EP3434228A1 - Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne - Google Patents

Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne Download PDF

Info

Publication number
EP3434228A1
EP3434228A1 EP18185064.5A EP18185064A EP3434228A1 EP 3434228 A1 EP3434228 A1 EP 3434228A1 EP 18185064 A EP18185064 A EP 18185064A EP 3434228 A1 EP3434228 A1 EP 3434228A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
implant
head
axis
rotation
depressions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP18185064.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP3434228B1 (fr
Inventor
Maxime DECHELETTE
Sylvain Sorin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NEOSTEO
Original Assignee
NEOSTEO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NEOSTEO filed Critical NEOSTEO
Publication of EP3434228A1 publication Critical patent/EP3434228A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP3434228B1 publication Critical patent/EP3434228B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/42Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
    • A61F2/4202Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/562Implants for placement in joint gaps without restricting joint motion, e.g. to reduce arthritic pain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2/4606Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of wrists or ankles; of hands, e.g. fingers; of feet, e.g. toes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/3011Cross-sections or two-dimensional shapes
    • A61F2002/30138Convex polygonal shapes
    • A61F2002/30143Convex polygonal shapes hexagonal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/30199Three-dimensional shapes
    • A61F2002/30205Three-dimensional shapes conical
    • A61F2002/30212Half-cones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/30199Three-dimensional shapes
    • A61F2002/30205Three-dimensional shapes conical
    • A61F2002/30217Three-dimensional shapes conical hollow cones, e.g. tubular-like cones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/30199Three-dimensional shapes
    • A61F2002/30224Three-dimensional shapes cylindrical
    • A61F2002/30232Half-cylinders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/30199Three-dimensional shapes
    • A61F2002/30313Three-dimensional shapes pear-shaped
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30317The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
    • A61F2002/30322The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in surface structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30621Features concerning the anatomical functioning or articulation of the prosthetic joint
    • A61F2002/30622Implant for fusing a joint or bone material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2002/30754Implants for interposition between two natural articular surfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30777Oblong apertures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3085Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/42Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
    • A61F2/4202Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
    • A61F2002/4207Talar components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/42Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
    • A61F2/4202Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
    • A61F2002/4223Implants for correcting a flat foot
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2002/4619Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof for extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2002/4629Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof connected to the endoprosthesis or implant via a threaded connection

Definitions

  • the field of the invention is that of the design and manufacture of implantable medical devices for arthrorise. More specifically, the invention relates to an extra-osseous implant, for arthrorizing the talo-calcaneal joint, the implant being intended to be inserted into the talo-calcaneal joint by its lateral orifice.
  • Subtalar arthrosis is a surgical procedure performed as part of flexible flat foot curing, especially in children and adolescents.
  • Subtalar arthride can limit the movement of the joint by causing a blockage through an implant.
  • arthrone is an intervention that combines several clinical benefits compared to other therapeutic options.
  • arthrosis is a rapid procedure that requires a small incision and does not lead to bone cutting.
  • the arthrorise also makes it possible to maintain a correction obtained, even after extraction of the implant used for performing the correction. Also, it is an operation that is reversible in case of complications by simply removing the implant as mentioned above.
  • the implant (usually an extra bone screw) is inserted into the tarsal sinus oriented in an anterolateral position to a posterior-medial position.
  • the implant is inserted into the talo-calcaneal joint by its lateral orifice.
  • the implant should rest on the "free floating" surface of the calcaneus.
  • fibrous tissues so-called colonizers, must colonize asperities and cavities of the implant so as to keep it in place in situ.
  • the subtal tal implants for arthrole of talo-calcaneal articulation all take the form of a screw, that is to say an oblong generally conical shape of revolution provided with a plurality of grooves helical.
  • the helical grooves form a thread which is not intended to advance the implant by screwing it, but only to serve as a support for the fibrous regrowth of colonizing tissue.
  • the colonizing tissues are fixed in the helical grooves to produce a tensile strength along the axis of insertion of the implant.
  • a major complication is a retreat of the implant, and potentially the creation of discomfort related to the recoil of the implant (inflammation of the tarsal sinus, synovitis, ).
  • the recoil of the implant is usually attributed to the shape of the implant. Indeed, during walking, a force is exerted on the contour of generally conical revolution of the implant. This effort takes the form of micromovements and causes a phenomenon of unscrewing of the implant.
  • the solutions proposed by the prior art are intended to provide a better anchoring for colonizing tissues but may nevertheless participate in the phenomenon of irritation or even bone erosion.
  • the implants presented by the prior art also consistently induce a propensity to unscrewing which is not completely solved by the proposed solutions.
  • the invention particularly aims to solve the disadvantages of the prior art.
  • the object of the invention is in particular to propose a subtalar implant for arthrosis of the talo-calcaneal articulation, extraosseous, which has no or at least little tendency to retreat once it has been inserted and that the colonization of the fibrous tissues took place, under the effect of micro-movements related to walking.
  • the invention also aims to provide such a subtalar implant that does not present a complicated and expensive implementation.
  • Such a subtalar implant for arthrosis of talo-calcaneal articulation has little or no propensity for unscrewing under the action of micromoves due to the walking cycle.
  • the head of the implant has a cone-shaped revolution centered on the insertion axis. This head allows a homogeneous and progressive penetration of the implant when it is placed in position along the axis of insertion by the lateral orifice of the talo-calcaneal joint. The shape of the head allows precise correction of flat foot syndrome.
  • the rotational retention means presented on the surface of the head fight against any rotation of the implant around his insertion axis. These rotational locking means will thus cooperate with the position of the anchoring thread to prevent any recoil of the implant following its implantation.
  • this implant has a design that is monobloc and that has no implementation specificity as complicated and expensive than what an implant screw-ankle expansive type can present.
  • the depressions create spaces within the cone of revolution formed by the head.
  • the ability of the head to fit within a polygon which can be a regular polygon, optimizes spaces for fibro-integration.
  • the colonizing tissues then make it possible to imprison the cone in depth and block any rotation of the cone and thus of the subtalar implant around its axis of insertion.
  • the recesses increase the amount of space located inside the head that is dedicated to fibro-integration. These recesses also increase the ability of the implant to avoid any rotation around its axis of insertion.
  • the soft colonizing tissue traps the head of the implant.
  • the blocking effect of the axial migration is reinforced.
  • the rotational retaining means comprise at least one edge extending in length on the radially outer surface of the head substantially coincidentally or parallel to a generatrix of the radially outer surface, creating a stop zone intended to cooperate with the colonizing tissue.
  • the colonizing tissue With the bone (s), following the colonization of the surrounding area of the implant by the colonizing tissue, the colonizing tissue will exert resistance against any unwinding of the implant.
  • edges extending in length on the radially outer surface of the head essentially coincidental or parallel to a generatrix of the radially outer surface, will thus create abutment areas.
  • abutment zones are then specifically oriented so as to prevent any rotation of the implant around its insertion axis.
  • edges of the rotation retaining means have an orientation such that these edges do not form a thread of an anchor thread. Also, the edges of the retaining means rotate, rather than causing a unscrewing of the implant, will fight against an unscrewing effect of the implant including in the presence of the anchoring thread on the surface of the rod.
  • the ridges create, at least on one side of said ridges, a surface forming an abutment zone against which the colonizing tissue will come into contact and prevent rotation in one direction of the implant around its axis. insertion.
  • the rotation retaining means comprise several edges angularly offset relative to one another.
  • a plurality of edges amplifies the rotational retention effect of the implant around the insertion axis.
  • the depressions can be more or less pronounced.
  • the depressions may have a greater radius of curvature than that of the radially outer surface of the cone of revolution.
  • the depressions may correspond to a flat surface. This second approach is of course more efficient than the first.
  • the depressions form concavities on the radially outer surface of the cone of revolution. This third approach is also more efficient than the first approach.
  • the concavities make it possible to increase the space dedicated to fibro-integration, located inside the theoretical shape of the cone of revolution.
  • each depression is delimited by two edges.
  • the depressions thus participate in the formation of these ridges. Indeed, the edges of the depressions then form a plane whose intersection with the surface of the cone are the edges.
  • the depressions then extend over the entire length of the ridges.
  • the depressions also extend in length on the radially outer surface of the head, substantially coincidentally or parallel to a generatrix of the radially outer surface.
  • the head has on its radially outer surface continuous smooth portions between each end of the head, the continuous smooth portions being evenly distributed around the head.
  • the depressions are located between two continuous smooth portions.
  • These continuous smooth portions make it possible to ensure homogeneous and progressive penetration of the head during implantation, and to limit irritation and bone erosion.
  • These continuous smooth portions form a continuity of the cone of revolution and thus allows to have a smooth surface maintained between the edges which surround a depression.
  • the rotation retaining means have from 3 to 10 depressions, and more preferably 6 depressions, in a cross section perpendicular to the insertion axis.
  • the corners of the polygon are formed near the edges.
  • the polygon is regular.
  • each depression has a plurality of recesses.
  • these recesses increase the amount of space located inside the head which is dedicated to fibro-integration. These recesses also increase the ability of the implant to avoid any rotation around its axis of insertion.
  • the implant comprises a succession of annular cavities located along the axis of insertion inside the head, the recesses located at the same height along the insertion axis. communicating together inside the head to create one of the annular cavities.
  • This embodiment maximizes anchoring of the implant by forming a plurality of fibro-integration polygons within the cone (the colonizing tissues within each of the annular cavities) communicating with the outside. implant, while preserving more importantly the outer surface of the implant head to optimize its contact with bone structures, and being easy to manufacture.
  • the implant With depressions positioned in such a manner and having a length of at least 70% of that of the head, the chances of having plane contact on the surface of the bone are increased.
  • the implant then has a better stability once implanted.
  • the depressions extend in length over substantially the entire length of the head.
  • the implant has a central pin guide cannula, the annular cavity or cavities being independent of the central guide cannula.
  • the implant also has a tapping inside the cannula. This tapping allows the insertion of a threaded rod to connect to the implant to facilitate removal.
  • the subject of the invention is a subtalar implant 1.
  • the subtalar implant according to the invention is designed for the arthrorise of the talocalcaneal joint.
  • the implant is intended to be inserted into the talo-calcaneal joint by its lateral orifice.
  • the subtalar implant 1 has an oblong shape which extends longitudinally along an insertion axis X of the implant in the talocalcaneal joint.
  • Such an implant is extra bone.
  • the head 2 has a cone-shaped revolution centered on the insertion axis X. More specifically, the head 2 has a frustoconical shape.
  • the rod 3 for its part, has a cylindrical shape of revolution centered on the axis of insertion.
  • the head extends flaring from the stem being located upstream of the head along the insertion axis X of the implant.
  • the rod is located in front of the head, the head having a cone-shaped flaring from the stem.
  • the head 2 has more precisely a frustoconical shape from which the rod 3 extends.
  • the rod 3 preferably fits inside the projection P c of the cone of revolution shape. of the head, starting from the head and towards the top of the cone.
  • the anchoring thread 4 is presented by the rod on its surface.
  • the stem with its surface anchoring thread, is intended to be inserted to the axis of rotation of the thalocaval joint.
  • the head meanwhile, has on its radially outer surface the rotational retention means 5.
  • the rotation retaining means 5 are intended to exert a restraint against a colonizing tissue.
  • the rotation retaining means 5 comprise at least one edge 50.
  • the edge 50 extends in length on the radially outer surface 20 of the head 2 substantially coincidentally or parallel to a generatrix of the radially outer surface of the head.
  • the edge 50 creates an abutment zone intended to cooperate with the colonizing tissue.
  • an edge is formed at the intersection of two planes.
  • the edge thus creates an abutment zone (or "surface presented by the surface of the head"), which does not correspond to the cone of revolution shape in which said head fits.
  • This surface following the colonization of the soft tissues, then forms a stop cooperating with the colonizing tissue to exert rotational retention of the implant around its axis of insertion.
  • the ridge extending in length on the radially outer surface of the head substantially coincidentally or parallel to a generatrix of the radially outer surface of the head, can not be assimilated to the anchoring thread on the stem .
  • the rotation retaining means 5 comprise several edges 50 angularly offset relative to each other.
  • the rotational retaining means 5 also include depressions 51 with respect to the cone of revolution shape of the head. These depressions correspond more precisely to a drop of the outer surface of the head relative to the conical form of theoretical revolution in which the head fits.
  • the depressions 51 take the form of longitudinal grooves which are essentially coincidental or parallel to a generatrix of the radially outer surface of the head.
  • depressions 51 take the form of flats.
  • each depression 51 in the form of flats is delimited by two edges 50.
  • said ridges are formed during the creation of the flats and correspond to the intersection of the lateral edges of the flat part with the surface of the cone.
  • the head 2 has on its radially outer surface continuous smooth portions 20 between each end of the head. These continuous smooth portions correspond to the radially outer surface 20 of the head forming part of the cone of revolution.
  • each depression is located between two continuous smooth portions.
  • the rotation retaining means in a cross section perpendicular to the axis of insertion, have six depressions.
  • the head is inscribed inside a polygon P whose sides extend at the level of the depressions and whose corners are formed near the edges.
  • the polygon P is regular.
  • the ability of the head to fit into a polygon allows it to be anchored within a fibro-integration polygon.
  • colonizer soft tissues can trap the cone deeply and block axial rotation.
  • the depressions can also be brought into contact with certain bone surfaces during implantation. Any rotation can be blocked much more effectively.
  • the rotational retaining means 5 may also comprise recesses 52 situated inside the depressions 51.
  • the recesses 52 are blind.
  • the recesses 52 take the form of a transverse groove perpendicular to, or substantially perpendicular to, a generatrix of the radially outer surface of the head.
  • the recesses 52 communicate together inside the head 2.
  • the recesses then communicate to create one or more annular cavities 6 (illustrated by the Figures 6 and 7 ) which are intended to be colonized by colonizing tissue.
  • annular cavities take a form of polygon, or "polygonal shape”.
  • the annular cavity (s) more precisely having a hexagonal shape.
  • each recess 52 is formed by a peripheral wall 520 and a bottom 521, the peripheral wall extending from the bottom 521 to the surface of the head 2 of the implant 1.
  • the bottom 521 of each recess is thus formed according to the depth of the recess 521.
  • the bottoms 521, abutted with each other have a polygon shape (or "polygonal section"), including a regular polygon shape, and more precisely a hexagonal shape.
  • the annular cavities 6 are then created by the formation of communication passages 63 between the recesses 52 which are adjacent to each other. These communication passages 63 are in this case formed by the meeting of the peripheral walls 520.
  • the annular cavities 6 define an annular volume which has, in a cross section perpendicular to the axis of insertion, an inner perimeter 61 and an outer perimeter 60 (the inner perimeter 61 being more precisely formed by the bottom 521 of the recesses 52 ) which both have a polygon shape, including a regular polygon shape, and more precisely a hexagon shape.
  • the recesses located at the same height along the insertion axis communicate together to create an annular cavity.
  • the annular cavity created is independent of those created by recesses located at a different height along the axis of insertion.
  • directly adjacent recesses and located at at least two different heights can create the same annular cavity.
  • the implant comprises a succession of annular cavities situated along the axis of insertion inside the head 2.
  • annular cavities 6 contribute to the maximization of the space located inside the head intended for fibro-integration.
  • the implant 1 has a central guide cannula 7 on a spindle. As illustrated by Figures 6 and 7 the annular cavity (s) 6 are independent of the central guide cannula.
  • the head 2 of the implant 1 also comprises drive means 8.
  • These drive means 8 of the implant take the form of a hexagonal rear cavity.
  • the drive means 8 communicate with the central guiding cannula 7.
  • This central guiding cannula 7 has a tapping 9 inside the cannula. This tapping allows the coupling of the implant to a threaded rod intended to facilitate the removal of the implant.
  • the implant according to the invention can be made of titanium, titanium alloy, polyethylene, PEEK (polyetheretherketone), or alternatively bioabsorbable polymer (PLLA (L-Lactic acid), PLA (polylactic acid) , PGA (polyglycolic acid) or hybrid).
  • PLLA L-Lactic acid
  • PLA polylactic acid
  • PGA polyglycolic acid
  • the implant according to the invention is monobloc. That is, the implant is made in one piece.
  • Such an implant according to the invention can be manufactured by turning / machining. It thus has a lower manufacturing cost than methods of manufacture by adding material.
  • the total length of the implant is from 13.5 to 18 mm and the length of the head is from 6.9 to 15.4 mm.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

L'invention concerne un implant (1) sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne, l'implant étant destiné à être inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral et présentant une forme oblongue qui s'étend longitudinalement selon un axe d'insertion (X) de l'implant, l'implant comportant :
- une tête (2) avec une forme de cône de révolution centrée sur l'axe d'insertion ;
- un filetage d'ancrage (4) ;
- une tige (3) avec une forme de cylindre de révolution,
la tige présentant à sa surface le filetage d'ancrage et étant destinée à être insérée jusqu'à l'axe de rotation de l'articulation talo-calcanéenne, la tête présentant à sa surface radialement extérieure des moyens de retenue (5) en rotation de l'implant autour de l'axe d'insertion, les moyens de retenue en rotation étant destinés à exercer une retenue contre un tissu colonisateur.

Description

  • Le domaine de l'invention est celui de la conception et de la fabrication de dispositifs médicaux implantables pour arthrorise. Plus précisément, l'invention concerne un implant extra osseux, pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne, l'implant étant destiné à être inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral.
  • L'arthrorise sous talienne est une opération chirurgicale pratiquée dans le cadre de la cure du pied plat flexible, en particulier chez l'enfant et l'adolescent.
  • Le syndrome du pied plat se caractérise par une instabilité de l'articulation talo-calcanéenne. Cette instabilité provoque un phénomène d'hyper pronation lors de la mise en charge du pied, ce qui aboutit à un affaissement de l'arche plantaire. Les conséquences cliniques principales sont :
    • des douleurs ;
    • des troubles de la marche ;
    • une rigidité du tendon d'Achille lors de la marche ;
    • une détérioration des articulations périphériques due à une modification de la distribution des charges.
  • L'arthrorise sous-talienne permet de limiter le mouvement de l'articulation en provoquant un blocage grâce à un implant.
  • Pour des étapes peu avancées de pieds plats, et notamment lorsque le pied plat est dit « flexible », l'arthrorise est une intervention qui cumule plusieurs bénéfices cliniques par rapport à d'autres options thérapeutiques.
  • En effet, l'arthrorise constitue une intervention rapide, qui nécessite une incision minime et qui n'entraîne pas de coupe osseuse. L'arthrorise permet également de conserver une correction obtenue et ce même après l'extraction de l'implant utilisé pour la réalisation de la correction. Aussi, il s'agit d'une opération qui est réversible en cas de complications grâce à un simple retrait de l'implant tel qu'évoqué précédemment.
  • Pour réaliser l'arthrorise, l'implant (généralement une vis extra osseuse) est inséré dans le sinus du tarse orienté dans une position antéro-latérale vers une position postério-médiale. En d'autres termes, l'implant est inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral.
  • Suite à l'insertion, l'implant doit reposer sur la surface du calcanéum en « flottement libre ». Après immobilisation, des tissus fibreux, dits tissus colonisateurs, doivent coloniser des aspérités et des cavités de l'implant de manière à le maintenir en place in situ.
  • Selon une conception classique actuelle, les implants sous-taliens pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne prennent tous la forme d'une vis, c'est-à-dire une forme oblongue généralement conique de révolution munie d'une pluralité de rainures hélicoïdales. Les rainures hélicoïdales forment un pas de vis qui n'est pas destiné à faire avancer l'implant en le vissant, mais uniquement à servir de support pour la repousse fibreuse des tissus colonisateurs. En effet, les tissus colonisateurs se fixent dans les rainures hélicoïdales pour produire une résistance en traction selon l'axe d'insertion de l'implant.
  • Cette conception classique des implants présente néanmoins des inconvénients.
  • En effet, des complications récurrentes amenant au retrait de l'implant sont relevées dans la littérature.
  • Une principale complication réside en un recul de l'implant, et potentiellement à la création d'une gêne liée au recul de l'implant (inflammation du sinus du tarse, synovite, ...).
  • Le recul de l'implant est généralement attribué à la forme de l'implant. En effet, lors de la marche, un effort s'opère sur le contour de révolution généralement conique de l'implant. Cet effort prend la forme de micromouvements et entraîne un phénomène de dévissage de l'implant.
  • Les efforts sur le contour de révolution généralement conique de l'implant se transforment en effet en un mouvement de translation axial, ce qui entraîne le phénomène de dévissage à cause du filet hélicoïdal (rainure hélicoïdale ou pas de vis).
  • Afin d'offrir un meilleur ancrage pour les tissus, plusieurs solutions ont été proposées :
    • le document de brevet publié sous le n° US 8,092,547 B2 propose d'intégrer des trous sur la périphérie de l'implant, ces trous débouchant ou non sur une canule. L'implant a ainsi une forme conique présentant un filet d'ancrage sur la surface radialement extérieure du cône ;
    • le document de brevet publié sous le n° US 2009/0099664 A1 , propose un implant conique présentant sur sa surface radialement extérieure un filet d'ancrage, et intégrant des rainures à l'intérieur des creux présentés par le filet d'ancrage ;
    • les documents de brevet publiés sous les numéros US 8,092,547 B2 et WO 2012/100054 A1 proposent d'intégrer des profils de filets dits négatifs, c'est-à-dire produisant une contre-dépouille.
  • Le document de brevet publié sous le n° WO 2012/100054 A1 , cité précédemment, propose également un implant qui ne présente pas de partie conique et qui présente, à la place de cette partie conique, une partie sphéroïde de manière à fournir un blocage uniforme de l'articulation lors de la présence d'une particularité anatomique ou de la technique d'implantation du chirurgien. En effet, ce document précise qu'un implant conique peut aisément être implanté de telle façon qu'il produit une pression trop faible ou trop forte sur l'articulation talo-calcanéenne.
  • L'art antérieur propose enfin le document de brevet publié sous le n° US 9,125,701 B2 qui décrit un implant réalisé à l'aide de plusieurs composants et qui est basé sur le principe de la vis-cheville expansive. La mise en oeuvre d'un tel implant est plus compliquée et plus onéreuse qu'un implant monobloc usiné. Aussi, des complications mécaniques dues à la nature de l'assemblage peuvent aussi survenir.
  • Il est également connu le document de brevet publié sous le numéro US 2013/0304224 A1 qui décrit un implant comprenant un corps principal et des éléments de fixation indépendants du corps principal. Les éléments de fixation consistent en des vis à insérer dans le corps principal, ces vis étant conçues pour s'étendre hors du corps principal de manière à s'ancrer dans des structures osseuses. L'implant décrit dans ce document est conçu pour réaliser une arthrodèse, c'est-à-dire qu'il a pour but d'amener à la réalisation d'une fusion osseuse sur une articulation pathologique. Un tel implant est inadapté à la réalisation d'une arthrorise.
  • Les solutions proposées par l'art antérieur ont pour but d'offrir un meilleur ancrage pour les tissus colonisateurs mais peuvent néanmoins participer au phénomène d'irritation voire d'érosion osseuse. Les implants présentés par l'art antérieur induisent aussi de manière constante une propension au dévissage qui n'est pas complétement résolue par les solutions proposées.
  • L'invention a notamment pour objectif de résoudre les inconvénients de l'art antérieur.
  • L'invention a notamment pour objectif de proposer un implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne, extra-osseux, qui n'a pas ou à tout le moins a peu tendance à reculer une fois qu'il a été inséré et que la colonisation des tissus fibreux a eu lieu, sous l'effet de micromouvements liés à la marche.
  • L'invention a également pour objet de proposer un tel implant sous-talien qui n'a pas tendance à irriter les tissus et les structures osseuses environnants.
  • L'invention a encore pour objectif de proposer un tel implant sous-talien qui ne présente pas une mise en oeuvre compliquée et onéreuse.
  • Ces objectifs ainsi que d'autres qui apparaitront par la suite, sont atteints par l'invention qui a pour objet un implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne, l'implant étant destiné à être inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral et présentant une forme oblongue qui s'étend longitudinalement selon un axe d'insertion de l'implant, l'implant étant monobloc et comportant :
    • une tête (2) avec une forme de cône de révolution centrée sur l'axe d'insertion ;
    • un filetage d'ancrage (4) ;
      caractérisé en ce qu'il comporte une tige (3) avec une forme de cylindre de révolution centrée sur l'axe d'insertion, la tige présentant à sa surface le filetage d'ancrage et étant destinée à être insérée jusqu'à l'axe de rotation de l'articulation talo-calcanéenne, la tête s'étendant en s'évasant à partir de la tige et étant située en amont de la tête selon l'axe d'insertion de l'implant, la tête présentant à sa surface radialement extérieure des moyens de retenue (5) en rotation de l'implant autour de l'axe d'insertion, les moyens de retenue en rotation étant destinés à exercer une retenue contre un tissu colonisateur,
    • des dépressions (51) par rapport à la forme de cône de révolution de la tête (2) ;
    • au moins un évidement (52) situé à l'intérieur des dépressions (51), le ou les évidements (52) communiquant ensemble à l'intérieur de la tête (2) pour créer au moins une cavité annulaire (6) destinée à être colonisée par du tissu colonisateur,
      et en ce que, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion :
    • la tête (2) s'inscrit à l'intérieur d'un polygone (P) dont les côtés s'étendent au niveau des dépressions (51) ;
    • la ou les cavités annulaires présentent une forme polygonale apte à permettre l'inscription d'un polygone de fibro-intégration à l'intérieur de la tête.
  • Un tel implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne ne présente pas ou peu de propension au dévissage sous l'action de micromouvements due au cycle de marche.
  • En effet, grâce au positionnement du filetage d'ancrage sur la surface de la tige, et à l'insertion de la tige jusqu'à l'axe de rotation de l'articulation talo-calcanéenne, les mouvements au niveau de l'axe de l'articulation sont nuls ou à tout le moins très réduits à proximité de ce filetage d'ancrage. Ceci a pour effet que l'implant présente un risque quasi nul de dévissage intempestif lié à la présence de ce filetage d'ancrage.
  • Egalement, la tête de l'implant présente une forme de cône de révolution centré sur l'axe d'insertion. Cette tête permet une pénétration homogène et progressive de l'implant lors de sa mise en position selon l'axe d'insertion par l'orifice latéral de l'articulation talo-calcanéenne. La forme de la tête autorise une correction précise du syndrome du pied plat.
  • En complément du positionnement du filetage d'ancrage et pour limiter l'impact sur l'implant de micromouvements liés à la marche, les moyens de retenue en rotation présentés à la surface de la tête luttent contre toute rotation de l'implant autour de son axe d'insertion. Ces moyens de blocage en rotation vont ainsi coopérer avec la position du filetage d'ancrage pour éviter tout recul de l'implant suite à son implantation.
  • Enfin, on peut noter que cet implant présente une conception qui est monobloc et qui ne présente pas de spécificité de mise en oeuvre aussi compliquée et onéreuse que ce qu'un implant du type vis-cheville expansive peut présenter.
  • Les dépressions créent des espaces situés à l'intérieur du cône de révolution formé par la tête.
  • Ces espaces créés par les dépressions sont destinés à la fibro-intégration et permettent l'emprisonnement du cône en profondeur par les tissus mous colonisateurs. Les effets de la colonisation fibreuse sont ainsi optimisés par les moyens de blocage en rotation de l'implant autour de son axe d'insertion, selon l'invention.
  • La capacité de la tête à s'inscrire à l'intérieur d'un polygone, pouvant être un polygone régulier, permet d'optimiser les espaces destinés à la fibro-intégration. Les tissus colonisateurs permettent alors d'emprisonner le cône en profondeur et bloquent toute rotation du cône et ainsi de l'implant sous-talien autour de son axe d'insertion.
  • Les évidements augmentent la quantité d'espace situés à l'intérieur de la tête qui est dédiée à la fibro-intégration. Ces évidements augmentent aussi la capacité de l'implant à éviter toute rotation autour de son axe d'insertion.
  • Grâce à la création de la ou les cavités annulaires, le tissu mou colonisateur emprisonne la tête de l'implant. L'effet de blocage de la migration axiale est renforcé.
  • Cet effet de blocage est d'autant plus important que le fond de la ou les cavités annulaires permettent également d'inscrire un ou plusieurs polygones de fibro-intégration à l'intérieur du cône, ce qui bloque efficacement toute rotation, la ou les cavités annulaires prenant une forme polygonale.
  • En effet, on remarque alors une augmentation de la quantité de zone de butée destinées à coopérer avec le tissu colonisateur.
  • Avantageusement, les moyens de retenue en rotation comprennent au moins une arête s'étendant en longueur sur la surface radialement extérieure de la tête de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure, créant une zone de butée destinée à coopérer avec le tissu colonisateur.
  • Grâce à la ou aux arêtes, suite à la colonisation par le tissu colonisateur de l'espace entourant l'implant, le tissu colonisateur exercera une résistance à l'encontre de tout dévissement éventuel de l'implant.
  • En effet, les arêtes s'étendant en longueur sur la surface radialement extérieure de la tête, de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure, vont ainsi créer des zones de butée.
  • Ces zones de butée sont alors spécifiquement orientées de manière à lutter contre toute rotation de l'implant autour de son axe d'insertion.
  • Ainsi, les arêtes des moyens de retenue en rotation présentent une orientation telle que ces arêtes ne forment pas un pas de vis d'un filetage d'ancrage. Aussi, les arêtes des moyens de retenue en rotation, plutôt que de provoquer un dévissage de l'implant, lutteront contre un effet de dévissage de l'implant y compris en présence du filetage d'ancrage sur la surface de la tige.
  • En d'autres termes, les arêtes créent, au moins sur un côté desdites arêtes, une surface formant une zone de butée contre laquelle le tissu colonisateur viendra en contact et empêchera la rotation dans un sens de l'implant autour de son axe d'insertion.
  • Avantageusement, les moyens de retenue en rotation comprennent plusieurs arêtes décalées angulairement les unes par rapport.
  • Une pluralité d'arêtes permet d'amplifier l'effet de retenue de rotation de l'implant autour de l'axe d'insertion.
  • Les dépressions peuvent être plus ou moins prononcées.
  • Selon une première approche, les dépressions peuvent présenter un rayon de courbure plus important que celui de la surface radialement extérieure du cône de révolution.
  • Selon une deuxième approche, les dépressions peuvent correspondre à un méplat. Cette deuxième approche est bien entendu plus performante que la première.
  • Selon une troisième approche, les dépressions forment des concavités sur la surface radialement extérieure du cône de révolution. Cette troisième approche est également plus performante que la première approche.
  • Les concavités permettent d'augmenter l'espace dédié à la fibro-intégration, situé à l'intérieur de la forme théorique du cône de révolution.
  • Suivant une solution préférentielle, chaque dépression est délimitée par deux arêtes.
  • Les dépressions participent ainsi à la formation de ces arêtes. En effet, les bords des dépressions forment alors un plan dont l'intersection avec la surface du cône constituent les arrêtes.
  • Les dépressions s'étendent alors sur toute la longueur des arêtes.
  • C'est-à-dire que les dépressions s'étendent elles aussi en longueur sur la surface radialement extérieure de la tête, de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure.
  • De cette manière, la présence d'un volume important dédié à la fibro-intégration se couple à la création des zones de butée par les arêtes. En effet, une surface importante de la tête de l'implant forme une zone de butée, et cette zone de butée se voit alors mise en vis-à-vis d'un important volume dédié à la fibro-intégration, permettant ainsi la création d'une résistance importante pour lutter contre une rotation de l'implant autour de son axe d'insertion.
  • Préférentiellement, la tête présente sur sa surface radialement extérieure des portions lisses continues entre chaque extrémité de la tête, les portions lisses continues étant régulièrement réparties autour de la tête.
  • Dans ce cas, les dépressions sont situées entre deux portions lisses continues.
  • Ces portions lisses continues permettent d'assurer la pénétration homogène et progressive de la tête lors de l'implantation, et de limiter les irritations et l'érosion osseuse. Ces portions lisses continues forment une continuité du cône de révolution et permet ainsi d'avoir une surface lisse conservée entre les arêtes qui encadrent une dépression.
  • Dans une solution préférée, les moyens de retenue en rotation présentent de 3 à 10 dépressions, et plus préférentiellement 6 dépressions, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion.
  • Avantageusement, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion, les coins du polygone sont formés à proximité des arêtes.
  • Préférentiellement, le polygone est régulier.
  • Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, chaque dépression présente une pluralité d'évidements.
  • Tel qu'expliqué précédemment, ces évidements augmentent la quantité d'espace situés à l'intérieur de la tête qui est dédiée à la fibro-intégration. Ces évidements augmentent aussi la capacité de l'implant à éviter toute rotation autour de son axe d'insertion.
  • Selon un mode de réalisation avantageux, l'implant comprend une succession de cavités annulaires situées le long de l'axe d'insertion à l'intérieur de la tête, les évidements situés à une même hauteur le long de l'axe d'insertion communiquant ensemble à l'intérieur de la tête pour créer l'une des cavités annulaires.
  • Ce mode de réalisation permet de maximiser l'ancrage de l'implant grâce à la formation de plusieurs polygones de fibro-intégration à l'intérieur du cône (les tissus colonisateurs à l'intérieur de chacune des cavités annulaires) communiquant avec l'extérieur de l'implant, tout en préservant de manière plus importante la surface extérieure de la tête de l'implant pour optimiser son contact avec les structures osseuses, et en étant facile à fabriquer.
  • Selon une solution préférée de l'invention, les dépressions :
    • sont régulièrement réparties sur la surface radialement extérieure de la tête ;
    • s'étendent en longueur de manière essentiellement parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête, sur au moins 70 % de sa longueur.
  • Avec des dépressions positionnées de telle manière et présentant une longueur d'au moins 70 % celle de la tête, les chances d'avoir un contact plan sur la surface de l'os sont augmentées. L'implant présente alors une meilleure stabilité une fois implanté.
  • De manière encore plus préférée, les dépressions s'étendent en longueur sur essentiellement toute la longueur de la tête.
  • Avantageusement, l'implant présente une canule centrale de guidage sur broche, la ou les cavités annulaires étant indépendantes de la canule centrale de guidage.
  • Grâce à une telle canule centrale de guidage sur broche, la mise en place de l'implant est aisée.
  • L'indépendance des cavités annulaires par rapport à la canule centrale permet d'optimiser l'ancrage de l'implant par le biais des polygones de fibro-intégration et des fonds des cavités annulaires accueillant les polygones de fibro-intégration.
  • Préférentiellement, l'implant présente également un taraudage à l'intérieur de la canule. Ce taraudage permet l'insertion d'une tige filetée destinée à se connecter à l'implant pour en faciliter le retrait.
  • Selon une caractéristique avantageuse :
    • l'implant présente une longueur Ltotal ;
    • la tête présente une longueur Ltête, avec 0 , 5 Lt e ^ te Ltotal 0 , 8 ,
      Figure imgb0001
      préférentiellement avec 0 , 69 Lt e ^ te Ltotal 0 , 77.
      Figure imgb0002
  • D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description suivante de différents modes de réalisation préférentiels de l'invention, donnés à titre d'exemples illustratifs et non limitatifs, et des dessins annexés parmi lesquels :
    • la figure 1 est une représentation d'un implant sous-talien selon l'invention, inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral ;
    • les figures 2a et 2b sont des représentations schématiques d'un premier mode de réalisation de l'implant, respectivement selon une vue latérale et une coupe longitudinale passant par l'axe d'insertion ;
    • la figure 3 est une vue en perspective d'un deuxième mode de réalisation de l'invention ;
    • la figure 4 est une représentation schématique d'un troisième mode de réalisation de l'invention, selon une vue latérale ;
    • la figure 5 est une vue schématique de côté de l'implant selon un quatrième mode de réalisation ;
    • la figure 6 est une vue schématique en perspective d'une partie de la tête de l'implant de la figure 5 ;
    • la figure 7 est une vue en coupe de la figure 6.
  • En référence aux figures 1 à 5, l'invention a pour objet un implant 1 sous-talien.
  • En référence à la figure 1, l'implant sous-talien selon l'invention est conçu pour l'arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne. L'implant est destiné à être inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral.
  • En référence aux figures 2a, 2b, 3, 4 et 5, l'implant 1 sous-talien selon l'invention présente une forme oblongue qui s'étend longitudinalement selon un axe d'insertion X de l'implant dans l'articulation talo-calcanéenne.
  • Un tel implant est extra osseux.
  • Selon les figures 2a et 2b, 3, 4 et 5 l'implant 1 comporte :
    • une tête 2 ;
    • une tige 3.
  • En référence aux figures 2a, 2b, 3, 4 et 5, la tête 2 a une forme de cône de révolution centrée sur l'axe d'insertion X. Plus précisément, la tête 2 a une forme tronconique.
  • La tige 3, quant à elle, a une forme de cylindre de révolution centrée sur l'axe d'insertion.
  • La tête s'étend en s'évasant à partir de la tige en étant située en amont de la tête selon l'axe d'insertion X de l'implant.
  • En d'autres termes, selon l'axe d'insertion, la tige est située devant la tête, la tête présentant une forme de cône s'évasant à partir de la tige.
  • Tel qu'illustré par la figure 5 et tel qu'évoqué précédemment, la tête 2 a plus précisément une forme tronconique à partir de laquelle s'étend la tige 3. La tige 3 s'inscrit préférentiellement à l'intérieur de la projection Pc de la forme de cône de révolution de la tête, à partir de la tête et en direction du sommet du cône.
  • Toujours selon les figures 2a à 5, l'implant 1 comporte :
    • un filetage d'ancrage 4 ;
    • des moyens de retenue en rotation 5 de l'implant autour de l'axe d'insertion.
  • Le filetage d'ancrage 4 est présenté par la tige à sa surface. La tige, avec à sa surface le filetage d'ancrage, est destinée à être insérée jusqu'à l'axe de rotation de l'articulation talo-calcanéenne.
  • La tête, quant à elle, présente à sa surface radialement extérieure les moyens de retenue en rotation 5.
  • Les moyens de retenue en rotation 5 sont destinés à exercer une retenue contre un tissu colonisateur.
  • En référence aux figures 2a, 4 et 6 et 7, les moyens de retenue en rotation 5 comprennent au moins une arête 50.
  • L'arête 50 s'étend en longueur sur la surface radialement extérieure 20 de la tête 2 de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête. L'arête 50 crée une zone de butée destinée à coopérer avec le tissu colonisateur.
  • En effet, une arête est formée à l'intersection de deux plans. L'arête crée ainsi une zone de butée (ou « surface présentée par la surface de la tête »), qui ne correspond pas à la forme de cône de révolution dans laquelle ladite tête s'inscrit. Cette surface, suite à la colonisation des tissus mous, forme alors une butée coopérant avec le tissu colonisateur pour exercer une retenue en rotation de l'implant autour de son axe d'insertion.
  • L'arête, en s'étendant en longueur sur la surface radialement extérieure de la tête de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête, ne peut pas être assimilée au filetage d'ancrage situé sur la tige.
  • En référence à la figure 7, les moyens de retenue en rotation 5 comprennent plusieurs arêtes 50 décalées angulairement les unes par rapport aux autres.
  • Les moyens de retenue en rotation 5 comprennent également des dépressions 51 par rapport à la forme de cône de révolution de la tête. Ces dépressions correspondent plus précisément à un décroché de la surface extérieure de la tête par rapport à forme conique de révolution théorique dans laquelle s'inscrit la tête.
  • Selon le mode de réalisation illustré par les figures 2a et 2b, les dépressions 51 prennent la forme de rainures longitudinales qui sont essentiellement confondues ou parallèles à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête.
  • Selon le mode de réalisation illustré par la figure 3 ainsi que par les modes de réalisation illustrés par les figures 4, 5, 6 et 7, les dépressions 51 prennent la forme de méplats.
  • En référence aux figures 6 et 7, chaque dépression 51 (prenant la forme de méplats) est délimitée par deux arêtes 50.
  • En l'occurrence, lesdites arêtes sont formées lors de la création des méplats et correspondent à l'intersection des bords latéraux du méplat avec la surface du cône.
  • En référence aux figures 2a, 4, 5, 6 et 7, la tête 2 présente sur sa surface radialement extérieure des portions lisses continues 20 entre chaque extrémité de la tête. Ces portions lisses continues correspondent à la surface radialement extérieure 20 de la tête s'inscrivant dans le cône de révolution.
  • Ces portions lisses continues sont régulièrement réparties autour de la tête. Elles permettent ainsi de former une continuité du cône de révolution.
  • Tel qu'illustré par ces figures, chaque dépression est située entre deux portions lisses continues.
  • En référence à la figure 7, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion, les moyens de retenue en rotation présentent six dépressions.
  • Toujours selon la coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion, la tête s'inscrit à l'intérieur d'un polygone P dont les côtés s'étendent au niveau des dépressions et dont les coins sont formés à proximité des arêtes.
  • Selon le présent mode de réalisation le polygone P est régulier.
  • La capacité de la tête à s'inscrire dans un polygone permet son ancrage à l'intérieur d'un polygone de fibro-intégration.
  • Grâce à ce mode de réalisation, les tissus mous colonisateurs peuvent emprisonner le cône en profondeur et bloquer la rotation axiale.
  • Les dépressions peuvent aussi être mises en contact avec certaines surfaces osseuses lors de l'implantation. Une éventuelle rotation peut ainsi être bloquée de manière bien plus efficace.
  • En référence aux figures 2a à 7, les moyens de retenue en rotation 5 peuvent également comprendre des évidements 52 situés à l'intérieur des dépressions 51.
  • En référence aux figures 2a, 2b, 3 et 4, les évidements 52 sont borgnes.
  • En référence au mode de réalisation illustré par les figures 4, 5 et 6, les évidements 52 prennent une forme de rainure transversale perpendiculaire, ou essentiellement perpendiculaire à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête.
  • Selon les modes de réalisation illustrés par les figures 5 à 7, les évidements 52 communiquent ensemble à l'intérieur de la tête 2. Les évidements communiquent alors pour créer une ou plusieurs cavités annulaires 6 (illustrées par les figures 6 et 7) qui sont destinées à être colonisées par du tissu colonisateur.
  • Cette ou ces cavités annulaires prennent une forme de polygone, ou « forme polygonale ». La ou les cavités annulaires présentant plus précisément une forme hexagonale.
  • En effet, en référence aux figures 6 et 7, chaque évidement 52 est formé par une paroi périphérique 520 et par un fond 521, la paroi périphérique s'étendant à partir du fond 521 jusqu'à la surface de la tête 2 de l'implant 1. Le fond 521 de chaque évidement est ainsi formé en fonction de la profondeur de l'évidement 521. Ces fonds 521 sont plans.
  • Tel qu'illustré par ces figures, les fonds 521, aboutés les uns aux-autres présentent une forme de polygone (ou « section polygonale »), notamment une forme de polygone régulier, et encore plus précisément une forme hexagonale.
  • Les cavités annulaires 6 sont alors créées grâce à la formation de passages de communication 63 entre les évidements 52 qui sont adjacents les uns des autres. Ces passages de communication 63 sont en l'occurrence formés par la rencontre des parois périphériques 520.
  • En d'autre termes et en référence à la figure 7, les cavités annulaires 6 définissent un volume annulaire qui présente, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion, un périmètre interne 61 et un périmètre externe 60 (le périmètre interne 61 étant plus précisément formé par le fond 521 des évidements 52) qui ont tous deux une forme de polygone, notamment une forme de polygone régulier, et plus précisément une forme d'hexagone.
  • Selon le présent mode de réalisation illustré par les figures 6 et 7, les évidements situés à une même hauteur le long de l'axe d'insertion communiquent ensemble pour créer une cavité annulaire. La cavité annulaire créée est indépendante de celles créées par des évidements situés à une hauteur différente le long de l'axe d'insertion.
  • Selon un mode de réalisation non illustré, des évidements directement adjacents et situés à au moins deux hauteurs différentes peuvent créer une même cavité annulaire.
  • Tel qu'illustré par la figure 5, l'implant comprend une succession de cavités annulaires situées le long de l'axe d'insertion à l'intérieur de la tête 2.
  • Ces cavités annulaires 6 participent à la maximisation de l'espace situé à l'intérieur de la tête destiné à la fibro-intégration.
  • En référence aux figures 2b, 6 et 7, l'implant 1 présente une canule centrale de guidage 7 sur broche. Tel qu'illustré par les figures 6 et 7, la ou les cavités annulaires 6 sont indépendantes de la canule centrale de guidage.
  • Selon les figures 2b et 3, la tête 2 de l'implant 1 comprend également des moyens d'entraînement 8. Ces moyens d'entraînement 8 de l'implant prennent la forme d'une cavité arrière à six pans.
  • En référence à la figure 2b, les moyens d'entraînement 8 communiquent avec la canule centrale de guidage 7. Cette canule centrale de guidage 7 présente un taraudage 9 à l'intérieur de la canule. Ce taraudage permet le couplage de l'implant à une tige filetée destinée à permettre de faciliter le retrait de l'implant.
  • L'implant selon l'invention peut être réalisé en titane, en alliage de titane, en poly éthylène, en PEEK (polyétheréthercétone), ou encore en polymère bio résorbable (PLLA (acide (L)-lactique), PLA (acide polylactique), PGA (acide polyglycolique) ou hybride).
  • Tel qu'illustré par les figures, l'implant selon l'invention est monobloc. C'est-à-dire que l'implant est fabriqué d'une seule pièce.
  • Un tel implant selon l'invention peut être fabriqué par tournage/usinage. Il présente ainsi un coût de fabrication plus faible que des modes de fabrication par ajout de matière.
  • A titre indicatif :
    • le diamètre à l'arrière de la tête peut être compris de 5 à 20 mm ;
    • la longueur totale de l'implant est comprise de 10 à 20 mm ;
    • la longueur de la tête est comprise de 5 à 16 mm.
  • De manière préférentielle, la longueur totale de l'implant est comprise de 13,5 à 18 mm et la longueur de la tête est comprise de 6,9 à 15,4 mm.

Claims (11)

  1. Implant (1) sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne, l'implant étant destiné à être inséré dans l'articulation talo-calcanéenne par son orifice latéral et présentant une forme oblongue qui s'étend longitudinalement selon un axe d'insertion (X) de l'implant, l'implant étant monobloc et comportant :
    - une tête (2) avec une forme de cône de révolution centrée sur l'axe d'insertion ;
    - un filetage d'ancrage (4) ;
    caractérisé en ce qu'il comporte une tige (3) avec une forme de cylindre de révolution centrée sur l'axe d'insertion, la tige présentant à sa surface le filetage d'ancrage et étant destinée à être insérée jusqu'à l'axe de rotation de l'articulation talo-calcanéenne, la tête s'étendant en s'évasant à partir de la tige et étant située en amont de la tête selon l'axe d'insertion de l'implant, la tête présentant à sa surface radialement extérieure des moyens de retenue (5) en rotation de l'implant autour de l'axe d'insertion, les moyens de retenue en rotation étant destinés à exercer une retenue contre un tissu colonisateur, et en ce que les moyens de retenue en rotation (5) comprennent :
    - des dépressions (51) par rapport à la forme de cône de révolution de la tête (2) ;
    - au moins un évidement (52) situé à l'intérieur des dépressions (51), le ou les évidements (52) communiquant ensemble à l'intérieur de la tête (2) pour créer au moins une cavité annulaire (6) destinée à être colonisée par du tissu colonisateur,
    et en ce que, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion :
    - la tête (2) s'inscrit à l'intérieur d'un polygone (P) dont les côtés s'étendent au niveau des dépressions (51) ;
    - la ou les cavités annulaires présentent une forme polygonale apte à permettre l'inscription d'un polygone de fibro-intégration à l'intérieur de la tête.
  2. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les moyens de retenue en rotation (5) comprennent au moins une arête (50) s'étendant en longueur sur la surface radialement extérieure de la tête (2) de manière essentiellement confondue ou parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure, créant une zone de butée destinée à coopérer avec le tissu colonisateur.
  3. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les moyens de retenue en rotation (5) comprennent plusieurs arêtes (50) décalées angulairement les unes par rapport.
  4. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que chaque dépression (51) est délimitée par deux arêtes (50).
  5. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que, selon une coupe transversale perpendiculaire à l'axe d'insertion, les coins du polygone (P) sont formés à proximité des arêtes (50).
  6. Implant (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le polygone (P) est régulier.
  7. Implant (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chaque dépression (51) présente une pluralité d'évidements (52).
  8. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend une succession de cavités annulaires (6) situées le long de l'axe d'insertion (X) à l'intérieur de la tête (2), les évidements (52) situés à une même hauteur le long de l'axe d'insertion communiquant ensemble à l'intérieur de la tête (2) pour créer l'une des cavités annulaires (6).
  9. Implant (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les dépressions (51) :
    - sont régulièrement réparties sur la surface radialement extérieure de la tête (2) ;
    - s'étendent en longueur de manière essentiellement parallèle à une génératrice de la surface radialement extérieure de la tête, sur au moins 70 % de sa longueur.
  10. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les dépressions (51) s'étendent en longueur sur essentiellement toute la longueur de la tête (2).
  11. Implant (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'implant présente une canule centrale de guidage (7) sur broche, la ou les cavités annulaires (6) étant indépendantes de la canule centrale de guidage.
EP18185064.5A 2017-07-25 2018-07-23 Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne Active EP3434228B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1757029A FR3069430B1 (fr) 2017-07-25 2017-07-25 Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcaneenne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3434228A1 true EP3434228A1 (fr) 2019-01-30
EP3434228B1 EP3434228B1 (fr) 2019-11-20

Family

ID=59859355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18185064.5A Active EP3434228B1 (fr) 2017-07-25 2018-07-23 Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10722375B2 (fr)
EP (1) EP3434228B1 (fr)
AU (1) AU2018205115B2 (fr)
FR (1) FR3069430B1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752712C1 (ru) * 2020-10-13 2021-07-30 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СИНТЕЛ" Имплантат для подтаранного артроэреза

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050187636A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Graham Michael E. Sinus tarsi implant
WO2013123366A1 (fr) * 2012-02-16 2013-08-22 Paragon 28, Inc. Implant charco-resis, instrument d'alignement, système et procédé d'utilisation
US20130304224A1 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 Trimed, Inc. Implant for fixation of first and second bones and method of fixing first and second bones using the implant
EP3061423A2 (fr) * 2015-02-24 2016-08-31 Bidoia s.a.s. di Gianfranco Bidoia E C. Dispositif permettant de traiter les pieds plats

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5769899A (en) * 1994-08-12 1998-06-23 Matrix Biotechnologies, Inc. Cartilage repair unit
US6074423A (en) * 1998-11-02 2000-06-13 Lawson; Kevin Jon Safer more X-ray transparent spinal implant
US8092547B2 (en) 2004-02-10 2012-01-10 Tornier, Inc. Subtalar implant assembly
US20090099664A1 (en) 2007-10-16 2009-04-16 Forrester Perry C Subtalar implant and kit
US8636808B2 (en) 2011-01-21 2014-01-28 Trilliant Surgical, Ltd. Spherical subtalar implant
US9125701B2 (en) 2012-10-11 2015-09-08 Zimmer Gmbh Subtalar implant

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050187636A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Graham Michael E. Sinus tarsi implant
WO2013123366A1 (fr) * 2012-02-16 2013-08-22 Paragon 28, Inc. Implant charco-resis, instrument d'alignement, système et procédé d'utilisation
US20130304224A1 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 Trimed, Inc. Implant for fixation of first and second bones and method of fixing first and second bones using the implant
EP3061423A2 (fr) * 2015-02-24 2016-08-31 Bidoia s.a.s. di Gianfranco Bidoia E C. Dispositif permettant de traiter les pieds plats

Also Published As

Publication number Publication date
FR3069430A1 (fr) 2019-02-01
FR3069430B1 (fr) 2023-03-31
US20190029837A1 (en) 2019-01-31
EP3434228B1 (fr) 2019-11-20
AU2018205115B2 (en) 2023-12-21
US10722375B2 (en) 2020-07-28
AU2018205115A1 (en) 2019-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2811543A1 (fr) Implant intersomatique
WO1997023174A1 (fr) Implant intervertebral du type cage intersomatique
WO2006131630A2 (fr) Dispositif destine a etre arrime a un support, piece d'assemblage pour un tel dispositif et procede d'arrimage d'un dispositif a un support
FR2913331A1 (fr) Cage intersomatique apte a etre intercalee entre deux vertebres consecutives et procede pour la former
EP1632199A1 (fr) Implant de fixation d'un greffon osseux au sein d'une articulation en vue d'assurer l'arthrodèse de l'articulation
WO1994002073A1 (fr) Agrafe-plaque d'osteosynthese pour osteotomie
FR2944692A1 (fr) Materiel d'osteosynthese vertebrale
EP3310282B1 (fr) Implant pour la fixation d'éléments osseux
EP3434228B1 (fr) Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne
EP1099429A1 (fr) Cage de fusion intersomatique comportant un bec de canard
EP2683321A1 (fr) Dispositif prothetique comportant un implant dentaire et procede de mise en place associe
WO2013117861A1 (fr) Implant intersomatique et outil pour installer un tel implant
FR2848414A1 (fr) Implant intersomatique pour vertebres
FR2815845A1 (fr) Cage intersomatique expansive
WO2012010794A1 (fr) Implant dentaire et dispositif d'entrainement en rotation dudit implant dentaire
EP3854355B1 (fr) Composant implantable a moyen d'ancrage ameliore pour prothese de cheville et prothese de cheville comprenant un tel composant
FR2622791A1 (fr) Prothese du type femoral
FR2623709A1 (fr) Implant tubulaire endo-osseux 2
EP0278887B1 (fr) Implant intraosseux pour la fixation de prothèses
FR2945437A1 (fr) Vis et tournevis pour son vissage
EP3716918B1 (fr) Implant glénoïdien pour prothèse d'épaule
WO2021048294A1 (fr) Ensemble formé par au moins une tige médullaire humérale et par les instruments permettant la mise en place de cette tige sur l'extrémité réséquée d'un humérus
EP3355832B1 (fr) Cotyle d'une prothèse de hanche et prothèse de hanche le comportant
FR2864889A1 (fr) Materiel d'osteosynthese ou prothetique, notamment vis et clou
FR2979227A1 (fr) Cage intervertebrale

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN PUBLISHED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20190614

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20190904

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602018001271

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1203326

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20191215

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20191120

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200221

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200220

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200220

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200320

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200412

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 1203326

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20191120

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602018001271

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20200821

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200723

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200723

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210731

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210731

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20191120

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20230704

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20230703

Year of fee payment: 6

Ref country code: DE

Payment date: 20230705

Year of fee payment: 6

Ref country code: BE

Payment date: 20230705

Year of fee payment: 6