EP3469389A1 - Verfahren zum aufzeichnen von diagnostischen messdaten des herzens mittels eines magnetresonanzgeräts - Google Patents

Verfahren zum aufzeichnen von diagnostischen messdaten des herzens mittels eines magnetresonanzgeräts

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EP3469389A1
EP3469389A1 EP17752075.6A EP17752075A EP3469389A1 EP 3469389 A1 EP3469389 A1 EP 3469389A1 EP 17752075 A EP17752075 A EP 17752075A EP 3469389 A1 EP3469389 A1 EP 3469389A1
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EP
European Patent Office
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diagnostic
measurement
recording
imaging
cardiac imaging
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP17752075.6A
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English (en)
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Michaela Schmidt
Christoph Forman
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Siemens Healthcare GmbH
Original Assignee
Siemens Healthcare GmbH
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Publication date
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    • A61B5/055Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
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    • G01R33/56366Perfusion imaging

Definitions

  • the invention relates to a method for recording diagnostic measurement data of a heart of an examination subject in a cardiac imaging by means of a magnetic resonance apparatus, a magnetic resonance apparatus and a computer program product.
  • a magnetic resonance apparatus also referred to as a magnetic resonance tomography system
  • the body to be examined of an examination object for example a patient, a healthy subject, an animal or a phantom is usually, with the aid of a main magnet, a relatively high main magnetic field, for example 1.5 or 3 or 7 Tesla, exposed.
  • gradient circuits are played with the aid of a gradient coil unit.
  • High-frequency pulses for example excitation pulses, are then emitted by means of suitable antenna devices via a high-frequency antenna unit, which results in the nuclear spins of certain atoms excited resonantly by these high-frequency pulses being tilted by a defined flip angle with respect to the magnetic field lines of the main magnetic field.
  • radiofrequency signals so-called magnetic resonance signals, radiated, which are received by means of suitable high-frequency antennas and then wornverar processed. From the thus acquired raw data finally the desired image data can be reconstructed.
  • the method according to the invention for recording diagnostic measurement data of a heart of an examination subject in cardiac imaging by means of a magnetic resonance apparatus comprises the following method steps:
  • One embodiment provides that the at least two overview images and the at least two diagnostic images are at least partially interleaved in their time sequence.
  • One embodiment provides that more than twice as many overview recordings take place in the cardiac imaging prior to the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings, as overview recordings take place between the temporally first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings and the chronologically second diagnostic recording of the multiple diagnostic recordings ,
  • One embodiment provides that the number of multiple overview shots is a maximum of six.
  • One embodiment provides that the temporally first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings and the chronologically second diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings are performed along different heart axes of the examination subject.
  • One embodiment provides that in the chronologically first diagnostic recording of the plurality of diagnostic images mutually orthogonal measurement layers are acquired in the heart of the investigation and in the temporally second diagnostic recording of multiple diagnostic recordings mutually parallel measurement layers are acquired in the heart of the examination subject.
  • One embodiment provides that a planning of the measuring layers parallel to one another is based on the mutually orthogonal measuring layers acquired in the chronological first diagnostic recording.
  • One embodiment provides that before the beginning of a measurement block with the temporally first diagnostic recording of the multiple diagnostic recordings several measurement blocks with overview recordings take place, wherein the plurality of measurement blocks combined with the overview recordings take more than twice as long as the measurement block with the temporally first diagnostic recording.
  • One embodiment provides that, at the beginning of the cardiac imaging, at least one survey measurement for positioning the heart in an isocenter of the magnetic resonance device and at least one overview measurement for determining an orientation and / or a recording region of long-axis measurement layers are performed.
  • One embodiment provides that the at least one measuring block with the at least one overview measurement for determining the orientation and / or the recording area of the long-axis measuring layers take longer than the at least one measuring block with the at least one overview measurement for positioning the heart in the isocenter of the magnetic resonance apparatus.
  • An embodiment provides that the execution of at least part of the plurality of diagnostic images of a use of a compressed sensing acceleration technique; includes.
  • One embodiment provides that a maximum of five user interactions occur during cardiac imaging.
  • One embodiment provides that precisely one user interaction takes place between the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings and the chronologically second diagnostic recording of the multiple diagnostic recordings.
  • One embodiment provides that at least twice as many user interactions take place before the beginning of the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings, as user interactions take place between the first diagnostic record and the second diagnostic record of the multiple diagnostic recordings.
  • One embodiment provides that more automatic evaluation steps than user interactions occur during cardiac imaging.
  • One embodiment provides that for a necessary user interaction, the user is automatically provided with instructions on a display unit for user interaction and / or appropriate tools for user interaction.
  • One embodiment provides that a maximum imaging duration is predetermined for the cardiac imaging, with imaging parameters for the cardiac imaging only being adjustable by a user such that the maximum imaging duration is not exceeded with the imaging parameters set.
  • a first diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along long-axis measurement layers of the heart
  • One embodiment provides that a first maximum imaging duration, which is a maximum of 12 minutes, is specified for the first cardiac imaging.
  • One embodiment provides that the first maximum imaging duration is a maximum of 6 minutes.
  • One embodiment provides that in the first cardiac imaging, a number of the overview images is at least twice as large as a number of the diagnostic images.
  • One embodiment provides that the first cardiac imaging without contrast agent administration is performed.
  • One embodiment provides that in the first cardiac imaging the measuring block with the second diagnostic recording has a shorter time duration than the measuring block with the first diagnostic recording.
  • One embodiment provides that in the first cardiac imaging the measurement blocks combined with the overview recordings require a longer period of time than the measurement blocks combined with the diagnostic recordings.
  • One embodiment provides that in the first cardiac imaging, an evaluation of the first diagnostic measurement data and second diagnostic measurement data after the end of the imaging period of the first cardiac imaging has a time duration which is more than one quarter of the imaging duration.
  • One embodiment provides that in the first cardiac imaging for the first diagnostic recording and the second diagnostic recording a compressed sensing acceleration technique is used.
  • the diagnostic measurement data taken in the first cardiac imaging device is used to evaluate a cardiac function of the examination subject
  • a first diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along long-axis measurement layers of the heart
  • a second diagnostic image which is designed as a T1 mapping measurement
  • a fourth diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac uptake along short axis measurement layers of the heart.
  • One embodiment provides that for the second cardiac imaging, a second maximum imaging duration is specified, which is a maximum of 18 minutes.
  • the second maximum imaging duration is a maximum of 10 minutes.
  • One embodiment provides that in the second cardiac imaging the second diagnostic recording and the third diagnostic recording take place temporally between the first diagnostic recording and the fourth diagnostic recording.
  • One embodiment provides that in the second cardiac imaging a contrast agent administration takes place before the start of a first measurement block.
  • a contrast agent administration takes place before the start of a first measurement block.
  • at least 10 minutes pass in the second cardiac imaging between the time the contrast agent is administered and the beginning of the third diagnostic recording.
  • One embodiment provides that in the second cardiac imaging the first diagnostic recording and the second diagnostic recording are performed before the third diagnostic recording, and the fourth diagnostic recording is performed after the third diagnostic recording.
  • One embodiment provides that the fourth diagnostic image is placed in the second cardiac imaging in such a way that contrast agent accumulation in the heart of the examination subject is already reduced again at the time of the fourth diagnostic recording.
  • Heart reception is formed along long axis measuring layers of the heart, a second diagnostic image, which is designed as a perfusion measurement,
  • a fourth diagnostic image which is designed as a T1 mapping measurement
  • One embodiment provides that a second maximum imaging duration, which is a maximum of 22 minutes, is specified for the third cardiac imaging.
  • a second maximum imaging duration is a maximum of 15 minutes.
  • One embodiment provides that in the third cardiac imaging a contrast agent administration takes place temporally after the first diagnostic recording and before the second diagnostic recording.
  • One embodiment provides that at least 6 minutes pass in the third cardiac imaging between the time of the administration of contrast agent and the beginning of the sixth diagnostic recording.
  • the diagnostic measurement data recorded in the third cardiac imaging is designed to assess cardiac function, any non-ischemic heart disease that may be present, and any ischemic heart disease that may be present in the examination subject.
  • cardiac imaging / heart imaging can offer the advantage that image data with a very good image quality can be recorded by the heart of the examination subject.
  • cardiac function and / or non-ischemic heart disease and / or ischemic heart disease can be examined particularly advantageously on the basis of the acquired image data.
  • further indications that appear appropriate to the person skilled in the art may also be investigated.
  • further tissue properties of the myocardial tissue can be determined.
  • An evaluation of reduced cardiac function and / or cardiomyopathy may also be possible.
  • the integrated evaluation of the acquired measurement data for generating diagnostic information can thereby Completely done after completion of the acquisition of all measurement data.
  • diagnostic measurement data are reconstructed and / or evaluated as long as the acquisition of further measurement data of the examination object is still ongoing.
  • the integrated evaluation of the acquired measurement data may, in addition to the purpose of generating the diagnostic information, also provide the possibility of dynamically establishing acquisition parameters during the course of the cardiac imaging of the examination subject.
  • an integrated evaluation of measurement data of the examination object acquired during a measurement block for determining acquisition parameters can be used for the acquisition of measurement data of the examination subject in a following measurement block.
  • the integrated evaluation of the acquired measurement data can fulfill a valuable dual function.
  • the proposed cardiac imaging can offer the advantage that the image data of the heart of the examination subject required for a specific diagnostic question can be recorded particularly quickly. At the same time, very few movement artifacts can be present in the acquired image data.
  • the proposed cardiac imaging can thus advantageously also be used for examination objects which are not cooperative and / or can not hold the breath for a long time and / or have an irregular heartbeat.
  • a post-processing of the acquired image data can also take place at such a speed that desired evaluation results of the image data are available for a maximum of five minutes, advantageously not more than three minutes, most advantageously not more than 90 seconds after completion of the cardiac imaging.
  • the proposed cardiac imaging can provide the advantage of being particularly user friendly and easy to use. It is advantageously conceivable that the proposed cardiac imaging can also be performed by non-specially trained personnel.
  • the proposed automations in the course of cardiac imaging and / or the proposed minimization of a required user interaction during cardiac imaging can enable an inexperienced user to acquire high-quality image data.
  • a standardized procedure of the proposed cardiac imaging can lead to consistent and well comparable examination results.
  • the magnetic resonance apparatus comprises a measured data acquisition unit and a computation unit, wherein the magnetic resonance apparatus is designed for carrying out a method according to the invention.
  • the arithmetic unit may be designed to transmit control signals to the magnetic resonance apparatus, in particular to the measured data acquisition unit of the magnetic resonance apparatus, and / or to receive and / or process control signals in order to carry out a method according to the invention.
  • the arithmetic unit can be integrated into the magnetic resonance apparatus.
  • the arithmetic unit can also be installed separately from the magnetic resonance device.
  • the arithmetic unit may be connected to the magnetic resonance device.
  • the arithmetic unit can be divided into several parts. Arithmetic units may be formed, which assist in the execution of different tasks for cardiac imaging or perform these different tasks.
  • a first part of the arithmetic unit computing unit as a service computer, also called host computer be formed.
  • the service computer is designed in particular for preparing and processing the user interactions.
  • the service computer can furthermore be designed to control the magnetic resonance apparatus for performing cardiac imaging.
  • the service computer can further process image data reconstructed in the overview recordings and diagnostic recordings.
  • the further processing of the image data by the host computer may include, for example, an evaluation of the image data, for example a determination of the functional parameters of the heart.
  • the further processing of the image data by the host computer may alternatively or additionally also include a calculation of acquisition parameters for the following measurements on the basis of the image data.
  • the components of the arithmetic unit of the magnetic resonance apparatus according to the invention can for the most part be designed in the form of software components. In principle, however, these components can also be partly realized, in particular in the case of particularly fast calculations, in the form of software-supported hardware components, for example FPGAs or the like.
  • the required interfaces for example, if it is only about a transfer of data from other software components, be designed as software interfaces. However, they can also be configured as hardware-based interfaces, which are controlled by suitable software.
  • suitable software for example, it is also conceivable that several of the components mentioned are implemented in the form of a single software component or software-supported hardware component.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed to perform a method for recording diagnostic measurement data of a heart of an examination subject in a cardiac imaging using the following methods:
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the at least two overview recordings and the at least two diagnostic recordings in their timing are at least partially interleaved performed.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed in such a way that the temporally first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings and the chronologically second diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings are performed along different heart axes of the examination subject.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit in such a way that a planning of the measuring layers parallel to one another is based on the mutually orthogonal measuring layers acquired in the temporally first diag nostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that several measurement blocks with overview recordings take place before the beginning of a measurement block with the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings, the multiple measurement blocks combined with the overview recordings more than twice take a long time as the measuring block with the temporally first diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that at the beginning of cardiac imaging at least one overview measurement for positioning the heart in an isocenter of the magnetic resonance apparatus and at least one overview measurement for defining an orientation and / or a recording range of long axis Measuring layers take place.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the at least one measuring block with the at least one overview measurement for determining the orientation and / or the recording range of the long axis measuring layers takes longer than the at least one measuring block the at least one overview measurement for posi tioning of the heart in the isocenter of the magnetic resonance apparatus.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the computing unit, is designed such that the execution of at least a part of the several diagnostic images, a use of a compressed sensing acceleration technique; includes.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that a maximum of five user interactions take place during cardiac imaging.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that exactly one user interaction takes place between the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings and the chronologically second diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that at least twice as many user interactions occur before the first diagnostic recording of the plurality of diagnostic recordings takes place, as user interactions between the temporally first diagnostic recording and the temporally second diagnostic recording the multiple diagnostic recordings are made.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that more automatic evaluation steps take place during heart imaging than user interactions.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that proposals are automatically submitted to the user for a necessary user interaction, which are merely accepted or modified by the user for user interaction.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the cardiac imaging is a first cardiac imaging and the multiple diagnostic recordings exclusively comprise the following diagnostic recordings:
  • a first diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along long-axis measurement layers of the heart
  • a second diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along short-axis measurement layers of the heart.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that for the first cardiac imaging a first maximum imaging duration is given, which is a maximum of 12 minutes.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the first maximum imaging duration is a maximum of 6 minutes.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that more than twice as many short-axis measurement layers are acquired in the first cardiac imaging in the second diagnostic acquisition than long-axis measurement layers are acquired in the first diagnostic acquisition.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the first cardiac imaging a number of the overview recordings is at least twice as large as a number of the diagnostic recordings.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit unit, such that the first cardiac imaging without contrast agent administration is performed.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the first cardiac imaging the measurement block with the second diagnostic acquisition has a shorter time duration than the measurement block with the first diagnostic acquisition.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the first cardiac imaging the measurement blocks combined with the overview recordings require a longer period of time than the measurement blocks combined with the diagnostic recordings.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the first cardiac imaging for the first diagnostic recording and the second diagnostic recording a compressed sensing acceleration technique is used.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the diagnostic measurement data recorded in the first cardiac imaging for the assessment of a cardiac function of the examination subject
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the cardiac imaging is a second cardiac imaging and the multiple diagnostic recordings exclusively comprise the following diagnostic recordings:
  • a first diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along long-axis measurement layers of the heart
  • a second diagnostic image which is designed as a T1 mapping measurement
  • a fourth diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac uptake along short axis measurement layers of the heart.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the second cardiac imaging the second diagnostic image and the third diagnostic image see recording taken between the first diagnostic recording and the fourth diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the second cardiac imaging a contrast agent is administered before the start of a first measuring block.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the second cardiac imaging at least 10 minutes pass between the time of the administration of contrast agent and the beginning of the third diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the first diagnostic recording and the second diagnostic recording are performed in the second heart imaging time before the third diagnostic recording and the fourth diagnostic recording takes place after the third diagnostic recording is carried out .
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the fourth diagnostic image is placed in the second cardiac imaging such that contrast enhancement in the heart of the examination subject is already reduced again at the time of the fourth diagnostic acquisition.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the second cardiac imaging the measurement blocks together with the overview recordings have a time duration which is shorter than the combined one. calculated time duration of the measuring blocks with the diagnostic recordings is.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the diagnostic measurement data recorded in the second cardiac imaging is designed to evaluate a heart function and any non-ischemic heart disease of the examination subject.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the cardiac imaging is a third cardiac imaging and the multiple diagnostic recordings exclusively comprise the following diagnostic recordings:
  • a first diagnostic image which is designed as a dynamic cardiac recording along long-axis measurement layers of the heart
  • a second diagnostic image which is designed as a perfusion measurement
  • a fourth diagnostic image which is designed as a T1 mapping measurement
  • Heart admission is formed along the short axis measuring layers of the heart.
  • a sixth diagnostic image which is designed as a delayed enhancement measurement.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that a second maximum imaging duration, which is a maximum of 22 minutes, is specified for the third heart imaging.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit unit, such that the third maximum imaging duration is a maximum of 15 minutes.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that in the third cardiac imaging a contrast agent is administered temporally after the first diagnostic recording and before the second diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed in such a way that at least 6 minutes pass in the third heart imaging between the time of the administration of the contrast agent and the beginning of the sixth diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measured data acquisition unit and the computing unit, is designed such that in the third cardiac imaging the fourth diagnostic recording and the fifth diagnostic recording take place temporally between the second diagnostic recording and the sixth diagnostic recording.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that a third diagnostic image, which is embodied as a thorax recording in coronal and / or transverse measurement layers, takes place additionally in time between the second diagnostic recording and the sixth diagnostic recording ,
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the computing unit, is designed such that in the third cardiac imaging the measurement blocks together with the overview recordings have a time duration which is shorter than the combined one. calculated time duration of the measuring blocks with the diagnostic recordings is.
  • the magnetic resonance apparatus in particular the measurement data acquisition unit and the arithmetic unit, is designed such that the diagnostic measurement data recorded in the third cardiac imaging is designed to assess cardiac function, any non-ischemic heart disease that may be present, and any ischemic heart disease of the examination subject.
  • the computer program product according to the invention can be loaded directly into a memory of a programmable arithmetic unit of a magnetic resonance apparatus and has program code means for carrying out a method according to the invention when the computer program product is executed in the arithmetic unit of the magnetic resonance apparatus.
  • the computer program product may be a computer program or comprise a computer program.
  • the method according to the invention can be carried out quickly, identically repeatable and robust.
  • the computer program product is configured such that it can execute the method steps according to the invention by means of the arithmetic unit.
  • the arithmetic unit must in each case have the prerequisites such as, for example, a corresponding main memory, a corresponding graphics card or a corresponding logic unit, so that the respective method steps can be carried out efficiently.
  • the computer program product is stored, for example, on a computer-readable medium or deposited on a network or server, from where it can be loaded into the processor of a local processing unit, which can be directly connected to the magnetic resonance apparatus or formed as part of the magnetic resonance apparatus.
  • control information of the computer program product can be stored on an electronically readable data carrier.
  • the control information of the electronically readable data carrier can be designed in such a way that when the data carrier is used, it can be stored in a chenemheit the magnetic resonance apparatus to perform a method according to the invention.
  • the computer program product can also represent the electronically readable data carrier.
  • electronically readable data carriers are a DVD, a magnetic tape, a hard disk or a USB stick, on which electronically readable control information, in particular software (see above), is stored.
  • this control information software
  • this control information is read from the data carrier and stored in a control and / or processing unit of the magnetic resonance apparatus, all the embodiments according to the invention of the previously described methods can be carried out.
  • the invention can also emanate from the said computer-readable medium and / or the said electronically readable data carrier.
  • FIG. 2 shows a sequence of a second cardiac imaging
  • Fig. 3 a sequence of a third cardiac imaging
  • FIG. 5 shows a selection system which allows a user to select a cardiac imaging to be performed.
  • FIG. 1-3 show three possible processes of cardiac imaging.
  • a sequence of a first cardiac imaging is shown in FIG. 2 shows a sequence of a second cardiac imaging.
  • FIG. 3 explains the sequence of a third cardiac imaging.
  • the concrete procedure or workflow for the respective cardiac imaging is described.
  • various acceleration techniques and automation techniques for the respective cardiac imaging will be explained.
  • the in Figs. 1-3 presented cardiac imaging in particular each represent a measurement session, in which the examination object is examined by means of the magnetic resonance device. In this way, during the complete course of an illustrated cardiac imaging, the object to be examined remains positioned, in particular, in the magnetic resonance apparatus.
  • the measuring block Ba, Bb, Bc may comprise a reconstruction and optionally a further evaluation of the measurement data acquired in the measuring block Ba, Bb, Bc.
  • the recording can be an overview recording, in which overview measurement data are acquired.
  • the overview measurement data are mainly, possibly exclusively, for specifying acquisition parameters of a recording Ma, Mb, Mc, which takes place in one of the following measurement blocks Ba, Bb, Bc provided.
  • the overview measurement data are primarily used to specify acquisition parameters for a measurement in a following measurement block Ba, Bb, Bc.
  • image data can also be reconstructed which are stored in a database.
  • the image data reconstructed from the overview measurement data is usually not of central interest for a diagnosis.
  • the overview measurement data can also be stored together with the image data. As a rule, overview measurement data are only displayed to a doctor during the diagnosis, insofar as they indicate to him, at which
  • the position or the positions that characterize the position of the actual diagnostic image data in the body can be identified in the overview measurement data.
  • the image Ma, Mb, Mc may be a diagnostic image in which diagnostic measurement data are acquired.
  • diagnostic image data can be generated from the diagnostic measurement data. which can be displayed to a diagnosing physician on a display unit.
  • the diagnostic measurement data thus represent, in particular, such data which are reconstructed into image data which are displayed to a doctor in the case of a later diagnostic diagnosis in order to set the actual diagnosis on the basis of the image data.
  • physiological parameters of the heart of the examination object can be calculated, which can be provided to the diagnosing physician.
  • the diagnostic measurement data can also be used for specifying acquisition parameters of a recording Ma, Mb, Mc, which takes place in one of the following measurement blocks Ba, Bb, Bc.
  • the measuring blocks Ba, Bb, Bc may additionally include an evaluation step Ea, Eb, Ec, in which the measured data acquired during the respective measuring block Ba, Bb, Bc are evaluated. The evaluation of the measured data takes place in the evaluation step Ea, Eb, Ec, in particular immediately after the acquisition of the measured data.
  • the evaluation of the measurement data in the evaluation step Ea, Eb, Ec typically provides information for specifying acquisition parameters of a recording Ma, Mb, Mc, which takes place in one of the following measurement blocks Ba, Bb, Bc.
  • a reconstruction of, in particular time-resolved, image data from the diagnostic measurement data is typically already carried out, wherein the acquisition parameters can then be determined on the basis of the image data. In this way, in particular the same image data, which are displayed to a doctor for diagnosis, also for
  • the measurement data in the evaluation step Ea, Eb, Ec can also be reconstructed only to such an extent that, based on the reconstructed image data, only a determination of the acquisition parameters from a recording which takes place in one of the following measurement blocks is possible.
  • the automatic determination of the acquisition parameters can be carried out by an evaluation, in particular algorithmic, of superimposed image data that has been reconstructed from the acquired survey measurement data. If, in the evaluation step Ea, Eb, Ec, an evaluation of survey measurement data for specifying acquisition parameters for a measurement in a following measurement block Ba, Bb, Bc is performed, then this evaluation step Ea, Eb, Ec may take a particularly short time.
  • the measuring blocks Ba, Bb, Bc may additionally comprise a user interaction Ia, Ib, Ic.
  • Ia, Ib, Ic In the user interaction Ia, Ib, Ic, in particular, an input of a command of a user takes place by means of a suitable input unit.
  • recording parameters for the recording Ma, Mb, Mc in the respective measuring block Ba, Bb, Bc and / or for a following recording Ma, Mb, Mc can be entered.
  • the user interaction Ia, Ib, Ic can also comprise a validation, which in particular comprises a check, of automatically determined acquisition parameters.
  • recording parameters can also be changed.
  • the first cardiac imaging supplies in particular diagnostic measurement data which can serve as the basis for a judgment of a cardiac function of the examination subject.
  • diagnostic measurement data which can serve as the basis for a judgment of a cardiac function of the examination subject.
  • similar diagnostic parameters of the heart of the examination object can be determined in the first cardiac imaging as in an ultrasound measurement.
  • one goal of the first cardiac imaging is to record the diagnostic measurement data required for the evaluation of the cardiac function of the examination object in the shortest possible first imaging duration.
  • the diagnostic measurement data will be recorded preferably in such a shortest possible first imaging duration that diagnostic parameters for determining the function of the heart of the examination subject, such as a ej ekomsfrtress, stroke volume, heart mass, etc. can be determined and provided in sufficient quality despite the comparatively short first imaging duration.
  • FIG. 1 shows the particularly advantageous case in which the first imaging duration of the first cardiac imaging lasts 6 minutes. After completion of the recording of the measurement data in the first cardiac imaging, it may be possible to pass further time in which post-processing and / or evaluation of the measurement data takes place. Description of a possible concrete sequence of the first cardiac imaging
  • a maximum imaging duration of the first cardiac imaging may be determined, wherein the maximum imaging duration may not be exceeded in particular by the first imaging duration.
  • the determination of the maximum imaging duration can be direct, for example by a user entering the maximum imaging duration for the entire examination procedure of the first cardiac imaging directly into an input mask.
  • the determination of the maximum imaging duration can also be indirect, for example by the user selecting from a multiplicity of defined, different sequences for cardiac imaging, for example by means of an interaction on a user interface, a variant linked to the maximum imaging duration, in particular the first cardiac imaging ,
  • Patient-specific features can be recorded automatically or manually before the start of the first ventricular valley. Imaging parameters for the first cardiac imaging can then be adjusted based on the patient-specific features. The subsequent chronological sequence of the individual measurement blocks can be varied based on the specific input of the patient-specific feature and in dependence thereon.
  • One possible patient-specific feature is a period of time, how long the examination object, in particular a patient, can hold the air, and / or information as to whether the examination subject, in particular the patient, can even stop the air. On the basis of this patient-specific feature, it is then possible to determine durations of individual measurements and / or a number of breathing stops (breathholds). be adjusted per measurement. There may also be a selection of protocols that can be performed in free breathing. Another possible patient-specific characteristic is a language which is to be used for commands directed at the examination object. Another possible patient-specific feature is a selection of a triggering modality.
  • the first cardiac imaging can be started.
  • the first heart imaging starts in particular after pressing a start button by a user.
  • the first cardiac imaging can start automatically even after the preparations have been completed.
  • the first heart imaging shown starts at a first time point Tal or start time point Tal with a first measurement block Bai.
  • a first overview image is taken, during which first overview measurement data is acquired.
  • the first measuring block Bai has in the case shown a first time duration of 40 s. Between 2 and 10 seconds, in particular between 4 and 8 seconds, in particular 6 seconds, of the first time duration fall on the pure measuring time of the first overview image. Time to acquire the first overview. Measurement data. In this case, in particular only that time is referred to as the pure measurement time, which is required for the acquisition of the magnetic resonance signals which form the measurement data. Thus, the pure measurement time can only include a time for filling the k-space with the measurement data. A remaining time duration of the first measurement block Bai can be partially accounted for by a preparation for the acquisition of the first overview measurement data.
  • the preparation of an acquisition of measurement data may, for example, include an output of voice commands to the examination subject, for example to achieve a certain breathing position of the examination subject.
  • adjustment measurements can be included, which include, for example, adaptation of a transmitter and receiver voltage of the magnetic resonance apparatus.
  • the remaining time duration of the first measurement block Bai can also be partially dispensed with an evaluation or postprocessing of the first overview measurement data acquired during the first overview acquisition.
  • the first overview image Mal is performed by a thoracic region of the examination subject.
  • the first overview image Mal is thus in particular a measurement which is used for the determination of the acquisition parameters for subsequent measurement blocks.
  • the first overview recording can also generally be referred to as a localizer measurement or a scout measurement.
  • the overview measurement data acquired in the first overview image comprise in particular a plurality of low-resolution measurement layers, advantageously in different layer orientations.
  • the first overview image Mal can be performed with the breath of the examination subject or during free breathing of the examination subject.
  • the first overview image is taken with the breath of the subject under examination, typically a Breathhold required for the acquisition of the first overview measurement data.
  • the number of layers for the first overview recording times and the resolution, indirectly related to the number of recorded measurement data, are in this case typically selected such that the recording of all the measurement data that is necessary for the first overview recording is done in one Attenhaltevorgang can be performed, so typically within a maximum of 15 seconds.
  • a position of the heart of the examination subject in particular along a longitudinal direction of the examination subject, can be identified.
  • the identification of the position of the heart can be done manually, semi-automatically or automatically.
  • the patient positioning device of the magnetic resonance device is displaced such that the heart of the examination object is positioned in the isocenter of the magnetic resonance device.
  • the second overview image Ma2 in the following second measurement block Ba2 can be performed by the heart of the examination object positioned in the isocenter.
  • the second measuring block Ba2 This takes place in the second measuring block Ba2 by means of a first user interaction Ial.
  • the first overview measurement data in particular together with an indication of a position of the isocenter of the magnetic resonance device, are displayed to a user on a display unit.
  • the user can then position measurement layers for a second overview image Ma2, which takes place in the second measurement block Ba2.
  • the measuring layers are preferably positioned by the user such that the isocenter of the magnetic resonance device is arranged along the longitudinal direction at the level of the center of the left ventricle of the heart of the examination object.
  • the user can use a displayed on the display unit be guided so that the user correctly performs the positioning of the measurement layers for the second overview recording Ma2.
  • the heart when recording the first overview measurement data in the first measurement block Bai, the heart is not yet targeted in the isocenter (or only at random), while based on the first overview measurement data, the patient can be repositioned for the second measurement block Ba2, so that the heart when recording the second survey measured data of the second measuring block Ba2 is closer to or closer to the isocenter than during the first measuring block Bai.
  • a second measuring block Ba2 starts at a second time Ta2 during the first cardiac imaging.
  • a second overview image Ma2 is taken, during which second overview measurement data is acquired.
  • the second time Ta2 is in the case shown 40 s after the start time point of the first cardiac imaging.
  • the second measuring block Ba2 in the case shown has a second time duration of 35 s. Between 7 and 20 seconds, in particular between 11 and 17 seconds, in particular 14 seconds, of the second period fall on the pure measurement time of the second overview recording Ma2 for acquiring the second overview measurement data.
  • a remaining time duration of the second measurement block Ba2 can be partially accounted for by preparation of the acquisition of the second survey measurement data, in particular in the first user interaction Ial.
  • the remaining time duration of the second measuring block Ba2 can furthermore be partly accounted for by an evaluation or post-processing of the second overview measuring data.
  • the second overview Ma2 is used as a localizer measurement or scout measurement, being the heart of the examination subject
  • the overview measurement data acquired in the second overview image Ma2 comprises in particular a plurality of low-resolution measurement layers whose position has been determined by the user in the first user interaction Ial.
  • the second survey measurement data also play only a minor role after determining the acquisition parameters for the subsequent measurement blocks in the subsequent diagnostic findings by a physician.
  • the second overview image Ma2 can be carried out while the breath of the examination subject is held or during free breathing of the examination subject.
  • a first overview image Ma2 is carried out while the breath of the examination subject is held.
  • the number of layers for the second overview image Ma2 and the resolution, indirectly related to the number of recorded measurement data, in this case are typically selected such that the recording of all the measurement data which is necessary for the second overview image Ma2 Attenhaltevorgang can be performed, so typically within a maximum of 15 seconds.
  • the third overview image Ma3 can be carried out in the third measurement block Ba3.
  • a third measuring block Ba3 starts at a third time Ta3 during the first cardiac imaging.
  • a third overview image Ma3 takes place, during which third overview measurement data is acquired.
  • the third time Ta3 in the case shown is 75 s after the start time point of the first cardiac imaging.
  • the third measuring block Ba3 has a third time duration of 75 s in the case shown. Between 13 and 29 seconds, in particular between 17 and 25 seconds, in particular 21 seconds, of the third time duration fall on the pure measurement time of the third overview measurement Ma3 for acquiring the third overview measurement data.
  • a remaining time duration of the third measuring block Ba3 may be partly due to a preparation for the acquisition of the third survey measured data.
  • the remaining time duration of the third measurement block Ba3 can furthermore be partially accounted for by an evaluation or postprocessing of the third overview measurement data, in particular in the first evaluation step Eal and in the second user interaction Ia2.
  • an optional user interaction not shown in FIG. 1, in which a measurement field for the third overview image Ma3 is validated by the user, can optionally take place.
  • the user can preferably ensure that the measurement layers of the third overview image Ma3 completely cover the heart from the heart base to the apex of the heart.
  • the user interaction immediately before the start of the third overview image Ma3 can also be dispensed with if algorithms are used which fully automatically evaluate the overview image Ma2 and position measurement layers in such a way that for the third overview Visual view Ma3 the heart is completely covered from the heart base to the apex of the heart.
  • the third overview measurement data acquired in the third overview image Ma3 are designed to determine an orientation of long-axis measurement layers which run along the long axis (also called the long axis or LAX) of the heart.
  • the third overview recording Ma3 can also be referred to as auto-align localizer or auto-alignment scout.
  • the third overview Ma3 can be carried out with the breath of the examination subject or during free breathing of the examination subject.
  • a breathing hold is typically required for the acquisition of the third survey measurement data.
  • the number of layers for the third overview image Ma3 and the resolution, indirectly related to the number of recorded measurement data, in this case are typically selected such that the recording of all the measurement data which is necessary for the third overview image Ma3 Attenhaltevorgang can be performed, so typically within a maximum of 15 seconds.
  • a defined acquisition technique is used for the third overview image Ma3, so that the third overview measurement data is consistent with annotated atlas measurement data from other examination objects.
  • a comparison of the third overview measurement data to atlas measurement data in different breathing states, such as, for example, inspiration or expiration, is also possible.
  • Annotated atlas measurement data from other examination objects can be stored in the system and used for comparison and evaluation of the third overview image. In this way, on the basis of the third survey measurement data, in a first evaluation step, Eal landmarks which identify defined locations in the heart of the examination subject can be automatically identified.
  • possible landmarks mark at least one of the following locations in the heart: the left atrium, the aortic root, the right ventricle, the left ventricle, the apex of the heart.
  • the first evaluation step Eal further comprises, based on the identified landmarks, performing an automatic calculation of a position and orientation of the long-axis measurement layers. These long-axis measurement layers can then be acquired in the first diagnostic acquisition Ma5 in the fifth measurement block Ba5.
  • US 2012/0121152 AI the content of which is hereby incorporated in full in this application.
  • the automatically determined long-axis measurement layers are validated by the user in a second user interaction Ia2.
  • the user is preferably shown on the display unit image data of the heart of the examination object, au which the automatically identified long-axis measurement layers are located.
  • the user can then check the long-axis measuring layers and, if appropriate, manually adjust their positioning and / or orientation.
  • the user can already be shown preview images which indicate an anatomy along the automatically identified long-axis measurement layers.
  • a fourth measuring block Ba4 starts at a fourth time Ta4 during the first cardiac imaging.
  • a fourth overview image Ma4 takes place, during which fourth superimposing measurement data is acquired.
  • the fourth time Ta4 is in the case shown 150 s after the start time point of the first cardiac imaging.
  • the fourth measuring block Ba4 has in the case shown a fourth time duration of 30 s. Between 2 and 6 seconds, in particular between 3 and 5 seconds, in particular 4 seconds, of the fourth time duration fall on the pure measuring time of the fourth overview recording Ma4 for acquiring the fourth overview measured data.
  • a remaining time duration of the fourth measuring block Ba4 may be partly due to a preparation for the acquisition of the fourth survey measured data.
  • the remaining time duration of the fourth measurement block Ba4 can furthermore be partially accounted for by an evaluation or postprocessing of the fourth overview measurement data, in particular in the second evaluation step Ea2.
  • the fourth overview recording Ma4 can be called a long-axis localizer or long-axis scout.
  • the fourth overview image Ma4 comprises a measurement of the long-axis measurement layers, which were determined in the first evaluation step Eal on the basis of the third survey measurement data and validated in the second user interaction Ia2.
  • the fourth overview Ma4 can be taken with the breath of the examination subject or during a free breathing of the patient Investigation projects. If the fourth overview image Ma4 is carried out while the breath of the examination subject is held, a breath hold is typically required for the acquisition of the fourth survey measurement data.
  • the number of layers for the fourth overview image Ma4 and the resolution, indirectly related to the number of recorded measurement data, are in this case typically selected or dimensioned such that the recording of all measurement data which is necessary for the fourth overview image Ma4 can be performed in a breath holding process, so typically within a maximum of 15 seconds.
  • a reception area along the long-axis measurement layers is determined in a second evaluation step Ea2.
  • the receiving area is limited to an expansion of the heart or a thorax of the examination object along the long-axis measuring layers.
  • the calculation of the recording area can be done automatically, typically no validation by the user is required. In certain cases, it is also conceivable that a user interaction, not shown in FIG. 1, takes place, in which the recording area along the long-axis measuring layers can be validated or adapted by the user.
  • a user interaction not shown in FIG. 1, takes place, in which the recording area along the long-axis measuring layers can be validated or adapted by the user.
  • the first diagnostic image Ma5 is designed as a dynamic cardiac recording along the long-axis measurement layers.
  • the first diagnostic image Ma5 can thus also be referred to as CINE recording, since a movie loop can be generated on the basis of the first diagnostic measurement data, which represents a heart movement during a complete cardiac cycle.
  • For acquisition of the first diagnostic measurement data is preferably a balanced steady state free precession (bSSFP) magnetic resonance sequence, which is implemented as a TrueFISP sequence, for example.
  • bSSFP balanced steady state free precession
  • TrueFISP sequence for example.
  • gradient echo magnetic resonance sequences are well suited for the first diagnostic recording Ma5.
  • the first diagnostic measurement data are acquired from the field of view (FOV) defined in the second evaluation step Ea2 along the long-axis measurement layers.
  • the orientation of the layers acquired in the first diagnostic image Ma5 accordingly corresponds to the orientation of the layers acquired in the fourth overview image Ma4.
  • the receiving area along the long-axis measuring layers in the first diagnostic recording Ma5 is typically optimized with respect to the receiving area of the fourth overview image Ma4, in particular restricted.
  • a maximum of three long-axis measuring layers are particularly advantageously acquired.
  • the long-axis measuring layers are in particular not parallel to one another, but are preferably orthogonal to one another.
  • the acquisition of these three long-axis measuring layers has proven particularly suitable, as described in US 2012/0121152 A1: a 4-chamber measuring layer, a 3-chamber measuring layer, a 2-chamber measuring layer.
  • a pixel resolution within a layer (Inplane resolution) has a range between 1.4 mm and 2 mm, particularly preferably 1.7 mm, found to be suitable.
  • the layer thickness of the long-axis measuring layers is preferably selected between 4 mm and 8 mm, particularly preferably 6 mm.
  • the first diagnostic image Ma5 can be carried out with the breath of the examination subject or during free breathing of the examination subject.
  • a breath hold is typically required for the acquisition of the first diagnostic measurement data. It is also conceivable to acquire two breath holding processes, in particular if an improved time resolution is to be present in the first diagnostic measurement data. In rare cases, an acquisition is also conceivable over three or four breath holding operations.
  • the first diagnostic measurement data can be acquired segmented over several cardiac cycles of the examination subject using ECG triggering. It is also conceivable, in particular when using a suitable acceleration technique, that the first diagnostic measurement data is recorded in real time.
  • the parameters of the pixel resolution, the slice thickness and the temporal resolution are advantageously chosen such that the first diagnostic measurement data within less than 55 seconds, in particular within less than 50 seconds, advantageously less than 40 seconds, most advantageously less than 35 seconds , can be recorded completely with the recording sequence used.
  • a third evaluation step Ea3 an automatic calculation of a position and orientation of short-axis measurement layers which run along the short axis (also called short axis or SAX) of the heart is carried out .
  • These short-axis measuring layers can then be acquired in the second diagnostic recording Ma7 in the fifth measuring block Ba5.
  • the sixth time Ta6 is in the case shown 255 s after the start time point of the first cardiac imaging.
  • the sixth measuring block Ba6 has a sixth time duration in the case shown from 45 s up. Between 7 and 23 seconds, in particular between 10 and 20 seconds, in particular 15 seconds, of the sixth time duration fall on the pure measurement time of the fifth overview image Ma6 for acquiring the fifth overview measurement data. A remainder of the time of the sixth measuring block Ba6 can in part be dispensed with preparation of the acquisition of the fifth survey measured data. The remaining time duration of the sixth measuring block Ba6 can furthermore be partly accounted for by an evaluation or post-processing of the fifth superimposing measured data, in particular in the fourth evaluation step Ea4.
  • the fifth overview image Ma6 can be referred to as a short-axis localizer or short-axis scout.
  • the fifth overview image Ma6 comprises a measurement of the short-axis measurement layers, which were determined in the third evaluation step Ea3 on the basis of the first diagnostic measurement data and validated in the third user interaction Ia3.
  • the fifth survey Ma6 can be carried out with the breath of the examination subject or during free breathing of the examination subject. If the fifth survey image Ma6 is performed with the breath of the examination subject held, a breath hold is typically required for the acquisition of the fifth survey measurement data.
  • the number of layers for the fifth overview image Ma6 and the resolution, indirectly related to the number of recorded measurement data, in this case are typically selected such that the recording of all the measurement data which is necessary for the fifth overview image Ma6 Breath holding process can be performed, so typically within a maximum of 15 seconds.
  • a fourth evaluation Ea4 set a recording area along the short-axis measuring layers.
  • the receiving area is limited in particular to an expansion of the heart or a thorax of the examination object along the short-axis measuring layers.
  • the fourth evaluation step Ea4 can be carried out analogously to the second evaluation step Ea2.
  • a seventh measurement block Ba7 starts at a seventh time Ta7 during the first cardiac imaging.
  • a second diagnostic recording Ma7 takes place, during which second diagnostic measurement data are acquired.
  • the seventh time Ta7 in the case shown is 300 s after the start time point of the first cardiac imaging.
  • the seventh measuring block Ba7 has in the case shown a seventh time duration of 60 s. Between 14 and 30 seconds, in particular between 18 and 26 seconds, in particular 22 seconds, of the seventh time duration fall on the pure measurement time of the second diagnostic measurement Ma7 for acquiring the second diagnostic measurement data.
  • the mere measuring time of the second diagnostic measurement Ma7 for acquiring the second diagnostic measurement data will typically require between 15 and 25 heartbeats, in particular 20 heartbeats, of the examination subject.
  • a remaining time duration of the seventh measuring block Ba7 can in part be dispensed with preparation of the acquisition of the second diagnostic measurement data.
  • the remaining time duration of the seventh measuring block Ba7 can continue to be partly attributable to an evaluation or post-processing of the second diagnostic measured data.
  • the second diagnostic image Ma7 is designed as a dynamic perception along the short-axis measuring layers.
  • the second diagnostic recording Ma7 can thus also be referred to as CINE recording, since a movie loop can be generated based on the second diagnostic measurement data represents a heart movement during a complete cardiac cycle.
  • a balanced steady state free precession (bSSFP) magnetic resonance sequence which is implemented, for example, as a TrueFISP sequence, is preferably used.
  • bSSFP steady state free precession
  • TrueFISP sequence Basically, gradient echo magnetic resonance sequences are well suited for the second diagnostic recording Ma7.
  • the second diagnostic measurement data are acquired from the field of view (FOV) defined in the fourth evaluation step Ea4 along the short-axis measurement layers.
  • the orientation of the layers acquired in the second diagnostic image Ma7 accordingly corresponds to the orientation of the layers acquired in the fifth overview image Ma6.
  • the recording area along the short-axis measuring layers in the second diagnostic image Ma7 is typically restricted relative to the recording area of the fifth survey image Ma6.
  • a stack of several parallel short-axis measuring layers is acquired in the second diagnostic recording Ma7.
  • the number of acquired short-axis measuring layers is typically between 6 and 14 layers, preferably between 8 and 12 layers.
  • the short-axis measuring layers advantageously cover the entire heart from the heart base to the apex of the heart.
  • a pixel resolution within a layer has a range between 1.4 mm and 2 mm, particularly preferably 1.7 mm, found to be suitable.
  • the layer thickness of the short-axis measuring layers is preferably selected between 6 mm and 10 mm, particularly preferably 8 mm.
  • the second diagnostic measurement data preferably covers the complete cardiac cycle with a temporal resolution of more than 50 ms.
  • the temporal resolution is higher than 35 ms, most advantageously higher than 25 ms.
  • Higher time resolutions are conceivable with the use of suitable acceleration techniques.
  • the number of Single images, which are acquired at different cardiac phases, depends in particular on the desired temporal resolution.
  • the second diagnostic measurement data over a heart cycle in a short-axis measurement layer comprise more than 15 individual images, preferably more than 25 individual images, most advantageously around the 50 individual images.
  • the second diagnostic image Ma7 can be carried out while the breath of the examination subject is held or during free breathing of the examination subject.
  • the second diagnostic image Ma7 is taken with the breath of the subject under observation, typically two breath holds, in some cases only one breath hold, are needed for the acquisition of the second diagnostic measurement data. Only occasionally are three or four breath hold operations required.
  • the second diagnostic measurement data can be acquired segmented over several cardiac cycles of the examination object using ECG triggering. It is also conceivable, in particular when using a suitable acceleration technique, that the second diagnostic measurement data is recorded in real time.
  • the parameters of the pixel resolution, the slice thickness and the temporal resolution are advantageously chosen such that the second diagnostic measurement data within less than 40 seconds, in particular within less than 35 seconds, advantageously less than 30 seconds, most advantageously less than 25 seconds , can be recorded completely with the recording sequence used.
  • An acceleration technique is used to acquire the second diagnostic measurement data.
  • the use of compressed sensing acceleration technology is conceivable again.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Ea5 starts in particular after completion of the seventh measuring block Ba7 at an eighth time Ta8.
  • the eighth time Ta8 is in the case shown 360 s after the start time valley of the first cardiac imaging.
  • the eighth time Ta8 thus represents an end of the acquisition of the measurement data within the first cardiac imaging shown.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Ea5 lasts 105 s in the case shown and is terminated at a ninth time Ta9.
  • the ninth time Ta9 lies in the case shown 465 s after the start time valley of the first cardiac imaging.
  • the ninth time Ta9 thus represents an end of the evaluation of the first cardiac imaging shown.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Ea5 comprises an evaluation of functional parameters of a left ventricle of the heart.
  • a segmentation of an endocard and / or an epicard can be carried out automatically, in particular as a basis for determining the functional parameters.
  • the following function parameters can be determined in the fifth evaluation step Ea5 automatically or semiautomatically, for example with partial user interactions, from the first diagnostic measurement data and the second diagnostic measurement data: a stroke volume of the heart, an end-diastolic volume, an end-systolic volume, an ej etechnischsfr forcing, a heart mass.
  • the function parameters can be displayed as a table to the user and / or stored in a database.
  • the user can also use the image data reconstructed from the first diagnostic measurement data and second diagnostic measurement data, in particular the movie loops, on the display unit for Will be provided.
  • the image data can alternatively or additionally be stored in a database.
  • the second cardiac imaging supplies in particular diagnostic measurement data which can serve as a basis for an assessment of a cardiac function of the examination subject.
  • the second cardiac imaging provides diagnostic measurement data which can serve as a basis for a diagnosis of a possibly present non-ischemic heart disease of the examination subject.
  • the second cardiac imaging has a second imaging duration, which elapses from a start time point Tbl of the second cardiac imaging until a tenth time point Tbl0 at which the acquisition of measurement data in the second cardiac imaging is completed.
  • the second imaging time is preferably at most 18 minutes, advantageously at most 15 minutes, more preferably at most 12 minutes, most advantageously at most 10 minutes.
  • the second imaging duration is designed, in particular, as a maximum imaging duration, which may not be exceeded when carrying out the second cardiac imaging.
  • a duration of user interactions or parameter settings for the acquisition of the measurement data may be included in the second imaging duration. It is also conceivable in certain cases that a duration of a patient positioning is calculated for the second imaging duration.
  • the second imaging time may also be characterized by having more than 60 percent, in particular more than 75 percent, most advantageously more than 90 percent of a series of several examinations, which are carried out according to the second cardiac imaging scheme presented in FIG. 2, comply with the second imaging duration.
  • FIG. 2 illustrates the particularly advantageous case in which the second imaging duration of the second cardiac imaging takes 9.5 minutes. After completion of the recording of the measurement data in the second cardiac imaging, it may be possible to pass further time in which post-processing and / or evaluation of the measurement data takes place.
  • the preparation of the second cardiac imaging may in principle include some or all of the elements already described for the preparation of the first cardiac imaging. Therefore, regarding the description of the preparation of the second cardiac imaging, reference is made to the description of the preparation of the first cardiac imaging.
  • the first six measurement blocks Bbl, Bb2, Bb3, Bb4, Bb5, Bb6 of the second cardiac imaging are analogous to the first six measurement blocks Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 of the first cardiac imaging. Therefore, for the description of these measurement blocks, reference is made to the description of the corresponding measurement blocks in the first cardiac imaging.
  • the sequence of the first six measuring blocks Bbl, Bb2, Bb3, Bb4, Bb5, Bb6 of the second cardiac imaging is briefly summarized here again, with respect to further descriptions and alternative execution options on the description of the first six measuring blocks times, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 in Fig. 1 is referenced:
  • a first overview image Mbl is taken. Based on the first overview measurement data acquired in the first overview image Mbl, the heart of the examination object is positioned in the isocenter of the magnetic resonance apparatus by means of a first user interaction Ibl.
  • Overview measurement data in a second evaluation step Eb2 a recording area along the long-axis measuring layers is determined. From this recording area, first diagnostic measurement data in the sense of a CINE recording along the long axis of the heart are dynamically acquired in the fifth measurement block Bb5 in a first diagnostic image Mb5. On the basis of the first diagnostic measurement data, in a third evaluation step Eb3, an automatic calculation of a position and orientation of short-axis measurement layers is carried out. The automatically determined short-axis measuring layers are validated by the user in a third user interaction Ib3.
  • a fifth overview measurement data from the short-axis measurement layers can be acquired in the sixth measurement block Bb6.
  • a reception area along the short-axis measurement layers is determined in a fourth evaluation step Eb4.
  • a seventh measuring block Bb7 starts at a seventh time Tb7 during the second heart imaging.
  • a second diagnostic image Mb7 takes place, during which second diagnostic measurement data are acquired.
  • the second diagnostic image Mb7 is designed as a T1 mapping measurement. This means that during the second diagnostic recording Mb7, a spatially resolved distribution of a Tl relaxation time (also called Tl card) in the heart of the examination subject is quantified.
  • Tl relaxation time also called Tl card
  • the acquired Tl card can be reconstructed immediately after completion of the second Mb7 diagnostic recording and provided for diagnosis.
  • Various methods for detecting the Tl card are known in the art, so that will not be discussed in more detail here.
  • the second diagnostic measurement data are acquired from the recording area (field of view, FOV) defined in the fourth evaluation step Eb4 along the short-axis measurement layers.
  • the orientation of the layers acquired in the second diagnostic image Mb7 accordingly corresponds to the orientation of the layers acquired in the fifth overview image Mb6.
  • the recording area along the short-axis measuring layers in the second diagnostic recording Mb7 is restricted from the recording area of the fifth survey picture Mb6.
  • a stack of several parallel short-axis measuring layers is acquired in the second diagnostic image Mb7.
  • the number of acquired short-axis measuring layers is typically between 1 and 5 layers, preferably between 2 and 4 layers.
  • the short-axis measurement layers, for which the Tl relaxation times are measured are in particular arranged such that they cover the left ventricle of the heart, advantageously a central region of the left ventricle, as far as possible.
  • the second diagnostic image Mb7 may be performed while the breath of the examination subject is held or during free breathing of the examination subject.
  • the second diagnostic image Mb7 is taken while the breath of the subject under study is being breathed, typically three breath hold events, in some cases more than three breath hold events, are required for the acquisition of the second diagnostic measurement data. Only occasionally less than three breath hold operations are needed.
  • the measuring range is set along the short-axis measuring layers for the second diagnostic recording Mb7 and / or the third diagnostic recording Mb8 and / or the fourth diagnostic recording Mb9.
  • different measurement ranges along the short-axis measurement layers or different layer stacks can be defined for the various diagnostic images Mb7, Mb8, M9.
  • an eighth measuring block Bb8 starts at an eighth time Tb8 during the second heart imaging.
  • a third diagnostic image Mb8 takes place, during which third diagnostic measurement data is acquired.
  • the eighth time Tb8 lies 420 s after the start time Tbl of the second cardiac imaging.
  • the eighth measuring block Bb8 has an eighth time duration of 120 s in the case shown. Between 21 and 45 seconds, in particular between 27 and 39 seconds, in particular 33 seconds, of the eighth time duration fall on the pure measurement time of the third diagnostic measurement Mb8 for acquiring the third diagnostic measurement data.
  • the pure measurement time of the third diagnostic measurement Mb8 for acquiring the third diagnostic measurement data will typically require at least 20 heartbeats, in particular at least 26 heartbeats, of the examination subject.
  • a remaining time duration of the eighth measuring block Bb8 may be partly due to a preparation for the acquisition of the third diagnostic measuring data.
  • the remaining time duration of the eighth measuring block Bb8 can furthermore be partly accounted for by an evaluation or post-processing of the third diagnostic measured data.
  • the third diagnostic image Mb8 is designed as delayed enrichment measurement, also known as late enhancement measurement.
  • an enrichment of the contrast agent administered in the case of the administration of contrast agent Cb to the examination subject is measured in a cardiac structure, for example in the myocardium and / or pericardium.
  • Image data reconstructed from the third diagnostic measurement data can be reconstructed directly after completion of the third diagnostic recording Mb8 and provided for diagnosis.
  • a gradient echo sequence in particular a steady-state gradient echo sequence, such as, for example, a balanced steady state free precession (bSSFP) magnetic resonance sequence.
  • bSSFP balanced steady state free precession
  • the third diagnostic image Mb8 can use a saturation of tissue signals, for example by means of an inversion pulse or using a phase sensitive inversion recovery (PSIR) technique.
  • the third diagnostic measurement data are acquired both along the long-axis measurement layers and along the short-axis measurement layers.
  • the first diagnostic measured data can be acquired both from the recording area defined in the second evaluation step Eb2 along the long-axis measuring layers and from the recording area determined in the fourth evaluation step Eb4 along the short-axis measuring layers.
  • the eighth measuring block Bb8 may comprise a user interaction, not shown in FIG. 2, in which the receiving area for the delayed enhancement measurement, in particular the long-axis measuring layers and / or short-axis measuring layers to be recorded, can be validated and / or changed.
  • the third diagnostic image Mb8 can be carried out with the breath of the examination subject or during free breathing of the examination subject.
  • breathholds typically five breathing breaths (breathholds) are performed, in some
  • a ninth measurement block Bb9 starts at a ninth time Tb9 during the second heart imaging.
  • a fourth diagnostic image Mb9 takes place, during which fourth diagnostic measurement data are acquired.
  • the ninth time Tb9 is in the case shown 540 s after the start time Tbl the second cardiac imaging.
  • the ninth measuring block Bb9 has a ninth time duration of 30 s in the case shown.
  • the ninth measuring block Bb9 of the second cardiac imaging is analogous to the seventh measuring block Ba7 of the first cardiac imaging.
  • the ninth measurement block Bb9, in particular of the fourth diagnostic image Mb9, of the second cardiac imaging reference is made to the description of the seventh measurement block Ba7, in particular the second diagnostic recording Ma7, of the first cardiac imaging.
  • the fourth diagnostic image Mb9 is thus again designed as a dynamic cardiac recording along the short-axis measurement layers. If appropriate, the short-axis measurement layers can be changed and / or validated again in a user interaction not shown in FIG. 2 in the ninth measurement block Bb9.
  • a fifth evaluation step Eb5 is finally carried out.
  • the first diagnostic measurement data acquired in the first diagnostic recording Mb5 and the fourth diagnostic measurement data acquired in the fourth diagnostic recording Mb9 are evaluated.
  • evaluations of the diagnostic measurement data acquired in the seventh measurement block Bb7 and / or in the eighth measurement block Bb8 can take place.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Eb5 starts in particular after completion of the ninth measurement block Bb9 at a tenth time Tbl0.
  • the tenth time Tbl0 in the case shown lies 570 s after the start time Tbl of the second cardiac imaging.
  • the tenth time Tbl0 thus represents an end of the acquisition of the measurement data within the second cardiac imaging shown.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Eb5 lasts 90 s in the case shown and is ended at an eleventh time tbll.
  • the eleventh time Tbll is in the case shown 660 s after the start time Tbl of the second cardiac imaging.
  • the eleventh time Tbll thus represents an end of the evaluation of the second heart imaging shown.
  • the evaluation of the function parameters in the fifth evaluation step Eb5 of the second cardiac imaging based on the first diagnostic measurement data and fourth diagnostic measurement data takes place analogously to the fifth evaluation step Ea5 of the first cardiac imaging. Therefore, reference is made here to the description of the fifth evaluation step Ea5 of the first cardiac imaging. If this has not already been done in the seventh measurement block Bb7, in the fifth evaluation step Eb5, a calculation and / or provision of the Tl map can additionally take place based on the second diagnostic measurement data. Furthermore, if this has not already been done in the eighth measurement block Bb8, the third diagnostic measurement data from the delayed enhancement measurement can also be evaluated in the fifth evaluation step Eb5.
  • the third cardiac imaging supplies in particular diagnostic measurement data which can serve as the basis for a judgment of a cardiac function of the examination subject.
  • the third cardiac imaging provides diagnostic measurement data which can serve as the basis for a diagnosis of a possibly present non-ischemic heart disease of the examination subject.
  • the third cardiac imaging provides diagnostic measurement data which can serve as the basis for a diagnosis of any ischemic heart disease of the examination subject.
  • the third cardiac imaging has a third imaging period, which elapses from a start time Tel of the third cardiac imaging to a thirteenth time Tcl3 at which the acquisition of measurement data in the third cardiac imaging has ended.
  • the third imaging time is preferably at most 22 minutes, advantageously at most 19 minutes, particularly advantageously at most 17 minutes, most advantageously at most 15 minutes.
  • the third imaging duration is designed, in particular, as a maximum imaging duration, which may not be exceeded when performing the third heart imaging.
  • the duration of user interactions or parameter settings for the acquisition of the measurement data may be included in the third imaging duration. It is also conceivable in certain cases that a duration of a patient positioning is calculated at the third imaging duration.
  • the third imaging duration may also be characterized by more than 60 percent, in particular more than 75 percent, most advantageously more than 90 percent of a series of multiple examinations performed according to the third cardiac imaging scheme presented in FIG to comply with the third imaging period.
  • the preparation of the third cardiac imaging may in principle include some or all of the elements that have already been described for the preparation of the first cardiac imaging. Therefore, with regard to the description of the preparation of the third cardiac imaging, reference is made to the description of the preparation of the first cardiac imaging.
  • the contrast agent administration Cc for the third cardiac imaging in contrast to the administration of contrast agent Cb for the second cardiac imaging, does not take place during the preparation of the third cardiac imaging but during the measurement procedure of the third cardiac imaging. In the case shown in FIG. 3, the contrast agent administration Cc takes place immediately before the beginning of the seventh measurement block Bc7 of the third cardiac imaging.
  • the first six measuring blocks Bei, Bc2, Bc3, Bc4, Bc5, Bc6 of the third cardiac imaging proceed analogously to the first six measurement blocks Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 of the first cardiac imaging. Therefore, for the description of these measurement blocks, reference is made to the description of the corresponding measurement blocks in the first cardiac imaging.
  • the sequence of the first six measuring blocks Bei, Bc2, Bc3, Bc4, Bc5, Bc6 of the third cardiac imaging is briefly summarized here again, with respect to further descriptions and alternative execution options on the description of the first six measuring blocks times, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 in Fig. 1 is referenced:
  • the third cardiac imaging is followed by a first overview image Mcl. Look in the first As a result of the first user interaction Icl, the heart of the examination object is positioned in the isocenter of the magnetic resonance apparatus by means of a first user interaction Icl.
  • the second measuring block Bc2 is followed by a second overview image Mc2, in which the heart is positioned in the isocenter of the magnetic resonance apparatus.
  • the third measuring block Bc3 is followed by a third overview image Mc3.
  • a third overview measurement data acquired in the third overview image Mc3 an orientation of long-axis measurement layers can be determined in a first evaluation step Ecl.
  • the automatically determined long-axis measurement layers are validated by the user in a second user interaction Ic2.
  • a fourth overview image Mc4 is taken, wherein a recording region along the long-axis measuring layers is determined in a second evaluation step Ec2 on the basis of the fourth survey measured data acquired in this case.
  • first diagnostic measurement data in the sense of a CINE recording along the long axis of the heart are dynamically acquired in the fifth measurement block Bc5 in a first diagnostic recording Mc5.
  • a third evaluation step Ec3 an automatic calculation of a position and orientation of short-axis measurement layers is carried out.
  • the automatically determined short-axis measuring layers are validated by the user in a third user interaction Ic3.
  • fifth overview measurement data from the short-axis measurement layers can be acquired in a fifth overview image Mc6 in the sixth measurement block Bc6.
  • Ec4 is entered in a fourth evaluation step Shooting range determined along the short-axis measuring layers.
  • a seventh measuring block Bc7 starts at a seventh time Tc7 during the third cardiac imaging.
  • a sixth overview image Mc7 is taken, during which sixth overview measurement data are acquired.
  • a remaining time duration of the seventh measuring block Bb7 may be partly due to preparation for the acquisition of the sixth survey measured data.
  • the remaining time duration of the seventh measuring block Bb7 can furthermore be partly accounted for by an evaluation or post-processing of the sixth overview measured data.
  • the sixth review Mc7 is designed as a test perfusion measurement.
  • test perfusion measurement in particular, there is still no influence of a stress medication on the examination subject. Nevertheless, the stress medication may already be administered to the examination subject during the seventh measurement block Bc7 so that the effect of the stress medication occurs a few minutes later when the eighth measurement block Bc8 is performed.
  • the test perfusion measurement is carried out in particular without previous administration of a contrast agent.
  • the test perfusion measurement is especially for the purpose of verifying acquisition parameters for the subsequent stress perfusion measurement in the eighth measurement block Bc8. Such a repetition of the subsequent stress perfusion measurement can be advantageously avoided.
  • a repetition of the stress perfusion measurement would be particularly disadvantageous due to the administration of contrast agent Cc or the administration of the stress medication.
  • the test perfusion measurement can be carried out in particular with the same acquisition parameters as the stress perfusion measurement in the eighth measurement block Bc8, so that reference is made to the description of the eighth measurement block Bc8 for the description of the acquisition parameters.
  • Possibilities for carrying out the test perfusion measurement are known to those skilled in the art, so that they should not be discussed in more detail here.
  • an eighth measuring block Bc8 takes place.
  • a second diagnostic recording Mc8 takes place, during which second diagnostic measured data are acquired.
  • the eighth time Tc8 in the case shown is 360 s after the start time Tel of the third heart imaging.
  • the eighth measuring block Bc8 has an eighth time duration of 150 s in the case shown. Between 32 and 96 seconds, in particular between 56 and 72 seconds, the eighth time period fall on the pure measurement time of the second diagnostic measurement Mb8 for acquiring the second diagnostic measurement data.
  • the pure measurement time of the second diagnostic measurement Mb8 for acquiring the second diagnostic measurement data will typically require between 24 and 78 heartbeats, in particular between 40 and 60 heartbeats, of the examination subject.
  • a remaining time duration of the eighth measuring block Bb8 may be partly due to a preparation for the acquisition of the second diagnostic measurement data. The remaining time duration of the eighth measuring block Bb8 can continue partly to an evaluation or Post-processing of the second diagnostic measurement data is omitted.
  • the second diagnostic image Mc8 is designed as a stress-perfusion measurement. At the stress
  • a perfusion of the contrast agent administered to the examination subject by blood vessels can be measured.
  • the second diagnostic image Mc8 is designed as a perfusion measurement without prior administration of the stress medication. Possibilities for measuring the perfusion of the heart are known to those skilled in the art, so that they should not be discussed in more detail here.
  • the same acquisition parameters as for the sixth overview measurement Mc7 can be used.
  • the difference between the sixth overview measurement Mc7 and the second diagnostic recording Mc8 lies in particular in the changed load on the heart of the examination subject by the administration of the stress medication or the contrast agent administration Cc, as well as a longer acquisition time in order to be able to observe the contrast agent inflow.
  • a gradient tencho sequence preferably a balanced steady state free precession (bSSFP) magnetic resonance sequence or a gradient echo sequence with an accelerated readout of the signals (TurboFLASH Magnetic Resonance Sequence). It is also conceivable to use echoplanar imaging (an EPI magnetic resonance sequence).
  • the second diagnostic measurement data can be provided and / or evaluated immediately after its acquisition. For example, directly after completion of the second diagnostic measurement, Mc8 perfusion parameters, such as a perfusion-up-slope, can be quantified and provided.
  • the second diagnostic measurement data are acquired from the field of view (FOV) defined in the fourth evaluation step Ec4 along the short-axis measurement layers.
  • the second diagnostic measurement data and the sixth survey measurement data are acquired from the same recording area.
  • the orientation of the layers acquired in the second diagnostic image Mc8 therefore corresponds to the orientation of the layers acquired in the fifth overview image Mc6.
  • typically the recording area along the short-axis measuring layers in the second diagnostic recording Mc8 is restricted relative to the recording area of the fifth survey image Mc6.
  • a stack of several parallel short-axis measuring layers is acquired in the second diagnostic image Mc8.
  • the number of acquired short-axis measuring layers is typically between 1 and 5 layers, preferably between 2 and 4 layers.
  • the short-axis measuring layers are positioned in particular in the middle of the heart.
  • the positioning and / or selection of the short-axis measurement layers to be recorded in the second diagnostic Mc8 can be carried out in a user interaction not shown in FIG. It is conceivable to additionally acquire a measuring layer along a long-axis measuring layer in addition to the several parallel short-axis measuring layers in the second diagnostic recording Mc8.
  • the second diagnostic image Mc8 may be performed while the breath of the examination subject is held or during free breathing of the examination subject. If the second diagnostic image Mc8 is carried out while the breath of the examination object is being held, a respiratory hold is typically required for the acquisition of the second diagnostic measurement data in order to be able to measure the influx of the contrast agent in an advantageous manner.
  • a ninth measurement block Bc9 starts at a ninth time Tc9 during the third heart imaging.
  • a third diagnostic image Mc9 is taken, during which third diagnostic measurement data is acquired.
  • the ninth time Tc9 is in the case shown 510 s after the start time Tel of the third heart imaging.
  • the ninth measuring block Bc9 has a ninth time duration of 30 s in the case shown. Between 5 and 15 seconds, in particular between 8 and 12 seconds, the ninth time period fall on the pure measurement time of the third diagnostic recording Mc9 for acquiring the third diagnostic measurement data.
  • a remaining time duration of the ninth measurement block Bc9 may be partly due to a preparation for the acquisition of the third diagnostic measurement data. The remaining time duration of the ninth measurement block Bc9 can continue to be partially accounted for by an evaluation or post-processing of the third diagnostic measurement data.
  • the third diagnostic image Mc9 is designed as a thorax recording.
  • the third diagnostic measurement data are acquired from a thoracic area of the examination subject.
  • a spin echo sequence in particular a turbo-spin echo sequence, for example a half-Fourier Acquisition single-shot turbo spin echo magnetic resonance sequence (HASTE Magnetic Resonance Sequence).
  • bSSFP balanced steady-state free precession magnetic resonance sequence
  • measuring layers in coronal and / or transversal orientation with respect to the examination object are advantageously acquired.
  • the order of the ninth measurement block Mc9 and the tenth measurement block Mcl0 can be arbitrarily exchanged.
  • the tenth measurement block MclO in this case begins at the ninth time Tc9 of the third cardiac imaging.
  • the ninth measuring block Bc9 additionally in the first cardiac imaging according to FIG. 1 or in the second
  • Cardiac imaging according to FIG. 2 is inserted. This leads in particular to an extension of the imaging periods of these cardiac imaging. Measuring block BclO
  • a tenth measurement block Bcl0 starts at a tenth time Tcl0 during the third cardiac imaging.
  • a fourth diagnostic recording Mcl0 takes place, during which fourth diagnostic measured data are acquired.
  • the tenth time Tcl0 in the case shown is 540 s after the start time Tel of the third cardiac imaging.
  • the tenth measuring block BclO has a tenth time duration of 120 s in the case shown.
  • the tenth measurement block Bcl0 of the third heart imaging is analogous to the seventh measurement block Bb7 of the second heart imaging.
  • the tenth measuring block Bbl0, in particular the fourth diagnostic image Mbl0, of the third heart imaging reference is made to the description of the seventh measuring block Bb7, in particular the second diagnostic image Mb7, of the second heart imaging.
  • the fourth diagnostic image MclO is again formed as a Tl-mapping. If appropriate, the short-axis measuring layers can be changed and / or validated again in a user interaction not shown in FIG. 3 in the tenth measuring block Bcl0.
  • the order of the ninth measurement block Mc9 and the tenth measurement block Mcl0 can be arbitrarily exchanged.
  • the tenth measurement block MclO in this case begins at the ninth time Tc9 of the third cardiac imaging. It is also conceivable that the tenth measurement block Bcl0, ie the T1 mapping measurement, takes place before the contrast agent administration Cc, with an extension of the third imaging duration having to be accepted.
  • an eleventh measurement block Bell starts at an eleventh point in time during the third heart imaging.
  • a fifth diagnostic recording Meli takes place, during which fifth diagnostic measurement data are acquired.
  • the eleventh time part is in the case shown 660 s after the start time Tel of the third heart imaging.
  • the eleventh measuring block Bell has in the case shown an eleventh time duration of 60 s.
  • the eleventh measurement block Bell of the third heart imaging is analogous to the seventh measurement block Ba7 of the first heart imaging.
  • the third heart imaging is referred to the description of the seventh measurement block Ba7, in particular the second diagnostic view Ma7, the first cardiac imaging.
  • the fifth diagnostic image Meli is thus again as a dynamic cardiac uptake along the short axis measurement layers educated. If appropriate, the short-axis measurement layers can be changed and / or validated again in a user interaction (not shown in FIG. 3) in the eleventh measurement block Bell.
  • a twelfth measurement block Bcl2 starts at a twelfth point in time Tcl2 during the third heart imaging.
  • a sixth diagnostic image Mcl2 is taken, during which sixth diagnostic measurement data are acquired.
  • the twelfth time Tcl2 in the case shown is 720 s after the start time Tel of the third cardiac imaging.
  • the twelfth measuring block Bcl2 has in the case shown a twelfth time duration of 180 s.
  • the twelfth measurement block Bcl2 of the third heart imaging is designed analogously to the eighth measurement block Bb8 of the second heart imaging.
  • the third heart imaging is referred to the description of the eighth measuring block Bb8, in particular the third diagnostic image Mb7, of the second heart imaging.
  • the sixth diagnostic image Mcl2 is again designed as a delayed enhancement measurement along the short-axis measurement layers and the long-axis measurement layers. If appropriate, the short-axis measurement layers and / or long-axis measurement layers can be changed and / or validated again in a user interaction (not shown in FIG. 3) in the twelfth measurement block Bcl2.
  • Fifth evaluation step Ec5 is again designed as a delayed enhancement measurement along the short-axis measurement layers and the long-axis measurement layers. If appropriate, the short-axis measurement layers and / or long-axis measurement layers can be changed and / or validated again in a user interaction (not shown in FIG. 3) in the twelfth measurement block Bcl2.
  • a fifth evaluation step Ec5 is finally carried out.
  • evaluations of the diagnostic measurement data acquired in the further measurement blocks Mc8, Mc9, Mcl0, Mcl2 can take place in the fifth evaluation step Ec5.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Ec5 starts in particular after the conclusion of the twelfth measuring block Bcl2 at a thirteenth time Tcl3.
  • the thirteenth time Tcl3 in the case shown is 900 s after the start time Tel of the third cardiac imaging.
  • the thirteenth time Tcl3 thus represents an end of the acquisition of the measurement data within the third heart imaging shown.
  • the evaluation in the fifth evaluation step Ec5 lasts for 60 s in the case shown and ends at a fourteenth time Tcl4.
  • the fourteenth time Tcl4 in the case shown lies 960 s after the start time Tel of the third cardiac imaging.
  • the fourteenth time Tcl4 thus represents an end of the evaluation of the third heart imaging shown.
  • Measurement data is analogous to the fifth evaluation step Ea5 of the first cardiac imaging. Therefore, reference is made here to the description of the fifth evaluation step Ea5 of the first cardiac imaging.
  • acceleration techniques and / or automation techniques are used in the presented procedures for heart imaging.
  • Some acceleration techniques and automation techniques used in cardiac imaging are presented below. The presented techniques can be used individually, but also combined together. Some techniques presented are applicable to both the first cardiac imaging, the second cardiac imaging, and the third cardiac imaging. Insofar as indicated, techniques that are applicable to only one of the three presented cardiac imaging procedures may also be presented in this section.
  • the number of user interactions is advantageously reduced by suitable automation measures during cardiac imaging.
  • the third survey measurement data acquired here can be used for automatic positioning of the long-axis measurement layers.
  • the short-axis measurement layers can then be determined automatically based on the first diagnostic measurement data.
  • Measurement parameters, such as slice positions and / or shim volume, can be automatically copied between different measurement blocks.
  • automatic voice commands can be output to the examination subject so that the user does not have to focus on them during cardiac imaging.
  • the protocol used for cardiac imaging can be dynamically adapted to patient-specific characteristics.
  • a recording area for the diagnostic measurement data can be automatically determined based on a size of the patient. It is also conceivable that the acquisition of the measurement data takes place automatically during a regular or quiet heartbeat of the examination subject.
  • the user is given instructions for the respective user interaction, advantageously directly on the display unit.
  • the user is automatically submitted proposals already, which he only has to accept or modify.
  • the user is advantageously presented with suitable tools for performing the user interaction in the event of a required user interaction.
  • the user can be guided through the workflow during cardiac imaging.
  • User interaction user interaction can reduce the time required for user interaction.
  • a usual time for the user interaction can be a maximum of half a minute, advantageously a maximum of 20 seconds, particularly advantageously a maximum of 10 seconds, most advantageously a maximum of 5 seconds.
  • the evaluation of the first diagnostic measurement data and second diagnostic measurement data, in particular in the last evaluation step, also takes place particularly advantageously automatically.
  • the generated image data can be automatically provided with meaningful names, so that they can be found very easily by the diagnosing doctor.
  • the functional parameters of the heart can be automatically quantified in an "inline-processing" directly after the measurement.
  • the perfusion measurement data acquired in the third cardiac imaging can be quantified directly in the sense of "inline processing".
  • the reduction in the number of user interactions required may result in a reduced required imaging time for cardiac imaging.
  • the heart imaging is so very user-friendly to use.
  • the results of cardiac imaging can be particularly robust, as they are less prone to user error.
  • the intelligent placement of user interactions in the course of cardiac imaging can thus improve the technical safety of the course of cardiac imaging.
  • standardized diagnostic measurement data in cardiac imaging can be acquired.
  • an imaging period for cardiac imaging is standardized due to automation and thus can be well predicted. This can lead to improved planning of a utilization of the magnetic resonance device.
  • the third overview will be available in most cases, it is also possible to save the fourth overview and / or the fifth overview in certain cases.
  • the acquisition range for the acquisition of the diagnostic measurement data along the long axis of the heart and the diagnostic measurement data along the short axis of the heart can in this case be determined directly based on the third survey measurement data acquired in the third overview acquisition.
  • an overview is taken between the first diagnostic image and the second diagnostic image in the cases shown.
  • the overview recordings and the diagnostic recordings are at least partially interleaved with each other in terms of their temporal sequence.
  • more than twice as many overview photographs are taken as overview recordings between the first diagnostic recording and the second diagnostic recording.
  • the arrangement of the measurement blocks for the overview recordings and diagnostic recordings in particular in combination with the coordination of their temporal duration to one another in comparison to conventional heart examinations, makes it possible to accelerate the course of the cardiac imaging in such a way that the acquisition is suitable for the assessment of the cardiac imaging Heart, for example, the heart function, the examination object required diagnostic measurement data is made possible within the maximum imaging duration.
  • the relevant diagnostic information can be acquired in two diagnostic images Ma5, Ma7 for the evaluation of cardiac function.
  • the number of overview images Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma6 in the first cardiac imaging is in particular more than twice as large as the number of diagnostic images Ma5, Ma7.
  • the number of overview images Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma6 in the first cardiac imaging is exactly twice as large as the number of diagnostic images Ma5, Ma7.
  • Time arrangement of the diagnostic images with respect to contrast agent administration Specifically in the second cardiac imaging and the third cardiac imaging, at least one contrast agent administration Cb, Cc takes place in each case.
  • the first cardiac imaging can be performed without contrast administration.
  • the contrast agent administration Cb, Cc is in this case arranged in such a time that the most suitable enrichment of the administered contrast agent in the heart tissue of the examination subject is present for the following diagnostic recordings.
  • the diagnostic recordings in the second cardiac imaging and the third cardiac imaging following the administration of contrast agent Cb, Cc are arranged particularly advantageously in terms of time with regard to the accumulation of the administered contrast agent.
  • the contrast agent administration Cb takes place during the second cardiac imaging before the start of the first measurement block Bbl of the second cardiac imaging.
  • the eighth time Tb8 is chosen such that between the time of the contrast agent administration Cb and the beginning of the third diagnostic recording Mb8 at least 8 minutes, in particular at least 9 minutes, advantageously at least 10 minutes elapse.
  • the late accumulation of the contrast agent in the heart of the examination subject can be examined particularly advantageously. Since the contrast agent administration Cb takes place as early as possible in the second cardiac imaging, namely advantageously during the positioning of the examination subject on the patient positioning device of the magnetic resonance apparatus, a waiting time between the administration of contrast agent Cb and the delayed enhancement measurement can advantageously be shortened.
  • the third diagnostic image Mb8 can be positioned temporally as far away as possible from the contrast agent administration Cb, so that a particularly suitable enrichment of the contrast agent in the heart of the examination subject for the delayed enhancement measurement is present.
  • the waiting time between the contrast agent administration Cb and the third diagnostic administration Mb8 can be utilized in a particularly meaningful way by the suitable time arrangement of the survey measurements Mbl, Mb2, Mb3, Mb4, Mb6, the first diagnostic measurement Mb5 and the second diagnostic measurement Mb7. In this way it can be ensured that the maximum imaging duration for the second cardiac imaging can be maintained.
  • the fourth diagnostic image Mb9 the dynamic cardiac uptake along the short-axis measurement layers, is arranged temporally after the delayed enhancement measurement.
  • the fourth diagnostic image Mb9 can be positioned as far as possible from the contrast agent administration Cb in the second cardiac imaging.
  • Tb9 it is thus possible for a contrast agent enrichment in the heart of the examination subject to be reduced again.
  • a disturbing influence of the contrast agent administered to the examination object can advantageously be reduced to the fourth diagnostic measurement data acquired in the fourth diagnostic recording Mb9.
  • the first diagnostic image Mb5, the dynamic cardiac recording along the long-axis measurement layers is arranged as the temporal first diagnostic image after the contrast agent administration Cb.
  • a possibly interfering influence of the contrast agent administered to the examination object on the first diagnostic measurement data is accepted in order to be able to keep the first imaging duration as low as possible.
  • Recording parameters for further diagnostic measurements in particular a positioning of the short-axis measuring layers set.
  • the contrast agent administration Cc for the third cardiac imaging does not take place before the start of the third cardiac imaging but at the beginning of the eighth measurement block Mc8.
  • a flooding of the contrast agent administered to the examination object can be examined dynamically in the stress perfusion measurement.
  • the twelfth time Tcl2 is selected such that between the time of the contrast agent administration Cc and the beginning of the sixth diagnostic recording Mcl2 at least 6 minutes, in particular at least 8 minutes, advantageously at least 10 minutes elapse. In this way, in the delayed enhancement measurement, the late accumulation of the contrast agent in the heart of the examination subject can be examined particularly advantageously.
  • all diagnostic measurements Mc9, MclO, Meli remaining between the perfusion measurements and the first diagnostic recording Mc5 can be performed between the contrast agent administration Cc and the sixth diagnostic acquisition Mbl2.
  • the sixth diagnostic image Mcl2 can be positioned as far away as possible from the contrast agent administration Cc, so that a particularly suitable enrichment of the contrast agent in the heart of the examination object for the delayed enhancement measurement is present.
  • the waiting time between the contrast agent administration Cc and the sixth diagnostic recording Mcl2 can be exploited particularly expediently by the suitable time arrangement of the remaining diagnostic measurements Mc9, MclO, Meli. In this way it can be ensured that the maximum imaging time for the third cardiac imaging can be maintained.
  • the fifth diagnostic image Mbll the dynamic cardiac recording along the short-axis measurement layers, is arranged immediately prior to the delayed enhancement measurement.
  • the delayed enhancement measurement can be positioned farther away from the contrast agent administration Cc, and the imaging duration of the third cardiac imaging can advantageously be shortened.
  • the fifth diagnostic image Mbll is positioned as far away as possible from the contrast agent Cc in the third cardiac imaging, so that a disturbing influence of the contrast agent administered to the examination subject on the fifth diagnostic measurement data acquired in the fifth diagnostic image Mbll can advantageously be reduced as much as possible.
  • Ratio of acquisition parameters between diagnostic images The first diagnostic image and the second diagnostic image have, in particular, orientations along different heart axes. Thus, only one recording of the first and second diagnostic images along the long axis and the other of the first and second diagnostic images along the short axis is performed.
  • the first diagnostic recording in particular mutually orthogonal measurement layers are acquired in the heart of the examination subject.
  • mutually parallel measurement layers are acquired in the heart of the examination subject.
  • the planning of an orientation of the mutually parallel measuring layers, which are acquired during the second diagnostic recording can thereby be based in a particularly advantageous manner on the acquisition of the mutually orthogonal measuring layers in the first diagnostic recording.
  • the number of measurement layers acquired in the diagnostic recordings and the time resolution of the diagnostic measurement data are selected in particular in such a way that the maximum imaging duration for cardiac imaging is maintained and at the same time a particularly high diagnostic significance is achieved.
  • the user can be given a possibility for changing the number of measurement layers and / or the time resolution of the diagnostic measurement data. In particular, however, such settings of the number of measurement layers and / or the time resolution of the diagnostic measurement data are blocked for the user, which lead to imaging times longer than the predetermined maximum imaging duration. If the number of user interactions is to be reduced, parameter settings, such as the number of measurement layers and / or the slice resolution and / or the pixel resolution and / or the time resolution, may also be specified.
  • the described tuning of the recording parameters for the recordings along the long axis in comparison to the recording along the short axis makes it possible to accelerate the course of the cardiac imaging in such a way that the acquisition of the diagnostic data required for the assessment of the heart, for example the heart function of the examination subject Measurement data within the maximum imaging time is enabled.
  • a high diagnostic image quality of the recorded diagnostic measurement data and / or a simple reproducibility of this image quality can be achieved in a series of examinations according to cardiac imaging.
  • all other diagnostic images Mb7, Mb8, Mb9 are taken from the short-axis measurement layers except for the first diagnostic image Mb5.
  • all other diagnostic images Mb7, Mb8, Mb9 in the second cardiac imaging based on the in the first diagnostic acquisition Mb8 acquired initial diagnostic measurement data planned.
  • diagnostic measurement data can also be recorded along long-axis measurement layers, as is the case in the case shown in FIG. 2, for example in the third diagnostic image Mb8.
  • a number of diagnostic images are taken from a stack of short-axis measurement layers.
  • the stack of short-axis measurement layers is smaller than for the dynamic CINE recording in the same cardiac imaging.
  • the stack of short-axis measurement layers is smaller than for the dynamic CINE recording in the third cardiac imaging.
  • the third measuring block and the fourth measuring block together in particular last longer than the first measuring block combined with the second measuring block.
  • the third measuring block and the fourth measuring block are those measuring blocks whose overview measured data are used to determine the orientation or the recording area of the long-axis measuring layers.
  • the first measuring block and the second measuring block are those measuring blocks, on the basis of whose overview measuring data a positioning of the heart takes place in the isocenter of the magnetic resonance apparatus. Take it the measurement blocks, in which the overview measurement data related to the setting of the long axis are recorded, are longer than the measurement blocks in which overview measurement data that are not designed to determine the long axis are recorded.
  • the third measurement block takes approximately the same length as the first two measurement blocks. Thus, the third measuring block takes much longer than each of the first two measuring blocks.
  • the seventh measurement block Ba7 with the second diagnostic recording Ma7 in which the measurement data is recorded along the short axis, in particular a shorter time duration than the fifth measurement block Ba5 with the first diagnostic image Ma5, in which the measurement data along the long axis are recorded on.
  • the seventh measurement block Ba7 in the first cardiac imaging lasts less than 80 percent, preferably less than 70 percent, in particular less than 60 percent of the time duration of the fifth measurement block Ba5. This is mainly due to the time required for the third evaluation step Ea3 and the third user interaction, which occur during the fifth measurement block Ba5.
  • the pure measuring time for the second diagnostic recording Ma7 in the first cardiac imaging is longer than the pure measurement time for the first diagnostic recording Ma5.
  • the measurement blocks together with the overview recordings together have a time duration which is shorter than the aggregated time duration of the measurement blocks with the diagnostic recordings.
  • an acceleration technique is used to acquire the diagnostic measurement data, in particular the dynamic CINE heart recordings.
  • acceleration techniques are also typically used.
  • the use of a compressed sensing acceleration technique is conceivable.
  • the compressed sensing acceleration technique which is advantageously used for the acquisition of the diagnostic measurement data, can be used in combination with the various magnetic resonance sequences which lead to the different contrast behavior.
  • the Compressed Sensing Acceleration Technology is hereby known to the person skilled in the art, so that it should not be discussed in more detail here.
  • a motion-dependent regularization can be used, as described in US 2014/0126796 A1.
  • An advantageous compressed sensing acceleration technique may employ incoherent sampling of k-space data and / or a partial Fourier technique.
  • the use of weighted hair wavelets for the reconstruction of the diagnostic measurement data is particularly advantageous in order to be able to exploit spatial and / or temporal correlations in the diagnostic measurement data.
  • US 2014/0086469 AI the content of which is hereby incorporated in full in this application.
  • Compressed Sensing Acceleration Technology can enable the acquisition of diagnostic measurement data in a particularly short recording time.
  • a similar spatial and temporal resolution can advantageously be achieved than with conventional segmented recording techniques or real-time recording techniques with a significantly reduced recording time.
  • the use of compressed sensing acceleration technology can be particularly useful due to the usually required high recording time.
  • the Compressed Sensing Acceleration Technology can thus enable the acquisition of the diagnostic magnetic resonance measurement data in very few respiratory retention processes or in a respiratory retention phase or free breathing. Thus, an influence of the movement of the examination object on the diagnostic magnetic resonance measurement data can be significantly reduced.
  • the use of Compressed Sensing Acceleration Technology can also enable a robust acquisition of diagnostic magnetic resonance measurement data in uncooperative patients or patients who can only briefly or not hold their breath or have an irregular heartbeat or arrhythmia.
  • the magnetic resonance apparatus 11 comprises a detector unit formed by a magnet unit 13 with a main magnet 17 for producing a strong and in particular
  • the magnetic resonance device 11 has a cylindrical patient receiving region 14 for receiving an examination object 15, in the present case a patient, wherein the patient receiving region 14 is enclosed in a circumferential direction by the magnet unit 13 in a cylindrical manner.
  • the patient 15 can be pushed into the patient receiving area 14 by means of a patient positioning device 16 of the magnetic resonance device 11.
  • the patient support device 16 has a couch table, which is arranged movably within the magnetic resonance apparatus 11.
  • the magnet unit 13 is shielded to the outside by means of a housing cover 31 of the magnetic resonance apparatus.
  • the magnetic resonance apparatus 11 has a computing unit 24.
  • the arithmetic unit 24 centrally controls the magnetic resonance apparatus 11, such as, for example, carrying out a predetermined imaging gradient echo sequence. Control information such as imaging parameters, as well as reconstructed magnetic resonance images may be provided to a user on a display unit 25 of the magnetic resonance device 11.
  • the magnetic resonance device 11 has an input unit 26, by means of which information and / or parameters can be entered by a user during a measurement process.
  • the computing unit 24 may include the gradient control unit 28 and / or the high-frequency antenna control unit 29 and / or the display unit 25 and / or the input unit 26.
  • the magnetic resonance apparatus 11 further comprises a measured data acquisition unit 32.
  • the measured data acquisition unit 32 is formed in the present case by the magnet unit 13 together with the high-frequency antenna control unit 29 and the gradient control unit 28.
  • the magnetic resonance apparatus 11 is thus designed together with the measured data acquisition unit 32 and the arithmetic unit 24 for carrying out a method according to the invention.
  • the illustrated magnetic resonance apparatus 11 may, of course, comprise further components which magnetic resonance apparatuses 11 usually have.
  • a general mode of operation of a magnetic resonance device 11 is also known to the person skilled in the art, so that a detailed description of the further components is dispensed with.
  • Fig. 5 shows a selection system 100 which allows a user to select a cardiac imaging to be performed.
  • the selection system 100 includes a user interface by means of which the user can select the cardiac imaging to be performed.
  • the user interface comprises a selection unit 101 and an output unit 102.
  • the selection unit may in particular be designed as an input unit 26 of the magnetic resonance apparatus according to FIG. 4.
  • the output unit 102 can in particular be designed as a display unit 25 of the magnetic resonance apparatus 11 according to FIG. 4. It is also conceivable in certain cases that the selection system 100 shown in FIG. 5 is configured separately from the magnetic resonance apparatus 11.
  • buttons H1, H2, H3 and the associated lettering can be designed according to a form that appears appropriate to a person skilled in the art.
  • H2, H3 may be labeled, for example, with the diagnostic capabilities of the respective associated cardiac imaging.
  • the first button H 1 can be labeled in such a way that the associated first cardiac imaging is designed to evaluate a cardiac function of the examination subject.
  • the second button H2 can be labeled in such a way that the associated second cardiac imaging is designed to evaluate a heart function and any non-ischemic heart disease of the examination subject.
  • the third button H3 may be labeled in such a way that the associated second cardiac imaging is designed to evaluate a heart function and any non-ischemic heart disease and ischemic heart disease of the examination subject.
  • the maximum imaging time of the associated cardiac imaging can be displayed for each of the buttons H1, H2, H3.
  • the user can thus use the selection unit 101 to select a button H 1, H 2, H 3 in order to select the corresponding cardiac imaging for execution.
  • a button H 1, H 2, H 3 in order to select the corresponding cardiac imaging for execution.
  • the selection of the button can take place by means of a procedure that appears appropriate to the person skilled in the art, for example by means of a click, a double-click, a drag-and-drop action, etc.
  • buttons H 1, H 2, H 3 can thus be arranged in a larger protocol tree, which comprises further imaging sequences to be selected.
  • the associated cardiac imaging can be started.
  • information about the selection of the button H 1, H 2, H 3 from the selection system 100 can be transmitted to the magnetic resonance device 11.
  • the selection of the button H1, H2, H3 can immediately trigger the start of the associated cardiac imaging.
  • the user is initially allowed to input patient-specific features for the respective cardiac imaging before it starts.
  • the possible additional at least one diagnostic Recordings may include, for example, a flow measurement and / or a coronary measurement.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufzeichnen von diagnostischen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungsobjekts in einer Herzbildgebung mittels eines Magnetresonanzgeräts, ein Magnetresonanzgerät und ein Computerprogrammprodukt. Das Verfahren zum Aufzeichnen von diagnostischen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungsobjekts in einer Herzbildgebung mittels eines Magnetresonanzgeräts umfasst folgende Verfahrensschritte: - Durchführen von zumindest zwei Übersichtsaufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts, wobei Übersichts-Messdaten akquiriert werden, - Durchführen von zumindest zwei diagnostischen Aufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts basierend auf den akquirierten Übersichts-Messdaten, wobei in den zumindest zwei diagnostischen Aufnahmen diagnostische Messdaten akquiriert werden.

Description

Beschreibung
VERFAHREN ZUM AUFZEICHNEN VON DIAGNOSTISCHEN MESSDATEN DES HERZENS MITTELS EINES MAGNETRESONANZGERÄTS
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufzeichnen von diagnostischen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungsobjekts in einer Herzbildgebung mittels eines Magnetresonanzge räts, ein Magnetresonanzgerät und ein Computerprogrammprodukt .
In einem Magnetresonanzgerät, auch Magnetresonanztomographie System genannt, wird üblicherweise der zu untersuchende Körper einer Untersuchungsobjekts, beispielsweise eines Patienten, eines gesunden Probanden, eines Tiers oder eines Phantoms, mit Hilfe eines Hauptmagneten einem relativ hohen Hauptmagnetfeld, beispielsweise von 1,5 oder 3 oder 7 Tesla, ausgesetzt. Zusätzlich werden mit Hilfe einer Gradientenspuleneinheit Gradientenschaltungen ausgespielt. Über eine Hoch frequenzantenneneinheit werden dann mittels geeigneter Anten neneinrichtungen Hochfrequenz-Pulse, beispielsweise Anregungspulse, ausgesendet, was dazu führt, dass die Kernspins bestimmter, durch diese Hochfrequenz-Pulse resonant angeregter Atome um einen definierten Flipwinkel gegenüber den Magnetfeldlinien des Hauptmagnetfelds verkippt werden. Bei der Relaxation der Kernspins werden Hochfrequenz-Signale, so genannte Magnetresonanz-Signale, abgestrahlt, die mittels geeigneter Hochfrequenzantennen empfangen und dann weiterverar beitet werden. Aus den so akquirierten Rohdaten können schließlich die gewünschten Bilddaten rekonstruiert werden.
Magnetresonanz-Bildgebung kann besonders vorteilhaft dazu eingesetzt werden, um in der Herzbildgebung diagnostische Bilddaten eines Herzens des Untersuchungsobjekts aufzunehmen Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein verbessertes Verfahren zur Herzbildgebung mittels eines Magnetresonanzgeräts anzugeben. Die Aufgabe wird durch die Merkmale der unab hängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Aufzeichnen von diagnosti- sehen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungsobjekts in einer Herzbildgebung mittels eines Magnetresonanzgeräts um- fasst folgende Verfahrensschritte:
- Durchführen von mehreren Übersichtsaufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts, wobei in den mehreren Übersichts- aufnahmen Übersichts-Messdaten akquiriert werden,
- Durchführen von mehreren diagnostischen Aufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts basierend auf den akquirierten Übersichts-Messdaten, wobei in den mehreren diagnostischen Aufnahmen diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die zumindest zwei Übersichtsaufnahmen und die zumindest zwei diagnostischen Aufnahmen in ihrem zeitlichen Ablauf zumindest teilweise ineinander verschachtelt durchgeführt werden.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der Herzbildgebung vor der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehr als doppelt so viele Übersichtsaufnahmen erfolgen, als Übersichtsaufnahmen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen . Eine Ausführungsform sieht vor, dass die Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen maximal sechs beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die zeitlich erste diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und die zeitlich zweite diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen entlang von unterschiedlichen Herzachsen des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird. Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander orthogonale Messschichten im Herz des Untersuchungso jekts akquiriert werden und in der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander parallele Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert werden.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass eine Planung der zueinander parallelen Messschichten auf den in der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme akquirierten zueinander orthogonalen Messschichten basiert.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass vor Beginn eines Messblocks mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehrere Messblöcke mit Übersichtsaufnahmen erfolgen, wobei die mehren Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet mehr als doppelt so lange dauern als der Messblock mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass zu Beginn der Herzbild- gebung zumindest eine Übersichtsmessung zur Positionierung des Herzens in einem Isozentrum des Magnetresonanzgeräts und zumindest eine Übersichtsmessung zum Festlegen einer Orientierung und/oder eines Aufnahmebereichs von Langachsen- Messschichten erfolgen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zum Festlegen der Orientierung und/oder des Aufnahmebereichs der Langachsen-Messschichten zeitlich länger dauern als der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zur Positionierung des Herzens im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass das Durchführen von zumindest einem Teil der mehreren diagnostischen Aufnahmen ei- nen Einsatz einer Compressed Sensing Beschleunigungstechnik; umfasst .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass während der Herzbildge- bung maximal fünf Benutzerinteraktionen erfolgen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass eine kombinierte Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen und mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so groß ist als eine Anzahl von Benutzeraktionen, welche während der Herzbildgebung erfolgen
Eine Ausführungsform sieht vor, dass zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen genau eine Benutzerinteraktion erfolgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass vor Beginn der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so viele Benutzerinteraktionen erfolgen, als Benutzerinteraktionen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass während der Herzbildgebung mehr automatische Evaluierungsschritte als Benutzerinteraktionen erfolgen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer automatisch Vorschläge unterbreitet werden, welche für die Benutzerinteraktion von dem Benutzer lediglich akzeptiert oder abgeändert werden.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer auf einer Anzeigeeinheit automa- tisch eine Anleitung für die Benutzerinteraktion und/oder ge- eignete Werkzeuge für die Benutzerinteraktion bereitgestellt werden .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass eine maximale Bildge- bungsdauer für die Herzbildgebung vorgegeben ist, wobei für die Herzbildgebung Bildgebungsparameter nur derart von einem Benutzer einstellbar sind, dass die maximale Bildgebungsdauer mit den eingestellten Bildgebungsparametern nicht überschritten wird.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die Herzbildgebung eine erste Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen :
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass für die erste Herzbildgebung eine erste maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 12 Minuten beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die erste maximale Bildgebungsdauer maximal 6 Minuten beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme zeitlich auf die erste diagnostische Aufnahme folgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbildgebung die Kurzachsen-Messschichten basierend auf den in der ersten diagnostischen Aufnahme akquirierten diagnostischen Messdaten geplant werden. Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbild- gebung in der zweiten diagnostischen Aufnahme mehr als doppelt so viele Kurzachsen-Messschichten akquiriert werden, als in der ersten diagnostischen Aufnahme Langachsen- Messschichten akquiriert werden.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbild- gebung eine Anzahl der Übersichtsaufnahmen mindestens doppelt so groß als eine Anzahl der diagnostischen Aufnahmen ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die erste Herzbildgebung ohne Kontrastmittelgabe durchgeführt wird.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbild- gebung der Messblock mit der zweiten diagnostischen Aufnahme eine kürzere Zeitdauer als der Messblock mit der ersten diagnostischen Aufnahme aufweist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbild- gebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine längere Zeitdauer als die Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen zusammengerechnet benötigen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass der Start des Messblocks mit der ersten diagnostischen Aufnahme bei einer Hälfte der gesamten Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung erfolgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass bei der ersten Herzbildgebung eine Auswertung der ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten nach dem Ende der Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung eine Zeitdauer aufweist, welche mehr als ein Viertel der Bildgebungsdauer beträgt . Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der ersten Herzbildgebung für die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme eine Compressed Sensing Beschleunigungstechnik eingesetzt wird. Eine Ausführungsform sieht vor, dass die m der ersten Herz- bildgebung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beur- teilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die Herzbildgebung eine zweite Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen:
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist,
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist, und
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass für die zweite Herzbildgebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 18 Minuten beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die zweite maximale Bildgebungsdauer maximal 10 Minuten beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zweiten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme und die dritte diagnostische Aufnahme zeitlich zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme und der vierten diagnostischen Aufnahme erfolgen .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zweiten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe vor dem Start eines ersten Messblocks erfolgt. Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zweiten Herzbild- gebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der dritten diagnostischen Aufnahme zumindest 10 Minuten vergehen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zweiten Herzbild- gebung zeitlich vor der dritten diagnostischen Aufnahme die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme durchgeführt werden und zeitlich nach der dritten diagnostischen Aufnahme die vierte diagnostische Aufnahme durchgeführt wird.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die vierte diagnostische Aufnahme derart in der zweiten Herzbildgebung platziert ist, dass eine Kontrastmittelanreicherung im Herz des Untersuchungsobjekts zum Zeitpunkt der vierten diagnostischen Aufnahme bereits wieder reduziert ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der zweiten Herzbild- gebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zusammengerechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist. Eine Ausführungsform sieht vor, dass die in der zweiten Herzbildgebung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion und einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die Herzbildgebung eine dritte Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen:
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische
Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, - eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Perfusionsmessung ausgebildet ist,
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine fünfte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine sechste diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass für die dritte Herzbild- gebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 22 Minuten beträgt. Eine Ausführungsform sieht vor, dass die dritte maximale Bildgebungsdauer maximal 15 Minuten beträgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der dritten Herzbild- gebung eine Kontrastmittelgabe zeitlich nach der ersten diag- nostischen Aufnahme und zeitlich vor der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgt.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der dritten Herzbild- gebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der sechsten diagnostischen Aufnahme zumindest 6 Minuten vergehen.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der dritten Herzbild- gebung die vierte diagnostische Aufnahme und die fünften di- agnostische Aufnahme zeitlich zwischen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen .
Eine Ausführungsform sieht vor, dass zusätzlich zeitlich zwi- sehen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Thoraxaufnahme in coronalen und/oder transversalen Messschichten ausgebildet ist, erfolgt. Eine Ausführungsform sieht vor, dass in der dritten Herzbild- gebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammenge- rechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zu- sammengerechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnosti- sehen Aufnahmen ist.
Eine Ausführungsform sieht vor, dass die in der dritten Herz- bildgebung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion, einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit und einer eventuell vorliegenden ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
Die vorgeschlagenen Abläufe zur Herzbildgebung (kurz Herz- bildgebung / Herzbildgebungen genannt) können den Vorteil bieten, dass Bilddaten mit einer sehr guten Bildqualität vom Herz des Untersuchungsobjekts aufgenommen werden können. Derart können anhand der akquirierten Bilddaten besonders vorteilhaft eine Herzfunktion und/oder eine nicht-ischämische Herzkrankheit und/oder eine ischämische Herzkrankheit untersucht werden. Selbstverständlich können anhand der akquirierten Bilddaten auch weitere, dem Fachmann als sinnvoll erscheinende Indikationen untersucht werden. So kann beispielsweise besonders vorteilhaft ein Anteil eines inaktiven Gewebes bzw. Narbengewebes im Myokard bestimmt werden. Auch können alternativ oder zusätzlich weitere Gewebeeigenschaften des Myokardgewebes ermittelt werden. Eine Auswertung einer verringerten Herzfunktion und/oder einer Kardiomyopathie kann ebenfalls möglich sein.
Gerade eine mögliche integrierte Auswertung der akquirierten Messdaten (sogenanntes Inline-Processing) kann zu einer Verkürzung einer Zeitdauer, bis finale Untersuchungsergebnisse und/oder Untersuchungsberichte vorliegen, führen. Die integrierte Auswertung der akquirierten Messdaten zum Erstellen von diagnostischen Informationen, wie beispielsweise Funktionsparameter des Herzens des Untersuchungsobjekts, kann dabei vollständig nach Abschluss der Akquisition aller Messdaten erfolgen. Alternativ ist es auch denkbar, dass bereits diagnostische Messdaten rekonstruiert und/oder ausgewertet werden, solange die Akquisition von weiteren Messdaten des Untersuchungsobjekts noch andauert. Die integrierte Auswertung der akquirierten Messdaten kann zusätzlich zu dem Zweck des Erstellens der diagnostischen Informationen auch die Möglichkeit bieten, während des Ablaufs der Herzbildgebung des Untersuchungsobjekts dynamisch Aufnahmeparameter festzulegen. Zusätzlich kann eine integrierte Auswertung von während eines Messblocks akquirierten Messdaten des Untersuchungsobjekts zum Festlegen von Aufnahmeparametern , wie beispielsweise einer Positionierung von Messschichten und/oder einer Größe eines Aufnahmebereichs , für die Akquisition von Messdaten des Untersuchungsobjekts in einem folgenden Messblock dienen. So kann die integrierte Auswertung der akquirierten Messdaten eine wertvolle Doppelfunktion erfüllen.
Weiterhin kann die vorgeschlagene Herzbildgebung den Vorteil bieten, dass die für eine bestimmte diagnostische Fragestellung benötigten Bilddaten des Herzens des Untersuchungsobjekts besonders schnell aufgenommen werden können. Gleichzeitig können besonders wenige Bewegungsartefakte in den akquirierten Bilddaten vorliegen. Die vorgeschlagene Herzbildgebung kann so vorteilhafterweise auch bei Untersuchungsobjekten, welche sich nicht kooperativ verhalten und/oder den Atem nicht lange anhalten können und/oder einen unregelmäßigen Herzschlag haben, eingesetzt werden. Auch eine Nachverarbeitung der akquirierten Bilddaten kann mit einer derartigen Geschwindigkeit erfolgen, dass gewünschte Auswertungsergebnisse der Bilddaten maximal fünf Minuten, vorteilhafterweise maximal drei Minuten, höchst vorteilhafterweise maximal 90 Sekunden nach Abschluss der Durchführung der Herzbildgebung vorliegen .
Weiterhin kann die vorgeschlagene Herzbildgebung den Vorteil bieten, dass sie besonders benutzerfreundlich und einfach zu bedienen ist. Es ist vorteilhafterweise denkbar, dass die vorgeschlagene Herzbildgebung auch von nicht besonders geschultem Personal durchgeführt werden kann. Hierbei können vor allem die vorgeschlagenen Automatisierungen im Ablauf der Herzbildgebung und/oder die vorgeschlagenen Minimierung einer benötigten Benutzerinteraktion bei der Herzbildgebung auch einem unerfahrenen Benutzer die Akquisition von hochqualitativen Bilddaten ermöglichen. Auch kann ein standardisierter Ablauf der vorgeschlagenen Herzbildgebung zu konsistenten und gut vergleichbaren Untersuchungsergebnissen führen .
Das erfindungsgemäße Magnetresonanzgerät umfasst eine Messda- tenerfassungseinheit und eine Recheneinheit, wobei das Magnetresonanzgerät zur Ausführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens ausgelegt ist.
So ist insbesondere die Recheneinheit dazu ausgebildet, computerlesbare Instruktionen auszuführen, um das erfindungsgemäße Verfahren auszuführen. Insbesondere umfasst das Magnetresonanzgerät eine Speichereinheit, wobei auf der Speichereinheit computerlesbare Informationen gespeichert sind, wobei die Recheneinheit dazu ausgebildet ist, die computerlesbaren Informationen von der Speichereinheit zu laden und die computerlesbaren Informationen auszuführen, um ein erfindungsgemäßes Verfahren auszuführen.
Die Recheneinheit kann dazu ausgebildet sein, Steuerungssignale an das Magnetresonanzgerät, insbesondere an die Messda- tenerfassungseinheit des Magnetresonanzgeräts, zu senden und/oder Steuerungssignale zu empfangen und/oder zu verarbeiten, um ein erfindungsgemäßes Verfahren auszuführen. Die Recheneinheit kann in das Magnetresonanzgerät integriert sein. Die Recheneinheit kann auch separat von dem Magnetresonanzgerät installiert sein. Die Recheneinheit kann mit dem Magnetresonanzgerät verbunden sein.
Zur Unterstützung bei der Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Recheneinheit in mehrere Teil- Recheneinheiten ausgebildet sein, welche bei der Ausführung von unterschiedlichen Aufgaben für die Herzbildgebung unterstützen bzw. diese unterschiedlichen Aufgaben durchführen.
So kann eine erste Teil-Recheneinheit der Recheneinheit als Dienstrechner, auch Host-Rechner genannt, ausgebildet sein. Der Dienstrechner ist insbesondere zum Vorbereiten und Verarbeiten der Benutzerinteraktionen ausgebildet. Der Dienstrechner kann weiterhin zur Ansteuerung des Magnetresonanzgeräts zur Durchführung der Herzbildgebungen ausgebildet sein. Weiterhin kann der Dienstrechner bereits in den Übersichtsaufnahmen und diagnostischen Aufnahmen rekonstruierte Bilddaten weiterverarbeiten. Die Weiterverarbeitung der Bilddaten durch den Hostrechner kann beispielsweise eine Auswertung der Bilddaten, beispielsweise eine Ermittlung der Funktionsparameter des Herzens, umfassen. Die Weiterverarbeitung der Bilddaten durch den Hostrechner kann alternativ oder zusätzlich auch eine Berechnung von Aufnahmeparametern für folgende Messungen auf Grundlage der Bilddaten umfassen.
Eine zweite Teil-Recheneinheit der Recheneinheit kann als Rekonstruktionsrechner ausgebildet sein. Der Rekonstruktionsrechner ist insbesondere zur Rekonstruktion von Bilddaten aus den Übersichts-Messdaten und diagnostischen Messdaten ausgebildet. Dafür kann der Rekonstruktionsrechner in einem Datenaustausch mit dem Dienstrechner stehen. Der Rekonstruktionsrechner kann insbesondere in das Magnetresonanzgerät integriert sein. Der Rekonstruktionsrechner kann parallel zu der Akquisition von weiteren Messdaten bereits akquirierte Messdaten rekonstruieren. Derart können bereits während des Durchführens der Herzbildgebung im Sinne eines „inline- processing" rekonstruierte Bilddaten zur Weiterverarbeitung durch den Dienstrechner zur Verfügung stehen. Auch kann der Rekonstruktionsrechner einen Teil der Weiterverarbeitung der rekonstruierten Bilddaten, insbesondere zur Berechnung von Aufnahmeparametern für folgende Messungen übernehmen. Derart kann der Rekonstruktionsrechner beispielsweise zum Erkennen von Landmarken auf Bilddaten zum automatischen Festlegen eines Aufnahmebereichs ausgebildet sein.
Die Komponenten der Recheneinheit des erfindungsgemäßen Magnetresonanzgeräts können zum überwiegenden Teil in Form von Softwarekomponenten ausgebildet sein. Grundsätzlich können diese Komponenten aber auch zum Teil, insbesondere wenn es um besonders schnelle Berechnungen geht, in Form von softwareunterstützten Hardwarekomponenten, beispielsweise FPGAs oder dergleichen, realisiert sein. Ebenso können die benötigten Schnittstellen, beispielsweise wenn es nur um eine Übernahme von Daten aus anderen Softwarekomponenten geht, als Softwareschnittstellen ausgebildet sein. Sie können aber auch als hardwaremäßig aufgebaute Schnittstellen ausgebildet sein, die durch geeignete Software angesteuert werden. Selbstverständlich ist es auch denkbar, dass mehrere der genannten Komponenten in Form einer einzelnen Softwarekomponente bzw. softwareunterstützter Hardwarekomponente zusammengefasst realisiert sind.
Somit ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, dazu ausgebildet, ein Verfahren zum Aufzeichnen von diagnostischen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungsobjekts in einer Herzbildge- bung mit folgenden Verfahren durchzuführen:
- Durchführen von mehreren Übersichtsaufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts, wobei in den mehreren Übersichtsaufnahmen Übersichts-Messdaten akquiriert werden,
- Durchführen von mehreren diagnostischen Aufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts basierend auf den akquirierten Übersichts-Messdaten, wobei in den mehreren diagnostischen Aufnahmen diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die zumindest zwei Übersichtsaufnahmen und die zumindest zwei diagnostischen Aufnahmen in ihrem zeitlichen Ablauf zumindest teilweise ineinander verschachtelt durchgeführt werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der Herzbildgebung vor der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehr als doppelt so viele Übersichtsaufnahmen erfolgen, als Übersichtsaufnahmen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen maximal sechs beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die zeitlich erste diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und die zeitlich zweite diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen entlang von unterschiedlichen Herzachsen des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zeitlich ersten diag- nostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander orthogonale Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert werden und in der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander parallele Messschichten im Herz des Untersuchungsob- jekts akquiriert werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass eine Planung der zueinander parallelen Messschichten auf den in der zeitlich ersten diag nostischen Aufnahme akquirierten zueinander orthogonalen Messschichten basiert.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass vor Beginn eines Messblocks mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehrere Messblöcke mit Übersichtsaufnahmen erfolgen, wobei die mehren Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet mehr als doppelt so lange dauern als der Messblock mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass zu Beginn der Herzbildgebung zumindest eine Übersichtsmessung zur Positionierung des Herzens in einem Isozentrum des Magnetresonanzgeräts und zumindest eine Übersichtsmessung zum Festlegen einer Orientierung und/oder eines Aufnahmebereichs von Langachsen-Messschichten erfolgen .
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zum Festlegen der Orientierung und/oder des Aufnahmebereichs der Langachsen- Messschichten zeitlich länger dauern als der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zur Posi tionierung des Herzens im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts .
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass das Durchführen von zumindest einem Teil der mehreren diagnostischen Aufnahmen einen Einsatz einer Compressed Sensing Beschleunigungstechnik; umfasst.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass während der Herzbildgebung maximal fünf Benutzerinteraktionen erfolgen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass eine kombinierte Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen und mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so groß ist als eine Anzahl von Benutzeraktionen, welche während der Herzbildgebung erfolgen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen genau eine Benutzerinteraktion erfolgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass vor Beginn der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so viele Benutzerinteraktionen erfolgen, als Benutzerinteraktionen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass während der Herzbildgebung mehr automatische Evaluierungsschritte als Benutzerinteraktionen erfolgen. Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer automatisch Vorschläge unterbreitet werden, welche für die Benutzerinteraktion von dem Benutzer lediglich akzeptiert oder abgeändert werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer auf einer Anzeigeeinheit automatisch eine Anleitung für die Benutzerinteraktion und/oder geeignete Werkzeuge für die Benutzerinteraktion bereitgestellt werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass eine maximale Bildgebungsdauer für die Herzbildgebung vorgegeben ist, wobei für die Herz- bildgebung Bildgebungsparameter nur derart von einem Benutzer einstellbar sind, dass die maximale Bildgebungsdauer mit den eingestellten Bildgebungsparametern nicht überschritten wird.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die Herzbildgebung eine erste Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen :
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass für die erste Herzbildgebung eine erste maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 12 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die erste maximale Bildgebungsdauer maximal 6 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme zeitlich auf die erste diagnostische Aufnahme folgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung die Kurzachsen-Messschichten basierend auf den in der ersten diagnostischen Aufnahme akquirierten diagnostischen Messdaten geplant werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung in der zweiten diagnostischen Aufnahme mehr als doppelt so viele Kurzachsen-Messschichten akquiriert werden, als in der ersten diagnostischen Aufnahme Langachsen-Messschichten akquiriert werden.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung eine Anzahl der Übersichtsaufnahmen mindestens doppelt so groß als eine Anzahl der diagnostischen Aufnahmen ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass die erste Herzbildgebung ohne Kontrastmittelgabe durchgeführt wird.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung der Messblock mit der zweiten diagnostischen Aufnahme eine kürzere Zeitdauer als der Messblock mit der ersten diagnostischen Aufnahme aufweist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine längere Zeitdauer als die Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen zusammengerechnet benötigen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass der Start des Messblocks mit der ersten diagnostischen Aufnahme bei einer Hälfte der gesamten Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung erfolgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass bei der ersten Herzbildgebung eine Auswertung der ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten nach dem Ende der Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung eine Zeitdauer aufweist, wel- che mehr als ein Viertel der Bildgebungsdauer beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der ersten Herzbildgebung für die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme eine Compressed Sensing Beschleunigungstechnik eingesetzt wird. Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die in der ersten Herzbildge- bung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die Herzbildgebung eine zweite Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen :
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist,
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist, und
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass für die zweite Herzbildgebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 18 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die zweite maximale Bildgebungsdauer maximal 10 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zweiten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme und die dritte diagnosti- sehe Aufnahme zeitlich zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme und der vierten diagnostischen Aufnahme erfolgen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zweiten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe vor dem Start eines ersten Messblocks erfolgt . Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zweiten Herzbildgebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der dritten diagnostischen Aufnahme zumindest 10 Minuten ver- gehen.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zweiten Herzbildgebung zeitlich vor der dritten diagnostischen Aufnahme die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme durchgeführt werden und zeitlich nach der dritten diagnostischen Aufnahme die vierte diagnostische Aufnahme durchgeführt wird .
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die vierte diagnostische Aufnahme derart in der zweiten Herzbildgebung platziert ist, dass eine Kontrastmittelanreicherung im Herz des Untersuchungsobjekts zum Zeitpunkt der vierten diagnostischen Aufnahme bereits wieder reduziert ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der zweiten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zusammenge- rechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die in der zweiten Herzbildge- bung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion und einer eventuell vorliegenden nichtischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebil- det sind.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die Herzbildgebung eine dritte Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen :
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist,
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Perfusionsmessung ausgebildet ist,
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine fünfte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische
Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine sechste diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass für die dritte Herzbildgebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 22 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass die dritte maximale Bildge- bungsdauer maximal 15 Minuten beträgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, ins- besondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der dritten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe zeitlich nach der ersten diagnostischen Aufnahme und zeitlich vor der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass in der dritten Herzbildgebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der sechsten diagnostischen Aufnahme zumindest 6 Minuten vergehen .
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass in der dritten Herzbildgebung die vierte diagnostische Aufnahme und die fünften diagnostische Aufnahme zeitlich zwischen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen. Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass zusätzlich zeitlich zwischen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Thoraxaufnahme in coronalen und/oder transversalen Messschichten ausgebildet ist, erfolgt.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Rechenein- heit, derart ausgebildet, dass in der dritten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zusammenge- rechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Magnetresonanzgerät, insbesondere die Messdatenerfassungseinheit und die Recheneinheit, derart ausgebildet, dass die in der dritten Herzbildge- bung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion, einer eventuell vorliegenden nichtischämischen Herzkrankheit und einer eventuell vorliegenden ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
Das erfindungsgemäße Computerprogrammprodukt ist direkt in einen Speicher einer programmierbaren Recheneinheit eines Magnetresonanzgeräts ladbar und weist Programmcode-Mittel auf, um ein erfindungsgemäßes Verfahren auszuführen, wenn das Computerprogrammprodukt in der Recheneinheit des Magnetresonanzgeräts ausgeführt wird. Das Computerprogrammprodukt kann ein Computerprogramm sein oder ein Computerprogramm umfassen. Dadurch kann das erfindungsgemäße Verfahren schnell, identisch wiederholbar und robust ausgeführt werden. Das Computerprogrammprodukt ist so konfiguriert, dass es mittels der Recheneinheit die erfindungsgemäßen Verfahrensschritte ausführen kann. Die Recheneinheit muss dabei jeweils die Voraussetzungen wie beispielsweise einen entsprechenden Arbeitsspeicher, eine entsprechende Grafikkarte oder eine entsprechende Logikeinheit aufweisen, so dass die jeweiligen Verfahrensschritte effizient ausgeführt werden können. Das Computerprogrammprodukt ist beispielsweise auf einem computerlesbaren Medium gespeichert oder auf einem Netzwerk oder Server hinterlegt, von wo es in den Prozessor einer lokalen Recheneinheit geladen werden kann, der mit dem Magnetresonanzgeräts direkt verbunden oder als Teil des Magnetresonanzgeräts ausgebildet sein kann. Weiterhin können Steuerinformationen des Computerprogrammprodukts auf einem elektronisch lesbaren Datenträger gespeichert sein. Die Steuerinformationen des elektronisch lesbaren Datenträgers können derart ausgestaltet sein, dass sie bei Verwendung des Datenträgers in einer Re- chenemheit des Magnetresonanzgeräts ein erfindungsgemäßes Verfahren ausführen. So kann das Computerprogrammprodukt auch den elektronisch lesbaren Datenträger darstellen. Beispiele für elektronisch lesbare Datenträger sind eine DVD, ein Magnetband, eine Festplatte oder ein USB-Stick, auf welchem elektronisch lesbare Steuerinformationen, insbesondere Software (vgl. oben), gespeichert ist. Wenn diese Steuerinformationen (Software) von dem Datenträger gelesen und in eine Steuerung und/oder Recheneinheit des Magnetresonanzgeräts gespeichert werden, können alle erfindungsgemäßen Ausführungsformen der vorab beschriebenen Verfahren durchgeführt werden. So kann die Erfindung auch von dem besagten computerlesbaren Medium und/oder dem besagten elektronisch lesbaren Datenträger ausgehen.
Die Vorteile der erfindungsgemäßen Magnetresonanzgeräts und des erfindungsgemäßen Computerprogrammprodukts entsprechen im Wesentlichen den Vorteilen des erfindungsgemäßen Verfahrens, welche vorab im Detail ausgeführt sind. Hierbei erwähnte Merkmale, Vorteile oder alternative Ausführungsformen sind ebenso auch auf die anderen beanspruchten Gegenstände zu übertragen und umgekehrt. Mit anderen Worten können die gegenständlichen Ansprüche auch mit den Merkmalen, die in Zusammenhang mit einem Verfahren beschrieben oder beansprucht sind, weitergebildet sein. Die entsprechenden funktionalen
Merkmale des Verfahrens werden dabei durch entsprechende gegenständliche Module, insbesondere durch Hardware-Module, ausgebildet . Im Folgenden wird die Erfindung anhand der in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispiele näher beschrieben und erläutert .
Es zeigen:
Fig. 1 einen Ablauf einer ersten Herzbildgebung,
Fig. 2 einen Ablauf einer zweiten Herzbildgebung, Fig . 3 einen Ablauf einer dritten Herzbildgebung,
Fig . 4 ein Magnetresonanzgerät zum Durchführen der Herz- bildgebungen und
Fig . 5 ein Auswahlsystem, welches einem Benutzer eine Auswahl einer durchzuführenden Herzbildgebung ermöglicht .
Generelle Vorbemerkungen zu der Beschreibung der Herzbildge- bungen
In den Figs. 1-3 sind drei mögliche Abläufe von Herzbildge- bungen dargestellt. So ist in Fig. 1 ein Ablauf einer ersten Herzbildgebung dargestellt. Fig. 2 zeigt einen Ablauf einer zweiten Herzbildgebung. In Fig. 3 ist der Ablauf einer dritten Herzbildgebung erläutert. In der jeweiligen Beschreibung zu den Figuren wird für jede Herzbildgebung zunächst der kon- krete Ablauf bzw. Workflow für die jeweilige Herzbildgebung beschrieben. Anschließend werden verschiedene Beschleunigungstechniken und Automatisierungstechniken für die jeweilige Herzbildgebung erläutert werden. Die in Figs. 1-3 vorgestellten Herzbildgebungen stellen insbesondere jeweils eine Messsitzung dar, bei welcher das Untersuchungsobjekt mittels des Magnetresonanzgeräts untersucht wird. Derart bleibt das Untersuchungsobjekt während des kompletten Ablaufs einer dargestellten Herzbildgebung insbeson- dere im Magnetresonanzgerät positioniert.
Die beschriebenen Herzbildgebungen sind jeweils in mehrere, insbesondere unmittelbar, aufeinanderfolgende Messblöcke Ba, Bb, Bc aufgeteilt. In jedem Messblock Ba, Bb, Bc erfolgt da- bei insbesondere jeweils eine Aufnahme Ma, Mb, Mc von Messdaten. Ein Messblock Ba, Bb, Bc kann dabei neben der Aufnahme Ma, Mb, Mc der Messdaten eine Benutzerinteraktion zur Vorbereitung der Aufnahme Ma, Mb, Mc umfassen. In der Benutzerin- teraktion können beispielsweise die Aufnahmeparameter für die Aufnahme Ma, Mb, Mc, welche im Messblock Ba, Bb, Bc stattfindet, validiert werden. Die Aufnahmeparameter können auf Grundlage von in einem vorhergehenden Messblock Ba, Bb, Bc akquirierten Messdaten festgelegt werden. Weiterhin kann der Messblock Ba, Bb, Bc eine Rekonstruktion und ggf. eine weitere Auswertung der im Messblock Ba, Bb, Bc akquirierten Messdaten umfassen. Die Aufnahme kann dabei eine Übersichtsaufnahme sein, in welcher Übersichts-Messdaten akquiriert werden. Die Übersichts- Messdaten sind dabei hauptsächlich, eventuell ausschließlich, zum Festlegen von Aufnahmeparametern von einer Aufnahme Ma, Mb, Mc, welche in einem der folgenden Messblöcke Ba, Bb, Bc erfolgt, vorgesehen. Die Übersichts-Messdaten werden vornehmlich dazu verwendet, Aufnahmeparameter für eine Messung in einem folgenden Messblock Ba, Bb, Bc festzulegen. Aus den Übersichts-Messdaten können weiterhin auch Bilddaten rekonstruiert werden, welche in einer Datenbank abgespeichert wer- den. Die aus den Übersichts-Messdaten rekonstruierten Bilddaten sind jedoch üblicherweise nicht für eine Befundung vom zentralen Interesse. Die Übersichts-Messdaten können auch mit den Bilddaten zusammen abgespeichert werden. Im Regelfall werden Übersichts-Messdaten einem Arzt bei der Befundung nur insofern angezeigt, als dass sie ihm anzeigen, an welcher
Stelle die eigentlichen diagnostischen Bilddaten aufgezeichnet worden sind. So können in den Übersichts-Messdaten beispielsweise die Position bzw. die Positionen gekennzeichnet sein, die die Position der eigentlichen diagnostischen Bild- daten im Körper kennzeichnen. Es ist in manchen Fällen auch denkbar, dass die Übersichts-Messdaten nicht in einer Datenbank abgespeichert werden und nach ihrer Verwendung für das Festlegen der Aufnahmeparameter wieder verworfen werden. Alternativ oder zusätzlich kann die Aufnahme Ma, Mb, Mc eine diagnostische Aufnahme sein, in welcher diagnostische Messdaten akquiriert werden. Aus den diagnostischen Messdaten können insbesondere diagnostische Bilddaten generiert werden, welche einem befundenden Arzt auf einer Anzeigeeinheit angezeigt werden können. Die diagnostischen Messdaten stellen also insbesondere solche Daten dar, welche zu Bilddaten rekonstruiert werden, die bei einer späteren diagnostischen Befun- dung einem Arzt angezeigt werden, um die eigentliche Diagnose anhand der Bilddaten zu stellen. Aus den diagnostischen Messdaten können alternativ oder zusätzlich physiologische Parameter des Herzens des Untersuchungsobjekts berechnet werden, welche dem befundenden Arzt bereitgestellt werden können. Zu- sätzlich können die diagnostischen Messdaten auch zum Festlegen von Aufnahmeparametern von einer Aufnahme Ma, Mb, Mc, welche in einem der folgenden Messblöcke Ba, Bb, Bc erfolgt, eingesetzt werden. Die Messblöcke Ba, Bb, Bc können zusätzlich auch einen Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec umfassen, in welchem die während des jeweiligen Messblocks Ba, Bb, Bc akquirierten Messdaten ausgewertet werden. Die Auswertung der Messdaten erfolgt im Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec insbesondere unmittelbar an- schließend an die Akquisition der Messdaten. Die Auswertung der Messdaten im Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec liefert dabei typischerweise Informationen zum Festlegen von Aufnahmeparametern von einer Aufnahme Ma, Mb, Mc, welche in einem der folgenden Messblöcke Ba, Bb, Bc erfolgt. Vor dem Festlegen der Aufnahmeparameter wird typischerweise bereits eine Rekonstruktion von, insbesondere zeitaufgelösten, Bilddaten aus den diagnostischen Messdaten durchgeführt, wobei auf Grundlage der Bilddaten dann die Aufnahmeparameter festgelegt werden können. Derart werden insbesondere die gleichen Bilddaten, welche einem Arzt zur Befundung angezeigt werden, auch zum
Festlegen der Aufnahmeparameter eingesetzt. Alternativ können die Messdaten im Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec auch nur in einem solchen Umfang rekonstruiert werden, sodass anhand der rekonstruierten Bilddaten lediglich eine Festlegung der Auf- nahmeparameter von einer Aufnahme welche in einem der folgenden Messblöcke erfolgt, möglich ist. Die automatische Ermittlung der Aufnahmeparameter kann dabei durch eine, insbesondere algorithmische, Auswertung von Über- sichts-Bilddaten, die aus den akquirierten Übersichts- Messdaten rekonstruiert worden sind, erfolgen. Erfolgt im Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec eine Auswertung von Über- sichts-Messdaten zum Festlegen von Aufnahmeparametern für eine Messung in einem folgenden Messblock Ba, Bb, Bc, so kann dieser Evaluierungsschritt Ea, Eb, Ec eine besonders kurze Zeitdauer benötigen. Aus den Übersichts-Messdaten rekonstru- ierte Übersichts-Bilddaten können in einem Bruchteil der Zeit des zugehörigen Messblocks rekonstruiert und einem Benutzer auf einer Benutzeroberfläche, beispielsweise zum Validieren der Bestimmung der Aufnahmeparameter, angezeigt werden. Die Messblöcke Ba, Bb, Bc können zusätzlich auch eine Benutzerinteraktion Ia, Ib, Ic umfassen. Bei der Benutzerinteraktion Ia, Ib, Ic erfolgt insbesondere eine Eingabe eines Befehls eines Benutzers mittels einer geeigneten Eingabeeinheit. In der Benutzerinteraktion Ia, Ib, Ic können dabei Auf- nahmeparameter für die Aufnahme Ma, Mb, Mc in dem jeweiligen Messblock Ba, Bb, Bc und/oder für eine folgende Aufnahme Ma, Mb, Mc eingegeben werden. Die Benutzerinteraktion Ia, Ib, Ic kann auch eine Validierung, welche insbesondere eine Kontrolle umfasst, von automatisch ermittelten Aufnahmeparametern umfassen. In der Benutzeraktion Ia, Ib, Ic können selbstverständlich auch Aufnahmeparameter geändert werden.
Die Darstellung der Herzbildgebungen in den Figs. 1-3 ist dabei immer entlang eines horizontalen Zeitstrahls t, welcher am unteren Rand der Figuren angeordnet ist, ausgebildet. Auf dem Zeitstrahl sind jeweils mehrere Zeitpunkte Ta, Tb, Tc eingezeichnet. Die Zeitpunkte bilden Start- und Endzeitpunkte von Messblöcken Ba, Bb, Bc, deren zeitliche Dauer und Anordnung unmittelbar über dem horizontalen Zeitstrahl eingezeich- net ist. Für jeden Messblock Ba, Bb, Bc ist die jeweilige
Aufnahme Ma, Mb, Mc als Kästchen eingezeichnet. Anhaltspunkte für die zeitliche Dauer der Aufnahmen Ma, Mb, Mc und die Positionierungen der Aufnahmen Ma, Mb, Mc innerhalb des jewei- ligen Messblocks Ba, Bb, Bc können dabei aus den Figs. 1-3 abgelesen werden. Selbstverständlich sind jedoch auch von der Darstellung abweichende zeitliche Dauern der Aufnahmen Ma, Mb, Mc und abweichende Positionierungen der Aufnahmen Ma, Mb, Mc innerhalb des jeweiligen Messblocks Ba, Bb, Bc denkbar.
Eventuell im Messblock Ba, Bb, Bc erfolgende Benutzerinteraktionen Ia, Ib, Ic sind als Kreis über den Aufnahmen Ma, Mb, Mc eingezeichnet. Eventuell im Messblock Ba, Bb, Bc erfolgen- de Evaluierungsschritte Ea, Eb, Ec sind als Kreis unter den
Aufnahmen Ma, Mb, Mc eingezeichnet. Die Benutzerinteraktionen Ia, Ib, Ic und Evaluierungssschritte Ea, Eb, Ec sind dabei an ihrer jeweiligen typischen zeitlichen Position mit einer exemplarischen Zeitdauer innerhalb der Herzbildgebung einge- zeichnet. Anhaltspunkte für die zeitliche Positionierungen der Benutzerinteraktionen Ia, Ib, Ic und Evaluierungsschritte Ea, Eb, Ec innerhalb des jeweiligen Messblocks Ba, Bb, Bc können dabei aus den Figs. 1-3 abgelesen werden. Selbstverständlich sind jedoch auch von der Darstellung abweichende zeitliche Positionierungen und zeitliche Dauern der Benutzerinteraktionen Ia, Ib, Ic und Evaluierungsschritte Ea, Eb, Ec innerhalb des jeweiligen Messblocks Ba, Bb, Bc denkbar.
Fig. 1 - Erste Herzbildgebung
Allgemeines zu der ersten Herzbildgebung
Die erste Herzbildgebung, deren Ablauf in Fig. 1 dargestellt wird, liefert insbesondere diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Beurteilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts dienen können. Vorzugsweise können dabei in der ersten Herzbildgebung ähnliche diagnostische Parameter des Herzens des Untersuchungsobjekts als in einer Ultraschallmessung ermittelt werden. Es ist dabei insbesondere ein Ziel der ersten Herzbildgebung, die für die Beurteilung der Herzfunktion des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten in einer möglichst kurzen ersten Bildgebungs- dauer aufzuzeichnen. Die diagnostischen Messdaten werden da- bei vorzugsweise derart in der möglichst kurzen ersten Bildgebungsdauer aufgezeichnet, dass diagnostische Parameter zur Funktionsbestimmung des Herzens des Untersuchungsobjekts, wie beispielsweise eine Ej ektionsfraktion, ein Schlagvolumen, eine Herzmasse, usw. in ausreichender Qualität trotz der vergleichsweise kurzen ersten Bildgebungsdauer ermittelt und bereitgestellt werden können.
Die erste Herzbildgebung weist eine erste Bildgebungsdauer auf, welche von einem Startzeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung bis zu einem achten Zeitpunkt Ta8, bei welchem die Aufnahme von Messdaten in der ersten Herzbildgebung beendet ist, vergeht. Die erste Bildgebungsdauer beträgt dabei vorzugsweise maximal 12 Minuten, vorteilhafterweise maximal 10 Minuten, besonders vorteilhaft maximal 8 Minuten, höchst vorteilhaft maximal 6 Minuten. Die erste Bildgebungsdauer ist insbesondere als maximale Bildgebungsdauer ausgebildet, welche bei der Durchführung der ersten Herzbildgebung nicht überschritten werden darf. Zu der ersten Bildgebungsdauer können dabei eine Dauer von Benutzerinteraktionen bzw. Parametereinstellungen für die Akquisition der Messdaten zählen. Es ist in bestimmten Fällen auch denkbar, dass zu der ersten Bildgebungsdauer eine Dauer einer Patientenpositionierung gerechnet wird. Alternativ kann die erste Bildgebungsdauer auch dadurch gekennzeichnet sein, dass mehr als 60 Prozent, insbesondere mehr als 75 Prozent, höchst vorteilhaft mehr als 90 Prozent von einer Serie von mehreren Untersuchungen, welche gemäß des in Fig. 1 vorgestellten Schemas für die erste Herzbildgebung durchgeführt werden, die erste Bildgebungsdauer einhalten .
In Fig. 1 ist dabei der besonders vorteilhafte Fall dargestellt, bei welchem die erste Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung 6 Minuten dauert. Nach Abschluss der Aufnahme der Messdaten in der ersten Herzbildgebung kann noch weitere Zeit vergehen, in welcher eine Nachverarbeitung und/oder Auswertung der Messdaten erfolgt. Beschreibung eines möglichen konkreten Ablaufs der ersten Herzbildgebung
Vorbereitung der ersten Herzbildgebung
Zunächst wird insbesondere festgelegt, dass eine Herzbildgebung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden soll. Hierbei kann eine maximale Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung festgelegt werden, wobei die maximale Bildgebungsdauer insbesondere nicht von der ersten Bildgebungsdauer überschritten werden darf. Das Festlegen der maximalen Bildgebungsdauer kann direkt erfolgen, beispielsweise indem ein Benutzer die maximale Bildgebungsdauer für den gesamten Untersuchungsablauf der ersten Herzbildgebung direkt in eine Ein- gabemaske eingibt. Das Festlegen der maximalen Bildgebungsdauer kann auch indirekt erfolgen, beispielsweise indem der Benutzer aus einer Vielzahl von festgelegten, verschiedenen Abläufen für die Herzbildgebung, beispielsweise mittels einer Interaktion auf einer Benutzeroberfläche, eine mit der maxi- malen Bildgebungsdauer verknüpfte Variante, insbesondere die erste Herzbildgebung, auswählt.
Vor dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung können patientenspezifische Merkmale automatisch oder manuell er- fasst werden. Bildgebungsparameter für die erste Herzbildgebung können dann anhand der patientenspezifischen Merkmale angepasst werden. Der nachfolgende zeitliche Ablauf der einzelnen Messblöcke kann basierend auf der konkreten Eingabe des patientenspezifischen Merkmals und in Abhängigkeit davon variiert werden.
Ein mögliches patientenspezifisches Merkmal ist eine Zeitdauer, wie lange das Untersuchungsobjekt, insbesondere ein Patient, die Luft anhalten kann, und/oder eine Information, ob das Untersuchungsobjekt, insbesondere der Patient, überhaupt die Luft anhalten kann. Anhand dieses patientenspezifischen Merkmals können dann Zeitdauern von einzelnen Messungen und/oder eine Anzahl von Atemanhaltevorgängen (Breathholds ) pro Messung angepasst werden. Es kann auch eine Auswahl von Protokollen, welche in freier Atmung ausgeführt werden können, durchgeführt werden. Ein weiteres mögliches patientenspezifisches Merkmal ist eine Sprache, welche für an das Un- tersuchungso j ekt gerichtete Kommandos verwendet werden soll. Ein weiteres mögliches patientenspezifisches Merkmal ist eine Auswahl einer Triggermodalität. So kann beispielsweise festgelegt werden ob ein Elektrokardiogramm (EKG) und/oder ein Pulsmesser für eine Bestimmung von Herzphasen des Untersu- chungsobj ekts verwendet werden soll. Weiterhin kann beispielsweise eine Körpergröße des Untersuchungsobjekts erfasst werden. Anhand der Körpergröße kann eine typische Position des Herzens des Untersuchungsobjekts abgeschätzt werden, so dass das Herz des Untersuchungsobjekts bereits ungefähr im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert werden kann.
Nach dem Erfassen der patientenspezifischen Merkmale und einem geeigneten Positionieren der Patientenlagerungsvorrichtung, auf welcher das Untersuchungsobjekts gelagert ist, im Magnetresonanzgerät, kann die erste Herzbildgebung gestartet werden. Die erste Herzbildgebung startet dabei insbesondere nach Betätigung eines Startknopfes durch einen Benutzer. Die erste Herzbildgebung kann auch nach Abschluss der Vorbereitungen automatisch starten.
Messblock Bai
Die gezeigte erste Herzbildgebung startet bei einem ersten Zeitpunkt Tal bzw. Startzeitpunkt Tal mit einem ersten Mess- block Bai . Im ersten Messblock Bai erfolgt eine erste Übersichtsaufnahme Mal, während welcher erste Übersichts- Messdaten akquiriert werden.
Der erste Messblock Bai weist im gezeigten Fall eine erste Zeitdauer von 40 s auf. Zwischen 2 und 10 Sekunden, insbesondere zwischen 4 und 8 Sekunden, insbesondere 6 Sekunden, der ersten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der ersten Übersichtsaufnahme Mal zum Akquirieren der ersten Übersichts- Messdaten. Als reine Messzeit wird hierbei insbesondere lediglich diejenige Zeit bezeichnet, welche für das Akquirieren der Magnetresonanz-Signale, welche die Messdaten bilden, benötigt wird. So kann die reine Messzeit lediglich eine Zeit zum Befüllen des k-Raums mit den Messdaten umfassen. Eine übrige Zeitdauer des ersten Messblocks Bai kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der ersten Übersichts- Messdaten entfallen. Die Vorbereitung einer Akquisition von Messdaten kann beispielsweise eine Ausgabe von Sprachbefehlen an das Untersuchungsobjekt umfassen, beispielsweise um eine bestimmte Atemposition des Untersuchungsobjekts zu erzielen. Weiterhin können zur Vorbereitung der Akquisition der Messdaten Adjustment-Messungen, welche beispielsweise ein Anpassen einer Transmitter- und Receiverspannung des Magnetresonanzge- räts umfassen, zählen. Die übrige Zeitdauer des ersten Messblocks Bai kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der während der ersten Übersichtsaufnahme Mal akquirierten ersten Übersichts-Messdaten entfallen. Die erste Übersichtsaufnahme Mal wird von einem Thoraxbereich des Untersuchungsobjekts durchgeführt. Die erste Übersichtsaufnahme Mal ist somit insbesondere eine Messung, welche für die Festlegung der Aufnahmeparameter für nachfolgende Messblöcke verwendet wird. Sie spielt üblicherweise nach Durch- führung des in Fig. 1 gezeigten Aufnahmeschemas für die weitere Befundung der diagnostischen Messdaten keine ausgeprägte Rolle mehr. So kann die erste Übersichtsaufnahme Mal auch generell als Localizer-Messung oder Scout-Messung bezeichnet werden. Die in der ersten Übersichtsaufnahme Mal erfassten Übersichts-Messdaten umfassen insbesondere mehrere niedrig aufgelöste Messschichten, vorteilhafterweise in verschiedenen Schichtorientierungen .
Die erste Übersichtsaufnahme Mal kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die erste Übersichtsaufnahme Mal bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der ersten Übersichts-Messdaten benötigt.
Die Anzahl der Schichten für die erste Übersichtsaufnahme Mal und die Auflösung, damit indirekt verbunden die Anzahl der aufgezeichneten Messdaten, sind in diesem Falle typischerweise derart gewählt bzw. bemessen, dass die Aufzeichnung aller Messdaten, die für die erste Übersichtsaufnahme Mal notwendig sind, in einem Atemanhaltevorgang durchgeführt werden kann, also typischerweise innerhalb von maximal 15 Sekunden.
Anhand der in der ersten Übersichtsaufnahme Mal akquirierten ersten Übersichts-Messdaten kann eine Position des Herzens des Untersuchungsobjekts, insbesondere entlang einer Längsrichtung des Untersuchungsobjekts, identifiziert werden. Die Identifizierung der Position des Herzens kann dabei manuell, semiautomatisch oder automatisch erfolgen. Anhand der identifizierten Position des Herzens wird die Patientenlagerungsvorrichtung des Magnetresonanzgeräts so verschoben, dass das Herz des Untersuchungsobjekts im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert wird. So kann die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 im Folgenden zweiten Messblock Ba2 von dem im Isozentrum positionierten Herz des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden.
Dies erfolgt im zweiten Messblock Ba2 mittels einer ersten Benutzerinteraktion Ial . Für diese werden die ersten Übersichts-Messdaten insbesondere zusammen mit einer Indikation einer Position des Isozentrums des Magnetresonanzgeräts einem Benutzer auf einer Anzeigeeinheit angezeigt. In der ersten Benutzerinteraktion Ial kann dann der Benutzer Messschichten für eine zweite Übersichtsaufnahme Ma2, welche im zweiten Messblock Ba2 erfolgt, positionieren. Die Messschichten werden dabei vom Benutzer vorzugsweise derart positioniert, dass das Isozentrum des Magnetresonanzgeräts entlang der Längsrichtung auf Höhe der Mitte des linken Ventrikels des Herzens des Untersuchungsobjekts angeordnet ist. Hierbei kann der Benutzer mittels einer auf der Anzeigeeinheit angezeigten An- leitung geführt werden, so dass der Benutzer die Positionierung der Messschichten für die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 korrekt durchführt .
Insgesamt befindet sich das Herz bei der Aufzeichnung der ersten Übersichts-Messdaten im ersten Messblock Bai noch nicht gezielt im Isozentrum (oder nur zufällig) , während aufgrund der ersten Übersichts-Messdaten eine Repositionierung des Patienten für den zweiten Messblock Ba2 erfolgen kann, sodass das Herz bei Aufzeichnung der zweiten Übersichts- Messdaten des zweiten Messblocks Ba2 genauer im bzw. näher am Isozentrum liegt als während des ersten Messblocks Bai.
Messblock Ba2
Anschließend an den ersten Messblock Bai startet zu einem zweiten Zeitpunkt Ta2 während der ersten Herzbildgebung ein zweiter Messblock Ba2. Im zweiten Messblock Ba2 erfolgt eine zweite Übersichtsaufnahme Ma2, während welcher zweite Übersichts-Messdaten akquiriert werden.
Der zweite Zeitpunkt Ta2 liegt im gezeigten Fall 40 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der zweite Messblock Ba2 weist im gezeigten Fall eine zweite Zeitdauer von 35 s auf. Zwischen 7 und 20 Sekunden, insbesondere zwischen 11 und 17 Sekunden, insbesondere 14 Sekunden, der zweiten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der zweiten Übersichtsaufnahme Ma2 zum Akquirieren der zweiten Übersichts- Messdaten. Eine übrige Zeitdauer des zweiten Messblocks Ba2 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der zweiten Übersichts-Messdaten, insbesondere in der ersten Benutzerinteraktion Ial, entfallen. Die übrige Zeitdauer des zweiten Messblocks Ba2 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der zweiten Übersichts-Messdaten entfallen .
Die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 ist als Localizer-Messung bzw. Scout-Messung, wobei das Herz des Untersuchungsobjekts im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert ist, ausgebildet Die in der zweiten Übersichtsaufnahme Ma2 erfassten Übersichts-Messdaten umfassen insbesondere mehrere niedrig aufgelöste Messschichten, deren Position vom Benutzer in der ersten Benutzerinteraktion Ial festgelegt worden ist. Auch die zweiten Übersichts-Messdaten spielen nach dem Festlegen der Aufnahmeparameter für die nachfolgenden Messblöcke bei der nachfolgenden diagnostischen Befundung durch einen Arzt nur eine untergeordnete Rolle.
Die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 bei angehaltenem Atem des Untersu- chungsobj ekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein
Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der zweiten Übersichts-Messdaten benötigt.
Die Anzahl der Schichten für die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 und die Auflösung, damit indirekt verbunden die Anzahl der aufgezeichneten Messdaten, sind in diesem Falle typischerweise derart gewählt bzw. bemessen, dass die Aufzeichnung aller Messdaten, die für die zweite Übersichtsaufnahme Ma2 notwendig sind, in einem Atemanhaltevorgang durchgeführt werden kann, also typischerweise innerhalb von maximal 15 Sekunden .
Anhand der in der zweiten Übersichtsaufnahme Ma2 akquirierten zweiten Übersichts-Messdaten kann die dritte Übersichtsauf- nähme Ma3 im dritten Messblock Ba3 durchgeführt werden.
Hierbei sei angemerkt, dass alternativ zu der Darstellung in Fig. 1 der erste Messblock Bai und der zweite Messblock Ba2 auch zu einem Messblock zusammengeführt werden können. So kann statt der ersten Übersichtsaufnahme Mal und der zweiten Übersichtsaufnahme Ma2 lediglich eine Übersichtsaufnahme erfolgen, welche aufgrund einer automatischen Positionierung des Herzens des Untersuchungsobjekts im Isozentrum oder aus- reichend nahe beim Isozentrum bereits in geeigneter Weise das Herz des Untersuchungsobjekts abdeckt.
Messblock Ba3
Anschließend an den zweiten Messblock Ba2 startet zu einem dritten Zeitpunkt Ta3 während der ersten Herzbildgebung ein dritter Messblock Ba3. Im dritten Messblock Ba3 erfolgt eine dritte Übersichtsaufnahme Ma3, während welcher dritte Über- sichts-Messdaten akquiriert werden.
Der dritte Zeitpunkt Ta3 liegt im gezeigten Fall 75 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der dritte Messblock Ba3 weist im gezeigten Fall eine dritte Zeitdauer von 75 s auf. Zwischen 13 und 29 Sekunden, insbesondere zwischen 17 und 25 Sekunden, insbesondere 21 Sekunden, der dritten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der dritten Übersichtsmessung Ma3 zum Akquirieren der dritten Übersichts- Messdaten. Eine übrige Zeitdauer des dritten Messblocks Ba3 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der dritten Übersichts-Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des dritten Messblocks Ba3 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der dritten Übersichts- Messdaten, insbesondere im ersten Evaluierungsschritt Eal und in der zweiten Benutzerinteraktion Ia2, entfallen.
Vor Beginn der dritten Übersichtsaufnahme Ma3 kann optional eine nicht in Fig. 1 dargestellte Benutzerinteraktion erfolgen, bei welcher ein Messfeld für die dritte Übersichtsauf- nähme Ma3 vom Benutzer validiert wird. Hierbei kann der Benutzer vorzugsweise darauf achten, dass die Messschichten der dritten Übersichtsaufnahme Ma3 das Herz komplett von der Herzbasis zur Herzspitze abdeckt. Dies ist jedoch nicht zwangsläufig notwendig. Auf die Benutzerinteraktion unmittel- bar vor Beginn der dritten Übersichtsaufnahme Ma3 kann auch verzichtet werden, wenn Algorithmen eingesetzt werden, die die Übersichtsaufnahme Ma2 voll automatisch auswerten und Messschichten derart positionieren, dass für die dritte Über- Sichtsaufnahme Ma3 das Herz komplett von der Herzbasis zur Herzspitze abgedeckt ist.
Die in der dritten Übersichtsaufnahme Ma3 akquirierten drit- ten Übersichts-Messdaten sind zum Festlegen einer Orientierung von Langachsen-Messschichten, welche entlang der Langachse (auch Long-Axis oder LAX genannt) des Herzens verlaufen, ausgebildet. Derart kann die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 auch als Auto-Align-Localizer oder Auto-Align-Scout be- zeichnet werden.
Die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der dritten Übersichts-Messdaten benötigt. Die Anzahl der Schichten für die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 und die Auflösung, damit indirekt verbunden die Anzahl der aufgezeichneten Messdaten, sind in diesem Falle typischerweise derart gewählt bzw. bemessen, dass die Aufzeichnung aller Messdaten, die für die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 notwendig sind, in einem Atemanhaltevorgang durchgeführt werden kann, also typischerweise innerhalb von maximal 15 Sekunden .
Für die dritte Übersichtsaufnahme Ma3 wird insbesondere eine definierte Aufnahmetechnik verwendet, so dass die dritten Übersichts-Messdaten konsistent zu annotierten Atlas- Messdaten von anderen Untersuchungsobjekten sind. Zusätzlich ist auch ein Vergleich der dritten Übersichts-Messdaten zu Atlas-Messdaten in unterschiedlichen Atemzuständen, wie bei- spielsweise Inspiration oder Exspiration, möglich. Annotierte Atlas-Messdaten von anderen Untersuchungsobjekten können im System hinterlegt sein und für einen Vergleich und die Auswertung der dritten Übersichtsaufnahme herangezogen werden. Auf diese Weise können anhand der dritten Übersichts- Messdaten in einem ersten Evaluierungsschritt Eal Landmarken, welche definierte Stellen im Herz des Untersuchungso jekts kennzeichnen, automatisch identifiziert werden. Mögliche Landmarken kennzeichnen beispielsweise zumindest eine der folgenden Stellen im Herzen: des linken Vorhofs, der Aortenwurzel, des rechter Ventrikels, des linken Ventrikels, der Herzspitze. Der erste Evaluierungsschritt Eal umfasst weiterhin, dass anhand der identifizierten Landmarken eine automatische Berechnung einer Position und Orientierung der Langachsen-Messschichten durchgeführt. Diese Langachsen- Messschichten können dann in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 im fünften Messblock Ba5 akquiriert werden. Für genauere Ausführungen zum Identifizieren der Langachsen- Messschichten wird Bezug auf die US 2012/0121152 AI genommen, wobei deren Inhalt hiermit vollständig in diese Anmeldung aufgenommen wird.
Die automatisch ermittelten Langachsen-Messschichten werden in einer zweiten Benutzerinteraktion Ia2 vom Benutzer validiert. Dafür werden dem Benutzer vorzugsweise auf der Anzeigeeinheit Bilddaten der Herzens des Untersuchungsobjekts, au welchen die automatisch identifizierten Langachsen- Messschichten eingezeichnet sind, angezeigt. Der Benutzer kann dann die Langachsen-Messschichten überprüfen und gegebe nenfalls deren Positionierung und/oder Ausrichtung manuell anpassen. Als Hilfestellung können dem Benutzer bereits Vorschaubilder, welche eine Anatomie entlang der automatisch identifizierten Langachsen-Messschichten andeuten, gezeigt werden .
Beispielsweise kann - wenn eine Serie von Untersuchungen gemäß dem Schema, wie es für die erste Herzbildgebung gemäß Fig. 1 dargestellt ist, durchgeführt werden soll - ein Algorithmus mit einer Genauigkeit von mehr als 70 Prozent, insbe sondere mehr als 85 Prozent, höchst vorteilhafterweise mehr als 95 Prozent verwendet werden. Dies kann bedeuten, dass in der klinischen Praxis im Schnitt in weniger als 50 Prozent bzw. insbesondere in weniger als 30 Prozent der Fälle ein Benutzer die automatisch ermittelten Langachsen-Messschichten korrigieren muss und sie in der überwiegenden Zahl der Fälle einfach bestätigen und übernehmen kann.
Messblock Ba4
Anschließend an den dritten Messblock Ba3 startet zu einem vierten Zeitpunkt Ta4 während der ersten Herzbildgebung ein vierter Messblock Ba4. Im vierten Messblock Ba4 erfolgt eine vierte Übersichtsaufnahme Ma4, während welcher vierte Über- sichts-Messdaten akquiriert werden.
Der vierte Zeitpunkt Ta4 liegt im gezeigten Fall 150 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der vierte Messblock Ba4 weist im gezeigten Fall eine vierte Zeitdauer von 30 s auf. Zwischen 2 und 6 Sekunden, insbesondere zwischen 3 und 5 Sekunden, insbesondere 4 Sekunden, der vierten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der vierten Übersichtsaufnahme Ma4 zum Akquirieren der vierten Übersichts- Messdaten. Eine übrige Zeitdauer des vierten Messblocks Ba4 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der vierten Übersichts-Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des vierten Messblocks Ba4 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der vierten Übersichts- Messdaten, insbesondere im zweiten Evaluierungsschritt Ea2, entfallen .
Die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 kann als Langachsen- Localizer bzw. Langachsen-Scout bezeichnet werden. Die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 umfasst eine Messung der Langachsen- Messschichten, welche im ersten Evaluierungsschritt Eal anhand der dritten Übersichts-Messdaten festgelegt und in der zweiten Benutzerinteraktion Ia2 validiert worden sind.
Die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungso jekts durchgeführt werden. Wenn die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der vier- ten Übersichts-Messdaten benötigt.
Die Anzahl der Schichten für die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 und die Auflösung, damit indirekt verbunden die Anzahl der aufgezeichneten Messdaten, sind in diesem Falle typi- scherweise derart gewählt bzw. bemessen, dass die Aufzeichnung aller Messdaten, die für die vierte Übersichtsaufnahme Ma4 notwendig sind, in einem Atemanhaltevorgang durchgeführt werden kann, also typischerweise innerhalb von maximal 15 Sekunden .
Anhand der in der vierten Übersichtsaufnahme Ma4 akquirierten vierten Übersichts-Messdaten wird in einem zweiten Evaluierungsschritt Ea2 ein Aufnahmebereich entlang der Langachsen- Messschichten festgelegt. Der Aufnahmebereich wird insbeson- dere auf eine Ausdehnung des Herzens bzw. eines Brustkorbs des Untersuchungsobjekts entlang der Langachsen-Messschichten begrenzt. Die Berechnung des Aufnahmebereichs kann dabei automatisch erfolgen, wobei typischerweise keine Validierung durch den Benutzer erforderlich ist. In bestimmten Fällen ist es auch denkbar, dass eine nicht in Fig. 1 dargestellte Benutzerinteraktion erfolgt, in welcher der Aufnahmebereich entlang der Langachsen-Messschichten vom Benutzer validiert oder angepasst werden kann. Für genauere Ausführungen zum Festlegen des Aufnahmebereichs wird Bezug auf die US
2009/0290776 AI genommen, wobei deren Inhalt hiermit vollständig in diese Anmeldung aufgenommen wird.
Es ist alternativ zu dem in Fig. 1 dargestellten Vorgehen auch denkbar, dass der Aufnahmebereich entlang der Langach- sen-Messschichten direkt auf den dritten Übersichts- Messdaten, welche in der dritten Übersichtsaufnahme Ma3 ak- quiriert worden sind, festgelegt wird. Dann kann der vierte Messblock Ba4 komplett entfallen. Messblock Ba5
Anschließend an den vierten Messblock Ba4 startet zu einem fünften Zeitpunkt Ta5 während der ersten Herzbildgebung ein fünfter Messblock Ba5. Im fünften Messblock Ba5 erfolgt eine erste diagnostische Aufnahme Ma5, während welcher erste diagnostische Messdaten akquiriert werden. Die ersten diagnostischen Messdaten werden gleichzeitig auch zur Planung von wei- teren Messungen in der Herzbildgebung verwendet.
Der fünfte Zeitpunkt Ta5 liegt im gezeigten Fall 180 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der fünfte Messblock Ba5 weist im gezeigten Fall eine fünfte Zeitdauer von 75 s auf. Zwischen 2 und 10 Sekunden, insbesondere zwischen 4 und 8 Sekunden, insbesondere 6 Sekunden, der fünften Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der ersten diagnostischen Messung Ma5 zum Akquirieren der ersten diagnostischen Messdaten. Die reine Messzeit der ersten diagnostischen Mes- sung Ma5 zum Akquirieren der ersten diagnostischen Messdaten wird typischerweise zwischen 4 und 8 Herzschlägen, insbesondere 6 Herzschläge, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des fünften Messblocks Ba5 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der ersten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des fünften Messblocks Ba5 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der ersten diagnostischen Messdaten, insbesondere im dritten Evaluierungsschritt Ea3 und in der dritten Benutzerinteraktion Ia3, entfallen.
Die erste diagnostische Aufnahme Ma5 ist als dynamische Herzaufnahme entlang der Langachsen-Messschichten ausgebildet. Die erste diagnostische Aufnahme Ma5 kann so auch als CINE Aufnahme bezeichnet werden, da anhand der ersten diagnosti- sehen Messdaten eine Movie-Loop erzeugt werden kann, welche eine Herzbewegung während eines kompletten Herzzyklus darstellt. Zur Akquisition der ersten diagnostischen Messdaten wird vorzugsweise eine balanced steady State free precession (bSSFP) Magnetresonanz-Sequenz, welche beispielsweise als TrueFISP Sequenz implementiert wird, eingesetzt. Grundsätzlich sind Gradientenecho Magnetresonanz-Sequenzen für die erste diagnostische Aufnahme Ma5 gut geeignet.
Die ersten diagnostischen Messdaten werden aus dem im zweiten Evaluierungsschritt Ea2 festgelegten Aufnahmebereich (Field of View, FOV) entlang der Langachsen-Messschichten akqui- riert. Die Orientierung der in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 akquirierten Schichten entspricht demzufolge der Orientierung der in der vierten Übersichtsaufnahme Ma4 akquirierten Schichten. Allerdings ist typischerweise der Aufnahmebereich entlang der Langachsen-Messschichten in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 gegenüber dem Aufnahmebereich der vierten Übersichtsaufnahme Ma4 optimiert, insbesondere eingeschränkt .
Besonders vorteilhaft werden in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 maximal drei Langachsen-Messschichten akqui- riert. Die Langachsen-Messschichten sind dabei insbesondere nicht parallel zueinander, sondern stehen vorzugsweise orthogonal aufeinander. Als besonders geeignet hat sich die Akqui- sition von diesen drei Langachsen-Messschichten erwiesen, wie in der US 2012/0121152 AI beschrieben: eine 4-Kammer- Messschicht, eine 3-Kammer-Messschicht, eine 2-Kammer- Messschicht. Als Pixelauflösung innerhalb einer Schicht (Inplane Auflösung) hat sich ein Bereich zwischen 1,4 mm und 2 mmm, besonders bevorzugt 1,7 mm, als geeignet erwiesen. Die Schichtdicke der Langachsen-Messschichten wird vorzugsweise zwischen 4 mm und 8 mm, besonders bevorzugt 6 mm, gewählt.
Die ersten diagnostischen Messdaten decken den kompletten Herzzyklus vorzugsweise mit einer zeitlichen Auflösung von höher als 50 ms ab. Vorteilhafterweise ist die zeitliche Auflösung höher als 35 ms, höchst vorteilhafterweise m höher als 25 ms. Höhere Zeitauflösungen sind dabei bei dem Einsatz von geeigneten Beschleunigungstechniken denkbar. Die Anzahl der Einzelbilder, welche bei verschiedenen Herzphasen akquiriert werden, hängt dabei nsbesondere von der gewünschten zeitli- chen Auflösung ab. S ist es denkbar, dass die ersten diag- nostischen Messdaten über einen Herzzyklus in einer Langach- sen-Messschicht mehr als 15 Einzelbilder, vorzugsweise mehr als 25 Einzelbilder, höchst vorteilhaft um die 50 Einzelbil- der umfassen.
Die erste diagnostische Aufnahme Ma5 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die erste diagnostische Aufnahme Ma5 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der ersten diagnostischen Messdaten benötigt. Es ist auch eine Akquisition über zwei Atemanhaltevorgänge denkbar, insbesondere wenn eine verbesserte Zeitauflösung in den ersten diagnostischen Messdaten vorliegen soll. In seltenen Fällen ist eine Akquisition auch über drei oder vier Atemanhaltevorgänge denkbar .
Die ersten diagnostischen Messdaten können segmentiert über mehrere Herzzyklen des Untersuchungsobjekts unter Einsatz einer EKG-Triggerung akquiriert werden. Es ist, insbesondere bei einem Einsatz von einer geeigneten Beschleunigungstechnik, auch denkbar, dass die ersten diagnostischen Messdaten in Echtzeit aufgenommen werden.
Die Parameter der Pixelauflösung, der Schichtdicke und der zeitlichen Auflösung sind vorteilhafterweise derart gewählt, dass die ersten diagnostischen Messdaten innerhalb von weniger als 55 Sekunden, insbesondere innerhalb von weniger als 50 Sekunden, vorteilhafterweise von weniger als 40 Sekunden, höchst vorteilhafterweise von weniger als 35 Sekunden, vollständig mit der verwendeten Aufnahmesequenz aufgezeichnet werden können .
Zur Akquisition der ersten diagnostischen Messdaten wird eine Beschleunigungstechnik eingesetzt. Insbesondere ist der Ein- satz einer Compressed Sensing Beschleunigungstechnik; denkbar. Die Compressed Sensing Beschleunigungstechnik wird in einem der folgenden Abschnitte noch genauer erläutert.
Anhand der in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 akqui- rierten ersten diagnostischen Messdaten wird in einem dritten Evaluierungsschritt Ea3 eine automatische Berechnung einer Position und Orientierung von Kurzachsen-Messschichten, welche entlang der Kurzachse (auch Short-Axis oder SAX genannt) des Herzens verlaufen, durchgeführt. Diese Kurzachsen- Messschichten können dann in der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7 im fünften Messblock Ba5 akquiriert werden. Für genauere Ausführungen zum Identifizieren der Kurzachsen- Messschichten wird wieder Bezug auf die US 2012/0121152 AI genommen .
Die automatisch ermittelten Kurzachsen-Messschichten werden in einer dritten Benutzerinteraktion Ia3 vom Benutzer validiert. Bei der dritten Benutzerinteraktion Ia3 kann auch eine Änderung einer Anzahl der Kurzachsen-Messschichten erfolgen. Die Validierung kann dabei auf eine gleiche Weise wie die Validierung der Langachsen-Messschichten in der zweiten Benutzerinteraktion Ia2 erfolgen. Es ist alternativ zu dem in Fig. 1 gezeigten Vorgehen auch denkbar, dass die Kurzachsen- Messschichten anhand der vierten Übersichts-Messdaten mit einer zusätzlichen Benutzerinteraktion geplant werden.
Messblock Ba6
Anschließend an den fünften Messblock Ba5 startet zu einem sechsten Zeitpunkt Ta6 während der ersten Herzbildgebung ei sechster Messblock Ba6. Im sechsten Messblock Ba6 erfolgt e ne fünfte Übersichtsaufnahme Ma6, während welcher fünfte Übersichts-Messdaten akquiriert werden.
Der sechste Zeitpunkt Ta6 liegt im gezeigten Fall 255 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der sechste Messblock Ba6 weist im gezeigten Fall eine sechste Zeitdauer von 45 s auf. Zwischen 7 und 23 Sekunden, insbesondere zwischen 10 und 20 Sekunden, insbesondere 15 Sekunden, der sechsten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der fünften Übersichtsaufnahme Ma6 zum Akquirieren der fünften Über- sichts-Messdaten . Eine übrige Zeitdauer des sechsten Messblocks Ba6 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisiti- on der fünften Übersichts-Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des sechsten Messblocks Ba6 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der fünften Über- sichts-Messdaten, insbesondere im vierten Evaluierungsschritt Ea4, entfallen.
Die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 kann als Kurzachsen- Localizer bzw. Kurzachsen-Scout bezeichnet werden. Die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 umfasst eine Messung der Kurzachsen- Messschichten, welche im dritten Evaluierungsschritt Ea3 anhand der ersten diagnostischen Messdaten festgelegt und in der dritten Benutzerinteraktion Ia3 validiert worden sind. Die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) für die Akquisition der fünften Übersichts-Messdaten benötigt.
Die Anzahl der Schichten für die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 und die Auflösung, damit indirekt verbunden die Anzahl der aufgezeichneten Messdaten, sind in diesem Falle typischerweise derart gewählt bzw. bemessen, dass die Aufzeichnung aller Messdaten, die für die fünfte Übersichtsaufnahme Ma6 notwendig sind, in einem Atemanhaltevorgang durchgeführt werden kann, also typischerweise innerhalb von maximal 15 Se- künden.
Anhand der in der fünften Übersichtsaufnahme Ma6 akquirierten fünften Übersichts-Messdaten wird in einem vierten Evaluie- rungsschritt Ea4 ein Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen- Messschichten festgelegt. Der Aufnahmebereich wird insbesondere auf eine Ausdehnung des Herzens bzw. eines Brustkorbs des Untersuchungsobjekts entlang der Kurzachsen-Messschichten begrenzt. Der vierte Evaluierungsschritt Ea4 kann dabei analog zum zweiten Evaluierungsschritt Ea2 erfolgen.
Messblock Ba7 Anschließend an den sechsten Messblock Ba6 startet zu einem siebten Zeitpunkt Ta7 während der ersten Herzbildgebung ein siebter Messblock Ba7. Im siebten Messblock Ba7 erfolgt eine zweite diagnostische Aufnahme Ma7, während welcher zweite diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Der siebte Zeitpunkt Ta7 liegt im gezeigten Fall 300 s nach dem StartZeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der siebte Messblock Ba7 weist im gezeigten Fall eine siebte Zeitdauer von 60 s auf. Zwischen 14 und 30 Sekunden, insbesondere zwi- sehen 18 und 26 Sekunden, insbesondere 22 Sekunden, der siebten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Ma7 zum Akquirieren der zweiten diagnostischen Messdaten. Die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Ma7 zum Akquirieren der zweiten diagnostischen Messdaten wird typischerweise zwischen 15 und 25 Herzschlägen, insbesondere 20 Herzschläge, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Ba7 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Ba7 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen.
Die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 ist als dynamische Her- zaufnahme entlang der Kurzachsen-Messschichten ausgebildet. Die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 kann so auch als CINE Aufnahme bezeichnet werden, da anhand der zweiten diagnostischen Messdaten eine Movie-Loop erzeugt werden kann, welche eine Herzbewegung während eines kompletten Herzzyklus darstellt. Zur Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten wird vorzugsweise eine balanced steady State free precession (bSSFP) Magnetresonanz-Sequenz, welche beispielsweise als TrueFISP Sequenz implementiert wird, eingesetzt. Grundsätzlich sind Gradientenecho Magnetresonanz-Sequenzen für die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 gut geeignet.
Die zweiten diagnostischen Messdaten werden aus dem im vierten Evaluierungsschritt Ea4 festgelegten Aufnahmebereich (Field of View, FOV) entlang der Kurzachsen-Messschichten ak- quiriert. Die Orientierung der in der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7 akquirierten Schichten entspricht demzufolge der Orientierung der in der fünften Übersichtsaufnahme Ma6 akquirierten Schichten. Allerdings ist typischerweise der Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen-Messschichten in der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7 gegenüber dem Aufnahmebereich der fünften Übersichtsaufnahme Ma6 eingeschränkt.
Besonders vorteilhaft wird in der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7 ein Stack aus mehreren parallelen Kurzachsen- Messschichten akquiriert. Die Anzahl der akquirierten Kurzachsen-Messschichten liegt dabei typischerweise zwischen 6 und 14 Schichten, vorzugsweise zwischen 8 und 12 Schichten. Die Kurzachsen-Messschichten decken vorteilhafterweise das gesamte Herz von der Herzbasis bis zur Herzspitze ab. Als Pixelauflösung innerhalb einer Schicht (In-plane Auflösung) hat sich ein Bereich zwischen 1,4 mm und 2 mmm, besonders bevorzugt 1,7 mm, als geeignet erwiesen. Die Schichtdicke der Kurzachsen-Messschichten wird vorzugsweise zwischen 6 mm und 10 mm, besonders bevorzugt 8 mm, gewählt.
Die zweiten diagnostischen Messdaten decken den kompletten Herzzyklus vorzugsweise mit einer zeitlichen Auflösung von höher als 50 ms ab. Vorteilhafterweise ist die zeitliche Auflösung höher als 35 ms, höchst vorteilhafterweise m höher als 25 ms. Höhere Zeitauflösungen sind dabei bei dem Einsatz von geeigneten Beschleunigungstechniken denkbar. Die Anzahl der Einzelbilder, welche bei verschiedenen Herzphasen akquiriert werden, hängt dabei insbesondere von der gewünschten zeitlichen Auflösung ab. So ist es denkbar, dass die zweiten diagnostischen Messdaten über einen Herzzyklus in einer Kurzachsen-Messschicht mehr als 15 Einzelbilder, vorzugsweise mehr als 25 Einzelbilder, höchst vorteilhaft um die 50 Einzelbilder umfassen.
Die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so werden typischerweise zwei Atemanhaltevorgänge (Breathholds ) , in einigen Fällen auch nur ein Atemanhaltevorgang, für die Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten benötigt. Nur gelegentlich werden drei oder vier Atemanhaltevorgänge benötigt.
Die zweiten diagnostischen Messdaten können segmentiert über mehrere Herzzyklen des Untersuchungsobjekts unter Einsatz einer EKG-Triggerung akquiriert werden. Es ist, insbesondere bei einem Einsatz von einer geeigneten Beschleunigungstechnik, auch denkbar, dass die zweiten diagnostischen Messdaten in Echtzeit aufgenommen werden.
Die Parameter der Pixelauflösung, der Schichtdicke und der zeitlichen Auflösung sind vorteilhafterweise derart gewählt, dass die zweiten diagnostischen Messdaten innerhalb von weniger als 40 Sekunden, insbesondere innerhalb von weniger als 35 Sekunden, vorteilhafterweise von weniger als 30 Sekunden, höchst vorteilhafterweise von weniger als 25 Sekunden, vollständig mit der verwendeten Aufnahmesequenz aufgezeichnet werden können. Zur Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten wird eine Beschleunigungstechnik eingesetzt. Insbesondere ist wiederum der Einsatz der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik denkbar.
Fünfter Evaluierungsschritt Anschließend an den siebten Messblock Ba7 erfolgt abschließend ein fünfter Evaluierungsschritt Ea5. In diesem werden die in der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 akquirierten ersten diagnostischen Messdaten und die in der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7 akquirierten zweiten diagnostischen Messdaten ausgewertet.
Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Ea5 beginnt insbesondere nach Abschluss des siebten Messblocks Ba7 zu einem achten Zeitpunkt Ta8. Der achte Zeitpunkt Ta8 liegt im gezeigten Fall 360 s nach dem Startzeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der achte Zeitpunkt Ta8 stellt somit ein Ende der Akquisition der Messdaten innerhalb der gezeigten ersten Herzbildgebung dar. Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Ea5 dauert im gezeigten Fall 105 s und ist zu einem neunten Zeitpunkt Ta9 beendet. Der neunte Zeitpunkt Ta9 liegt im gezeigten Fall 465 s nach dem Startzeitpunkt Tal der ersten Herzbildgebung. Der neunte Zeitpunkt Ta9 stellt somit ein Ende der Auswertung der gezeigten ersten Herzbildgebung dar.
Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Ea5 umfasst eine Auswertung von Funktionsparametern eines linken Ventrikels des Herzens. Es kann im fünften Evaluierungsschritt Ea5 automatisch eine Segmentierung eines Endokards und/oder eines Epikards, insbesondere als Grundlage zur Bestimmung der Funktionsparameter, erfolgen. Folgende Funktionsparameter können im fünften Evaluierungsschritt Ea5 automatisch oder semiautomatisch, beispielsweise mit partiellen Benutzerinteraktionen, aus den ersten diagnostischen Messdaten und den zweiten diagnostischen Messdaten ermittelt werden: ein Schlagvolumen des Herzens, ein enddiastolisches Volumen, ein endsystolisches Volumen, eine Ej ektionsfraktion, eine Herzmasse. Die Funktionsparameter können als Tabelle dem Benutzer angezeigt werden und/oder in einer Datenbank abgespeichert werden. Dem Benutzer können weiterhin aus den ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten rekonstruierte Bilddaten, insbesondere die Movie-Loops, auf der Anzeigeeinheit zur Verfügung gestellt werden. Die Bilddaten können alternativ oder zusätzlich auch in einer Datenbank abgespeichert werden.
Fig. 2 - Zweite Herzbildgebung
Allgemeines zu der zweiten Herzbildgebung
Die zweite Herzbildgebung, deren Ablauf in Fig. 2 dargestellt wird, liefert insbesondere diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Beurteilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts dienen können. Zusätzlich liefert die zweite Herzbildgebung diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Befundung einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts dienen können. Wie bei der ersten Herzbildgebung ist es dabei insbesondere ein Ziel der zweiten Herzbildgebung, die für die Beurteilung der Herzfunktion und Befundung einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten in einer möglichst kurzen zweiten Bildgebungsdauer aufzuzeichnen.
Die zweite Herzbildgebung weist eine zweite Bildgebungsdauer auf, welche von einem Startzeitpunkt Tbl der zweiten Herzbildgebung bis zu einem zehnten Zeitpunkt TblO, bei welchem die Aufnahme von Messdaten in der zweiten Herzbildgebung beendet ist, vergeht. Die zweite Bildgebungsdauer beträgt dabei vorzugsweise maximal 18 Minuten, vorteilhafterweise maximal 15 Minuten, besonders vorteilhaft maximal 12 Minuten, höchst vorteilhaft maximal 10 Minuten. Die zweite Bildgebungsdauer ist insbesondere als maximale Bildgebungsdauer ausgebildet, welche bei der Durchführung der zweiten Herzbildgebung nicht überschritten werden darf. Zu der zweiten Bildgebungsdauer können dabei eine Dauer von Benutzerinteraktionen bzw. Parametereinstellungen für die Akquisition der Messdaten zählen. Es ist in bestimmten Fällen auch denkbar, dass zu der zweiten Bildgebungsdauer eine Dauer einer Patientenpositionierung gerechnet wird. Alternativ kann die zweite Bildgebungsdauer auch dadurch gekennzeichnet sein, dass mehr als 60 Prozent, insbesondere mehr als 75 Prozent, höchst vorteilhaft mehr als 90 Prozent von einer Serie von mehreren Untersuchungen, welche gemäß des in Fig. 2 vorgestellten Schemas für die zweite Herzbildgebung durchgeführt werden, die zweite Bildgebungs- dauer einhalten.
In Fig. 2 ist dabei der besonders vorteilhafte Fall dargestellt, bei welchem die zweite Bildgebungsdauer der zweiten Herzbildgebung 9,5 Minuten dauert. Nach Abschluss der Aufnah- me der Messdaten in der zweiten Herzbildgebung kann noch weitere Zeit vergehen, in welcher eine Nachverarbeitung und/oder Auswertung der Messdaten erfolgt.
Beschreibung eines möglichen konkreten Ablaufs der zweiten Herzbildgebung
Vorbereitung der zweiten Herzbildgebung
Die Vorbereitung der zweiten Herzbildgebung kann grundsätz- lieh einige oder alle Elemente, welche bereits für die Vorbereitung der ersten Herzbildgebung beschrieben worden sind, umfassen. Daher wird bezüglich der Beschreibung der Vorbereitung der zweiten Herzbildgebung auf die Beschreibung der Vorbereitung der ersten Herzbildgebung verwiesen.
Zusätzlich zu der Vorbereitung der ersten Herzbildgebung erfolgt in der Vorbereitung der zweiten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe Cb . Bei dieser wird dem Untersuchungsobjekt ein Magnetresonanz-Kontrastmittel verabreicht, insbeson- dere injiziert. Hierbei können gängige Magnetresonanz- Kontrastmittel, wie Gadolinium, beispielsweise Gd-DTPA, verwendet werden. Die Kontrastmittelgabe Cb erfolgt bei der zweiten Herzbildgebung vorteilhafterweise während das Untersuchungsobjekt auf der Patientenlagerungsvorrichtung des Mag- netresonanzgeräts für die zweite Herzbildgebung positioniert wird. Die Kontrastmittelgabe Cb bei der zweiten Herzbildgebung kann auch direkt nach der Positionierung des Untersuchungsobjekts erfolgen. Vorteilhafterweise erfolgt die Kon- trastmittelgabe Cb bei der zweiten Herzbildgebung vor dem Start des ersten Messblocks Bbl der zweiten Herzbildgebung. Es ist auch denkbar, dass die Kontrastmittelgabe Cb direkt nach dem Start des ersten Messblocks Bbl erfolgt.
Messblöcke Bbl - Bb6
Die ersten sechs Messblöcke Bbl, Bb2, Bb3, Bb4, Bb5, Bb6 der zweiten Herzbildgebung laufen analog zu den ersten sechs Messblöcken Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 der ersten Herzbildgebung ab. Daher wird für die Beschreibung dieser Messblöcke auf die Beschreibung der korrespondierenden Messblöcke in der ersten Herzbildgebung verwiesen. Der Ablauf der ersten sechs Messblöcke Bbl, Bb2, Bb3, Bb4, Bb5, Bb6 der zweiten Herzbildgebung wird an dieser Stelle nochmals kurz zusammengefasst, wobei bezüglich weitergehender Beschreibungen und alternativer Ablaufmöglichkeiten auf die Beschreibung der ersten sechs Messblöcken Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 in Fig. 1 verwiesen wird:
Im ersten Messblock Bbl der zweiten Herzbildgebung erfolgt eine erste Übersichtsaufnahme Mbl. Anhand der in der ersten Übersichtsaufnahme Mbl akquirierten ersten Übersichts- Messdaten wird das Herz des Untersuchungsobjekts mittels einer ersten Benutzerinteraktion Ibl im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert.
Im zweiten Messblock Bb2 erfolgt eine zweite Übersichtsauf- nähme Mb2, bei der das Herz im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert ist.
Im dritten Messblock Bb3 erfolgt eine dritte Übersichtsaufnahme Mb3. Anhand der in der dritten Übersichtsaufnahme Mb3 akquirierten dritten Übersichts-Messdaten kann in einem ersten Evaluierungsschritt Ebl eine Orientierung von Langachsen- Messschichten ermittelt werden. Die automatisch ermittelten Langachsen-Messschichten werden in einer zweiten Benutzerinteraktion Ib2 vom Benutzer validiert.
Im vierten Messblock Bb4 erfolgt eine vierte Übersichtsauf- nähme Mb4, wobei anhand der hierbei akquirierten vierten
Übersichts-Messdaten in einem zweiten Evaluierungsschritt Eb2 ein Aufnahmebereich entlang der Langachsen-Messschichten festgelegt wird. Aus diesem Aufnahmebereich werden im fünften Messblock Bb5 in einer ersten diagnostischen Aufnahme Mb5 dynamisch erste diagnostische Messdaten im Sinne einer CINE Aufnahme entlang der Langachse des Herzens akquiriert. Anhand der ersten diagnostischen Messdaten wird in einem dritten Evaluierungs- schritt Eb3 eine automatische Berechnung einer Position und Orientierung von Kurzachsen-Messschichten durchgeführt. Die automatisch ermittelten Kurzachsen-Messschichten werden in einer dritten Benutzerinteraktion Ib3 vom Benutzer validiert. So können in einer fünften Übersichtsaufnahme Mb6 im sechsten Messblock Bb6 fünfte Übersichts-Messdaten aus den Kurzachsen- Messschichten akquiriert werden. Anhand der in der fünften Übersichtsaufnahme Mb6 akquirierten fünften Übersichts- Messdaten wird in einem vierten Evaluierungsschritt Eb4 ein Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen-Messschichten festgelegt .
Messblock Bb7 Anschließend an den sechsten Messblock Bb6 startet zu einem siebten Zeitpunkt Tb7 während der zweiten Herzbildgebung ein siebter Messblock Bb7. Im siebten Messblock Bb7 erfolgt eine zweite diagnostische Aufnahme Mb7, während welcher zweite diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Der siebte Zeitpunkt Tb7 liegt im gezeigten Fall 300 s nach dem StartZeitpunkt Tbl der zweiten Herzbildgebung. Der siebte Messblock Bb7 weist im gezeigten Fall eine siebte Zeitdauer von 120 s auf. Zwischen 21 und 45 Sekunden, insbesondere zwischen 27 und 39 Sekunden, insbesondere 33 Sekunden, der siebten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Mb7 zum Akquirieren der zweiten diagnosti- sehen Messdaten. Die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Mb7 zum Akquirieren der zweiten diagnostischen Messdaten wird typischerweise zwischen 22 und 38 Herzschlägen, insbesondere 30 Herzschläge, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Bb7 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Bb7 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen.
Die zweite diagnostische Aufnahme Mb7 ist als Tl-Mapping Messung ausgebildet. Dies bedeutet, dass während der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7 eine ortsaufgelöste Verteilung einer Tl-Relaxationszeit (auch Tl-Karte genannt) im Herz des Untersuchungsobjekts quantifiziert wird. Die akquirierte Tl- Karte kann direkt nach Abschluss der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7 rekonstruiert und zur Befundung bereitgestellt werden. Verschiedene Methoden zum Erfassen der Tl-Karte sind dem Fachmann bekannt, so dass hier nicht genauer auf diese eingegangen werden soll.
Die zweiten diagnostischen Messdaten werden aus dem im vierten Evaluierungsschritt Eb4 festgelegten Aufnahmebereich (Field of View, FOV) entlang der Kurzachsen-Messschichten ak- quiriert. Die Orientierung der in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7 akquirierten Schichten entspricht demzufolge der Orientierung der in der fünften Übersichtsaufnahme Mb6 akquirierten Schichten. Allerdings ist typischerweise der Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen-Messschichten in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7 gegenüber dem Aufnahmebereich der fünften Übersichtsaufnahme Mb6 eingeschränkt. Besonders vorteilhaft wird in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7 ein Stack aus mehreren parallelen Kurzachsen- Messschichten akquiriert. Die Anzahl der akquirierten Kurzachsen-Messschichten liegt dabei typischerweise zwischen 1 und 5 Schichten, vorzugsweise zwischen 2 und 4 Schichten. Die Kurzachsen-Messschichten, für welche die Tl-Relaxationszeiten gemessen werden, sind insbesondere derart angeordnet, dass sie den linken Ventrikel des Herzens, vorteilhafterweise einen Zentralbereich des linken Ventrikels, möglichst abdecken.
Die zweite diagnostische Aufnahme Mb7 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die zweite diagnostische Aufnahme Mb7 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so werden typischerweise drei Atemanhaltevorgänge (Breathholds ) , in einigen Fällen mehr als drei Atemanhaltevorgänge, für die Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten benötigt. Nur gelegentlich werden weniger als drei Atemanhaltevorgänge benötigt.
Im siebten Messblock Mb7 kann eine Benutzerinteraktion erfolgen, in welcher der Messbereich entlang der Kurzachsen- Messschichten für die zweite diagnostische Aufnahme Mb7 und/oder die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 und/oder die vierte diagnostische Aufnahme Mb9 eingestellt wird. Hierbei können für die verschiedenen diagnostischen Aufnahmen Mb7, Mb8, M9 unterschiedliche Messbereiche entlang der Kurzachsen- Messschichten bzw. unterschiedliche Schichtstapel festgelegt werden .
Messblock Bb8
Anschließend an den siebten Messblock Bb7 startet zu einem achten Zeitpunkt Tb8 während der zweiten Herzbildgebung ein achter Messblock Bb8. Im achten Messblock Bb8 erfolgt eine dritte diagnostische Aufnahme Mb8, während welcher dritte diagnostische Messdaten akquiriert werden. Der achte Zeitpunkt Tb8 liegt im gezeigten Fall 420 s nach dem StartZeitpunkt Tbl der zweiten Herzbildgebung . Der achte Messblock Bb8 weist im gezeigten Fall eine achte Zeitdauer von 120 s auf. Zwischen 21 und 45 Sekunden, insbesondere zwi- sehen 27 und 39 Sekunden, insbesondere 33 Sekunden, der achten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der dritten diagnostischen Messung Mb8 zum Akquirieren der dritten diagnostischen Messdaten. Die reine Messzeit der dritten diagnostischen Messung Mb8 zum Akquirieren der dritten diagnostischen Messdaten wird typischerweise mindestens 20 Herzschläge, insbesondere mindestens 26 Herzschläge, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des achten Messblocks Bb8 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der dritten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des achten Messblocks Bb8 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der dritten diagnostischen Messdaten entfallen.
Die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 ist als Delayed Enhan- cement Messung, auch Late Enhancement Messung genannt, ausgebildet. Derart wird in der achten diagnostischen Aufnahme Mb8 eine Anreicherung des bei der Kontrastmittelgabe Cb dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels in einer Herz struktur, beispielsweise im Myokardium und/oder Perikar- dium, gemessen. Aus den dritten diagnostischen Messdaten rekonstruierte Bilddaten können direkt nach Abschluss der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 rekonstruiert und zur Befundung bereitgestellt werden. Für die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 kann vorteilhafterweise eine Gradientenechosequenz , insbesondere eine Gradien- tenechosequenz im stationären Zustand, wie beispielsweise eine balanced steady State free precession (bSSFP) Magnetresonanz-Sequenz, eingesetzt werden. Zur Optimierung eines Kon- trasts kann die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 eine Sättigung von Gewebesignalen, beispielsweise mittels eines Inversionspulses oder unter Einsatz einer Phase Sensitive Inversion Recovery (PSIR) Technik, einsetzen. Die dritten diagnostischen Messdaten werden sowohl entlang der Langachsen-Messschichten, als auch entlang der Kurzachsen-Messschichten akquiriert. So können die ersten diagnosti- sehen Messdaten sowohl aus dem im zweiten Evaluierungsschritt Eb2 festgelegten Aufnahmebereich entlang der Langachsen- Messschichten, als auch aus dem im vierten Evaluierungsschritt Eb4 festgelegten Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen-Messschichten akquiriert werden. Der achte Messblock Bb8 kann dabei eine nicht in Fig. 2 dargestellte Benutzerinteraktion umfassen, bei der der Aufnahmebereich für die Delayed Enhancement Messung, insbesondere die aufzunehmenden Langachsen-Messschichten und/oder Kurzachsen-Messschichten, validiert und/oder geändert werden kann. Durch vollständi- ge/teilweise Übernahme der im zweiten Evaluierungsschritt und/oder der im vierten Evaluierungsschritt festgelegten Aufnahmebereiche kann die Benutzerinteraktion aber auch entfallen . Die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird, so werden typischer- weise fünft Atemanhaltevorgänge (Breathholds ) , in einigen
Fällen mehr als fünf Atemanhaltevorgänge, für die Akquisition der dritten diagnostischen Messdaten benötigt. Gelegentlich werden weniger als fünf Atemanhaltevorgänge benötigt. Messblock Bb9
Anschließend an den achten Messblock Bb8 startet zu einem neunten Zeitpunkt Tb9 während der zweiten Herzbildgebung ein neunter Messblock Bb9. Im neunten Messblock Bb9 erfolgt eine vierte diagnostische Aufnahme Mb9, während welcher vierte diagnostische Messdaten akquiriert werden. Der neunte Zeitpunkt Tb9 liegt im gezeigten Fall 540 s nach dem Startzeitpunkt Tbl der zweiten Herzbildgebung. Der neunte Messblock Bb9 weist im gezeigten Fall eine neunte Zeitdauer von 30 s auf.
Der neunte Messblock Bb9 der zweiten Herzbildgebung ist ana- log zum siebten Messblock Ba7 der ersten Herzbildgebung ausgebildet. Derart wird für die Beschreibung des neunten Messblocks Bb9, insbesondere der vierten diagnostischen Aufnahme Mb9, der zweiten Herzbildgebung auf die Beschreibung zum siebten Messblock Ba7, insbesondere der zweiten diagnosti- sehen Aufnahme Ma7, der ersten Herzbildgebung verwiesen.
Die vierte diagnostische Aufnahme Mb9 ist also wieder als dynamische Herzaufnahme entlang der Kurzachsen-Messschichten ausgebildet. Die Kurzachsen-Messschichten können gegebenen- falls in einer nicht in Fig. 2 dargestellten Benutzerinteraktion im neunten Messblock Bb9 nochmals geändert und/oder validiert werden.
Fünfter Evaluierungsschritt Eb5
Anschließend an den neunten Messblock Bb9 erfolgt abschließend ein fünfter Evaluierungsschritt Eb5. In diesem werden die in der ersten diagnostischen Aufnahme Mb5 akquirierten ersten diagnostischen Messdaten und die in der vierten diag- nostischen Aufnahme Mb9 akquirierten vierten diagnostischen Messdaten ausgewertet. Zusätzlich können im fünften Evaluierungsschritt Eb5 Auswertungen der im siebten Messblock Bb7 und/oder im achten Messblock Bb8 akquirierten diagnostischen Messdaten erfolgen.
Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Eb5 beginnt insbesondere nach Abschluss des neunten Messblocks Bb9 zu einem zehnten Zeitpunkt TblO. Der zehnte Zeitpunkt TblO liegt im gezeigten Fall 570 s nach dem Startzeitpunkt Tbl der zwei- ten Herzbildgebung. Der zehnte Zeitpunkt TblO stellt somit ein Ende der Akquisition der Messdaten innerhalb der gezeigten zweiten Herzbildgebung dar. Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Eb5 dauert im gezeigten Fall 90 s und ist zu einem elften Zeitpunkt Tbll beendet. Der elfte Zeitpunkt Tbll liegt im gezeigten Fall 660 s nach dem Startzeitpunkt Tbl der zweiten Herzbildgebung . Der elfte Zeitpunkt Tbll stellt somit ein Ende der Auswertung der gezeigten zweiten Herzbildgebung dar.
Die Auswertung der Funktionsparameter im fünften Evaluierungsschritt Eb5 der zweiten Herzbildgebung basierend auf den ersten diagnostischen Messdaten und vierten diagnostischen Messdaten erfolgt analog zum fünften Evaluierungsschritt Ea5 der ersten Herzbildgebung. Daher wird an dieser Stelle auf die Beschreibung des fünften Evaluierungsschritts Ea5 der ersten Herzbildgebung verwiesen. Sofern dies noch nicht im siebten Messblock Bb7 bereits erfolgt ist, kann im fünften Evaluierungsschritt Eb5 zusätzlich eine Berechnung und/oder ein Bereitstellen der Tl-Karte basierend auf den zweiten diagnostischen Messdaten erfolgen. Weiterhin können, wenn dies noch nicht im achten Messblock Bb8 bereits erfolgt ist, im fünften Evaluierungsschritt Eb5 auch die dritten diagnostischen Messdaten aus der Delayed Enhancement Messung ausgewertet werden.
Fig. 3 - Dritte Herzbildgebung
Allgemeines zu der dritten Herzbildgebung
Die dritte Herzbildgebung, deren Ablauf in Fig. 3 dargestellt wird, liefert insbesondere diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Beurteilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts dienen können. Zusätzlich liefert die dritte Herzbildgebung diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Befundung einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts dienen können. Zusätzlich liefert die dritte Herzbildgebung diagnostische Messdaten, welche als Grundlage für eine Befundung einer eventuell vorliegenden ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts dienen können. Wie bei der ersten Herzbildgebung und der zweiten Herzbildgebung ist es dabei insbesondere ein Ziel der dritten Herzbildgebung, die für die Beurteilung der Herzfunktion und Befundung einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen bzw. ischämischen Herzkrank- heit des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten in einer möglichst kurzen dritten Bildgebungsdauer aufzuzeichnen .
Die dritte Herzbildgebung weist eine dritte Bildgebungsdauer auf, welche von einem Startzeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung bis zu einem dreizehnten Zeitpunkt Tcl3, bei welchem die Aufnahme von Messdaten in der dritten Herzbildgebung beendet ist, vergeht. Die dritte Bildgebungsdauer beträgt dabei vorzugsweise maximal 22 Minuten, vorteilhafterweise maxi- mal 19 Minuten, besonders vorteilhaft maximal 17 Minuten, höchst vorteilhaft maximal 15 Minuten. Die dritte Bildgebungsdauer ist insbesondere als maximale Bildgebungsdauer ausgebildet, welche bei der Durchführung der dritten Herzbildgebung nicht überschritten werden darf. Zu der dritten Bildgebungsdauer können dabei eine Dauer von Benutzerinteraktionen bzw. Parametereinstellungen für die Akquisition der Messdaten zählen. Es ist in bestimmten Fällen auch denkbar, dass zu der dritten Bildgebungsdauer eine Dauer einer Patientenpositionierung gerechnet wird. Alternativ kann die dritte Bildgebungsdauer auch dadurch gekennzeichnet sein, dass mehr als 60 Prozent, insbesondere mehr als 75 Prozent, höchst vorteilhaft mehr als 90 Prozent von einer Serie von mehreren Untersuchungen, welche gemäß des in Fig. 3 vorgestellten Schemas für die dritte Herzbildgebung durchgeführt werden, die dritte Bildgebungsdauer einhalten.
In Fig. 3 ist dabei der besonders vorteilhafte Fall dargestellt, bei welchem die dritte Bildgebungsdauer der dritten Herzbildgebung 15 Minuten dauert. Nach Abschluss der Aufnahme der Messdaten in der dritten Herzbildgebung kann noch weitere Zeit vergehen, in welcher eine Nachverarbeitung und/oder Auswertung der Messdaten erfolgt. Beschreibung eines möglichen konkreten Ablaufs der dritten Herzbildgebung
Vorbereitung der dritten Herzbildgebung
Die Vorbereitung der dritten Herzbildgebung kann grundsätzlich einige oder alle Elemente, welche bereits für die Vorbereitung der ersten Herzbildgebung beschrieben worden sind, umfassen. Daher wird bezüglich der Beschreibung der Vorberei- tung der dritten Herzbildgebung auf die Beschreibung der Vorbereitung der ersten Herzbildgebung verwiesen.
Die Kontrastmittelgabe Cc für die dritte Herzbildgebung erfolgt im Gegensatz zu der Kontrastmittelgabe Cb für die zweite Herzbildgebung nicht während der Vorbereitung der dritten Herzbildgebung, sondern während des Messablaufs der dritten Herzbildgebung. Im in Fig. 3 gezeigten Fall erfolgt die Kontrastmittelgabe Cc unmittelbar vor dem Beginn des siebten Messblocks Bc7 der dritten Herzbildgebung.
Messblöcke Bei - Bc6
Die ersten sechs Messblöcke Bei, Bc2, Bc3, Bc4, Bc5, Bc6 der dritten Herzbildgebung laufen analog zu den ersten sechs Messblöcken Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 der ersten Herzbildgebung ab. Daher wird für die Beschreibung dieser Messblöcke auf die Beschreibung der korrespondierenden Messblöcke in der ersten Herzbildgebung verwiesen. Der Ablauf der ersten sechs Messblöcke Bei, Bc2, Bc3, Bc4, Bc5, Bc6 der dritten Herzbildgebung wird an dieser Stelle nochmals kurz zusammengefasst, wobei bezüglich weitergehender Beschreibungen und alternativer Ablaufmöglichkeiten auf die Beschreibung der ersten sechs Messblöcken Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma5, Ma6 in Fig. 1 verwiesen wird:
Im ersten Messblock Bei der dritten Herzbildgebung erfolgt eine erste Übersichtsaufnahme Mcl. Anhand der in der ersten Übersichtsaufnahme Mcl akquirierten ersten Übersichts- Messdaten wird das Herz des Untersuchungsobjekts mittels einer ersten Benutzerinteraktion Icl im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert.
Im zweiten Messblock Bc2 erfolgt eine zweite Übersichtsaufnahme Mc2, bei der das Herz im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts positioniert ist.
Im dritten Messblock Bc3 erfolgt eine dritte Übersichtsaufnahme Mc3. Anhand der in der dritten Übersichtsaufnahme Mc3 akquirierten dritten Übersichts-Messdaten kann in einem ersten Evaluierungsschritt Ecl eine Orientierung von Langachsen- Messschichten ermittelt werden. Die automatisch ermittelten Langachsen-Messschichten werden in einer zweiten Benutzerinteraktion Ic2 vom Benutzer validiert.
Im vierten Messblock Bc4 erfolgt eine vierte Übersichtsaufnahme Mc4, wobei anhand der hierbei akquirierten vierten Übersichts-Messdaten in einem zweiten Evaluierungsschritt Ec2 ein Aufnahmebereich entlang der Langachsen-Messschichten festgelegt wird.
Aus diesem Aufnahmebereich werden im fünften Messblock Bc5 in einer ersten diagnostischen Aufnahme Mc5 dynamisch erste diagnostische Messdaten im Sinne einer CINE Aufnahme entlang der Langachse des Herzens akquiriert. Anhand der ersten diagnostischen Messdaten wird in einem dritten Evaluierungsschritt Ec3 eine automatische Berechnung einer Position und Orientierung von Kurzachsen-Messschichten durchgeführt. Die automatisch ermittelten Kurzachsen-Messschichten werden in einer dritten Benutzerinteraktion Ic3 vom Benutzer validiert.
So können in einer fünften Übersichtsaufnahme Mc6 im sechsten Messblock Bc6 fünfte Übersichts-Messdaten aus den Kurzachsen- Messschichten akquiriert werden. Anhand der in der fünften Übersichtsaufnahme Mc6 akquirierten fünften Übersichts- Messdaten wird in einem vierten Evaluierungsschritt Ec4 ein Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen-Messschichten festgelegt .
Messblock Bc7
Anschließend an den sechsten Messblock Bc6 startet zu einem siebten Zeitpunkt Tc7 während der dritten Herzbildgebung ein siebter Messblock Bc7. Im siebten Messblock Bc7 erfolgt eine sechste Übersichtsaufnahme Mc7, während welcher sechste Über- sichts-Messdaten akquiriert werden.
Der siebte Zeitpunkt Tc7 liegt im gezeigten Fall 300 s nach dem StartZeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der siebte Messblock Bc7 weist im gezeigten Fall eine siebte Zeitdauer von 60 s auf. Zwischen 4 und 14 Sekunden, insbesondere zwischen 7 und 12 Sekunden, der siebten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der sechsten Übersichtsmessung Mb7 zum Akqui- rieren der sechsten Übersichts-Messdaten . Die reine Messzeit der sechsten Übersichtsmessung Mb7 zum Akquirieren der sechs- ten Übersichts-Messdaten wird typischerweise zwischen 3 und
12 Herzschlägen, insbesondere zwischen 5 und 10 Herzschlägen, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Bb7 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der sechsten Übersichts-Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des siebten Messblocks Bb7 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der sechsten Übersichts-Messdaten entfallen.
Die sechste Übersichtsaufnahme Mc7 ist als Test- Perfusionsmessung ausgebildet. Bei der Test-Perfusionsmessung liegt insbesondere noch kein Einfluss eines Stressmedikaments auf das Untersuchungsobjekt vor. Dennoch kann das Stressmedikament bereits während des siebten Messblocks Bc7 dem Untersuchungsobjekt verabreicht werden, so dass die Wirkung des Stressmedikaments einige Minuten später bei der Durchführung des achten Messblocks Bc8 eintritt. Weiterhin erfolgt die Test-Perfusionsmessung insbesondere ohne vorhergehende Gabe eines Kontrastmittels. Die Test-Perfusionsmessung wird insbe- sondere aus dem Grund durchgeführt, um Aufnahmeparameter für die nachfolgende Stress-Perfusionsmessung im achten Messblock Bc8 zu verifizieren. Derart kann vorteilhafterweise eine Wiederholung der nachfolgenden Stress-Perfusionsmessung vermieden werden. Eine Wiederholung der Stress-Perfusionsmessung wäre aufgrund der Kontrastmittelgabe Cc bzw. der Verabreichung des Stressmedikaments besonders nachteilig.
Die Test-Perfusionsmessung kann insbesondere mit den gleichen Aufnahmeparametern als die Stress-Perfusionsmessung im achten Messblock Bc8 durchgeführt werden, so dass für die Beschreibung der Aufnahmeparameter auf die Beschreibung des achten Messblocks Bc8 verwiesen wird. Möglichkeiten zur Durchführung der Test-Perfusionsmessung sind dabei dem Fachmann bekannt, so dass hier nicht genauer auf sie eingegangen werden soll.
Messblock Bc8
Anschließend an den siebten Messblock Bc7 erfolgt ein achter Messblock Bc8. Im achten Messblock Bc8 erfolgt eine zweite diagnostische Aufnahme Mc8, während welcher zweite diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Der achte Zeitpunkt Tc8 liegt im gezeigten Fall 360 s nach dem StartZeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung . Der achte Messblock Bc8 weist im gezeigten Fall eine achte Zeitdauer von 150 s auf. Zwischen 32 und 96 Sekunden, insbesondere zwischen 56 und 72 Sekunden, der achten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Mb8 zum Ak- quirieren der zweiten diagnostischen Messdaten. Die reine Messzeit der zweiten diagnostischen Messung Mb8 zum Akquirie- ren der zweiten diagnostischen Messdaten wird typischerweise zwischen 24 und 78 Herzschlägen, insbesondere zwischen 40 und 60 Herzschlägen, des Untersuchungsobjekts benötigen. Eine übrige Zeitdauer des achten Messblocks Bb8 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des achten Messblocks Bb8 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachverarbeitung der zweiten diagnostischen Messdaten entfallen .
Zu Beginn des achten Messblocks Mc8 wird insbesondere ein Stressmedikament, beispielsweise Adenosin oder Dipyridamole, dem Untersuchungsobjekt verabreicht. Wie bereits beschrieben, kann das Stressmedikament dem Untersuchungsobjekt auch bereits während des siebten Messblocks Bc7 verabreicht werden, so dass die Wirkung des Stressmedikaments einige Minuten spä- ter während der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 eintritt. Weiterhin erfolgt zu Beginn des achten Messblocks Mc8 die Kontrastmittelgabe Cc für die dritte Herzbildgebung .
Die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 ist als Stress- Perfusionsmessung ausgebildet. Bei der Stress-
Perfusionsmessung kann insbesondere eine Perfusion des dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels durch Blutgefäße gemessen werden. Es ist auch denkbar, dass die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 als Perfusionsmessung ohne vorher- gehende Gabe des Stressmedikaments ausgebildet ist. Möglichkeiten zur Perfusionsmessung des Herzens sind dabei dem Fachmann bekannt, so dass hier nicht genauer auf diese eingegangen werden soll. Für die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 können die gleichen Aufnahmeparameter wie für die sechste Übersichtsmessung Mc7 verwendet werden. Der Unterschied zwischen der sechsten Übersichtsmessung Mc7 und der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 liegt insbesondere in der veränderten Belastung des Herzens des Untersuchungsobjekts durch die Gabe des Stressmedikaments bzw. der Kontrastmittelgabe Cc, sowie einer längeren Akquisi- tionszeit, um die Kontrastmittelanflutung beobachten zu können . Für die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 kann eine Gradien- tencho-Sequenz , vorzugsweise eine balanced steady State free precession (bSSFP) Magnetresonanz-Sequenz oder eine Gradientenecho-Sequenz mit einem beschleunigten Auslesen der Signale (TurboFLASH Magnetresonanz-Sequenz), eingesetzt werden. Es ist auch ein Einsatz einer echoplanaren Bildgebung (einer EPI Magnetresonanz-Sequenz) denkbar.
Die zweiten diagnostischen Messdaten können direkt nach ihrer Akquisition bereitgestellt und/oder ausgewertet werden. Beispielsweise können direkt nach Abschluss der zweiten diagnostischen Messung Mc8 Perfusionsparameter, wie beispielsweise eine Geschwindigkeit einer Kontrastmittelanreicherung (perfu- sion up-slope) , quantifiziert und bereitgestellt werden.
Die zweiten diagnostischen Messdaten werden aus dem im vierten Evaluierungsschritt Ec4 festgelegten Aufnahmebereich (Field of View, FOV) entlang der Kurzachsen-Messschichten ak- quiriert. Insbesondere werden die zweiten diagnostischen Messdaten und die sechsten Übersichtsmessdaten aus dem gleichen Aufnahmebereich akquiriert. Die Orientierung der in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 akquirierten Schichten entspricht demzufolge der Orientierung der in der fünften Übersichtsaufnahme Mc6 akquirierten Schichten. Allerdings ist typischerweise der Aufnahmebereich entlang der Kurzachsen- Messschichten in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 gegenüber dem Aufnahmebereich der fünften Übersichtsaufnahme Mc6 eingeschränkt.
Besonders vorteilhaft wird in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 ein Stack aus mehreren parallelen Kurzachsen- Messschichten akquiriert. Die Anzahl der akquirierten Kurzachsen-Messschichten liegt dabei typischerweise zwischen 1 und 5 Schichten, vorzugsweise zwischen 2 und 4 Schichten. Die Kurzachsen-Messschichten sind insbesondere in der Mitte des Herzens positioniert. Die Positionierung und/oder Auswahl der in der zweiten diagnostischen Mc8 aufzunehmenden Kurzachsen- Messschichten kann in einer nicht in Fig. 3 dargestellten Benutzerinteraktion vorgenommen werden. Es ist denkbar zu den mehreren parallelen Kurzachsen-Messschichten in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 zusätzlich eine Messschicht entlang einer Langachsen-Messschicht zu akquirieren. Die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 kann bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts oder während einer freien Atmung des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden. Wenn die zweite diagnostische Aufnahme Mc8 bei angehaltenem Atem des Untersuchungsobjekts durchgeführt werden, so wird typischerweise ein Atemanhaltevorgang (Breathhold) , für die Akquisition der zweiten diagnostischen Messdaten benötigt, um die An- flutung des Kontrastmittels vorteilhaft vermessen zu können.
Messblock Bc9
Anschließend an den achten Messblock Bc8 startet zu einem neunten Zeitpunkt Tc9 während der dritten Herzbildgebung ein neunter Messblock Bc9. Im neunten Messblock Bc9 erfolgt eine dritte diagnostische Aufnahme Mc9, während welcher dritte diagnostische Messdaten akquiriert werden.
Der neunte Zeitpunkt Tc9 liegt im gezeigten Fall 510 s nach dem StartZeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der neunte Messblock Bc9 weist im gezeigten Fall eine neunte Zeitdauer von 30 s auf. Zwischen 5 und 15 Sekunden, insbesondere zwischen 8 und 12 Sekunden, der neunten Zeitdauer fallen auf die reine Messzeit der dritten diagnostischen Aufnahme Mc9 zum Akquirieren der dritten diagnostischen Messdaten. Eine übrige Zeitdauer des neunten Messblocks Bc9 kann zum Teil auf eine Vorbereitung der Akquisition der dritten diagnostischen Messdaten entfallen. Die übrige Zeitdauer des neunten Messblocks Bc9 kann weiterhin zum Teil auf eine Auswertung bzw. Nachver- arbeitung der dritten diagnostischen Messdaten entfallen.
Die dritte diagnostische Aufnahme Mc9 ist als Thoraxaufnahme ausgebildet. In der Thoraxaufnahme werden die dritten diagnostischen Messdaten von einem Thoraxbereich des Untersu- chungsobj ekts akquiriert. Für die dritte diagnostische Aufnahme Mc9 kann eine Spinecho-Sequenz, insbesondere eine Turbospinecho-Sequenz, beispielsweise eine Half-Fourier Acquisi- tion Single-Shot Turbo Spin Echo Magnetresonanz-Sequenz (HASTE Magnetresonanz-Sequenz ) , eingesetzt werden. Alternativ kann für die dritte diagnostische Aufnahme Mc9 auch eine ba- lanced steady State free precession (bSSFP) Magnetresonanz- Sequenz eingesetzt werden. Für die Thoraxaufnahme werden vor- teilhafterweise Messschichten in coronaler und/oder transversaler Orientierung bezüglich des Untersuchungsobjekts akqui- riert .
Insbesondere kann die Reihenfolge des neunten Messblocks Mc9 und des zehnten Messblocks MclO beliebig ausgetauscht werden. Der zehnte Messblock MclO beginnt in diesem Fall zum neunten Zeitpunkt Tc9 der dritten Herzbildgebung .
Es ist denkbar, dass der neunte Messblock Bc9 zusätzlich in die erste Herzbildgebung gemäß Fig. 1 oder in die zweite
Herzbildgebung gemäß Fig. 2 eingefügt wird. Dies führt insbesondere zu einer Verlängerung der Bildgebungsdauern dieser Herzbildgebungen . Messblock BclO
Anschließend an den neunten Messblock Bc9 startet zu einem zehnten Zeitpunkt TclO während der dritten Herzbildgebung ein zehnter Messblock BclO. Im zehnten Messblock BclO erfolgt ei- ne vierte diagnostische Aufnahme MclO, während welcher vierte diagnostische Messdaten akquiriert werden. Der zehnte Zeitpunkt TclO liegt im gezeigten Fall 540 s nach dem Startzeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der zehnte Messblock BclO weist im gezeigten Fall eine zehnte Zeitdauer von 120 s auf.
Der zehnte Messblock BclO der dritten Herzbildgebung ist analog zum siebten Messblock Bb7 der zweiten Herzbildgebung ausgebildet. Derart wird für die Beschreibung des zehnten Mess- blocks BblO, insbesondere der vierten diagnostischen Aufnahme MblO, der dritten Herzbildgebung auf die Beschreibung zum siebten Messblock Bb7, insbesondere der zweiten diagnostischen Aufnahme Mb7, der zweiten Herzbildgebung verwiesen. Die vierte diagnostische Aufnahme MclO ist also wieder als Tl-Mapping ausgebildet. Die Kurzachsen-Messschichten können gegebenenfalls in einer nicht in Fig. 3 dargestellten Benut- zerinteraktion im zehnten Messblock BclO nochmals geändert und/oder validiert werden.
Insbesondere kann die Reihenfolge des neunten Messblocks Mc9 und des zehnten Messblocks MclO beliebig ausgetauscht werden. Der zehnte Messblock MclO beginnt in diesem Fall zum neunten Zeitpunkt Tc9 der dritten Herzbildgebung . Es ist auch denkbar, dass der zehnte Messblock BclO, also die Tl-Mapping Messung, vor der Kontrastmittelgabe Cc erfolgt, wobei eine Verlängerung der dritten Bildgebungsdauer in Kauf genommen wer- den muss.
Messblock Bell
Anschließend an den zehnten Messblock BclO startet zu einem elften Zeitpunkt Teil während der dritten Herzbildgebung ein elfter Messblock Bell. Im elften Messblock Bell erfolgt eine fünfte diagnostische Aufnahme Meli, während welcher fünfte diagnostische Messdaten akquiriert werden. Der elfte Zeitpunkt Teil liegt im gezeigten Fall 660 s nach dem Startzeit- punkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der elfte Messblock Bell weist im gezeigten Fall eine elfte Zeitdauer von 60 s auf .
Der elfte Messblock Bell der dritten Herzbildgebung ist ana- log zum siebten Messblock Ba7 der ersten Herzbildgebung ausgebildet. Derart wird für die Beschreibung des elften Messblocks Bbll, insbesondere der fünften diagnostischen Aufnahme MbH, der dritten Herzbildgebung auf die Beschreibung zum siebten Messblock Ba7, insbesondere der zweiten diagnosti- sehen Aufnahme Ma7, der ersten Herzbildgebung verwiesen.
Die fünfte diagnostische Aufnahme Meli ist also wieder als dynamische Herzaufnahme entlang der Kurzachsen-Messschichten ausgebildet. Die Kurzachsen-Messschichten können gegebenenfalls in einer nicht in Fig. 3 dargestellten Benutzerinteraktion im elften Messblock Bell nochmals geändert und/oder validiert werden.
Messblock Bcl2
Anschließend an den elften Messblock Bell startet zu einem zwölften Zeitpunkt Tcl2 während der dritten Herzbildgebung ein zwölfter Messblock Bcl2. Im zwölften Messblock Bcl2 erfolgt eine sechste diagnostische Aufnahme Mcl2, während welcher sechste diagnostische Messdaten akquiriert werden. Der zwölfte Zeitpunkt Tcl2 liegt im gezeigten Fall 720 s nach dem Startzeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der zwölfte Messblock Bcl2 weist im gezeigten Fall eine zwölfte Zeitdauer von 180 s auf.
Der zwölfte Messblock Bcl2 der dritten Herzbildgebung ist analog zum achten Messblock Bb8 der zweiten Herzbildgebung ausgebildet. Derart wird für die Beschreibung des zwölften Messblocks Bcl2, insbesondere der sechsten diagnostischen Aufnahme Mcl2, der dritten Herzbildgebung auf die Beschreibung zum achten Messblock Bb8, insbesondere der dritten diagnostischen Aufnahme Mb7, der zweiten Herzbildgebung verwie- sen.
Die sechste diagnostische Aufnahme Mcl2 ist also wieder als Delayed Enhancement Messung entlang der Kurzachsen- Messschichten und der Langachsen-Messschichten ausgebildet. Die Kurzachsen-Messschichten und/oder Langachse-Messschichten können gegebenenfalls in einer nicht in Fig. 3 dargestellten Benutzerinteraktion im zwölften Messblock Bcl2 nochmals geändert und/oder validiert werden. Fünfter Evaluierungsschritt Ec5
Anschließend an den zwölften Messblock Bcl2 erfolgt abschließend ein fünfter Evaluierungsschritt Ec5. In diesem werden die in der ersten diagnostischen Aufnahme Mc5 akquirierten ersten diagnostischen Messdaten und die in der fünften diagnostischen Aufnahme Meli akquirierten fünften diagnostischen Messdaten ausgewertet. Zusätzlich können im fünften Evaluie- rungsschritt Ec5 Auswertungen der in den weiteren Messblöcken Mc8, Mc9, MclO, Mcl2 akquirierten diagnostischen Messdaten erfolgen .
Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Ec5 beginnt insbesondere nach Abschluss des zwölften Messblocks Bcl2 zu einem dreizehnten Zeitpunkt Tcl3. Der dreizehnte Zeitpunkt Tcl3 liegt im gezeigten Fall 900 s nach dem Startzeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der dreizehnte Zeitpunkt Tcl3 stellt somit ein Ende der Akquisition der Messdaten innerhalb der gezeigten dritten Herzbildgebung dar. Die Auswertung im fünften Evaluierungsschritt Ec5 dauert im gezeigten Fall 60 s und ist zu einem vierzehnten Zeitpunkt Tcl4 beendet. Der vierzehnte Zeitpunkt Tcl4 liegt im gezeigten Fall 960 s nach dem StartZeitpunkt Tel der dritten Herzbildgebung. Der vierzehnte Zeitpunkt Tcl4 stellt somit ein Ende der Auswertung der gezeigten dritten Herzbildgebung dar.
Die Auswertung der Funktionsparameter im fünften Evaluierungsschritt Ec5 der dritten Herzbildgebung basierend auf den ersten diagnostischen Messdaten und fünften diagnostischen
Messdaten erfolgt analog zum fünften Evaluierungsschritt Ea5 der ersten Herzbildgebung. Daher wird an dieser Stelle auf die Beschreibung des fünften Evaluierungsschritts Ea5 der ersten Herzbildgebung verwiesen.
Wiederum kann im fünften Evaluierungsschritt Ec5 eine Auswertung der Tl-Mapping Messung und der Delayed Enhancement Messung erfolgen. Zusätzlich können im fünften Evaluierungsschritt Ec5, sofern dies noch nicht im achten Messblock Bc8 erfolgt ist, die in der zweiten diagnostischen Aufnahme Mc8 akquirierten Perfusions-Messdaten ausgewertet werden.
Schließlich ist im fünften Evaluierungsschritt Ec5 auch eine Auswertung der in der dritten diagnostischen Aufnahme Mc9 ak- quirierten dritten diagnostischen Messdaten denkbar, sofern dies noch nicht im neunten Messblock Bc9 erfolgt ist.
Beschreibung Beschleunigungs- und Automatisierungstechniken
Um in der maximal vorgegebenen Bildgebungsdauer aussagekräftige diagnostische Messdaten aufnehmen zu können, werden bei den vorgestellten Abläufen zur Herzbildgebung unterschiedliche Beschleunigungstechniken und/oder Automatisierungstechni- ken eingesetzt. Im Folgenden werden einige bei der Herzbildgebung eingesetzte Beschleunigungstechniken und Automatisierungstechniken vorgestellt. Die vorgestellten Techniken können dabei einzeln, aber auch kombiniert zusammen eingesetzt werden. Einige vorgestellte Techniken sind sowohl auf die erste Herzbildgebung, die zweite Herzbildgebung und die dritte Herzbildgebung anwendbar. Soweit gekennzeichnet können in diesem Abschnitt auch Techniken vorgestellt werden, welche lediglich auf eine der drei vorgestellten Abläufe zur Herzbildgebung anwendbar sind.
Reduktion Benutzerinteraktionen
Während einer in Fig. 1 - Fig. 3 gezeigten Herzbildgebung erfolgen maximal fünf Benutzerinteraktionen. Besonders vorteil- haft ist die Anzahl der Benutzerinteraktionen während einer gesamten Herzbildgebung auf vier beschränkt. Höchst vorteilhaft erfolgen für jede Herzbildgebung lediglich die drei gezeigten Benutzerinteraktionen. Zusätzlich kann vor dem Start der Herzbildgebung eine Benutzerinteraktion zum Registrieren des Untersuchungsobjekts und/oder zum Eingeben der patientenspezifischen Merkmale erfolgen. Die kombinierte Anzahl der Übersichts-Aufnahmen und diagnostischen Aufnahmen während der Herzbildgebung ist insbesondere größer, besonders vorteilhaft mindestens doppelt so groß, als die Anzahl der Benutzerinter- aktionen während der Herzbildgebung.
Zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme in der Herzbildgebung und der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgt im in Fig. 1 - Fig. 3 gezeigten Fall eine Benutzerinteraktion. Insbesondere erfolgen vor Beginn der ersten diagnostischen Aufnahme mehr, insbesondere doppelt so viele, Benutzerinteraktionen als Benutzerinteraktionen zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme und der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgen. Weiterhin erfolgen während der Herzbildgebung vorteilhafterweise mindestens gleich viele, höchst vorteilhafterweise mehr, automatische Evaluierungsschritte als Benutzerinteraktionen .
Die Anzahl der Benutzerinteraktionen wird vorteilhafterweise durch geeignete Automatisierungsmaßnahmen bei der Herzbildgebung reduziert. Besonders ist hier die dritte Übersichtsaufnahme hervorzuheben. Die hierbei akquirierten dritten Über- sichts-Messdaten können zur automatischen Positionierung der Langachsen-Messschichten verwendet werden. Die Kurzachsen- Messschichten können dann automatisch anhand der ersten diagnostischen Messdaten festgelegt werden. Zwischen verschiedenen Messblöcken können Messparameter, wie beispielsweise Schichtpositionierungen und/oder Shimvolumen, automatisch kopiert werden. Auch können automatische Sprachbefehle an das Untersuchungsobjekt ausgegeben werden, so dass der Benutzer sich nicht auf diese während des Durchführens der Herzbildgebung konzentrieren muss .
Gleichzeitig kann das für die Herzbildgebung verwendete Protokoll dynamisch an patientenspezifische Merkmale angepasst werden. So kann ein Aufnahmebereich für die diagnostischen Messdaten automatisch anhand einer Größe des Patienten festgelegt werden. Auch ist es denkbar, dass die Akquisition der Messdaten automatisch während eines regelmäßigen bzw. ruhigen Herzschlags des Untersuchungsobjekts erfolgt. Weiterhin ist es vorteilhaft, die Zeitdauern der Messungen auf eine maximale Atemanhaltedauer des Untersuchungsobjekts anzupassen. Die maximale Atemanhaltedauer kann als patientenspezifisches Merkmal beispielsweise vor Beginn der Messung durch den Benutzer im System manuell eingegeben, zum Beispiel durch Auswahl aus einer Liste von Vorschlägen. Gleichzeitig ist es vorteilhaft, dass an den Stellen in der Herzbildgebung, bei denen eine Benutzerinteraktion nötig ist, dem Benutzer eine Anleitung für die jeweilige Benutzerinteraktion, vorteilhafterweise direkt auf der Anzeigeeinheit, gegeben wird. Vorteilhafterweise werden dem Benutzer automatisch bereits Vorschläge unterbreitet, welche er nur noch akzeptieren oder abändern muss. Gleichzeitig werden dem Benutzer vorteilhafterweise bei einer benötigten Benutzerinteraktion direkt geeignete Werkzeuge zum Durchführen der Benutzerinteraktion angezeigt. Derart kann der Benutzer durch den Workflow während der Herzbildgebung geleitet werden. Durch die Benutzerführung bei der Benutzerinteraktion kann eine für die Benutzerinteraktion benötigte Zeit reduziert werden. Eine übliche Zeit für die Benutzerinteraktion kann derart maximal eine halbe Minute, vorteilhafterweise maximal 20 Sekunden, besonders vorteilhaft maximal 10 Sekunden, höchst vorteilhaft maximal 5 Sekunden, betragen.
Insgesamt ermöglichen die im Vergleich zu herkömmlichen Herzuntersuchungen intelligent platzierten Benutzerinteraktionen, welche vorteilhafterweise lediglich zu definierten Zeitpunkten im Ablauf der Herzbildgebung erfolgen, den Ablauf der Herzbildgebung derart zu beschleunigen, dass die Akquisition der für die Beurteilung des Herzens, beispielsweise der Herzfunktion, des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten innerhalb der maximalen Bildgebungsdauer ermöglicht wird .
Auch die Auswertung der ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten, insbesondere im letzten Evaluierungsschritt, erfolgt besonders vorteilhaft automatisch. Die dabei erzeugten Bilddaten können automatisch mit aussagekräftigen Bezeichnungen versehen werden, so dass sie besonders einfach vom befundenden Arzt wiedergefunden werden können. So können beispielsweise die Funktionsparameter des Herzens in einem automatisch direkt nach der Messung im Sinne eines „inline-processing" quantifiziert werden. Beispielswei- se können auch die in der dritten Herzbildgebung akquirierten Perfusionsmessdaten direkt im Sinne des „inline-processing" quantifiziert werden.
Die Reduktion der Anzahl der benötigten Benutzerinteraktionen kann zu einer verringerten benötigten Bildgebungsdauer für die Herzbildgebung führen. Auch ist die Herzbildgebung so besonders benutzerfreundlich zu bedienen. Die Ergebnisse der Herzbildgebung können besonders robust sein, da sie weniger anfällig für Fehler des Benutzers sind. Die intelligente Platzierung der Benutzerinteraktionen im Ablauf der Herzbildgebung kann somit die technische Sicherheit des Ablaufs der Herzbildgebung verbessern. Gleichzeitig können so standardisierte diagnostische Messdaten in der Herzbildgebung akqui- riert werden. Auch ist eine Bildgebungsdauer für die Herzbildgebung aufgrund der Automatisierungen standardisiert und kann somit gut vorhergesagt werden. Dies kann zu einer verbesserten Planung einer Auslastung des Magnetresonanzgeräts führen .
Generelle Anordnung Übersichtsaufnahmen und diagnostischen Aufnahmen
In der Herzbildgebung erfolgen insbesondere maximal sechs, in den meisten Fällen fünf, Übersichtsaufnahmen. Durch weitere bereits beschriebene Automatisierungen kann es hierbei möglich sein die erste Übersichtsaufnahme und die zweite Übersichtsaufnahme miteinander zu kombinieren, wodurch weitere Messzeit eingespart werden kann. Während die dritte Übersichtsaufnahme in den meisten Fällen vorhanden sein wird, ist es auch denkbar, in bestimmten Fällen die vierte Übersichtsaufnahme und/oder die fünfte Übersichtsaufnahme einzusparen. Der Aufnahmebereich für die Akquisition der diagnostischen Messdaten entlang der Langachse des Herzens und der diagnostischen Messdaten entlang der Kurzachse des Herzens kann in diesem Fall direkt basierend auf den in der dritten Übersichtsaufnahme akquirierten dritten Übersichts-Messdaten festgelegt werden. Während der Herzbildgebung erfolgt zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme und der zweiten diagnostischen Aufnahme in den gezeigten Fällen eine Übersichtsaufnahme. Derart wer- den die Übersichtsaufnahmen und die diagnostischen Aufnahmen in ihrem zeitlichen Ablauf zumindest teilweise ineinander verschachtelt durchgeführt. Insbesondere erfolgen vor der ersten diagnostischen Aufnahme mehr, insbesondere mehr als doppelt so viele, Übersichtsaufnahmen als Übersichtsaufnahmen zwischen der ersten diagnostischen Aufnahme und der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgen.
Insgesamt ermöglicht die im Vergleich zu herkömmlichen Herzuntersuchungen intelligente, insbesondere verschachtelte, Anordnung der Messblöcke für die Übersichtsaufnahmen und diagnostischen Aufnahmen, insbesondere in Kombination mit der Abstimmung deren zeitliche Dauer zueinander, den Ablauf der Herzbildgebung derart zu beschleunigen, dass die Akquisition der für die Beurteilung des Herzens, beispielsweise der Herz- funktion, des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten innerhalb der maximalen Bildgebungsdauer ermöglicht wird .
Spezifisch in der ersten Herzbildgebung können für die Beur- teilung der Herzfunktion die relevanten diagnostischen Informationen in zwei diagnostischen Aufnahmen Ma5, Ma7 akquiriert werden. Derart ist die Anzahl der Übersichtsaufnahmen Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma6 in der ersten Herzbildgebung insbesondere mehr als doppelt so groß als die Anzahl der diagnostischen Aufnahmen Ma5, Ma7. Es ist alternativ auch denkbar, dass die Anzahl der Übersichtsaufnahmen Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma6 in der ersten Herzbildgebung genau doppelt so groß als die Anzahl der diagnostischen Aufnahmen Ma5, Ma7 ist. Zeitliche Anordnung der diagnostischen Aufnahmen bezüglich Kontrastmittelgabe Spezifisch in der zweiten Herzbildgebung und der dritten Herzbildgebung erfolgt jeweils zumindest eine Kontrastmittelgabe Cb, Cc. Die erste Herzbildgebung kann ohne Kontrastmittelgabe durchgeführt werden. Die Kontrastmittelgabe Cb, Cc ist hierbei zeitlich derart angeordnet, dass für die folgenden diagnostischen Aufnahmen eine möglichst geeignete Anreicherung des verabreichten Kontrastmittels im Herzgewebe des Untersuchungsobjekts vorliegt. Gleichzeitig sind die auf die Kontrastmittelgabe Cb, Cc folgenden diagnostischen Aufnahmen in der zweiten Herzbildgebung und der dritten Herzbildgebung zeitlich besonders vorteilhaft bezüglich der Anreicherung des verabreichten Kontrastmittels angeordnet.
Vorteilhafterweise erfolgt die Kontrastmittelgabe Cb bei der zweiten Herzbildgebung vor dem Start des ersten Messblocks Bbl der zweiten Herzbildgebung. Der achte Zeitpunkt Tb8 ist dabei derart gewählt, dass zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe Cb und dem Beginn der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 zumindest 8 Minuten, insbesondere zumindest 9 Minuten, vorteilhafterweise zumindest 10 Minuten vergehen.
Insbesondere vergehen zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe Cb und dem Beginn der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 weniger als 20 Minuten, vorteilhafterweise weniger als 17 Minuten .
Derart kann in der dritten diagnostische Aufnahme Mb8, nämlich der Delayed Enhancement Messung, besonders vorteilhaft die späte Anreicherung des Kontrastmittels im Herz des Untersuchungsobjekts untersucht werden. Dadurch dass die Kontrast- mittelgabe Cb möglichst früh in der zweiten Herzbildgebung, nämlich vorteilhafterweise bei der Positionierung des Untersuchungsobjekts auf der Patientenlagerungsvorrichtung des Magnetresonanzgeräts, erfolgt, kann eine Wartezeit zwischen der Kontrastmittelgabe Cb und der Delayed Enhancement Messung vorteilhafterweise verkürzt werden.
Vorteilhafterweise können im standardisierten Ablauf der zweiten Herzbildgebung fast alle Übersichtsmessungen und di- agnostische Messungen zwischen der Kontrastmittelgabe Cb und der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 durchgeführt werden. Derart kann die dritte diagnostische Aufnahme Mb8 zeitlich möglichst weit entfernt von der Kontrastmittelgabe Cb positi- oniert werden, so dass eine besonders geeignete Anreicherung des Kontrastmittels im Herz des Untersuchungsobjekts für die Delayed Enhancement Messung vorliegt. Die Wartezeit zwischen der Kontrastmittelgabe Cb und der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 kann durch die geeignete zeitliche Anordnung der Übersichtsmessungen Mbl, Mb2, Mb3, Mb4, Mb6, der ersten diagnostischen Messung Mb5 und der zweiten diagnostischen Messung Mb7 besonders sinnvoll ausgenutzt werden. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, dass die maximale Bildgebungsdau- er für die zweite Herzbildgebung eingehalten werden kann.
Gemäß der Beschreibung der zweiten Herzbildgebung in Fig. 2 ist die vierte diagnostische Aufnahme Mb9, die dynamische Herzaufnahme entlang der Kurzachsen-Messschichten, zeitlich nach der Delayed Enhancement Messung angeordnet. Derart kann die vierte diagnostische Aufnahme Mb9 möglichst zeitlich entfernt von der Kontrastmittelgabe Cb in der zweiten Herzbildgebung positioniert werden. Zum neunten Zeitpunkt Tb9 kann so eine Kontrastmittelanreicherung im Herz des Untersuchungsobjekts bereits wieder reduziert sein. Auf diese Weise kann ein störender Einfluss des dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels auf die in der vierten diagnostischen Aufnahme Mb9 akquirierten vierten diagnostischen Messdaten vorteilhafterweise reduziert werden. Gemäß der Beschreibung der zweiten Herzbildgebung in Fig. 2 ist die erste diagnostische Aufnahme Mb5, die dynamische Herzaufnahme entlang der Langachsen-Messschichten, als zeitliche erste diagnostische Aufnahme nach der Kontrastmittelgabe Cb angeordnet. Hier wird ein eventuell störender Einfluss des dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels auf die ersten diagnostischen Messdaten in Kauf genommen, um die erste Bildgebungsdauer möglichst gering halten zu können. Basierend auf den ersten diagnostischen Messdaten werden nämlich Aufnahmeparameter für die weiteren diagnostischen Messungen, insbesondere eine Positionierung der Kurzachsen- Messschichten, eingestellt. Die Kontrastmittelgabe Cc für die dritte Herzbildgebung erfolgt insbesondere nicht vor dem Start der dritten Herzbildgebung, sondern zu Beginn des achten Messblocks Mc8. Derart kann im achten Messblock Mc8 eine Anflutung des dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels dynamisch in der Stress-Perfusionsmessung untersucht werden.
Der zwölfte Zeitpunkt Tcl2 ist dabei derart gewählt, dass zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe Cc und dem Beginn der sechsten diagnostischen Aufnahme Mcl2 zumindest 6 Minuten, insbesondere zumindest 8 Minuten, vorteilhafterweise zumindest 10 Minuten vergehen. Derart kann in der Delayed Enhancement Messung besonders vorteilhaft die späte Anreicherung des Kontrastmittels im Herz des Untersuchungsobjekts untersucht werden.
Vorteilhafterweise können im standardisierten Ablauf der dritten Herzbildgebung alle neben der den Perfusionsmessungen und der ersten diagnostischen Aufnahme Mc5 verbleibenden diagnostische Messungen Mc9, MclO, Meli zwischen der Kontrast- mittelgabe Cc und der sechste diagnostischen Aufnahme Mbl2 durchgeführt werden. Derart kann die sechste diagnostische Aufnahme Mcl2 zeitlich möglichst weit entfernt von der Kontrastmittelgabe Cc positioniert werden, so dass eine besonders geeignete Anreicherung des Kontrastmittels im Herz des Untersuchungsobjekts für die Delayed Enhancement Messung vorliegt. Die Wartezeit zwischen der Kontrastmittelgabe Cc und der sechsten diagnostischen Aufnahme Mcl2 kann durch die geeignete zeitliche Anordnung der verbleibenden diagnostischen Messungen Mc9, MclO, Meli besonders sinnvoll ausgenutzt wer- den. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, dass die maximale Bildgebungsdauer für die dritte Herzbildgebung eingehalten werden kann. Gemäß der Beschreibung der dritten Herzbildgebung in Fig. 3 ist die fünfte diagnostische Aufnahme Mbll, die dynamische Herzaufnahme entlang der Kurzachsen-Messschichten, zeitlich unmittelbar vor der Delayed Enhancement Messung angeordnet. Derart können die Delayed Enhancement Messung zeitlich weiter entfernt von der Kontrastmittelgabe Cc positioniert werden und die Bildgebungsdauer der dritten Herzbildgebung vorteilhafterweise verkürzt werden. Die fünfte diagnostische Aufnahme Mbll ist dennoch zeitlich möglichst weit entfernt von der Kontrastmittelgabe Cc in der dritten Herzbildgebung positioniert, so dass ein störender Einfluss des dem Untersuchungsobjekt verabreichten Kontrastmittels auf die in der fünften diagnostischen Aufnahme Mbll akquirierten fünften diagnostischen Messdaten vorteilhafterweise möglichst reduziert werden kann.
Verhältnis Aufnahmeparameter zwischen diagnostischen Aufnahmen Die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme weisen insbesondere Orientierungen entlang von unterschiedlichen Herzachsen auf. So wird nur eine Aufnahme der ersten und zweiten diagnostischen Aufnahmen entlang der Langachse und die andere der ersten und zweiten diagnostischen Aufnahmen entlang der Kurzachse durchgeführt.
Während der ersten diagnostischen Aufnahme werden insbesondere zueinander orthogonale Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert. Dagegen werden während der zweiten diagnostischen Aufnahme insbesondere zueinander parallele Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert. Die Planung einer Orientierung der zueinander parallelen Messschichten, welche während der zweiten diagnostischen Aufnahme akquiriert werden, kann dabei besonders vorteilhaft auf der Akquisition der zueinander orthogonalen Messschichten in der ersten diagnostischen Aufnahme basieren. Spezifisch für die erste Herzbildgebung werden bei der zweiten diagnostischen Aufnahme insbesondere mehr als doppelt so viele, vor- zugsweise mehr als dreimal so viele, Messschichten als bei der ersten diagnostischen Aufnahme akquiriert.
Die Anzahl der in den diagnostischen Aufnahmen akquirierten Messschichten und die Zeitauflösung der diagnostischen Messdaten werden insbesondere derart gewählt, dass die maximale Bildgebungsdauer für die Herzbildgebung eingehalten wird und gleichzeitig eine besonders hohe diagnostische Aussagekraft erzielt wird. Dem Benutzer kann eine Möglichkeit zur Verände- rung der Anzahl der Messschichten und/oder der Zeitauflösung der diagnostischen Messdaten gegeben werden. Dann sind insbesondere jedoch solche Einstellungen der Anzahl der Messschichten und/oder der Zeitauflösung der diagnostischen Messdaten für den Benutzer gesperrt, welche zu höheren Bildge- bungsdauern als die vorgegebene maximale Bildgebungsdauer führen. Wenn die Anzahl der Benutzerinteraktionen reduziert werden soll, können Parametereinstellungen, wie beispielsweise die Anzahl der Messschichten und/oder die Schichtauflösung und/oder die Pixelauflösung und/oder die Zeitauflösung, auch vorgegeben werden.
Die beschriebene Abstimmung der Aufnahmeparameter für die Aufnahmen entlang der Langachse im Vergleich zu der Aufnahme entlang der Kurzachse ermöglicht es, den Ablauf der Herzbild- gebung derart zu beschleunigen, dass die Akquisition der für die Beurteilung des Herzens, beispielsweise der Herzfunktion, des Untersuchungsobjekts benötigten diagnostischen Messdaten innerhalb der maximalen Bildgebungsdauer ermöglicht wird. Gleichzeitig kann so eine hohe diagnostische Bildqualität der aufgezeichneten diagnostischen Messdaten und/oder eine einfache Reproduzierbarkeit dieser Bildqualität bei einer Serie von Untersuchungen gemäß der Herzbildgebung erzielt werden.
Spezifisch in der zweiten Herzbildgebung erfolgen alle übri- gen diagnostischen Aufnahmen Mb7, Mb8, Mb9 bis auf die erste diagnostische Aufnahme Mb5 aus den Kurzachsen-Messschichten. Derart werden alle übrigen diagnostischen Aufnahmen Mb7, Mb8, Mb9 in der zweiten Herzbildgebung basierend auf den in der ersten diagnostischen Aufnahme Mb8 akquirierten ersten diagnostischen Messdaten geplant. Zusätzlich können in den übrigen diagnostischen Aufnahmen Mb7, Mb8, Mb9 auch diagnostische Messdaten entlang von Langachsen-Messschichten aufgenommen werden, wie es im in Fig. 2 gezeigten Fall beispielsweise in der dritten diagnostischen Aufnahme Mb8 der Fall ist.
Spezifisch in der zweiten Herzbildgebung und der dritten Herzbildgebung erfolgen demnach mehrere diagnostische Aufnah- men aus einem Stapel aus Kurzachsen-Messschichten. Dabei jeweils ist für die Tl-Mapping Messung in der zweiten Herzbildgebung bzw. dritten Herzbildgebung der Stapel der Kurzachsen- Messschichten kleiner als für die dynamische CINE Aufnahme in der gleichen Herzbildgebung. Auch ist für die Perfusionsmes- sung in der dritten Herzbildgebung der Stapel der Kurzachsen- Messschichten kleiner als für die dynamische CINE Aufnahme in der dritten Herzbildgebung.
Verhältnis der Zeitdauern zwischen den diagnostischen Aufnah- men und Übersichtsaufnahmen
In allen Herzbildgebungen liegen im gezeigten Fall vor dem Beginn des fünften Messblocks vier Messblöcke mit Übersichtsaufnahmen welche zusammengerechnet mehr als doppelt so lange dauern als der fünfte Messblock mit der ersten diagnostischen Aufnahme. Der fünfte Messblock benötigt insbesondere im Vergleich zum vierten Messblock mehr Zeit.
In allen Herzbildgebungen dauern im gezeigten Fall der dritte Messblock und der vierte Messblock zusammen insbesondere länger als der erste Messblock kombiniert mit dem zweiten Messblock. Der dritte Messblock und der vierte Messblock sind diejenigen Messblöcke, deren Übersichts-Messdaten zum Festlegen der Orientierung bzw. des Aufnahmebereichs der Langach- sen-Messschichten dienen. Der erste Messblock und der zweite Messblock sind hingegen diejenigen Messblöcke, anhand deren Übersichts-Messdaten eine Positionierung des Herzens im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts stattfindet. Damit dauern die Messblöcke, in welchen die auf das Festlegen der Langachse bezogene Übersichts-Messdaten aufgezeichnet werden, länger als die Messblöcke, in welchen Übersichts-Messdaten, die nicht zum Festlegen der Langachse ausgebildet sind, aufge- zeichnet werden. Von den ersten drei Messblöcken, in welchen Übersicht-Messdaten aufgezeichnet werden, dauert der dritte Messblock in etwa gleich lang wie die ersten beiden Messblöcke. Damit dauert der dritte Messblock deutlich länger als jeder der ersten beiden Messblöcke.
Spezifisch für die erste Herzbildgebung weist der siebte Messblock Ba7 mit der zweiten diagnostischen Aufnahme Ma7, in welcher die Messdaten entlang der Kurzachse aufgenommen werden, insbesondere eine kürzere Zeitdauer als der fünfte Mess- block Ba5 mit der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5, in welcher die Messdaten entlang der Langachse aufgenommen werden, auf. Insbesondere dauert der siebte Messblock Ba7 in der ersten Herzbildgebung weniger als 80 Prozent, vorzugsweise weniger als 70 Prozent, insbesondere weniger als 60 Prozent der Zeitdauer des fünften Messblocks Ba5. Dies liegt vor allem an dem Zeitaufwand für den dritten Evaluierungsschritt Ea3 und der dritten Benutzerinteraktion, welche während des fünften Messblocks Ba5 erfolgen. Die reine Messzeit für die zweite diagnostische Aufnahme Ma7 in der ersten Herzbildgebung ist länger als die reine Messzeit für die erste diagnostische Aufnahme Ma5.
In der ersten Herzbildgebung weisen die Messblöcke Bai, Ba2, Ba3, Ba4, Ba6 mit den Übersichtsaufnahmen Mal, Ma2, Ma3, Ma4, Ma6 zusammengerechnet eine Zeitdauer auf, welche fünf Drittel der zusammengerechneten Zeitdauer der Messblöcke Ba5, Ba7 mit den diagnostischen Aufnahmen Ma5, Ma7 beträgt. Der Start des fünften Messblocks Ba5 der ersten diagnostischen Aufnahme Ma5 liegt dabei genau bei der Hälfte der gesamten Bildgebungsdau- er der ersten Herzbildgebung. Bei der ersten Herzbildgebung weist die Auswertung der ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten im fünften Evaluierungsschritt, welcher nach dem Ende der Bildgebungsdauer der ers- ten Herzbildgebung, stattfindet, eine Zeitdauer auf, welche etwa ein Drittel der Bildgebungsdauer beträgt.
Bei den Herzbildgebungen mit Kontrastmittelgabe Cb, Cc, nämlich der zweiten Herzbildgebung und der dritten Herzbildgebung, weisen die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer auf, welche kürzer als die zusammengerechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist.
Compressed Sensing
Zur Akquisition der diagnostischen Messdaten, insbesondere der dynamischen CINE Herzaufnahmen, wird insbesondere eine Beschleunigungstechnik eingesetzt. Für andere diagnostische Messungen und die Übersichtsmessungen werden typischerweise auch Beschleunigungstechniken eingesetzt. Es können verschiedene, dem Fachmann bekannte Beschleunigungstechniken, wie beispielsweise eine parallele Bildgebung, zur Akquisition der diagnostischen Messdaten eingesetzt werden. Insbesondere ist der Einsatz einer Compressed Sensing Beschleunigungstechnik denkbar. Die Compressed Sensing Beschleunigungstechnik, welche vorteilhafterweise zur Akquisition der diagnostischen Messdaten eingesetzt wird, kann in Kombination mit den verschiedenen Magnetresonanz-Sequenzen, welche zu dem unterschiedlichen Kontrastverhalten führen, eingesetzt werden. Die Compressed Sensing Beschleunigungstechnik ist hierbei dem Fachmann bekannt, so dass hier nicht genauer auf sie eingegangen werden soll . Für eine besonders vorteilhafte Rekonstruktion der mittels der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik akquirierten diagnostischen Messdaten kann eine bewegungsabhängige Regularisierung eingesetzt werden, wie sie in der US 2014/0126796 AI beschrieben ist. In dieser Hinsicht wird Bezug auf die US 2014/0126796 AI genommen, wobei deren Inhalt hiermit vollständig in diese Anmeldung aufgenommen wird. Eine vorteilhafte Compressed Sensing Beschleunigungstechnik kann ein inkohärentes Sampling von k-Raum-Daten und/oder eine partielle Fourier-Technik einsetzen. Hierbei ist, wie in der US 2014/0086469 AI beschrieben, für die Rekonstruktion der diagnostischen Messdaten ein Einsatz von gewichteten Haar Wavelets besonders vorteilhaft, um räumliche und/oder zeitliche Korrelationen in den diagnostischen Mess- daten ausnutzen zu können. In dieser Hinsicht wird Bezug auf die US 2014/0086469 AI genommen, wobei deren Inhalt hiermit vollständig in diese Anmeldung aufgenommen wird.
Der Einsatz der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik kann eine Aufnahme der diagnostischen Messdaten in einer besonders kurzen Aufnahmezeit ermöglichen. Mittels der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik kann vorteilhafterweise eine ähnliche räumliche und zeitliche Auflösung als bei herkömmlichen segmentierten Aufnahmetechniken oder Echtzeit- Aufnahmetechniken bei einer deutlich verkürzten Aufnahmezeit erreicht werden. Gerade bei einer Bestimmung einer Herzfunktion kann aufgrund der üblicherweise benötigten hohen Aufnahmezeit der Einsatz der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik besonders sinnvoll sein. Die Compressed Sensing Be- schleunigungstechnik kann so das Akquirieren der diagnostischen Magnetresonanz-Messdaten in sehr wenigen Atemanhaltevorgängen bzw. in einer Atemanhaltephase bzw. freiatmend ermöglichen. So kann ein Einfluss der Bewegung des Untersuchungsobjekts auf die diagnostischen Magnetresonanz-Messdaten deutlich reduziert werden. Der Einsatz der Compressed Sensing Beschleunigungstechnik kann auch eine robuste Akquisition der diagnostischen Magnetresonanz-Messdaten bei unkooperativen Patienten oder Patienten, die nur kurz bzw. gar nicht ihren Atem anhalten können oder einen unregelmäßigen Herzschlag bzw. eine Arrhythmie haben, ermöglichen.
Fig. 4 - Magnetresonanzgerät
Fig. 4 stellt ein erfindungsgemäßes Magnetresonanzgerät 11 zur Durchführung der Herzbildgebungen nach Fig. 1 - Fig. 3 schematisch dar. Das Magnetresonanzgerät 11 umfasst eine von einer Magneteinheit 13 gebildete Detektoreinheit mit einem Hauptmagneten 17 zu einem Erzeugen eines starken und insbe- sondere konstanten Hauptmagnetfelds 18. Zudem weist das Magnetresonanzgerät 11 einen zylinderförmigen Patientenaufnahme- bereich 14 zu einer Aufnahme eines Untersuchungsobjekts 15, im vorliegenden Fall eines Patienten, auf, wobei der Patientenaufnahmebereich 14 in einer Umfangsrichtung von der Magneteinheit 13 zylinderförmig umschlossen ist. Der Patient 15 kann mittels einer Patientenlagerungsvorrichtung 16 des Magnetresonanzgeräts 11 in den Patientenaufnahmebereich 14 geschoben werden. Die Patientenlagerungsvorrichtung 16 weist hierzu einen Liegentisch auf, der bewegbar innerhalb des Magnetresonanzgeräts 11 angeordnet ist. Die Magneteinheit 13 ist mittels einer Gehäuseverkleidung 31 des Magnetresonanzgeräts nach außen hin abgeschirmt.
Die Magneteinheit 13 weist weiterhin eine Gradientenspuleneinheit 19 zu einer Erzeugung von Magnetfeldgradienten auf, die für eine Ortskodierung während einer Bildgebung verwendet werden. Die Gradientenspuleneinheit 19 wird mittels einer Gradientensteuereinheit 28 angesteuert. Des Weiteren weist die Magneteinheit 13 eine Hochfrequenzantenneneinheit 20, welche im gezeigten Fall als fest in das Magnetresonanzgerät 11 integrierte Körperspule ausgebildet ist, und eine Hochfrequenzantennensteuereinheit 29 zu einer Anregung einer Polarisation, die sich in dem von dem Hauptmagneten 17 erzeugten Hauptmagnetfeld 18 einstellt, auf. Die Hochfrequenzantenneneinheit 20 wird von der Hochfrequenzantennensteuereinheit 29 angesteuert und strahlt hochfrequente Magnetresonanz- Sequenzen in einen Untersuchungsraum, der im Wesentlichen von dem Patientenaufnahmebereich 14 gebildet ist, ein. Die Hochfrequenzantenneneinheit 20 ist weiterhin zum Empfang von Magnetresonanz-Signalen, insbesondere aus dem Patienten 15, ausgebildet .
Zu einer Steuerung des Hauptmagneten 17, der Gradientensteuereinheit 28 und der Hochfrequenzantennensteuereinheit 29 weist das Magnetresonanzgerät 11 eine Recheneinheit 24 auf. Die Recheneinheit 24 steuert zentral das Magnetresonanzgerät 11, wie beispielsweise das Durchführen einer vorbestimmten bildgebenden Gradientenechosequenz . Steuerinformationen wie beispielsweise Bildgebungsparameter, sowie rekonstruierte Magnetresonanz-Bilder können auf einer Anzeigeeinheit 25, des Magnetresonanzgeräts 11 für einen Benutzer bereitgestellt werden. Zudem weist das Magnetresonanzgerät 11 eine Eingabeeinheit 26 auf, mittels derer Informationen und/oder Parameter während eines Messvorgangs von einem Benutzer eingegeben werden können. Die Recheneinheit 24 kann die Gradientensteuereinheit 28 und/oder die Hochfrequenzantennensteuereinheit 29 und/oder die Anzeigeeinheit 25 und/oder die Eingabeeinheit 26 umfassen.
Das Magnetresonanzgerät 11 umfasst weiterhin eine Messdaten- erfassungseinheit 32. Die Messdatenerfassungseinheit 32 wird im vorliegenden Fall von der Magneteinheit 13 zusammen mit der Hochfrequenzantennensteuereinheit 29 und der Gradientensteuereinheit 28 gebildet. Das Magnetresonanzgerät 11 ist somit zusammen mit der Messdatenerfassungseinheit 32 und der Recheneinheit 24 zur Ausführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens ausgelegt.
Das dargestellte Magnetresonanzgerät 11 kann selbstverständlich weitere Komponenten umfassen, die Magnetresonanzgeräte 11 gewöhnlich aufweisen. Eine allgemeine Funktionsweise eines Magnetresonanzgeräts 11 ist zudem dem Fachmann bekannt, so dass auf eine detaillierte Beschreibung der weiteren Komponenten verzichtet wird.
Fig. 5 - Auswahlsystem
Fig. 5 zeigt ein Auswahlsystem 100, welches einem Benutzer eine Auswahl einer durchzuführenden Herzbildgebung ermöglicht. Das Auswahlsystem 100 umfasst eine Benutzerschnittstelle, mittels welcher der Benutzer die durchzuführende Herzbildgebung auswählen kann. Dafür umfasst die Benutzerschnittstelle eine Auswahleinheit 101 und eine Ausgabeeinheit 102. Die Auswahleinheit kann insbesondere als Eingabeeinheit 26 des Magnetresonanzgeräts gemäß Fig. 4 ausgebildet sein. Die Ausgabeeinheit 102 kann insbesondere als Anzeigeeinheit 25 des Magnetresonanzgeräts 11 gemäß Fig. 4 ausgebildet sein. Es ist in bestimmten Fällen auch denkbar, dass das in Fig. 5 gezeigte Auswahlsystem 100 separat vom Magnetresonanzgerät 11 ausgestaltet ist.
Die verschiedenen auszuwählenden Herzbildgebungen werden auf der Ausgabeeinheit 102, insbesondere zusammen mit oder auf einer geeigneten Schaltfläche Hl, H2, H3, dargestellt. Im in Fig. 5 gezeigten Fall sind die erste Herzbildgebung, welche in Fig. 1 beschrieben ist, einer ersten Schaltfläche Hl der Ausgabeeinheit 102, die zweite Herzbildgebung, welche in Fig. 2 beschrieben ist, einer zweiten Schaltfläche H2 der Ausgabeeinheit 102 und die dritte Herzbildgebung, welche in Fig. 3 beschrieben ist, einer dritten Schaltfläche Hl der Ausgabeeinheit 102 zugeordnet.
Die Darstellung der Schaltflächen Hl, H2, H3 und die zugehörige Beschriftung kann gemäß einer dem Fachmann als sinnvoll erscheinenden Form ausgebildet sein. Die Schaltflächen Hl,
H2, H3 können beispielsweise mit den diagnostischen Möglichkeiten der jeweiligen zugeordneten Herzbildgebungen beschriftet sein. So kann beispielsweise die erste Schaltfläche Hl derart beschriftet sein, dass die zugehörige erste Herzbild- gebung zur Beurteilung einer Herzfunktion des Untersuchungsobjekts ausgestaltet ist. Die zweite Schaltfläche H2 kann derart beschriftet sein, dass die zugehörige zweite Herzbildgebung zur Beurteilung einer Herzfunktion und einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersu- chungsobj ekts ausgestaltet ist. Die dritte Schaltfläche H3 kann derart beschriftet sein, dass die zugehörige zweite Herzbildgebung zur Beurteilung einer Herzfunktion und einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit und ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausge- staltet ist. Weiterhin kann zu den Schaltflächen Hl, H2, H3 jeweils die maximale Bildgebungsdauer der zugeordneten Herz- bildgung angezeigt werden. Der Benutzer kann so mit der Auswahleinheit 101 eine Schaltfläche Hl, H2, H3 auswählen, um die zugehörige Herzbildgebung für die Durchführung auszuwählen. Derart kann der Benutzer durch Betätigung der ersten Schaltfläche Hl die erste Herz- bildgebung für die Durchführung auswählen, durch Betätigung der zweiten Schaltfläche H2 die zweite Herzbildgebung für die Durchführung auswählen und durch Betätigung der dritten Schaltfläche Hl die dritte Herzbildgebung für die Durchführung auswählen. Die Auswahl der Schaltfläche kann mittels ei- nes dem Fachmann als sinnvoll erscheinenden Vorgehens erfolgen, beispielsweise mittels eines Klicks, eines Doppelklicks, einer Drag&Drop Aktion, usw.
Selbstverständlich können auf der Ausgabeeinheit 102 auch weitere Bildgebungsabläufe, eventuell auch von anderen Körperbereichen des Untersuchungsobjekts, angezeigt und dem Benutzer zur Auswahl gestellt werden. Die Schaltflächen Hl, H2, H3 können derart in einem größeren Protokollbaum, welcher weitere auszuwählende Bildgebungsabläufe umfasst, angeordnet sein.
Nach Auswahl einer Schaltfläche Hl, H2, H3 durch den Benutzer mittels der Auswahleinheit 101 kann die zugehörige Herzbildgebung gestartet werden. Derart kann eine Information über Auswahl der Schaltfläche Hl, H2, H3 vom Auswahlsystem 100 an das Magnetresonanzgerät 11 übertragen werden. Die Auswahl der Schaltfläche Hl, H2, H3 kann unmittelbar den Start der zugehörigen Herzbildgebung auslösen. Vorteilhafterweise wird dem Benutzer jedoch zunächst eine Eingabe von patientenspezifi- sehen Merkmalen für die jeweilige Herzbildgebung ermöglicht, bevor diese startet.
Selbstverständlich ist es denkbar, dass zumindest eine zusätzliche diagnostische Aufnahme in die vorgestellten Herz- bildgebungen eingeführt wird. Diese kann zu einer Verlängerung der Bildgebungsdauer der jeweiligen Herzbildgebungen führen. Die mögliche zusätzliche zumindest eine diagnostische Aufnahmen kann beispielsweise eine Flussmessung und/oder eine Koronarienmessung umfassen.
Obwohl die Erfindung im Detail durch die bevorzugten Ausführungsbeispiele näher illustriert und beschrieben wurde, so ist die Erfindung dennoch nicht durch die offenbarten Beispiele eingeschränkt und andere Variationen können vom Fachmann hieraus abgeleitet werden, ohne den Schutzumfang der Erfindung zu verlassen.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Aufzeichnen von diagnostischen Messdaten eines Herzens eines Untersuchungso jekts in einer Herzbildge- bung mittels eines Magnetresonanzgeräts, umfassend folgende Verfahrensschritte :
- Durchführen von mehreren Übersichtsaufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts, wobei in den mehreren Übersichtsaufnahmen Übersichts-Messdaten akquiriert werden,
- Durchführen von mehreren diagnostischen Aufnahmen des Herzens des Untersuchungsobjekts basierend auf den akquirierten Übersichts-Messdaten, wobei in den mehreren diagnostischen Aufnahmen diagnostische Messdaten akquiriert werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die zumindest zwei Übersichtsaufnahmen und die zumindest zwei diagnostischen Aufnahmen in ihrem zeitlichen Ablauf zumindest teilweise ineinander verschachtelt durchgeführt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei in der Herzbildgebung vor der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehr als doppelt so viele Übersichtsaufnahmen erfolgen, als Übersichtsaufnahmen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnos- tischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen maximal sechs be- trägt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die zeitlich erste diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und die zeitlich zweite diagnostische Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen entlang von unterschiedlichen Herzachsen des Untersuchungsobjekts durchgeführt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander orthogonale Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert werden und in der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen zueinander parallele Messschichten im Herz des Untersuchungsobjekts akquiriert werden.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei eine Planung der zueinander parallelen Messschichten auf den in der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme akquirierten zueinander orthogonalen Messschichten basiert.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei vor Beginn eines Messblocks mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mehrere Messblöcke mit Übersichtsaufnahmen erfolgen, wobei die mehren Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet mehr als doppelt so lange dauern als der Messblock mit der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei zu Beginn der Herzbildgebung zumindest eine Übersichtsmessung zur Positionierung des Herzens in einem Isozentrum des Magnetresonanzgeräts und zumindest eine Übersichtsmessung zum Festlegen einer Orientierung und/oder eines Aufnahmebereichs von Langachsen-Messschichten erfolgen.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zum Festlegen der Orientierung und/oder des Aufnahmebereichs der Langachsen-Messschichten zeitlich länger dauern als der zumindest eine Messblock mit der zumindest einen Übersichtsmessung zur Positionierung des Herzens im Isozentrum des Magnetresonanzgeräts .
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Durchführen von zumindest einem Teil der mehreren diag- nostischen Aufnahmen einen Einsatz einer Compressed Sensing Beschleunigungstechnik; umfasst.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei während der Herzbildgebung maximal fünf Benutzerinteraktionen erfolgen .
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine kombinierte Anzahl der mehreren Übersichtsaufnahmen und mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so groß ist als eine Anzahl von Benutzeraktionen, welche während der Herzbildgebung erfolgen.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen genau eine Benutzerinteraktion erfolgt.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei vor Beginn der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen mindestens doppelt so viele Benutzerinteraktionen erfolgen, als Benutzerinteraktionen zwischen der zeitlich ersten diagnostischen Aufnahme und der zeitlich zweiten diagnostischen Aufnahme der mehreren diagnostischen Aufnahmen erfolgen.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei während der Herzbildgebung mehr automatische Evaluierungs- schritte als Benutzerinteraktionen erfolgen.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer automatisch Vorschläge unterbreitet werden, welche für die Benutzerinter- aktion von dem Benutzer lediglich akzeptiert oder abgeändert werden .
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei für eine nötige Benutzerinteraktion dem Benutzer auf einer Anzeigeeinheit automatisch eine Anleitung für die Benutzerinteraktion und/oder geeignete Werkzeuge für die Benutzerinter- aktion bereitgestellt werden.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine maximale Bildgebungsdauer für die Herzbildgebung vorgegeben ist, wobei für die Herzbildgebung Bildgebungsparameter nur derart von einem Benutzer einstellbar sind, dass die maximale Bildgebungsdauer mit den eingestellten Bildgebungspa- rametern nicht überschritten wird.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Herzbildgebung eine erste Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen:
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
21. Verfahren nach Anspruch 20, wobei für die erste Herzbildgebung eine erste maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 12 Minuten beträgt.
22. Verfahren nach Anspruch 21, wobei die erste maximale Bildgebungsdauer maximal 6 Minuten beträgt.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-22, wobei in der ersten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme zeitlich auf die erste diagnostische Aufnahme folgt.
24. Verfahren nach Anspruch 23, wobei in der ersten Herzbildgebung die Kurzachsen-Messschichten basierend auf den in der ersten diagnostischen Aufnahme akquirierten diagnostischen Messdaten geplant werden.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-24, wobei in der ersten Herzbildgebung in der zweiten diagnostischen Aufnahme mehr als doppelt so viele Kurzachsen-Messschichten akquiriert werden, als in der ersten diagnostischen Aufnahme Langachsen- Messschichten akquiriert werden.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-25, wobei in der ersten Herzbildgebung eine Anzahl der Übersichtsaufnahmen mindestens doppelt so groß als eine Anzahl der diagnostischen Aufnahmen ist.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-26, wobei die erste Herzbildgebung ohne Kontrastmittelgabe durchgeführt wird.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-27, wobei in der ersten Herzbildgebung der Messblock mit der zweiten diagnos- tischen Aufnahme eine kürzere Zeitdauer als der Messblock mit der ersten diagnostischen Aufnahme aufweist.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-28, wobei in der ersten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsauf- nahmen zusammengerechnet eine längere Zeitdauer als die Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen zusammengerechnet benötigen .
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-29, wobei der Start des Messblocks mit der ersten diagnostischen Aufnahme bei einer Hälfte der gesamten Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung erfolgt.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-30, wobei bei der ersten Herzbildgebung eine Auswertung der ersten diagnostischen Messdaten und zweiten diagnostischen Messdaten nach dem Ende der Bildgebungsdauer der ersten Herzbildgebung eine Zeitdauer aufweist, welche mehr als ein Viertel der Bildge- bungsdauer beträgt.
32. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-31, wobei in der ersten Herzbildgebung für die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme eine Compressed Sensing Beschleunigungstechnik; eingesetzt wird.
33. Verfahren nach einem der Ansprüche 20-32, wobei die in der ersten Herzbildgebung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herz funktion des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
34. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Herzbildgebung eine zweite Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen:
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist,
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist, und
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische
Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist.
35. Verfahren nach Anspruch 34, wobei für die zweite Herz- bildgebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 18 Minuten beträgt.
36. Verfahren nach Anspruch 35, wobei die zweite maximale Bildgebungsdauer maximal 10 Minuten beträgt.
37. Verfahren nach einem der Ansprüche 34-36, wobei in der zweiten Herzbildgebung die zweite diagnostische Aufnahme und die dritte diagnostische Aufnahme zeitlich zwischen der ers- ten diagnostischen Aufnahme und der vierten diagnostischen Aufnahme erfolgen.
38. Verfahren nach einem der Ansprüche 34-37, wobei in der zweiten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe vor dem Start eines ersten Messblocks erfolgt.
39. Verfahren nach Anspruch 38, wobei in der zweiten Herzbildgebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der dritten diagnostischen Aufnahme zumindest 10 Minuten vergehen.
40. Verfahren nach einem der Ansprüche 34-39, wobei in der zweiten Herzbildgebung zeitlich vor der dritten diagnosti- sehen Aufnahme die erste diagnostische Aufnahme und die zweite diagnostische Aufnahme durchgeführt werden und zeitlich nach der dritten diagnostischen Aufnahme die vierte diagnostische Aufnahme durchgeführt wird.
41. Verfahren nach einem der Ansprüche 38-39 und nach Anspruch 40, wobei die vierte diagnostische Aufnahme derart in der zweiten Herzbildgebung platziert ist, dass eine Kontrastmittelanreicherung im Herz des Untersuchungsobjekts zum Zeitpunkt der vierten diagnostischen Aufnahme bereits wieder re- duziert ist.
42. Verfahren nach einem der Ansprüche 34-41, wobei in der zweiten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zusammengerechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist.
43. Verfahren nach einem der Ansprüche 34-42, wobei die in der zweiten Herzbildgebung aufgenommenen diagnostischen Mess- daten zur Beurteilung einer Herzfunktion und einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
44. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Herzbildgebung eine dritte Herzbildgebung ist und die mehreren diagnostischen Aufnahmen ausschließlich die folgenden diagnostischen Aufnahmen umfassen:
- eine erste diagnostische Aufnahme, welche als dynamische
Herzaufnahme entlang von Langachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist,
- eine zweite diagnostische Aufnahme, welche als Perfusionsmessung ausgebildet ist,
- eine vierte diagnostische Aufnahme, welche als Tl-Mapping Messung ausgebildet ist,
- eine fünfte diagnostische Aufnahme, welche als dynamische Herzaufnahme entlang von Kurzachsen-Messschichten des Herzens ausgebildet ist, und
- eine sechste diagnostische Aufnahme, welche als Delayed Enhancement Messung ausgebildet ist.
45. Verfahren nach Anspruch 44, wobei für die dritte Herzbildgebung eine zweite maximale Bildgebungsdauer vorgegeben wird, welche maximal 22 Minuten beträgt.
46. Verfahren nach Anspruch 45, wobei die dritte maximale Bildgebungsdauer maximal 15 Minuten beträgt.
47. Verfahren nach einem der Ansprüche 44-46, wobei in der dritten Herzbildgebung eine Kontrastmittelgabe zeitlich nach der ersten diagnostischen Aufnahme und zeitlich vor der zweiten diagnostischen Aufnahme erfolgt.
48. Verfahren nach Anspruch 47, wobei in der dritten Herzbildgebung zwischen dem Zeitpunkt der Kontrastmittelgabe und dem Beginn der sechsten diagnostischen Aufnahme zumindest 6 Minuten vergehen.
49. Verfahren nach einem der Ansprüche 44-48, wobei in der dritten Herzbildgebung die vierte diagnostische Aufnahme und die fünften diagnostische Aufnahme zeitlich zwischen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen.
50. Verfahren nach Anspruch 49, wobei zusätzlich zeitlich zwischen der zweiten diagnostischen Aufnahme und der sechsten diagnostischen Aufnahme erfolgen eine dritte diagnostische Aufnahme, welche als Thoraxaufnahme in coronalen und/oder transversalen Messschichten ausgebildet ist, erfolgt.
51. Verfahren nach einem der Ansprüche 44-50, wobei in der dritten Herzbildgebung die Messblöcke mit den Übersichtsaufnahmen zusammengerechnet eine Zeitdauer aufweisen, welche kürzer als die zusammengerechnete Zeitdauer der Messblöcke mit den diagnostischen Aufnahmen ist.
52. Verfahren nach einem der Ansprüche 44-51, wobei die in der dritten Herzbildgebung aufgenommenen diagnostischen Messdaten zur Beurteilung einer Herzfunktion, einer eventuell vorliegenden nicht-ischämischen Herzkrankheit und einer eventuell vorliegenden ischämischen Herzkrankheit des Untersuchungsobjekts ausgebildet sind.
53. Magnetresonanzgerät umfassend eine Messdatenerfassungs- einheit und eine Recheneinheit, wobei das Magnetresonanzgerät zur Ausführung eines Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausgelegt ist.
54. Computerprogrammprodukt, welches direkt in einen Speicher einer programmierbaren Recheneinheit eines Magnetresonanzgeräts ladbar ist, mit Programmcode-Mitteln, um ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1-52 auszuführen, wenn das Computerprogrammprodukt in der Recheneinheit des Magnetresonanzgeräts ausgeführt wird.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4140404A1 (de) * 2021-08-31 2023-03-01 Siemens Healthcare GmbH Verwendung der herzbewegung zur schlag-zu-schlag-optimierung von variierenden und konstanten bruchteilen von herzzyklen in segmentierten k-raum-mrt-aufnahmen
EP4705791A1 (de) * 2023-04-28 2026-03-11 Hyperfine, Inc. Systeme und verfahren zur subjektpositionierung in magnetresonanzbildgebungssystemen

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6904306B1 (en) * 2002-01-23 2005-06-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for evaluation of contrast agent uptake based on derived parametric images
DE102005000714A1 (de) * 2005-01-03 2006-07-20 Siemens Ag Verfahren zur Bildgebung eines periodisch bewegten Objektbereichs eines Objekts
DE102005036515B4 (de) * 2005-08-03 2015-07-09 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Planung einer Untersuchung in einer Magnetresonanzanlage
DE102006025915A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-06 Siemens Ag Verfahren zur Darstellung des Herzens und Magnetresonanzanlage hierfür
US8358822B2 (en) 2008-05-22 2013-01-22 Siemens Aktiengesellschaft Automatic determination of field of view in cardiac MRI
JP5854756B2 (ja) * 2010-11-02 2016-02-09 株式会社東芝 磁気共鳴イメージング装置、その方法、及び、そのプログラム
US8948484B2 (en) 2010-11-11 2015-02-03 Siemens Corporation Method and system for automatic view planning for cardiac magnetic resonance imaging acquisition
JP5944650B2 (ja) * 2011-11-11 2016-07-05 東芝メディカルシステムズ株式会社 磁気共鳴イメージング装置
US9396562B2 (en) 2012-09-26 2016-07-19 Siemens Aktiengesellschaft MRI reconstruction with incoherent sampling and redundant haar wavelets
US9482732B2 (en) 2012-11-08 2016-11-01 Nicolas Chesneau MRI reconstruction with motion-dependent regularization
WO2015005297A1 (ja) * 2013-07-12 2015-01-15 株式会社 日立メディコ 磁気共鳴イメージング装置および磁気共鳴イメージング方法
US9835705B2 (en) * 2013-11-07 2017-12-05 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. System and method for free-breathing volumetric imaging of cardiac tissue
US9655522B2 (en) * 2014-10-10 2017-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Method and system for “push-button” comprehensive cardiac MR examination using continuous self-gated 3D radial imaging

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