EP3223778A1 - Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte - Google Patents

Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte

Info

Publication number
EP3223778A1
EP3223778A1 EP15798471.7A EP15798471A EP3223778A1 EP 3223778 A1 EP3223778 A1 EP 3223778A1 EP 15798471 A EP15798471 A EP 15798471A EP 3223778 A1 EP3223778 A1 EP 3223778A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
composition
acid
composition according
aluminum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP15798471.7A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Fabrice SPRINGINSFELD
Chantal JOUY
Mathieu CHABRILLANGEAS
Laurence Arnaud-Sebillotte
Raluca Lorant
Nathalie Jager Lezer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR1461356A external-priority patent/FR3028757B1/en
Priority claimed from FR1461347A external-priority patent/FR3028756B1/en
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP3223778A1 publication Critical patent/EP3223778A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Definitions

  • Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and / or a polyelectrolyte
  • the present invention relates to compositions, especially cosmetic compositions, preferably in the form of direct or inverse emulsions, preferably of topical application, comprising electrolytes and / or polyelectrolytes. More particularly, it relates to the field of care, makeup and hygiene of the skin and / or nails, in particular the skin of the body.
  • skin is meant the skin of the face and / or the body. Preferably, it will be the skin of the face and / or the body.
  • nails is also meant the false nails insofar as the desired cosmetic effects are very often identical.
  • topical compositions in the form of aqueous gels or emulsions.
  • aqueous gels or emulsions To adjust the consistency and texture of these compositions, they are incorporated gelling or thickening.
  • the consistency and especially the texture of the compositions condition not only the cosmetic touch but also the attraction of consumers towards the product.
  • compositions especially cosmetics
  • gelling agents or thickeners in compositions, especially cosmetics, can also be decisive for stabilizing emulsions and / or dispersions of solid particles such as fillers and pigments.
  • linear or crosslinked acrylic polymers hydrophobic or non-hydrophobic
  • polymers of natural origin such as celluloses, xanthans, guars, alginates, and hydrophobic or non-hydrophobized gelatines.
  • compositions containing carboxyvinyl polymers and electrolytes are devoid of consistency, which goes against the desired result by the use of a gelling agent
  • the hydrophobized polymers that are most resistant to electrolytes and polyelectrolytes. Nevertheless, the viscosity of the composition decreases during the addition of electrolytes and polyelectrolytes and the readjustment of the viscosity by adding a hydrophobed polymer proves detrimental in terms of cost.
  • Another solution for gelling or thickening cosmetic compositions comprising electrolytes and / or polyelectrolytes is to use mineral particles such as laponites (lithium magnesium sodium silicate), bentonites (aluminum phyllosilicate) and montmorillonites (sodium calcium aluminum magnesium silicate hydroxide of formula
  • the laponite particles are of nanometric size and their best stability in terms of pH is between 9.5 and 10, which makes them incompatible with a cosmetic application.
  • the natural mineral particles have the risk of being contaminated by heavy metals, asbestos, chlorite, etc., which, for obvious reasons, is not recommended for use in the field. cosmetic.
  • the subject of the invention is a composition, in particular a cosmetic composition, comprising:
  • composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, has an X-ray diffraction line greater than 9.4 ⁇ and less than or equal to 9.8 ⁇ .
  • composition according to the present invention comprising said phyllosilicate has an infrared absorption band at 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers.
  • composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, is characterized by an absence of infrared absorption band of 7156 cm -1 .
  • This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of Mg 2 FeOH.
  • composition according to the present invention comprising said phyllosilicate also preferably has an infrared absorption band at 7184 cm -1 corresponding to the stretching vibration Mg30H.
  • the composition according to the invention is a cosmetic or dermatological composition comprising a physiologically acceptable medium.
  • Synthetic phyllosilicates such as those described in application WO2008 / 009799 and advantageously those disclosed in patent application FR 2977580, are particularly suitable for the invention.
  • Aqueous or aqueous-alcoholic in compositions comprising at least one electrolyte and / or a polyelectrolyte as defined below makes it possible to give this system good stability, even at high concentrations of electrolytes and / or polyelectrolytes, to maintain a satisfactory viscosity. and appreciated by the consumer, while providing good cosmetic properties in terms of texture quality and homogeneity of the deposit.
  • Aqueous or hydroalcoholic material suitable for the invention with at least one electrolyte and / or at least one polyelectrolyte, such as an aluminum salt, makes it possible to obtain gels with lower levels of synthetic phyllosilicate.
  • the sol-gel transition that is to say the transition from the liquid state to the gel state of the synthetic phyllosilicate, can be carried out in the presence of 15% in active material of aluminum salt in a quantity of between 2% and 3% by weight of synthetic phyllosilicate active material instead of between 4% and 5% by weight of active ingredient in the absence of salt aluminum.
  • a composition according to the invention may furthermore comprise (c) at least a film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer, and mixtures thereof.
  • the present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising:
  • At least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic polymeric polymer and mixtures thereof.
  • the inventors have found that the formulation of a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel in compositions comprising at least one compound chosen from an aluminum and / or zirconium salt, a complex of aluminum and / or zirconium, and mixtures thereof, and at least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer and mixtures thereof, additionally allows the above-mentioned advantages to give this system good stability, as well as an improvement in the quality of the film (in particular the water resistance, friction resistance) while conferring a good antiperspirant and deodorant efficacy.
  • a composition according to the invention comprises at least one aluminum salt, preferably aluminum chlorohydrate.
  • a composition according to the invention in particular a cosmetic one, comprises:
  • At least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic polymeric polymer and mixtures thereof.
  • the compositions according to the invention make it possible to significantly reduce the white traces and the yellow spots on the tissues (non-transfer character) while improving the quality of the deposit of the product and its effectiveness in the time, while providing a good wettability vis-à-vis the support, and, remanently, resistance to moisture due to perspiration and sebum fat, and a dry touch, and while maintaining a sensory approval adapted for antiperspirant / deodorant application.
  • the non-transfer character of a composition corresponds to the fact that once applied, it does not deposit significantly on the surfaces with which it comes in contact, and more particularly clothing.
  • the invention also relates to a cosmetic process for treating perspiration and possibly body odors related to human perspiration, in particular axillary odors and foot odor, characterized in that it consists in applying to the surface of the skin and more particularly at the level of axillaries and / or feet, a composition as defined above
  • the invention also relates to a method of cosmetic treatment of the skin and / or nails, comprising the application to the skin and / or the nails, of a composition as defined above.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in gel form is not destructured during the addition of electrolytes and / or polyelectrolytes and even contributes to increasing the viscosity of compositions comprising electrolytes. and / or polyelectrolytes.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention makes it possible to provide these compositions with a thickening or gelling power.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention is that it is devoid of impurities or undesirable compounds.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention makes it possible to obtain good homogeneity of the deposit after application.
  • An additional advantage is the lower cost of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention compared to the aforementioned hydrophobic polymers.
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention has a crystalline structure in accordance with that of a hydroxylated magnesium silicate of molecular formula belonging to the chemical family of phyllosilicates.
  • phyllosilicates are generally constituted by a stack of elementary sheets of crystalline structure, the number of which varies from a few units to a few tens of units.
  • Each elemental sheet is constituted by the association of two layers of tetrahedra, in which are positioned the silicon atoms, located on either side of a layer of octahedra in which the magnesium atoms are positioned.
  • This group corresponds to phyllosilicates 2/1, also called T.O.T. (Tétraè ⁇ ke-octahedron-tetrahedron).
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention can be obtained according to a preparation method such as that described in the application WO2008 / 009799 and is preferably obtained according to the technology described in application FR 2 977 580.
  • This preparation process notably comprises a prolonged hydrothermal treatment, which makes it possible to obtain an aqueous gel of synthetic phyllosilicate.
  • synthetic phyllosilicate may be implemented in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel, including the image of the directly obtained after the synthesis process.
  • the parameters which influence the synthesis and the properties of a synthetic phyllosilicate in the form of a gel which are suitable for the invention are the nature of the heat treatment (200 ° C. to 900 ° C.), the pressure, the nature of the reagents and their proportions.
  • the duration and the temperature of the hydrothermal treatment make it possible to control the size of the particles.
  • the lower the temperature the smaller the particles synthesized as described in the application FR 2977580.
  • the size control provides new properties and better control of its properties both hydrophilic and hydrophobic, c that is, amphiphilic. Analysis and structural characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention may be characterized by various parameters, namely infrared absorption bands, its size, and its purity, as detailed below.
  • analyzes such as nuclear magnetic resonance in particular 29 Si may be useful for the characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention.
  • thermogravimetric analysis TGA
  • X-ray diffraction can also be used for this purpose.
  • the apparatus used is a Nicolet 6700 FTIR spectrometer with
  • the near-infrared recordings of the elongation region at 7184 cm -1 have been decomposed by Pseudo-Voigts using the Fityk software (Wojdyr, 2010).
  • a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion
  • the skilled person makes enlargements of stretching, in particular, the latter can by example make such enlargements to plus or minus 200 cm -1 on either side of a suspected infrared absorption band.
  • a natural talc is a mineral species composed of doubly hydroxylated magnesium silicate of formula may contain traces of nickel,
  • the natural talc has an infrared spectrum having a typical infrared absorption band, thin and intense, 7184 cm -1 corresponding to the stretching vibration 2 v Mg 3 OH.
  • Natural talc generally has chemical elements substituting for magnesium and silicon in the crystalline structure which impose the appearance of at least one additional infrared absorption band, in particular that corresponding to the elongation vibration of 7156 cm -1 attributable to
  • the spectrum of the synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention differs from a natural talc by an infrared absorption band of 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers.
  • the person skilled in the art can carry out a sitetching enlargement and in particular in the zone of 7400 cm -1 - 7000 cm -1 , and more particularly in the zone of 7300 cm -1 - 7100 cm -1 .
  • the synthetic phyllosilicate spectrum is also characterized by an absence of an infrared absorption band of 7156 cm -1 .
  • This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of MgiFeOH.
  • the synthetic phyllosilicate spectrum is also characterized by the infrared absorption band 7184 cm -1 common to natural talc.
  • the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate has an infrared absorption band at 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers.
  • the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate is characterized by an absence of infrared absorption band of 7156 cm -1 . This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of
  • composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, also present, preferably a strip of infrared absorption at 7184 cm -1 corresponding to stretching vibration
  • a broad infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 5500cm -1 .
  • the particle size measurement obtained by this technique corresponds to the value of the hydrodynamic diameter of the particle, that is to say that it comprises both the size of the particle but also the thickness of the hydration layer.
  • the analyzes were carried out using a VASCO-2 granulometer from Cordouan.
  • the NanoQ TM software was used in multi-acquisition mode with the Padé-Laplace algorithm.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel advantageously has an average size ranging from 300 ⁇ m to 500 nm.
  • the synthetic phyllosilicate considered according to the invention has a degree of purity of at least 99.90%, preferably at least 99.99%.
  • the 29 silicon ( 29 Si) NMR spectra were recorded on a BRUKER Avance 400 (9.4 T) spectrometer.
  • the reference for chemical shifts is tetramethylsilane (TMS).
  • TMS tetramethylsilane
  • the samples were placed in 4 mm zirconia rotors.
  • the rotation speed around the magic angle (MAS) has been set to 8kHz.
  • the experiments were carried out at room temperature of 21 ° C.
  • the 29 Si spectra were obtained either by direct polarization (rotation of 30 °) with a recycling time of 60 s or by cross polarization (CP) between the 1 H and the 29 Si (recycling time of S s and cooling time). contact of 3 ms).
  • Thermogravimetric analysis of a synthetic phyllosilicate according to the invention shows a lower thermal stability (around 800 ° C.) than that of natural talc and it is characterized by four losses of mass unlike natural talc which has none only one, around 900 ° C.
  • a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion
  • the X-ray diffractogram of the synthetic phyllosilicate suitable for the invention has the same positions of the diffraction lines as those of the natural talc, with the exception of a line. Indeed, the natural talc has a diffraction line at 9.36 ⁇ while the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 ⁇ , and up to 9.8 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 ⁇ and less than or equal to 9.8 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line greater than or equal to 9.5 ⁇ , advantageously greater than or equal to
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line less than or equal to 9.7 ⁇ , advantageously less than or equal to 9.6 ⁇ , and preferably less than or equal to 9.5 ⁇ .
  • the synthetic phyllosilicate according to the invention may furthermore have a diffraction line of between 4.60 ⁇ and 4.80 ⁇ and / or a diffraction line of between 3.10 ⁇ and 3.20 ⁇ and / or a diffraction line between 1.51 ⁇ and 1.53 ⁇ .
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention is devoid of interfoliary cations. Indeed, this characteristic is demonstrated by the absence of an X-ray diffraction line located at a distance of between 12.00 ⁇ and 18.00 ⁇ , usually revealing a swelling phase with inter-plane spaces in which there are interfoliary cations and possible water molecules.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention may be present in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably ranging from 0.1% to 15% by weight, more preferably ranging from 0.1% to 11% by weight. % by weight, still more preferably ranging from 0.5% to 11% by weight, better still from 0.5% to 7% by weight, better still from 1% to 6% by weight, and even better ranging from 2% at 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the "% by weight” means “% by weight of dry matter” or “% by weight of active material”.
  • the synthetic phyllosilicate which is suitable for the invention is in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel, it may constitute, in part but also totally, the aqueous phase of the composition containing it
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel is present in an amount ranging from 0.5 to 20% by weight of active material, preferably from 1% to 15% by weight. by weight, still more preferably ranging from 2% to 10% by weight, relative to the total weight of the aqueous phase.
  • electrolyte any molecule that has the ability to dissociate, when dissolved in water or any other ionizing medium, to give at least one ion.
  • an electrolyte is a molecule comprising at least one ionizable group, for example a carboxylic acid.
  • electrolyte that can be used in the composition according to the invention, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- or trivalent metals, and more particularly the alkaline-earth metal salts and in particular the salts of barium, calcium and strontium.
  • alkali metal salts and, for example, sodium and potassium salts as well as magnesium, beryllium, yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, lithium, tin, zinc, silver, manganese, cobalt, nickel, iron, copper, rubidium, aluminum, silicon, selenium, and mixtures thereof.
  • the ions constituting these salts may be chosen for example from carbonates, bicarbonates, sulphates, phosphates, sulphonates, glycerophosphates, borates, bromides, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, persulfates and that the ions of ⁇ -hydroxy acids (citrates, tartrates, lactates, malates) or of fruit acids, the ions of ⁇ -hydroxy-acids (salicylates, hydroxy-alkanoates, n-alkyl-salicylates and n-alkanoyl -salicylates), or the amino acid ions (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate), such as, for example, Na- (1-oxododecil) -L-ethyl arginate hydroxychloride.
  • a mixture of these salts including natural mixtures or mixtures whose composition is close to that of a natural mixture, and in particular of an aqueous mixture comprising from 30 to 35% of magnesium chloride, 20 to 28% potassium chloride, 3 to 10% sodium chloride, 0.2 to 1% calcium chloride, 0.1 to 0.6% magnesium bromide and 0.1 at 0.5% insoluble, said mixture being here called “mixture of salts of 3a Dead Sea” (Dead Sea Baih Salts) because it corresponds to the main salts contained in the Dead Sea.
  • the salts in the form of a solution or a water containing them, and especially in the form of a thermal or mineral water.
  • a mineral water is fit for consumption, which is not always the case with water spa.
  • Each of these waters contains, among other things, solubilized minerals and trace elements.
  • the thermal water or mineral water used can be chosen for example from the Vittel water, the waters of the Vichy basin, the Uriage water, the Roche Posay water, the Bourboule water , the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint-Gervais-les Bains, the water of Neris-les-Bains, the water of Allevard-les-Bains, the water of Digne, Maizines water, Neyrac-les-bains water, Lons le Saunier water, Good water, Rochefort water, Saint Christau water, Fumades water, water Avène and the water of Tercis-les-bains.
  • the electrolytes of the composition of the invention may also be chosen from active salts, for example salts derived from vitamins such as vitamin C (ascorbic acid) or vitamin A (retinol), or salts of acidic active agents. such as acid filter salts or ammonium glycyrrhizinate or even manganese gluconate.
  • active salts for example ascorbyl phosphate of an alkali metal, alkaline earth metal or transition metal such as magnesium, sodium, potassium, calcium, zinc; retinyl phosphate of an alkali metal or alkaline earth metal such as magnesium or potassium.
  • salts derived from filters there may be mentioned, for example, the salts of benzene-1,4 [di (3-methylidenecampho-10-sulphonic acid)], the sodium sulphonate of 2-hydroxy-4-methoxy- benzophenone-5 (or benzophenone-5), the disodium salt of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone (or benzophenone 9).
  • R 1 represents a COOR 3 radical, R 3 denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, optionally substituted by one or more hydroxyl groups;
  • R 2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; as well as their optical isomers, and corresponding salts.
  • R 1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -COO-CH 2 -CH 3, -COO-CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -COOC3 ⁇ 4-CH (OH) -CH 3 .
  • R 1 denotes a -COOH radical.
  • R 2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms.
  • R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.
  • the compound of formula (I) is chosen from the salts of 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-acid. pentyl-cyclopentane acetic acid.
  • the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid; this compound may especially be in the form of sodium salt.
  • the salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, trietylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine.
  • Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used.
  • the sodium salt is used.
  • the compound of formula ( ⁇ ) defined above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1% to 15% by weight, and more particularly from 1, 5% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the radical R denotes an aliphatic chain having from 2 to 22 carbon atoms, which is saturated, linear, branched or cyclic, an unsaturated chain containing from 2 to 22 carbon atoms containing one or more double bonds which can be conjugated; bonded to the carbonyl radical directly or via saturated or unsaturated aliphatic chains having from 2 to 7 carbon atoms, said groups being able to be substituted by one or more substituents, which may be identical or different, chosen from (a) the halogen atoms (b) trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in free form or esterified with an acid having from 1 to 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms;
  • R '" is a hydroxyl group or an ester group of formula:
  • R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic chain containing from 1 to 18 carbon atoms
  • lipophilic derivatives of salicylic acid of formula (II) that can be used according to the invention are described in patents US 6,159,479 and US 5,558,871, FR 2,581,542, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789 and US 5,580,549, EP-A. -570.230.
  • the radical R denotes a saturated, linear, branched or cyclic aliphatic chain containing from 3 to 11 carbon atoms, an unsaturated chain containing from 3 to 17 carbon atoms and comprising one or more conjugated or non-conjugated double bonds; said hydrocarbon chains may be substituted with one or more substituents, identical or different, selected from (a) the atoms halogen (b) trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in free form or esterified with an acid having 1 to 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms;
  • the more particularly preferred compounds are those in which the radical
  • R represents a chain derived from linoleic, linolenic or oleic acid.
  • R denotes a C 3 -C 11 alkyl group bearing a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms and R ' "refers to hydroxyl.
  • the salts of the lipophilic derivatives of salicylic acid of formula ( ⁇ ) can be obtained by salification with a mineral or organic base.
  • a mineral base mention may be made of alkali metal bydroxides such as sodium hydroxide (sodium hydroxide), potassium hydroxide (potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides or ammonia.
  • n-octanoyl-5-salicylic acid or capryloyl salicylic acid
  • n-decanoyl-5-salicylic acid or capryloyl salicylic acid
  • n-dodecanoyl-5-salicylic acid or n-heptyloxy-5-salicylic acid and their corresponding salts.
  • n-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid) manufactured under the trade name Mexoryl SAB by the company CHEMEX will be used. (see page 139 of the document International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, Volume 1, published by the journal Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 199S).
  • the concentration of salicylic compound of formula (II) preferably ranges from 0.001 to 20% by weight, more preferably from 0.01 to 15% by weight and even more preferably from 0.05 to 5% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.
  • electrolytes that are suitable for the invention, mention may also be made of ionic surfactants, that is to say anionic or cationic surfactants, used in cleaning products for keratin materials and in particular the skin of the face and / or the body.
  • ionic surfactants that is to say anionic or cationic surfactants, used in cleaning products for keratin materials and in particular the skin of the face and / or the body.
  • the anionic surfactants may be oxyalkylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.
  • the anionic surfactants are chosen from anionic surfactants isethionate (s), sulfate (s), sulfonate (s) or carboxylate (s), preferably from anionic surfactants sulfonate and anionic surfactants carboxylate.
  • the anionic sulphonate surfactants comprise anionic sulphonate surfactants without a carboxylate group; and in the anionic carboxylate surfactants, the anionic carboxylate surfactants which may optionally further comprise a sulphate or sulphonate group, for example.
  • Anionic sulphate or sulphonate surfactants without a carboxylic group that may be used in the composition according to the invention as anionic surfactants may be chosen especially from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefinsulfonates, paraffin-sulfonates, N-acyltaurates, N-methyl, N-acyltaurates, and the corresponding acidic forms, alkyl and acyl groups of all these. compounds preferably comprising from 6 to 30 carbon atoms, better still from 12 to 24, even from 16 to 22 carbon atoms, and the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group.
  • anionic carboxylate surfactants that may be used in the composition according to the invention as anionic surfactants may be chosen from alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidosulfosuccinates, acylglycinates, acylsarcosinates and acylglutamates, and the corresponding acidic forms.
  • the alkyl and / or acyl groups of these compounds having from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms.
  • alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids such as alkyl polyglycoside-citrates, alkyl polyglycosidetartrates and alkyl polyglycoside-sulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, the alkyl or acyl group of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms; their salts can also be used.
  • acyllactylates whose acyl group contains from 6 to 30 carbon atoms, better still from 8 to 20, or even from 12 to 24 carbon atoms. carlapne. Mention may also be made of alkyl-D-galactoside-uronic acids, polyoxyalkylenated (C 1-4 alkyl) ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated C 1-30 alkyl (C 1-30) alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C 1-30 alkyl) amidoether carboxylic acids; as well as the salts of all these compounds; preferably, the compounds having from 2 to 50 ethylene oxide units; as well as their mixtures.
  • the composition comprises one or more anionic surfactants chosen from:
  • C 6 -C 24 alkyl ether sulphates in particular C 12 -C 20 alkyl ether sulphates; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units,
  • acylglutamates in particular C 12 -C 20 ; especially stearoylglutamates, - C 6 -C 24 acylsarcosinates, in particular C 12 -C 20 ; especially palmitoylsaicosinates,
  • acyllactylates especially C 12 -C 20 ; especially behenoyl lactylates,
  • the (C 6 -C 24 ) alkyl ether carboxylates preferably the alkyl (C 12 -C 12 )
  • the C 6 -C 24 especially C 12 -C 20 , alkylsulfosuccinates, in particular the laurylsulphosuccinates,
  • acylisethionates such as cocoyl isethionates and / or lauroyl isethonates.
  • Salified forms are in particular alkali metal salts such as sodium salts, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts.
  • alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.
  • the composition according to the invention may comprise at least one cationic surfactant.
  • the canonical surfactants that can be used according to the present invention are in particular the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, the quaternary ammonium salts, the imidazoline derivatives, the oxides of amines with a cationic nature, and their mixtures. .
  • the quaternary ammonium salts are, for example:
  • radicals R 1 to R 4 which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl.
  • the aliphatic radicals can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens.
  • the aliphatic radicals are, for example, chosen from alkyl radicals, alkoxy, polyoxyalkylene (C 2 -C 6 ), alkylamide, alkyl (C 12 -C 22 ) amido (C 2 -C 6 ) alkyl, (C 12 -C 22 ) alkyl acetate, hydroxyalkyl, having from about 1 to 30 carbon atoms.
  • X is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C 2 -C 6 ) sulphates, alkyl-or-alkylarylsulphonates, preferably R 1 and R 2 denotes a C 1 -C 4 alkyl, or a C 1 -C 4 hydroxyalkyl.
  • R5 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from coconut fatty acids
  • R 6 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical; having from 8 to 30 carbon atoms
  • R7 represents a C 1 -C 4 alkyl radical
  • Rg represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical
  • X- is an anion chosen from the group of halides phosphates, acetates, lactates, alkylsulfates, alkyl-or-alkylarylsulfonates.
  • R 5 and R 6 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R 7 denotes a methyl group, Rg denotes a hydrogen atom.
  • R 9 denotes an aliphatic radical containing about 16 to 30 carbon atoms
  • R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms
  • X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates.
  • the quaternary ammonium salts containing at least one ester function for example those of formula (VI) below:
  • R 15 is chosen from C 1 -C 6 alkyl radicals and C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals;
  • R 16 is chosen from:
  • R 18 is chosen from:
  • R 17 , R 19 and R 21 are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon radicals;
  • n, p and r which may be identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10;
  • x and z are integers ranging from 0 to 10;
  • X ' is a simple or complex anion, organic or inorganic
  • the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0, then R 16 denotes R 20 and that when z is 0, then R 18 denotes R 22 .
  • the alkyl radicals R 15 may be linear or branched and more particularly linear.
  • R a denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical and more particularly a methyl or ethyl radical.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 16 is a hydrocarbon radical R20, it can be long and have from 12 to
  • Ris is a hydrocarbon R22 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • R 17 , R 19 and R 21 which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 11 -C 21 hydrocarbon radicals, and more particularly from linear or branched C 11 -C 21 alkyl and alkenyl radicals. , saturated or unsaturated.
  • x and z are 0 or 1.
  • y is 1.
  • n, p and r are 2 or 3 and even more particularly are equal to 2.
  • the anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methylsuliate.
  • a halide chloride, bromide or iodide
  • an alkyl sulphate more particularly methylsuliate.
  • methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.
  • Ris denotes a methyl or ethyl radical
  • z is 0 or 1;
  • n, p and r are 2;
  • Ri e is chosen from:
  • R 18 is chosen from:
  • R 17 , R 19 and R 21 which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals and preferably from linear C 13 -C 17 alkyl and alkenyl radicals or branched, saturated or unsaturated.
  • hydrocarbon radicals are linear.
  • tetraalkylammonium chlorides for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides, in which the alkyl radical contains approximately from 12 to 22 carbon atoms, are preferred.
  • acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different.
  • ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180.
  • Quaternary diammonium salts of formula (VI) that are suitable for the invention include, in particular, propane diammonium dichloride.
  • the electrolyte that is suitable for the invention is chosen from a salt or complex of aluminum and / or zirconium, a silver salt such as silver chloride, a zinc salt, and their salts. mixtures, preferably chosen from a salt or complex of aluminum and / or zirconium, and even more particularly aluminum chlorohydrate.
  • zinc salts mention may be made of zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc dilolate), zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc gluconate and zinc phenol sulphonate.
  • a deodorant active agent of chemical formula KA1 (SO 4 ) 2 * 12H 2 O also known as name of potassium alum.
  • the electrolyte that is suitable for the invention is chosen from the antiperspirant salts or complexes of aluminum and / or zirconium. They are preferably chosen from aluminum halohydrates; aluminum and zirconium halohydrates, complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, such as those described in patent US-3792068, and mixtures thereof.
  • antiperspirant active is meant a salt that, by itself, has the effect of reducing the flow of sweat, reduce the sensation on the skin of moisture related to human sweat or hide human sweat.
  • aluminum salts mention may in particular be made of aluminum chlorohydrate in activated or non-activated form, aluminum chlorohydrex, chlorohydrex polyethylene glycol aluminum complex, aluminum chlorohydrexpropyleneglycol complex, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex complex polyethylene glycol complex, aluminum dichlorohydrexpropyleneglycol complex, sesquichlorohydrate aluminum, sesquichlorohydrex polyethyleneglycol aluminum complex, sesquichlorohydrexpropyleneglycol aluminum complex, aluminum-sodium lactate buffered aluminum sulfate, and mixtures thereof.
  • aluminum and zirconium salts mention may in particular be made of aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate and aluminum zirconium trichlorohydrate, and mixtures thereof.
  • the complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with an amino acid are generally known under the name ZAG (when the amino acid is glycine).
  • ZAG when the amino acid is glycine.
  • Aluminum sesquichlorohydrate is. especially sold under the trade name REACH 301 ® by SUMMITREHEI S.
  • aluminum and zirconium salts mention may be made of complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with an amino acid such as glycine having the INCI name: ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY for example that marketed under the name REACH AZP-908-SUF® by the company SUMMITREHEIS.
  • Aluminum hydrochloride in activated or non-activated form will be used more particularly; under the trade dénormnations MicroDry ALUMINUM chlorohydrate ®, 323 ® MicroDry, chlorhydrol ® 50, REACH ® 103, REACH ® 501 by the company SUMMITREHEIS; under the trade name WESTCHLOR 200 ® by WESTWOOD; under the trade name ALOXICOLL PF 40 ® by the company GUILINI CHEMIE; CLURON 50% ® by INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO; CLOROfflDROXIDO ALUMINIO SO 50% ® by FINQUIMICA.
  • the aluminum salt used in a composition according to the invention is a hydrochloride.
  • the electrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the electrolyte for example when the electrolyte is chosen from an aluminum and / or zirconium salt, an aluminum and / or zirconium complex, and mixtures thereof, the electrolyte or electrolytes may be present.
  • composition according to the invention in an amount ranging from 1% to 30% by weight, preferably ranging from 2% to 30% by weight, still more preferably ranging from 10% to 30% by weight, and even more preferably from 15% to 30% by weight. % to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • polyelectrolyte is meant a macromolecular substance, which has the ability to dissociate, when dissolved in water or any other ionizing medium, to give at least one ion.
  • a polyelectrolyte is a polymer comprising at least one ionizable monomer.
  • the polyelectrolyte can give polyions, for example polyanions, when dissociated in water.
  • a polyelectrolyte can be a polyacid (depending on the definition of the electrolytes above), a polybase, a polysel. In the context of the invention, it is preferably a polysalt.
  • the polyelectrolyte included in the cosmetic compositions according to the present invention is a branched and / or crosslinked anionic polymer.
  • the counterions of the polyions formed during the dissociation can be of any nature, inorganic or organic.
  • the cations may be alkaline or alkaline-earth cations such as sodium or potassium or ammonium ion.
  • the sodium cation Na + is preferred, which is why it is mainly mentioned in the list of polyelectrolytes which will follow, without this constituting any limitation to this specific counterion.
  • anionic polysaccharides including sulphated polysaccharides; xanthans, carrageenans, alginate compounds; crosslinked or non-crosslinked hyaluronic acids (HA) and their salts; sodium carboxymethylcellulose and all ionizable derivatives of cellulose; starch-based graft copolymers such as Waterlock® (A-180 and G-400, for example) from Grain Processing Corporation, sodium starch glycolate cross-linked in the form of a powder
  • cationic polymers including chitosan and polymeric quaternary ammonium salts.
  • the sulphated polysaccharides used according to the invention are chosen from dextran sulphate and sulphated polysaccharides derived from the red algae Porphyridium sp.
  • the sulfation rate of the polysaccharides can range from 1% to 30% by weight, relative to the weight of the polysaccharide. Preferably this sulfation rate can range from 2% to 25% by weight.
  • the polysaccharide may be optionally acetylated.
  • the degree of acetylation can range from 0 to 10% by weight (weight ratio of acetyl units relative to the total weight of the polymer).
  • the polysaccharide used according to the invention preferably has a weight average molecular weight of between 1000 and 20.106 Daltons, preferably between 2000 and 10.106 Da, preferably between 5000 and 5.106 Da and more preferentially between 10000 and 1.106 Da.
  • the sulphated polysaccharide used according to the invention may be dextran sulphate.
  • the dextran sulphate sold under the trade name "Dextran sulphate sodium knows CG" by the company PK chemicals may be used.
  • the sulfated polysaccharide used in the invention can be selected from sulfated polysaccharides from red algae porphyridium sp, such as that sold under the name "Alguard ®" by the company Frutarom.
  • the application EP-A-311496 describes in particular a process for the preparation of such polysaccharides.
  • These sulfated polysaccharides contain glucuronic acid, xylose, glucose, sulfated galactose. xanthan
  • Xanthan is a heteropolysaccharide produced on an industrial scale by the aerobic fermentation of the bacterium Xanthomonas campestris. Its structure consists of a main chain of ⁇ -D-glucose linked in ⁇ (1,4), similar to cellulose. One in two glucose molecules carries a trisaccharide side chain composed of ⁇ -D-mannose, ⁇ -D-glucuronic acid and terminal ⁇ -D-maleose. The internal mannose residue is generally acetylated on the carbon 6. About 30% of the terminal mannose residues carry a pyruvate group bound in chelated form between the carbons 4 and 6.
  • the glucuronic acids and the charged pyruvic acids are ionizable, and therefore responsible for the anionic nature of xanthan (negative charge up to pH 1).
  • the contents of the pyruvate and acetate residues vary according to the strain of bacteria, the fermentation process, the conditions after fermentation and the purification steps. These groups can be neutralized in commercial products with Na + ions, K + or Ca 2+ (SATIA Company, 1986).
  • the neutralized form can be converted to an acid form by ion exchange or by dialysis of an acidic solution.
  • the xanthan gums have a molecular weight of between 1,000,000 and 50,000,000 and a viscosity of between 0.6 and 1.65 Pa.s for an aqueous composition containing 1% of xanthan gum (measured at 25 ° C. using a viscometer). Brookfield, LVT type at 60 rpm).
  • the xanthan gums are represented for example by the products sold under the names Rhodicare by the company Rhodia Chimie, under the name Satiaxane TM by the company Cargill Texturizing Solutions (for the food, cosmetic and pharmaceutical industry), under the name NOVAXAN TM the company ADM, and under the names Keltrol ® Kelzan ® and the CP-Kelco.
  • Carrageenans are anionic polysaccharides constituting the cell walls of various red algae (Rhodophyceae) belonging to the families Gigartinacae, Hypneaceae, Furcellariaceae and Polyideaceae. They are generally obtained by hot aqueous extraction from natural strains of said algae. These linear polymers, formed by disaccharide units, are composed of two D-galactopyranose units alternately linked by ⁇ (1,3) and 13 (1,4) bonds. These are highly sulphated polysaccharides (20-50%) and the ⁇ -D-galactopyranosyl residues can be in the 3,6-anhydro form.
  • carrageenans which have an ester-sulphate group
  • iota- carrageenans which have two ester groups sulphate
  • lambda-carrageenans which have three ester-sulphate groups.
  • Carrageenans consist essentially of potassium, sodium, magnesium, triethanolamine and / or calcium salts and sulfate esters of polysaccharides.
  • Carrageenans are especially sold by Seppic under the name Solagum ®, the Gelymar under the name of Carragel ®, Carralact ®, ® and Carrasol by Cargill under the denominations and SATIAGEL TM SATIAGUM TM, and by CP-Kelco under the name GENULACTA ® , GENUGEL ® and GENUVISCO ® .
  • alginate-based compound means alginic acid, alginic acid derivatives and salts of alginic acid (alginates) or of said derivatives.
  • the alginate compound is water soluble.
  • Alginic acid a natural substance derived from brown algae or certain bacteria, is a polyuronic acid composed of 2 uronic acids linked by (1, 4) glycosidic linkages: ⁇ -D-manuronic acid (M) and ⁇ -L-glucuronic acid (G).
  • the alginic acid is capable of forming water-soluble salts (alginates) with alkali metals such as sodium, potassium, lithium, substituted amine and substituted ammonium cations such as methylamine, rethanolamine, diethanolamine, triethanolamine.
  • alginates are water-soluble in aqueous medium at a pH of 4 but dissociate in alginic acid at a pH below 4.
  • This (s) compound (s) based on alginate is (are) capable (s) to crosslink in the presence of at least one crosslinking agent, by formation of ionic bonds between the (s) said (s) compound ( s) based on alginate and said crosslinking agent (s).
  • the formation of multiple crosslinks between several molecules of the said alginate-based compound (s) causes the formation of a water-insoluble gel.
  • Alginate-based compounds having a weight average molecular weight of from 10,000 to 1,000,000, preferably from 15,000 to 500,000, and more preferably from 20,000 to 250,000, are preferably used.
  • the alginate-based compound is alginic acid and / or a salt thereof.
  • the alginate compound is an alginate salt, and preferably sodium alginate.
  • the alginate-based compound can be chemically modified, in particular by urea, urethane groups, or by reaction of hydrolysis, oxidation, esterification, etherification, sulfation, phosphatation, amination, amidation, alkylation, or by several of these modifications.
  • the derivatives obtained can be anionic, cationic, amphoteric or nonionic.
  • alginate-based compounds that are suitable for the invention can be represented, for example, by the products sold under the names KELCOSOL, SATIALGINE TM, CECALGUM TM or ALGOGEL TM by the company Cargill products, under the name Protanal TM by the company FMC Biopolymer, under the name GRINDSTED ® Alginate by the company Danisco under the name KIMICA ALGIN KIMICA by the company, and under the names Manucol ® and Manugel ® by ISP.
  • the polymeric quaternary ammonium salts are cationic or amphoteric polymers containing at least one quaternized nitrogen atom.
  • polymeric quaternary ammonium salts there may be mentioned Polyquaternium (CTFA name), which provide softness and creaminess to the foaming cream.
  • CTFA name Polyquaternium
  • These polymers may be chosen preferably from the following polymers:
  • Polyquaternium 5 such as the product MERQUAT 5 sold by NALCO;
  • Polyquaternium 6 such as the product SALCARE SC 30 marketed by the company CIBA, and the product MERQUAT 100 sold by the company NALCO;
  • Polyquaternium 7 such as the MERQUAT S, MERQUAT 2200 and MERQUAT 550 products marketed by NALCO, and the SALCARE SC 10 product marketed by CIBA;
  • Polyquaternium 10 such as the product Polymer JR400 sold by the company Amerchol;
  • Polyquaternium 11 such as GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N and GAFQUAT 734 products marketed by ISP;
  • Polyquaternium 15 such as the product ROHAGIT KF 720 F marketed by the company ROHM;
  • Polyquaternium 28 such as the product STYLEZE CC10 marketed by ISP;
  • Polyquaternium 44 such as the LUVIQUAT CARE product sold by the company BASF;
  • Polyquaternium 46 such as the product LUVIQUAT HOLD marketed by BASF;
  • Polyquaternium 47 such as the product MERQUAT 2001 marketed by the company NALCO.
  • the quaternary ammonium salts are chosen from polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-39 and polyquaternium-47, and mixtures thereof.
  • the polymers used suitable as aqueous gelling agent to the invention may be homopolymers or copolymers, crosslinked or non-crosslinked monomer comprising at least the acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS ®), in a form partially or completely neutralized by a mineral base other than ammonia such as soda or potash.
  • AMPS ® acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
  • They are preferably neutralized completely or substantially completely neutralized, that is to say neutralized to at least 90%.
  • AMPS polymers according to the inverition ® may be crosslinked or non-crosslinked.
  • water-soluble or water-dispersible homopolymers of AMPS which are suitable for the invention, mention may be made, for example, of cross-linked or non-crosslinked polymers of sodium acrylamido-2-methyl propane sulphonate such as that used in the commercial product Simulgel 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulfonate (INCI name: Ammonitim Polyaciyldiméthyltauramide) as described in EP 0815928 B1 and as the product sold under the trade name Hostacerin AMPS ® by Clariant.
  • CTFA name Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate
  • ICI name Ammonitim Polyaciyldiméthyltauramide
  • hydrosoluble or hydrodispersible homopolymers of preferred AMPS mention may be made of crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulphonate.
  • hydrosoluble or water-dispersible copolymers of AMPS in accordance with the invention, mention may be made for example of:
  • crosslinked copolymers acrylamide / sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate such as that used in the commercial product SEPIGEL 305 (CTFA name:
  • Polyacrylamide / C 13 -C 14 isoparaffin / Laureth-7) or that used in the commercial product sold under the name Simulgel 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate / Isohexadecane / Polysorbate-80) by the company Seppic;
  • the AMPS ® hydroxyethyl acrylate copolymers such as AMPS ® copolymer / hydroxyethyl acrylate as used in the commercial product sold under the name Simulgel ® NS by Seppic (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) or as the product marketed under the name Copolymer Acrylamido-2-methylpropane Sodium sulfonate / Hydroxyethylacrylate as the commercial product Sepinov EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer ).
  • the polyelectrolyte is chosen from a crosslinked hyaluronic acid, an uncrosslinked hyaluronic acid, its salts and their mixtures.
  • the salts may be salts of monovalent cations such as those of alkali metals (lithium, sodium, potassium, etc.) or divalent cation salts such as those of alkaline earth metals (beryllium, magnesium, calcium, strontium, etc.). .).
  • Hyaluronic acid is a non-sulfated linear glycosaminoglycan composed of repeating units of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine.
  • the hyaluronic acid derivative preferably has a number-average molecular weight ranging from 500 Da to 10 Mda, and more particularly ranging from 2 Kda to 2 Mda.
  • hyaluronic acid suitable for the present invention there may be mentioned hyaluronic acids of animal origin, or obtained by biotechnology. They are linear or crosslinked, such as those sold under the name Hylaform ® by Genzyme, or the genetic hyaluronic acids including those for superficial lines, periorbital and perioral, such as those sold under the name Restylane Fine Lines ® by the Q-Med Laboratory, or intended for deep wrinkles, labiomental and oval depressions of the face, such as those sold under the names Perlane ® and Restylane Sub-Q ® by the Q-Med Laboratory.
  • hyaluronic suitable for the present invention acid there may be mentioned those sold under the name Restylane ® by Q-Med Laboratory under the name ® Surgiderm by the Laboratory Cornéal.
  • salts of hyaluronic acid there may be mentioned in particular sodium salts, potassium salts, zinc salts, silver salts, and mixtures thereof.
  • hyaluronic acid salts More particularly, as hyaluronic acid salts, mention may be made of potassium hyaluronate and sodium hyaluronate, preferably sodium hyaluronate.
  • polyelectrolyte s
  • amount of polyelectrolyte (s) is likely to vary significantly depending on the nature of the polyelectrolyte and the purpose of the composition containing it.
  • the polyelectrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the electrolyte (s) and / or the polyelectrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in a total amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight. % by weight, still more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5% to 5% by weight relative to the weight total of the composition.
  • a composition according to the invention may further comprise (c) at least a film-forming polymer selected from a hydrophilic hydrophobic polymer, a hydrophobic film-forming polymer, and mixtures thereof.
  • hydrophobic film-forming polymer or "oily film-forming polymer” is meant any polymer:
  • the water content absorbed by the hydrophobic polymers according to the present invention can be measured under the following conditions.
  • aqueous or aqueous-alcoholic solution comprising 7% by weight of polymers in an aluminum cup having a diameter of 5.5 centimeters to form a film .
  • the inner surface of the aluminum cup is covered by a Teflon support disc to limit the effects of unwanted edges and facilitate the removal of the film. It is allowed to evaporate 24 hours under ventilation to allow optimal drying.
  • a circular film measuring between 300 and 350 ⁇ of thickness that is removed from the aluminum cup.
  • the film is then cut into two rectangles of 1x2cm.
  • One of the rectangular films obtained is weighed dry, which corresponds to the mass of the film before immersion in water or mass of the dry film.
  • the same film is then immersed in a 30 mL vial filled with water for a period of 60 minutes.
  • the operation is repeated three times for each of the polymers tested.
  • the average of the three percentages of absorption is calculated to deduce the percentage of water absorbed by the polymer.
  • the hydrophobic film-forming polymer or polymers are synthetic polymers.
  • synthetic polymer any polymer obtained chemically or by production in an organism of the elements necessary for this production.
  • the synthetic hydrophobic polymers used according to the invention may comprise:
  • IPN interpenetrating polymer network
  • the hydrophobic film-forming polymers are polymers of the interpenetrating polymer network type.
  • interpenetrating polymer network is intended to mean a mixture of two entangled polymers obtained by simultaneous polymerization and / or crosslinking of two types of monomers, the mixture obtained having a single glass transition temperature range.
  • a particularly preferred IPN is in the form of an aqueous dispersion of particles having a number average size ranging from 50 nm to 100 nm.
  • IPN preferably has a glass transition temperature range (Tg) ranging from about -50 ° C to +130 ° C, and preferably from -45 ° C to + 130 ° C.
  • Tg glass transition temperature range
  • the Tg is measured in particular by scanning differential scanning calorimetry (DSC) using the device DSC 7 from Perkin Elmer, by preconditioning the polymer sample in a climatic chamber for 48 h at 25 ° C. 50% relative humidity, in an aluminum cup.
  • DSC scanning differential scanning calorimetry
  • the measurement is carried out under nitrogen flushing, with a first heating ranging from -45 ° C. to + 140 ° C. at a rate of 10 ° C./min and a second heating ranging from -45 ° C. to + 230 ° C.
  • IPNs are described in the publication Solvent-free urethaneacrylic hybrid polymer for coating; E. Galgoci et al, JCT Coatings Tech, 2 (13), 28-36 (February 2005), as well as in US 4644030 and US 5173526.
  • the polymers are interpenetrating polymer network polymers comprising a polyurethane polymer and an acrylic polymer. Even more preferentially, the polymers are of the interpenetrating polyurethane polymer and acrylic polymer type in the form of an aqueous dispersion of particles.
  • the interpenetrating network of polyurethane / acrylic polymers may be prepared according to the method described in US Pat. No. 5,175,226.
  • This process comprises the following steps: (a) forming an isocyanate-terminated polyurethane prepolymer comprising water-dispersible carboxylic groups; (b) adding to the prepolymer a vinyl monomer mixture containing an ethylenically unsaturated monomer; (c) adding a tertiary amine to the prepolymer / vinyl monomer mixture; (d) dispersing the prepolymer / vinyl monomer mixture in water; (E) add a free-radical initiator (oil-soluble) and a chain extender to the aqueous dispersion; and (f) polymerizing the vinyl monomers and completing the chain extension of the prepolymer by heating the aqueous dispersion.
  • the isocyanate-terminated polyurethane prepolymer can be obtained by reacting organic monomer containing at least two active hydrogen atoms per molecule, especially a diol and preferably a polyester polyol, with an excess of diisocyanate monomer.
  • the polyurethane prepolymer comprises unreacted carboxylic acid groups which are neutralized as tertiary amine salt after prepolymer formation and addition of the vinyl monomers, but prior to formation of the aqueous dispersion.
  • the polyisocyanates used for the manufacture of the prepolymer can be aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic.
  • polyisocyanates that may be mentioned include ethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, cyclohexane-1,4-diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, and mixtures thereof.
  • Polymeric polyols having a molecular weight ranging from 500 to 6000, preferably from 700 to 3000, which may be used for the preparation of the prepolymer, may be chosen from diols and triols or mixtures thereof.
  • the polyols may be chosen in particular from polyesters, polyesteramides, polyethers, polythioethers, polycarbonates and polyacetals.
  • the polyester polyols may be selected from hydroxyl-terminated reaction products of polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, furan dimethanol, cyclohexane, and the like. dimethanol, glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, or mixtures thereof with polycarboxylic acids, in particular dicarboxylic acids or their ester form, such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid or their methyl ester , phthalic anhydride or dimethyl terephthalate. It is also possible to use polyesters obtained by polymerization of lactones, such as caprolactone, and of polyol. The polyesteramides can be obtained using amino alcohols such as ethanolamine in the polyesterification mixture.
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, ne
  • the polyether polyols which may be used include the products obtained by cyclic oxide polymerization, for example ethylene oxide, propylene oxide, tetrahydrofuran, or by addition of these cyclic oxides to polyfunctional initiators such as water, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, cyclohexane dimethanol, glycerol, Irimethylol propane, pentaerythritol, Bisphenol A.
  • cyclic oxide polymerization for example ethylene oxide, propylene oxide, tetrahydrofuran
  • polyfunctional initiators such as water, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, cyclohexane dimethanol, glycerol, Irimethylol propane, pentaerythritol, Bisphenol A.
  • the polyethers may also be chosen from polyoxypropylene diols and triols, diols and poly (oxyethylene-oxypropylene) triols obtained by simultaneous or sequential addition of propylene oxide and ethylene oxide with the appropriate initiators, and polytetramethylene glycol ethers obtained by polymerization of tetrahydrofuran.
  • the polythioether polyols may be chosen from products obtained by condensation of tbiodiglycol, either alone or with other glycols, dicarboxylic acids, formaldehyde, aminoalcohols or amino carboxylic acids.
  • the polycarbonate polyols may be chosen from the reaction products of diols such as 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol or tetraethylene glycol with diaryl carbonates, such as diphenyl carbonate, or with phosgene.
  • the polyacetal polyols may be selected from the reaction products of glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol or hexanediol with formaldehyde.
  • glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol or hexanediol with formaldehyde.
  • the reactive isocyanate group-containing compounds which can be used in the preparation of water-dispersible anionic prepolymers include diols and triols containing carboxylic acid groups, for example those of formula (I):
  • R is hydrogen or a C1-C10 alkyl group.
  • the carboxylic group diol is preferably 2,2-dimethylolpropionic acid.
  • the carboxylic group diol or triol may be incorporated into a polyester by reaction with a dicarboxylic acid before being introduced into the prepolymer.
  • Acidic compounds are for example aminocarboxylic acids, for example lysine, cystine, 3,5-diaminobenzoic acid.
  • the water-dispersible anionic isocyanate-terminated polyurethane prepolymer can be conventionally prepared by reacting a stoichiometric excess of an organic polyisocyanate with a polymeric polyol and any other necessary compound reacting with an isocyanate under anhydrous conditions at a temperature between 30 ° C and 130 ° C until the reaction between the isocyanate groups and the hydroxyl groups is complete.
  • the polyisocyanate and the active hydrogen-containing compounds are advantageously used so that the ratio of the number of isocyanate groups to the number of hydroxyl groups ranges from 1.1 / 1 to 6/1, preferably 1.5 / 1. to 3/1. It is possible to use a well known tin catalyst to assist in the formation of the prepolymer.
  • a mixture of water dispersible polyurethane prepolymer containing carboxylic groups and the vinyl monomer is obtained by simply adding the vinyl monomer composition to the prepolymer.
  • the vinyl monomer composition must contain at least one ethylenically initiated monomer.
  • the vinyl monomers which may be added to the prepolymer may be ethylenically unsaturated hydrocarbon monomers, ethylenically unsaturated esters, ethylenically unsaturated ethers, in particular (meth) acrylic acid esters, vinyl alcohol esters, styrene.
  • alkyl (meth) acrylates having a C 1 -C 6 alkyl group alkyl maleates having a C 1 -C 6 alkyl group, vinyl acetate, vinyl butyrate, racrylonitrile, vinyl methyl ether vinylpropyl ether, vinylbutyl ether, vinyl chloride, vinylidene chloride.
  • the unsaturated polyethylenic monomers may be chosen from butadiene, isoprene, allyl methacrylate, diesters of acrylic acid and of C2-C6 diols, such as butylene diacrylate and hexylene diacrylate, divinyl benzene, divinyl ether, divinyl sulfide, trimethylolpropane triacrylate.
  • the vinyl monomer is methyl methacrylate.
  • a tertiary amine is added to the mixture in an amount sufficient to render the prepolymer dispersible in water, i.e., in an amount sufficient to neutralize carboxylic groups.
  • the amine can be added in an amount of from 65 to 100% equivalent amine per carboxylic equivalent.
  • Tertiary amines which can be used are relatively volatile so that they are evaporated from the film after the filming.
  • R, R 1 and R 2 independently represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl group.
  • triethylamine, dimethylethanolamine, methyldiethanolamine, and methyldiethylamine are examples of formula RN (R 1) (R 2) in which R, R 1 and R 2 independently represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl group.
  • tertiary amine be added to the prepolymer / monomer mixture before this mixture is dispersed in water to ensure compatibility of the organic and aqueous phases in the resulting dispersion.
  • the prepolymer / vinyl monomer mixture can be dispersed in water using known technologies.
  • the mixture is added to the water with stirring, and water can be poured into the mixture.
  • the chain extender containing the active hydrogen which reacts with the prepolymer may be a polyol, an amino alcohol, ammonia, a primary or secondary amine, and more particularly a diamine.
  • the free radical initiator may be an azo initiator such as 2,2'-azobis (2,4-dimethylpentanenitrile) and 2,2'-azobis (2-methylpropanenitrile) (or AIBN).
  • azo initiator such as 2,2'-azobis (2,4-dimethylpentanenitrile) and 2,2'-azobis (2-methylpropanenitrile) (or AIBN).
  • the radical polymerization of the vinyl monomer mixture and the prepolymer chain extender is advantageously carried out at elevated temperature, for example between 50 ° C and 90 ° C, and preferably between 60 ° C and 80 ° C.
  • the amount of chain extender used is advantageously equivalent to the free isocyanate groups in the prepolymer, the ratio of the number of active hydrogens in the chain extender to the number of isocyanate groups in the prepolymer preferably ranging from 0.7 to 1. 3.
  • the polymerization of the vinyl monomers can be carried out according to two methods. According to a first method, the monomers are added and can swell the polyurethane prepolymer before the addition of the tertiary amine. The monomers are then polymerized using the free radical initiator.
  • the proportion of the vinyl monomers may range from 25 to 75%, preferably from 40 to 60%, by weight of the total weight of solids of the aqueous dispersion.
  • a part of the vinyl monomers is added to the prepolymer, then neutralized with the tertiary amine and the prepolymer / vinyl monomer mixture is dispersed in water, followed by the polymerization during which the remainder of the monomers.
  • the second portion of monomers may be added to the vinyl prepolymer / monomer dispersion after addition of the amine and stir the mixture before the start of the polymerization.
  • the polymer dispersion can contain from 20 to 60% by weight of solids.
  • the polyurethane present in the ⁇ is a polyester polyol / diol copolymer with carboxylic acid / diisocyanate / diamine group, as those described for example previously; the acrylic polymer present in the IPN is a polymethylmethacrylate. It is preferable to use the polyurethane / acrylic polymer sold by the company AIR PRODUCTS under the trademark "Hybridur® 875 polymer dispersion" (INCI name: POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL METHACRYLATE) or else under the trade names " Hybridur® 870 ",” Hybridur® 880 ". Grafted silicone polymers
  • grafted silicone polymer is intended to mean a polymer comprising a main silicone chain or polysiloxane (Si-O- polymer) on which is grafted, within said chain, as well as optionally at least one of its ends, one or more organic groups not containing silicone.
  • the silicone polymer, with a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers, used comprises the result of the radical copolymerization between on the one hand one or more non-organic anionic organic monomers.
  • said ethylenically unsaturated anionic monomers are preferably chosen, alone or as mixtures, from unsaturated linear or branched, neutralized carboxylic acids, this or these unsaturated carboxylic acids which may be more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid and crotonic acid. It will be noted that, likewise, in the final grafted silicone polymer, the organic group of anionic nature which comprises the radical r (homo) polymerization result of one or more unsaturated carboxylic acid type anionic monomers.
  • hydrophobic monomer is intended to mean a monomer which has a solubility in water of less than 10 g per 100 ml of water at a temperature of 20 ° C.
  • the hydrophobic monomers with ethylenic unsaturation are preferably chosen, alone or in mixtures, from the acrylic acid esters of alkanols and / or the methacrylic acid esters of alkanols.
  • the alkanols are preferably C 1 -C 18 and more particularly C 1 -C 12.
  • the preferred monomers are chosen from the group consisting of isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, 2- ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isopentyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylate methyl, tert-butyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate or mixtures thereof.
  • a family of silicone polymers with a polysiloxane skeleton grafted with non-silicone organic monomers particularly suitable for the implementation of the present invention consists of silicone polymers comprising in their structure the following unit of formula (II):
  • radicals G which are identical or different, represent hydrogen, a C 1 -C 10 alkyl radical or a phenyl radical; the radicals G2, which may be identical or different, represent a C 1 -C 10 alkylene group;
  • G3 represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one ethylenically unsaturated anionic monomer;
  • G4 represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one ethylenically unsaturated hydrophobic monomer;
  • m and n are, independently of one another, equal to 0 or 1; a is an integer ranging from 0 to 50; b is an integer ranging from 10 to 350, c is an integer from 0 to 50; provided that one of the parameters a and c is different from 0.
  • the unit of formula (II) above has at least one, and even more preferably all, of the following characteristics: the radicals G 1, denote a C 1 -C 10 alkyl radical, n is non zero and the radicals G2 represent a divalent radical C1-C3; G3 represents a polymer radical resulting from the (homo) polymerization of at least one monomer of the ethylenically unsaturated carboxylic acid type, preferably acrylic acid and / or methacrylic acid; G4 represents a polymer radical resulting from the (homo) polymerization of one or more monomers of the C 1 -C 10 alkyl (meth) acrylate type.
  • grafted silicone polymers corresponding to the formula ( ⁇ ) are, in particular, polydimethylsiloxanes (PDMSs) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymeric units of the poly (meth) acid type. ) acrylic and / or of the alkyl poly (meth) acrylate type, especially of C1-C3 or even C1-alkyl.
  • PDMSs polydimethylsiloxanes
  • Such grafted silicone polymers are in particular sold by the company 3M under the trade names VS 80 and VS 70.
  • propylthio grafted polydimethyl siloxane (methyl polyacrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid) sold under the name VS80 by the company 3M.
  • polymers of the interpenetrating polymer (so-called IPN) type polyurethane and acrylic polymer type in the form of an aqueous dispersion of particles, in particular polyurethane / acrylic polymer will more preferably be used.
  • IPN interpenetrating polymer
  • acrylic polymer type in the form of an aqueous dispersion of particles, in particular polyurethane / acrylic polymer
  • AIR PRODUCTS under the trademark "Hybridur® 875 polymer dispersion” (INCI name: POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL
  • non-neutralized acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide copolymers in which the acrylic acid is in free form
  • acrylic acid in free form
  • ULTRAHOLD STRONG and ULTRAHOLD 8 products in unneutralized form from BASF.
  • copolymer of (meth) acrylic acid and unneutralised N-tert-butylacrylamide is meant any copolymer of (meth) acrylic acid and N-tert-butylacrylamide whose (meth) acrylic acid function is free and is not neutralized by an organic or mineral base.
  • copolymer of crotonic acid and non-neutralized vinyl acetate means any copolymer of crotonic acid and vinyl acetate whose crotonic acid function is not neutralized with an organic or inorganic base.
  • non-neutralized vinyl acetate and crotonic acid copolymers use will preferably be made of those described in patent FR 2439 798 and in particular the vinyl acetate / crotonic acid / tert-butyl-4-benzoate copolymer.
  • vinyl (65/10/25) (INCI name: Vinyl Acetate / Vinyl Butyl Benzoate / Crotonates Copolymer) in unneutralized form such as the commercial product MEXOMERE PW manufactured by CHIMEX.
  • tetrapolymer means a polymer resulting from the copolymerization of four comonomers.
  • C 8 -C 24 alkyl (meth) acrylate mention may be made of those described in application US2003021847, such as the copolymer sold under the name Soltex OPT-PG by the company Rhom & Haas, having as non INCI: Acrylates / C12-C22 Alkyl Methacrylate copolymer.
  • film-forming pseudoblocks that are suitable for the invention, mention may be made of an acrylic acid / isobutyl acrylate / isobornyl acrylate copolymer sold under the name MEXOMERE PAS by the company CHIMEX described in application FR 2 995 785.
  • a hydrocarbon-based block copolymer that is suitable for the invention may be in particular a diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymer, or mixtures thereof.
  • the copolymer may have at least one block whose glass transition temperature is preferably less than 20 ° C, preferably less than or equal to 0 ° C, preferably less than or equal to -20 ° C, more preferably lower or equal to -40 ° C.
  • the glass transition temperature of said block may be between -150 ° C. and 20 ° C., in particular between -100 ° C. and 0 ° C.
  • the hydrocarbon block copolymer present in the composition according to the invention is an amorphous copolymer formed by polymerization of an olefin.
  • the olefin may in particular be an ethylenically unsaturated elastomeric monomer.
  • ethylenic carbide monomers especially having one or two ethylenic unsaturations, having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene or pentadiene. .
  • the hydrocarbon-based block copolymer is an amorphous block copolymer of styrene and olefin.
  • block copolymers comprising at least one styrene block and at least one block comprising units selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene or a mixture thereof.
  • the hydrocarbon block copolymer is hydrogenated to reduce the residual ethylenic unsaturations after polymerization of the monomers.
  • the hydrocarbon-based block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and with ethylene / C 3 -C 4 alkylene blocks.
  • the composition according to the invention comprises at least one diblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers, styrene copolymers. -ethylene / butylene.
  • Diblock polymers are in particular sold under the name Kraton® G1701E by Kraton Polymers.
  • the composition according to the invention comprises at least one triblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymers. , styrene-isoprene-styrene copolymers, copolymers of styrene-butadiene-styrene.
  • Triblock polymers are sold in particular under the names Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102 and Kraton® D1160 by Kraton Polymers.
  • the hydrocarbon block copolymer is a slyrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer.
  • use may especially be made of a mixture of a triblock styrene-butylene / ethylene-styrene copolymer and a diblock styrene-etfaylene / butylene copolymer, in particular those sold under the name Kraton® G1657M. by Kraton Polymers.
  • the composition according to the invention comprises a mixture of styrene-butylene / ethylene-styrene triblock hydrogenated copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer, such a mixture possibly being in isododecane or in another oil.
  • styrene-butylene / ethylene-styrene triblock hydrogenated copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer such a mixture possibly being in isododecane or in another oil.
  • Such mixtures are for example sold by PENRECO under the trade names VERSAGEL® M5960 and VERSAGEL® M5670.
  • a hydrophobic film-forming polymer according to the invention is chosen from:
  • a diblock copolymer preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-emylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers, and styrene-ethylene / butylene copolymers,
  • a film-forming pseudoblock preferably an acrylic acid / isobutyl acrylate / isoborayl acrylate copolymer
  • hydrophobic film-forming polymers that are suitable for the invention can be dissolved or dispersed in the fatty phase when the latter is present, in a content of between 1% and 10% by weight of active material, preferably between 2% and 8% by weight. weight, and even more preferably between 3% and 6% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • hydrophilic film-forming polymer or "aqueous polymeric polymer” is meant any polymer:
  • - (2) whose formed film is capable of absorbing a water content of greater than 35%, preferably greater than or equal to 40% and more particularly greater than or equal to 60% by weight relative to the weight of the dry polymer film ( before immersion in water) when immersed in, liquid water.
  • the water content absorbed by the hydrophilic polymers that are suitable for the present invention can be measured under the same conditions as those described for the hydrophobic polymers.
  • the hydrophilic polymer or polymers used according to the invention are film-forming polymers which are capable of forming on their own or in the presence of auxiliary fi lmifying agent, a continuous film capable of adhering to a support, in particular on the skin.
  • the hydrophilic film-forming polymer or polymers are chosen from polyurethanes, vinyl polymers, natural polymers, latices, pseudolatex, and mixtures thereof.
  • the polyurethanes may be polyurethane copolymers, or polyurea or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymers, comprising alone or as a mixture:
  • At least one aliphatic and / or cycloaliphatic and / or aromatic polyester origin sequence and / or, at least one silicone sequence, branched or unbranched, for example polydimethylsiloxane or polymethylphenylsiloxane, and / or
  • the film-forming polyurethanes that can be used in the invention can also be obtained from polyesters, branched or otherwise, or alkyls containing mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro, diamino or hydroxyamino), further comprising either a carboxylic acid or carboxylate group, or a sulfonic acid or sulfonate group, or a tertiary amine neutralizable group or a quaternary ammonium group.
  • a diisocyanate for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • a bifunctional organic compound for example dihydro, diamino or hydroxyamino
  • the polyurethane there can be mentioned as an anionic group-bearing monomer that can be used during the polycondensation, dimethylolpropionic acid, trimellitic acid or a derivative such as trimellitic anhydride, the sodium salt of the 3-sulfopentadiol acid, the sodium salt of 5-sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid.
  • the anionic group-bearing monomer is dimethylolpropionic acid.
  • film-forming polyurethane used according to the invention mention may be made of the aqueous polyurethane dispersions sold under the names Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450® by the company Goodrich.
  • the hydrophilic film-forming polyurethanes may also be chosen from film-forming elastomeric polyurethanes, capable of driving, by drying said at least one polyurethane, at room temperature and at a relative humidity level of 55%, with a material having a mechanical profile defined by less:
  • the material obtained by drying said one or more film-forming polyurethanes is therefore sufficiently extensible so as not to break due to the deformations caused. by the movements of the skin and find a form substantially identical to its original shape.
  • the instantaneous recovery (Ri) of a material defines the capacity of the latter to recover its initial shape or a shape substantially identical to its initial shape after having been deformed following elongation during a period of time. tensile stress. The recovery of the material is also measured in percentage.
  • the degree of elongation at break and the recovery are evaluated by means of tensile tests described below.
  • a film is produced for producing test pieces by applying to a teflon matrix the sufficient quantity of mixture comprising the film-forming elastomeric polymer (s) to obtain a film with a thickness of 500 ⁇ m ⁇ 50 ⁇ m. . Drying is continued until the weight of the film no longer changes, which can typically be 12 days.
  • a prior concentration operation is carried out, for example by evaporating a part of the solvent so that the mixture contains at least 3% of elastomeric polymers. This operation avoids drying too long.
  • the film obtained is then cut into test pieces of rectangular shape, with a length of 80 mm and a width of 15 mm.
  • the tests are carried out on a device marketed under the name Lloyd or marketed under the name Zwick under the same conditions of temperature and humidity as for drying, that is to say an ambient temperature (22 ° C ⁇ 2 ° C) and at a relative humidity of 55% ⁇ 5%.
  • the specimens are stretched at a speed of 20 mm / min and the distance between the jaws is 50 ⁇ 1 mm.
  • the stress is released by imposing a return speed equal to the pulling speed, ie 20 mm / min, and the length of the test piece is measured in percentage, after return to zero load (Ei).
  • the test piece was held at zero stress for a further 300 seconds, and the test piece was subjected to the above operations, and its percentage elongation ratio (C 300s ) was measured .
  • recovery at 300 seconds corresponds to the residual elongation rate of the test specimen
  • the recovery at 300 seconds (R 300s ) of a material defines the ability of the latter to recover its shape or a shape substantially identical to its initial shape after another 300 seconds after the return to zero load and after having summer
  • the elastomeric elastomeric polyurethane (s) suitable for the invention are such that they form, under the conditions of the tests described above, a material having a degree of elongation at break (E) greater than 150%. , preferably at least greater than 250%, and even more preferably ranging from 250% to 1 000%, instantaneous recovery (Ri) ranging from 75% to 100% and recovering at 300 seconds (R 300s ) ranging from 80% at 100%, preferably from 90% to 100%.
  • the elastomeric elastomeric polyurethanes are chosen from copolymers obtained by copolymerization of hexanediol, neopentyl glycol, adipic acid, hexamethylene diisocyanate and N- (2-aminoethyl) -3-sulphonic acid. - aminoethane and ethylenediamine.
  • the polyurethanes may also be chosen from copolymers obtained by copolymerization of adipic acid, dicyclohexylmethane diisocyanate, ethylenediamine, hexanediol, neopentyl glycol and sodium N- (2-aminoethyl) -3-aminoethane sufonate.
  • polyurethanes are chosen from those sold under the name Baycusan C1001 or C1004, and more particularly that sold under the name Baycusan C 1001.
  • the vinyl polymer (s) are chosen from polyvinyl alcohols, copolymers derived from monounsaturated C 4 -C 8 carboxylic acids or anhydrides and methyl vinyl ether / butyl monomaleate copolymers.
  • polyvinyl alcohol is understood to mean a polymer comprising -CH 2 -CH (OH) -.
  • Polyvinyl alcohols are generally produced by hydrolysis of polyvinyl acetate. Most often the reaction occurs in the presence of methanol (alcoholysis). The reaction is usually catalyzed by the acidic or basic route. The hydrolysis rate of commercial products is variable, often around 87% but there are also products with 100% hydrolysis rate. There are also copolymers with other monomers than vinyl acetate such as ethylene / vinyl alcohol copolymers.
  • the polyvinyl alcohol polymers are preferably chosen from homopolymers or copolymers with vinyl acetate, the latter corresponding in particular to partial hydrolysis of the polyvinyl acetate.
  • Celvol 540 Celvol 350, Celvol 325, Celvol 165, Celvol 125 Celvol 540 S, Celvol 840, Celvol 443.
  • the polyvinyl alcohols are chosen from the products sold under the name Celvol 540 by the company CELANESE.
  • copolymer or copolymers derived from C 4 -C 8 monounsaturated carboxylic acids or anhydrides may be chosen from copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric or itaconic acids or anhydrides and (ii) one or more monomers chosen from among the vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
  • Such polymers are described in particular in US Pat. No. 2,047,398, US Pat. No. 2,723,248, US Pat. No. 2,102,113 and GB Patent No. 839,805, and in particular those sold under the names Gantrez AN or ES, and Advantage CP by the company ISP having as their name.
  • INCI Butyl Ester of PVM / MA Copolymer.
  • the copolymer or copolymers derived from monounsaturated C 4 -C 8 carboxylic acids or anhydrides are chosen from monoesterified methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers sold, for example, under the name Gantrez ES 225 by the company ISP.
  • the hydrophilic polymer or polymers may also be chosen from natural polymers, in particular polysaccharides, which have monosaccharides or disaccharides as base units.
  • the natural polymers are preferably chosen from guar gums and modified guar gums, celluloses, gellan gum and its derivatives.
  • Guar gums are galactomannans consisting of mannose and galactose.
  • modified guar gum as used herein is meant guar gums alkylated with at least one C 1 -C 8 alkyl group, guar gums hydroxyalkylated by at least one C 1 -C 8 hydroxyalkyl group, guar gums acylated with at least one C 1 -C 8 acyl group.
  • hydroxypropyl guar gums such as that sold under the name Jaguar HP 105 by Rhodia.
  • Cellulose is a ⁇ 1-4 polyacetal cellobiose, cellobiose being a disaccharide consisting of two glucose molecules.
  • the cellulose derivatives may be cationic, amphoteric or nonionic.
  • these derivatives there are cellulose ethers, cellulose esters and cellulose ether esters.
  • nonionic cellulose ethers mention may be made of alkylcelluloses such as methylcelluloses and ethylcelluloses; hydroxyalkylcelluloses such as hydroxymethylcelluloses, hydroxyethylcelluloses and hydroxypropylcelluloses; mixed hydroxyalkyl-alkylcellulose celluloses such as hydroxypiopyl-methylcelluloses, hydroxyethyl-methylcelluloses, hydroxyethyl-ethylcelluloses and hydroxybutyl-methylcelluloses.
  • cationic cellulose ethers which may or may not be crosslinked.
  • the quaternizer may be especially glycidyltrimethylammonium chloride or a fatty amine such as laurylamine or stearylamine.
  • a cationic cellulose ether there may be mentioned hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium.
  • the cellulose esters there are the inorganic esters of cellulose (cellulose nitrates, sulphates, or phosphates, etc.), the organic cellulose esters (cellulose monoacetates, triacetates, amidopropionates, acetatebutyrates, acetatepropionates or acetatetrimellitates, etc.). and mixed organic / inorganic cellulose esters such as cellulose acetate and acetate sulphates and cellulose acetate propionates.
  • inorganic esters of cellulose cellulose nitrates, sulphates, or phosphates, etc.
  • the organic cellulose esters cellulose monoacetates, triacetates, amidopropionates, acetatebutyrates, acetatepropionates or acetatetrimellitates, etc.
  • mixed organic / inorganic cellulose esters such as cellulose acetate and acetate sulphates and cellulose acetate propionates.
  • cellulose ether esters mention may be made of hydroxypropyl methylcellulose phthalates and ethylcellulose sulphates.
  • the cellulosic compounds of the invention may be chosen from unsubstituted celluloses and substituted celluloses.
  • the celluloses and derivatives are represented, for example, by the products sold under the names Avicel® (microcrystalline cellulose, MCC) by the company FMC Biopolymers, under the name Methocel TM (cellulose ethers) and Ethocel TM (ethylcellulose) by the company DOW Benecel® (methylcellulose), Blanose TM (carboxymethylcellulose), Culminai® (methylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose), Klucel® (hydroxypropylcellulose), Polysurf® (cetyl hydroxyethylcellulose) and Natrosol® CS (hydroxyethylcellulose) by Hercules Aqualon.
  • Avicel® microcrystalline cellulose, MCC
  • FMC Biopolymers under the name Methocel TM (cellulose ethers) and Ethocel TM (ethylcellulose) by the company DOW Benecel® (methylcellulose), Blanose TM (carboxymethylcellulose), Culminai® (methylcellulose, hydroxypropyl
  • Gellan gum is a polysaccharide produced by aerobic fermentation of Sphingomonas elodea more commonly known as Psedomonas elodea. This linear polysaccharide is constituted by the sequence of the following monosaccharides D-Glucose, D-glucuronic acid and L-Rhamnose.
  • the gellan gum is highly acylated.
  • the gellan gum preferably used in the film according to the present invention is at least partially deacylated gellan gum.
  • This at least partially deacylated gellan gum is obtained by an alkaline treatment at high temperature.
  • a solution of KOH or NaOH will be used.
  • the purified gellan gum sold under the trade name "KELCOGEL®" by KELCO is suitable for preparing the compositions according to the invention.
  • the derivatives of gellan gum are all the products obtained by carrying out conventional chemical reactions, such as in particular esterifications, addition of a salt of an organic or inorganic acid.
  • the welan gum is used as a derivative of the gellan gum.
  • Welane gum is a gellan gum modified by fermentation with Alcaligenes strain ATCC 31,555.
  • Welan gum has a repeating pentasaccharide structure consisting of a main chain consisting of D-Glucose, D-glucuronic acid and L units. -Rhamnose on which a pendant motif of L-Rhamnose or L-Mannose is grafted.
  • the natural polymer or polymers are chosen from celluloses and their derivatives, in particular those sold under the names Avicel® (microcrystalline cellulose, MCC) by the company FMC Biopolymers.
  • the hydrophilic polymers may also be chosen from copolymers of acrylates and methacrylate.
  • the hydrophilic polymer or polymers are chosen from polyurethanes sold under the name Baycusan Cl 004 and Baycusan Cl 001 by the company Bayer Material Science.
  • the hydrophilic film-forming polymer may therefore also be present in a composition of the invention in the form of particles in dispersion in an aqueous phase, known from usually under the name of latex or pseudolatex.
  • a composition of the invention in the form of particles in dispersion in an aqueous phase, known from usually under the name of latex or pseudolatex.
  • latex or pseudolatex The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.
  • aqueous dispersions of film-forming polymer it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl® BT-62®, Neocryl A-1079® and Neocryl A- 523® by the company AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® or Daitosol 5000 SJ® by the company DAITO KASEY K.OGYO; Syntran 5760® and 5100® Syntran PC by Interpolymer Allianz OPT by the company Rohm & Haas, aqueous dispersions of acrylic or styrene / acrylic polymers sold under the brand name Joncryl ® by the company Johnson Polymer, or the aqueous dispersions polyurethane sold under the names Neorez R-981 ® and Neorez R-974 ® by the company Avecia-Neores
  • the hydrophilic film-forming polymer that is suitable for the invention is chosen from a latex, a pseudolatex, a polyurethane, and mixtures thereof, and preferably from a latex, a pseudolatex, and mixtures thereof, and even more preferably a hydrophilic film-forming polymer that is suitable.
  • the invention is a latex such as an acrylate copolymer.
  • the hydrophilic film-forming polymers suitable for the invention are present in a content of between 0.1% and 20% by weight of active material, preferably between 3% and 15% by weight, and even more preferably between 4% and 11% by weight. % by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • the film-forming polymer (s) that are suitable for the invention are present in a content of between 0.1% and 40% by weight of active material, preferably between 1% and 30% by weight of active material, and even more preferably between 2% and 20% by weight, and more preferably between 4% and 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can be advantageously cosmetic or dermatological.
  • composition according to the invention being intended for topical application to the skin and / or the nails, it contains a physiologically acceptable medium.
  • physiologically acceptable medium means a medium compatible with the skin and / or the nails.
  • the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and that does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user.
  • the aqueous phase of a composition according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).
  • the water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention may also be volatile.
  • the aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 80% by weight, preferably from 40% to 75% by weight. by weight, relative to the total weight of said composition.
  • the aqueous phase of a composition according to the invention may comprise at least one C2-C32 polyol.
  • polyol is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
  • a polyol according to the present invention is present in liquid form at room temperature.
  • a polyol that is suitable for the invention may be a linear, branched or cyclic alkyl compound, saturated or unsaturated, bearing at least two -OH functions on the alkyl chain, in particular at least three -OH functions, and more particularly at minus four functions -OH.
  • the polyols which are advantageously suitable for formulating a composition according to the present invention are those having in particular 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms.
  • the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3-propane-diol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol.
  • polyglycerols such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
  • said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
  • composition of the invention may comprise at least propylene glycol.
  • composition of the invention may comprise at least glycerol.
  • the aqueous phase may be composed of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in gel form, alone or in combination with other gelling agents.
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention can be used in the form of a gel aqueous or hydroalcoholic.
  • the gel When the gel is aqueous, it can then constitute all or part of the aqueous phase.
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention in the form of an aqueous gel constitutes the aqueous phase of a composition according to the invention, that is to say that the aqueous phase of the composition consists exclusively of this aqueous gel.
  • the fatty phase includes all liquid fatty substances, generally oils (also called liquid or oily fatty phase), or solids like waxes or pasty compounds (also called solid fatty phase).
  • a liquid fatty phase comprises at least one oil.
  • oil means any fatty substance in liquid form at ambient temperature at atmospheric pressure.
  • composition according to the invention comprises a film former chosen from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer and mixtures thereof
  • oils of the composition of the invention are chosen from oils compatible with these film-forming agents.
  • An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof.
  • the oils may be volatile or non-volatile.
  • oils of plant origin are preferred.
  • non-volatile oil means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • fluorinated oil means an oil comprising at least one fluorine atom.
  • hydrocarbon oil means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
  • the oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals.
  • volatile oil is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40000 Pa (10 -3). at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). of Hg).
  • the volatile oils may be hydrocarbon or silicone.
  • the C 8 -C 16 branched alkanes may especially be mentioned, for example iso-alkanes (also known as isoparaffins) with C 8 -C 16 , isododecane and isodecane. , isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C 8 -C 16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane, and is especially isohexadecane.
  • volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C 12 ). and n-tetradecane (CM) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, and mixtures thereof, the undecane-tridecane mixture, the n-undecane (C 11 ) and n-undecane mixtures.
  • tridecane (C 13 ) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof.
  • volatile silicone oils mention may be made of linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyllrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane,
  • cyclic silicone volatile oils there can be expensive hexachethylcyclotrisiloxane, octanyethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • the non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils.
  • non-volatile hydrocarbon oil mention may notably be made of:
  • hydrocarbon oils of vegetable origin synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether,
  • R 1 COOR 2 oils of formula R 1 COOR 2 , in which R 1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is ⁇ 10.
  • the esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, neopentanoate d. isotridecyl, esters of isononanoic acid, such as Pisononanoat isononyl, isotridecyl isononanoate,
  • polyol esters and pentaerythritol esters such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate
  • C 12 -C 22 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, non-phenylated silicone oils, for example caprylyl methycone, and
  • phenylated silicone oils for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity of less than or equal to 100 cSt; trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.
  • a composition according to the invention comprises volatile and / or nonvolatile silicone oils.
  • a composition according to the invention may comprise from 5% to 95% by weight, better still from 5% to 40% by weight, preferably from 7% to 35% by weight of oil (s) relative to the total weight of said composition.
  • oil s
  • the term "wax” is intended to mean a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C. that can go up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization.
  • the waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature of greater than 40 ° C. and better still greater than 45 ° C.
  • waxes that may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are in particular of natural origin, such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite wax or microcrystalline, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes or fatty acid esters such as octacosanyl stearate, glycerides concretes at 40 ° C and better at 45 ° C.
  • natural origin such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite wax or microcrystalline, ceresin or ozoke
  • silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, esters of poly (di) methylsiloxane solid at 40 ° C whose ester chain comprises at least 10 atoms of carbon; and their mixtures.
  • a composition according to the invention may comprise from 0.01 to 50%, preferably from 2 to 40%, and better still from 5 to 30% by weight of wax (s) relative to the total weight of the composition. .
  • the term "pasty" is intended to denote a lipophilic fatty compound having a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction.
  • esters vinyl polylaurate, and
  • a composition according to the invention may comprise from 1 to 99%, better from 1 to 60%, better still from 2 to 30% and better still from 5 to 20% by weight of compound (s) pasty relative to total weight of the composition.
  • the proportion of fat phase will be chosen according to the direction of the emulsion.
  • the fatty phase may thus be present in the composition in an amount ranging from 1% to 80%, better still ranging from 5% to 70% and even more preferably from 10% to 60% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase comprises an oil chosen from alkanes, such as isohexadecane and isododecane, esters such as isopropyl palmitate, ethers such as dicaprylyl ether, triglycerides such as capric acid triglyceride.
  • alkanes such as isohexadecane and isododecane
  • esters such as isopropyl palmitate
  • ethers such as dicaprylyl ether
  • triglycerides such as capric acid triglyceride.
  • caprylic and especially non-volatile silicones such as polydimethylsiloxanes, such as PDMS 6 is
  • a composition according to the invention may further comprise one or more additional agents chosen from antioxidants, preservatives, UV filters, thickeners, perfumes, neutralizers, spreading agents, anti-foaming agents, dispersing agents, and stabilizing agents, surfactants, gelling agents, sequestering agents, softeners, humectants, opacifiers, emollients, silicones, fillers other than synthetic phyllosilicate according to the invention, polymers, perfumes, propellants, alkalinizing or acidifying agents or any other ingredient usually used in the cosmetic and / or dermatological field and their mixtures.
  • the composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff chosen for example from pigments, nacres, dyes, effect materials, and mixtures thereof.
  • These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may further comprise at least one active agent chosen from hydrating agents, cicatrizing agents and / or anti-aging agents of the skin.
  • Deodorant active means any substance capable of masking, absorbing, improving and / or reducing the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria
  • the deodorant active agents may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro-2 , -hydroxydiphenyl ether 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (Triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca-2, 5,10-trienol (Farnesol); quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; polyols such as those of glycerol type, 1,3-propanediol (especially ZEMEA PROPANEDIOL® sold by the company Dupont Tate and Lyle Bioproducts), 1,
  • zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate and zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate; zinc ricinoleate
  • salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid;
  • zeolites in particular metallic zeolites, without silver
  • a composition according to the invention comprises at least one additional deodorant active agent and / or an additional antiperspirant active agent.
  • the deodorant active agents may preferably be present in the compositions according to the invention in weight concentrations ranging from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention can be prepared according to the techniques well known to those skilled in the art.
  • composition according to the invention may be in any galenical form conventionally according to the intended applications.
  • composition according to the invention when it is cosmetic or dermatological, it may be in any galenical form conventionally used for topical applications and in particular in the form of a dispersion of the lotion or aqueous gel type, of emulsion of liquid consistency to half -Solids, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or of a semi-solid liquid suspension of cream type or emulsified gel.
  • a dispersion of the lotion or aqueous gel type of emulsion of liquid consistency to half -Solids, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or of a semi-solid liquid suspension of cream type or emulsified gel.
  • the composition is in the form of emulsifier, oil-in-water (direct emulsion (O / W)) or water-in-oil (inverse emulsion (W / O)), preferably oil in water, gel or emulsified gel.
  • emulsifier oil-in-water (direct emulsion (O / W)) or water-in-oil (inverse emulsion (W / O)), preferably oil in water, gel or emulsified gel.
  • the emulsions may contain stabilizers such as, for example, fillers other than synthetic phyllosilicate suitable for the invention, gelling or thickening polymers, as described above.
  • a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention is in the form of a gel and more particularly of an aqueous or aqueous-alcoholic gel.
  • aqueous phase may then optionally comprise, in addition to a synthetic phyllosilicate in the form of a gel, one or more other gelling agents.
  • a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel suitable for the invention constitutes the aqueous phase.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a composition for the care of the skin of the body or of the face, in particular the face, or care of the nails.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a makeup base composition for makeup of the skin of the body or face, in particular the face, or nail makeup. .
  • composition of the invention may advantageously be in the form of a foundation.
  • a composition of the invention may advantageously be in the form of a make-up composition for the skin and in particular the face. It can be an eyeshadow or a blush.
  • compositions according to the invention may also be packaged in pressurized form in an aerosol device or in a pump bottle; packaged in a device provided with a perforated wall including a grid; packaged in a device provided with a ball applicator ("roll-on"). They contain in this respect the ingredients generally used in this type of products and well known to those skilled in the art.
  • the aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane. They are present preferably in amounts ranging from 15 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane.
  • compositions are especially prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
  • the measurements are carried out using a Haake RS150 rheometer (RheoStress RS150) on a product at rest, at 25 ° C with a cone / plane geometry.
  • the diameter of the mobile is 060 mm.
  • the gap is 0.103 mm.
  • the geometry of the cone is C60 / 2 ° as for example TIL L12028.
  • the measurements in harmonic regime make it possible to characterize the viscoelastic properties of the products.
  • the technique involves subjecting a material to sinusoidally varying stress over time and measuring the response of the material to that stress.
  • the stress ( ⁇ ) and the deformation ( ⁇ ) are two sinusoidal functions of the time which are written in the following way:
  • ⁇ represents the phase shift of the stress with respect to the deformation (rad).
  • the two functions have the same angular frequency but they are out of phase by an angle ⁇ . According to the phase shift ⁇ between, the behavior
  • a modulus of complex rigidity representing the overall resistance of the material to deformation, whether of elastic or viscous origin, is then defined by:
  • G is the conservation modulus or elastic modulus which characterizes the energy stored and totally restored during a cycle,
  • G is the viscous loss or modulus module that characterizes the energy dissipated by internal friction during a cycle
  • the parameter adopted is the modulus of average stiffness G * measured at the plateau measured at a frequency of 1 Hz.
  • the imposed constraint sweep is 0.1 Pa at 2000 Pa and the measurement of the elastic modulus G 'is taken at low stresses when the structure of the material is not modified in order to obtain a value of the elastic modulus of the material at rest.
  • FIGURES
  • FIG. 1 shows the Sol-Gel transition by the representation of the average elastic modulus G 'to the composition plate comprising a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention, in Pa measured at the temperature of 25 ° C. at a frequency of 1 Hz and at the stress of 0.1 Pa at 2000 Pa as a function of the synthetic phyllosilicate concentration expressed in% by weight of active material.
  • FIG. 2 shows the Sol-Gel transition by the representation of the average elastic modulus G 'to the composition plate comprising a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention and 15% by weight of active ingredient of an aluminum chlorohydrate, in Pa measured at a temperature of 25 ° C. at a frequency of 1 Hz and at a stress of 0.1 Pa at 2000 Pa as a function of the synthetic phyllosilicate concentration expressed in% by weight of active ingredient.
  • a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel suitable for the invention is prepared according to the technology described in Example 1 of application FR 2 977580 of page 21 line 26 to page 22 line 29.
  • the analysis of the X-ray diffractogram was carried out using the material and method used for the X-ray diffraction analyzes which are detailed in the application FR 2977580.
  • compositions according to the invention illustrated in the following examples comprise a synthetic phyllosilicate according to the invention as obtained in this example 1.
  • EXAMPLE 2 Rheological measurements - Demonstration of the sol-gel transition of a synthetic phyllosilicate according to the invention as described in Example 1 in the absence and in the presence of aluminum chlorohydrate
  • the first series of tests consists of testing compositions comprising synthetic phyllosilicate in the form of gel suitable for the invention and prepared according to Example 1 in the absence of electrolyte and / or polyelectrolyte.
  • the second series of tests consists in testing compositions comprising synthetic phyllosilicate in the form of a gel which is suitable for the invention and prepared according to Example 1 in the presence of an aluminum salt and more specifically in the presence of 15% by weight. of aluminum hydrochloride.
  • compositions according to the invention comprising as electrolyte aluminum chlorohydrate are tested.
  • compositions 3.1 to 3.4 according to the invention remain stable not only after 24 hours but also after 2 months at room temperature.
  • the Sol-Gel transition occurs at the same synthetic phyllosilicate concentrations as for the compositions illustrated in Example 2, that is to say when the amount of synthetic phyllosilicate according to the invention is between 2% and 3% by weight of active material for an amount of aluminum chlorohydrate of 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • the elastic modulus G 'passes respectively from 12 Pa to 2400 Pa.
  • composition 4.1 A composition (composition 4.1) and three comparative compositions (compositions 4.2, 4.3 and 4.4) are tested.
  • the polyelectrolyte is illustrated by sodium hyaluronate (compositions 4.1, 4.2 and 4.4).
  • the synthetic phyliosilicate in powder form included in the comparative composition 4.4 is prepared from synthetic phyliosilicate in aqueous gel form obtained according to Example 1 which is subjected to a drying step and then to a grinding step.
  • composition is evaluated in its pot.
  • composition 4.1 Only the composition 4.1 according to the invention has a texture that does not flow under its own weight.
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention in gel form is not destructured by the addition of polyelectrolyte such as sodium hyaluronate and even contributes to increasing the viscosity of compositions comprising such a polyelectrolyte.
  • polyelectrolyte such as sodium hyaluronate
  • This aspect is corroborated by the rheological characterizations shown below.
  • a synthetic phyllosilicate in the form of a powder does not make it possible to obtain the desired result, particularly in terms of viscosity, gelling effect, thickening effect, stability and homogeneity of the deposit.
  • composition 4.1 according to the invention and the comparative compositions 4.2 and 4.3 have been characterized in oscillation rheology according to the material and method detailed above, which makes it possible to evaluate the viscous modules and elastic modules.
  • the liquid or solid character is determined by the delta value as a function of the applied stress.
  • composition 4.1 has an elastic modulus value G 'which is clearly greater than that of the aqueous gel of sodium hyaluronate alone (comparative composition 4.2) or of the aqueous gel with 5% synthetic phyllosilicate alone (comparative composition 4.3).
  • the hydrophilic gelling agent is added under Rayneri at about 70 ° C. until the gel is homogenized and the active acid added 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic.
  • the fatty phase was homogenized (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase).
  • the emulsion was formed by adding the fatty phase in the aqueous phase under Moritz. It was cooled under Rayneri until a smooth smooth cream was obtained.
  • the composition 5 according to the invention has a stable and homogeneous texture at 24 hours that does not flow under its own weight.
  • a synthetic phyllosilicate according to the invention in gel form is not destructured by the addition of polyelectrolyte such as 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid.
  • Example 6 Comparison of the Infrared Spectrum Between Natural Talc and Synthetic Phyllosilicate Suitable for the Invention in an Antiperspirant Composition
  • compositions 6.1 and 6.2 The infrared spectrum of compositions 6.1 and 6.2 was measured.
  • the apparatus used was a Nicolet 6700 Fourier transform FTIR spectrometer, equipped with an integrating sphere, with an InGaA detector and a CaF 2 separator and a resolution of 4 cm -1 .
  • the values of the absorption bands given in this description are to be considered to be plus or minus 2 cm -1 .
  • Stretching enlargements were made at or near 200 cm on either side of a suspected absorption band.
  • Example 7 Compositions based on sodium chloride as electro
  • Examples 7.1 to 7.4 were prepared by simply mixing the stirrer-type ingredients at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
  • compositions 7.2 to 7.4 according to the invention and the comparative composition 7.1 have been characterized in oscillation rheology according to the materials and method detailed above in the description, which makes it possible to evaluate the consistency values G *.
  • Examples 8.1 to 8.4 were prepared by simple mixing of the rayneri-type stirring ingredients at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
  • compositions 8.2 to 8.4 according to the invention and the comparative composition 8.1 have been characterized in oscillation rheology according to the materials and method detailed above in the description, which makes it possible to evaluate the consistency values G *.
  • Example 9 Other compositions according to the invention based on aluminum chlorohydrate and compositions outside the invention
  • the deposits obtained by applying the glass plate formulas are evaluated on criteria of drying time, film quality: water resistance, and resistance to friction.
  • Deposit spreading 2 cm wide and 100 ⁇ m thick on a glass plate. The deposit is made using a film puller and is left to dry for 2h and 24h.
  • Friction resistance the film is scraped by a round trip with a spatula.
  • % ai * percentage by weight of phyllosilicatesynthetic active ingredient in water
  • compositions 1 and 2 in gel form, are stable and make it possible to obtain a film of good quality, a dry feel and to provide good resistance to water and friction. These compositions retain a sensory pleasure adapted for an antiperspirant / deodorant application.
  • a synthetic phyllosilicate suitable for the invention makes it possible to have better resistance properties of the film to water and to friction, and better drying times than a formula containing synthetic phyllosilicate alone and even more. much better properties than a formula without phyllosilicate and without film-forming.
  • Example 10 Other compositions according to the invention based on deodorant active agents such as zinc pidolate, Na- (1-oxododecil) -L-ethyl arginate hydrochloride or potassium alum, as electrolyte
  • deodorant active agents such as zinc pidolate, Na- (1-oxododecil) -L-ethyl arginate hydrochloride or potassium alum, as electrolyte
  • Examples 10.1 to 10.4 were prepared by simply mixing the ingredients with magnetic stirring at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
  • compositions 10.1 and 10.4 according to the invention are stable after 24 hours. It has also been observed that a synthetic phyllosilicate according to the invention is not destructured by the addition of electrolytes corresponding to deodorant active agents such as zinc pidolate, N- (1-oxododecil) -L-ethyl hydroxychloride. arginate or potassium alum, and even helps to increase the viscosity of compositions comprising such electrolytes.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

The present invention relates to a composition, in particular cosmetic, comprising: (a) at least one synthetic phyllosilicate with molecular formula Mg3Si4O10(OH)2 in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel; and (b) at least one electrolyte and/or at least one polyelectrolyte. The present invention also relates to a method for cosmetic treatment of the skin and/or nails, comprising the application of said composition to the skin and/or the nails, as well as a cosmetic method for treating perspiration and possibly body odour linked to human perspiration, in particular odours from the armpits and the feet, characterised in that it consists of applying said composition to the surface of the skin and, specifically, to the armpits and/or the feet.

Description

« Composition cosmétique comprenant un phyllosilicate synthétique et un électrolyte et/ou un polyélectrolyte»  "Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and / or a polyelectrolyte"
La présente invention concerne des compositions, notamment cosmétiques, de préférence sous forme d' émulsions directes ou inverses, de préférence d'application topique, comportant des électrolytes et/ou des polyélectrolytes. Plus particulièrement, elle concerne le domaine du soin, du maquillage et de l'hygiène de la peau et/ou des ongles, en particulier de la peau du corps.  The present invention relates to compositions, especially cosmetic compositions, preferably in the form of direct or inverse emulsions, preferably of topical application, comprising electrolytes and / or polyelectrolytes. More particularly, it relates to the field of care, makeup and hygiene of the skin and / or nails, in particular the skin of the body.
Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps. De préférence, il s'agira de la peau du visage et/ou du corps.  By "skin" is meant the skin of the face and / or the body. Preferably, it will be the skin of the face and / or the body.
Par « ongles », on entend également les faux-ongles dans la mesure où les effets cosmétiques recherchés sont bien souvent identiques.  By "nails" is also meant the false nails insofar as the desired cosmetic effects are very often identical.
Dans le domaine cosmétique, il est courant d'utiliser des compositions topiques sous forme de gels aqueux ou d'émulsions. Pour ajuster la consistance et la texture de ces compositions, il leur est incorporé des gélifiants ou épaississants. La consistance et surtout la texture des compositions conditionnent en effet non seulement le toucher cosmétique mais également l'attraction des consommateurs envers le produit.  In the cosmetic field, it is common to use topical compositions in the form of aqueous gels or emulsions. To adjust the consistency and texture of these compositions, they are incorporated gelling or thickening. The consistency and especially the texture of the compositions condition not only the cosmetic touch but also the attraction of consumers towards the product.
La présence des gélifiants ou épaississants au sein de compositions, notamment cosmétiques, peut être également déterminante pour stabiliser les émulsions et/ou les dispersions de particules solides telles que les charges et les pigments.  The presence of gelling agents or thickeners in compositions, especially cosmetics, can also be decisive for stabilizing emulsions and / or dispersions of solid particles such as fillers and pigments.
A titre illustratif des gélifiants (ou épaississants) classiquement utilisés, on peut notamment citer :  As an illustration of the gelling agents (or thickeners) conventionally used, there may be mentioned in particular:
- des polymères acryliques linéaires ou réticulés, hydrophobés ou non ;  linear or crosslinked acrylic polymers, hydrophobic or non-hydrophobic;
- des polymères acrylamides linéaires ou réticulés hydrophobés ou non ;  - Acrylamide polymers linear or crosslinked hydrophobic or not;
- des polymères dérivés d'acide acrylamido méthyl propane sulfonique linéaires ou réticulés hydrophobés ou non ; et  polymers derived from linear or crosslinked hydrophobic or non-hydrophobic acrylamido methyl propane sulfonic acid; and
- des polymères d'origine naturelle comme les celluloses, les xanthanes, les guars, les alginates, les gélatines hydrophobés ou non.  polymers of natural origin, such as celluloses, xanthans, guars, alginates, and hydrophobic or non-hydrophobized gelatines.
Parallèlement, certaines compositions cosmétiques à architecture émulsion ou épaissie, sont dédiées à véhiculer des actifs sous la forme d'électrolytes ou de polyélectrolytes, et ce parfois même en une quantité relativement importante. Malheureusement, ces électrolytes et polyélectrolytes ne sont pas toujours compatibles et ceci avec la plupart des gélifiants considérés dans les compositions cosmétiques. At the same time, certain cosmetic compositions with an emulsion or thickened architecture are dedicated to carrying active substances in the form of electrolytes or polyelectrolytes, and this sometimes even in a relatively large amount. Unfortunately, these electrolytes and polyelectrolytes are not always compatible and this with most of the gelling agents considered in the cosmetic compositions.
On sait par exemple que les électrolytes sont incompatibles avec les polymères carboxyvinyliques neutralisés, ce qui se traduit par une forte diminution de la viscosité des gels obtenus à partir de ces polymères ; ce qui engendre une déstabilisation de Pémulsion, et qui peut se traduire par un déphasage. Ainsi, des compositions contenant des polymères carboxyvinyliques et des électrolytes sont dépourvues de consistance, ce qui va à rencontre du résultat recherché par l'emploi d'un gélifiant  For example, it is known that the electrolytes are incompatible with the neutralized carboxyvinyl polymers, which results in a sharp decrease in the viscosity of the gels obtained from these polymers; which generates a destabilization of the emulsion, and which can be translated into a phase shift. Thus, compositions containing carboxyvinyl polymers and electrolytes are devoid of consistency, which goes against the desired result by the use of a gelling agent
Parmi les gélifiants polymériques précités, ce sont les polymères hydrophobés qui résistent le mieux aux électrolytes et aux polyélectrolytes. Néanmoins, la viscosité de la composition diminue lors de l'addition des électrolytes et polyélectrolytes et le réajustement de la viscosité par ajout d'un polymère hydrophobé s'avère préjudiciable en termes de coût.  Of the aforementioned polymeric gelling agents, it is the hydrophobized polymers that are most resistant to electrolytes and polyelectrolytes. Nevertheless, the viscosity of the composition decreases during the addition of electrolytes and polyelectrolytes and the readjustment of the viscosity by adding a hydrophobed polymer proves detrimental in terms of cost.
Une autre solution pour gélifier ou épaissir les compositions cosmétiques comportant des électrolytes et/ou des polyélectrolytes est d'avoir recours à des particules minérales telles que les laponites (lithium magnésium sodium silicate), les bentonites (aluminium phyllosilicate) et les montmorillonites (sodium calcium aluminium magnésium silicate hydroxyde de formule Another solution for gelling or thickening cosmetic compositions comprising electrolytes and / or polyelectrolytes is to use mineral particles such as laponites (lithium magnesium sodium silicate), bentonites (aluminum phyllosilicate) and montmorillonites (sodium calcium aluminum magnesium silicate hydroxide of formula
Toutefois, ces particules minérales présentent certains inconvénients. However, these mineral particles have certain disadvantages.
En effet, par exemple, les particules de laponite sont de taille nanométrique et leur meilleure stabilité en termes de pH est comprise entre 9,5 et 10, ce qui les rend incompatibles avec une application cosmétique. Indeed, for example, the laponite particles are of nanometric size and their best stability in terms of pH is between 9.5 and 10, which makes them incompatible with a cosmetic application.
En outre, les particules minérales naturelles présentent le risque d'être contaminées par des métaux lourds, de l'amiante, de la chlorite, etc., ce qui, pour des raisons évidentes, n'est pas préconisé pour une utilisation dans le domaine cosmétique.  In addition, the natural mineral particles have the risk of being contaminated by heavy metals, asbestos, chlorite, etc., which, for obvious reasons, is not recommended for use in the field. cosmetic.
Il subsiste donc un besoin de proposer des compositions cosmétiques aptes à véhiculer des électrolytes et/ou des polyélectrolytes, en quantités importantes, tout en demeurant stables, dotées d'une viscosité satisfaisante et appréciée des consommateurs, et dénuées de risque de contamination minérale indésirable.  There remains therefore a need to provide cosmetic compositions capable of carrying electrolytes and / or polyelectrolytes, in large quantities, while remaining stable, endowed with a satisfactory viscosity and appreciated by consumers, and free from the risk of undesirable mineral contamination.
La présente invention a notamment pour objet de répondre à ce besoin. Ainsi, l'invention a pour objet, une composition, notamment cosmétique, comprenant : The present invention is intended to meet this need. Thus, the subject of the invention is a composition, in particular a cosmetic composition, comprising:
- (a) au moins un phyllosilicate synthétique de formule moléculaire sous forme de gel aqueux ou hydroalcoolique ; et - (a) at least one synthetic phyllosilicate of molecular formula in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel; and
- (b) au moins un électrolyte et/ou au moins un polyélectrolyte.  - (b) at least one electrolyte and / or at least one polyelectrolyte.
Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, présente une raie de diffraction aux rayons X supérieure à 9,4 Å et inférieure ou égale à 9,8 Å.  Advantageously, the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, has an X-ray diffraction line greater than 9.4 Å and less than or equal to 9.8 Å.
Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, présente une bande d'absorption infrarouge à 7200 cm"1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyllosilicate. Advantageously, the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate has an infrared absorption band at 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers.
Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, est caractérisée par une absence de bande d'absorption infrarouge de 7156 cm-1. Cette bande à 7156 cm-1 correspond à la bande de vibration de Mg2FeOH. Advantageously, the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, is characterized by an absence of infrared absorption band of 7156 cm -1 . This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of Mg 2 FeOH.
La composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, présente également, de préférence, une bande d'absorption infrarouge à 7184 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation 2v Mg30H. The composition according to the present invention comprising said phyllosilicate also preferably has an infrared absorption band at 7184 cm -1 corresponding to the stretching vibration Mg30H.
Il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption infrarouge large est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5500cm-1. It should be noted that in the presence of adsorbed water, for example residual, a broad infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 5500cm -1 .
Selon une variante de réalisation, la composition selon l'invention est une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un milieu physiologiquement acceptable.  According to an alternative embodiment, the composition according to the invention is a cosmetic or dermatological composition comprising a physiologically acceptable medium.
Conviennent tout particulièrement à l'invention les phyllosilicates synthétiques tels que ceux décrits dans la demande WO2008/009799 et avantageusement ceux divulgués dans la demande FR 2977 580.  Synthetic phyllosilicates, such as those described in application WO2008 / 009799 and advantageously those disclosed in patent application FR 2977580, are particularly suitable for the invention.
Toutefois, aucun de ces documents WO2008/009799 et FR 2 977580 ne considère la valorisation des phyllosilicates synthétiques ainsi obtenus dans des compositions et notamment à des fins d'application cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique. En particulier, aucun de ces documents ne considère d'association entre ces phyllosilicates synthétiques et des polyélectrolytes et/ou électrolytes. However, none of these documents WO2008 / 009799 and FR 2 977580 considers the recovery of the synthetic phyllosilicates thus obtained in compositions and in particular for purposes of cosmetic, dermatological or pharmaceutical application. In particular, none of these documents consider association between these synthetic phyllosilicates and polyelectrolytes and / or electrolytes.
Or, contre toute attente, les inventeurs ont constaté que la formulation d'un phyllosilicate synthétique de formule moléculaire sous forme de gel However, against all odds, the inventors have found that the formulation of a synthetic phyllosilicate of molecular formula in gel form
aqueux ou hydroalcoolique dans des compositions comprenant au moins un électrolyte et/ou un polyélectrolyte tels que définis ci-dessous permet de conférer à ce système une bonne stabilité et ce même à de fortes concentrations en électrolytes et/ou polyélectrolyte, de conserver une viscosité satisfaisante et appréciée du consommateur, tout en apportant de bonnes propriétés cosmétiques en termes de qualité de texture et d'homogénéité du dépôt. Aqueous or aqueous-alcoholic in compositions comprising at least one electrolyte and / or a polyelectrolyte as defined below makes it possible to give this system good stability, even at high concentrations of electrolytes and / or polyelectrolytes, to maintain a satisfactory viscosity. and appreciated by the consumer, while providing good cosmetic properties in terms of texture quality and homogeneity of the deposit.
Par ailleurs, comme il ressort de la partie expérimentale, l'association d'un phyllosilicate synthétique de formule moléculaire sous forme de gel Moreover, as is clear from the experimental part, the combination of a synthetic phyllosilicate of molecular formula in gel form
aqueux ou hydroalcoolique convenant à l'invention avec au moins un électrolyte et/ou au moins un polyélectrolyte, tel qu'un sel d'aluminium, permet d'obtenir des gels à plus faibles taux en phyllosilicate synthétique. Aqueous or hydroalcoholic material suitable for the invention with at least one electrolyte and / or at least one polyelectrolyte, such as an aluminum salt, makes it possible to obtain gels with lower levels of synthetic phyllosilicate.
Ainsi, comme il ressort des exemples 2 et 3, la transition sol-gel, c'est-à-dire le passage de l'état liquide à l'état de gel du phyllosilicate synthétique, peut s'effectuer en présence de 15 % en matière active de sel d'aluminium à une quantité comprise entre 2 % à 3 % en poids de matière active en phyllosilicate synthétique au lieu d'une quantité comprise entre 4 % et 5 % en poids de matière active en l'absence de sel d'aluminium.  Thus, as is apparent from Examples 2 and 3, the sol-gel transition, that is to say the transition from the liquid state to the gel state of the synthetic phyllosilicate, can be carried out in the presence of 15% in active material of aluminum salt in a quantity of between 2% and 3% by weight of synthetic phyllosilicate active material instead of between 4% and 5% by weight of active ingredient in the absence of salt aluminum.
Selon un mode de réalisation particulier, lorsque l' électrolyte est choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les halohydrates de d'aluminium, les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé, et leurs mélanges, une composition selon l'invention peut comprendre en outre (c) au moins un polymère filmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère filmogène hydrophobe et leurs mélanges.  According to a particular embodiment, when the electrolyte is chosen from an aluminum and / or zirconium salt, an aluminum and / or zirconium complex, and mixtures thereof, preferably chosen from aluminum halohydrates. , the aluminum and zirconium halohydrates, the complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, and mixtures thereof, a composition according to the invention may furthermore comprise (c) at least a film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer, and mixtures thereof.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant :  Thus, according to one particular embodiment, the present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising:
- (a) au moins un phyllosilicate synthétique sous forme de gel aqueux ou hydroalcoolique de formule moléculaire - (a) at least one synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel of molecular formula
- (b') au moins un composé choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges ; - (b ') at least one compound selected from an aluminum salt and / or zirconium, an aluminum complex and / or zirconium, and mixtures thereof;
- (c) au moins un polymère fîlmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère fîlmogène hydrophobe et leurs mélanges.  (c) at least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic polymeric polymer and mixtures thereof.
De ce mode de réalisation particulier, les inventeurs ont constaté que la formulation d'un phyllosilicate synthétique sous forme de gel aqueux ou hydroalcoolique dans des compositions comprenant au moins un composé choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, et au moins un polymère fîlmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère filmogène hydrophobe et leurs mélanges, permet additionnellement aux avantages précités de conférer à ce système une bonne stabilité, ainsi qu'une amélioration de la qualité du film (notamment la résistance à l'eau, résistance aux frottement) tout en conférant une bonne efficacité anti-transpirante et déodorante.  In this particular embodiment, the inventors have found that the formulation of a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel in compositions comprising at least one compound chosen from an aluminum and / or zirconium salt, a complex of aluminum and / or zirconium, and mixtures thereof, and at least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer and mixtures thereof, additionally allows the above-mentioned advantages to give this system good stability, as well as an improvement in the quality of the film (in particular the water resistance, friction resistance) while conferring a good antiperspirant and deodorant efficacy.
De préférence, une composition selon l'invention comprend au moins un sel d'aluminium, de préférence le chlorhydrate d'aluminium.  Preferably, a composition according to the invention comprises at least one aluminum salt, preferably aluminum chlorohydrate.
Ainsi, selon un mode préféré de ce mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention, notamment cosmétique, comprend :  Thus, according to a preferred embodiment of this particular embodiment, a composition according to the invention, in particular a cosmetic one, comprises:
- (a) au moins un phyllosilicate synthétique de formule moléculaire sous forme de gel aqueux ou hydroalcoolique ; - (a) at least one synthetic phyllosilicate of molecular formula in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel;
- (b") au moins un sel d' aluminium,  - (b ") at least one aluminum salt,
- (c) au moins un polymère filmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère fîlmogène hydrophobe et leurs mélanges.  (c) at least one film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic polymeric polymer and mixtures thereof.
Comme il ressort de l'exemple 9 ci-après, les compositions selon l'invention permettent de diminuer significativement les traces blanches et les taches jaunes sur les tissus (caractère non transfert) tout en améliorant la qualité du dépôt du produit et son efficacité dans le temps, tout en apportant une bonne mouillabilité vis-à-vis du support, ainsi que, de manière rémanente, une résistance à l'humidité due à la transpiration et au gras du sébum, et un toucher sec, et tout en conservant un agrément sensoriel adapté pour une application anti-transpirante/déodorante.  As can be seen from Example 9 below, the compositions according to the invention make it possible to significantly reduce the white traces and the yellow spots on the tissues (non-transfer character) while improving the quality of the deposit of the product and its effectiveness in the time, while providing a good wettability vis-à-vis the support, and, remanently, resistance to moisture due to perspiration and sebum fat, and a dry touch, and while maintaining a sensory approval adapted for antiperspirant / deodorant application.
Le caractère non transfert d'une composition correspond au fait qu'une fois appliquée, celle-ci ne se dépose pas de façon notable sur les surfaces avec lesquelles elle vient en contact, et plus particulièrement les vêtements. L'invention vise en outre un procédé cosmétique pour traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine notamment les odeurs axillaires et les odeurs de pieds, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la surface de la peau et plus particulièrement au niveau des axillaires et/ou des pieds, une composition telle que définie précédemment The non-transfer character of a composition corresponds to the fact that once applied, it does not deposit significantly on the surfaces with which it comes in contact, and more particularly clothing. The invention also relates to a cosmetic process for treating perspiration and possibly body odors related to human perspiration, in particular axillary odors and foot odor, characterized in that it consists in applying to the surface of the skin and more particularly at the level of axillaries and / or feet, a composition as defined above
L'invention vise également un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou des ongles, comprenant l'application sur la peau et/ou les ongles, d'une composition telle que définie précédemment.  The invention also relates to a method of cosmetic treatment of the skin and / or nails, comprising the application to the skin and / or the nails, of a composition as defined above.
Comme exposé plus en détail dans la partie expérimentale, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention sous forme de gel n'est pas déstructuré lors de l'ajout des électrolytes et/ou polyélectrolytes et même contribue à augmenter la viscosité des compositions comprenant des électrolytes et/ou des polyélectrolytes.  As explained in more detail in the experimental part, a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in gel form is not destructured during the addition of electrolytes and / or polyelectrolytes and even contributes to increasing the viscosity of compositions comprising electrolytes. and / or polyelectrolytes.
Ainsi, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention permet d'apporter à ces compositions un pouvoir épaississant ou gélifiant.  Thus, a synthetic phyllosilicate suitable for the invention makes it possible to provide these compositions with a thickening or gelling power.
Comme détaillé ci-après, un autre avantage d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention est qu'il est dénué d'impuretés ou de composés indésirables.  As detailed below, another advantage of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention is that it is devoid of impurities or undesirable compounds.
Selon un autre avantage, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention permet d'obtenir une bonne homogénéité du dépôt après application.  According to another advantage, a synthetic phyllosilicate suitable for the invention makes it possible to obtain good homogeneity of the deposit after application.
Un avantage supplémentaire est le coût moindre d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention comparativement aux polymères hydrophobés précités. An additional advantage is the lower cost of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention compared to the aforementioned hydrophobic polymers.
PHYLLOSILICATE SYNTHETIQUE SYNTHETIC PHYLLOSILICATE
Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente une structure cristalline conforme à celle d'un silicate de magnésium hydroxylé de formule moléculaire appartenant à la famille chimique des phyllosilicates. The synthetic phyllosilicate according to the invention has a crystalline structure in accordance with that of a hydroxylated magnesium silicate of molecular formula belonging to the chemical family of phyllosilicates.
Ces phyllosilicates sont généralement constitués par un empilement de feuillets élémentaires de structure cristalline, dont le nombre varie de quelques unités à quelques dizaines d'unités. Chaque feuillet élémentaire est constitué par l'association de deux couches de tétraèdres, dans lesquels se positionnent les atomes de silicium, situées de part et d'autre d'une couche d'octaèdres dans lesquels se positionnent les atomes de magnésium. Ce groupe correspond aux phyllosilicates 2/1, également qualifiées de type T.O.T. (tétraè<ke-octaèdre-tétraédre).  These phyllosilicates are generally constituted by a stack of elementary sheets of crystalline structure, the number of which varies from a few units to a few tens of units. Each elemental sheet is constituted by the association of two layers of tetrahedra, in which are positioned the silicon atoms, located on either side of a layer of octahedra in which the magnesium atoms are positioned. This group corresponds to phyllosilicates 2/1, also called T.O.T. (Tétraè <ke-octahedron-tetrahedron).
Comme exposé ci-avant, un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention peut être obtenu selon un procédé de préparation tel que celui décrit dans la demande WO2008/009799 et est préférentiellement obtenu selon la technologie décrite dans la demande FR 2 977 580.  As explained above, a synthetic phyllosilicate according to the invention can be obtained according to a preparation method such as that described in the application WO2008 / 009799 and is preferably obtained according to the technology described in application FR 2 977 580.
Ce procédé de préparation comprend notamment un traitement hydrothermal prolongé, qui permet d'obtenir un gel aqueux de phyllosilicate synthétique. Ainsi, selon une première variante de réalisation» le phyllosilicate synthétique peut être mis en œuvre sous forme d'un gel aqueux ou hydroalcoolique, notamment à l'image de celui directement obtenu à l'issue du procédé de synthèse. This preparation process notably comprises a prolonged hydrothermal treatment, which makes it possible to obtain an aqueous gel of synthetic phyllosilicate. Thus, according to a first embodiment "synthetic phyllosilicate may be implemented in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel, including the image of the directly obtained after the synthesis process.
Comme décrit dans la demande FR 2 977 580, les paramètres qui influencent la synthèse et les propriétés d'un phyllosilicate synthétique sous forme de gel convenant à l'invention sont la nature du traitement thermique (200 °C à 900 °C), la pression, la nature des réactifs et leurs proportions.  As described in application FR 2 977 580, the parameters which influence the synthesis and the properties of a synthetic phyllosilicate in the form of a gel which are suitable for the invention are the nature of the heat treatment (200 ° C. to 900 ° C.), the pressure, the nature of the reagents and their proportions.
Plus particulièrement, la durée et la température du traitement hydrothermal permettent de contrôler la taille des particules. Par exemple, plus la température est faible, plus les particules synthétisées sont petites comme décrit dans la demande FR 2977580. Le contrôle de la taille permet d'apporter des propriétés nouvelles et une meilleure maîtrise de ses propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, c'est-à-dire amphiphiles. Analyse et caractérisation structurelle d'un phvllosilicate synthétique convenant à l'invention More particularly, the duration and the temperature of the hydrothermal treatment make it possible to control the size of the particles. For example, the lower the temperature, the smaller the particles synthesized as described in the application FR 2977580. The size control provides new properties and better control of its properties both hydrophilic and hydrophobic, c that is, amphiphilic. Analysis and structural characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention
Un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention peut être caractérisé par différents paramètres, à savoir des bandes d'absorption en infrarouge, sa taille, sa pureté, comme détaillé ci-après.  A synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention may be characterized by various parameters, namely infrared absorption bands, its size, and its purity, as detailed below.
Dans certaines conditions, des analyses telles que la résonance magnétique nucléaire en particulier au 29Si peuvent être utile pour la caractérisation d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention. De même, l'analyse thermogravimétrïque (ATG) peut être mise en œuvre pour la caractérisation d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention. Enfin, la diffraction des rayons X peut également être utilisée dans cette optique. Under certain conditions, analyzes such as nuclear magnetic resonance, in particular 29 Si may be useful for the characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention. Similarly, thermogravimetric analysis (TGA) can be implemented for the characterization of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention. Finally, X-ray diffraction can also be used for this purpose.
Infrarouge Infrared
Méthode utilisée  Method used
. L'appareil utilisé est un spectromètre Nicolet 6700 FTIR à transformée de. The apparatus used is a Nicolet 6700 FTIR spectrometer with
Fourier, équipé d'une sphère d'intégration, avec un détecteur InGaA et une séparatrice CaFî et résolution de 12 cm-1, plus préférentiellement de 8 cm-1 et encore plus préférentiellement de 4 cm-1. Autrement dit les valeurs des bandes d'absorption infrarouge données dans cette description sont à considérer comme étant à plus ou moins 6 cm-1 et plus préférentiellement à plus ou moins 4 cm-1 et encore plus préférentiellement à plus ou moins 2 cm-1. Fourier, equipped with an integration sphere, with an InGaA detector and a CaF1 separator and resolution of 12 cm -1 , more preferably 8 cm -1 and even more preferably 4 cm -1 . In other words, the values of the infrared absorption bands given in this description are to be considered as being at plus or minus 6 cm -1 and more preferentially at plus or minus 4 cm -1 and even more preferably at plus or minus 2 cm -1. .
Les enregistrements en proche infrarouge de la région d'élongation située à 7184 cm-1 ont été décomposés par des Pseudo-Voigts à l'aide du logiciel Fityk (Wojdyr, 2010). The near-infrared recordings of the elongation region at 7184 cm -1 have been decomposed by Pseudo-Voigts using the Fityk software (Wojdyr, 2010).
Pour visualiser le spectre d'absorption dans une composition comprenant au moins une partie aqueuse, telle qu'une émulsion, il est recommandé de chauffer cette composition à une température correspondant à une température supérieure ou égale à 100 °C (par exemple 120 °C) et inférieure ou égale à 500 °C (par exemple 400 °C) afin d'éliminer la partie eau adsorbée et le cas échéant une partie ou la totalité du (des) composé(s) organique(s) présents) dans la composition.  To visualize the absorption spectrum in a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion, it is recommended to heat this composition to a temperature corresponding to a temperature greater than or equal to 100 ° C. (for example 120 ° C. ) and less than or equal to 500 ° C (for example 400 ° C) in order to eliminate the adsorbed water part and possibly some or all of the organic compound (s) present) in the composition .
Généralement pour confirmer une bande d'absorption infrarouge, l'homme du métier procède à des agrandissements de stretching, en particulier, ce dernier peut par exemple faire de tels agrandissements à plus ou moins 200 cm-1 de part et d'autre d'une bande d'absorption infrarouge suspectée. Generally to confirm an infrared absorption band, the skilled person makes enlargements of stretching, in particular, the latter can by example make such enlargements to plus or minus 200 cm -1 on either side of a suspected infrared absorption band.
Un talc naturel est une espèce minérale composée de silicate de magnésium doublement hydroxylé de formule pouvant contenir des traces de nickel, A natural talc is a mineral species composed of doubly hydroxylated magnesium silicate of formula may contain traces of nickel,
de fer, d'aluminium, de calcium ou de sodium. iron, aluminum, calcium or sodium.
Le talc naturel présente un spectre infrarouge ayant une bande d'absorption infrarouge typique, fine et intense, de 7184 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation 2v Mg3OH. Le talc naturel possède généralement des éléments chimiques se substituant au magnésium et au silicium dans la structure cristalline qui imposent l'apparition d'au moins une bande d'absorption infrarouge supplémentaire en particulier celle correspondant à la vibration d'élongation de 7156 cm-1 attribuable à The natural talc has an infrared spectrum having a typical infrared absorption band, thin and intense, 7184 cm -1 corresponding to the stretching vibration 2 v Mg 3 OH. Natural talc generally has chemical elements substituting for magnesium and silicon in the crystalline structure which impose the appearance of at least one additional infrared absorption band, in particular that corresponding to the elongation vibration of 7156 cm -1 attributable to
Le spectre du phyllosilicate synthétique convenant à l'invention se différencie d'un talc naturel par une bande d'absorption infrarouge de 7200 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyllosilicate. The spectrum of the synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention differs from a natural talc by an infrared absorption band of 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers.
Pour confirmer cette bande d'absorption infrarouge, l'homme du métier peut procéder à un agrandissement de stietching et en particulier dans la zone de 7400 cm-1 - 7000 cm"1, et plus particulièrement dans la zone de 7300 cm-1 - 7100 cm-1. To confirm this infrared absorption band, the person skilled in the art can carry out a stietching enlargement and in particular in the zone of 7400 cm -1 - 7000 cm -1 , and more particularly in the zone of 7300 cm -1 - 7100 cm -1 .
De préférence, le spectre du phyllosilicate synthétique se caractérise également par une absence de bande d'absorption infrarouge de 7156 cm-1. Cette bande à 7156 cm-1 correspond à la bande de vibration de MgiFeOH. Preferably, the synthetic phyllosilicate spectrum is also characterized by an absence of an infrared absorption band of 7156 cm -1 . This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of MgiFeOH.
De préférence, le spectre du phyllosilicate synthétique se caractérise également par la bande d'absorption infrarouge de 7184 cm-1 commune au talc naturel. Preferably, the synthetic phyllosilicate spectrum is also characterized by the infrared absorption band 7184 cm -1 common to natural talc.
Il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption infrarouge large est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5500cm-1. It should be noted that in the presence of adsorbed water, for example residual, a broad infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 5500cm -1 .
Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, présente une bande d'absorption infrarouge à 7200 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyllosilicate. Avantageusement, la composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, est caractérisée par une absence de bande d'absorption infrarouge de 7156 cm-1. Cette bande à 7156 cm-1 correspond à la bande de vibration de Advantageously, the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate has an infrared absorption band at 7200 cm -1 corresponding to the stretching vibration attributed to the Si-OH silanol groups at the edges of the phyllosilicate layers. Advantageously, the composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, is characterized by an absence of infrared absorption band of 7156 cm -1 . This band at 7156 cm -1 corresponds to the vibration band of
La composition selon la présente invention comprenant ledit phyllosilicate, présente également, de préférence, une bande d'absorption infrarouge à 7184 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation The composition according to the present invention comprising said phyllosilicate, also present, preferably a strip of infrared absorption at 7184 cm -1 corresponding to stretching vibration
Dans une composition selon l'invention, il est à noter qu'en présence d'eau adsorbée, par exemple résiduelle, une bande d'absorption infrarouge large est détectable, facilement identifiable, par exemple de 5500cm-1. In a composition according to the invention, it should be noted that in the presence of adsorbed water, for example residual, a broad infrared absorption band is detectable, easily identifiable, for example 5500cm -1 .
Taille Cut
Méthode utilisée  Method used
Afin de réaliser l'analyse granulométrique des phyllosilicates synthétiques convenant à l'invention, la spectroscopie de corrélation de photon a été utilisée. Cette technique analytique permet d'accéder à la taille de particule en se basant sur le principe de diffusion dynamique de la lumière. Ce dispositif mesure au cours du temps l'intensité de la lumière diffusée par les particules à un angle Θ considéré et les rayons diffusés sont ensuite traités par l'algorithme de Padé-Laplace.  In order to perform the particle size analysis of synthetic phyllosilicates suitable for the invention, photon correlation spectroscopy was used. This analytical technique provides access to particle size based on the principle of dynamic scattering of light. This device measures, over time, the intensity of the light scattered by the particles at a given angle Θ and the scattered rays are then processed by the Padé-Laplace algorithm.
Cette technique, non destructive, nécessite une mise en solution des particules. La mesure granulométrique obtenue par cette technique correspond à la valeur du diamètre hydrodynamique de la particule c'est-à-dire qu'il comprend à la fois la taille de la particule mais aussi l'épaisseur de la couche d'hydratation.  This technique, non-destructive, requires a dissolution of the particles. The particle size measurement obtained by this technique corresponds to the value of the hydrodynamic diameter of the particle, that is to say that it comprises both the size of the particle but also the thickness of the hydration layer.
Les analyses ont été réalisées à l'aide d'un granulomètre VASCO-2 de Cordouan. Dans le but d'obtenir une information statistique quant à la distribution de particules, le logiciel NanoQ™ a été utilisé en mode multi-acquisition avec l'algorithme Padé-Laplace.  The analyzes were carried out using a VASCO-2 granulometer from Cordouan. In order to obtain statistical information on particle distribution, the NanoQ ™ software was used in multi-acquisition mode with the Padé-Laplace algorithm.
Ainsi, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention sous la forme de gel aqueux ou hydroalcoolique, possède avantageusement une taille moyenne allant de 300 irai à 500 nm.  Thus, a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel advantageously has an average size ranging from 300 μm to 500 nm.
Ces caractéristiques sont avantageuses vis-à-vis d'un talc naturel dont l'une des contraintes est la dimension non contrôlée de ses particules. Pureté These characteristics are advantageous vis-à-vis a natural talc, one of the constraints is the uncontrolled dimension of its particles. Purity
Le phyllosilicate synthétique considéré selon l'invention présente un degré de pureté d'au moins 99,90 %, de préférence d'au moins 99,99 %.  The synthetic phyllosilicate considered according to the invention has a degree of purity of at least 99.90%, preferably at least 99.99%.
Il est ainsi avantageusement dénué d'impuretés ou de composés indésirables dont font partie notamment des asbestes comme l'amiante (serpentine), la chlorite, les carbonates, les métaux lourds, les sulfures de fer, etc... qui sont généralement associées avec le talc naturel et/ou incorporés dans la structure des talcs naturels.  It is thus advantageously free of impurities or undesirable compounds including asbestos such as asbestos (serpentine), chlorite, carbonates, heavy metals, iron sulphides, etc., which are generally associated with natural talc and / or incorporated into the structure of natural talc.
RMN fRésonance Magnétique Nucléaire) NMR f Nuclear Magnetic Resonance)
Méthodes utilisées  Methods used
Les spectres RMN du silicium 29 (29Si ) ont été enregistrés sur un spectromètre BRUKER Avance 400 (9,4 T). La référence des déplacements chimiques est le tétraméthylsilane (TMS), Les échantillons ont été placés dans des rotors en zircone de 4 mm. La vitesse de rotation autour de l'angle magique (MAS) a été réglée à 8kHz. Les expériences ont été effectuées à la température ambiante de 21 °C. The 29 silicon ( 29 Si) NMR spectra were recorded on a BRUKER Avance 400 (9.4 T) spectrometer. The reference for chemical shifts is tetramethylsilane (TMS). The samples were placed in 4 mm zirconia rotors. The rotation speed around the magic angle (MAS) has been set to 8kHz. The experiments were carried out at room temperature of 21 ° C.
Les spectres 29Si ont été obtenus soit par polarisation directe (rotation de 30°) avec un délai de recyclage de 60 s soit par polarisation croisée (CP) entre le 1 H et le 29Si (temps de recyclage de S s et temps de contact de 3 ms). The 29 Si spectra were obtained either by direct polarization (rotation of 30 °) with a recycling time of 60 s or by cross polarization (CP) between the 1 H and the 29 Si (recycling time of S s and cooling time). contact of 3 ms).
En RMN du silicium (29Si), le talc naturel présente un seul pic à -97 ppm. En RMN du silicium (29Si), contrairement au talc naturel, le spectre du phyllosilicate synthétique conforme à l'invention laisse apparaître deux pics: l'un situé à -95 ppm et l'autre situé à -97 ppm, et ce sans nécessité de fractionnement granulométrique à une taille inférieure à 500nm. ATG (analyse thermogravimétriaueÎ In silicon NMR ( 29 Si), natural talc has a single peak at -97 ppm. In silicon NMR ( 29 Si), unlike natural talc, the spectrum of synthetic phyllosilicate according to the invention reveals two peaks: one located at -95 ppm and the other at -97 ppm, and without need for particle size fractionation to less than 500nm. ATG (thermogravimetric analysis)
Méthode utilisée  Method used
Les enregistrements ont été réalisés à l'aide d'une thermobalance Perkin Elmer The recordings were made using a Perkin Elmer thermobalance
Diamonds. Diamonds.
Pour chaque analyse, environ 20 mg d'échantillon ont été nécessaires. Au cours de l'analyse, l'échantillon est soumis à une montée de température allant de 30 °C à 1200 °C avec un pas de 10ºC.min-1 sous un flux de 100 mL-min-1 d'air. L'analyse thermogravimétrique d'un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention montre une stabilité thermique plus basse (autour de 800 °C) que celle du talc naturel et elle est caractérisée par quatre pertes de masse contrairement au talc naturel qui n'en possède qu'une seule, aux alentours de 900 °C. For each analysis, approximately 20 mg of sample was required. During the analysis, the sample is subjected to a temperature rise ranging from 30 ° C to 1200 ° C with a step of 10ºC.min -1 under a flow of 100 mL-min -1 of air. Thermogravimetric analysis of a synthetic phyllosilicate according to the invention shows a lower thermal stability (around 800 ° C.) than that of natural talc and it is characterized by four losses of mass unlike natural talc which has none only one, around 900 ° C.
Pour établir ces pertes de masses il est utile de se référer à l'article Angela To establish these losses of masses it is useful to refer to the article Angela
Dumas, François Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby, Mike Greenhill-Hooper « Phyllosilicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FΉR spectroscopies. Example of synthetic talc » (Phys Chem Minerais, publié le 27 février 2013). Dumas, François Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby, Mike Greenhill-Hooper "Phyllosilicates synthesis: a way of accessing contributions in NMR and FΉR spectroscopies. Example of synthetic talc "(Phys Chem Minerals, published on February 27, 2013).
Diffraction des rayons X X-ray diffraction
Méthode utilisée  Method used
L'analyse du diffractogramme des rayons X, notamment à l'aide des matériels et méthode utilisés pour les analyses en diffraction des rayons X sont détaillés dans la demande FR 2977 580.  The analysis of the X-ray diffractogram, in particular with the aid of the materials and method used for the X-ray diffraction analyzes, is detailed in the application FR 2977 580.
De préférence, étant donné que la diffraction aux rayons X ne se fait que sur des solides, pour visualiser le spectre d'absorption dans une composition comprenant au moins une partie aqueuse, telle qu'une émulsion, il est recommandé de chauffer cette composition à une température correspondant à une température supérieure ou égale à 100 °C (par exemple 120 °C) et inférieure ou égale à 500 °C (par exemple 400 °C) afin d'éliminer la partie eau adsorbée et le cas échéant une partie ou la totalité du (des) composé(s) organique(s) présent(s) dans la composition.  Preferably, since the X-ray diffraction is only performed on solids, to visualize the absorption spectrum in a composition comprising at least one aqueous part, such as an emulsion, it is recommended to heat this composition to a temperature corresponding to a temperature greater than or equal to 100 ° C (for example 120 ° C) and less than or equal to 500 ° C (for example 400 ° C) in order to eliminate the adsorbed water part and, where appropriate, part or all of the organic compound (s) present in the composition.
Le difrractogramme de rayons X du phyllosilicate synthétique convenant à l'invention présente les mêmes positions des raies de diffraction que celles du talc naturel, à l'exception d'une raie. En effet, le talc naturel présente une raie de diffraction à 9,36 Å tandis que le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente une raie de diffraction supérieure à 9,4 Å, et pouvant aller jusqu'à 9,8 Å.  The X-ray diffractogram of the synthetic phyllosilicate suitable for the invention has the same positions of the diffraction lines as those of the natural talc, with the exception of a line. Indeed, the natural talc has a diffraction line at 9.36 Å while the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 Å, and up to 9.8 Å.
Plus particulièrement, le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente une raie de diffraction supérieure à 9,4 Å et inférieure ou égale à 9,8 Å.  More particularly, the synthetic phyllosilicate according to the invention has a diffraction line greater than 9.4 Å and less than or equal to 9.8 Å.
Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente de préférence une raie de diffraction supérieure ou égale à 9,5 Å, avantageusement supérieure ou égale à The synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line greater than or equal to 9.5 Å, advantageously greater than or equal to
9,6 Å, et préférentiellement supérieure ou égale à 9,7 Å. Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention présente de préférence une raie de diffraction inférieure ou égale à 9,7 Å, avantageusement inférieure ou égale à 9,6 Å, et préférentiellement inférieure ou égale à 9,5 Å. 9.6 Å, and preferably greater than or equal to 9.7 Å. The synthetic phyllosilicate according to the invention preferably has a diffraction line less than or equal to 9.7 Å, advantageously less than or equal to 9.6 Å, and preferably less than or equal to 9.5 Å.
Le phyllosilicate synthétique conforme à l'invention peut présenter en outre, une raie de diffraction comprise entre 4,60 Å et 4,80 Å, et/ou une raie de diffraction comprise entre 3,10 Å et 3,20 Å et/ou une raie de diffraction comprise entre 1,51 Å et 1,53 Å.  The synthetic phyllosilicate according to the invention may furthermore have a diffraction line of between 4.60 Å and 4.80 Å and / or a diffraction line of between 3.10 Å and 3.20 Å and / or a diffraction line between 1.51 Å and 1.53 Å.
Il est à noter qu'un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention est dénué de cations interfoliaires. En effet, cette caractéristique est démontrée par l'absence d'une raie de diffraction des rayons X située à une distance comprise entre 12,00 Å et 18,00 Å, révélant habituellement une phase gonflante présentant des espaces interfoliaires dans lesquels se trouvent des cations interfoliaires et d'éventuelles molécules d'eau.  It should be noted that a synthetic phyllosilicate according to the invention is devoid of interfoliary cations. Indeed, this characteristic is demonstrated by the absence of an X-ray diffraction line located at a distance of between 12.00 Å and 18.00 Å, usually revealing a swelling phase with inter-plane spaces in which there are interfoliary cations and possible water molecules.
Un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention peut être présent en une quantité allant de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 15 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,1 % à 11 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,5 % à 11 % en poids, mieux allant de 0,5 % à 7 % en poids, mieux allant de 1 % à 6 % en poids, et encore mieux allant de 2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  A synthetic phyllosilicate suitable for the invention may be present in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably ranging from 0.1% to 15% by weight, more preferably ranging from 0.1% to 11% by weight. % by weight, still more preferably ranging from 0.5% to 11% by weight, better still from 0.5% to 7% by weight, better still from 1% to 6% by weight, and even better ranging from 2% at 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Il est entendu que lorsqu'un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention est sous forme de gel, le « % en poids » signifie « % en poids en matière sèche » ou « % en poids en matière active ».  It is understood that when a synthetic phyllosilicate according to the invention is in gel form, the "% by weight" means "% by weight of dry matter" or "% by weight of active material".
Le phyllosilicate synthétique convenant à l'invention est sous la forme de gel aqueux ou hydroalcoolique, il peut constituer qu'en partie mais également totalement la phase aqueuse de la composition le contenant  The synthetic phyllosilicate which is suitable for the invention is in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel, it may constitute, in part but also totally, the aqueous phase of the composition containing it
Selon une variante de réalisation préférée, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention sous la forme de gel aqueux ou hydroalcoolique est présent en une quantité allant de 0,5 à 20 % en poids en matière active, de préférence de 1 % à 15 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 2 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la phase aqueuse.  According to a preferred embodiment, a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel is present in an amount ranging from 0.5 to 20% by weight of active material, preferably from 1% to 15% by weight. by weight, still more preferably ranging from 2% to 10% by weight, relative to the total weight of the aqueous phase.
ELECTROLYTES ET POLYELECTROLYTES ELECTROLYTES ELECTROLYTES AND POLYELECTROLYTES ELECTROLYTES
On entend par « électrolyte » toute molécule qui a la faculté de se dissocier, lorsqu'elle est dissoute dans l'eau ou dans tout autre milieu ionisant, pour donner au moins un ion. Autrement dit, un électrolyte est une molécule comportant au moins un groupe ionisable, par exemple acide carboxylique.  By "electrolyte" is meant any molecule that has the ability to dissociate, when dissolved in water or any other ionizing medium, to give at least one ion. In other words, an electrolyte is a molecule comprising at least one ionizable group, for example a carboxylic acid.
Comme électrolyte utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer notamment les sels des métaux mono-, di-ou trivalents, et plus particulièrement les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de baryum, de calcium et de strontium, les sels de métal alcalin et par exemple les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de béryllium, d'yttrium, de lanthane, de cérium, de praséodyme, de néodyme, de prométhium, de samarium, d'europium, de gadolinium, de terbium, de dysprosium, d'holmium, d'erbium, de thulium, d'ytterbium, de lutétium, de lithium, d'étain, de zinc, d'argent, de manganèse, de cobalt, de nickel, de fer, de cuivre, de rubidium, d'aluminium, de silicium, de sélénium, et leurs mélanges.  As electrolyte that can be used in the composition according to the invention, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- or trivalent metals, and more particularly the alkaline-earth metal salts and in particular the salts of barium, calcium and strontium. alkali metal salts and, for example, sodium and potassium salts, as well as magnesium, beryllium, yttrium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, lithium, tin, zinc, silver, manganese, cobalt, nickel, iron, copper, rubidium, aluminum, silicon, selenium, and mixtures thereof.
Les ions constituant ces sels peuvent être choisis par exemple parmi les carbonates, les bicarbonates, les sulfates, les phosphates, les sulfonates, les glycérophosphates, les borates, les bromures, les chlorures, les nitrates, les acétates, les hydroxydes, les persulfates ainsi que les ions d'a-hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d'acides de fruits, les ions d'β-hydroxy- acides (salicylates, hydroxy- 2 alcanoates, n-alkyl-salicylates et n-alcanoyl-salicylates), ou encore les ions d'acides aminés (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate), tels que par exemple rhydroxychlorure de Na-(l-oxododécil)-L-Ethyl arginate.  The ions constituting these salts may be chosen for example from carbonates, bicarbonates, sulphates, phosphates, sulphonates, glycerophosphates, borates, bromides, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, persulfates and that the ions of α-hydroxy acids (citrates, tartrates, lactates, malates) or of fruit acids, the ions of β-hydroxy-acids (salicylates, hydroxy-alkanoates, n-alkyl-salicylates and n-alkanoyl -salicylates), or the amino acid ions (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate), such as, for example, Na- (1-oxododecil) -L-ethyl arginate hydroxychloride.
On peut aussi utiliser un mélange de ces sels, y compris les mélanges naturels ou les mélanges dont la composition est proche de celle d'un mélange naturel, et en particulier d'un mélange aqueux comprenant de 30 à 35 % du chlorure de magnésium, de 20 à 28 % de chlorure de potassium, de 3 à 10 % de chlorure de sodium, de 0,2 à 1 % de chlorure de calcium, de 0,1 à 0,6 % de bromure de magnésium et de 0,1 à 0,5 % d'insolubles, le dit mélange étant ici appelé « mélange des sels de 3a mer Morte » (Dead Sea Baih Salts) car il correspond aux principaux sels contenus dans la mer Morte.  It is also possible to use a mixture of these salts, including natural mixtures or mixtures whose composition is close to that of a natural mixture, and in particular of an aqueous mixture comprising from 30 to 35% of magnesium chloride, 20 to 28% potassium chloride, 3 to 10% sodium chloride, 0.2 to 1% calcium chloride, 0.1 to 0.6% magnesium bromide and 0.1 at 0.5% insoluble, said mixture being here called "mixture of salts of 3a Dead Sea" (Dead Sea Baih Salts) because it corresponds to the main salts contained in the Dead Sea.
On peut aussi utiliser les sels se trouvant sous forme d'une solution ou d'une eau les contenant, et notamment sous forme d'une eau thermale ou minérale. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et des oligoéléments. It is also possible to use the salts in the form of a solution or a water containing them, and especially in the form of a thermal or mineral water. In general, a mineral water is fit for consumption, which is not always the case with water spa. Each of these waters contains, among other things, solubilized minerals and trace elements.
L'eau thermale ou l'eau minérale utilisée peut être choisie par exemple parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les-bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizières, l'eau de Neyrac-les-bains, l'eau de Lons le Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades, l'eau d'Avène et l'eau de Tercis-les-bains.  The thermal water or mineral water used can be chosen for example from the Vittel water, the waters of the Vichy basin, the Uriage water, the Roche Posay water, the Bourboule water , the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint-Gervais-les Bains, the water of Neris-les-Bains, the water of Allevard-les-Bains, the water of Digne, Maizières water, Neyrac-les-bains water, Lons le Saunier water, Good water, Rochefort water, Saint Christau water, Fumades water, water Avène and the water of Tercis-les-bains.
Les électrolytes de la composition de l'invention peuvent être choisis aussi parmi les sels d'actifs, par exemple les sels dérivés des vitamines comme la vitamine C (acide ascorbique) ou la vitamine A (rétinol), ou les sels d'actifs acides comme les sels de filtres acides ou encore le glycyrrhizinate d'ammonium voire le gluconate de manganèse. Comme sels dérivés de vitamines, on peut citer par exemple l'ascorbyl phosphate d'un métal alcalin, alcalinoterreux ou de transition comme le magnésium, le sodium, le potassium, le calcium, le zinc ; le rétinyl phosphate d'un métal alcalin ou alcalinoterreux comme le magnésium, le potassium. Comme sels dérivés de filtres, on peut citer par exemple les sels d'acide benzène 1, 4-[di (3-méthylidènecampho-10-sulfonique)], le sulfonate de sodium de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5 (ou benzophénone- 5), le sel disodique du 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-5,5'-disulfo-benzophénone (ou benzophénone 9).  The electrolytes of the composition of the invention may also be chosen from active salts, for example salts derived from vitamins such as vitamin C (ascorbic acid) or vitamin A (retinol), or salts of acidic active agents. such as acid filter salts or ammonium glycyrrhizinate or even manganese gluconate. As salts derived from vitamins, there may be mentioned for example ascorbyl phosphate of an alkali metal, alkaline earth metal or transition metal such as magnesium, sodium, potassium, calcium, zinc; retinyl phosphate of an alkali metal or alkaline earth metal such as magnesium or potassium. As salts derived from filters, there may be mentioned, for example, the salts of benzene-1,4 [di (3-methylidenecampho-10-sulphonic acid)], the sodium sulphonate of 2-hydroxy-4-methoxy- benzophenone-5 (or benzophenone-5), the disodium salt of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone (or benzophenone 9).
Parmi les électrolytes convenant à l'invention, on peut également citer les dérivés d'acide cucurbique répondant à la formule (I) suivante :  Among the electrolytes that are suitable for the invention, mention may also be made of cucurbic acid derivatives corresponding to the following formula (I):
dans laquelle : in which :
R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R 1 represents a COOR 3 radical, R 3 denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, optionally substituted by one or more hydroxyl groups;
R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. R 2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; as well as their optical isomers, and corresponding salts.
De préférence, Ri désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -COO- CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH20H, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOC¾-CH(OH)- CH3 . Préierentiellement, Ri désigne un radical -COOH.  Preferably, R 1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -COO-CH 2 -CH 3, -COO-CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -COOC¾-CH (OH) -CH 3 . Preferably, R 1 denotes a -COOH radical.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Preferentially, R 2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.
Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi les sels de l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium.  According to one embodiment, the compound of formula (I) is chosen from the salts of 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-acid. pentyl-cyclopentane acetic acid. Preferably, the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid; this compound may especially be in the form of sodium salt.
Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino- terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de mémylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de trié¾ylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium.  The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, trietylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the sodium salt is used.
Le composé de formule (Γ) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 15 % en poids, et plus particulièrement de 1,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The compound of formula (Γ) defined above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1% to 15% by weight, and more particularly from 1, 5% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Parmi les électrolytes selon l' invention, on peut citer les dérivés lipophiles d'acide salicylique conformes à l'invention répondent à la formule (II) Among the electrolytes according to the invention, mention may be made of the lipophilic derivatives of salicylic acid according to the invention corresponding to formula (II)
dans laquelle :  in which :
- le radical R" désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;  the radical R "denotes an aliphatic chain having from 2 to 22 carbon atoms, which is saturated, linear, branched or cyclic, an unsaturated chain containing from 2 to 22 carbon atoms containing one or more double bonds which can be conjugated; bonded to the carbonyl radical directly or via saturated or unsaturated aliphatic chains having from 2 to 7 carbon atoms, said groups being able to be substituted by one or more substituents, which may be identical or different, chosen from (a) the halogen atoms (b) trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in free form or esterified with an acid having from 1 to 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms;
- R'" est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : R '"is a hydroxyl group or an ester group of formula:
dans laquelle R1 désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone ; wherein R 1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic chain containing from 1 to 18 carbon atoms;
- ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique.  - and their salts from a mineral or organic base.
Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (II) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.  The lipophilic derivatives of salicylic acid of formula (II) that can be used according to the invention are described in patents US 6,159,479 and US 5,558,871, FR 2,581,542, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789 and US 5,580,549, EP-A. -570.230.
De manière préférentielle , le radical R" désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; Preferably, the radical R "denotes a saturated, linear, branched or cyclic aliphatic chain containing from 3 to 11 carbon atoms, an unsaturated chain containing from 3 to 17 carbon atoms and comprising one or more conjugated or non-conjugated double bonds; said hydrocarbon chains may be substituted with one or more substituents, identical or different, selected from (a) the atoms halogen (b) trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in free form or esterified with an acid having 1 to 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms;
- R"' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : - R "'is a hydroxyl group or ester group of formula:
dans laquelle R1 désigne un radical -0-(C=0)-(CH2)n-CH3 où n est un nombre allant de 0 à 14 ; wherein R 1 denotes a radical -O- (C = O) - (CH 2) n -CH 3 where n is a number ranging from 0 to 14;
- ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.  - and their salts obtained by salification with a mineral or organic base.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical The more particularly preferred compounds are those in which the radical
R" est un groupement alkyle en C3-C11 et R'" désigne hydroxyle. R "is a C 3 -C 11 alkyl group and R '" denotes hydroxyl.
D'autres composés particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels R représente une chaîne dérivée de l'acide linoléique, linolénique ou oléique.  Other compounds of particular interest are those in which R represents a chain derived from linoleic, linolenic or oleic acid.
Un autre groupe de composés particulièrement préférés est constitué par des composés dans lesquels le radical R" désigne un groupement alkyle en C3-C11 portant une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone et R'" désigne hydroxyle.  Another group of particularly preferred compounds consists of compounds in which the radical R "denotes a C 3 -C 11 alkyl group bearing a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms and R ' "refers to hydroxyl.
Les sels des dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (Π) peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d'exemple de base minérale, on peut citer les bydroxydes de métal alcalin comme l'hydroxyde de sodium (soude), l'hydroxyde de potassium (potasse), les bydroxydes de métal alcalino-terreux ou l'ammoniaque.  The salts of the lipophilic derivatives of salicylic acid of formula (Π) can be obtained by salification with a mineral or organic base. As an example of a mineral base, mention may be made of alkali metal bydroxides such as sodium hydroxide (sodium hydroxide), potassium hydroxide (potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides or ammonia.
Parmi les bases organiques, on peut citer les aminés et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2607 498 sont particulièrement intéressants.  Among the organic bases, mention may be made of amines and alkanolamines. Quaternary salts such as those described in patent FR 2607 498 are particularly interesting.
Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (II) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607498, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.  The lipophilic derivatives of salicylic acid of formula (II) that can be used according to the invention are described in patents US 6,159,479 and US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2,607,498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789 and US 5,580,549. , EP-A-570,230.
Parmi les composés de formule (II) particulièrement préférés, on peut citer : l'acide n-octanoyl-5-saIicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-decanoyl-5-salicylique ; l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5- salicylique et leurs sels correspondants. Among the compounds of formula (II) that are particularly preferred, mention may be made of: n-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid); n-decanoyl-5-salicylic acid; n-dodecanoyl-5-salicylic acid; n-heptyloxy-5-salicylic acid and their corresponding salts.
On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) fabriqué sous le nom commercial Mexoryl SAB par la société CHEMEX. (voir page 139 du document International Cosmetic Ingrédient Dictionary, 6ème Edition, Volume 1, publié par la revue Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 199S). More particularly, n-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid) manufactured under the trade name Mexoryl SAB by the company CHEMEX will be used. (see page 139 of the document International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, Volume 1, published by the journal Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 199S).
Dans les compositions de l'inveniion, la concentration en composé salicylique de formule (II) varie de préférence de 0,001 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 15 % en poids et encore plus préférentiellement de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  In the compositions of the invention, the concentration of salicylic compound of formula (II) preferably ranges from 0.001 to 20% by weight, more preferably from 0.01 to 15% by weight and even more preferably from 0.05 to 5% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.
Parmi les électrolytes convenant à l'invention, on peut également citer des tensioactifs ioniques, c'est-à-dire anioniques ou cationiques, utilisés dans des produits de nettoyage des matières kératiniques et notamment de la peau du visage et/ou du corps.  Among the electrolytes that are suitable for the invention, mention may also be made of ionic surfactants, that is to say anionic or cationic surfactants, used in cleaning products for keratin materials and in particular the skin of the face and / or the body.
On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, -H2PO3, -HPO3-, -PO3 2-, -H2PO2, =HPO2, -HPO2-, =PO2- =POH, =PO- Les tensioactifs anioniques peuvent être oxyalkylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO 2 H, CO 2 -, SO 3 H, SO 3 -, OSO 3 H, OSO 3 -, -H 2 PO 3 , -HPO 3 -, -PO 3 2- , -H 2 PO 2 , = HPO 2 , -HPO 2 -, = PO 2 - = POH, = PO- The anionic surfactants may be oxyalkylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.
De préférence, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques iséthionate(s), sulfate(s), sulfonate(s) ou carboxylate(s), préférentiellement parmi les tensioactifs anioniques sulfonate et les tensioactifs anioniques carboxylate.  Preferably, the anionic surfactants are chosen from anionic surfactants isethionate (s), sulfate (s), sulfonate (s) or carboxylate (s), preferably from anionic surfactants sulfonate and anionic surfactants carboxylate.
Selon l'invention, on comprend dans les tensioactifs anioniques sulfonate, les tensioactifs anioniques sulfonate sans groupe carboxylate ; et dans les tensioactifs anioniques carboxylate, les tensioactifs anioniques carboxylate pouvant éventuellement comprendre en outre un groupe sulfate ou sulfonate par exemple.  According to the invention, the anionic sulphonate surfactants comprise anionic sulphonate surfactants without a carboxylate group; and in the anionic carboxylate surfactants, the anionic carboxylate surfactants which may optionally further comprise a sulphate or sulphonate group, for example.
Les tensioactifs anioniques sulfates ou sulfonates sans groupe carboxylique pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention à titre de tensioactifs anioniques peuvent être notamment choisis parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylaryl- sulfonates, les alpha-oléfîne- sulfonates, les paraffine-sulfonates, les N- acyltaurates, les N-méthyl, N-acyltaurates, et les formes acides correspondantes, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de préférence de 6 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle. Anionic sulphate or sulphonate surfactants without a carboxylic group that may be used in the composition according to the invention as anionic surfactants may be chosen especially from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefinsulfonates, paraffin-sulfonates, N-acyltaurates, N-methyl, N-acyltaurates, and the corresponding acidic forms, alkyl and acyl groups of all these. compounds preferably comprising from 6 to 30 carbon atoms, better still from 12 to 24, even from 16 to 22 carbon atoms, and the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group.
Les tensioactifs anioniques carboxylates susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention à titre de tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylarnide-sulfosuccinates, les acylglycinates, les acylsarcosinates et les acylglutamates, et les formes acides correspondantes, les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone.  The anionic carboxylate surfactants that may be used in the composition according to the invention as anionic surfactants may be chosen from alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidosulfosuccinates, acylglycinates, acylsarcosinates and acylglutamates, and the corresponding acidic forms. the alkyl and / or acyl groups of these compounds having from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms.
On peut également utiliser les monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d'alkyle, les polyglycosidetartrates d'alkyle et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, le groupe alkyle ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24, voire de 16 à 22 atomes de carbone ; on peut également employer leurs sels.  It is also possible to use alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids such as alkyl polyglycoside-citrates, alkyl polyglycosidetartrates and alkyl polyglycoside-sulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, the alkyl or acyl group of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 24 or even from 16 to 22 carbon atoms; their salts can also be used.
On peut également utiliser les acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 6 à 30 atomes de carbone, mieux de 8 à 20, voire de 12 à 24 atome$„de. carlapne. On peut encore citer les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides (alkyl en Ci4-3o)éther- carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en Ci4-3o)(aryl en Cs-3o)éther- carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en CM- 3o)amidoéther-carboxyliques polyoxyalkylénés ; ainsi que les sels de tous ces composés ; de préférence, les composés comportant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène ; ainsi que leurs mélanges.  It is also possible to use acyllactylates whose acyl group contains from 6 to 30 carbon atoms, better still from 8 to 20, or even from 12 to 24 carbon atoms. carlapne. Mention may also be made of alkyl-D-galactoside-uronic acids, polyoxyalkylenated (C 1-4 alkyl) ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated C 1-30 alkyl (C 1-30) alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C 1-30 alkyl) amidoether carboxylic acids; as well as the salts of all these compounds; preferably, the compounds having from 2 to 50 ethylene oxide units; as well as their mixtures.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi :  Preferably, the composition comprises one or more anionic surfactants chosen from:
- les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, C 6 -C 24 alkyl sulphates, in particular C 12 -C 20 alkyl sulphates,
- les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, C 6 -C 24 alkyl ether sulphates, in particular C 12 -C 20 alkyl ether sulphates; preferably comprising from 2 to 20 ethylene oxide units,
- les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; notamment les stéaroylglutamates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; notamment les palmitoylsaicosinates, - C 6 -C 24 acylglutamates, in particular C 12 -C 20 ; especially stearoylglutamates, - C 6 -C 24 acylsarcosinates, in particular C 12 -C 20 ; especially palmitoylsaicosinates,
- les acyllactylates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; notamment les béhénoyl- lactylates, - C 6 -C 24 acyllactylates, especially C 12 -C 20 ; especially behenoyl lactylates,
- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12-the (C 6 -C 24 ) alkyl ether carboxylates, preferably the alkyl (C 12 -C 12 )
C20)éthercarboxylates, C 20 ) ether carboxylates,
- les alky lsulfo succinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates, the C 6 -C 24 , especially C 12 -C 20 , alkylsulfosuccinates, in particular the laurylsulphosuccinates,
- les acyliséthionates tels que les cocoyl-iséthionates et/ou les lauroyl- iséthîonates.  acylisethionates such as cocoyl isethionates and / or lauroyl isethonates.
Les formes salifiées sont en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple, de magnésium. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.  Salified forms are in particular alkali metal salts such as sodium salts, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts. The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un tensioactif cationique. Les tensioactifs canoniques utilisables selon la présente invention sont notamment les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, les dérivés d'imidazoline, les oxydes d'amines à caractère cationique, et leurs mélanges.  According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise at least one cationic surfactant. The canonical surfactants that can be used according to the present invention are in particular the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, the quaternary ammonium salts, the imidazoline derivatives, the oxides of amines with a cationic nature, and their mixtures. .
Les sels d'ammonium quaternaires sont par exemple :  The quaternary ammonium salts are, for example:
- ceux qui présentent la formule générale (III) suivante :  - those with the following general formula (III):
dans laquelle les radicaux R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical alîphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, a alcoxy, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide, a3kyl(C12-C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl-ou-alkylarylsulfonates, De préférence R1 et R2 désigne un alkyle en C1-C4, ou un hydroxyalkyle en C1-C4. in which the radicals R 1 to R 4 , which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl. The aliphatic radicals can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens. The aliphatic radicals are, for example, chosen from alkyl radicals, alkoxy, polyoxyalkylene (C 2 -C 6 ), alkylamide, alkyl (C 12 -C 22 ) amido (C 2 -C 6 ) alkyl, (C 12 -C 22 ) alkyl acetate, hydroxyalkyl, having from about 1 to 30 carbon atoms. carbon; X is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C 2 -C 6 ) sulphates, alkyl-or-alkylarylsulphonates, preferably R 1 and R 2 denotes a C 1 -C 4 alkyl, or a C 1 -C 4 hydroxyalkyl.
- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazolinium, comme par exemple celui de formule (IV) suivante : the quaternary ammonium salts of imidazolinium, such as for example that of formula (IV) below:
dans laquelle R5 représente un radical aîcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras de coprah, R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical aîcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical alkyle en C1-C4, Rg représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl-ou- alkylarylsulfonates. De préférence, R5 et R6 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne un groupe méthyle, Rg désigne un atome d'hydrogène. in which R5 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from coconut fatty acids, R 6 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical; having from 8 to 30 carbon atoms, R7 represents a C 1 -C 4 alkyl radical, Rg represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, X- is an anion chosen from the group of halides phosphates, acetates, lactates, alkylsulfates, alkyl-or-alkylarylsulfonates. Preferably, R 5 and R 6 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R 7 denotes a methyl group, Rg denotes a hydrogen atom.
- les sels de diammonium quaternaire de formule (V) :  the quaternary diammonium salts of formula (V):
dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, R10, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester par exemple ceux de formule (VI) suivante : in which R 9 denotes an aliphatic radical containing about 16 to 30 carbon atoms, R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 , which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. the quaternary ammonium salts containing at least one ester function, for example those of formula (VI) below:
dans laquelle :  in which :
- R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ;  R 15 is chosen from C 1 -C 6 alkyl radicals and C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals;
- R16 est choisi parmi : R 16 is chosen from:
- le radical- The radical
- les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.  linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon radicals R20.
- l'atome d'hydrogène,  - the hydrogen atom,
- R18 est choisi parmi : R 18 is chosen from:
le radical The radical
les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon radicals R 22 ,
- l'atome d'hydrogène,  - the hydrogen atom,
- R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - R 17 , R 19 and R 21 , identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon radicals;
- n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; - y est un entier valant de 1 à 10 ;  n, p and r, which may be identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10;
- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; x and z, identical or different, are integers ranging from 0 to 10;
- X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;X 'is a simple or complex anion, organic or inorganic;
Sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R16 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors R18 désigne R22. Provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0, then R 16 denotes R 20 and that when z is 0, then R 18 denotes R 22 .
Les radicaux alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence Ris désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. The alkyl radicals R 15 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R a denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical and more particularly a methyl or ethyl radical.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.  Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.
Lorsque R16 est un radical R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 àWhen R 16 is a hydrocarbon radical R20, it can be long and have from 12 to
22 atomes de carbone ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. 22 carbon atoms or short and have 1 to 3 carbon atoms.
Lorsque Ris est un radical R22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.  When Ris is a hydrocarbon R22 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
Avantageusement, R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Advantageously, R 17 , R 19 and R 21 , which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 11 -C 21 hydrocarbon radicals, and more particularly from linear or branched C 11 -C 21 alkyl and alkenyl radicals. , saturated or unsaturated.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.  Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1.
Avantageusement, y est égal à 1.  Advantageously, y is 1.
De préférence, n, p et r, identiques ou différents, valent 2 ou 3 et encore plus particulièrement sont égaux à 2.  Preferably, n, p and r, identical or different, are 2 or 3 and even more particularly are equal to 2.
L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsuliate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l' ammonium à fonction ester.  The anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methylsuliate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.
L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement les sels d'ammonium de formule (VII) dans laquelle :  The anion X 'is even more particularly chloride or methylsulfate. Ammonium salts of formula (VII) in which:
- Ris désigne un radical méthyle ou éthyle,  - Ris denotes a methyl or ethyl radical,
- x et y sont égaux à 1 ;  - x and y are equal to 1;
- z est égal à 0 ou 1 ;  z is 0 or 1;
- n, p et r sont égaux à 2 ;  n, p and r are 2;
- Ri e est choisi parmi : - le radical Ri e is chosen from:
- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22 - l'atome d'hydrogène ; methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon radicals - the hydrogen atom;
- R18 est choisi parmi : R 18 is chosen from:
- le radical - The radical
- l'atome d'hydrogène ; R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. - the hydrogen atom; R 17 , R 19 and R 21 , which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals and preferably from linear C 13 -C 17 alkyl and alkenyl radicals or branched, saturated or unsaturated.
Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.  Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (III) on préfère, d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme par exemple les chlorures de dialkyldimémylammonium ou d'alkyltrirnéthylanimonium, dans lesquels le radical alkyl comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhénylrriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéaryl ammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palimtylaniidopropyltrimethylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé notamment sous la dénomination « CERAPHYL 70 » par la société VAN DYK.  Among the quaternary ammonium salts of formula (III), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides, in which the alkyl radical contains approximately from 12 to 22 carbon atoms, are preferred. , in particular behenylrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, palimtylanidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristylacetate) ammonium chloride marketed in particular under the name "CERAPHYL 70" by the VAN DYK company.
On peut citer par exemple les composés de formule (VI) tels que les sels For example, compounds of formula (VI) such as salts may be mentioned
(chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl diméthyl ammonium, de diacyloxyéthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium, de monoacyloxyéthyl dihydroxyéthyl méthyl ammonium, de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, de monoacyloxyéthyl hydroxyéthyl diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. (especially chloride or methyl sulphate) diacyloxyethyl dimethyl ammonium, diacyloxyethyl hydroxyethyl methyl ammonium, monoacyloxyethyl dihydroxyethyl methyl ammonium, triacyloxyethyl methyl ammonium, monoacyloxyethyl hydroxyethyl dimethyl ammonium and mixtures thereof. The acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different.
Ces produits sont obtenus par exemple par estérifîcation directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldnsopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent alkylant tel qu'un halogénure d'atkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. These products are obtained for example by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl) or methyl methanesulphonate. methyl paratoluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations Such compounds are for example marketed under the names
DEHYQUART par la société COGNIS, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 et REWOQUAT W75 par la société DEGUSSA. DEHYQUART by COGNIS, STEPANQUAT by STEPAN, NOXAMIUM by CECA, REWOQUAT WE 18 and REWOQUAT W75 by DEGUSSA.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.  It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180.
Des sels de diammonium quaternaire de formule (VI) convenant à l'invention comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium.  Quaternary diammonium salts of formula (VI) that are suitable for the invention include, in particular, propane diammonium dichloride.
Selon un mode de réalisation préféré, l'électrolyte convenant à l'invention est choisi parmi un sel ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium, un sel d'argent comme le chlorure d'argent, un sel de zinc, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi un sel ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et encore plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium.  According to a preferred embodiment, the electrolyte that is suitable for the invention is chosen from a salt or complex of aluminum and / or zirconium, a silver salt such as silver chloride, a zinc salt, and their salts. mixtures, preferably chosen from a salt or complex of aluminum and / or zirconium, and even more particularly aluminum chlorohydrate.
Parmi les sels de zinc, on peut citer le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pîdolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc.  Among the zinc salts, mention may be made of zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc dilolate), zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc gluconate and zinc phenol sulphonate.
Selon un mode de réalisation, parmi les sels ou complexes d'aluminium, on peut citer le sulfate double d'aluminium et de potassium, un actif déodorant de formule chimique KA1(SO4)2*12 H2O, également connu sous le nom d'alun de potassium. According to one embodiment, among the salts or complexes of aluminum, mention may be made of aluminum and potassium double sulphate, a deodorant active agent of chemical formula KA1 (SO 4 ) 2 * 12H 2 O, also known as name of potassium alum.
Selon un mode de réalisation préféré, l'électrolyte convenant à l'invention est choisi parmi les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium. Ils sont de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068, et leurs mélanges.  According to a preferred embodiment, the electrolyte that is suitable for the invention is chosen from the antiperspirant salts or complexes of aluminum and / or zirconium. They are preferably chosen from aluminum halohydrates; aluminum and zirconium halohydrates, complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, such as those described in patent US-3792068, and mixtures thereof.
Par « actif anti-transpirant », on entend un sel qui, à lui seul, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d'humidité liée à la sueur humaine ou de masquer la sueur humaine. Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluimnium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, raluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium, et leurs mélanges. By "antiperspirant active" is meant a salt that, by itself, has the effect of reducing the flow of sweat, reduce the sensation on the skin of moisture related to human sweat or hide human sweat. Among the aluminum salts, mention may in particular be made of aluminum chlorohydrate in activated or non-activated form, aluminum chlorohydrex, chlorohydrex polyethylene glycol aluminum complex, aluminum chlorohydrexpropyleneglycol complex, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex complex polyethylene glycol complex, aluminum dichlorohydrexpropyleneglycol complex, sesquichlorohydrate aluminum, sesquichlorohydrex polyethyleneglycol aluminum complex, sesquichlorohydrexpropyleneglycol aluminum complex, aluminum-sodium lactate buffered aluminum sulfate, and mixtures thereof.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'alurninium zirconium octachlorohydrate, raluminium zirconium pentachlorohydrate, raluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate, et leurs mélanges.  Among the aluminum and zirconium salts, mention may in particular be made of aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate and aluminum zirconium trichlorohydrate, and mixtures thereof.
Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la glycine). Parmi ces produits, on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine, et leurs mélanges.  The complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with an amino acid are generally known under the name ZAG (when the amino acid is glycine). Among these products, mention may be made of aluminum complexes zirconium octachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine and aluminum zirconium trichlorohydrex glycine, and mixtures thereof.
L'alumiiiium sesquichlorohydrate est. notamment vendu sous la dénomination commercial REACH 301 ® par la société SUMMITREHEI S .  Aluminum sesquichlorohydrate is. especially sold under the trade name REACH 301 ® by SUMMITREHEI S.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé comme la glycine ayant pour nom INCI : ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY par exemple celui commercialisé sous la dénomination REACH AZP-908-SUF® par la société SUMMITREHEIS.  Among the aluminum and zirconium salts, mention may be made of complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with an amino acid such as glycine having the INCI name: ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY for example that marketed under the name REACH AZP-908-SUF® by the company SUMMITREHEIS.
On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non, commercialisé notamment sous les noms commerciaux LOCRON S FLA®, LOCRON P®, LOCRON L.ZA® par la société CLAR1ANT ; sous les dénormnations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL® 50, REACH® 103, REACH® 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50 %® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO ; CLOROfflDROXIDO ALUMINIO SO A 50 %® par la société FINQUIMICA. Aluminum hydrochloride in activated or non-activated form, especially marketed under the trade names LOCRON S FLA®, LOCRON P®, LOCRON L.ZA® by the company CLAR1ANT, will be used more particularly; under the trade dénormnations MicroDry ALUMINUM chlorohydrate ®, 323 ® MicroDry, chlorhydrol ® 50, REACH ® 103, REACH ® 501 by the company SUMMITREHEIS; under the trade name WESTCHLOR 200 ® by WESTWOOD; under the trade name ALOXICOLL PF 40 ® by the company GUILINI CHEMIE; CLURON 50% ® by INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO; CLOROfflDROXIDO ALUMINIO SO 50% ® by FINQUIMICA.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, le sel d'aluminium utilisé au sein d'une composition selon l'invention est un chlorhydrate.  Thus, according to a preferred embodiment, the aluminum salt used in a composition according to the invention is a hydrochloride.
Par exemple, le ou les électrolytes peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 % à 30 % en poids en matière active, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,2 % à 15 % en poids, mieux allant de 0,3 % à 10 % en poids, et encore mieux allant de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation de l'invention, par exemple lorsque Pélectrolyte est choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, le ou les électrolytes peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 1% à 30% en poids, de préférence allant de 2% à 30% en poids, encore plus préférentiellement allant de 10% à 30% en poids, et encore mieux de 15% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.  For example, the electrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. In one embodiment of the invention, for example when the electrolyte is chosen from an aluminum and / or zirconium salt, an aluminum and / or zirconium complex, and mixtures thereof, the electrolyte or electrolytes may be present. in the composition according to the invention in an amount ranging from 1% to 30% by weight, preferably ranging from 2% to 30% by weight, still more preferably ranging from 10% to 30% by weight, and even more preferably from 15% to 30% by weight. % to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
Cette quantité d'électrolyte(s) varie notamment selon l'électrolyte utilisé et le but recherché pour la composition finale. POLYELECTROLYTES  This quantity of electrolyte (s) varies in particular according to the electrolyte used and the goal sought for the final composition. POLYELECTROLYTES
Par « polyélectrolyte », on entend une substance macromoléculaire, qui a la faculté de se dissocier, lorsqu'elle est dissoute dans l'eau ou dans tout autre milieu ionisant, pour donner au moins un ion. Autrement dit, un polyélectrolyte est un polymère comportant au moins un monomère ionisable.  By "polyelectrolyte" is meant a macromolecular substance, which has the ability to dissociate, when dissolved in water or any other ionizing medium, to give at least one ion. In other words, a polyelectrolyte is a polymer comprising at least one ionizable monomer.
En particulier, le polyélectrolyte peut donner des polyions, par exemple des polyanions, lorsqu'il est dissocié dans l'eau. Un polyélectrolyte peut être un polyacide (en fonction de la définition des électrolytes au-dessus), une polybase, un polysel. Dans le cadre de l'invention, il est de préférence un polysel.  In particular, the polyelectrolyte can give polyions, for example polyanions, when dissociated in water. A polyelectrolyte can be a polyacid (depending on the definition of the electrolytes above), a polybase, a polysel. In the context of the invention, it is preferably a polysalt.
De façon préférée, le polyélectrolyte compris dans les compositions cosmétiques selon la présente invention est un polymère anionique branché et/ou réticulé.  Preferably, the polyelectrolyte included in the cosmetic compositions according to the present invention is a branched and / or crosslinked anionic polymer.
Avantageusement, il se distingue également du polymère en dispersion aqueuse. Les contre-ions des polyions formés lors de la dissociation peuvent être de toute nature, inorganique ou organique. Advantageously, it is also distinguished from the polymer in aqueous dispersion. The counterions of the polyions formed during the dissociation can be of any nature, inorganic or organic.
En particulier, lorsque le polyélectrolyte est un polymère anionique branché ou réticulé, les cations peuvent être des cations alcalins ou alcalino-terreux tels que le sodium ou le potassium ou encore l'ion ammonium.  In particular, when the polyelectrolyte is a branched or cross-linked anionic polymer, the cations may be alkaline or alkaline-earth cations such as sodium or potassium or ammonium ion.
Le cation sodium Na+ est préféré, c'est pourquoi il est principalement cité dans la liste de polyélectrolytes qui va suivre, sans que cela constitue une quelconque limitation à ce contre-ion spécifique.  The sodium cation Na + is preferred, which is why it is mainly mentioned in the list of polyelectrolytes which will follow, without this constituting any limitation to this specific counterion.
A titre de polyélectrolytes, on peut citer :  As polyelectrolytes, mention may be made of:
- les polysaccharides anioniques dont les polysaccharides sulfatés ; les xanthanes ;les carraghénanes ;les composés à base d'alginate ; les acides hyaluroniques (HA) réticulés ou non et leurs sels ; le carboxy méthyl cellulose sodique et tous les dérivés ionisables de la cellulose ; les copolymères greffés à base d'amidon tels que les Waterlock® (A- 180 et G-400 par exemple) de chez Grain Processing Corporation, le glycolate sodique d'amidon réticulé sous forme de poudre  anionic polysaccharides including sulphated polysaccharides; xanthans, carrageenans, alginate compounds; crosslinked or non-crosslinked hyaluronic acids (HA) and their salts; sodium carboxymethylcellulose and all ionizable derivatives of cellulose; starch-based graft copolymers such as Waterlock® (A-180 and G-400, for example) from Grain Processing Corporation, sodium starch glycolate cross-linked in the form of a powder
- les polymères cationiques dont les chitosanes et les sels d'ammonium quaternaires polymériques.  cationic polymers including chitosan and polymeric quaternary ammonium salts.
- les homopolymères et copolymères de l'acide 2-méthyl 2-[(l-oxo 2- propényl)amino] I -propanesulfonique (AMPS®)_réticulés et/ou neutralisés - homopolymers and copolymers of 2-methyl-2 - [(l-oxo 2-propenyl) amino] I propanesulfonic acid (AMPS ®) _réticulés and / or neutralized
- les homopolymères et copolymères acryliques comme les polyacrylates de sodium tel que le Norsocryl* S35 vendu notamment par la société ATOFINA, ou le Cosmedia® SP vendu notamment par la société COGNIS, - homopolymers and acrylic copolymers such as sodium polyacrylate as Norsocryl * S35 sold especially by Atofina, or Cosmedia ® SP sold especially by the company Cognis,
- les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K®, polyacrylic acids of SYNTHALEN K ® type,
- les copolymères acide polyacryliques acrylates d'alkyle de type PEMULEN®,  alkyl acrylate polyacrylic acid copolymers of PEMULEN® type,
- et leurs mélanges.  - and their mixtures.
Convient tout particulièrement à l'invention le polyacrylate de sodium, le copolymère acrylamide/AMPS et leurs copoymères. Polysaccharides sulfatés  Sodium polyacrylate, acrylamide / AMPS copolymer and their copolymers are particularly suitable for the invention. Sulphated polysaccharides
Les polysaccharides sulfatés utilisés selon l'invention sont choisis parmi le dextrane sulfate et les polysaccharides sulfatés issus de l'algue rouge Porphyridium sp. Avantageusement, le taux de sulfatation des polysaccharides peut aller de 1 % à 30 % en poids, par rapport au poids du polysaccharide. De préférence ce taux de sulfatation peut aller de 2 % à 25 % en poids. The sulphated polysaccharides used according to the invention are chosen from dextran sulphate and sulphated polysaccharides derived from the red algae Porphyridium sp. Advantageously, the sulfation rate of the polysaccharides can range from 1% to 30% by weight, relative to the weight of the polysaccharide. Preferably this sulfation rate can range from 2% to 25% by weight.
Le polysaccharide peut être éventuellement acétylé. Le taux d'acétylation peut aller de 0 à 10 % en poids (taux pondéral de motifs acétyle par rapport au poids total du polymère).  The polysaccharide may be optionally acetylated. The degree of acetylation can range from 0 to 10% by weight (weight ratio of acetyl units relative to the total weight of the polymer).
Le polysaccharide utilisé selon l' invention a de préférence un poids moléculaire moyen en en poids est compris entre 1000 et 20.106 Daltons, préférentiellement entre 2000 et 10.106 Da, préférentiellement entre 5 000 et 5.106 Da et plus préférentiellement entre 10000 et 1.106 Da.  The polysaccharide used according to the invention preferably has a weight average molecular weight of between 1000 and 20.106 Daltons, preferably between 2000 and 10.106 Da, preferably between 5000 and 5.106 Da and more preferentially between 10000 and 1.106 Da.
Le polysaccharide sulfaté utilisé selon l'invention peut être le dextran sulfate .On peut utiliser le dextran sulfate vendu sous la dénomination commerciale « Dextran sulfate 10 sodium sait CG » par la société PK chemicals.  The sulphated polysaccharide used according to the invention may be dextran sulphate. The dextran sulphate sold under the trade name "Dextran sulphate sodium knows CG" by the company PK chemicals may be used.
Le polysaccharide sulfaté utilisé selon l'invention peut être choisi parmi les polysaccharides sulfatés issus de l'algue rouge Porphyridium sp , tel que celui vendu sous la dénomination « Alguard® » par la société Frutarom. La demande EP-A-311496 décrit notamment un procédé de préparation de tels polysaccharides. Ces polysaccharides sulfatés contiennent de l'acide glucuronique, du xylose, du glucose, du galactose sulfatés. Xanthanes The sulfated polysaccharide used in the invention can be selected from sulfated polysaccharides from red algae porphyridium sp, such as that sold under the name "Alguard ®" by the company Frutarom. The application EP-A-311496 describes in particular a process for the preparation of such polysaccharides. These sulfated polysaccharides contain glucuronic acid, xylose, glucose, sulfated galactose. xanthan
Le xanthane est un hétéropolysaccharide produit à l'échelle industrielle par la fermentation aérobie de la bactérie Xanthomonas campestris. Sa structure est constituée d'une chaîne principale de β-D-glucoses liés en β(1,4), semblable à la cellulose. Une molécule de glucose sur deux porte une chaîne latérale trisaccharidique composée d'un α- D-mannose, d'un acide β-D-gIucuronique et d'un β-D-mànnose terminal. Le résidu interne de mannose est généralement acétylé sur le carbone 6. Environ 30 % des résidus mannose terminal portent un groupement pyruvate lié sous forme chélatée entre les carbones 4 et 6. Les acides glucuroniques et les acides pyruviques chargés sont ionisables, et donc responsables de la nature anionique du xanthane (charge négative jusqu'à pH égal à 1). Le contenu des résidus pyruvate et acétate varie selon la souche de bactérie, le procédé de fermentation, les conditions après fermentation et les étapes de purification. Ces groupements peuvent être neutralisés dans les produits commerciaux avec des ions Na+, K+ ou Ca2+ (Société SATIA, 1986). La forme neutralisée peut être convertie en forme acide par échange d'ions ou par dialyse d'une solution acide. Xanthan is a heteropolysaccharide produced on an industrial scale by the aerobic fermentation of the bacterium Xanthomonas campestris. Its structure consists of a main chain of β-D-glucose linked in β (1,4), similar to cellulose. One in two glucose molecules carries a trisaccharide side chain composed of α-D-mannose, β-D-glucuronic acid and terminal β-D-maleose. The internal mannose residue is generally acetylated on the carbon 6. About 30% of the terminal mannose residues carry a pyruvate group bound in chelated form between the carbons 4 and 6. The glucuronic acids and the charged pyruvic acids are ionizable, and therefore responsible for the anionic nature of xanthan (negative charge up to pH 1). The contents of the pyruvate and acetate residues vary according to the strain of bacteria, the fermentation process, the conditions after fermentation and the purification steps. These groups can be neutralized in commercial products with Na + ions, K + or Ca 2+ (SATIA Company, 1986). The neutralized form can be converted to an acid form by ion exchange or by dialysis of an acidic solution.
Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 à 50 000 000 et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme xanthane (mesurée à 25 °C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tours par minute).  The xanthan gums have a molecular weight of between 1,000,000 and 50,000,000 and a viscosity of between 0.6 and 1.65 Pa.s for an aqueous composition containing 1% of xanthan gum (measured at 25 ° C. using a viscometer). Brookfield, LVT type at 60 rpm).
Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANE™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXAN™ par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco. The xanthan gums are represented for example by the products sold under the names Rhodicare by the company Rhodia Chimie, under the name Satiaxane ™ by the company Cargill Texturizing Solutions (for the food, cosmetic and pharmaceutical industry), under the name NOVAXAN ™ the company ADM, and under the names Keltrol ® Kelzan ® and the CP-Kelco.
Carraghénanes carrageenan
Les carraghénanes sont des polysaccharides anioniques constituant les parois cellulaires de diverses algues rouges (Rhodophycées) appartenant aux familles de Gigartinacae, Hypneaceae, Furcellariaceae et Polyideaceae. Ils sont généralement obtenus par extraction aqueuse à chaud à partir de souches naturelles desdites algues. Ces polymères linéaires, formés par des motifs disaccharides, sont composés par deux unités D-galactopyranoses liées alternativement par des liaisons a(l,3) et 13(1,4). Ce sont des polysaccharides très sulfatés (20-50 %) et les résidus a-D-galactopyranosyles peuvent être sous forme 3,6-anhydro. Selon le nombre et la position de groupements ester-sulfate sur le disaccharide de répétition de la molécule, on distingue plusieurs types de carraghénanes à savoir : les kappa-carraghénanes qui possèdent un groupement ester-sulfate, les iota- carraghénanes qui possèdent deux groupements ester-sulfate et les lambda-carraghénanes qui possèdent trois groupements ester-sulfate.  Carrageenans are anionic polysaccharides constituting the cell walls of various red algae (Rhodophyceae) belonging to the families Gigartinacae, Hypneaceae, Furcellariaceae and Polyideaceae. They are generally obtained by hot aqueous extraction from natural strains of said algae. These linear polymers, formed by disaccharide units, are composed of two D-galactopyranose units alternately linked by α (1,3) and 13 (1,4) bonds. These are highly sulphated polysaccharides (20-50%) and the α-D-galactopyranosyl residues can be in the 3,6-anhydro form. Depending on the number and position of ester-sulphate groups on the repeating disaccharide of the molecule, there are several types of carrageenans namely: kappa-carrageenans which have an ester-sulphate group, iota- carrageenans which have two ester groups sulphate and lambda-carrageenans which have three ester-sulphate groups.
Les carraghénanes se composent essentiellement de sels de potassium, de sodium, de magnésium, de triéthanolamine et/ou de calcium et d'esters sulfates de polysaccharides.  Carrageenans consist essentially of potassium, sodium, magnesium, triethanolamine and / or calcium salts and sulfate esters of polysaccharides.
Les carraghénanes sont notamment commercialisés par la société Seppic sous le nom de Solagum®, par la société Gelymar sous la dénomination de Carragel®, Carralact®, et Carrasol®, par la société Cargill, sous les dénominations SATIAGEL™ et SATIAGUM™, et par la société CP-Kelco sous la dénomination GENULACTA®, GENUGEL® et GENUVISCO®. Carrageenans are especially sold by Seppic under the name Solagum ®, the Gelymar under the name of Carragel ®, Carralact ®, ® and Carrasol by Cargill under the denominations and SATIAGEL ™ SATIAGUM ™, and by CP-Kelco under the name GENULACTA ® , GENUGEL ® and GENUVISCO ® .
Composé à base d'alginate Alginate-based compound
Par « composé à base d'alginate », on entend au sens de l'invention, l'acide alginique, les dérivés d'acide alginique et les sels d'acide aJginique (alginates) ou desdits dérivés.  For the purposes of the invention, the term "alginate-based compound" means alginic acid, alginic acid derivatives and salts of alginic acid (alginates) or of said derivatives.
De préférence, le composé à base d'alginate est hydrosoluble.  Preferably, the alginate compound is water soluble.
L'acide alginique, substance naturelle issue des algues brunes ou de certaines bactéries, est un acide polyuronique composé de 2 acides uroniques liés par des liaisons (1 ,4)gIycosidiques : l'acide β-D-manuronique (M) et l'acide α-L-glucuronique (G).  Alginic acid, a natural substance derived from brown algae or certain bacteria, is a polyuronic acid composed of 2 uronic acids linked by (1, 4) glycosidic linkages: β-D-manuronic acid (M) and α-L-glucuronic acid (G).
L'acide alginique est apte à former des sels hydrosolubles (alginates) avec des métaux alcalins tels que le sodium, le potassium, le lithium, les cations d'aminé inférieure et d'ammonium substitués tels que la méthylamine, réthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine. Ces alginates sont hydrosolubles en milieu aqueux à pH égal à 4 mais se dissocient en acide alginique à un pH inférieur à 4.  The alginic acid is capable of forming water-soluble salts (alginates) with alkali metals such as sodium, potassium, lithium, substituted amine and substituted ammonium cations such as methylamine, rethanolamine, diethanolamine, triethanolamine. These alginates are water-soluble in aqueous medium at a pH of 4 but dissociate in alginic acid at a pH below 4.
Ce(s) composé(s) à base d'alginate est(sont) apte(s) à réticuler en présence d'au moins un agent de réticulation, par formation de liaisons ioniques entre le(s)dit(s) composé(s) à base d'alginate et le(s)dit(s) agent(s) de réticulation. La formation de multiples réticulations entre plusieurs molécules du(es)dit(s) composé(s) à base d'alginate entraîne la formation d'un gel insoluble dans l'eau.  This (s) compound (s) based on alginate is (are) capable (s) to crosslink in the presence of at least one crosslinking agent, by formation of ionic bonds between the (s) said (s) compound ( s) based on alginate and said crosslinking agent (s). The formation of multiple crosslinks between several molecules of the said alginate-based compound (s) causes the formation of a water-insoluble gel.
On utilise de préférence des composés à base d'alginate présentant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 1 000 000, de préférence de 15 000 à 500 000, et mieux de 20000 à 250 000.  Alginate-based compounds having a weight average molecular weight of from 10,000 to 1,000,000, preferably from 15,000 to 500,000, and more preferably from 20,000 to 250,000, are preferably used.
Selon un mode de réalisation préféré, le composé à base d'alginate est l'acide alginique et/ou un de ses sels.  According to a preferred embodiment, the alginate-based compound is alginic acid and / or a salt thereof.
De manière avantageuse, le composé à base d'alginate est un sel d'alginate, et de préférence l'alginate de sodium.  Advantageously, the alginate compound is an alginate salt, and preferably sodium alginate.
Le composé à base d'alginate peut être modifié chimiquement, notamment par des groupements urée, uréthane, ou par réaction d'hydrolyse, d'oxydation, d'estériflcation, d'éthérification, de sulfatation, de phosphatation, d'amination, d'amidation, d'alkylation, ou par plusieurs de ces modifications. Les dérivés obtenus peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non- ioniques. The alginate-based compound can be chemically modified, in particular by urea, urethane groups, or by reaction of hydrolysis, oxidation, esterification, etherification, sulfation, phosphatation, amination, amidation, alkylation, or by several of these modifications. The derivatives obtained can be anionic, cationic, amphoteric or nonionic.
Les composés à base d'alginate convenant à l'invention peuvent être représentés, par exemple, par les produits vendus sous les dénominations KELCOSOL, SATIALGINE™, CECALGUM™ ou ALGOGEL™ par la société Cargill products, sous la dénomination Protanal™ par la société FMC Biopolymer, sous la dénomination GRINDSTED® Alginate par la société Danisco, sous la dénomination KIMICA ALGIN par la société KIMICA, et sous les dénominations Manucol® et Manugel® par la société ISP. The alginate-based compounds that are suitable for the invention can be represented, for example, by the products sold under the names KELCOSOL, SATIALGINE ™, CECALGUM ™ or ALGOGEL ™ by the company Cargill products, under the name Protanal ™ by the company FMC Biopolymer, under the name GRINDSTED ® Alginate by the company Danisco under the name KIMICA ALGIN KIMICA by the company, and under the names Manucol ® and Manugel ® by ISP.
Sels d'ammonium quaternaire polymériques Polymeric quaternary ammonium salts
- Les sels d'ammonium quaternaire polymériques sont des polymères cationiques ou amphotères contenant au moins un atome d'azote quaternisé. Comme sels d'ammonium quaternaire polymériques, on peut citer notamment les Polyquaternium (nom CTFA), qui apportent douceur et onctuosité à la crème moussante. Ces polymères peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants :  The polymeric quaternary ammonium salts are cationic or amphoteric polymers containing at least one quaternized nitrogen atom. As polymeric quaternary ammonium salts, there may be mentioned Polyquaternium (CTFA name), which provide softness and creaminess to the foaming cream. These polymers may be chosen preferably from the following polymers:
- Polyquaternium 5 tel que le produit MERQUAT 5 commercialisé par La société NALCO ;  Polyquaternium 5 such as the product MERQUAT 5 sold by NALCO;
- Polyquaternium 6 tel que le produit SALCARE SC 30 commercialisé par la société CIBA, et le produit MERQUAT 100 commercialisé par la société NALCO ;  Polyquaternium 6 such as the product SALCARE SC 30 marketed by the company CIBA, and the product MERQUAT 100 sold by the company NALCO;
- Polyquaternium 7 tel que les produits MERQUAT S, MERQUAT 2200 et MERQUAT 550 commercialisés par la société NALCO, et le produit SALCARE SC 10 commercialisé par la société CIBA ;  Polyquaternium 7 such as the MERQUAT S, MERQUAT 2200 and MERQUAT 550 products marketed by NALCO, and the SALCARE SC 10 product marketed by CIBA;
- Polyquaternium 10 tel que le produit Polymer JR400 commercialisé par la société AMERCHOL ;  Polyquaternium 10 such as the product Polymer JR400 sold by the company Amerchol;
- Polyquaternium 11 tel que les produits GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N et GAFQUAT 734 commercialisés par la société ISP ;  Polyquaternium 11 such as GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N and GAFQUAT 734 products marketed by ISP;
- Polyquaternium 15 tel que le produit ROHAGIT KF 720 F commercialisé par la société ROHM ;  Polyquaternium 15 such as the product ROHAGIT KF 720 F marketed by the company ROHM;
- Polyquaternium 16 tel que les produits LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT - Polyquaternium 16 such as products LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT
FC370, LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 commercialisés par la société BASF ; - Polyquaternium 22 tel que le produit MERQUAT 280 commercialisé par la société NALCO ; FC370, LUVIQUAT HM552 and LUVIQUAT FC550 marketed by BASF; Polyquaternium 22 such as the product MERQUAT 280 marketed by the company NALCO;
- Polyquaternium 28 tel que le produit STYLEZE CC10 commercialisé par la société ISP ;  Polyquaternium 28 such as the product STYLEZE CC10 marketed by ISP;
- Polyquaternium 39 tels que les produits MERQUAT PLUS 3330 et - Polyquaternium 39 such as the products MERQUAT PLUS 3330 and
MERQUAT 3330PR commercialisés par la société NALCO ; MERQUAT 3330PR marketed by NALCO;
- Polyquaternium 44 tel que le produit LUVIQUAT CARE commercialisé par la société BASF ;  Polyquaternium 44 such as the LUVIQUAT CARE product sold by the company BASF;
- Polyquaternium 46 tel que le produit LUVIQUAT HOLD commercialisé par la société BASF ;  Polyquaternium 46 such as the product LUVIQUAT HOLD marketed by BASF;
- Polyquaternium 47 tel que le produit MERQUAT 2001 commercialisé par la société NALCO.  Polyquaternium 47 such as the product MERQUAT 2001 marketed by the company NALCO.
- De manière préférée, les sels d'ammonium quaternaire sont choisis parmi le PoIyquaternium-7, le Polyquaternium- 10, le PoIyquaternium-39, le Polyquaternium-47, et leurs mélanges.  Preferably, the quaternary ammonium salts are chosen from polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-39 and polyquaternium-47, and mixtures thereof.
Polymères et copolymères d'acide 2- acrylamido 2-méthvlpropane sulfonique. réticulés et/ou neutralisés Polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid. crosslinked and / or neutralized
Les polymères utilisés convenant à titre de gélifiant aqueux pour l'invention peuvent être des homopolymères ou copolymères, réticulés ou non-réticulés comportant au moins le monomère acide acrylamido 2-méthyl propane sulfonique (AMPS®), sous forme partiellement ou totalement neutralisée par une base minérale autre que l'ammoniaque telle que la soude ou la potasse. The polymers used suitable as aqueous gelling agent to the invention may be homopolymers or copolymers, crosslinked or non-crosslinked monomer comprising at least the acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS ®), in a form partially or completely neutralized by a mineral base other than ammonia such as soda or potash.
Ils sont de préférence neutralisés totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.  They are preferably neutralized completely or substantially completely neutralized, that is to say neutralized to at least 90%.
Ces polymères d'AMPS® selon l'inverition peuvent être réticulés ou non- réticulés. These AMPS polymers according to the inverition ® may be crosslinked or non-crosslinked.
Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS convenant à l'invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial Simulgel 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate d'ammonium (nom INCI : Ammonitim Polyaciyldiméthyltauramide) que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS® par la société Clariant. As water-soluble or water-dispersible homopolymers of AMPS which are suitable for the invention, mention may be made, for example, of cross-linked or non-crosslinked polymers of sodium acrylamido-2-methyl propane sulphonate such as that used in the commercial product Simulgel 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulfonate (INCI name: Ammonitim Polyaciyldiméthyltauramide) as described in EP 0815928 B1 and as the product sold under the trade name Hostacerin AMPS ® by Clariant.
Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS préférés conformes à l'invention, on peut citer les polymères réticulés d'acryîamido-2-methyl propane sulfonate d'ammonium.  As hydrosoluble or hydrodispersible homopolymers of preferred AMPS according to the invention, mention may be made of crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulphonate.
Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS conformes à l'invention, on peut citer par exemple :  As hydrosoluble or water-dispersible copolymers of AMPS in accordance with the invention, mention may be made for example of:
- les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305 (nom CTFA : crosslinked copolymers acrylamide / sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate such as that used in the commercial product SEPIGEL 305 (CTFA name:
Polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/ Laureth-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldimémyltaurate/Isohexadécane/Polysorbate-80) par la société Seppic ; Polyacrylamide / C 13 -C 14 isoparaffin / Laureth-7) or that used in the commercial product sold under the name Simulgel 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate / Isohexadecane / Polysorbate-80) by the company Seppic;
- les copolymères d'AMPS® et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Aristoflex AVC® par la société Clariant (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/ VP Copolymer) mais neutralisé par la soude ou la potasse ; - the AMPS ® copolymers and vinylpyrrolidone or vinylformamide such as that used in the commercial product sold under the name Aristoflex stroke ® by Clariant (CTFA name: Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer) but neutralized by sodium hydroxide or potassium hydroxide ;
- les copolymères d'AMPS® et d'acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel EG® par la société Seppic ou sous le nom commercial Sepinov EM (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer) ; - copolymers of AMPS ® and sodium acrylate, eg the copolymer AMPS / sodium acrylate as used in the commercial product sold under the name Simulgel EG ® by Seppic or under the trade name Sepinov EM (CTFA name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer);
- les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel NS® par la société Seppic (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) ou comme le produit commercialisé sous le nom Copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium/Hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial Sepinov EMT 10 (nom INCI : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer). Selon un mode de réalisation préféré, le polyélectrolyte est choisi parmi un acide hyaluronique réticulé, un acide hyaluronique non réticulé, ses sels et leurs mélanges. Les sels peuvent être des sels de cations monovalents tels que ceux des métaux alcalins (lithium, sodium, potassium,...) ou des sels de cations divalents tels que ceux des métaux alcalino-terreux (béryllium, magnésium, calcium, strontium...). - the AMPS ® hydroxyethyl acrylate copolymers, such as AMPS ® copolymer / hydroxyethyl acrylate as used in the commercial product sold under the name Simulgel ® NS by Seppic (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) or as the product marketed under the name Copolymer Acrylamido-2-methylpropane Sodium sulfonate / Hydroxyethylacrylate as the commercial product Sepinov EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer ). According to a preferred embodiment, the polyelectrolyte is chosen from a crosslinked hyaluronic acid, an uncrosslinked hyaluronic acid, its salts and their mixtures. The salts may be salts of monovalent cations such as those of alkali metals (lithium, sodium, potassium, etc.) or divalent cation salts such as those of alkaline earth metals (beryllium, magnesium, calcium, strontium, etc.). .).
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine.  Hyaluronic acid is a non-sulfated linear glycosaminoglycan composed of repeating units of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine.
Selon l'invention, le dérivé d'acide hyaluronique possède de préférence un poids moléculaire moyen en nombre allant de 500 Da à 10 Mda, et plus particulièrement allant de 2 Kda à 2 Mda.  According to the invention, the hyaluronic acid derivative preferably has a number-average molecular weight ranging from 500 Da to 10 Mda, and more particularly ranging from 2 Kda to 2 Mda.
Comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut notamment citer les acides hyaluroniques d'origine animale, ou obtenus par biotechnologie. Ils sont linéaires ou réticulés, tels que ceux vendus sous la dénomination Hylaform® par la société Genzyme, ou encore les acides hyaluroniques d'origine génétique dont ceux destinés aux rides superficielles, périorbitaires ou péribuccales, tels que ceux vendus sous la dénomination Restylane Fine Lines® par le Laboratoire Q-Med, ou destinés aux rides profondes, aux dépressions labiomentonnières et ovales du visage, tels que ceux vendus sous les dénominations Perlane® et Restylane Sub-Q® par le Laboratoire Q-Med. As hyaluronic acid suitable for the present invention, there may be mentioned hyaluronic acids of animal origin, or obtained by biotechnology. They are linear or crosslinked, such as those sold under the name Hylaform ® by Genzyme, or the genetic hyaluronic acids including those for superficial lines, periorbital and perioral, such as those sold under the name Restylane Fine Lines ® by the Q-Med Laboratory, or intended for deep wrinkles, labiomental and oval depressions of the face, such as those sold under the names Perlane ® and Restylane Sub-Q ® by the Q-Med Laboratory.
De préférence, comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut citer ceux vendus sous la dénomination Restylane® par le Laboratoire Q-Med et sous la dénomination Surgiderm® par le Laboratoire Cornéal. Preferably, as hyaluronic suitable for the present invention acid, there may be mentioned those sold under the name Restylane ® by Q-Med Laboratory under the name ® Surgiderm by the Laboratory Cornéal.
Peut aussi être avantageusement considéré dans le cadre de l'invention le hyaluronate de sodium :  Can also be advantageously considered in the context of the invention sodium hyaluronate:
- de poids moléculaire compris entre 20 et 50 kg/mol commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Renovyal LO®, - molecular weight of between 20 and 50 kg / mol, marketed by Soliance under the name Renovyal LO ®,
- de poids moléculaire compris entre 100 et 300 kg/mol commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Primalhyal 300®, - molecular weight of between 100 and 300 kg / mol, marketed by Soliance under the name Primalhyal 300 ®,
- de poids moléculaire compris entre 500 et 1200 kg/mol commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Cristalhyal LO®, - molecular weight between 500 and 1200 kg / mol marketed by the company under the name Soliance Cristalhyal LO ®,
- de poids moléculaire compris entre 10 et 200 kg/mol commercialisé par la société Bioland sous la dénomination Bioha®, - de poids moléculaire compris entre 30 et 60 kg/mol commercialisé par la société Evonik Goldschmidt sous la dénomination Hyacare 50®, - molecular weight between 10 and 200 kg / mol, sold by the company Bioland under the name ® Bioha, - molecular weight of between 30 and 60 kg / mol sold by Evonik Goldschmidt under the name Hyacare 50 ®,
- de poids moléculaire compris entre 100 et 140 kg/mol commercialisé par la société Contripro sous la dénomination Hyactive 120®. - molecular weight of between 100 and 140 kg / mol, sold by the company under the name Contripro Hyactive 120 ®.
Parmi les sels d'acide hyaluronique, on peut notamment citer les sels de sodium, les sels de potassium, les sels de zinc, les sels d'argent, et leurs mélanges.  Among the salts of hyaluronic acid, there may be mentioned in particular sodium salts, potassium salts, zinc salts, silver salts, and mixtures thereof.
Plus particulièrement, comme sels d'acide hyaluronique, on peut citer le hyaluronate de potassium et le hyaluronate de sodium, dé préférence le hyaluronate de sodium.  More particularly, as hyaluronic acid salts, mention may be made of potassium hyaluronate and sodium hyaluronate, preferably sodium hyaluronate.
II est entendu que la quantité en polyélectrolyte(s) est susceptible de varier significativement selon la nature du polyélectrolyte et le but recherché par la composition le contenant.  It is understood that the amount of polyelectrolyte (s) is likely to vary significantly depending on the nature of the polyelectrolyte and the purpose of the composition containing it.
Par exemple, le ou les polyélectrolytes peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 % à 30 % en poids en matière active, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,2 % à 15 % en poids, mieux allant de 0,3 % à 10 % en poids, et encore mieux allant de 0,5 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  For example, the polyelectrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight, more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Le ou les électrolytes et/ou le ou les polyélectrolytes peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité totale allant de 0,1 % à 30 % en poids en matière active, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,2 % à 15 % en poids, mieux allant de 0,3 % à 10 % en poids, et encore mieux allant de 0,5 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The electrolyte (s) and / or the polyelectrolyte (s) may be present in the composition according to the invention in a total amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably ranging from 0.1% to 20% by weight. % by weight, still more preferably ranging from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5% to 5% by weight relative to the weight total of the composition.
POLYMERES FILMOGENES FILMOGENIC POLYMERS
- Comme évoqué ci-dessus, lorsque l'électrolyte est choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les halohydrates de d'aluminium, les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxy chl orure de zirconium et dliydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé , et leurs mélanges, une composition selon l'invention peut comprendre en outre (c) au moins un polymère filmogène choisi parmi un polymère fllmogène hydrophile, un polymère filmogène hydrophobe et leurs mélanges. As mentioned above, when the electrolyte is chosen from an aluminum and / or zirconium salt, an aluminum and / or zirconium complex, and mixtures thereof, preferably chosen from aluminum halohydrates. , aluminum and zirconium halohydrates, complexes of hydroxychloride zirconium and aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, and mixtures thereof, a composition according to the invention may further comprise (c) at least a film-forming polymer selected from a hydrophilic hydrophobic polymer, a hydrophobic film-forming polymer, and mixtures thereof.
POLYMERES FILMOGENES HYDROPHOBES HYDROPHOBIC FILMOGENIC POLYMERS
Par « polymère filmogène hydrophobe » ou « polymère filmogène huileux », on entend tout polymère :  By "hydrophobic film-forming polymer" or "oily film-forming polymer" is meant any polymer:
- (1) apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu ou discontinu et adhérent sur un support, notamment sur la peau; et  - (1) capable of forming alone or in the presence of an auxiliary filming agent, a continuous or discontinuous film and adherent on a support, in particular on the skin; and
- (2) dont le film formé est susceptible d'absorber une teneur en eau inférieure ou égale à 30 % en poids par rapport au poids du film sec de polymère (avant immersion dans l'eau) lorsqu'il est plongé dans l'eau liquide.  - (2) whose formed film is capable of absorbing a water content less than or equal to 30% by weight relative to the weight of the dry polymer film (before immersion in water) when it is immersed in the liquid water.
La teneur en eau absorbée par les polymères hydrophobes selon la présente invention peut être mesurée dans les conditions suivantes.  The water content absorbed by the hydrophobic polymers according to the present invention can be measured under the following conditions.
Pour mesurer la teneur en eau absorbée, également appelée prise en eau, on verse 12 grammes d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique comprenant 7 % en poids de polymères dans une coupelle d'aluminium ayant un diamètre de 5,5 centimètres pour former un film. La surface interne de la coupelle en aluminium est recouverte par un disque support en Téflon afin de limiter les effets de bords indésirables et faciliter le retrait du film. On laisse évaporer 24 heures sous ventilation afin de permettre un séchage optimal. On obtient un film circulaire mesurant entre 300 et 350 μπι d'épaisseur que l'on retire de la coupelle en aluminium. On découpe ensuite le film en deux rectangles de 1x2cm. On pèse à sec un des films rectangulaires obtenus ce qui correspond à la masse du film avant immersion dans l'eau ou masse du film à sec. On plonge ensuite le même film dans un flacon de 30 mL rempli par de l'eau pendant une durée de 60 minutes. To measure the absorbed water content, also called water intake, is poured 12 grams of an aqueous or aqueous-alcoholic solution comprising 7% by weight of polymers in an aluminum cup having a diameter of 5.5 centimeters to form a film . The inner surface of the aluminum cup is covered by a Teflon support disc to limit the effects of unwanted edges and facilitate the removal of the film. It is allowed to evaporate 24 hours under ventilation to allow optimal drying. We obtain a circular film measuring between 300 and 350 μπι of thickness that is removed from the aluminum cup. The film is then cut into two rectangles of 1x2cm. One of the rectangular films obtained is weighed dry, which corresponds to the mass of the film before immersion in water or mass of the dry film. The same film is then immersed in a 30 mL vial filled with water for a period of 60 minutes.
Après chaque immersion dans l'eau, on enlève l'excédant d'eau en surface par une très légère pression du film sur du papier coton et on pèse le film ce qui correspond à la masse du film après immersion dans l'eau. On calcule le pourcentage d'eau absorbée ou la prise en eau du polymère au bout de 60 minutes selon l'équation suivante : After each immersion in water, the excess surface water is removed by very slight pressure of the film on cotton paper and the film is weighed which corresponds to the mass of the film after immersion in water. The percentage of water absorbed or the water uptake of the polymer is calculated after 60 minutes according to the following equation:
On répète l'opération trois fois pour chacun des polymères testés. On calcule la moyenne des trois pourcentages d'absorption pour en déduire le pourcentage d'eau absorbée par le polymère.  The operation is repeated three times for each of the polymers tested. The average of the three percentages of absorption is calculated to deduce the percentage of water absorbed by the polymer.
Bien entendu, l'homme de l'art choisira les polymères en fonction de leur compatibilité avec le composé choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges utilisé dans une composition selon l'invention.  Of course, those skilled in the art will choose the polymers according to their compatibility with the compound selected from an aluminum salt and / or zirconium, a complex of aluminum and / or zirconium, and mixtures thereof used in a composition according to the invention.
Selon une forme particulière de l'invention, le ou les polymères filmogènes hydrophobes sont des polymères synthétiques.  According to one particular form of the invention, the hydrophobic film-forming polymer or polymers are synthetic polymers.
Par « polymère synthétique », on entend tout polymère obtenu cbimiquement ou par production dans un organisme des éléments nécessaires à cette production.  By "synthetic polymer" is meant any polymer obtained chemically or by production in an organism of the elements necessary for this production.
De préférence, les polymères hydrophobes synthétiques utilisés selon l'invention, peuvent comprendre :  Preferably, the synthetic hydrophobic polymers used according to the invention may comprise:
(i) les polymères de type réseau de polymères interpénétrés (IPN) ; (i) interpenetrating polymer network (IPN) polymers;
(ii) les polymères siliconés greffés ; (ii) grafted silicone polymers;
(iii) les copolymères d'acide (méth)acrylique et de N-tertiobutylacrylamide non neutralisés ;  (iii) non-neutralized (meth) acrylic acid and N-tert-butylacrylamide copolymers;
(iv) les copolymères d'acide crotonique et d'acétate de vinyle non neutralisés ; (iv) non-neutralized crotonic acid and vinyl acetate copolymers;
(v) les tétrapolymères d'acide (méth)acrylique, de (méth)acrylates et de (méth)acrylate d'alkyle en C8-C24 ; (v) tetrapolymers of (meth) acrylic acid, (meth) acrylates and (C 8 -C 24 ) alkyl (meth) acrylate;
(vi) les pseudobiocs filmogènes ;  (vi) film-forming pseudobiocs;
(vii) les copolymères séquences hydrocarbonés; et  (vii) hydrocarbon block copolymers; and
(viii) leurs mélanges. Réseau de polymères interpénétrés (viii) their mixtures. Interpenetrating polymer network
Selon une première variante, les polymères filmogènes hydrophobes sont des polymères de type réseau de polymères interpénétrés.  According to a first variant, the hydrophobic film-forming polymers are polymers of the interpenetrating polymer network type.
Par « réseau de polymères interpénétrés » au sens de la présente invention, on entend un mélange de deux polymères enchevêtrés, obtenu par polymérisation et/ou réticulation simultanée de deux types de monomères, le mélange obtenu ayant une plage de température de transition vitreuse unique.  For the purposes of the present invention, the term "interpenetrating polymer network" is intended to mean a mixture of two entangled polymers obtained by simultaneous polymerization and / or crosslinking of two types of monomers, the mixture obtained having a single glass transition temperature range.
Un IPN particulièrement préféré se trouve sous la forme d'une dispersion aqueuse de particules ayant une taille moyenne en nombre allant de 50 nm à 100 nm.  A particularly preferred IPN is in the form of an aqueous dispersion of particles having a number average size ranging from 50 nm to 100 nm.
L'IPN a de préférence une plage de température de transition vitreuse (Tg) qui va d'environ -50 °C à +130 °C, et de préférence de - 45 °C à + 130 °C.  IPN preferably has a glass transition temperature range (Tg) ranging from about -50 ° C to +130 ° C, and preferably from -45 ° C to + 130 ° C.
La Tg est notamment mesurée par Calorimétrie différentielle à balayage (ou DSC) à l'aide de l'appareil DSC 7 de la société Perkin Elmer, en conditionnant préalablement l'échantillon de polymère dans une enceinte climatique pendant 48 h à 25 °C, 50 % d'humidité relative, dans une coupelle d'aluminium.  The Tg is measured in particular by scanning differential scanning calorimetry (DSC) using the device DSC 7 from Perkin Elmer, by preconditioning the polymer sample in a climatic chamber for 48 h at 25 ° C. 50% relative humidity, in an aluminum cup.
La mesure est effectuée sous balayage d'azote, avec un premier chauffage allant de - 45 °C à + 140 °C à une vitesse de 10 °C/minute et un deuxième chauffage allant de - 45 °C à + 230 °C.  The measurement is carried out under nitrogen flushing, with a first heating ranging from -45 ° C. to + 140 ° C. at a rate of 10 ° C./min and a second heating ranging from -45 ° C. to + 230 ° C.
Des IPN sont décrits dans la publication Solvent-free urethaneacrylic hybrid polymère for coating ; E. Galgoci et al, JCT Coatings Tech, 2(13), 28-36 (February 2005), ainsi que dans les brevets US 4644030 et US 5173526.  IPNs are described in the publication Solvent-free urethaneacrylic hybrid polymer for coating; E. Galgoci et al, JCT Coatings Tech, 2 (13), 28-36 (February 2005), as well as in US 4644030 and US 5173526.
De préférence, les polymères sont des polymères de type réseau de polymères interpénétrés comprenant un polymère polyuréthane et un polymère acrylique. Encore plus préférentiellement, les polymères sont de type réseau de polymères interpénétrés de polyuréthane et de polymère acrylique sous forme de dispersion aqueuse de particules.  Preferably, the polymers are interpenetrating polymer network polymers comprising a polyurethane polymer and an acrylic polymer. Even more preferentially, the polymers are of the interpenetrating polyurethane polymer and acrylic polymer type in the form of an aqueous dispersion of particles.
Avantageusement, le réseau interpénétré de polymères polyuréthane/acrylique peut être préparé selon le procédé décrit dans le brevet US 5173526. Ce procédé comprend les étapes suivantes (a) former un prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate comprenant des groupements carboxyliques dispersible dans l'eau ; (b) ajouter au prépolymère un mélange de monomère vinylique contenant un monomère à insaturation éthyiénique ; (c) ajouter une aminé tertiaire au mélange prépolymère/monomère vinylique ; (d) disperser le mélange prépolymère/monomère vinylique dans l'eau ; (e) ajouter un initiateur radicalaire (soluble dans l'huile) et un étendeur de chaîne à la dispersion aqueuse ; et (f) polymériser les monomères vinyliques et compléter l'extension de chaîne du prépolymère en chauffant la dispersion aqueuse. Advantageously, the interpenetrating network of polyurethane / acrylic polymers may be prepared according to the method described in US Pat. No. 5,175,226. This process comprises the following steps: (a) forming an isocyanate-terminated polyurethane prepolymer comprising water-dispersible carboxylic groups; (b) adding to the prepolymer a vinyl monomer mixture containing an ethylenically unsaturated monomer; (c) adding a tertiary amine to the prepolymer / vinyl monomer mixture; (d) dispersing the prepolymer / vinyl monomer mixture in water; (E) add a free-radical initiator (oil-soluble) and a chain extender to the aqueous dispersion; and (f) polymerizing the vinyl monomers and completing the chain extension of the prepolymer by heating the aqueous dispersion.
Le prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate peut être obtenu par réaction de monomère organique contenant au moins deux atomes d'hydrogène actif par molécule, notamment un diol et de préférence un polyester polyol, avec un excès de monomère diisocyanate.  The isocyanate-terminated polyurethane prepolymer can be obtained by reacting organic monomer containing at least two active hydrogen atoms per molecule, especially a diol and preferably a polyester polyol, with an excess of diisocyanate monomer.
De préférence, le prépolymère polyuréthane comprend des groupes acides carboxyliques non réagis qui sont neutralisés sous forme de sel d'aminé tertiaire après la formation du prépolymère et addition des monomères vinyliques, mais avant la formation de la dispersion aqueuse.  Preferably, the polyurethane prepolymer comprises unreacted carboxylic acid groups which are neutralized as tertiary amine salt after prepolymer formation and addition of the vinyl monomers, but prior to formation of the aqueous dispersion.
Les polyisocyanates utilisés pour la fabrication du prépolymère peuvent être aliphatiques, cycloaliphatiques, ou aromatiques. Comme exemple de polyisocyanates, on peut citer l'éthylène diisocyanate, le 1,6-hexaméthylène diisocyanate, l'isophorone diisocyanate, le cyclohexane-l,4-diïsocyanate, le 4.4'-dicyclohexylmérhane diisocyanate, le 1,4-phénylène diisocyanate, le 2,4-toluène diisocyanate, le 2,6-toluène diisocyanate, le 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, le 2,4'-diphénylméthane diisocyanate, le 1 ,5-naphthylène diisocyanate, et leurs mélanges.  The polyisocyanates used for the manufacture of the prepolymer can be aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic. Examples of polyisocyanates that may be mentioned include ethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, cyclohexane-1,4-diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, and mixtures thereof.
Les polyols polymériques ayant un poids moléculaire allant de 500 à 6 000, de préférence allant de 700 à 3 000, qui peuvent être utilisés pour la préparation du prépolymère, peuvent être choisis parmi les diols et les triols ou leurs mélanges. Les polyols peuvent être notamment choisis parmi les polyesters, les polyesteramides, les polyéthers, les polythioéthers, les polycarbonates, les polyacétals.  Polymeric polyols having a molecular weight ranging from 500 to 6000, preferably from 700 to 3000, which may be used for the preparation of the prepolymer, may be chosen from diols and triols or mixtures thereof. The polyols may be chosen in particular from polyesters, polyesteramides, polyethers, polythioethers, polycarbonates and polyacetals.
Les polyester polyols peuvent être choisis parmi les produits de réaction à terminaison hydroxyle d'alcools polyhydriques tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le néopentyl glycol, le 1,4-butanediol, le furan diméthanol, le cyclohexane diméthanol, le glycérol, le triméthylolpropane, le pentaérythritol, ou leurs mélanges, avec des acides polycarboxyliques, en particulier des acides dicarboxyliques ou leur forme ester, tels que l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique ou leur ester méthylique, l'anhydride phtalique ou le téréphtalate de diméthyle. On peut également utiliser des polyesters obtenus par polymérisation de lactones, comme la caprolactone, et de polyol. Les polyesteramides peuvent être obtenus en utilisant des aminoalcools telle que l'éthanolamine dans le mélange de polyestérification. The polyester polyols may be selected from hydroxyl-terminated reaction products of polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, furan dimethanol, cyclohexane, and the like. dimethanol, glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, or mixtures thereof with polycarboxylic acids, in particular dicarboxylic acids or their ester form, such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid or their methyl ester , phthalic anhydride or dimethyl terephthalate. It is also possible to use polyesters obtained by polymerization of lactones, such as caprolactone, and of polyol. The polyesteramides can be obtained using amino alcohols such as ethanolamine in the polyesterification mixture.
Les polyols polyéther qui peuvent être utilisés comprennent les produits obtenus par polymérisation d'oxyde cyclique, par exemple l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, le tétrahydroruranne, ou par addition de ces oxydes cycliques à des initiateurs polyfonctionnels tels que l'eau, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le cyclohexane diméthanol, le glycérol, le Iriméthylol propane, le pentaérythritol, le Bisphenol A. Les polyéthers peuvent être également choisis parmi les diols et triols polyoxypropylène, les diols et triols poly(oxyéïhylème-oxypropylène) obtenus par addition simultanée ou séquentielle d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène avec les initiateurs appropriés, et les éthers de glycol de polytétraméthylène obtenus par polymérisation de tétrahydrofurane.  The polyether polyols which may be used include the products obtained by cyclic oxide polymerization, for example ethylene oxide, propylene oxide, tetrahydrofuran, or by addition of these cyclic oxides to polyfunctional initiators such as water, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, cyclohexane dimethanol, glycerol, Irimethylol propane, pentaerythritol, Bisphenol A. The polyethers may also be chosen from polyoxypropylene diols and triols, diols and poly (oxyethylene-oxypropylene) triols obtained by simultaneous or sequential addition of propylene oxide and ethylene oxide with the appropriate initiators, and polytetramethylene glycol ethers obtained by polymerization of tetrahydrofuran.
Les polyols polythioéther peuvent être choisis parmi les produits obtenus par condensation de tbiodiglycol, soit seul, soit avec d'autres glycols, acides dicarboxyliques, formaldéhyde, amino-alcools ou acides amino carboxyliques.  The polythioether polyols may be chosen from products obtained by condensation of tbiodiglycol, either alone or with other glycols, dicarboxylic acids, formaldehyde, aminoalcohols or amino carboxylic acids.
Les polyols polycarbonate peuvent être choisis parmi les produits de réaction de diols tels que le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol, le 1,6-hexanediol, le diéthylène glycol ou le tétraéthylène glycol avec des diaryl carbonates, comme le diphényl carbonate, ou avec le phosgène.  The polycarbonate polyols may be chosen from the reaction products of diols such as 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol or tetraethylene glycol with diaryl carbonates, such as diphenyl carbonate, or with phosgene.
Les polyols polyacétal peuvent être choisis parmi les produits de réaction de glycols tels que le diéthylène glycol, le triethylène glycol ou l'hexanediol avec le formaldéhyde. Les composés à groupe isocyanate réactif contenant des groupes acides qui peuvent être utilisés dans la préparation des prépolymères anioniques dispersibles dans l'eau comprennent les diols et triols contenant des groupes acides carboxyliques, par exemple ceux de formule (I) : The polyacetal polyols may be selected from the reaction products of glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol or hexanediol with formaldehyde. The reactive isocyanate group-containing compounds which can be used in the preparation of water-dispersible anionic prepolymers include diols and triols containing carboxylic acid groups, for example those of formula (I):
dans laquelle R est un hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C10. Le diol à groupe carboxylique est de préférence l'acide 2,2-diméthylolpropionique. Le diol ou triol à groupe carboxylique peut être incorporé dans un polyester par réaction avec un acide dicarboxylique avant d'être introduit dans le prépolymère. Des composés à groupement acide sont par exemple des acides aminocarboxyliques, par exemple la lysine, la cystine, l'acide 3,5-diaminobenzoïque. Le prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate anionique dispersible dans l'eau peut être préparé de manière conventionnelle par réaction d'un excès stoechiométrique d'un polyiisocyanate organique avec un polyol polymérique et tout autre composé nécessaire réagissant avec un isocyanate sous des conditions anhydres à une température comprise entre 30 °C et 130 °C jusqu'à ce que la réaction entre les groupes isocyanate et les groupes hydroxyle soit complète. wherein R is hydrogen or a C1-C10 alkyl group. The carboxylic group diol is preferably 2,2-dimethylolpropionic acid. The carboxylic group diol or triol may be incorporated into a polyester by reaction with a dicarboxylic acid before being introduced into the prepolymer. Acidic compounds are for example aminocarboxylic acids, for example lysine, cystine, 3,5-diaminobenzoic acid. The water-dispersible anionic isocyanate-terminated polyurethane prepolymer can be conventionally prepared by reacting a stoichiometric excess of an organic polyisocyanate with a polymeric polyol and any other necessary compound reacting with an isocyanate under anhydrous conditions at a temperature between 30 ° C and 130 ° C until the reaction between the isocyanate groups and the hydroxyl groups is complete.
Le polyisocyanate et les composés contenant un hydrogène actif sont avantageusement mis en oeuvre de sorte que le ratio du nombre de groupes isocyanate sur le nombre de groupes hydroxyle va de 1,1/1 à 6/1, de préférence de 1,5/1 à 3/1. Il est possible d'utiliser un catalyseur d'étain bien connu pour assister la formation du prépolymère.  The polyisocyanate and the active hydrogen-containing compounds are advantageously used so that the ratio of the number of isocyanate groups to the number of hydroxyl groups ranges from 1.1 / 1 to 6/1, preferably 1.5 / 1. to 3/1. It is possible to use a well known tin catalyst to assist in the formation of the prepolymer.
Un mélange de prépolymère polyuréthane dispersible dans l'eau contenant des groupes carboxylîques et le monomère vinylique est obtenu par simple addition de la composition de monomère vinylique au prépolymère. La composition de monomère vinylique doit contenir au moins un monomère à instauration éthylénique.  A mixture of water dispersible polyurethane prepolymer containing carboxylic groups and the vinyl monomer is obtained by simply adding the vinyl monomer composition to the prepolymer. The vinyl monomer composition must contain at least one ethylenically initiated monomer.
Les monomères vinyliques qui peuvent être ajoutés au prépolymère peuvent être des monomères hydrocarbonés à insaturation éthyléniques, des esters à insaturation éthylénique, des éthers à insaturation éthylénique, en particulier des esters d'acide (méth)acrylique, des esters d'alcool vinylique, le styrène.  The vinyl monomers which may be added to the prepolymer may be ethylenically unsaturated hydrocarbon monomers, ethylenically unsaturated esters, ethylenically unsaturated ethers, in particular (meth) acrylic acid esters, vinyl alcohol esters, styrene.
On peut notamment citer le butadiène, l'isoprène, le styrène, les It may be mentioned in particular butadiene, isoprene, styrene,
(méth)acrylates d'alkyle ayant un groupe alkyle en C1-C6, les maléates d'alkyle ayant un groupe alkyle en C1-C6, l'acétate de vinyle, le butyrate de vinyle, racrylonitrile, le vinylméthyl éther, le vinylpropyl éther, le vinylbutyl éther, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène. Les monomères insaturés polyéthylénques peuvent être choisis parmi le butadiène, l'isoprène, le méthacrylate d'allyle, les diesters d'acide acrylique et de diols en C2-C6 tels que le butylène diacrylate et l'hexylène diacrylate, le divinyl benzène, le divinyl éther, le divinyl sulfîde, le triméthylolpropane triacrylate. alkyl (meth) acrylates having a C 1 -C 6 alkyl group, alkyl maleates having a C 1 -C 6 alkyl group, vinyl acetate, vinyl butyrate, racrylonitrile, vinyl methyl ether vinylpropyl ether, vinylbutyl ether, vinyl chloride, vinylidene chloride. The unsaturated polyethylenic monomers may be chosen from butadiene, isoprene, allyl methacrylate, diesters of acrylic acid and of C2-C6 diols, such as butylene diacrylate and hexylene diacrylate, divinyl benzene, divinyl ether, divinyl sulfide, trimethylolpropane triacrylate.
Avantageusement, le monomère vinylique est le méthacrylate de méthyle. Avant de disperser le mélange prépolymère/monomère vinylique dans l'eau, une aminé tertiaire est ajoutée au mélange en une quantité suffisante pour rendre le prépolymère dispersible dans l'eau, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour neutraliser les groupements carboxyliques. Par exemple, l'aminé peut être ajoutée en une quantité allant de 65 à 100 % d'équivalent aminé pat équivalent fonction carboxylique. Advantageously, the vinyl monomer is methyl methacrylate. Before dispersing the prepolymer / vinyl monomer mixture in water, a tertiary amine is added to the mixture in an amount sufficient to render the prepolymer dispersible in water, i.e., in an amount sufficient to neutralize carboxylic groups. For example, the amine can be added in an amount of from 65 to 100% equivalent amine per carboxylic equivalent.
Les aminés tertiaires qui peuvent être utilisées sont relativement volatiles de sorte qu'elles sont évaporées du film après la filmification. On peut citer par exemple des aminés de formule R-N(R1)(R2) dans laquelle R, RI , R2 représentent indépendamment un groupe alkyl ou hydroxyalkyl en C1-C4. On peut citer par exemple la triéthyl aminé, la diméthyléthanol aminé, la méthyldiéthanol aminé, et la méthyldiéthyl aminé. Tertiary amines which can be used are relatively volatile so that they are evaporated from the film after the filming. There may be mentioned, for example, amines of formula RN (R 1) (R 2) in which R, R 1 and R 2 independently represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl group. There may be mentioned, for example, triethylamine, dimethylethanolamine, methyldiethanolamine, and methyldiethylamine.
Il est important que l'aminé tertiaire soit ajoutée au mélange de prépolymère/monomères avant que ce mélange soit dispersé dans l'eau pour assurer une compatibilité des phases organique et aqueuse dans la dispersion obtenue.  It is important that the tertiary amine be added to the prepolymer / monomer mixture before this mixture is dispersed in water to ensure compatibility of the organic and aqueous phases in the resulting dispersion.
Le mélange prépolymère/monomère vinylique peut être dispersé dans l'eau en utilisant les technologies connues. De préférence, le mélange est ajouté dans l'eau sous agitation, pu Peau peut être versée dans le mélange.  The prepolymer / vinyl monomer mixture can be dispersed in water using known technologies. Preferably, the mixture is added to the water with stirring, and water can be poured into the mixture.
L'étendeur de chaîne contenant l'hydrogène actif qui réagit avec le prépolymère peut être un polyol, un amino alcool, l'ammoniaque, une aminé primaire ou secondaire, et plus particulièrement une diamine.  The chain extender containing the active hydrogen which reacts with the prepolymer may be a polyol, an amino alcohol, ammonia, a primary or secondary amine, and more particularly a diamine.
On peut citer par exemple l'éthylènediamine, la diéthylène triamine, la triéthylène tétramine, la propylène diamine, la butylène diamine, l'hexaméthylène diamine, la cyclohexylène diamine, la pipérazine, la 2-méthyl pipérazine, la phénylène diamine, la toluène diamine, la tris(2-aminoéthyl)amine, la 4,4'-méthylènebis(2- chloraniline), la 3,3'- dichloro-4,4'-diph0nyl diamine, la 2,6- (iiaminopyridine, la 4,4'-diammodiphényl méthane, l'isophorone diamine.  Mention may be made, for example, of ethylenediamine, diethylene triamine, triethylene tetramine, propylene diamine, butylene diamine, hexamethylenediamine, cyclohexylenediamine, piperazine, 2-methylpiperazine, phenylenediamine and toluene diamine. , tris (2-aminoethyl) amine, 4,4'-methylenebis (2-chloraniline), 3,3'-dichloro-4,4'-diphenyl diamine, 2,6-diaminopyridine, 4, 4'-diammodiphenyl methane, isophorone diamine.
L'initiateur de radicaux libres peut être un initiateur de type azo tels que le 2,2'-azobis(2,4-diméthylpentanenitrile) et le 2,2' azobis(2-méthylpropanenitrile) (ou AIBN).  The free radical initiator may be an azo initiator such as 2,2'-azobis (2,4-dimethylpentanenitrile) and 2,2'-azobis (2-methylpropanenitrile) (or AIBN).
La polymérisation radicalaire du mélange de monomères vinylique et de l'étendeur de chaîne du prépolymère est avantageusement effectuée à température élevée, par exemple entre 50 °C et 90 °C, et de préférence entre 60 °C et 80 °C.  The radical polymerization of the vinyl monomer mixture and the prepolymer chain extender is advantageously carried out at elevated temperature, for example between 50 ° C and 90 ° C, and preferably between 60 ° C and 80 ° C.
La quantité d'étendeur de chaîne utilisée est avantageusement équivalente aux groupes isocyanate libres dans le prépolymère, le ratio du nombre d'hydrogènes actifs dans l'étendeur de chaîne au nombre de groupes isocyanate dans le prépolymère allant de préférence de 0,7 à 1,3. La polymérisation des monomères vinyliques peut être effectuée selon deux méthodes. Selon une première méthode, les monomères sont ajoutés et peuvent gonfler le prépolymère polyuréthane avant l'addition de l'aminé tertiaire. Les monomères sont ensuite polymérisés en utilisant l'initiateur de radicaux libres. La proportion des monomères vinylique peut aller de 25 à 75 %, de préférence de 40 à 60 %, en poids du poids total de matières solides de la dispersion aqueuse. The amount of chain extender used is advantageously equivalent to the free isocyanate groups in the prepolymer, the ratio of the number of active hydrogens in the chain extender to the number of isocyanate groups in the prepolymer preferably ranging from 0.7 to 1. 3. The polymerization of the vinyl monomers can be carried out according to two methods. According to a first method, the monomers are added and can swell the polyurethane prepolymer before the addition of the tertiary amine. The monomers are then polymerized using the free radical initiator. The proportion of the vinyl monomers may range from 25 to 75%, preferably from 40 to 60%, by weight of the total weight of solids of the aqueous dispersion.
Selon une deuxième méthode de polymérisation, on ajoute une partie des monomères vinylique au prépolymère, puis on neutralise avec l'aminé tertiaire et on disperse le mélange prépolymère/monomères vinylique dans l'eau, suivi de la polymérisation pendant laquelle on ajoute le reste de monomères. Alternativement, la seconde portion de monomères peut être ajoutée à la dispersion de prépolymère/monomères vinylique après addition de l'aminé et agiter le mélange avant le début de la polymérisation.  According to a second method of polymerization, a part of the vinyl monomers is added to the prepolymer, then neutralized with the tertiary amine and the prepolymer / vinyl monomer mixture is dispersed in water, followed by the polymerization during which the remainder of the monomers. Alternatively, the second portion of monomers may be added to the vinyl prepolymer / monomer dispersion after addition of the amine and stir the mixture before the start of the polymerization.
La dispersion de polymère peut contenir de 20 à 60 % en poids de matières solides.  The polymer dispersion can contain from 20 to 60% by weight of solids.
Selon un mode préféré de l'invention, le polyuréthane présent dans l'ΙΡΝ est un copolymère polyester polyol/diol à groupe acide carboxyUque/diisocyanate/diamine, comme ceux décrits par exemple précédemment ; le polymère acrylique présent dans l'IPN est un polyméthacrylate de méthyle. On utilise de préférence l'ΙΡΝ de polyuréthane/polymère acrylique commercialisé par la société AIR PRODUCTS sous la dénomination commerciale « Hybridur® 875 polymer dispersion » (nom INCI : POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL METHACRYLATE) ou bien encore sous les dénominations commerciales « Hybridur® 870 », « Hybridur® 880 ». Polymères siliconés greffés  According to a preferred embodiment of the invention, the polyurethane present in the ΙΡΝ is a polyester polyol / diol copolymer with carboxylic acid / diisocyanate / diamine group, as those described for example previously; the acrylic polymer present in the IPN is a polymethylmethacrylate. It is preferable to use the polyurethane / acrylic polymer sold by the company AIR PRODUCTS under the trademark "Hybridur® 875 polymer dispersion" (INCI name: POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL METHACRYLATE) or else under the trade names " Hybridur® 870 "," Hybridur® 880 ". Grafted silicone polymers
Par « polymère siliconé greffé », on entend au sens de la présente invention, un polymère comprenant une chaîne principale de 10 silicone ou polysiloxane (polymère de Si-O-) sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, un ou plusieurs groupements organiques ne comportant pas de silicone.  For the purposes of the present invention, the term "grafted silicone polymer" is intended to mean a polymer comprising a main silicone chain or polysiloxane (Si-O- polymer) on which is grafted, within said chain, as well as optionally at least one of its ends, one or more organic groups not containing silicone.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non-siliconés convenant à une mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EPA-0582152, WO 93/23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives. Examples of polymers having a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers that are suitable for carrying out the present invention and their particular method of preparation, are described in particular in patent applications EPA-0582152, WO 93/23009 and WO 95/03776 whose teachings are fully included in the present description by way of non-limiting references.
Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de la présente invention, le polymère siliconé, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, mis en œuvre comprend le résultat de la copolymérisation radicalaire entre d'une part un ou plusieurs monomères organiques anioniques non-siliconés présentant une insaturation éthylénique et/ou un ou plusieurs monomères organiques hydrophobes non- siliconés présentant une insaturation éthylénique et d'autre part une silicone présentant dans sa chaîne un ou plusieurs groupements fonctionnels capables de venir réagir sur lesdites insaturations éthyléniques desdits monomères non-siliconés en formant une liaison covalente, en particulier des groupements thio-fonctionnels.  According to a particularly preferred embodiment of the present invention, the silicone polymer, with a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers, used comprises the result of the radical copolymerization between on the one hand one or more non-organic anionic organic monomers. silicones having ethylenic unsaturation and / or one or more non-silicone hydrophobic organic monomers having ethylenic unsaturation and, on the other hand, a silicone having in its chain one or more functional groups capable of reacting on said ethylenic unsaturations of said non-silicone monomers forming a covalent bond, in particular thio-functional groups.
Selon la présente invention, lesdits monomères anioniques à insaturation éthylénique sont de préférence choisis, seuls ou en mélanges, parmi les acides carboxyliques insaturés, linéaires ou ramifiés, neutralisés, ce ou ces acides carboxyliques insaturés pouvant être plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique et l'acide crotonique. On notera que, de même, dans le polymère siliconé greffé final, le groupement organique à caractère anionique qui comprend le résultat de r(homo)polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères anioniques de type acide carboxylique insaturé.  According to the present invention, said ethylenically unsaturated anionic monomers are preferably chosen, alone or as mixtures, from unsaturated linear or branched, neutralized carboxylic acids, this or these unsaturated carboxylic acids which may be more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid and crotonic acid. It will be noted that, likewise, in the final grafted silicone polymer, the organic group of anionic nature which comprises the radical r (homo) polymerization result of one or more unsaturated carboxylic acid type anionic monomers.
Par monomère hydrophobe, on entend au sens de la présente invention, un monomère qui présente une solubilité dans l'eau inférieure à 10 g pour 100 mL d'eau à une température de 20 °C.  For the purposes of the present invention, the term "hydrophobic monomer" is intended to mean a monomer which has a solubility in water of less than 10 g per 100 ml of water at a temperature of 20 ° C.
Selon la présente invention, les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique sont de préférence choisis, seuls ou en mélanges, parmi les esters d'acide acrylique d'alcanols et/ou les esters d'acide méthacrylique d'alcanols. Les alcanols sont de préférence en C1-C18 et plus particulièrement en C1-C12- Les monomères préférentiels sont choisis dans le groupe constitué par le (méth)acrylate d'isooctyle, le (méth)acrylate d'isononyle, le 2- éthylhexyl(méth)acrylate, le (méth)acrylate de lauryle, le (méth)acrylate d'isopentyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate d'isobutyle, le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate de tertio-butyle, le (méth)acrylate de tridécyle, le (méth)acrylate de stéaryle ou leurs mélanges. According to the present invention, the hydrophobic monomers with ethylenic unsaturation are preferably chosen, alone or in mixtures, from the acrylic acid esters of alkanols and / or the methacrylic acid esters of alkanols. The alkanols are preferably C 1 -C 18 and more particularly C 1 -C 12. The preferred monomers are chosen from the group consisting of isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, 2- ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isopentyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylate methyl, tert-butyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate or mixtures thereof.
Une famille de polymères siliconés à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non-siliconés convenant particulièrement bien à la mise en œuvre de la présente invention est constituée par les polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (II) suivant :  A family of silicone polymers with a polysiloxane skeleton grafted with non-silicone organic monomers particularly suitable for the implementation of the present invention consists of silicone polymers comprising in their structure the following unit of formula (II):
dans lequel les radicaux G, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C10 ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en C1-C10 ; G3 représente un reste poiymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G4 représente un reste poiymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont, indépendamment l'un de l'autre, égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 à 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0. in which the radicals G, which are identical or different, represent hydrogen, a C 1 -C 10 alkyl radical or a phenyl radical; the radicals G2, which may be identical or different, represent a C 1 -C 10 alkylene group; G3 represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one ethylenically unsaturated anionic monomer; G4 represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one ethylenically unsaturated hydrophobic monomer; m and n are, independently of one another, equal to 0 or 1; a is an integer ranging from 0 to 50; b is an integer ranging from 10 to 350, c is an integer from 0 to 50; provided that one of the parameters a and c is different from 0.
De préférence, le motif de formule (II) ci-dessus présente au moins l'une, et encore plus préférentiellement l'ensemble, des caractéristiques suivantes : les radicaux Gl, désignent un radical alkyle en C1-C10, n est non nul et les radicaux G2 représentent un radical divalent en C1-C3 ; G3 représente un radical poiymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ; G4 représente un radical poiymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'un ou plusieurs monomères du type (méth)acrylate d'alkyle en C1-C10. Preferably, the unit of formula (II) above has at least one, and even more preferably all, of the following characteristics: the radicals G 1, denote a C 1 -C 10 alkyl radical, n is non zero and the radicals G2 represent a divalent radical C1-C3; G3 represents a polymer radical resulting from the (homo) polymerization of at least one monomer of the ethylenically unsaturated carboxylic acid type, preferably acrylic acid and / or methacrylic acid; G4 represents a polymer radical resulting from the (homo) polymerization of one or more monomers of the C 1 -C 10 alkyl (meth) acrylate type.
Des exemples de polymères siliconés greffés répondant à la formule (Π) sont ainsi notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poIy(méth)acrylique et/ou du type poly(méth)acrylate d'alkyle, notamment d'alkyle en C1-C3, voire en Ci. Ces polymères sont référencés sous le nomExamples of grafted silicone polymers corresponding to the formula (Π) are, in particular, polydimethylsiloxanes (PDMSs) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymeric units of the poly (meth) acid type. ) acrylic and / or of the alkyl poly (meth) acrylate type, especially of C1-C3 or even C1-alkyl. These polymers are referenced under the name
INCI « Polysilicone-8 ». INCI "Polysilicone-8".
Il peut ainsi s'agir d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(poIyacrylate de méthyle/méthacrylate de méthyle/acide méthacrylique) ou d'un polydiméthyl siloxane î 0 greffé propylmio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméÎhacrylate de méthyle) et propylthio(poIyacide méthacrylique). En variante, il peut s'agir d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propyl1hio(polyacide méthacrylique).  It can thus be a polydimethyl siloxane grafted propylthio (methyl polyacrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid) or a polydimethyl siloxane grafted propylmio (polyacrylate methyl), propylthio (polymethyl methacrylate) and propylthio ( methacrylic acid). Alternatively, it may be a propylthio grafted polydimethyl siloxane (isobutyl polymethacrylate) and propyl (poly methacrylic acid).
De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par la Société 3M sous les dénominations commerciales VS 80 et VS 70.  Such grafted silicone polymers are in particular sold by the company 3M under the trade names VS 80 and VS 70.
On utilise de préférence un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle/méthacrylate de méthyle/acide méthacrylique) vendu sous la dénomination VS80 par la société 3M.  It is preferable to use a propylthio grafted polydimethyl siloxane (methyl polyacrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid) sold under the name VS80 by the company 3M.
Parmi les polymères filmogènes hydrophobes conformes à l'invention, on utilisera plus préférentiellement les polymères de type réseau de polymères interpénétrés (dits IPN) de polyuréthane et de polymère acrylique sous forme de dispersion aqueuse de particules en particulier l'ΙΡΝ de polyuréthane/polymère acrylique commercialisé par la société AIR PRODUCTS sous la dénomination commerciale « Hybridur® 875 polymer dispersion » (nom INCI : POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL Among the hydrophobic film-forming polymers in accordance with the invention, polymers of the interpenetrating polymer (so-called IPN) type polyurethane and acrylic polymer type in the form of an aqueous dispersion of particles, in particular polyurethane / acrylic polymer, will more preferably be used. sold by AIR PRODUCTS under the trademark "Hybridur® 875 polymer dispersion" (INCI name: POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL
METHACRYLATE) ou bien encore sous les dénominations commerciales « Hybridur® 870 », « Hybridur® 880 ». METHACRYLATE) or under the trade names "Hybridur® 870", "Hybridur® 880".
Copolvmères d'acide acrylique et de N-tertiobuMacrylamide Copolymers of Acrylic Acid and N-tertiobuMacrylamide
Parmi les copolymères d'acide acrylique et de N- tertiobutylacrylamide, on utilisera de préférence le copolymères d'acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tert- butylacrylamide non neutralisés (dans lesquels l'acide acrylique est sous forme libre) comme les produits ULTRAHOLD STRONG et ULTRAHOLD 8 (nom INCI : Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer) sous forme non neutralisée de la société BASF.  Of the copolymers of acrylic acid and N-tert-butylacrylamide, it is preferable to use non-neutralized acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide copolymers (in which the acrylic acid is in free form), such as ULTRAHOLD STRONG and ULTRAHOLD 8 products (INCI name: Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer) in unneutralized form from BASF.
Par « copolymère d'acide (méth)acrylique et de N-tertiobutylacrylamide non neutralisé », on entend tout copolymère d'acide (méth)acrylique et de N- tertiobutylacrylamide dont la fonction acide (méth)acrylique est libre et n'est pas neutralisée par une base organique ou minérale. Copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique By "copolymer of (meth) acrylic acid and unneutralised N-tert-butylacrylamide" is meant any copolymer of (meth) acrylic acid and N-tert-butylacrylamide whose (meth) acrylic acid function is free and is not neutralized by an organic or mineral base. Copolymers of vinyl acetate and crotonic acid
Par « copolymère d'acide crotonique et d'acétate de vinyle non neutralisé », on entend tout copolymère d'acide crotonique et d'acétate de vinyle dont la fonction acide crotonique n'est pas neutralisée par une base organique ou minérale.  By "copolymer of crotonic acid and non-neutralized vinyl acetate" means any copolymer of crotonic acid and vinyl acetate whose crotonic acid function is not neutralized with an organic or inorganic base.
Parmi les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique non neutralisés, on utilisera de préférence ceux décrits dans le brevet FR 2439 798 et en particulier le copolymère d'acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25) (nom INCI : Vinyl Acétate /Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer) sous forme non neutralisée tel que le produit commercial MEXOMERE PW fabriqué par la société CHIMEX.  Among the non-neutralized vinyl acetate and crotonic acid copolymers, use will preferably be made of those described in patent FR 2439 798 and in particular the vinyl acetate / crotonic acid / tert-butyl-4-benzoate copolymer. vinyl (65/10/25) (INCI name: Vinyl Acetate / Vinyl Butyl Benzoate / Crotonates Copolymer) in unneutralized form such as the commercial product MEXOMERE PW manufactured by CHIMEX.
Tétrapolvmère d'acide (méth)acrylique Tetrapolver of (meth) acrylic acid
Par « tétrapolymère », on entend, au sens de la présente invention, un polymère issu de la copolymérisation de quatre comonomères.  For the purposes of the present invention, the term "tetrapolymer" means a polymer resulting from the copolymerization of four comonomers.
Parmi les tétrapolymères d'acide (méth)acrylique, de (méth)acrylates et de Among the tetrapolymers of (meth) acrylic acid, (meth) acrylates and
(méth)acrylate d'alkyle en C8-C24, on peut citer ceux décrits dans la demande US2003021847 comme le copolymère vendu sous la dénomination Soltex OPT-PG par la société Rhom & Haas ayant comme non INCI : Acrylates/C12-C22 Alkyl Methacrylate Copolymer. C 8 -C 24 alkyl (meth) acrylate, mention may be made of those described in application US2003021847, such as the copolymer sold under the name Soltex OPT-PG by the company Rhom & Haas, having as non INCI: Acrylates / C12-C22 Alkyl Methacrylate copolymer.
Pseudoblocs filmogènes Filmogenic pseudoblocks
Parmi les pseudoblocs filmogènes convenant à l'invention, on peut citer un copolymère acide acrylique / acrylate d'isobutyle / acrylate d'isobornyle commercialisé sous le nom de MEXOMERE PAS par la société CHIMEX décrit dans la demande FR2 995 785  Among the film-forming pseudoblocks that are suitable for the invention, mention may be made of an acrylic acid / isobutyl acrylate / isobornyl acrylate copolymer sold under the name MEXOMERE PAS by the company CHIMEX described in application FR 2 995 785.
Copolvmères séquencés hydrocarbonés Hydrocarbon sequenced copolymers
Un copolymère bloc hydrocarboné convenant à l'invention peut être notamment un copolymère dibloc, tribloc, multibloc, radial, étoile, ou leurs mélanges.  A hydrocarbon-based block copolymer that is suitable for the invention may be in particular a diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymer, or mixtures thereof.
De tels copolymères blocs hydrocarbonés sont décrits dans la demande US-A-2002/005562 et dans le brevet US-A-5 221 534. Le copolymère peut présenter au moins un bloc dont la température de transition vitreuse, est de préférence inférieure à 20 °C, de préférence inférieure ou égale à 0 °C, de préférence inférieure ou égale à -20 °C, de préférence encore inférieure ou égale à -40 °C. La température de transition vitreuse dudit bloc peut être comprise entre -150 °C et 20 °C, notamment entre -100 °C et 0 °C. Such hydrocarbon block copolymers are described in US-A-2002/005562 and in US-A-5,221,534. The copolymer may have at least one block whose glass transition temperature is preferably less than 20 ° C, preferably less than or equal to 0 ° C, preferably less than or equal to -20 ° C, more preferably lower or equal to -40 ° C. The glass transition temperature of said block may be between -150 ° C. and 20 ° C., in particular between -100 ° C. and 0 ° C.
Le copolymère bloc hydrocarboné présent dans la composition selon l'invention est un copolymère amorphe formé par polymérisation d'une oléfine. L'oléfine peut être notamment un monomère à insaturation éthylénique élastomérique.  The hydrocarbon block copolymer present in the composition according to the invention is an amorphous copolymer formed by polymerization of an olefin. The olefin may in particular be an ethylenically unsaturated elastomeric monomer.
Comme exemple d'oléfine, on peut citer les monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturations éthylénique, ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène, ou le pentadiène.  As an example of an olefin, mention may be made of ethylenic carbide monomers, especially having one or two ethylenic unsaturations, having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene or pentadiene. .
Avantageusement, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère bloc amorphe de styrène et d'oléfîne.  Advantageously, the hydrocarbon-based block copolymer is an amorphous block copolymer of styrene and olefin.
On préfère notamment les copolymères séquences comprenant au moins un bloc styrène et au moins un bloc comprenant des motifs choisis parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène ou un de leurs mélanges.  Particularly preferred are block copolymers comprising at least one styrene block and at least one block comprising units selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene or a mixture thereof.
Selon un mode préféré de réalisation, le copolymère bloc hydrocarboné est hydrogéné pour réduire les insaturations éthyléniques résiduelles après la polymérisation des monomères.  According to a preferred embodiment, the hydrocarbon block copolymer is hydrogenated to reduce the residual ethylenic unsaturations after polymerization of the monomers.
En particulier, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à blocs éthylène/alkylène en C3-C4.  In particular, the hydrocarbon-based block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and with ethylene / C 3 -C 4 alkylene blocks.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un copolymère dibloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène-éthylène/propylène, les copolymères de styrène- éthylène/butadiène, les copolymères de styrène-éthylène/butylène. Des polymères diblocs sont notamment vendus sous la dénomination Kraton® G1701E par la société Kraton Polymers.  According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one diblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers, styrene copolymers. -ethylene / butylene. Diblock polymers are in particular sold under the name Kraton® G1701E by Kraton Polymers.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un copolymère tribloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène-éthylène/propylène-styrène, les copolymères de styrène- éthylène/butadiène-styrène, les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrène-butadiène-styrène. Des polymères triblocs sont notamment vendus sous les dénominations Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102, Kraton® D1160 par la société Kraton Polymers. According to another preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one triblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-ethylene / propylene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymers. , styrene-isoprene-styrene copolymers, copolymers of styrene-butadiene-styrene. Triblock polymers are sold in particular under the names Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102 and Kraton® D1160 by Kraton Polymers.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère tribloc slyrène-éftylène/butylène-styrène.  According to one embodiment of the present invention, the hydrocarbon block copolymer is a slyrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on peut notamment utiliser un mélange d'un copolymère tribloc styrène-butylène/éthylène-styrène et d'un copolymère dibloc styrène-étfaylène/butylène, notamment ceux vendus sous la dénomination Kraton® G1657M par la société Kraton Polymers.  According to a preferred embodiment of the invention, use may especially be made of a mixture of a triblock styrene-butylene / ethylene-styrene copolymer and a diblock styrene-etfaylene / butylene copolymer, in particular those sold under the name Kraton® G1657M. by Kraton Polymers.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend un mélange de copolymère hydrogéné tribloc styrène-butylène/éthylène-styrène et de polymère étoile hydrogéné éthylène-propylène-styrène, un tel mélange pouvant notamment être dans l'isododécane ou dans une autre huile. De tels mélanges sont par exemple vendus par la société PENRECO sous les dénominations commerciales VERSAGEL® M5960 et VERSAGEL® M5670.  According to another preferred embodiment, the composition according to the invention comprises a mixture of styrene-butylene / ethylene-styrene triblock hydrogenated copolymer and ethylene-propylene-styrene hydrogenated star polymer, such a mixture possibly being in isododecane or in another oil. Such mixtures are for example sold by PENRECO under the trade names VERSAGEL® M5960 and VERSAGEL® M5670.
Selon un mode de réalisation préféré, un polymère filmogène hydrophobe conforme à l'invention est choisi parmi :  According to a preferred embodiment, a hydrophobic film-forming polymer according to the invention is chosen from:
- un copolymère dibloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène-émylène/propylène, les copolymères de styrène- éthylène/butadiène, et les copolymères de styrène-éthylène/butylène,  a diblock copolymer, preferably hydrogenated, preferably chosen from styrene-emylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / butadiene copolymers, and styrene-ethylene / butylene copolymers,
- un pseudobloc filmogène, de préférence un copolymère acide acrylique / acrylate d'isobutyle / acrylate d'isoborayle, et  a film-forming pseudoblock, preferably an acrylic acid / isobutyl acrylate / isoborayl acrylate copolymer, and
- leurs mélanges.  - their mixtures.
Les polymères filmogènes hydrophobes convenant à l'invention peuvent entre sohibles ou dispersés dans la phase grasse lorsque celle-ci est présente, en une teneur comprise entre 1 % et 10 % en poids de matière active, de préférence entre 2 % et 8 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 3 % et 6 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. POLYMERES FILMOGENES HYDROPHILES The hydrophobic film-forming polymers that are suitable for the invention can be dissolved or dispersed in the fatty phase when the latter is present, in a content of between 1% and 10% by weight of active material, preferably between 2% and 8% by weight. weight, and even more preferably between 3% and 6% by weight of active material relative to the total weight of the composition. HYDROPHILIC FILMOGENIC POLYMERS
Par « polymère filmogène hydrophile » ou « polymère fîlmogène aqueux », on entend tout polymère : By "hydrophilic film-forming polymer" or "aqueous polymeric polymer" is meant any polymer:
- (1) apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu ou discontinu et adhérent sur un support, notamment sur la peau ; et  - (1) capable of forming alone or in the presence of an auxiliary filming agent, a continuous or discontinuous film and adherent on a support, in particular on the skin; and
- (2) dont le film formé est susceptible d'absorber une teneur en eau supérieure à 35 % de préférence supérieure ou égale à 40 % et plus particulièrement supérieure ou égale à 60 % en poids par rapport au poids du film sec de polymère (avant immersion dans l'eau) lorsqu'il est plongé dans, l'eau liquide.  - (2) whose formed film is capable of absorbing a water content of greater than 35%, preferably greater than or equal to 40% and more particularly greater than or equal to 60% by weight relative to the weight of the dry polymer film ( before immersion in water) when immersed in, liquid water.
La teneur en eau absorbée par les polymères hydrophiles convenant à la présente invention peut être mesurée dans les mêmes conditions que celles décrites pour les polymères hydrophobes.  The water content absorbed by the hydrophilic polymers that are suitable for the present invention can be measured under the same conditions as those described for the hydrophobic polymers.
Le ou les polymères hydrophiles utilisés selon l'invention sont des polymères filmogènes qui sont aptes à former à eux seuls ou en présence d'agent auxiliaire de fiîmification, un film continu capable d'adhérer sur un support, notamment sur la peau.  The hydrophilic polymer or polymers used according to the invention are film-forming polymers which are capable of forming on their own or in the presence of auxiliary fi lmifying agent, a continuous film capable of adhering to a support, in particular on the skin.
Bien entendu, l'homme de l'art choisira les polymères en fonction de leur compatibilité avec le composé choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges utilisé dans une composition selon l'invention.  Of course, those skilled in the art will choose the polymers according to their compatibility with the compound selected from an aluminum salt and / or zirconium, a complex of aluminum and / or zirconium, and mixtures thereof used in a composition according to the invention.
De préférence, le ou les polymères filmogènes hydrophiles sont choisis parmi les polyuréthanes, les polymères vinyliques, les polymères naturels, les latex, les pseudolatex, et leurs mélanges.  Preferably, the hydrophilic film-forming polymer or polymers are chosen from polyurethanes, vinyl polymers, natural polymers, latices, pseudolatex, and mixtures thereof.
Polvuréthanes filmogènes hydrophiles Hydrophilic film-forming polyurethanes
Les polyuréthanes peuvent être des copolymères polyuréthanes, ou polyurée- uréthane ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant seul ou en mélange :  The polyurethanes may be polyurethane copolymers, or polyurea or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymers, comprising alone or as a mixture:
- au moins une séquence d'origine polyester aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou, - au moins une séquence siliconée, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsîloxane, et/ou at least one aliphatic and / or cycloaliphatic and / or aromatic polyester origin sequence, and / or, at least one silicone sequence, branched or unbranched, for example polydimethylsiloxane or polymethylphenylsiloxane, and / or
- au moins une séquence comportant des groupes fluorés.  at least one sequence comprising fluorinated groups.
Les polyuréthanes filmogènes utilisables dans l'invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkyles comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement aminé tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.  The film-forming polyurethanes that can be used in the invention can also be obtained from polyesters, branched or otherwise, or alkyls containing mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro, diamino or hydroxyamino), further comprising either a carboxylic acid or carboxylate group, or a sulfonic acid or sulfonate group, or a tertiary amine neutralizable group or a quaternary ammonium group.
En vue de former le polyuréthane, on peut citer comme monomère porteur de groupement anionique pouvant être utilisé lors de la polycondensation, l'acide diméthylolpropionique, l'acide trimellitique ou un dérivé tel que l'anhydride trimellitique, le sel de sodium de l'acide 3-sulfopentadiol, le sel de sodium de l'acide 5- sulfo-1,3- benzènedicarboxylique.  In order to form the polyurethane, there can be mentioned as an anionic group-bearing monomer that can be used during the polycondensation, dimethylolpropionic acid, trimellitic acid or a derivative such as trimellitic anhydride, the sodium salt of the 3-sulfopentadiol acid, the sodium salt of 5-sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid.
De préférence, le monomère porteur de groupement anionique est l'acide diméthylolpropionique.  Preferably, the anionic group-bearing monomer is dimethylolpropionic acid.
Comme polyuréthane filmogène utilisable selon l'invention, on peut ainsi citer les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450® par la société GOODRICH.  As the film-forming polyurethane used according to the invention, mention may be made of the aqueous polyurethane dispersions sold under the names Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450® by the company Goodrich.
Les polyuréthanes filmogènes hydrophiles peuvent être également choisis parmi les polyuréthanes élastomères filmogènes, aptes à conduire, par séchage dudit ou desdits polyuréthanes, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 55 %, à un matériau présentant un profil mécanique défini par au moins :  The hydrophilic film-forming polyurethanes may also be chosen from film-forming elastomeric polyurethanes, capable of driving, by drying said at least one polyurethane, at room temperature and at a relative humidity level of 55%, with a material having a mechanical profile defined by less:
a) un taux d'allongement à la rupture supérieur ou égal à 150 %, a) an elongation rate at break greater than or equal to 150%,
b) une recouvrance instantanée (Ri) supérieur ou égal à 75 % après un allongement de 150 %, (b) an instantaneous recovery (R i ) greater than or equal to 75% after an elongation of 150%,
c) une recouvrance à 300 secondes (R300s) supérieur à 80 %, après un . allongement de 150 %. (c) a recovery at 300 seconds (R 300s ) greater than 80% after one. 150% elongation.
Le matériau obtenu par séchage dudit ou desdits polyuréthanes filmogènes est donc suffisamment extensible pour ne pas se rompre suite aux déformations provoquées par les mouvements de la peau et retrouver une forme sensiblement identique à sa forme initiale. The material obtained by drying said one or more film-forming polyurethanes is therefore sufficiently extensible so as not to break due to the deformations caused. by the movements of the skin and find a form substantially identical to its original shape.
Au sens de la présente invention, la recouvrance instantanée (Ri) d'un matériau définit la capacité de celui-ci à retrouver sa forme initiale ou une forme sensiblement identique à sa forme initiale après avoir été déformé suite un allongement au cours d'une sollicitation en traction. La recouvrance du matériau est également mesurée en pourcentage.  For the purpose of the present invention, the instantaneous recovery (Ri) of a material defines the capacity of the latter to recover its initial shape or a shape substantially identical to its initial shape after having been deformed following elongation during a period of time. tensile stress. The recovery of the material is also measured in percentage.
Au sens de la présente invention, le taux d'allongement à la rupture et la recouvrance sont évalués aux moyens des essais de traction décrits ci-après. Pour effectuer les essais de traction, on réalise un film destiné à la réalisation d'éprouvettes en appliquant dans une matrice en téflon la quantité suffisante de mélange comprenant le ou les polymères élastomères filmogènes pour obtenir un film d'épaisseur de 500 um ± 50 um. Le séchage est poursuivi jusqu'à ce que le poids du film n'évolue plus, ce qui peut représenter typiquement 12 jours.  For the purposes of the present invention, the degree of elongation at break and the recovery are evaluated by means of tensile tests described below. To carry out the tensile tests, a film is produced for producing test pieces by applying to a teflon matrix the sufficient quantity of mixture comprising the film-forming elastomeric polymer (s) to obtain a film with a thickness of 500 μm ± 50 μm. . Drying is continued until the weight of the film no longer changes, which can typically be 12 days.
En particulier, au sens de la présente invention, on entend par " film destiné à la réalisation ou fabrication d'éprouvettes ", un film obtenu par séchage dudit ou desdites polyuréthanes élastomères filmogènes, à température ambiante (22 °C ± 2 °C) et à un taux d'humidité relative de 55 % +- 5 %, à partir d'un mélange contenant au moins 3 % de matières actives, c'est-à-dire 3 % en poids de polyuréthanes par rapport au poids total du mélange.  In particular, within the meaning of the present invention, the term "film intended for the production or manufacture of test pieces", a film obtained by drying of said at least one film-forming elastomeric polyurethane, at ambient temperature (22 ° C. ± 2 ° C.) and at a relative humidity of 55% + - 5%, from a mixture containing at least 3% of active ingredients, that is to say 3% by weight of polyurethanes relative to the total weight of the mixed.
Dans le cas où le mélange servant à réaliser le film pour la fabrication d'éprouvettes contient moins de 3 % en poids de matières actives, on effectue une opération de concentration préalable, par exemple en évaporant une partie du solvant de façon à ce que le mélange contienne au moins 3 % en polymères élastomères. Cette opération permet d'éviter les séchages trop longs. On découpe ensuite le film obtenu en éprouvettes de forme rectangulaire, d'une longueur de 80 mm et d'une largeur de 15 mm.  In the case where the mixture used to produce the film for the manufacture of test pieces contains less than 3% by weight of active substances, a prior concentration operation is carried out, for example by evaporating a part of the solvent so that the mixture contains at least 3% of elastomeric polymers. This operation avoids drying too long. The film obtained is then cut into test pieces of rectangular shape, with a length of 80 mm and a width of 15 mm.
Les essais sont réalisés sur un appareil commercialisé sous l'appellation Lloyd ou commercialisé sous l'appellation Zwick dans les mêmes conditions de températures et d'humidité que pour le séchage, c'est-à-dire une température ambiante (22 °C ± 2 °C) et à un taux d'humidité relative de 55 % ± 5 %. Les éprouvettes sont étirées à la vitesse de 20mm/min et la distance entre les mors est de 50 ± 1 mm.  The tests are carried out on a device marketed under the name Lloyd or marketed under the name Zwick under the same conditions of temperature and humidity as for drying, that is to say an ambient temperature (22 ° C ± 2 ° C) and at a relative humidity of 55% ± 5%. The specimens are stretched at a speed of 20 mm / min and the distance between the jaws is 50 ± 1 mm.
Pour déterminer la recouvrance instantanée (Ri), on procède comme suit : - on étire l'éprouvette de 150 % (Emax), c'est-à-dire 1,5 fois sa longueur initiale (I0),To determine the instantaneous recovery (Ri), proceed as follows: the specimen is stretched by 150% (Emax), that is to say 1.5 times its initial length (I 0 ),
- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 20 mm/min, et on mesure rallongement de l'éprouvette en pourcentage, après retour à charge nulle (Ei). the stress is released by imposing a return speed equal to the pulling speed, ie 20 mm / min, and the length of the test piece is measured in percentage, after return to zero load (Ei).
La recouvrance instantanée en % (Ri) est donnée par la formule ci-après : The instantaneous recovery in% (R i ) is given by the formula below:
Pour déterminer la recouvrance à 300 secondes, on maintient à contrainte nulle pendant 300 secondes supplémentaires, l'éprouvette ayant subi les opérations précédentes, et on mesure son taux d'allongement en pourcentage (C300s). En d'autres termes, la recouvrance à 300 secondes correspond au taux d'allongement résiduel de l'éprouvetteTo determine the recovery at 300 seconds, the test piece was held at zero stress for a further 300 seconds, and the test piece was subjected to the above operations, and its percentage elongation ratio (C 300s ) was measured . In other words, recovery at 300 seconds corresponds to the residual elongation rate of the test specimen
300 secondes après le retour à charge nulle 300 seconds after the return to zero load
Ainsi, la recouvrance à 300 secondes (R300s) d'un matériau définit la capacité de celui-ci à retrouver sa forme ou une forme sensiblement identique à sa forme initiale au bout de 300 secondes supplémentaires après le retour à charge nulle et après avoir été Thus, the recovery at 300 seconds (R 300s ) of a material defines the ability of the latter to recover its shape or a shape substantially identical to its initial shape after another 300 seconds after the return to zero load and after having summer
déformé suite un allongement au cours d'une sollicitation en traction. deformed following elongation during a tensile stress.
La recouvrance à 300 secondes en pourcentage (R300s) est donc donnée par la formule ci-après : Recovery at 300 seconds in percentage (R 300s ) is therefore given by the formula below:
De manière avantageuse, le ou les polyuréthanes élastomères fîlmogènes convenant à l'invention sont tels qu'ils forment, dans les conditions des tests ci-dessus décrits, un matériau ayant un taux d'allongement à la rupture (E) supérieur à 150 %, de préférence au moins supérieur à 250 %, et encore plus préférentiellement allant de 250 % à 1 000 %, une recouvrance instantanée (Ri) allant de 75 % à 100 % et une recouvrance à 300 secondes (R300s) allant de 80 % à 100 %, de préférence de 90 % à 100 %. Advantageously, the elastomeric elastomeric polyurethane (s) suitable for the invention are such that they form, under the conditions of the tests described above, a material having a degree of elongation at break (E) greater than 150%. , preferably at least greater than 250%, and even more preferably ranging from 250% to 1 000%, instantaneous recovery (Ri) ranging from 75% to 100% and recovering at 300 seconds (R 300s ) ranging from 80% at 100%, preferably from 90% to 100%.
De préférence, les polyuréthanes élastomères fîlmogènes sont choisis parmi les copolymères obtenus par copolymérisation de l'hexanediol, du néopentyl glycol, de l'acide adipique, de l'hexaméthylène diisocyanate, de l'acide sulfonique N-(2-aminoéthyl)-3- arninoéthane et de l' éthylènediamine.  Preferably, the elastomeric elastomeric polyurethanes are chosen from copolymers obtained by copolymerization of hexanediol, neopentyl glycol, adipic acid, hexamethylene diisocyanate and N- (2-aminoethyl) -3-sulphonic acid. - aminoethane and ethylenediamine.
De préférence, les polyuréthanes peuvent être également choisis parmi les copolymères obtenus par copolymérisation de l'acide adipique, du dicyclohexylméthane diisocyanate, de 1' éthylènediamine, l'hexanediol, du néopentyl glycol et du sodium N-(2- aminoéthyl)-3 -aminoéthane sufonate. Preferably, the polyurethanes may also be chosen from copolymers obtained by copolymerization of adipic acid, dicyclohexylmethane diisocyanate, ethylenediamine, hexanediol, neopentyl glycol and sodium N- (2-aminoethyl) -3-aminoethane sufonate.
En particulier, les polyuréthanes sont choisis parmi ceux commercialisés sous la dénomination Baycusan C1001 ou C1004, et plus particulier celui vendu sous la dénomination Baycusan C 1001.  In particular, the polyurethanes are chosen from those sold under the name Baycusan C1001 or C1004, and more particularly that sold under the name Baycusan C 1001.
Polymères vinyliques filmogènes hydrophiles Hydrophilic film-forming vinyl polymers
De préférence, le ou les polymères vinyliques sont choisis parmi les alcools polyvinyliques, les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 et les copolymères méthylvinyléther/monomaléate de butyle. Par alcool polyvinylique, on entend, au sens de la présente invention, un polymère comprenant des motifs -CH2-CH(OH)-. Preferably, the vinyl polymer (s) are chosen from polyvinyl alcohols, copolymers derived from monounsaturated C 4 -C 8 carboxylic acids or anhydrides and methyl vinyl ether / butyl monomaleate copolymers. For the purposes of the present invention, polyvinyl alcohol is understood to mean a polymer comprising -CH 2 -CH (OH) -.
Les alcools polyvinyliques sont généralement produits par hydrolyse de l'acétate de polyvinyle. Le plus souvent la réaction se produit en présence de méthanol (alcoolyse). La réaction est habituellement catalysée par voie acide ou basique. Le taux d'hydrolyse des produits commerciaux est variable, souvent autour de 87 % mais il existe aussi des produits à 100 de taux d'hydrolyse. Il existe aussi des copolymères avec d'autres monomères que l'acétate de vinyle tels que les copolymères éfhylène/alcool vinylique.  Polyvinyl alcohols are generally produced by hydrolysis of polyvinyl acetate. Most often the reaction occurs in the presence of methanol (alcoholysis). The reaction is usually catalyzed by the acidic or basic route. The hydrolysis rate of commercial products is variable, often around 87% but there are also products with 100% hydrolysis rate. There are also copolymers with other monomers than vinyl acetate such as ethylene / vinyl alcohol copolymers.
Les polymères alcools polyvinyliques sont de préférence choisis parmi les homopolymères ou les copolymères avec l'acétate de vinyle, ces derniers correspondant en particulier à une hydrolyse partielle du polyacétate de vinyle.  The polyvinyl alcohol polymers are preferably chosen from homopolymers or copolymers with vinyl acetate, the latter corresponding in particular to partial hydrolysis of the polyvinyl acetate.
On peut par exemple utiliser les produits de la gamme Celvol proposés par la société CELANESE sous les dénominations Celvol 540, Celvol 350, Celvol 325, Celvol 165, Celvol 125 Celvol 540 S, Celvol 840, Celvol 443.  For example, it is possible to use the products of the Celvol range proposed by CELANESE under the names Celvol 540, Celvol 350, Celvol 325, Celvol 165, Celvol 125 Celvol 540 S, Celvol 840, Celvol 443.
De préférence, les alcools polyvinyliques sont choisis parmi les produits vendus sous la dénomination Celvol 540 par la société CELANESE.  Preferably, the polyvinyl alcohols are chosen from the products sold under the name Celvol 540 by the company CELANESE.
Le ou les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 peuvent être choisis parmi les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2047 398, US 2 723 248, US 2 102 113, le brevet GB 839 805 et notamment ceux commercialisés sous les dénominations GANTREZ AN ou ES, AVANTAGE CP par la société ISP ayant comme nom INCI : Butyl Ester of PVM/MA Copolymer. The copolymer or copolymers derived from C 4 -C 8 monounsaturated carboxylic acids or anhydrides may be chosen from copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric or itaconic acids or anhydrides and (ii) one or more monomers chosen from among the vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified. Such polymers are described in particular in US Pat. No. 2,047,398, US Pat. No. 2,723,248, US Pat. No. 2,102,113 and GB Patent No. 839,805, and in particular those sold under the names Gantrez AN or ES, and Advantage CP by the company ISP having as their name. INCI: Butyl Ester of PVM / MA Copolymer.
De préférence, le ou les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifiés commercialisés par exemple sous la dénomination GANTREZ ES 225 par la société ISP. Preferably, the copolymer or copolymers derived from monounsaturated C 4 -C 8 carboxylic acids or anhydrides are chosen from monoesterified methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers sold, for example, under the name Gantrez ES 225 by the company ISP.
Polymères filmogènes hydrophiles naturels Natural hydrophilic film-forming polymers
Bien entendu, l'homme de l'art choisira les polymères en fonction de leur compatibilité avec le composé choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges utilisé dans une composition selon l'invention.  Of course, those skilled in the art will choose the polymers according to their compatibility with the compound selected from an aluminum salt and / or zirconium, a complex of aluminum and / or zirconium, and mixtures thereof used in a composition according to the invention.
Le ou les polymères hydrophiles peuvent être également choisis parmi les polymères naturels, en particulier les polysaccharides qui présentent comme unités de base des monosaccharides ou des disaccharides.  The hydrophilic polymer or polymers may also be chosen from natural polymers, in particular polysaccharides, which have monosaccharides or disaccharides as base units.
Les polymères naturels sont de préférence choisis parmi les gommes de guar et les gommes de guar modifiées, les celluloses, la gomme de gellane et ses dérivés.  The natural polymers are preferably chosen from guar gums and modified guar gums, celluloses, gellan gum and its derivatives.
Les gommes de guar sont des galactomannanes constitués de mannose et de galactose.  Guar gums are galactomannans consisting of mannose and galactose.
Par « gomme de guar modifiée » au sens de la présente demande, on entend les gommes de guar alkylées par au moins un groupe alkyle en C1 -8, les gommes de guar hydroxyalkylées par au moins un groupe hydroxyalkyle en C1 -8, les gommes de guar acylées par au moins un groupe acyle en C1 -8. By "modified guar gum" as used herein is meant guar gums alkylated with at least one C 1 -C 8 alkyl group, guar gums hydroxyalkylated by at least one C 1 -C 8 hydroxyalkyl group, guar gums acylated with at least one C 1 -C 8 acyl group.
De préférence, il s'agit de gommes de guar hydroxypropylées telles que celle vendue sous la dénomination JAGUAR HP 105 par la société RHODIA.  Preferably, it is hydroxypropyl guar gums such as that sold under the name Jaguar HP 105 by Rhodia.
La cellulose est un β 1-4-polyacétal de cellobiose, le cellobiose étant un disaccharide constitué de deux molécules de glucose.  Cellulose is a β 1-4 polyacetal cellobiose, cellobiose being a disaccharide consisting of two glucose molecules.
Les dérivés de celluloses peuvent être, cationiques, amphotères ou non- ioniques. Parmi ces dérivés, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses. Parmi les éthers de cellulose non ioniques, on peut citer les alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses ; les hydroxyalkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; les celluloses mixtes hydroxyalkyl-alkylcelluloses telles que les hydroxypiopyl- méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyétfayl-éthylcelluloses et les hydroxybutyl-méthylcelluloses. The cellulose derivatives may be cationic, amphoteric or nonionic. Among these derivatives, there are cellulose ethers, cellulose esters and cellulose ether esters. Among the nonionic cellulose ethers, mention may be made of alkylcelluloses such as methylcelluloses and ethylcelluloses; hydroxyalkylcelluloses such as hydroxymethylcelluloses, hydroxyethylcelluloses and hydroxypropylcelluloses; mixed hydroxyalkyl-alkylcellulose celluloses such as hydroxypiopyl-methylcelluloses, hydroxyethyl-methylcelluloses, hydroxyethyl-ethylcelluloses and hydroxybutyl-methylcelluloses.
Parmi les éthers de cellulose cationiques, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées réticulées ou non. Le quaternisant peut être notamment le chlorure de glycidyltriméthylammoniuin ou une aminé grasse telle que la laurylamine ou la stéarylamine. Comme autre éther de cellulose cationique, on peut citer rhydrcxyémylcellulosehydroxypropyltriméthylammonium. Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates, ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose...) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose.  Among the cationic cellulose ethers, mention may be made of quaternized hydroxyethylcelluloses which may or may not be crosslinked. The quaternizer may be especially glycidyltrimethylammonium chloride or a fatty amine such as laurylamine or stearylamine. As another cationic cellulose ether, there may be mentioned hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium. Among the cellulose esters, there are the inorganic esters of cellulose (cellulose nitrates, sulphates, or phosphates, etc.), the organic cellulose esters (cellulose monoacetates, triacetates, amidopropionates, acetatebutyrates, acetatepropionates or acetatetrimellitates, etc.). and mixed organic / inorganic cellulose esters such as cellulose acetate and acetate sulphates and cellulose acetate propionates.
Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulftates déthylcellulose. Les composés cellulosiques de l'invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées et les celluloses substituées.  Among the cellulose ether esters, mention may be made of hydroxypropyl methylcellulose phthalates and ethylcellulose sulphates. The cellulosic compounds of the invention may be chosen from unsubstituted celluloses and substituted celluloses.
Les celluloses et dérivés sont représentés par exempte par les produits vendus sous les dénominations Avicel ® (microcristallme cellulose, MCC) par la société FMC Biopolymers,, sous la dénomination Methocel™ (éthers de cellulose) et Ethocel™ (éthylcellulose) par la société DOW, Benecel® (méthylcellulose), Blanose™ (carboxyméthylcellulose), Culminai® (Méthylcellulose, hydroxypropyl méthylcellulose), Klucel® (hydroxypropylcellulose), Polysurf® (cétyl hydroxyéthylcellulose) et Natrosol® CS (hydroxyéthylcellulose) par la société Hercules Aqualon.  The celluloses and derivatives are represented, for example, by the products sold under the names Avicel® (microcrystalline cellulose, MCC) by the company FMC Biopolymers, under the name Methocel ™ (cellulose ethers) and Ethocel ™ (ethylcellulose) by the company DOW Benecel® (methylcellulose), Blanose ™ (carboxymethylcellulose), Culminai® (methylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose), Klucel® (hydroxypropylcellulose), Polysurf® (cetyl hydroxyethylcellulose) and Natrosol® CS (hydroxyethylcellulose) by Hercules Aqualon.
La gomme de gellane est un polysaccharide produit par fermentation aérobie de Sphingomonas elodea plus communément appelé Psedomonas elodea. Ce polysaccharide linéaire est constitué par l'enchaînement des monosaccharides suivants D- Glucose, acide D-glucuronique et L-Rhamnose.  Gellan gum is a polysaccharide produced by aerobic fermentation of Sphingomonas elodea more commonly known as Psedomonas elodea. This linear polysaccharide is constituted by the sequence of the following monosaccharides D-Glucose, D-glucuronic acid and L-Rhamnose.
A l'état natif la gomme de gellane est hautement acylée. La gomme de gellane utilisée de manière préférée dans le film selon la présente invention est une gomme de gellane au moins partiellement désacylée. Cette gomme de gellane au moins partiellement désacylée est obtenue par un traitement alcalin à haute température. On utilisera par exemple une solution de KOH ou de NaOH. La gomme de gellane purifiée vendue sous la dénomination commerciale « KELCOGEL® » par la société KELCO convient pour préparer les compositions selon l'invention. In the native state the gellan gum is highly acylated. The gellan gum preferably used in the film according to the present invention is at least partially deacylated gellan gum. This at least partially deacylated gellan gum is obtained by an alkaline treatment at high temperature. For example, a solution of KOH or NaOH will be used. The purified gellan gum sold under the trade name "KELCOGEL®" by KELCO is suitable for preparing the compositions according to the invention.
Les dérivés de la gomme de gellane sont tous les produits obtenus en mettant en oeuvre des réactions chimiques classiques, tels que notamment les estérifications, addition d'un sel d'un acide organique ou minéral. A titre de dérivé de la gomme de gellane, on utilise par exemple la gomme de welane. La gomme de welane est une gomme de gellane modifiée par fermentation au moyen de Alcaligenes souche ATCC 31 555. La gomme de welane possède une structure pentasaccharidique récurrente formée d'une chaîne principale constituée d'unités D-Glucose, acide D-glucuronique et L-Rhamnose sur laquelle un motif pendant de L-Rhamnose ou de L-Mannose est greffé.  The derivatives of gellan gum are all the products obtained by carrying out conventional chemical reactions, such as in particular esterifications, addition of a salt of an organic or inorganic acid. As a derivative of the gellan gum, for example, the welan gum is used. Welane gum is a gellan gum modified by fermentation with Alcaligenes strain ATCC 31,555. Welan gum has a repeating pentasaccharide structure consisting of a main chain consisting of D-Glucose, D-glucuronic acid and L units. -Rhamnose on which a pendant motif of L-Rhamnose or L-Mannose is grafted.
La gomme de welane vendue sous la dénomination commerciale « KELCO The welan gum sold under the trade name "KELCO
CRETE® » par la société KELCO convient pour préparer les. compositions selon l'invention; CRETE® "by KELCO company is suitable for preparing . compositions according to the invention;
Comme autres polymères saccharidiques utilisables selon l'invention, on peut citer les amidons et leurs dérivés.  Other saccharide polymers which can be used according to the invention include starches and their derivatives.
De préférence, le ou les polymères naturels sont choisis parmi les celluloses et leurs dérivés, en particulier ceux vendus sous les dénominations Avicel® (microcristalline cellulose, MCC) par la société FMC Biopolymers.  Preferably, the natural polymer or polymers are chosen from celluloses and their derivatives, in particular those sold under the names Avicel® (microcrystalline cellulose, MCC) by the company FMC Biopolymers.
Les polymères hydrophiles peuvent être également choisis parmi les copolymères d'acrylates et de méthacrylate.  The hydrophilic polymers may also be chosen from copolymers of acrylates and methacrylate.
De préférence, le ou les polymères hydrophiles sont choisis parmi les polyuréthanes vendus sous la dénomination Baycusan Cl 004 et Baycusan Cl 001 par la société Bayer Material science.  Preferably, the hydrophilic polymer or polymers are chosen from polyurethanes sold under the name Baycusan Cl 004 and Baycusan Cl 001 by the company Bayer Material Science.
Latex ou pseudolatex Latex or pseudolatex
Comme exposé ci-avant pour les polyuréthanes filmogènes hydrophiles, le polymère filmogène hydrophile peut donc être également présent dans une composition de l'invention sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom dé latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. As explained above for the hydrophilic film-forming polyurethanes, the hydrophilic film-forming polymer may therefore also be present in a composition of the invention in the form of particles in dispersion in an aqueous phase, known from usually under the name of latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.
Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® par la société DAITO KASEY K.OGYO ; Syntran 5760® ou Syntran PC 5100® par la société Interpolymer, Allianz OPT par la société ROHM & HAAS, les dispersions aqueuses de polymères acryliques ou styrène/acrylique vendues sous le nom de marque JONCRYL® par la société JOHNSON POLYMER ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® et Sancure 2060® par la société GOODRICH, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM® de la société CHIMEX et leurs mélanges. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl® BT-62®, Neocryl A-1079® and Neocryl A- 523® by the company AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® or Daitosol 5000 SJ® by the company DAITO KASEY K.OGYO; Syntran 5760® and 5100® Syntran PC by Interpolymer Allianz OPT by the company Rohm & Haas, aqueous dispersions of acrylic or styrene / acrylic polymers sold under the brand name Joncryl ® by the company Johnson Polymer, or the aqueous dispersions polyurethane sold under the names Neorez R-981 ® and Neorez R-974 ® by the company Avecia-Neoresins, Avalure UR-405®, Avalure UR-410 ®, Avalure UR-425 ®, Avalure UR-450 ®, Sancure 875 ® , Sancure 861 ® , Sancure 878 ® and Sancure 2060 ® by the company GOODRICH, Impranil 85 ® by the company BAYER, Aquamere H-1511 ® by the company HYDROMER; sulphopolyesters sold under the brand name Eastman AQ ® by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions, Mexomere PAM ® from Chimex, and mixtures thereof.
De préférence, le polymère filmogène hydrophile convenant à l'invention est choisi parmi un latex, un pseudolatex, un polyuréthane, et leurs mélanges, et de préférence parmi un latex, un pseudolatex, et leurs mélanges et encore plus préférentiellement un polymère filmogène hydrophile convenant à l'invention est un latex tel qu'un copolymère d'acrylate.  Preferably, the hydrophilic film-forming polymer that is suitable for the invention is chosen from a latex, a pseudolatex, a polyurethane, and mixtures thereof, and preferably from a latex, a pseudolatex, and mixtures thereof, and even more preferably a hydrophilic film-forming polymer that is suitable. the invention is a latex such as an acrylate copolymer.
Les polymères filmogènes hydrophiles convenant à l'invention sont présents, en une teneur comprise entre 0, 1 % et 20 % en poids de matière active, de préférence entre 3 % et 15 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 4 % et 11 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.  The hydrophilic film-forming polymers suitable for the invention are present in a content of between 0.1% and 20% by weight of active material, preferably between 3% and 15% by weight, and even more preferably between 4% and 11% by weight. % by weight of active material relative to the total weight of the composition.
Ainsi, le ou les polymères filmogènes convenant à l'invention sont présents en une teneur comprise entre 0,1 % et 40 % en poids de matière active, de préférence entre 1 % et 30 % en poids de matière active, encore plus préférentiellement entre 2 % et 20 % en poids, et encore mieux entre 4 % et 15 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Thus, the film-forming polymer (s) that are suitable for the invention are present in a content of between 0.1% and 40% by weight of active material, preferably between 1% and 30% by weight of active material, and even more preferably between 2% and 20% by weight, and more preferably between 4% and 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE ENVIRONMENT
Comme exposé ci-avant, une composition selon l'invention peut être avantageusement cosmétique ou dermatologique.  As explained above, a composition according to the invention can be advantageously cosmetic or dermatological.
Dans ce mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention étant destinée à une application topique sur la peau et/ou les ongles, elle contient un milieu physiologiquement acceptable.  In this particular embodiment, a composition according to the invention being intended for topical application to the skin and / or the nails, it contains a physiologically acceptable medium.
Au sens de la présente invention, on entend par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu compatible avec la peau et/ou les ongles.  For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with the skin and / or the nails.
Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. PHASE AQUEUSE  Thus, the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and that does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. AQUEOUS PHASE
La phase aqueuse d'une composition selon l'invention comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.  The aqueous phase of a composition according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).  By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l'invention peuvent en outre être volatils.  The water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention may also be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. Among the water-soluble solvents that can be used in the composition in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C 3 and C 4 ketones and C 2 -C 4 aldehydes.
La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 80 % en poids, de préférence de 40 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the composition in a content ranging from 5% to 95%, better still from 30% to 80% by weight, preferably from 40% to 75% by weight. by weight, relative to the total weight of said composition. According to another variant embodiment, the aqueous phase of a composition according to the invention may comprise at least one C2-C32 polyol.
Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.  By "polyol" is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.  Preferably, a polyol according to the present invention is present in liquid form at room temperature.
Un polyol convenant à l'invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH.  A polyol that is suitable for the invention may be a linear, branched or cyclic alkyl compound, saturated or unsaturated, bearing at least two -OH functions on the alkyl chain, in particular at least three -OH functions, and more particularly at minus four functions -OH.
Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.  The polyols which are advantageously suitable for formulating a composition according to the present invention are those having in particular 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms.
Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanedioL le butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.  Advantageously, the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3-propane-diol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol. polyglycerols, such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.  According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
Selon un mode particulier, la composition de l'invention peut comprendre au moins du propylène glycol.  According to one particular embodiment, the composition of the invention may comprise at least propylene glycol.
Selon un autre mode particulier, la composition de l'invention peut comprendre au moins du glycérol.  According to another particular embodiment, the composition of the invention may comprise at least glycerol.
Selon la galénique ou, lorsque la composition est sous la forme d'une émulsion, selon le sens de l'émulsion, la phase aqueuse peut être composée d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention sous forme de gel, seul ou en association avec d'autres gélifiants.  According to the galenic or, when the composition is in the form of an emulsion, depending on the direction of the emulsion, the aqueous phase may be composed of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention in gel form, alone or in combination with other gelling agents.
Comme exposé ci-avant, selon un mode de réalisation particulier, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention peut être utilisé sous la forme d'un gel aqueux ou hydroalcoolique. Lorsque le gel est aqueux, il peut alors constituer tout ou partie de la phase aqueuse. As explained above, according to a particular embodiment, a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention can be used in the form of a gel aqueous or hydroalcoholic. When the gel is aqueous, it can then constitute all or part of the aqueous phase.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention sous la forme de gel aqueux constitue la phase aqueuse d'une composition selon l'invention, c'est-à-dire que la phase aqueuse de la composition est exclusivement constituée de ce gel aqueux.  Thus, according to one particular embodiment, a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention in the form of an aqueous gel constitutes the aqueous phase of a composition according to the invention, that is to say that the aqueous phase of the composition consists exclusively of this aqueous gel.
PHASE GRASSE FAT PHASE
Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquides, généralement des huiles (aussi appelée phase grasse liquide ou huileuse), ou solides à l'image des cires ou composés pâteux (aussi appelée phase grasse solide).  For the purposes of the invention, the fatty phase includes all liquid fatty substances, generally oils (also called liquid or oily fatty phase), or solids like waxes or pasty compounds (also called solid fatty phase).
Au sens de l'invention, une phase grasse liquide comprend au moins une huile. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique.  For the purposes of the invention, a liquid fatty phase comprises at least one oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature at atmospheric pressure.
Bien entendu, lorsque la composition selon l'invention comprend un filmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère filmogène hydrophobe et leurs mélanges, les huiles de la composition de l'invention sont choisies parmi les huiles compatibles avec ces filmogènes.  Of course, when the composition according to the invention comprises a film former chosen from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer and mixtures thereof, the oils of the composition of the invention are chosen from oils compatible with these film-forming agents.
Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.  An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.  The oils may be volatile or non-volatile.
Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d'origine végétale sont préférées.  They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to one variant embodiment, the oils of plant origin are preferred.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.  For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.  For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.  The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides. The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). By "volatile oil" is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40000 Pa (10 -3). at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). of Hg).
Huiles volatiles Volatile oils
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.  The volatile oils may be hydrocarbon or silicone.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et est notamment l'isohexadécane. Among the volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, the C 8 -C 16 branched alkanes may especially be mentioned, for example iso-alkanes (also known as isoparaffins) with C 8 -C 16 , isododecane and isodecane. , isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C 8 -C 16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane, and is especially isohexadecane.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (CM) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14- 97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges. It is also possible to mention volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C 12 ). and n-tetradecane (CM) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, and mixtures thereof, the undecane-tridecane mixture, the n-undecane (C 11 ) and n-undecane mixtures. tridecane (C 13 ) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que rhexamethyldisiloxane, l'octamethyllrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, rhexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane, As volatile silicone oils, mention may be made of linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyllrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane,
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut cher rhexatnethylcyclotrisiloxane, l'octaniethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.  As cyclic silicone volatile oils, there can be expensive hexachethylcyclotrisiloxane, octanyethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
Huiles non volatiles Non-volatile oils
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.  The non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : As non-volatile hydrocarbon oil, mention may notably be made of:
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - hydrocarbon oils of animal origin,
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,  hydrocarbon oils of vegetable origin, synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether,
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit≥ 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme Pisononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, synthetic esters, such as the oils of formula R 1 COOR 2 , in which R 1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is ≥ 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, neopentanoate d. isotridecyl, esters of isononanoic acid, such as Pisononanoat isononyl, isotridecyl isononanoate,
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,  polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique,  at room temperature liquid with a branched and / or unsaturated carbon chain containing from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol and oleic alcohol,
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et higher C 12 -C 22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, non-phenylated silicone oils, for example caprylyl methycone, and
- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényitrïsiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.  phenylated silicone oils, for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity of less than or equal to 100 cSt; trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.
De préférence, une composition selon l'invention comprend des huiles siliconées volatiles et/ou non volatiles.  Preferably, a composition according to the invention comprises volatile and / or nonvolatile silicone oils.
Une composition selon l'invention peut comprendre de 5 % à 95 % en poids, mieux de 5 % à 40 % en poids, de préférence de 7 % à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de ladite composition. Cires  A composition according to the invention may comprise from 5% to 95% by weight, better still from 5% to 40% by weight, preferably from 7% to 35% by weight of oil (s) relative to the total weight of said composition. waxes
Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 Mpa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.  For the purposes of the present invention, the term "wax" is intended to mean a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C. that can go up to 200 ° C, a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed.
Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition en particulier sous forme de stick ; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40 °C et mieux supérieure à 45 °C.  The waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature of greater than 40 ° C. and better still greater than 45 ° C.
Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l'ozokérite, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de l'éthylène et les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d'acides gras comme l'octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40 °C et mieux à 45 °C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40 °C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges. As waxes that may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are in particular of natural origin, such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite wax or microcrystalline, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes or fatty acid esters such as octacosanyl stearate, glycerides concretes at 40 ° C and better at 45 ° C. ° C, silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, esters of poly (di) methylsiloxane solid at 40 ° C whose ester chain comprises at least 10 atoms of carbon; and their mixtures.
A titre indicatif, une composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 50 %, de préférence de 2 à 40 %, et mieux de 5 à 30 % en poids de cire(s) par rapport au poids total de la composition.  As a guide, a composition according to the invention may comprise from 0.01 to 50%, preferably from 2 to 40%, and better still from 5 to 30% by weight of wax (s) relative to the total weight of the composition. .
Composé pâteux Paste compound
Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.  For the purposes of the present invention, the term "pasty" is intended to denote a lipophilic fatty compound having a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction.
Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi :  The pasty compound is advantageously chosen from:
la lanoline et ses dérivés,  lanolin and its derivatives,
les composés fluorés polymères ou non,  polymeric or non-polymeric fluorinated compounds,
les composés silicones polymères ou non,  polymeric or non-polymeric silicone compounds,
- les polymères vinyliques, notamment :  vinyl polymers, in particular:
les homopolymères d'oléfmes,  homopolymers of olefins,
les copolymères d'oléfmes,  copolymers of olefins,
les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group,
les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups,
les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, homo and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups,
- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50, the liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 100 and preferably C 2 -C 50 diols,
les esters, le polylaurate dé vinyle, et the esters, vinyl polylaurate, and
leurs mélanges.  their mixtures.
A titre indicatif, une composition selon l'invention peut comprendre de 1 à 99 %, mieux de 1 à 60 %, mieux de 2 à 30 % et mieux encore de 5 à 20 % en poids de composé(s) pâteux par rapport au poids total de la composition.  As a guide, a composition according to the invention may comprise from 1 to 99%, better from 1 to 60%, better still from 2 to 30% and better still from 5 to 20% by weight of compound (s) pasty relative to total weight of the composition.
Dans le cas des émulsions, la proportion de phase grasse sera choisie selon le sens de l'émulsion. In the case of emulsions, the proportion of fat phase will be chosen according to the direction of the emulsion.
La phase grasse peut ainsi être présente dans la composition en une quantité allant de 1 % à 80 %, mieux allant de 5 % à 70 % et encore mieux de 10 % à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The fatty phase may thus be present in the composition in an amount ranging from 1% to 80%, better still ranging from 5% to 70% and even more preferably from 10% to 60% by weight relative to the total weight of the composition.
De préférence, la phase grasse comprend une huile choisie parmi les alcanes, comme l'isohexadécane et l'isododécane, les esters tels que l'isopropyl palmitate, les éthers tels que dicaprylyl ether, les triglycérides tels que le triglycéride d'acide caprique/caprylique et les silicones en particulier non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes, comme le PDMS 6 est  Preferably, the fatty phase comprises an oil chosen from alkanes, such as isohexadecane and isododecane, esters such as isopropyl palmitate, ethers such as dicaprylyl ether, triglycerides such as capric acid triglyceride. caprylic and especially non-volatile silicones such as polydimethylsiloxanes, such as PDMS 6 is
Comme huile utilisable dans la composition selon l'invention, on peut également citer le polyisobutène hydrogéné vendu notamment par la société Nippon Oil sous la dénomination Parleam®.  As oil that may be used in the composition according to the invention, mention may also be made of the hydrogenated polyisobutene sold in particular by the company Nippon Oil under the name Parleam®.
ADDITIFS Additives
Une composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents additionnels choisis parmi les antioxydants, les agents conservateurs, les filtres UV, les agents épaississants, les parfums, les neutralisants, les agents d'étalement, les agents anti-mousses, les agents dispersants, et les agents stabilisants, les agents tensioactifs, les gélifiants, les séquestrants, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les émollients, les silicones, les charges autres qu'un phyllosilicate synthétique selon l'invention, les polymères, les parfums, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et leurs mélanges. De même, line composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet, et leurs mélanges. A composition according to the invention may further comprise one or more additional agents chosen from antioxidants, preservatives, UV filters, thickeners, perfumes, neutralizers, spreading agents, anti-foaming agents, dispersing agents, and stabilizing agents, surfactants, gelling agents, sequestering agents, softeners, humectants, opacifiers, emollients, silicones, fillers other than synthetic phyllosilicate according to the invention, polymers, perfumes, propellants, alkalinizing or acidifying agents or any other ingredient usually used in the cosmetic and / or dermatological field and their mixtures. Similarly, the composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff chosen for example from pigments, nacres, dyes, effect materials, and mixtures thereof.
Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.  These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
Egalement, une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un actif choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et/ou les agents anti-âge de la peau.  Also, a composition according to the invention may further comprise at least one active agent chosen from hydrating agents, cicatrizing agents and / or anti-aging agents of the skin.
Une composition selon l'invention lorsque l'électrolyte est choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les halohydrates de d'aluminium, les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé, et leurs mélanges, et comprenant en outre (c) au moins un polymère fïlmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère fïlmogène hydrophobe et leurs mélanges, peut également comprendre des actifs additionnels tels que les actifs déodorants additionnels.  A composition according to the invention when the electrolyte is chosen from an aluminum and / or zirconium salt, an aluminum and / or zirconium complex, and mixtures thereof, preferably chosen from aluminum halohydrates, aluminum and zirconium halohydrates, complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, and mixtures thereof, and further comprising (c) at least one polymeric polymer selected from a polymer Hydrophilic film former, a hydrophobic polymeric polymer, and mixtures thereof may also include additional actives such as additional deodorant actives.
On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries  Deodorant active means any substance capable of masking, absorbing, improving and / or reducing the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria
Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'- hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2,-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'- trichlorosalicylanilide, la l-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les polyols comme ceux de type glycérine, 1,3-propanediol (notamment ZEMEA PROPANEDIOL® commercialisé par la société Dupont Tate and Lyle Bioproducts), le 1 ,2-décanediol (notamment commercialisé sous la dénomination commerciale Symclariol® par la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (notamment commercialisé sous la dénomination commerciale CAPMUL MCM® par la société Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (notamment commercialisé sous les dénominations commerciales DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® respectivement par la société STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate ((notamment commercialisé sous la dénomination commerciale DERMOSOFT DGMC® par la société STRAETMANS) les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; le 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol ((notamment commercialisé sous la dénomination commerciale SYMDEO MPP® par la société Symrise) ; les cyclodextrines ; les chélatants tels que ceux vendus sous le nom commercial DISSOLVINE GL·47-S® par la société Akzo Nobel, l'EDTA et le DPTA (acide 1,3- diaminopropanetétraacétique). The deodorant active agents may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro-2 , -hydroxydiphenyl ether 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (Triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca-2, 5,10-trienol (Farnesol); quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; polyols such as those of glycerol type, 1,3-propanediol (especially ZEMEA PROPANEDIOL® sold by the company Dupont Tate and Lyle Bioproducts), 1,2-decanediol (in particular sold under the trade name Symclariol® by the company Symrise); derivatives of glycerin, for example Caprylic / Capric Glycerides (in particular marketed under the trade name CAPMUL MCM® by the company Abitec), Caprylate or Glycerol caprate (especially sold under the trade names). trade names DERMOSOFT GMCY® and DERMOSOFT GMC® respectively by STRAETMANS), Polyglyceryl-2 Caprate ((especially sold under the trade name DERMOSOFT DGMC® by the company STRAETMANS), biguanide derivatives such as polyhexamethylene biguanide salts, chlorhexidine and its salts, 4-phenyl-4,4-dimethyl-2-butanol ((in particular sold under the trade name SYMDEO MPP® by the company Symrise), cyclodextrins, chelating agents such as those sold under the trade name DISSOLVINE GL · 47 -S® by Akzo Nobel, EDTA and DPTA (1,3-diaminopropanetraacetic acid).
Parmi les actifs déodorants conformes à l'invention, on peut aussi citer également - les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; ricinoléate de zinc  Among the deodorant active agents according to the invention, mention may also be made of zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate and zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate; zinc ricinoleate
- le bicarbonate de sodium ;  - sodium bicarbonate;
- l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid;
- les zéolites notamment métalliques sans argent ; zeolites, in particular metallic zeolites, without silver;
- l'alun ; et  - Moon ; and
- le triéthyl citrate.  triethyl citrate.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend au moins un actif déodorant additionnel et/ou un actif anti- transpirant additionnel.  Thus, according to one particular embodiment, a composition according to the invention comprises at least one additional deodorant active agent and / or an additional antiperspirant active agent.
Les actifs déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The deodorant active agents may preferably be present in the compositions according to the invention in weight concentrations ranging from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Bien entendu, tous les agents ou composés additionnels susmentionnés sont différents des phyllosilicates synthétiques ainsi que des électrolytes et polyélectrolytes décrits précédemment.  Of course, all the aforementioned additional agents or compounds are different from synthetic phyllosilicates as well as electrolytes and polyelectrolytes previously described.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients ou composés complémentaires et/ou leur quantité, notamment parmi ceux susmentionnés, au vu de l'usage envisagé mais également de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Les additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional ingredients or compounds and / or their quantity, especially from those mentioned above, in view of the intended use but also in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention. invention are not or not substantially impaired by the addition contemplated. The additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
COMPOSITION COMPOSITION
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art.  The compositions according to the invention can be prepared according to the techniques well known to those skilled in the art.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement selon les applications envisagées.  The composition according to the invention may be in any galenical form conventionally according to the intended applications.
Par exemple, lorsque la composition selon l'invention est cosmétique ou dermatologique, elle peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement employée pour les applications topiques et notamment sous forme de dispersion de type lotion ou gel aqueux, d'émulsion de consistance liquide à semi-solide, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspension liquide à semi-solide de type crème ou gel émulsionné.  For example, when the composition according to the invention is cosmetic or dermatological, it may be in any galenical form conventionally used for topical applications and in particular in the form of a dispersion of the lotion or aqueous gel type, of emulsion of liquid consistency to half -Solids, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or of a semi-solid liquid suspension of cream type or emulsified gel.
De préférence, la composition se présente sous la forme d'émulsîon, huile- dans-eau (émulsion directe (H/E)) ou eau-dans-huile (émulsion inverse (E/H)), de préférence huile dans eau, de gel ou de gel émulsionné. Les émulsions peuvent contenir des stabilisants comme par exemple des charges autres qu'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention, des polymères gélifiants ou épaississants, comme exposé ci- avant.  Preferably, the composition is in the form of emulsifier, oil-in-water (direct emulsion (O / W)) or water-in-oil (inverse emulsion (W / O)), preferably oil in water, gel or emulsified gel. The emulsions may contain stabilizers such as, for example, fillers other than synthetic phyllosilicate suitable for the invention, gelling or thickening polymers, as described above.
Comme évoqué ci-avant, un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention est sous la forme d'un gel et plus particulièrement d'un gel aqueux ou hydroalcoolique. Ainsi, il peut constituer qu'en partie mais également totalement la phase aqueuse. La phase aqueuse peut alors éventuellement comprendre en plus d'un phyllosilicate synthétique sous forme de gel, un ou plusieurs autres gélifiants.  As mentioned above, a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention is in the form of a gel and more particularly of an aqueous or aqueous-alcoholic gel. Thus, it can constitute part but also totally the aqueous phase. The aqueous phase may then optionally comprise, in addition to a synthetic phyllosilicate in the form of a gel, one or more other gelling agents.
Selon un mode de réalisation particulier, un phyllosilicate synthétique sous la forme d'un gel aqueux convenant à rinvention constitue la phase aqueuse.  According to a particular embodiment, a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel suitable for the invention constitutes the aqueous phase.
Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de soin de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage, ou de soin des ongles. It is routine for those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties thereof are not not affected. According to one embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a composition for the care of the skin of the body or of the face, in particular the face, or care of the nails.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de base de maquillage pour le maquillage de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage, ou de maquillage des ongles.  According to another embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a makeup base composition for makeup of the skin of the body or face, in particular the face, or nail makeup. .
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint.  According to another embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a foundation.
Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau et notamment du visage. Il peut ainsi s'agir d'un fard à paupières ou d'un fard à joues.  According to one embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a make-up composition for the skin and in particular the face. It can be an eyeshadow or a blush.
Les compositions selon l'invention peuvent par ailleurs être conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnée dans un dispositif muni d'une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (« roll-on). Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art.  The compositions according to the invention may also be packaged in pressurized form in an aerosol device or in a pump bottle; packaged in a device provided with a perforated wall including a grid; packaged in a device provided with a ball applicator ("roll-on"). They contain in this respect the ingredients generally used in this type of products and well known to those skilled in the art.
Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés, le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de La composition.  The aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane. They are present preferably in amounts ranging from 15 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de l'art.  Such compositions are especially prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified.
Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Dans la description et les exemples, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les ingrédients sont mélangés, dans l'ordre et dans les conditions facilement déterminés par l'homme de l'art. METHODOLOGIE POUR LES MESURES DE RHEOLOGIEExpressions "between ... and ..." and "from ... to ..." must be understood as inclusive terms unless otherwise specified. In the description and examples, percentages are percentages by weight. The ingredients are mixed in the order and under the conditions readily determined by those skilled in the art. METHODOLOGY FOR RHEOLOGY MEASUREMENTS
DYNAMIQUE EN OSCILLATION DYNAMIC IN OSCILLATION
Ce sont des mesures rhéoiogiques en régime harmonique qui assurent la mesure du module élastique.  These are harmonic rheological measurements that measure the elastic modulus.
Les mesures sont réalisées à l'aide d'un rhéomètre type Haake RS150 (RheoStress RS150) sur un produit au repos, à 25 °C avec une géométrie cône/plan. Le diamètre du mobile est de 060 mm. L'entrefer est de 0,103 mm. La géométrie du cône est C60/2°comme par exemple TÏL L12028.  The measurements are carried out using a Haake RS150 rheometer (RheoStress RS150) on a product at rest, at 25 ° C with a cone / plane geometry. The diameter of the mobile is 060 mm. The gap is 0.103 mm. The geometry of the cone is C60 / 2 ° as for example TIL L12028.
Les mesures en régime harmonique permettent de caractériser les propriétés viscoélastiques des produits. La technique consiste à soumettre un matériau à une contrainte qui varie sinusoïdalement au cours du temps et à mesurer la réponse du matériau à cette sollicitation. Dans un domaine où le comportement est viscoélastique linéaire (zone où la déformation est proportionnelle à la contrainte), la contrainte (τ) et la déformation (γ) sont deux fonctions sinusoïdales du temps qui s'écrivent de la façon suivante : The measurements in harmonic regime make it possible to characterize the viscoelastic properties of the products. The technique involves subjecting a material to sinusoidally varying stress over time and measuring the response of the material to that stress. In a domain where the behavior is linear viscoelastic (zone where the deformation is proportional to the stress), the stress (τ) and the deformation (γ) are two sinusoidal functions of the time which are written in the following way:
où :  or :
représente l'amplitude maximale de la contrainte (Pa) ;  represents the maximum amplitude of the stress (Pa);
représente l'amplitude maximale de la déformation (-) ; represents the maximum amplitude of the deformation (-);
= 2ΠΝ représente la pulsation (rad.s-1) avec N représentant la fréquence = 2ΠΝ represents the pulsation (rad.s -1 ) with N representing the frequency
(Hz) ; et (Hz); and
δ représente le déphasage de la contrainte par rapport à la déformation (rad). Ainsi, les deux fonctions ont la même fréquence angulaire mais elles sont déphasées d'un angle δ. Selon le décalage de phases δ entre , le comportement δ represents the phase shift of the stress with respect to the deformation (rad). Thus, the two functions have the same angular frequency but they are out of phase by an angle δ. According to the phase shift δ between, the behavior
du système peut être appréhendé : of the system can be apprehended:
- Si δ = 0, le matériau est purement élastique ;  - If δ = 0, the material is purely elastic;
- Si δ = Π/2, le matériau est purement visqueux (fluide newtonien) ; et - Si 0 < δ < Π/2, le matériau est viscoélastique. - If δ = Π / 2, the material is purely viscous (Newtonian fluid); and - If 0 <δ <Π / 2, the material is viscoelastic.
En général, la contrainte et la déformation s'écrivent sous forme complexe : In general, stress and strain are written in complex form:
Un module de rigidité complexe, représentant la résistance globale du matériau à la déformation qu'elle soit d'origine élastique ou visqueuse, est alors défini par : A modulus of complex rigidity, representing the overall resistance of the material to deformation, whether of elastic or viscous origin, is then defined by:
où :  or :
G' est le module de conservation ou module élastique qui caractérise l'énergie emmagasinée et totalement restituée au cours d'un cycle, ; et G 'is the conservation modulus or elastic modulus which characterizes the energy stored and totally restored during a cycle,; and
G" est le module de perte ou module visqueux qui caractérise l'énergie dissipée par frottement interne au cours d'un cycle, G "is the viscous loss or modulus module that characterizes the energy dissipated by internal friction during a cycle,
Le paramètre retenu est le module de rigidité moyen G* relevé au plateau mesuré à une fréquence de 1 Hz.  The parameter adopted is the modulus of average stiffness G * measured at the plateau measured at a frequency of 1 Hz.
Le balayage en contrainte imposée est de 0,1 Pa à 2000 Pa et la mesure du module élastique G' est prise aux faibles contraintes lorsque la structure du matériau n'est pas modifiée afin d'obtenir une valeur du module élastique du matériau au repos. FIGURES  The imposed constraint sweep is 0.1 Pa at 2000 Pa and the measurement of the elastic modulus G 'is taken at low stresses when the structure of the material is not modified in order to obtain a value of the elastic modulus of the material at rest. . FIGURES
La figure 1 met en évidence la transition Sol-Gel par la représentation du module élastique G' moyen au plateau de compositions comprenant un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention, en Pa mesurée à la température de 25 °C à une fréquence de 1 Hz et à la contrainte de 0,1 Pa à 2000 Pa en fonction de la concentration en phyllosilicate synthétique exprimée en % en poids de matière active.  FIG. 1 shows the Sol-Gel transition by the representation of the average elastic modulus G 'to the composition plate comprising a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention, in Pa measured at the temperature of 25 ° C. at a frequency of 1 Hz and at the stress of 0.1 Pa at 2000 Pa as a function of the synthetic phyllosilicate concentration expressed in% by weight of active material.
La figure 2 met en évidence la transition Sol-Gel par la représentation du module élastique G' moyen au plateau de compositions comprenant un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention et 15 % en poids de matière active d'un chlorhydrate d'aluminium, en Pa mesurée à la température de 25 °C à une fréquence de 1Hz et à la contrainte de 0,1 Pa à 2000 Pa en fonction de la concentration en phyllosilicate synthétique exprimée en % en poids de matière active. EXEMPLES FIG. 2 shows the Sol-Gel transition by the representation of the average elastic modulus G 'to the composition plate comprising a synthetic phyllosilicate that is suitable for the invention and 15% by weight of active ingredient of an aluminum chlorohydrate, in Pa measured at a temperature of 25 ° C. at a frequency of 1 Hz and at a stress of 0.1 Pa at 2000 Pa as a function of the synthetic phyllosilicate concentration expressed in% by weight of active ingredient. EXAMPLES
EXEMPLE 1 ; Préparation d'un phyllosilicate synthétique sons forme de gel aqueux convenant à l'invention  EXAMPLE 1 Preparation of a synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel suitable for the invention
Un phyllosilicate synthétique sous forme de gel aqueux convenant à l'invention est préparé selon la technologie décrite dans l'exemple 1 de la demande FR 2 977580 de la page 21 ligne 26 à la page 22 ligne 29.  A synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel suitable for the invention is prepared according to the technology described in Example 1 of application FR 2 977580 of page 21 line 26 to page 22 line 29.
On a ainsi procédé jusqu'à la formation de l'hydrogel sans étape de séchage et de lyophilisation.  It was thus proceeded to the formation of the hydrogel without drying and lyophilization step.
L'analyse du diffractogramme des rayons X a été effectuée à l'aide des matériel et méthode utilisés pour les analyses en diffraction des rayons X qui sont détaillés dans la demande FR 2977580.  The analysis of the X-ray diffractogram was carried out using the material and method used for the X-ray diffraction analyzes which are detailed in the application FR 2977580.
Une raie de diffraction caractéristique à 9,77 Å est observée.  A characteristic diffraction line at 9.77 Å is observed.
Les compositions selon l'invention illustrées dans les exemples suivants comprennent un phyllosilicate synthétique conforme à l'invention tel qu'obtenu dans cet exemple 1.  The compositions according to the invention illustrated in the following examples comprise a synthetic phyllosilicate according to the invention as obtained in this example 1.
EXEMPLE 2 : Mesures rhéologiques - mise en évidence de la transition sol-gel d'un phyllosilicate synthétique selon l'invention tel que décrit dans l'exemple 1 en l'absence et en présence de chlorhydrate d'aluminium EXAMPLE 2: Rheological measurements - Demonstration of the sol-gel transition of a synthetic phyllosilicate according to the invention as described in Example 1 in the absence and in the presence of aluminum chlorohydrate
Les mesures rhéologiques et notamment la détermination du module élastique Rheological measurements and in particular the determination of the elastic modulus
G' sont réalisées comme indiqué ci-dessus. G 'are carried out as indicated above.
Afin de mettre en évidence la transition sol-gel, deux séries de tests ont été réalisés selon le protocole de mesure rhéologique détaillé ci-avant.  In order to highlight the sol-gel transition, two series of tests were performed according to the rheological measurement protocol detailed above.
La première série d'essais consiste à tester des compositions comprenant du phyllosilicate synthétique sous forme de gel convenant à l'invention et préparé selon l'exemple 1 en l'absence d'électrolyte et/ou polyélectrolyte.  The first series of tests consists of testing compositions comprising synthetic phyllosilicate in the form of gel suitable for the invention and prepared according to Example 1 in the absence of electrolyte and / or polyelectrolyte.
La seconde série d'essais consiste à tester des compositions comprenant du phyllosilicate synthétique sous forme de gel convenant à l'invention et préparé selon l'exemple 1 en présence d'un sel d'aluminium et plus précisément en présence de 15 % en poids de chorhydrate d'aluminium.  The second series of tests consists in testing compositions comprising synthetic phyllosilicate in the form of a gel which is suitable for the invention and prepared according to Example 1 in the presence of an aluminum salt and more specifically in the presence of 15% by weight. of aluminum hydrochloride.
Pour chacune de ces séries, différentes concentrations en phyllosilicate synthétique sous forme de gel convenant à l'invention ont été utilisées, à savoir : - pour la première série : 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 7 %, 8 % et 9,5 % en poids ; etFor each of these series, various concentrations of synthetic phyllosilicate gel form suitable for the invention were used, namely: - for the first series: 1%, 2%, 3%, 4%, 7%, 8% and 9.5% by weight; and
- pour la seconde série : 1 %, 2 %, 3 %, et 4 % en poids. - for the second series: 1%, 2%, 3%, and 4% by weight.
Les résultats pour chacune des deux séries de tests sont illustrés en figures 1 et The results for each of the two series of tests are illustrated in FIGS.
2. 2.
II est observé que le passage de l'état liquide à l'état de gel s'effectue entre It is observed that the transition from the liquid state to the gel state takes place between
4 % et 5 % en poids de matière active en phyllosilicate synthétique lorsque celui-ci est utilisé seul sous la forme d'un gel tandis que l'état de gel est atteint pour une quantité plus faible, à savoir entre 2 % et 3 % en poids de matière active en phyllosilicate synthétique lorsqu'il est associé au chlorhydrate d'aluminium qui est présent en une quantité de 15 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. 4% and 5% by weight of active synthetic phyllosilicate material when it is used alone in the form of a gel while the gel state is reached for a smaller quantity, namely between 2% and 3% by weight of synthetic phyllosilicate active material when it is combined with aluminum chlorohydrate which is present in an amount of 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
Ainsi, il est démontré que l'association d'un gel de phyllosilicate synthétique convenant à l'invention avec un sel d'aluminium permet d'obtenir des gels à plus faible taux en phyllosilicate synthétique. EXEMPLE 3 : Mesures rhéologiques et stabilité des compositions selon l'invention  Thus, it is demonstrated that the combination of a synthetic phyllosilicate gel that is suitable for the invention with an aluminum salt makes it possible to obtain gels with a lower level of synthetic phyllosilicate. EXAMPLE 3: Rheological measurements and stability of the compositions according to the invention
Quatre compositions selon l'invention (voir le tableau 1) comprenant à titre d'électrolyte du chlorhydrate d'aluminium sont testées.  Four compositions according to the invention (see Table 1) comprising as electrolyte aluminum chlorohydrate are tested.
La mesure du module élastique G' est effectuée comme détaillé ci-avant. La stabilité des quatre compositions est évaluée à température ambiante The measurement of the elastic modulus G 'is carried out as detailed above. The stability of the four compositions is evaluated at room temperature
(20-30 °C) d'une part après 24 heures puis d'autre part après 2 mois. L'évaluation de la stabilité est réalisée par une observation à l'œil nu. (20-30 ° C) firstly after 24 hours and secondly after 2 months. The evaluation of the stability is carried out by observation with the naked eye.
Tableau 1 Table 1
ma* : matière active  ma *: active ingredient
Ainsi, il est observé que les compositions 3.1 à 3.4 selon l'invention demeurent stables non seulement après 24 heures mais également après 2 mois à température ambiante.  Thus, it is observed that the compositions 3.1 to 3.4 according to the invention remain stable not only after 24 hours but also after 2 months at room temperature.
Par ailleurs, il est démontré qu'au sein d'une composition selon l'invention, la transition Sol-Gel se produit aux mêmes concentrations en phyllosilicate synthétique que pour les compositions illustrées en exemple 2, c'est-à-dire lorsque la quantité de phyllosilicate synthétique conforme à l'invention est comprise entre 2 % et 3 % en poids de matière active pour une quantité en chlorhydrate d'aluminium de 15 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. En effet, comme indiqué dans le tableau 1 ci-dessus, le module élastique G' passe respectivement de 12 Pa à 2400 Pa.  Moreover, it is demonstrated that within a composition according to the invention, the Sol-Gel transition occurs at the same synthetic phyllosilicate concentrations as for the compositions illustrated in Example 2, that is to say when the amount of synthetic phyllosilicate according to the invention is between 2% and 3% by weight of active material for an amount of aluminum chlorohydrate of 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition. Indeed, as indicated in Table 1 above, the elastic modulus G 'passes respectively from 12 Pa to 2400 Pa.
EXEMPLE 4 ; Mesures rhéologiques de compositions selon l'invention et de compositions comparatives EXAMPLE 4 Rheological measurements of compositions according to the invention and of comparative compositions
a Compositions testées  a Compositions tested
Une composition (composition 4.1) et trois compositions comparatives (compositions 4.2, 4.3 et 4.4) sont testées. Dans cet exemple, le polyélectrolyte est illustré par le hyaluronate de sodium (compositions 4.1, 4.2 et 4.4). A composition (composition 4.1) and three comparative compositions (compositions 4.2, 4.3 and 4.4) are tested. In this example, the polyelectrolyte is illustrated by sodium hyaluronate (compositions 4.1, 4.2 and 4.4).
Le phyliosilicate synthétique sous forme dè poudre compris dans la composition comparative 4.4 est préparé à partir du phyliosilicate synthétique sous forme de gel aqueux obtenu selon l'exemple 1 qui est soumis à une étape de séchage puis à une étape de broyage.  The synthetic phyliosilicate in powder form included in the comparative composition 4.4 is prepared from synthetic phyliosilicate in aqueous gel form obtained according to Example 1 which is subjected to a drying step and then to a grinding step.
b Aspect macroscopique b Macroscopic appearance
Chaque composition est évaluée dans son pot.  Each composition is evaluated in its pot.
Seule la composition 4.1 selon l'invention présente une texture qui ne coule pas sous son propre poids. Only the composition 4.1 according to the invention has a texture that does not flow under its own weight.
Ainsi, un phyllosilicate synthétique selon l'invention sous forme de gel n'est pas déstructuré par l'ajout de polyélectrolyte tel que le hyaluronate de sodium et contribue même à augmenter la viscosité des compositions comprenant un tel polyélectrolyte. Cet aspect est corroboré par les caractérisations rhéologiques figurées ci-après.  Thus, a synthetic phyllosilicate according to the invention in gel form is not destructured by the addition of polyelectrolyte such as sodium hyaluronate and even contributes to increasing the viscosity of compositions comprising such a polyelectrolyte. This aspect is corroborated by the rheological characterizations shown below.
Par ailleurs, un phyllosilicate synthétique sous forme de poudre ne permet pas d'obtenir le résultat escompté notamment en termes de viscosité, d'effet gélifiant, d'effet épaississant, de stabilité et d'homogénéité du dépôt. C Mesures rhéologiques  Furthermore, a synthetic phyllosilicate in the form of a powder does not make it possible to obtain the desired result, particularly in terms of viscosity, gelling effect, thickening effect, stability and homogeneity of the deposit. C Rheological measurements
La composition 4.1 selon l'invention et les compositions comparatives 4.2 et 4.3 ont été caractérisés en rhéologie en oscillation selon les matériel et méthode détaillés ci-avant, ce qui permet d'évaluer les modules visqueux et modules élastiques.  The composition 4.1 according to the invention and the comparative compositions 4.2 and 4.3 have been characterized in oscillation rheology according to the material and method detailed above, which makes it possible to evaluate the viscous modules and elastic modules.
Le caractère liquide ou solide est déterminé par la valeur de delta en fonction de la contrainte appliquée. The liquid or solid character is determined by the delta value as a function of the applied stress.
La composition 4.1 selon l'invention présente une valeur de module élastique G' nettement supérieur à celui du gel aqueux de hyaluronate de sodium seul (composition comparative 4.2) ou du gel aqueux à 5 % de phyllosilicate synthétique seul (composition comparative 4.3). The composition 4.1 according to the invention has an elastic modulus value G 'which is clearly greater than that of the aqueous gel of sodium hyaluronate alone (comparative composition 4.2) or of the aqueous gel with 5% synthetic phyllosilicate alone (comparative composition 4.3).
Les valeurs de Delta, montrent en outre que le gel aqueux à 1 % de hyaluronate de sodium (composition comparative 4.2) présente un comportement «liquide » au repos (delta > 45°) alors que le gel aqueux contenant 5 % de phyllosilicate synthétique sous forme de gel présente un comportement « solide » (delta < 45°). Par conséquent, les solutions d'actifs difficiles à formuler tels que les électrolytes ou les polyélectrolytes peuvent être gélifiées grâce au phyllosilicate synthétique utilisé sous forme de gel, ce qui facilite l'application sur la peau et l'agrément du produit cosmétique obtenu. The values of Delta also show that the aqueous gel with 1% sodium hyaluronate (comparative composition 4.2) exhibits a "liquid" behavior at rest (delta> 45 °) whereas the aqueous gel containing 5% synthetic phyllosilicate under gel form exhibits "solid" behavior (delta <45 °). Therefore, difficult-to-formulate active solutions such as electrolytes or polyelectrolytes can be gelled thanks to the synthetic phyllosilicate used in gel form, which facilitates the application on the skin and the approval of the cosmetic product obtained.
Exemple 5 : Crème de type émulsion huile/eau à base d'un phyllosilicate synthétique sous forme de gel EXAMPLE 5 Cream of Oil / Water Emulsion Type Based on a Synthetic Phyllosilicate in Gel Form
Mode Opératoire :  Operating mode:
Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), on ajoute le gélifiant hydrophile sous Rayneri à environ 70 °C jusqu'à homogénéisation du gel et ajouté l'actif acide 3-hydroxy-2-pentyI-cyclopentane acétique. On a homogénéisé la phase grasse (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges des deux phases ont été homogènes, on a formé l' émulsion en ajoutant la phase grasse dans la phase aqueuse sous Moritz. On a refroidi sous Rayneri jusqu'à obtention d'une crème lisse homogène.  Once the preservative system is dissolved in water (at the necessary temperature), the hydrophilic gelling agent is added under Rayneri at about 70 ° C. until the gel is homogenized and the active acid added 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic. The fatty phase was homogenized (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures of the two phases were homogeneous, the emulsion was formed by adding the fatty phase in the aqueous phase under Moritz. It was cooled under Rayneri until a smooth smooth cream was obtained.
Aspect macroscopique : la composition 5 selon l'invention présente une texture stable et homogène à 24h qui ne coule pas sous son propre poids. Ainsi, un phyllosilicate synthétique selon l'invention sous forme de gel n'est pas déstructuré par l'ajout de polyélectrolyte tel que l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. Exemple 6 : Comparaison du spectre infrarouge entre talc naturel et phyllosilicate synthétique convenant à l'invention dans une composition anti- transpirante Macroscopic aspect: the composition 5 according to the invention has a stable and homogeneous texture at 24 hours that does not flow under its own weight. Thus, a synthetic phyllosilicate according to the invention in gel form is not destructured by the addition of polyelectrolyte such as 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid. Example 6 Comparison of the Infrared Spectrum Between Natural Talc and Synthetic Phyllosilicate Suitable for the Invention in an Antiperspirant Composition
On a mesuré le spectre infrarouge des compositions 6.1 et 6.2. The infrared spectrum of compositions 6.1 and 6.2 was measured.
L'appareil utilisé a été un spectromètre Nicolet 6700 FTIR à transformée de Fourier, équipé d'une sphère d'intégration, avec un détecteur InGaA et une séparatrice CaF2 et résolution de 4 cm-1. Autrement dit les valeurs des bandes d'absorption données dans cette description sont à considérer comme étant à plus ou moins 2 cm-1. The apparatus used was a Nicolet 6700 Fourier transform FTIR spectrometer, equipped with an integrating sphere, with an InGaA detector and a CaF 2 separator and a resolution of 4 cm -1 . In other words, the values of the absorption bands given in this description are to be considered to be plus or minus 2 cm -1 .
Les enregistrements en proche infrarouge de la région d'élongation située à 7185 cm-1 ont été décomposés par des Pseudo-Voigts à l'aide du logiciel Fityk (Wojdyr, 2010). Les compositions ont été chauffées à 120 °C et 400 °C. Near infrared recordings of the elongation region at 7185 cm -1 have been decomposed by Pseudo-Voigts using Fityk software (Wojdyr, 2010). The compositions were heated at 120 ° C and 400 ° C.
Des agrandissements de stretching ont été effectués, à plus ou moins 200 cm" de part et d'autre d'une bande d'absorption suspectée.  Stretching enlargements were made at or near 200 cm on either side of a suspected absorption band.
Exemple 7 ; Compositions ¾ base de chlorure de sodium comme éiectroivte Example 7; Compositions based on sodium chloride as electro
Les exemples 7.1 à 7.4 ont été préparés par simple mélange des ingrédients sous agitation type rayneri à température ambiante (20-30 °C) jusqu'à formation d'un mélange homogène.  Examples 7.1 to 7.4 were prepared by simply mixing the stirrer-type ingredients at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
Les compositions 7.2 à 7.4 selon l'invention et la composition comparative 7.1 ont été caractérisées en rhéologie en oscillation selon les matériels et méthode détaillés ci- avant dans la description, ce qui permet d'évaluer les valeurs de consistance G*. The compositions 7.2 to 7.4 according to the invention and the comparative composition 7.1 have been characterized in oscillation rheology according to the materials and method detailed above in the description, which makes it possible to evaluate the consistency values G *.
On a observé qu'en ajoutant le chlorure de sodium, on formait un gel homogène qui ne s'écoule pas sous son propre poids et dont la consistance augmente avec la concentration dans le domaine de concentrations testé. It has been observed that by adding sodium chloride a homogeneous gel is formed which does not flow under its own weight and whose consistency increases with the concentration in the concentration range tested.
Exemple 8: Compositions à base d'acideExample 8: Acid-based Compositions
3-hydroxy-2-pentvl-cyclopentane acétique comme électrolyte 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid as electrolyte
Les exemples 8.1 à 8.4 ont été préparés par simple mélange des ingrédients sous agitation type rayneri à température ambiante (20-30 °C) jusqu'à formation d'un mélange homogène.  Examples 8.1 to 8.4 were prepared by simple mixing of the rayneri-type stirring ingredients at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
Les compositions 8.2 à 8.4 selon l'invention et la composition comparative 8.1 ont été caractérisées en rhéologie en oscillation selon les matériels et méthode détaillés ci- avant dans la description, ce qui permet d'évaluer les valeurs de consistance G*. The compositions 8.2 to 8.4 according to the invention and the comparative composition 8.1 have been characterized in oscillation rheology according to the materials and method detailed above in the description, which makes it possible to evaluate the consistency values G *.
On a observé qu'en ajoutant l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, on formait un gel homogène qui ne s'écoule pas sous son propre poids et dont la consistance augmente avec la concentration dans le domaine de concentrations testé. It has been observed that by adding 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid, a homogeneous gel is formed which does not flow under its own weight and whose consistency increases with the concentration in the range of concentrations tested. .
Exemple 9 : antres compositions selon l'invention à base de chlorhydrate d'aluminium et compositions hors invention Example 9: Other compositions according to the invention based on aluminum chlorohydrate and compositions outside the invention
CARACTERISATIONS CHARACTERIZATION
Outre les caractérisations usuelles telles que la stabilité des systèmes, les dépôts obtenus par application des formules sur plaque de verre sont évalués sur des critères de temps de séchage, de qualité de film : résistance à l'eau, et résistance aux frottements. Dépôt : étalement de 2 cm de large et d'épaisseur 100μm sur plaque de verre. Le dépôt est fait à l'aide d'un tire-film et est laissé à sécher pendant 2h et 24h. In addition to the usual characterizations such as the stability of the systems, the deposits obtained by applying the glass plate formulas are evaluated on criteria of drying time, film quality: water resistance, and resistance to friction. Deposit: spreading 2 cm wide and 100 μm thick on a glass plate. The deposit is made using a film puller and is left to dry for 2h and 24h.
Qualité du dépôt : on regarde la présence de craquelure  Quality of the deposit: we look at the presence of cracking
Résistance aux frottements : le film est gratté par un aller-retour avec une spatule.  Friction resistance: the film is scraped by a round trip with a spatula.
Résistance à l'eau : une goutte d'eau est déposée sur le film et on regarde l'étalement de la goutte sur le dépôt (sera complété par des mesures quantitatives)  Resistance to water: a drop of water is deposited on the film and we look at the spread of the drop on the deposit (will be supplemented by quantitative measures)
Les formules sont évaluées par les critères suivants :  Formulas are evaluated by the following criteria:
A) résistance aux frottements  A) resistance to friction
+ : bonne résistance. Le film s'effrite lentement  +: good resistance. The film slowly crumbles
++ : très bonne résistance. Le film s'effrite peu.  ++: very good resistance. The film crumbles little.
- : mauvaise résistance. Le film s'effrite rapidement.  -: bad resistance. The film crumbles quickly.
- : très mauvaise résistance. Le film s'effrite instantanément  -: very bad resistance. The film crumbles instantly
B) résistance à l'eau  B) water resistance
+ : bonne résistance. La goutte s'étale lentement.  +: good resistance. The drop spreads slowly.
++ : très bonne résistance. La goutte ne s'étale pas.  ++: very good resistance. The drop does not spread.
- : mauvaise résistance. La goutte s'étale rapidement.  -: bad resistance. The drop spreads quickly.
~ : très mauvaise résistance. La goutte s'étale instantanément (surface d'étalement plus large).  ~: very bad resistance. The drop spreads instantly (wider spreading surface).
9.1 : COMPOSITION SOUS FORME DE GEL  9.1: COMPOSITION IN THE FORM OF GEL
%ma* : pourcentage en poids de matière active de phyllosilicatesynthétique dans l'eau  % ai *: percentage by weight of phyllosilicatesynthetic active ingredient in water
Les compositions 1 et 2, sous forme de gel sont stables et permettent d'obtenir un film de bonne qualité, un toucher sec et d'apporter une bonne résistance à l'eau et aux frottements. Ces compositions conservent un agrément sensoriel adapté pour une application anti-transpirante/déodorante. The compositions 1 and 2, in gel form, are stable and make it possible to obtain a film of good quality, a dry feel and to provide good resistance to water and friction. These compositions retain a sensory pleasure adapted for an antiperspirant / deodorant application.
9.2 COMPOSITIONS SOUS FORME D'EMULSIONS 9.2 COMPOSITIONS IN THE FORM OF EMULSIONS
L'association d'un phyllosilicate synthétique convenant à l'invention et du filmogène permet d'avoir de meilleures propriétés de résistance du film à Peau et aux frottements, et de meilleurs temps de séchage qu'une formule contenant le phyllosilicate synthétique seul et encore de bien meilleures propriétés qu'une formule sans phyllosilicate et sans filmogène. The combination of a synthetic phyllosilicate suitable for the invention and the film-forming agent makes it possible to have better resistance properties of the film to water and to friction, and better drying times than a formula containing synthetic phyllosilicate alone and even more. much better properties than a formula without phyllosilicate and without film-forming.
Exemple 10 : Antres compositions selon l'invention à base d'actifs déodorants tels que le pidolate de zinc, l'hydroxychlorure de Na-(1-oxododécil)-L- ethyl arginate ou l'Alun de potassium, comme électrolyte Example 10: Other compositions according to the invention based on deodorant active agents such as zinc pidolate, Na- (1-oxododecil) -L-ethyl arginate hydrochloride or potassium alum, as electrolyte
Les exemples 10.1 à 10.4 ont été préparés par simple mélange des ingrédients sous agitation magnétique à température ambiante (20-30 °C) jusqu'à formation d'un mélange homogène.  Examples 10.1 to 10.4 were prepared by simply mixing the ingredients with magnetic stirring at room temperature (20-30 ° C) until a homogeneous mixture was formed.
Ainsi, il est observé que les compositions 10.1 et 10.4 selon l'invention sont stables après 24h. On a également observé qu'un phyllosilicate synthétique selon l'invention n'est pas déstructuré par l'ajout d'électrolytes correspondant à des actifs déodorants tels que le pidolate de zinc, rhydroxychlorure de Na-(l-oxododécil)-L-ethyl arginate ou l'Alun de potassium, et contribue même à augmenter la viscosité des compositions comprenant de tels électrolytes. Thus, it is observed that the compositions 10.1 and 10.4 according to the invention are stable after 24 hours. It has also been observed that a synthetic phyllosilicate according to the invention is not destructured by the addition of electrolytes corresponding to deodorant active agents such as zinc pidolate, N- (1-oxododecil) -L-ethyl hydroxychloride. arginate or potassium alum, and even helps to increase the viscosity of compositions comprising such electrolytes.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition, notamment cosmétique, comprenant :  1. Composition, in particular a cosmetic composition, comprising:
- (a) au moins un phyllosilicate synthétique de formule moléculaire sous forme de gel aqueux ou hydroalcoolique ; et - (a) at least one synthetic phyllosilicate of molecular formula in the form of an aqueous or hydroalcoholic gel; and
- (b) au moins un électrolyte et/ou au moins un polyélectrolyte.  - (b) at least one electrolyte and / or at least one polyelectrolyte.
2. Composition selon la revendication 1, présentant une raie de diffraction aux rayons X supérieure à 9,4 Å et inférieure ou égale à 9,8 Å.  2. Composition according to claim 1, having an X-ray diffraction line greater than 9.4 Å and less than or equal to 9.8 Å.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, présentant une bande d'absorption infrarouge de 7200 cm-1 correspondant à la vibration d'élongation attribuée aux groupes silanols Si-OH en bordure des feuillets du phyllosilicate. 3. Composition according to claim 1 or 2, having an infrared absorption band of 7200 cm -1 corresponding to the elongation vibration attributed to Si-OH silanol groups at the edge of the sheets of phyllosilicate.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par une absence de bande d'absorption infrarouge de 7156 cm-1. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized by an absence of infrared absorption band of 7156 cm -1 .
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le phyllosilicate synthétique sous la forme d'un gel aqueux constitue la phase aqueuse.  5. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous gel constitutes the aqueous phase.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit phyllosilicate synthétique est présent en une quantité allant de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 15 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,1 % à 11 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,5 % à 11 % en poids, mieux allant de 0,5 % à 7 % en poids, mieux allant de 1 % à 6 %, et encore mieux allant de 2 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  6. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said synthetic phyllosilicate is present in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably ranging from 0.1% to 15% by weight, more preferably ranging from 0.1% to 11% by weight, still more preferably ranging from 0.5% to 11% by weight, better still from 0.5% to 7% by weight, better still from 1% to 6%, and even better ranging from 2% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le phyllosilicate synthétique sous la forme d'un gel aqueux ou hydroalcoolique est présent en une quantité allant de 0,5 à 20 % en poids en matière active, de préférence de 1 % à 15 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 2 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la phase aqueuse.  7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the synthetic phyllosilicate in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel is present in an amount ranging from 0.5 to 20% by weight of active material, preferably from 1 to % to 15% by weight, still more preferably ranging from 2% to 10% by weight, relative to the total weight of the aqueous phase.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l' électrolyte est choisi parmi les sels des dérivés d'acide cucurbique répondant à la formule (I) suivante : 8. Composition according to any one of the preceding claims, in which the electrolyte is chosen from the salts of cucurbic acid derivatives corresponding to the following formula (I):
dans laquelle :  in which :
1 R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 1 R 1 represents a radical COOR 3, R 3 denoting a hydrogen atom or an alkyl radical in C 1 -C 4 alkyl, optionally substituted by one or more hydroxyl groups;
R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, Linéaire ayant de 1 à R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, Linear having from 1 to
18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms;
ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants.  as well as their optical isomers, and corresponding salts.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'électrolyte est choisi parmi les dérivés lipophiles d'acide salicylique répondant à la formule (II)  9. Composition according to any one of the preceding claims, in which the electrolyte is chosen from lipophilic derivatives of salicylic acid corresponding to formula (II).
dans laquelle : in which :
- le radical R" désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique hé au radical carbonyle directement ou par Pintermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;  the radical R "denotes an aliphatic chain containing 2 to 22 carbon atoms, which is saturated, linear, branched or cyclic, an unsaturated chain containing from 2 to 22 carbon atoms containing one or more double bonds which can be conjugated; to the carbonyl radical directly or via saturated or unsaturated aliphatic chains having from 2 to 7 carbon atoms, said groups being capable of being substituted by one or more substituents, which may be identical or different, chosen from (a) the halogen atoms (b ) the trifluoromethyl group; (c) hydroxyl groups in free form or esterified with an acid having from 1 to 6 carbon atoms; or (d) a carboxyl function in free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms. carbon;
- R'" est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : R '"is a hydroxyl group or an ester group of formula:
dans laquelle R' désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone ;  wherein R 'denotes a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic chain containing from 1 to 18 carbon atoms;
- ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique.  - and their salts from a mineral or organic base.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'électrolyte est choisi parmi un sel ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium, un sel d'argent, un sel de zinc, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi un sel et/ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium et encore plus particulièrement le chlorhydrate d'alurninium.  10. Composition according to any one of the preceding claims, in which the electrolyte is chosen from a salt or complex of aluminum and / or zirconium, a silver salt, a zinc salt, and mixtures thereof, preferably chosen from a salt and / or complex of aluminum and / or zirconium and even more particularly aluminum chloride hydrochloride.
11. Composition selon selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'électrolyte est choisi parmi un sel d'aluminium et/ou de zirconium, un complexe d'aluminium et/ou de zirconium, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les halohydrates de d'aluminium, les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé, et leurs mélanges, et comprenant en outre (c) au moins un polymère filmogène choisi parmi un polymère filmogène hydrophile, un polymère filmogène hydrophobe et leurs mélanges.  11. Composition according to any one of the preceding claims wherein the electrolyte is selected from an aluminum salt and / or zirconium, an aluminum complex and / or zirconium, and mixtures thereof, preferably selected from aluminum halohydrates, aluminum and zirconium halohydrates, complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with or without an amino acid, and mixtures thereof, and further comprising (c) at least a film-forming polymer selected from a hydrophilic film-forming polymer, a hydrophobic film-forming polymer, and mixtures thereof.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyélectrolyte est choisi parmi :  12. Composition according to any one of the preceding claims, in which the polyelectrolyte is chosen from:
- les polysaccharides anioniques,  anionic polysaccharides,
- les polymères cationiques dont les chitosanes et les sels d'ammonium quaternaires polymériques,  cationic polymers including chitosans and polymeric quaternary ammonium salts,
- les homopolymères et copolymères de l'acide 2-méthyl 2-[(l-oxo 2- propényl)amino] 1-propanesulfonique réticulés et/ou neutralisés,  homopolymers and copolymers of cross-linked and / or neutralized 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid,
- les homopolymères et copolymères acryliques,  acrylic homopolymers and copolymers,
- - les acides polyacryliques,  polyacrylic acids,
- - les copolymères acide polyacryliques acrylates d'alkyle,  the alkyl acrylate polyacrylic acid copolymers,
- - et leurs mélanges.  - - and their mixtures.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyélectrolyte est choisi parmi un acide hyaluronique réticulé, un acide hyaluronique non réticulé, ses sels et leurs mélanges. 13. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the polyelectrolyte is chosen from a crosslinked hyaluronic acid, a non-crosslinked hyaluronic acid, its salts and mixtures thereof.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'électrolyte et/ou le polyélectrolyte sont présents en une quantité totale allant de 0,1 % à 30 % en poids en matière active, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, encore plus préférentiellement allant de 0,2 % à 15 % en poids, mieux allant de 0,3 % à 10 % en poids, et encore mieux allant de 0,5 % à 5 % en poids, ou de préférence allant de 1% à 30% en poids, plus préférentiellement allant de 2% à 30% en poids, encore plus préférentiellement allant de 10% à 30% en poids, mieux allant de 15 % à 30 % en poidspar rapport au poids total de la composition. 14. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the electrolyte and / or the polyelectrolyte are present in a total amount ranging from 0.1% to 30% by weight of active material, preferably from 0.1 from 20% to 20% by weight, still more preferably from 0.2% to 15% by weight, more preferably from 0.3% to 10% by weight, and more preferably from 0.5% to 5% by weight, or preferably ranging from 1% to 30% by weight, more preferably ranging from 2% to 30% by weight, still more preferably ranging from 10% to 30% by weight, better still from 15% to 30% by weight relative to total weight of the composition.
15. Composition selon la revendication 11, dans laquelle le polymère fïlmogène hydrophile est choisi parmi les polyuréthanes, les polymères vinyliques, les polymères naturels, les latex, les pseudolatex, et leurs mélanges.  The composition of claim 11, wherein the hydrophilic polymeric polymer is selected from polyurethanes, vinyl polymers, natural polymers, latices, pseudolatexes, and mixtures thereof.
16. Composition selon la revendication 11, dans laquelle le polymère fïlmogène hydrophobe est choisi parmi :  The composition of claim 11, wherein the hydrophobic polymeric polymer is selected from:
(i) les polymères de type réseau de polymères interpénétrés;  (i) interpenetrating polymer network polymers;
(ii) les polymères siliconés greffés ;  (ii) grafted silicone polymers;
(iii) les copolymères d'acide (méth)acrylique et de N-tertiobutylacrylamide non neutralisés ;;  (iii) non-neutralized (meth) acrylic acid and N-tert-butylacrylamide copolymers;
(iv) les copolymères d'acide crotonique et d'acétate de vinyle non neutralisés ; (iv) non-neutralized crotonic acid and vinyl acetate copolymers;
(v) les tétrapolymères d'acide (méth)acrylique, de (méth)acrylates et de (méth)acrylate d'alkyle en C8-C24 ; (v) tetrapolymers of (meth) acrylic acid, (meth) acrylates and (C 8 -C 24 ) alkyl (meth) acrylate;
(vi) les pseudoblocs filmogènes ;  (vi) film-forming pseudoblocks;
(vii) les copolymères séquencés hydrocarbonés ; et  (vii) hydrocarbon block copolymers; and
(viii) leurs mélanges.  (viii) their mixtures.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 11, 15 et 16, dans laquelle le polymère fïlmogène est présent en une quantité allant de 0,1 % et 40 % en poids de matière active, de préférence entre 1 % et 30 % en poids, encore plus préférentiellement entre 2 % et 20 % en poids de matière active, et encore mieux entre 4 % et 15 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.  17. Composition according to any one of claims 11, 15 and 16, wherein the film-forming polymer is present in an amount ranging from 0.1% and 40% by weight of active material, preferably between 1% and 30% by weight. weight, more preferably between 2% and 20% by weight of active material, and more preferably between 4% and 15% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est cosmétique ou dermatologique et comprend un milieu physiologiquement acceptable. 18. Composition according to any one of the preceding claims, in which the composition is cosmetic or dermatological and comprises a physiologically acceptable medium.
19. Procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou des ongles, comprenant l'application sur la peau et/ou les ongles, d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18. 19. A method of cosmetic treatment of the skin and / or nails, comprising applying to the skin and / or the nails, a composition according to any one of claims 1 to 18.
20. Procédé cosmétique pour traiter la transpiration et éventuellement les odeurs corporelles liées à la transpiration humaine notamment les odeurs axillaires et les odeurs de pieds, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la surface de la peau et plus particulièrement au niveau des axillaires et/ou des pieds, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, 10, 11, et 14 à 18.  20. Cosmetic process for treating perspiration and possibly body odors related to human perspiration, particularly axillary odors and foot smells, characterized in that it consists in applying to the surface of the skin and more particularly to the level of the skin. axillary and / or feet, a composition according to any of claims 1 to 7, 10, 11, and 14 to 18.
EP15798471.7A 2014-11-24 2015-11-24 Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte Withdrawn EP3223778A1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1461356A FR3028757B1 (en) 2014-11-24 2014-11-24 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SYNTHETIC PHYLLOSILICATE, A SALT OR A COMPLEX OF ALUMINUM AND / OR ZIRCONIUM AND A FILMOGENE
FR1461347A FR3028756B1 (en) 2014-11-24 2014-11-24 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SYNTHETIC PHYLLOSILICATE AND AN ELECTROLYTE AND / OR A POLYELECTROLYTE
PCT/EP2015/077569 WO2016083418A1 (en) 2014-11-24 2015-11-24 Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3223778A1 true EP3223778A1 (en) 2017-10-04

Family

ID=54697592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP15798471.7A Withdrawn EP3223778A1 (en) 2014-11-24 2015-11-24 Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20170326044A1 (en)
EP (1) EP3223778A1 (en)
BR (1) BR112017010710A2 (en)
WO (1) WO2016083418A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3062073B1 (en) 2017-01-25 2024-01-05 Centre Nat Rech Scient HYBRID ORGANIC/INORGANIC PHOTOLUMINESCENT MATERIALS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
FR3062074B1 (en) 2017-01-25 2021-02-12 Centre Nat Rech Scient COLORED ORGANIC / INORGANIC HYBRID MATERIALS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
US11446229B2 (en) * 2020-05-15 2022-09-20 Elc Management Llc Shear-thinning cosmetic composition
EP4271352A1 (en) * 2020-12-29 2023-11-08 L'oreal Skin perfecting compositions and methods of use
EP4271358A1 (en) * 2020-12-29 2023-11-08 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
FR3120196B1 (en) * 2021-03-01 2024-03-22 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR SKIN IMPROVEMENT AND METHODS OF USE
FR3121600B1 (en) * 2021-04-08 2023-11-24 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR SKIN IMPROVEMENT AND METHODS OF USE

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6110020A (en) * 1984-06-22 1986-01-17 Mizusawa Ind Chem Ltd Synthetic lamellar magnesium phyllosilicate and its preparation
GB0011084D0 (en) * 2000-05-08 2000-06-28 Unilever Plc Cosmetic compositions
DE10034491A1 (en) * 2000-07-15 2002-01-24 Scs Skin Care Systems Gmbh Foil dermatics
WO2006069998A2 (en) * 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolate in cosmetic preparations
FR2903680B1 (en) * 2006-07-17 2008-10-31 Luzenac Europ Sas Soc Par Acti PROCESS FOR PREPARING TALKING COMPOSITIONS COMPRISING SILICO / GERMANO-METAL SYNTHETIC MINERAL PARTICLES
JP5192784B2 (en) * 2007-11-14 2013-05-08 株式会社ダイゾー Aerosol product and discharge method thereof
FR2968951B1 (en) * 2010-12-20 2012-12-28 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CUCURBIC ACID COMPOUND
FR2977580B1 (en) * 2011-07-07 2013-08-16 Centre Nat Rech Scient PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION COMPRISING SYNTHETIC MINERAL PARTICLES AND COMPOSITION
FR2985183B1 (en) * 2011-12-30 2014-06-06 Dermance REVITALIZING COSMETIC AND DERMATOLOGICAL COMPOSITION

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *
See also references of WO2016083418A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20170326044A1 (en) 2017-11-16
BR112017010710A2 (en) 2018-02-14
WO2016083418A1 (en) 2016-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016083418A1 (en) Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and an electrolyte and/or a polyelectrolyte
CN114793419A (en) Composition comprising hyaluronic acid-based polyion composite particles
FR3045326A1 (en) COMPOSITION BASED ON AN AQUEOUS PHASE CONTAINING A DISPERSION OF ANHYDROUS COMPOSITE MATERIAL
EP1674076A2 (en) Water-resistant and easily removable cosmetic make-up composition
EP1734919A1 (en) Method for the cosmetic treatment of wrinkled skin using a cosmetic composition containing a tightening agent and a dispersion of solid particles of a grafted acrylic polymer
FR3025100A1 (en) GEL-TYPE COSMETIC COMPOSITION IMPROVED
EP1417951B1 (en) Cosmetic make-up compositions for keratin fibres
EP3355861B1 (en) Device for packaging an emulsion
WO2010070234A2 (en) Kit for coating keratin substances comprising a polysaccharide and an ionic or dative complexing agent
WO2016096995A1 (en) Stable dispersions containing drops of perfuming agent
FR2769836A1 (en) Use of amorphous cellulose nanofibrils and a polyhydroxylated compound in cosmetic formulations
EP1561451A1 (en) Make up composition for keratinic fibers imparting a volume effect
WO2019053236A1 (en) Dispersion with a dispersed fatty phase, having a high pigment content
FR2995785A1 (en) ANTI-TRANSPARENT OIL-IN-WATER EMULSION COMPRISING AN ALUMINUM AND / OR ZIRCONIUM ANTI-TRANSPLANTING SALT OR COMPLEX AND A NON-WATER-SOLUBLE FILMOGENIC ETHYLENIC POLYMER AND SEQUENCE
FR2943909A1 (en) METHOD FOR MAKING LACQUERS
FR2904534A1 (en) Non-therapeutic cosmetic process, useful to make-up/care keratinous matter, comprises depositing a layer a composition having two non-crosslinked polyrotaxanes and subjecting the composition to e.g. chemical stimulus
FR3071730A1 (en) COMPOSITION COMPRISING A LIQUID CONTINUOUS AQUEOUS PHASE AND A DISPERSE PHASE IN THE FORM OF DROPS
FR2927804A1 (en) Cosmetic process, useful for care of skin and reducing the wrinkles, comprises application of composition comprising polyurethane and acrylic polymer interpenetrating polymer network type tightening polymer, and diol on the skin
JP7118634B2 (en) A composition in the form of an O/W emulsion comprising a cereal fermentation product and hectorite
FR3060382B1 (en) GEL / GEL TYPE COMPOSITION COMPRISING A FLOWING LOAD AND A COMPOSITE PIGMENT BASED ON NON-SPHERIC ALUMINA, METAL OXIDE AND SURFACE TREATING AGENT
FR3090325A1 (en) GEL / GEL TYPE COMPOSITION COMPRISING BORON NITRIDE PARTICLES AND AT LEAST ONE ENCAPSULATED PIGMENT
FR2844190A1 (en) Make-up composition for keratinic fibers, especially eye lashes or brows, comprises an aqueous wax dispersion with a defined modulus of rigidity or solids content and defined particle size
FR2976485A1 (en) Use of water-dispersible flocculant polymer comprising in side chain of non-quaternary amino groups carried by a side substituent directly attached to a main chain, as an antiperspirant active ingredient
FR2990854A1 (en) Cosmetic composition, useful for treating human perspiration, comprises interpenetrating polymer network-type hydrophobic tension film-forming polymers and water insoluble sequences type film forming ethylenic polymers comprising sequences
FR2976486A1 (en) Use of flocculant cationic polyurethane polymer comprising quaternary cationic or pendant tertiary amino function relative to a main chain or terminal function, as an antiperspirant active ingredient

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20170523

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20180710

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20200402

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20200813