EP3651724A1 - Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate - Google Patents
Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoateInfo
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- EP3651724A1 EP3651724A1 EP18738244.5A EP18738244A EP3651724A1 EP 3651724 A1 EP3651724 A1 EP 3651724A1 EP 18738244 A EP18738244 A EP 18738244A EP 3651724 A1 EP3651724 A1 EP 3651724A1
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- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic preparation containing hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate encapsulated with cellulose acetate and methods and uses of hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate which is encapsulated with cellulose acetate.
- UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
- UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
- Cosmetic preparations such as sunscreen preparations, which are applied to the skin, come regularly (intentionally or unintentionally) with garments and Laundry items (eg towels) in contact, where they (eg as "abrasion” or because they are “sucked” by the fibers) partially adhere.
- Laundry items eg towels
- they eg as "abrasion” or because they are “sucked” by the fibers
- discolorations are in particular caused by non-water-soluble UVA and broadband filters such as hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate).
- the stains are by washing with conventional
- the object is achieved by a cosmetic preparation containing hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), which is encapsulated with cellulose acetate.
- the object is further achieved by a process for facilitating the leachability of hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) containing cosmetic formulations of textiles, characterized in that the cosmetic preparation the Hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate encapsulated in cellulose acetate encapsulated form.
- hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), which is encapsulated with cellulose acetate, in cosmetic preparations to facilitate the
- the cellulose acetate-encapsulated hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate according to the invention can be prepared analogously to Example 2 of WO2017 / 037716, where hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate instead of titanium dioxide and bismuth oxychloride.
- the preparation according to the invention comprises one or more further UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts, 2,4, 6-Tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), 2,4-bis - ⁇ [4- (2 -ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol
- UV filters can advantageously be used in individual concentrations of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation according to the invention is furthermore free of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI:
- Octocrylene is advantageous for the purposes of the present invention, when the preparation of the compounds hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), which is encapsulated with cellulose acetate, in an amount of 0, 1 to 15% by weight, preferably in an amount of 0.5 to 10% by weight and more preferably in an amount of 1 to 7% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
- hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate)
- cellulose acetate in an amount of 0, 1 to 15% by weight, preferably in an amount of 0.5 to 10% by weight and more preferably in an amount of 1 to 7% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
- the weight ratio of cellulose acetate to hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate in the capsules is according to the invention advantageously 20:80 to 60:40 and according to the invention preferably from 30:70 to 50:50 (cellulose acetate to hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate).
- the preparation according to the invention is in the form of an emulsion.
- the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O / W emulsion).
- O / W emulsion is preferably in the form of a lotion.
- the preparation according to the invention is in the form of an emulsion
- glyceryl stearate citrate cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate,
- Stearic acid potassium cetyl phosphate, polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearates) and / or polyclyceryl-2 caprate.
- ingredients are advantageously used in individual concentrations of 0, 1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Polyethylene glycol, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters (so-called PEG derivatives).
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises ethylhexylglycerol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1 Contains 2-decanediol.
- the use concentration according to the invention (individual concentration) for these ingredients is from 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation according to the invention contains phenoxyethanol, 4-hydroxyacetophenone and / or ethanol.
- Phenoxyethanol can be used according to the invention advantageously in a concentration of 0.01 to 0.9% by weight, based on the total weight of the preparation.
- 4-hydroxyacetophenone can advantageously be used in a concentration of 0.01 to 0.4% by weight, based on the total weight of the preparation.
- ethanol can advantageously be used in a concentration of up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Preferred according to the invention is the use of a combination of phenoxyethanol and
- the preparation of the invention selected one or more of the perfume substances from the list of compounds limonene, citral, linalool, alpha-lsomethylionon, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert -Pentylcyclohexylacetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, aniseed alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more oils selected from the group of the compounds butylenes glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
- Triheptanoin C12-13 alkyl lactates, C16-17 alkyl benzoates, propylheptyl caprylates,
- Caprylic / capric triglycerides diethylhexyl 2,6-naphthalates, octyldodecanol, caprylic / capric triglycerides, ethylhexyl cocoate.
- Total weight of the preparation can be used.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, glycyrrhetinic acid, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ⁇ -alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.
- the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds al
- Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation contains acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or tricontanyl PVP.
- Not least advantageous according to the invention is when the preparation according to the invention contains xanthan gum, tapioca starch and / or carboxymethyl cellulose.
- the preparation according to the invention comprises silica dimethyl silylates and / or talcum.
- the preparation of the invention may advantageously contain humectants.
- Humectants are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property, after application or distribution on the skin surface, the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) called) and / or the hydration of the horny layer positive to influence.
- TEWL transepidermal water loss
- the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low carbon number and their ethers, electrolytes, self-tanning and in particular one or more thickeners, which or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
- customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low carbon number and their ethers, electrolytes, self-tanning and in particular one or more thickeners, which or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
- hyaluronic acid xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose and / or polyacrylates (preferably a polyacrylate from the group of so-called Carbopols, for example, Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination).
- Carbopols for example, Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
- the washability of the stains produced by the sunscreen on textiles can be determined, for example, by the following method:
- the sunscreen emulsions are examined for the formation of yellow spots on cotton textiles via an in vitro application / wash cycle.
- White prewashed cotton monitors (100% cotton) are used.
- test formulation 3 mg / cm 2 of the test formulation are distributed evenly on PMMA Schönberg plates (5.0 x 5.0 cm) and transferred directly to the test textile by means of pressure. Subsequently, the stained cotton samples are air-dried for 12 hours under laboratory conditions.
- a colorimetric characterization of the resulting initial staining is carried out by measuring the degree of yellowing with the colorimeter DATACOLOR 800 (Datacolor International).
- Type of light / observer D65 / 10 ° (corresponding to average daylight)
- UV filtering adapted to D65, Ganz / Griesser method
- Sample background Base paper without optical brightener, test climate: 21 ° C ( ⁇ 1 ° C), 41% ( ⁇ 4%) rel. Humidity.
- the B-axis characterizes the color impression yellow / blue in the CIE-Lab system, whereby positive b-values represent an increase in the yellow component. The higher the b value, the greater the yellow impression.
- test cloths are washed separately in one
- Washing machine 60 ° C, 2h, Ariel Compact powder detergent, clean load.
- the CIE-Lab System or L * a * b * Color Space is a three-dimensional measurement space containing all perceptible colors.
- the color space is based on the Counter color theory constructed.
- One of the most important features of the L * a * b * color model is its device independence, that is, the colors are defined independently of the nature of their generation and rendering technique.
- the corresponding EU directive is DIN EN ISO 1 1664-4 "Colorimetry - Part 4: CIE 1976 L * a * b * Color space"
- the coordinates of the CIELAB plane are formed from the red / green value a and the yellow / Blue value b
- the brightness axis L is perpendicular to this plane
- L, a and b must be written with * in order to distinguish against other systems, eg the "Hunter-Lab" system.
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexylbenzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und eine Verwendungen von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Description
Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit Schutz vor Textilverfleckung durch Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Hexyl 2-[4- (diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und Verwendungen von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen.
Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und
Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als„Abrieb" oder weil sie von den Faserstoffen„aufgesaugt" werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- und Breitbandfilter wie Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), hervorgerufen. Die Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen
Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des Waschprozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des Waschwassers sogar noch. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung (insbesondere ein Sonnenschutzmittel) enthaltend nicht-wasserlösliche UV-A Filter wie Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) zu entwickeln, welche sich leichter aus den mit der Zubereitung kontaminierten Textilen herauswaschen lassen.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Die Aufgabe wird ferner gelöst durch ein Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Die Aufgabe wird nicht zuletzt gelöst durch die Verwendung von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), das mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der
Auswaschbarkeit dieses UV-Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Zwar kennt der Stand der Technik mit Polymethylmethacrylat (PMMA) verkapselten UV-Filter (z.B. DE102014206147, DE102014206156, DE102014206152) doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Formulierungen
„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäße Zubereitung" etc. immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen, Verfahren und Verwendungen, d.h. auch auf Zubereitungen, in denen die
erfindungsgemäßen Verwendungen verwirklicht werden sowie Zubereitungen, mit denen das erfindungsgemäße Verfahren verwirklicht wird.
Das erfindungsgemäße, mit Zelluloseacetat verkapselte Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate kann unter anderem analog Example 2 der WO2017/037716 hergestellt werden, wobei Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate anstelle des Titandioxides und Bismuthoxychlorides eingesetzt wird. Ebenso kann es analog Example 2 der WO2014/133261 hergestellt werden wobei anstelle des PMMA Zelluloseacetat und anstelle von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan das Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate verwendet wird. Das Produkt kann bei Tagra Biotechnologies LTD, Netanya bezogen werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy- dibenzoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'- ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol
methoxyphenyl Triazine), 4,4'-[[6-[[4-[[(1 , 1 dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]-1 ,3,5- triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2-ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INChTris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-
1- [(trimethylsilyl)oxy]-1-disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)- [7,7-Dimethyl-2-oxo-1-(sulfomethyl)-3-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-
7,7-dimethyl-2-oxo-1 -bicyclo[2.2.1 ]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Diese weiteren UV-Filter können vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von
2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäu- reisoamylester und/oder 3-(4-Methylbenzyliden)campher. Dabei sollte besonders bevorzugt auf den Einsatz von 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 3-(4- Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon verzichtet werden.
In einer alternativen, erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Zubereitung darüber hinaus frei von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI:
Octocrylene).
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung das Verbindungen Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in einer Menge von 0, 1 bis 15 Gewichts- %, bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 1 bis 7 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Das Gewichtsverhältnis von Zelluloseacetat zu Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate in den Kapseln beträgt erfindungsgemäß vorteilhaft 20:80 bis 60:40 und erfindungsgemäß bevorzugt von 30:70 bis 50:50 (Zelluloseacetat zu Hexyl 2-[4- (diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt liegt die O/W-Emulsion in Form einer Lotion vor.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so sind die
erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat,
Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
Diese Inhaltsstoffe werden vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von
Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG- Derivaten).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2- Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
Diese Verbindungen können einzeln oder in Kombination in der erfindungsgemäßen
Zubereitung vorliegen. Die erfindungsgemäße Einsatzkonzentration (Einzelkonzentration) beträgt für diese Inhaltsstoffe von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist insbesondere der Einsatz von Ethylhexylglycerin erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.
Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin beträgt von 0.1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Phenoxyethanol, 4-Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält.
Phenoxyethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 0,9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden. 4-Hydroxyacetophenon kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 0,4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Ethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz einer Kombination aus Phenoxyethanol und
Ethylhexylglycerin.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen werden dadurch erhalten, dass die
Zubereitung keine Parabene (insbesondere Propyl- und Butylparaben), sowie kein 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin enthält, also frei ist von diesen Inhaltsstoffen.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3- Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate,
Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Diese können in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es nicht zuletzt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Xanthangummi, Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate und/oder Talkum enthält. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als
Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl,
vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsaure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose und/oder Polyacrylate (bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination).
Messung der Auswaschbarkeit
Die Auswaschbarkeit der durch das Sonnenschutzmittel auf Textilien erzeugten Flecken kann beispielsweise nach der folgenden Methode bestimmt werden:
Es werden die Sonnenschutzemulsionen hinsichtlich der Bildung von gelben Flecken auf Baumwolltextilien über einen in vitro Auftragungs-/ Waschzyklus untersucht. Es werden dabei weiße vorgewaschene Baumwollmonitore (100% Baumwolle) verwendet.
Dazu werden je 3 mg/cm2 der Test-Formulierung gleichmäßig auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) verteilt und direkt mittels Andruck auf das Testtextil übertragen. Im Anschluss werden die verfleckten Baumwollproben für 12h unter Laborbedingungen an der Luft getrocknet.
Nach der Trocknung erfolgt eine farbmetrische Charakterisierung der entstandenen Initial- Verfleckung durch Messung des Gelbgrades mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).
Messgeometrie: d/8°, SCE (Glanzkomponente ausgeschlossen)
Lichtart/Beobachter: D65/10°(entsprechend mittleres Tageslicht)
UV-Filterung: an D65 angepasst, Ganz/Griesser Methode
Messöffnung: LAV (30 mm Durchmesser)
Probenhintergrund: Unterlagepapier ohne optischen Aufheller, Prüfklima: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4%) rel. Luftfeuchte.
Zur Auswertung wird die Veränderung des b-Wertes aus dem CIE-Lab Farbmesssystem herangezogen. Die B-Achse charakterisiert im CIE-Lab System den Farbeindruck Gelb/ Blau, wobei positive b-Werte für eine Zunahme des Gelbanteils stehen. Je höher der b-Wert desto größer ist der Gelbeindruck.
Nach dem Messvorgang erfolgt eine separate Wäsche der Testlappen in einer
Waschmaschine) (60°C, 2h, Ariel Compact Pulverwaschmittel , saubere Beiladung).
Nach Trocknung für 12h unter Laborbedingungen erfolgt erneut eine farbmetrische
Charakterisierung der entstandenen Verfleckung durch Messung der Farbwerte wie bereits beschrieben mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).
Die CIE-Lab System oder L*a*b*-Farbraum ist ein dreidimensionaler Messraum, in dem alle wahrnehmbaren Farben enthalten sind. Der Farbraum ist auf Grundlage der
Gegenfarbentheorie konstruiert. Eine der wichtigsten Eigenschaften des L*a*b*-Farbmodells ist seine Geräteunabhängigkeit, das heißt, die Farben werden unabhängig von der Art ihrer Erzeugung und Wiedergabetechnik definiert.
Die entsprechende EU-Richtlinie ist DIN EN ISO 1 1664-4„Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum". Die Koordinaten der CIELAB-Ebene werden gebildet aus dem Rot/ Grün-Wert a und dem Gelb/ Blau-Wert b. Die Helligkeitsachse L steht senkrecht auf dieser Ebene. Nach DIN 6174 sind L, a und b mit * zu schreiben, um sich gegen andere, z.B. das „Hunter-Lab"-System abzugrenzen.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Claims
Kosmetische Zubereitung enthaltend Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Verwendung von Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI:
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), das mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der Auswaschbarkeit dieses UV- Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'- ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone),
2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyl- oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), 4,4'-[[6-[[4-[[(1 , 1
dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]-1 ,
3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2- ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,
4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5- triazin (INChTris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 3,3,
5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 , 3,3,3- tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]-1-disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)-[7,7-Dimethyl-2-oxo-1 -(sulfomethyl)-3- bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-2-oxo-1 - bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Hexyl 2-[4- (diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in einer Menge von 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
7. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat
Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin,
Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, 4- Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält.
10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha- Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin,
Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal,
Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
1 1. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, DMDM-Hydantoin, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 3-(4- Methylbenzyliden)campher.
12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate,
Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl
Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere
Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin,
Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat,
Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi,
Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
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