EP3322937A1 - Verfahren zur einhaltung von emissionsgrenzwerten in einem brennprozess - Google Patents

Verfahren zur einhaltung von emissionsgrenzwerten in einem brennprozess

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EP3322937A1
EP3322937A1 EP16741261.8A EP16741261A EP3322937A1 EP 3322937 A1 EP3322937 A1 EP 3322937A1 EP 16741261 A EP16741261 A EP 16741261A EP 3322937 A1 EP3322937 A1 EP 3322937A1
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EP
European Patent Office
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fuel
chemical analysis
combustion zone
analysis
fuel mixture
Prior art date
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EP16741261.8A
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Reinhard Teutenberg
Jürgen Schneberger
Marc BORNEFELD
Oliver Maier
Uwe Bendig
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ThyssenKrupp AG
ThyssenKrupp Industrial Solutions AG
Original Assignee
ThyssenKrupp AG
ThyssenKrupp Industrial Solutions AG
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Publication date
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    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23N—REGULATING OR CONTROLLING COMBUSTION
    • F23N2237/00—Controlling
    • F23N2237/08—Controlling two or more different types of fuel simultaneously

Definitions

  • the invention relates to a method for maintaining emission limit values in a combustion process, wherein at least one fuel or at least one fuel mixture is used, wherein the fuel or the fuel mixture is supplied via a feed path of at least one combustion zone.
  • raw waste such as scrap tires, plastics, industrial and commercial waste, and animal meal and animal fat are suitable for secondary fuel treatment for use in the cement industry.
  • waste oil, solvents and municipal waste are used for treatment, among other things.
  • the available secondary fuels are often very inhomogeneous in their material quality.
  • impurities such as sulfur, heavy metals and chlorine
  • NIR near infrared spectroscopy
  • RMA X-ray fluorescence analyzes
  • the material composition, the moisture content and the pollutant contents can be analyzed.
  • wet-chemical analyzes are also used, but they are very expensive due to the strongly fluctuating composition of the secondary fuels.
  • the invention is therefore based on the object to improve the method for compliance with emission limits in a combustion process.
  • this object is achieved by the features of claim 1 by subjecting the fuel or fuel mixture during its delivery to the combustion zone to at least a first chemical analysis and using the values determined during the first chemical analysis to control the firing process.
  • the burning process can be influenced early and directly to comply with emission limit values.
  • the regulation of the fuel may be to affect the amounts of fuel. If it is determined, for example, that the substitute fuel has too low calorific value, the fuel supply can be increased overall or a higher-value fuel can be supplied with a correspondingly larger proportion.
  • the regulation of the combustion process can also consist, for example, in a change in the combustion air or in an adjustment of the flame shape on the burner used.
  • the burning process takes place in the context of a cement production process, wherein the combustion zone is formed by a rotary kiln and / or a precalciner.
  • the fuel or fuel mixture is also fed via at least one burner of the combustion zone.
  • the first chemical analysis is designed such that in particular the calorific value and / or the moisture content and / or the carbon content and / or the chlorine content of the fuel or fuel mixture or the sulfur content and / or heavy metal content of the fuel or fuel mixture are determined.
  • an X-ray fluorescence analysis and / or a molecular spectroscopic analysis infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, UV / VIS spectroscopy and in particular terahertz spectroscopy
  • Molecular spectroscopic analysis methods are particularly suitable for checking the fuel during its delivery to the firing zone, especially since they take place without contact and no further treatment of the fuel is required.
  • Terahertz spectroscopy is distinguished from near-infrared spectroscopy primarily by a higher penetration depth, so that overlapping fuel fractions can also be detected.
  • the calorific value the moisture, the carbon content and the chlorine content of the fuel or fuel mixture are determined.
  • TDS Terahertz time domain spectroscopy
  • Terahertz waves are electromagnetic waves in the frequency range between 100 GHz and 10 THz. Many molecules in this spectral region show characteristic signatures in their absorption spectra (chemical fingerprint). In addition, many are transparent to visible light or infrared (IR) impenetrable materials for terahertz waves.
  • the terahertz (time domain) spectroscopy is based on the generation of broadband electromagnetic radiation by ultrashort femtosecond laser pulses and on the detection with the pump-probe principle.
  • the advantages are a coherent detection of the terahertz waves and thus a high-resolution amplitude and phase recording of the electric terahertz field in the time domain.
  • This measurement technique suppresses incoherent radiation, i. H. there is no interference from room temperature and ambient light.
  • terahertz spectroscopy provides insight into intermolecular motion.
  • the terahertz technique is faster, requires minimal preparation of the object to be examined and can in principle be used for online control.
  • the chemical fingerprint of substances gases, liquids, solids
  • Measurements are possible both in transmission and in reflection.
  • an ATR (Attenuated Total Reflection) arrangement can also be used.
  • the evaluation of the spectroscopy measured values is preferably carried out automatically by means of chemometry.
  • the terahertz spectrometer can also be used to determine the moisture distribution.
  • the fuel or the fuel mixture can be formed for example by sewage sludge or preferably by an airworthy fraction (so-called fluff), wherein the flyable fraction expediently has a particle size of 1 to 5 mm.
  • fluff airworthy fraction
  • the fuel or the fuel mixture used is relatively inhomogeneous, it is advisable to comminute and / or homogenize the fuel or the fuel mixture on the feed line to the combustion zone in at least one mill.
  • an intermediate eddy current mill is suitable.
  • the discharged fuel or the fuel mixture is first processed as follows for the subsequent second analysis: a. the discharged fuel is provided in comminuted and homogenised form, b. the supplied fuel is then ground together with a mineral and / or an inorganic salt and c. Finally, an analysis-ready sample is made from the milled mixture, which is then subjected to the second chemical analysis.
  • the values determined during the second chemical analysis are preferably used to control the firing process.
  • This spent fuel reprocessing process provides representative samples that allow for reproducible analyzes.
  • the fuel should preferably be processed with a size of less than 10 mm. If the fuel is not already present in the desired grain during discharge, a comminution and homogenization is carried out in process step a) in a mill.
  • the first comminution and homogenization can take place, for example, with a rotary shear.
  • pre-comminution and homogenization in a first mill and final comminution and homogenization take place in at least one second mill, with the first mill used being for example a rotary shear and final comminution and homogenization being carried out, for example, in FIG a granulator or an eddy current mill.
  • the thus treated, discharged fuel is ground together with a mineral and / or an inorganic salt, which preferably has a grain size of 0.1 mm to 8 mm.
  • a mineral and / or an inorganic salt serves the mineral and / or inorganic salt as comminution aid and / or grinding aid and / or pressing aid. Furthermore, it can also serve as a binding aid, triggering assistance and / or separation aid.
  • the inorganic salt is a compound which has little or no effect on the subsequent analysis technique. If, for example, an X-ray fluorescence analysis is used, lithium tetraborate can be used as a treatment aid.
  • Coarse-grained Lithiumtetraborat hereby supports the pulverization.
  • the mineral is, for example, corundum, silicon carbide, quartz (quartz sand) and glass.
  • the mineral should suitably have a Mohs hardness of at least 5 in order to ensure further, efficient comminution or grinding of the substitute fuel.
  • the fuel in process step b) is ground in the form of a flyable fraction together with the mineral and inorganic substance.
  • the mixture of fuel and the mineral and / or the inorganic salt is preferably ground in process step b) to a size of less than 100 ⁇ m.
  • the ground mixture is brought in process step c) preferably by a pressing process, in a specific form, for example a tablet or a flat cake.
  • a pressing process in a specific form, for example a tablet or a flat cake.
  • a defined shape simplifies the handling during the subsequent analysis and also represents a defined size for reproducible analyzes.
  • the defined sample surface of a pressed sample improves the accuracy and the accuracy of the subsequent analysis. For example, if the samples are pressed into steel rings, they can be archived more securely with RFID transponders or a code to avoid confusion (RFID transponder integrated in steel ring).
  • the second chemical analysis may in particular be a molecular spectroscopic analysis.
  • an X-ray fluorescence analysis a terahertz spectroscopy, but also an infrared spectroscopy, Raman spectroscopy or UV-VIS spectroscopy into consideration.
  • Terahertz spectroscopy makes it possible in particular to determine the calorific value, humidity, carbon and chlorine content.
  • chemical information is extracted from the data by means of chemometric methods, which information is determined during the analysis of the samples ready for analysis.
  • the chemical information obtained is expediently summarized and classified in a database using self-learning algorithms. For structuring the data or data sets, a cluster analysis can be used in particular.
  • Chemometrics is the application of mathematical and statistical methods to reliably extract information from experimental data.
  • chemometrics as a basis for automation in a first phase of training or learning phase, mostly known substances are repeatedly measured under many different conditions. Based on this data, expert systems or databases are subsequently set up.
  • the test phase further measurements are taken and tested against the database.
  • the goal should be to build up the database as far as possible to include only substance-specific information.
  • the non-substance-specific information component from the measured spectra must be removed. These include, among others, the effects of steam lines and particle scattering.
  • the influence of nonsubstance-specific information components can be minimized by a clever sequence of spectral filters. After all measured data have passed through the information-sharpening filter sequence, a property reduction is carried out.
  • PCA Principal Component Analysis
  • the PCA describes the high-dimensional features in an alternative, orthogonal space: the first major axis is in the direction of maximum variance, the second major axis is perpendicular thereto Often, only a few principal axes suffice to characterize a large part of the information, and then the proportions of the higher major axes are not taken into account, since the representation of the original measurements in the PCA-transformed space often already shows a visible separation of the data Ideally, individual clusters are formed for each substance.
  • Fig. 2 is a block diagram for processing the discharged fuel and Fig. 3 is a more detailed block diagram of the method for treating the discharged fuel in conjunction with the subsequent, second chemical analysis of the fuel.
  • fuel 1 is fed via a feed line 2 to at least one combustion zone 5, which is, for example, a rotary kiln and / or a precalciner with a burner.
  • the fuel 1 used may, for example, also be a fuel mixture, preferably a secondary fuel being used.
  • the fuel 1 is then further comminuted and / or homogenized on the feed line 2 to the combustion zone 5 in at least one mill 3, for example an eddy-current mill.
  • the fuel 1 should be present for the task in the combustion zone 5 preferably in an airworthy fraction and have a size of preferably 1 to 5 mm.
  • the flyable fraction is, for example, fluff wool, flour-shaped fluff or fluff
  • a first analysis device 4 for a first chemical analysis is further arranged, which may consist, for example, in an X-ray fluorescence analysis or a molecular spectroscopic analysis (infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, UV / VIS spectroscopy).
  • a terahertz spectroscopy is used here.
  • the fuel 1 is automatically detected in fixed time grids by the first analysis device 4, wherein the detected data are evaluated accordingly.
  • Terahertz spectroscopy makes it possible in particular to determine the calorific value, humidity, carbon and chlorine content.
  • Terahertz spectroscopy provides a reliable method for non-contact and non-destructive testing of materials, which is particularly suitable for the substitute fuel of interest here.
  • the electromagnetic waves used in terahertz spectroscopy are in the frequency range between 100 GHz and lOThz. Many molecules in this spectral region show characteristic signatures in their absorption spectra, which form a chemical fingerprint. In addition, many are transparent to visible light or infrared impenetrable substances for terahertz waves.
  • the terahertz (time domain) spectroscopy is based on the generation of broadband electromagnetic radiation by ultrashort femtosecond laser pulses and on the detection with the pump-probe principle.
  • the advantages are a coherent detection of the terahertz waves and thus a high-resolution amplitude and phase recording of the electric terahertz field in the time domain.
  • This measurement technology suppresses incoherent radiation, ie there are no disturbances due to room temperature and ambient light.
  • terahertz (time domain) spectroscopy can be used to detect and identify chemical substances. Thanks to the high selectivity, pure substances or substance mixtures are specifically detected. In contrast to IR and Raman spectroscopy, which are sensitive to intramolecular vibrational and rotational motions, terahertz spectroscopy provides insight into intramolecular motions. Thus, in addition to the detection of macromolecules, statements about the state of aggregation, polymorphic structures as well as the crystallinity of the substances can be made. The terahertz spectroscopy can therefore advantageously be used in addition or as a replacement for X-ray diffraction, since it is faster, requires minimal sample preparation and, in principle, can be used for online control. Measurements are possible both in transmission and in reflection.
  • the values determined in the first chemical analysis are used to control the combustion process in the combustion zone 5.
  • the combustion zone 5 in addition to the fuel 1, a second fuel 6 to Application, the regulation of the fuel due to the first chemical analysis, for example, in a change in the ratio of the two fuels 1 and 6 consist.
  • the regulation of the combustion process may include a change of the combustion air 7, which is supplied to the combustion zone 5.
  • the combustion zone 5 is part of a cement production plant and the regulation of the combustion process can consist in particular of a change in the distribution of the primary, secondary and tertiary air occurring there.
  • a subset of the fuel or fuel mixture can be sorted out.
  • a part 1 ⁇ of the fuel already analyzed in the first analysis device 4 is discharged and fed to a second chemical analysis becomes.
  • the discharged fuel is first processed in a processing device 8 ready for analysis samples 9 and then subjected in a second analysis device 10 of the second chemical analysis, for example, one or more of the following analytical methods may be used: X-ray fluorescence analysis, terahertz spectroscopy, elemental analysis, calorific value determination ...
  • the determined data of the second analysis device 10 are further processed, in particular, chemometric methods are used to extract chemical information from the data.
  • the acquired chemical information can then be used in particular with self-learning algorithms in one or more databases can be summarized and classified, with the cluster analysis can be used to structure the data or data sets.
  • the values determined in the second chemical analysis are then also used to control the combustion process in the combustion zone 5.
  • the discharged fuel 1 is provided in comminuted and homogenized form. This provision may include further comminution and homogenization in one or more stages, as will become apparent from FIG.
  • the discharged fuel should suitably have a size of less than 10 mm.
  • the discharged fuel is then ground together with a mineral 12, for example quartz or corundum and / or an inorganic salt 13, in particular lithium tetraborate, in a mill 14.
  • the mill 14 is, for example, a disk vibrating mill, wherein the mixture of fuel and the mineral 12 and / or the inorganic salt 13 is ground to a size of ⁇ 100 ⁇ m.
  • the ready-to-analyze sample 9 is produced from the ground mixture 15.
  • a press 16 which presses the milled mixture 15 in a specific form, for example a flat bread or a tablet.
  • Material is e.g. pressed into a steel ring, wherein the steel ring may have on its inside a circumferential groove to ensure a better adhesion of the pressed sample material.
  • FIG. 3 shows in particular the process steps a) in a more detailed variant and, moreover, combined with a subsequent second chemical analysis of the fuel.
  • the provision of the discharged fuel ⁇ in comminuted and homogenized form according to process step a) comprises, according to FIG. 3, a preliminary comminution and homogenization in a first mill 18, a magnetic separator 19 and a final comminution and homogenization in a second mill 20.
  • the still to be comminuted and homogenizing, discharged fuel is withdrawn, for example, from a storage space or bunker, but can also be branched off directly as a sample during the supply of the fuel 1 to the combustion zone 5 (see Fig. 1).
  • the discharged fuel ⁇ is first supplied to the first mill 18 for preliminary comminution and homogenization, which comminutes the substitute fuel, for example by means of rotary shears, a cutting mill or an eddy current mill, then passes fuel into the magnetic separator 19, before it in the second mill 20 a final comminution and homogenization is subjected.
  • the second mill may also be formed by a granulator or an eddy current mill.
  • the transport between the units takes place for example by means of gravity, chutes or suitable transport mechanisms, such as conveyor belts, scratches or by suction, etc.
  • the replacement fuel 1 ' provided in this way is then subsequently further processed, as already described above, in accordance with process steps b) and c).
  • a test by means of terahertz spectroscopy 17 can also be carried out before and / or after each intermediate step.
  • the ready-to-analyze sample 9 is subsequently subjected to the second chemical analysis in the second analysis device 10, wherein, for example, one or more of the following analytical methods may be used: X-ray fluorescence analysis, terahertz spectroscopy, elemental analysis, calorific value determination, etc.
  • the determined data of the second analysis device 10 and the possibly used terahertz Spectroscopy 17 further processed, in particular chemometric methods are used to extract chemical information from the data.
  • the chemical information obtained can then be summarized and classified in particular with self-learning algorithms in one or more databases, which can also be used for structuring the data or data sets cluster analysis.
  • the values determined in the second chemical analysis are then also used to control the combustion process in the combustion zone 5 (FIG. 1).
  • the information obtained in the second chemical analysis can also be used to review and improve the initial chemical analysis.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Einhaltung von Emissionsgrenzwerten in einem Brennprozess, wobei wenigstens ein Brennstoff (1) oder wenigstens ein Brennstoffgemisch zum Einsatz kommt, wobei der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch über eine Zuführstrecke wenigstens einer Verbrennungszone zugeführt wird. Der Brennstoff (1) oder das Brennstoffgemisch wird während seiner Förderung zu der Verbrennungszone wenigstens einer ersten chemischen Analyse unterzogen, wobei die bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte zur Regelung des Brennprozesses verwendet werden.

Description

Verfahren zur Einhaltung von Emissions renzwerten in einem Brennprozess
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Einhaltung von Emissionsgrenzwerten in einem Brennprozess, wobei wenigstens ein Brennstoff oder wenigstens ein Brennstoffgemisch zum Einsatz kommt, wobei der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch über eine Zuführstrecke wenigstens einer Verbrennungszone zugeführt wird.
In vielen Bereichen der Industrie, wie beispielsweise bei Zement-, Kalk- und Braunkohlekraftwerkten und großenteils auch in Industriekraftwerken, werden in zunehmendem Maße Sekundärbrennstoffe, insbesondere aus Hausmüll und Gewerbeabfällen, eingesetzt. Die Aufbereitungsintensität des Brennstoffs ist dabei von seinem Einsatzbereich sowie von unterschiedlichen Qualitätsanforderungen des Abnehmers, die eine eindeutige Spezifikation des abzunehmenden Brennstoffs vorgeben, abhängig. Bedeutende Brennstoffparameter ergeben sich aus der Qualität der bei der Brennstoffherstellung genutzten Rohabfälle. Diese sind insbesondere Heizwert, Glührückstand (Veraschen) und Chlorgehalt. Je nach den emissionsrechtlichen Genehmigungen der Anlage, in der der Brennstoff verwertet wird, werden Mindest- und Höchstwerte für Schwermetallgehalte definiert und verschiedene Forderungen an den Grad der Metallentfrachtung gestellt. An die Korngröße des Brennstoffs werden ebenfalls unterschiedliche Anforderungen gestellt. Besonders wichtig ist hier die Stückigkeit, also die Begrenzung der Stückgröße und Schüttdichte. Auch die Art der Lagerung und des Transportes sind von der Verwertungsweise des Brennstoffes abhängig.
Je höher die Qualitätsanforderungen durch die Abnehmer des Brennstoffs (Sekundärbrennstoff) sind, desto selektiver muss die eingesetzte Abfalltrennung vorgenommen werden. Schon bei der Eingangskontrolle muss eine Mindestqualität des Rohabfalls sichergestellt werden, um Verunreinigungen zu minimieren und eine hohe Brennstoffausbeute zu erhalten. Die Aufbereitung eines Abfallgemisches beginnt mit der Vorsortierung bzw. der Störstoffauslese, es folgen die Grobzerkleinerung und darauf die Siebklassierung sowie die Eisen-Magnetscheidung magnetisierbarer Metalle. Zur Abtrennung von hochkalorischen Fraktionen werden Windsichter eingesetzt. Dadurch werden Kunststofffolien und Papier angereichert bzw. flächige und flugfähige Bestandteile im Leichtstoffstrom gesammelt.
Um qualitätsgesicherte Sekundärbrennstoffe herzustellen, sind weitere Aufbereitungsschritte notwendig. Für den Einsatz in Zementwerken wird zum Beispiel eine Feinaufbereitung durchgeführt, wobei sensorische Sortierungen durch Nahmfrarotspektroskopie und Bilderkennungssysteme stattfinden. Es können auch weitere Metallsortierungen zur Anwendung kommen, sodass Nichteisenmetalle abgeschieden werden. Durch eine Sensorsortierung können weiterhin Chlorträger entfernt werden. Ein nachgeschalteter Windsichter kann dabei weitere Störstoffe aussortieren und durch Trocknungsschritte werden Lagerstabilität und Heizwert erhöht.
Anlagen welche Sekundärbrennstoffe nutzen, müssen europaweit mindestens den Anforderungen der EU-Richtlinie 2000/76/EG zur Verbrennung und Mitverbrennung von Abfällen entsprechen. Im Deutschland gilt für die Abfallverbrennung und Mitverbrennungsanlagen außerdem die 17.BlmSchV.
Mit Energieanteilen von ungefähr 15% und darüber eignen sich Rohabfälle wie Altreifen, Kunststoffe, Industrie- und Gewerbeabfälle sowie Tiermehl und Tierfette zur Sekundärbrennstoffaufbereitung für den Einsatz in der Zementindustrie. Mit geringeren Energieanteilen werden unter anderem auch Altöl, Lösungsmittel sowie Siedlungsabfälle für die Aufbereitung genutzt.
Die zur Verfügung stehenden Sekundärbrennstoffe sind jedoch in ihrer Materialqualität oft sehr inhomogen. Um die immer enger definierten Emissionsgrenzwerte einhalten zu können, ist es von besonderem Interesse den Gehalt an Störstoffen, wie Schwefel, Schwermetallen und Chlor, der zum Einsatz kommenden Sekundärbrennstoffe zu kennen. Aufgrund der Heterogenität der genutzten Sekundärbrennstoffe ist es aber nach wie vor schwierig, belastbare Aussagen über die Materialqualität zu gewinnen.
In der Praxis werden entsprechend aufbereitete Sekundärbrennstoffe mit bestimmter Qualität vertrieben. Zur Analyse der eingesetzten Brennstoffe kommen insbesondere eine Nahinfrarotspektroskopie (NIR) oder Röntgenfluoreszenz-Analysen (RFA) zur Anwendung. Dabei lassen sich beispielsweise die Materialzusammensetzung, der Feuchtigkeitsgehalt und die Schadstoffgehalte analysieren. Des Weiteren kommen auch nasschemische Analysen zur Anwendung, die jedoch aufgrund der stark schwankenden Zusammensetzung der Sekundärbrennstoffe sehr aufwendig sind.
Stark schwankende Zusammensetzungen der Sekundärbrennstoffe bedingen aber auch entsprechend stark variierende Emissionen. Es kommt hinzu, dass die Sekundärbrennstoffe oftmals aus einem Gemisch unterschiedlicherer Sekundärbrennstoffe bestehen und dadurch bedingt auch der Brennwert innerhalb einer Charge schwanken kann. Für viele Verbrennungsprozesse, wie beispielsweise bei der Zementklinkerherstellung, kommt es jedoch entscheidend auf eine möglichst gleichmäßige Wärmezufuhr an, um die gewünschte Qualität des Endprodukts (Zementklinker) gewährleisten zu können. Die Forderungen an einen möglichst homogenen Brennwert und die Einhaltung von Emissionsgrenzwerten stehen somit einer Erhöhung des Anteils an Sekundärbrennstoffen in einem Brennprozess entgegen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, das Verfahren zur Einhaltung von Emissionsgrenzwerten in einem Brennprozess zu verbessern.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Merkmale des Anspruches 1 gelöst, indem der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch während seiner Förderung zu der Verbrennungszone wenigstens einer ersten chemischen Analyse unterzogen wird und die bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte zur Regelung des Brennprozesses verwendet werden. Auf diese Weise kann zur Einhaltung von Emissionsgrenzwerten frühzeitig und unmittelbar auf den Brennprozess eingewirkt werden. Kommt beispielsweise ein erster und ein zweiter Brennstoff in der Verbrennungszone zum Einsatz, wobei es sich bei einem der Brennstoffe um einen Ersatzbrennstoff handelt, kann die Regelung des Brennstoffs in einer Beeinflussung der Brennstoffmengen bestehen. Wird beispielsweise festgestellt, dass der Ersatzbrennstoff einen zu niedrigen Brennwert hat, kann die Brennstoffzufuhr insgesamt erhöht werden bzw. ein höherwertiger Brennstoff mit einem entsprechend größeren Anteil zugeführt werden. Die Regelung des Brennprozesses kann aber beispielsweise auch in einer Veränderung der Verbrennungsluft oder in einer Verstellung der Flammenform am eingesetzten Brenner bestehen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung findet der Brennprozess im Rahmen eines Zementherstellungsprozesses statt, wobei die Verbrennungszone durch einen Drehrohrofen und/oder einen Vorcalcinator gebildet wird. Der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch wird zudem über wenigstens einen Brenner der Verbrennungszone zugeführt. Die erste chemische Analyse ist derart ausgestaltet, dass insbesondere der Heizwert und/oder die Feuchte und/oder der Kohlenstoffgehalt und/oder der Chlorgehalt des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches bzw. der Schwefelgehalt und/oder Schwermetallgehalt des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches ermittelt werden. Bei der chemischen Analyse können insbesondere eine Röntgenfluoreszenzanalyse und/oder eine molekülspektroskopische Analyse (Infrarotspektroskopie, Ramanspektroskopie, UV/VIS-Spektroskopie und insbesondere eine Terahertz-Spektroskopie) zur Anwendung kommen. Molekülspektroskopische Analysemethoden eignen sich in besonderem Maße zur Überprüfung des Brennstoffes während seiner Förderung zu der Brennzone, zumal sie berührungslos erfolgen und keine weitere Aufbereitung des Brennstoffes erforderlich ist. Die Terahertz-Spektroskopie zeichnet sich gegenüber einer Nahinfrarotspektroskopie vor allem durch eine höhere Eindringtiefe aus, so dass auch überlappende Brennstofffraktionen detektiert werden können. Außerdem können mittels der Terahertz-Spektroskopie insbesondere der Heizwert, die Feuchte, der Kohlenstoffgehalt und der Chlorgehalt des Brennstoffs bzw. Brennstoffgemisches ermittelt werden.
Die Terahertz-Zeitbereichsspektroskopie (engl. Time Domain Spectroscopy TDS) eignet sich als eine zuverlässige Methode zur berührungslosen und zerstörungsfreien Untersuchung des Brennstoff bzw. Brennstoffgemisches.
Indem der Brennstoff bzw. das Brennstoffgemisches Punkt für Punkt durchleuchtet wird, lassen sich zusätzlich zur Spektroskopie auch Abbildungen im 2D-Format (Imaging) oder sogar 3D-Format (Tomographie) gewinnen. Terahertz- Wellen sind elektromagnetische Wellen im Frequenzbereich zwischen 100 GHz und 10 THz. Viele Moleküle zeigen in diesem Spektralbereich charakteristische Signaturen in ihren Absorptionsspektren (chemischer Fingerabdruck). Darüber hinaus sind viele für sichtbares Licht oder Infrarot (IR) undurchdringliche Stoffe für Terahertz-Wellen transparent.
Die Terahertz-(Zeitbereichs)spektroskopie (THz-TDS) beruht auf der Erzeugung breitbandiger elektromagnetischer Strahlung durch ultrakurze Femtosekunden- Laserpulse und auf dem Nachweis mit dem Pump-Probe-Prinzip. Die Vorteile dabei sind eine kohärente Detektion der Terahertz-Wellen und damit eine hochaufgelöste Amplituden- und Phasenaufnahme des elektrischen Terahertz-Feldes im Zeitbereich. Diese Messtechnik unterdrückt inkohärente Strahlung, d. h. es gibt keine Störung durch Raumtemperatur und Umgebungslicht.
Im Unterschied zur IR- und Raman-Spektroskopie, die empfindlich für intramolekulare Schwingungs- und Rotationsbewegungen sind, gibt die Terahertz- Spektroskopie Aufschluss zu den intermolekularen Bewegungen. So lassen sich neben dem bloßen Nachweis von Makromolekülen Aussagen über Aggregatszustand, polymorphe Strukturen sowie die Kristalllinität der Substanzen treffen. Die Terahertz-Technik ist schneller, erfordert eine minimale Präparation des zu untersuchenden Objektes und kann prinzipiell zur Online-Kontrolle genutzt werden. Mit Terahertz-Spektrometern kann der chemische Fingerabdruck von Substanzen (Gasen, Flüssigkeiten, Festkörpern) bestimmt werden. Messungen sind sowohl in Transmission als auch in Reflexion möglich. Zur Untersuchung von Pulvern und Flüssigkeiten kann auch eine ATR (Attenuated Total Reflexion) - Anordnung eingesetzt werden. Die Auswertung der Spektroskopie-Messwerte erfolgt vorzugsweise automatisiert mittels Chemometrie. Auch zur Ermittlung der Feuchtigkeitsverteilung kann das Terahertz-Spektrometer genutzt werden.
Neben der Regelung des Brennprozesses in Abhängigkeit der bei der ersten chemischen Analyse ermitteln Werte besteht ferner die Möglichkeit, eine Teilmenge des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches vor der Verbrennungszone auszusortieren, wenn diese aufgrund der ersten chemischen Analyse, beispielsweise wegen erhöhter Schadstoffgehalte an Schwefel, Schwermetallen und/oder Chlor, nicht zur Verbrennungszone gelangen soll.
Der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch kann beispielsweise durch Klärschlamm oder vorzugsweise durch eine flugfähige Fraktion (so genannter Fluff) gebildet werden, wobei die flugfähige Fraktion zweckmäßigerweise eine Korngröße von 1 bis 5 mm aufweist. Ist der verwendete Brennstoff oder das verwendete Brennstoffgemisch relativ inhomogen, bietet es sich an, den Brennstoff oder das Brennstoffgemisch auf der Zuführstrecke zu der Verbrennungszone in wenigstens einer Mühle zu zerkleinern und/oder zu homogenisieren. Dazu eignet sich beispielsweise eine zwischengeschaltete Wirbelstrommühle.
Neben der ersten chemischen Analyse besteht ferner die Möglichkeit, einen Teil des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches auf der Zuführstrecke zu der Verbrennungszone auszuschleusen und für eine zweite chemische Analyse aufzubereiten und zu analysieren. Dies wird beispielsweise dann durchgeführt, wenn mittels der ersten chemischen Analyse große Abweichungen von der Norm oder große Schwankungen erkannt werden. Dabei wird der ausgeschleuste Brennstoff bzw. das Brennstoffgemisch zunächst wie folgt für die anschließende zweite Analyse aufbereitet: a. der ausgeschleuste Brennstoff wird in zerkleinerter und homogenisierter Form bereitgestellt, b. der bereitgestellte Brennstoff wird anschließend zusammen mit einem Mineral und/oder einem anorganischen Salz vermählen und c. schließlich wird aus dem vermahlenen Gemisch eine analysefertige Probe gefertigt, welche dann der zweiten chemischen Analyse unterzogen wird.
Dabei werden auch die bei der zweiten chemischen Analyse ermittelten Werte vorzugsweise zur Regelung des Brennprozesses verwendet.
Dieses Aufbereitungsverfahren des ausgeschleusten Brennstoffs stellt repräsentative Proben bereit, die reproduzierbare Analysen ermöglichen. Der Brennstoff sollte vorzugsweise mit einer Größe von weniger als 10 mm verarbeitet werden. Liegt der Brennstoff nicht schon beim Ausschleusen in der gewünschten Körnung vor, erfolgt im Verfahrensschritt a) eine Zerkleinerung und Homogenisierung in einer Mühle.
Liegt der Brennstoff beispielsweise in Form von Fluff (flugfähige Fraktion) vor, kann die erste Zerkleinerung und Homogenisierung beispielsweise mit einer Rotorschere erfolgen. Je nach Art und Eigenschaften des Ersatzbrennstoffes kann gemäß Verfahrensschritt a) auch eine Vorzerkleinerung und Homogenisierung in einer ersten Mühle und eine Endzerkleinerung und Homogenisierung in wenigstens einer zweiten Mühle stattfinden, wobei als erste Mühle beispielsweise eine Rotorschere zum Einsatz kommt und die Endzerkleinerung und Homogenisierung beispielsweise in einer Schneidmühle oder einer Wirbelstrommühle durchgeführt wird. Gemäß dem Verfahrensschritt b) wird der so aufbereitete, ausgeschleuste Brennstoff zusammen mit einem Mineral und/oder einem anorganischen Salz vermählen, das vorzugsweise eine Körnung von 0,1 mm bis 8 mm aufweist. Dabei dient das Mineral und/oder anorganische Salz als Zerkleinerungshilfe und/oder Mahlhilfe und/oder Presshilfe. Des Weiteren kann es auch als Bindungshilfe, Auslösungshilfe und/oder Trennhilfe dienen. Vorzugsweise handelt es sich bei dem anorganischen Salz um eine Verbindung, die keinen oder wenig Einfluss auf die nachfolgende Analysentechnik hat. Kommt beispielsweise eine Röntgenfluoreszenzanalyse zur Anwendung, bietet sich der Einsatz von Lithiumtetraborat als Aufbereitungshilfe an.
Es dient dazu, einzelne schwer zu mahlende Bestandteile des Probenmaterials zunächst soweit zu zerschneiden, dass diese besser mahlbar werden (z.B. Alufolie, Plastikmüll). Folien weichen beim Mahlprozess eher aus. Grobkörniges Lithiumtetraborat unterstützt hierbei das Pulverisieren.
Bei dem Mineral handelt es sich beispielsweise um Korund, Siliziumcarbide, Quarz (Quarzsand) und Glas. Das Mineral sollte zweckmäßigerweise eine Mohs-Härte von mindestens 5 aufweisen, um eine weitere, effiziente Zerkleinerung bzw. Vermahlung des Ersatzbrennstoffes zu gewährleisten.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens wird der Brennstoff im Verfahrensschritt b) in Form einer flugfähigen Fraktion zusammen mit dem Mineral und anorganischen Stoff vermählen. Das Gemisch aus Brennstoff und dem Mineral und/oder dem anorganischen Salz wird im Verfahrensschritt b) vorzugsweise auf eine Größe kleiner 100 μιη vermählen.
Das vermahlene Gemisch wird im Verfahrensschritt c) vorzugsweise durch einen Pressvorgang, in eine bestimmte Form, beispielsweise eine Tablette oder einen Fladen, gebracht. Eine definierte Form vereinfacht das Handling bei der anschließenden Analyse und stellt auch eine definierte Größe für reproduzierbare Analysen dar. Des Weiteren werden durch die definierte Probenoberfläche einer gepressten Probe Genauigkeit (engl, precision) und Richtigkeit (engl, accuracy) der nachfolgenden Analyse verbessert. Werden die Proben beispielsweise in Stahlringe gepresst können sie mit RFID Transponder oder einem Code zur Vermeidung von Verwechselungen sicherer archiviert werden (RFID Transponder integriert in Stahlring). Bei der zweiten chemischen Analyse kann es sich insbesondere um eine molekülspektroskopische Analyse handeln. Es kommen insbesondere eine Röntgenfluoreszenzanalyse, eine Terahertz-Spektroskopie, aber auch eine Infrarotspektroskopie, einer Ramanspektroskopie oder eine UV-VIS-Spektroskopie in Betracht. Neben der Analyse der im Verfahrensschritt c) hergestellten analysefertigen Proben ist es natürlich denkbar und zweckmäßig, dass schon während oder nach den einzelnen Verfahrensschritten a), b) und c) Untersuchungen, insbesondere mittels Terahertz-Spektroskopie, vorgenommen werden. Die Terahertz- Spektroskopie ermöglicht insbesondere die Bestimmung von Heizwert, Feuchte, Kohlenstoff- und Chlorgehalt.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der zweiten chemischen Analyse werden mittels chemometrischer Methoden chemische Informationen aus den Daten extrahiert, die bei der Analyse der analysefertigen Proben ermittelt werden. Die dabei gewonnenen chemischen Informationen werden zweckmäßigerweise mit selbstlernenden Algorithmen in einer Datenbank zusammengefasst und klassifiziert. Zur Strukturierung der Daten bzw. Datensätze kann dabei insbesondere eine Clusteranalyse zur Anwendung kommen.
Unter Chemometrie versteht man die Anwendung mathematischer und statistischer Methoden, um zuverlässig Informationen aus experimentellen Messdaten zu extrahieren. Bei der Chemometrie werden als Grundlage für eine Automatisierung in einer ersten Phase des Trainings oder Lernphase meist bekannte Stoffe unter vielen verschiedenen Bedingungen wiederholt gemessen. Auf Basis dieser Daten werden anschließend Expertensysteme oder Datenbanken aufgebaut. In der zweiten Phase, der Testphase werden dann weitere Messungen durchgeführt und gegen die Datenbank getestet.
Da es unmöglich ist, Messungen unter allen dankbaren Bedingungen durchzuführen, sollte es das Ziel beim Aufbau der Datenbank sein, weitestgehend nur substanzspezifische Informationen aufzunehmen. Im Umkehrschluss bedeutet dies, dass der nicht-substanzspezifische Informationsanteil aus den gemessenen Spektren entfernt werden muss. Hierzu gehören unter anderen die Einflüsse von Wasserdampflinien und der Partikelstreuung. Der Einfluss der nicht- substanzspezifischen Informationsanteile kann durch eine geschickte Abfolge von spektralen Filtern minimiert werden. Nachdem alle Messdaten die informationsschärfende Filterfolge durchlaufen haben, wird eine Eigenschaftsreduktion durchgeführt. Als exploratives Werkzeug kann zum Beispiel die Hauptkomponentenanalyse„Principal Component Analysis" (PCA) verwendet werden. Die PCA beschreibt die hochdimensionalen Merkmale in einem alternativen, orthogonalen Raum. Die erste Hauptachse liegt in Richtung der höchsten Varianz, die zweite Hauptachse liegt rechtwinklig dazu in Richtung der zweithöchsten Varianz und so weiter. Oft genügen schon wenige Hauptachsen um einen Großteil der Informationen zu charakterisieren. Die Anteile der höheren Hauptachsen bleiben anschließend unberücksichtigt. Die Darstellung der ursprünglichen Messungen in den PCA-transformierten Raum zeigt oft schon eine sichtbare Trennung der Daten. Im Idealfall bilden sich für jede Substanz einzelne Cluster.
Bei der Hauptkomponentenanalyse werden die umfangreichen Datensätze strukturiert, vereinfacht und veranschaulicht, indem eine Vielzahl statistischer Variablen durch eine geringere Zahl möglichst aussagekräftiger Linearkombinationen (die Hauptkomponenten) genährt wird. Wendet man dieses Verfahren auf die hier interessierende Analyse der Ersatzbrennstoffe an, so können beispielsweise Beziehungen zwischen den PVC-Anteilen und dem Chlorgehalt oder dem PVC-Anteil und dem Heizwert oder dem Chlorgehalt und dem Heizwert und dergleichen erkennbar und erlernbar sein.
Weitere Vorteile und Ausgestaltungen der Erfindung werden im Folgenden anhand der nachfolgenden Beschreibung und der Zeichnung näher erläutert.
In der Zeichnung zeigen
Fig. 1 ein Blockschaltbild des erfindungsgemäßen Verfahrens,
Fig. 2 ein Blockschaltbild zur Aufbereitung des ausgeschleusten Brennstoffs und Fig. 3 ein detaillierteres Blockschaltbild des Verfahrens zur Aufbereitung des ausgeschleusten Brennstoffs in Verbindung mit der anschließenden, zweiten chemischen Analyse des Brennstoffs.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird Brennstoff 1 über eine Zuführstrecke 2 wenigstens einer Verbrennungszone 5 zugeführt, bei der es sich beispielsweise um einen Drehrohrofen und/oder einen Vorcalcinator mit einem Brenner handelt. Bei dem zum Einsatz kommenden Brennstoff 1 kann es sich beispielsweise auch um ein Brennstoffgemisch handeln, wobei vorzugsweise ein Sekundärbrennstoff zur Anwendung kommt. Der Brennstoff 1 wird dabei auf der Zuführstrecke 2 zur Verbrennungszone 5 zunächst in wenigstens einer Mühle 3, beispielsweise einer Wirbelstrommühle, weiter zerkleinert und/oder homogenisiert. Der Brennstoff 1 sollte für die Aufgabe in der Verbrennungszone 5 vorzugsweise in einer flugfähigen Fraktion vorliegen und eine Größe von vorzugsweise 1 bis 5 mm aufweisen. Bei der flugfähigen Fraktion handelt es sich beispielsweise um Fluff-Wolle, mehlförmigen Fluff oder Fluff-
Pellets. Zur Förderung des Brennstoffs 1 auf der Zuführstrecke 2 sind geeignete Transportmechanismen, wie beispielsweise Transportbänder, Kratzer, Saugförderer, etc. vorgesehen.
Zwischen der Mühle 3 und der Verbrennungszone 5 ist ferner eine erste Analyseeinrichtung 4 für eine erste chemische Analyse angeordnet, die beispielsweise in einer Röntgenfluoreszenzanalyse oder einer molekülspektroskopischen Analyse (Infrarotspektroskopie, Ramanspektroskopie, UV/VIS-Spektroskopie) bestehen kann. Vorzugsweise kommt hier jedoch eine Terahertz-Spektroskopie zur Anwendung. Dabei wird der Brennstoff 1 in festen Zeitrastern automatisch von der ersten Analyseeinrichtung 4 erfasst, wobei die erfassten Daten entsprechend ausgewertet werden. Die Terahertz-Spektroskopie ermöglicht insbesondere die Bestimmung von Heizwert, Feuchte, Kohlenstoff- und Chlorgehalt. Die Terahertz-Spektroskopie stellt eine zuverlässige Methode zur berührungslosen und zerstörungsfreien Untersuchung von Materialien dar, die sich insbesondere für den hier interessierenden Ersatzbrennstoff eignet. Die bei der Terahertz- Spektroskopie verwendeten elektromagnetischen Wellen liegen im Frequenzbereich zwischen 100GHz und lOThz. Viele Moleküle zeigen in diesem Spektralbereich charakteristische Signaturen in ihren Absorptionsspektren, die einen chemischen Fingerabdruck bilden. Darüber hinaus sind viele für sichtbares Licht oder Infrarot undurchdringliche Stoffe für Terahertz-Wellen transparent. Die Terahertz- (Zeitbereichs)spektroskopie beruht auf der Erzeugung breitbandiger elektromagnetischer Strahlung durch ultrakurze Femtosekunden-Laserpulse und auf dem Nachweis mit dem Pump-Probe-Prinzip. Die Vorteile dabei sind eine kohärente Detektion der Terahertz-Wellen und damit eine hochauflösende Amplituden- und Phasenaufnahme des elektrischen Terahertz-Feldes im Zeitbereich. Diese Messtechnik unterdrückt inkohärente Strahlung, d. h. es gibt keine Störungen durch Raumtemperatur und Umgebungslicht.
So lassen sich mit Hilfe der Terahertz-(Zeitbereichs)Spektroskopie chemische Substanzen nachweisen und identifizieren. Dank der hohen Selektivität werden reine Substanzen oder Substanzgemische spezifisch detektiert. Im Unterschied zur IR- und Ramanspektroskopie, die empfindlich für intramolekulare Schwingungs- und Rotationsbewegungen sind, gibt die Terahertz-Spektroskopie Aufschluss zu den intramolekularen Bewegungen. So lassen sich neben dem Nachweis von Makromolekülen auch Aussagen über den Aggregatzustand, polymorphe Strukturen sowie die Kristallinität der Substanzen treffen. Die Terahertz-Spektroskopie kann daher vorteilhafterweise zusätzlich oder auch als Ersatz zur Röntgenbeugung verwendet werden, da sie schneller ist, minimale Probenpräparation erfordert und prinzipiell zur Online-Kontrolle genutzt werden kann. Messungen sind sowohl in Transmission als auch in Reflexion möglich.
Die bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte werden zur Regelung des Brennprozesses in der Verbrennungszone 5 genutzt. Kommt in der Verbrennungszone 5 neben dem Brennstoff 1 ein zweiter Brennstoff 6 zur Anwendung, kann die Regelung des Brennstoffs aufgrund der ersten chemischen Analyse beispielsweise in einer Veränderung des Mengenverhältnisses der beiden Brennstoffe 1 und 6 bestehen. Des Weiteren kann die Regelung des Brennprozesses eine Veränderung der Verbrennungsluft 7 umfassen, welche der Verbrennungszone 5 zugeführt wird. Gemäß einer bevorzugten Anwendung ist die Verbrennungszone 5 Teil einer Zementherstellungsanlage und die Regelung des Brennprozesses kann insbesondere in einer Veränderung der Verteilung der dort anfallenden Primär-, Sekundär- und Tertiärluft bestehen.
Wird bei der ersten chemischen Analyse festgestellt, dass der untersuchte Brennstoff aufgrund seiner Eigenschaften (beispielsweise ein zu hoher Chlorgehalt) nicht zur Verbrennungszone gelangen soll, kann eine Teilmenge des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches aussortiert werden.
In Abhängigkeit der bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte und/oder zu bestimmten Zeiten, die auch dynamisch angepasst werden können, ist des Weiteren vorgesehen, dass ein Teil 1 Λ des in der ersten Analyseeinrichtung 4 bereits analysierten Brennstoffs ausgeschleust und einer zweiten chemischen Analyse zugeführt wird.
Dazu wird der ausgeschleuste Brennstoff zunächst in einer Aufbereitungseinrichtung 8 zu analysefertigen Proben 9 aufbereitet und anschließend in einer zweiten Analyseeinrichtung 10 der zweiten chemischen Analyse unterzogen, wobei beispielsweise ein oder mehrere der nachfolgend aufgeführten Analyseverfahren zur Anwendung kommen können: Röntgenfluoreszenzanalyse, Terahertz-Spektroskopie, Elementaranalyse, Heizwertbestimmung...
In einer Auswertungseinrichtung 11 werden die ermittelten Daten der zweiten Analyseeinrichtung 10 weiter verarbeitet, wobei insbesondere chemometrische Methoden angewandt werden, um aus den Daten chemische Informationen zu extrahieren. Die gewonnenen chemischen Informationen können dann insbesondere mit selbstlernenden Algorithmen in ein oder mehreren Datenbanken zusammengefasst und klassifiziert werden, wobei zur Strukturierung der Daten bzw. Datensätze auch die Clusteranalyse zur Anwendung kommen kann.
Die bei der zweiten chemischen Analyse ermittelten Werte werden dann ebenfalls zur Regelung des Brennprozesses in der Verbrennungszone 5 genutzt.
Fig. 2 zweigt ein Blockschaltbild der Aufbereitungseinrichtung 8, in welcher der ausgeschleuste Brennstoff 1 ' für die anschließende zweite chemische Analyse in drei Verfahrensschritten aufbereitet wird. Im ersten Verfahrensschritt a) wird der ausgeschleuste Brennstoff in zerkleinerter und homogenisierter Form bereitgestellt. Diese Bereitstellung kann eine weitere Zerkleinerung und Homogenisierung in ein oder mehreren Stufen umfassen, wie nachfolgend aus Fig. 3 ersichtlich wird. Der ausgeschleuste Brennstoff sollte zweckmäßigerweise eine Größe von weniger als 10 mm aufweisen.
Im Verfahrensschritt b) werden der ausgeschleuste Brennstoff anschließend zusammen mit einem Mineral 12, beispielsweise Quarz oder Korund und/oder einen anorganischen Salz 13, insbesondere Lithiumtetraborat, in einer Mühle 14 vermählen. Bei der Mühle 14 handelt es sich beispielsweise um eine Scheibenschwingmühle, wobei das Gemisch aus Brennstoff und dem Mineral 12 und/oder dem anorganischen Salz 13 auf eine Größe < 100 μιη vermählen wird.
Im Verfahrensschritt c) wird schließlich aus dem vermahlenen Gemisch 15 die analysefertige Probe 9 gefertigt. Dies kann insbesondere mit Hilfe einer Presse 16 erfolgen, die das vermahlene Gemisch 15 in einer bestimmten Form, beispielsweise einen Fladen oder eine Tablette, presst. Material wird z.B. in einen Stahlring gepresst, wobei der Stahlring an seiner Innenseite eine umlaufende Nut aufweisen kann, um ein besseres Anhaften des gepressten Probenmaterials zu gewährleisten.
Im Blockschaltbild gemäß Fig. 3 wird insbesondere der Verfahrensschritte a) in einer detaillierteren Variante dargestellt und darüber hinaus mit einer anschließenden zweiten chemischen Analyse des Brennstoffs kombiniert. Die Bereitstellung des ausgeschleusten Brennstoffes Γ in zerkleinerter und homogenisierter Form gemäß dem Verfahrensschritt a) umfasst gemäß Fig. 3 eine Vorzerkleinerung und Homogenisierung in einer ersten Mühle 18, einen Magnetabscheider 19 und eine Endzerkleinerung und Homogenisierung in einer zweiten Mühle 20. Der noch zu zerkleinernde und homogenisierende, ausgeschleuste Brennstoff wird beispielsweise von einem Lagerplatz oder Bunker abgezogen, kann aber auch direkt als Probe während der Zuführung des Brennstoffes 1 zur Verbrennungszone 5 abgezweigt werden (siehe Fig. 1). Der ausgeschleuste Brennstoff Γ wird zunächst für eine Vorzerkleinerung und Homogenisierung der ersten Mühle 18 zugeführt, die den Ersatzbrennstoff beispielsweise mittels Rotorscheren, einer Schneidmühle oder einer Wirbelstrommühle zerkleinert, anschließend gelangt Brennstoff in den Magnetabscheider 19, bevor es in der zweiten Mühle 20 einer Endzerkleinerung und Homogenisierung unterzogen wird. Die zweite Mühle kann ebenfalls durch eine Schneidmühle oder eine Wirbelstrommühle gebildet werden. Der Transport zwischen den Aggregaten erfolgt beispielsweise mittels Schwerkraft, über Schurren oder geeignete Transportmechanismen, wie Transportbänder, Kratzer oder durch Saugförderung, etc.
Der auf diese Weise bereitgestellte Ersatzbrennstoff 1 ' wird dann anschließend, wie schon oben beschrieben, gemäß dem Verfahrensschritten b) und c) weiter verarbeitet. An ausgewählten Messpositionen kann zudem vor und/oder nach jedem Zwischenschritt eine Untersuchung mittels Terahertz-Spektroskopie 17 erfolgen.
Die analysefertige Probe 9 wird anschließend in der zweiten Analyseeinrichtung 10 der zweiten chemischen Analyse unterzogen, wobei beispielsweise ein oder mehrere der nachfolgend aufgeführten Analyseverfahren zur Anwendung kommen können: Röntgenfluoreszenzanalyse, Terahertz-Spektroskopie, Elementaranalyse, Heizwertbestimmung, etc.
In der Auswertungseinrichtung 11 werden die ermittelten Daten der zweiten Analyseeinrichtung 10 und der ggf. zum Einsatz kommenden Terahertz- Spektroskopie 17 weiter verarbeitet, wobei insbesondere chemometrische Methoden angewandt werden, um aus den Daten chemische Informationen zu extrahieren. Die gewonnenen chemischen Informationen können dann insbesondere mit selbstlernenden Algorithmen in ein oder mehreren Datenbanken zusammengefasst und klassifiziert werden, wobei zur Strukturierung der Daten bzw. Datensätze auch die Clusteranalyse zur Anwendung kommen kann.
Die bei der zweiten chemischen Analyse ermittelten Werte werden dann ebenfalls zur Regelung des Brennprozesses in der Verbrennungszone 5 (Fig. 1) genutzt. Die bei der zweiten chemischen Analyse gewonnenen Informationen können ferner dazu genutzt werden, die erste chemische Analyse zu überprüfen und zu verbessern.

Claims

Patentansprüche :
1. Verfahren zur Einhaltung von Emissionsgrenzwerten in einem Brennprozess, wobei wenigstens ein Brennstoff (1) oder wenigstens ein Brennstoffgemisch zum Einsatz kommt, wobei der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch über eine Zuführstrecke wenigstens einer Verbrennungszone (5) zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennstoff (1) oder das Brennstoffgemisch während seiner Förderung zu der Verbrennungszone (5) wenigstens einer ersten chemischen Analyse unterzogen wird und die bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte zur Regelung des Brennprozesses verwendet werden, wobei als Brennstoff (1) ein erster Brennstoff und ein zweiter Brennstoff in der Verbrennungszone (5) zum Einsatz kommen und die Regelung des Brennprozesses eine Veränderung des Verhältnisses der beiden Brennstoffe umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennprozess im Rahmen eines Zementherstellungsprozesses stattfindet und die Verbrennungszone (5) durch einen Drehrohrofen und/oder einen Vorcalcinator gebildet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennstoff (1) oder das Brennstoffgemisch über wenigstens einen Brenner der Verbrennungszone (5) zugeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei der ersten chemischen Analyse der Heizwert und/oder die Feuchte und/oder der Kohlenstoffgehalt und/oder der Chlorgehalt des Brennstoffs (1) oder Brennstoffgemisches ermittelt werden.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei der ersten chemischen Analyse der Schwefelgehalt und/oder Schwermetallgehalt des Brennstoffs (1) oder Brennstoffgemisches ermittelt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei der chemischen Analyse eine Röntgenfluoreszenzanalyse und/oder eine molekülspektroskopische Analyse zur Anwendung kommen.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der molekülspektroskopischen Analyse um eine Methode zur Schwingungsspektroskopie, insbesondere um eine Terahertz-Spektroskopie handelt.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass nach der ersten chemischen Analyse eine Teilmenge (ΓΛ) des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches aussortiert wird, wenn diese aufgrund der ersten chemischen Analyse nicht zur Verbrennungszone gelangen soll.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Regelung des Brennprozesses eine Veränderung der Verbrennungsluft (7) umfasst.
10. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Regelung des Brennprozesses eine Verstellung der Flammenform am Brenner umfasst.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennstoff (1) oder das Brennstoffgemisch als flugfähige Fraktion der Verbrennungszone (5) zugeführt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die flugfähige Fraktion in einer Größe von 1 bis 5mm der Verbrennungszone zugeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennstoff oder das Brennstoffgemisch Klärschlamm enthält.
14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Brennstoff (1) oder das Brennstoffgemisch auf der Zuführstrecke (2) zu der Verbrennungszone (5) in wenigstens einer Mühle (3) zerkleinert und/oder homogenisiert wird.
15. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein Teil (Γ) des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches auf der Zuführstrecke (2) zu der Verbrennungszone (5) ausgeschleust und für eine zweite chemische Analyse aufbereitet und analysiert wird, wobei a. der ausgeschleuste Brennstoff oder Brennstoffgemisch zerkleinert und homogenisiert wird, b. der so aufbereitete Ersatzbrennstoff anschließend zusammen mit einem Mineral und/oder einem anorganischen Salz vermählen wird und c. schließlich aus dem vermahlenen Gemisch eine analysefertige Probe gefertigt wird, welche der zweiten chemischen Analyse unterzogen wird.
16. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass auch die bei der zweiten chemischen Analyse ermittelten Werte zur Regelung des Brennprozesses verwendet werden.
17. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausschleusen eines Teils des Brennstoffs oder Brennstoffgemisches in Abhängigkeit der bei der ersten chemischen Analyse ermittelten Werte erfolgt.
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