EP3724469A1 - Kombination eines zeolithbasierten scr mit einem manganbasierten scr im bypass - Google Patents

Kombination eines zeolithbasierten scr mit einem manganbasierten scr im bypass

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EP3724469A1
EP3724469A1 EP18803449.0A EP18803449A EP3724469A1 EP 3724469 A1 EP3724469 A1 EP 3724469A1 EP 18803449 A EP18803449 A EP 18803449A EP 3724469 A1 EP3724469 A1 EP 3724469A1
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EP
European Patent Office
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scr
temperature
exhaust
exhaust gas
low
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP18803449.0A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Nicola Soeger
Andrea DE TONI
Fei WEN
Stephan Malmberg
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Umicore AG and Co KG
Original Assignee
Umicore AG and Co KG
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to an exhaust aftertreatment system for selective catalytic reduction with a plurality of SCR catalysts capable of both reducing NO x in a wide temperature range and storing SO x . Furthermore, the present invention relates to a method for the treatment of an exhaust gas stream, in which the exhaust aftertreatment system according to the invention is used.
  • SCR systems known in the art include SCR catalysts that effectively reduce nitrogen oxides NO x from exhaust gas streams of internal combustion engines during normal to high temperature operation, for example, in temperature ranges between about 250 ° C and 450 ° C.
  • SCR stands for "Selective Catalytic Reduction” (Selective Catalytic Reduction).
  • the exhaust gas temperatures may fall to low temperature ranges between about 60 ° C and about 250 ° C. In these temperature ranges, conventional SCR catalysts do not succeed in effectively reducing NO x from exhaust gas flows.
  • low-temperature SCR catalysts which can effectively reduce nitrogen oxides at low temperatures below a temperature threshold of 100 ° C. to 250 ° C., in some cases even at temperatures below 100 ° C.
  • These low-temperature SCR catalysts are referred to below as TT-SCR.
  • These are combinations of individual or mixed transition metals or transition metal oxides which are applied to oxides, mixed oxides or a combination of several oxides or mixed oxides.
  • TT-SCR which contain manganese-containing mixed oxides or manganese or manganese oxide supported on metal oxides, show very high NO conversions even at low temperatures, in some cases even below 100 ° C.
  • WO 2016/028290 A1 proposes to avoid the sulphurisation of the SCR catalyst ß by connecting a selective, alkali metal or alkaline earth metal-SO trap the.
  • This SO ß trap can be combined with a second SCR catalyst in a suitable manner, for example by a layer or zone configuration.
  • Ka is the capacity of the SO ß trap exhausted and can be replaced component or thermal self- renewal.
  • WO 2016/018778 A1 discloses exhaust aftertreatment systems comprising a TT and an HT-SCR.
  • the exhaust aftertreatment system also includes a bypass: at low temperatures, the exhaust gas is routed through the TT-SCR, at higher temperatures via the HT-SCR.
  • the TT-SCR contains a mixture of catalytically active metals, which are preferably applied to a zeolite beta.
  • the mixture of catalytically active metals contains at least one mixture selected from Cu and Ce, Mn and Ce, Mn and Fe, Cu and W and Ce and W and at least one alkali metal and / or a metal from the group of lanthanides.
  • the disclosure does not contain any details of the exact configuration of the other exhaust gas purification components, ie the DOC, the HT-SCR and the DPF.
  • DOC stands for “Diesel Oxidation Catalyst”
  • DPF stands for “Diesel Particulate Filter”.
  • this document contains no information on a possible impairment of the TT-SCR if the exhaust contains sulfur oxides SO x and these are passed over the TT-SCR.
  • Low-temperature SCR catalysts are for example in Junhua Li Huazhen Chang, Lei Ma Jinming Hao and Ralph T. Yang: "Low-temperature selective catalytic reduction of NOx with NH3 over metal oxide and zeolite catalysts - A review", Catal Today 201 1, 175, 147-156.
  • TT-SCR with a single metal oxide catalyst containing manganese oxides, composite metal oxide catalysts based on mixtures of MnO 2 and other metal oxides such as CeO 2 and Nb 2 Os, supported on metal oxides such as Al 2 C> 3 or Ti0 2 , MnO 2 -containing catalysts and Cu or Fe-containing zeolites compared.
  • TT-SCR containing manganese oxides showed decreasing selectivity with respect to N 2 formation as the temperature of the exhaust gas increased.
  • a major obstacle when using Mn0 2 -containing TT-SCR is their low resistance to H 2 0 and S0 2 . This poses a challenge for the application of manganese-containing SCR at low temperatures.
  • SO x in the exhaust gas may lead to deactivation because of the occupancy of the active centers of the catalyst with manganese or ammonium sulfates.
  • Fe- and Cu-containing zeolites are considerably more stable towards S0 2 and show good thermal stability, but at low temperatures have significantly lower NO x conversion rates than manganese-containing catalysts.
  • Fe-containing zeolites in NO x conversion is lower than that of Cu zeolites.
  • activity of Cu zeolites in comparison to NO x decreases significantly more in the presence of H 2 O. This is probably due to thermal degradation of the zeolite support and / or to the formation of copper aluminate by dealumination, the decrease in the number of active reaction centers by conversion of Cu 2+ into CuO, the redistribution of the reaction centers by the migration of Cu 2 + or explain a combination of these mechanisms.
  • Fe-beta zeolites have a fairly good NO x conversion rate at low temperatures. On the other hand, they are particularly sensitive to hydrocarbon scavenging with incomplete combustion of the fuel in diesel engines.
  • Manganese oxide-based TT-SCR catalysts have also been reported in Chang Liu, Jian-Wen Shi, Chen Gao, and Chunming Niu: Manganese oxide-based catalysts for low temperature selective catalytic reduction of NO x with NH 3 : A review. Appl Catal A 2016, 522, 54-69.
  • the investigated catalysts were divided into four categories: simple MnO x catalysts, manganese-based metal oxide mixtures, supported manganese-based metal oxide mixtures, and manganese-based monolithic catalysts. It was found that manganese-based metal oxide mixtures, for example Fe and Mn oxides, had the highest resistance to H2O and SO2. Nevertheless, these systems are still too vulnerable for practical use to operate without additional measures.
  • the object of the present invention is to provide an SCR system containing nitrogen oxides from exhaust gases of internal combustion engines in low (60 ° C to less than 250 ° C), medium (250 ° C to less than 450 ° C) and high temperature ranges ( 450 ° C to 700 ° C) effectively, high activity, selectivity and temperature stability points and is not poisoned by SO x in the exhaust stream.
  • Another object of the present invention is a method of treating an exhaust gas stream comprising such an SCR system.
  • the object of providing an SCR system which effectively reduces nitrogen oxides from exhaust gases of internal combustion engines in low, medium and high temperature ranges, has high activity, selectivity and thermal stability and is not poisoned by SO x in the exhaust gas flow, is achieved according to the invention by an exhaust aftertreatment system that can be coupled to an internal combustion engine so as to receive the exhaust flow
  • a catalyst for selective catalytic reduction for medium to high temperature ranges (HT-SCR), wherein the average temperature range from 250 ° C to less than 450 ° C and the high temperature range temperatures from 450 ° C to 750 °, the is both designed
  • a reductant delivery system located upstream of the HT-SCR
  • TT SCR low temperature SCR
  • a temperature sensor located immediately after the HT-SCR and measuring the temperature of the exhaust gas flow exiting this HT-SCR
  • an exhaust bypass and / or flow control valve configured to exhaust the exhaust flow in its entirety at the TT -SCR past, if this exhaust gas flow is a temperature greater than or equal to one
  • the new SCR system and the process for treating an exhaust gas stream comprising the new SCR system are explained below.
  • the invention comprises all listed embodiments both individually and in combination with each other.
  • exhaust gas flow in the context of the present invention refers to an exhaust gas flow from an internal combustion engine, independently of the burnt fuel.
  • the internal combustion engines may be, for example, gasoline or lean-burn engines.
  • lean-burn engines are diesel engines.
  • diesel engines encompasses both light-duty diesel engines (LDD) and heavy-duty diesel engines (HDD).
  • HT-SCR catalysts described below which contain Cu- or Fe-based zeolites as the catalytically active component, not only efficiently reduce nitrogen oxides in normal to high temperature ranges to nitrogen, but in low to medium temperature ranges It is also possible to quantitatively store sulfur oxides SO x and thus to effectively protect a downstream TT-SCR from SO x poisoning.
  • the present invention takes advantage of this effect, in that the exhaust gas flow is basically first passed through the HT-SCR. It also stores SO x in low temperature ranges and thus removes this component from the exhaust gas flow. This prevents poisoning of the downstream TT-SCR by SOx.
  • the temperature threshold is also a quantity that depends on the particular application and is determined by the end user. The person skilled in the art is familiar with the phenomenon described and can determine the temperature threshold without departing from the scope of the present invention.
  • the temperature threshold is at a temperature above 250 ° C or greater than or equal to the light off temperature of the HT-SCR.
  • low temperature range are meant temperatures of 60 ° C to less than 250 ° C, under a “mean” temperatures of 250 ° C to less than 450 ° C, and at a “high” temperatures of 450 ° C to 700 ° C.
  • a catalyst in the context of the present invention is understood to mean that a substance acts on a catalyst in such a way that it reduces or eliminates the effect of the catalyst.
  • Period in this context means “a long period of time” persistent, persistent, long-lasting ". Accordingly, a “permanent poisoning of a catalyst” is an effect of a substance on a catalyst such that the effect of this catalyst is reduced or abolished over a long period of time, continuously, persistently, and this effect is not reversible.
  • the SCR system according to the invention effectively reduces nitrogen oxides from exhaust gases of combustion engines in low, medium and high temperature ranges. "Effective” here means that the nitrogen oxides are effectively and effectively reduced. Furthermore, the SCR system according to the invention has a high activity, selectivity and temperature stability. As stated above, the SCR system according to the invention comprises an HT-SCR and a TT-SCR, ie two catalysts. It is known to the skilled person that the performance of a catalyst is judged by the extent to which it increases the speed of a chemical reaction (catalyst activity), its course (catalyst selectivity), and how long it lasts (catalyst life). The catalyst activity is thus a measure of how fast the catalyst converts starting materials into products.
  • the starting materials are nitrogen oxides (NO x ) and reducing agents, and the products are nitrogen (N 2 ) and water.
  • the catalyst selectivity describes the phenomenon that in one reaction, preferably one of several possible reaction products is formed.
  • N 2 and N 2 O can be formed, with N 2 being desirable and N 2 O being undesirable. Therefore, SCR catalysts with high selectivity for the formation of N 2 are advantageous.
  • a “temperature-stable” catalyst is heat-resistant even at relatively high temperatures.
  • the resistance relates primarily to the structure of the catalytically active coating and the carrier substrate, both of which are explained in more detail below.
  • “temperature stability” in the context of catalysts is also defined application-specific as the ability to perform a particular function.
  • “temperature-stable” SCR systems are those arrangements which comprise an HT-SCR and a TT-SCR, the SCR systems being designed such that they correspond to said low, medium and high temperature ranges on the one hand heat-resistant and on the other hand reducing nitrogen oxides to nitrogen. This is achieved by either directing the exhaust gas through the upstream HT-SCR or first through the HT-SCR and then through the downstream TT-SCR, depending on the temperature threshold and the current exhaust gas temperature.
  • both the HT-SCR and the TT-SCR are advantageously present in the form of a catalytically active coating on a carrier substrate.
  • Carrier substrates may be so-called flow-through substrates or wall-flow filters. Both may consist of inert materials, for example of ceramic materials such as silicon carbide, aluminum titanate or cordierite. Alternatively, it may be in the case of a flow substrate, the inert material is metal substrates.
  • the carrier substrates of both SCR can consist of inert materials, or both consist of metal substrates, or one of the two SCR has a carrier substrate of an inert ceramic material and the other a carrier substrate of metal.
  • the carrier substrates mentioned are known to the person skilled in the art and are available on the market.
  • the carrier substrates can also be catalytically active themselves and contain catalytically active material, such as SCR-catalytically active material.
  • HT-SCR catalysts Cu and / or Fe-containing zeolites are used.
  • SCR-catalytically active materials for the TT-SCR are mixed oxide-based materials containing manganese compounds which are known to the person skilled in the art.
  • these carrier substrates contain a matrix component.
  • matrix components it is also possible to use all inert materials which are otherwise used to prepare catalyst substrates. These are, for example, silicates, oxides, nitrides or carbides, with particular preference being given to magnesium-aluminum silicates.
  • the catalyst according to the invention it is itself present as part of a carrier substrate, that is, for example, a flow-through substrate or also a wall-flow filter.
  • a carrier substrate that is, for example, a flow-through substrate or also a wall-flow filter.
  • Such carrier substrates also contain the matrix components already described above.
  • Carrier substrates containing catalyst according to the invention can be used as such in the exhaust gas purification. However, they can also be coated with catalytically active materials, for example SCR catalytically active materials. If these materials are to be SCR-catalytically active, the abovementioned SCR catalysts are suitable.
  • catalytically active materials for example SCR catalytically active materials. If these materials are to be SCR-catalytically active, the abovementioned SCR catalysts are suitable.
  • catalytically active carrier substrates for example, a mixture of, for example, 10 to 95% by weight of inert matrix component and 5 to 90% by weight of catalytically active material is extruded by methods known per se.
  • matrix components it is also possible to use all inert materials which are otherwise also used for the production of catalyst substrates. These are, for example, silicates, oxides, nitrides or carbides, preference being given in particular to magnesium-aluminum silicates.
  • the application of the catalyst according to the invention to the inert or even catalytically active carrier substrate and the application of a catalytically active coating to a carrier substrate which comprises a catalyst according to the invention can be carried out by methods familiar to the person skilled in the art, for example by the customary dip coating methods or Pumping and suction coating process with subsequent thermal aftertreatment (calcination).
  • the average pore size and the mean particle size of the catalyst according to the invention can be coordinated so that the resulting coating lies on the porous walls forming the channels of the wall-flow filter.
  • Wall coating the average pore size and average particle size are preferably matched to one another in such a way that the catalyst according to the invention is located in the porous walls which form the channels of the wall-flow filter, ie a coating of the inner pore surfaces takes place (in-wall coating).
  • the average particle size of the catalyst according to the invention must be small enough to penetrate into the pores of the wall-flow filter.
  • catalytically active coating and “catalytically active coating” are used synonymously.
  • the HT-SCR to be used according to the invention is present in the form of a catalytically active layer on a carrier substrate, wherein the catalytically active layer is a molecular sieve selected from
  • the molecular sieve contains alkali and alkaline earth metal cations selected from Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba and mixtures thereof in a total amount of ⁇ 1% by weight, calculated in the form of pure metals and based on the total weight of the molecular sieve,
  • the molecular sieve contains the metals Co, Mn, Cr, Zr and Ni in a total amount of ⁇ 1% by weight, calculated in the form of the pure metals and based on the total weight of the molecular sieve.
  • SAR silicon to alumina ratio
  • Si0 2 to Al2O3 aluminosilicate zeolite
  • silicon aluminum phosphates also referred to as "SAPOs"
  • the (Al + P) / Si value is given. This is the sum of the amounts of aluminum and phosphorus divided by the amount of silicon.
  • the molecular sieve is a SAPO
  • its content of Al 2 O 3 is 30 to 45% by weight, preferably 36 to 42% by weight and particularly preferably 38% by weight.
  • the content of P2O5 is 30 to 50% by weight, preferably 42 to 50% by weight and more preferably 49% by weight.
  • the content of S1O2 is 5 to 20 wt .-%, preferably 9 to 15 wt .-% and particularly preferably 10 wt .-%. From these ranges for the contents of Al2O3, P2O5 and S1O2, (Al + P) / Si values of 4 to 15, preferably 6 to 10, more preferably 8 to 9 and most preferably of 8.6 are obtained.
  • the SAR is 5 to 50, preferably 10 to 35, more preferably 12 to 30 and most preferably 30.
  • the molecular sieve contains 1 to 10% by weight, preferably 1 to 9% by weight, particularly preferably 2.5 to 7% by weight and very particularly preferably 3.5 to 4.5% by weight, of a transitional metal selected from iron, copper and mixtures thereof, calculated as Fe 2 O 3 or CuO and based on the total weight of the molecular sieve.
  • the molecular sieve contains 1 to 10% by weight of Fe, preferably 3 to 9% by weight of Fe, particularly preferably 4 to 7% by weight of Fe and very particularly preferably 3.5% by weight of Fe, in each case calculated as Fe 2 O 3 and based on the total weight of the mole sieve.
  • the molecular sieve contains 1 to 10 wt .-% Cu, preferably 1 to 7 wt .-% Cu, more preferably 2.5 to 4 wt .-% Cu and most preferably 4.5 wt .-% Cu , calculated in each case as CuO and based on the total weight of the molecular sieve.
  • the molecular sieve contains alkali and alkaline earth metal cations selected from Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba and mixtures thereof in a total amount of ⁇ 1 wt .-%, calculated in the form of the pure metals and based on the total weight of the molecular sieve.
  • the total amount of these alkali metal and alkaline earth metal cations is preferably 0 to 0.7% by weight, more preferably 0 to 0.5% by weight and most preferably 0.005 to 0.4% by weight.
  • the molecular sieve that is the catalytically active layer of HT-SCR is SAPO-34.
  • the (Al + P) / Si value and the contents of CuO and / or Fe 2 O 3 , the alkali and alkaline earth metal content and the content of the metals Co, Mn, Cr, Zr and Ni correspond to the above information.
  • the molecular sieve which is the catalytically active layer of the HT-SCR, is selected from small pore zeolites having a maximum pore size of eight tetrahedral atoms and beta zeolite.
  • the contents of CuO and / or Fe 2 0 3 , the alkali and alkaline earth metal content and the content of the metals Co, Mn, Cr, Zr and Ni correspond to the above information.
  • zeolites are classified according to their pore size.
  • the pore size is defined by the ring size of the largest pore opening. Large-sized zeolites have a maximum ring size of 12 tetrahedral atoms, medium-pored zeolites have a maximum ring size of 10 and small-pore zeolites have a maximum ring size of 8 tetrahedral atoms.
  • Small pore zeolites are, for example, ACO, AEI, AEN, AFN, AFT, AFX, ANA, APC, APD, ATT, CDO, CHA, DDR, DFT, EAB, EDI, EPI, ERI, GIS, GOO, IHW, ITE, ITW, LEV, KFI, MER, MON, NSI, OWE, PAU, PHI, RHO, RTH, SAT, SAV, SIV, THO, TSC, UEI, UFI, VNI, YUG and ZON.
  • medium pore size zeolites are FER, MFI, ZSM-57, and SUZ-4.
  • Large pore zeolites include FAU, BEA, ZSM-3, ZSM-4, ZSM-10, ZSM-12, ZSM-20, zeolite omega, zeolite L, zeolite H, REY, USY, RE-USY and MOR.
  • the HT-SCR is an Fe-BEA with a SAR of 5 to 30, an alkali metal content of 0-0.7 wt .-%, particularly preferably 0- 0.5 wt .-%, calculated as pure Metals, and an Fe content of 3 to 9 wt .-%, particularly preferably 4.5 wt .-%, calculated as Fe 2 0 3 , wherein the alkali metal and Fe content are each based on the total weight of the zeolite.
  • the HT-SCR is a Cu-CHA with an SAR of 10 to 35, an alkali metal content of 0-07 wt .-%, particularly preferably 0-0.5 wt%, calculated as pure metals, and a Cu content of 1 to 7 wt .-%, particularly preferably 3.5 wt .-%, calculated as CuO, wherein the alkali metal and Cu content are each based on the total weight of the zeolite.
  • the molecular sieve is applied as one or more layers on a flow honeycomb body.
  • binders e.g. be selected from S1O2, AI2O3, ZrÜ2 or combinations thereof in the layers. Suitable binders also include boehmite and silica gel.
  • the TT-SCR to be used according to the invention comprises a monolithic flow-through substrate with a manganese-containing coating as the catalytically active layer.
  • the manganese-containing coating is a manganese-containing mixed oxide selected from
  • Me is Fe, Al, Cr, Co, Cu or Ti.
  • the manganese-containing coating is a mixed oxide of the general formula Mn a Mei -a O b
  • Me is selected from the group Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce, Pr, La, Nd, Ti and Y.
  • a 0.02-0.98
  • b 1, 0-2.5.
  • Me is particularly advantageously selected from Fe, Cu, Nb, Mo, W, Sn and Ti.
  • the manganese-containing coating is a mixed oxide of the general formula Mn w Ce x Mewx O y
  • Me is selected from the group Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce , Pr, La, Nd, Ti and Y.
  • w 0.02-0.98
  • x 0.02-0.98
  • y 1, 0-2, 5.
  • Me is selected from Fe, Cu, Nb, Mo, W, Sn and Ti.
  • FIGS. 1a and 1b show by way of example the basic principle of the present invention
  • FIG. 2a to 5 show further embodiments of the invention, in which further components of the exhaust gas purification system are shown.
  • a reducing agent supply system is arranged immediately upstream of the HT-SCR.
  • the reductant delivery system in one embodiment includes a reductant source, pump, and dispenser or injector (not shown).
  • the exact structure of the reductant delivery system may also be determined by the nature of the reductant.
  • the dispensing of liquids may be dispensed with a pump, as long as the container or tank containing the reducing agent is mounted such that the delivery to the reductant dispenser or Injection device is done by gravity.
  • the source of reductant may be a tank or tank containing a reductant such as ammonia (NH3), urea, or other NH3 storage source such as ammonia.
  • a reductant such as ammonia (NH3), urea, or other NH3 storage source such as ammonia.
  • the reducing agent source is selected from aqueous solutions of ammonia, urea, ammonium carbamate, ammonium formate, ammonium acetate, ammonium propionate, guanidinium formate, methanamide and mixtures of said aqueous solutions.
  • solid nitrogen-containing reducing agent sources which are evaporated to give reductive or reactive constituents, in particular ammonia (NH 3 ).
  • Suitable solids for this purpose are, for example, ammonium carbamate, ammonium carbonate, ammonium formate, ammonium acetate, ammonium propionate and metalamine salts.
  • the use of these solids and a process for producing a gaseous reducing agent for the reduction of nitrogen oxides in oxygen-containing exhaust gases from a solid reducing agent are described for example in DE 101 01 364 A1 and WO 2008/119492 A1.
  • the reductant source is connected to the pump so as to provide reductant, the pump being configured to pump reductant from the reductant source to the dispenser.
  • the dispenser may be like e.g. In Fig. 1a, a reductant injector or metering device is provided upstream of the bypass valve 150 and the HT-SCR catalyst 120.
  • the reductant injector may be disposed at other locations on the aftertreatment system, such as upstream of the DOC in FIGS. 4a and 4b.
  • the injector may be selectively controlled to inject reductant directly into the exhaust stream before it passes through the bypass valve 150.
  • the reductant delivery system may include more than one reductant injector, whereby HT-SCR 220 and TT-SCR 230 may be independently supplied with reductant.
  • This mode of operation is particularly advantageous in order to enable the TT-SCR to have a very short start-up time, since the reducing agent does not previously have to flow through the HT-SCR and is possibly adsorbed there.
  • the reducing agent in the SCR catalysts reacts with NO x to reduce it to harmless emissions N 2 and H2O.
  • the engine system 110 further includes various types of physical and / or virtual sensors, such as exhaust temperature sensors.
  • sensors are located downstream of the engine 110 and upstream of the turbocharger and upstream of the DOC and DPF (see FIGS. 2, 3a, 3b, 4a and 4b).
  • a temperature sensor 140 upstream of the bypass and / or flow control valve.
  • the exhaust gas temperature sensor 140 is disposed downstream of the HT-SCR 120 and upstream of the bypass valve 150.
  • the exhaust gas temperature sensors may be physical sensors and / or virtual sensors configured to control a temperature of exhaust gas exiting the engine 110 or a temperature of exhaust gas exiting the HT-SCR 120, respectively determine (eg to detect, estimate or simulate).
  • the engine system 110 may include various other sensors, such as a differential pressure sensor for determining a pressure differential on either side of the DPF in FIGS. 2, 3a, 3b, 4a, and 4b mass flow sensors for determining mass related Exhaust gas flow rate and exhaust gas property sensors for determining mass concentrations of various compounds in the exhaust gas, such as NO x , oxygen, nitrogen, ammonia, and the like.
  • the various sensors may conveniently be located throughout the engine system 110 and may be in communication with the controller to monitor, control, and control the operating conditions of the system.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve is configured to exhaust the entire exhaust flow through the to conduct the temperature SCR catalyst when a temperature of the exhaust stream is below the minimum operating temperature of the HT-SCR catalyst and the HT-SCR does not yet have high conversion rates.
  • the minimum operating temperature may be lower than the temperature threshold.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve may gradually decrease the amount of exhaust gas flow passing through the low temperature SCR catalyst from 100% to 0% of the exhaust flow when the temperature of the exhaust flow is commensurate with the exhaust gas flow Minimum operating temperature rises to the temperature threshold.
  • the bypass valve may incrementally increase the amount of exhaust gas flow passing through the low temperature SCR catalyst from 0% to 100% of the exhaust gas flow as the temperature of the exhaust gas flow decreases to a corresponding extent from the temperature threshold to the minimum operating temperature ,
  • the exhaust bypass and / or flow control valve may be electronically connected to a controller which selectively controls the switching of the valve.
  • the control unit is not shown in FIGS. 1 to 5.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve may be switched between an open position and a closed position. In the open position, i. Below the minimum operating temperature of the HT-SCR, the exhaust bypass and / or flow control valve directs any exhaust gas into the TT-SCR. In the closed position, i. above the minimum operating temperature of the HT-SCR, however, the exhaust gas bypass and / or flow control valve does not divert any subsets of the exhaust gas into the TT-SCR.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve in the closed position causes the TT-SCR to be bypassed.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve may be set to any position between the open and closed positions to selectively regulate the flow rate to the TT-SCR.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve may be controlled so that any subsets of exhaust gas flow from the HT-SCR into the TT-SCR catalyst.
  • the gas path, i. the flow direction of the exhaust gas is schematically illustrated in FIGS. 6a and 6b.
  • the minimum operating temperature is that temperature which is at least necessary in order to initiate the provision of the reducing agent and the actual catalytic reaction.
  • a further reducing agent supply system is arranged immediately before the TT-SCR.
  • the reducing agent supply system contains a) a reducing agent source, b) a reducing agent pump, and c) a reducing agent dispenser or a reducing agent injection device.
  • a pump is dispensed with during the metering of the liquid reducing agent.
  • the container or tank containing the reducing agent is mounted so that the delivery to the reducing agent dispenser or injector is by gravity.
  • a reductant delivery system immediately upstream of the HT-SCR is a reductant delivery system, see e.g. Fig. 1 a and 1 b.
  • the SDPF has the function of an HT-SCR.
  • reductant delivery systems may be present.
  • these further reductant delivery systems are located immediately upstream of the TT-SCR, as shown in Figures 2a, 2b, 3a, 3b and 5.
  • an oxidation catalyst is located immediately upstream of the reductant feed system immediately upstream of the HT-SCR.
  • Oxidation catalysts have long been known in the art and described in various embodiments. In most cases, the noble metals platinum and / or palladium are used as oxidation-catalytically active components, see, for example, US 201 1/0206584 A1, but also gold-containing catalysts have already been described, for example in the exhaust aftertreatment system according to EP 1 938 893 A2. Oxidation catalysts are known in the art and can be used in the context of the present invention without departing from the scope of the patent application.
  • the carrier substrates used according to the present invention are, in particular, the inert carrier substrates known to those skilled in the art.
  • it is in order to honeycomb body made of metal or preferably made of ceramic, which can be designed as a flow Waberi- body or as Wandmannfilter Economics.
  • honeycomb bodies made of cordierite are preferred.
  • the HT-SCR there is another HT-SCR between the HT-SCR, in front of which a reductant delivery system is located, and the temperature sensor.
  • the different HT-SCR units can represent a combination of different technologies. For example, combinations of Fe-zeolite, e.g. Fe-BEA, and Cu zeolite, e.g. Cu-SSZ-13, as well as combinations of vanadium-based systems and Cu zeolite on the one hand and the combination of different Cu zeolite technologies on the other hand can be used.
  • the HT-SCR may also be an SDPF, i. an SCR integrated on a DPF. All combinations mentioned here are known to the person skilled in the art and can be used without departing from the scope of the patent claims.
  • a catalytically coated diesel particulate filter is located between the oxidation catalyst and the reductant delivery system immediately upstream of the HT-SCR.
  • oxidation catalytically active coating serves to lower the activation energy for oxygen-based particulate combustion (soot combustion) and thus to lower the Rußzündtemperatur on the filter, the improvement of the passive regeneration behavior by oxidation of nitrogen monoxide contained in the exhaust gas to nitrogen dioxide and the suppression of hydrocarbon breakthroughs and carbon monoxide emissions.
  • Suitable carrier substrates for these CDPFs are, for example, wall-flow filters made of silicon carbide, aluminum titanate and cordierite.
  • particulate filters are described, for example, in M Pfeiffer, M Votsmeier, M Kögel, PC Spurk and ES Lox: "The Second Generation of Catalyzed Diesel Particulate Filters for Passenger Cars - Particulate Filters with Integrated Oxidation Catalyst Function", SAE Paper SAE 2005 -01-1756, described in detail.
  • one or more HT-SCR are arranged upstream of the oxidation catalyst. In this case, immediately upstream of the HT-SCR which is closest to the internal combustion engine, there is a reducing agent supply system.
  • one or more HT-SCR and an ASC are located upstream of the oxidation catalyst.
  • the ASC is in the most downstream position.
  • the ASC is then immediately upstream of the oxidation catalyst.
  • the HT-SCR is located directly downstream of the engine with downstream TT-SCR.
  • another temperature sensor is located upstream of the exhaust gas bypass and / or flow regulation valve. Even in this configuration close to the engine, a further reducing agent supply system can be arranged immediately upstream of the TT-SCR.
  • the construction shown corresponds to FIGS. 1 a and 1 b.
  • an ammonia slip catalyst is arranged downstream of the TT-SCR.
  • ammonia blocking catalysts are known, which are arranged for the oxidation of erupting ammonia in the flow direction of the exhaust gas behind an SCR catalyst. Ammonia blocking catalysts in various embodiments are described, for example, in US Pat. No. 5,120,695, WO 02/100520 A1 and EP 0 559 021 A2. In a further embodiment, the catalyst arrangement according to the invention therefore comprises an ammonia blocking catalyst which adjoins the second SCR catalyst.
  • the ammonia barrier catalyst comprises SCR active material and one or more platinum group metals, particularly platinum or platinum and palladium.
  • SCR catalytically active material in particular all the above-described SCR catalysts in question.
  • the object of the invention to provide a method for treating an exhaust gas stream, which comprises the new SCR system, is achieved according to the invention
  • HT-SCR medium to high temperature SCR
  • T-SCR low temperature temperature SCR
  • the SCR catalyst for medium to high temperatures is designed so well, with the average temperature range from 250 ° C to less than 450 ° C and the high temperature range temperatures from 450 ° C to 750 ° (a) reduce NO x in an exhaust gas having a temperature above a temperature threshold,
  • the low-temperature SCR is designed to reduce NO x in an exhaust gas having a temperature below a temperature threshold value, the low-temperature range comprising temperatures of 60 ° C. to less than 250 ° C., and wherein the temperature sensor measures the temperature of the exhaust stream leaving the HT-SCR,
  • exhaust gas bypass and / or flow regulating valve is designed to bypass the exhaust gas flow in its entirety past the low-temperature SCR, if this exhaust gas flow has a temperature greater than or equal to a temperature threshold value
  • Dashed arrows for example between the two components motor 110 and SCR 120 in FIG. 1a and FIG. 1b, mean that optionally further components can be located between these components.
  • Dotted arrows symbolize the bypassing of the entire exhaust gas flow at the low-temperature SCR when this exhaust gas flow has a temperature above a temperature threshold value, see 180, 280, 380, 480 and 580 in FIGS. 1 to 5.
  • HT-SCR Selective Catalytic Reduction (SCR) catalyst here: SCR catalyst for medium to high temperatures
  • CDPF catalytically coated diesel particulate filter DPF coated with an oxidation catalyst
  • the catalytic systems ie the HT-SCR, the TT-SCR, the OX, the DPF, the SDPF and the ASC can each be composed independently of one another or of any number of bricks of different dimensions and shapes.
  • Fig. 1a shows the gist of the present invention.
  • Downstream of the engine 110 is a medium to high temperature HT-SCR catalyst 120.
  • a reductant delivery system 160 that includes a reductant source, pump, and dispenser or injector (not shown).
  • Downstream of the SCR 120 an exhaust temperature sensor 140 is disposed. Behind the exhaust gas temperature sensor 140 is an exhaust bypass and / or flow control valve 150, which communicates with the SCR 120 so as to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 150 directs the exhaust flow past the bypass 180 at the low temperature SCR 130 if the exhaust flow is at or above a temperature threshold. However, if the temperature of the exhaust gas flow is below this temperature threshold, the exhaust gas flow, completely or partially, is passed through the low-temperature SCR 130, see arrow 170.
  • Fig. 2 shows a preferred embodiment of an exhaust gas purification system comprising the inventive combination of a normal to high temperature SCR and a low temperature SCR.
  • This system includes an oxidation catalyst 215.
  • a reductant delivery system 260 which, like the corresponding system 160 in Figures 1a and 1b, is constructed and supplies reductant to the SDPF 225.
  • SCR 220 Immediately downstream of the SDPF 225 is an SCR 220.
  • Downstream of the SCR 220 is an exhaust temperature sensor 240.
  • Behind exhaust gas temperature sensor 240 is an exhaust bypass and / or flow control valve 250 that communicates with SCR 220 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 250 overflows the exhaust stream via the bypass 280 at the low temperature SCR 230 if the exhaust stream is at or above a temperature threshold. However, if the temperature of the exhaust gas flow is below this temperature threshold value, the exhaust gas flow, partially or completely, is passed through the low-temperature SCR 230, see arrow 270.
  • FIG. 3 a shows a further advantageous embodiment of an exhaust gas purification system comprising the combination according to the invention of a SCR for normal to high temperatures and a low-temperature SCR.
  • This system includes an oxidation catalyst 315 and a CDPF 316 located immediately downstream thereof. Downstream of the CDPF is a reductant delivery system 360 which is constructed like the corresponding system 160 in Figures 1a and 1b and the SCR 225 reductant supplies. Downstream of the SCR 320, an exhaust temperature sensor 340 is disposed downstream of the SCR 320. Behind the exhaust gas temperature sensor 340 is an exhaust bypass and / or flow control valve 350 that communicates with the SCR 320 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 350 directs the exhaust flow past the low temperature SCR 330 via the bypass 380 if the exhaust flow is at or above a temperature threshold. If, however, the temperature of the exhaust gas flow is below this temperature threshold value, the exhaust gas flow is passed through the low-temperature SCR 330, see arrow 370.
  • a further reductant Supply system 390 may be provided, as described in Fig. 1 b. In the event that the temperature of the exhaust stream is below the temperature threshold, the exhaust stream is passed through the low temperature SCR, and immediately before this introduction, reductant is added to the low temperature SCR.
  • FIG. 3b shows a further advantageous embodiment of the present invention.
  • the system includes an oxidation catalyst 315 followed by a reductant delivery system 360 constructed like the corresponding system 160 in FIGS. 1 a and 1 b and providing reductant to the SDPF 325.
  • an exhaust temperature sensor 340 Downstream of the SDPF 325, an exhaust temperature sensor 340 is disposed.
  • Behind the exhaust gas temperature sensor 340 is an exhaust bypass and / or flow control valve 350, which communicates with the SDPF 325 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 350 directs the exhaust stream via the bypass 380 past the low temperature SCR 330 if the exhaust stream is at or above a temperature threshold.
  • FIG. 4 a relates to a further embodiment, which is based on the system described in FIG. 3 a.
  • a reductant delivery system 465 Upstream of the oxidation catalyst 415 and immediately downstream CDPF 416 is a reductant delivery system 465 which is constructed like the corresponding system 160 in Figs. 1a and 1b and which supplies reductant to the SCR 425. Behind oxidation catalyst 415 and CDPF 416, as described in FIG. 3a, another reductant supply system 460 is arranged, which is constructed like the corresponding system 160 in FIGS. 1 a and 1 b and supplies reducing agent to the SCR 420. Downstream of the SCR 420 is a waste gas temperature sensor 440. Behind the exhaust temperature sensor 440 is an exhaust bypass and / or flow control valve 450, which communicates with the SCR 420 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 450 directs the exhaust flow past the bypass 480 at the low temperature SCR 430 if the exhaust flow is at or above a temperature threshold. However, if the temperature of the exhaust stream is below this temperature threshold, then the exhaust stream is passed through the low temperature SCR 430, see arrow 470.
  • another reducing agent supply system 490 may be provided, as described in Fig. 1b. In the event that the temperature of the exhaust gas flow is below the temperature threshold value, the exhaust gas flow is passed through the low-temperature SCR, and immediately before this introduction, reducing agent is supplied to the low-temperature SCR.
  • FIG. 4 b relates to a further embodiment, which is based on the system described in FIG. 4 a.
  • a reducing agent supply system 465 which is constructed like the corresponding system 160 in FIGS. 1 a and 1 b and supplies reducing agents to the two consecutive SCRs 425.
  • Behind the oxidation catalyst 415 is a reducing agent supply system 465, which is constructed like the corresponding system 160 in FIGS. 1 a and 1 b and supplies reducing agent to the SDPF 420.
  • an exhaust temperature sensor 440 is disposed downstream of the SDPF 420.
  • Behind the exhaust gas temperature sensor 440 is an exhaust bypass and / or flow control valve 450, which communicates with the SDPF 420 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 450 redirects the exhaust flow the bypass 480 past the low-temperature SCR 430 if the exhaust gas flow has a temperature greater than or equal to a temperature threshold. If, however, the temperature of the exhaust gas flow is below this temperature threshold, then the exhaust gas flow is passed through the low-temperature SCR 430, see arrow 470.
  • yet another Reductant supply system 390 be provided, as described in Fig. 1 b. In the event that the temperature of the exhaust gas flow is below the temperature threshold value, the exhaust gas flow is passed through the low-temperature SCR, and immediately before this introduction, reducing agent is supplied to the low-temperature SCR.
  • FIG. 5 shows schematically a further advantageous embodiment of the present invention, which is illustrated by way of example as a supplement to FIG. 1a.
  • Downstream of the engine, not shown in FIG. 5, is a normal to high temperature SCR catalyst 520.
  • a reductant delivery system 560 comprising a reductant source, pump and dispenser or injector (not shown).
  • Downstream of the SCR 520 an exhaust temperature sensor 540 is disposed. Downstream of the exhaust temperature sensor 540 is an exhaust bypass and / or flow control valve 550, which communicates with the SCR 520 to receive exhaust gas.
  • the exhaust bypass and / or flow control valve 550 directs the exhaust flow past the bypass 580 past the low temperature SCR 530 if the exhaust flow is at or above a temperature threshold. However, if the temperature of the exhaust stream is below this temperature threshold, then the exhaust stream is passed through the low temperature SCR 530, see arrow 570. Downstream of the low temperature SCR 520 is an ASC 525 in this embodiment.
  • Fig. 6a shows an exhaust bypass valve, hereinafter referred to as a "bypass valve", which is 100% open. "100% open” means that the exhaust paths 1 and 2 are connected so that exhaust gas from the HT-SCR flows into the TT-SCR.
  • the arrow 1 shows the gas outlet from the HT-SCR and the entry into the bypass valve.
  • Arrow 2 shows the exit of the exhaust gas from the bypass valve in the direction of the TT SCR.
  • Arrow 3 shows the exit of the exhaust gas from the bypass valve in the direction of the bypass. In Fig. 6a, the outlet 3 is completely closed.
  • valve position according to FIG. 6a corresponds, as stated above, to a 100% open bypass valve.
  • Tact actual temperature of HT-SCR
  • T min minimum operating temperature of the HT-SCR
  • the exhaust gas will pass through the TT-SCR after exiting the HT-SCR, regardless of whether the minimum operating temperature of the HT-SCR has already been reached or not.
  • Fig. 6b shows a bypass valve that is 100% closed. “100% closed” means “0% open”.
  • the exhaust paths 1 and 3 are connected so that exhaust gas coming from the HT-SCR flows into the bypass and not through the TT-SCR.
  • the bypass valve is closed.
  • the exhaust stream is then passed after leaving the HT-SCR on the TT-SCR.
  • Tist Tmin ⁇ Tihd Tist Tmin ⁇ Tihd to be discribed.
  • the actual temperature of the HT-SCR is greater than its minimum operating temperature but lower than the temperature threshold.
  • a proportionality factor can be defined from (T TM - T st ), which indicates the opening degree of the flow valve. The boundary condition applies here:
  • bypass valve is 0% open, which is equivalent to 100% closed.
  • FIG. 7 shows the nitrogen oxide conversion values UNO X [%] of three HT-SCR catalysts in the temperature range between 200 and 550.degree.
  • HT-SCR1 is a vanadium-containing SCR
  • HT-SCR2 is an iron-containing SCR
  • HT-SCR3 is a copper-containing SCR.
  • the experimental conditions for the measurement of the nitrogen oxide conversion values are given in Example 4.
  • FIG. 8 shows the S0 2 process after flowing through the DPF for three stationary sulfurization experiments on a motor test bench for a Cu zeolite HT-SCR. These desulfurization experiments are described in Example 5. The SCR inlet temperature and space velocity in the SCR were varied for the three experiments.
  • FIG. 9 shows the SC> 2 curve after flowing through the Cu zeolite HT-SCR for three stationary Verschfefelungsexperimente on an engine test bench. These Verschwefelungs- experiments are described in Example 5. The SCR inlet temperature and space velocity in the SCR were varied for the three experiments. Together with FIG. 8 shows this process reveals ability of the Cu-zeolite as a SO x storage at different temperatures and space velocities.
  • V-HT-SCR shows little sulfur storage functionality over the trial period.
  • Cu-HT-SCR shows the characteristic as sulfur trap even under dynamic conditions.
  • FIG. 12 shows the NO x turnover curves from the dynamic engine bench tests for a V-HT-SCR and a Cu-HT-SCR. Both systems show that they retain their HT-SCR function even with sulfur exposure.
  • HT-SCR1 The dispersion obtained according to a) was applied to a commercially available ceramic flow-through substrate having a volume of 0.5 L and a cell count of 62 cells per square centimeter with a wall thickness of 0.17 mm over its entire length with a washcoat loading of 160 g / L coated. It was then dried at 90 ° C and calcined at 600 ° C for 2 hours.
  • the catalyst thus obtained is hereinafter referred to as HT-SCR1.
  • a commercially available zeolite of the structural type BEA with an SAR of 25 is mixed in water with an amount of Fe (NOs) 3 which has an iron content of 4.5% by weight (based on the iron-containing zeolite and calculated as Fe 2 0 3 ), and stirred overnight.
  • a commercially available zeolite of the structure type CHA with a SAR of 30 is mixed in water with an amount of CuS0 4 corresponding to a copper content of 3.7% by weight (based on the copper-containing zeolite and calculated as CuO) , and stirred overnight.
  • HT-SCR3 The resulting catalyst (hereinafter referred to as HT-SCR3) is dried at 90 ° C, then calcined stepwise at 350 ° C and at 550 ° C in air.
  • Embodiment 4 Determination of DeNOx activity:
  • the nitrogen oxide concentrations of the model gas after passing through the HT-SCR catalyst were recorded by means of FT-IR (Fourier transform infrared spectrometry). From the known, metered nitrogen oxide contents, which were verified during conditioning at the beginning of the respective test run with a pre-catalyst Abgasana- lytics, and the measured nitrogen oxide levels after catalyst was the nitrogen oxide conversion, based on the ratio of NH 3 to NO, over the catalyst for each temperature measurement point is calculated as follows:
  • Embodiment 5 Detection of Cu-SCR: SOx trap function and HT-SCR:
  • the investigations of the HT-SCR3 to determine its suitability as an SCR catalyst for the medium to high temperature range and at the same time its suitability as a SO x trap in the work area of the TT-SCR was carried out on the engine test.
  • the catalyst volume used corresponded to the factor - 2.26 of the engine displacement or displacement.
  • the analytics used commercially available analytics.
  • NO x conversion determination the NO x concentrations were measured before and after SCR using CLDs (chemiluminescence detectors). The conversion was calculated analogously to Example 4. 100
  • the SO 2 input and output concentrations were measured as SO 2 by a mass spectrometer at the DPF output and the SCR output.
  • the experiments were carried out in stationary mode. For this purpose, three different operating points were selected, which differ in terms of their SCR inlet temperature and the exhaust gas mass flow or the SCR space velocity (GHSV or SV).
  • GHS stands for "gas hourly space velocity”
  • SV space velocity
  • the reducing agent used was commercial urea solution. An amount was metered, which corresponds to an ammonia / NOX ratio of 1.2.
  • EOP_01 represents an operating point where the exhaust gas temperature is below the threshold and at the same time below the minimum temperature of the HT-SCR.
  • EOP_02 and EOP_03 are above the minimum temperature with respect to their temperature.
  • the S02 curve after passage through the DPF is shown in FIG. 8 and the S02 curve after passing through the SCR in FIG. 9.
  • Embodiment 6 NOx conversion and SO 2 trap function of Cu-HT-SCR and V-HT-SCR
  • V-SCR1 vanadium-containing V-SCR
  • HT-SCR3 copper-containing Cu-SCR
  • the catalyst volume used corresponded to the factor -1.1 of the engine displacement or displacement.
  • NO x conversion determination the NO x concentrations were measured before and after SCR using CLDs (chemiluminescence detectors). The conversion was calculated as in Example 5.
  • the reducing agent used was commercial urea solution. An amount was metered, which corresponds to an ammonia / NOx ratio of 0.8. This is under stoichiometric and therefore the HT-SCR can not reach 100% conversion. The theoretical maximum conversion would therefore correspond to 80%.
  • FIG. 12 shows the NO x turnover curves from the dynamic engine bench tests for a V-HT-SCR and a Cu-HT-SCR.
  • the cumulative mass of SO2 per cycle, measured at the output of the SCR, is plotted against the number of sulphation cycles.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Abgasnachbehandlungssystem zur selektiven katalytischen Reduktion mit mehreren SCR-Katalysatoren, das sowohl NOx in einem großen Temperaturbereich zu reduzieren vermag, als auch SOx speichern kann. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines Abgasstroms, bei dem das erfindungsgemäße Abgasnachbehandlungssystem eingesetzt wird. Das System umfasst einen HT-SCR für Temperaturbereiche zwischen 250°C und 750°C und einen stromabwärts dazu angeordneten TT-SCR für Temperaturbereiche zwischen 60°C und kleiner als 250°C. Unmittelbar stromaufwärts des HT-SCR befindet sich ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem. Der HT-SCR ist dafür ausgelegt, sowohl NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur oberhalb eines Temperaturschwellenwertes hat als auch im Temperaturbereich unterhalb des Schwellenwertes SOx zu speichern. Der TT-SCR reduziert NOx im Temperaturbereich unterhalb des Schwellenwertes. Das Abgas fließt in jedem Fall durch den HT-SCR. Unmittelbar stromaufwärts des TT-SCR ist ein Abgas-Bypass- oder Durchflussregulierungsventil angeordnet. Wenn die Temperatur des Abgases größer oder gleich dem Temperaturschwellenwert ist, wird das Abgas in seiner Gesamtheit am TT-SCR vorbeigeleitet. Der HT-SCR enthält vorteilhaft ein Molsieb als katalytisch aktive Schicht, und die katalytisch aktive Schicht des TT-SCR ist bevorzugt ein manganhaltiges Mischoxid.

Description

Kombination eines zeolithbasierten SCR mit einem manganbasierten SCR im Bypass
Beschreibung
Einleitung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Abgasnachbehandlungssystem zur selektiven ka- talytischen Reduktion mit mehreren SCR-Katalysatoren, das sowohl NOx in einem gro- ßen Temperaturbereich zu reduzieren vermag, als auch SOx speichern kann. Des Wei- teren betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Behandlung eines Ab- gasstroms, bei dem das erfindungsgemäße Abgasnachbehandlungssystem eingesetzt wird.
Stand der Technik
Die im Stand der Technik bekannten SCR-Systeme umfassen SCR-Katalysatoren, die Stickoxide NOx aus Abgasströmen von Verbrennungsmotoren während des Betriebs in normalen bis hohen Temperaturbereichen effektiv reduzieren, beispielsweise in Tempe- raturbereichen zwischen etwa 250°C und 450°C. SCR steht hierbei für„selektive kataly- tische Reduktion“ (selective catalytic reduction). Während des Kaltstarts eines Motors aber auch bei schwachlastigem Betrieb können die Abgastemperaturen jedoch auf nied- rige Temperaturbereiche zwischen etwa 60°C und etwa 250°C fallen. In diesen Tempe- raturbereichen gelingt es herkömmlichen SCR-Katalysatoren nicht, NOx aus Abgasströ- men wirkungsvoll zu reduzieren. Grund hierfür ist, dass Motoren im Allgemeinen nur wenig N02 erzeugen und Oxidationskatalysatoren bei den Temperaturen während des Kaltstarts und der Warmlaufphase (< 150 °C) nicht genug NO in NO2 umwandeln, damit die NOx-Reduktion wirksam wird. Des Weiteren ist es schwierig, in diesem Temperatur- bereich aus Harnstoff in ausreichendem Maße Ammoniak für eine wirkungsvolle NOx- Reduktion bereitzustellen, da Thermolyse und Hydrolyse des Harnstoffs zum Teil unvoll- ständig ablaufen. Um in Betriebsbereichen mit niedriger Abgastemperatur mehr NO in NO2 umzuwandeln, kann ein Oxidationskatalysator mit großen Mengen an Platin ver- wendet werden. Derartige Oxidationskatalysatoren sind kostenaufwändig und können zusätzliche Nachteile mit sich bringen. SCR-Katalysatoren, die besonders für den nor- malen bis hohen Temperaturbereich geeignet sind, werden nachfolgend als HT-SCR bezeichnet.
Dem Fachmann sind außerdem sogenannte Niedertemperatur-SCR-Katalysatoren be- kannt, die Stickoxide bei niedrigen Temperaturen unterhalb eines Temperaturschwellen- wertes von 100°C bis 250°C effektiv reduzieren können, zum Teil sogar bei Temperatu- ren unter 100°C. Diese Niedertemperatur-SCR-Katalysatoren werden nachfolgend als TT-SCR bezeichnet. Es handelt sich dabei um Kombinationen aus einzelnen oder in Mischung vorliegenden Übergangsmetallen oder Übergangsmetall-Oxiden, die auf Oxi- den, Mischoxiden oder einer Kombination aus mehreren Oxiden bzw. Mischoxiden auf- gebracht sind. Besonders TT-SCR, die manganhaltige Mischoxide oder Mangan bzw. Manganoxid geträgert auf Metalloxiden enthalten, zeigen schon bei tiefen Temperatu- ren, zum Teil schon unter 100°C, sehr hohe NO-Umsätze. Nachteilig bei diesen man- ganhaltigen TT-SCR ist jedoch, dass Aktivität und Selektivität bei hohen Temperaturen sehr schlecht sind, so dass z.B. große Mengen an N20 gebildet werden. Außerdem wei- sen sie eine geringe Stabilität gegenüber hohen Alterungstemperaturen auf und neigen zur Vergiftung durch SOx, wobei die Möglichkeiten zur Entschwefelung aufgrund der ge- ringen Alterungsstabilität begrenzt sind.
Die DE 11 201 1 003 613 T5 beschreibt kombinierte Systeme aus HT- und TT-SCR. Bei Bedarf kann das Abgas über ein einfaches Bypass-System ab einer Grenztemperatur T max an dem Mn-haltigen TT-SCR vorbeigeleitet werden. Derartige Systeme können zwar geeignet sein, die Nachteile der schlechten Aktivität und Selektivität bei hohen Temperaturen sowie der geringen Stabilität gegenüber hohen Temperaturen zu umge- hen, jedoch lösen sie das Problem der Schwefelvergiftung des TT-SCR nur unzu- reichend: Solange Abgas über den TT-SCR geleitet wird, kommt es zu einer Schwefel- vergiftung. Eine Regeneration des TT-SCR ist in diesen Konfigurationen aufgrund seiner niedrigen thermischen Stabilität nur bedingt möglich. Systemanordnungen, bei denen der TT-SCR hinter dem HT-SCR angeordnet ist, können die herausragende Aktivität Mn- haltiger SCR-Katalysatoren bei niedrigen Temperaturen nur unzureichend nutzen, da die vorgeschalteten HT-SCR-Katalysatoren erhebliche Mengen an Reduktionsmittel (NH3) einspeichern. Das Reduktionsmittel erreicht also erst nach erheblicher Zeitverzö- gerung den TT-SCR, was einen weiteren Nachteil darstellt. Die WO 2016/028290 A1 schlägt vor, die Verschwefelung des SCR-Katalysators durch Vorschalten einer selektiven, alkali- oder erdalkalimetallhaltigen SOß-Falle zu vermei- den. Diese SOß-Falle kann mit einem zweiten SCR-Katalysator in geeigneter Weise kombiniert werden, beispielsweise durch einen Schicht- oder Zonenaufbau. Ist die Ka- pazität der SOß-Falle erschöpft, erfolgt Austausch des Bauteils oder thermische Rege- neration. Die in der WO 2016/028290 A1 vorgeschlagene Lösung zur Vermeidung der Schwefelvergiftung auf einem SCR-Katalysator ist besonders für manganhaltige Kataly- satoren ungeeignet. Hierfür ist es nötig, zusätzlich zu SO3 auch SO2 aus dem Abgas zu entfernen. Ein regelmäßiger Austausch der SOß-Falle käme wegen zu kurzer Laufzeiten also nicht in Frage. Eine thermische Regeneration hätte jedoch den Nachteil, dass das aus der SOß-Falle emittierte SO3 zum stromabwärts gelegenen TT-SCR wandert und der Schutz dieses manganhaltigen TT-SCR-Katalysators damit nicht nachhaltig funktioniert.
Weiterhin ist die in der WO 2016/028290 A1 vorgeschlagene Lösung zur Vermeidung der Schwefelvergiftung auf einem SCR-Katalysator für Systeme ungeeignet, in denen ein Oxidationskatalysator vor den SCR-Katalysator geschaltet ist. Der vom Motor emit- tierte Anteil SO3 am gesamten SOx ist verhältnismäßig gering. Die Kapazität der SO3- Falle ist somit ausreichend groß, bevor Austausch oder thermische Regeneration erfol- gen müssen. Wird jedoch das SOx-haltige Abgas zunächst über einen Oxidationskataly- sator geleitet, wird ein großer Anteil zu SO3 oxidiert. Die zu adsorbierende Menge SO3 steigt dadurch erheblich an, so dass Austausch bzw. thermische Regeneration deutlich häufiger erfolgen müssten.
Die WO 2016/018778 A1 offenbart Abgasnachbehandlungssysteme, die einen TT-und einer HT-SCR umfassen. Das Abgasnachbehandlungssystem umfasst ferner einen By- pass: Bei niedrigen Temperaturen wird das Abgas über den TT-SCR geleitet, bei höhe- ren über den HT-SCR. Der TT-SCR enthält ein Gemisch aus katalytisch aktiven Metal- len, die bevorzugt auf einem beta-Zeolithen aufgebracht sind. Die Mischung katalytisch aktiver Metalle enthält wenigstens ein Gemisch ausgewählt aus Cu und Ce, Mn und Ce, Mn und Fe, Cu und W und Ce und W sowie mindestens ein Alkalimetall und/oder ein Metall aus der Gruppe der Lanthaniden. Die Offenbarung enthält keine Angaben zur genauen Ausgestaltung der anderen Abgasreinigungskomponenten, d.h. dem DOC, dem HT-SCR und dem DPF. DOC steht hier für„Dieseloxidationskatalysator“ (diesel oxidation catalyst), und DPF steht für„Dieselpartikelfilter“ (diesel particulate filter). Des Weiteren enthält diese Schrift keine Angaben zu einer möglichen Beeinträchtigung des TT-SCR, falls das Abgas Schwefeloxide SOx enthält und diese über den TT-SCR geleitet werden.
Niedertemperatur-SCR-Katalysatoren sind beispielsweise in Junhua Li, Huazhen Chang, Lei Ma, Jinming Hao und Ralph T. Yang:„Low-temperature selective catalytic reduction of NOxwith NH3 over metal oxide and zeolite catalysts - A review“, Catal Today 201 1 , 175, 147-156 beschrieben. In diesem Review werden TT-SCR mit einem einzigen, Manganoxide enthaltenden Metalloxidkatalysator, Komposit-Metalloxidkatalysatoren auf Basis von Mischungen aus Mn02 und anderen Metalloxiden wie Ce02 und Nb2Os, auf Metalloxiden wie z.B. AI2C>3 oder Ti02 geträgerte, Mn02-haltige Katalysatoren sowie Cu- oder Fe-haltige Zeolithe miteinander verglichen. TT-SCR, die Manganoxide enthalten, zeigten bei steigender Temperatur des Abgases eine abnehmende Selektivität im Hin- blick auf die N2-Bildung. Ein großes Hindernis beim Einsatz Mn02-haltiger TT-SCR ist ihre geringe Widerstandsfähigkeit gegenüber H20 und S02. Dies stellt eine Herausfor- derung für die Anwendung manganhaltiger SCR bei tiefen Temperaturen dar. SOx im Abgas kann wegen der Belegung der aktiven Zentren des Katalysators mit Mangan- oder Ammoniumsulfaten zu einer Deaktivierung führen. Fe- und Cu-haltige Zeolithe sind we sentlich stabiler gegenüber S02 und zeigen eine gute thermische Stabilität, weisen aber bei niedrigen Temperaturen deutlich niedrigere NOx-Konversionsraten auf als mangan- haltige Katalysatoren. Die Reaktivität von Fe-haltigen Zeolithen bei der NOx-Konversion ist niedriger als die von Cu-Zeolithen. Dafür lässt die Aktivität von Cu-Zeolithen gegen- über NOx in Gegenwart von H20 deutlich stärker nach. Dies ist wahrscheinlich auf eine thermische Degradierung des Zeolithträgers und/oder auf die Bildung von Kupferalumi- nat durch Dealuminierung, die Abnahme der Zahl der aktiven Reaktionszentren durch Umwandlung von Cu2+ in CuO, die Umverteilung der Reaktionszentren durch die Wan- derung von Cu2+ oder eine Kombination dieser Mechanismen zu erklären. Unter den eisenhaltigen Zeolithen weisen Fe-Beta-Zeolithe eine recht gute NOx-Konversionsrate bei niedrigen Temperaturen auf. Dagegen reagieren sie besonders empfindlich auf Koh- lenwasserstoffversottung bei unvollständiger Verbrennung des Treibstoffs in Dieselmo- toren.
Auf Manganoxid basierende TT-SCR-Katalysatoren wurden auch in Chang Liu, Jian- Wen Shi, Chen Gao und Chunming Niu:“Manganese oxide-based catalysts for low tem- perature selective catalytic reduction of NOx with NH3: A review“, Appl Catal A 2016, 522, 54-69 beschrieben. Die untersuchten Katalysatoren wurden in vier Kategorien unterteilt: einfache MnOx-Katalysatoren, manganbasierte Metalloxidgemische, geträgerte man- ganbasierte Metalloxidgemische und manganbasierte monolithische Katalysatoren. Es zeigte sich, dass manganbasierte Metalloxidgemische, beispielsweise aus Fe- und Mn- Oxiden, die höchste Widerstandsfähigkeit gegenüber H2O und SO2 aufwiesen. Dennoch sind diese Systeme für den praktischen Anwendungsfall noch zu anfällig, um sie ohne zusätzliche Vorkehrungen betreiben zu können.
In Isabella Nova, Enrico Tronconi (Hrsg.):„Urea-SCR Technology for deNOx After Tre- atment of Diesel Exhausts“, Fundamental and Applied Catalysis, Springer-Verlag 2014, Kap. 5, S. 123-147, werden SCR-Katalysatoren auf Basis von Cu-Zeolithen, Fe-Zeolit- hen und Vanadium für die NOx-Abgasreinigung bei Dieselfahrzeugen beschrieben. Als V-SCR-Katalysatoren können sogenannte Mischoxid-Katalysatoren verwendet werden, die auf Oxiden des Vanadiums basieren und die in der Regel noch Oxide des Titans und weiterer Metalle, etwa des Wolframs, enthalten.
Bis heute ist es nicht gelungen, ein SCR-System bereitzustellen, dass in der Lage ist, in niedrigen (60°C bis kleiner als 250°C), mittleren (250°C bis kleiner als 450°C) und hohen Temperaturbereichen (450°C bis 700°C), d.h. von rund 60°C bis rund 700°C, Stickoxide aus Abgasen effektiv zu reduzieren. HT-SCRs arbeiten erst in mittleren bis hohen Tem- peraturbereichen effektiv, und TT-SCRs zeigen bei hohen Temperaturen geringe Aktivi täten und Selektivitäten, sind bei hohen Alterungstemperaturen nicht stabil und werden leicht durch SOx im Abgasstrom vergiftet. Daher besteht Bedarf an SCR-Systemen, die die Nachteile des Standes der Technik überwinden.
Aufgabe der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein SCR-System bereitzustellen, das Stick oxide aus Abgasen von Verbrennungsmotoren in niedrigen (60°C bis kleiner als 250°C), mittleren (250°C bis kleiner als 450°C) und hohen Temperaturbereichen (450°C bis 700°C) effektiv reduziert, eine hohe Aktivität, Selektivität und Temperaturstabilität auf- weist und durch SOx im Abgasstrom nicht vergiftet wird. Eine weitere Aufgabe der vor- liegenden Erfindung besteht in einem Verfahren zur Behandlung eines Abgasstroms, das ein solches SCR-System umfasst.
Lösung der Aufgabe
Die Aufgabe, ein SCR-System bereitzustellen, das Stickoxide aus Abgasen von Ver- brennungsmotoren in niedrigen, mittleren und hohen Temperaturbereichen effektiv re- duziert, eine hohe Aktivität, Selektivität und Temperaturstabilität aufweist und durch SOx im Abgasstrom nicht vergiftet wird, wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Abgasnach- behandlungssystem, das derart an einen Verbrennungsmotor gekoppelt werden kann, dass es den Abgasstrom empfängt, umfassend
einen Katalysator für die selektive katalytische Reduktion für mittlere bis hohe Temperaturbereiche (HT-SCR), wobei der mittlere Temperaturbereich Tem- peraturen von 250°C bis kleiner als 450°C und der hohe Temperaturbereich Temperaturen von 450°C bis 750° umfasst, der sowohl dafür ausgelegt ist,
- NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur oberhalb eines Temperaturschwellenwertes hat,
als auch
- über den Temperaturbereich des Abgases, der unterhalb eines Tem- peraturschwellenwerts liegt, das im Abgas enthaltene SOx zu spei- chern,
ein stromaufwärts unmittelbar vor dem HT-SCR angeordnetes Reduktions- mittel-Zufuhrsystem,
einen stromabwärts zum HT-SCR angeordneten Niedertemperatur-SCR (TT- SCR), wobei der Niedertemperaturbereich Temperaturen von 60°C bis klei- ner als 250°C umfasst und wobei der TT-SCR dafür ausgelegt ist, NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur unterhalb eines Tempera- turschwellenwertes hat, einen Temperatursensor, der unmittelbar hinter dem HT-SCR angeordnet ist und die Temperatur des Abgasstroms misst, der diesen HT-SCR verlässt, ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungs-Ventil, welches dafür ausgelegt ist, den Abgasstrom in seiner Gesamtheit am TT-SCR vorbeizulei- ten, wenn dieser Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem
Temperaturschwellenwert hat, wobei das Abgas-Bypass- und/oder Durch- flussregulierungsventil unmittelbar stromaufwärts des TT-SCR-angeordnet ist.
Das neue SCR-System sowie das Verfahren zur Behandlung eines Abgasstroms, wel- ches das neue SCR-System umfasst, sind nachfolgend erläutert. Dabei umfasst die Er- findung alle aufgeführten Ausführungsformen sowohl einzeln als auch in Kombination miteinander.
Ein„Abgasstrom“ im Sinne der vorliegenden Erfindung bezieht sich dabei auf einen Ab- gasstrom aus einem Verbrennungsmotor, unabhängig vom verbrannten Kraftstoff. Bei den Verbrennungsmotoren kann es sich beispielsweise um Otto- oder Magermotoren handeln. Vorteilhaft handelt es sich bei Magermotoren um Dieselmotoren. Der Begriff „Dieselmotoren“ umfasst hierbei sowohl Leichtlastdieselmotoren (LDD) als auch Schwerlastdieselmotoren (HDD).
Überraschend wurde gefunden, dass bestimmte, nachfolgend erläuterte HT-SCR- Katalysatoren, die Cu- oder Fe-basierte Zeolithe als katalytisch aktive Komponente ent- halten, nicht nur Stickoxide in normalen bis hohen Temperaturbereichen effizient zu Stickstoff reduzieren, sondern in niederen bis mittleren Temperaturbereichen auch Schwefeloxide SOx quantitativ speichern und somit einen nachgeschalteten TT-SCR wir- kungsvoll vor einer Vergiftung durch SOx schützen können. Die vorliegende Erfindung nutzt diesen Effekt, indem der Abgasstrom grundsätzlich zunächst durch den HT-SCR geleitet wird. Er speichert SOx auch in niedrigen Temperaturbereichen und entfernt diese Komponente damit aus dem Abgasstrom. Dadurch wird eine Vergiftung des nachge- schalteten TT-SCR durch SOx verhindert. In niedrigen Temperaturbereichen dient der HT-SCR damit als SOx-Falle, während die Stickoxide NOx vollständig oder zumindest zum größten Teil im TT-SCR reduziert werden, da der HT-SCR in niedrigen Tempera- turbereichen gar keine oder nur sehr geringe NOx-Konversionsraten aufweist. Im norma- len bis hohen Temperaturbereich wirkt der HT-SCR dagegen nicht nur weiterhin als SOx- Falle, sondern übernimmt zusätzlich auch die NOx-Konversion. Bei Überschreiten eines Temperaturschwellenwertes wird der Abgasstrom über einen Bypass am TT-SCR vor- beigeleitet. Diese Betriebsstrategie bietet mehrere Vorteile. Zum einen wird verhindert, dass der TT-SCR durch den heißen Abgasstrom beschädigt wird. Zum anderen wird der TT-SCR durch diese Maßnahme vor SOx Emissionen geschützt, die in hohen Tempera- turbereichen aus dem HT-SCR freigesetzt werden oder aufgrund der erhöhten Tempe- raturen nicht mehr vollständig eingespeichert werden können. Die Wahl des Tempera- turschwellenwertes für eine ganz bestimmte Ausführungsform der vorliegenden Erfin dung ergibt sich aus der vorliegenden Abgastemperatur; dem Abgasmassenstrom, der Schwefelkonzentration im Abgas, der Größe des HT-SCR und der Temperatursensitivi- tät des TT-SCR. Diese Faktoren werden im Wesentlichen durch den endgültigen An- wendungsfall bestimmt. Daher ist auch der Temperaturschwellenwert eine Größe, die vom jeweiligen Anwendungsfall abhängt und durch den Endanwender bestimmt wird. Dem Fachmann ist das geschilderte Phänomen bekannt, und er kann den Temperatur- schwellenwert bestimmen, ohne den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung zu ver- lassen. Vorteilhaft liegt der Temperaturschwellenwert bei einer Temperatur über 250°C bzw. größer oder gleich der Light off-Temperatur des HT-SCR.
Unter einem„niedrigen“ Temperaturbereich werden dabei Temperaturen von 60°C bis kleiner 250°C verstanden, unter einem„mittleren“ Temperaturen von 250°C bis kleiner 450°C, und unter einem„hohen“ Temperaturen von 450°C bis 700°C.
Unter dem Begriff„Vergiftung“ eines Katalysators wird im Rahmen der vorliegenden Er- findung verstanden, dass ein Stoff derart auf einem Katalysator einwirkt, dass er die Wirkung des Katalysators verringert oder aufhebt.„Dauerhaft“ bedeutet in diesem Zu- sammenhang„einen langen Zeitraum überdauernd, beständig, lange anhaltend“. Eine „dauerhafte Vergiftung eines Katalysators“ ist demzufolge eine Einwirkung eines Stoffes auf einen Katalysator dergestalt, dass die Wirkung dieses Katalysators über einen lan- gen Zeitraum, beständig, lange anhaltend verringert oder aufgehoben wird und dieser Effekt nicht reversibel ist.
Das erfindungsgemäße SCR-System reduziert Stickoxide aus Abgasen von Verbren- nungsmotoren in niedrigen, mittleren und hohen Temperaturbereichen effektiv.„Effektiv“ bedeutet dabei, dass die Stickoxide wirksam und wirkungsvoll reduziert werden. Des Weiteren weist das erfindungsgemäße SCR-System eine hohe Aktivität, Selektivität und Temperaturstabilität auf. Wie oben ausgeführt, umfasst das erfindungsgemäße SCR-System einen HT-SCR und einen TT-SCR, d.h. zwei Katalysatoren. Dem Fach- mann ist bekannt, dass die Leistung eines Katalysators danach beurteilt wird, in welchem Maß er die Geschwindigkeit einer chemischen Reaktionen erhöht (Katalysatoraktivität) ihren Verlauf beeinflusst (Katalysatorselektivität), und wie lange seine Wirksamkeit an- hält (Katalysatorstandzeit). Die Katalysatoraktivität ist also ein Maß dafür, wie schnell der Katalysator Edukte zu Produkten umsetzt. Im Falle von SCR-Katalysatoren sind die Edukte Stickoxide (NOx) und Reduktionsmittel, und bei den Produkten handelt es sich um Stickstoff (N2) und Wasser. Die Katalysatorselektivität beschreibt dagegen das Phä- nomen, dass bei einer Reaktion bevorzugt eines von mehreren möglichen Reaktions- produkten gebildet wird. Im Falle von SCR-Katalysatoren können bei der Reaktion von NOx mit Reduktionsmitteln sowohl N2 als auch N20 gebildet werden, wobei N2 erwünscht und N20 unerwünscht ist. Vorteilhaft sind daher SCR-Katalysatoren mit hoher Selektivi- tät für die Bildung von N2.
Ein„temperaturstabiler“ Katalysator ist auch bei relativ hohen Temperaturen hitzeresis- tent. Die Resistenz bezieht sich dabei vor allem auf die Struktur der katalytisch aktiven Beschichtung sowie des Trägersubstrats, die beide nachfolgend näher erläutert werden. „Temperaturstabilität“ wird im Zusammenhang mit Katalysatoren jedoch auch anwen- dungsspezifisch als Fähigkeit zur Ausübung einer bestimmten Funktion definiert. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind„temperaturstabile“ SCR-Systeme solche An- ordnungen, die einen HT-SCR und einen TT-SCR umfassen, wobei die SCR-Systeme derart ausgestaltet sind, dass sie den genannten niedrigen, mittleren und hohen Tem- peraturbereichen einerseits hitzeresistent und andererseits Stickoxide zu Stickstoff re- duzieren. Dies wird erreicht, indem abhängig vom Temperaturschwellenwert und von der aktuellen Abgastemperatur das Abgas entweder nur durch den stromaufwärts gelege- nen HT-SCR oder erst durch den HT-SCR und danach durch den stromabwärts gelege- nen TT-SCR geleitet wird.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung liegen sowohl der HT-SCR als auch der TT-SCR vorteilhaft in Form einer katalytisch aktiven Beschichtung auf einem Trägersubstrat vor. Trägersubstrate können sogenannte Durchflusssubstrate oder auch Wandflussfilter sein. Beide können aus inerten Materialien, beispielsweise aus keramischen Materialien wie Silicium-Carbid, Aluminium-Titanat oder Cordierit, bestehen. Alternativ kann es sich bei dem inerten Material im Falle eines Durchflusssubstraten um Metallsubstrate han- deln. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können die Trägersubstrate beider SCR aus inerten Materialien bestehen, oder beide bestehen aus Metallsubstraten, oder einer der beiden SCR weist ein Trägersubstrat aus einem inerten keramischen Material und der andere ein Trägersubstrat aus Metall auf. Die genannten Trägersubstrate sind dem Fachmann bekannt und am Markt erhältlich.
Die Trägersubstrate können aber auch selbst katalytisch aktiv sein und katalytisch akti ves Material, etwa SCR-katalytisch aktives Material, enthalten.
Als SCR-katalytisch aktive Materialien für die erfindungsgemäß einzusetzenden HT- SCR-Katalysatoren werden Cu- und/oder Fe-enthaltende Zeolithe eingesetzt.
Als SCR-katalytisch aktive Materialien für den TT-SCR werden dem Fachmann be- kannte Materialien auf Mischoxid-Basis eingesetzt, die Manganverbindungen enthalten.
Neben dem katalytisch aktiven Material enthalten diese Trägersubstrate eine Matrixkom- ponente. Als Matrixkomponenten können alle auch sonst zur Herstellung von Katalysa- torsubstraten verwendeten inerten Materialien verwendet werden. Es handelt sich dabei beispielsweise um Silikate, Oxide, Nitride oder Carbide, wobei insbesondere Magne- sium-Aluminium-Silikate bevorzugt sind.
In anderen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Katalysators liegt er selbst als Bestandteil eines Trägersubstrates vor, also zum Beispiel eines Durchflusssubstrates oder auch Wandflussfilters. Solche Trägersubstrate enthalten daneben die schon oben beschriebenen Matrixkomponenten.
Erfindungsgemäße Katalysatoren enthaltende Trägersubstrate können als solche bei der Abgasreinigung eingesetzt werden. Sie können aber auch ihrerseits mit katalytisch aktiven Materialien, zum Beispiel SCR-katalytisch aktiven Materialien, beschichtet wer- den. Soweit diese Materialien SCR-katalytisch aktiv sein sollen, kommen die oben ge- nannten SCR-Katalysatoren in Frage.
Zur Herstellung katalytisch aktiver Trägersubstrate wird zum Beispiel eine Mischung aus beispielsweise 10 bis 95 Gew.-% inerter Matrixkomponente und 5 bis 90 Gew.-% kata- lytisch aktiven Materials nach an sich bekannten Verfahren extrudiert. Wie bereits oben beschrieben können als Matrixkomponenten alle auch sonst zur Herstellung von Kataly- satorsubstraten verwendeten inerten Materialien verwendet werden. Es handelt sich da- bei beispielsweise um Silikate, Oxide, Nitride oder Carbide, wobei insbesondere Magne- sium-Aluminium-Silikate bevorzugt sind.
Das Aufbringen des erfindungsgemäßen Katalysators auf das inerte oder selbst kataly- tisch aktive Trägersubstrat sowie das Aufbringen einer katalytisch aktiven Beschichtung auf ein Trägersubstrat, das einen erfindungsgemäßen Katalysator umfasst, kann nach dem Fachmann geläufigen Methoden erfolgen, so etwa nach den üblichen Tauchbe- schichtungsverfahren bzw. Pump- und Saug-Beschichtungs-verfahren mit sich anschlie- ßender thermischer Nachbehandlung (Kalzination).
Dem Fachmann ist bekannt, dass im Falle von Wandflussfiltern dessen durchschnittliche Porengröße und die mittlere Teilchengröße des erfindungsgemäßen Katalysators so auf- einander abgestimmt werden können, dass die resultierende Beschichtung auf den po- rösen Wänden, die die Kanäle des Wandflussfilters bilden, liegen (auf-Wand-Beschich- tung). Bevorzugt werden aber durchschnittliche Porengröße und mittlere Teilchengröße so aufeinander abgestimmt, dass sich der erfindungsgemäße Katalysator in den porösen Wänden, die die Kanäle des Wandflussfilters bilden, befinden, dass also eine Beschich- tung der inneren Porenoberflächen erfolgt (in-Wand-Beschichtung). In diesem Fall muss die mittlere Teilchengröße des erfindungsgemäßen Katalysators klein genug sein, um in die Poren des Wandflussfilters einzudringen.
Nachfolgend werden die Begriffe„katalytisch aktive Beschichtung“ und„katalytisch ak- tive Schicht“ synonym verwendet.
Vorteilhaft liegt der erfindungsgemäß einzusetzende HT-SCR in Form einer katalytisch aktiven Schicht auf einem Trägersubstrat vor, wobei es sich bei der katalytisch aktiven Schicht um ein Molsieb handelt, ausgewählt aus
einem Aluminosilikat mit einem SAR von 5-50 und einem Siliciumalumi- nium-phosphat (SAPO) mit einem (Al+P)/Si-Wert von 4-15 ausgewählt ist, wobei das Molsieb 1 -10 Gew.-% eines Übergangsmetalls enthält, ausgewählt aus Fe, Cu und Gemischen davon, berechnet als Fe203 bzw. CuO bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs,
und worin das Molsieb Alkali- und Erdalkalimetall-Kationen ausgewählt aus Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba und Gemischen davon in einer Gesamt- menge von < 1 Gew.-% enthält, berechnet in Form der reinen Metalle und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs,
und worin das Molsieb die Metalle Co, Mn, Cr, Zr und Ni in einer Gesamt- menge von < 1 Gew.-%, berechnet in Form der reinen Metalle und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs, enthält.
Der Begriff„SAR“ steht hierbei für„silica to alumina ratio“, d.h. für das molare Verhältnis von Si02 zu AI2O3 eines Aluminosilikat-Zeolithen.
Bei Siliciumaluminiumphosphaten, auch als„SAPOs“ bezeichnet, wird dagegen der (Al+P)/Si-Wert angegeben. Dabei handelt es sich um die Summe der Stoffmengen von Aluminium und Phosphor geteilt durch die Stoffmenge an Silicium.
Handelt es sich bei dem Molsieb um ein SAPO, so betragt dessen Gehalt an AI2O3 30 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 36 bis 42 Gew.-% und besonders bevorzugt 38 Gew.-%. Der Gehalt and P2O5 beträgt 30 bis 50 Gew.-%, bevorzut 42 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt 49 Gew.-%. Der Gehalt an S1O2 betragt 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 9 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 Gew.-%. Aus diesen Bereichen für die Gehalte an AI2O3, P2O5 und S1O2 ergeben sich (Al+P)/Si-Werte von 4 bis 15, bevorzugt 6 bis 10, besonders bevorzugt 8 bis 9 und ganz besonders bevorzugt von 8,6.
Handelt es sich bei dem Molsieb um ein Aluminosilikat, so beträgt der SAR 5 bis 50, bevorzugt 10 bis 35, besonders bevorzugt 12 bis 30 und ganz besonders bevorzugt 30.
Das Molsieb enthält 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 3,5 bis 4,5 Gew.-%, eines Übergangs- metallsausgewählt aus Eisen, Kupfer und Gemischen davon, berechnet als Fe203 bzw. CuO und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs. In einer Ausführungsform enthält das Molsieb 1 bis 10 Gew.-% Fe, bevorzugt 3 bis 9 Gew.-% Fe, besonders bevorzugt 4 bis 7 Gew.-% Fe und ganz besonders bevorzugt 3,5 Gew.-% Fe, jeweils berechnet als Fe2Ü3 und bezogen auf das Gesamtgewicht des Mol- siebs.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das Molsieb 1 bis 10 Gew.-% Cu, bevorzugt 1 bis 7 Gew.-% Cu, besonders bevorzugt 2,5 bis 4 Gew.-% Cu und ganz besonders bevorzugt 4,5 Gew.-% Cu, jeweils berechnet als CuO und bezogen auf das Gesamtge- wicht des Molsiebs.
Des Weiteren enthält das Molsieb Alkali- und Erdalkalimetallkationen, ausgewählt aus Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba und Gemischen davon in einer Gesamtmenge von < 1 Gew.-%, berechnet in Form der reinen Metalle und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs. Bevorzugt beträgt die Gesamtmenge dieser Alkali- und Erdalkalimetallkatio- nen 0 bis 0,7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 0,5 Gew.-% und ganz besonders be- vorzugt 0,005 bis 0,4 Gew.-%.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Molsieb, das die katalytisch aktive Schicht des HT-SCR darstellt, um SAPO-34. Der (Al+P)/Si- Wert sowie die Gehalte an CuO und/oder Fe203, der Alkali- und Erdalkalimetallgehalt sowie der Gehalt der Metalle Co, Mn, Cr, Zr und Ni entsprechen dabei den obigen An- gaben.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Molsieb, das die katalytisch aktive Schicht des HT-SCR darstellt, ausgewählt aus kleinporigen Zeolithen mit einer maximalen Porengröße von acht tetraedrischen Atomen und beta-Zeolith. Die Gehalte an CuO und/oder Fe203, der Alkali- und Erdalkalimetallgehalt sowie der Gehalt der Metalle Co, Mn, Cr, Zr und Ni entsprechen dabei den obigen Angaben.
Dem Fachmann ist bekannt, dass Zeolithe nach ihrer Porengröße klassifiziert werden. Die Porengröße wird definiert durch die Ringgröße der größten Porenöffnung. Großpo- rige Zeolithe weisen eine maximale Ringgröße von 12 tetraedrischen Atomen auf, mit- telporige haben eine maximale Ringgröße von 10 und kleinporige Zeolithe eine maxi- male Ringgröße von 8 tetraedrischen Atomen. Kleinporige Zeolithe sind beispielsweise ACO, AEI, AEN, AFN, AFT, AFX, ANA, APC, APD, ATT, CDO, CHA, DDR, DFT, EAB, EDI, EPI, ERI, GIS, GOO, IHW, ITE, ITW, LEV, KFI, MER, MON, NSI, OWE, PAU, PHI, RHO, RTH, SAT, SAV, SIV, THO, TSC, UEI, UFI, VNI, YUG and ZON.
Zeolithe mit mittlerer Porengröße sind beispielsweise FER, MFI, ZSM-57 und SUZ-4.
Großporige Zeolithe sind beispielsweise FAU, BEA, ZSM-3, ZSM-4, ZSM-10, ZSM-12, ZSM-20, Zeolith Omega, Zeolith L, ZeolitH X, REY, USY, RE-USY und MOR.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform ist der HT-SCR ein Fe-BEA mit einem SAR von 5 bis 30, einem Alkalimetallgehalt von 0-0,7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0- 0,5 Gew.-%, berechnet als reine Metalle, und einem Fe-Gehalt von 3 bis 9 Gew.-%, bseonders bevorzugt 4,5 Gew.-%, berechnet als Fe203, wobei der Alkalimetall- und Fe- Gehalt jeweils auf das Gesamtgewicht des Zeolithen bezogen sind.
In einer weiteren besonders vorteilhaften Ausführungsform ist der HT-SCR ein Cu-CHA mit einem SAR von 10 bis 35, einem Alkalimetallgehalt von 0-07 Gew.-%, besonders bevorzugt 0-0,5 Gew-%, berechnet als reine Metalle, und einem Cu-Gehalt von 1 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 Gew.-%, berechnet als CuO, wobei der Alkalimetall- und Cu-Gehalt jeweils auf das Gesamtgewicht des Zeolithen bezogen sind.
In einer weiteren Ausführungsform ist das Molsieb aufgebracht als eine oder mehrere Schichten auf einem Durchflusswabenkörper. Es können zusätzlich Binder, z.B. ausge- wählt aus S1O2, AI2O3, ZrÜ2 oder Kombinationen davon in den Schichten enthalten sein. Geeignete Binder umfassen außerdem Boehmit und Silicagel.
Vorteilhaft umfasst der erfindungsgemäß einzusetzende TT-SCR ein monolithisches Durchflusssubstrat mit einer manganhaltigen Beschichtung als katalytisch aktiver Schicht.
Vorteilhaft handelt es sich bei der manganhaltigen Beschichtung um ein manganhaltiges Mischoxid handelt, ausgewählt aus
Mischoxiden der allgemeinen Formel MnaMei-aOb, worin es sich bei Me um ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce, Pr, La, Nd, Ti und Y handelt und worin a = 0,02-0,98, und b =
1 ,0-2,5 sind, Mischoxiden der allgemeinen Formel MnwCexMei-w-xOy, worin es sich bei Me um ein oder mehrere Elemente der aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Pr, La, Nd, Ti und Y handelt und worin w = 0,02-0,98, x =0,02- 0,98, und y =1 ,0-2, 5 sind,
- Spinellen der allgemeinen Formel MnMe204 oder MeMn204, worin es sich bei
Me um Fe, AI, Cr, Co, Cu oder Ti handelt.
Handelt es sich bei der manganhaltigen Beschichtung um ein Mischoxid der allgemeinen Formel MnaMei-aOb, so ist Me ausgewählt aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce, Pr, La, Nd, Ti und Y. Dabei ist a = 0,02-0,98, und b = 1 ,0-2,5. Besonders vorteilhaft ist Me ausgewählt aus Fe, Cu, Nb, Mo, W, Sn und Ti.
Handelt es sich bei der manganhaltigen Beschichtung um ein Mischoxid der allgemeinen Formel MnwCexMei-w-xOy, so ist Me ausgewählt aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce, Pr, La, Nd, Ti und Y. Dabei ist w = 0,02-0,98, x =0,02-0,98, und y =1 ,0-2, 5. Besonders vorteilhaft ist Me ausgewählt aus Fe, Cu, Nb, Mo, W, Sn und Ti.
Nachfolgend werden die Komponenten des Abgasnachbehandlungssystems erläutert, die zusätzlich zum HT-SCR und TT-SCR vorhanden sind oder vorhanden sein können. Wenn dabei von einem DPF die Rede ist, so kann es sich um einen DPF, SDPF oder CDPF handeln. Fig. 1a und 1 b zeigen beispielhaft das Grundprinzip der vorliegenden
Erfindung, nämlich die Anordnung von HT-SCR und TT-SCR im Bypass. Die Fig. 2a bis 5 zeigen weitere Ausgestaltungen der Erfindung, bei denen weitere Komponenten des Abgasreinigungssystems dargestellt sind.
Erfindungsgemäß ist unmittelbar stromaufwärts vor dem HT-SCR ein Reduktionsmittel- zufuhrsystem angeordnet. Das Reduktionsmittelzufuhrsystem umfasst in einer Ausfüh- rungsform eine Reduktionsmittelquelle, -pumpe und -abgabevorrichtung oder -einspritz- vorrichtung (nicht dargestellt). Der genaue Aufbau des Reduktionsmittelzufuhrsystems kann auch durch die Art des Reduktionsmittels bestimmt werden. Zum Beispiel kann in einer weiteren Ausführungsform bei der Dosierung von Flüssigkeiten auf eine Pumpe verzichtet werden, sofern der Behälter oder Tank, welcher das Reduktionsmittel enthält, derart angebracht ist, dass die Förderung zur Reduktionsmittelabgabevorrichtung oder -einspritzvorrichtung durch die Schwerkraft erfolgt. Dem Fachmann sind die verschie- denen technischen Lösungen bekannt, und er kann beliebige Reduktionsmittelzufuhr- systeme verwenden, ohne den Schutzbereich der Patentansprüche zu verlassen.
Bei der Reduktionsmittelquelle kann es sich um einen Behälter oder Tank handeln, der ein Reduktionsmittel, wie beispielsweise Ammoniak (NH3), Harnstoff oder eine andere NH3-Speicherquelle wie z.B. Carbamate; Formiate oder auch Metallsalze (z.B. Sn(NH3)8Cl2), welche sich unter Ammoniakbildung zersetzen, aufnehmen kann.
Vorteilhaft ist die Reduktionsmittelquelle ausgewählt aus wässrigen Lösungen von Am- moniak, Harnstoff, Ammoniumcarbamat, Ammoniumformiat, Ammoniumacetat, Ammo- niumpropionat, Guanidiniumformiat, Methanamid und Gemischen der genannten wäss- rigen Lösungen.
Alternativ können auch feste stickstoffhaltige Reduktionsmittelquellen verwendet wer- den, die zu reduktiven bzw. reaktiven Bestandteilen, insbesondere Ammoniak (NH3) ver- dampft werden. Hierfür geeignete Feststoffe sind beispielsweise Ammoniumcarbamat, Ammoniumcarbonat, Ammoniumformiat, Ammoniumacetat, Ammoniumpropionat und Metallaminsalze. Der Einsatz dieser Feststoffe sowie ein Verfahren zur Erzeugung eines gasförmigen Reduktionsmittels für die Reduktion von Stickoxiden in sauerstoffhaltigen Abgasen aus einem festen Reduktionsmittel sind beispielsweise in der DE 101 01 364 A1 und der WO 2008/119492 A1 beschrieben.
Die Reduktionsmittelquelle ist derart mit der Pumpe verbunden, dass sie Reduktionsmit- tel liefert, wobei die Pumpe dafür ausgelegt ist, Reduktionsmittel von der Reduktionsmit- telquelle zur Abgabevorrichtung zu pumpen. Die Abgabevorrichtung kann wie z.B. in Fig. 1 a, eine Reduktionsmitteleinspritzvorrichtung oder -dosiervorrichtung umfassen, die stromaufwärts des Bypass-Ventils 150 und des HT-SCR-Katalysators 120 angeordnet ist. In alternativen Ausführungsformen kann die Reduktionsmitteleinspritzvorrichtung an anderen Stellen des Nachbehandlungssystems angeordnet sein, wie etwa stromauf- wärts des DOC in den Fig. 4a und 4b. In der erläuterten Ausführungsform kann die Ein- spritzvorrichtung selektiv gesteuert werden, um Reduktionsmittel direkt in den Ab- gasstrom einzuspritzen, bevor dieser durch das Bypass-Ventil 150 gelangt.
In einer weiteren Ausführungsform, wie z.B. in Fig. 2 kann das Reduktionsmittel-Zufuhr- system mehr als eine Reduktionsmitteleinspritzvorrichtung umfassen, wodurch HT-SCR 220 und TT-SCR 230 unabhängig voneinander Reduktionsmittel zugeführt werden kann. Diese Betriebsweise ist besonders vorteilhaft, um dem TT-SCR eine sehr kurze An- springzeit zu ermöglichen, da das Reduktionsmittel vorher nicht durch den HT-SCR strö- men muss und dort ggf. adsorbiert wird.
In allen Ausführungsformen reagiert das Reduktionsmittel in den SCR-Katalysatoren mit NOx, um es zu unschädlichen Emissionen N2 und H2O zu reduzieren.
Das Motorsystem 110 umfasst weiterhin verschiedenartige physikalische und/oder virtu elle Sensoren wie etwa Abgastemperatursensoren. Vorteilhaft sind solche Sensoren stromabwärts des Motors 1 10 und stromaufwärts des Turboladers sowie stromaufwärts des DOC und DPF (siehe Fig. 2, 3a, 3b, 4a und 4b) angeordnet. Für die Regelung des Bypass-Ventils 150 und einer möglichen Reduktionsmitteldosierung stromabwärts des HT-SCR bzw. stromaufwärts des TT-SCR ist es Vorteilhaft stromaufwärts des Bypass und/oder Durchflussregulierungsventils einen Temperatursensor 140 zu verwenden. Der Abgastemperatursensor 140 ist stromabwärts des HT-SCR 120 und stromaufwärts des Bypass-Ventils 150 angeordnet. Bei den Abgastemperatursensoren kann es sich um physikalische Sensoren und/oder virtuelle Sensoren handeln, die dafür ausgelegt sind, eine Temperatur von Abgas, das den Motor 1 10 verlässt, beziehungsweise eine Tem- peratur von Abgas, das den HT-SCR 120 verlässt, zu bestimmen (z. B. zu detektieren, zu schätzen oder zu simulieren). Obgleich sie nicht dargestellt sind, kann das Motorsys- tem 110 verschiedenartige weitere Sensoren enthalten, wie etwa einen Differentialdruck- sensor zur Bestimmung eines Druckunterschiedes beiderseits des DPF in den Fig. 2, 3a, 3b, 4a und 4b Massenfluss-Sensoren zur Bestimmung der massenbezogenen Ab- gasflussrate und Abgaseigenschaftssensoren zur Bestimmung der massenbezogenen Konzentrationen verschiedenartiger Verbindungen im Abgas, wie etwa NOx, Sauerstoff, Stickstoff, Ammoniak und Ähnlichem. Die verschiedenartigen Sensoren können zweck- mäßig im gesamten Motorsystem 1 10 angeordnet sein und können mit dem Steuergerät in Verbindung stehen, um die Betriebsbedingungen des Systems zu überwachen, zu steuern und zu regeln.
Abgas-Bypass- oder Durchflussregulierungsventil:
Entsprechend einiger Umsetzungen des Systems ist das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil dafür ausgelegt, den gesamten Abgasstrom durch den Nie- dertemperatur-SCR-Katalysator zu leiten, wenn eine Temperatur des Abgasstroms un- terhalb der Mindestbetriebstemperatur des HT-SCR-Katalysators liegt und der HT-SCR noch keine hohen Konversionsraten aufweist. Die Mindestbetriebstemperatur kann nied- riger als der Temperaturschwellenwert sein. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchfluss- regulierungsventil kann die Menge des Abgasstroms, welche durch den Niedertempera- tur-SCR-Katalysator fließt, schrittweise von 100% bis 0% des Abgasstroms senken, wenn die Temperatur des Abgasstroms in entsprechendem Maße von der Mindestbe- triebstemperatur auf den Temperaturschwellenwert ansteigt. In ähnlicher Weise kann das Bypass-Ventil die Menge des Abgasstroms, welche durch den Niedertemperatur- SCR-Katalysator fließt, schrittweise von 0% auf 100% des Abgasstroms erhöhen, wenn die Temperatur des Abgasstroms in entsprechendem Maße vom Temperaturschwellen- wert auf die Mindestbetriebstemperatur sinkt.
Optional kann das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil elektronisch mit einem Steuergerät verbunden sein, welches die Schaltung des Ventils auf selektive Weise steuert. Das Steuergerät ist nicht in den Figuren 1 bis 5 eingezeichnet. Das Ab- gasbypass- und/oder Durchflussregulierungsventil kann zwischen einer offenen Stellung und einer geschlossenen Stellung geschaltet werden. In der offenen Stellung, d.h. un- terhalb der Mindestbetriebstemperatur des HT-SCR, leitet das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil sämtliches Abgas in den TT-SCR. In der geschlossenen Stellung, d.h. oberhalb der Mindestbetriebstemperatur des HT-SCR, hingegen leitet das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil keinerlei Teilmengen des Abga- ses in den TT-SCR. Anders ausgedrückt, führt das Abgas-Bypass- und/oder Durchfluss- regulierungsventil in der geschlossenen Stellung dazu, dass der TT-SCR umgangen wird. In bestimmten Umsetzungen kann das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregu- lierungsventil auf beliebige Stellungen zwischen der offenen und der geschlossenen Stellung eingestellt werden, um die Flussrate zum TT-SCR selektiv zu regulieren. An- ders ausgedrückt, kann das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil der- art gesteuert werden, dass beliebige Teilmengen an Abgas vom HT-SCR in den TT- SCR-Katalysatorfließen. Der Gasweg, d.h. die Strömungsrichtung des Abgases, ist in den Fig. 6a und 6b schematisch verdeutlicht.
Die Mindestbetriebstemperatur ist dabei diejenige Temperatur, die mindestens erforder- lich ist, um die Bereitstellung des Reduktionsmittels und die eigentliche katalytische Re- aktion zu initiieren. Vorteilhaft ist bei allen im Rahmen der vorliegenden Erfindung beschriebenen Ausfüh- rungsformen unmittelbar vor dem TT-SCR ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem angeordnet.
In einer vorteilhaften Ausführungsform enthält das Reduktionsmittel-Zufuhrsystem a) eine Reduktionsmittelquelle, b) eine Reduktionsmittelpumpe und c) eine Reduktionsmit- telabgabevorrichtung oder eine Reduktionsmitteleinspritzvorrichtung.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform wird bei der Dosierung des flüssigen Reduktionsmittels auf eine Pumpe verzichtet. Stattdessen ist der Behälter oder Tank, welcher das Reduktionsmittel enthält, derart angebracht, dass die Förderung zur Reduk- tionsmittelabgabevorrichtung oder -einspritzvorrichtung durch die Schwerkraft erfolgt.
In allen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung befindet sich unmittelbar strom- aufwärts vor dem HT-SCR ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem, siehe z.B. Fig. 1 a und 1 b. In den Fig. 3b, 4a und 5b hat der SDPF die Funktion eines HT-SCR.
Optional können noch weitere Reduktionsmittel-Zufuhrsysteme vorhanden sein. Vorteil- haft sind diese weiteren Reduktionsmittel-Zufuhrsysteme unmittelbar stromaufwärts vor dem TT-SCR angeordnet, wie dies in den Fig. 2a, 2b, 3a, 3b und 5 gezeigt ist.
In vorteilhaften Ausführungsformen befindet sich unmittelbar stromaufwärts vor dem Re- duktionsmittel-Zufuhrsystem, welches unmittelbar stromaufwärts vor dem HT-SCR be- findet, ein Oxidationskatalysator.
Oxidationskatalysatoren sind im Stand der Technik seit langem bekannt und in den ver- schiedensten Ausführungsformen beschrieben. Zumeist werden die Edelmetalle Platin und/oder Palladium als oxidationskatalytisch aktive Komponenten eingesetzt, siehe zum Beispiel US 201 1/0206584 A1 , aber auch zusätzlich Gold enthaltende Katalysatoren sind schon beschrieben, beispielsweise im Abgasnachbehandlungssystem gemäß der EP 1 938 893 A2. Oxidationskatalysatoren sind dem Fachmann bekannt und können im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, ohne den Schutzbereich der Patentanmeldung zu verlassen.
Als Trägersubstrate werden gemäß vorliegender Erfindung insbesondere die dem Fach- mann bekannten inerten Trägersubstrate verwendet. Insbesondere handelt es sich da- bei um Wabenkörper aus Metall oder bevorzugt aus Keramik, die als Durchflusswaberi- körper oder auch als Wandflussfilterkörper ausgeführt sein können. Bevorzugt sind ke- ramische Wabenkörper aus Cordierit.
In einer weiteren Ausführungsform befindet sich zwischen dem HT-SCR, vor dem sich ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem befindet, und dem Temperatursensor ein weiterer HT-SCR. Dabei können die verschieden HT-SCR-Einheiten eine Kombination verschie- dener Technologien darstellen. So können beispielsweise Kombinationen aus Fe-Zeo- lith, z.B. Fe-BEA, und Cu-Zeolith, z.B. Cu-SSZ-13, sowie Kombinationen aus vanadium- basierten Systemen und Cu-Zeolith einerseits als auch die Kombination verschiedener Cu-Zeolith-Technologien andererseits verwendet werden. Es kommen auch hier die schon genannten Durchflusssubstrate zur Verwendung. Des Weiteren kann es sich beim HT-SCR auch um einen SDPF handeln, d.h. um einen SCR, der auf einem DPF integriert ist. Alle hier genannten Kombinationen sind dem Fachmann bekannt und können ver- wendet werden, ohne den Schutzbereich der Patentansprüche zu verlassen.
In einer weiteren Ausführungsform befindet sich zwischen dem Oxidationskatalysator und dem Reduktionsmittel-Zufuhrsystem, das sich unmittelbar stromaufwärts vor dem HT-SCR befindet, ein katalytisch beschichteter Dieselpartikelfilter (CDPF).
Zur Entfernung von Partikelemissionen aus dem Abgas von Dieselfahrzeugen werden spezielle Partikelfilter eingesetzt, die zur Verbesserung ihrer Eigenschaften mit einer oxi- dationskatalytisch aktiven Beschichtung versehen sein können. Eine solche Beschich- tung dient der Erniedrigung der Aktivierungsenergie für den sauerstoffbasierten Parti- kelabbrand (Rußverbrennung) und somit der Absenkung der Rußzündtemperatur auf dem Filter, der Verbesserung des passiven Regenerationsverhaltens durch Oxidation von im Abgas enthaltenen Stickstoffmonoxid zu Stickstoffdioxid und der Unterdrückung von Durchbrüchen von Kohlenwasserstoff- und Kohlenmonoxidemissionen. Geeignete Trägersubstrate für diese CDPFs sind beispielsweise Wandstromfilter aus Siliciumcar- bid, Aluminiumtitanat und Cordierit. Derartige Partikelfilter sind beispielsweise in M Pfei- fer, M Votsmeier, M Kögel, PC Spurk und ES Lox:„The Second Generation of Catalyzed Diesel Particulate Filters for Passenger Cars - Particulate Filters with Integrated Oxida- tion Catalyst Function“, SAE Paper SAE 2005-01-1756, ausführlich beschrieben. In einer weiteren Ausführungsform sind stromaufwärts zum Oxidationskatalysator ein oder mehrere HT-SCR angeordnet. Dabei befindet sich unmittelbar stromaufwärts zu demjenigen HT-SCR, der dem Verbrennungsmotor am nächsten ist, ein Reduktionsmit- tel-Zufuhrsystem.
In einer weiteren Ausführungsform sind stromaufwärts zum Oxidationskatalysator ein oder mehrere HT-SCR und ein ASC angeordnet. Dabei befindet sich unmittelbar strom- aufwärts zu demjenigen HT-SCR, der dem Verbrennungsmotor am nächsten ist, ein Re- duktionsmittel-Zufuhrsystem. In dieser Anordnung aus ASC und ein oder mehreren HT- SCR, die alle stromaufwärts zum Oxidationskatalysator angeordnet sind, befindet sich der ASC in der am meisten stromabwärts gelegenen Position. Vorteilhaft befindet sich der ASC dann unmittelbar stromaufwärts zum Oxidationskatalysator.
In einer weiteren Ausführungsform befindet sich der HT-SCR mit stromabwärts angeord- neten TT-SCR unmittelbar motorausgangsseitig. Dabei befindet sich unmittelbar strom- aufwärts zum HT-SCR ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem. Stromabwärts des HT-SCR befindet sich das zuvor beschriebene, Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungs- Ventil. In einer vorteilhaften Auslegungsform befindet sich stromaufwärts des Abgas-By- pass- und/oder Durchflussregulierungs-Ventil ein weiterer Temperatursensor. Auch in dieser motornahen Konfiguration kann unmittelbar stromaufwärts des TT-SCR ein wei- teres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem angeordnet sein. Der gezeigte Aufbau enstpricht den Fig.1 a und 1 b. In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform ist stromabwärts zum TT-SCR ein Ammoniak-Schlupfkatalysator angeordnet.
Um den Umsatz der Stickoxide im zweiten SCR-Katalysator zu verbessern kann es nötig sein, den Ammoniak in einer Menge zu dosieren, die etwa 10 bis 20% über der an sich benötigten, das heißt stöchiometrischen Menge liegt. Dadurch wird jedoch das Risiko einer höheren Sekundäremission insbesondere durch verstärkten Ammoniak-Schlupf er- höht. Da Ammoniak schon in geringer Konzentration stechend riecht und im Nutzfahr- zeug-bereich gesetzlich limitiert ist, muss der Ammoniak-Schlupf minimiert werden. Zu diesem Zweck sind sogenannte Ammoniak-Sperrkatalysatoren bekannt, die zur Oxida- tion von durchbrechendem Ammoniak in Strömungsrichtung des Abgases hinter einem SCR-Katalysator angeordnet sind. Ammoniak-Sperrkatalysatoren in verschiedenen Ausführungsformen sind beispielsweise in US 5,120,695, WO 02/100520 A1 und EP 0 559 021 A2 beschrieben. In einer weiteren Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Katalysatoranord- nung deshalb einen Ammoniak-Sperrkatalysator, der sich an den zweiten SCR- Katalysator anschließt.
Beispielsweise umfasst der Ammoniak-Sperrkatalysator SCR-aktives Material und ein oder mehrere Platingruppenmetalle, insbesondere Platin oder Platin und Palladium. Als SCR-katalytisch aktives Material kommen insbesondere alle oben beschriebenen SCR- Katalysatoren in Frage.
Die erfindungsgemäße Aufgabe, ein Verfahren zur Behandlung eines Abgasstroms be- reitzustellen, welches das neue SCR-System umfasst, wird erfindungsgemäß gelöst durch
Bereitstellen eines Abgasnachbehandlungssystems, das einen SCR- Katalysator für mittlere bis hohe Temperaturen (HT-SCR), einen stromab- wärts zum SCR für niedrige bis mittlere Temperaturen angeordneten Nieder- temperatur-SCR (TT-SCR), einen unmittelbar hinter dem HT-SCR angeord- neten Temperatursensor und ein unmittelbar stromaufwärts des Niedertem- peratur-SCR angeordnetes Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulie- rungsventil umfasst,
- wobei der SCR-Katalysator für mittlere bis hohe Temperaturen so- wohl dafür ausgelegt ist, wobei der mittlere Temperaturbereich Tem- peraturen von 250°C bis kleiner als 450°C und der hohe Temperatur- bereich Temperaturen von 450°C bis 750° umfasst, a) NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur ober- halb eines Temperaturschwellenwertes hat,
als auch
b) über den Temperaturbereich des Abgases, der unterhalb ei- nes Temperaturschwellenwerts liegt, das im Abgas enthaltene SOx zu speichern,
- und der Niedertemperatur-SCR dafür ausgelegt ist, NOx in einem Ab- gas zu reduzieren, das eine Temperatur unterhalb eines Temperatur- schwellenwertes hat, wobei der Niedertemperaturbereich Temperatu- ren von 60°C bis kleiner als 250°C umfasst, - und wobei der Temperatursensor die Temperatur des Abgasstroms misst, der den HT-SCR verlässt,
- und wobei das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil dafür ausgelegt ist, den Abgasstrom in seiner Gesamtheit am Nieder- temperatur-SCR vorbeizuleiten, wenn dieser Abgasstrom eine Tem- peratur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat,
Speichern des im Abgas enthaltenen SOx im HT-SCR,
Reduktion von NOx in einem Abgasstrom mit dem Niedertemperatur-SCR- Katalysator, wenn eine Temperatur des Abgasstroms innerhalb eines niedri- gen Temperaturbereichs liegt;
Vorbeileiten des Abgasstroms in seiner Gesamtheit am Niedertemperatur- SCR, wenn dieser eine Temperatur größer oder gleich einem Temperatur- schwellenwert hat, und
Reduktion von NOx in einem Abgasstrom mit dem SCR-Katalysator für nor- male bis hohe Temperaturen, wenn die Temperatur des Abgasstroms inner- halb eines normalen bis hohen Temperaturbereichs liegt.
Beschreibung der Zeichnungen
In den Zeichnungen stehen Pfeile immer für den Abgasstrom von stromaufwärts nach stromabwärts, d.h. von motornah nach auspuffnah.
Gestrichelte Pfeile, beispielsweise zwischen den beiden Komponenten Motor 110 und SCR 120 in Fig. 1a und Fig. 1 b, bedeuten, dass sich zwischen diesen Komponenten optional weitere Komponenten befinden können.
Gepunktete Pfeile symbolisieren das Vorbeileiten des gesamten Abgasstroms am Nie- dertemperatur-SCR, wenn dieser Abgasstrom eine Temperatur oberhalb eines Tempe- raturschwellenwertes hat, siehe 180, 280, 380, 480 und 580 in den Fig. 1 bis 5.
Die in den Zeichnungen verwendeten Abkürzungen haben folgende Bedeutungen: HT-SCR Katalysator für die selektive katalytische Reduktion (selective catalytic reduction, SCR); hier: SCR-Katalysator für mittlere bis hohe Tempera- turen
TT-SCR Niedertemperatur-SCR
OX Oxidationskatalysator
DPF Dieselpartikelfilter
SDPF Dieselpartikelfilter (DPF), der mit einem SCR beschichtet ist
CDPF katalytisch beschichteter Dieselpartikelfilter (catalytically coated diesel particulate filter) = DPF, der mit einem Oxidationskatalysator beschich- tet ist
ASC Ammoniak-Schlupfkatalysator (ammonia slip catalyst)
Die katalytischen Systeme, also der HT-SCR, der TT-SCR, der OX, der DPF, der SDPF und der ASC können unabhängig voneinander jeweils aus einem oder beliebig vielen Bricks unterschiedlicher Dimension und Form zusammengesetzt sein.
Fig. 1a zeigt den Kern der vorliegenden Erfindung. Stromabwärts des Motors 110 befin- det sich ein HT-SCR-Katalysator 120 für mittlere bis hohe Temperaturen. Unmittelbar stromaufwärts vor diesem SCR-Katalysator 120 befindet sich ein Reduktionsmittel-Zu- fuhrsystem 160, das eine Reduktionsmittelquelle, -pumpe und -abgabevorrichtung oder -einspritzvorrichtung (nicht dargestellt) umfasst. Stromabwärts hinter dem SCR 120 ist ein Abgastemperatursensor 140 angeordnet. Hinter dem Abgastemperatursensor 140 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 150, das derart mit dem SCR 120 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 150 leitet den Abgasstrom über den Bypass 180 am Niedertemperatur-SCR 130 vorbei, falls der Abgasstrom eine Temperatur größer o- der gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Abgasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Abgasstrom, vollständig o- der teilweise, durch den Niedertemperatur-SCR 130 geleitet, siehe Pfeil 170.
In der Ausführungsform gemäß Fig. 1 b gibt es zwischen Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 150 und Niedertemperatur-SCR 130 noch ein weiteres Re- duktionsmittel-Zufuhrsystem 190. Für den Fall, dass die Temperatur des Abgasstroms unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertem- peratur-SCR geleitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Niedertemperatur- SCR Reduktionsmittel zugeführt.
Fig. 2 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform eines Abgasreinigungssystems, die das die erfindungsgemäße Kombination aus einem SCR für normale bis hohe Temperaturen und einem Niedertemperatur-SCR. Dieses System umfasst einen Oxidationskatalysator 215. Unmittelbar stromabwärts hinter diesem Oxidationskatalysator 215 befindet sich ein Reduktionsmittelzufuhrsystem 260, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SDPF 225 Reduktionsmittel zuführt. Unmittelbar stromabwärts hinter dem SDPF 225 befindet sich ein SCR 220. Stromabwärts hinter dem SCR 220 ist ein Abgastemperatursensor 240 angeordnet. Hinter dem Abgastem- peratursensor 240 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungs- ventil 250, das derart mit dem SCR 220 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 250 leitet den Abgasstrom über den Bypass 280 am Niedertemperatur-SCR 230 vorbei, falls der Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Tempera- tur des Abgasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Ab- gasstrom, teilweise oder vollständig, durch den Niedertemperatur-SCR 230 geleitet, siehe Pfeil 270. Optional kann zwischen Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulie- rungsventil 250 und Niedertemperatur-SCR 230 noch ein weiteres Reduktionsmittel-Zu- fuhrsystem 290 vorgesehen sein, wie dies in Fig. 1 b beschrieben wurde. Für den Fall, dass die Temperatur des Abgasstroms unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR geleitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Niedertemperatur-SCR Reduktionsmittel zugeführt.
Fig. 3a zeigt eine weitere vorteilhafte Ausführungsform eines Abgasreinigungssystem enthaltend die erfindungsgemäße Kombination aus einem SCR für normale bis hohe Temperaturen und einem Niedertemperatur-SCR. Dieses System umfasst einen Oxida- tionkatalysator 315 und einen unmittelbar stromabwärts dahinter befindlichen CDPF 316. Stromabwärts hinter dem CDPF befindet sich ein befindet sich ein Reduktionsmit- telzufuhrsystem 360, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SCR 225 Reduktionsmittel zuführt. Stromabwärts hinter dem SCR 320 ist ein Abgastemperatursensor 340 angeordnet. Hinter dem Abgastemperatursensor 340 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350, das derart mit dem SCR 320 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas- Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350 leitet den Abgasstrom über den By- pass 380 am Niedertemperatur-SCR 330 vorbei, falls der Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Ab- gasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR 330 geleitet, siehe Pfeil 370. Optional kann zwischen Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350 und Niedertemperatur-SCR 330 noch ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem 390 vorgesehen sein, wie dies in Fig. 1 b beschrieben wurde. Für den Fall, dass die Temperatur des Abgasstroms unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur- SCR geleitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Niedertemperatur-SCR Re- duktionsmittel zugeführt.
In Fig. 3b ist eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ge- zeigt. Das System umfasst einen Oxidationskatalysator 315, gefolgt von einem Redukti- onsmittelzufuhrsystem 360, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1 a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SDPF 325 Reduktionsmittel zuführt. Stromabwärts hinter dem SDPF 325 ist ein Abgastemperatursensor 340 angeordnet. Hinter dem Abgastempera- tursensor 340 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350, das derart mit dem SDPF 325 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350 leitet den Abgasstrom über den Bypass 380 am Niedertemperatur-SCR 330 vorbei, falls der Abgasstrom eine Tem- peratur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Abgasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Ab- gasstrom durch den Niedertemperatur-SCR 330 geleitet, siehe Pfeil 370. Optional kann zwischen Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 350 und Niedertempe- ratur-SCR 330 noch ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem 390 vorgesehen sein, wie dies in Fig. 1 b beschrieben wurde. Für den Fall, dass die Temperatur des Ab- gasstroms unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR geleitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Nieder- temperatur-SCR Reduktionsmittel zugeführt. Fig. 4a betrifft eine weitere Ausführungsform, die auf dem in Fig. 3a beschriebenen Sys- tem beruht. Stromaufwärts des Oxidationskatalysators 415 und einen unmittelbar strom- abwärts dahinter befindlichen CDPF 416 befindet sich ein Reduktionsmittelzufuhrsystem 465, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SCR 425 Reduktionsmittel zuführt. Hinter Oxidationskatalysator 415 und CDPF 416 ist, wie in Fig. 3a beschrieben, ein weiteres Reduktionsmittelzufuhrsystem 460 angeord- net, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SCR 420 Reduktionsmittel zuführt. Stromabwärts hinter dem SCR 420 ist ein Ab- gastemperatursensor 440 angeordnet. Hinter dem Abgastemperatursensor 440 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450, das derart mit dem SCR 420 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450 leitet den Abgasstrom über den Bypass 480 am Nie- dertemperatur-SCR 430 vorbei, falls der Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Abgasstroms je- doch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Abgasstrom durch den Nie- dertemperatur-SCR 430 geleitet, siehe Pfeil 470. Optional kann zwischen Abgas-By- pass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450 und Niedertemperatur-SCR 430 noch ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem 490 vorgesehen sein, wie dies in Fig. 1 b beschrieben wurde. Für den Fall, dass die Temperatur des Abgasstroms unter dem Tem- peraturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR ge- leitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Niedertemperatur-SCR Redukti- onsmittel zugeführt.
Fig. 4b betrifft eine weitere Ausführungsform, die auf dem in Fig. 4a beschriebenen Sys- tem beruht. Auch hier befindet sich, wie in Fig. 4a, stromaufwärts des Oxidationskataly- sators 415 ein Reduktionsmittelzufuhrsystem 465, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1 a und Fig. 1 b aufgebaut ist und den beiden hintereinander befindlichen SCR 425 Reduktionsmittel zuführt. Hinter dem Oxidationskatalysator 415 ist ein Reduktions- mittelzufuhrsystem 465, das wie das entsprechende System 160 in Fig. 1 a und Fig. 1 b aufgebaut ist und dem SDPF 420 Reduktionsmittel zuführt. Stromabwärts hinter dem SDPF 420 ist ein Abgastemperatursensor 440 angeordnet. Hinter dem Abgastempera- tursensor 440 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450, das derart mit dem SDPF 420 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450 leitet den Abgasstrom über den Bypass 480 am Niedertemperatur-SCR 430 vorbei, falls der Abgasstrom eine Tem- peratur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Abgasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Ab- gasstrom durch den Niedertemperatur-SCR 430 geleitet, siehe Pfeil 470. Optional kann zwischen Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 450 und Niedertempe- ratur-SCR 430 noch ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhrsystem 390 vorgesehen sein, wie dies in Fig. 1 b beschrieben wurde. Für den Fall, dass die Temperatur des Ab- gasstroms unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR geleitet, und unmittelbar vor dieser Einleitung wird dem Nieder- temperatur-SCR Reduktionsmittel zugeführt.
Fig. 5 zeigt schematisch eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Er- findung, die exemplarisch als Ergänzung von Fig. 1a dargestellt ist. Stromabwärts des Motors, der in Fig. 5 nicht gezeigt ist, befindet sich ein SCR-Katalysator 520 für normale bis hohe Temperaturen. Unmittelbar stromaufwärts vor diesem SCR-Katalysator 520 be- findet sich ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem 560, das eine Reduktionsmittelquelle, - pumpe und -abgabevorrichtung oder -einspritzvorrichtung (nicht dargestellt) umfasst. Stromabwärts hinter dem SCR 520 ist ein Abgastemperatursensor 540 angeordnet. Hin- ter dem Abgastemperatursensor 540 befindet sich ein Abgas-Bypass- und/oder Durch- flussregulierungsventil 550, das derart mit dem SCR 520 in Verbindung steht, dass es Abgas empfängt. Das Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil 550 leitet den Abgasstrom über den Bypass 580 am Niedertemperatur-SCR 530 vorbei, falls der Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat. Liegt die Temperatur des Abgasstroms jedoch unter diesem Temperaturschwellenwert, so wird der Abgasstrom durch den Niedertemperatur-SCR 530 geleitet, siehe Pfeil 570. Stromabwärts des Niedertemperatur-SCR 520 befindet sich in dieser Ausführungsform ein ASC 525.
Fig. 6a zeigt ein Abgasbypass- oder Durchflussventil, nachfolgend als„Bypass-Ventil“ bezeichent, das zu 100 % offen ist.„Zu 100 % offen“ bedeutet dabei, dass die Abgas- wege 1 und 2 verbunden sind, so dass Abgas vom HT-SCR in den TT-SCR fließt. Der Pfeil 1 zeigt dabei den Gasaustritt aus dem HT-SCR und den Eintritt in das Bypass- Ventil. Pfeil 2 zeigt den Austritt des Abgases aus dem Bypass-Ventil in Richtung des TT- SCR. Pfeil 3 zeigt den Austritt des Abgases aus dem Bypass-Ventil in Richtung Bypass. In Fig. 6a ist der Austritt 3 vollständig geschlossen.
Die Ventilstellung gemäß Fig. 6a entspricht, wie oben ausgeführt, einem zu 100% offe- nen Bypassventil. Hierbei gilt:
Tist — T min < Tihd
Tist ^ T min < Tihd
Dabei ist
Tist = Ist-Temperatur des HT-SCR
T min = Mindestbetriebstemperatur des HT-SCR
Tihd = Temperaturschwellenwert (temperature threshold)
So lange die Ist-Temperatur, d.h. die tatsächliche Temperatur des HT-SCR, unter dem Temperaturschwellenwert liegt, wird das Abgas nach Verlassen des HT-SCR durch den TT-SCR geleitet, und zwar unabhängig davon, ob die Mindestbetriebstemperatur des HT-SCR bereits erreicht wurde oder nicht.
Fig. 6b zeigt ein Bypassventil, das zu 100 % geschlossen ist.„Zu 100 % geschlossen“ ist gleichbedeutend mit„zu 0 % offen“. Hierbei sind die Abgaswege 1 und 3 verbunden, so dass Abgas, das aus dem HT-SCR kommt, in den Bypass strömt und nicht durch den TT-SCR. Hierbei gilt:
Tist Tmin — Tihd
So bald die Ist-Temperatur des HT-SCR größer ist als seine Mindestbetriebstemperatur und größer oder gleich dem Temperaturschwellenwert, wird das Bypassventil geschlos- sen. Der Abgasstrom wird dann nach Verlassen des HT-SCR am TT-SCR vorbeigeführt.
Wird ausschließlich ein Durchflussventil oder eine Kombination aus Abgas-Bypass- und Durchflussventil verwendet, so können Zustände zwischen 0 % und 100 % Öffnung des Durchflussventils durch den Zustand
Tist T min < Tihd beschrieben werden. In diesem Zustand ist die Ist-Temperatur des HT-SCR größer als seine Mindestbetriebstemperatur, aber niedriger als der Temperaturschwellenwert. Hier- bei kann aus (T™ - Tst) ein Proportionalitätsfaktor festgelegt werden, der den Öffnungs- grad des Durchflussventils angibt. Dabei gilt die Randbedingung:
Wenn
Tist — Tmin Und T Thd — Tist — 0 ,
dann ist das Bypassventil zu 0 % offen, was gleichbedeutend mit 100 % geschlossen ist.
Fig. 7 zeigt die Stickoxid-Umsatz-Werte UNOX [%] von drei HT-SCR-Katalysatoren im Temperaturbereich zwischen 200 und 550 °C. HT-SCR1 ist ein vanadiumhaltiger SCR, HT-SCR2 ein eisenhaltiger SCR, undHT-SCR3 ist ein kupferhaltiger SCR. Die Versuchs- bedingungen für die Messung der Stickoxid-Umsatz-Werte sind in Ausführungsbeispiel 4 angegeben.
Fig. 8 zeigt den S02-Verlauf nach Durchströmen des DPF für drei stationäre Verschwe- felungsexperimente an einem Motorprüfstand für einen Cu-Zeolith-HT-SCR. Diese Ver- schwefelungsexperimente sind in Ausführungsbeispiel 5 beschrieben. Dabei wurde für die drei Versuche die SCR Eintrittstemperatur und Raumgeschwindigkeit im SCR vari- iert.
Fig. 9 zeigt den SC>2-Verlauf nach Durchströmen des Cu-Zeolith-HT-SCR für drei statio- näre Verschwefelungsexperimente an einem Motorprüfstand. Diese Verschwefelungs- experimente sind in Ausführungsbeispiel 5 beschrieben. Dabei wurde für die drei Versu- che die SCR Eintrittstemperatur und Raumgeschwindigkeit im SCR variiert. Zusammen mit Fig. 8. Zeigt sich hieraus die Fähigkeit des Cu-Zeolithen als als SOx-Speicher bei verschiedenen Temperaturen und Raumgeschwindigkeiten.
Bei Temperaturen unter der HT-SCR-Mindesttemperatur und damit auch unterhalb dem Schwellwert (EOP_01 ) ist über die Versuchsdauer kein SC>2-Durchbruch zu beobachten, was einen guten Schutz für den TT-SCR bedeutet.
Durch Erhöhung der Temperatur und/oder der Raumgeschwindigkeit nimmt die SOx- Falleneffizienz etwas ab. Da hier aber die NOx-Konversion - 100% betragen kann, siehe Fig. 7 und 10, kann der TT-SCR in diesen Fällen schon in den Bypass geschaltet wer- den. Fig. 10 zeigt den NOx-Umsatz des Cu-Zeolithen für die drei Verschwefelungsexperi- mente. Wie auch aus Fig. 7 abzuleiten ist, zeigt der HT-SCR bei 190°C keinen Vollum- satz, da diese Temperatur unter seiner Mindesttemperatur liegt. Dennoch wird die Kon- version von 80% über lange Zeit, trotz Schwefelexposition, aufrechterhalten. Ebenfalls aus Fig. 7 ableitbar zeigt sich, dass sich zu Beginn der Verschwefelung bei den EOP_02 und EOP_03 ~ 100% NOx-Konversion einstellen.
Fig. 11 zeigt die Schwefeldurchbruchskurve aus dynamischen Motorprüfstandsversu- chen für einen V-HT-SCR und einen Cu-HT-SCR. Der V-HT-SCR zeigt über die Ver- suchszeit kaum Schwefelspeicherfunktionalität. Der Cu-HT-SCR zeigt jedoch auch unter dynamischen Bedingungen die Eigenschaft als Schwefelfalle.
Fig. 12 zeigt die NOx-Umsatzkurven aus den dynamischen Motorprüfstandsversuchen für einen V-HT-SCR und einen Cu-HT-SCR. Beide Systeme zeigen, dass sie auch bei Schwefelexposition immer noch ihre HT-SCR-Funktion beibehalten.
Ausführunqsbeispiele
Ausführunqsbeispiel 1 : HT-SCR1 = V-SCR
a) Ein kommerziell erhältliches, mit 5 Gew.-% Siliziumdioxid dotiertes Titandioxid in der Anatasform wurde in Wasser dispergiert und anschließend so viel Vanadiumdioxid (V02) und Wolframtrioxid (WO3) zugefügt, dass ein Katalysator der Zusammenset- zung 88,10 Gew.-% T1O2, 4,60 Gew.-% S1O2, 3,00 Gew.-% V2O5, 4,30 Gew.-% WO3 resultiert. Die Mischung wurde intensiv gerührt und schließlich in einer handelsübli- chen Rührwerkskugelmühle gerührt.
b) Die nach a) erhaltene Dispersion wurde auf ein handelsübliches keramisches Durch- flusssubstrat mit einem Volumen von 0,5 L und einer Zellzahl von 62 Zellen pro Quadratzentimeter bei einer Wandstärke von 0,17 mm auf dessen gesamter Länge mit einer Washcoat-Beladung von 160 g/L beschichtet. Anschließend wurde bei 90°C getrocknet und bei 600°C für 2 Stunden kalziniert. Der so erhaltene Katalysator wird nachfolgend als HT-SCR1 bezeichnet.
Ausführunqsbeispiel 2: HT-SCR2 = Fe-SCR
a) Ein handelsüblicher Zeolith des Strukturtyps BEA mit einem SAR von 25 wird in Was- ser mit einer Menge an Fe(NOs)3 gemischt, die einem Eisengehalt von 4,5 Gew.-% (bezogen auf den Eisen enthaltenden Zeolithen und berechnet als Fe203) entspricht, und über Nacht gerührt.
b) Die nach a) erhaltene Dispersion wurde auf ein handelsübliches keramisches Durch- flusssubstrat mit einem Volumen von 0,5 L und einer Zellzahl von 62 Zellen pro Quadratzentimeter bei einer Wandstärke von 0,17 mm auf dessen gesamter Länge mit einer Washcoat-Beladung von 220 g/L beschichtet. Der erhaltene Katalysator (nachstehend als HT-SCR2 bezeichnet) wird bei 90°C getrocknet, danach schritt- weise bei 350°C und bei 550°C in Luft kalziniert. Ausführunqsbeispiel 3: HT-SCR3 = Cu-SCR
a) Ein handelsüblicher Zeolith des Strukturtyps CHA mit einem SAR von 30 wird in Wasser mit einer Menge an CuS04 gemischt, die einem Kupfergehalt von 3,7 Gew.- % (bezogen auf den Kupfer enthaltenden Zeolithen und berechnet als CuO) ent- spricht, und über Nacht gerührt.
b) Die nach a) erhaltene Dispersion wurde auf ein handelsübliches keramisches Durch- flusssubstrat mit einem Volumen von 0,5 L und einer Zellzahl von 62 Zellen pro Quadratzentimeter bei einer Wandstärke von 0,17 mm auf dessen gesamter Länge mit einer Washcoat-Beladung von 220 g/L beschichtet. Der erhaltene Katalysator (nachstehend als HT-SCR3 bezeichnet) wird bei 90°C getrocknet, danach schritt- weise bei 350°C und bei 550°C in Luft kalziniert.
Ausführunqsbeispiel 4: Bestimmung der DeNOx Aktivität:
Die DeNOx-Aktivität der Katalysatoren HT-SCR1 bis HT-SCR3 wurde in einer Labormo- dellgasanlage unter den in nachstehender Tabelle angegebenen Bedingungen getestet.
Während der Messung wurden die Stickoxid-Konzentrationen des Modellgases nach Durchströmen des HT-SCR-Katalysators mittels FT-IR (Fourier-Transform-Infrarotspekt- rometrie) erfasst. Aus den bekannten, dosierten Stickoxid-Gehalten, die während der Konditionierung zu Beginn des jeweiligen Prüflaufs mit einer Vor-Katalysator-Abgasana- lytik verifiziert wurden, und den gemessenen Stickoxid-Gehalten nach Katalysator wurde der Stickoxid-Umsatz, bezogen auf das Verhältnis von NH3 ZU NO, über dem Katalysator für jeden Temperaturmesspunkt wie folgt berechnet:
mit u NOx Stickoxid-Umsatz
CAusgang Konzentration der Stickoxide nach Durchströmen des HT-SCR-Katalysators CEingang Konzentration der Stickoxide vor Durchströmen des HT-SCR-Katalysators Die erhaltenen Stickoxid-Umsatz-Werte UNOX [%] wurden zur Beurteilung der SCR- Aktivität der untersuchten Materialien als Funktion der vor Katalysator gemessenen Temperatur aufgetragen. Dies ist in Fig. 7 gezeigt.
Tab. 1 : Stickoxid-Umsatz-Werte der drei HT-SCR-Katalysatoren gemäß Ausführungsbeispielen 1 bis 3
Ausführunqsbeispiel 5: Nachweis Cu-SCR: SOx-Fallenfunktion und HT-SCR:
Die Untersuchungen des HT-SCR3 hinsichtlich seiner Eignung als SCR-Katalysator für den mittleren bis hohen Temperaturbereich und gleichzeitig seiner Eignung als SOx-Falle im Arbeitsbereich des TT-SCR wurde am Motorprüfstand durchgeführt. Das eingesetzte Katalysatorvolumen entsprach dem Faktor - 2,26 des Motorhubvolumens bzw. Hub- raums. Als Analytik kam handelsübliche Analytik zum Einsatz. Für die NOx-Umsatzbe- stimmung wurden vor und nach SCR die NOx-Konzentrationen mittels CLDs (Chemolu- mineszenzdetektoren) gemessen. Der Umsatz wurde analog zu Beispiel 4 berechnet. 100
mit
UNOX Stickoxid-Umsatz
CAusgang Konzentration der Stickoxide nach Durchströmen des HT-SCR-Katalysators CEingang Konzentration der Stickoxide vor Durchströmen des HT-SCR-Katalysators
Die SO^Eingangs- und Ausgangskonzentration wurde als SO2 durch je ein Massen- spektrometer am DPF-Ausgang und SCR-Ausgang gemessen. Die Versuche wurden in stationärer Betriebsweise durchgeführt. Es wurden hierzu drei verschiedene Betriebs- punkte ausgewählt, die sich hinsichtlich ihrer SCR-Eintrittstemperatur und dem Abgas- massenstrom bzw. der SCR-Raumgeschwindigkeit (GHSV bzw. SV) unterscheiden. Dabei steht GHS für„gas hourly space velocity“ und SV für„space velocity“.
Als Reduktionsmittel kam handelsübliche Harnstofflösung zum Einsatz. Es wurde eine Menge dosiert, die einem Ammoniak/NOX-Verhältnis von 1.2 entspricht.
Tabelle 2 stellt die Punkte zusammen. Hierbei steht EOP für Motorbetriebspunkt (engl. Engine Operation point). Tab. 2: SCR-Eintrittstemperatur und SCR-Raumgeschwindigkeit für drei betrachte EOPs
Dabei stellt EOP_01 einen Betriebspunkt dar, bei dem die Abgastemperatur unter dem Schwellwert und gleichzeitig unter der Mindesttemperatur des HT-SCR liegt.
EOP_02 und EOP_03 liegen bzgl. ihrer Temperatur über der Mindesttemperatur.
Für die Verschwefelung wurde B10-Dieselkraftstoff verwendet, der zusätzlich mit Schwefel versetzt war. Kraftstoffe dieser Art sind käuflich erwerblich. Für alle drei Be- triebspunkte wurde der Versuch so lange durchgeführt bis ~ 2g Schwefel (nicht SOx sondern S) pro Liter SCR-Volumen emittiert wurden.
Der S02-Verlauf nach Durchgang durch den DPF ist in Fig. 8 gezeigt und der S02- Verlauf nach Durchgang durch den SCR in Fig. 9.
Ausführunqsbeispiel 6: NOx-Umwandlunq und S02 -Fallenfunktion von Cu-HT- SCR und V-HT-SCR
Der Vergleich eines V-SCR gegenüber einem Cu-SCR hinsichtlich seiner Eignung als kombinierter HT-SCR für den mittleren bis hohen Temperaturbereich und als SOx-Falle im Arbeitsbereich des TT-SCR wurde am Motorprüfstand durchgeführt. Getestet wurden der vanadiumhaltige V-SCR (HT-SCR1 ) und der kupferhaltige Cu-SCR (HT-SCR3) ge- mäß den Ausführungsbeispielen 1 und 3. Das eingesetzte Katalysatorvolumen ent- sprach dem Faktor - 1 ,1 des Motorhubvolumens bzw. Hubraums. Für die NOx-Umsatz- bestimmung wurden vor und nach SCR die NOx-Konzentrationen mittels CLDs (Chemo- lumineszenzdetektoren) gemessen. Der Umsatz wurde wie in Beispiel 5 berechnet.
Die SO^Eingangs- und Ausgangskonzentration wurde als SO2 durch je ein Massen- spektrometer am DPF-Ausgang und SCR-Ausgang gemessen. Die Versuche wurden in dynamischer Betriebsweise durchgeführt. Hierzu wurde eine Abfolge von WHTC-Zyklen durchgeführt (World Harmonized Transient Cycles). WHTC sind gesetzlich vorgegeben Testzyklen, die zur Prüfung, Qualifikation und Freigabe von Schwerlast-/Nutzlastmoto- ren verwendet werden. Durch- und Ausführung eines WHTC sowie die Implementierung der Testprozedur sind dem Fachmann bekannt.
Als Reduktionsmittel kam handelsübliche Harnstofflösung zum Einsatz. Es wurde eine Menge dosiert, die einem Ammoniak/NOx-Verhältnis von 0,8 entspricht. Dies ist unter- stöchiometrisch, und daher kann der HT-SCR 100% Umsatz nicht erreichen. Die theo- retische Maximalkonversion entspräche demnach 80%.
Für die Verschwefelung wurde B10-Dieselkraftstoff verwendet, der zusätzlich mit Schwefel versetzt war. Kraftstoffe dieser Art sind käuflich erwerblich. Die Schwefelemis- sion pro WHTC betrug ~ 1375 mg.
Der NOx-Umsatz des Cu-HT-SCR ist in Fig. 10 gezeigt.
Die Schwefeldurchbruchskurve aus den dynamischen Motorprüfstandsversuchen für ei nen V-HT-SCR und dem Cu-HT-SCR ist in Fig. 11 gezeigt.
Fig. 12 zeigt die NOx-Umsatzkurven aus den dynamischen Motorprüfstandsversuchen für einen V-HT-SCR und einen Cu-HT-SCR. Dabei ist die kumulierte Masse an SO2 pro Zyklus, gemessen am Ausgang des SCR, gegen die Anzahl der Sulfatierungszyklen auf- getragen.

Claims

Ansprüche
1. Abgasnachbehandlungssystem, das derart an einen Verbrennungsmotor gekoppelt werden kann, dass es den Abgasstrom empfängt, umfassend
einen Katalysator für die selektive katalytische Reduktion für mittlere bis hohe Temperaturbereiche (HT-SCR), wobei der mittlere Temperaturbereich Tem- peraturen von 250°C bis kleiner als 450°C und der hohe Temperaturbereich Temperaturen von 450°C bis 750° umfasst, der sowohl dafür ausgelegt ist, - NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur oberhalb eines Temperaturschwellenwertes hat,
als auch
- über den Temperaturbereich des Abgases, der unterhalb eines Tem- peraturschwellenwerts liegt, das im Abgas enthaltene SOx zu spei- ehern,
ein stromaufwärts unmittelbar vor dem HT-SCR angeordnetes Reduktions- mittel-Zufuhrsystem,
einen stromabwärts zum HT-SCR angeordneten Niedertemperatur-SCR (TT- SCR), wobei der Niedertemperaturbereich Temperaturen von 60°C bis klei- ner als 250°C umfasst und wobei der TT-SCR dafür ausgelegt ist, NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur unterhalb eines Tempera- turschwellenwertes hat,
einen Temperatursensor, der unmittelbar hinter dem HT-SCR angeordnet ist und die Temperatur des Abgasstroms misst, der diesen HT-SCR verlässt, - ein Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil, welches dafür ausgelegt ist, den Abgasstrom in seiner Gesamtheit am TT-SCR vorbeizulei- ten, wenn dieser Abgasstrom eine Temperatur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat, wobei das Abgas-Bypass- und/oder Durch- flussregulierungsventil unmittelbar stromaufwärts des TT-SCR-angeordnet ist.
2. Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 1 , worin der HT-SCR in Form einer katalytisch aktiven Schicht auf einem Trägersubstrat vorliegt, wobei es sich bei der katalytisch aktiven Schicht um ein Molsieb handelt, ausgewählt aus
einem Aluminosilikat mit einem SAR von 5-50 und einem Siliciumalumi- nium-phosphat (SAPO) mit einem (Al+P)/Si-Wert von 4-15 ausgewählt ist, wobei das Molsieb 1 -10 Gew.-% eines Übergangsmetalls enthält, ausgewählt aus Fe, Cu und Gemischen davon, berechnet als Fe2Ü3 bzw. CuO bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs,
und worin das Molsieb Alkali- und Erdalkalimetall-Kationen ausgewählt aus Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba und Gemischen davon in einer Gesamt- menge von < 1 Gew.-% enthält, berechnet in Form der reinen Metalle und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs,
und worin das Molsieb die Metalle Co, Mn, Cr, Zr und Ni in einer Gesamt- menge von < 1 Gew.-%, berechnet in Form der reinen Metalle und bezogen auf das Gesamtgewicht des Molsiebs, enthält.
3. Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Molsieb ausgewählt ist aus kleinporigen Zeolithen mit einer maximalen Poren- größe von acht tetraedrischen Atomen und beta-Zeolith.
4. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch ge- kennzeichnet, dass das Molsieb ein Fe-BEA ist mit einem SAR von 10 bis 35, einem Alkalimetallgehalt von 0-0,7 Gew.-%, berechnet als reine Metalle, und einem Fe-Ge- halt von 3-9 Gew.-%, berechnet als Fe2Ü3, wobei der Alkalimetall- und Fe-Gehalt jeweils auf das Gesamtgewicht des Zeolithen bezogen sind.
5. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch ge- kennzeichnet, dass das Molsieb ein Cu-CHA ist mit einem SAR von 10 bis 35, einem Alkalimetallgehalt von 0-0,7 Gew.-%, berechnet als reine Metalle, und einem Cu- Gehalt von 1-7 %, berechnet als CuO, wobei der Alkalimetall- und Cu-Gehalt jeweils auf das Gesamtgewicht des Zeolithen bezogen sind.
6. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn- zeichnet, dass es sich bei dem TT-SCR um ein monolithisches Durchflusssubstrat mit einer manganhaltigen Beschichtung als katalytisch aktiver Schicht handelt.
7. Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 6, wobei es sich bei der manganhal- tigen Beschichtung um ein manganhaltiges Mischoxid handelt, ausgewählt aus
Mischoxiden der allgemeinen Formel MnaMei-aOb, worin es sich bei Me um ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Ce, Pr, La, Nd, Ti und Y handelt und worin a = 0,02-0,98, und b = 1 ,0-2, 5 sind,
Mischoxiden der allgemeinen Formel MnwCexMei-w-xOy, worin es sich bei Me um ein oder mehrere Elemente der aus der Gruppe Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, W, Ag, Sn, Pr, La, Nd, Ti und Y handelt und worin w = 0,02-0,98, x =0,02- 0,98, und y =1 ,0-2, 5 sind,
- Spinellen der allgemeinen Formel MnMe204 oder MeMn204, worin es sich bei
Me um Fe, AI, Cr, Co, Cu oder Ti
8. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekenn- zeichnet, dass unmittelbar vor dem TT-SCR ein weiteres Reduktionsmittel-Zufuhr- System angeordnet ist.
9. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekenn- zeichnet, dass das Reduktionsmittel-Zufuhrsystem a) eine Reduktionsmittelquelle, b) eine Reduktionsmittelpumpe und c) eine Reduktionsmittelabgabevorrichtung oder eine Reduktionsmitteleinspritzvorrichtung enthält.
10. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn- zeichnet, dass sich unmittelbar stromaufwärts vor dem Reduktionsmittel-Zufuhrsys- tem, welches unmittelbar stromaufwärts vor dem HT-SCR befindet, ein Oxidations- katalysator befindet.
1 1 . Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sich zwischen dem HT-SCR, vor dem sich ein Reduktionsmittel-Zufuhrsystem befin- det, und dem Temperatursensor ein weiterer HT-SCR befindet.
12. Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Oxidationskatalysator und dem Reduktionsmittel-Zufuhrsystem, das sich unmittelbar stromaufwärts vor dem HT-SCR befindet, ein katalytisch beschich- teter Dieselpartikelfilter (CDPF) befindet.
13. Abgasnachbehandlungssystem nach Anspruch 9 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass stromaufwärts zum Oxidationskatalysator ein oder mehrere HT-SCR angeord- net sind, wobei sich unmittelbar stromaufwärts zu demjenigen dieser beiden HT- SCR, der dem Verbrennungsmotor am nächsten ist, ein Reduktionsmittel-Zufuhrsys- tem befindet.
14. Abgasnachbehandlungssystem nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch ge- kennzeichnet, dass stromabwärts zum TT-SCR ein Ammoniak-Schlupfkatalysator angeordnet ist.
15. Verfahren zur Behandlung eines Abgasstroms, umfassend:
Bereitstellen eines Abgasnachbehandlungssystems, das einen SCR- Katalysator für mittlere bis hohe Temperaturen (HT-SCR), einen stromab- wärts zum SCR für mittlere bis hohe Temperaturen angeordneten Niedertem- peratur-SCR (TT-SCR), einen unmittelbar hinter dem HT-SCR angeordneten Temperatursensor und ein unmittelbar stromaufwärts des Niedertemperatur- SCR angeordnetes Abgas-Bypass- und/oder Durchflussregulierungsventil umfasst,
- wobei der SCR-Katalysator für mittlere bis hohe Temperaturen so- wohl dafür ausgelegt ist, wobei der mittlere Temperaturbereich Tem- peraturen von 250°C bis kleiner als 450°C und der hohe Temperatur- bereich Temperaturen von 450°C bis 750° umfasst, a) NOx in einem Abgas zu reduzieren, das eine Temperatur ober- halb eines Temperaturschwellenwertes hat, als auch
b) über den Temperaturbereich des Abgases, der unterhalb ei- nes Temperaturschwellenwerts liegt, das im Abgas enthaltene S0X zu speichern,
- und der Niedertemperatur-SCR dafür ausgelegt ist, N0X in einem Ab- gas zu reduzieren, das eine Temperatur unterhalb eines Temperatur- schwellenwertes hat, wobei der Niedertemperaturbereich Temperatu- ren von 60°C bis kleiner als 250°C umfasst,
- und wobei der Temperatursensor die Temperatur des Abgasstroms misst, der den HT-SCR verlässt,
- und wobei das Abgas-Bypass-und/oder Durchfussregulierungsventil dafür ausgelegt ist, den Abgasstrom in seiner Gesamtheit am Nieder- temperatur-SCR vorbeizuleiten, wenn dieser Abgasstrom eine Tem- peratur größer oder gleich einem Temperaturschwellenwert hat, - Speichern des im Abgas enthaltenen SOx im HT-SCR,
Reduktion von NOx in einem Abgasstrom mit dem Niedertemperatur-SCR- Katalysator, wenn eine Temperatur des Abgasstroms innerhalb eines niedri gen Temperaturbereichs liegt;
Vorbeileiten des Abgasstroms in seiner Gesamtheit am Niedertemperatur- SCR, wenn dieser eine Temperatur größer oder gleich einem Temperatur-
Schwellenwert hat, und
Reduktion von NOx in einem Abgasstrom mit dem SCR-Katalysator für nor- male bis hohe Temperaturen, wenn die Temperatur des Abgasstroms inner- halb eines normalen bis hohen Temperaturbereichs liegt.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102020117728B4 (de) 2020-07-06 2022-05-19 Volkswagen Aktiengesellschaft Abgasnachbehandlungssystem sowie Verfahren zur Abgasnachbehandlung eines Verbrennungsmotors
US11352927B2 (en) 2020-07-21 2022-06-07 Paccar Inc Control of selective catalytic reduction in heavy-duty motor vehicle engines
US11725560B2 (en) 2020-07-21 2023-08-15 Paccar Inc Heater control in heavy-duty motor vehicle engines
US11326493B2 (en) 2020-07-21 2022-05-10 Paccar Inc Ammonia storage capacity of SCR catalyst unit
US11976582B2 (en) 2020-07-21 2024-05-07 Paccar Inc Methods for diagnostics and operation of an emissions aftertreatment system
US11499463B2 (en) 2020-07-21 2022-11-15 Paccar Inc Methods for evaluating diesel exhaust fluid quality
US11181026B1 (en) 2020-07-21 2021-11-23 Paccar Inc Methods for operation of an emissions aftertreatment system for NOx control during regeneration of diesel particulate filter
US11879367B2 (en) 2020-07-21 2024-01-23 Paccar Inc NOx sensor diagnostics in heavy-duty motor vehicle engines
US11428136B2 (en) 2020-07-21 2022-08-30 Paccar Inc Heater diagnostics in heavy-duty motor vehicle engines
CN111939988A (zh) * 2020-08-25 2020-11-17 湖南省吉安特技术有限公司 一种改善scr温区的纳米柴油机尾气催化性能的方法
CN112682134B (zh) * 2020-12-25 2022-04-26 潍柴动力股份有限公司 一种后处理系统的驻车再生系统及驻车再生方法
SE544608C2 (en) * 2021-01-28 2022-09-20 Scania Cv Ab Control device and method for controlling an exhaust gas aftertreatment system
CN113356976B (zh) * 2021-07-08 2024-02-13 上海星融汽车科技有限公司 多段载体结构的车用选择性催化还原装置
CN114046197B (zh) * 2021-10-11 2023-03-21 潍柴动力股份有限公司 一种废气处理的方法、装置及可读存储介质
CN114922719B (zh) * 2022-05-10 2024-02-20 潍柴动力股份有限公司 Scr反应器温度的控制方法、装置、计算机可读存储介质
CN115672390A (zh) * 2022-11-09 2023-02-03 沈阳师范大学 一种MnOx负载Cu-SSZ-13分子筛复合催化剂及制备方法、应用
EP4735153A1 (de) 2023-06-30 2026-05-06 Umicore AG & Co. KG Scr-katalysatoren zur verbesserten nox-reduktion

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5120695A (en) 1989-07-28 1992-06-09 Degusaa Aktiengesellschaft (Degussa Ag) Catalyst for purifying exhaust gases from internal combustion engines and gas turbines operated at above the stoichiometric ratio
DE4206699C2 (de) 1992-03-04 1996-02-01 Degussa NO¶x¶-Verminderung im mageren Abgas von Kraftfahrzeugmotoren
DE10101364A1 (de) 2001-01-13 2002-07-18 Fev Motorentech Gmbh Verfahren zur Umwandlung eines festen stickstoffhaltigen Reduktionsmittels in eine Gasphase für die Reduktion von Stickoxiden in sauerstoffhaltigen Abgasen nach dem Prinzip der selektiven katalytischen Reduktion
EP1264628A1 (de) 2001-06-09 2002-12-11 OMG AG & Co. KG Redox-Katalysator für die selektive katalytische Reduktion der im Abgas von Dieselmotoren enthaltenen Stickoxide mittels Ammoniak sowie Verfahren zu seiner Herstellung
JP3876705B2 (ja) * 2001-12-13 2007-02-07 いすゞ自動車株式会社 ディーゼルエンジンの排気ガス浄化システム
KR20080047950A (ko) 2006-11-27 2008-05-30 나노스텔라 인코포레이티드 팔라듐-금을 포함하는 엔진 배기가스 촉매
ATE489158T1 (de) 2007-03-30 2010-12-15 Amminex As System zur lagerung von ammoniak in und zu seiner abgabe aus einem lagerungsmaterial und verfahren zur lagerung und abgabe von ammoniak
EP2116293B1 (de) * 2008-04-11 2010-03-17 Umicore AG & Co. KG Abgasreinigungssystem zur Behandlung von Motorenabgasen mittels SCR-Katalysator
DE112010003613T5 (de) * 2009-09-10 2012-11-08 Cummins Ip, Inc. Niedertemperatur-Katalysator für die selektive katalytische Reduktion sowie dazugehörige Systeme und Verfahren
US8263033B2 (en) 2010-02-23 2012-09-11 Ford Global Technologies, Llc Palladium-contaning oxidation catalyst
SE538378C2 (sv) * 2012-05-03 2016-06-07 Scania Cv Ab Metod för detektering av svavelförgiftning i ett avgasefterbehandlingssystem
US20150337702A1 (en) * 2014-05-23 2015-11-26 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Exhaust aftertreatment system with low-temperature scr
US20160032803A1 (en) 2014-07-29 2016-02-04 Tenneco Automotive Operating Company Inc. Exhaust After-treatment System Having Low Temperature SCR Catalyst
CN207161179U (zh) 2014-08-20 2018-03-30 康明斯排放处理公司 废气后处理系统

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