EP3077394A1 - Aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides and use thereof - Google Patents

Aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides and use thereof

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Publication number
EP3077394A1
EP3077394A1 EP14805306.9A EP14805306A EP3077394A1 EP 3077394 A1 EP3077394 A1 EP 3077394A1 EP 14805306 A EP14805306 A EP 14805306A EP 3077394 A1 EP3077394 A1 EP 3077394A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
pyridine
alkyl
mmol
group
oxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP14805306.9A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Alexandros Vakalopoulos
Ingo Hartung
Niels Lindner
Rolf Jautelat
Jorma Hassfeld
Dirk Schneider
Frank Wunder
Johannes-Peter Stasch
Gorden Redlich
Volkhart Min-Jian Li
Eva Maria Becker-Pelster
Andreas Knorr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Pharma AG filed Critical Bayer Pharma AG
Priority to EP14805306.9A priority Critical patent/EP3077394A1/en
Publication of EP3077394A1 publication Critical patent/EP3077394A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
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    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Definitions

  • the present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxamides, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the production of Medicaments for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases.
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • NO nitric oxide
  • GTP guanosine triphosphate
  • the soluble guanylate cyclases consist of two subunits and most likely contain one heme per heterodimer, which is part of the regulatory center. This is central to the activation mechanism. NO can bind to the iron atom of the heme and thus significantly increase the activity of the enzyme. On the other hand, heme-free preparations can not be stimulated by NO. Carbon monoxide (CO) is also able to bind to the central iron atom of the heme, with stimulation by CO being markedly lower than by NO.
  • CO Carbon monoxide
  • guanylate cyclase plays a crucial role in various physiological processes, in particular in the relaxation and proliferation of smooth muscle cells, platelet aggregation and adhesion, neuronal signaling and diseases based on a disturbance of the above operations.
  • the NO / cGMP system may be suppressed, which may, for example, lead to hypertension, platelet activation, increased cell proliferation, endothelial dysfunction, atherosclerosis, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, thrombosis, stroke and sexual dysfunction.
  • a NO-independent treatment option for such diseases which is aimed at influencing the cGMP pathway in organisms, is a promising approach on account of the expected high efficiency and low side effects.
  • soluble guanylate cyclase only compounds such as organic nitrates have been used, whose action is based on NO. This is formed by bioconversion and activates the soluble guanylate cyclase by attack on the central iron atom of the heme.
  • the development of tolerance is one of the decisive disadvantages of this type of treatment.
  • the object of the present invention was to provide new substances which act as stimulators of soluble guanylate cyclase, and as such are suitable for the treatment and / or prophylaxis of diseases.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • phenyl, naphthyl or 5- to 10-membered heteroaryl where phenyl, naphthyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently of one another are selected from the group consisting of halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonylamino, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonylamino, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonylamino, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4
  • R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl in turn contains 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, ( C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -alkylamino and di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino may be substituted,
  • R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocycle in which the 4- to 7- in turn, a heterocycle having 1 to 3 substituents selected independently from the group consisting of fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, (C 1 -C 4 ) -alkoxy , Amino, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino and di- (C 1 -C 4) -alkylamino, and wherein phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl,
  • Rifluormethyl wherein (C3-Cv) -cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl and (Ci-C alkyl may be substituted, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, (Ci-C alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy may be substituted, for hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl , Ethynyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 -alkoxy or 4- to 7-membered heterocyclyl, their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I) is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ), is phenyl, naphthyl or 5- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, naphthyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently selected from Halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4 -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkylcarbonylamino, amino, Mono- (C 1 -C 4) -alkylamino, di- (C 1 -C 4) -alkylamino, mono (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4) -alkylamin
  • R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl in turn contains 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, ( C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, (GC 4 ) alkoxy, amino, mono- (Ci-C4) -alkylamino and di- (Ci-C4) -alkylamino may be substituted for hydrogen or (Ci-C4 ) -Alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocycle, in which the 4- to 7-membered heterocycle in turn has 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3
  • Compounds according to the invention are the compounds of the formula (I) and their salts, solvates and solvates of the salts comprising the compounds of the formulas below and their salts, solvates and solvates of the salts and of the formula (I) encompassed by formula (I), hereinafter referred to as exemplary compounds and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds of formula (I), the compounds mentioned below are not already salts, solvates and solvates of the salts.
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. Also included are salts which are themselves unsuitable for pharmaceutical applications but can be used, for example, for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, formic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic formic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms, such as, by way of example and by way of illustration, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • customary bases such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts
  • Solvates in the context of the invention are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the compounds according to the invention may exist in different stereoisomeric forms, ie in the form of configurational isomers or optionally also as conformational isomers (enantiomers and / or diastereomers, including those in the case of atropisomers). The present invention therefore encompasses the enantiomers and diastereoisomers and their respective mixtures.
  • the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner; Preferably, chromatographic methods are used for this, in particular HPLC chromatography on achiral or chiral phase.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • the present invention also includes all suitable isotopic variants of the compounds of the invention.
  • An isotopic variant of a compound according to the invention is understood to mean a compound in which at least one atom within the compound according to the invention is exchanged for another atom of the same atomic number but with a different atomic mass than the atomic mass that usually or predominantly occurs in nature.
  • isotopes which can be incorporated into a compound of the invention are those of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, chlorine, bromine and iodine, such as 2 H (deuterium), 3 H (tritium), 13 C, 14 C, 15 N, 17 0, 18 0, 32 P, 33 P, 33 S, 34 S, 35 S, 36 S, 18 F, 36 C1, 82 Br, 123 I, 124 I, 129 I and 131 I.
  • isotopic variants of a compound of the invention such as, in particular, those in which one or more radioactive isotopes are incorporated, may be useful, for example, for the study of the mechanism of action or drug distribution in the body; Due to the comparatively easy production and detectability, compounds labeled with 3 H or 14 C isotopes are particularly suitable for this purpose.
  • isotopes such as deuterium may result in certain therapeutic benefits as a result of greater metabolic stability of the compound, such as prolonging the body's half-life or reducing the required effective dose;
  • Such modifications of the compounds of the invention may therefore optionally also constitute a preferred embodiment of the present invention.
  • Isotopic variants of the compounds according to the invention can be prepared by the processes known to the person skilled in the art, for example by the methods described below and the rules given in the exemplary embodiments, by using appropriate isotopic modifications of the respective reagents and / or starting compounds.
  • prodrugs of the compounds according to the invention.
  • prodrugs denotes compounds which themselves are biologically active or may be inactive, but during their residence time in the body to be converted into compounds of the invention (for example, metabolically or hydrolytically).
  • alkyl is a linear or branched alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, 1-methylpropyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, iso -Pentyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-methylpentyl, 2-ethylbutyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl.
  • Cycloalkyl in the context of the invention is a monocyclic, saturated alkyl radical having 3 to 7 carbon atoms. Examples which may be mentioned by way of example include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
  • Alkylcarbonyl in the context of the invention is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and a carbonyl group attached in position 1.
  • Alkylcarbonylamino in the context of the invention represents an amino group having a linear or branched alkylcarbonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the carbonyl group to the nitrogen atom.
  • alkylcarbonylamino represents an amino group having a linear or branched alkylcarbonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the carbonyl group to the nitrogen atom.
  • Alkoxy in the context of the invention is a linear or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, 1-methylpropoxy, n-butoxy, isobutoxy and tert-butoxy.
  • Mono-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having a linear or branched alkyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methylamino, ethylamino, n-propylamino, isopropylamino and tert-butylamino.
  • Di-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having two identical or different linear or branched alkyl substituents, each having 1 to 4 carbon atoms.
  • Mono-alkylaminocarbonyl in the context of the invention represents an amino group which is linked via a carbonyl group and which has a linear or branched alkyl substituent having 1 to 4 carbon atoms.
  • Di-alkylaminocarbonyl is in the context of the invention an amino group which is linked via a carbonyl group and which has two identical or different linear or branched alkyl substituents each having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples which may be mentioned by way of example and by way of preference are: -dimethylaminocarbonyl, A 1'-diethylaminocarbonyl, -ethyl-methylaminocarbonyl, -methyl-n-propylaminocarbonyl, -n-butylmethylaminocarbonyl, tert-butylmethylaminocarbonyl, -n-butyl Pentyl-methylaminocarbonyl and n-hexyl-methylaminocarbonyl.
  • Alkylsulfonyl in the context of the invention is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which is bonded via a sulfonyl group.
  • a sulfonyl group By way of example and preferably its name: methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, iso-propylsulfonyl, n-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonylamino in the context of the invention is an amino group having a linear or branched alkylsulfonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the sulfonyl group to the N-atom.
  • alkylsulfonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the sulfonyl group to the N-atom.
  • methylsulfonylamino, ethylsulfonylamino, propylsulfonylamino, n-butylsulfonylamino, isobutylsulfonylamino and tert-butylsulfonylamino By way of example and preferably mention may be made of: methylsulfonylamino, ethylsulfonylamino, prop
  • Heterocyclyl or heterocycle is in the context of the invention for a monocyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle having a total of 4 to 7 ring atoms containing one to three ring heteroatoms from the series N, O and / or S and via a ring carbon atom or optionally a ring nitrogen atom is linked.
  • azetidinyl oxetanyl, pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, thiolanyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, azepanyl, diazepanyl, dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl.
  • azetidinyl oxetanyl, Pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, morpholinyl and thiomorpholinyl.
  • Heteroaryl is in the context of the invention for a mono- or optionally bicyclic aromatic heterocycle (heteroaromatic) having a total of 5 to 10 ring atoms containing up to three identical or different ring heteroatoms from the series N, O and / or S and via a ring -Coryl atom or optionally via a ring nitrogen atom is linked.
  • heterocycle aromatic heterocycle
  • Examples which may be mentioned are: furyl, pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, Benzotriazolyl, indolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, naphthyridinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, pyrazolo [l, 5-a] pyridine,
  • Halogen in the context of the invention includes fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preference is given to chlorine or fluorine.
  • An oxo group in the context of the invention represents an oxygen atom which is bonded via a double bond to a carbon or sulfur atom.
  • radicals are substituted in the compounds according to the invention, the radicals can, unless otherwise specified, be monosubstituted or polysubstituted. In the context of the present invention, the meaning is independent of each other for all radicals which occur repeatedly. Substitution with one, two or three identical or different substituents is preferred.
  • A is CH 2 , phenyl, naphthyl, pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl , Pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinolinyl or cinnolinyl, wherein phenyl, naphthyl, pyrazolyl, isoxazolyl, l, 3 , 4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, 1,3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine,
  • R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn substituted by 1 or 2 substituents independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy and ethoxy can be,
  • R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring, wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, methoxy and ethoxy .
  • R 2 is hydrogen
  • R 3 is methyl
  • R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • Preferred in the context of the present invention are compounds of the formula (I) in which A is CH 2 ,
  • R 1 is phenyl, naphthyl, pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidine-2 -yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinoneyl or cinnolinyl, wherein phenyl, naphthyl, pyrazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazole -2-yl, l, 3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, ind
  • R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn substituted by 1 or 2 substituents independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy and ethoxy can be,
  • R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring, wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, methoxy and ethoxy , or wherein two adjacent radicals on the phenyl together with the carbon atoms to which they are attached form a dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl ring where
  • R 2 is hydrogen
  • R 3 is methyl
  • R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • A is CH 2 ,
  • R 1 is indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl or isoquinolinyl, wherein pyrrolo [2,3-b] pyridine, indolyl, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl and isoquinolinyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, methoxy and ethoxy may be substituted, wherein (Ci-C alkyl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy and methylsulfonyl may be substituted,
  • R 2 is hydrogen
  • R 3 is methyl
  • R 4 is phenyl, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • A is CH 2 ,
  • R 1 is pyrazol-4-yl, wherein pyrazol-4-yl can be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group trifluoromethyl, (Ci-C alkyl and cyclopropyl, wherein (Ci-C alkyl with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, methylsulfonyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
  • R 6 is hydrogen or (GC 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy and ethoxy,
  • R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or wherein R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring . wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, hydroxy, oxo, methoxy and ethoxy, R 2 is hydrogen stands,
  • R 3 is methyl
  • R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine, R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • A is CH 2 , and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
  • R 1 is indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl or isoquinolinyl, wherein pyrrolo [2,3-b] pyridine, indolyl, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl and
  • R 1 is pyrazol-4-yl, wherein pyrazol-4-yl having 1 to 3 substituents independently selected from
  • Group trifluoromethyl (Ci-C alkyl and cyclopropyl may be substituted, wherein (Ci-C alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2 Trifluoroethoxy, methylsulfonyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
  • R 6 is hydrogen or (GC 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy and ethoxy,
  • R 7 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or wherein R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached, an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or
  • Morpholinyl ring in which the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring in turn may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, oxo, methoxy and ethoxy , and their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts.
  • R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 3 substituents independently selected from
  • Group is substituted fluorine or chlorine, and their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts.
  • R 5 is hydrogen, and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
  • R 5 is chlorine, and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
  • R 5 is methyl, and their -oxides, salts, solvates, salts of -oxides and solvates of -oxides and salts.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I) according to the invention which comprises reacting a compound of the formula (II)
  • T 1 is (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, in an inert solvent in the presence of a suitable base or acid to a
  • a and R 4 has the abovementioned meaning and represents a suitable leaving group, in particular chlorine, bromine, iodine, mesylate or tosylate, if appropriate, the resulting compounds of the formula (I) are converted with the appropriate (i) solvents and / or (ii) acids or bases into their solvates, salts and / or solvates of the salts.
  • the compounds of the formula (I-B) form a subset of the compounds of the formula (I) according to the invention.
  • Inert solvents for process steps (III) + (IV) -> (I) and ( ⁇ - ⁇ ) + (IV) -> (IB) are, for example, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, Toluene, xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, 1,2-dichloroethane, trichlorethylene or chlorobenzene, or other solvents such as acetone, ethyl acetate, acetonitrile, pyridine, dimethyl sulfoxide, A 1 -dimethylformamide, Diethylpropyleneurea (DMPU) or methylpyrrolidone (NMP).
  • the condensations (III) + (IV) - (I) and ( ⁇ - ⁇ ) + (IV) - (TB) is generally in a temperature range of -20 ° C to + 100 ° C, preferably at 0 ° C to + 60 ° C performed.
  • the reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • the carboxylic acid of the formula (II) can also first be converted into the corresponding carboxylic acid chloride and this can then be reacted directly or in a separate reaction with an amine of the formula (IV) to give the compounds according to the invention.
  • carboxylic acid chlorides from carboxylic acids is carried out by the methods known in the art, for example by treatment with thionyl chloride, sulfuryl chloride or oxalyl chloride in the presence of a suitable base, for example in the presence of pyridine, and optionally with the addition of dimethylformamide, optionally in a suitable inert solvent.
  • the hydrolysis of the ester group T 1 of the compounds of formula ( ⁇ ) is carried out by conventional methods by treating the esters in inert solvents with acids or bases, wherein in the latter, the salts initially formed are converted by treatment with acid in the free carboxylic acids ,
  • the ester cleavage is preferably carried out with acids.
  • the ester cleavage is preferably carried out hydrolytically with palladium on activated carbon or Raney nickel.
  • Suitable inert solvents for this reaction are water or the organic solvents customary for ester cleavage.
  • These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. In the case of basic ester hydrolysis, preference is given to using mixtures of water with dioxane, tetrahydrofuran, methanol and / or ethanol.
  • the usual inorganic bases are suitable. These include preferably alkali or alkaline earth hydroxides such as sodium, lithium, potassium or barium hydroxide, or alkali or alkaline earth metal carbonates such as sodium, potassium or calcium carbonate. Particularly preferred are sodium or lithium hydroxide.
  • Suitable acids for ester cleavage are generally sulfuric acid, hydrochloric acid / hydrochloric acid, hydrobromic / hydrobromic acid, phosphoric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid or mixtures thereof, if appropriate with the addition of water.
  • Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid are preferred in the case of the tert-butyl esters and hydrochloric acid in the case of the methyl esters.
  • the ester cleavage is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 100 ° C, preferably at + 0 ° C to + 50 ° C.
  • the reactions mentioned can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). In general, one works at normal pressure.
  • Inert solvents for process step (V) + (VI) - (I) are, for example, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, trichlorethylene or chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, toluene, Xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, or other solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetonitrile, / V, / V-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, ⁇ , ⁇ '-dimethylpropyleneurea (DMPU), / V-methylpyrrolidone (NMP) or pyridine.
  • Suitable bases for process step (V) + (VI) - (I) are the customary inorganic or organic bases. These include preferably alkali metal hydroxides such as lithium, sodium or potassium hydroxide, alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, calcium or cesium carbonate, optionally with the addition of an alkali metal iodide such as Sodium iodide or potassium iodide, alkali alcohol ate such as sodium or potassium methoxide, sodium or potassium ethoxide or sodium or potassium tert-butoxide, alkali metal hydrides such as sodium or potassium hydride, amides such as sodium amide, lithium or potassium bis (trimethylsilyl) amide or lithium diisopropylamide, or organic amines such as triethylamine, / V-methylmorpholine, / V
  • the reaction is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 120 ° C, preferably at + 20 ° C to + 80 ° C, optionally in a microwave.
  • the reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar).
  • reaction steps (IB) - (V) The removal of the benzyl group in reaction steps (IB) - (V) is carried out here by customary methods known from protective group chemistry, preferably by hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst such as palladium on activated carbon in an inert solvent such as, for example, ethanol or ethyl acetate [ see also eg T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Croups in Organic Synthesis, Wiley, New York,
  • Inert solvents for ring closure to the imidazo [l, 2-a] pyridine backbone are the usual organic solvents. These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, ethanol is used.
  • the ring closure is generally carried out in a temperature range from + 50 ° C to + 150 ° C, preferably at + 50 ° C to + 100 ° C, optionally in a microwave.
  • the ring closure (VIII) + (IX) -> (II) or (VII) + ( ⁇ ) -> (X) is optionally carried out in the presence of water-withdrawing reaction additives, for example in the presence of molecular sieve (4 ⁇ pore size).
  • the reaction (VHT) + (IX) -> (II) or (VII) + ( ⁇ ) -> (X) is carried out using an excess of the reagent of the formula (IX), for example with 1 to 20 equivalents of the reagent ( ⁇ ), whereby the addition of this reagent can be carried out once or in several portions.
  • Typical reaction conditions for such Mitsunobu condensations of phenols with alcohols can be found in the literature, e.g. Hughes, D.L. Org. Read. 1992, 42, 335; Dembinski, R. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2763.
  • an activating reagent e.g. Diethyl azodicarboxylate (DEAD) or diisopropyl azodicarboxylate (DIAD)
  • a phosphine reagent e.g. Triphenylphosphine or tributylphosphine
  • an inert solvent e.g. THF, DCM, toluene or DMF
  • the compounds according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases in humans and animals.
  • the compounds according to the invention open up a further treatment alternative and thus represent an enrichment of pharmacy.
  • the compounds of the invention cause vasorelaxation and inhibition of platelet aggregation and lead to a reduction in blood pressure and to an increase in coronary blood flow. These effects are mediated by direct stimulation of soluble guanylate cyclase and intracellular cGMP increase.
  • the compounds of the invention potentiate the action of cGMP level enhancing substances such as endothelium-derived relaxing factor (EDRF), NO donors, protoporphyrin ⁇ , arachidonic acid or phenylhydrazine derivatives.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular, pulmonary, thromboembolic and fibrotic disorders.
  • the compounds according to the invention can therefore be used in medicaments for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases such as hypertension, resistant hypertension, acute and chronic heart failure, coronary heart disease, stable and unstable angina pectoris, peripheral and cardiac vascular diseases, arrhythmias, atrial arrhythmias and ventricular disorders such as atrio-ventricular blockades grade I-III (AB block ⁇ - ⁇ ), supraventricular tachyarrhythmia, atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular fibrillation, ventricular tachyarrhythmia, torsades de pointes tachycardia, atrial and ventricular extrasystoles , AV-junctional extrasystoles, sick sinus syndrome, syncope, AV nodal reentry tachycardia, Wolff-Parkinson-White syndrome, acute coronary syndrome (ACS), autoimmune heart disease (pericarditis, endocarditis, valvolitis, aortitis, cardio
  • cardiac failure includes both acute and chronic manifestations of cardiac insufficiency, as well as more specific or related forms of disease such as acute decompensated heart failure, right heart failure, left heart failure, global insufficiency, ischemic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, idiopathic cardiomyopathy, congenital heart defects.
  • heart failure heart valve defects mitral valve stenosis, mitral valve insufficiency, aortic valve stenosis, aortic regurgitation, tricuspid stenosis, tricuspid insufficiency, pulmonary valve stenosis, pulmonary valve, combined heart valve defects, heart muscle inflammation (myocarditis), chronic myocarditis, acute myocarditis, viral myocarditis, diabetic cardiac insufficiency, alcohol-toxic cardiomyopathy, cardiac storage diseases, diastolic cardiac insufficiency and systolic Heart failure and acute phases of Worsening of an existing chronic heart failure.
  • myocarditis myocarditis
  • chronic myocarditis chronic myocarditis
  • acute myocarditis viral myocarditis
  • diabetic cardiac insufficiency diabetic cardiac insufficiency
  • alcohol-toxic cardiomyopathy cardiac storage diseases
  • the compounds according to the invention may also be used for the treatment and / or prophylaxis of arteriosclerosis, lipid metabolism disorders, hypolipoproteinemias, dyslipidaemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias, abetelipoproteinemia, sitosterolemia, xanthomatosis, Tangier's disease, obesity (obesity) and obesity combined hyperlipidaemias and the metabolic syndrome.
  • the compounds of the invention may be used for the treatment and / or prophylaxis of primary and secondary Raynaud's phenomenon, microcirculatory disorders, claudication, peripheral and autonomic neuropathies, diabetic microangiopathies, diabetic retinopathy, diabetic ulcers on the extremities, gangrenous, CREST syndrome, erythematosis, onychomycosis , rheumatic diseases and to promote wound healing.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment of urological diseases such as benign prostatic syndrome (BPS), benign prostatic hyperplasia (BPH), benign prostate enlargement (BPE), bladder emptying disorder (BOO), lower urinary tract syndromes (LUTS, including Feiine's urological syndrome ( FUS)), diseases urogenital system including neurogenic overactive bladder (OAB) and (IC), incontinence (UI) such as mixed, urgency, stress, or overflow incontinence (MUI, UUI, SUI, OUI), pelvic pain, benign and malignant Diseases of the organs of the male and female urogenital system.
  • BPS benign prostatic syndrome
  • BPH benign prostatic hyperplasia
  • BPE benign prostate enlargement
  • BOO bladder emptying disorder
  • LUTS lower urinary tract syndromes
  • FUS Feiine's urological syndrome
  • UI incontinence
  • MUI UUI, SUI, OUI
  • pelvic pain benign and malignant Diseases of the organ
  • kidney diseases in particular of acute and chronic renal insufficiency, as well as of acute and chronic renal failure.
  • renal insufficiency includes both acute and chronic manifestations of renal insufficiency, as well as underlying or related renal diseases such as renal hypoperfusion, intradialytic hypotension, obstructive uropathy, glomerulopathies, glomerulonephritis, acute glomerulonephritis, glomerulosclerosis, tubulointerstitial disorders, nephropathic disorders such as primary and congenital kidney disease, nephritis, immunological kidney diseases such as renal transplant rejection, immune complex-induced kidney disease, nephropathy induced by toxic substances, contrast agent-induced nephropathy, diabetic and nondiabetic nephropathy, pyelonephritis, renal cysts, nephrosclerosis, hypertensive
  • the present invention also encompasses the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of sequelae of renal insufficiency, such as pulmonary edema, heart failure, uremia, anemia, electrolyte imbalances (eg, hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • sequelae of renal insufficiency such as pulmonary edema, heart failure, uremia, anemia, electrolyte imbalances (eg, hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • the compounds according to the invention are also suitable for the treatment and / or prophylaxis of asthmatic diseases, pulmonary arterial hypertension (PAH) and other forms of pulmonary hypertension (PH), including left heart disease, HIV, sickle cell anemia, thromboembolism (CTEPH), sarcoidosis, COPD or Pulmonary fibrosis-associated pulmonary hypertension, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory tract syndrome (ARDS), acute lung injury (ALI), alpha-1-anti-trypsin deficiency (AATD), pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema (eg, cigarette smoke induced pulmonary emphysema) and cystic fibrosis (CF).
  • PAH pulmonary arterial hypertension
  • PH pulmonary hypertension
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • ARDS acute respiratory tract syndrome
  • ALI acute lung injury
  • AATD alpha-1-anti-trypsin deficiency
  • the compounds described in the present invention are also agents for controlling diseases in the central nervous system, which are characterized by disorders of the NO / cGMP system.
  • they are suitable for improving the perception, concentration performance, learning performance or memory performance after cognitive disorders such as occur in situations / diseases / syndromes such as mild cognitive impairment, age-associated learning and memory disorders, age-associated memory loss, vascular dementia, cranial brain -Trauma, stroke, post-stroke dementia, post-traumatic traumatic brain injury, general attention deficit disorder, impaired concentration in children with learning and memory problems, Alzheimer's disease, dementia with Lewy Corpuscles, dementia with degeneration of the frontal lobes including Pick's syndrome, Parkinson's disease, progressive nuclear palsy, dementia with corticobasal degeneration, amyolateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, demyelinization, multiple sclerosis, thalamic degeneration, Creutzfeld-Jacob disease dementia , HIV dementia, schizophrenia with dementia or Korsakoff's psychosis. They are also
  • the compounds according to the invention are also suitable for regulating cerebral perfusion and are effective agents for combating migraine. They are also suitable for the prophylaxis and control of the consequences of cerebral infarct events (Apoplexia cerebri) such as stroke, cerebral ischaemias and craniocerebral trauma , Likewise, the compounds of the invention can be used to combat pain and tinnitus.
  • the compounds according to the invention have antiinflammatory activity and can therefore be used as antiinflammatory agents for the treatment and / or prophylaxis of sepsis (SIRS), multiple organ failure (MODS, MOF), inflammatory diseases of the kidney, chronic intestinal inflammation (IBD, Crohn's Disease, UC). , Pancreatitis, peritonitis, rheumatoid diseases, inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
  • the compounds of the invention can also be used for the treatment and / or prophylaxis of autoimmune diseases.
  • fibrotic disorders encompasses in particular the following terms: liver fibrosis, cirrhosis of the liver, pulmonary fibrosis, endomyocardial fibrosis, nephropathy, glomerulonephritis, interstitial renal fibrosis, fibrotic damage as a result of diabetes, bone marrow fibrosis and similar fibrotic disorders, scleroderma, morphea, keloids, hypertrophic scarring (also after surgical procedures), nevi, diabetic retinopathy, proliferative vitroretinopathy and connective tissue disorders (eg sarcoidosis).
  • the compounds of the invention are useful for controlling postoperative scarring, e.g. as a result of glaucoma surgery.
  • the compounds according to the invention can likewise be used cosmetically for aging and keratinizing skin.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of hepatitis, neoplasm, osteoporosis, glaucoma and gastroparesis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • the present invention further relates to the use of the compounds according to the invention for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
  • the present invention furthermore relates to the compounds according to the invention for use in a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischemia, vascular diseases, Renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and arteriosclerosis.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
  • the present invention further provides a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and atherosclerosis, using an effective amount of at least one of the compounds according to the invention ,
  • the compounds of the invention may be used alone or as needed in combination with other agents.
  • Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the invention and one or more other active ingredients, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the aforementioned disorders.
  • suitable combination active ingredients may be mentioned by way of example and preferably:
  • organic nitrates and NO donors such as sodium nitroprusside, nitroglycerin, isosorbide mononitrate, isosorbide dinitrate, molsidomine or SIN-1, and inhaled NO;
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • PDE phosphodiesterases
  • Antithrombotic agents by way of example and preferably from the group of platelet aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances;
  • Antihypertensive agents by way of example and preferably from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blockers, beta-receptor blockers, mineralocorticides co-receptor antagonists and diuretics; and or
  • Lipid metabolizing agents by way of example and preferably from the group of thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as by way of example and preferably HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, CETP inhibitors, MTP inhibitors, PPAR inhibitors alpha, PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, Cholesterol absorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, and lipoprotein (a) antagonists.
  • cholesterol synthesis inhibitors such as by way of example and preferably HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, CETP inhibitors, MTP inhibitors, PPAR inhibitors alpha, PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, Cholesterol absorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric bile acid adsorbers,
  • Antithrombotic agents are preferably understood as meaning compounds from the group of platelet aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a platelet aggregation inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • a platelet aggregation inhibitor such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a thrombin inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a GPIIb / nia antagonist, such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab.
  • a GPIIb / nia antagonist such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a factor Xa inhibitor, such as by way of example and preferably rivaroxaban (BAY 59-7939), DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD No.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with heparin or a low molecular weight (LMW) heparin derivative.
  • LMW low molecular weight
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a vitamin K antagonist, such as by way of example and preferably coumarin.
  • antihypertensive agents are preferably compounds from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blocker, beta-receptor blocker, mineralocorticoid receptor Antagonists and diuretics understood.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a calcium antagonist, such as, by way of example and by way of preference, nifedipine, amlodipine, verapamil or diltiazem.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an alpha-1-receptor blocker, such as by way of example and preferably prazosin.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a beta-receptor blocker, such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol, pindolol, alprenolol, oxprenolol, penbutolol, bupranolol, metipropanol, nadolol, mepindolol, carazalol, Sotalol, metoprolol, betaxolol, celiprolol, bisoprolol, Carteolol, esmolol, labetalol, carvedilol, adaprolol, landiolol, nebivolol, epanolol or bucine dolol administered.
  • a beta-receptor blocker such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an angiotensin AII antagonist, such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embursatan.
  • an angiotensin AII antagonist such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embursatan.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an ACE inhibitor such as, by way of example and by way of preference, enalapril, captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril.
  • an ACE inhibitor such as, by way of example and by way of preference, enalapril, captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril.
  • an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a renin inhibitor, such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • a renin inhibitor such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a mineralocorticoid receptor antagonist, such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • a mineralocorticoid receptor antagonist such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • the compounds of the invention are used in combination with a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide with potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and eplerenone, and thiazide diuretics such as hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide.
  • a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide
  • potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and eplerenone
  • thiazide diuretics such as hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide.
  • lipid metabolizing agents are preferably compounds from the group of CETP inhibitors, thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, the ACAT inhibitors, MTP inhibitors, PPAR alpha- , PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors and the lipoprotein (a) antagonists understood.
  • CETP inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • ACAT inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • MTP inhibitors MTP inhibitors
  • PPAR alpha- , PPAR gamma and / or PPAR delta agonists cholesterol absorption inhibitors
  • polymeric bile acid adsorbers bile acid rea
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a CETP inhibitor, such as, for example and preferably, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccine (CETi-1).
  • a CETP inhibitor such as, for example and preferably, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccine (CETi-1).
  • the compounds of the invention are administered in combination with a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • T3 3,5,3'-triiodothyronine
  • CGS 23425 CGS 23425
  • axitirome CGS 26214
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an HMG-CoA reductase inhibitor from the class of statins, such as by way of example and preferably lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvastat
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a squalene synthesis inhibitor, such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • a squalene synthesis inhibitor such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an ACAT inhibitor, such as by way of example and preferably avasimibe, melinamide, pactimibe, eflucimibe or SMP-797.
  • an MTP inhibitor such as, for example and preferably, implitapide, BMS-201038, R-103757 or JTT-130.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a PPAR-gamma agonist such as, by way of example and by way of preference, pioglitazone or rosiglitazone.
  • a PPAR delta agonist such as by way of example and preferably GW 501516 or BAY 68-5042.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor such as, for example and preferably, ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • a cholesterol absorption inhibitor such as, for example and preferably, ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a lipase inhibitor, such as, for example and preferably, orlistat.
  • a lipase inhibitor such as, for example and preferably, orlistat.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • ASBT IB AT
  • the compounds of the invention are administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist such as, by way of example and by way of preference, gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • a lipoprotein (a) antagonist such as, by way of example and by way of preference, gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds of the invention rapidly and / or modified donating the application forms, which Compounds according to the invention in crystalline and / or amorphised and / or dissolved form, such as tablets (uncoated or coated tablets, for example, with enteric or delayed-dissolving or insoluble coatings, which control the release of the compound of the invention) in the oral cavity quickly disintegrating tablets or films / wafers, films / lyophilisates, capsules (for example hard or soft gelatin capsules), dragées, granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
  • Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally).
  • a resorption step e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar
  • absorption e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally.
  • parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • Inhalation medicaments including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets films / wafers or capsules
  • suppositories ear or ophthalmic preparations
  • vaginal capsules aqueous suspensions (lotions, shake mixtures)
  • lipophilic suspensions ointments
  • creams transdermal therapeutic systems (eg plasters)
  • milk pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • compositions according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients.
  • adjuvants include, among others.
  • Excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • Stabilizers eg, antioxidants such as ascorbic acid
  • dyes eg, inorganic pigments such as iron oxides
  • flavor and / or odoriferous for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • Stabilizers eg, antioxidants such as
  • the dosage is about 0.001 to 2 mg kg, preferably about 0.001 to 1 mg kg body weight.
  • Device Type MS Waters Micromass Quattro Micro
  • Device type HPLC Agilent 1100 series
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Oven 50 ° C
  • Flow 2 ml / min
  • UV detection 210 nm.
  • Method 4 Device: DSQ ⁇ ; Thermo Fisher-Scientific; DCI with ammonia, flow: 1.1 ml / min; Source temperature: 200 ° C; Ionization energy 70 eV; Heat DCI filament up to 800 ° C; Mass Range 80-900.
  • Method 6 (Preparative LCMS): Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters (column Waters X-Bridge C18, 18 mm x 50 mm, 5 ⁇ , eluent A: water + 0.05% triethylamine, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05% triethylamine, gradient: 0.0 min 95% A - 0.15 min 95% A - 8.0 min 5% A - 9.0 min 5% A, flow: 40 ml / min, UV detection: DAD, 210 - 400 nm).
  • Instrument MS Waters, Instrument HPLC: Waters (column Phenomenex Luna 5 ⁇ C18 (2) 100A, AXIA Tech 50 x 21.2 mm, eluent A: water + 0.05% formic acid, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05% Formic acid, gradient: 0.0 min 95% A - 0.15 min 95% A - 8.0 min 5% A - 9.0 min 5% A, flow: 40 ml / min, UV detection: DAD, 210 - 400 nm).
  • Device Type MS Waters (Micromass) Quattro Micro
  • Device type HPLC Agilent 1100 series
  • Column Thermo Hypersil GOLD 3 ⁇ 20 x 4 mm
  • Eluent A 1 liter of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Eluent B 1 liter acetonitrile + 0.5 ml 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A; Oven: 50 ° C; Flow: 2 ml / min; UV detection: 210 nm
  • the compounds of the invention may be in salt form, for example as trifluoroacetate, formate or ammonium salt, if the Compounds according to the invention contain a sufficiently basic or acidic functionality.
  • a salt can be converted into the corresponding free base or acid by various methods known to those skilled in the art. Salts may be less than or more than stoichiometric, especially in the presence of an amine or a carboxylic acid.
  • reaction mixture was stirred into 6 L of water, the aqueous solution extracted twice with 2L ethyl acetate, the combined organic phases washed with each IL saturated aqueous sodium bicarbonate solution and water, dried, filtered and concentrated. The residue was stirred with 500 ml of pentane, filtered off with suction and dried under reduced pressure. 130 g (58.3% of theory) were obtained.
  • Example 15A 115.5 mmol, 1 equivalent
  • Example 15B 115.5 mmol, 1 equivalent
  • 550 mL THF and 700 mL methanol treated with 13.8 g lithium hydroxide (dissolved in 150 mL water, 577 mmol, 5 equivalents) and stirred at RT overnight.
  • the mixture was treated with 1N hydrochloric acid and concentrated.
  • the resulting crystals were filtered off with suction and washed with water. There was obtained 34 g of the title compound (84% of theory).
  • Example 48 the examples shown in Table 1A were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amines (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (3 to 3 equivalents). 4 equivalents) were reacted at RT. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol).
  • the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
  • reaction mixture was treated with 80 mg (0.23 mmol) of tert-butyl (2-amino-5-fluorobenzyl) carbamate [M. Munson et al. US2004 / 180896] as trifluoroacetate salt and stirred overnight at 60 ° C.
  • reaction mixture was treated with 151 mg (0.68 mmol) of tert.-butyl (2-aminobenzyl) carbamate and stirred overnight at 60.degree. A further 50 mg (0.23 mmol) of tert-butyl (2-aminobenzyl) carbamate were added and the mixture was stirred overnight at 60.degree.
  • the reaction solution was admixed with about 40 ml of water, and the resulting precipitate was stirred for 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water.
  • the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). 112 mg of the target compound (38% of theory) were obtained.
  • Example 40A the examples shown in Table 2A were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amine (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (4 equivalents ) have been implemented. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol or ethyl acetate / cyclohexane).
  • the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
  • Table 2A Table 2A:
  • Example 28A In analogy to Example 28A, the examples shown in Table 3A were prepared by reacting the corresponding amines with di-feri.-butyl dicarbonate (1.2-2.1 equivalents), and 4-dimethylaminopyridine (0.2 equivalents) at RT. The reaction times were 1-3 h. The purifications were carried out by means of silica gel chromatography (mobile phase gradient: ethyl acetate / cyclohexane).
  • Example 29A In analogy to Example 29A, the examples shown in Table 4A were prepared by reacting the carboyl chlorides with the corresponding amine (1 equivalent) and / V -diisopropylethylamine (4 equivalents) in THF at 60 ° C. The reaction times were 4-6 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol).
  • the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
  • the reaction solution was diluted with dichloromethane and washed with saturated aqueous ammonium chloride solution.
  • the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • Example 2 In analogy to Example 22, the examples shown in Table 2 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in Representative Procedure 2: Table 2:
  • Example 16A 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
  • Example 4 In analogy to Example 48, the examples shown in Table 4 were prepared by reacting the respective carboxylic acid (eg Examples 6A, 21A, 23A, 25A or 26A) respectively with 3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-amine under the were reacted in the representative working procedure 2 reaction conditions: Table 4:
  • reaction mixture was admixed with 153 mg (0.94 mmol) of 6-fluoroquinolin-4-amine and stirred at RT overnight.
  • Another 38 mg (0.24 mmol) of 6-fluoroquinoline-4-amine were added to the reaction mixture and the mixture was stirred overnight at 60.degree.
  • About 100 ml of water were added to the reaction solution and the resulting precipitate was stirred for a further 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water.
  • the resulting crude product was stirred with acetonitrile and filtered off. 80 mg of the target compound (37% of theory) were obtained.
  • the reaction mixture was then stirred overnight at 40 ° C and then at 60 ° C overnight.
  • the reaction solution was admixed with about 24 ml of water, the resulting precipitate was stirred for a further 30 min, filtered off with suction, washed well with water and purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid).
  • the product-containing fractions were concentrated, the residue was dissolved in ethyl acetate and washed twice with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution.
  • the organic phase was concentrated and the residue was dissolved in acetonitrile / aver and lyophilized. Twenty-six mg of the target compound (22% of theory, purity 95%) were obtained.
  • Example 5 In analogy to Example 55, the examples shown in Table 5 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amine was reacted under the conditions described in general procedure 1: Table 5:
  • Example 6 In analogy to Example 57, the examples shown in Table 6 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amine was reacted under the conditions described in the general working instructions. Optionally, purification was carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid).
  • the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
  • Example 7 In analogy to Example 60, the examples shown in Table 7 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the conditions described in general procedure 3.
  • the reaction mixture was concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid).
  • the resulting product was dissolved in ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. The product was dissolved in acetonitrile / water and lyophilized. 60 mg of the target compound (82% of theory) were obtained.

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Abstract

The application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]-pyridine-3-carboxamides, methods for producing same, the use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases, and the use thereof for producing medicaments for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

Description

Aryl- und Hetaryl-substituierte Imidazori,2-alpyridin-3-carboxamide und ihre Verwendung  Aryl- and hetaryl-substituted imidazori, 2-alpyridine-3-carboxamides and their use
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Aryl- und Hetaryl-substituierte Imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen. The present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxamides, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the production of Medicaments for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases.
Eines der wichtigsten zellulären Übertragungssysteme in Säugerzellen ist das cyclische Guanosin- monophosphat (cGMP). Zusammen mit Stickstoffmonoxid (NO), das aus dem Endothel freigesetzt wird und hormonelle und mechanische Signale überträgt, bildet es das NO/cGMP-System. Die Guanylatcyclasen katalysieren die Biosynthese von cGMP aus Guanosintriphosphat (GTP). Die bisher bekannten Vertreter dieser Familie lassen sich sowohl nach strukturellen Merkmalen als auch nach der Art der Liganden in zwei Gruppen aufteilen: Die partikulären, durch natriuretische Peptide stimulierbaren Guanylatcyclasen und die löslichen, durch NO stimulierbaren Guanylatcyclasen. Die löslichen Guanylatcyclasen bestehen aus zwei Untereinheiten und enthalten höchst- wahrscheinlich ein Häm pro Heterodimer, das ein Teil des regulatorischen Zentrums ist. Dieses hat eine zentrale Bedeutung für den Aktivierungsmechanismus. NO kann an das Eisenatom des Häms binden und so die Aktivität des Enzyms deutlich erhöhen. Hämfreie Präparationen lassen sich hingegen nicht durch NO stimulieren. Auch Kohlenmonoxid (CO) ist in der Lage, an das Eisen- Zentralatom des Häms zu binden, wobei die Stimulierung durch CO deutlich geringer ist als die durch NO. One of the most important cellular transmission systems in mammalian cells is cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Together with nitric oxide (NO), which is released from the endothelium and transmits hormonal and mechanical signals, it forms the NO / cGMP system. The guanylate cyclases catalyze the biosynthesis of cGMP from guanosine triphosphate (GTP). The previously known members of this family can be divided into two groups, both by structural features and by the nature of the ligands: the particulate guanylate cyclases stimulable by natriuretic peptides and the soluble, NO-stimulable guanylate cyclases. The soluble guanylate cyclases consist of two subunits and most likely contain one heme per heterodimer, which is part of the regulatory center. This is central to the activation mechanism. NO can bind to the iron atom of the heme and thus significantly increase the activity of the enzyme. On the other hand, heme-free preparations can not be stimulated by NO. Carbon monoxide (CO) is also able to bind to the central iron atom of the heme, with stimulation by CO being markedly lower than by NO.
Durch die Bildung von cGMP und der daraus resultierenden Regulation von Phosphodiesterasen, Ionenkanälen und Proteinkinasen spielt die Guanylatcyclase eine entscheidende Rolle bei unterschiedlichen physiologischen Prozessen, insbesondere bei der Relaxation und Proliferation glatter Muskelzellen, der Plättchenaggregation und -adhäsion, der neuronalen Signalübertragung sowie bei Erkrankungen, welche auf einer Störung der vorstehend genannten Vorgänge beruhen. Unter pathophysiologischen Bedingungen kann das NO/cGMP-System supprimiert sein, was zum Beispiel zu Bluthochdruck, einer Plättchenaktivierung, einer vermehrten Zellproliferation, endothelialer Dysfunktion, Atherosklerose, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Thrombosen, Schlaganfall und sexueller Dysfunktion führen kann. Eine auf die Beeinflussung des cGMP-Signalweges in Organismen abzielende NO-unabhängige Behandlungsmöglichkeit für derartige Erkrankungen ist aufgrund der zu erwartenden hohen Effizienz und geringen Nebenwirkungen ein vielversprechender Ansatz. Zur therapeutischen Stimulation der löslichen Guanylatcyclase wurden bisher ausschließlich Verbindungen wie organische Nitrate verwendet, deren Wirkung auf NO beruht. Dieses wird durch Biokonversion gebildet und aktiviert die lösliche Guanylatcyclase durch Angriff am Eisen-Zentralatom des Häms. Neben den Nebenwirkungen gehört die Toleranzentwicklung zu den entscheiden- den Nachteilen dieser Behandlungsweise. Through the formation of cGMP and the resulting regulation of phosphodiesterases, ion channels and protein kinases, guanylate cyclase plays a crucial role in various physiological processes, in particular in the relaxation and proliferation of smooth muscle cells, platelet aggregation and adhesion, neuronal signaling and diseases based on a disturbance of the above operations. Under pathophysiological conditions, the NO / cGMP system may be suppressed, which may, for example, lead to hypertension, platelet activation, increased cell proliferation, endothelial dysfunction, atherosclerosis, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, thrombosis, stroke and sexual dysfunction. A NO-independent treatment option for such diseases, which is aimed at influencing the cGMP pathway in organisms, is a promising approach on account of the expected high efficiency and low side effects. For therapeutic stimulation of soluble guanylate cyclase, only compounds such as organic nitrates have been used, whose action is based on NO. This is formed by bioconversion and activates the soluble guanylate cyclase by attack on the central iron atom of the heme. In addition to the side effects, the development of tolerance is one of the decisive disadvantages of this type of treatment.
In den letzten Jahren wurden einige Substanzen beschrieben, die die lösliche Guanylatcyclase direkt, d.h. ohne vorherige Freisetzung von NO stimulieren, wie beispielsweise 3-(5'-Hydroxy- methyl-2'-furyl)-l-benzylindazol [YC-1 ; Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Mülsch et al., Brit. J. Pharmacol. 120 (1997), 681], Fettsäuren [Goldberg et al., /. Biol. Chem. 252 (1977), 1279], Diphenyliodonium-hexafluorophosphat [Pettibone et al., Eur. J. Pharmacol. 116 (1985), 307], Iso- liquiritigenin [Yu et al., Brit. J. Pharmacol. 114 (1995), 1587] sowie verschiedene substituierte Pyrazol-Derivate (WO 98/16223). In recent years, some substances have been described which directly release the soluble guanylate cyclase, i. without stimulating NO, such as 3- (5'-hydroxy-methyl-2'-furyl) -l-benzylindazole [YC-1; Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Mülsch et al., Brit. J. Pharmacol. 120 (1997), 681], fatty acids [Goldberg et al., /. Biol. Chem. 252 (1977), 1279], diphenyliodonium hexafluorophosphate [Pettibone et al., Eur. J. Pharmacol. 116 (1985), 307], iso-liquiritigenin [Yu et al., Brit. J. Pharmacol. 114 (1995), 1587] and various substituted pyrazole derivatives (WO 98/16223).
Unter anderem in EP 0 266 890-A1, WO 89/03833-A1, JP 01258674-A [vgl. Chem. Abstr. 112: 178986], WO 96/34866-A1, EP 1 277 754-A1, WO 2006/015737-A1, WO 2008/008539-A2, WO 2008/082490-A2, WO 2008/134553-Al, WO 2010/030538-A2, WO 2011/ 113606- AI und WO 2012/165399-A1 sind verschiedene Imidazo[l,2-a]pyridin-Derivate beschrieben, die zur Behandlung von Erkrankungen verwendet werden können. Inter alia in EP 0 266 890-A1, WO 89/03833-A1, JP 01258674-A [cf. Chem. Abstr. 112: 178986], WO 96/34866-A1, EP 1 277 754-A1, WO 2006/015737-A1, WO 2008/008539-A2, WO 2008/082490-A2, WO 2008/134553-A1, WO 2010 / 030538-A2, WO 2011/113606-AI and WO 2012/165399-A1 describe various imidazo [l, 2-a] pyridine derivatives which can be used for the treatment of diseases.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung neuer Substanzen, die als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase wirken, und als solche zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten geeignet sind. The object of the present invention was to provide new substances which act as stimulators of soluble guanylate cyclase, and as such are suitable for the treatment and / or prophylaxis of diseases.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I) The present invention relates to compounds of the general formula (I)
für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht, für Phenyl, Naphthyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Phenyl, Naphthyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cyclo- alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino, Di-(Ci-C4)-alkylamino, Mono-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5- gliedriges Heteroaryl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylcarbonylamino, Aminocarbonyl, Mono-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di-(Ci- C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, Aminocarbonyloxy, Phenyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, 5-gliedriges Heteroaryl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ), is phenyl, naphthyl or 5- to 10-membered heteroaryl, where phenyl, naphthyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently of one another are selected from the group consisting of halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonylamino, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonylamino, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy , (C 1 -C 4) -alkylcarbonylamino, amino, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino, di- (C 1 -C 4) -alkylamino, mono- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl , Phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl may be substituted, wherein (Ci-Ce) alkyl, mono- (Ci-C4) -alkylamino and di- (Ci-C4) -alkylamino with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (C 3 -C 7) -cycloalkyl, hydroxy, (C 1 -C 4) -alkoxy, trifluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4) Alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4) alkylcarbonylamino, aminocarbonyl, M ono (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonylamino, aminocarbonyloxy, phenyl, 4- to 7-membered heterocyclyl, be substituted heteroaryl and a group -NR 6 R 7 , wherein
R6 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino substituiert sein kann, R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl in turn contains 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, ( C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -alkylamino and di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino may be substituted,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, Hydroxy- methyl, Oxo, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino substituiert sein kann, und worin Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy und (Ci-C -Alkoxy substituiert sein können, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 5- oder 6-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo und (Ci-C -Alkoxy substituiert sein kann, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, (Ci-G -Alkyl, Cyclopropyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl oder Phenyl steht, wobei (C t-Cö Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Trifluormethyl substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C -Alkyl substituiert sein kann, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, (Ci-C -Alkoxy, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann, für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Ethinyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, (Ci-C -Alkoxy oder 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocycle in which the 4- to 7- in turn, a heterocycle having 1 to 3 substituents selected independently from the group consisting of fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, (C 1 -C 4 ) -alkoxy , Amino, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino and di- (C 1 -C 4) -alkylamino, and wherein phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy and (Ci -C -alkoxy, or wherein two adjacent radicals on the phenyl together with the carbon atoms to which they are attached form a 5- or 6-membered heterocycle, wherein the 5- or 6-membered heterocycle in turn with 1 to 3 Substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo and (C 1 -C 4 -alkoxy may be substituted, represents hydrogen, for hydrogen, (C 1 -C 6 -alkyl, cyclopropyl, Monofluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, (C 4 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or phenyl, wherein (C t -Cö alkyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and T. may be substituted by Rifluormethyl, wherein (C3-Cv) -cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl and (Ci-C alkyl may be substituted, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, (Ci-C alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy may be substituted, for hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl , Ethynyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 -alkoxy or 4- to 7-membered heterocyclyl, their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I) für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht, für Phenyl, Naphthyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Phenyl, Naphthyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-Ce)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluor- methoxy, (Ci-C -Alkoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkyl- amino, Di-(Ci-C4)-alkylamino, Mono-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di-(Ci-C4)-alkylamino- carbonyl, Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5-gliedriges Heteroaryl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylcarbonylamino, Aminocarbonyl, Mono-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di-(Ci- C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, Aminocarbonyloxy, Phenyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, 5-gliedriges Heteroaryl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin The present invention relates to compounds of the general formula (I) is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ), is phenyl, naphthyl or 5- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, naphthyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently selected from Halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4 -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkylcarbonylamino, amino, Mono- (C 1 -C 4) -alkylamino, di- (C 1 -C 4) -alkylamino, mono (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, phenyl, benzyl, to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl may be substituted, wherein (Ci-Ce) alkyl, mono- (Ci-C4) -alkylamino and di (Ci-C4) -alkylamino having 1 to 3 substituents selected independently from the group fluorine, trifluoromethyl, (C3-Cv) -cycloalkyl, hydroxy, (Ci-C4) -alkoxy, trifluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, hydroxycarbonyl, (Ci-C4) alkoxycarbonyl, (C 1 -C4 ) - alkylcarbonylamino, aminocarbonyl, mono- (Ci-C4) -alkylami carbonyl, di (C 1 -C 4) alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4) alkylsulfonyl, (C 1 -C 4) alkylsulfonylamino, aminocarbonyloxy, phenyl, 4- to 7-membered heterocyclyl, 5-membered heteroaryl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, (G-C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino substituiert sein kann, für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, Hydroxy- methyl, Oxo, (Ci-C -Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino substituiert sein kann, und worin Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy und (Ci-C -Alkoxy substituiert sein können, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 5- oder 6-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo und (Ci-C -Alkoxy substituiert sein kann, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, (Ci-C -Alkyl, Cyclopropyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl oder Phenyl steht, wobei (C t-Cö Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Trifluormethyl substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C -Alkyl substituiert sein kann, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-Gt)-Alkyl, (Ci-C -Alkoxy, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann, R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, Ethinyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy oder 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl in turn contains 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, ( C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, (GC 4 ) alkoxy, amino, mono- (Ci-C4) -alkylamino and di- (Ci-C4) -alkylamino may be substituted for hydrogen or (Ci-C4 ) -Alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocycle, in which the 4- to 7-membered heterocycle in turn has 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxyl, hydroxymethyl, oxo, (C 1 -C 4 -alkoxy, amino, mono (C 1 -C 4) -alkylamino and di- (C 1 -C 4) -alkylamino may be substituted, and wherein phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group halogen, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy and (C 1 -C 4 -alkoxy) may be substituted, or where two adjacent radicals on the phenyl together with the Carbon atoms to which they are attached form a 5- or 6-membered heterocycle in which the 5- or 6-membered heterocycle in turn contains 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkyl) Hydroxy, hydroxymethyl, oxo and (Ci-C-alkoxy substituted kan n is hydrogen, hydrogen, (Ci-C alkyl, cyclopropyl, monofluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl stands, for (C 4 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or phenyl, wherein (C t -C 6) alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another can be substituted from the group fluorine and trifluoromethyl, where (C 3 -C 4) -cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl and ( C alkyl may be substituted, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-Gt) alkyl, (Ci-C alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy substituted can be, R 5 is hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, ethynyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, (C 1 -C 4) -alkoxy or 4- to 7-membered heterocyclyl, and Oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of oxides and salts.
Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, die von Formel (I) umfassten Verbindungen der nachfolgend genannten Formeln und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze sowie die von Formel (I) umfassten, nachfolgend als Ausführungsbeispiele genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (I) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt. Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können. Compounds according to the invention are the compounds of the formula (I) and their salts, solvates and solvates of the salts comprising the compounds of the formulas below and their salts, solvates and solvates of the salts and of the formula (I) encompassed by formula (I), hereinafter referred to as exemplary compounds and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds of formula (I), the compounds mentioned below are not already salts, solvates and solvates of the salts. Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. Also included are salts which are themselves unsuitable for pharmaceutical applications but can be used, for example, for the isolation or purification of the compounds of the invention.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säure- additionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethan- sulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C- Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin. Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, formic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids. Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms, such as, by way of example and by way of illustration, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungsmittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in unterschiedlichen stereoisomeren Formen existieren, d.h. in Gestalt von Konfigurationsisomeren oder gegebenenfalls auch als Konformationsisomere (Enantiomere und/oder Diastereomere, einschließlich solcher bei Atropisomeren). Die vorliegende Erfindung umfasst deshalb die Enantiomere und Dia- stereomere und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/ oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren; vorzugsweise werden hierfür chromatographische Verfahren verwendet, insbesondere die HPLC-Chromatographie an achiraler bzw. chiraler Phase. Solvates in the context of the invention are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention. Depending on their structure, the compounds according to the invention may exist in different stereoisomeric forms, ie in the form of configurational isomers or optionally also as conformational isomers (enantiomers and / or diastereomers, including those in the case of atropisomers). The present invention therefore encompasses the enantiomers and diastereoisomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner; Preferably, chromatographic methods are used for this, in particular HPLC chromatography on achiral or chiral phase.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen. If the compounds according to the invention can occur in tautomeric forms, the present invention encompasses all tautomeric forms.
Die vorliegende Erfindung umfasst auch alle geeigneten isotopischen Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen. Unter einer isotopischen Variante einer erfindungsgemäßen Verbindung wird hierbei eine Verbindung verstanden, in welcher mindestens ein Atom innerhalb der erfindungsgemäßen Verbindung gegen ein anderes Atom der gleichen Ordnungszahl, jedoch mit einer anderen Atommasse als der gewöhnlich oder überwiegend in der Natur vorkommenden Atommasse ausgetauscht ist. Beispiele für Isotope, die in eine erfindungsgemäße Verbindung inkorporiert werden können, sind solche von Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod, wie 2H (Deuterium), 3H (Tritium), 13C, 14C, 15N, 170, 180, 32P, 33P, 33S, 34S, 35S, 36S, 18F, 36C1, 82Br, 123I, 124I, 129I und 131I. Bestimmte isotopische Varianten einer erfindungsgemäßen Verbindung, wie insbesondere solche, bei denen ein oder mehrere radioaktive Isotope inkorporiert sind, können von Nutzen sein beispielsweise für die Untersuchung des Wirkmechanismus oder der Wirkstoff-Verteilung im Körper; aufgrund der vergleichsweise leichten Herstell- und Detektierbarkeit sind hierfür insbesondere mit 3H- oder 14C- Isotopen markierte Verbindungen geeignet. Darüber hinaus kann der Einbau von Isotopen, wie bei- spielsweise von Deuterium, zu bestimmten therapeutischen Vorteilen als Folge einer größeren metabolischen Stabilität der Verbindung führen, wie beispielsweise eine Verlängerung der Halbwertszeit im Körper oder eine Reduktion der erforderlichen Wirkdosis; solche Modifikationen der erfindungsgemäßen Verbindungen können daher gegebenenfalls auch eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellen. Isotopische Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen können nach den dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden, so beispielsweise nach den weiter unten beschriebenen Methoden und den bei den Ausführungsbeispielen wiedergegebenen Vorschriften, indem entsprechende isotopische Modifikationen der jeweiligen Reagentien und/oder Ausgangsverbindungen eingesetzt werden. The present invention also includes all suitable isotopic variants of the compounds of the invention. An isotopic variant of a compound according to the invention is understood to mean a compound in which at least one atom within the compound according to the invention is exchanged for another atom of the same atomic number but with a different atomic mass than the atomic mass that usually or predominantly occurs in nature. Examples of isotopes which can be incorporated into a compound of the invention are those of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, chlorine, bromine and iodine, such as 2 H (deuterium), 3 H (tritium), 13 C, 14 C, 15 N, 17 0, 18 0, 32 P, 33 P, 33 S, 34 S, 35 S, 36 S, 18 F, 36 C1, 82 Br, 123 I, 124 I, 129 I and 131 I. Certain isotopic variants of a compound of the invention, such as, in particular, those in which one or more radioactive isotopes are incorporated, may be useful, for example, for the study of the mechanism of action or drug distribution in the body; Due to the comparatively easy production and detectability, compounds labeled with 3 H or 14 C isotopes are particularly suitable for this purpose. In addition, the incorporation of isotopes such as deuterium may result in certain therapeutic benefits as a result of greater metabolic stability of the compound, such as prolonging the body's half-life or reducing the required effective dose; Such modifications of the compounds of the invention may therefore optionally also constitute a preferred embodiment of the present invention. Isotopic variants of the compounds according to the invention can be prepared by the processes known to the person skilled in the art, for example by the methods described below and the rules given in the exemplary embodiments, by using appropriate isotopic modifications of the respective reagents and / or starting compounds.
Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindun- gen. Der Begriff "Prodrugs" bezeichnet hierbei Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch). In addition, the present invention also encompasses prodrugs of the compounds according to the invention. The term "prodrugs" denotes compounds which themselves are biologically active or may be inactive, but during their residence time in the body to be converted into compounds of the invention (for example, metabolically or hydrolytically).
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung: Alkyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, 1-Methylpropyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, iso-Pentyl, n-Hexyl, 1-Methylpentyl, 1-Ethylbutyl, 2-Methylpentyl, 2-Ethylbutyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl. Cycloalkyl steht in Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, gesättigten Alkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl. In the context of the present invention, unless specified otherwise, the substituents have the following meaning: In the context of the invention, alkyl is a linear or branched alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, 1-methylpropyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, iso -Pentyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-methylpentyl, 2-ethylbutyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl. Cycloalkyl in the context of the invention is a monocyclic, saturated alkyl radical having 3 to 7 carbon atoms. Examples which may be mentioned by way of example include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
Alkylcarbonyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer in 1 -Position angebundenen Carbonylgruppe. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso- Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, iso-Butylcarbonyl und tert.-Butylcarbonyl. Alkylcarbonyl in the context of the invention is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and a carbonyl group attached in position 1. By way of example and by way of preference: methylcarbonyl, ethylcarbonyl, n-propylcarbonyl, iso-propylcarbonyl, n-butylcarbonyl, isobutylcarbonyl and tert-butylcarbonyl.
Alkylcarbonylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem linearen oder verzweigten Alkylcarbonyl-Substituenten, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome in der Alkylkette aufweist und über die Carbonylgruppe mit dem N-Atom verknüpft ist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, Propylcarbonylamino, n-Butylcarbonylamino, iso-Butylcarbonylamino und tert.-Butylcarbonylamino. Alkylcarbonylamino in the context of the invention represents an amino group having a linear or branched alkylcarbonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the carbonyl group to the nitrogen atom. By way of example and by way of preference: methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, propylcarbonylamino, n-butylcarbonylamino, iso-butylcarbonylamino and tert-butylcarbonylamino.
Alkoxy steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, 1-Methylpropoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy und tert.-Butoxy. Mono-alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem linearen oder verzweigten Alkylsubstituenten, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylamino, Ethylamino, n-Propylamino, Isopropylamino und tert.- Butylamino. Alkoxy in the context of the invention is a linear or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, 1-methylpropoxy, n-butoxy, isobutoxy and tert-butoxy. Mono-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having a linear or branched alkyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methylamino, ethylamino, n-propylamino, isopropylamino and tert-butylamino.
Di-alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit zwei gleichen oder verschiedenen linearen oder verzweigten Alkylsubstituenten, die jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: -Dimefhylamino, -Diefhylamino, -Ethyl- -methylamino, /V-Mefhyl-/V-n-propylamino, /V-Isopropyl-/V-n-propylamino und N-te t- Butyl- -methylamino. Di-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having two identical or different linear or branched alkyl substituents, each having 1 to 4 carbon atoms. By way of example and by way of preference: -dimethylamino, -diethylamino, Ethyl-methylamino, / V-methyl-Vn-propylamino, / V-isopropyl- / Vn-propylamino and N-t-butyl-methylamino.
Mono-alkylaminocarbonyl steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe, die über eine Carbonylgruppe verknüpft ist und die einen linearen oder verzweigten Alkylsubstituenten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen aufweist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl- aminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, Isopropylaminocarbonyl, n-Butyl- aminocarbonyl, feri.-Butylaminocarbonyl, n-Pentylaminocarbonyl und n-Hexylaminocarbonyl. Mono-alkylaminocarbonyl in the context of the invention represents an amino group which is linked via a carbonyl group and which has a linear or branched alkyl substituent having 1 to 4 carbon atoms. By way of example and by way of preference: methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, n-propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, n-butylaminocarbonyl, ferric butylaminocarbonyl, n-pentylaminocarbonyl and n-hexylaminocarbonyl.
Di-alkylaminocarbonyl steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe, die über eine Carbonylgruppe verknüpft ist und die zwei gleiche oder verschiedene lineare oder verzweigte Alkylsubstituenten mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen aufweist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: -Dimefhylaminocarbonyl, A^ -Diethylaminocarbonyl, -Ethyl- -methylamino- carbonyl, -Methyl- -n-propylaminocarbonyl, -n-Butyl- -methylaminocarbonyl, -tert.-Butyl- -mefhylaminocarbonyl, -n-Pentyl- -methylaminocarbonyl und -n-Hexyl- -methylamino- carbonyl. Alkylsulfonyl steht in Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der über eine Sulfonylgruppe gebunden ist. Beispielhaft und vorzugsweise seinen genannt: Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, iso-Propylsulfonyl, n-Butylsulfonyl und tert.-Butylsulfonyl. Di-alkylaminocarbonyl is in the context of the invention an amino group which is linked via a carbonyl group and which has two identical or different linear or branched alkyl substituents each having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned by way of example and by way of preference are: -dimethylaminocarbonyl, A 1'-diethylaminocarbonyl, -ethyl-methylaminocarbonyl, -methyl-n-propylaminocarbonyl, -n-butylmethylaminocarbonyl, tert-butylmethylaminocarbonyl, -n-butyl Pentyl-methylaminocarbonyl and n-hexyl-methylaminocarbonyl. Alkylsulfonyl in the context of the invention is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which is bonded via a sulfonyl group. By way of example and preferably its name: methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, iso-propylsulfonyl, n-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
(C l -C4)- Alkylsulf onylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem linearen oder verzweigten Alkylsulfonyl-Substituenten, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome in der Alkylkette aufweist und über die Sulfonylgruppe mit dem N-Atom verknüpft ist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylsulfonylamino, Ethylsulfonylamino, Propylsulfonylamino, n- Butylsulfonylamino, iso-Butylsulfonylamino und tert.-Butylsulfonylamino. (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonylamino in the context of the invention is an amino group having a linear or branched alkylsulfonyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain and is linked via the sulfonyl group to the N-atom. By way of example and preferably mention may be made of: methylsulfonylamino, ethylsulfonylamino, propylsulfonylamino, n-butylsulfonylamino, isobutylsulfonylamino and tert-butylsulfonylamino.
Heterocyclyl bzw. Heterocyclus steht im Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, gesättigten oder teilweise ungesättigten Heterocyclus mit insgesamt 4 bis 7 Ringatomen, der ein bis drei Ring-Heteroatome aus der Reihe N, O und/oder S enthält und über ein Ring- Kohlenstoffatom oder gegebenenfalls ein Ring-Stickstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Azetidinyl, Oxetanyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Thiolanyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Tetrahydropyranyl, Morpholinyl, Thiomorpholinyl, Azepanyl, Diazepanyl, Dihydropyrrolyl, Tetrahydropyridinyl, Dihydrooxazinyl oder Dihydropyrazinyl. Bevorzugt ist ein gesättigter 5- oder 6-gliedriger Heterocyclus mit ein oder zwei Ring- Heteroatomen aus der Reihe N, O und/oder S. Beispielhaft seien genannt: Azetidinyl, Oxetanyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Tetrahydropyranyl, Mor- pholinyl und Thiomorpholinyl. Heterocyclyl or heterocycle is in the context of the invention for a monocyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle having a total of 4 to 7 ring atoms containing one to three ring heteroatoms from the series N, O and / or S and via a ring carbon atom or optionally a ring nitrogen atom is linked. Examples which may be mentioned are: azetidinyl, oxetanyl, pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, thiolanyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, azepanyl, diazepanyl, dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl. Preference is given to a saturated 5- or 6-membered heterocycle having one or two ring heteroatoms from the series N, O and / or S. Examples which may be mentioned are: azetidinyl, oxetanyl, Pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, morpholinyl and thiomorpholinyl.
Heteroaryl steht im Rahmen der Erfindung für einen mono- oder gegebenenfalls bicyclischen aromatischen Heterocyclus (Heteroaromaten) mit insgesamt 5 bis 10 Ringatomen, der bis zu drei gleiche oder verschiedene Ring-Heteroatome aus der Reihe N, O und/oder S enthält und über ein Ring-Kohlenstoffatom oder gegebenenfalls über ein Ring-Stickstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Furyl, Pyrrolyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Triazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Tetrazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Benzofuranyl, Benzothienyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Indolyl, Indazolyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Naphthyridinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Phthalazinyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Pyrazolo[3,4-b]pyridinyl. Bevorzugt seien genannt: Pyrazolyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, Pyridyl, Indolyl, Indazolyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Naphthyridinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Phthalazinyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Pyrazolo[3,4-b]pyridinyl. Halogen schließt im Rahmen der Erfindung Fluor, Chlor, Brom und lod ein. Bevorzugt sind Chlor oder Fluor. Heteroaryl is in the context of the invention for a mono- or optionally bicyclic aromatic heterocycle (heteroaromatic) having a total of 5 to 10 ring atoms containing up to three identical or different ring heteroatoms from the series N, O and / or S and via a ring -Coryl atom or optionally via a ring nitrogen atom is linked. Examples which may be mentioned are: furyl, pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, Benzotriazolyl, indolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, naphthyridinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, pyrazolo [3,4-b] pyridinyl. Preferred are: pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, pyridyl, indolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, naphthyridinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, pyrazolo [ 3,4-b] pyridinyl. Halogen in the context of the invention includes fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preference is given to chlorine or fluorine.
Eine Oxo-Gruppe steht im Rahmen der Erfindung für ein Sauerstoffatom, das über eine Doppelbindung an ein Kohlenstoff- oder Schwefelatom gebunden ist. An oxo group in the context of the invention represents an oxygen atom which is bonded via a double bond to a carbon or sulfur atom.
Wenn Reste in den erfindungsgemäßen Verbindungen substituiert sind, können die Reste, soweit nicht anders spezifiziert, ein- oder mehrfach substituiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gilt, dass für alle Reste, die mehrfach auftreten, deren Bedeutung unabhängig voneinander ist. Eine Substitution mit ein, zwei oder drei gleichen oder verschiedenen Substituenten ist bevorzugt. If radicals are substituted in the compounds according to the invention, the radicals can, unless otherwise specified, be monosubstituted or polysubstituted. In the context of the present invention, the meaning is independent of each other for all radicals which occur repeatedly. Substitution with one, two or three identical or different substituents is preferred.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher Preferred in the context of the present invention are compounds of the formula (I) in which
A für CH2 steht, für Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,3- Thiazol-2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinolinyl oder Cinnolinyl steht, wobei Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinolinyl und Cinnolinyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (CI-CÖ)- Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkyl- sulfonylamino, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Methylcarbonylamino, Ethylcarbonyl- amino, Methylamino, Ethylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Phenyl, Benzyl, Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazinyl, Morpholinyl und Tetrazolyl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Ethylamino und Diethylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorefhoxy, Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Aminocarbonyloxy, Azetidin-3-yl, Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl, Piperidin-4-yl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazin-2- yl, Piperazin-3-yl, Morpholin-2-yl, Morpholin-3-yl und Tetrazolyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin A is CH 2 , phenyl, naphthyl, pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl , Pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinolinyl or cinnolinyl, wherein phenyl, naphthyl, pyrazolyl, isoxazolyl, l, 3 , 4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, 1,3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl , Pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinolinyl and cinnolinyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 6 ) - Alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonylamino, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, methylamino, ethylamino, dimethylamino, Diethylamino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, phenyl, benzyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperazinyl, morpholinyl and tetrazolyl, wherein (Ci-Ce) alkyl, ethylamino and diethylamino having 1 to 3 substituents independently of one another are selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoro-oxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, aminocarbonyloxy, azetidine-3 yl, pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl, piperidin-4-yl, tetrahydrofuranyl, tetrahyd ropyranyl, piperazin-2-yl, piperazin-3-yl, morpholin-2-yl, morpholin-3-yl and tetrazolyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff, (Ci-C -Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn substituted by 1 or 2 substituents independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy and ethoxy can be,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- oder Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- oder Dihydropyrazinyl-Ring bilden, worin der Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- und Dihydropyrazinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Hydroxymethyl und Oxo substituiert sein kann, R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring, wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, methoxy and ethoxy . or wherein two adjacent radicals on the phenyl, together with the carbon atoms to which they are attached, form a dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl ring, wherein the dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl and dihydropyrazinyl ring in turn corresponds to 1 up to 3 substituents independently of one another can be substituted from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, hydroxymethyl and oxo,
R2 für Wasserstoff steht, R 2 is hydrogen,
R3 für Methyl steht, R 3 is methyl,
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher A für CH2 steht, Preferred in the context of the present invention are compounds of the formula (I) in which A is CH 2 ,
R1 für Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,3- Thiazol-2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinohnyl oder Cinnolinyl steht, wobei Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinohnyl und Cinnolinyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (CI-CÖ)- Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Trifluormethoxy, (Ci-C -Alkoxy, Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, Methylamino, Ethylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Phenyl, Benzyl, Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazinyl, Morpholinyl und Tetrazolyl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Ethylamino und Diethylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclo- propyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorefhoxy, Methyl- carbonylamino, Ethylcarbonylarnino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Aminocarbonyloxy, Azetidin-3-yl, Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl, Piperidin-4-yl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazin-2- yl, Piperazin-3-yl, Morpholin-2-yl, Morpholin-3-yl und Tetrazolyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin R 1 is phenyl, naphthyl, pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidine-2 -yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinoneyl or cinnolinyl, wherein phenyl, naphthyl, pyrazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazole -2-yl, l, 3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l , 5-a] pyridine, quinolinyl, Isochinohnyl and cinnolinyl with 1 to 4 substituents independently selected from the group of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (CI-C Ö) - alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, trifluoromethoxy, (Ci-C Alkoxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, methylamino, ethylamino, dimethylamino, diethylamino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, phenyl, benzyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, Tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperazinyl, morpholinyl and tetrazolyl may be substituted, wherein (Ci-Ce) alkyl, ethylamino and diethylamino having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy, Ethoxy, 2,2,2-trifluorofhoxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylarnino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, aminocarbonyloxy, azetidin-3-yl, pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3-yl, piperidine 2-yl, piperidin-3-yl, piperidin-4-yl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperazin-2-yl, piperazin-3-yl, morpholin-2-yl, morpholin-3-yl and tetrazolyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff, (Ci-C -Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn substituted by 1 or 2 substituents independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy and ethoxy can be,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- oder Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- oder Dihydropyrazinyl-Ring bilden, worin der Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- und Dihydropyrazinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Hydroxymethyl und Oxo substituiert sein kann, R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring, wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, methoxy and ethoxy , or wherein two adjacent radicals on the phenyl together with the carbon atoms to which they are attached form a dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl ring wherein the dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl and dihydropyrazinyl ring is in turn labeled 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, hydroxymethyl and oxo may be substituted,
R2 für Wasserstoff steht, R 2 is hydrogen,
R3 für Methyl steht, R 3 is methyl,
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Besonders bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher Particularly preferred in the context of the present invention are compounds of the formula (I) in which
A für CH2 steht, A is CH 2 ,
R1 für Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl oder Iso- chinolinyl steht, wobei Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indolyl, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl und Isochinolinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Methoxy und Ethoxy substituiert sein können, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy und Methylsulfonyl substituiert sein kann, R 1 is indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl or isoquinolinyl, wherein pyrrolo [2,3-b] pyridine, indolyl, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl and isoquinolinyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, methoxy and ethoxy may be substituted, wherein (Ci-C alkyl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy and methylsulfonyl may be substituted,
R2 für Wasserstoff steht, R 2 is hydrogen,
R3 für Methyl steht, R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 3 is methyl, R 4 is phenyl, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Besonders bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher In the context of the present invention, particular preference is also given to compounds of the formula (I) in which
A für CH2 steht, A is CH 2 ,
R1 für Pyrazol-4-yl steht, wobei Pyrazol-4-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl und Cyclopropyl substituiert sein kann, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Methylsulfonyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin R 1 is pyrazol-4-yl, wherein pyrazol-4-yl can be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group trifluoromethyl, (Ci-C alkyl and cyclopropyl, wherein (Ci-C alkyl with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, methylsulfonyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff oder (G-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 is hydrogen or (GC 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy and ethoxy,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- oder Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R2 für Wasserstoff steht, R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or wherein R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring . wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluoro, methyl, ethyl, hydroxy, oxo, methoxy and ethoxy, R 2 is hydrogen stands,
R3 für Methyl steht, R 3 is methyl,
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine, R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
A für CH2 steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. A is CH 2 , and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R1 für Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl oder Iso- chinolinyl steht, wobei Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indolyl, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl undR 1 is indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl or isoquinolinyl, wherein pyrrolo [2,3-b] pyridine, indolyl, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl and
Isochinolinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Methoxy und Ethoxy substituiert sein können, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy und Methylsulfonyl substituiert sein kann, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher Isoquinolinyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, methoxy and ethoxy may be substituted, wherein (Ci-C alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group Fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy and methylsulfonyl, and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts. In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R1 für für Pyrazol-4-yl steht, wobei Pyrazol-4-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus derR 1 is pyrazol-4-yl, wherein pyrazol-4-yl having 1 to 3 substituents independently selected from
Gruppe Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl und Cyclopropyl substituiert sein kann, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Methylsulfonyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin Group trifluoromethyl, (Ci-C alkyl and cyclopropyl may be substituted, wherein (Ci-C alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2 Trifluoroethoxy, methylsulfonyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff oder (G-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 is hydrogen or (GC 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy and ethoxy,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- oderR 7 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or wherein R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached, an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or
Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Morpholinyl ring in which the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring in turn may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, oxo, methoxy and ethoxy , and their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R2 für Wasserstoff steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which R 2 is hydrogen, and their -oxides, salts, solvates, salts of -oxides and solvates of -oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R3 für Methyl steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. In the context of the present invention, preference is also given to compounds of the formula (I) in which R 3 is methyl, and also to their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus derR 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 3 substituents independently selected from
Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Group is substituted fluorine or chlorine, and their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert ist, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Preference is given in the context of the present invention, compounds of formula (I) in which R 4 is phenyl, wherein phenyl is substituted by 1 to 3 substituents fluorine, and their oxides, salts, solvates, salts of oxides and solvates of Oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R5 für Wasserstoff, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. In the context of the present invention, preference is also given to compounds of the formula (I) in which R 5 is hydrogen, chlorine or methyl, and also their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R5 für Wasserstoff steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R 5 is hydrogen, and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts. In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R5 für Chlor steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R 5 is chlorine, and their oxides, salts, solvates, salts of the oxides and solvates of the oxides and salts. In the context of the present invention, compounds of the formula (I) in which
R5 für Methyl steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. R 5 is methyl, and their -oxides, salts, solvates, salts of -oxides and solvates of -oxides and salts.
Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im Einzelnen angegebenen Reste-Definitionen werden unabhängig von den jeweiligen angegebenen Kombinationen der Reste beliebig auch durch Reste-Definitionen anderer Kombinationen ersetzt. The residue definitions given in detail in the respective combinations or preferred combinations of residues are also replaced by residue definitions of other combinations, regardless of the particular combinations of the residues indicated.
Besonders bevorzugt sind Kombinationen von zwei oder mehreren der oben genannten Vorzugsbereiche. Particularly preferred are combinations of two or more of the preferred ranges mentioned above.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Ver- bindungen der Formel (I) dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II) The invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I) according to the invention which comprises reacting a compound of the formula (II)
in welcher A, R3, R4, R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und in which A, R 3 , R 4 , R 5 each have the meanings given above, and
T1 für (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base oder Säure zu einerT 1 is (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, in an inert solvent in the presence of a suitable base or acid to a
Carbonsäure der Formel (ΙΠ) Carboxylic acid of formula (ΙΠ)
in welcher A, R3, R4 und R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, und diese in der Folge in einen inerten Lösungsmittel unter Amidkupplungsbedingungen mit einem Amin der Formel (IV) in which A, R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, and these are subsequently converted into an inert solvent under amide coupling conditions with an amine of the formula (IV)
R \ R \
NH  NH
/  /
R (IV), in welchem R1 und R2 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, oder R (IV) in which R 1 and R 2 each have the meanings given above, or
[B] eine Verbindung der Formel (ΙΠ-Β) [B] a compound of the formula (ΙΠ-Β)
in welcher R3 und R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel unter Amidkupplungsbedingungen mit einem Amin der Formel (IV) zu einer Verbindung der Formel (I-B) in which R 3 and R 5 each have the meanings given above, in an inert solvent under amide coupling conditions with an amine of the formula (IV) to give a compound of the formula (IB)
in welcher R1, R2, R3 und R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, von dieser im Folgenden nach den dem Fachmann bekannten Methoden die Benzylgruppe abspaltet und die resultierende Verbindung der Formel (V) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 5 in each case have the meanings given above, from which the benzyl group is split off from the latter according to the methods known to those skilled in the art and the resulting compound of the formula (V)
in welcher R1, R2, R3 und R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base mit einer Verbindung der Formel (VI) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are each as defined above, in an inert solvent in the presence of a suitable base with a compound of the formula (VI)
R4— A R 4 - A
(VI), in welcher A und R4 die oben angegebene Bedeutung hat und für eine geeignete Abgangsgruppe, insbesondere Chlor, Brom, lod, Mesylat oder Tosylat, steht, umsetzt, gegebenenfalls die resultierenden Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Säuren oder Basen in ihre Solvate, Salze und/oder Solvate der Salze überführt. (VI) in which A and R 4 has the abovementioned meaning and represents a suitable leaving group, in particular chlorine, bromine, iodine, mesylate or tosylate, if appropriate, the resulting compounds of the formula (I) are converted with the appropriate (i) solvents and / or (ii) acids or bases into their solvates, salts and / or solvates of the salts.
Die Verbindungen der Formel (I-B) bilden eine Teilmenge der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I). The compounds of the formula (I-B) form a subset of the compounds of the formula (I) according to the invention.
Die beschriebenen Herstellverfahren können durch die folgenden Syntheseschemata (Schema 1 und 2) beispielhaft verdeutlicht werden: The preparation processes described can be illustrated by the following synthesis schemes (Schemes 1 and 2) by way of example:
Schema 1: Scheme 1:
[a): LiOH, THF/Methanol/ H20, RT; b): HATU, NN-Diisopropylethylamin, DMF, RT]. [a): LiOH, THF / methanol / H 2 O, RT; b): HATU, N, N-diisopropylethylamine, DMF, RT].
Schema 2: Scheme 2:
[a): TBTU, N-Methylmorpholin, DMF; b): H2, Pd/C, Essigsäureethylester; c): Cs2C03, DMF ]. [a): TBTU, N-methylmorpholine, DMF; b): H 2 , Pd / C, ethyl acetate; c): Cs 2 CO 3 , DMF].
Die Verbindungen der Formeln (IV) und (VI) sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren hergestellt werden. The compounds of the formulas (IV) and (VI) are commercially available, known from the literature or can be prepared in analogy to processes known from the literature.
Inerte Lösungsmittel für die Verfahrensschritte (III) + (IV)— > (I) und (ΙΠ-Β) + (IV)— > (I-B) sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlor - methan, 1,2-Dichlorethan, Trichlorethylen oder Chlorbenzol, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Essigsäureethylester, Acetonitril, Pyridin, Dimethylsulfoxid, A^ -Dimefhylformamid, '-Dimefhylpropylenharnstoff (DMPU) oder -Mefhylpyrrolidon (NMP). Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel zu verwenden. Bevorzugt sind Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Gemische dieser Lösungsmittel. Als Kondensationsmittel für die Amidbildung in den Verfahrensschritte (ΠΙ) + (IV)— (I) und (ΙΠ-Β) + (IV)— (I-B) eignen sich beispielsweise Carbodiimide wie Ν,Ν'-Oiet yl-, /V,/V'-Dipropyl-, '-Diisopropyl-, /V,/V'-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder /V-(3-Dimethylaminopropyl)-/V'- ethylcarbodiimid-Hydrochlorid (EDC), Phosgen-Derivate wie /V,/V'-Carbonyldiimidazol (CDI), 1,2-Oxazoliumverbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium-3-sulfat oder 2-ieri.-Butyl-5- methyl-isoxazolium-perchlorat, Acylamino Verbindungen wie 2-Ethoxy-l-efhoxycarbonyl-l,2-di- hydrochinolin, oder Isobutylchlorformiat, Propanphosphonsäureanhydrid (T3P), l-Chlor-/V,/V,2- trimethylprop 1 -en- 1 -amin, Cyanophosphonsäurediethylester, Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phos- phorylchlorid, Benzotriazol- 1 -yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium-hexafluorophosphat, Benzotriazol- l-yloxy-tris(pyrrolidino)phosphonium-hexafluorophosphat (PyBOP), 0-(Benzo- triazol- 1 -y^- A'./V'./V'-tetramethyluronium-tetrafluoroborat (TBTU), 0-(Benzotriazol- 1-yl)- NNN',N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat (HB TU), 2-(2-Oxo-l-(2//)-pyridyl)-l, 1,3,3- tetramethyluronium-tetrafluoroborat (TPTU), 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/V',/V'-tetramethyl- uronium-hexafluorophosphat (HATU) oder 0-(l/i-6-Chlorbenzotriazol-l-yl)-l,l,3,3-tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat (TCTU), gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Hilfsstoffen wie 1- Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder /V-Hydroxysuccinimid (HOSu), sowie als Basen Alkalicarbo- nate, z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat oder -hydrogencarbonat, oder organische Basen wie Tri- alkylamine, z.B. Triethylamin, /V-Methylmorpholin, /V-Methylpiperidin oder /V,/V-Diisopropylethyl- amin. Bevorzugt wird TBTU in Verbindung mit N-Methylmorpholin, HATU in Verbindung mit -Diisopropylethylamin oder l-Chlor-/V,/V,2-trimethylprop-l-en-lamin verwendet. Inert solvents for process steps (III) + (IV) -> (I) and (ΙΠ-Β) + (IV) -> (IB) are, for example, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, Toluene, xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, 1,2-dichloroethane, trichlorethylene or chlorobenzene, or other solvents such as acetone, ethyl acetate, acetonitrile, pyridine, dimethyl sulfoxide, A 1 -dimethylformamide, Diethylpropyleneurea (DMPU) or methylpyrrolidone (NMP). It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preference is given to dichloromethane, tetrahydrofuran, dimethylformamide or mixtures of these solvents. Carbodiimides such as Ν, Ν'-Oiet yl-, / V, are suitable as condensing agents for amide formation in process steps (ΠΙ) + (IV) - (I) and (ΙΠ-Β) + (IV) - (IB), for example. / V'-dipropyl, '-diisopropyl, / V, / V'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or / V- (3-dimethylaminopropyl) - / V'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), phosgene derivatives such as / V , / V'-carbonyldiimidazole (CDI), 1,2-oxazolium compounds such as 2-ethyl-5-phenyl-1,2-oxazolium-3-sulphate or 2-ethyl-butyl-5-one methyl isoxazolium perchlorate, acylamino compounds such as 2-ethoxy-1-efhoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, or isobutyl chloroformate, propanephosphonic anhydride (T3P), 1-chloro- / V, / V, 2-trimethylprop-1-ene 1-amine, diethyl cyanophosphonate, bis (2-oxo-3-oxazolidinyl) -phosphoryl chloride, benzotriazole-1-ynyloxy-tris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate, benzotriazol-1-yloxy-tris (pyrrolidino) phosphonium hexafluorophosphate ( PyBOP), 0- (benzotriazol-1-yl-A './V'./V'-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU), 0- (benzotriazol-1-yl) -NNN ', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HB TU), 2- (2-oxo-l- (2 //) pyridyl) -1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TPTU), 0- (7-azabenzotriazol-1-yl ) - / V, / V, / V ', / V'-tetramethyl-uronium hexafluorophosphate (HATU) or 0- (1-6-chlorobenzotriazol-1-yl) -l, 1,3,3-tetramethyl - uronium tetrafluoroborate (TCTU), optionally in combination with other excipients such as 1-hydroxybenzotriazole (HOBt) or / V-hydroxysuccinimide (HOSu), and as bases alkali metal carbonates, for example sodium or potassium carbonate or bicarbonate, or organic bases such as tri-alkylamines, for example triethylamine, / V-methylmorpholine, / V-methylpiperidine or / V, / V-diisopropylethylamine. Preferably, TBTU is used in conjunction with N-methylmorpholine, HATU in conjunction with diisopropylethylamine or 1-chloro / V, / V, 2-trimethylprop-1-ene-lamin.
Die Kondensationen (III) + (IV)— (I) und (ΙΠ-Β) + (IV)— (TB) wird im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +100°C, bevorzugt bei 0°C bis +60°C durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck. Alternativ kann die Carbonsäure der Formel (ΠΙ) auch zunächst in das entsprechende Carbonsäurechlorid überführt werden und dieses dann direkt oder in einer separaten Umsetzung mit einem Amin der Formel (IV) zu den erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden. Die Bildung von Carbonsäurechloriden aus Carbonsäuren erfolgt nach den dem Fachmann bekannten Methoden, beispielsweise durch Behandlung mit Thionylchlorid, Sulfurylchlorid oder Oxalylchlorid in Gegenwart einer geeigneten Base, beispielsweise in Gegenwart von Pyridin, sowie optional unter Zusatz von Dimethylformamid, optional in einem geeigneten inerten Lösemittel. The condensations (III) + (IV) - (I) and (ΙΠ-Β) + (IV) - (TB) is generally in a temperature range of -20 ° C to + 100 ° C, preferably at 0 ° C to + 60 ° C performed. The reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure. Alternatively, the carboxylic acid of the formula (II) can also first be converted into the corresponding carboxylic acid chloride and this can then be reacted directly or in a separate reaction with an amine of the formula (IV) to give the compounds according to the invention. The formation of carboxylic acid chlorides from carboxylic acids is carried out by the methods known in the art, for example by treatment with thionyl chloride, sulfuryl chloride or oxalyl chloride in the presence of a suitable base, for example in the presence of pyridine, and optionally with the addition of dimethylformamide, optionally in a suitable inert solvent.
Die Hydrolyse der Ester-Gruppe T1 der Verbindungen der Formel (Π) erfolgt nach üblichen Methoden, indem man die Ester in inerten Lösungsmitteln mit Säuren oder Basen behandelt, wobei bei letzterem die zunächst entstehenden Salze durch Behandeln mit Säure in die freien Carbonsäuren überführt werden. Im Falle der tert.-Butylester erfolgt die Esterspaltung bevorzugt mit Säuren. Im Falle der Benzylester erfolgt die Esterspaltung bevorzugt hydrolytisch mit Palladium auf Aktivkohle oder Raney-Nickel. Als inerte Lösungsmittel eignen sich für diese Reaktion Wasser oder die für eine Esterspaltung üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol oder tert.-Butanol, oder Ether wie Diethylether, Tetrahydro- furan, Dioxan oder Glykoldimethylether, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Im Falle einer basischen Ester-Hydrolyse werden bevorzugt Gemische von Wasser mit Dioxan, Tetrahydrofuran, Methanol und/oder Ethanol eingesetzt. The hydrolysis of the ester group T 1 of the compounds of formula (Π) is carried out by conventional methods by treating the esters in inert solvents with acids or bases, wherein in the latter, the salts initially formed are converted by treatment with acid in the free carboxylic acids , In the case of the tert-butyl ester ester cleavage is preferably carried out with acids. In the case of the benzyl esters, the ester cleavage is preferably carried out hydrolytically with palladium on activated carbon or Raney nickel. Suitable inert solvents for this reaction are water or the organic solvents customary for ester cleavage. These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. In the case of basic ester hydrolysis, preference is given to using mixtures of water with dioxane, tetrahydrofuran, methanol and / or ethanol.
Als Basen für die Ester-Hydrolyse sind die üblichen anorganischen Basen geeignet. Hierzu gehören bevorzugt Alkali- oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Natrium-, Lithium-, Kalium- oder Bariumhydroxid, oder Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Natrium-, Kalium- oder Calciumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natrium- oder Lithiumhydroxid. As bases for the ester hydrolysis, the usual inorganic bases are suitable. These include preferably alkali or alkaline earth hydroxides such as sodium, lithium, potassium or barium hydroxide, or alkali or alkaline earth metal carbonates such as sodium, potassium or calcium carbonate. Particularly preferred are sodium or lithium hydroxide.
Als Säuren eignen sich für die Esterspaltung im Allgemeinen Schwefelsäure, Chlorwasserstoff/ Salzsäure, Bromwasserstoff/Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure oder Trifluormethansulfonsäure oder deren Gemische gege- benenfalls unter Zusatz von Wasser. Bevorzugt sind Chlorwasserstoff oder Trifluoressigsäure im Falle der tert.-Butylester und Salzsäure im Falle der Methylester. Suitable acids for ester cleavage are generally sulfuric acid, hydrochloric acid / hydrochloric acid, hydrobromic / hydrobromic acid, phosphoric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid or mixtures thereof, if appropriate with the addition of water. Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid are preferred in the case of the tert-butyl esters and hydrochloric acid in the case of the methyl esters.
Die Esterspaltung erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +100°C, bevorzugt bei +0°C bis +50°C. The ester cleavage is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 100 ° C, preferably at + 0 ° C to + 50 ° C.
Die genannten Umsetzungen können bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durch- geführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man jeweils bei Normaldruck. The reactions mentioned can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). In general, one works at normal pressure.
Inerte Lösungsmittel für den Verfahrensschritt (V) + (VI)— (I) sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, Trichlorethylen oder Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Di- ethylenglykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Methylethylketon, Essigsäureethylester, Acetonitril, /V,/V-Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Ν,Ν'- Dimethylpropylenharnstoff (DMPU), /V-Methylpyrrolidon (NMP) oder Pyridin. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid verwendet. Als Basen für den Verfahrensschritt (V) + (VI)— (I) eignen sich die üblichen anorganischen oder organischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkalihydroxide wie beispielsweise Lithium-, Natrium- oder Kaliumhydroxid, Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Lithium-, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Cäsiumcarbonat gegebenenfalls unter Zusatz eines Alkaliiodids wie beispielsweise Natriumiodid oder Kaliumiodid, Alkali -Alkohol ate wie Natrium- oder Kaliummethanolat, Natrium- oder Kaliumethanolat oder Natrium- oder Kalium- tert.-butylat, Alkalihydride wie Natrium- oder Kaliumhydrid, Amide wie Natriumamid, Lithium- oder Kalium-bis(trimethylsilyl)- amid oder Lithiumdiisopropylamid, oder organische Amine wie Triethylamin, /V-Methylmorpho- lin, /V-Methylpiperidin, -Diisopropylethylamin, Pyridin, l,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN), l,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) oder l,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO®). Bevorzugt wird Kaliumcarbonat, Cäsiumcarbonat oder Natriummethanolat verwendet. Inert solvents for process step (V) + (VI) - (I) are, for example, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, trichlorethylene or chlorobenzene, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, toluene, Xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, or other solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetonitrile, / V, / V-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, Ν, Ν'-dimethylpropyleneurea (DMPU), / V-methylpyrrolidone (NMP) or pyridine. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide is used. Suitable bases for process step (V) + (VI) - (I) are the customary inorganic or organic bases. These include preferably alkali metal hydroxides such as lithium, sodium or potassium hydroxide, alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, calcium or cesium carbonate, optionally with the addition of an alkali metal iodide such as Sodium iodide or potassium iodide, alkali alcohol ate such as sodium or potassium methoxide, sodium or potassium ethoxide or sodium or potassium tert-butoxide, alkali metal hydrides such as sodium or potassium hydride, amides such as sodium amide, lithium or potassium bis (trimethylsilyl) amide or lithium diisopropylamide, or organic amines such as triethylamine, / V-methylmorpholine, / V-methylpiperidine, -diisopropylethylamine, pyridine, l, 5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ene (DBN), l, 8- diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU) or l, 4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO ®). Preferably, potassium carbonate, cesium carbonate or sodium methoxide is used.
Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +120°C, bevorzugt bei +20°C bis +80°C, gegebenenfalls in einer Mikrowelle. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). The reaction is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 120 ° C, preferably at + 20 ° C to + 80 ° C, optionally in a microwave. The reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar).
Die Abspaltung der Benzylgruppe im Reaktionsschritt (I-B)— (V) erfolgt hierbei nach üblichen, aus der Schutzgruppenchemie bekannten Methoden, vorzugsweise durch Hydrogenolyse in Gegenwart von eines Palladiumkatalysators, wie beispielsweise Palladium auf Aktivkohle, in einem inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Ethanol oder Essigsäureethylester [siehe auch z.B. T.W. Greene und P.G.M. Wuts, Protective Croups in Organic Synthesis, Wiley, New York, The removal of the benzyl group in reaction steps (IB) - (V) is carried out here by customary methods known from protective group chemistry, preferably by hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst such as palladium on activated carbon in an inert solvent such as, for example, ethanol or ethyl acetate [ see also eg T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Croups in Organic Synthesis, Wiley, New York,
Die Verbindungen der Formel (Π) sind literaturbekannt oder können hergestellt werden, indem eine Verbindung der Formel (VII) The compounds of the formula (Π) are known from the literature or can be prepared by reacting a compound of the formula (VII)
in welcher R5 die oben angegebene Bedeutung hat, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base mit einer Verbindung Formel (VI) zu einer Verbindung der Formel (VIII) in which R 5 has the abovementioned meaning, in an inert solvent in the presence of a suitable base with a compound of formula (VI) to give a compound of formula (VIII)
(vm), in welcher R4 und R5 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt wird, und diese anschliessend in einem inerten Lösungsmittel mit einer Verbindung der Formel (IX) (Vm), in which R 4 and R 5 in each case have the meanings given above, and these are subsequently reacted in an inert solvent with a compound of the formula (IX)
in welcher R' und T1 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt wird. in which R 'and T 1 each have the meanings given above, is reacted.
Das beschriebene Verfahren wird durch das nachfolgende Schema (Schema 3) beispielhaft verdeutlicht: The process described is exemplified by the following scheme (Scheme 3):
Schema 3: Scheme 3:
[a): i) NaOMe, MeOH, RT; ii) DMSO, RT; b): EtOH, Molsieb, 80°C]. [a): i) NaOMe, MeOH, RT; ii) DMSO, RT; b): EtOH, molecular sieve, 80 ° C].
Die gezeigte Synthesesequenz kann dahingehend modifiziert werden, dass die jeweiligen Reaktionsschritte in einer veränderten Reihenfolge durchlaufen werden. Ein Beispiel für eine solche modifizierte Synthesesequenz ist in Schema 4 gezeigt. Schema 4: The synthesis sequence shown can be modified such that the respective reaction steps are carried out in an altered order. An example of such a modified synthetic sequence is shown in Scheme 4. Scheme 4:
[a): EtOH, Molsieb, 80°C; b): i) Cs2C03, DMF, 50°C]. [a): EtOH, molecular sieve, 80 ° C; b): i) Cs 2 C0 3 , DMF, 50 ° C].
Inerte Lösungsmittel für den Ringschluss zum Imidazo[l,2-a]pyridin-Grundgerüst (Vni) + (IX)— > (II) bzw. (VII) + (IX) — > (X) sind die üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol oder tert.-Butanol, oder Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxan oder Glykoldimethylether, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird Ethanol verwendet. Inert solvents for ring closure to the imidazo [l, 2-a] pyridine backbone (Vni) + (IX) -> (II) or (VII) + (IX) -> (X) are the usual organic solvents. These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, ethanol is used.
Der Ringschluss erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von +50°C bis +150°C, bevorzugt bei +50°C bis +100°C, gegebenenfalls in einer Mikrowelle. The ring closure is generally carried out in a temperature range from + 50 ° C to + 150 ° C, preferably at + 50 ° C to + 100 ° C, optionally in a microwave.
Der Ringschluss (VIII) + (IX) -> (II) bzw. (VII) + (ΓΧ) -> (X) erfolgt optional in Gegenwart wasserziehender Reaktionszusätze, beispielsweise in Gegenwart von Molekularsieb (4Ä Porengröße). Die Umsetzung (VHT) + (IX) -> (II) bzw. (VII) + (ΓΧ) -> (X) erfolgt unter Verwendung eines Überschusses des Reagenzes der Formel (IX), beispielsweise mit 1 bis 20 Äquivalenten des Reagenzes (ΓΧ), wobei die Zugabe dieses Reagenzes einmalig oder in mehreren Portionen erfolgen kann. The ring closure (VIII) + (IX) -> (II) or (VII) + (ΓΧ) -> (X) is optionally carried out in the presence of water-withdrawing reaction additives, for example in the presence of molecular sieve (4Ä pore size). The reaction (VHT) + (IX) -> (II) or (VII) + (ΓΧ) -> (X) is carried out using an excess of the reagent of the formula (IX), for example with 1 to 20 equivalents of the reagent ( ΓΧ), whereby the addition of this reagent can be carried out once or in several portions.
Alternativ zu den in den Schemata 1 bis 4 gezeigten Einführungen von R4 durch Umsetzung der Verbindungen (V), (VII) oder (X) mit Verbindungen der Formel (VI), ist es ebenso möglich - wie in Schema 5 gezeigt - diese Zwischenverbindungen mit Alkoholen der Formel unter Bedingungen der Mitsunobu-Reaktion umzusetzen. Schema 5: Alternatively to those shown in Schemes 1 to 4 entries of R 4 by reacting the compounds (V), (VII) or (X) with compounds of formula (VI), it is also possible - as shown in Scheme 5 - these intermediate compounds with alcohols of the formula under conditions of the Mitsunobu reaction. Scheme 5:
R4/A"OH R 4 / A "OH
Typische Reaktionsbedingungen für derartige Mitsunobu-Kondensationen von Phenolen mit Alkoholen finden sich in der Fachliteratur, z.B. Hughes, D.L. Org. Read. 1992, 42, 335; Dembinski, R. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2763. Typischerweise wird mit einem Aktivierungsreagenz, z.B. Diethylazodicarboxylat (DEAD) oder Diisopropylazodicarboxylat (DIAD), sowie einem Phosphinreagenz, z.B. Triphenylphosphin oder Tributylphosphin, in einem inerten Lösemittel, z.B. THF, DCM, Toluol oder DMF, bei einer Temperatur zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des verwendeten Lösemittels umgesetzt. Typical reaction conditions for such Mitsunobu condensations of phenols with alcohols can be found in the literature, e.g. Hughes, D.L. Org. Read. 1992, 42, 335; Dembinski, R. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2763. Typically, an activating reagent, e.g. Diethyl azodicarboxylate (DEAD) or diisopropyl azodicarboxylate (DIAD), as well as a phosphine reagent, e.g. Triphenylphosphine or tributylphosphine, in an inert solvent, e.g. THF, DCM, toluene or DMF, reacted at a temperature between 0 ° C and the boiling point of the solvent used.
Weitere erfindungsgemäße Verbindungen können gegebenenfalls auch hergestellt werden durch Umwandlungen von funktionellen Gruppen einzelner Substituenten, insbesondere den unter R1 aufgeführten, ausgehend von den nach obigen Verfahren erhaltenen Verbindungen der Formel (I). Diese Umwandlungen werden nach üblichen, dem Fachmann bekannten Methoden durchgeführt und umfassen beispielsweise Reaktionen wie nukleophile und elektrophile Substitutionen, Oxidationen, Reduktionen, Hydrierungen, Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktionen, Eliminierungen, Alkylierung, Aminierung, Veresterung, Esterspaltung, Veretherung, Etherspaltung, Bildung von Carbonamiden, sowie Einführung und Entfernung temporärer Schutzgruppen. If appropriate, other compounds according to the invention can also be prepared by conversions of functional groups of individual substituents, in particular those listed under R 1 , starting from the compounds of the formula (I) obtained by the above processes. These transformations are carried out by customary methods known to those skilled in the art and include, for example, reactions such as nucleophilic and electrophilic substitutions, oxidations, reductions, hydrogenations, transition metal-catalyzed coupling reactions, eliminations, alkylation, amination, esterification, ester cleavage, etherification, Ether cleavage, formation of carbonamides, and introduction and removal of temporary protecting groups.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen bei Menschen und Tieren verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eröffnen eine weitere Behandlungsalternative und stellen somit eine Bereicherung der Pharmazie dar. The compounds according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases in humans and animals. The compounds according to the invention open up a further treatment alternative and thus represent an enrichment of pharmacy.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen bewirken eine Gefäßrelaxation und eine Hemmung der Thrombozytenaggregation und führen zu einer Blutdrucksenkung sowie zu einer Steigerung des koronaren Blutflusses. Diese Wirkungen sind über eine direkte Stimulation der löslichen Guanylat- cyclase und einen intrazellulären cGMP- Anstieg vermittelt. Außerdem verstärken die erfindungsgemäßen Verbindungen die Wirkung von Substanzen, die den cGMP-Spiegel steigern, wie beispielsweise EDRF (endothelium-derived relaxing factor), NO-Donatoren, Protoporphyrin ΓΧ, Arachidonsäure oder Phenylhydrazin-Derivate. The compounds of the invention cause vasorelaxation and inhibition of platelet aggregation and lead to a reduction in blood pressure and to an increase in coronary blood flow. These effects are mediated by direct stimulation of soluble guanylate cyclase and intracellular cGMP increase. In addition, the compounds of the invention potentiate the action of cGMP level enhancing substances such as endothelium-derived relaxing factor (EDRF), NO donors, protoporphyrin ΓΧ, arachidonic acid or phenylhydrazine derivatives.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären, pulmonalen, thromboembolischen und fibrotischen Erkrankungen. The compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular, pulmonary, thromboembolic and fibrotic disorders.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können daher in Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen wie beispielsweise Bluthochdruck (Hypertonie), resistente Hypertonie, akute und chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzerkrankung, stabile und instabile Angina pectoris, periphere und kardiale Gefäßerkrankungen, Arrhythmien, Rhythmusstörungen der Vorhöfe und der Kammern sowie Überleitungsstörungen wie beispielsweise atrio-ventrikuläre Blockaden Grad I-III (AB-Block Ι-ΠΙ), supraventrikuläre Tachyarrhythmie, Vorhofflimmern, Vorhoffflattern, Kammerflimmern, Kammerflattern, ventrikuläre Tachyarrhytmie, Torsade de pointes-Tachykardie, Extrasystolen des Vorhoffs und des Ventrikels, AV-junktionale Extrasystolen, Sick-Sinus Syndrom, Synkopen, AV-Knoten- Reentrytachykardie, Wolff-Parkinson-White-Syndrom, von akutem Koronarsyndrom (ACS), autoimmune Herzerkrankungen (Perikarditis, Endokarditis, Valvolitis, Aortitis, Kardiomyopathien), Schock wie kardiogenem Schock, septischem Schock und anaphylaktischem Schock, Aneurysmen, Boxerkardiomyopathie (premature ventricular contraction (PVC)), zur Behandlung und/oder Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen und Ischämien wie myokardiale Ischämie, Myokardinfarkt, Hirnschlag, Herzhypertrophie, transistorischen und ischämischen Attacken, Präeklampsie, entzündliche kardiovaskuläre Erkrankungen, Spasmen der Koronararterien und peripherer Arterien, Ödembildung wie beispielsweise pulmonales Ödem, Hirnödem, renales Ödem oder Herzinsuffizienz-bedingtes Ödem, peripheren Durchblutungsstörungen, Reperfusionsschäden, arterielle und venöse Thrombosen, Mikroalbuminurie, Herzmuskelschwäche, endotheliale Dysfunktion, zur Verhinderung von Restenosen wie nach Thrombolysetherapien, percutan-transluminalen Angioplastien (PTA), transluminalen Koronarangioplastien (PTCA), Herztransplantationen und Bypass-Operationen, sowie mikro- und makrovaskuläre Schädigungen (Vasculitis), erhöhte Spiegel von Fibrinogen und von LDL geringer Dichte sowie erhöhte Konzentrationen von Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (PAI-1), sowie zur Behandlung und/oder Prophylaxe von erektiler Dysfunktion und weiblicher sexueller Dysfunktion eingesetzt werden. The compounds according to the invention can therefore be used in medicaments for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases such as hypertension, resistant hypertension, acute and chronic heart failure, coronary heart disease, stable and unstable angina pectoris, peripheral and cardiac vascular diseases, arrhythmias, atrial arrhythmias and ventricular disorders such as atrio-ventricular blockades grade I-III (AB block Ι-ΠΙ), supraventricular tachyarrhythmia, atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular fibrillation, ventricular tachyarrhythmia, torsades de pointes tachycardia, atrial and ventricular extrasystoles , AV-junctional extrasystoles, sick sinus syndrome, syncope, AV nodal reentry tachycardia, Wolff-Parkinson-White syndrome, acute coronary syndrome (ACS), autoimmune heart disease (pericarditis, endocarditis, valvolitis, aortitis, cardiomyopathy), shock like cardiogenic shock, septic shock and anaphylactic shock, aneurysms, premature ventricular contraction (PVC), for the treatment and / or prophylaxis of thromboembolic disorders and ischaemias such as myocardial ischemia, myocardial infarction, stroke, cardiac hypertrophy, transitory and ischemic attacks, preeclampsia, inflammatory cardiovascular disease, coronary and peripheral arterial spasm, edema formation such as pulmonary edema, cerebral edema, renal edema or congestive heart failure, peripheral circulatory disorders, reperfusion injury, arterial and venous thrombosis, microalbuminuria, Cardiac insufficiency, endothelial dysfunction, for prevention of restenosis such as after thrombolytic therapy, percutaneous transluminal angioplasty (PTA), transluminal coronary angioplasty (PTCA), heart transplantation and bypass surgery, as well as microvascular and macrovascular damage (vasculitis), increased levels of fibrinogen and LDL low density and elevated levels of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), as well as for the treatment and / or prophylaxis of erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Herzinsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Herzinsuffizienz, wie auch spezifischere oder verwandte Krankheitsformen wie akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz, Linksherzinsuffizienz, Globalinsuffizienz, ischämische Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, idiopathische Kardiomyopathie, angeborene Herzfehler, Herzinsuffizienz bei Herzklappenfehlern, Mitralklappenstenose, Mitralklappeninsuffizienz, Aortenklappenstenose, Aortenklappeninsuffizienz, Trikuspidalstenose, Trikuspidalinsuffizienz, Pulmonalklappenstenose, Pulmonalklappeninsuffizienz, kombinierte Herzklappenfehler, Herzmuskelentzündung (Myokarditis), chronische Myokarditis, akute Myokarditis, virale Myokarditis, diabetische Herzinsuffizienz, alkoholtoxische Kardiomyopathie, kardiale Speichererkrankungen, diastolische Herzinsuffizienz sowie systolische Herzinsuffizienz und akute Phasen der Verschlechterung einer bestehenden chronischen Herzinsuffizienz (worsening heart failure). Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Arteriosklerose, Lipidstoffwechselstörungen, Hypolipoproteinämien, Dyslipi- dämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien, Abetelipoproteinämie, Sitosterolämie, Xanthomatose, Tangier Krankheit, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas) und von kombinierten Hyperlipidämien sowie des Metabolischen Syndroms eingesetzt werden. Außerdem können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von primärem und sekundärem Raynaud-Phänomen, von Mikrozirkulationsstörungen, Claudicatio, peripheren und autonomen Neuropathien, diabetischen Mikroangiopathien, diabetischer Retinopathie, diabetischen Geschwüren an den Extremitäten, Gangren, CREST-Syndrom, Erythematose, Onychomykose, rheumatischen Erkrankungen sowie zur Förderung der Wundheilung verwendet werden. For the purposes of the present invention, the term cardiac failure includes both acute and chronic manifestations of cardiac insufficiency, as well as more specific or related forms of disease such as acute decompensated heart failure, right heart failure, left heart failure, global insufficiency, ischemic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, idiopathic cardiomyopathy, congenital heart defects. heart failure heart valve defects, mitral valve stenosis, mitral valve insufficiency, aortic valve stenosis, aortic regurgitation, tricuspid stenosis, tricuspid insufficiency, pulmonary valve stenosis, pulmonary valve, combined heart valve defects, heart muscle inflammation (myocarditis), chronic myocarditis, acute myocarditis, viral myocarditis, diabetic cardiac insufficiency, alcohol-toxic cardiomyopathy, cardiac storage diseases, diastolic cardiac insufficiency and systolic Heart failure and acute phases of Worsening of an existing chronic heart failure. In addition, the compounds according to the invention may also be used for the treatment and / or prophylaxis of arteriosclerosis, lipid metabolism disorders, hypolipoproteinemias, dyslipidaemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias, abetelipoproteinemia, sitosterolemia, xanthomatosis, Tangier's disease, obesity (obesity) and obesity combined hyperlipidaemias and the metabolic syndrome. In addition, the compounds of the invention may be used for the treatment and / or prophylaxis of primary and secondary Raynaud's phenomenon, microcirculatory disorders, claudication, peripheral and autonomic neuropathies, diabetic microangiopathies, diabetic retinopathy, diabetic ulcers on the extremities, gangrenous, CREST syndrome, erythematosis, onychomycosis , rheumatic diseases and to promote wound healing.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung urologischer Erkrankungen wie beispielsweise benignes Prostata-Syndrom (BPS), benigne Prostata-Hyperplasie (BPH), benigne Prostata Vergrösserung (BPE), Blasenentleerungsstörung (BOO), untere Harnwegssyndrome (LUTS, einschließlich Feiines Urologisches Syndrom (FUS)), Erkrankungen des Urogenital-Systems einschliesslich neurogene überaktive Blase (OAB) und (IC), Inkontinenz (UI) wie beispielsweise Misch-, Drang-, Stress-, oder Überlauf-Inkontinenz (MUI, UUI, SUI, OUI), Beckenschmerzen, benigne und maligne Erkrankungen der Organe des männlichen und weiblichen Urogenital-Systems. Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Nierenerkrankungen, insbesondere von aktuer und chronischer Niereninsuffizienz, sowie von akutem und chronischem Nierenversagen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Niereninsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Niereninsuffizienz, wie auch zugrundeliegende oder verwandte Nierenerkrankungen wie renale Hypoper- fusion, intradialytische Hypotonie, obstruktive Uropathie, Glomerulopathien, Glomerulonephritis, akute Glomerulonephritis, Glomerulosklerose, tubulointerstitielle Erkrankungen, nephropathische Erkrankungen wie primäre und angeborene Nierenerkrankung, Nierenentzündung, immunologische Nierenerkrankungen wie Nierentransplantatabstoßung, Immunkomplex-induzierte Nierenerkrankungen, durch toxische Substanzen induzierte Nephropathie, Kontrastmittel- induzierte Nephropathie, diabetische und nicht-diabetische Nephropathie, Pyelonephritis, Nierenzysten, Nephrosklerose, hypertensive Nephrosklerose und nephrotisches Syndrom, welche diagnostisch beispielsweise durch abnorm verminderte Kreatinin- und/oder Wasser-Ausscheidung, abnorm erhöhte Blutkonzentrationen von Harnstoff, Stickstoff, Kalium und/oder Kreatinin, veränderte Aktivität von Nierenenzymen wie z.B. Glutamylsynthetase, veränderte Urinosmolarität oder Urinmenge, erhöhte Mikroalbuminurie, Makro albuminurie, Läsionen an Glomerula und Arteriolen, tubuläre Dilatation, Hyperphosphatämie und/oder die Notwendigkeit zur Dialyse charakterisiert werden können. Die vorliegende Erfindung umfasst auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Folgeerscheinungen einer Niereninsuffizienz, wie beispielsweise Lungenödem, Herzinsuffizienz, Urämie, Anämie, Elektrolytstörungen (z.B. Hyperkalämie, Hyponaträmie) und Störungen im Knochen- und Kohlenhydrat-Metabolismus. Furthermore, the compounds according to the invention are suitable for the treatment of urological diseases such as benign prostatic syndrome (BPS), benign prostatic hyperplasia (BPH), benign prostate enlargement (BPE), bladder emptying disorder (BOO), lower urinary tract syndromes (LUTS, including Feiine's urological syndrome ( FUS)), diseases urogenital system including neurogenic overactive bladder (OAB) and (IC), incontinence (UI) such as mixed, urgency, stress, or overflow incontinence (MUI, UUI, SUI, OUI), pelvic pain, benign and malignant Diseases of the organs of the male and female urogenital system. Furthermore, the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of kidney diseases, in particular of acute and chronic renal insufficiency, as well as of acute and chronic renal failure. For the purposes of the present invention, the term renal insufficiency includes both acute and chronic manifestations of renal insufficiency, as well as underlying or related renal diseases such as renal hypoperfusion, intradialytic hypotension, obstructive uropathy, glomerulopathies, glomerulonephritis, acute glomerulonephritis, glomerulosclerosis, tubulointerstitial disorders, nephropathic disorders such as primary and congenital kidney disease, nephritis, immunological kidney diseases such as renal transplant rejection, immune complex-induced kidney disease, nephropathy induced by toxic substances, contrast agent-induced nephropathy, diabetic and nondiabetic nephropathy, pyelonephritis, renal cysts, nephrosclerosis, hypertensive nephrosclerosis and nephrotic syndrome which are diagnostic for example, due to abnormally decreased creatinine and / or water excretion, abnormally elevated blood levels of urine substance, nitrogen, potassium and / or creatinine, altered activity of renal enzymes such as glutamylsynthetase, altered urinosmolarity or amount of urine, increased microalbuminuria, macro albuminuria, lesions on glomeruli and arterioles, tubular dilatation, hyperphosphatemia and / or the need for dialysis can be characterized. The present invention also encompasses the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of sequelae of renal insufficiency, such as pulmonary edema, heart failure, uremia, anemia, electrolyte imbalances (eg, hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von asthmatischen Erkrankungen, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und anderen Formen der pulmonalen Hypertonie (PH), umfassend mit Linksherzerkrankung, HIV, Sichelzellanämie, Thromboembolien (CTEPH), Sarkoidose, COPD oder Lungenfibrose assoziierte pulmonale Hypertonie, der chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), des akuten Atemwegssyndrom (ARDS), der akuten Lungenschädigung (ALI), der alpha- 1 -Anti trypsin- Defizienz (AATD), der Lungenfibrose, des Lungenemphysem (z.B. durch Zigarettenrauch induziertes Lungenemphysem) und der zystischen Fibrose (CF). Die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Verbindungen stellen auch Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krankheiten im Zentralnervensystem dar, die durch Störungen des NO/cGMP- Systems gekennzeichnet sind. Insbesondere sind sie geeignet zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung oder Gedächtnisleistung nach kognitiven Störungen, wie sie insbesondere bei Situationen/Krankheiten/Syndromen auftreten wie "Mild cognitive impairment", altersassoziierten Lern- und Gedächtnisstörungen, altersassoziierten Gedächtnisverlusten, vaskulärer Demenz, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, Demenz, die nach Schlaganfällen auftritt ("post stroke dementia"), post-traumatischem Schädel-Hirn-Trauma, allgemeinen Konzentrationsstörungen, Konzentrationsstörungen bei Kindern mit Lern- und Gedächtnisproblemen, Alzhei- mer'scher Krankheit, Demenz mit Lewy-Körperchen, Demenz mit Degeneration der Frontallappen einschliesslich des Pick's-Syndroms, Parkinson'scher Krankheit, progressiver nuclear palsy, Demenz mit corticobasaler Degeneration, Amyolateralsklerose (ALS), Huntington'scher Krankheit, Demyelinisation, Multipler Sklerose, Thalamischer Degeneration, Creutzfeld-Jacob-Demenz, HIV -Demenz, Schizophrenie mit Demenz oder Korsakoff-Psychose. Sie eignen sich auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Angst-, Spannungs- und Depressionszuständen, zentral-nervös bedingten Sexualdysfunktionen und Schlafstörungen sowie zur Regulierung krankhafter Störungen der Nahrungs-, Genuss- und Suchtmittelaufnahme. Furthermore, the compounds according to the invention are also suitable for the treatment and / or prophylaxis of asthmatic diseases, pulmonary arterial hypertension (PAH) and other forms of pulmonary hypertension (PH), including left heart disease, HIV, sickle cell anemia, thromboembolism (CTEPH), sarcoidosis, COPD or Pulmonary fibrosis-associated pulmonary hypertension, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory tract syndrome (ARDS), acute lung injury (ALI), alpha-1-anti-trypsin deficiency (AATD), pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema (eg, cigarette smoke induced pulmonary emphysema) and cystic fibrosis (CF). The compounds described in the present invention are also agents for controlling diseases in the central nervous system, which are characterized by disorders of the NO / cGMP system. In particular, they are suitable for improving the perception, concentration performance, learning performance or memory performance after cognitive disorders such as occur in situations / diseases / syndromes such as mild cognitive impairment, age-associated learning and memory disorders, age-associated memory loss, vascular dementia, cranial brain -Trauma, stroke, post-stroke dementia, post-traumatic traumatic brain injury, general attention deficit disorder, impaired concentration in children with learning and memory problems, Alzheimer's disease, dementia with Lewy Corpuscles, dementia with degeneration of the frontal lobes including Pick's syndrome, Parkinson's disease, progressive nuclear palsy, dementia with corticobasal degeneration, amyolateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, demyelinization, multiple sclerosis, thalamic degeneration, Creutzfeld-Jacob disease dementia , HIV dementia, schizophrenia with dementia or Korsakoff's psychosis. They are also suitable for the treatment and / or prophylaxis of diseases of the central nervous system such as states of anxiety, tension and depression, central nervous conditional sexual dysfunctions and sleep disorders as well as for the regulation of pathological disorders of food, consumption and addiction.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Regulation der cerebralen Durchblutung und stellen wirkungsvolle Mittel zur Bekämpfung von Migräne dar. Auch eignen sie sich zur Prophylaxe und Bekämpfung der Folgen cerebraler Infarktgeschehen (Apoplexia cerebri) wie Schlaganfall, cerebraler Ischämien und des Schädel-Hirn-Traumas. Ebenso können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung von Schmerzzuständen und Tinnitus eingesetzt werden. Zudem besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen antiinflammatorische Wirkung und können daher als entzündungshemmende Mittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Sepsis (SIRS), multiplem Organversagen (MODS, MOF), entzündlichen Erkrankungen der Niere, chronischen Darmentzündungen (IBD, Crohn 's Disease, UC), Pankreatitis, Peritonitis, rheumatoiden Erkrankungen, entzündlichen Hauterkrankungen sowie entzündlichen Augenerkrankungen eingesetzt werden. Furthermore, the compounds according to the invention are also suitable for regulating cerebral perfusion and are effective agents for combating migraine. They are also suitable for the prophylaxis and control of the consequences of cerebral infarct events (Apoplexia cerebri) such as stroke, cerebral ischaemias and craniocerebral trauma , Likewise, the compounds of the invention can be used to combat pain and tinnitus. In addition, the compounds according to the invention have antiinflammatory activity and can therefore be used as antiinflammatory agents for the treatment and / or prophylaxis of sepsis (SIRS), multiple organ failure (MODS, MOF), inflammatory diseases of the kidney, chronic intestinal inflammation (IBD, Crohn's Disease, UC). , Pancreatitis, peritonitis, rheumatoid diseases, inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
Des weiteren können die erfindungsgemäßen Verbindungen ebenfalls zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Furthermore, the compounds of the invention can also be used for the treatment and / or prophylaxis of autoimmune diseases.
Weiterhin sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe fibrotischer Erkrankungen der inneren Organe, wie beispielsweise der Lunge, des Herzens, der Niere, des Knochenmarks und insbesondere der Leber, sowie dermatologischer Fibrosen und fibrotischer Erkrankungen des Auges, geeignet. Im Sinne der vorliegenden Erfindungen umfasst der Begriff fibrotischer Erkrankungen insbesondere die folgenden Begriffe Leberfibrose, Leberzirrhose, Lungenfibrose, Endomyocardfibrose, Nephropathie, Glomerulonephritis, inter- stitielle Nierenfibrose, fibrotische Schäden in Folge von Diabetes, Knochenmarksfibrose und ähnliche fibrotische Erkrankungen, Sklerodermie, Morphaea, Keloide, hypertrophe Narbenbildung (auch nach chirurgischen Eingriffen), Naevi, diabetische Retinopathie, proliferative Vitroretinopathie und Erkrankungen des Bindegewebes (z.B. Sarkoidose). Furthermore, the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of fibrotic diseases of the internal organs, such as the lung, the heart, the Kidney, bone marrow and especially the liver, as well as dermatological fibroses and fibrotic diseases of the eye suitable. For the purposes of the present invention, the term fibrotic disorders encompasses in particular the following terms: liver fibrosis, cirrhosis of the liver, pulmonary fibrosis, endomyocardial fibrosis, nephropathy, glomerulonephritis, interstitial renal fibrosis, fibrotic damage as a result of diabetes, bone marrow fibrosis and similar fibrotic disorders, scleroderma, morphea, keloids, hypertrophic scarring (also after surgical procedures), nevi, diabetic retinopathy, proliferative vitroretinopathy and connective tissue disorders (eg sarcoidosis).
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung postoperativer Narbenbildung, z.B. in Folge von Glaukom-Operationen. Furthermore, the compounds of the invention are useful for controlling postoperative scarring, e.g. as a result of glaucoma surgery.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können ebenfalls kosmetisch bei alternder und verhornender Haut eingesetzt werden. The compounds according to the invention can likewise be used cosmetically for aging and keratinizing skin.
Außerdem sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Hepatitis, Neoplasma, Osteoporose, Glaukom und Gastroparese geeignet. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen. In addition, the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of hepatitis, neoplasm, osteoporosis, glaucoma and gastroparesis. Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thrombo- embolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose. The present invention further relates to the use of the compounds according to the invention for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose. The present invention furthermore relates to the compounds according to the invention for use in a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose. Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases. Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischemia, vascular diseases, Renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and arteriosclerosis.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwen- dung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen. Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose, unter Verwendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen. The present invention further provides a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and atherosclerosis, using an effective amount of at least one of the compounds according to the invention ,
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder bei Bedarf in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, enthaltend mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Er- krankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugsweise genannt: The compounds of the invention may be used alone or as needed in combination with other agents. Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the invention and one or more other active ingredients, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the aforementioned disorders. As suitable combination active ingredients may be mentioned by way of example and preferably:
• organische Nitrate und NO-Donatoren, wie beispielsweise Natriumnitroprussid, Nitroglycerin, Isosorbidmononitrat, Isosorbiddinitrat, Molsidomin oder SIN-1, sowie inhalatives NO; • organic nitrates and NO donors, such as sodium nitroprusside, nitroglycerin, isosorbide mononitrate, isosorbide dinitrate, molsidomine or SIN-1, and inhaled NO;
• Verbindungen, die den Abbau von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) inhibieren, wie beispielsweise Inhibitoren der Phosphodiesterasen (PDE) 1, 2 und/oder 5, insbesondere PDE 5- Inhibitoren wie Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil; Compounds which inhibit the degradation of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), such as inhibitors of phosphodiesterases (PDE) 1, 2 and / or 5, in particular PDE 5 inhibitors such as sildenafil, vardenafil and tadalafil;
• antithrombotisch wirkende Mittel, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der profibrinolytischen Substanzen; Antithrombotic agents, by way of example and preferably from the group of platelet aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances;
• den Blutdruck senkende Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antago- nisten, Renin-Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorti- coid-Rezeptor-Antagonisten sowie der Diuretika; und/oder Antihypertensive agents, by way of example and preferably from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blockers, beta-receptor blockers, mineralocorticides co-receptor antagonists and diuretics; and or
• den Fettstoffwechsel verändernde Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie beispielhaft und vorzugsweise HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese -Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, CETP- Inhibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin-Absorptionshemmer, Lipase-Inhibitoren, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsorptionshemmer und Lipoprotein(a)-Antagonisten. Lipid metabolizing agents, by way of example and preferably from the group of thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as by way of example and preferably HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, CETP inhibitors, MTP inhibitors, PPAR inhibitors alpha, PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, Cholesterol absorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, and lipoprotein (a) antagonists.
Unter antithrombotisch wirkenden Mittel werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der profibrinolytischen Substanzen verstanden. Antithrombotic agents are preferably understood as meaning compounds from the group of platelet aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thrombozytenaggregationshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidin oder Dipyridamol, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a platelet aggregation inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Thrombin-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Ximela- gatran, Dabigatran, Melagatran, Bivalirudin oder Clexane, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a thrombin inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem GPIIb/nia-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Tirofiban oder Abciximab, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Faktor Xa-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Riva- roxaban (BAY 59-7939), DU- 176b, Apixaban, Otamixaban, Fidexaban, Razaxaban, Fondaparinux, Idraparinux, PMD-3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 oder SSR-128428, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit Heparin oder einem low molecular weight (LMW)-Heparin-Derivat verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a GPIIb / nia antagonist, such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are used in combination with a factor Xa inhibitor, such as by way of example and preferably rivaroxaban (BAY 59-7939), DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD No. 3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 or SSR-128428. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with heparin or a low molecular weight (LMW) heparin derivative.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Vitamin K-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Coumarin, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a vitamin K antagonist, such as by way of example and preferably coumarin.
Unter den Blutdruck senkenden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Renin-Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorticoid-Rezep- tor-Antagonisten sowie der Diuretika verstanden. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Calcium- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Nifedipin, Amlodipin, Verapamil oder Diltiazem, verabreicht. Among the antihypertensive agents are preferably compounds from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blocker, beta-receptor blocker, mineralocorticoid receptor Antagonists and diuretics understood. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a calcium antagonist, such as, by way of example and by way of preference, nifedipine, amlodipine, verapamil or diltiazem.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem alpha- 1 -Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Prazosin, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an alpha-1-receptor blocker, such as by way of example and preferably prazosin.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem beta-Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Propranolol, Atenolol, Timolol, Pindolol, Alprenolol, Oxprenolol, Penbutolol, Bupranolol, Meti- pranolol, Nadolol, Mepindolol, Carazalol, Sotalol, Metoprolol, Betaxolol, Celiprolol, Bisoprolol, Carteolol, Esmolol, Labetalol, Carvedilol, Adaprolol, Landiolol, Nebivolol, Epanolol oder Bucin- dolol, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are used in combination with a beta-receptor blocker, such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol, pindolol, alprenolol, oxprenolol, penbutolol, bupranolol, metipropanol, nadolol, mepindolol, carazalol, Sotalol, metoprolol, betaxolol, celiprolol, bisoprolol, Carteolol, esmolol, labetalol, carvedilol, adaprolol, landiolol, nebivolol, epanolol or bucine dolol administered.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Angiotensin AII-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugs- weise Losartan, Candesartan, Valsartan, Telmisartan oder Embursatan, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an angiotensin AII antagonist, such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embursatan.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACE-Hemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Enalapril, Captopril, Lisinopril, Ramipril, Delapril, Fosinopril, Quinopril, Perindopril oder Trandopril, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Endothelin-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Bosentan, Darusentan, Ambrisentan oder Sitaxsentan, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an ACE inhibitor such as, by way of example and by way of preference, enalapril, captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Renin-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Aliskiren, SPP-600 oder SPP-800, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are administered in combination with a renin inhibitor, such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Spironolacton oder Eplerenon, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a mineralocorticoid receptor antagonist, such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Schleifendiuretikum, wie beispielsweise Furosemid, Torasemid, Bumetanid und Piretanid, mit kaliumsparenden Diuretika wie beispielsweise Amilorid und Triamteren, mit Aldosteronantagonisten, wie beispielsweise Spironolacton, Kaliumcanrenoat und Eplerenon sowie Thiaziddiuretika, wie beispielsweise Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Xipamid, und Indapamid, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are used in combination with a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide with potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and eplerenone, and thiazide diuretics such as hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide.
Unter den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der CETP-Inhibitoren, Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, MTP-Inhibi- toren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin-Absorptions- hemmer, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsorptionshemmer, Lipase -Inhibitoren sowie der Lipoprotein(a) -Antagonisten verstanden. Among the lipid metabolizing agents are preferably compounds from the group of CETP inhibitors, thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, the ACAT inhibitors, MTP inhibitors, PPAR alpha- , PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors and the lipoprotein (a) antagonists understood.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Dalcetrapib, BAY 60-5521, Anacetrapib oder CETP-vaccine (CETi-1), verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a CETP inhibitor, such as, for example and preferably, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccine (CETi-1).
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thyroidrezeptor-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise D-Thyroxin, 3,5,3'-Triiodothyronin (T3), CGS 23425 oder Axitirome (CGS 26214), verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor aus der Klasse der Statine, wie beispielhaft und vorzugsweise Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin, Fluvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are administered in combination with a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214). In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an HMG-CoA reductase inhibitor from the class of statins, such as by way of example and preferably lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvastatin or pitavastatin.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Squalensynthese-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise BMS-188494 oder TAK-475, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a squalene synthesis inhibitor, such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Avasimibe, Melinamide, Pactimibe, Eflucimibe oder SMP-797, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Implitapide, BMS-201038, R-103757 oder JTT-130, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an ACAT inhibitor, such as by way of example and preferably avasimibe, melinamide, pactimibe, eflucimibe or SMP-797. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with an MTP inhibitor such as, for example and preferably, implitapide, BMS-201038, R-103757 or JTT-130.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PPAR-gamma-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Pioglitazone oder Rosiglitazone, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PPAR-delta-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise GW 501516 oder BAY 68-5042, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are administered in combination with a PPAR-gamma agonist such as, by way of example and by way of preference, pioglitazone or rosiglitazone. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a PPAR delta agonist, such as by way of example and preferably GW 501516 or BAY 68-5042.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Cholesterin- Absorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Ezetimibe, Tiqueside oder Pamaqueside, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor such as, for example and preferably, ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipase-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Orlistat, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie beispielhaft und vorzugsweise Cholestyramin, Colestipol, Colesolvam, CholestaGel oder Colestimid, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds according to the invention are administered in combination with a lipase inhibitor, such as, for example and preferably, orlistat. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are administered in combination with a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Gallensäure -Reabsorptionshemmer, wie beispielhaft und vor- zugsweise ASBT (= IB AT) -Inhibitoren wie z.B. AZD-7806, S-8921, AK-105, BARI- 1741, SC-435 oder SC-635, verabreicht. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are used in combination with a bile acid reabsorption inhibitor, such as by way of example and preferably ASBT (= IB AT) inhibitors, such as e.g. AZD-7806, S-8921, AK-105, BARI-1741, SC-435 or SC-635.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipoprotein(a)-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Gemcabene calcium (CI-1027) oder Nicotinsäure, verabreicht. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken. In a preferred embodiment of the invention, the compounds of the invention are administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist such as, by way of example and by way of preference, gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid. Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent. The compounds according to the invention can act systemically and / or locally. For this purpose, they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden. Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfindungsgemäßen Verbindungen schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen. For these administration routes, the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms. For the oral administration are according to the prior art functioning, the compounds of the invention rapidly and / or modified donating the application forms, which Compounds according to the invention in crystalline and / or amorphised and / or dissolved form, such as tablets (uncoated or coated tablets, for example, with enteric or delayed-dissolving or insoluble coatings, which control the release of the compound of the invention) in the oral cavity quickly disintegrating tablets or films / wafers, films / lyophilisates, capsules (for example hard or soft gelatin capsules), dragées, granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern. Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally). For parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augen- präparationen, Vaginalkapseln, wäßrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B. Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents. For the other routes of administration are suitable, for example Inhalation medicaments (including powder inhalers, nebulizers), nasal drops, solutions or sprays, lingual, sublingual or buccal tablets, films / wafers or capsules, suppositories, ear or ophthalmic preparations, vaginal capsules, aqueous suspensions (lotions, shake mixtures), lipophilic suspensions, ointments, creams, transdermal therapeutic systems (eg plasters), milk, pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale Applikation. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Poly- ethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecyl- sulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien. Preference is given to oral or parenteral administration, in particular oral administration. The compounds according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients. These adjuvants include, among others. Excipients (for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol), solvents (for example liquid polyethylene glycols), emulsifiers and dispersants or wetting agents (for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate), binders (for example polyvinylpyrrolidone), synthetic and natural polymers (for example albumin), Stabilizers (eg, antioxidants such as ascorbic acid), dyes (eg, inorganic pigments such as iron oxides) and flavor and / or odoriferous.
Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.001 bis 2 mg kg, vorzugsweise etwa 0.001 bis 1 mg kg Körpergewicht. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindest- menge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen. In general, it has proven to be advantageous, when administered parenterally, to administer amounts of about 0.001 to 1 mg kg, preferably about 0.01 to 0.5 mg kg body weight, in order to achieve effective results. For oral administration, the dosage is about 0.001 to 2 mg kg, preferably about 0.001 to 1 mg kg body weight. Nevertheless, it may be necessary to deviate from the stated amounts, depending on body weight, route of administration, individual behavior towards the active ingredient, type of preparation and time or interval at which the application is carried out. For example, in some cases it may be sufficient to make do with less than the minimum amount mentioned above, while in other cases this upper limit must be exceeded. In the case of the application of larger quantities, it may be advisable to distribute these in several single doses throughout the day.
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt. Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. The following embodiments illustrate the invention. The invention is not limited to the examples. The percentages in the following tests and examples are by weight unless otherwise indicated; Parts are parts by weight. Solvent ratios, dilution ratios and concentration data of liquid / liquid solutions are based on volume.
A. Beispiele A. Examples
Abkürzungen und Akronyme: abs. absolutiert (= getrocknet) Abbreviations and acronyms: abs. absolutized (= dried)
aq. wässrige Lösung aq. aqueous solution
br Verbreitertes Signal (NMR Kupplungsmuster) δ Verschiebung im NMR Spektrum (Angabe in ppm) d Dublett (NMR-Kupplungsmuster) br broadened signal (NMR coupling pattern) δ shift in NMR spectrum (in ppm) d doublet (NMR coupling pattern)
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)  DCI direct chemical ionization (in MS)
DM AP 4-N,N-Dimethylaminopyridin  DM AP 4-N, N-dimethylaminopyridine
DMF Dimethylformamid  DMF dimethylformamide
DMSO Dimethylsulfoxid  DMSO dimethyl sulfoxide
d. Th. der Theorie (bei Ausbeute) d. Th. Of theory (at yield)
eq. Äquivalent(e) eq. Equivalent (s)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)  ESI electrospray ionization (in MS)
Et Ethyl  Et ethyl
h Stunde(n) h hour (s)
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie HPLC high pressure, high performance liquid chromatography
HRMS hochaufgelöste Massenspektrometrie HRMS high-resolution mass spectrometry
konz. konzentriert conc. concentrated
LC/MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektrometrie LC / MS liquid chromatography-coupled mass spectrometry
LiHMDS Lithiumhexamethyldisilazid LiHMDS lithium hexamethyldisilazide
m Multiplett m multiplet
Me Methyl  Me methyl
min Minute(n) min minute (s)
MS Massenspektrometrie  MS mass spectrometry
NMR Kernresonanzspektrometrie  NMR nuclear magnetic resonance spectrometry
Ph Phenyl  Ph phenyl
q Quartett (NMR Kupplungsmuster) q quartet (NMR coupling pattern)
quint. Quintett (NMR Kupplungsmuster) quint. Quintet (NMR coupling pattern)
RT Raumtemperatur  RT room temperature
Rt Retentionszeit (bei HPLC) R t retention time (by HPLC)
s Singulett (NMR Kupplungsmuster) s singlet (NMR coupling pattern)
t Triplett (NMR Kupplungsmuster) t triplet (NMR coupling pattern)
tert. Tertiär tert. Tertiary
THF Tetrahydrofuran TBTU (Benzotriazol- 1 -yloxy)bisdimethylaminomethyliumfluoroborat THF tetrahydrofuran TBTU (benzotriazole-1-ylxy) bis-dimethylaminomethylium fluoroborate
UV Ultraviolett-Spektrometrie  UV ultraviolet spectrometry
v/v Volumen zu Volumen- Verhältnis (einer Lösung) v / v volume to volume ratio (of a solution)
XPHOS Dicyclohexyl-(2',4',6'-triisopropylbiphenyl-2-yl)-phosphin  XPHOS dicyclohexyl- (2 ', 4', 6'-triisopropylbiphenyl-2-yl) -phosphine
LC/MS- und HPLC-Methoden: LC / MS and HPLC methods:
Methode 1 (LC-MS): Method 1 (LC-MS):
Instrument: Micromass QuattroPremier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A— > 0.1 min 90% A— > 1.5 min 10% A -> 2.2 min 10% A; Fluss: 0.33 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210 nm. Instrument: Micromass QuattroPremier with Waters UPLC Acquity; Column: Thermo Hypersil GOLD 1.9μ 50mm x 1mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A-> 0.1 min 90% A-> 1.5 min 10% A -> 2.2 min 10% A; Flow: 0.33 ml / min; Oven: 50 ° C; UV detection: 210 nm.
Methode 2 (LC-MS): Method 2 (LC-MS):
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1,8μ 50 x 1mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure , Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A; Ofen: 50°C; Fluss: 0.40 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm. Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Column: Waters Acquity UPLC HSS T3 1,8μ 50 x 1mm; Eluent A: 1 l of water + 0.25 ml of 99% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.25 ml of 99% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A; Oven: 50 ° C; Flow: 0.40 ml / min; UV detection: 210 - 400 nm.
Methode 3 (LC-MS): Method 3 (LC-MS):
Gerätetyp MS: Waters Micromass Quattro Micro; Gerätetyp HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: Thermo Hypersil GOLD 3 μ 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100% A— > 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A -> 4.01 min 100% A (Fluss 2.5 ml/min) -> 5.00 min 100% A; Ofen: 50°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm. Device Type MS: Waters Micromass Quattro Micro; Device type HPLC: Agilent 1100 series; Column: Thermo Hypersil GOLD 3 μ 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 100% A-> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A -> 4.01 min 100% A (flow 2.5 ml / min) -> 5.00 min 100% A; Oven: 50 ° C; Flow: 2 ml / min; UV detection: 210 nm.
Methode 4 (DCI-MS): Gerät: DSQ Π; Thermo Fisher-Scientific; DCI mit Ammoniak, Fluss: 1.1 ml/min; Quellentemeperatur: 200°C; Ionisierungsenergie 70 eV; DCI-Heizfaden bis 800°C aufheizen; Mass-Range 80-900. Method 4 (DCI-MS): Device: DSQ Π; Thermo Fisher-Scientific; DCI with ammonia, flow: 1.1 ml / min; Source temperature: 200 ° C; Ionization energy 70 eV; Heat DCI filament up to 800 ° C; Mass Range 80-900.
Methode 5 (LCMS): Method 5 (LCMS):
Instrument MS: Waters SQD; Instrument HPLC: Waters UPLC; Saeule: Zorbax SB-Aq (Agilent), 50 mm x 2.1 mm, 1.8 μιη; Eluent A: Wasser + 0.025% Ameisensaeure, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.025% Ameisensaeure; Gradient: 0.0 min 98%A - 0.9 min 25%A - 1.0 min 5%A - 1.4 min 5%A - 1.41 min 98%A - 1.5 min 98%A; Ofen: 40°C; Fluss: 0.600 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 nm. Instrument MS: Waters SQD; Instrument HPLC: Waters UPLC; Saule: Zorbax SB-Ag (Agilent), 50 mm x 2.1 mm, 1.8 μιη; Eluent A: water + 0.025% formic acid, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.025% formic acid; Gradient: 0.0 min 98% A - 0.9 min 25% A - 1.0 min 5% A - 1.4 min 5% A - 1.41 min 98% A - 1.5 min 98% A; Oven: 40 ° C; Flow: 0.600 ml / min; UV detection: DAD; 210 nm.
Methode 6 (Präparative LCMS): Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters (Säule Waters X-Bridge C18, 18 mm x 50 mm, 5 μιη, Eluent A: Wasser + 0.05% Triethylamin, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.05% Triethylamin, Gradient: 0.0 min 95%A - 0.15 min 95%A - 8.0 min 5%A - 9.0 min 5%A; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 - 400 nm). bzw.: Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters (Säule Phenomenex Luna 5μ C18(2) 100A, AXIA Tech. 50 x 21.2 mm, Eluent A: Wasser + 0.05% Ameisensäure, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.05% Ameisensäure, Gradient: 0.0 min 95%A - 0.15 min 95%A - 8.0 min 5%A - 9.0 min 5%A; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 - 400 nm). Method 6 (Preparative LCMS): Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters (column Waters X-Bridge C18, 18 mm x 50 mm, 5 μιη, eluent A: water + 0.05% triethylamine, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05% triethylamine, gradient: 0.0 min 95% A - 0.15 min 95% A - 8.0 min 5% A - 9.0 min 5% A, flow: 40 ml / min, UV detection: DAD, 210 - 400 nm). or Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters (column Phenomenex Luna 5μ C18 (2) 100A, AXIA Tech 50 x 21.2 mm, eluent A: water + 0.05% formic acid, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05% Formic acid, gradient: 0.0 min 95% A - 0.15 min 95% A - 8.0 min 5% A - 9.0 min 5% A, flow: 40 ml / min, UV detection: DAD, 210 - 400 nm).
Methode 7 (präparative HPLC): Variante a) Säule: Macherey-Nagel VP 50/21 Nucleosil 100-5 C18 Nautilus. Flussrate: 25 ml/min. Gradient: A = Wasser + 0.1 % Ameisensäure, B = Methanol, 0 min = 30 % B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7.1 min = 30% B, 8 min = 30% B, Flussrate 25 ml/min, UV- Detektion 220 nm. Method 7 (Preparative HPLC): Variant a) Column: Macherey-Nagel VP 50/21 Nucleosil 100-5 C18 Nautilus. Flow rate: 25 ml / min. Gradient: A = water + 0.1% formic acid, B = methanol, 0 min = 30% B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7.1 min = 30% B, 8 min = 30% B, flow rate 25 ml / min, UV detection 220 nm.
Variante b) Säule: Macherey-Nagel VP 50/21 Nucleosil 100-5 C18 Nautilus. Flussrate: 25 ml/min. Gradient: A = Wasser + 0.1 % konz. aq. Ammoniak, B = Methanol, 0 min = 30 % B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7.1 min = 30% B, 8 min = 30% B, Flussrate 25 ml/min, UV- Detektion 220 nm. Variant b) Column: Macherey nail VP 50/21 Nucleosil 100-5 C18 Nautilus. Flow rate: 25 ml / min. Gradient: A = water + 0.1% conc. aq. ammonia, B = methanol, 0 min = 30% B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7.1 min = 30% B, 8 min = 30% B, Flow rate 25 ml / min, UV detection 220 nm.
Methode 8 (präparative HPLC): Method 8 (preparative HPLC):
Säule: Phenomenex Gemini C18; 110A, AXIA, 5 μιη, 21.2 X 50 mm 5micron; Gradient: A = Wasser + 0.1 % konz. Ammoniak , B = Acetonitril, 0 min = 10% B, 2 min = 10% B, 6 min = 90% B, 7 min = 90% B, 7.1 min = 10% B, 8 min = 10% B, Flußrate 25 ml/min, UV-Detektion 220 nm. Column: Phenomenex Gemini C18; 110A, AXIA, 5 μιη, 21.2 X 50 mm 5micron; Gradient: A = water + 0.1% conc. Ammonia, B = acetonitrile, 0 min = 10% B, 2 min = 10% B, 6 min = 90% B, 7 min = 90% B, 7.1 min = 10% B, 8 min = 10% B, flow rate 25 ml / min, UV detection 220 nm.
Methode 9 (präparative HPLC): Method 9 (preparative HPLC):
Säule: Axia Gemini 5 μ C18 110 A, 50 x 21.5 mm, P/NO: 00B-4435-P0-AX, S/NO: 35997-2, Gradient: A = Wasser + 0.1 % konz. Ammoniak, B = Acetonitril, 0 min = 30 % B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7,1 Min = 30% B, 8 Min = 30% B, Flußrate 25 ml/min, UV- Detektion 220 nm. Column: Axia Gemini 5μ C18 110A, 50 x 21.5mm, P / NO: 00B-4435-P0-AX, S / NO: 35997-2, gradient: A = water + 0.1% conc. Ammonia, B = acetonitrile, 0 min = 30% B, 2 min = 30% B, 6 min = 100% B, 7 min = 100% B, 7.1 min = 30% B, 8 min = 30% B, flow rate 25 ml / min, UV detection 220 nm.
Methode 10: Method 10:
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 30 x 2 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.60 ml/min; UV-Detektion: 208 - 400 nm.  Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Column: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 30 x 2 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.25 ml of 99% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.25 ml of 99% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Furnace: 50 ° C; Flow: 0.60 ml / min; UV detection: 208-400 nm.
Methode 11 : Method 11:
Gerätetyp MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Gerätetyp HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: Thermo Hypersil GOLD 3 μ 20 x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Device Type MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Device type HPLC: Agilent 1100 series; Column: Thermo Hypersil GOLD 3 μ 20 x 4 mm; Eluent A: 1 liter of water + 0.5 ml of 50% formic acid,
Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A; Ofen: 50°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm Eluent B: 1 liter acetonitrile + 0.5 ml 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 100% A -> 3.0 min 10% A -> 4.0 min 10% A; Oven: 50 ° C; Flow: 2 ml / min; UV detection: 210 nm
Methode 12: Method 12:
Instrument: Thermo DFS, Trace GC Ultra; Säule: Restek RTX-35, 15 m x 200 μιη x 0.33 μιη; konstanter Fluss mit Helium: 1.20 ml/min; Ofen: 60°C; Met: 220°C; Gradient: 60°C, 30°C/min -> 300°C (3.33 min halten). Instrument: Thermo DFS, Trace GC Ultra; Column: Restek RTX-35, 15 m × 200 μιη x 0.33 μιη; constant flow with helium: 1.20 ml / min; Oven: 60 ° C; Met: 220 ° C; Gradient: 60 ° C, 30 ° C / min -> 300 ° C (hold for 3.33 min).
Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. Die in den folgenden Paragraphen angegebenen Multiplizitäten von Protonensignalen in Ή-ΝΜϋ- Spektren geben die jeweils beobachtete Signalform wieder und berücksichtigen keine Signalphänomene höherer Ordnung. Alle Angaben in ^-NMR-Spektren geben die Chemischen Verschiebungen δ in ppm an. The percentages in the following tests and examples are by weight unless otherwise indicated; Parts are parts by weight. Solvent ratios, dilution ratios and concentration data of liquid / liquid solutions are based on volume. The multiplicities of proton signals in Ή-ΝΜϋ spectra given in the following paragraphs represent the observed signal shape and do not take into account higher-order signal phenomena. All data in ^ -NMR spectra indicate the chemical shifts δ in ppm.
Bei Aufreinigungen von erfindungsgemäßen Verbindungen per präparativer HPLC nach den oben beschriebenen Methoden, in denen die Elutionsmittel Zusatzstoffe wie beispielsweise Trifluoressigsäure, Ameisensäure oder Ammoniak enthalten, können die erfindungsgemäßen Verbindungen in Salz-Form, beispielsweise als Trifluoracetat, Formiat oder Ammonium-Salz anfallen, sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausreichend basische bzw. saure Funktionalität enthalten. Ein solches Salz kann durch verschiedene dem Fachmann bekannte Methoden in die entsprechende freie Base bzw. Säure überführt werden. Salze können unter- oder überstöchiometrisch vorliegen, insbesondere bei Vorliegen eines Amins oder einer Carbonsäure. Zusätzlich können bei den vorliegenden Imidazopyridinen unter sauren Bedingungen stets Salze, auch unterstöchiometrisch, vorliegen, ohne dass diese im ^-NMR erkenntlich sind und ohne besondere Angabe und Kennzeichnung dieser in den jeweiligen IUPAC- Namen und Strukturformeln. When purifying compounds of the invention by preparative HPLC by the methods described above, in which the eluants contain additives such as trifluoroacetic acid, formic acid or ammonia, the compounds of the invention may be in salt form, for example as trifluoroacetate, formate or ammonium salt, if the Compounds according to the invention contain a sufficiently basic or acidic functionality. Such a salt can be converted into the corresponding free base or acid by various methods known to those skilled in the art. Salts may be less than or more than stoichiometric, especially in the presence of an amine or a carboxylic acid. In addition, in the case of the present imidazopyridines under acidic conditions, there may always be salts, even substoichiometric, without these being recognizable in the ^ -NMR and without particular indication and labeling of these in the respective IUPAC names and structural formulas.
Wenn bei den im Folgenden beschriebenen Synthese-Intermediaten und Ausführungsbeispielen der Erfindung eine Verbindung in der Form eines Salzes der korrespondierenden Base bzw. Säure aufgeführt ist, so ist die exakte stöchiometrische Zusammensetzung eines solchen Salzes, wie es nach dem jeweiligen Herstell- und/oder Reinigungsverfahren erhalten wurde, in der Regel nicht bekannt. Sofern nicht genauer spezifiziert, sind daher Namens- und Strukturformel-Zusätze wie beispielsweise "Hydrochlorid", "Trifluoracetat", "Natrium- Salz" bzw. "x HCl", "x CF3COOH", "x Na+" bei solchen Salzen nicht stöchiometrisch zu verstehen, sondern haben allein deskriptiven Charakter bezüglich der enthaltenen salzbildenden Komponenten. When a compound in the form of a salt of the corresponding base or acid is listed in the synthesis intermediates and embodiments of the invention described below, the exact stoichiometric composition of such a salt, as according to the respective preparation and / or purification process was received, usually unknown. Unless specified otherwise, name and structural formula additives such as "hydrochloride", "trifluoroacetate", "sodium salt" or "xHCl", "xCF 3 COOH", "xNa + " in such salts are therefore examples not to understand stoichiometrically, but solely descriptive of the contained salt-forming components.
Sinngemäß gleiches gilt für den Fall, dass Synthese-Intermediate oder Ausführungsbeispiele oder Salze hiervon nach den beschriebenen Herstell- und/oder Reinigungsverfahren in Form von Solvaten, wie beispielsweise Hydraten, erhalten wurden, deren stöchiometrische Zusammensetzung (sofern definierter Art) nicht bekannt ist. The same applies mutatis mutandis to the case that synthesis intermediates or embodiments or salts thereof according to the described preparation and / or purification processes in the form of solvates, such as hydrates, were obtained, the stoichiometric composition (if defined type) is not known.
Allgemeine Arbeitsvorschriften General working instructions
Allgemeine Arbeitsvorschrift 1 : Amidbildung unter Verwendung von TBTU als Kupplungsreagenz General Procedure 1: Amide formation using TBTU as coupling reagent
1 Äquivalent der zu kuppelnden Carbonsäure (z.B. Beispiel 3A), 1.2 - 1.3 Äquivalente (Benzotriazol-l-yloxy)bisdimethylaminomethyliumfluoroborat (TBTU) und 6 Äquivalente 4- Methylmorpholin wurden in DMF (ca. 0.1-0.2 M bezogen auf die zu kuppelnde Carbonsäure) vorgelegt und anschließend wurden 1.2 bis 1.5 Äquivalente des zu kuppelnden Amins zugesetzt und über Nacht bei RT gerührt. 1 equivalent of the carboxylic acid to be coupled (for example Example 3A), 1.2-1.3 equivalents (benzotriazol-1-yloxy) bis-dimethylaminomethylium fluoroborate (TBTU) and 6 equivalents of 4-methylmorpholine were dissolved in DMF (about 0.1-0.2 M based on the carboxylic acid to be coupled). and then 1.2 to 1.5 equivalents of the amine to be coupled were added and stirred overnight at RT.
Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung: Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Alternativ wurde das Reaktionsrohgemisch direkt aufkonzentriert und per präparativer HPLC weiter aufgereinigt. Exemplary work-up of the reaction mixture: Water was added to the reaction solution, the resulting precipitate was stirred for a further 30 min, filtered off with suction and washed well with water and dried overnight under high vacuum. Alternatively, the crude reaction mixture was concentrated directly and further purified by preparative HPLC.
Allgemeine Arbeitsvorschrift 2: Amidbildung unter Verwendung von HATU als Kupplungsreagenz General Procedure 2: Amide formation using HATU as coupling reagent
1 Äquivalent der zu kuppelnden Carbonsäure (z.B. Beispiel 3A, 6A, I IA, 16A, 19A, 21 A, 23A, 25A oder 26A), 1.2 bis 1.3 Äquivalente 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,NW'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 3 bis 4 Äquivalente N,N- Diisopropylethylamin wurden in DMF (ca. 0.2 M bezogen auf die zu kuppelnde Carbonsäure) vorgelegt und mit 1.2 bis 1.5 Äquivalenten des zu kuppelnden Amins versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung: Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Alternativ wurde das Reaktionsrohgemisch entweder direkt nach Aufkonzentration im Vakuum oder nach extraktiver Aufarbeitung per präparativer HPLC weiter aufgereinigt. Allgemeine Arbeitsvorschrift 3: Amidbildung unter Verwendung des Ghosez-Reagenzes zur Carbonsäureaktivierung 1 equivalent of the carboxylic acid to be coupled (eg Example 3A, 6A, IA, 16A, 19A, 21A, 23A, 25A or 26A), 1.2 to 1.3 equivalents of O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, NW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 3 to 4 equivalents of N, N-diisopropylethylamine were introduced into DMF (about 0.2 M based on the carboxylic acid to be coupled) and mixed with 1.2 to 1.5 equivalents of the amine to be coupled and stirred overnight at RT , Exemplary work-up of the reaction mixture: Water was added to the reaction solution, the resulting precipitate was stirred for a further 30 min, filtered off with suction and washed well with water and dried overnight under high vacuum. Alternatively, the crude reaction mixture was further purified either directly after concentration in vacuo or after extractive workup by preparative HPLC. General Procedure 3: Amide formation using the Ghosez reagent for carboxylic acid activation
1 Äquivalent der zu kuppelnden Carbonsäure (z.B. Beispiel 3A, 6A, I IA, 16A, 19A, 21 A, 23A, 25A oder 26A) wurden in THF (ca. 0.1 bis 0.2 M bezogen auf die zu kuppelnden Carbonsäure) vorgelegt und mit 1.5 Äquivalenten l-Chlor-A^A^-trimethylprop-l-en-l-amin (Ghosez-Reagenz) versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 1.2 Äquivalente der Aminkomponente zugegeben und die Suspension wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Optional (z.B. bei unvollständigem Umsatz) wurden nochmals 1.5 Äquivalente l-Chlor-/V,/V,2-trimethylprop-l-en-l- amin sowie nachfolgend weiteres zu kuppelndes Amin zugegeben und die Suspension erneut über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt und das Rohprodukt wurde z.B. mittels präparativer HPLC gereinigt. 1 equivalent of the carboxylic acid to be coupled (for example Example 3A, 6A, IA, 16A, 19A, 21A, 23A, 25A or 26A) were initially charged in THF (about 0.1 to 0.2 M based on the carboxylic acid to be coupled) and admixed with 1.5 Added equivalents of 1-chloro-A ^ A ^ -trimethylprop-l-en-l-amine (Ghosez reagent) and stirred for 30 min at RT. Subsequently, 1.2 equivalents of the amine component were added and the suspension was stirred overnight at RT. Optionally (eg incomplete conversion), 1.5 equivalents of 1-chloro- / V, / V, 2-trimethylprop-l-en-l- amine and subsequently added further amine to be coupled and the suspension stirred again at RT overnight. The reaction mixture was concentrated and the crude product was purified, for example, by preparative HPLC.
Repräsentative Arbeitsvorschrift 4: Amidbildung unter Verwendung des Carbonsäurechlorides 1 Äquivalent des zu kuppelnden Carbonsäurechlorides (z.B. Beispiel 27 A) wurden in THF (ca. 0.02 bis 0.03 M) vorgelegt und mit 1.2 Äquivalenten des zu kuppelnden Amins sowie 4 Äquivalenten -Diisopropylethylamin versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde einrotiert, mit wenig Acetonitril wieder gelöst und mit Wasser versetzt. Der ausgefallene Feststoff wurde ca. 30 min verrührt, abfiltriert und gut mit Wasser gewaschen. Alternativ wurde das rohe Reaktionsprodukt durch präparative HPLC weitergereinigt. Representative Procedure 4: Amide Formation Using the Carboxylic Acid Chloride 1 equivalent of the carboxylic acid chloride to be coupled (eg Example 27A) was initially charged in THF (about 0.02-0.03M) and 1.2 equivalents of the amine to be coupled and 4 equivalents of diisopropylethylamine were added and overnight stirred at RT. The reaction solution was concentrated by rotary evaporation, redissolved with a little acetonitrile and water was added. The precipitated solid was stirred for about 30 minutes, filtered off and washed well with water. Alternatively, the crude reaction product was further purified by preparative HPLC.
Ausgangsverbindungen und Intermediate: Beispiel 1A Starting Compounds and Intermediates: Example 1A
3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]pyridin-2-amin 3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine
51 g Natriummethanolat (953 mmol, 1.05 Äquivalente) wurden in 1000 mL Methanol bei RT vorgelegt, mit 100 g 2-Amino-3-hydroxypyridin (908 mmol, 1 Äquivalent) versetzt und 15 min bei RT weitergerührt. Die Reaktionsmischung wurde am Vakuum weitesgehend aufkonzentriert, der Rückstand in 2500 mL DMSO aufgenommen und mit 197 g 2,6-Difluorbenzylbromid (953 mmol, 1.05 Äquivalente) versetzt. Nach 4h bei RT wurde das Reaktionsgemisch auf 20L Wasser gegossen, für 15 min nachgerührt und der Feststoff abgesaugt. Der Filterkuchen wurde mit 1 L Wasser sowie 100 mL Isopropanol und 500 mL Petrolether nachgewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 171 g der Titel Verbindung (78% d. Th) erhalten. 51 g of sodium methoxide (953 mmol, 1.05 equivalents) were initially charged in 1000 ml of methanol at RT, admixed with 100 g of 2-amino-3-hydroxypyridine (908 mmol, 1 equivalent) and stirring continued at RT for 15 min. The reaction mixture was concentrated to a large extent on a vacuum, the residue was taken up in 2500 ml of DMSO and admixed with 197 g of 2,6-difluorobenzylbromide (953 mmol, 1.05 equivalents). After 4 h at RT, the reaction mixture was poured onto 20 L of water, stirred for 15 min and the solid was filtered off with suction. The filter cake was washed with 1 l of water and 100 ml of isopropanol and 500 ml of petroleum ether and dried under high vacuum. 171 g of the title compound (78% of theory) were obtained.
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5.10 (s, 2 H); 5.52 (br. s, 2 H), 6.52 (dd, 1 H); 7.16 - 7.21 (m, 3 H); 7.49 - 7.56 (m, 2 H). Beispiel 2A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.10 (s, 2H); 5.52 (br s, 2 H), 6.52 (dd, 1 H); 7.16 - 7.21 (m, 3H); 7.49 - 7.56 (m, 2 H). Example 2A
Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
170 g 3-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin (Beispiel 1A; 719 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 3800 mL Ethanol vorgelegt, mit 151 g gepulvertem Molsieb 3Ä und 623 g Ethyl-2- chloracetoacetat (3.6 mol, 5 Äquivalente) versetzt. Die resultierende Reaktionsmischung wurde für 24h zum Rückfluß erhitzt, anschließend über Kieselgur abgesaugt und im Vakuum aufkonzentriert. Der Rückstand kristallisierte nach längerem Stehen (48h) bei RT. Der Kristallbrei wurde filtriert, dreimal mit wenig Isopropanol aufgerührt und jeweils abgesaugt und abschließend mit Diethylether gewaschen. Es wurden 60.8 g (23.4% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. Die vereinigte Mutterlauge der Filtrationsschritte wurde an Kieselgel mit Cyclohexan/Diethylether als Eluent chromatographiert und lieferte weitere 46.5 g (18.2 % d. Th.; Gesamtausbeute: 41.6% d. Th.) der Titel Verbindung. 170 g of 3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine (Example 1A, 719 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 3800 mL of ethanol with 151 g of powdered molecular sieve 3A and 623 g of ethyl 2-chloroacetoacetate (3.6 mol, 5 equivalents). The resulting reaction mixture was heated to reflux for 24 h, then filtered with suction through kieselguhr and concentrated in vacuo. The residue crystallized after prolonged standing (48h) at RT. The crystal slurry was filtered, stirred three times with a little isopropanol and filtered off with suction each time and finally washed with diethyl ether. There were obtained 60.8 g (23.4% of theory) of the title compound. The combined mother liquor from the filtration steps was chromatographed on silica gel with cyclohexane / diethyl ether as eluent to yield an additional 46.5 g (18.2% of theory, total yield: 41.6% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.01 min LC-MS (Method 2): R t = 1.01 min
MS (ESpos): m/z = 347 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 347 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H; verdeckt durch DMSO-Signal); 4.36 (q, 2 H); 5.33 (s, 2 H); 7.11 (t, 1 H); 7.18 - 7.27 (m, 3 H); 7.59 (quint, 1 H); 8.88 (d, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H, obscured by DMSO signal); 4.36 (q, 2H); 5.33 (s, 2H); 7.11 (t, 1 H); 7.18 - 7.27 (m, 3H); 7.59 (quint, 1H); 8.88 (d, 1 H).
Beispiel 3A Example 3A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
107 g Ethyl-8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 2A; 300 mmol, 1 Äquivalent) wurde in 2.8 L THF/Methanol (1 : 1) gelöst und mit 1.5 L IN wässriger Lithiumhydroxid-Lösung (1.5 mol, 5 Äquivalente) versetzt und bei RT für 16h gerührt. Die organischen Lösemittel wurden im Vakuum entfernt und die resultierende wässrige Lösung im Eisbad mit IN Salzsäure auf pH 3-4 eingestellt. Der resutierende Feststoff wurde abgesaugt, mit Wasser und Isopropanol nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 92 g (95% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 107 g of ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 2A; 300 mmol, 1 equivalent) was dissolved in 2.8 L THF / methanol ( 1: 1) and treated with 1.5 L IN aqueous lithium hydroxide solution (1.5 mol, 5 equivalents) and stirred at RT for 16 h. The organic solvents were removed in vacuo and the resulting aqueous solution was adjusted to pH 3-4 with 1N hydrochloric acid in an ice bath. The resulting solid was filtered off with suction, washed with water and isopropanol and dried in vacuo. There was obtained 92 g (95% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.62 min MS (ESpos) : m/z = 319.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.62 min MS (ESpos): m / z = 319.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal); 5.32 (s, 2 H); 7.01 (t, 1 H); 7.09 (d, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.59 (quint, 1 H); 9.01 (d, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.32 (s, 2H); 7.01 (t, 1H); 7.09 (d, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.59 (quint, 1H); 9.01 (d, 1 H).
Beispiel 4A Example 4A
3-(Cyclohexylmethoxy)pyridin-2-amin 3- (cyclohexylmethoxy) pyridin-2-amine
96 g Natronlauge (45%-ig; 1081 mmol, 1 Äquivalente) wurden in 1170 mL Methanol bei RT vorgelegt, mit 119 g 2-Amino-3-hydroxypyridin (1080 mmol, 1 Äquivalent) versetzt und 10 min bei RT weitergerührt. Die Reaktionsmischung wurde am Vakuum weitesgehend aufkonzentriert, der Rückstand in 2900 mL DMSO aufgenommen und mit 101 g Cyclohexylmethylbromid (1135 mmol, 1.05 Äquivalente) versetzt. Nach 16h bei RT wurde das Reaktionsgemisch in 6L Wasser eingerührt, die wässrige Lösung zweimal mit je 2L Essigsäureethylester extrahiert, die vereinten organischen Phasen mit je IL gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser gewaschen, getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mit 500 mL Pentan verrührt, abgesaugt und am Vakuum getrocknet. Es wurden 130 g (58.3% d. Th.) erhalten. 96 g of sodium hydroxide solution (45%, 1081 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 1170 ml of methanol at RT, admixed with 119 g of 2-amino-3-hydroxypyridine (1080 mmol, 1 equivalent) and 10 min stirred at RT. The reaction mixture was concentrated to a large extent on a vacuum, the residue was taken up in 2900 ml of DMSO and admixed with 101 g of cyclohexylmethylbromide (1135 mmol, 1.05 equivalents). After 16 h at RT, the reaction mixture was stirred into 6 L of water, the aqueous solution extracted twice with 2L ethyl acetate, the combined organic phases washed with each IL saturated aqueous sodium bicarbonate solution and water, dried, filtered and concentrated. The residue was stirred with 500 ml of pentane, filtered off with suction and dried under reduced pressure. 130 g (58.3% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.41 min LC-MS (Method 3): R t = 1.41 min
MS (ESpos): m/z = 207.1 (M+H)+ Beispiel 5A MS (ESpos): m / z = 207.1 (M + H) + Example 5A
Ethyl-8-(cyclohexylmethoxy)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl-8- (cyclohexylmethoxy) -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
130 g 3-(Cyclohexylmethoxy)pyridin-2-amin (Beispiel 4A; 630 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 3950 mL Ethanol vorgelegt und mit 436 mL Ethyl-2-chloracetoacetat (3.2 mol, 5 Äquivalente) versetzt. Die resultierende Reaktionsmischung wurde für 24h zum Rückfluß erhitzt, anschließend im Vakuum aufkonzentriert. Das so erhaltene Rohprodukt wurde an Kieselgel mit Cyclohexan/Ethylether als Eluent chromatographiert und lieferte 66.2 g (33.2 % d. Th.) der Titel Verbindung. 130 g of 3- (cyclohexylmethoxy) pyridin-2-amine (Example 4A, 630 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 3950 ml of ethanol and admixed with 436 ml of ethyl 2-chloroacetoacetate (3.2 mol, 5 equivalents). The resulting reaction mixture was heated at reflux for 24 h, then concentrated in vacuo. The crude product thus obtained was chromatographed on silica gel with cyclohexane / ethyl ether as eluent to yield 66.2 g (33.2% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.17 min MS (ESpos): m/z = 317.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 1.17 min MS (ESpos): m / z = 317.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.02-1.31 (m, 5 H); 1.36 (t, 3 H); 1.64 - 1.77 (m, 3 H); 1.79 - 1.90 (m, 3 H); 2.60 (s, 3 H); 3.97 (d, 2 H); 4.35 (q, 2 H); 6.95 (d, 1 H); 7.03 (t, 1 H); 8.81 (d, 1 H). Beispiel 6A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.02-1.31 (m, 5H); 1.36 (t, 3H); 1.64-1.77 (m, 3H); 1.79-1.90 (m, 3H); 2.60 (s, 3H); 3.97 (d, 2H); 4.35 (q, 2H); 6.95 (d, 1H); 7.03 (t, 1 H); 8.81 (d, 1 H). Example 6A
8-(Cyclohexylmethoxy)-2-methylirnidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8- (cyclohexylmethoxy) -2-methylirnidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylic acid
50 g Ethyl-8-(cyclohexylmethoxy)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 5A; 158 mmol, 1 Äquivalent) wurde in 600 mL Dioxan gelöst und mit 790 mL 2N Natronlauge (1.58 mol, 10 Äquivalente) versetzt und bei RT für 16h gerührt. Der Ansatz wurde mit 316 mL 6N Salzsäure versetzt und auf ca. 1/5 des Gesamtvolumens eingeengt. Der resutierende Feststoff wurde abgesaugt, mit Wasser und tert.-Butylmethylether nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 35 g (74% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min 50 g of ethyl 8- (cyclohexylmethoxy) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 5A; 158 mmol, 1 equivalent) was dissolved in 600 mL dioxane and extracted with 790 mL 2N sodium hydroxide solution (1.58 mol , 10 equivalents) and stirred at RT for 16 h. The batch was mixed with 316 mL of 6N hydrochloric acid and concentrated to about 1/5 of the total volume. The resulting solid was filtered off with suction, washed with water and tert-butyl methyl ether and dried in vacuo. There were obtained 35 g (74% of theory) of the title compound. LC-MS (Method 2): R t = 0.81 min
MS (ESpos): m/z = 289.0 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 289.0 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.03-1.44 (m, 5 H); 1.64 - 1.78 (m, 3 H); 1.81 - 1.92 (m, 3 H); 2.69 (s, 3 H); 4.07 (d, 2 H); 7.30 - 7.36 (m, 2 H); 9.01 (d, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.03-1.44 (m, 5H); 1.64-1.78 (m, 3H); 1.81 - 1.92 (m, 3H); 2.69 (s, 3H); 4.07 (d, 2H); 7.30 - 7.36 (m, 2H); 9.01 (d, 1 H).
Beispiel 7A Example 7A
5 -Fluor-2-nitropyridin-3 -ol 5-fluoro-2-nitropyridin-3-ol
5 g 5-Fluorpyridin-3-ol (44 mmol, 1 Äquivalent) wurden unter Eiskühlung in 43 mL konzentrierter Schwefelsäure gelöst und bei 0 °C innerhalb von 5 min mit 2.8 mL konzentrierter Salpetersäure versetzt. Die Reaktion wurde auf RT erwärmt und über Nacht weitergerührt. Der Ansatz wurde auf 100 g Eis geschüttet und für 30 min nachgerührt. Das Kristallisat wurde abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Es wurden 5.6 g (81% d. Th.) der Titelverbindung erhalten und ohne weitere Aufreinigung in die Folgereaktion eingesetzt. 5 g of 5-fluoropyridin-3-ol (44 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 43 ml of concentrated sulfuric acid while cooling with ice, and 2.8 ml of concentrated nitric acid were added at 0 ° C. within 5 min. The reaction was warmed to RT and stirred overnight. The approach was up 100 g of ice poured and stirred for 30 min. The crystals were filtered off with suction and dried in vacuo. 5.6 g (81% of theory) of the title compound were obtained and used in the subsequent reaction without further purification.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.45 min MS (ESneg): m/z = 156.9 (M-H)" LC-MS (Method 2): R t = 0.45 min MS (ESneg): m / z = 156.9 (MH) "
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.5 (dd, 1 H); 8.08 (d, 1 H); 12.2 (br. s, 1 H). Beispiel 8A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 7.5 (dd, 1 H); 8.08 (d, 1H); 12.2 (brs s, 1 H). Example 8A
2-Amino-5-fluorpyridin-3-ol 2-amino-5-fluoropyridin-3-ol
5.6 g 5-Fluor-2-nitropyridin-3-ol (Beispiel 7A; 36 mmol) wurden in 2 L Ethanol gelöst mit einer katalytischen Menge Palladium auf Aktivkohle (10%ig) versetzt und für 16h unter 1 Atmosphäre Wasserstoff hydriert. Der Ansatz wurde über Kieselgur abfiltriert und das Filtrat eingeengt. Der Filterkuchen wurde mit Methanol solange nachgespült bis das Filtrat keine gelbliche Färbung mehr aufwies. Das Filtrat wurde eingeengt und ergab eine zweite Produktcharge. Insgesamt wurden 4.26 g (85% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 5.6 g of 5-fluoro-2-nitropyridin-3-ol (Example 7A, 36 mmol) were dissolved in 2 L of ethanol and treated with a catalytic amount of palladium on activated carbon (10%) and hydrogenated for 16 h under 1 atmosphere of hydrogen. The mixture was filtered through kieselguhr and the filtrate was concentrated. The filter cake was rinsed with methanol until the filtrate no longer showed a yellowish color. The filtrate was concentrated to give a second batch of product. A total of 4.26 g (85% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.17 min MS (ESpos): m/z = 128.9 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.17 min MS (ESpos): m / z = 128.9 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5.4 (br. s, 2 H); 6.8 (dd, 1 H); 7.4 (d, 1 H). Beispiel 9A Ethyl-6-fluor- 8 -hydroxy-2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -carboxylat Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.4 (br.s, 2H); 6.8 (dd, 1H); 7.4 (d, 1 H). Example 9A Ethyl 6-fluoro-8-hydroxy-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
3.2 g 2-Amino-5-fluorpyridin-3-ol (Beispiel 8A; 25 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 155 mL Ethanol vorgelegt, mit 1.5 g gepulvertem Molsieb 3Ä und 20.6 g Ethyl-2-chloracetoacetat (125 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und über Nacht zum Rückfluß erhitzt. Die Reaktionslösung wurde aufkonzentriert und chromatographiert (Biotage Isolera Four; SNAP Cartridge KP-Sil 50 g; Cyclohexan-Essigsäureethylester Gradient; nachfolgend Dichlormethan-Methanol -Gradient). Das Rohprodukt wurde in wenig Methanol angelöst und mit tert.-Butylmethy lether versetzt, die Kristalle wurden abgesaugt und mit tert.-Butylmethylether nachgespült. Es wurden 570 mg (10% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.77 min 3.2 g of 2-amino-5-fluoropyridin-3-ol (Example 8A, 25 mmol, 1 equivalent) were placed in 155 mL of ethanol, with 1.5 g of powdered molecular sieve 3A and 20.6 g of ethyl 2-chloroacetoacetate (125 mmol, 5 equivalents ) and heated to reflux overnight. The reaction solution was concentrated and chromatographed (Biotage Isolera Four, SNAP Cartridge KP-Sil 50 g, cyclohexane-ethyl acetate gradient, followed by dichloromethane-methanol gradient). The crude product was dissolved in a little methanol and treated with tert-butyl methyl ether, the crystals were filtered off with suction and rinsed with tert-butyl methyl ether. 570 mg (10% of theory) of the title compound were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 0.77 min
MS (ESpos): m/z = 239.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 239.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.39 (t, 3 H); 2.64 (s, 3 H); 4.40 (q, 2 H); 7.20 (br. d, 1 H); 8.9 (dd, 1 H); 12.5 (br., 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.39 (t, 3H); 2.64 (s, 3H); 4.40 (q, 2H); 7.20 (br d, 1 H); 8.9 (dd, 1H); 12.5 (br., 1 H).
Beispiel 10A Ethyl-8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -6-fluor-2-methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxylat Example 10A Ethyl 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -6-fluoro-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
560 mg Ethyl-6-fluor-8-hydroxy-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 9A; 2.4 mmol, 1.0 Äquivalent), 1.7 g Cäsiumcarbonat (5.17 mmol, 2.2 Äquivalente) und 535 mg 2,6- Difluorbenzylbromid (2.6 mmol, 1.1 Äquivalente) wurden in 34 mL trockenem DMF vorgelegt und für 15 min auf 50 °C erwärmt. Der Ansatz wurde mit Wasser versetzt, 30 min nachgerührt, das Kristallisat abgesaugt und mit Wasser nachgewaschen. Es wurden 560 mg der Titelverbindung (65% d. Th.) als erhalten. 560 mg of ethyl 6-fluoro-8-hydroxy-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 9A, 2.4 mmol, 1.0 equiv.), 1.7 g of cesium carbonate (5.17 mmol, 2.2 equiv.) And 535 mg of 2,6-difluorobenzylbromide (2.6 mmol, 1.1 equiv.) was placed in 34 mL of dry DMF and heated to 50 ° C for 15 min. The batch was mixed with water, stirred for 30 min, the crystals were filtered off with suction and washed with water. 560 mg of the title compound (65% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.18 min LC-MS (Method 2): R t = 1.18 min
MS (ESpos): m/z = 365.1 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 365.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.37 (t, 3 H); 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal); 4.38 (q, 2 H); 5.89 (s, 2 H); 7.23 (t, 2 H); 7.44 (dd, 1 H); 7.60 (quint., 1 H); 8.90 (dd, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.37 (t, 3H); 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 4.38 (q, 2H); 5.89 (s, 2H); 7.23 (t, 2H); 7.44 (dd, 1H); 7.60 (quint., 1 H); 8.90 (dd, 1H).
Beispiel IIA Example IIA
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -6-fluor-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -6-fluoro-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
550 mg Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-6-fluor-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 10A; 1.5 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 64 mL THF und 12 mL Methanol gelöst , mit 7.5 mL IN wässriger Lithiumhydroxid-Lösung versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wurde mit 8 mL IN Salzsäure versetzt und aufkonzentriert. Das entstandene Kristallisat wurde abgesaugt und mit Wasser nachgewaschen. Es wurden 429 mg der Titelverbindung (80% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 0.90 min 550 mg of ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -6-fluoro-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 10A, 1.5 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 64 mL Dissolved THF and 12 mL of methanol, treated with 7.5 mL IN aqueous lithium hydroxide solution and stirred at RT overnight. The mixture was admixed with 8 ml of 1N hydrochloric acid and concentrated. The resulting crystals were filtered off with suction and washed with water. There was obtained 429 mg of the title compound (80% of theory). LC-MS (Method 1): R t = 0.90 min
MS (ESpos): m/z = 337.1 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.54 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal); 5.84 (s, 2 H); 7.23 (t, 2 H); 7.40 (dd, 1 H); 7.51 (quint., 1 H); 8.92 (dd, 1 H); 13.28 (br. s, 1 H). MS (ESpos): m / z = 337.1 (M + H) + Ή NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.54 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.84 (s, 2H); 7.23 (t, 2H); 7.40 (dd, 1H); 7.51 (quint., 1H); 8.92 (dd, 1H); 13:28 (brs s, 1h).
Beispiel 12A Example 12A
5 -Chlor-2-nitropyridin-3 -ol 5-chloro-2-nitropyridin-3-ol
30 g 5-Chlorpyridin-3-ol (232 mmol, 1 Äquivalent) wurden unter Eiskühlung in 228 mL konzentrierter Schwefelsäure gelöst und bei 0 °C langsam mit 24 mL konzentrierter Salpetersäure versetzt. Die Reaktion wurde auf RT erwärmt und über Nacht weitergerührt. Der Ansatz wurde in ein EisAV asser-Gemisch eingerührt und für 30 min nachgerührt. Das Kristallisat wurde abgesaugt, mit kaltem Wasser nachgewaschen und an der Luft getrocknet. Es wurden 33 g (82% d. Th.) der Titelverbindung erhalten und ohne weitere Aufreinigung in die Folgereaktion eingesetzt. 30 g of 5-chloropyridin-3-ol (232 mmol, 1 equivalent) were dissolved under cooling with ice in 228 ml of concentrated sulfuric acid and treated slowly at 0 ° C with 24 ml of concentrated nitric acid. The reaction was warmed to RT and stirred overnight. The mixture was stirred into an ice-water mixture and stirred for 30 min. The crystals were filtered off with suction, washed with cold water and dried in air. 33 g (82% of theory) of the title compound were obtained and used in the subsequent reaction without further purification.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.60 min LC-MS (Method 2): R t = 0.60 min
MS (ESneg): m/z = 172.9/174.9 (M-H)" MS (ESneg): m / z = 172.9 / 174.9 (MH) "
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.71 (d, 1 H); 8.10 (d, 1 H); 12.14 (br. 1 H). Beispiel 13A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 7.71 (d, 1 H); 8.10 (d, 1H); 12.14 (br.1 H). Example 13A
5-Chlor-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-nitropyridin 5-chloro-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-nitropyridine
33 g 5-Chlor-2-nitropyridin-3-ol (Beispiel 12A; 189 mmol, 1 Äquivalent) und 61.6 g Cäsiumcarbonat (189 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 528 mL DMF vorgelegt, mit 40.4 g 2,6- Difluorbenzylbromid (189 mmol, 1 Äquivalent) versetzt und bei RT über Nächt gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in ein Gemisch aus Wasser/1 N Salzsäure eingerührt, das Kristalhsat abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und an der Luft getrocknet. Es wurden 54.9 g (97% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 33 g of 5-chloro-2-nitropyridin-3-ol (Example 12A, 189 mmol, 1 equivalent) and 61.6 g of cesium carbonate (189 mmol, 1 equivalent) were placed in 528 mL of DMF, with 40.4 g of 2,6-difluorobenzyl bromide ( 189 mmol, 1 equivalent) and stirred at RT over a night. The The reaction mixture was stirred into a mixture of water / 1 N hydrochloric acid, the crystals were filtered off with suction, rinsed with water and dried in air. There were obtained 54.9 g (97% of theory) of the title compound.
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5.46 (s, 2 H); 7.22 (t, 2 H); 7.58 (quint., 1 H); 8.28 (d, 1 H); 8.47 (d, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.46 (s, 2H); 7.22 (t, 2H); 7.58 (quint., 1 H); 8.28 (d, 1H); 8.47 (d, 1 H).
Beispiel 14A Example 14A
5-Chlor-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin-2 - amin 5-chloro-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridine-2-amine
59.7 g 5-Chlor-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-nitropyridin (Beispiel 13A; 199 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 600 mL Ethanol vorgelegt, mit 34.4 pulverisiertem Eisen (616 mmol, 3.1 Äquivalente) versetzt und zum Sieden erhitzt. Es wurde langsam 152 mL konzentrierte Salzsäure zugetropft und für weitere 30 Minuten zum Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde abgekühlt und in ein Eis-Wassergemisch eingerührt. Das resultierende Gemisch wurde mit Natriumacetat auf pH 5 eingestellt, das Kristalhsat abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und an der Luft und anschließend im Vakuum bei 50 °C getrocknet. Es wurden 52.7 g (98% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 59.7 g of 5-chloro-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-nitropyridine (Example 13A, 199 mmol, 1 equivalent) were placed in 600 mL of ethanol, with 34.4 powdered iron (616 mmol, 3.1 equiv). and heated to boiling. It was slowly added dropwise 152 mL of concentrated hydrochloric acid and heated to reflux for a further 30 minutes. The reaction mixture was cooled and stirred into an ice-water mixture. The resulting mixture was adjusted to pH 5 with sodium acetate, the crystals were filtered off with suction, rinsed with water and dried in air and then under reduced pressure at 50.degree. There were obtained 52.7 g (98% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.93 min LC-MS (Method 2): R t = 0.93 min
MS (ESpos): m/z = 271.1/273.1 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 271.1 / 273.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5.14 (s, 2 H); 5.82 (br. s, 2 H); 7.20 (t, 2 H); 7.35 (d, 1 H); 7.55 (quint., 1 H); 7.56 (d, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.14 (s, 2H); 5.82 (brs s, 2 H); 7.20 (t, 2H); 7.35 (d, 1H); 7.55 (quint., 1 H); 7.56 (d, 1 H).
Beispiel 15A Example 15A
Ethyl-6-chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
40 g 5-Chlor-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin (Beispiel 14A; 147.8 mmol; 1 Äquivalent) wurden in 800 mL Ethanol vorgelegt, mit 30 g gepulvertem Molsieb 3Ä und 128 g Ethyl-2- chloracetoacetat (739 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und über Nacht zum Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde aufkonzentriert, der Rückstand in Essigsäureethylester aufgenommen und filtriert. Die Essigsäureethylester-Phase wurde mit Wasser gewaschen, getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 44 g (78% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 40 g of 5-chloro-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine (Example 14A, 147.8 mmol, 1 equivalent) were placed in 800 mL of ethanol containing 30 g of powdered molecular sieve 3A and 128 g of ethyl 2-chloroacetoacetate (739 mmol, 5 equivalents) and heated to reflux overnight. The reaction mixture was concentrated, the residue taken up in ethyl acetate and filtered. The ethyl acetate phase was washed with water, dried, filtered and concentrated. There were obtained 44 g (78% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.27 min LC-MS (method 2): R t = 1.27 min
MS (ESpos): m/z = 381.2/383.2 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H; verdeckt durch DMSO-Signal); 4.37 (q, 2 H); 5.36 (s, 2 H); 7.26 (t, 2 H); 7.38 (d, 1 H); 7.62 (quint., 1 H); 8.92 (d, 1 H). MS (ESpos): m / z = 381.2 / 383.2 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H, obscured by DMSO signal); 4.37 (q, 2 H); 5.36 (s, 2H); 7.26 (t, 2H); 7.38 (d, 1H); 7.62 (quint., 1H); 8.92 (d, 1 H).
Beispiel 16A Example 16A
6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 6-Chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
44 g Emyl-6-chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)o 44 g of emyl-6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) o
(Beispiel 15A; 115.5 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 550 mL THF und 700 mL Methanol gelöst, mit 13.8 g Lithiumhydroxid (gelöst in 150 mL Wasser; 577 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wurde mit IN Salzsäure versetzt und aufkonzentriert. Das entstandene Kristalhsat wurde abgesaugt und mit Wasser nachgewaschen. Es wurden 34 g der Titelverbindung (84% d. Th.) erhalten.  (Example 15A; 115.5 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 550 mL THF and 700 mL methanol, treated with 13.8 g lithium hydroxide (dissolved in 150 mL water, 577 mmol, 5 equivalents) and stirred at RT overnight. The mixture was treated with 1N hydrochloric acid and concentrated. The resulting crystals were filtered off with suction and washed with water. There was obtained 34 g of the title compound (84% of theory).
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.03 min LC-MS (method 1): R t = 1:03 min
MS (ESpos): m/z = 353.0/355.0 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 353.0 / 355.0 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.54 (s, 3 H; überlagert von DMSO-Signal); 5.36 (s, 2 H); 7.26 (t, 2 H); 7.34 (d, 1 H); 7.61 (quint., 1 H); 8.99 (d, 1 H); 13.36 (br. s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.54 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.36 (s, 2H); 7.26 (t, 2H); 7.34 (d, 1H); 7.61 (quint., 1H); 8.99 (d, 1H); 13.36 (brs s, 1 H).
Beispiel 17A Example 17A
5-Brom-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin-2 - amin 5-Bromo-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridine-2-amine
32.6 g 3-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin (Beispiel 1A; 138 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 552 mL 10%ige Schwefelsäure suspendiert und auf 0°C gekühlt. 8.5 mL Brom (165 mmol, 1.2 Äquivalente) wurde in 85 mL Essigsäure gelöst und dann innerhalb von 90 min zur eisgekühlten, schwefelsauren Lösung des Aminopyridins zugetropft. Nach erfolgter Zugabe wurde 90 min bei 0 °C nachgerührt, anschließend mit 600 mL Essigsäureethylester verdünnt und die wässrige Phase abgetrennt. Die wässrige Phase wurde mit Essigsäureethylester nachextrahiert, die organischen Phasen wurden vereinigt, mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen, getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde in Dichlormethan gelöst und an Kieselgel chromatographiert (Petrolether/Essigsäureethylester Gradient als Eluent). Es wurden 24 g (55% d. Th.) der Titelverbindung als helle Kristalle erhalten. 32.6 g of 3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine (Example 1A, 138 mmol, 1 equivalent) were suspended in 552 mL of 10% sulfuric acid and cooled to 0 ° C. 8.5 mL of bromine (165 mmol, 1.2 equivalents) was dissolved in 85 mL of acetic acid and then added dropwise within 90 min to the ice-cooled, sulfuric acid solution of aminopyridine. After the addition was stirred for 90 min at 0 ° C, then diluted with 600 mL of ethyl acetate and the aqueous phase separated. The aqueous phase was back-extracted with ethyl acetate, the organic phases were combined, washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, dried and concentrated. The residue was dissolved in dichloromethane and chromatographed on silica gel (petroleum ether / ethyl acetate gradient as eluent). There were obtained 24 g (55% of theory) of the title compound as pale crystals.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.96 min MS (ESpos): m/z = 315.1/317.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.96 min MS (ESpos): m / z = 315.1 / 317.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5.14 (s, 2 H); 5.83 (br. s, 2 H); 7.20 (t, 2 H); 7.42 (d, 1 H); 7.54 (quint., 1 H); 7.62 (d, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.14 (s, 2H); 5.83 (brs s, 2 H); 7.20 (t, 2H); 7.42 (d, 1H); 7.54 (quint., 1 H); 7.62 (d, 1 H).
Beispiel 18A Ethyl-6-brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Example 18A Ethyl 6-bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
24 g 5-Brom-3-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin (Beispiel 17A; 76.2 mmol; 1 Äquivalent) wurden in 400 mL Ethanol vorgelegt, mit 16 g gepulvertem Molsieb 3Ä und 52.7 mL Ethyl-2- chloracetoacetat (380.8 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und über Nacht zum Rückfluß erhitzt. Es wurden weitere 8 g Molsieb zugegeben und für weitere 24h zum Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde aufkonzentriert, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und an Kieselgel chromatographiert (Dichlormethan/Methanol 20: 1 als Eluent). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt, der Rückstand in 100 mL Diethylether 30 min lang verrührt, abgesaugt, mit wenig Diethylether gewaschen und getrocknet. Es wurden 15 g (45% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 24 g of 5-bromo-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine (Example 17A, 76.2 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 400 mL of ethanol containing 16 g of powdered molecular sieve 3A and 52.7 mL of ethyl 2-chloroacetoacetate (380.8 mmol, 5 equivalents) and heated to reflux overnight. An additional 8 g of molecular sieve was added and heated to reflux for a further 24 h. The reaction mixture was concentrated, the residue taken up in dichloromethane and chromatographed on silica gel (dichloromethane / methanol 20: 1 as eluent). The product-containing fractions were concentrated, the residue was stirred in 100 ml of diethyl ether for 30 minutes, filtered off with suction, washed with a little diethyl ether and dried. 15 g (45% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.43 min LC-MS (Method 1): R t = 1.43 min
MS (ESpos): m/z = 414.9/416.8 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 414.9 / 416.8 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H; verdeckt durch DMSO-Signal); 4.37 (q, 2 H); 5.36 (s, 2 H); 7.25 (t, 2 H); 7.42 (d, 1 H); 7.61 (quint., 1 H); 9.00 (d, 1 H). Beispiel 19A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.36 (t, 3 H); 2.54 (s, 3 H, obscured by DMSO signal); 4.37 (q, 2 H); 5.36 (s, 2H); 7.25 (t, 2H); 7.42 (d, 1H); 7.61 (quint., 1H); 9.00 (d, 1 H). Example 19A
6-Brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 6-Bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
1.5 g Ethyl-6-brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxy (Beispiel 18A; 3.5 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 72 mL THF/Methanol 5: 1 gelöst , mit 17.6 mL IN wässrige Lithiumhydroxid-Lösung (17.6 mmol, 5 Äquivalente) versetzt, auf 40 °C erwärmt und für 6 h bei dieser Temperatur gerührt. Der Ansatz wurde mit 6N Salzsäure auf pH 4 gestellt und aufkonzentriert. Das entstandene Kristallisat wurde mit Wasser versetzt, ausgerührt, abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 1.24 g der Titelverbindung (88% d. Th.) erhalten. 1.5 g of ethyl 6-bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxy (Example 18A, 3.5 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 72 mL Dissolved THF / methanol 5: 1, with 17.6 mL IN aqueous lithium hydroxide solution (17.6 mmol, 5 equivalents), heated to 40 ° C and stirred for 6 h at this temperature. The batch was adjusted to pH 4 with 6N hydrochloric acid and concentrated. The resulting crystals were mixed with water, stirred, filtered with suction, washed with water and dried in vacuo. 1.24 g of the title compound (88% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.93 min MS (ESpos): m/z = 397.0/399.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.93 min MS (ESpos): m / z = 397.0 / 399.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.54 (s, 3 H; überlagert von DMSO-Signal); 5.36 (s, 2 H); 7.25 (t, 2 H); 7.40 (d, 1 H); 7.61 (quint., 1 H); 9.06 (d, 1 H); 13.35 (br. s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.54 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.36 (s, 2H); 7.25 (t, 2H); 7.40 (d, 1H); 7.61 (quint., 1H); 9.06 (d, 1H); 13:35 (brs s, 1h).
Beispiel 20A Example 20A
Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
600 mg Ethyl-6-brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (1.4 mmol, 1 Äquivalent) und 230 mg [l,r-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]-palladium(II)chlorid- Dichlormethan-Komplex (0.282 mmol, 20 mol%) wurden in 25 mL THF gelöst und mit 0.88 mL einer 2 M Methylzinkchlorid-Lösung in THF (1.76 mmol, 1.2 Äquivalente) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde in der Mikrowelle für 40 min auf 100 °C erhitzt. Die Reaktionsmischung wurde über Celite filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde chromatographiert (Biotage Isolera Four). Es wurden 225 mg (38% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 600 mg of ethyl 6-bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (1.4 mmol, 1 equivalent) and 230 mg of [1, r Bis (diphenylphosphino) ferrocene] -palladium (II) chloride-dichloromethane complex (0.282 mmol, 20 mol%) was dissolved in 25 mL THF and treated with 0.88 mL of a 2M methylzinc chloride solution in THF (1.76 mmol, 1.2 equiv) added. The reaction mixture was heated in the microwave at 100 ° C for 40 minutes. The reaction mixture was filtered through Celite and concentrated by rotary evaporation. The residue was chromatographed (Biotage Isolera Four). 225 mg (38% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.05 min MS (ESpos) : m/z = 361.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 1.05 min MS (ESpos): m / z = 361.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.38 (t, 3 H); 2.36 (s, 3 H); 4.35 (q, 2 H); 5.30 (s, 2 H); 7.10 (s, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.70 (s, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.38 (t, 3 H); 2.36 (s, 3H); 4.35 (q, 2H); 5.30 (s, 2H); 7.10 (s, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 8.70 (s, 1H).
Beispiel 21A Example 21A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
220 mg Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 20A; 0.524 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 7 mL THF/Methanol 1 : 1 gelöst , mit 2.6 mL IN wässrige Lithiumhydroxid-Lösung (2.6 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und für 16 h bei RT gerührt. Der Ansatz wurde aufkonzentriert und der Rückstand mit 1 N Salzsäure sauer gestellt. Das entstandene Kristallisat wurde ausgerührt, abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 120 mg der Titelverbindung (60% d. Th.) erhalten. 220 mg of ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 20A; 0.524 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 7 mL of THF / Dissolved methanol 1: 1, mixed with 2.6 mL IN aqueous lithium hydroxide solution (2.6 mmol, 5 equivalents) and stirred for 16 h at RT. The batch was concentrated and the residue acidified with 1 N hydrochloric acid. The resulting crystals were stirred, filtered off, washed with water and dried in vacuo. 120 mg of the title compound (60% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min LC-MS (Method 2): R t = 0.68 min
MS (ESpos): m/z = 333.1 (M+H) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.34 (s, 3 H); 5.28 (s, 2 H); 7.09 (s, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.58 (quint., 1 H); 8.76 (s, 1 H); 13.1 (br. s, 1 H). MS (ESpos): m / z = 333.1 (M + H) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.34 (s, 3H); 5.28 (s, 2H); 7.09 (s, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.58 (quint., 1 H); 8.76 (s, 1H); 13.1 (brs s, 1 H).
Beispiel 22A Example 22A
Ethyl-8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-6-(pyrrolidin- 1 -yl)imidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (pyrrolidin-1-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
500 mg Ethyl-6-brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (1.18 mmol, 1 Äquivalent), 43 mg Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium (0.047 mmol, 4 mol%), 158 mg Natrium-tert-butylat (1.65 mmol, 1.4 Äquivalente), 67 mg XPHOS (0.141 mmol, 12 mol%) und 294 μΕ Pyrrolidin (3.5 mmol, 3 Äquivalente) wurden in 30 mL trockenem Toluol gelöst und in einem auf 100 °C vorgewärmten Ölbad zur Reaktion gebracht. Nach 16 h bei dieser Temperatur wurde die Reaktionsmischung abgekühlt, über Kieselgur filtriert, aufkonzentriert und chromatograhiert (Biotage Isolera Four; Cyclohexan-Essigsäureethylester-Gradient als Eluent). Es wurden 100 mg (19% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.08 min 500 mg of ethyl 6-bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (1.18 mmol, 1 equivalent), 43 mg of tris- (dibenzylideneacetone ) -Dipalladium (0.047 mmol, 4 mol%), 158 mg of sodium tert-butoxide (1.65 mmol, 1.4 equivalents), 67 mg XPHOS (0.141 mmol, 12 mol%) and 294 μΕ pyrrolidine (3.5 mmol, 3 equivalents) were dissolved in 30 mL of dry toluene and reacted in an oil bath preheated to 100 ° C. After 16 h at this temperature, the reaction mixture was cooled, filtered through kieselguhr, concentrated and chromatographed (Biotage Isolera Four; cyclohexane-ethyl acetate gradient as eluent). 100 mg (19% of theory) of the title compound were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 1.08 min
MS (ESpos): m/z = 416.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 416.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.34 (t, 3 H); 1.95 - 2.04 (m, 4 H); 2.55 (s, 3 H; durch DMSO-Signal verdeckt); 3.21 - 3.29 (m, 4 H); 4.31 (q, 2 H); 5.38 (s, 2 H); 6.80 (s, 1 H); 7.22 (t, 2 H); 7.58 (quint., 1 H); 8.13 (s, 1 H). Beispiel 23A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.34 (t, 3H); 1.95 - 2.04 (m, 4H); 2.55 (s, 3 H, hidden by DMSO signal); 3.21 - 3.29 (m, 4H); 4.31 (q, 2 H); 5.38 (s, 2H); 6.80 (s, 1H); 7.22 (t, 2H); 7.58 (quint., 1 H); 8.13 (s, 1H). Example 23A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-6-(pyrrolidin-l-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (pyrrolidin-1-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
90 mg Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-6-(pyrrolidin-l-yl)imidazo[l,2-a]pyridin carboxylat (Beispiel 22A; 0.217 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 6 mL THF/Methanol 5: 1 gelöst , mit 1.1 mL IN wässrige Lithiumhydroxid-Lösung (1.1 mmol, 5 Äquivalente) versetzt, auf 40 °C erwärmt und für 20 h bei dieser Temperatur gerührt. Der Ansatz wurde abgekühlt, mit 6 N Salzsäure auf pH 4 angesäuert und aufkonzentriert. Das entstandene Kristallisat wurde mit Wasser versetzt, ausgerührt, abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 87 mg der Titelverbindung (93% d. Th.) erhalten. 90 mg of ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (pyrrolidin-1-yl) imidazo [1,2-a] pyridine carboxylate (Example 22A; 0.217 mmol, 1 equivalent). were dissolved in 6 mL THF / methanol 5: 1, treated with 1.1 mL IN aqueous lithium hydroxide solution (1.1 mmol, 5 equivalents), heated to 40 ° C and stirred for 20 h at this temperature. The reaction was cooled, acidified to pH 4 with 6 N hydrochloric acid and concentrated. The resulting crystals were mixed with water, stirred, filtered with suction, washed with water and dried in vacuo. 87 mg of the title compound (93% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.83 min MS (ESpos): m/z = 388.2 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.83 min MS (ESpos): m / z = 388.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.00 - 2.08 (m, 4 H); 2.60 (s, 3 H); 3.30 - 3.38 (m, 4 H); 5.52 (s, 2 H); 7.24 (s, 1 H); 7.25 (t, 2 H); 7.60 (quint., 1 H); 8.30 (s, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.00 - 2.08 (m, 4H); 2.60 (s, 3H); 3.30 - 3.38 (m, 4H); 5.52 (s, 2H); 7.24 (s, 1H); 7.25 (t, 2H); 7.60 (quint., 1 H); 8.30 (s, 1H).
Beispiel 24A Example 24A
Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-6-(morpholin-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (morpholin-4-yl) imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
500 mg Ethyl-6-brom-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridiri-3-carboxylat (1.18 mmol, 1 Äquivalent), 43 mg Tris-(dibenzylidenaceton)-dipalladium (0.047 mmol, 4 mol%), 158 mg Natrium-tert-butylat (1.65 mmol, 1.4 Äquivalente), 67 mg XPHOS (0.141 mmol, 12 mol%) und 307 μΐ^ Morpholin (3.5 mmol, 3 Äquivalente) wurden in 30 mL trockenem Toluol gelöst und in einem auf 100 °C vorgewärmten Ölbad zur Reaktion gebracht. Nach 16 h bei dieser Temperatur wurde die Reaktionsmischung abgekühlt, über Kieselgur filtriert, aufkonzentriert und chromatograhiert (Biotage Isolera Four; Cyclohexan-Essigsäureethylester-Gradient als Eluent). Es wurden 352 mg (63% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.05 min 500 mg of ethyl 6-bromo-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridiri-3-carboxylate (1.18 mmol, 1 equivalent), 43 mg of tris (dibenzylideneacetone ) dipalladium (0.047 mmol, 4 mol%), 158 mg of sodium tert-butoxide (1.65 mmol, 1.4 equiv), XPhos 67 mg (0.141 mmol, 12 mol%) and 307 μΐ ^ morpholine (3.5 mmol, 3 equivalents) were dissolved in 30 mL of dry toluene and reacted in an oil bath preheated to 100 ° C. After 16 h at this temperature, the reaction mixture was cooled, filtered through kieselguhr, concentrated and chromatographed (Biotage Isolera Four; cyclohexane-ethyl acetate gradient as eluent). There were obtained 352 mg (63% of theory) of the title compound. LC-MS (Method 2): R t = 1.05 min
MS (ESpos): m/z = 432.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 432.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.35 (t, 3 H); 2.55 (s, 3 H; durch DMSO-Signal verdeckt); 3.08 - 3.13 (m, 4 H); 3.75 - 3.80 (m, 4 H); 4.31 (q, 2 H); 5.30 (s, 2 H); 7.20 (s, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.40 (s, 1 H). Beispiel 25A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.35 (t, 3H); 2.55 (s, 3 H, hidden by DMSO signal); 3.08 - 3.13 (m, 4H); 3.75-3.80 (m, 4H); 4.31 (q, 2 H); 5.30 (s, 2H); 7.20 (s, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 8.40 (s, 1H). Example 25A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-6-(morpholin-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (morpholin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
400 mg Ethyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-6-(pyrrolidin-l-yl)imidazo[l,2-a]pyridin carboxylat (Beispiel 24A; 0.927 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 24 mL THF/Methanol 5: 1 gelöst , mit 4.6 mL IN wässrige Lithiumhydroxid-Lösung (4.6 mmol, 5 Äquivalente) versetzt, auf 40 °C erwärmt und für 4 h bei dieser Temperatur gerührt. Der Ansatz wurde abgekühlt, mit 6 N Salzsäure auf pH 4 angesäuert und aufkonzentriert. Der Rückstand wurde mit Wasser versetzt und mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 145 mg der Titelverbindung (35% d. Th.) erhalten, welches ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt wurde. 400 mg of ethyl 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-6- (pyrrolidin-1-yl) imidazo [1,2-a] pyridine carboxylate (Example 24A; 0.927 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 24 mL THF / methanol 5: 1, treated with 4.6 mL IN aqueous lithium hydroxide solution (4.6 mmol, 5 equivalents), heated to 40 ° C and stirred for 4 h at this temperature. The reaction was cooled, acidified to pH 4 with 6 N hydrochloric acid and concentrated. The residue was mixed with water and extracted several times with dichloromethane. The combined organic phases were washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried, filtered and concentrated. 145 mg of the title compound (35% of theory) were obtained, which was reacted further without further purification.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.72 min LC-MS (Method 2): R t = 0.72 min
MS (ESpos): m/z = 404.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 404.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.55 (s, 3 H; von DMSO-Signal überlagert); 3.10 - 3.20 (m, 4 H); 3.75 - 3.82 (m, 4 H); 5.38 (s, 2 H); 7.23 (t, 2 H); 7.25 (s, 1 H); 7.58 (quint., 1 H); 8.48 (s, 1 H). Beispiel 26A Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 3.10 - 3.20 (m, 4H); 3.75-3.82 (m, 4H); 5.38 (s, 2H); 7.23 (t, 2H); 7.25 (s, 1H); 7.58 (quint., 1 H); 8.48 (s, 1H). Example 26A
6-Chlor-8-[(2,3-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 6-Chloro-8 - [(2,3-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
Schritt a): 2-Amino-5-chlorpyridin-3-ol Step a): 2-Amino-5-chloropyridin-3-ol
Nitroreduktion von 5-Chlor-2-nitropyridin-3-ol (Beispiel 12A) in Analogie zur Herstellung von Beispiel 14A zu 2-Amino-5-chlorpyridin-3-ol; 84% Ausbeute (enthielt 33% dechloriertes Produkt). Nitroreduction of 5-chloro-2-nitropyridin-3-ol (Example 12A) in analogy to the preparation of Example 14A to 2-amino-5-chloropyridin-3-ol; 84% yield (containing 33% dechlorinated product).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.20 min LC-MS (Method 2): R t = 0.20 min
MS (ESpos): m/z = 144.9/146.9 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 144.9 / 146.9 (M + H) +
Schritt b): 5-Chlor-3-r(2,6-difluorbenzyl)oxy1pyridin-2-amin Step b): 5-Chloro-3-r (2,6-difluorobenzyl) oxy-1-pyridine-2-amine
Umsetzung von 2-Amino-5-chlorpyridin-3-ol mit 1.1 Äquivalenten 2,3-Difluorbenzylbromid und 2.2 Äquivalenten Cäsiumcarbonat in DMF (15 min bei 50 °C), wässrige Aufarbeitung, Extraktion mit Essigsaäureethylester und nachfolgende Chromatographie des organischen Rückstandes (Gradient: Cyclohexan/Essigsäureethylester 8: 1 bis Essigsäureethylester pur) zu 5-Chlor-3-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin; 10% Ausbeute. Reaction of 2-amino-5-chloropyridin-3-ol with 1.1 equivalents of 2,3-difluorobenzyl bromide and 2.2 equivalents of cesium carbonate in DMF (15 min at 50 ° C), aqueous workup, extraction with ethyl acetate and subsequent chromatography of the organic residue (gradient : Cyclohexane / ethyl acetate 8: 1 to pure ethyl acetate) to 5-chloro-3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine; 10% yield.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.94 min MS (ESpos) : m/z = 271.0/273.0 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.94 min MS (ESpos): m / z = 271.0 / 273.0 (M + H) +
Schritt c): Ethyl-6-chlor-8-r(2,3-difluorbenzyl)oxy1-2-methylimidazori,2-a1pyridin-3-carboxylat Step c): Ethyl 6-chloro-8-r (2,3-difluorobenzyl) oxy-1,2-methylimidazori, 2-α1-pyridine-3-carboxylate
Cyclisierung (in Analogie zur Herstellung von Beispiel 15 A) zu Ethyl-6-chlor-8-[(2,3- difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxylat; 48 % Ausbeute. Cyclization (in analogy to the preparation of Example 15A) to ethyl 6-chloro-8 - [(2,3-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate; 48% yield.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.25 min MS (ESpos): m/z = 381.1/383.0 (M+H) Schritt d): 6-Chlor-8-r(2,3-difluorbenzyl)oxy1-2-methylm^ LC-MS (Method 2): R t = 1.25 min MS (ESpos): m / z = 381.1 / 383.0 (M + H) Step d): 6-Chloro-8-r (2,3-difluorobenzyl) oxy-2-methylm ^
Esterverseifung (in Analogie zur Herstellung von Beispiel 16A) zu 6-Chlor-8-[(2,3- difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure; 67% Ausbeute. Ester saponification (in analogy to the preparation of Example 16A) to give 6-chloro-8 - [(2,3-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid; 67% yield.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.87 min MS (ESpos): m/z = 353.1/355.1 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.87 min MS (ESpos): m / z = 353.1 / 355.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.54 (s, 3 H; überlagert von DMSO-Signal); 5.41 (s, 2 H); 7.27 (s, 1 H); 7.25 - 7.31 (m, 1 H); 7.43 - 7.55 (m, 2 H); 8.99 (s, 1 H); 13.39 (br. s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.54 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.41 (s, 2H); 7.27 (s, 1H); 7.25 - 7.31 (m, 1H); 7.43 - 7.55 (m, 2H); 8.99 (s, 1H); 13:39 (brs s, 1 H).
Beispiel 27A Example 27A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carbonylchlorid-Hydrochlorid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride
2.0 g (6.28 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure wurden in abs. THF vorgelegt, mit 4 Tropfen DMF versetzt und 3.19 g (25.14 mmol) Oxalsäuredichlorid zugetropft. Das Reaktionsgemisch wurde 3 h bei RT gerührt. Es wurden nochmals 0.80 g (6.29 mmol) Oxalsäuredichlorid zugegeben und die Reaktion wurde weitere 4 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingeengt, dreimal mit Toluol abgedampft und der Rückstand wurde im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 2.43 g der Zielverbindung (103% d. Th.) erhalten. 2.0 g (6.28 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid were dissolved in abs. Submitted THF, mixed with 4 drops of DMF and added dropwise 3.19 g (25.14 mmol) of oxalic acid dichloride. The reaction mixture was stirred at RT for 3 h. Another 0.80 g (6.29 mmol) of oxalic acid dichloride were added and the reaction was stirred at RT for a further 4 h. The reaction mixture was concentrated, evaporated three times with toluene and the residue was dried under high vacuum. 2.43 g of the target compound (103% of theory) were obtained.
DCI-MS (Methode 4): MS (ESpos): m/z = 437 (M-HC1+H)+ Beispiel 28A tert.-Butyl 3-amino-lH-indazol-l-carboxylat DCI-MS (Method 4): MS (ESpos): m / z = 437 (M-HC1 + H) + Example 28A tert -butyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate
150 mg (1.13 mmol) lH-Indazol-3-amin wurden in 3 ml THF vorgelegt und anschließend wurden 320 mg (1.46 mmol) Di-tert.-butyldicarbonat, 137 mg (1.35 mmol) Triethylamin und 48 mg (0.39 mmol) Dimethylaminopyridin zugegeben und 1.5 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und je einmal mit Wasser, gesättigter, wässriger Ammoniumchloridlösung und gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 3/1 -> 1/1). Es wurden 126 mg der Zielverbindung (48% d. Th.) erhalten.  150 mg (1.13 mmol) of lH-indazol-3-amine were initially charged in 3 ml of THF, followed by 320 mg (1.46 mmol) of di-tert-butyl dicarbonate, 137 mg (1.35 mmol) of triethylamine and 48 mg (0.39 mmol) of dimethylaminopyridine added and stirred for 1.5 h at RT. The reaction solution was diluted with ethyl acetate and washed once each with water, saturated aqueous ammonium chloride solution and saturated sodium chloride aqueous solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography (eluent: cyclohexane / ethyl acetate 3/1 -> 1/1). 126 mg of the target compound (48% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.88 min LC-MS (Method 2): R t = 0.88 min
MS (ESpos): m/z = 234 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 234 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.58 (s, 9H), 6.30 (s, 2H), 7.25 (t, 1H), 7.50 (t, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.94 (d, 1H). Beispiel 29A tert.-Butyl-3- [( { 8- [(2,6-difluorobenzyl)oxy] -2-methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl)amino] - 1 H-indazol- 1 -carboxylat-Trifluoracetat Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.58 (s, 9H), 6.30 (s, 2H), 7.25 (t, 1H), 7.50 (t, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.94 (d, 1H). Example 29A tert -Butyl 3- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -1H-indazole - 1-carboxylate trifluoroacetate
100 mg (0.27 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonylchlorid- Hydrochlorid wurden in abs. THF vorgelegt suspendiert und mit 75 mg (0.32 mmol) tert.-Butyl-3- amino-lH-indazol-l-carboxylat und 139 mg (1.07 mmol) /V-Diisopropylethylamin zugegeben und 4 Tage bei 60°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde filtriert und das Filtrat etwas eingeengt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Es wurden 74 mg der Zielverbindung (43% d. Th., Reinheit 93%) erhalten. 100 mg (0.27 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride were dissolved in abs. THF initially charged and with 75 mg (0.32 mmol) of tert-butyl-3-amino-lH-indazole-l-carboxylate and 139 mg (1.07 mmol) / V-diisopropylethylamine was added and stirred at 60 ° C for 4 days. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated somewhat and purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). There were obtained 74 mg of the target compound (43% of theory, purity 93%).
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.38 min MS (ESpos): m/z = 534 (M-TFA+H)+ LC-MS (Method 1): R t = 1.38 min MS (ESpos): m / z = 534 (M-TFA + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.65 (s, 9H), 2.69 (s, 3H), 5.40 (s, 2H), 7.19-7.29 (m, 3H), 7.32-7.40 (m, 2H), 7.58-7.68 (m, 2H), 7.88 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.70 (d, 1H), 11.28 (br s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.65 (s, 9H), 2.69 (s, 3H), 5.40 (s, 2H), 7.19-7.29 (m, 3H), 7.32-7.40 (m , 2H), 7.58-7.68 (m, 2H), 7.88 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.70 (d, 1H), 11.28 (br s, 1H).
Beispiel 30A Example 30A
Methyl-4- { [(benzyloxy)carbonyl] amino } - 1 -methyl- 1 H-pyrazol-3-carboxylat Methyl 4- {[(benzyloxy) carbonyl] amino} -1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
300 mg Methyl-4-amino-l-methyl-lH-pyrazol-3-carboxylat (1.9 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 8 mL trockenem Tetrahydrofuran gelöst und nacheinander mit 0.3 mL Chlorameisensäure- benzylester (2.12 mmol, 1.1 Äquivalente), 1.01 mL Diisopropylethylamin (5.8 mmol, 3 Äquivalente) und 47 mg N,N-Dimethylaminopyridin (0.387 mmol, 0.2 Äquivalente) versetzt und bei RT gerührt. Zur Verbesserung der Löslichkeit wurden nach 30 Minuten zusätzlich 2 mL Dimethylformamid zugesetzt. Nach insgesamt 3.5 h bei RT wurde die Reaktionsmischung mit Wasser versetzt, mit Dichlormethan dreimal extrahiert, die vereinten organischen Phasen mit Magnesiumsulfat getrocknet, filtiert und zur Trockene einrotiert. Der Rückstand (491 mg, 81%-ige Reinheit, 73% d. Th.) wurde ohne weitere Aufreinigung in die nächste Umsetzung eingesetzt. 300 mg of methyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (1.9 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 8 mL of dry tetrahydrofuran and washed successively with 0.3 mL of benzyl chloroformate (2.12 mmol, 1.1 equiv.), 1.01 mL of diisopropylethylamine (5.8 mmol, 3 equivalents) and 47 mg of N, N-dimethylaminopyridine (0.387 mmol, 0.2 equivalents) were added and the mixture was stirred at RT. To improve the solubility, an additional 2 mL of dimethylformamide was added after 30 minutes. After a total of 3.5 h at RT, the reaction mixture was mixed with water, extracted with dichloromethane three times, the combined organic phases dried with magnesium sulfate, filtered and evaporated to dryness. The residue (491 mg, 81% pure, 73% of theory) was used without further purification in the next reaction.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.22 min LC-MS (Method 1): R t = 1.22 min
MS (ESpos): m/z = 290.1 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 290.1 (M + H) +
Beispiel 31 A Example 31A
Benzyl- [3-(hydroxymethyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-yl] carbamat Benzyl- [3- (hydroxymethyl) -1-methyl-1H-pyrazol-4-yl] carbamate
493 mg Methyl-4-{ [(benzyloxy)carbonyl]amino}-l-methyl-lH-pyrazol-3-carboxylat (81% Reinheit, 1.39 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 4 mL trockenem Tetrahydrofuran vorgelegt, auf -78 °C gekühlt und mit 5.5 mL einer IM Lösung von Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol (5.5 mmol, 4. Äquivalente) versetzt. Der Ansatz wurde über 30 Minuten auf RT erwärmt und weitere 2h bei dieser Temperatur nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung mit Wasser versetzt, mit Dichlormethan dreimal extrahiert, die vereinten organischen Phasen mit Magnesiumsulfat getrocknet, filtiert und zur Trockene einrotiert. Der Rückstand wurde chromatographiert (Biotage Isolera; Eluent: Cyclohexan/Essigsäureethylester Gradient von 6: 1 bis Essigsäureethylester pur) und lieferte 293 mg (78% d. Th.) der Titelverbindung. 493 mg of methyl 4- {[(benzyloxy) carbonyl] amino} -1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (81% purity, 1.39 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 4 mL of dry tetrahydrofuran, to -78 Cooled ° C and treated with 5.5 mL of an IM solution of diisobutylaluminum hydride in toluene (5.5 mmol, 4 equivalents). The mixture was warmed to RT over 30 minutes and stirred for a further 2 hours at this temperature. Then the reaction mixture was mixed with water, extracted with dichloromethane three times, the combined organic phases dried with magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness. The residue was chromatographed (Biotage Isolera, eluent: cyclohexane / ethyl acetate gradient from 6: 1 to ethyl acetate neat) to afford 293 mg (78% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.69 min LC-MS (Method 2): R t = 0.69 min
MS (ESpos): m/z = 262.1 (M+H)+ Beispiel 32A MS (ESpos): m / z = 262.1 (M + H) + Example 32A
(4-Amino-l-methyl-lH-pyrazol-3-yl)methanol (4-Amino-l-methyl-lH-pyrazol-3-yl) methanol
290 mg Benzyl-[3-(hydroxymethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-yl]carbamat (1.1 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 50 mL Ethanol vorgelegt, mit einer Spatelspitze Palladium (10%-ig auf Aktivkohle) versetzt und unter einer Atmosphäre Wasserstoff für 2h bei Rt gerührt. Die Reaktionsmischung wurde durch Kieselgur filtriert und das Filtrat am Vakuum eingeengt. Es wurden 164 mg (96% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 290 mg of benzyl [3- (hydroxymethyl) -1-methyl-1H-pyrazol-4-yl] carbamate (1.1 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 50 ml of ethanol, with a spatula tip of palladium (10% on activated charcoal). and stirred under an atmosphere of hydrogen for 2 h at rt. The reaction mixture was filtered through diatomaceous earth and the filtrate was concentrated in vacuo. 164 mg (96% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.16 min LC-MS (Method 2): R t = 0.16 min
MS (ESpos): m/z = 128.0 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 3.70 (s, 3 H); 4.40 (d, 2 H); 4.81 (t, 1 H); 6.80 (s, 1 H). MS (ESpos): m / z = 128.0 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 3.70 (s, 3H); 4.40 (d, 2H); 4.81 (t, 1H); 6.80 (s, 1H).
Beispiel 33A Example 33A
2- { 4- [( { 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl)amino] - 1 H- pyrazol- 1 -yl } ethylmethansulfonat 2- {4- [({8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -1 H -pyrazol-1-yl } ethylmethanesulfonate
1.3 g (3.1 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2- methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 22) wurden in 7 ml Dichlormethan gelöst und unter Eiskühlung mit 0.86 ml Triethylamin (6.14 mmol) und 1.48 ml Methansulfonylchlorid (3.7 mmol) versetzt. Die resultierende Mischung wurde auf Raumtemperatur erwärmt und 2 h nachgerührt. Es wurden 0.74 ml Methansulfonylchlorid (1.85 mmol) zugesetzt und für 30 min weitergerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung versetzt, die organische Phase getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wurde ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min 1.3 g (3.1 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide (Example 22) were dissolved in 7 ml of dichloromethane and admixed with ice cooling with 0.86 ml of triethylamine (6.14 mmol) and 1.48 ml of methanesulfonyl chloride (3.7 mmol). The resulting mixture was warmed to room temperature and stirred for 2 h. 0.74 ml of methanesulfonyl chloride (1.85 mmol) was added and stirring was continued for 30 minutes. The reaction mixture was treated with saturated aqueous sodium chloride solution, the organic phase was dried and concentrated. The crude product was reacted further without further purification. LC-MS (Method 2): R t = 0.79 min
MS (ESpos): m/z = 506.3 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 506.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.30 (s, 3 H); 2.62 (s, 3 H), 3.05 - 3.15 (m, 2 H), 4.45 - 4.55 (m, 2 H), 5.43 (s, 2 H); 7.23 (t, 2 H); 7.40 (br. t, 1 H), 7.55 - 7.65 (m, 2 H); 7.65 (s, 1 H); 8.14 (s, 1 H); 8.70 (d, 1 H); 10.55 (s, 1 H). Beispiel 34A Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.30 (s, 3H); 2.62 (s, 3H), 3.05 - 3.15 (m, 2H), 4.45 - 4.55 (m, 2H), 5.43 (s, 2H); 7.23 (t, 2H); 7.40 (br, t, 1H), 7.55 - 7.65 (m, 2H); 7.65 (s, 1H); 8.14 (s, 1H); 8.70 (d, 1H); 10.55 (s, 1H). Example 34A
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- { 1 - [2-( 1 ,3-dioxo- 1 ,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl] - lH-pyrazol-4- yl } -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - {1- [2- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl) ethyl] -1H-pyrazole-4 - yl} -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
312 mg Phthalimid (2.1 mmol) wurden in 18 mL l-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) gelöst und unter Eiskühlung mit 7.4 mL einer 0.6 M Bis-(trimethylsilyl)-natriumamid-Lösung in Toluol (4.4 mmol) versetzt. Es wurde 5 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt und anschließend 894 mg (3.1 mmol) 2-{4-[({ 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]- lH-pyrazol-l-yl}ethylmethansulfonat (Beispiel 33A) sowie 662 mg Natriumiodid (4.4 mmol) zugegeben. Die resultierende Mischung wurde 16 h bei 100 °C gerührt. Dann wurde mit Wasser versetzt, viermal mit Essigsäureethylester extrahiert, die vereinten organischen Phasen mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wurde chromatographisch aufgereinigt (Biotage Isolera, Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient). Es wurden 355 mg (35% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 312 mg of phthalimide (2.1 mmol) were dissolved in 18 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and, while cooling with ice, 7.4 ml of a 0.6 M bis (trimethylsilyl) sodium amide solution in toluene (4.4 mmol) were added. Stirring was continued for 5 minutes at room temperature and then 894 mg (3.1 mmol) of 2- {4 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3- yl} carbonyl) amino] -1H-pyrazol-1-yl} ethylmethanesulfonate (Example 33A) and 662 mg of sodium iodide (4.4 mmol). The resulting mixture was stirred at 100 ° C for 16 h. Then water was added, extracted four times with ethyl acetate, the combined organic phases were washed with water and saturated aqueous sodium chloride solution, dried and concentrated. The crude product was purified by chromatography (Biotage Isolera, cyclohexane / ethyl acetate gradient). There were obtained 355 mg (35% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.83 min LC-MS (Method 2): R t = 0.83 min
MS (ESpos): m/z = 557.3 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal), 3.95 (t, 2 H), 4.38 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H); 6.95 (t, 1 H), 7.05 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.48 (s, 1 H), 7.60 (quint., 1 H), 7.80 - 7.90 (m, 4 H), 8.06 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 9.92 (s, 1 H). In Analogie zu Beispiel 48 wurden die in Tabelle 1A gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (1-3 Äquivalente), HATU (1-2.5 Äqivalente) und /V,/V-Diisopropylefhylamin (3-4 Äquivalente) bei RT umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel- Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschließend wurden die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. MS (ESpos): m / z = 557.3 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal), 3.95 (t, 2 H), 4.38 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H); 6.95 (t, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.48 (s, 1H), 7.60 (quint., 1H), 7.80 - 7.90 (m, 4H) , 8.06 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 9.92 (s, 1H). In analogy to Example 48, the examples shown in Table 1A were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amines (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (3 to 3 equivalents). 4 equivalents) were reacted at RT. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Tabelle 1A: Table 1A:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
36A Trifluoressigsäure-ier -butyl-4-{4-[({6-chlor-8- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.41 min36A trifluoroacetic acid -butyl-4- {4 - [({6-chloro-8-LC-MS (method 2): R t = 1.41 min
[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo [ 1 ,2-[(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 630 (M-TFA+H)+ a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2- fluorphenyl } piperazin- 1 -carboxylat ) MS (ESpos): m / z = 630 (M-TFA + H) + a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -2-fluorophenyl} piperazine-1-carboxylate )
(85% d. Th.) (85% of the time)
a) Die Reaktion wurde ein Tag bei Rautemperatur und anschließend ein Tag bei 60°C gerührt. Beispiel 37A ieri.-Butyl {2-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]- 5-fluorbenzyl}carbamat Trifluoracetat a) The reaction was stirred for one day at room temperature and then at 60 ° C for one day. Example 37A ieri-butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -5-fluorobenzyl} carbamate trifluoroacetate
65 mg (0.21 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 82 mg (0.22 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 106 mg (0.82 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin wurden in 0.9 ml DMF vorgelegt und 15 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 80 mg (0.23 mmol) ieri.-Butyl-(2-amino-5-fluorbenzyl)carbamat [M. Munson et al. US2004/180896] als Trifluoracetat-Salz versetzt und über Nacht bei 60°C gerührt. 33 mg (0.11 mmol) 8-[(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure wurden in 0.47 ml DMF gelöst und mit 41 mg (0.11 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,NW'-tetramethyl- uroniumhexafluorophosphat (HATU) und 53 mg (0.41 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin in einem separaten Reaktionskolben für 15 min bei RT gerührt. Diese Lösung wurde anschließend zur Reaktionsmischung gegeben und es wurde 11 h bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Es wurden 44 mg der Zielverbindung (30% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.10 min 65 mg (0.21 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 82 mg (0.22 mmol) of O- (7-azabenzotriazole) yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 106 mg (0.82 mmol) / V, / V-Diisopropylefhylamin were charged in 0.9 ml of DMF and stirred for 15 min at RT. Subsequently, the reaction mixture was treated with 80 mg (0.23 mmol) of tert-butyl (2-amino-5-fluorobenzyl) carbamate [M. Munson et al. US2004 / 180896] as trifluoroacetate salt and stirred overnight at 60 ° C. 33 mg (0.11 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid were dissolved in 0.47 ml of DMF and mixed with 41 mg (0.11 mmol) of 0- (7-Azabenzotriazol-1-yl) -N, N, NW'-tetramethyl uroniumhexafluorophosphat (HATU) and 53 mg (0.41 mmol) / V, / V-Diisopropylefhylamin stirred in a separate reaction flask for 15 min at RT. This solution was then added to the reaction mixture and stirred at 60 ° C for 11 h. The reaction solution was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). 44 mg of the target compound (30% of theory) were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 1.10 min
MS (ESpos): m/z = 541 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 541 (M + H) +
Beispiel 38A ieri.-Butyl- { 2- [( { 8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3- yl } carbonyl)amino]benzyl } carbamat Example 38A Ethyl-2- {2- {({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] benzyl} carbamate
150 mg (0.47 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 358 mg (0.94 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 152 mg (1.18 mmol) Af /V-Diisopropylethylamin wurden in 3 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 157 mg (0.71 mmol) tert.- Butyl-(2-aminobenzyl)carbamat versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Es wurde zunächst über Nacht bei 40°C und anschließend über Nacht bei 60°C gerührt. Es wurde mit ca. 24 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Es wurden 265 mg der Zielverbindung (88% d. Th., Reinheit ca. 82%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.04 min 150 mg (0.47 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 358 mg (0.94 mmol) of O- (7-azabenzotriazole) yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 152 mg (1.18 mmol) of A f / V-diisopropylethylamine were initially charged in 3 ml of DMF and stirred at RT for 10 min. Thereafter, the reaction mixture was treated with 157 mg (0.71 mmol) of tert-butyl (2-aminobenzyl) carbamate and stirred at RT overnight. It was first stirred at 40 ° C overnight and then at 60 ° C overnight. It was treated with about 24 ml of water, the resulting precipitate was stirred for a further 30 min, filtered off with suction and washed well with water. 265 mg of the target compound (88% of theory, purity about 82%) were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 1.04 min
MS (ESpos): m/z = 523 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 523 (M + H) +
Beispiel 39A tert. -Butyl- { 2-[({ 6-chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l ,2-a]pyridin-3- yl } carbonyl)amino]benzyl } carbamat Trifluoracetat Example 39A tert. Butyl {2 - [({6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] benzyl} carbamate trifluoroacetate
150 mg (0.43 mmol) 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carbonsäure, 323 mg (0.85 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-,V,/V,/V',V'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 137 mg (1.06 mmol) N,N- Diisopropylethylamin wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 142 mg (0.64 mmol) ieri.-Butyl-(2-aminobenzyl)carbamat versetzt und über Nacht bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 22 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag 30 min gerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 100/1). Das Rohprodukt wurde nochmals mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/W asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Es wurden 153 mg der Zielverbindung (54% d. Th.) erhalten. 150 mg (0.43 mmol) of 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 323 mg (0.85 mmol) of 0- (7 Azabenzotriazol-1-yl), V, / V, / V ', V'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 137 mg (1.06 mmol) of N, N-diisopropylethylamine were initially charged in 2.7 ml of DMF and stirred at RT for 10 min. Subsequently, 142 mg (0.64 mmol) of tert-butyl (2-aminobenzyl) carbamate were added to the reaction mixture and the mixture was stirred overnight at 60.degree. The reaction solution was admixed with about 22 ml of water, and the resulting precipitate was stirred for 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. The residue was purified by silica gel chromatography (eluent: dichloromethane / methanol = 100/1). The crude product was purified again by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). 153 mg of the target compound (54% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.26 min LC-MS (Method 2): R t = 1.26 min
MS (ESpos): m/z = 557 (M+H)+ Beispiel 40A eri.-Butyl-{2-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl } carbonyl)amino]benzyl } carbamat Trifluoracetat MS (ESpos): m / z = 557 (M + H) + Example 40A eryl-butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] benzyl} carbamate trifluoroacetate
150 mg (0.45 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 429 mg (1.13 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 146 mg (1.13 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin wurden in 2.9 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 151 mg (0.68 mmol) ieri.-Butyl-(2-aminobenzyl)carbamat versetzt und über Nacht bei 60°C gerührt. Es wurden nochmals 50 mg (0.23 mmol) tert-Butyl-(2-aminobenzyl)carbamat zugegeben und über Nacht bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 40 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag 30 min gerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Es wurden 112 mg der Zielverbindung (38% d. Th.) erhalten. 150 mg (0.45 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 429 mg (1.13 mmol) of O- (7-azabenzotriazole) 1-yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 146 mg (1.13 mmol) / V, / V-diisopropylethylamine were initially charged in 2.9 ml of DMF and stirred at RT for 10 min. Thereafter, the reaction mixture was treated with 151 mg (0.68 mmol) of tert.-butyl (2-aminobenzyl) carbamate and stirred overnight at 60.degree. A further 50 mg (0.23 mmol) of tert-butyl (2-aminobenzyl) carbamate were added and the mixture was stirred overnight at 60.degree. The reaction solution was admixed with about 40 ml of water, and the resulting precipitate was stirred for 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. The residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). 112 mg of the target compound (38% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.05 min LC-MS (Method 2): R t = 1.05 min
MS (ESpos): m/z = 537 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 537 (M + H) +
In Analogie zu Beispiel 40A wurden die in Tabelle 2A gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (1-3 Äquivalente), HATU (1-2.5 Äqivalente) und /V,/V-Diisopropylethylamin (4 Äquivalente) umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol oder Essigsäurethylester/Cyclohexan). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschließend die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Tabelle 2A: In analogy to Example 40A, the examples shown in Table 2A were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amine (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (4 equivalents ) have been implemented. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol or ethyl acetate / cyclohexane). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. Table 2A:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute) BeiIUPAC-Name / Structure Analytical Data spiel (Yield)
41A Trifluoressigsäure-ieri.-butyl-4-{4-[({ 8-[(2,6- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.10 min difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-41A trifluoroacetic acid ieri-butyl-4- {4 - [({8 - [(2,6-LC-MS (Method 2): R t = 1.10 min difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 592 (M+H)+ a]pyridin-3-yl }carbonyl)amino]-3- methylphenyl Jpiperazin- 1 -carboxylat MS (ESpos): m / z = 592 (M + H) + a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -3-methylphenyl-1-piperazinecarboxylate
(44 % d. Th.) (44% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute) BeiIUPAC-Name / Structure Analytical Data spiel (Yield)
42A Trifluoressigsäure-teri. -Butyl-4-{4-[({ 8-[(2,6- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.16 min difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-42A trifluoroacetic acid teri. -Butyl 4- {4 - [({8 - [(2,6-LC-MS (Method 2): R t = 1.16 min difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 596 (M+H)+ a]pyridin-3-yl }carbonyl)amino]-2- fluorphenyl } piperazin- 1 -carboxylat MS (ESpos): m / z = 596 (M + H) + a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -2-fluorophenyl} piperazine-1-carboxylate
(28 % d. Th.) (28% of the time)
43A tert. -Butyl-4- { 4- [( { 8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.34 min methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl)-43A tert. Butyl 4- {4- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-LC-MS (Method 2): R t = 1.34 min methylimidazo [1,2-a] pyridine-3 -yl} carbonyl) -
MS (ESpos): m/z = 646 (M+H)+ amino] -2-(trifluormethyl)phenyl Jpiperazin- 1 - carboxylat MS (ESpos): m / z = 646 (M + H) + amino] -2- (trifluoromethyl) phenyl. Jpiperazine-1-carboxylate
(24 % d. Th.) Beispiel 44A ieri.-Butyl- { 2- [( { 8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2,6-dimethylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-fluorbenzyl}carbamat Trifluoracetat (24% of th.) Example 44A 4-Butyl {2- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -5 fluorobenzyl} carbamate trifluoroacetate
100 mg (0.30 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 120 mg (0.32 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 156 mg (1.20 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin wurden in 1.4 ml DMF vorgelegt und 15 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 117 mg (0.33 mmol) ieri.-Butyl-(2-amino-5-fluorbenzyl)carbamat Trifluoracetat versetzt und über Nacht bei 60°C gerührt. Es wurden nochmals 120 mg (0.32 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-,V,/V,/VW'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 78 mg (0.60 mmol) N,N- Diisopropylethylamin und nach 10 min 117 mg (0.33 mmol) ieri.-Butyl-(2-amino-5- fluorbenzyl)carbamat Trifluoracetat zugegeben und der Ansatz wurde über Nacht bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Acetonitril und Trifluoressigsäure versetzt und zügig mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Es wurden 103 mg der Zielverbindung (50% d. Th.) erhalten. 100 mg (0.30 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 120 mg (0.32 mmol) of 0- (7-azabenzotriazole) 1-yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 156 mg (1.20 mmol) / V, / V-Diisopropylefhylamin were charged in 1.4 ml of DMF and stirred for 15 min at RT. Then 117 mg (0.33 mmol) of tert-butyl (2-amino-5-fluorobenzyl) carbamate trifluoroacetate were added to the reaction mixture and the mixture was stirred overnight at 60.degree. A further 120 mg (0.32 mmol) of O- (7-azabenzotriazol-1-yl), V, / V, / VW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 78 mg (0.60 mmol) of N, N-diisopropylethylamine and, after 10 117 mg (0.33 mmol) of tert-butyl (2-amino-5-fluorobenzyl) carbamate trifluoroacetate were added and the reaction was stirred at 60 ° C. overnight. The reaction solution was treated with acetonitrile and trifluoroacetic acid and rapidly purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). There were obtained 103 mg of the target compound (50% of theory).
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.07 min MS (ESpos): m/z = 555 (M+H) Γη Analogie zu Beispiel 28A wurden die in Tabelle 3A gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Amine mit Di-feri.-butyldicarbonat (1.2-2.1 Äquivalente), und 4- Dimethylaminopyridin (0.2 Äquivalente) bei RT umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 h. Die Reinigungen erfolgten mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Essigsäurethylester/Cyclohexan). LC-MS (Method 2): R t = 1.07 min MS (ESpos): m / z = 555 (M + H) In analogy to Example 28A, the examples shown in Table 3A were prepared by reacting the corresponding amines with di-feri.-butyl dicarbonate (1.2-2.1 equivalents), and 4-dimethylaminopyridine (0.2 equivalents) at RT. The reaction times were 1-3 h. The purifications were carried out by means of silica gel chromatography (mobile phase gradient: ethyl acetate / cyclohexane).
Tabelle 3A: Table 3A:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
45A ieri.-Butyl-3-amino-5-(trifluormethyl)-lH-indazol- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.08 min 45A ieri-butyl-3-amino-5- (trifluoromethyl) -lH-indazole-LC-MS (Method 2): R t = 1.08 min
1-carboxylat  1-carboxylate
MS (ESpos): m/z = 302 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 302 (M + H) +
(43% d. Th.) (43% of theory)
46A ieri.-Butyl-3-amino-5-fluor-lH-indazol-l- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.94 min carboxylat 46A ieri-butyl-3-amino-5-fluoro-1H-indazole-1-LC-MS (Method 2): R t = 0.94 min. Carboxylate
MS (ESpos): m/z = 252 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 252 (M + H) +
(79% d. Th.) Γη Analogie zu Beispiel 29A wurden die in Tabelle 4A gezeigten Beispiele hergestellt, indem die Carboylchloride mit dem entsprechenden Aminen (1 Äquivalent) und /V-Diisopropylethylamin (4 Äquivalente) in THF bei 60°C umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 4-6 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel- Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschließend die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. (79% of the time) In analogy to Example 29A, the examples shown in Table 4A were prepared by reacting the carboyl chlorides with the corresponding amine (1 equivalent) and / V -diisopropylethylamine (4 equivalents) in THF at 60 ° C. The reaction times were 4-6 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Tabelle 4A: Table 4A:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
47A rerf .-Butyl-3- [( { 8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2- LC-MS (Methode 10): Rt = 1.35 min methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-47A-tert-butyl-3- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-LC-MS (method 10): R t = 1.35 min methylimidazo [1,2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 602 (M+H)+ yl}carbonyl)amino]-5-(trifluormethyl)-lH- indazol- 1 -carboxylat MS (ESpos): m / z = 602 (M + H) + yl} carbonyl) amino] -5- (trifluoromethyl) -1H-indazole-1-carboxylate
(8% d. Th., Reinheit ca.82%) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (8% of theory, purity about 82%) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
48A tert. -Butyl-3- [( { 8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.24 min methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-48A tert. Butyl-3- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-LC-MS (Method 2): R t = 1.24 min methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-
MS (ESpos): m/z = 552 (M+H)+ yl } carbonyl) amino] -5 -fluor- 1 H-indazol- 1 - carboxylat MS (ESpos): m / z = 552 (M + H) + yl} carbonyl) amino] -5-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate
(7% d. Th.) (7% of theory)
Beispiel 49A Example 49A
2-(5-Methyl-4-nitro-lH-pyrazol-3-yl)propan-2-ol 2- (5-methyl-4-nitro-lH-pyrazol-3-yl) propan-2-ol
2.23 g (12.05 mmol) Methyl-5-methyl-4-nitro-lH-pyrazol-3-carboxylat [beschrieben in: DE 1945430, Minnesota Mining and Manufacturing Co.] wurden in 89 ml trockenem Tetrahydrofuran vorgelegt. Bei -50°C wurden 26.35 ml (42.16 mmol) Methyllithium (1.6 M in Diethylether) zugetropft und es wurde langsam auf 0°C kommen gelassen. Das Reaktionsgemisch wurde nochmals auf -50°C abgekühlt, mit 7.52 ml (12.04 mmol) Methyllithium (1.6 M in Diethylether) versetzt und langsam auf 0°C kommen gelassen. Die Reaktionslösung wurde mit Dichlormethan verdünnt und mit gesättigter, wässriger Ammoniumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Lauf mittel: Dichlormethan nach Dichlormethan/Methanol = 50/1). Es wurden 640 mg der Zielverbindung (29% d. Th.) erhalten. 2.23 g (12.05 mmol) of methyl 5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate [described in: DE 1945430, Minnesota Mining and Manufacturing Co.] were initially charged in 89 ml of dry tetrahydrofuran. At -50 ° C, 26.35 ml (42.16 mmol) of methyl lithium (1.6 M in diethyl ether) was added dropwise and allowed to slowly rise to 0 ° C. The reaction mixture was again cooled to -50 ° C, with 7.52 ml (12.04 mmol) of methyllithium (1.6 M in diethyl ether). and slowly let it rise to 0 ° C. The reaction solution was diluted with dichloromethane and washed with saturated aqueous ammonium chloride solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation. The crude product was purified by silica gel chromatography (eluent: dichloromethane to dichloromethane / methanol = 50/1). 640 mg of the target compound (29% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.60 min LC-MS (Method 10): R t = 0.60 min
MS (ESpos): m/z = 186 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 186 (M + H) +
Beispiel 50A Example 50A
2-(4-Amino-5-methyl-lH-pyrazol-3-yl)propan-2-ol Trifluoracetat 2- (4-Amino-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl) propan-2-ol trifluoroacetate
175 mg (0.95 mmol) 2-(5-Methyl-4-nitro-lH-pyrazol-3-yl)propan-2-ol aus Beispiel 49A wurden in 20 ml Ethanol/Essigsäurethylester vorgelegt, mit 596 mg (9.45 mmol) Ammoniumformiat und 75 mg Palladium (10%ig auf Aktivkohle) versetzt und 4 h bei 80°C h gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde über einen Milliporefilter filtriert, mit Ethanol/Essigsäurethylester nachgewaschen und das Filtrat einrotiert. Das Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es wurden 179 mg der Zielverbindung (68% d. Th.) erhalten. 175 mg (0.95 mmol) of 2- (5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl) -propan-2-ol from Example 49A were initially charged in 20 ml of ethyl acetate / ethyl acetate, with 596 mg (9.45 mmol) of ammonium formate and 75 mg of palladium (10% on activated charcoal) and stirred for 4 h at 80 ° C h. The reaction mixture was filtered through a Millipore filter, washed with ethyl acetate / ethyl acetate and the filtrate evaporated. The crude product was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA). 179 mg of the target compound (68% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 11): Rt = 0.32 min MS (ESpos): m/z = 156 (M+H)+ LC-MS (Method 11): R t = 0.32 min MS (ESpos): m / z = 156 (M + H) +
Beispiel 51A Example 51A
Ethyl-2-chlor-3-cyclopropyl-3-oxopropanoat Ethyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate
3.1 ml Sulfurylchlorid (38.2 mmol, 1.05 Äquivalente) wurden in 21 ml Dichlormethan vorgelegt und auf dem Wasserbad tropfenweise mit 5.68 g Ethyl-3-cyclopropyl-3-oxopropanoat (36.4 mmol) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 2 h bei RT nachgerührt, das Gemisch anschließend mit Wasser, 5%iger wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt (6.8 g) wurde ohne weitere Aufreinigung weiter eingesetzt. 3.1 ml of sulfuryl chloride (38.2 mmol, 1.05 equivalents) were initially charged in 21 ml of dichloromethane and 5.68 g of ethyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate (36.4 mmol) were added dropwise to the water bath. The reaction mixture was stirred for 2 h at RT, the mixture was then washed with water, 5% aqueous sodium bicarbonate solution and saturated aqueous sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. The crude product (6.8 g) was used without further purification.
Beispiel 52A Example 52A
Ethyl-2-cyclopropyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 2-cyclopropyl-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
1.69 g 3-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]pyridin-2-amin (Beispiel 1A; 7.13 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 44.4 ml Ethanol vorgelegt und mit 425 mg gepulvertem Molsieb (3Ä) sowie 6.8 g Ethyl-2-chlor- 3-cyclopropyl-3-oxopropanoat (Rohprodukt aus Beispiel 51A) versetzt. Die resultierende Reaktionsmischung wurde 48 h zum Rückfluss erhitzt, anschließend eingeengt und der Rückstand chromatographiert (Cyclohexan/Essigsäureethylester als Laufmittel). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wurde in Methanol, Dimethylsulfoxid und Wasser aufgenommen, der entstandene Feststoff abfiltriert und getrocknet. Es wurden 410 mg (15.4% d. Th.) Titelverbindung erhalten. 1.69 g of 3 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] pyridin-2-amine (Example 1A; 7.13 mmol, 1 equivalent) were initially charged in 44.4 ml of ethanol and 425 mg of powdered molecular sieve (3A) and 6.8 g of ethyl-2 Chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate (crude product from Example 51A). The resulting reaction mixture was heated to reflux for 48 h, then concentrated and the residue was chromatographed (cyclohexane / ethyl acetate as eluent). The product-containing fractions were combined and concentrated. The residue thus obtained was taken up in methanol, dimethyl sulfoxide and water, the resulting solid was filtered off and dried. 410 mg (15.4% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.22 min LC-MS (Method 1): R t = 1.22 min
MS (ESpos): m/z = 373.2 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0.95 - 1.05 (m, 4 H); 1.39 (t, 3 H); 2.36 (s, 3 H); 2.70 - 2.80 (m, 1 H); 4.39 (q, 2 H); 5.30 (s, 2 H); 7.08 (t, 1 H); 7.15 (d, 1 H); 7.20 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.88 (d, 1 H). Beispiel 53A MS (ESpos): m / z = 373.2 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 0.95 - 1.05 (m, 4H); 1.39 (t, 3H); 2.36 (s, 3H); 2.70 - 2.80 (m, 1H); 4.39 (q, 2H); 5.30 (s, 2H); 7.08 (t, 1H); 7.15 (d, 1H); 7.20 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 8.88 (d, 1 H). Example 53A
2-Cyclopropyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 2-cyclopropyl-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylic acid
410 mg Ethyl-2-cyclopropyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat (Beispiel 52 A, 1.1 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 15 ml Methanol/Tetrahydrofuran (1: 1) vorgelegt und mit 5.5 ml einer 1 N wässrigen Lithiumhydroxidlösung (5.5 mmol, 5 Äquivalente) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei RT gerührt wonach kein vollständiger Reaktionsumsatz erreicht war. Es wurden erneut 5.5 ml 1 N wässriger Lithiumhydroxidlösung addiert und eine weitere Nacht bei RT gerührt. Das Gemisch wurde aulkonzentriert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit 1 N wässriger Salzsäure sauer gestellt. Das ausgefallene Produkt wurde abfiltriert und am Hochvakuum getrocknet. Es wurden 293 mg (77% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 410 mg of ethyl 2-cyclopropyl-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate (Example 52A, 1.1 mmol, 1 equivalent) were dissolved in 15 ml of methanol / Tetrahydrofuran (1: 1) and treated with 5.5 ml of a 1 N aqueous lithium hydroxide solution (5.5 mmol, 5 equivalents). The reaction mixture was stirred at RT overnight, after which no complete reaction conversion was achieved. A further 5.5 ml of 1 N aqueous lithium hydroxide solution were added and the mixture was stirred at RT for a further night. The mixture was concentrated, the residue taken up in water and acidified with 1 N aqueous hydrochloric acid. The precipitated product was filtered off and dried under high vacuum. 293 mg (77% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.83 min LC-MS (Method 1): R t = 0.83 min
MS (ESpos): m/z = 345.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 345.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0.95 - 1.02 (m, 4 H); 2.80 (quint., 1 H); 5.30 (s, 2 H); 7.02 (t, 1 H); 7.15 (d, 1 H); 7.22(t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.92 (s, 1 H); 13.3 (br. s, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 0.95 - 1.02 (m, 4H); 2.80 (quint., 1 H); 5.30 (s, 2H); 7.02 (t, 1H); 7.15 (d, 1H); 7.22 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 8.92 (s, 1H); 13.3 (brs s, 1 H).
Beispiel 54A Example 54A
3-(Benzyloxy)-5-brompyridin-2-amin 3- (benzyloxy) -5-bromopyridin-2-amine
200 g (1 mol) 2-Amino-3-benzyloxypyridin wurden in 4 1 Dichlormethan vorgelegt und bei 0°C innerhalb von 30 min mit einer Lösung aus 62 ml (1.2 mol) Brom in 620 ml Dichlormethan versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde die Reaktionslösung 60 min bei 0°C gerührt. Dann wurde das Gemisch mit ca. 4 1 gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung gequenscht. Die organische Phase wurde abgetrennt und eingeengt. Den Rückstand wurde mittels Kieselgelsäulechromatographie (Petrolether:Essigsäurethylester = 6:4) gereinigt und die Produktfraktionen wurden eingeengt. Man erhielt 214 g (77% d. Th.) der Titelverbindung. 200 g (1 mol) of 2-amino-3-benzyloxypyridine were introduced into 4 l of dichloromethane and treated at 0 ° C within 30 min with a solution of 62 ml (1.2 mol) of bromine in 620 ml of dichloromethane. After completion of the addition, the reaction solution was stirred at 0 ° C for 60 min. Then the mixture was quenched with about 4 l of saturated sodium bicarbonate solution. The organic phase was separated and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (petroleum ether: ethyl acetate = 6: 4) and the product fractions were concentrated. 214 g (77% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.92 min MS (ESpos): m/z = 279 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.92 min MS (ESpos): m / z = 279 (M + H) +
Ή-NMR (400MHz, DMSO-d6): δ = 5.16 (s, 2H), 5.94 - 6.00 (m, 2H), 7.26 - 7.29 (m, 1H), 7.31 - 7.36 (m, 1H), 7.37 - 7.43 (m, 2H), 7.47-7.52 (m, 2H), 7.57 - 7.59 (m, 1H). Ή-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ): δ = 5.16 (s, 2H), 5.94 - 6.00 (m, 2H), 7.26 - 7.29 (m, 1H), 7.31 - 7.36 (m, 1H), 7.37 - 7.43 (m, 2H), 7.47-7.52 (m, 2H), 7.57 - 7.59 (m, 1H).
Beispiel 55A Example 55A
Ethyl-8-(benzyloxy)-6-brom-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8- (benzyloxy) -6-bromo-2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
Unter Argon wurden 200 g (0.72 mol) 3-(Benzyloxy)-5-brompyridin-2-amin, 590 g (3.58 mol) Ethyl-2-chloracetoacetat und 436 g 3A Molsieb in 6 1 Ethanol suspendiert und 72 h bei Rückfluss gekocht. Die Reaktionsmischung wurde über Kieselgur abgesaugt und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgelchromatographie (Petrolether:Essigsäurethylester = 9: 1, anschließend 6:4) gereinigt und die Produktfraktionen wurden eingeengt. Man erhielt 221 g (79% d. Th.) der Zielverbindung. 200 g (0.72 mol) of 3- (benzyloxy) -5-bromopyridine-2-amine, 590 g (3.58 mol) of ethyl 2-chloroacetoacetate and 436 g of 3A molecular sieve were suspended in 6 l of ethanol under argon and boiled at reflux for 72 h , The reaction mixture was filtered off with suction through kieselguhr and concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography (petroleum ether: ethyl acetate = 9: 1, then 6: 4) and the product fractions were concentrated. 221 g (79% of theory) of the target compound were obtained.
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.31 min MS (ESpos): m/z = 389 (M+H)+ LC-MS (Method 10): R t = 1.31 min MS (ESpos): m / z = 389 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.36 (t, 3 H), 2.58 (s, 3 H), 4.32 - 4.41 (m, 2 H), 5.33 (s, 2 H), 7.28 - 7.32 (m, 1 H), 7.36 - 7.47 (m, 3 H), 7.49 - 7.54 (m, 2 H), 8.98 (d, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.36 (t, 3H), 2.58 (s, 3H), 4.32-4.41 (m, 2H), 5.33 (s, 2H), 7.28 - 7.32 (m, 1H), 7.36 - 7.47 (m, 3H), 7.49 - 7.54 (m, 2H), 8.98 (d, 1H).
Beispiel 56A Example 56A
Ethyl-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8- (benzyloxy) -2,6-dimethylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
105 g (270 mmol) Ethyl-8-(benzyloxy)-6-brom-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 55A wurden unter Argon in 4.2 1 1,4-Dioxan suspendiert und nacheinander mit 135.4 g (539 mmol, Reinheit 50%) Trimethylboroxin, 31.2 g (27 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)- palladium(O) und 78.3 g (566 mmol) Kaliumcarbonat versetzt und 8 h unter Rückfluss gerührt. Die auf RT abgekühlte Reaktionsmischung wurde über Kieselgel vom Niederschlag abgesaugt und das Filtrat eingeengt. Den Rückstand wurde in Dichlormethan gelöst und mittels Kieselgelchromatographie (Dichlormethan:Essigsäurethylester = 9: 1) gereinigt. Man erhielt 74 g (84.6% d. Th.) der Zielverbindung. 105 g (270 mmol) of ethyl 8- (benzyloxy) -6-bromo-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 55A were suspended under argon in 4.2 l of 1,4-dioxane and taken in succession with 135.4 g (539 mmol, purity 50%) of trimethylboroxine, 31.2 g (27 mmol) of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) and 78.3 g (566 mmol) of potassium carbonate and stirred under reflux for 8 h. The cooled to RT reaction mixture was filtered with suction from the precipitate over silica gel and the filtrate was concentrated. The residue was dissolved in dichloromethane and purified by silica gel chromatography (dichloromethane: ethyl acetate = 9: 1). 74 g (84.6% of theory) of the target compound were obtained.
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.06 min MS (ESpos): m/z = 325 (M+H) LC-MS (Method 10): R t = 1.06 min MS (ESpos): m / z = 325 (M + H)
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.35 (t, 3 H), 2.34 (br. s, 3 H), 2.56 (s, 3 H), 4.31 - 4.38 (m, 2 H), 5.28 (br. s, 2 H), 6.99 - 7.01 (m, 1 H), 7.35 - 7.47 (m, 3 H), 7.49 - 7.54 (m, 2 H), 8.68 - 8.70 (m, 1 H). Beispiel 57A Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.35 (t, 3H), 2.34 (br, s, 3H), 2.56 (s, 3H), 4.31-4.38 (m, 2H) , 5.28 (br s, 2H), 6.99 - 7.01 (m, 1H), 7.35 - 7.47 (m, 3H), 7.49 - 7.54 (m, 2H), 8.68 - 8.70 (m, 1H) , Example 57A
Ethyl-8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate
74 g (228 mmol) Ethyl-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 56A wurden in 1254 ml Dichlormethan und 251 ml Ethanol vorgelegt, unter Argon mit 20.1 g 10%igem Palladium auf Aktivkohle (wasserfeucht 50%) versetzt und über Nacht bei RT und Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Kieselgur abgesaugt und eingeengt. Der Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie (Dichlormethan: Methanol = 95:5) gereinigt. Man erhielt 50.4 g (94% d. Th.) der Ziel Verbindung. DCI-MS : (Methode 4) (ESpos) : m/z = 235.2 (M+H)+ 74 g (228 mmol) of ethyl 8- (benzyloxy) -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 56A were initially charged in 1254 ml of dichloromethane and 251 ml of ethanol, under argon with 20.1 g 10% palladium on activated carbon (water-moist 50%) and hydrogenated overnight at RT and atmospheric pressure. The reaction mixture was filtered off with suction through kieselguhr and concentrated. The crude product was purified by silica gel chromatography (dichloromethane: methanol = 95: 5). 50.4 g (94% of theory) of the target compound were obtained. DCI-MS: (Method 4) (ESpos): m / z = 235.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.35 (t, 3 H), 2.27 (s, 3 H), 2.58 (s, 3 H), 4.30 - 4.38 (m, 2 H), 6.65 (d, 1 H), 8.59 (s, 1 H), 10.57 (br. s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.35 (t, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.58 (s, 3H), 4.30-4.38 (m, 2H), 6.65 (d, 1H), 8.59 (s, 1H), 10.57 (brs s, 1H).
Beispiel 58A Example 58A
Ethyl-2,6-dimethyl-8-[4,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl-2,6-dimethyl-8- [4,4,4-trifluoro-3- (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
1.89 g (8.07 mmol) Ethyl-8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 57A wurden in 60 ml DMF vorgelegt, mit 7.89 g (24.2 mol) Cäsiumcarbonat und 2.30 g (8.88 mmol) 4,4,-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)butylbromid versetzt und das Reaktionsgemisch 90 min bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 60 ml Wasser versetzt, der entstandene Feststoff abfiltriert und der Filterrückstand mit 100 ml Wasser und zweimal mit 20 ml MTBE nachgewaschen. Der aus dem Filtrat ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert und mit Mutterlauge nachgewaschen. Beide Filterrückstände wurden mit 50 ml Essigsäurethylester aufgenommen, die Lösung am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand über Nacht im Vakuum getrocknet. Es wurden 2.25 g der Zielverbindung (64% d. Th.) erhalten. 1.89 g (8.07 mmol) of ethyl 8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 57A were initially charged in 60 ml of DMF, with 7.89 g (24.2 mol) of cesium carbonate and 2.30 g (8.88 mmol) of 4,4-trifluoro-3- (trifluoromethyl) butyl bromide and the reaction mixture stirred for 90 min at RT. The reaction mixture was mixed with 60 ml of water, the resulting solid was filtered off and the filter residue washed with 100 ml of water and washed twice with 20 ml of MTBE. The precipitated from the filtrate precipitate was filtered off and washed with mother liquor. Both filter residues were taken up with 50 ml of ethyl acetate, the solution was concentrated on a rotary evaporator and the residue was dried overnight in vacuo. 2.25 g of the target compound (64% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.16 min LC-MS (Method 2): R t = 1.16 min
MS (ESpos): m/z = 413 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 413 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.36 (t, 3H), 2.34 (s, 3H), 2.32 - 2.38 (m, 2H), 2.58 (s, 3H), 4.18 - 4.30 (m, 1H), 4.31 - 4.38 (m, 4H), 6.93 (s, 1H), 8.71 (s, 1H). Beispiel 59A Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.36 (t, 3H), 2.34 (s, 3H), 2.32-2.38 (m, 2H), 2.58 (s, 3H), 4.18-4.30 (m , 1H), 4.31-4.38 (m, 4H), 6.93 (s, 1H), 8.71 (s, 1H). Example 59A
2,6-Dimethyl-8-[4,4,4 rifluor-3-(trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 2,6-Dimethyl-8- [4,4,4-trifluoro-3- (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid
1.95 g (4.73 mmol) Ethyl-2,6-dimethyl-8-[4,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 58A wurde in 30 ml Methanol vorgelegt, mit 3.28 g (10.4 mmol) Bariumhydroxid-Octahydrat versetzt und 3 Tage bei RT gerührt. Die Suspension wurde mit 30 ml Wasser verdünnt und mit 1 M wässriger Salzsäure auf pH 6 gestellt. Der Feststoff wurde abfiltriert, mit 50 ml Wasser gewaschen und bei 70°C 2 h im Vakuum getrocknet. Es wurden 1.64 g der Zielverbindung (81% d. Th., Reinheit 90%) erhalten. 1.95 g (4.73 mmol) of ethyl 2,6-dimethyl-8- [4,4,4-trifluoro-3- (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 58A was prepared in Submitted 30 ml of methanol, treated with 3.28 g (10.4 mmol) of barium hydroxide octahydrate and stirred for 3 days at RT. The suspension was diluted with 30 ml of water and adjusted to pH 6 with 1 M aqueous hydrochloric acid. The solid was filtered off, washed with 50 ml of water and dried at 70 ° C for 2 h in vacuo. 1.64 g of the target compound (81% of theory, purity 90%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.78 min LC-MS (Method 2): R t = 0.78 min
MS (ESpos): m/z = 385 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.29 (s, 3H), 2.28 - 2.37 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 4.22 - 4.35 (m, 3H), 6.74 (s, 1H), 8.99 (s, 1H). MS (ESpos): m / z = 385 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.29 (s, 3H), 2.28 - 2.37 (m, 2H), 2.56 (s , 3H), 4.22-4.35 (m, 3H), 6.74 (s, 1H), 8.99 (s, 1H).
Beispiel 60A Example 60A
(3,3-Difluorcyclobutyl)methylmethansulfonat (3,3-difluorocyclobutyl) methyl methanesulfonate
1.35 g (11.06 mmol) (3,3-Difluorcyclobutyl)methanol wurde in 41.8 ml abs. Dichlormethan vorgelegt, mit 3.08 ml (22.11 mmol) Triethylamin und 1.03 ml (13.27 mmol) Methansulfonsäurechlorid versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser versetzt, die wässrige Phase zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinten organischen Phasen einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Man erhielt 2.37 g (quantitative Ausbeute) der Zielverbindung. 1.35 g (11.06 mmol) of (3,3-difluorocyclobutyl) methanol was dissolved in 41.8 ml of abs. Submitted to dichloromethane, mixed with 3.08 ml (22.11 mmol) of triethylamine and 1.03 ml (13.27 mmol) of methanesulfonyl chloride and stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was mixed with water, the aqueous phase extracted twice with dichloromethane, the combined organic phases once with saturated, aqueous Washed sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. This gave 2.37 g (quantitative yield) of the target compound.
DCI-MS (Methode 12): Rt = 4.18 min. m/z = 218 (M+NH4)+. DCI-MS (Method 12): R t = 4.18 min. m / z = 218 (M + NH 4) +.
Ή-NMR (400MHz, DMSO-d6): δ = 2.34 - 2.59 (m, 3H), 2.62 - 2.74 (m, 2H), 3.21 (s, 3H), 4.26 (d, 2H). Ή NMR (400MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.34-2.59 (m, 3H), 2.62-2.74 (m, 2H), 3.21 (s, 3H), 4.26 (d, 2H).
Beispiel 61 A Example 61 A
Ethyl-8-[(3,3-difluorcyclobutyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat Ethyl 8 - [(3,3-difluorocyclobutyl) methoxy] -2,6-dimethylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylate
1.85 g (7.89 mmol) Ethyl-8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 57A und 2.37 g (9.47 mmol) (3,3-Difluorcyclobutyl)methylmethansulfonat aus Beispiel 60A wurden in 104.4 ml DMF vorgelegt und mit 10.28 g (31.56 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei 60°C gerührt. Nach dem Abkühlen wurde das Reaktionsgemisch filtriert, der Feststoff mit Essigsäurethylester gewaschen, das Filtrat eingeengt und der Rückstand mit ca. 150 ml Wasser versetzt. Der entstandene Feststoff wurde abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 2.51 g (89% d. Th.) der Titelverbindung. 1.85 g (7.89 mmol) of ethyl 8-hydroxy-2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 57A and 2.37 g (9.47 mmol) of (3,3-difluorocyclobutyl) methyl methanesulfonate from Example 60A were placed in 104.4 ml of DMF and treated with 10.28 g (31.56 mmol) of cesium carbonate. The reaction mixture was stirred at 60 ° C overnight. After cooling, the reaction mixture was filtered, the solid was washed with ethyl acetate, the filtrate was concentrated and the residue was treated with about 150 ml of water. The resulting solid was filtered off and dried under high vacuum. 2.51 g (89% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.00 min LC-MS (Method 2): R t = 1.00 min
MS (ESpos): m/z = 339 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 339 (M + H) +
Ή-NMR (400MHz, DMSO-d6): δ = 1.35 (t, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.42 - 2.60 (m, 5H), 2.62 - 2.84 (m, 3H), 4.22 (d, 2H), 4.33 (q, 2H), 6.90 (s, 1H), 8.68 (s, 1H). Beispiel 62A Ή NMR (400MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.35 (t, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.42-2.60 (m, 5H), 2.62-2.84 (m, 3H), 4.22 (d, 2H), 4.33 (q, 2H), 6.90 (s, 1H), 8.68 (s, 1H). Example 62A
8-[(3,3-Difluorcyclobutyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure 8 - [(3,3-difluorocyclobutyl) methoxy] -2,6-dimethylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylic acid
2.39 g (7.06 mmol) Ethyl-8-[(33-difluorcyclobutyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin- 3-carboxylat aus Beispiel 61A wurden in 151 ml THF/Methanol (5/1) gelöst, mit 35.3 ml (35.3 mmol) 1 N wässrige Lithiumhydroxid-Lösung versetzt und 2 d bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit 1 N wässriger Salzsäure-Lösung auf pH 4 angesäuert und anschließend eingeengt. Der Feststoff wurde abgesaugt, mit Wasser gewaschen und am Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 1.63 g (71% d. Th.) der Titelverbindung. 2.39 g (7.06 mmol) of ethyl 8 - [(33-difluorocyclobutyl) methoxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylate from Example 61A were dissolved in 151 ml of THF / methanol (5/1 ), mixed with 35.3 ml (35.3 mmol) of 1 N aqueous lithium hydroxide solution and stirred for 2 d at RT. The reaction mixture was acidified to pH 4 with 1 N aqueous hydrochloric acid solution and then concentrated. The solid was filtered off, washed with water and dried under high vacuum. This gave 1.63 g (71% of theory) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.63 min LC-MS (Method 2): R t = 0.63 min
MS (ESpos): m/z = 311 (M+H)+ Ή-NMR (500MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (s, 3H), 2.42 - 2.60 (m, 5H), 2.62 - 2.82 (m, 3H), 4.22 (d, 2H), 6.87 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 12.93 (br. s, 1H). MS (ESpos): m / z = 311 (M + H) + Ή-NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.32 (s, 3H), 2.42 - 2.60 (m, 5H), 2.62 - 2.82 ( m, 3H), 4.22 (d, 2H), 6.87 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 12.93 (br, s, 1H).
Ausführungsbeispiele Beispiel 1 Exemplary embodiments Example 1
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N-(pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (pyrazolo [l, 5-a] pyridin-3-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
75 mg (0.24 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 91 mg (0.28 mmol) (Benzotriazol-l-yloxy)bisdimethylaminomethyliumfluoroborat (TBTU) und 143 mg (1.41 mmol) 4-Methylmorpholin wurden in 1.5 ml DMF vorgelegt und anschließend wurden 63 mg (0.35 mmol) Pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-amin-Hydrochlorid zugesetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 12 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Der Niederschlag wurde mit 1.5 ml Acetonitril verrührt, abgesaugt und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 71 mg der Zielverbindung (70% d. Th.) erhalten. 75 mg (0.24 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 91 mg (0.28 mmol) of (benzotriazol-1-yloxy) bis-dimethylaminomethylium fluoroborate ( TBTU) and 143 mg (1.41 mmol) of 4-methylmorpholine were initially charged in 1.5 ml of DMF and then 63 mg (0.35 mmol) of pyrazolo [l, 5-a] pyridine-3-amine hydrochloride were added and the mixture was stirred at RT overnight. About 12 ml of water were added to the reaction solution and the resulting precipitate was stirred for a further 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. The precipitate was stirred with 1.5 ml of acetonitrile, filtered off with suction and dried overnight under high vacuum. There were obtained 71 mg of the target compound (70% of theory).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.83 min MS (ESpos): m/z = 434 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.83 min MS (ESpos): m / z = 434 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.66 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.88 (t, 1H), 6.99 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.18-7.28 (m, 3H), 7.60 (quint, 1H), 7.78 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.62 (t, 2H), 9.98 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.66 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.88 (t, 1H), 6.99 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.18-7.28 (m, 3H), 7.60 (quint, 1H), 7.78 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.62 (t, 2H), 9.98 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 1 wurden die in Tabelle 1 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 1 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: In analogy to Example 1, the examples shown in Table 1 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid with the corresponding commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in the representative working procedure 1:
Tabelle 1 :  Table 1 :
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(3-methyl- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.82 min lH-pyrazol-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (3-methyl-LC-MS (Method 5): R t = 0.82 min lH-pyrazol-4-yl) imidazo [l, 2] a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 398.14 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 398.14 (M + H) + carboxamide
(26% d. Th.) (26% of the time)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(l,3-dimethyl-lH- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.87 min pyrazol-4-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (1,3-dimethyl-1H-LC-MS (Method 5): R t = 0.87 min pyrazol-4-yl) -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 412.12 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 412.12 (M + H) + carboxamide
(43% d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (43% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(6- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.05 min methylpyridin-2-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (6-LC-MS (method 5): R t = 1.05 min methylpyridin-2-yl) imidazo [1,2-a] pyridine -3-
MS (ESpos): m/z = 409.05 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 409.05 (M + H) + carboxamide
(9% d. Th.) (9% of the time)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(3-oxo- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.91 min 3,4-dihydro-2H- 1 ,4-benzoxazin-7-yl)imidazo[ 1 ,2-8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (3-oxo-LC-MS (Method 5): R t = 0.91 min 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine -7-yl) imidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 465.18 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 465.18 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
(21 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (21% of th.) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N- [3-( 1 H- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.01 min tetrazol- 1 -yl)phenyl] imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [3- (1 H-LC-MS (Method 5): R t = 1.01 min tetrazol-1-yl) phenyl] imidazo [1 , 2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 464.20 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 464.20 (M + H) + carboxamide
(3% d. Th.) (3% of theory)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2-ethylpyridin-4- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.80 min yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2-ethylpyridine-4-LC-MS (Method 5): R t = 0.80 min yl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine 3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 423.11 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 423.11 (M + H) +
(4% d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (4% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2-fluor-5- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.12 min methy lphenyl) -2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2-fluoro-5-LC-MS (Method 5): R t = 1.12 min methylphenyl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3 -
MS (ESpos): m/z = 426.09 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 426.09 (M + H) + carboxamide
(12 % d. Th.) (12% of theory)
10 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2-fluorphenyl)-2- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.07 min methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 10 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2-fluorophenyl) -2-LC-MS (Method 5): R t = 1.07 min methylimidazo [1,2-a] pyridine-3- carboxamide
MS (ESpos): m/z = 412.07 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 412.07 (M + H) +
(14 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (14% of th.) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
11 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.02 min phenylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 11 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N-LC-MS (Method 5): R t = 1.02 min phenylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 394.06 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 394.06 (M + H) +
(26 % d. Th.) (26% of the time)
12 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2,3- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.06 min dimethylphenyl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-12 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2,3-LC-MS (Method 5): R t = 1.06 min dimethylphenyl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 422.15 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 422.15 (M + H) + carboxamide
(39 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (39% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
13 -[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(3-methoxyphenyl)- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.04 min 2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 13 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (3-methoxyphenyl) LC-MS (Method 5): R t = 1.04 min 2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 424.14 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 424.14 (M + H) +
(50 % d. Th.) (50% of the time)
14 I N-(3-Chlor-2-methylphenyl)-8-[(2,6- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.11 min difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-14 I N- (3-chloro-2-methylphenyl) -8 - [(2,6-LC-MS (Method 5): R t = 1.11 min difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 442.09 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 442.09 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
(10 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (10% of the time) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
15 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2-methoxy-6- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.00 min methy lphenyl) -2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -15 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2-methoxy-6-LC-MS (Method 5): R t = 1.00 min. Methyl phenyl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 438.15 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 438.15 (M + H) + carboxamide
(22 % d. Th.) (22% of the time)
16 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(5-methoxy-2- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.06 min methy lphenyl) -2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -16 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (5-methoxy-2-LC-MS (Method 5): R t = 1.06 min. Methyl phenyl) -2-methylimidazo [1,2-a ] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 438.15 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 438.15 (M + H) + carboxamide
(35 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (35% of th.) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
17 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- [3-( 1 -hydroxy- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.92 min ethyl)phenyl] -2-methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-17 8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [3- (1-hydroxy-LC-MS (method 5): R t = 0.92 min ethyl) phenyl] -2-methylimidazo [1, 2 a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 438.15 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 438.15 (M + H) + carboxamide
(44 % d. Th.) (44% of the time)
18 I N-[4-Acetamido-3-(trifluormethyl)phenyl]-8-[(2,6- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.99 min difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-18 I N- [4-Acetamido-3- (trifluoromethyl) phenyl] -8 - [(2,6-LC-MS (Method 5): R t = 0.99 min difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2 -
MS (ESpos): m/z = 519.17 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 519.17 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
(13 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (13% of th.) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
19 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N-( 1 H- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.92 min pyrazol-3-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 19 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (1 H-LC-MS (Method 5): R t = 0.92 min pyrazol-3-yl) imidazo [1,2-a ] pyridine-3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 384.12 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 384.12 (M + H) +
(10 % d. Th.) (10% of the time)
20 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(l-ethyl-lH- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.95 min pyrazol-5-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-20 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (1-ethyl-1H-LC-MS (method 5): R t = 0.95 min pyrazol-5-yl) -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 412.16 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 412.16 (M + H) + carboxamide
(13 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (13% of th.) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
21 8 - [(2,6-Difluorbenzyl)oxy ] -N-( 1 -isopropy 1- 1 H- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.98 min pyrazol-5-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-21 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (1-isopropyl-1 H-LC-MS (method 5): R t = 0.98 min pyrazol-5-yl) -2-methylimidazo [l , 2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 426.14 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 426.14 (M + H) + carboxamide
(10 % d. Th.) (10% of the time)
1) Nach dem Verrühren mit Acetonitril wurde der Niederschlag nochmals mittels präparativer DC (Dichlormetha Methanol = 10: 1) und anschließend über eine präparative HPLC [Sunfire C 18, 5 μιη, 250 x 20 mm, Eluent: 50% Methanol, 40% Wasser, 10% einer l%igen, wässrigen Trifluoressigsäure -Lösung] 1) After stirring with acetonitrile, the precipitate was again by preparative TLC (dichlorometha methanol = 10: 1) and then on a preparative HPLC [Sunfire C 18, 5 μιη, 250 x 20 mm, eluent: 50% methanol, 40% water , 10% of a 1% aqueous trifluoroacetic acid solution]
Beispiel 22 Example 22
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2-methylimidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxamide
70 mg 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A; 0.22 mmol, 1 Äquivalent), 109 mg (^-(T-Azabenzotriazol-l-y^- A'./VW-tetramethyluronium- hexafluorophosphat (HATU; 0.286 mmol, 1.3 Äquivalente) und 153 μΐ^ /V,/V-Diisopropylethylamin (DIPEA; 0.880 mmol, 4 Äquivalente) wurden in 1 mL DMF vorgelegt und mit 54 mg 2-(4-Amino- lH-pyrazol-l-yl)ethan-l-ol-Hydrochlorid (0.33 mmol, 1.5 Äquivalente) versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 5 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 70 mg (75% d. Th.) der Titel Verbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.64 min 70 mg of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A; 0.22 mmol, 1 equivalent), 109 mg of (- (T-azabenzotriazole -ly ^ - A './ VW-tetramethyluronium- hexafluorophosphate (HATU; 0.286 mmol, 1.3 equivalents) and 153 μΐ ^ / V, / V-diisopropylethylamine (DIPEA; 0.880 mmol, 4 equivalents) were placed in 1 mL DMF and treated with 54 mg of 2- (4-amino-1H-pyrazol-1-yl) ethan-1-ol hydrochloride (0.33 mmol, 1.5 equivalents) were added and the mixture was stirred overnight at RT Stirred for 5 min, filtered off with suction and washed well with water and dried overnight under high vacuum to give 70 mg (75% of theory) of the title compound LC-MS (Method 2): R t = 0.64 min
MS (ESpos): m/z = 428.1 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 428.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.56 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal); 3.72 (q, 2 H); 4.13 (t, 2 H); 4.90 (t, 1 H); 5.32 (s, 2 H); 6.96 (t, 1 H); 7.04 (d, 1 H); 7.24 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 7.60 (s, 1 H); 8.04 (s, 1 H); 8.57 (d, 1 H); 9.97 (s, 1 H). In Analogie zu Beispiel 22 wurden die in Tabelle 2 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 2: Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.56 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 3.72 (q, 2H); 4.13 (t, 2H); 4.90 (t, 1H); 5.32 (s, 2H); 6.96 (t, 1H); 7.04 (d, 1H); 7.24 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 7.60 (s, 1H); 8.04 (s, 1H); 8.57 (d, 1H); 9.97 (s, 1H). In analogy to Example 22, the examples shown in Table 2 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in Representative Procedure 2: Table 2:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
23 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(3,5-dimethyl-l,2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min oxazol-4-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-23 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (3,5-dimethyl-1,2-LC-MS (method 2): R t = 0.81 min oxazol-4-yl) -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 413.1 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 413.1 (M + H) + carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ =Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.16 (s, 3 H); 2.34 (s, 3 H); 2.63 (s, 32.16 (s, 3H); 2.34 (s, 3H); 2.63 (s, 3
H); 5.31 (s, 2 H); 6.99 (t, 1 H); 7.05H); 5.31 (s, 2H); 6.99 (t, 1H); 7:05
(d, 1 H); 7.24 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1(d, 1H); 7.24 (t, 2H); 7.59 (quint., 1
H); 8.60 (d, 1 H); 9.20 (s, 1 H). H); 8.60 (d, 1H); 9.20 (s, 1H).
(43 % d. Th.) (43% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
24 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(l -ethyl- 1H- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min pyrazol-4-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- MS (ESpos): m/z = 413.1 (M+H)+ carboxamid 24 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (1-ethyl-1H-LC-MS (Method 2): R t = 0.76 min pyrazol-4-yl) -2-methylimidazo [l, 2 -a] pyridine-3-MS (ESpos): m / z = 413.1 (M + H) + carboxamide
XX Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = XX Ή NMR (400 MHz, DMSO-de): δ =
1.35 (t, 3 H); 2.57 (s, 3 H; überlagert o durch DMSO-Signal); 4.11 (q, 2 H);  1.35 (t, 3H); 2.57 (s, 3 H, superimposed o by DMSO signal); 4.11 (q, 2 H);
5.30 (s, 2 H); 6.95 (t, 1 H); 7.02 (d, 1 H); 7.21 (t, 2 H); 7.58 (s, 1 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.03 (s, 1 H); 8.58 (d, 1 H); 9.95 (s, 1 H).  5.30 (s, 2H); 6.95 (t, 1H); 7.02 (d, 1H); 7.21 (t, 2H); 7.58 (s, 1H); 7.59 (quint., 1H); 8.03 (s, 1 H); 8.58 (d, 1H); 9.95 (s, 1H).
H3C H 3 C
(59 % d. Th.) (59% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
25 N- [ 1 -(2-Amino-2-oxoethyl)- 1 H-pyrazol-4-yl] -8- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.62 min [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo [ 1 ,2- MS (ESpos): m/z = 441.1 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid 25 N- [1- (2-amino-2-oxoethyl) -1 H -pyrazol-4-yl] -8-LC-MS (Method 2): R t = 0.62 min [(2,6-difluorobenzyl) oxy ] -2-methylimidazo [1,2-MS (ESpos): m / z = 441.1 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.57 (s, 3 H; überlagert durch DMSO- Signal); 4.72 (s, 2 H); 5.30 (s, 2 H); 6.95 (t, 1 H); 7.02 (d, 1 H); 7.21 (t, 2 H); 7.21 (s, 1 H); 7.49 (s, 1 H); 7.58 (quint., 1 H); 7.59 (s, 1 H); 8.05 (s, 1 H); 8.59 (d, 1 H); 10.00 (s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.57 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 4.72 (s, 2H); 5.30 (s, 2H); 6.95 (t, 1H); 7.02 (d, 1H); 7.21 (t, 2H); 7.21 (s, 1H); 7.49 (s, 1H); 7.58 (quint., 1 H); 7.59 (s, 1H); 8.05 (s, 1H); 8.59 (d, 1H); 10.00 (s, 1H).
(56 % d. Th.) (56% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
26 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-methoxy- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min ethyl) - 1 H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-26 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-methoxy-LC-MS (method 2): R t = 0.73 min ethyl) -1 H -pyrazol-4-yl] - 2-methylimidazo [1,2-
MS (ESpos): m/z = 442.2 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 442.2 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ =Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.57 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-2.57 (s, 3 H, overlaid by DMSO
Signal); 3.22 (s, 3 H); 3.55 (t, 2 H);Signal); 3.22 (s, 3H); 3.55 (t, 2H);
4.25 (t, 2 H); 5.30 (s, 2 H); 6.95 (t, 14.25 (t, 2H); 5.30 (s, 2H); 6.95 (t, 1
H); 7.02 (d, 1 H); 7.21 (t, 2 H); 7.58H); 7.02 (d, 1H); 7.21 (t, 2H); 7:58
(quint., 1 H); 7.59 (s, 1 H); 8.02 (s, 1(quint., 1H); 7.59 (s, 1H); 8.02 (s, 1
H); 8.58 (d, 1 H); 9.95 (s, 1 H). H); 8.58 (d, 1H); 9.95 (s, 1H).
(64 % d. Th.) (64% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
33 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[3-methyl- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.86 min 33 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [3-methyl-LC-MS (method 2): R t = 0.86 min
1 -(2,2,2-trifluorethyl)- lH-pyrazol-4- 1 - (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrazole-4-
MS (ESpos): m/z = 480.1 (M+H)+ yl]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 480.1 (M + H) + yl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
XX Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = XX Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.20 (s, 3 H); 2.62 (s, 3 H); 5.06 (q, 2 2.20 (s, 3H); 2.62 (s, 3H); 5.06 (q, 2
H); 5.31 (s, 2 H); 6.96 (t, 1 H); 7.06H); 5.31 (s, 2H); 6.96 (t, 1H); 7:06
(d, 1 H); 7.22 (t, 2 H); 7.60 (quint., 1(d, 1H); 7.22 (t, 2H); 7.60 (quint., 1
H); 8.20 (s, 1 H); 8.59 (d, 1 H); 9.98H); 8.20 (s, 1H); 8.59 (d, 1H); 9.98
(s, 1 H). (s, 1H).
(68 % d. Th.) (68% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
34 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- [ 1 ,3-dimethyl-5- LC-MS (Methode 1): Rt = 0.91 min34 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [1,3-dimethyl-5-LC-MS (method 1): R t = 0.91 min
(morpholin-4-yl)-lH-pyrazol-4-yl] -2-methyl-(morpholin-4-yl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methyl-
MS (ESpos): m/z = 497.1 (M+H)+ imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 497.1 (M + H) + imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ =Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
1.99 (s, 3 H); 2.62 (s, 3 H); 3.02 - 3.071.99 (s, 3H); 2.62 (s, 3H); 3.02 - 3.07
(m, 4 H); 3.59 (s, 3 H); 3.63 - 3.69 (m,(m, 4H); 3.59 (s, 3H); 3.63 - 3.69 (m,
4 H); 5.31 (s, 2 H); 6.97 (t, 1 H); 7.064H); 5.31 (s, 2H); 6.97 (t, 1H); 7:06
(d, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1(d, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.59 (quint., 1
H); 8.59 (d, 1 H); 9.95 (s, 1 H). H); 8.59 (d, 1H); 9.95 (s, 1H).
(65 % d. Th.) (65% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
35 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(3-fluorbenzyl)- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.92 min 1 H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin-35 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (3-fluorobenzyl) -LC-MS (Method 2): R t = 0.92 min 1 H-pyrazol-4-yl] -2 -methylimidazo [1,2-a] pyridine
MS (ESpos): m/z = 492.1 (M+H)+ 3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 492.1 (M + H) + 3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.57 (s, 3 H; überlagert durch DMSO- Signal); 5.30 (s, 2 H); 5.32 (s, 2 H); 6.97 (t, 1 H); 7.05 (d, 1 H); 7.08 - 7. Ii (m, 3 H); 7.23 (t, 2 H); 7.40 (q, 1 H); 7.59 (quint., 1 H); 7.62 (s, 1 H); 8.18 (s, 1 H); 8.59 (d, 1 H); 10.00 (s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.57 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal); 5.30 (s, 2H); 5.32 (s, 2H); 6.97 (t, 1H); 7.05 (d, 1H); 7.08 - 7. Ii (m, 3H); 7.23 (t, 2H); 7.40 (q, 1H); 7.59 (quint., 1H); 7.62 (s, 1H); 8.18 (s, 1H); 8.59 (d, 1H); 10.00 (s, 1H).
(63 % d. Th.) (63% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
36 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[l-methyl- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min 36 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [1-methyl-LC-MS (method 2): R t = 0.80 min
5-(methylcarbamoyl)-lH-pyrazol-4- 5- (methylcarbamoyl) -lH-pyrazol-4-
MS (ESpos): m/z = 455.2 (M+H)+ yl]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 455.2 (M + H) + yl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.62 (s, 3 H); 2.80 (d, 3 H); 3.95 (s, 3 H); 5.30 (s, 2 H); 7.00 (t, 1 H); 7.09 (d, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 7.92 (s, 1 H); 8.22 (br. q, 1 H); 8.85 (d, 1 H); 9.50 (s, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.62 (s, 3H); 2.80 (d, 3H); 3.95 (s, 3H); 5.30 (s, 2H); 7.00 (t, 1H); 7.09 (d, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 7.92 (s, 1H); 8.22 (br q, 1h); 8.85 (d, 1H); 9.50 (s, 1H).
(10 % d. Th.) (10% of the time)
37 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-yl] -2-37 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-LC-MS (method 2): R t = 0.73 min hydroxyethyl) -3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4 -yl] -2-
MS (ESpos): m/z = 456.3 (M+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 456.3 (M + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Beispiel 38 Example 38
8 (2,6-Difluorbenzyl)oxy]-Ai-(l-ethyl-3,5-dimethyl H-pyrazol-4-yl)-2-methylm^ 8 (2,6-difluorobenzyl) oxy] -A i - (l-ethyl-3,5-dimethyl H-pyrazol-4-yl) -2-methylm ^
a]pyridin-3-carboxamid a] pyridine-3-carboxamide
50 mg (0.16 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 149 mg (0.39 mmol) (^-(T-Azabenzotriazol-l-y^- A'./VW'-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 51 mg (0.39 mmol) /V-Diisopropylethylamin wurden in 1 ml DMF vorgelegt, 20 min gerührt, anschließend mit 44 mg (0.31 mmol) l-Ethyl-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-amin versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Dann wurden nochmals 11 mg (0.08 mmol) l-Ethyl-3,5- dimethyl-lH-pyrazol-4-amin zugegeben und 2 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit ca. 8 ml Wasser versetzt und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Anschließend wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt und es wurde über ein präparative Dünnschichtchromatographie (Dichlormetha Methanol = 15: 1) gereinigt. Es wurden 25 mg der Zielverbindung (36% d. Th.) erhalten. 50 mg (0.16 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 149 mg (0.39 mmol) of (^ - (T-azabenzotriazole-ly ^ - A './ VW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 51 mg (0.39 mmol) / V-diisopropylethylamine were initially charged in 1 ml of DMF, stirred for 20 min, then with 44 mg (0.31 mmol) of 1-ethyl-3,5 dimethyl-1H-pyrazole-4-amine and stirred at RT overnight, then another 11 mg (0.08 mmol) of 1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-amine were added and the mixture was stirred at RT for 2 h The reaction mixture was admixed with about 8 ml of water and extracted three times with ethyl acetate, the combined organic phases were concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). The product-containing fractions were then concentrated and the residue was purified by preparative thin-layer chromatography (dichlorometha methanol = 15: 1) n 25 mg of the target compound (36% d. Th.).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min LC-MS (Method 2): R t = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 440 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 440 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.29 (t, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 3.99 (q, 2H), 5.32 (s, 2H), 6.96 (t, 1H), 7.04 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 8.56 (d, 1H), 8.97 (s, 1H). Beispiel 39 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.29 (t, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 3.99 (q, 2H), 5.32 (s, 2H), 6.96 (t, 1H), 7.04 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 8.56 (d, 1H), 8.97 (s, 1H). Example 39
6-Chlor-8 (2,6-difluorbenzyl)oxy]-N-(3,5-dim^ 6-chloro-8 (2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- (3,5-dim ^
a]pyridin-3-carboxamid a] pyridine-3-carboxamide
60 mg 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 16A; 0.17 mmol, 1 Äquivalent), 84 mg 0-(7-Azabenzotriazol -yl)-/V,/V,/VW'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU; 0.221 mmol, 1.3 Äquivalente) und 84 μΐ^ Ν,Ν- Diisopropylethylamin (DIPEA; 0.51 mmol, 3 Äquivalente) wurden in 0.5 mL DMF vorgelegt und mit 27 mg 4-Amino-3,5-dimethylisoxazol (0.24 mmol, 1.4 Äquivalente) versetzt und für 4 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 5 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 63 mg (79% d. Th.) der Titelverbindung als beige Kristalle erhalten. 60 mg of 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 16A; 0.17 mmol, 1 equivalent), 84 mg of 0- ( 7-azabenzotriazol-yl) - / V, / V, / VW'- tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU; 0.221 mmol, 1.3 equivalents) and 84 μΐ ^ Ν, Ν- diisopropylethylamine (DIPEA; 0:51 mmol, 3 eq) were dissolved in 0.5 mL DMF initially charged and with 27 mg of 4-amino-3,5-dimethylisoxazole (0.24 mmol, 1.4 equivalents) and stirred for 4 h at RT. The reaction solution was mixed with water, the resulting precipitate was stirred for 5 min, filtered off with suction and washed well with water and dried overnight under high vacuum. 63 mg (79% of theory) of the title compound were obtained as beige crystals.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.29 min LC-MS (Method 1): R t = 1.29 min
MS (ESpos): m/z = 447.0/449.0 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.16 (s, 3 H); 2.33 (s, 3 H); 2.62 (s, 3 H); 5.32 (s, 2 H); 7.22 (t, 2 H); 7.23 (s, 1 H); 7.59 (quint., 1 H); 8.70 (s, 1 H); 9.25 (s, 1 H). MS (ESpos): m / z = 447.0 / 449.0 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.16 (s, 3H); 2.33 (s, 3H); 2.62 (s, 3H); 5.32 (s, 2H); 7.22 (t, 2H); 7.23 (s, 1H); 7.59 (quint., 1H); 8.70 (s, 1H); 9.25 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 39 wurden die in Tabelle 3 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 6-Chlor- 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 16A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 3: In analogy to Example 39, the examples shown in Table 3 were prepared by reacting 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 16A ) were reacted with the corresponding commercially available amines under the reaction conditions described in Representative Procedure 2: Table 3:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
43 6-Chlor-8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -N- [3,5- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.05 min dimethyl- 1 -(2,2,2-trifluorethyl)- 1 H-pyrazol-4-yl] -43 6-Chloro-8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [3,5-LC-MS (method 2): R t = 1.05 min dimethyl-1 - (2,2,2-trifluoroethyl ) - 1H-pyrazol-4-yl] -
MS (ESpos): m/z = 528.3/530.2 2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 528.3 / 530.2 2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
(M+H)+ (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ =Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.09 (s, 3 H); 2.20 (br. s, 3 H); 2.61 (s, 3 H); 5.02 (q, 2 H); 5.37 (s, 2 H); 7.212.09 (s, 3H); 2.20 (brs s, 3 H); 2.61 (s, 3H); 5.02 (q, 2H); 5.37 (s, 2H); 7.21
- 7.29 (m, 3 H); 7.60 (quint., 1 H);- 7.29 (m, 3H); 7.60 (quint., 1 H);
8.68 (s, 1 H); 9.11 (s, 1 H). 8.68 (s, 1H); 9.11 (s, 1H).
(76 % d. Th.) (76% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
47 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(5- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.92 min methyl- 1 H-pyrazol-4-yl)imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -47 6-Chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (5-LC-MS (Method 2): R t = 0.92 min methyl-1H-pyrazol-4-yl ) imidazo [1,2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 432.3/434.2 carboxamid + 6-Chlor-8-[(2,6-difluorberizyl)oxy]- (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 432.3 / 434.2 carboxamide + 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] - (M + H) +
2-methyl-N-(3-methyl- 1 H-pyrazol-4- yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = (Tautomerengemisch) 2.18 (s, 3 H); 2.59 (s, 3 H); 5.35 (s, 2 2-methyl-N- (3-methyl-1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = (tautomer mixture ) 2.18 (s, 3H); 2.59 (s, 3H); 5.35 (s, 2
H); 7.21 (s, 1 H); 7.23 (t, 2 H); 7.61 (quint., 1 H); 7.60 + 7.95 (br. s, 1 H, Tautomere); 8.71 (s, 1 H); 9.40 (s, 1 H); 12.40 + 12.50 (br.s, 1 H, Tautomere). H); 7.21 (s, 1H); 7.23 (t, 2H); 7.61 (quint., 1H); 7.60 + 7.95 (br s, 1 H, tautomers); 8.71 (s, 1H); 9.40 (s, 1H); 12.40 + 12.50 (br.s, 1H, tautomers).
(8 % d. Th.) (8% of the time)
Beispiel 48 Example 48
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-yl)-6-fluor-2-methylimidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl) -6-fluoro-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
80 mg 8-[(2,6-Diiluorbenzyl)oxy]-6-fluor-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel I IA; 0.24 mmol, 1 Äquivalent), 1 18 mg 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW'-tetramethyl- uroniumhexafluorophosphat (HATU; 0.31 mmol, 1.3 Äquivalente) und 1 18 μΐ^ Ν,Ν- Diisopropylethylamin (DIPEA; 0.714 mmol, 3 Äquivalente) wurden in 0.75 mL DMF vorgelegt und mit 37 mg 3,5-Dimethyl-lH-pyrazol-4-amin (0.33 mmol, 1.4 Äquivalente) versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, abgesaugt, mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 97 mg (93% d. Th.) der Titelverbindung als leicht beige Kristalle erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min 80 mg of 8 - [(2,6-diulorobenzyl) oxy] -6-fluoro-2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example IA, 0.24 mmol, 1 equivalent), 18 mg 0 - (7-Azabenzotriazol-1-yl) - / V, / V, / VW'-tetramethyl-uronium hexafluorophosphate (HATU; 0.31 mmol, 1.3 equiv) and 1 18 μΐ ^ Ν, Ν-diisopropylethylamine (DIPEA; 0.714 mmol, 3 Equivalents) were initially charged in 0.75 ml of DMF and admixed with 37 mg of 3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine (0.33 mmol, 1.4 equivalents) and stirred at RT overnight. The reaction solution was mixed with water, filtered off with suction, washed with water and dried overnight under high vacuum. There were obtained 97 mg (93% of theory) of the title compound as light beige crystals. LC-MS (Method 2): R t = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 430.1 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 430.1 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.05 (br. s, 3 H); 2.12 (br. s, 3 H); 2.60 (s, 3 H); 5.32 (s, 2 H); 7.23 (t, 2 H); 7.30 (d, 1 H); 7.61 (quint., 1 H); 8.62 (d, 1 H); 8.96 (s, 1 H); 12.20 (s, 1 H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.05 (br. S, 3 H); 2.12 (brs s, 3 H); 2.60 (s, 3H); 5.32 (s, 2H); 7.23 (t, 2H); 7.30 (d, 1H); 7.61 (quint., 1H); 8.62 (d, 1H); 8.96 (s, 1H); 12.20 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 48 wurden die in Tabelle 4 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die jeweilige Carbonsäure (z.B. die Beispiele 6A, 21A, 23 A, 25A oder 26A) jeweils mit 3,5-Dimethyl- lH-pyrazol-4-amin unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 4: In analogy to Example 48, the examples shown in Table 4 were prepared by reacting the respective carboxylic acid (eg Examples 6A, 21A, 23A, 25A or 26A) respectively with 3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-amine under the were reacted in the representative working procedure 2 reaction conditions: Table 4:
Beispiel 54 Example 54
8-[(2,6-Difluorobenzyl)oxy]-A^6-fluorchi^ 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -A ^ 6 ^ fluorchi
150 mg (0.47 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 448 mg (1.18 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 152 mg (1.18 mmol) Af /V-Diisopropylefhylamin wurden in 3 ml DMF vorgelegt und 20 min bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit 153 mg (0.94 mmol) 6- Fluoroquinolin-4-amin versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Es wurden nochmals 38 mg (0.24 mmol) 6-Fluoroquinolin-4-amin zur Reaktionsmischung zugegeben und über Nacht bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 100 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Der erhaltene Rückstand über eine Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel Dichlormethan: Methanol = 50: 1). Das erhaltene Rohprodukt wurde mit Acetonitril verrührt und abfiltriert. Es wurden 80 mg der Zielverbindung (37% d. Th.) erhalten. 150 mg (0.47 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 448 mg (1.18 mmol) of O- (7-azabenzotriazole) yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 152 mg (1.18 mmol) of Af / V-Diisopropylefhylamin were placed in 3 ml of DMF and stirred for 20 min at RT. Subsequently, the reaction mixture was admixed with 153 mg (0.94 mmol) of 6-fluoroquinolin-4-amine and stirred at RT overnight. Another 38 mg (0.24 mmol) of 6-fluoroquinoline-4-amine were added to the reaction mixture and the mixture was stirred overnight at 60.degree. About 100 ml of water were added to the reaction solution and the resulting precipitate was stirred for a further 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. The residue obtained was purified by silica gel chromatography (mobile phase dichloromethane: methanol = 50: 1). The resulting crude product was stirred with acetonitrile and filtered off. 80 mg of the target compound (37% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.91 min LC-MS (Method 2): R t = 0.91 min
MS (ESpos): m/z = 463 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 463 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.72 (s, 3H), 5.36 (s, 2H), 7.05 (t, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.69-7.76 (m, 1H), 8.06-8.20 (m, 3H), 8.68 (d, 1H), 8.88 (d, 1H), 10.22 (s, 1H). Beispiel 55 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.72 (s, 3H), 5.36 (s, 2H), 7.05 (t, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.69-7.76 (m, 1H), 8.06-8.20 (m, 3H), 8.68 (d, 1H), 8.88 (d, 1H), 10.22 (s, 1H). Example 55
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-Ai-(5-methyl-3-phenyl-l,2-oxazol-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin- 3-carboxamid 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-A i - (5-methyl-3-phenyl-l, 2-oxazol-4-yl) imidazo [l, 2-a] pyridin-3 -carboxamide
75 mg (0.24 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 179 mg (0.47 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 76 mg (0.59 mmol) /V,/V-Diisopropylethylamin wurden in 1.5 ml DMF vorgelegt 10 min gerührt und anschließend mit 63 mg (0.35 mmol) 5-Methyl-3-phenyl-l,2-oxazol-4-amin versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde daraufhin über Nacht bei 40°C gerührt und anschließend über Nacht bei 60°C. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 24 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt, gut mit Wasser gewaschen und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser- Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester gelöst und zweimal mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde eingeengt und der Rückstand in AcetonitrilAV asser gelöst und lyophilisiert. Es wurden 26 mg der Zielverbindung (22% d. Th., Reinheit 95%) erhalten. 75 mg (0.24 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 179 mg (0.47 mmol) of O- (7-azabenzotriazole) yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 76 mg (0.59 mmol) / V, / V-diisopropylethylamine were initially stirred in 1.5 ml of DMF for 10 min and then treated with 63 mg (0.35 mmol) 5 Methyl-3-phenyl-l, 2-oxazol-4-amine added and stirred overnight at RT. The reaction mixture was then stirred overnight at 40 ° C and then at 60 ° C overnight. The reaction solution was admixed with about 24 ml of water, the resulting precipitate was stirred for a further 30 min, filtered off with suction, washed well with water and purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). The product-containing fractions were concentrated, the residue was dissolved in ethyl acetate and washed twice with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was concentrated and the residue was dissolved in acetonitrile / aver and lyophilized. Twenty-six mg of the target compound (22% of theory, purity 95%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.97 min LC-MS (Method 2): R t = 0.97 min
MS (ESpos): m/z = 475 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 475 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.43 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.45-7.52 (m, 3H), 7.59 (quint, 1H), 7.70-7.80 (m, 2H), 8.59 (br s, 1H), 9.42 (s, 1H). In Analogie zu Beispiel 55 wurden die in Tabelle 5 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Amin unter den in der allgemeinen Arbeitsvorschrift 1 beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurde: Tabelle 5: Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.43 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.45-7.52 (m, 3H), 7.59 (quint, 1H), 7.70-7.80 (m, 2H), 8.59 (br s, 1H), 9.42 (s, 1H). In analogy to Example 55, the examples shown in Table 5 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amine was reacted under the conditions described in general procedure 1: Table 5:
Beispiel 57 Example 57
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-/V-(l,3,5-trimethyl-lH-pyrazol-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl- / V- (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
50 mg (0.16 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure, 149 mg (0.39 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/VW-tetramethyluroniumhexarluorophosphat (HATU) und 51 mg (0.39 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin wurden in 1 ml DMF vorgelegt 20 min gerührt und anschließend mit 39 mg (0.31 mmol) l,3,5-Trimethyl-lH-pyrazol-4-amin versetzt und über Nacht bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 20 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Es wurden 46 mg der Zielverbindung (65% d. Th., Reinheit 95%) erhalten. 50 mg (0.16 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid, 149 mg (0.39 mmol) of 0- (7-azabenzotriazole) yl) - / V, / V, / VW-tetramethyluroniumhexarluorophosphat (HATU) and 51 mg (0.39 mmol) / V, / V-Diisopropylefhylamin were initially charged in 1 ml of DMF stirred for 20 min and then with 39 mg (0.31 mmol) l, 3.5-trimethyl-lH-pyrazole-4-amine added and stirred overnight at 60 ° C. About 20 ml of water were added to the reaction solution and the resulting precipitate was stirred for a further 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. 46 mg of the target compound (65% of theory, purity 95%) were obtained.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.87 min MS (ESpos): m/z = 426 (M+H)+ LC-MS (Method 1): R t = 0.87 min MS (ESpos): m / z = 426 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.06 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 5.39 (s, 2H), 7.09-7.39 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.23 (br s, 1H). Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.06 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 5.39 (s, 2H), 7.09-7.39 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.23 (br s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 57 wurden die in Tabelle 6 gezeigte Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Amin unter den in der allgemeinen Arbeits Vorschrift beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurde. Gegebenenfalls erfolgte eine Reinigung mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschließend wurden die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. In analogy to Example 57, the examples shown in Table 6 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amine was reacted under the conditions described in the general working instructions. Optionally, purification was carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Tabelle 6: Table 6:
Beispiel 60 Example 60
/V-(8-Chlornaphthalen-l-yl)-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid-Triiluoracetat / V- (8-chloronaphthalen-1-yl) -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide trifluoroacetate
70 mg (0.22 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure wurden in 3 ml THF vorgelegt und mit 44 mg (0.33 mmol) l-Chlor-N,N,2-trimethylprop-l-en-l- amin versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 47 mg (0.26 mmol) 8- chloronaphthalen-l-amin zugegeben und die Suspension wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Es wurden nochmals 44 mg (0.33 mmol) l-Chlor-N,N,2-trimethylprop-l-en-l-amin zugegeben und die Suspension wurde über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt und das Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: MethanolA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es wurden 81 mg der Zielverbindung (62% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.03 min 70 mg (0.22 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylic acid were initially charged in 3 ml of THF and treated with 44 mg (0.33 mmol) of Chloro-N, N, 2-trimethylprop-l-en-l-amine added and stirred for 30 min at RT. Subsequently, 47 mg (0.26 mmol) of 8-chloronaphthalene-1-amine were added and the suspension was stirred overnight at RT. A further 44 mg (0.33 mmol) of 1-chloro-N, N, 2-trimethylprop-1-en-1-amine were added and the suspension was stirred at RT overnight. The reaction mixture was concentrated and the crude product was purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: methanol-aqueous gradient with the addition of 0.1% TFA). 81 mg of the target compound (62% of theory) were obtained. LC-MS (Method 2): Rt = 1.03 min
MS (ESpos): m/z = 478 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 478 (M + H) +
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.79 (s, 3H), 5.43 (s, 2H), 7.19-7.28 (m, 3H), 7.37-7.45 (m, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.56-7.69 (m, 4H), 8.03-8.07 (m, 2H), 8.76 (d, 1H), 10.21 (br s, 1H). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.79 (s, 3H), 5.43 (s, 2H), 7.19-7.28 (m, 3H), 7.37-7.45 (m, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.56-7.69 (m, 4H), 8.03-8.07 (m, 2H), 8.76 (d, 1H), 10.21 (br s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 60 wurden die in Tabelle 7 gezeigte Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der allgemeinen Arbeitsvorschrift 3 beschriebenen Bedingungen zur Reaktion gebracht wurden. In analogy to Example 60, the examples shown in Table 7 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the conditions described in general procedure 3.
Tabelle 7: Table 7:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
62 N-(4-Chlor-l-naphthyl)-8-[(2,6-difluor- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 1.17 min benzyl)oxy]-2-memylimidazo[l,2-a]pyridin-3-62 N- (4-chloro-1-naphthyl) -8 - [(2,6-difluoro-LC-MS (Method 5): R t = 1.17 min benzyl) oxy] -2-memylimidazo [1,2-a ] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 478.1 / 480.1 carboxamid MS (ESpos): m / z = 478.1 / 480.1 carboxamide
(M+H)+ (M + H) +
(4 % d. Th.) (4% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
63 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2,6-dimethyl- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.83 min chinolin-5-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-63 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (2,6-dimethyl-LC-MS (method 5): R t = 0.83 min quinolin-5-yl) -2-methylimidazo [l, 2 -a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 473.16 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 473.16 (M + H) + carboxamide
(1 % d. Th.) (1% of th.)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
64 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(2- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.83 min methylchinolin-5-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-64 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (2-LC-MS (method 5): R t = 0.83 min methylquinolin-5-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 459.13 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 459.13 (M + H) + carboxamide
(10 % d. Th.) (10% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
65 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(7- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.97 min methylchinolin-8-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-65 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (7-LC-MS (method 5): R t = 0.97 min methylquinolin-8-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 459.09 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 459.09 (M + H) + carboxamide
(1 % d. Th.) (1% of th.)
66 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(2-methyl- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 1.10 min 1 -naphthyl)imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -carboxamid 66 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (2-methyl-LC-MS (Method 5): R t = 1.10 min 1 -naphthyl) imidazo [1,2-a ] pyridine-3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 458.12 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 458.12 (M + H) +
(3 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (3% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
67 -[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(isochinolin-5-yl)-2- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.90 min methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 67 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (isoquinolin-5-yl) -2-LC-MS (Method 5): R t = 0.90 min methylimidazo [1,2-a] pyridine-3- carboxamide
MS (ESpos): m/z = 445.11 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 445.11 (M + H) +
(1 % d. Th.) (1% of th.)
68 I N-(Chinolin-5-yl)-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.94 min methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 68 I N- (quinolin-5-yl) -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-LC-MS (method 5): R t = 0.94 min methylimidazo [1,2-a] pyridine 3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 445.16 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 445.16 (M + H) +
(3 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (3% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
69 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(2- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.87 min methylchinolin-4-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-69 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (2-LC-MS (method 5): R t = 0.87 min methylquinolin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 459.13 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 459.13 (M + H) + carboxamide
(14 % d. Th.) (14% of th.)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
70 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(3- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 1.02 min methylcinnolin-5-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-70 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (3-LC-MS (method 5): R t = 1.02 min methylcinnolin-5-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 460.19 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 460.19 (M + H) + carboxamide
(3 % d. Th.) (3% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
71 N-(6-Chlorchinolin-4-yl)-8-[(2,6- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 1.13 min difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-71 N- (6-chloroquinolin-4-yl) -8 - [(2,6-LC-MS (method 5): R t = 1.13 min difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1, 2]
MS (ESpos): m/z = 479.02 (M+H)+ a] pyridin-3 -carboxamid MS (ESpos): m / z = 479.02 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
(1 % d. Th.) (1% of th.)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
72 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(8- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.98 min methylchinolin-5-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-72 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (8-LC-MS (method 5): R t = 0.98 min methylquinolin-5-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 459.18 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 459.18 (M + H) + carboxamide
(9 % d. Th.) (9% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
73 I 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[4-(4- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.81 min ethylpiperazin- 1 -yl)- 1 -naphthyl] -2-73 I 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [4- (4-LC-MS (method 5): R t = 0.81 min ethylpiperazin-1-yl) -1-naphthyl] -2-
MS (ESneg): m/z = 555.23 (M-H)" methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESneg): m / z = 555.23 (MH) " methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
(7 % d. Th.) (7% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
74 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(7-hydroxy- 1 - LC-MS (Methode 5 ): Rt = 0.99 min naphmyl)-2-memylimidazo[l,2-a]pyridin-3-74 8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (7-hydroxy-1-LC-MS (Method 5): R t = 0.99min naphmyl) -2-memylimidazo [1,2-a] pyridine -3-
MS (ESpos): m/z = 460.14 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 460.14 (M + H) + carboxamide
(11 % d. Th.) (11% of th.)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
75 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N- { 5- LC-MS (Methode 5 ): Rt = 1.00 min75 8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- {5-LC-MS (Method 5): R t = 1.00 min
[(methylsulfonyl)methy 1] - 1 -naphthyl } imidazo [1,2-[(methylsulfonyl) methyl] -1-naphthyl} imidazo [1,2-
MS (ESpos): m/z = 550.10 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 550.10 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
(9 % d. Th.) (9% of the time)
Beispiel 76 Example 76
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-/V-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4-yl]imidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl- / V- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-4-yl] imidazo [1,2-a] pyridine-3 -carboxamide
384 mg (1.03 mmol) (8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carbonylchlorid-Hydrochlorid wurde in 37 ml abs. THF vorgelegt und anschließend wurde eine Lösung von 204 mg (1.24 mmol) 5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4-amin und 532 mg (4.12 mmol) /V-Diisopropylethylamin in 5.4 ml abs. THF zugegeben und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde eingeengt, mit wenig Acetonitril wieder gelöst und mit Wasser versetzt. Der ausgefallene Feststoff wurde ca. 30 min verrührt, abfiltriert und gut mit Wasser gewaschen. Es wurden 428 mg der Zielverbindung (87% d. Th.) erhalten. 384 mg (1.03 mmol) of (8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride were initially charged in 37 ml of absolute THF and then a solution was obtained of 204 mg (1.24 mmol) of 5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-4-amine and 532 mg (4.12 mmol) / V-diisopropylethylamine in 5.4 ml of absolute THF and stirred at RT overnight The reaction solution was concentrated, redissolved with a little acetonitrile and water was added, the precipitated solid was stirred for about 30 minutes, filtered off and washed well with water to give 428 mg of the target compound (87% of theory).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min MS (ESpos): m/z = 466 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.81 min MS (ESpos): m / z = 466 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.22 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 8.54 (d, 1H), 9.22 (s, 1H), 13.48 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.22 (s, 3H), 2.62 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 8.54 (d, 1H), 9.22 (s, 1H), 13.48 (s, 1H).
Beispiel 77 Example 77
/V-(7-Chlorchinolin-4-yl)-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid / V- (7-chloroquinolin-4-yl) -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
70 mg (0.19 mmol) (8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonylchlorid- Hydrochlorid wurde in 7 ml abs. THF vorgelegt und anschließend wurden 40 mg (0.23 mmol) 7- Chlorchinolin-4-amin und 97 mg (0.75 mmol) /V,/V-Diisopropylefhylamin zugegeben und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde anschließend mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt und der Rückstand in Essigsäureethylester gelöst und mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat wurde eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan: Methanol = 40: 1 isokratisch). Es wurden 34 mg der Zielverbindung (37% d. Th.) erhalten. 70 mg (0.19 mmol) of (8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride were initially charged in 7 ml of absolute THF and then 40 mg (0.23 mmol) 7-chloroquinoline-4-amine and 97 mg (0.75 mmol) / V, / V-diisopropylethylamine were added and the mixture was stirred at RT overnight The reaction solution was then purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water). The product-containing fractions were concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated by evaporation. Purified (eluent: dichloromethane: methanol = 40: 1 isocratic) to give 34 mg of the target compound (37% of theory).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.99 min LC-MS (Method 2): R t = 0.99 min
MS (ESpos): m/z = 479 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.72 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 7.06 (t, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.69 (dd, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.14-8.20 (m, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.68 (d, 1H), 8.90 (d, 1H), 10.35 (s, 1H). MS (ESpos): m / z = 479 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.72 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 7.06 (t, 1H ), 7.12 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.69 (dd, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.14-8.20 (m, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.68 (d, 1H), 8.90 (d, 1H), 10.35 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 76 und 77 wurden die in Tabelle 8 gezeigten Beispiele hergestellt, indem (8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonylchlorid-Hydrochlorid (Beispiel 27 A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der allgemeinen Arbeitsvorschrift 4 beschriebenen Bedingungen zur Reaktion gebracht wurden. Tabelle 8: In analogy to Examples 76 and 77, the examples shown in Table 8 were prepared by reacting (8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride (Example 27 A) were reacted with the corresponding, commercially available amines under the conditions described in general procedure 4. Table 8:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
79 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[6- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.03 min79 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [6-LC-MS (method 2): R t = 1.03 min
(trifluormethyl)chinolin-4-yl] imidazo [ 1 ,2-(trifluoromethyl) quinolin-4-yl] imidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 513 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 513 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.72 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 7.08 (t, 1H),Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.72 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 7.08 (t, 1H),
7.13 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.28 er (d, 1H), 8.68 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.13 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.28 er (d, 1H), 8.68 (br s, 1H) , 8.82 (s, 1H),
8.99 (br s, 1H), 10.55 (s, 1H).  8.99 (br s, 1H), 10.55 (s, 1H).
(66% d. Th.) (66% of the time)
Beispiel 80 Example 80
8-[(2,6-Diiluorbenzyl)oxy] -/V-(lH-indazol-3-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Di-chlorobenzyl) oxy] - / V- (1H-indazol-3-yl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
110 mg (0.17 mmol) tert.-Butyl 3-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-lH-indazol-l-carboxylat-Trifluoracetat wurden mit 1.7 ml einer IM Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Es wurde die gleiche Menge IM Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben und über Nacht bei 40°C gerührt. Es wurde erneut die gleiche Menge IM Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben und 12 h bei 60°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Das erhaltene Produkt wurde in Essigsäureethylester gelöst und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Das Produkt wurde in AcetonitrilA asser gelöst und lyophilisiert. Es wurden 60 mg der Zielverbindung (82% d. Th.) erhalten. 110 mg (0.17 mmol) of tert-butyl 3 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -H -indazole-1-carboxylate trifluoroacetate were treated with 1.7 ml of an IM solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred overnight at RT. The same amount of IM solution of hydrogen chloride in dioxane was added and stirred at 40 ° C overnight. It was again added the same amount of IM solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred at 60 ° C for 12 h. The reaction mixture was concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). The resulting product was dissolved in ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. The product was dissolved in acetonitrile / water and lyophilized. 60 mg of the target compound (82% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.84 min LC-MS (Method 2): R t = 0.84 min
MS (ESpos): m/z = 434 (M+H) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.63 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.15-7.11 (m, 2H), 7.25 (t, 2H), 7.38 (t, 1H), 7.49 (d, 1H), 7.60 (quint, 1H), 7.78 (d, 1H), 8.62 (d, 1H), 10.38 (s, 1H),MS (ESpos): m / z = 434 (M + H) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.63 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.99 (t, 1H) , 7.15-7.11 (m, 2H), 7.25 (t, 2H), 7.38 (t, 1H), 7.49 (d, 1H), 7.60 (quint, 1H), 7.78 (d, 1H), 8.62 (d, 1H ), 10.38 (s, 1H),
12.80 (1H). 12.80 (1H).
Beispiel 81 Example 81
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -/V-(lH-indazol-3-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - / V- (1H-indazol-3-yl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
70 mg 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A; 0.22 mmol, 1 Äquivalent), 109 mg (^-(T-Azabenzotriazol-l-y^-A'. /VW-tetramethyluronium- hexafluorophosphat (HATU; 0.286 mmol, 1.3 Äquivalente) und 109 μΐ^ A'./V-Diisopropylethylamin (DIPEA; 0.66 mmol, 3 Äquivalente) wurden in 0.7 mL DMF vorgelegt und mit 39 mg (4-Amino-l- methyl-lH-pyrazol-3-yl)methanol (Beispiel 30A; 0.31 mmol, 1.4 Äquivalente) versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 5 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Das erhaltene Rohprodukt wurde weiter per HPLC aufgereinigt (Säule: Macherey-Nagel VP 50/21 Nucleodur C18 Gravity, 5 μιη Cat. No.: 762103.210, Ser. No.: E9051009, Batch 37508074, 50 x 21 mm, Gradient: A = Wasser + 0,1 % konz. wäss. Ammoniak, B = Methanol, 0 Min = 30 % B, 2 Min = 30% B, 6 Min = 100% B, 7 Min = 100% B, 7,1 Min = 30% B, 8 Min=30% B, Flußrate 25 ml/Min, Wellenlänge 220 nm) und lieferte 21.5 mg (22% d. Th.) der Titel Verbindung. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.66 min MS (ESpos): m/z = 428.2 (M+H)+ 70 mg of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A; 0.22 mmol, 1 equivalent), 109 mg of (- (T-azabenzotriazole - ^ ^ -A '. / VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU; 0.286 mmol, 1.3 equivalents) and 109 μΐ ^ A' ./V-Diisopropylethylamin (DIPEA, 0.66 mmol, 3 equivalents) were placed in 0.7 mL of DMF and with 39 mg (4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl) methanol (Example 30A, 0.31 mmol, 1.4 equivalents) were added and the mixture was stirred overnight at RT The resulting crude product was further purified by HPLC (column: Macherey-Nagel VP 50/21 Nucleodur C18 Gravity, 5 μιη Cat No .: 762103.210, Ser. No : E9051009, Batch 37508074, 50 x 21 mm, gradient: A = water + 0.1% concentrated aqueous ammonia, B = methanol, 0 min = 30% B, 2 min = 30% B, 6 min = 100 % B, 7 min = 100% B, 7.1 mi n = 30% B, 8 min = 30% B, flow rate 25 ml / min, wavelength 220 nm) and yielded 21.5 mg (22% of theory). Th.) The title compound. LC-MS (Method 2): R t = 0.66 min MS (ESpos): m / z = 428.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.60 (s, 3 H); 3.82 (s, 3 H); 4.60 (d, 2 H); 5.30 (t, 1 H); 5.32 (s, 2 H); 6.96 (t, 1 H); 7.04 (d, 1 H); 7.24 (t, 2 H); 7.59 (quint., 1 H); 7.74 (s, 1 H); 8.69 (d, 1 H); 9.38 (s, 1 H). In Analogie zu Beispiel 1 wurden die in Tabelle 9 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (1-3 Äquivalente), TBTU (1-2.5 Äquivalente) und 4-Methylmorpholin (4-5 Äquivalente) umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschließend die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Tabelle 9: Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.60 (s, 3H); 3.82 (s, 3H); 4.60 (d, 2H); 5.30 (t, 1H); 5.32 (s, 2H); 6.96 (t, 1H); 7.04 (d, 1H); 7.24 (t, 2H); 7.59 (quint., 1H); 7.74 (s, 1H); 8.69 (d, 1H); 9.38 (s, 1H). In analogy to Example 1, the examples shown in Table 9 were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amine (1-3 equivalents), TBTU (1-2.5 equivalents) and 4-methylmorpholine (4-5 equivalents) were. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (eluent gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution and then the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. Table 9:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
82 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.01 min82 6-Chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N-LC-MS (Method 2): R t = 1.01 min
(pyrazolo [ 1 ,5-a]pyridin-3-yl)imidazo[ 1 ,2-(pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-yl) imidazo [1, 2]
MS (ESpos): m/z = 468 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 468 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.68 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 6.89 (t, 1H), Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.68 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 6.89 (t, 1H),
7.19-7.29 (m, 4H), 7.61 (quint, 1H), 7.68 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.62 (d,7.19-7.29 (m, 4H), 7.61 (quint, 1H), 7.68 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.62 (d,
1H), 8.74 (s, 1H), 10.03 (s, 1H). 1H), 8.74 (s, 1H), 10.03 (s, 1H).
(59% d. Th.) (59% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
83 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[5-(2- LC-MS (Methode 1): Rt = 1.16 min isopropoxyethyl)-l,3,4-thiadiazol-2-yl] -2-83 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [5- (2-LC-MS (method 1): R t = 1.16 min isopropoxyethyl) -1,3,4-thiadiazol-2-yl] -2-
MS (ESpos): m/z = 488 (M+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid ) MS (ESpos): m / z = 488 (M + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide )
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.13 (d, 6H), 2.69 (s, 3H), 3.10-3.20Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.13 (d, 6H), 2.69 (s, 3H), 3.10-3.20
(m, 2H), 3.59-3.68 (m, 1H), 3.70 (t, 2H), 5.32 (s, 2H), 7.03 (t, 1H), 7.13 (d, er 1H), 7.25 (t, 2H), 7.61 (quint, 1H), (m, 2H), 3.59-3.68 (m, 1H), 3.70 (t, 2H), 5.32 (s, 2H), 7.03 (t, 1H), 7.13 (d, he 1H), 7.25 (t, 2H) , 7.61 (quint, 1H),
8.90 (br s, 1H).  8.90 (br s, 1H).
(32% d. Th.) (32% of the time)
a) Die Reaktionstemperatur betrug 50°C. a) The reaction temperature was 50 ° C.
In Analogie zu Beispiel 48 wurden die in Tabelle 10 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (1-3 Äquivalente), HATU (1-2.5 Äquivalente) und /V,/V-Diisopropylethylamin (4-6 Äquivalente) bei RT umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/W asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, anschließend die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Tabelle 10: In analogy to Example 48, the examples shown in Table 10 were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding commercially available amine (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (4-10 equivalents). 6 equivalents) were reacted at RT. The reaction times were 1-3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the organic phase dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. Table 10:
Beispiel 91 Example 91
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(6-fluorchinolin-4-yl)-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (6-fluoroquinolin-4-yl) -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
100 mg (0.30 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 21A), 73 mg (0.45 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-NN,NW'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 97 mg (0.75 mmol) N,N- Diisopropylethylamin wurden in 1.9 ml DMF vorgelegt, 20 min gerührt, anschließend mit 73 mg (0.45 mmol) 6-Fluorchinolin-4-amin versetzt und über zwei Tage bei 60°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 40 ml Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag noch 30 min ausgerührt, abgesaugt und gut mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde in Acetonitril gelöst und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen, einmal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und eingedampft. Der Rohprodukt wurde mit Acetonitril verrührt und der Feststoff abfiltriert. Es wurden 16 mg der Zielverbindung (11 % d. Th.) erhalten. 100 mg (0.30 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 21A), 73 mg (0.45 mmol) of 0- ( 7-Azabenzotriazol-1-yl) -NN, NW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 97 mg (0.75 mmol) of N, N-diisopropylethylamine were introduced into 1.9 ml of DMF, stirred for 20 min, then with 73 mg (0.45 mmol) of 6 -Fluoroquinoline-4-amine and stirred for two days at 60 ° C. About 40 ml of water were added to the reaction solution, the resulting precipitate was stirred for a further 30 minutes, filtered off with suction and washed well with water. The residue was dissolved in acetonitrile and purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA). The product fractions were taken up in dichloromethane, washed once with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and evaporated. The crude product was stirred with acetonitrile and the solid was filtered off. 16 mg of the target compound (11% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.91 min MS (ESpos): m/z = 477 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.91 min MS (ESpos): m / z = 477 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.36 (s, 3H), 2.70 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 7.04 (s, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.68-7.75 (m, 1H), 8.05-8.15 (m, 2H), 8.19 (d, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.87 (d, 1H), 10.21 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.36 (s, 3H), 2.70 (s, 3H), 5.32 (s, 2H), 7.04 (s, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.68-7.75 (m, 1H), 8.05-8.15 (m, 2H), 8.19 (d, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.87 (d, 1H), 10.21 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 91 wurden die in Tabelle 11 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (1-3 Äquivalente), HATU (1-2.5 Äquivalente) und /V,/V-Diisopropylethylamin (4 Äquivalente) umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, anschließend die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. In analogy to Example 91, the examples shown in Table 11 were prepared by reacting the corresponding carboxylic acids with the corresponding, commercially available amine (1-3 equivalents), HATU (1-2.5 equivalents) and / V, / V-diisopropylethylamine (4 equivalents ) have been implemented. The reaction times were 1-3 days. If necessary, the Purifications by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (eluent gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the organic phase dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Tabelle 11: Table 11:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
92 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-N-(6- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.04 min fluorchinolin-4-yl) -2-methylimidazo [1,2-92 6-Chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- (6-LC-MS (Method 2): R t = 1.04 min fluoroquinolin-4-yl) -2-methylimidazo [1,2 -
MS (ESpos): m/z = 497 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 497 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.71 (s, 3H), 5.39 (s, 2H), 7.25 (t, 2H),Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.71 (s, 3H), 5.39 (s, 2H), 7.25 (t, 2H),
7.32 (s, 1H), 7.61 (quint, 1H), 7.68- 7.75 (m, 1H), 8.04-8.18 (m, 3H), 8.757.32 (s, 1H), 7.61 (quint, 1H), 7.68-7.75 (m, 1H), 8.04-8.18 (m, 3H), 8.75
(s, 1H), 8.88 (d, 1H), 10.32 (s, 1H). (s, 1H), 8.88 (d, 1H), 10.32 (s, 1H).
(68 % d. Th.) (68% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
93 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(4- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min methylpyridin-3 -yl)imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -93 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (4-LC-MS (method 2): R t = 0.76 min methylpyridin-3-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3 -
MS (ESpos): m/z = 409 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 409 (M + H) + carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.28 (s, 3H), 2.68 (s, 3H), 5.32 (s, 2H),Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.28 (s, 3H), 2.68 (s, 3H), 5.32 (s, 2H),
6.99 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.60 (quint, 1H), 8.33 (d,6.99 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.60 (quint, 1H), 8.33 (d,
1H), 8.68 (d, 2H), 9.59 (s, 1H). 1H), 8.68 (d, 2H), 9.59 (s, 1H).
(44 % d. Th.) (44% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
98 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- { 4-[(2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min hydroxyefhyl)amino]phenyl } -2-98 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- {4 - [(2-LC-MS (method 2): R t = 0.68 min hydroxyethyl) amino] phenyl} -2-
MS (ESpos): m/z = 453 (M+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 453 (M + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.50 (s, 3H), 3.09 (t, 2H), 3.58 (q, 2H), 4.68 (t, 1H), 5.32 (s, 2H), 5.39 (s, 1H), 6.58 (d, 2H), 6.94 (t, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.59 (quint., 1H), 8.53 (d, 1H), 9.58 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.50 (s, 3H), 3.09 (t, 2H), 3.58 (q, 2H), 4.68 (t, 1H), 5.32 (s, 2H), 5.39 (s, 1H), 6.58 (d, 2H), 6.94 (t, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.59 (quint., 1H), 8.53 (d, 1H), 9.58 (s, 1H).
(64% d. Th.) (64% of theory)
99 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[3-(4- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.65 min methylpiperazin- 1 -yl)phenyl] imidazo [1,2-99 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [3- (4-LC-MS (method 2): R t = 0.65 min methylpiperazin-1-yl) phenyl] imidazo [1 , 2-
MS (ESpos): m/z = 492 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 492 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.22 (s, 3H), 2.46 (t, 4H), 2.57 (s, 3H), 3.12 (t, 4H), 5.32 (s, 2H), 6.70 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 7.07 (d, 1H), 7.10-7.28 (m, 4H), 7.33 (s, 1H), 7.59 (quint., 1H), 8.56 (d, 1H), 9.77 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.22 (s, 3H), 2.46 (t, 4H), 2.57 (s, 3H), 3.12 (t, 4H), 5.32 (s, 2H), 6.70 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 7.07 (d, 1H), 7.10-7.28 (m, 4H), 7.33 (s, 1H), 7.59 (quint., 1H), 8.56 (d, 1H ), 9.77 (s, 1H).
(71% d. Th.) (71% of theory)
a) Es erfolgte eine weitere chromatographische Trennung: Sunfire C18, 5 μιη, 250 x 20 mm, Methanol: l%ige TFA-Lösung (30:70), Fluss: 25 ml/min, Wellenlänge: 210 nm, Temperatur: 40°C. Πι Analogie zu Beispiel 76 und 77 wurden die in Tabelle 12 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden Carboylchloride mit dem entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen (0.3-2 Äquivalente) und A^ -Diisopropylethylamin (2-4 Äquivalente) umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 1-5 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, anschließend die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. a) There was another chromatographic separation: Sunfire C18, 5 μιη, 250 x 20 mm, methanol: l% TFA solution (30:70), flow: 25 ml / min, wavelength: 210 nm, temperature: 40 ° C. Analogously to Examples 76 and 77, the examples shown in Table 12 were prepared by reacting the corresponding carboyl chlorides with the corresponding, commercially available amines (0.3-2 equivalents) and A 1 -diisopropylethylamine (2-4 equivalents). The reaction times were 1-5 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid) or by silica gel chromatography (eluent gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the organic phase dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Tabelle 12: Table 12:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
100 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[7- LC-MS (Methode 2): Rt = 1.07 min 100 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [7-LC-MS (method 2): R t = 1.07 min
(trifluormethyl)chinolin-4-yl] imidazo [ 1 ,2- (trifluoromethyl) quinolin-4-yl] imidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 513 (M+H)+ a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 513 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.76 (s, 3H), 5.37 (s, 2H), 7.08 (t, IH),Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.76 (s, 3H), 5.37 (s, 2H), 7.08 (t, IH),
7.15 (d, IH), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, IH), 7.93 (d, IH), 8.28 (d, IH), 8.887.15 (d, IH), 7.25 (t, 2H), 7.60 (quint, IH), 7.93 (d, IH), 8.28 (d, IH), 8.88
(s, IH), 8.53 (d, IH), 8.69 (d, IH),(s, IH), 8.53 (d, IH), 8.69 (d, IH),
9.03 (d, IH), 10.45 (s, IH). 9.03 (d, IH), 10.45 (s, IH).
(66% d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (66% of the time) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
101 Trifluoressigsäure-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-N- LC-MS (Methode 10): Rt = 0.66 min101 Trifluoroacetic acid 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N-LC-MS (Method 10): R t = 0.66 min
(2,6-dimemylpyridin-4-yl)-2-memylimidazo[l,2-(2,6-dimemylpyridin-4-yl) -2-memylimidazo [l, 2-
MS (ESpos): m/z = 423 (M-TFA+H)+ a]pyridin-3-carboxamid ) MS (ESpos): m / z = 423 (M-TFA + H) + a] pyridine-3-carboxamide )
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.62 (s, 3H), 2.64 (s, 6H), 5.34 (s, 2H), Ή NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.62 (s, 3H), 2.64 (s, 6H), 5.34 (s, 2H),
7.11 (t, 1H), 7.19-7.29 (m, 3H), 7.60 (quint, 1H), 7.82 (s, 2H), 8.63 (d, 1H),7.11 (t, 1H), 7.19-7.29 (m, 3H), 7.60 (quint, 1H), 7.82 (s, 2H), 8.63 (d, 1H),
11.03 (s, 1H), 14.48 (br s, 1H). 11.03 (s, 1H), 14.48 (br s, 1H).
(27% d. Th.) (27% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
102 Triiluoressigsäure-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-N- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.97 min 102 Triiloacetic acid 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N-LC-MS (method 2): R t = 0.97 min
(2-ethoxy-6-methylpyridin-4-yl)-2- (2-ethoxy-6-methyl-pyridin-4-yl) -2-
MS (ESpos): m/z = 453 (M-TFA+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid ) MS (ESpos): m / z = 453 (M-TFA + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide )
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.32 (t, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.61 (s, 3H),Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.32 (t, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.61 (s, 3H),
4.30 (q, 2H), 5.39 (s, 2H), 7.10 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.19-7.29 (m, 3H),4.30 (q, 2H), 5.39 (s, 2H), 7.10 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.19-7.29 (m, 3H),
7.34 (d, 1H), 7.60 (quint., 1H), 8.637.34 (d, 1H), 7.60 (quint., 1H), 8.63
(d, 1H), 10.49 (br s, 1H). (d, 1H), 10.49 (brs, 1H).
(49% d. Th., Reinheit 92%) (49% of theory, purity 92%)
a) Die Reaktionstemperatur betrug 40°C. Beispiel 103 a) The reaction temperature was 40 ° C. Example 103
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N-[l-methyl-5-(trifluormethyl)-lH-indazol-3-yl]imidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indazol-3-yl] imidazo [l, 2-a] pyridine-3 carboxamide
82 mg (0.22 mmol) l-Methyl-5-(trifluormethyl)-lH-indazol-3-amin wurden in 7.1 ml THF suspendiert, mit einer Lösung von 47 mg (0.22 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2- methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonylchloridhydrochlorid (Beispiel 27A) und 0.15 ml N,N- Diisopropylethylamin in 1.1 ml THF versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung über Nacht bei 40°C gerührt. Es wurden 82 mg (0.22 mmol) l-Methyl-5- (trifluormethyl)-lH-indazol-3-amin zu der Reaktionslösung gegeben und über Nacht bei 40°C gerührt. Dann wurden 82 mg (0.22 mmol) l-Methyl-5-(trifluormethyl)-lH-indazol-3-amin und 0.038 ml N,N-Diisopropylethylamin zu der Reaktionslösung gegeben und über Nacht bei 40°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde etwas eingeengt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es erfolgte eine weitere chromatographische Trennung [XBridge C 18, 5 μηι, 100 x 30 mm; Laufmittel: Wasser/ Acetonitril/l%ige TFA in Wasser = 65/30/5); Fluss: 25 ml/min, Wellenlänge: 210 nm]. Die Produktfraktion wurde in Dichlormethan gelöst und einmal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Es wurden 45 mg der Zielverbindung (40% d. Th.) erhalten. 82 mg (0.22 mmol) of 1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indazol-3-amine were suspended in 7.1 ml of THF, with a solution of 47 mg (0.22 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride (Example 27A) and 0.15 ml of N, N-diisopropylethylamine in 1.1 ml of THF and stirred overnight at RT. Subsequently, the reaction solution was stirred at 40 ° C overnight. 82 mg (0.22 mmol) of 1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indazol-3-amine was added to the reaction solution and stirred at 40 ° C overnight. Then, 82 mg (0.22 mmol) of 1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indazol-3-amine and 0.038 ml of N, N-diisopropylethylamine were added to the reaction solution and stirred at 40 ° C overnight. The reaction solution was somewhat concentrated, combined with TFA and purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA). There was a further chromatographic separation [XBridge C 18, 5 μηι, 100 x 30 mm; Eluent: water / acetonitrile / 1% TFA in water = 65/30/5); Flow: 25 ml / min, wavelength: 210 nm]. The product fraction was dissolved in dichloromethane and washed once with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation. 45 mg of the target compound (40% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.29 min LC-MS (Method 1): R t = 1.29 min
MS (ESpos): m/z = 516 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 516 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.64 (s, 3H), 4.07 (s, 3H), 5.35 (s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.86 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 10.67 (s, 1H). Beispiel 104 Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.64 (s, 3H), 4.07 (s, 3H), 5.35 (s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.25 (t, 2H), 7.59 (quint, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.86 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 10.67 (s, 1H). Example 104
N-[2-(Aminomethyl)phenyl]-6-chlor-8-[(2,6-difluoA^ N- [2- (aminomethyl) phenyl] -6-chloro-8 - [(2,6-difluoA ^
carboxamid carboxamide
151 mg (0.27 mmol) feri.-Butyl-{2-[({6-chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]benzyl}carbamat Trifluoracetat (Beispiel 39A) wurden in 1.4 ml Diethylether suspendiert, mit 1.35 ml (2.7 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt, mit Diethylether gewaschen und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure). Das erhaltene Produkt wurde in Essigsäureethylester gelöst und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. Es wurden 92 mg der Zielverbindung (74% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min MS (ESpos): m/z = 457 (M+H)+ 151 mg (0.27 mmol) of ferric butyl {2 - [({6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] benzyl} carbamate Trifluoroacetate (Example 39A) were suspended in 1.4 ml of diethyl ether, admixed with 1.35 ml (2.7 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred at RT overnight. The precipitate was filtered off with suction, washed with diethyl ether and purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% trifluoroacetic acid). The resulting product was dissolved in ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated. 92 mg of the target compound (74% of theory) were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 0.76 min MS (ESpos): m / z = 457 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.69 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 5.37 (s, 2H), 5.80-5.25 (br s, 2H), 7.09 (t, 1H), 7.21-7.32 (m, 5H), 7.61 (quint, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.89 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.69 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 5.37 (s, 2H), 5.80-5.25 (br s, 2H), 7.09 (t, 1H), 7.21-7.32 (m, 5H), 7.61 (quint, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.89 (s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 104 wurden die in Tabelle 13 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die entsprechenden geschützten Amine mit Salzsäure (10-15 Äquivalente; 1 M oder 2 M in Diethylether) umgesetzt wurden. Die Reaktionszeiten betrugen 5 h - 3 Tage. Gegebenenfalls erfolgten die Reinigungen mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/W asser- Gradient unter Zusatz von 0.1% Trifluoressigsäure) und/oder mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol). Gegebenenfalls wurden die produkthaltigen Fraktionen eingeengt, der Rückstand in Essigsäureethylester oder Dichlormethan/Methanol gelöst, mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, anschließend die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Filtrat eingeengt. By analogy with Example 104, the examples shown in Table 13 were prepared by reacting the corresponding protected amines with hydrochloric acid (10-15 equivalents, 1 M or 2 M in diethyl ether). The reaction times were 5 h - 3 days. If appropriate, the purifications were carried out by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water Gradient with addition of 0.1% trifluoroacetic acid) and / or by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol). Optionally, the product-containing fractions were concentrated, the residue dissolved in ethyl acetate or dichloromethane / methanol, washed with a little saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the organic phase dried over sodium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated.
Gegebenenfalls wurde das Reaktionsgemisch mit Diethylether verdünnt, der Niederschlag abfiltriert und zwischen Essigsäurethylester oder Dichlormethan und gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung verteilt. Die organische Phase wurde einmal mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Filtrat eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Optionally, the reaction mixture was diluted with diethyl ether, the precipitate was filtered off and partitioned between ethyl acetate or dichloromethane and saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was washed once with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered, the filtrate was concentrated and dried under high vacuum.
Tabelle 13: Table 13:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
105 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[2-methyl- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min105 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [2-methyl-LC-MS (method 2): R t = 0.68 min
4-(piperazin- 1 -yl)phenyl]imidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3-4- (piperazin-1-yl) phenyl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-
MS (ESpos): m/z = 592 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 592 (M + H) + carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.22 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 2.83 (t, 4H),Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.22 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 2.83 (t, 4H),
3.04 (t, 4H), 5.33 (s, 2H), 6.78 (dd, 1H), 6.83 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 7.063.04 (t, 4H), 5.33 (s, 2H), 6.78 (dd, 1H), 6.83 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 7.06
(d, 1H), 7.20-7.31 (m, 3H), 7.59(d, 1H), 7.20-7.31 (m, 3H), 7.59
(quint., 1H), 8.62 (d, 1H), 9.22 (s, 1H). (quint., 1H), 8.62 (d, 1H), 9.22 (s, 1H).
(86 % d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (86% of the time) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
106 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[3-fluor-4- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.69 min106 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [3-fluoro-4-LC-MS (Method 2): R t = 0.69 min
(piperazin- 1 -yl)phenyl] -2-methylimidazo[ 1 ,2-(piperazin-1-yl) phenyl] -2-methylimidazo [1, 2
MS (ESpos): m/z = 496 (M+H)+ a] pyridin-3 -carboxamid MS (ESpos): m / z = 496 (M + H) + a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.58 (s, 3H), 2.83-2.92 (m, 8H), 5.32Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.58 (s, 3H), 2.83-2.92 (m, 8H), 5.32
(s, 2H), 6.95-7.09 (m, 3H), 7.24 (t, 2H), 7.38 (d, 1H), 7.56-7.63 (m, 2H),(s, 2H), 6.95-7.09 (m, 3H), 7.24 (t, 2H), 7.38 (d, 1H), 7.56-7.63 (m, 2H),
8.53 (d, 1H), 9.94 (s, 1H). 8.53 (d, 1H), 9.94 (s, 1H).
(60 % d. Th.) (60% of the time)
107 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-[4- LC-MS (Methode 10): Rt = 0.72 min 107 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [4-LC-MS (method 10): R t = 0.72 min
(piperazin- 1 -yl) -3 - (piperazine-1-yl) -3 -
MS (ESpos): m/z = 546 (M+H)+ (trifluormethyl)phenyl]imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = MS (ESpos): m / z = 546 (M + H) + (trifluoromethyl) phenyl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.50-59 (m, 5H), 2.68 (s, 2H), 2.73- 2.83 (m, 4H), 5.33 (s, 2H), 6.98 (t, 2.50-59 (m, 5H), 2.68 (s, 2H), 2.73-2.83 (m, 4H), 5.33 (s, 2H), 6.98 (t,
1H), 7.08 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.49- 7.64 (m, 2H), 7.87-7.93 (m, 1H), 8.081H), 7.08 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.49-7.64 (m, 2H), 7.87-7.93 (m, 1H), 8.08
(s, 1H), 8.58 (d, 1H), 10.13 (s, 1H). (s, 1H), 8.58 (d, 1H), 10.13 (s, 1H).
(75 % d. Th.) Beispiel 110 (75% of the time) Example 110
N-[2-(Arninomethyl)-4-fluorphenyl]-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid N- [2- (Arninomethyl) -4-fluorophenyl] -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
58 mg (0.09 mmol) feri.-Butyl{2-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-fluorbenzyl}carbamat Trifluoroacetat (Beispiel 37A) wurden in 2.5 ml Diethylether suspendiert, mit 0.44 ml (0.89 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde nochmals mit 0.88 ml 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde einrotiert, mit 2 ml 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 6 h bei 40°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde abfiltriert und gut mit Diethylether gewaschen. Der Rückstand wurde in Dichlormethan mit wenig Methanol gelöst und einmal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Es wurden 25 mg der Zielverbindung (59% d. Th., Reinheit 92%) erhalten. 58 mg (0.09 mmol) of ferric butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] - 5-fluorobenzyl} carbamate Trifluoroacetat (Example 37A) were suspended in 2.5 ml of diethyl ether, treated with 0.44 ml (0.89 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred overnight at RT. The reaction mixture was treated again with 0.88 ml of 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was concentrated by rotary evaporation, combined with 2 ml of 4N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred at 40 ° C. for 6 hours. The reaction mixture was filtered off and washed well with diethyl ether. The residue was dissolved in dichloromethane with a little methanol and washed once with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation. 25 mg of the target compound (59% of theory, purity 92%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.60 min MS (ESpos): m/z = 442 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.60 min MS (ESpos): m / z = 442 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.69 (s, 3H), 3.86 (s, 2H), 5.31 (s, 2H), 4.80-5.70 (br s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.06-7.29 (m, 5H), 7.60 (quint, 1H), 8.02 (dd, 1H), 8.78 (s, 1H). Beispiel 111 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.69 (s, 3H), 3.86 (s, 2H), 5.31 (s, 2H), 4.80-5.70 (br s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.06-7.29 (m, 5H), 7.60 (quint, 1H), 8.02 (dd, 1H), 8.78 (s, 1H). Example 111
N- [2-(Aminomethyl)phenyl] -8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid N- [2- (aminomethyl) phenyl] -8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
265 mg (0.51 mmol) teri.-Butyl-{2-[({8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin- 3-yl}carbonyl)amino]benzyl}carbamat (Beispiel 38A) wurden mit 2.54 ml (5.07 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und 5.5 h bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt, mit Diethylether gewaschen und das Rohprodukt wurde mittels Kieselgel- Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan: Methanol 40.1 -> 20: 1). Anschließend wurde mittels präparativer HPLC nachgereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: AcetonitrilA asser- Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt, der Rückstand in Essigsäurethylester gelöst und zweimal mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde eingeengt, der Rückstand in AcetonitrilA asser gelöst und lyophilisiert. Es wurden 89 mg der Zielverbindung (39% d. Th., Reinheit 95%) erhalten. 265 mg (0.51 mmol) of tert-butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] Benzyl} carbamate (Example 38A) were mixed with 2.54 ml (5.07 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred at RT for 5.5 h. The precipitate was filtered off with suction, washed with diethyl ether and the crude product was purified by silica gel chromatography (mobile phase: dichloromethane: methanol 40.1 → 20: 1). The mixture was then purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA). The product-containing fractions were concentrated, the residue was dissolved in ethyl acetate and washed twice with a little saturated, aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was concentrated, the residue dissolved in acetonitrile / water and lyophilized. 89 mg of the target compound (39% of theory, purity 95%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.64 min MS (ESpos): m/z = 423 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.64 min MS (ESpos): m / z = 423 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.70 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 5.85-4.80 (br s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.06-7.10 (m, 2H), 7.20-7.31 (m, 4H), 7.59 (quint, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.79 (d, 1H). Beispiel 112 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.70 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 5.85-4.80 (br s, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.06-7.10 (m, 2H), 7.20-7.31 (m, 4H), 7.59 (quint, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.79 (d, 1H). Example 112
N-[2-(Aminomethyl)phenyl]-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylim^ N- [2- (aminomethyl) phenyl] -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylim ^
carboxamid carboxamide
110 mg (0.17 mmol) tert-Butyl-{2-[({8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]benzyl}carbamat Trifluoroacetat (Beispiel 40A) wurden in 4 ml Diethylether suspendiert und mit 3.38 ml (3.38 mmol) einer 1 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurden 3 ml einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether zu dem Reaktionsgemisch gegeben und weiter über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt und mit Diethylether gewaschen. Der Feststoff wurde in Dichlormethan und wenig Methanol suspendiert und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, einrotiert und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 61 mg der Zielverbindung (83% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.65 min 110 mg (0.17 mmol) of tert-butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino ] benzyl} carbamate Trifluoroacetate (Example 40A) were suspended in 4 ml of diethyl ether and admixed with 3.38 ml (3.38 mmol) of a 1 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred at RT overnight. Subsequently, 3 ml of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether were added to the reaction mixture and stirring was continued overnight at room temperature. The precipitate was filtered off with suction and washed with diethyl ether. The solid was suspended in dichloromethane and a little methanol and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered, concentrated by rotary evaporation and dried under high vacuum. 61 mg of the target compound (83% of theory) were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 0.65 min
MS (ESpos): m/z = 437 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 437 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (s, 3H), 2.68 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 6.00- 4.90 (br s, 2H), 6.99 (s, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.20-7.31 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.63 (s, 1H). Beispiel 113 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.32 (s, 3H), 2.68 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 6.00- 4.90 (br s, 2H), 6.99 (s, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.20-7.31 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.63 (s, 1H). Example 113
N-[2-(Aminomethyl)-4-fluorphenyl]-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2,6-dimethylimidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid N- [2- (aminomethyl) -4-fluorophenyl] -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
100 mg (0.15 mmol) feri.-Butyl-{2-[({8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5-fluorbenzyl}carbamat Trifluoroacetat (Beispiel 44A) wurden in 0.7 ml Diethylether suspendiert, mit 0.75 ml (1.50 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend einrotiert, in 2 ml Dioxan aufgenommen, mit 0.19 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und für 4 h bei 40°C gerührt. Zu dem Reaktionsgemisch wurde nochmals 1 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gegeben und über Nacht bei 40°C gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und gut mit Diethylether gewaschen. Der Rückstand wurde in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Es wurden 55 mg der Zielverbindung (80% d. Th.) erhalten. 100 mg (0.15 mmol) of ferric butyl {2 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl). amino] -5-fluorobenzyl} carbamate Trifluoroacetat (Example 44A) were suspended in 0.7 ml of diethyl ether, treated with 0.75 ml (1.50 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred overnight at RT. The reaction mixture was then concentrated by rotary evaporation, taken up in 2 ml of dioxane, admixed with 0.19 ml of a 4 N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred at 40 ° C. for 4 h. To the reaction mixture was again added 1 ml of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred overnight at 40 ° C. The precipitate was filtered off and washed well with diethyl ether. The residue was taken up in dichloromethane and a little methanol and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation. 55 mg of the target compound (80% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.62 min LC-MS (Method 10): R t = 0.62 min
MS (ESpos): m/z = 455 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.84 (s, 2H), 5.30 (s, 2H), 6.20- 4.80 (br s, 2H), 6.99 (s, 1H), 7.09-7.30 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.02 (dd, 1H), 8.60 (s, 1H). Beispiel 114 MS (ESpos): m / z = 455 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.32 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.84 (s, 2H ), 5.30 (s, 2H), 6.20-4.80 (br s, 2H), 6.99 (s, 1H), 7.09-7.30 (m, 4H), 7.60 (quint, 1H), 8.02 (dd, 1H), 8.60 (s, 1H). Example 114
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N-[5-(trifluormethyl)-lH-indazol-3-yl]imidazo[l,2-a]pyridin- 3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- [5- (trifluoromethyl) -1H-indazol-3-yl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
47 mg (0.07 mmol) ieri.-Butyl-3-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-(trifluormethyl)-lH-indazol-l-carboxylat (Beispiel 47A) wurden in 0.3 ml Diethylether suspendiert und mit 0.33 ml (0.66 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend eingeengt, der Rückstand in 2 ml Dioxan aufgenommen, mit 0.08 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und für 4 h bei 40°C gerührt. Zu dem Reaktionsgemisch wurde 1 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gegeben und es wurde über Nacht bei 40°C gerührt. Zu dem Reaktionsgemisch wurde nochmals 1 ml einer 4 N Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan gegeben und 5 h bei 40°C gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und gut mit Diethylether gewaschen. Der Rückstand wurde in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 25 mg der Zielverbindung (74% d. Th.) erhalten. 47 mg (0.07 mmol) of tert-butyl 3 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] - 5- (trifluoromethyl) -1H-indazole-1-carboxylate (Example 47A) were suspended in 0.3 ml of diethyl ether and admixed with 0.33 ml (0.66 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred at RT overnight. The reaction mixture was then concentrated, the residue taken up in 2 ml of dioxane, treated with 0.08 ml of a 4 N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred for 4 h at 40 ° C. To the reaction mixture was added 1 ml of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred at 40 ° C overnight. To the reaction mixture was again added 1 ml of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane and stirred at 40 ° C for 5 h. The precipitate was filtered off and washed well with diethyl ether. The residue was taken up in dichloromethane and a little methanol and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. 25 mg of the target compound (74% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.98 min LC-MS (Method 2): R t = 0.98 min
MS (ESpos): m/z = 502 (M+H)+ Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.66 (s, 3H), 5.34 (s, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.09 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.64 (d, 1H), 10.63 (s, 1H), 13.23 (s, 1H). Beispiel 115 MS (ESpos): m / z = 502 (M + H) + Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.66 (s, 3H), 5.34 (s, 2H), 6.99 (t, 1H ), 7.09 (d, 1H), 7.24 (t, 2H), 7.60 (quint, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.64 (d, 1H) , 10.63 (s, 1H), 13.23 (s, 1H). Example 115
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-(5-fluor-lH-indazol-3-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (5-fluoro-1H-indazol-3-yl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
26 mg (0.05 mmol) ieri.-Butyl-3-[({ 8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-fluor-lH-indazol-l-carboxylat (Beispiel 48A) wurden in 0.2 ml Diethylether suspendiert, mit 0.24 ml (0.47 mmol) einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, gut mit Diethylether gewaschen und zwischen Essigsäurethylester und gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung verteilt. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Essigsäurethylester extrahiert, die vereinten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Filtrat eingeengt und lyophilisiert. Das Rohprodukt wurde erneut in Essigsäurethylester gelöst, zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, die organsiche Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Filtrat eingeengt und lyophilisiert. Das Rohprodukt wurde in Essigsäurethylester gelöst, zweimal mit Wasser gewaschen, die organsiche Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Filtrat eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 16 mg der Zielverbindung (71 % d. Th., Reinheit 95%) erhalten. 26 mg (0.05 mmol) of tert-butyl-3 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] - 5-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate (Example 48A) were suspended in 0.2 ml of diethyl ether, admixed with 0.24 ml (0.47 mmol) of a 2 M solution of hydrogen chloride in diethyl ether and stirred at RT overnight. The precipitate was filtered off, washed well with diethyl ether and partitioned between ethyl acetate and saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The aqueous phase was extracted twice with ethyl acetate, the combined organic phases dried over sodium sulfate, filtered, the filtrate was concentrated and lyophilized. The crude product was redissolved in ethyl acetate, washed twice with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, the organic phase dried over sodium sulfate, filtered, the filtrate was concentrated and lyophilized. The crude product was dissolved in ethyl acetate, washed twice with water, the organic phase dried over sodium sulfate, filtered, the filtrate was concentrated and lyophilized. 16 mg of the target compound (71% of theory, purity 95%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.87 min MS (ESpos): m/z = 452 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.87 min MS (ESpos): m / z = 452 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.64 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.22- 7.29 (m, 3H), 7.50-7.65 (m, 3H), 8.63 (d, 1H), 10.42 (s, 1H), 12.96 (s, 1H). Beispiel 116 Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.64 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.22- 7.29 (m, 3H ), 7.50-7.65 (m, 3H), 8.63 (d, 1H), 10.42 (s, 1H), 12.96 (s, 1H). Example 116
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-hydroxyethyl)-5^ 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [l- (2-hydroxyethyl) -5 ^
methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxamid methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
20 mg (0.043 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-/V-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH- pyrazol-4-yl]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 76) wurden in 0.24 ml DMF vorgelegt, anschließend mit 36.4 mg (0.112 mmol) Cäsiumcarbonat, 0.7 mg (0.004 mmol) Kaliumiodid und 7 mg (0.056 mmol) Bromethanol versetzt und über Nacht bei 50°C gerührt. Anschließend wurde über Nacht bei 70°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit ca. 20 ml Wasser versetzt. Der ausgefallene Feststoff wurde ca. 30 min verrührt, abfiltriert und gut mit Wasser gewaschen. Es wurden 10.5 mg der Zielverbindung (48% d. Th.) erhalten. 20 mg (0.043 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methyl- / V- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-4-yl] imidazo [l, 2 -a] pyridine-3-carboxamide (Example 76) were initially charged in 0.24 ml DMF, then admixed with 36.4 mg (0.112 mmol) cesium carbonate, 0.7 mg (0.004 mmol) potassium iodide and 7 mg (0.056 mmol) bromoethanol and overnight at 50 ° C stirred. The mixture was then stirred at 70 ° C. overnight. The reaction solution was mixed with about 20 ml of water. The precipitated solid was stirred for about 30 minutes, filtered off and washed well with water. 10.5 mg of the target compound (48% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min LC-MS (Method 2): R t = 0.79 min
MS (ESpos): m/z = 510 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 510 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.18 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.76 (t, 2H), 4.21 (t, 2H), 5.40 (s, 2H), 7.20-7.34 (m, 3H), 7.49 (br s, 1H), 7.60 (quint, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.69 (br s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.18 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 3.76 (t, 2H), 4.21 (t, 2H), 5.40 (s, 2H), 7.20-7.34 (m, 3H), 7.49 (br s, 1H), 7.60 (quint, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.69 (br s, 1H).
In Analogie zu Beispiel 116 wurden die in Tabelle 14 gezeigten Beispiele hergestellt: Tabelle 14: In analogy to Example 116, the examples shown in Table 14 were prepared: Table 14:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
118 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.88 min hydroxyethyl)-5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-118 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-LC-MS (method 2): R t = 0.88 min hydroxyethyl) -5-methyl-3- (trifluoromethyl) -lH-
MS (ESpos): m/z = 524 (M+H)+ pyrazol-4-yl] -2,6-dimethylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-MS (ESpos): m / z = 524 (M + H) + pyrazol-4-yl] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine
3-carboxamid (Tautomerengemisch) b) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 3-carboxamide (mixture of tautomers) b) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
2.13/2.26 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.58 (s, 3H), 3.73-3.81 (m, 2H), 4.18-4.23 (m, 2H), 4.99 (t, 1H), 5.31 (s, 2H), 6.97 2.13 / 2.26 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.58 (s, 3H), 3.73-3.81 (m, 2H), 4.18-4.23 (m, 2H), 4.99 (t, 1H), 5.31 ( s, 2H), 6.97
(m, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint.,(m, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint.
1H), 8.37 (s, 1H), 9.22/9.30 (s, 1H). 1H), 8.37 (s, 1H), 9.22 / 9.30 (s, 1H).
(40% d. Th.) a) Aufarbeitung: Der ausgefallene Feststoff wurde anschließend mittels Kieselgel- Chromatographie gereinigt (Laufmittel-Gradient: Dichlormethan/Methanol 100/1 nach 60/1). Die Produktfraktionen wurden eingeengt und der Rückstand mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt, in Essigsäurethylester aufgenommen, einmal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Filtrat eingeengt und lyophilisiert. (40% of the time) a) Workup: The precipitated solid was then purified by silica gel chromatography (mobile phase gradient: dichloromethane / methanol 100/1 to 60/1). The product fractions were concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA). The product-containing fractions were concentrated, taken up in ethyl acetate, washed once with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, filtered, the filtrate was concentrated and lyophilized.
b) Aufarbeitung: Der abfiltrierter Feststoff wurde mit Acetonitril verrührt und der zurückbleibende Feststoff wurde abfiltriert. Das Filtrat wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Lauf mittel: Dichlormethan/Methanol = 10/1). Die Produktfraktionen der Dickschichtchromatographie wurden mit dem Feststoff vereint. b) Workup: The filtered solid was stirred with acetonitrile and the remaining solid was filtered off. The filtrate was purified by thick layer chromatography (eluent: dichloromethane / methanol = 10/1). The product fractions of thick layer chromatography were combined with the solid.
In Analogie zu Beispiel 1 wurden die in Tabelle 15 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 1 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: In analogy to Example 1, the examples shown in Table 15 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid with the corresponding, commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in Representative Procedure 1:
Tabelle 15: Table 15:
In Analogie zu Beispiel 22 wurden die in Tabelle 16 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 16: In analogy to Example 22, the examples shown in Table 16 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in Representative Procedure 2: Table 16:
In Analogie zu Beispiel 22 wurden die in Tabelle 17 gezeigten Beispiele hergestellt, indem 8- [(2,6- Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden, wobei aufgrund geringen Umsatzes ein größerer Überschuss der Aminkomponente verwendet wurde und die Reaktionstemperatur auf 66 °C erhöht worden ist. In analogy to Example 22, the examples shown in Table 17 were prepared by reacting 8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) with the corresponding , commercially available amines were reacted under the reaction conditions described in Representative Procedure 2, wherein due to low conversion, a larger excess of the amine component was used and the reaction temperature has been increased to 66 ° C.
Tabelle 17: Table 17:
In Analogie zu Beispiel 48 wurden die in Tabelle 18 gezeigten Beispiele hergestellt, indem die jeweiligen Carbonsäuren jeweils mit kommerziell erhältlichen Aminen unter den in der repräsentativen Arbeitsvorschrift 2 beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: In analogy to Example 48, the examples shown in Table 18 were prepared by reacting the respective carboxylic acids in each case with commercially available amines under the reaction conditions described in Representative Procedure 2:
Tabelle 18: Table 18:
Beispiel 126 Example 126
8-[(2,6-Difluorberizyl)oxy] -2-methyl-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (4-methylpyrimidin-2-yl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
50 mg (0.157 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 3A) wurden bei Raumtemperatur unter Argon-Schutzgas vorgelegt, mit 200 μΐ Thionylchlorid versetzt und über Nacht gerührt. Die Mischung wurde anschließend am Hochvakuum aufkonzentriert und der Rückstand in 300 μΐ trockenem THF aufgenommen. In einem zweiten Kolben wurden 21 mg 2-Amino-4-methylpyrimidin (0.189 mmol) in 200 μΐ trockenem THF vorgelegt, unter Eiskühlung mit 79 μΐ 2.6 M n-Butyllithium-Lösung (in Toluol; 0.2 mmol) versetzt und für 15 Minuten weitergerührt. Die resultierende Lösung wurde in die eisgekühlte Lösung des Säurechlorides getropft, die resultierende Mischung auf Raumtemperatur erwärmt und für weitere 16 h gerührt. Nach wässriger Aufarbeitung wurde per HPLC (Methode 9) gereinigt. Es wurden 16.6 mg (24% d. Th.) erhalten. 50 mg (0.157 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 3A) were initially introduced at room temperature under argon protective gas, with 200 μΐ Thionyl chloride and stirred overnight. The mixture was then concentrated in a high vacuum and the residue taken up in 300 μΐ dry THF. In a second flask, 21 mg of 2-amino-4-methylpyrimidine (0.189 mmol) in 200 .mu.ΐ dry THF were placed, with 79 .mu.ΐ 2.6 M n-butyllithium solution (in toluene, 0.2 mmol) added under ice cooling and stirred for 15 minutes , The resulting solution was dropped into the ice-cooled solution of the acid chloride, the resulting mixture was warmed to room temperature and stirred for an additional 16 hours. After aqueous work-up, it was purified by HPLC (Method 9). 16.6 mg (24% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.49 min LC-MS (Method 3): R t = 1.49 min
MS (ESpos): m/z = 410.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 410.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.40 (s, 3 H), 2.55 (s, 3H; überlagert durch DMSO-Signal), 5.31 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.07 - 7.12 (m, 2H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint., 1H), 8.50 (d, 1H), 8.62 (d, 1 H), 10.52 (s, 1H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.40 (s, 3H), 2.55 (s, 3H, superimposed by DMSO signal), 5.31 (s, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.07-7.12 (m, 2H), 7.23 (t, 2H), 7.59 (quint., 1H), 8.50 (d, 1H), 8.62 (d, 1H), 10.52 (s, 1H).
Beispiel 127 Example 127
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- { 1 - [2-(4,4-difluorpiperidin- 1 -yl)ethyl] - lH-pyrazol-4-yl } -2- methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - {1- [2- (4,4-difluoropiperidin-1-yl) ethyl] -1H-pyrazol-4-yl} -2-methylimidazo [1, 2-a] pyridine-3-carboxamide
100 mg (0.198 mmol) 2-{4-[({ 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-lH-pyrazol-l-yl}ethylmethansulfonat (Beispiel 33 A) wurden in 2 ml Tetrahydrofuran gelöst, nacheinander mit 119 mg 4,4-Difluorpiperidin (1 mmol), 69 μΐ Diisopropylethylamin (0.396 mmol), 59 mg Natriumiodid (0.396 mmol), 83 μΐ Triethylamin (0.593 mmol) und einer katalytischen Menge 4-Dimethylaminopyridin versetzt und unter Rückfluss für 16h erwärmt. Dann wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde mit Essigsäureethylester zweimal extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden getrocknet, konzentriert und mittels HPLC (Methode 7) gereinigt. Es wurden 28 mg (26% d. Th.) des gewünschten Produktes erhalten. 100 mg (0.198 mmol) of 2- {4 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -lH- pyrazol-1-yl) ethylmethanesulfonate (Example 33A) were dissolved in 2 ml of tetrahydrofuran, successively with 119 mg of 4,4-difluoropiperidine (1 mmol), 69 μΐ diisopropylethylamine (0.396 mmol), 59 mg sodium iodide (0.396 mmol), 83 μΐ triethylamine (0.593 mmol) and a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine and heated under reflux for 16h. It was then diluted with ethyl acetate and washed with water and saturated sodium chloride solution. The aqueous phase was extracted twice with ethyl acetate. The combined organic phases were dried, concentrated and purified by HPLC (Method 7). 28 mg (26% of theory) of the desired product were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min LC-MS (Method 2): R t = 0.73 min
MS (ESpos): m/z = 531.3 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 531.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.88 - 1.95 (m, 4 H), 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durch DMSO- Signal), 2.78 (t, 2 H), 4.20 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.53 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.02 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 9.92 (s, 1 H). [weiteres Signal unter den Lösemittelsignalen von DMSO und Wasser verborgen] Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.88-1.95 (m, 4H), 2.57 (s, 3H, partially superimposed by DMSO signal), 2.78 (t, 2H), 4.20 ( t, 2H), 5.31 (s, 2H), 6.92 (t, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.53 (s, 1H), 7.55 (quint. , 1H), 8.02 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 9.92 (s, 1H). [further signal hidden under the solvent signals of DMSO and water]
In Analogie zum vorstehenden Beispiel wurden die in der folgenden Tabelle 19 aufgeführten Beispielverbindungen durch Umsetzung von 2-{4-[({ 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2- methy limidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -y 1 } carbonyl)amino] - 1 H-pyrazol- 1 -yl } ethylmethansulfonat (Beispiel 33A) mit den entsprechenden kommerziell erhältlichen Aminen hergestellt. In analogy to the above example, the example compounds listed in Table 19 below were reacted by reacting 2- {4 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2- methyl limidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -1 H -pyrazol-1-yl} ethyl methanesulfonate (Example 33A) with the corresponding commercially available amines.
Tabelle 19: Table 19:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
128 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N- { 1 - [2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.66 min 128 8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- {1 - [2-LC-MS (Method 2): R t = 0.66 min
(pyrrolidin- 1 -yl)ethyl] - 1 H-pyrazol-4- (pyrrolidin-1-yl) ethyl] -1H-pyrazole-4
MS (ESpos): m/z = 481.4 (M+H)+ yl}imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 481.4 (M + H) + yl} imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.60 - 1.70 (m, 4 H), 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durch DMSO- Signal), 2.80 (br. s, 2 H), 4.20 (t, 2 H),Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.60-1.70 (m, 4H), 2.57 (s, 3H, partially superimposed by DMSO signal), 2.80 (br, s, 2H), 4.20 (t, 2H),
5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.02 (d, 15.31 (s, 2H), 6.92 (t, 1H), 7.02 (d, 1
H), 7.23 (t, 2 H), 7.53 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.02 (s, 1 H), 8.55 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.53 (s, 1H), 7.55 (quint., 1H), 8.02 (s, 1H), 8.55 (d, 1
H), 9.96 (s, 1 H). [weiteres Signal unter DMSO und Wasser-Signal verborgen] H), 9.96 (s, 1 H). [further signal hidden under DMSO and water signal]
(37% d. Th.) (37% of theory)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
129 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- { 1 - [2-( 1 , 1 - LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min dioxidothiomorpholin-4-yl)ethyl] - 1 H-pyrazol-4-129 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- {1- [2- (1,1-LC-MS (method 2): R t = 0.76 min dioxothiomorpholin-4-yl) ethyl] -1 H-pyrazol-4-
MS (ESpos): m/z = 545.3 (M+H)+ yl}-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 545.3 (M + H) + yl} -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durchΉ-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.57 (s, 3 H, partially superimposed by
DMSO-Signal), 2.85 (t, 2 H), 2.88 - 2.93 (m, 4 H), 3.00 - 3.10 (m, 4 H),DMSO signal), 2.85 (t, 2H), 2.88 - 2.93 (m, 4H), 3.00 - 3.10 (m, 4H),
4.20 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 14.20 (t, 2H), 5.31 (s, 2H), 6.92 (t, 1
H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.55 (quint., 1 H), 7.56 (s, 1 H), 8.10 (s, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.55 (quint., 1H), 7.56 (s, 1H), 8.10 (s, 1
H), 8.55 (d, 1 H), 9.96 (s, 1 H). H), 8.55 (d, 1H), 9.96 (s, 1H).
(22% d. Th.) (22% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-{ l-[2-(4- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.63 min hydroxypiperidin- 1 -yl)ethyl] - 1 H-pyrazol-4-yl } -2-8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - {1- [2- (4-LC-MS (Method 2): R t = 0.63 min hydroxypiperidin-1-yl) ethyl] -1 H -pyrazole -4-yl} -2-
MS (ESpos): m/z = 511.4 (M+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 511.4 (M + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.25 - 1.38 (m, 2 H), 1.66 - 1.74 (m, 2 H), 2.05 - 2.12 (m, 2 H), 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durch DMSO- Signal), 2.65 (t, 2 H), 2.68 - 2.75 (m, 2 H), 3.38 - 3.45 (m, 1 H), 4.12 (t, 2 H), 4.52 (d, 1 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.54 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.03 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 9.93 (s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.25-1.38 (m, 2H), 1.66-1.74 (m, 2H), 2.05-2.12 (m, 2H), 2.57 (s, 3 H, partly superimposed by DMSO signal), 2.65 (t, 2H), 2.68 - 2.75 (m, 2H), 3.38 - 3.45 (m, 1H), 4.12 (t, 2H), 4.52 (d, 1 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.54 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.03 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 9.93 (s, 1H).
(35% d. Th.) (35% of th.)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) rac-8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- { 1 - [2-(3- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.63 min hydroxypyrrolidin- 1 -yl)ethyl] - 1 H-pyrazol-4-yl } -2-(yield) rac-8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- {1 - [2- (3-LC-MS (Method 2): R t = 0.63 min hydroxypyrrolidin-1-yl) ethyl ] - 1H-pyrazol-4-yl} -2-
MS (ESpos): m/z = 497.4 (M+H)+ methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 497.4 (M + H) + methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
(Racemat) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = (Racemate) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ =
1.45 - 1.55 (m, 1 H), 1.90 - 2.00 (m, 1 H), 2.30 (dd, 1 H), 2.45 - 2.60 (m, 2 + 3 H; teilweise überlagert durch DMSO-Signal), 2.70 - 2.76 (m, 1 H), 2.80 (t, 2 H), 4.13 - 4.22 (m, 3 H), 4.70 (d, 1 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.53 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.06 (s, 1 H), 8.60 (d, 1 H), 9.95 (s, 1 H).  1.45 - 1.55 (m, 1 H), 1.90 - 2.00 (m, 1 H), 2.30 (dd, 1 H), 2.45 - 2.60 (m, 2 + 3 H, partially superimposed by DMSO signal), 2.70 - 2.76 (m, 1H), 2.80 (t, 2H), 4.13-4.22 (m, 3H), 4.70 (d, 1H), 5.31 (s, 2H), 6.92 (t, 1H), 7.02 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.53 (s, 1H), 7.55 (quint., 1H), 8.06 (s, 1H), 8.60 (d, 1H), 9.95 ( s, 1 H).
(25% d. Th.) (25% of the time)
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
132 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N- { 1 - [2- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.54 min 132 8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- {1 - [2-LC-MS (Method 2): R t = 0.54 min
(morpholin-4-yl)ethyl] - lH-pyrazol-4- (morpholin-4-yl) ethyl] -1H-pyrazole-4
MS (ESpos): m/z = 497.3 (M+H)+ yl}imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid MS (ESpos): m / z = 497.3 (M + H) + yl} imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.40 - 2.42 (m, 4 H), 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durch DMSO- Signal), 2.68 (t, 2 H), 3.56 (t, 4 H),Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.40-2.42 (m, 4H), 2.57 (s, 3H, partially superimposed by DMSO signal), 2.68 (t, 2H), 3.56 ( t, 4H),
4.20 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 14.20 (t, 2H), 5.31 (s, 2H), 6.92 (t, 1
H), 7.02 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.54 (s, 1 H), 7.55 (quint., 1 H), 8.08 (s, 1 H),H), 7.02 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.54 (s, 1H), 7.55 (quint., 1H), 8.08 (s, 1H),
8.55 (d, 1 H), 9.95 (s, 1 H). 8.55 (d, 1H), 9.95 (s, 1H).
(24% d. Th.) (24% of th.)
Beispiel 135 Example 135
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methyl-N- { 1 - [2-(methylsulfonyl)ethyl] - 1 H-pyrazol-4- yl}imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- {1- [2- (methylsulfonyl) ethyl] -1 H -pyrazol-4-yl} imidazo [1,2-a] pyridine 3-carboxamide
100 mg (0.198 mmol) 2-{4-[({ 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-lH-pyrazol-l-yl}ethylmethansulfonat (Beispiel 33 A) wurden in 2 ml Dimethylformamid gelöst, nacheinander mit 201 mg Natriummethylsulfinat (2 mmol), und 297 mg Natriumiodid (2 mmol) versetzt und für 4h auf 100 °C erwärmt. Dann wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und mit Wasser gewaschen. Die wässrige Phase wurde mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit Natrium- thiosulfatlösung gewaschen, getrocknet, konzentriert und der Rückstand chromatographiert (Biotage Isolera SP4, Essigsäureethylester/Cyclohexan-Gradient). Es wurden 45 mg (47% d. Th.) der Zielverbindung erhalten. 100 mg (0.198 mmol) of 2- {4 - [({8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -lH- pyrazol-1-yl) ethyl methanesulfonate (Example 33 A) were dissolved in 2 ml of dimethylformamide, treated successively with 201 mg of sodium methylsulfinate (2 mmol), and 297 mg of sodium iodide (2 mmol) and heated to 100 ° C for 4h. It was then diluted with ethyl acetate and washed with water. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were washed with sodium thiosulfate solution, dried, concentrated and the residue was chromatographed (Biotage Isolera SP4, ethyl acetate / cyclohexane gradient). 45 mg (47% of theory) of the target compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min LC-MS (Method 2): R t = 0.68 min
MS (ESpos): m/z = 490.3 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 490.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.57 (s, 3 H; teilweise überlagert durch DMSO-Signal), 2.90 (s, 3 H), 3.70 (t, 2 H), 4.55 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.04 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.60 (quint., 1 H), 7.65 (s, 1 H), 8.15 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 10.01 (s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.57 (s, 3 H, partially superimposed by DMSO signal), 2.90 (s, 3 H), 3.70 (t, 2 H), 4.55 (t, 2 H), 5.31 (s, 2 H), 6.92 (t, 1 H), 7.04 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.60 (quint., 1 H), 7.65 (s, 1 H), 8.15 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 10.01 (s, 1H).
Beispiel 136 Example 136
N- [ 1 -(2- Aminoethyl)- lH-pyrazol-4-yl] -8- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin- 3-carboxamid N- [1- (2-aminoethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
335 mg (0.6 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-{ l-[2-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2- yl)ethyl]-lH-pyrazol-4-yl}-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 34A) wurden mit 1 ml 40%iger wässriger Methylamin-Lösung versetzt und in einem Druckgefäß für 16 h bei 60 °C gerührt. Der Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig Wasser nachgewaschen und getrocknet. Es wurden 195 mg (76% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 335 mg (0.6 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- {1- [2- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl) ethyl] -LH-pyrazol-4-yl} -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide (Example 34A) were treated with 1 ml of 40% aqueous methylamine solution and placed in a pressure vessel for 16 h at 60 ° C stirred. The solid was filtered off with suction, washed with a little water and dried. 195 mg (76% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.54 min LC-MS (Method 2): R t = 0.54 min
MS (ESpos): m/z = 427.3 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 427.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.60 (br. s, 2 H), 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO- Signal), 2.90 (t, 2 H), 4.03 (t, 2 H), 5.30 (s, 2 H), 6.95 (t, 1 H), 7.03 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.51 - 7.61 (m, 2 H), 8.04 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 9.95 (s, 1 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.60 (br.s, 2H), 2.55 (s, 3H, superimposed by DMSO signal), 2.90 (t, 2H), 4.03 (t , 2H), 5.30 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.51 - 7.61 (m, 2H), 8.04 (s , 1H), 8.55 (d, 1H), 9.95 (s, 1H).
Beispiel 137 Example 137
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N-( 1 - { 2- [(ethylsulfonyl)amino] ethyl } - lH-pyrazol-4-yl)-2- methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - (1 - {2- [(ethylsulfonyl) amino] ethyl} -1H-pyrazol-4-yl) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide
32 mg (0.075 mmol) N-[l-(2-Aminoethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2- methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid wurden in 150 μΐ THF und 150 μΐ Pyridin vorgelegt, unter Eiskühlung mit 7.8 μΐ Ethylsulfonylchlorid (0.08 mmol) versetzt. Die Reaktion wurde bei Raumtemperatur gerührt. Es wurden weitere 17.8 μΐ Ethylsulfonylchlorid (0.187 mmol) portionsweise zugegeben und insgesamt 48 h bei Raumtemperatur gerührt. Dann wurde eine kleine Menge /V-Mefhylpiperazin zugegeben, das Gemisch eingeengt, der Rückstand in Methanol aufgenommen und per HPLC (Methode 7) aufgereinigt. Es wurden 8.4 mg (22% d. Th.) der Zielverbindung als farblose Kristalle erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.69 min 32 mg (0.075 mmol) of N- [1- (2-aminoethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide were initially charged in 150 μΐ THF and 150 μΐ pyridine, with ice cooling 7.8 μΐ ethylsulfonyl chloride (0.08 mmol). The reaction was stirred at room temperature. An additional 17.8 μΐ ethylsulfonyl chloride (0.187 mmol) was added in portions and stirred for a total of 48 h at room temperature. Then a small amount of / V-methylpiperazine was added, the mixture concentrated, the residue taken up in methanol and purified by HPLC (Method 7). 8.4 mg (22% of theory) of the target compound were obtained as colorless crystals. LC-MS (Method 2): R t = 0.69 min
MS (ESpos): m/z = 519.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 519.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.12 (t, 3 H), 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal), 2.92 (q, 2 H), 3.30 (q, 2 H ; teilweise überlagert durch Wasser-Signal), 4.15 (t, 2 H), 5.30 (s, 2 H), 6.95 (t, 1 H), 7.03 (d, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.57 (quint., 1 H), 7.61 (s, 1 H), 8.09 (s, 1 H), 8.55 (d, 1 H), 9.95 (s, 1 H). Beispiel 138 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 1.12 (t, 3 H), 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal), 2.92 (q, 2 H), 3.30 (q, 2 H, partially superimposed by water signal), 4.15 (t, 2H), 5.30 (s, 2H), 6.95 (t, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.57 (quint., 1H), 7.61 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.55 (d, 1H), 9.95 (s, 1H). Example 138
2- { 4- [( { 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl) 2- {4- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl)
pyrazol- 1 -yl } ethylcarbamat pyrazole-1-yl} ethylcarbamate
100 mg (0.234 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2- methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 22) wurden in 24 ml Dichlormethan gelöst und unter Eiskühlung mit 41 μΐ Chlorsulfonylisocyanat (0.468 mmol) versetzt. Die resultierende Mischung wurde auf Raumtemperatur erwärmt und 1 h nachgerührt und dann per HPLC (Methode 7) aufgereinigt. Das so erhaltene Rohprodukt wurde durch eine zweite HPLC Reinigung (Sunfire C 18.5 μΜ, 250 x 20 mm, 25 ml/min, isokratisch 65% Wasser, 30% Acetonitril, 1% TFA in Wasser) in die Zielverbindung sowie die nachfolgend gezeigte Nebenkomponente Beispiel 139 aufgetrennt. Es wurden 12 mg (11% d. Th.) der Zielverbindung erhalten. 100 mg (0.234 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide (Example 22) were dissolved in 24 ml of dichloromethane and admixed with ice-cooling with 41 .mu.l Chlorsulfonylisocyanat (0.468 mmol). The resulting mixture was warmed to room temperature and stirred for 1 h and then purified by HPLC (Method 7). The crude product thus obtained was purified by a second HPLC purification (Sunfire C 18.5 μΜ, 250 × 20 mm, 25 ml / min, isocratic 65% water, 30% acetonitrile, 1% TFA in water) into the target compound and the secondary component Example shown below 139 separated. 12 mg (11% of theory) of the target compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.71 min LC-MS (Method 2): R t = 0.71 min
MS (ESpos): m/z = 471.3 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 471.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.60 (s, 3 H), 4.25 - 4.35 (m, 4 H), 5.40 (s, 2 H), 6.40 - 6.70 (br. m, 2 H), 7.20 - 7.25 (m, 3 H), 7.40 (br. s, 1 H), 7.58 (quint., 1 H), 7.61 (s, 1 H), 8.09 (s, 1 H), 8.61 (d, 1 H), 10.32 (br.s, 1 H). Beispiel 139 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.60 (s, 3H), 4.25-4.35 (m, 4H), 5.40 (s, 2H), 6.40-6.70 (br. M, 2 H), 7.20 - 7.25 (m, 3H), 7.40 (br s, 1H), 7.58 (quint., 1H), 7.61 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.61 ( d, 1H), 10.32 (br.s, 1H). Example 139
2- { 4- [( { 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl) 2- {4- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl)
pyrazol- 1 -yl } ethylsulfamat Trifluoracetat pyrazole-1-yl} ethyl sulfamate trifluoroacetate
2- { 4- [( { 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl)amino] - 1 H- pyrazol-l-yl} ethylsulfamat wurde als Nebenprodukt aus der zuvor beschriebenen Herstellung von 2- { 4- [( { 8- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2-methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-yl } carbonyl)amino] - 1 H- pyrazol-l-yl}ethylcarbamat isoliert. Es wurden 25 mg (21% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min 2- {4- [({8- [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] -1 H -pyrazol-1-yl ethyl sulfamate was by-produced from the above-described preparation of 2- {4- [({8- [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl} carbonyl) amino] - 1 H-pyrazol-1-yl} ethylcarbamate isolated. 25 mg (21% of theory) were obtained. LC-MS (Method 2): R t = 0.68 min
MS (ESpos): m/z = 507.3 (M+H) MS (ESpos): m / z = 507.3 (M + H)
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.60 (s, 3 H), 4.33 (t, 2 H), 4.43 (t, 2 H), 5.40 (s, 2 H), 7.14 (br. s, 1 H), 7.23 (t, 2 H), 7.25 (br. s, 1 H), 7.60 (s, 2 H), 7.61 (quint., 1 H), 7.64 (s, 1 H), 8.12 (s, 1 H), 8.61 (d, 1 H), 10.26 (br. s, 1 H). Beispiel 140 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.60 (s, 3H), 4.33 (t, 2H), 4.43 (t, 2H), 5.40 (s, 2H), 7.14 (br s, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.25 (br s, 1H), 7.60 (s, 2H), 7.61 (quint., 1H), 7.64 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.61 (d, 1H), 10:26 (brs s, 1H). Example 140
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- [ 1 -(2-fluorethyl)- lH-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [ 1 ,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] - N - [1- (2-fluoroethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
100 mg (0.234 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2-hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2- methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 22) wurden in 1 ml Dichlormethan gelöst und bei -78 °C mit 83 μΐ Diethylaminoschwefeltrifluorid (DAST) (0.632 mmol) versetzt. Es wurde graduell auf Raumtemperatur erwärmt. Nach 3 h wurden weitere 46 μΐ DAST (0.35 mmol) zugetropft und die Reaktionsmischung bei Raumtemperatur für 16 h gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf Isolute aufgezogen und chromatographiert (Biotage Isolera, Gradient Cyclohexan/Essigsäureethylester). Es wurden 11.5 mg (12% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 100 mg (0.234 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine 3-carboxamide (Example 22) were dissolved in 1 ml of dichloromethane and treated at -78 ° C with 83 .mu.ΐ diethylaminosulfur trifluoride (DAST) (0.632 mmol). It was gradually warmed to room temperature. After 3 h, an additional 46 μM DAST (0.35 mmol) was added dropwise and the reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h. The reaction mixture was grown on Isolute and chromatographed (Biotage Isolera, gradient cyclohexane / ethyl acetate). 11.5 mg (12% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min MS (ESpos): m/z = 430.3 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.73 min MS (ESpos): m / z = 430.3 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.55 (s, 3 H; überlagert durch DMSO-Signal), 4.41 (dt, 2 H), 4.75 (dt, 2 H), 5.30 (s, 2 H), 6.95 (t, 1 H), 7.03 (d, 1 H), 7.21 (t, 2 H), 7.57 (quint., 1 H), 7.62 (s, 1 H), 8.10 (s, 1 H), 8.58 (d, 1 H), 10.01 (s, 1 H). Γη Analogie zum vorstehenden Beispiel wurde die in der folgenden Tabelle 20 aufgeführte Beispielverbindung durch Umsetzung von 6-Chlor-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-N-[l-(2- hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid (Beispiel 46) hergestellt. Tabelle 20: Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.55 (s, 3 H, superimposed by DMSO signal), 4.41 (dt, 2H), 4.75 (dt, 2H), 5.30 (s, 2 H), 6.95 (t, 1H), 7.03 (d, 1H), 7.21 (t, 2H), 7.57 (quint., 1H), 7.62 (s, 1H), 8.10 (s, 1H ), 8.58 (d, 1H), 10.01 (s, 1H). Analogously to the above example, the example compound listed in Table 20 below was prepared by reacting 6-chloro-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazole-4 -yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide (Example 46). Table 20:
Beispiel 142 Example 142
2-Cyclopropyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -N-[l-(2 -hydroxyethyl)- lH-pyrazol-4-yl]imidazo[l, 2- a]pyridin-3-carboxamid 2-Cyclopropyl-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -N- [1- (2-hydroxyethyl) -1H-pyrazol-4-yl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
70 mg (0.20 mmol) 2-Cyclopropyl-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure Beispiel 53A wurden in 0.93 ml DMF vorgelegt, mit 39 mg (0.31 mmol) 2-(4-Amino-lH-pyrazol- l-yl)ethanol, 100 mg (0.26 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-NNNW'- tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU) und 79 mg (0.61 mmol) N,N- Diisopropylethylamin versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 30 mg der Zielverbindung (33% d. Th.) erhalten. 70 mg (0.20 mmol) of 2-cyclopropyl-8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid Example 53A were initially charged in 0.93 ml of DMF, containing 39 mg (0.31 mmol ) 2- (4-Amino-1H-pyrazol-1-yl) ethanol, 100 mg (0.26 mmol) of O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -NNNW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 79 mg (0.61 mmol) N, N-diisopropylethylamine and stirred overnight at RT. The reaction solution was mixed with water, the resulting precipitate was filtered off, washed with water and dried under high vacuum. Thirty mg of the target compound (33% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.77 min MS (ESpos): m/z = 454 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.77 min MS (ESpos): m / z = 454 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0.91-1.04 (m, 4H), 2.30-2.41 (m, IH), 3.72 (q, 2H), 4.13 (t, 2H), 4.90 (t, IH), 5.31 (s, 2H), 6.93 (t, IH), 7.02 (d, IH), 7.24 (t, 2H), 7.53-5.64 (m, 2H), 8.06 (s, IH), 8.52 (d, IH), 10.25 (s, IH). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 0.91-1.04 (m, 4H), 2.30-2.41 (m, IH), 3.72 (q, 2H), 4.13 (t, 2H), 4.90 (t , IH), 5.31 (s, 2H), 6.93 (t, IH), 7.02 (d, IH), 7.24 (t, 2H), 7.53-5.64 (m, 2H), 8.06 (s, IH), 8.52 ( d, IH), 10.25 (s, IH).
Beispiel 143 N-(2-Amino-3,5-difluorphenyl)-8-[(2,6-dirluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid Example 143 N- (2-Amino-3,5-difluorophenyl) -8 - [(2,6-dichlorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
17 mg (0.12 mmol) 3,5-Difluorbenzol-l,2-diamin wurden vorgelegt, mit einer Lösung von 32 mg (0.10 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 3A in 0.4 ml DMF, mit einer Lösung von 42 mg (0.13 mmol) TBTU in 0.2 ml DMF und anschließend mit 20 mg (0.20 mmol) 4-Methylmorpholin versetzt und bei RT über Nacht geschüttelt. Die Zielverbindung wurde per präparativer HPLC (Methode 6) isoliert. Es wurden 3 mg (5% d. Th.) erhalten. 17 mg (0.12 mmol) of 3,5-difluorobenzene-l, 2-diamine were initially charged with a solution of 32 mg (0.10 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2 -a] pyridine-3-carboxylic acid from Example 3A in 0.4 ml of DMF, treated with a solution of 42 mg (0.13 mmol) of TBTU in 0.2 ml of DMF and then with 20 mg (0.20 mmol) of 4-methylmorpholine and shaken at RT overnight , The target compound was isolated by preparative HPLC (Method 6). 3 mg (5% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 5): Rt = 0.99 min LC-MS (Method 5): R t = 0.99 min
MS (ESpos): m/z = 445 (M+H)+ In Analogie zu Beispiel 143 wurden die in Tabelle 21 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 3A, mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: MS (ESpos): m / z = 445 (M + H) + In analogy to Example 143, the example compounds shown in Table 21 were prepared by reacting 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridine-3-carboxylic acid from Example 3A, were reacted with the corresponding, commercially available amines under the conditions described:
Tabelle 21: Table 21:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
144 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(4,5-dimethyl-l,3- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.90 min oxazol-2-yl)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-144 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- (4,5-dimethyl-1,3-LC-MS (method 5): R t = 0.90 min oxazol-2-yl) -2-methylimidazo [l, 2-a] pyridin-3-
MS (ESpos): m/z = 413 (M+H)+ carboxamid MS (ESpos): m / z = 413 (M + H) + carboxamide
(20% d. Th.) (20% of the time)
145 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(l,3- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.90 min thiazol-2-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 145 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (1, 3-LC-MS (method 5): R t = 0.90 min thiazol-2-yl) imidazo [l, 2] a] pyridine-3-carboxamide
MS (ESpos): m/z = 401 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 401 (M + H) +
(58% d. Th.; Reinheit 90%) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (58% of theory, purity 90%) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
146 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methyl-N-(5-methyl- LC-MS (Methode 5): Rt = 0.92 min l,3-thiazol-2-yl)imidazo[l,2-a]pyridin-3- MS (ESpos): m/z = 415 (M+H)+ carboxamid 146 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2-methyl-N- (5-methyl-LC-MS (method 5): R t = 0.92 min l, 3-thiazol-2-yl) imidazo [ l, 2-a] pyridine-3-MS (ESpos): m / z = 415 (M + H) + carboxamide
(38% d. Th.; Reinheit 89%) (38% of theory, purity 89%)
Beispiel 147 Example 147
/V-(l-Ethyl-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethyl-8-[4,4,4-trifluor-3- (trifluormethyl)butoxy] imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 -carboxamid / V- (1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl) -2,6-dimethyl-8- [4,4,4-trifluoro-3- (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1 , 2-a] pyridine-3-carboxamide
11 mg (0.08 mmol) l-Ethyl-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4-amin wurden vorgelegt und mit einer Lösung von 31 mg (0.08 mmol) 2,6-Dimethyl-8-[4,4,4-trifluor-3- (trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 59A in 0.3 ml DMF, mit einer Lösung von 40 mg (0.104 mmol) HATU in 0.3 ml DMF, und anschließend mit 16 mg (0.16 mmol) 4-Methylmorpholin versetzt und bei RT über Nacht geschüttelt. Die Zielverbindung wurde per präparativer HPLC (Methode 6) isoliert. Es wurden 2.3 mg (6% d. Th.) erhalten. 11 mg (0.08 mmol) of 1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-amine were initially charged and treated with a solution of 31 mg (0.08 mmol) of 2,6-dimethyl-8- [4,4,4 trifluoro-3- (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid from Example 59A in 0.3 ml DMF, with a solution of 40 mg (0.104 mmol) HATU in 0.3 ml DMF, and then with 16 mg (0.16 mmol) of 4-methylmorpholine and shaken at RT overnight. The target compound was isolated by preparative HPLC (Method 6). 2.3 mg (6% of theory) were obtained.
LC-MS (Methode 5): Rt = 0.93 min LC-MS (Method 5): R t = 0.93 min
MS (ESpos): m/z = 506 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 506 (M + H) +
In Analogie zu Beispiel 147 wurden die in Tabelle 22 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 2,6-Dimethyl- 8 - [4,4,4-trifluor-3 -(trifluormethyl)butoxy] imidazo [ 1 ,2-a] pyridin-3 - carbonsäure mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen Aminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: In analogy to Example 147, the example compounds shown in Table 22 were prepared by reacting 2,6-dimethyl-8 - [4,4,4-trifluoro-3 - (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3 - Carboxylic acid were reacted with the corresponding commercially available amines under the conditions described:
Tabelle 22: Table 22:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
148 /V-[l-(2-Fluorbenzyl)-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4- LC-MS (Methode 5): Rt = 1.04 min yl]-2,6-dimethyl-8-[4,4,4-trifluor-3-148 / V- [1- (2-fluorobenzyl) -3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-LC-MS (Method 5): R t = 1.04 min yl] -2,6-dimethyl-8- [ 4,4,4-trifluoro-3-
MS (ESpos): m/z = 586 (M+H)+ (trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid MS (ESpos): m / z = 586 (M + H) + (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
(3% d. Th.) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten (3% of theory) For IUPAC Name / Structure Analytical Data
spiel (Ausbeute) game (yield)
149 2,6-Dimethyl-N-[3-methyl-5-(trifluormethyl)-lH- LC-MS (Methode 2): Rt = 0.95 min pyrazol-4-yl]-8-[4,4,4-trifluor-3- MS (ESpos): m/z = 532 (M+H)+ (trifluormethyl)butoxy]imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid ) 149 2,6-Dimethyl-N- [3-methyl-5- (trifluoromethyl) -lH-LC-MS (Method 2): R t = 0.95 min pyrazol-4-yl] -8- [4,4,4 trifluoro-3-MS (ESpos): m / z = 532 (M + H) + (trifluoromethyl) butoxy] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide )
(7% d. Th.) ) Statt 4-Methylmorpholin wurde N,N-Diisopropylethylamin (3 Äquivalente) als Base verwendet. Die Reaktionstemperatur betrug 60°C. (7% of theory) ) Instead of 4-methylmorpholine, N, N-diisopropylethylamine (3 equivalents) was used as the base. The reaction temperature was 60 ° C.
Beispiel 150 Example 150
3 - [3 -( { [8 -(Cyclohexylmethoxy) -2-methylimidazo [ 1 ,2-a] pyridin- 3yl] carbonyl } amino)phenyl]propansäure 3 - [3 - ({[8 - (Cyclohexylmethoxy) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridin-3yl] carbonyl} amino) phenyl] propanoic acid
19 mg Ethyl-3-(3-aminophenyl)propanoat (0.1 mmol, 1.0 Äquivalente, mögliche Darstellung nach Strawn, Laurie M.; Martell, Robert E.; Simpson, Robert U.; Leach, Karen L.; Counsell, Raymond E.; Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, p. 2104 - 2110) wurden vorgelegt und nacheinander mit 29 mg 8-(Cyclohexylmethoxy)-2-methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 6A; 0.1 mmol, 1 Äquivalent) in 0.3 ml DMSO, 41.7 mg (Benzotriazol-1- yloxy)bisdimethylaminomethyliumiluoroborat (TBTU, 0.13 mmol, 1.3 Äquivalente) in 0.3 ml DMSO und 26 mg /V,/V-Diisopropylethylamin (0.2 mmol, 2 Äquivalente) versetzt. Der Ansatz wurde über Nacht bei RT geschüttelt,dann mit 0.4 ml 2 N wässriger Natriumhydroxid-Lösung versetzt und erneut bei RT über Nacht geschüttelt. Das Lösungsmittel wurde eingeengt und der Rückstand über die präparative HPLC (Methode 6) gereinigt. Es wurden 31 mg (72% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. 19mg of ethyl 3- (3-aminophenyl) propanoate (0.1mmol, 1.0equi .; possibly prepared by Strawn, Laurie M., Martell, Robert E, Simpson, Robert U, Leach, Karen L .; Counsell, Raymond E Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, pp. 2104 - 2110) were initially charged and treated successively with 29 mg of 8- (cyclohexylmethoxy) -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 6A 0.1 mmol, 1 equivalent) in 0.3 ml DMSO, 41.7 mg (benzotriazol-1-yloxy) bis-dimethylaminomethylium-luoroborate (TBTU, 0.13 mmol, 1.3 equiv.) In 0.3 ml DMSO and 26 mg / v, v-diisopropylethylamine (0.2 mmol, 2 Equivalents). The batch was shaken overnight at RT, then treated with 0.4 ml of 2 N aqueous sodium hydroxide solution and shaken again at RT overnight. The solvent was concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (Method 6). 31 mg (72% of theory) of the title compound were obtained.
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.00 min MS (ESpos): m/z = 436.0 (M+H)+ Beispiel 151 LC-MS (Method 5): R t = 1.00 min MS (ESpos): m / z = 436.0 (M + H) + Example 151
8-[(3,3-Difluorcyclobutyl)methoxy]-2,6-dimethyl-/V-[3-methyl-5-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4- yl]imidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid 8 - [(3,3-Difluorocyclobutyl) methoxy] -2,6-dimethyl- / V- [3-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-4-yl] imidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide
100 mg (0.322 mmol) 8-[(3 -Difluorcyclobutyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3- carbonsäure (Beispiel 62A) und 135 mg (0.354 mmol) HATU wurden in 2 ml DMF vorgelegt, 0.17 ml (0.97 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin und 64 mg (0.387 mmol) 5-Methyl-3-trifluormefhyl- lH-pyrrazol-4-ylamin zugegeben und über Nacht bei 60°C gerührt. Es wurden noch einmal 135 mg (0.354 mmol) HATU und 0.17 ml (0.97 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin zugegeben und bei 60°C über Nacht gerührt. Der pH-Wert wurde mit 1 N wässriger Salzsäure auf pH 6 eingestellt und das Reaktionsgemisch wurde über präparative RP-HPLC (Acetonitril-Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Ameisensäure) gereinigt. Die Produktfraktionen wurden vereinigt und vollständig eingeengt. Es wurden 55 mg der Zielverbindung (36% d. Th.; 95% Reinheit) erhalten. 100 mg (0.322 mmol) of 8 - [(3-difluorocyclobutyl) methoxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 62A) and 135 mg (0.354 mmol) of HATU were dissolved in 2 ml Submitted DMF, added 0.17 ml (0.97 mmol) of Ν, Ν-diisopropylethylamine and 64 mg (0.387 mmol) of 5-methyl-3-trifluoromethyl-lH-pyrrazol-4-ylamine and stirred overnight at 60 ° C. A further 135 mg (0.354 mmol) of HATU and 0.17 ml (0.97 mmol) of Ν, Ν-diisopropylethylamine were added and the mixture was stirred at 60 ° C. overnight. The pH was adjusted to pH 6 with 1 N aqueous hydrochloric acid and the reaction mixture was purified by preparative RP-HPLC (acetonitrile-water gradient with the addition of 0.1% formic acid). The product fractions were combined and concentrated completely. 55 mg of the target compound (36% of theory, 95% purity) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min LC-MS (Method 2): R t = 0.81 min
MS (ESpos): m/z = 458.2 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 458.2 (M + H) +
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 2.22 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.31-2.35 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.65-2.83 (m, 4H), 4.26 (d, 2H), 6.86 (br. s, 1H), 8.35 (s, 1H), 9.23 (br. s, 1H), 13.46 (s, 1H). Beispiel 152 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ = 2.22 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.31-2.35 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.65-2.83 (m , 4H), 4.26 (d, 2H), 6.86 (br s, 1H), 8.35 (s, 1H), 9.23 (br s, 1H), 13.46 (s, 1H). Example 152
8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -2,6-dimethyl-N-[3-(methylsulfonyl)phenyl]imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamid 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethyl-N- [3- (methylsulfonyl) phenyl] imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
75 mg (0.23 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 21A), 112 mg (0.29 mmol) (^-(T-Azabenzotriazol-l-y -A'. /VW-tetramethyluronium- hexafluorophosphat (HATU) und 248 μΐ. (1.42 mmol) N,N-Diisopropylefhylamin (DIPEA) wurden in 0.8 ml DMF vorgelegt. Das Gemisch wurde 20 min bei RT gerührt und anschließend mit 61 mg (0.29 mmol) 3-(Methylsulfonyl)anilin-Hydrochlorid versetzt und 1 h bei 60°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Acetonitril verdünnt, mit Wasser/TFA versetzt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt und nochmals mittels präparativer Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 50/1). Es wurden 2.5 mg (2% d. Th.; Reinheit 90%) der Titelverbindung erhalten.  75 mg (0.23 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 21A), 112 mg (0.29 mmol) of (^) (T-Azabenzotriazolyl -A'./VW-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 248 μΐ. (1.42 mmol) N, N-diisopropylethylamine (DIPEA) were initially charged in 0.8 ml of DMF and the mixture was stirred at RT for 20 min and then admixed with 61 mg (0.29 mmol) of 3- (methylsulfonyl) aniline hydrochloride and stirred for 1 h at 60 ° C. The reaction mixture was diluted with acetonitrile, treated with water / TFA and purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: Acetonitrile / water gradient with the addition of 0.1% TFA.) The product-containing fractions were concentrated and purified again by preparative thick-layer chromatography (mobile phase: dichloromethane / methanol = 50/1) to give 2.5 mg (2% of theory; %) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.85 min LC-MS (Method 2): R t = 0.85 min
MS (ESpos): m/z = 486 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 486 (M + H) +
Beispiel 153 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethyl-N-{3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}imidazo[l,2- a]pyridin-3-carboxamid Example 153 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethyl-N- {3 - [(methylsulfonyl) amino] phenyl} imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide
75 mg (0.23 mmol) 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 21A), 112 mg (0.29 mmol) (^-(T-Azabenzotriazol-l-y - A'./VW'-tetramethyluronium- hexafluorophosphat (HATU) und 197 μΐ. (1.13 mmol) NN-Diisopropylethylamin (DIPEA) wurden in 0.8 ml DMF vorgelegt. Das Gemisch wurde 20 min bei RT gerührt und anschließend mit 55 mg (0.29 mmol) N-(3-Aminophenyl)methansulfonamid versetzt und 1 h bei 60°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Acetonitril verdünnt, mit Wasser/TFA versetzt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt und nochmals mittels präparativer Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 70/1). Es wurden 3.4 mg (3% d. Th.; Reinheit 98%) der Titelverbindung erhalten.  75 mg (0.23 mmol) of 8 - [(2,6-difluorobenzyl) oxy] -2,6-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylic acid (Example 21A), 112 mg (0.29 mmol) of (^) (T-Azabenzotriazolyl-A'./VW'-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 197 μM (1.13 mmol) N, N-diisopropylethylamine (DIPEA) were initially charged in 0.8 ml DMF The mixture was stirred at RT for 20 min Subsequently, 55 mg (0.29 mmol) of N- (3-aminophenyl) methanesulfonamide were added and the mixture was stirred for 1 h at 60 ° C. The reaction mixture was diluted with acetonitrile, treated with water / TFA and purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / Water gradient with the addition of 0.1% TFA.) The product-containing fractions were concentrated and purified again by preparative thick-layer chromatography (eluent: dichloromethane / methanol = 70/1) .3.4 mg (3% of theory, purity 98%). ) of the title compound.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min LC-MS (Method 2): R t = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 501 (M+H)+ MS (ESpos): m / z = 501 (M + H) +
Beispiel 154 8-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[3,5-dimethyl-l-(methylsulfonyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2- methylimidazo[ 1 ,2-a]pyridin-3-carboxamid Example 154 8 - [(2,6-Difluorobenzyl) oxy] -N- [3,5-dimethyl-1- (methylsulfonyl) -1H-pyrazol-4-yl] -2-methylimidazo [1,2-a] pyridine -3-carboxamide
methylimidazo[l,2-a]pyridin-3-carboxamid aus Beispiel 29 wurde in 0.8 ml Dichlormethan vorgelegt, mit 43 μΐ (0.31 mmol) Triethylamin und dann mit 11 μΐ (0.15 mmol) Methansulfonsäurechlorid versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Es wurde nochmals 2 μΐ (0.02 mmol) Methansulfonsäurechlorid hinzugegeben und 30 min bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Dichlormethan verdünnt, zweimal mit Wasser gewaschen, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 46 mg der Zielverbindung (94% d. Th., Reinheit 98%) erhalten. methylimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide from Example 29 was initially charged in 0.8 ml of dichloromethane, admixed with 43 .mu.l (0.31 mmol) of triethylamine and then with 11 .mu.l (0.15 mmol) of methanesulphonic acid chloride. The reaction mixture was stirred for 2 h at RT. A further 2 μΐ (0.02 mmol) of methanesulfonyl chloride was added and the mixture was stirred at RT for 30 min. The reaction mixture was diluted with dichloromethane, washed twice with water, the organic phase dried over sodium sulfate, filtered, evaporated and dried under high vacuum. 46 mg of the target compound (94% of theory, purity 98%) were obtained.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min MS (ESpos): m/z = 490 (M+H)+ LC-MS (Method 2): R t = 0.80 min MS (ESpos): m / z = 490 (M + H) +
B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit B. Evaluation of Pharmacological Activity
Es werden die folgenden Abkürzungen verwendet: The following abbreviations are used:
ATP Adenosintriphosphat ATP adenosine triphosphate
Brij 35 Polyoxyethylen(23)laurylether  Brij 35 polyoxyethylene (23) lauryl ether
BSA Rinderserumalbumin  BSA bovine serum albumin
DTT Dithiothreitol  DTT dithiothreitol
TEA Triethanolamin  TEA triethanolamine
Die pharmakologische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann in folgenden Assays gezeigt werden: The pharmacological activity of the compounds according to the invention can be demonstrated in the following assays:
B-l. Vermessung von sGC Enzymaktivität mittels PPi Nachweis B-l. Measurement of sGC enzyme activity by PPi detection
Lösliche Guanylylcyclase (sGC) setzt unter Stimulation GTP zu cGMP und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des in WO 2008/061626 beschriebenen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die sGC- Enzymaktivität. Mit Hilfe einer PPi Referenzkurve kann das Enzym in bekannter Weise charakterisiert werden, z.B. hinsichtlich Umsatzrate, Stimulierbarkeit oder Michaelis Konstante. Soluble guanylyl cyclase (sGC) converts GTP to cGMP and pyrophosphate (PPi) upon stimulation. PPi is detected by the method described in WO 2008/061626. The signal generated in the test increases as the reaction progresses and serves as a measure of the sGC enzyme activity. By means of a PPi reference curve, the enzyme can be characterized in a known manner, e.g. in terms of turnover rate, stimulability or Michaelis constant.
Durchführung des Tests Execution of the test
Zur Durchführung des Tests wurden 29 μΕ Enzymlösung (0-10 nM lösliche Guanylylcyclase (hergestellt nach Hönicka et al., Journal of Molecular Medicine 77(1999)14-23), in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1 % BSA (FraktionV), 0.005% Brij 35, pH 7.5) in die Mikroplatte vorgelegt und 1 μΕ der Stimulatorlösung (0-10 μΜ 3-Morpholinosydnonimine, SIN-1, Merck in DMSO) hinzugegeben. Es wurde 10 min bei RT inkubiert. Anschließend wurden 20 μΐ Detektionsmix (1,2 nM Firefly Luciferase (Photinus pyralis Luziferase, Promega), 29 μΜ Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 122 μΜ Luziferin (Promega), 153 μΜ ATP (Sigma) und 0,4 mM DTT ( Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1% BSA (Fraktion V), 0.005% Brij 35, pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μΐ Substratlösung (1.25 mM Guanosin-5 '-triphosphat (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1 % BSA (Fraktion V), 0.005% Brij 35, pH 7.5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen. B-2. Wirkung an rekombinanter Guanylatcyclase-Reporterzelllinie To perform the assay, 29 μM enzyme solution (0-10 nM soluble guanylyl cyclase (prepared according to Hönicka et al., Journal of Molecular Medicine 77 (1999) 14-23) was dissolved in 50 mM TEA, 2 mM magnesium chloride, 0.1% BSA (fraction V ), 0.005% Brij 35, pH 7.5) in the microplate and 1 μΕ of the stimulator solution (0-10 μΜ 3-Morpholinosydnonimine, SIN-1, Merck in DMSO) added. It was incubated at RT for 10 min. Subsequently, 20 μM detection mix (1.2 nM firefly luciferase (Photinus pyralis luciferase, Promega), 29 μM dehydro-luciferin (prepared according to Bitler & McElroy, Arch. Biochem., Biophys., 72 (1957) 358), 122 μ l luciferin (Promega ), 153 μM ATP (Sigma) and 0.4 mM DTT (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM magnesium chloride, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij 35, pH 7.5). The enzyme reaction was started by the addition of 20 .mu.ΐ substrate solution (1.25 mM guanosine 5 'triphosphate (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM magnesium chloride, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij 35, pH 7.5) and continuously luminometric measured. B-2. Effect on recombinant guanylate cyclase reporter cell line
Die zelluläre Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird an einer rekombinanten Guanylatcyclase-Reporterzelllinie, wie in F. Wunder et al., Anal. Biochem.339, 104-112 (2005) beschrieben, bestimmt. Repräsentative MEC-Werte (MEC = minimal effektive Konzentration) für die erfindungsgemäßen Verbindungen sind in der nachstehenden Tabelle wiedergegeben (zum Teil als Mittelwerte aus Einzelbestimmungen) : The cellular activity of the compounds of this invention is measured on a recombinant guanylate cyclase reporter cell line as described in F. Wunder et al., Anal. Biochem.339, 104-112 (2005). Representative MEC values (MEC = minimum effective concentration) for the compounds according to the invention are given in the table below (in part as mean values from individual determinations):
Tabelle A: Table A:
Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ] Example MEC [μΜ] Example MEC [μΜ]
1 0.1 101 1.0  1 0.1 101 1.0
2 0.1 102 0.3  2 0.1 102 0.3
3 0.3 103 1.0  3 0.3 103 1.0
4 0.3 104 3.0  4 0.3 104 3.0
5 0.3 105 1.0  5 0.3 105 1.0
6 0.1 106 1.0  6 0.1 106 1.0
7 0.1 107 1.0  7 0.1 107 1.0
8 0.1 108 1.0  8 0.1 108 1.0
9 0.3 109 3.0  9 0.3 109 3.0
10 0.3 110 1.0  10 0.3 110 1.0
11 0.3 111 1.0  11 0.3 111 1.0
12 0.3 112 0.3  12 0.3 112 0.3
13 0.3 113 0.3  13 0.3 113 0.3
14 0.3 114 0.3  14 0.3 114 0.3
15 0.3 115 1.0  15 0.3 115 1.0
16 0.3 116 0.5  16 0.3 116 0.5
17 0.3 117 0.1  17 0.3 117 0.1
18 0.3 118 0.1  18 0.3 118 0.1
19 3.0 119 1.0  19 3.0 119 1.0
20 1.0 121 1.0  20 1.0 121 1.0
21 1.0 122 3.0  21 1.0 122 3.0
22 1.43 123 1.0  22 1.43 123 1.0
23 0.65 124 1.0  23 0.65 124 1.0
24 0.3 125 0.3 Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ]24 0.3 125 0.3 Example MEC [μΜ] Example MEC [μΜ]
25 3.0 126 1.025 3.0 126 1.0
26 1.0 127 1.026 1.0 127 1.0
27 0.3 128 3.027 0.3 128 3.0
28 3.0 129 1028 3.0 129 10
29 0.53 130 1029 0.53 130 10
30 0.3 131 1030 0.3 131 10
31 1.0 132 1.031 1.0 132 1.0
32 1.0 133 1032 1.0 133 10
33 1.0 134 3.033 1.0 134 3.0
34 1.0 135 3.034 1.0 135 3.0
35 3.0 138 1035 3.0 138 10
36 1.0 139 3.036 1.0 139 3.0
37 0.3 140 1.037 0.3 140 1.0
38 1.0 141 1.038 1.0 141 1.0
39 1.0 142 1039 1.0 142 10
40 0.03 143 0.340 0.03 143 0.3
41 0.1 144 3.041 0.1 144 3.0
42 0.1 145 3.042 0.1 145 3.0
43 0.03 146 3.043 0.03 146 3.0
44 1.0 147 3.044 1.0 147 3.0
45 0.3 148 1.045 0.3 148 1.0
46 0.1 149 2.046 0.1 149 2.0
47 0.3 150 1.047 0.3 150 1.0
48 0.3 151 3.048 0.3 151 3.0
49 0.1 152 1.049 0.1 152 1.0
50 1.0 153 3.050 1.0 153 3.0
51 1.0 154 1.051 1.0 154 1.0
52 0.65 52 0.65
53 1.0  53 1.0
54 0.03  54 0.03
55 1.0  55 1.0
56 0.1  56 0.1
57 3.0  57 3.0
58 0.3  58 0.3
59 1.0 Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ]59 1.0 Example MEC [μΜ] Example MEC [μΜ]
60 0.3 60 0.3
61 0.3  61 0.3
62 1.0  62 1.0
63 0.3  63 0.3
64 0.2  64 0.2
65 1.0  65 1.0
66 0.1  66 0.1
67 0.3  67 0.3
68 0.3  68 0.3
69 0.55  69 0.55
70 0.3  70 0.3
71 0.1  71 0.1
72 0.3  72 0.3
73 0.3  73 0.3
74 1.0  74 1.0
75 0.3  75 0.3
76 0.1  76 0.1
77 0.1  77 0.1
78 1.0  78 1.0
79 0.1  79 0.1
80 0.3  80 0.3
81 1.0  1.0
82 0.3  82 0.3
83 3.0  83 3.0
84 3.0  84 3.0
85 0.1  85 0.1
86 0.3  86 0.3
87 0.3  87 0.3
88 0.65  88 0.65
89 0.1  89 0.1
90 0.3  90 0.3
91 0.01  91 0.01
92 0.1  92 0.1
93 1.0  93 1.0
94 0.1 Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ] 94 0.1 Example MEC [μΜ] Example MEC [μΜ]
95 0.3  95 0.3
96 3.0  96 3.0
97 1 .0  97 1 .0
98 1 .0  98 1 .0
99 3.0  99 3.0
100 1 .65  100 1 .65
B-3. Gefäßrelaxierende Wirkung in vitro B-3. Vaso-relaxant effect in vitro
Kaninchen werden durch Nackenschlag betäubt und entblutet. Die Aorta wird entnommen, von anhaftendem Gewebe befreit, in 1.5 mm breite Ringe geteilt und einzeln unter einer Vorspannung in 5 ml-Organbäder mit 37°C warmer, Carbogen-begaster Krebs-Henseleit-Lösung folgender Zusammensetzung gebracht (jeweils mM): Natriumchlorid: 119; Kaliumchlorid: 4.8; Calciumchlorid- Dihydrat: 1; Magnesiumsulfat-Heptahydrat: 1.4; Kaliumdihydrogenphosphat: 1.2; Natriumhydrogencarbonat: 25; Glucose: 10. Die Kontraktionskraft wird mit Statham UC2-Zellen erfasst, verstärkt und über A/D-Wandler (DAS- 1802 HC, Keithley Instruments München) digitalisiert sowie parallel auf Linienschreiber registriert. Zur Erzeugung einer Kontraktion wird Phenylephrin dem Bad kumulativ in ansteigender Konzentration zugesetzt. Nach mehreren Kontrollzyklen wird die zu untersuchende Substanz in jedem weiteren Durchgang in jeweils steigender Dosierung zugesetzt und die Höhe der Kontraktion mit der Höhe der im letzten Vordurchgang erreichten Kontraktion verglichen. Daraus wird die Konzentration errechnet, die erforderlich ist, um die Höhe des Kontrollwertes um 50% zu reduzieren (ICso-Wert). Das Standardapplikationsvolumen beträgt 5 μΐ, der DMSO-Anteil in der Badlösung entspricht 0.1%. Rabbits are stunned and bled by a stroke of the neck. The aorta is harvested, detached from adherent tissue, divided into 1.5 mm wide rings and placed individually under bias in 5 ml organ baths with 37 ° C warm, carbogen-gassed Krebs-Henseleit solution of the following composition (in each case mM): Sodium chloride: 119; Potassium chloride: 4.8; Calcium chloride dihydrate: 1; Magnesium sulfate heptahydrate: 1.4; Potassium dihydrogen phosphate: 1.2; Sodium hydrogencarbonate: 25; Glucose: 10. The force of contraction is detected with Statham UC2 cells, amplified and digitized via A / D converter (DAS-1802 HC, Keithley Instruments Munich) and registered in parallel on a chart recorder. To create a contraction, phenylephrine is added cumulatively to the bath in increasing concentration. After several control cycles, the substance to be examined is added in each subsequent course in increasing dosages and the height of the contraction is compared with the height of the contraction achieved in the last predistortion. This is used to calculate the concentration required to reduce the level of the control value by 50% (IC50 value). The standard application volume is 5 μΐ, the DMSO content in the bath solution corresponds to 0.1%.
B-4. Blutdruckmessung an narkotisierten Ratten B-4. Blood pressure measurement on anesthetized rats
Männliche Wistar-Ratten mit einem Körpergewicht von 300 - 350 g werden mit Thiopental (100 mg kg i.p.) anästhesiert. Nach der Tracheotomie wird in die Femoralarterie ein Katheter zur Blutdruckmessung eingeführt. Die zu prüfenden Substanzen werden als Lösungen entweder oral mittels Schlundsonde oder über die Femoralvene intravenös verabreicht (Stasch et al. Br. J. Pharmacol. 2002; 135: 344-355). Male Wistar rats weighing 300-350 g are anesthetized with thiopental (100 mg kg i.p.). After tracheostomy, a catheter is inserted into the femoral artery to measure blood pressure. The substances to be tested are administered as solutions either orally by gavage or by the femoral vein (Stasch et al., Br. J. Pharmacol., 2002; 135: 344-355).
B-5. Radiotelemetrische Blutdruckmessung an wachen, spontan hypertensiven Ratten B-fifth Radiotelemetric blood pressure measurement on awake, spontaneously hypertensive rats
Für die im Folgenden beschriebene Blutdruckmessung an wachen Ratten wird ein im Handel erhältliches Telemetriesystem der Firma DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA eingesetzt. Das System besteht aus 3 Hauptkomponenten: Implantierbare Sender (Physiotel® Telemetrietransmitter) A commercially available telemetry system from DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA is used for the blood pressure measurement on awake rats described below. The system consists of 3 main components: Implantable Transmitters (Physiotel® Telemetry Transmitter)
Empfänger (Physiotel® Receiver), die über einen Multiplexer (DSI Data Exchange Matrix ) mit einem Datenakquisitionscomputer verbunden sind. Receivers (Physiotel® receivers) connected to a data acquisition computer through a multiplexer (DSI Data Exchange Matrix).
Die Telemetrieanlage ermöglicht eine kontinuierliche Erfassung von Blutdruck Herzfrequenz und Körperbewegung an wachen Tieren in ihrem gewohnten Lebensraum. The telemetry system allows a continuous recording of blood pressure heart rate and body movement on awake animals in their habitual habitat.
Tiermaterial animal material
Die Untersuchungen werden an ausgewachsenen weiblichen spontan hypertensiven Ratten (SHR Okamoto) mit einem Körpergewicht von >200 g durchgeführt. SHR/NCrl von Okamoto Kyoto School of Medicine, 1963 wurden aus männlichen Wistar Kyoto Ratten mit stark erhöhtem Blutdruck und weiblichen mit leicht erhöhtem Blutdruck gekreuzt und in der F13 an die U.S. National Institutes of Health abgegeben. The investigations are carried out on adult female spontaneously hypertensive rats (SHR Okamoto) with a body weight of> 200 g. SHR / NCrl of Okamoto Kyoto School of Medicine, 1963 were crossed out of male Wistar Kyoto rats with high blood pressure and female with slightly elevated blood pressure and reported in F13 to U.S. Pat. National Institutes of Health.
Die Versuchstiere werden nach Senderimplantation einzeln in Makroion - Käfigen Typ 3 gehalten. Sie haben freien Zugang zu Standardfutter und Wasser. The experimental animals are kept individually in macroion cages type 3 after transmitter implantation. You have free access to standard food and water.
Der Tag - Nacht - Rhythmus im Versuchslabor wird per Raumbeleuchtung um 6:00 Uhr morgens und um 19:00 Uhr abends gewechselt. The day - night rhythm in the experimental laboratory is changed by room lighting at 6:00 in the morning and at 19:00 in the evening.
Senderimplantation transmitter implantation
Die eingesetzten Telemetriesender TAH PA - C40 werden den Versuchstieren mindestens 14 Tage vor dem ersten Versuchseinsatz unter aseptischen Bedingungen chirurgisch implantiert. Die so instrumentierten Tiere sind nach Abheilen der Wunde und Einwachsen des Implantats wiederholt einsetzbar. The TAH PA - C40 telemetry transmitters are surgically implanted into the experimental animals under aseptic conditions at least 14 days before the first trial. The animals so instrumented are repeatedly used after healing of the wound and ingrowth of the implant.
Zur Implantation werden die nüchternen Tiere mit Pentobabital (Nembutal, Sanofi: 50mg/kg i.p. ) narkotisiert und an der Bauchseite weiträumig rasiert und desinfiziert. Nach Eröffnung des Bauchraumes entlang der Linea alba wird der flüssigkeitsgefüllte Meßkatheter des Systems oberhalb der Bifurcation nach cranial in die Aorta descendens eingesetzt und mit Gewebekleber (VetBonD TM, 3M) befestigt. Das Sendergehäuse wird intraperitoneal an der Bauchwandmuskulatur fixiert und die Wunde wird schichtweise verschlossen. Postoperativ wird zur Infektionsprophylaxe ein Antibiotikum verabreicht (Tardomyocel COMP Bayer 1ml kg s.c.) For implantation, the fasting animals are anaesthetized with pentobabital (Nembutal, Sanofi: 50 mg / kg ip) and shaved and disinfected on the ventral side. After opening the abdominal cavity along the alba line, the system's liquid-filled measuring catheter above the bifurcation is inserted cranially into the descending aorta and secured with tissue adhesive (VetBonD ™, 3M). The transmitter housing is fixed intraperitoneally to the abdominal wall musculature and the wound is closed in layers. Postoperatively, an antibiotic is administered for infection prevention (Tardomyocel COMP Bayer 1ml kg sc)
Substanzen und Lösungen Substances and solutions
Wenn nicht anders beschrieben werden die zu untersuchenden Substanzen jeweils einer Gruppe von Tieren (n = 6) per Schlundsonde oral verabreicht. Entsprechend einem Applikationsvolumen von 5 ml/kg Körpergewicht werden die Testsubstanzen in geeigneten Lösungsmittelgemischen gelöst oder in 0.5% iger Tylose suspendiert. Unless otherwise described, the substances to be tested are each administered orally to a group of animals (n = 6) by gavage. According to an application volume of 5 ml / kg body weight, the test substances are dissolved in suitable solvent mixtures or suspended in 0.5% Tylose.
Eine Lösungsmittel- behandelte Gruppe von Tieren wird als Kontrolle eingesetzt. Versuchsablauf Die vorhandene Telemetrie - Meßeinrichtung ist für 24 Tiere konfiguriert. Jeder Versuch wird unter einer Versuchsnummer registiert (VJahr Monat Tag). A solvent-treated group of animals is used as a control. Experimental procedure The existing telemetry measuring device is configured for 24 animals. Each trial is registered under a trial number (VYear month day).
Den in der Anlage lebenden instrumentierten Ratten ist jeweils eine eigene Empfangsantenne zugeordnet (1010 Receiver, DSI). The instrumented rats living in the plant each have their own receiving antenna (1010 receivers, DSI).
Die implantierten Sender sind über einen eingebauten Magnetschalter von außen aktivierbar. Sie werden bei Versuchsvorlauf auf Sendung geschaltet. Die ausgestrahlten Signale können durch ein Datenakquisitionssystem (Dataquest TM A.R.T. for WINDOWS, DSI ) online erfasst und entsprechend aufgearbeitet werden. Die Ablage der Daten erfolgt jeweils in einem hierfür eröffneten Ordner der die Versuchsnummer trägt. The implanted transmitters can be activated externally via a built-in magnetic switch. They will be put on the air during the trial run. The emitted signals can be recorded online by a data acquisition system (Dataquest ™ A.R.T. for Windows, DSI) and processed accordingly. The storage of the data takes place in each case in a folder opened for this purpose which carries the test number.
Im Standardablauf werden über je 10 Sekunden Dauer gemessen · Systolischer Blutdruck (SBP) In the standard procedure duration is measured for every 10 seconds · Systolic blood pressure (SBP)
• Diastolischer Blutdruck (DBP) Diastolic blood pressure (DBP)
• Arterieller Mitteldruck (MAP) • Mean arterial pressure (MAP)
• Herzfrequenz (HR) • heart rate (HR)
• Aktivität (ACT) Die Messwerterfassung wird rechnergesteuert in 5 Minuten Abständen wiederholt. Die als Absolutwert erhobenen Quelldaten werden im Diagramm mit dem aktuell gemessenen Barometerdruck (Ambient Pressure Reference Monitor; APR-1) korrigiert und in Einzeldaten abgelegt. Weitere technische Details sind der umfangreichen Dokumentation der Herstellerfirma (DSI) zu entnehmen. • Activity (ACT) The measured value acquisition is repeated computer-controlled in 5-minute intervals. The absolute value of the source data is corrected in the diagram with the currently measured barometric pressure (Ambient Pressure Reference Monitor, APR-1) and in individual data stored. Further technical details can be found in the extensive documentation of the manufacturer (DSI).
Wenn nicht anders beschrieben erfolgt die Verabreichung der Prüfsubstanzen am Versuchstag um 9.00 Uhr. Im Anschluss an die Applikation werden die oben beschriebenen Parameter 24 Stunden gemessen. Unless otherwise stated, the administration of the test substances will take place at 9 o'clock on the day of the experiment. Following the application, the parameters described above are measured for 24 hours.
Auswertung evaluation
Nach Versuchsende werden die erhobenen Einzeldaten mit der Analysis-Software (DATAQUEST TM A. R.T. TM ANALYSIS) sortiert. Als Leerwert werden hier 2 Stunden vor Applikation angenommen, so dass der selektierte Datensatz den Zeitraum von 7:00 Uhr am Versuchstag bis 9:00 Uhr am Folgetag umfasst. After the end of the test, the collected individual data are sorted with the analysis software (DATAQUEST TM A.RT. TM ANALYSIS). The blank value is assumed here 2 hours before application, so that the selected data record covers the period from 7:00 am on the day of the experiment to 9:00 am on the following day.
Die Daten werden über eine voreinstellbare Zeit durch Mittelwertbestimmung geglättet (15 Minuten Average) und als Textdatei auf einen Datenträger übertragen. Die so vorsortierten und komprimierten Messwerte werden in Excel-Vorlagen übertragen und tabellarisch dargestellt. Die Ablage der erhobenen Daten erfolgt pro Versuchstag in einem eigenen Ordner, der die Versuchsnummer trägt. Ergebnisse und Versuchsprotokolle werden in Papierform nach Nummern sortiert in Ordnern abgelegt. The data is smoothed over a presettable time by averaging (15 minutes average) and transferred as a text file to a disk. The presorted and compressed measured values are transferred to Excel templates and displayed in tabular form. The filing of the collected data takes place per experiment day in a separate folder that bears the test number. Results and test reports are sorted in folders and sorted by paper.
Literatur: Literature:
Klaus Witte, Kai Hu, Johanna Swiatek, Claudia Müssig, Georg Ertl and Björn Lemmer: Experimental heart failure in rats: effects on cardiovascular circadian rhythms and on myocardial ß-adrenergic signaling. Cardiovasc Res 47 (2): 203-405, 2000; Kozo Okamoto: Spontaneous hypertension in rats. Int Rev Exp Pathol 7: 227- 270, 1969; Maarten van den Buuse: Circadian Rhythms of Blood Pressure, Heart Rate, and Locomotor Activity in Spontaneously Hypertensive Rats as Measured With Radio-Telemetry. Physiology & Behavior 55(4): 783-787, 1994. Klaus Witte, Kai Hu, Johanna Swiatek, Claudia Müssig, Georg Ertl and Björn Lemmer: Experimental heart failure in rats: effects on cardiovascular circadian rhythms and myocardial beta-adrenergic signaling. Cardiovasc Res 47 (2): 203-405, 2000; Kozo Okamoto: Spontaneous hypertension in rats. Int Rev. Exp Pathol 7: 227-270, 1969; Maarten van den Buuse: Circadian Rhythms of Blood Pressure, Heart Rate, and Locomotor Activity in Spontaneously Hypertensive Rats as Measured with Radio Telemetry. Physiology & Behavior 55 (4): 783-787, 1994.
B-6. Bestimmung pharmakokinetischer Kenngrößen nach intravenöser und oraler Gabe Die pharmakokinetischen Parameter der erfindungsgemäßen Verbindungen werden in männlichen CD- 1 -Mäusen, männlichen Wistar-Ratten und weiblichen Beagle-Hunden bestimmt. Die intravenöse Gabe erfolgt bei Mäusen und Ratten mittels einer speziesspezifischen Plasma/DMSO- Formulierung und bei Hunden mittels einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung. Die orale Gabe der gelösten Substanz mittels Schlundsonde wird in allen Spezies basierend auf einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung durchgeführt. Den Ratten wird zur vereinfachten Blutabnahme vor der Substanzgabe ein Silikonkatheter in die rechte Vena jugularis externa gelegt. Die Operation erfolgt mindestens einen Tag vor dem Versuch unter Isofluran-Narkose und unter Gabe eines Analgetikums (Atropin/Rimadyl (3/1) 0.1 mL s.c). Die Blutabnahme (in der Regel mehr als 10 Zeitpunkte) erfolgt in einem Zeitfenster, welches terminale Zeitpunkte von mindestens 24 bis maximal 72 Stunden nach Substanzgabe beinhaltet. Das Blut wird bei der Entnahme in heparinisierte Röhrchen geleitet. So dann wird mittels Zentrifugation das Blutplasma gewonnen und gegebenenfalls bis zur weiteren Bearbeitung bei -20°C gelagert. B-sixth Determination of Pharmacokinetic Parameters After Intravenous and Oral Administration The pharmacokinetic parameters of the compounds of the invention are determined in male CD-1 mice, male Wistar rats and female beagle dogs. Intravenous administration is in mice and rats using a species-specific plasma / DMSO formulation and in dogs using a water / PEG400 / ethanol formulation. Oral administration of the solute by gavage is performed in all species based on a water / PEG400 / ethanol formulation. Rats are placed in the right external jugular vein for ease of blood sampling prior to drug administration. The surgery is performed at least one day before the trial under isoflurane anesthesia and under Administration of an analgesic (atropine / rimadyl (3/1) 0.1 mL sc). The blood collection (usually more than 10 times) takes place in a time window, which includes terminal times of at least 24 to a maximum of 72 hours after substance administration. The blood is transferred to heparinized tubes at collection. So then the blood plasma is recovered by centrifugation and optionally stored at -20 ° C until further processing.
Den Proben der erfindungsgemäßen Verbindungen, Kalibrierproben und Qualifier wird ein interner Standard zugesetzt (dies kann auch eine chemisch nicht verwandte Substanz sein) und es folgt eine Proteinfällung mittels Acetonitril im Überschuss. Nach Zugabe einer Puffer-Lösung, die an die LC -Bedingungen angepasst ist, und folgendem Vortexen wird bei 1000 g zentrifugiert. Der Überstand wird mittels LC-MS/MS unter Verwendung von C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen vermessen. Die Quantifizierung der Substanzen erfolgt anhand der Peakhöhen oder -flächen aus extrahierten Ionenchromatogrammen spezifischer selected ion monitoring-Experimente . An internal standard is added to the samples of the compounds according to the invention, calibration samples and qualifiers (this may also be a chemically unrelated substance) and protein precipitation by means of acetonitrile follows in excess. After addition of a buffer solution adapted to the LC conditions and subsequent vortexing, it is centrifuged at 1000 g. The supernatant is measured by LC-MS / MS using C18 reversed-phase columns and variable eluent mixtures. The quantification of the substances is based on the peak heights or areas of extracted ion chromatograms of specific selected ion monitoring experiments.
Aus den ermittelten Plasmakonzentration-Zeit-Verläufen werden die pharmakokinetischen Kenngrößen wie AUC, Cmax, Un (terminale Halbwertszeit), F (Bioverfügbarkeit), MRT (Mean Residence Time) und CL (Clearance) mittels eines validierten pharmakokinetischen Rechenprogramms berechnet. The pharmacokinetic parameters such as AUC, Cmax, Un (terminal half-life), F (bioavailability), MRI (Mean Residence Time) and CL (clearance) are calculated from the plasma concentration-time profiles determined using a validated pharmacokinetic calculation program.
Da die Substanzquantifizierung in Plasma durchgeführt wird, muss die Blut/Plasma-Verteilung der Substanz bestimmt werden, um die pharmakokinetischen Parameter entsprechend anpassen zu können. Dazu wird eine definierte Menge Substanz in heparinisiertem Vollblut der entsprechenden Spezies für 20 min im Taumelrollenmischer inkubiert. Nach Zentrifugation bei 1000g wird die Konzentration im Plasma gemessen (mittels LC-MS/MS; s.o.) und durch Quotientenbildung der Cßiut/Cpiasma-Wert ermittelt. Since the substance quantification is carried out in plasma, the blood / plasma distribution of the substance must be determined in order to adjust the pharmacokinetic parameters accordingly. For this purpose, a defined amount of substance is incubated in heparinized whole blood of the corresponding species for 20 min in a tumble roll mixer. After centrifugation at 1000 g, the concentration in the plasma is measured (by means of LC-MS / MS, see above) and the quotient formation of the Cβiut / Cpiasma value is determined.
B-7. Metabolismus-Untersuchung Zur Bestimmung des Metabolismus-Profils der erfindungsgemäßen Verbindungen werden diese mit rekombinanten humanen Cytochrom P450 (CYP) Enzymen, Lebermikrosomen oder mit primären frischen Hepatozyten verschiedener Tierspezies (z.B. Ratte, Hund) als auch humanen Ursprungs inkubiert, um Informationen über einen möglichst kompletten hepatischen Phase I- und Phase II-Metabolismus sowie über die am Metabolismus beteiligten Enzyme zu erhalten und zu vergleichen. B. 7 Metabolism Examination To determine the metabolism profile of the compounds according to the invention, they are incubated with recombinant human cytochrome P450 (CYP) enzymes, liver microsomes or with primary fresh hepatocytes of various animal species (eg rat, dog) as well as of human origin in order to obtain as complete information as possible to obtain and compare hepatic phase I and phase II metabolism as well as enzymes involved in metabolism.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden mit einer Konzentration von etwa 0.1-10 μΜ inkubiert. Dazu wurden Stammlösungen der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer Konzentration von 0.01-1 mM in Acetonitril hergestellt, und dann mit einer 1 : 100 Verdünnung in den Inkubationsansatz pipettiert. Die Lebermikrosomen und rekombinanten Enzyme wurden in 50 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7.4 mit und ohne NADPH-generierendem System, bestehend aus 1 mM NADP+, 10 mM Glucose-6-phosphat und 1 Unit Glucose-6-phosphat Dehydrogenase, bei 37°C inkubiert. Primäre Hepatozyten wurden in Suspension in Williams E Medium ebenfalls bei 37°C inkubiert. Nach einer Inkubationszeit von 0 - 4h wurden die Inkubationsansätze mit Acetonitril abgestoppt (Endkonzentration ca. 30%) und das Protein bei ca. 15000 x g abzentrifugiert. Die so abgestoppten Proben wurden entweder direkt analysiert oder bis zur Analyse bei -20°C gelagert. The compounds of the invention were incubated at a concentration of about 0.1-10 μΜ. For this purpose, stock solutions of the compounds according to the invention with a concentration of 0.01-1 mM in acetonitrile were prepared, and then with a 1: 100 dilution in the incubation approach pipetted. The liver microsomes and recombinant enzymes were incubated in 50 mM potassium phosphate buffer pH 7.4 with and without NADPH-generating system consisting of 1 mM NADP + , 10 mM glucose-6-phosphate and 1 unit glucose-6-phosphate dehydrogenase at 37 ° C. Primary hepatocytes were also incubated in suspension in Williams E medium also at 37 ° C. After an incubation period of 0-4 h, the incubation mixtures were stopped with acetonitrile (final concentration about 30%) and the protein was centrifuged off at about 15,000 × g. The samples thus stopped were either analyzed directly or stored at -20 ° C until analysis.
Die Analyse erfolgt mittels Hochleistungsflüssigkeits-Chromatographie mit Ultraviolett- und massenspektrometrischer Detektion (HPLC-UV-MS/MS). Dazu werden die Überstände der Inkubationsproben mit geeigneten C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen aus Acetonitril und 10 mM wässriger Ammoniumformiat-Lösung oder 0.05 % Ameisensäure chromatographiert. Die UV-Chromatogramme in Verbindung mit massenspektrometrischen Daten dienen zur Identifizierung, Strukturaufklärung und quantitativen Abschätzung der Metabolite, und der quantitativen metabolischen Abnahme der erfindungsgemäßen Verbindung in den Inkubationsansätzen. The analysis is carried out by high performance liquid chromatography with ultraviolet and mass spectrometric detection (HPLC-UV-MS / MS). For this, the supernatants of the incubation samples are chromatographed with suitable C18-reversed-phase columns and variable eluent mixtures of acetonitrile and 10 mM aqueous ammonium formate solution or 0.05% formic acid. The UV chromatograms in combination with mass spectrometry data serve to identify, structure elucidate and quantitatively estimate the metabolites, and quantitative metabolic decrease of the compound of the invention in the incubation approaches.
B-8. Caco-2 Permeabilitäts-Test B-eighth Caco-2 permeability test
Die Permeabilität einer Testsubstanz wurde mit Hilfe der Caco-2 Zelllinie, einem etablierten in vitro Modell für Permeabilitätsvorhersagen an der gastrointestinalen Barriere, bestimmt (Artursson, P. and Karlsson, J. (1991). Correlation between oral drug absorption in humans and apparent drug permeability coefficients in human intestinal epithelial (Caco-2) cells. Biochem. Biophys. 175 (3), 880-885). Die Caco-2 Zellen (ACC No. 169, DSMZ, Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, Braunschweig, Deutschland) wurden in 24-Well Platen mit Einsatz ausgesät und 14 bis 16 Tage kultiviert. Für die Permeabilitätsstudien wurde die Testsubstanz in DMSO gelöst und mit Transportpuffer (Hanks Buffered Salt Solution, Gibco/Invitrogen, mit 19.9 mM Glukose und 9.8 mM HEPES) auf die finale Testkonzentration verdünnt. Um die Permeabilität von apikal nach basolateral (PappA-B) der Testsubstanz zu bestimmen, wurde die Lösung mit der Testsubstanz auf die apikale Seite des Caco-2 Zellmonolayers gegeben und Transportpuffer auf die basolaterale Seite. Um die Permeabilität von basolateral nach apikal (PappB-A) der Testsubstanz zu bestimmen, wurde die Lösung mit der Testsubstanz auf die basolaterale Seite des Caco-2 Zellmonolayers gegeben und Transportpuffer auf die apikale Seite. Zu Beginn des Experiments wurden Proben aus dem jeweiligen Donor- Kompartiment genommen, um die Massenbilanz sicher zu stellen. Nach einer Inkubation von zwei Stunden bei 37° C wurden Proben aus beiden Kompartimenten genommen. Die Proben wurden mittels LC -MS/MS analysiert und die apparenten Permeabilitätskoeffizienten (Papp) berechnet. Die Permeabilität von Lucifer Yellow wurde für jeden Zellmonolayer bestimmt, um die Integrität der Zellschicht sicher zu stellen. Die Permeabilität von Atenolol (Marker für niedrige Permeabilität) und Sulfasalazin (Marker für aktive Exkretion) wurde in jedem Testlauf als Qualitätskontrolle mitbestimmt. B-9. hERG Kaliumstrom Assay The permeability of a test substance was determined using the Caco-2 cell line, an established in vitro model for permeability predictions at the gastrointestinal barrier (Artursson, P. and Karlsson, J. (1991) Correlation between oral drug absorption in humans and apparent drug permeability coefficients in human intestinal epithelial (Caco-2) cells, Biochem., Biophys., 175 (3), 880-885). The Caco-2 cells (ACC No. 169, DSMZ, German Collection of Microorganisms and Cell Cultures, Braunschweig, Germany) were seeded in 24-well plates and cultured for 14 to 16 days. For the permeability studies, the test substance was dissolved in DMSO and diluted to the final test concentration with transport buffer (Hanks Buffered Salt Solution, Gibco / Invitrogen, with 19.9 mM glucose and 9.8 mM HEPES). To determine the permeability from apical to basolateral (P app AB) of the test substance, the solution containing the test substance was added to the apical side of the Caco-2 cell monolayer and transport buffer to the basolateral side. To determine the permeability from basolateral to apical (P app BA) of the test substance, the solution containing the test substance was added to the basolateral side of the Caco-2 cell monolayer and transport buffer to the apical side. At the beginning of the experiment, samples were taken from the respective donor compartment to ensure mass balance. After incubation for two hours at 37 ° C, samples were taken from both compartments. The samples were analyzed by LC-MS / MS and the apparent permeability coefficients (P app ) were calculated. The Permeability of Lucifer Yellow was determined for each cell monolayer to ensure the integrity of the cell layer. The permeability of atenolol (low permeability marker) and sulfasalazine (active excretion marker) was determined in each run as a quality control. B. 9 hERG potassium current assay
Der sogenannte hERG (human ether-a-go-go related gene) Kaliumstrom trägt wesentlich zur Repolarisierung des humanen kardialen Aktionspotentials bei (Scheel et al., 2011). Eine Inhibition dieses Stroms durch Pharmaka kann in seltenen Fällen potentiell letale Herzrhythmusstörungen zur Folge haben, und wird deshalb frühzeitig während der Arzneimittelentwicklung untersucht. The so-called hERG (human ether-a-go-go related gene) potassium current contributes significantly to the repolarization of the human cardiac action potential (Scheel et al., 2011). Inhibition of this current by drugs may, in rare cases, result in potentially lethal cardiac arrhythmias, and therefore, be investigated early during drug development.
Der hier verwendete funktionelle hERG Assay basiert auf einer recombinanten HEK293 Zell- Linie, die das KCNH2(HERG)-Gen stabil exprimiert (Zhou et al., 1998). Diese Zellen werden mittels der "whole-cell voltage-clamp" Technik (Hamill et al., 1981) in einem automatisierten System (Patchliner™; Nanion, München, D) untersucht, welches die Membranspannung kontrolliert und den hERG Kalium-Strom bei Zimmertemperatur misst. Die PatchControlHT™ Software (Nanion) steuert Patchliner System, Datenerfassung und Datenanalyse. Die Spannungskontrolle erfolgt durch 2 EPC-10 quadro Verstärker unter Kontrolle der PatchMasterPro™ Software (beide: HEKA Elektronik, Lambrecht, D). NPC-16 Chips mit mittlerem Widerstand (~2 ΜΩ; Nanion) dienen als planares Substrat für die Voltage-Clamp Experimente. The functional hERG assay used here is based on a recombinant HEK293 cell line stably expressing the KCNH2 (HERG) gene (Zhou et al., 1998). These cells are assayed by the whole-cell voltage-clamp technique (Hamill et al., 1981) in an automated system (Patchliner ™, Nanion, Munich, D) which controls membrane voltage and hERG potassium current at room temperature measures. The PatchControlHT ™ software (Nanion) controls patchliner system, data acquisition and data analysis. The voltage is controlled by 2 EPC-10 quadro amplifiers under the control of the PatchMasterPro ™ software (both: HEKA Elektronik, Lambrecht, D). NPC-16 medium resistance chips (~ 2 Ω, Nanion) serve as a planar substrate for the voltage-clamp experiments.
NPC-16 Chips werden mit intra- und extrazellulärer Lösung (vgl. Himmel, 2007) sowie mit Zellsuspension befüllt. Nach Bildung eines Giga-Ohm-Seals und Herstellen des Ganzzell-Modus (einschliesslich mehrerer automatisierter Qualitätskontrollschritte) wird die Zellmembran auf das Haltepotential -80 mV geklemmt. Das nachfolgende Spannungsklemm-Protokoll ändert die Kommandospannung auf +20 mV (Dauer 1000 ms), -120 mV (Dauer 500 ms), und zurück zum Haltepotential -80 mV; dies wird alle 12 s wiederholt. Nach einer initialen Stabilisierungsphase (ca 5-6 Minuten) wird Testsubstanzlösung in aufsteigenden Konzentrationen (z.B. 0.1, 1, und 10 μιηοΙ/L) zupipettiert (Exposition ca 5-6 Minuten pro Konzentration), gefolgt von mehreren Auswaschschritten. Die Amplitude des einwärtsgerichteten "Tail" -Stroms, der durch eine Potentialänderung von +20 mV auf -120 mV erzeugt wird, dient zur Quantifizierung des hERG Kaliumstroms, und wird als Funktion der Zeit dargestellt (IgorPro™ Software). Die Stromamplitude am Ende verschiedener Zeitabschnitte (z.B. Stabilisierungsphase vor Testsubstanz, erste/zweite/dritte Konzentration Testsubstanz) dient zur Erstellung einer Konzentrations-Wirkungs-Kurve, aus der die halbmaximale Hemmkonzentration IC50 der Testsubstanz errechnet wird. NPC-16 chips are filled with intra- and extracellular solution (see Himmel, 2007) as well as with cell suspension. After formation of a giga-ohm seal and production of the whole cell mode (including several automated quality control steps), the cell membrane is clamped to the hold potential -80 mV. The following voltage clamping protocol changes the command voltage to +20 mV (duration 1000 ms), -120 mV (duration 500 ms), and back to the holding potential -80 mV; this is repeated every 12 seconds. After an initial stabilization phase (approx. 5-6 minutes), test substance solution is pipetted in ascending concentrations (eg 0.1, 1, and 10 μιηοΙ / L) (exposure for approx. 5-6 minutes per concentration), followed by several wash-out steps. The amplitude of the inward tail current generated by a potential change from +20 mV to -120 mV serves to quantify the hERG potassium current and is represented as a function of time (IgorPro ™ software). The current amplitude at the end of different time periods (eg stabilization phase before test substance, first / second / third concentration Test substance) is used to create a concentration-effect curve from which the half-maximal inhibitory concentration IC 50 of the test substance is calculated.
Hamill OP, Marty A, Neher E, Sakmann B, Sigworth FJ. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. PfluegersHamill OP, Marty A, Neher E, Sakman B, Sigworth FJ. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cell and cell-free membrane patches. plowman
Arch 1981; 391 :85-100. Arch 1981; 391: 85-100.
Himmel HM. Suitability of commonly used excipients for electrophysiological in-vitro safety pharmacology assessment of effects on hERG potassium current and on rabbit Purkinje fiber action potential. J Pharmacol Toxicol Methods 2007;56: 145-158.  Heaven HM. Suitability of commonly used excipients for electrophysiological in vitro safety pharmacology assessment of effects on hERG potassium current and on rabbit Purkinje fiber action potential. J Pharmacol Toxicol Methods 2007; 56: 145-158.
Scheel O, Himmel H, Rascher-Eggstein G, Knott T. Introduction of a modular automated voltage- clamp platform and its correlation with manual human ether-a-go-go related gene voltage-clamp data. Assay Drug Dev Technol 2011;9:600-607. Scheel O, Himmel H, Rascher-Eggstein G, Knott T. Introduction of a modular automated voltage-clamp platform and its correlation with manual human-a-go-go related gene voltage-clamp data. Assay Drug Dev Technol 2011; 9: 600-607.
Zhou ZF, Gong Q, Ye B, Fan Z, Makielski JC, Robertson GA, January CT. Properties of hERG Channels stably expressed in HEK293 cells studied at physiological temperature. Biophys J 1998;74:230-241. Zhou ZF, Gong Q, Ye B, Fan Z, Makielski JC, Robertson GA, January CT. Properties of hERG channels stably expressed in HEK293 cells studied at physiological temperature. Biophys J 1998; 74: 230-241.
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen C. Embodiments of Pharmaceutical Compositions
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden: The compounds according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
Tablette: Zusammensetzung: Tablet: composition:
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat. 100 mg of the compound according to the invention, 50 mg of lactose (monohydrate), 50 mg of corn starch (native), 10 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP 25) (BASF, Ludwigshafen, Germany) and 2 mg of magnesium stearate.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm. Herstellung: Tablet weight 212 mg. Diameter 8 mm, radius of curvature 12 mm. production:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet. The mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water. The granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes. This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above). As a guideline for the compression, a pressing force of 15 kN is used.
Oral applizierbare Suspension: Orally administrable suspension:
Zusammensetzung: Composition:
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension. 1000 mg of the compound of the invention, 1000 mg of ethanol (96%), 400 mg of Rhodigel ® (xanthan gum of the firm FMC, Pennsylvania, USA) and 99 g of water. A single dose of 100 mg of the compound of the invention corresponds to 10 ml of oral suspension.
Herstellung: production:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt. Oral applizierbare Lösung: The rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. While stirring, the addition of water. Until the completion of the swelling of Rhodigels is stirred for about 6 h. Orally administrable solution:
Zusammensetzung: Composition:
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung. Herstellung: 500 mg of the compound according to the invention, 2.5 g of polysorbate and 97 g of polyethylene glycol 400. A single dose of 100 mg of the compound according to the invention correspond to 20 g of oral solution. production:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v.-Lösung: Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucose- lösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt. The compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the compound according to the invention. i.v. solution: The compound of the invention is dissolved at a concentration below the saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%). The solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.

Claims

Patentansprüche claims
Verbindung der Formel (I) Compound of the formula (I)
in welcher für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht, für Phenyl, Naphthyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Phenyl, Naphthyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (G-C4)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino, Di-(Ci- C4)-alkylamino, Mono-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di-(Ci-C4)-alkylamino- carbonyl, Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5-gliedriges Heteroaryl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(Ci-C4)-alkylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Hydroxycarbonyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, Aminocarbonyl, Mono- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Di-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, Aminocarbonyloxy, Phenyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, 5-gliedriges Heteroaryl und einer Gruppe - NR6R7 substituiert sein können, worin R6 für Wasserstoff, (G-C4)-Alkyl oder (C3-7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormefhyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, (G-C4)- Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di- (Ci-C4)-alkylamino substituiert sein kann, in which represents CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ), is phenyl, naphthyl or 5- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, naphthyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (GC 4 ) -alkylsulfonyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) Alkylsulfonylamino, (C 3 -C 6) -cycloalkylsulfonylamino, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkylcarbonylamino, amino, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino, di- (C 1 -C 4) -alkylamino, C4) -alkylamino, mono- (Ci-C4) -alkylaminocarbonyl, di- (Ci-C4) -alkylaminocarbonyl, phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl may be substituted, wherein (Ci -Ce) -alkyl, mono- (Ci-C4) -alkylamino and di- (Ci-C4) -alkylamino having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (C3-Cv) -cycloalkyl, hydroxy, (C1-C4) - alkoxy, trifluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4) -alkylcarbonylamino, aminocarbonyl, mono- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4) - alkylsulfonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonylamino, aminocarbonyloxy, phenyl, 4- to 7-membered heterocyclyl, 5-membered heteroaryl and a group - NR 6 R 7 may be substituted, wherein R 6 is hydrogen, (GC 4) alkyl or (C 3-7) cycloalkyl, wherein (Ci-C -alkyl, in turn, with 1 or 2 substituents independently selected from the group of fluorine, Trifluormefhyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, (GC 4 ) -alkoxy, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -alkylamino and di- (C 1 -C 4) -alkylamino may be substituted,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo, (G-C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino und Di-(G-C4)-alkylamino substituiert sein kann, und worin Phenyl, Benzyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Difluormethyl, Trifluormefhyl, (Ci-C4)-Alkyl, Hydroxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy und (G-C4)-Alkoxy substituiert sein können, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 5- oder 6-gliedrige Heterocyclus seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormefhyl, (Ci-C4)-Alkyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, R2 für Wasserstoff steht, R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocycle in which the 4- to 7- in turn, heterocyclic ring having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, (Ci-C 4 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo, (G-C4) alkoxy, amino , Mono- (C 1 -C 4) -alkylamino and di (G-C4) -alkylamino, and wherein phenyl, benzyl, 4- to 7-membered heterocyclyl and 5-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents are independently selected from the group halogen, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, hydroxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy and (C 1 -C 4) -alkoxy, or where two adjacent radicals on the phenyl together with the carbon atoms to which they are attached are, form a 5- or 6-membered heterocycle, wherein the 5- or 6-membered heterocycle in turn with 1 up to 3 substituents independently of one another can be substituted from the group fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, hydroxy, hydroxymethyl, oxo and (C 1 -C 4) -alkoxy, R 2 is hydrogen,
R3 für Wasserstoff, (Ci-C -Alkyl, Cyclopropyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, R 3 is hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl, monofluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
R4 für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl oder Phenyl steht, wobei (C4-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Trifluormethyl substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C -Alkyl substituiert sein kann, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, (Ci-G -Aikoxy, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann, R 4 is (C 4 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl or phenyl, where (C 4 -C 6 ) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine and trifluoromethyl in which (C 3 -C 4) -cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently of one another can be substituted by fluorine, trifluoromethyl and (C 1 -C 4 -alkyl), and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of halogen , Cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkyl, (C 1 -C 6 -alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy may be substituted,
R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Ethinyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, (Ci-C -Alkoxy oder 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, sowie ihre -Oxide, Salze, Solvate, Salze der -Oxide und Solvate der -Oxide und Salze. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, in welcher A für CH2 steht, R 5 represents hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 -alkyl, ethynyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 -alkoxy or 4 to 7-membered heterocyclyl, and also their oxides , Salts, solvates, salts of oxides and solvates of the oxides and salts. A compound of the formula (I) according to claim 1, in which A is CH 2 ,
R1 für Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,3- Thiazol-2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3- b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinolinyl oder Cinnolinyl steht, wobei Phenyl, Naphthyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,3-Thiazol- 2-yl, l,3-Oxazol-2-yl, Pyridyl, Pyrimidin-2-yl, Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl, Isochinolinyl und Cinnolinyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-Ce)-Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, (Ci- C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, Trifluormethoxy, (Ci-C -Alkoxy, Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, Methylamino, Ethylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Phenyl, Benzyl, Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazinyl, Morpholinyl und Tetrazolyl substituiert sein können, worin (Ci-Ce)-Alkyl, Ethylamino und Diethylamino mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Aminocarbonyloxy, Azetidin-3-yl, Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3- yl, Piperidin-4-yl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Piperazin-2-yl, Piperazin-3-yl, Morpholin-2-yl, Morpholin-3-yl und Tetrazolyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin R 1 is phenyl, naphthyl, pyrazolyl, imidazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, l, 3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidine-2 -yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinolinyl or cinnolinyl, wherein phenyl, naphthyl, pyrazolyl, isoxazolyl, l, 3,4-thiadiazole -2-yl, 1,3-thiazol-2-yl, 1,3-oxazol-2-yl, pyridyl, pyrimidin-2-yl, indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l , 5-a] pyridine, quinolinyl, isoquinolinyl and cinnolinyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 6) -alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, C4) -alkylsulfonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonylamino, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4 -alkoxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, methylamino, ethylamino, dimethylamino, diethylamino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, phenyl, benzyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, Piperidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperazinyl, morpholinyl and tetrazolyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl, ethylamino and diethylamino having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy, Ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, aminocarbonyloxy, azetidin-3-yl, pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3-yl, piperidine-2 yl, piperidin-3-yl, piperidin-4-yl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, piperazin-2-yl, piperazin-3-yl, morpholin-2-yl , Morpholin-3-yl and tetrazolyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff, (Ci-C -Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 represents hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn substituted by 1 or 2 substituents independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxy, methoxy and ethoxy can be,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- oder Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Hydroxy, Hydroxymethyl, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, oder wobei zwei benachbarte Reste am Phenyl zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- oder Dihydropyrazinyl-Ring bilden, worin der Dihydropyrrolyl-, Tetrahydropyridinyl-, Dihydrooxazinyl- und Dihydropyrazinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Hydroxymethyl und Oxo substituiert sein kann, R 7 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or in which R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring, in which the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl ring, in turn, having 1 to 3 substituents selected independently of one another from the group of fluorine, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, Hydroxy, hydroxymethyl, oxo, methoxy and ethoxy, or wherein two adjacent radicals on the phenyl together with the carbon atoms to which they are attached form a dihydropyrrolyl, tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl or dihydropyrazinyl ring, wherein the dihydropyrrolyl Tetrahydropyridinyl, dihydrooxazinyl and dihydropyrazinyl ring may in turn be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, hydroxymethyl and oxo,
R2 für Wasserstoff steht, R 2 is hydrogen,
R3 für Methyl steht, R 3 is methyl,
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 4 is phenyl, wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, in welcher A compound of the formula (I) according to claim 1 or 2, in which
A für CH2 steht, A is CH 2 ,
R1 für Indolyl, Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl oder Isochinolinyl steht, wobei Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Indolyl, Indazolyl, Pyrazolo[l,5-a]pyridin, Chinolinyl und Isochinolinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl, Methoxy und Ethoxy substituiert sein können, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy und Methylsulfonyl substituiert sein kann, R2 für Wasserstoff steht, R 1 is indolyl, pyrrolo [2,3-b] pyridine, indazolyl, pyrazolo [l, 5-a] pyridine, quinolinyl or isoquinolinyl, wherein pyrrolo [2,3-b] pyridine, indolyl, indazolyl, pyrazolo [l , 5-a] pyridine, quinolinyl and isoquinolinyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (Ci-C alkyl, methoxy and ethoxy may be substituted, wherein (Ci-C alkyl with 1 up to 3 substituents independently of one another can be substituted from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy and methylsulfonyl, R 2 is hydrogen,
R3 für Methyl steht, R 3 is methyl,
R4 für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 4 is phenyl, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, in welcher A compound of the formula (I) according to claim 1 or 2, in which
A für CH2 steht, A is CH 2 ,
R1 für Pyrazol-4-yl steht, wobei Pyrazol-4-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, (Ci-C -Alkyl und Cyclopropyl substituiert sein kann, worin (Ci-C -Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Methylsulfonyl und einer Gruppe -NR6R7 substituiert sein können, worin R 1 is pyrazol-4-yl, wherein pyrazol-4-yl can be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group trifluoromethyl, (Ci-C alkyl and cyclopropyl, wherein (Ci-C alkyl with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, methylsulfonyl and a group -NR 6 R 7 may be substituted, wherein
R6 für Wasserstoff oder (G-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C -Alkyl seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Cyclopropyl, Hydroxy, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 6 is hydrogen or (GC 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 -alkyl in turn may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, cyclopropyl, hydroxy, methoxy and ethoxy,
R7 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder worin R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- oder Morpholinyl-Ring bilden, worin der Azetidinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl- und Morpholinyl-Ring seinerseits mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl, Ethyl, Hydroxy, Oxo, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, R 7 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or wherein R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl ring wherein the azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl Ring in turn may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, methyl, ethyl, hydroxy, oxo, methoxy and ethoxy,
R2 für Wasserstoff steht, für Methyl steht, für Phenyl steht, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Chlor substituiert ist, R 2 is hydrogen, is methyl, is phenyl, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine or chlorine,
R für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. R is hydrogen, fluorine, chlorine or methyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), wie in den Ansprüchi 4 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man Process for the preparation of compounds of the formula (I) as defined in claims 4, characterized in that
[A] eine Verbindung der Formel (Π) [A] a compound of the formula (Π)
in welcher A, R3, R4, R5 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben und für (Ci-C -Alkyl oder Benzyl steht, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base oder Säure zu einer Carbonsäure der Formel (ΙΠ) in which A, R 3 , R 4 , R 5 each have the meanings given in claims 1 to 4 and is (C 1 -C 4 -alkyl or benzyl, in an inert solvent in the presence of a suitable base or acid to give a carboxylic acid of formula (ΙΠ)
in welcher A, R3, R4 und R5 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, und diese in der Folge in einen inerten Lösungsmittel unter Amid- kupplungsbedingungen mit einem Amin der Formel (IV) in which A, R 3 , R 4 and R 5 in each case have the meanings given in claims 1 to 4, and these are subsequently converted into an inert solvent under amide coupling conditions with an amine of the formula (IV)
R \ R \
NH  NH
/  /
R (IV), in welchem R1 und R2 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, oder R (IV) in which R 1 and R 2 each have the meanings given in claims 1 to 4, or
[B] eine Verbindung der Formel (ΠΙ-Β) [B] a compound of the formula (ΠΙ-Β)
(ΠΙ-Β), in welcher R3 und R5 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel unter Amidkupplungsbedingungen mit einem Amin der Formel (IV) zu einer Verbindung der Formel (I-B) (ΠΙ-Β) in which R 3 and R 5 each have the meanings given in claims 1 to 4, in an inert solvent under amide coupling conditions with an amine of the formula (IV) to give a compound of the formula (IB)
in welcher R1, R2, R3 und R5 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, von dieser im Folgenden nach den dem Fachmann bekannten Methoden die Benzylgruppe abspaltet und die resultierende Verbindung der Formel (V) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 5 in each case have the meanings given in claims 1 to 4, from which the benzyl group is split off from the latter according to the methods known to the person skilled in the art and the resulting compound of the formula (V)
in welcher R1, R2, R3 und R5 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base mit einer Verbindung der Formel (VI) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 5 each have the meanings given in claims 1 to 4, in an inert solvent in the presence of a suitable base with a compound of formula (VI)
(VI), in welcher A und R4 die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebene Bedeutung hat und X1 für eine geeignete Abgangsgruppe, insbesondere Chlor, Brom, Iod, Mesylat oder Tosylat, steht, umsetzt, und die resultierenden Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren in ihre Solvate, Salze und/oder Solvate der Salze überführt. (VI) in which A and R 4 have the meaning given in claims 1 to 4 and X 1 is a suitable leaving group, in particular chlorine, bromine, iodine, mesylate or tosylate, is reacted, and the resulting compounds of formula (I) optionally with the appropriate (i) solvents and / or (ii) bases or acids in their Solvates, salts and / or solvates of the salts converted.
Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten. A compound of the formula (I) as defined in any one of claims 1 to 4 for the treatment and / or prophylaxis of diseases.
Verwendung einer Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose. Use of a compound of the formula (I) as defined in any one of claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, thromboembolic disorders and arteriosclerosis.
Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 4, in combination with an inert, non-toxic pharmaceutically acceptable excipient.
Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem weiteren Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus organischen Nitraten, NO-Donatoren, cGMP-PDE-Inhibitoren, antithrombotisch wirkenden Mitteln, den Blutdruck senkenden Mitteln sowie den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln. A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (I) as defined in any one of claims 1 to 4, in combination with another active ingredient selected from the group consisting of organic nitrates, NO donors, cGMP-PDE inhibitors, antithrombotic agents, the Antihypertensive agents and lipid metabolizing agents.
Arzneimittel nach Anspruch 8 oder 9 zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose. Medicament according to claim 8 or 9 for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, thromboembolic diseases and arteriosclerosis.
Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose bei Menschen und Tieren unter Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 8 bis 10 definiert. A method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, thromboembolic disorders and atherosclerosis in humans and animals using an effective amount of at least one compound of formula (I) as in any of claims 1 to 4, or a drug as defined in any one of claims 8 to 10.
EP14805306.9A 2013-12-05 2014-12-01 Aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides and use thereof Withdrawn EP3077394A1 (en)

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