EP3806803A1 - Moyen de transport pour personnes à mobilité réduite comportant un dispositif de connexion à un pied a sérum, ensemble de connexion associé - Google Patents

Moyen de transport pour personnes à mobilité réduite comportant un dispositif de connexion à un pied a sérum, ensemble de connexion associé

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EP3806803A1
EP3806803A1 EP19732302.5A EP19732302A EP3806803A1 EP 3806803 A1 EP3806803 A1 EP 3806803A1 EP 19732302 A EP19732302 A EP 19732302A EP 3806803 A1 EP3806803 A1 EP 3806803A1
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EP
European Patent Office
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transport
rod
fixed
chassis
lateral
Prior art date
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Application number
EP19732302.5A
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German (de)
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EP3806803B1 (fr
Inventor
Damien DRUBAY
Jean-Marie NEBBAK
Joël DAGUET
Serge PECHARD
Christophe Mas
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Institut Gustave Roussy (IGR)
Original Assignee
Institut Gustave Roussy (IGR)
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Publication date
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Publication of EP3806803B1 publication Critical patent/EP3806803B1/fr
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1414—Hanging-up devices
    • A61M5/1415—Stands, brackets or the like for supporting infusion accessories
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    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment

Definitions

  • the invention relates generally to the field of medical equipment used in particular for transporting a patient.
  • the invention relates more particularly to a means of transport for people with reduced mobility comprising a device for connection to a serum stand.
  • the invention also relates to a connection assembly comprising said means of transport connected to a serum stand.
  • Transporting a patient requiring intravenous medication can be difficult for hospital staff. Indeed, it is difficult for a single person to simultaneously push the wheelchair transporting the patient and the IV pole which supports the perfusion systems, the pumps as well as the syringe pumps. In order to overcome this problem, the various drug delivery devices are transferred, before each journey, from the patient's serum stand to the wheelchair serum stand which is generally arranged at the rear of the wheelchair. .
  • the invention aims to remedy all or part of the drawbacks of the prior art identified above, by proposing a solution making it possible to reduce the time and number of operations to be performed before transporting a patient on IV drips.
  • the invention relates to a means of transport for people with reduced mobility comprising a chassis having two lateral crosspieces connecting a first set of rear wheels to a second set of front wheels.
  • the means of transport comprises a device for connection to a serum stand which comprises a rod and a support on casters fixed to one end of said rod.
  • connection device comprises:
  • the coupling element comprising:
  • collet having a housing adapted to receive the rod and
  • a clamping element adapted to hold the rod in the housing, o a member for coupling the coupling element to the fixing support, o a lateral stop fixed to one of the lateral crosspieces of the chassis, the lateral stop being constructed and arranged to secure the support on casters of the IV pole relative to the chassis and to ensure lateral positioning of the IV pole relative to the means of transport.
  • “Serum stand” means a device for suspending drug delivery devices, also called an infusion stand.
  • chassis is meant an assembly, which can be foldable, intended to support in particular the wheels, the seat and the backrest of the means of transport.
  • the invention according to the first aspect makes it possible to solve the problems previously mentioned.
  • the means of transport according to the invention it is no longer necessary, before the transport of a patient, to transfer all the drug delivery devices from the patient's serum stand to the serum stand of the means of transport.
  • the patient's serum foot is directly connected and secured to the chassis of the means of transport by means of the connection device, which considerably reduces the time, the number of operations and manipulations to be carried out before transferring a patient.
  • the lateral stop makes it possible to block the movements of the IV pole relative to the means of transport so as to stabilize and secure the IV pole of the patient during the journeys. In particular, this makes it possible to avoid a tilting of the IV pole when the means of transport is moved.
  • fixing the lateral stop at at least one lateral cross member of the transport means ensures lateral positioning of the IV pole relative to the transport means which is safer than positioning in the rear or front of the conveyance. Such an arrangement makes it possible to prevent the person responsible for pushing the means of transport from hitting the roller support of the serum stand during the journey and to ensure good visibility.
  • connection device according to the invention is simple, quick to install and adapts to all types of IV pole. It enhances the autonomy of infused patients, who can be easily walked by a relative or a third party. In addition, it requires making few modifications to existing means of transport for installing the connection device.
  • the means of transport according to the first aspect of the invention may also have one or more of the characteristics below, considered individually or in any technically possible combination.
  • the lateral stop has a shape and dimensions adapted to wedge two branches of the roller support of the serum stand.
  • the connecting member comprises at least one means for returning the coupling element to the chassis.
  • the return means reposition the connecting member in its rest position.
  • the connecting member comprises: an axis fixed to the clamp of the coupling element, said axis being slidably mounted through said at least one ring of the fixing support,
  • radial is meant a direction orthogonal to the direction of the axis of the connecting member.
  • the return means is formed by a compression spring surrounding the axis of the connecting member, said compression spring being configured to compress between one end of said at least one ring and the radial stop.
  • the coupling element is pivotally mounted relative to the connecting member.
  • the clamp has two branches, each having an internal surface, the housing being formed in the internal surface of one of the branches.
  • the housing is constructed and arranged to form at least two contact points between the housing and the rod.
  • the housing has a form of
  • the means of transport comprises at least one armrest intended to be fixed to the chassis, said at least one armrest being constructed and arranged to ensure that the rod of the serum stand is wedged relative to said chassis.
  • connection device comprises:
  • a collet having a housing adapted to receive an additional serum stem and
  • an additional lateral stop fixed to the other lateral cross member of the chassis, said lateral stop being constructed and arranged to secure a roller support fixed to one end of the rod of the additional IV pole, relative to the frame and to ensure lateral positioning of the additional IV pole relative to the means of transport.
  • connection device comprises an additional armrest fixed to the chassis, said additional armrest being constructed and arranged to ensure wedging of the rod of the additional serum stand relative to said chassis.
  • At least one of the two armrests is removable.
  • the means of transport is in the form of one of the means of transport chosen from the following list:
  • the invention relates to an assembly for connecting a serum stand to a means of transport for people with reduced mobility according to the first aspect, said connection assembly comprising:
  • the serum stand comprising a rod and a support on casters fixed to one end of said rod,
  • the means of transport being coupled to the serum stand by means of the connection device of said means of transport.
  • FIG. 1 a front view of an example of means of transport for people with reduced mobility according to an embodiment of the invention, when it is connected to a serum stand,
  • FIG. 2 a side view of the means of transport illustrated in FIG. 1,
  • FIG. 3b a front view of the lateral stop illustrated in FIG. 3a, in FIG. 3c, a top view of the lateral stop shown in FIG. 3a,
  • FIG. 4b a top view of the coupling element illustrated in FIG. 4a, in a horizontal position, when it is not coupled to the stem of the IV pole,
  • FIG. 5a a top view of the device for connecting the means of transport illustrated in FIG. 1, when it is fixed to the chassis of the wheelchair,
  • FIG. 5b a front view of the connection device illustrated in FIG. 5a, when it is at rest
  • the invention relates to a means of transport 20 for people with reduced mobility comprising a connection device 100 adapted to ensure the connection between a serum stand 10 and the means of transport 20.
  • a serum stand also called an infusion stand, is a device used to support drug delivery devices such as infusion systems, pumps and syringe pumps necessary for the intravenous administration of drugs to a patient.
  • the means of transport 20 may be in the form of a wheelchair, a stretcher on casters, a bed on casters or even a stroller for children.
  • FIGS. 1 and 2 respectively represent a front view and a side view of the wheelchair 20 according to an embodiment of the invention when it is connected to the serum stand 10.
  • the serum stand 10 shown in FIGS. 1 and 2 is an example of a serum stand conventionally used in hospitals.
  • the serum stand 10 comprises a rod 1 1 extending along a longitudinal axis XX 'and a support on casters 12 fixed to one end 1 1' of the rod 1 1.
  • the rod 11 of the serum stand 10 has hooks 14 on which the various drug delivery devices are suspended.
  • the roller support 12 shown more clearly in FIG. 3a, makes it possible to easily move the serum stand 10 and to accompany the movements of the patient on an infusion.
  • the roller support 12 of the serum stand 10 is formed by a plurality of branches 13, five in the example illustrated in FIG. 3a, on which are mounted rollers 15 intended to be in contact with the ground.
  • the wheelchair 20 comprises a frame 21 supporting a seat 22, a backrest 26 as well as a first set of rear wheels 24 and a second set of front wheels 23.
  • the first set of rear wheels 24 and the second set of front wheels 23 are separated by lateral crosspieces 25 from the chassis 21 visible in FIG. 2.
  • connection device 100 comprises:
  • the coupling element 101 makes it possible to couple the rod 1 1 of the IV pole 10 to the chassis 21 of the wheelchair 20.
  • the coupling element 101 comprises a clamp 103 for gripping the rod 1 1.
  • the collet 103 has two branches 120, 120 ′ parallel forming a jaw.
  • the collet 103 is a one-piece element, for example obtained by molding.
  • the collet 103 is obtained by assembling the two branches 120, 120 ’on a connection base.
  • the connecting base and one of the branches form a one-piece element, for example obtained by machining, on which the other branch is assembled.
  • each branch 120, 120 'of the collet 103 has an internal surface 121, 121' and an external surface 122, 122 '.
  • the spacing e between the internal surfaces 121, 121 ′ of the branches 120, 120 ′ is suitable for the introduction of the rod 11 of the serum stand 10.
  • the spacing e is, for example, included in the interval [10 mm, 60 mm].
  • spacing between the branches is meant the distance separating the internal surfaces 121, 121 'from the branches 120, 120' between them.
  • the spacing e can be modified by ad hoc means so as to adapt to the rod dimensions 1 1.
  • the projecting angles of the branches 120, 120 ′ of the collet 103 are chamfered so as to avoid the risk of injury if a person comes into contact with the collet 103.
  • the thickness and the material of the collet 103 are chosen so as to provide the collet 103 with sufficient strength not to deform and / or break in the event of impact or any other stress. which it could be submitted.
  • the collet 103 is advantageously made of a material suitable for not rusting, in particular after numerous cleaning operations.
  • the collet 103 is made of stainless steel.
  • the collet 103 has a housing 104, formed at the internal surface 121 ’of one of the arms 120, 120’ of the collet 103, adapted to receive the rod 1 1.
  • the housing 104 has a shape and dimensions adapted to form at least two points of contact with the rod 11.
  • the housing 104 generally has a "V" shape, as shown in FIG. 4b.
  • the housing 104 has two oblique surfaces 1 14, 1 14 'relative to an intermediate surface 1 15 parallel to the external surface 122' of the branch 120 ', the intermediate surface 1 15 separating the oblique surfaces 1 14, 1 14 '.
  • the housing 104 then forms a point of contact with the rod 1 1 with each oblique surface 1 14 and 1 14 ’.
  • the housing 104 does not have an intermediate surface 1 15 which allows to wedge rods 1 1 of serum feet 10 of small diameter between the oblique surfaces 1 14, 1 14 ’.
  • the clamp 103 is in the form of a latch pliers or rocking clamp, ie a clamp provided with a lever which makes it possible, according to its position, to keep the clamp closed or opened.
  • the coupling element 101 comprises a clamping element 106 making it possible to hold the rod 11 in the housing 104.
  • the clamping element 106 is formed by a clamping screw adapted to be screwed into a threaded orifice (not visible) passing through the branch 120 opposite the branch 120 'in which the housing 104 is formed.
  • the maintenance of the rod 1 1 in the housing 104 is ensured by screwing the element clamping 106 in the orifice until the free end 1 16 of the clamping element 106 comes to bear against the rod 1 1 and thus exerts sufficient force to avoid disengagement of the rod 1 1 from the housing 104 Therefore, three points of contact between the rod 1 1 and the coupling element 101 are provided by the two oblique surfaces 1 14 and 1 14 'and the free end 1 16 of the clamping element 106.
  • the free end 1 16 of the clamping element 106 forms a V so that the rod 1 1 has an additional point of contact with the clamping element 106 which improves its retention in the housing 104.
  • the free end 116 of the clamping element 106, or all of the clamping element 106 has a compressible coating, for example of rubber or plastic.
  • the coating compresses against the rod 1 1 which improves the retention of the rod 1 1 in the housing 104.
  • the fixing support 102 ensures the fixing of the connection device 100 to the chassis 21 of the wheelchair 20.
  • the fixing support 102 comprises a rectangular plate 126 fixed under the seat 22 of the wheelchair 20 by means of fixing screws 1 1 1 passing through the frame 21 and said plate 126
  • the fixing support 102 is fixed to the frame 21 by welding.
  • the thickness and the material of the plate 126 are chosen so as to provide it with sufficient strength not to deform and / or break during its use.
  • the plate 126 is for example made of stainless steel or aluminum.
  • the plate 126 has for example a thickness in the range [5 mm, 40 mm].
  • the shape and dimensions of the plate 126 may vary depending on the shape of the frame 21 and / or the width of the wheelchair 20. In fact, a wheelchair intended for transporting a child has a width of approximately 300 mm while a wheelchair intended to transport an obese person has a width of approximately 800mm.
  • the fixing support 102 comprises at least one ring fixed to the plate 126.
  • the fixing support 102 comprises two rings 108 and 108 ’.
  • the fixing support 102 comprises more than two rings.
  • the rings 108 and 108 ’ are fixed to the plate 126 by fixing screws 1 19, here two fixing screws 1 19 per ring.
  • the rings 108, 108 ’ can be fixed to the plate 126 by another fixing means.
  • the rings 108, 108 ' have an internal diameter adapted to receive an axis 1 12 of the connecting member 105 and to ensure its sliding through said rings 108, 108 '.
  • the rings 108, 108 ' are made of a material having a low coefficient of friction so as to facilitate the sliding of the axis 1 12.
  • the rings 108, 108' are made of polytetrafluoroethylene, known under the name of Teflon®.
  • the rings 108, 108 ′ have a length L and a thickness adapted to provide them with sufficient resistance to the stresses to which they are subjected. By “thickness” of the rings is meant the distance separating their outer diameter from their inner diameter.
  • the rings 108, 108 ′ have a length L lying in the interval [49 mm, 51 mm].
  • the rings 108, 108 ′ have, for example, a thickness lying in the interval [64 mm, 66 mm].
  • the connecting member 105 ensures the coupling of the coupling element 101 to the fixing support 102.
  • the connecting member 105 has an axis 1 12 fixed to the collet 103 of the coupling element 101.
  • the axis 1 12 is in the form of a tubular element extending along an axis AA '.
  • the axis 1 12 is solid.
  • the axis 1 12 has an end 107 in the shape of a U so as to form a lumen 1 17 able to receive an end 1 13 of the collet 103.
  • the end 107 of the axis 1 12 can be obtained by machining, directly in the axis 1 12.
  • the end 107 of the axis 1 12 can be in the form of a nozzle which is fixed to the end of the axis 1 12 by fixing means which makes it possible to avoid replacing the entire axis 1 12 in the event of a break at said end 107.
  • the collet 103 is secured to the end 107 of the axis 1 12 by means of a through element, for example a pin, which crosses both the end 107 of the axis 1 12 and l end 1 13 of the collet 103. Thanks to the pin, the collet 103 is pivotally mounted relative to the axis 1 12. More specifically, the collet 103 is adapted to pivot around an axis BB 'perpendicular to the axis AA' along which the axis 1 12 extends.
  • the clamp 103 when the clamp 103 is detached from the rod 11 of the serum base 10, the clamp 103 naturally pivots towards a vertical position oriented towards the ground under the effect of its weight.
  • connection device 100 improves the security of the connection device 100 by limiting the risk of injury likely to occur if a person hits the clamp 103 when the latter is not connected to the rod 1 1 of the foot at serum 10.
  • clamp 103 is positioned horizontally when it is coupled to the rod 1 1.
  • the axis 112 is hollow.
  • the U-shaped end 107 is in the form of a nozzle fixed to the end of the axis 1 12 by a pin or by a screw passing through the axis 1 12 and the nozzle.
  • the collet 103 also pivots relative to the axis 1 12.
  • the dimensions and the material of the axis 1 12 are chosen so as to provide it with sufficient mechanical strength to withstand the stresses to which it is subjected.
  • the axis 1 12 is made of stainless steel when it is hollow and is made of aluminum when it is full.
  • the axis 1 12 extends over a length adapted to the dimensions of the wheelchair 20, for example lying in the interval [450 mm, 460 mm].
  • the shape and dimensions of the axle 1 12 can vary depending on the shape of the frame 21 and / or the width of the wheelchair 20.
  • the connecting member 105 comprises a radial stop 1 10 fixed to the axis 1 12.
  • the radial stop 1 10 is formed by a ring surrounding the axis 1 12 disposed at a central portion of the axis 112.
  • the ring has an internal diameter greater than the external diameter of the axis 1 12.
  • the radial stop 1 10 is fixed to the axis 1 12 by a fixing screw 123.
  • the radial stop 1 10 and the axis 112 can form a one-piece element, for example by machining, or be assembled, for example by welding.
  • the connecting member 105 comprises at least one return means 109 adapted to exert a return force on the coupling element 101 which directs it towards the chassis 21 of the wheelchair 20.
  • the return means 109 exerts a return force on the axis 1 12 which is fixed to the collet 103.
  • the return means 109 is formed by a spring compression surrounding the axis 1 12.
  • the compression spring is adapted to compress between one end 1 18 of a ring 108 and the radial stop 1 10 of the connecting member 105. The compression of the compression spring makes it possible to retract the axis 12 and thus the coupling element 101 under the seat 22 when the rod 11 is detached from the coupling element 101.
  • the compression spring continuously pulls on the clamp 103 to orient it under the seat 22 of the wheelchair 20. This makes it possible to prevent a person passing near the wheelchair 20 is not injured by striking the clamp 103.
  • the compression spring is flexible so that the clamp 103 does not suddenly retract under the seat 22 when an operator releases the rod 1 1 of the collet 103, for example in stainless steel.
  • the compression spring has for example a length at rest in the range [50 mm, 60 mm].
  • the compression spring is replaced by a set of jacks which perform the same function.
  • the return means 109 and 109 ’as well as the radial stop 1 10 are covered by a bellows or by a cover, for example made of PVC in order to protect them.
  • the retraction of the clamp 103 under the wheelchair 20 is carried out manually by the staff or the third party accompanying the patient.
  • the rod 11 of the serum stand 10 is coupled to the wheelchair 20 by means of two connection devices 100.
  • the fixing support 102 of another connection device 100 is for example fixed on one of the lateral crosspieces 25 of the wheelchair 20.
  • the lateral abutment 130 of the connection device 100 makes it possible to ensure the wedging of the roller support 12 relative to the chassis 21 of the wheelchair 20 as well as a lateral positioning of the serum stand 10 relative to the wheelchair 20.
  • the lateral stop 130 is fixed to at least one of the lateral crosspieces 25 of the wheelchair 20, between a front wheel 23 and a rear wheel 24 of the wheelchair 20.
  • the lateral stop 130 generally has a rectangular shape.
  • the lateral stop 130 has an oblique upper face 125 adapted to follow the inclination of the lateral cross member 25 of the wheelchair 20 on which the lateral stop 130 is mounted.
  • the lateral stop 130 has a length L B and a width l B suitable for wedging the lateral stop 130 between two branches 13 of the roller support 12.
  • the length L B of the lateral stop 130 may vary according to the inclination of the lateral crosspiece 25.
  • the lateral stop 130 has for example a length L B lying in the interval [30 mm, 300 mm] and a width l B lying in the interval [100 mm, 180 mm]
  • the lateral stop 130 is fixed on the lateral cross-member 25 by means of fixing screws 124, here two fixing screws, passing through said lateral cross-member 25 and the lateral stop 130 in the lengthwise direction L B of the lateral stop 130. From advantageously, the thickness of the lateral stop 130 is chosen so as to be able to introduce the fixing screws 124 therein.
  • the lateral stop 130 is made of a material making it possible to absorb the noise liable to be generated by the contact of the arms 13 of the roller support 12 with the lateral stop 130 and so as not to rust, in particular after several operations of cleaning.
  • the lateral stop 130 is for example made of polytetrafluoroethylene, known under the name of teflon®.
  • the lateral stop 130 is made of a metallic material, such as steel or aluminum.
  • the lateral stop 130 can then be welded to the lateral cross-member 25 of the wheelchair 20.
  • the thickness and the material of the lateral stop 130 are chosen so that the lateral stop 130 has sufficient mechanical strength to withstand the stresses to which it is subjected.
  • the thickness of the lateral stop 130 is in the range [10 mm, 40 mm].
  • the armrests 140, 140 ′ of the connection device 100 form a support for the elbow or the arm of a patient while ensuring the setting of the rod 11 of the IV pole 10.
  • the armrests 140, 140 ′ are fixed to the chassis 21 of the wheelchair 20 for example by means of fixing screws passing through the chassis 21.
  • the armrests 140, 140 ’ are removable.
  • the connection device 100 comprises two armrests 140, 140 ’. In an alternative embodiment, the connection device 100 has only one armrest.
  • connection device 100 comprises:
  • Such an embodiment is particularly advantageous since it makes it possible, from a single connection device 100, to connect two serum feet 10 to the same wheelchair 20.
  • a lateral stop 130 is fixed on each lateral crosspiece 25 of the wheelchair 20 so as to ensure the wedging of the roller support 12 of each serum stand 10 relative to the chassis 21 of the wheelchair 20.
  • an additional lateral stop 130 is fixed on the other lateral crosspiece 25 in order to secure the setting of an additional serum stand 10.
  • a coupling element 101 is fixed at each end 107 of the axis 112 of the connecting member 105.
  • an additional coupling element 130 is fixed on the other end 107 of the axis 112 of the connecting member
  • two clamps 103 and two clamping elements 106 are arranged on either side of the axis 112.
  • the connecting member 105 comprises two return means 109 and 109 ’as illustrated in FIGS. 5a, 5b and 5c.
  • the return means 109 and 109 ′ are formed by compression springs arranged on either side of the radial stop 110. Each compression spring is adapted to compress between one of the rings 108, 108 ′ and the radial stop 1 10 so as to exert a restoring force on each clamp 103.
  • the rod 1 1 of each serum stand 10 is wedged against one of the armrests 140, 140 'of the wheelchair 20.

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Abstract

L'invention se rapporte à un moyen de transport (20) pour personnes à mobilité réduite comportant : un châssis (21) présentant deux traverses latérales (25), un dispositif de connexion (100) à un pied à sérum (10) comportant une tige (11) et un support à roulettes (12) fixé à une extrémité (11') de ladite tige (11), le dispositif de connexion (100) comportant : o un support de fixation fixé au châssis (21), o un élément de couplage destiné à être solidarisé à la tige (11), o un organe de liaison de l'élément de couplage au support de fixation, o une butée latérale (130) fixée à au moins une des traverses latérales (25), ladite butée latérale (130) étant construite et agencée pour assurer un calage du support à roulettes (12) par rapport au châssis et pour assurer un positionnement latéral du pied à sérum par rapport au moyen de transport.

Description

MOYEN DE TRANSPORT POUR PERSONNES À MOBILITÉ RÉDUITE COMPORTANT UN DISPOSITIF DE CONNEXION À UN PIED A SÉRUM,
ENSEMBLE DE CONNEXION ASSOCIÉ
DOMAINE TECHNIQUE DE L’INVENTION
L’invention concerne de manière générale le domaine des équipements médicaux utilisés notamment pour le transport d’un patient.
L’invention se rapporte plus particulièrement à un moyen de transport pour personnes à mobilité réduite comportant un dispositif de connexion à un pied à sérum. L’invention se rapporte également à un ensemble de connexion comportant ledit moyen de transport connecté à un pied à sérum.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Le transport d’un patient nécessitant l’administration en intraveineuse de médicaments peut s’avérer difficile pour le personnel hospitalier. En effet, il est difficile pour une seule personne de pousser simultanément la chaise roulante transportant le patient et le pied à sérum qui supporte les systèmes de perfusion, les pompes ainsi que les pousse-seringues. Afin de pallier ce problème, les différents dispositifs d’administration de médicaments sont transférés, avant chaque trajet, depuis le pied à sérum du patient jusqu’au pied à sérum de la chaise roulante qui est généralement disposé à l’arrière de la chaise roulante.
Cependant, de telles opérations de transfert sont plus ou moins chronophages selon le nombre de dispositifs à transférer. De plus, elles nécessitent une vérification des perfusions après chaque transfert, et leur réglage le cas échéant. En outre, ces opérations sont fréquentes dans la mesure où elles doivent être réalisées au départ d’un service, lors du retour en chambre mais également lors des examens ou des traitements et cela, pour chaque patient. Or, le personnel hospitalier est souvent indisponible si bien qu’une attente dans les unités de soin est souvent observée. En outre, lorsque le nombre de dispositifs d’administration de médicaments transférés est trop important, il existe un risque de basculement de la chaise roulante vers l’arrière. À cela s’ajoutent les risques d’arrachage, de chutes et de bris lors de chaque opération de transfert.
RÉSUMÉ DE L’INVENTION
Dans ce contexte, l’invention vise à remédier à tout ou partie des inconvénients de l’état de la technique identifiés ci-dessus, en proposant une solution permettant de réduire le temps et le nombre d’opérations à effectuer avant le transport d’un patient sous perfusions.
Selon un premier aspect, l’invention se rapporte à un moyen de transport pour personnes à mobilité réduite comportant un châssis présentant deux traverses latérales reliant un premier ensemble de roues arrière à un second ensemble de roues avant.
En outre, le moyen de transport comporte un dispositif de connexion à un pied à sérum qui comporte une tige et un support à roulettes fixé à une extrémité de ladite tige.
En particulier, le dispositif de connexion comporte :
o un support de fixation fixé au châssis,
o un élément de couplage destiné à être solidarisé à la tige du pied à sérum, l’élément de couplage comportant :
- une pince de serrage présentant un logement adapté pour recevoir la tige et,
- un élément de serrage adapté pour maintenir la tige dans le logement, o un organe de liaison de l’élément de couplage au support de fixation, o une butée latérale fixée à une des traverses latérales du châssis, la butée latérale étant construite et agencée pour assurer un calage du support à roulettes du pied à sérum par rapport au châssis et pour assurer un positionnement latéral du pied à sérum par rapport au moyen de transport.
Par « pied à sérum », on entend un dispositif destiné à assurer la suspension de dispositifs d’administration de médicaments, appelé également pied à perfusion.
Par « châssis », on entend un assemblage, pouvant être pliable, destiné à supporter notamment les roues, l’assise et le dossier du moyen de transport.
L’invention selon le premier aspect permet de résoudre les problèmes préalablement cités.
Grâce au moyen de transport selon l’invention, il n’est plus nécessaire, avant le transport d’un patient, de transférer tous les dispositifs d’administration de médicaments depuis le pied à sérum du patient vers le pied à sérum du moyen de transport.
En effet, le pied à sérum du patient est directement connecté et solidarisé au châssis du moyen de transport par l’intermédiaire du dispositif de connexion ce qui permet de réduire considérablement le temps, le nombre d’opérations et de manipulations à effectuer avant de transférer un patient. De plus, il n’est pas non plus nécessaire de vérifier les perfusions après chaque transfert, et d’assurer leur réglage le cas échéant ce qui constitue un gain de temps considérable et ce qui permet de réduire l’attente dans les unités de soins. En outre, dans la mesure où il n’est plus nécessaire de transférer les dispositifs d’administration de médicaments d’un pied à sérum à un autre, les risques d’arrachage, de chutes et de bris sont également réduits.
En outre, la butée latérale permet de bloquer les déplacements du pied à sérum par rapport au moyen de transport de manière à stabiliser et à sécuriser le pied à sérum du patient pendant les trajets. En particulier, cela permet d’éviter un basculement du pied à sérum lorsque le moyen de transport est déplacé. En outre, la fixation de la butée latérale au niveau d’au moins une traverse latérale du moyen de transport permet d’assurer un positionnement latéral du pied à sérum par rapport au moyen de transport qui est plus sûr qu’un positionnement à l’arrière ou à l’avant du moyen de transport. Un tel agencement permet d’éviter que la personne chargée de pousser le moyen de transport percute le support à roulettes du pied à sérum au cours du trajet et de lui assurer une bonne visibilité.
Par ailleurs, le dispositif de connexion selon l’invention est simple, rapide à installer et s’adapte à tous types de pied à sérum. Il renforce l’autonomie des patients perfusés, qui peuvent être facilement promenés par un proche ou un tiers. En outre, il nécessite de réaliser peu de modifications sur les moyens de transport existants pour l’installation du dispositif de connexion.
Le moyen de transport selon le premier aspect de l’invention peut également présenter une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous, considérées individuellement ou selon toutes les combinaisons techniquement possibles.
Selon un mode de réalisation non limitatif, la butée latérale présente une forme et des dimensions adaptées pour venir caler deux branches du support à roulettes du pied à sérum.
Selon un mode de réalisation non limitatif, l’organe de liaison comporte au moins un moyen de rappel de l’élément de couplage vers le châssis. Ainsi, lorsque l’organe de liaison n’est pas utilisé, le moyen de rappel repositionne l’organe de liaison dans sa position de repos.
Selon un mode de réalisation non limitatif, l’organe de liaison comporte : un axe fixé à la pince de serrage de l’élément de couplage, ledit axe étant monté coulissant à travers ladite au moins une bague du support de fixation,
- une butée radiale fixée audit axe.
Par « radiale », on entend une direction orthogonale à la direction de l’axe de l’organe de liaison.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le moyen de rappel est formé par un ressort de compression entourant l’axe de l’organe de liaison, ledit ressort de compression étant configuré pour se comprimer entre une extrémité de ladite au moins une bague et la butée radiale.
Selon un mode de réalisation non limitatif, l’élément de couplage est monté de façon pivotante par rapport à l’organe de liaison.
Selon un mode de réalisation non limitatif, la pince de serrage comporte deux branches présentant chacune une surface interne, le logement étant ménagé dans la surface interne d’une des branches.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le logement est construit et agencé pour former au moins deux points de contact entre le logement et la tige.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le logement présente une forme de
« V ».
Selon un mode de réalisation non limitatif, le moyen de transport comporte au moins un accoudoir destiné à être fixé sur le châssis, ledit au moins un accoudoir étant construit et agencé pour assurer un calage de la tige du pied à sérum par rapport audit châssis.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le dispositif de connexion comporte :
- un élément de couplage supplémentaire fixé à l’organe de liaison, l’élément de couplage supplémentaire étant destiné à être solidarisé à la tige d’un pied à sérum supplémentaire et comportant :
o une pince de serrage présentant un logement adapté pour recevoir une tige du pied à sérum supplémentaire et,
o un élément de serrage adapté pour maintenir la tige du pied à sérum dans le logement,
une butée latérale supplémentaire fixée à l’autre traverse latérale du châssis, ladite butée latérale étant construite et agencée pour assurer un calage d’un support à roulettes fixé à une extrémité de la tige du pied à sérum supplémentaire, par rapport au châssis et pour assurer un positionnement latéral du pied à sérum supplémentaire par rapport au moyen de transport.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le dispositif de connexion comporte un accoudoir supplémentaire fixé sur le châssis, ledit accoudoir supplémentaire étant construit et agencé pour assurer un calage de la tige du pied à sérum supplémentaire par rapport audit châssis.
Selon un mode de réalisation non limitatif, au moins un des deux accoudoirs est amovible.
Selon un mode de réalisation non limitatif, le moyen de transport se présente sous la forme d’un des moyens de transport choisi dans la liste suivante :
- une chaise roulante,
- un brancard à roulettes,
- un lit à roulettes,
- une poussette.
Selon un deuxième aspect, l’invention se rapporte à un ensemble de connexion d’un pied à sérum à un moyen de transport pour personnes à mobilité réduite selon le premier aspect, ledit ensemble de connexion comportant :
- le moyen de transport,
- le pied à sérum comportant une tige et un support à roulettes fixé à une extrémité de ladite tige,
le moyen de transport étant couplé au pied à sérum au moyen du dispositif de connexion dudit moyen de transport.
BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention ressortiront à la lecture de la description qui suit, en référence aux figures annexées, qui illustrent :
- à la figure 1 , une vue de face d’un exemple de moyen de transport pour personnes à mobilité réduite selon un mode de réalisation de l’invention, lorsqu’il est connecté à un pied à sérum,
- à la figure 2, une vue latérale du moyen de transport illustré à la figure 1 ,
- à la figure 3a, le calage d’une butée latérale du moyen de transport illustré à la figure 1 entre deux branches d’un support à roulettes du pied à sérum,
- à la figure 3b, une vue de face de la butée latérale illustrée à la figure 3a, - à la figure 3c, une vue de dessus de la butée latérale représentée à la figure 3a,
- à la figure 4a, l’élément de couplage du moyen de transport illustré à la figure 1 , lorsqu’il est couplé à la tige du pied à sérum,
- à la figure 4b, une vue de dessus de l’élément de couplage illustré à la figure 4a, en position horizontale, lorsqu’il n’est pas couplé à la tige du pied à sérum,
- à la figure 5a, une vue de dessus du dispositif de connexion du moyen de transport illustré à la figure 1 , lorsqu’il est fixé au châssis de la chaise roulante,
- à la figure 5b, une vue de face du dispositif de connexion illustré à la figure 5a, lorsqu’il est au repos,
- à la figure 5c, une vue de dessus du dispositif de connexion illustré à la figure 5a.
DESCRIPTION D’AU MOINS UN MODE DE REALISATION
L’invention se rapporte à un moyen de transport 20 pour personnes à mobilité réduite comportant un dispositif de connexion 100 adapté pour assurer la connexion entre un pied à sérum 10 et le moyen de transport 20. On rappelle qu’un pied à sérum, également appelé pied à perfusion, est un dispositif utilisé pour supporter des dispositifs d’administration de médicaments tels que des systèmes de perfusion, des pompes ainsi que des pousses seringues nécessaires à l’administration intraveineuse de médicaments à un patient. Avantageusement, le moyen de transport 20 peut se présenter sous la forme d’une chaise roulante, un brancard à roulettes, un lit à roulettes ou encore une poussette pour enfants.
Dans la suite de la description, on admettra que le moyen de transport 20 est une chaise roulante.
Les figures 1 et 2 représentent respectivement une vue de face et une vue latérale de la chaise roulante 20 selon un mode de réalisation de l’invention lorsqu’elle est connecté au pied à sérum 10.
Le pied à sérum 10 représenté sur les figures 1 et 2 est un exemple de pied à sérum classiquement utilisé dans les hôpitaux.
En référence aux figures 1 et 2, le pied à sérum 10 comporte une tige 1 1 s’étendant selon un axe longitudinal XX’ et un support à roulettes 12 fixé à une extrémité 1 1’ de la tige 1 1 . Au niveau de son autre extrémité, la tige 1 1 du pied à sérum 10 comporte des crochets 14 sur lesquels sont suspendus les différents dispositifs d’administration de médicaments. Le support à roulettes 12, représenté de manière plus distinctive à la figure 3a, permet de déplacer facilement le pied à sérum 10 et d’accompagner les déplacements du patient sous perfusion. Le support à roulettes 12 du pied à sérum 10 est formé par une pluralité de branches 13, cinq dans l’exemple illustré à la figure 3a, sur lesquelles sont montées des roulettes 15 destinées à être au contact du sol.
En outre, la chaise roulante 20 comporte un châssis 21 supportant une assise 22, un dossier 26 ainsi qu’un premier ensemble de roues arrière 24 et un second ensemble de roues avant 23. Le premier ensemble de roues arrière 24 et le second ensemble de roues avant 23 sont séparés par des traverses latérales 25 du châssis 21 visibles à la figure 2.
Par ailleurs, le dispositif de connexion 100 comporte :
- un élément de couplage 101 ,
- un support de fixation 102,
- un organe de liaison 105,
- une butée latérale 130,
deux accoudoirs 140, 140’.
L’élément de couplage 101 permet de coupler la tige 1 1 du pied à sérum 10 au châssis 21 de la chaise roulante 20.
En référence aux figures 4a et 4b, l’élément de couplage 101 comporte une pince de serrage 103 permettant d’enserrer la tige 1 1 . En particulier, la pince de serrage 103 présente deux branches 120, 120’ parallèles formant une mâchoire. Selon un mode de réalisation, la pince de serrage 103 est un élément monobloc, par exemple obtenu par moulage. Selon un autre mode de réalisation, la pince de serrage 103 est obtenue par assemblage des deux branches 120, 120’ sur une base de liaison. Dans une variante de réalisation, la base de liaison et une des branches forment un élément monobloc, par exemple obtenu par usinage, sur lequel est assemblée l’autre branche.
Par ailleurs, chaque branche 120, 120’ de la pince de serrage 103 présente une surface interne 121 , 121’ et une surface externe 122, 122’. Avantageusement, l’écartement e entre les surfaces internes 121 , 121’ des branches 120, 120’ est adapté pour l’introduction de la tige 1 1 du pied à sérum 10. Ainsi, l’écartement e est, par exemple, compris dans l’intervalle [10 mm, 60 mm]. Par « écartement » entre les branches, on entend la distance séparant les surfaces internes 121 , 121’ des branches 120, 120’ entre elles. On note que, selon un mode de réalisation de l’invention, l’écartement e peut être modifié par des moyens ad hoc de manière à s’adapter aux dimensions de la tige 1 1 . Avantageusement, les angles saillants des branches 120, 120’ de la pince de serrage 103 sont chanfreinés de manière à éviter les risques de blessures si une personne vient à heurter la pince de serrage 103.
En outre, l’épaisseur ainsi que le matériau de la pince de serrage 103 sont choisis de manière à assurer à la pince de serrage 103 une résistance suffisante pour ne pas se déformer et/ou se rompre en cas de choc ou toute autre contrainte à laquelle elle pourrait être soumise. De plus, la pince de serrage 103 est avantageusement réalisée dans un matériau adapté pour ne pas rouiller, en particulier après de nombreuses opérations de nettoyage. Avantageusement, la pince de serrage 103 est réalisée en acier inoxydable.
Par ailleurs, la pince de serrage 103 comporte un logement 104, ménagé au niveau de la surface interne 121’ d’une des branches 120, 120’ de la pince de serrage 103, adapté pour recevoir la tige 1 1 . Le logement 104 présente une forme et des dimensions adaptées pour former au moins deux points de contact avec la tige 1 1 . Avantageusement, le logement 104 présente globalement une forme de « V », telle que représentée sur la figure 4b. En particulier, le logement 104 présente deux surfaces obliques 1 14, 1 14’ par rapport à une surface intermédiaire 1 15 parallèle à la surface externe 122’ de la branche 120’, la surface intermédiaire 1 15 séparant les surfaces obliques 1 14, 1 14’. Le logement 104 forme alors un point de contact avec la tige 1 1 avec chaque surface oblique 1 14 et 1 14’. Dans une variante de réalisation, le logement 104 ne présente pas de surface intermédiaire 1 15 ce qui permet de caler des tiges 1 1 de pieds à sérum 10 de faible diamètre entre les surfaces obliques 1 14, 1 14’.
Dans une variante de réalisation non illustrée, la pince de serrage 103 se présente sous la forme d’une pince à grenouillère ou pince à bascule, i.e. une pince munie d’un levier qui permet, selon sa position, de maintenir la pince fermée ou ouverte.
Avantageusement, l’élément de couplage 101 comporte un élément de serrage 106 permettant de maintenir la tige 1 1 dans le logement 104. Dans le mode de réalisation des figures 4a et 4b, l’élément de serrage 106 est formé par une vis de serrage adaptée pour être vissée dans un orifice (non visible) taraudé traversant la branche 120 opposée à la branche 120’ dans laquelle est ménagé le logement 104. Le maintien de la tige 1 1 dans le logement 104 est assuré par vissage de l’élément de serrage 106 dans l’orifice jusqu’à ce que l’extrémité libre 1 16 de l'élément de serrage 106 vienne en appui contre la tige 1 1 et exerce ainsi un effort suffisant pour éviter un désengagement de la tige 1 1 du logement 104. Dès lors, trois points de contact entre la tige 1 1 et l’élément de couplage 101 sont assurés par les deux surfaces obliques 1 14 et 1 14’ et l’extrémité libre 1 16 de l’élément de serrage 106. Dans une variante de réalisation non illustrée, l’extrémité libre 1 16 de l’élément de serrage 106 forme un V de manière à ce que la tige 1 1 ait un point de contact supplémentaire avec l’élément de serrage 106 ce qui permet d’améliorer son maintien dans le logement 104.
Avantageusement, l’extrémité libre 1 16 de l’élément de serrage 106, ou la totalité de l’élément de serrage 106, présente un revêtement compressible, par exemple en caoutchouc ou en plastique. Ainsi, lors du vissage de l’élément de serrage 106, le revêtement se comprime contre la tige 1 1 ce qui permet d’améliorer le maintien de la tige 1 1 dans le logement 104.
Par ailleurs, le support de fixation 102 assure la fixation du dispositif de connexion 100 sur le châssis 21 de la chaise roulante 20.
Selon le mode de réalisation illustré aux figures 5a à 5c, le support de fixation 102 comporte une plaque 126 rectangulaire fixée sous l’assise 22 de la chaise roulante 20 au moyen de vis de fixation 1 1 1 traversant le châssis 21 et ladite plaque 126. Dans une variante de réalisation non représentée, le support de fixation 102 est fixé sur le châssis 21 par soudure.
Avantageusement, l’épaisseur et le matériau de la plaque 126 sont choisis de manière à lui assurer une résistance suffisante pour ne pas se déformer et/ou se rompre lors de son utilisation. Ainsi, la plaque 126 est par exemple réalisée en acier inoxydable ou en aluminium. En outre, la plaque 126 présente par exemple une épaisseur comprise dans l’intervalle [5 mm, 40 mm]. On note que la forme et les dimensions de la plaque 126 peuvent varier selon la forme du châssis 21 et/ou la largeur de la chaise roulante 20. En effet, une chaise roulante destinée à transporter un enfant présente une largeur environ égale à 300 mm tandis qu’une chaise roulante destinée à transporter une personne obèse présente une largeur d’environ 800mm.
Par ailleurs, le support de fixation 102 comporte au moins une bague fixée à la plaque 126. Dans le mode de réalisation illustré aux figures 5a, 5b et 5c, le support de fixation 102 comporte deux bagues 108 et 108’. Dans un autre mode de réalisation non représenté, le support de fixation 102 comporte plus de deux bagues. Les bagues 108 et 108’ sont fixées à la plaque 126 par des vis de fixation 1 19, ici deux vis de fixation 1 19 par bague. Bien entendu, les bagues 108, 108’ peuvent être fixées à la plaque 126 par un autre moyen de fixation.
De plus, les bagues 108, 108’ présentent un diamètre interne adapté pour recevoir un axe 1 12 de l’organe de liaison 105 et pour assurer son coulissement à travers lesdites bagues 108, 108’. Avantageusement, les bagues 108, 108’ sont réalisées dans un matériau présentant un faible coefficient de friction de manière à faciliter le coulissement de l’axe 1 12. Avantageusement, les bagues 108, 108’ sont réalisées en polytétrafluoroéthylène, connu sous le nom de téflon®. En outre, les bagues 108, 108’ présentent une longueur L et une épaisseur adaptées pour leur assurer une résistance suffisante aux contraintes auxquelles elles sont soumises. Par « épaisseur » des bagues, on entend la distance séparant leur diamètre externe de leur diamètre interne. Selon un mode de réalisation, les bagues 108, 108’ présentent une longueur L comprise dans l’intervalle [49 mm, 51 mm]. En outre, les bagues 108, 108’ présentent par exemple une épaisseur comprise dans l’intervalle [64 mm, 66 mm].
Par ailleurs, l’organe de liaison 105 assure le couplage de l’élément de couplage 101 au support de fixation 102. En référence aux figures 5a à 5c, l’organe de liaison 105 comporte un axe 1 12 fixé à la pince de serrage 103 de l’élément de couplage 101 . Selon le mode de réalisation des figures 5a, 5b et 5c, l’axe 1 12 se présente sous la forme d’un élément tubulaire s’étendant selon un axe AA’.
Dans le mode de réalisation de la figure 4b, l’axe 1 12 est plein. Dans ce mode de réalisation, l’axe 1 12 comporte une extrémité 107 en forme de U de manière à former une lumière 1 17 apte à recevoir une extrémité 1 13 de la pince de serrage 103. L’extrémité 107 de l’axe 1 12 peut être obtenue par usinage, directement dans l’axe 1 12. Dans une variante de réalisation, l’extrémité 107 de l’axe 1 12 peut se présenter sous la forme d’un embout qui est fixé au bout de l’axe 1 12 par de moyens de fixation ce qui permet d’éviter de remplacer la totalité de l’axe 1 12 en cas de cassure au niveau de ladite extrémité 107.
Avantageusement, la pince de serrage 103 est solidarisée à l’extrémité 107 de l’axe 1 12 au moyen d’un élément traversant, par exemple une goupille, qui traverse à la fois l’extrémité 107 de l’axe 1 12 et l’extrémité 1 13 de la pince de serrage 103. Grâce à la goupille, la pince de serrage 103 est montée pivotante par rapport à l’axe 1 12. Plus précisément, la pince de serrage 103 est adaptée pour pivoter autour d’un axe BB’ perpendiculaire à l’axe AA’ selon lequel s’étend l’axe 1 12. Ainsi, lorsque la pince de serrage 103 est désolidarisée de la tige 1 1 du pied de sérum 10, la pince de serrage 103 pivote naturellement vers une position verticale orientée vers le sol sous l’effet de son poids. Un tel système permet d’améliorer la sécurité du dispositif de connexion 100 en limitant les risques de blessures susceptibles de survenir si une personne venait à heurter la pince de serrage 103 lorsque celle-ci n’est pas reliée à la tige 1 1 du pied à sérum 10. À noter que la pince de serrage 103 est positionnée à l’horizontale lorsqu’elle est couplée à la tige 1 1.
Dans une variante de réalisation non représentée, l’axe 112 est creux. Dans ce cas, l’extrémité 107 en forme de U se présente sous la forme d’un embout fixé au bout de l’axe 1 12 par une goupille ou par une vis traversant l’axe 1 12 et l’embout. Dans cette variante de réalisation, la pince de serrage 103 pivote également par rapport à l’axe 1 12.
Par ailleurs, les dimensions ainsi que le matériau de l’axe 1 12 sont choisis de manière à lui assurer une résistance mécanique suffisante pour supporter les contraintes auxquelles il est soumis. Avantageusement, l’axe 1 12 est en acier inoxydable lorsqu’il est creux et est en aluminium lorsqu’il est plein. En outre, l’axe 1 12 s’étend sur une longueur adaptée aux dimensions de la chaise roulante 20, par exemple comprise dans l’intervalle [450 mm, 460 mm]. Naturellement, la forme et les dimensions de l’axe 1 12 peuvent varier selon la forme du châssis 21 et/ou la largeur de la chaise roulante 20.
L’organe de liaison 105 comporte une butée radiale 1 10 fixée à l’axe 1 12. Selon le mode de réalisation des figures 5a, 5b et 5c, la butée radiale 1 10 est formée par un anneau entourant l’axe 1 12 disposé au niveau d’une portion centrale de l’axe 112. Ainsi, l’anneau présente un diamètre interne supérieur au diamètre externe de l’axe 1 12. Avantageusement, la butée radiale 1 10 est fixée à l’axe 1 12 par une vis de fixation 123. La butée radiale 1 10 et l’axe 112 peuvent former un élément monobloc, par exemple par usinage, ou être assemblés, par exemple par soudure.
Par ailleurs, l’organe de liaison 105 comporte au moins un moyen de rappel 109 adapté pour exercer une force de rappel sur l’élément de couplage 101 qui l’oriente en direction du châssis 21 de la chaise roulante 20. Pour ce faire, le moyen de rappel 109 exerce une force de rappel sur l’axe 1 12 qui est fixé à la pince de serrage 103. Selon le mode de réalisation des figures 5a, 5b et 5c, le moyen de rappel 109 est formé par un ressort de compression entourant l’axe 1 12. Le ressort de compression est adapté pour se comprimer entre une extrémité 1 18 d’une bague 108 et la butée radiale 1 10 de l’organe de liaison 105. La compression du ressort de compression permet de rétracter l’axe 1 12 et ainsi l’élément de couplage 101 sous l’assise 22 lorsque la tige 1 1 est désolidarisée de l’élément de couplage 101 . En d’autres termes, le ressort de compression tire en permanence sur la pince de serrage 103 pour l’orienter sous l’assise 22 de la chaise roulante 20. Cela permet d’éviter qu’une personne passant à proximité de la chaise roulante 20 ne se blesse en heurtant la pince de serrage 103. Avantageusement, le ressort de compression est souple afin que la pince de serrage 103 ne se rétracte pas brutalement sous l’assise 22 lorsqu’un opérateur libère la tige 1 1 de la pince de serrage 103, par exemple en Inox. En outre, le ressort de compression présente par exemple une longueur au repos comprise dans l’intervalle [50 mm, 60 mm].
Selon un mode de réalisation non représenté, le ressort de compression est remplacé par un ensemble de vérins qui assurent la même fonction. Avantageusement, les moyens de rappel 109 et 109’ ainsi que la butée radiale 1 10 sont recouverts par un soufflet ou encore par un cache, par exemple en PVC afin de les protéger.
Selon un autre mode de réalisation, la rétractation de la pince de serrage 103 sous la chaise roulante 20 est réalisée manuellement par le personnel ou le tiers accompagnant le patient.
Dans un mode de réalisation non illustré, la tige 1 1 du pied à sérum 10 est couplée à la chaise roulante 20 au moyen de deux dispositifs de connexion 100. Dans ce cas, le support de fixation 102 d’un autre dispositif de connexion 100 est par exemple fixé sur une des traverses latérales 25 de la chaise roulante 20.
Par ailleurs, la butée latérale 130 du dispositif de connexion 100 permet d’assurer le calage du support à roulettes 12 par rapport au châssis 21 de la chaise roulante 20 ainsi qu’un positionnement latéral du pied à sérum 10 par rapport à la chaise roulante 20. A cet effet, la butée latérale 130 est fixée à au moins une des traverses latérales 25 de la chaise roulante 20, entre une roue avant 23 et une roue arrière 24 de la chaise roulante 20.
En référence aux figures 3a, 3b et 3c, la butée latérale 130 présente globalement une forme rectangulaire. En particulier, la butée latérale 130 présente une face supérieure oblique 125 adaptée pour suivre l’inclinaison de la traverse latérale 25 de la chaise roulante 20 sur laquelle la butée latérale 130 est montée.
Par ailleurs, la butée latérale 130 présente une longueur LB et une largeur lB adaptées pour un calage de la butée latérale 130 entre deux branches 13 du support à roulettes 12. La longueur LB de la butée latérale 130 peut varier selon l’inclinaison de la traverse latérale 25. La butée latérale 130 présente par exemple une longueur LB comprise dans l’intervalle [30 mm, 300 mm] et une largeur lB comprise dans l’intervalle [100 mm, 180 mm]
La fixation de la butée latérale 130 sur la traverse latérale 25 est réalisée au moyen de vis de fixation 124, ici deux vis de fixation, traversant ladite traverse latérale 25 et la butée latérale 130 dans le sens de la longueur LB de la butée latérale 130. De manière avantageuse, l’épaisseur de la butée latérale 130 est choisie de sorte à pouvoir y introduire les vis de fixation 124.
Avantageusement, la butée latérale 130 est réalisée dans un matériau permettant d’absorber le bruit susceptible d’être généré par le contact des branches 13 du support à roulettes 12 avec la butée latérale 130 et pour ne pas rouiller, en particulier après plusieurs opérations de nettoyage. La butée latérale 130 est par exemple en polytétrafluoroéthylène, connu sous le nom de téflon®.
Dans une variante de réalisation non illustrée, la butée latérale 130 est réalisée dans un matériau métallique, tel que l’acier ou l’aluminium. Avantageusement, la butée latérale 130 peut alors être soudée sur la traverse latérale 25 de la chaise roulante 20.
En outre, l’épaisseur ainsi que le matériau de la butée latérale 130 sont choisis de manière que la butée latérale 130 présente une résistance mécanique suffisante pour supporter les contraintes auxquelles elle est soumise. À titre d’exemple, l’épaisseur de la butée latérale 130 est comprise dans l’intervalle [10 mm, 40 mm].
De manière avantageuse, les accoudoirs 140, 140’ du dispositif de connexion 100 forment un appui pour le coude ou le bras d’un patient tout en assurant le calage de la tige 11 du pied à sérum 10. Les accoudoirs 140, 140’ sont fixés au châssis 21 de la chaise roulante 20 par exemple au moyen de vis de fixation traversant le châssis 21 . Avantageusement, les accoudoirs 140, 140’ sont amovibles. Selon le mode de réalisation illustré à la figure 1 , le dispositif de connexion 100 comporte deux accoudoirs 140, 140’. Dans une variante de réalisation, le dispositif de connexion 100 ne comporte qu’un seul accoudoir.
Par ailleurs, selon un second mode de réalisation, le dispositif de connexion 100 comporte :
- deux éléments de couplage 101 ,
- un support de fixation 102,
- un organe de liaison 105,
- deux butées latérales 130,
deux accoudoirs 140, 140’.
Un tel mode de réalisation est particulièrement avantageux puisqu’il permet, à partir d’un seul dispositif de connexion 100, de connecter deux pieds à sérum 10 à la même chaise roulante 20. Dans ce mode de réalisation, une butée latérale 130 est fixée sur chaque traverse latérale 25 de la chaise roulante 20 de manière à assurer le calage du support à roulettes 12 de chaque pied à sérum 10 par rapport au châssis 21 de la chaise roulante 20. En d’autres termes, en plus de la butée latérale 130 décrite précédemment, une butée latérale 130 supplémentaire est fixée sur l’autre traverse latérale 25 afin d’assurer le calage d’un pied à sérum 10 supplémentaire.
En outre, comme on peut le voir sur la figure 1 , un élément de couplage 101 est fixé au niveau de chaque extrémité 107 de l’axe 112 de l’organe de liaison 105. Ainsi, en plus de l’élément de couplage 101 décrit précédemment, un élément de couplage 130 supplémentaire est fixé sur l’autre extrémité 107 de l’axe 112 de l’organe de liaison
105. En d’autres termes, deux pinces de serrage 103 ainsi que deux éléments de serrage 106 sont agencées de part et d’autre de l’axe 112.
Par ailleurs, dans ce mode de réalisation, l’organe de liaison 105 comporte deux moyens de rappel 109 et 109’ tels qu’illustrés aux figures 5a, 5b et 5c. Les moyens de rappels 109 et 109’ sont formés par des ressorts de compression disposés de part et d’autre de la butée radiale 110. Chaque ressort de compression est adapté pour se comprimer entre une des bagues 108, 108’ et la butée radiale 1 10 de manière à exercer une force de rappel sur chaque pince de serrage 103. La tige 1 1 de chaque pied à sérum 10 est calée contre un des accoudoirs 140, 140’ de la chaise roulante 20. Les modes de réalisation décrits ci-dessus ne sont nullement limitatifs de sorte que des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre de l’invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Moyen de transport (20) pour personnes à mobilité réduite comportant un châssis (21 ) présentant deux traverses latérales (25) reliant un premier ensemble de roues arrières (24) à un second ensemble de roues avant (23), ledit moyen de transport (20) étant caractérisé en ce qu’il comporte un dispositif de connexion (100) à un pied à sérum (10), ledit pied à sérum (10) comportant une tige (1 1 ) et un support à roulettes (12) fixé à une extrémité (1 1’) de ladite tige (1 1 ), le dispositif de connexion (100) comportant :
o un support de fixation (102) fixé au châssis (21 ),
o un élément de couplage (101 ) destiné à être solidarisé à la tige (1 1 ), l’élément de couplage (101 ) comportant :
- une pince de serrage (103) présentant un logement (104) adapté pour recevoir la tige (1 1 ) et,
- un élément de serrage (106) adapté pour maintenir la tige (1 1 ) dans le logement (104),
o un organe de liaison (105) de l’élément de couplage (101 ) au support de fixation (102),
o une butée latérale (130) fixée à une des traverses latérales (25) du châssis (21), ladite butée latérale (130) étant construite et agencée pour assurer un calage du support à roulettes (12) par rapport au châssis (21) et pour assurer un positionnement latéral du pied à sérum (10) par rapport au moyen de transport (20).
2. Moyen de transport (20) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la pince de serrage (103) comporte deux branches (120, 120’) présentant chacune une surface interne (121 , 121’), le logement (104) étant ménagé dans une surface interne (121’) d’une des branches (120, 120’).
3. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le logement (104) est construit et agencé pour former au moins deux points de contact entre le logement (104) et la tige (1 1 ).
4. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le logement (104) présente une forme de « V ».
5. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le support de fixation (102) comporte : - une plaque (126) destinée à être fixée directement sur le châssis (21 ) de la chaise roulante (20),
au moins une bague (108, 108’) fixée à ladite plaque (126).
6. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’organe de liaison (105) comporte au moins un moyen de rappel (109, 109’) de l’élément de couplage (101 ) vers le châssis (21 ) de la chaise roulante (20).
7. Moyen de transport (20) selon les revendications 5 à 6, caractérisé en ce que l’organe de liaison (105) comporte :
o un axe (1 12) fixé à la pince de serrage (103) de l’élément de couplage (101 ), ledit axe (1 12) étant monté coulissant à travers ladite au moins une bague (108, 108’) du support de fixation (102),
o une butée radiale (1 10) fixée audit axe (1 12).
8. Moyen de transport (20) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le moyen de rappel (109, 109’) est formé par un ressort de compression (109, 109’) entourant l’axe (1 12), ledit ressort de compression (109, 109’) étant adapté pour se comprimer entre une extrémité (118, 1 18’) de ladite au moins une bague (108, 108’) et la butée radiale (1 10).
9. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la butée latérale (130) présente une forme et des dimensions adaptées pour venir caler deux branches (13) du support à roulettes (12) du pied à sérum (10).
10. Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le dispositif de connexion (100) comporte au moins un accoudoir (140, 140’) fixé sur le châssis (21 ), ledit au moins un accoudoir (140, 140’) étant construit et agencé pour assurer un calage de la tige (1 1 ) du pied à sérum (10) par rapport audit châssis (21 ).
1 1 . Moyen de transport (20) selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le dispositif de connexion (100) comporte :
- un élément de couplage (101 ) supplémentaire fixé à l’organe de liaison (105), ledit élément de couplage (101 ) supplémentaire étant destiné à être solidarisé à la tige (1 1 ) d’un pied à sérum (10) supplémentaire et comportant :
o une pince de serrage (103) présentant un logement (104) adapté pour recevoir une tige (1 1 ) du pied à sérum (10) supplémentaire et,
o un élément de serrage (106) adapté pour maintenir la tige (1 1 ) du pied à sérum (10) dans le logement (104), une butée latérale (130) supplémentaire fixée à l’autre traverse latérale (25) du châssis (21 ), ladite butée latérale (130) étant construite et agencée pour assurer un calage d’un support à roulettes (12) du pied à sérum (10) supplémentaire, par rapport au châssis (21 ) et pour assurer un positionnement latéral du pied à sérum (10) supplémentaire par rapport au moyen de transport (20).
12. Moyen de transport (20) selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comporte un accoudoir supplémentaire (140’) fixé sur le châssis (21 ), ledit accoudoir supplémentaire (140’) étant construit et agencé pour assurer un calage de la tige (1 1 ) du pied à sérum (10) supplémentaire par rapport audit châssis (21 ).
13. Moyen de transport (20) selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il se présente sous la forme d’un des moyens de transport choisi parmi la liste suivante :
- une chaise roulante,
- un brancard à roulettes,
- un lit à roulettes,
- une poussette.
14. Ensemble de connexion d’un pied à sérum (10) au moyen de transport (20) pour personnes à mobilité réduite selon l’une quelconque des revendications précédentes, ledit ensemble de connexion comportant :
- le moyen de transport (20),
- le pied à sérum (10) comportant une tige (1 1 ) et un support à roulettes (12) fixé à une extrémité (1 1’) de ladite tige (11 ),
le moyen de transport (20) étant couplé au pied à sérum (10) au moyen du dispositif de connexion (100) dudit moyen de transport (20).
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