EP3707725A1 - Anordnung zum ermitteln von körperoberflächeneigenschaften mittels mehrfach-ortsaufgelöster reflektionsspektroskopie (msrrs) - Google Patents

Anordnung zum ermitteln von körperoberflächeneigenschaften mittels mehrfach-ortsaufgelöster reflektionsspektroskopie (msrrs)

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EP3707725A1
EP3707725A1 EP18786226.3A EP18786226A EP3707725A1 EP 3707725 A1 EP3707725 A1 EP 3707725A1 EP 18786226 A EP18786226 A EP 18786226A EP 3707725 A1 EP3707725 A1 EP 3707725A1
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EP
European Patent Office
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body surface
unit
arrangement
treatment
user
Prior art date
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Pending
Application number
EP18786226.3A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Bock
Thomas Welss
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • G01N2201/062—LED's

Definitions

  • the invention relates to an arrangement for determining body surface properties and a computer program product which is designed to be executed on a portable computing unit.
  • Body surface properties indicated.
  • the arrangement comprises: a detection unit for detecting body surface features, an evaluation unit for evaluating the detected body surface features and for determining the body surface properties based on the detected body surface features and a user interface with an output unit, wherein the user interface is designed to interact with a user.
  • the evaluation unit is designed to perform the following functions: a
  • the evaluation unit is a portable computing unit and the detection unit is implemented, the body surface features by means of multi-spatially resolved To detect reflection spectroscopy in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm.
  • a computer program product is specified, which is designed to be executed on a portable computing unit.
  • a computer program product is adapted to instruct a processor of the portable computing unit to carry out the following steps: detecting body surface features of a user by means of multiply spatially resolved reflection spectroscopy in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm; Evaluating the detected body surface features and determining the body surface properties based on the detected ones
  • Body surface features Polling a data storage unit using the determined body surface properties; Obtaining features of treatment agents and / or instructions for non-therapeutically treating a body surface in accordance with the determined body surface characteristics of the data storage unit; and instructing the output unit, information on the treatment means and / or
  • Fig. 1 is a schematic representation of an arrangement for determining
  • FIG. 2 shows a schematic illustration of a computer program product according to a further exemplary embodiment
  • FIG. 3 shows a schematic illustration of a method executed by a computer program product according to an exemplary embodiment
  • FIG. 4 shows a schematic representation of a detection unit for an arrangement according to a further exemplary embodiment.
  • MSRRS spatially resolved reflection spectroscopy
  • SRS spatially resolved spectroscopy
  • Light emitter of different wavelengths can be combined with many light detectors.
  • the light intensity is measured as a function of the distance to a light source.
  • light is used in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm, in particular between 350 nm and 1000 nm, more particularly between 440 nm and 490 nm.
  • Light can penetrate deep into the skin and is thereby scattered and absorbed by components of the skin. Absorption and scattering are of the wavelength and of the substances in the skin and their specific spectral
  • SRS Spectroscopy
  • MSRRS Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy
  • the light measured by Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy can be used to determine the concentration of antioxidants, eg non-enzymatic antioxidants and / or carotenoids, in the skin. Influences by other chromophores in the skin, such as melanin or hemoglobin, can be achieved by using appropriate wavelengths other than carotenoids be absorbed. In the MSRRS in particular diffuse reflected light is measured.
  • a measuring device namely the detection unit
  • MSRRS Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy
  • a smartphone a tablet or other computer unit
  • cosmetically relevant parameters of the skin are measured, in particular the content of antioxidants.
  • cosmetically relevant parameters of hair can be measured.
  • a computer program product e.g., software or personal / portable device software
  • the parameters are then displayed in the form of values, arbitrary units, or a verbal derivative.
  • the measuring device may have an interface via which a connection with the
  • the arithmetic unit may have a first interface and a second interface.
  • the first interface can be designed as a counterpart to the interface of the measuring device, ie to connect the measuring device to the computing unit.
  • the second interface can be designed to connect the arithmetic unit to a data network (see FIG. 1). These connections are designed to transmit information in at least one direction, preferably in both directions.
  • Computing unit on the one hand and the connection between the computing unit and an access point of the data network can be wired or wireless.
  • Wired connections can, for example, use optical or electrical signals for information transmission.
  • Wireless connections typically use electromagnetic waves for the
  • Signal transmission e.g. Radio signals or optical signals.
  • protocols can be used that work according to the principles of mesh networks.
  • the thread protocol which is based on IPv6 can be used for the data transmission and for the connection of the measuring device to the arithmetic unit.
  • the thread protocol is used in particular to connect automated or semi-automated devices.
  • the measuring device can be structurally attached to the arithmetic unit in one example. This means that the measuring device is mechanically connected to the computing unit or a housing of the Arithmetic unit is attached. For example, this can be done by a tool-free installation via a reversible connection. In the plugged position, the meter can be held with a releasable positive or positive connection relative to the arithmetic unit.
  • the interfaces between the measuring device and the arithmetic unit can be arranged so that in the plugged position an electrical connection between the measuring device and
  • Arithmetic unit is automatically produced or constructed.
  • the computing unit may execute an application (or program) that receives or queries data from the meter.
  • the received or retrieved data is exploited in the application to determine one or more output values.
  • the data is processed and / or evaluated by the application in accordance with the approaches described herein.
  • processors and one or more
  • Memory blocks of the arithmetic unit are used.
  • the arithmetic unit can also be designed to outsource computation steps for executing the application.
  • the application can transmit the data received or requested by the measuring device to an external computing unit. Before the data are transmitted to the external arithmetic unit, they can be fed to preprocessing.
  • the external processing unit may be physically remote from the meter and the portable
  • the portable computing unit may be connected to the external computing unit via the data network, i. are in a communication connection.
  • the external processing unit may be a single computer or processor or a composite of computers or processors. In a computer or processor network, the
  • this computer network can also provide storage capacities for the users and keep data released or marked by the users. Thus, the space required in the portable computing unit can be reduced. It also makes it easier for the user to exchange a portable computing unit, because locally no or almost no data is stored.
  • the computer network can be configured as a group of meshed networked servers.
  • the computer program product enables control and tracking of the results by presenting (e.g., graphically) the measurement results over time. Based on the results obtained, the computer program product gives individual treatment and product tips.
  • the quality of the treatment and product tips can be improved by additionally answering questions about their skin or hair condition, their dietary habits, their general state of health and other behaviors
  • Computer program product in particular treatment successes of other users who have at least a similar skin condition.
  • the data collected by means of the questionnaire can be used to analyze a development of the condition of the skin and hair of the user under the given circumstances, ie the data entered by the user. This development can be compared with the development of other users. From this it can be concluded whether during a treatment with a certain treatment product the development of users is similar to similar or identical entries in the questionnaire or differs from users with other inputs.
  • the influence of a particular fact on the success of treatment can be deduced. If the development of a skin parameter in a number of smokers with a given cigarette consumption (for example 10 cigarettes per day) shows a significant deviation from the development of the same skin parameter in non-smokers, it can be concluded that smoking has an effect on the particular parameter in a quantified manner. Alternatively, it can be concluded that smokers are advised to use another product or treatment.
  • the data entered by the user can thus be used for a global analysis to monitor the success of a treatment and the efficacy of a product under different conditions and to possibly recommend changes to the treatment and / or the product.
  • a recommendation may be to extend sleep time, to reduce the use of semi-luxury foods (alcohol, cigarettes), or to adjust other lifestyle habits.
  • the invention makes it possible to control and follow-up the efficacy of a cosmetic and pharmaceutical treatment in an objective and standardized manner, with the particular aim of increasing the content of antioxidants in the skin, for example in the prevention, reduction or elimination of skin aging or from signs of aging.
  • the effectiveness of the (cosmetic, non-therapeutic) treatment can be better understood, thereby simplifying the selection of an individually suitable product.
  • the invention makes it possible to obtain individual treatment tips and product recommendations that respond to the needs of the individual user.
  • the motivation to carry out a cosmetic treatment in the longer term is increased, also by comparison with other users and / or by observing the development of one's own skin or hair.
  • the display unit has a surface up to 36 cm 2 , but may be larger.
  • the detection unit is designed to detect the body surface features by means of Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm, preferably 350 nm to 1000 nm, in particular between 440 nm and 490 nm.
  • MSRRS Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy
  • the measurement parameters of the skin are all using Multiple Spatially Resolved Reflection
  • MSRRS Spectroscopy
  • Antioxidants are a heterogeneous group of chemical substances that, as radical scavengers, can inactivate free radicals, especially reactive oxygen species. Free radicals are constantly produced throughout the human body and can lead to oxidative stress if they are too concentrated. Tobacco use, UV radiation, air pollution, stress and other external influences can induce the formation of free radicals and lead to oxidative stress. Free radicals can e.g. Cause damage to DNA or membranes and inactivate enzymes. Free radicals play an important role in skin aging, especially in extrinsic aging.
  • the skin contains a number of enzymatic and non-enzymatic antioxidants.
  • An important group of non-enzymatic antioxidants are the carotenoids, which can be found in particular in the stratum corneum and whose content in the skin correlates with nutritional and living habits. The content of antioxidants decreases physiologically with age.
  • Antioxidants are used in a number of anti-aging products, e.g. Used in the field of facial care, but also in sunscreen products, as caused by UV radiation especially many free radicals.
  • the user can be given treatment tips and / or specific product recommendations. This applies in particular to the case where the specific parameter, for example the carotenoid content, is outside the desired value or standard range. If the user has a low antioxidant level, in particular a carotenoid content, he can get the treatment tip to avoid the sun and / or solarium. Additionally or alternatively, it can be recommended to him products with a high content of antioxidants.
  • the specific parameter for example the carotenoid content
  • these products may include tocopherols, ascorbic acid, polyphenols (eg, propyl gallate, elagic acid, flavonoids or epigallocatechin), carrots extra kte, and / or dimethyl methoxy chromanol
  • SPF sub-semiconductor chromanol
  • SPF can include as ingredient, for example, benzophenone-3, benzophenone-4, benzophenone-5,3-benzylidene camphor, benzylidene-sulfonic acid, bis-ethylhexyloxyphenol-methoxyphenyltriazine (BEMT), butylmethoxydibenzoylmethane (BMDM, avobenzone), diethylhexylbutamidotriazone, dimethicodiethylbenzalmalonate, dimethyl
  • Phenylbenzimidazole sulfonic acid PBSA
  • disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate DPDT
  • polyacrylamidomethylbenzylidene camphor terephthalidenedicampher sulfonic acid (TDSA) and salts and / or titanium dioxide
  • Fig. 1 shows an arrangement 100 for determining skin properties.
  • the arrangement 100 has a detection unit 110, an evaluation unit 120 and a user interface 130.
  • the detection unit 110 is designed to detect properties of a body surface of a human user by means of Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS).
  • MSRRS Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy
  • the detection unit 1 10 emits at least two different electromagnetic waves 1 12 from at least two light emitters (see FIG. 4) in the direction of a test to be examined
  • the light emitter can be laser or
  • a light emitter can be called a light source.
  • a matrix consisting of individual light sources can be provided.
  • the electromagnetic waves (not shown) reflected by the surface area 12 to be examined are picked up by the detection unit 110 and allow conclusions about the composition and structure of the surface area 12 to be examined. Hair can also be examined instead of the human skin.
  • the detection unit 110 has at least two suitable sources of electromagnetic waves. These sources may also be referred to as radiation sources or light emitters and are on or in the
  • Detection unit 1 10 arranged.
  • the radiation source may be arranged on or in the detection unit 110 such that when emitting the electromagnetic waves 112 the
  • Radiation sources occupies a predetermined distance from the surface area to be examined 12, in particular when the detection unit 1 10 to be examined Surface area is made.
  • the distance of the radiation sources from the surface area to be examined can be variable and can be changed by means of actuators or manually.
  • the detection unit 110 is connected to the evaluation unit 120 via a data transmission connection 14.
  • the communication link 1 14 may be a unidirectional or
  • the detection unit 1 10 delivers signals concerning the detected features of the skin or the hair to the evaluation unit 120, whereas the evaluation unit 120
  • control commands specify how the detection unit 1 10 operates.
  • control parameters can be preset via input elements (buttons, switches, dials, etc., not shown) on the detection unit 1 10.
  • the detection unit 110 optionally has display elements (not shown) which have a status of
  • Detection unit 1 10 transmitted the control parameters also to the evaluation unit 120, where they can be displayed selectively.
  • the evaluation unit 120 has a processor 126 and a local memory 128.
  • the evaluation unit 120 receives signals relating to the features of the examined
  • the non-therapeutic treatment may include recommendations on treatment agents and / or
  • Treatment instructions may contain, in particular, the use of a treatment agent, or also measures to be taken or to be omitted by the user.
  • the treatment instructions may be indicative of desired or undesirable behavior after the
  • Information about the treatment agents and / or treatment instructions may be stored in a data storage unit 140.
  • the data storage unit 140 may exist outside and spatially separated from the evaluation unit 120.
  • the evaluation unit 120 can access the data storage unit 140 via a data network 122 and information about the treatment agents stored there and / or
  • Evaluation unit 120 aligned with the detected features of the surface area 12 to be examined in order to determine appropriate recommendations for the non-therapeutic treatment of the examined surface area.
  • the data storage unit is retrieved using the determined body surface properties. From the data storage unit can first be retrieved a variety of stored information to this then using the determined
  • the data from the data memory can be loaded into a volatile main memory.
  • the retrieved information can already be retrieved from the data store
  • Body surface properties are used to retrieve only the relevant information from the data memory. For the purposes of this description, these two variants may be considered equivalent in their effect.
  • the data network 122 may be a public data transmission network which has partially wired or wireless transmission sections.
  • the evaluation unit 120 can set up a wireless connection to an access point (not shown) to the data network 122 in order to establish a corresponding connection to the data storage unit 140.
  • the user interface 130 is connected to the evaluation unit 120 via the data transmission connection 124.
  • the user interface 130 has an input unit 132 and a
  • the input unit 132 allows a user to specify parameters for the operation and configuration of the evaluation unit 120, the detection unit 110 and / or the user interface 130.
  • the input unit 132 can record information via various interfaces: a keyboard, a mouse, a touch-sensitive display or via a microphone (so-called voice control). It is conceivable that any interface may be used via which a human user can communicate with a computing unit and enter or submit data.
  • the output unit 134 may be a display or other display unit that outputs visual information to a user. Also, the output unit 134 may have a speaker through which acoustic information can be output. Visual information may be output on a touch-sensitive output unit so that the output unit also allows a user to make inputs thereon.
  • the computer program allows the consumer to see product recommendations for custom-fit treatment products and / or usage advice based on the measurement of body surface characteristics on the dispensing unit.
  • displayed products can be purchased via the input unit of the interface.
  • the evaluation unit 120 has a processor 126 and a local memory 128.
  • the processor 126 executes instructions to perform its intended function or functions.
  • the evaluation unit 120 and the user interface 130 are arranged in a common housing 200 in this exemplary embodiment.
  • a common housing 200 In this common housing 200 and an energy storage 210 is arranged, which both the evaluation unit and the
  • Evaluation unit and also the user interface autonomously operable, that is, that these units can perform the intended function without external power supply.
  • the energy storage 210 may be provided to also supply the detection unit 1 10 with electrical energy. This can be done for example via the data transmission connection 1 14.
  • the detection unit 1 10 can be operated with an evaluation unit 120 and a user interface 130, which are implemented in a portable device of a user or consumer.
  • a detection unit 110 which allows advanced analysis and investigation possibilities for a body surface (skin, hair) of a human user, with a portable computerized data processing device.
  • the portable data processing device may be, for example, a smartphone or a tablet as well as a home computer.
  • the detection unit 110 can be mechanically or electrically connected or coupled by means of a defined interface with the portable data processing device.
  • Body surface properties indicated.
  • the arrangement comprises: a detection unit 110 for detecting body surface features of a user; an evaluation unit 120 for evaluating the detected body surface features and for determining the
  • the evaluation unit 120 is designed to perform or implement the following functions: a
  • the evaluation unit 120 is a portable
  • Computing unit and the acquisition unit is designed to detect the body surface features by means of Multipe Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm.
  • MSRRS Multipe Spatially Resolved Reflection Spectroscopy
  • the arrangement is designed to determine characteristics of a body surface or a portion of the body surface as described, and to select a treatment agent and / or application advice for non-therapeutic treatment of the body surface, considering application of a desired or predetermined target range for those properties, and possibly instructions for use for the
  • the instructions for use may refer to or be independent of a treatment agent.
  • the application instructions may refer to what constitutes desirable and / or undesirable behavior in connection with the detected or determined body surface properties and a given treatment goal.
  • An indication of use may be, for example, to avoid contact of a body surface with water within a certain period of time after the application of a treatment agent.
  • Application instructions may also refer to nutritional information and may be related to times of day, for example.
  • the detection unit 110 may also have its own energy store (not shown). In such a case, the detection unit 1 10 may also be connected to the evaluation unit 120 without wires.
  • the detection unit 110 is designed to detect features and properties of the skin and / or hair by means of multiply spatially resolved reflection spectroscopy. For this purpose, several light rays are emitted in the direction of skin / hair and partially reflected and absorbed. From the level of reflection / absorption, information about the condition and / or composition of the skin can be derived.
  • SRS spatially resolved spectroscopy
  • the concentration of non-enzymatic antioxidants, eg carotenoids, in the skin can be determined from the light measured at MSRRS.
  • the detection unit has a multiplicity of light emitters which are arranged next to one another along a surface of the detection unit.
  • the light emitters may be distributed uniformly or non-uniformly over a surface.
  • a body surface of a user can be detected which corresponds approximately to the size of the surface of the detection unit.
  • the principle of spatially resolved spectroscopy is applied multiple times by operating the plurality of light emitters simultaneously in order to emit light in the direction of the body surface.
  • the plurality of light emitters are designed to emit light in different wavelengths.
  • a first group of light emitters may emit light of a first wavelength from the above-mentioned wavelength ranges, and a second group of light emitters emit light of a second wavelength that deviates from the first wavelength from the above-mentioned wavelength ranges.
  • the total number of light emitters is divided into more than two groups, with each light emitter typically being associated with only one of these groups.
  • a light emitter can emit light of a certain wavelength due to the design. But it is also conceivable to use light emitter whose wavelength can be changed or adjusted. It is also conceivable that each light emitter emits light of a specially assigned wavelength. This means that the wavelength of each light emitter differs from the wavelength of any other light emitter. Thus, as many different wavelengths can be emitted as there are light emitters.
  • the plurality of light emitters is designed to emit light at different angles of incidence.
  • Beam angle of all other light emitter is different.
  • the angle of incidence can also be called the angle which lies between the direction of the emitted light of a light emitter and the surface 1 1 1 (see FIG. 4) of the detection unit.
  • the detection unit has a plurality of
  • Light detectors which are arranged side by side along a surface of the detection unit.
  • the light detectors are designed to detect the light reflected from the body surface and to supply the reflected light (e.g., intensity, wavelength) to a further evaluation to allow conclusions to be drawn about the characteristics of the body surface. It may be necessary that the wavelengths and the angles of incidence of the emitted light are used to evaluate the detected signals.
  • the reflected light e.g., intensity, wavelength
  • the plurality of light detectors are configured to detect light in different wavelengths.
  • the light detectors are adapted to the use of different wavelengths by the light emitter.
  • the light detectors may be preceded by an optical filter element. That is, the optical filter element must be passed by the light beams before they strike the light detectors.
  • the filter element may be a variable filter element, i. in that the wavelength of the light passed varies as a function of a setting parameter.
  • the filter element can also be designed such that it allows different wavelengths to pass for different light detectors.
  • the evaluation unit 120 and the user interface 130 are accommodated in a common housing 200.
  • the arrangement further comprises an energy store 210, which is arranged in the housing 200 to the evaluation unit 120 and the
  • Detection unit 1 10 can be operated independently and without supply of energy from the outside as planned.
  • the energy store 210 is preferably a rechargeable energy store.
  • the evaluation unit 120 is designed to reach the data storage unit 140 via a data network 122.
  • the data storage unit 140 is arranged spatially separated from the evaluation unit 120.
  • the data storage unit 140 is arranged such that a plurality of devices 100 may access the data storage unit 140 as described herein. This allows the data storage unit 140 to be filled centrally with information about treatment agents and / or treatment instructions. Thus, current information can be delivered to requesting devices 100, respectively.
  • the evaluation unit 120 is executed, the features of
  • Body surface properties are selected and displayed on the user interface.
  • the evaluation unit 120 is configured to obtain from the data storage unit 140 instructions for the non-therapeutic treatment of a body surface in accordance with the determined body surface properties and to instruct the output unit 134 to display the indications obtained.
  • references may be general advice (unrelated to a particular treatment) concerning the treatment of skin and hair; but it may also be evidence related to a particular treatment agent.
  • the hints may also include explanations as to what behaviors affect which characteristics of the body surface (especially skin and / or hair).
  • the data storage unit 140 may contain information from dermatological studies as well as information from literature sources and / or scientific publications.
  • the evaluation unit 120 can be designed to display or at least point to a user of an extract from this information as a function of the detected properties of the body surface.
  • the evaluation unit 120 is configured to query information from a user and to retrieve this information when querying the data storage unit 140 in addition to in order to obtain from the data storage unit 140 features of treatment agents for non-therapeutic treatment of a body surface according to the requested information.
  • the queried information can be detected by means of a predetermined questionnaire, in which a statement by the user is given more or less weight or is selected from one of several possible answers.
  • a predetermined questionnaire in which a statement by the user is given more or less weight or is selected from one of several possible answers.
  • the questionnaire may deal with the user's habits and abnormal demands, such as dietary habits, duration and quality of sleep, amount of drink, type of drink, use of luxury foods (eg nicotine, alcohol), professional activities and leisure time (lots of time outside of buildings) in any weather, stay in the mountains, visit a solarium).
  • the requested information may relate to a desired or to be achieved property of the body surface.
  • the evaluation unit 120 has a local memory 128, which is designed to persistently store the data retrieved from the data storage unit.
  • the evaluation unit 120 can perform its functions at least temporarily, without relying on a permanent connection to the data storage unit 140, because the retrieved data is stored in the local memory.
  • the data are stored in the local memory 128 in such a way that they are retained when the evaluation unit 120 is switched off or out of operation (persistent storage). It is possible that the evaluation unit 120 retrieves only those data from the data storage unit 140, which match a current image or current characteristics of skin and hair. In one embodiment, such data may also be retrieved and stored locally, harboring slightly altered skin and hair characteristics from the current state. Thus, it is not necessary to retrieve all the data from the data storage unit 140 and store it in the local memory 128. Rather, those data or information may be selectively transferred from the data storage unit 140 into the local memory 128, which match the detected condition of skin and hair.
  • the evaluation unit 120 is executed, the determined body surface properties with a time stamp relating to the determination of the
  • Body surface properties provided in the local memory 128 to store.
  • these changes can also be used to to give therapeutic treatment and / or treatment advice.
  • this embodiment enables a user to observe the changes in order to be able to determine, if necessary, the achievement of or approaching self-set goals.
  • the evaluation unit 120 is executed, which determined
  • Body surface properties over an extended period of time including storing at least two body surface sensing events in the local memory 128 and optionally retrieving development of the body surface properties from the local memory over a presettable period of time and directing the output unit 134 to indicate such evolution.
  • the evaluation unit 120 is executed, which determined
  • the determined and transmitted body surface properties can be found in the
  • Data storage unit 140 assigned to a code number or a user identifier, so that a user can view his data from different devices. Likewise, this approach has the advantage that the data of a user in case of loss or defect of the personal evaluation unit 120 are secured at a central location.
  • this embodiment makes it possible to detect body surface characteristics of a user over a longer period of time and to observe their change and, if appropriate, to link it to the recommendations for non-therapeutic treatment agents and / or treatment instructions.
  • the body surface properties are properties of the skin and / or hair of a human user of the arrangement 100.
  • the arrangement 100 or the detection unit 110 is designed to examine those portions of the skin and hair of a human user who are exposed to the environment, especially hands / arms, legs / feet, face and head hair.
  • the detection unit 10 can also examine other sections of a human body and detect their properties, ie such
  • Sections which are usually not exposed to environmental influences over a longer period, for example, the upper body (back, chest, abdomen) and genital area / buttocks.
  • the arrangement 100 is implemented, instructions for the operation of the detection unit visually on the output unit 134 and / or acoustically via a
  • Output speaker This can be especially helpful if the body surface of a User is comprehensively and comprehensively recorded in order to gain an overview of the condition of the skin or the hair.
  • the dispensing unit is configured to provide information regarding ingredients and / or composition of a treating agent and / or
  • a user is allowed to get an idea of a treatment agent in its entirety.
  • the user may be given application instructions related to a treatment agent or independently thereof.
  • the instructions for use may refer to desired and / or undesired behavior.
  • the detection unit 110 is designed to detect the body surface features by means of multiply spatially resolved reflection spectroscopy in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm.
  • the detection unit 110 is designed to use wavelengths of 350 nm or 1000 nm. These wavelengths may be particularly advantageous for detecting properties of human skin and / or human hair.
  • the user interface is adapted to receive an input from a user and, based on this input, to initiate an action regarding the indicated treatment agent.
  • the action can relate, for example, to the fact that the user is offered a treatment agent for sale and the user can initiate the purchase by means of an entry.
  • the user can also be offered further information on the purchase. This further information may refer to more detailed treatment and application instructions.
  • the program receives the request that the user wants to purchase the treatment agent, stores the request, and / or transmits the request to a trading company which stores the request
  • Input unit Alternatively, the user can be shown where he is
  • the arrangement 100 for determining body surface properties of a human user consists of a composite consisting of a detection unit 1 10, which is designed to detect body surface features by means of multiply spatially resolved reflection spectroscopy in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm, and a portable device, which has an evaluation unit 120 and a
  • the portable device may, for example, be a personal, portable, computerized device which is designed to receive measured values from the detection unit 110 and, on the basis of these measured values and using an external data storage unit 140, to identify recommendations for non-therapeutic treatment agents and treatment instructions and to display them to the user ,
  • This structure enables the use of the detection unit 110 together with the portable device by the user himself in a personal / private environment.
  • the portable device may fulfill a variety of different functions for the user, wherein the use in conjunction with the detection unit 110 is merely one of several functions.
  • FIG. 2 shows a data carrier 300 with a computer program product 310
  • Computer program product 310 is designed to be executed on a portable computing unit 120 and to instruct a processor of the portable computing unit 126 to carry out the following steps: detecting body surface features of a user by means of spatially resolved reflection spectroscopy in a wavelength range between 300 nm and 1500 nm; Evaluate the detected body surface features and determine the
  • Body surface properties based on the detected body surface features
  • Body surface properties Obtaining features of treatment agents and / or instructions for non-therapeutically treating a body surface in accordance with the determined body surface characteristics from the data storage unit 140; and instructing the output unit (134) to output information on the treatment agents and / or application notes.
  • the data carrier 300 may use magnetic, optical or electrical storage techniques (or combinations thereof) to maintain the instructions of the computer program product in a machine-readable form. These instructions may be used to be executed directly by the processor 126 of the portable computing unit 120 (the evaluation unit 120 of the embodiment of FIG. 1). Alternatively, the instructions may be used to load the computer program product 300 into an internal memory of the portable computing unit 120 for execution therefrom. This internal memory may be, for example, the local memory 128 of FIG. 1.
  • the computer program product 310 may be loaded over a data network onto a user's portable device and installed on the portable device for use by the user.
  • a method 400 with the following steps is shown in FIG. 3 (these steps correspond to the functions of the computer program product 310 from FIG. 2): in a first step 410, body surface features of a user are in a wavelength range by means of multiply spatially resolved reflection spectroscopy detected between 300 nm and 1500 nm; in a second step 420, the detected body surface features are evaluated and body surface properties based on the detected
  • a data storage unit 140 is queried using the determined body surface properties (this may mean, for example, that the body surface properties are being transferred to the data memory 140 and the data memory is sending back data or information in response thereto); in a fourth step 440, features of treatment agents and / or instructions for non-therapeutic treatment of a body surface in accordance with the determined body surface properties are transmitted from the data storage unit 140 and received by the portable computing unit 120; and finally, in a fifth step 450, the output unit 134 is instructed to output information on the treatment agents or treatment instructions.
  • the computer program product 310 contains instructions which instruct the processor 126 of the portable computing unit 120 to execute these steps 410 to 450.
  • the method 400 or its steps 410-450 may be in accordance with one of the embodiments of the arrangement 100, as with reference to FIG. 1 and the remainder
  • a "circuit” is to be understood as any entity that implements logic, and may be hardware, software, firmware, or any combination thereof.
  • a “circuit” may be a hard-wired logic circuit or a programmable logic circuit, such as a programmable processor, such as a microprocessor or field programmable gate array (FPGA) device.
  • a “circuit” can also be understood to mean a processor that executes software, for example any type of computer program, such as a computer program in programming code for a virtual machine (delimited runtime environment, virtual machine), such as a Java computer -Program. Under In one embodiment, a “circuit” may be understood as any type of implementation of the functions described below.
  • Fig. 4 shows a schematic representation of a detection unit 1 10.
  • the detection unit has a surface 1 1 1, at which a plurality of light emitters 1 16 and a plurality of light detectors 1 18 are shown.
  • the light emitter 1 16 are shown in a circle and the light detectors 1 18 are shown in quadrangular.
  • the light emitters 16 and the light detectors 118 are in non-mixed rows (i.e., one row is either only
  • Light detectors or only light emitter having are also deviating arrangements of these elements possible.
  • light emitters and light detectors may be alternately arranged in a row.
  • the rows can be laterally offset from each other to increase the density of the assembly of the surface 1 1 1 with light detectors or light emitters.
  • the light emitters 166 emit the light rays out of the plane of the drawing toward a viewer.
  • the processor 126 may implement control functions and output control commands to the light emitter (s) 16.
  • processor 126 may drive the light emitter to output a light beam of some intensity, wavelength, or duration (these may be referred to as parameters of a light beam).
  • the light rays can be output in pulses. After a certain interruption period, another light pulse is output.
  • the further light pulse may be the same as the previous light pulse (i.e., the values of its parameters are the same), but may be different. For example, it is conceivable that two successive light pulses differ in one parameter or also in more than one parameter.
  • the intensity can be changed. Such a change may follow a predetermined pattern and affect a plurality of successive pulses.
  • the light pulse or the light pulses may be laser pulses.
  • the evaluation unit 120 with the processor 126 also receives the signals of the
  • Light detector 1 18 can classify based on these signals the examined body surface.
  • the signals provided by the light detector 118 are indicative of the body surface.
  • These signals can also be referred to as signal patterns and can be used to determine and output a product recommendation and / or application instructions. It is conceivable that a product and / or an application advice a typical
  • Signal pattern is assigned, in which the product and or the application note can be usefully used.
  • This associated signal pattern of the products and / or the application instructions can be compared with the actual signal pattern. From a certain degree of conformity of the signal pattern detected or supplied by the light detector with the signal pattern associated with the products and / or the application instructions, the corresponding products and / or application instructions can then be output.
  • the signals may be for qualitative similarity (corresponding to the shapes or courses of the signals) and / or quantitative similarity (the signals for similar input values, i.e., light pulses, similar output values, i.e., ultrasonic signals).
  • the light detector is configured to generate a signal pattern that is characteristic of the signal based on the received signals
  • body surfaces can be examined to determine a typical signal pattern of the light detector. Then it can be independently determined which products and / or application instructions for the examined body surface are useful. The thus determined products and / or application instructions can then the appropriate
  • the surface 1 1 1 may be rectangular or square. In a typical configuration, the surface is 20mm x 20mm and contains over 100 light emitters and over 100 light detectors. The number of light detectors may be greater than the number of light emitters to detect light emitted from a light emitter at various locations. LIST OF REFERENCE SIGNS

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Abstract

Es ist eine Anordnung (100) zum Ermitteln von Körperoberflächeneigenschaften angegeben. Die Anordnung weist auf: eine Erfassungseinheit (110) zum Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen; eine Auswerteeinheit (120) zum Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und zum Ermitteln der Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten Körperoberflächenmerkmalen; und eine Nutzerschnittstelle (130), welche eine Ausgabeeinheit (134) aufweist, wobei die Nutzerschnittstelle zum Interagieren mit einem Nutzer ausgeführt ist. Die Auswerteeinheit (120) ist ausgeführt, eine Datenspeichereinheit (140) unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abzufragen, von der Datenspeichereinheit (140) Merkmale von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten, und die Ausgabeeinheit (134) anzuweisen, Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise an einen Nutzer auszugeben. Die Auswerteeinheit (120) ist eine portable Recheneinheit und die Erfassungseinheit ist ausgeführt, die Körperoberflächenmerkmale mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie (MSRRS) in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen.

Description

„Anordnung zum Ermitteln von Körperoberflächeneigenschaften mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie (MSRRS)"
Die Erfindung betrifft eine Anordnung zum Ermitteln von Körperoberflächeneigenschaften und ein Computerprogrammprodukt, welches ausgeführt ist, auf einer portablen Recheneinheit ausgeführt zu werden.
In vielen Bereichen des täglichen Lebens gibt es seit einiger Zeit den Trend zu personalisierten Programmen, die auf individuelle Voraussetzungen und Bedürfnisse gezielt eingehen (z.B. in den Bereichen Ernährung oder Gesundheit). Dies gilt aber auch für die personalisierte Kosmetik. Dabei soll es dem Konsumenten ermöglicht werden, ganz gezielt Produkte zu finden oder
Behandlungsratschläge zu erhalten, die auf seine individuellen Bedürfnisse abgestimmt sind. Entsprechend ist es wünschenswert, benutzerfreundliche und effektive Herangehensweisen zum Ermitteln einer nicht-therapeutischen Behandlung der Körperoberfläche sowie eine Anordnung, die solche Herangehensweisen implementiert, bereitzustellen.
Es kann als Aufgabe der Erfindung betrachtet werden, eine Anordnung zu beschreiben, welche es einem Nutzer, insbesondere einem Verbraucher oder Endanwender, ermöglicht, individuell angepasste Empfehlungen zu nicht-therapeutischen Behandlungsmitteln und Hinweisen zur nichttherapeutischen Behandlung der Körperoberfläche zu erhalten.
Diese Aufgabe wird gelöst mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche. Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen und aus der folgenden Beschreibung.
Gemäß einem Ausführungsbeispiel ist eine Anordnung zum Ermitteln von
Körperoberflächeneigenschaften angegeben. Die Anordnung weist auf: eine Erfassungseinheit zum Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen, eine Auswerteeinheit zum Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und zum Ermitteln der Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten Körperoberflächenmerkmalen und eine Nutzerschnittstelle mit einer Ausgabeeinheit, wobei die Nutzerschnittstelle zum Interagieren mit einem Nutzer ausgeführt ist. Die Auswerteeinheit ist ausgeführt, die folgenden Funktionen vorzunehmen: eine
Datenspeichereinheit unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abzufragen; von der Datenspeichereinheit Merkmale von Behandlungsmitteln und/oder
Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten; und die Ausgabeeinheit anzuweisen, Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise auszugeben. In diesem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit eine portable Recheneinheit und die Erfassungseinheit ist ausgeführt, die Körperoberflächenmerkmale mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen.
Gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel ist ein Computerprogrammprodukt angegeben, welches ausgeführt ist, auf einer portablen Recheneinheit ausgeführt zu werden. Das
Computerprogrammprodukt ist ausgeführt, einen Prozessor der portablen Recheneinheit anzuweisen, die folgenden Schritte auszuführen: Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen eines Nutzers mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm; Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und Ermitteln der Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten
Körperoberflächenmerkmalen; Abfragen einer Datenspeichereinheit unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften; Erhalten von Merkmalen von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweisen zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften von der Datenspeichereinheit; und Anweisen der Ausgabeeinheit, Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder
Anwendungshinweise auszugeben.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Figuren dargestellt und werden im Folgenden näher erläutert. Dabei zeigt:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Anordnung zum Ermitteln von
Körperoberflächeneigenschaften gemäß einem Ausführungsbeispiel;
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines Computerprogrammprodukts gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel;
Fig. 3 eine schematische Darstellung eines von einem Computerprogrammprodukt gemäß einem Ausführungsbeispiel ausgeführten Verfahrens;
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer Erfassungseinheit für eine Anordnung gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
In der folgenden ausführlichen Beschreibung wird auf die beigefügten Zeichnungen Bezug genommen, die einen Teil der vorliegenden Anmeldung bilden und in denen zur
Veranschaulichung spezifische Ausführungsformen gezeigt sind, in denen die Erfindung ausgeübt werden kann. Es versteht sich, dass andere Ausführungsformen benutzt und strukturelle oder funktionale oder logische Änderungen vorgenommen werden können, ohne von dem
Schutzumfang der vorliegenden Erfindung abzuweichen. Es versteht sich, dass die Merkmale der hierin beschriebenen verschiedenen beispielhaften Ausführungsformen miteinander kombiniert werden können, sofern nicht spezifisch anders angegeben. Die folgende ausführliche Beschreibung ist deshalb nicht in einschränkendem Sinne aufzufassen, und der Schutzumfang der vorliegenden Erfindung wird durch die angefügten Ansprüche sowie Äquivalente hiervon definiert.
Für einen Konsumenten kosmetischer Produkte ist es schwierig bis unmöglich, einen
Behandlungserfolg einer nicht-therapeutischen Behandlung mit kosmetischen Produkten zu Hause standardisiert und objektiv zu beurteilen. Dies erschwert einerseits die Kontrolle der individuellen Wirksamkeit eines Kosmetikums durch den Konsumenten und führt andererseits zu einer
Verringerung der Motivation, eine entsprechende Behandlung auch längerfristig durchzuführen.
In vielen Bereichen des täglichen Lebens gibt es seit einiger Zeit den Trend zu personalisierten Programmen, die auf individuelle Voraussetzungen und Bedürfnisse gezielt eingehen (z.B. in den Bereichen Ernährung oder Gesundheit). Dies gilt aber auch für die personalisierte Kosmetik. Dabei soll es dem Konsumenten ermöglicht werden, ganz gezielt Produkte zu finden oder
Behandlungsratschläge zu erhalten, die auf die individuellen Bedürfnisse seiner Haut abgestimmt sind.
Bei der mehrfach-ortsaufgelösten Reflektionsspektroskopie (auch: Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy, MSRRS) wird das Prinzip der ortsaufgelösten Spektroskopie (auch: spatially resolved spectroscopy, SRS) mehrfach verwendet, indem auf ein Hautareal viele
Lichtemitter verschiedener Wellenlängen mit vielen Lichtdetektoren kombiniert werden. Bei der ortsaufgelösten Spektroskopie wird die Lichtintensität in Abhängigkeit des Abstands zu einer Lichtquelle gemessen. Hierbei wird beispielsweise Licht in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm, insbesondere zwischen 350 nm und 1000 nm, weiter insbesondere zwischen 440 nm und 490 nm verwendet. Licht kann tief in die Haut eindringen und wird dabei durch Bestandteile der Haut gestreut und absorbiert. Absorption und Streuung sind dabei von der Wellenlänge und von den Substanzen in der Haut und deren spezifischen spektralen
Absorptionsbereichen abhängig. Durch die mehrfache Verwendung der ortsaufgelösten
Spektroskopie (SRS) lässt sich Licht, welches tief in die Haut eingedrungen ist, mit solchem Licht vergleichen, welches nur durch die äußeren Schichten der Haut lief. Bei der MSRRS wird das Prinzip der SRS mehrfach angewendet, indem beispielsweise auf einem Hautareal viele
Lichtemitter verschiedener Wellenlängen mit vielen Lichtdetektoren verschiedener Wellenlängen kombiniert werden. Dies erhöht die Messgenauigkeit und ist aufgrund der Komplexität und Inhomogenität der Haut für eine exakte Messung hilfreich. Durch unterschiedliche Einstrahlwinkel der Lichtemitter kann die Genauigkeit weiter verbessert werden. Aus dem bei der Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) gemessenem Licht kann die Konzentration von Antioxidantien, z.B. nicht-enzymatischen Antioxidantien und/oder Carotinoiden, in der Haut ermittelt werden. Einflüsse durch andere Chromophore in der Haut, wie z.B. Melanin oder Hämoglobin, können durch Nutzung entsprechender Wellenlängen, die nicht von Carotinoiden absorbiert werden, herausgerechnet werden. Bei der MSRRS wird insbesondere diffus reflektiertes Licht gemessen.
Mittels eines Messgerätes (nämlich der Erfassungseinheit) basierend auf der Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS), das als Gerät an ein portables, persönliches Gerät eines Nutzers wie zum Beispiel ein Smartphone, Tablet oder eine andere Computereinheit (diese Einheiten können allgemein als Recheneinheit oder portable Recheneinheit bezeichnet werden) angeschlossen oder darin integriert ist, werden kosmetisch relevante Parameter der Haut gemessen, insbesondere der Gehalt an Antioxidantien. Daneben können auch kosmetisch relevante Parameter von Haaren gemessen werden. In einem Computerprogrammprodukt (z.B. Software oder Anwendung für das persönliche/portable Gerät) werden die Parameter dann in Form von Werten, willkürlichen Einheiten oder einer verbalen Ableitung angezeigt. Aus den Parametern können dann (a) Produktempfehlungen für individuell passende Behandlungsprodukte und individuelle Behandlungstipps abgeleitet und/oder (b) der Behandlungserfolg bei einer kosmetischen oder pharmazeutischen Behandlung, die das Ziel hat, die gemessen Parameter, insbesondere den Gehalt an Antioxidantien in der Haut, positiv zu beeinflussen, ermittelt und/oder angezeigt werden.
Das Messgerät kann eine Schnittstelle aufweisen, über welche eine Verbindung mit der
Recheneinheit hergestellt wird. Die Recheneinheit kann eine erste Schnittstelle und eine zweite Schnittstelle aufweisen. Die erste Schnittstelle kann als Gegenstück zu der Schnittstelle des Messgerätes ausgeführt sein, also um das Messgerät an die Recheneinheit anzubinden. Die zweite Schnittstelle kann ausgeführt sein, die Recheneinheit mit einem Datennetz (siehe Fig. 1 ) zu verbinden. Diese Verbindungen sind ausgeführt, Informationen in mindestens eine Richtung zu übertragen, bevorzugt in beide Richtungen. Die Verbindung zwischen Messgerät und
Recheneinheit einerseits und die Verbindung zwischen Recheneinheit und einem Zugangspunkt des Datennetzes können drahtgebunden oder drahtlos sein. Drahtgebundene Verbindungen können beispielsweise optische oder elektrische Signale für die Informationsübertragung nutzen. Drahtlose Verbindungen nutzen typischerweise elektromagnetische Wellen für die
Signalübertragung, z.B. Funksignale oder auch optische Signale.
Für die Anbindung des Messgeräts an die Recheneinheit können Protokolle verwendet werden, die gemäß den Grundsätzen vermaschter Netze (mesh network) arbeiten. Beispielsweise kann für die Datenübertragung und für die Anbindung des Messgeräts an die Recheneinheit das Thread- Protokoll verwendet werden, welches auf IPv6 aufsetzt. Das Thread-Protokoll wird insbesondere eingesetzt, um automatisierte oder teilautomatisierte Geräte miteinander zu verbinden.
Das Messgerät kann in einem Beispiel auf die Recheneinheit strukturell aufgesteckt werden. Dies bedeutet, dass das Messgerät mechanisch an der Recheneinheit oder einem Gehäuse der Recheneinheit befestigt wird. Beispielsweise kann dies durch eine werkzeuglose Montage über eine reversible Verbindung erfolgen. In der aufgesteckten Position kann das Messgerät mit einer lösbaren kraftschlüssigen oder formschlüssigen Verbindung relativ zu der Recheneinheit gehalten werden. Die Schnittstellen zwischen Messgerät und Recheneinheit können so angeordnet sein, dass in der aufgesteckten Position eine elektrische Verbindung zwischen Messgerät und
Recheneinheit automatisch hergestellt oder aufgebaut wird.
Die Recheneinheit kann eine Anwendung (oder ein Programm) ausführen, welche Daten von dem Messgerät erhält oder abfragt. Die erhaltenen oder abgefragten Daten werden in der Anwendung verwertet, um einen oder mehrere Ausgabewerte zu ermitteln. Die Daten werden von der Anwendung gemäß der hierin beschriebenen Ansätze verarbeitet und/oder ausgewertet.
Um die Anwendung auszuführen, können Prozessoren (und einer oder mehrere
Speicherbausteine) der Recheneinheit verwendet werden. Die Recheneinheit kann aber auch ausgeführt sein, Rechenschritte für das Ausführen der Anwendung auszulagern. So kann die Anwendung beispielsweise die von dem Messgerät erhaltenen oder abgefragten Daten an eine externe Recheneinheit übertragen. Bevor die Daten an die externe Recheneinheit übertragen werden, können sie einer Vorverarbeitung zugeführt werden.
Die externe Recheneinheit kann räumlich entfernt von dem Messgerät und der portablen
Recheneinheit angeordnet sein. Die portable Recheneinheit kann über das Datennetz mit der externen Recheneinheit verbunden sein, d.h. in einer Kommunikationsverbindung stehen. Die externe Recheneinheit kann ein einzelner Computer oder Prozessor oder ein Verbund von Computern oder Prozessoren sein. In einem Rechner- oder Prozessorverbund kann die
Rechenlast unter verschiedenen Gesichtspunkten auf die einzelnen Bestandteile des Verbunds verteilt werden. Dieser Rechnerverbund kann neben Rechenleistung auch Speicherkapazitäten für die Benutzer bereitstellen und von den Benutzern freigegebene oder gekennzeichnete Daten vorhalten. Damit kann der in der portablen Recheneinheit benötigte Speicherplatz reduziert werden. Auch wird es dem Benutzer erleichtert, eine portable Recheneinheit auszutauschen, weil lokal keine oder fast keine Daten gespeichert sind. Der Rechnerverbund kann als eine Gruppe von vermascht vernetzten Servern ausgestaltet sein.
Das Computerprogrammprodukt ermöglicht die Kontrolle und Nachverfolgung der Ergebnisse durch Darstellung (z.B. graphisch) der Messergebnisse im Verlauf der Zeit. Anhand der erzielten Ergebnisse gibt das Computerprogrammprodukt individuelle Behandlungs- und Produkttipps. Die Qualität der Behandlungs- und Produkttipps kann dadurch verbessert werden, dass der Benutzer zusätzlich Fragen zu seinem Haut- oder Haarzustand, seinen Ernährungsgewohnheiten, seinem generellen Gesundheitszustand und weiteren Verhaltensweisen beantwortet, die das
Computerprogrammprodukt entsprechend verarbeitet. Dazu werden nicht nur z.B. Literaturdaten zu Grunde gelegt, sondern auch der Behandlungserfolg anderer Nutzer des
Computerprogrammprodukts, insbesondere Behandlungserfolge anderer Nutzer, die mindestens einen ähnlichen Hautzustand aufweisen.
Die mittels des Fragebogens erfassten Daten können verwendet werden, um eine Entwicklung des Zustands von Haut und Haaren des Nutzers unter den gegebenen Umständen, also den von dem Nutzer eingegebenen Daten, zu analysieren. Diese Entwicklung kann mit der Entwicklung anderer Nutzer verglichen werden. Hieraus kann gefolgert werden, ob sich während einer Behandlung mit einem bestimmten Behandlungsprodukt die Entwicklung von Nutzern mit ähnlichen oder gleichen Eingaben im Fragebogen gleicht oder von Nutzern mit anderen Eingaben abweicht.
So kann beispielsweise auf den Einfluss eines bestimmten Faktums auf den Erfolg der Behandlung geschlossen werden. Zeigt die Entwicklung eines Hautparameters bei mehreren Rauchern mit einem bestimmten Zigarettenkonsum (z.B. 10 Zigaretten pro Tag) eine signifikante Abweichung von der Entwicklung des gleichen Hautparameters bei Nichtrauchern, kann gefolgert werden, dass Rauchen sich auf den bestimmten Parameter in einer zu beziffernden Weise auswirkt. Alternativ kann gefolgert werden, dass für Raucher ein anderes Produkt oder eine andere Behandlung empfehlenswert ist.
Die von dem Nutzer eingegebenen Daten können somit für eine globale Analyse verwendet werden, um den Erfolg einer Behandlung und die Wirksamkeit eines Produkts unter verschiedenen Bedingungen überwachen und ggf. Änderungen der Behandlung und/oder des Produkts empfehlen zu können.
Es ist möglich, dem Nutzer den Fragebogen zu periodisch wiederkehrenden Zeitpunkten zu präsentieren und nach Änderungen zu fragen. Unter bestimmten Umständen ist es auch denkbar, Hinweise zu den abgefragten Informationen zu geben. Beispielsweise kann eine Empfehlung lauten, die Schlafdauer zu verlängern, den Gebrauch von Genussmitteln (Alkohol, Zigaretten) zu reduzieren, oder andere Lebensgewohnheiten anzupassen.
Die Erfindung ermöglicht die Kontrolle und Nachverfolgung der Wirksamkeit einer kosmetischen und pharmazeutischen Behandlung auf objektive und standardisierte Art und Weise, die insbesondere das Ziel hat, den Gehalt an Antioxidantien in der Haut zu erhöhen, z.B. im Bereich der Vermeidung, Reduzierung oder Beseitigung von Hautalterung oder von Anzeichen der Hautalterung. Die Wirksamkeit der (kosmetischen, nicht-therapeutischen) Behandlung kann besser nachvollzogen und dadurch die Auswahl eines individuell geeigneten Produktes vereinfacht werden. Die Erfindung ermöglicht, individuelle Behandlungstipps und Produktempfehlungen zu erhalten, die auf die Bedürfnisse des einzelnen Benutzers eingehen. Zusätzlich wird die Motivation erhöht, eine kosmetische Behandlung längerfristig durchzuführen, auch durch den Vergleich mit anderen Benutzern und/oder durch die Beobachtung der Entwicklung der eigenen Haut oder Haare.
Es ist ein Aspekt der Anordnung, dass die hierfür benötigte Ausrüstung handtragbar ist, d.h.
bedienbar und tragbar in einer Hand. Beispielsweise hat die Anzeigeeinheit eine Oberfläche bis zu 36 cm2, kann aber auch größer sein. Insbesondere ist die Erfassungseinheit ausgeführt, die Körperoberflächenmerkmale mittels Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm, bevorzugt 350 nm bis 1000 nm, insbesondere zwischen 440 nm und 490 nm, zu erfassen.
Als Messparameter der Haut kommen alle mittels Multiple Spatially Resolved Reflection
Spectroscopy (MSRRS) messbaren Parameter von Haut und Haar, bevorzugt menschlicher Haut und Haar, in Frage: insbesondere das Vorhandensein von Antioxidantien wie z.B. Carotinoide.
Antioxidantien sind eine heterogene Gruppe von chemischen Substanzen, die als Radikalfänger freie Radikale, insbesondere reaktive Sauerstoffspezies, inaktivieren können. Freie Radikale entstehen laufend im gesamten menschlichen Körper und können bei zu großer Konzentration zu oxidativem Stress führen. Tabakkonsum, UV-Strahlung, Luftverschmutzung, Stress und andere externe Einflüsse können die Bildung freier Radikale induzieren und zu oxidativem Stress führen. Freie Radikale können z.B. Schäden an DNA oder Membranen hervorrufen und Enzyme inaktivieren. Freie Radikale spielen eine wichtige Rolle bei der Hautalterung, insbesondere bei der extrinsischen Alterung.
Die Haut enthält eine Reihe enzymatischer und nicht-enzymatischer Antioxidantien. Eine wichtige Gruppe nicht-enzymatischer Antioxidantien sind dabei die Carotinoide, die insbesondere in der Hornschicht (Stratum corneum) zu finden sind und deren Gehalt in der Haut mit Ernährungs- und Lebensgewohnheiten korreliert. Der Gehalt an Antioxidantien sinkt physiologisch mit dem Alter.
Antioxidantien werden in einer Reihe von Anti-Aging Produkten z.B. im Bereich der Gesichtspflege eingesetzt, aber auch in Sonnenschutzprodukten, da durch UV-Strahlung besonders viele freie Radikale entstehen.
Basierend auf den Messergebnissen können dem Nutzer Behandlungstipps und/oder konkrete Produktempfehlungen ausgegeben werden. Dies gilt insbesondere für den Fall, dass der bestimmte Parameter, beispielsweise der Gehalt an Carotinoiden, außerhalb des Soll-Werts oder Normbereich liegt. Weist der Nutzer ein niedriges Antioxidationsniveau, insbesondere einen Carotenoid-Gehalt auf, kann er den Behandlungstipp erhalten, Sonne und/oder Solarium zu meiden. Zusätzlich oder alternativ können ihm Produkte mit einem hohen Gehalt an Antioxidantien empfohlen werden. Neben oder alternativ zu Carotinoiden können diese Produkte Tocopherole, Ascorbinsäure, Polyphenole (z.B. Propylgallat, Elaginsäure, Flavonoide oder Epigallokatechin], Karotten extra kte und/oder Dimethylmethoxy Chromanol umfassen. Eine weitere Empfehlung kann Produkte mit hohem Lichtschutzfaktor (zum Beispiel > 25 SPF) zu umfassen. Produkte mit hohem
Lichtschutzfaktor können als Inhaltsstoff beispielsweise Benzophenon-3, Benzophenon-4, Benzophenon-5, 3-Benzylidencampher, Benzylidencampher Sulfonsäure, Bis- Ethylhexyloxyphenol-methoxyphenyltriazin (BEMT), Butylmethoxydibenzoylmethan (BMDM, Avobenzon), Diethylhexylbutamidotriazon, Dimethicodiethylbenzalmalonat, Dimethyl
Pabamidopropyllaurdimonium-tosylat, Drometrizoltrisiloxan (DTS), Ethylhexyldimethyl PABA, Ethylhexylmethoxycinnamat, Ethylhexylsalicylat (EHS), Homosalate, lsoamyl-p-ethoxycinnamat, Isopropylbenzylsalicylat, 4-Methylbenzylidencampher, Methylen-bis-benzotriazolyl- tetramethylbutylphenol (MBBT), Octocrylen (OC), Octyltriazon, PABA, PEG-25 PABA,
Phenylbenzimidazol Sulfonsäure (PBSA), Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (DPDT), Polyacrylamidomethylbenzylidencampher, Terephthalidendicampher Sulfonsäure (TDSA) und Salze und/oder Titandioxid enthalten
Fig. 1 zeigt eine Anordnung 100 zum Ermitteln von Hauteigenschaften. Die Anordnung 100 weist eine Erfassungseinheit 1 10, eine Auswerteeinheit 120 und eine Nutzerschnittstelle 130 auf. Die Erfassungseinheit 1 10 ist ausgeführt, Eigenschaften einer Körperoberfläche eines menschlichen Nutzers mittels Multiple Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) zu erfassen. Hierzu emittiert die Erfassungseinheit 1 10 mindestens zwei verschiedene elektromagnetische Wellen 1 12 von mindestens zwei Lichtemittern (siehe Fig. 4) in Richtung eines zu untersuchenden
Oberflächenbereichs 12 des Analyseobjekts 10 (beispielsweise der menschlichen Hand oder allgemein eines Abschnitts der Körperoberfläche). Die Lichtemitter können Laser oder
Leuchtdioden (LED, light-emitting diode) sein; ein Lichtemitter kann als Lichtquelle bezeichnet werden. Insbesondere kann eine Matrix bestehend aus einzelnen Lichtquellen vorgesehen sein. Die von dem zu untersuchenden Oberflächenbereich 12 reflektierten elektromagnetischen Wellen (nicht gezeigt) werden von der Erfassungseinheit 1 10 aufgenommen und erlauben Rückschlüsse auf die Zusammensetzung und den Aufbau des zu untersuchenden Oberflächenbereichs 12. Statt der menschlichen Haut können auch Haare untersucht werden. Die Erfassungseinheit 1 10 weist mindestens zwei geeignete Quellen elektromagnetischer Wellen auf. Diese Quellen können auch als Strahlungsquellen oder Lichtemitter bezeichnet werden und sind an oder in der
Erfassungseinheit 1 10 angeordnet. Die Strahlungsquelle kann so an oder in der Erfassungseinheit 1 10 angeordnet sein, dass beim Emittieren der elektromagnetischen Wellen 1 12 die
Strahlungsquellen einen vorgegebenen Abstand zu dem zu untersuchenden Oberflächenbereich 12 einnimmt, insbesondere wenn die Erfassungseinheit 1 10 auf den zu untersuchenden Oberflächenbereich gestellt wird. Der Abstand der Strahlungsquellen von dem zu untersuchenden Oberflächenbereich kann variabel sein und mittels Aktuatoren oder manuell verändert werden.
Die Erfassungseinheit 1 10 ist über eine Datenübertragungsverbindung 1 14 mit der Auswerteeinheit 120 verbunden. Die Datenübertragungsverbindung 1 14 kann eine unidirektionale oder
bidirektionale Datenübertragung zwischen der Erfassungseinheit 1 10 und der Auswerteeinheit 120 ermöglichen. So liefert die Erfassungseinheit 1 10 Signale betreffend die erfassten Merkmale der Haut oder der Haare an die Auswerteeinheit 120, wohingegen die Auswerteeinheit 120
Steuerbefehle an die Erfassungseinheit 1 10 liefern kann, wobei die Steuerbefehle vorgeben, wie die Erfassungseinheit 1 10 arbeitet. Im Falle einer unidirektionalen Datenübertragungsverbindung 1 14, welche lediglich eine Datenübertragung von der Erfassungseinheit 1 10 an die Auswerteeinheit 120 ermöglicht, können Steuerparameter über Eingabeelemente (Knöpfe, Schalter, Drehregler, etc., nicht gezeigt) an der Erfassungseinheit 1 10 vorgegeben werden. Die Erfassungseinheit 1 10 weist gegebenenfalls Anzeigeelemente (nicht gezeigt) auf, welche einen Status der
Erfassungseinheit oder die eingestellten Steuerparameter anzeigen. Alternativ kann die
Erfassungseinheit 1 10 die eingestellten Steuerparameter auch an die Auswerteeinheit 120 übertragen, wo diese wahlweise angezeigt werden können.
Die Auswerteeinheit 120 weist einen Prozessor 126 und einen lokalen Speicher 128 auf. Die Auswerteeinheit 120 empfängt Signale betreffend die Merkmale des untersuchten
Oberflächenbereiches 12 und ermittelt basierend auf diesen Merkmalen eine Empfehlung betreffend eine nicht-therapeutische Behandlung des untersuchten Oberflächenbereiches. Die nicht-therapeutische Behandlung kann Empfehlungen zu Behandlungsmitteln und/oder
Pflegehinweisen oder Anwendungshinweisen für den jeweils untersuchten Oberflächenbereich enthalten. Pflegehinweise und Anwendungshinweise werden im Kontext dieser Beschreibung als Synonyme verwendet und beziehen sich auf Hinweise für die nicht-therapeutische Behandlung des untersuchten Oberflächenbereichs 12 unter Verwendung von ausgewählten Behandlungsmitteln oder auch ohne eine Verwendung von Behandlungsmitteln. Behandlungshinweise können insbesondere die Anwendung eines Behandlungsmittels enthalten, oder auch von dem Nutzer vorzunehmende oder zu unterlassende Maßnahmen. So können die Behandlungshinweise beispielsweise einen Hinweis auf erwünschtes oder unerwünschtes Verhalten nach der
Anwendung eines Behandlungsmittels enthalten. Zum Ermitteln einer zu empfehlenden nichttherapeutischen Behandlung können die erfassten Merkmale des untersuchten
Oberflächenbereiches 12 mit Anwendungsgebieten, Wirkungen und Anwendungshinweisen von Behandlungsmitteln und/oder Pflegehinweisen abgeglichen werden. Informationen über die Behandlungsmittel und/oder Behandlungshinweise können in einer Datenspeichereinheit 140 hinterlegt sein. Die Datenspeichereinheit 140 kann außerhalb und räumlich getrennt von der Auswerteeinheit 120 existieren. Die Auswerteeinheit 120 kann über ein Datennetz 122 auf die Datenspeichereinheit 140 zugreifen und Informationen über die dort hinterlegten Behandlungsmittel und/oder
Behandlungshinweise abrufen. Diese abgerufenen Informationen werden durch die
Auswerteeinheit 120 mit den erfassten Merkmalen des zu untersuchenden Oberflächenbereiches 12 abgeglichen, um zutreffende Empfehlungen für die nicht-therapeutische Behandlung des untersuchten Oberflächenbereiches zu ermitteln. In anderen Worten bedeutet das, dass die Datenspeichereinheit unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abgefragt wird. Aus der Datenspeichereinheit kann zunächst eine Vielzahl von hinterlegten Informationen abgerufen werden, um diese dann unter Verwendung der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften und ggf. von Behandlungszielen danach zu filtern, welche der Behandlungsmittel und/oder Behandlungshinweise einschlägig sind. Hierzu können die Daten aus dem Datenspeicher in einen flüchtigen Arbeitsspeicher geladen werden. Alternativ können aber bereits beim Abrufen der Informationen aus dem Datenspeicher die ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften herangezogen werden, um nur die einschlägigen Informationen aus dem Datenspeicher abzurufen. Für die Zwecke dieser Beschreibung können diese beiden Varianten als in Ihrer Wirkung gleichwertig verstanden werden.
Das Datennetz 122 kann ein öffentliches Datenübertragungsnetz sein, welches abschnittsweise leitungsgebundene oder leitungslose Übertragungsabschnitte aufweist. Beispielsweise kann die Auswerteeinheit 120 eine drahtlose Verbindung zu einem Zugangspunkt (nicht gezeigt) zu dem Datennetz 122 aufbauen, um eine entsprechende Verbindung zu der Datenspeichereinheit 140 aufbauen zu können.
Die Nutzerschnittstelle 130 ist mit der Auswerteeinheit 120 über die Datenübertragungsverbindung 124 verbunden. Die Nutzerschnittstelle 130 weist eine Eingabeeinheit 132 und eine
Ausgabeeinheit 134 auf. Die Eingabeeinheit 132 ermöglicht es einem Nutzer, Parameter für die Arbeitsweise und Konfiguration der Auswerteeinheit 120, der Erfassungseinheit 1 10 und/oder der Nutzerschnittstelle 130 vorzugeben. Die Eingabeeinheit 132 kann Informationen über verschiedene Schnittstellen aufnehmen: eine Tastatur, eine Maus, ein berührungsempfindliches Display oder über ein Mikrofon (sog. Sprachsteuerung). Es ist denkbar, dass jegliche Schnittstelle genutzt wird, über welche ein menschlicher Nutzer mit einer Recheneinheit kommunizieren und Daten eingeben oder übergeben kann. Die Ausgabeeinheit 134 kann ein Display oder eine sonstige Anzeigeeinheit sein, welche einem Nutzer visuelle Informationen ausgibt. Auch kann die Ausgabeeinheit 134 über einen Lautsprecher verfügen, über welchen akustische Informationen ausgegeben werden können. Visuelle Informationen können auf einer berührungsempfindlichen Ausgabeeinheit ausgegeben werden, so dass die Ausgabeeinheit es auch ermöglicht, dass ein Nutzer hierüber Eingaben vornehmen kann. Das Computerprogramm ermöglicht dem Konsumenten, Produktempfehlungen für individuell passende Behandlungsprodukte und/oder Anwendungshinweise basierend auf der Messung der Körperoberflächeneigenschaften auf der Ausgabeeinheit angezeigt zu bekommen. Die
angezeigten Produkte können über die Eingabeeinheit der Schnittstelle erworben werden.
Die Auswerteeinheit 120 weist einen Prozessor 126 und einen lokalen Speicher 128 auf. Der Prozessor 126 führt Instruktionen aus, um seine vorgesehene Funktion oder Funktionen auszuführen. In dem lokalen Speicher 128 können die von der Erfassungseinheit 1 10 erfassten Merkmale der Haut/Haare oder die zugehörigen Signale oder Werte abgespeichert werden.
Die Auswerteeinheit 120 und die Nutzerschnittstelle 130 sind in diesem Ausführungsbeispiel in einem gemeinsamen Gehäuse 200 angeordnet. In diesem gemeinsamen Gehäuse 200 ist auch ein Energiespeicher 210 angeordnet, welcher sowohl die Auswerteeinheit als auch die
Nutzerschnittstelle mit Energie, bevorzugt elektrischer Energie, versorgt. Damit ist die
Auswerteeinheit und auch die Nutzerschnittstelle autark betreibbar, d.h., dass diese Einheiten die vorgesehene Funktion auch ohne externe Energieversorgung ausführen können. In einem Beispiel kann der Energiespeicher 210 vorgesehen sein, auch die Erfassungseinheit 1 10 mit elektrischer Energie zu versorgen. Dies kann beispielsweise über die Datenübertragungsverbindung 1 14 erfolgen.
Es ist ein besonderer Aspekt dieses Ausführungsbeispiels, dass die Erfassungseinheit 1 10 mit einer Auswerteeinheit 120 und einer Nutzerschnittstelle 130 betrieben werden können, welche in einem portablen Gerät eines Nutzers oder Verbrauchers implementiert sind. Damit ist es besonders einfach möglich, eine Erfassungseinheit 1 10, welche fortgeschrittene Analyse- und Untersuchungsmöglichkeiten für eine Körperoberfläche (Haut, Haare) eines menschlichen Nutzers ermöglicht, mit einem tragbaren computerisierten Datenverarbeitungsgerät zu koppeln. Das tragbare Datenverarbeitungsgerät kann beispielsweise ein Smartphone oder ein Tablet sowie ein Heimcomputer sein. Die Erfassungseinheit 1 10 kann mittels einer definierten Schnittstelle mit dem tragbaren Datenverarbeitungsgerät mechanisch, elektrisch und signaltechnisch verbunden oder gekoppelt werden.
Unter Heranziehung dieser Beschreibung der Fig. 1 werden nachfolgend weitere
Ausführungsbeispiele der Anordnung 100 beschrieben.
In einem Ausführungsbeispiel ist eine Anordnung 100 zum Ermitteln von
Körperoberflächeneigenschaften angegeben. Die Anordnung weist auf: eine Erfassungseinheit 1 10 zum Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen eines Nutzers; eine Auswerteeinheit 120 zum Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und zum Ermitteln der
Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten Körperoberflächenmerkmalen; und eine Nutzerschnittstelle 130, welche eine Ausgabeeinheit 134 aufweist, wobei die Nutzerschnittstelle zum Interagieren mit einem Nutzer ausgeführt ist. Die Auswerteeinheit 120 ist ausgeführt, die folgenden Funktionen vorzunehmen oder zu implementieren: eine
Datenspeichereinheit 140 unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abzufragen; von der Datenspeichereinheit 140 Merkmale von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten; und die Ausgabeeinheit 134 anzuweisen, Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise an einen Nutzer auszugeben. In diesem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 eine portable
Recheneinheit und die Erfassungseinheit ist ausgeführt, die Körperoberflächenmerkmale mittels Multipe Spatially Resolved Reflection Spectroscopy (MSRRS) in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen.
In anderen Worten ist die Anordnung ausgeführt, Eigenschaften einer Körperoberfläche oder eines Abschnitts der Körperoberfläche wie beschrieben zu ermitteln und unter Betrachtung eines gewünschten oder eines vorgegebenen Zielwertes oder Zielbereiches für diese Eigenschaften ein Behandlungsmittel und oder Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung der Körperoberfläche auszuwählen und gegebenenfalls Anwendungshinweise für das
Behandlungsmittel sowie weitere Behandlungshinweise für die Körperoberfläche auszugeben (optisch, akustisch, oder anderweitig) oder anzuzeigen. Die Anwendungshinweise können sich auf ein Behandlungsmittel beziehen oder unabhängig hiervon sein. Beispielsweise können die Anwendungshinweise sich darauf beziehen, was im Zusammenhang mit den erfassten oder ermittelten Körperoberflächeneigenschaften und einem vorgegebenen Behandlungsziel ein erwünschtes und/oder unerwünschtes Verhalten darstellt. Ein Anwendungshinweis kann beispielsweise sein, den Kontakt einer Körperoberfläche mit Wasser innerhalb einer bestimmten Zeitspanne nach der Anwendung eines Behandlungsmittels zu vermeiden. Die
Anwendungshinweise können sich auch auf Ernährungshinweise beziehen und beispielsweise in Verbindung mit Tageszeiten stehen.
Die Erfassungseinheit 1 10 kann auch einen eigenen Energiespeicher (nicht gezeigt) aufweisen. In einem solchen Fall kann die Erfassungseinheit 1 10 auch leitungslos mit der Auswerteeinheit 120 verbunden sein. Die Erfassungseinheit 1 10 ist ausgeführt, mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie Merkmale und Eigenschaften von Haut und/oder Haaren zu erfassen. Hierzu werden mehrere Lichtstrahlen in Richtung Haut/Haaren emittiert und teilweise reflektiert sowie absorbiert. Aus dem Grad der Reflektion/Absorption können Informationen über den Zustand und/oder die Zusammensetzung der Haut abgeleitet werden. Durch die mehrfache Verwendung der ortsaufgelösten Spektroskopie (SRS) lässt sich Licht, welches tief in die Haut eingedrungen ist, mit solchem Licht vergleichen, welches nur durch die äußeren Schichten der Haut/ Haare lief. Dies erhöht die Messgenauigkeit und ist aufgrund der Komplexität und Inhomogenität der Haut/Haare für eine exakte Messung hilfreich. Durch unterschiedliche Einstrahlwinkel kann die Genauigkeit weiter verbessert werden. Aus dem bei der MSRRS gemessenem Licht kann die Konzentration von nicht-enzymatischen Antioxidantien, z.B. Carotinoiden, in der Haut ermittelt werden.
In einem Ausführungsbeispiel weist die Erfassungseinheit eine Vielzahl von Lichtemittern auf, welche entlang einer Oberfläche der Erfassungseinheit nebeneinander angeordnet sind.
Dies kann als Lichtemitter-Feld oder Lichtemitter-Array bezeichnet werden. Die Lichtemitter können gleichmäßig oder ungleichmäßig über eine Oberfläche verteilt angeordnet sein. Damit kann mittels der Erfassungseinheit eine Körperoberfläche eines Nutzers erfasst werden, welche in etwa der Größe der Oberfläche der Erfassungseinheit entspricht. Mittels der Vielzahl von Lichtemittern wird also das Prinzip der ortsaufgelösten Spektroskopie mehrfach angewendet, indem die Vielzahl von Lichtemittern gleichzeitig betrieben wird, um Licht in Richtung der Körperoberfläche zu emittieren.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel ist die Vielzahl von Lichtemittern ausgeführt, Licht in verschiedenen Wellenlängen zu emittieren.
Beispielsweise kann eine erste Gruppe von Lichtemittern Licht einer ersten Wellenlänge aus den oben genannten Wellenlängenbereichen emittieren und eine zweite Gruppe von Lichtemittern Licht einer zweiten Wellenlänge, welche von der ersten Wellenlänge abweicht, aus den oben genannten Wellenlängenbereichen emittieren. Es sind selbstverständlich möglich, dass die Gesamtzahl von Lichtemittern in mehr als zwei Gruppen eingeteilt wird, wobei jeder Lichtemitter typischerweise nur einer dieser Gruppen zugeordnet ist. Ein Lichtemitter kann bauartbedingt Licht einer bestimmten Wellenlänge emittieren. Es ist aber auch denkbar, Lichtemitter zu verwenden, deren Wellenlänge verändert oder angepasst werden kann. Ebenso ist denkbar, dass jeder Lichtemitter Licht einer eigens zugeordneten Wellenlänge emittiert. Dies bedeutet, dass sich die Wellenlänge jedes Lichtemitters von der Wellenlänge jedes anderen Lichtemitters unterscheidet. Damit können so viele verschiedene Wellenlängen emittiert werden, wie Lichtemitter vorhanden sind.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel ist die Vielzahl von Lichtemittern ausgeführt, Licht in unterschiedlichen Einstrahlwinkeln zu emittieren.
Dies bedeutet, dass zumindest zwei Lichtemitter nicht parallel ausgerichtet sind und dass die Winkel, in welchem das emittierte Licht dieser beiden Lichtemitter auf der Körperoberfläche auftrifft, sich voneinander unterscheiden. Es mögen mehrere Lichtemitter zu Gruppen zusammengefasst werden, wobei die Lichtemitter einer Gruppe den gleichen Einstrahlwinkel haben und dieser Einstrahlwinkel sich von dem Einstrahlwinkel einer anderen Gruppe unterscheidet. Es ist denkbar, dass jeder Lichtemitter einen individuellen Einstrahlwinkel hat, welcher sich von dem
Einstrahlwinkel aller anderen Lichtemitter unterscheidet. Der Einstrahlwinkel kann auch als derjenige Winkel beschrieben werden, der zwischen der Richtung des emittierten Lichts eines Lichtemitters und der Oberfläche 1 1 1 (siehe Fig. 4) der Erfassungseinheit liegt.
In einem anderen Ausführungsbeispiel weist die Erfassungseinheit eine Vielzahl von
Lichtdetektoren auf, welche entlang einer Oberfläche der Erfassungseinheit nebeneinander angeordnet sind.
Die Lichtdetektoren sind ausgeführt, das von der Körperoberfläche reflektierte Licht zu erfassen und das reflektierte Licht (z.B. Intensität, Wellenlänge) einer weiteren Auswertung zuzuführen, um Rückschlüsse auf die Eigenschaften der Körperoberfläche zu ermöglichen. Es kann erforderlich sein, dass zum Auswerten der erfassten Signale die Wellenlängen und die Einstrahlwinkel des emittierten Lichts herangezogen werden.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel ist die Vielzahl von Lichtdetektoren ausgeführt, Licht in verschiedenen Wellenlängen zu detektieren.
Damit sind die Lichtdetektoren auf die Verwendung unterschiedlicher Wellenlängen durch die Lichtemitter angepasst.
Den Lichtdetektoren kann ein optisches Filterelement vorgelagert sein. D.h., dass das optische Filterelement von den Lichtstrahlen passiert werden muss, bevor diese auf die Lichtdetektoren treffen. Das Filterelement kann ein variables Filterelement sein, d.h. dass in Abhängigkeit eines Einstellparameters die Wellenlänge des passierten Lichts variiert. Das Filterelement kann auch so ausgestaltet sein, dass es für verschiedene Lichtdetektoren verschiedene Wellenlängen passieren lässt.
In einem Ausführungsbeispiel sind die Auswerteeinheit 120 und die Nutzerschnittstelle 130 in einem gemeinsamen Gehäuse 200 untergebracht.
In einem Ausführungsbeispiel weist die Anordnung weiterhin einen Energiespeicher 210 auf, welcher in dem Gehäuse 200 angeordnet ist, um die Auswerteeinheit 120 und die
Nutzerschnittstelle 130 mit Energie zu versorgen, um zumindest zeitweise einen autarken Betrieb der Auswerteeinheit und der Nutzerschnittstelle ohne Anschluss an eine externe Energiequelle zu ermöglichen.
Dies bedeutet, dass die Auswerteeinheit 120, die Nutzerschnittstelle 130 und auch die
Erfassungseinheit 1 10 autark und ohne Zufuhr von Energie von außen wie vorgesehen betrieben werden können. Der Energiespeicher 210 ist bevorzugt ein wiederaufladbarer Energiespeicher. In einem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, die Datenspeichereinheit 140 über ein Datennetz 122 zu erreichen.
Dies bedeutet, dass die Datenspeichereinheit 140 räumlich getrennt von der Auswerteeinheit 120 angeordnet ist. Beispielsweise ist die Datenspeichereinheit 140 so angeordnet, dass eine Vielzahl von Anordnungen 100 wie hierin beschrieben auf die Datenspeichereinheit 140 zugreifen kann. Dies ermöglicht es, dass die Datenspeichereinheit 140 an zentraler Stelle mit Informationen über Behandlungsmittel und/oder Behandlungshinweisen befüllt werden kann. Somit können jeweils aktuelle Informationen an anfragende Anordnungen 100 geliefert werden.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, die Merkmale von
Behandlungsmitteln zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche mit den ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abzugleichen und eine Wirkung der Behandlungsmittel auf die Körperoberfläche unter Berücksichtigung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften und ggf. einem vorgebbaren Behandlungsziel (z.B. einem gewünschten oder zu erreichenden Zustand der Körperoberflächeneigenschaften) zu bestimmen.
Dies bedeutet, dass die Behandlungsmittel in Abhängigkeit der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften ausgesucht und auf der Nutzerschnittstelle angezeigt werden.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, von der Datenspeichereinheit 140 Hinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten und die Ausgabeeinheit 134 anzuweisen, die erhaltenen Hinweise anzuzeigen.
Bei diesen Hinweisen kann es sich um allgemeine Hinweise (ohne Bezug zu einem bestimmten Behandlungsmittel) betreffend die Behandlung von Haut und Haaren handeln; es kann sich aber auch um Hinweise mit Bezug zu einem bestimmten Behandlungsmittel handeln. Die Hinweise können auch Erklärungen beinhalten, welche Verhaltensweisen welche Eigenschaften der Körperoberfläche (insbesondere Haut und/oder Haare) wie beeinflussen.
In der Datenspeichereinheit 140 können Informationen aus dermatologischen Studien sowie Informationen aus Literaturquellen und/oder wissenschaftlichen Veröffentlichungen enthalten sein. Die Auswerteeinheit 120 kann ausgeführt sein, einem Nutzer in Abhängigkeit der erfassten Eigenschaften der Körperoberfläche einen Auszug aus diesen Informationen anzuzeigen oder zumindest darauf hinzuweisen.
In einem weiteren Beispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, Informationen von einem Nutzer abzufragen und diese Informationen beim Abfragen der Datenspeichereinheit 140 zusätzlich zu berücksichtigen, um von der Datenspeichereinheit 140 Merkmale von Behandlungsmitteln zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der abgefragten Informationen zu erhalten.
Die abgefragten Informationen können mittels eines vorgegebenen Fragebogens erfasst werden, bei welchem einer Aussage durch den Nutzer mehr oder weniger Gewicht beigemessen wird oder auch aus einer von mehreren möglichen Antworten ausgewählt wird. Der vorgegebene
Fragebogen kann sich insbesondere mit den Lebensgewohnheiten und außergewöhnlichen Belastungen des Nutzers befassen, zum Beispiel Ernährungsgewohnheiten, Dauer und Qualität des Schlafs, Trinkmenge, Art der Getränke, Verwendung von Genussmitteln (beispielsweise Nikotin, Alkohol), beruflichen Aktivitäten und Freizeitaktivitäten (viel Zeit außerhalb von Gebäuden bei jeglicher Witterung, Aufenthalt in den Bergen, Besuch eines Solariums). Auch können die abgefragten Informationen sich auf eine gewünschte oder zu erreichende Eigenschaft der Körperoberfläche beziehen.
In einem Ausführungsbeispiel weist die Auswerteeinheit 120 einen lokalen Speicher 128 auf, welcher ausgeführt ist, die von der Datenspeichereinheit abgerufenen Daten persistent zu speichern.
Dies bedeutet, dass die Auswerteeinheit 120 zumindest temporär ihre Funktionen ausführen kann, ohne auf eine dauerhafte Verbindung zu der Datenspeichereinheit 140 angewiesen zu sein, weil die abgerufenen Daten in dem lokalen Speicher gespeichert sind. Die Daten werden in dem lokalen Speicher 128 so abgespeichert, dass sie bei einem Ausschalten oder außer Betrieb setzen der Auswerteeinheit 120 erhalten bleiben (persistente Speicherung). Es ist möglich, dass die Auswerteeinheit 120 lediglich solche Daten aus der Datenspeichereinheit 140 abruft, welche zu einem momentanen Bild oder zu momentanen Eigenschaften von Haut und Haaren passen. In einem Ausführungsbeispiel können auch solche Daten abgerufen und lokal gespeichert werden, welche zu geringfügig geänderten Eigenschaften von Haut und Haaren ausgehend von dem aktuellen Zustand hassen. Es ist also nicht nötig, alle Daten aus der Datenspeichereinheit 140 abzurufen und in dem lokalen Speicher 128 zu speichern. Vielmehr können gezielt diejenigen Daten oder Informationen aus der Datenspeichereinheit 140 in den lokalen Speicher 128 übertragen werden, welche zu dem erfassten Zustand von Haut und Haaren passen.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, die ermittelten Körperoberflächeneigenschaften mit einem Zeitstempel betreffend die Ermittlung der
Körperoberflächeneigenschaften versehen in dem lokalen Speicher 128 abzuspeichern.
Dies ermöglicht es, Veränderungen der Körperoberfläche über derzeit zu beobachten und zu analysieren. Somit können diese Veränderungen auch herangezogen werden, um geeignete nicht- therapeutische Behandlungsmittel und/oder Behandlungshinweise zu geben. Weiterhin ermöglicht dieses Ausführungsbeispiel einem Nutzer, die Veränderungen zu beobachten, um gegebenenfalls das Erreichen von oder das Annähern an selbst gesetzte Ziele feststellen zu können.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, die ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften über einen längeren Zeitraum umfassend zumindest zwei Vorgänge des Erfassens der Körperoberflächeneigenschaften in dem lokalen Speicher 128 abzuspeichern und wahlweise eine Entwicklung der Körperoberflächeneigenschaften über eine vorgebbare Zeitspanne aus dem lokalen Speicher abzurufen und die Ausgabeeinheit 134 anzuweisen, diese Entwicklung anzuzeigen.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Auswerteeinheit 120 ausgeführt, die ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften an die Datenspeichereinheit 140 zu übertragen.
Die ermittelten und übertragenen Körperoberflächeneigenschaften können in der
Datenspeichereinheit 140 einer Kennziffer oder einer Kennung eines Nutzers zugewiesen werden, so dass ein Nutzer seine Daten von verschiedenen Geräten einsehen kann. Ebenso hat dieses Vorgehen den Vorteil, dass die Daten eines Nutzers bei Verlust oder Defekt der persönlichen Auswerteeinheit 120 an einer zentralen Stelle gesichert sind.
Weiterhin ermöglicht es dieses Ausführungsbeispiel, Körperoberflächeneigenschaften eines Nutzers über einen längeren Zeitraum zu erfassen und deren Veränderung zu beobachten und gegebenenfalls mit den Empfehlungen für nicht-therapeutische Behandlungsmittel und/oder Behandlungshinweisen zu verknüpfen.
Wie bereits weiter oben ausgeführt handelt es sich bei den Körperoberflächeneigenschaften um Eigenschaften von Haut und/oder Haaren eines menschlichen Benutzers der Anordnung 100. Insbesondere ist die Anordnung 100 oder die Erfassungseinheit 1 10 ausgeführt, diejenigen Abschnitte der Haut und der Haare eines menschlichen Benutzers zu untersuchen, welche der Umgebung ausgesetzt sind, insbesondere Hände/Arme, Beine/Füße, Gesicht und Haupthaar. Dies schließt natürlich nicht aus, dass die Erfassungseinheit 1 10 auch andere Abschnitte eines menschlichen Körpers untersuchen und deren Eigenschaften erfassen kann, also solche
Abschnitte, welche üblicherweise nicht über einen längeren Zeitraum Umwelteinflüssen ausgesetzt sind, die beispielsweise der Oberkörper (Rücken, Brust, Bauch) und Intimzone/Gesäß.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Anordnung 100 ausgeführt, Anweisungen für die Bedienung der Erfassungseinheit visuell auf der Ausgabeeinheit 134 und/oder akustisch über einen
Lautsprecher auszugeben. Dies kann insbesondere hilfreich sein, wenn die Körperoberfläche eines Benutzers erstmalig und umfassend erfasst wird, um einen Überblick über den Zustand der Haut oder der Haare zu erlangen.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Ausgabeeinheit ausgeführt, Informationen betreffend Inhaltsstoffe und/oder Zusammensetzung eines Behandlungsmittels und/oder
Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche auszugeben.
Somit wird es einem Nutzer ermöglicht, sich selbst ein Bild über ein Behandlungsmittel in seiner Gesamtheit zu machen. Außerdem können dem Nutzer Anwendungshinweise bezogen auf ein Behandlungsmittel oder unabhängig hiervon gegeben werden. Die Anwendungshinweise können sich auf gewünschtes und/oder ungewünschtes Verhalten beziehen.
Die Erfassungseinheit 1 10 ist ausgeführt, die Körperoberflächenmerkmale mittels mehrfach- ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen.
Bevorzugt ist die Erfassungseinheit 1 10 ausgeführt, Wellenlängen von 350 nm oder 1000 nm zu verwenden. Diese Wellenlängen können besonders vorteilhaft sein, Eigenschaften von menschlicher Haut und/oder menschlichen Haaren zu erfassen.
In einem Ausführungsbeispiel ist die Nutzerschnittstelle ausgeführt, nach dem Ausgeben von Merkmalen eines Behandlungsmittels eine Eingabe von einem Nutzer entgegen zu nehmen und basierend auf dieser Eingabe eine Aktion betreffend das angezeigte Behandlungsmittel zu veranlassen.
Die Aktion kann sich beispielsweise darauf beziehen, dass dem Nutzer ein Behandlungsmittel zum Kauf angeboten wird und der Nutzer über eine Eingabe den Kauf in die Wege leiten kann. Neben dem Kauf von Behandlungsmitteln können dem Nutzer auch weitergehende Informationen zum käuflichen Erwerb angeboten werden. Diese weitergehenden Informationen können sich auf detailliertere Behandlungs- und Anwendungshinweise beziehen. Das Programm empfängt beispielsweise die Anfrage, dass der Nutzer das Behandlungsmittel erwerben möchte, speichert die Anfrage und/oder übermittelt die Anfrage an ein Handelsunternehmen, welches die
Behandlungsmittel vertreibt. Der Nutzer wird durch das Computerprogramm aufgefordert seine persönlichen Daten (Adresse, Bankinformationen, Versendungspräferenz, etc.) über die
Eingabeeinheit einzugeben. Alternativ kann dem Nutzer angezeigt werden, wo er das
Behandlungsmittel erwerben kann.
Zusammengefasst besteht die Anordnung 100 zum Ermitteln von Körperoberflächeneigenschaften eines menschlichen Nutzers aus einem Verbund bestehend aus einer Erfassungseinheit 1 10, welche ausgeführt ist, Körperoberflächenmerkmale mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen, und einem portablen Gerät, welches eine Auswerteeinheit 120 und eine
Nutzerschnittstelle 130 in einem gemeinsamen Gehäuse aufweist. Das portable Gerät kann beispielsweise ein persönliches, tragbares, computerisiertes Gerät sein, welches ausgeführt ist, Messwerte von der Erfassungseinheit 1 10 zu erhalten und basierend auf diesen Messwerten sowie unter Heranziehung einer externen Datenspeichereinheit 140 Empfehlungen für nichttherapeutische Behandlungsmittel sowie Behandlungshinweise zu ermitteln und dem Nutzer anzuzeigen. Dieser Aufbau ermöglicht die Verwendung der Erfassungseinheit 1 10 zusammen mit dem portablen Gerät durch den Nutzer selbst in einem persönlichen/privaten Umfeld. Das portable Gerät kann für den Nutzer eine Vielzahl verschiedener Funktionen erfüllen, wobei die Verwendung im Verbund mit der Erfassungseinheit 1 10 lediglich eine von mehreren Funktionen ist.
Fig. 2 zeigt einen Datenträger 300 mit einem Computerprogrammprodukt 310. Das
Computerprogrammprodukt 310 ist ausgeführt, auf einer portablen Recheneinheit 120 ausgeführt zu werden und einen Prozessor 126 der portablen Recheneinheit anzuweisen, die folgenden Schritte auszuführen: Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen eines Nutzers mittels mehrfach- ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm; Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und Ermitteln der
Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten Körperoberflächenmerkmalen;
Abfragen einer Datenspeichereinheit 140 unter Verwendung der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften; Erhalten von Merkmalen von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweisen zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften von der Datenspeichereinheit 140; und Anweisen der Ausgabeeinheit (134), Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise auszugeben.
Der Datenträger 300 kann magnetische, optische oder elektrische Speichertechniken (oder Kombinationen hiervon) nutzen, um die Anweisungen des Computerprogrammprodukts in einer maschinenlesbaren Form vorzuhalten. Diese Anweisungen können verwendet werden, um unmittelbar von dem Prozessor 126 der portablen Recheneinheit 120 (der Auswerteeinheit 120 aus dem Ausführungsbeispiel der Fig. 1 ) ausgeführt zu werden. Alternativ können die Anweisungen verwendet werden, um das Computerprogrammprodukt 300 in einen internen Speicher der portablen Recheneinheit 120 zu laden, um dann von dort ausgeführt zu werden. Bei diesem internen Speicher kann es sich beispielsweise um den lokalen Speicher 128 aus der Fig. 1 handeln.
Das Computerprogrammprodukt 310 kann über ein Datennetz auf ein portables Gerät eines Nutzers geladen und auf dem portablen Gerät zur Verwendung durch den Nutzer installiert werden. Ergänzend zu Fig. 2 ist in Fig. 3 ein Verfahren 400 mit den folgenden Schritten gezeigt (diese Schritte entsprechen den Funktionen des Computerprogrammprodukt 310 aus Fig. 2): in einem ersten Schritt 410 werden Körperoberflächenmerkmale eines Nutzers mittels mehrfach- ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm erfasst; in einem zweiten Schritt 420 werden die erfassten Körperoberflächenmerkmale ausgewertet und Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten
Körperoberflächenmerkmalen ermittelt; in einem dritten Schritt 430 wird eine Datenspeichereinheit 140 unter Verwendung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften abgefragt (dies kann beispielsweise bedeuten, dass die Körperoberflächeneigenschaften an den Datenspeicher 140 übertragen werden und der Datenspeicher in Erwiderung hierauf Daten oder Informationen zurückschickt); in einem vierten Schritt 440 werden Merkmale von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften von der Datenspeichereinheit 140 übertragen und durch die portable Recheneinheit 120 empfangen; und letztlich wird in einem fünften Schritt 450 die Ausgabeeinheit 134 angewiesen, Informationen zu den Behandlungsmitteln oder bezüglich der Behandlungshinweise auszugeben.
Das Computerprogrammprodukt 310 enthält Anweisungen, welche den Prozessor 126 der portablen Recheneinheit 120 anweisen, diese Schritte 410 bis 450 auszuführen.
Selbstverständlich kann das Verfahren 400 oder dessen Schritte 410 bis 450 in Einklang mit einem der Ausführungsbeispiele der Anordnung 100, wie mit Bezug zu Fig. 1 und der übrigen
Beschreibung dargestellt, modifiziert werden. Dies bedeutet, dass die hierin beschriebenen Funktionen der Anordnung 100 oder einer ihrer Komponenten, insbesondere der Auswerteeinheit 120, als Schritt des Verfahrens 400 implementiert werden kann. Es wird darauf verzichtet, die Funktionen der Auswerteeinheit an dieser Stelle zu wiederholen. Vielmehr wird der Fachmann erkennen, dass und wie diese Funktionen als Verfahrensschritte implementiert werden.
Die verschiedenen Verfahrensschritte sowie die Komponenten der Anordnung können durch ein oder mehrere Schaltkreise realisiert sein. In einer Ausführungsform ist ein "Schaltkreis" als jegliche Einheit zu verstehen, die eine Logik implementiert, und die sowohl Hardware, Software, Firmware oder eine Kombination daraus sein kann. Somit kann ein "Schaltkreis" in einer Ausführungsform ein hart-verdrahteter Logik-Schaltkreis oder ein programmierbarer Logik-Schaltkreis sein, wie beispielsweise ein programmierbarer Prozessor, z.B. ein Mikroprozessor oder ein FPGA-Baustein (field programmable gate array, programmierbares Logikgatter). Unter einem "Schaltkreis" kann auch ein Prozessor zu verstehen sein, der Software ausführt, z.B. jegliche Art von Computer- Programm, etwa ein Computer-Programm in Programmiercode für eine virtuelle Maschine (abgegrenzte Laufzeitumgebung, Virtual Machine), wie z.B. ein Java-Computer-Programm. Unter einem "Schaltkreis" kann in einer Ausführungsform jegliche Art der Implementierung der im Weiteren beschriebenen Funktionen zu verstehen sein.
Fig. 4 zeigt eine schematische Darstellung einer Erfassungseinheit 1 10. Die Erfassungseinheit weist eine Oberfläche 1 1 1 auf, an welcher eine Vielzahl von Lichtemittern 1 16 und eine Vielzahl von Lichtdetektoren 1 18 gezeigt sind. Die Lichtemitter 1 16 sind kreisförmig dargestellt und die Lichtdetektoren 1 18 sind viereckig dargestellt. Auch wenn in Fig. 4 die Lichtemitter 1 16 und die Lichtdetektoren 1 18 in nicht-gemischten Reihen (d.h. dass eine Reihe entweder nur
Lichtdetektoren oder nur Lichtemitter aufweist) angeordnet sind, sind auch hiervon abweichende Anordnungen dieser Elemente möglich. Beispielsweise können Lichtemitter und Lichtdetektoren in einer Reihe abwechselnd angeordnet sein. Die Reihen können zueinander seitlich versetzt sein, um die Dichte der Bestückung der Oberfläche 1 1 1 mit Lichtdetektoren oder Lichtemittern zu erhöhen.
Von der Erfassungseinheit 1 10 ist diejenige Oberfläche zu sehen, welche bei einem
Erfassungsvorgang der Haut eines Nutzers zugewandt ist. In anderen Worten emittieren die Lichtemitter 1 16 die Lichtstrahlen aus der Zeichenebene heraus auf einen Betrachter zu.
Der Prozessor 126 (Fig. 1 ) kann Steuerfunktionen implementierten und Steuerbefehle an den oder die Lichtemitter 1 16 ausgeben. So kann der Prozessor 126 den Lichtemitter ansteuern, einen Lichtstrahl einer gewissen Intensität, Wellenlänge oder Dauer (diese können als Parameter eines Lichtstrahls bezeichnet werden) auszugeben. Die Lichtstrahlen können pulsartig ausgegeben werden. Nach einer bestimmten Unterbrechungsdauer wird ein weiterer Lichtpuls ausgegeben. Der weitere Lichtpuls kann dem vorangegangenen Lichtpuls gleichen (d.h. die Werte ihrer Parameter sind gleich), kann aber auch unterschiedlich sein. Es ist beispielsweise denkbar, dass sich zwei aufeinanderfolgende Lichtpulse in einem Parameter oder auch in mehr als einem Parameter unterscheiden. Es kann beispielsweise bei konstanter Pulsdauer und Wellenlänge die Intensität verändert werden. Eine solche Veränderung kann einem vorgegebenen Muster folgen und eine Vielzahl von aufeinanderfolgenden Pulsen betreffen. Indem die Parameter variiert werden, kann die Reaktion der Körperoberfläche über ein breites Spektrum oder einen Wertebereich der besagten Parameter erfasst werden. Der Lichtpuls oder die Lichtpulse können Laserpulse sein.
Die Auswerteeinheit 120 mit dem Prozessor 126 (Fig. 1 ) empfängt auch die Signale des
Lichtdetektors 1 18 und kann basierend auf diesen Signalen die untersuchte Körperoberfläche klassifizieren. In anderen Worten sind die von dem Lichtdetektor 1 18 gelieferten Signale kennzeichnend für die Körperoberfläche. Diese Signale können auch als Signalmuster bezeichnet werden und können genutzt werden, um eine Produktempfehlung und/oder Anwendungshinweise zu ermitteln und auszugeben. Es ist denkbar, dass einem Produkt und/oder einem Anwendungshinweis ein typisches
Signalmuster zugeordnet wird, bei dem das Produkt und oder der Anwendungshinweis sinnvollerweise verwendet werden kann. Dieses zugeordnete Signalmuster der Produkte und/oder der Anwendungshinweise kann mit dem tatsächlichen Signalmuster verglichen werden. Ab einem gewissen Grad an Übereinstimmung des von dem Lichtdetektor erfassten oder gelieferten Signalmusters mit dem den Produkten und/oder den Anwendungshinweisen zugeordneten Signalmuster können dann die entsprechenden Produkte und/oder Anwendungshinweise ausgegeben werden. Die Signale können auf qualitative Ähnlichkeit (entsprechen sich die Formen oder Verläufe der Signale) und/oder quantitative Ähnlichkeit (haben die Signale für ähnliche Eingangswerte, d.h. Lichtpulse, ähnliche Ausgangswerte, d.h. Ultraschallsignale) untersucht werden.
Es ist auch denkbar, dass in Abhängigkeit von Benutzereingaben ein Faktor ermittelt wird, der auf das von dem Detektor erfasste Signal angewendet wird, bevor dieses Eingangssignal mit den Signalmustern der Produkte oder Anwendungshinweisen verglichen wird. Dies hat den Vorteil, dass ein Korrekturfaktor auf das erfasste Signal angewandt werden kann, um die Genauigkeit der Produktempfehlungen und/oder Anwendungshinweise für einen bestimmten Nutzer zu verbessern.
In einem Ausführungsbeispiel ist der Lichtdetektor ausgeführt, basierend auf den empfangenen Signalen ein Signalmuster zu erstellen, welches charakteristisch für die
Körperoberflächeneigenschaften ist.
Dies bedeutet, dass keine absoluten Werte für Eigenschaften der Körperoberfläche bestimmt werden müssen. Vielmehr kann es ausreichen, die erhaltenen Signalmuster des Lichtdetektors zu nutzen, um eine Produktempfehlung und/oder einen Anwendungshinweis zu ermitteln.
Beispielsweise können Körperoberflächen untersucht werden, um ein typisches Signalmuster des Lichtdetektors zu ermitteln. Sodann kann unabhängig hiervon ermitteln werden, welche Produkte und/oder Anwendungshinweise für die untersuchte Körperoberfläche sinnvoll sind. Den so ermittelten Produkten und/oder Anwendungshinweisen kann dann das entsprechende
Signalmuster zugeordnet werden, um auszudrücken, dass sich diese Produkte und/oder
Anwendungshinweise für eine Körperoberfläche mit diesem Signalmuster eignen. Dies bedeutet, dass das Auffinden einer geeigneten Produktempfehlung vereinfacht wird, weil nur die ermittelten Signalmuster der Körperoberfläche mit Signalmustern, die den Produkten und/oder
Anwendungshinweise zugeordnet sind, verglichen werden müssen.
Die Oberfläche 1 1 1 kann rechteckig oder quadratisch sein. In einer typischen Konfiguration ist die Oberfläche 20 mm x 20 mm groß und enthält über 100 Lichtemitter und über 100 Lichtdetektoren. Die Anzahl der Lichtdetektoren kann größer sein als die Anzahl der Lichtemitter, um das von einem Lichtemitter emittierte Licht an verschiedenen Stellen zu detektieren. LISTE DER BEZUGSZEICHEN
10 Analyseobjekt
12 zu untersuchender Oberflächenbereich
100 Anordnung zum Ermitteln von Hauteigenschaften
1 10 Erfassungseinheit
1 1 1 Oberfläche
1 12 elektromagnetische Wellen
1 14 Datenübertragungsverbindung
1 16 Lichtemitter
1 18 Lichtdetektor
120 Auswerteeinheit
122 Datennetz
124 Datenübertragungsverbindung
126 Prozessor
128 lokaler Speicher
130 Nutzerschnittstelle
132 Eingabeeinheit
134 Ausgabeeinheit
140 Datenspeichereinheit
200 Gehäuse
210 Energiespeicher
300 Datenträger
310 Computerprogrammprodukt
400 Verfahren
410 - 450 Verfahrensschritte

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Anordnung (100) zum Ermitteln von Körperoberflächeneigenschaften, die Anordnung aufweisend:
eine Erfassungseinheit (1 10) zum Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen;
eine Auswerteeinheit (120) zum Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und zum Ermitteln der Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten
Körperoberflächenmerkmalen;
eine Nutzerschnittstelle (130), welche eine Ausgabeeinheit (134) aufweist, wobei die Nutzerschnittstelle zum Interagieren mit einem Nutzer ausgeführt ist;
wobei die Auswerteeinheit (120) ausgeführt ist:
eine Datenspeichereinheit (140) unter Verwendung der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften abzufragen;
von der Datenspeichereinheit (140) Merkmale von Behandlungsmitteln und/oder
Anwendungshinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten;
die Ausgabeeinheit (134) anzuweisen, Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise an einen Nutzer auszugeben;
wobei die Auswerteeinheit (120) eine portable Recheneinheit ist;
wobei die Erfassungseinheit (1 10) ausgeführt ist, die Körperoberflächenmerkmale mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie (MSRRS) in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm zu erfassen.
2. Anordnung (100) nach Anspruch 1 ,
wobei die Erfassungseinheit (1 10) eine Vielzahl von Lichtemittern (1 16) aufweist, welche entlang einer Oberfläche (1 1 1 ) der Erfassungseinheit (1 10) nebeneinander angeordnet sind.
3. Anordnung (100) nach Anspruch 2,
wobei die Vielzahl von Lichtemittern (1 16) ausgeführt ist, Licht in verschiedenen
Wellenlängen zu emittieren.
4. Anordnung (100) nach Anspruch 2 oder 3,
wobei die Vielzahl von Lichtemittern (1 16) ausgeführt ist, Licht in unterschiedlichen Einstrahlwinkeln zu emittieren.
5. Anordnung (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei die Erfassungseinheit (1 10) eine Vielzahl von Lichtdetektoren (1 18) aufweist, welche entlang einer Oberfläche (1 1 1 ) der Erfassungseinheit (1 10) nebeneinander angeordnet sind.
6. Anordnung (100) nach Anspruch 5,
wobei die Vielzahl von Lichtdetektoren (1 18) ausgeführt ist, Licht in verschiedenen Wellenlängen zu detektieren.
7. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
weiterhin aufweisend ein Gehäuse und einen Energiespeicher (210), wobei die
Auswerteeinheit (120) und die Nutzerschnittstelle (130) in dem Gehäuse untergebracht sind und wobei der Energiespeicher in dem Gehäuse (200) angeordnet ist, um die Auswerteeinheit (120) und die Nutzerschnittstelle (130) mit Energie zu versorgen, und um zumindest zeitweise einen autarken Betrieb der Auswerteeinheit und der Nutzerschnittstelle ohne Anschluss an eine externe Energiequelle zu ermöglichen.
8. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
wobei die Auswerteeinheit (120) ausgeführt ist, die Merkmale von Behandlungsmitteln zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche mit den ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften abzugleichen und eine Wirkung der Behandlungsmittel auf die Körperoberfläche unter Berücksichtigung der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu bestimmen.
9. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
wobei die Auswerteeinheit (120) ausgeführt ist, von der Datenspeichereinheit (140) Hinweise zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten Körperoberflächeneigenschaften zu erhalten und die Ausgabeeinheit (134) anzuweisen, die erhaltenen Hinweise anzuzeigen.
10. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
wobei die Auswerteeinheit (120) ausgeführt ist, Informationen von einem Nutzer abzufragen und diese Informationen beim Abfragen der Datenspeichereinheit (140) zusätzlich zu berücksichtigen, um von der Datenspeichereinheit (140) Merkmale von Behandlungsmitteln zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der abgefragten Informationen zu erhalten.
1 1. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
wobei die Ausgabeeinheit (134) ausgeführt ist, Informationen betreffend Inhaltsstoffe und/oder Zusammensetzung eines Behandlungsmittels und/oder Anwendungshinweise zur nichttherapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche auszugeben.
12. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche, wobei die Nutzerschnittstelle (130) ausgeführt ist, nach dem Ausgeben von Merkmalen eines Behandlungsmittels und/oder Anwendungshinweisen eine Eingabe von einem Nutzer entgegen zu nehmen und basierend auf dieser Eingabe eine Aktion betreffend das angezeigte Behandlungsmittel und/oder Anwendungshinweise zu veranlassen.
13. Anordnung (100) nach Anspruch 12,
wobei die Nutzerschnittstelle (130) ausgeführt ist, dem Nutzer das Behandlungsmittel zum Kauf anzubieten und auf eine entsprechende Eingabe des Nutzers den Kauf in die Wege zu leiten.
14. Anordnung (100) nach einem der voranstehenden Ansprüche,
wobei die Erfassungseinheit (1 10) ausgeführt ist, Wellenlängen zwischen 440 nm und 490 nm zu verwenden.
15. Computerprogrammprodukt (310), welches ausgeführt ist, auf einer portablen
Recheneinheit (120) ausgeführt zu werden und einen Prozessor (126) der portablen Recheneinheit anzuweisen, die folgenden Schritte auszuführen:
Erfassen von Körperoberflächenmerkmalen eines Nutzers mittels mehrfach-ortsaufgelöster Reflektionsspektroskopie (MSRRS) in einem Wellenlängenbereich zwischen 300 nm und 1500 nm;
Auswerten der erfassten Körperoberflächenmerkmale und Ermitteln der
Körperoberflächeneigenschaften basierend auf den erfassten Körperoberflächenmerkmalen;
Abfragen einer Datenspeichereinheit (140) unter Verwendung der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften;
Erhalten von Merkmalen von Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweisen zur nicht-therapeutischen Behandlung einer Körperoberfläche gemäß der ermittelten
Körperoberflächeneigenschaften von der Datenspeichereinheit (140);
Anweisen der Ausgabeeinheit (134), Informationen zu den Behandlungsmitteln und/oder Anwendungshinweise auszugeben.
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