EP2723316A2 - Neue verwendung von silikonelastomeren in kosmetischen zubereitungen - Google Patents

Neue verwendung von silikonelastomeren in kosmetischen zubereitungen

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EP2723316A2
EP2723316A2 EP12727864.6A EP12727864A EP2723316A2 EP 2723316 A2 EP2723316 A2 EP 2723316A2 EP 12727864 A EP12727864 A EP 12727864A EP 2723316 A2 EP2723316 A2 EP 2723316A2
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EP
European Patent Office
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sio
ethylhexyl
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formula
preparation
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP12727864.6A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Svea WISCHHÖFER
Kerstin Skubsch
Celina Storbeck
Manuela Köhler
Antonia Wagner
Stefanie Von Thaden
Björn HEUER
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33—Free of surfactant

Definitions

  • the present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.
  • UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • R, R 'and R " alkyl groups having 1 to 6 C atoms
  • reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ESi-H to the double bonds of the alpha, omega-diene
  • R 2 hydrogen
  • R 3 is selected from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
  • the siloxane elastomer II it is preferred in the case of the siloxane elastomer II) according to the invention if the compound contains 0.01 to 90 mol% cross-linker.
  • the siloxane elastomer II) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
  • each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
  • an additional second ⁇ Si-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) e SiR 1 2 H,
  • the preparation (b) it is selected from 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9- Decadiene, 1, 1 1 - Dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
  • siloxane elastomers according to the invention can be purchased, for example, from Dow Corning under the trade name 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend or 9045 Silicone Elastomer Blend.
  • siloxane elastomer according to the invention in a concentration of up to Gew.1-25% and preferably in a concentration of Gew.1 to 15%, in each case based on the total weight of the composition is used.
  • the preparations used according to the invention also have the advantage that they distribute themselves particularly evenly over the skin and do not accumulate in wrinkles and wrinkles, for example mouth or lip wrinkles. at
  • Lipstick formulations can prevent "fraying".
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
  • the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 -
  • the preparations used in accordance with the invention preferably comprise UV filters in a concentration of from 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is in the form of an emulsion and particularly advantageously in the form of a C7W emulsion.
  • Very particularly advantageous uses according to the invention are characterized in that the preparation is emulsifier-free.
  • the preparations are considered according to the invention as "emulsifier-free” if less than 0.5%, more preferably less than 0, 1% emulsifier is included.
  • the use is characterized in that the preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
  • SPF sun protection factor
  • the use is characterized in that in the
  • Preparation of the proportion of the oil or lipid phase at least 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filter, is.
  • the oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolyte, self-tanning agents, etc.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene
  • Preparation contains no film formers such as PVP, PVP copolymers or acrylate copolymers.
  • the contact angle is a measure of the water resistance of the preparation.
  • a large contact angle means a high water repellency.
  • the contact angle is determined using the following measuring method:
  • Phenoxyethanol 0.20 0.6 0.6 0.6
  • Methylisothiazolinone 0.05 0.05 0.05 0.05
  • Methoxyphenyl Triazine 3.500 4.00 3.00 3.50 2.00 1.00

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Abstract

Verwendung eines Siloxanelastomers, I) welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H, mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a=0-250, b=1-250, und c=0-250, (B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1 -20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens oder II) mit der folgenden Struktur: R1= C1 bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff, R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Beschreibung
Neue Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen. So sind in jüngerer Zeit eine Reihe von Lichtschutzfiltern für die Kosmetik entwickelt worden, die zwar in Sonnenschutzmitteln sehr gute UV-Filtereigenschaften zeigen, aber dazu führen, dass die Produkte nur eine geringe Wasserfestigkeit aufweisen. Dies ist insbesondere der Fall bei Zubereitungen, die als Emulsionen (besonders O/W-Emulsionen) vorliegen. Um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu erhöhen, werden nach dem Stand der Technik Filmbildner wie zum Beispiel Copolymere auf Basis von Vinylpyrrolidon oder
Polyacrylate zugesetzt. Diese Zubereitungen haben dann jedoch den Nachteil, besonders klebrig auf der Haut zu wirken und die Anhaftung von Sand und anderen Partikeln auf der Haut zu fördern.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Wasserfestigkeit (die eine wesentliche Produkteigenschaft für kosmetische Sonnenschutzmittel darstellt) von
kosmetischen Zubereitungen zu verbessern, ohne dass dessen Klebrigkeit nennenswert zunimmt. Die Zubereitungen sollten sensorisch attraktiv bleiben.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch die
Verwendung eines Siloxanelastomers,
I) welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines =S\- enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen,
wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens
oder
II) mit der folgenden Struktur:
mit
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit. Zwar kennt der Stand der Technik die US 5654362 und die EP1551923, welche die erfindungsgemäßen Siloxanelastomere beschreiben, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon.
Es ist bei dem Siloxanelastomer II) erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält.
Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Lösungsmittel Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird.
Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer II) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen:
1 ) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von
(a) einem ^=Si H haltigen Polysiloxan mit der Formel
R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR13
worin jedes R1unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist, mit
(b) Dien-, Diin- oder En-In-Verbindung,
wobei (a) und (b) in
(c) einem Verdünnungsmittel dispergiert sind, und
2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ^=Si H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ^=Si— H -haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R1 2SiO)eSiR1 2H,
HR1 2SiO(R1 2SiO)a(R1 HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ^=Si H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von >0 bis 20 vorhanden sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn bei der Herstellung (b) ausgewählt wird aus 1 ,4-Pentadien, 1 ,5-Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 - Dodecadien, 1 , 13-Tetradecadien und 1 , 19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt bei der Herstellung, wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1 ,3:1 liegt.
Die erfindungsgemäßen Siloxanelastomere können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend oder 9045 Silicone Elastomer Blend erworben werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Siloxanelastomere in einer Konzentration von bis Gew.1-25% und bevorzugt in einer Konzentration von bis Gew.1 -15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird.
Die im Rahmen der vorliegenden Offenbarung als„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. offenbarten Ausführungsformen beziehen sich auf die erfindungsgemäße Verwendung.
Neben der erhöhten Wasserfestigkeit zeigen die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen darüber hinaus den Vorteil, dass sie sich besonders gleichmäßig auf der Haut verteilen und nicht in Fältchen und Falten, beispielsweise Mund- oder Lippenfalten anreichern. Bei
Lippenstiftformulierungen kann das„Ausfasern" verhindert werden.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; Benzophenone 1 -12 wie zum Beispiel 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); Bis (butylbenzoate)diaminotriazine aminopropyltrisiloxane,n 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-^^
mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen UV- Filter in einer Konzentration von bis Gew.0,1 -30%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion und besonders vorteilhaft in Form einer C7W- Emulsion vorliegt.
Ganz besonders vorteilhafte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist.
Dabei werden die Zubereitungen erfindungsgemäß als„emulgatorfrei" angesehen wenn weniger als 0,5%, besonders bevorzugt weniger als 0, 1 % Emulgator enthalten ist .
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4 aufweist.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass in der
Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter, beträgt.
Die erfindungsgemäße Öl- bzw. Lipidphase kann dabei alle in kosmetischen Zubereitungen üblichen Öle, Fette, Wachse und/oder Lipide enthalten. Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Schaumstabilisatoren, Elektrolyt^, Selbstbräuner etc.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung keine Filmbildner wie zum Beispiel PVP, PVP-Copolymere oder Acrylatcopolymere enthält.
Vergleichsversuch
Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden:
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt und der Kontaktwinkel gemessen.
-erfindungsgemäßes Siloxanelastomer Der Kontaktwinkel ist dabei ein Maß für die Wasserfestigkeit der Zubereitung. Ein großer Kontaktwinkel bedeutet eine hohe Wasserabweisung. Der Kontaktwinkel wird dabei mit der folgenden Messmethode bestimmt:
Die Wasserfestigkeit mit Hilfe der Kontaktwinkelmessung (siehe "Contact angle measurement-a reliable supportive method for Screening water-restistance of ultraviolet-protecting products in vivo" Intern. Journal of Cosmetic Science, 2007, 29, 283-291 ).
Es zeigt sich, dass die Zubereitungen, welche das erfindungsgemäße Siloxanelastomer enthielten einen größeren Kontaktwinkel und damit eine höhere Wasserfestigkeit aufweisen.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
INCI 1 2 3 4 5 6
Cetearyl Alcohol + PEG-40
Castor Oil + Sodium
Cetearyl Sulfate 2.00
Sodium Cetearyl Sulfate 2.50 2.00 2.00
Glyceryl Stearate SE 1.00 0.65 0.65 0.65
Glyceryl Stearate Citrate 2.00
Sodium Stearoyl
Glutamate, 0.60
Tocopheryl Acetate 0.10 0.20 0.50 0.20 0.025 0.025
Stearyl Alcohol 0.60
Cetyl Alcohol 3.00 2.0 1.50 1 .00 1 .00
Cyclopentasiloxan (and)
Dimethicone
Crosspolymer1 5 25 10
Dimethicone (and)
Dimethicone
Crosspolymer1 20 10 10
Octyldodecanol 6.00 3.00 5.00 5.00
Myristyl Myristate 1.00 2.00 2.00 1 .00 1 .00
C12-15 Alkyl Benzoate 6.00 8.00 5.00 8.00 8.00
Butylene Glycol
Dicaprylate/Dicaprate 2.50 9.50 5.00 3.00 3.00
Hydrogenated Coco- Glycerides 0.50 1 .00
Dicaprylyl Carbonate 2.00 4.00
C18-36 Acid Triglyceride 1.00
VP/Hexadecene
Copolymer 0.50
Parfüm 0.40 0.50 0.25 0.50 0.50
Glycerin 1.00 2.00 9.00 10.00 2.00 2.00
Sodium Hydroxide aq 45% 0.60 0.60 0.50 0.20 0.60 0.60
Citric Acid 0.30
Sodium Citrate 0.10
Phenoxyethanol 0.20 0,6 0,6 0,6
Methylparaben 0.30
Ethylparaben
Ethylhexylglycerin 0,3
Methylisothiazolinone 0,05 0,05 0,05
Caprylyl Glycol 0,4
Piroctone Olamine 0,05 0,04
Acrylates/C 10-30 Alkyl
Acrylate Crosspolymer 0.10 0.50 0.025 0.50 0.50
Xanthan Gum 0.10 0.20 0.40 0.20 0.20
Alcohol Denat. 8.00 10.00 4.00 10.00 10.00 Trisodium EDTA aq 20% 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
Homosalate 4.00
Octocrylene 8.00 4.50 5.00 9.0000 2.00 1.00
Ethylhexyl Salicylate 1.50
Bis-Ethylhexyloxyphenol
Methoxyphenyl Triazine 3.500 4.00 3.00 3.50 2.00 1.00
Butyl
Methoxydibenzoylmethane 5.00 4.00 5.00 4.50 4.00 2.00
Titanium Dioxide +
Trimethoxycaprylylsilane 2.00 4.00 5.0 3.500 10.00
Phenylbenzimidazole
Sulfonic Acid 1.50 2.00 3.00 2.00 1.00
Ethylhexyl
Methoxycinnamate + BHT 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
Diethylhexyl Butamido
Triazone 1.000 3.00 1.00 1.00 1.00
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
-erfindungsgemäßes Siloxanelastomer

Claims

Patentansprüche
1 . Verwendung eines Siloxanelastomers,
I) welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines =S - enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"l-ISiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a( "HSiO)bSiR2H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1 -20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega- Diens
oder
II) mit der folgenden Struktur:
mit
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1 -250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit.
Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen- 1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3- bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetram
nyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydi- benzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,
2-bis
Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,
3,5-triazin; Merocyanine;
Titiandioxid; Zinkoxid.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4 aufweist.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter , beträgt.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße Siloxanelastomere in einer Konzentration von bis Gew.1 - 25%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Filmbildner enthält.
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