EP3076923A1 - Blondiermitteltabletten - Google Patents

Blondiermitteltabletten

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EP3076923A1
EP3076923A1 EP14808816.4A EP14808816A EP3076923A1 EP 3076923 A1 EP3076923 A1 EP 3076923A1 EP 14808816 A EP14808816 A EP 14808816A EP 3076923 A1 EP3076923 A1 EP 3076923A1
Authority
EP
European Patent Office
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weight
tablet
bleaching
cst
compacted
Prior art date
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Ceased
Application number
EP14808816.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Udo Erkens
Burkhard Müller
Rainer Paulus
Thomas Paulus
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3076923A1 publication Critical patent/EP3076923A1/de
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Definitions

  • the oxidizing agents contained in Blondierstoffn are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidant alone for the achievement of a stronger Blondier bines usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.
  • pasty agents may be mixed with a liquid oxidizer formulation.
  • Pasty bleaching agents usually contain larger amounts of an inert oil, which can lead to stability problems (settling of the solid oxidizing agent from the oil). Even with peroxodisulfates which have not yet been completely eliminated, a concentration gradient can occur within the packaging, so that different portions of the packaging can cause different lightening after mixing.
  • the Blondierpasten are often behind the corresponding Blondierpulvern because of the inert fillers in their performance per unit weight.
  • the bleaching tablets of the invention may contain one or more oils.
  • these oil (s) are liquid under normal conditions.
  • Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone.
  • the INCI name cyclomethicones is understood in particular as meaning cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane).
  • These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.
  • isopropyl isostearate isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotri- decyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyloctanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate , n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol diole
  • Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 6 alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 alkanols.
  • the total weight of dimer fatty acid esters is particularly preferably 0.5-10% by weight, preferably 1-5 wt .-%, each based on the weight of the total water-in-oil emulsion, without taking into account the weight of the blowing agent.
  • nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.
  • Agents preferred according to the invention comprise at least one nonvolatile silicone oil, which is preferably selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 cSt-2000 cSt, preferably 10 to 350 cSt, particularly preferably 50 to 100 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes a kinematic viscosity at 25 ° C.
  • nonvolatile silicone oil which is preferably selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 cSt-2000 cSt, preferably 10 to 350 cSt, particularly preferably 50 to 100 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes a kinematic viscosity at 25 ° C.
  • Bleaching tablets which are preferred according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 17.5% by weight, preferably 3.5 to 15% by weight, more preferably 5 to 12.5% by weight, particularly preferably 6 to 11 Wt .-% and in particular 7.5 to 10 wt .-% oil (s) from the group of paraffin oil, polyisobutene, the alkyl benzoates, isopropyl palmitate, Isohexadekan, isododecane, isononyl isononanoate enthalent.
  • oil from the group of paraffin oil, polyisobutene, the alkyl benzoates, isopropyl palmitate, Isohexadekan, isododecane, isononyl isononanoate enthalent.
  • “Compacting” in the context of the present invention may be a granulation or extrusion, preferably, the compaction is a roll compaction, wherein the clulvulose-containing material is supplied to two parallel with their axes of rotation and opposing rollers and compressed as they pass through the rollers.
  • granulate particles are produced from the starting material during or after compaction, forming larger aggregates of a plurality of starting particles. These larger aggregates, ie the granulate particles, are added to the ingredients, and the mixture is pressed into the compacts.
  • the compacted granules to be used should have a density of 0.3 to 1.5 g / cm 3 .
  • this area ensures that a chemical deactivation of the disintegrating agent by the aggressive tablet components is omitted.
  • the usually incompatible with disintegrants oils without physical loss of effect may be included in the tablets, which is not the case with conventional disintegrants.
  • the "cellulosic materials" to be used as disintegrants according to the invention are preferably those in which the cellulose is at least predominantly chemically unchanged.
  • the compacted particles of the cellulose-containing material may have a particle size of 0.2 to 6.0 mm, in particular from 0.3 to 1, 5 mm, wherein the most appropriate particle size also depends on the size of the compact.
  • the dispersing properties of the cellulosic material can be increased if it is at least partially fibrillated, i. H. is shredded to bundles of a few parallelgro cellulose fibers.
  • Particularly preferred bleaching tablets according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 20% by weight, preferably 3.5 to 18% by weight, more preferably 5 to 16% by weight, particularly preferably 7 to 15% by weight. and in particular from 9 to 12% by weight of disintegrating agents of cellulose-containing material, in which more than 70% by weight, preferably more than 80% by weight, more preferably more than 90% by weight and in particular more than 99% by weight.
  • -% of the compacted granules of cellulose-containing material has a particle size of 0.2 to 6.0 mm, preferably from 0.4 to 1, 5 mm.
  • Further preferred bleaching tablets according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 20% by weight, preferably 3.5 to 18% by weight, more preferably 5 to 16% by weight, particularly preferably 7 to 15% by weight. and in particular 9 to 12 wt .-% disintegrating agent of cellulose-containing material, wherein the particle size of the cellulose-containing starting material 20 to 200 ⁇ , preferably 40 ⁇ to 60 [im.
  • the blonding agent tablets of the invention may contain alkalizing agents.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine, D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and / or D / L-histidine.
  • L-arginine, D-arginine and / or D / L-arginine as an alkalizing agent in the context of the invention.
  • a second subject of the invention is a process for the color change of keratinous fibers in which at least two separately packaged preparations (A) and (B), of which preparation (A) at least one persulfate and preparation (B) contains at least one oxidizing agent, to one Application mixture are mixed, this is applied to the fibers and rinsed again after an exposure time, wherein preparation (A) is a bleaching tablet, which - based on their weight - a) 10 to 70 wt .-% peroxydisulfate (e),
  • a material to be compressed containing, by weight, a) 10 to 70% by weight peroxydisulfate (e),

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Abstract

Es hat sich gezeigt, daß höher ölhaltige und mit speziellen Polymeren verdickte Blondierpasten dann besonders stabil sind, wenn die eingesetzten Persulfate bestimmten Kriterien genügen. Blondiertabletten, die– bezogen auf ihr Gewicht - 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e), 0 bis 20 Gew.-% Öl(e) und 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1,5 g/cm3 vorliegt, enthalten, weisen erhöhte chemische und physikalische Stabilität auf und lassen sich mit Oxidationsmittelzubereitungen einfach zu viskositätsstabilen Blondiermitteln vermischen.

Description

"Blondiermitteltabletten"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung im Bereich der Kosmetik, die sich besonders zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eignen.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Aus Stabilitätsgründen werden handelsübliche Blondiermittel gewöhnlich in zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen angeboten, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer fertigen Anwendungszubereitung vermischt werden. Üblicherweise bestehen handelsübliche Blondiermittel aus einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung und einem Pulver, das feste Oxidationsmittel enthält. Diese Blondierpulver beinhalten die Problematik des Staubens bei der Herstellung und beim Vermischen durch den Verbraucher.
Alternativ können anstelle des Pulvers pastenförmige Mittel mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischt werden. Pastenförmige Blondiermittel enthalten meist größere Mengen eines inerten Öls, was zu Stabilitätsproblemen (Absetzen der festen Oxidationsmittel vom Öl) führen kann. Selbst bei noch nicht vollständig abgesetzten Peroxodisulfaten kann ein Konzentrationsgradient innerhalb der Verpackung auftreten, so daß verschiedene Portionen aus der Verpackung nach dem Vermischen unterschiedliche Aufhellung bewirken können. Zudem stehen die Blondierpasten wegen der inerten Füllstoffe in ihrer Leistung pro Gewichtseinheit oft hinter den entsprechenden Blondierpulvern.
Zudem wird die Dosierung sowohl von Pulvern als auch von Pasten vom Verbraucher oft als lästig oder schwierig empfunden. Während der Fachmann durch Variation der Mengen an Pulver bzw. Paste und Oxidationsmittelzubereitung das Aufhellergebnis an eine gegebenen Haarfarbe anpassen kann, empfindet der Verbraucher, der selber mischt, es oft als schwierig, ein gewünschtes Aufhellergebnis bei späterer erneuter Anwendung wieder genau einzustellen.
Um diese Probleme zu minimieren, ist eine vorbestimmte Menge an Blondiermittel wünschenswert. Dies könnte durch vorverpackte Pulvermengen gelöst werden, was aber die Staubproblematik beim Vermischen nicht löst. Die Anwendungsform der Tablette eignet sich zu diesem Zweck deutlich besser und erfreut sich zudem einer hohen Verbraucherakzeptanz.
Den Vorteilen einer Tablette stehen aber auch Nachteile gegenüber: Da hinreichend stabile, d.h. form- und bruch bestand ige Formkörper nur durch verhältnismäßig hohe Preßdrucke hergestellt werden können, kommt es zu einer starken Verdichtung der Formkörperbestandteile und zu einer daraus folgenden verzögerten Desintegration des Formkörpers.
Das Problem der zu langen Zerfallszeiten von hochverdichteten Formkörpern ist insbesondere aus der Pharmazie bekannt, wo seit langem bestimmte Desintegrationshilfsmittel, sogenannte Tablettensprengmittel, eingesetzt werden, um die Zerfallszeiten zu verkürzen. Bei den aggressiven Inhaltsstoffen von Blondiermitteln kann aber die Funktion üblicher Sprengmittel über lange Lagerzeiten hinweg nicht ausreichend gewährleistet werden. Zudem müssen die Sprengmittel in der späteren Anwendungsmischung unproblematisch in Bezug auf die Viskosität sein, d.h. nicht verdickend wirken.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die Anwendungseigenschaften von Blondiermitteln weiter zu verbessern, dabei sollte insbesondere die Lagerstabilität erhöht werden, wobei nicht nur die physikalische Stabilität sondern auch die chemische Stabilität (Abbau der Persalze) verbessert werden sollte. Dabei sollten Tabletten bereitgestellt werden können, die schnell desintegrieren, bei denen das Sprengmittel auch nach längerer Lagerung keinen Aktivitätsverlust aufweist und die spätere Anwendung nicht z.B. durch Viskositätserhöhung behindert.
Es hat sich gezeigt, daß Tabletten aus speziellen Sprengmitteln und Peroxid isulfaten sowie ggf. Öl(en) die genannten Aufgaben lösen. Ein weiterer Vorteil ist die höhere Verbraucherakzeptanz, weil keine Staubentwicklung erfolgt und eine sichere Portionierung gewährleistet ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind in einer ersten Ausführungsform Blondiertabletten, enthaltend - bezogen auf ihr Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen 10 bis 70 Gew.- % Peroxid isulfat(e), wobei bevorzugte Blondiertabletten - bezogen auf ihr Gewicht - 7,5 bis 65 Gew.- %, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 30 bis 40 Gew.-% Peroxid isulfat(e) enthalten.
Bevorzugte einzusetzende Peroxidisulfate sind die Alkali- und Ammoniumperoxidisulfate, insbesondere Natriumperoxidisulfat, Kaliumperoxidisulfat, Ammoniumperoxidisulfat und deren Mischungen.
Bevorzugte Blondiertabletten enthalten 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 32,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxidisulfat.
Es ist äußerst bevorzugt, die Menge an Kaliumperoxidisulfat immer größer zu halten als die Menge an eventuell eingesetztem Natrium- und Ammoniumperoxidisulfat. Darüber hinaus hat sich ein bestimmtes Verhältnis von Kalium- zu Natriumperoxidsulfat als besonders geeignet erwiesen, um stabile und schnell zerfallende Tabletten zu erhalten.
In erfindungsgemäß bevorzugten Blondiertabletten beträgt das Gewichtsverhältnis von im Mittel enthaltenem Kaliumperoxidisulfat zur Gesamtmenge an im Mittel enthaltenen Peroxid isulfaten mindestens 0,2, vorzugsweise mindestens 0,3, weiter bevorzugt mindestens 0,4, besonders bevorzugt mindestens 0,5 und insbesondere mindestens 0,6.
Als zweiten Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Blondiertabletten enthalten ein oder mehrere Öl(e). Vorzugsweise ist/sind diese(s) Öl(e) unter Normalbedingungen flüssig.
Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa - 40000 Pa (0,02 mm - 300 mm Hg), bevorzugt 10 - 12000 Pa (0,1 - 90 mm Hg), besonders bevorzugt 13 - 3000 Pa, außerordentlich bevorzugt 15 - 500 Pa, aufweisen.
Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexa- siloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13 - 15 Pa auf.
Ein erfindungsgemäß bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C13-C16-ISO- paraffinen, C12 - Cw-Isoparaffinen und C13 - Cis-Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2 bis 6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 10 bis 150 Pa, bevorzugt 100 bis 150 Pa, aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich.
Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2 - 10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2- 1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-Ci6-lsoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexa- decan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind Cio-Ci3-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10 - 400 Pa, bevorzugt 13 - 100 Pa.
Als kosmetisches Öl erfindungsgemäß weiterhin besonders bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2 - 5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 10 - 18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropyl- isostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotri- decylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycoldipalmitat. n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Ci2-Cis-Alkyl- lactat und Di-Ci2-Ci3-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten Cs-22-Alka- nolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-Ci2-Cis-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (Ci2-Ci5-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldodecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD.
Als besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Isopropylestern von Ci2-Ci8-Carbonsäuren, insbesondere der Einsatz von Isopropylmyristat, und besonders bevorzugt Mischungen von Isopropylmyristat mit Cio-Ci3-Isoparaffin-Mischungen, letztere bevorzugt mit einem Dampfdruck bei 20° C von 10 - 400 Pa, erwiesen.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-Ci6-lsoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen dieser Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-Ci6-lsoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan sowie Mischungen dieser C8-Ci6-lsoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und eine Mischung aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan und Isotridecan.
Der im Folgenden gebrauchte Ausdruck „Triglycerid" meint „Glycerintriester". Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-3o-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318 oder Myritol® 331 (BASF/ Cognis) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2-ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäureresten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in dem erfindungsgemäßen Produkt aus.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, insbesondere Diiso- propyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexyl- succinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C6-C2o-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit Ci-Cs-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen.
Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cis-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Wasser-in-ÖI-Emulsion, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind, sind ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von mindestens 5 cSt bis 2000 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt bis 2000 cSt, bevorzugt 10 bis 350 cSt, besonders bevorzugt 50 - 100 cSt, wie sie z. B. unter den Handelsnamen Dow Corning® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich sind. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyltrimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 10 bis 100 cSt, bevorzugt von 15 - 30 cSt sowie Cetyldimethicone.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein nichtflüchtiges Siliconöl, das bevorzugt ausgewählt ist aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt - 2000 cSt, bevorzugt 10 - 350 cSt, besonders bevorzugt 50 - 100 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt - 2000 cSt, bevorzugt 10 - 350 cSt, besonders bevorzugt 50 - 100 cSt, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 30 Gew.- %, bevorzugt 1 - 24 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 18 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels.
Paraffinöle eignen sich ebenfalls als Öl in den erfindungsgemäßen Tabletten. Unter den Paraffinölen sind Gemische gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe zu verstehen, welche bei Raumtemperatur flüssig sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher zumindest ein Paraffinöl.
Von den genannten Ölen haben sich einige als besonders geeignet erwiesen, da sie die physikalische und chemische Stabilität der Blondiertabletten über lange Zeiträume garantieren und mit den weiteren erfindungsgemäßen Inhaltsstoffen hervorragend verträglich sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe Paraffinöl, Polyisobuten, der Alkylbenzoate, Isopropylpalmitat, Isohexadekan, Isododecan, Isononyl-Isononanoat enthalent.
Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Blondiertabletten enthalten 2,5 bis 17,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Paraffinöl. Als dritten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Blondiertabletten 1 bis 20 Gew.- % Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt
Das cellulosehaltige Material ist dabei vor der Beimischung zu den weiteren Inhaltsstoffen, also den Inhaltsstoffen a) und b), kompaktiert. Der Ausdruck "Kompaktieren" soll hierbei die Ausübung eines Drucks auf das cellulosehaltige Material bedeuten, der das Volumen des cellulosehaltigen Materials verkleinert, ohne daß die Fasern zerstört werden. Die Partikel werden also bei der Kompaktierung deformiert, im Gegensatz zur Aggregation, bei der lediglich eine Anlagerung der Partikel ohne wesentliche Änderung ihrer Gestalt gegeben ist. Die Kompaktierung in diesem Sinne soll vor der Beimischung des so erzeugten Sprengmittels zu den Inhaltsstoffen vorgenommen werden. Wenn dann der Pressling in Kontakt mit Wasser oder der sonstigen Flüssigkeit kommt, springt das cellulosehaltige Material aus seinem kompaktierten Zustand wieder in einen Zustand mit offenem, entspanntem Volumen auf.
„Kompaktieren" im Sinne der vorliegenden Erfindung kann eine Granulation oder Extrusion sein, vorzugsweise ist die Kompaktierung eine Walzenkompaktierung, bei der das clellulosehaltige Material zwei mit ihren Drehachsen parallelen und einander gegenläufigen Walzen zugeführt und beim Durchlauf durch die Walzen verdichtet wird.
Bei der Kompaktierung werden aus dem Ausgangsmaterial bei oder nach der Kompaktierung Granulatpartikel hergestellt, die grössere Aggregate aus einer Vielzahl von Ausgangsteilchen bilden. Diese grösseren Aggregate, also die Granulatpartikel, werden den Inhaltsstoffen beigemischt, und es wird die Mischung zu den Presslingen verpresst.
Nach dem Kompaktiervorgang soll das einzusetzende kompaktierte Granulat eine Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 aufweisen. Hierdurch wird einerseits eine ausreichende Sprengwirkung erreicht, anderseits wird durch diesen Bereich sichergestellt, daß eine chemische Deaktivierung des Sprengmittels durch die aggressiven Tablettenbestandteile unterbleibt. Darüber hinaus können auch die üblicherweise mit Sprengmitteln inkompatiblen Öle ohne physikalischen Wirkungsverlust in der Tabletten enthalten sein, was bei herkömmlichen Sprengmitteln nicht der Fall ist.
Die erfindungsgemäß als Sprengmittel einzusetzenden "cellulosehaltigen Materialien" sind vorzugsweise solche, in denen die Cellulose zumindest überwiegend chemisch unverändert noch vorhanden ist. Eine Teilchengrösse des Ausgangsmaterials, welches nach dem Kompaktieren in grösseren Granulatpartikeln vorliegt, von 40-60 μιτι hat sich als zweckmäßig erwiesen. Feinstteilige cellulosehaltige Ausgangsmaterialien dieser Kornfeinheit lassen sich mit noch tragbarem Zerkleinerungsaufwand herstellen und führen bei der späteren Anwendung praktisch nicht zu Problemen hinsichtlich der Viskosität oder der Transparenz der Anwendungsmischung
Die kompaktierten Partikel des cellulosehaltigen Materials können eine Partikelgrösse von 0,2 bis 6,0 mm aufweisen, insbesondere von 0,3 bis 1 ,5 mm, wobei die zweckmäßigste Partikelgröße auch von der Größe des Preßlings abhängt.
Die Dispergiereigenschaften des cellulosehaltigen Materials können gesteigert werden, wenn dieses zumindest teilweise fibrilliert ist, d . h. bis auf Bündel aus jeweils wenigen parallelliegenden Cellulosefasern zerkleinert ist.
Bei den Entwicklungsarbeiten haben sich besonders zwei Arten von cellulosehaltigem Material ausgezeichnet, nämlich TMP (= Thermo Mechanical Pulp) und CTMP (= Chemo Thermo Mechanical Pulp). Es sind dies zwei Arten von sogenanntem Holzstoff. Bei dem TMP-Verfahren werden Holzschnitzel unter Dampfdruck bei ca. 130°C in Druckrefinern zu TMP zerfasert. Bei der Verwendung von Chemikalien in der Holzschnitzelvordämpfung ergibt sich CTMP. Bei den Holzstoffen TMP und CTMP hat zwar eine gewisse Auslaugung des Materials stattgefunden, doch sind die Lignine, Harze und sonstigen Holzbegleitstoffe nicht vollständig entfernt, insbesondere nicht so vollständig wie bei der Celluloseherstellung. Es handelt sich also bei diesen Holzstoffen um cellulosehaltige Materialien, die noch einen Rest des Holzcharakters behalten haben.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 18 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 16 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 15 Gew.-% und insbesondere 9 bis 12 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthalten, bei dem mehr als 70 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 80 Gew.-%, weiter bevrozugt mehr als 90 Gew.-% und insbesondere mehr als 99 Gew.-% des kompaktierten Granulats des cellulosehaltigen Materials eine Partikelgröße von 0,2 bis 6,0 mm, vorzugsweise von 0,4 bis 1 ,5 mm aufweist.
Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 18 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 16 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 15 Gew.-% und insbesondere 9 bis 12 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthält, bei dem die Teilchengröße des cellulosehaltigen Ausgangsmaterials 20 bis 200 μητι, vorzugsweise 40 μητι bis 60 [im beträgt. Die erfindungsgemäßen Blondiermitteltabletten können Alkalisierungsmittel enthalten. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmittel wie (Erd-)Alkalimetallhydroxide, (Erd-)Alkalimetallmetasilikate, (Erd- )Alkalimetallsilikate, (Erd-) Alkalimetallphosphate, (Erd-)-Alkalimetallmetaphosphate und (Erd-)Alkali- metallhydrogenphosphate. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium.
Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Natriumhexametaphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliummetasilicat, Magnesiumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natriumsilicat, Natriummetasilicat und/oder Natriumhexametaphosphat.
Erfindungsgemäß einsetzbare Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1 -Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-
2- ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol,
3- Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, Ν,Ν-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin.
Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D- Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D- Ornithin, D/L- Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und/oder D/L-Histidin. Besonders bevorzugt werden L-Arginin, D-Arginin und/oder D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt.
Wenn die anwendungsbereiten Mischungen Alkalisierungsmittel enthalten, sind Zubereitungen erfindungsgemäß bevorzugt, die Alkalisierungsmittel in einer Menge von 1 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens einen weiteren Bleichverstärker, der von den anorganischen Persalzen verschieden ist, enthalten. Als Bleichverstärker können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), von welchen Zubereitung (A) mindestens ein Persulfat und Zubereitung (B) mindestens ein Oxidationsmittel enthält, zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei Zubereitung (A) eine Blondiertablette, ist, die - bezogen auf ihr Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt enthält.
Die anwendungsbereiten Mittel werden unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar durch Mischen der zwei Zubereitungen (A) und (B) und gegebenenfalls einer dritten Zubereitung (C) und/oder weiteren Zubereitungen hergestellt. Bei anwendungsbereiten Mitteln, die aus mehr als zwei Zubereitungen zu einer fertigen Anwendungsmischung vermischt werden, kann es unerheblich sein, ob zunächst zwei Zubereitungen miteinander vermischt werden und anschließend die dritte Zubereitung zugegeben und untergemischt wird, oder ob alle Zubereitungen gemeinsam zusammengeführt und anschließend vermischt werden. Das Vermischen kann durch Verrühren in einer Schale oder einem Becher erfolgen oder durch Schütteln in einem verschließbaren Behälter.
Der Begriff„unmittelbar" ist dabei als Zeitraum von wenigen Sekunden bis eine Stunde, vorzugsweise bis 30 min, insbesondere bis 15 min zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel werden in einem Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, angewendet, bei dem das Mittel auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis 45 °C für eine Einwirkdauer von 10 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 10 bis 60 min, insbesondere 15 bis 50 min, besonders bevorzugt 20 bis 45 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Bevorzugt liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse.
Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensid- haltigen Träger besitzt.
Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den zweiten Erfindungsgegenstand.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Blondiertabletten in einer Tablettenpresse, bei dem
i) ein zu verpressendes Material, enthalten - bezogen auf sein Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) kompaktiert ist und als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt in eine Matrize gefüllt wird, deren Boden durch einen unteren Preßstempel gebildet wird;
ii) das Material in der Matrize zwischen dem unteren Preßstempel und einem oberen Preßstempel bei einer Preßkraft von 10 bis 60 kN zu einer Tablette gepreßt wird; iii) gegebenenfalls eine weitere Schicht oder mehrere weitere Schichten zu verpressenden Materials auf die Oberseite der Tablette aufbringt und wie in Schritt ii) zu einer (dann mehrschichtigen) Tablette verpreßt sowie
iv) die Tablette aus der Matrize entfernt.
Das zu verpressende Material in Schritt i) entspricht der späteren Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Blondiermitteltabletten. Der Preßdruck in Schritt ii) ergibt sich aus der genannten Preßkraft pro Preßfläche, d.h. ist abhängig von der Oberfläche der zu verpressenden Formkörper.
Als besonders geeignet haben sich Tablettenpreßflächen im Bereich von 5 bis 40 cm2 erwiesen, wobei Flächen von 6 bis 35 cm2, vorzugsweise von 7 bis 30 cm2, weiter bevorzugt von 8 bis 25 cm2 und insbesondere von 9 bis 15 cm2 äußerst bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte Preßdrücke liegen demnach im Bereich von 1 ,2 bis 4,5 kN cm-2
Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den dritten Erfindungsgegenstand.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e :
1. ) Blondiertablette, enthaltend - bezogen auf ihr Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt.
2. ) Blondiertablette nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie 7,5 bis 65 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 30 bis 40 Gew.-% Peroxidisulfat(e) enthält.
3. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5 bis 40
Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 32,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxidisulfat enthält.
4. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gewichtsverhältnis von im Mittel enthaltenem Kaliumperoxidisulfat zur Gesamtmenge an im Mittel enthaltenen Peroxidisulfaten mindestens 0,2, vorzugsweise mindestens 0,3, weiter bevorzugt mindestens 0,4, besonders bevorzugt mindestens 0,5 und insbesondere mindestens 0,6 beträgt.
5. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5
Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe Paraffinöl, Polyisobuten, der Alkylbenzoate, Isopropylpalmitat, Isohexadekan, Isododecan, Isononyl- Isononanoat enthält.
6. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5
Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Paraffinöl enthält.
7. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, 0,1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 1 - 24 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 18 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4 - 10 Gew.-% ichtflüchtige(s) Siliconöl(e) enthält, das/die bevorzugt ausgewählt ist/sind aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt - 2000 cSt, bevorzugt 10 - 350 cSt, besonders bevorzugt 50 - 100 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt - 2000 cSt, bevorzugt 10 - 350 cSt, besonders bevorzugt 50 - 100 cSt.
8. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5
Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthält, bei dem mehr als 70 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 80 Gew.- %, weiter bevorzugt mehr als 90 Gew.-% und insbesondere mehr als 99 Gew.-% des kompaktierten Granulats des cellulosehaltigen Materials eine Partikelgröße von 0,2 bis 6,0 mm, vorzugsweise von 0,4 bis 1 ,5 mm aufweist.
9. ) Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5
Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 1 1 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthält, bei dem die Teilchengröße des cellulosehaltigen Ausgangsmaterials 20 bis 200 μητι, vorzugsweise 40 μητι bis 60 [im beträgt.
10. )Blondiertablette nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die kompaktierten Partikel des cellulosehaltigen Materials eine Partikelgrösse von 0,2 bis 6,0 mm, insbesondere von 0,3 bis 1 ,5 mm aufweisen.
1 1 . )Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), von welchen Zubereitung (A) mindestens ein Persulfat und Zubereitung (B) mindestens ein Oxidationsmittel enthält, zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird , dadurch gekennzeichnet, daß Zubereitung (A) eine Blondiertablette, ist, die - bezogen auf ihr Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt enthält.
12.)Verfahren nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Einwirkzeit 10 bis 60 min, besonders bevorzugt 15 bis 50 min und insbesondere 20 bis 45 min beträgt.
13. )Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C beträgt.
14. )Verfahren zur Herstellung von Blondiertabletten in einer Tablettenpresse, bei dem
i) ein zu verpressendes Material, enthalten - bezogen auf sein Gewicht - a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e),
b) 0 bis 20 Gew.-% 01(e);
c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) kompaktiert ist und als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1 ,5 g/cm3 vorliegt
in eine Matrize gefüllt wird, deren Boden durch einen unteren Preßstempel gebildet wird;
ii) das Material in der Matrize zwischen dem unteren Preßstempel und einem oberen Preßstempel bei einer Preßkraft von 10 bis 60 kN zu einer Tablette gepreßt wird; iii) gegebenenfalls eine weitere Schicht oder mehrere weitere Schichten zu verpressenden Materials auf die Oberseite der Tablette aufbringt und wie in Schritt ii) zu einer (dann mehrschichtigen) Tablette verpreßt sowie
iv) die Tablette aus der Matrize entfernt.
15.)Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Tablettenpreßfläche im Bereich von 5 bis 40 cm2, vorzugsweise von 6 bis 35 cm2, weiter bevrozugt von 7 bis 30 cm2, weiter bevorzugt von 8 bis 25 cm2 und insbesondere von 9 bis 15 cm2 liegt.
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