EP3606501A1 - Cosmetic compositions comprising special carbodiimides, for hair - Google Patents

Cosmetic compositions comprising special carbodiimides, for hair

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EP3606501A1
EP3606501A1 EP18714764.0A EP18714764A EP3606501A1 EP 3606501 A1 EP3606501 A1 EP 3606501A1 EP 18714764 A EP18714764 A EP 18714764A EP 3606501 A1 EP3606501 A1 EP 3606501A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
cosmetic composition
composition
group
acid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP18714764.0A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Sebastian Dörr
Sophie Viala
Laurence POTTIÉ
Paula Cristina Alves Rodrigues
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Covestro Deutschland AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Covestro Deutschland AG filed Critical Covestro Deutschland AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Definitions

  • the present invention relates to hair cosmetic compositions, hereinafter also referred to as cosmetic compositions containing carbodiimides, in particular polycarbodiimides or aqueous dispersions thereof for the design of hair, their uses and methods for the application thereof.
  • Hair fixatives are usually in the form of mousses or hair sprays, and they hardly differ in their composition. Mousse mousses are applied to damp hair as a tool to model the hairstyle. In contrast, hairsprays are applied to dry finished styled hair to fix the hairstyle.
  • the means for fixing or shaping the hairstyle are usually present as aerosol containers, squeeze bottles or by a pump, spray or foaming sprayable preparations consisting of an alcoholic or aqueous-alcoholic solution of film-forming natural or synthetic polymers.
  • These polymers can be selected from the group of nonionic, cationic, amphoteric or anionic
  • Polymers are selected.
  • a cosmetic composition such as that of the invention can serve to fix hair designs, but if appropriate together with additives, also the decorative, in particular colored, design of the hair, in particular the eyelids and the eyebrows.
  • the decorative effect is preferably made longer preserved by the composition of the invention, protected against contamination and made more water resistant.
  • the cosmetic composition of the invention may for example be at least part of a hair dye, a hair fixative, a hair shampoo, a mascara or other Haarstyling inhabit.
  • the aforementioned list of decorative products is of course not limiting. Consumers naturally desire a long-lasting cosmetic effect when using cosmetic formulations. In particular, consumers expect a good resistance to water, such as during bathing or showering, tears or sweat, especially during sports activities.
  • film-forming polymers are frequently used.
  • film-forming polymers polymers based on acrylates or vinylpyrrolidones are preferably selected.
  • the disadvantages of such film-forming polymers are known to the person skilled in the art. The Namely, acrylate polymers form hard and brittle films. This results in an unpleasant feeling while wearing the product. Because of the sticky feel, the vinylpyrrolidones can only be used in limited concentrations.
  • EP 1010418 describes the use of an aqueous polyurethane dispersion in a wax-free mascara composition, but not in combination with carbodiimides.
  • Monomeric carbodiimides have already been described for the treatment of hair.
  • DE 1 617 710 A describes the use of carbodiimides for improving the histological properties of hair after dyeing.
  • mono- and dicarbodiimides are used which are water-soluble. A long-lasting effect of carbodiimides on hair is not described here.
  • Comfort in particular reduced tack, resistance, in particular water resistance and improved wetting behavior, e.g. to improve the soiling behavior, especially in combination with good compatibility with other cosmetic agents of the cosmetic compositions of the prior art thus still leave room for improvement.
  • the present invention therefore has as an object to reduce at least a disadvantage of the prior art at least in part.
  • a cosmetic composition which has a high wearing comfort, in particular a reduced stickiness, a high resistance, in particular moisture resistance and water resistance and improved wetting properties.
  • the aqueous dispersions used according to the invention should have a comparatively low viscosity, so that they can easily be incorporated into cosmetic compositions for various purposes, e.g. to achieve decorative effects, but also structure-preserving purposes.
  • An object of the invention was to provide a cosmetic composition, in particular a hair cosmetic composition, which has a good feel on the hair with good structure fixation of the hair, in particular does not feel sticky or lumpy.
  • composition according to the invention for maintaining the structure of shaped hair, wherein the treated hair, especially in contact with high humidity, water, shampoo or all, retains its structure as long as possible.
  • a further object was to provide a cosmetic method which makes it possible to achieve a structure-preserving effect on shaped hair, wherein the treated hair retains its structure as long as possible, especially in contact with water, shampoo or both.
  • At least one of the objects is surprisingly achieved by a hair cosmetic composition
  • R 1 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic, optionally substituted groups having 4 to 100, or preferably from 4 to 50, or preferably from 4 to 20 C-atoms.
  • R 4 is linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100, or preferably from 1 to 50, or preferably from 1 to 20 C-atoms.
  • Suitable substituents of the radicals R 4 and / or R 5 in the context of the invention are numerous organic groups, for example alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, halogen, ether, thioether, thiourethane, disulfide, sulfoxide , Sulfone, sulfonate, amino, aldehyde, keto, carboxylic ester, carboxylic acid, carbonate, carboxylate, cyano, alkylsilane and alkoxysilane groups, urethane groups, allophanate groups, biuret groups, urea groups and carboxylamide groups.
  • a part, also called a substituent, of the radicals R 1 , R 4 or R 5 preferably of the radicals R 4 and / or R 5 is selected from the group consisting of a polyethylene glycol group, a polypropylene group, a methoxy group, an ethoxy group, a butoxy group , a methoxypolyethylene glycol group, a urethane group, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a combination of at least two thereof.
  • At least one of the radicals R 1 , R 4 or R 5 preferably the radicals R 4 and / or R 5 , preferably has both an alkyl and a cycloalkyl group.
  • at least one, more preferably both of R 4 or R 5 at least one of Groups, preferably at least two of the groups selected from the group consisting of a urethane group, a polyethylene glycol group (PEG), a polypropylene group (PPG), a methoxy group, an ethoxy group, an alkyl group and a cycloalkyl group or a combination of at least two thereof.
  • radicals R 4 and / or R 5 have an alkyl group, a cycloalkyl group, a urethane group, a PEG group and a methoxy group, preferably in exactly this order.
  • Both radicals R 4 and / or R 5 preferably contain at least one urethane group and at least one group which is a radical derived from a C 1 to C 30 alcohol or a C 1 to C 30 monoalkoxyethylene glycol.
  • a hair cosmetic composition is meant that it is a composition capable of achieving a desired effect on hair treated with the hair cosmetic composition, but not immediately equally suitable for a skin cosmetic application.
  • a hair cosmetic composition is understood to mean a composition which preferably has no or only slight negative effects on the hair and, when used, the skin areas which come into contact with the composition are as far as possible not irritated or otherwise adversely affected.
  • negative influence is understood to mean, in particular, that the skin dries up, becomes cracked, becomes reddened, develops rashes, shows nettle fever or other allergic reactions, or forms a non-washable layer on the skin.
  • the compound containing at least three carbodiimide groups is preferably water-soluble or water-dispersible compounds.
  • the polycarbodiimide contained in the composition of the present invention preferably has a molecular weight M w (determined by GPC) in a range of 300 to 500,000 g / mol, or preferably in a range of 500 to 300,000 g / mol, or preferably in a range of 1000 to 200,000 g / mol.
  • M w molecular weight
  • a preferred process for the preparation of aqueous dispersions of polycarbodiimides comprises at least one step, wherein in the at least one step at least one aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate at a temperature in the range of 160 to 230 ° C in the presence of carbodiimidization catalyst to a polycarbodiimide having an average functionality greater than 3, preferably from 3 to 100, or preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 10, carbodiimide units is reacted.
  • the reaction gases are temporarily or permanently removed.
  • the amount of carbodiimidization catalyst is preferably 50 to 3000 ppm, based on the molar amount of polyisocyanate.
  • the average functionality of carbodiimide units means the average number of carbodiimide units.
  • the average functionality can also be a fractional number.
  • the average functionality is preferably 3 to 50, or preferably 3 to 20, or preferably 3 to 10. The higher the functionality, the lower the dispersibility of the hydrophilized polycarbodiimide in water.
  • an aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate from the group consisting of methylene diisocyanate, dimethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, dipropyl ether diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 3-methoxyhexane diisocyanate, octamethylene diisocyanate, 2,2,4- Trimethylpentane diisocyanate, nonamethylene diisocyanate, decamethylene diisocyanate, 3-butoxyhexane diisocyanate, 1,4-butylene glycol dipropyl ether diisocyanate, thiodihexyl diisocyanate, metaxylylene diisocyanate, paraxylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diiso
  • the carbodiimidization catalyst is preferably an organophosphorus compound, more preferably organophosphorus compounds selected from the group consisting of phosphine oxide, phospholane oxide and phospholene oxide, and also their sulfo and imino analogs.
  • the phosphane, phospholene and phospholane oxides, sulfides and imino derivatives can be generated in situ, inter alia, from corresponding precursors with trivalent phosphorus, such as phosphanes, phospholanes and phospholens.
  • the phospholene oxide is preferably selected from the group consisting of 3-methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, 3-methyl-1-ethyl-2-phospholene 1-oxide, 1,3-dimethyl-2-phospholene 1-oxide, 1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, 1-ethyl-2-phospholene 1-oxide, 1-methyl-2-phospholene 1-oxide.
  • the reaction of the isocyanate-group-containing polycarbodiimide obtained in step a) is preferably carried out in such a manner that 10 to 70 mole percent (mol .-%) of the isocyanate groups present in the polycarbodiimide with at least one hydrophilic compound as substep bl) of Step b), wherein the hydrophilic compound is selected from the group consisting of Polyethoxymonoolen, Polyethoxydiolen, Polyethoxypolypropoxymonoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymono-amines, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypoly-propoxydiaminen, Hydroxyalkylsulfonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- and -dithiolen, Polyethoxymono- and dicarboxylic acids.
  • the hydrophilic compound
  • step b2) of step b) 30 to 90 mol% of the remaining isocyanate groups are then reacted with at least one isocyanate-reactive compound, for example, polyethoxymonools, polyethoxydiols,
  • step b1) of step b) is preferably carried out using at least one compound selected from the group of the compounds corresponding to general formula (III):
  • Preferred C 1 to C 30 alcohols which can be used for further reaction of the isocyanate groups present in the polycarbodiimide and not completely reacted with the hydrophilic compounds in step b) of step b) are preferably water, low molecular weight monoalcohols or else diols with a molecular weight of preferably From 32 to 500, more preferably from 62 to 300 g / mol.
  • Very short-chain monoalcohols are therefore very particularly preferably branched or unbranched monoalcohols having 1 to 30 C atoms, such as methanol, ethanol, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, cyclohexanol, cyclohexylmethanol, 2-ethylhexanol,
  • 1,4-butanediol 1,5-pentanediol
  • 1,6-hexanediol 1,6-hexanediol
  • the sequence of sub-steps b1) and b2) of step b) can be set so that sub-step b1) can take place before sub-step b2), both simultaneously or in the reverse order.
  • the aqueous dispersion of hydrophilicized polycarbodiimide is adjusted in a step d) to a pH in the range from 7 to 12 (at 23 ° C.), more preferably in the range from 8 to 11.
  • amine solutions, bases and conventional buffer solutions can be used.
  • the mean particle size d 50 value of the water-dispersed polycarbodiimide particles is usually in the range from 5 to 500 nm, preferably from 15 to 200 nm, more preferably from 25 to 100 nm.
  • the mean particle size d 50 is the diameter, above and below each 50th Wt .-% of the particles are. It can be determined by ultracentrifuge measurement (W. Scholtan, H.
  • the average particle sizes and particle size distributions can also be determined by light scattering methods which, however, are less precise, but can correlate quite well with the ultracentrifugation measurements, provided no polymodal or very broad particle size distributions are present.
  • the compound containing at least three carbodiimide groups has the general formula (II):
  • R 2 and R 3 independently of one another, represent one of a compound selected from the group consisting of a monoalkoxy-poly (ethylene glycol) according to the general formula (III)
  • the aqueous polycarbodiimide dispersions and / or solutions prepared by the process described above usually have a solids content of from 10 to 80% by weight, preferably from 20 to 60% by weight and more preferably from 30 to 50% by weight.
  • the composition contains the compound containing the carbodiimide, also called polycarbodiimide, of the formula (I) or (III) in a range from 0.01 to 50% by weight, preferably in a range from 0, From 05 to 30% by weight, or preferably in a range from 0.1 to 20% by weight, or preferably in a range from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the preferred amounts of polycarbodiimides can vary widely.
  • Hair application products are products such as hair styling, hair care or hair coloring products.
  • the cosmetic composition may also include coloring matter and mascara, a mascara, a shampoo, a setting agent, a coloring agent, each of which may be in the form of spray, lotion, cream, foam, solution, emulsion or wax or may be part of one to be such.
  • the cosmetic composition preferably contains the polycarbodiimide in a range of 0.1 to 10 wt%, or preferably in a range of 0.2 to 8 wt .-%, or preferably in a range of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, for example in shampoos.
  • the cosmetic composition preferably contains the polycarbodiimide in a range of 0.5 to 30% by weight, or preferably in a range of 1 to 20% by weight, or preferably in a range of 2 to 15% by weight on the total weight of the cosmetic composition, in hair dyeing products.
  • the composition further comprises at least one of the following components:
  • At least one cosmetically active substances and / or one or more auxiliary cosmetic substances At least one cosmetically active substances and / or one or more auxiliary cosmetic substances,
  • the composition of the invention preferably comprises one or more auxiliary cosmetic substances customary in cosmetics, such as antioxidants, light stabilizers and / or other auxiliaries and additives such as emulsifiers, wetting agents such as surfactants, plasticizers such as glycerol, glycol and phthalate and ether, Defoamers, thickeners and rheology modifiers, gelling agents, antifoaming agents, surfactants, active ingredients, humectants, fillers, UV filters, film formers, solvents, coalescing agents, flavoring agents, odor absorbers, fragrances and perfumes, gelling agents and / or other polymer dispersions, for example dispersions based on polyacrylates, pigments , Dyes, anti-corrosive agents, neutralizing agents, leveling agents and / or thixotropic agents, emollients, preservatives, proteins and derivatives thereof, amino acids, vitamins, opacifiers, stabilizers, sequestering agents, complexing
  • the amounts of the various additives are known to the person skilled in the art for the range to be used and are for example in the range from 0 to 25 wt .-%, preferably from 0 to 15 wt .-%, or preferably from 0.001 to 15 wt .-%, or preferred for each individual additive, in each case in a range from 0.001 to 5% by weight, or in each case preferably from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention may contain one or more emulsifiers or surface-active agents.
  • oil-in-water emulsions (OAV) according to the invention preferably contain at least one emulsifier having an HLB value> 7 and optionally a co-emulsifier.
  • nonionic emulsifiers are used:
  • partial fatty acid esters and fatty acid esters of polyhydric alcohols and their ethoxylated derivatives for example glyceryl monostearate, sorbitan stearate, glyceryl stearyl citrate, sucrose
  • Advantageous anionic emulsifiers are soaps (eg sodium or triethanolamine salts of stearic or palmitic acid) and esters of citric acid such as glyceryl stearate citrate.
  • coemulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, and polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2).
  • emulsifiers are z.
  • Thickening polymers of natural origin for example, based on cellulose, guar gum, xanthan, scleroglucan, gellan gum, rhamsan and karaya gum, alginates, maltodextrin, starch and its derivatives, locust bean gum, hyaluronic acid, carrageenan.
  • Crosslinked or non-crosslinked homopolymers or copolymers based on acrylamide or methacrylamide such as homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, copolymers of acrylamide or methacrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or copolymers of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • Particularly advantageous thickeners are thickening polymers of natural origin, crosslinked acrylic acid or methacrylic acid homo- or copolymers and crosslinked copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • Very particularly advantageous thickeners are crosslinked homopolymers of methacrylic acid or acrylic acid from Lubrizol under the names Carbopol ® 940, Carbopol ® 941, Carbopol ® 980, Carbopol ® 981, Carbopol ® ETD 2001, Carbopol ® EDT 2050, Carbopol ® 2984 , Carbopol ® 5984, and Carbopol ® Ultrez 10 ® from 3V under the names Synthalen K, Synthalen ® L and Synthalen ® MS and PROTEX under the designations Modarez ® V1250 PX, Modarez ® V2000 PX, Viscaron ® A1600 PE and Viscaron ® A700 PE are commercially available.
  • Very particular advantageous thickeners are crosslinked copolymer of acrylic acid or methacrylic acid and a C 10-30 alkyl acrylate or C 10-30 alkyl methacrylate and copolymers of acrylic acid or methacrylic acid and vinyl pyrrolidone.
  • Such copolymers are, for example, from Lubrizol under the names Carbopol ® 1342, Carbopol ® 1382, Pemulen ® TRI or Pemulen ® TR2 and from ISP under the names Ultrathix ® P-100 (INCI: Acrylic Acid / VP Crosspolymer) commercially available.
  • the preferred solvents as component K2 are, for example, the aliphatic alcohols with Cl-4 carbon atoms such as ethanol and isopropanol; Polyol and its derivatives such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene-l, 3-glycol, polypropylene glycol, glycol ethers such as alkyl (Cl-4) ethers of mono-, di- or tripropylene glycol or mono-; Di- or triethylene glycol, and mixtures thereof.
  • the aliphatic alcohols with Cl-4 carbon atoms such as ethanol and isopropanol
  • Polyol and its derivatives such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene-l, 3-glycol, polypropylene glycol, glycol ethers such as alkyl (Cl-4) ethers of mono-, di- or tripropylene glycol or mono-; Di- or triethylene glycol, and mixtures thereof.
  • the proportion of the solvent or solvents in the composition according to the invention may, for example, be in the range from 0 to 25% by weight and preferably 0 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the compositions of the invention may further contain a propellant gas.
  • compositions of the invention may also contain surfactants selected from the group of anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants.
  • Sulfonic acids and their salts such as acyl isethionate, for example sodium or ammonium cocoylisothionate, sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate and derivatives;
  • Sulfuric esters such as alkyl ether sulfate, for example, sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPALaurethsulfate, sodium myreth sulfate and sodium C12 to C13 pareth sulfate, and alkyl sulfates, for example, sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate,
  • Ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate;
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate;
  • Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate;
  • Acyl peptides for example, palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein, and sodium cocalyzed hydrolyzed collagen;
  • Carboxylic acids and derivatives for example lauric acid, aluminum strearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate, ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate;
  • amphoteric surfactants are N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • alkanolamides such as cocamide MEA / DEA / MIPA
  • ethers for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated Polysiloxanes, propoxylated POE ethers
  • alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside, glycosides having an HLB value of at least
  • nonionic surfactants are alcohols and amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.
  • alkyl ether sulfates particular preference is given to sodium alkyl ether sulfates based on di- or tri-ethoxylated lauryl and myristyl alcohol. They clearly exceed the alkyl sulfates with respect to the resistance to water hardness, the thickenability, the Cold solubility and in particular the skin and mucous membrane compatibility. Lauryl ether sulfate has better foam properties than myristyl ether sulfate, but this is inferior in mildness.
  • alkyl ether carboxylates are among the mildest surfactants ever, but have poor foam and viscosity behavior. They are often used in combination with alkyl ether sulfates and amphoteric surfactants.
  • Sulfosuccinic acid esters are mild and foaming surfactants are preferably used only in neutral or well-buffered products because of their poor thickenability preferably only together with other anionic and amphoteric surfactants and because of their low hydrolysis stability.
  • Arnphotoacetates / amphodiacetates as amphoteric surfactants, have a very good skin and mucous membrane compatibility and can have a conditioning effect or the care effect of
  • Alkyl polyglycosides are mild, have good universal properties, but foam weakly. For this reason, they are preferably used in combination with anionic surfactants.
  • compositions of the invention contain a conditioning agent.
  • conditioning agents are, for example, all compounds disclosed in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Ed .: R. C. Pepe, J.A.
  • Suitable conditioning agents include, for example, polymeric quaternary ammonium compounds, cationic cellulose derivatives, chitosan derivatives, guar gum derivatives, and
  • additives may also be included in the composition, for example to impart certain modifying properties.
  • These may be, for example, silicones or silicone derivatives, wetting agents, humectants, plasticizers such as
  • Glycerol glycol and phthalic esters and ethers, fragrances and perfumes, UV absorbers, dyes, pigments, and other colorants, anti-corrosive agents, neutralizing agents, antioxidants, anti-sticking agents, combiners and conditioners, anti-static agents, brighteners, preservatives, proteins and derivatives thereof, Amino acids, vitamins, emulsifiers, surfactants, viscosity modifiers, thickeners and rheology modifiers, gelling agents, opacifiers, stabilizers, surfactants, sequestering agents, chelating agents, pearlescing agents, aesthetic enhancers, fatty acids, fatty alcohols, triglycerides, botanical extracts, clarifiers and film formers.
  • additives are generally present at a level of from about 0.001% to 15% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
  • At least one film former of component K3 is selected from the group consisting of a nonionic, an anionic, an amphoteric and / or a cationic polymer.
  • the film former K3 is selected from the group consisting of a polyacrylate, a polyacrylamide, a polyurethane, a polyurea, a polysiloxane or a Mixture of at least two of them.
  • the polyacrylates also include silicone-acrylate copolymers.
  • film-forming polymers are used as film formers.
  • Vinyl acetate homo- or copolymers which, for example, copolymers of vinyl acetate and acrylic acid esters, copolymers of vinyl acetate and ethylene, copolymers of vinyl acetate and maleic acid esters include; - Acrylic acid copolymers such.
  • Methacrylate copolymers of alkyl acrylate and urethanes
  • Methacrylate and alkyl acrylate copolymers of styrene and butadiene, copolymers of styrene, butadiene and vinylpyridine;
  • Particular preferred nonionic polymers are acrylic acid ester copolymers, homopolymers of vinyl pyrrolidone and copolymers, and polyvinyl caprolactam.
  • nonionic polymers are homopolymers of vinylpyrrolidone z.
  • B. Luviskol ® K BASF copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate z.
  • B. Luviskol ® VA types of BASF or PVPVA ® S630L the company ISP terpolymers of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such.
  • Advantageous anionic polymers are homopolymers or copolymers with monomer units containing acid groups, which are optionally copolymerized with comonomers which contain no acid groups.
  • Suitable monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which have at least one acid group, and in particular carboxylic acid, sulfonic acid or phosphonic acid.
  • vinyl acetate / crotonic acid vinyl acetate / acrylate and / or vinyl acetate / vinyl neodecanoate / crotonic acid copolymers
  • Resyn ® 28-1310 or Resyn ® 28-2930 of the firm AkzoNobel or Luviset ® CAN BASF sodium acrylate / vinyl alcohol copolymers
  • unsaturated C 4 -C 8 -carboxylic acid derivatives or carboxylic anhydride copolymers selected from copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or itaconic acid or itaconic anhydride and at least one monomer selected from the group of vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halide derivatives, phenylvinyl derivatives, acrylic acid, acrylic acid esters or copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or fumaric anhydride or itaconic acid or
  • Advantageous anionic polymers containing sulfonic acid group are salts of polyvinylsulfonic acids, Polystyrolsulf onklaren such.
  • polyvinylsulfonic acids Polystyrolsulf onklaren such.
  • sodium polystyrene sulfonate or polyacrylamide sulfonic acids for example, sodium polystyrene sulfonate or polyacrylamide sulfonic acids.
  • anionic polymers are acrylic acid copolymers, crotonic acid derivative copolymer, copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or
  • Advantageous amphoteric polymers can be selected from polymers containing randomly distributed units A and B in the polymer chain, wherein A represents a moiety derived from a monomer having at least one basic nitrogen atom, and B represents a moiety derived from a acidic monomer having one or more carboxy or sulfonic acid groups.
  • a and B may be groups derived from zwitterionic carboxybetaine monomers or sulfobetaine monomers.
  • Preferred amphoteric polymers are: Polymers formed in the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound having carboxy group, such as in particular, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, ⁇ -chloroacrylic acid, and a basic monomer.
  • the basic monomer is derived from a vinyl compound which is substituted and contains at least one basic atom, such as, in particular, dialkylaminoalkyl methacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • Such compounds have been described in US Pat. No. 3,836,537.
  • Methacrylic acid having primary, secondary, tertiary and quaternary amino substituents and the quaternization of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl sulfate or diethyl sulfate are derived.
  • Suitable acidic comonomers are in particular selected from the group of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and the alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid or fumaric anhydride.
  • Preferred basic comonomers are aminoethyl methacrylate, butylaminoethyl methacrylate, ⁇ , ⁇ -dimethylaminoethyl methacrylate, N-t-butylaminoethyl methacrylate.
  • Polymers containing such moieties may also contain moieties derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl and diethylaminoethyl acrylate or dimethyl and diethylaminoethyl methacrylate or alkyl acrylates or alkyl methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • non-zwitterionic monomers such as dimethyl and diethylaminoethyl acrylate or dimethyl and diethylaminoethyl methacrylate or alkyl acrylates or alkyl methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • first unit is contained in proportions of 0 to 30%, the second unit in proportions of 5 to 50% and the third unit in proportions of 30 to 90%, with the proviso that in the third unit Ri6 a group of the following Formula means:
  • R 20 is a hydrogen atom, CH 3 O, CH 3 CH 2 O or phenyl
  • R 21 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, such as methyl or ethyl
  • R 22 is a hydrogen atom or a lower C 1-6 -alkyl group, such as methyl or ethyl
  • R23 is a lower C 1-6 alkyl group, such as methyl or ethyl or a group of the formula: -R 24 -N (R 22) 2, where R 24 is a group -CH 2 -CH 2, -CH 2 -CH 2 -CH 2 - or -CH 2 -CH (CH3) - and wherein R22 has the meanings given above.
  • Polymers which can be formed in the N-carboxyalkylation of chitosan such as N-carboxymethylchitosan or N-carboxybutylchitosan.
  • a ⁇ , ⁇ -dialkylaminoalkylamine such as ⁇ , ⁇ -dimethylaminopropylamine or an N, N-dialkylaminoalcohol.
  • These polymers may also contain other comonomers, such as vinyl caprolactam.
  • Very particularly advantageous amphoteric polymers are copolymers octylacrylamide / acrylates / butylamino-ethyl methacrylate copolymer, which are sold under the names AMPHOMER ®, AMPHOMER ® LV 71 or BALANCE ® 47 of the company AkzoNobel commercially, and methyl methacrylate / methyl dimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat copolymers.
  • neutralizing agents are primary, secondary or tertiary amines, amino alcohols or ammonia. Preference is given here to 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (AMPD), 2-amino-2-ethyl
  • AEPD 1,3-propanediol
  • AMP 2-amino-2-methyl-1-propanol
  • AB 2-amino-1-butanol
  • MIPA monoethanolamine
  • DEA Diethanolamine
  • TIPA triethanolamine
  • MIPA monoisopropanolamine
  • DIPA diisopropanolamine
  • TIPA triisopropanolamine
  • DML dimethyl laurylamine
  • DM dimethyl myristalamine
  • DMS dimethyl stearamine
  • Neutralization may be partial or complete depending on the application.
  • cationic polymers such as polymers containing primary, secondary tertiary and / or quaternary amino groups, which are part of the polymer chain or directly attached to the polymer chain.
  • water-insoluble, non-water-dispersible polyurethane prepolymer means, in particular, that the water-solubility of the prepolymer used according to the invention is less than 10 g / liter at 23 ° C., more preferably less than 5 g / liter, and the prepolymer is not sedimentation-stable at 23 ° Dispersion in water, especially deionized water, in other words, the prepolymer settles when attempting to disperse in water.
  • Diisocyanates are hexamethylene diisocyanate and isophorone diisocyanate and mixtures thereof.
  • polyesterpolyols preferably formed from an acid selected from the group consisting of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid or a mixture of at least two thereof with a polyol selected from the group consisting of Ethanediol, 1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol (neopentanediol), 1,4-butanediol, 2,2-dimethyl-1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 2,2 - Dimethyl-l, 4-butanediol, 1,6-hexanediol or a mixture of at least two thereof.
  • a polyol selected from the group consisting of Ethanediol, 1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanedi
  • the cosmetic composition preferably has more weight percent of film formers than compounds containing at least three carbodiimide groups, also called polycarbodiimide.
  • the composition is selected from the group consisting of a pump spray, an aerosol, a gel, a foam, a mousse, a lotion, a wax, a pomade, an oil, a milk, an oil in water emulsion, an aqueous solution or a cream.
  • the cosmetic composition is preferably in the form of a pump spray, an aerosol, a gel, a foam, a mousse, a lotion, a wax, a pomade.
  • composition of the invention may further contain a wax.
  • a wax is defined as lipophilic fatty substance, which is solid at room temperature (25 ° C) and at a melting temperature between 30 ° C and 200 ° C shows a reversible change in state solid / liquid. Above the melting point, the wax becomes low viscous and miscible with oils.
  • the wax is advantageously selected from the groups of natural waxes such as for example
  • Composition and preferably 0 to 5 wt .-% may be included.
  • the preferred cosmetically acceptable medium of the composition of the invention comprises water and optionally a cosmetically acceptable water-miscible, suitable organic solvent.
  • the water used in the composition according to the invention may be a floral water, pure demineralized water, mineral water, thermal water and / or seawater.
  • % preferably in the range of 10 to 50 wt .-%, most preferably in the range of 30 to 50 wt .-% based on the total weight of the composition.
  • the composition may further be foamed with a propellant gas.
  • the emulsions described above may be stabilized by O / W, W / O or W / Si emulsifier, thickener (such as hydrodispersion) or solids (such as Pickering emulsion).
  • the composition may contain one or more emulsifiers or surfactants.
  • oil-in-water emulsions preferably contain at least one emulsifier with an HLB value> 7 and optionally a co-emulsifier.
  • nonionic emulsifiers are used:
  • Derivatives eg glyceryl monostearate, sorbitan stearate, glyceryl stearyl citrate, sucrose stearate
  • nonionic O / W emulsifiers are ethoxylated fatty alcohols or fatty acids, preferably PEG-100 stearate, PEG-40 stearate, Cetearefh-20, Ceteth-20, Stearefh-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12 and esters of mono-, oligo- or polysaccharides with fatty acids, preferably cetearyl glucoside, methyl glucose distearate.
  • Advantageous anionic emulsifiers are soaps (for example sodium or triethanolamine salts of
  • Stearic or palmitic acid and esters of citric acid such as glyceryl stearate citrate.
  • Suitable coemulsifiers for the novel O / W emulsions fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms monoglycerol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated or unsaturated, more branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, and sorbitan esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, are used.
  • Particularly advantageous coemulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monooleate,
  • emulsifiers are z.
  • the composition is suitable for the treatment of hair, in particular for maintaining the structure of color and / or shape change of the hair.
  • a further hair cosmetic application is made in the treatment of the hair with the hair cosmetic composition.
  • the further hair cosmetic application may be any application to the hair which results in a change in the color and / or shape of the hair.
  • the hair cosmetic application is selected from the group consisting of
  • the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention preferably takes place using elevated temperature.
  • the application of elevated temperature may concern both the hair to be treated and the hair cosmetic composition to be used, or both.
  • the use of elevated temperature selected from the group consisting of heating the hair cosmetic composition before application on the hair, heating the hair before treatment with the hair cosmetic composition, heating of the hair after treatment with the hair cosmetic composition, heating of the hair during the treatment with the hair cosmetic composition or a combination of at least two of these take place.
  • the Application of elevated temperature by heating the hair cosmetic composition before treating the hair with the hair cosmetic composition instead.
  • the application of elevated temperature optionally takes place before, during and / or after the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention.
  • the hair to be treated upon application of elevated temperature, is contacted with a composition having a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C, or preferably in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C.
  • a composition having a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C, or preferably in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C.
  • Preference is given to heating the hair cosmetic composition before treatment of the hair with it, preferably in a range of 40 to 120 ° C, or preferably in a range of 50 to 110 ° C, or preferably in a range of 60 to 100 ° C instead.
  • the elevated temperature is supplied to the hair via heated air or a heated surface.
  • the elevation of the temperature is preferably achieved by an agent selected from the group consisting of a hair dryer, a straightener, a curling iron, a drying hood, a curling iron, or a combination of at least two thereof.
  • the specified temperature ranges for the elevated temperature is preferably the temperature of the agent immediately before it is brought into contact with the hair.
  • the duration of the application of elevated temperature is preferably in a range of 1 minute to 3 hours, or preferably in a range of 5 minutes to 2 hours, or preferably in a range of 10 minutes to 1 hour, or preferably in a range of 20 Minutes to 50 minutes.
  • n is an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 20,
  • R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 C atoms, preferably 1 to 50, or preferably 1 to 20,
  • the use of the hair cosmetic composition according to the invention preferably takes place using elevated temperature.
  • elevated temperature optionally takes place before, during and / or after the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention.
  • the duration of the application of elevated temperature is preferably in a range of 1 second to 3 hours, or preferably in a range of 5 seconds to 2 hours, or preferably in a range of 10 seconds to 1 hour, or preferably in a range of 20 Seconds to 10 minutes.
  • Another object relates to a cosmetic method for producing a decorative effect on hair, at least with the steps:
  • R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 C atoms, preferably 1 to 50, or preferably 1 to 20, on the hair.
  • the preservation of structures of the treated hair is already understood as a decorative effect.
  • fixation of structures on the hair is achieved by the method.
  • fixation of structures on the hair is to be understood as the fixation of artificial structures as well as of the body's own structures.
  • artificial structures are not the body's own or artificial hair, or other artificial elements that can be applied to the hair.
  • endogenous structures are examples of endogenous structures.
  • the shaping of the hair can be any shapes that the skilled person would select for it.
  • molding is selected from the group consisting of curling, smoothing, blow-drying, combing, brushing, braiding, or a combination of at least two thereof.
  • the shaping is a smoothing or curling of the hair. With curls of the hair, it is preferable to understand how to perform a perm, as is commonly done in the hairdresser. Smoothing can preferably be done with commercially available flat irons and leads even with very frizzy hair to complete smoothing of the hair.
  • a film former can be used together with the cosmetic composition. This may be either already in the cosmetic composition or as another
  • composition applied to the hair may alternatively be carried out before, simultaneously or after the application of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition remains at least partially thereon, in particular on the applied areas of the hair.
  • the decorative effect is maintained even after repeated washing of the hair.
  • a further composition which comprises at least one film former is applied to the hair.
  • the film former is a film former as mentioned above for the hair cosmetic composition.
  • the film former in step 2) selected from the group consisting of a polyacrylate, a polyacrylamide, a polyurethane, a polyurea, a polysiloxane or a mixture of at least two thereof.
  • the film former in step 2) is a polyurethane or a polyacrylate.
  • the further composition includes the film former in an amount in a range of 0.1 to 30 wt .-%, or preferably in a range of 0.5 to 15 wt .-%, or preferably in a range of 1 to 10 wt .-%, based on the total mass of the further composition.
  • the application of the further composition can take place before, simultaneously or after the application of the cosmetic composition.
  • the application of the further composition in step 2) takes place before the application of the cosmetic composition in step 1).
  • heating of the hair and / or the hair cosmetic composition takes place before, during and / or after the steps 1) or 2).
  • the heating preferably takes place before and / or during the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention in steps 1) or 2).
  • Preferred temperatures for heating the hair or the hair cosmetic composition have been mentioned for the use of the hair cosmetic composition according to the invention.
  • the hair and / or hair cosmetic composition to be treated before and / or during steps 1) and / or 2) is at a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C , or preferably in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C brought.
  • the duration of heating is preferably in a range of 1 minute to 3 hours, or preferably in a range of 5 seconds to 2 hours, or preferably in a range of 10 seconds to 1 hour, or preferably in a range of 20 seconds to 10 minutes.
  • the pH was determined by means of an electrode (Mettler Toledo Seven Excellence instrument).
  • Product A Composition according to the instructions and starting materials as in
  • Product B ESO: polyurethane-48, 2% by weight;
  • Product C Amphomer (ESO: ocylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer), adjusted to pH 9.6 100% with AMP (amino methylpropanol), 2% by weight.
  • ESO ocylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer
  • the hair strands were dried again with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then the strands of hair were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a commercially available flat iron and then completely dried at 56% relative humidity at 23 ° C for 12 hours.
  • Example 1-2 Treatment with product A
  • Step 0 in each case 1 g of product A, which contains 2% by weight of the polycarbodiimide according to the invention, based on the total amount of product A, was applied to the respective hair strand.
  • product A which contains 2% by weight of the polycarbodiimide according to the invention, based on the total amount of product A.
  • Each of the three strands of hair was stripped briefly to distribute the product A along the length of the respective strand of hair.
  • the hair strands were combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then they were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours.
  • Example 1-3 Treatment with product A and then with product B or C.
  • Step 0 0.5g of Product A was applied to each of the three strands of hair.
  • Each of the three strands of hair was briefly stripped to distribute the product A along the length of the hair strand, combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 1 minute.
  • Example 1-4 Treatment with Product Product B or C and Product A
  • Example 1-5 Treatment with a mixture of product A and product B or C.
  • strands of hair were prepared after preparation as described in step 0), 0.5 g of product A and 0.5 g of product B or product C are applied to the hair tress.
  • the strands of hair are briefly stripped, combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then they are smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried for several hours at 56% humidity at room temperature.
  • Each of the hair tresses treated in Examples I-1 to 1-5 were individually dipped for 30 seconds completely in a 2 liter water bath heated at 38 ° C, allowed to drain for 10 seconds and allowed to dry completely at room temperature in air for 24 hours. The width of the strand was then measured with a ruler (1 mm scale).
  • the hair strands from step 1) were washed for 1 minute with 0.3 g of the commercially available silicone-free shampoo (Syoss Volume Lift Shampoo) at 38 ° C.
  • the hair strands were then rinsed for 1 minute in a water bath heated to 38 ° C for 30 seconds and combed through with a comb (wide side).
  • the hair strands were dried at room temperature for 24 h.
  • the width of the strand was then measured with a ruler (1 mm scale).
  • Example I-1 Treatment without product (comparative example)
  • Example 1-2-1 Treatment with product A (according to the invention)
  • Example 1-3-1 Treatment with product A and product B (according to the invention)
  • Example 1-3-2 Treatment with product A and product C (according to the invention)
  • Example 1-4-1 Treatment with product B and product A (according to the invention)
  • Example 1-4-2 Treatment with product C and product A (according to the invention)
  • Example 1-5-1 Treatment with a mixture of product A and product B (according to the invention)
  • Example 1-5-2 Treatment with a mixture of product A and product C (according to the invention)
  • the treatment of hair strands by the product A (Example 1-2-1), which is a polycarbodiimide composition according to the invention, has a structure-retaining effect on the treated hair strands, since the width of the hair remains unchanged after treatment Water treatment and treatment with shampoo to a smaller broadening of the hair strand resulted than without the use of carbodiimides or other non-inventive compositions.
  • Example 1-2-1 Only a broadening of 1.21 times the treated, so smoothed hair strands after water treatment is recorded in Example 1-2-1. The subsequent washing of the
  • step 0) After preparation, as described in step 0) under II), the hair strands were dried with the aid of a hair dryer at 75 ° C. for 3 minutes. Then they were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then 12 hours at 56% rel. Humidity completely dried at 23 ° C.
  • This treatment according to step 0) and step 1) of shampooing, rinsing, combing and drying was repeated 10 times for each strand of hair.
  • step 0) After preparation of the strands of hair as described in step 0) under II), 1 g of product A (5% by weight in water) was applied to the wet strand of hair. The hair strand was briefly stripped to distribute the product as evenly as possible along the length of the hair. The hair strand was combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. After that, the Hair strands 5 times 3 seconds at 230 ° C smoothed with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours. This treatment according to step 0) and step 1) of shampooing, rinsing, combing and drying was repeated 10 times for each strand of hair.
  • the product A has formed a film around the hair.
  • This film covers in particular hydrophilic areas (visible on the SEM image as thickening of the layer) of very stressed and damaged hair.
  • the scale-like structure of the untreated hair is evenly covered by the film as a softer structure.
  • the hair strands which have been treated with the composition according to the invention in the form of product A therefore, also showed a significantly more pleasant feel and a significantly increased combability.
  • the values for the haptic properties are shown in Table 2.
  • a scale was used from 1 very rough to 2 rough, 3 smooth to 4 very smooth. Compared to the very rough hair (1) without treatment with product A according to the invention, the hair treated with product A according to the invention felt very smooth (4).
  • the hair strands were pretreated as described in step 0) under II).
  • each of product A was applied as an aqueous solution (2% by weight for example B2 or 1% by weight for example B3) to the wet strand of hair.
  • the strands of hair were each briefly stripped to the product on the Length of hair strands to distribute.
  • the respective hair strand was combed and completely dried at 56% humidity at 23 ° C for at least 12 hours.
  • the coefficient of friction was measured using an MTT175 Tensil Tester from Dia-Stron. For each strand of hair, the coefficient of friction was measured in 2 directions: once from the hair root to the hair tip (COF Out) and once from the hair tip to the hair root (COF Return). The values were measured in each case on 4 hair strands. The mean and standard deviations are summarized in Table 2.
  • Example III-C Treatment of Brazilian Hair with Inventive Composition in the Form of Product A Step 0)
  • the strands of hair Prior to testing, the strands of hair, in this case Kerling's "Brazilian Natural Hair", were 20 cm in overall length, 18 cm of free hair were mixed with 0.3 g of a commercial silicone-free shampoo (Syoss Volume Lift Shampoo ”) at 38 ° C. The Hair strands were then rinsed for 1 minute at 38 ° C and combed through with a wide comb.
  • a commercial silicone-free shampoo Syoss Volume Lift Shampoo
  • step 0 After preparation of the strands of hair as described in step 0), 1 g each of product A as a solution having different polycarbodiimide contents of 5% by weight, 2% by weight or 1% by weight active in water was applied to the respective hair strands applied. The strands of hair were briefly stripped to distribute the product along the length of the hair strand. The hair strand was combed and then air-dried, blown or blown and smoothed as described above, so that the following examples emerged:
  • the hair tresses treated with the composition of the invention in the form of product A have a much lower volume in a humid atmosphere than the hair tresses not treated with a composition of the invention (Cl-1, Cl-2, Cl-3). These results are consistent with the results of water resistance (from Examples 1-1 to 1-5-2). It could thus be surprisingly shown that the treatment of hair with a composition according to the invention results in a hydrophobing of the hair surface. In particular, it has been shown that the composition according to the invention forms a closed film on the hair, as in the comparison of FIG.
  • Figure 1 which gives hair without treatment with a hair and Figure 2 showing a hair treated with a composition of the invention containing 5% by weight of product A.
  • the film formed and shown in Figure 2 is able to protect the hair from external influences such as humidity, water, shampoo, heat, etc., so that a created hairstyle is retained longer, although it was exposed to these otherwise hairstyle destructive influences, as shown by the examples has been.
  • Figure 1 Two representations (500 and 5000 times magnification) of a hair without treatment with a composition according to the invention in a scanning electron microscope
  • Figure 2 Two representations (500 and 5000 times magnification) of a hair after treatment with a composition according to the invention in the scanning electron microscope
  • Figure 1 shows a hair of a strand of hair as it was treated according to Example Cl-1 in the form of a scanning electron micrograph in the secondary electron contrast at an acceleration voltage of 5kV created.
  • FIG. 1 was used in two different magnification settings.
  • the illustration in FIG. 1 on the left side is made with a magnification of 500 times and the illustration on the right side of FIG. 1 has been made with a magnification of 5000 times.
  • On both images clearly scaly structures can be seen, which have quite sharp edges in their transitions from one scale to the next.
  • Figure 2 shows a hair of a strand of hair as it was treated according to Example C2-1 in the form of a scanning electron micrograph in the secondary electron contrast at an acceleration voltage of 5kV.
  • the Magellan400 Scanning Electron Microscope from FEI was used in two different magnification settings. The illustration in Figure 2 on the left side is created with a 500-fold magnification and the representation on the right

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Abstract

The invention relates to a cosmetic composition for hair, containing at least one compound containing at least three carbodiimide groups built according to formula (I), R4 - [ R1 – N=C=N]n - R5 (I), where n is a whole number between 3 and 100, and R1, R4 and R5 each stand, independently of one another, for linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic, optionally substituted groups with 1 to 100 C-atoms. The invention also relates to uses of the cosmetic composition for hair, and to a method and the application thereof.

Description

Kosmetische Zusammensetzungen mit speziellen Carbodiimiden für Haare  Cosmetic compositions with special carbodiimides for hair
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarkosmetische Zusammensetzungen, im Folgenden auch nur kosmetische Zusammensetzungen genannt, enthaltend Carbodiimide, insbesondere Polycarbodiimide bzw. wässrige Dispersionen davon für die Gestaltung von Haaren deren Verwendungen sowie Verfahren zur Anwendung davon. The present invention relates to hair cosmetic compositions, hereinafter also referred to as cosmetic compositions containing carbodiimides, in particular polycarbodiimides or aqueous dispersions thereof for the design of hair, their uses and methods for the application thereof.
Zur Gestaltung und Stabilisierung vielseitiger Frisuren werden Produkte eingesetzt, die als Haarfestiger bekannt sind. Haarfestiger gibt es meistens in Form von Schaumfestigern oder Haarsprays, wobei sie sich in ihrer Zusammensetzung kaum unterscheiden. Schaumfestiger werden auf das feuchte Haar als Hilfsmittel zur Modellierung der Frisur aufgetragen. Im Gegensatz hierzu, werden Haarsprays auf trockene fertig gestylte Haare zur Fixierung der Frisur aufgebracht. To design and stabilize versatile hairstyles products are used, which are known as hair fixatives. Hair fixatives are usually in the form of mousses or hair sprays, and they hardly differ in their composition. Mousse mousses are applied to damp hair as a tool to model the hairstyle. In contrast, hairsprays are applied to dry finished styled hair to fix the hairstyle.
In dem Falle von Haarsprays und Schaumfestigern liegen die Mittel zur Fixierung oder Gestaltung der Frisur üblicherweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pump-, Sprühoder Schäumvorrichtungen versprühbare Präparate vor, die aus einer alkoholischen oder wäßrigalkoholischen Lösung von filmbildenden natürlichen oder synthetischen Polymeren bestehen. Diese Polymere können aus der Gruppe der nichtionischen, kationischen, amphoteren oder anionischenIn the case of hair sprays and mousses, the means for fixing or shaping the hairstyle are usually present as aerosol containers, squeeze bottles or by a pump, spray or foaming sprayable preparations consisting of an alcoholic or aqueous-alcoholic solution of film-forming natural or synthetic polymers. These polymers can be selected from the group of nonionic, cationic, amphoteric or anionic
Polymeren ausgewählt werden. Polymers are selected.
Eine kosmetische Zusammensetzung wie die der Erfindung kann der Fixierung von Gestaltungen der Haare dienen, aber ggf. zusammen mit Zusatzstoffen auch der dekorativen, insbesondere farblichen Gestaltung der des Haars, insbesondere der Augenlider und der Augenbrauen. Der dekorative Effekt wird dabei bevorzugt durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung länger haltbar gemacht, gegen Anschmutzung geschützt und wasserbeständiger gemacht. Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann beispielsweise mindestens Bestandteil eines Haarfärbemittels, eines Haarfestigers, eines Haarshampoos, einer Wimperntusche oder anderer Haarstylingprodukte sein. Die vorstehend genannte Liste von dekorativen Produkten ist selbstverständlich nicht limitierend. Die Verbraucher wünschen sich bei Anwendung kosmetischer Formulierungen naturgemäß einen langanhaltenden kosmetischen Effekt. Insbesondere erwarten die Verbraucher eine gute Beständigkeit gegenüber Wasser, wie während des Badens oder beim Duschen, Tränen oder Schweiß wie insbesondere während sportlicher Aktivitäten. A cosmetic composition such as that of the invention can serve to fix hair designs, but if appropriate together with additives, also the decorative, in particular colored, design of the hair, in particular the eyelids and the eyebrows. The decorative effect is preferably made longer preserved by the composition of the invention, protected against contamination and made more water resistant. The cosmetic composition of the invention may for example be at least part of a hair dye, a hair fixative, a hair shampoo, a mascara or other Haarstylingprodukte. The aforementioned list of decorative products is of course not limiting. Consumers naturally desire a long-lasting cosmetic effect when using cosmetic formulations. In particular, consumers expect a good resistance to water, such as during bathing or showering, tears or sweat, especially during sports activities.
Zur Verbesserung der Beständigkeit von kosmetischen Produkten gegenüber Wasser, Tränen oder Schweiß (oft Wasserfestigkeit genannt) werden häufig filmbildende Polymere eingesetzt. Als filmbildende Polymere werden bevorzugt Polymere auf Basis von Acrylaten oder Vinylpyrrolidone gewählt. Die Nachteile solcher filmbildenden Polymere sind dem Fachmann bekannt. Die Acrylatpolymere bilden nämlich harte und spröde Filme. Daraus resultiert ein unangenehmes Gefühl beim Tragen des Produktes. Wegen des klebrigen Gefühls, können die Vinylpyrrolidone nur in begrenzten Konzentrationen eingesetzt werden. To improve the resistance of cosmetics to water, tears or sweat (often called water resistance), film-forming polymers are frequently used. As film-forming polymers, polymers based on acrylates or vinylpyrrolidones are preferably selected. The disadvantages of such film-forming polymers are known to the person skilled in the art. The Namely, acrylate polymers form hard and brittle films. This results in an unpleasant feeling while wearing the product. Because of the sticky feel, the vinylpyrrolidones can only be used in limited concentrations.
Die Anwendung von Polyurethandispersionen ist in der kosmetischen bzw. dekorativen Kosmetik bekannt. Die EP 1010418 beschreibt den Einsatz einer wässrigen Polyurethandispersion in einer wachs-freien Mascara-Zusammensetzung, jedoch nicht in Kombination mit Carbodiimiden. Monomere Carbodiimide wurden bereits zur Behandlung von Haaren beschrieben. So beschreibt die DE 1 617 710 A die Verwendung von Carbodiimiden zur Verbesserung der histologischen Eigenschaften von Haaren nach dem Färben. Hierzu werden Mono- und dicarbodiimide verwendet, die wasserlöslich sind. Eine langanhaltende Wirkung von Carbodiimiden auf Haaren wird hier nicht beschrieben. The use of polyurethane dispersions is known in cosmetic or decorative cosmetics. EP 1010418 describes the use of an aqueous polyurethane dispersion in a wax-free mascara composition, but not in combination with carbodiimides. Monomeric carbodiimides have already been described for the treatment of hair. Thus, DE 1 617 710 A describes the use of carbodiimides for improving the histological properties of hair after dyeing. For this purpose, mono- and dicarbodiimides are used which are water-soluble. A long-lasting effect of carbodiimides on hair is not described here.
Tragekomfort, insbesondere verringerte Klebrigkeit, Beständigkeit, insbesondere Wasserfestigkeit und verbessertes Benetzungsverhalten z.B. zur Verbesserung des Anschmutzverhaltens, insbesondere in Kombination mit guter Kompatibilität mit weiteren kosmetischen Mitteln der kosmetischen Zusammensetzungen aus dem Stand der Technik geben somit noch Raum für Verbesserungen. Comfort, in particular reduced tack, resistance, in particular water resistance and improved wetting behavior, e.g. to improve the soiling behavior, especially in combination with good compatibility with other cosmetic agents of the cosmetic compositions of the prior art thus still leave room for improvement.
Die vorliegende Erfindung hat daher als eine Aufgabe, mindestens einen Nachteil des Standes der Technik zumindest zu einem Teil zu verringern. The present invention therefore has as an object to reduce at least a disadvantage of the prior art at least in part.
Weiterhin ist es eine Aufgabe der Erfindung, eine kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, welche einen hohen Tragekomfort, insbesondere eine verringerte Klebrigkeit, eine hohe Beständigkeit, insbesondere Feuchtigkeitsbeständigkeit sowie Wasserfestigkeit und verbesserte Benetzungseigenschaften aufweist. Darüber hinaus sollten die erfindungsgemäß verwendeten wässrigen Dispersionen eine vergleichsweise geringe Viskosität aufweisen, so dass sie sich leicht in kosmetische Zusammensetzungen für diverse Zwecke, z.B. zur Erreichung von dekorativen Effekten, aber auch strukturerhaltende Zwecke, einarbeiten lassen. Furthermore, it is an object of the invention to provide a cosmetic composition which has a high wearing comfort, in particular a reduced stickiness, a high resistance, in particular moisture resistance and water resistance and improved wetting properties. Moreover, the aqueous dispersions used according to the invention should have a comparatively low viscosity, so that they can easily be incorporated into cosmetic compositions for various purposes, e.g. to achieve decorative effects, but also structure-preserving purposes.
Eine Aufgabe der Erfindung war es, eine kosmetische Zusammensetzung, insbesondere eine Haarkosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die bei guter Strukturfixierung des Haares eine angenehme Haptik auf dem Haar aufweist, insbesondere sich nicht klebrig oder klumpig anfühlt. An object of the invention was to provide a cosmetic composition, in particular a hair cosmetic composition, which has a good feel on the hair with good structure fixation of the hair, in particular does not feel sticky or lumpy.
Es war weiterhin eine Aufgabe der Erfindung, verschiedene Verwendungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Strukturerhaltung von in Form gebrachtem Haar bereitzustellen. It has also been an object of the invention to provide various uses of the compositions of the invention for maintaining the structure of shaped hair.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, verschiedene Verwendungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Strukturerhaltung von in Form gebrachtem Haar bereitzustellen, wobei das behandelte Haar insbesondere in Kontakt mit hoher Luftfeuchtigkeit, Wasser, Shampoo oder allen, seine Struktur möglichst lange beibehält. Furthermore, it was an object of the invention to provide various uses of the composition according to the invention for maintaining the structure of shaped hair, wherein the treated hair, especially in contact with high humidity, water, shampoo or all, retains its structure as long as possible.
Eine weitere Aufgabe bestand darin ein kosmetisches Verfahren bereitzustellen, das es ermöglicht einen strukturerhaltenden Effekt auf in Form gebrachtes Haar zu erzielen, wobei das behandelte Haar insbesondere in Kontakt mit Wasser, Shampoo oder beidem seine Struktur möglichst lange beibehält. A further object was to provide a cosmetic method which makes it possible to achieve a structure-preserving effect on shaped hair, wherein the treated hair retains its structure as long as possible, especially in contact with water, shampoo or both.
Mindestens eine der Aufgaben wird überraschend gelöst durch eine Haarkosmetische Zusammensetzung, beinhaltend mindestens eine Verbindung enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen aufgebaut entsprechend der Formel (I), R4 - [ R1 - N=C=N]n - 5 (I) wobei n für eine ganze Zahl von 3 bis 100, bevorzugt von 3 bis 50, oder bevorzugt von 3 bis 20, oder bevorzugt von 3 bis 10 steht, At least one of the objects is surprisingly achieved by a hair cosmetic composition comprising at least one compound containing at least three carbodiimide groups constructed in accordance with the formula (I), R 4 - [R 1 -N = C =N] n - 5 (I) is an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 10,
R1 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo- aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 4 bis 100, oder bevorzugt von 4 bis 50, oder bevorzugt von 4 bis 20 C-Atomen steht. R 1 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic, optionally substituted groups having 4 to 100, or preferably from 4 to 50, or preferably from 4 to 20 C-atoms.
R4 für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo- aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100, oder bevorzugt von 1 bis 50, oder bevorzugt von 1 bis 20 C-Atomen steht. R 4 is linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100, or preferably from 1 to 50, or preferably from 1 to 20 C-atoms.
Als Substituenten der Reste R4 und/oder R5 kommen im Rahmen der Erfindung zahlreiche organische Gruppen in Frage, beispielsweise Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Alkoxy, Halogen-, Ether-, Thioether-, Thiourethan-, Disulfid-, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfonat-, Amino-, Aldehyd-, Keto-, Carbonsäureester-, Carbonsäure-, Carbonat-, Carboxylat-, Cyano-, Alkylsilan- und Alkoxysilangruppen, Urethangruppen, Allophanatgruppen, Biuretgruppen, Harnstoffgruppen sowie Carboxylamidgruppen. Insbesondere ist ein Teil, auch Substituent genannt, der Reste R1, R4 oder R5, bevorzugt der Reste R4 und/oder R5 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Polyethylenglycolgruppe, einer Polypropylengruppe, einer Methoxygruppe, einer Ethoxygruppe, einer Butoxygruppe, einer Methoxpolyethylenglycolgruppe, einer Urethangruppe, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe oder einer Kombination aus mindestens zwei hieraus. Suitable substituents of the radicals R 4 and / or R 5 in the context of the invention are numerous organic groups, for example alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, halogen, ether, thioether, thiourethane, disulfide, sulfoxide , Sulfone, sulfonate, amino, aldehyde, keto, carboxylic ester, carboxylic acid, carbonate, carboxylate, cyano, alkylsilane and alkoxysilane groups, urethane groups, allophanate groups, biuret groups, urea groups and carboxylamide groups. In particular, a part, also called a substituent, of the radicals R 1 , R 4 or R 5 , preferably of the radicals R 4 and / or R 5 is selected from the group consisting of a polyethylene glycol group, a polypropylene group, a methoxy group, an ethoxy group, a butoxy group , a methoxypolyethylene glycol group, a urethane group, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a combination of at least two thereof.
Weiterhin bevorzugt weist mindestens einer der Reste R1, R4 oder R5, bevorzugt die Reste R4 und/oder R5 sowohl eine Alkyl- als auch eine Cycloalkylgruppe auf. Darüber hinaus ist es bevorzugt, dass mindestens einer, besonders bevorzugt beide der Reste R4 oder R5, mindestens eine der Gruppen, bevorzugt mindestens zwei der Gruppen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Urethangruppe, einer Polyethylenglycolgruppe (PEG), einer Polypropylengruppe (PPG), einer Methoxygruppe, einer Ethoxygruppe, einer Alkylgruppe und einer Cycloalkylgruppe oder einer Kombination aus mindestens zwei hiervon aufweist. Insbesondere ist es bevorzugt, dass die Reste R4 und/oder R5 eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Urethangruppe, eine PEG-Gruppe und eine Methoxygruppe, bevorzugt genau in dieser Reihenfolge aufweisen. Bevorzugt enthalten beide Reste R4 und/oder R5 zumindest eine Urethangruppe sowie zumindest eine Gruppe, die für einen von einem Ci bis C30 Alkohol oder einem Ci bis C30 Monoalkoxyethylenglykol abgeleiteten Rest stehen. Furthermore, at least one of the radicals R 1 , R 4 or R 5 , preferably the radicals R 4 and / or R 5 , preferably has both an alkyl and a cycloalkyl group. Moreover, it is preferred that at least one, more preferably both of R 4 or R 5 , at least one of Groups, preferably at least two of the groups selected from the group consisting of a urethane group, a polyethylene glycol group (PEG), a polypropylene group (PPG), a methoxy group, an ethoxy group, an alkyl group and a cycloalkyl group or a combination of at least two thereof. In particular, it is preferred that the radicals R 4 and / or R 5 have an alkyl group, a cycloalkyl group, a urethane group, a PEG group and a methoxy group, preferably in exactly this order. Both radicals R 4 and / or R 5 preferably contain at least one urethane group and at least one group which is a radical derived from a C 1 to C 30 alcohol or a C 1 to C 30 monoalkoxyethylene glycol.
Unter einer haarkosmetischen Zusammensetzung gemäß der Erfindung ist zu verstehen, dass es sich um eine Zusammensetzung handelt, die dazu geeignet ist einen gewünschten Effekt auf mit der haarkosmetischen Zusammensetzung behandeltem Haar zu erreichen, aber nicht unmittelbar in gleicher Weise geeignet ist für eine hautkosmetische Anwendung. Weiterhin wird unter haarkosmetischer Zusammensetzung eine Zusammensetzung verstanden, die bevorzugt keine oder nur geringfügig negative Auswirkungen auf das Haar hat und bei deren Anwendung die Hautstellen, die mit der Zusammensetzung in Kontakt kommen möglichst nicht irritiert oder anderweitig negativ beeinflusst werden. Unter negativ beeinflussen wird im Rahmen der Erfindung vor allem verstanden, dass die Haut austrocknet, rissig wird, gerötet ist, Ausschläge entwickelt, Nesselfieber oder andere allergische Reaktionen zeigt oder eine nicht abwaschbare Schicht auf der Haut gebildet wird. By a hair cosmetic composition according to the invention is meant that it is a composition capable of achieving a desired effect on hair treated with the hair cosmetic composition, but not immediately equally suitable for a skin cosmetic application. Furthermore, a hair cosmetic composition is understood to mean a composition which preferably has no or only slight negative effects on the hair and, when used, the skin areas which come into contact with the composition are as far as possible not irritated or otherwise adversely affected. In the context of the invention, negative influence is understood to mean, in particular, that the skin dries up, becomes cracked, becomes reddened, develops rashes, shows nettle fever or other allergic reactions, or forms a non-washable layer on the skin.
Bei der Verbindung, enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen, im Folgenden auch Polycarbodiimid genannt, handelt es sich bevorzugt um wasserlösliche oder wasserdispergierbare Verbindungen. The compound containing at least three carbodiimide groups, also referred to below as polycarbodiimide, is preferably water-soluble or water-dispersible compounds.
Das Polycarbodiimid, das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten ist hat bevorzugt ein Molekulargewicht Mw (bestimmt mittels GPC) in einem Bereich von 300 bis 500 000 g/mol, oder bevorzugt in einem Bereich von 500 bis 300 000 g/mol, oder bevorzugt in einem Bereich von 1000 bis 200 000 g/mol. The polycarbodiimide contained in the composition of the present invention preferably has a molecular weight M w (determined by GPC) in a range of 300 to 500,000 g / mol, or preferably in a range of 500 to 300,000 g / mol, or preferably in a range of 1000 to 200,000 g / mol.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen von Polycarbodiimiden, umfasst wenigstens einen Schritt, wobei in dem wenigstens einen Schritt wenigstens ein aliphatisches oder cycloaliphatisches Polyisocyanat bei einer Temperatur im Bereich von 160 bis 230 °C in Gegenwart von Carbodiimidisierungskatalysator zu einem Polycarbodiimid mit einer mittleren Funktionalität von größer 3, bevorzugt von 3 bis 100, oder bevorzugt von 3 bis 50, oder bevorzugt von 3 bis 20, oder bevorzugt von 3 bis 10 Carbodiimideinheiten umgesetzt wird. Bevorzugt werden die Reaktionsgase zeitweise oder permanent abgeführt. Bevorzugt beträgt die Menge an Carbodiimidisierungskatalysator 50 bis 3000 ppm, bezogen auf die molare Menge an Polyisocyanat. Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet die mittlere Funktionalität von Carbodiimideinheiten die durchschnittliche Anzahl der Carbodiimideinheiten. Die mittlere Funktionalität kann auch eine gebrochene Zahl sein. Die mittlere Funktionalität beträgt bevorzugt 3 bis 50, oder bevorzugt 3 bis 20, oder bevorzugt 3 bis 10. Je höher die Funktionalität ist, desto niedriger ist die Dispergierbarkeit des hydrophilierten Polycarbodiimids in Wasser. A preferred process for the preparation of aqueous dispersions of polycarbodiimides comprises at least one step, wherein in the at least one step at least one aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate at a temperature in the range of 160 to 230 ° C in the presence of carbodiimidization catalyst to a polycarbodiimide having an average functionality greater than 3, preferably from 3 to 100, or preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 10, carbodiimide units is reacted. Preferably, the reaction gases are temporarily or permanently removed. The amount of carbodiimidization catalyst is preferably 50 to 3000 ppm, based on the molar amount of polyisocyanate. For the purposes of the present invention, the average functionality of carbodiimide units means the average number of carbodiimide units. The average functionality can also be a fractional number. The average functionality is preferably 3 to 50, or preferably 3 to 20, or preferably 3 to 10. The higher the functionality, the lower the dispersibility of the hydrophilized polycarbodiimide in water.
Bevorzugt wird bei der Herstellung des Polycarbodiimids ein aliphatisches bzw. cycloaliphatisches Polyisocyanat aus der Gruppe bestehend aus Methylendiisocyanat, Dimethylendiisocyanat, Trimethylendiisocyanat, Tetramethylendiisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Dipropylether- diisocyanat, 2,2-Dimethylpentandiisocyanat, 3-Methoxyhexandiisocyanat, Octamethylendiisocyanat, 2,2,4-Trimethylpentandiisocyanat, Nonamethylendiisocyanat, Decamethylen-diisocyanat, 3- Butoxyhexandiisocyanat, 1 ,4-Butylenglykoldipropyletherdiisocy anat, Thiodihexyldiisocyanat, Metaxylylendiisocyanat, Paraxylylendiisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat, 4,4'- Dicyclohexylmethandiisocyanat (H12MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI), Hexamethylendiiso- cyanat (HDI), hydriertes Xylylendiisocyanat (H6XDI), 1,12-Diisocyanatdodecan (DDI), Nor- bornandiisocyanat (NBDI) und 2,4-Bis(8-isocyanatoctyl)-l,3-dioctylcyclobutan (OCDI) oder einer Mischung aus mindestens zwei hieraus ausgewählt. Besonders bevorzugt sind Isophorondiisocyanat (IPDI), Hexamethylendiisocyanat (HDI), hydriertes Xylylendiisocyanat (H6XDI), 4,4'- Dicyclohexylmethandiisocyanat (H12MDI). Ganz besonders bevorzugt ist das cycloaliphatische Polyisocyanat 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat (H12MDI). Bevorzugt ist der Carbodiimidisierungskatalysator eine Organophosphorverbindung, besonders bevorzugt Organophosphorverbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phos-phanoxid, Phospholanoxid und Phospholenoxid, sowie deren Sulfo- und Iminoanaloga. Die Phosphan-, Phospholen- und Phospholan-Oxide, -Sulfide sowie -Iminoderivate können unter anderem aus entsprechenden Vorgängern mit dreiwertigem Phosphor wie Phosphanen, Phospholanen und Phospholenen in situ generiert werden. Bevorzugt wird das Phospholenoxid aus der Gruppe bestehend aus 3-Methyl-l-phenyl-2-phospholen-l-oxid, 3-Methyl-l-ethyl-2-phospholen-l-oxid, 1,3- Dimethyl-2-phospholen-l-oxid, l-Phenyl-2-phospholen-l-oxid, l-Ethyl-2-phospholen-l-oxid, 1- Methyl-2-phospholen-l-oxid ausgewählt. Weitere geeignete Katalysatoren sowie bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens für die Herstellung des Polycarbodiimids sind in der WO 2011/120928 A2 beschrieben In the preparation of the polycarbodiimide, preference is given to an aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate from the group consisting of methylene diisocyanate, dimethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, dipropyl ether diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 3-methoxyhexane diisocyanate, octamethylene diisocyanate, 2,2,4- Trimethylpentane diisocyanate, nonamethylene diisocyanate, decamethylene diisocyanate, 3-butoxyhexane diisocyanate, 1,4-butylene glycol dipropyl ether diisocyanate, thiodihexyl diisocyanate, metaxylylene diisocyanate, paraxylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI), isophorone diisocyanate (IPDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), hydrogenated Xylylene diisocyanate (H6XDI), 1,12-diisocyanate dodecane (DDI), norbornene diisocyanate (NBDI) and 2,4-bis (8-isocyanatoctyl) -1,3-dioctylcyclobutane (OCDI) or a mixture of at least two thereof. Particularly preferred are isophorone diisocyanate (IPDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), hydrogenated xylylene diisocyanate (H6XDI), 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI). Most preferably, the cycloaliphatic polyisocyanate is 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI). The carbodiimidization catalyst is preferably an organophosphorus compound, more preferably organophosphorus compounds selected from the group consisting of phosphine oxide, phospholane oxide and phospholene oxide, and also their sulfo and imino analogs. The phosphane, phospholene and phospholane oxides, sulfides and imino derivatives can be generated in situ, inter alia, from corresponding precursors with trivalent phosphorus, such as phosphanes, phospholanes and phospholens. The phospholene oxide is preferably selected from the group consisting of 3-methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, 3-methyl-1-ethyl-2-phospholene 1-oxide, 1,3-dimethyl-2-phospholene 1-oxide, 1-phenyl-2-phospholene 1-oxide, 1-ethyl-2-phospholene 1-oxide, 1-methyl-2-phospholene 1-oxide. Further suitable catalysts and preferred embodiments of the process for the preparation of the polycarbodiimide are described in WO 2011/120928 A2
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen von Polycarbodiimid umfasst die Schritte: a) Umsetzen von wenigstens einem aliphatischem oder cycloaliphatischem Polyisocyanat bei einer Temperatur im Bereich von 160 bis 230 °C in Gegenwart von 50 bis 3000 ppm (ppm = part per million, 1 ppm = 0.0001 %, molarer Anteile) Carbodiimidisierungskatalysator bezogen auf die molare Menge an Polyisocyanat zu einem Polycarbodiimid, bevorzugt mit einer mittleren Funktionalität von 3 bis 20 Carbodiimideinheiten umgesetzt wird, wobei die Reaktionsgase zeitweise oder permanent gezielt aus dem Reaktionsmedium abgeführt werden, b) Umsetzen des in Schritt a) erhaltenen Polycarbodiimids mit wenigstens einer hydrophilenA preferred process for the preparation of aqueous dispersions of polycarbodiimide comprises the steps of: a) reacting at least one aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate at a temperature in the range of 160 to 230 ° C in the presence of 50 to 3000 ppm (ppm = part per million, 1 ppm = 0.0001%, molar proportions) Carbodiimidisierungskatalysator based on the molar amount of polyisocyanate to a polycarbodiimide, preferably with an average functionality of 3 to 20 carbodiimide units is reacted, the reaction gases are temporarily or permanently removed selectively from the reaction medium, b ) Reacting the polycarbodiimide obtained in step a) with at least one hydrophilic one
Verbindung, die mindestens gegenüber Isocyanat- und/oder Carbodiimidgruppen reaktionsfähige Gruppe trägt, zum Beispiel aber nicht darauf beschränkt, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyethoxymonoolen, Polyethoxydiolen, Polyethoxypolypropoxy-monoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymonoaminen, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypolypropoxydiaminen, Hydroxyalkylsul- fonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- und -dithiolen, Polyethoxymono- und - dicarbonsäuren, Mono- und Dihydroxycarbonsäuren bzw. deren Salzen zu einem hydrophilierten Carbodiimid, gegebenenfalls weiteres Umsetzen der nicht abreagierten Isocyanatgruppen mit weiteren gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Verbindungen, wie zum Beispiel mit Wasser, Alkoholen,A compound which carries, for example but not limited to, at least the isocyanate- and / or carbodiimide-reactive group selected from the group consisting of polyethoxymonools, polyethoxydiols, polyethoxypolypropoxymolools, polyethoxypolypropoxydiols, polyethoxymonoamines, polyethoxydiamines, polyethoxypolypropoxymonoamines, polyethoxypolypropoxydiamines, hydroxyalkylsulphonates, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- and -dithiols, Polyethoxymono- and - dicarboxylic acids, mono- and dihydroxycarboxylic acids or their salts to a hydrophilized carbodiimide, optionally further reacting the unreacted isocyanate groups with other isocyanate-reactive compounds, such as with water, alcohols,
Thiolen, Aminen, Mineral- und Carbonsäuren und c) Dispergieren der in Schritt b) erhaltenen Verbindung in Wasser. Thiols, amines, mineral and carboxylic acids and c) dispersing the compound obtained in step b) in water.
Bevorzugt erfolgt die Umsetzung des in Schritt a) erhaltenen, Isocyanat-Gruppen enthaltenden Polycarbodiimids gemäß der vorliegenden Erfindung so, dass 10 bis 70 Molprozent (mol.-%) der im Polycarbodiimid vorhandenen Isocyanat-Gruppen mit mindestens einer hydrophilen Verbindung als Teilschritt bl) des Schritts b) umgesetzt werden, wobei die hydrophile Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyethoxymonoolen, Polyethoxydiolen, Polyethoxypolypropoxymonoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymono-aminen, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypoly-propoxydiaminen, Hydroxyalkylsulfonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- und -dithiolen, Polyethoxymono- und -dicarbonsäuren. Im Teilschritt b2) des Schritts b) werden 30 bis 90 mol.-% der verbleibenden Isocyanat-Gruppen dann mit mindestens einer gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Verbindung umgesetzt, zum Beispiel, Polyethoxymonoolen, Polyethoxydiolen,The reaction of the isocyanate-group-containing polycarbodiimide obtained in step a) is preferably carried out in such a manner that 10 to 70 mole percent (mol .-%) of the isocyanate groups present in the polycarbodiimide with at least one hydrophilic compound as substep bl) of Step b), wherein the hydrophilic compound is selected from the group consisting of Polyethoxymonoolen, Polyethoxydiolen, Polyethoxypolypropoxymonoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymono-amines, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypoly-propoxydiaminen, Hydroxyalkylsulfonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- and -dithiolen, Polyethoxymono- and dicarboxylic acids. In step b2) of step b), 30 to 90 mol% of the remaining isocyanate groups are then reacted with at least one isocyanate-reactive compound, for example, polyethoxymonools, polyethoxydiols,
Polyethoxypolypropoxymonoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymonoaminen, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypolypropoxydiaminen, Hydroxyalkylsulfonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- und -dithiolen, Polyethoxy-mono- und -dicarbonsäuren, Wasser, Ci bis C30 Alkoholen, Ci bis C30 Thiolen, Aminen, Mi-neral- und Carbonsäuren. Bevorzugt erfolgt die Umsetzung der Polycarbodiimide in Teilschritt bl) des Schritts b) mit wenigstens einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (III): Polyethoxypolypropoxymonoolen, Polyethoxypolypropoxydiolen, Polyethoxymonoaminen, Polyethoxydiaminen, Polyethoxypolypropoxymonoaminen, Polyethoxypolypropoxydiaminen, Hydroxyalkylsulfonaten, Aminalkylsulfonaten, Polyethoxymono- and -dithiolen, Polyethoxy mono- and -dicarbonsäuren, water, Ci to C 30 alcohols, Ci to C 30 thiols, amines, mineral and carboxylic acids. The reaction of the polycarbodiimides in sub-step b1) of step b) is preferably carried out using at least one compound selected from the group of the compounds corresponding to general formula (III):
R6 - 0 - (CH2 - CH2 - 0)m - H (III) R 6 - 0 - (CH 2 - CH 2 - 0) m - H (III)
mit R6 = Ci bis C30 Alkyl oder Acylgruppe und m = 4 bis 30 besonders bevorzugt mit wenigstens einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe entsprechend der Formel (III), wobei R6 eine Methylgruppe ist und m = 10 bis 30. with R 6 = Ci to C30 alkyl or acyl group and m = 4 to 30 particularly preferably with at least one compound selected from the group corresponding to the formula (III), wherein R 6 is a methyl group and m = 10 to 30.
Ganz besonders bevorzugt ist Monomethoxypolyethylenglykol mit m = 15-20. Very particular preference is given to monomethoxypolyethylene glycol with m = 15-20.
Bevorzugte Cl bis C30 Alkohole, die zu einer Weiterreaktion der im Polycarbodiimid vorhandenen und mit den hydrophilen Verbindungen nicht vollständig umgesetzten Isocyanatgruppen in Teilschritt b2) des Schritts b) verwendet werden können, sind zum einen Wasser, niedermolekulare Monoalkohole oder auch Diole mit einem Molekulargewicht bevorzugt von 32 bis 500, besonders bevorzugt von 62 bis 300 g/mol. Ganz besonders bevorzugt werden kurzkettige Monoalkohole also verzweigte oder unverzweigte Monoalkohole mit 1 bis 30 C-Atomen wie Methanol, Ethanol, Propanol, 1-Butanol, 1-Pentanol, 1-Hexanol, Cyclohexanol, Cyclohexylmethanol, 2-Ethylhexanol,Preferred C 1 to C 30 alcohols which can be used for further reaction of the isocyanate groups present in the polycarbodiimide and not completely reacted with the hydrophilic compounds in step b) of step b) are preferably water, low molecular weight monoalcohols or else diols with a molecular weight of preferably From 32 to 500, more preferably from 62 to 300 g / mol. Very short-chain monoalcohols are therefore very particularly preferably branched or unbranched monoalcohols having 1 to 30 C atoms, such as methanol, ethanol, propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, cyclohexanol, cyclohexylmethanol, 2-ethylhexanol,
Dodecanol, Stearylalkohol oder Oleylalkohol, deren Gemische untereinander und Gemische deren Isomere sowie kurzkettige Dialkohole mit 2 bis 60 C-Atomen wie 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, Cyclohexandiol, Cyclohexandimethanol, 1,8-Octandiol, 1,9-Nonadiol, 1,10- Decandiol, 1,11-Undecandiol, 1,12-Dodecandiol, 1,13-Tridecandiol, Tricyclodecandimethanol, deren Gemisch untereinander sowie Gemische deren Isomere verwendet. Dodecanol, stearyl alcohol or oleyl alcohol, their mixtures with one another and mixtures of their isomers and short-chain dialcohols having 2 to 60 carbon atoms, such as 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, 1,8- Octanediol, 1,9-nonadiol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol, 1,13-tridecanediol, tricyclodecanedimethanol, the mixture of which is used with each other and mixtures of their isomers.
Die Reihenfolge der Teilschritte bl) und b2) des Schritts b) kann so festgelegt sein, dass Teilschritt bl) vor Teilschritt b2), beide gleichzeitig oder in der umgekehrten Reihenfolge erfolgen kann. The sequence of sub-steps b1) and b2) of step b) can be set so that sub-step b1) can take place before sub-step b2), both simultaneously or in the reverse order.
Optional wird die wässrige Dispersion von hydrophiliertem Polycarbodiimid in einem Schritt d) auf einen pH-Wert im Bereich von 7 bis 12 (bei 23°C), besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 1 1, eingestellt. Dafür können Aminlösungen, Laugen und herkömmliche Pufferlösungen verwendet werden. Optionally, the aqueous dispersion of hydrophilicized polycarbodiimide is adjusted in a step d) to a pH in the range from 7 to 12 (at 23 ° C.), more preferably in the range from 8 to 11. For this, amine solutions, bases and conventional buffer solutions can be used.
Die mittlere Teilchengröße d50-Wert der in Wasser dispergierten Polycarbodiimidpartikel liegt üblicherweise im Bereich von 5 - 500 nm, bevorzugt von 15 bis 200 nm, besonders bevorzugt von 25 bis 100 nm. Die mittlere Teilchengröße d50 ist der Durchmesser, oberhalb und unterhalb dessen jeweils 50 Gew.-% der Teilchen liegen. Er kann mittels Ultrazentrifugenmessung (W. Scholtan, H.The mean particle size d 50 value of the water-dispersed polycarbodiimide particles is usually in the range from 5 to 500 nm, preferably from 15 to 200 nm, more preferably from 25 to 100 nm. The mean particle size d 50 is the diameter, above and below each 50th Wt .-% of the particles are. It can be determined by ultracentrifuge measurement (W. Scholtan, H.
Lange, Kolloid. Z. und Z. Polymere 250 (1972), 782-796) bestimmt werden. Die mittleren Teilchengrößen und Teilchengrössenverteilungen können auch über Lichtstreumethoden bestimmt werden, die allerdings weniger präzise sind, jedoch mit den Ultrazentrifugationsmessungen recht gut korrelieren können, sofern keine polymodalen oder sehr breiten Teilchengrößenverteilungen vorliegen. Long, colloid. Z. and Z. Polymere 250 (1972), 782-796). The average particle sizes and particle size distributions can also be determined by light scattering methods which, however, are less precise, but can correlate quite well with the ultracentrifugation measurements, provided no polymodal or very broad particle size distributions are present.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung weist die Verbindung, enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen, die allgemeine Formal (II) auf: In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the compound containing at least three carbodiimide groups has the general formula (II):
worin R2 und R3, unabhängig voneinander, für einen von einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Monoalkoxy-poly(ethylenglykol) gemäß der allgemeinen Formel (III) wherein R 2 and R 3 , independently of one another, represent one of a compound selected from the group consisting of a monoalkoxy-poly (ethylene glycol) according to the general formula (III)
R6 - O - (CH2 - CH2 - 0)m - H (III) R 6 - O - (CH 2 --CH 2 - O) m - H (III)
mit R6 = Ci bis C30 Alkyl oder Acylgruppe und m = 4 bis 30 und einem von Ci bis C30 Alkohol oder einem Ci bis C30 Monoalkoxyethylenglykol abgeleiteten Rest stehen. with R 6 = Ci to C 30 alkyl or acyl group and m = 4 to 30 and a radical derived from Ci to C 30 alcohol or a Ci to C 30 monoalkoxyethylene glycol.
Die wässrigen Polycarbodiimid-Dispersionen und/oder Lösungen, hergestellt nach dem oben beschriebenen Verfahren, haben üblicherweise einen Feststoffgehalt von 10 bis 80 Gew.%, bevorzugt von 20 bis 60 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30 bis 50 Gew.%. The aqueous polycarbodiimide dispersions and / or solutions prepared by the process described above usually have a solids content of from 10 to 80% by weight, preferably from 20 to 60% by weight and more preferably from 30 to 50% by weight.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung enthält die Zusammensetzung die Verbindung enthaltend das Carbodiimid, auch Polycarbodiimid genannt, der Formel (I) oder (III) in einem Bereich von 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt in einem Bereich von 0,05 bis 30 Gew-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Je nach Anwendung der kosmetischen Zusammensetzung beispielsweise in Haaranwendungsprodukten, können die bevorzugten Mengen an Polycarbodiimiden stark variieren. Als Haaranwendungsprodukte werden Produkte wie Haarstyling-, Haarpflege- oder Haarfärbeprodukte verstanden. Darüber hinaus kann die kosmetische Zusammensetzung auch kolorierende Substanzen beinhalten und eine Wimperntusche, ein Mascara, ein Shampoo, ein Festiger, ein Färbemittel, wobei dies jeweils als Spray, Lotion, Creme, Schaums, Lösung, Emulsion oder Wachs vorliegen kann sein oder Bestandteil von einem solchen sein. Die kosmetische Zusammensetzung enthält das Polycarbodiimid bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 0,2 bis 8 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, beispielsweise in Shampoos. Die kosmetische Zusammensetzung enthält das Polycarbodiimid bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 30 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 1 bis 20 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, in Haarfärbeprodukten. In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the composition contains the compound containing the carbodiimide, also called polycarbodiimide, of the formula (I) or (III) in a range from 0.01 to 50% by weight, preferably in a range from 0, From 05 to 30% by weight, or preferably in a range from 0.1 to 20% by weight, or preferably in a range from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. Depending on the application of the cosmetic composition, for example in hair application products, the preferred amounts of polycarbodiimides can vary widely. Hair application products are products such as hair styling, hair care or hair coloring products. In addition, the cosmetic composition may also include coloring matter and mascara, a mascara, a shampoo, a setting agent, a coloring agent, each of which may be in the form of spray, lotion, cream, foam, solution, emulsion or wax or may be part of one to be such. The cosmetic composition preferably contains the polycarbodiimide in a range of 0.1 to 10 wt%, or preferably in a range of 0.2 to 8 wt .-%, or preferably in a range of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, for example in shampoos. The cosmetic composition preferably contains the polycarbodiimide in a range of 0.5 to 30% by weight, or preferably in a range of 1 to 20% by weight, or preferably in a range of 2 to 15% by weight on the total weight of the cosmetic composition, in hair dyeing products.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung beinhaltet die Zusammensetzung weiterhin mindestens eine der folgenden Komponenten: In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the composition further comprises at least one of the following components:
Kl. mindestens eine kosmetisch aktive Substanzen und/oder ein oder mehrere kosmetische Hilfssubstanzen, Kl. At least one cosmetically active substances and / or one or more auxiliary cosmetic substances,
K2. mindestens ein Lösungsmittel oder Verdünner,  K2. at least one solvent or thinner,
K3. mindestens einen Filmbildner.  K3. at least one film-maker.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält bevorzugt ein oder mehrere kosmetische Hilfssubstanzen, die in der Kosmetik üblich sind, wie Antioxidantien, Lichtschutzmittel und/oder andere Hilfs- und Zusatzmittel wie beispielsweise Emulgatoren, Benetzungsmittel wie grenzflächenaktive Stoffe, Weichmacher wie Glycerin, Glykol und Phthalester- und ether, Entschäumer, Verdicker und Rheologiemodifizierer, Geliermittel Antiklebmittel, Tenside, Wirkstoffe, Feuchthaltemittel, Füllstoff, UV-Filter, Filmbildner, Lösemittel, Koaleszenzmittel, Aromastoffe, Geruchsabsorber, Riechstoffe und Parfüms, Gelbildner und/oder andere Polymerdispersionen wie beispielsweise Dispersionen auf Basis von Polyacrylaten, Pigmente, Farbstoffe, antikorrosive Mittel, Neutralisationsmittel, Verlaufsmittel und/oder Thixotropiemittel, Geschmeidigkeitsmittel, Konservierungsmittel, Proteine und Derivate davon, Aminosäuren, Vitamine, Trübungsmittel, Stabilisatoren, Sequestierungsmittel, Komplexbildner, Perlglanzmittel, ästhetische Verstärker, Fettsäuren, Fettalkohole, Triglyceride, botanische Extrakte und Klärhilfsmittel. Die Mengen der verschiedenen Zusatzstoffe sind dem Fachmann für den einzusetzenden Bereich bekannt und liegen beispielweise im Bereich von 0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 15 Gew.-%, oder bevorzugt von 0,001 bis 15 Gew.-%, oder bevorzugt für jeden einzelnen Zusatzstoff jeweils in einem Bereich von 0,001 bis 5 Gew.-%, oder jeweils bevorzugt von 0,01 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können einen oder mehrere Emulgatoren bzw. oberflächenaktive Mittel enthalten. So enthalten erfindungsgemäße Öl-in-Wasser-Emulsionen (OAV) bevorzugt mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert > 7 und gegebenenfalls einen Coemulgator. The composition of the invention preferably comprises one or more auxiliary cosmetic substances customary in cosmetics, such as antioxidants, light stabilizers and / or other auxiliaries and additives such as emulsifiers, wetting agents such as surfactants, plasticizers such as glycerol, glycol and phthalate and ether, Defoamers, thickeners and rheology modifiers, gelling agents, antifoaming agents, surfactants, active ingredients, humectants, fillers, UV filters, film formers, solvents, coalescing agents, flavoring agents, odor absorbers, fragrances and perfumes, gelling agents and / or other polymer dispersions, for example dispersions based on polyacrylates, pigments , Dyes, anti-corrosive agents, neutralizing agents, leveling agents and / or thixotropic agents, emollients, preservatives, proteins and derivatives thereof, amino acids, vitamins, opacifiers, stabilizers, sequestering agents, complexing agents, pearlescent agents gels, esthetic enhancers, fatty acids, fatty alcohols, triglycerides, botanical extracts and clarifying agents. The amounts of the various additives are known to the person skilled in the art for the range to be used and are for example in the range from 0 to 25 wt .-%, preferably from 0 to 15 wt .-%, or preferably from 0.001 to 15 wt .-%, or preferred for each individual additive, in each case in a range from 0.001 to 5% by weight, or in each case preferably from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the composition. The cosmetic compositions according to the invention may contain one or more emulsifiers or surface-active agents. Thus, oil-in-water emulsions (OAV) according to the invention preferably contain at least one emulsifier having an HLB value> 7 and optionally a co-emulsifier.
Vorteilhaft werden die folgenden nichtionischen Emulgatoren eingesetzt : Advantageously, the following nonionic emulsifiers are used:
a) Partialfettsäureester und Fettsäureester mehrwertiger Alkohole und deren ethoxylierte Derivate (z. B. Glycerylmonostearat, Sorbitanstearat, Glyceryl-Stearyl-Citrat, Sucrose- a) partial fatty acid esters and fatty acid esters of polyhydric alcohols and their ethoxylated derivatives (for example glyceryl monostearate, sorbitan stearate, glyceryl stearyl citrate, sucrose
Stearat) stearate)
b) ethoxylierte Fettalkohole und Fettsäuren.  b) ethoxylated fatty alcohols and fatty acids.
Besonders vorteilhafte nichtionische O/W-Emulgatoren sind ethoxylierte Fettalkohole oder Fettsäuren, bevorzugt PEG-100-Stearat, PEG-40-Stearat, Cetearefh-20, Ceteth-20, Stearefh-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12, sowie Ester aus Mono-, Oligo- oder Polysacchariden mit Fettsäuren, bevorzugt Cetearylglucosid, Methylglucosedistearat. Particularly advantageous nonionic O / W emulsifiers are ethoxylated fatty alcohols or fatty acids, preferably PEG-100 stearate, PEG-40 stearate, Cetearefh-20, Ceteth-20, Stearefh-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12 and esters of mono-, oligo- or polysaccharides with fatty acids, preferably cetearyl glucoside, methyl glucose distearate.
Vorteilhafte anionische Emulgatoren sind Seifen (z. B. Natrium- oder Triethanolamin-Salze der Stearin- oder Palmitinsäure) sowie Ester der Zitronensäure wie Glycerylstearatcitrat. Als geeignete Coemulgatoren für die erfindungsgemässen O/W-Emulsionen können Fettalkohole mitAdvantageous anionic emulsifiers are soaps (eg sodium or triethanolamine salts of stearic or palmitic acid) and esters of citric acid such as glyceryl stearate citrate. Suitable co-emulsifiers for the novel O / W emulsions fatty alcohols with
8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoff atomen, Propylenglycolester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoff atomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoff atomen, sowie Sorbitanester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoff atomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, eingesetzt werden. 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, and sorbitan esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, are used.
Besonders vorteilhafte Coemulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol und Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2). Particularly advantageous coemulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, and polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2).
Es kann im Sinn der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, weitere Emulgatoren zu verwenden. So kann beispielsweise die Wasserfestigkeit der erfindungsgemässen Zubereitungen weiter erhöht werden. Geeignete Emulgatoren sind z. B. Alkylmethiconcopolyole und Alkyl- Dimethiconcopolyole, insbesondere Cetyldimethiconcopolyol, Laurylmethiconcopolyol, W/O- Emulgatoren wie Sorbitanstearat, Glycerylstearat, Glycerolstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-oleat, Polyglyceryl-3-diisostearat, PEG-7 -hydriertes Ricinusoel, Polyglyceryl-4-isostearat, Acrylat/Cio-30-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Poloxamer 101, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-4- dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Glycoldistearat und Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat. It may be advantageous in the sense of the present invention to use further emulsifiers. Thus, for example, the water resistance of the preparations according to the invention can be further increased. Suitable emulsifiers are z. B. alkyl methicone copolyols and alkyl dimethicone copolyols, especially cetyl dimethicone copolyol, lauryl methicone copolyol, W / O emulsifiers such as sorbitan stearate, glyceryl stearate, glycerol stearate, sorbitan oleate, lecithin, glyceryl isostearate, polyglyceryl-3-oleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-7 hydrogenated castor oil, Polyglyceryl 4-isostearate, acrylate / Cio-30-alkyl acrylate crosspolymer, sorbitan isostearate, poloxamer 101, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-3-diisostearate, polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearate, PEG-30-dipolyhydroxystearate, diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearate, glycol distearate and polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearate.
Die kosmetischen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt Verdicker, insbesondere der Wasserphase beispielsweise in einer O/W-Zusammensetzung. Vorteilhafte Verdicker sind: The cosmetic compositions preferably contain thickeners, in particular the water phase, for example in an O / W composition. Advantageous thickeners are:
Vernetzte oder nichtvernetzte Acrylsäure- oder Methacrylsäure-Homo- oder Copolymere. Hierzu gehören vernetzte Hompolymere von Methacrylsäure oder Acrylsäure, Copolymerisate aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und Monomeren, die von anderen Acryl- oder Vinylmonomeren abgeleitet sind, wie C10-30 Alkylacrylate, C10-30- Alkylmethacrylate und Vinylacetat.  Crosslinked or non-crosslinked acrylic or methacrylic acid homopolymers or copolymers. These include crosslinked homopolymers of methacrylic acid or acrylic acid, copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid and monomers derived from other acrylic or vinyl monomers, such as C10-30 alkyl acrylates, C10-30 alkyl methacrylates and vinyl acetate.
Verdickende Polymere natürlicher Herkunft beispielweise auf Cellulosebasis, Guargummi, Xanthan, Scleroglucan, Gellangummi, Rhamsan und Karayagummi, Alginate, Maltodextrin, Stärke und ihre Derivate, Johannisbrotkernmehl, Hyaluronsäure, Carrageenan.  Thickening polymers of natural origin, for example, based on cellulose, guar gum, xanthan, scleroglucan, gellan gum, rhamsan and karaya gum, alginates, maltodextrin, starch and its derivatives, locust bean gum, hyaluronic acid, carrageenan.
Nichtionische, anionische, kationische oder amphotere assoziative Polymere z.B. auf Basis von Polyethylenglycole und ihre Derivate, oder Polyurethane.  Nonionic, anionic, cationic or amphoteric associative polymers e.g. based on polyethylene glycols and their derivatives, or polyurethanes.
Vernetzte oder nichtvernetzte Homopolymere oder Copolymere auf Basis von Acrylamid oder Methacrylamid, wie Homopolymere von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, Copolymere von Acrylamid oder Methacrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylam- moniumchlorid oder Copolymere von Acrylamid und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure.  Crosslinked or non-crosslinked homopolymers or copolymers based on acrylamide or methacrylamide, such as homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, copolymers of acrylamide or methacrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or copolymers of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
Besondere vorteilhafte Verdicker sind verdickende Polymere natürlicher Herkunft, vernetzte Acrylsäure oder Methacrylsäure Homo- oder Copolymere und vernetzte Copolymere von 2- Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Particularly advantageous thickeners are thickening polymers of natural origin, crosslinked acrylic acid or methacrylic acid homo- or copolymers and crosslinked copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
Ganz besondere vorteilhafte Verdicker sind Xanthangummi, wie die unter den Bezeichnungen Keltrol® und Kelza® von der Firma CP Kelco angebotenen Produkte oder die Produkte der FirmaVery particularly advantageous thickeners are xanthan gum, such as the products supplied under the names Keltrol ® and Kelza ® by CP Kelco or the products of the company
RHODIA mit der Bezeichnung Rhodopol® und Guargummi, wie die unter der Bezeichnung Jaguar® HP105 von der Firma RHODIA erhältlichen Produkte. Rhodia called Rhodopol ® and guar gum, such as those sold under the name Jaguar ® HP105 by the company Rhodia.
Ganz besondere vorteilhafte Verdicker sind auch vernetzte Homopolymere von Methacrylsäure oder Acrylsäure, die von der Firma Lubrizol unter den Bezeichnungen Carbopol® 940, Carbopol® 941, Carbopol® 980, Carbopol® 981, Carbopol® ETD 2001, Carbopol® EDT 2050, Carbopol® 2984, Carbopol® 5984 und Carbopol® Ultrez 10, von der Firma 3V unter den Bezeichnungen Synthalen® K, Synthalen® L und Synthalen® MS und von der Firma PROTEX unter den Bezeichnungen Modarez® V 1250 PX, Modarez® V2000 PX, Viscaron® A1600 PE und Viscaron® A700 PE im Handel erhältlich sind. Very particularly advantageous thickeners are crosslinked homopolymers of methacrylic acid or acrylic acid from Lubrizol under the names Carbopol ® 940, Carbopol ® 941, Carbopol ® 980, Carbopol ® 981, Carbopol ® ETD 2001, Carbopol ® EDT 2050, Carbopol ® 2984 , Carbopol ® 5984, and Carbopol ® Ultrez 10 ® from 3V under the names Synthalen K, Synthalen ® L and Synthalen ® MS and PROTEX under the designations Modarez ® V1250 PX, Modarez ® V2000 PX, Viscaron ® A1600 PE and Viscaron ® A700 PE are commercially available.
Ganz besondere vorteilhafte Verdicker sind vernetzte Copolymer von Acrylsäure oder Methacrylsäure und einem C 10-30- Alkylacrylat oder C 10-30- Alkylmethacrylat und Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure und Vinylpyrrolidon. Solche Copolymere sind beispielsweise von der Firma Lubrizol unter den Bezeichnungen Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen® TRI oder Pemulen® TR2 und von der Firma ISP unter den Bezeichnungen Ultrathix® P-100 (INCI : Acrylic Acid/VP Crosspolymer) im Handel erhältlich. Very particular advantageous thickeners are crosslinked copolymer of acrylic acid or methacrylic acid and a C 10-30 alkyl acrylate or C 10-30 alkyl methacrylate and copolymers of acrylic acid or methacrylic acid and vinyl pyrrolidone. Such copolymers are, for example, from Lubrizol under the names Carbopol ® 1342, Carbopol ® 1382, Pemulen ® TRI or Pemulen ® TR2 and from ISP under the names Ultrathix ® P-100 (INCI: Acrylic Acid / VP Crosspolymer) commercially available.
Ganz besondere vorteilhafte Verdicker sind vernetzte Copolymere von 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure. Solche Copolymere sind beispielsweise von der Firma Clariant unter den Bezeichnungen Aristoflex® AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer) erhältlich. Very particular advantageous thickeners are crosslinked copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. Such copolymers are, for example, by the company Clariant under the names Aristoflex ® AVC: available (INCI Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer).
Falls die Verdicker eingesetzt werden, sind die Verdicker im Allgemeinen in einer Konzentration von etwa 0 % bis 2 Gew.-% vorzugsweise 0 % bis 1 Gew.-% oder bevorzugt in einem Bereich von 0,01 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorhanden. If the thickeners are used, the thickeners are generally in a concentration of about 0% to 2 wt .-%, preferably 0% to 1 wt .-% or preferably in a range of 0.01 to 1 wt .-% based on the total weight of the composition according to the invention is present.
Die bevorzugten Lösungsmittel als Komponente K2 sind beispielsweise die aliphatischen Alkohole mit Cl-4 Kohlenstoff atomen wie Ethanol und Isopropanol; Polyol und deren Derivate wie Propylenglykol, Dipropylenglykol, Butylen-l,3-glykol, Polypropylenglykol, Glykolether wie Alkyl (Cl-4)ether von Mono-, Di- oder Tripropylenglykol oder Mono-; Di- oder Triethylenglykol, und deren Gemische. The preferred solvents as component K2 are, for example, the aliphatic alcohols with Cl-4 carbon atoms such as ethanol and isopropanol; Polyol and its derivatives such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene-l, 3-glycol, polypropylene glycol, glycol ethers such as alkyl (Cl-4) ethers of mono-, di- or tripropylene glycol or mono-; Di- or triethylene glycol, and mixtures thereof.
Der Mengenanteil des Lösungsmittels oder der Lösungsmittel in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann beispielsweise im Bereich von 0 bis 25 Gew.-% und bevorzugt 0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können des weiteren ein Treibgas enthalten. The proportion of the solvent or solvents in the composition according to the invention may, for example, be in the range from 0 to 25% by weight and preferably 0 to 15% by weight, based on the total weight of the composition. The compositions of the invention may further contain a propellant gas.
Bevorzugte Treibgase sind Kohlenwasserstoffe wie Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen. Druckluft, Kohlendioxid, Stickstoff, Stickstoffdioxid und Dimethylether sowie Mischungen all dieser Gase können ebenfalls verwendet werden. Preferred propellants are hydrocarbons such as propane, isobutane and n-butane and mixtures thereof. Compressed air, carbon dioxide, nitrogen, nitrogen dioxide and dimethyl ether as well as mixtures of all these gases can also be used.
Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte. Dabei handelt es sich, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) wie z.B. 1,2-difluoroethan (Treibmittel 152 A). Of course, the person skilled in the art knows that there are nontoxic propellants per se, which would in principle be suitable for the realization of the present invention in the form of aerosol preparations, but nevertheless due to a detrimental effect on the environment or other concomitant circumstances should be waived. These are, in particular fluorocarbons and chlorofluorocarbons (CFCs) such as 1,2-difluoroethane (propellant 152 A).
Bevorzugt sind in der kosmetischen Zusammensetzung des weiteren haarpflegende Wirkstoffe enthalten. Als Pflegestoffe können bevorzugt cyclische Polydimethylsiloxane (Cyclomethicone) oder Silikontenside (Polyethermodifizierte Siloxane) vom Typ Dimethicone Copolyol oder Simethicon zum Einsatz kommen. Cyclomethicone werden u. a. unter der Handelsbezeichnungen Abil® K4 von der Firma Goldschmidt oder z.B. DC 244, DC 245 oder DC 345 von der Firma Dow Corning angeboten. Dimethicon-Copolyole werden z. B. unter der Handelsbezeichnung DC 193 von der Firma Dow Corning bzw. Belsil® DM 6031 von der Firma Wacker angeboten. Hair-care active ingredients are preferably included in the cosmetic composition. As care substances cyclic polydimethylsiloxanes (cyclomethicones) or silicone surfactants (polyether-modified siloxanes) of the dimethicone copolyol or simethicone type may preferably be used. Cyclomethicone be Abil ® K4 offered, among others, under the trade names of Goldschmidt or eg DC 244, DC 245 and DC 345 by Dow Corning. Dimethicone copolyols are z. B. under the trade name DC 193 from Dow Corning and Belsil ® DM 6031 from Wacker offered.
Tenside surfactants
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Tenside enthalten, die aus der Gruppe von anionischen, kationischen, nichtionischen und/oder amphoteren Tensiden ausgewählt werden. The compositions of the invention may also contain surfactants selected from the group of anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants.
Vorteilhafte anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind: Advantageous anionic surfactants in the context of the present invention are:
• Acylaminosäuren und deren Salze, wie Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat und Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat, Acylamino acids and their salts, such as acylglutamates, in particular sodium acylglutamate and sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
• Sulfonsäuren und deren Salze, wie Acylisethionat, beispielsweise Natrium- oder Ammoniumcocoylise-thionat, Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA- Sulfosuccinat, Dinatrium PEG-5 Laurylcitratsulfosuccinat und Derivate;  Sulfonic acids and their salts, such as acyl isethionate, for example sodium or ammonium cocoylisothionate, sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate and derivatives;
• Schwefelsäureester, wie Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPALaurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12 bis C13 - Parethsulfat, und Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammoniumund TEA-Laurylsulfat, Sulfuric esters, such as alkyl ether sulfate, for example, sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPALaurethsulfate, sodium myreth sulfate and sodium C12 to C13 pareth sulfate, and alkyl sulfates, for example, sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate,
• Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat; Taurates, for example, sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate;
• Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Natrium PEG-7-Olivenöl-Carboxylat;  Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate;
• Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat;  Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate;
• Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12 bis C14 - Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12 to C 14 olefinsulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
• Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat; • Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Sojaprotein und NatriunWKalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen; Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate; Acyl peptides, for example, palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein, and sodium cocalyzed hydrolyzed collagen;
• Carbonsäuren und Derivate, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstrearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyilactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat;  Carboxylic acids and derivatives, for example lauric acid, aluminum strearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate, ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate;
• Alkylarylsulfonate.  • alkylarylsulfonates.
Vorteilhafte kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quaternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl-, oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind beispielsweise Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkylamidopropylhydroxysultain. Advantageous cationic surfactants in the context of the present invention are quaternary surfactants. Quaternary surfactants contain at least one N atom covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. For example, alkylbetaine, alkylamidopropylbetaine and alkylamidopropylhydroxysultaine are advantageous.
Weitere vorteilhafte kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Alkylamine, Alkylimidazole und ethoxylierte Amine und insbesondere deren Salze. Further advantageous cationic surfactants for the purposes of the present invention are also alkylamines, alkylimidazoles and ethoxylated amines and in particular their salts.
Vorteilhafte amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acyl-/ dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylampho- diacetat, Natriumacylamphopropionat, und N-Kokosfettsäureamidoethyl-N-hydroxyethylglycinat Natriumsalze. Advantageous amphoteric surfactants for the purposes of the present invention are acyl / dialkylethylenediamines, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphoacetate, sodium acylamphopropionate, and N-coconut fatty acid amidoethyl-N-hydroxyethylglycinate sodium salts.
Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat. Further advantageous amphoteric surfactants are N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
Vorteilhafte aktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA, Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen, Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether, Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid, Glycoside mit einem HLB-Wert von wenigstensAdvantageous active nonionic surfactants for the purposes of the present invention are alkanolamides, such as cocamide MEA / DEA / MIPA, esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols, ethers, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated Polysiloxanes, propoxylated POE ethers, alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside, glycosides having an HLB value of at least
20 (z.B. Belsil®SPG 128V der Firma Wacker). 20 (eg Belsil® ® SPG 128V from Wacker).
Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole und Aminoxide, wie Cocoamidopropylamin-Oxid. Further advantageous nonionic surfactants are alcohols and amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.
Unter den Alkylethersulfaten sind insbesondere Natriumalkylethersulfate auf Basis von zwei oder dreifach ethoxyliertem Laurylund Myristylalkohol bevorzugt. Sie übertreffen die Alkylsulfate deutlich bezüglich der Unempfindlichkeit gegen Wasserhärte, der Verdickbarkeit, der Kältelöslichkeit und insbesondere der Haut und Schleimhautverträglichkeit. Laurylethersulfat weist bessere Schaumeigenschaften als Myristylethersulfat auf, ist diesem aber in der Milde unterlegen. Among the alkyl ether sulfates, particular preference is given to sodium alkyl ether sulfates based on di- or tri-ethoxylated lauryl and myristyl alcohol. They clearly exceed the alkyl sulfates with respect to the resistance to water hardness, the thickenability, the Cold solubility and in particular the skin and mucous membrane compatibility. Lauryl ether sulfate has better foam properties than myristyl ether sulfate, but this is inferior in mildness.
Alkylethercarboxylate mit mittlerem und besonders mit höherem gehören zu den mildesten Tensiden überhaupt, zeigen aber ein schlechtes Schaum und Viskositätsverhalten. Sie werden oft in Kombination mit Alkylethersulfaten und amphoteren Tensiden eingesetzt. Medium and especially higher alkyl ether carboxylates are among the mildest surfactants ever, but have poor foam and viscosity behavior. They are often used in combination with alkyl ether sulfates and amphoteric surfactants.
Sulfobemsteinsäureester (Sulfosuccinate) sind mild und gut schäumende Tenside werden aber wegen ihrer schlechten Verdickbarkeit bevorzugt nur zusammen mit anderen anionischen und amphoteren Tensiden und wegen ihrer geringen Hydrolysestabilität bevorzugt nur in neutralen bzw. gut gepufferten Produkten eingesetzt. Sulfosuccinic acid esters (sulfosuccinates) are mild and foaming surfactants are preferably used only in neutral or well-buffered products because of their poor thickenability preferably only together with other anionic and amphoteric surfactants and because of their low hydrolysis stability.
Amidopropylbetaine weisen eine ausgezeichnete Haut und Augenschleimhautverträglichkeit auf. In Kombination mit anionischen Tensiden lässt sich deren Milde synergistisch verbessern. Bevorzugt ist die Verwendung von Cocamidopropylbetain. Amidopropylbetains have excellent skin and eye mucous membrane compatibility. In combination with anionic surfactants, their mildness can be synergistically improved. Preferred is the use of cocamidopropyl betaine.
Arnphoacetate/Amphodiacetate besitzen als amphotere Tenside eine sehr gute Haut und Schleimhautverträglichkeit und können konditionierend wirken bzw. die Pflegewirkung vonArnphotoacetates / amphodiacetates, as amphoteric surfactants, have a very good skin and mucous membrane compatibility and can have a conditioning effect or the care effect of
Zusatzstoffen erhöhen. Sie werden ähnlich wie die Betaine zur Optimierung von Alkylethersulfat- Formulierungen eingesetzt. Am meisten bevorzugt sind Natriumcocoamphoacetat und Dinatriumcocoamphodiacetat. Alkylpolyglykoside sind mild, haben gute Universaleigenschaften, schäumen jedoch schwach. Aus diesem Grund werden sie bevorzugt in Kombinationen mit anionischen Tensiden verwendet. Increase additives. They are similar to the betaines used to optimize alkyl ether sulfate formulations. Most preferred are sodium cocoamphoacetate and disodium cocoamphodiacetate. Alkyl polyglycosides are mild, have good universal properties, but foam weakly. For this reason, they are preferably used in combination with anionic surfactants.
Konditionierungsmittel conditioners
Gegebenenfalls enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein Konditionierungsmittel. Bevorzugte Konditionierungsmittel sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A.Optionally, the compositions of the invention contain a conditioning agent. Preferred conditioning agents are, for example, all compounds disclosed in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Ed .: R. C. Pepe, J.A.
Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, SkinConditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humectant, SkinConditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP-A 934 956 (S.11-13) unter "water soluble conditioning agent" und "oil soluble conditioning agent" aufgeführten Verbindungen. Besondere vorteilhafte Konditionierungsstoffe stellen beispielsweise die nach INCI als Polyquaternium bezeichneten Verbindungen dar (insbesondere Polyquaternium-1 bis Polyquaternium- 114). Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9th Edition, 2002) at Section 4 under the headings of Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin Conditioning Agents, Skin Conditioning Agents-Emollient, Skin Conditioning Agents Humectant, Skin Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive and Skin Protectans are listed as well as all compounds listed in EP-A 934 956 (p.11-13) under "water soluble conditioning agent" and "oil soluble conditioning agent". Special advantageous conditioning substances are, for example, the compounds designated as polyquaternium according to INCI (in particular Polyquaternium-1 to Polyquaternium-114).
Zu den geeigneten Konditionierungsmitteln zählen beispielsweise auch polymere quaternäre Ammoniumverbindungen, kationische Cellulosederivate, Chitosanderivate Guar Gum Derivate undSuitable conditioning agents include, for example, polymeric quaternary ammonium compounds, cationic cellulose derivatives, chitosan derivatives, guar gum derivatives, and
Polysaccharide, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar® Excel, Jaguar® 162 der Firma Rhodia). Polysaccharides, in particular guar hydroxypropylammonium chloride (eg Jaguar® Excel, Jaguar® 162 from Rhodia).
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierungsmittel stellen nichtionische Poly-N- vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol®VA 64 der Firma BASF AG), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex®Soft der Firma BASF AG), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer® der Firma National Starch dar. Weitere mögliche Konditioniermittel sind quaternisierte Silikone. Further according to the invention advantageous conditioning agents are nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (for example, Luviskol ® VA 64 from BASF AG), anionic acrylate copolymers (eg Luviflex ® Soft from BASF AG), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers are (eg Amphomer.RTM ® from National Starch. Further possible conditioning agents are quaternized silicones.
Optional können herkömmliche Additive ebenfalls in der Zusammensetzung enthalten sein, beispielsweise um ihr bestimmte Modifizierungseigenschaften zu verleihen. Hierbei kann es sich etwa um Silikone oder Silikonderivate, Benetzungsmittel, Feuchthaltemittel, Weichmacher wieOptionally, conventional additives may also be included in the composition, for example to impart certain modifying properties. These may be, for example, silicones or silicone derivatives, wetting agents, humectants, plasticizers such as
Glycerin, Glykol und Phthalester und -ether, Riechstoffe und Parfüms, UV-Absorber, Farbstoffe, Pigmente, und andere Farbmittel, antikorrosive Mittel, Neutralisationsmittel, Antioxidantien, Antiklebemittel, Kombinierungsmittel und Konditioniermittel, antistatische Mittel, Glanzmittel, Konservierungsmittel, Proteine und Derivate davon, Aminosäuren, Vitamine, Emulgatoren, oberflächenaktive Mittel, Viskositätsmodifizierer, Verdicker und Rheologiemodifizierer, Geliermittel, Trübungsmittel, Stabilisatoren, Tenside, Sequestierungsmittel, Komplexbildner, Perlglanzmittel, ästhetische Verstärker, Fettsäuren, Fettalkohole, Triglyceride, botanische Extrakte, Klärhilfsmittel und Filmbildner handeln. Glycerol, glycol and phthalic esters and ethers, fragrances and perfumes, UV absorbers, dyes, pigments, and other colorants, anti-corrosive agents, neutralizing agents, antioxidants, anti-sticking agents, combiners and conditioners, anti-static agents, brighteners, preservatives, proteins and derivatives thereof, Amino acids, vitamins, emulsifiers, surfactants, viscosity modifiers, thickeners and rheology modifiers, gelling agents, opacifiers, stabilizers, surfactants, sequestering agents, chelating agents, pearlescing agents, aesthetic enhancers, fatty acids, fatty alcohols, triglycerides, botanical extracts, clarifiers and film formers.
Diese Additive sind im Allgemeinen in einer Konzentration von etwa 0,001 % bis 15 Gew.-% vorzugsweise 0,01 % bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorhanden. These additives are generally present at a level of from about 0.001% to 15% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung ist mindestens ein Filmbildner der Komponente K3 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem nicht-ionischen, einem anionischen, einem amphoteren und/oder einem kationischen Polymer. Bevorzugt ist der Filmbildner K3 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Polyacrylat, einem Polyacrylamid, einem Polyurethan, einem Polyharnstoff, einem Polysiloxan oder einer Mischung aus mindestens zwei hiervon. Zu den Polyacrylaten werden auch Silikon-Acrylat- Copolymere gezählt. In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, at least one film former of component K3 is selected from the group consisting of a nonionic, an anionic, an amphoteric and / or a cationic polymer. Preferably, the film former K3 is selected from the group consisting of a polyacrylate, a polyacrylamide, a polyurethane, a polyurea, a polysiloxane or a Mixture of at least two of them. The polyacrylates also include silicone-acrylate copolymers.
Unter Anderem zur Verbesserung der Beständigkeit von dekorativen Produkten gegenüber Wasser, Tränen oder Schweiß (oft Wasserfestigkeit genannt) werden filmbildende Polymere als Filmbildner eingesetzt. Among others, to improve the resistance of decorative products to water, tears or sweat (often called water resistance), film-forming polymers are used as film formers.
Als filmbildende Polymere werden bevorzugt Polymere auf Basis von Acrylaten oder Vinylpyrrolidonen gewählt. Vorteilhafte Filmbildner sind Trimethylsiloxysilicate, Silikon Acrylate Copolymere (z. B. ΤΓΒ4-200 der Fa. Dow Corning oder KP-561 der Fa. Shin Etsu), Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane (Dow Corning 555 Cosmetic Fluid der Fa. Dow Corning Ltd.) oder Vinylpyrrolidon-Copolymer (z.B. PVP/Eicosen-copolymer oder PVP/hexadecan-copolymer). The preferred film-forming polymers are polymers based on acrylates or vinylpyrrolidones. Advantageous film formers are trimethylsiloxysilicates, silicone acrylate copolymers (eg, -2004-200 from Dow Corning or KP-561 from Shin Etsu), trimethyl pentaphenyl trisiloxanes (Dow Corning 555 Cosmetic Fluid from Dow Corning Ltd.) or Vinylpyrrolidone copolymer (eg PVP / eicosene copolymer or PVP / hexadecane copolymer).
Bevorzugt kommen generell nicht-ionische, anionische, amphotere und/oder kationische Polymere als Filmbildner zum Einsatz. Bevorzugt nicht-ionische Polymere, die in der kosmetischen Zusammensetzung entweder alleine oder in Kombination bevorzugt mit anionischen und/oder amphoteren und/oder zwitterionischen Polymeren verwendet werden sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Preferably non-ionic, anionic, amphoteric and / or cationic polymers are generally used as film formers. Preferred non-ionic polymers which are used in the cosmetic composition, either alone or in combination, preferably with anionic and / or amphoteric and / or zwitterionic polymers are preferably selected from the group consisting of:
Polyalkyloxazoline; Polyalkyloxazoline;
Vinylacetat Homo- oder Copolymerisate, wobei, hierzu beispielweise Copolymerisate aus Vinylacetat und Acrylsäureester, Copolymerisate aus Vinylacetat und Ethylen, Copolymerisate aus Vinylacetat und Maleinsäureester gehören; - Acrylsäureester Copolymerisate wie z. B. die Copolymerisate aus Alkyl-Acrylat und Alkyl-Vinyl acetate homo- or copolymers, which, for example, copolymers of vinyl acetate and acrylic acid esters, copolymers of vinyl acetate and ethylene, copolymers of vinyl acetate and maleic acid esters include; - Acrylic acid copolymers such. B. the copolymers of alkyl acrylate and alkyl
Methacrylat, Copolymerisate aus Alkyl-Acrylat und Urethanen; Methacrylate, copolymers of alkyl acrylate and urethanes;
Copolymerisate aus Acrylnitril und nichtionischem monomer ausgewählt aus Butadien und (Meth)Acrylat; Copolymers of acrylonitrile and nonionic monomer selected from butadiene and (meth) acrylate;
Styrol Homo- und Copolymerisate, wobei hierzu beispielweise Homopolystyrol, Copolymerisate aus Styrol und Alkyl-(Meth)Acrylat , Coplymerisate aus Styrol, Alkyl-Styrene homopolymers and copolymers, for example, homopolystyrene, copolymers of styrene and alkyl (meth) acrylate, Coplymerisate of styrene, alkyl
Methacrylat und Alkyl-Acrylat, Copolymerisate aus Styrol und Butadien, Copolymerisate aus Styrol, Butadien und Vinylpyridin gehören; Methacrylate and alkyl acrylate, copolymers of styrene and butadiene, copolymers of styrene, butadiene and vinylpyridine;
Polyamide; polyamides;
Vinyllactame Homo- oder Copolymere, wie Vinylpyrrolidon-Homo- oder Copolymerisate; wobei hierzu beispielweise Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylcaprolactam, Copolymerisate aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat in verschiedenen Konzentrationsverhältnissen, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide und deren Salze sowie Copolymere aus Vinylpyrrohdon und Dimethylaminoethyl-methacrylat, Terpolymere aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrohdon und Dimethylaminoethylmethacrylat gehören; - Polysiloxane; Vinyl lactams homopolymers or copolymers, such as vinylpyrrolidone homo- or copolymers; for this purpose, for example, polyvinylpyrrolidone, polyvinylcaprolactam, copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate and / or vinyl propionate in various concentration ratios, polyvinylcaprolactam, polyvinylamides and their salts, and copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, terpolymers of vinylcaprolactam, vinylpyrrohdone and dimethylaminoethyl methacrylate; - polysiloxanes;
Polyimide, wie Aquaflex™ XI . -30 der Firma Ashland; Polyimides, such as Aquaflex ™ XI. -30 of the company Ashland;
Homopolymere des N-Vinylformamids wie PVF von AkzoNobel; und Homopolymers of N-vinylformamide such as PVF from AkzoNobel; and
Polyurethane, wie Baycusan® C2000 von Covestro Deutschland AG. Polyurethanes as Baycusan ® C2000 of Covestro Germany AG.
Besondere bevorzugte nichtionische Polymere sind Acrylsäureester Copolymerisate, Homopolymere des Vinylpyrrolidons und Copolymere sowie Polyvinylcaprolactam. Particular preferred nonionic polymers are acrylic acid ester copolymers, homopolymers of vinyl pyrrolidone and copolymers, and polyvinyl caprolactam.
Besonders bevorzugte nichtionische Polymere sind Homopolymere des Vinylpyrrolidons z. B. Luviskol® K der Firma BASF, Copolymerisate aus Vinylpyrrohdon und Vinylacetat z. B. Luviskol® VA Typen der Firma BASF oder PVPVA® S630L der Firma ISP, Terpolymere aus Vinylpyrrohdon, Vinylacetat und Propionat wie z. B. Luviskol® VAP von BASF und Polyvinylcaprolactame z.B. Luviskol® PLUS der Firma BASF. Particularly preferred nonionic polymers are homopolymers of vinylpyrrolidone z. B. Luviskol ® K BASF, copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate z. B. Luviskol ® VA types of BASF or PVPVA ® S630L the company ISP, terpolymers of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such. B. Luviskol ® VAP from BASF and Polyvinylcaprolactame eg Luviskol ® PLUS from BASF.
Vorteilhafte anionische Polymere sind Homo-oder Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten, die gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten copolymerisiert sind. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, die mindestens eine Säuregruppe besitzen, und insbesondere Carbonsäure, Sulfonsäure oder Phosphonsäure. Advantageous anionic polymers are homopolymers or copolymers with monomer units containing acid groups, which are optionally copolymerized with comonomers which contain no acid groups. Suitable monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which have at least one acid group, and in particular carboxylic acid, sulfonic acid or phosphonic acid.
Beispiele für anionische Polymere, die Carbonsäuregruppen enthalten sind: Examples of anionic polymers containing carboxylic acid groups are:
Acrylsäure oder Methacrylsäure Homo- oder Copolymere oder deren Salze. Hierzu gehören beispielweise die Copolymerisate aus Acrylsäure und Acrylamide und / oder deren Natriumsalze, Copolymerisate aus Acrylsäure und / oder Methacrylsäure und einem ungesättigten Monomer ausgewählt aus der Gruppe Ethylene, Styrol, Vinylester,Acrylic acid or methacrylic acid homo- or copolymers or their salts. These include, for example, the copolymers of acrylic acid and acrylamides and / or their sodium salts, copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid and an unsaturated monomer selected from the group ethylene, styrene, vinyl ester,
Acrylsäureester, Methacrylsäureester, gegebenenfalls ethoxylierten Verbindungen, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidone, Acrylsäure und C1-C20 Alkyl Methacrylate z.B. Acrylidone® LM der Firma ISP, Copolymerisate aus Methacrylsäure, Ethylacrylate und Tert- butyl Acrylate z.B. Luvimer® 100 P der Firma BASF; Crotonsäurederivat-Homo- oder Copolymere oder deren Salze. Hierzu gehören beispielweise Vinylacetat / Crotonsäure-, Vinylacetat/Acrylat- und / oder Vinylacetat / Vinylneodecanoat / Crotonsäure-Copolymere z.B. Resyn® 28-1310 oder Resyn® 28-2930 der Firma AkzoNobel oder Luviset® CAN der Firma BASF, Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere; - ungesättigte C4-C8 Carbonsäurederivate oder Carbonsäureanhydrid Copolymere ausgewählt aus Copolymerisaten aus Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäure bzw. Fumarsäureanhydrid oder Itaconsäure bzw. Itaconsäureanhydrid und mindestens einem Monomer ausgewählt aus der Gruppe Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenderivate, Phenylvinylderivate, Acrylsäure, Acrylsäureester oder Copolymerisate aus Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäure bzw. Fumarsäureanhydrid oder Itaconsäure bzw.Acrylate, methacrylate, optionally ethoxylated compounds, copolymers of vinylpyrrolidone, acrylic acid and C1-C20 alkyl methacrylates such as Acrylidone LM ® of the company ISP, copolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate and tert-butyl acrylates such as Luvimer ® 100 P from BASF; Crotonsäurederivat homo- or copolymers or their salts. These include for example vinyl acetate / crotonic acid, vinyl acetate / acrylate and / or vinyl acetate / vinyl neodecanoate / crotonic acid copolymers, for example, Resyn ® 28-1310 or Resyn ® 28-2930 of the firm AkzoNobel or Luviset ® CAN BASF, sodium acrylate / vinyl alcohol copolymers ; unsaturated C 4 -C 8 -carboxylic acid derivatives or carboxylic anhydride copolymers selected from copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or itaconic acid or itaconic anhydride and at least one monomer selected from the group of vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halide derivatives, phenylvinyl derivatives, acrylic acid, acrylic acid esters or copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or fumaric anhydride or itaconic acid or
Itaconsäureanhydrid und mindestens einem Monomer ausgewählt aus der Gruppe Allylester, Methallylester und ggfs. Acrylamide, Methacrylamide, alpha-Olefin, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidone. Weitere bevorzugte Polymere sind Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether / Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen. Diese Polymere können auch teilverestertItaconic anhydride and at least one monomer selected from the group of allyl esters, methallyl esters and optionally. Acrylamides, methacrylamides, alpha-olefin, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, vinylpyrrolidones. Other preferred polymers are methyl vinyl ether / maleic acid copolymers formed by hydrolysis of vinyl ether / maleic anhydride copolymers. These polymers can also be partially esterified
(Ethyl, Isopropyl- bzw. Butylester) oder teilamidiert sein; in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, z. B. Luviset® P.U.R. der BASF, und Dynamx® von AkzoNobel, Baycusan® C1000, Baycusan® C1001, Baycusan® C1003, Baycusan® C1004, Baycusan® C1008 von Covestro Deutschland AG. Diese vorangehende Liste ist nicht abschließend und damit nicht einschränkend zu sehen. (Ethyl, isopropyl or butyl ester) or be partially amidated; water soluble or dispersible anionic polyurethanes, e.g. B. Luviset.RTM ® PUR BASF and DynamX ® AkzoNobel Baycusan ® C1000, C1001 Baycusan ®, Baycusan ® C1003, C1004 Baycusan ®, ® C1008 Baycusan of Covestro Germany AG. This previous list is not exhaustive and therefore not restrictive.
Vorteilhafte anionische Polymere enthaltend Sulfonsäuregruppe sind Salze von Polyvinylsulfonsäuren, Polystyrolsulf onsäuren wie z. B. Natriumpolystyrolsulfonat oder von Polyacrylamidesulfonsäuren. Advantageous anionic polymers containing sulfonic acid group are salts of polyvinylsulfonic acids, Polystyrolsulf onsäuren such. For example, sodium polystyrene sulfonate or polyacrylamide sulfonic acids.
Besonders vorteilhafte anionische Polymere sind Acrylsäure Copolymere, Crotonsäurederivat- Copolymer, Copolymerisate aus Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäure bzw.Particularly advantageous anionic polymers are acrylic acid copolymers, crotonic acid derivative copolymer, copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or
Fumarsäureanhydrid oder Itaconsäure bzw. Itaconsäureanhydrid und mindestens einem Monomer ausgewählt aus der Gruppe Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenderivate, Phenylvinylderivate, Acrylsäure, Acrylsäureester und Salze von Polystyrolsulfonsäuren. Fumaric anhydride or itaconic acid or itaconic anhydride and at least one monomer selected from the group consisting of vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halide derivatives, phenylvinyl derivatives, acrylic acid, acrylic esters and salts of polystyrenesulphonic acids.
Ganz besonders vorteilhafte anionische Polymere sind Acrylat-Copolymere, z.B. Luvimer® der BASF, Ethylacrylat / N-tert.-Butylacrylamid / Acrylsäure-Copolymere ULTRAHOLD® STRONG der BASF, VA / Crotonat / Vinylneodecanoat-Copolymer z. B. Resyn® 28-2930 der AkzoNobel, Copolymerisate wie. Z. Copolymerisate aus Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid teilverestert z.B. GANTREZ® von Ashland und Natrium-polystyrolsulfonate, wie Flexan® 130 von AkzoNobel. Very particularly advantageous anionic polymers are acrylate copolymers, for example, Luvimer ® of BASF, ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide / acrylic acid copolymers ULTRAHOLD STRONG from BASF ®, VA / crotonate / vinyl neodecanoate copolymer such. B. Resyn ® 28-2930 of AkzoNobel, Copolymers such as. Z. Copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride partially esterified eg GANTREZ ® from Ashland and sodium polystyrenesulfonates, such as Flexan ® 130 from AkzoNobel.
Vorteilhafte amphotere Polymere können unter den Polymeren ausgewählt werden, die statistisch in der Polymerkette verteilte Einheiten A und B enthalten, wobei A für eine Einheit steht, die von einem Monomer mit mindestens einem basischen Stickstoffatom abgeleitet ist, und B eine Einheit darstellt, die von einem sauren Monomer stammt, das eine oder mehrere Carboxy- oder Sulfonsäuregruppen aufweist. Alternativ können A und B Gruppen sein, die von zwitterionischen Carboxybetainmonomeren oder Sulfobetainmonomeren abgeleitet sind. A und B können auch eine kationische Polymerkette sein, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quartanäre Gruppen enthalten, wobei mindestens eine Aminogruppe eine Carboxy gruppe oder Sulfonsäuregruppe trägt, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden ist, oder A und Bsind Teil einer Polymerkette mit Ethylen- α,β-dicarbonsäureeinheit, bei der die Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin umgesetzt wurden, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Aminogruppen enthält. Advantageous amphoteric polymers can be selected from polymers containing randomly distributed units A and B in the polymer chain, wherein A represents a moiety derived from a monomer having at least one basic nitrogen atom, and B represents a moiety derived from a acidic monomer having one or more carboxy or sulfonic acid groups. Alternatively, A and B may be groups derived from zwitterionic carboxybetaine monomers or sulfobetaine monomers. A and B may also be a cationic polymer chain containing primary, secondary, tertiary or quaternary groups, wherein at least one amino group carries a carboxy group or sulfonic acid group which is bonded via a hydrocarbon group, or A and B are part of a polymer chain with ethylene-α β-dicarboxylic acid unit in which the carboxylic acid groups have been reacted with a polyamine containing one or more primary or secondary amino groups.
Bevorzugte amphotere Polymere sind: - Polymere, die bei der Copolymerisation eines von einer Vinylverbindung mit Carboxy gruppe abgeleiteten Monomers, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, a- Chloracrylsäure, und einem basischen Monomer gebildet werden. Das basische Monomer ist von einer Vinylverbindung abgeleitet, die substituiert ist und mindestens ein basisches Atom enthält, wie insbesondere Dialkylaminoalkylmethacrylat und -acrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylamid und -acrylamid. Solche Verbindungen sind in dem amerikanischen Patent US 3,836,537 beschrieben worden. Preferred amphoteric polymers are: Polymers formed in the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound having carboxy group, such as in particular, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, α-chloroacrylic acid, and a basic monomer. The basic monomer is derived from a vinyl compound which is substituted and contains at least one basic atom, such as, in particular, dialkylaminoalkyl methacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide. Such compounds have been described in US Pat. No. 3,836,537.
Polymere mit Einheiten, die von: a) mindestens einem Monomer, das unter den Acrylamiden oder Methacrylamiden ausgewählt ist, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe substituiert sind, b) mindestens einem sauren Comonomer, das eine oder mehrere reaktive Carboxygruppen enthält, und c) mindestens einem basischen Comonomer, wie Estern von Acrylsäure undPolymers having units derived from: a) at least one monomer selected from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen atom with an alkyl group, b) at least one acid comonomer containing one or more reactive carboxy groups, and c) at least a basic comonomer, such as esters of acrylic acid and
Methacrylsäure mit primären, sekundären, tertiären und quartären Aminosubstituenten und dem Quaternisierungsprodukt von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethylsulfat oder Diethylsulfat abgeleitet sind. Methacrylic acid having primary, secondary, tertiary and quaternary amino substituents and the quaternization of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl sulfate or diethyl sulfate are derived.
Besonders bevorzugte N-substituierte Acrylamide oder Methacrylamide sind Verbindun-gen, deren Alkylgruppen 2 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind N-Particularly preferred N-substituted acrylamides or methacrylamides are compounds whose alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms. Very particularly preferred are N-
Ethylacrylamid, N-t-Butylacrylamid, N-t-Octylacrylamid, N-Octylacrylamid, N- Decylacrylamid, N-Dodecylacrylamid sowie die entsprechenden Methacrylamide. Geeignete saure Comonomere sind insbesondere aus der Gruppe Acrylsäure, Methacryl-säure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure sowie den Alkylmonoestern mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen von Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure oder Fumarsäureanhydrid ausgewählt. Ethylacrylamide, Nt-butylacrylamide, Nt-octylacrylamide, N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides. Suitable acidic comonomers are in particular selected from the group of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and the alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid or fumaric anhydride.
Bevorzugte basische Comonomere sind Aminoethylmethacrylat, Butylaminoethylmethacrylat, Ν,Ν-Dimethylaminoethylmethacrylat, N-t-Butylaminoethylmethacrylat.. Preferred basic comonomers are aminoethyl methacrylate, butylaminoethyl methacrylate, Ν, Ν-dimethylaminoethyl methacrylate, N-t-butylaminoethyl methacrylate.
Vernetzte und ganz oder teilweise acylierte Polyaminoamide, die von Polyaminoamiden der folgenden allgemeinen Formel: Crosslinked and fully or partially acylated polyaminoamides obtained from polyaminoamides of the following general formula:
-[CO-R-CO-Z]- abgeleitet sind, worin R eine zweiwertige Gruppe ist, die von einer gesättigten Dicarbonsäure, einer aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäure mit ethylenischer Doppelbindung, einem Ester dieser Säuren mit einem niederen Alkanol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer Gruppe abgeleitet ist, die bei der Addition einer dieser Säuren an ein bisprimäres oder bis-sekundäres Amin entsteht, und Z eine Gruppe ist, die von einem bis-primären, mono- oder bis-sekundären Polyalkylenpolyamin abgeleitet ist, und bevorzugt: a) als quantitative Fraktion von 60 bis 100 mol% die Gruppen -NH-[(CH2)x-NH-]p- wobei x = 2 und p = 2 oder 3 oder x = 3 und p = 2, wobei die Gruppe gebildet wird von Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Dipropylentriamin; b) als quantitative Fraktion von 0 bis 40 mol% die Gruppe -NH-[(CH2)X- NH-]p-, wobei x = 2 und p = 1, das erhältlich ist aus Ethylenediamin, oder der Gruppe, die von Piperazin stammt: c) in quantitativer Fraktion von 0 bis 20 mol.-%, die Gruppe -H-(CH2)6-NH-, das erhältlich ist aus Hexamethylenediamin, wobei diese Polyaminoamide vernetzt sind durch Addition eines bifunktionalen Vernetzers, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von Epihalohydrinen, Diepoxiden, Dianhydriden und bis-ungesättigten Derivaten, in einer Menge in einem Bereich von 0.025 bis 0.35 mol von Vernetzer pro Aminogruppe des Polyaminoamids, und acyliert mit Acrylsäure, Chloressigsäure oder einem Alkansulfon oder Salzen davon. - [CO-R-CO-Z] - wherein R is a divalent group selected from a saturated dicarboxylic acid, an aliphatic mono- or dicarboxylic acid having ethylenic double bond, an ester of these acids with a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms or a group resulting from the addition of one of these acids to a bis-primary or bis-secondary amine, and Z is a group derived from a bis-primary, mono- or bis-secondary polyalkylenepolyamine, and preferably: a ) as a quantitative fraction of 60 to 100 mol% of the groups -NH - [(CH 2 ) x -NH-] p- where x = 2 and p = 2 or 3 or x = 3 and p = 2, where the group is formed is derived from diethylenetriamine, triethylenetetramine or dipropylenetriamine; b) as a quantitative fraction from 0 to 40 mol%, the group -NH - [(CH 2 ) X - NH-] p-, where x = 2 and p = 1, which is obtainable from ethylenediamine, or the group of Piperazine comes from: c) in quantitative fraction from 0 to 20 mol .-%, the group -H- (CH 2 ) 6 -NH-, which is obtainable from hexamethylenediamine, these polyaminoamides being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinker, preferably selected from the group of epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides and bis-unsaturated derivatives, in an amount ranging from 0.025 to 0.35 mol of crosslinker per amino group of the polyaminoamide, and acylated with acrylic acid, chloroacetic acid or an alkanesulfone or salts thereof.
Die gesättigten Carbonsäuren sind vorzugsweise unter den Säuren mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Adipinsäure, 2,2,4-Trimethyladipinsäure und 2,4,4,-Trimethyladipinsäure, Terephthalsäure; Säuren mit ethylenischer Doppelbindung, wie beispielsweise Acrylsäure, Die bei der Acylierung verwendeten Alkansultone sind vorzugsweise Propansulton oder Butansulton, die Salze der Acylierungsmittel sind vorzugsweise die Natriumsalze oder Kaliumsalze. The saturated carboxylic acids are preferably among the acids having 6 to 10 carbon atoms, such as adipic acid, 2,2,4-trimethyl adipic acid and 2,4,4-trimethyl adipic acid, terephthalic acid; Acids having an ethylenic double bond, such as, for example, acrylic acid, The alkanesultones used in the acylation are preferably propanesultone or butanesultone, the salts of the acylating agents are preferably the sodium salts or potassium salts.
Polymere mit zwitterionischen Einheiten der folgenden Formel: Polymers with zwitterionic units of the following formula:
worin Ru eine polymerisierbare ungesättigte Gruppe, wie Acrylat, Methacrylat, Acrylamid oder Methacrylamid, y und z ganze Zahlen von 1 bis 3, R12 und R13 ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl oder Propyl, R14 und R15 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, die so gewählt ist, dass die Summe der Kohlenstoffatome R14 und R15 10 nicht übersteigt, sind. wherein Ru represents a polymerizable unsaturated group such as acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide, y and z represents integers of 1 to 3, R 12 and R 13 represents a hydrogen atom, methyl, ethyl or propyl, R 14 and R 15 represent a hydrogen atom or an alkyl group is chosen so that the sum of the carbon atoms R 14 and R 15 does not exceed 10 are.
Polymere, die solche Einheiten enthalten, können auch Einheiten aufweisen, die von nicht zwitterionischen Monomeren stammen, wie Dimethyl- und Diethylaminoethylacrylat oder Dimethyl- und Diethylaminoethylmethacrylat oder Alkylacrylate oder Alkylmethacrylate, Acrylamide oder Methacrylamide oder Vinylacetat. Polymers containing such moieties may also contain moieties derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl and diethylaminoethyl acrylate or dimethyl and diethylaminoethyl methacrylate or alkyl acrylates or alkyl methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
Polymere, die von Chitosan abgeleitet sind und Monomereinheiten enthalten, die den folgenden Formeln entsprechen: Polymers derived from chitosan containing monomer units corresponding to the following formulas:
wobei die erste Einheit in Mengenanteilen von 0 bis 30 %, die zweite Einheit in Mengenanteilen von 5 bis 50 % und die dritte Einheit in Mengenanteilen von 30 bis 90 % enthalten ist, mit der Maßgabe, dass in der dritten Einheit Ri6 eine Gruppe der folgenden Formel bedeutet: wherein the first unit is contained in proportions of 0 to 30%, the second unit in proportions of 5 to 50% and the third unit in proportions of 30 to 90%, with the proviso that in the third unit Ri6 a group of the following Formula means:
R]g R-i9 R] g R-i9
I I  I i
R17 C (0)q— C R 17 C (0) q - C
worin falls q = 0, die Gruppen Rn, Ris und R19, gleich oder verschieden jeweils ein Wasserstoffatom, Methyl, Hydroxy, Acetoxy oder Amino, einen Monoalkylaminrest oder einen Dialkylaminrest, die gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und / oder gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen Amino, Hydroxy, Carboxy, Alkylthio, Sulfonsäure, Alkylthio, dessen Alkylgruppe einen Aminorest trägt, wobei mindestens eine der Gruppen Rn, Ris und R19 in diesem Fall ein Wasserstoffatom bedeutet; oder falls q = 1, die Gruppen Rn, Ris und R19 jeweils ein Wasserstoffatom, sowie die Salze, die diese Verbindungen mit Basen oder Säuren bilden, sind. wherein if q = 0, the groups Rn, Ris and R 1 9, the same or different each represents a hydrogen atom, methyl, hydroxyl, acetoxy or amino, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue, optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally with one or more groups amino, hydroxyl, carboxyl, alkylthio, sulfonic acid, alkylthio, the alkyl group carries an amino residue, at least one of the groups Rn, Ris and R 1 9 in this case represents a hydrogen atom; or if q = 1, the Groups Rn, Ris and R19 are each a hydrogen atom, as well as the salts which form these compounds with bases or acids are.
Polymere, die der folgenden allgemeinen Formel entsprechen und die beispielsweise in dem französischen Patent 1 400 366 beschrieben sind: Polymers which correspond to the following general formula and which are described, for example, in French Patent 1,400,366:
worin R20 ein Wasserstoffatom, CH3O, CH3CH2O oder Phenyl ist, R21 ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl ist, R22 ein Wasserstoffatom oder eine niedere Ci-6-Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl ist, R23 eine niedere Ci-6-Alkylgruppe, wie Methyl oder Ethyl oder eine Gruppe der Formel: -R24-N(R22)2 ist, wobei R24 eine Gruppe -CH2-CH2, - CH2-CH2-CH2- oder -CH2-CH(CH3)- darstellt und wobei R22 die oben angegebenen Bedeutungen aufweist. wherein R 20 is a hydrogen atom, CH 3 O, CH 3 CH 2 O or phenyl, R 21 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, such as methyl or ethyl, R 22 is a hydrogen atom or a lower C 1-6 -alkyl group, such as methyl or ethyl, R23 is a lower C 1-6 alkyl group, such as methyl or ethyl or a group of the formula: -R 24 -N (R 22) 2, where R 24 is a group -CH 2 -CH 2, -CH 2 -CH 2 -CH 2 - or -CH 2 -CH (CH3) - and wherein R22 has the meanings given above.
Polymere, die bei der N-Carboxyalkylierung von Chitosan gebildet werden können, wie N- Carboxymethylchitosan oder N-Carboxybutylchitosan. Polymers which can be formed in the N-carboxyalkylation of chitosan, such as N-carboxymethylchitosan or N-carboxybutylchitosan.
Alkyl(Ci-5)vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere, die teilweise durch Semiamidierung mit einem Ν,Ν-Dialkylaminoalkylamin wie Ν,Ν-Dimethylaminopropylamin oder einem N,N- Dialkylaminoalkohol teilweise modifiziert sind. Diese Polymere können auch weitere Comonomere enthalten, wie Vinylcaprolactam. Alkyl (Ci-5) vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially partially modified by semiamidation with a Ν, Ν-dialkylaminoalkylamine such as Ν, Ν-dimethylaminopropylamine or an N, N-dialkylaminoalcohol. These polymers may also contain other comonomers, such as vinyl caprolactam.
Ganz besonders vorteilhafte amphotere Polymere sind z.B. die Copolymere Octylacrylamid / Acrylate / Butylamino-Ethylmethacrylat-Copolymer, die unter den Bezeichnungen AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 oder BALANCE® 47 der Firma AkzoNobel im Handel sind, und Methylmethacrylat / Methyl-dimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat-Copolymere. Very particularly advantageous amphoteric polymers are copolymers octylacrylamide / acrylates / butylamino-ethyl methacrylate copolymer, which are sold under the names AMPHOMER ®, AMPHOMER ® LV 71 or BALANCE ® 47 of the company AkzoNobel commercially, and methyl methacrylate / methyl dimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat copolymers.
Es ist gegebenenfalls vorteilhaft, die anionischen und amphoteren Polymere zur Verbesserung ihrer Wasserlöslichkeit bzw. ihrer Wasserdispergierbarkeit mit geeigneten Basen zu neutralisieren. Als Neutralisationsmittel für Polymere, die Säuregruppen enthalten, können folgende Basen eingesetzt werden: Hydroxide, deren Kation Ammonium oder ein Alkalimetall ist wie z. B. NaOH oder KOH. It may be advantageous to neutralize the anionic and amphoteric polymers with suitable bases to improve their water solubility or water dispersibility. As neutralizing agents for polymers containing acid groups, the following bases can be used: hydroxides whose cation is ammonium or an alkali metal such as. As NaOH or KOH.
Andere Neutralisationsmittel sind primäre, sekundäre oder tertiäre Amine, Aminoalkohole oder Ammoniak. Bevorzugt werden hier 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol (AMPD), 2-Amino-2-ethyl-Other neutralizing agents are primary, secondary or tertiary amines, amino alcohols or ammonia. Preference is given here to 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (AMPD), 2-amino-2-ethyl
1,3-propandiol (AEPD), 2-Amino-2-methyl-l-propanol (AMP), 2-Amino-l-butanol (AB), 2-Amino- 1,3-propandiol, Monoethanolamin (MEA), Diethanolamin (DEA), Triethanolamin (TEA), Monoisopropanolamin (MIPA), Diisopropanolamin (DIPA), Triisopropanolamin (TIPA), Dimethyl Laurylamin (DML), Dimethyl Myristalamin (DMM), und Dimethyl Stearamin (DMS) verwendet. Die Neutralisation kann je nach Anwendungszweck teilweise oder vollständig erfolgen. 1,3-propanediol (AEPD), 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-amino-1-butanol (AB), 2-amino-1,3-propanediol, monoethanolamine (MEA), Diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monoisopropanolamine (MIPA), diisopropanolamine (DIPA), triisopropanolamine (TIPA), dimethyl laurylamine (DML), dimethyl myristalamine (DMM), and dimethyl stearamine (DMS). Neutralization may be partial or complete depending on the application.
Gegebenenfalls einsetzbar aber jedoch weniger bevorzugt sind kationische Polymere, wie beispielweise Polymere, die primäre, sekundäre tertiäre und / oder quaternäre Aminogruppen enthalten, die Teil der Polymerkette oder direkt an die Polymerkette gebunden sind. Optionally usable but less preferred are cationic polymers, such as polymers containing primary, secondary tertiary and / or quaternary amino groups, which are part of the polymer chain or directly attached to the polymer chain.
[A6] In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung ist der Filmbildner K3 ein Polyurethan, das erhältlich ist durch Umsetzung eines oder mehrerer wasserunlöslicher, nicht wasserdispergierbarer, isocyanatfunktioneller Polyurethanprepolymere A) mit einer oder mehreren aminofunktionellen Verbindungen B). [A6] In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the film former K3 is a polyurethane which is obtainable by reacting one or more water-insoluble, non-water-dispersible, isocyanate-functional polyurethane prepolymers A) with one or more amino-functional compounds B).
Im Rahmen der Erfindung bedeutet der Begriff „wasserunlösliches, nicht wasserdispergierbares Polyurethanprepolymer" insbesondere, dass die Wasserlöslichkeit des erfindungsgemäß verwendeten Prepolymers bei 23°C weniger als 10 g / Liter, bevorzugter weniger als 5 g / Liter beträgt und das Prepolymer bei 23° keine sedimentationsstabile Dispersion in Wasser, insbesondere entionisiertem Wasser, ergibt. Mit anderen Worten setzt sich das Prepolymer, beim Versuch es in Wasser zu dispergieren, ab. In the context of the invention, the term "water-insoluble, non-water-dispersible polyurethane prepolymer" means, in particular, that the water-solubility of the prepolymer used according to the invention is less than 10 g / liter at 23 ° C., more preferably less than 5 g / liter, and the prepolymer is not sedimentation-stable at 23 ° Dispersion in water, especially deionized water, in other words, the prepolymer settles when attempting to disperse in water.
Bevorzugt ist das NCO-terminierte Polyurethanprepolymer A) erhältlich aus der Reaktion einer Reaktionsmischung umfassend ein Polyisocyanat und Polyol. Das Polyisocyanat weist bevorzugt eine Funktionalität in einem Bereich von >1,5 bis 6, oder bevorzugt von 1,8 bis 5, oder bevorzugt von 2 bis 4, insbesondere von 2 auf. Geeignete Polyisocyanate sind aliphatische, aromatische aliphatische oder cycloaliphatische Polyisocyanate. Beispiele solcher geeigneten Polyisocyanate sind 1,4-Butylendiisocyanat, 1,6-Hexamethy-lendiisocyanat (HDI), Isophorondiisocyanat (IPDI), 2,2,4- und/oder 2,4,4-Trimethyl-ihexa-imethy-len -idiiso-icyanat, die isomeren Bis-(4,4'- isocyanatocyclo-ihexyl)-imethane oder deren Mischungen beliebigen Isomeren-igehalts, 1,4- Cyclohexylendi-iisocyanat, 4-Isocyanatomethyl-l,8-octandiisocyanat (Nonantriisocyanat), 1,4- Phenylen-idi-iiso-icya-inat, 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat, 1,5-Naphthylen-idiisocyanat, 2,2'-und/oder 2,4'- und/oder 4,4'-Di-phenylmethandiisocyanat, 1,3- und/oder l,4-Bis-(2-isocyanato- prop-2-yl)-benzol (TMXDI), l,3-Bis(isocyanato-methyl)benzol (XDI) sowie Alkyl-2,6- diisocyanatohexanoate (Lysin-diisocyanate) mit Cl bis C8-Alkylgruppen. Bevorzugt ist das Polyisocyanat ein aliphatisches Polyisocyanat. Bevorzugte aliphatischePreferably, the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) is obtainable from the reaction of a reaction mixture comprising a polyisocyanate and polyol. The polyisocyanate preferably has a functionality in a range of> 1.5 to 6, or preferably from 1.8 to 5, or preferably from 2 to 4, in particular from 2. Suitable polyisocyanates are aliphatic, aromatic aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates. Examples of such suitable polyisocyanates are 1,4-butylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (IPDI), 2,2,4- and / or 2,4,4-trimethyl-ihexa-imethylene - idiiso-icyanate, the isomeric bis (4,4'-isocyanatocyclo-hexyl) -imethanes or mixtures thereof of any isomeric content, 1,4-cyclohexylenediisocyanate, 4-isocyanatomethyl-1,1-octanediisocyanate (nonanetriisocyanate), 1 , 4- Phenylene-idi-iiso-icya-inate, 2,4- and / or 2,6-toluene diisocyanate, 1,5-naphthylene-idiisocyanate, 2,2'- and / or 2,4'- and / or 4,4 'Di-phenylmethane diisocyanate, 1,3- and / or 1,4-bis (2-isocyanato-prop-2-yl) -benzene (TMXDI), 1,3-bis (isocyanato-methyl) -benzene (XDI) and alkyl 2,6-diisocyanatohexanoates (lysine diisocyanates) having Cl to C8 alkyl groups. Preferably, the polyisocyanate is an aliphatic polyisocyanate. Preferred aliphatic
Diisocyanate sind Hexamethylendiisocyanat und Isophorondiisocyanat sowie deren Gemische. Diisocyanates are hexamethylene diisocyanate and isophorone diisocyanate and mixtures thereof.
Das Polyol weist bevorzugt eine Funktionalität von >1,5 bis 6 oder bevorzugt von 1,8 bis 5, oder bevorzugt von 2 bis 4, insbesondere von 2 auf. Bevorzugt ist das Polyol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Polyetherpolyol, einem Polycarbonatpolyol, einem Polyetherpolycarbonat- polyol, einem Polyesterpolyol oder einem Gemisch aus mindestens zwei hiervon. Bevorzugt weist das Polyol ein Polyoxyethylengruppen enthaltendes Polyol auf. Hinsichtlich der Polyole sind Copolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Ethylenoxidgehalt, bezogen auf die Gesamtmenge der enthaltenen Oxyalkylengruppen, von 60 bis 85 mol-% bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Polyesterpolyole bevorzugt gebildet aus einer Säure ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure oder einer Mischung aus mindestens zwei hiervon mit einem Polyol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2-Ethandiol, 1,3-Propandiol, 2,2-Dimethyl-l,3- propandiol (Neopentandiol), 1,4-Butandiol, 2,2-Dimethyl-l,4-butanediol, 1,5-Pentandiol, 2,2- Dimethyl-l,4-butanediol, 1,6-Hexandiol oder einer Mischung aus mindestens zwei hiervon. In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung liegt dieThe polyol preferably has a functionality of> 1.5 to 6 or preferably from 1.8 to 5, or preferably from 2 to 4, in particular from 2. The polyol is preferably selected from the group consisting of a polyether polyol, a polycarbonate polyol, a polyether polycarbonate polyol, a polyester polyol or a mixture of at least two thereof. Preferably, the polyol has a polyol containing polyoxyethylene groups. With respect to the polyols, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide having an ethylene oxide content, based on the total amount of the oxyalkylene groups, of 60 to 85 mol% are preferred. Preference is furthermore given to polyesterpolyols preferably formed from an acid selected from the group consisting of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid or a mixture of at least two thereof with a polyol selected from the group consisting of Ethanediol, 1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol (neopentanediol), 1,4-butanediol, 2,2-dimethyl-1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 2,2 - Dimethyl-l, 4-butanediol, 1,6-hexanediol or a mixture of at least two thereof. In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition is the
Gesamtmenge an Carbodiimiden und die Gesamtmenge an Filmbildnern in einem Verhältnis von 2: 1 bis 1 :4, oder bevorzugt in einem Verhältnis von 1,5: 1 bis 1 :3, oder bevorzugt in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 1 :3 vor. Bevorzugt weist die kosmetische Zusammensetzung mehr Gewichtsprozent an Filmbildner als an Verbindungen enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen, auch Polycarbodiimid genannt. Total amount of carbodiimides and the total amount of film formers in a ratio of 2: 1 to 1: 4, or preferably in a ratio of 1.5: 1 to 1: 3, or preferably in a ratio of 1: 1 to 1: 3 before , The cosmetic composition preferably has more weight percent of film formers than compounds containing at least three carbodiimide groups, also called polycarbodiimide.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung liegt die Zusammensetzung in Form ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Pumpsprays, einem Aerosols, einem Gel, einem Schaum, einem Schaumfestiger, einer Lotion, einem Wachs, einer Pomade, einem Öl, einer Milch, eine Öl in Wasser Emulsion, einer wässrigen Lösung oder einer Creme vor. Die kosmetische Zusammensetzung liegt bevorzugt in Form eines Pumpsprays, eines Aerosols, eines Gels, eines Schaumes, eines Schaumfestiger, einer Lotion, eines Wachs, einer Pomade, vor. In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the composition is selected from the group consisting of a pump spray, an aerosol, a gel, a foam, a mousse, a lotion, a wax, a pomade, an oil, a milk, an oil in water emulsion, an aqueous solution or a cream. The cosmetic composition is preferably in the form of a pump spray, an aerosol, a gel, a foam, a mousse, a lotion, a wax, a pomade.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner ein Wachs enthalten. Im Sinne der vorliegenden Schrift ist ein Wachs als lipophile Fettsubstanz definiert, die bei Raumtemperatur (25°C) fest ist und bei einer Schmelztemperatur zwischen 30°C und 200°C eine reversible Zustandsänderung fest/flüssig zeigt. Oberhalb des Schmelzpunktes wird das Wachs niedrigviskos und mischbar mit Ölen. Der Wachs wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppen von natürlichen Wachsen wie beispielweiseThe composition of the invention may further contain a wax. For the purposes of the present specification, a wax is defined as lipophilic fatty substance, which is solid at room temperature (25 ° C) and at a melting temperature between 30 ° C and 200 ° C shows a reversible change in state solid / liquid. Above the melting point, the wax becomes low viscous and miscible with oils. The wax is advantageously selected from the groups of natural waxes such as for example
Baumwollwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Espartoawachs, Japanwachs, Montanwachs, Zuckerrohrwachs, Bienenwachs, Wollwachs, Schellack, Mikrowachse, Ceresin, Ozokerit, Ouricuriwachs, Korkfaserwachs, Lignitwachse, Berrenwachs, Sheabutter oder synthetische Wachse wie Paraffinwachse, Polyethylenwachse, durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellte Wachse, hydrierte Öle, Fettsäureester und Glyceride, die bei 25 °C fest sind, Silikonwachse und Derivaten (lkylderivate, Alkoxyderivate und/oder Ester von Polymethylsiloxan) und deren Gemischen. Die Wachse können in Form von stabilen Dispersionen von kolloidalen Wachspartikeln vorliegen, die nach bekannten Verfahren hergestellt werden können, beispielsweise gemäß "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977), Seiten 21-32. Die Wachse können in Mengen von 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht derCotton wax, carnauba wax, candelilla wax, esparto wax, Japan wax, montan wax, sugarcane wax, beeswax, wool wax, shellac, microwaxes, ceresin, ozokerite, ouricuri wax, cork fiber wax, lignite waxes, berry wax, shea butter or synthetic waxes such as paraffin waxes, polyethylene waxes, prepared by Fischer-Tropsch synthesis Waxes, hydrogenated oils, fatty acid esters and glycerides which are solid at 25 ° C, silicone waxes and derivatives (alkyl derivatives, alkoxy derivatives and / or esters of polymethylsiloxane) and mixtures thereof. The waxes may be in the form of stable dispersions of colloidal wax particles which may be prepared by known methods, for example, according to "Microemulsion Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977), pages 21-32. The waxes can be used in amounts of from 0 to 10% by weight, based on the total weight of the
Zusammensetzung und vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% enthalten sein. Composition and preferably 0 to 5 wt .-% may be included.
Das bevorzugte kosmetische akzeptable Medium der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthält Wasser und gegebenenfalls ein kosmetisch verträgliches in Wasser mischbares geeignetes organisches Lösungsmittel. Das verwendete Wasser in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann ein Blütenwasser, reines demineralisiertes Wasser, Mineralwasser, Thermalwasser und/oder Meerwasser sein. The preferred cosmetically acceptable medium of the composition of the invention comprises water and optionally a cosmetically acceptable water-miscible, suitable organic solvent. The water used in the composition according to the invention may be a floral water, pure demineralized water, mineral water, thermal water and / or seawater.
Im Fall einer O/W Zusammensetzung als erfindungsgemäße Zusammensetzung kann der Wasseranteil im Bereich von 40 bis 95 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 50 bis 90 Gew.-%, ganz bevorzugt im Bereich von 60 bis 80 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Im Fall einer W/O Zusammensetzung liegt der Wasseranteil im Bereich von 0 bis 60 Gew.-In the case of an O / W composition as the composition of the invention, the water content in the range of 40 to 95 wt .-%, preferably in the range of 50 to 90 wt .-%, most preferably in the range of 60 to 80 wt .-% based on the total weight of the composition. In the case of a W / O composition, the water content is in the range from 0 to 60% by weight.
%, bevorzugt im Bereich von 10 bis 50 Gew.-%, ganz bevorzugt im Bereich von 30 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. %, preferably in the range of 10 to 50 wt .-%, most preferably in the range of 30 to 50 wt .-% based on the total weight of the composition.
Die Zusammensetzung kann ferner mit einem Treibgase aufgeschäumt werden. Die oben geschriebenen Emulsionen können durch O/W-, W/O oder W/Si-Emulgator, Verdicker (wie beispielweise Hydrodispersion) oder Feststoffe (wie beispielweise Pickeringemulsion) stabilisiert sein. Die Zusammensetzung kann einen oder mehrere Emulgatoren bzw. oberflächenaktive Mittel enthalten. The composition may further be foamed with a propellant gas. The emulsions described above may be stabilized by O / W, W / O or W / Si emulsifier, thickener (such as hydrodispersion) or solids (such as Pickering emulsion). The composition may contain one or more emulsifiers or surfactants.
So enthalten insbesondere Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W) bevorzugt mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert > 7 und gegebenenfalls einen Coemulgator. Vorteilhaft werden die folgenden nichtionischen Emulgatoren eingesetzt : Thus, in particular oil-in-water emulsions (O / W) preferably contain at least one emulsifier with an HLB value> 7 and optionally a co-emulsifier. Advantageously, the following nonionic emulsifiers are used:
• a) Partialfettsäureester und Fettsäureester mehrwertiger Alkohole und deren ethoxylierte• a) partial fatty acid esters and fatty acid esters of polyhydric alcohols and their ethoxylated
Derivate (z. B. Glycerylmonostearat, Sorbitanstearat, Glyceryl-Stearyl-Citrat, Sucrose- Stearat) Derivatives (eg glyceryl monostearate, sorbitan stearate, glyceryl stearyl citrate, sucrose stearate)
• b) ethoxylierte Fettalkohole und Fettsäuren.  B) ethoxylated fatty alcohols and fatty acids.
Besonders vorteilhafte nichtionische O/W-Emulgatoren sind ethoxylierte Fettalkohole oder Fettsäuren, bevorzugt PEG-100-Stearat, PEG-40-Stearat, Cetearefh-20, Ceteth-20, Stearefh-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12, sowie Ester aus Mono-, Oligo- oder Polysacchariden mit Fettsäuren, bevorzugt Cetearylglucosid, Methylglucosedistearat. Vorteilhafte anionische Emulgatoren sind Seifen (z. B. Natrium- oder Triethanolamin-Salze derParticularly advantageous nonionic O / W emulsifiers are ethoxylated fatty alcohols or fatty acids, preferably PEG-100 stearate, PEG-40 stearate, Cetearefh-20, Ceteth-20, Stearefh-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12 and esters of mono-, oligo- or polysaccharides with fatty acids, preferably cetearyl glucoside, methyl glucose distearate. Advantageous anionic emulsifiers are soaps (for example sodium or triethanolamine salts of
Stearin- oder Palmitinsäure) sowie Ester der Zitronensäure wie Glycerylstearatcitrat. Stearic or palmitic acid) and esters of citric acid such as glyceryl stearate citrate.
Als geeignete Coemulgatoren für die erfindungsgemässen O/W -Emulsionen können Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoff atomen, Propylenglycolester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoff atomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoff atomen, sowie Sorbitanester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoff atomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, eingesetzt werden. Besonders vorteilhafte Coemulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonooleat,Suitable coemulsifiers for the novel O / W emulsions fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated or unsaturated, more branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, and sorbitan esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, are used. Particularly advantageous coemulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monooleate,
Diglycerylmonostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol und Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2). Diglyceryl monostearate, sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, and polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2).
Es kann im Sinn der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, weitere Emulgatoren zu verwenden. So kann beispielsweise die Wasserfestigkeit der erfindungsgemässen Zubereitungen weiter erhöht werden. Geeignete Emulgatoren sind z. B. Alkylmethiconcopolyole und Alkyl- Dimethiconcopolyole, insbesondere Cetyldimethiconcopolyol, Laurylmethiconcopolyol, W/O- Emulgatoren wie Sorbitanstearat, Glycerylstearat, Glycerolstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-oleat, Polyglyceryl-3-diisostearat, PEG-7 -hydriertes Ricinusoel, Polyglyceryl-4-isostearat, Acrylat/Cio-30-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Poloxamer 101, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-4- dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Glycoldistearat und Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat. It may be advantageous in the sense of the present invention to use further emulsifiers. Thus, for example, the water resistance of the preparations according to the invention can be further increased. Suitable emulsifiers are z. B. Alkylmethiconcopolyole and alkyl dimethicone copolyols, especially Cetyldimethiconcopolyol, Laurylmethiconcopolyol, W / O emulsifiers such as sorbitane stearate, glyceryl stearate, glycerol stearate, sorbitan oleate, lecithin, Glyceryl isostearate, polyglyceryl-3-oleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-7 hydrogenated ricinus oil, polyglyceryl-4-isostearate, acrylate / Cio-30-alkyl acrylate crosspolymer, sorbitan isostearate, poloxamer 101, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl 3-diisostearate, polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearate, PEG-30-dipolyhydroxystearate, diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearate, glycol distearate and polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearate.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Haarkosmetischen Zusammensetzung ist die Zusammensetzung zur Behandlung von Haaren, insbesondere zur Strukturerhaltung von Farb- und/oder Formveränderung der Haare, geeignet. Insbesondere wird bei der Behandlung der Haare mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung eine weitere haarkosmetische Anwendung vorgenommen. Die weitere haarkosmetische Anwendung kann jede Anwendung an dem Haar sein, die zu einer Färb- und/oder Formveränderung des Haares führt. Durch die Behandlung des Haares mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wird bevorzugt erreicht, dass das Haar eine höhere Strukturbeständigkeit gegenüber Wasser z.B. in Form eines Wasserstrahls z.B. beim Duschen, Baden oder Schwimmen, oder Haarpflegemitteln wie Shampoo, Haarfestiger etc. erhält, eine geringer Quellung und eine gute Haptik aufweist. Bevorzugt ist die haarkosmetische Anwendung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus In a preferred embodiment of the hair cosmetic composition, the composition is suitable for the treatment of hair, in particular for maintaining the structure of color and / or shape change of the hair. In particular, in the treatment of the hair with the hair cosmetic composition, a further hair cosmetic application is made. The further hair cosmetic application may be any application to the hair which results in a change in the color and / or shape of the hair. By treating the hair with the composition of the invention it is preferably achieved that the hair has a higher structural stability to water, e.g. in the form of a jet of water e.g. when showering, bathing or swimming, or hair care products such as shampoo, hair fixatives, etc. receives, has a low swelling and a good feel. Preferably, the hair cosmetic application is selected from the group consisting of
(A) einem Färben mindestens eines Teils der Haare, (A) dyeing at least a part of the hair,
(B) einer Dauerwellenbehandlung der Haare,  (B) a permanent wave treatment of the hair,
(C) einer Behandlung mit einem Lockenstab,  (C) a treatment with a curling iron,
(D) einem Glätten der Haare,  (D) straightening the hair,
(E) einer dauerhaften Glättung der Haare,  (E) a permanent smoothing of the hair,
(F) einem Frisieren der Haare,  (F) a hairdressing of the hair,
(G) eine Haarverlängerung,  (G) a hair extension,
(H) einer Haarverkürzung,  (H) a hair shortening,
(I) einer Kombination aus mindestens zwei Anwendungen ausgewählt aus (A) bis (H).  (I) a combination of at least two applications selected from (A) to (H).
Die Behandlung von Haaren mit der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung findet bevorzugt unter Anwendung von erhöhter Temperatur statt. Die Anwendung von erhöhter Temperatur kann sowohl die zu behandelnden Haare als auch die zu verwendende Haarkosmetische Zusammensetzung oder beides betreffen. Bevorzugt findet die Anwendung von erhöhter Temperatur ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Erwärmung der Haarkosmetischen Zusammensetzung vor Anwendung auf dem Haar, Erwärmung der Haare vor Behandlung mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung, Erwärmung der Haare nach Behandlung mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung, Erwärmung der Haare während der Behandlung mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung oder einer Kombination aus mindestens zwei hieraus statt. Bevorzugt findet die Anwendung von erhöhter Temperatur durch Erwärmen der Haarkosmetischen Zusammensetzung vor Behandlung der Haare mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung statt. Die Anwendung von erhöhter Temperatur findet wahlweise vor, während und/oder nach der Behandlung von Haaren mit der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung statt. Bevorzugt wird das zu behandelnde Haar bei der Anwendung von erhöhter Temperatur mit einem Mittel in Kontakt gebracht, das eine Temperatur in einem Bereich von 30 bis 250 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 40 bis 230 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 200 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 60 bis 180 °C aufweist. Bevorzugt findet das Erwärmen der Haarkosmetischen Zusammensetzung vor Behandlung der Haare damit statt, bevorzugt in einem Bereich von 40 bis 120 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 110 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 60 bis 100 °C statt. Bevorzugt wird die erhöhte Temperatur dem Haar über erwärmte Luft oder eine erwärmte Oberfläche zugeführt. Die Erhöhung der Temperatur wird bevorzugt durch ein Mittel erreicht ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Föhn, einem Glätteisen, einem Lockeneisen, einer Trockenhaube, einem Lockenstab oder einer Kombination aus mindestens zwei hiervon. Die angegebenen Temperaturbereiche für die erhöhte Temperatur ist dabei bevorzugt die Temperatur des Mittels unmittelbar bevor es mit dem Haar in Kontakt gebracht wird. The treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention preferably takes place using elevated temperature. The application of elevated temperature may concern both the hair to be treated and the hair cosmetic composition to be used, or both. Preferably, the use of elevated temperature selected from the group consisting of heating the hair cosmetic composition before application on the hair, heating the hair before treatment with the hair cosmetic composition, heating of the hair after treatment with the hair cosmetic composition, heating of the hair during the treatment with the hair cosmetic composition or a combination of at least two of these take place. Preferably finds the Application of elevated temperature by heating the hair cosmetic composition before treating the hair with the hair cosmetic composition instead. The application of elevated temperature optionally takes place before, during and / or after the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention. Preferably, the hair to be treated, upon application of elevated temperature, is contacted with a composition having a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C, or preferably in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C. Preference is given to heating the hair cosmetic composition before treatment of the hair with it, preferably in a range of 40 to 120 ° C, or preferably in a range of 50 to 110 ° C, or preferably in a range of 60 to 100 ° C instead. Preferably, the elevated temperature is supplied to the hair via heated air or a heated surface. The elevation of the temperature is preferably achieved by an agent selected from the group consisting of a hair dryer, a straightener, a curling iron, a drying hood, a curling iron, or a combination of at least two thereof. The specified temperature ranges for the elevated temperature is preferably the temperature of the agent immediately before it is brought into contact with the hair.
Die Dauer der Anwendung von erhöhter Temperatur liegt bevorzugt in einem Bereich von 1 Minute bis 3 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 5 Minuten bis 2 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 10 Minuten bis 1 Stunde, oder bevorzugt in einem Bereich von 20 Minuten bis 50 Minuten. The duration of the application of elevated temperature is preferably in a range of 1 minute to 3 hours, or preferably in a range of 5 minutes to 2 hours, or preferably in a range of 10 minutes to 1 hour, or preferably in a range of 20 Minutes to 50 minutes.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft eine Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Carbodiimid der Formel (I), Another object of the invention relates to a use of a composition comprising at least one carbodiimide of the formula (I),
R4 - [ R1 - N=C=N]„ - R5 (I) R 4 - [R 1 - N = C = N] "- R 5 (I)
wobei in which
n für eine ganze Zahl von 3 bis 100, bevorzugt von 3 bis 50, oder bevorzugt von 3 bis 20, oder bevorzugt von 3 bis 20 steht, n is an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 20,
R1, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo- aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100 C- Atomen, bevorzugt 1 bis 50, oder bevorzugt 1 bis 20 steht, R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 C atoms, preferably 1 to 50, or preferably 1 to 20,
zur Fixierung von Strukturen auf Haar. for fixing structures on hair.
Alle Ausführungen zu der Verbindung enthaltend mindestens ein Carbodiimid, auch Polycarbodiimid genannt, die im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung beinhaltend die Verbindung enthaltend mindestens ein Carbodiimid ausgeführt wurden sind bevorzugt entsprechend auf die Verwendung zur Fixierung von Strukturen auf Haar anzuwenden. Unter dem Begriff Fixierung von Strukturen auf dem Haar ist sowohl die Fixierung von künstlichen Strukturen als auch von körpereigenen Strukturen zu verstehen. Beispiele für künstliche Strukturen sind nicht körpereigene oder künstliche Haare, oder sonstige künstliche Elemente, die auf dem Haar aufgebracht werden können. Beispiele für körpereigene Strukturen sindAll statements on the compound containing at least one carbodiimide, also called polycarbodiimide, which in connection with the cosmetic composition according to the invention comprising the compound containing at least one carbodiimide executed have been preferably applied according to the use for fixing structures on hair. The term fixation of structures on the hair is to be understood as the fixation of artificial structures as well as of the body's own structures. Examples of artificial structures are not the body's own or artificial hair, or other artificial elements that can be applied to the hair. Examples of endogenous structures are
Strukturen, die bereits am Körper des Benutzers vorhanden sind, aber in ihrer Form, Lage oder Ausgestaltung verändert wurden und so fixiert werden sollen, beispielsweise Haarsträhnen oder Teile einer Haarsträhne. Dabei soll unter Fixieren vor allem verstanden werden, dass die gewünschte Form fixiert also über einen längeren Zeitraum erhalten bleiben soll. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung findet bevorzugt unter Anwendung von erhöhter Temperatur statt. Die Anwendung von erhöhter Temperatur findet wahlweise vor, während und/oder nach der Behandlung von Haaren mit der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung statt. Bevorzugt wird das zu behandelnde Haar bzw. die Haarkosmetische Zusammensetzung vor, bei und/oder nach der Anwendung der Haarkosmetischen Zusammensetzung auf eine Temperatur in einem Bereich von 30 bis 250 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 40 bis 230 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 200 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 60 bis 180 °C gebracht. Bevorzugt findet das Erwärmen der Haarkosmetischen Zusammensetzung vor Behandlung der Haare mit dieser in einem Bereich von 40 bis 120 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 110 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 60 bis 100 °C statt. Die Dauer der Anwendung von erhöhter Temperatur liegt bevorzugt in einem Bereich von 1 Sekunde bis 3 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 5 Sekunden bis 2 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 10 Sekunden bis 1 Stunde, oder bevorzugt in einem Bereich von 20 Sekunden bis 10 Minuten. Structures that are already present on the body of the user, but have been changed in their shape, position or design and should be fixed so, for example, hair strands or parts of a strand of hair. It should be understood by fixing above all that the desired shape so fixed over a longer period should be preserved. The use of the hair cosmetic composition according to the invention preferably takes place using elevated temperature. The application of elevated temperature optionally takes place before, during and / or after the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention. Preferably, the hair or the hair cosmetic composition to be treated before, at and / or after the application of the hair cosmetic composition to a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C, or preferred in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C brought. Preference is given to heating the hair cosmetic composition before treatment of the hair with this in a range of 40 to 120 ° C, or preferably in a range of 50 to 110 ° C, or preferably in a range of 60 to 100 ° C instead. The duration of the application of elevated temperature is preferably in a range of 1 second to 3 hours, or preferably in a range of 5 seconds to 2 hours, or preferably in a range of 10 seconds to 1 hour, or preferably in a range of 20 Seconds to 10 minutes.
Ein weiterer Gegenstand betrifft ein kosmetisches Verfahren zum Erzeugen eines dekorativen Effekts auf Haaren, mindestens mit den Schritten:  Another object relates to a cosmetic method for producing a decorative effect on hair, at least with the steps:
0) ggf. Färben oder Formen des Haare;  0) optionally coloring or shaping the hair;
1) Auftragen einer Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Carbodiimid der Formel (I),  1) applying a composition comprising at least one carbodiimide of the formula (I),
R4 - [ R1 - N=C=N]„ - R5 (I) wobei R 4 - [R 1 - N = C = N] "- R 5 (I) where
n für eine ganze Zahl von 3 bis 100, bevorzugt von 3 bis 50, oder bevorzugt von 3 bis 20, oder bevorzugt von 3 bis 20 steht,  n is an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 50, or preferably from 3 to 20, or preferably from 3 to 20,
R1, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo-aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100 C-Atomen, bevorzugt 1 bis 50, oder bevorzugt 1 bis 20 steht, auf das Haar. R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 C atoms, preferably 1 to 50, or preferably 1 to 20, on the hair.
Alle Ausführungen zu der Verbindung enthaltend mindestens ein Carbodiimid, auch Polycarbodiimid genannt, die im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung beinhaltend die Verbindung enthaltend mindestens ein Carbodiimid ausgeführt wurden sind bevorzugt entsprechend auf das Verfahren zur Anwendung dieser Zusammensetzung auf Haar anzuwenden.  All statements on the compound containing at least one carbodiimide, also called polycarbodiimide, which have been carried out in connection with the cosmetic composition according to the invention comprising the compound containing at least one carbodiimide are preferably applied according to the method for applying this composition to hair.
Wie bereits zuvor erwähnt wird unter dekorativem Effekt bereits die Erhaltung von Strukturen der behandelten Haare verstanden. Durch das Verfahren kann bevorzugt auch eine Verstärkung der Strukturen durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung ohne weitere Zusatzstoffe wie Pigmente oder Farbstoffe erreicht werden.  As already mentioned before, the preservation of structures of the treated hair is already understood as a decorative effect. By the method, it is also preferable to achieve an enhancement of the structures by the composition according to the invention without further additives, such as pigments or dyes.
Weiterhin ist es bevorzugt, dass durch das Verfahren eine Fixierung von Strukturen auf dem Haar erreicht wird. Unter dem Begriff Fixierung von Strukturen auf dem Haar ist sowohl die Fixierung von künstlichen Strukturen als auch von körpereigenen Strukturen zu verstehen. Beispiele für künstliche Strukturen sind nicht körpereigene oder künstliche Haare, oder sonstige künstliche Elemente, die auf dem Haar aufgebracht werden können. Beispiele für körpereigene Strukturen sind Furthermore, it is preferred that a fixation of structures on the hair is achieved by the method. The term fixation of structures on the hair is to be understood as the fixation of artificial structures as well as of the body's own structures. Examples of artificial structures are not the body's own or artificial hair, or other artificial elements that can be applied to the hair. Examples of endogenous structures are
Strukturen, die bereits am Körper des Benutzers vorhanden sind, aber in ihrer Form, Lage oder Ausgestaltung verändert wurden und so fixiert werden sollen, wie Haarsträhnen oder Teile von Haarsträhnen. Dabei soll unter Fixieren vor allem verstanden werden, dass die gewünscht Form fixiert also über einen längeren Zeitraum erhalten werden soll. Structures that are already present on the body of the user, but have been changed in their shape, position or design and are to be fixed, such as strands of hair or parts of strands of hair. It should be understood by fixing above all that the desired shape so fixed over a longer period to be obtained.
Das Färben kann jede optische Veränderung der Haare sein, die der Fachmann hierfür kennt. Das Färben ist bevorzugt ein Färben der Haare mittels entsprechender Haarfärbe- oder Haartönungsmittel. Hierfür können sämtliche kommerzielle Produkte Verwendung finden. Dyeing can be any optical change of the hair known to those skilled in the art. The dyeing is preferably a dyeing of the hair by means of appropriate hair dyeing or hair coloring. For this purpose, all commercial products can be used.
Das Formen des Haares kann jedes Formen sein, dass der Fachmann hierfür auswählen würde. Bevorzugt ist das Formen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Locken, einem Glätten, einem Föhnen, einem Kämmen, einem Bürsten, einem Flechten oder einer Kombination aus mindestens zwei hiervon. Bevorzugt ist das Formen ein Glätten oder ein Locken des Haares. Unter Locken des Haares ist bevorzugt das Ausführen einer Dauerwelle, wie sie überlicherweise beim Frisör durchgeführt wird zu verstehen. Das Glätten kann bevorzugt mit handelsüblichen Glätteisen geschehen und führt selbst bei sehr krausem Haar zum vollständigen Glätten der Haare.  The shaping of the hair can be any shapes that the skilled person would select for it. Preferably, molding is selected from the group consisting of curling, smoothing, blow-drying, combing, brushing, braiding, or a combination of at least two thereof. Preferably, the shaping is a smoothing or curling of the hair. With curls of the hair, it is preferable to understand how to perform a perm, as is commonly done in the hairdresser. Smoothing can preferably be done with commercially available flat irons and leads even with very frizzy hair to complete smoothing of the hair.
Das Auftragen der Zusammensetzung erfolgt bevorzugt in einer Menge, wie sie üblicherweise für Haarstylingmittel verwendet wird. Bevorzugt wird beim Auftragen eine Menge an kosmetischer Zusammensetzung in einem Bereich von 1 bis 10 ml, bevorzugt in einem Bereich von 2 bis 5 ml verwendet. Nach dem Auftragen findet ggf. eine Einwirkzeit statt. Die Einwirkzeit beträgt bevorzugt wenige Sekunden bis mehrere Stunden, oder bevorzugt 1 Minute bis 2 Stunden, oder bevorzugt 5 Minuten bis 1 Stunde, oder bevorzugt 10 bis 30 Minuten. The application of the composition is preferably carried out in an amount such as is commonly used for hair styling. When applied, an amount of cosmetic composition in a range of 1 to 10 ml, preferably in a range of 2 to 5 ml, is preferably used. After application, if necessary, an exposure takes place. The exposure time is preferably a few seconds to several hours, or preferably 1 minute to 2 hours, or preferably 5 minutes to 1 hour, or preferably 10 to 30 minutes.
Gemeinsam mit der kosmetischen Zusammensetzung kann ein Filmbildner verwendet werden. Dieser kann sich entweder bereits in der kosmetischen Zusammensetzung befinden oder als weitere A film former can be used together with the cosmetic composition. This may be either already in the cosmetic composition or as another
Zusammensetzung auf dem Haar aufgetragen werden. Das Auftragen der weiteren Zusammensetzung kann alternativ vor, gleichzeitig oder nach dem Auftragen der kosmetischen Zusammensetzung erfolgen. Composition applied to the hair. The application of the further composition may alternatively be carried out before, simultaneously or after the application of the cosmetic composition.
In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens zum Erzeugen eines dekorativen Effekts auf Haar verbleibt die kosmetischen Zusammensetzung zumindest teilweise darauf, insbesondere auf den aufgetragenen Bereichen des Haares. Insbesondere ist es bevorzugt, dass der dekorative Effekt auch nach mehrmaligem Waschen der Haare erhalten bleibt.  In a preferred embodiment of the method for producing a decorative effect on hair, the cosmetic composition remains at least partially thereon, in particular on the applied areas of the hair. In particular, it is preferred that the decorative effect is maintained even after repeated washing of the hair.
In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens zum Erzeugen eines dekorativen Effekts auf Haar wird in einem weiteren Schritt 2) eine weitere Zusammensetzung auf das Haar aufgebracht, die mindestens einen Filmbildner beinhaltet.  In a preferred embodiment of the method for producing a decorative effect on hair, in a further step 2) a further composition which comprises at least one film former is applied to the hair.
Bevorzugt ist der Filmbildner ein Filmbildner wie für die Haarkosmetische Zusammensetzung oben erwähnt. Weiterhin bevorzugt ist der Filmbildner in Schritt 2) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Polyacrylat, einem Polyacrylamid, einem Polyurethan, einem Polyharnstoff, einem Polysiloxan oder einer Mischung aus mindestens zwei hiervon. Bevorzugt ist der Filmbildner in Schritt 2) ein Polyurethan oder ein Polyacrylat. Bevorzugt beinhaltet die weitere Zusammensetzung den Filmbildner in einem Menge in einem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-%, oder bevorzugt in einem Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der weiteren Zusammensetzung. Wie bereits oben erwähnt, kann das Auftragen der weiteren Zusammensetzung vor, gleichzeitig oder nach dem Auftragen der kosmetischen Zusammensetzung erfolgen. Bevorzugt erfolgt das Auftragen der weiteren Zusammensetzung in Schritt 2) vor der Aufbringen der kosmetischen Zusammensetzung in Schritt 1).  Preferably, the film former is a film former as mentioned above for the hair cosmetic composition. Further preferred is the film former in step 2) selected from the group consisting of a polyacrylate, a polyacrylamide, a polyurethane, a polyurea, a polysiloxane or a mixture of at least two thereof. Preferably, the film former in step 2) is a polyurethane or a polyacrylate. Preferably, the further composition includes the film former in an amount in a range of 0.1 to 30 wt .-%, or preferably in a range of 0.5 to 15 wt .-%, or preferably in a range of 1 to 10 wt .-%, based on the total mass of the further composition. As already mentioned above, the application of the further composition can take place before, simultaneously or after the application of the cosmetic composition. Preferably, the application of the further composition in step 2) takes place before the application of the cosmetic composition in step 1).
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens findet vor, während und/oder nach den Schritten 1) oder 2) eine Erwärmung des Haares und/oder der Haarkosmetischen Zusammensetzung statt. Das Erwärmen findet bevorzugt vor und/oder während der Behandlung von Haaren mit der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung in den Schritten 1) oder 2) statt. Bevorzugte Temperaturen zur Erwärmung der Haare oder der Haarkosmetischen Zusammensetzung wurden bereit für die Verwendung der erfindungsgemäßen Haarkosmetischen Zusammensetzung genannt. Bevorzugt wird das zu behandelnde Haar und/oder die Haarkosmetische Zusammensetzung vor und/oder während der Schritte 1) und/oder 2) auf eine Temperatur in einem Bereich von 30 bis 250 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 40 bis 230 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 50 bis 200 °C, oder bevorzugt in einem Bereich von 60 bis 180 °C gebracht. Die Dauer des Erwärmens liegt bevorzugt in einem Bereich von 1 Minute bis 3 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 5 Sekunden bis 2 Stunden, oder bevorzugt in einem Bereich von 10 Sekunden bis 1 Stunde, oder bevorzugt in einem Bereich von 20 Sekunden bis 10 Minuten. In a preferred embodiment of the method according to the invention, heating of the hair and / or the hair cosmetic composition takes place before, during and / or after the steps 1) or 2). The heating preferably takes place before and / or during the treatment of hair with the hair cosmetic composition according to the invention in steps 1) or 2). Preferred temperatures for heating the hair or the hair cosmetic composition have been mentioned for the use of the hair cosmetic composition according to the invention. Preferably, the hair and / or hair cosmetic composition to be treated before and / or during steps 1) and / or 2) is at a temperature in a range of 30 to 250 ° C, or preferably in a range of 40 to 230 ° C , or preferably in a range of 50 to 200 ° C, or preferably in a range of 60 to 180 ° C brought. The duration of heating is preferably in a range of 1 minute to 3 hours, or preferably in a range of 5 seconds to 2 hours, or preferably in a range of 10 seconds to 1 hour, or preferably in a range of 20 seconds to 10 minutes.
In einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens zum Erzeugen eines dekorativen Effektes auf Haar beinhaltet weiterhin mindestens einen der folgenden Schritte:  In a preferred embodiment of the method for producing a decorative effect on hair further includes at least one of the following steps:
(a) Erwärmen der Haarkosmetischen Zusammensetzung vor dem Auftragen auf das Haar; (a) heating the hair cosmetic composition prior to application to the hair;
(b) Erwärmen der Haare vor Auftragen der Haarkosmetischen Zusammensetzung; (b) heating the hair before applying the hair cosmetic composition;
(c) Erwärmen der Haare während des Auftragens der Haarkosmetischen Zusammensetzung; (c) heating the hair while applying the hair cosmetic composition;
(d) Erwärmen der Haare nach Auftragen der Haarkosmetischen Zusammensetzung zusammen mit der Haarkosmetischen Zusammensetzung; (d) heating the hair after applying the hair cosmetic composition together with the hair cosmetic composition;
(e) Kombination mindestens zwei der Schritte (a) bis (d).  (e) combining at least two of steps (a) through (d).
Die vorliegende Erfindung wird an Hand von Beispielen erläutert, wobei sie nicht als einschränkend zu verstehen sind. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen bezogen. The present invention will be illustrated by way of examples, which are not to be construed as limiting. All amounts, proportions and percentages are, unless stated otherwise, based on the weight and the total amount or on the total weight of the compositions.
Beispiele: Examples:
Sofern nicht abweichend vermerkt, beziehen sich alle analytischen Messungen auf Messungen bei Temperaturen von 23 °C. Unless otherwise noted, all analytical measurements refer to measurements taken at temperatures of 23 ° C.
Die Bestimmung des pH-Wertes erfolgte mittels einer Elektrode (Gerät Mettler Toledo Seven Excellence). The pH was determined by means of an electrode (Mettler Toledo Seven Excellence instrument).
Das Kämmen fand immer mittels eines Ultron Carbon Line Kamms mit einer Länge von 22,2 cm mit der Seite des Kamms statt, die den breiten Abstand der Kammzinken aufweist. Wobei 3 mal hintereinander durch das Haar gekämmt wurde. The combing always took place using an Ultron Carbon Line comb with a length of 22.2 cm with the side of the comb, which has the wide distance of the comb teeth. Whereby 3 times in a row was combed through the hair.
Das Abstreifen der Haare nach Applikation von Zusammensetzungen fand mit Hilfe der Finger statt, in dem alle 5 Finger von oben 3 mal durch die Haarsträhne geführt wurde. The stripping of the hair after application of compositions took place with the help of the fingers, in which all 5 fingers were passed from above 3 times through the hair strand.
I) Versuchsergebnisse zu Wasser- und Waschbeständigkeit von Frisuren I) Test results on water and washing resistance of hairstyles
Vorbereitung bzw. Formen oder Strukturieren von Haarsträhnen (Schritt 0)): Preparation or shaping or structuring of hair strands (step 0)):
Für alle Tests zur Wasserbeständigkeit bzw. zur Waschbeständigkeit, wie in Tabelle 1 zusammengefasst, wurden Euro-Haarsträhnen gewellt (18 cm totale Länge, 8 cm Breite, 1,0 g +/- 0,2 g Gewicht) benutzt. Vor den Tests wurden die Haarsträhnen 1 Minute mit 0,3 g eines kommerziellen Silikonfreien Shampoo (der Firma Syoss „Volume Lift Shampoo") bei 38°C gewaschen. Die Haarsträhnen wurden anschließend 1 Minute bei 38°C ausgespült und mit einem herkömmlichen Kamm (breite Seite) durchgekämmt. Anschließend wurden die Haarsträhnen mit Hilfe eines Föhns 1 Minute bei ca.75°C getrocknet. For all waterfastness or washfastness tests, as summarized in Table 1, euro hair strands were waved (18 cm total length, 8 cm width, 1.0 g +/- 0.2 g weight). Prior to testing, the hair tresses were washed for 1 minute with 0.3 g of a commercial silicone-free shampoo (Syoss "Volume Lift Shampoo") at 38 ° C. The hair tresses were then rinsed for 1 minute at 38 ° C. and rinsed with a conventional comb ( The hair strands were then dried for 1 minute at about 75 ° C. with the aid of a hair dryer.
Für jedes der unten, sowie in Tabelle 1, aufgeführten Beispiele wurden 3 Haarsträhnen unabhängig voneinander auf die gleiche Weise behandelt. Die in Tabelle 1 aufgeführten Ergebnisse stellen die Durchschnittswerte dieser 3-fach Bestimmung dar. For each of the examples listed below, as well as in Table 1, 3 strands of hair were treated independently in the same manner. The results listed in Table 1 represent the average values of this 3-fold determination.
Verwendete Substanzen Used substances
Die getesteten Substanzen werden mit folgenden Abkürzungen genannt: The tested substances are named with the following abbreviations:
Produkt A: Zusammensetzung, die gemäß der Vorschrift und den Ausgangmaterialien wie in Product A: Composition according to the instructions and starting materials as in
Beispiel 2 aus der EP 2 371 873 AI beschrieben, hergestellt wurde und in unterschiedlichen Konzentrationen eingesetzt wurde (Gew.-% werden in den jeweiligen Beispielen angegeben, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Produkt A, der Rest zu 100 Gew.-% wird jeweils mit Wasser aufgefüllt); Example 2 from EP 2 371 873 AI, was prepared and was used in different concentrations (wt .-% are in the respective Examples given, in each case based on the total weight of the product A, the remainder to 100 wt .-% is filled in each case with water);
Produkt B: ESO: polyurethane-48, 2 Gew.-%;  Product B: ESO: polyurethane-48, 2% by weight;
Produkt C: Amphomer (ESO: Ocylacrylamide/Acrylates/Butyllaminoethyl Methacrylate Copoly- mer), 100 % mit AMP (Amino Methylpropanol) auf pH 9,6 eingestellt, 2 Gew.-%.  Product C: Amphomer (ESO: ocylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer), adjusted to pH 9.6 100% with AMP (amino methylpropanol), 2% by weight.
Schritt 1) Step 1)
Vergleichsbeispiel 1-1:  Comparative Example 1-1:
Nach der Vorbereitung, wie in Schritt 0) beschrieben, wurden die Haarsträhnen erneut mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet. Dann wurden die Haarsträhnen 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem handelsüblichen Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % rel.- Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet.  After preparation, as described in step 0), the hair strands were dried again with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then the strands of hair were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a commercially available flat iron and then completely dried at 56% relative humidity at 23 ° C for 12 hours.
Beispiel 1-2: Behandlung mit Produkt A Example 1-2: Treatment with product A
Es wurden 3 Haarsträhnen parallel gleich behandelt. Nach der Vorbereitung der Haarsträhnen, wie in3 hair strands were treated in parallel the same way. After the preparation of strands of hair, as in
Schritt 0) beschrieben, wurde jeweils lg Produkt A, das 2 Gew.-% der erfindungsgemäße Polycarbodiimid, bezogen auf die Gesamtmenge des Produkt A enthält, auf die jeweilige Haarsträhne aufgetragen. Jede der drei Haarsträhnen wurde kurz abgestreift, um das Produkt A auf der Länge der jeweiligen Haarsträhne zu verteilen. Die Haarsträhnen wurden gekämmt und mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet. Danach wurden sie 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet. Step 0), in each case 1 g of product A, which contains 2% by weight of the polycarbodiimide according to the invention, based on the total amount of product A, was applied to the respective hair strand. Each of the three strands of hair was stripped briefly to distribute the product A along the length of the respective strand of hair. The hair strands were combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then they were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours.
Beispiel 1-3: Behandlung mit Produkt A und anschließend mit Produkt B oder C Example 1-3: Treatment with product A and then with product B or C.
Es wurden 3 Haarsträhnen parallel gleich behandelt. Nach der Vorbereitung der Haarsträhnen wie in3 hair strands were treated in parallel the same way. After the preparation of the hair strands as in
Schritt 0) beschrieben, wurde jeweils 0,5 g Produkt A auf jede der drei Haarsträhnen aufgetragen. Jede der drei Haarsträhnen wurde kurz abgestreift, um das Produkt A auf der Länge der Haarsträhne zu verteilen, gekämmt und mit dem Föhn 1 Minute bei 75°C getrocknet. Step 0), 0.5g of Product A was applied to each of the three strands of hair. Each of the three strands of hair was briefly stripped to distribute the product A along the length of the hair strand, combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 1 minute.
Anschließend wurde auf jede der drei Haarsträhnen 0,5 g von Produkt B oder Produkt C auf die jeweilige Haarsträhne aufgetragen. Die Haarsträhnen wurden kurz abgestreift, gekämmt und mit dem Föhn 3 Minute bei 75°C getrocknet. Anschließend wurden die Haarsträhnen 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet. Then, on each of the three strands of hair, 0.5 g of Product B or Product C was applied to the respective strand of hair. The strands of hair were briefly stripped, combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Subsequently, the hair strands were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours.
Beispiel 1-4: Behandlung mit Produkt Produkt B oder C und Produkt A Example 1-4: Treatment with Product Product B or C and Product A
Drei gleiche Haarsträhnen wurden wie im Beispiel 3 beschrieben bearbeitet, mit dem Unterschied, dass die Reihenfolge des Aufbringens der Produkte A und der Produkte B oder C umgekehrt wird, also das jeweilige Produkt B oder C zuerst auf die Haarsträhnen appliziert wird, und danach das Produkt A. Beispiel 1-5: Behandlung mit einer Mischung aus Produkt A und Produkt B oder C Three identical strands of hair were processed as described in Example 3, with the difference that the order of application of the products A and the products B or C is reversed, ie the respective product B or C is applied first to the hair strands, and then the product A. Example 1-5: Treatment with a mixture of product A and product B or C.
Drei gleiche Haarsträhnen wurden nach der Vorbereitung, wie in Schritt 0) beschrieben, werden 0,5 g Produkt A und 0,5 g Produkt B oder Produkt C auf die Haarsträhne aufgetragen. Die Haarsträhnen werden kurz abgestreift, gekämmt und mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet. Danach werden sie 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend mehrere Stunden bei 56% Luftfeuchtigkeit bei Raum Temperatur vollständig getrocknet.  Three equal strands of hair were prepared after preparation as described in step 0), 0.5 g of product A and 0.5 g of product B or product C are applied to the hair tress. The strands of hair are briefly stripped, combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. Then they are smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried for several hours at 56% humidity at room temperature.
Prüfung der Wasserbeständigkeit Testing the water resistance
Jede der in den Beispielen I-l bis 1-5 behandelten Haarsträhnen wurden einzeln für 30 Sekunden vollständig in ein auf 38°C beheiztes Wasserbad mit 2 Liter Inhalt getaucht, für 10 Sekunden abtropfen gelassen und bei Raum Temperatur an Luft vollständig für 24 h trocknen lassen. Die Breite der Strähne wurde anschließend mit einem Lineal (1 Millimeterskala) vermessen.  Each of the hair tresses treated in Examples I-1 to 1-5 were individually dipped for 30 seconds completely in a 2 liter water bath heated at 38 ° C, allowed to drain for 10 seconds and allowed to dry completely at room temperature in air for 24 hours. The width of the strand was then measured with a ruler (1 mm scale).
Prüfung der Waschbeständigkeit: Washing resistance test:
Die Haarsträhnen aus Schritt 1) wurden 1 Minute mit 0,3 g des kommerziell erhältlichen, Silikonfreien Shampoo (Syoss Volume Lift Shampoo) bei 38°C gewaschen. Die Haarsträhnen wurden anschließend 1 Minute in ein auf 38°C beheiztes Wasserbad für 30 Sekunden ausgespült und mit einem Kamm (breite Seite) durchgekämmt. Anschließend wurden die Haarsträhnen bei Raumtemperatur für 24 h getrocknet. Die Breite der Strähne wurde anschließend mit einem Lineal (1 Millimeterskala) vermessen.  The hair strands from step 1) were washed for 1 minute with 0.3 g of the commercially available silicone-free shampoo (Syoss Volume Lift Shampoo) at 38 ° C. The hair strands were then rinsed for 1 minute in a water bath heated to 38 ° C for 30 seconds and combed through with a comb (wide side). Subsequently, the hair strands were dried at room temperature for 24 h. The width of the strand was then measured with a ruler (1 mm scale).
Ergebnisse: Results:
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 zusammengefasst.  The results are summarized in Table 1.
Beispiel I-l : Behandlung ohne Produkt (Vergleichsbeispiel) Example I-1: Treatment without product (comparative example)
Beispiel 1-2-1 : Behandlung mit Produkt A (erfindungsgemäß) Example 1-2-1: Treatment with product A (according to the invention)
Beispiel 1-3-1 : Behandlung mit Produkt A und Produkt B (erfindungsgemäß) Beispiel 1-3-2 : Behandlung mit Produkt A und Produkt C (erfindungsgemäß) Example 1-3-1: Treatment with product A and product B (according to the invention) Example 1-3-2: Treatment with product A and product C (according to the invention)
Beispiel 1-4-1 : Behandlung mit Produkt B und Produkt A (erfindungsgemäß)  Example 1-4-1: Treatment with product B and product A (according to the invention)
Beispiel 1-4-2 : Behandlung mit Produkt C und Produkt A (erfindungsgemäß)  Example 1-4-2: Treatment with product C and product A (according to the invention)
Beispiel 1-5-1 : Behandlung mit einer Mischung aus Produkt A und Produkt B (erfindungsgemäß) Beispiel 1-5-2 : Behandlung mit einer Mischung aus Produkt A und Produkt C (erfindungsgemäß)  Example 1-5-1: Treatment with a mixture of product A and product B (according to the invention) Example 1-5-2: Treatment with a mixture of product A and product C (according to the invention)
Tabelle 1 : getestete Zusammensetzungen  Table 1: tested compositions
Wie in Tabelle 1 zu erkennen ist, hat die Behandlung von Haarsträhnen durch das Produkt A (Beispiel 1-2-1), das eine erfindungsgemäße Polycarbodiimidzusammensetzung darstellt, einen strukturerhaltenden Effekt auf die behandelten Haarsträhnen, da die Breite der Haare auch nach der Behandlung in Wasser sowie der Behandlung mit Shampoo zu einer geringeren Verbreiterung der Haarsträhne führte als ohne die Anwendung von Carbodiimiden oder unter Anwendung anderer nicht erfindungsgemäßer Zusammensetzungen. As can be seen in Table 1, the treatment of hair strands by the product A (Example 1-2-1), which is a polycarbodiimide composition according to the invention, has a structure-retaining effect on the treated hair strands, since the width of the hair remains unchanged after treatment Water treatment and treatment with shampoo to a smaller broadening of the hair strand resulted than without the use of carbodiimides or other non-inventive compositions.
Lediglich eine Verbreiterung um das 1,21 fache der behandelten, also geglätteten Haarsträhnen nach der Wasserbehandlung ist in Beispiel 1-2-1 zu verzeichnen. Die anschließende Waschung derOnly a broadening of 1.21 times the treated, so smoothed hair strands after water treatment is recorded in Example 1-2-1. The subsequent washing of the
Haarsträhnen mit Shampoo führte im ersten Waschschritt zu einer Verbreiterung der ursprünglichen Haarsträhne um das 2,5-fache und im zweiten Waschschritt um das 3,14-fache. Die besten Ergebnisse im Sinne einer Strukturerhaltung der geglätteten Haare wurden mit Hilfe einer Kombination des Produktes A mit dem Produkt B erreicht. Sowohl in der Kombination beider Produkte (Beispiel 1-5-1) in einem Schritt als auch in der nacheinander erfolgten Anwendung von Produkt A und dann Produkt B (Beispiel 1-3-1) konnten im Vergleich zu Kombinationen mit Produkt C und im Vergleich zu der alleinigen Anwendung mit Produkt A die besten Ergebnisse erzielt werden, wie in Tabelle 1 zu erkennen ist. Im Gegensatz hierzu verbreitern sich die nichtbehandelten Haare aus dem Vergleichsversuch 1-1, die mit keinem der Produkte A, B oder C behandelt wurden, eine Verbreiterung um das 3,5 fache erfahren und damit breiter waren als alle anderen Beispiele nach der Waschung. Eine Glättung der Haare mit einem Glätteisen führt folglich ohne strukturerhaltende Maßnahmen bereits nach einer Waschung annähernd wieder zu dem ursprünglich gelockten Haar, während die Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zumindest bei Wasserkontakt zu einem strukturerhaltenden Effekt führt. Das Waschen mit dem Shampoo ergab eine Verbreiterung des Haares zu einem größeren Wert als dem Ausgangswert vor dem Glätten. Hair tresses with shampoo led to a widening of the original strand of hair in the first washing step by 2.5 times and by 3.14 times in the second washing step. The best results in terms of structure preservation of the smoothed hair were achieved with the aid of a combination of product A with product B. Both in the combination of both products (Example 1-5-1) in one step and in the successive application of product A and then product B (Example 1-3-1) were compared to combinations with product C and in comparison for the sole use with product A, the best results are obtained, as can be seen in Table 1. In contrast, the untreated hairs from Comparative Experiment 1-1, which were treated with none of the products A, B or C, broadened 3.5 times and thus widened wider than all other examples after the wash. Smoothing of the hair with a flat iron thus leads, without structure-preserving measures, almost after a wash almost back to the originally curly hair, while the treatment with a composition according to the invention leads to a structure-preserving effect at least when in contact with water. Washing with the shampoo resulted in broadening of the hair to a value greater than the baseline before straightening.
II) Versuchs er gebnisse zu Feuchtigkeitsbeständigkeit von Frisuren Vorbereitung bzw. Formen oder Strukturieren von Haarsträhnen (Schritt 0)): II) Experimental Results on Moisture Resistance of Hairstyles Preparation or Shaping or Structuring of Hair Strands (Step 0)):
Für alle Tests zur Feuchtigkeitsbeständigkeit, wie in Tabelle 2 zusammengefasst, wurden Haarsträhnen der Firma Kerling mit der Bezeichnung„stark gebleicht, Color 10/0" mit 21 cm totaler Länge, 19 cm freiem Haar, 1,5 cm Breite der Strähne, 1,0 g +/- 0,2 g Gewicht, benutzt. Vor den Tests wurden die Haarsträhnen 1 Minute mit 0,3 g eines kommerziellen Silikonfreien Shampoo (derFor all moisture resistance tests, as summarized in Table 2, Kerling hair strands labeled "High Bleached, Color 10/0" with 21 cm total length, 19 cm free hair, 1.5 cm width of the tress, 1, 0 g +/- 0.2 g weight, used before the tests, the hair tresses were treated for 1 minute with 0.3 g of a commercial silicone-free shampoo (the
Firma Syoss„Volume Lift Shampoo") bei 38°C gewaschen. Die Haarsträhnen wurden anschließend 1 Minute bei 38°C ausgespült und mit einem herkömmlichen Kamm (breite Seite) durchgekämmt. Company Syoss "Volume Lift Shampoo") at 38 ° C. The hair strands were then rinsed for 1 minute at 38 ° C and combed through with a conventional comb (wide side).
Für jedes der unten, sowie in Tabelle 2, aufgeführten Beispiele wurden 2 Haarsträhnen unabhängig voneinander auf die gleiche Weise behandelt. Die in Tabelle 2 aufgeführten Ergebnisse stellen die Durchschnittswerte dieser 2-fach Bestimmung dar. For each of the examples listed below and in Table 2, 2 strands of hair were treated independently in the same manner. The results listed in Table 2 represent the average values of this 2-fold determination.
Schritt 1) Step 1)
Vergleichsbeispiel II-AI :  Comparative Example II-AI:
Nach der Vorbereitung, wie in Schritt 0) unter II) beschrieben, wurden die Haarsträhnen mit Hilfe eines Föhns 3 Minuten bei 75°C getrocknet. Danach wurden sie 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % rel. Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet. Diese Behandlung gemäß Schritt 0) und Schritt 1) des Shampoonierens, des Spülens, des Kämmens und des Trocknen wurde für jede Haarsträhne 10-mal wiederholt. After preparation, as described in step 0) under II), the hair strands were dried with the aid of a hair dryer at 75 ° C. for 3 minutes. Then they were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then 12 hours at 56% rel. Humidity completely dried at 23 ° C. This treatment according to step 0) and step 1) of shampooing, rinsing, combing and drying was repeated 10 times for each strand of hair.
Beispiel II-A2: Behandlung mit Carbodiimid Example II-A2: Treatment with carbodiimide
Nach der Vorbereitung der Haarsträhnen, wie in Schritt 0) unter II) beschrieben, wurde lg Produkt A (5 Gew.-% in Wasser) auf die nasse Haarsträhne aufgetragen. Die Haarsträhne wurde kurz abgestreift, um das Produkt auf der Länge des Haares möglichst gleichmäßg zu verteilen. Die Haarsträhne wurde gekämmt und mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet. Danach wurden die Haarsträhnen 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23°C vollständig getrocknet. Diese Behandlung gemäß Schritt 0) und Schritt 1) des Shampoonierens, des Spülens, des Kämmens und des Trocknen wurde für jede Haarsträhne 10-mal wiederholt. Jeweils eine der Haarsträhnen aus Vergleichsbeispiel II- AI und Beispiel II-A2 wurden mit Hilfe eines Rasterelektrotronenmikroskops (REM) (nach DIN ENISO/IEC 17025 Methode) des Typs Magellan400 der Firma FEI untersucht. Jeweils ein Haar einer Haarsträhne gemäß Vergleichsbeispiel II- AI ist in Figur 1 dargestellt und aus Beispiel II-A2 in Figur 2. Die Bilder aus den Figuren 1 und 2 wurden im Sekundärelektronenkontrast bei einer Beschleunigungsspannung von 5 kV mit jeweils zwei Vergrößerungen von 500X und 5000x erstellt. After preparation of the strands of hair as described in step 0) under II), 1 g of product A (5% by weight in water) was applied to the wet strand of hair. The hair strand was briefly stripped to distribute the product as evenly as possible along the length of the hair. The hair strand was combed and dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes. After that, the Hair strands 5 times 3 seconds at 230 ° C smoothed with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours. This treatment according to step 0) and step 1) of shampooing, rinsing, combing and drying was repeated 10 times for each strand of hair. In each case one of the hair strands from Comparative Example II-AI and Example II-A2 were examined with the aid of a scanning electron microscope (SEM) (according to DIN ENISO / IEC 17025 method) of the type Magellan400 from FEI. In each case one hair of a strand of hair according to Comparative Example II-AI is shown in Figure 1 and from Example II-A2 in Figure 2. The images of Figures 1 and 2 were in the secondary electron contrast at an accelerating voltage of 5 kV, each with two magnifications of 500X and 5000x created.
Anhand der Figur 1 ist deutlich zu erkennen, dass das Produkt A einen Film um das Haar gebildet hat. Dieser Film deckt insbesondere hydrophile Stellen (auf dem REM Bild als Verdickungen der Schicht sichtbar) von sehr beanspruchtem und geschädigtem Haar ab. Die schuppenartige Struktur des nicht behandelten Haares wird durch den Film als eine sanftere Struktur gleichmäßig überdeckt. Die Haarsträhnen, die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Form von Produkt A behandelt worden sind, zeigten deswegen auch einer deutlichen angenehmere Haptik und eine deutlich erhöhte Kämmbarkeit. Die Werte zu den haptischen Eigenschaften sind in Tabelle 2 dargestellt. Hierbei wurde eine Skala verwendet von 1 sehr rau über 2 rau, 3 glatt bis 4 sehr glatt. Im Vergleich zu den sehr rauen Haaren (1) ohne Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Produkt A, fühlten sich die Haare, die mit dem erfindungsgemäßen Produkt A behandelt wurden sehr glatt (4) an. It can be clearly seen from FIG. 1 that the product A has formed a film around the hair. This film covers in particular hydrophilic areas (visible on the SEM image as thickening of the layer) of very stressed and damaged hair. The scale-like structure of the untreated hair is evenly covered by the film as a softer structure. The hair strands which have been treated with the composition according to the invention in the form of product A, therefore, also showed a significantly more pleasant feel and a significantly increased combability. The values for the haptic properties are shown in Table 2. Here, a scale was used from 1 very rough to 2 rough, 3 smooth to 4 very smooth. Compared to the very rough hair (1) without treatment with product A according to the invention, the hair treated with product A according to the invention felt very smooth (4).
Zur Belegung dieses Effekts wurden die Reibungskoeffizienten der gebleichten Haare aus Vergleichs versuch II- AI und Beispiel II-A2 durchgeführt. To cover this effect, the friction coefficients of the bleached hair from Comparative Experiment II-AI and Example II-A2 were performed.
Vorbereitung von Haarsträhnen zur Bestimmung des Reibungskoeffizienten (Schritt 0) Preparation of hair strands to determine the coefficient of friction (step 0)
Vor den Tests wurden die Haarsträhnen wie in Schritt 0) unter II) beschrieben vorbehandelt. Before the tests, the hair strands were pretreated as described in step 0) under II).
Vergleichsbeispiel Bl Comparative Example Bl
Anschließend wurden die 2 Haarsträhnen zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet.  Subsequently, the 2 strands of hair were completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C.
Beispiel B2 und B3 Example B2 and B3
Nach der Vorbereitung der Haarsträhnen, wie in Schritt 0) beschrieben, wurde jeweils 1 g Produkt A als wässrige Lösung (2 Gew.-% für Beispiel B2 bzw. 1 Gew.-% für Beispiel B3) auf die nasse Haarsträhne aufgetragen. Die Haarsträhnen wurden jeweils kurz abgestreift, um das Produkt auf der Länge der Haarsträhnen zu verteilen. Die jeweilige Haarsträhne wurde gekämmt und zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet. After preparation of the strands of hair as described in step 0), 1 g each of product A was applied as an aqueous solution (2% by weight for example B2 or 1% by weight for example B3) to the wet strand of hair. The strands of hair were each briefly stripped to the product on the Length of hair strands to distribute. The respective hair strand was combed and completely dried at 56% humidity at 23 ° C for at least 12 hours.
Für jedes der unten, sowie in Tabelle 2, aufgeführten Beispiele wurden 4 Haarsträhnen unabhängig voneinander auf die gleiche Weise behandelt. For each of the examples listed below and in Table 2, 4 strands of hair were treated independently in the same manner.
Ergebnisse Results
Der Reibungskoeffizient wurde mit Hilfe eines MTT175 Tensil Tester der Firma Dia-Stron gemessen. Für jede Haarsträhne wurde der Reibungskoeffizient in 2 Richtungen gemessen: einmal von die Haarwurzel zur Haarspitze (COF Out) und einmal von der Haarspitze zur Haarwurzel (COF Return). Die Werte sind jeweils auf 4 Haarsträhnen gemessen worden. Die Mittelwert und Standardabweichungen sind in der Tabelle 2 zusammengefasst.  The coefficient of friction was measured using an MTT175 Tensil Tester from Dia-Stron. For each strand of hair, the coefficient of friction was measured in 2 directions: once from the hair root to the hair tip (COF Out) and once from the hair tip to the hair root (COF Return). The values were measured in each case on 4 hair strands. The mean and standard deviations are summarized in Table 2.
Tabelle 2: Reibungskoeffizient und Haptikwerte von mit und ohne Produkt A behandelten Haaren  Table 2: Coefficient of friction and haptic values of hair treated with and without product A
Es konnte gezeigt werden, dass der Reibungskoeffizient von gebleichtem Haar deutlich durch die Behandlung mit Carbodiimide reduziert werden konnte. It could be shown that the coefficient of friction of bleached hair could be significantly reduced by treatment with carbodiimide.
III) Versuchsergebnisse mit Brasilianischem Haar III) Test results with Brazilian hair
Beispiel III-C: Behandlung von Brasilianichen Haaren mit erfindungsgemäßer Zusammensetzung in Form von Produkt A Schritt 0) Example III-C: Treatment of Brazilian Hair with Inventive Composition in the Form of Product A Step 0)
Vor den Tests wurden die Haarsträhnen, in diesem Fall„Brasilianisches-Natur-Haar" von der Firma Kerling, mit 20 cm Gesamtlänge, 18 cm freiem Haar 1 Minute mit 0,3 g eines kommerziellen Silikonfreien Shampoo (der Firma Syoss „Volume Lift Shampoo") bei 38°C gewaschen. Die Haarsträhnen wurden anschließend 1 Minute bei 38°C ausgespült und mit einem breiten Kamm durchgekämmt. Prior to testing, the strands of hair, in this case Kerling's "Brazilian Natural Hair", were 20 cm in overall length, 18 cm of free hair were mixed with 0.3 g of a commercial silicone-free shampoo (Syoss Volume Lift Shampoo ") at 38 ° C. The Hair strands were then rinsed for 1 minute at 38 ° C and combed through with a wide comb.
Für jedes der unten, sowie in der Tabelle 3, aufgeführten Beispiele wurden 2 Haarsträhnen unabhängig voneinander auf die gleiche Weise behandelt. Die Werte in der Tabelle 3 sind die Durchschnittswerte von jeweils 2 Haarsträhnen. For each of the examples listed below and in Table 3, 2 strands of hair were treated independently in the same manner. The values in Table 3 are the average values of 2 strands of hair each.
Vergleichsbeispiel Cl Comparative Example Cl
Anschließend wurden die Haarsträhnen wie folgt behandelt:  Subsequently, the hair strands were treated as follows:
Cl-1: Luftgetrocknet: die Haar strähnen sind für zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23°C vollständig getrocknet  Cl-1: Air-dried: the hair strands are completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C
Cl-2: Geföhnt: mit Hilfe eines Föhns 3 Minute bei ca. 75°C getrocknet, danach für zumindest 12 Cl-2: Moaned: dried with a hair dryer for 3 minutes at about 75 ° C, then for at least 12
Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet Hours completely dried at 56% humidity at 23 ° C
Cl-3: Geföhnt und geglättet: mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet, danach wurden sie 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23°C vollständig getrocknet Cl-3: Dried and smoothed: dried with the hair dryer for 3 minutes at 75 ° C, then they were smoothed for 5 times 3 seconds at 230 ° C with a flat iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours
Beispiel C2 (C2-1 bis C2-5): Example C2 (C2-1 to C2-5):
Nach der Vorbereitung der Haarsträhnen, wie in Schritt 0) beschrieben, wurde jeweils 1 g Produkt A als Lösung mit unterschiedlichem Polycarbodiimidgehalt von 5 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 1 Gew.-% aktiv in Wasser, auf die jeweiligen Haarsträhnen aufgetragen. Die Haarsträhnen wurden kurz abgestreift, um das Produkt auf der Länge der Haarsträhne zu verteilen. Die Haarsträhne wurde gekämmt und anschließend luftgetrocknet, geföhnt oder geföhnt und geglättet wie oben beschrieben, sodass folgende Beispiele entstanden:  After preparation of the strands of hair as described in step 0), 1 g each of product A as a solution having different polycarbodiimide contents of 5% by weight, 2% by weight or 1% by weight active in water was applied to the respective hair strands applied. The strands of hair were briefly stripped to distribute the product along the length of the hair strand. The hair strand was combed and then air-dried, blown or blown and smoothed as described above, so that the following examples emerged:
C2-1: 5 Gew.-% Produkt A in Wasser, anschließend luftgetrocknet: die Haar strähnen sind für zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet  C2-1: 5 wt .-% product A in water, then air-dried: the hair strands are completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C.
C2-2: 2 Gew.-% Produkt A in Wasser, anschließend luftgetrocknet: die Haar strähnen sind für zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet  C2-2: 2 wt .-% product A in water, then air-dried: the hair strands are completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C.
C2-3: 1 Gew.-% Produkt A in Wasser, anschließend luftgetrocknet: die Haar strähnen sind für zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet C2-3: 1 wt .-% product A in water, then air-dried: the hair strands are completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C.
C2-4: 5 Gew.-% Produkt A in Wasser, anschließend geföhnt: mit Hilfe eines Föhns 3 Minute bei ca.75°C getrocknet, danach für zumindest 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23 °C vollständig getrocknet C2-4: 5 wt .-% product A in water, then dried: dried with the aid of a hair dryer for 3 minutes at about 75 ° C, then completely dried for at least 12 hours at 56% humidity at 23 ° C.
C2-5: 5 Gew.-% Produkt A in Wasser, anschließend geföhnt und geglättet: mit dem Föhn 3 Minuten bei 75°C getrocknet, danach wurden sie 5 mal 3 Sekunde bei 230°C mit einem Glätteisen geglättet und anschließend 12 Stunden bei 56 % Luftfeuchtigkeit bei 23°C vollständig getrocknet. C2-5: 5 wt .-% product A in water, then blown and smoothed: dried with the hair dryer at 75 ° C for 3 minutes, then they were 5 x 3 seconds at 230 ° C with a Smoothed iron and then completely dried at 56% humidity at 23 ° C for 12 hours.
Ergebnisse Results
Die Breite der Strähnen aus den Vergleichsbeispiele Cl-1 bis Cl-3 und den Beispielen C2-1 bis C2- The width of the strands from the comparative examples C1-C 1 to C-3 and the examples C2-1 to C2-
5 wurden mit einem Lineal (1 Millimeterskala) ermittelt. Danach wurden die Strähnen für 24 Stunden in einem Klimaschrank, des Typs HCP 246 der Firma Memmert GmbH bei 29°C und 90 % gelagert, und deren Länge wurde erneut gemessen. 5 were determined with a ruler (1 mm scale). Thereafter, the strands were stored for 24 hours in a climatic cabinet, type HCP 246 Memmert GmbH at 29 ° C and 90%, and their length was measured again.
Tabelle 3: Ergebnisse zur Behandlung von brasilianischem Haar mit erfindungsgemäßen Zusammensetzungen unterschiedlicher Konzentrationen im Vergleich zu unbehandeltem Haar  Table 3: Results for the treatment of Brazilian hair with compositions according to the invention of different concentrations compared to untreated hair
Die Haarsträhnen, die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Form von Produkt A behandelt wurden (Beispiele C2-1, C2-2, C2-3, C2-4, C2-5), weisen ein viel geringeres Volumen in feuchter Atmosphäre auf als die Haarsträhnen, die nicht mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung (Cl-1, Cl-2, Cl-3) behandelt wurden. Diese Ergebnisse sind konsistent zu den Ergebnissen zu der Wasserbeständigkeit (aus den Beispielen 1-1 bis 1-5-2). Es konnte somit überraschenderweise gezeigt werden, dass die Behandlung von Haaren mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Hydrophobierung der Haaroberfläche ergibt. Insbesondere konnte gezeigt werden, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen geschlossenen Film auf dem Haar ausbildet, wie in dem Vergleich der Figur 1, die ein Haar ohne Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zeigt und Figur 2, die ein Haar mit Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zeigt, die 5 Gew.-% Produkt A enthielt. Der gebildete und in Figur 2 gezeigte Film ist befähigt das Haar vor äußeren Einflüssen wie Luftfeuchtigkeit, Wasser, Shampoo, Hitze usw. zu schützen, sodass eine erstellte Frisur länger erhalten bleibt obwohl sie diesen sonst Frisur zerstörenden Einflüssen ausgesetzt wurde, wie anhand der Beispiele gezeigt wurde. The hair tresses treated with the composition of the invention in the form of product A (Examples C2-1, C2-2, C2-3, C2-4, C2-5) have a much lower volume in a humid atmosphere than the hair tresses not treated with a composition of the invention (Cl-1, Cl-2, Cl-3). These results are consistent with the results of water resistance (from Examples 1-1 to 1-5-2). It could thus be surprisingly shown that the treatment of hair with a composition according to the invention results in a hydrophobing of the hair surface. In particular, it has been shown that the composition according to the invention forms a closed film on the hair, as in the comparison of FIG. 1, which gives hair without treatment with a hair and Figure 2 showing a hair treated with a composition of the invention containing 5% by weight of product A. The film formed and shown in Figure 2 is able to protect the hair from external influences such as humidity, water, shampoo, heat, etc., so that a created hairstyle is retained longer, although it was exposed to these otherwise hairstyle destructive influences, as shown by the examples has been.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Figuren näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein. Es zeigen: The present invention will be explained in more detail with reference to the following figures, but without being limited thereto. Show it:
Figur 1 : Zwei Darstellungen (500 und 5000 fache Vergrößerung) eines Haares ohne Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Rasterelektronenmikroskop Figure 1: Two representations (500 and 5000 times magnification) of a hair without treatment with a composition according to the invention in a scanning electron microscope
Figur 2: Zwei Darstellungen (500 und 5000 fache Vergrößerung) eines Haares nach Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Rasterelektronenmikroskop Figure 2: Two representations (500 and 5000 times magnification) of a hair after treatment with a composition according to the invention in the scanning electron microscope
Figur 1 zeigt ein Haar einer Haarsträhne, wie sie gemäß Beispiel Cl-1 behandelt wurde in Form einer Rasterelektronenmikroskopieaufnahme im Sekundärelektronenkontrast bei einer Beschleuni- gungsspannung von 5kV erstellt. Das Rasterelektronenmikroskop des Typs Magellan400 der FirmaFigure 1 shows a hair of a strand of hair as it was treated according to Example Cl-1 in the form of a scanning electron micrograph in the secondary electron contrast at an acceleration voltage of 5kV created. The Scanning Electron Microscope Magellan400 of the company
FEI wurde in zwei verschiedenen Vergrößerungseinstellungen verwendet. Die Darstellung in Figur 1 auf der linken Seite ist mit einer 500-fachen Vergrößerung erstellt und die Darstellung auf der rechten Seite von Figur 1 ist mit einer 5000-fachen Vergrößerung erstellt worden. Es sind auf beiden Aufnahmen deutlich schuppenartige Strukturen zu erkennen, die recht scharfe Kanten in ihren Übergängen von einer Schuppe zur nächsten aufweisen. FEI was used in two different magnification settings. The illustration in FIG. 1 on the left side is made with a magnification of 500 times and the illustration on the right side of FIG. 1 has been made with a magnification of 5000 times. On both images clearly scaly structures can be seen, which have quite sharp edges in their transitions from one scale to the next.
Figur 2 zeigt ein Haar einer Haarsträhne, wie sie gemäß Beispiel C2-1 behandelt wurde in Form einer Rasterelektronenmikroskopieaufnahme im Sekundärelektronenkontrast bei einer Beschleunigungsspannung von 5kV. Das Rasterelektronenmikroskop des Typs Magellan400 der Firma FEI wurde in zwei verschiedenen Vergrößerungseinstellungen verwendet. Die Darstellung in Figur 2 auf der linken Seite ist mit einer 500-fachen Vergrößerung erstellt und die Darstellung auf der rechtenFigure 2 shows a hair of a strand of hair as it was treated according to Example C2-1 in the form of a scanning electron micrograph in the secondary electron contrast at an acceleration voltage of 5kV. The Magellan400 Scanning Electron Microscope from FEI was used in two different magnification settings. The illustration in Figure 2 on the left side is created with a 500-fold magnification and the representation on the right
Seite von Figur 2 ist mit einer 5000-fachen Vergrößerung erstellt worden. Es ist deutlich zu erkennen, dass die schuppenartige Struktur des Haares, wie sie in Figur 1 dargestellt ist durch einen geschlossenen Film der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Form von Produkt A umgeben ist. Der Film hat dabei den Effekt, dass er die scharfen Kanten der einzelnen Schuppen deutlich abschwächt und weicher macht, wie in der rechten Darstellung der Figur 2 zu erkennen ist. Der Film liegt wie ein Tuch auf der Haarstruktur und bildet dort sogar Falten, wie in der rechten Darstellung der Figur 2 deutlich zu erkennen ist. Side of Figure 2 has been created with a 5000-fold magnification. It can be clearly seen that the scale-like structure of the hair, as shown in FIG. 1, is surrounded by a closed film of the composition according to the invention in the form of product A. The film has the effect that it significantly attenuates the sharp edges of the individual scales and softens, as can be seen in the right-hand illustration of Figure 2. The film lies like a cloth on the hair structure and even forms there wrinkles, as can be clearly seen in the right-hand illustration of FIG.

Claims

Patentansprüche : Claims:
1. Eine Haarkosmetische Zusammensetzung, beinhaltend mindestens eine Verbindung enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen aufgebaut entsprechend der Formel (I), 1. A hair cosmetic composition comprising at least one compound containing at least three carbodiimide groups constructed in accordance with the formula (I),
R4 - [ R1 - N=C=N]n - R5 (I) wobei R 4 - [R 1 - N = C = N] n - R 5 (I) where
n für eine ganze Zahl von 3 bis 100 steht,  n is an integer from 3 to 100,
R1, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo-aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100 C-Atomen steht. R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 carbon atoms.
2. Die Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindung enthaltend mindestens drei Carbodiimidgruppen die allgemeine Formal (II) aufweist: 2. The hair cosmetic composition according to claim 1, wherein the compound containing at least three carbodiimide groups has the general formula (II):
worin R2 und R3, unabhängig voneinander, für einen von einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Monoalkoxy-poly(ethylenglykol) gemäß der allgemeinen Formel (III) wherein R 2 and R 3, independently of one another, represent one of a compound selected from the group consisting of a monoalkoxy-poly (ethylene glycol) according to the general formula (III)
R6 - 0 - (CH2 - CH2 - 0)m - H (III) R 6 - 0 - (CH 2 - CH 2 - 0) m - H (III)
mit R6 = Ci bis C30 Alkyl oder Acylgruppe und m = 4 bis 30 with R 6 = C 1 to C 30 alkyl or acyl group and m = 4 to 30
und einem von Ci bis C30 Alkohol oder einem Ci bis C30 Monoalkoxyethylenglykol abgeleiteten Rest stehen. and a radical derived from C 1 to C 30 alcohol or a C 1 to C 30 monoalkoxyethylene glycol.
3. Die Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung die Verbindung enthaltend das Carbodiimid der Formel (I) oder (III) in einem Bereich von 0,01 bis 50 Gew.-% enthält. The hair cosmetic composition according to any one of the preceding claims, wherein the composition contains the compound containing the carbodiimide of the formula (I) or (III) in a range of 0.01 to 50% by weight.
4. Die Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens eine der folgenden Komponenten beinhaltet: The hair cosmetic composition of any of the preceding claims, wherein the composition further includes at least one of the following components:
1) mindestens eine kosmetisch aktive Substanz und/oder ein oder mehrere kosmetische Hilfssubstanzen, 2) mindestens ein Lösungsmittel oder Verdünner, 1) at least one cosmetically active substance and / or one or more auxiliary cosmetic substances, 2) at least one solvent or thinner,
3) mindestens einen Filmbildner.  3) at least one film former.
5. Die Haarkosmetische Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei mindestens einer der Filmbildner aus Komponente K3 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem einem nicht-ionischen, einem anionischen, einem amphoteren und/oder einem kationischen Polymer oder einer Mischung aus mindestens zwei hiervon. 5. The hair cosmetic composition according to the preceding claim, wherein at least one of the film formers of component K3 is selected from the group consisting of a nonionic, an anionic, an amphoteric and / or a cationic polymer or a mixture of at least two thereof.
6. Die Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, wobei der Filmbildner K3 ein Polyurethan ist, erhältlich durch Umsetzung eines oder mehrerer wasserunlöslicher, nicht wasserdispergierbarer, isocyanatfunktioneller Polyurethanprepolymere A) mit einer oder mehreren aminofunktionellen Verbindungen B). 6. The hair cosmetic composition according to one of the two preceding claims, wherein the film former K3 is a polyurethane obtainable by reacting one or more water-insoluble, not water-dispersible, isocyanate-functional polyurethane prepolymers A) with one or more amino-functional compounds B).
7. Die Haarkosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge an Carbodiimiden und die Gesamtmenge an Filmbildnern in einem Verhältnis von 2: 1 bis 1:4 vorliegt. The hair cosmetic composition according to any one of the preceding claims, wherein the total amount of carbodiimides and the total amount of film formers is in a ratio of 2: 1 to 1: 4.
8. Die Haarkosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung in Form ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Pumpsprays, einem Aerosols, einem Gel, einem Schaum, einem Schaumfestiger, einer Lotion, einem Wachs, einer Pomade, einem Öl, einer Milch, einer Emulsion, einer wässrigen Lösung oder einer Creme vorliegt. The hair cosmetic composition of any of the preceding claims, wherein the composition is selected from the group consisting of a pump spray, an aerosol, a gel, a foam, a mousse, a lotion, a wax, a pomade, an oil, a Milk, an emulsion, an aqueous solution or a cream is present.
9. Die Haarkosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Behandlung von menschlichen Haaren, insbesondere zur Erhaltung von künstlich geformten Strukturen des Haares. 9. The hair cosmetic composition according to any one of the preceding claims for the treatment of human hair, in particular for the maintenance of artificially shaped structures of the hair.
10. Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Carbodiimid der Formel (I), 10. Use of a composition comprising at least one carbodiimide of the formula (I),
R4 - [ R1 - N=C=N]„ - R5 (I) R 4 - [R 1 - N = C = N] "- R 5 (I)
wobei  in which
n für eine ganze Zahl von 3 bis 100 steht,  n is an integer from 3 to 100,
R1, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo-aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100 C-Atomen steht, zur Fixierung von Strukturen auf Haaren. R 1 , R 4 and R 5 are each independently linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 carbon atoms, for the fixation of structures on hair.
11. Ein kosmetisches Verfahren zum Erzeugen eines dekorativen Effekts auf Haar mindestens mit den Schritten, 11. A cosmetic method of creating a decorative effect on hair, at least with the steps of
0) Ggf. Färben oder Formen des Haares,  0) If necessary Dyeing or shaping the hair,
1) Auftragen einer Zusammensetzung auf das Haar, wobei die Zusammensetzung mindestens ein Carbodiimid der Formel (I) beinhaltet,  1) applying a composition to the hair, wherein the composition comprises at least one carbodiimide of the formula (I),
R4 - [ R1 - N=C=N]„ - R5 (I) wobei R 4 - [R 1 - N = C = N] "- R 5 (I) where
n für eine ganze Zahl von 3 bis 100 steht,  n is an integer from 3 to 100,
R1, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, aliphatische oder cyclo-aliphatische, gegebenenfalls substituierte Gruppen mit 1 bis 100 C- Atomen steht, R 1 , R 4 and R 5 each independently represent linear or branched, aliphatic or cyclo-aliphatic, optionally substituted groups having 1 to 100 C atoms,
auf das Haar.  on the hair.
12. Das Verfahren nach Anspruch 11, wobei die Zusammensetzung nach dem Auftrag auf das Haar zumindest teilweise auf diesem verbleibt. 12. The method of claim 11, wherein the composition after application to the hair remains at least partially thereon.
13. Das Verfahren nach einem der beiden Ansprüche 11 oder 12, wobei in einem weiteren Schritt 2) eine weitere Zusammensetzung auf das Haar aufgebracht wird, die mindestens einen Filmbildner beinhaltet. 13. The method according to any one of claims 11 or 12, wherein in a further step 2) a further composition is applied to the hair, which includes at least one film former.
14. Das Verfahren nach einem der Ansprüche 11, 12 oder 13, wobei der Schritt 2) vor dem Schritt 1) erfolgt. 14. The method according to any one of claims 11, 12 or 13, wherein step 2) takes place before step 1).
15. Das Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 14, wobei vor, während und/oder nach den Schritten 1) oder 2) eine Erwärmung des Haares stattfindet. 15. The method according to any one of claims 11 to 14, wherein before, during and / or after the steps 1) or 2), a heating of the hair takes place.
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