EP3362037A1 - Flüssige haarfarbe mit optimierter farbleistung und pflege - Google Patents

Flüssige haarfarbe mit optimierter farbleistung und pflege

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EP3362037A1
EP3362037A1 EP16770770.2A EP16770770A EP3362037A1 EP 3362037 A1 EP3362037 A1 EP 3362037A1 EP 16770770 A EP16770770 A EP 16770770A EP 3362037 A1 EP3362037 A1 EP 3362037A1
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EP
European Patent Office
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weight
liquid
total amount
agent
chloride
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16770770.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christiane Witte
Stephan Schwartz
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3362037A1 publication Critical patent/EP3362037A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a liquid agent or a liquid hair color for the oxidative color change of keratinous fibers, especially human hair, with improved dyeing performance and excellent care effect.
  • the present invention further relates to a combined preparation of the liquid agent and an oxidizing agent preparation, and to a method of dyeing keratinous fibers using the liquid agent of the invention.
  • oxidation colorants are used, which are usually present in two parts.
  • As the first part of an alkaline preparation of so-called oxidation dye precursors (OFV) is used, which contains so-called developer components and coupler components, which form under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide with each other, the actual dyes.
  • OFV oxidation dye precursors
  • the second part of the oxidizing agent preparation which is often referred to as a developer or developer, contains at least water and hydrogen peroxide and is acidified for reasons of stability.
  • the acidified oxidizer formulation is mixed with the alkalized first portion just prior to use, usually in a weight ratio of alkaline adjusted first portion to oxidizer composition of 1: 1 to 1: 2. This application mixture is applied to the hair, usually remains there for about 30 to 45 minutes and is then rinsed out. During this time, the oxidation dye precursors (OFV) react with each other under the influence of hydrogen peroxide to oligomers, forming the desired hair color.
  • OFV oxidation dye precursors
  • the application mixture should have a viscosity such that it does not drip off the hair during the exposure time and on the other hand not be too viscous so that it can be homogeneously mixed and easily applied.
  • at least one of the two parts usually the oxidizing agent preparation, contains a thickening agent which is only slightly thickened in the acid, but increasingly thickened in the alkaline, for example polyacrylic acids or polyacrylate esters (see, for example, WO 2006/136277 A1, DE 102012233206 A1 or DE 102013226583 A1 disclosed example compositions).
  • typical Mixed application viscosities range from about 3500 mPa-s to about 10000 mPa-s at 20 ° C.
  • EP 1 897 532 A1 discloses oxidative hair dyes in the form of emulsions containing at least one branched fatty alcohol, at least one nonionic emulsifier and at least one alkylamidoamine.
  • the OFV-containing part 1 is usually formulated in cream form in the European area.
  • liquid, clear OFV-containing colorants may have the disadvantage that, in contrast to cream-colored colorants, they achieve a less intense color result for the same amount of dye.
  • ammonia / ammonium hydroxide is often used as the alkalizing agent of the OFV-containing colorant, since hereby an optimal dyeing result can be achieved, which is based, for example, on the excellent swelling of the hair by ammonia and on the action of ammonia as a penetration agent. Ammonia is therefore often used as an alkalizing agent despite its unpleasant odor. Ammonia as an alkalizing agent is particularly suitable for cream-form colorants since less ammonia escapes from cream-like compositions than from liquid compositions.
  • Another aspect of hair dyeing systems is that advantageously a good care performance should be ensured.
  • a care oil is usually contained in the creamy OFV-containing part.
  • liquid colorants it is more difficult for liquid colorants to include a conditioning oil without the fluid becoming cloudy.
  • the liquid agent after mixing with an oxidizer formulation, has a suitable mixing viscosity for dyeing the keratinic fibers.
  • liquid colorant when blended with an aqueous oxidizer formulation, especially when the oxidizer formulation contains a specific cationic surfactant, will provide a suitable use blend viscosity. Furthermore, when mixed with an oxidizing agent preparation, the liquid coloring agent has an excellent, intensive dyeing property and at the same time a good conditioning effect.
  • liquid refers according to the invention to the physical state at 1013 mbar and 20 ° C.
  • the present invention relates to:
  • a liquid agent for the oxidative dyeing of keratinic fibers, in particular human hair which contains in an aqueous cosmetic carrier:
  • At least one alkanolamine as alkalizing agent selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine, in such an amount that at least part of the fatty acid is in the form of a soap,
  • the agent contains no fatty alcohols which are branched and have 7 or more carbon atoms, and does not contain fatty alcohols having a melting point of 25 ° C or above, and
  • composition according to item 1 characterized in that the agent is not present as an emulsion.
  • composition according to item 1 or 2 characterized in that the agent has a pH in the range of 8 - 1 1, measured at 20 ° C having.
  • the alkylamidoamine is selected from stearamidopropyl dimethylamines, cocamidoproyl dimethylamines, ricinolamidopropyl dimethylamines, isostearamidopropyl dimethylamines, oleamidopropyl dimethylamines, behenamidopropyl dimethylamines, palmamidopropyl dimethylamine quaternium-33, behenamidopropyl ethyldimonium ethosulfates and combinations thereof, in particular Stearamidopropyl dimethylamine.
  • composition according to one of the preceding points which further contains at least one anionic surfactant which is different from the soap, and / or at least one nonionic surfactant.
  • composition according to one of the preceding points which contains no further anionic surfactant except the fatty acid in the form of a soap.
  • composition according to one of the preceding points which as nonionic surfactant at least one alkyl and / or Alkenylmonoethanolamid having 8 to 18 carbon atoms in the Al kyl chain or alkenyl, preferably selected from Laurinklaremonoethanolamid (INCI: Lauramide MEA) and coconut oil fatty acid monoethanolamide (INCI: Cocamide MEA), preferably in a total amount of 0.5 to 5 wt .-%, more preferably 1 to 3 wt .-%, based on the total amount of the liquid agent.
  • Laurinkladoethanolamid INCI: Lauramide MEA
  • coconut oil fatty acid monoethanolamide INCI: Cocamide MEA
  • composition according to one of the preceding points which contains as nonionic surfactant an adduct of 1 to 5 moles of ethylene oxide to a linear fatty alcohol having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms, preferably in an amount of 5 to 12 wt .-%, more preferably 7 to 10 wt .-%, based on the total amount of the liquid agent.
  • composition according to one of the preceding points which contains 0.8 wt .-% or less, preferably 0.4 wt .-% or less, more preferably none, ammonia, in each case as a proportion by weight with respect to the liquid agent.
  • composition according to one of the preceding points which contains 0.3% by weight or less, preferably no fatty substances solid at 20 ° C, in each case as part by weight with respect to the liquid agent.
  • composition according to one of the preceding points which contains 0.3 wt .-% or less, preferably no anionic polyacrylates. 12. Composition according to one of the preceding points, which contains ethanol and / or isopropanol in a total amount of 0.5 to 30 wt .-%, preferably 3 to 25 wt .-%, particularly preferably 7 to 18 wt .-%, in each case as part by weight in relation to the liquid agent.
  • kit-of-parts comprising, as one component, the liquid agent according to any one of items 1 to 12 and as further component an oxidizing agent preparation.
  • the at least one cationic surfactant is preferably contained in a total amount of 0.1 to
  • a process for color-changing keratinic fibers comprising the following process steps: mixing an agent according to one of the items 1 to 12 with an oxidizing agent preparation, which, based on its weight, preferably 1-15 wt .-%, preferably 3-8 wt.
  • % more preferably 4-6 wt .-%, of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2) and further preferably contains at least one cationic surfactant consisting of Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethylammoniumchloriden and Trialkylmethylammoniumchloriden, especially cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and tricetylmethylammonium chloride, and imidazolium compounds having the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83, more preferably stearyltrimethylammonium chloride, most preferably in a total amount of 0.1 to 4% by weight, based on the weight of the oxidizing agent preparation, immediately after applying the Application mixture on the fibers, exposure for 5 - 60
  • the inventive agent for the oxidative dyeing of keratinic fibers, especially human hair is liquid prior to mixing with the oxidizer composition.
  • liquid it is meant that the composition has a viscosity of 0.1 to 200 mPa.s, preferably 0.5 to 100 mPa.s (measured with the Haake VT550 rotational viscometer, 20 ° C., rotational frequency 8 min.
  • the means according to the invention for the oxidative dyeing of keratinic fibers is also referred to below as a liquid hair color or simply as "the liquid agent”.
  • keratinic fibers according to the invention comprises furs, wool and feathers, but in particular human hair.
  • the liquid agent of the present invention contains as components (a) at least one fatty acid having 16 to 22 C atoms which is liquid at 20 ° C. in a total amount of 0.1 to 15% by weight, preferably 2 to 12% by weight, more preferably 5 to 10% by weight, based on the total weight of the liquid agent, wherein at least a part of the fatty acid is in the form of a soap.
  • liquid fatty acids are selected from mono- or polyunsaturated linear Ci6-C22 fatty acids and branched Ci6-C22 fatty acids, more preferably selected from palmitoleic, oleic, linoleic, linolenic, arachidonic, 2-hexyldecanoic and isostearic and mixtures of these fatty acids.
  • Extremely preferred according to the invention is oleic acid.
  • At least one alkanolamine selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine. Preference is given to monoethanolamine.
  • the alkanolamine is generally included in the liquid agent in an amount such that at least a portion of the fatty acid, preferably substantially all or all of the fatty acid, is in the form a soap is present.
  • the alkanolamine is preferably present in the liquid agent according to the invention in a total amount of 1 to 15 wt .-%, more preferably 3 to 12 wt .-%, more preferably 5 to 10 wt .-%, each based on the weight of the inventive liquid agent.
  • the alkanolamine is contained as the sole alkalizing agent in the liquid agent.
  • a further alkalizing agent is present, for example alkali metal hydroxides and alkali metal carbonates.
  • these are preferably present in a small amount, in particular in a total amount of 0.01 to 0.8 wt .-%.
  • liquid hair color according to the invention it is preferred if 0.8% by weight or less, preferably 0.4% by weight or less, more preferably no ammonia is contained in the liquid hair color according to the invention, in each case as weight fraction in relation to the liquid hair colorant , It can be the adverse properties of ammonia, in particular its unpleasant odor, reduced or avoided altogether and surprisingly very good staining results were achieved, which are comparable or even better than those of cream-colored stains. In particular, the examples of the present invention surprisingly show that excellent dyeing results are achieved even without ammonia.
  • the liquid hair color of the present invention contains as another essential ingredient at least one oil component other than the acid (a) in a total amount of 0.05 to 5 wt%, preferably 0.2 to 3 wt%, more preferably 0.5 to 1, 5 wt .-%, based on the weight of the liquid hair colorant according to the invention.
  • the oil component is contained on the one hand as a care component, which contributes to the care performance of the liquid hair colors according to the invention; on the other hand, the coloration achieved by the oil component is more intense.
  • the oil component is a liquid at 20 ° C oil.
  • the liquid agent according to the invention preferably contains solid fatty substances at 20 ° C. in a total amount of at most 0.3% by weight or less, based on the weight of the preferred agent according to the invention. Particularly preferred are no fatty substances which are solid at 20 ° C.
  • Oils which are particularly preferred according to the invention and which are liquid at 20 ° C. are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols containing 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • cetyl 2-ethylhexanoate eg Schercemol® CO ester
  • 2-hexyldecyl stearate eg Eutanol® G 16 S
  • 2-hexyldecyl laurate isodecyl neopentanoate
  • isononyl isononanoate 2-ethylhexyl palmitate (eg Cegesoft ® C 24)
  • 2-ethylhexyl stearate eg Cetiol® 868.
  • preferred oils are selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from mineral oils, paraffin oils, CI8-C3o-isoparaffins, especially isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, the ®, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo are from Albemarle or Nexbase ® 2004G from Nestle available, further selected from C8-Ci6-isoparaffins, in particular of Isodecane, isododecane, isotetradecane, and isohexadecane and mixtures thereof, and 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (obtainable, for. Example, under the trade name Cetiol ® S from BASF).
  • Further oils preferred according to the invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15 alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv® TN, isostearyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv® EB, and benzoic acid octyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv® BOD.
  • benzoic acid octyldocecylester z. B. available as a commercial product Finsolv® BOD.
  • Particularly preferred may be the use of natural oils, e.g.
  • Amaranth seed oil Apricot kernel oil, Argan oil, Avocado oil, Babassu oil, Cottonseed oil, Borage seed oil, Camelina oil, Thistle oil, Peanut oil, Pomegranate seed oil, Grapefruit seed oil, Hemp oil, Hazelnut oil, Elderberry seed oil, Currant seed oil, Jojoba oil, Linseed oil, Macadamia nut oil, Corn oil, Almond oil, Marula oil, Evening primrose oil, Olive oil, Palm oil, Palm kernel oil, Brazil nut oil, pecan nut oil, peach kernel oil, rapeseed oil, castor oil, sea buckthorn oil, sea buckthorn oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil, wild rose oil, wheat germ oil, and the liquid components of coconut oil and the like.
  • triglyceride oils in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. B. the commercial product Myritol® 318 (BASF) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin with branched fatty acid residues.
  • BASF Myritol® 318
  • Further cosmetic oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl p-racacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.
  • diisopropyl adipate di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate,
  • cosmetic oils are selected from the adducts of 1 to 5 propylene oxide units of monohydric or polyhydric C8-22 alkanols, such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (e.g., Witconol® APM).
  • monohydric or polyhydric C8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (e.g., Witconol® APM).
  • Further inventively preferred cosmetic oils are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units of mono- or polyvalent ones C3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, for.
  • PPG-14 butyl ether eg Ucon Fluid® AP
  • PPG-9 butyl ether eg Breox® B25
  • PPG-10-butanediol eg Macol® 57
  • PPG 15-stearyl ethers eg Arlamol® E
  • glycereth-7-diisononanoate glycereth-7-diisononanoate.
  • compositions according to the invention are selected from the C 8 -C 22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear C14 / 15-alkanols, eg. B.
  • C12-C15-alkyl lactate and branched in 2-position C12 / 13-alkanols are under the trademark Cosmacol® Nordmann, Rassmann GmbH & Co., Hamburg, to obtain, in particular the commercial products Cosmacol® ESI, Cosmacol ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
  • cosmetic oils are selected from the symmetrical, asymmetric or cyclic esters of carbonic acid with C3-22-alkanols, C3-22-alkanediols or C3-22-alkanetriols, eg. B. dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC) or the esters according to the teaching of DE 19756454 A1, in particular glycerol carbonate.
  • cosmetic oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 6 alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 alkanols.
  • silicone oils which are suitable according to the invention are selected from the silicone oils to which z.
  • dialkyl and alkylaryl such as cyclopentasiloxane, cyclohexane siloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane include.
  • Preferred may be volatile silicone oils, which may be cyclic, such as. For example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for.
  • volatile linear silicone oils in particular hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L3), decamethyltetrasiloxane (L4) and any mixtures of two and three of L2, L3 and / or l_4, preferably mixtures such as those described for.
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt) and Dow Corning® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning.
  • Preferred nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes, commercially available e.g.
  • Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 fluid having kinematic viscosities (25 ° C) in the range of 5 to 100 cSt, preferably 5 to 50 cSt, or even 5 to 10 cSt, and Dimethylpolysiloxane with a kinematic viscosity (25 ° C) of about 350 cSt.
  • fatty alcohols are present in the liquid agent which are branched and have 7 or more carbon atoms. Furthermore, such fatty alcohols are not included in the liquid agent according to the invention, which have a melting point of 25 ° C or higher.
  • Branched fatty alcohols which are not included in the liquid hair color according to the invention include, for example, Guerbet alcohols such as octyldecanol, octyldodecanol, isocetyl alcohol and isostearyl alcohol.
  • the fatty alcohols which have a melting point of 25 ° C or higher and are not included in the liquid hair color according to the invention include, for.
  • linear saturated fatty alcohols having 14 or more carbon atoms such as myristyl alcohol, cetyl alcohol and stearyl alcohol.
  • fatty alcohols or alkanols may be contained in the liquid hair color.
  • linear, saturated or unsaturated fatty alcohols having 7 or more, for example 7 to 24 carbon atoms may be included when their melting point is below 25 ° C.
  • Linear saturated fatty alcohols which may be contained in the liquid agent in embodiments of the invention are, in particular, C7 to C12 fatty alcohols, such as 1-heptanol, 1-octanol, 1-nanolane, 1-decanol, 1-undecanol and / or 1- dodecanol.
  • Linear unsaturated fatty alcohols which may be contained in the liquid hair color are, for example, oleyl alcohol and / or linoleyl alcohol.
  • the fatty alcohols or alkanols optionally contained in the liquid paint can have up to 4 hydroxyl groups.
  • Essential for the present invention is in particular the presence of at least one alkylamidoamine as component (d) in a total amount of 0.05 to 6 wt .-% in the liquid hair color, based on the total weight of the liquid hair color.
  • the at least one alkylamidoamine is preferably contained in a total amount of 0.1 to 3 wt%, more preferably 0.1 to 2 wt%, still more preferably 0.2 to 1 wt%, and most preferably 0.2 to 0.6% by weight.
  • the alkylamidoamine is preferably stearamidopropyl dimethylamine (eg Adogen® S18V or Tego® Amide S 18 or Incromine® SB), cocamidoproyl dimethylamine (eg Mackine® 101), ricinolamidopropyl dimethylamine (eg Mackine® 201) , Isostearamidopropyl Dimethylamine (eg.
  • Mackine® 401 oleamidopropyl dimethylamine
  • oleamidopropyl dimethylamine eg Mackine® 501
  • behenamidopropyl dimethylamine eg Mackine® 601, Incromine® BD
  • palmamidopropyl dimethylamine eg Swanol® Lanoquat DES- 50
  • behenamidopropyl ethyldimonium ethosulfates eg, Schercoquat® BAS
  • combinations thereof is most preferably stearamidopropyl dimethylamine.
  • Quaternium-33, behenamidopropyl ethyldimonium ethosulfates are permanently cationic alkylamidoamines, which according to the invention are likewise encompassed by the term amindoamine.
  • Alkylamidoamines are disclosed as one of several components of hair conditioning agents, agents for improving the washout resistance of already dyed hair and also in hair dye shampoos in WO 2015/090805 A1.
  • the liquid hair color according to the invention contains at least one oxidation dye precursor.
  • oxidation dye precursors there are basically no restrictions according to the invention.
  • Oxidative colorants contain oxidation dye precursors, so-called developers and coupler components, for the formation of the dyeing. Developers and couplers diffuse separately into the keratin fiber and form under the influence of ammonia as an alkalizing agent and an oxidizing agent (usually hydrogen peroxide) in a chemical reaction with each other, the actual dyes.
  • the keratin fiber is at the same time lightened more or less strongly during dyeing, since the oxidizing agent not only initiates the dye-forming process of developers and couplers but also oxidatively destroys the hair-borne pigments (melanins).
  • oxidative dyeing may therefore primarily be a coloration (with a high proportion of dyestuff) or, primarily, a lightening (with a high proportion of oxidant). In the latter case, the oxidation dye precursors are used mainly for the nuance of the Aufhell Librariess.
  • the oxidation dye precursors which can be used according to the invention include developer-type and coupler-type oxidation dye precursors.
  • Particularly suitable oxidation dye precursors of the developer type are selected from at least one compound from the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H- imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxy-ethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, Bis (2-hydroxy-5-
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1 , 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol,
  • the liquid hair colors according to the invention contain the at least one oxidation dye precursor in a total amount of 0.1 to 12.0% by weight, preferably 0.5 to 10.0% by weight, more preferably 1 to 0 8.0 wt .-%, based on the weight of the liquid hair color.
  • the agents according to the invention may additionally contain at least one substantive dye.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • the substantive dyes are preferably selected from the nitrophenylenediamines, the nitroaminophenols, the azo dyes, the anthraquinones, the triarylmethane dyes or the indophenols and their physiologically tolerated salts.
  • the additional substantive dyes are preferably contained in a total amount of 0.001 to 4 wt .-%, based on the weight of the inventive composition.
  • Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue and Tetrabromophenol Blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51
  • the cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are also preferred cationic substantive dyes according to the invention.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 10, HC Red 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2 -hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4
  • the liquid agents according to the invention contain the constituents essential to the invention in an aqueous cosmetic carrier, preferably in an aqueous-alcoholic carrier, ethanol and / or isopropanol being preferred as the alcohol.
  • the liquid agent contains ethanol and / or isopropanol in a total amount of 0.5 to 30 wt .-%, preferably 3 to 25 wt .-%, particularly preferably 7 to 18 wt .-%, in each case as a weight fraction in relation to the liquid funds.
  • the liquid hair dye may contain at least one other anionic surfactant other than the soap, at least one nonionic surfactant, or a mixture thereof.
  • the liquid hair dye contains no further anionic surfactant other than the fatty acid in the form of a soap. In those cases where, apart from the fatty acid in the form of a soap, no further anionic surfactant is present, the liquid hair dye preferably contains at least one nonionic surfactant.
  • the liquid hair dye contains, in addition to the fatty acid in the form of a soap, at least one further anionic surfactant and at least one nonionic surfactant.
  • Suitable additional anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • the other anionic surfactants are in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and Trialkanolammoniumsalze with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group.
  • Preferred additional anionic surfactants are selected from linear alkyl sulfates having 8 to 24 carbon atoms, ethylene oxide addition products thereof, and combinations thereof. Preference is given to linear alkyl sulfates and / or ethylene oxide addition products of the linear alkyl sulfates (alkyl ether sulfates).
  • the further anionic surfactant is particularly preferably an alkyl sulfate having 10 to 18 C atoms, preferably 12 to 14 C atoms, and / or an alkyl ether sulfate having 10 to 18 C atoms, preferably 12 to 14 C atoms, which is 1 to 6 Ethylene oxide units, more preferably 2 to 4 ethylene oxide units having.
  • lauryl sulfate especially sodium lauryl sulfate and / or a lauryl ether sulfate with 2 to 4 ethylene oxide units.
  • lauryl sulfate especially sodium lauryl sulfate and lauryl ether sulfate, especially sodium lauryl ether sulfate.
  • the liquid hair color according to the invention preferably contains the additional anionic surfactant in a total amount of about 0.1 to 3% by weight, more preferably about 0.2 to 2% by weight, even more preferably 0.5 to 1.5% by weight. %, based on the total weight of the liquid hair color.
  • nonionic surfactants are, in principle, all nonionic surfactants suitable for use on the human body.
  • nonionic surfactant according to the invention in the liquid hair color is preferably an alkyl and / or Alkenylmonoethanolamid with 8 bis 18 C atoms in the alkyl chain and / or alkenyl chain, and / or an adduct of 1 to 5 moles of ethylene oxide, preferably 2 to 4 moles of ethylene oxide, to a fatty alcohol having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms wherein the fatty alcohol is preferably linear.
  • the alkyl or alkenyl monoethanolamide is particularly preferably selected from lauric acid monoethanolamide (INCI: Lauramide MEA), coconut oil fatty acid monoethanolamide (INCI: cocamide MEA) and combinations thereof.
  • the addition products of from 1 to 5 mol of ethylene oxide, preferably from 2 to 4 mol of ethylene oxide, to a fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms are preferably selected from ethylene oxide addition products of lauryl alcohol, in particular laureth-2 (INCI).
  • ethylene oxide addition products with 1 to 5 moles of ethylene oxide, preferably 2 to 4 moles of ethylene oxide, of cetyl alcohol, myristyl alcohol, stearyl alcohol, palmitoleyl alcohol or oleyl alcohol can preferably also be used according to the invention.
  • the at least one nonionic surfactant is preferably contained in a total amount of 5 to 20 wt .-%, more preferably 5 to 15 wt .-%, also preferably 8 to 12 wt .-%, based on the liquid hair dye.
  • nonionic surfactants as a combination of alkyl and / or Alkenylmonoethanolamids having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl chain and the adduct of 1 to 5 moles of ethylene oxide, preferably 2 to 4 moles of ethylene oxide, to a fatty alcohol having 8 to 22 carbon atoms , preferably 12 to 14 carbon atoms, is present, these are preferably present in the following proportions.
  • the alkyl and / or alkenyl monoethanolamide having 8 to 18 C atoms in the alkyl chain or alkenyl chain is preferably present in the liquid agent in a total amount of 0.5 to 5 wt.%, And preferably 1 to 4 wt.
  • the liquid oxidation hair dye is not present as an emulsion.
  • the oils contained in the liquid agent are dissolved, for example in also contained ethanol or isopropanol.
  • the olefins may also be solubilized as micelles with a high surfactant content that are so small in diameter that visible light is not scattered. In both cases there is a clear and liquid composition.
  • the liquid oxidation hair color has a turbidity of 0.1 to 150 NTU (nephelometric turbidity units), preferably from 5 to 100 NTU, more preferably from 10 to 80 NTU, each measured according to ISO 7027 in the version from 1999, preferably measured at 20 ° C.
  • Agents for the oxidative dyeing of keratinic fibers in particular those which are creamy, often contain as thickeners anionic polymers such as polyacrylates, ie salts of polyacrylic acids which may be copolymerized with other polyacrylic acid derivatives such as polyacrylic acid esters or polyacrylamides.
  • anionic polymers such as polyacrylates, ie salts of polyacrylic acids which may be copolymerized with other polyacrylic acid derivatives such as polyacrylic acid esters or polyacrylamides.
  • the liquid hair dye contains only 0.3% by weight or less, preferably no anionic polymers, especially anionic polyacrylates.
  • the pH of the liquid agent according to the invention is in the range of 6 to 12, in particular in the range of 7 to 1 1, more preferably in the range of 8 to 10.5.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 20 ° C.
  • compositions according to the invention are liquid agents for the oxidative dyeing of hair.
  • the liquid agents according to the invention themselves contain zero to max. 0.2% by weight of oxidizing agent, preferably zero% by weight of oxidizing agent.
  • the liquid agent / liquid hair dye of the present invention or the present invention is mixed with the oxidizing agent preparation to obtain an application mixture.
  • the oxidation dye precursors react with the oxidizing agent to form the actual dyes.
  • the compositions according to the invention are therefore marketed as a multicomponent kit, usually as a two-component kit.
  • the first component is the above-described liquid hair color of the invention (Formulation A), which is mixed with the oxidizing agent preparation (Formulation B) shortly before use.
  • the present invention accordingly further relates to a kit-of-parts comprising, as one component, the liquid agent (liquid hair color) of the invention and, as further component, an oxidizing agent preparation.
  • the oxidizer composition contains, based on its weight, preferably 1 to 15% by weight, more preferably 3 to 8% by weight, particularly preferably 4 to 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2).
  • the oxidizing agent preparation particularly preferably comprises at least one cationic surfactant which comprises alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, in particular cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and imidazolium compounds having the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83 is selected, and particularly preferably stearyltrimethylammonium chloride, wherein the at least one cationic surfactant, in particular stearyltrimethylammonium chloride, preferably in a total amount of 0, 1 to 4 wt .-% in the oxidizing agent preparation, more preferably 0, 1 to 2 wt .-%, more preferably 0.2 to 0.6
  • the oxidizing agent preparation may contain other conventional constituents of oxidizing agent preparations, such as care components such as the components mentioned above for the liquid hair dye, chelating agents, preservatives.
  • care components such as the components mentioned above for the liquid hair dye, chelating agents, preservatives.
  • oils / care components may be included in a total amount of 0.1 to 10 or 0.2 to 5 wt%, based on the oxidizer composition.
  • the oxidizing agent preparation preferably contains only 0.3% by weight or less, preferably no anionic polymers, especially anionic polyacrylates.
  • the liquid hair dye forms a gel after mixing with the oxidizing agent, which has a viscosity suitable for the application.
  • the viscosity of the application mixture should be adjusted so that the application mixture is still thin enough to optimally wet the keratin fibers and to ensure a sufficiently rapid diffusion of oxidant or Farbstoffvorpodukten into the keratin fibers inside, but at the same time is not so thin that the application formulation dripping down from the keratin fibers.
  • the viscosity of the application mixture according to the invention is preferably in the range from 4100 to 6500 mPa ⁇ s (20 ° C., measured with the Haake rotational viscometer VT550, 20 ° C., Rot.freq: 8 rpm, rotary measuring system MVII).
  • the liquid hair colorant and the oxidizing agent preparation preferably in a weight ratio (liquid hair color: Oxidationsffenzutung) of 1: 3 to 3: 1, preferably 1: 1 to 1: 3, more preferably 1: 1 to 1: 2, mixed together to To obtain application mixture.
  • the present invention also relates to a process for color-changing keratinic fibers, comprising the following process steps: mixing a liquid agent according to the present invention with an oxidizing agent preparation, which, based on its weight, preferably 1-15 wt .-%, preferably 3-8 wt %, more preferably 4-6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2) immediately following application of the application mixture to the fibers, exposure for 5-60 minutes and rinsing of the application mixture and optionally drying of the hair.
  • an oxidizing agent preparation which, based on its weight, preferably 1-15 wt .-%, preferably 3-8 wt %, more preferably 4-6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2) immediately following application of the application mixture to the fibers, exposure for 5-60 minutes and rinsing of the application mixture and optionally drying of the hair.
  • the oxidizing agent preparation preferably also comprises at least one cationic surfactant which comprises alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, in particular cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and imidazolium compounds having the INCI names Quaternium-27 and quaternium 83 is selected, particularly preferably from stearyltrimethylammonium chloride, wherein the cationic surfactant particularly preferably in a total amount of 0.1 to 4 wt .-%, more preferably 0.1 to 2 wt .-%, more preferably 0.2 to 0.6 Wt .-%, based on the weight of the oxidizing agent preparation is included.
  • composition of some preferred liquid hair colors according to the invention can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic composition, unless stated otherwise).
  • Alkylamidoamine 0.05 to 6 0.1 to 3 0.2 to 2 0.2 to 0.6
  • Oil component 0.05 to 5 0.1 to 4 0.2 to 3 0.5 to 2
  • Alkylamidoamine 0.05 to 6 0.1 to 3 0.2 to 2 0.2 to 0.6
  • mise is meant in particular an aqueous cosmetic carrier, preferably an aqueous-alcoholic cosmetic carrier, such as water / ethanol or water / isopropanol, ethanol and / or isopropanol preferably in a total amount of 0.5 to 30 wt. -%, Preferably 3 to 25 wt .-%, particularly preferably 7 to 18 wt .-% in the compositions.
  • Mise may further include conventional ingredients of liquid colorants, such as chelating agents for heavy metal ions, preservatives, perfumes or perfumes.
  • “Mise” does not contain anionic polymers such as anionic polyacrylates.
  • Mise does not include any other anionic surfactants other than the fatty acid in the form of a soap. Examples
  • compositions 12 to 14 in Table 2 are according to the invention (in% by weight):
  • Texapon® K12G sodium lauryl sulfate (95-99% by weight of active substance)
  • Comperlan® 100 coconut fatty acid monoethanolamide, cocamide MEA (92-99% by weight of active substance)
  • Dehydol® LS2 Deo N (BASF): fatty alcohol (C12-C14) polyglycol ether (2 EO), laureth-2 (100% by weight of active substance)
  • Eumulgin® O 5 (BASF): Oleayl cetyl alcohol ethoxylated (5 EO), Oleth-5
  • Antil® 200 (Evonik): 56% by weight PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, 14% by weight PEG-7
  • Dye precursors each 6.72% by weight: p-tolylenediamines sulfates 4.4% by weight, resorcinol 1, 56% by weight, m-aminophenol 0.55% by weight, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisoles Sulfates, 0.21% by weight, in each case based on the total weight of the hair dye.
  • Table 1 and 2 further show the consistency and appearance before mixing with an oxidizing agent preparation, the consistency immediately after mixing with an oxidizing agent preparation and the dyeing power.
  • the oxidizing agent preparation (developer) used is shown in Table 3 below.
  • Compositions 1 to 14 were each mixed in the ratio 1: 2 with the oxidizing agent preparation. Only in Compositions 12-14 of the present invention was a clear, liquid hair color obtained which, when blended with the oxidizer formulation, gave a beneficial consistency for use (viscosity in the range of 4100 to 6500 mPa.s (20 ° C as measured by Haake Rotation - viscometer VT550, 20 ° C, Rot.freq: 8 min-1, rotary measuring system MVII).
  • Tables 1 and 2 also show the staining results compared to a known non-liquid stain.
  • the composition of this known cream-colored colorant is shown in Table 4 below.
  • Compositions 12-14 were mixed for comparison with the 1: 2 weight ratio oxidizer formulation shown in Table 4 and applied to human hair, left to act for 30 minutes at room temperature, and rinsed with water.
  • compositions 12 to 14 according to the invention a higher color intensity was achieved than when using the cream-form colorant shown in Table 4.
  • the hair strands felt well when using compositions 12 to 14 according to the invention.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Mittel bzw. eine flüssige Haarfarbe für die oxidative Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit verbesserter Färbeleistung und hervorragender Pflegewirkung. Das flüssige Haarfärbemittel enthält in einem wässrigen kosmetischen Träger mindestens eine bei 20°C flüssige Fettsäure mit 16 bis 22 C-Atomen, mindestens ein Alkanolamin, mindestens eine Ölkomponente, mindestens ein Alkylamidoamin und Oxidationsfarbstoffvorprodukte. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Kombinationspräparat aus dem flüssigen Mittel und einer Oxidationsmittelzubereitung sowie ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern unter Verwendung des erfindungsgemäßen flüssigen Mittels.

Description

Flüssige Haarfarbe mit optimierter Farbleistung und Pflege
Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Mittel bzw. eine flüssige Haarfarbe für die oxidative Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit verbesserter Färbeleistung und hervorragender Pflegewirkung. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Kombinationspräparat aus dem flüssigen Mittel und einer Oxidationsmittelzubereitung sowie ein Verfahren zur Färb Veränderung keratinischer Fasern unter Verwendung des erfindungsgemäßen flüssigen Mittels.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für keratinische Fasern, wie beispielsweise Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet, die in der Regel zweiteilig vorliegen. Als erster Teil wird dabei eine alkalische Zubereitung von sogenannten Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV) verwendet, die sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten enthält, welche unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsmittelzubereitung als zweiter Teil, die häufig auch als Entwickler oder Developer bezeichnet wird, enthält zumindest Wasser und Wasserstoffperoxid und ist aus Stabilitätsgründen sauer eingestellt.
Die sauer eingestellte Oxidationsmittelzubereitung wird kurz vor der Anwendung mit dem alkalisch eingestellten ersten Teil vermischt, üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von alkalisch eingestellten ersten Teil zu Oxidationsmittelzubereitung von 1 :1 bis 1 :2. Diese Anwendungsmischung wird auf das Haar aufgetragen, verbleibt dort üblicherweise für ca. 30 bis 45 Minuten und wird anschließend ausgespült. Während dieser Zeit reagieren die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) miteinander unter dem Einfluss des Wasserstoffperoxids zu Oligomeren, wobei sich die gewünschte Haarfarbe ausbildet.
Die Anwendungsmischung sollte eine solche Viskosität haben, dass sie während der Einwirkzeit nicht vom Haar tropft und andererseits auch nicht zu viskos sein, damit sie homogen vermischt und einfach aufgetragen werden kann. Bei vielen kommerziell erhältlichen Haarfärbe-Kombinationsprä- paraten enthält daher mindestens einer der beiden Teile, meist die Oxidationsmittelzubereitung, ein Verdickungsmittel, das im Sauren nur wenig, im Alkalischen aber zunehmend verdickt, beispielsweise Polyacrylsäuren oder Polyacrylatester (s. z. B. die in WO 2006/136277 A1 , DE 102012233206 A1 oder DE 102013226583 A1 offenbarten Beispielzusammensetzungen). Typische Anwendungsmischviskositäten liegen im Bereich von etwa 3500 mPa-s bis etwa 10000 mPa-s bei 20°C.
Alle physikalischen Angaben beziehen sich auf einen Druck von 1013 mbar.
EP 1 897 532 A1 offenbart oxidative Haarfärbemittel in Form von Emulsionen, die mindestens einen verzweigten Fettalkohol, mindestens einen nichtionischen Emulgator und mindestens ein Alkylamidoamin enthalten.
Weiterhin liegt im europäischen Raum in der Regel der OFV-haltige Teil 1 cremeformig formuliert vor. Flüssige, klare OFV-haltige Färbemittel können jedoch den Nachteil aufweisen, dass sie im Gegensatz zu cremeförmigen Färbemitteln bei gleicher Farbstoffmenge ein weniger intensives Farbergebnis erzielen.
Weiterhin wird als Alkalisierungsmittel des OFV-haltigen Färbemittels oft Ammoniak/Ammoniumhydroxid eingesetzt, da hiermit ein optimales Färbeergebnis erzielt werden kann, was bspw. auf der hervorragenden Quellung der Haare durch Ammoniak und auf der Wirkung von Ammoniak als Penetrationsmittel beruht. Ammoniak wird daher trotz seines störenden Geruchs häufig als Alkalisierungsmittel genutzt. Ammoniak als Alkalisierungsmittel ist insbesondere für cremeformige Färbemittel geeignet, da aus cremeförmigen Zusammensetzungen weniger Ammoniak entweicht als aus flüssigen Zusammensetzungen.
Dennoch wird von Verbrauchern, insbesondere amerikanischen Verbrauchern, häufig ein klares, flüssiges Färbemittel gewünscht. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein flüssiges Mittel bzw. eine flüssige Haarfarbe für die oxidative Färb Veränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit verbesserter Farbleistung bereitzustellen, das keine Zugabe von Ammoniak als Alkalisierungsmittel oder nur eine verminderte Zugabemenge an Ammoniak erfordert.
Ein weiterer Aspekt von Haarfärbesystemen ist, dass vorteilhafterweise eine gute Pflegeleistung gewährleistet werden soll. Zu diesem Zweck ist üblicherweise in dem cremeförmigen OFV-haltigen Teil ein Pflegeöl enthalten. Es ist bei flüssigen Färbemitteln jedoch schwieriger, ein Pflegeöl einzu- beziehen, ohne dass die Flüssigkeit trüb wird. Es war eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein flüssiges, klares Färbemittel für keratinische Fasern bereitzustellen, das bei Anwendung nach Mischen mit einer Oxidationsmittelzubereitung eine gute Pflegewirkung auf die behandelten keratinischen Fasern hat. Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass das flüssige Mittel nach Vermischen mit einer Oxidationsmittelzubereitung eine geeignete Mischviskosität für das Färben der keratinischen Fasern aufweist bzw. entwickelt.
Diese Aufgaben wurden durch eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 gelöst. Ein solches flüssiges Färbemittel ergibt bei Vermischen mit einer wässrigen Oxidationsmittelzubereitung, insbesondere wenn die Oxidationsmittelzubereitung ein spezifisches kationisches Tensid enthält, eine geeignete Anwendungsmischviskosität. Weiterhin weist das flüssige Färbemittel bei Anwendung nach Vermischen mit einer Oxidationsmittelzubereitung eine hervorragende, intensive Färbeeigenschaft und gleichzeitig eine gute Pflegewirkung auf. Die Angabe„flüssig" bezieht sich erfindungsgemäß auf den Aggregatzustand bei 1013 mbar und 20°C.
Die vorliegende Erfindung betrifft:
1. Ein flüssiges Mittel für das oxidative Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches in einem wässrigen kosmetischen Träger enthält:
(a) mindestens eine bei 20°C flüssige Fettsäure mit 16 bis 22 C-Atomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%,
(b) mindestens ein Alkanolamin als Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Monoethanolamin, 2- Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin, in einer solchen Menge, dass zumindest ein Teil der Fettsäure in Form einer Seife vorliegt,
(c) mindestens eine von (a) verschiedene Olkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%,
(d) mindestens ein Alkylamidoamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 6 Gew.-% und
(e) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
wobei das Mittel keine Fettalkohole enthält, die verzweigt sind und 7 oder mehr Kohlenstoffatome aufweisen, und keine Fettalkohole enthält, die einen Schmelzpunkt von 25°C oder darüber aufweisen, und
wobei sich die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des flüssigen Mittels beziehen.
2. Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel nicht als Emulsion vorliegt.
3. Mittel nach Punkt 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 8 - 1 1 , gemessen bei 20°C, aufweist. 4. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das Alkylamidoamin aus Stearamidopropyl Dimethylamine, Cocamidoproypyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Isostear- amidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine Quaternium-33, Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate und Kombinationen davon ausgewählt ist, insbesondere aus Stearamidopropyl Dimethylamine.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches weiterhin mindestens ein anionisches Tensid, das von der Seife verschieden ist, und/oder mindestens ein nichtionisches Tensid enthält.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches außer der Fettsäure in Form einer Seife kein weiteres anionisches Tensid enthält.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches als nichtionisches Tensid mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamid mit 8 bis 18 C-Atomen in der AI kyl kette oder Alkenylkette, bevorzugt ausgewählt aus Laurinsäuremonoethanolamid (INCI: Lauramide MEA) und Kokos- ölfettsäuremonoethanolamid (INCI: Cocamide MEA), enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels.
8. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches als nichtionisches Tensid ein Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid an einen linearen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, enthält, bevorzugt in einer Menge von 5 bis 12 Gew.-%, weiter bevorzugt 7 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels.
9. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches 0,8 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 0,4 Gew.-% oder weniger, weiter bevorzugt keinen, Ammoniak enthält, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel.
10. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine bei 20 °C festen Fettstoffe enthält, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel.
1 1. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polyacrylate enthält. 12. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches Ethanol und/oder Isopropanol in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 18 Gew.-%, enthält, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel.
13. Kombinationspräparat (kit-of-parts), umfassend als eine Komponente das flüssige Mittel nach einem der Punkte 1 bis 12 und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung.
14. Kombinationspräparat nach Punkt 13, wobei die Oxidationsmittelzusammensetzung, bezogen auf ihr Gewicht, 1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält.
15. Kombinationspräparat nach Punkt 13 oder 14, wobei die Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein kationisches Tensid enthält, welches aus Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethyl- ammoniumchloriden und Trialkylmethylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethyl- ammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetyl- methylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium- 27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, bevorzugt aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, wobei das mindestens eine kationische Tensid bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
16. Kombinationspräparat nach Punkt 14 oder 15, wobei die Oxidationsmittelzubereitung 0,3 Gew.- % oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polyacrylate enthält.
17. Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: Vermischen eines Mittels nach einem der Punkte 1 bis 12 mit einer Oxidationsmittelzubereitung, die, bezogen auf ihr Gewicht, bevorzugt 1-15 Gew.-%, bevorzugt 3-8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) und weiterhin bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid enthält, welches aus Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethylammoniumchloriden und Trialkylmethylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Qua- ternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, besonders bevorzugt aus Stearyltrimethylammo- niumchlorid, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthält, direkt im Anschluss daran Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, Einwirkenlassen für 5 - 60 Minuten und Ausspülen der Anwendungsmischung und ggf. Trocknen des Haars.
18. Verfahren nach Punkt 17, wobei das flüssige Mittel nach einem der Punkte 1 bis 12 und die Oxidationsmittelzusammensetzung in einem Gewichtsverhältnis von 1 :1 bis 1 :3 vermischt werden.
19. Verfahren nach Punkt 17 oder 18, wobei die Anwendungsmischung unmittelbar nach dem Vermischen eine Viskosität von 4500 bis 6100 mPa-s (20°C, gemessen mit Haake Rotationsvisko- simeter VT550, 20°C, Rotationsfrequenz: 8 min 1 , Drehmesssystem MVII) aufweist.
Das erfindungsgemäße Mittel für das oxidative Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, ist vor dem Mischen mit der Oxidationsmittelzusammensetzung flüssig. Mit„flüssig" ist dabei gemeint, dass das Mittel eine Viskosität von 0, 1 bis 200 mPa-s, bevorzugt 0,5 bis 100 mPa-s, aufweist (gemessen mit dem Haake Rotationsviskosimeter VT550, 20°C, Rotationsfrequenz 8 min- Drehmesssystem MVII). Das erfindungsgemäße Mittel für das oxidative Färben keratinischer Fasern wird im Folgenden auch als flüssige Haarfarbe oder einfach als „das flüssige Mittel" bezeichnet.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare.
Das flüssige Mittel der vorliegenden Erfindung enthält als Komponenten (a) mindestens eine bei 20°C flüssige Fettsäure mit 16 bis 22 C-Atomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 12 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des flüssigen Mittels, wobei zumindest ein Teil der Fettsäure in Form einer Seife vorliegt.
Erfindungsgemäß bevorzugte bei 20°C flüssige Fettsäuren sind ausgewählt aus einfach oder mehrfach ungesättigten linearen Ci6-C22-Fettsäuren und verzweigte Ci6-C22-Fettsäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus Palmitoleinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, 2-Hexyldecansäure und Isostearinsäure sowie Gemischen dieser Fettsäuren. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt ist Ölsäure.
Zur Überführung der Fettsäuren in Seifen und als Alkalisierungsmittel ist in dem erfindungsgemäßen flüssigen Mittel als Komponente (b) mindestens ein Alkanolamin, ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin, enthalten. Bevorzugt ist darunter Monoethanolamin. Das Alkanolamin ist allgemein in einer solchen Menge in dem flüssigen Mittel enthalten, dass zumindest ein Teil der Fettsäure, bevorzugt weitgehend die ganze oder die ganze Fettsäure in Form einer Seife vorliegt. Das Alkanolamin ist in dem erfindungsgemäßen flüssigen Mittel bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 3 bis 12 Gew.-%, noch bevorzugter 5 bis 10 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen flüssigen Mittels.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass das Alkanolamin als alleiniges Alkalisierungsmittel in dem flüssigen Mittel enthalten ist. Erfindungsgemäß sind aber auch Ausführungsformen bevorzugt, in denen ein weiteres Alkalisierungsmittel enthalten ist, beispielsweise Alkalihydroxide und Alkali- carbonate. Diese sind aber bevorzugt in geringer Menge, insbesondere in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 0,8 Gew.-%, enthalten. Insbesondere ist es aber bevorzugt, wenn 0,8 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 0,4 Gew.-% oder weniger, weiter bevorzugt kein Ammoniak in der erfindungsgemäßen flüssigen Haarfarbe, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Haarfärbemittel, enthalten ist. Es können so die nachteiligen Eigenschaften des Ammoniaks, insbesondere dessen unangenehmer Geruch, verringert oder ganz vermieden werden und es wurden dennoch überraschend sehr gute Färbeergebnisse erzielt, die mit denen von cremeförmigen Färbemitteln vergleichbar oder sogar besser sind. Insbesondere zeigen die Beispiele der vorliegenden Erfindung überraschend, dass auch ganz ohne Ammoniak hervorragende Färbeergebnisse erzielt werden.
Die erfindungsgemäße flüssige Haarfarbe enthält als weiteren wesentlichen Bestandteil mindestens eine Ölkomponente, die von der Säure (a) verschieden ist, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen flüssigen Haarfärbemittels. Die Ölkomponente ist zum einen als Pflegekomponente enthalten, die zur Pflegeleistung der erfindungsgemäßen flüssigen Haarfarben beiträgt; zum anderen wird die erzielte Färbung durch die Ölkomponente intensiver. Bevorzugt ist die Ölkomponente ein bei 20°C flüssiges Öl. Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße flüssige Mittel bei 20°C feste Fettstoffe in einer Gesamtmenge von maximal 0,3 Gew.-% oder weniger, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäß bevorzugten Mittels. Besonders bevorzugt sind keine bei 20°C festen Fettstoffe enthalten.
Zu den Fettstoffen, die bei 20°C oder höheren Temperaturen fest sind und die in erfindungsgemäß bevorzugten flüssigen Färbemitteln nur in einer Gesamtmenge von maximal 0,3 Gew.-% oder weniger, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäß bevorzugten Mittels, und bevorzugt gar nicht enthalten sind, zählen beispielsweise Kokosfettsäureglycerinmono-, -di- und -triester, Butyrosper- mum Parkii (Shea Butter), Ester von gesättigten, einwertigen Cs-Os-Alkoholen mit gesättigten C12- Cis-Monocarbonsäuren, wie z. B. Stearyllaurat, Cetearylstearat, Cetylpalmitat und Myristylmyristat, weiterhin lineare gesättigte Alkanole mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 - 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind, weiterhin Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 2 - 6 C-Atomen und linearen gesättigten Fettsäuren mit 12 - 30 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glyce- rin oder Ethylenglycol oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen gesättigten C12 - C30- Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C12 - C3o-Carbon- säuren, die hydroxyliert sein können, beispielsweise diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, die Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetra- ester und die Methylglucosemono- und -diester von linearen, gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, beispielsweise die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, weiterhin Ester aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-C6o-Alkanol und einer gesättigten Cs-C36-Monocar- bonsäure, beispielsweise Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C4o-Alkylstearat, Glycerintriester von gesättigten linearen C12 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, gehärtetes Rizinusöl, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigte lineare Cu - C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle, die bei 20°C flüssig sind, sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Cetyl-2-ethylhexanoat (z. B. Schercemol® CO Ester), 2-Hexyldecylstearat (z. B. Eutanol® G 16 S), 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (z. B. Cetiol® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n- Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylen- glycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat. Besonders bevorzugt ist Cetyl-2-ethylhexanoat. Erfindungsgemäß wurden damit sehr gute Pflegeergebnisse erzielt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralölen, Paraffinölen, Ci8-C3o-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, weiterhin ausgewählt aus C8-Ci6-lsoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon, sowie 1 ,3-Di- (2-ethylhexyl)-cyclohexan (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Cetiol® S von BASF).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden (= Dreifachestern des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, sofern diese bei 20°C flüssig sind. Besonders bevorzugt kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkern- öl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Bevorzugt sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/ Caprylic Triglycerides, z. B. das Handelsprodukt Myritol® 318 (BASF) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin mit verzweigten Fettsäureresten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Dicar- bonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopro- pylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexyl- succinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (z. B. Witconol® APM).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünsch- tenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (z. B. Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (z. B. Breox® B25), PPG-10-Butandiol (z. B. Macol® 57), PPG-15-Stearylether (z. B. Arlamol® E) und Glycereth-7-diisononanoat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalko- holestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1 , insbesondere Glycerincarbonat.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cis-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß geeignet sind, sind ausgewählt aus den Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexa- siloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octa- methyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Bevorzugt können flüchtige Siliconöle sein, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind. Ebenfalls geeignet sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/ oder l_4, bevorzugt solche Mischungen, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind. Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Dimethylpolysiloxan mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.
Erfindungsgemäß sind in dem flüssigen Mittel keine Fettalkohole enthalten, die verzweigt sind und 7 oder mehr Kohlenstoffatome aufweisen. Weiterhin sind erfindungsgemäß solche Fettalkohole in dem flüssigen Mittel nicht enthalten, die einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher aufweisen. Zu den verzweigen Fettalkoholen, die erfindungsgemäß in der flüssigen Haarfarbe nicht enthalten sind, gehören beispielsweise Guerbet-Alkohole wie Octyldecanol, Octyldodecanol, Isocetylalkohol und Isostearylalkohol.
Zu den Fettalkoholen, die einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher aufweisen und erfindungsgemäß nicht in der flüssigen Haarfarbe enthalten sind, gehören z. B. lineare gesättigte Fettalkohole mit 14 oder mehr Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Myristylalkohol, Cetylalkohol und Stearyl- alkohol.
Es können in Ausführungsformen der Erfindung aber andere Fettalkohole bzw. Alkanole in der flüssigen Haarfarbe enthalten sein. Beispielsweise können lineare, gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 7 oder mehr, beispielsweise 7 bis 24 Kohlenstoffatomen, enthalten sein, wenn deren Schmelzpunkt unter 25°C liegt. Lineare gesättigte Fettalkohole, die in Ausführungsformen der Erfindung in dem flüssigen Mittel enthalten sein können, sind insbesondere C7 bis C12-Fettalkohole, wie 1- Heptanol, 1 -Octanol, 1 -Nonanol, 1-Decanol, 1-Undecanol und/oder 1-Dodecanol. Lineare ungesättigte Fettalkohole, die in der flüssigen Haarfarbe enthalten sein können, sind beispielsweise Oleylalkohol und/oder Linoleylalkohol.
Es können in Ausführungsformen der Erfindung weiterhin verzweigte Alkanole enthalten sein, die weniger als 7 Kohlenstoffatome enthalten, wie beispielsweise t-Butanol oder Hexylenglycol (= 2-Methyl-2,4-pentandiol).
Die in der flüssigen Farbe gegebenenfalls enthaltenen Fettalkohole oder Alkanole können bis zu 4 Hydroxygruppen aufweisen.
Wesentlich für die vorliegende Erfindung ist insbesondere die Gegenwart von mindestens einem Alkylamidoamin als Komponente (d) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 6 Gew.-% in der flüssigen Haarfarbe, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Haarfarbe. Das mindestens eine Alkylamidoamin ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 3 Gew.-% enthalten, weiter bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, noch bevorzugter 0,2 bis 1 Gew.-% und am bevorzugtesten 0,2 bis 0,6 Gew.-%. Das Alkylamidoamin ist bevorzugt aus Stearamidopropyl Dimethylamine (z. B. Adogen® S18V oder Tego® Amid S 18 oder Incromine® SB), Cocamidoproypyl Dimethylamine (z. B. Mackine® 101 ), Ricinolamidopropyl Dimethylamine (z. B. Mackine® 201 ), Isostearamidopropyl Dimethylamine (z. B. Mackine® 401 ), Oleamidopropyl Dimethylamine (z. B. Mackine® 501 ), Behenamidopropyl Dimethylamine (z. B. Mackine® 601 , Incromine® BD), Palmamidopropyl Dimethylamine, Quaternium-33, (z. B. Swanol® Lanoquat DES-50), Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate (z. B. Schercoquat® BAS) und Kombinationen davon ausgewählt, und ist ganz besonders bevorzugt Stearamidopropyl Dimethylamine. Bei Quaternium-33, Behenamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate handelt es sich um permanent kationische Alkylamidoamine, die erfindungsgemäß ebenfalls von dem Begriff Amindoamin umfasst sind. Alkylamidoamine sind als einer von mehreren Bestandteilen von haarkonditionierenden Mitteln, Mitteln zur Verbesserung der Auswaschbeständigkeit von bereits gefärbtem Haar und auch in Haarfärbeshampoos in WO 2015/090805 A1 offenbart. Es war aber überraschend, dass die Verwendung eines Alkylamidoamins in flüssigen Oxida- tionshaarfarben, also in Färbemitteln von Zweikomponenten-Haarfärbesystemen, zu deutlich verbesserten Färbeintensitäten im Vergleich zu bekannten, viskoseren ölhaltigen Färbemitteln führte.
Weiterhin enthält die erfindungsgemäße flüssige Haarfarbe mindestens ein Oxidationsfarbstoff- vorprodukt. Bezüglich der Oxidationsfarbstoffvorprodukte bestehen erfindungsgemäß grundsätzlich keine Einschränkungen. Oxidative Färbemittel enthalten für die Ausbildung der Färbung Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwickler und Kupplerkomponenten. Entwickler und Kuppler diffundieren getrennt in die Keratinfaser hinein und bilden unter dem Einfluss von Ammoniak als Alkalisierungsmittel und einem Oxidationsmittel (meist Wasserstoffperoxid) in chemischer Reaktion miteinander die eigentlichen Farbstoffe aus. Abhängig von der Menge des eingesetzten Oxidationsmittels wird die Keratinfaser während der Färbung gleichzeitig mehr oder weniger stark aufgehellt, da das Oxidationsmittel nicht nur den Farbstoffbildungsprozess von Entwicklern und Kupplern initiiert, sondern auch die haareigenen Pigmente (Melanine) oxidativ zerstört. Je nach Einsatzmengen der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und des Oxidationsmittels kann es sich bei der oxidativen Färbung daher vornehmlich um eine Färbung (mit hohem Farbstoffanteil) oder vornehmlich um eine Aufhellung (mit hohem Anteil an Oxidationsmittel) handeln. In letzterem Fall werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte hauptsächlich zur Nuancierung des Aufhellergebnisses eingesetzt.
Unter die erfindungsgemäß einsetzbaren Oxidationsfarbstoffvorprodukte fallen Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ und vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydro- xyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-pheny- lendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10- Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7, 10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4- Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylamino- methyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazo- lo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis- (2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2- [3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 - Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Tri- hydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Di- hydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1- Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Di- hydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxy- indolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Haarfarben das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der flüssigen Haarfarbe.
In einer weiteren Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azo- farbstoffen, den Anthrachinonen, den Triarylmethanfarbstoffen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salzen. Die zusätzlichen direktziehenden Farbstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarb- stoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendi- amin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino- 4-nitrophenol.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Mittel enthalten die erfindungswesentlichen Bestandteile in einem wässrigen kosmetischen Träger, bevorzugt in einem wässrig-alkoholischen Träger, wobei Ethanol und/oder Isopropanol als Alkohol bevorzugt ist/sind. Bevorzugt enthält das flüssige Mittel Ethanol und/oder Isopropanol in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 18 Gew.-%, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel. Besonders bevorzugt ist Ethanol, außerordentlich bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 18 Gew.-%, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel. In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung kann das flüssige Haarfärbemittel mindestens ein weiteres anionisches Tensid, das von der Seife verschieden ist, mindestens ein nichtionisches Tensid oder ein Gemisch davon enthalten. In bezüglich der Pflegeleistung besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält das flüssige Haarfärbemittel außer der Fettsäure in Form einer Seife kein weiteres anionisches Tensid. In den Fällen, in denen außer der Fettsäure in Form einer Seife kein weiteres anionisches Tensid enthalten ist, enthält das flüssige Haarfärbemittel bevorzugt mindestens ein nichtionisches Tensid. In einer anderen, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform enthält das flüssige Haarfärbemittel neben der Fettsäure in Form einer Seife mindestens ein weiteres anionisches Tensid und mindestens ein nichtionisches Tensid.
Als zusätzliche anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Die weiteren anionischen Tenside liegen in Form in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe vor.
Bevorzugte zusätzliche anionische Tenside sind aus linearen Alkylsulfaten mit 8 bis 24 C-Atomen, Ethylenoxidanlagerungsprodukten davon und Kombinationen dieser ausgewählt. Bevorzugt sind lineare Alkylsulfate und/oder Ethylenoxidanlagerungsprodukte der linearen Alkylsulfate (Alkylether- sulfate). Besonders bevorzugt ist das weitere anionische Tensid ein Alkylsulfat mit 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, und/oder ein Alkylethersulfat mit 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, welches 1 bis 6 Ethylenoxideinheiten, weiter bevorzugt 2 bis 4 Ethylen- oxideinheiten, aufweist. Besonders bevorzugt sind Laurylsulfat, insbesondere Natriumlaurylsulfat und/oder ein Laurylethersulfat mit 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten. Besonders bevorzugt ist eine Kombination aus Laurylsulfat, insbesondere Natriumlaurylsulfat und Laurylethersulfat, insbesondere Natriumlaurylethersulfat.
Die erfindungsgemäße flüssige Haarfarbe enthält das zusätzliche anionische Tensid bevorzugt in einer Gesamtmenge von etwa 0, 1 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt etwa 0,2 bis 2 Gew.-%, noch bevorzugter 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Haarfarbe.
Als nichtionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten nichtionischen oberflächenaktiven Stoffe. Als nichtionisches Tensid sind erfindungsgemäß in der flüssigen Haarfarbe bevorzugt ein Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamid mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylkette_und/oder Alkenylkette, und/oder ein Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an einen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, enthalten, wobei der Fettalkohol bevorzugt linear ist. Bevorzugt ist eine Kombination des Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamids mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- kette und/oder Alkenylkette und dem Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an einen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen. Das Alkyl- oder Alkenylmonoethanolamid ist besonders bevorzugt aus Laurinsäuremono- ethanolamid (INCI: Lauramide MEA), Kokosölfettsäuremonoethanolamid (INCI: Cocamide MEA) und Kombinationen davon ausgewählt. Die Anlagerungsprodukte von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an einen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen sind bevorzugt ausgewählt aus Ethylenoxidanlagerungsproduckten an Laurylalkohol, insbesondere Laureth-2 (INCI). Es können aber erfindungsgemäß bevorzugt auch Ethylenoxidanlagerungsprodukte mit 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an Cetylalkohol, Myristylalkohol, Stearylalkohol, Palmitoleylalkohol oder Oleylalkohol eingesetzt werden. Das mindestens eine nichtionische Tensid ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 8 bis 12 Gew.-% enthalten, bezogen auf das flüssige Haarfärbemittel.
Wenn als nichtionische Tenside eine Kombination des Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamids mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylkette und dem Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an einen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, enthalten ist, liegen diese bevorzugt in folgenden Anteilen vor. Das Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamid mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylkette bzw. Alkenylkette ist in dem flüssigen Mittel bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 5 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels, und das Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 2 bis 4 Mol Ethylenoxid, an einen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in einer Gesamtmenge von 5 bis 15 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 7 bis 12 Gew.-%, weiter bevorzugt 8 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels.
In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung liegt die flüssige Oxidationshaarfarbe nicht als Emulsion vor. In diesem Fall liegen die in dem flüssigen Mittel enthaltenen Öle gelöst vor, beispielsweise in ebenfalls enthaltenem Ethanol oder Isopropanol. Die Ole können bei hohem Tensidanteil auch als Mizellen solubilisiert vorliegen, die einen so kleinen Durchmesser aufweisen, dass sichtbares Licht nicht gestreut wird. In beiden Fällen liegt eine klare und flüssige Zusammensetzung vor. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die flüssige Oxidationshaarfarbe eine Trübung von 0,1 bis 150 NTU (nephelometric turbidity units), bevorzugt von 5 bis 100 NTU, besonders bevorzugt von 10 bis 80 NTU auf, jeweils gemessen nach ISO 7027 in der Version von 1999, bevorzugt gemessen bei 20 °C.
Mittel zum oxidativen Färben keratinischer Fasern, insbesondere solche, die cremeförmig vorliegen, enthalten häufig als Verdicker anionische Polymere wie Polyacrylate, also Salze von Polyacryl- säuren, die mit anderen Polyacrylsäurederivaten, wie Polyacrylsäureestern oder Polyacrylamiden, copolymerisiert sein können. In der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das flüssige Haarfärbemittel nur 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polymere, insbesondere anionischen Polyacrylate, enthält.
Färbe- und Aufhellprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des erfindungsgemäßen flüssigen Mittels im Bereich von 6 bis 12, insbesondere im Bereich von 7 bis 1 1 , besonders bevorzugt im Bereich von 8 bis 10,5 liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 20 °C gemessen wurden.
Bei den erfindungsgemäßen Mitteln handelt es sich um flüssige Mittel zum oxidativen Färben von Haaren. Die erfindungsgemäßen flüssigen Mittel enthalten selbst null bis max. 0,2 Gew.-% Oxidationsmittel, bevorzugt null Gew.-% Oxidationsmittel.
Vor der Anwendung wird das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte flüssige Mittel/das flüssige Haarfärbemittel mit der Oxidationsmittelzubereitung vermischt, um eine Anwendungsmischung zu erhalten. In der Anwendungsmischung bzw. auf dem Haar reagieren die Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit dem Oxidationsmittel unter Ausbildung der eigentlichen Farbstoffe. Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Mittel daher als Mehrkomponenten-Kit, meist als Zweikomponenten-Kit, vermarktet. Die erste Komponente ist die oben ausführlich beschrieben flüssige Haarfarbe der Erfindung (Zubereitung A), welche kurz vor der Anwendung mit der Oxidationsmittelzubereitung (Zubereitung B) vermischt wird.
Die vorliegende Erfindung betrifft demgemäß weiterhin ein Kombinationspräparat (kit-of-parts), umfassend als eine Komponente das flüssige Mittel (flüssige Haarfarbe) der Erfindung und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung.
Die Oxidationsmittelzusammensetzung enthält, bezogen auf ihr Gewicht, bevorzugt 1 bis 15 Gew.- %, weiter bevorzugt 3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2).
Besonders bevorzugt enthält die Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein kationisches Tensid, welches aus Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethylammoniumchloriden und Trialkyl- methylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammo- niumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- benzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, und besonders bevorzugt Stearyltrimethylammoniumchlorid ist, wobei das mindestens eine kationische Tensid, insbesondere Stearyltrimethylammoniumchlorid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 4 Gew.-% in der Oxidationsmittelzubereitung enthalten ist, weiter bevorzugt 0, 1 bis 2 Gew.-%, noch bevorzugter 0,2 bis 0,6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
Die Oxidationsmittelzubereitung kann weitere übliche Bestandteile von Oxidationsmittelzubereitun- gen enthalten, wie beispielsweise Pflegekomponenten wie die oben für das flüssige Haarfärbemittel genannten Komponenten, Chelatisierungsmittel, Konservierungsmittel. Beispielsweise können Öle/Pflegekomponenten in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 oder 0, 2 bis 5 Gew.-% enthalten sein, bezogen auf die Oxidationsmittelzusammensetzung.
Ebenso wie das flüssige Mittel der vorliegenden Erfindung enthält auch die Oxidationsmittelzubereitung bevorzugt nur 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polymere, insbesondere anionischen Polyacrylate.
Insbesondere bei Gegenwart des kationischen Tensids wurde überraschend festgestellt, dass das flüssige Haarfärbemittel nach Vermischen mit der Oxidationsmittelzubereitung ein Gel bildet, welches eine für die Anwendung geeignete Viskosität aufweist. Die Viskosität der Anwendungsmischung soll so eingestellt sein, dass die Anwendungsmischung noch dünnflüssig genug ist, um die Keratinfasern optimal zu benetzen und eine ausreichend schnelle Diffusion von Oxidationsmittel bzw. Farbstoffvorpodukten in die Keratinfasern hinein zu gewährleisten, gleichzeitig aber nicht so dünnflüssig ist, dass die Anwendungsformulierung von den Keratinfasern hinunter tropft. Die Viskosität des Anwendungsgemischs liegt erfindungsgemäß bevorzugt im Bereich von 4100 bis 6500 mPa-s (20°C, gemessen mit dem Haake Rotationsviskosimeter VT550, 20°C, Rot.freq:8 min- 1 , Drehmesssystem MVII).
Insbesondere bei Anwesenheit des kationischen Tensids in der Oxidationsmittelzubereitung zeigte sich überraschend, dass bei Kombination mit der flüssigen Haarfarbe der Erfindung, die als notwendigen Bestandteil ein Alkylamidoamin, bevorzugt Stearylamidopropyl Dimethylamine, enthält, eine hervorragende Färbeleistung erzielt werden konnte. Erfindungsgemäß werden das flüssige Haarfärbemittel und die Oxidationsmittelzubereitung bevorzugt im Gewichtsverhältnis (flüssige Haarfarbe:Oxidationsmittelzubereitung) von 1 :3 bis 3:1 , bevorzugt 1 : 1 bis 1 :3, besonders bevorzugt 1 : 1 bis 1 :2, miteinander vermischt, um die Anwendungsmischung zu erhalten.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: Vermischen eines flüssigen Mittels gemäß der vorliegenden Erfindung mit einer Oxidationsmittelzubereitung, die, bezogen auf ihr Gewicht, bevorzugt 1- 15 Gew.-%, bevorzugt 3-8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält, direkt im Anschluss daran Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, Einwirkenlassen für 5 - 60 Minuten und Ausspülen der Anwendungsmischung und ggf. Trocknen des Haars. Bevorzugt enthält die Oxidationsmittelzubereitung weiterhin mindestens ein kationisches Tensid, welches aus Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethylammonium- chloriden und Trialkylmethylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammonium- chlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, besonders bevorzugt aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, wobei das kationische Tensid besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, noch bevorzugter 0,2 bis 0,6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung enthalten ist.
Hinsichtlich bevorzugter Ausführungsformen des Verfahrens gilt mutatis mutandis das Gleiche wie in Bezug auf das flüssige Mittel und die Oxidationsmittelzubereitung.
Tabellarische Übersicht
Die Zusammensetzung einiger erfindungsgemäß bevorzugter flüssiger Haarfarben kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, sofern nicht anders angegeben).
Formel 1 Formel 2 Formel 3 Formel 4
Bei 20°C flüssige Fettsäure 0, 1 bis 15 1 bis 12 2 bis 10 5 bis 10
mit 16 bis 22 C-Atomen
Alkanolamin 1 bis 15 2 bis 15 3 bis 12 5 bis 10
Olkomponente 0,05 bis 5 0,1 bis 4 0,2 bis 3 0,5 bis 2
Alkylamidoamin 0,05 bis 6 0,1 bis 3 0,2 bis 2 0,2 bis 0,6
Mise ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formel 1 a Formel 2a Formel 3a Formel 4a Ölsäure 0, 1 bis 15 1 bis 12 2 bis 10 5 bis 10
Monoethanolamin 1 bis 15 2 bis 15 3 bis 12 5 bis 10
Cetyl-2-ethylhexanoat 0,05 bis 5 0,1 bis 4 0,2 bis 3 0,5 bis 2
Stearamidopropyl 0,05 bis 6 0,1 bis 3 0,2 bis 2 0,2 bis 0,6 Dimethylamine
Mise ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formel 5 Formel 6 Formel 7 Formel 8
Bei 20°C flüssige Fettsäure 0, 1 bis 15 1 bis 12 2 bis 10 5 bis 10
mit 16 bis 22 C-Atomen
Alkanolamin 1 bis 15 2 bis 15 3 bis 12 5 bis 10
Ölkomponente 0,05 bis 5 0,1 bis 4 0,2 bis 3 0,5 bis 2
Alkylamidoamin 0,05 bis 6 0,1 bis 3 0,2 bis 2 0,2 bis 0,6
Nichtionisches Tensid 5 bis 20 5 bis 15 5 bis 10 5 bis 10
Mise ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Unter "Mise" ist insbesondere ein wässriger kosmetischer Träger, bevorzugt ein wässrig-alkoholi- scher kosmetischer Träger zu verstehen, wie Wasser/Ethanol oder Wasser/Isopropanol, wobei Ethanol und/oder Isopropanol bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 18 Gew.-% in den Zusammensetzungen enthalten ist. Unter Mise können weiter übliche Bestandteile von flüssigen Färbemitteln fallen, wie bspw. Chelati- sierungsmittel für Schwermetallionen, Konservierungsmittel, Duftstoffe bzw. Parfüms.
Bevorzugt enthält "Mise" keine anionischen Polymere wie anionische Polyacrylate.
In bevorzugten Ausführungsformen fallen unter "Mise" außer der Fettsäure in Form einer Seife keine weiteren anionischen Tenside. Beispiele
Es wurden die in den folgenden Tabellen 1 und 2 dargestellten Färbemittel hergestellt. Die Mengenangaben bedeuten, sofern nichts anderes angegeben ist, Gewichtsprozent.
Zusammensetzungen von Haarfärbemitteln wobei die Zusammensetzungen 12 bis 14 in Tabelle 2 erfindungsgemäß sind (Angaben in Gew.-%):
Tab. 1
Bestandteil 1 2 3 4 5 6 7
Sodium Laureth 0,32 0,32 0,43 0,43 0,43 0,43 0,32
Sulfate
Ammonium 0,35 0,35 0,63 0,63 0,63 0,63 0,63
Lauryl Sulfate
Texapon® K12G - - - - - - -
Comperlan® 100 1 1 2 2 2 - 2
Disodium 1 ,25
Cocoampho- diacetate
Stearamidopropyl - - - - - - - Dimethylamine
Farbstoff6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72
vorprodukte
Ethanol 13 13 13 13 13 13 13
Ölsäure 7 7 7 7 7 7 7
Dehydol® LS2 - - - 5 6 8 8
Deo N
Eumulgin® 0 5 5 - 0,15 - - - -
Schercemol™ - - - - - 1 ,5 1 ,5
CO Ester
PPG5-Ceteth-20 - 4,5 5 - - - -
Polyethylenglycol - - - - 1 ,5 - - MG 400
Antil® 200 - - - - - - -
Monoethanolamin 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5
Wasser 3 3 3 3 3 3 3
EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Ascorbinsäure 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Monoethanolthio- 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
glycolat
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Ergebnisse
Konsistenz Gel flüssig flüssig flüssig flüssig flüssig flüssig
Optik trüb trüb klar klar klar klar
Konsistenz mit nicht nicht nicht nicht nicht etwas
Entwickler dick dick dick dick dick dicker Tab. 2
* erfindungsgemäß
Erläuterung der Inhaltsstoffe (andere und/oder INCI-Bezeichnung):
Texapon® K12G (BASF): Sodium Lauryl Sulfate (95 - 99 Gew.-% Aktivsubstanz) Comperlan® 100 (BASF): Coconut fatty acid monoethanolamide, Cocamide MEA (92 - 99 Gew.-% Aktivsubstanz)
Dehydol® LS2 Deo N (BASF): Fatty alcohol (C12-C14)-polyglycolether (2 EO), Laureth-2 (100 Gew.-% Aktivsubstanz)
Eumulgin® O 5 (BASF): Oleayl cetyl alcohol ethoxylated (5 EO), Oleth-5
Schercemol™ CO Ester (Lubrizol): Hexadecyl 2-Ethylhexanoate, Cetyl Ethylhexanoate
Antil® 200 (Evonik): 56 Gew.-% PEG-200 Hydrogenated Glyceryl palmate, 14 Gew.-% PEG-7
Glyceryl Cocoate, 30 Gew.-% Wasser
Farbstoffvorprodukte, jeweils 6,72 Gew.-%: p-Toluylenediamine Sulfate 4,4 Gew.-%, Resorcinol 1 ,56 Gew.-%, m-Aminophenol 0,55 Gew.-%, 2-Amino-4-Hydroxyethylaminoanisole Sulfate, 0,21 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Haarfärbemittel.
In Tabelle 1 und 2 sind weiterhin die Konsistenz und Optik vor Vermischen mit einer Oxidationsmittelzubereitung, die Konsistenz unmittelbar nach Vermischen mit einer Oxidationsmittelzubereitung und die Färbeleistung angegeben. Die verwendete Oxidationsmittelzubereitung (Entwickler) ist nachfolgend in Tabelle 3 dargestellt. Die Zusammensetzungen 1 bis 14 wurden jeweils im Verhältnis 1 :2 mit der Oxidationsmittelzubereitung vermischt. Lediglich bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 12 bis 14 wurde eine klare, flüssige Haarfarbe erhalten, die nach Vermischen mit der Oxidationsmittelzubereitung eine vorteilhafte Konsistenz für eine Anwendung ergab (Viskosität im Bereich von 4100 bis 6500 mPa-s (20°C, gemessen mit dem Haake Rotations- viskosimeter VT550, 20°C, Rot.freq:8 min-1 , Drehmesssystem MVII).
Entwickler bzw. Oxidationsmittelzusammensetzung:
Tab. 3
Bestandteil INCI und/oder andere Entwickler, 6 Gew.-% H2O2
Bezeichnung
Wasser 81 ,03
Natriumbenzoat 0,04
Dipicolinsäure 0, 10
Dinatriumpyrophosphat 0,10
Kaliumhydroxid 50% 0,19
Propylenglycol 1 ,00
HEDP 60% Etidronic Acid, 0,25
1-Hydroxyethylidene-1 ,1 - Diphosphonic Acid
Paraffinöl Paraffinum Liquidum 0,30
Stearyltrimethylammoniumchlorid Steartrimonium Chloride 0,39
Cetyl Alcohol / Stearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 3,40
Polyoxyethylen (20) Cetylstearyl- Ceteareth-20 1 ,00
ether
Wasserstoffperoxid 50% Hydrogen Peroxide 50% 12,20
Gesamt 100,00 In den Tabellen 1 und 2 sind auch die Färbeergebnisse im Vergleich zu einem bekannten, nichtflüssigen Färbemittel dargestellt. Die Zusammensetzung dieses bekannten cremeförmigen Färbemittels ist nachfolgend in Tabelle 4 angegeben.
Tab. 4
Die Zusammensetzungen 12 bis 14 wurden zum Vergleich mit der in Tabelle 4 gezeigten Oxidationsmittelzubereitung im Gewichtsverhältnis 1 :2 vermischt und auf menschliches Haar aufgetragen, 30 Minuten bei Raumtemperatur einwirken gelassen und mit Wasser ausgespült.
Es wurde überraschend festgestellt, dass mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 12 bis 14 eine höhere Farbintensität erzielt wurde als bei Verwendung des in Tabelle 4 dargestellten cremeförmigen Färbemittels. Die Haarsträhnen fühlten sich bei Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 12 bis 14 gepflegt an. Bei der Zusammensetzung 14, die außer der aus Ölsäure gebildeten Seife kein zusätzliches anionisches Tensid enthielt, war das gepflegte Gefühl der Haarsträhnen besonders deutlich ausgeprägt.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Flüssiges Mittel für das oxidative Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches in einem wässrigen kosmetischen Träger enthält:
(a) mindestens eine bei 20°C flüssige Fettsäure mit 16 bis 22 C-Atomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%,
(b) mindestens ein Alkanolamin als Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Monoethanolamin, 2- Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin, in einer solchen Menge, dass zumindest ein Teil der Fettsäure in Form einer Seife vorliegt,
(c) mindestens eine von (a) verschiedene Ölkomponente in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%,
(d) mindestens ein Alkylamidoamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 6 Gew.-% und
(e) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
wobei das Mittel keine Fettalkohole enthält, die verzweigt sind und 7 oder mehr Kohlenstoffatome aufweisen, und keine Fettalkohole enthält, die einen Schmelzpunkt von 25°C oder darüber aufweisen, und
wobei sich die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des flüssigen Mittels beziehen.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel nicht als Emulsion vorliegt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert im Bereich von 8 - 1 1 , gemessen bei 20°C, aufweist.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Alkylamidoamin aus Stearamido- propyl Dimethylamine, Cocamidoproypyl Dimethylamine, Ricinolamidopropyl Dimethylamine, Iso- stearamidopropyl Dimethylamine, Oleamidopropyl Dimethylamine, Behenamidopropyl Dimethylamine, Palmamidopropyl Dimethylamine Quaternium-33, Behenamidopropyl Ethyldimonium Etho- sulfate und Kombinationen davon ausgewählt ist, insbesondere aus Stearamidopropyl Dimethylamine.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches außer der Fettsäure in Form einer Seife kein weiteres anionisches Tensid enthält.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches als nichtionisches Tensid mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenylmonoethanolamid mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylkette oder Alkenylkette, bevorzugt ausgewählt aus Laurinsäuremonoethanolamid (INCI: Lauramide MEA) und Kokosölfettsäuremonoethanolamid (INCI: Cocamide MEA) enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches als nichtionisches Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 1 bis 5 Mol Ethylenoxid an einen linearen Fettalkohol mit 8 bis 22 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 5 bis 12 Gew.-%, weiter bevorzugt 7 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Mittels.
8. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches 0,8 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 0,4 Gew.-% oder weniger, weiter bevorzugt keinen, Ammoniak enthält, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel.
9. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches Ethanol und/oder Isopropanol in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 18 Gew.-%, enthält, jeweils als Gewichtsanteil in Bezug auf das flüssige Mittel.
10. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polyacrylate enthält.
1 1. Kombinationspräparat (kit-of-parts), umfassend als eine Komponente das flüssige Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung.
12. Kombinationspräparat nach Anspruch 1 1 , wobei die Oxidationsmittelzusammensetzung, bezogen auf ihr Gewicht, 1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält.
13. Kombinationspräparat nach Anspruch 1 1 oder 12, wobei die Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein kationisches Tensid enthält, welches aus Alkyltrimethylammoniumchloriden, Dialkyldimethylammoniumchloriden und Trialkylmethylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, bevorzugt aus Stearyltrimethylammoniumchlorid, wobei das mindestens eine kationische Tensid bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4 Gew.- % enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
14. Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 1 bis 13, wobei die Oxidationsmittelzubereitung 0,3 Gew.-% oder weniger, bevorzugt keine anionischen Polyacrylate enthält.
15. Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: Vermischen eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 mit einer Oxidationsmittelzubereitung, die, bezogen auf ihr Gewicht, bevorzugt 1-15 Gew.-%, bevorzugt 3-8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) und weiterhin bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid enthält, welches aus Alkyltrimethylammonium- chloriden, Dialkyldimethylammoniumchloriden und Trialkylmethylammoniumchloriden, insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, und Imidazolium-Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist, besonders bevorzugt aus Stearyltri- methylammoniumchlorid, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthält, direkt im Anschluss daran Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, Einwirkenlassen für 5 - 60 Minuten und Ausspülen der Anwendungsmischung und ggf. Trocknen des Haars.
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