EP3691896A1 - Multicouche combinant et vieillissement et eclatement a chaud, utile pour les applications automobile haute temperature - Google Patents

Multicouche combinant et vieillissement et eclatement a chaud, utile pour les applications automobile haute temperature

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Publication number
EP3691896A1
EP3691896A1 EP18799581.6A EP18799581A EP3691896A1 EP 3691896 A1 EP3691896 A1 EP 3691896A1 EP 18799581 A EP18799581 A EP 18799581A EP 3691896 A1 EP3691896 A1 EP 3691896A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
carbon atoms
mlt
aliphatic
polyamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP18799581.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Thibaut Montanari
Alexandre VERMOGEN
Philippe Blondel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Arkema France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France SA filed Critical Arkema France SA
Publication of EP3691896A1 publication Critical patent/EP3691896A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • Y10T428/1393—Multilayer [continuous layer]

Definitions

  • the invention relates to a multilayer structure, in particular in the form of a tube, and its use for conveying fluids such as air, oil, water, a coolant, or a fuel such as petrol or diesel, particularly for motor vehicles.
  • the invention relates more particularly to the tubes present within an engine.
  • These tubes may for example be intended for the transport of fuels, in particular between the tank and the engine, the cooling circuit, the hydraulic system, the transmission oil cooler (TOC) or still intended for the air conditioning circuit or the transport of mixture of urea and water.
  • TOC transmission oil cooler
  • the temperatures for the automotive applications defined above continue to rise, which implies having an even higher melting point of the composition constituting the layers of the tube and, for the multilayer tube, resistance to aging and aging. hot burst even higher.
  • MCT monolayer and multilayer tubes
  • the multilayer tubes used are manufactured by coextrusion of the different layers, according to the usual thermoplastic transformation techniques.
  • compositions based on aliphatic polyamides especially those with a high carbon number (long chain), often have very good performance with aging resistance, unfortunately the melting point is low (typically less than about 200 ° C. ).
  • semi-aromatic PA compositions also known as polyphthalamides (PPAs), which are typically copolymers with a unit derived from terephthalic acid exhibit this high melting point character (typically greater than about 220 ° C). C). They also have the advantage of being chemically more resistant to hot fluids such as alcoholic bio-gasoline or coolant.
  • PPAs polyphthalamides
  • long-chain aliphatic PAs with a high carbon number pattern having a number average carbon atoms per nitrogen atom ranging from 10 to 18) they are ductile, poor performance in cold shock, poor flexibility and poor performance in aging resistance.
  • the tube is a multilayer tube, the delamination of the layers, in particular internal layers, in particular during the insertion of connection (which can lead to leaks);
  • EP 2310438 discloses A / XT copolyamides, in particular a 1 1 / 10T and extruded tubes from this composition.
  • EP 2098580 discloses tubes comprising at least two layers of polyamides, plasticized or not, one being a layer formed of an adhesive composition, the other being an EVOH barrier layer or a polyamide layer having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted CA between 4 and 8.5, advantageously between 4 and 7, or at least three layers, a hardening layer formed of a composition comprising a polyamide noted C having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted Ce between 9 and 18, advantageously between 10 and 18.
  • the international application WO 2017/121961 describes MLTs intended for the transport of fuels, in particular gasoline, in particular alcoholic, comprising from outside to inside at least one barrier layer (1) and at least one inner layer (2). ) located below the barrier layer, the barrier layer (1) being an EVOH or PPA layer, the inner layer (2) comprising predominantly at least one aliphatic type polyamide and containing on average from 0 to 1, 5% by weight of plasticizer relative to the total weight of the composition of the layer (2).
  • MLTs comprising from inside to outside at least one inner barrier layer (1) made of PPA and at least one outer layer (2) located above the barrier layer containing on average from 0 to 5% of plasticizer relative to the total weight of the composition of the layer (2) and comprising predominantly at least one aliphatic type polyamide.
  • the present invention intends to solve the problems defined above by a particular arrangement and constitution of the layers of the multilayer structure and in particular by semi-aromatic copolyamides combined with a particular category of very crystalline polyamide, and in the form of a multilayer structure, particular multilayer pipe.
  • the present invention therefore relates to a multilayer tubular structure (MLT) for the transport of fluids such as air, oil, water, a solution of urea, a glycol-based cooling liquid, a transmission oil cooler (TOC), or an air conditioning liquid, or a fuel such as gasoline, in particular bio-fuel or diesel, in particular bio-diesel, comprising at least one layer (1) and at least one layer (2),
  • MLT multilayer tubular structure
  • fluids such as air, oil, water, a solution of urea, a glycol-based cooling liquid, a transmission oil cooler (TOC), or an air conditioning liquid
  • a fuel such as gasoline, in particular bio-fuel or diesel, in particular bio-diesel, comprising at least one layer (1) and at least one layer (2),
  • said layer (1) comprising a composition comprising:
  • W is an aliphatic repeating unit selected from a unit obtained from the polycondensation of at least one C4-C36 aminocarboxylic acid, a unit obtained from the polycondensation of at least one C 4 -C 36 lactam, and a Aliphatic XY repeating unit obtained from the polycondensation:
  • At least one X diamine said diamine being chosen from a linear or branched aliphatic diamine or a mixture thereof, and
  • dicarboxylic acid Y said diacid being an aliphatic diacid
  • said diamine and said diacid comprising from 4 to 36 carbon atoms, preferably from 6 to 18 carbon atoms, in particular from 9 to 18 carbon atoms,
  • ZT is a repeating unit obtained from the polycondensation of at least one linear or branched (Z) aliphatic diamine comprising from 9 to 18 carbon atoms, advantageously from 10 to 15 carbon atoms, with terephthalic acid (T )
  • said layer (2) comprising a composition comprising
  • a ' at least 50% by weight of at least one short chain semi-crystalline polyamide (A) consisting of at least 70% of aliphatic units and having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted CA ranging from 4 to 9.5, advantageously from 4 to 8, in particular from 4 to 7, said short-chain aliphatic polyamide (A) being:
  • X1Y1 is an aliphatic repeating unit obtained from the polycondensation of at least one linear or branched aliphatic diamine X1 comprising from 2 to 6 carbon atoms, advantageously from 4 to 6 carbon atoms, in particular comprising 6 carbon atoms with at least at least one aliphatic carboxylic acid diolide Y1 comprising from 2 to 12 carbon atoms, advantageously from 6 to 10 carbon atoms,
  • Zi is at least one optional polyamide repeating unit, Z1 being present up to 30% by weight relative to the total weight X1Y1 / Z1, preferably up to 15% by weight relative to the total weight X1Y1 / Z1, or
  • V being a repeating unit obtained from the polycondensation of at least one lactam comprising from 2 to 8 carbon atoms, advantageously from 4 to 6 carbon atoms, in particular 6 carbon atoms or from at least one aminocarboxylic acid comprising from 2 to 8 carbon atoms, advantageously from 4 to 6 carbon atoms, in particular 6 carbon atoms, Z 1 being as defined above in a '),
  • the combination of semi-aromatic copolyamides with particular semicrystalline polyamides in the form of a multilayered tubular structure has the advantage of having the three properties, namely a high melting point, a high resistance to aging. high temperature as well as a high burst pressure at high temperature.
  • the multilayer tubular structures of the invention no longer have the problems of HDT, creep, hot-melt strength, thermoformability and creasing radius encountered with the MLT of the prior art.
  • short-chain semi-crystalline polyamide refers to a polyamide having an average number of carbon atoms per nitrogen atom ranging from 4 to 9.5, advantageously from 4 to 8, in particular from 4 to 7.
  • fluid denotes a gas used in the automobile, in particular a gas such as air or a liquid, in particular a liquid and especially an oil, a brake fluid, a solution of urea, a liquid of glycol-based cooling, a transmission oil cooler (TOC), or a coolant, or a fuel such as gasoline, especially bio-gasoline or diesel, particularly bio-diesel.
  • Nitrogen and oxygen are excluded from the definition of said gas.
  • the fluid is chosen from air, oil, a brake fluid, a urea solution, a glycol-based cooling liquid, a transmission oil cooler (TOC), or a liquid of air conditioning, or a fuel such as gasoline, especially bio-gasoline or diesel, especially bio-diesel.
  • polyamide denotes both a homopolyamide and a copolyamide.
  • the aliphatic repeating unit W is obtained from the polycondensation of at least one C4-C36 aminocarboxylic acid.
  • said aminocarboxylic acid comprises from 9 to 12 carbon atoms. It can thus be chosen from 9-aminononanoic acid (denoted 9), 10-aminodecanoic acid (denoted 10), 11-aminoundecanoic acid (denoted 1 1) and 12-aminododecanoic acid (denoted 12). ), advantageously the aminocarboxylic acid is 11-aminoundecanoic acid.
  • the aliphatic repeating unit W is obtained from the polycondensation of at least one C4-C36 lactam.
  • the lactam comprises from 9 to 12 carbon atoms. It can thus be chosen from decanolactam (denoted 10), undecanolactam (denoted 1 1) and laurolactam or lauryllactam (denoted 12), advantageously the lactam is lauryllactam.
  • the repeating unit W is obtained from a single aminocarboxylic acid or a single lactam.
  • the repeating unit X.Y is a unit obtained from the polycondensation of at least one linear or branched aliphatic diamine X or a mixture thereof,
  • the molar proportions of diamine and of dicarboxylic acid are preferably stoichiometric.
  • the aliphatic diamine used to obtain this repeating unit X.Y is an aliphatic diamine which has a linear main chain comprising from 4 to 36 carbon atoms.
  • This linear main chain may, where appropriate, include one or more substituents (s) methyl and / or ethyl; in this latter configuration, it is called “branched aliphatic diamine”. In the case where the main chain has no substituent, the aliphatic diamine is called “linear aliphatic diamine”.
  • the aliphatic diamine used to obtain this repeating unit XY comprises from 4 to 36 carbon atoms, advantageously from 6 to 18 carbon atoms, in particular from 9 to 18 carbon atoms.
  • this diamine is a linear aliphatic diamine, it then corresponds to the formula H2N- (CH2) x -NH2 and can be chosen for example from butanediamine, pentanediamine, hexanediamine, heptanediamine, octanediamine, nonanediamine , decanediamine, undecanediamine, dodecanediamine, tridecanediamine, tetradecanediamine, hexadecanediamine, octadecanediamine and octadecenediamine.
  • the linear aliphatic diamines which have just been mentioned can all be bio-resourced within the meaning of the ASTM D6866 standard.
  • this diamine is a branched aliphatic diamine, it may especially be 2-methylpentanediamine, 2-methyl-1,8-octanediamine or trimethylene (2,2,4 or 2,4,4) hexanediamine.
  • the dicarboxylic acid comprises from 4 to 36 carbon atoms, advantageously from 6 to 18 carbon atoms, especially from 9 to 18 carbon atoms.
  • the aliphatic dicarboxylic acid may be chosen from linear or branched aliphatic carboxylic diacids
  • the dicarboxylic acid is aliphatic and linear, it can be chosen from succinic acid (4), pentanedioic acid (5), adipic acid (6), heptanedioic acid (7), acid octanedioic acid (8), azelaic acid (9), sebacic acid (10), undecanedioic acid (1 1), dodecanedioic acid (12), brassylic acid (13), tetradecanedioic acid (14), hexadecanedioic acid (16), octadecanedioic acid (18), octadecenedioic acid (18), eicosanedioic acid (20), docosanedioic acid (22) and fatty acid dimers containing 36 carbons.
  • succinic acid (4) pentanedioic acid (5), adipic acid (6), heptanedioic acid (7), acid
  • the fatty acid dimers mentioned above are dimerized fatty acids obtained by oligomerization or polymerization of unsaturated monobasic fatty acids with a long hydrocarbon chain (such as linoleic acid and oleic acid), as described in particular in the document EP 0 471 566.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 50% by weight of said at least one semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 60% by weight of said at least one semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 70% by weight of said at least one semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 80% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 90% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 60% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 70% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 80% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • said layer (1) comprises a composition consisting of at least 90% by weight of a semi-aromatic polyamide.
  • It may also contain up to 10% of at least one other polyamide, in particular an aliphatic polyamide.
  • the tubular structure may comprise several identical or different layers (1), in particular identical ones.
  • the layer (2) comprises a composition comprising at least 50% of at least one short-chain semi-crystalline polyamide (A) consisting of at least 70% of aliphatic units.
  • polyamide as used throughout the description refers to polyamides which have a melting temperature (Tf) and a melting enthalpy ⁇ > 25 J / g, in particular> 40 J. g, in particular> 45 J / g, as well as a glass transition temperature (Tg) as determined by DSC according to the standard ISO 1,1357-1: 2016 and ISO 1,1357-2 and 3: 2013, at a speed of heating of 20K / min.
  • the expression “consisting of at least 70% aliphatic units” means that the short-chain polyamide (A) is predominantly aliphatic, ie, the Z1 unit consists of a repeating unit. non-aliphatic polyamide of up to 30% and making up to 100% by weight in the polyamide (A), in which case the short-chain polyamide (A) consists of 70% or more of aliphatic units.
  • the short-chain polyamide (A) is completely aliphatic and therefore consists of 100% aliphatic units.
  • the short chain polyamide (A) consists of more than 70% of aliphatic motifs.
  • said short-chain semi-crystalline polyamide noted (A) consists of at least 85% by weight of aliphatic units.
  • said composition comprises at least 60% by weight of at least one short-chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 70% by weight of at least one short-chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 80% by weight of at least one short-chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 90% by weight of at least one short-chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 60% by weight of one or two short chain polyamides (A).
  • said composition comprises at least 70% by weight of one or two short chain polyamides (A).
  • said composition comprises at least 80% by weight of one or two short chain polyamides (A).
  • said composition comprises at least 90% by weight of one or two short chain polyamides (A).
  • said composition comprises at least 60% by weight of a short chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 70% by weight of a short chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 80% by weight of a short chain polyamide (A).
  • said composition comprises at least 90% by weight of a short chain polyamide (A).
  • average number of carbon atoms per nitrogen atom means, in the case of a homopolyamide of the PA-X1Y1 type, the number of carbon atoms per nitrogen atom is the average of the X1 unit and of the Yi pattern.
  • the aliphatic units (A) have an average number of carbon atoms per nitrogen atom of 4 to 8.
  • the aliphatic units (A) have an average number of carbon atoms per nitrogen atom of 4 to 7.
  • the number of carbon atoms per nitrogen atom is calculated according to the same principle. The calculation is carried out using the molar prorata of the different amide units.
  • the diamine X 1 is a linear aliphatic diamine, it may be chosen for example from ethylene diamine, propylenediamine, butanediamine, pentanediamine, and hexanediamine.
  • the diamine X 1 is a branched aliphatic diamine, it may especially be 2-methylpentanediamine, 2-methyl-1,8-octanediamine or trimethylene (2,2,4 or 2,4,4) hexanediamine.
  • the dicarboxylic acid may be chosen from linear or branched aliphatic carboxylic diacids.
  • the dicarboxylic acid Y 1 is aliphatic and linear, it may be chosen from oxalic acid (2), malonic acid (3), succinic acid (4), pentanedioic acid (5), adipic acid (6), heptanedioic acid (7), octanedioic acid (8), azelaic acid (9), sebacic acid (10), undecanedioic acid (1 1), acid dodecanedioic (12).
  • Zi is at least one polyamide repeating unit obtained from the polycondensation of at least one lactam, at least one aminocarboxylic acid or at least one repeating unit X2Y2 obtained from the polycondensation of at least one diamine X2 and at least one dicarboxylic acid Y2.
  • said lactam is C2-C12, preferably C6 or C9-C12, more preferably C6, C9 or C10.
  • said aminocarboxylic acid is C2-C12, preferably C6 or C9-C12, more preferably C6, C9 or C10.
  • Z1 is for example C12 (lactam or aminocarboxylic acid)
  • the proportion of Z1 in the short chain aliphatic polyamide (A) is such that it respects the average number of carbon atoms per atom of nitrogen noted CA ranging from 4 to 9.5, preferably from 4 to 8, in particular from 4 to 7.
  • said lactam is C2-C8, preferably C4-C6, especially C6, or caprolactam.
  • said aminocarboxylic acid is C 2 -C 8, preferably C 4 -C 6, especially C 6, or aminohexanoic acid.
  • Zi is also an optional pattern and is as defined for X1Y1 / Z1.
  • Z1 is present up to 30% by weight relative to the total weight of (A), regardless of the structure X1Y1 / Z1 or V / Z1.
  • Z1 is present up to 15% by weight relative to the total weight of (A), whatever the structure X1Y1 / Z1 or V / Z1.
  • Z1 is present up to 10% by weight, especially up to 5% by weight relative to the total weight of (A), whatever the structure X1Y1 / Z1 or V / Z1.
  • the proportion of Z1 is equal to 0, whether in the X1Y1 / Z1 structure or in the V / Z1 structure.
  • the tubular structure may comprise several layers (2) which are identical or different, in particular different.
  • the impact modifier is advantageously constituted by a polymer having a flexural modulus of less than 100 MPa measured according to the ISO 178: 2010 standard, determined at 23 ° C. with a relative humidity: RH 50%, and Tg of less than 0 ° C. (measured according to the standard 1 1357-2: 2013 at the point of inflection of the thermogram DSC), in particular a polyolefin.
  • the impact modifier polyolefin may be functionalized or non-functionalized or be a mixture of at least one functionalized and / or at least one non-functionalized.
  • the polyolefin has been designated by (B) and functionalized polyolefins (B1) and non-functionalized polyolefins (B2) have been described below.
  • a non-functionalized polyolefin (B2) is conventionally a homopolymer or copolymer of alpha olefins or diolefins, such as, for example, ethylene, propylene, butene-1, octene-1, butadiene.
  • alpha olefins or diolefins such as, for example, ethylene, propylene, butene-1, octene-1, butadiene.
  • LDPE low density polyethylene or linear low density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene or linear low density polyethylene
  • VLDPE very low density polyethylene or very low density polyethylene
  • metallocene polyethylene homopolymers or copolymers of propylene.
  • ethylene / alpha-olefin copolymers such as ethylene / propylene, EPR (abbreviation of ethylene-propylene-rubber) and ethylene / propylene / diene (EPDM).
  • EPR abbreviation of ethylene-propylene-rubber
  • EPDM ethylene / propylene / diene
  • SEBS Styrene / ethylene-butene / styrene block copolymers
  • SBS styrene / butadiene / styrene
  • SIS styrene / isoprene / styrene
  • SEPS styrene / ethylene-propylene / styrene
  • unsaturated carboxylic acid salts or esters such as alkyl (meth) acrylate (for example methyl acrylate), or vinyl esters of carboxylic acids Saturated such as vinyl acetate (EVA), the proportion of comonomer up to 40% by weight.
  • the functionalized polyolefin (B1) may be a polymer of alpha olefins having reactive units (functionalities); such reactive units are acid, anhydride or epoxy functions.
  • reactive units are acid, anhydride or epoxy functions.
  • a functionalized polyolefin is, for example, a PE / EPR mixture, the weight ratio of which can vary widely, for example between 40/60 and 90/10, said mixture being co-grafted. with an anhydride, especially maleic anhydride, according to a degree of grafting, for example from 0.01 to 5% by weight.
  • the functionalized polyolefin (B1) may be chosen from the following (co) polymers, grafted with maleic anhydride or glycidyl methacrylate, in which the degree of grafting is, for example, from 0.01 to 5% by weight:
  • PE polystyrene
  • PP polystyrene
  • ethylene / alpha-olefin copolymers such as ethylene / propylene, EPR (abbreviation of ethylene-propylene-rubber) and ethylene / propylene / diene (EPDM).
  • EPR abbreviation of ethylene-propylene-rubber
  • EPDM ethylene / propylene / diene
  • SEBS Styrene / ethylene-butene / styrene block copolymers
  • SBS styrene / butadiene / styrene
  • SIS styrene / isoprene / styrene
  • SEPS styrene / ethylene-propylene / styrene
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymers
  • ethylene and vinyl acetate (EVA) and alkyl (meth) acrylate copolymers containing up to 40% by weight of comonomers EVA
  • alkyl (meth) acrylate copolymers containing up to 40% by weight of comonomers.
  • the functionalized polyolefin (B1) may also be chosen from ethylene / propylene predominantly propylene copolymers grafted with maleic anhydride and then condensed with monoamino polyamide (or a polyamide oligomer) (products described in EP-A-0342066). .
  • the functionalized polyolefin (B1) may also be a copolymer or copolymer of at least the following units: (1) ethylene, (2) alkyl (meth) acrylate or saturated carboxylic acid vinyl ester and (3) anhydride such as maleic anhydride or (meth) acrylic acid or epoxy such as glycidyl (meth) acrylate.
  • the (meth) acrylic acid may be salified with Zn or Li.
  • alkyl (meth) acrylate refers to C1-C8 alkyl methacrylates and acrylates, and may be selected from methyl acrylate, ethyl acrylate, and the like. , n-butyl acrylate, iso-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, methyl methacrylate and ethyl methacrylate.
  • polyolefins (B1) can also be crosslinked by any suitable method or agent (diepoxy, diacid, peroxide, etc.); the term "functionalized polyolefin” also includes mixtures of the aforementioned polyolefins with a difunctional reagent such as diacid, dianhydride, diepoxy, etc. capable of reacting with them or mixtures of at least two functionalized polyolefins that can react with one another.
  • a difunctional reagent such as diacid, dianhydride, diepoxy, etc. capable of reacting with them or mixtures of at least two functionalized polyolefins that can react with one another.
  • copolymers mentioned above, (B1) and (B2) can be copolymerized randomly or sequentially and have a linear or branched structure.
  • MFI molecular weight
  • density of these polyolefins can also vary to a large extent, which the skilled person will appreciate.
  • MFI abbreviation of Melt Flow Index, is the melt flow index. It is measured according to ASTM 1238.
  • the non-functionalized polyolefins (B2) are chosen from homopolymers or copolymers of polypropylene and any homopolymer of ethylene or copolymer of ethylene and a comonomer of higher alpha olefinic type such as butene or hexene. octene or 4-methyl-1-pentene.
  • PP high density PE
  • medium density PE linear low density PE
  • low density PE very low density PE.
  • These polyethylenes are known to those skilled in the art as being produced according to a "radical” process, according to a "Ziegler” type of catalysis or, more recently, according to a "metallocene” catalysis.
  • the functionalized polyolefins (B1) are chosen from any polymer comprising alpha olefinic units and units carrying polar reactive functional groups such as the epoxy, carboxylic acid or carboxylic acid anhydride functions.
  • polymers such as ter polymers of ethylene, alkyl acrylate and maleic anhydride or of glycidyl methacrylate, such as the Lotader® of the Applicant or the polyolefins grafted with maleic anhydride such as Orevac® of the Applicant and ter polymers of ethylene, alkyl acrylate and (meth) acrylic acid.
  • Mention may also be made of homopolymers or copolymers of polypropylene grafted with a carboxylic acid anhydride and then condensed with polyamides or monoamino oligomers of polyamide.
  • the plasticizers are chosen from benzene sulphonamide derivatives, such as n-butyl benzene sulphonamide (BBSA); ethyl toluene sulfonamide or N-cyclohexyl toluene sulfonamide; hydroxybenzoic acid esters, such as 2-ethylhexyl paraben and decyl-2-hexyl parahydroxybenzoate; esters or ethers of tetrahydrofurfuryl alcohol, such as oligoethyleneoxytetrahydrofurfurylalcohol; and esters of citric acid or hydroxy-malonic acid, such as oligoethyleneoxy malonate.
  • BBSA n-butyl benzene sulphonamide
  • ethyl toluene sulfonamide or N-cyclohexyl toluene sulfonamide hydroxybenzoic acid esters, such as 2-eth
  • the additives optionally used in the compositions of the invention are the conventional additives used in polyamides and well known to those skilled in the art and are described in particular in EP 2098580.
  • they comprise an antistatic filler chosen from carbon black, graphite, carbon fibers, carbon nanotubes, in particular carbon black and carbon nanotubes, an antioxidant, a heat stabilizer, a carbon absorber and UV, light stabilizer, lubricant, inorganic filler, flame retardant, nucleating agent and dye, reinforcing fibers, wax, and mixtures thereof.
  • an antistatic filler chosen from carbon black, graphite, carbon fibers, carbon nanotubes, in particular carbon black and carbon nanotubes, an antioxidant, a heat stabilizer, a carbon absorber and UV, light stabilizer, lubricant, inorganic filler, flame retardant, nucleating agent and dye, reinforcing fibers, wax, and mixtures thereof.
  • the stabilizer may be a UV stabilizer, an organic stabilizer or, more generally, a combination of organic stabilizers, such as a phenol antioxidant (for example of the type of irganox® 245 or 1098 or 1010 of the company Ciba-BASF), a phosphite-type antioxidant (for example irgafos® 126 and irgafos® 168 from Ciba-BASF) and possibly even other stabilizers such as HALS, which means Hindered Amino Light Stabilizing or stabilizing hindered amine light (for example Tinuvin® 770 from Ciba-BASF), an anti-UV (for example Tinuvin® 312 from Ciba) or a phosphorus-based stabilizer. It is also possible to use amine-type antioxidants such as Naugard® 445 from Crompton or polyfunctional stabilizers such as Nylostab® S-EED from Clariant.
  • organic stabilizers such as a phenol antioxidant (for example of
  • This stabilizer may also be a mineral stabilizer, such as a copper stabilizer.
  • a mineral stabilizer such as a copper stabilizer.
  • copper halides and acetates mention may be made of copper halides and acetates.
  • copper halides and acetates mention may be made of copper halides and acetates.
  • copper halides and acetates mention may be made of copper halides and acetates.
  • copper halides and acetates such as silver, but these are known to be less effective.
  • These copper-based compounds are typically associated with alkali metal halides, particularly potassium.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • said layer (1) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition and said layer (1) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 15% by weight relative to the total weight of the composition and said layer (1) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition .
  • the proportion of plasticizer in the composition of said layer (2) is 0 to 15% relative to the total weight of the composition.
  • said layer (2) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of plasticizer in the composition of said layer (2) is 0 at 15% relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition and said layer (2) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10 % by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 15% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the impact modifier proportion b) of the layer (1) is greater than or equal to 1.5 times the impact modifier proportion b ') of the layer (2).
  • said layer (1) is devoid of plasticizer and the proportion of plasticizer in said layer (2) is 0 to 20% by weight said relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of plasticizer in said layer (1) is 0 to 20% by weight, said relative to the total weight of the composition, and said (2) is devoid of plasticizer.
  • said layer (1) and said (2) are devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, said layer (1) is devoid of plasticizer and the proportion of plasticizer in said layer (2) is from 0 to 20% by weight, said relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, the proportion of plasticizer in said layer (1) is 0 to 20% by weight said relative to the total weight of the composition and said (2) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, said layer (1) and said (2) are devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 15% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, said layer (1) is devoid of plasticizer and the proportion of plasticizer in said layer (2) is from 0 to 20% by weight, said relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 15% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, the proportion of plasticizer in said layer (1) is from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition and said (2) is devoid of plasticizer.
  • the proportion of impact modifier in the composition of said layer (1) is at least 10% by weight relative to the total weight of the composition and the proportion of impact modifier in the composition of said layer (2). ) is ⁇ 12% by weight relative to the total weight of the composition, said layer (1) and said (2) are devoid of plasticizer.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayered tubular structure (MLT) defined above has a Tm of from 230 ° C. to 285 ° C., in particular from 240 ° C. to 275 ° C. ° C, measured according to ISO Standard 1 1357-3: 2013.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayer tubular structure (MLT) defined above is chosen from PA 1 1 / 10T, PA 12 / 10T, PA 1010 / 10T, PA 1012 / 10T, PA 1212 / 10T, PA 610 / 10T, PA612 / 10T, PA 1 1 / 12T, PA 12 / 12T, PA 1010 / 12T, PA 1012 / 12T, PA 1212 / 12T, PA 610 / 12T, the PA612 / 12T.
  • the short chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) of the multilayer tubular structure (MLT), defined above has a Tm ⁇ 200 ° C.
  • the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) of the multilayered tubular structure (MLT), defined above has an enthalpy of crystallization ⁇ 25 J / g, preferentially ⁇ 40 J / g, in particular ⁇ 45 J / g measured according to ISO Standard 1 1357-3: 2013.
  • the short chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) of the multilayer tubular structure (MLT), defined above is chosen from PA 610, PA 66, PA 6, PA 46, PA 510, PA 410, PA 612, PA 66/6 and PA 6/12 with less than 20% comonomer respectively 6T, 61, 6 and 12.
  • the polyamide of the layer (2) was PA 612 / 6T, PA 66 / 6T or PA 66/61 with less than 20% comonomers 6T or 61.
  • the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) of the multilayer tubular structure (MLT), defined above comprises at least one PA6, a PA66 or a PA6 / 66 or a mixture of these.
  • ci and at least one PA 6Y, Y being an aliphatic dicarboxylic acid comprising from 9 to 14 carbon atoms, the average of the average number of carbon atoms per nitrogen atom being from 4 to 9.5, in particular from 4 to at 8, in particular from 4 to 7.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayered tubular structure (MLT) defined above has a Tm of from 230 ° C. to 285 ° C. in particular from 240 ° C to 275 ° C, measured according to ISO Standard 1 1357-3: 2013 and the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide of layer (2) has a Tm ⁇ 200 ° C.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayered tubular structure (MLT) defined above has a Tm ranging from 240 ° C to 275 ° C, measured according to the ISO Standard 1 1357-3: 2013 and the short chain aliphatic semi-crystalline polyamide of layer (2) has a Tm ⁇ 200 ° C.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayer tubular structure (MLT) defined above is chosen from PA 1 1 / 10T, PA 12 / 10T, PA 1010 / 10T, PA 1012 / 10T, PA 1212 / 10T, PA 610 / 10T, PA1 1 / 12.T, PA12 / 12.T, PA6.12 / 12T, PA12012 / 12T or PA 612 / 10T, PA1 1 / 12T, PA12 / 12.T, PA6.12 / 12T, PA12012 / 12T, in particular PA 1 1 / 10T, PA 12 / 10T, PA 1010 / 10T, PA 1212 / 10T, or PA 612 / 10T and the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) is selected from PA610, PA 66, PA 6, PA 46, PA 510, PA 410, PA 612, PA 66/6 and PA 6/12 with less than 20% comonomer respectively 6 and 12.
  • the semi-aromatic polyamide of the layer (1) of the multilayer tubular structure (MLT) defined above is selected from PA 1 1 / 10T, PA 12 / 10T, PA 1010 / 10T, PA 1212 / 10T, or the PA 612 / 10T and the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide of the layer (2) is selected from PA610, PA 66, PA 6, PA 46, PA 510, PA 410, PA 612, PA 66/6 and PA 6/12 with less than 20% co-monomer 6 and 12, respectively.
  • the layer (s) (2) of the multilayer tubular structure (MLT) may have a thickness greater than or equal to 2 times the thickness of the layer (s) (1).
  • the thickness of the layers (2) is the addition of the thickness of each layer (2).
  • the thickness of the layers (1) is the addition of the thickness of each layer ( 1).
  • the multilayer tubular structure (MLT) defined above comprises from outside to inside at least one layer (1) and at least one layer (2).
  • the layers (1) and (2) may be adjacent or not. When only one layer (1) and one layer (2) are present, the layer (2) is in contact with the fluid.
  • a layer of binder may be present between the layer (1) and the layer (2).
  • the structure comprising a binder layer is therefore the following (structure (I)): Layer (1) // binder // layer (2) (I)
  • the binder is described in particular in EP 1452307 and EP1 162061, EP 1216826 and EP0428833.
  • the layer (1) and the layer (2) are directly in contact with one another.
  • the two layers are therefore adjacent and adhere to each other without any other layer in between.
  • the layer (1) is the outer layer and the layer (2) is the inner layer.
  • the layer (1) is the outer layer and the layer (2) is the inner layer and the layer (2) is the layer in contact with the fluid.
  • a layer (1 ') may be present below the layer (2), the layer (1') being as defined for the layer (1).
  • the layer (1 ') and the layer (1) are identical.
  • said composition of said layer (2) further comprises, in addition to said short-chain aliphatic polyamide (A), at least one aliphatic polyamide chosen from:
  • said inner layer (2) comprises at least three polyamides, at least one of said polyamides B or C is excluded.
  • Said polyamide noted A may be of the same type as the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide (A) but in any case it is different from the latter.
  • the polyamide noted A is an aliphatic polyamide.
  • the short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide (A) of the layer (2) is in proportion by weight greater than 70%, preferably greater than 80%, relative to the sum of the polyamides present in the composition of the layer. (2).
  • said composition of said layer (2) mainly comprises:
  • At least said short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide (A) consisting of at least 70% of aliphatic units having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted CA ranging from 4 to 8.5, advantageously from 4 to 7, and the complement to 100% of aliphatic units consisting of at least one unit denoted B having an average number of carbon atoms per nitrogen atom denoted CB ranging from 7 to 10, advantageously 7.5 at 9.5 and at least one unit denoted C having an average number of carbon atoms per nitrogen atom denoted Ce ranging from 9 to 18, advantageously from 10 to 18;
  • the average number of carbon atoms per nitrogen atom of units A, B and C furthermore satisfying the following strict inequality: CA ⁇ CB ⁇ Ce, and the mean of the average number of carbon atoms per atom of nitrogen of the units A, B and C being 4 to 8.5, advantageously from 4 to 7, the melting enthalpy of the short-chain polyamide or the mass-weighted average of the melting enthalpies of the mixture of the aliphatic semi-crystalline polyamides short chain within said composition being greater than 25J / g (DSC),
  • said composition of said layer (2) mainly comprises:
  • At least said short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide (A) consisting of at least 70% of aliphatic units having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted CA ranging from 4 to 8.5, advantageously from 4 to 7, and the complement of 100% of aliphatic units consisting of at least one pattern noted B having an average number of atoms carbon per nitrogen atom denoted CB ranging from 7 to 10, advantageously from 7.5 to 9.5 and
  • At least said short-chain aliphatic semi-crystalline polyamide (A) consisting of at least 70% of aliphatic units having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted CA ranging from 4 to 8.5, advantageously from 4 to 7, and the complement to 100% of aliphatic units consisting of at least one unit denoted C having an average number of carbon atoms per nitrogen atom noted Ce ranging from 9 to 18, advantageously from 10 to 18 ,
  • the average number of carbon atoms per nitrogen atom of units A, B and C furthermore satisfying the following strict inequality: CA ⁇ CB ⁇ Ce, and the mean of the average number of carbon atoms per atom of nitrogen of the units A, B and C being 4 to 8.5, advantageously from 4 to 7, the melting enthalpy of the short-chain polyamide or the mass-weighted average of the melting enthalpies of the mixture of the aliphatic semi-crystalline polyamides short chain within said composition being greater than 25J / g (DSC),
  • said aliphatic unit represents from 80% to 97% by weight relative to the sum of the units present in the polyamides of the composition of the layer (2).
  • the multilayer tubular structure (MLT) defined above further comprises a barrier layer selected from a copolymer of ethylene and vinyl alcohol (EVOH) and PPA.
  • a barrier layer selected from a copolymer of ethylene and vinyl alcohol (EVOH) and PPA.
  • carrier layer means that the layer is not very permeable to the fluids transported.
  • said barrier layer is EVOH.
  • said multilayer tubular structure (MLT) defined above comprises from outside to inside (structure (V):
  • the layer (1 ') being as defined for the layer (1)
  • the layer (2') being as defined for the layer (2).
  • the layer (1 ') is identical to the layer (1) and the layer (2') is identical to the layer (2):
  • the layer (V) is different from the layer (1) and the layer (2 ') is identical to the layer (2):
  • the layer (V) is different from the layer (1) and the layer (2 ') is different from the layer (2):
  • said barrier layer is made of semi-aromatic polyamide (PPA).
  • Said semi-aromatic polyamide of the barrier layer is in particular a semiaromatic polyamide of formula X / YAr, as described in EP1505099, in particular a semi-aromatic polyamide of formula D / XT in which D is chosen from a pattern obtained from an amino acid, a unit obtained from a lactam and a unit having the formula (diamine Ca). (diacid in Cb), with a representing the number of carbon atoms of the diamine and b representing the number of carbon atoms of the diacid, a and b each being between 4 and 36, advantageously between 9 and 18;
  • XT denotes a unit obtained from the polycondensation of a diamine in Cx and terephthalic acid, with x representing the number of carbon atoms of the diamine in Cx, x being between 6 and 36, advantageously between 9 and 18,
  • polyamide of formula D / 6T, D / 9T, D / 10T or D / 11 T D being as defined above, in particular a polyamide PA 6 / 6T, 66 / 6T, 6I / 6T, PA1 1 / 10T, 1 1 / 6T / 10T, MXDT / 10T or MPMDT / 10T, BACT / 10T aramid, and block copolymers, especially polyamide / polyether (PEBA) or
  • the semi-aromatic polyamide is chosen from a polyamide MXD6, PXD6, MXD10, PXD10, or a copolyamide X2T / X'2Ar, X2 and X'2 each representing, independently of one another, a linear aliphatic diamine or branched C6-C13, in particular the semi-aromatic polyamide is selected from PA9T, PA9T / 9T, PA10T / 6T, PA6T / 6I, PA6T / 66.
  • the multilayered tubular structure (MLT) defined above advantageously comprises from outside to inside: layer (1) // layer (2) // PPA // layer (2 ') // layer (1'), (X)
  • the layer (1 ') being as defined for the layer (1)
  • the layer (2') being as defined for the layer (2).
  • the layer (V) is identical to the layer (1) and the layer (2 ') is identical to the layer (2):
  • the layer (V) is identical to the layer (1) and the layer (2 ') is different from the layer (2):
  • the layer (V) is different from the layer (1) and the layer (2 ') is identical to the layer (2):
  • the layer (V) is different from the layer (1) and the layer (2 ') is different from the layer (2):
  • the MLT structures according to the invention can be obtained by the techniques known to those skilled in the art and in particular by extrusion.
  • the invention will now be illustrated by but not limited to examples.
  • compositions of the invention used to make the tubes are:
  • EPR1 denotes a copolymer of ethylene and propylene with an elastomeric character functionalized by an anhydride functional group (at 0.5-1% by weight), MFI 9 (at 230 ° C., under) 10 kg, of the Exxellor VA1801 type of the Exxon company used as shock modifier. Its flexural modulus is approximately 10 MPa according to IS0178: 2010 (same conditions as above).
  • the MFI Melt Flow Index
  • Stab Cu denotes a mixture of mineral stabilizers based on copper iodide and potassium iodide P201 lodide (BASF), Cul and Kl are in proportion 1 to 8.
  • BASF potassium iodide
  • Cul and Kl are in proportion 1 to 8.
  • BBSA benzyl butyl sulfonamide plasticizer.
  • Tm means melting temperature (second heating of a DSC according to the standard ISO 1,1357- 3: 2013).
  • compositions are made by conventional compounding in a Coperion 40 co-rotating twin-screw extruder at 300 rpm, 270 ° C or 300 ° C when the ingredients have a melting point greater than 260 ° C.
  • Multilayer tubes of the invention are Multilayer tubes of the invention.
  • the multilayer tubes are made by coextrusion.
  • the MLT tubes are manufactured on a conventional multilayer tube extrusion line as described in EP2098580 or on a conventional Maillefer 60 monolayer line when it comes to monolayers.
  • Tm is the criterion used to characterize the ability to be used at peak temperatures (up to about 20 ° C below Tm). The results and methods of measurement are shown in Table I.

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Abstract

La présente invention concerne une structure tubulaire multicouche (MLT) destinée au transport de fluides tels que de l'air, de l'huile, de l'eau, une solution d'urée, un liquide de refroidissement à base de glycol, un refroidisseur d'huile de transmission (TOC), ou un liquide de climatisation, ou un carburant tel que de l'essence, en particulier de la bio- essence ou du diesel, en particulier bio-diesel, comprenant au moins une couche (1) et au moins une couche (2), ladite couche (1) comprenantune composition comprenant: -a) au moins 50% en poids d'au moins un polyamide semi-aromatique de formule W/ZT, -b) au moins 10%en poids, préférentiellementau moins 15% d'un modifiant choc, -c) de 0 à 20% en poids d'au moins un plastifiant, -d) de 0 à40% en poids d'au moins un additif, la somme a) +b) + c) + d) étant égale à 100%, ladite couche (2) comprenant une composition comprenant a') au moins 50% en poids d'aumoins un polyamide semi-cristallin à courte chaîne noté (A), ledit polyamide aliphatique à courte chaîne (A) étantde formule X Y/Z, oude formule V/Z,-b') de 0 à 15% d'au moins un modifiant choc, -c') de 0 à 12% en poids d'au moins un plastifiant, -d') de 0 à40% en poids d'au moins un additif,2 la somme a') + b') + c') + d') étant égale à 100%.

Description

MULTICOUCHE COMBINANT ET VIEILLISSEMENT ET ECLATEMENT A CHAUD, UTILE POUR LES APPLICATIONS AUTOMOBILE HAUTE TEMPERATURE
L'invention porte sur une structure multicouche, en particulier sous forme de tube, et son utilisation pour transporter des fluides tels que de l'air, de l'huile, de l'eau, un liquide de refroidissement, ou un carburant tel que de l'essence ou du diesel, en particulier pour les véhicules à moteur.
L'invention porte plus particulièrement sur les tubes présents au sein d'un moteur. Ces tubes peuvent par exemple être destinés au transport de carburants, notamment entre le réservoir et le moteur, au circuit de refroidissement, au système hydraulique, au refroidisseur d'huile de transmission (TOC) ou encore destinés au circuit d'air conditionné ou le transport de mélange d'urée et d'eau.
Pour le transport des fluides des engins de transport il faut satisfaire de nombreux critères, en particulier de bonnes propriétés de flexibilité, de tenue au choc à froid, de tenue à l'éclatement notamment à chaud, de tenue au vieillissement à chaud, de point de fusion suffisamment élevée.
Les températures pour les applications automobiles ci-dessus définies ne cessent de monter ce qui implique d'avoir un point de fusion encore plus élevé de la composition constituant les couches du tube ainsi que, pour le tube multicouche, une tenue au vieillissement et à l'éclatement à chaud encore plus haute.
A l'heure actuelle, il existe deux types de tubes, des tubes monocouches et multicouches (MLT), c'est-à-dire constitués d'une ou plusieurs couches de polymère.
De manière classique, les tubes multicouches utilisés sont fabriqués par co-extrusion des différentes couches, selon les techniques habituelles de transformation des thermoplastiques.
Les compositions à base de polyamides (PA) aliphatiques, tout particulièrement ceux à nombre de carbones élevées (longue chaîne), présentent souvent de très bonnes performances en tenue au vieillissement, malheureusement le point de fusion est bas (typiquement inférieur à environ 200°C).
Au contraire les compositions à base de PA semi-aromatiques, aussi appelés polyphtalamides (PPA), qui sont typiquement des copolymères avec un motif dérivé de l'acide téréphtalique présentent ce caractère d'un point de fusion élevé (typiquement supérieur à environ 220°C). Ils ont aussi l'avantage d'être chimiquement plus résistant à chaud aux fluides tels que la bio-essence alcoolisée ou le liquide de refroidissement. Par contre, comparé aux PA aliphatiques longues-chaines (à motif à nombre de carbone élevé présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote allant de 10 à 18) ils sont peu ductiles, peu performant en choc à froid, peu flexibles et peu performants en tenue au vieillissement.
De plus, les tubes recherchés doivent éviter les inconvénients suivants :
-si le tube est un tube multicouche, le délaminage des couches, notamment internes, notamment lors de l'insertion de raccord (ce qui peut conduire à des fuites) ;
-un gonflement excessif du tube après vieillissement dans les systèmes essence (y compris bioessence) et diesel (y compris pour les biodiesels), qui peut conduire à des fuites ou des problèmes de positionnement sous le véhicule.
Le brevet EP 2310438 décrit des copolyamides A/XT, notamment un 1 1/10T et des tubes extrudés à partir de cette composition.
Le brevet EP 2098580 décrit des tubes comprenant au moins deux couches de polyamides, plastifiées ou non, l'une étant une couche formée d'une composition adhésive, l'autre étant une couche barrière en EVOH ou une couche en polyamide présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA compris entre 4 et 8,5, avantageusement entre 4 et 7, ou au moins trois couches, une couche endurante formée d'une composition comprenant un polyamide noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce compris entre 9 et 18, avantageusement entre 10 et 18.
La demande internationale WO 2017/121961 décrit des MLT destinées au transport de carburants, en particulier d'essence, notamment alcoolisée, comprenant de l'extérieur vers l'intérieur au moins une couche barrière (1 ) et au moins une couche intérieure (2) situé au- dessous de la couche barrière, la couche barrière (1 ) étant une couche en EVOH ou en-PPA, la couche intérieure (2) comprenant majoritairement au moins un polyamide de type aliphatique et contenant en moyenne de 0 à 1 ,5% en poids de plastifiant par rapport au poids total de la composition de la couche (2).
La demande internationale WO 2017/121962 décrit des MLT comprenant de l'intérieur vers l'extérieur au moins une couche intérieure barrière (1 ) en PPA et au moins une couche extérieure (2) situé au-dessus de la couche barrière contenant en moyenne de 0 à 5% de plastifiant par rapport au poids total de la composition de la couche (2) et comprenant majoritairement au moins un polyamide de type aliphatique.
Ces deux demandes internationales visent donc la diminution de l'extraction du plastifiant avec des essences alcoolisées par l'utilisation d'une proportion de plastifiant très faible.
Même si certains copolyamides semi-aromatiques présentent ce double avantage de point de fusion élevé associé à une bonne ductilité et à une bonne tenue au vieillissement, le problème qui reste à résoudre est que de nos jours et dans le futur, pour les applications à haute température, il faut de plus en plus souvent une troisième caractéristique haute température supplémentaire, celle d'une haute tenue à la pression d'éclatement, ce qui fait défaut aux polyphtalamides, en particulier à leurs compositions qui sont suffisamment ductiles, bonnes en chocs à froid et en vieillissement (car les propriétés demandées sont antagonistes et cela conduit à des compromis de propriétés pour les tube monocouche en polyphtalamide).
Par ailleurs, les structures décrites dans les brevets ou demande de brevet ci-dessus, ne présentent pas les trois propriétés à hautes températures ci-dessus définies.
La présente invention entend résoudre les problèmes ci-dessus définis par un agencement et une constitution particulière des couches de la structure multicouche et notamment par des copolyamides semi-aromatiques combinés avec une catégorie de polyamide très cristallin particulière, et sous forme de structure multicouche, en particulier de tube multicouche.
La présente invention concerne donc une structure tubulaire multicouche (MLT) destinée au transport de fluides tels que de l'air, de l'huile, de l'eau, une solution d'urée, un liquide de refroidissement à base de glycol, un refroidisseur d'huile de transmission (TOC), ou un liquide de climatisation, ou un carburant tel que de l'essence, en particulier de la bioessence ou du diesel, en particulier bio-diesel, comprenant au moins une couche (1 ) et au moins une couche (2),
ladite couche (1 ) comprenant une composition comprenant :
- a) au moins 50% en poids d'au moins un polyamide semi-aromatique de formule
W/ZT dans laquelle :
W est un motif répétitif aliphatique choisi parmi un motif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un acide aminocarboxylique en C4-C36, un motif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame en C4- C36, et un motif répétitif X.Y aliphatique obtenu à partir de la polycondensation :
- d'au moins une diamine X, ladite diamine étant choisie parmi une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée ou un mélange de ceux-ci, et
- d'au moins un diacide carboxylique Y, ledit diacide étant un diacide aliphatique,
ladite diamine et ledit diacide comprenant de 4 à 36 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 18 atomes de carbone, notamment de 9 à 18 atomes de carbone,
la proportion molaire de W étant de 0,3 à 1 ,1 pour 1 mole de ZT, préférentiellement de 0,5 à 1 pour 1 mole de ZT, ZT est un motif répétitif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée (Z) comprenant de 9 à 18 atomes de carbone, avantageusement de 10 à 15 atomes de carbone, avec de l'acide téréphtalique (T),
- b) au moins 10% en poids, préférentiellement au moins 15% d'un modifiant choc,
- c) de 0 à 20% en poids d'au moins un plastifiant,
- d) de 0 à 40% en poids d'au moins un additif,
la somme a) +b) + c) + d) étant égale à 100%,
ladite couche (2) comprenant une composition comprenant
a') au moins 50% en poids d'au moins un polyamide semi-cristallin à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques et présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7, ledit polyamide aliphatique à courte chaîne (A) étant :
- de formule X1Y1/Z1 , dans laquelle :
X1Y1 est un motif répétitif aliphatique obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine aliphatique X1 linéaire ou ramifiée comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier comprenant 6 atomes de carbone avec au moins un diacide carboxylique aliphatique Y1 comprenant de 2 à 12 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 10 atomes de carbone,
Zi est au moins un motif répétitif polyamide optionnel, Z1 pouvant être présent jusqu'à 30% en poids par rapport au poids total X1Y1/Z1 , préférentiellement jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total X1Y1/Z1 , ou
- de formule V/Z1 , V étant un motif répétitif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier 6 atomes de carbone ou d'au moins un acide aminocarboxylique comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier 6 atomes de carbone, Z1 étant tel que défini ci-dessus en a'),
- b') de 0 à 15% d'au moins un modifiant choc,
- c') de 0 à 12% en poids d'au moins un plastifiant,
- d') de 0 à 40% en poids d'au moins un additif,
la somme a') + b') + c') + d') étant égale à 100%. Les Inventeurs ont donc trouvés que la combinaison de copolyamides semi-aromatiques avec des polyamides semi-cristallins particuliers sous forme de structure tubulaire multicouche présentait l'avantage de posséder les trois propriétés, à savoir un point de fusion élevé, une haute tenue au vieillissement à haute température ainsi qu'une haute pression d'éclatement à haute température.
Par ailleurs, les structures tubulaires multicouches de l'Invention ne présentent plus les problèmes de HDT, fluage, tenue au raccord à chaud, thermoformabilité et rayon de croquage rencontrés avec les MLT de l'art antérieur.
L'expression « polyamide semi-cristallin à courte chaîne » désigne un polyamide présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7.
Le terme « fluide » désigne un gaz utilisé dans l'automobile, en particulier un gaz tel que l'air ou un liquide, en particulier un liquide et notamment une huile, un liquide de frein, une solution d'urée, un liquide de refroidissement à base de glycol, un refroidisseur d'huile de transmission (TOC), ou un liquide de climatisation, ou un carburant tel que de l'essence, en particulier de la bio-essence ou du diesel, en particulier bio-diesel.
L'azote et l'oxygène sont exclus de la définition dudit gaz.
Avantageusement, le fluide est choisi parmi l'air, l'huile, un liquide de frein, une solution d'urée, un liquide de refroidissement à base de glycol, un refroidisseur d'huile de transmission (TOC), ou un liquide de climatisation, ou un carburant tel que de l'essence, en particulier de la bio-essence ou du diesel, en particulier bio-diesel.
La nomenclature utilisée pour définir les polyamides est décrite dans la norme ISO 1874- 1 :201 1 "Plastiques— Matériaux polyamides (PA) pour moulage et extrusion— Partie 1 : Désignation" et est bien connue de l'homme du métier.
Le terme « polyamide » selon l'invention désigne aussi bien un homopolyamide qu'un copolyamide.
S'agissant de la couche (1)
Dans une première variante de l'invention, le motif répétitif aliphatique W est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un acide aminocarboxylique en C4-C36.
Avantageusement, ledit acide aminocarboxylique comprend de 9 à 12 atomes de carbone. Il peut ainsi être choisi parmi l'acide 9-aminononanoïque (noté 9), l'acide 10-aminodécanoïque (noté 10), l'acide 1 1 -aminoundécanoïque (noté 1 1 ) et l'acide 12-aminododécanoïque (noté 12), avantageusement l'acide aminocarboxylique est le l'acide 1 1 -aminoundécanoïque. Dans une deuxième variante de l'invention, le motif répétitif aliphatique W est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame en C4-C36.
Avantageusement le lactame comprend de 9 à 12 atomes de carbone. Il peut ainsi être choisi parmi le décanolactame (noté 10), l'undécanolactame (noté 1 1 ) et le laurolactame ou lauryllactame (noté 12), avantageusement le lactame est le lauryllactame.
Toutefois, on peut tout à fait envisager de mettre en œuvre, pour l'obtention de ce même motif W, un mélange de deux ou de plusieurs acides aminocarboxyliques, un mélange de deux ou de plusieurs lactames, mais également un mélange d'un, de deux ou de plusieurs acides aminocarboxyliques avec un, deux ou plusieurs lactames.
De manière plus particulièrement préférée, le motif répétitif W est obtenu à partir d'un seul acide aminocarboxylique ou d'un seul lactame.
W : motif répétitif X.Y
Le motif répétitif X.Y est un motif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée X ou d'un mélange de celles-ci,
et d'au moins un diacide carboxylique aliphatique.
Les proportions molaires en diamine et en diacide carboxylique sont préférentiellement stœchiométriques.
La diamine aliphatique utilisée pour l'obtention de ce motif répétitif X.Y est une diamine aliphatique qui présente une chaîne principale linéaire comprenant de 4 à 36 atomes de carbone.
Cette chaîne principale linéaire peut, le cas échéant, comporter un ou plusieurs substituant(s) méthyle et/ou éthyle ; dans cette dernière configuration, on parle de "diamine aliphatique ramifiée". Dans le cas où la chaîne principale ne comporte aucun substituant, la diamine aliphatique est dite "diamine aliphatique linéaire".
Qu'elle comporte ou non des substituants méthyle et/ou éthyle sur la chaîne principale, la diamine aliphatique utilisée pour l'obtention de ce motif répétitif X.Y comprend de 4 à 36 atomes de carbones, avantageusement de 6 à 18 atomes de carbone, notamment de 9 à 18 atomes de carbone.
Lorsque cette diamine est une diamine aliphatique linéaire, elle répond alors à la formule H2N- (CH2)x-NH2 et peut être choisie par exemple parmi la butanediamine, la pentanediamine, l'hexanediamine, l'heptanediamine, l'octanediamine, la nonanediamine, la décanediamine, l'undécanediamine, la dodécanediamine, la tridécanediamine, la tétradécanediamine, l'hexadécanediamine, l'octadécanediamine et l'octadécènediamine. Les diamines aliphatiques linéaires qui viennent d'être citées peuvent être toutes bio ressourcées au sens de la norme ASTM D6866. Lorsque cette diamine est une diamine aliphatique ramifiée, elle peut notamment être la méthyl-2 pentanediamine, la 2-méthyl-1 ,8-octanediamine ou la triméthylène (2,2,4 ou 2,4,4) hexanediamine.
Le diacide carboxylique comprend de 4 à 36 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 18 atomes de carbone, notamment de 9 à 18 atomes de carbone.
Le diacide carboxylique aliphatique peut être choisi parmi les diacides carboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés
Lorsque l'acide dicarboxylique est aliphatique et linéaire, il peut être choisi parmi l'acide succinique (4), l'acide pentanedioïque (5), l'acide adipique (6), l'acide heptanedioïque (7), l'acide octanedioïque (8), l'acide azélaïque (9), l'acide sébacique (10), l'acide undécanedioïque (1 1 ), l'acide dodécanedioïque (12), l'acide brassylique (13), l'acide tétradécanedioïque (14), l'acide hexadécanedioïque (16), l'acide octadécanedioïque (18), l'acide octadécènedioïque (18), l'acide eicosanedioïque (20), l'acide docosanedioïque (22) et les dimères d'acides gras contenant 36 carbones.
Les dimères d'acides gras mentionnés ci-dessus sont des acides gras dimérisés obtenus par oligomérisation ou polymérisation d'acides gras monobasiques insaturés à longue chaîne hydrocarbonée (tels que l'acide linoléïque et l'acide oléïque), comme décrit notamment dans le document EP 0 471 566.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 50% en poids dudit au moins un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 60% en poids dudit au moins un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 70% en poids dudit au moins un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 80% en poids d'un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 90% en poids d'un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 60% en poids d'un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 70% en poids d'un polyamide semi-aromatique.
Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 80% en poids d'un polyamide semi-aromatique. Avantageusement, ladite couche (1 ) comprend une composition constituée d'au moins 90% en poids d'un polyamide semi-aromatique.
Elle peut de plus contenir jusqu'à 10% d'au moins un autre polyamide, notamment un polyamide aliphatique.
La structure tubulaire peut comprendre plusieurs couches (1 ) identiques ou différentes, en particulier identiques.
S'agissant de la couche (2)
Polyamide aliphatique à courte chaîne (A) : X1Y1/Z1
La couche (2) comprend une composition comprenant au moins 50% d'au moins un polyamide semi-cristallin à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques.
L'expression « polyamide semi-cristallin» au sens de l'invention tout au long de la description désigne des polyamides qui présentent une température de fusion (Tf) et une enthalpie de fusion ΔΗ > 25 J/g, en particulier > 40 J/g, notamment > 45J/g, ainsi qu'une température de transition vitreuse (Tg) tels que déterminés par DSC selon la norme ISO 1 1357-1 :2016 et ISO 1 1357-2 et 3 :2013, à une vitesse de chauffe de 20K/min.
Dans toute la description, l'expression « constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques» signifie que le polyamide à courte chaîne (A) est majoritairement aliphatique, c'est-à-dire que le motif Z1 est constitué de motif répétitif polyamide non aliphatique pouvant aller jusqu'à 30% et faisant le complément à 100% en poids dans le polyamide (A), auquel cas le polyamide à courte chaîne (A) est constitué de 70% ou plus de motifs aliphatiques.
Dans le cas où Z1 est un motif répétitif polyamide aliphatique faisant le complément à 100% en poids dans le polyamide (A), alors le polyamide à courte chaîne (A) est totalement aliphatique et est donc constitué de 100% de motifs aliphatiques.
II existe un cas intermédiaire ou Z1 est constitué de motifs répétitifs aliphatiques et de motifs répétitifs non aliphatiques faisant le complément à 100% en poids dans le polyamide (A), alors le polyamide à courte chaîne (A) est constitué de plus de 70% de motifs aliphatiques. Avantageusement, ledit polyamide semi-cristallin à courte chaîne noté (A) est constitué d'au moins 85% en poids de motifs aliphatiques.
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 60% en poids d'au moins un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 70% en poids d'au moins un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 80% en poids d'au moins un polyamide à courte chaîne (A). Avantageusement, ladite composition comprend au moins 90% en poids d'au moins un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 60% en poids d'un ou deux polyamides à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 70% en poids d'un ou deux polyamides à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 80% en poids d'un ou deux polyamides à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 90% en poids d'un ou deux polyamides à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 60% en poids d'un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 70% en poids d'un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 80% en poids d'un polyamide à courte chaîne (A).
Avantageusement, ladite composition comprend au moins 90% en poids d'un polyamide à courte chaîne (A).
L'expression « nombre moyen d'atome de carbone par atome d'azote » signifie dans le cas d'un homopolyamide de type PA-X1Y1 , le nombre d'atomes de carbone par atome d'azote est la moyenne du motif X1 et du motif Yi .
Avantageusement, les motifs aliphatiques (A) présentent un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote de 4 à 8.
Avantageusement, les motifs aliphatiques (A) présentent un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote de 4 à 7.
Dans le cas des copolyamides, le nombre d'atome de carbone par atome d'azote se calcule selon le même principe. Le calcul est réalisé au prorata molaire des différents motifs amides. Lorsque la diamine X1 est une diamine aliphatique linéaire, elle peut être choisie par exemple parmi l'éthylène diamine, la propylènediamine, la butanediamine, la pentanediamine, et l'hexanediamine.
Lorsque la diamine X1 est une diamine aliphatique ramifiée, elle peut notamment être la méthyl-2 pentanediamine, la 2-méthyl-1 ,8-octanediamine ou la triméthylène (2,2,4 ou 2,4,4) hexanediamine.
Le diacide carboxylique peut être choisi parmi les diacides carboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés. Lorsque l'acide dicarboxylique Yi est aliphatique et linéaire, il peut être choisi parmi l'acide oxalique (2), l'acide malonique (3), l'acide succinique (4), l'acide pentanedioïque (5), l'acide adipique (6), l'acide heptanedioïque (7), l'acide octanedioïque (8), l'acide azélaïque (9), l'acide sébacique (10), l'acide undécanedioïque (1 1 ), l'acide dodécanedioïque (12).
Zi motif polyamide optionnel
Zi est au moins un motif répétitif polyamide obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame, d'au moins un acide aminocarboxylique ou d'au moins un motif répétitif X2Y2 obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine X2 et d'au moins un diacide carboxylique Y2.
Lorsque Z1 est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame, ledit lactame est en C2-C12, de préférence en C6 ou en C9-C12, plus préférentiellement en C6, C9 ou C10.
Lorsque Z1 est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un acide aminocarboxylique, ledit acide aminocarboxylique est en C2-C12, de préférence en C6 ou en C9-C12, plus préférentiellement en C6, C9 ou C10.
II est bien évident que lorsque Z1 est par exemple en C12 (lactame ou acide aminocarboxylique), la proportion de Z1 dans le polyamide aliphatique à courte chaîne (A) est telle qu'elle respecte le nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7.
Polyamide aliphatique à courte chaîne (A) : V/Z1
Lorsque V est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame, ledit lactame est en C2-C8, préférentiellement en C4-C6, notamment en C6, soit le caprolactame.
Lorsque V est obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un acide aminocarboxylique, ledit acide aminocarboxylique est en en C2-C8, préférentiellement en C4-C6, notamment en C6, soit l'acide aminohexanoïque.
Zi est également un motif optionnel et est tel que défini pour X1Y1/Z1.
Dans une variante, Z1 est présent jusqu'à 30% en poids par rapport au poids total de (A), quelle que soit la structure X1Y1/Z1 ou V/Z1.
Dans une autre variante, Z1 est présent jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total de (A), quelle que soit la structure X1Y1/Z1 ou V/Z1.
Dans encore une autre variante Z1 est présent jusqu'à 10% en poids, notamment jusqu'à 5% en poids par rapport au poids total de (A), quelle que soit la structure X1Y1/Z1 ou V/Z1.
Avantageusement, la proportion de Z1 est égale à 0, que ce soit dans la structure X1Y1/Z1 ou dans la structure V/Z1.
La structure tubulaire peut comprendre plusieurs couches (2) identiques ou différentes, en particulier différentes. S'agissant du modifiant choc
Le modifiant choc est avantageusement constitué par un polymère présentant un module de flexion inférieur à 100 MPa mesuré selon la norme ISO 178 : 2010, déterminé à 23°C avec une humidité relative : RH50%, et de Tg inférieure à 0°C (mesurée selon la norme 1 1357- 2 :2013 au niveau du point d'inflexion du thermogramme DSC), en particulier une polyoléfine. La polyoléfine du modifiant choc peut être fonctionnalisée ou non fonctionnalisée ou être un mélange d'au moins une fonctionnalisée et/ou d'au moins une non fonctionnalisée. Pour simplifier on a désigné la polyoléfine par (B) et on a décrit ci- dessous des polyoléfines fonctionnalisées (B1 ) et des polyoléfines non fonctionnalisées (B2).
Une polyoléfine non fonctionnalisée (B2) est classiquement un homo polymère ou copolymère d'alpha oléfines ou de dioléfines, telles que par exemple, éthylène, propylène, butène-1 , octène-1 , butadiène. A titre d'exemple, on peut citer :
- les homo polymères et copolymères du polyéthylène, en particulier LDPE, HDPE, LLDPE(linear low density polyéthylène, ou polyéthylène basse densité linéaire), VLDPE(very low density polyéthylène, ou polyéthylène très basse densité) et le polyéthylène métallocène . -les homopolymères ou copolymères du propylène.
- les copolymères éthylène/alpha-oléfine tels qu'éthylène/propylène, les EPR(abréviation d'éthylène-propylene-rubber) et éthylène/propylène/diène (EPDM).
- les copolymères blocs styrène/éthylène-butène/styrène (SEBS), styrène/butadiène/styrène (SBS), styrène/isoprène/ styrène (SIS), styrène/éthylène-propylène/styrène (SEPS).
- les copolymères de l'éthylène avec au moins un produit choisi parmi les sels ou les esters d'acides carboxyliques insaturés tel que le (méth)acrylate d'alkyle (par exemple acrylate de méthyle), ou les esters vinyliques d'acides carboxyliques saturés tel que l'acétate de vinyle (EVA), la proportion de comonomère pouvant atteindre 40% en poids.
La polyoléfine fonctionnalisée (B1 ) peut être un polymère d'alpha oléfines ayant des motifs réactifs (les fonctionnalités) ; de tels motifs réactifs sont les fonctions acides, anhydrides, ou époxy. À titre d'exemple, on peut citer les polyoléfines précédentes (B2) greffées ou co- ou ter polymérisées par des époxydes insaturés tels que le (méth)acrylate de glycidyle, ou par des acides carboxyliques ou les sels ou esters correspondants tels que l'acide (méth)acrylique (celui-ci pouvant être neutralisé totalement ou partiellement par des métaux tels que Zn, etc.) ou encore par des anhydrides d'acides carboxyliques tels que l'anhydride maléique. Une polyoléfine fonctionnalisée est par exemple un mélange PE/EPR, dont le ratio en poids peut varier dans de larges mesures, par exemple entre 40/60 et 90/10, ledit mélange étant co-greffé avec un anhydride, notamment anhydride maléique, selon un taux de greffage par exemple de 0,01 à 5% en poids.
La polyoléfine fonctionnalisée (B1 ) peut être choisie parmi les (co)polymères suivants, greffés avec anhydride maléique ou méthacrylate de glycidyle, dans lesquels le taux de greffage est par exemple de 0,01 à 5% en poids :
- du PE, du PP, des copolymères de l'éthylène avec propylène, butène, hexène, ou octène contenant par exemple de 35 à 80% en poids d'éthylène ;
- les copolymères éthylène/alpha-oléfine tels qu'éthylène/propylène, les EPR(abréviation d'éthylène-propylene-rubber) et éthylène/propylène/diène (EPDM).
- les copolymères blocs styrène/éthylène-butène/styrène (SEBS), styrène/butadiène/styrène (SBS), styrène/isoprène/ styrène (SIS), styrène/éthylène-propylène/styrène (SEPS).
- des copolymères éthylène et acétate de vinyle (EVA), contenant jusqu'à 40% en poids d'acétate de vinyle ;
- des copolymères éthylène et (méth)acrylate d'alkyle, contenant jusqu'à 40% en poids de (méth)acrylate d'alkyle ;
- des copolymères éthylène et acétate de vinyle (EVA) et (méth)acrylate d'alkyle, contenant jusqu'à 40% en poids de comonomères.
La polyoléfine fonctionnalisée (B1 ) peut être aussi choisie parmi les copolymères éthylène/propylène majoritaires en propylène greffés par de l'anhydride maléique puis condensés avec du polyamide (ou un oligomère de polyamide) mono aminé (produits décrits dans EP-A-0342066).
La polyoléfine fonctionnalisée (B1 ) peut aussi être un co- ou ter polymère d'au moins les motifs suivants : (1 ) éthylène, (2) (méth)acrylate d'alkyle ou ester vinylique d'acide carboxylique saturé et (3) anhydride tel que anhydride maléique ou acide (méth)acrylique ou époxy tel que (méth)acrylate de glycidyle.
A titre d'exemple de polyoléfines fonctionnalisées de ce dernier type, on peut citer les copolymères suivants, où l'éthylène représente de préférence au moins 60% en poids et où le ter monomère (la fonction) représente par exemple de 0,1 à 10% en poids du copolymère :
- les copolymères éthylène/(méth)acrylate d'alkyle / acide (méth)acrylique ou anhydride maléique ou méthacrylate de glycidyle ;
- les copolymères éthylène/acétate de vinyle/anhydride maléique ou méthacrylate de glycidyle;
- les copolymères éthylène/acétate de vinyle ou (méth)acrylate d'alkyle / acide (méth)acrylique ou anhydride maléique ou méthacrylate de glycidyle.
Dans les copolymères qui précèdent, l'acide (méth)acrylique peut être salifié avec Zn ou Li. Le terme "(méth)acrylate d'alkyle" dans (B1 ) ou (B2) désigne les méthacrylates et les acrylates d'alkyle en C1 à C8, et peut être choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de n-butyle, l'acrylate d'iso butyle, l'acrylate d'éthyl-2-hexyle, l'acrylate de cyclohexyle, le méthacrylate de méthyle et le méthacrylate d'éthyle.
Par ailleurs, les polyoléfines précitées (B1 ) peuvent aussi être réticulées par tout procédé ou agent approprié (diépoxy, diacide, peroxyde, etc.) ; le terme polyoléfine fonctionnalisée comprend aussi les mélanges des polyoléfines précitées avec un réactif difonctionnel tel que diacide, dianhydride, diépoxy, etc. susceptible de réagir avec celles-ci ou les mélanges d'au moins deux polyoléfines fonctionnalisées pouvant réagir entre elles.
Les copolymères mentionnés ci-dessus, (B1 ) et (B2), peuvent être copolymérisés de façon statistique ou séquencée et présenter une structure linéaire ou ramifiée.
Le poids moléculaire, l'indice MFI, la densité de ces polyoléfines peuvent aussi varier dans une large mesure, ce que l'homme de l'art appréciera. MFI, abréviation de Melt Flow Index, est l'indice de fluidité à l'état fondu. On le mesure selon la norme ASTM 1238.
Avantageusement les polyoléfines (B2) non fonctionnalisées sont choisies parmi les homopolymères ou copolymères du polypropylène et tout homo polymère de l'éthylène ou copolymère de l'éthylène et d'un comonomère de type alpha oléfinique supérieur tel que le butène, l'hexène, l'octène ou le 4-méthyl 1 -Pentène. On peut citer par exemple les PP, les PE de haute densité, PE de moyenne densité, PE basse densité linéaire, PE basse densité, PE de très basse densité. Ces polyéthylènes sont connus par l'Homme de l'Art comme étant produits selon un procédé « radicalaire », selon une catalyse de type « Ziegler » ou, plus récemment, selon une catalyse dite « métallocène ».
Avantageusement les polyoléfines fonctionnalisées (B1 ) sont choisies parmi tous polymère comprenant des motifs alpha oléfiniques et des motifs porteurs de fonctions réactives polaires comme les fonctions époxy, acide carboxylique ou anhydride d'acide carboxylique. A titre d'exemples de tels polymères, on peut citer les ter polymères de l'éthylène, d'acrylate d'alkyle et d'anhydride maléique ou de méthacrylate de glycidyle comme les Lotader® de la Demanderesse ou des polyoléfines greffées par de l'anhydride maléique comme les Orevac® de la Demanderesse ainsi que des ter polymères de l'éthylène, d'acrylate d'alkyle et d'acide (meth) acrylique. On peut citer aussi les homopolymères ou copolymères du polypropylène greffés par un anhydride d'acide carboxylique puis condensés avec des polyamides ou des oligomères mono aminés de polyamide.
S'agissant du plastifiant :
A titre d'exemple, les plastifiants sont choisis parmi les dérivés de benzène sulfonamide, tels que le n-butyl benzène sulfonamide (BBSA) ; l'éthyl toluène sulfonamide ou le N-cyclohexyl toluène sulfonamide ; les esters d'acides hydroxy-benzoïques, tels que le parahydroxybenzoate d'éthyl-2-hexyle et le parahydroxybenzoate de décyl-2-hexyle ; les esters ou éthers du tétrahydrofurfuryl alcool, comme roligoéthylèneoxytétrahydrofurfurylalcool; et les esters de l'acide citrique ou de l'acide hydroxy-malonique, tel que l'oligoéthylèneoxy malonate.
On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant un mélange de plastifiants.
S'agissant de l'additif :
Les additifs optionnellement utilisés dans les compositions de l'invention sont les additifs classiques utilisés dans les polyamides et bien connus de l'homme du métier et sont notamment décrits dans EP 2098580.
Par exemple, ils comprennent une charge antistatique choisie parmi le noir de carbone, le graphite, des fibres de carbone, des nanotubes de carbone, en particulier noir de carbone et nanotubes de carbone, un antioxydant, un stabilisant à la chaleur, un absorbeur d'UV, un stabilisant à la lumière, un lubrifiant, une charge inorganique, un agent ignifugeant, un agent nucléant et un colorant, des fibres de renfort, une cire et leurs mélanges.
A titre d'exemple, le stabilisant peut être un stabilisant UV, un stabilisant organique ou plus généralement une combinaison de stabilisants organiques, tel un antioxydant de type phénol (par exemple du type de celle de l'irganox® 245 ou 1098 ou 1010 de la société Ciba-BASF), un antioxydant de type phosphite (par exemple l'irgafos® 126 et l'irgafos® 168 de la société Ciba-BASF) et voire éventuellement d'autres stabilisants comme un HALS, ce qui signifie Hindered Aminé Light Stabiliser ou stabilisant lumière de type aminé encombrée (par exemple le Tinuvin® 770 de la société Ciba-BASF), un anti-UV (par exemple le Tinuvin® 312 de la société Ciba) ou un stabilisant à base de phosphore. On peut également utiliser des antioxydants de type aminé tel le Naugard® 445 de la société Crompton ou encore des stabilisants polyfonctionnels tel le Nylostab® S-EED de la société Clariant.
Ce stabilisant peut également être un stabilisant minéral, tel qu'un stabilisant à base de cuivre. A titre d'exemple de tels stabilisants minéraux, on peut citer les halogénures et les acétates de cuivre. Accessoirement, on peut considérer éventuellement d'autres métaux tel l'argent, mais ceux-ci sont connus pour être moins efficaces. Ces composés à base de cuivre sont typiquement associés à des halogénures de métaux alcalins, en particulier le potassium.
S'agissant de la couche (1 ), du modifiant choc et du plastifiant, dans une première variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans une seconde variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans une troisième variante, ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant.
Dans une quatrième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant.
Dans une cinquième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition et ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant.
S'agissant de la couche (2), du modifiant choc et du plastifiant, dans une première variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans une seconde variante, la proportion de plastifiant dans la composition de ladite couche (2) est de 0 à 15% par rapport au poids total de la composition.
Dans une troisième variante, ladite couche (2) est dépourvue de plastifiant.
Dans une quatrième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de plastifiant dans la composition de ladite couche (2) est de 0 à 15% par rapport au poids total de la composition.
Dans une cinquième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition et ladite couche (2) est dépourvue de plastifiant.
S'agissant de la couche (1 ) et de la couche (2) et du modifiant choc ainsi que du plastifiant, dans une première variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans une seconde variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la proportion de modifiant choc b) de la couche (1 ) est supérieure ou égale à 1 ,5 fois la proportion de modifiant choc b') de la couche (2). Dans une troisième variante, ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant et la proportion de plastifiant dans ladite couche (2) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition.
Dans une quatrième variante, la proportion de plastifiant dans ladite couche (1 ) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition et ladite (2) est dépourvue de plastifiant.
Dans une cinquième variante, ladite couche (1 ) et ladite (2) sont dépourvues de plastifiant. Dans une sixième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant et la proportion de plastifiant dans ladite couche (2) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition.
Dans une septième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, la proportion de plastifiant dans ladite couche (1 ) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition et ladite (2) est dépourvue de plastifiant.
Dans une huitième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite couche (1 ) et ladite (2) sont dépourvues de plastifiant.
Dans une neuvième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite couche (1 ) est dépourvue de plastifiant et la proportion de plastifiant dans ladite couche (2) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition.
Dans une dixième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, la proportion de plastifiant dans ladite couche (1 ) est de 0 à 20% en poids ladite par rapport au poids total de la composition et ladite (2) est dépourvue de plastifiant.
Dans une onzième variante, la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (1 ) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition et la proportion de modifiant choc dans la composition de ladite couche (2) est <12% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite couche (1 ) et ladite (2) sont dépourvues de plastifiant.
Dans un mode de réalisation, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, présente une Tm comprise de 230°C à 285°C, notamment de 240°C à 275°C, mesurée selon la Norme ISO 1 1357-3 :2013.
Avantageusement, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus est choisi parmi le PA 1 1/10T, PA 12/10T, le PA 1010/10T, le PA 1012/10T, le PA 1212/10T, le PA 610/10T, le PA612/10T, le PA 1 1/12T, PA 12/12T, le PA 1010/12T, le PA 1012/12T, le PA 1212/12T, le PA 610/12T, le PA612/12T. Dans un autre mode de réalisation, le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) de la structure tubulaire multicouche (MLT), définie ci-dessus, présente une Tm ≥200°C.
Avantageusement, le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) de la structure tubulaire multicouche (MLT), définie ci-dessus, présente une enthalpie de cristallisation≥ 25 J/g, préférentiellement≥ 40 J/g, en particulier≥ 45 J/g mesurée selon la Norme ISO 1 1357-3 :2013.
Avantageusement, le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) de la structure tubulaire multicouche (MLT), définie ci-dessus, est choisi parmi le PA 610, PA 66, le PA 6, le PA 46, le PA 510, le PA 410, le PA 612, le PA 66/6 et le PA 6/12 avec moins de 20% de co-monomère respectivement 6T, 61, 6 et 12.
On ne sortirait pas du cadre de l'invention si le polyamide de la couche (2) était le PA 612/6T, le PA 66/6T ou le PA 66/61 avec moins de 20% de co-monomères 6T ou 61.
Avantageusement, le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) de la structure tubulaire multicouche (MLT), définie ci-dessus, comprend au moins un PA6, un PA66 ou un PA6/66 ou un mélange de ceux-ci et au moins un PA 6Y, Y étant un diacide carboxylique aliphatique comprenant de 9 à 14 atome de carbone, la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote étant comprise de 4 à 9,5, notamment de 4 à 8, en particulier de 4 à 7.
Dans une variante, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, présente une Tm comprise de 230°C à 285°C, notamment de 240°C à 275°C, mesurée selon la Norme ISO 1 1357-3 :2013 et le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) présente une Tm≥ 200°C.
Avantageusement, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, présente une Tm comprise de 240°C à 275°C, mesurée selon la Norme ISO 1 1357-3 :2013 et le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) présente une Tm≥ 200°C.
Avantageusement, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus est choisi parmi le PA 1 1/10T, PA 12/10T, le PA 1010/10T, le PA 1012/10T, le PA 1212/10T, le PA 610/10T, le PA1 1/12.T, le PA12/12.T, le PA6.12/12T, le PA12012/12T ou le PA 612/10T, le PA1 1/12T, le PA12/12.T, le PA6.12/12T, le PA12012/12T en particulier le PA 1 1/10T, PA 12/10T, le PA 1010/10T, le PA 1212/10T, ou le PA 612/10T et le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) est choisi parmi le PA610, PA 66, le PA 6, le PA 46, le PA 510, le PA 410, le PA 612, le PA 66/6 et le PA 6/12 avec moins de 20% de co-monomère respectivement 6 et 12.
Plus avantageusement, le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) de la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus est choisi parmi le PA 1 1/10T, PA 12/10T, le PA 1010/10T, le PA 1212/10T, ou le PA 612/10T et le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) est choisi parmi le PA610, PA 66, le PA 6, le PA 46, le PA 510, le PA 410, le PA 612, le PA 66/6 et le PA 6/12 avec moins de 20% de co-monomère respectivement 6 et 12.
La ou les couche(s) (2) de la structure tubulaire multicouche (MLT) peut(peuvent) présenter une épaisseur supérieure ou égale à 2 fois l'épaisseur de la ou des couche(s) (1 ).
Lorsque plusieurs couches (2) sont présentes, elles sont adjacentes ou non les unes aux autres.
De la même manière, lorsque plusieurs couches (1 ) sont présentes, elles sont adjacentes ou non les unes aux autres, et notamment séparées par une ou plusieurs couche(s) (2).
Lorsque plusieurs couches (2) sont présentes, même si les couches (2) ne sont pas adjacentes les unes aux autres, l'épaisseur des couches (2) est l'addition de l'épaisseur de chaque couche (2). De la même manière, lorsque plusieurs couches (1 ) sont présentes, même si les couches (1 ) ne sont pas adjacentes les unes aux autres, l'épaisseur des couches (1 ) est l'addition de l'épaisseur de chaque couche (1 ).
Dans un mode de réalisation, la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, comprend de l'extérieur vers l'intérieur au moins une couche (1 ) et au moins une couche (2). Les couches (1 ) et (2) peuvent être adjacentes ou non. Lorsqu'une seule couche (1 ) et une seule couche (2) sont présentes, la couche (2) est donc en contact avec le fluide.
Lorsque les couches (1 ) et (2) ne sont pas adjacentes, une couche de liant peut être présente entre la couche (1 ) et la couche (2).
Au minimum, la structure comprenant une couche de liant est donc la suivante (structure (I)): Couche (1 )//liant//couche (2) (I)
Le liant est notamment décrit dans les brevets EP 1452307 et EP1 162061 , EP 1216826 et EP0428833.
D'autres couches (1 ) et (2) peuvent être présentes dans la structure (I) mais elles seront de toute évidence au-dessus de la couche (1 ) ou en dessous de la couche (2).
Avantageusement, la couche (1 ) et la couche (2) sont directement en contact l'une de l'autre. Les deux couches sont donc adjacentes et adhèrent l'une à l'autre sans autre couche entre les deux.
Au minima, les structures présentant une couche (1 ) et une couche (2) directement en contact l'une de l'autre sont donc les suivantes (structures (II) et (III)):
Couche (1 )//couche (2) (II)
Couche (2 )//couche (1 ) (III)
Avantageusement, la couche (1 ) est la couche externe et la couche (2) est la couche interne.
Avantageusement, la couche (1 ) est la couche externe et la couche (2) est la couche interne et la couche (2) est la couche en contact avec le fluide.
Lorsque les couches (1 ) et (2) sont adjacentes, une couche (1 ') peut être présente en dessous de la couche (2), la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ).
Au minima, la structure est donc la suivante (structures (IV):
Couche (1 )//couche (2)//couche (1 ') (IV).
II est bien évident que d'autres couches (1 ) et/ou (2), ou autres, pourraient être présentes à la condition que trois couches (1 )//(2)//(1 ') soient adjacentes.
Avantageusement, dans la structure tubulaire multicouche (MLT) (IV), la couche (1 ') et la couche (1 ) sont identiques.
Dans un mode de réalisation, ladite composition de ladite couche (2) comprend de plus, outre ledit polyamide aliphatique à courte chaîne (A), au moins un polyamide aliphatique choisi parmi :
- un polyamide noté A et un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7,
- un polyamide noté B et un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB compris de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5 ou - un polyamide noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce compris de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18 ;
sous réserve que lorsque ladite couche intérieure (2) comprend au moins trois polyamides, l'un au moins desdits polyamides B ou C est exclu.
Ledit polyamide noté A peut être du même type que le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne (A) mais en tout état de cause il est différent de ce dernier. En particulier le polyamide noté A est un polyamide aliphatique.
Avantageusement, le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne (A) de la couche (2) est en proportion en poids supérieure à 70%, préférentiellement supérieure à 80%, par rapport à la somme des polyamides présents dans la composition de la couche (2).
Dans un autre mode de réalisation, ladite composition de ladite couche (2) comprend majoritairement :
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté B présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB allant de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5 et d'au moins un motif noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce allant de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18 ;
le nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C répondant en outre à l'inéquation stricte suivante : CA < CB < Ce, et la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C étant 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, l'enthalpie de fusion du polyamide à courte chaîne ou bien la moyenne pondérée massique des enthalpies de fusion du mélange des polyamides semi-cristallins aliphatiques à courte chaîne au sein de ladite composition étant supérieure à 25J/g (DSC),
la température de fusion du ou de chacun des polyamides étant supérieure ou égale à 200°C. Dans encore un autre mode de réalisation, ladite composition de ladite couche (2) comprend majoritairement :
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté B présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB allant de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5 et
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce allant de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18,
le nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C répondant en outre à l'inéquation stricte suivante : CA < CB < Ce, et la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C étant 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, l'enthalpie de fusion du polyamide à courte chaîne ou bien la moyenne pondérée massique des enthalpies de fusion du mélange des polyamides semi-cristallins aliphatiques à courte chaîne au sein de ladite composition étant supérieure à 25J/g (DSC),
la température de fusion du ou de chacun des polyamides étant supérieure ou égale à 200°C. Avantageusement, dans l'un ou l'autre de ces deux derniers modes de réalisation, ledit motif aliphatique représente de 80% à 97% en poids par rapport à la somme des motifs présents dans les polyamides de la composition de la couche (2).
Dans un mode de réalisation, la structure tubulaire multicouche (MLT) ci-dessus définie comprend de plus une couche barrière choisie parmi un copolymère d'éthylène et d'alcool vinylique (EVOH) et PPA.
L'expression « couche barrière » signifie que la couche est très peu perméable aux fluides transportés.
Dans un mode de réalisation, la dite couche barrière est EVOH.
Dans ce cas, elle ne peut être la couche la plus externe ou la plus interne.
Avantageusement, ladite structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, comprend de l'extérieur vers l'intérieur (structure (V) :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2')//couche (1 ') (V),
la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ), la couche (2') étant telle que définie pour la couche (2).
Dans une première variante, la couche (1 ') est identique à la couche (1 ) et la couche (2') est identique à la couche (2) :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2)//couche (1 ) (VI). Dans une seconde variante, la couche (V) est identique à la couche (1 ) et la couche (2') est différente de la couche (2) :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2')//couche (1 ) (VII).
Dans une troisième variante, la couche (V) est différente de la couche (1 ) et la couche (2') est identique à la couche (2) :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2)//couche (1 ') (VIII).
Dans une quatrième variante, la couche (V) est différente de la couche (1 ) et la couche (2') est différente de la couche (2) :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2')//couche (1 ') (IX).
Dans un autre mode de réalisation, la dite couche barrière est en polyamide semi-aromatique (PPA).
Ledit polyamide semi-aromatique de la couche barrière est notamment un polyamide semi- aromatique de formule X/YAr, tel que décrits dans EP1505099, notamment un polyamide semi-aromatique de formule D/XT dans laquelle D est choisi parmi un motif obtenu à partir d'un aminoacide, un motif obtenu à partir d'un lactame et un motif répondant à la formule (diamine en Ca). (diacide en Cb), avec a représentant le nombre d'atomes de carbone de la diamine et b représentant le nombre d'atome de carbone du diacide, a et b étant chacun compris entre 4 et 36, avantageusement entre 9 et 18 ;
X.T désigne un motif obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine en Cx et de l'acide téréphtalique, avec x représentant le nombre d'atomes de carbone de la diamine en Cx, x étant compris entre 6 et 36, avantageusement entre 9 et 18,
notamment un polyamide de formule D/6T, D/9T, D/10T ou D/1 1 T, D étant tel que défini ci- dessus, en particulier un polyamide PA 6/6T, 66/6T, 6I/6T, PA1 1/10T, 1 1/6T/10T, MXDT/10T ou MPMDT/10T, BACT/10T l'aramide, et les copolymères blocs, notamment polyamide/polyéther (PEBA) ou
un polyamide de formule MXDY ou PXDY dans lequel Y est un acide dicarboxylique tel que défini ci-dessus.
Avantageusement, le polyamide semi-aromatique est choisi parmi un polyamide MXD6, PXD6, MXD10, PXD10, ou un copolyamide X2T/X'2Ar, X2 et X'2 représentant chacun, indépendamment l'un de l'autre, une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée en C6-C13, notamment le polyamide semi-aromatique est choisi parmi PA9T, PA9T/9T, PA10T/6T, PA6T/6I, PA6T/66.
9' correspond à la méthyloctanediamine isomère de position de la nonanediamine.
Dans le cas où la couche barrière est en PPA, la structure tubulaire multicouche (MLT) définie ci-dessus, comprend avantageusement de l'extérieur vers l'intérieur : couche (1 )//couche (2)//PPA// couche (2')//couche (1 '), (X)
la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ), la couche (2') étant telle que définie pour la couche (2).
Dans une première variante, la couche (V) est identique à la couche (1 ) et la couche (2') est identique à la couche (2) :
couche (1 )//couche {2)11 PPA //couche (2)//couche (1 ) (XI).
Dans une seconde variante, la couche (V) est identique à la couche (1 ) et la couche (2') est différente de la couche (2) :
couche (1 )//couche {2)11 PPA //couche (2')//couche (1 ) (XII).
Dans une troisième variante, la couche (V) est différente de la couche (1 ) et la couche (2') est identique à la couche (2) :
couche (1 )//couche {2)11 PPA //couche (2)//couche (1 ') (XI II).
Dans une quatrième variante, la couche (V) est différente de la couche (1 ) et la couche (2') est différente de la couche (2) :
couche (1 )//couche {2)11 PPA //couche (2')//couche (1 ') (XIV).
Les structures MLT selon l'invention peuvent être obtenues par les techniques connues de l'homme du métier et notamment par extrusion. L'invention va maintenant illustrée par des exemples mais sans être restreinte à ceux-ci.
EXEMPLES
Compositions de l'invention utilisée pour fabriquer les tubes :
HT = coPA 1 1/10T 0.7/1 .1 molaire (Tm 260°C, MFI 300-5 = 2) + 30% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1 /8.
HTX = coPA 1 1/10T 0.7/1 .1 molaire (Tm 260°C, MFI 300-5 = 2) + 18% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1 /8 + 5% PA6 (MFI 235-5 = 6) + 5% PA12 (MFI 235-5 = 6).
HT3 = coPA 1 1 /10.T 0.7/1 .1 molaire (Tm 260°C, MFI 300-5 = 2) + 36% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1 /8 + 10% plastifiant BBSA.
P1 1 = PA1 1 (MFI 235-5 = 8) + 6% EPR1 + 6% plastifiant BBSA + 0,4% stab Cul/Kl à 1/8.
P610-A = PA610 (MFI 235-5 = 4) + 10% plastifiant BBSA + 6% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1/8 + 5% PA6 (MFI 235-5 = 6) + 5% PA12 (MFI 235-5 = 6).
PA610-B = PA610 (MFI 235-5 = 4) + 12% plastifiant BBSA + 6% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1 /8. P66-A = PA66 (MFI 275-5 = 1 1 ) + 10% plastifiant BBSA + 6% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1/8 + 5% PA610 (MFI 235-5 = 4) + 5% PA12 (MFI 235-5 = 6).
P66-B = PA66 (MFI 275-5 = 1 1 ) + 12% plastifiant BBSA + 6% EPR1 + 0,4% stab Cul/Kl à 1/8. Liant (Tie) = PA610 (MFI 235-5 = 4) + 10% plastifiant BBSA + 6% EPR1 + 30% PA6 (MFI 235-5 = 6) + 0,4% stab Cul/Kl à 1/8
Avec:
EPR1 désignant un copolymère d'éthylène et de propylène à caractère élastomère fonctionnalisé par un groupe réactif à fonction anhydride (à 0.5-1 % en masse), de MFI 9 (à 230°C, sous) 10kg, de type Exxellor VA1801 de la société Exxon utilisé en tant que modifiant choc. Son module de flexion est de 10 MPa environ selon la norme IS0178 :2010 (mêmes conditions que ci-dessus).
Le MFI (Melt Flow index ou indice de fluidité à chaud) est mesuré selon ASTM D1238.
Stab Cu désignant un mélange de stabilisants minéraux à base d'iodure de cuivre et de potassium de type lodide P201 (société BASF), Cul et de Kl sont en proportion 1 pour 8. BBSA benzyl butyl sulfonamide plastifiant.
Tm signifiant température de fusion (deuxième chauffe d'une DSC selon la norme ISO 1 1357- 3 :2013).
Ces compositions sont fabriquées par un classique compoundage dans une extrudeuse bivis co-rotative de type Coperion 40, à 300rpm, à 270°C ou à 300°C quand les ingrédients ont un point de fusion supérieur à 260°C).
Tubes multicouche de l'invention :
Les tubes multicouches sont réalisés par coextrusion.
Le tubes MLT sont fabriqués sur une classique ligne d'extrusion tube multicouches comme décrit dans EP2098580 ou sur une classique ligne monocouche Maillefer 60 quand il s'agit de monocouches.
Les tubes multicouches réalisés par extrusion ci-dessus ont ensuite été évalués sur plusieurs critères :
- flexibilité ;
- choc VW-40°C ;
- éclatement à froid et à chaud 150°C;
- vieillissement thermique air/air (150°C);
- Tm est le critère retenu pour caractérisé l'aptitude à être utilisé à des températures de pointe (jusqu'à environ 20°C sous la Tm). Les résultats et méthodes de mesures sont indiqués dans le Tableau I.
Exemples
Flexibilité Eclat. Eclat. 150°C vieillissement, en h
de structure (1 ) Choc -40°C (3) Tm (6), en °C l'invention (2) 23°C (4) (4) (5)
ex.1 HT // P610-A // HT 635 3% 28 8,1 2900 265 // 217// 265 ex.2 HT // P66-A // HT 640 3% 26,5 9,5 2675 265 // 255 // 265 ex.3 HTX // P66-B // HTX 670 10% 28,5 10,8 2250 265 // 256 // 265 ex.4 HT (300μ) // P66-A 650 25% 26,7 9,4 1675 265 // 255 ex. 5 HT // P610-B // HT 655 7% 29,2 9,4 2650 265 // 217 //265
Contre Flexibilité Eclat. Eclat. 150°C vieillissement, en h
structure (1 ) Choc -40°C (3) Tm (6), en °C exemples (2) 23°C (4) (4) (5)
cx.1 P610-A 460 20% 28,5 9,8 900 217 ex.2 P66-A 475 100% 28 nd 700 255 ex.3 P66-B 500 100% 29,5 nd 275 256 ex. HT 1 1 10 10% 29 5,0 3100 265 ex.5 HT3 555 10% 17 3,3 2000 261 ex.6 HTX 1275 0% 40 6,2 2900 265 cx.tl P1 1//P610-A //P1 1 440 0% 27,5 8,3 3200 189 // 217 // 189 cx.t2 HTX // P1 1 // HTX nd 0% 32 6,9 nd 265 // 189 // 265
TABLEAU I nd : non déterminé
5 (1 ) Tube 8*1 mm monocouche et multicouche 8*1 mm, les couches des tricouches sont répartis ainsi : 0.15mm // 0.70mm // 0.15mm
(2) Module de flexion selon IS0178 :2010 déterminé à 23°C avec une humidité relative : RH50%, exprimée en MPa.
(3) Choc à -40°C selon la norme VW TL-52435 §6.5, PV 3905, en % de casse.
(4) Eclatement à 23°C et 150°C selon DIN 53758, en MPa.
(5) Tenue au vieillissement à 150°C dans l'air, demi-vie en h (correspond à la doute où on obtient un taux de casse de 50%, avec comme 10 critère le choc DIN53758 à -40°C. Le vieillissement dans l'air est suffisamment représentatif du vieillissement dans air (extérieur du tube) / fluide (intérieur du tube)
(6) Température de fusion (selon DSC norme ISO 1 1357-3 :2013) en °C de la composition de la couche (monocouche) ou de la composition chaque couche (MLT). Dans le cas de tubes MLT, la plus basse d'entre elles interdit une utilisation au-delà de cette température.

Claims

REVENDICATIONS Structure tubulaire multicouche (MLT) destinée au transport de fluides tels que de l'air, de l'huile, de l'eau, une solution d'urée, un liquide de refroidissement à base de glycol, un refroidisseur d'huile de transmission (TOC), ou un liquide de climatisation ou un carburant tel que de l'essence, en particulier de la bio-essence ou du diesel, en particulier bio-diesel, comprenant au moins une couche (1 ) et au moins une couche (2),
ladite couche (1 ) comprenant une composition comprenant :
- a) au moins 50% en poids d'au moins un polyamide semi-aromatique de formule W/ZT dans laquelle :
W est un motif répétitif aliphatique choisi parmi un motif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un acide aminocarboxylique en C4- C36, un motif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame en C4-C36, et un motif répétitif X.Y aliphatique obtenu à partir de la polycondensation :
- d'au moins une diamine X, ladite diamine étant choisie parmi une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée ou un mélange de celles-ci, et
- d'au moins un diacide carboxylique Y, ledit diacide étant un diacide aliphatique,
ladite diamine et ledit diacide comprenant de 4 à 36 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 18 atomes de carbone, notamment de 9 à 18 atomes de carbone,
la proportion molaire de W étant de 0,3 à 1 ,1 pour 1 mole de ZI, préférentiellement de 0,5 à 1 pour 1 mole de ZI,
ZT est un motif répétitif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée (Z) comprenant de 9 à 18 atomes de carbone, avantageusement de 10 à 15 atomes de carbone, avec de l'acide téréphtalique (T),
- b) au moins 10% en poids, préférentiellement au moins 15% d'un modifiant choc,
- c) de 0 à 20% en poids d'au moins un plastifiant,
- d) de 0 à 40% en poids d'au moins un additif,
la somme a) +b) + c) + d) étant égale à 100%, ladite couche (2) comprenant une composition comprenant
a') au moins 50% en poids d'au moins un polyamide semi-cristallin à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques et présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7, ledit polyamide aliphatique à courte chaîne (A) étant :
- de formule X1Y1/Z1 , dans laquelle :
X1Y1 est un motif répétitif aliphatique obtenu à partir de la polycondensation d'au moins une diamine aliphatique X1 linéaire ou ramifiée comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier comprenant 6 atomes de carbone avec au moins un diacide carboxylique aliphatique Y1 comprenant de 2 à 1 2 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 1 0 atomes de carbone,
Zi est au moins un motif répétitif polyamide optionnel, Z1 pouvant être présent jusqu'à 30% en poids par rapport au poids total X1Y1/Z1 , préférentiellement jusqu'à 1 5% en poids par rapport au poids total
ou
- de formule V/Z1 , V étant un motif répétitif obtenu à partir de la polycondensation d'au moins un lactame comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier 6 atomes de carbone ou d'au moins un acide aminocarboxylique comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 4 à 6 atomes de carbone, en particulier 6 atomes de carbone, Z1 étant tel que défini ci-dessus en a'),
- b') de 0 à 1 5% d'au moins un modifiant choc,
- c') de 0 à 12% en poids d'au moins un plastifiant,
- d') de 0 à 40% en poids d'au moins un additif,
la somme a') + b') + c') + d') étant égale à 1 00%.
2. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 1 , dans laquelle le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) présente une Tm comprise de 230°C à 285°C, notamment de 240°C à 275°C, mesurée selon la Norme ISO 1 1 357-3 : 201 3.
3. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le polyamide semi-aromatique de la couche (1 ) est choisi parmi le PA 1 1/10T, PA 12/10T, le PA 1010/10T, le PA 1012/10T, le PA 1212/10T, le PA 610/10T, le PA612/10T, le PA 1 1/12T, PA 12/12T, le PA 1010/12T, le PA 1012/12T, le PA 1212/12T, le PA 610/12T, le PA612/12T.
4. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) est un polyamide à courte chaîne présentant une Tm≥ 200°C.
5. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) présente une enthalpie de cristallisation≥ 25 J/g, préférentiellement≥ 40 J/g, en particulier≥ 45 J/g mesurée selon la Norme ISO 1 1357-3 : 2013.
6. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) est choisi parmi le PA610, PA 66, le PA 6, le PA 46, le PA 510, le PA 410, le PA 612, le PA 66/6 et le PA 6/12 avec moins de 20% de co-monomère respectivement 6 et 12.
7. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle la composition de ladite couche (2) comprend au moins un PA6, un PA66 ou un PA6/66 ou un mélange de ceux-ci et au moins un PA 6Y, Y étant un diacide carboxylique aliphatique comprenant de 9 à 14 atome de carbone, la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote étant comprise de 4 à 9,5, notamment de 4 à 8, en particulier de 4 à 7.
8. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 7, dans laquelle la ou les couche(s) (2) présente(nt) une épaisseur supérieure ou égale à 2 fois l'épaisseur de la ou des couche(s) (1 ).
9. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 8, dans laquelle la proportion de modifiant choc b) de la couche (1 ) est supérieure ou égale à 1 ,5 fois la proportion de modifiant choc b') de la couche (2).
10. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 9, dans laquelle la proportion de modifiant choc b') de la couche (2) est inférieure à 12% en poids.
1 1 . Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 10, dans laquelle la proportion de Zi est égale à 0.
12. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 1 1 , dans laquelle ladite structure comprend de l'extérieur vers l'intérieur au moins une couche (1 ) et au moins une couche (2).
13. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 12, dans laquelle une couche de liant est présente entre la couche (1 ) et la couche (2).
14. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 12, dans laquelle la couche (1 ) et la couche (2) sont directement en contact l'une de l'autre.
15. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 14, dans laquelle une couche (1 ') est présente en dessous de la couche (2), la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ).
16. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 15, dans laquelle la couche (1 ') et la couche (1 ) sont identiques.
17. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 16, dans laquelle ladite composition de ladite couche (2) comprend de plus au moins un polyamide aliphatique choisi parmi :
- un polyamide noté A et un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 9,5, avantageusement de 4 à 8, en particulier de 4 à 7,
- un polyamide noté B et un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB compris de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5,
- un polyamide noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce compris de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18 ;
sous réserve que lorsque ladite couche intérieure (2) comprend au moins trois polyamides, l'un au moins desdits polyamides B ou C est exclu.
18. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 17, dans laquelle le polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne de la couche (2) est en proportion en poids supérieure à 70%, préférentiellement supérieure à 80%, par rapport à la somme des polyamides présents dans la composition de la couche (2).
19. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 16, dans laquelle ladite composition de ladite couche (2) comprend majoritairement :
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté B présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB allant de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5 et d'au moins un motif noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce allant de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18 ;
le nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C répondant en outre à l'inéquation stricte suivante : CA < CB < Ce, et la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C étant 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7,
l'enthalpie de fusion du polyamide à courte chaîne ou bien la moyenne pondérée massique des enthalpies de fusion du mélange des polyamides semi-cristallins aliphatiques à courte chaîne au sein de ladite composition étant supérieure à 25J/g (DSC),
la température de fusion du ou de chacun des polyamides étant supérieure ou égale à 200°C.
20. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 16, dans laquelle ladite composition de ladite couche (2) comprend majoritairement :
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté B présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CB allant de 7 à 10, avantageusement de 7,5 à 9,5 et
au moins ledit polyamide semi-cristallin aliphatique à courte chaîne noté (A) constitué d'au moins 70% de motifs aliphatiques présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté CA allant de 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7, et le complément à 100% de motifs aliphatiques constitué d'au moins un motif noté C présentant un nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote noté Ce allant de 9 à 18, avantageusement de 10 à 18,
le nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C répondant en outre à l'inéquation stricte suivante : CA < CB < Ce, et la moyenne du nombre moyen d'atomes de carbone par atome d'azote des motifs A, B et C étant 4 à 8,5, avantageusement de 4 à 7,
l'enthalpie de fusion du polyamide à courte chaîne ou bien la moyenne pondérée massique des enthalpies de fusion du mélange des polyamides semi-cristallins aliphatiques à courte chaîne au sein de ladite composition étant supérieure à 25J/g (DSC),
la température de fusion du ou de chacun des polyamides étant supérieure ou égale à 200°C.
21 . Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 19 ou 20, dans laquelle ledit motif aliphatique représente de 80% à 97% en poids par rapport à la somme des motifs présents dans les polyamides de la composition de la couche (2).
22. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 21 , dans laquelle une couche barrière en EVOH est de plus présente,
23. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 22, dans laquelle ladite structure comprend de l'extérieur vers l'intérieur :
couche (1 )//couche (2)//EVOH//couche (2')//couche (1 ') (V),
la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ), la couche (2') étant telle que définie pour la couche (2).
24. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 23, dans laquelle la couche (V) est identique à la couche (1 ) et la couche (2') est identique à la couche (2).
25. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon l'une des revendications 1 à 21 , dans laquelle une couche barrière en polyamide semi-aromatique (PPA) est présente.
26. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 25, dans laquelle le polyamide semi-aromatique est choisi parmi un polyamide MXD6, PXD6, MXD10, PXD10, ou un copolyamide X2T X'2Ar, X2 et X'2 représentant chacun, indépendamment l'un de l'autre, une diamine aliphatique linéaire ou ramifiée en C6- C13, notamment le PA 9T, le PA 9T/9T, le PA10T/6T, le PA6T/6I, le PA6T/66.
27. Structure tubulaire multicouche (MLT) selon la revendication 25 ou 26, dans laquelle ladite structure comprend de l'extérieur vers l'intérieur :
couche (1 )//couche (2)//PPA / couche (2')//couche (1 '), la couche (1 ') étant telle que définie pour la couche (1 ), la couche (2') étant telle que définie pour la couche (2).
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