EP2654666A1 - Treibmittelhaltige haarstylingzusammensetzungen - Google Patents

Treibmittelhaltige haarstylingzusammensetzungen

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Publication number
EP2654666A1
EP2654666A1 EP11801664.1A EP11801664A EP2654666A1 EP 2654666 A1 EP2654666 A1 EP 2654666A1 EP 11801664 A EP11801664 A EP 11801664A EP 2654666 A1 EP2654666 A1 EP 2654666A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
chf
cfcf
chcf
formula
chch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11801664.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Burkhard Müller
Uwe Bergemann
Rolf Bayersdörfer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2654666A1 publication Critical patent/EP2654666A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of temporary transformation keratin inconveniencer fibers, especially human hair.
  • the invention relates to aerosol compositions containing at least one setting active substance and at least one special blowing agent, and the use of these compositions for the temporary transformation keratin inconveniencer fibers and a corresponding method of application.
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • hairstyles are now generally considered an indispensable part of a well-groomed appearance. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered to be chic, which in many hair types can only be built up using firming active ingredients or can be maintained for a longer period of time up to several days. Therefore, hair treatment agents that serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. While the chemical structure of the keratin-containing fiber is modified by reduction and oxidation during permanent forming, no such modification of the chemical structure takes place during the temporary forming. Corresponding means for temporary deformation usually contain synthetic polymers and / or waxes as setting active material.
  • Means for supporting the temporary shaping keratin braver fibers can be formulated for example as a hair spray, hair wax, hair gel, hair foam.
  • the application by means of aerosol dispensing container in the form of a spray or a foam enjoys high popularity.
  • the most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers is to give the treated fibers in the newly modeled form-ie a form imprinted on the fibers-the strongest possible hold.
  • the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of strengthening agents used, but also an influence of the other constituents of the styling agent and the application form can be given.
  • styling agents must meet a whole range of other requirements.
  • a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff. Similar problems arise when waxes find use as a solidifying agent in the styling agent.
  • the application in the form of an aerosol requires additional measures.
  • the aerosol product must be able to distribute well on the glassine-containing fiber, i. for products in the form of an aerosol spray, the composition must be able to be applied uniformly as a fine spray evenly.
  • this foam When applied to the composition in the form of an aerosol foam, this foam must be voluminous, sufficiently stable to be applied to the fiber, but then appropriately break on the fiber and sufficiently wet the fibers with the composition.
  • the object of the present invention was therefore to provide a means for the temporary deformation of keratin-containing fibers, which is characterized by a high degree of hold and can be applied well to the keratin-containing fibers.
  • the agent should be applied to the fiber in particular as a fine, targeted spray or as a fast-breaking foam.
  • a first subject of the invention is therefore an aerosol composition
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one setting agent and
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 10 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group or two of the radicals R, R 2 , R 3 and R 4 form a five- or six-membered ring.
  • the preparation of the aerosol composition according to the invention necessarily contains at least one strengthening active substance.
  • a firming active substance in the context of the invention contributes to the maintenance of the impressed shape of the fibers (in the case of hair, in particular, the hold of a hairstyle or of the hair volume).
  • the so-called curl-retention test is frequently used.
  • weight-quantity data relating to the "preparation" are calculated on the total weight of the preparation (i.e., without the propellant).
  • Preferred formulations of the aerosol composition according to the invention contain the reinforcing active substances in an amount of from 0.1 to 25.0% by weight, more preferably from 1.0 to 20.0% by weight, very particularly preferably from 1, 0 wt .-% to 1 0.0 wt .-%, each based on the weight of said preparation.
  • the consolidating active substance of the agent according to the invention is preferably selected from at least one setting polymer and / or from at least one wax.
  • the setting agent be selected from at least one setting polymer selected from the group consisting of setting nonionic polymers, setting anionic polymers, setting amphoteric polymers and setting cationic polymers.
  • the preparation according to the invention may preferably contain at least one setting cationic polymer.
  • the additional strengthening cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom.
  • Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound.
  • Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • preferred formulations comprise setting cationic polymers in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 10.0% by weight, completely particularly preferably from 0.5 wt .-% to 5.0 wt .-%, each based on the weight of said preparation.
  • the cationic fixing polymers can be selected according to the invention from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • such cationic, quaternized celluloses prove to be advantageous in the sense of the embodiment which carries more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • cationic cellulose derivatives those which are prepared from the reaction of hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (in particular dimethyldiallylammonium chloride), if appropriate in the presence of further reactants.
  • a dimethyldiallylammonium reactant in particular dimethyldiallylammonium chloride
  • these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic cellulose as a firming agent and
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic cellulose as a firming agent and
  • Aerosol foam composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic cellulose as a firming agent and
  • Such cationic fixing polymers are preferred which comprise at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (MI l) and optionally at least one structural unit of the formula (II)
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 are each independently a group of ethane-1, 2-diyl, propane-1, 3-diyl or
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group.
  • the monomer (M-I l) To compensate for the positive charge of the monomer (M-I l) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Suitable compounds are, for example, as
  • Copolymers of methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chloride with N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and dimethylaminopropylmethacrylamide having the INCI name Polyquaternium-69 under the trade names Aquastyle® 300 (ISP),
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic setting polymer containing at least one structural unit of formula (M1) and at least one structural unit of the formula (MI l) and optionally at least one structural unit of the formula (MI ll)
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 independently of one another represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 -C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic setting polymer comprising at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (III) and optionally at least one structural unit of the formula (MI11)
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 independently of one another represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group
  • Aerosol foam composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one cationic setting polymer comprising at least one structural unit of formula (M-1) and at least one structural unit of formula (M-11) and optionally at least one structural unit of formula (III)
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 independently of one another represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group
  • Aerosol foam composition comprising a preparation containing in a cosmetically acceptable carrier, Polyquaternium-55 as a cationic setting polymer, and
  • Aerosol foam composition comprising
  • composition containing, in a cosmetically acceptable carrier, Polyquaternium-69 as a cationic setting polymer, and
  • R is a (C 1 -C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group,
  • the cationic consolidating polymer according to the invention contains at least one copolymer (c1) which, in addition to at least one structural element of the formula (M-IV), additionally comprises a structural element of the formula (M-1)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.
  • copolymers (c1) serve all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, Methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, Methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Very particularly preferred cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (M-IV) and 70 to 90 mol% , preferably 75 to 85 mol .-% and in particular 80 mol .-% of structural units of formula (Ml).
  • copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M-IV) and (Ml) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt. %, Contain polymer units due to incorporation of other monomers.
  • Polyquaternium-16 N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers
  • BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (c1), have structural units of the formula (MV) as additional structural units
  • compositions according to the invention of this embodiment are thus characterized in that they contain as cationic setting polymer at least one copolymer (c2), the at least one structural unit of formula (M-IV-a) and at least structural unit of formula (Ml) and at least structural unit according to formula (M-V)
  • the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M-IV-a), (Ml) and (MV) in the copolymer, maximum 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M-IV-a), (M-1) and (M-V) and can be represented by the general formula (Poly 2)
  • indices m, n and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of said formulas can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
  • Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M-IV-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol% and in particular 40 mol% of structural units of the formula (III) and 40 to 60 mol%, preferably 45 to 55 mol% and in particular 60 mol% of structural units of the formula (MV) ,
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c3) as structural units forming cationic and / or setting cationic polymers which contain structural units as structural units of the formulas (M-IV-a) and (Ml), as well as further structural units from the group of vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
  • compositions according to the invention of this embodiment are characterized in that they contain as cationic setting polymer at least one copolymer (c3), the at least one structural unit of formula (M-IV-a) and at least one further structural unit of formula (Ml) and at least further Structural unit according to formula (M-VI) contains and contains at least further structural unit according to formula (M-VII)
  • copolymers (c3) in addition to polymer units which consist of the incorporation of said structural units of the formula (M-IV-a), (Ml), (M-VI) and (M-) VII) into the copolymer, at most 5% by weight, preferably at most 1% by weight, of polymer units due to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c3) are preferably composed exclusively of structural units of the formula (M-IV-a), (III), (M-VI) and (M-VII) and can be represented by the general formula (Poly 3)
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
  • Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M-IV-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol% and in particular 55 mol% of structural units of the formula (III) and 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M) VI) and 20 to 40 mol%, preferably 25 to 35 mol% and in particular 29 mol% of structural units of the formula (M-VII).
  • N-vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium chloride copolymers such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat HM 552 ® (BASF SE)
  • Luviquat ® Style such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat HM 552 ® (BASF SE)
  • Luviquat ® Style such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luvi
  • N-vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium copolymers such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)
  • N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imide such as for example that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)
  • BASF SE Luviquat Care ®
  • N-vinylpyrrolidone / methacrylamide / N-vinyl imidazole / 1-vinyl-3-methyl-1 H- imidazolium copolymer for example that with the INCI name Polyquaternium-68 (under the trade name Luviquat ® Supreme BASF SE)), as well as mixtures from these polymers.
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one setting cationic polymer which additionally comprises, in addition to at least one structural element of the formula (M-IV), a structural element of the formula (M-1)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group
  • At least one propellant selected from at least one compound of 3 to 6
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one setting cationic polymer which additionally comprises, in addition to at least one structural element of the formula (M-IV), a structural element of the formula (III)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group
  • Aerosol foam composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one setting cationic polymer which additionally comprises, in addition to at least one structural element of the formula (M-IV), a structural element of the formula (M-1)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group
  • Aerosol foam composition comprising
  • Aerosol foam composition comprising
  • Aerosol foam composition comprising
  • the preparation according to the invention may contain as additional fixing polymer preferably at least one consolidating nonionic polymer.
  • a nonionic polymer is understood as meaning a polymer which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality. Quaternized ammonium groups, however, do not include protonated amines under cationic groups. Examples of anionic groups include carboxyl and sulfonic acid groups.
  • the preparations comprise at least one setting nonionic polymer and at least one setting cationic polymer.
  • the setting nonionic polymers are preferably present in the inventive preparation of this embodiment in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 15.0% by weight. , very particularly preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of said preparation.
  • such reinforcing nonionic polymers having at least one structural element of the formula (M-VIII) (M-VIII)
  • R ' is a hydrogen atom, an acetyl group or a propanoyl group, in particular an acetyl group bear.
  • the strengthening nonionic polymers are again preferably selected from at least one polymer of the group being formed
  • Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE.
  • Suitable polyvinyl alcohols are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products.
  • Suitable polyvinyl acetate is sold, for example, under the trade name Vinac as an emulsion by Air Products.
  • An agent which comprises, as a consolidating nonionic polymer, at least one polymer selected from the group formed
  • nonionic setting polymer comprise, as nonionic fixing polymer, at least one copolymer containing at least one further structural unit of formula (III) and at least one structural unit of formula (M-VI) and at least one structural unit according to formula (M-VII)
  • copolymers in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M-IV-a), (Ml), (M-VI) and (M-VII) in the copolymer, maximum 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c4) are preferably composed exclusively of structural units of the formula (M-IV-a), (M-1), (M-VI) and (M-VII) and can be represented by the general formula (poly4)
  • Poly 4 describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (III), (M-VI) and (M-VI) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
  • a particularly preferred polymer is selected from the polymers of the INCI name VP / methacrylamide / vinyl imidazole copolymer, which are obtainable, for example, under the trade name Luviset Clear from BASF SE.
  • Aerosol composition comprising
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising
  • Aerosol foam composition comprising
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, polyvinyl pyrrolidone and at least one propellant selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms of formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising
  • Aerosol foam composition comprising
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one nonionic, setting polymer and at least one cationic setting polymer, and
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another, denote a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 -C 6 ) -alkyl radical substituted by at least one fluorine atom, with the proviso that:
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • Aerosol composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one nonionic, setting polymer and at least one cationic setting polymer, and
  • Aerosol foam composition comprising
  • a preparation containing, in a cosmetically acceptable carrier, at least one nonionic, setting polymer and at least one cationic setting polymer, and
  • the preparations according to the invention may also contain as consolidating polymer at least one consolidating amphoteric polymer.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or S0 3 H groups and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO contain " - or -S0 3 " groups, and summarized those polymers containing -COOH or S0 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • An example of a solidifying amphoteric polymer which can be used according to the invention is the acrylic resin obtainable under the name Amphomer®, which comprises a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) acrylamide and two or more monomers the group acrylic acid, methacrylic acid and their (C ⁇ to C 4 ) alkyl esters.
  • Amphomer® which comprises a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) acrylamide and two or more monomers the group acrylic acid, methacrylic acid and their (C ⁇ to C 4 ) alkyl esters.
  • the latter have in addition to the cationogenic group or positively charged group at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers.
  • the consolidating amphoteric polymers are preferably present in the formulations according to the invention in amounts of from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.05 to 10% by weight, in each case based on the weight of said preparation. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.
  • the embodiment (X) is particularly preferred according to the invention:
  • An aerosol spray composition comprising
  • a preparation comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl) acrylamide and two or more monomers from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and their (C 1 to C 4 ) alkyl esters as amphoteric setting polymer, and
  • At least one film-forming anionic polymer can be used as setting polymers.
  • Anionic polymers are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred strengthening anionic polymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups.
  • a particularly preferred solidifying anionic copolymer consists of 70 to 55 mole% acrylamide and 30 to 45 mole% 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.
  • solidifying anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • Polyurethanes having at least one carboxyl group such as a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1, 6-hexanediol, neopentyl glycol and isophorone diisocyanate as under the trade name Luviset PUR with the INCI name Polyurethane-1 or Polyurethane-34 with the trade name Luviset Shape of sold by the company BASF SE).
  • Waxes are preferably used as the setting agent according to the invention.
  • Waxes used in the invention are kneadable at 20 ° C, solid to brittle hard, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not glassy; melting above 40 ° C without decomposition.
  • Waxes differ from similar synthetic or natural products (eg, resins, plastic masses, metal soaps, etc.) in that they go from 40 ° C to 90 ° C in the molten, low-viscosity state.
  • such waxes are preferred which have a melting point in the range from 50 ° C. to 85 ° C., in particular from 60 ° C. to 75 ° C., at 1013 mbar.
  • the waxes are selected from vegetable, animal and mineral waxes.
  • Waxes which can be used in accordance with the invention are natural waxes (vegetable waxes: cotton wax, carnauba wax, candelilla wax, espartowax, guaruma wax, Japan wax, cork wax, montan wax, ouricury wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, animal waxes: beeswax, coccyx fat, wool wax, shellac wax (see shellac), spermaceti, mineral waxes : Microwaxes, ceresin, ozokerite), chemically modified waxes (hard waxes: hydrogenated jojoba waxes (see jojoba oil), montan wax, Sasol waxes) and synthetic waxes (polyalkylene waxes (such as polyolefin waxes, polyethylene waxes, polypropylene waxes), polyethylene glycol waxes, amide waxes).
  • natural waxes vegetable waxes: cotton wax, carnauba wax
  • Particularly preferred waxes according to the invention are beeswax (Cera Alba), carnauba wax, candelilla wax, montan wax, microcrystalline waxes (microcrystalline paraffins) and cetyl palmitate.
  • the teaching according to the invention also encompasses the combined use of several waxes in the preparations according to the invention.
  • addition of small amounts of carnauba wax e.g. used to increase the melting and dripping point of another wax.
  • a series of wax mixtures, optionally in admixture with other additives, commercially available are also encompasses the combined use of several waxes in the preparations according to the invention.
  • addition of small amounts of carnauba wax e.g. used to increase the melting and dripping point of another wax.
  • a series of wax mixtures optionally in admixture with other additives, commercially available.
  • Spezialwachs 7686 OE a mixture of cetyl palmitate, beeswax, microcrystalline wax and polyethylene with a melting range of 73-75 ° C, manufacturer: Kahl & Co
  • Polywax® GP 200 a mixture of stearyl alcohol and polyethylene glycol stearate with a melting point of 47-51 ° C, manufacturer: Croda
  • Weightceresin® FL 400 a Vaseline / vaseline oil / wax mixture with a melting point of 50- 54 ° C, manufacturer: Parafluid Mineralölgesellschaft
  • the preparations according to the invention preferably contain the waxes in amounts of from 1.5 to 60% by weight, based on the total preparation. Amounts of from 5 to 40% by weight, in particular from 10 to 25% by weight, are particularly preferred.
  • An aerosol spray composition comprising
  • At least one blowing agent selected from at least one compound having 3 to 6 carbon atoms according to formula (I)
  • radicals R, R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or (C 1 to C 6 ) substituted by at least one fluorine atom
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • An aerosol spray composition comprising
  • a cosmetically acceptable carrier especially selected from beeswax (Cera Alba), carnauba wax, candelilla wax, montan wax, microcrystalline waxes (microcrystalline paraffins) and cetyl palmitate, and mixtures thereof
  • the aerosol compositions according to the invention necessarily contain at least one propellant of the above formula (I). It is preferred according to the invention if the radicals R, R 2 , R 3 and R 4 of the formula (I) independently of one another represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a fluorinated (C 1 to C 4 ) -alkyl group,
  • R, R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom
  • At least one of R, R 2 , R 3 or R 4 is a fluorinated (C ⁇ to C 6 ) alkyl group.
  • the blowing agent is selected from those compounds of the formula (I) which have 3 to 6 carbon atoms, in particular 3 or 4 carbon atoms.
  • the propellant of the formula (I) is selected from at least one compound of the group which is formed from
  • CHF 2 CF CFCF 2 CF 3
  • CF 3 CF CFCF 2 CHF 2
  • CF 3 CF CFCHFCF 3
  • CHF CFCF (CF 3 ) 2
  • CHF CF (CF 2 ) 2 CHF 2
  • CH 2 C (CF 3 ) C 2 F 5
  • CF 2 CHCH (CF 3 ) 2
  • CHF CHCF (CF 3 ) 2
  • CF 2 C (CF 3 ) CH 2 CF 3
  • CH 2 CF (CF 2 ) 2 CHF 2
  • CF 3 CF C (CF 3 ) CH 3
  • CH 2 CFCH (CF3) 2
  • CHF CHCH (CF3) 2
  • CH 2 FCH C (CF 3) 2
  • CH 3 CF C (CF3) 2
  • CH 2 CHCF 2 CHFCF 3
  • CH 2 C (CF 3 ) CH 2 CF 3
  • (CF 3 ) 2 C CHC 2 F 5
  • CH 2 CHC (CF 3 ) 3
  • the aerosol composition according to the invention preferably contains the blowing agents of the formula (I) in an amount, based on the total weight of the composition, of from 1.0 to 60.0% by weight.
  • this embodiment preferably contains, based on the total weight of the composition, 30.0 to 60.0% by weight of the blowing agent according to the invention.
  • the composition according to the invention is designed as an aerosol foam composition, this embodiment preferably contains, based on the total weight of the composition, 1.0 to 35.0% by weight, more preferably 2 to 30% by weight, very particularly preferably 3 to 15% by weight .-%, inventive blowing agent.
  • propellant according to formula (I) in combination with at least one further propellant selected from propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene , Dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1 -difluoroethane, and mixtures of these blowing agents to use.
  • propane propane
  • propene n-butane
  • isobutane isobutene
  • isobutene isobutene
  • n-pentane pentene
  • isopentane isopentene
  • Dimethyl ether nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide
  • 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane heptaflu
  • Aerosol compositions which are preferred according to the invention additionally comprise, in addition to the previously defined blowing agent of the formula (I), dimethyl ether as further blowing agent.
  • the aerosol composition according to the invention is packaged in an aerosol dispensing container as a pressure vessel.
  • a "pressure container” is a container which has a higher gas pressure inside than outside the container and from which a gas stream can be taken off via a valve Composition) through the internal gas pressure of the container via a valve is defined as "aerosol dispensing container”.
  • a "non-aerosol dispensing container” a container under normal pressure is defined in reverse to the aerosol definition, with the aid of which a product can be delivered by mechanical action by a pumping or squeezing system.
  • the aerosol compositions according to the invention can be prepared in the usual manner. As a rule, all constituents of the preparation of the aerosol composition according to the invention are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of special blowing agent is introduced.
  • valves used on an internally painted valve disc wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B. be coated with Micoflex varnish. If tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
  • compositions of the invention may also be packaged in a multi-chamber dispenser.
  • the multi-chamber dispenser can also be used so that one chamber, the compressed propellant and another chamber is filled with the remaining components of the aerosol composition of the invention.
  • Such a multi-chamber dispenser is for example a so-called bag-in-can packaging.
  • Aerosol spray compositions designed, the aerosol dispensing containers are preferred
  • valves in turn preferably have a VPH bore of 0.00 mm to 0.60 mm.
  • the valves in turn preferably have an RTP diameter of 0.30 to 1.60 mm.
  • valves are preferably suitable according to the invention:
  • Coster type KPM (counter bore from 1 x 0.27 mm to 1 x 0.60 mm)
  • Coster type KRA (counterbore from 1 x 0.27 mm to 1 x 0.60 mm, in combination with VPH bores from 0.00 mm to 0.60 mm and RTP diameters from 0.60 to 1.60 mm)
  • Coster type RKRA (bore from 1 x 0.27 mm to 1 x 0.60 mm, in combination with VPH holes from 0.00 mm to 0.60 mm and RTP diameters from 0.30 to 1.60 mm)
  • Coster type T (counterbore from 1 x 0.30 mm to 1 x 0.70 mm)
  • Coster type TRA (counter bores from 1 x 0.30 mm to 1 x 0.70 mm, in combination with VPH bores from 0.00 mm to 0.60 mm and RTP diameters from 0.30 to 1.60 mm)
  • Coster type RTRA (counter bores from 1 x 0.30 mm to 1 x 0.70 mm, in combination with VPH bores from 0.00 mm to 0.60 mm and RTP diameters from 0.30 to 1.60 mm)
  • Coster type KEN (counterbore from 1 x 0.27 to 1 x 0.60 mm)
  • Coster type RKEN (counterbore from 1 x 0.27 mm to 1 x 0.60 mm, in combination with VPH holes from 0.00 mm to 0.60 mm and RTP diameters from 0.30 to 1.60 mm)
  • spray heads with vortex nozzles are particularly preferred for carrying out an aerosol spray according to the invention WAX with DU 25 and 27.
  • MBU mechanical break-up
  • the spray rate in the embodiment as aerosol spray is preferably 6.5 to 10.0 g / 10 s.
  • compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 5% by weight of water, based on the entire preparation.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • the water content of the preparations according to the invention is preferably from 5 to 97% by weight.
  • aerosol spray preferably 5 to 30 wt .-%.
  • aerosol foam preferably 30 to 95 wt .-%.
  • the preparation additionally contains at least one alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups.
  • This additional alcohol is again preferably selected from at least one compound of the group formed from ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1,3-butylene glycol.
  • a most preferred alcohol is ethanol.
  • the additional alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is preferably in the inventive preparation in an amount of 40 wt .-% to 65 wt .-%, in particular from 40 wt .-% to 50 wt .-%, respectively based on the weight of said preparation.
  • organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C in an amount of 0.1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent, each based on the weight of said preparation may be included.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are polyethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the weight of said preparation.
  • the addition of propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the stop formed when the aerosol composition according to the invention is used.
  • the compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the weight of said preparation.
  • the preparations preferably have a pH of 2 to 1 1.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH values in the context of this document refer to the pH at 25 ° C., unless otherwise stated.
  • the effects according to the invention could be increased by adding at least one (C 2 to C 6 ) trialkyl citrate to the preparation according to the invention. Therefore, it is preferred according to the invention if the preparation additionally contains at least one compound of the formula (E), ROOC COOR 2
  • R, R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
  • Examples of a (C 2 to C 6 ) -alkyl group according to formula (E) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-
  • the preparation according to the invention preferably contains the compounds of the formula (E) in one
  • the preparations according to the invention preferably additionally comprise at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, and ampholytic surfactants being suitable in principle.
  • the group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes.
  • the surfactants according to the invention may already have emulsifying activity. The use of at least one nonionic surfactant and / or at least one cationic surfactant is preferred in this embodiment of the invention.
  • the additional surfactants are in the preparation according to the invention preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of said preparation, included.
  • preparations according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • Such compounds are, for example
  • R is CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • R 3 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • w is a number from 1 to 20 .
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters, for example the polysorbates,
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • the index number p in the general formula (T-II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10.
  • the value p for a certain alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetical variable, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 1 1, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol, and technical mixtures thereof, as used, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxoacetate. Synthesis are obtained.
  • the alkyl or alkenyl radical R 5 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof which can be obtained as described above.
  • Preference is given to alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 2 /4-coconut alcohol having a DP of 1 to 3.
  • alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used.
  • "normal” homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alkoxides are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
  • the preparations according to the invention comprise as surfactant at least one adduct of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms.
  • ethylene oxide in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide
  • a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms are very particularly preferably ceteareth-15, ceteareth-25 or ceteareth-50, which are marketed as Eumulgin ® CS 15 (Cognis), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis).
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as.
  • a carboxylate As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms.
  • glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-O (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) nR or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (T-VI)
  • R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation,
  • T-VII in the R 8 CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X for an alkali metal or alkaline earth metal.
  • monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts.
  • monoglyceride sulfates of the formula (T-VII) are used in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
  • Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • cationic surfactants of the quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ( - ) or -SO 3 ( - ) group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl- 3-hydroxyethyl-imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty
  • Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 2 -C 18 acylsarcosine.
  • the preparations additionally contain at least one silicone oil.
  • silicone oils count z.
  • Dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane.
  • volatile linear silicone oils in particular hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ), dodecamethylpentasiloxane (L 5 ), as well as any two, three and four mixtures of L 2 , L 3 , I_4 and / or L 5 , as z.
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt) and Dow Corning® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning, where the values of the kinematic viscosity are at a temperature of 25 ° C.
  • particularly preferred preparations according to the invention may further contain at least one nonvolatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils.
  • nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethyl polysiloxanes, commercially available for.
  • Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols containing 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms.
  • hexyldecyl (z. B. Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, and 2-ethylhexyl stearate, in particular 2-ethylhexyl palmitate.
  • isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl, isopropyl oleate, isooctyl, isononyl are stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl, cetearyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl, 2-butyl octanoic-butyl octanoate, Diisotridecylacetat , n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate and ethylene glycol di
  • the amounts are by weight based on the total weight of the agent (i.e., the aerosol composition of the present invention).
  • the quantities are percent by weight based on the total weight of the preparation of the aerosol composition according to the invention.
  • the formulations A to Q were each filled into an aerosol container, which fulfills the following technical parameters: Aluminum storage container with valve Product 522983 PV10697 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the aerosol container was filled with E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene as a propellant to give a formulation to propellant weight ratio of 92 to 8.
  • Acudyne ' 8 ' SCP copolymer of acrylamide and 2-acrylamido-2-methyl-1 - propanesulfonate sodium salt (about 25 to 27 wt .-% active ingredient in water, INCI name: acrylamide / sodium
  • Celquat ® L 200 quaternized cellulose derivative (INCI name: Polyquaternium-4) (National Starch)
  • Luviquat ® FC 370 3-methyl-1-vinylpyrrolidone copolymer -vinylimidazoliumchlorid
  • Luvimer 100 P terpolymer of butyl acrylate, ethyl acrylate and methacrylic acid (INCI name: Acrylates Copolymer, K value: 34-40) (BASF SE) Luviset Shape INCI name: Polyacrylate-22 (active substance: 32-36% by weight)
  • Resyn 28-2930 Copolymer of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl neodecanoate (INCI name: VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymer) (Akzo Nobel)
  • Dimethylaminopropylmethacrylamide and N, N-dimethyl-N-dodecylammoniopropylmethacrylamide chloride (about 9 to 1 1% active ingredient, INCI name: Polyquaternium-55) (ISP)
  • Dimethylaminopropylmethacrylamide (about 9 to 1 1% active ingredient, INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer) (ISP)
  • Ultrahold 8 copolymer of acrylic acid, ethyl acrylate and N-tert-butylamide (INCI name: Acrylates / t-butylacrylamide copolymer, K value 22 to 32) (BASF SE)
  • Ultrahold strand copolymer of acrylic acid, ethyl acrylate and N-tert-butylamide (INCI name: Acrylates / t-butylacrylamide copolymer, K value 35-45) (BASF SE)

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Abstract

Aerosolzusammensetzung, umfassend: eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens einen festigenden Wirkstoff, und mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäss Formel (I), worin die Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe bedeuten, oder zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, mit der Massgabe, dass: mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe steht oder mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, besitzen hervorragende Anwendungsparameter.

Description

"Treibmittelhaltige Haarstylingzusammensetzungen"
Die vorliegende Erfindung betrifft das technische Fachgebiet der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Gegenstand der Erfindung sind Aerosolzusammensetzungen, enthaltend mindestens einen festigenden Wirkstoff und mindestens ein spezielles Treibmittel, sowie die Verwendung dieser Zusammensetzungen zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern und ein entsprechendes Anwendungsverfahren.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wrkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Während bei der permanenten Umformung die chemische Struktur der keratinhaltigen Faser durch Reduktion und Oxidation modifiziert wird, findet bei der temporären Umformung keine solche Modifikation des chemischen Struktur statt. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wrkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden. Insbesondere die Applikation mittels Aerosolabgabebehälter in Form eines Sprays oder eines Schaum erfreut sich hoher Beliebtheit.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - d.h. einer den Fasern aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wrkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels sowie der Applikationsform gegeben sein kann. Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde bereits als festigende Wrkstoffe eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. Ähnliche Probleme ergeben sich, wenn Wachse als festigender Wrkstoff im Stylingmittel Einsatz finden.
Insbesondere die Applikation in Form eines Aerosols erfordert zusätzliche Maßnahmen. Das Aerosolprodukt muss sich auf der ke ratin haltigen Faser gut verteilen lassen, d.h. bei Produkten in Form eines Aerosolsprays muss sich die Zusammensetzung zielgerichtet als feiner Sprühnebel gleichmäßig aufbringen lassen. Wrd die Zusammensetzung in Form eines Aerosolschaumes angewendet, so muss dieser Schaum voluminös sein, hinreichend stabil, damit er auf die Faser appliziert werden kann, aber dann entsprechend auf der Faser brechen und die Fasern mit der Zusammensetzung hinreichend benetzen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern zur Verfügung zu stellen, das sich durch einen hohen Haltegrad auszeichnet und sich gut auf die keratinhaltigen Fasern applizieren lässt. Das Mittel soll sich insbesondere als feiner, zielgerichteter Sprühnebel oder als schnell brechender Schaum auf die Faser applizieren lassen.
Überraschend wurde gefunden, dass sich mit einem Treibmittel, das aus speziellen fluorhaltigen, ungesättigten Kohlenstoffverbindungen sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, die Zusammensetzungen des Standes der Technik insbesondere in Bezug auf die zuvor genannten Parameter optimieren lassen. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine Aerosolzusammensetzung, umfassend eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens einen festigenden Wirkstoff und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
oder zwei der Reste R , R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden , mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht oder zwei der Reste R , R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden.
Die Zubereitung der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung enthält zwingend mindestens einen festigenden Wrkstoff. Ein festigender Wrkstoff im Sinne der Erfindung trägt im Rahmen der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern zum Halt der aufgeprägten Form der Fasern (bei Haaren insbesondere der Halt einer Frisur oder des Haarvolumens) bei. Als eine Testmethode für die festigende Wrkung eines Wirkstoffs wird häufig der so genannte curl-retention - Test angewendet.
Im Sinne der Erfindung berechnen sich Gewichtsmengenangaben , die sich auf die „Zubereitung" beziehen, auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (d.h. ohne das Treibmittel).
Bevorzugte Zubereitungen der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung enthalten die festigenden Wrkstoffe in einer Menge von 0, 1 Gew.-% bis 25,0 Gew.-% , besonders bevorzugt von 1 ,0 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 1 ,0 Gew.-% bis 1 0,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung.
Der festigende Wrkstoff des erfindungsgemäßen Mittels wird bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem festigenden Polymer und/oder aus mindestens einem Wachs. Im Rahmen einer Ausführungsform der Erfindung ist es bevorzugt, dass der festigende Wirkstoff ausgewählt wird aus mindestens einem festigenden Polymer aus der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden nichtionischen Polymeren, festigenden anionischen Polymeren, festigenden amphoteren Polymeren und festigenden kationischen Polymeren.
Zusätzlich kann die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt mindestens ein festigendes kationisches Polymer enthalten.
Die zusätzlichen festigenden kationischen Polymere weisen mindestens eine Struktureinheit auf, die mindestens ein permanent kationisiertes Stichstoffatom enthält. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, die eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammonium-Verbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium-Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen.
Im Sinne dieser Ausführungsform bevorzugte Zubereitungen enthalten festigenden kationischen Polymere in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung.
Die kationischen festigenden Polymere können erfindungsgemäß aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt werden.
Es erweisen sich generell solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Ausführungsform vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen.
Darunter sind unter den kationischen Cellulosederivaten solche hervorzuheben, die aus Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden hergestellt werden. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.
Folgende Ausführungsformen (A) bis (C) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt: (A) :
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens eine kationische Cellulose als festigenden Wirkstoff und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(B) :
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens eine kationische Cellulose als festigenden Wrkstoff und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(C) :
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens eine kationische Cellulose als festigenden Wrkstoff und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
Weiterhin eignen sich solche kationischen festigenden Polymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I l) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l I I) umfassen
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder
Butan-1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe.
Zur Kompensation der positiven Ladung des Monomers (M-I l) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen , wie beispielsweise Chlorid , Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p- Toluolsulfonat, Triflat.
Geeignete Verbindungen sind beispielsweise als
- Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit N- Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE),
- Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chlorid mit N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 unter den Handelsnamen Styleze® W-10, Styleze® W-20 (Firma ISP),
- Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chlorid mit N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-69 unter den Handelsnamen Aquastyle® 300 (Firma ISP),
im Handel erhältlich.
Folgende Ausführungsformen (D) bis (H) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt:
(D):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein kationisches festigendes Polymer, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I l) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I ll) umfasst
l)
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan-1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C-^ bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe, und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C-^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(E):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein kationisches festigendes Polymer, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I l) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I ll) umfasst
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan-1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(F):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein kationisches festigendes Polymer, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l I) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-I ll) umfasst
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan-1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(G):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyquaternium-55 als kationisches festigendes Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(H):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyquaternium-69 als kationisches festigendes Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
Als im Sinne der Ausführungsform bevorzugt verwendbare festigende kationische Polymere, dienen weiterhin solche kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel (M-IV) enthalten
" (M-IV)
worin
R für eine (C-^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,
und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung gilt das oben gesagte.
Es ist wiederum im Rahmen dieser Ausführungsform erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in der erfindungsgemäßen Zubereitung als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M-IV) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M-l) umfasst
worin
R für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen , wie beispielsweise Chlorid , Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Ganz besonders bevorzugte kationische festigende Polymere als Copolymere (c1) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-l).
Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV) und (M-l) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M-IV) mit R" = Methyl und (M-l) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Polyl )
(Polyl )
beschreiben, wobei die Indices m und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (M-IV) und der Formel (M-l) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552
Wrd in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (c1) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (M-V) aufweisen
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitungen dieser Ausführungsform sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-IV-a) und mindestens Struktureinheit gemäß Formel (M-l) und mindestens Struktureinheit gemäß Formel (M- V) enthält
Me (M-IV-a) (M-l) (M-V).
Auch hierbei ist es im Rahmen dieser Ausführungsform besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV-a), (M-l) und (M-V) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M-IV-a), (M-l) und (M-V) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly2)
beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der besagten Formeln im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat. Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV-a) und 30 bis 50 Mol.- %, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-l) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-V).
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M-IV-a) und (M-l) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitungen dieser Ausführungsform sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c3) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-IV-a) und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M-l) und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M-Vl) enthält und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M-Vll) enthält
Auch hierbei ist es im Rahmen dieser Ausführungsform besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV-a), (M-l), (M-Vl) und (M-Vll) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M-IV-a), (M-l), (M-Vl) und (M-Vll) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly3)
3 (Poly3)
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M-IV-a), (M-l), (M-Vl) und (M-Vll) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.- % und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-l) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-Vl) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-Vll).
Unter den zusätzlichen festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindesten einem Strukturelement der obigen Formel (M-IV), gelten als bevorzugt:
N-Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)),
N-Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)), N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imid (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)),
N-Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/N-Vinylimidazol/1 -Vinyl-3-methyl-1 H- imidazoliummethylsulfat-Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)), sowie Gemische aus diesen Polymeren.
Folgende Ausführungsformen (I) bis (N) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt:
(I):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein festigendes kationisches Polymer, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M-IV) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M-l) umfasst
worin
R für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6
Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(J):
Aerosolzusammensetzung , umfassend eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein festigendes kationisches Polymer, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M-IV) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M-l) umfasst
worin
R für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(K):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein festigendes kationisches Polymer, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M-IV) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M-l) umfasst
worin
R für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(L):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyquaternium-16 als festigendes kationisches Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(M):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyquaternium-44 als festigendes kationisches Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(N)
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyquaternium-68 als festigendes kationisches Polymer, und 1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als zusätzliches festigendes Polymer bevorzugt mindestens ein festigendes nichtionisches Polymer enthalten. Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, das in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter kationische Gruppen fallen beispielsweise quaternisierte Ammoniumgruppen jedoch keine protonierten Amine. Unter anionische Gruppen fallen beispielsweise Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen mindestens ein festigendes nichtionisches Polymer und mindestens ein festigendes kationisches Polymer.
Die festigenden nichtionischen Polymere sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung dieser Ausführungsform bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung, enthalten.
Es sind erfindungsgemäß solche festigende nichtionische Polymere mit mindestens einem Strukturelement der Formel (M-VIII) (M-VIII)
bevorzugt geeignet, welche gemäß Formel (M-VIII) als R' ein Wasserstoffatom, eine Acetylgruppe oder eine Propanoylgruppe, insbesondere eine Acetylgruppe, tragen.
Die festigenden nichtionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus
Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
nichtionischen Copolymeren des Isobutens.
Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE.
Geeignete Polyvinylalkohole werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben. Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.
Mittel, die als festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus
- Polyvinylpyrrolidon,
- Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid,
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C! bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid,
- Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N.N-D C! bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.
Weitere mögliche erfindungsgemäße Zubereitungen der Ausführungsform mit zusätzlichem nichtionischen festigendem Polymer sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer enthalten, das mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-Vl) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-Vll) enthält
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn diese Copolymere neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M-IV-a), (M-l), (M-Vl) und (M-Vll) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c4) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M-IV-a), (M-l), (M-Vl) und (M-Vll) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly4)
(Poly4) beschreiben , wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen , daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M-l), (M-Vl) und (M-Vl l) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Ein besonders bevorzugtes Polymer wird dabei ausgewählt aus den Polymeren der INCI- Bezeichnung VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer, die beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviset Clear von der Fa. BASF SE erhältlich sind .
Folgende Ausführungsformen (O) bis (W) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt:
(O):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
R3 R1
=< 2
R R (|)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C-^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(P):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(Q):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, und 1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(R):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyvinylpyrrolidon und mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(S):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyvinylpyrrolidon und 1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
CO:
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, Polyvinylpyrrolidon und 1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(U):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein nichtionisches, festigendes Polymer und mindestens ein kationisches festigendes Polymer, und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
R3 R1
=< 2
R R (|)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C-^ bis C6)- Alkylgruppe bedeuten , mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
(V):
Aerosolzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein nichtionisches, festigendes Polymer und mindestens ein kationisches festigendes Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
(W):
Aerosolschaumzusammensetzung , umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein nichtionisches, festigendes Polymer und mindestens ein kationisches festigendes Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können als festigendes Polymer auch mindestens ein festigendes amphoteres Polymer enthalten. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder S03H- Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO"- oder -S03 "-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefasst, die -COOH- oder S03H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.
Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares festigendes amphoteres Polymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylamino- ethylmethacrylat, N-(1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren (C^ bis C4)-Alkylestern darstellt.
Letztere weisen zusätzlich zu der kationogenen Gruppe bzw. positiv geladenen Gruppe mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet.
Die festigenden amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 1 0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung , enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.
Die Ausführungsform (X) ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt:
(X)
Aerosolsprayzusammensetzung, umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren (C^ bis C4)-Alkylestern als amphoteres festigendes Polymer, und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en und Dimethylether als Treibmittel.
Weiterhin können als festigende Polymere mindestens ein filmbildendes anionisches Polymer eingesetzt werden.
Bei anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2- Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein , Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen . Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon , Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte festigende anionische Polymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes festigendes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C 3-C 4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.
Ebenfalls bevorzugte festigende anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Weitere bevorzugt einsetzbare festigende anionische Polymere werden ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus
- Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure (wie sie beispielsweise als Handelsprodukt Aristoflex® A 60 mit der INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer von der Firma CIBA in einer 60 Gew.-%-igen Dispersion in Isopropanol-Wasser vermarktet werden),
- Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex® Soft mit einer Säurezahl von 84 bis 105 unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer in einer ca. 20 bis 30 Gew.-%igen Dispersion in Wasser von der Firma BASF SE vertrieben werden),
- Polyurethanen mit mindestens einer Carboxylgruppe (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol und Isophorondiisocyanat wie es unter dem Handelsnamen Luviset PUR mit der INCI-Bezeichung Polyurethane-1 oder Polyurethane-34 mit der Handelsbezeichnung Luviset Shape von der Firma BASF SE vertrieben wird).
Als erfindungsgemäßer festigender Wirkstoff finden bevorzugt Wachse ihren Einsatz. Im Rahmen der Erfindung eingesetzte Wachse sind bei 20°C knetbar, fest bis brüchig hart, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig; über 40 °C ohne Zersetzung schmelzend. Wachse unterscheiden sich von ähnlichen synthetischen oder natürlichen Produkten (z. B. Harzen, plastischen Massen, Metallseifen usw.) darin, dass sie von 40°C bis 90 °C in den schmelzflüssigen, niedrigviskosen Zustand übergehen.
Es sind erfindungsgemäß solche Wachse bevorzugt, die bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 50 °C bis 85 °C, insbesondere von 60°C bis 75 °C, aufweisen. Bevorzugt werden die Wachse aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen ausgewählt.
Erfindungsgemäß einsetzbare Wachse sind natürliche Wachse (pflanzliche Wachse: Baumwollwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Espartowachs, Guarumawachs, Japanwachs, Korkwachs, Montanwachs, Ouricurywachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs; tierische Wachse: Bienenwachs, Bürzeldrüsenfett, Wollwachs, Schellackwachs (siehe Schellack), Walrat; Mineralwachse: Mikrowachse, Ceresin, Ozokerit), chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse: hydrierte Jojobawachse (siehe Jojobaöl), Montanwachs, Sasolwachse) und synthetische Wachse (Polyalkylenwachse (wie Polyolefinwachse, Polyethylenwachse, Polypropylenwachse), Polyethylenglycolwachse, Amidwachse).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wachse sind Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristalline Wachse (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat.
Die erfindungsgemäße Lehre umfasst auch den kombinierten Einsatz von mehreren Wachsen in den erfindungsgemäßen Zubereitungen. So kann ein Zusatz geringer Mengen an Carnaubawachs z.B. dazu verwendet werden, um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen. Weiterhin ist auch eine Reihe von Wachsmischungen, ggf. in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75 °C; Hersteller: Kahl & Co), Polywax® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47-51 °C; Hersteller: Croda) und "Weichceresin® FL 400" (ein Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50- 54 °C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Wachse vorzugsweise in Mengen von 1 ,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen von 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 25 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Die Ausführungsformen (Y) und (Z) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt:
(Y):
Aerosolsprayzusammensetzung, umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Wachs, ausgewählt aus Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristallinen Wachsen (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat, und Mischungen daraus, und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)-
Alkylgruppe bedeuten ,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C-^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
Aerosolsprayzusammensetzung, umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens ein Wachs, (insbesondere ausgewählt aus Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristallinen Wachsen (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat, und Mischungen daraus), und
1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel.
Die erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzungen enthalten zwingend mindestens ein Treibmittel der obigen Formel (I). Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Reste R , R2, R3 und R4 der Formel (I) unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom oder eine fluorierte (C^ bis C4)-Alkylgruppe stehen,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine fluorierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
Weiterhin hat es sich als erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, wenn das Treibmittel aus solchen Verbindungen der Formel (I) ausgewählt wird, die 3 bis 6 Kohlenstoffatome, insbesondere 3 oder 4 Kohlenstoffatome, besitzen. Wiederum bevorzugt wird das Treibmittel der Formel (I) (insbesondere für die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen (A) bis (Z)) aus mindestens einer Verbindung der Gruppe gewählt, die gebildet wird aus
Verbindungen der Formel £-R CH=CHR2 oder Z-R CH=CHR2, worin R und R2 unabhängig voneinander eine perfluorierte Cr bis C6-Alkylgruppe darstellen,
CF3CF=CHF, CF3CH=CF2, CHF2CF=CF2, CHF2CH=CHF, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF CH2FCF=CF2, CHF2CH=CF2, CHF2CF=CHF, CHF2CF=CH2, CF3CH=CH2, CH3CF=CF2 CH2FCH=CF2, CH2FCF=CHF, CHF2CH=CHF, CF3CF=CFCF3, CF3CF2CF=CF2 CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3 CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3 CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2 CF3(CF2)3CF=CF2, CF3CF2CF=CFCF2CF3, (CF3)2C=C(CF3)2, (CF3)2CFCF=CHCF3 CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2 CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2 CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3 CF2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CF3, CF2=CH(CF2)2CF3, CF2=CF(CF2)2CHF2
CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2
CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CF(CF2)2CF3
CHF=CF(CF2)2CHF2, CH2=C(CF3)C2F5, CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2
CF2=C(CF3)CH2CF3, CH2=CF(CF2)2CHF2, CF3CF=C(CF3)CH3
CH2=CFCH(CF3)2, CHF=CHCH(CF3)2, CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2
CH2=CHCF2CHFCF3, CH2=C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5, CH2=CHC(CF3)3
(CF3)2C=C(CH3)CF3, CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)C2F5, CF3CH=CHCH(CF3)2 CH2=CH(CF2)3CHF2, (CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5, CH2=CHCH2CF2CF2CF3 C2F5CF=CFC2H5, CH2=CHCH2CF(CF3)2, CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5 cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2
CF3CF2CF2CH=CHCH3, cyclo-CF2CF2CF=CF-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2-, cyclo-
CF2CF=CFCF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF2CH=CH2, CF3CH=CHC2F5, C2F5CH=CHC2F5 CF3CH=CHCF2CF2CF3, CF3CF=CFC2F5, CF3CF=CFCF2CF2CF2CF3 C2F5CF=CFCF2CF2CF3, CF3CH=CFCF2CF2CF2CF3, CF3CF=CHCF2CF2CF2CF3 C2F5CF=CHCF2CF2CF3, CF3CF2CF2CF=CHCH3 C2F5CF=CHCH3, (CF3)2C=CHCH3, CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5, CHF2CF=CFCF3 (CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3, CHF=CHC2F5, CHF2CH=CFCF3, CHF=CFCHFCF3 CF3CH=CFCHF2, CHF=CFCF2CHF2, CHF2CF=CFCHF2, CH2CF=CFCF3, CH2FCH=CFCF3, CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2, CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3, CHF=CHCF2CHF2, CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2, CF3CF=CHCH3, CF2=CHCF2Br, CHF=CBrCHF2, CHBr=CHCF3, CF3CBr=CFCF3, CH2=CBrC2F5, CHBr=CHC2F5, CH2=CH(CF2)2Br, CH2=CHCBrFCF3, CH3CBr=CHCF3, CF3CBr=CHCH3, (CF3)2C=CHBr, CF3CF=CBrC2F5, £-CHF2CBr=CFC2F5, Z-CHF2CBr=CFC2F5, CF2=CBrCHFC2F5, (CF3)2CFCBr=CH2, CHBr=CF(CF2)2CHF2, CH2=CBrCF2CF2CF3, CF2=C(CH2Br)CF3, CH2=C(CBrF2)CF3, (CF3)2CHCH=CHBr, (CF3)2C=CHCH2Br, CH2=CHCF(CF3)CBrF2, CF2=CHCF2CH2CBrF2, CFBr=CHCF3, CFBr=CFCF3 und CH2=CBrCF2CF2CF2CF3, jeweils in der £-Form oder der Z-Form.
Ein ganz besonders bevorzugtes Treibmittel der Formel (I) stellt das £-CF3CH=CHF (£-1 ,3,3,3- Tetrafluorprop-1 -en) dar.
Die erfindungsgemäße Aerosolzusammensetzung (insbesondere die bevorzugten Ausführungsformen (A) bis (Z)) enthält die Treibmittel der Formel(l) bevorzugt in einer Menge, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 1 ,0 bis 60,0 Gew.-%. Wird das erfindungsgemäße Mittel dabei als Aerosolsprayzusammensetzung ausgestaltet, enthält diese Ausführungsform bevorzugt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 30,0 bis 60,0 Gew.-% des erfindungsgemäßen Treibmittels. Wird das erfindungsgemäße Mittel dabei als Aerosolschaumzusammensetzung ausgestaltet, enthält diese Ausführungsform bevorzugt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 1 ,0 bis 35,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 3 bis 15 Gew.-%, erfindungsgemäßes Treibmittel.
Es ist auch möglich das Treibmittel gemäß Formel (I) in Kombination mit mindestens einem weiteren Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,2-Tetra- fluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 -Difluorethan, sowie Mischungen dieser Treibmittel, einzusetzen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Aerosolzusammensetzungen enthalten neben dem zuvor definierten Treibmittel gemäß Formel (I) zusätzlich Dimethylether als weiteres Treibmittel.
Wenn ein von den Treibmitteln der Formel (I) verschiedenes zusätzliches Treibmittel Einsatz findet, so ist es (insbesondere für die bevorzugten Ausführungsformen (A) bis (Z)) wiederum bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der Treibmittel gemäß Formel (I) zu den übrigen zusätzlichen Treibmitteln größer oder gleich 1 , insbesondere größer oder gleich 2, ist.
Die erfindungsgemäße Aerosolzusammensetzung wird in einem Aerosolabgabebehälter als Druckbehälter verpackt. Ein „Druckbehälter" ist erfindungsgemäß ein Behälter, der im Inneren einen höheren Gasdruck aufweist als außerhalb des Behälters und aus dem sich ein Gasstrom über ein Ventil entnehmen lässt. Druckbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt (z.B. eine flüssige Zusammensetzung) durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil abgegeben wird, bezeichnet man definitionsgemäß als "Aerosolabgabebehälter". Als "Nichtaerosolabgabebehälter" wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pump- oder Quetschsystem abgegeben werden kann.
Die erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzungen lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile der Zubereitung der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge des speziellen Treibmittels eingefüllt.
Als druckfeste Behälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber dem im Druckbehälter konfektionisierten Mittel. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex- Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in einem Mehrkammerspender verpackt sein. Der Mehrkammerspender kann auch so eingesetzt werden, dass eine Kammer das komprimierte Treibmittel und eine andere Kammer mit den restlichen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung befüllt ist. Ein derartiger Mehrkammerspender ist beispielsweise eine so genannte Bag-in-Can-Verpackung.
Werden die erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzungen als
Aerosolsprayzusammensetzungen ausgestaltet, weisen die Aerosolabgabebehälter bevorzugt ein
Stern-Ventil mit einer Stembohrung von 1 x 0,2 mm bis 1 x 0,7 mm.
Die Ventile weisen wiederum bevorzugt eine VPH-Bohrung von 0,00 mm bis 0,60 mm auf.
Die Ventile weisen wiederum bevorzugt einen RTP Durchmesser von 0,30 bis 1 ,60 mm auf.
Hierbei sind folgende Ventile erfindungsgemäß bevorzugt geeignet:
Coster Typ KPM (Stembohrung von 1 x 0,27 mm bis 1 x 0,60 mm) Coster Typ KRA (Stembohrung von 1 x 0,27 mm bis 1 x 0,60 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,00 mm bis 0,60 mm und RTP Durchmessern von 0,60 bis 1 ,60 mm)
Coster Typ RKRA (Stembohrung von 1 x 0,27 mm bis 1 x 0,60 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,00 mm bis 0,60 mm und RTP Durchmessern von 0,30 bis 1 ,60 mm)
Coster Typ T (Stembohrung von 1 x 0,30 mm bis 1 x 0,70 mm)
Coster Typ TRA (Stembohrungen von 1 x 0,30 mm bis 1 x 0,70 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,00 mm bis 0,60 mm und RTP Durchmessern von 0,30 bis 1 ,60 mm)
Coster Typ RTRA (Stembohrungen von 1 x 0,30 mm bis 1 x 0,70 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,00 mm bis 0,60 mm und RTP Durchmessern von 0,30 bis 1 ,60 mm)
Coster Typ KEN (Stembohrung von 1 x 0,27 bis 1 x 0,60 mm)
Coster Typ RKEN (Stembohrung von 1 x 0,27 mm bis 1 x 0,60 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,00 mm bis 0,60 mm und RTP Durchmessern von 0,30 bis 1 ,60 mm)
Precision Standard (mit Stembohrungen 0.010" bis 0.024" in Kombination mit Bodenöffnungen von 0.018" bis 0.040")
Precision Kippventil (mit Stembohrungen 0.010" bis 0.024" in Kombination mit Bodenöffnungen von 0.018" bis 0.040")
SeaquistPerfect Ariane VX oder Ariane XT (Stembohrung von 1 x 0,25 mm bis 1 x 0,60 mm, in Kombination mit VPH Bohrungen von 0,33 mm bis 0,80 mm und Gehäusebohrungen von 0,40 bis 1 ,60 mm).
Als bevorzugt zur Ausführung eines erfindungsgemäßen Aerosolsprays eignen sich erfindungsgemäß Sprühköpfe mit Wirbeldüsen, besonders bevorzugt sogenannten mechanical break up (MBU) Wrbeldüsen, wie beispielsweise die Düse V06.212 der Firma Coster, die MBU Soft-Wrbeldüse .020" der Firma Precision oder der Sprühkopf WAX mit DU 25 und 27.
Die Sprührate in der Ausführungsform als Aerosolspray beträgt bevorzugt 6,5 bis 10,0 g/10 s.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Inhalts- bzw. Wrkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger.
Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% Wasser, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Der Wassergehalt der erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt bevorzugt 5 bis 97 Gew.-%. In der Ausführungsform als Aerosolspray bevorzugt 5 bis 30 Gew.-%. In der Ausführungsform als Aerosolschaum bevorzugt 30 bis 95 Gew.-%.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Zubereitung enthält die Zubereitung daher zusätzlich mindestens einen Alkohol, der 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Hydroxylgruppen aufweist. Dieser zusätzliche Alkohol wird wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Ethanol, Ethylenglykol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1 ,3-Butylenglykol. Ein ganz besonders bevorzugter Alkohol ist Ethanol.
Der zusätzliche Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxylgruppen ist bevorzugt in der erfindungsgemäßen Zubereitung in einer Menge von 40 Gew.-% bis 65 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung, enthalten.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung, enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Polyethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung.
Insbesondere der Zusatz von Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung gebildeten Halts. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung.
Die Zubereitungen weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 1 1 auf. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 25°C, sofern nichts anderes vermerkt ist.
Die erfindungsgemäßen Effekte ließen sich durch Zusatz mindestens eines (C2 bis C6)- Trialkylcitrats zur erfindungsgemäßen Zubereitung steigern. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (E) enthalten, ROOC COOR2
HO COOR3
(E)
worin
R , R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylgruppe stehen.
Beispiele einer (C2 bis C6)-Alkylgruppe gemäß Formel (E) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-
Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, n-Pentyl, Neopentyl, Isopentyl, n-Hexyl.
Als besonders bevorzugte Verbindung der Formel (E) stellte sich Triethylcitrat heraus.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält die Verbindungen der Formel (E) bevorzugt in einer
Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das
Gewicht der besagten Zubereitung.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorzugsweise zusätzlich mindestens ein Tensid, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben. Der Einsatz mindestens eines nichtionischen Tensids und/oder mindestens eines kationischen Tensids ist im Rahmen dieser Ausführungsform der Erfindung bevorzugt.
Die zusätzlichen Tenside sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der besagten Zubereitung, enthalten.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, C 2-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),
alkoxilierte Triglyceride,
alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (T-l)
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (T-l)
in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
Aminoxide,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (T-Il),
R40-[G]p (T-Il)
in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.
Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (T-Il) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligo- glykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 1 1 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxo- Synthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C 0 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C 8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C 2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/ -Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 5 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C 2/i 4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside C 2-C30- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder - alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth-25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden. Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C- Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und
Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und
1 bis 6 Oxyethylgruppen,
lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (T-V),
O II
R1(OCH2CH2)n - O - P -OR2
I
0X (T-V)
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (T-Vl)
R7CO(AlkO)nS03M (T-Vl)
in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht,
Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (T-Vll)
CH20(CH2CH20)x— COR8
I
CHO(CH2CH20)yH
I
CH20(CH2CH20)z— S03X
(T-Vll) in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Mono- glycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfett- säuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsul- fonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (T-Vll) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
Amidethercarbonsäuren,
Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(_) - oder -S03 (_) - Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium- glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacyl- aminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhy- droxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Al- kylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N- Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C 2 - C18 - Acylsarcosin.
Im Rahmen einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen zusätzlich mindestens ein Siliconöl. Zu denen Silikonölen zählen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Besonders bevorzugt sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebige Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, l_4 und/oder L5, wie sie z. B. in den Handelsprodukten Dow Corning 2-1 184 Fluid, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen.
Neben den vorgenannten, üblicherweise als „flüchtigen" Siliconölen bezeichneten Substanzen sowie neben den vorgenannten flüchtigen Nichtsiliconölen können erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zubereitungen weiterhin mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, enthalten.
Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpoly- siloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M (mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (z. B. Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat, insbesondere 2-Ethylhexylpalmitat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononyl- stearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Beispiele
1.0 Haarsprays
Die Mengenangaben sind Gewichtsprozent bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (i.e. der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung).
Rohstoff K L M
Polydimethylsiloxan 3,00 2,00 10,00
Trisiloxan add 100 - add 100
Isopropylalkohol - add 100 -
£-1 ,3,3,3-Tetrafluorpent-1-en 55,00 90,00 65,00 2.0 Haarschäume
Die Mengenangaben sind Gewichtsprozent bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung der erfindungsgemäßen Aerosolzusammensetzung.
Die Rezepturen A bis Q wurden jeweils in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 522983 PV10697 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH).
Das Aerosolbehältnis wurde mit E-1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1 -en als Treibmittel befüllt, sodass sich ein Gewichtsverhältnis von Rezeptur zu Treibgas von 92 zu 8 ergab.
Alle Rezepturen bewirkten nach der Anwendung auf dem Haar einen hervorragenden flexiblen Frisurenhalt. Das Haar erhielt eine sehr gute Pflege. Als Aerosolschaum ausgebracht, wurde ein voluminöser Schaum erhalten, der erst während der Anwendung am Haar signifikant bricht. 3.0 Haarsprühwachs
Verzeichnis der eingesetzten Rohstoffe:
Advantage^ LC-E Vinylcaprolactam Vinylpyrrolidon Dimethylaminoethylmethacrylat
Copolymer (Ca.35-39% Festkörper in Ethanol; INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone) (ISP)
Aquastyle^ 300 Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam/N-(3- Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-
(Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid
(Aktivsubstanz 30 Gew.-% in Wasser/Ethanol, INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69) (ISP)
Acudyne'8' SCP Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methyl-1 - propansulfonat Natriumsalz (ca. 25 bis 27 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser, INCI-Bezeichnung: Acrylamide/Sodium
Acryloyldimethyltaurate/Acrylic Acid Copolymer) (Rohm & Haas)
Acudyne® LT 120 Copolymer aus Bernsteinsäure-C -C2-alkylestern, Hydroxyalkylacrylat und mindestens einem Monomer aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfache Ester (ca. 46-47,5% Festkörper in Wasser; INCI- Bezeichnung : Acrylates/C1 -2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer) (ISP)
Amphomer INCI-Bezeichnung: Octylacrylamide/Acrylates/Butyl-aminoethyl
Methacrylate Copolymer (National Starch)
Celquat® L 200 quaterniertes Cellulose-Derivat (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium- 4) (National Starch)
Gafquat® 755 N PW Dimethylaminoethylmethacrylat- Vinylpyrrolidon-Copolymer,
quaterniert mit Diethylsulfat (ca. 19% Festkörper in Wasser; INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-1 1) (ISP)
Luviset® Clear Vinylpyrrolidon-Methacrylamid-Vinylimidazol-Copolymerisat (19-21 %
Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) (BASF)
Luviskol® K85 Polyvinylpyrrolidon (ca. 20% Festkörper in Wasser ; INCI- Bezeichnung: PVP) (BASF)
Luviskol® VA 64 W Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (48-52% Aktivsubstanz in Wasser, INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (BASF) Luviskor VA37 Vinylpyrrolidon Vinylacetat Copolymer (30:70) (ca. 48-52%
Festkörper in i-Propanol ; INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer, Isopropyl Alcohol) (BASF)
Luviquat® FC 370 3-Methyl-1 -vinylimidazoliumchlorid-Vinylpyrrolidon-Copolymerisat
(30:70) (38-42% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-16) (BASF)
Luviquat® Supreme Vinylpyrrolidon-Methacrylamid-Vinylimidazol-Vinylimidazoliummetho- sulfat-Copolymerisat (55:29:10:6) (19-21 % Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-68) (BASF)
Luvimer 100 P Terpolymer aus Butylacrylat, Ethylacrylat und Methacrylsäure (INCI- Bezeichnung: Acrylates Copolymer, K-Wert: 34-40) (BASF SE) Luviset Shape INCI-Bezeichnung: Polyacrylate-22 (Aktivsubstanz: 32-36 Gew.-%)
(BASF SE)
Resyn 28-2930 Copolymer aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat (INCI- Bezeichnung: VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer) (Akzo Nobel)
Styleze® W-10 Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N,N-
Dimethylaminopropylmethacrylamid und N,N-Dimethyl-N- dodecylammoniopropylmethacrylamid Chlorid (ca. 9 bis 1 1 % Aktivsubstanz, INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-55) (ISP)
Styleze® CC 10 Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und N,N-
Dimethylaminopropylmethacrylamid (ca. 9 bis 1 1 % Aktivsubstanz, INCI-Bezeichnung:VP/DMAPA Acrylates Copolymer) (ISP)
Ultrahold 8 Copolymer aus Acrylsäure, Ethylacrylat und N-tert-Butylamid (INCI- Bezeichnung: Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, K-Wert 22 bis 32) (BASF SE)
Ultrahold Strang Copolymer aus Acrylsäure, Ethylacrylat und N-tert-Butylamid (INCI- Bezeichnung: Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, K-Wert 35-45) (BASF SE)

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1 . Aerosolzusammensetzung, umfassend
eine Zubereitung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, mindestens einen festigenden Wirkstoff und
mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
worin die Reste R , R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe bedeuten ,
oder zwei der Reste R , R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden , mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe steht oder mindestens zwei der Reste R , R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden .
Aerosolzusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R , R2, R3 oder R4 gemäß Formel (I) unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C^ bis C6)-Alkylgruppe bedeuten,
mit der Maßgabe, dass:
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und
- mindestens einer der Reste R , R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C-^ bis C6)-Alkylgruppe steht.
Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Treibmittel der Formel (I) aus mindestens einer Verbindung der Gruppe gewählt wird, die gebildet wird aus
• Verbindungen der Formel £-R CH=CHR2 oder Z-R CH=CHR2, worin R und R2 unabhängig voneinander eine perfluorierte Cr bis C6-Alkylgruppe darstellen ,
• CF3CF=CHF, CF3CH=CF2, CHF2CF=CF2, CHF2CH=CHF, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF, CH2FCF=CF2, CHF2CH=CF2, CHF2CF=CHF, CHF2CF=CH2, CF3CH=CH2, CH3CF=CF2, CH2FCH=CF2, CH2FCF=CHF, CHF2CH=CHF, CF3CF=CFCF3, CF3CF2CF=CF2, CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3 CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3 CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2 CF3(CF2)3CF=CF2, CF3CF2CF=CFCF2CF3, (CF3)2C=C(CF3)2, (CF3)2CFCF=CHCF3 CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2 CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2 CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3 CF2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CF3, CF2=CH(CF2)2CF3, CF2=CF(CF2)2CHF2
CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2 CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CF(CF2)2CF3 CHF=CF(CF2)2CHF2, CH2=C(CF3)C2F5, CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2 CF2=C(CF3)CH2CF3, CH2=CF(CF2)2CHF2, CF3CF=C(CF3)CH3 CH2=CFCH(CF3)2, CHF=CHCH(CF3)2, CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2 CH2=CHCF2CHFCF3, CH2=C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5, CH2=CHC(CF3)3 (CF3)2C=C(CH3)CF3, CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)C2F5, CF3CH=CHCH(CF3)2 CH2=CH(CF2)3CHF2, (CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5, CH2=CHCH2CF2CF2CF3 C2F5CF=CFC2H5, CH2=CHCH2CF(CF3)2, CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5 cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2
CF3CF2CF2CH=CHCH3, cyclo-CF2CF2CF=CF-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2-, cyclo-
CF2CF=CFCF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF2CH=CH2, CF3CH=CHC2F5, C2F5CH=CHC2F5 CF3CH=CHCF2CF2CF3, CF3CF=CFC2F5, CF3CF=CFCF2CF2CF2CF3 C2F5CF=CFCF2CF2CF3, CF3CH=CFCF2CF2CF2CF3, CF3CF=CHCF2CF2CF2CF3 C2F5CF=CHCF2CF2CF3, CF3CF2CF2CF=CHCH3 C2F5CF=CHCH3, (CF3)2C=CHCH3, CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5, CHF2CF=CFCF3 (CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3, CHF=CHC2F5, CHF2CH=CFCF3, CHF=CFCHFCF3 CF3CH=CFCHF2, CHF=CFCF2CHF2, CHF2CF=CFCHF2, CH2CF=CFCF3, CH2FCH=CFCF3, CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2, CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3, CHF=CHCF2CHF2, CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2, CF3CF=CHCH3, CF2=CHCF2Br, CHF=CBrCHF2, CHBr=CHCF3, CF3CBr=CFCF3, CH2=CBrC2F5, CHBr=CHC2F5, CH2=CH(CF2)2Br, CH2=CHCBrFCF3, CH3CBr=CHCF3, CF3CBr=CHCH3, (CF3)2C=CHBr, CF3CF=CBrC2F5, £-CHF2CBr=CFC2F5, Z-CHF2CBr=CFC2F5, CF2=CBrCHFC2F5, (CF3)2CFCBr=CH2, CHBr=CF(CF2)2CHF2, CH2=CBrCF2CF2CF3, CF2=C(CH2Br)CF3, CH2=C(CBrF2)CF3, (CF3)2CHCH=CHBr, (CF3)2C=CHCH2Br, CH2=CHCF(CF3)CBrF2, CF2=CHCF2CH2CBrF2, CFBr=CHCF3, CFBr=CFCF3 und CH2=CBrCF2CF2CF2CF3, jeweils in der E-Form oder der Z-Form.
4. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Treibmittel der Formel (I) £-CF3CH=CHF (£-1 ,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) enthält.
5. Aerosolzusammensetzung, nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel der Formel (I) in einer Menge von 1 bis 60 Gew.-% enthalten ist.
6. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als festigenden Wirkstoff mindestens ein nichtionisches festigendes Polymer und mindestens ein kationisches festigendes Polymer enthält.
7. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als festigenden Wirkstoff mindestens ein Wachs enthält.
8. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Zubereitung als festigenden Wirkstoff mindestens ein Wachs enthält.
9. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzlich mindestens ein Tensid enthält.
10. Aerosolzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem Aerosolabgabebehälter konfektioniert ist.
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