EP4025180A1 - Verwendung kosmetischer zubereitungen zur verbesserung der sichtbarkeit subepidermaler pigmente - Google Patents

Verwendung kosmetischer zubereitungen zur verbesserung der sichtbarkeit subepidermaler pigmente

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EP4025180A1
EP4025180A1 EP20768525.6A EP20768525A EP4025180A1 EP 4025180 A1 EP4025180 A1 EP 4025180A1 EP 20768525 A EP20768525 A EP 20768525A EP 4025180 A1 EP4025180 A1 EP 4025180A1
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EP
European Patent Office
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skin
preparation
preparation according
tattooed
groups
Prior art date
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Pending
Application number
EP20768525.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stefan Biel
Felix BÄUERLE
Frank Fischer
Bettina Primmel
Tanja BUSSMANN
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4025180A1 publication Critical patent/EP4025180A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E

Definitions

  • the invention is a cosmetic or dermatological preparation and its use for topical application on tattooed skin, for caring for the skin and at the same time improving the visibility of the tattooed skin areas.
  • a tattoo is a motif that is applied to the second layer of skin using ink or other dyes. Scientifically, such a motif is also known as a tattoo. More and more consumers are being tattooed, i.e. using needles to write permanent colors into the dermis. Since the procedure is very painful and the pictures are "forever", there is a desire to keep these tattoos in the highest possible quality for as long as possible.
  • the invention is therefore the use of a cosmetic preparation for topical application on tattooed skin.
  • the skin is cared for and the quality of the tattoo is improved at the same time.
  • the preparation according to the invention is characterized in that it leaves a film on the skin, does not contain any colored pigments or dyes and / or comprises one or more active ingredients, in particular a combination of up to 5 different active ingredients.
  • the invention further comprises a cosmetic or dermatological preparation comprising a combination of
  • Vitamin E tocopherol
  • Q10 vitamin C
  • provitamin A beta-carotene
  • flavonoids are preferably selected from group A of the antioxidant active ingredients.
  • Preferred from group B are the healing agents panthenol (dexpanthenol, vitamin B5), ribwort (Plantago lanceolata), witch hazel (Hamamelis virginiana), marigold extract (calendula), vitamin A (retinol),
  • Hyaluronic acid silver and / or silver compounds selected.
  • Group B anti-inflammatory agents can be selected from the group of non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs).
  • NSAIDs non-steroidal anti-inflammatory agents
  • these are aspirin (acetylsalicylic acid), diflunisal, salsalates, ibuprofen, etofenamate, dexibuprofen, naproxen, fenoprofen, ketoprofen, dexketoprofen, flurbiprofen, oxaprozin, loxoprofen, oxaprozine, loxoprofen, indicomethacin, noxoprofen, sulametolacin, melamethacin, ketumetone, pirametacind, melamethacin, ketumetone
  • Tenoxicam Droxicam, Lornoxicam, Isoxicam, Mefenamic acid, Meclofenamic acid, Flufenamic acid, Tolfenamic acid, Celecoxib, Rofecoxib, Valdecoxib, Parecoxib, Lumiracoxib, Etoricoxib
  • Ibuprofen, diclofenac and its salts, indomethacin, flurbiprofen and etofenamate are preferred.
  • Aloe vera, raspberry stem cell extract (RUBUS IDAEUS LEAF CELL CULTURE, Berryflux Vita), vegetable oils such as jojoba are preferably selected from group C of the substances that promote skin elasticity.
  • Glycerin, butylene glycol, propylene carbonate and / or chitosan are preferably selected from group D of the skin moisturizers.
  • cosmetic preparations are according to the invention if they comprise one or more skin moisturizers.
  • Moisturizers also known as moisturizers, are substances or mixtures of substances which give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing and reducing the release of moisture from the horny layer (also known as transepidermal water loss (TEWL)) after application or distribution on the surface of the skin / or to positively influence the hydration of the horny layer.
  • TEWL transepidermal water loss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, butylene glycol and propylene carbonate.
  • Further moistening agents are, for example, polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • Hyaluronic acid and chitosan for example, are particularly advantageous.
  • the preparation contains one or more UV filters (light protection filter E).
  • the preparations according to the invention advantageously comprise combinations of one or more active ingredients from the respective groups, at least one active ingredient being selected from at least two groups. Combinations are preferably chosen by choosing at least one active ingredient from at least three groups. More preferably, at least one active ingredient is selected from at least 4 groups and a particularly preferred embodiment comprises at least one active ingredient from each of groups A to E.
  • a preparation comprising Q10 and vitamin C (group A) and homomenthyl salicylate (group E), a preparation comprising glycerol and hyaluronic acid (group D), jojoba oil (C) and vitamin B5 (B) and a preparation comprising vitamin E ( A), panthenol (B), aloe vera (C) and glycerol (D) advantageous preparations according to the invention.
  • the combinations according to the invention lead, inter alia, to the fact that the skin's elasticity is improved and the collagen network is strengthened. This in turn means that the dyes or pigments of the tattoo are better stabilized in the skin. Due to the structurally strengthened skin environment, the color particles are better held in their original place. As a result, the overall appearance of the tattoo in terms of contour sharpness and color gradients is retained in its original form and remains unchanged for longer. Surprisingly, this positive effect can be achieved with a tattoo without any direct interaction between the imaging pigments and the preparations used to achieve the effect being necessary.
  • the preparation according to the invention advantageously further comprises, that is to say in addition to lipids which may already have been added according to the invention, one or more further lipids.
  • lipids from Dibutyl Adipate, Isopropyl Myristate, Isodecyl Neopentanoate, Octyldodecanol, Caprylic / Capric Triglyceride, Propylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate, Dicaprylyl Ether, Paraffinum Liquidum, Isopropyl Palmitate, C13-16 Iso-Paraffin, C13-16 Hydrogeno-paraffin.
  • the waxes to choose from are Shorea Stenoptera Seed Butter, Hydrogenated Vegetable Oil, Hydrogenated Coco-Glycerides, Butyrospermum Parkii Butter, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Mango Butter, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Hydrogenated Palm Glycerides, Sunflower Seed Wax, Soybean Glycerides , Butyrospermum Parkii Unsaponifiables, Hydrogenated Castor Oil, Wool Wax, Cera Alba, Beeswax, Sugar Cane Wax, Cera Carnauba, Candelilla Wax, Japan Wax, Hydrogenated Rapeseed Oil, Shellac Wax, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Soybean Oil.
  • the preparation according to the invention advantageously comprises one or more film formers.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can also contain cosmetic auxiliaries and other active ingredients, as are customarily used in such preparations, eg. B. substances to prevent foaming, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives, self-tanners, buffers, pH regulators, plant extracts, sebum-absorbing substances , Active ingredients such as anti-aging, anti-cellulite, anti-acne, anti-rosacea, anti-neurodermatitis, antioxidants, chelating agents, antiperspirants, bleaches and dyes, perfume, etc. provided the additive has the required properties with regard to tattoo care, visibility , Stability and sensory properties are not hindered or excluded according to the invention.
  • cosmetic auxiliaries and other active ingredients eg. B. substances to prevent foaming, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or
  • the optical quality of the tattoos is improved by the fact that the applied preparation leaves a transparent film on the skin for a minimum period of 0.5 to 5 minutes.
  • the preparation according to the invention advantageously does not contain any colored pigments or dyes, or their proportion is less than 0.5% by weight, in particular 0% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • the preparations according to the invention enable the long-term care of tattooed skin in that one or more different preparations according to the invention are applied several times to tattooed skin areas.
  • one or more preparations according to the invention a. two to five times a day, b. two to five times a week and / or c. two to five times a month apply to tattooed areas of skin.

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Abstract

Eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend verschiedene Wirkstoffe gewählt aus den Gruppen der antioxidativen Wirkstoffen, der heilungsfördernden und/oder entzündungshemmenden Wirkstoffe, der hautelastizitätsfördernden Wirkstoffe, der Hautbefeuchtungsmittel und/oder der Lichtschutzfiltersubstanzen lässt sich zur topischen Applikation auf tätowierter Haut verwenden und führt zur Pflege der Haut bei gleichzeitiger Verbesserung der Sichtbarkeit der tätowierten Hautpartien.

Description

Verwendung kosmetischer Zubereitungen zur Verbesserung der Sichtbarkeit subepidermaler Pigmente
Die Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung sowie deren Verwendung zur topischen Applikation auf tätowierter Haut, zur Pflege der Haut und gleichzeitiger Verbesserung der Sichtbarkeit der tätowierten Hautpartien.
Als Tattoo wird ein Motiv bezeichnet, das mittels Tinte oder anderen Farbstoffen in die zweite Hautschicht gebracht wird. Wissenschaftlich wird so ein Motiv auch als Tatauierung bezeichnet. Immer mehr Verbraucher lassen sich tätowieren, d.h. mittels Nadeln permanente Farben in die Dermis eintragen. Da die Prozedur sehr schmerzhaft ist und die Bilder "für immer" sind, besteht der Wunsch, diese Tattoos möglichst lange in möglichst hoher Qualität zu erhalten.
Bekannt und üblich ist, dass kosmetische Produkte zur Hautpflege auch auf tätowierter Haut verwendet werden können.
Überraschenderweise wurde herausgefunden, dass die erfindungsgemäße Verwendung von Kosmetikprodukten, die oberflächlich auf die Haut aufgetragen werden, einen farbverbessernden und konturenschärfenden Effekt haben, obwohl sie nicht direkt mit den Farbpigmenten der Tattoos in Berührung kommen.
Die Erfindung ist daher die Verwendung einer kosmetischer Zubereitungen zur topischen Applikation auf tätowierter Haut.
Es erfolgt dabei überraschenderweise eine Hautpflege und zeitgleich eine optische Qualitätsverbesserung des Tattoos.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Film auf der Haut hinterlässt keine farbigen Pigmente oder Farbstoffe enthält und/oder einen oder mehrere Wrkstoffe umfasst, insbesondere eine Kombination aus bis zu 5 verschiedenen Wrkstoffen.
Die Auftragung der Zubereitungen auf tätowierter Haut führt zu einer Verbesserung
• der Sichtbarkeit,
• der Farbintensität,
• der Farbbrillianz,
• der sichtbaren Konturenschärfe der tätowierten Hautpartien gegenüber tätowierten Hautpartien, auf die keine Zubereitung aufgetragen wurde. Darüber hinaus wird die Hautelastizität verbessert und das Kollagennetzwerk der Haut gestärkt.
Damit werden die in die Haut eingetragenen Farbstoffe des Tattoos ebenso stabilisiert und tragen so zu o.g. Verbesserungen bei.
Die Verringerung störender Lichtstreuung an der Hautoberfläche durch Befeuchtung trockener Areale trägt ebenso zu diesem Effekt bei wie eine erhöhte Transparenz der behandelten Hautschichten durch sogenanntes „Optical Tissue Clearing“, das eine erhöhte Durchlässigkeit der Haut für sichtbares Licht ermöglicht und so die Farben intensiver/brillianter erscheinen lässt.
Die Erfindung umfasst des Weiteren eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend eine Kombination aus
A. ein oder mehreren antioxidativen Wirkstoffen,
B. ein oder mehreren heilungsfördernden und/oder entzündungshemmenden Wirkstoffen,
C. ein oder mehreren hautelastizitätsfördernden Wirkstoffen,
D. ein oder mehreren Hautbefeuchtungsmitteln und/oder
E. ein oder mehreren Lichtschutzfiltersubstanzen.
Bevorzugt werden aus der Gruppe A der antioxidativen Wirkstoffe Vitamin E (Tocopherol), Q10, Vitamin C (Ascorbinsäure), Provitamin A (Betacarotin) und/oder Flavonoide gewählt.
Bevorzugt werden aus der Gruppe B der heilungsfördernden Mittel Panthenol (Dexpanthenol, Vitamin B5), Spitzwegerich (Plantago lanceolata), Hamamelis/Zaubernuss (Hamamelis virginiana), Ringelblumenextrakt (Calendula), Vitamin A (Retinol),
Hyaluronsäure, Silber und/oder Silberverbindungen gewählt.
Als entzündungshemmende Wirkstoffe der Gruppe B kann aus der Gruppe der Nichtsteroidalen Antientzündlichen Wirkstoffe (engl. NSAIDs) gewählt werden.
Insbesondere sind dies Aspirin (Acetylsalicylsäure), Diflunisal, Salsalate, Ibuprofen, Etofenamat, Dexibuprofen, Naproxen, Fenoprofen, Ketoprofen, Dexketoprofen, Flurbiprofen, Oxaprozin, Loxoprofen, Indomethacin, Tolmetin, Sulindac, Etodolac, Ketorolac, Diclofenac, Nabumetone, Piroxicam, Meloxicam, Tenoxicam, Droxicam, Lornoxicam, Isoxicam, Mefenamic acid, Meclofenamic acid, Flufenamic acid, Tolfenamic acid, Celecoxib, Rofecoxib, Valdecoxib , Parecoxib, Lumiracoxib, Etoricoxib, Firocoxib, Licofelone, Lysine clonixinate, Hyperforin und/oder Figwort. Bevorzugt sind hierbei Ibuprofen, Diclofenac und dessen Salze, Indomethacin, Flurbiprofen und Etofenamat. Bevorzugt werden aus der Gruppe C der hautelastizitätsfördernden Stoffe Aloe Vera, Himbeerstammzellenextrakt (RUBUS IDAEUS LEAF CELL CULTURE, Berryflux Vita), pflanzliche Öle, wie Jojoba, gewählt.
Bevorzugt werden aus der Gruppe D der Hautbefeuchtungsmittel (moisturizer) Glycerin, Butylenglykol, Propylencarbonat, und/oder Chitosan gewählt.
Insbesondere ist die Verwendung kosmetischer Zubereitungen erfindungsgemäß, wenn sie ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel umfasst.
Als Befeuchtungsmittel, auch als Moisturizer bezeichnet, werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL)) genannt, zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Butylenglykol, Propylencarbonat. Weitere Befeuchtungsmittel sind beispielsweise polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan.
Es ist weiterhin vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter (Lichtschutzfilter E) enthält.
Ein oder mehrere UV-Filter werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe E der Verbindungen
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)- Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl- 5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1, 3,3,3- tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher;
3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester;
4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4’-methylbenzophenon; 2,2’- Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 2-(4’-Diethylamino-2’-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4- bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4, 4’, 4"- (1 ,3,5-T riazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-T ris- [anilino-(p-carbo-2’-ethyl-T-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6- T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid und/oder Zinkoxid.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen umfassen vorteilhaft Kombinationen aus ein oder mehreren Wirkstoffen der jeweiligen Gruppen, wobei aus mindestens zwei Gruppen jeweils mindestens ein Wirkstoff gewählt wird. Bevorzugt werden Kombinationen gewählt, indem aus mindestens drei Gruppen jeweils mindestens ein Wirkstoff gewählt wird. Weiter bevorzugt werden aus mindestens 4 Gruppen jeweils mindestens ein Wirkstoff gewählt und eine besonders bevorzugte Ausführungsform umfasst aus jeder der Gruppen A bis E mindestens einen Wirkstoff.
Somit sind aus den folgenden Gruppenkombinationen vorteilhaft jeweils mindestens ein Wirkstoff auszuwählen aus A und B,
A und C,
A und D,
A und E,
B und C,
B und D,
B und E,
C und D C und E,
D und E, besonders vorteilhaft aus A, B und C,
A, B und D,
A, B und E,
A, C und D,
A, C und E,
A, D und E,
B, C und D,
B, C und E,
C, D und E, A, B, C und D,
A, B, C und E,
A, B, D und E,
A, C, D und E,
B, C, D und E, und insbesondere A, B, C, D und E.
So sind beispielsweise eine Zubereitung umfassend Q10 und Vitamin C (Gruppe A) und Homomenthylsalicylat (Gruppe E), eine Zubereitung umfassend Glycerin und Hyaluronsäure (Gruppe D), Jojobaöl (C) und Vitamin B5 (B) als auch eine Zubereitung umfassend Vitamin E (A), Panthenol (B), Aloe Vera (C) und Glycerin (D) erfindungsgemäße vorteilhafte Zubereitungen.
Alle genannten Einzelverbindungen der jeweiligen Gruppen können erfindungsgemäß kombiniert werden, so dass hiermit diese Kombinationen entsprechende Offenbarung aufweisen. Bevorzugt ist dabei, dass jeweils eine Verbindung aus mindesten drei der Gruppen A bis E gewählt werden.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen führen u.a. dazu, dass die Hautelastizität verbessert wird und das Kollagennetzwerk gestärkt wird. Dies wiederum führt dazu, dass die Farbstoffe bzw. Pigmente des Tattos in der Haut besser stabilisiert werden. Durch die strukturell gestärkte Hautumgebung werden die Farbpartikeln besser an ihrem ursprünglichen Platz gehalten. Hierdurch wird das Gesamtbild des Tattoos hinsichtlich Konturenschärfe und Farbverläufen in seiner ursprünglichen Form erhalten und bleibt länger unverändert. Überraschenderweise lässt sich dieser positive Effekt beim Tattoo erreichen, ohne dass irgendeine direkte Interaktion zwischen den bildgebenden Pigmenten und den zur Erzielung des Effekts eingesetzten Zubereitungen notwendig wäre.
Die erfindungsgemäße Zubereitung umfasst vorteilhaft weiterhin, also zusätzlich zu ggf. schon erfindungsgemäß zugesetzten Lipiden, ein oder mehrere weitere Lipide.
Vorteilhaft sind daher Lipide zu wählen aus Dibutyl Adipate, Isopropyl Myristate, Isodecyl Neopentanoate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Dicaprylyl Ether, Paraffinum Liquidum, Isopropyl Palmitate, C13-16 Isoparaffin, Isohexadecane, Cyclomethicone, Hydrogenated Polydecene, Octyldodecyl Myristate, Decyl Oleate , Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate , Dicaprylyl Carbonate, Hydrogenated Polyisobutene, Isopropyl Isostearate, Cetearyl Isononanoate, Isopropyl Stearate, Phenyl Trimethicone, C12-15 Alkyl Benzoate, Ethylhexyl Cocoate, Squalane, Ethylhexyl Stearate, Cetearyl Ethylhexanoate+Isopropyl Myristate, C12-13 Alkyl Lactate, Coco-Caprylate/Caprate, Persea Gratissima Oil und/oder Simmondsia Chinensis Seed Oil. Als Wachse sind vorteilhaft zu wählen Shorea Stenoptera Seed Butter, Hydrogenated Vegetable Oil, Hydrogenated Coco-Glycerides, Butyrospermum Parkii Butter, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Mango Butter, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Hydrogenated Palm Glycerides, Sunflower Seed Wax, Soybean Glycerides, Butyrospermum Parkii Unsaponifiables, Hydrogenated Castor Oil, Wollwachs, Cera Alba, Beeswax, Zuckerrohrwachs, Cera Carnauba, Candelillawachs, Japanwachs, Hydrogenated Rapeseed Oil, Shellac Wax, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Soybean Oil.
Die erfindungsgemäße Zubereitung umfasst vorteilhaft ein oder mehrere Filmbildner.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische Hilfsstoffe und weitere Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate, Selbstbräuner, Puffer, pH Regulatoren, Pflanzliche Extrakte, Sebumabsorbierende Substanzen, Wirkstoffe wie zum Beispiel Anti Age, Anti- Cellulite, Anti Akne, Anti-Rosacea, Anti-Neurodermitis, Antioxidantien, Chelatbildner, Antitranspirantien, Bleich- und Färbemittel, Parfüm etc. sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Tattoo - Pflege, Sichtbarkeitahme, Stabilität und sensorische Eigenschaften nicht behindert oder erfindungsgemäß ausgeschlossen sind.
Erstaunlicherweise erfolgt die optische Qualitätsverbesserung der Tattoos dadurch, dass die aufgetragene Zubereitung für einen Mindestzeitraum von 0,5 bis 5 Minuten einen transparenten Film auf der Haut hinterlässt.
Um das Tattoo nicht zu überdecken sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung vorteilhaft keine farbigen Pigmente oder Farbstoffe enthalten, bzw. deren Anteil beträgt weniger als 0,5 Gew.%, insbesondere 0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen ermöglichen die Langzeitpflege tätowierter Haut indem eine oder mehrere verschiedene erfindungsgemäße Zubereitungen mehrmals auf tätowierten Hautpartien aufgetragen werden.
Insbesondere ist so über einen kurzen Zeitraum von einem Tag bis hin zu einem längerem Zeitraum über Monate zu verfahren.
Damit ist es vorteilhaft ein oder mehrere erfindungsgemäße Zubereitungen a. zwei bis fünfmal täglich, b. zwei bis fünfmal wöchentlich und/oder c. zwei bis fünfmal monatlich auf tätowierte Hautpartien aufzutragen.
Aufgrund der unterschiedlichen hautpflegenden bzw. hautschützenden Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Zubereitungen wird so eine langanhaltende Tattoo -Sichtbarkeit bei gleichzeitiger Langzeitpflege der Haut erreicht.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung. Die angegeben Zahlen sind Gewichtsanteile, bezogen auf die jeweilige Gesamtmasse der Zubereitung.
Beispiele
Regenerierendes Balm
Serum
Lotion
Sonnenstift

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung zur Pflege tätowierter Haut umfassend eine Kombination aus
A. ein oder mehreren antioxidativen Wirkstoffen,
B. ein oder mehreren heilungsfördernden und/oder entzündungshemmenden Wirkstoffen,
C. ein oder mehreren hautelastizitätsfördernden Wirkstoffen,
D. ein oder mehreren Hautbefeuchtungsmitteln und/oder
E. ein oder mehreren Lichtschutzfiltersubstanzen, wobei aus mindestens zwei der Gruppen A bis E jeweils mindestens ein Wirkstoff gewählt wird.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass aus mindestens drei der Gruppen A bis E mindestens jeweils ein Wirkstoff gewählt wird.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass aus mindestens vier der Gruppen A bis E mindestens jeweils ein Wirkstoff gewählt wird.
4. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass aus allen fünf Gruppen A bis E jeweils mindestens ein Wirkstoff gewählt wird.
5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend zusätzlich mindestens einen Filmbildner.
6. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend zusätzlich mindestens ein Lipid oder ein weiteres Lipid.
7. Verwendung einer Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche zur topischen Applikation auf tätowierter Haut.
8. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Film auf der Haut hinterlässt, der keine farbigen Pigmente enthält.
9. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche zur Verbesserung der Sichtbarkeit, der Farbintensität, der Farbbrillianz und/oder der sichtbaren Konturenschärfe derjenigen tätowierten Hautpartien, auf die die Zubereitung aufgetragen wurde gegenüber den Hautpartien, auf die keine Zubereitung aufgetragen wurde.
10. Verfahren zur Langzeitpflege tätowierter Haut dadurch gekennzeichnet, dass eine Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 mehrmals auf tätowierten Hautpartien aufgetragen werden.
11. Verfahren nach Anspruch 9 dadurch gekennzeichnet, dass mehrmals a. zwei bis fünfmal täglich, b. zwei bis fünfmal wöchentlich und/oder c. zwei bis fünfmal monatlich bedeutet.
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Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3131642A1 (de) * 2014-04-17 2017-02-22 Grasl, Jürgen Pflaster, pflasterset, verfahren und verwendung für medizinische oder kosmetische behandlung
US20170128353A1 (en) * 2015-11-09 2017-05-11 Body Wipe Company Tattoo Enhancement and Moisturizing Towelette Wipe

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Skin Stories Daily Lotion, Moisturising Tattoo Cream, Daily Tattoo Care For Intensive Colours and Colour Retention, 1 x 125 ml : Amazon.de: Beauty", 25 August 2019 (2019-08-25), XP093226090, Retrieved from the Internet <URL:https://www.amazon.de/SKIN-STORIES-feuchtigkeitsspendende-intensive-Farberhalt/dp/B07W3LXBLW/ref=asc_df_B07W3LXBLW?mcid=34fdeff4c0ee30399a067d301db3a554&th=1&tag=googshopde-21&linkCode=df0&hvadid=696892913217&hvpos=&hvnetw=g&hvrand=12918480187367809023&hvpone=&hvptwo=&hvqmt=&hvdev=c&hvdvcmdl=&hvloci> [retrieved on 20241120] *

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