EP3758803A1 - Poly(vinylamin-vinylformamid)-copolymere als antitranspirant-wirkstoff - Google Patents

Poly(vinylamin-vinylformamid)-copolymere als antitranspirant-wirkstoff

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Publication number
EP3758803A1
EP3758803A1 EP19700349.4A EP19700349A EP3758803A1 EP 3758803 A1 EP3758803 A1 EP 3758803A1 EP 19700349 A EP19700349 A EP 19700349A EP 3758803 A1 EP3758803 A1 EP 3758803A1
Authority
EP
European Patent Office
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cosmetic
antiperspirant
vinylamine
cosmetic agent
mol
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP19700349.4A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Bernhard Banowski
Inga Kerstin Vockenroth
Marcus Claas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to an antiperspirant cosmetic composition which contains in an aqueous cosmetic carrier at least one poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer which is present together with selected anions, wherein the cosmetic agent has an acidic or neutral pH.
  • a cosmetic agent makes it possible to provide antiperspirant cosmetic agents which do not contain aluminum salts and / or zirconium salts yet are highly effective and have less staining on textiles.
  • the present invention relates to a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing the transpiration of the body, in which an inventive antiperspirant cosmetic agent is applied to the skin, in particular on the skin of the armpits, and for at least 1 hour, preferably for at least 2 hours, preferably for at least 4 hours, in particular for at least 6 hours, remains on the skin of the armpits.
  • washing, cleansing and caring for one's own body is a basic human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor and underarm wetness.
  • Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are packaged in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel-like roll-on application, cream, gel and as impregnated flexible substrates (handkerchiefs).
  • Prior art cosmetic antiperspirants contain, in addition to at least one oil or a wax and a fragrance component or perfume, at least one antiperspirant compound in the form of aluminum salts and / or aluminum-zirconium salts, in particular in the form of halides and / or hydroxyhalides of aluminum and or zirconium.
  • These antiperspirant compounds reduce sweat secretion of the body by temporarily narrowing and / or obstructing the excretory ducts of the sweat glands, so that the amount of sweat can be reduced by about 20 to 60 percent. On the other hand, they have an additional deodorizing effect due to their antimicrobial effect.
  • the use of the aforementioned antiperspirant compounds can lead to staining on clothing.
  • WO 2006/018073 A1 discloses various polyamines, including polyethyleneimines, as alternatives to halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium as antiperspirants. These antiperspirants are described as flocculating in WO 2006/018073 A1, by which is meant that the light transmission of natural perspiration on contact with the antiperspirant is reduced by at least 10%.
  • WO 2006/018073 A1 further discloses that the flocculating water-soluble polymers are present at a pH of 4 to 8, partially or completely quaternized. It is believed that the antiperspirant effect is due to the fact that the resulting flocculations clog the exits of sweat glands. The formation of flocculations is often perceived by consumers as visually unpleasant, and the flocculations can also get into the clothing and cause stains there.
  • the object of the present invention was to provide antiperspirants without halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium.
  • the antiperspirant active contained in the cosmetic should have an improved or very good antiperspirant effect and less staining on textiles.
  • the present invention provides antiperspirant cosmetic compositions which are contained in an aqueous cosmetic carrier based on the total amount of the cosmetic product:
  • the cosmetic product has a pH of 2.5 to 7.5 and the poly (vinylamine)
  • Vinylformamide) copolymer is neutralized or polycationic
  • the cosmetic product contains at least one anion selected from the group consisting of consists of chloride, phosphates and sulphates, and
  • the cosmetic product contains no halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium.
  • antiperspirant is understood according to the invention to reduce or reduce the perspiration of the sweat glands of the body.
  • halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium in the context of the present invention, in particular chlorides, bromides and iodides of aluminum and zirconium and compounds of the formulas AI (OH) y X and Zr (OH) z X understood wherein X in the aforementioned formulas is a halide ion.
  • halides and / or hydroxyhalides of aluminum and / or zirconium are not contained in the cosmetic agent, meaning that their content is below 0.5% by weight, preferably below 0.1 wt .-%, particularly preferably 0 wt .-%.
  • percentages by weight in the present invention relate to the total amount of the cosmetic agent, without any propellant present.
  • Essential to the present invention is the presence of at least one poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer having a molecular weight of from 300 to 20,000 g / mol in a total amount of from 0.1 to 20% by weight.
  • Preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention contain from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1.0 to 7.0% by weight, more preferably from 2.0 to 5.0% by weight, of the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer.
  • the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymers are prepared by polymerizing vinylformamide followed by partial hydrolysis of the polyvinylformamide.
  • polymers having a certain degree of hydrolysis and thus a certain content of vinylamine monomer building blocks are particularly effective.
  • Preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer is from 10 to 99 mol%, preferably from 25 to 98.5 mol%, more preferably from 50 to 98 mol%, even further preferably 75 to 97.5 mol%, even more preferably 90 to 97 mol% and in particular at least 95 mol% vinylamine monomer units.
  • the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymers For a particularly good effectiveness in terms of perspiration reduction, a certain molecular weight range of the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymers has also been found to be particularly suitable.
  • the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer is a weight average of Molecular weight of 500 to 6000 g / mol, preferably from 1000 to 3000 g / mol.
  • the average molecular weight Mw can be determined, for example, by gel permeation chromatography (GPC) (Andrews P: "Estimation of the Molecular Weight of Proteins by Sephadex Gel Filtration"; Biochem J., 1964, 91, pages 222 to 233).
  • a particularly suitable commercial product, showing excellent results in the present invention is Lupamin ® 1595 by BASF, having a degree of hydrolysis (vinylamine monomer content) of about 95% and a molecular weight of ⁇ 10 kDa.
  • the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymers used according to the invention are usually marketed in aqueous dispersion / solution. It has been found in the context of the present invention to be preferred to adsorb these dispersions of solids and to use in the form of active ingredient-loaded particles in the inventive compositions. The effectiveness is particularly increased when the polymer particles meet certain particle size criteria.
  • particularly preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer adsorbed on solids is used in the form of particles which are 100% through a sieve of mesh size of 200 pm, preferably 100% through a sieve of mesh size of 100 pm, it being highly preferred that additionally at least 30% by weight of the particles remain on a 10 mesh sieve.
  • the cosmetic agent has a neutral to acidic pH of 2.5 to 7.5 (determined at 22 ° C).
  • the pH of the cosmetic composition according to the invention is preferably adjusted to a range from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 5.5, even more preferably from 3.3 to 4.5.
  • aqueous solutions of poly (vinylamine-vinylformamide) copolymers have an alkaline pH.
  • a pH adjusting agent is used.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid and / or sulfuric acid are suitable for this purpose.
  • the cosmetic agent according to the invention contains, as inorganic anions, chloride ions, sulfate ions and / or phosphate ions, with chloride ions being particularly preferred. With chloride ions the best antiperspirant effect was observed.
  • chloride is therefore included as the inorganic anion.
  • the proportion of chloride ions is 10%, 30%, 50%, 95.0% by weight or more, more preferably 99.0% by weight to 100% by weight, of all the anions contained.
  • sulfate sulfates also include hydrogen sulfates.
  • the phosphates also include hydrogen phosphates and dihydrogen phosphates, polyphosphates.
  • Extremely preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention are therefore characterized characterized in that at least 10, preferably at least 30%, more preferably at least 50%, even more preferably at least 95.0% by weight and in particular 99.0% by weight to 100% by weight of the anions contained are chloride ions.
  • At least one further anion may be present in addition to chloride, sulfate ions and / or phosphate ions.
  • Further anions may be inorganic anions or organic anions.
  • the organic anions may be, for example, phosphonates, citrate, lactate, tartrate and / or malate.
  • Preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one further anion, preferably an organic anion, which is more preferably selected from the group consisting of citrate, lactate, tartrate and malate and / or other anions of organic acids.
  • the antiperspirant effect is based on an influence on the sweat gland (s).
  • the influencing of the sweat gland (s) according to the invention is to be understood as meaning that the secretion of sweat from the excretory duct is avoided or reduced.
  • the cosmetic agent according to the invention accordingly contains at least one emulsifier.
  • the cosmetic agent of the present invention may be formulated as an oil-in-water emulsion or as a water-in-oil emulsion.
  • the antiperspirant cosmetic agent is present as an oil-in-water emulsion.
  • the cosmetic agent according to the invention is preferably sprayed as a propellant-free pump spray or squeeze spray or applied as a roll-on.
  • the antiperspirant cosmetic agent may also be present as a water-in-oil emulsion. This may in particular be a sprayable water-in-oil emulsion, which can be sprayed by means of a propellant.
  • the antiperspirant cosmetic agent of the present invention may be in the form of an aqueous, aqueous-alcoholic, aqueous-glycolic solution and / or emulsion.
  • the cosmetic agent may be low-viscosity or as a product with adjusted viscosity (flow behavior).
  • the at least one emulsifier is contained in a total amount of 0.05 to 10.0 wt%, preferably 0.2 to 5.0 wt%, more preferably 1.0 to 4.0 wt%, more preferably 1, 5 to 3.0 wt .-%.
  • Emulsifiers suitable according to the invention may be selected from anionic, cationic, nonionic, amphoteric, in particular ampholytic and zwitterionic, emulsifiers.
  • the poly (vinylamine-vinylformamide) copolymer is present together with certain anions, in particular chloride, nonionic emulsifiers are particularly preferred according to the invention.
  • the cosmetic agent according to the invention therefore contains only nonionic emulsifiers.
  • Oil-in-water emulsifiers oil-in-water emulsifiers:
  • the cosmetic compositions according to the invention which are formulated as an emulsion, in particular as an oil-in-water emulsion, preferably contain at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value of more than 7 to 20. These are to those skilled in the well-known emulsifiers.
  • nonionic oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention, it is particularly preferable to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers in order to optimally adjust the stability of the compositions according to the invention.
  • the individual emulsifier components deliver a proportion to the total HLB value or mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture in accordance with their proportion of the total amount of oil-in-water emulsifiers.
  • the average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture is 10-19, preferably 12-18 and particularly preferably 14-17.
  • oil-in-water emulsifiers are preferred HLB value ranges 10-14, 14-16 and possibly 16-19 combined.
  • the oil-in-water emulsifier mixtures may also contain nonionic emulsifiers with HLB values in the range of> 7-10 and 19-20; Such emulsifier mixtures may also be preferred according to the invention.
  • the deodorant or antiperspirant compositions of the present invention may also contain only a single oil-in-water emulsifier having an HLB in the range of 10-19.
  • Preferred deodorant or antiperspirant compositions according to the invention at least one nonionic oil-in-water emulsifier which is selected from ethoxylated alkanols with an average of 10-100 08-0 24 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated Cs-C 24 carboxylic acids with on average 10-100 moles of ethylene oxide per mole, silicone copolyols with ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8-22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated sterols, partial esters of polyglycerols with 2 to 10 glycerol units and esterified with 1-4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C8- ⁇ 3o-fatty acid residues, provided that they have an HLB value of more than 7, and mixtures of the aforementioned substances.
  • the ethoxylated Cs-C 24 -alkanols have the formula R 1 0 (CH 2 CH 2 O) n H, wherein R 1 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms, and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof.
  • Preferred cosmetic compositions comprise a nonionic emulsifier from the group of polyalkylene glycol ether, preferably selected from the group of alkoxylated Cs-C 24 alkanols with on average 10-100 mol of alkylene oxide per mole, preferably from the group of ethoxylated C12- Cis-alkanols with an average of 10- 30 moles of ethylene oxide per mole.
  • the ethoxylated Cs-C 24 carboxylic acids have the formula R1 (OCH2CH2) nOH, wherein R 1 is a linear or branched saturated or unsaturated acyl group having 8-24 carbon atoms, and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for Numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide with 1 mole of caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, cetylic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and their technical mixtures.
  • adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid are suitable.
  • Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
  • C 12-18 -alkanols or the C 12-18 -carboxylic acids with in each case 10-30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these substances, in particular ceteth-12, ceteth-20, ceteth-30, steareth-12, steareth- 20, Steareth-30, Laureth-12 and Beheneth-20.
  • C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms.
  • glycoside radical both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products.
  • Products available under the name Plantacare® contain a glucosidically bonded Cs-C 16 -alkyl group on an oligoglucoside radical whose mean degree of oligomerization is 1-2, in particular 1, 1-1, 4.
  • Particularly preferred C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof.
  • Also from the Glucamine-derived acylglucamides are useful as non-ionic oil-in-water emulsifiers.
  • Ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols are also suitable oil-in-water emulsifiers according to the invention.
  • the degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7 to 20.
  • Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
  • partial esters of polyglycerols with 2 to 10 glycerol units and with 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C8-C30 fatty acid residues are preferably used if they have an HLB value in the range of more than 7 to 20 .
  • Particularly preferred are diglycerol monocaprylate, diglycerol monocaprate, diglycerol monolaurate, triglycerol monocaprylate, triglycerol monocaprate, triglycerol monolaurate,
  • Pentaglycerol monocaprylate pentaglycerol monocaprate, pentaglycerol monolaurate,
  • Decaglycerin monocaprate decaglycerol monolaurate, decaglycerin monomyristate,
  • Decaglycerol monoisostearate decaglycerol monostearate, decaglycerol monooleate
  • Decaglycerin monohydroxystearate decaglycerol dicaprylate, decaglycerin dicaprate
  • oil-in-water emulsifiers are polyethylene glycol derivatives of hydrogenated castor oil (PEG-hydrogenated castor oil).
  • Particularly preferred deodorant or antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifier in a total amount of 0.5-10 wt .-%, particularly preferably 1-4 wt .-% and most preferably 1 , 5-3 wt .-%, based on the total composition.
  • Cosmetic agents which are preferred according to the invention preferably also comprise at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0, and less than or equal to 7.0, selected from the mono- and diesters of ethylene glycol and the mono-, di-, or di-esters. , Tri- and tetraesters of pentaerythritol with linear saturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures thereof, as consistency and / or water binders. According to the invention, the mono- and diesters are preferred.
  • Ci 2 -O3o fatty acid radicals which are preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue.
  • Particularly preferred nonionic water-in-oil emulsifiers according to the invention having an HLB value greater than 1.0, and less than or equal to 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, Pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate and mixtures thereof.
  • Particularly preferred water-in-oil emulsifiers according to the invention having an HLB value greater than 1.0, and less than or equal to 7.0 are, for example, commercially available products Cutina® PES (INCI: pentaerythrityl distearate), Cutina® AGS (INCI: glycol distearate) or Cutina® EGMS (INCI: Glycol stearate). These commercial products are already mixtures of mono- and diesters (the pentaerythrityl esters also contain tri- and tetraesters). According to the invention, it may be preferable to use only a single water-in-oil emulsifier.
  • compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers.
  • a technical mixture is understood, for example, as a commercial product such as Cutina® PES.
  • at least one further nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1, 0 and less than or equal to 7, 0 should be included, the proportion of the total weight of nonionic water-in-oil emulsifiers with an HLB value greater than 1, 0 and less than or equal to 7.0 preferably, but should not be greater than 80%.
  • compositions according to the invention contain the at least one additional water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0, and less than or equal to 7.0 only in a proportion by weight of not more than 5% or are free of additional water -in-oil emulsifiers.
  • HLB value for ethoxylated adducts, the HLB value, as already mentioned, can also be calculated.
  • water-in-oil emulsifier are preferably suitable:
  • esters or partial esters are, for.
  • the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol with linear or branched, saturated and unsaturated CC carboxylic acids which may be hydroxylated especially those with palmitic, isostearic and stearic acid
  • the sorbitan mono-, -di- or triesters of linear saturated and unsaturated CC carboxylic acids which may be hydroxylated in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures of these fatty acids and the methyl glucose mono- and diesters of linear saturated and unsaturated CC carboxylic acids which may be hydroxylated
  • the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol with linear or branched, saturated and unsaturated CC carboxylic acids which may be hydroxylated especially those with palmitic, isostearic and stearic acid
  • Sterols ie steroids, which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, lanosterol) as well as from plants (phytosterols, eg ergosterol, stigmasterol, sitosterol ) and from fungi and yeasts (mycosterols) which may be low ethoxylated (1-5 EO); Alkanols and carboxylic acids each having 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule having an HLB value greater than 1, 0 and less than or equal to 7, Have 0,
  • Esterified partial esters of polyglycerols with n 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C -C fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7,
  • compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two additional water-in-oil emulsifiers.
  • a technical mixture is understood, for example, as a commercial product such as Cutina® GMS, which is a mixture of glyceryl monostearate and glyceryl distearate.
  • Particularly advantageous additional water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, in particular in the form of the commercial products Cutina® GMS and Cutina® MD (ex Cognis), glyceryl distearate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate,
  • Diglycerol monoisostearate diglycerol monooleate, diglycerol dihydroxy stearate, diglycerol distearate, diglycerol dioleate, triglycerol distearate, tetraglycerol monostearate, tetraglycerol distearate, tetraglycerol tristearate, decaglycerol pentastearate, decaglycerol pentahydroxy stearate,
  • Decaglycerol pentaisostearate decaglycerol pentaoleate
  • soy sterol PEG-1 soy sterol
  • PEG-5 soy sterol PEG-2 monolaurate
  • PEG-2 monostearate PEG-2 monostearate
  • Preferred inventive deodorant or antiperspirant compositions are characterized in that at least one water-in-oil emulsifier in a total amount of 0.1-10 wt .-%, preferably 0, 5-8.0 wt .-%, and more preferably 1-4 wt .-%, based on the total composition, are included. Furthermore, amounts of 2-3% by weight, based on the total weight of the composition, according to the invention may also be extremely preferred.
  • the HLB values can be calculated according to Griffin. If there is different information in the literature about the HLB value of a substance, that HLB value for the teaching according to the invention should be used which is closest to the value calculated according to Griffin comes. If no unique HLB value can be determined in this way, the HLB value which the manufacturer of the emulsifier specifies must be used for the teaching according to the invention. If this is not possible, the HLB value must be determined experimentally.
  • PEG / PPG-18/18 dimethicones which are commercially available in a 1: 9 mixture with cyclomethicone as DC 3225 C or DC 5225 C, or as a mixture with dimethicone as DC 5227 DM, PEG / PPG 4/12 dimethicone, which is available under the name Abil B 8852, and bis-PEG / PPG-14/14 dimethicone, which is commercially available in a mixture with cyclomethicone as Abil EM 97 (Goldschmidt), Bis-PEG / PPG -20/20 dimethicone, which is available under the name Abil B 8832, PEG / PPG-5/3 trisiloxanes (Silsoft 305), as well as PEG / PPG 20/23 dimethicones (Silsoft 430 and Silsoft 440).
  • W / O emulsifiers are poly (C 2 -C 3) alkylene glycol-modified silicones which are hydrophobically modified with C 4 -C 18 -alkyl groups, particularly preferably cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone (formerly: cetyl dimethicone copolyol, available as Abil EM 90 or in a mixture of polyglyceryl-4-isostearate, cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and hexyl laurate under the trade name Abil WE 09), furthermore alkyl methicone copolyols.
  • cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone originally: cetyl dimethicone copolyol, available as Abil EM 90 or in a mixture of polyglyceryl-4-isostearate, cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and hexyl laurate under the trade name Abil WE 09
  • the cosmetic agents of the present invention preferably further contain at least one oil component in a total amount of 0.05 to 15% by weight.
  • oil component are understood according to the invention cosmetic oils.
  • cosmetic oil means an oil which is suitable for cosmetic use and which is immiscible with water in all amounts.
  • the cosmetic oil used according to the invention is neither fragrance nor essential oils.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain as cosmetic oil at least one substance which is selected from the group of cosmetic oils which are liquid at 20 ° C and 1013 hPa.
  • the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is selected from the group of (i) volatile silicone oils, in particular cyclic and linear ones Silicone oils; (ii) volatile non-silicone oils, especially liquid paraffin oils and isoparaffin oils; (iii) nonvolatile silicone oils; (iv) non-volatile non-silicone oils; and (v) their mixtures.
  • volatile oil denotes oils which have a vapor pressure of 2.66 Pa to 40,000 Pa (0.02 to 300 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa, preferably 10 to 12,000 Pa (0, 1 to 90 mm Hg), more preferably from 13 to 3,000 Pa (0.1 to 23 mm Hg), especially 15 to 500 Pa (0.1 to 4 mm Hg).
  • nonvolatile oils in the context of the present invention means oils which have a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1.103 hPa.
  • the antiperspirant cosmetic agents may be used mixtures of volatile silicone oils and volatile non-silicone oils in the antiperspirant cosmetic agents according to the invention, since this results in a drier skin feel. Further, within the present invention, it may be preferred for the antiperspirant cosmetic agents to contain a non-volatile silicone oil and / or a non-volatile non-silicone oil to sequester insoluble ingredients such as talc or skin-dried ingredients.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of mixtures of nonvolatile and volatile cosmetic oils, since in this way parameters such as skin feel, visibility of the residue and stability of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention can be adjusted and the agent can thus be better adapted to the needs of the consumer.
  • Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone.
  • the INCI name cyclomethicones is understood in particular as meaning cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane).
  • These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.
  • Cyclomethicones are known in the art as well-suited oils for cosmetic compositions, especially for deodorizing compositions such as sprays and sticks. Due to their persistence in the environment, it may be preferred according to the invention to dispense with the use of cyclomethicones.
  • the compositions according to the invention and used according to the invention contain 0 to less than 1 wt .-%, preferably at most 0, 1 wt .-%, cyclomethicones, based on the weight of the composition, wherein any existing blowing agent is not taken into account.
  • An inventively preferred cyclomethicone substitute is a mixture of C13-C16 isoparaffins, Ci 2 -Ci 4 -lsoparaffinen and Cio-Cis alkanes whose viscosity is 25 ° C in the range of 2 to 6 mPas and which has a vapor pressure at 20 ° C in the range of 10 to 150 Pa, preferably 100 up to 150 Pa.
  • a mixture is z. B. under the name SiClone SR-5 from Presperse Inc. available.
  • volatile silicone oils are selected from volatile linear silicone oils, especially volatile linear silicone oils having 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L3), decamethyltetrasiloxane (L4), as described e.g. B. in the commercial products DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0.65 cSt) and Dow Corning® 200 (1, 5 cSt) from Dow Corning, and low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure at 20 ° C of about 2000 Pa, such as that available from GE Bayer Silicones / Momentive under the name Baysilone Fluid PD 5.
  • volatile linear silicone oils especially volatile linear silicone oils having 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L3), decamethyltetrasiloxane (L4), as described e.g
  • Preferred antiperspirant compositions of the present invention contain at least one volatile silicone oil, which may be cyclic or linear, because of the drier skin feel and faster drug release.
  • Other preferred agents of the present invention contain at least one volatile non-silicone oil because of the drier skin feel and faster drug release.
  • Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 isoparaffins, in particular from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane, and mixtures thereof.
  • Cio-Ci3-isoparaffine mixtures and / or C10-C18 n-paraffin mixtures are preferred, in particular those having a vapor pressure at 20 ° C. of 10-400 Pa, preferably 13-100 Pa.
  • agents preferred according to the invention are characterized in that the cosmetic oil, which is not a perfume and an essential oil, at least a volatile oil having a vapor pressure of 10-3000 Pa at 20 ° C, which is no perfume and no essential oil, in a total amount from 0.1 to 100% by weight, more preferably from 10 to 90% by weight, based in each case on the total weight of the cosmetic oils.
  • oils according to the invention are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • These esters, which are solid under normal conditions are not cosmetic oils according to the invention, since they are not fulfill the condition "liquid under normal conditions". The assignment of whether such an ester is liquid or solid under normal conditions is within the general knowledge of those skilled in the art.
  • esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-18 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 3-18 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate.
  • isopropyl isostearate isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyloctanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate , n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Ethylenglycold
  • Ci-benzoic acid 2 -Ci5 alkyl esters such. B. available as a commercial product
  • Further preferred oil components according to the invention are selected from the C8-C22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear C14 / 15-alkanols eg. B.
  • C12-C15-alkyl lactate and of branched in 2-position C12 / 13-alkanols are available under the trade name Cosmacol® Nordmann, Rassmann GmbH & Co., Hamburg, especially the commercial products Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI and Cosmacol® ETI, Finsolv® TN (Ci2-Cis alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, eg. Available as Finsolv® SB, 2-ethylhexyl benzoate, e.g. B. available as Finsolv® EB, and benzoic acid 2-octyldodecylester, z. Available as Finsolv® BOD.
  • Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate.
  • Preferred cosmetic agents are characterized in that these cosmetic agents contain an ester of a C3-C30-carboxylic acid, preferably an ester from the group 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate and triethyl citrate.
  • Products preferred according to the invention may contain branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These are often referred to as Guerbet alcohols, as they are available after the Guerbet reaction.
  • Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol and 2-ethylhexyl alcohol. Also preferred is isostearyl alcohol.
  • Other preferred nonvolatile oils are selected from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, e.g. For example, 2-hexyldecanol and 2-hexyldecyl laurate.
  • triglyceride used hereinafter means "glycerol triester”.
  • non-volatile oils are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C8-30 fatty acids, provided that they are liquid under normal conditions.
  • Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • Particularly preferred are synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z.
  • triglyceride oils preferably account for less than 50% by weight of the total weight of all cosmetic oils in the composition of the invention.
  • the total weight of triglyceride oils is particularly preferably 0.5-10% by weight, preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition, without taking into account any propellant present.
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2-alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / Dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.
  • dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2-alkanols in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethy
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the adducts of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric Cs-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units onto mono- or polyhydric ⁇ 3- 22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified, if desired, e.g. , PPG-14 butyl ether, PPG-9 butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether.
  • mono- or polyhydric ⁇ 3- 22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified, if desired, e.g. , PPG-14 butyl ether, PPG-9 butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether.
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C 6 -C 20 -alcohols, eg. As di-n-caprylyl carbonate (Cetiol® CC) or di (2-ethylhexyl) carbonate (Tegosoft DEC).
  • Esters of carbonic acid with C 1 -C 8 -alcohols eg. As glycerol carbonate or propylene carbonate, however, are not suitable as a cosmetic oil compounds.
  • Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 6 alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 alkanols.
  • the total weight of dimer fatty acid esters is particularly preferably 0.1-10% by weight, preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition, without taking into account any propellant present.
  • Other cosmetic oils which are particularly preferred according to the invention are selected from nonvolatile silicone oils.
  • Non-volatile silicone oils which are preferred according to the invention are selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of at least 5 cSt to 2000 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes with a kinematic viscosity Viscosity at 25 ° C from 5 cSt to 2000 cSt, preferably 10 to 350 cSt, more preferably 50-100 cSt, as z. Available under the trade names Dow Corning® 200 and Xiameter PMX, respectively, from Dow Corning and Xiameter respectively.
  • nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.
  • Natural and synthetic hydrocarbons preferred according to the invention are selected from paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, which, for example, are disclosed in US Pat. B.
  • Emery® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo® by Albemarle or Nexbase® 2004G are available from Nestle, and 1, 3-di (2-ethylhexyl) cyclohexane.
  • Particularly preferred mixtures according to the invention are free of volatile silicones or alkanes (linear / branched).
  • the cosmetic compositions of the invention may further contain at least one fragrance.
  • fragrances means substances having a molecular weight of 74 to 300 g / mol, which contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, ie they are capable of Osmophore groups are groups covalently bound to the molecular skeleton in the form of hydroxyl groups, formyl groups, oxo groups, alkoxycarbonyl groups, nitrile groups, nitro groups, azide groups, etc.
  • perfumes within the meaning of the present invention Invention also at 20 ° C and 1013 hPa liquid perfume oils, perfumes, or perfume oil ingredients. However, mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce an appealing scent.
  • Particularly pleasant-smelling antiperspirant cosmetic agents according to the invention are obtained if the at least one perfume in a total amount of 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 9 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-% , more preferably from 0.1 to 7 wt .-%, even more preferably from 0.2 to 6 wt .-%, in particular from 0.2 to 2 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is.
  • Perfume oils can be present as free oil and / or in encapsulated form.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention may contain a wax.
  • the term "wax” is understood to mean substances which are kneadable at 20 ° C. or solid to brittle, have a coarse to finely crystalline structure and are translucent to opaque, but not glassy, in color 25 ° C without decomposition, are slightly above the melting point slightly liquid (less viscous), have a strong temperature-dependent consistency and solubility and are polishable under light pressure.
  • this wax is selected from the group of (i) fatty acid glycerol mono-, di- and - triesters; (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter); (Iii) esters of saturated, monohydric Cs-C-is alcohols with saturated Ci2-Ci8 monocarboxylic acids; (iv) linear, primary C 2 -C 24 -alkanols; (v) esters of a saturated monohydric C 16 -C 60 alkanol and a saturated C 8 -C 36 monocarboxylic acid; (vi) glycerol triesters of saturated linear C 2 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated; (vii) natural vegetable waxes; (viii) animal waxes; (ix) synthetic waxes; and (x) their mixtures.
  • usable waxes are disclosed in the published patent application DE 10 2012 222 692 A1.
  • the wax is present in a total amount of from 0.01 to 30% by weight, in particular from 6 to 25% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention contain a friction agent in a total amount of 0.1 to 99% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • a friction agent in a total amount of 0.1 to 99% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the cosmetic compositions of the invention contain a propellant, this is preferably in a total amount of 1 to 98 wt .-%, preferably from 20 to 90% by weight, preferably from 30 to 85% by weight, in particular from 40 to 75 wt. %, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the cosmetic compositions according to the invention are formulated as propellant-driven aerosols.
  • Preferred propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1 -difluoroethane, tetrafluoropropenes, both individually and in their mixtures. Also hydrophilic propellants, such.
  • hydrophilic gases can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
  • propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • the antiperspirant cosmetic agent additionally contains at least one preservative.
  • Preservatives which are preferred according to the invention are formaldehyde releasers iodopropynyl butylcarbamates, parabens, phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and salts thereof, dibromodicyanobutane, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin 3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol, salicylic acid and salicylates.
  • preservatives which can be used in the context of the present invention are the substances listed in Annex 6 of the Cosmetics Regulation as well as cosmetic raw materials with preservative properties or raw materials which have the preservative effect of the abovementioned Support preservatives.
  • the preservatives are preferably in a total amount of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 7 wt .-%, preferably from 0.2 to 5 wt .-%, in particular from 0.3 to 2, 0 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent included.
  • the antiperspirant cosmetic agent may preferably further contain at least one antioxidant, preferably in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the antioxidant may be selected from ascorbic acid, ascorbyl palmitate, BHT, substituted hydroxyhydrocinnamic acid esters, substituted benzotriazoles, dialkyl thiodialkanoates, tocopherol and its esters (e.g., acetate), hydroxymethoxy phenyl decanones, paradox, and mixtures thereof, especially substituted hydroxyhydrocinnamates, and mixtures thereof.
  • the antiperspirant cosmetic agent contains an aqueous cosmetic carrier.
  • the antiperspirant cosmetic agent preferably contains free water in an amount of 5 to 99% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent. More preferably, the antiperspirant cosmetic agent therefore contains free water in a total amount of 5 to 96 wt .-%, preferably from 15 to 80 wt .-%, preferably from 30 to 70 wt .-%, in particular from 40 to 60 wt. %, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the aqueous cosmetic carrier may also contain ethanol in embodiments of the invention.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain from 0.1 to 70% by weight or from 0.5 to 30 or from 1 to 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.
  • the antiperspirant cosmetic agent is formulated as a spray application.
  • the spray application is carried out with a spray device which contains a filling of the aqueous antiperspirant cosmetic agent according to the invention in a container.
  • the filling may be under the pressure of a propellant (compressed gas cans, compressed gas packages, aerosol dispensers), or it may be a mechanically operated pump sprayer without propellant (pump sprays / squeeze bottle).
  • the atomization of the antiperspirant cosmetic agent may be effected physically, mechanically or electromechanically, for example by piezoelectric effects or electrical pumps.
  • the antiperspirant cosmetic agent can furthermore preferably be formulated as a stick, soft solid, cream, gel or roll-on.
  • the formulation of the antiperspirant cosmetic agents of the invention in a particular dosage form, such as a Antiperspirant roll-on, an antiperspirant stick or an antiperspirant gel is preferably based on the requirements of the intended use.
  • the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can therefore be present in solid, semisolid, liquid, disperse, emulsified, suspended, gelatinous or multiphase form.
  • the term liquid also includes any types of solid dispersions in liquids.
  • multiphase antiperspirant cosmetic agents are also understood to mean agents which have at least two different phases with a phase separation and in which the phases can be arranged horizontally, ie one above the other, or vertically, ie side by side.
  • the application can be done for example with a roller ball applicator or by means of a fixed pin.
  • the antiperspirant cosmetic agent is contained on and / or in a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • wet wipes i. prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, such as. B. from the field of glass cleaning or from the field of wet toilet paper are well known.
  • Such wet wipes which can advantageously also contain preservatives, are impregnated or applied with an antiperspirant cosmetic agent according to the invention and preferably individually packaged.
  • Preferred substrate materials are selected from porous sheet-like cloths. These wipes include wipes of woven and nonwoven synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
  • Deodorizing or antiperspirant substrates which are preferred according to the invention can be obtained by impregnation or impregnation or else by melting a perspiration-inhibiting cosmetic agent according to the invention onto a substrate.
  • the antiperspirant cosmetic agent preferably contains at least one further adjuvant selected from the group of thickeners; chelating agents; Deodorant agents; monohydric and / or polyhydric alcohols and / or polyethylene glycols; skin-cooling agents; pH adjusting agents; skin-care active substances, such as moisturizers, soothing substances, skin-whitening substances, skin-smoothing substances; as well as their mixtures.
  • Particularly preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one thickener.
  • Substances which are selected from cellulose ethers, xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans, pectins, agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum, gellan, gelatin are preferably used to thicken the antiperspirant cosmetic agents according to the invention , Propylene glycol alginate, alginic acids and their salts, polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyacrylamides, physically (eg by pre-gelatinizing) and / or chemically modified starches, acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers, acrylic acid-vinyl formamide copolymers and polyacrylates.
  • Particularly preferred thickeners are furthermore selected from carbomers.
  • Carbomers are thickening crosslinked polymers of acrylic acid, methacrylic acid and their salts.
  • the crosslinking can be effected by means of polyfunctional compounds such as polyalkylene ethers of polysaccharides or polyalcohols, for example sucrose allyl ether, pentaerythritol allyl ether, propylene allyl ether.
  • Preferred in the context of the present invention are homopolymers of acrylic acid or salts thereof which are crosslinked with a pentaerythritol allyl ether, a sucroseallyl ether or a propylene allyl ether.
  • a thickening agent which can be used in the context of the present invention is a copolymer of Cio-3o-alkyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid and esters thereof, which is crosslinked with a sucrose allyl ether or a pentaerythritol allyl ether.
  • Carbomer-based thickeners are the products available under the trade name Carbopol® (BF Goodrich, Ohio, USA) such as Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 971, Carbopol 974, Carbopol EZ2, Carbopol ETD 2001, Carbopol ETD 2020, Carbopol ETD 2050, Carbopol ultrez 10, Carbopol ultrez 20, or Carbopol ultrez 21.
  • Carbopol® BF Goodrich, Ohio, USA
  • lipophilic thickening agents can be used to thicken the antiperspirant cosmetic agents according to the invention.
  • Preferred lipophilic thickeners according to the invention are selected from hydrophobized clay minerals, bentonites, hectorites, pyrogenic silicic acids and derivatives thereof.
  • the preparations according to the invention may comprise at least one chelating agent in a total amount of from 0.01 to 3.0% by weight, preferably from 0.02 to 1.0% by weight, in particular from 0.05 to 0, 1 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant agent according to the invention, to add.
  • preferred chelating agents are selected from the group consisting of ⁇ -alaninediacetic acid, cyclodextrin, diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid, sodium, potassium, calcium disodium, ammonium and triethanolamine salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), etidronic acid, hydroxyethylethylenediaminetetraacetic acid (HEDTA) and their sodium salts.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • HEDTA hydroxyethylethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • NDA nitrilotriacetic acid
  • phytic acid nitrilotriacetic acid
  • compositions according to the invention contain at least one deodorant active ingredient in a total amount of from 0.001 to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic product. If ethanol is used in the compositions according to the invention, this does not apply in the context of the present invention as a deodorant active ingredient, but as a constituent of the carrier.
  • Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic active components and also enzyme inhibitors or, particularly preferred, combinations of said active substances.
  • Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • the silicates which are particularly preferred according to the invention include, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, nit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite, calcium silicate and talc.
  • odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll.
  • odor absorbers are selected from perlite.
  • germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include u. a. Triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate,
  • Benzalkonium saccharinates benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzethonium chloride. Furthermore, phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate,
  • chlorophyllin copper complexes a-monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C6-C22 alkyl radical, especially preferably a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), carboxylic esters of mono-, di- and.
  • Triglycerols eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate
  • lantibiotics and plant extracts eg green tea and components of lime blossom oil.
  • deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that lead to a include healthy skin microflora.
  • active ingredients such as conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts of Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures to name these substances.
  • deodorant active ingredients are selected from the germ-inhibiting perfume oils and the Deosafe® perfume oils, which are available from Symrise, formerly Haarmann and Reimer.
  • deodorant active compounds are selected from silver salts, in particular silver citrate, dihydrogen silver citrate, silver lactate and silver sulfate, soluble complex salts of silver, colloidal silver and silver zeolites.
  • the enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, beta-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxygenase inhibitors, ⁇ -monoalkyl glycerol ethers having a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C6-C22-alkyl radical, in particular a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, benzylheptanol, cocamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates and butyloctanoic acid, polyglycerol-3-caprylates, germ-inhibiting perfume oils, Deosafe ®-Par colmölen (Deosafe® is a registered trademark of Symrise, formerly Haarmann & Reimer), prebiotic components, Trial
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.0001 -15 wt .-%, preferably 0.2-7 wt .-%, particularly preferably 0.3-5 wt %, and most preferably 0.4-1, 0 wt .-%, each based on the total weight of the active substance of the deodorant active ingredient or the deodorant active ingredients in the overall composition.
  • compositions according to the invention contain both at least one deodorant and at least one antiperspirant active ingredient.
  • compositions according to the invention also contain at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-50, preferably 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof in order to further increase the stability of the compositions improve.
  • These components are preferably selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexanediols such as 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of aforementioned substances.
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • these are contained in a total amount of 0, 1 to 50 wt .-%, more preferably 0.5 to 10 or 1 to 5 wt .-%.
  • the antiperspirant cosmetic agents further contain at least one skin-cooling agent.
  • Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg. Menthyl lactate, menthyl glycolate, menthyl ethyl oxamate, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, menthyl methyl ether, menthoxy propane diol, menthone glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1, 4-dioxaspiro (4.5) decane-2-methanol), monomenthyl succinate, 2-hydroxymethyl -3,5,5-trimethylcyclohexanol and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate.
  • Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, Menthoxypropanediol, menthylpyrrolidonecarboxylic acid and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate, and mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.
  • another object of the present invention is a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing transpiration of the body, in which an antiperspirant cosmetic according to the invention is applied to the skin, in particular to the skin of the armpits, and for at least 1 hour , preferably for at least 2 hours, preferably for at least 4 hours, in particular for at least 6 hours, remains on the skin of the armpits.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, welches in einem wässrigen kosmetischen Träger bezogen auf die Gesamtmenge des kosmetischen Mittels mindestens ein Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer mit einem Molekulargewicht von 300 bis 20000 g/mol in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, mindestens einen Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, und mindestens eine Ölkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 50 Gew.-%, enthält, wobei: das kosmetische Mittel einen pH-Wert von 2,5 bis 7,5 aufweist und das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer neutralisiert oder polykationisch vorliegt und das kosmetische Mittel mindestens ein Anion enthält, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Chlorid, Phosphaten und Sulfaten besteht, und das kosmetische Mittel keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthält. Die Verwendung dieser Polymere ermöglicht die Bereitstellung von schweißhemmenden kosmetischen Mitteln, die keine Aluminiumsalze und/oder Zirconiumsalze enthalten und dennoch hochwirksam sind und weniger Fleckenbildung auf Textilien aufweisen.

Description

"Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymere als Antitranspirant-Wirkstoff“
Die vorliegende Erfindung betrifft ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, welches in einem wässrigen kosmetischen Träger mindestens ein Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer enthält, das zusammen mit ausgewählten Anionen vorliegt, wobei das kosmetische Mittel einen sauren oder neutralen pH-Wert aufweist. Die Verwendung eines solche kosmetischen Mittels ermöglicht die Bereitstellung von schweißhemmenden kosmetischen Mitteln, die keine Aluminiumsalze und/oder Zirconiumsalze enthalten und dennoch hochwirksam sind und weniger Fleckenbildung auf Textilien aufweisen.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird und für mindestens 1 Stunde, vorzugsweise für mindestens 2 Stunden, bevorzugt für mindestens 4 Stunden, insbesondere für mindestens 6 Stunden, auf der Haut der Achselhöhlen verbleibt.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on- Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher).
Kosmetische Antitranspirantien des Standes der Technik enthalten neben mindestens einem Öl oder einem Wachs und einer Riechstoffkomponente bzw. einem Parfüm mindestens eine schweißhemmende Verbindung in Form von Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirconium- Salzen, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium. Diese schweißhemmenden Verbindungen verringern zum einen die Schweißsekretion des Körpers durch eine temporäre Verengung und/oder Verstopfung der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen, so dass die Schweißmenge um etwa 20 bis 60 Prozent reduziert werden kann. Zum anderen weisen sie aufgrund ihrer antimikrobiellen Wirkung einen zusätzlichen desodorierenden Effekt auf.
Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium können in Verbindung mit dem sauren pH-Wert dieser Antitranspirantien bei einigen Anwendern zu unangenehmen Hautreaktionen führen. Darüber hinaus kann die Verwendung der vorgenannten schweißhemmenden Verbindungen zu einer Fleckenbildung auf der Kleidung führen.
Die WO 2006/018073 A1 offenbart verschiedene Polyamine, unter anderem Polyethylenimine, als Alternativen zu Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium als schweißhemmende Mittel. Diese schweißhemmenden Mittel sind in der WO 2006/018073 A1 als ausflockend beschrieben, womit gemeint ist, dass die Lichttransmission von natürlichem Schweiß bei Kontakt mit dem Antischweißmittel um mindestens 10 % verringert wird. Die WO 2006/018073 A1 offenbart weiterhin, dass die ausflockenden wasserlöslichen Polymere bei einem pH von 4 bis 8 teilweise oder vollständig quaternisiert vorliegen. Es wird vermutet, dass die schweißhemmende Wirkung darauf beruht, dass durch die gebildeten Ausflockungen die Ausgänge von Schweißdrüsen verstopfen. Die Bildung von Ausflockungen wird von Verbrauchern häufig als optisch unangenehm empfunden, und die Ausflockungen können zudem in die Kleidung gelangen und dort Flecken verursachen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, schweißhemmende Mittel ohne Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium bereitzustellen. Die in dem kosmetischen Mittel enthaltenen schweißhemmenden Wirkstoffe sollten eine verbesserte oder sehr gute schweißhemmende Wirkung und weniger Fleckenbildung auf Textilien aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass der Einsatz bestimmter Poly(Vinylamin-Vinylformamid)- copolymere, die in einem auf einen sauren bis neutralen pH-Wert eingestellten kosmetischen Mittel enthalten sind, das bestimmte Anionen enthält, eine schweißhemmende Wirkung aufweisen, die sogar vergleichbar ist mit der schweißhemmenden Wirkung von Formulierungen mit Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirkonium-Salzen. Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittel enthalten demgemäß keine schweißhemmenden Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind schweißhemmende kosmetische Mittel, welche in einem wässrigen kosmetischen Träger bezogen auf die Gesamtmenge des kosmetischen Mittels enthalten:
a) mindestens ein Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer mit einem Molekulargewicht von 300 bis 20000 g/mol in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.-%,
b) mindestens einen Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, und c) mindestens eine Ölkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 50 Gew.-%, wobei:
- das kosmetische Mittel einen pH-Wert von 2,5 bis 7,5 aufweist und das Poly(Vinylamin-
Vinylformamid)-copolymer neutralisiert oder polykationisch vorliegt,
- das kosmetische Mittel mindestens ein Anion enthält, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Chlorid, Phosphaten und Sulfaten besteht, und
- das kosmetische Mittel keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthält.
Unter dem Begriff„schweißhemmend" wird erfindungsgemäß die Verminderung bzw. Reduzierung der Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers verstanden.
Unter dem Begriff„Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium" im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Chloride, Bromide und lodide des Aluminiums und des Zirconiums sowie Verbindungen der Formeln AI(OH)yX und Zr(OH)zX verstanden, wobei X in den vorgenannten Formeln für ein Halogenidion steht. Dass erfindungsgemäß keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium in dem kosmetischen Mittel enthalten sind, bedeutet, dass deren Gehalt unter 0,5 Gew.-% ist, bevorzugt unter 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 Gew.-%.
Gewichtsprozentangaben in der vorliegenden Erfindung beziehen sich, wenn nicht anders angegeben, auf die Gesamtmenge des kosmetischen Mittels, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel.
Wesentlich für die vorliegende Erfindung ist die Gegenwart mindestens eines Poly(Vinylamin- Vinylformamid)-copolymer mit einem Molekulargewicht von 300 bis 20000 g/mol in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%. Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel enthalten 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-% des Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymers.
Die Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymere werden durch Polymerisation von Vinylformamid, gefolgt von partieller Hydrolyse des Polyvinylformamids hergestellt.
Es hat sich gezeigt, daß im Rahmen der vorliegenden Erfindung Polymere mit einem bestimmten Hydrolysegrad (und damit einem bestimmten Gehalt an Vinylamin-Monomerbausteinen) besonders effektiv wirksam sind. Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer 10 bis 99 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 98,5 Mol.-%, weiter bevorzugt 50 bis 98 Mol.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 97,5 Mol.-%, noch weiter bevorzugt 90 bis 97 Mol.-% und insbesondere mindestens 95 Mol.-% Vinylamin-Monomereinheiten umfaßt.
Für eine besonders gute Wirksamkeit im Hinblick auf die Schweißreduzierung hat sich ein bestimmter Molekulargewichtsbereich der Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymere ebenfalls als besonders geeignet herausgestellt. Hier sind erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel bevorzugt, in denen das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 500 bis 6000 g/mol, bevorzugt von 1000 bis 3000 g/mol, aufweist. Das mittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeationschromatographie (GPC) bestimmt werden (Andrews P:“Estimation of the Molecular Weights of Proteins by Sephadex Gel- Filtration"; Biochem. J., 1964, 91 , Seiten 222 bis 233).
Ein besonders gut geeignetes Handelsprodukt, das im Rahmen der vorliegenden Erfindung hervorragende Ergebnisse zeigt, ist Lupamin® 1595 von der BASF, das einen Hydrolysegrad (Vinylamin-Monomeranteil) von ca. 95% und eine Molmasse von < 10 kDa aufweist.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymere werden üblicherweise in wäßriger Dispersion / Lösung vermarktet. Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als bevorzugt herausgestellt, diese Dispersionen an Festkörpern zu adsorbieren und in Form von wirkstoffbeladenen Partikeln in den erfindungsgemäßen Mitteln einzusetzen. Dabei wird die Wirksamkeit insbesondere dann gesteigert, wenn die Polymer-Partikel bestimmte Teilchengrößekriterien erfüllen.
Hier sind besonders bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer adsorbiert an Festkörpern in Form von Partikeln eingesetzt wird, die zu 100 % durch ein Sieb der Maschenweite von 200 pm fallen, vorzugsweise die zu 100 % durch ein Sieb der Maschenweite von 100 pm fallen, wobei äußerst bevorzugt ist, daß zusätzlich mindestens 30 Gew.-% der Partikel auf einem Sieb der Maschenweite 10 pm liegenbleiben.
Wesentlich für die vorliegende Erfindung ist, dass das kosmetische Mittel einen neutral bis sauer eingestellten pH-Wert von 2,5 bis 7,5 aufweist (bestimmt bei 22°C). Der pH-Wert des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels ist bevorzugt auf einen Bereich von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt 3,0 bis 5,5, noch bevorzugter 3,3 bis 4,5 eingestellt. Wie bereits erwähnt, haben wässrige Lösungen von Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymeren einen alkalischen pH-Wert. Um den pH- Wert in den erfindungsgemäß beanspruchten Bereich zu bringen, wird ein pH-Stellmittel verwendet. Erfindungsgemäß eignen sich hierfür insbesondere anorganische Säuren wie Salzsäure, Phosphorsäure und/oder Schwefelsäure. Das erfindungsgemäß kosmetische Mittel enthält demgemäß als anorganische Anionen Chloridionen, Sulfationen und/oder Phosphationen, wobei Chloridionen besonders bevorzugt sind. Mit Chloridionen wurde die beste Antitranspirantwirkung beobachtet. In bevorzugten Ausführungsformen ist daher als anorganisches Anion Chlorid enthalten. Bevorzugt ist der Anteil an Chloridionen 10%, 30%, 50%, 95,0 Gew.-% oder mehr, bevorzugter 99,0 Gew.-% bis 100 Gew.-%, aller enthaltenen Anionen. Erfindungsgemäß sind zu Sulfationen auch Hydrogensulfate zu zählen. Zu den Phosphaten sind erfindungsgemäß auch Hydrogenphosphate und Dihydrogenphosphate, Polyphosphate zu zählen.
Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 10, vorzugsweise mindestens 30%, weiter bevorzugt mindestens 50%, noch weiter bevorzugt mindestens 95,0 Gew.-% und insbesondere 99,0 Gew.-% bis 100 Gew.- %, der enthaltenen Anionen Chloridionen sind.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann zusätzlich zu Chlorid-, Sulfationen und/oder Phosphationen mindestens ein weiteres Anion enthalten sein. Als weitere Anionen können anorganische Anionen oder organische Anionen enthalten sein. Die organischen Anionen können beispielsweise Phosphonate, Citrat, Lactat, Tartrat und/oder Malat sein. Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel sind dabei dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein weiteres Anion enthalten, bevorzugt ein organisches Anion, welches weiter bevorzugt aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Citrat, Lactat, Tartrat und Malat und/oder andere Anionen organischer Säuren.
In äußerst bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung sind außer Chloridionen, Sulfationen und/oder Phosphationen keine weiteren Anionen enthalten.
Die schweißhemmende Wirkung beruht auf einer Beeinflussung der Schweißdrüse(n). Unter Beeinflussung der Schweißdrüse(n) ist erfindungsgemäß die Beeinflussung der Schweißdrüse(n) dahingehend zu verstehen, dass die Absonderung von Schweiß aus dem Ausführungsgang vermieden bzw. verringert wird.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthält demgemäß mindestens einen Emulgator. Das kosmetische Mittel der vorliegenden Erfindung kann als ÖI-in-Wasser-Emulsion oder als Wasser-in- Öl-Emulsion formuliert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegt. In diesem Fall wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt als treibmittelfreies Pumpspray oder Quetschspray versprüht oder als Roll-on appliziert. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann das schweißhemmende kosmetische Mittel aber auch als Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegen. Hierbei kann es sich insbesondere um eine versprühbare Wasser-in-ÖI-Emulsion handeln, welche mittels eines Treibmittels versprüht werden kann.
Das schweißhemmende kosmetische Mittel der vorliegenden Erfindung kann als wässrige, wässrigalkoholische, wässrig-glykolische Lösung und/oder als Emulsion vorliegen. Das kosmetische Mittel kann dünnflüssig oder als Produkt mit angepasster Viskosität (Fließverhalten) vorliegen.
Der mindestens eine Emulgator ist in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-% enthalten, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% noch bevorzugter 1 ,5 bis 3,0 Gew.-%. Erfindungsgemäß geeignete Emulgatoren können aus anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren, insbesondere ampholytischen und zwitterionischen, Emulgatoren ausgewählt sein. Da erfindungsgemäß aber das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer zusammen mit bestimmten Anionen, insbesondere Chlorid, vorliegt, sind erfindungsgemäß nichtionische Emulgatoren besonders bevorzugt. In bevorzugten Ausführungsformen enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher nur nichtionische Emulgatoren.
ÖI-in-Wasser-Emulgatoren:
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, die als Emulsion, insbesondere als Öl-in-Wasser- Emulsion, formuliert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser- Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 bis 20. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 - L):5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyloder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des ÖI-in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Mengenanteil an der Gesamtmenge der ÖI-in- Wasser-Emulgatoren. Erfindungsgemäß beträgt der mittlere HLB-Wert des Öl-in-Wasser- Emulgatorgemisches 10-19, bevorzugt 12-18 und besonders bevorzugt 14- 17. Um derartige mittlere HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt ÖI-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB- Wertbereichen 10-14, 14-16 und gegebenenfalls 16-19 miteinander kombiniert. Selbstverständlich können die ÖI-in-Wasser-Emulgatorgemische auch nichtionische Emulgatoren mit HLB-Werten im Bereich von > 7-10 und 19-20 enthalten; derartige Emulgatorgemische können erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt sein. Die erfindungsgemäßen Deodorant- oder Antitranspirant- Zusammensetzungen können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 10-19 enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, der ausgewählt ist aus ethoxylierten 08-024-Alkanolen mit durchschnittlich 10-100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten Cs-C24-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10-100 Mol Ethylenoxid pro Mol, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8-22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1-4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-Ö3o-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Die ethoxylierten Cs-C24-Alkanole haben die Formel R10(CH2CH2Ö)nH, wobei R1 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen steht und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10-100, bevorzugt 10- 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10-100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet.
Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten einen nichtionischen Emulgator aus der Gruppe der Polyalkylenglycolether, vorzugsweise aus der Gruppe der alkoxylierten Cs-C24-Alkanolen mit durchschnittlich 10-100 Mol Alkylenoxid pro Mol, bevorzugt aus der Gruppe der ethoxylierten C12- Cis-Alkanolen mit durchschnittlich 10-30 Mol Ethylenoxid pro Mol.
Die ethoxylierten Cs-C24-Carbonsäuren haben die Formel R1(OCH2CH2)nOH, wobei R1 für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen steht und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10-100, bevorzugt 10-30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10-100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100- monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100- monolaurat. Besonders bevorzugt eingesetzt werden die Ci2-Cis-Alkanole oder die C12-C18- Carbonsäuren mit jeweils 10-30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-12, Steareth-20, Steareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20. Weiterhin werden bevorzugt C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8-22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, bevorzugt 1-2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Namen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene Cs-Ci6- Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1-2, insbesondere bei 1 , 1-1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische ÖI-in-Wasser-Emulgatoren geeignet. Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete ÖI-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 bis 20 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol. Weiterhin werden bevorzugt Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30- Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert im Bereich von mehr als 7 bis 20 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat,
Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat,
Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat,
Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat,
Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat,
Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerinmonomyristat,
Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat,
Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat,
Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat und Decaglycerintrihydroxystearat. Weitere besonders geeignete ÖI-in-Wasser- Emulgatoren sind Polyethylenglycolderivate von hydriertem Rizinusöl (PEG-Hydrogenated Castor Oil). Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant- Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische ÖI-in-Wasser-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,5-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 ,5-3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Wasser-in-ÖI-Emulgatoren:
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten bevorzugt weiterhin mindestens einen nichtionischen Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, ausgewählt aus den Mono- und Diestern von Ethylenglycol und den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Pentaerythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte Ci2-Ö3o-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure- , Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/ gleich 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/ gleich 7,0 sind zum Beispiel als Handelsprodukte Cutina® PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina® AGS (INCI: Glycol distearate) oder Cutina® EGMS (INCI: Glycol stearate) erhältlich. Diese Handelsprodukte stellen bereits Mischungen aus Mono- und Diestern (bei den Pentaerythritylestern sind auch Tri- und Tetraester enthalten) dar. Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-ÖI-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-ÖI- Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® PES verstanden. Außer den genannten Wasser-in-ÖI-Emulgatoren auf Basis der Ethylenglycol- oder Pentaerythritylester kann in einer bevorzugten Ausführungsform auch noch mindestens ein weiterer nichtionischer Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 enthalten sein, dessen Anteil an dem Gesamtgewicht an nichtionischen Wasser- in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 bevorzugt allerdings nicht größer als 80 % sein sollte. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den mindestens einen zusätzlichen Wasser-in-ÖI- Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/ gleich 7,0 nur in einem Gewichtsanteil von maximal 5 % beziehungsweise sind frei von zusätzlichen Wasser-in-ÖI-Emulgatoren. Für ethoxylierte Addukte lässt sich der HLB-Wert, wie bereits erwähnt, auch berechnen. Als Wasser-in- ÖI-Emulgator bevorzugt geeignet sind:
- lineare gesättigte Alkanole mit 12-30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16-22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind,
- Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 3-6 C-Atomen und linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 C-Atomen, die verzweigt und oder hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen oder verzweigten, gesättigten und ungesättigten C-C-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- , Isostearin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C-C-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten und ungesättigten C-C-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können;
- Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanosterin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1-5 EO) sein können; - Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1-4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
- Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-30, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen.
- Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C-C-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen,
- sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen zusätzlichen Wasser-in-ÖI-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei zusätzlichen Wasser-in-ÖI-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® GMS verstanden, das eine Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat darstellt. Besonders vorteilhaft einsetzbare zusätzliche Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat, insbesondere in Form der Handelsprodukte Cutina® GMS und Cutina® MD (ex Cognis), Glyceryldistearat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat,
Glycerylmonohydroxystearat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmitat,
Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitandioleat, Sorbitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behenylalkohol,
Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmonostearat,
Diglycerinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindistearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerindistearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxystearat,
Decaglycerinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Wasser-in-ÖI-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 0, 5-8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1-4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind. Weiterhin können auch Mengen von 2-3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein. Die HLB-Werte können nach Griffin berechnet werden. Sofern es in der Literatur unterschiedliche Angaben zum HLB-Wert einer Substanz gibt, sollte derjenige HLB-Wert für die erfindungsgemäße Lehre genutzt werden, der dem nach Griffin berechneten Wert am nächsten kommt. Falls sich auf diese Art und Weise kein eindeutiger HLB-Wert ermitteln lässt, ist der HLB- Wert, den der Hersteller des Emulgators angibt, für die erfindungsgemäße Lehre zu nutzen. Falls auch dies nicht möglich ist, ist der HLB-Wert experimentell zu ermitteln.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Gruppe von Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind die Poly- (C2-C3)alkylenglycol-modifizierten Silicone, deren frühere INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol lautete, mit den aktuellen INCI-Bezeichnungen PEG-x Dimethicone (mit x = 2-20, bevorzugt 3-17, besonders bevorzugt 1 1-12), Bis-PEG-y Dimethicone (mit y = 3-25, bevorzugt 4-20), PEG/PPG a/b Dimethicone (wobei a und b unabhängig voneinander für Zahlen von 2-30, bevorzugt 3-30 und besonders bevorzugt 12-20, insbesondere 14-18, stehen), Bis-PEG/PPG-c/d Dimethicone (wobei c und d unabhängig voneinander für Zahlen von 10-25, bevorzugt 14-20 und besonders bevorzugt 14-16, stehen) und Bis-PEG/PPG-e/f PEG/PPG g/h Dimethicone (wobei e, f, g und h unabhängig voneinander für Zahlen von 10-20, bevorzugt 14-18 und besonders bevorzugt 16, stehen). Besonders bevorzugt sind PEG/PPG-18/18 Dimethicone, das in einer 1 :9-Mischung mit Cyclomethicone als DC 3225 C bzw. DC 5225 C, oder als Mischung mit Dimethicone als DC 5227 DM im Handel erhältlich ist, PEG/PPG-4/12 Dimethicone, das unter der Bezeichnung Abil B 8852 erhältlich ist, sowie Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, das in einer Mischung mit Cyclomethicone als Abil EM 97 (Goldschmidt) im Handel erhältlich ist, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, das unter der Bezeichnung Abil B 8832 erhältlich ist, PEG/PPG-5/3 Trisiloxane (Silsoft 305), sowie PEG/PPG- 20/23 Dimethicone (Silsoft 430 und Silsoft 440). Weitere erfindungsgemäß bevorzugte W/O- Emulgatoren sind Poly-(C2-C3)alkylenglycol-modifizierte Silicone, die mit C4-C18-Alkylgruppen hydrophob modifiziert sind, besonders bevorzugt Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (früher: Cetyl Dimethicone Copolyol, erhältlich als Abil EM 90 oder in einer Mischung aus Polyglyceryl-4-isostearat, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und Hexyllaurat unter der Handelsbezeichnung Abil WE 09), weiterhin Alkyl Methicone Copolyole.
Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise weiterhin mindestens eine Ölkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%. Unter Ölkomponente sind erfindungsgemäß kosmetische Öle zu verstehen. Unter dem Begriff„kosmetisches Öl" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein für die kosmetische Verwendung geeignetes Öl verstanden, welches mit Wasser nicht in allen Mengen mischbar ist. Bei dem erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Öl handelt es sich weder um Riechstoffe, noch um ätherische Öle.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten als kosmetisches Öl mindestens einen Stoff, welcher aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1013 hPa flüssig sind, ausgewählt ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das bei 20°C und 1013 hPa flüssige kosmetische Öl ausgewählt aus der Gruppe von (i) flüchtigen Siliconölen, insbesondere cylischen und linearen Siliconölen; (ii) flüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen und Isoparaffinölen; (iii) nichtflüchtigen Siliconölen; (iv) nichtflüchtigen Nichtsiliconölen; sowie (v) deren Mischungen.
Der Begriff „flüchtiges Öl" bezeichnet erfindungsgemäß Öle, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa bis 40.000 Pa (0,02 bis 300 mm Hg), vorzugsweise von 10 bis 12.000 Pa (0, 1 bis 90 mm Hg), weiter bevorzugt von 13 bis 3.000 Pa (0,1 bis 23 mm Hg), insbesondere von 15 bis 500 Pa (0, 1 bis 4 mm Hg), aufweisen.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff„nichtflüchtige Öle" im Sinne der vorliegenden Erfindung Öle verstanden, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen von flüchtigen Siliconölen und flüchtigen Nichtsiliconölen in den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln einzusetzen, da hierdurch ein trockeneres Hautgefühl erreicht wird. Weiterhin kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, wenn die schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein nichtflüchtiges Siliconöl und/oder ein nichtflüchtiges Nichtsiliconöl enthalten, um unlösliche Bestandteile, wie Talkum oder auf der Haut angetrocknete Inhaltsstoffe, zu maskieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen von nichtflüchtigen und flüchtigen kosmetischen Ölen, da auf diese Weise Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels eingestellt und das Mittel somit besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden kann.
Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexa- siloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13-15 Pa auf. Cyclomethicone sind im Stand der Technik als gut geeignete Öle für kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere für deodorierende Zusammensetzungen, wie Sprays und Stifte, bekannt. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt kann es aber erfindungsgemäß bevorzugt sein, auf den Einsatz von Cyclomethiconen zu verzichten. In einer speziell bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen 0 bis weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt maximal 0, 1 Gew.-%, Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, wobei ggf. vorhandenes Treibmittel nicht berücksichtigt wird. Ein erfindungsgemäß bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C13-C16- Isoparaffinen, Ci2-Ci4-lsoparaffinen und Cio-Cis-Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2 bis 6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 10 bis 150 Pa, bevorzugt 100 bis 150 Pa, aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich. Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2-10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist. Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung mindestens ein flüchtiges Siliconöl, das cyclisch oder linear sein kann. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-Ci6-lsoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind Cio-Ci3-Isoparaffin- Mischungen und / oder C10-C18 n-Paraffin Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10-400 Pa, bevorzugt 13-100 Pa. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen. Rückstände von in der Zusammensetzung unlöslichen Bestandteilen, wie Antitranspirantwirkstoffe (= schweißhemmende Aluminiumsalze) oder Talkum, können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen Öl maskiert werden. Außerdem können mit einem Gemisch aus verschiedenen Ölen, insbesondere aus nichtflüchtigem und flüchtigem Öl, Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung feinreguliert und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, mindestens ein flüchtiges Öl mit einem Dampfdruck von 10-3000 Pa bei 20°C, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, in einer Gesamtmenge von 0,1-100 Gew.-%, besonders bevorzugt 10-90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Öle, umfasst.
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße Mittel mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels- oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Hierzu sei angemerkt, dass einige Ester von linearen oder verzweigten C1-C22- Alkanolen oder Ci4-Ö22-Alkenolen und einige Triester des Glycerins mit linearen oder verzweigten C2-Ö22-Carbonsäuren, die gesättigt oder ungesättigt sein können, unter Normalbedingungen fest sind, wie beispielsweise Cetylstearat oder Glycerintristearat (= Stearin). Diese unter Normalbedingungen festen Ester stellen erfindungsgemäß keine kosmetischen Öle dar, da sie nicht die Bedingung„unter Normalbedingungen flüssig“ erfüllen. Die Zuordnung, ob ein derartiger Ester unter Normalbedingungen flüssig oder fest ist, liegt im Rahmen des Allgemeinwissens des Fachmanns. Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2-18 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 3- 18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycoldipalmitat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Ci2-Ci5-Alkyllactat und Di-Ci2-Ci3- Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-Ci2-Ci5-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Handelsnamen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI, Finsolv® TN (Ci2-Cis-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldodecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat.
Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass diese kosmetischen Mittel einen Ester einer C3-C3o-Carbonsäure, vorzugsweise einen Ester aus der Gruppe 2-Ethylhexylpalmitat, Isopropylpalmitat und Triethylcitrat enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte können verzweigte gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 6-30 Kohlenstoffatomen enthalten. Diese werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2- Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol. Ebenfalls bevorzugt ist Isostearylalkohol. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. 2-Hexyldecanol und 2-Hexyldecyllaurat. Der im Folgenden gebrauchte Ausdruck„Triglycerid“ meint„Glycerintriester“. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318 oder Myritol® 331 (BASF/ Cognis) mit unverzweigten Fettsä u re resten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2- ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäure resten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aus. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Triglyceridölen 0,5-10 Gew.-%, bevorzugt 1-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten Ö2-Cio-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n- butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2- Myristylether und PPG-3-Myristylether. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Ö3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol und PPG-15-Stearylether. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C6-C20-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit C-i-Cs-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen. Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cis-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind, sind ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von mindestens 5 cSt bis 2000 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt bis 2000 cSt, bevorzugt 10 bis 350 cSt, besonders bevorzugt 50-100 cSt, wie sie z. B. unter den Handelsnamen Dow Corning® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich sind. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyltrimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 10 bis 100 cSt, bevorzugt von 15-30 cSt sowie Cetyldimethicone. Erfindungsgemäß bevorzugte natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe sind ausgewählt aus Paraffinölen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, die z. B. unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan. Erfindungsgemäße besonders bevorzugte Mischungen sind frei von flüchtigen Silikonen bzw. Alkanen (linear /verzweigt).
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können weiterhin mindestens einen Riechstoff enthalten. Unter dem Begriff„Riechstoffe" werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, welche mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, d. h. sie sind in der Lage, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Nitrogruppen, Azidgruppen etc. In diesem Zusammenhang fallen unter den Begriff„Riechstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung auch bei 20 °C und 1013 hPa flüssige Parfümöle, Parfüme, oder Parfümölbestandteile. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, welche gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Besonders ansprechend riechende erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel werden erhalten, wenn der mindestens ein Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.- %, vorzugsweise von 0,05 bis 9 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 7 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,2 bis 6 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Parfumöle können als freies Öl und/oder in verkapselter Form vorliegen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein Wachs enthalten. Unter dem Begriff„Wachs" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Substanzen verstanden, welche bei 20 °C knetbar oder fest bis brüchig hart sind, eine grobe bis feinkristalline Struktur aufweisen und farblich durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig sind. Weiterhin schmelzen diese Substanzen über 25 °C ohne Zersetzung, sind wenig oberhalb des Schmelzpunktes leicht flüssig (wenig viskos), weisen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und sind unter leichtem Druck polierbar.
Bevorzugt ist dieses Wachs ausgewählt aus der Gruppe von (i) Fettsäureglycerinmono-, -di- und - triestern; (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter); (iii) Estern von gesättigten, einwertigen Cs-C-is- Alkoholen mit gesättigten Ci2-Ci8-Monocarbonsäuren; (iv) linearen, primären Ci2-C24-Alkanolen; (v) Estern aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-C6o-Alkanol und einer gesättigten C8-C36- Monocarbonsäure; (vi) Glycerintriestern von gesättigten linearen Ci2-C3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können; (vii) natürlichen pflanzlichen Wachsen; (viii) tierischen Wachsen; (ix) synthetischen Wachsen; sowie (x) deren Mischungen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare Wachse sind in der Offenlegungsschrift DE 10 2012 222 692 A1 offenbart.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das Wachs in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 30 Gew-%, insbesondere von 6 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein T reibmittel in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 99 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. Wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel ein Treibmittel enthalten, ist dieses bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 90 Gew.- %, bevorzugt von 30 bis 85 Gew-%, insbesondere von 40 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. In diesem Fall sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als treibgasgetriebene Aerosole konfektioniert. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso- Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 , 1 , 1 ,3- Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 -Difluorethan, Tetrafluoropropene und zwar sowohl einzeln als auch in deren Mischungen. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.
Erfindungsgemäß ist es weiterhin bevorzugt, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel zusätzlich mindestens ein Konservierungsmittel enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Konservierungsmittel sind Formaldehydabspalter lodopropinylbutylcarbamate, Parabene, Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und deren Salze, Dibromdicyanobutan, 2-Brom-2-nitro- propan-1 ,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Salicylsäure und Salicylate. Weitere im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbare Konservierungsmittel sind die in Anlage 6 der Kosmetikverordnung aufgeführten Substanzen sowie kosmetische Rohstoffe mit konservierenden Eigenschaften oder Rohstoffe, welche die konservierende Wirkung der vorgenannten Konservierungsmittel unterstützen bzw. verstärken. Die Konservierungsmittel sind vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten.
Erfindungsgemäß kann das schweißhemmende kosmetische Mittel bevorzugt weiterhin mindestens ein Antioxidationsmittel enthalten, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew.-, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Das Antioxidationsmittel kann ausgewählt sein aus Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, BHT, substituierten Hydroxyhydrozimtsäureestern, substituierten Benzotriazolen, Dialkylthiodialkanoaten, Tocopherol und dessen Ester (z.B. Acetat), Hydroxymethoxy phenyl Decanone, Paradol sowie deren Mischungen, insbesondere substituierten Hydroxyhydrozimtsäureestern und Gemischen dieser.
Erfindungsgemäß enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel einen wässrigen kosmetischen Träger. Das schweißhemmende kosmetische Mittel enthält freies Wasser bevorzugt in einer Menge von 5 bis 99 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Weiter bevorzugt enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel daher freies Wasser in einer Gesamtmenge von 5 bis 96 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Der wässrige kosmetische Träger kann in Ausführungsformen der Erfindung auch Ethanol enthalten. Beispielsweise können in dem kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung 0,1 bis 70 Gew.-% oder 0,5 bis 30 oder 1 bis 10 Gew.-% Ethanol enthalten sein, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels.
Die Applikation des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann mittels verschiedener Verfahren erfolgen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist das schweißhemmende kosmetische Mittel als Spray-Applikation konfektioniert. Die Spray-Applikation erfolgt mit einer Sprüh-Vorrichtung, welche in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen wässrigen schweißhemmenden kosmetischen Mittel enthält. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays/ Quetschflasche) handeln. Die Zerstäubung des schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann hierbei physikalisch, mechanisch oder elektromechanisch, beispielsweise durch Piezzoeffekte oder elektrische Pumpen, erfolgen.
Das schweißhemmende kosmetische Mittel kann weiterhin bevorzugt als Stift, Soft Solid, Creme, Gel oder Roll-on konfektioniert sein. Die Formulierung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirant-Roll-on, einem Antitranspirantstift oder einem Antitranspirantgel, richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks. Je nach Verwendungszweck können die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel daher in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, gelförmiger oder mehrphasiger Form vorliegen. Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch jegliche Arten von Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Weiterhin werden unter mehrphasigen erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln im Sinne der vorliegenden Erfindung Mittel verstanden, welche mindestens 2 verschiedene Phasen mit einer Phasentrennung aufweisen und bei welchen die Phasen horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein können. Die Applikation kann beispielsweise mit einem Rollkugelapplikator oder mittels eines festen Stifts erfolgen.
Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls bevorzugt sein, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel auf und/oder in einem wegwerfbaren Substrat, ausgewählt aus der Gruppe von Tüchern, Pads und Bauschen, enthalten ist. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d.h. für den Anwender vorgefertigte, bevorzugt einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind. Solche Feuchttücher, die vorteilhafter Weise auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind mit einem erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel imprägniert oder beaufschlagt und bevorzugt einzeln verpackt. Bevorzugte Substratmaterialien sind ausgewählt aus porösen flächigen Tüchern. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebten und ungewebten (Vlies) synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum. Erfindungsgemäß bevorzugte deodorierende oder schweißhemmende Substrate können durch Tränken oder Imprägnierung oder auch durch Aufschmelzen eines erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels auf ein Substrat erhalten werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens einen weiteren Hilfsstoff, ausgewählt aus der Gruppe von Verdickungsmitteln; Chelatbildnern; Deodorant- Wirkstoffen; ein- und/oder mehrwertigen Alkoholen und/oder Polyethylenglycolen; hautkühlenden Wirkstoffen; pH-Stellmitteln; hautpflegenden Wirkstoffen, wie Moisturizern, hautberuhigenden Stoffen, hautaufhellenden Stoffen, hautglättenden Stoffen; sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Verdickungsmittel enthalten.
Zur Verdickung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel werden bevorzugt Substanzen eingesetzt, welche ausgewählt sind aus Celluloseethern, Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, Acrylsäure- Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon- Copolymeren, Acrylsäure- Vinylform- amid-Copolymeren und Polyacrylaten. Besonders bevorzugte Verdickungsmittel sind weiterhin ausgewählt aus Carbomeren. Carbomere sind verdickende vernetzte Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Salzen. Die Vernetzung kann mittels polyfunktioneller Verbindungen wie Polyalkylenether von Polysacchariden oder Polyalkoholen, beispielsweise Sucroseallylether, Pentaerythritolallylether, Propylenallylether, erfolgen. Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Homopolymere von Acrylsäure oder deren Salzen, welche mit einem Pentaerythritolallylether, einem Sucroseallylether oder einem Propylenallylether vernetzt sind. Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbares Verdickungsmittel ist ein Copolymer aus Cio-3o-Alkylacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Estern, welches mit einem Sucroseallylether oder einem Pentaerythritolallylether vernetzt ist. Verdickungsmittel auf Basis von Carbomeren sind die unter dem Handelsnamen Carbopol® (BF Goodrich, Ohio, USA) erhältlichen Produkte wie beispielsweise Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 , Carbopol 971 , Carbopol 974, Carbopol EZ2, Carbopol ETD 2001 , Carbopol ETD 2020, Carbopol ETD 2050, Carbopol ultrez 10, Carbopol ultrez 20, oder Carbopol ultrez 21.
Weiterhin können zur Verdickung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel lipophile Verdickungsmittel eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien, Bentoniten, Hectorite, pyrogenen Kieselsäuren sowie deren Derivaten.
Es kann von Vorteil sein, den erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen Chelatbildner in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittels, zuzusetzen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind bevorzugte Chelatbildner ausgewählt aus der Gruppe von ß-Alanindiessigsäure, Cyclodextrin, Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure, Natrium-, Kalium-, Calciumdinatrium-, Ammonium- und Triethanolaminsalzen der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Etidronsäure, Hydroxyethylethylendiamintetraessigsäure (HEDTA) und ihren Natriumsalzen, Natriumsalzen der Nitrilotriessigsäure (NTA), Diethylentriaminpentaessigsäure, Phytinsäure,
Hydroxypropylcyclodextrin, Methylcyclodextrin, Aminotrimethylenphosphonat-Pentanatrium, Ethylendiamintetramethylenphosphonat-Pentanatrium, Diethylentriamin-pentaacetat-Pentanatrium, Pentanatriumtriphosphat, Kalium-EDTMP, Natrium-EDTMP, Natriumdihydroxyethylglycinat, Natriumphytat, Natriumpolydimethylglycinophenolsulfonat, Tetrahydroxyethylethylendiamin, Tetrahydroxypropylethylendiamin, Tetrakaliumetidronat, Tetranatriumetidronat,
Tetranatriumiminodisuccinat, Trinatriumethylendiamindisuccinat, Tetranatrium-N,N- bis(Carboxymethyl)glutamat, Tetranatrium-DL-Alanin-N,N-diacetat und Desferrioxamin. Um die schweißhemmende und geruchsreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter zu verbessern, enthalten diese in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Sofern Ethanol in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt wird, gilt dieses im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern als Bestandteil des Trägers.
Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Nit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, Calcium silicate und Talkum.
Weitere bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Geruchsabsorber sind ausgewählt aus Perlit.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat,
Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat,
Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, a-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und. Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier Wirkstoffe wie Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen zu nennen.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wirkenden Parfümölen und den Deosafe®-Parfümölen, die von der Firma Symrise, vormals Haarmann und Reimer, erhältlich sind.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Silbersalzen, insbesondere Silbercitrat, Dihydrogensilbercitrat, Silberlactat und Silbersulfat, löslichen Komplexsalzen des Silbers, kolloidalem Silber und Silberzeolithen.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, beta- Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, a-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere a-(2- Ethylhexyl) glycerinether, Phenoxyethanol, Benzylheptanol, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate und Butyloctanoic acid, Polyglycerin-3-Caprylate, keimhemmend wirkenden Parfümölen, Deosafe®-Parfümölen (Deosafe® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Firma Symrise, vormals Haarmann & Reimer), präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestem, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,0001 -15 Gew.-%, bevorzugt 0,2-7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3-5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4-1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz des Deodorant-Wirkstoffs oder der Deodorant-Wirkstoffe in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitranspirant- Wirkstoff.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-50, bevorzugt 3-20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon, um die Stabilität der Zusammensetzungen weiter zu verbessern. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2- Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5- Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG- 16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Bevorzugt ist Propylenglycol, Dipropoylenglycol oder ein Gemisch dieser enthalten, weiter bevorzugt nur Propylenglycol, enthalten. Bevorzugt sind diese in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 50 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10 oder 1 bis 5 Gew.-%, enthalten.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die schweißhemmenden kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthyl Ethyl Oxamate, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1 ,4-dioxaspiro (4.5)decan-2- methanol), Monomenthylsuccinat, 2- Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol und 5-Methyl-2-(1 - methylethyl)cyclohexyl-N- ethyloxamat. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol, Menthylpyrrolidoncarbonsäure und 5-Methyl-2-(1 -methylethyl)cyclohexyl-N- ethyloxamat sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird und für mindestens 1 Stunde, vorzugsweise für mindestens 2 Stunden, bevorzugt für mindestens 4 Stunden, insbesondere für mindestens 6 Stunden, auf der Haut der Achselhöhlen verbleibt.
Bezüglich des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln Gesagte.

Claims

Patentansprüche:
1. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel, welches in einem wässrigen kosmetischen Träger bezogen auf die Gesamtmenge des kosmetischen Mittels enthält:
a) mindestens ein Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer mit einem Molekulargewicht von 300 bis 20000 g/mol in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.-%,
b) mindestens einen Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, und c) mindestens eine Ölkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 50 Gew.-%, wobei:
- das kosmetische Mittel einen pH-Wert von 2,5 bis 7,5 aufweist und das Poly(Vinylamin- Vinylformamid)-copolymer neutralisiert oder polykationisch vorliegt,
- das kosmetische Mittel mindestens ein Anion enthält, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Chlorid, Phosphaten und Sulfaten besteht, und
- das kosmetische Mittel keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthält.
2. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-% des Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymers enthält.
3. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer 10 bis 99 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 98,5 Mol.-%, weiter bevorzugt 50 bis 98 Mol.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 97,5 Mol.-%, noch weiter bevorzugt 90 bis 97 Mol.-% und insbesondere mindestens 95 Mol.-% Vinylamin- Monomereinheiten umfaßt.
4. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von 500 bis 6000 g/mol, bevorzugt von 1000 bis 3000 g/mol, aufweist.
5. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly(Vinylamin-Vinylformamid)-copolymer adsorbiert an Festkörpern in Form von Partikeln eingesetzt wird, die zu 100 % durch ein Sieb der Maschenweite von 200 pm fallen, vorzugsweise die zu 100 % durch ein Sieb der Maschenweite von 100 pm fallen, wobei äußerst bevorzugt ist, daß zusätzlich mindestens 30 Gew.-% der Partikel auf einem Sieb der Maschenweite 10 pm liegenbleiben.
6. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 10, vorzugsweise mindestens 30%, weiter bevorzugt mindestens 50%, noch weiter bevorzugt mindestens 95,0 Gew.-% und insbesondere 99,0 Gew.- % bis 100 Gew.-%, der enthaltenen Anionen Chloridionen sind.
7. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge des mindestens einen Emulgators 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 4,0 Gew.-% noch bevorzugter 1 ,5 bis 3,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
8. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Verdickungsmittel enthält.
9. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein weiteres Anion enthält, bevorzugt ein organisches Anion, welches weiter bevorzugt aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Citrat, Lactat, Tartrat und Malat und/oder andere Anionen organischer Säuren.
10. Nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung des Körpergeruchs und/oder der Transpiration des Körpers, bei welchem ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird und für mindestens 1 Stunde, vorzugsweise für mindestens 2 Stunden, bevorzugt für mindestens 4 Stunden, insbesondere für mindestens 6 Stunden, auf der Haut der Achselhöhlen verbleibt.
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