EP3493816A1 - Zusammensetzung zur behandlung von veisalgia - Google Patents

Zusammensetzung zur behandlung von veisalgia

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EP3493816A1
EP3493816A1 EP17749180.0A EP17749180A EP3493816A1 EP 3493816 A1 EP3493816 A1 EP 3493816A1 EP 17749180 A EP17749180 A EP 17749180A EP 3493816 A1 EP3493816 A1 EP 3493816A1
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EP
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composition
group
compound
acid
vitamin
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EP17749180.0A
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French (fr)
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Pedro Schmidt
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Ph AG
Original Assignee
Ph AG
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Publication date
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Definitions

  • composition for the treatment of Veisalgia Composition for the treatment of Veisalgia
  • the invention relates to a composition for use in the therapy of Veisalgia, a therapy kit for use in the treatment of Veisalgia and an analgesic for the treatment of Veisalgia according to the preambles of the independent claims.
  • Veisalgia is the medical name for alcohol intoxication. It is often associated with a variety of symptoms, such as headache, nausea, dizziness, Schlaflo ⁇ stechnik, dehydration and fatigue. The causes of this Sympto ⁇ me are very complex and not all details of the body ablau ⁇ fenden processes are clarified. But it still maintains some essential processes that lead to the symptoms of Veisalgia, ⁇ identifi ed are. For example, dehydration and demineralization during heavy drinking contribute to the symptoms. This factor is further reinforced by the fact that those affected often fail to counteract the lack of liquid by the supply of non-alcoholic beverages. Further
  • compositions which are said to at least partially alleviate the symptoms.
  • US 3,829,569 be ⁇ writes, for example, a composition with six essenti- rush ingredients: an analgesic, an antidepressant, a mild stomach medicine, a mild anesthetic, a means of Un ⁇ SUPPORTING metabolism as well as a remedy for Kochklae ⁇ tion.
  • the agent is administered in the form of two capsules to be taken simultaneously, both capsules comprising an analgesic.
  • the division into two capsules is due to the high dosage of the individual components.
  • the dosage given in US Pat. No. 3,829,569 is intended to significantly alleviate the symptoms of Veisalgia. It has been shown that this dosage form poses significant health risks. The deficiency symptoms which contribute to the development of Veisalgia can not be counteracted thereby.
  • compositions for the treatment of the above-mentioned symptoms are also described in WO 87/01285, in which case an analgesic is also administered in each case.
  • the composition should be safe in the application.
  • the invention relates to a composition for use in the therapy of Veisalgia.
  • the composition comprises at least one sugar or sugar compound.
  • the sugar or sugar compound are preferential, from the group: fructose, sucrose and glucose, ⁇ be selected.
  • a preferred glucose is D-glucose, also known as dextrose.
  • compounds of various sugars, such as fructose dextrose are conceivable.
  • hypoglycaemia can be avoided.
  • Hypoglycaemia can lead to a series of negative processes that promote the development of symptoms of Veisalgia, such as fatigue, weakness and headache. These symptoms are counteracted by the sugar intake as far as possible.
  • the composition includes mineral salts.
  • Preferred Mineralsal ⁇ ze in particular a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt and a calcium salt.
  • Ver ⁇ application of potassium chloride, sodium citrate, magnesium and / or calcium carbonate.
  • This Minera ⁇ lien are particularly important in relation to the nervous system and the muscular system and therefore have the appearance of numerous Veisalgia symptoms counter also.
  • various salts of a mineral in the composition for example magnesium carbonate, magnesium hydroxide and magnesium oxide.
  • the acid-binding Properties and the bioavailability of a mineral ver ⁇ strengthens.
  • the composition comprises at least one compound to the cell contactor.
  • a compound may in particular be an antioxidant. It has proved advantageous to select at least one anti ⁇ oxidant selected from the group consisting of ascorbic acid, tocopherol, a glutathione precursor, glutathione and / or Phospahtidylserin. Alternatively, it is also possible to use a combination of different antioxidants. Suitable glutathione precursors include, for example, N-acyl-L-cysteine, L-cysteine and / or glutamic acid. Antioxidants are characterized by their properties as radical scavengers, reducing agents and pH-regulating properties. Particularly advantageous is a combination of ascorbic acid
  • the composition further comprises at least one compound for promoting cellular function.
  • the compound is preferably selected from the group: nicotinamide (vitamin B3), nicotinic acid, riboflavin (vitamin B 2 ), pantothenic acid (vitamin B 5 ),
  • ⁇ DERS Pyridoxine (Vitamin ⁇ ), Thiamin (Vitamin Bi), Vitamin B 12 .
  • ⁇ DERS particular preferred is a combination of two or more compounds which ⁇ ser. These compounds support the breakdown of alcohol in the cells. Thiamine and vitamin B 12 contribute to neurocellular protection.
  • the composition comprises at least one compound for promoting detoxification.
  • This connection is particularly especially selected from the group: Betaine, Silybum marianum (milk thistle), Zingiberis rhizoma (ginger root), activated carbon, L-cysteine.
  • Betaine Silybum marianum (milk thistle)
  • Zingiberis rhizoma ginger root
  • activated carbon L-cysteine.
  • the composition has at least one neurotransmitter.
  • the neurotransmitter is preferably selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, LD-phenylalanine (racemat), L-glutamine, dihydromyricetines, choline bitartrate, citrate.
  • the term "neurotransmitter” includes the precursors of neurotransmitters, ie substances which can be converted into the corresponding neurotransmitter in the human body. So L-tryptophan can be converted into dopamine to serotonin and L-Tyrosine. These compounds have a schensaufhel ⁇ .
  • the composition comprises at least one trace element, in particular ⁇ sondere selenium and / or zinc;.. and folic acid as particularly before ⁇ geous the use of all three trace elements has he reported ⁇
  • the composition may contain other trace elements are added, such as biotin Manganese and / or Molybdenum Trace elements are essential for maintaining a variety of processes in the human body.
  • composition may be desirable to add to the composition a stimulating alkaloid, especially caffeine. This prevents fatigue symptoms in particular.
  • the composition contains no analgesic.
  • Such a composition for use in the treatment of Veisalgia has the advantage of being as ⁇ supplies the nutrients the human body, which are lost due to alcohol consumption or advertising because of its needs in an increased amount to, thereby reducing the symptoms of poisoning phenomenon.
  • Nutrients are generally understood to mean compounds for the maintenance of health-relevant biological processes in the human body, in particular the compounds mentioned here.
  • This composition has also back from the advantage that it can be taken preventively before or during alcohol consumption because it contains no analgesic and side effects with alcohol therefore not occurring defects ⁇ th.
  • the composition may comprise at least one further additive being selected from the group ⁇ : flavor, dyes, disintegrating agents, acidulants, included.
  • disintegrating substances are to be understood, which is improving the subsequent disintegration of the tablet ⁇ fibers.
  • Preference is given to using sodium bicarbonate and / or sodium carbonate.
  • corn and potato starch ⁇ ke or polyvinylpyrrolidone are also conceivable.
  • Citric acid is preferably used as the acidifier. It can also be used multiple ad ⁇ -propellant additives. Such additives can on the one hand simplify the handling of the tablet and on the other hand improve the appearance and taste perception.
  • the composition is preferably in the form of a tablet, capsule, suspension, soluble powder, ready-to-drink beverage or depot formulation.
  • the use of the composition in the form of effervescent tablets or soluble powders has proven particularly advantageous. ver exposed.
  • the effervescent tablet or the powder are preferably dissolved in 300 to 400 mL of water for ingestion.
  • composition thus present can be taken particularly easily and quickly.
  • the dissolution in water has the additional advantage that a liquid present deficiency is alsogli ⁇ chen.
  • the invention further relates to a composition for use in the therapy of Veisalgia.
  • the composition comprises
  • At least one sugar or a sugar compound in particular selected from the group: fructose, sucrose and glucose;
  • - mineral salts in particular, a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt and a calcium salt; and very particularly preferably potassium chloride, sodium citrate, magnesium carbonate and / or calcium carbonate;
  • At least one compound for cell protection in particular an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol, a glutathione precursor, in particular N-acyl-L-cysteine and / or L-cysteine; Glutathione and / or phosphatidylserine;
  • an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol, a glutathione precursor, in particular N-acyl-L-cysteine and / or L-cysteine; Glutathione and / or phosphatidylserine;
  • At least one compound for supporting cell function in particular selected from the group: nicotinamide, nicotinic acid, riboflavin, pantothenic acid, pyridoxine, thiamine, vitamin B12;
  • At least one compound to promote detoxification in particular betaine, silymum marianum, zingiberis rhizoma, activated charcoal, L-cysteine;
  • - at least one neurotransmitter in particular, be ⁇ selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, LD-phenylalanine (racemate), L-glutamine, Dihydromyricetine; Choline bitartrate, citrate; at least one trace element, in particular selenium and / or zinc;
  • trace elements in particular biotin, manganese and / or molybdenum;
  • a stimulating alkaloid in particular Kof ⁇ fine;
  • the Verabrei ⁇ monitoring the composition of ER within 12 hours followed by at least once immediately after alcohol consumption, and two more times. Between the revenue a pause of at least ⁇ least two hours should be. The period from the first intake to the third intake should therefore be at least six hours and no more than 12 hours.
  • This dosage has the advantage that the therapeutic effect also persists when, due to pharmacokinetic properties and biological half-life, premature lowering of the nutrient concentration occurs.
  • the composition may be at least once prior to additional alcohol consumption or during consumption of alcohol administered ⁇ the. Alternatively, it is also possible to reduce the composition at least at least once before drinking alcohol and at least once during alcohol consumption.
  • the composition can thus be taken already preventively or concomitantly. Consumption before drinking ensures that the nutrient reserves in the body are filled up. The intake during the alcohol consumption ensures that the nutrient concentration does not drop to a health-endangering level. The complaints caused by Veisalgia are less pronounced. The absence of an analgesic no side effects occur, wel ⁇ che are on the interaction of an analgesic with alcohol ⁇ recirculate.
  • the composition may be co-administered at least 4 hours after alcohol consumption with an analgesic. After 4 hours, the alcohol concentration in the blood is significantly reduced, so that the intake of an analgesic is less problematic.
  • the simultaneous intake of the composition and the Analgeti ⁇ cum has the advantage that the therapeutic effect is increased.
  • composition can be any organic compound.
  • sugar or sugar compounds preferably 12 to 20 g and most preferably 16 to 18 g; 100 to 1500 mg of the mineral salts, preferably 400 to 1300 mg and most preferably 800 to 1100 mg; 10 to 900 mg of compounds for cell protection, preferably 50 to 300 mg and most preferably 90 to 200 mg;
  • 0.5 to 7 g of the neurotransmitters preferably 3 to 7 g of the neurotransmitters, and most preferably 3 to 5 g; 1 to 30 mg of compounds to aid in cell function, preferably 15 to 30 mg, and most preferably
  • biotin optional: 2 to 10 mg biotin; 1 to 6 mg of manganese; 50 to 300 mg molybdenum; and / or 20 to 100 mg of caffeine
  • a combination of the individual compounds in the widest quantitative range is a preferred embodiment of the invention. This information refers to the one-time use of the composition. Overall can per treatment up to 50 g To ⁇ sugar or sugar compounds, 6 g mineral salts, 6 g of connections to the cell protection, 14 g neurotransmitters, 500 mg compounds to support cellular function, 6 g of the compounds to promote detoxification, 1 mg of folic acid and 50 mg trace elements are turned ⁇ sets.
  • the individual dosages and / or compositions of the individual compounds for ingestion before, during and after alcohol consumption may be the same or vary. Preferably, the individual compounds are dosed so that they move in the range of the recommended daily dose based on the single dose or total dose. For example, the total dose of magnesium should not exceed 400 mg.
  • the overdose of water-binding substances can have a laxative effect.
  • the dosage of vitamin C in a single dose is preferably in the range of the recommended daily dose.
  • the invention relates to a therapy kit for use in the treatment of Veisalgia.
  • the therapy kit includes at least two separately administrable components.
  • a first component is a composition of
  • At least one sugar or a sugar compound in particular selected from the group: fructose, sucrose and glucose;
  • - mineral salts in particular, a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt and a calcium salt; and very particularly preferably potassium chloride, sodium citrate, magnesium carbonate and / or calcium carbonate;
  • At least one compound for cell protection in particular an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol; a glutathione precursor, especially N-acyl-L-cysteine and / or L-cysteine; Glutathione and / or phosphatidylserine;
  • an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol; a glutathione precursor, especially N-acyl-L-cysteine and / or L-cysteine; Glutathione and / or phosphatidylserine;
  • At least one compound for supporting cell function in particular selected from the group: nicotinamide, nicotinic acid, riboflavin, pantothenic acid, pyridoxine, thiamine, vitamin B12;
  • At least one compound to promote detoxification in particular betaine, silymum marianum, zingiberis rhizoma, activated charcoal, L-cysteine;
  • - at least one neurotransmitter in particular, be ⁇ selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, LD-phenylalanine (racemate), L-glutamine, Dihydromyricetine; Choline bitartrate, citrate;
  • At least one trace element in particular selenium and / or zinc
  • trace elements in particular biotin, manganese and / or molybdenum;
  • a stimulating alkaloid especially Kof ⁇ fine
  • the second component is an analgesic and may alternatively also contain an antacid and / or a stimulatory alkaloid, preferably caffeine.
  • composition of the first components may comprise the above-described amounts of the compounds.
  • kit may comprise several unit doses of the first component and the second component, which differ in the composition of the compounds and / or dosages of the individual compounds.
  • the second component may include a unique be occupied Do ⁇ tion 100 to 1000 mg of the analgesic.
  • the second component may also contain 100 to 1000 mg of an antacid and / or 20 to 100 mg of a stimulatory alkaloid.
  • the kit is characterized in that the composition are so ⁇ as analgesic for the treatment of Veisalgia the same time, and in sufficient amounts. But also a separate intake of the components is possible. Also, a component may be omitted if not needed.
  • the treatment can be optimally adapted to the severity of the Veisalgia as well as the symptoms. It has also been found, surprisingly, that side effects of the analgesic can be minimized when the first component is administered with the analgesic almost at the same time. The first component thus has additional a positive effect on the second compo ⁇ component.
  • the analgesic is preferably selected from the group: Ace ⁇ tylsalicylklare, ibuprofen, acetaminophen min Textre, fenoprofen, Mefena-, naproxen, codeine or tolfenamic acid. It has proved advantageous, well-studied and use stan ⁇ dardized analgesics. Caffeine analgesics are known and readily available. Their interactions and side effects are well documented and can therefore be taken into account within the scope of the invention in the context of standard routine measures. Commercial products which can be used in the context of the invention are, for example, Contrariti® plus or Alcacyl® Extra.
  • the antacid can from the group: aluminum hydroxide, magnesium hydroxide ⁇ , calcium carbonate, magnesium carbonate or aluminum-magnesium silicate hydrate may be selected. Also a combination of different antacids is possible.
  • an antacid reduces the risk of stomach hyperacidity. This may be particularly important when taking ibuprofen. Ibuprofen is known for its stomach irritant effect. At the same time the antacid can further increase the bioavailability of minerals such as Cal ⁇ zium or magnesium.
  • the first and second component of the common seed can Therapiekits ⁇ or staggered in time at least 4 hours after alcohol consumption are administered.
  • the first component Kom ⁇ 4 hours administered one hour later after the consumption of alcohol and the second component.
  • a temporally ver ⁇ set ingestion of up to 2 hours is conceivable.
  • the simultaneous intake has the advantage that the therapeutic ⁇ cal effect is improved.
  • the phased intake has the advantage that a dose depending on the behan to ⁇ delnden symptoms can occur. Further co-administration or staggered administration of the components may occur at least 6 hours after alcohol consumption. This also results in an improved therapeutic effect.
  • the administration of the first component may alternatively also be performed at least once before alcohol consumption and during alcohol ⁇ consumption. It is also possible that the composition is additionally administered only before alcohol consumption or only during alcohol consumption.
  • the intake of the first component before drinking alcohol has the advantage that the nutrient reserves in the body can be replenished.
  • the intake during the alcohol consumption reduces the
  • the invention also relates to an analgesic for the treatment of
  • Veisalgia by co-administration or staggered administration with a composition as described above.
  • the analgesic is preferably acetylsalicylic acid, ibu- profen, acetaminophen, fenoprofen, mefenamic acid, naproxen, codeine or tolfenamic acid.
  • Example 1 shows a preferred dosage for a first compo ⁇ component and a second component for a taken after Al ⁇ koholkonsum.
  • Vitamin B fthiamin 1.1
  • Vitamin B 3 (Nicotinamide) * * 18
  • Vitamin B 5 pantothenic acid 6
  • the first component in Example 1 can be taken alone, together with the second component or offset in time with the two ⁇ th component.
  • the first component alone can before and / or be used during mecanicalkonsumie ⁇ tion also.
  • Example 2 shows a further preferred dosage for a ers ⁇ th component and a second component.
  • the first component may be taken before or directly after alcohol consumption, preferably without the second component.
  • the second intake can be taken about 4 hours after drinking alcohol or after getting up (about 8 hours after drinking alcohol), preferably with the second component.
  • a third dose may be given 3 hours after the second intake or after getting up (about 8 hours later).
  • the third intake is just ⁇ if with the second component.
  • Component 1 and 2 can be present as a therapy kit.
  • Vitamin B 3 (Nicotinamide) 16
  • Vitamin B 5 pantothenic acid 6
  • Example 3 shows three different dosages of the individual compositions with staggered intake in alcohol consumption.
  • the first dosage is preferably taken before or immediately after alcohol consumption without the second component.
  • the second dose can be taken about 4 hours after alcohol consumption or after getting up (about 8 hours after drinking alcohol), preferably with a first composition of a second component.
  • the third dosage may optionally be taken 3 hours after the second ingestion or after getting up (about 8 hours later), preferably with a second composition for the second component.
  • the individual dosages can be present as a therapy kit comprising the three differently dosed compositions and the differently dosed analgesic.
  • the composition of the individual dosages is preferably as follows: Composition of the first do [mg] composition of the second classification (1) Dosage (2)
  • Sylybum marianum 250 Sylybum marianum 250
  • Vitamin C 80 Vitamin C 80
  • Vitamin E 12 Vitamin E 12
  • Dihydromyricetines 200 dihydromyricetines 100
  • Vitamin B fthiamin) 1.1 vitamin B fthiamin) 1.1
  • Vitamin B 3 (Nicotinamide) 16 Vitamin B 3 (Nicotinamide) 16
  • Vitamin B 5 (pantothenic acid) 6
  • Vitamin B 5 (pantothenic acid) 6
  • Vitamin B fthiamin 1.1
  • Vitamin B 3 (Nicotinamide) 16
  • Vitamin B 5 pantothenic acid 6
  • Example 4 shows different dosages and Caribbeanset ⁇ requisite for the temporally staggered intake in alcohol consumption.
  • the first composition and dosage is preferably taken before or after alcohol consumption without the second component.
  • the second composition and dosage may be taken about 4 hours after alcohol consumption or after getting up (about 8 hours after drinking alcohol), preferably with a first composition of a second component.
  • the third composition and dosage may optionally be 3 hours after the second ingestion or after getting up (about 8 hours later), preferably with a second composition for the second component.
  • the individual compositions and dosages may be present as a therapy kit comprising the three differently dosed compositions and the differently composed analgesics.
  • the composition of the individual dosages is preferably as follows:
  • Sylybum marianum 250 Sylybum marianum 250
  • Vitamin C 80 Vitamin C 80
  • Vitamin E 12 Vitamin E 12
  • Phosphatidylserine 200 Phosphatidylserine 200
  • Lyptophan 200 L-ryptophan 100
  • Vitamin B iThiamin) 1.1 Vitamin B iThiamin) 1.1
  • Vitamin B 3 (nicotinamide) * * 16 Vitamin B 3 (nicotinamide) * * 16
  • Vitamin B 5 (pantothenic acid) 6
  • Vitamin B 5 (pantothenic acid) 6
  • Vitamin B fthiamin 1.1
  • Vitamin B 3 (Nicotinamide) 16
  • Vitamin B 5 pantothenic acid 6
  • FIG. 1 shows schematically the concentration profile of the substances present in the body as a function of a dosage of the composition according to the invention.
  • the curve 3 indicates the profile of the minerals during drinking, gekennzeich ⁇ net by the time interval AB, while sleeping, labeled in ⁇ is characterized by the time interval BC, during the occurrence of Veisalgia symptoms, characterized by the time interval CD and after Veisalgia D .
  • curve 4 accordingly indicates the course of the blood sugar and curve 5 shows the relative Kon ⁇ concentration of toxins in the blood.
  • toxins are in particular ⁇ sondere degradation products due to alcohol metabolism, such as to understand examples game, acetaldehyde and acetate.
  • a Darrei ⁇ form of the composition la is taken before the alcohol consumption A.
  • the concentration of minerals 3 in the blood reaches a maximum value.
  • the concentration of minerals 3 drops.
  • the blood sugar value 4 increases, also due to the supply of alcoholic beverages.
  • the concentration of poisons 5 continues to rise.
  • the composition lb can be taken a second time.
  • the composition lc is taken once more.
  • the concentration of minerals 3 increases again, but falls later in the course of consumption in biological processes, in particular in connection with the degradation of toxins 5 again.
  • the concentration of blood sugar 4 drops again after a short increase. Due to the metabolism of alcohol, the concentra ⁇ on increases in blood toxins 5 during sleep BC to a ma imum ⁇ value.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia. Die Zusammensetzungumfasst mindestens eine Zuckerverbindung, Mineralsalze,mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, mindestens einen Neurotransmitter, mindestens ein Spurenelement, Folsäure, undoptional weitere Spurenelemente und optional ein stimulierendes Alkaloid. Die Zusammensetzung enthält kein Analgetikum. Die Erfindung betrifft auch eine Dosierung der Zusammensetzung, ein Therapiekit sowie ein Analgetikum.

Description

Zusammensetzung zur Behandlung von Veisalgia
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia, ein Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia sowie ein Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia gemäss den Oberbegriffen der unabhängigen Ansprüche .
Veisalgia ist die medizinische Bezeichnung für Alkoholintoxika- tion. Sie geht häufig mit einer Vielzahl von Symptomen einher, wie beispielsweise Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Schlaflo¬ sigkeit, Dehydrierung und Müdigkeit. Die Ursachen dieser Sympto¬ me sind sehr komplex und nicht alle Details der im Körper ablau¬ fenden Prozesse sind geklärt. Dennoch konnten einige wesentliche Prozesse, die zu den Symptomen von Veisalgia führen, identifi¬ ziert werden. Einen Beitrag zu den Symptomen liefern beispielsweise die Dehydrierung und die Demineralisierung bei starkem Alkoholkonsum. Verstärkt wird dieser Faktor noch dadurch, dass die Betroffen es häufig versäumen, dem Flüssigkeitsmangel durch die Zufuhr nichtalkoholischer Getränke entgegen zu wirken. Weitere
Ursachen für die Symptome sind beispielsweise in einer Übersäue¬ rung des Magens, Unterzuckerung, Acetaldehyd- und Acetat- Akkumulierung aufgrund des Alkoholmetabolismus, oxidativer
Stress oder Abbau von NAD+ zu NADH, was den Abbau von Alkohol im Körper verlangsamt, zu finden. Welche Symptome jedoch am Ende tatsächlich auftreten und auch die Ausgeprägtheit der Symptome ist von vielen verschiedenen Faktoren abhängig, u.a. von der Menge an Alkohol oder Körpergrösse, Gewicht und Geschlecht der konsumierenden Person.
Es sind therapeutische Zusammensetzungen bekannt, welche die Symptome zumindest teilweise lindern sollen. US 3 829 569 be¬ schreibt beispielsweise eine Zusammensetzung mit sechs essenti- eilen Inhaltsstoffen: ein Analgetikum, ein Antidepressivum, ein mildes Magenmittel, ein mildes Anästhetikum, ein Mittel zur Un¬ terstützung des Metabolismus sowie ein Mittel gegen Übersäue¬ rung. Das Mittel wird in Form von zwei gleichzeitig einzunehmen- den Kapseln verabreicht, wobei beide Kapseln ein Analgetikum umfassen. Die Aufteilung in zwei Kapseln erfolgt aufgrund der hohen Dosierung der einzelnen Bestandteile. Die in US 3 829 569 angegebene Dosierung soll die Symptome von Veisalgia deutlich lindern. Es hat sich gezeigt, dass diese Darreichungsform erheb- liehe Gesundheitsrisiken birgt. Den Mangelerscheinungen, welche zur Ausbildung von Veisalgia beitragen, kann damit nicht entgegen gewirkt werden.
Eine weitere Zusammensetzung zur Behandlung der oben genannten Symptome wird auch in WO 87/01285 beschrieben, wobei auch hier in jedem Fall ein Analgetikum mit verabreicht wird.
Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung, die Nachteile des Stan¬ des der Technik zu überwinden. Insbesondere ist es eine Aufgabe der Erfindung, eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia bereitzustellen, welche das Auftreten der Veisalgia-Symptome weitestgehend verhindert bzw. deutlich ver¬ ringert. Die Zusammensetzung soll dabei sicher in der Anwendung sein. Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, ein Therapiekit zur Behandlung von Veisalgia bereitzustellen, welches das Auftreten von Symptomen weitestgehend verhindert aber auch sympto¬ matische Linderung ermöglicht. Es ist auch Aufgabe der Erfin¬ dung, ein Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia zur gleichzeitigen oder zeitversetzten Einnahme mit einer weiteren Zusam- mensetzung bereitzustellen. Diese Aufgabe wird durch die in den unabhängigen Patentansprü¬ chen definierten Zusammensetzungen, Therapiekits sowie Analgetika gelöst. Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia.
Die Zusammensetzung umfasst mindestens eine Zucker oder Zuckerverbindung. Der Zucker oder die Zuckerverbindung sind vorzugs- weise aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose, ausge¬ wählt. Eine bevorzugte Glucose ist D-Glucose, auch bekannt als Dextrose. Auch Verbindungen aus verschiedenen Zuckern, beispielsweise Fruktose-Dextrose, sind denkbar. Durch die Zucker¬ verbindungen kann eine Unterzuckerung vermieden werden. Unterzu- ckerung kann zu einer Folge von negativen Prozessen führen, welche die Ausbildung von Veisalgia-Symptomen fördern, beispielsweise Müdigkeit, Schwäche und Kopfschmerzen. Diesen Symptomen wird durch die Zuckerzufuhr weitestgehend entgegen gewirkt. Die Zusammensetzung umfasst Mineralsalze. Bevorzugte Mineralsal¬ ze sind insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz. Besonders bevorzugt ist die Ver¬ wendung von Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat . Dies hat den Vorteil, dass wichtige Mineralien, welche aufgrund des Alkoholkonsums aus dem Körper geschwemmt werden, diesem wieder zugeführt werden. Diese Minera¬ lien sind besonders wichtig in Bezug auf das Nervensystem und das Muskelsystem und wirken daher dem Auftreten zahlreicher Veisalgia-Symptome ebenfalls entgegen. Es können aber auch ver- schiedene Salze eines Minerals in der Zusammensetzung kombiniert werden, beispielsweise Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydroxid und Magnesiumoxid. Dadurch werden beispielsweise die säurebindenden Eigenschaften sowie die Bioverfügbarkeit eines Minerals ver¬ stärkt .
Die Zusammensetzung umfasst mindestens eine Verbindung zum Zell- schütz. Eine solche Verbindung kann insbesondere ein Antioxidans sein. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, mindestens ein Anti¬ oxidans aus der folgenden Gruppe auszuwählen: Ascorbinsäure, Tocopherol, einem Glutathion-Präkursor , Glutathion und/oder Phospahtidylserin . Alternativ ist es auch möglich, eine Kombina- tion von verschiedenen Antioxidantien zu verwenden. Als Glutathion-Präkursor kommen beispielsweise N-Acyl-L-Cystein, L- Cystein und/oder Glutaminsäure in Betracht. Antioxidantien zeichnen sich durch ihre Eigenschaften als Radikalfänger, Reduktionsmittel und pH-regulierenden Eigenschaften aus. Als beson- ders vorteilhaft hat sich eine Kombination aus Ascorbinsäure
(Vitamin C) , Tocopherol (Vitamin E) und N-acyl-L-cystein (NAC) erwiesen. Dadurch wird insbesondere oxidativer Stress minimiert und ein verbessertes Wohlfühlgefühl erreicht. Der neurologische Zellschutz wird beispielsweise durch die Zugabe von Phos- phatidylserin begünstigt.
Die Zusammensetzung umfasst weiter mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion. Die Verbindung ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: Nicotinamid (Vitamin B3) , Nico- tinsäure, Riboflavin (Vitamin B2) , Pantothensäure (Vitamin B5) ,
Pyridoxin (Vitamin Ββ) , Thiamin (Vitamin Bi) , Vitamin B12. Beson¬ ders bevorzugt ist eine Kombination aus zwei oder mehreren die¬ ser Verbindungen. Diese Verbindungen unterstützen den Alkoholabbau in den Zellen. Thiamin und Vitamin B12 tragen zum neurozellu- lären Schutz bei.
Des Weiteren umfasst die Zusammensetzung mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung. Diese Verbindung ist insbe- sondere ausgewählt aus der Gruppe: Betaine, Silybum marianum (Mariendistel), Zingiberis rhizoma (Ingwerwurzel), Aktivkohle, L-Cystein. Es ist aber auch möglich, eine Kombination entgif- tungsfordernder Verbindungen zu verwenden. Diese Verbindungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie insbesondere Lebervergiftungen entgegenwirken können bzw. den Abbau von Giftstoffen in der Leber fördern.
Die Zusammensetzung weist mindestens einen Neurotransmitter auf. Der Neurotransmitter ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L-Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Race- mat) , L-Glutamin, Dihydromyricetine, Choline Bitartrate, Citrat. Der Begriff „Neurotransmitter" schliesst auch die Vorläufer für Neurotransmitter ein, d.h. Stoffe, die im menschlichen Körper in den entsprechenden Neurotransmitter umgewandelt werden können. So kann L-Tryptophan in Serotonin und L-Tyrosine in Dopamin umgewandelt werden. Diese Verbindungen haben eine stimmungsaufhel¬ lende Wirkung. Die Zusammensetzung umfasst mindestens ein Spurenelement, insbe¬ sondere Selen und/oder Zink; und Folsäure. Als besonders vor¬ teilhaft hat sich die Verwendung aller drei Spurenelemente er¬ wiesen. Optional können der Zusammensetzung noch weitere Spurenelemente hinzugefügt werden, beispielsweise Biotin, Mangan und/oder Molybdän. Spurenelemente sind für die Aufrechterhaltung einer Vielzahl von Prozessen im menschlichen Körper essentiell.
Es kann wünschenswert sein, der Zusammensetzung ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Koffein, zuzusetzen. Dies beugt ins- besondere Müdigkeitserscheinungen vor.
Die Zusammensetzung enthält kein Analgetikum. Eine solche Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia hat den Vorteil, dass sie dem menschlichen Körper wie¬ der die Nährstoffe zuführt, welche durch den Alkoholkonsum verloren gehen oder aufgrund dessen in erhöhter Menge benötigt wer- den und damit die Symptome der Vergiftungserscheinung reduziert. Unter Nährstoffen werden dabei allgemein Verbindungen zur Aufrechterhaltung von gesundheitlich relevanten biologischen Prozessen im menschlichen Körper, insbesondere die hier genannten Verbindungen, verstanden. Diese Zusammensetzung hat darüber hin- aus den Vorteil, dass Sie vorbeugend schon vor oder während des Alkoholkonsums eingenommen werden kann, da sie kein Analgetikum enthält und Nebenwirkungen mit dem Alkohol daher nicht auftre¬ ten . Die Zusammensetzung kann mindestens ein weiteres Additiv ausge¬ wählt aus der Gruppe: Aroma, Farbstoffe, Zerfallsbeschleuniger, Säuerungsmittel, enthalten. Als Zerfallsbeschleuniger sind Stoffe zu verstehen, die das spätere Zerfallen der Tablette verbes¬ sern. Bevorzugt wird Natriumhydrogencarbonat und/oder Natri- umcarbonat verwendet. Es sind aber auch Mais- und Kartoffelstär¬ ke oder Polyvinylpyrrolidon denkbar. Als Säuerungsmittel wird vorzugsweise Zitronensäure verwendet. Es können auch mehrere Ad¬ ditive verwendet werden. Solche Additive können einerseits die Handhabung der Tablette vereinfachen und andererseits das Aussehen sowie Geschmacksempfinden verbessern.
Vorzugsweise liegt die Zusammensetzung als Tablette, Kapsel, Suspension, lösbares Pulver, Fertiggetränk oder Depotformulierung vor. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung der Zusammensetzung in Form von Brausetabletten oder lösliches Pul- ver herausgestellt. Die Brausetablette oder das Pulver werden dabei zur Einnahme vorzugsweise in 300 bis 400 mL Wasser gelöst.
Die so vorliegende Zusammensetzung kann besonders leicht und schnell eingenommen werden. Das Lösen in Wasser hat zusätzlich den Vorteil, dass ein vorliegender Flüssigkeitsmangel ausgegli¬ chen wird.
Die Erfindung betrifft weiter eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia. Die Zusammensetzung umfasst
- mindestens einen Zucker oder eine Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose;
- Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; und ganz besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesi- umearbonat und/oder Kalziumcarbonat;
- mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, insbesondere einem Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäu- re, Tocopherol, einem Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L-Cystein und/oder L-Cystein; Glutathion und/oder Phospähtidylserin;
- mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nico- tinamid, Nicotinsäure, Riboflavin, Pantothensäure, Py- ridoxin, Thiamin, Vitamin B12;
- mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere Betaine, Silybum marianum, Zingiberis rhi- zoma, Aktivkohle, L-Cystein;
- mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausge¬ wählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L- Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Racemat) , L-Glutamin, Dihydromyricetine ; Choline Bitartrate, Citrat; - mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink;
- Folsäure,
- und optional: weitere Spurenelemente, insbesondere Bio- tin, Mangan und/oder Molybdän;
- optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Kof¬ fein;
und wird mindestens zweimal nach dem Alkoholkonsum verabreicht. Durch die mindestens zweimalige Einnahme ist gewährleistet, dass fehlende Nährstoffe wieder in ausreichenden Mengen dem Körper zugeführt werden. Durch die mindestens zweimalige Einnahme wird eine gesundheitsfördernde Nährstoffkonzentration aufrechterhal¬ ten. Die Beschwerden, welche mit Veisalgia einhergehen, werden gelindert.
Als besonders vorteilhaft hat sich erwiesen, wenn die Verabrei¬ chung der Zusammensetzung mindestens einmal direkt nach dem Alkoholkonsum und zwei weitere Male innerhalb von 12 Stunden er- folgt. Zwischen den Einnahmen sollte jeweils eine Pause von min¬ destens 2 Stunden liegen. Die Zeitspanne von der ersten Einnahme bis zur dritten Einnahme sollte also mindestens sechs Stunden und höchstens 12 Stunden betragen. Diese Dosierung hat den Vorteil, dass der therapeutische Effekt auch bestehen bleibt, wenn es aufgrund von pharmakokinetischen Eigenschaften und biologischer Halbwertzeit zu einer vorzeitigen Erniedrigung der Nährstoffkonzentration kommt. Die Zusammensetzung kann mindestens einmal zusätzlichen vor dem Alkoholkonsum oder während des Alkoholkonsums verabreicht wer¬ den. Alternativ ist es auch möglich, die Zusammensetzung mindes- tens einmal vor dem Alkoholkonsum und mindestens einmal während des Alkoholkonsums zu verabreichen.
Die Zusammensetzung kann somit schon vorbeugend bzw. begleitend eingenommen werden. Durch die Einnahme vor dem Alkoholkonsum ist gewährleistet, dass die Nährstoffreserven im Körper aufgefüllt sind. Die Einnahme während des Alkoholkonsums gewährleistet, dass die Nährstoffkonzentration auf kein gesundheitsgefährdendes Mass absinkt. Die Beschwerden, welche durch Veisalgia hervorge- rufen werden, treten weniger stark in Erscheinung. Durch die Abwesenheit eines Analgetikums treten keine Nebenwirkung auf, wel¬ che auf die Wechselwirkung eines Analgetikums mit Alkohol zu¬ rückzuführen sind. Die Zusammensetzung kann mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum zusammen mit einem Analgetikum verabreicht werden. Nach 4 Stunden ist die Alkoholkonzentration im Blut deutlich reduziert, so dass die Einnahme eines Analgetikums weniger problematisch ist .
Die gleichzeitige Einnahme der Zusammensetzung und des Analgeti¬ kums hat den Vorteil, dass die therapeutische Wirkung erhöht wird .
Die Zusammensetzung kann
- 5 bis 30 g Zucker oder Zuckerverbindungen, bevorzugt 12 bis 20 g und ganz besonders bevorzugt 16 bis 18 g; 100 bis 1500 mg der Mineralsalze, bevorzugt 400 bis 1300 mg und ganz besonders bevorzugt 800 bis 1100 mg; 10 bis 900 mg Verbindungen zum Zellschutz, bevorzugt 50 bis 300 mg und ganz besonders bevorzugt 90 bis 200 mg;
0.5 bis 7 g der Neurotransmitter, bevorzugt 3 bis 7 g der Neurotransmitter und ganz besonders bevorzugt 3 bis 5 g; 1 bis 30 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion, bevorzugt 15 bis 30 mg und ganz besonders bevorzugt
25 bis 30 mg;
- 200 bis 2500 mg Verbindungen zur Förderung von Entgif- tung, bevorzugt 200 bis 1200 mg und ganz besonders bevor¬ zugt 500 bis 800 mg;
1 bis 7 mg der Spurenelement und Folsäure, bevorzugt 5 bis 6 mg; und
- optional: 2 bis 10 mg Biotin; 1 bis 6 mg Mangan; 50 bis 300 mg Molybdän; und/oder 20 bis 100 mg Koffein
enthalten. Eine Kombination der einzelnen Verbindungen im breitesten Mengenbereich ist eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung . Diese Angaben beziehen sich dabei auf die einmalige Einnahme der Zusammensetzung. Insgesamt können pro Therapie bis zu 50 g Zu¬ cker oder Zuckerverbindungen, 6 g Mineralsalze, 6 g Verbindungen zum Zellschutz, 14 g Neurotransmitter, 500 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion, 6 g Verbindungen zur Förderung der Entgiftung, 1 mg Folsäure und 50 mg Spurenelemente einge¬ setzt werden. Die einzelne Dosierungen und/oder Zusammensetzungen der einzelnen Verbindungen zur Einnahme vor, während und nach dem Alkoholkonsum können dabei gleich sein oder variieren. Vorzugsweise werden die einzelnen Verbindungen derart dosiert, dass sich diese im Bereich der empfohlenen Tagesdosis bewegen bezogen auf die Einzeldosis oder Gesamtdosis. Beispielsweise sollte die Gesamtdosis an Magnesium 400 mg nicht überschreiten. Die Überdosierung von wasserbindenden Substanzen kann abführend wirken. Die Dosierung von Vitamin C in einer Einzeldosis liegt vorzugsweise im Bereich der empfohlenen Tagesdosis.
Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia. Das Therapiekit umfasst mindestens zwei separat verabreichbare Komponenten. Eine erste Komponente ist eine Zusammensetzung aus
- mindestens einem Zucker oder einer Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose;
- Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; und ganz besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesi- umearbonat und/oder Kalziumcarbonat;
- mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, insbesondere einem Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäu- re, Tocopherol; einem Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L-Cystein und/oder L-Cystein; Glutathion und/oder Phospähtidylserin;
- mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nico- tinamid, Nicotinsäure, Riboflavin, Pantothensäure, Py- ridoxin, Thiamin, Vitamin B12;
- mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere Betaine, Silybum marianum, Zingiberis rhi- zoma, Aktivkohle, L-Cystein;
- mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausge¬ wählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L- Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Racemat) , L-Glutamin, Dihydromyricetine ; Choline Bitartrate, Citrat;
- mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink;
- Folsäure, und
- optional weitere Spurenelemente, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän; und
- optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Kof¬ fein
und enthält kein Analgetikum. Die zweite Komponente ist ein Analgetikum und kann alternativ auch ein Antazidum und/oder ein stimulierendes Alkaloid, vorzugsweise Koffein, enthalten.
Die Zusammensetzung der ersten Komponenten kann die vorhergehend beschriebenen Mengen der Verbindungen aufweisen. Das Kit kann mehrere Einzeldosen der ersten Komponente und der zweiten Komponente umfassen, die sich in der Zusammensetzung der Verbindungen und/oder der Dosierungen der einzelnen Verbindungen unterscheiden .
Die zweite Komponente kann in einer einmalig einzunehmenden Do¬ sierung 100 bis 1000 mg des Analgetikums umfassen. Optional kann die zweite Komponente auch 100 bis 1000 mg eines Antazidums und/oder 20 bis 100 mg eines stimulierenden Alkaloids enthalten. Es können auch unterschiedliche Dosierungen eines Analgetikums im Kit vorliegen.
Das Kit zeichnet sich dadurch aus, dass die Zusammensetzung so¬ wie das Analgetikum für die Behandlung von Veisalgia gleichzei- tig und in ausreichenden Mengen zur Verfügung stehen. Aber auch eine separate Einnahme der Komponenten ist möglich. Auch kann eine Komponente bei Nicht-Bedarf weggelassen werden. Mit dem Therapiekit kann die Behandlung dem Schweregrad der Veisalgia als auch den Symptomen optimal angepasst werden. Es wurde zudem überraschend gefunden, dass bei annähernd zeitgleicher Einnahme der ersten Komponente mit dem Analgetikum Nebenwirkungen des Analgetikums minimiert werden können. Die erste Komponente hat somit zusätzlichen einen positiven Effekt auf die zweite Kompo¬ nente .
Das Analgetikum ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: Ace¬ tylsalicylsäure, Ibuprofen, Acetaminophen, Fenoprofen, Mefena- minsäure, Naproxen, Kodein oder Tolfenaminsäure . Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, gut untersuchte und stan¬ dardisierte Analgetika zu verwenden. Analgetika mit Koffein sind bekannt und leicht zugänglich. Ihre Wechselwirkungen und Neben- Wirkungen sind bestens dokumentiert und können daher im Rahmen der Erfindung im Rahmen fachüblicher Routinemassnahmen berücksichtigt werden. Im Rahmen der Erfindung anwendbare Handelspro- duckte sind beispielsweise Contraschmerz® plus oder Alcacyl® Extra .
Das Antazidum kann aus der Gruppe: Aluminiumhydroxid, Magnesium¬ hydroxid, Kalziumcarbonat , Magnesiumcarbonat oder Aluminium- Magnesium-Silikathydrat, ausgewählt sein. Auch eine Kombination verschiedener Antazida ist möglich.
Durch die Verwendung eines Antazidums wird die Gefahr der Magenübersäuerung reduziert. Dies kann insbesondere bei der Einnahme von Ibuprofen von Bedeutung sein. Ibuprofen ist für seine magenreizende Wirkung bekannt. Gleichzeitig kann das Antazidum aber auch die Bioverfügbarkeit von Mineralien wie beispielsweise Kal¬ zium oder Magnesium zusätzlich erhöhen.
Die erste und zweite Komponente des Therapiekits können gemein¬ samen oder zeitlich versetzt mindestens 4 Stunden nach dem Alko- holkonsum verabreicht werden. Beispielsweise kann die erste Kom¬ ponente 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum und die zweite Komponente eine Stunde später verabreicht werden. Eine zeitlich ver¬ setzte Einnahme von bis zu 2 Stunden ist denkbar. Die zeitgleiche Einnahme hat den Vorteil, dass der therapeuti¬ sche Effekt verbessert wird. Die zeitlich versetzte Einnahme hat den Vorteil, dass eine Einnahme in Abhängigkeit der zu behan¬ delnden Symptome erfolgen kann. Eine weitere gemeinsame oder zeitlich versetzte Verabreichung der Komponenten kann mindestens 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum erfolgen. Dies hat ebenfalls eine verbesserte therapeutische Wirkung zur Folge.
Die Verabreichung der ersten Komponente kann alternativ auch mindestens einmal vor dem Alkoholkonsum und während des Alkohol¬ konsums erfolgen. Es ist auch möglich, dass die Zusammensetzung zusätzlich nur vor dem Alkoholkonsum oder nur während des Alkoholkonsums verabreicht wird.
Die Einnahme der ersten Komponente vor dem Alkoholkonsum hat den Vorteil, dass die Nährstoffreserven im Körper aufgefüllt werden können. Die Einnahme während des Alkoholkonsums verringert den
Verlust dieser Nährstoffe während dieser Zeit. Je nach getrunke¬ ner Alkoholmenge kann dies dem Auftreten von Veisalgia vorbeugen bzw. die Ausprägung der Symptome verringern. Die Erfindung betrifft auch ein Analgetikum zur Behandlung von
Veisalgia durch gemeinsame oder zeitlich versetzte Verabreichung mit einer Zusammensetzung wie oben beschrieben.
Das Analgetikum ist dabei vorzugsweise Acetylsalicylsäure, Ibu- profen, Acetaminophen, Fenoprofen, Mefenaminsäure, Naproxen, Kodein oder Tolfenaminsäure .
Durch eine gemeinsame Verabreichung mit der Zusammensetzung kann eine therapeutische Wirkung des Analgetikums verbessert werden. Die zeitlich versetzte Einnahme ermöglicht eine dem Krankheits¬ verlauf angepasste Behandlung. BEISPIEL 1
Beispiel 1 zeigt eine bevorzugt Dosierung für eine erste Kompo¬ nente und eine zweite Komponente für eine Einnahme nach dem Al¬ koholkonsum.
Zusammensetzung
Analgetikum
(erste Komponente)
[mg] (zweite Komponente) [mg]
Brausetablette oder lösliches
Oral einnehmbare Tablette
Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung Acetylsalicylsäure 500
Fruktose 10000 Koffein 50
Dextrose* 5000
Mineralien
Kaliumchlorid 660
Natriumeitrat 200
Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266
Entgiftung
Betainhydrochlorid 500
Silybum marianum 133
Zingiberis rhizoma 500
Zellschutz
Vitamin C 80
L-Cystein 300
N-Acetyl-L-cystein 200
Glutathion 200
Vitamin E 12
Phosphatidylserin 100
Neurotransmitter
L- ryptophan 500
L-Tyrosin 166
L-Glutamin 3000
L-D-Phenylalanin 333
(Racemat)
Dihydromyricetin 300
Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin B fThiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) * * 18
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente
Selen 0.018
Zink 5
Folsäure 0.2 * Alternativ können 0 g Dextrose enthalten sein
** Alternativ sind auch 16 mg oder 17 mg möglich
Die erste Komponente in Beispiel 1 kann dabei allein, gemeinsam mit der zweiten Komponente oder zeitlich versetzt mit der zwei¬ ten Komponente eingenommen werden. Alternativ kann die erste Komponente allein auch vor und/oder während der Alkoholkonsumie¬ rung verabreicht werden.
BEISPIEL 2
Beispiel 2 zeigt eine weitere bevorzugte Dosierung für eine ers¬ te Komponente und eine zweite Komponente. Die erste Komponente kann vor oder direkt nach dem Alkoholkonsum eingenommen werden, vorzugsweise ohne die zweite Komponente. Die zweite Einnahme kann ca. 4 h nach dem Alkoholkonsum oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h nach dem Alkoholkonsum) eingenommen werden, vorzugsweise mit der zweiten Komponente. Eine dritte Einnahme kann wahlweise 3 h nach der zweiten Einnahme oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h später) erfolgen. Vorzugsweise erfolgt die dritte Einnahme eben¬ falls mit der zweiten Komponente. Komponente 1 und 2 können als Therapiekit vorliegen.
Zusammensetzung
Analgetikum
(erste Komponente)
[mg] (zweite Komponente) [mg]
Brausetablette oder lösliches
Oral einnehmbare Tablette
Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung Acetylsalicylsäure 500
Fruktose 12000 Koffein 60
Glucose 6000
Mineralien
Kaliumchlorid 660
Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266
Entgiftung
L-Cystein 300
Trimethylglycine (Betaine) 500
Zellschutz
Vitamin C 80 Vitamin E 12
Phosphatidylserin 100
Neurotransmitter
L- ryptophan 80
L-Tyrosin 500
L-Glutamin 2500
Choline Bitartrate oder Citrat 100
Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin Bi(Thiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) 16
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente
Selen 0.018
Zink 5
Folsäure 0.2
Additive
Natriumbikarbonat 600
Zitronensäure 1500
BEISPIEL 3
Beispiel 3 zeigt drei unterschiedliche Dosierungen der einzelnen Zusammensetzungen bei zeitlich versetzter Einnahme bei Alkohol- konsum. Die erste Dosierung wird vorzugsweise vor oder direkt nach dem Alkoholkonsum ohne die zweite Komponente eingenommen. Die zweite Dosierung kann ca. 4 h nach dem Alkoholkonsum oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h nach dem Alkoholkonsum) eingenommen werden, vorzugsweise mit einer ersten Zusammensetzung einer zweiten Komponente. Die dritte Dosierung kann wahlweise 3 h nach der zweiten Einnahme oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h später), vorzugsweise mit einer zweiten Zusammensetzung für die zweite Komponente, eingenommen werden. Die einzelnen Dosierungen können als Therapiekit umfassend die drei unterschiedlich dosierten Zu- sammensetzungen und das unterschiedlich dosierten Analgetikum vorliegen. Die Zusammensetzung der einzelnen Dosierungen ist vorzugsweise wie folgt: Zusammensetzung der ersten Do[mg] Zusammensetzung der zweiten sierung (1) Dosierung (2)
(erste Komponente) (erste Komponente)
Brausetablette oder lösliches Brausetablette oder lösli¬
Pulver in 330 mL Wasser ches Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung Zuckerverbindung
Fruktose 16000 Fruktose 2000
Glucose 2000 Glucose 16000
Mineralien Mineralien
Kaliumchlorid 660 Kaliumchlorid 660
Magnesiumcarbonat 125 Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266 Kalziumcarbonat 266
Entgiftung Entgiftung
L-Cystein 500 L-Cystein 300
Sylybum marianum 250 Sylybum marianum 250
Zellschutz Zellschutz
Vitamin C 80 Vitamin C 80
Vitamin E 12 Vitamin E 12
Phosphatidylserin 200 Phosphatidylserin 50
Neurotransmitter Neurotransmitter
L- ryptophan 200 L- ryptophan 20
L-Tyrosin 500 L-Tyrosin 500
L-Glutamin 4000 L-Glutamin 2000
Dihydromyricetine 200 Dihydromyricetine 100
Zellfunktion Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4 Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin B fThiamin) 1.1 Vitamin B fThiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) 16 Vitamin B3 (Nicotinamid) 16
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025 Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4 Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6 Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente Spurenelemente
Selen 0.018 Selen 0.018
Zink 5 Zink 5
Folsäure 0.2 Folsäure 0.2
Additive Additive
Natriumbikarbonat 600 Natriumbikarbonat 600
Zitronensäure 1500 Zitronensäure 1500
Zusammensetzung der dritten [mg]
Dosierung (3)
(erste Komponente)
Brausetablette oder lösliches
Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung
Fruktose 9000
Glucose 9000
Mineralien
Kaliumchlorid 660
Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266
Entgiftung
L-Cystein 100 Sylybum marianum 250
Zellschutz
Vitamin C 80
Vitamin E 12
Phosphatidylserin 50
Neurotransmitter
L- ryptophan 20
L-Tyrosin 500
L-Glutamin 1000
Dihydromyricetine 100
Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin B fThiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) 16
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente
Selen 0.018
Zink 5
Folsäure 0.2
Additive
Natriumbikarbonat 600
Zitronensäure 1500
BEISPIEL 4
Beispiel 4 zeigt unterschiedliche Dosierungen und Zusammenset¬ zung für die zeitlich versetzte Einnahme bei Alkoholkonsum. Die erste Zusammensetzung und Dosierung wird vorzugsweise vor oder nach dem Alkoholkonsum ohne die zweite Komponente eingenommen. Die zweite Zusammensetzung und Dosierung kann ca. 4 h nach dem Alkoholkonsum oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h nach dem Alkoholkonsum) eingenommen werden, vorzugsweise mit einer ersten Zusammensetzung einer zweiten Komponente. Die dritte Zusammensetzung und Dosierung kann wahlweise 3 h nach der zweiten Einnahme oder nach dem Aufstehen (ca. 8 h später), vorzugsweise mit einer zweiten Zusammensetzung für die zweite Komponente, eingenommen werden. Die einzelnen Zusammensetzungen und Dosierungen können als Therapiekit umfassend die drei unterschiedlich dosierten Zu- sammensetzungen und die unterschiedlich zusammengesetzten Analgetika vorliegen. Die Zusammensetzung der einzelnen Dosierungen ist vorzugsweise wie folgt:
Zusammensetzung der ersten Do[mg] Zusammensetzung der zweiten
sierung (1) Dosierung (2)
(erste Komponente) (erste Komponente)
Brausetablette oder lösliches Brausetablette oder lösli¬
Pulver in 330 mL Wasser ches Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung Zuckerverbindung
Fruktose 16000 Fruktose 12000
Glucose 4000
Mineralien Mineralien
Kaliumchlorid 660 Kaliumchlorid 660
Magnesiumcarbonat 125 Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266 Kalziumcarbonat 266
Entgiftung Entgiftung
L-Cystein 500 L-Cystein 400
Sylybum marianum 250 Sylybum marianum 250
Trimethylglycine (Betaine) 1500 Zingiberis rhizoma 300
Aktivkohle 600
Zellschutz Zellschutz
Vitamin C 80 Vitamin C 80
Vitamin E 12 Vitamin E 12
Phosphatidylserin 200 Phosphatidylserin 200
Neurotransmitter Neurotransmitter
L- ryptophan 200 L- ryptophan 100
L-Tyrosin 500 L-Tyrosin 500
L-Glutamin 1000 L-Glutamin 5000
Dihydromyricetine 200 Dihydromyricetine 400
Choline Bitartrate o. Citrat 100
Zellfunktion Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4 Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin B iThiamin) 1.1 Vitamin B iThiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) * * 16 Vitamin B3 (Nicotinamid) * * 16
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025 Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4 Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6 Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente Spurenelemente
Selen 0.018 Selen 0.018
Zink 5 Zink 5
Folsäure 0.2
Additive Additive
Natriumbikarbonat 600 Natriumbikarbonat 600
Zitronensäure 1500 Zitronensäure 1500 Zusammensetzung der dritten [mg]
Dosierung (3 )
(erste Komponente)
Brausetablette oder lösliches
Pulver in 330 mL Wasser
Zuckerverbindung
Glucose 16000
Mineralien
Kaliumchlorid 660
Magnesiumcarbonat 125
Kalziumcarbonat 266
Entgiftung
Zingiberis rhizoma 500
Sylybum marianum 250
Aktivkohle 600
Zellschutz
Vitamin C 80
Vitamin E 12
Neurotransmitter
L-Tyrosin 500
Choline Bitartrate o. Citrat 200
Dihydromyricetine 200
Zellfunktion
Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4
Vitamin B fThiamin) 1.1
Vitamin B3 (Nicotinamid) 16
Vitamin B12 (Cobolamin) 0.0025
Vitamin B6 ( Pyridoxin) 1.4
Vitamin B5 (Pantothensäure) 6
Spurenelemente
Selen 5
Zink 0.2
Additive
Natriumbikarbonat 800
Analgetikum-zweite Zusammen¬
Analgetikum-erste Zusammensetsetzung zur Verabreichung mit zung zur Verabreichung mit (2 )
[mg] (3 ) [mg] (zweite Komponente)
(zweite Komponente)
Oral einnehmbare Tablette
Oral einnehmbare Tablette
Acetylsalicylsäure 500 Acetylsalicylsäure 1000
Aluminiumhydroxid 600 Koffein 100
Aluminiumhydroxid 600 Anhand der Figur, welche lediglich ein Dosierungsbeispiel dar¬ stellt, wird die Erfindung im Folgenden näher erläutert. Es zeigt : Figur 1: Eine erfindungsgemässe Dosierung der Zusammensetzung und eine schematische Darstellung des Konzentrations¬ verlaufs der im Körper vorhandenen Substanzen.
Figur 1 zeigt schematisch den Konzentrationsverlauf der im Kör- per vorhandenen Substanzen in Abhängigkeit von einer erfindungs- gemässen Dosierung der Zusammensetzung. Die Kurve 3 kennzeichnet den Verlauf der Mineralstoffe während des Trinkens, gekennzeich¬ net durch das Zeitintervall A-B, während des Schlafens, gekenn¬ zeichnet durch das Zeitintervall B-C, während des Auftretens von Veisalgia-Symptomen, gekennzeichnet durch das Zeitintervall C-D und nach der Veisalgia D. Kurve 4 kennzeichnet dementsprechend der Verlauf des Blutzuckers und Kurve 5 zeigt die relative Kon¬ zentration an Giftstoffe im Blut an. Als Giftstoffe sind insbe¬ sondere Abbauprodukte aufgrund des Alkoholmetabolismus, wie bei- spielsweise Acetaldehyd und Acetat, zu verstehen. Eine Darrei¬ chungsform der Zusammensetzung la wird vor dem Alkoholkonsum A eingenommen. Die Konzentration der Mineralstoffe 3 im Blut erreicht einen maximalen Wert. Während des Alkoholkonsums A-B fällt die Konzentration an Mineralstoffen 3 ab. Der Blutzucker- wert 4 steigt, auch aufgrund der Zufuhr der alkoholischen Getränke. Die Konzentration an Giften 5 steigt weiter. Optional kann während des Alkoholkonsums A-B die Zusammensetzung lb ein weiteres Mal eingenommen werden. Nach dem Alkoholkonsum B wird die Zusammensetzung lc ein weiteres Mal eingenommen. Dadurch nimmt in der Anfangszeit der Schlafphase B-C die Konzentration an Mineralstoffen 3 wieder zu, fällt aber im späteren Verlauf durch den Verbrauch in biologischen Prozessen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Abbau von Giftstoffen 5, wieder ab. Auch die Konzentration an Blutzucker 4 fällt nach kurzem Anstieg wieder ab. Aufgrund des Alkoholmetabolismus steigt die Konzentrati¬ on an Giften 5 im Blut während der Schlafphase B-C auf einen ma¬ ximalen Wert an. Danach wird die Konzentration an Gifte 5 stetig abgebaut. Der Zusammenhang zwischen den Abbau an Giftstoffen 5 und den Verlust an Nährstoffen 3 ist an der nahezu parallel ab¬ fallenden Kurve verdeutlicht. Direkt nach dem Aufwachen C wird die Zusammensetzung ld zusammen mit einem Analgetikum 2a eingenommen, um die Behandlung von Veisalgia zu beschleunigen sowie der Symptomentwicklung entgegenzuwirken und eine möglichst rasche Linderung zu erzielen. Durch die Einnahme der Zusammenset¬ zung ld steigt der Blutzucker 4 wieder an, ebenso erhöht sich die Konzentration an Mineralstoffen 3. 2 Stunden nach dem Aufwachen C wird die Zusammensetzung le ein weiteres Mal mit einem Analgetikum 2b eingenommen. Dadurch wird auch der Abbau der Gifte 5 unterstützt. Nach Ausheilung der Veisalgia D, erreichen die Konzentration an Mineralstoffen 3 und an Blutzucker 4 einen annähernd konstanten Wert. Die Gifte 5 sind nahezu vollständig ab¬ gebaut .

Claims

Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisal- gia, umfassend:
- mindestens einen Zucker oder eine Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose; Saccharo¬ se; Glucose;
- Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat ;
- mindestens eine Verbindung zum Zellschutz, insbesondere ein Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäure ; Tocopherol; Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L- Cystein, L-Cystein und/oder Glutaminsäure; Glutathion und/oder Phospahtidylserin;
- mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nico- tinamid; Nicotinsäure; Riboflavin; Pantothensäure ; Py- ridoxin; Thiamin; Vitamin B12;
- mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Betaine; Silybum marianum; Zingiberis rhizoma; Aktivkohle; L-Cystein;
- mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausge¬ wählt aus der Gruppe: L-Tyrosin; L-Tryptophan; L- Phenylalanin; L-D-Phenylalanin (Racemat) ; L-Glutamin; Dihydromyricetine ; Choline Bitartrate; Citrat;
- mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink;
- Folsäure;
optional: weitere Spurenelemente, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän; optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Kof¬ fein;
wobei die Zusammensetzung kein Analgetikum enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung mindestens ein weiteres Additiv ausgewählt aus der Gruppe: Aroma; Farbstoffe; Zerfallsbeschleuniger, insbesondere Nat- riumhydrogencarbonat ; Säuerungsmittel, insbesondere Zitro¬ nensäure, enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung als Tablette, insbesondere Brausetablette; Kapsel; Suspension; lösbares Pulver; Fertiggetränk oder Depotformulierung vorliegt.
Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisal- gia, wobei die Zusammensetzung
- mindestens einen Zucker oder eine Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose; Saccharo¬ se; Glucose;
- Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat ;
- mindestens eine Verbindung zum Zellschutz, insbesondere ein Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäure ; Tocopherol; Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L- Cystein, L-Cystein und/oder Glutaminsäure; Glutathion und/oder Phospahtidylserin .
- mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nico- tinamid; Nicotinsäure; Riboflavin; Pantothensäure ; Py- ridoxin; Thiamin; Vitamin Bi2 ; - mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Betaine; Silybum marianum; Zingiberis rhizoma; Aktivkohle;
- mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausge¬ wählt aus der Gruppe: L-Tyrosin; L-Tryptophan; L- Phenylalanin; L-D-Phenylalanin (Racemat) ; L-Glutamin, Dihydromyricetine ; Choline Bitartrate; Citrat;
- mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink;
- Folsäure;
optional: weitere Spurenelemente, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän;
optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Kof¬ fein
umfasst zur Verabreichung mindestens zweimal nach dem Alko¬ holkonsum.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Verabreichung mindestens einmal direkt nach dem Alkoholkonsum und zwei weitere Male innerhalb von 12 Stunden erfolgt, wobei zwi- sehen den Einnahmen jeweils eine Pause von mindestens 2 Stunden liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 oder 5 zur mindestens einmal zusätzlichen Verabreichung der Zusammensetzung vor dem Alkoholkonsum und/oder während des Alkoholkonsums .
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, zur Verab- reichung der Zusammensetzung mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum zusammen mit einem Analgetikum. Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Zusammensetzung
5 bis 30 g Zucker oder Zuckerverbindungen, bevorzugt 12 bis 20 g und ganz besonders bevorzugt 16 bis 18 g;
100 bis 1500 mg der Mineralsalze, bevorzugt 400 bis 1300 mg und ganz besonders bevorzugt 800 bis 1100 mg;
10 bis 900 mg Verbindungen zum Zellschutz, bevorzugt 50 bis 300 mg und ganz besonders bevorzugt 90 bis 200 mg;
0.5 bis 7 g der Neurotransmitter, bevorzugt 3 bis 7 g und besonders bevorzugt 3 bis 5 g;
1 bis 30 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion, bevorzugt 15 bis 30 mg und ganz besonders bevorzugt
25 bis 30 mg;
200 bis 2500 mg Verbindungen zur Förderung von Entgiftung, bevorzugt 200 bis 1200 mg und ganz besonders bevor¬ zugt 500 bis 800 mg;
1 bis 7 mg der Spurenelemente und Folsäure; bevorzugt 5 bis 6 mg und
optional: 2 bis 10 mg Biotin; 1 bis 6 mg Mangan; 50-300 mg Molybdän; und/oder 20-100 mg Koffein
enthält .
Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia, umfassend mindestens zwei separat verabreichbare Komponen¬ ten, wobei die erste Komponente eine Zusammensetzung mit
- mindestens einem Zucker oder einer Zuckerverbindung, ins besondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose; Saccharo¬ se; Glucose;
- Mineralsalzen; insbesondere einem Kaliumsalz, einem Natriumsalz, einem Magnesiumsalz und einem Kalziumsalz; besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumeitrat, Magnesi- umearbonat und/oder Kalziumcarbonat ; - mindestens einer Verbindung zum Zellschutz, insbesondere einem Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäu- re; Tocopherol; Glutathion-Präkursor, insbesondere N- Acyl-L-Cystein, L-Cystein und/oder Glutaminsäure; Gluta- thion und/oder Phospahtidylserin;
- mindestens einer Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nico- tinamid; Nicotinsäure; Riboflavin; Pantothensäure ; Py- ridoxin; Thiamin; Vitamin B12;
- mindestens einer Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Betaine; Silybum marianum; Zingiberis rhizoma, Aktivkohle;
- mindestens einem Neurotransmitter, insbesondere ausge¬ wählt aus der Gruppe: L-Tyrosin; L-Tryptophan; L- Phenylalanin; L-D-Phenylalanin (Racemat) ; L-Glutamin;
Dihydromyricetine ; Choline Bitartrate, Citrat;
- mindestens einem Spurenelement, insbesondere Selen
und/oder Zink;
- Folsäure;
optional: weiteren Spurenelementen, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän;
optional: einem stimulierenden Alkaloid, insbesondere Koffein;
umfasst und kein Analgetikum enthält;
und wobei die zweite Komponente ein Analgetikum und optional ein Antazidum und/oder optional ein stimulierendes Alkalo¬ id, vorzugsweise Koffein, enthält.
Therapiekit nach Anspruch 9, wobei das Analgetikum ausge¬ wählt ist aus der Gruppe: Acetylsalicylsäure; Ibuprofen; Acetaminophen; Fenoprofen; Mefenaminsäure ; Naproxen; Kodein; Tolfenaminsäure .
11. Therapiekit nach einem der Ansprüche 9 oder 10, wobei das Antazidum ausgewählt ist aus der Gruppe: Aluminiumhydroxid; Magnesiumhydroxid; Kalziumcarbonat ; Magnesiumcarbonat ; Alu¬ minium-Magnesium-Silikathydrat .
12. Therapiekit nach einem der Ansprüche 9 bis 11 zur gemeinsa¬ men oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum. 13. Therapiekit nach einem der Ansprüche 9 bis 12 zur gemeinsa¬ men oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum, insbesondere zusätzlich zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden nach dem Al- koholkonsum.
14. Therapiekit nach Anspruch 9 bis 13 zur Verabreichung der ersten Komponente mindestens einmal vor dem Alkoholkonsum und/oder während des Alkoholkonsums, insbesondere zusätz- lieh zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden und/oder 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum.
15. Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia durch gemeinsame oder zeitlich versetzte Verabreichung mit einer Zusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018134714A1 (en) * 2017-01-21 2018-07-26 R&R Salons Pvt. Ltd. Whitening skin care composition based on dihydromyricetin, niacinamide and a ph modifier
GR1010117B (el) * 2020-07-14 2021-11-08 Uni Pharma Κλεων Τσετης Φαρμακευτικα Εργαστηρια Αβεε, Διατροφικο συμπληρωμα για την απο του στοματος χορηγηση συνδυασμου διυδρομυρισετινης, χολινης και μιας ή περισσοτερων βιταμινων με αντιοξειδωτικη δραση, χρησιμων για τη φυσιολογικη λειτουργια του ηπατος
CN112956623A (zh) * 2021-03-05 2021-06-15 王正元 一种具有消除宿醉不良症状的饮料
WO2023016471A1 (zh) * 2021-08-10 2023-02-16 武汉远大弘元股份有限公司 谷胱甘肽前体的组合物、制剂、制备方法及用途
FR3142665A1 (fr) * 2022-12-02 2024-06-07 Hedonist Labs Composition effervescente

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3829569A (en) 1967-10-27 1974-08-13 Tri Kem Corp Therapeutic composition and method for its use
US5053396A (en) * 1985-08-27 1991-10-01 Blass David H Therapeutic composition
GB8521275D0 (en) 1985-08-27 1985-10-02 Blass D H Therapeutic composition
AT411958B8 (de) * 1998-11-19 2004-09-27 Jhs Privatstiftung Erfrischungsgetränk zur steigerung der alkohol-abbau-kapazität
JP3672782B2 (ja) * 1999-12-08 2005-07-20 Ｓｍｃ株式会社 クランプ装置
US20050271754A1 (en) * 2004-06-07 2005-12-08 Cochrane Patrick W Composition for prevention or treatment of an alcohol hangover
EP1932542A1 (de) * 2006-12-15 2008-06-18 TIMA Foundation Antioxidantzusammensetzung und ihre Verwendung in Diabetes
CN101766635B (zh) * 2008-12-31 2012-10-10 克科 解酒醒酒组合物
AU2010235993A1 (en) * 2010-10-25 2012-05-10 Gillilands Island Of Health And Dreams Hangover cure
DE102011013224A1 (de) * 2011-03-07 2012-09-13 Roman Gerdes Orthomolekulares Mittel gegen die Folgen von Alkoholkonsum
CN102894436A (zh) * 2011-07-25 2013-01-30 江西食方食坊中药食品有限公司 一种具有解酒作用的枳椇饮料及其制备方法
ES2919874T3 (es) * 2014-09-24 2022-07-28 Vital Beverages Global Inc Composiciones y métodos para el suministro selectivo en el tubo gastrointestinal

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