EP3166689A1 - Isoparaffin-haltiges kosmetisches mittel - Google Patents

Isoparaffin-haltiges kosmetisches mittel

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EP3166689A1
EP3166689A1 EP15730517.8A EP15730517A EP3166689A1 EP 3166689 A1 EP3166689 A1 EP 3166689A1 EP 15730517 A EP15730517 A EP 15730517A EP 3166689 A1 EP3166689 A1 EP 3166689A1
Authority
EP
European Patent Office
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weight
cosmetic
oil
acid
ester oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP15730517.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jens Delowsky
Thomas Hippe
Edith Von Aspern
Bernd Richters
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
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Priority claimed from DE102014224453.6A external-priority patent/DE102014224453A1/de
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3166689A1 publication Critical patent/EP3166689A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34—Free of silicones

Definitions

  • the invention relates to isoparaffin-containing cosmetic compositions which are preferably free of silicones and preferably in the form of a hair oil and their use for the care of keratinic fibers.
  • the strains straining strains include, for example, the coloring of the hair and its deformation, for example by a perm.
  • the organosilicon compounds in particular the silicones such as trisiloxanes, which are distinguished by nourishing properties.
  • the disadvantages of these silicones are the reduced penetration of active ingredients and auxiliaries into the hair due to wetting of the hair surface and the hair styling being hampered by the wetting of the hair surface. The provision of silicone-poor or silicone-free care products is therefore a relevant task in the field of hair cosmetics.
  • ester oils in hair conditioning agents is described in international patent application WO 2010/063565 A1 (Henkel).
  • Hair care products containing at least one ester oil and at least one isoparaffin from the group of isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane are known from EP 2 623 088 A2 (Henkel).
  • mixtures of ester oils and polymeric quaternary ammonium compounds are described, as well as combinations of both cosmetic agents.
  • Object of the present invention is to provide cosmetic compositions that make the concomitant use of silicon-organic compounds, especially silicones redundant and can dispense with their use and still maintain the performance of the silicone-containing formulations. The weighting and greasing of the treated hair, which frequently occur with silicones, should be avoided.
  • a cosmetic agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier a) at least one isoparaffin from the group isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane,
  • ester oil from the group of the tri-fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
  • cosmetic agents are obtainable which do not lead to any weighting or re-greasing of the hairs treated with them and, moreover, good combability and ensure a shine of the hair.
  • cosmetic products in particular hair care products are available which show excellent care effect and in particular cause good gloss properties, an improved appearance and preferably an improved regeneration of the keratinic fibers.
  • the cosmetic agents contain at least one isoparaffin from the group isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane. It is possible to use individual isoparaffins or mixtures of two or more of said isoparaffins. These isoparaffins are distinguished from the n-paraffins with the same number of carbon atoms when used in the cosmetic products by improved olfactory properties. Compared to the n-paraffins with the same number of carbon atoms and compared to the isoparaffins with lower or higher number of carbon atoms in combination with the ester oils also surprisingly improved cosmetic, especially hair care effect is achieved.
  • isoparaffins from the group isoundecane, isododecane and isotridecane are preferred according to the invention.
  • Particularly advantageous effects in combination with the oil bodies show inventive cosmetic compositions containing as isoparaffin a mixture of isoundecane, isododecane and Isotridecan.
  • cosmetic agents according to the invention are therefore characterized in that they contain as isoparaffin a mixture of isoundecane, isododecane and isotridecane, in particular a mixture of isododecane and isotridecane.
  • the proportion by weight of isoundecan, isodecane and isotridecan in the total weight of all isoparaffins used in the cosmetic agent is preferably more than 62% by weight, preferably more than 72% by weight, more preferably more than 82% by weight and in particular more than 92 wt .-%. It is particularly preferred that the weight fraction of the isodecane and isotridecane in the total weight of all isoparaffins used in the cosmetic agent more than 60 wt .-%, preferably more than 70 wt .-%, more preferably more than 80 wt .-% and in particular more is 90% by weight.
  • the density at 15 ° C. (DIN 51 757 P.4; ASTM D 4052) of preferred isoparaffine mixtures is preferably 700 to 820 kg / m 3 , preferably 720 to 800 kg / m 3 and in particular 740 to 780 kg / m 3 .
  • Preferred isoparaffine mixtures are characterized by a boiling range (DIN ES ISO 3405, ASTM D 86) between 195 ° C and 250 ° C, preferably between 200 ° C and 245 ° C and in particular between 205 ° and 240 ° C.
  • a particularly preferred isoparaffine mixture according to the invention is commercially available under the name Pionier® 2094 (H & R Group).
  • Particularly preferred is the at least one isoparaffin a) isododecane.
  • the at least one ester oil b) is selected from the group of trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol.
  • the at least one ester oil b) is selected from trifatty acid esters of saturated linear and / or branched Ce-i2-carboxylic acids with glycerol.
  • Particularly preferred is the use of linear Ce-12 carboxylic acids, in particular Cs-io carboxylic acids.
  • the at least one ester oil b) a mixture of tri-fatty acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol, preferably in a weight ratio of Caprylklaretricglycerids to Caprinklaretriglycerid from 3: 1 to 1: 1.
  • the at least one ester oil c) is different from the at least one ester oil b).
  • the ester oil c) can not be an ester oil which is already present in component b).
  • Ester oils c) are defined as follows: Ester oils c) are understood as meaning the esters of Ce - C30 fatty acids with C2 - C30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, Palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic, elaeostearic, arachidic, gadoleic, behenic and erucic acids and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behe- nylalkohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16 18-alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • ester oils may also be alkoxylated with ethylene oxide, propylene oxide, or mixtures of ethylene oxide and propylene oxide.
  • the alkoxylation can be found both on the fatty alcohol part and on the fatty acid part and on both parts of the ester oils.
  • R 1 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched, cyclic saturated cyclic unsaturated acyl radical having 6 to 30 carbon atoms,
  • AO is ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide
  • X is a number between 1 and 200, preferably 1 and 100, more preferably between 1 and 50, most preferably between 1 and 20, most preferably between 1 and 10 and most preferably between 1 and 5,
  • R 2 represents a saturated or unsaturated, branched or unbranched cyclic saturated cyclic unsaturated alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or benzyl radical having from 6 to 30 carbon atoms.
  • fatty acid moieties used as radical R1 in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid , Gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol moieties as radical R2 in the ester oils are benzyl alcohol, isopropyl alcohol, caproic alcohol, Caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof.
  • a particularly preferred according to the invention is Esteröl example, under the INCI - available name PPG-3 benzyl ether myristate, for example the commercial product Crodamol STS ®.
  • ester oils are to be understood as meaning:
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate, and
  • Fatty acid partial glycerides ie monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides.
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-II),
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents a Acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R 1 is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic , Linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used.
  • the at least one ester oil c) is selected from symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols.
  • the at least one ester oil c) selected from esters of carbonic acid with Ce-12-alkanols, in particular C7-9-alkanols.
  • Particularly preferred are symmetrical esters of carbonic acid with the alkanols, especially dicaprylyl carbonate (esters of carbonic acid with n-octyl alcohol).
  • component c) it is also possible to use mixtures of two or more of the abovementioned ester oils of component c). Preference is given to the presence of at least one symmetrical, unsymmetrical or cyclic ester of the carboxylic acid with fatty alcohols.
  • ester oils c) is a major amount of symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with alcohols.
  • the at least one ester oil c) contains only symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain the components a), b) and c) in any suitable amounts.
  • 0.2 to 90 wt .-% preferably 0.5 to 40 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1 to 5 wt .-% of component b) and
  • 0.2 to 90 wt .-% preferably 1 to 40 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 wt .-%, in particular 5 to 10 wt .-% of component c).
  • the total amount of which yields 100% by weight, the sum of components a), b) and c) is preferably 10 to 99.9% by weight, preferably 50 to 99% by weight, in particular 90 to 99.8% by weight.
  • Preferred cosmetic agents contain, based on their total weight, components a), b) and c) in proportions by weight above 90% by weight, preferably above 94% by weight and in particular above 98% by weight. In a preferred embodiment, the cosmetic agents consist entirely of the components a), b) and c).
  • the cosmetic composition according to the invention can be tailored to the respective hair quality.
  • targeted formulations for the treatment of fine, normal or thick hair can be obtained.
  • organosilicon compounds in particular silicones, such as trisiloxanes
  • Preferred embodiments of the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent, based on its total weight, less than 5.0 wt .-%, preferably less than 2.0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-% and in particular, does not contain trisiloxane; respectively.
  • the cosmetic agent based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no dimethicone; respectively.
  • the cosmetic agent based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no amodimethicone; respectively.
  • the cosmetic agent based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no cyclomethicone; respectively.
  • the cosmetic agent based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no organosilicon compounds.
  • the cosmetic agent is free of organosilicon compounds, in particular free of silicones, trisiloxanes and silicone oils.
  • composition of some preferred cosmetic agents can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic agent, unless stated otherwise).
  • Isoparaffin 1 9.8 to 99.6 40 to 98.5 70 to 98.5 85 to 94 85 to 94
  • Isoparaffin 1 > 9.8 to 99.5 40 to 98.4 70 to 98.3 85 to 93.8 85 to 93.6
  • Vegetable oil 0.1 to 10 0.1 to 10 0.2 to 8.0 0.2 to 8.0 0.4 to 5.0
  • Vegetable oil 0.1 to 10 0.1 to 10 0.2 to 8.0 0.2 to 8.0 0.4 to 5.0
  • Isododecane 9.8 to 99.5 40 to 98.4 70 to 98.3 85 to 93.8 85 to 93.6
  • Vegetable oil 0.1 to 10 0.1 to 10 0.2 to 8.0 0.2 to 8.0 0.4 to 5.0
  • Vegetable oil 0.1 to 10 0.1 to 10 0.2 to 8.0 0.2 to 8.0 0.4 to 5.0
  • the cosmetic agent according to the invention can be used in any suitable field of application.
  • hair treatment agents in particular hair oils.
  • the cosmetic agent is particularly preferably in the form of a hair oil.
  • the hair oil is particularly preferably used as a spray oil and sprayed on the hair.
  • This can be a pump spray or spraying can be done using propellants.
  • propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1-difluoroethane, both individually and in combination.
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • lipophilic propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • pressurized gas containers come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic on the outside, in question, at their selection pressure and breaking strength, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic considerations, handiness, printability, etc. play a role.
  • the invention thus also relates to the use of the cosmetic agent for the care of keratinic fibers.
  • compositions according to the invention are particularly suitable for hair care.
  • a further subject of the present application is therefore a process for the treatment of keratinic fibers, characterized in that a cosmetic agent according to the invention is applied to the dried and / or towel wet keratinic fibers.
  • the hair treatment agent according to the invention is preferably used immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment.
  • an application directly followed by the oxidative or surfactant hair treatment the hair treatment agent according to the invention was previously rinsed from the hair or preferably left on the hair and the hair is preferably still wet ,
  • oxidative or surfactant hair treatment is understood within the meaning of the invention, an application which is either directly to the oxidative or surfactant hair treatment, said hair treatment agent according to the invention after rinsing the oxidative or surfactant acting on the preferably still wet, towel-dried Hair is applied, or applied to the dry or wet hair only after several hours or days.
  • the hair treatment composition according to the invention can be rinsed out after a contact time of a few seconds up to 45 minutes or completely remain on the hair.
  • the effect of the hair treatment agent according to the invention unfolds even during the oxidative or surfactant hair treatment and surprisingly persists even after intensive washing out of the hair treatment composition according to the invention.
  • Another object of the present application is the use of a cosmetic agent according to the invention for the care of keratinic fibers.
  • a cosmetic agent according to the invention is claimed
  • combing is understood according to the invention both the combability of the wet fiber, as well as the combability of the dry fiber.
  • the combing work or the force used during the combing process of a fiber collective.
  • the measurement parameters can be assessed by the skilled person or quantified by measuring devices.
  • an oxidative cosmetic agent containing at least one oxidizing agent on hair in a cosmetic carrier is defined according to the invention.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention also contain, in addition to the previously described ingredients a), b) and c), specific siloxanes.
  • a preferred subject of this application is therefore a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier a) at least one isoparaffin selected from the group isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane,
  • ester oil from the group of the trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, c) at least one ester oil c) different from the ester oil b),
  • the cosmetic products containing constituents d) and e) are, in addition to the above-mentioned quantitative restrictions of the ingredient a), preferably characterized in that
  • the proportion by weight of isoundecane, isododecane and isotridecan, in particular of isododecane, in the total weight of the cosmetic agent is 60 to 99% by weight, preferably 65 to 95% by weight and in particular 70 to 90% by weight;
  • the proportion by weight of the ester oil b) of the total weight of the cosmetic composition is from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight and in particular from 1 to 0 to 10% by weight;
  • Preferred cosmetic agents are characterized in that the proportion by weight of ester oil c) in the total weight of the cosmetic agent is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight and in particular 1 to 0% by weight. is.
  • the preferred cosmetic compositions according to the invention comprise at least one trimethylsiloxysilicate.
  • Co-hydrolysis products of tetraalkoxysilane and trimethylethoxysilane are referred to herein as "trimethylsiloxysilicate.” These products form a three-dimensional network of polysilicic acid moieties terminated with trimethylsilyl groups, which may contain a low level of ethoxy and hydroxy functions
  • Trimethylethoxysilane can be determined from the ratio of the tetraalkoxysilane units to the trimethylethoxysilane units Preferably, this ratio is 0.5 to 1.0, more preferably 0.66
  • An example of a trimethylethoxysilane having a ratio of 0.66 is Wacker-Belsil TMS 803 from Wacker-Chemie GmbH An exemplary formula for trimethylsiloxysilicate is
  • Trimethylsiloxysilicate is a water-resistant additive that can be used as a film former and fixative.
  • Preferred agents according to the invention contain trimethylsiloxysilicate within narrower ranges.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that, based on their total weight, they contain from 0.3 to 7.0% by weight, preferably from 0.4 to 5.0% by weight and in particular from 0.6 to 3.5% by weight .-% Trimethylsiloxysilicat included.
  • polyalkylsilsesquioxanes is understood here to mean compounds from the group of the polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) which are described by the empirical formula RSiOi, 5, where R is an organic substituent, this organic radical may be, for example, hydrogen, Siloxy or a cyclic or linear aliphatic or aromatic group which may additionally contain reactive functional groups such as alcohol, ester, amine, keto, olefin, ether or halide groups.
  • PES polyhedral oligomeric silsesquioxanes
  • the basic structure of POSS compounds has polyhedral Si-O backbone to which the R groups are attached Homoleptic POSS compounds containing only a single type of R groups, and heteroleptic POSS chemicals containing different R groups each are known.
  • polyalkylsilsesquioxanes are used, ie the radicals R are alkyl radicals.
  • homoleptic polyalkylsilsesquioxanes are particularly preferably used, ie only one type of alkyl radical is contained in the molecule.
  • polypropylsilsesquioxane ie the radical R in the formula RSiOi, 5 is a propyl radical, "propyl” meaning both n-propyl and isopropyl radicals.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that, based on their total weight, they contain from 0.2 to 3.0% by weight, preferably from 0.3 to 2.0% by weight and in particular from 0.4 to 1.5% by weight % Polyalkylsilsesquioxane.
  • the weight ratio of components d) and e) is 4: 1 to 1: 2, preferably 3: 1 to 1: 1.
  • the cosmetic composition according to the invention can be tailored to the respective hair quality.
  • targeted formulations for the treatment of fine, normal or thick hair can be obtained.
  • a preferred subject matter of the present application is a cosmetic agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, in each case based on the total weight of the cosmetic agent
  • Preferred cosmetic agents contain, based on their total weight, components a), b), c), d) and e) in proportions by weight above 90% by weight, preferably above 94% by weight and in particular above 98% by weight.
  • the cosmetic agents consist entirely of the components a), b), c), d) and e).
  • the composition of some further preferred cosmetic compositions with the components a), b), c), d) and e) can be taken from the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic agent, unless stated otherwise).
  • Isododecane 60 to 99 60 to 98 65 to 95 65 to 95 70 to 90
  • Isoparaffin 1 > 60 to 99 60 to 98 65 to 95 65 to 95 70 to 90
  • Isododecane 60 to 99 60 to 98 65 to 95 65 to 95 70 to 90
  • Isododecane 60 to 99 60 to 98 65 to 95 65 to 95 70 to 90
  • the cosmetic compositions according to the invention are distinguished by above-average care properties on keratinic fibers.
  • a further subject of this application is therefore the use of a cosmetic agent according to the invention for the care of keratinic fibers.
  • the cosmetic agent according to the invention with components a) to e) is applied to the dried and / or towel-moist keratin fibers.
  • Particular cosmetic advantages are achieved when the application of the cosmetic product takes place immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment.
  • the cosmetic composition with the components a) to e) preferably remains on the hair until the next hair wash.
  • the hair can be styled and styled after applying the cosmetic composition according to the invention by all conventional methods.
  • the application of heat in the form of a hair dryer, a towel, a drying hood or a curling iron or curler is possible.
  • it is also possible to use further compositions which help to style the hair for example hairsprays.
  • composition according to the invention with components a) to e) may, if desired, remain on the hair for up to 30 minutes after a few seconds and then be rinsed out again.
  • the cosmetic composition with components a) to e) is formulated as a spray cure and for this purpose combined with a spray device, preferably a non-Aersol spray device.
  • a spray device preferably a non-Aersol spray device.
  • the spray pattern and the spray can be effectively adjusted by the viscosity of the cosmetic product and / or the selection of spray head and spray pump of the spray device.
  • Another object of the present invention is a cosmetic product comprising a cosmetic agent according to the invention with the components a) to e) and a spray device, in particular a non-aerosol spray device for spraying the cosmetic product a).
  • compositions according to the invention with components a) to e) is effected by mixing the ingredients described above.
  • the cosmetic agent according to the invention applies mutatis mutandis.
  • the cosmetic compositions according to the invention with the components a) to c) or a) to e) may contain further ingredients.
  • the group of these other ingredients includes, in particular, the cosmetically active substances, auxiliaries and additives.
  • a first group of optional ingredients are the oil body forming substances.
  • examples include vegetable oils, liquid paraffin oils and synthetic hydrocarbons, and di-n-alkyl ethers having a total of between 12 and 36 carbon atoms and fatty alcohols: vegetable oils.
  • vegetable oils are amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, marula oil , Evening primrose oil, olive oil, orange oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grape seed oil, walnut oil
  • liquid paraffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso
  • the compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • the group of preferred fatty alcohols includes the Cs to C22 fatty alcohols, preferably the C10 to C20 fatty alcohols and in particular the C12 to C18 fatty alcohols.
  • the proportion by weight of the fatty alcohol in the total weight of preferred cosmetic agents is from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 8.0% by weight and in particular from 0.4 to 5.0% by weight.
  • the total amount of the ingredients of the cosmetic products is 100 wt .-%.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other ingredients.
  • the group of these other ingredients includes, in particular, the cosmetically active substances, auxiliaries and additives.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are preferably formulated as low-water application mixtures.
  • the water content of preferred cosmetic compositions based on their total weight, less than 10 wt .-%, preferably less than 5.0 wt .-%, more preferably less than 1, 0 wt .-% and in particular less than 0.1 wt .-%, wherein in very particularly preferred cosmetic agents no water is included.
  • compositions, uses, and methods of the invention are characterized by the following items:
  • Cosmetic composition containing in a cosmetically acceptable carrier a) at least one isoparaffin selected from the group of isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane,
  • ester oil from the group of the tri-fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
  • composition according to item 1 characterized in that the at least one isoparaffin a) is isododecane.
  • Cosmetic composition according to items 1 or 2 characterized in that the at least one ester oil b) is selected from trifatty acid esters of saturated linear and / or branched Ce-i 2-carboxylic acids and glycerol.
  • Cosmetic composition according to item 3 characterized in that the at least one ester oil b) is a mixture of tri-fatty acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol.
  • Cosmetic agent according to one of the items 1 to 4, characterized in that the at least one ester oil c) is selected from symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols.
  • Cosmetic composition according to item 5 characterized in that the at least one ester oil c) is selected from esters of carbonic acid with Ce-i 2-alkanols, especially n-octanol.
  • Cosmetic agent according to one of the items 1 to 6 characterized in that, based on the total amount of components a), b) and c), which gives 100% by weight,
  • Cosmetic composition according to item 10 characterized in that the proportion by weight of isoundecane, isododecane and isotridecan, in particular of isododecane, on Total weight of the cosmetic agent 60 to 99 wt .-%, preferably 65 to 95 wt .-% and in particular 70 to 90 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to items 10 to 12 characterized in that the at least one ester oil b) is selected from triflic acid esters of saturated linear and / or branched Ce-i 2-carboxylic acids and glycerol.
  • Cosmetic composition according to item 13 characterized in that the at least one ester oil b) is a mixture of tri-fatty acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol.
  • Cosmetic agent according to item 13 characterized in that the proportion by weight of the ester oil b) in the total weight of the cosmetic agent 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 15 wt .-% and in particular 1, 0 to 10 wt. -% is.
  • Cosmetic composition according to item 16 characterized in that the at least one ester oil c) is selected from esters of carbonic acid with C6-i 2-alkanols, in particular with n-octanol.
  • Cosmetic agent according to one of the items 10 to 22, characterized in that the proportion by weight of the components a), b), c), d) and e) more than 90 wt .-%, preferably more than 94 wt .-% and in particular more than 98% by weight of the total weight of the cosmetic composition.
  • Cosmetic composition according to any one of items 10 to 23 in the form of a spray cure.
  • Cosmetic product comprising
  • a spraying device in particular a non-aerosol spraying device, for spraying the cosmetic product a).
  • a cosmetic agent according to any one of items 1 to 23 for the care of keratinic fibers.
  • Process for the treatment of keratinic fibers characterized in that a cosmetic agent according to one of the items 1 to 23 is applied to the dried and / or towel-moist keratin fibers.
  • Method according to item 28 characterized in that the cosmetic agent is applied immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment. Examples
  • Caprylic acid / capric acid triglyceride 1, 0
  • Purolan ® IDD be used, for example, which is at least 98 wt .-% composed of Ci2 hydrocarbons.
  • caprylic / capric acid triglyceride a product available under the INCI name Caprylic / Capric triglycerides can be used.
  • Cetiol ® CC can be used, which is di-n-octyl carbonate.
  • Perfume 956046 Vivida Plus II can be used as a perfume.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Isoparaffin-haltige kosmetische Mittel, die vorzugsweise frei von Silikonen sind, vorzugsweise in Form eines Haaröls vorliegen und ihre Verwendung zur Pflege keratinischer Fasern.

Description

Isoparaffin-haltiges kosmetisches Mittel
Die Erfindung betrifft Isoparaffin-haltige kosmetische Mittel, die vorzugsweise frei von Silikonen sind und vorzugsweise in Form eines Haaröls vorliegen und ihre Verwendung zur Pflege keratinischer Fasern.
Das menschliche Haar ist neben den natürlichen Umwelteinflüssen einer Reihe weiterer, insbesondere kosmetischer Beanspruchungen ausgesetzt. Zu diesen, das Haar strapazierenden Beanspruchungen zählen beispielsweise die Färbung des Haars sowie dessen Verformung, beispielsweise durch eine Dauerwelle. Zur Minderung der nachteiligen Auswirkungen der die Haarstruktur beeinträchtigenden (Umwelt)Einflüsse, aber auch zur Erhaltung und Verbesserung der natürlichen Haarstruktur werden kosmetische Haarpflegemittel eingesetzt. Ein wesentlicher Wirkstoff in vielen dieser kosmetischen Mittel sind die Silicium-organischen Verbindungen, insbesondere die Silikone wie Trisiloxane, die sich durch pflegende Eigenschaften auszeichnen. Die Nachteile dieser Silikone sind die durch Benetzung der Haaroberfläche verminderte Penetration von Wirk- und Hilfsstoffen in das Haar und die ebenfalls durch die Benetzung der Haaroberfläche bedingte Erschwerung der Frisurgestaltung. Die Bereitstellung Silikon-armer oder Silikon-freier Pflegemittel ist daher eine relevante Aufgabe im Bereich der Haarkosmetik.
Als eine von zahlreichen zur Substitution der Silikone geeignete Wirkstoffklasse werden im Stand der Technik die Isoparaffine diskutiert. So beschreiben beispielsweise die europäischen Patente EP 413 417 B1 (Colgate Palmolive) und EP 1 284 712 B1 (Procter & Gamble) pflegende Haarshampoos bzw. Haarkonditionierer, die neben weiteren Bestandteilen auch Isoparaffine enthalten können. Diese Haarpflegemittel weisen jedoch weiterhin eine Reihe von Nachteilen auf und trotz des bisher Erreichten besteht weiterhin ein Bedarf an Trisiloxan-armen oder Trisiloxan-freien Haarpflegemitteln auf Isoparaffinbasis.
Der Einsatz von Esterölen in haarkonditionierenden Mitteln wird in der internationalen Patentanmeldung WO 2010/063565 A1 (Henkel) beschrieben.
Aus der EP 2 623 088 A2 (Henkel) sind Haarpflegemittel bekannt, die mindestens ein Esteröl und mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan enthalten. Zudem sind Mischungen aus Esterölen und polymeren quartären Ammoniumverbindungen beschrieben, wie auch Kombinationen beider kosmetischer Mittel. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung kosmetischer Mittel, die die Mitverwendung Silizium-organischer Verbindungen, insbesondere Silikone, überflüssig machen und auf deren Einsatz verzichten können und dennoch das Leistungsspektrum der Silikon-haltigen Formulierungen beibehalten. Die bei Silikonen häufig auftretende Beschwerung und das Nachfetten der behandelten Haare sollen vermieden werden.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c).
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass durch Kombination mindestens eines Isoparaffins a) mit mindestens einem Esteröl b) und mindestens einem weiteren Esteröl c) kosmetische Mittel zugänglich sind, die nicht zu einer Beschwerung oder einem Nachfetten der damit behandelten Haare führen und darüber hinaus eine gute Kämmbarkeit und einen Glanz der Haare gewährleisten. Damit sind kosmetische Mittel, insbesondere Haarpflegemittel zugänglich, die eine ausgezeichnete Pflegewirkung zeigen und insbesondere gute Glanzeigenschaften, ein verbessertes Aussehen und vorzugsweise eine verbesserte Regeneration der keratinischen Fasern bewirken.
Als Komponente a) enthalten die kosmetischen Mittel mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan. Es können einzelne Isoparaffine oder Gemische zwei oder mehrerer der genannten Isoparaffine eingesetzt werden. Diese Isoparaffine zeichnen sich gegenüber den n-Paraffinen mit gleicher Anzahl an Kohlenstoffatomen bei Einsatz in den kosmetischen Mitteln durch verbesserte olfaktorische Eigenschaften aus. Gegenüber den n-Paraffinen mit gleicher Anzahl an Kohlenstoffatomen sowie gegenüber den Isoparaffinen mit geringerer oder höherer Anzahl an Kohlenstoffatomen wird in Kombination mit den Esterölen zudem überraschend eine verbesserte kosmetische, insbesondere haarpflegende Wirkung erreicht.
Als für die kosmetische Wirkung besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Isoparaffinen aus der Gruppe Isoundecan, Isododecan und Isotridecan erwiesen. Entsprechende kosmetische Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoparaffin ausgewählt aus der Gruppe Isoundecan, Isododecan, Isotridecan enthalten, werden erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders vorteilhafte Wirkungen in Kombination mit den Ölkörpern zeigen erfindungsgemäße kosmetische Mittel, die als Isoparaffin eine Mischung aus Isoundecan, Isododecan und Isotridecan enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass sie als Isoparaffin eine Mischung aus Isoundecan, Isododecan und Isotridecan, insbesondere eine Mischung aus Isododecan und Isotridecdan, enthalten.
Der Gewichtsanteil des Isoundecans, Isodedecans und Isotridecans am Gesamtgewicht aller in dem kosmetischen Mittel eingesetzten Isoparaffine beträgt vorzugsweise mehr als 62 Gew.-%, bevorzugt mehr als 72 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 82 Gew.-% und insbesondere mehr als 92 Gew.-%. Besonders bevorzugt ist es, dass der Gewichtsanteil des Isodedecans und Isotridecans am Gesamtgewicht aller in dem kosmetischen Mittel eingesetzten Isoparaffine mehr als 60 Gew.-%, bevorzugt mehr als 70 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 80 Gew.-% und insbesondere mehr als 90 Gew.-% beträgt.
Die Dichte bei 15°C (DIN 51 757 P.4; ASTM D 4052) bevorzugter Isoparaffingemische beträgt vorzugsweise 700 bis 820 kg/m3, bevorzugt 720 bis 800 kg/m3 und insbesondere 740 bis 780 kg/m3.
Bevorzugte Isoparaffingemische zeichnen sich durch einen Siedebereich (DIN ES ISO 3405; ASTM D 86) zwischen 195°C und 250°C, bevorzugt zwischen 200°C und 245°C und insbesondere zwischen 205° und 240°C aus. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Isoparaffingemisch ist kommerziell unter der Bezeichnung Pionier® 2094 (H&R Group) erhältlich. Insbesondere bevorzugt ist das mindestens eine Isoparaffin a) Isododecan.
Das mindestens eine Esteröl b) ist ausgewählt aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin. Bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten Ce-i2-Carbonsäuren mit Glycerin. Besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz linearer Ce- 12-Carbonsäuren, insbesondere Cs-io-Carbonsäuren. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin, bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis des Caprylsäuretricglycerids zum Caprinsäuretriglycerid von 3:1 bis 1 :1 .
Das mindestens eine Esteröl c) ist vom mindestens einen Esteröl b) verschieden. Damit kann es sich beim Esteröl c) nicht um ein Esteröl handeln, das bereits in Komponente b) vorliegt.
Die Esteröle c) sind wie folgt definiert: Unter Esterölen c) sind die Ester von Ce - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen zu verstehen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behe- nylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16- 18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n- Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Selbstverständlich können die Esteröle auch mit Etyhlenoxid, Propylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid alkoxiliert sein. Die Alkoxylierung kann dabei sowohl am Fettalkoholpart als auch am Fettsäurepart als auch an beiden Teilen der Esteröle zu finden sein. Bevorzugt ist erfindungsgemäß jedoch, wenn zunächst der Fettalkohol alkoxyliert wurde und anschließend mit Fettsäure verestert wurde. In der Formel (D4-I) sind allgemein diese Verbindungen dargestellt.
R1 steht hierbei für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclischen gesättigten cyclischen ungesättigten Acylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
AO steht für Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid,
X steht für eine Zahl zwischen 1 und 200, vorzugsweise 1 und 100, besonders bevorzugt zwischen 1 und 50, ganz besonders bevorzugt zwischen 1 und 20, höchst bevorzugt zwischen 1 und 10 und am bevorzugtesten zwischen 1 und 5,
R2 steht für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclischen gesättigten cyclischen ungesättigten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Phenyl- oder Benzylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile als Rest R1 in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myri- stinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile als Rest R2 in den Esterölen sind Benzylalkohol, Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Esteröl ist beispielsweise unter der INCI - Bezeichnung PPG-3 Benzyl Ether Myristate, beispielsweise dem Verkaufsprodukt Crodamol® STS erhältlich.
Weiterhin sind unter Esterölen zu verstehen:
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, sowie
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-II),
CHO(CH2CH20)nR2 (D4-II) in der R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, daß mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristin- säure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
Bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl c) jedoch ausgewählt aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt aus Estern der Kohlensäure mit Ce-12-Alkanolen, insbesondere C7-9-Alkanolen. Besonders bevorzugt handelt es sich um symmetrische Ester der Kohlensäure mit den Alkanolen, speziell um Dicaprylylcarbonat (Ester der Kohlensäure mit n- Octylalkohol).
Als Komponente c) können auch Gemische zweier oder mehrerer der vorstehend genannten Esteröle der Komponente c) eingesetzt werden. Bevorzugt ist dabei die Gegenwart mindestens eines symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Esters der Carbonsäure mit Fettalkoholen.
Besonders bevorzugt liegt bei Gemischen von Esterölen c) eine Hauptmenge symmetrischer, unsymmetrischer oder cyclischer Ester der Kohlensäure mit Alkoholen vor. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung enthält das mindestens eine Esteröl c) nur symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können die Komponenten a), b) und c) in beliebigen geeigneten Mengen enthalten.
Bevorzugte Mittel, enthalten
9,8 bis 99,6 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 98,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 bis 98,5 Gew.- %, insbesondere 85 bis 94 Gew.-% der Komponente a),
0,2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% der Komponente b) und
0,2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 5 bis 10 Gew.-% der Komponente c).
Bezogen auf das kosmetische Mittel, dessen Gesamtmenge 100 Gew.-% ergibt, macht die Summe der Komponenten a), b) und c) vorzugsweise 10 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 99 Gew.-%, insbesondere 90 bis 99,8 Gew.-% aus.
Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, die Komponenten a), b) und c) in Gewichtsanteilen oberhalb 90 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 94 Gew.-% und insbesondere oberhalb 98 Gew.-%. In einer bevorzugten Ausführungsform bestehen die kosmetischen Mittel vollständig aus den Komponenten a), b) und c).
Durch die Wahl geeigneter Mengen der Komponenten b) und c) kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel auf die jeweilige Haarqualität abgestimmt werden. So können gezielt Formulierungen zur Behandlung von feinem, normalem oder dickem Haar erhalten werden. Durch Einsatz der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel ist es möglich, auf Silizium-organische Verbindungen, insbesondere Silikone, wie Trisiloxane, in den kosmetischen Mitteln zu verzichten. Bevorzugte erfindungsgemäße Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Trisiloxan enthält; bzw.
das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Dimethicon enthält; bzw.
das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Amodimethicon enthält; bzw.
das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Cyclomethicon enthält; bzw.
das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere keine Silicium-organischen Verbindungen enthält.
Vorzugsweise ist das kosmetische Mittel frei von Silizium-organischen Verbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 6 Formel 7 Formel 8 Formel 9 Formel 10
Isododecan 9,8 bis 99,6 40 bis 98,5 70 bis 98,5 85 bis 94 85 bis 94
Esteröl b) 0,2 bis 90 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 0,2 bis 90 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Formel 15
Isoparaffin 1) 9,8 bis 99,6 40 bis 98,5 70 bis 98,5 85 bis 94 85 bis 94
Esteröl b) 2> 0,2 bis 90 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 0,2 bis 90 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 36 Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40
Isododecan 9,8 bis 99,6 40 bis 98,5 70 bis 98,5 85 bis 94 85 bis 94
Esteröl b) 2> 0,2 bis 90 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 3) 0,2 bis 90 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 41 Formel 42 Formel 43 Formel 44 Formel 45
Isoparaffin * 9,8 bis 99,6 40 bis 98,5 70 bis 98,5 85 bis 94 85 bis 94
Esteröl b) 2> 0,2 bis 90 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 5,0
Dicaprylylcarbonat 0,2 bis 90 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 61 Formel 62 Formel 63 Formel 64 Formel 65
Isoparaffin 1> 9,8 bis 99,5 40 bis 98,4 70 bis 98,3 85 bis 93,8 85 bis 93,6
Esteröl b) 2> 0,2 bis 89,9 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 9,8 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 0,2 bis 89,9 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Pflanzliches Ol 0,1 bis 10 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,2 bis 8,0 0,4 bis 5,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 66 Formel 67 Formel 68 Formel 69 Formel 70
Isoparaffin * 9,8 bis 99,5 40 bis 98,4 70 bis 98,3 85 bis 93,8 85 bis 93,6
Esteröl b) 0,2 bis 89,9 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 9,8 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 3) 0,2 bis 89,9 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Pflanzliches Ol 0,1 bis 10 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,2 bis 8,0 0,4 bis 5,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 86 Formel 87 Formel 88 Formel 89 Formel 90
Isododecan 9,8 bis 99,5 40 bis 98,4 70 bis 98,3 85 bis 93,8 85 bis 93,6
Esteröl b) 2> 0,2 bis 89,9 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 9,8 1 ,0 bis 5,0
Esteröl c) 3) 0,2 bis 89,9 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Pflanzliches Ol 0,1 bis 10 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,2 bis 8,0 0,4 bis 5,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 91 Formel 92 Formel 93 Formel 94 Formel 95
Isoparaffin * 9,8 bis 99,5 40 bis 98,4 70 bis 98,3 85 bis 93,8 85 bis 93,6
Esteröl b) 2> 0,2 bis 89,9 0,5 bis 40 0,5 bis 10 1 ,0 bis 9,8 1 ,0 bis 5,0
Dicaprylylcarbonat 0,2 bis 89,9 1 bis 20 1 bis 20 5,0 bis 10 5,0 bis 10
Pflanzliches Ol 0,1 bis 10 0,1 bis 10 0,2 bis 8,0 0,2 bis 8,0 0,4 bis 5,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
1 ) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan
2) Trifettsäureester der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin
3) Estern der Kohlensäure mit C6-i 2-Alkanolen
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann in beliebigen geeigneten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Haarbehandlungsmittel, insbesondere um Haaröle. Damit liegt das kosmetische Mittel besonders bevorzugt in Form eines Haaröls vor.
Das Haaröl wird dabei besonders bevorzugt als Sprühöl angewendet und auf das Haar versprüht. Dabei kann es sich um ein Pumpspray handeln oder das Versprühen kann mithilfe von Treibmitteln erfolgen. Geeignete Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n- Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 -Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.
Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen.
Die Erfindung betrifft damit auch die Verwendung des kosmetischen Mittels zur Pflege keratinischer Fasern.
Wie ausgeführt, eignen sich die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zur Haarpflege. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel auf die getrockneten und/oder Handtuchfeuchten keratinischen Fasern aufgetragen wird.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel wird bevorzugt unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung verwendet. Als unmittelbar vor der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung versteht sich im Sinne der Erfindung eine Anwendung, an die sich direkt die oxidative oder tensidische Haarbehandlung anschließt, wobei das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel zuvor vom Haar gespült oder bevorzugt auf dem Haar belassen wurde und das Haar bevorzugt noch nass ist.
Als„nach der oxidative oder tensidischen Haarbehandlung" versteht sich im Sinne der Erfindung eine Anwendung, welche sich entweder direkt an die oxidative oder tensidische Haarbehandlung anschließt, wobei das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel nach dem Abspülen des oxidativ oder tensidisch wirkenden Mittels auf das bevorzugt noch nasse, handtuchtrockene Haar aufgetragen wird, oder erst nach mehreren Stunden oder Tagen auf das trockene oder nasse Haar aufgetragen wird. In beiden Fällen kann das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel hierbei nach einer Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis hin zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben.
Die Wirkung des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels entfaltet sich sogar während der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung und hält überraschenderweise auch nach intensivem Auswaschen des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels an.
Ein weiterer Gegentand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Pflege keratinischer Fasern. Beansprucht wird dabei insbesondere die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels
• zur Verbesserung der Nass- und Trockenkämmbarkeiten keratinischer Fasern,
• zur Verbesserung des Glanzes keratinischer Fasern,
• zur Verbesserung des Feuchtehaushaltes keratinischer Fasern,
• zum Schutz der keratinischen Fasern vor oxidativen Schädigungen, insbesondere im Zuge oxidativer Haarbehandlungen, • zum Verhindern des Nachfettens keratinischer Fasern,
• zur Erhöhung der Waschbeständigkeit gefärbter keratinischer Fasern,
• zur Erzielung eines erhöhten Frisurenhalts über mindestens 48 h, insbesondere 24 h hinweg,
• zur Verbesserung der sogenannten curl-retention keratinischer Fasern,
• zur Verbesserung des Griffs keratinischer Fasern,
• zur Verbesserung der Regeneration keratinischer Fasern.
Unter Kämmbarkeit versteht sich erfindungsgemäß sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser. Als Maß für die Kämmbarkeit dient die aufgewendete Kämmarbeit oder die aufgewendete Kraft während des Kämmvorganges eines Faserkollektivs. Die Messparameter können durch den Fachmann sensorisch beurteilt oder durch Messeinrichtungen quantifiziert werden.
Unter einer oxidativen Haarbehandlung wird erfindungsgemäß die Einwirkung eines oxidativen kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel, auf Haar definiert.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten neben den zuvor beschriebenen Inhaltsstoffen a), b) und c) weiterhin spezifische Siloxane. Ein bevorzugter Gegenstand dieser Anmeldung ist daher ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c),
d) mindestens ein Trimethylsiloxysilicat und
e) mindestens ein Polyalkylsilsesquioxan.
Die die Bestandteile d) und e) enthaltenen kosmetischen Mittel sind neben den weiter oben genannten Mengenbeschränkungen des Inhaltsstoffs a) vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass
der Gewichtsanteil des Isoundecans, Isododecans und Isotridecans, insbesondere des Isododecans, am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 60 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 65 bis 95 Gew.-% und insbesondere 70 bis 90 Gew.-% beträgt;
der Gewichtsanteil des Esteröls b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 20 Gew.- %, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% beträgt; Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Esteröls c) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% beträgt.
Als Komponente d) enthalten die erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mittel mindestens ein Trimethylsiloxysilicat. Als „Trimethylsiloxysilicat" werden dabei Co-Hydrolyseprodukte von Tetraalkoxysilan und Trimethylethoxysilan bezeichnet. Diese Produkte bilden ein dreidimensionales Netzwerk von Polykieselsäureeinheiten, die mit Trimethylsiliylgruppen terminiert sind, wobei es unter Umständen einen geringen Anteil an Ethoxy- und Hydroxy-Funktionen enthält. Das mittlere Molekulargewicht des Trimethylethoxysilans kann aus dem Verhältnis der Tetraalkoxysilan- Einheiten zu den Trimethylethoxysilan-Einheiten bestimmt werden. Vorzugsweise beträgt dieses Verhältnis 0,5 bis 1 ,0, besonders bevorzugt 0,66. Ein Beispiel eines Trimethylethoxysilans mit einem Verhältnis von 0,66 ist Wacker-Belsil TMS 803 der Wacker-Chemie GmbH. Eine beispielhafte Formel für Trimethylsiloxysilicat ist
Trimethylsiloxysilicat ist ein wasserfestes Additiv, das als Filmbildner und Fixativ verwendet werden kann. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Trimethylsiloxysilicat innerhalb engerer Mengenbereiche. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,3 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 3,5 Gew.-% Trimethylsiloxysilicat enthalten.
Als Komponente e) wird in den erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln mindestens ein Polyalkylsilsesquioxan eingesetzt. Unter der Bezeichnung„Polyalkylsilsesquioxane" werden dabei Verbindungen aus der Gruppe der polyedrischen oligomeren Silsesquioxane (POSS) verstanden, welche durch die empirische Formel RSiOi,5 beschrieben werden, wobei R ein organischer Substituent ist. Bei diesem organischen Rest kann es sich zum Beispiel Wasserstoff, Siloxy- oder eine cyclische oder lineare aliphatische oder aromatische Gruppe, welche zusätzlich reaktive funktionelle Gruppen wie Alkohol-, Ester-, Amin-, Keto-, Olefin-, Ether- oder Halogenidgruppen enthalten kann, handeln. Die Basisstruktur von POSS-Verbindungen weist ein polyedrisches Si-O- Rückgrat auf, an welches die R-Gruppen gebunden sind. Homoleptische POSS-Verbindungen enthaltend lediglich eine einzige Art von R-Gruppen, und heteroleptische POSS-Chemikalien, enthaltend jeweils unterschiedlich R-Gruppen, sind bekannt. Erfindungsgemäß werden Polyalkylsilsesquioxane eingesetzt, d.h. die Reste R sind Alkylreste. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß homoleptische Polyalkylsilsesquioxane eingesetzt, d.h. im Molekül ist nur eine Art Alkylrest enthalten.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind beispielsweise die folgenden Polyalkylsilsesquioxane: Isooctyl- POSS [Me3CCH2CH(Me)CH2]nTn, wobei n = 8, 10 oder 12 ist, Octacyclohexyl-POSS C48H88O12S18, Octacyclopentyl-POSS C40H72O12S18, Octaisobutyl-POSS C32H72O12S18, Octamethyl-POSS C8H24O12S18. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Polypropylsilsesquioxan, d.h. der Rest R in der Formel RSiOi,5 ist ein Propylrest, wobei unter„Propylrest" sowohl n-Propyl- als auch Isopropylreste verstanden werden.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,2 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% Polyalkylsilsesquioxan enthalten.
Für die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn das Gewichtsverhältnis der Komponenten d) und e) 4:1 bis 1 :2, vorzugsweise 3:1 bis 1 :1 beträgt.
Durch die Wahl geeigneter Mengen der Komponenten a), b), c), d) und e) kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel auf die jeweilige Haarqualität abgestimmt werden. So können gezielt Formulierungen zur Behandlung von feinem, normalem oder dickem Haar erhalten werden.
Ein bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels
a) 65 bis 95 Gew.-% mindestens eines Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
b) 1 ,0 bis 10 Gew.-% mindestens eines Esteröls aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, c) 1 ,0 bis 10 Gew.-% mindestens eines vom Esteröl b) verschiedenen Esteröls c), d) 0,6 bis 3,5 Gew.-% mindestens eines Trimethylsiloxysilicats und
e) 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% mindestens ein Polypropylsilsesquioxans.
Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, die Komponenten a), b), c), d) und e) in Gewichtsanteilen oberhalb 90 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 94 Gew.-% und insbesondere oberhalb 98 Gew.-%. In einer bevorzugten Ausführungsform bestehen die kosmetischen Mittel vollständig aus den Komponenten a), b), c), d) und e). Die Zusammensetzung einiger weiterer bevorzugter kosmetischer Mittel mit den Komponenten a), b), c), d) und e) kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 16a Formel 17a Formel 18a Formel 19a Formel 20a
Isoparaffin * 60 bis 99 60 bis 98 65 bis 95 65 bis 95 70 bis 90
Esteröl b) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Esteröl c) 3) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Trimethylsiloxysilicat 0,3 bis 7,0 0,3 bis 7,0 0,4 bis 5,0 0,4 bis 5,0 0,6 bis 3,5
Polyalkylsilsesquioxan 0,2 bis 3,0 0,2 bis 3,0 0,3 bis 2,0 0,3 bis 2,0 0,4 bis 1 ,5
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 21 a Formel 22a Formel 23a Formel 24a Formel 25a
Isododecan 60 bis 99 60 bis 98 65 bis 95 65 bis 95 70 bis 90
Esteröl b) 2> 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Esteröl c) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Trimethylsiloxysilicat 0,3 bis 7,0 0,3 bis 7,0 0,4 bis 5,0 0,4 bis 5,0 0,6 bis 3,5
Polyalkylsilsesquioxan 0,2 bis 3,0 0,2 bis 3,0 0,3 bis 2,0 0,3 bis 2,0 0,4 bis 1 ,5
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 41 a Formel 42a Formel 43a Formel 44a Formel 45a
Isoparaffin 1> 60 bis 99 60 bis 98 65 bis 95 65 bis 95 70 bis 90
Esteröl b) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Esteröl c) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10 Trimethylsiloxysilicat 0,3 bis 7,0 0,3 bis 7,0 0,4 bis 5,0 0,4 bis 5,0 0,6 bis 3,5
Polypropylsilsesquioxan 0,2 bis 3,0 0,2 bis 3,0 0,3 bis 2,0 0,3 bis 2,0 0,4 bis 1 ,5
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 61 a Formel 62a Formel 63a Formel 64a Formel 65a
Isododecan 60 bis 99 60 bis 98 65 bis 95 65 bis 95 70 bis 90
Esteröl b) 2> 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Esteröl c) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Trimethylsiloxysilicat 0,3 bis 7,0 0,3 bis 7,0 0,4 bis 5,0 0,4 bis 5,0 0,6 bis 3,5
Polypropylsilsesquioxan 0,2 bis 3,0 0,2 bis 3,0 0,3 bis 2,0 0,3 bis 2,0 0,4 bis 1 ,5
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 66a Formel 67a Formel 68a Formel 69a Formel 70a
Isododecan 60 bis 99 60 bis 98 65 bis 95 65 bis 95 70 bis 90
Esteröl b) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Esteröl c) 3) 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 1 ,0 bis 10
Trimethylsiloxysilicat 0,3 bis 7,0 0,3 bis 7,0 0,4 bis 5,0 0,4 bis 5,0 0,6 bis 3,5
Polypropylsilsesquioxan 0,2 bis 3,0 0,2 bis 3,0 0,3 bis 2,0 0,3 bis 2,0 0,4 bis 1 ,5
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
1 ) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan
2) Trifettsäureester der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin
3) Estern der Kohlensäure mit C6-i 2-Alkanolen Wie eingangs ausgeführt, zeichnen sich die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel durch überdurchschnittlicher Pflegeeigenschaften an keratinischen Fasern aus. Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Pflege keratinischer Fasern.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mit den Bestandteilen a) bis e) wird auf die getrockneten und/oder handtuchfeuchten keratinischen Fasern aufgetragen. Besondere kosmetische Vorteile werden erzielt, wenn die Auftragung des kosmetischen Mittels unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung erfolgt.
Nach dem Auftragen auf das Haar verbleibt das kosmetische Mittel mit den Bestandteilen a) bis e) vorzugsweise bis zur nächsten Haarwäsche auf dem Haar. Das Haar kann nach dem Auftragen des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels nach allen üblichen Methoden frisiert und gestylt werden. Insbesondere ist erfindungsgemäß auch die Anwendung von Wärme in Form eines Föhnes, eines Handtuches, einer Trockenhaube oder eines Lockenstabes oder Curlers möglich. Selbstverständlich können dabei auch weitere, das Stylen der Haare unterstützende Zusammensetzungen, beispielsweise Haarsprays verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit den Bestandteilen a) bis e) kann jedoch auf Wunsch auch nach wenigen Sekunden bis zu 30 Minuten auf dem Haar verbleiben und dann wieder ausgespült werden.
In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Variante wird das kosmetische Mittel mit den Bestandteilen a) bis e) als Sprühkur konfektioniert, und zu diesem Zweck mit einer Sprühvorrichtung, vorzugsweise einer Non-Aersol-Sprühvorrichtung kombiniert. Bei der Konfektionierung in der erfindungsgemäß bevorzugten Darreichungsform als Non-Aerosol Sprühapplikation können durch die Viskosität des kosmetischen Mittels und/oder die Auswahl von Sprühkopf und Sprühpumpe der Sprühvorrichtung das Sprühbild und der Sprühnebel effektiv eingestellt werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Produkt, umfassend ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel mit den Bestandteilen a) bis e) sowie eine Sprühvorrichtung, insbesondere eine Non-Aerosol-Sprühvorrichtung zum Versprühen des kosmetischen Mittels a).
Die Herstellung erfindungsgemäßer Mittel mit den Bestandteilen a) bis e) erfolgt durch Vermischen der zuvor beschriebenen Inhaltsstoffe.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung und der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel Gesagte. Neben den zuvor beschriebenen Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mit den Komponenten a) bis c) oder a) bis e) weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere die kosmetisch wirksamen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe.
Eine erste Gruppe optionaler Inhaltsstoffe bilden die Ölkörper-bildenden Substanzen. Beispiele dafür sind pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 und 36 C-Atomen und Fettalkohole: pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Orangenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl, Weizenkeimöl, Wildrosenöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Der Gewichtsanteil des pflanzlichen Öls am Gesamtgewicht bevorzugzter kosmetischer Mittel beträgt 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.% und insbesondere 0,4 bis 5,0 Gew.- %.
flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n- octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n- octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n- Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.- Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octyl- ether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
Fettalkole. Zur Gruppe der bevorzugten Fettalkohole zählen die Cs bis C22 Fettalkohole, vorzugsweise die C10 bis C20 Fettalkohole und insbesondere die C12 bis C18 Fettalkohole. Der Gewichtsanteil des Fettalkohols am Gesamtgewicht bevorzugzter kosmetischer Mittel beträgt 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.% und insbesondere 0,4 bis 5,0 Gew.-%.
Die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe der kosmetischen Mittel beträgt dabei 100 Gew.-%.
Neben den zuvor beschriebenen Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere die kosmetisch wirksamen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe.
Als geeignete Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel werden vorzugsweise als Wasserarme Anwendungsmischungen formuliert. Der Wassergehalt bevorzugter kosmetischer Mittel beträgt, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-%, wobei in ganz besonders bevorzugten kosmetischen Mitteln kein Wasser enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Verwendungen und Verfahren und einige ihrer bevorzugten Ausführungsformen sind durch die folgenden Punkte gekennzeichnet:
1 . Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c). Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Isoparaffin a) Isododecan ist. Kosmetisches Mittel nach Punkten 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt ist aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten Ce-i 2-Carbonsäuren und Glycerin. Kosmetisches Mittel nach Punkt 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin ist. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen. Kosmetisches Mittel nach Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus Estern der Kohlensäure mit Ce-i 2-Alkanolen, insbesondere n- Octanol. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass im kosmetischen Mittel, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a), b) und c), die 100 Gew.-% ergibt,
9,8 bis 99,6 Gew.-% der Komponente a),
0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente b),
0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente c)
vorliegen. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 7, das frei von Silikonen ist. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 8 in Form eines Haaröls. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin
d) mindestens ein Trimethylsiloxysilicat und
e) mindestens ein Polyalkylsilsesquioxan
enthält.
Kosmetisches Mittel nach Punkt 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Isoundecans, Isododecans und Isotridecans, insbesondere des Isododecans, am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 60 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 65 bis 95 Gew.-% und insbesondere 70 bis 90 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Isoparaffin a) Isododecan ist. Kosmetisches Mittel nach Punkten 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt ist aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten Ce-i 2-Carbonsäuren und Glycerin. Kosmetisches Mittel nach Punkt 13, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin ist. Kosmetisches Mittel nach Punkt 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Esteröls b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen. Kosmetisches Mittel nach Punkt 16, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus Estern der Kohlensäure mit C6-i 2-Alkanolen, insbesondere mit n- Octanol. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Esteröls c) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 20 Gew.- %, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Trimethylsiloxysilicats d) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,3 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere 0,6 bis 3,5 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Polyalkylsilsesquioxan um ein Polypropylsilsesquioxan handelt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Polyalkylsilsesquioxans e) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Komponenten d) und e) 4:1 bis 1 :2, vorzugsweise 3:1 bis 1 :1 beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Komponenten a), b), c), d) und e) mehr als 90 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 94 Gew.-% und insbesondere mehr als 98 Gew.-% des Gesamtgewichts des kosmetischen Mittels beträgt. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 23 in Form einer Sprühkur. Kosmetisches Produkt, umfassend
a) ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 10 bis 23
b) eine Sprühvorrichtung, insbesondere eine Non-Aerosol-Sprühvorrichtung, zum Versprühen des kosmetischen Mittels a). Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 23 zur Pflege keratinischer Fasern. Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 23 durch Vermischen der Inhaltsstoffe. Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 23 auf die getrockneten und/oder handtuchfeuchten keratinischen Fasern aufgetragen wird. Verfahren nach Punkt 28, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung aufgetragen wird. Beispiele
Alle Mengenangaben sind Gewichtsteile. Die folgenden Rezepturen werden unter Anwendung bekannter Herstellungsverfahren bereitgestellt.
Haaröl 1
Isododecan: 88,5
Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid: 1 ,0
Dicaprylyicarbonat: 10,0
Parfüm: 0,3
Marulaöl: 0,2
Haaröl 2
Isododecan: 98,5
Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid: 5,0
Dicaprylyicarbonat: 5,0
Parfüm: 0,3
Lipofructyl Argan LS 9779: 0,2
Sprühkur 1
Isododecan: 88,7
Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid: 5,0
Dicaprylyicarbonat: 5,0
Dow Corning MQ-1640 Flakes 1 ,0
Parfüm: 0,3
Als Isododecan kann beispielsweise Purolan® IDD eingesetzt werden, das zumindest 98 Gew.-% aus Ci2-Kohlenwasserstoffen zusammengesetzt ist.
Als Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid kann ein unter der INCI-Bezeichnung Caprylic/Capric Triglyceride verfügbares Produkt eingesetzt werden.
Als Dicaprylyicarbonat kann beispielsweise Cetiol® CC eingesetzt werden, bei dem es sich um Di-n- octylcarbonat handelt.
Als Parfüm kann beispielsweise Perfume 956046 Vivida Plus II eingesetzt werden.

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c).
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Isoparaffin a) Isododecan ist.
3. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt ist aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten Ce-i 2-Carbonsäuren und Glycerin.
4. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin ist.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen.
6. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus Estern der Kohlensäure mit Ce-i 2-Alkanolen.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass im kosmetischen Mittel, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a), b) und c), die 100 Gew.-% ergibt,
9,8 bis 99,6 Gew.-% der Komponente a),
0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente b),
0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente c)
vorliegen.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, das frei von Silikonen ist.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in Form eines Haaröls.
10. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Pflege keratinischer Fasern.
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