EP3221005A1 - Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern - Google Patents

Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern

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EP3221005A1
EP3221005A1 EP15780807.2A EP15780807A EP3221005A1 EP 3221005 A1 EP3221005 A1 EP 3221005A1 EP 15780807 A EP15780807 A EP 15780807A EP 3221005 A1 EP3221005 A1 EP 3221005A1
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EP
European Patent Office
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weight
copolymer
alkyl
cosmetic
composition according
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP15780807.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Julia Bibiane Lange
Anna PULS
Cyrielle Martinez
Bernd Richters
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3221005A1 publication Critical patent/EP3221005A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for hair setting or for the temporary reshaping of keratinic fibers, in particular human hair, wherein the agent contains a combination of two polymers.
  • the temporary design of hairstyles for a longer period of time to several days usually requires the application of firming agents. Therefore, hair treatment agents which serve a temporary shaping of the hair, play an important role.
  • Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.
  • Means for supporting the temporary shaping keratin braver fibers can be formulated for example as a hair spray, hair wax, hair gel, hair foam.
  • a hair temporary deformation agent hereafter called a styling agent
  • a styling agent The most important property of a hair temporary deformation agent, hereafter called a styling agent, is to treat the treated fibers in the newly modeled form - i. a form imprinted on the hair - to give as strong a hold as possible.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting agents used, but also an influence of the other ingredients of the styling agent may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broad in properties on the hair, properties of the particular formulation, e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, strength, low tack and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin.
  • Hair gels containing as one component hybrid polymers of polyurethane and polymethyl methacrylate are described in European patent applications EP 2286908 A2 and EP 2455157 A1.
  • International Patent Application WO2014012918 A2 describes aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylate hybrid polymers as a constituent of styling agents.
  • An object of the present invention was to provide further suitable polymer combinations which are distinguished by good film-forming and / or setting properties, have a very high degree of retention, without sacrificing flexibility and good moisture resistance, in particular perspiration and water resistance would and should also be suitable for the production of stable viscous and preferably stable transparent cosmetic compositions.
  • currently available styling agents can still be improved to the extent that a good combination of stiffness (stiffness) and long-term maintenance is not always adequately guaranteed. It is therefore an object of the present invention to provide such styling agents which, in addition to the abovementioned properties, result in particular both good rigidity and good long-term maintenance.
  • a first subject of the present application is therefore a cosmetic agent for the temporary deformation of keratinous fibers, containing, based on its total weight
  • a first essential constituent of cosmetic agents according to the invention is the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer a).
  • Preferred copolymers a) have a thickening effect.
  • a weight proportion of the copolymer a) on the total weight of the cosmetic composition of 0.2 to 1, 5 wt .-%, preferably 0.3 to 1, 0 wt .-% and in particular 0.3 to 0.7 wt .-% has proved to be advantageous for the cosmetic effect.
  • Preferred copolymers a) are based on at least one monomer (a1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkylacrylic acid esters, C 1 -C 6 -alkyl methacrylic acid esters.
  • the acrylic acid esters and methacrylic acid esters are preferably esters of the respective acids with non-tertiary alkyl alcohols having alkyl radicals of 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms.
  • Suitable monomers are ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, isononyl acrylate and isodecyl acrylate.
  • the group of hydrophobically modified monomers (a2) refers to monomers which have a hydrophobic substructure.
  • preferred monomers (a2) can be attributed to the two following structural units:
  • an unsaturated acid preferably acrylic acid, methacrylic acid or itaconic acid
  • a Cs-4o alkyl chain preferably a Cio soAlkylkette
  • These two partial structures may optionally be supplemented by a third structural unit from the group of the polyoxyalkylene groups, preferably the polyethylene glycol groups, the polypropylene glycol groups or the polyethylene glycol / polypropylene glycol groups.
  • monomer (a2) for example Cio soAlkyl acrylates, Cio soAlkyl PEG acrylates, Cio soAlkyl PEG methacrylates or Cio soAlkyl PEG itaconates are used.
  • Preferred monomers (a2) are selected from the Cio-soAlkyl acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 methacrylates or Cio soAlkyl PEG 20-25 itaconates.
  • Particularly preferred monomers (a2) are selected from the group of Cio soAlkyl acrylates, steareth-20 methacrylates, beheneth-25 methacrylates, steareth-20 itaconates, ceteth-20 itaconates, palmeth-25 acrylates or Cio soAlkyl PEG-20 itaconates.
  • copolymers a) are preferred which consist of
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers a) are formed, apart from the previously described monomers (a1) and (a2), from at least one monomer (a3) from the group of the unsaturated amine-containing monomers.
  • Monomers (a3) are preferably monomers from the group of acrylamide, methacrylamide, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino (C 1 -C 4) -alkyl acrylate, di (C 1 -C 4) -alkylamino (C 1 -C 4) -alkyl acrylate, mono - (Ci-C4) -alkylamino (Ci-C4) -alkyl methacrylate, di- (Ci-C4) -alkylamino (Ci-C4) -alkylmethacrylat used.
  • Exemplary and preferred monomers (A2) are 2- (N, N-dimethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl methacrylate, 2- (N, N-diethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N Diethylamino) ethyl methacrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl acrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl methacrylate, 2- (N, N-dimethylamino) neopentyl acrylate, N '- (3 N, N-dimethylamino) propyl acrylamide, N '- (3-N, N-dimethylamino) propyl methacrylamide.
  • Particularly preferably used copolymers a) are crosslinked.
  • preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the copolymer a) is selected from the group of compounds with the INCI designations Acrylates / Cio-30-Alkyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Cio-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates / Aminoacrylates / Cio-3oalkyl PEG-20 itaconate copolymer.
  • Corresponding polymers are, for example, under the trade names Luvigel FIT ®, Ultrez ® 21, Pemulen ® TR1, Aculyn ® 22 ® Aculyn 28, Aculyn ® 88 ® Structure 2001 Structure ® 3001, Synthalen® ® W2000 and Structure ® Plus available.
  • the copolymer a) is selected from the group of compounds with the INCI name Acrylates / Cio-3o-alkyl methacrylate crosspolymer.
  • compositions according to the invention contain as the second essential constituent a hybrid polymer of polyurethane and polyacrylate.
  • Examples of such copolymers, also referred to as interpenetrating polymer networks, are hybrid polymers of polyurethane and polymethyl methacrylate (see, for example, S.C. Kim et al., Macromolecules, 1976, 9 (2), pp. 258-263).
  • the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer (b) is used as an aqueous dispersion.
  • the proportion by weight of the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer b) in the total weight of the cosmetic agent is preferably from 0.2 to 4.0% by weight, preferably from 0.4 to 3.0% by weight and in particular from 0.8 to 2.0 Weight%.
  • the polyurethane of the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer (b) is a copolymer of the monomers hexylene glycol, neopentyl glycol, adipic acid, methylene diphenyl diisocyanate and dimethyl propionic acid (INCI: Polyurethane-2).
  • the polyacrylate of the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer (b) is a polymethyl methacrylate.
  • the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer (b) is one having the INCI name polyurethanes-2 and polymethyl methacrylates.
  • a very particularly preferred polyurethane-polyacrylate hybrid polymer b) is referred to according to the INCI nomenclature as Polyurethane-2 and polymethyl methacrylates.
  • Such a polymer is 875 (Air Products) than about 40 wt .-% dispersion available (conventional properties, for example, under the trade designation Hybridur ® 75-80 nm).
  • compositions according to the invention are distinguished by cosmetic agents with alternative copolymers b) in addition to the abovementioned advantages, in particular also by improved retention, low tack and high stiffness.
  • cosmetic properties of the compositions according to the invention particularly advantageous is a weight ratio of the polymers a) and b) in the cosmetic agent 1: 1 to 1: 10, preferably 1: 2 to 1: 8 and in particular 1: 4 to 1: 6 proved.
  • the copolymer a) is used in the cosmetic compositions, preferably in teilneutraliserter or neutralized form. For neutralization, at least one alkanolamine is preferably used.
  • alkanolamines which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from primary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutane-1 -ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol , 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-
  • Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methyl-propane-1,3-diol.
  • 2-amino-2-methylpropanol has proven to be a particularly suitable neutralizing agent.
  • Cosmetic agents preferred according to the invention comprise at least one alkanolamine, preferably 2-amino-2-methylpropanol.
  • the 2-amino-2-methylpropanol is preferably used in the compositions according to the invention in an amount which does not exceed the amount needed to neutralize the copolymer a).
  • the amounts of 2-amino-2-methylpropanol used in the agents according to the invention are preferably 80 to 100%, particularly preferably 90 to 100% and in particular 95 to 100% of the amount required for complete neutralization of the copolymer a).
  • the proportion by weight of 2-amino-2-methylpropanol in the total weight of the cosmetic agent is from 0.01 to 2.0% by weight, preferably from 0.01 to 1.0% by weight and in particular from 0.02 to 0 , 5 wt .-%.
  • parts by weight of the aminoalcohol preferably of the 2-amino-2-methylpropanol, of from 0.01 to 0.2% by weight, preferably from 0.01 to 0.1% by weight and in particular from 0.02 to 0.6% by weight .-%.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and care substances.
  • a first group of preferred agents are the film-forming polymers. These film-forming polymers are not identical to the previously described hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer a) or the vinylpyrrolidone copolymer b).
  • the proportion by weight of the film-forming polymer in the total weight of the cosmetic compositions is preferably 0, 1 to 8.0 wt .-%, preferably 0.5 to 6.0 wt .-% and in particular 1, 0 to 4.0% by weight.
  • Non-ionic polymers are used with particular preference as film-forming polymers.
  • Suitable nonionic polymers are, for example: Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF).
  • Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are preferred non-ionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropylcellulose, as sold for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON).
  • Siloxanes These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups. Glycosidically substituted silicones.
  • film-forming polymers are in particular the polyvinylpyrrolidone (INCI name: PVP) and the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers (INCI name VP / VA copolymer), wherein the weight fraction these polymers are preferably limited to amounts between 1, 0 and 10 wt .-%.
  • Particularly preferred cosmetic according to the invention are therefore characterized in that, based on their total weight, they furthermore contain 1.0 to 10% by weight of polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, preferably polyvinylpyrrolidone.
  • Particularly preferred cosmetic compositions have a weight fraction of the polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer c) in the total weight of the cosmetic composition of 2.0 to 8.5 wt .-%, preferably from 3.0 to 7.0 wt .-% on.
  • particularly preferred cosmetic agents comprising the copolymers a) and b) and the film-forming polymer c) comprise three polymers which are different from one another.
  • the cosmetic agents contain based on their total weight
  • At least one monomer (A1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkylacrylic acid ester, C 1 -C 6 -alkyl methacrylic acid ester, with
  • At least one monomer (A2) from the group of the Cio soAlkyl acrylates, C10-3oAlkyl methacrylates, Cio soAlkyl PEG acrylates, Cio soAlkyl PEG methacrylates or Cio soAlkyl PEG itaconates is obtained; b) 0.1 to 6.0% by weight of at least one polyurethane-polyacrylate hybrid polymer;
  • cosmetic agents which, based on their total weight
  • protein hydrolysates and / or their derivatives can be used.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • vitamins, provitamins, vitamin precursors and / or their derivatives are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • Further care substances are glycerol, propylene glycol, panthenol, caffeine, nicotinamide and sorbitol.
  • Preferred cosmetic agents are based on an aqueous or aqueous / alcoholic carrier.
  • the proportion of water in the total weight of cosmetic agents according to the invention is preferably at least 10% by weight, in particular at least 20.0% by weight, more preferably at least 40% by weight, especially preferably at least 70% by weight.
  • the water content of cosmetic products according to the invention is preferably 10 to 98% by weight, preferably 30 to 98% by weight, particularly preferably 50 to 98% by weight and in particular 70 to 97% by weight.
  • the composition of some cosmetic products used can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic product, unless stated otherwise).
  • Copolymer b) 4) 0, 1 to 6.0 0.2 to 4.0 0.2 to 4.0 0.4 to 3.0 0.8 to 2.0
  • Copolymer b) 4) 0, 1 to 6.0 0.2 to 4.0 0.2 to 4.0 0.4 to 3.0 0.8 to 2.0
  • Copolymer b) 4) 0.1 to 6.0 0.2 to 4.0 0.2 to 4.0 0.4 to 3.0 0.8 to 2.0 Polyvinylpyrrolidone 1, 0 to 10 2.0 to 9.0 2.5 to 8.5 2.0 to 8.0 3.0 to 7.0 and / or vinylpyrrolidone /
  • Copolymer b) 4) 0, 1 to 6.0 0.2 to 4.0 0.2 to 4.0 0.4 to 3.0 0.8 to 2.0
  • Optional additives add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 add 100) hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer
  • Preferred cosmetic agents are present as hair gel, hair spray, hair foam or hair wax.
  • the cosmetic agents described above are distinguished by particular hair cosmetic properties, in particular advantageous properties in the case of temporary hair deformation.
  • a second subject of the present application is therefore the use of an agent according to the invention for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • a third subject of the present application is a method for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair, in which the keratinic fibers are acted upon by a cosmetic agent according to the invention and temporarily fixed in their form.
  • the agents, uses and methods of the invention and some of their preferred embodiments are characterized by the following items: 1. Cosmetic agent for temporary deformation of keratinous fibers, containing, based on its total weight
  • Cosmetic composition according to item 1 characterized in that the weight fraction of Copolmyers a) on the total weight of the cosmetic composition 0.2 to 1, 5 wt .-%, preferably 0.3 to 1, 0 wt .-% and in particular 0 , 3 to 0.7 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that is selected as the copolymer a) from the group of compounds with the INCI name Acrylat.es/C10-30- alkyl methacrylate crosspolymer.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that the weight fraction of Copolmyers b) in the total weight of the cosmetic agent 0.2 to 4.0% by weight, preferably 0.4 to 3.0 wt .-% and especially 0.8 to 2.0 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that the polyurethane-polyacrylate hybrid polymer is used as aqueous dispersion.
  • composition according to one of the preceding points, characterized in that the polyurethane is a copolymer of the monomers hexylene glycol, neopentyl glycol, adipic acid,
  • Methylendiphenyldiisocyanat and dimethylpropionic acid is.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the polyacrylate is polymethylmethacrylate.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the weight ratio of copolymer a) to hybrid polymer b) 1: 1 to 1: 10, preferably 1: 2 to 1: 8 and in particular 1: 4 to 1: 6 ,
  • Cosmetic composition according to item 9 characterized in that the proportion by weight of the polyvinylpyrrolidone and / or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer c) in the total weight of the cosmetic agent 2.0 to 8.5 wt .-%, preferably 3.0 to 7, 0 wt .-% is.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the cosmetic agent, based on its total weight, 0.01 to 0.2 wt .-%, preferably 0.01 to 0.1 wt .-% and in particular 0 , 02 to 0.6 wt .-% of an aminoalcohol, preferably 2-amino-2-methylpropanol.
  • Cosmetic agent based on its total weight, at least 10 wt .-%, in particular at least 20.0 wt .-%, more preferably at least 40 wt .-%, also preferably at least 70 wt .-%, water.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the agent is present as a hair gel, hair spray, hair foam or hair wax.
  • the quantities in the table are given in wt .-% of the respective raw material, based on the total composition.
  • the solids content of the polyurethane-2 and polymethyl methacrylate was thus 1 wt .-%, the solids content of and the acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer was 0.5 wt .-%.
  • the resulting styling agent showed in the HHCR (High Humidity Curl Retention Test) an exceptionally good moisture resistance. After 6 h, a value of 55.9 was found in the HHCR test (mean of a determination of 10 curly strands of hair). Other required properties such as stiffness, combability and long-term support were also given.
  • HHRC values for Hybridur® 875 in water at a solids content of 2% by weight and Carbopol® Ultrez 21 in water at a solids content of 1.0% by weight were simultaneously determined.
  • Hybridur® 875 average of 35.2 when tested on 10 curly strands of hair.
  • Carbopol® Ultrez 21 Mean of 47.6 when tested on 10 curly strands of hair.

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Abstract

Beschrieben werden kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymers; b) 0,1 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers, sowie deren Verwendung und Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.

Description

„Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Haarfestigung bzw. zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei das Mittel eine Kombination von zwei Polymeren enthält.
Die temporäre Gestaltung von Frisuren für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen erfordert in der Regel die Anwendung festigender Wirkstoffe. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung von Haaren, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - d.h. einer den Haaren aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Man spricht auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, Festigkeit, niedrige Klebrigkeit (tack) und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde als festigende Wirkstoffe bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ein beispielhaftes Stylingmittel mit guten Halteeigenschaften und hoher Feuchtebeständigkeit auf Grundlage einer Kombination aus einem hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymer und einem hydrophob modifizierten Polysaccharid beschreibt die deutsche Patentanmeldung DE 10 2012 214 380 A1 .
Haargele, die als einen Bestandteil Hybridpolymere aus Polyurethan und Polymethylmethacrylat enthalten, werden in den europäischen Patentanmeldungen EP 2286908 A2 und EP 2455157 A1 beschrieben. Die internationale Patentanmeldung WO2014012918 A2 beschreibt wässrige Dispersionen von Polyurethan/Polyacrylat-Hybridpolymeren als Bestandteil von Stylingmitteln.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, weitere geeignete Polymerkombinationen zur Verfügung zu stellen, welche sich durch gute filmbildende und/oder festigende Eigenschaften auszeichnen, einen sehr hohen Haltegrad besitzen ohne dass dabei auf Flexibilität und gute Feuchtebeständigkeit - insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit - verzichtet werden müsste und sich zudem für die Herstellung stabil viskoser sowie vorzugsweise stabil transparenter kosmetischer Zusammensetzungen eignen. Insbesondere sind derzeit erhältliche Stylingmittel noch dahingehend verbesserbar, dass eine gute Kombination aus Steifheit (Stiffness) und Langzeithalt nicht immer ausreichend gewährleistet wird. Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, derartige Stylingmittel bereitzustellen, die neben den oben genannten Eigenschaften insbesondere sowohl eine gute Steifheit als auch einen guten Langzeithalt ergeben.
Diese Aufgabe konnte durch die Kombination zweier spezifischer Polymere gelöst werden. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend, bezogen auf sein Gesamtgewicht
a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure
Copolymers;
b) 0,1 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers.
Ein erster wesentlicher Bestandteil erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel ist das hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymer a). Bevorzugte Copolymere a) haben eine verdickende Wirkung. Ein Gewichtsanteil des Copolmyers a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels von 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 1 ,0 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 0,7 Gew.-% hat sich als für die kosmetische Wirkung vorteilhaft erwiesen.
Als hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere a) werden vorzugsweise Copolymere verwendet, die sich auf
mindestens ein Monomer (a1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und mindestens ein Monomer (a2) aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere,
zurückführen lassen.
Bevorzugte Copolymere a) basieren auf mindestens einem Monomer (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ci-C6-Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nicht-tertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2-Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt.
Die Gruppe der hydrophob modifizierten Monomere (a2) bezeichnet Monomere, die über eine hydrophobe Teilstruktur verfügen. Bevorzugte Monomere (a2) lassen sich ihrerseits auf die zwei nachfolgenden Struktureinheiten zurückführen:
eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure; eine Cs-4oAlkylkette, vorzugsweise eine Cio soAlkylkette,
Diese beiden Teilstrukturen können gegebenenfalls durch eine dritte Struktureinheit aus der Gruppe der Polyoxyalkylen-Gruppen, vorzugsweise der Polyethylenglycol-Gruppen, der Polypropylenglycol- Gruppen oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Gruppen ergänzt sein.
Als Monomer (a2) werden beispielsweise Cio soAlkyl Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio soAlkyl PEG-Itaconate eingesetzt. Bevorzugte Monomere (a2) sind ausgewählt aus den Cio-soAlkyl Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25-Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25- Methacrylaten oder Cio soAlkyl PEG 20-25- Itaconaten. Besonders bevorzugte Monomere (a2) sind ausgewählt aus der Gruppe der Cio soAlkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder Cio soAlkyl PEG-20 Itaconate.
Zusammenfassend werden Copolymere a) bevorzugt, die aus
mindestens einem Monomer (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester,
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der der Cio soAlkyl Acrylate, Cio soAlkyl PEG- Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio soAlkyl PEG-Itaconate
gebildet werden.
Besonders bevorzugt werden Copolymere a), die durch Umsetzung mindestens eines Monomers (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ο-Οβ- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, mit
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der Cio soAlkyl Acrylate, Cio soAlkyl Methacrylate, Cio-soAlkyl PEG-Acrylate, Cio-soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio-soAlkyl PEG- Itaconate
erhalten werden.
Weitere bevorzugte hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere a) werden außer aus den zuvor beschreibenen Monomeren (a1 ) und (a2) aus mindestens einem Monomer (a3) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere gebildet.
Als Monomer (a3) werden vorzugsweise Monomere aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Mono-(Ci- C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat eingesetzt. Beispielhafte und bevorzugte Monomer (A2) sind 2-(N,N-Dimethylamino)ethyl Acrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)ethyl Methacrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Acrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Methacrylate, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylat, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Methacrylat, 2- (N,N-Dimethylamino)neopentyl Acrylat, N'-(3-N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylamid, N'-(3-N,N- Dimethylamino)propyl-Methacrylamid.
Bevorzugt sind Copolymere a), gebildet aus
mindestens einem Monomer (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester,
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der Cio soAlkyl-PEG 20-ltaconate
mindestens eine Monomer (a3) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(Ci-C4)- alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Mono-(Ci-C4)- alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat.
Besonders bevorzugt eingesetzte Copolymere a) sind quervernetzt.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer a) ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit den INCI Bezeichnungen Acrylates/Cio-30-Alkyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Cio-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Aminoacrylates/Cio-3oAlkyl PEG-20 Itaconat Copolymer. Entsprechende Polymere sind beispielsweise unter den Handelsnamen Luvigel® FIT, Ultrez® 21 , Pemulen® TR1 ,Aculyn® 22, Aculyn® 28, Aculyn® 88, Structure® 2001 , Structure® 3001 , Synthalen® W2000 und Structure® Plus erhältlich. Mit besonderem Vorzug ist das Copolymer a) ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Acrylates/Cio-3o-Alkyl Methacrylate Crosspolymer.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthaltend als zweiten wesentlichen Bestandteil ein Hybridpolymer aus Polyurethan und Polyacrylat. Beispiele für solche auch als interpenetrierende Polymernetzwerke bezeichnete Copolymere sind Hybridpolymere aus Polyurethan und Polymethylmethacrylat (s. bspw. S.C. Kim et al., Macromolecules, 1976, 9(2), S. 258-263). Bevorzugt wird das Polyurethan- Polyacrylat-Hybridpolymer (b) als wässrige Dispersion eingesetzt. Der Gewichtsanteil des Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels beträgt vorzugsweise 0,2 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,4 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere 0,8 bis 2,0 Gew.- %.
Vorzugsweise ist das das Polyurethan des Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers (b) ein Copolymer der Monomere Hexylenglykol, Neopentylglykol, Adipinsäure, Methylendiphenyldiisocyanat und Dimethylpropionsäure (INCI: Polyurethane-2) ist.
Weiterhin bevorzugt ist das Polyacrylat des Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers (b) ein Polymethylmethacrylat ist.
Am bevorzugtesten handelt es sich bei dem Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymer (b) um ein solches mit der INCI-Bezeichnung Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate.
Ein ganz besonders bevorzugtes Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymer b) wird nach der INCI- Nomenklatur als Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate bezeichnet. Ein solches Polymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Hybridur® 875 (Air Products) als etwa 40 Gew.-% Dispersion erhältlich (übliche Eigenschaften: anionisch, pH etwa 7,5 bis 9,0, Viskosität Brookfield cPs etwa 50-100, Teilchengröße etwa 75-80 nm).
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich von kosmetischen Mitteln mit alternativen Copolymeren b) neben den oben genannten Vorteilen insbesondere auch durch einen verbesserten Haltegrad, niederige Klebrigkeit und hohe Stiffness aus. Als für die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel besonders vorteilhaft hat sich ein Gewichtsverhältnis der Polymere a) und b) in dem kosmetischen Mittel 1 : 1 bis 1 :10, vorzugsweise 1 :2 bis 1 :8 und insbesondere 1 :4 bis 1 :6 erwiesen. Das Copolymer a) wird in dem kosmetischen Mitteln vorzugsweise in teilneutraliserter oder neutralisierter Form eingesetzt. Zur Neutralisation wird bevorzugt mindestens ein Alkanolamin verwendet. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), Tris(2-hydroxyethyl)-amin (Triethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2- ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2- methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2- methyl-propan-1 ,3-diol. Als besonders geeignetes Neutralisationsmittel hat sich dabei 2-Amino-2- methylpropanol erwiesen. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten mindestens ein Alkanolamin, vorzugsweise 2-Amino-2-methylpropanol. Das 2-Amino-2-methylpropanol wird in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in einer Menge eingesetzt, welche die zur Neutralisation des Copolymers a) benötigte Menge nicht überschreitet. Vorzugsweise beträgt die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzte Mengen an 2-Amino-2-methylpropanol 80 bis 100%, besonders bevorzugt 90 bis 100% und insbesondere 95 bis 100% der zur vollständigen Neutralisation des Copolymers a) benötigten Menge. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteil des 2-Amino-2-methylpropanols am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,01 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 1 ,0 Gew.% und insbesondere 0,02 bis 0,5 Gew.-%. Ganz besonders bevorzugt sind Gewichtsanteile des Aminoalkohols, vorzugsweise des 2-Amino-2- methylpropanols von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0, 1 Gew.-% und insbesondere 0,02 bis 0.6 Gew.-%.
Neben den zuvor beschriebenen Copolymeren a) und Copolymeren b) können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Pflegestoffe enthalten.
Eine erste Gruppe mit Vorzug eingesetzter Wirkstoffe sind die filmbildenden Polymere. Diese filmbildenden Polymere sind dabei nicht identisch mit dem zuvor beschriebenen hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymer a) oder den Vinylpyrrolidon Copolymeren b). Der Gewichtsanteil des filmbildenden Polymers am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt vorzugsweise 0, 1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 6,0 Gew.-% und inbesondere 1 ,0 bis 4,0 Gew.- %.
Als filmbildende Polymere werden mit besonderem Vorzug nichtionische Polymere eingesetzt. Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise: Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methyl- hydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.
Schellack.
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten. Glycosidisch substituierte Silicone.
Aufgrund ihrer kosmetischen Wirkung in Kombination mit den Copolymeren a) und b) erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte filmbildenden Polymere sind insbesondere die Polyvinylpyrrolidone (INCI-Bezeichnung: PVP) sowie die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere (INCI-Bezeichnung VP/VA Copolymer), wobei der Gewichtsanteil dieser Polymere vorzugsweise auf Mengen zwischen 1 ,0 und 10 Gew.-% beschränkt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf ihr Gesamtgewicht weiterhin 1 ,0 bis 10 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon enthalten. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel weisen einen Gewichtsanteil des Polyvinylpyrrolidons und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymers c) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels von 2,0 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise von 3,0 bis 7,0 Gew.-% auf.
Zusammenfassend enthalten erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Mittel mit den Copolymeren a) und b) sowie dem filmbildenden Polymer c) drei voneinander verschiedene Polymere. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die kosmetischen Mittel bezogen auf ihr Gesamtgewicht
a) 0, 1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines Copolymers a), welches durch Umsetzung
mindestens eines Monomers (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ci- C6-Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, mit
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der der Cio soAlkyl Acrylate, C10- 3oAlkyl Methacrylate, Cio soAlkyl PEG-Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio soAlkyl PEG-Itaconate erhaltend wird; b) 0,1 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers;
c) 1 ,0 bis 10 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon.
Besonders bevorzugt sind kosmetische Mittel, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
a) 0,3 bis 1 ,0 Gew.-% eines Copolymer a) aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Methacrylate Crosspolymer;
b) 0,3 bis 1 ,0 Gew.-% eines Copolymers b) aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate;
c) 3,0 bis 7,0 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon
enthalten.
Als Pflegestoff können Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate eingesetzt werden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Ein weitere Gruppe von Pflegestoffen sind die Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen und/oder deren Derivate. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Weitere Pflegestoffe sind Glycerin, Propylenglykol, Panthenol, Coffein, Nicotinamid und Sorbitol.
Als Pflegestoff können Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide eingesetzt werden.
Bevorzugte kosmetische Mittel basieren auf einem wässrigen oder wässrig/alkoholischen Träger. Der Wasseranteil am Gesamtgewicht erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel beträgt vorzugsweise mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt mindestens 70 Gew.-%. Der Wassergehalt erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel beträgt vorzugsweise 10 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 98 Gew.-% und insbesondere 70 bis 97 Gew.-% Die Zusammensetzung einiger verwendeter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 26 Formel 27 Formel 28 Formel 29 Formel 30
Copolymer a) ) 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 4) 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0
Wasser 10 bis 98 10 bis 98 30 bis 98 50 bis 98 70 bis 97
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 Formel 35
Copolymer a) 3) 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 4) 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55
Copolymer a) ) 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 2) 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60
Copolymer a) ) 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,3 bis 1,0 0,3 bis 1,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 2) 0,1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0
Polyvinylpyrrolidon 1,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Wasser 10 bis 98 10 bis 95 30 bis 95 50 bis 95 70 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 76 Formel 77 Formel 78 Formel 79 Formel 80
Copolymer a) ) 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,3 bis 1,0 0,3 bis 1,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 4) 0,1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0 Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Wasser 10 bis 98 10 bis 95 30 bis 95 50 bis 95 70 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 81 Formel 82 Formel 83 Formel 84 Formel 85
Copolymer a) 3) 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Copolymer b) 4) 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 91 Formel 92 Formel 93 Formel 94 Formel 95
Acrylates/Cio-3o Alkyl 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Methacrylate
Crosspolymer
Polyurethane-2 and 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0 Polymethyl Methacrylate
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 96 Formel 97 Formel 98 Formel 99 Formel 100
Acrylates/Cio-3o Alkyl 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 1 ,0 0,3 bis 0,7
Methacrylate
Crosspolymer
Polyurethane-2 and 0, 1 bis 6,0 0,2 bis 4,0 0,2 bis 4,0 0,4 bis 3,0 0,8 bis 2,0 Polymethyl Methacrylate
Polyvinylpyrrolidon 1 ,0 bis 10 2,0 bis 9,0 2,5 bis 8,5 2,0 bis 8,0 3,0 bis 7,0 und/oder Vinylpyrrolidon/
Vinylacetat-Copolymer
Wasser 10 bis 98 10 bis 95 30 bis 95 50 bis 95 70 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 ) hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer
2) Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymer
3) Copolymer a), welches durch Umsetzung
mindestens eines Monomers (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ci- C6-Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, mit
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der der Cio soAlkyl Acrylate, C10- 3oAlkyl Methacrylate, Cio soAlkyl PEG-Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio-3o Alkyl PEG-Itaconate
erhalten wird
4) Polyurethan-2-Polyacrylat-Hybridpolymer
Bevorzugte kosmetische Mittel liegen als Haargel, Haarspray, Haarschaum oder Haarwachs vor.
Wie eingangs ausgeführt zeichnen sich die zuvor beschriebenen kosmetischen Mittel durch besondere haarkosmetische Eigenschaften, insbesondere vorteilhafte Eigenschaften bei der temporären Haarverformung aus. Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel, Verwendungen und Verfahren und einige ihrer bevorzugten Ausführungsformen sind durch die folgenden Punkte gekennzeichnet: 1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend, bezogen auf sein Gesamtgewicht
a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymers;
b) 0,1 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers.
2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolmyers a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 1 ,0 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 0,7 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer a) durch Umsetzung
mindestens eines Monomer (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, 0-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, mit
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der der C10-30 Alkyl Acrylate, C10-30 Alkyl Methacrylate, C10-30 Alkyl PEG-Acrylate, C10-30 Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30 Alkyl PEG- Itaconate
erhalten wird.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass als Copolymer a) aus der Gruppe der Verbindungen mit der INCI Bezeichnung Acrylat.es/C10-30-Alkyl Methacrylate Crosspolymer ausgewählt ist.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolmyers b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 4,0 Gew.- %, vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere 0,8 bis 2,0 Gew.-% beträgt.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymer als wässrige Dispersion eingesetzt wird.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyurethan ein Copolymer der Monomere Hexylenglykol, Neopentylglykol, Adipinsäure,
Methylendiphenyldiisocyanat und Dimethylpropionsäure ist.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyacrylat Polymethylmethacrylat ist. 9. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, wobei das Polyurethan-Polyacrylat- Hybridpolymer b) die INCI-Bezeichnung Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate trägt.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Copolymer a) zu Hybridpolymer b) 1 : 1 bis 1 :10, vorzugsweise 1 :2 bis 1 :8 und insbesondere 1 :4 bis 1 :6 beträgt.
1 1. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht weiterhin
c) 1 ,0 bis 10 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon enthält.
12. Kosmetisches Mittel nach Punkt 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Polyvinylpyrrolidons und/oder Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymers c) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2,0 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,0 bis 7,0 Gew.-% beträgt.
13. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, 0,01 bis 0,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere 0,02 bis 0.6 Gew.-% eines Aminoalkohols, vorzugsweise 2-Amino-2- Methylpropanol, enthält.
14. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt mindestens 70 Gew.-%, Wasser enthält.
16. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Haargel, Haarspray, Haarschaum oder Haarwachs vorliegt.
17. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 16 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
18. Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem kosmetischen Mittel nach einem der Punkte 1 bis 16 beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden. Beispiele
Es wurde folgendes Stylingmittel hergestellt:
Die Mengenangaben in der Tabelle sind in Gew.-% des jeweiligen Rohstoffs, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, angegeben.
Der Feststoffgehalt des Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate lag damit bei 1 Gew.-%, der Feststoffgehalt des und des Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer lag bei 0,5 Gew.-%.
Das erhaltene Stylingmittel zeigte im HHCR-Test (High Humidity Curl Retention-Test) eine außergewöhnlich gute Feuchtebeständigkeit. Nach 6h wurde ein Wert von 55,9 im HHCR-Test festgestellt (Mittelwert einer Bestimmung an 10 gelockten Haarsträhnen). Weitere geforderte Eigenschaften wie Steifheit, Kämmbarkeit und Langzeithalt waren ebenfalls gegeben.
Zum Vergleich wurden gleichzeitig HHRC-Werte für Hybridur® 875 in Wasser bei einem Feststoffgehalt von 2 Gew.-% und Carbopol® Ultrez 21 in Wasser bei einem Feststoffgehalt von 1 ,0 Gew.-% bestimmt.
Ergebnisse:
Hybridur® 875: Mittelwert von 35,2 bei Bestimmung an 10 gelockten Haarsträhnen.
Carbopol® Ultrez 21 : Mittelwert von 47,6 bei Bestimmung an 10 gelockten Haarsträhnen.
Damit zeigte sich deutlich ein synergistischer Effekt in Bezug auf die Feuchtebeständigkeit für die Kombination der Copolymere a) und b).

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend, bezogen auf sein Gesamtgewicht
a) 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure
Copolymers;
b) 0,1 bis 6,0 Gew.-% mindestens eines Polyurethan-Polyacrylat-Hybridpolymers.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolmyers a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 1 ,0 Gew.- % und insbesondere 0,3 bis 0,7 Gew.-% beträgt.
3. Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer a) durch Umsetzung
mindestens eines Monomer (a1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, 0-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, mit
mindestens einem Monomer (a2) aus der Gruppe der der C10-30 Alkyl Acrylate, C10-30 Alkyl Methacrylate, C10-30 Alkyl PEG-Acrylate, C10-30 Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30 Alkyl PEG- Itaconate
erhalten wird.
4. Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolmyers b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 4,0 Gew.-%,
vorzugsweise 0,4 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere 0,8 bis 2,0 Gew.-% beträgt.
5. Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyurethan- Polyacrylat-Hybridpolymer b) die INCI-Bezeichnung Polyurethane-2 and Polymethyl Methacrylate trägt.
6. Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das
Gewichtsverhältnis von Copolymer a) zu Hybridpolymer b) 1 : 1 bis 1 :10, vorzugsweise 1 :2 bis 1 :8 und insbesondere 1 :4 bis 1 :6 beträgt.
7. Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, 0,01 bis 0,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere 0,02 bis 0.6 Gew.-% eines Aminoalkohols, vorzugsweise 2-Amino-2- Methylpropanol, enthält.
8. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt mindestens 70 Gew.-%, Wasser enthält..
9. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
10. Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem kosmetischen Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden.
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