EP2720778A1 - Verfahren zur absorption von co2 aus einer gasmischung - Google Patents

Verfahren zur absorption von co2 aus einer gasmischung

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EP2720778A1
EP2720778A1 EP12724124.8A EP12724124A EP2720778A1 EP 2720778 A1 EP2720778 A1 EP 2720778A1 EP 12724124 A EP12724124 A EP 12724124A EP 2720778 A1 EP2720778 A1 EP 2720778A1
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EP
European Patent Office
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absorption
gas mixture
absorption medium
desorption
gas
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP12724124.8A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Jörn Rolker
Matthias Seiler
Rolf Schneider
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Degussa GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa GmbH filed Critical Evonik Degussa GmbH
Priority to EP12724124.8A priority Critical patent/EP2720778A1/de
Publication of EP2720778A1 publication Critical patent/EP2720778A1/de
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    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Definitions

  • the invention relates to a method for the absorption of CO2 from a gas mixture, in particular from a
  • Alkanolamines used as absorption medium used as absorption medium.
  • loaded absorption medium is regenerated by heating, releasing to a lower pressure or stripping, whereby the carbon dioxide is desorbed.
  • the absorption medium can be reused.
  • These methods are described, for example, in Rolker, J .; Arlt, W .; "Separation of carbon dioxide from flue gases by absorption” in Chemie Ingenieurtechnik 2006, 78, pages 416 to 424 and in Kohl, A.L .; Nielsen, R. B., "Gas Purification", 5th ed., Gulf Publishing,
  • Compound is separated by extraction.
  • a reactive compound for absorbing an acidic gas inter alia 4-amino-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine is called.
  • WO 2010/089257 describes a process for the absorption of CO2 from a gas mixture with an absorption medium comprising water and a 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  • amine may be alkylated at the 4-amino group.
  • WO 2010/089257 describes the addition of solvents, such as sulfolane or ionic liquids, in order to keep the absorption medium in a single phase and to achieve a higher absorption capacity for CO 2. There is therefore still a need for one
  • the invention therefore provides a process for absorbing CO 2 from a gas mixture by contacting the gas mixture at an initial partial pressure of CO 2 of from 0.01 to 0.6 bar with an absorption medium comprising water and an amine of the formula (I)
  • R is an n-alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, wherein the absorption medium comprises no amine having more than two nitrogen atoms.
  • Absorbent medium comprises water and an amine of formula (I) wherein R is an n-alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms.
  • R can therefore be a methyl radical, an ethyl radical, an n-propyl radical or an n-butyl radical.
  • R is an n-propyl radical or an n-butyl radical, more preferably an n-butyl radical.
  • Amines of the formula (I) can be
  • Triacetonamin by reductive amination ie by reaction of triacetoneamine with an amine of Formula RH 2 and hydrogen are prepared in the presence of a hydrogenation catalyst.
  • Absorbent medium preferably comprises 10 to 50 wt .-%, particularly preferably 15 to 30 wt .-% of amines of the formula (I).
  • the absorption medium may, in addition to water and amines of the formula (I), one or more physical
  • Solvents may be up to 50 wt .-%. Suitable physical solvents are sulfolane,
  • aliphatic acid amides such as N-formylmorpholine
  • N-acetylmorpholine N-alkylpyrrolidones, in particular
  • N-methyl-2-pyrrolidone or N-alkylpiperidones, as well
  • Diethylene glycol, triethylene glycol and polyethylene glycols and their alkyl ethers in particular
  • Diethylene glycol monobutyl ether Preferably contains
  • the absorption medium can additionally contain
  • Additives such as corrosion inhibitors, wetting additives and defoamers have.
  • corrosion inhibitors it is possible in the absorption medium to use all substances which are known to the person skilled in the art for the absorption of CO 2 using alkanolamines as suitable corrosion inhibitors, in particular the corrosion inhibitors described in US Pat. No. 4,714,597.
  • the amount of corrosion inhibitors can in the inventive
  • wetting-demanding additive are preferably from WO 2010/089257 page 11, line 18 to page 13, line 7th known nonionic surfactants, zwitterionic surfactants and cationic surfactants.
  • Defoamers which can be used in the absorption medium are all substances which are suitable for the person skilled in the art for the absorption of CO2 using alkanolamines
  • a CO2-containing gas mixture is brought into contact with the absorption medium at an initial partial pressure of CO 2 of from 0.01 to 0.6 bar.
  • the initial partial pressure of CO2 in the gas mixture is from 0.05 to 0.6 bar, more preferably from 0.1 to 0.5 bar, and most preferably from 0.1 to 0.2 bar.
  • the total pressure of the gas mixture is preferably in the range of 0.8 to 10 bar, more preferably 0.9 to 5 bar.
  • the gas mixture can be a natural gas, a methane-containing biogas from a fermentation, composting or
  • Wastewater treatment plant a combustion exhaust gas, an exhaust gas from a calcination reaction, such as the burning of lime or the production of cement, a residual gas from a
  • the gas mixture is preferably a combustion exhaust gas or a gas mixture from the fermentation or composting of biomass, particularly preferably a combustion exhaust gas, for example from a power plant.
  • the gas mixture can be more acidic in addition to CO2
  • Combustion exhaust gas is preferably desulfurized beforehand, ie SO 2 is extracted from the gas mixture with a desulfurization process known from the prior art,
  • the gas mixture preferably has a content of CO 2 before being brought into contact with the absorption medium
  • Range of 0.1 to 50% by volume more preferably in the range of 1 to 20% by volume, and most preferably in the range of 10 to 20% by volume.
  • the gas mixture may contain oxygen in addition to CO 2 , preferably in a proportion of 0.1 to
  • Any apparatus suitable for contacting a gaseous phase with a liquid phase may be used in the method of the present invention to contact the gas mixture with the absorption medium.
  • membrane contactors for example, membrane contactors, radial flow scrubber, jet scrubber, venturi scrubber, rotary scrubber packed columns, packed columns or tray columns. Particular preference is given to absorption columns in the
  • the absorption of CO 2 is preferably carried out at a temperature of the absorption medium in the range of 10 to 80 ° C, particularly preferably 20 to 50 ° C.
  • the temperature of the absorption medium in the range of 10 to 80 ° C, particularly preferably 20 to 50 ° C.
  • Absorption medium particularly preferably 30 to 60 ° C when entering the column and 35 to 70 ° C when leaving the column.
  • CO2 absorbed in the absorption medium is desorbed again by increasing the temperature and / or reducing the pressure, and the absorption medium is used again for the absorption of CO2 after this desorption of CO2.
  • Desorption is preferably carried out by increasing the
  • CO2 can be separated from the gas mixture completely or partially and separated from others
  • Components of the gas mixture can be obtained.
  • desorption can also be achieved by stripping the CO2 laden absorption medium with an inert gas, such as air or nitrogen.
  • Absorption medium may be added to water before reuse for absorption if necessary.
  • Desorption it is possible to use all apparatus known from the prior art for the desorption of a gas from a liquid. Desorption is preferably carried out in a desorption column.
  • the desorption of CO2 can also be carried out in one or more flash evaporation stages.
  • the desorption is preferably carried out at a temperature in the range of 30 to 180 ° C.
  • the desorption of CO2 is preferably carried out at a temperature of the absorption medium in the range of 50 to 180 ° C, particularly preferably 80 to 150 ° C.
  • the temperature during the desorption is preferably at least 20 ° C., more preferably at least 50 ° C, above the temperature at the
  • Absorbent medium has a high absorption capacity for CO2 at a sufficiently high for a technical application absorption rate and is present in the process according to the invention as a homogeneous solution without the precipitation of a solid occurs upon absorption of CO2, the inventive method can be used in simple systems and achieved thereby an improved absorption capacity for CO2 compared to ethanolamine.
  • the desorption is carried out by stripping with an inert gas, such as air or nitrogen, in a desorption column. Stripping in the desorption column is preferably carried out at a temperature of
  • composition of the absorption medium is selected so that in a
  • the CO 2 stroke and the relative absorption rate 150 g of absorption medium were placed in a thermostatable container with a reflux condenser which was mounted and cooled to 3 ° C. After heating to 40 ° C or 100 ° C, a gas mixture of 14 vol% CO2, 80% by volume of nitrogen and 6% by volume of oxygen was passed through the absorption medium via a frit on the container bottom at a flow rate of 59 1 / h the CO 2 concentration in the gas stream leaving the reflux condenser over the
  • Absorption medium determined. The so determined
  • Example 2 when charged with CO2 at 40 ° C, precipitation of the carbamate salt of TAD (4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine) occurred.
  • TAD 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  • TAD 4-amino-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine
  • Me-TAD 4-methylamino-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine
  • Pr-TAD 4- (n-propylamino) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  • Bu-TAD 4- (n-butylamino) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  • Example 2 With the working medium of Example 2, an experiment was also carried out in which 250 g of working medium at 40 ° C was placed in a thermostated 500 ml autoclave and evacuated after CO2 pressure controlled to the

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Abstract

Ein Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung durch in Kontakt bringen der Gasmischung bei einem anfänglichen Partialdruck von CO2 von 0,01 bis 0,6 bar mit einem Absorptionsmedium umfassend Wasser und ein Amin der Formel (I), worin R ein n-Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, lässt sich ohne Ausfällung eines Feststoffs bei der Absorption von CO2 betreiben.

Description

Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung, insbesondere aus einem
Verbrennungsabgas . In zahlreichen industriellen und chemischen Prozessen treten Gasströme auf, die einen unerwünschten Gehalt von CO2 aufweisen, dessen Gehalt für die weitere Verarbeitung, für den Transport oder für die Vermeidung von CO2 - Emissionen verringert werden muss.
Im industriellen Maßstab werden zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung üblicherweise wässrige Lösungen von
Alkanolaminen als Absorptionsmedium eingesetzt. Das
beladene Absorptionsmedium wird durch Erwärmen, Entspannen auf einen niedrigeren Druck oder Strippen regeneriert, wobei das Kohlendioxid desorbiert wird. Nach dem
Regenerationsprozess kann das Absorptionsmedium wieder verwendet werden. Diese Verfahren sind zum Beispiel in Rolker, J.; Arlt, W.; „Abtrennung von Kohlendioxid aus Rauchgasen mittels Absorption" in Chemie Ingenieur Technik 2006, 78, Seiten 416 bis 424 sowie in Kohl, A. L . ; Nielsen, R. B., „Gas Purification" , 5. Aufl., Gulf Publishing,
Houston 1997 beschrieben.
Diese Verfahren haben jedoch den Nachteil, dass zur
Abtrennung von CO2 durch Absorption und nachfolgende
Desorption relativ viel Energie benötigt wird und dass bei der Desorption nur ein Teil des absorbierten CO2 wieder desorbiert wird, so dass in einem Zyklus aus Absorption und Desorption die Kapazität des Absorptionsmediums nicht ausreichend ist. US 7,419,646 beschreibt ein Verfahren zur Entsäuerung von Abgasen, bei dem ein Absorptionsmedium verwendet wird, das bei der Absorption des sauren Gases zwei voneinander trennbare Phasen ausbildet. Als reaktive Verbindung zur Absorption eines sauren Gases wird in Spalte 6 unter anderem 4-Amino-2 , 2 , 6, 6-tetramethylpiperidin genannt. Das Verfahren von US 7,419,646 hat den Nachteil, dass
zusätzliche Apparate für die Trennung der bei der
Absorption anfallenden zwei Phasen erforderlich sind.
US 2009/0199709 beschreibt ein ähnliches Verfahren, bei dem nach Absorption des sauren Gases durch Erhitzen des beladenen Absorptionsmediums zwei voneinander trennbare Phasen ausgebildet und voneinander getrennt werden. Auch hier wird als geeignete reaktive Verbindung zur Absorption eines sauren Gases anderem 4-Amino- 2,2, 6, 6-tetramethylpiperidin genannt .
FR 2900841 und US 2007/0286783 beschreiben Verfahren zur Entsäuerung von Abgasen, bei denen aus dem beladenen
Absorptionsmedium die mit CO2 umgesetzte reaktive
Verbindung durch Extraktion abgetrennt wird. Als reaktive Verbindung zur Absorption eines sauren Gases wird unter anderem 4-Amino-2 , 2 , 6, 6-tetramethylpiperidin genannt.
WO 2010/089257 beschreibt ein Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung mit einem Absorptionsmedium, das Wasser und ein 4-Amino-2 , 2 , 6, 6-tetramethylpiperidin
umfasst, wobei das Amin an der 4-Aminogruppe alkyliert sein kann. Bei Absorptionsmedien, die 4-Amino-2 , 2 , 6, 6- tetramethylpiperidin als Absorptionsmittel enthalten, kommt es allerdings bei der Absorption von CO2 leicht zur
Ausfällung des Carbamatsalzes . WO 2010/089257 beschreibt den Zusatz von Lösungsmitteln, wie Sulfolan oder ionischen Flüssigkeiten, um das Absorptionsmedium einphasig zu halten und eine höhere Absorptionskapazität für CO2 zu erzielen. Es besteht deshalb weiterhin ein Bedarf nach einem
Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung, das sich zur Absorption von CO2 aus Verbrennungsabgasen eignet und mit dem sich eine hohe Absorptionskapazität für CO2 erreichen lässt, wobei sich im Verfahren auch ohne Zusatz eines Lösungsmittels eine Trennung in zwei flüssige Phasen oder die Ausfällung eines Feststoffs bei der Absorption von CO2 vermeiden lässt.
Es wurde nun gefunden, dass sich diese Aufgabe lösen lässt indem als reaktive Verbindung zur Absorption von CO2 ein 4-Amino-2 , 2 , 6, 6-tetramethylpiperidin mit einem Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- oder n-Butylsubstituenten an der
4-Aminogruppe eingesetzt wird und der C02-Partialdruck der eingesetzten Gasmischung im Bereich von 0,01 bis 0,6 bar gehalten wird.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb ein Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung durch in Kontakt bringen der Gasmischung bei einem anfänglichen Partialdruck von CO2 von 0,01 bis 0,6 bar mit einem Absorptionsmedium umfassend Wasser und ein Amin der Formel (I)
(I) worin R ein n-Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, wobei das Absorptionsmedium kein Amin mit mehr als zwei Stickstoffatomen umfasst.
Das im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete
Absorptionsmedium umfasst Wasser und ein Amin der Formel (I), wobei R ein n-Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist. R kann demnach ein Methylrest, ein Ethylrest, ein n-Propylrest oder ein n-Butylrest sein. Vorzugsweise ist R ein n-Propylrest oder ein n-Butylrest, besonders bevorzugt ein n-Butylrest. Amine der Formel (I) können aus
handelsüblichem Triacetonamin durch reduktive Aminierung, d.h. durch Umsetzung von Triacetonamin mit einem Amin der Formel R H2 und Wasserstoff in Gegenwart eines Hydrierkatalysators hergestellt werden. Das
Absorptionsmedium umfasst vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 30 Gew.-% Amine der Formel (I) . Das Absorptionsmedium kann zusätzlich zu Wasser und Aminen der Formel (I) noch ein oder mehrere physikalische
Lösungsmittel enthalten. Der Anteil an physikalischen
Lösungsmitteln kann dabei bis zu 50 Gew.-% betragen. Als physikalische Lösungsmittel eignen sich Sulfolan,
aliphatische Säureamide, wie N-Formylmorpholin,
N-Acetylmorpholin, N-Alkylpyrrolidone, insbesondere
N-Methyl-2-pyrrolidon, oder N-Alkylpiperidone, sowie
Diethylenglykol , Triethylenglykol und Polyethylenglykole und deren Alkylether, insbesondere
Diethylenglykolmonobutylether . Vorzugsweise enthält das
Absorptionsmedium jedoch kein physikalisches Lösungsmittel.
Das Absorptionsmedium kann zusätzlich noch weitere
Additive, wie Korrosionsinhibitoren, benetzungsfordernde Additive und Entschäumer aufweisen. Als Korrosionsinhibitoren können im Absorptionsmedium alle Stoffe verwendet werden, die dem Fachmann zur Absorption von CO2 unter Verwendung von Alkanolaminen als geeignete Korrosionsinhibitoren bekannt sind, insbesondere die in US 4,714,597 beschriebenen Korrosionsinhibitoren. Die Menge an Korrosionsinhibitoren kann im erfindungsgemäßen
Verfahren deutlich geringer als bei einem üblichen,
Ethanolamin enthaltenden Absorptionsmedium gewählt werden, da das im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete
Absorptionsmedium gegenüber metallischen Werkstoffen deutlich weniger korrosiv ist als die üblicherweise
verwendeten Ethanolamin enthaltenden Absorptionsmedien.
Als benetzungsforderndes Additiv werden vorzugsweise die aus WO 2010/089257 Seite 11, Zeile 18 bis Seite 13, Zeile 7 bekannten nichtionischen Tenside, zwitterionischen Tenside und kationischen Tenside verwendet.
Als Entschäumer können im Absorptionsmedium alle Stoffe verwendet werden, die dem Fachmann zur Absorption von CO2 unter Verwendung von Alkanolaminen als geeignete
Entschäumer bekannt sind.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird eine CO2 enthaltende Gasmischung bei einem anfänglichen Partialdruck von CO2 von 0,01 bis 0,6 bar mit dem Absorptionsmedium in Kontakt gebracht. Vorzugsweise beträgt der anfängliche Partialdruck von CO2 in der Gasmischung von 0,05 bis 0,6 bar, besonders bevorzugt von 0,1 bis 0,5 bar und am meisten bevorzugt von 0,1 bis 0,2 bar. Der Gesamtdruck der Gasmischung liegt vorzugsweise im Bereich von 0,8 bis 10 bar, besonders bevorzugt 0,9 bis 5 bar.
Die Gasmischung kann ein Erdgas, ein Methan enthaltendes Biogas aus einer Fermentation, Kompostierung oder
Kläranlage, ein Verbrennungsabgas, ein Abgas aus einer Kalzinierungsreaktion, wie dem Brennen von Kalk oder der Herstellung von Zement, ein Restgas aus einem
Hochofenprozess zur Eisenherstellung oder eine aus einer chemischen Umsetzung resultierende Gasmischung, wie
beispielsweise ein Kohlenmonoxid und Wasserstoff
enthaltendes Synthesegas oder ein Reaktionsgas einer
Wasserstoffherstellung durch Dampfreformieren sein.
Vorzugsweise ist die Gasmischung ein Verbrennungsabgas oder eine Gasmischung aus der Vergärung oder Kompostierung von Biomasse, besonders bevorzugt ein Verbrennungsabgas, zum Beispiel aus einem Kraftwerk. Die Gasmischung kann zusätzlich zu CO2 noch weitere saure
Gase enthalten, wie beispielsweise COS, H2S, CH3SH oder S O2 . In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die
Gasmischung zusätzlich zu CO2 noch H2 S . Ein
Verbrennungsabgas wird vorzugsweise vorher entschwefelt, d.h. SO2 wird aus der Gasmischung mit einem aus dem Stand der Technik bekannten Entschwefelungsverfahren,
vorzugsweise durch eine Gaswäsche mit Kalkmilch, entfernt, bevor das erfindungsgemäße Absorptionsverfahren
durchgeführt wird.
Die Gasmischung weist vor dem in Kontakt bringen mit dem Absorptionsmedium vorzugsweise einen Gehalt an CO2 im
Bereich von 0,1 bis 50 Vol-% auf, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 20 Vol-% und am meisten bevorzugt im Bereich von 10 bis 20 Vol-%.
Die Gasmischung kann zusätzlich zu CO2 noch Sauerstoff enthalten, vorzugsweise mit einem Anteil von 0,1 bis
25 Vol-% und besonders bevorzugt mit einem Anteil von 0, 1 bis 10 Vol-%. Für das erfindungsgemäße Verfahren können alle zum in Kontakt bringen einer Gasphase mit einer Flüssigphase geeigneten Apparate verwendet werden, um die Gasmischung mit dem Absorptionsmedium in Kontakt zu bringen.
Vorzugsweise werden aus dem Stand der Technik bekannte Gaswäscher oder Absorptionskolonnen verwendet,
beispielsweise Membrankontaktoren, Radialstromwäscher, Strahlwäscher, Venturi-Wäscher, Rotations-Sprühwäscher Füllkörperkolonnen, Packungskolonnen oder Bodenkolonnen. Besonders bevorzugt werden Absorptionskolonnen im
Gegenstrombetrieb verwendet.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird die Absorption von CO2 vorzugsweise bei einer Temperatur des Absorptionsmediums im Bereich von 10 bis 80°C, besonders bevorzugt 20 bis 50°C, durchgeführt. Bei Verwendung einer Absorptionskolonne im Gegenstrombetrieb beträgt die Temperatur des
Absorptionsmediums besonders bevorzugt 30 bis 60°C beim Eintritt in die Kolonne und 35 bis 70°C beim Austritt aus der Kolonne. In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird im Absorptionsmedium absorbiertes CO2 durch Erhöhen der Temperatur und/oder Verringern des Drucks wieder desorbiert und das Absorptionsmedium nach dieser Desorption von CO2 wieder zur Absorption von CO2 verwendet. Vorzugsweise erfolgt die Desorption durch Erhöhen der
Temperatur. Durch einen solchen zyklischen Prozess aus Absorption und Desorption kann CO2 aus der Gasmischung ganz oder teilweise abgetrennt und getrennt von anderen
Komponenten der Gasmischung erhalten werden.
Alternativ zum Erhöhen der Temperatur oder dem Verringern des Drucks oder zusätzlich zu einer Temperaturerhöhung und/oder Druckverringerung kann auch eine Desorption durch Strippen des mit CO2 beladenen Absorptionsmediums mit einem inerten Gas, wie zum Beispiel Luft oder Stickstoff,
durchgeführt werden.
Wenn bei der Desorption von CO2 zusätzlich auch Wasser aus dem Absorptionsmedium entfernt wird, kann dem
Absorptionsmedium vor der Wiederverwendung zur Absorption gegebenenfalls noch Wasser zugesetzt werden.
Für die Desorption können alle Apparate verwendet werden, die aus dem Stand der Technik zur Desorption eines Gases aus einer Flüssigkeit bekannt sind. Vorzugsweise wird die Desorption in einer Desorptionskolonne durchgeführt.
Alternativ kann die Desorption von CO2 auch in einer oder mehreren Flash-Verdampfungsstufen durchgeführt werden.
Die Desorption wird vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 180°C durchgeführt. Bei einer Desorption durch Erhöhen der Temperatur wird die Desorption von CO2 vorzugsweise bei einer Temperatur des Absorptionsmediums im Bereich von 50 bis 180°C, besonders bevorzugt 80 bis 150°C, durchgeführt. Die Temperatur bei der Desorption liegt dabei vorzugsweise mindestens 20 °C, besonders bevorzugt mindestens 50 °C, oberhalb der Temperatur bei der
Absorption .
Da das im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete
Absorptionsmedium eine hohe Absorptionskapazität für CO2 bei einer für eine technische Anwendung ausreichend hohen Absorptionsrate aufweist und im erfindungsgemäßen Verfahren als homogene Lösung vorliegt, ohne dass es bei Absorption von CO2 zur Ausfällung eines Feststoffs kommt, kann das erfindungsgemäße Verfahren in einfach aufgebauten Anlagen eingesetzt werden und erreicht dabei eine im Vergleich zu Ethanolamin verbesserte Absorptionsleistung für CO2 .
Gleichzeitig wird im Vergleich zu Ethanolamin wesentlich weniger Energie zur Desorption von CO2 benötigt.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt die Desorption durch Strippen mit einem Inertgas, wie beispielsweise Luft oder Stickstoff, in einer Desorptionskolonne . Das Strippen in der Desorptionskolonne erfolgt vorzugsweise bei einer Temperatur des
Absorptionsmediums im Bereich von 60 bis 100°C. Durch das Strippen kann mit geringem Energiebedarf ein niedriger Restgehalt des Absorptionsmediums an CO2 nach Desorption erreicht werden.
In einer weiteren Ausführungsform wird die Zusammensetzung des Absorptionsmediums so gewählt, dass bei einer
Temperaturanhebung zur Desorption eine Entmischung des mit CO2 beladenen Absorptionsmittels in eine wässrige
C02~reiche und eine organische C02~arme flüssige Phase erfolgt. Dies ermöglicht eine Regenerierung bei niedrigeren Temperaturen und eine Einsparung von Energie bei der
Regenerierung, indem nur die C02~reiche Phase regeneriert wird und die C02~arme direkt in die Absorption
zurückgeführt wird. In diesen Fällen kann bereits ein energetisch günstiger Flash ausreichend sein, um das mit CO2 beladene Absorptionsmittel zu regenerieren. Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung, ohne jedoch den Gegenstand der Erfindung zu beschränken.
Beispiele Die untersuchten Absorptionsmedien sind in Tabelle 1 zusammengestellt .
Zur Bestimmung der C02~Beladung, des C02~Hubs und der relativen Absorptionsrate wurden 150 g Absorptionsmedium in einem thermostatisierbaren Behälter mit aufgesetztem und auf 3°C gekühltem Rückflusskühler vorgelegt. Nach Aufheizen auf 40°C bzw. 100°C wurde über eine Fritte am Behälterboden eine Gasmischung aus 14 Vol-% CO2 , 80 Vol-% Stickstoff und 6 Vol-% Sauerstoff mit einer Flussrate von 59 1/h durch das Absorptionsmedium geleitet und die C02-Konzentration im aus dem Rückflusskühler austretenden Gasstrom über die
IR-Absorption mit einem C02-Analysator bestimmt. Durch Integration der Differenz des C02~Gehalts im eingeleiteten Gasstrom und im austretenden Gasstrom wurde die
aufgenommene C02~Menge ermittelt und die
Gleichgewichtsbeladung des Absorptionsmediums mit CO2 berechnet. Der C02~Hub wurde als Differenz der bei 40 °C und 100 °C aufgenommenen C02~Mengen berechnet. Aus der Steigung der Kurve der C02-Konzentration im austretenden Gasstrom für den Konzentrationsanstieg von 1 Vol-% auf 12 Vol-% wurde eine relative Absorptionsrate von CO2 im
Absorptionsmedium bestimmt. Die so bestimmten
Gleichgewichtsbeladungen bei 40 und 100°C in mol CO2 / mol Amin, der C02~Hub in mol CO2 / kg Absorptionsmedium und die auf Beispiel 1 mit 100 % bezogene relative Absorptionsrate von CO2 sind in Tabelle 1 angeführt.
In Beispiel 2 kam es bei der Beladung mit CO2 bei 40°C zur Ausfällung des Carbamatsalzes von TAD (4-Amino- 2,2,6, 6-tetramethylpiperidin) . Tabelle 1
* nicht erfindungsgemäß
** beim Begasen fiel Feststoff
MEA: Ethanolamin
TAD: 4-Amino-2 , 2 , 6, 6-tetramethylpiperidin
Me-TAD: 4 -Methylamino-2 , 2, 6, 6-tetramethylpiperidin
Pr-TAD: 4- (n-Propylamino) -2,2,6, 6-tetramethylpiperidin
Bu-TAD: 4- (n-Butylamino) -2,2,6, 6-tetramethylpiperidin
Die bei einem C02-Partialdruck von 0,14 bar durchgeführten Beispiele zeigen, dass sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ein höherer C02~Hub erzielen lässt, als bei
Verfahren, die Ethanolamin oder TAD zur Absorption
einsetzen .
Zur Bestimmung des C02-Partialdrucks , ab dem es bei der Absorption zur Ausfällung eines Feststoffs kommt, wurde Absorptionsmedium mit der in Tabelle 2 angeführten
Zusammensetzung in einem thermostatisierbaren Behälter mit aufgesetztem und auf 3°C gekühltem Rückflusskühler
vorgelegt. Nach Aufheizen auf 40 °C wurde über eine Fritte bei 1 bar für 2 h eine Gasmischung aus CO2 und Stickstoff durch das Absorptionsmedium geleitet, wobei Gasmischungen mit 20, 40, 60 und 80 Vol-% CO2 eingesetzt wurden um
C02-Partialdrücke in der zugeführten Gasmischung von 0,2 bis 0,8 bar einzustellen. In Tabelle 2 ist zusammengefasst , in welchen der Versuche ein Ausfallen von Feststoff
beobachtet wurde.
Mit dem Arbeitsmedium von Beispiel 2 wurde außerdem ein Versuch durchgeführt, bei dem in einem thermostatisierten 500 ml Autoklav 250 g Arbeitsmedium bei 40 °C vorgelegt wurde und nach evakuieren CO2 druckgeregelt bis zur
Sättigung zudosiert wurde, wobei der stufenweise erhöht wurde um C02-Partialdrücke von 75 mbar, 90 mbar und
100 mbar einzustellen. Bei einem C02-Partialdruck von
100 mbar wurde die Ausfällung von Feststoff beobachtet.
Tabelle 2
*nicht erfindungsgemäß

Claims

Patentansprüche :
Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung durch in Kontakt bringen der Gasmischung bei einem anfänglichen Partialdruck von CO2 von 0,01 bis 0,6 bar mit einem Absorptionsmedium umfassend Wasser und ein Amin der Formel (I)
(I) worin R ein n-Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, wobei das Absorptionsmedium kein Amin mit mehr als zwei Stickstoffatomen umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass R ein n-Butylrest ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass der anfängliche Partialdruck von CO2 in der
Gasmischung von 0,1 bis 0,5 bar beträgt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass der anfängliche Anteil an CO2 in der Gasmischung von 0,1 bis 50 Vol-% beträgt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Gasmischung von 0,1 bis 25 Vol-% Sauerstoff enthält .
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
dass die Gasmischung ein Verbrennungsabgas ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Gasmischung aus der Vergärung oder
Kompostierung von Biomasse stammt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Absorptionsmedium 10 bis 50 Gew.-% eines Amins der Formel (I) umfasst.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Absorptionsmedium kein Lösungsmittel enthält.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass im Absorptionsmedium absorbiertes CO2 durch Erhöhen der Temperatur und/oder Verringerung des Drucks wieder desorbiert wird und das Absorptionsmedium nach dieser Desorption von CO2 wieder zur Absorption von CO2
verwendet wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Absorption bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 80°C und die Desorption bei einer Temperatur im
Bereich von 30 bis 180°C durchgeführt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11,
dadurch gekennzeichnet,
dass mit CO2 beladenes Absorptionsmedium zur Desorption mit einem inerten Gas gestrippt wird.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2087930A1 (de) 2008-02-05 2009-08-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
MX2014005746A (es) 2011-11-14 2014-07-09 Evonik Degussa Gmbh Metodo y dispositivo para la separacion de gases acidos de una mezcla de gases.
DE102012200907A1 (de) 2012-01-23 2013-07-25 Evonik Industries Ag Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung
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DE102015212749A1 (de) 2015-07-08 2017-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
EA036848B1 (ru) 2015-09-29 2020-12-28 Басф Се Циклический амин для селективного удаления сероводорода
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EP3257843A1 (de) 2016-06-14 2017-12-20 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von hochreinem imidazoliumsalz
DE102016210483A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210484A1 (de) 2016-06-14 2017-12-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen
DE102016210481B3 (de) 2016-06-14 2017-06-08 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit
EP3257568B1 (de) 2016-06-14 2019-09-18 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714597A (en) 1986-06-26 1987-12-22 Hylsa, S.A. Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines
DE102004011427A1 (de) * 2004-03-09 2005-09-29 Basf Ag Absorptionsmittel mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und Verfahren zum Entsäuern von Fluidströmen
FR2877858B1 (fr) 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
FR2898284B1 (fr) 2006-03-10 2009-06-05 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage.
FR2900841B1 (fr) 2006-05-10 2008-07-04 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs
FR2900842B1 (fr) 2006-05-10 2009-01-23 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer
AU2009264389B2 (en) * 2008-06-23 2014-05-29 Basf Se Absorption medium and method for removing sour gases from fluid streams, in particular from flue gases
DE102009000543A1 (de) 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen

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