EP3525754A1 - Method for producing dermatological and cosmetic preparations - Google Patents

Method for producing dermatological and cosmetic preparations

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Publication number
EP3525754A1
EP3525754A1 EP17798315.2A EP17798315A EP3525754A1 EP 3525754 A1 EP3525754 A1 EP 3525754A1 EP 17798315 A EP17798315 A EP 17798315A EP 3525754 A1 EP3525754 A1 EP 3525754A1
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EP
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formulation
proportion
added
ultrasonic waves
emulsion
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Pending
Application number
EP17798315.2A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Bernd Aris Kuhs
Original Assignee
Mauser Johannes Alois
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of dermatological and cosmetic preparations with pronounced lamellar structures using hydrogenated phosphatidylcholine.
  • DMS Dermata Membrane Structure
  • the lamellar structures correspond to the skin physiology and serve the skin to protect against the ingress of external substances and regulate the transepidermal water loss through the skin.
  • lamellar structures The formation of the lamellar structures is dependent on the geometric packing factors, such as the volume of the fatty acid chains, the critical chain length, and area occupied by the headgroup (Israelachvili, JN In Intermolecular and Surface Forces, 2nd Ed., Jovanovich, HB; London 1994). This means that not every amphiphilic substance can form lamellar structures or membranes.
  • the best-known lipid capable of forming such lamellar structures is phosphatidylcholine (PC), also part of human cell membranes. Phosphatidylcholine is found in a high concentration in soya lecithin.
  • phosphatidylcholine especially the hydrogenated one, shows a pronounced barrier-stabilizing effect.
  • the skin barrier is stabilized by PCH-containing preparations with lamellar structure in such a way that after application of the transepidermal water loss (TEWL) changes only slightly when external substances act on the skin.
  • TEWL transepidermal water loss
  • the protection thus obtained is also characterized by a high water resistance and welding strength.
  • the use of hydrogenated phosphatidylcholine is highly desirable for cosmetic or dermatological preparations.
  • the object of this invention was to develop a method with which it is possible, using the known since 1995 ingredients for membrane structure creams, in particular using hydrogenated phosphatidylcholine, stable cream bases for topical application to produce a qualitatively and quantitatively pronounced lamellar Have structure and in which active ingredients and biological materials at room temperature, in one operation open-minded (ie detached from their cells and agglomerates split) and can be stored directly between the forming lamellar structures.
  • Another important advantage of the inventive production process is the possibility of producing very small units of 20-50 ml with individual formulations adapted to the skin type.
  • Galenic preparations for cosmetic or dermatological products consist predominantly of a water phase and a fat phase. Both phases are usually mixed or emulsified with the aid of appropriate emulsifiers and with the use of high-speed stirrers, mixers or the like.
  • the inner phase is distributed as finely as possible in the outer phase, so that a sufficient stability and storage time is achieved.
  • a sufficient amount of emulsifiers and preservatives is also necessary to ensure a practical storage time of the products.
  • Emulsifiers and preservatives are, however, substances which pollute the skin and are often triggers of allergies.
  • a cosmetic or dermatological preparation can be produced in less than one minute, without chemical emulsifiers and at room temperature, even using temperature-sensitive, biological materials .
  • preemulsions can also be used, which are then mixed in a second step at any later time with additional dermatological and / or cosmetic agents, for example with biological cell materials, blood components such as blood plasma or blood serum, vegetable oils, vitamins, peptides , Hyaluronic acids, plant extracts, fruit acids and the like.
  • the ultrasound introduction described above can already take place during the production of the pre-emulsion and / or after the addition of the additives in a second operation.
  • the introduction of the ultrasound in the pre-emulsion has the purpose of hydrogenating with the aid of the present Membraniipide, preferably phosphatidylcholine and / or not hydrogenated to produce fine oil droplets in the range of 5-500nm, preferably in a size of 50-250 nm, which then in the described second step, in the introduction of the additives, form particularly fine lamellar layers.
  • the aid of the present Membraniipide preferably phosphatidylcholine and / or not hydrogenated to produce fine oil droplets in the range of 5-500nm, preferably in a size of 50-250 nm, which then in the described second step, in the introduction of the additives, form particularly fine lamellar layers.
  • the monohydric and / or polyhydric alcohols are preferably methyl, ethyl, propyl or isopropyl alcohol, phenoxyethanol, pentylene, butylene or hexylene glycol. definitions
  • Ultrasound machines are available in different designs and services.
  • devices are needed which provide sufficient energy needed to disperse a liquid phase (fat phase) into small drops in a second phase (stable phase).
  • imploding cavitation bubbles cause intense shockwaves in the liquid and as a result, generate very high velocity liquid jets.
  • the newly formed droplets of the dispersed phase align themselves immediately with the help of the membrane lipids and form lamellar structures with a thickness of a few nanometers, with the lipophilic phases and the hydrophilic phases then alternatingly stacking up.
  • the vibration amplitudes of the introduced ultrasound preferably move from about 1 to 200 microns, while the high pressure and low pressure cycles between 15,000-30,000 cycles / sec, preferably at 20,000 cycles / sec. be.
  • the shear forces mechanically close the cell envelope and thereby increase the exchange of material.
  • the membrane lipids hydrogenated phosphatidylcholine
  • the lamellar layers in which the intracellular material is spontaneously incorporated are formed.
  • Organic cell material in this patent means materials which have been dissolved out of biological cells. These may be of plant origin, e.g. Algae and / or animal or human origin. They may be derived from tissues and / or body fluids such as blood and / or from microorganisms such as yeasts or bacteria.
  • MS concentrate prepared with hydrogenated phosphatidylcholine, neutral oil and homogenized via a high-pressure homogenizer
  • neutral oil medium-chain triglycerides
  • the components are placed in a glass container, which is closed and placed in the ultrasound machine, which introduces the ultrasound from the outside through the wall. After just one minute, the formation of a homogeneous cream mass is evident.
  • the components are placed in a glass container, which is closed and placed in the ultrasound machine, which introduces the ultrasound from the outside through the wall. After just one minute, the formation of a homogeneous cream mass is evident.
  • the components of the pre-emulsion are heated to 70 ° C and charged with ultrasound until a homogeneous milk is formed with a droplet size of 50-200 nm.
  • This pre-emulsion can be stored under exclusion of air for several months.
  • the components are mixed, resulting in the formation of fine, lamellar layer structures directly from the nanoparticles of the pre-emulsion, which is indicated by a significant increase in viscosity, while the added active ingredients, such as oils, blood components and hyaluronic acid intercalate between the lamellar layers.

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Abstract

The invention relates to a method for producing dermatological or cosmetic preparations using hydrogenated phosphatidylcholine. Production takes place under the action of ultrasonic waves.

Description

Titel  title
Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Process for the preparation of dermatological and cosmetic
Präparaten  preparations
Technisches Gebiet der Erfindung Technical field of the invention
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von hydriertem Phosphatidylcholin. The present invention relates to a process for the preparation of dermatological and cosmetic preparations with pronounced lamellar structures using hydrogenated phosphatidylcholine.
Stand der Technik State of the art
Bereits 1995 wurden vom Erfinder und Anmelder Produkte mit der Bezeichnung DMS (Derma Membran Struktur) entwickelt und vertrieben, welche auf der Basis von hydriertem Phosphatidylcholin, mittel kettigen Triglyceriden, kosmetischen Wirkstoffen und mittels Hochdruck- homogenisation hergestellt wurden. Diese kosmetischen Produkte konnten auf herkömmliche Emulgatoren gänzlich verzichten. Die lipophilen und hydrophilen Bestandteile der Creme wiesen außerdem erstmals lamellare Strukturen auf, ähnlich die der Lipidmatrix des Stratum corneum. Already in 1995, the inventor and applicant developed and marketed products with the designation DMS (Derma Membrane Structure), which were prepared on the basis of hydrogenated phosphatidylcholine, medium-chain triglycerides, cosmetic active ingredients and by means of high-pressure homogenization. These cosmetic products were able to do without conventional emulsifiers altogether. The lipophilic and hydrophilic components of the cream also exhibited lamellar structures for the first time, similar to those of the stratum corneum lipid matrix.
Die lamellaren Strukturen entsprechen der Hautphysiologie und dienen der Haut zum Schutz gegen das Eindringen von äußeren Substanzen und regeln den transepidermalen Wasserverlust durch die Haut. The lamellar structures correspond to the skin physiology and serve the skin to protect against the ingress of external substances and regulate the transepidermal water loss through the skin.
Die Ausbildung der lamellaren Strukturen ist von den geometrischen Packungsfaktoren abhängig, wie das Volumen der Fettsäureketten, die kritische Kettenlänge und von der Kopfgruppe eingenommene Fläche (Israelachvili, J. N. In Intermolecular and Surface Forces 2. Ed.; Jovanovich, H. B.; Academic Press Ltd., London 1994). Dies bedeutet, dass nicht jede amphiphile Substanz lamellare Strukturen oder Membrane ausbilden kann. Das bekannteste Lipid, welches zur Ausbildung solcher lamellaren Strukturen fähig ist, ist das Phosphatidylcholin (PC), auch Bestandteil der menschlichen Zellmembranen. Phosphatidylcholin ist in einer hohen Konzentration im Sojalecithin zu finden. The formation of the lamellar structures is dependent on the geometric packing factors, such as the volume of the fatty acid chains, the critical chain length, and area occupied by the headgroup (Israelachvili, JN In Intermolecular and Surface Forces, 2nd Ed., Jovanovich, HB; London 1994). This means that not every amphiphilic substance can form lamellar structures or membranes. The best-known lipid capable of forming such lamellar structures is phosphatidylcholine (PC), also part of human cell membranes. Phosphatidylcholine is found in a high concentration in soya lecithin.
Die DE 19857492, EP 1259218 und DE 10 2006015544 der Firma Kuhs GmbH beschreiben Formulierungen auf der Basis von hydriertem Phosphatidylcholin, mittel kettigen Triglyceriden, versetzt mit unterschiedlichen Wirkstoffen. Die Herstellung dieser Formulierungen kann jedoch nicht mit üblichen Emulgierverfahren erfolgen. Zur Herstellung benötigt man eine spezielle Hochdruckhomogenisation, wobei der Prozess auch mehrfach durchlaufen werden muss und bei einer Temperatur von 70- 80°C erfolgen muss (Hans Lautenschläger, Österreichische Apothekerzeitung, 56 (14), 679 (2002). DE 19857492, EP 1259218 and DE 10 2006015544 by Kuhs GmbH describe formulations based on hydrogenated phosphatidylcholine, medium-chain triglycerides, mixed with different active ingredients. However, the preparation of these formulations can not be done with conventional emulsification. To produce it requires a special high-pressure homogenization, the process must also be repeated several times and must be carried out at a temperature of 70- 80 ° C (Hans Lautenschläger, Österreichische Apothekerzeitung, 56 (14), 679 (2002).
Die DE 10201 1 1 10749 von Gabriele Blume beschreibt ein Herstellverfahren, wonach mit einfacher Emulsionstechnik Präparate mit lamellarer Struktur hergestellt werden können. Hierbei wird jedoch das für die Haut so wertvolle Phosphatidylcholin durch Sucrosetristearate ersetzt. DE 10201 1 1 10749 by Gabriele Blume describes a production process according to which preparations with a lamellar structure can be prepared with a simple emulsion technique. Here, however, the so valuable for the skin phosphatidylcholine is replaced by sucrose tristearates.
Phosphatidylcholin, besonders das hydrierte, zeigt jedoch eine ausgeprägte barrierestabilisierende Wirkung. Die Hautbarriere wird durch PC-H-haltige Präparate mit lamellarer Struktur derart stabilisiert, dass sich nach der Applikation der Transepidermale Wasserverlust (TEWL) nur geringfügig ändert, wenn äußerliche Stoffe auf die Haut einwirken. Der so erhaltene Schutz zeichnet sich darüber hinaus durch eine hohe Wasserresistenz und Schweißfestigkeit aus. Aus diesem Grund ist der Einsatz von hydriertem Phosphatidylcholin äußert wünschenswert für kosmetische oder dermatologische Präparate. However, phosphatidylcholine, especially the hydrogenated one, shows a pronounced barrier-stabilizing effect. The skin barrier is stabilized by PCH-containing preparations with lamellar structure in such a way that after application of the transepidermal water loss (TEWL) changes only slightly when external substances act on the skin. The protection thus obtained is also characterized by a high water resistance and welding strength. For this reason, the use of hydrogenated phosphatidylcholine is highly desirable for cosmetic or dermatological preparations.
Wünschenswert ist besonders auch die Einlagerung von biologischen Zellmaterialien zwischen den lamellenartigen Strukturen, welche jedoch häufig erst aus den Zellen herausgelöst werden müssen bzw. aufgeschlossen werden müssen und welche sehr empfindlich sind für Oxidation und Temperatur. Das bedeutet, dass die biologischen Bestandteile vorzugsweise sofort nach dem Zellaufschluss in den lamellaren Strukturen eingelagert werden sollten und dies bei Raumtemperatur (18-25°C). Dieses ist jedoch mit den oben beschriebenen Verfahren nicht möglich. The incorporation of biological cell materials between the lamellar structures, which, however, often have to be dissolved out of the cells or must be disrupted, and which are very sensitive to, is also desirable Oxidation and temperature. This means that the biological components should preferably be stored in the lamellar structures immediately after cell disruption and at room temperature (18-25 ° C). However, this is not possible with the methods described above.
Aufgabe dieser Erfindung Object of this invention
Aufgabe dieser Erfindung war es ein Verfahren zu entwickeln, mit welchem es möglich ist, unter Verwendung der bereits seit 1995 bekannten Inhaltsstoffe für Membran Struktur Cremes, insbesondere unter Verwendung von hydriertem Phosphatidylcholin, stabile Cremegrundlagen zur topischen Anwendung herzustellen, welche eine qualitativ und quantitativ ausgeprägte lamellare Struktur aufweisen und in denen Wirkstoffe und biologische Materialen bei Raumtemperatur, in einem Arbeitsgang aufgeschlossen (d.h. aus ihren Zellen herausgelöst und Agglomerate aufgespalten) und direkt zwischen den sich bildenden lamellaren Strukturen eingelagert werden können. The object of this invention was to develop a method with which it is possible, using the known since 1995 ingredients for membrane structure creams, in particular using hydrogenated phosphatidylcholine, stable cream bases for topical application to produce a qualitatively and quantitatively pronounced lamellar Have structure and in which active ingredients and biological materials at room temperature, in one operation open-minded (ie detached from their cells and agglomerates split) and can be stored directly between the forming lamellar structures.
Beschreibung der Erfindung Description of the invention
Diese Aufgabe wird bei dem Verfahren der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass die Herstellung der Präparate unter Einwirkung von Ultraschallwellen erfolgt. This object is achieved according to the invention in the method of the type mentioned in that the preparation of the preparations takes place under the action of ultrasonic waves.
Es wurde überraschend gefunden, dass Ultraschallgeräte, wie sie auch für den Aufschluss von biologischem Material im Labor verwendet werden, bei der Anwesenheit von geeigneten Membranlipiden nicht nur die enthaltenen Zellen aufschließen, sondern spontan auch quantitativ sehr ausgeprägte lamellare Strukturen erzeugen. Dies geschieht bereits bei Raumtemperatur (18-25°C) in einer erstaunlich guten, homogenen Qualität, wobei die anwesenden Wirkstoffe und intrazellulären Materialien sehr stabil in die lamellaren Schichtstrukturen eingeschlossen werden. Hierdurch werden empfindliche Substanzen besonders gut vor Oxidation und Zersetzung geschützt. Durch eine sog. Kryofixierung und anschließender Mikroskopischer Betrachtung im REM konnte festgestellt werden, dass die multilamellaren Schichten wesentlich ausgeprägter entstehen, als dies bei der herkömmlich Hochdruckhomogenisation der Fall ist. It has surprisingly been found that ultrasound devices, as are also used for the digestion of biological material in the laboratory, not only unlock the cells contained in the presence of suitable membrane lipids, but also spontaneously produce quantitatively very pronounced lamellar structures. This occurs already at room temperature (18-25 ° C) in a surprisingly good, homogeneous quality, the active ingredients and intracellular materials are very stable in the lamellar layer structures are included. As a result, sensitive substances are particularly well protected against oxidation and decomposition. By a so-called cryofixation and subsequent Microscopic observation in the SEM showed that the multilamellar layers are much more pronounced than is the case with conventional high-pressure homogenization.
Ein weiterer wichtiger Vorteil bei dem erfindungsmäßigen Herstellverfahren, ist die Möglichkeit sehr kleine Einheiten von 20-50 ml, mit individuellen, auf den Hauttyp abgestimmte Rezepturen herzustellen. Another important advantage of the inventive production process is the possibility of producing very small units of 20-50 ml with individual formulations adapted to the skin type.
Galenische Zubereitungen für kosmetische oder dermatologische Produkte bestehen überwiegend aus einer Wasser- und einer Fettphase. Beide Phasen werden üblicherweise mit der Hilfe von entsprechenden Emulgatoren und mit dem Einsatz von schnelllaufenden Rührern, Mixern oder dergleichen vermengt bzw. emulgiert. Galenic preparations for cosmetic or dermatological products consist predominantly of a water phase and a fat phase. Both phases are usually mixed or emulsified with the aid of appropriate emulsifiers and with the use of high-speed stirrers, mixers or the like.
Hierbei ist es wichtig, dass sich die innere Phase möglichst fein in der äußeren Phase verteilt, sodass eine ausreichende Stabilität und Lagerzeit erreicht wird. Eine ausreichende Menge an Emulgatoren und Konservierungsstoffen ist außerdem notwendig um eine praxisgerechte Lagerzeit der Produkte zu gewährleisten. Here it is important that the inner phase is distributed as finely as possible in the outer phase, so that a sufficient stability and storage time is achieved. A sufficient amount of emulsifiers and preservatives is also necessary to ensure a practical storage time of the products.
Emulgatoren und auch Konservierungsstoffe sind jedoch Stoffe welche die Haut belasten und häufig Auslöser von Allergien sind. Emulsifiers and preservatives are, however, substances which pollute the skin and are often triggers of allergies.
Es ist deshalb wünschenswert Präparate, insbesondere für dermatologische Anwendungen herzustellen, welche sehr wenig oder überhaupt keine Emulgatoren und Konservierungsstoffe enthalten. It is therefore desirable to prepare preparations, in particular for dermatological applications, which contain very little or no emulsifiers and preservatives.
Apotheker und Kosmetikerinnen stellen deshalb immer häufiger Präparate frisch her, was jedoch einen enormen Aufwand darstellt. Es müssen die Bestandteile nach einer Rezeptur in einem Gefäß abgewogen und erhitzt werden, bevor sie dann mit einem Homogenisator emulgiert und abgefüllt werden können. Die Gefäße und Rührer müssen danach gereinigt werden. Dabei geht viel Zeit und auch Material verloren. Durch die erfindungsmäßige Einbnngung von Ultraschallwellen (dies kann beispielsweise auch von außen durch die Gefäßwand geschehen), kann in weniger als einer Minute ein kosmetisches- oder dermatologisches Präparat hergestellt werden, ohne chemische Emulgatoren und dies bei Raumtemperatur, auch unter Verwendung von temperaturempfindlichen, biologischen Materialien. Hierbei können auch Voremulsionen zum Einsatz kommen, welche dann erst in einem zweiten Schritt, zu einem beliebigen späteren Zeitpunkt vermengt werden mit zusätzlichen dermatologischen und/oder kosmetischen Wirkstoffen, beispielsweise mit biologischen Zellmaterialien, Blutbestandteilen wie beispielsweise Blutplasma oder Blutserum, pflanzlichen Ölen, Vitaminen, Peptiden, Hyaluronsäuren, Pflanzenextrakten, Fruchtsäuren und dergleichen. Pharmacists and beauticians are therefore increasingly fresh preparations, but this represents a huge effort. The ingredients must be weighed and heated according to a recipe in a vessel before they can then be emulsified and filled with a homogenizer. The vessels and stirrers must be cleaned afterwards. It takes a lot of time and material lost. As a result of the incorporation of ultrasound waves according to the invention (this can also take place, for example, from outside through the vessel wall), a cosmetic or dermatological preparation can be produced in less than one minute, without chemical emulsifiers and at room temperature, even using temperature-sensitive, biological materials , In this case, preemulsions can also be used, which are then mixed in a second step at any later time with additional dermatological and / or cosmetic agents, for example with biological cell materials, blood components such as blood plasma or blood serum, vegetable oils, vitamins, peptides , Hyaluronic acids, plant extracts, fruit acids and the like.
Die oben beschriebene Ultraschalleinbringung kann bereits bei der Herstellung der Voremulsion erfolgen und/oder nach dem Zufügen der Zusatzstoffe in einem zweiten Arbeitsgang. The ultrasound introduction described above can already take place during the production of the pre-emulsion and / or after the addition of the additives in a second operation.
Die Einbringung des Ultraschalls in der Voremulsion hat den Zweck, mit Hilfe der anwesenden Membraniipide, vorzugweise Phosphatidylcholin hydriert und/oder nicht hydriert, möglichst feine Öltröpfchen zu erzeugen, im Bereich von 5-500nm, vorzugsweise in einer Größe von 50-250 nm, welche dann im beschriebenen zweiten Arbeitsschritt, bei der Einbringung der Zusatzstoffe, besonders feine lamellare Schichten bilden. The introduction of the ultrasound in the pre-emulsion has the purpose of hydrogenating with the aid of the present Membraniipide, preferably phosphatidylcholine and / or not hydrogenated to produce fine oil droplets in the range of 5-500nm, preferably in a size of 50-250 nm, which then in the described second step, in the introduction of the additives, form particularly fine lamellar layers.
Hierbei ist es wichtig, dass während des zweiten Arbeitsschrittes, also unmittelbar während der Einbringung der oben beschriebenen Zusatzstoffe in die Voremulsion, auch einwertige und/oder mehrwertige Alkohole mit einem Prozentsatz von 1-20%, vorzugsweise 3-10% bezogen auf die Gesamtformulierung, mit in die Voremulsion eingebracht werden.  It is important that during the second step, ie immediately during the introduction of the above-described additives into the pre-emulsion, also monohydric and / or polyhydric alcohols with a percentage of 1-20%, preferably 3-10% based on the total formulation, be introduced into the pre-emulsion.
Bei den einwertigen und/oder mehrwertigen Alkoholen handelt es sich vorzugsweise um Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Isopropylalkohol, Phenoxyethanol, Pentylen-, Butylen- oder Hexylenglycol. Begriffsdefinitionen The monohydric and / or polyhydric alcohols are preferably methyl, ethyl, propyl or isopropyl alcohol, phenoxyethanol, pentylene, butylene or hexylene glycol. definitions
Die in dieser Schrift benutzten Begriffe werden im Folgenden genauer definiert. The terms used in this document are defined in more detail below.
Ultraschallgeräte ultrasound equipment
Ultraschallgeräte gibt es in unterschiedlichen Ausführungen und Leistungen. Für die erfindungsmäßige Ultraschalleinbringung werden Geräte benötigt, welche ausreichend Energie liefern, die benötigt wird, um eine flüssige Phase (Fett-Phase) in kleine Tropfen in einer zweiten Phase (beständige Phase) zu dispergieren. In diesem Beschallungsfeld verursachen implodierende Kavitationsblasen intensive Schockwellen in der Flüssigkeit und erzeugen als Konsequenz Flüssigkeitsstrahlen von sehr hoher Geschwindigkeit. Die neu entstandenen Tropfen der dispergierten Phase richten sich mit Hilfe der Membraniipide sofort aus und bilden lamellenartige Strukturen mit einer Dicke von wenigen Nanometern, wobei sich dann die lipophilen Phasen und die hydrophilen Phasen alternierend aufschichten. Die Schwingungsamplituden des eingebrachten Ultraschalls bewegen sich dabei vorzugsweise von ungefähr 1 bis 200 Mikrometer, während die Hochdruck- und Niederdruck-Zyklen zwischen 15.000-30.000 Zyklen/Sek., vorzugsweise bei 20.000 Zyklen/Sek. betragen.  Ultrasound machines are available in different designs and services. For the ultrasonic introduction of the invention devices are needed which provide sufficient energy needed to disperse a liquid phase (fat phase) into small drops in a second phase (stable phase). In this sonication field, imploding cavitation bubbles cause intense shockwaves in the liquid and as a result, generate very high velocity liquid jets. The newly formed droplets of the dispersed phase align themselves immediately with the help of the membrane lipids and form lamellar structures with a thickness of a few nanometers, with the lipophilic phases and the hydrophilic phases then alternatingly stacking up. The vibration amplitudes of the introduced ultrasound preferably move from about 1 to 200 microns, while the high pressure and low pressure cycles between 15,000-30,000 cycles / sec, preferably at 20,000 cycles / sec. be.
Zell- und Gewebeaufschluss Cell and tissue digestion
Werden Flüssigkeiten mit hoher Intensität beschallt, erzeugen die Schallwellen im flüssigen Medium alternierende Hochdruckzyklen (Kompression) und Niederdruckzyklen (Rarefaktion), deren Schwingungsrate von der Frequenz abhängt. Während eines Niederdruckzyklus bilden die hochenergetischen Ultraschallwellen kleine Vakuumblasen oder Hohlräume in der Flüssigkeit. Erreichen diese Blasen ein Volumen, bei dem sie keine weitere Energie absorbieren können, platzen sie während eines Hochdruckzyklus. Dieses Phänomen wird als Kavitation bezeichnet. Während der Implosion werden lokal sehr hohe Temperaturen (ca. 5000K) und Drücke (ca. 2000atm) erreicht. Zudem entstehen durch die Implosion der Kavitationsblasen Flüssigkeitsstrahlen mit Geschwindigkeiten von bis zu 280m/s. Die Scherkräfte schließen die Zellhülle mechanisch auf und steigern dadurch den Materialaustausch. Zur gleichen Zeit bilden sich mit Hilfe der Membranlipide (hydriertes Phosphatidylcholin) die lamellaren Schichten in denen das intrazelluläre Material spontan eingelagert wird. When liquids are sonicated with high intensity, the sound waves in the liquid medium generate alternating high-pressure cycles (compression) and low-pressure cycles (rarefaction), the oscillation rate of which depends on the frequency. During a low pressure cycle, the high energy ultrasonic waves form small vacuum bubbles or voids in the liquid. When these bubbles reach a volume where they can not absorb any further energy, they burst during a high pressure cycle. This phenomenon is called cavitation. During the implosion locally very high temperatures (about 5000K) and pressures (about 2000atm) are reached. In addition, caused by the implosion of Cavitation bubbles Fluid jets at speeds of up to 280m / s. The shear forces mechanically close the cell envelope and thereby increase the exchange of material. At the same time, with the help of the membrane lipids (hydrogenated phosphatidylcholine), the lamellar layers in which the intracellular material is spontaneously incorporated are formed.
Biologisches Zellmaterial Biological cell material
Unter biologischem Zellmaterial werden in dieser Patentschrift Materialien verstanden, welche aus biologischen Zellen herausgelöst wurden. Diese können pflanzlichen Ursprungs sein, wie z.B. Algen und/oder tierischen- oder menschlichen Ursprungs. Sie können aus Geweben und/oder aus Körperflüssigkeiten, wie beispielsweise Blut stammen und/oder aus Mikroorganismen wie Hefen oder Bakterien.  Organic cell material in this patent means materials which have been dissolved out of biological cells. These may be of plant origin, e.g. Algae and / or animal or human origin. They may be derived from tissues and / or body fluids such as blood and / or from microorganisms such as yeasts or bacteria.
Beispielrezepturen example recipes
Beispiel 1 : Example 1 :
Herstellung einer Membran Struktur Creme mittels Ultraschall:  Production of a membrane structure cream by means of ultrasound:
2% Phosphatidylcholin hydriert 2% phosphatidylcholine hydrogenated
25% Mandelöl 25% almond oil
3% Sheabutter 3% shea butter
5% Pentylenglycol 5% pentylene glycol
65% Wasser 65% water
Beispiel 2: Example 2:
Herstellung einer Membran Struktur Creme unter Verwendung eines lamellaren Vorkonzentrates und Einbringung von intrazelluläres Material aus Hefezellen:  Preparation of a membrane structure cream using a lamellar preconcentrate and introduction of intracellular material from yeast cells:
10% MS-Konzentrat (Hergestellt mit hydriertem Phosphatidylcholin, Neutralöl und über einen Spalthochdruckhomogenisator homogenisiert) 24% Neutralöl (mittel kettige Triglyceride) 10% MS concentrate (prepared with hydrogenated phosphatidylcholine, neutral oil and homogenized via a high-pressure homogenizer) 24% neutral oil (medium-chain triglycerides)
4% Pentylenglycol 4% pentylene glycol
2% Hefezellen-Aufschwämmung 2% yeast cell lather
60% Wasser 60% water
Herstellungsverfahren: Production method:
Die Komponenten werden in einen Glasbehälter gegeben, welcher verschlossen wird und in das Ultraschallgerät gegeben wird, welches den Ultraschall von außen durch die Wandung einbringt. Bereits nach einer Minute zeigt sich die Bildung einer homogenen Crememasse.  The components are placed in a glass container, which is closed and placed in the ultrasound machine, which introduces the ultrasound from the outside through the wall. After just one minute, the formation of a homogeneous cream mass is evident.
Beispiel 3: Example 3:
Herstellung einer Tages-Creme mittels Ultraschall und Einlagerung von intrazellularen Materialien aus Algen:  Production of a day cream by means of ultrasound and storage of intracellular materials from algae:
2 % hydriertes Phophatidylcholin 2% hydrogenated phosphatidylcholine
35 % Mandelöl raffiniert 35% almond oil refined
5 % Pentylenglycol nat.  5% pentylene glycol nat.
0,2% Natrium-Hyaluronat 0.2% sodium hyaluronate
10 % Algen-Aufschwämmung 10% algae boil
0,3 % Parfümöl 0.3% perfume oil
47,5% Wasser demin. 47.5% water demin.
Herstellungsverfahren: Production method:
Die Komponenten werden in einen Glasbehälter gegeben, welcher verschlossen wird und in das Ultraschallgerät gegeben wird, welches den Ultraschall von außen durch die Wandung einbringt. Bereits nach einer Minute zeigt sich die Bildung einer homogenen Crememasse.  The components are placed in a glass container, which is closed and placed in the ultrasound machine, which introduces the ultrasound from the outside through the wall. After just one minute, the formation of a homogeneous cream mass is evident.
Diese Beispielrezeptur zeigt eine sehr schöne Konsistenz und eine sehr gute Lagerstabilität von mehr als 30 Monaten. Sie weist außerdem eine vollständige lamellare Struktur auf, wodurch sie optimal von der Haut aufgenommen wird und deren Schutzbarriere verstärkt. Beispiel 4: This example recipe shows a very nice consistency and a very good shelf life of more than 30 months. It also has a complete lamellar structure, which optimally absorbs it from the skin and enhances its protective barrier. Example 4:
Herstellung einer Anti-Aging-Pflegecreme mittels Verwendung einer Voremulsion:  Preparation of an anti-aging care cream using a pre-emulsion:
Voremulsion: Pre-emulsion:
30% Olivenöl 30% olive oil
3% Phosphatidylcholin hydriert  Hydrogenated 3% phosphatidylcholine
1 % Phosphatidylcholin nicht hydriert  1% phosphatidylcholine not hydrogenated
3% Glycerin  3% glycerin
63% Wasser 63% water
Die Bestandteile der Voremulsion werden auf 70 °C erhitzt und mit Ultraschall beauftragt, bis eine homogene Milch entstanden ist mit eine Tröpfchengröße von 50-200 nm. The components of the pre-emulsion are heated to 70 ° C and charged with ultrasound until a homogeneous milk is formed with a droplet size of 50-200 nm.
Diese Voremulsion kann unter Luftabschluss über mehrere Monate gelagert werden. This pre-emulsion can be stored under exclusion of air for several months.
Einbringung von Zusatzwirkstoffen zu einem späteren Zeitpunkt: Incorporation of additional active ingredients at a later date:
43 g Voremulsion 43 g pre-emulsion
6 g Squalan  6 g squalane
6 g Avocadoöl  6 g avocado oil
3 g Pentylenglycol  3 g of pentylene glycol
1 g Hyaluronsäure-Lösung (1 %-ig)  1 g hyaluronic acid solution (1% strength)
1g Blutserum  1g blood serum
Die Komponenten werden vermischt, wodurch sich unmittelbar aus den Nanopartikeln der Voremulsion feine, lamellare Schichtstrukturen bilden, was an einer deutlichen Viskositätserhöhung erkennbar ist, während die zugesetzten Wirkstoffe, wie Oele, Blutbestandteile und Hyaluronsäure sich zwischen den lamellaren Schichtungen einlagern. The components are mixed, resulting in the formation of fine, lamellar layer structures directly from the nanoparticles of the pre-emulsion, which is indicated by a significant increase in viscosity, while the added active ingredients, such as oils, blood components and hyaluronic acid intercalate between the lamellar layers.

Claims

Patentansprüche claims
1 . Verfahren zur Herstellung von dermatologischen oder kosmetischen Präparaten mit multilamellarer Struktur unter Verwendung von hydriertem Phosphatidylcholin, 1 . Process for the preparation of multilamellar structure dermatological or cosmetic preparations using hydrogenated phosphatidylcholine,
dadurch gekennzeichnet, dass die Herstellung unter Einwirkung von Ultraschallwellen erfolgt.  characterized in that the production takes place under the action of ultrasonic waves.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an hydriertem Phosphatidylcholin 0,5-30% der Gesamtformulierung beträgt, bevorzugt 1-3%. 2. The method according to claim 1, characterized in that the proportion of hydrogenated phosphatidylcholine is 0.5-30% of the total formulation, preferably 1-3%.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung pflanzliche Öle oder Fette zugesetzt werden mit einem Anteil von 1-60%, vorzugsweise 10-30%. 3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the formulation vegetable oils or fats are added with a proportion of 1-60%, preferably 10-30%.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -3, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung Hydrokolloide, wie Xanthan Gum, Sodium Carbomer, Hyaluronsäure oder deren Salze, Cellulosederivate, Stärkederivate, Alginate oder Pektine mit einem Anteil von 0,1-2% zugesetzt werden. 4. The method according to any one of claims 1 -3, characterized in that the formulation hydrocolloids, such as xanthan gum, sodium carbomer, hyaluronic acid or its salts, cellulose derivatives, starch derivatives, alginates or pectins are added in a proportion of 0.1-2% ,
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -4, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung Pentylenglycol mit einem Anteil von 2-6% zugesetzt wird und/oder Ethylalkohol mit einem Anteil von 5-20%. 5. The method according to any one of claims 1 -4, characterized in that the formulation pentylene glycol is added in a proportion of 2-6% and / or ethyl alcohol in a proportion of 5-20%.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -5, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung pflanzliches Zellmaterial mit einem Anteil von 1 - 95% zugesetzt wird. 6. The method according to any one of claims 1-5, characterized in that the formulation of vegetable cell material is added in a proportion of 1-95%.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -6, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung tierisches- und/oder menschliches Material in der Form von Gewebe- und/oder Blutbestandteilen zugesetzt wird, bevorzugt mit einem Anteil von 1-50%. 7. The method according to any one of claims 1-6, characterized in that the formulation animal and / or human material in the form of tissue and / or blood components is added, preferably in a proportion of 1-50%.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -7, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung mit Ultraschallwellen behandelt wird, mit einer Frequenz von 15-25 kHz, und sich dadurch multilamellare Lipidstrukturen bilden. 8. The method according to any one of claims 1-7, characterized in that the formulation is treated with ultrasonic waves, with a frequency of 15-25 kHz, and thereby form multilamellar lipid structures.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -8, dadurch gekennzeichnet, dass der Formulierung dermatologisch- oder medizinisch wirkende Substanzen wie Vitamine, Provitamine, Oberflächenanästethika, Antihistaminika, Antimykotika, Antiinflammotorika, Antiseptika, Adstringentien, Proteine, Peptide oder Harnstoff mit einem Anteil von 0,1-30% zugesetzt werden. 9. The method according to any one of claims 1 -8, characterized in that the formulation dermatologisch- or medically acting substances such as vitamins, provitamins, surface anesthetics, antihistamines, antimycotics, Antiinflammotorika, antiseptics, astringents, proteins, peptides or urea in a proportion of 0 , 1-30% are added.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 -9, dadurch gekennzeichnet, dass die Ultraschallwellen wahlweise von außen durch die geschlossene Gefäßwandung eingebracht werden oder durch mindestens eine Sonotrode, welche direkt mit den Formulierungsbestandteilen in Berührung gebracht wird. 10. The method according to any one of claims 1 -9, characterized in that the ultrasonic waves are optionally introduced from the outside through the closed vessel wall or by at least one sonotrode, which is brought directly into contact with the formulation ingredients.
1 1. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass zuerst eine Voremulsion hergestellt wird und die weiteren Zusatzstoffe in einem zweiten Arbeitsgang, zu einem beliebigen späteren Zeitpunkt, zugesetzt werden. 1 1. A method according to any one of claims 1-10, characterized in that first a pre-emulsion is prepared and the other additives in a second operation, at any later time added.
12. Verfahren nach Anspruch 1 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Voremulsion hydriertes Phosphatidylcholin enthält in einer Konzentration von 1-10%, bevorzugt von 1-5%, und die disperse Phase eine Teilchengröße von 10-500 nm, bevorzugt von 20-250 nm, aufweist. 12. The method of claim 1 1, characterized in that the pre-emulsion contains hydrogenated phosphatidylcholine in a concentration of 1-10%, preferably 1-5%, and the disperse phase has a particle size of 10-500 nm, preferably from 20-250 nm , having.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH714305B1 (en) * 2017-11-06 2022-07-15 Cosmetolab Ag Process for preparing topical formulations and prepared formulations.
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Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4221255C2 (en) * 1992-06-26 1994-09-15 Lancaster Group Ag Cosmetolipid-containing cosmetic
DE4327679A1 (en) * 1993-08-13 1995-02-16 Lancaster Group Ag Functional oxygenated preparation
DE4447287C1 (en) * 1994-12-30 1996-11-07 Cevc Gregor Droplet-in-fluid composition to transport agent e.g. through skin
DE19857492A1 (en) 1998-12-14 2000-06-15 Hans Lautenschlaeger Cosmetic or dermatological skin-protective compositions, containing saturated phosphatidyl choline to give good barrier stabilizing and active agent penetrating effects
DE10108097A1 (en) 2000-02-25 2001-09-13 Kuhs Kosmetik Gmbh & Co Kg Cosmetic formulation, especially for use on aging and/or stressed skin, contains trimethylammonium-methyl compound, metabolite and/or S-adenosylmethionine besides water and substance forming lamellar structures with water
DE102005011786A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Pharmasol Gmbh Process for preparing ultrafine submicron suspensions
DE102006015544A1 (en) 2006-03-31 2007-10-04 Kuhs Gmbh Topical composition, useful for infants or baby e.g. to reduce skin roughness, comprises hydrophilic liquid, anti-inflammatory active agent and a carrier substance with hydrophilic liquid forming lamellar double-membrane layer
EP2020221B1 (en) * 2007-06-19 2012-02-29 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG DMS (Derma Membrane Structure) in foaming creams
PL2363108T3 (en) * 2010-03-02 2018-04-30 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Foam formulation containing at least one triterpenoid
DE102011110749A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Gabriele Blume Cosmetic or pharmaceutical composition with lamellar structures using sucrose fatty triesters - simple and easy preparation

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