EP3274055A1 - Kosmetische zubereitungen mit geringer textilanhaftung - Google Patents

Kosmetische zubereitungen mit geringer textilanhaftung

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Publication number
EP3274055A1
EP3274055A1 EP16707465.7A EP16707465A EP3274055A1 EP 3274055 A1 EP3274055 A1 EP 3274055A1 EP 16707465 A EP16707465 A EP 16707465A EP 3274055 A1 EP3274055 A1 EP 3274055A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
weight
ethylhexyl
antiperspirant
esters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16707465.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Döring
Stefanie Schmitz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3274055A1 publication Critical patent/EP3274055A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Definitions

  • the invention relates to cosmetic compositions for personal care, which contain a special oil mixture, and which are particularly suitable for the preparation as an antiperspirant.
  • Washing, cleansing and caring for the human body is an important basic need, and cosmetic manufacturers are always trying to meet the ever-changing and evolving needs of consumers by providing novel and / or improved products.
  • Cosmetic care products often comprise a higher proportion of one or more oils and, when in contact with textiles, can lead to the formation of stains on the textiles.
  • other content and active ingredients contained in the care products such as, for example, dyes and / or perspiration-inhibiting (aluminum) salts
  • the textile stains can be particularly stubborn and difficult to wash out.
  • Make-up spots in the area of the collar or neckline and / or white residue in the underarm area of textiles are typical examples of hard-to-wash textile stains.
  • White and / or yellow patches in the underarm area of textiles can be caused by the regular application of antiperspirants. These stains are probably caused by the formation of initially insoluble aluminum compounds on and within the textile fiber. The yellowing usually occurs with a time delay and is at least partially caused by oxidation of unsaturated fatty acids present as insoluble aluminum salts.
  • other different factors can interact in unexpected ways and, for example, depending on the choice of perfume oil, the detergent and / or depending on the individual amount and composition of sweat promote the formation of pronounced yellow spots on textiles.
  • insoluble compounds that can be absorbed by a textile. These insoluble compounds form white, hard residues, which usually show up after several soiling and washing cycles on the textile. These white residues are insoluble in water and can not be removed by a standard washing procedure. They are particularly noticeable on light or dark colored textiles. The clever choice of additives leads to a significantly lower or delay the formation of these insoluble deposits.
  • oils with a high refractive index tend to accumulate in particular on cotton and form dark greasy or oily stains, which may adversely affect, among other things, the feel of the textiles in the soiled area.
  • the use of predominantly volatile oils, such as cyclopentasiloxanes, in antiperspirants in turn, largely prevented the formation of wet, dark oil spots on the textiles, but did not prevent the formation of white residues caused by (aluminum) salt residues.
  • volatile oils often do not have a satisfactory skin care effect and that, especially in high concentrations, they can result in aerosol applications to a dusty, low-focussing spray jet.
  • Another aim was to formulate in particular oil-based, well-tolerated antiperspirants so that even after regular use they have less to no dark oil spots and / or white to yellow spots.
  • the oil blends are readily incorporated into a variety of cosmetic care compositions and may even serve as the predominant basis for cosmetic compositions. They show an excellent skin care effect and a very good washability from textiles, especially cotton. In addition, when used in antiperspirants, the oil blends have an excellent effect of covering / reducing / preventing white aluminum salt residues.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic composition for personal care, which contains (in each case based on the total weight of the composition) an oil mixture in a total amount of 40 to 99 wt .-%, wherein the oil mixture
  • ester which consists of at least one linear or branched, saturated or unsaturated mono-, di- or tricarboxylic acid having 3 to 30 carbon atoms, which may optionally contain one or more hydroxyl groups, and at least one linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 1 to 30 carbon atoms is formed,
  • suitable cosmetic compositions for personal care are preferably skin treatment compositions which have a high content of hydrophobic active ingredients (oils), for example skin creams, make-ups, lipsticks, other decorative cosmetics such as eyeshadows, scrubs, skin lotions, deodorants, antiperspirants, hair oils, styling agents and / or pomades.
  • hydrophobic active ingredients for example skin creams, make-ups, lipsticks, other decorative cosmetics such as eyeshadows, scrubs, skin lotions, deodorants, antiperspirants, hair oils, styling agents and / or pomades.
  • cosmetic compositions which contain the abovementioned oil mixture in a proportion by weight of 40-99% by weight, more preferably 45-99% by weight, particularly preferably 50-99% by weight, very particularly preferably 55-99% by weight. Contain 99 wt .-% and in particular from 60 to 99 wt .-%.
  • cosmetic compositions which comprise liquid oils a), b) and c) in the oil mixture.
  • a liquid oil according to the invention is to be understood as meaning a liquid substance which is miscible under normal conditions with bidistilled water to less than 1% by weight.
  • Normal conditions in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar.
  • Polydimethylsiloxanes ensures a very good washability from textiles.
  • high refractive index is understood to mean esters a) which have a refractive index (nD) of> 1, 420, preferably> 1, 425 and in particular> 1, 430 at 20 ° C.
  • Oil mixtures which contain at least one ester from a first group a-1) and at least one ester from a second group of esters a-2) are particularly suitable.
  • esters from group a-1) are preferably selected from esters of at least one branched alcohol having 4 to 20, more preferably 5 to 18 and in particular 6 to 16 carbon atoms and at least one linear or branched, saturated or unsaturated carboxylic acid with 8 to 24, preferably with 10 to 22 and particularly preferably with 12 to 20 carbon atoms.
  • esters a-1 are 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl isostearate, hexyldecyl laurate, hexyldecyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isooctyl stearate, isononyl isononanoate, isononyl stearate, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat and mixtures of these esters.
  • Very particularly preferred esters a-1) are 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl isostearate, isopropyl myristate and / or isopropyl palmitate.
  • esters a-1 preference is furthermore given to those which are liquid under normal conditions and preferably have a boiling point> 120 ° C., more preferably> 130 ° C. and particularly preferably> 140 ° C.
  • 2-ethylhexyl palmitate and isopropyl myristate are especially preferred.
  • esters a-2) are all optical forms of esters consisting of at least one C 2 -C 7 mono-, di- or tricarboxylic acid, which may optionally contain one or more hydroxyl groups, and at least one linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 1 to 10, preferably having 1 to 7 and in particular having 1 to 4 carbon atoms can be formed.
  • esters a-2) selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl or tert-butyl esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, oxalic acid, malonic acid , Succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid.
  • Very particularly preferred esters a-2) are methyl, ethyl and isopropyl esters of lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, adipic acid and citric acid, for example ethyl lactate, dimethyltartar, diethyl tartrate, dimethoxy oxalate, diethyl oxalate, dimethyl malonate, diethyl malonate, dimethyl succinate, diethyl succinate, Dimethyl adipate, diethyl adipate, diisopropyl adipate, trimethyl citrate and triethyl citrate.
  • ethyl lactate dimethyltartar, diethyl tartrate, dimethoxy oxalate, diethyl oxalate, dimethyl malonate, diethyl malonate, dimethyl succinate, diethyl succinate, Dimethyl adipate, diethyl adipate, di
  • esters a-2 those esters which are liquid under standard conditions and which preferably have a boiling point> 150 ° C., more preferably> 175 ° C., particularly preferably> 200 ° C. and in particular> 225 ° C., are very particularly preferred ,
  • ester a-1 selected from 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-ethylhexyl stearate, 2-ethylhexyl isostearate, hexyldecyl laurate, hexyldecyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isooctyl stearate, isononyl isononanoate, isononyl stearate, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat and / or mixtures of these esters and
  • ester a-2 selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl or the tert-butyl esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, oxalic acid , Malonic acid, succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid.
  • cosmetic compositions according to the invention are characterized in that the oil mixture contains at least two different esters from group a-1).
  • oil blends containing as ester a-1) 2-ethylhexyl palmitate and isopropyl myristate are especially preferred within this embodiment because of their excellent ability to cover white powder residues (such as aluminum salts).
  • compositions characterized in that the oil mixture contains as esters a-2) a methyl or ethyl ester of tartaric acid, citric acid and / or oxalic acid, preferably a methyl or ethyl ester of citric acid and in particular triethyl citrate.
  • a further particularly preferred embodiment of the invention is characterized in that the cosmetic compositions are used as esters a)
  • a proportion of cyclic polydimethylsiloxanes in the cosmetic compositions according to the invention is required in order to lower the tendency of the ester oils a) to form dark oil stains on textiles, in particular on cotton textiles, and to promote the good washability of the compositions.
  • Particularly suitable cyclic polydimethylsiloxanes b) are readily volatile and have a vapor pressure of ⁇ 2.5 hPa, more preferably ⁇ 2.0 hPa, particularly preferably ⁇ 1.5 hPa and in particular ⁇ 1.0 hPa at 20 ° C.
  • cyclic polydimethylsiloxanes c) are hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and / or dodecamethylcyclohexanosiloxane.
  • cosmetic compositions according to the invention are characterized in that the oil mixture contains at least one cyclic polydimethylsiloxane b) selected from hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and / or dodecamethylcyclohexasiloxane, preferably from decamethylcyclopentasiloxane.
  • compositions according to the invention contain, as a constituent of the oil mixture, at least one linear polydimethylsiloxane which has a kinematic viscosity of less than 20 cSt at 25 ° C.
  • an addition of low-viscosity linear polydimethylsiloxanes to the oil mixtures gives the oil mixtures and the compositions according to the invention particularly advantageous performance properties. These include, in particular, the rheological properties of the oil mixtures or of the cosmetic compositions according to the invention, such as the spreading behavior.
  • addition of linear polydimethylsiloxanes having a kinematic viscosity of less than 20 cSt at 25 ° C promotes to the oil blends both the good washability of oil stains which can be caused by high oil refractive index ester oils and washability white stains on textiles caused by the deposition of aluminum salts from antiperspirants.
  • Particularly suitable linear polydimethylsiloxanes c) preferably have a viscosity (determined at 25 ° C. according to Brookfield) in the range from 2 to 10 mPas, particularly preferably from 4 to 8 mPas.
  • the kinematic viscosity of particularly preferred linear polydimethylsiloxanes c) at 25 ° C. is preferably less than 20 cSt, more preferably less than 15 cSt and most preferably less than 10 cSt.
  • linear polydimethylsiloxanes c) are commercially available, for example under the trade name Xiameter ® PMX 200 Sil Fluid 5 CS by the company Dow Corning.
  • compositions characterized in that the oil mixture contains at least one linear polydimethylsiloxane c) which at 25 ° C has a kinematic viscosity of less than 15 cSt, preferably less than 10 cSt.
  • the textile adhesion of the cosmetic compositions according to the invention is particularly low if the oil mixture contains the ester oils a) in slight excess to the sum of the silicone oils b) and c).
  • silicone oils b) and c) in certain proportions contribute to a poorer adhesion of the ester oils to textiles and significantly increase the leachability of the cosmetic compositions.
  • an oil mixture containing the oils a), b) and c) in certain proportions can be incorporated very well into a large number of cosmetic compositions.
  • the corresponding cosmetic compositions absorb very well into the skin and care for them.
  • dimethicone 5 cSt.
  • oil mixtures containing components a), b) and c) significantly improve the leachability of cosmetic compositions based on the oil mixtures.
  • the oil mixtures also have particularly good rheological properties and also give the cosmetic compositions into which they can be incorporated, particularly good rheological properties, in particular a very good spreading behavior.
  • oil mixtures can be produced with certain refractive indices, which have a very low textile adhesion and a very good washability from textiles.
  • sampling is understood to mean the ability of a liquid substance to spread upon contact with a surface, and the spreit value can be used as a measure of the spreading behavior of a liquid substance on a surface as described in DE102013217316) and is usually expressed in mm 2/10 min.
  • Oil blends with a Spreit determination of 14.5 cm2 / 5 minutes to less than 16.0 cm2 / 5 minutes (25 ° C) and a refractive index in a range of 1, 420 and 1, 430 are particularly well suited for uses in cosmetic Compositions for personal care, in particular suitable for use in antiperspirant compositions, because they ensure the cover particularly well
  • the oil mixture is particularly suitable for use in anhydrous compositions
  • compositions characterized in that they are substantially anhydrous.
  • essentially anhydrous is understood according to the invention as meaning that the cosmetic compositions contain 0 to at most 3% by weight, preferably 0 to at most 2% by weight, of free water, based on the total composition.
  • Water of hydration or similar molecularly bound water which may be present in the constituents used, in particular in optionally contained antiperspirant active ingredients, does not constitute free water for the purposes of the present application.
  • compositions according to the invention are particularly suitable as an antiperspirant composition.
  • the compositions according to the invention are therefore made up as an antiperspirant composition, preferably as an anhydrous antiperspirant stick or as an anhydrous antiperspirant aerosol.
  • Antiperspirants usually contain an antiperspirant component, therefore, in a further preferred embodiment, it is advantageous if the cosmetic compositions according to the invention also contain an antiperspirant active substance, preferably an antiperspirant aluminum salt.
  • a second aspect of the invention is an antiperspirant cosmetic composition which comprises at least one ester a) which comprises at least one linear or branched, saturated or unsaturated mono-, di- or tricarboxylic acid having 3 to 30 carbon atoms and optionally containing one or more hydroxyl groups can be formed, and at least one linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 1 to 30 carbon atoms, in an amount by weight of 10 to 50 wt .-% of the total weight of the composition,
  • antiperspirant compositions are particularly preferred which are particularly preferred which are particularly preferred which are particularly preferred which are particularly preferred.
  • Dodecamethylcyclohexasiloxane preferably from decamethylcyclopentasiloxane, From 1 to 20% by weight, preferably from 5 to 15% by weight, of a polydimethylsiloxane known under the INCI name Dimethicone which has a kinematic viscosity of less than 20 cSt, preferably less than 10 cSt, at 25 ° C., and 10 to 40 wt .-%, preferably 15 to 25 wt .-% of at least one antiperspirant aluminum salt.
  • Antiperspirant active substances which are preferred according to the invention are the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts.
  • Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from the aluminum chlorohydrates, for example aluminum sesquichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or polyethylene glycol (PEG), aluminum sesquichlorohydrex PG or -PEG, aluminum PG-dichlorhydrex or aluminum PEG-dichlorhydrex, aluminum hydroxide selected from the Aluminiumzirconium- chlorohydrates, such Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, the aluminum-zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, aluminum zirconiumtetrachlorhydrexglycin,
  • Water solubility is understood according to the invention to mean a solubility of at least 5% by weight in water at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C.
  • the antiperspirant Active substances can be used as aqueous solutions.
  • antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that they contain as antiperspirant active ingredient at least one antiperspirant antiperspirant active ingredient, preferably selected from astringent aluminum salts, in particular aluminum chlorohydrate, aluminum quin chlorohydrate and / or aluminum chloride, in a total amount of 10-40% by weight, preferably from 12.5 to 30% by weight and in particular 15 to 25% by weight, the amounts given being based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • astringent aluminum salts in particular aluminum chlorohydrate, aluminum quin chlorohydrate and / or aluminum chloride
  • the antiperspirant compositions of the second subject of the invention may further comprise at least one deodorizing agent, which may be selected from odor absorbers, deodorizing agents Ion exchangers, germ-inhibiting active substances, prebiotic components and inhibitors of the enzymes responsible for the sweat decomposition or, more preferably, combinations of these active substances.
  • at least one deodorizing agent which may be selected from odor absorbers, deodorizing agents Ion exchangers, germ-inhibiting active substances, prebiotic components and inhibitors of the enzymes responsible for the sweat decomposition or, more preferably, combinations of these active substances.
  • Silicates can serve as preferred odor absorbers, which also at the same time favorably support the rheological properties of the antiperspirant compositions.
  • Particularly preferred silicates include, in particular, phyllosilicates, and among these, in particular, montmorillonite, kaolinite, IIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Further particularly preferred odor absorbers are, for example, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll.
  • Odor absorbers may preferably be present in the antiperspirant compositions in an amount of from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight and most preferably from 1 to 5% by weight, based in each case on Total weight of the antiperspirant compositions are used.
  • Preferred antiperspirant compositions are characterized in that they further contain at least one odor absorber, preferably a silicate.
  • Germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active ingredients which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, but are not limited to, various species of the group of staphylococci (eg, Staphylococcus hominis), the group of corynebacteria (eg, Corynebacterium xerosis, Corynebacterium CDCG2), anaerococci (eg, Anaerococcus octavius), and micrococci.
  • the odorant mixtures Protectate HR and Protectate MOD 2 from Symrise can preferably be used as germ-inhibiting or antimicrobial agents.
  • the fragrance mixture Protectate HR from Symrise contains 25-50% by weight of phenoxyethanol, 5-10% by weight of 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol with the common name Rosaphen, 34-70% by weight of 2-benzylheptane -1-ol with the common name Jasmol, 1 - 5 wt .-% 4-methoxybenzyl alcohol (anis alcohol) and 0.01 - 1 wt .-% 5-methyl-2-isopropylphenol (thymol).
  • the fragrance mixture Protectate MOD 2 from Symrise contains 25-45% by weight of phenoxyethanol, 5-10% by weight of 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol and 45-70% by weight of 2-benzyl-heptane 1-ol.
  • organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a range of plant extracts and zinc compounds are preferred antimicrobial or antimicrobial agents.
  • These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphen bromide, ammonium phenolsulfonate, Benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride.
  • phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such.
  • Sensiva SC 50 ® Ex Schulke & Mayr
  • Carbonklander of mono-, di- and triglycerol z. B. glycerol, diglycerol
  • plant extracts lantibiotics preferred deodorant actives Sensiva SC 50 ® (ex Schulke & Mayr), Carbonklareester of mono-, di- and triglycerol (z. B. glycerol, diglycerol), as well as plant extracts lantibiotics.
  • deodorizing agents are selected from so-called prebiotically active components, which are understood to mean those components which inhibit only or at least predominantly the odor-producing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is to say the non-odor-forming germs which form a healthy skin microflora belong.
  • active ingredients which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 01 1 968 as prebiotically effective, including conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp. , Panax sp. , Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.
  • deodorizing active ingredients are selected from the germ-inhibiting perfume oils and the Deosafe perfume oils, which are available from Symrise, formerly Haarmann and Reimer.
  • Deodorizing enzyme inhibitors are those substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular the arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, ester-cleaving lipases and lipoxygenase, with zinc glycinate being preferred.
  • the one or more of the above-mentioned deodorizing agent (s) may be used in the antiperspirant compositions of the second invention preferably in a total amount of 0.1-10 wt%, more preferably 0.2-7.5 wt% preferably from 0.3 to 5 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the composition, be contained.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one encapsulated and / or at least one non-encapsulated perfume.
  • the encapsulation of the fragrances may preferably be selected such that it comprises at least one water-soluble encapsulation material.
  • the water-soluble encapsulation material opens a certain time after application, and the encapsulated fragrance and optionally other encapsulated active substances, for example skin-cooling active ingredients, are released after the application with a time delay.
  • Encapsulated and non-encapsulated fragrances may be identical or different.
  • Particularly preferred antiperspirant compositions are characterized in that they contain at least one encapsulated and at least one non-encapsulated perfume, which are different from one another.
  • Preferred antiperspirant compositions are characterized in that they contain at least one non-encapsulated perfume in a total amount of 0.1 to 3 wt.%, Preferably 0.2 to 1.5 wt.% And particularly preferably 0.4 to 1 wt. %, in each case based on the total weight of the aerosol composition.
  • compositions are characterized in that they contain at least one encapsulated perfume in a total amount of 0.01-2% by weight, preferably 0.1-1.0% by weight and more preferably 0.25-0.5% by weight %, in each case based on the total weight of the aerosol composition.
  • fragrances or perfume oils fragrance compounds are particularly preferred, for.
  • ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons are used.
  • the preferred phenolic fragrance compounds include, for. B. carvacrol.
  • Preferred fragrance compounds of the ester type are e.g.
  • Benzyl acetate methyl anthranilate, ortho-t-butylcyclohexyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, diethyl phthalate, nonanediol-1,3-diacetate, iso-nonylacetate, iso-nonylformate, phenylethylphenylacetate, phenoxyethylisobutyrate, linalylacetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate .
  • the preferred ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the preferred aldehydes z.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, ylang-ylang, rose, or lily oil.
  • essential oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are particularly preferred as perfume oils, for.
  • Preferred capsule material are water-soluble polymers such as starch, physically and / or chemically modified starches, cellulose derivatives, such as. As carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose or hydroxypropylmethylcellulose, carrageenans, alginates, maltodextrins, dextrins, vegetable gums, pectins, xanthans, polyvinyl acetate and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidine, polyamides, polyesters and homopolymers and copolymers of monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid , Fumaric acid, itaconic acid and the esters and the salts of these acids, as well as any mixtures of these polymers.
  • cellulose derivatives such as.
  • Particularly preferred capsule materials are chemically modified starches, in particular aluminum starch octenylsuccinate, eg. The commercial product Dry Flo Plus from National Starch, or sodium starch octenylsuccinate, e.g. The commercial product Tylose H 10 from Clariant, furthermore the carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, furthermore carrageenans, alginates and maltodextrins, as well as any mixtures of these polymers.
  • aluminum starch octenylsuccinate eg. The commercial product Dry Flo Plus from National Starch
  • sodium starch octenylsuccinate e.g. The commercial product Tylose H 10 from Clariant, furthermore the carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, furthermore carrageenans, alginates and maltodextrins, as well as any mixture
  • Particularly preferred capsule materials are polymer blends which consist of chemically modified starches and / or hydroxyethyl cellulose and a proportion of 0.2-2% by weight of alginates and / or carrageenans.
  • the encapsulation can be carried out by known methods. Corresponding methods are for. Disclosed in K. Master, Spray Drying Handbook, 3rd Ed., John Wiley, 1979.
  • a water-based mixture comprising about 20-50% by weight of the polymeric encapsulating material, about 0, is prepared. 1 to 2.0% by weight of an emulsifier, about 5 to 20% by weight of the perfume oil to be encapsulated and / or the skin-cooling active ingredient to be encapsulated and about 40 to 60% by weight of water.
  • This mixture is homogenized and then spray-dried.
  • the active ingredient-loaded capsules are thus obtained as a fine powder having a particle diameter of 1 to 150 ⁇ m, preferably 20 to 80 ⁇ m, particularly preferably 5 to 50 ⁇ m.
  • the microencapsulation is carried out by coacervation, wherein the carrier is preferably formed from gelatin.
  • the capsule material consisting of water-soluble polymers and a low content of emulsifiers, allows a reversible "re-encapsulation" of the encapsulated perfume oils and skin-cooling agents.
  • the re-encapsulation occurs in situ during the drying of the Skin following a perspiration period.
  • Fragrance or perfume-free antiperspirant compositions may also be preferred in the present invention.
  • compositions of the second subject of the invention are characterized in that at least one suspension or thickening agent, preferably selected from hydrophobic clay minerals and fumed silicic acids, containing.
  • Preferred hydrophobized clay minerals are montmorillonites, hectorites and bentonites, in particular disteardimonium hectorites and quaternium-18 hectorites.
  • the commercial thickeners provide these hydrophobic clay minerals in the form of a gel in Cyclomethicone and, if desired, an additional Olkomponente such. As propylene carbonate, ready.
  • Further preferred thickeners are fumed silicas, eg. For example, the commercial products of the Aerosil ® series from Degussa.
  • the antiperspirant compositions of the second aspect of the invention may preferably be formulated as anhydrous stick preparations or as an anhydrous antiperspirant aerosol.
  • Anhydrous antiperspirant aerosols may be beneficial for some applications.
  • suitable antiperspirant aerosols are preferably packaged in commercial aerosol cans.
  • the cans can be tinplate or aluminum.
  • the cans may be internally coated in order to minimize the risk of corrosion.
  • the aerosol cans are preferably equipped with a suitable spray head. Depending on the spray head, discharge rates, based on fully filled cans, of 0.1 g / s to 2.0 g / s are preferred.
  • a third aspect of the invention is the cosmetic use of a cosmetic composition according to the invention as a personal care product, in particular as an antiperspirant composition, with a reduced tendency to stain textiles on textiles and / or with improved washability from textiles.
  • the formulations 1 .1, 1.2 and 1.3 are each filled in a weight ratio of 1: 4 with the propellant propane / butane (15/85) in aerosol cans. s the following commercial products were used:
  • INCI name Arachidyl Alcohol
  • Sasol INCI name PPG-14 butyl ether
  • Dow INCI name Myristyl Myristate
  • Croda INCI name Hydrogenated Castor Oil

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen für die Körperpflege, enthaltend (jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung) eine Ölmischung in einer Gesamtmenge von 40 bis 99 Gew.-%, wobei die Ölmischung a) mindestens einen Ester, der aus mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Mono-, Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen gebildet wird, b) mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan, und c) mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, enthält. Die Erfindung betrifft weiterhin die kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Körperpflegemittel, insbesondere als Antitranspirant-Zusammensetzung, mit verminderter Tendenz zur Fleckenbildung auf Textilien und/oder mit verbesserter Auswaschbarkeit aus Textilien.

Description

"Kosmetische Zubereitungen mit geringer Textilanhaftung"
Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen für die Körperpflege, die eine spezielle Ölmischung enthalten, und die sich insbesondere für die Konfektionierung als Antitranspirant eignen.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des menschlichen Körpers stellt ein wichtiges Grundbedürfnis dar, und die Kosmetikhersteller versuchen stets, den sich fortwährend verändernden und weiterentwickelnden Bedürfnissen der Verbraucher durch die Bereitstellung neuartiger und/oder verbesserter Produkte gerecht zu werden.
Kosmetische Pflegeprodukte umfassen oftmals einen höheren Anteil einer oder mehrerer Öle und können bei Kontakt mit Textilien zur Bildung von Flecken auf den Textilien führen. Insbesondere in Kombination mit weiteren in den Pflegeprodukten enthaltenen Inhalts- und Wirkstoffen, wie beispielsweise Farbstoffen und/oder schweißhemmenden (Aluminium)salzen, können die Textilflecken besonders hartnäckig und schwer auswaschbar sein.
Makeup-Flecken im Bereich des Kragens oder des Halsausschnitts und/oder weiße Rückstände im Unterarmbereich von Textilien sind typische Beispiele für schwer auswaschbare Textilflecken. Weiße und/oder gelbe Flecken im Unterarmbereich von Textilien können durch die regelmäßige Anwendung von Antitranspirantien entstehen. Verursacht werden diese Flecken wahrscheinlich durch die Bildung zunächst unlöslicher Aluminiumverbindungen auf und innerhalb der Textilfaser. Die Gelbfärbung tritt in der Regel mit einer Zeit Verzögerung ein und wird zumindest teilweise durch Oxidation ungesättigter Fettsäuren hervorgerufen, die als unlösliche Aluminiumsalze vorliegen. Daneben können weitere unterschiedliche Faktoren in unerwarteter Weise zusammenwirken und beispielsweise je nach Wahl des Parfumöls, des Waschmittels und/oder je nach individueller Schweißmenge und -Zusammensetzung die Ausbildung ausgeprägter gelber Flecken auf Textilien fördern.
Durch die Interaktion von Waschmitteln und Antitranspirantwirkstoffen entstehen unlösliche Verbindungen, die auf ein Textil aufziehen können. Diese unlöslichen Verbindungen bilden weiße, harte Rückstände, die sich meist erst nach mehreren Anschmutz- und Waschzyklen auf dem Textil zeigen. Diese weißen Rückstände sind in Wasser nicht löslich und sind auch durch ein Standard- Waschverfahren nicht zu entfernen. Sie sind besonders gut auf leicht oder dunkel gefärbten Textilien erkennbar. Die geschickte Wahl von Additiven führt zu einer deutlich geringeren bzw. Verzögerung der Bildung dieser unlöslichen Ablagerungen.
Als geeignete Additive in Antitranspirantien wurden Öle mit hohem Brechungsindex beschrieben, welche die weißen Rückstände abdecken. Öle mit hohem Brechungsindex neigen jedoch dazu, sich insbesondere auf Baumwolle anzureichern und dunkle fettige bzw. ölige Flecken zu bilden, die u.a. auch die Haptik der Textilien in dem angeschmutzten Bereich negativ beeinflussen kann. Durch die Verwendung überwiegend flüchtiger Öle, wie beispielsweise Cyclopentasiloxanen, in Antitranspirantien konnte wiederum die Entstehung der nasser, dunkler Ölflecken auf den Textilien weitgehend verhindert werden, nicht jedoch die Entstehung der weißen, durch (Aluminium)salzrückstände verursachten Rückstände.
Ein weiterer Nachteil der Verwendung ausschließlich flüchtiger Öle in kosmetischen Zusammensetzungen besteht darin, dass flüchtige Öle oftmals keine zufriedenstellende hautpflegende Wirkung aufweisen und dass sie, insbesondere in hohen Konzentrationen, in Aerosolanwendungen zu einem staubenden, wenig fokussierenden Sprühstrahl führen können.
Es besteht demnach weiterhin der Bedarf nach kosmetischen Mitteln für die Körperpflege, die weniger oder keine Flecken auf Textilien hinterlassen, bzw. die sich durch Waschen leicht und gründlich wieder entfernen lassen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde kosmetische Mittel für die Körperpflege bereitzustellen, die einen hohen Gehalt an hautpflegenden Ölen aufweisen, welche eine gute Haftung auf der Haut oder ein gutes Einziehen in die Haut gewährleisten. Gleichzeitig sollten die kosmetischen Mittel eine geringe Haftung auf Textilien aufweisen und auch in Wechselwirkung mit anderen Rezepturbestandteilen möglichst nicht zu unerwünschter Fleckenbildung führen.
Ein weiteres Ziel war es, insbesondere ölbasierte, gut hautverträgliche Antitranspirantien so zu formulieren, dass sie auch nach regelmäßiger Anwendung weniger bis keine dunklen Ölflecken und/oder weißen bis gelben Flecken aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die zuvor genannten Aufgaben in hervorragendem Maße mithilfe kosmetischer Zusammensetzungen für die Körperpflege gelöst werden, die eine spezielle Mischung verschiedener Öle enthalten.
Die Ölmischungen lassen sich gut in eine Vielzahl kosmetischer Pflegezusammensetzungen einarbeiten und können sogar als überwiegende Basis für kosmetische Zusammensetzungen dienen. Sie zeigen eine ausgezeichnete Hautpflegewirkung und eine sehr gute Auswaschbarkeit aus Textilien, insbesondere aus Baumwolle. Darüber hinaus zeigen die Ölmischungen bei der Verwendung in Antitranspirantien eine hervorragende Wirkung bei der Abdeckung/Verminderung/Verhinderung weißer Aluminiumsalzrückstände.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische Zusammensetzung für die Körperpflege, die (jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung) eine Ölmischung in einer Gesamtmenge von 40 bis 99 Gew.-%, enthält, wobei die Ölmischung
a) mindestens einen Ester, der aus mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Mono-, Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen gebildet wird,
b) mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan, und
c) mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, enthält.
Unter geeigneten kosmetischen Zusammensetzungen für die Körperpflege werden erfindungsgemäß bevorzugt Hautbehandlungszusammensetzungen verstanden, die einen hohen Gehalt an hydrophoben Wirkstoffen (Ölen) aufweisen, beispielsweise Hautcremes, Makeups, Lippenstifte, weitere dekorative Kosmetikartikel wie beispielsweise Lidschatten, Peelings, Hautlotionen, Deodorantien, Antitranspirantien, Haaröle, Stylingmittel und/oder Pomaden.
Bevorzugt sind kosmetische Zusammensetzungen, die die zuvor genannte Ölmischung in einem Gewichtsanteil von 40-99 Gew.-%, mehr bevorzugt von 45-99 Gew.-%, besonders bevorzugt von 50-99 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 55 -99 Gew.-% und insbesondere von 60-99 Gew.-% enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind kosmetische Zusammensetzungen, welche flüssige Öle a), b) und c) in der Ölmischung enthalten.
Unter einem flüssigen Öl ist erfindungsgemäß ein flüssiger Stoff zu verstehen, der bei Normalbedingungen mit bidestilliertem Wasser zu weniger als 1 Gew.-% mischbar ist.
Alle Angaben über die Aggregatzustände von Stoffen (fest, flüssig, gasförmig) in dieser Anmeldung beziehen sich auf Normalbedingungen. „Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013.25 mbar.
Es wurde gefunden, dass die Verwendung einer Mischung von Estern a), insbesondere einer
Mischung unterschiedlicher Ester a) mit hohem Brechungsindex, besonders gut hautverträglich ist und in Kombination mit cyclischen Polydimethylsiloxanen und niedrigviskosen linearen
Polydimethylsiloxanen eine sehr gute Auswaschbarkeit aus Textilien gewährleistet.
Unter„hohem Brechungsindex" werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Ester a) verstanden, die bei 20°C einen Brechungsindex (nD) von >1 ,420, bevorzugt >1 ,425 und insbesondere >1 ,430 aufweisen.
Besonders geeignet sind Ölmischungen, die mindestens einen Ester aus einer ersten Gruppe a-1 ) und mindestens einen Ester aus einer zweiten Gruppe von Estern a-2) enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind Ölmischungen, die mindestens zwei verschiedene Ester aus einer Gruppe a-1 ) und mindestens einen Ester aus einer zweiten Gruppe von Estern a-2) enthalten, denn eine solche Kombination von Estern wirkte sich nicht nur positiv auf die bessere Auswaschbarkeit der kosmetischen Zusammensetzungen aus, sondern zeigte insbesondere in Antitranspirantien eine besonders gute Abdeckung weißer Pulverrückstände auf Textilien. Besonders geeignete Ester aus der Gruppe a-1 ) sind bevorzugt ausgewählt aus Estern mindestens eines verzweigten Alkohols mit 4 bis 20, mehr bevorzugt mit 5 bis 18 und insbesondere mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen und mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Carbonsäure mit 8 bis 24, bevorzugt mit 10 bis 22 und insbesondere bevorzugt mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Beispiele für besonders bevorzugte Ester a-1 ) sind 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylmyristat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylstearat, 2-Ethylhexylisostearat, Hexyldecyllaurat, Hexyldecylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isooctylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat sowie Mischungen dieser Ester.
Ganz besonders bevorzugte Ester a-1 ) sind 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylmyristat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, 2-Ethylhexylisostearat, Isopropylmyristat und/oder Isopropylpalmitat.
Unter den zuvor genannten Estern a-1 ) sind weiterhin diejenigen ganz besonders bevorzugt, die unter Normalbedingungen flüssig sind und bevorzugt einen Siedepunkt >120°C, mehr bevorzugt >130°C und besonders bevorzugt >140°C aufweisen.
Insbesondere bevorzugt sind 2-Ethylhexylpalmitat und Isopropylmyristat.
Besonders geeignete Ester a-2) sind alle optischen Formen von Estern, die aus mindestens einer C2-C7-Mono-, -Di- oder -Tricarbonsäure, die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 10, bevorzugt mit 1 bis 7 und insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen gebildet werden können.
Mehr bevorzugte Ester a-2) ausgewählt aus Methyl-, Ethyl, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder tert.-Butylestern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure.
Ganz besonders bevorzugte Ester a-2) sind Methyl-, Ethyl- und Isopropylester der Milchsäure, Weinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure und Zitronensäure wie beispielsweise Ethyllactat, Dimethyltartart, Diethyltartrat, Dimethxyloxalat, Diethyloxalat, Dimethylmalonat, Diethylmalonat, Dimethylsuccinat, Diethylsuccinat, Dimethyladipat, Diethyladipat, Diisopropyladipat, Trimethylcitrat und Triethylcitrat.
Unter den zuvor genannten Estern a-2) sind diejenigen Ester ganz besonders bevorzugt, die unter Normalbedingungen flüssig sind und bevorzugt einen Siedepunkt >150°C, mehr bevorzugt >175°C, besonders bevorzugt >200°C und insbesondere >225°C aufweisen.
Insbesondere bevorzugt ist Triethylcitrat. In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung
mindestens ein Ester a-1 ), ausgewählt aus 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylmyristat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylstearat, 2-Ethylhexylisostearat, Hexyldecyllaurat, Hexyldecylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isooctylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat und/oder Mischungen dieser Ester und
mindestens ein Ester a-2), ausgewählt aus Methyl-, Ethyl, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder den tert.-Butylestern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure enthalten.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung mindestens zwei verschiedene Ester aus der Gruppe a-1 ) enthalten.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind aufgrund ihrer ausgezeichneten Fähigkeit, weiße Pulverrückstände (wie beispielsweise Aluminiumsalze) abzudecken, Ölmischungen, die als Ester a-1 ) 2-Ethylhexylpalmitat und Isopropylmyristat enthalten.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung als Ester a-2) einen Methyloder Ethylester der Weinsäure, Zitronensäure und/oder der Oxalsäure, vorzugsweise einen Methyloder Ethylester der Zitronensäure und insbesondere Triethylcitrat enthalten.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Zusammensetzungen als Ester a)
2-Ethylhexylpalmitat,
Isopropylmyristat und
Triethylcitrat enthalten.
Ein Anteil an cyclischen Polydimethylsiloxanen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen ist erforderlich, um die Neigung der Esteröle a) zur Ausbildung dunkler Ölflecken auf Textilien, insbesondere auf Baumwolltextilien, abzusenken und die gute Auswaschbarkeit der Zusammensetzungen zu unterstützen. Besonders geeignete cyclische Polydimethylsiloxane b) sind leicht flüchtig und weisen bei 20°C einen Dampfdruck von <2,5 hPa, mehr bevorzugt <2,0 hPa, besonders bevorzugt <1 ,5 hPa und insbesondere < 1 ,0 hPa auf.
Beispiele für besonders geeignete cyclische Polydimethylsiloxane c) sind Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und/oder Dodecamethylcyclohexa- siloxan.
Insbesondere bevorzugt ist Decamethylcyclopentasiloxan.
In einer vierten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung mindestens ein cyclisches Polydi- methylsiloxan b) enthält, das ausgewählt ist aus Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und/oder Dodecamethylcyclohexasiloxan, vorzugsweise aus Decamethylcyclopentasiloxan.
Als dritte zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Bestandteil der Ölmischung mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist.
Ein Zusatz niedrigviskoser linearer Polydimethylsiloxane zu den Ölmischungen verleiht den Ölmischungen sowie den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders vorteilhafte anwendungstechnische Eigenschaften. Dazu zählen insbesondere die rheologischen Eigenschaften der Ölmischungen bzw. der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen, wie das Spreitverhalten. Darüber hinaus fördert ein Zusatz linearer Polydimethylsiloxane, die bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweisen, zu den Ölmischungen sowohl die gute Auswaschbarkeit von Ölflecken, die durch Esteröle mit einem hohen Brechnungsindex auf Textilien verursacht werden können, als auch die Auswaschbarkeit von durch die Abscheidung von Aluminiumsalzen aus Antitranspirantien verursachten weißen Flecken auf Textilien.
Besonders geeignete lineare Polydimethylsiloxane c) weisen vorzugsweise eine Viskosität (bestimmt bei 25°C nach Brookfield) im Bereich von 2 bis 10 mPas, besonders bevorzugt von 4 bis 8 mPas auf. Die kinematische Viskosität besonders bevorzugter lineare Polydimethylsiloxane c) beträgt bei 25°C vorzugsweise weniger als 20 cSt, mehr bevorzugt weniger als 15 cSt und insbesondere bevorzugt weniger als 10 cSt.
Besonders geeignete lineare Polydimethylsiloxane c) sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Xiameter® PMX 200 Sil Fluid 5 CS von der Firma Dow Corning.
In einer fünften bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan c) enthält, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 15 cSt, vorzugsweise von weniger als 10 cSt aufweist.
Die zuvor beschriebenen Aufgaben werden in besonders zufriedenstellender Weise gelöst, wenn die Öle a), b) und c) in der Ölmischung in bestimmten Mengenverhältnissen vorliegen.
Es wurde gefunden, dass die Textilhaftung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen besonders gering ist, wenn die Ölmischung die Esteröle a) in leichtem Überschuss zu der Summe der Silikonöle b) und c) enthält.
Die Silikonöle b) und c) tragen in bestimmten Mengenverhältnissen darüber hinaus zu einer schlechteren Haftung der Esteröle auf Textilien bei und steigern signifikant die Auswaschbarkeit der kosmetischen Zusammensetzungen.
Zudem wurde gefunden, dass sich eine Ölmischung, welche die Öle a), b) und c) in bestimmten Mengenverhältnissen enthält, sehr gut in eine Vielzahl kosmetischer Zusammensetzungen einarbeiten lässt. Die entsprechenden kosmetischen Zusammensetzungen ziehen sehr gut in die Haut ein und pflegen diese.
In einer sechsten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen demnach dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
35 bis 70 Gew.-% mindestens eines Esters a), vorzugsweise
40 bis 60 Gew.-% mindestens zweier verschiedener Ester aus der Gruppe der Ester a- 1 ), und
1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Esters aus der Gruppe der Ester a-2),
20 bis 40 Gew.-% mindestens eines cyclischen Polydimethylsiloxans b) und
5 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Polydimethylsiloxans c), das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, enthält.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Ölmischung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- 36 - 46 Gew.-% 2-Ethylhexylpalmitat (Ester a-1 )),
4 - 15 Gew.-% Isopropylmyristat (Ester a-1 )),
- 1 - 6 Gew.-% Triethylcitrat (Ester a-2)),
30 - 40 Gew.-% Cyclopentasiloxan (cyclisches Polydimethylsiloxan b)) und
5 - 15 Gew.-% Dimethicone, 5 cSt, enthält.
Wie bereits ausgeführt verbessern Ölmischungen, welche die Komponenten a), b) und c) enthalten, die Auswaschbarkeit kosmetischer Zusammensetzungen auf Basis der Ölmischungen signifikant. Die Ölmischungen weisen zudem besonders gute rheologische Eigenschaften auf und verleihen auch den kosmetischen Zusammensetzungen, in die sie eingearbeitet werden können, besonders gute rheologische Eigenschaften, insbesondere ein sehr gutes Spreitverhalten. Durch die sorgfältige Kombination der Öle a), b) und c) können Ölmischungen mit bestimmten Brechungsindices hergestellt werden, die eine sehr geringe Textilanhaftung und eine sehr gute Auswaschbarkeit aus Textilien aufweisen.
Unter„Spreitung" wird die Fähigkeit einer flüssigen Substanz, sich nach Kontakt mit einer Oberfläche auszubreiten verstanden. Als Maß für das Spreitverhalten einer flüssigen Substanz auf einer Oberfläche dient der Spreitwert. Der Spreitwert kann nach einem im Stand der Technik bekannten Verfahren ermittelt werden (beispielsweise wie in DE102013217316 beschrieben) und wird üblicherweise in mm2 / 10 min angegeben.
In einer siebten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung einen Brechungsindex (bei 20°C) in einem Bereich von 1 ,420 und 1 ,430 und einen Spreitwert (bei 25°C) in einem Bereich von 14,5 cm2/5 min bis kleiner 16,0 cm2/5 min aufweisen.
Ölmischungen mit einer Spreitfläche von 14,5 cm2/5 min bis kleiner 16,0 cm2/5 min (25°c) und einem Brechungsindex in einem Bereich von 1 ,420 und 1 ,430 sind besonders gut für die Verwendungen in kosmetischen Zusammensetzungen für die Körperpflege, insbesondere für die Verwendung in Antitranspirant-Zusammensetzungen geeignet, denn sie gewährleisten besonders gut die Abdeckung
weißer Rückstände auf Textilien aus pulvrigen Bestandteilen wie Aluminiumchlorhydrat.
Besonders gut geeignet ist die Ölmischung für die Verwendung in wasserfreien Zusammensetzungen
für die Körperpflege, insbesondere in wasserfreien Antitranspirant-Zusammensetzungen.
In einer achten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische
Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen wasserfrei sind.
Der Begriff „im Wesentlichen wasserfrei" wird erfindungsgemäß so verstanden, dass die kosmetischen Zusammensetzungen 0 bis maximal 3 Gew.-%, bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew.-%, freies Wasser enthalten, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in gegebenenfalls enthaltenen schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar.
Wie bereits ausgeführt, eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für die Körperpflege besonders gut als Antitranspirant-Zusammensetzung. In einer neunten bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher als Antitranspirant-Zusammensetzung, vorzugsweise als wasserfreier Antitranspirantstift oder als wasserfreies Antitranspirant-Aerosol konfektioniert.
Antitranspirantien enthalten üblicherweise eine schweißhemmende Komponente, deshalb ist es in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weiterhin einen schweißhemmenden Wirkstoff, vorzugsweise ein schweißhemmendes Aluminiumsalz, enthalten.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist eine kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung, die mindestens einen Ester a), welcher aus mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Mono-, Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen gebildet wird, in einem Gewichtsanteil von 10 bis 50 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan b) in einem Gewichtsanteil von 5 bis 30 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan c), das 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, in einem Gewichtsanteil von 1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und
mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz d) in einem Gewichtsanteil von 10 bis 40 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind Antitranspirant-Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die
10 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 45 Gew.-% 2-Ethylhexyllaurat, 2- Ethylhexylmyristat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylstearat, 2- Ethylhexylisostearat, Hexyldecyllaurat, Hexyldecylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isooctylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat und/oder Mischungen dieser Ester, vorzugsweise 2-Ethylhexylpalmitat und Isopropylmyristat, 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Methyl-, Ethyl, n- Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder den tert.-Butylesters der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, vorzugsweise Triethylcitrat, 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und/oder
Dodecamethylcyclohexasiloxan, vorzugsweise aus Decamethylcyclopentasiloxan, 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% eines unter der INCI-Bezeichnung Dimethicone bekannten Polydimethylsiloxans, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt, vorzugsweise von weniger als 10 cSt aufweist, und 10 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte schweißhemmende (Antitranspirant-)Wirkstoffe sind die wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salze des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebige Mischungen dieser Salze. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den Aluminiumchlorhydraten, zum Beispiel Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder -Polyethylenglykol (PEG), Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder -PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium- PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconium- chlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium- Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminium- zirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconium- octachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(S04)2 12 H2O, Alaun), Aluminiumundecyle- noylkollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydro- xylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexen von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat und Zirkoniumchlorohydrat.
Unter „Wasserlöslichkeit" wird erfindungsgemäß eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% in Wasser bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant- Wirkstoffes in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind. Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als wässrige Lösungen eingesetzt werden.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als schweißhemmenden Wirkstoff mindestens einen schweißhemmenden Antitranspirant-Wirkstoff, bevorzugt ausgewählt aus adstringierenden Aluminiumsalzen, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsequichlorohydrat und/oder Aluminiumchlorid, in einer Gesamtmenge von 10 - 40 Gew.-%, vorzugsweise von 12,5 - 30 Gew.-% und insbesondere 15 - 25 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die Antitranspirant-Zusammensetzungen des zweiten Erfindungsgegenstandes weiterhin mindestens einen desodorierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus Geruchsabsorbern, desodorierend wirkenden Ionenaustauschern, keimhemmenden Wirkstoffen, präbiotisch wirksamen Komponenten sowie Inhibitoren der für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme oder, besonders bevorzugt, Kombinationen dieser Wirkstoffe.
Silicate können als bevorzugte Geruchsabsorber dienen, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der Antitranspirant-Zusammensetzungen vorteilhaft unterstützen. Zu den besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate, und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, llit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere besonders bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll.
Geruchsabsorber können in den Antitranspirant-Zusammensetzungen bevorzugt in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 - 7 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzungen, eingesetzt werden.
Bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen Geruchsabsorber, bevorzugt ein Silicat, enthalten.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken (z. B. Staphylococcus hominis), der Gruppe der Corynebakterien (z. B. Corynebacterium xerosis, Corynebacterium CDCG2), Anaerokokken (z. B. Anaerococcus octavius) und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe können bevorzugt die Riechstoffgemische Protectate HR und Protectate MOD 2 der Firma Symrise dienen.
Das Riechstoffgemisch Protectate HR der Firma Symrise enthält 25 - 50 Gew.-% Phenoxyethanol, 5 - 10 Gew.-% 2-Methyl-5-phenylpentan-1-ol mit dem Trivialnamen Rosaphen, 34 - 70 Gew.-% 2- Benzylheptan-1-ol mit dem Trivialnamen Jasmol, 1 - 5 Gew.-% 4-Methoxybenzylalkohol (Anisalkohol) und 0,01 - 1 Gew.-% 5-Methyl-2-isopropylphenol (Thymol). Das Riechstoffgemisch Protectate MOD 2 der Firma Symrise enthält 25 - 45 Gew.-% Phenoxyethanol, 5 - 10 Gew.-% 2- Methyl-5-phenylpentan-1-ol und 45 - 70 Gew.-% 2-Benzyl-heptan-1-ol.
Weiterhin sind Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen bevorzugte keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexa- chlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoni- umchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methyl- benzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinyl- undecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. das besonders bevorzugte Farnesol, Chlorophyllin- Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethyl- hexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) bevorzugte desodorierende Wirkstoffe.
Weitere bevorzugte desodorierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe zu nennen, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 01 1 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp. , Panax sp. , Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.
Weitere bevorzugte desodorierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wirkenden Parfümölen und den Deosafe-Parfümölen, die von der Firma Symrise, vormals Haarmann und Reimer, erhältlich sind.
Desodorierend wirkende Enzyminhibitoren sind solche Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, esterspaltende Lipasen und Lipoxigenase, hemmen, wobei Zinkglycinat bevorzugt ist.
Der oder die zuvor genannten desodorierenden Wirkstoff(e) können in den Antitranspirant- Zusammensetzungen des zweiten Erfindungsgegenstandes bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,2 - 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,3 - 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,5 - 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
Weiterhin bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen verkapselten und/oder mindestens einen nicht- verkapselten Duftstoff enthalten. Die Verkapselung der Duftstoffe kann bevorzugt so gewählt sein, dass sie mindestens ein wasserlösliches Verkapselungsmaterial umfasst. Unter Feuchtigkeitseinfluss, hier insbesondere unter dem Einfluss der Hautfeuchtigkeit beziehungsweise des Schweißes, öffnet sich eine gewisse Zeit nach der Applikation das wasserlösliche Verkapselungsmaterial, und der verkapselte Duftstoff sowie gegebenenfalls weitere verkapselte Wirkstoffe, beispielsweise hautkühlende Wirkstoffe, werden nach der Applikation zeitverzögert freigesetzt.
Verkapselte und nicht-verkapselte Duftstoffe, beispielsweise Parfumöle bzw. Parfumöl-Mischungen können gleich oder verschieden sein. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen verkapselten und mindestens einen nicht- verkapselten Duftstoff enthalten, die voneinander verschieden sind.
Bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen nicht-verkapseltem Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 3 Gew.%, bevorzugt 0,2 - 1 ,5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Aerosolzusammensetzung, enthalten.
Weitere bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen verkapselten Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 2 Gew.%, bevorzugt 0, 1 - 1 ,0 Gew.% und besonders bevorzugt 0,25 - 0,5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Aerosolzusammensetzung, enthalten.
Als Duftstoffe oder Parfümöle sind Riechstoffverbindungen besonders bevorzugt, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Zu den bevorzugten phenolischen Riechstoffverbindungen zählt z. B. Carvacrol. Bevorzugte Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Methylanthranilat, ortho-t-Butylcyclohexylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Diethylphthalat, Nonandiol-1 ,3-diacetat, iso-Nonylacetat, iso-Nonylformiat, Phenylethylphenylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat,
Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Ethylsalicylat, iso-Amylsalicylat, Hexylsalicylat und 4-Nonanolid. Zu den bevorzugten Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den bevorzugten Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den bevorzugten Ketonen z. B. 6-Acetyl-1 , 1 ,3,4,4,6-hexamethyltetra- hydronaphthalin, para-t-Amylcyclohexanon, 2-n-Heptylcyclopentanon, ß-Methylnaphthylketon und die lonone α-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den bevorzugten Alkoholen Zimtalkohol, Anethol, Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den bevorzugten Kohlenwasserstoffen gehören 1 ,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcyclopenta-a-2-benzopyran, Hydroxymethylisopropylcyclopentan, 3-a-
Methyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho-2(2, 1-b)furan, iso-Butylchinolin sowie die Terpene und Balsame. Besonders bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Besonders bevorzugte Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Ylang-Ylang-, Rosen-, oder Lilienöl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, sind als Parfümöle besonders bevorzugt, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Rosenöl, Bergamotteöl und Geraniumöl.
Als Kapselmaterial bevorzugt sind wasserlösliche Polymere wie Stärke, physikalisch und/oder chemisch modifizierte Stärken, Cellulosederivate, wie z. B. Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylmethylcellulose, Carragheene, Alginate, Maltodextrine, Dextrine, Pflanzengummen, Pektine, Xanthane, Polyvinylacetat und Polyvinylalkohol, Poly- vinylpyrrolidin, Polyamide, Polyester und Homo- und Copolymere aus Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure sowie den Estern und den Salzen dieser Säuren, sowie beliebige Mischungen dieser Polymeren.
Besonders bevorzugte Kapselmaterialien sind chemisch modifizierte Stärken, insbesondere Alumi- niumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Dry Flo Plus von National Starch, oder Natriumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Tylose H 10 von Clariant, desweiteren die Carboxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, weiterhin Carragheene, Alginate und Maltodextrine, sowie beliebige Mischungen dieser Polymere.
Besonders bevorzugte Kapselmaterialien sind Polymermischungen, die aus chemisch modifizierten Stärken und/oder Hydroxyethylcellulose und einem Anteil von 0,2 - 2 Gew.% an Alginaten und/oder Carragheenen bestehen.
Die Verkapselung kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Entsprechende Verfahren sind z. B. offenbart in K. Master, "Spray Drying Handbook", 3. Auflage, John Wiley, 1979. In einem besonders bevorzugten Verkapselungsverfahren wird eine Mischung auf Wasserbasis hergestellt, die etwa 20 - 50 Gew.% des polymeren Verkapselungsmaterials, etwa 0, 1 - 2,0 Gew.% eines Emulgators, etwa 5 - 20 Gew.% des zu verkapselten Parfumöls und/oder des zu verkapselten hautkühlenden Wirkstoffs sowie etwa 40 - 60 Gew.% Wasser enthält. Diese Mischung wird homogenisiert und anschließend sprühgetrocknet. Die wirkstoffbeladenen Kapseln werden so als feines Pulver mit einem Teilchendurchmesser von 1 - 150 μιη, bevorzugt 20 - 80 μιη, besonders bevorzugt 5 - 50 μιη, erhalten.
In einem anderen Herste II verfahren erfolgt die Mikroverkapselung durch Koazervation, wobei der Träger bevorzugt aus Gelatine gebildet wird.
Das Kapselmaterial, bestehend aus wasserlöslichen Polymeren und einem geringen Gehalt an Emulgatoren, ermöglicht eine reversible "Wiederverkapselung" der verkapselten Parfumöle und hautkühlenden Wirkstoffe. Die Wiederverkapselung tritt dabei in situ während des Trocknens der Haut, das einer Perspirationsperiode folgt, auf. So treten verschiedene, aufeinander folgende Aktivierungen auf der Haut ein, ohne dass der Benutzer eine weitere Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels vornehmen muss.
Erfindungsgemäß können auch Duftstoff- oder Parfüm-freie Antitranspirant-Zusammensetzungen bevorzugt sein.
Weiterhin bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen des zweiten Erfindungsgegenstandes sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Suspensions- oder Verdickungsmittel, bevorzugt ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien und pyrogenen Kieselsäuren, enthalten. Bevorzugte hydrophobierte Tonmineralien sind Montmorillonite, Hectorite und Bentonite, insbesondere Disteardimonium Hectorite und Quaternium-18 Hectorite. Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien in Form eines Gels in Cyclomethicone und gewünschtenfalls einer zusätzlichen Olkomponente, wie z. B. Propylencarbonat, bereit. Weitere bevorzugte Verdickungsmittel sind pyrogene Kieselsäuren, z. B. die Handelsprodukte der Aerosil®- Serie von Degussa.
Die Antitranspirant-Zusammensetzungen des zweiten Erfindungsgenstandes können bevorzugt als wasserfreie Stiftpräparate oder als wasserfreies Antitranspirant-Aerosol konfektioniert werden. Wasserfreie Antitranspirant-Aerosole können für einige Anwendungsformen von Vorteil sein.
Erfindungsgemäß geeignete Antitranspirant-Aerosole werden bevorzugt in handelsüblichen Aerosoldosen verpackt. Die Dosen können aus Weißblech oder aus Aluminium sein. Weiterhin können die Dosen gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform innen beschichtet sein, um die Gefahr der Korrosion so gering wie möglich zu halten.
Die Aerosoldosen sind bevorzugt mit einem geeigneten Sprühkopf ausgestattet. Je nach Sprühkopf sind Ausstoßraten, bezogen auf voll gefüllte Dosen, von 0, 1 g/s bis 2,0 g/s bevorzugt.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung als Körperpflegemittel, insbesondere als Antitranspirant- Zusammensetzung, mit verminderter Tendenz zur Fleckenbildung auf Textilien und/oder mit verbesserter Auswaschbarkeit aus Textilien.
Für bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen für die Körperpflege und für die erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzungen Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken. Beispiele:
I. Wirkungsnachweise
Es wurden unterschiedliche Olmischungen hergestellt (vgl. Tabelle 1 ). Jeweils 75 μΙ der jeweiligen Olmischungen wurden auf blaues Baumwolltextil aufgetragen. Die benetzte Fläche wurde nach 5 min gemessen und ist in Tabelle 1 als Spreitwert in cm2 angegeben. Das jeweilige Textil wurde anschließend mit einer 25%igen Lösung von Aluminiumchlorohydrat besprüht, getrocknet und bei 40°C mit einem handelsüblichen Waschmittel (Persil Universal) gewaschen. Die Fleckenbildung wurde nach der Trocknung des jeweiligen Textils optisch von Experten bewertet und mit einer 4-Punkt-Referenzskala abgeglichen (1 = sehr schwacher Fleck; 4 = sehr starker Fleck). Der optische Brechungsindex der jeweiligen Ölmischung wurde bei 20°C bestimmt.
Ausführungsbeispiele
a) Antitranspirant-Aerosole (Mengenangaben in Gew.-%)
Die Rezepturen 1 .1 , 1.2 und 1.3 werden jeweils im Gewichtsverhältnis von 1 : 4 mit dem Treibmittel Propan/Butan (15/85) in Aerosoldosen gefüllt. s wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone (96% AS); Xiameter (Dow Corning) INCI-Bezeichnung: Dimethicone 5 cSt (100% AS), Xiameter (Dow Corning) INCI-Bezeichnung: Disteardimonium Hectorite; Elementis Specialties INCI-Bezeichnung: Aluminium chlorohydrate (76,5 - 93,5 % AS); Summit Research Labs, Inc. ntitranspirant-Stifte (Mengenangaben in Gew.-%)
s wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
INCI-Bezeichnung: Aluminum Zirconium Octachlorohydrex GLY; Summit Research
INCI-Bezeichnung: Aluminium Chlorohydrate; Reheis
INCI-Bezeichnung: Stearyl Alcohol; BASF
INCI-Bezeichnung: Cetyl Alcohol; BASF
INCI-Bezeichnung: Arachidyl Alcohol; Sasol INCI-Bezeichnung: PPG-14 Butyl Ether; Dow INCI-Bezeichnung: Myristyl Myristate; Croda INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Castor Oil; BASF

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Zusammensetzung für die Körperpflege, enthaltend (jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung) eine Olmischung in einer Gesamtmenge von 40 bis 99 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung
a) mindestens einen Ester, der aus mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Mono-, Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen gebildet wird,
b) mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan, und
c) mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, enthält.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung
mindestens ein Ester a-1 ), ausgewählt aus 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylmyristat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylstearat, 2-Ethylhexylisostearat, Hexyldecyllaurat, Hexyldecylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isooctylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat und/oder Mischungen dieser Ester und
mindestens ein Ester a-2), ausgewählt aus Methyl-, Ethyl, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder den tert.-Butylestern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure enthält.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung mindestens zwei verschiedene Ester aus der Gruppe der Ester a-1 ) enthält.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung als Ester a-1 ) 2-Ethylhexylpalmitat und Isopropylmyristat enthält.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung als Ester a-2) einen Methyl- oder Ethylester der Weinsäure, Zitronensäure und/oder der Oxalsäure, vorzugsweise einen Methyl- oder Ethylester der Zitronensäure und insbesondere Triethylcitrat enthält.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Olmischung mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan b) enthält, das ausgewählt ist aus Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und/oder Dodecamethylcyclohexasiloxan, vorzugsweise aus Decamethylcyclopentasiloxan.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan c) enthält, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 15 cSt, vorzugsweise von weniger als 10 cSt aufweist.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung
35 bis 70 Gew.-% mindestens eines Esters a), vorzugsweise
a. 40 bis 60 Gew.-% mindestens zweier verschiedener Ester aus der Gruppe der Ester a-1 ), und
b. 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Esters aus der Gruppe der Ester a-2), 20 bis 40 Gew.-% mindestens eines cyclischen Polydimethylsiloxans b) und
5 bis 20 Gew.-% mindestens eines linearen Polydimethylsiloxans c), das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der
Ölmischung beziehen.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölmischung einen Brechungsindex (bei 25°C) in einem Bereich von
1 ,420 und 1 ,430 und einen Spreitwert (bei 25°C) in einem Bereich von 14,5 cm2/5 min bis kleiner 16,0 cm2/5 min aufweist.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen wasserfrei ist.
1 1. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, vorzugsweise ein schweißhemmendes Aluminiumsalz d) enthält.
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Antitranspirant-Zusammensetzung, vorzugsweise als wasserfreier Antitranspirantstift oder als wasserfreies Antitranspirant-Aerosol konfektioniert wird.
13. Kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens einen Ester a), welcher aus mindestens einer linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Mono-, Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten kann, und mindestens einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkohol mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen gebildet wird, in einem Gewichtsanteil von 10 bis 50 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
b) mindestens ein cyclisches Polydimethylsiloxan b) in einem Gewichtsanteil von 5 bis 30 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
c) mindestens ein lineares Polydimethylsiloxan c), das 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt aufweist, in einem Gewichtsanteil von 1 bis 20 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und
d) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz d) in einem Gewichtsanteil von 10 bis 40 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
14. Kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
dass sie
a) 10 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 45 Gew.-% 2-Ethylhexyllaurat, 2- Ethylhexylmyristat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylstearat, 2- Ethylhexylisostearat, Hexyldecyllaurat, Hexyldecylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isooctylstearat, Isononylisononanoat, Isononylstearat, Isotridecylnonanoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Isocetylstearat und/oder Mischungen dieser Ester, vorzugsweise 2-Ethylhexylpalmitat und Isopropylmyristat, b) 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Methyl-, Ethyl, n- Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl- oder den tert.-Butylesters der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, vorzugsweise Triethylcitrat, c) 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% Hexamethylcyclotrisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und/oder Dodecamethylcyclohexasiloxan, vorzugsweise aus Decamethylcyclopentasiloxan, d) 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% eines unter der INCI-Bezeichnung Dimethicone bekannten Polydimethylsiloxans, das bei 25°C eine kinematische Viskosität von weniger als 20 cSt, vorzugsweise von weniger als 10 cSt aufweist, und e) 10 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Aluminiumsalzes enthält.
15. Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Körperpflegemittel, insbesondere als Antitranspirantzusammensetzung, mit verminderter Tendenz zur Fleckenbildung auf Textilien und/oder mit verbesserter Auswaschbarkeit aus Textilien.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017220988A1 (de) 2017-11-23 2019-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit reduziertem öligen oder fettigen Hautgefühl
DE102017223728A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-27 Beiersdorf Ag Topische Zubereitung zur Verbesserung der Hautfeuchtigkeit
FR3101245B1 (fr) 2019-09-30 2023-07-28 Henkel Ag & Co Kgaa Emulsion déodorante pour aérosols permettant de réduire le problème des taches, déodorant comprenant cette émulsion et utilisation de ce déodorant

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4511554A (en) * 1980-06-02 1985-04-16 Bristol-Myers Company Non-staining antiperspirant stick composition
CA2014633C (en) * 1989-06-02 2000-07-18 Andrew D. Mccrea Stable anhydrous compositions for topical delivery of active materials
US5444096A (en) * 1989-06-02 1995-08-22 Helene Curtis, Inc. Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor
BR9106483A (pt) * 1990-05-30 1993-05-25 Procter & Gamble Composicoes antiperspirante liquidas
US5635165A (en) * 1995-09-27 1997-06-03 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
DE10333245C5 (de) 2003-07-21 2015-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
DE102010063250A1 (de) * 2010-12-16 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserhaltige Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Rückstandsmaskierung
DE102011083293A1 (de) * 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Formulierungen mit kühlender Wirkung
US9084764B2 (en) * 2012-08-16 2015-07-21 Exert Co. Epidermal cooling
FR3006178B1 (fr) * 2013-05-30 2015-06-26 Oreal Utilisation cosmetique comme actif deodorant d'un materiau silicie obtenu par hydrolyse et condensation d'un tetraalcoxysilane et d'un c7-c20-alkyl trialcoxysilane
DE102013217316A1 (de) 2013-08-30 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Hautpflegeöl

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