EP3860553A1 - Fettalkohol-haltiges, ethanolisches sonnenschutzmittel mit reduzierter neigung zur textilverfleckung - Google Patents
Fettalkohol-haltiges, ethanolisches sonnenschutzmittel mit reduzierter neigung zur textilverfleckungInfo
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- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- A61K2800/262—Transparent; Translucent
Definitions
- the present invention relates to an ethanolic cosmetic sunscreen composition
- UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'- methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester ( INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine),
- UVB range wavelength: 280-320 nm
- UVA radiation wavelength: 320-400 nm
- UVA and UVB filters are in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the
- Cosmetic preparations such as sunscreen preparations which are applied to the skin come into regular contact (intentionally or unintentionally) with items of clothing and laundry items (for example towels) on which they are applied (for example as “abrasion” or because they are “sucked up” by the fibers). partly stick. In this way, depending on the type of ingredients, stains and discolouration occur, especially on light textiles.
- UVA and broadband filters such as 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoylj benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine)
- Stains can hardly be removed by washing with conventional detergents and intensify during the washing process through interactions with ions of the
- Methoxydibenzoylmethane (2 - [- 4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoylj benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy ] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
- an ethanolic, cosmetic sunscreen comprising a) one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'- methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) - 2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine),
- Methoxydibenzoylmethane (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hy- droxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to make it easier to wash out the UV light protection filter with the
- the task is also solved by using fatty alcohols in
- Methoxydibenzoylmethane (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hy- droxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to reduce the textile stains caused by the sunscreen.
- the task is solved not least by a process to facilitate the
- Fatty alcohols can be added.
- fatty alcohols are understood to be linear, unbranched, long-chain primary alcohols with a carbon chain length of 12 to 30 carbon atoms (definition).
- the prior art knows DE 102016220547.1 (also published under
- an “ethanolic sunscreen” is understood to be a sunscreen that contains at least 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation. According to the invention, such an ethanolic sunscreen preferably contains from 20 to 75% by weight of ethanol and particularly preferably from 25 to 70% by weight of ethanol, in each case based on the total weight of the preparation.
- formulations “according to the invention”, “according to the invention advantageously” etc. always refer to the sunscreen according to the invention, the uses according to the invention and the method according to the invention, unless it is described differently in the individual case.
- fatty alcohols are cetyl alcohol, stearyl alcohol,
- Behenyl alcohol and / or myristyl alcohol can be used.
- cetostearyl alcohol cetearyl alcohol
- cetearyl alcohol cetearyl alcohol
- the fatty alcohols are present in a total concentration of 0.25% to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the total concentration preferred according to the invention is from 0.5% to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the total concentration of the UV filters 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) - 2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in the preparation is from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation. It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention if the preparation according
- Methoxydibenzoylmethane (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hy- droxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) d) (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino
- Methoxydibenzoylmethane from 1.5 to 5% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol
- Methoxyphenyl triazine from 0.25 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
- fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferred according to the invention
- the advantageous use concentration according to the invention for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate is from 0.5 to 10% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine from 0.25 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
- the fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferably used in a concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the advantageous use concentration for butyl is according to the invention
- Methoxydibenzoylmethane from 0.6 to 5% by weight, for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate from 0.5 to 4.9% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine from 0.25 to 5% by weight, each based on the total weight of the Preparation.
- the fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferably used in a concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the advantageous use concentration according to the invention for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate is from 0.5 to 10% by weight based on the total weight of the preparation.
- Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the ethanol content of the preparation is from 25 to 70% by weight, based on the total weight of the preparation.
- a preparation is considered transparent if it is possible for
- the preparation does not contain a 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1, 4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidene-methyl) -benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid salts, 3-benzylidene camphor;
- Terephthalic dicampher sulfonic acid 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; Contains 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester and 4-methoxycinnamic acid ethylhexyl ester, so it is free of these ingredients.
- the preparation contains 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) and / or 3,3, 5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate).
- preparation according to the invention contains 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate, its advantageous use concentration according to the invention is from 2.5 to 9% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation according to the invention contains 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, its advantageous use concentration according to the invention is from 3 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free from ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene). In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention does not contain octyldodecanol.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more perfume substances selected from the group consisting of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2 -tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal,
- the preparation contains acrylates / octylacrylamides copolymer.
- the advantageous amount according to the invention is
- the preparation according to the invention contains less than 3.0% by weight of water, based on the total weight of the preparation.
- Cocoglyceride (INCI Cocoglycerides), Caprylic / Capric Triglyceride (INCI: Caprylic / Capric Triglyceride), C12-15 Contains alkyl benzoate, di-n-butyl adipate and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate).
- test formulas are applied to the stain monitors using PMMA plates (3 mg / cm 2 ). Four spots are created per formula.
- the stains are left to dry overnight.
- the l * , a * and b * values are measured as in 1) and the staining (in particular the b * value) is calculated before or after the washing process.
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, c) ein oder mehrere Fettalkohole, sowie die Verwendung der Fettalkohole zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.
Description
Beschreibung
Fettalkohol-haltiges, ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur
Textilverfleckung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend
a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine),
b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
c) einen oder mehrere Fettalkohole,
sowie die Verwendung der Fettalkohole zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in
den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen.
Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als„Abrieb“ oder weil sie von den Faserstoffen„aufgesaugt“ werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- und Breitbandfilter wie 4- (tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoylj Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) hervorgerufen. Die
Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des Waschprozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des
Waschwassers sogar noch.
Zwar wurde in jüngerer Zeit eine Reihe von Lösungswegen entwickelt, dieses
Textilverfleckungsproblem durch die Auswahl bestimmter Inhaltsstoffe für Sonnenschutzmittel in den Griff zu bekommen. Nachteilig an diesen Lösungen ist jedoch der Umstand, dass sie nur in Emulsionssystemen wirksam sind, bei Gelen und Sprays auf Ethanol-Basis jedoch versagen.
Da diese meist transparenten Sonnenschutzmittel sich jedoch beim Verbraucher wachsender Beliebtheit erfreuen, war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung zu entwickeln. Insbesondere war es die Aufgabe ein Sonnenschutzmittel auf Ethanol-Basis mit reduzierter Textilverfleckung zu entwickeln, welches einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der
Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl
Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoylj Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-
methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin),
b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
c) einen oder mehrere Fettalkohole.
Gelöst wird die Aufgabe ferner durch die Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl
Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Erleichterung der Auswaschbarkeit der UV-Lichtschutzfilter aus mit dem
Sonnenschutzmittel kontaminierten Textilien.
Gelöst wird die Aufgabe darüber hinaus durch die Verwendung von Fettalkoholen in
ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl
Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.
Gelöst wird die Aufgabe nicht zuletzt durch ein Verfahren zur Erleichterung der
Auswaschbarkeit von UV-Filter-Rückständen aus Textilien, die mit einem ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmittel kontaminiert wurden, wobei dem ethanolischem
Sonnenschutzmittel enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2- [-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), ein oder mehrere
Fettalkohole zugesetzt werden.
Als Fettalkohole werden erfindungsgemäß linear-unverzweigte, langkettige primäre Alkohole mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von 12 bis 30 C-Atomen verstanden (Definition).
Zwar kennt der Stand der Technik die DE 102016220547.1 (auch veröffentlicht unter
EP3311791 ), welche ethanolische Sonnenschutzmittel mit Ölkomponenten mit einem
Kontaktwinkel von größer/gleich 44° zur Reduzierung der Textilverfleckung offenbart, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da die dort offenbarten Zubereitungen Octyldodecanol enthalten, eine sekundäre Alkoholverbindung, die (siehe Vergleichsversuche) signifikant stärkere Textilflecken zeigt.
Darüber hinaus kennt der Stand der Technik die EP2288416, FR 2976178, WO2017/140442, WO 2012/149355 und DE 102013215831 , die ebenfalls nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen konnten.
Als„ethanolisches Sonnenschutzmittel“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Sonnenschutzmittel verstanden, dass mindestens 10 Gewichts-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel von 20 bis 75 Gewichts-% Ethanol und besonders bevorzugt von 25 bis 70 Gewichts-% Ethanol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die Formulierungen„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Sonnenschutzmittel, die erfindungsgemäßen Verwendungen und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Fettakohole Cetylalkohol, Stearylalkohol,
Behenylalkohol und/oder Myristylalkohol eingesetzt werden. Als Mischung kann beispielsweise Cetostearylalkohol (=Cetearylalkohol) eingesetzt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Fettalkohole in einer Gesamtkonzentration von 0.25% bis 10% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind. Die erfindungsgemäß bevorzugte Gesamtkonzentration beträgt dabei von 0.5% bis 6% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an den UV-Filtern 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydi- benzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) in der Zubereitung von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung
a) entweder eine Kombination aus 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin
oder
b) eine Kombination aus (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxyj- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin)
oder
c) eine Kombination aus 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl
Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält. d) (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino
Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) ohne 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.
Im Falle a) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Butyl
Methoxydibenzoylmethane von 1.5 bis 5 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol
Methoxyphenyl Triazin von 0.25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol
in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Im Falle b) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 10 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin von 0,25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Im Falle c) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Butyl
Methoxydibenzoylmethane von 0,6 bis 5 Gewichts-%, für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 4,9 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin von 0,25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Im Fall d) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 10 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt der Zubereitung von 25 bis 70 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn das ethanolische
Sonnenschutzmittel transparent ist.
Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß als transparent, wenn es möglich ist bei
Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm-900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen.
Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 8), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, müssen klar erkennbar und lesbar sein.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, wenn die Zubereitung kein 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Phenylen- 1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornyliden- methyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2- Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze, 3-Benzylidencampher;
Terephthalidendicampher-sulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure-isoamylester und 4- Methoxyzimtsäureethylhexylester enthält, also frei von diesen Inhaltsstoffen ist.
Hingegen sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden
Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und/oder 3,3, 5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate) enthält.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat, so beträgt dessen erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 2,5 bis 9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat, so beträgt dessen erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 3 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen). Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung kein Octyldodecanol enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl- 1-pentanol, 7-Acetyl-1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha- Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal,
Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosma- rinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Acrylates/Octylacrylamide Copolymer enthält. In einem solchen Falle beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte
Einsatzkonzentration von 0,5 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weniger als 3,0 Gewichts-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Cocoglyceride (INCI Cocoglycerides), Capryl/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), C12-15
Alkylbenzoat, Di-n-Butyladipat und/oder Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.
Vergleichsversuch
Mit den folgenden Vergleichsversuchen konnte die positive Wirkung der Fettalkohole auf die Textilverfleckung gezeigt werden:
Durchführung des Waschversuchs
Fleckenmonitor:
Trockene, vorgewaschene Baumwolllappen
1 ) Die Versuchsformeln werden mithilfe von PMMA-Platten auf die Fleckenmonitore appliziert (3mg/ cm2). Pro Formel werden vier Flecken erzeugt.
Die Flecken werden über Nacht trocknen gelassen.
2) Mithilfe eines Spectralflash 600 (Datacolor International) werden die I*-, a*- und b*- Werte sowohl des nicht befleckten Baumwolllappens als auch die der getrockneten Flecken aufgenommen.
3) Die Baumwolllappen werden in einer Waschmaschine mit sauberer Beiladung gewaschen (60°C; 2h Baumwollprogramm). Pro Waschgang werden 75g festes Vollwaschmittel verwendet.
4) Nachdem sie über Nacht getrocknet sind, werden wie unter 1 ) die l*-,a*- und b*- Werte gemessen und die Verfleckung (insbesondere der b*Wert) vor, bzw. nach dem Waschvorgang berechnet.
Ethanolisches Gel:
*= alle Zubereitungen enthielten jewei s die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides,
C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate Ergebnisse siehe auch Abbildung 1
Ethanolisches Spray:
*= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate
Ergebnisse siehe auch Abbildung 2
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Ethanolisches Spray:
*= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate
Ethanolisches Gel:
*= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Cocoglycerides, Isopropyl Stearate
Ethanolisches Gel:
*= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate
Claims
1. Ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend
a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino
Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin),
b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
c) einen oder mehrere Fettalkohole.
2. Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino
Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Erleichterung der Auswaschbarkeit der UV-Lichtschutzfilter aus mit dem Sonnenschutzmittel kontaminierten Textilien.
3. Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino
Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten
T extilverfleckungen
4. Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von UV-Filter-Rückständen aus
Textilien, die mit einem ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmittel kontaminiert wurden, wobei dem ethanolischem Sonnenschutzmittel enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4- Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), ein oder mehrere Fettalkohole zugesetzt werden.
5. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Fettakohole Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und/oder Myristylalkohol eingesetzt werden.
6. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettalkohole in einer
Gesamtkonzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.
7. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt der Zubereitung 20 von bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
8. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an den UV-Filtern 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[- 4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino
Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) in der Zubereitung von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
9. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass das ethanolische Sonnenschutzmittel transparent ist.
10. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein 3-(4-Methylbenzyliden)- campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)- Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2- Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze, 3-Benzylidencampher;
Terephthalidendicampher-sulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)- ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-
Methoxyzimtsäureisoamylester und 4-Methoxyzimtsäureethylhexylester enthält, also frei von diesen Inhaltsstoffen ist.
11. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Ethylhexyl 2- hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und/oder 3,3, 5-Trimethylcyclohexyl 2- hydroxybenzoat (INCI: Homosalate) enthält.
12. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen).
13. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Octyldodecanol enthält.
14. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere
Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-
Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat,
Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin,
Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon,
Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
15. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylates/Octylacrylamide Copolymer enthält.
16. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weniger als 3,0 Gewichts-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
17. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cocoglyceride (INCI
Cocoglycerides), Capryl/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), C12-15 Alkylbenzoat, Di-n-Butyladipat und/oder Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.
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