EP4133497A1 - Method for simulating and sensing the likelihood of failure during operation of a medical product, and data system for storing and transmitting same - Google Patents

Method for simulating and sensing the likelihood of failure during operation of a medical product, and data system for storing and transmitting same

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Publication number
EP4133497A1
EP4133497A1 EP21724542.2A EP21724542A EP4133497A1 EP 4133497 A1 EP4133497 A1 EP 4133497A1 EP 21724542 A EP21724542 A EP 21724542A EP 4133497 A1 EP4133497 A1 EP 4133497A1
Authority
EP
European Patent Office
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proceed
wear
medical
data
remaining
Prior art date
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Pending
Application number
EP21724542.2A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Erika MASE
Julia GRUNDMANN
Christian Hunger
Jan-Hendrik CARSTENS
Hendrik STIER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WOM World of Medicine GmbH
Original Assignee
WOM World of Medicine GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by WOM World of Medicine GmbH filed Critical WOM World of Medicine GmbH
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Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/40ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management of medical equipment or devices, e.g. scheduling maintenance or upgrades
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
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    • G16H20/00ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
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    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation

Definitions

  • the invention relates to a medical technology system which has a sensor system for the direct or indirect detection of all failure-relevant states of the assemblies of the medical technology system and a simulation module which is based on the sensor data and selected applications of the medical technology system, the current operating parameter values, the usage history and the Stress due to the indication with the help of known wear behavior of the components simulates an application-dependent stability of the components present in the medical technology system and outputs it in a complete or simplified form or as repair instructions.
  • the recorded data are preferably collected in a data system and transferred to a replacement device that is used at the same location and with the same usage behavior.
  • devices are usually not monitored by sensors with regard to the risk of failure.
  • Preventive maintenance of devices is usually based on the precautionary replacement of critical, failure-threatened components as part of normal maintenance or safety checks.
  • Confirmation copy Data analysis modules for evaluating the measured values. On the basis of the measured values, the data analysis modules use suitable algorithms to analyze the wear condition and issue maintenance and repair recommendations. The consideration of indication-dependent wear is not described, and a reliable future prognosis / failure probability depending on the indication is not disclosed.
  • the document DE102009049931 describes a diagnostic and maintenance device for a switchgear with a data processing device and at least one internal interface device which is in communication with a connected and communication-capable device in the respective switchgear and queries and / or processes its diagnostic and maintenance information and / or status information and provides and / or outputs and / or displays it as usable and / or human-readable information.
  • An application-dependent development of the wear is not described, and a reliable statement about the application-dependent stability of the components is not given.
  • the document W02006034852 describes methods for diagnosing technical devices arranged within an industrial plant of the processing industry, in particular pumps and valves, whereby disturbance variables influencing the life of the devices are recorded by sensors, the data of which are processed by simulation to determine the expected service life of each device, whereby various maintenance instructions are stored in an expert unit, which are issued when a lower lifetime limit value of one or more devices is reached together with the expected remaining time of trouble-free operation of the industrial plant.
  • a diagnosis from within an industrial plant is proposed, with the aid of simulation based on disturbance variables that are recorded by sensors and influencing the life of the system expected service life is determined, the consideration of indication-dependent wear is not described.
  • the document EP1836576 describes a method to determine the time of the replacement of a vacuum pump of its current performance evaluation results. A comparison of the currently evaluated diagnostic analysis results and the initial (or reference) data set is made with the aim of making statements about the need for maintenance of the pump on the basis of pump performance indicators. Monitoring of the performance parameters to determine the need for maintenance is proposed; a future and application-dependent forecast of wear at a later point in time is not described.
  • the invention also includes a data system for transmitting the information already recorded in the device to a replacement device used at the same location and in the same context. There are some solutions to this in connection with the transfer of information.
  • Document EP0497041 describes an infusion pump unit for configuring a single infusion pump to mimic the operation of a pump from a plurality of particular infusion pumps, the unit comprising:
  • a housing unit for positioning on a patient for dispensing a liquid to the patient
  • a reservoir unit coupled to the housing for storing the liquid
  • a dispensing unit for dispensing the liquid to the patient from the reservoir
  • a microprocessor unit for controlling the dispensing unit
  • a memory module that can be selected from a set of memory modules and contains a program that describes a specific delivery profile characteristic of a particular particular pump, the special selected memory module is coupled to the microprocessor and the corresponding control program for the delivery system is read out and Dispensing system controlled to emulate the selected pump.
  • a control module of a pump is described, onto which several sets of discrete control parameters can be applied.
  • a manipulation / adaptation of the pump characteristics by varying the control commands is not described, a simulation of the response behavior is not carried out, and matching pump characteristics of different pumps are not generated.
  • the document EP2015804 describes an infusion set for administering a medical liquid, with a data memory for exchanging data with an administration device, the information available on the data memory being used to determine deviations from the therapy-compliant operating status and, in the case of an operating status that is not therapy-compliant, automated or With the help of the pump mount, a therapy-compliant operating state can be brought about.
  • a manipulation / adaptation of the pump characteristics by varying the control commands is not described, a simulation of the response behavior is not carried out, and matching pump characteristics of different pumps are not generated.
  • the task is therefore to record and display the probability of failure of medical devices and their components. To meet this The task is to record the usage parameters of the typical device applications and make them the basis for further calculations.
  • the invention teaches a method for detecting and displaying the probability of failure of a medical device, the medical device having at least one wear-prone component, at least one sensor for detecting the operating parameters of the wear-prone component, at least one memory for storing the operating parameters, the memory contains at least one limit operating parameter data, has at least one computer for calculating the failure probability and at least one display unit, characterized in that the computer compares the operating parameters of the medical device with stored limit operating parameter data and the result in the form of a failure probability and / or a remaining service life and / or indicates a number of remaining usage cycles as well as medical devices for carrying out such methods.
  • the solution according to the invention initially provides for a simulation of the overall system to be carried out using previously known component behavior and sensor data, with which it is determined whether the components will survive the upcoming use without failure with a predetermined degree of certainty. It is also according to the invention to carry out the simulation in advance of the application outside the device and to assign the results of the simulation to the current usage scenario on the basis of determined parameters and to use the result of the assigned simulation to determine the possibility of failure of components.
  • the medical device can be, for example, a liquid pump for laparoscopy, arthroscopy, hysteroscopy, uroscopy or an insufflation device.
  • Such medical-technical devices typically have components that are exposed to greater wear, such as the motors of roller pumps or the gas pumps of insufflators.
  • Another example is the vacuum pump of an insufflation device. In order to calculate the probability of failure, the usage must first be recorded in order to record or simulate the wear and tear.
  • the senor can be a running clock (operating hours counter), or the recording of certain actions with a time stamp and a calculation of the usage time, which can be done, for example, directly after recording.
  • the sensor can, however, also represent a detection of the operating current of an electric motor, the operating current in relation to the speed of rotation allowing a statement to be made about the wear and tear on the motor that has already occurred.
  • Further sensors can be measuring means for flow measurement, which, in conjunction with the parameters of the control of pumps, enable a statement to be made about the wear of these pumps by comparing the specification and the effect achieved.
  • the flow of fluids as a function of the electrical power consumed by the pump can be used as a measure of the wear behavior.
  • a pressure sensor can be used to measure the maximum pressure that can be achieved depending on the speed of the pump.
  • Another possibility of determining the wear behavior is the measurement of imbalances, which can be measured by measuring the vibration movement of the motor (e.g. perpendicular to the axis of rotation).
  • the wear can also be determined acoustically by measuring the operating noise.
  • a microphone can be used to measure the volume during operation. The spectral analysis of the sound signal can also enable a more precise identification of the wearing part (e.g. in pump systems with several axes of rotation, such as roller pumps).
  • measuring the dynamics of the fluid flow or the pressure increase is more complex in the evaluation.
  • Another alternative is the Measurement of the operating temperature of the pump.
  • the sensors to be used for the measurement selected in each case are known to the person skilled in the art and are commercially available in a wide variety of designs, so that no further explanation is necessary in this regard.
  • the medical device contains a memory in which the data measured by means of the sensor (or sensors) are stored. If the device has a communication interface, the data can be transmitted via this to other storage devices periodically or on request. These can be, for example, data processing and storage facilities in a hospital, a doctor's practice or the device manufacturer's cloud.
  • the load limit of the respective component must first be known and stored in a memory.
  • This can be a device-internal memory, but also an external memory, such as the manufacturer cloud.
  • a manufacturer can, for example, use appropriate tests to determine that, for example, a certain component can be used with a 95% probability for more than 1000 operating hours before it fails. If the sensor is an operating hours counter, a simple display of the “safe” remaining number of hours can be made. To stay with this example: If the component has already been used 750 hours, there is a 95% probability that the component can be used for another 250 hours and should then be serviced or replaced after 1000 hours.
  • the inclusion of usage behavior in the calculation of the deadline until component failure can be as follows: If usage occurs on 1 day for 6 hours a week, the calculation algorithm then simulates in 6 hour steps and outputs the number of weeks up to a 95% confidence value, for example the expected service life (limit service life or limit operating parameter value, which is known in advance and is stored in the data system) of a critical component has been reached as a threshold.
  • the wear and tear is typically not only dependent on the time of use, but also on the intensity of use.
  • wear often depends on the pressure generated by the pump. For example, a liquid pump has a 95% probability of being used for 1000 hours of operation if a pressure of 35mmHg is generated, but only 500 hours of operation if a pressure of 70mmHg can be generated.
  • a system according to the invention therefore preferably not only records the duration of use, but also the intensity of use and uses this to calculate the probability of failure.
  • the current indication is taken into account in the simulation and previously known or previously recorded periods of use are included in this indication.
  • a confirmation of the remaining usage time determined in this way can be given via the user interface from a threshold value to be defined, e.g. as a display with information on the individual (calculated from previous usage) remaining usage time or LED signal.
  • a preventive service for preventive component replacement can be triggered via an optical or acoustic message or a communication interface in another system (purchasing system in the hospital or at the manufacturer).
  • the transmitted data can include a service info with details of the device ID, the component concerned and the specific simulated remaining service life, the operating time and the remaining service life displayed to the user.
  • this information can be displayed to the user or via the communication interface regularly, at a threshold value and on request.
  • Information from the device can be shown in the display, via email, SMS, as an acoustic output (voice or sound signal) and via communication according to a protocol to other systems (purchasing planning system, hospital information system (HIS), an operating theater Planning system, etc.).
  • Such a data system enables further device parameters (e.g. a device usage profile) to be transferred to another medical-technical system with the same or similar structure.
  • additional device parameters can be safety-relevant parameters, such as the generated maximum pressure or the maximum volume flow.
  • Part of the data record transferred to the replacement device can therefore contain the maximum volume flow of the previous
  • the user can then continue working with the replacement device in the new device as usual.
  • the device usage profile which may be transmitted, can also contain further device-specific data, for example a certain control characteristic, i.e. how quickly or slowly the device reacts to malfunctions (e.g. Pressure drop due to intra-operative leakage).
  • a certain control characteristic i.e. how quickly or slowly the device reacts to malfunctions (e.g. Pressure drop due to intra-operative leakage).
  • the use of other parameters for device behavior is also in accordance with the invention.
  • the stored data can be adjusted accordingly, for example by resetting the recorded operating hours to zero when replacing with an identical, as good as new component and / or changing the service life when replacing with a higher quality component.
  • the data collected and evaluated according to the invention can be transferred to other devices, for example to identical replacement devices.
  • a transfer of the collected data to another device can, according to the invention, if the receiving system is not structurally identical, generate the same system response to the user interaction, i.e. emulate device behavior, influence the response behavior of systems (such as a reaction time).
  • the transfer takes place in such a way that existing prior information on the technical behavior is transferred from a transferring / old to an exchanged / receiving device.
  • These can include the activated indications (if, for example, certain types of use are blocked or can only be used by paying), the recorded user behavior and adjustments made based on user behavior as well as calculated / simulated values.
  • This data can be accessed in the device via a dial-up button
  • Menu item and / or automatically at specified information times this possibly only including a selection and full data access being offered as a selection item, and / or via a communication interface or network connection (Ethernet, WLAN), and / or by means of a special interface such as e.g. a Uploading to a storage device when this is connected, especially via USB when a corresponding device is plugged in.
  • the data can optionally be encrypted, and access is via an authorization that is authenticated by a password or similar.
  • the method according to the invention allows preventive maintenance of medical devices. The method provides the user (eg doctor), the operator (eg the hospital) and / or the device manufacturer with data that allow critical components to be serviced or replaced before failure occurs.
  • Intraoperative failure of such a component is to be avoided for understandable reasons.
  • the method according to the invention ensures that the medical devices can no longer be used if the further use to be expected exceeds the limit values.
  • the method according to the invention also makes it possible to carry out maintenance or a replacement in good time before the limit parameters are reached.
  • a possible procedure for a distention pump for expanding a body cavity could be as follows: Inserting the hose set and / or removing the hose set
  • Simulation of the component failure probability using the usage behavior / operating parameter information (including historical information) that is stored in a data structure (possibly also in a cloud).
  • usage scenarios indications for multi-pumps
  • the simulation is based on a component behavior (stability) determined in advance under certain usage scenarios. This information can come from the manufacturer of the components - such as failure probability or service life (MTBF).
  • MTBF failure probability or service life
  • the Simulation takes place before the device is used (outside or inside the device) and determines the remaining runtime or information about the required exchange before the upcoming use, based on the user behavior used.
  • the simulation uses sensor data, such as the motor current required for a certain speed in a known usage phase (e.g. the rotations for hose filling after inserting the hose) in order to determine the wear and tear on the drive unit.
  • the data structures can be transferred so that the history of the previous usage behavior, on the basis of which it is simulated, remains the same as well as the device behavior in relation to
  • User input is the same. This also includes, for example, the presetting of operating parameters as well as suggestions for further selection options for actions in menus or certain control characteristics, i.e. response times for changes to the setpoint specifications.

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Abstract

The invention relates to a medical system, which has a sensor system for directly or indirectly sensing all the failure-relevant states of the assemblies of the medical system, and to a simulation module, which simulates a use-dependent stability of the components present in the medical system on the basis of the sensor data and selected use cases of the medical system, the current operating parameter values, the use history and the loading by indication with the aid of previously known wear behaviour of the parts, and outputs said stability in a complete or simplified form or as repair instructions.

Description

Verfahren zur Simulation und Erfassung der Ausfallwahrscheinlichkeit im laufenden Betrieb eines Medizinproduktes sowie Datensystem zu dessen Process for simulating and recording the probability of failure during ongoing operation of a medical device as well as a data system for it
Speicherung und Übertragung Storage and transmission
Erfindungsgegenstand Die Erfindung betrifft ein medizintechnisches System, welches über ein Sensorsystem zur direkten oder indirekten Erfassung aller ausfallrelevanten Zustände der Baugruppen des medizintechnischen Systems verfügt und ein Simulationsmodul, welches auf Basis der Sensordaten und gewählten Anwendungsfälle des medizintechnischen Systems, der aktuellen Betriebsparameterwerte, der Benutzungshistorie und der Beanspruchung durch die Indikation mithilfe von vorbekanntem Verschleißverhalten der Bauteile eine anwendungsabhängige Standfestigkeit der im medizintechnischen System vorhandenen Komponenten simuliert und in einer vollständigen oder vereinfachten Form oder als Reparaturhinweise ausgibt. Die erfassten Daten werden bevorzugt in einem Datensystem gesammelt und auf ein am gleichen Ort und mit gleichem Nutzungsverhalten genutztes Ersatzgerät übertragen. Subject of the invention The invention relates to a medical technology system which has a sensor system for the direct or indirect detection of all failure-relevant states of the assemblies of the medical technology system and a simulation module which is based on the sensor data and selected applications of the medical technology system, the current operating parameter values, the usage history and the Stress due to the indication with the help of known wear behavior of the components simulates an application-dependent stability of the components present in the medical technology system and outputs it in a complete or simplified form or as repair instructions. The recorded data are preferably collected in a data system and transferred to a replacement device that is used at the same location and with the same usage behavior.
Stand der Technik State of the art
Üblicherweise werden in der Medizintechnik Geräte nicht durch Sensorik im Hinblick auf Ausfallrisiken überwacht. Eine präventive Wartung von Geräten basiert üblicherweise auf dem vorsorglichen Austausch von kritischen, ausfallbedrohten Bauteilen im Rahmen der üblichen Wartung bzw. sicherheitstechnischen Kontrolle. In medical technology, devices are usually not monitored by sensors with regard to the risk of failure. Preventive maintenance of devices is usually based on the precautionary replacement of critical, failure-threatened components as part of normal maintenance or safety checks.
Treten unvorhergesehene Häufungen von Ausfällen bei Bauteilen auf, so muss z.B. gemäß der geltenden gesetzlichen Regelungen in der EU und der USA der Hersteller die Kunden informieren, unter Umständen die Nutzung untersagen und Geräte beim Kunden einem Austausch der auffälligen Module unterziehen. Es gibt einige Systeme in der Medizintechnik, die eine solche sensorische Erfassung vorsehen, jedoch in einem nicht sehr weitgehendem Maße. If unforeseen accumulations of component failures occur, the manufacturer must, for example, in accordance with the applicable legal regulations in the EU and the USA, inform the customer, possibly prohibit use and subject the customer's devices to an exchange of the suspicious modules. There are some systems in medical technology that provide for such a sensory detection, but to a limited extent.
Das Dokument US9468447 beschreibt ein orthopädisches System, welches über Datenerfassungsmodule zum Aufzeichnen von Leistungsmerkmalen und The document US9468447 describes an orthopedic system which has data acquisition modules for recording performance characteristics and
Bestätigungskopie Datenanalysemodule zur Auswertung der Messwerte verfügt. Auf Basis der Messwerte analysieren die Datenanalysemodule mithilfe von geeigneten Algorithmen den Verschleißzustand und geben Wartungs- bzw. Reparaturempfehlungen aus. Die Berücksichtigung von indikationsabhängigem Verschleiß ist nicht beschrieben, sowie eine verlässliche Zukunftsprognose/Ausfallwahrscheinlichkeit in Abhängigkeit der Indikation ist nicht offenbart. Confirmation copy Data analysis modules for evaluating the measured values. On the basis of the measured values, the data analysis modules use suitable algorithms to analyze the wear condition and issue maintenance and repair recommendations. The consideration of indication-dependent wear is not described, and a reliable future prognosis / failure probability depending on the indication is not disclosed.
Außerhalb der Medizintechnik sind präventive Wartung bzw. sensorbasierte Diagnose häufiger, jedoch auch hier nicht so weitgehend, wie in dieser Erfindung offenbart.Outside of medical technology, preventive maintenance and / or sensor-based diagnosis are more common, but here too not as extensively as disclosed in this invention.
Das Dokument DE102009049931 beschreibt eine Diagnose- und Wartungseinrichtung für eine Schaltanlage mit einer Datenverarbeitungseinrichtung sowie wenigstens einer internen Schnittstelleneinrichtung, welche in Kommunikationsverbindung mit einem angeschlossenen und kommunikationsfähigen Gerät in der jeweiligen Schaltanlage steht und dessen Diagnose- und Wartungsinformation und/oder Statusinformationen abfragt und/oder aufbereitet und als verwertbare und/oder menschenlesbare Information abrufbar bereitstellt und/oder ausgibt und/oder anzeigt. Eine anwendungsabhängige Entwicklung des Verschleißes zu bewerten ist nicht beschrieben, und eine verlässliche Aussage über eine anwendungsabhängige Standfestigkeit der Komponenten wird nicht gegeben. The document DE102009049931 describes a diagnostic and maintenance device for a switchgear with a data processing device and at least one internal interface device which is in communication with a connected and communication-capable device in the respective switchgear and queries and / or processes its diagnostic and maintenance information and / or status information and provides and / or outputs and / or displays it as usable and / or human-readable information. An application-dependent development of the wear is not described, and a reliable statement about the application-dependent stability of the components is not given.
Das Dokument W02006034852 beschreibt Verfahren zur Diagnose von innerhalb einer industriellen Anlage der verarbeitenden Industrie angeordneten technischen Geräten, insbesondere von Pumpen und Ventilen, wobei auf die Geräte einwirkende lebenszeitbeeinflussende Störgrößen sensortechnisch erfasst werden, deren Daten simulationstechnisch zur Bestimmung der zu erwartenden Lebenszeit jedes Gerätes verarbeitet werden, wobei in einer Experteneinheit diverse Wartungsanweisungen hinterlegt werden, die bei Erreichen eines unteren Lebenszeitgrenzwerts eines oder mehrerer Geräte gemeinsam mit der zu erwartenden Restzeit eines störungsfreien Betriebs der industriellen Anlage ausgegeben werden. Es wird eine Diagnose von innerhalb einer industriellen Anlage vorgeschlagen wobei auf Basis von sensortechnisch erfassten, lebenszeitbeeinflussenden Störgrößen mittels Simulation die zu erwartenden Lebenszeit bestimmt wird, die Berücksichtigung indikationsabhängiger Verschleiß ist nicht beschrieben. The document W02006034852 describes methods for diagnosing technical devices arranged within an industrial plant of the processing industry, in particular pumps and valves, whereby disturbance variables influencing the life of the devices are recorded by sensors, the data of which are processed by simulation to determine the expected service life of each device, whereby various maintenance instructions are stored in an expert unit, which are issued when a lower lifetime limit value of one or more devices is reached together with the expected remaining time of trouble-free operation of the industrial plant. A diagnosis from within an industrial plant is proposed, with the aid of simulation based on disturbance variables that are recorded by sensors and influencing the life of the system expected service life is determined, the consideration of indication-dependent wear is not described.
Das Dokument EP1836576 beschreibt ein Verfahren, um den Zeitpunkt des Austausches einer Vakuumpumpe ihrer aktuellen Leistungsbewertungsergebnisses festzulegen. Dabei wird ein Vergleich der aktuell ausgewerteten Diagnoseanalyseergebnisse und des anfänglichen (oder Referenz-)Datensatzes, mit dem Ziel Aussagen über die Wartungsnotwendigkeit der Pumpe auf Basis von Pumpenleistungsindikatoren durchzuführen. Es wird eine Überwachung der Leistungsparameter zur Bestimmung der Wartungsnotwendigkeit vorgeschlagen, eine zukünftige und anwendungsabhängige Prognose des Verschleißes zu einem späteren Zeitpunkt ist nicht beschrieben. The document EP1836576 describes a method to determine the time of the replacement of a vacuum pump of its current performance evaluation results. A comparison of the currently evaluated diagnostic analysis results and the initial (or reference) data set is made with the aim of making statements about the need for maintenance of the pump on the basis of pump performance indicators. Monitoring of the performance parameters to determine the need for maintenance is proposed; a future and application-dependent forecast of wear at a later point in time is not described.
Die Erfindung umfasst ebenfalls ein Datensystem zur Übertragung der im Gerät bereits erfassten Information auf ein am gleichen Ort und im gleichen Kontext eingesetztes Ersatzgerät. Hierzu gibt es im Zusammenhang mit der Übertragung von Informationen einige Lösungen. The invention also includes a data system for transmitting the information already recorded in the device to a replacement device used at the same location and in the same context. There are some solutions to this in connection with the transfer of information.
Das Dokument EP0497041 beschreibt ein Infusionspumpen-Aggregat zum Konfigurieren einer einzelnen Infusionspumpe, um die Betriebsweise einer Pumpe aus einer Vielzahl von bestimmten Infusionspumpen nachzuahmen, wobei das Aggregat umfasst: Document EP0497041 describes an infusion pump unit for configuring a single infusion pump to mimic the operation of a pump from a plurality of particular infusion pumps, the unit comprising:
• eine Gehäuseeinheit zur Positionierung an einem Patienten zur Abgabe einer Flüssigkeit an den Patienten; A housing unit for positioning on a patient for dispensing a liquid to the patient;
• eine Reservoireinheit, die mit dem Gehäuse zum Speichern der Flüssigkeit gekoppelt ist; A reservoir unit coupled to the housing for storing the liquid;
• eine Abgabeeinheit zur Abgabe der Flüssigkeit an den Patienten aus dem Reservoir; A dispensing unit for dispensing the liquid to the patient from the reservoir;
• eine Eingabeeinheit, um patientenspezifische Informationen einzugeben; • an input unit to input patient-specific information;
• eine Mikroprozessoreinheit zur Steuerung der Abgabeeinheit und • ein Speichermodul, dass aus einem Satz von Speichermodulen ausgewählt werden kann und ein Programm enthält, das eine spezifische Abgabeprofil- Kennlinie einer jeweiligen bestimmten Pumpe beschreibt, dabei wird das spezielle ausgewähltes Speichermodul mit dem Mikroprozessor gekoppelt und das dementsprechende Steuerprogramm für das Abgabesystem ausgelesen und das Abgabesystem so gesteuert, dass die jeweils ausgewählte Pumpe emuliert wird. • a microprocessor unit for controlling the dispensing unit and • A memory module that can be selected from a set of memory modules and contains a program that describes a specific delivery profile characteristic of a particular particular pump, the special selected memory module is coupled to the microprocessor and the corresponding control program for the delivery system is read out and Dispensing system controlled to emulate the selected pump.
Es wird ein Steuermodul einer Pumpe beschrieben, auf welche mehrere Sätze von diskreten Steuerparametern aufgespielt werden können. Eine Manipulation / Anpassung der Pumpencharakteristik mittels Variation der Steuerbefehle ist nicht beschrieben, eine Simulation des Ansprechverhaltes wird nicht durchgeführt, sowie eine übereinstimmende Pumpencharakteristik von unterschiedlichen Pumpen wird nicht erzeugt. A control module of a pump is described, onto which several sets of discrete control parameters can be applied. A manipulation / adaptation of the pump characteristics by varying the control commands is not described, a simulation of the response behavior is not carried out, and matching pump characteristics of different pumps are not generated.
Das Dokument EP2015804 beschreibt ein Infusionsset zur Verabreichung einer medizinischen Flüssigkeit, mit einem Datenspeicher zum Austausch von Daten mit einer Verabreichungsvorrichtung, wobei die auf dem Datenspeicher vorliegenden Informationen zur Feststellung von Abweichungen zum therapiekonformen Betriebszustand dienen und, im Falle eines nicht-therapiekonformen Betriebszustandes, automatisiert oder unter Mithilfe des Pumpenträgers ein therapiekonformer Betriebszustand herbeigeführt werden kann. Eine Manipulation / Anpassung der Pumpencharakteristik mittels Variation der Steuerbefehle ist nicht beschrieben, eine Simulation des Ansprechverhaltes wird nicht durchgeführt, sowie eine übereinstimmende Pumpencharakteristik von unterschiedlichen Pumpen wird nicht erzeugt. The document EP2015804 describes an infusion set for administering a medical liquid, with a data memory for exchanging data with an administration device, the information available on the data memory being used to determine deviations from the therapy-compliant operating status and, in the case of an operating status that is not therapy-compliant, automated or With the help of the pump mount, a therapy-compliant operating state can be brought about. A manipulation / adaptation of the pump characteristics by varying the control commands is not described, a simulation of the response behavior is not carried out, and matching pump characteristics of different pumps are not generated.
Weiterer Stand der Technik wird in den Dokumenten WO 2006/110246 sowie EP 3557589 A1 beschrieben. Further prior art is described in the documents WO 2006/110246 and EP 3557589 A1.
Erfindungsgemäße Lösung Solution according to the invention
Es besteht daher die Aufgabe die Ausfallwahrscheinlichkeit von medizintechnischen Geräten und deren Komponenten zu erfassen und anzuzeigen. Zur Erfüllung dieser Aufgabe sollen die Nutzungsparameter der typischen Geräteeinsätze erfasst und zur Grundlage weiterer Berechnungen gemacht werden. The task is therefore to record and display the probability of failure of medical devices and their components. To meet this The task is to record the usage parameters of the typical device applications and make them the basis for further calculations.
Zur Lösung dieser Aufgabe lehrt die Erfindung ein Verfahren zur Erfassung und Anzeige der Ausfallwahrscheinlichkeit eines medizintechnischen Gerätes, wobei das medizintechnische Gerät mindestens ein verschleißanfälliges Bauteil, mindestens einen Sensor zur Erfassung der Betriebsparameter des verschleißanfälligen Bauteiles, mindestens einen Speicher zur Speicherung der Betriebsparameter, wobei der Speicher mindestens ein Grenzbetriebsparameterdatum enthält, mindestens einen Rechner zur Berechnung der Ausfallswahrscheinlichkeit sowie mindestens eine Anzeigeeinheit aufweist, dadurch gekennzeichnet dass, der Rechner die Betriebsparameter des medizintechnischen Gerätes mit gespeicherten Grenzbetriebsparameterdaten vergleicht und das Ergebnis in Form einer Ausfalls-'wahrscheinlich-keit und/odereiner Restnutzungsdauer und/oder einer Anzahl von Restnutzungszyklen anzeigt sowie medizintechnische Vorrichtungen zur Durchführung derartiger Verfahren. Die erfindungsgemäße Lösung sieht zunächst vor, unter Heranziehen von vorbekanntem Bauteilverhalten und Sensordaten eine Simulation des Gesamtsystems vorzunehmen, mit der bestimmt wird, ob die Bauteile mit einer vorbestimmten Gewissheit die anstehende Nutzung ohne Ausfall überdauern. Ebenfalls erfindungsgemäß ist es, die Simulation vorab der Anwendung außerhalb des Gerätes vorzunehmen und aufgrund ermittelter Parameter die Ergebnisse der Simulation dem aktuellen Nutzungsszenario zuzuordnen und das Ergebnis der zugeordneten Simulation für die Bestimmung der Ausfallmöglichkeit von Bauteilen zu verwenden.To solve this problem, the invention teaches a method for detecting and displaying the probability of failure of a medical device, the medical device having at least one wear-prone component, at least one sensor for detecting the operating parameters of the wear-prone component, at least one memory for storing the operating parameters, the memory contains at least one limit operating parameter data, has at least one computer for calculating the failure probability and at least one display unit, characterized in that the computer compares the operating parameters of the medical device with stored limit operating parameter data and the result in the form of a failure probability and / or a remaining service life and / or indicates a number of remaining usage cycles as well as medical devices for carrying out such methods. The solution according to the invention initially provides for a simulation of the overall system to be carried out using previously known component behavior and sensor data, with which it is determined whether the components will survive the upcoming use without failure with a predetermined degree of certainty. It is also according to the invention to carry out the simulation in advance of the application outside the device and to assign the results of the simulation to the current usage scenario on the basis of determined parameters and to use the result of the assigned simulation to determine the possibility of failure of components.
Das medizintechnische Gerät kann beispielsweise eine Flüssigkeitspumpe für die Laparoskopie, Arthroskopie, Hysteroskopie, Uroskopie oder eine Insufflations- Vorrichtung sein. Derartige medizintechnische Vorrichtungen weisen typischerweise Bauteile auf, die größerem Verschleiß ausgesetzt sind, wie beispielsweise die Motoren von Rollenradpumpen oder die Gaspumpen der Insuff lato ren. Ein weiteres Beispiel ist die Vakuumpumpe einer Insufflationseinrichtung. Zur Berechnung der Ausfallwahrscheinlichkeit muss daher zunächst die Nutzung erfasst werden, um den Verschleiß zu erfassen bzw. zu simulieren. The medical device can be, for example, a liquid pump for laparoscopy, arthroscopy, hysteroscopy, uroscopy or an insufflation device. Such medical-technical devices typically have components that are exposed to greater wear, such as the motors of roller pumps or the gas pumps of insufflators. Another example is the vacuum pump of an insufflation device. In order to calculate the probability of failure, the usage must first be recorded in order to record or simulate the wear and tear.
Der Sensor kann im einfachsten Falle eine ablaufende Uhr (Betriebsstundenzähler) sein, oder auch die Erfassung bestimmter Aktionen mit Zeitstempel und ein Ausrechnen der Nutzungsdauer, was z.B. direkt nach Erfassung erfolgen kann. In the simplest case, the sensor can be a running clock (operating hours counter), or the recording of certain actions with a time stamp and a calculation of the usage time, which can be done, for example, directly after recording.
Der Sensor kann aber auch eine Erfassung des Betriebsstromes eines Elektromotors darstellen, wobei der Betriebsstrom im Verhältnis zur Drehzahl eine Aussage erlaubt über den bereits eingetretenen Verschleiß des Motors. The sensor can, however, also represent a detection of the operating current of an electric motor, the operating current in relation to the speed of rotation allowing a statement to be made about the wear and tear on the motor that has already occurred.
Weitere Sensoren können sein Messmittel zur Durchflussmessung, die in Zusammenspiel mit den Parametern der Ansteuerung von Pumpen eine Aussage über den Verschleiß dieser Pumpen ermöglichen, indem Vorgabe und erreichte Wirkung verglichen werden. Further sensors can be measuring means for flow measurement, which, in conjunction with the parameters of the control of pumps, enable a statement to be made about the wear of these pumps by comparing the specification and the effect achieved.
Beispielsweise kann der Durchfluss von Fluiden in Abhängigkeit von der aufgenommenen elektrischen Leistung der Pumpe als Maß für das Verschleißverhalten herangezogen werden. Alternativ kann ein Drucksensor zur Druckmessung des maximal erreichbaren Druckes in Abhängigkeit von der Drehzahl der Pumpe herangezogen werden. Eine weitere Möglichkeit der Bestimmung des Verschleißverhaltens ist die Messung von Unwuchten, die durch Messung der Vibrationsbewegung des Motors (z.B. senkrecht zur Drehachse) gemessen werden kann. Der Verschleiß kann aber auch akustisch durch Messung des Betriebsgeräusches bestimmt werden. Durch ein Mikrofon kann die Lautstärke im Betrieb gemessen werden. Durch die Spektralanalyse des Tonsignals kann auch eine genauere Identifikation des verschleißenden Teiles ermöglicht werden (z.B. bei Pumpsystemen mit mehreren Drehachsen, wie bei Rollenradpumpen). For example, the flow of fluids as a function of the electrical power consumed by the pump can be used as a measure of the wear behavior. Alternatively, a pressure sensor can be used to measure the maximum pressure that can be achieved depending on the speed of the pump. Another possibility of determining the wear behavior is the measurement of imbalances, which can be measured by measuring the vibration movement of the motor (e.g. perpendicular to the axis of rotation). The wear can also be determined acoustically by measuring the operating noise. A microphone can be used to measure the volume during operation. The spectral analysis of the sound signal can also enable a more precise identification of the wearing part (e.g. in pump systems with several axes of rotation, such as roller pumps).
Komplexer in der Auswertung ist beispielsweise die Messung der Dynamik des Fluidflusses oder des Druckanstieges. Eine weitere Alternative besteht in der Messung der Betriebstemperatur der Pumpe. Die für die jeweils gewählte Messung heranzuziehenden Sensoren sind dem Fachmann bekannt und sind in vielfältiger Bauweise im Handel erhältlich, so dass hierzu keine weitere Erläuterung notwendig ist. For example, measuring the dynamics of the fluid flow or the pressure increase is more complex in the evaluation. Another alternative is the Measurement of the operating temperature of the pump. The sensors to be used for the measurement selected in each case are known to the person skilled in the art and are commercially available in a wide variety of designs, so that no further explanation is necessary in this regard.
Zur Durchführung des Verfahrens enthält die medizintechnische Vorrichtung einen Speicher, in dem die mittels des Sensors (bzw. der Sensoren) gemessenen Daten hinterlegt werden. Sofern die Vorrichtung über eine Kommunikationsschnittstelle verfügt, können die Daten über diese periodisch oder auf Anforderung an andere Speichervorrichtungen übertragen werden. Dies können z.B. Datenverarbeitungs- und -Speichereinrichtungen eines Krankenhauses, einer Arztpraxis oder die Cloud des Geräteherstellers sein. To carry out the method, the medical device contains a memory in which the data measured by means of the sensor (or sensors) are stored. If the device has a communication interface, the data can be transmitted via this to other storage devices periodically or on request. These can be, for example, data processing and storage facilities in a hospital, a doctor's practice or the device manufacturer's cloud.
Zur Berechnung der Ausfallwahrscheinlichkeit muss zunächst die Belastungsgrenze des jeweiligen Bauteils bekannt sein und in einem Speicher hinterlegt werden. Es kann sich dabei um einen geräteinternen Speicher, aber auch um einen externen Speicher, wie z.B. die Herstellercloud handeln. To calculate the probability of failure, the load limit of the respective component must first be known and stored in a memory. This can be a device-internal memory, but also an external memory, such as the manufacturer cloud.
Im einfachsten Fall kann ein Hersteller beispielsweise durch entsprechende Tests feststellen, dass beispielsweise ein bestimmtes Bauteil mit 95%iger Wahrscheinlichkeit über 1000 Betriebsstunden genutzt werden kann, bevor es versagt. Wenn der Sensor ein Betriebsstundenzähler ist, kann eine einfache Anzeige der verbleibenden „sicheren“ Reststundenzahl erfolgen. Um in diesem Beispiel zu bleiben: Wenn das Bauteil bereits 750 Stunden genutzt wurde, kann das Bauteil mit 95%iger Wahrscheinlichkeit noch 250 Stunden genutzt werden und sollte dann bei 1000 Stunden einer Wartung unterzogen oder ausgetauscht werden. In the simplest case, a manufacturer can, for example, use appropriate tests to determine that, for example, a certain component can be used with a 95% probability for more than 1000 operating hours before it fails. If the sensor is an operating hours counter, a simple display of the “safe” remaining number of hours can be made. To stay with this example: If the component has already been used 750 hours, there is a 95% probability that the component can be used for another 250 hours and should then be serviced or replaced after 1000 hours.
Die Einbeziehung des Nutzungsverhaltens in die Fristberechnung bis zum Bauteil- Ausfall kann beispielsweise wie folgt sein: Wenn eine Nutzung wöchentlich an 1 Tag für 6h erfolgt, dann simuliert der Berechnungsalgorithmus in 6h-Schritten und gibt die Wochenzahl aus, bis ein z.B. 95%-Konfidenzwert der erwarteten Lebensdauer (Grenzlebensdauer oder Grenzbetriebsparameterwert, der vorbekannt ist und im Datensystem hinterlegt ist) eines kritischen Bauteils als Schwelle erreicht ist. In den erfindungsgemäßen medizintechnischen Vorrichtungen ist der Verschleiß typischerweise nicht nur von der Nutzungszeit abhängig, sondern auch von der Nutzungsintensität. Gerade in Pumpensystemen hängt der Verschleiß häufig von dem Druck ab, der mittels der Pumpe erzeugt wird. So kann beispielsweise eine Flüssigkeitspumpe mit 95%iger Wahrscheinlichkeit über 1000 Betriebsstunden genutzt werden, wenn ein Druck von 35mmHg erzeugt wird, aber nur 500 Betriebsstunden, wenn ein Druck von 70mmHg erzeugt wird kann. The inclusion of usage behavior in the calculation of the deadline until component failure can be as follows: If usage occurs on 1 day for 6 hours a week, the calculation algorithm then simulates in 6 hour steps and outputs the number of weeks up to a 95% confidence value, for example the expected service life (limit service life or limit operating parameter value, which is known in advance and is stored in the data system) of a critical component has been reached as a threshold. In the medical devices according to the invention, the wear and tear is typically not only dependent on the time of use, but also on the intensity of use. In pump systems in particular, wear often depends on the pressure generated by the pump. For example, a liquid pump has a 95% probability of being used for 1000 hours of operation if a pressure of 35mmHg is generated, but only 500 hours of operation if a pressure of 70mmHg can be generated.
Ein erfindungsgemäßes System erfasst daher bevorzugterweise nicht nur die Nutzungsdauer, sondern auch die Nutzungsintensität und berechnet hieraus die Ausfallwahrscheinlichkeit. A system according to the invention therefore preferably not only records the duration of use, but also the intensity of use and uses this to calculate the probability of failure.
Es versteht sich von selbst, dass die tatsächliche Nutzung der erfindungsgemäßen medizintechnische Vorrichtungen von einer Vielzahl von Faktoren abhängt. So gibt es Krankenhäuser oder Arztpraxen, die auf ganz bestimmte Anwendungen spezialisiert sind, wobei die Vorrichtungen hinsichtlich Nutzungsdauer und Nutzungsintensität mehr oder weniger gleichmäßig belastet werden. Es gibt aber auch Krankenhäuser oder Arztpraxen bei denen die dort durchgeführten unterschiedlichen Anwendungen die Vorrichtungen sehr unterschiedlich belastet werden. Aus diesem Grunde wird erfindungsgemäß bevorzugt für jedes Gerät individuell jede einzelne Nutzung aufgezeichnet und in die Berechnung einbezogen. It goes without saying that the actual use of the medical technology devices according to the invention depends on a large number of factors. There are hospitals or medical practices that specialize in very specific applications, with the devices being loaded more or less evenly in terms of service life and intensity of use. But there are also hospitals or medical practices in which the different applications carried out there are very different loads on the devices. For this reason, according to the invention, each individual use is preferably recorded individually for each device and included in the calculation.
Auf diese Weise wird in der Simulation die aktuelle Indikation berücksichtigt und vorbekannte bzw. vormals aufgezeichnete Nutzungsdauern in dieser Indikation einbezogen. In this way, the current indication is taken into account in the simulation and previously known or previously recorded periods of use are included in this indication.
Eine Rückmeldung der so ermittelten Restnutzungsdauer (z.B. errechnete Wochenzahl) kann ab einem zu definierenden Schwellwert über die Nutzerschnittstelle, z.B. als Anzeige mit Angabe zu individueller (aus bisheriger Nutzung errechneter) Restnutzungsdauer oder LED-Signal erfolgen. Weiterhin kann ab einem weiteren zu definierenden Schwellwert über eine optische oder akustische Meldung oder eine Kommunikationsschnittstelle in einem anderen System (Einkaufssystem im Krankenhaus oder beim Hersteller) das Auslösen eines vorbeugenden Service zum vorbeugenden Bauteilaustausch erfolgen. Die übermittelten Daten können beinhalten eine Service-Info mit Angabe der Geräte-ID, des betroffenen Bauteils und der konkreten simulierten Restlebensdauer, die Betriebsdauer und die dem Nutzer angezeigte Restnutzungsdauer. A confirmation of the remaining usage time determined in this way (e.g. calculated number of weeks) can be given via the user interface from a threshold value to be defined, e.g. as a display with information on the individual (calculated from previous usage) remaining usage time or LED signal. Furthermore, from a further threshold value to be defined, a preventive service for preventive component replacement can be triggered via an optical or acoustic message or a communication interface in another system (purchasing system in the hospital or at the manufacturer). The transmitted data can include a service info with details of the device ID, the component concerned and the specific simulated remaining service life, the operating time and the remaining service life displayed to the user.
Erfindungsgemäß können diese Informationen an den Nutzer bzw. über die Kommunikationsschnittstelle regelmäßig, bei einem Schwellwert und auf Anforderung angezeigt werden. Die Form einer Information aus dem Gerät kann als Anzeige im Display, über eine eMail, SMS, als akustische Ausgabe (Stimme oder Tonsignal) und über Kommunikation gemäß einem Protokoll an andere Systeme (Einkaufsplanungssystem, Krankenhaus-Informations-System (KIS), ein OP-Planungssystem, etc.) erfolgen. According to the invention, this information can be displayed to the user or via the communication interface regularly, at a threshold value and on request. Information from the device can be shown in the display, via email, SMS, as an acoustic output (voice or sound signal) and via communication according to a protocol to other systems (purchasing planning system, hospital information system (HIS), an operating theater Planning system, etc.).
Zusätzlich beansprucht wird ein Datensystem, welches mindestens enthält In addition, a data system is claimed which contains at least
• für jeden ausfallrelevanten Zustand einen Grenzbetriebsparameterwert, bei dem die Funktionalität nicht mehr gewährleistet werden kann • For each failure-relevant state a limit operating parameter value at which the functionality can no longer be guaranteed
• die möglichen Betriebszustände bzw. Nutzungsfälle (Indikationen), die bisherige Beanspruchung der jeweiligen Baugruppen in Abhängigkeit der• the possible operating states or cases of use (indications), the previous use of the respective assemblies depending on the
Indikationen. Indications.
Ein derartiges erfindungsgemäßes Datensystem ermöglicht weitere Geräteparameter (z.B. ein Geräte-Nutzungsprofil) auf ein anderes medizintechnisches System mit gleichem oder ähnlichem Aufbau zu übertragen. Diese weiteren Geräteparameter können sicherheitsrelevante Parameter sein, wie z.B. der erzeugte Maximaldruck oder der maximale Volumenstrom. Ein Benutzer, der beispielsweise gewohnt ist, dass sein medizintechnisches Gerät auf Anforderung einen bestimmten Gasvolumenstrom zur Verfügung stellt (z.B. 20 l/min), könnte überrascht sein, wenn das Austauschgerät einen höheren Gasvolumenstrom liefert. Teil des auf das Austauschgerät über- tragenen Datensatzes kann daher der maximale Volumenstrom des vorherigenSuch a data system according to the invention enables further device parameters (e.g. a device usage profile) to be transferred to another medical-technical system with the same or similar structure. These additional device parameters can be safety-relevant parameters, such as the generated maximum pressure or the maximum volume flow. A user who is used, for example, that his medical device provides a certain gas volume flow on request (e.g. 20 l / min), might be surprised if the replacement device delivers a higher gas volume flow. Part of the data record transferred to the replacement device can therefore contain the maximum volume flow of the previous
Gerätes sein. Der Benutzer kann dann mit dem Austauschgerät im neuen Gerät wie gewohnt Weiterarbeiten. Das ggf. übertragene Geräte-Nutzungsprofil kann auch weitere gerätespezifische Daten enthalten, beispielsweise eine bestimmte Regelkennlinie, also wie schnell oder träge das Gerät beispielsweise auf Störungen (z.B. Druckabfall durch intra-operative Leckage) reagiert. Die Nutzung anderer Parameter zum Geräteverhalten ist ebenfalls erfindungsgemäß. Device. The user can then continue working with the replacement device in the new device as usual. The device usage profile, which may be transmitted, can also contain further device-specific data, for example a certain control characteristic, i.e. how quickly or slowly the device reacts to malfunctions (e.g. Pressure drop due to intra-operative leakage). The use of other parameters for device behavior is also in accordance with the invention.
Praktikable Zeitpunkte der Berechnung und Anzeige der Ausfalls-'wahrscheinlich-keit bzw. Restnutzungsdauer und/oder Restnutzungs^zyklen sind das Einschalten des Gerätes (prä-OP, also vor einer Anwendung) und am Ende einer Prozedur (post-OP, nach einer Anwendung), was das Gerät an bestimmten Dingen, wie der Entfernung von Zubehörteilen erkennen kann. Practical times for calculating and displaying the probability of failure or remaining usage period and / or remaining usage cycles are switching on the device (pre-OP, i.e. before an application) and at the end of a procedure (post-OP, after an application ), which the device can detect by certain things, such as the removal of accessories.
Dem Fachmann auf dem Gebiet ist klar, dass bei Wartung oder Austausch eines verschleißanfälligen Bauteils, die gespeicherten Daten entsprechend angepasst werden können, beispielweise durch Rückstellung der erfassten Betriebsstunden auf null bei einem Ersatz mit einem baugleichen neuwertigen Bauteil und/oder Änderung der Nutzungsdauer bei Ersatz mit einem höherwertigem Bauteil. It is clear to a person skilled in the art that when servicing or replacing a component susceptible to wear, the stored data can be adjusted accordingly, for example by resetting the recorded operating hours to zero when replacing with an identical, as good as new component and / or changing the service life when replacing with a higher quality component.
Die erfindungsgemäß gesammelten und ausgewerteten Daten können auf andere Geräte übertragen werden, beispielsweise auf baugleiche Ersatzgeräte. Eine Übertragen der gesammelten Daten auf ein anderes Gerät kann erfindungsgemäß, sofern das empfangende System nicht baugleich ist, eine gleiche Systemantwort auf die Nutzerinteraktion erzeugen, also Geräteverhalten emulieren, Ansprechverhalten von Systemen beeinflussen (wie eine Reaktionszeit). Die Übertragung erfolgt derart, dass vorhandene Vorinformationen zum technischen Verhalten von einem übertragenden/alten auf ein eingetauschtes/empfangendes Gerät übertragen werden. Diese können umfassen die freigeschalteten Indikationen (sofern z.B. bestimmte Nutzungsarten gesperrt sind oder nur durch Bezahlung nutzbar sind), das aufgezeichnete Nutzerverhalten und erfolgte Anpassungen aufgrund des Nutzerverhaltens sowie berechnete/simulierte Werte. Der Zugriff auf diese Daten kann im Gerät erfolgen über einen anzuwählendenThe data collected and evaluated according to the invention can be transferred to other devices, for example to identical replacement devices. A transfer of the collected data to another device can, according to the invention, if the receiving system is not structurally identical, generate the same system response to the user interaction, i.e. emulate device behavior, influence the response behavior of systems (such as a reaction time). The transfer takes place in such a way that existing prior information on the technical behavior is transferred from a transferring / old to an exchanged / receiving device. These can include the activated indications (if, for example, certain types of use are blocked or can only be used by paying), the recorded user behavior and adjustments made based on user behavior as well as calculated / simulated values. This data can be accessed in the device via a dial-up button
Menüpunkt, und/oder automatisch zu festgelegten Informations-Zeitpunkten, wobei dies ggf. nur eine Auswahl umfasst und Datenvollzugriff als Auswahlpunkt angeboten wird, und/oder über eine Kommunikationsschnittstelle bzw. Netzwerkverbindung (Ethernet, WLAN), und/oder mittels einer speziellen Schnittstelle wie z.B. ein Aufspielen auf eine Speichervorrichtung bei Verbindung dieser, speziell über USB bei Einstecken einer entsprechenden Vorrichtung. Die Daten können optional verschlüsselt werden, und der Zugriff erfolgt über eine Berechtigung, die durch Passwort o.ä. authentifiziert wird. Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt eine präventive Wartung von medizintechnischen Vorrichtungen. Das Verfahren stellt dem Nutzer (z.B. Arzt), dem Betreiber (z.B. dem Krankenhaus) und/oder dem Gerätehersteller Daten zur Verfügung, die es erlauben, kritische Bauteile zu warten oder auszutauschen, bevor ein Versagen auf- tritt. Ein intraoperatives Versagen eines derartigen Bauteils ist nachvollziehbaren Gründen zu vermeiden. Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird sichergestellt, dass die medizintechnischen Vorrichtungen nicht weiter eingesetzt werden (können), wenn die zu erwartende weitere Nutzung die Grenzwerte überschreitet. Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird es darüber hinaus ermöglicht rechtzeitig vor Erreichen der Grenzparameter eine Wartung oder eine Ersatzbeschaffung zu ermöglichen. Menu item and / or automatically at specified information times, this possibly only including a selection and full data access being offered as a selection item, and / or via a communication interface or network connection (Ethernet, WLAN), and / or by means of a special interface such as e.g. a Uploading to a storage device when this is connected, especially via USB when a corresponding device is plugged in. The data can optionally be encrypted, and access is via an authorization that is authenticated by a password or similar. The method according to the invention allows preventive maintenance of medical devices. The method provides the user (eg doctor), the operator (eg the hospital) and / or the device manufacturer with data that allow critical components to be serviced or replaced before failure occurs. Intraoperative failure of such a component is to be avoided for understandable reasons. The method according to the invention ensures that the medical devices can no longer be used if the further use to be expected exceeds the limit values. The method according to the invention also makes it possible to carry out maintenance or a replacement in good time before the limit parameters are reached.
Beispiel: Example:
Ein möglicher Ablauf bei einer Distentionspumpe zum Aufdehnen einer Körperhöhle könnte wie folgt aussehen: · Einlegen des Schlauchset und/oder Herausnehmen des SchlauchsetA possible procedure for a distention pump for expanding a body cavity could be as follows: Inserting the hose set and / or removing the hose set
(Alternativ: Bei Usereingabe zum Ein- und Ausschalten des Gerätes). (Alternatively: With user input to switch the device on and off).
• Simulation der Komponenten-Ausfallwahrscheinlichkeit mit Heranziehen der Nutzungsverhalten/Betriebsparameter-Informationen (auch historisch), die in einer Datenstruktur gespeichert sind (evtl auch in einer Cloud). Ebenfalls werden aktuell ausgewählte Nutzungsszenarien (Indikationen bei Multipumpen) für die Simulation berücksichtigt. Die Simulation hat als Grundlage ein vorab unter bestimmten Nutzungsszenarien ermitteltes Bauteilverhalten (Standfestigkeit). Diese Informationen können vom Herstellerder Bauteile kommen - wie Ausfallwahrscheinlichkeit oder Nutzungsdauer (MTBF). Die Simulation erfolgt vor der Nutzung des Gerätes (außerhalb oder innerhalb des Gerätes) und ermittelt die Restlaufzeit bzw. eine Information über den benötigten Austausch vor der anstehenden Nutzung, basierend auf dem herangezogenen Nutzerverhalten. · Die Simulation nutzt Sensordaten, wie z.B. den zu einer bestimmten Drehzahl notwendigen Motorstrom in einer bekannten Nutzungsphase (z.B. nach Schlaucheinlegen die Drehungen zum Schlauchfüllen), um daraus Verschleiß der Antriebseinheit zu ermitteln. • Simulation of the component failure probability using the usage behavior / operating parameter information (including historical information) that is stored in a data structure (possibly also in a cloud). Currently selected usage scenarios (indications for multi-pumps) are also taken into account for the simulation. The simulation is based on a component behavior (stability) determined in advance under certain usage scenarios. This information can come from the manufacturer of the components - such as failure probability or service life (MTBF). the Simulation takes place before the device is used (outside or inside the device) and determines the remaining runtime or information about the required exchange before the upcoming use, based on the user behavior used. · The simulation uses sensor data, such as the motor current required for a certain speed in a known usage phase (e.g. the rotations for hose filling after inserting the hose) in order to determine the wear and tear on the drive unit.
• Übergabe der Simulationsergebnisse an eine Anzeigevorrichtung. Bei Erreichen bestimmter Schwellwerte werden die Simulationsergebnisse auch an weitere Systeme übergeben, z.B. KIS/Einkauf oder technischer Service des Herstellers. • Transfer of the simulation results to a display device. When certain threshold values are reached, the simulation results are also transferred to other systems, e.g. HIS / purchasing or the manufacturer's technical service.
• Wird das Gerät ausgetauscht, können die Datenstrukturen übertragen werden, so dass das die Historie des bisherigen Nutzungsverhaltens, aufgrund dem simuliert wird, gleich bleibt sowie das Geräteverhalten in Bezug auf• If the device is exchanged, the data structures can be transferred so that the history of the previous usage behavior, on the basis of which it is simulated, remains the same as well as the device behavior in relation to
Usereingaben gleichartig ist. Dies umfasst auch z.B. die Voreinstellung von Betriebsparametern sowie Vorschläge für weitere Auswahlmöglichkeiten von Aktionen in Menus oder bestimmte Regelkennlinien, also Ansprechzeiten für Änderungen der Sollwertvorgaben. User input is the same. This also includes, for example, the presetting of operating parameters as well as suggestions for further selection options for actions in menus or certain control characteristics, i.e. response times for changes to the setpoint specifications.

Claims

Patentansprüche: Patent claims:
1.) Verfahren zur Erfassung und Anzeige der Ausfallwahrscheinlichkeit eines medizintechnischen Gerätes, wobei das medizintechnische Gerät mindestens ein verschleißanfälliges Bauteil, mindestens einen Sensor zur Erfassung der Betriebsparameter des verschleißanfälligen Bauteiles, mindestens einen Speicher zur Speicherung der Betriebsparameter, wobei der Speicher mindestens einen Grenzbetriebsparameter enthält, mindestens einen Rechner zur Berechnung der Ausfallswahrscheinlichkeit sowie mindestens eine Anzeigeeinheit aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Rechner die Betriebsparameter des medizintechnischen Gerätes mit gespeicherten Grenzbetriebsparameterdaten vergleicht und das Ergebnis in Form einer Ausfalls-'wahrscheinlich-keit und/oder einer Restnutzungsdauer und/oder einer Anzahl von Restnutzungszyklen anzeigt. 1.) A method for detecting and displaying the probability of failure of a medical device, the medical device having at least one wear-prone component, at least one sensor for detecting the operating parameters of the wear-prone component, at least one memory for storing the operating parameters, the memory containing at least one limit operating parameter, has at least one computer for calculating the failure probability and at least one display unit, characterized in that the computer compares the operating parameters of the medical device with stored limit operating parameter data and the result in the form of a failure probability and / or a remaining service life and / or a number of remaining usage cycles.
2) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei das medizintechnische Gerät eine Flüssigkeitspumpe für die Laparoskopie, Arthroskopie, Hysteroskopie, Uroskopie oder eine Insufflationsvorrichtung ist. 2) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the medical device is a liquid pump for laparoscopy, arthroscopy, hysteroscopy, uroscopy or an insufflation device.
3) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei das verschleißanfälliges Bauteil der Motor einer Rollenradpumpe, die Gaspumpe einer Insufflationseinrichtung oder eine Vakuumpumpe einer Insufflationseinrichtung ist. 3) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the component susceptible to wear is the motor of a roller wheel pump, the gas pump of an insufflation device or a vacuum pump of an insufflation device.
4) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei der gemessene Betriebsparameter ausgewählt ist aus Nutzungszeit, Betriebsstrom, Verhältnis von Stromverbrauch und Drehzahl, Verhältnis von Stromverbrauch und Druck, Verhältnis von Drehzahl und Volumenstrom, Maximaldruck, Maximalfluss, Druckanstieg pro Zeiteinheit, Flussanstieg pro Zeiteinheit, Vibration, Temperatur, Betriebsgeräusch. . 5) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei gemessene und/oder gespeicherte Betriebsparameter über eine Geräteschnittstelle mit oder ohne Verschlüsselung an ein Intranet oder das Internet übertragen werden. 4) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the measured operating parameter is selected from usage time, operating current, ratio of power consumption and speed, ratio of power consumption and pressure, ratio of speed and volume flow, maximum pressure, maximum flow, pressure increase per unit of time, flow increase per unit of time, vibration, temperature, operating noise. . 5) Feel free to proceed. Claim 1, measured and / or stored operating parameters being transmitted to an intranet or the Internet via a device interface with or without encryption.
6) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei der Gerätespeicher die Grenzbetriebsparameter fest gespeichert enthält oder wobei der6) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the device memory contains the limit operating parameters permanently stored or wherein the
Gerätespeicher durch eine Geräteschnittstelle nachladbar ist. Device memory can be reloaded through a device interface.
7) Verfahren gern. Anspruch 1, wobei die Berechnung der möglichen Restnutzungsdauer oder der Restnutzungszyklen außerhalb des Gerätes durchgeführt wird. 8) Verfahren gern. Anspruch 1, wobei die Berechnung der Restnutzungsdauer oder der Restnutzungszyklen zu Beginn oder am Ende einer medizinischen Behandlung erfolgt. 7) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the calculation of the possible remaining service life or the remaining service cycles is carried out outside the device. 8) Feel free to proceed. Claim 1, wherein the calculation of the remaining period of use or the remaining periods of use takes place at the beginning or at the end of a medical treatment.
9) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei die Anzeige der Restnutzungsdauer und/oder einer Anzahl von Restnutzungs^zyklen auf einem Gerätedisplay, per SMS, E-Mail und/oder Datenübertragung auf Krankenhausinformationssystem erfolgt, wobei optional bei Erreichen der Grenzparameter optische und/oder akustische Warnsignale ausgibt. 9) Feel free to proceed. Claim 1, the display of the remaining usage period and / or a number of remaining usage cycles on a device display, by SMS, email and / or data transmission to the hospital information system, optionally outputting optical and / or acoustic warning signals when the limit parameters are reached.
10) Verfahren gern. Anspruch 1 , wobei bei Austausch des Gerätes eine Datenübertragung auf ein Folgegerät erfolgt und/oder wobei bei Austausch eines verschleißanfälligen Bauteiles die gespeicherten Daten zu10) Feel free to proceed. Claim 1, wherein when the device is exchanged, data is transmitted to a subsequent device and / or wherein the stored data is transferred when a component susceptible to wear is exchanged
Nutzungsdauer oder -Intensität neu gesetzt werden. Duration or intensity of use can be reset.
11) Medizintechnisches Gerät zur Durchführung eines Verfahrens gern. Anspruch11) Medical device for carrying out a procedure like. claim
1-10, wobei das medizintechnische Gerät mindestens ein verschleißanfälliges Bauteil, mindestens einen Sensor zur Erfassung der Betriebsparameter des verschleißanfälligen Bauteiles, mindestens einen Speicher zur Speicherung der Betriebsparameter, wobei der Speicher mindestens einen Grenzbetriebsparameter enthält, mindestens einen Rechner zur Berechnung der Ausfallswahrscheinlichkeit sowie mindestens eine Anzeigeeinheit aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Rechner die Betriebsparameter des medizin-technischen Gerätes mit gespeicherten Grenzbetriebsparameterdaten vergleicht und das Ergebnis in Form einer Ausfalls-'wahrscheinlich-keit und/oder einer Restnutzungsdauer und/oder einer Anzahl von Restnutzungs^zyklen anzeigt. 1-10, the medical device at least one wear-prone component, at least one sensor for detecting the operating parameters of the wear-prone component, at least one memory for storing the operating parameters, the memory containing at least one limit operating parameter, at least one computer for calculating the failure probability and at least one Display unit, characterized in that the computer compares the operating parameters of the medical-technical device with stored limit operating parameter data and displays the result in the form of a failure probability and / or a remaining service life and / or a number of remaining service cycles.
12) Medizintechnisches Gerät gern. Anspruch 11 , wobei das Gerät eine Flüssigkeitspumpe für die Laparoskopie, Arthroskopie, Hysteroskopie, Uroskopie oder eine Insufflationsvorrichtung ist. 12) Medical device like. Claim 11, wherein the device is a liquid pump for laparoscopy, arthroscopy, hysteroscopy, uroscopy or an insufflation device.
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