EP2571653A1 - Verfahren zur herstellung eines mehrlagigen metallischen verbundblechs unter verwendung einer partikel-suspension; entsprechendes verbundblech - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines mehrlagigen metallischen verbundblechs unter verwendung einer partikel-suspension; entsprechendes verbundblech

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Publication number
EP2571653A1
EP2571653A1 EP11727639A EP11727639A EP2571653A1 EP 2571653 A1 EP2571653 A1 EP 2571653A1 EP 11727639 A EP11727639 A EP 11727639A EP 11727639 A EP11727639 A EP 11727639A EP 2571653 A1 EP2571653 A1 EP 2571653A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
particles
suspension
sheets
sheet
composite sheet
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11727639A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christian Werner Schmidt
Mathias GÖKEN
Heinz Werner HÖPPEL
Verena Maier
Wolfgang Peukert
Catharina Knieke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Friedrich Alexander Universitaet Erlangen Nuernberg
Original Assignee
Friedrich Alexander Universitaet Erlangen Nuernberg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Friedrich Alexander Universitaet Erlangen Nuernberg filed Critical Friedrich Alexander Universitaet Erlangen Nuernberg
Publication of EP2571653A1 publication Critical patent/EP2571653A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • B23K20/04Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating by means of a rolling mill
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/18Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by using pressure rollers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/02Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
    • B22F7/04Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers with one or more layers not made from powder, e.g. made from solid metal
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    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
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    • B23K2101/00Articles made by soldering, welding or cutting
    • B23K2101/18Sheet panels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/16Composite materials

Definitions

  • the invention relates to a method for producing a multilayer metal composite sheet by joining surface-coated partial sheets, comprising the following method steps: coating a surface of a first partial sheet by applying particles, stacking the first partial sheet with the coated surface on a surface of a second partial sheet, joining the Partial sheets by roll cladding including the deposited particles to a first composite sheet, and optionally a repetition of the aforementioned steps using the first composite sheet as a partial sheet to form a composite sheet of a plurality of partial sheets. Furthermore, the invention relates to a composite sheet, which is produced by means of the aforementioned method.
  • Such a method is known as a cumulative rolling process or as a so-called Accumulative Roll Bonding (ARB) method.
  • ARB Accumulative Roll Bonding
  • the basic technology of the ARB process is based on the process of roll-plating sheets to produce a homogeneous multilayer composite from a plurality of partial sheets.
  • the ARB process belongs to the Severe Plastic Deformation (SPD) process and offers the possibility of introducing extremely high deformations into metallic materials.
  • SPD Severe Plastic Deformation
  • an improvement of the material properties of the resulting composite sheets can be achieved by an additional introduction of selected particles on the surface of partial sheets to be joined together.
  • CONFIRMATION COPY have chanical and / or additional functional properties, as the starting materials.
  • surface ultrafine-grained or nanocrystalline materials allow the production of weight-reduced structural components, especially for industrial applications.
  • the UFG materials have good forming properties, as they are necessary in particular in vehicle construction, systems engineering and the aerospace industry.
  • the ARB process can be relatively easily integrated into existing process chains, it also represents a technologically promising method for the production of composite sheets with great lightweight potential.
  • WO 2009/079700 A1 discloses the production of ultrafine-grained materials by means of an ARB process. For this purpose, a uniformly distributed particle layer is applied to the surface of one or two sheets and the sheets are then brought together with the coated surfaces and bonded together. The particles are pressed into the surfaces by creating a reduction in thickness and embedded there. With regard to the type of application of the particle layer, no details are given in WO 2009/079700 A1.
  • a second object of the invention is to provide a composite sheet which has improved mechanical and / or functional properties over composite sheets of the prior art.
  • the first object of the invention is achieved by a method with the feature combination according to claim 1.
  • the method for producing a multi-layer metal composite sheet comprises the following method steps: coating a surface of a first partial sheet by applying particles, stacking the first partial sheet with the coated surface on a surface of a second partial sheet, joining the partial sheets by roll-cladding including the applied particles to a first composite sheet, and optionally repeating the above steps using the first composite sheet as a part sheet to form a composite sheet of a plurality of partial sheets.
  • the invention takes into account that the demands on composite sheets with respect to their load capacity and stress steadily increase.
  • the composite sheets should be structurally and functionally versatile and also be manufactured with low technological effort.
  • the invention recognizes that a defined surface layer is decisive for the desired mechanical and / or functional properties of the composite sheet.
  • the conventional methods basically offer the possibility of influencing the properties of a composite sheet by introducing particles, a controlled application in terms of particle distribution in the sheet plane and dispersity of the particles to form a reproducible homogeneous or deliberately graded particle layer, but is not feasible.
  • the invention solves this problem by the fact that the particles are applied during the process of a suspension on the surface of a partial sheet.
  • the material properties of the composite sheet can be specifically influenced.
  • an ultrafine-grained or nanocrystalline composite sheet can be produced, the properties of which can be adjusted in a targeted manner and which, as a result, are suitable for a wide range of applications.
  • a suspension makes it possible to influence the particle properties by selecting the solvent.
  • a suspension in particular the agglomeration behavior of the particles can be controlled.
  • the surface of the particles can be chemically and electrically influenced, whereby the connection of the particles to the metal matrix within the composite sheet is controllable. Due to the production process of the suspension, the surface of the particles is mechanically manipulatable. In particular, the shape and the surface roughness of the particles can be adjusted, which in turn can influence the binding of the particles to the metal matrix.
  • the controlled application of the suspension additionally allows a targeted grading of the composite metal sheets, whereby targeted and local mechanical and / or functional properties can be set.
  • various solvents can be used, wherein a certain concentration of particles is contained in the suspension.
  • the particles may have different diameters, shapes and surface finishes.
  • the application of the particles for coating the surface can in particular be carried out by known standard methods, which enable a fast and automated distribution of the particles on the surface. In this case, for example, spraying or dipping methods are conceivable which offer the possibility of applying the particles, which are finely distributed in a suspension, to the surface.
  • a film consisting of particles and solvent forms on the surface.
  • the solvent evaporates or evaporates, either with or without heating of the composite sheet, and the remaining particles can adhere to the surface.
  • the particles may be formed for example as a closed particle layer or in the form of a non-closed particle layer on the surface.
  • the formation of both a particle layer or particle layer on the surface here depends in particular on the chosen coating method and its relevant parameters, such as a subsequent heat treatment, the solvent and the concentration of the particles in the suspension.
  • the gradation of a particle layer can be controlled.
  • a thicker coating can be achieved, for example, by repeated multiple spraying on the desired areas to be coated. For example, further areas may remain entirely without surface coating or be provided with only a thin layer.
  • stepless gradients can also be generated by stepless control of the spraying distance or of the volume flow.
  • the use of a suspension to coat a surface during an ARB process provides a particularly easy-to-handle means of controllably controlling a particle layer on a surface Apply and thus to improve the properties of the composite sheet produced targeted or change.
  • first partial sheet is first coated by applying particles from the suspension.
  • the first part sheet is applied with its coated surface on the surface of a second part sheet.
  • the surface of the second partial sheet may also be coated. Both partial sheets are joined together to form a first composite sheet by roll-cladding, including the applied particles.
  • the part-plates are plastically deformed and permanently joined, in particular by roller pressure.
  • the partial sheets are cold-welded together, so to speak.
  • a particle is applied to the surface of one or more partial sheets, the particles are trapped between partial sheets of the composite sheet.
  • the foregoing steps may be repeated until the desired structure and properties, such as increased tensile strength of the composite sheet, are achieved.
  • the first composite sheet obtained after the first pass can be used as a partial sheet for forming a composite sheet of a plurality of partial sheets.
  • sheets are particularly suitable thin metal sheets and foils, for example, aluminum, magnesium, titanium, iron / steel or copper.
  • a thin metal sheet and foils for example, aluminum, magnesium, titanium, iron / steel or copper.
  • either partial sheets of the pure elements or of alloys containing at least one of the elements can be used.
  • Sheets made of these These metallic materials are lightweight, easy to process and easily deformed.
  • the first composite sheet is divided into a number of partial sheets after roll-plating.
  • the partial sheets can be coated once more and returned to the ARB process. Since the composite sheet is already provided with at least one particle layer, the desired properties, such as, for example, the increase in strength and the formation of an ultrafine-grained or nanocrystalline structure, can be achieved particularly quickly by additional local plastic deformation.
  • metallic particles are applied from the suspension as particles.
  • the metals aluminum, titanium, copper and / or magnesium are preferred for this purpose.
  • Such particles are on the one hand due to their hardness to increase the strength of a composite sheet.
  • the introduction of metallic particles allows the electrical and thermal conductivity to be adjusted in a targeted manner.
  • the formation of mixed crystals and intermetallic phases can be made possible.
  • This provides further options for the targeted structure and property settings. It is fundamentally possible to apply different particles to a common surface or to provide a plurality of partial plates with different particle layers and then to join these partial plates together by roll-plating. As a result, the properties of the composite sheet are variably adjustable. For the particles and alloys of different metals can be used.
  • non-metallic inorganic particles are applied from the suspension.
  • ceramic particles may in particular increase the strength and temperature resistance of the composite sheet, improve the tribological properties, and increase the development of the microstructure during the ARB process by additional localization. accelerate kale plastic deformation.
  • electrical or other functional properties of non-metallic-inorganic materials such as the storage and release of hydrogen or the like can be exploited.
  • defined electro-physical and / or electro-mechanical properties can be achieved, for example, by using ceramic nanoparticles.
  • structures can additionally be deliberately introduced into the composite sheets.
  • a graded distribution of the amount of particles over the surface of the partial sheet graded properties can be caused in the composite sheet.
  • the gradation is adjustable on the one hand by the coating process within the sheet plane and on the other hand by a targeted variation of the stacking sequence of different types of sheet metal perpendicular to the sheet plane.
  • a combination of the gradation in the roll plane and a variation of the stacking sequence of the Operabelche in roll cladding and a three-dimensional graded structure can be generated.
  • the areas on the surface can be sprayed several times, where a thicker coating is desired.
  • Other sites can either be thin coated or completely uncoated, which can produce different local properties.
  • a functionalization of the particle layers is possible. This can be achieved for example by particle layers having different electrical and thermal conductivities. This par Particles of different conductivities can be applied either together in one layer or in separate layers. The properties of the composite sheet are thus very specifically controllable.
  • the method allows independent grading of the composite sheet. It offers the possibility of producing a gradation in the rolling plane and thus, in combination with variations of the stacking sequence, also to produce a three-dimensional graded structure. Even a gradation perpendicular to the rolling plane is possible.
  • a functionalization of the composite sheets as well as the mechanical properties with regard to structural use can be combined here. For example, tribologically or fracture toughness-optimized as well as more rigid composite sheets can be produced by grading or also by the combination of functionalization and improvement of the mechanical properties.
  • metal oxides are preferably applied from the suspension as particles, in particular Al 2 O 3 and / or Sn 2 O 2 and / or ZrO 2. These metal oxides are distinguished in particular by their chemical resistance and their resistance to mechanical influences. AI2O3 is also a good insulator and has a high dielectric strength. Thus, by the targeted use of a metal oxide, the properties of a composite sheet can be influenced. A combination of different oxides in a composite sheet is possible here.
  • carbides in particular SiC
  • Carbides have very strong covalent bonds associated with a crystal structure, resulting in high mechanical stability.
  • SiC has a high hardness and is thermally and chemically resistant.
  • SiC has a good thermal conductivity and is relatively resistant to oxidation even at temperatures above 800 ° C.
  • a SiC-containing Particle layer By the application of a SiC-containing Particle layer on the surface can thus be obtained a solid and temperature-resistant composite sheet.
  • a composite sheet having a SiC coating may have different conductivities depending on the temperature. Accordingly, a variety of applications of a SiC particle-coated composite sheet is possible.
  • further carbides for example boron carbide or calcium carbide, which have high mechanical and thermal stability.
  • hydrides particles from the suspension in particular T1H2 and / or MgH.
  • 2 Hydrides act as blowing agents and release hydrogen when the temperature rises, whereby a metal foam is produced from the composite sheet.
  • Metal foams have a low density due to pores and voids, but have a high specific rigidity and specific strength, so that they are suitable for the production of weight-reduced workpieces with high mechanical strength.
  • Even when using hydrides a targeted grading or local introduction can take place, whereby it is possible to produce graded foams or locally foamed composite sheets.
  • particles having an average diameter between 1 nm and 10 ⁇ m are applied.
  • the particle size has an influence on the properties of the composite sheets resulting after roll-plating.
  • increased strength can be observed over a composite sheet having significantly smaller or larger particles.
  • this effect is not only dependent on the size of the particles applied, but also on the nature of the particles and the material of the partial sheet.
  • the material properties can thus be such as the tensile strength can be influenced.
  • the resulting composite sheet preferably has an increased tensile strength compared to the starting material.
  • the tensile strength describes the resistance of a material, ie the composite sheet, in the action of tensile forces. It is usually stated as a stress, that is, as the force acting on a surface.
  • a particle layer having a thickness between 1 nm and 100 ⁇ m is deposited on the surface from the suspension.
  • the thickness depends on the size, ie on the average diameter of the particles applied from a suspension.
  • the coating process such as a spraying process or immersion of the partial sheet in the suspension, and the relevant parameters of the respective coating process, such as duration, concentration of the suspension, etc. may also play a role.
  • the smaller the mean diameter of the particles the lower the layer thickness of the particle layer can be formed.
  • the bond between two partial sheets is usually more pronounced after roll-bonding than with thick particle layers.
  • the thickness of the layer can be adjusted according to the requirements, ie in particular according to the later field of application. This can be done in addition to the choice of the size of the particles, for example, by the targeted reduction in thickness in roll cladding.
  • the particles are stabilized in the suspension prior to application electrostatically or sterically or electrosterically. Due to the various stabilization mechanisms, the dispersity of the particles in the suspension can be adjusted. In this way, preferably the agglomeration behavior can be controlled and a basically disturbing agglomeration of the particles can be prevented. This is possible by increasing the distance of the particles from each other, in particular three stabilization mechanisms are known.
  • electrostatic stabilization the surface of the particles to be stabilized is charged with charges of the same name, so that the particles repel through the Coulomb interaction.
  • Suitable stabilizing substances here are, for example, nitric acid for particles of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) or of zirconium oxide (ZrO 2) or ammonia for particles of silicon carbide (SiC).
  • steric stabilization the influence of the spatial extent of a molecule is used.
  • the surfaces of sterically stabilized particles are, for example, coated with macromolecules, such as polymers, which protrude into the solution and thus define a minimum distance between the particles.
  • macromolecules such as polymers
  • PS polystyrene
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • block copolymers such as poloaxamers. These copolymers contain, in addition to the insoluble in the solvent segments, the so-called anchor groups, and segments that dissolve well in the solvent and thus protrude far into this and thus stabilize.
  • Electrosteric stabilization combines both mechanisms.
  • the electrical charges which are responsible for the electrostatic repulsion are located, for example, at the end of the shell of the macromolecules projecting into the solvent.
  • electrosteric stabilization depending on the degree of dissociation in the particular solvent, for example polyvinyl alcohol (PVA), polyacrylate acid (PA) or polyethylene glycol (PEG) can be used.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • PA polyacrylate acid
  • PEG polyethylene glycol
  • various liquids can be used as solvents for the particles in the suspension.
  • a suspension comprising a polar solvent such as water or an alcohol such as ethanol.
  • solvents for example, organic acids, ketones, aldehydes, glycols, amides or urea compounds are conceivable.
  • the suspension may further comprise in particular a solvent which conforms to the surface properties of the Substrate, ie in particular a partial sheet to be coated, and having adapted to the surface properties of the particles surface tension.
  • a suspension is used in which the particles are present in a concentration range of up to 40% by weight, in particular between 1 and 5% by weight.
  • the concentration is accordingly dependent on the weight and, taking into account the density of the particles, also of their size.
  • the concentration of the suspension from which the particles are applied can be adjusted.
  • the deposited amount of particles on the surface and thus also the volume fraction after completion of the process can be controlled in the composite sheet.
  • the volume fraction of the particles in the resulting composite sheet may vary depending on the concentration of the particles in the suspension and the number of cycles of coating operations.
  • the volume fraction of the particles also depends on the volume of suspension applied per step. Own measurements have shown that in particular a low volume fraction of less than 0.5% by volume of nanoscale Al 2 O 3 particles results in an increase in tensile strength of up to 20% compared to a composite sheet produced identically by the ARB process without introduced particle layers.
  • the small particle fraction based on the total volume, further shows that the solidification produced by the material introduction occurs even at low volume fractions. Thus, no relevant change in the physical density of the sheet is caused.
  • the increase in the tensile strength is accordingly preferably identical to the increase in the specific strength, ie the tensile strength based on the density of the material.
  • the suspension is prepared by means of a stirred ball mill.
  • Agitator ball mills are preferably used for fine crushing of solids in a suspension.
  • suspensions can be processed directly here without intermediate steps. Concentrating, suspending Ren, dispersing or a solvent change may be omitted.
  • Agitator ball mills can grind substances of different hardness depending on the material of the grinding media and furthermore enable thorough mixing or a homogeneous distribution of the particles in the suspension. In this case, the particles are comminuted by pressure and shear forces between grinding media or between grinding media and Mahlraumgephaseuse and evenly distributed in the solvent. The particle size achieved depends essentially on the mass-specific energy input and on the size of the grinding media.
  • yttrium-stabilized zirconium dioxide or silicon carbide can be used as grinding media.
  • the lower limit of the particle size or the particle diameter to be achieved with a stirred ball mill is usually in a range between 5 nm and 10 nm.
  • the or each surface of the partial sheets is cleaned prior to coating by means of a liquid and / or mechanically surface-treated.
  • a liquid in particular acetone can be used to remove surface dirt or for degreasing.
  • the surface of a partial sheet can be treated mechanically, preferably with a wire brush, before coating with particles. The brushing by means of a wire brush is used to eliminate and break up unwanted surface oxides and to produce a corresponding roughened surface. In this way, a good adhesion of the particles can be ensured before coating on the one hand, and on the other hand the metal-metal contact to a second partial sheet can be improved, so that the binding of two mutually fixed partial sheets can be improved.
  • a metallic material selected from the group consisting of aluminum, titanium, copper, magnesium and iron is used as the starting material for the partial sheets.
  • a pure metal or an alloy is possible.
  • thin metallic ones are suitable Sheets or foils which can be stacked on one another and joined together by roll-cladding.
  • aluminum is suitable because of the good workability and the low density. Aluminum is extremely elastic and can be processed very well into thin films. Due to its low density, aluminum is often used in areas where light weight components are desired, such as aerospace or automotive. Furthermore, very high specific strengths can be achieved by alloying aluminum with magnesium, silicon and / or other metals. Titanium is also suitable because of its low density and has a high melting point as well as a high mechanical strength.
  • titanium is particularly corrosion resistant and has a low thermal expansion coefficient. Accordingly, titanium is particularly suitable for use in thermally stressed areas. Copper is tough and ductile and can also be easily processed into films. Furthermore, copper is particularly conductive. Magnesium and iron are also advantageous as materials for the partial sheets.
  • the partial sheets are subjected to the coating of a surface of a temperature treatment.
  • the solvent evaporates in order to prevent moisture from being trapped inside the metal.
  • the heat treatment increases the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bond strength.
  • a temperature treatment can be carried out after each process run. In particular, relatively low temperatures between 100 and 300 ° C are advantageous depending on the material.
  • the composite sheet is finally heat treated.
  • the composite sheet is preferably heat treated just above the melting point.
  • the heat treatment can specifically target the microstructure and the mechanical and / or functional properties of the process. bundblechs are influenced, and phase formation or solid solution hardening processes are stimulated.
  • particular properties of the incorporated particles such as the storage and release of hydrogen in metal hydrides, can be used to enhance or otherwise provide new or improved material properties of the composite sheet.
  • the thickness of the partial sheets is reduced by 30-80% by the roll cladding.
  • the thickness reduction is dependent on the strength of the sheets to be processed and the particles applied to the surfaces of the partial sheets.
  • a plurality of partial sheets can be assembled into a thin and lightweight composite sheet.
  • the thickness reduction of the partial sheets and thus the resulting thickness of the composite sheet can be influenced by the pressure of the rolls.
  • the particles are sprayed onto the surface of at least one partial sheet.
  • Spraying is an easy-to-use and cost-effective coating process.
  • a spray gun it offers the possibility of rapid distribution of the particles on the surface.
  • the method allows a targeted grading of the particle distribution on a surface. A homogeneous distribution of the particles on the surface is of course also possible.
  • the particles are applied by means of a dipping process on the surface of at least one partial sheet.
  • This process also provides a simple and extremely cost-effective way of coating a surface.
  • the composite sheet may be dipped into the suspension or contacted with its surface and finally stored for drying.
  • a gradation of the particle layer can also be achieved. This is possible, for example, by immersing only certain areas of the partial sheet to be coated in a suspension or by controlled control of the peel-off. hens from the suspension.
  • the rate of removal also allows the amount deposited to be varied. With a slow removal of the sheet from the suspension, the particle layer is preferably thinner than with a rapid peel.
  • the thickness of the particle layer can be adjusted by a repeated successive immersion of the partial sheet, or the points to be coated.
  • the second object of the invention is achieved by a composite sheet with the feature combination according to claim 21.
  • the composite sheet is produced in particular by means of the aforementioned method and consists of a plurality of stacked, by roll cladding in each case interconnected partial sheets, between which homogeneously or selectively graded distributed particles, in particular nanoparticles are included.
  • the composite sheet consists of a plurality of partial sheets and can be widely used because of its increased strength and / or its functional properties and its low weight.
  • the controlled application of the particles during the passage of the ARB cycles allows the application of structured or graded coatings to a surface. In particular, by a gradient in the particle layer, the properties of the composite sheets can be influenced.
  • Such functionally graded materials are particularly well suited for lightweight construction.
  • a functionalization of the particle layers is possible, for example, by different electrical and / or thermal conductivity of the introduced in the individual layers of the composite sheet particles. These particles of different conductivities can either be applied together in one layer or in separate layers. The properties of the composite sheet are thus very specifically controllable.
  • a composite sheet with particles with an average diameter between 20 and 50 nm has a significantly increased strength over a composite sheet with larger or smaller particles.
  • the tensile strength of a composite sheet coated with Al 2 O 3 nanoparticles having a mean diameter of 25 nm was increased by about 13% over the pure roll-clad starting material.
  • such a composite sheet with a graded or even homogeneously distributed coating offers high load-bearing capacity and strength and, thanks to the simple and additionally flexible coating options, can be used for various fields of application.
  • the ARB process offers the possibility of producing such a composite sheet simply and inexpensively.
  • the suspension required for this was produced before the beginning of the coating of each partial sheet.
  • the particles were for the most part placed in a stirred ball mill and mixed with a solvent and, if appropriate, with a stabilizer. By grinding the particles in the stirred ball mill, a suspension with comminuted and finely divided particles could be obtained.
  • the suspensions were characterized before coating in terms of their properties in order to obtain conclusions about the particle sizes set by the grinding process and the stability of the suspension.
  • the particle size or particle diameter is the Sauter diameter.
  • the Sauter diameter describes the diameter of a monodisperse, spherical particle ensemble with the same specific surface area as the particle ensemble to be characterized.
  • Particle size was determined by DLS (Dynamic Light Scattering) and BET adsorption measurements.
  • SEM scanning electron microscope
  • BET adsorption measurements determine the specific surface area of the particles, from which the Sauter diameter can be deduced.
  • particle size distributions can be measured by means of light scattering. In this case, agglomerates are measured as such.
  • conclusions can be drawn on the dispersity of the particles.
  • Table 1 the values of the particle size distribution in terms of volume distribution are given as x y , 3, where y represents the percentage of measured particle agglomerates that is less than the specified value.
  • the values x 5 o, o represent the median of the number distribution.
  • Table 1 lists some values. The SEM images of various suspensions can be found in the description of the figures for FIG. 9.
  • partial sheets of aluminum AA1050A having a purity of 99.5% and a size of 300 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1 mm were used.
  • the partial sheets were in cold rolled condition.
  • the aluminum part sheets were recrystallized at 500 ° C over a period of 1 hour. Finally, the partial sheets were quenched in water. The surface of the partial sheets was cleaned with acetone and finally roughened with a wire brush. This surface treatment removes soiling and eliminates unwanted surface oxides so that good adhesion of the particles to be applied in the next step and good cold welding can be ensured.
  • the suspension consisted of A 2 O 2 particles in water and was prepared in a stirred ball mill with a grinding time of 1 h.
  • Spherical grinding media of yttrium-stabilized zirconium dioxide having a diameter between 400 ⁇ m and 500 ⁇ m were used as grinding media.
  • an average torque of 2.05 Nm was achieved at an idling torque of 0.60 Nm.
  • the concentration of A ⁇ Oa particles in the suspension was 5% by weight, the average particle diameter was 10 nm.
  • nitric acid was used for electrostatic stabilization.
  • the pH of the suspension was 5.4.
  • the suspension or particles were applied to the surface by means of a dipping process. For this purpose, a container filled with the suspension was used, in which the partial sheets were brought with their surface in contact with the surface of the suspension. After removal of the partial sheet from the suspension tank, it was set up inclined to dry so that the excess solvent could drain off. This process was repeated every cycle.
  • the amount of particulate deposited on the surface during coating was about 0.1% by volume in total, based on the volume of the composite sheet, and the resulting particle layer had a thickness of about 0.6 ⁇ m, which is about 60 times the particle size.
  • the part laminations were each heat treated at 125 ° C. for 5 minutes to evaporate solvent still present on the surface and to exclude moisture from entering the interior of the sheet.
  • the heat treatment can increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the resulting composite sheet with the particle layer trapped between the part sheets was then split and prepared again for roll cladding.
  • the part-plates arising during the division of the composite sheet are not recrystallized but their surface is directly cleaned and roughened.
  • the part sheets were then re-coated as described, stacked and joined by a rolling process including a particle coating. There were a total of 8 cycles. After completion of the process, ie after passing through the 8 cycles, the final composite sheet was finally subjected to curing. This curing took place over a period of 1 hour at a temperature of 150 ° C.
  • an increase in the hardness of the composite sheet by 8% compared to the uncured material could be achieved.
  • the resulting composite sheet has an increased tensile strength over the uncoated composite sheet. Due to the nearly constant density at a particle concentration of only 0.1% by volume, the increase in the specific strength of the composite sheet corresponds to the increase in tensile strength.
  • cold rolled aluminum sheet panels AA1050A having a purity of 99.5% and a size of 300 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1 mm were used to produce the composite sheet.
  • the partial sheets were recrystallized for 1 hour at 500 ° C before the start of the process and finally also quenched in water.
  • the part panels were treated with acetone and roughened with a wire brush.
  • the suspension consisted of ZrO 2 particles with a particle diameter of 63 nm in water. This suspension was prepared by means of a stirred ball mill over a period of 5 hours, the concentration being 4.07% by weight. Spherical grinding media of yttrium-stabilized zirconium dioxide with a diameter between 400 ⁇ m and 500 ⁇ m were used as grinding media.
  • An average torque of 2.10 Nm was achieved with an idling torque of 0.60 Nm at a speed of the shaft with perforated disc stirrer with a diameter of 7 cm of 2200 min -1 , to prevent agglomeration of the particles as in Example 1 nitric acid used for electrostatic stabilization
  • the pH of the suspension can be given as 3.5.
  • the suspension or particles were applied to the surface by means of a spray process at a pressure of 4 bar. The spraying process was carried out uniformly during each of the 8 ARB cycles, with a total of 12 ml of the suspension being sprayed onto the surface.
  • the deposited particle volume was about 0.1% by volume of the final composite sheet.
  • the applied layer thickness in this embodiment is about 0.6 ⁇ in each of the 8 cycles, which corresponds to a particle size of 80 nm is about 7.5 times the particle size.
  • the resulting composite sheet with the particle layer trapped between the part sheets was then split and prepared again for roll cladding. Recrystallization was also carried out only before the first coating operation.
  • the partial sheets were coated again, stacked and connected by a rolling process including a particle coating. There were a total of 8 cycles.
  • the resulting composite sheet was subjected to curing for 1 hour at a temperature of 150 ° C to further increase hardness and tensile strength.
  • partial sheets of aluminum AA1050A having a purity of 99.5% and a size of 300 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1 mm were used.
  • the partial sheets were in cold rolled condition.
  • the aluminum part sheets were also recrystallized at 500 ° C over a period of 1 hour, quenched in water and subjected to surface treatment with acetone and a wire brush. This surface treatment can remove soiling and eliminate unwanted surface oxides, so that good adhesion of the particles to be applied in the next step can be ensured.
  • the suspension consisted of SiC particles in water and was produced by means of autogenous comminution in the agitator ball mill PE 075 (Netzsch Feinmahltechnik GmbH) over a period of 24 hours.
  • the concentration of the SiC particles in the suspension was 5.14 wt .-% and the particles had a mean diameter of 26 nm.
  • grinding media was silicon carbide split "SiC dark FF 0.5-1 18/35" from ESK SiC GmbH with a diameter between 500 pm and 1000 pm
  • the speed of the stirrer was 1500 min -1 .
  • nitric acid was used as a stabilizer.
  • the pH of the suspension is 9.6. After completion of the comminution, the suspension was allowed to stand for 36 h. dimentiert and the deducted fraction of Mahl stresses separated. The separation of the suspension was achieved mainly by a pure settling let the Mahl Sciencesreste of the remaining suspension.
  • the suspension or particles were applied to the surface by means of a spray process at a pressure of 4 bar.
  • the spraying process was carried out 8 times in succession, with a total of 12 ml of the suspension being sprayed onto the surface.
  • the total deposited particle volume was after 8 cycles at 0.1 vol .-% of the finished composite sheet.
  • the thickness of the resulting particle layer was about. 0.6 pm, which is about 23 times the particle size with a mean diameter of 26 nm.
  • the particles can also be pressed into adjacent partial plates during the deformation under the roller, so that a layer thickness after rolling is mainly theoretically definable.
  • the part laminations were each heat treated at 125 ° C. for 5 minutes to evaporate solvent still present on the surface and to exclude moisture from entering the interior of the sheet.
  • the heat treatment can increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the resulting composite sheet with the particle layer trapped between the part sheets was then split and re-plated for roll-plating prepared.
  • the partial sheets resulting from the division of the composite sheet were not recrystallized, but their surface was directly cleaned and roughened.
  • the part sheets were then re-coated as described, stacked and joined by a rolling process including a particle coating. There were a total of 8 cycles.
  • the composite sheet was finally subjected to curing.
  • the curing was carried out as in the previously described embodiments over a period of 1 hour at a temperature of 150 ° C.
  • composite sheets were made with titanium particles.
  • cold rolled aluminum partitions AA1050A with a purity of 99.5% and a size of 300 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1 mm were used as in the previously described embodiments.
  • the aluminum part sheets were recrystallized over a period of 1 hour at 500 ° C and the surface freed by acetone and brushing of dirt.
  • the coating of the surface of the individual partial sheets was carried out from a suspension of titanium particles in water.
  • the particles in the suspension were unstabilized.
  • the aqueous suspension with a concentration of 21% by weight was prepared by means of "titanium metal powder E - in water” from Chemetall
  • the average size of the Blaine particles is between 2 ⁇ m and 4 ⁇ m.
  • the particles were applied by means of a spray method.
  • the spray pressure was 4 bar and the spraying process was only performed during cycles 1 to 6 of a total of 9 cycles. In each case, approximately 10 ml of the suspension were Pension sprayed on the surface.
  • the total particle fraction deposited was 5.4% by weight of the finished composite sheet.
  • the part sheets Prior to roll cladding, the part sheets were each heat treated at 125 ° C for 5 minutes to evaporate any solvent still present on the surface and to exclude moisture from entering the inside of the sheet. This heat treatment was performed in each of the nine cycles to increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the resulting composite sheet was split and returned to the rolling process. Recrystallization was also performed only before the first rolling.
  • the part sheets were again coated, stacked and joined by a rolling process including a particle coating. A total of 9 cycles were run in which the composite sheets obtained from the previous cycle were each used as partial sheets for the next cycle.
  • the composite sheets produced in this way have an approximately 10% increased strength at almost the same density.
  • the specific strength as an important lightweight criterion is increased by almost 10%.
  • the finished composite sheet was heat treated after 6 cycles of particle introduction and 3 cycles without introduction of Ti particles for 1 hour to 8 days at temperatures between 350 ° C and 600 ° C.
  • the heat-treated sheets have a coarse-grained structure.
  • the Ti particles are completely converted to intermetallic phases after a maximum of 24 hours at 600 ° C. This represents a significant acceleration of the reaction compared to Ti-foil-reinforced aluminum sheets, which, depending on the size of the film fragments, take several days to weeks to convert completely to intermetallic phases.
  • the resulting intermetallic phases have a hardness of up to 10 GPa.
  • metal foam was produced from composite sheets produced. Partial aluminum sheets AA1050A with a purity of 99.5% and a size of 300 mm x 100 mm x 1 mm were used for this purpose. The partial sheets were in cold rolled condition.
  • the aluminum part sheets were recrystallized at 500 ° C over a period of 1 hour.
  • the surface was cleaned with acetone and roughened with a wire brush.
  • the coating of the surface of the individual partial sheets was carried out from a suspension of TiH 2 particles in water at a concentration of 33 wt .-%.
  • the suspension was prepared by means of "titanium hydride powder VM" from Chemetall.
  • the mean particle size Blaine is here 1, 6 pm to 2 ⁇ .
  • the suspension was unstabilized.
  • the particles were applied by means of a spray method.
  • the spray pressure was 4 bar and the spraying process was performed only during the first two of a total of 8 cycles. In each case, 7 ml of the suspension were sprayed onto the surface.
  • the total deposited particle volume was 0.4% by volume of the composite sheet.
  • the resulting particle layer after coating had a thickness of about 55 ⁇ , which corresponds approximately to 25 times an average particle size of 2 pm.
  • the coated composite sheet was heated above the melting point either by induction heating at a power between 1 and 2 kW for about 20-60 seconds or in the heat treatment furnace at temperatures between 700 and 1000 ° C for 1 to 15 minutes and then cooled in air. During heating, H 2 was released by thermal decomposition of the titanium hydride, the partially liquid aluminum foamed and a metal foam was formed from the composite sheet.
  • the foams produced in this way are characterized by a porosity of up to about 70%.
  • Another specific feature is the small thickness of foamable sheet and thus the foamed samples, which may represent an advantage over the prior art in certain applications.
  • the lead They can be rolled into thin foils in the range of 0.1-0.5 mm thickness and then foamed.
  • composite sheets were made with copper particles.
  • 16 cold-rolled aluminum partitions AA1050A with a purity of 99.5% and a size of 37.5 mm x 100 mm x 1 mm were used.
  • the aluminum part sheets were recrystallized over a period of 1 hour at 500 ° C and the surface freed by acetone and brushing of dirt.
  • the coating of the surface of the individual partial sheets was carried out from a suspension of copper particles in water.
  • the particles in the suspension were unstabilized.
  • the aqueous suspension with a concentration of 33% by weight was prepared by means of "copper powder MicroTronic 120" from Ecka Granules
  • the average size of the particles, determined by laser diffraction, is between 1.5 ⁇ m and 2.5 ⁇ m.
  • the particles were applied by means of a spray method.
  • the spray pressure was 4 bar and the spraying process was carried out in each of the 4 total cycles.
  • the partial plates were coated in each cycle over its length with varying the relative velocity of the spray gun and the sheet in a range of 0.1 m / s and 1, 0 m / s and with simultaneous variation of the spray distance between 15 cm and 28 cm. This creates a continuous gradient in the amount of copper deposited over the length of the sheet.
  • the part-plates were each heat-treated at 125 ° C. for 5 minutes to evaporate the solvent still present on the surface and to prevent moisture from being trapped inside the sheet. This heat treatment was performed in each of the nine cycles to increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the graded composite sheet thus produced also has graded mechanical and functional properties as a function of position in the sheet length direction.
  • the strength of the material is increased by up to 10% compared to an identical sheet without copper particles.
  • the increase in strength varies over the length of the sheet with the copper content.
  • the electrical conductivity of the graded composite sheet is increased compared to an identical sheet without copper particles.
  • the increase in conductivity varies over the sheet length between 0 and 15%.
  • the graded composite sheet shows increased specific strength and increased conductivity over a non-particle reinforced identical sheet.
  • the expression of the property improvement is a function of the position in the sheet length and thus the copper content.
  • the copper was dissolved in the aluminum during a heat treatment at 530 ° C for 48 hours. This recrystallizes the aluminum and the copper particles are dissolved in the aluminum matrix.
  • the result is a composite sheet of aluminum with continuously graded varying dissolved copper content and thus different binary Al-Cu alloys as a function of the sheet length. These can be detected by examining the strength over the greatly different solid solution hardening effect.
  • the strengths in the sheet vary between 80 and 180 MPa.
  • the sheet After the recrystallization annealing, the sheet can be returned to the cyclic rolling process as described above without particle introduction. As a result, the ultrafine-grained structure in the composite sheet with dissolved copper can be restored. As a result, high strength can be achieved in the commercial Al-Cu alloys of the AA2xxx series, for example about 400 MPa after three cycles.
  • the abovementioned process has the advantage of producing locally different compositions via the graded particle reinforcement.
  • Embodiment 7 Furthermore, there is the possibility of a targeted heat treatment for precipitation hardening in the recrystallized state or after repeated rolling.
  • composite sheets were made of a technical Al alloy with copper particles.
  • cold-rolled aluminum partitions AA2017A and with a size of 300 mm x 100 mm x 1 mm were used.
  • the aluminum part sheets were solution-annealed at 530 ° C for a period of 30 minutes and the surface was cleaned of contaminants by acetone and brushing.
  • the coating of the surface of the individual partial sheets was carried out from a suspension of copper particles in water.
  • the particles in the suspension were unstabilized.
  • the aqueous suspension with a concentration of 33% by weight was prepared by means of "copper powder MicroTronic 120" from Ecka Granules
  • the mean particle size, determined by laser diffraction, is between 1.5 ⁇ m and 2.5 ⁇ m.
  • the particles were applied by means of a spray method.
  • the spray pressure was 4 bar and the spraying process was carried out in each of the 3 total cycles.
  • the total deposited particle volume was after 3 cycles at 0.1 vol .-% of the finished composite sheet.
  • the part laminations were each heat-treated at 125 ° C. for 5 minutes to evaporate the solvent still present on the surface and to exclude moisture from entering the interior of the sheet.
  • the heat treatment can increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the resulting composite sheet with the particle layer trapped between the part sheets was then split and prepared again for roll cladding.
  • the partial sheets resulting from the division of the composite sheet were not recrystallized, but their surface was directly cleaned and roughened.
  • the part sheets were then re-coated as described, stacked and joined by a rolling process including a particle coating. A total of 3 cycles were run through and achieved a particle content of about 0.2 vol .-%.
  • the strength of the material thus produced could be increased from 490 MPa of the same material after identical process control without particle application to about 560 MPa. This represents an improvement of about 15%. Again, this increase in strength has been achieved with almost no density change, which has increased the specific strength by almost the same amount.
  • composite sheets of high-purity oxide-free copper OF-Cu99.99 were used.
  • recrystallized partial sheets of copper OF-Cu99.99 with a size of 300 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1 mm were used.
  • the surface was cleaned by acetone and brushing of dirt.
  • the coating of the surface of the individual partial sheets was carried out from a suspension of aluminum particles in water.
  • the particles were in the suspension unstabilized.
  • the aqueous suspension with a concentration of 33% by weight was prepared by means of "Ecka Aluminum Grit AS ⁇ 10 ⁇ m MEP105 RE0902" from Ecka Granules
  • the mean size of the particles, determined by Fisher, is 5 ⁇ m.
  • the particles were applied by means of a spray method.
  • the spray pressure was 4 bar and the spraying process was only performed during cycles 1 to 6 of a total of 9 cycles.
  • the total particle fraction deposited was 1.0% by weight of the finished composite sheet.
  • the part sheets were each heat-treated at 125 ° C. for 5 minutes to evaporate the solvent still present on the surface and to prevent moisture from being trapped inside the sheet.
  • the heat treatment can increase the ductility of the composite sheet, resulting in improved bonding performance and increased bondline strength.
  • the composite sheets produced by means of the method have different mechanical and / or functional properties, in particular depending on the process and coating parameters. Accordingly, experiments are given in addition to the aforementioned embodiments in the following. This shows: 1 the influence of the suspension medium and the rolling temperature on the tensile strength and on the extensibility of an uncoated composite sheet,
  • Fig. 7 shows the influence of the curing temperature on the hardness of a finalized
  • Fig. 8 shows the influence of the number of the processed process cycles on the
  • Fig. 9 photographs of a scanning electron microscope (SEM images) for determining the stability and morphology of various suspensions.
  • SEM images scanning electron microscope
  • the values shown in the figures are mean values.
  • the experiments were carried out with composite sheets from different production batches (batch 1 and batch 2).
  • the values are accordingly to be understood in relation to the reference lines indicated in the respective plots.
  • Fig. 1 shows the influence of the suspension medium and the rolling temperature on the tensile strength and extensibility of an uncoated composite sheet in a plot of tensile strength [MPa] versus extensibility [%].
  • MPa tensile strength
  • % extensibility
  • the values that could be determined for a rolling operation at 125 ° C show that at this temperature, the liquid medium has no significant impact on tensile strength and ductility of the composite sheet.
  • the tensile strength therefore has approximately the same value regardless of whether ethanol (15b), water (15c) or no liquid (15a) is applied.
  • a clear increase in tensile strength is recorded, but also independent of the medium, ie ethanol (17a) or water (17b). This is due to the increased bond strength at elevated rolling temperature.
  • FIG. 2 shows a plot 21 of the tensile strength [MPa] versus the particle diameter [nm].
  • both the values 23 obtained after the coating by means of a spraying method and the values 25 determined by a dipping method are approximately the same.
  • the tensile strength of a coated composite sheet has therefore been increased with both coating methods. Furthermore, no significant change in the tensile strength with increasing particle size can be determined in the context of the specified error tolerances in both methods. Compared to the reference 27, ie the uncoated part sheet, an equal increase of the tensile strength is achieved by both methods.
  • FIG. 3 shows a further plot 31 of the tensile strength [MPa] against the particle diameter [nm] of Al 2 O 3.
  • the influence of the layer thickness of the applied particles on the tensile strength of a composite sheet shown as a function of the particle diameter.
  • the particle diameter was varied between 7 nm and 170 nm.
  • Three series of composite sheets 33, 35, 37 were investigated, which were each coated with A ⁇ Oa particles from an aqueous suspension. Coating was performed once for composite sheets 33 of the first series, three times for composite sheets 35 of the second series and six consecutive times in composite sheets 37 of the third series.
  • the composite sheets 33 of the first series after the simple spraying and the resulting thin coating the highest tensile strength compared to the other composite sheets 35, 37 of the second and third series of experiments.
  • the values for the multi-coated composite sheets 35, 37 are below the values of the reference measurement 39, in particular for small particle sizes. This is due to the decreasing bond strength due to the decreasing metal-metal contact with increasing layer thickness between the partial sheets.
  • the associated values can be found in the following Table 3.
  • 170 3 x spraying 179.8 ⁇ 2.0 4 shows a plot 41 of the tensile strength [MPa] against the particle diameter [nm] for determining the influence of the suspension medium and the stabilizer on the tensile strength of a coated composite sheet as a function of the particle diameter.
  • Four different series of composite sheets 43, 45, 47, 49 were investigated, each coated with Al2O3 particles. Both the solvent (water and ethanol) and the stabilizer (nitric acid and propionic acid) were varied. In addition, the temperature of the rolling process was varied between 20 ° C and 125 ° C.
  • the lines 43a, 45a and 47a respectively denote the reference measurements for the uncoated sheets.
  • the series of composite sheets 43 has been coated with Al 2 O 3 particles of aqueous and nitric acid stabilized suspension and rolled at 125 ° C.
  • the three remaining series of composite sheets 45, 47, 49 have been coated with Al 2 O 3 particles from a suspension with ethanol.
  • the composite sheet coating suspension 45 was stabilized with nitric acid, and the coated composite sheets 45 were each rolled at 125 ° C. However, the resulting tensile strength values of the series of composite sheets 45 are significantly below the values for the composite sheets 43. Also, the tensile strength is less than that of the reference measurement 45a.
  • the series of composite sheets 49 has also been rolled in accordance with the composite sheets 43 and 45 at 125 ° C. Unlike all other samples, the suspension was stabilized with propionic acid for coating rather than nitric acid. The tensile strength is increased over the composite sheets 45, although the only difference in the production of the composite sheet series 49 was in the use of another stabilizer. The resulting Difference in tensile strength values of the composite sheets 45, 49 can be explained by different surface states of the particles with respect to electrostatic stabilization and surface chemistry.
  • Fig. 5 shows a plot 51 of tensile strength [MPa] versus particle diameter [nm], which reflects the influence of particulate material and particle size on the tensile strength of a composite sheet.
  • four series of composite sheets 53, 55, 57, 59 are coated with different particles from an aqueous suspension. The particle diameter was varied between 7 nm and 170 nm.
  • the first series of composite sheets 53 was coated with A Oa particles.
  • the second and third series of composite sheets 55, 57 were coated with ⁇ 1 ⁇ 2 and SnO2 particles, respectively.
  • the coating of the fourth composite sheet series 59 was carried out with SiC particles.
  • the composite sheets 53 coated with Al 2 O 3 particles have the highest tensile strength in relation to the reference line 53 a. This then steadily decreases, from the composite sheets 53 coated with Al 2 O 3 particles over SiC, ZrO 2, up to the series of composite sheets 57 coated with SnO 2 particles. The trend also shows for all series of different composite sheets 53, 55, 57, 59, regardless of the type of particles used for the coating, an increase in the tensile strength at average particle diameters and a subsequent decrease with increasing particles.
  • FIG. 6 shows a plot 61 of the strain rate dependence of a composite sheet as a function of the particle diameter [nm] for composite-coated composite sheets.
  • the strain rates used for comparison were 10 "3 s " 1 and 10 "5 s " 1 .
  • the particle diameter has no appreciable influence on the strain rate dependence of the composite sheet series 63, 65, 67, 69. Only the values of a recrystallized sheet 70 shown for comparison differ. Furthermore, the strain rate dependence is also largely independent of the nature of the particles used. The values determined are all of the order of magnitude of the reference line, regardless of the particle size or the particle diameter and their type. For reasons of clarity, only one associated data point is marked in FIG. A tabular listing of all data shown is shown in Table 4.
  • Fig. 7 shows plot Vickers hardness HV5 versus cure temperature [° C] for A ⁇ Oa particle coated composite sheets.
  • the particle diameters were varied between 10 nm and 170 nm.
  • the re- resulting values are plotted relative to reference 73a.
  • the composite sheets 73, 75, 77, 79 were cured for one hour.
  • the temperature was varied between 125 ° C and 350 ° C for this purpose.
  • the subsequent Vickers hardness test was carried out with an indentation force of 49.05 N and a holding time of 10 s at four different points of the sheet.
  • the curves of the values for the individual composite sheets 73, 75, 77, 79 clearly show the influence of the curing temperature on the hardness of each finalized composite sheet as a function of the particle diameter. It can be seen that the hardness of all samples after a one-hour heat treatment at 150 ° C compared to the samples stored at room temperature is increased and finally decreases continuously. The trend here is similar regardless of the particle size. However, it can be seen that the increase after a heat treatment at 150 ° C for the composite sheets, which are reinforced with nanoparticles with an average diameter between 10 nm and 25 nm, is significantly higher than with the larger particles and the unreinforced reference. The associated values are shown in Table 5.
  • Table 5 Dependence of the Vickers hardness HV5 of the coated composite sheets of different hardening temperatures [° C] and for AI2O3 particles with different particle diameters [nm] after a curing time of 1 hour.
  • Figure 8 shows a plot 81 of tensile strength versus number of ARB cycles swept.
  • the examined composite sheet 83 is coated with Al 2 O 3 particles with a diameter of 10 nm.
  • a measurement point 85 is shown after 8 cycles.
  • FIG. 9 shows photographs 91 of a scanning electron microscope of various suspensions after the respective grinding time.
  • Figs. 9 (a) to (c) show Al 2 O 3 particles in water before grinding (a), after one hour (b) and after 24 hours (c).
  • the distribution of the particles in the suspension changes with time from coarse-grained particles before grinding to finer but partially agglomerated particles to very fine particles evenly distributed with a comparable diameter.
  • Fig. 9 (d) shows a partially agglomerated suspension with Al 2 O 3 particles in ethanol after one hour and is thus comparable to Fig. 9 (b).
  • Fig. 9 (e) shows a suspension of Z particles finely dispersed in water after 5 hours, whereas the suspension of Fig. 9 (f) shows an agglomeration of SnO 2 after 43 hours in water.
  • most manufactured suspensions are Al 2 O 3 particles in both water and in ethanol stable to agglomeration, whereas the suspensions of Zr0 2 particles and especially Sn0 2 particles used tend to agglomerate.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: Beschichten einer Oberfläche eines ersten Teilblechs durch Aufbringen von Partikeln, Stapeln des ersten Teilblechs mit der beschichteten Oberfläche auf eine Oberfläche eines zweiten Teilblechs, Verbinden der Teilbleche durch Walzplattieren unter Einschluss der aufgebrachten Partikel zu einem ersten Verbundblech, und gegebenenfalls Wiederholung der vorgenannten Schritte unter Verwendung des ersten Verbundblechs als ein Teilblech zur Ausbildung eines Verbundblechs aus einer Vielzahl von Teilblechen. Hierbei ist vorgesehen, die Partikel aus einer Suspension auf die Oberfläche eines oder jeden Teilblechs aus einer Suspension aufzubringen. Ein derartiges Verfahren ermöglicht die einfache Herstellung eines Verbundblechs mit gezielt verbesserten mechanischen und/oder funktionale Eigenschaften bzw. gezielt gradierten Werkstoffeigenschaften. Weiterhin umfasst die Erfindung ein Verbundblech, welches mit dem vorgenannten Verfahren hergestellt ist.

Description

Beschreibung
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES MEHRLAGIGEN METALLISCHEN VERBUNDBLECHS UNTER VERWENDUNG EINER PARTIKEL-SUSPENSION; ENTSPRECHENDES VERBUNDBLECH
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs durch Verbinden von oberflächenbeschichteten Teilblechen, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: Beschichten einer Oberfläche eines ersten Teilblechs durch Aufbringen von Partikeln, Stapeln des ersten Teilblechs mit der beschichteten Oberfläche auf eine Oberfläche eines zweiten Teilblechs, Verbinden der Teilbleche durch Walzplattieren unter Einschluss der aufgebrachten Partikel zu einem ersten Verbundblech, und gegebenenfalls eine Wiederholung der vorgenannten Schritte unter Verwendung des ersten Verbundblechs als ein Teilblech zur Ausbildung eines Verbundblechs aus einer Vielzahl von Teilblechen. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verbundblech, welches mittels des vorgenannten Verfahrens hergestellt ist.
Ein derartiges Verfahren ist als ein kumulativer Walzprozess oder als ein sogenanntes Accumulative Roll Bonding (ARB)-Verfahren bekannt. Die Basistechnologie des ARB-Verfahrens beruht auf dem Prozess des Walzplattierens von Blechen zur Erzeugung eines homogenen Mehrschichtenverbunds aus einer Mehrzahl von Teilblechen.
Das ARB-Verfahren gehört zu den sogenannten Severe Plastic Deformation (SPD)-Verfahren und bietet die Möglichkeit, extrem hohe Verformungen in metallische Werkstoffe einzubringen. Hierbei kann durch eine zusätzliche Einbringung von ausgewählten Partikeln auf die Oberfläche von miteinander zu verbindenden Teilblechen eine Verbesserung der Materialeigenschaften der resultierenden Verbundbleche erreicht werden.
Durch eine solche Materialeinbringung bzw. Beschichtung der einzelnen Teilbleche vor dem Walzplattieren werden ultrafeinkörnige (Ultra Fine Grained, UFG) bzw. nanokristalline Werkstoffe erzeugt, die insbesondere deutlich bessere me-
BESTÄTIGUNGSKOPIE chanische und/oder zusätzliche funktionale Eigenschaften aufweisen, als die Ausgangsmaterialien. Insbesondere aufgrund ihrer deutlich höheren spezifischen Festigkeiten erlauben flächige ultrafeinkörnige bzw. nanokristalline Werkstoffe die Herstellung gewichtsreduzierter Strukturbauteile, besonders für industrielle Anwendungen. Weiterhin weisen die UFG-Materialien gute Umformeigenschaften auf, wie sie insbesondere im Fahrzeugbau, der Anlagentechnik und der Luft- und Raumfahrtindustrie notwendig sind.
Da das ARB-Verfahren zusätzlich verhältnismäßig leicht in bestehende Prozessketten integrierbar ist, stellt es außerdem ein technologisch vielversprechendes Verfahren zur Herstellung von Verbundblechen mit großem Leichtbaupotential dar.
Aus der WO 2009/079700 A1 ist die Herstellung von ultrafeinkörnigen Werkstoffen mittels eines ARB-Verfahrens bekannt. Hierzu wird auf der Oberfläche von einem oder zwei Blechen eine gleichmäßig verteilte Partikelschicht aufgebracht und werden die Bleche dann mit den beschichteten Oberflächen zueinander gebracht und miteinander verbunden. Die Partikel werden durch Erzeugung einer Dickenreduktion in die Oberflächen hineingedrückt und dort eingebettet. Bezüglich der Art der Aufbringung der Partikelschicht werden in der WO 2009/079700 A1 keine Angaben gemacht.
Eine Methode zur Aufbringung ist aus einer Veröffentlichung von Lu et al., Journal of Material Processing Technology, 209 (2009), 4830-4834, bekannt. Hier werden SiO2-Partikel vor dem Walzplattieren auf die Oberfläche von Blechen aufgebracht, um die Oxidschichten auf den Oberflächen der Teilbleche während des Walzplattierens verstärkt aufzubrechen und somit eine verbesserte Bindelagenfestigkeit zu erreichen. Die Partikel werden manuell in Form eines Pulvers mittels einer Klinge auf der Oberfläche eines Blechs verteilt. Durch diese Methode kann jedoch nachteiligerweise weder eine gezielte Partikelverteilung noch eine Kontrolle der Dispersität der Partikel realisiert werden, so dass weder gleichbleibende Eigenschaften innerhalb eines Bleches noch gezielte Gradierungen erzeugt werden können. Es ist demnach eine erste Aufgabe der Erfindung, ein gegenüber dem Stand der Technik verbessertes Verfahren zur Herstellung eines Verbundblechs anzugeben, welches die kontrollierte Aufbringung von Partikeln auf eine Oberfläche hinsichtlich Verteilung und Kontrolle der Dispersität ermöglicht und zu einer Verbesserung der mechanischen und/oder funktionalen Eigenschaften gegenüber dem Ausgangsmaterial führt.
Eine zweite Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verbundblech anzugeben, welches gegenüber Verbundblechen des Stands der Technik verbesserte mechanische und/oder funktionale Eigenschaften aufweist.
Die erste Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren mit der Merkmalskombination gemäß Anspruch 1.
Demnach umfasst das Verfahren zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs die folgenden Verfahrensschritte: Beschichten einer Oberfläche eines ersten Teilblechs durch Aufbringen von Partikeln, Stapeln des ersten Teilblechs mit der beschichteten Oberfläche auf eine Oberfläche eines zweiten Teilblechs, Verbinden der Teilbleche durch Walzplattieren unter Einschluss der aufgebrachten Partikel zu einem ersten Verbundblech, und gegebenenfalls Wiederholung der vorgenannten Schritte unter Verwendung des ersten Verbundblechs als ein Teilblech zur Ausbildung eines Verbundblechs aus einer Vielzahl von Teilblechen. Hierbei ist es vorgesehen, die Partikel auf die Oberfläche eines oder jeden Teilblechs aus einer Suspension aufzubringen.
Die Erfindung berücksichtigt hierbei, dass die Anforderungen an Verbundbleche im Hinblick auf ihre Belastbarkeit und Beanspruchung stetig zunehmen. Die Verbundbleche sollen vielfältig strukturell und funktional einsetzbar sein und zusätzlich mit geringem technologischem Aufwand hergestellt werden können. Hierzu dient die Einbringung von Partikelschichten in die Verbundbleche, wobei durch die gezielte Auswahl des Ausgangsmaterials und der aufgebrachten Partikel die Eigenschaften der Verbundbleche gezielt steuerbar sind. Weiter erkennt die Erfindung, dass eine definiert eingestellte Oberflächenschicht maßgeblich für die gewünschten mechanischen und/oder funktionalen Eigenschaften des Verbundblechs ist. Die herkömmlichen Verfahren bieten zwar grundsätzlich die Möglichkeit, die Eigenschaften eines Verbundblechs durch Einbringung von Partikeln zu beeinflussen, eine kontrollierte Aufbringung hinsichtlich Partikelverteilung in der Blechebene und hinsichtlich Dispersität der Partikel zur Ausbildung einer reproduzierbaren homogenen oder gezielt gradierten Partikelschicht, ist jedoch nicht umsetzbar.
Die Erfindung löst diese Problematik dadurch, dass die Partikel während des Verfahrens aus einer Suspension auf die Oberfläche eines Teilblechs aufgebracht werden. Durch die Verwendung einer Suspension zur Beschichtung einer Oberfläche können die Materialeigenschaften des Verbundblechs gezielt beeinflusst werden. Auf diese Weise kann ein ultrafeinkörniges bzw. nanokristallines Verbundblech hergestellt werden, dessen Eigenschaften zielgerichtet einstellbar sind und das sich aufgrund dessen für vielfältige Einsatzbereiche eignet.
Eine Suspension ermöglicht beispielsweise über die Wahl des Lösungsmittels die Beeinflussung der Partikeleigenschaften. Durch die Verwendung einer Suspension kann insbesondere das Agglomerationsverhalten der Partikel kontrolliert werden. Weiterhin kann durch geeignete Wahl des Suspensionsmediums und des Stabilisators die Oberfläche der Partikel chemisch und elektrisch beeinflusst werden, wodurch die Anbindung der Partikel an die Metallmatrix innerhalb des Verbundblechs steuerbar ist. Durch den Herstellungsprozess der Suspension ist die Oberfläche der Partikel mechanisch manipulierbar. Es können insbesondere die Form und die Oberflächenrauhigkeit der Partikel eingestellt werden, wodurch wiederum die Anbindung der Partikel an die Metallmatrix beeinflusst werden kann. Durch die kontrollierte Aufbringung aus der Suspension kann zusätzlich eine gezielte Gradierung der Verbundbleche erreicht werden, wodurch gezielt und lokal mechanische und/oder funktionale Eigenschaften einstellbar sind. Für die Suspension können verschiedene Lösungsmittel verwendet werden, wobei eine bestimmte Konzentration an Partikeln in der Suspension enthalten ist. Die Partikel können unterschiedliche Durchmesser, Form und Oberflächenbeschaffenheiten aufweisen. Die Aufbringung der Partikel zur Beschichtung der Oberfläche kann insbesondere mit bekannten Standardverfahren durchgeführt werden, die eine schnelle und automatisierte Verteilung der Partikel auf der Oberfläche ermöglichen. Hierbei sind beispielsweise Sprüh- oder Tauchverfahren denkbar, die die Möglichkeit bieten, die in einer Suspension fein verteilten Partikel auf die Oberfläche aufzubringen.
Bei der Aufbringung der Suspension bildet sich ein Film, bestehend aus Partikeln und Lösungsmittel, auf der Oberfläche. Das Lösungsmittel verdampft oder verdunstet, entweder mit oder ohne Erwärmung des Verbundblechs, und die verbleibenden Partikel können an der Oberfläche haften bleiben. Die Partikel können beispielsweise als geschlossene Partikelschicht oder auch in Form einer nicht geschlossenen Partikellage auf der Oberfläche ausgebildet sein. Die Ausbildung sowohl einer Partikelschicht oder auch Partikellage auf der Oberfläche ist hierbei insbesondere abhängig vom gewählten Beschichtungsverfahren und dessen relevanten Parametern, wie beispielsweise einer sich anschließenden Wärmebehandlung, dem Lösungsmittel und der Konzentration der Partikel in der Suspension.
Weiterhin kann durch die Art der Aufbringung beispielsweise auch die Gradierung einer Partikelschicht gesteuert werden. Bei der Aufbringung der Suspension mittels eines Sprühverfahrens kann beispielsweise durch ein wiederholtes mehrfaches Aufsprühen auf die gewünschten zu beschichtenden Stellen eine dickere Beschichtung erreicht werden. Weitere Bereiche können beispielsweise gänzlich ohne Oberflächenbeschichtung verbleiben oder nur mit einer dünnen Schicht versehen werden. Beispielsweise lassen sich durch eine stufenlose Steuerung des Sprühabstandes oder des Volumenflusses auch stufenlose Gradienten erzeugen.
Mit anderen Worten bietet die Verwendung einer Suspension zur Beschichtung einer Oberfläche während eines ARB-Verfahrens eine besonders einfach zu handhabende Möglichkeit, eine Partikelschicht kontrolliert auf eine Oberfläche aufzubringen und so die Eigenschaften des hergestellten Verbundblechs gezielt zu verbessern bzw. zu ändern.
Hierzu wird die Oberfläche eines ersten Teilblechs zuerst durch Aufbringen von Partikeln aus der Suspension beschichtet. Das erste Teilblech wird mit seiner beschichteten Oberfläche auf die Oberfläche eines zweiten Teilblechs aufgebracht. Die Oberfläche des zweiten Teilblechs kann ebenfalls beschichtet sein. Beide Teilbleche werden durch Walzplattieren unter Einschluss der aufgebrachten Partikel zu einem ersten Verbundblech zusammengefügt.
Beim Walzplattieren werden die Teilbleche insbesondere durch Walzendruck plastisch verformt und dauerhaft verbunden. Die Teilbleche werden sozusagen miteinander kaltverschweißt. Bei einem Partikelauftrag auf die Oberfläche eines oder mehrerer Teilbleche werden die Partikel zwischen Teilblechen des Verbundblechs eingeschlossen.
Um ein Verbundblech aus einer Mehrzahl gestapelter und miteinander verbundener Teilbleche zu erhalten, können die vorgenannten Schritte wiederholt werden, bis die gewünschte Struktur und die gewünschten Eigenschaften, wie beispielsweise eine erhöhte Zugfestigkeit des Verbundblechs, erreicht sind. Hierzu kann das nach dem ersten Durchgang erhaltene erste Verbundblech als ein Teilblech zur Ausbildung eines Verbundblechs aus einer Vielzahl von Teilblechen verwendet werden. Durch die Wiederholung der Prozessschritte kann nach einer hinreichend großen Anzahl an ARB-Zyklen eine ultrafeinkörnige bzw. nanokristalline Mikrostruktur mit einer geringen Korngröße erreicht werden. Die Anzahl der ARB- Zyklen ist hierbei im Hinblick auf die gewünschten Eigenschaften und den Einsatzbereich des Verbundblechs in bestimmten materialphysikalischen Grenzen frei wählbar.
Als Teilbleche eignen sich insbesondere dünne metallische Bleche und Folien, beispielsweise aus Aluminium, Magnesium, Titan, Eisen/Stahl oder Kupfer. Hierbei können entweder Teilbleche aus den reinen Elementen oder aus Legierungen verwendet werden, die wenigstens eines der Elemente enthalten. Bleche aus die- sen metallischen Werkstoffen haben ein geringes Gewicht, sind gut zu bearbeiten und leicht verformbar.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung wird das erste Verbundblech nach dem Walzplattieren in eine Anzahl von Teilblechen geteilt. Die Teilbleche können ein weiteres Mal beschichtet und dem ARB-Prozess wieder zugeführt werden. Da das Verbundblech bereits mit wenigstens einer Partikelschicht versehen ist, können die gewünschten Eigenschaften, wie beispielsweise die Erhöhung der Festigkeit und die Entstehung einer ultrafeinkörnigen bzw. nanokristallinen Struktur durch zusätzliche, lokale plastische Verformung besonders schnell erreicht werden.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden als Partikel metallische Partikel aus der Suspension aufgebracht. Insbesondere werden hierfür die Metalle Aluminium, Titan, Kupfer und/oder Magnesium bevorzugt. Solche Partikel eignen sich zum Einen aufgrund ihrer Härte zur Erhöhung der Festigkeit eines Verbundblechs. Zum Anderen kann durch die Einbringung metallischer Partikel die elektrische und die thermische Leitfähigkeit gezielt eingestellt werden. Durch geeignete Kombination von Blechwerkstoff und Partikelmaterial kann die Bildung von Mischkristallen und intermetallischen Phasen ermöglicht werden. Dadurch sind weitere Möglichkeiten der gezielten Struktur- und Eigenschaftseinstel- lung gegeben. Es ist grundsätzlich möglich, unterschiedliche Partikel auf eine gemeinsame Oberfläche aufzubringen oder eine Mehrzahl von Teilblechen mit unterschiedlichen Partikelschichten zu versehen und diese Teilbleche dann durch Walzplattieren miteinander zu verbinden. Hierdurch sind die Eigenschaften des Verbundbleches variabel einstellbar. Für die Partikel können auch Legierungen verschiedener Metalle eingesetzt werden.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden nichtmetallisch- anorganische Partikel aus der Suspension aufgebracht. Beispielsweise können keramische Partikel insbesondere die Festigkeit und Temperaturbeständigkeit des Verbundblechs erhöhen, die tribologischen Eigenschaften verbessern und die Entwicklung der Mikrostruktur während des ARB-Prozesses durch zusätzliche lo- kale plastische Verformung beschleunigen. Weiterhin können die elektrischen oder sonstige funktionale Eigenschaften von nichtmetallisch-anorganischen Materialien, wie die Speicherung und Freisetzung von Wasserstoff oder ähnlichem ausgenutzt werden. Weiterhin können beispielsweise durch die Verwendung keramischer Nanopartikel definierte elektro-physikalische und/oder elektro- mechanische Eigenschaften erzielt werden.
Insgesamt ist die Verwendung alternativer oder zusätzlicher metallischer und/oder nichtmetallisch-anorganischer Partikel denkbar, die zur Verbesserung der mechanischen und/oder funktionalen und/oder elektrischen Eigenschaften beitragen. Auch legierte Partikel können beispielsweise auf eine Oberfläche aufgebracht werden. Die Auswahl der Partikel wird hier sinnvollerweise entsprechend dem vorgesehenen Einsatzgebiet des hergestellten Verbundblechs getroffen. Die gemeinsame Verwendung von metallischen und nichtmetallisch-anorganischen Partikeln in einem Verbundblech ist ebenso möglich.
Durch die kontrollierte Aufbringung können zusätzlich gezielt Strukturen in die Verbundbleche eingebracht werden. Durch eine gradierte Verteilung der Partikelmenge über die Oberfläche des Teilblechs können gradierte Eigenschaften im Verbundblech hervorgerufen werden. Die Gradierung ist einerseits durch das Beschichtungsverfahren innerhalb der Blechebene einstellbar und andererseits durch eine gezielte Variation der Stapelfolge verschiedenartiger Teilbleche senkrecht zur Blechebene. Durch eine Kombination der Gradierung in der Walzebene und eine Variation der Stapelfolge der Teilbelche beim Walzplattieren kann auch eine dreidimensional gradierte Struktur erzeugt werden.
Bei einem Aufsprühen der Suspension können insbesondere die Stellen auf der Oberfläche mehrmals besprüht werden, an denen eine dickere Beschichtung erwünscht ist. Andere Stellen können entweder nur dünn beschichtet werden oder gänzlich unbeschichtet bleiben, wodurch lokal unterschiedliche Eigenschaften erzeugt werden können. Weiterhin ist eine Funktionalisierung der Partikelschichten möglich. Dies kann beispielsweise durch Partikelschichten erreicht werden, die unterschiedliche elektrische und thermische Leitfähigkeiten aufweisen. Diese Par- tikel verschiedener Leitfähigkeiten können entweder gemeinsam in einer Schicht oder in separaten Schichten aufgebracht werden. Die Eigenschaften des Verbundblechs sind so ganz gezielt steuerbar.
Das Verfahren erlaubt eine unabhängige Gradierung des Verbundblechs. Es bietet sich die Möglichkeit, eine Gradierung in der Walzebene herzustellen und damit in Kombination mit Variationen der Stapelfolge auch eine dreidimensional gradierte Struktur zu erzeugen. Auch eine Gradierung senkrecht zur Walzebene ist möglich. Eine Funktionalisierung der Verbundbleche sowie die mechanischen Eigenschaften im Hinblick auf strukturellen Einsatz können hierbei kombiniert werden. Beispielsweise können tribologisch oder bruchzähigkeitsoptimierte sowie biegesteifere Verbundbleche durch eine Gradierung oder auch durch die Kombination von Funktionalisierung und Verbesserung der mechanischen Eigenschaften erzeugt werden.
Grundsätzlich ist der Einsatz verschiedener Metalloxide zur Verbesserung der mechanischen und/oder zusätzlichen funktionalen Eigenschaften eines Verbundblechs denkbar. Weiterhin kann in Abhängigkeit des eingesetzten Oxids auch die Leitfähigkeit des resultierenden Verbundblechs eingestellt werden. Bevorzugt werden als Partikel Metalloxide aus der Suspension aufgebracht, insbesondere AI2O3 und/oder SnÜ2 und/oder ZrÜ2. Diese Metalloxide zeichnen sich insbesondere durch ihre chemische Resistenz und die Widerstandsfähigkeit gegenüber mechanischen Einflüssen aus. AI2O3 ist zusätzlich ein guter Isolator und besitzt eine hohe Durchschlagsfestigkeit. Somit können durch den gezielten Einsatz eines Metalloxids die Eigenschaften eines Verbundblechs beeinflusst werden. Auch eine Kombination verschiedener Oxide in einem Verbundblech ist hierbei möglich.
Vorteilhafterweise werden als Partikel Karbide, insbesondere SiC, aus der Suspension aufgebracht. Karbide weisen sehr starke kovalente Bindungen verbunden mit einer Kristallstruktur auf, was zu einer hohen mechanischen Stabilität führt. Insbesondere SiC hat eine hohe Härte und ist thermisch und chemisch resistent. Weiterhin hat SiC eine gute Wärmeleitfähigkeit und ist auch bei Temperaturen über 800 °C relativ oxidationsbeständig. Durch die Aufbringung einer SiC-haltigen Partikelschicht auf die Oberfläche kann somit ein festes und temperaturresisten- tes Verbundblech erhalten werden. Da SiC Halbleitereigenschaften hat, kann ein Verbundblech mit einer SiC-Beschichtung in Abhängigkeit der Temperatur unterschiedliche Leitfähigkeiten aufweisen. Dementsprechend ist eine vielfältige Anwendung eines mit SiC-Partikeln beschichteten Verbundbleches möglich. Alternativ oder zusätzlich ist auch der Einsatz weiterer Karbide, wie beispielsweise Borkarbid oder Kalziumkarbid, denkbar, die eine hohe mechanische und thermische Stabilität aufweisen.
Zweckmäßigerweise werden als Partikel Hydride aus der Suspension aufgebracht, insbesondere T1H2 und/oder MgH2. Hydride wirken als Treibmittel und setzen bei Temperaturerhöhung Wasserstoff frei, wodurch aus dem Verbundblech ein Metallschaum erzeugt wird. Metallschäume besitzen eine durch Poren und Hohlräume bedingte geringe Dichte, weisen aber eine hohe spezifische Steifigkeit und spezifischen Festigkeit auf, so dass sie sich für die Herstellung gewichtsreduzierter Werkstücke mit hoher mechanischer Festigkeit eignen. Auch beim Einsatz von Hydriden kann eine gezielte Gradierung oder lokale Einbringung erfolgen, wodurch sich gradierte Schäume oder lokal geschäumte Verbundbleche herstellen lassen. Des Weiteren ist es möglich, Hydride und/oder metallische Partikel und/oder weitere nichtmetallisch-anorganische Partikel gemeinsam in ein Verbundblech einzubringen.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden Partikel mit einem mittleren Durchmesser zwischen 1 nm und 10 pm, insbesondere Nanopartikel mit einem mittleren Durchmesser zwischen 10 nm und 100 nm, aufgebracht. Die Partikelgröße hat insbesondere einen Einfluss auf die Eigenschaften der nach dem Walzplattieren resultierenden Verbundbleche. Beispielsweise kann bei einem Verbundblech, welches mit AI2O3-Partikeln mit einem mittleren Durchmesser von etwa 25 nm beschichtet ist, eine erhöhte Festigkeit gegenüber einem Verbundblech mit deutlich kleineren oder größeren Partikeln beobachtet werden. Dieser Effekt ist selbstverständlich nicht nur abhängig von der Größe der aufgebrachten Partikel, sondern auch von der Art der Partikel und dem Material des Teilblechs. Durch eine gezielte Wahl der Partikelgröße können somit die Materialeigenschaf- ten wie z.B. die Zugfestigkeit beeinflusst werden. Das resultierende Verbundblech weist hierbei vorzugsweise eine gegenüber dem Ausgangsmaterial erhöhte Zugfestigkeit auf. Die Zugfestigkeit bezeichnet die Widerstandsfähigkeit eines Werkstoffes, also des Verbundblechs, bei der Einwirkung von Zugkräften. Sie wird üblicherweise als Spannung, also als die auf eine Fläche wirkende Kraft, angeben.
Vorteilhafterweise wird aus der Suspension auf der Oberfläche eine Partikelschicht mit einer Dicke zwischen 1 nm und 100 pm abgeschieden. Die Dicke ist abhängig von der Größe, also vom mittleren Durchmesser der aus einer Suspension aufgebrachten Partikel. Auch das Beschichtungsverfahren, wie ein Sprühverfahren oder ein Eintauchen des Teilblechs in die Suspension, und die relevanten Parameter des jeweiligen Beschichtungsvorgangs wie Dauer, Konzentration der Suspension, etc. kann eine Rolle spielen. Grundsätzlich gilt, dass je kleiner der mittlere Durchmesser der Partikel ist, desto geringer kann auch die Schichtdicke der Partikelschicht ausgebildet werden. Im Falle einer dünnen Partikelschicht ist die Bindung zwischen zwei Teilblechen nach dem Walzplattieren üblicherweise stärker ausgeprägt als bei dicken Partikelschichten. Dies ist bedingt durch den bei dünnen Schichten erhöhten Metall-Metall-Kontakt an der Grenzfläche, wenn die Partikel während des Walzplattierens in die Teilbleche eingebettet werden. Die Dicke der Schicht kann den Anforderungen entsprechend, also insbesondere dem späteren Einsatzgebiet entsprechend, angepasst werden. Dies kann neben der Wahl der Größe der Partikel beispielsweise auch durch die gezielte Dickenreduktion beim Walzplattieren geschehen.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden die Partikel in der Suspension vor dem Aufbringen elektrostatisch oder sterisch oder elektrosterisch stabilisiert. Durch die verschiedenen Stabilisierungsmechanismen kann die Dispersität der Partikel in der Suspension eingestellt werden. Auf diese Weise kann vorzugsweise das Agglomerationsverhalten kontrolliert und eine grundsätzlich störende Agglomeratbildung der Partikel verhindert werden. Dies ist durch die Erhöhung des Abstands der Partikel voneinander möglich, wobei insbesondere drei Stabilisierungsmechanismen bekannt sind. Bei der elektrostatischen Stabilisierung wird die Oberfläche der zu stabilisierenden Partikel mit gleichnamigen Ladungen belegt, so dass die Partikel sich durch die Coulomb-Wechselwirkung abstoßen. Als stabilisierende Substanzen eignen sich hier beispielsweise Salpetersäure für Partikel aus Aluminiumoxid (AI2O3) oder aus Zirkoniumoxid (ZrO2) oder Ammoniak für Partikel aus Siliziumkarbid (SiC).
Bei der sterischen Stabilisierung wird der Einfluss der räumlichen Ausdehnung eines Moleküls genutzt. Die Oberflächen sterisch stabilisierter Partikel sind beispielsweise mit Makromolekülen, wie Polymeren, beschichtet, die in die Lösung hineinragen und so einen Mindestabstand zwischen den Partikeln festlegen. Hierzu eigenen sich beispielsweise Polystyrol (PS) oder Polyvinylpyrrolidon (PVP). Zur Stabilisierung können auch sogenannte Block-Copolymere, wie Poloaxamere eingesetzt werden. Diese Copolymere enthalten neben den im Lösungsmittel unlöslichen Segmenten, den sogenannten Ankergruppen, auch Segmente, die sich gut im Lösungsmittel lösen und damit weit in dieses hineinragen und so zur Stabilisierung betragen.
Die elektrosterische Stabilisierung kombiniert beide Mechanismen. Dabei sind die elektrischen Ladungen, die für die elektrostatische Abstoßung verantwortlich sind, beispielsweise am Ende der ins Lösungsmittel hineinragenden Hülle der Makromoleküle lokalisiert. Durch die Kombination der sterischen Hinderung und der elektrostatischen Abstoßung kann eine Agglomeratbildung besonders effektiv verhindert werden. Zur elektrosterischen Stabilisierung kann je nach Dissoziationsgrad im jeweiligen Lösungsmittel beispielsweise Polyvinylalkohol (PVA), Polyacrylatsäure (PA) oder Polyethylenglykol (PEG) verwendet werden.
Als Lösungsmittel für die Partikel in der Suspension können grundsätzlich verschiedene Flüssigkeiten eingesetzt werden. Bevorzugt wird jedoch eine Suspension verwendet, die ein polares Lösungsmittel, wie beispielsweise Wasser oder einen Alkohol, wie beispielsweise Ethanol, umfasst. Des Weiteren sind als Lösungsmittel z.B. organische Säuren, Ketone, Aldehyde, Glykole, Amide oder Harnstoffverbindungen denkbar. Die Suspension kann weiterhin insbesondere ein Lösungsmittel umfassen, welches eine an die Oberflächeneigenschaften des Substrats, also insbesondere eines zu beschichtenden Teilblechs, und an die Oberflächeneigenschaften der Partikel angepasste Oberflächenspannung aufweist.
Zweckmäßigerweise wird eine Suspension verwendet, in welcher die Partikel in einem Konzentrationsbereich bis zu 40 Gew.-%, insbesondere zwischen 1 und 5 Gew.-%, vorliegen. Die Konzentration ist entsprechend abhängig vom Gewicht und, unter Berücksichtigung der Dichte der Partikel, auch von deren Größe. Je nach gewünschter Schichtdicke bzw. je nach zu erzielender Verteilung der Partikel auf der Oberfläche eines Teilblechs kann die Konzentration der Suspension, aus der die Partikel aufgebracht werden, eingestellt werden. Somit kann die abgeschiedene Menge an Partikeln auf der Oberfläche und damit auch der Volumenanteil nach Beendigung des Verfahrens im Verbundblech gesteuert werden.
Der Volumenanteil der Partikel im resultierenden Verbundblech kann dementsprechend in Abhängigkeit der Konzentration der Partikel in der Suspension und der Anzahl an Zyklen mit Beschichtungsvorgängen variieren. Zusätzlich ist der Volumenanteil der Partikel auch von dem Volumen an aufgebrachter Suspension pro Schritt abhängig. Eigene Messungen haben ergeben, dass insbesondere ein niedriger Volumenanteil von weniger als 0,5 Vol-% nanoskaliger AI2O3 Partikel eine Erhöhung der Zugfestigkeit um bis zu 20 % gegenüber einem identisch nach dem ARB-Verfahren hergestellten Verbundblech ohne eingebrachte Partikelschichten ergibt. Der geringe Partikelanteil, bezogen auf das Gesamtvolumen, zeigt weiterhin, dass die durch die Materialeinbringung erzeugte Verfestigung bereits bei geringen Volumenanteilen eintritt. Somit wird keine relevante Veränderung der physikalischen Dichte des Blechs hervorgerufen. Die Erhöhung der Zugfestigkeit ist dementsprechend vorzugsweise identisch mit der Erhöhung der spezifischen Festigkeit, also der Zugfestigkeit bezogen auf die Dichte des Materials.
Vorzugsweise wird die Suspension mittels einer Rührwerkskugelmühle hergestellt. Rührwerkskugelmühlen dienen vorzugsweise der Feinstzerkleinerung von Feststoffen in einer Suspension. Des Weiteren können hiermit Suspensionen direkt und ohne Zwischenschritte aufbereitet werden. Ein Aufkonzentrieren, Suspendie- ren, Dispergieren oder auch ein Lösungsmittelwechsel können entfallen. Rührwerkskugelmühlen können in Abhängigkeit des Mahlkörpermaterials Stoffe verschiedener Härte zermahlen und ermöglichen weiterhin eine gute Durchmischung bzw. eine homogene Verteilung der Partikel in der Suspension. Hierbei werden die Partikel durch Druck- und Scherkräfte zwischen Mahlkörpern oder zwischen Mahlkörpern und Mahlraumgehäuse zerkleinert und gleichmäßig im Lösungsmittel verteilt. Die erzielte Partikelgröße ist im Wesentlichen vom massenspezifischen Energieeintrag und von der Größe der Mahlkörper abhängig. Als Mahlkörper können beispielsweise yttriumstabilisiertes Zirkononiumdioxid oder Siliziumkarbid eingesetzt werden. Je höher der massenspezifische Energieeintrag in der Rührwerkskugelmühle ist, desto kleiner sind die in der Suspension enthaltenen Partikel. Hierbei liegt die untere Grenze der mit einer Rührwerkskugelmühle zu erreichenden Partikelgröße bzw. des Partikeldurchmessers üblicherweise in einem Bereich zwischen 5 nm und 10 nm.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung wird die oder jede Oberfläche der Teilbleche vor der Beschichtung mittels einer Flüssigkeit gereinigt und/oder mechanisch oberflächenbehandelt. Bei der Behandlung der Oberfläche mit einer Flüssigkeit kann insbesondere Aceton zur Entfernung von Oberflächen Verschmutzungen bzw. zur Entfettung verwendet werden. Alternativ oder zusätzlich kann die Oberfläche eines Teilblechs vor der Beschichtung mit Partikeln mechanisch, vorzugsweise mit einer Drahtbürste, behandelt werden. Das Abbürsten mittels einer Drahtbürste dient zur Beseitigung und zum Aufbrechen von unerwünschten Oberflächenoxiden und zur Erzeugung einer entsprechend aufgerauten Oberfläche. Hierdurch kann vor einer Beschichtung zum einen eine gute Haftung der Partikel gewährleistet werden und zum anderen der Metall-Metall-Kontakt zu einem zweiten Teilblech verbessert werden, so dass die Bindung zweier aneinander fixierter Teilbleche verbessert werden kann.
Bevorzugt wird als Ausgangsmaterial für die Teilbleche ein metallischer Werkstoff verwendet, der ausgewählt ist aus der Gruppe, die Aluminium, Titan, Kupfer, Magnesium und Eisen enthält. Hierbei ist die Verwendung eines reinen Metalls oder einer Legierung möglich. Es eignen sich insbesondere dünne metallische Bleche oder Folien, die aufeinander stapelbar und durch Walzplattieren miteinander verbindbar sind. Insbesondere Aluminium eignet sich aufgrund der guten Bearbeitbarkeit und der geringen Dichte. Aluminium ist äußerst dehnbar und lässt sich besonders gut zu dünnen Folien verarbeiten. Durch seine geringe Dichte wird Aluminium häufig in Bereichen verwendet, wo Bauteile mit geringem Gewicht gewünscht sind, wie zum Beispiel in der Luft- und Raumfahrt oder im Automobilbau. Weiterhin können durch eine Legierung von Aluminium mit Magnesium, Silicium und/oder anderen Metallen sehr hohe spezifische Festigkeiten erreicht werden. Titan eignet sich ebenfalls aufgrund seiner geringen Dichte und hat einen hohen Schmelzpunkt ebenso wie eine hohe mechanische Festigkeit. Zusätzlich ist Titan besonders korrosionsbeständig und hat einen niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten. Dementsprechend bietet sich Titan besonders zur Anwendung in thermisch stark beanspruchten Bereichen an. Kupfer ist zäh und dehnbar und kann ebenfalls gut zu Folien verarbeitet werden. Weiterhin ist Kupfer besonders leitfähig. Auch Magnesium und Eisen sind als Werkstoffe für die Teilbleche vorteilhaft.
Zweckmäßigerweise werden die Teilbleche nach der Beschichtung einer Oberfläche einer Temperaturbehandlung unterzogen. Hierbei verdampft das Lösungsmittel, um einen Einschluss von Feuchtigkeit in das Blechinnere zu verhindern. Des Weiteren wird durch die Temperaturbehandlung die Verformbarkeit des Verbundblechs erhöht, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt. Eine Temperaturbehandlung kann nach jedem Prozessdurchlauf durchgeführt werden. Insbesondere relativ geringe Temperaturen zwischen 100 und 300 °C sind in Abhängigkeit des Materials vorteilhaft.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung wird das Verbundblech abschließend wärmebehandelt. Bei der Schäumung eines Verbundblechs wird das Verbundblech vorzugsweise knapp oberhalb des Schmelzpunktes wärmebehandelt. Bei der diffusiven Bildung von intermetallischen Phasen beispielsweise in Folge der Einbringung von Titan wird beispielsweise kurz unterhalb des Schmelzpunktes erhitzt. Durch die Wärmebehandlung können einerseits gezielt die Mikrostruktur und die mechanischen und/oder funktionalen Eigenschaften des Ver- bundblechs beeinflusst werden, sowie Phasenbildung oder Mischkristallhärtungsprozesse angeregt werden. Andererseits können durch eine Wärmebehandlung des finalisierten Verbundblechs besondere Eigenschaften der eingebrachten Partikel, wie beispielsweise die Speicherung und Freigabe von Wasserstoff in Metallhydriden zur Verbesserung oder Schaffung von funktionalen oder in anderer Weise neuen oder verbesserten Materialeigenschaften des Verbundbleches eingesetzt werden.
Vorteilhafterweise wird die Dicke der Teilbleche durch das Walzplattieren um 30- 80 % verringert. Die Dickenreduktion ist abhängig von der Festigkeit der zu bearbeitenden Bleche und der auf die Oberflächen der Teilbleche aufgebrachten Partikel. Durch die Dickenreduktion kann eine Vielzahl von Teilblechen zu einem dünnen und leichten Verbundblech zusammengefügt werden. Weiterhin kann die Dickenreduktion der Teilbleche und damit die resultierende Dicke des Verbundblechs durch den Druck der Walzen beeinflusst werden.
Bevorzugt werden die Partikel auf die Oberfläche wenigstens eines Teilblechs aufgesprüht. Das Aufsprühen stellt ein einfach handzuhabendes und kostengünstiges Beschichtungsverfahren dar. Es bietet beispielsweise durch die Verwendung einer Sprühpistole die Möglichkeit einer schnellen Verteilung der Partikel auf der Oberfläche. Weiterhin ermöglicht das Verfahren eine gezielte Gradierung der Partikelverteilung auf einer Oberfläche. Eine homogene Verteilung der Partikel auf der Oberfläche ist selbstverständlich auch möglich.
Zweckmäßigerweise werden die Partikel mittels eines Tauchverfahrens auf die Oberfläche wenigstens eines Teilblechs aufgebracht. Dieses Verfahren stellt ebenfalls eine einfache und äußerst kostengünstige Möglichkeit zur Beschichtung einer Oberfläche dar. Das Verbundblech kann in die Suspension getaucht werden oder mit seiner Oberfläche in Berührung gebracht werden und schließlich zum Trocknen gelagert werden. Beim Eintauchen in die Suspension kann beispielsweise ebenfalls eine Gradierung der Partikelschicht erreicht werden. Dies ist möglich, indem beispielsweise nur bestimmte zu beschichtende Stellen des Teilblechs in eine Suspension eingetaucht werden oder durch gezielte Steuerung des Abzie- hens aus der Suspension. Durch die Geschwindigkeit beim Abziehen kann außerdem die abgeschiedene Menge variiert werden. Bei einem langsamen Entfernen des Blechs aus der Suspension ist die Partikelschicht vorzugsweise dünner als bei einem schnellen Abziehen. Weiterhin kann durch ein mehrmaliges aufeinanderfolgendes Eintauchen des Teilblechs, bzw. der zu beschichtenden Stellen die Dicke der Partikelschicht eingestellt werden.
Die zweite Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verbundblech mit der Merkmalskombination gemäß Anspruch 21 .
Demnach ist das Verbundblech insbesondere mittels des vorgenannten Verfahrens hergestellt und besteht aus einer Mehrzahl gestapelter, durch Walzplattieren jeweils miteinander verbundener Teilbleche, zwischen denen homogen oder gezielt gradiert verteilte Partikel, insbesondere Nanopartikel, eingeschlossen sind.
Das Verbundblech besteht aus einer Mehrzahl von Teilblechen und kann aufgrund seiner erhöhten Festigkeit und/oder seiner funktionalen Eigenschaften und seines geringen Gewichts vielfältig genutzt werden. Durch die kontrollierte Aufbringung der Partikel während des Durchlaufens der ARB-Zyklen können gezielt strukturierte bzw. gradierte Beschichtungen auf eine Oberfläche aufgebracht werden. Insbesondere durch einen Gradienten in der Partikelschicht können die Eigenschaften der Verbundbleche beeinflusst werden. Derart funktional gradierte Materialien eignen sich besonders gut für den Leichtbau.
Außerdem ist eine Funktionalisierung der Partikelschichten möglich, beispielsweise durch voneinander unterschiedliche elektrische und/oder thermische Leitfähigkeit der in den einzelnen Schichten des Verbundblechs eingebrachten Partikeln. Diese Partikel verschiedener Leitfähigkeiten können entweder gemeinsam in einer Schicht oder in separaten Schichten aufgebracht werden. Die Eigenschaften des Verbundblechs sind so ganz gezielt steuerbar.
Durch eigene Untersuchungen konnte beispielsweise gezeigt werden, dass ein Verbundblech mit Partikeln mit einem mittleren Durchmesser zwischen 20 und 50 nm eine deutlich erhöhte Festigkeit gegenüber einem Verbundblech mit größeren oder auch kleineren Partikel aufweist. Die Zugfestigkeit eines Verbundblechs, welches mit Al203-Nanopartikeln mit einem mittleren Durchmesser von 25 nm beschichtet wurde, war gegenüber dem reinen walzplattierten Ausgangsmaterial um ca. 13 % erhöht.
Insgesamt bietet ein solches Verbundblech mit einer gradierten oder auch homogen verteilten Beschichtung eine hohe Belastbarkeit und Festigkeit und ist dank der einfachen und zusätzlich flexiblen Beschichtungsmöglichkeiten für verschiedene Anwendungsbereiche nutzbar. Zusätzlich bietet das ARB-Verfahren dank der Aufbringung der Partikel aus einer Suspension die Möglichkeit, ein solches Verbundblech einfach und kostengünstig herzustellen.
Die für das Verfahren genannten Vorteile können hierbei sinngemäß auf das Verbundblech übertragen werden.
Grundsätzlich wurde vor Beginn der Beschichtung eines jeden Teilbleches die hierzu benötigte Suspension hergestellt. Die Partikel wurden hierzu größtenteils in eine Rührwerkskugelmühle gegeben und mit einem Lösungsmittel und gegeben falls mit einem Stabilisator vermischt. Durch das Mahlen der Partikel in der Rührwerkskugelmühle konnte eine Suspension mit zerkleinerten und feinverteilten Partikeln erhalten werden.
Die Suspensionen wurden vor der Beschichtung hinsichtlich ihrer Eigenschaften charakterisiert, um Rückschlüsse auf die durch den Mahlprozess eingestellten Partikelgrößen und die Stabilität der Suspension zu erhalten. Durch die Entnahme der Proben während des Mahlvorgangs zu verschiedenen Zeitpunkten konnten Suspensionen mit unterschiedlichen Partikelgrößen untersucht werden. Als Partikelgröße bzw. als Partikeldurchmesser ist der Sauterdurchmesser angegeben. Der Sauterdurchmesser beschreibt den Durchmesser eines monodispersen, sphärischen Partikelensembles mit der gleichen spezifischen Oberfläche wie das zu charakterisierende Partikelensemble. Die Partikelgröße wurde mittels eines DLS-Verfahrens (Dynamic Light Scattering) und über BET-Adsorptions-Messungen bestimmt. Zur Untersuchung der Stabilität der Suspension und des Agglomerationsverhaltens wurden zusätzlich Rasterelektronenmikroskop (REM)-Aufnahmen gemacht und das ζ-Potential als Maß für die Ladungsdichte auf der Partikeloberfläche, insbesondere im Hinblick auf den verwendeten Stabilisator gemessen.
Durch BET-Adsorptions-Messungen wird die spezifische Oberfläche der Partikel bestimmt, woraus sich der Sauterdurchmesser ableiten lässt. Bei der Messung mittels DLS-Verfahren können anhand von Lichtstreuung Partikelgrößenverteilungen gemessen werden. Dabei werden Agglomerate als solche gemessen. Durch den Vergleich der Messwerte aus beiden Messverfahren können Rückschlüsse auf die Dispersität der Partikel gezogen werden. In Tabelle 1 sind die Werte der Partikelgrößenverteilung hinsichtlich der Volumenverteilung als xy,3 gegeben, wobei y für den Prozentanteil der gemessenen Partikelagglomerate steht, der kleiner ist als der angegebene Wert. Die Werte x5o,o repräsentieren den Median der Anzahlverteilung.
In Tabelle 1 sind hierzu einige Werte aufgelistet. Die REM-Aufnahmen von verschiedenen Suspensionen finden sich in der Figurenbeschreibung zu Fig. 9.
Tabelle 1 : Hergestellte Suspensionen und deren Eigenschaften.
Im Folgenden ist die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen, Versuchen und Tabellen näher erläutert.
Ausführungsbeispiel 1
Zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs mit Aluminium als Ausgangsmaterial wurden Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet. Die Teilbleche lagen in kaltgewalztem Zustand vor.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche über einen Zeitraum von 1 Stunde bei 500°C rekristallisiert. Schließlich wurden die Teilbleche in Wasser abgeschreckt. Die Oberfläche der Teilbleche wurde mit Aceton gereinigt und schließlich mit einer Drahtbürste aufgeraut. Durch diese Oberflächenbehandlung können Verschmutzungen entfernt und unerwünschte Oberflächenoxide beseitigt werden, so dass eine gute Haftung der im nächsten Schritt aufzubringenden Partikel und gute Kalt- verschweißung gewährleistet werden können.
Zur Beschichtung der einzelnen Teilbleche wurden Partikel aus einer Suspension aufgebracht. Die Suspension bestand aus A^Oa-Partikeln in Wasser und wurde in einer Rührwerkskugelmühle mit einer Mahldauer von 1 h hergestellt. Als Mahlkörper wurden sphärische Mahlkörper aus yttriumstabilisiertem Zirkononiumdioxid mit einem Durchmesser zwischen 400 pm und 500 pm verwendet. Bei einer Drehzahl der Welle mit Lochscheibenrührer mit einem Durchmesser von 7 cm von 2200 min"1 wurde ein durchschnittliches Drehmoment von 2,05 Nm bei einem Leerlaufdrehmoment von 0,60 Nm erreicht.
Die Konzentration der A^Oa-Partikel in der Suspension lag bei 5 Gew.-%, der mittlere Partikeldurchmesser betrug 10 nm. Zur Verhinderung von Agglomeratbildung der Partikel wurde Salpetersäure zur elektrostatischen Stabilisierung verwendet. Der pH-Wert der Suspension betrug 5,4. Die Aufbringung der Suspension bzw. der Partikel auf die Oberfläche erfolgte mittels eines Tauchverfahrens. Hierzu wurde ein mit der Suspension gefüllter Behälter verwendet, in dem die Teilbleche mit ihrer Oberfläche in Kontakt mit der Oberfläche der Suspension gebracht wurden. Nach der Entfernung des Teilblechs aus dem Suspensionsbehälter wurde dieses geneigt zum Trocknen aufgestellt, so dass das überschüssige Lösungsmittel ablaufen konnte. Dieser Vorgang wurde in jedem Zyklus wiederholt. Die bei der Beschichtung auf der Oberfläche abgeschiedene Partikelmenge lag insgesamt bei etwa 0,1 Vol.-% bezogen auf das Volumen des Verbundblechs, die resultierende Partikelschicht hatte eine Dicke von etwa 0,6 μιτι, was ungefähr dem 60-fachen der Partikelgröße entspricht.
Nach der Partikelaufbringung wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit noch auf der Oberfläche vorhandenes Lösungsmittel verdampft und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Zusätzlich lässt sich durch die Temperaturbehandlung die Verformbarkeit des Verbundblechs erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels Walzplattieren bei 125 °C miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8 m/min.
Das hierbei entstehende Verbundblech mit der zwischen den Teilblechen eingeschlossenen Partikelschicht wurde dann geteilt und erneut für das Walzplattieren vorbereitet. Hierbei werden die bei der Teilung des Verbundblechs entstehenden Teilbleche nicht rekristallisiert, sondern deren Oberfläche direkt gereinigt und auf- geraut. Die Teilbleche wurden dann wie beschrieben, erneut beschichtet, gestapelt und durch einen Walzprozess unter Einschluss einer Partikelbeschichtung verbunden. Es wurden insgesamt 8 Zyklen durchlaufen. Nach Beendigung des Prozesses, also nach Durchlaufen der 8 Zyklen, wurde das finalisierte Verbundblech abschließend einer Aushärtung unterzogen. Diese Aushärtung erfolgte über einen Zeitraum von 1 Stunde bei einer Temperatur von 150 °C. Hierbei konnte eine Erhöhung der Härte des Verbundblechs um 8 % gegenüber dem nicht ausgehärteten Material erreicht werden. Weiterhin weist das resultierende Verbundblech eine gegenüber dem nicht beschichteten Verbundblech eine erhöhte Zugfestigkeit auf. Aufgrund der nahezu gleichbleibenden Dichte bei einer Partikelkonzentration von lediglich 0,1 Vol.-%, entspricht die Steigerung der spezifischen Festigkeit des Verbundblechs der Steigerung der Zugfestigkeit.
Ausführungsbeispiel 2
Wie in Ausführungsbeispiel 1 wurden zur Herstellung des Verbundblechs kaltgewalzte Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet. Die Teilbleche wurden vor Beginn des Verfahrens 1 Stunde bei 500 °C rekristallisiert und schließlich ebenfalls in Wasser abgeschreckt. Zur Reinigung der Oberfläche wurden die Teilbleche mit Aceton behandelt und mit einer Drahtbürste aufgeraut.
Zur Beschichtung der einzelnen Teilbleche wurden Partikel aus einer Suspension aufgebracht. Die Suspension bestand aus ZrO2-Partikeln mit einem Partikeldurchmesser von 63 nm in Wasser. Diese Suspension wurde mittels einer Rührwerkskugelmühle über einen Zeitraum von 5 Stunden hergestellt, wobei die Konzentration bei 4,07 Gew.-% lag. Als Mahlkörper wurden sphärische Mahlkörper aus yttriumstabilisiertem Zirkononiumdioxid mit einem Durchmesser zwischen 400 μητι und 500 μητι verwendet. Bei einer Drehzahl der Welle mit Lochscheibenrührer mit einem Durchmesser von 7 cm von 2200 min"1 wurde ein durchschnittliches Drehmoment von 2,10 Nm bei einem Leerlaufdrehmoment von 0,60 Nm erreicht. Zur Verhinderung von Agglomeratbildung der Partikel wurde wie auch in Ausführungsbeispiel 1 Salpetersäure zur elektrostatischen Stabilisierung verwendet. Der pH-Wert der Suspension kann mit 3,5 angegeben werden. Die Aufbringung der Suspension bzw. der Partikel auf die Oberfläche erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens bei einem Druck von 4 bar. Der Sprühprozess wurde während jedem der 8 ARB-Zyklen gleichmäßig durchgeführt, wobei insgesamt 12 ml der Suspension auf die Oberfläche aufgesprüht wurden. Das abgeschiedene Partikelvolumen lag bei etwa 0,1 Vol.-% des finalen Verbundblechs. Bei dieser Ausführung des Prozesses entstehen 256 (= 28) Teilbleche, zwischen denen eine unterschiedliche Partikeldichte entsteht, woraus eine unterschiedliche Schichtdicke der Partikel resultiert. Die aufgebrachte Schichtdicke in diesem Ausführungsbeispiel beträgt in jedem der 8 Zyklen etwa 0,6 μιτι, was bei einer Partikelgröße von 80 nm etwa dem 7,5-fachen der Partikelgröße entspricht.
Durch jeden auf die Partikelaufbringung folgenden Walzschritt wird die theoretische Schichtdicke halbiert, da eine Extrusion der Partikelschicht um einen Faktor 1 /Stichabnahme (im vorliegenden Fall 2), stattfindet. In der Praxis werden die Partikel während der Verformung unter der Walze auch deutlich in die angrenzenden Teilbleche hineingedrückt, wodurch eine Schichtdicke nach dem Walzen praktisch nicht mehr definierbar ist.
Zur Entfernung von eventuell noch verbliebenem Lösungsmittel auf der Oberfläche wurden die Teilbleche nach der Beschichtung jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt.
Zwei wärmebehandelte und beschichtete Teilbleche wurden dann jeweils mit ihren beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt und mittels Walzplattieren bei 125 °C miteinander verbunden. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN und die eingestellte Walzgeschwindigkeit lag bei 8 m/min. Die Dickenreduktion lag bei 50 %.
Das hierbei entstehende Verbundblech mit der zwischen den Teilblechen eingeschlossenen Partikelschicht wurde dann geteilt und erneut für das Walzplattieren vorbereitet. Eine Rekristallisation wurde ebenfalls nur vor dem ersten Beschich- tungsvorgang durchgeführt. Die Teilbleche wurden erneut beschichtet, gestapelt und durch einen Walzprozess unter Einschluss einer Partikelbeschichtung verbunden. Es wurden insgesamt 8 Zyklen durchlaufen.
Nach Abschluss des Prozesses wurde das resultierende Verbundblech über einen Zeitraum von 1 Stunde bei einer Temperatur von 150 °C einer Aushärtung unterzogen, um die Härte und die Zugfestigkeit weiter zu erhöhen.
Ausführungsbeispiel 3
Zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs mit Aluminium als Ausgangsmaterial wurden Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet. Die Teilbleche lagen in kaltgewalztem Zustand vor.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche ebenfalls über einen Zeitraum von 1 Stunde bei 500°C rekristallisiert, in Wasser abgeschreckt und einer Oberflächenbehandlung mit Aceton und einer Drahtbürste unterzogen. Durch diese Oberflächenbehandlung können Verschmutzungen entfernt und unerwünschte Oberflächenoxide beseitigt werden, so dass eine gute Haftung der im nächsten Schritt aufzubringenden Partikel gewährleistet werden kann.
Zur Beschichtung der einzelnen Teilbleche wurden Partikel aus einer Suspension aufgebracht. Die Suspension bestand aus SiC-Partikeln in Wasser und wurde mittels Autogenzerkleinerung in der Rührwerkskugelmühle PE 075 (Netzsch Feinmahltechnik GmbH) über einen Zeitraum von 24 Stunden hergestellt. Die Konzentration der SiC-Partikel in der Suspension lag bei 5,14 Gew.-% und die Partikel hatten einen mittleren Durchmesser von 26 nm. Als Mahlkörper wurde Siliziumkarbidsplit„SiC Dunkel FF 0,5-1 18/35" der Firma ESK SiC GmbH mit einem Durchmesser zwischen 500 pm und 1000 pm verwendet. Die Drehzahl des Rührers betrug 1500 min"1. Zur Verhinderung von Agglomeratbildung der Partikel wurde Salpetersäure als Stabilisator verwendet. Der pH-Wert der Suspension beträgt 9,6. Nach Beendigung der Zerkleinerung wurde die Suspension für 36 h se- dimentiert und der abgesetzt Anteil an Mahlkörperresten abgetrennt. Die Trennung der Suspension wurde vorwiegend durch ein reines Absetzen lassen der Mahlkörperreste von der restlichen Suspension erreicht.
Die Aufbringung der Suspension bzw. der Partikel auf die Oberfläche erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens bei einem Druck von 4 bar. Der Sprühprozess wurde 8-mal hintereinander durchgeführt, wobei insgesamt 12 ml der Suspension auf die Oberfläche aufgesprüht wurden. Das insgesamt abgeschiedene Partikelvolumen lag nach 8 Zyklen bei 0,1 Vol.-% des fertigen Verbundblechs. Die Dicke der daraus resultierenden Partikelschicht betrug etwa. 0,6 pm, was etwa das 23-fache der Partikelgröße bei einem mittleren Durchmesser von 26 nm ist. Hierbei ist entsprechend dem vorhergehenden Ausführungsbeispiel zu berücksichtigen, dass neben der Verringerung der Schichtdicke die Partikel während der Verformung unter der Walze auch in angrenzende Teilbleche hineingedrückt werden können, so dass eine Schichtdicke nach dem Walzen hauptsächlich theoretisch definierbar ist.
Nach der Partikelaufbringung wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit noch auf der Oberfläche vorhandenes Lösungsmittel verdampft und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Zusätzlich lässt sich durch die Temperaturbehandlung die Verformbarkeit des Verbundblechs erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels Walzplattieren miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8 m/min. Der Vorgang wurde bei 125 °C durchgeführt.
Das hierbei entstehende Verbundblech mit der zwischen den Teilblechen eingeschlossenen Partikelschicht wurde dann geteilt und erneut für das Walzplattieren vorbereitet. Hierbei wurden die bei der Teilung des Verbundblechs entstehenden Teilbleche nicht rekristallisiert, sondern deren Oberfläche direkt gereinigt und auf- geraut. Die Teilbleche wurden dann wie beschrieben erneut beschichtet, gestapelt und durch einen Walzprozess unter Einschluss einer Partikelbeschichtung verbunden. Es wurden insgesamt 8 Zyklen durchlaufen.
Nach Beendigung des Prozesses wurde das Verbundblech abschließend einer Aushärtung unterzogen. Die Aushärtung erfolgte wie bei den zuvor beschriebenen Ausführungsbeispielen über einen Zeitraum von 1 Stunde bei einer Temperatur von 150 °C.
Ausführungsbeispiel 4
Weiterhin wurden auch Verbundbleche mit Titan-Partikeln hergestellt. Hierzu wurden wie bei den zuvor beschriebenen Ausführungsbeispielen auch kaltgewalzte Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche über einen Zeitraum von 1 Stunde bei 500°C rekristallisiert und die Oberfläche mittels Aceton und Abbürsten von Verschmutzungen befreit.
Die Beschichtung der Oberfläche der einzelnen Teilbleche erfolgte aus einer Suspension von Titan-Partikeln in Wasser. Die Partikel in der Suspension lagen unstabilisiert vor. Die wässrige Suspension mit einer Konzentration von 21 Gew.- % wurde mittels„Titanmetallpulver E - in Wasser" der Firma Chemetall angesetzt. Die mittlere Größe der Partikel nach Blaine liegt zwischen 2 pm und 4 pm.
Die Aufbringung der Partikel erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens. Der Sprühdruck lag bei 4 bar und der Sprühprozess wurde nur während der Zyklen 1 bis 6 von insgesamt 9 Zyklen durchgeführt. Hierbei wurden jeweils circa 10 ml der Sus- Pension auf die Oberfläche aufgesprüht. Der insgesamt abgeschiedene Partikelanteil lag bei 5,4 Gew.-% des fertigen Verbundblechs.
Vor dem Walzplattieren wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit noch auf der Oberfläche vorhandenes Lösungsmittel verdampft und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Diese Wärmebehandlung wurde in jedem der neun Zyklen durchgeführt, um die Verformbarkeit des Verbundblechs zu erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels Walzplattieren miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8 m/min. Der Vorgang wurde bei 125 °C durchgeführt.
Das entstandene Verbundblech wurde geteilt und erneut dem Walzprozess zugeführt. Eine Rekristallisation wurde ebenfalls nur vor dem ersten Walzvorgang durchgeführt. Die Teilbleche wurden erneut beschichtet, gestapelt und durch einen Walzprozess unter Einschluss einer Partikelbeschichtung verbunden. Es wurden insgesamt 9 Zyklen durchlaufen, bei denen die aus dem vorhergehenden Zyklus erhaltenen Verbundbleche jeweils als Teilbleche für den nächsten Zyklus verwendet wurden.
Die so hergestellten Verbundbleche weisen eine um circa 10 % erhöhte Festigkeit bei nahezu gleicher Dichte auf. Dadurch ist die spezifische Festigkeit als ein wichtiges Leichtbaukriterium um nahezu 10 % erhöht.
Zur Bildung von TiAlx-lntermetallischen Phasen in Aluminium wurde das fertige Verbundblech nach 6 Walzzyklen mit Partikeleinbringung und 3 Zyklen ohne Einbringung von Ti-Partikeln zwischen 1 Stunde und 8 Tagen bei Temperaturen zwischen 350 °C und 600°C wärmebehandelt. Die wärmebehandelten Bleche weisen eine grobkörnige Struktur auf. Die enthaltenen Ti-Partikel sind nach spätestens 24 h bei 600°C komplett zu intermetallischen Phasen umgesetzt. Dies stellt eine deutliche Beschleunigung der Umsetzung im Vergleich zu Ti-folienverstärkten Aluminiumblechen dar, welche je nach Größe der Folienfragmente mehrere Tage bis zu Wochen benötigen, um komplett zu intermetallischen Phasen umzuwandeln. Dabei weisen die entstandenen intermetallischen Phasen eine Härte von bis zu 10 GPa auf.
Nach der Wärmebehandlung zum Zwecke der Bildung intermetallischer Phasen wurden zwei Teilbleche wieder dem oben beschriebenen ARB Zyklus ohne Einbringung von Partikeln zugeführt, um die durch die Wärmebehandlung rekristallisierte Struktur wieder in den ultrafeinkörnigen Zustand zu überführen, und um eine weitere Feinverteilung der erzeugten intermetallischen Phasen zu erreichen. Dabei beschleunigen die sehr harten intermetallischen Phasen die Mik- rostrukturentwicklung deutlich. Bereits nach 3 Zyklen kann eine komplett ultrafeinkörnige Struktur mit hohen Festigkeiten erreicht werden.
Ausführungsbeispiel 5
Weiterhin wurde auch Metallschaum aus erzeugten Verbundblechen erzeugt. Hierzu wurden Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet. Die Teilbleche lagen in kaltgewalztem Zustand vor.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche über einen Zeitraum von 1 Stunde bei 500°C rekristallisiert. Die Oberfläche wurde mit Aceton gereinigt und mit einer Drahtbürste aufgeraut.
Die Beschichtung der Oberfläche der einzelnen Teilbleche erfolgte aus einer Suspension von TiH2-Partikeln in Wasser mit einer Konzentration von 33 Gew.-%. Die Suspension wurde mittels "Titanhydridpulver VM" der Firma Chemetall angesetzt. Die mittlere Partikelgröße nach Blaine beträgt hier 1 ,6 pm bis 2 μιτι. Die Suspension war nicht stabilisiert.
Die Aufbringung der Partikel erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens. Der Sprühdruck lag bei 4 bar und der Sprühprozess wurde nur während der ersten beiden von insgesamt 8 Zyklen durchgeführt. Hierbei wurden jeweils 7 ml der Suspension auf die Oberfläche aufgesprüht. Das insgesamt abgeschiedene Partikelvolumen lag bei 0,4 Vol.-% des Verbundblechs. Die daraus resultierende Partikelschicht nach dem Beschichten hatte eine Dicke von etwa 55 μηι, die in etwa dem 25- fachen einer mittleren Partikelgröße von 2 pm entspricht.
Zur Entfernung von eventuell noch verbliebenem Lösungsmittel auf der Oberfläche wurden die Teilbleche nach der Beschichtung jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt.
Zwei wärmebehandelte und beschichtete Teilbleche wurden dann jeweils mit ihren beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt und mittels Walzplattieren bei 125 °C miteinander verbunden. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Und die eingestellte Walzgeschwindigkeit lag bei 8 m/min. Die Dickenreduktion lag bei 50 %.
Zur Schäumung der TiH2-Partikel wurde das beschichtete Verbundblech entweder mittels Induktionserwärmung bei einer Leistung zwischen 1 und 2 kW für circa 20 - 60 Sekunden oder im Wärmebehandlungsofen bei Temperaturen zwischen 700 und 1000 °C für 1 bis 15 Minuten über den Schmelzpunkt erhitzt und dann an Luft abgekühlt. Während der Erwärmung wurde durch thermische Zersetzung des Titanhydrids H2 frei, schäumte das teilflüssige Aluminium und es entstand ein Metallschaum aus dem Verbundblech.
Die so hergestellten Schäume zeichnen sich durch eine Porosität bis zu circa 70 % aus. Ein weiteres spezifisches Merkmal ist die geringe Dicke schäumbaren Blechs und damit auch der geschäumten Proben, die in bestimmten Anwendungen einen Vorteil gegenüber dem Stand der Technik darstellen können. Die Ble- che können zu dünnen Folien im von Bereich 0,1 - 0,5 mm Dicke ausgewalzt und dann geschäumt werden.
Ausführungsbeispiel 6
Weiterhin wurden auch Verbundbleche mit Kupfer-Partikeln hergestellt. Hierzu wurden 16 kaltgewalzte Teilbleche aus Aluminium AA1050A mit einer Reinheit von 99,5% und einer Größe von 37,5 mm x 100 mm x 1 mm verwendet.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche über einen Zeitraum von 1 Stunde bei 500°C rekristallisiert und die Oberfläche mittels Aceton und Abbürsten von Verschmutzungen befreit.
Die Beschichtung der Oberfläche der einzelnen Teilbleche erfolgte aus einer Suspension von Kupfer-Partikeln in Wasser. Die Partikel in der Suspension lagen unstabilisiert vor. Die wässrige Suspension mit einer Konzentration von 33 Gew.- % wurde mittels„Kupferpulver MicroTronic 120" der Firma Ecka Granules angesetzt. Die mittlere Größe der Partikel, bestimmt durch Laserbeugung, liegt zwischen 1 ,5 pm und 2,5 pm.
Die Aufbringung der Partikel erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens. Der Sprühdruck lag bei 4 bar und der Sprühprozess wurde in jedem der insgesamt 4 Zyklen durchgeführt. Dabei wurden die Teilbleche in jedem Zyklus über ihre Länge unter Variation der Relativgeschwindigkeit der Sprühpistole und des Bleches in einem Bereich von 0,1 m/s und 1 ,0 m/s und unter gleichzeitiger Variation des Sprühabstandes zwischen 15 cm und 28 cm beschichtet. Dadurch entsteht ein kontinuierlicher Gradient in der abgeschiedenen Kupfermenge über der Blechlänge.
Im ersten Zyklus wurden jeweils zwei der 16 Teilbleche mit der gleichen Richtung des Gradienten aufeinander gestapelt und durch Walzplattieren mit einer Stichabnahme von 50% verbunden. Die so erhaltenen 8 Verbundbleche dienen als Aus- gangsblech für den zweiten Zyklus. Dort werden diese wiederum gradiert beschichtet und anschließend mit dem Gradienten in gleicher Richtung walzplattiert. Nach vier Zyklen ist bei diesem Verfahren ein Verbundblech mit der theoretischen Länge von 60 cm und einem kontinuierlich gradierten Kupferanteil über der Blechlänge entstanden. Die Kupferkonzentration variiert hierbei kontinuierlich über der Blechlänge zwischen 0,4 und 1 Vol.-% des Volumens des Verbundblechs.
Vor jedem Walzplattieren wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit das noch auf der Oberfläche vorhandene Lösungsmittel evaporiert und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Diese Wärmebehandlung wurde in jedem der neun Zyklen durchgeführt, um die Verformbarkeit des Verbundblechs zu erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels des Walzplattierens miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8 m/min. Der Vorgang wurde bei 125 °C durchgeführt.
Das so hergestellte gradierte Verbundblech weist auch gradierte mechanische und funktionale Eigenschaften als Funktion der Position in Richtung der Blechlänge auf.
Die Festigkeit des Materials ist um bis zu 10% gegenüber einem identischen Blech ohne Kupferpartikel erhöht. Die Erhöhung der Festigkeit variiert über der Blechlänge mit dem Kupferanteil.
Die elektrische Leitfähigkeit des gradierten Verbundblechs ist gegenüber einem identischen Blech ohne Kupferpartikel erhöht. Die Erhöhung der Leitfähigkeit variiert über der Blechlänge zwischen 0 und 15 %. Damit zeigt das gradierte Verbundblech erhöhte spezifische Festigkeit und erhöhte Leitfähigkeit gegenüber einem nicht partikelverstärkten identischen Blech. Die Ausprägung der Eigenschaftsverbesserung ist dabei eine Funktion der Position in der Blechlänge und damit des Kupfergehalts. Dadurch kann einerseits ein Verbundblech mit maßgeschneiderten gradierten Eigenschaften an eine bestimmte Anwendung angepasst werden und andererseits können auch gezielt bestimmte Eigenschaftskombinationen homogen in einem Verbundblech mit einem konstanten Kupferanteil, der im gradierten Verbundblech ermittelt wurde, hergestellt werden.
Nach der Untersuchung des Bleches im ultrafeinkörnigen Zustand wurde das Kupfer im Aluminium während einer Wärmebehandlung bei 530 °C für 48 h gelöst. Dadurch rekristallisiert das Aluminium, und die Kupferpartikel werden in der Aluminiummatrix aufgelöst. Es entsteht ein Verbundblech aus Aluminium mit kontinuierlich gradiert variierendem gelöstem Kupferanteil und somit unterschiedliche binäre Al-Cu Legierungen als Funktion der Blechlänge. Diese können mittels Untersuchung der Festigkeit über den stark unterschiedlichen Mischkristallhärtungseffekt nachgewiesen werden. Dabei variieren die Festigkeiten im Blech zwischen 80 und 180 MPa.
Nach der Rekristallisationsglühung kann das Blech wieder dem zyklischen Walz- prozess, wie oben beschrieben, ohne Partikeleinbringung zugeführt werden. Dadurch kann die ultrafeinkörnige Struktur im Verbundblech mit gelöstem Kupfer wieder hergestellt werden. Hierdurch können hohe Festigkeit im Bereich kommerzieller Al-Cu-Legierungen der AA2xxx-Serie erreicht werden, beispielsweise circa 400 MPa nach drei Zyklen. Dabei hat das oben genannte Verfahren den Vorteil gezielt lokal unterschiedliche Zusammensetzungen über die gradierte Partikelverstärkung zu erzeugen.
Des Weiteren bietet sich die Möglichkeit einer gezielten Wärmebehandlung zur Ausscheidungshärtung im rekristallisierten Zustand oder nach dem wiederholten Walzen. Ausführungsbeispiel 7
Weiterhin wurden auch Verbundbleche aus einer technischen AI-Legierung mit Kupfer-Partikeln hergestellt. Hierzu wurden kaltgewalzte Teilbleche aus Aluminium AA2017A und mit einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurden die Aluminium-Teilbleche über einen Zeitraum von 30 Minuten bei 530°C lösungsgeglüht und die Oberfläche mittels Aceton und Abbürsten von Verschmutzungen befreit.
Die Beschichtung der Oberfläche der einzelnen Teilbleche erfolgte aus einer Suspension von Kupfer-Partikeln in Wasser. Die Partikel in der Suspension lagen unstabilisiert vor. Die wässrige Suspension mit einer Konzentration von 33 Gew.- % wurde mittels„Kupferpulver MicroTronic 120" der Firma Ecka Granules angesetzt. Die mittlere Größe der Partikel, bestimmt durch Laserbeugung, liegt zwischen 1 ,5 μιτι und 2,5 pm.
Die Aufbringung der Partikel erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens. Der Sprühdruck lag bei 4 bar und der Sprühprozess wurde in jedem der insgesamt 3 Zyklen durchgeführt. Das insgesamt abgeschiedene Partikelvolumen lag nach 3 Zyklen bei 0,1 Vol.-% des fertigen Verbundblechs.
Nach der Partikelaufbringung wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit das noch auf der Oberfläche vorhandene Lösungsmittel evaporiert und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Zusätzlich lässt sich durch die Temperaturbehandlung die Verformbarkeit des Verbundblechs erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels des Walzplattierens miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8m/min. Der Vorgang wurde bei 125 °C durchgeführt.
Das hierbei entstehende Verbundblech mit der zwischen den Teilblechen eingeschlossenen Partikelschicht wurde dann geteilt und erneut für das Walzplattieren vorbereitet. Hierbei wurden die bei der Teilung des Verbundblechs entstehenden Teilbleche nicht rekristallisiert, sondern deren Oberfläche direkt gereinigt und auf- geraut. Die Teilbleche wurden dann wie beschrieben erneut beschichtet, gestapelt und durch einen Walzprozess unter Einschluss einer Partikelbeschichtung verbunden. Es wurden insgesamt 3 Zyklen durchlaufen und ein Partikelanteil von circa 0,2 Vol.-% erreicht.
Die Festigkeit des so erzeugten Materials konnte von 490 MPa des gleichen Materials nach identischer Prozessführung ohne Partikelaufbringung auf circa 560 MPa gesteigert werden. Das stellt eine Verbesserung um circa 15 % dar. Wiederum ist diese Festigkeitssteigerung fast ohne Dichteänderung zu Stande gekommen, wodurch die spezifische Festigkeit nahezu um den gleichen Betrag gestiegen ist.
Weiterhin demonstriert dieses Beispiel, dass der Prozess auch bei technischen Legierungen anwendbar ist und zu verbesserten Eigenschaften führt.
Ausführungsbeispiel 8
Weiterhin wurden auch Verbundbleche aus hochreinem oxidfreiem Kupfer OF- Cu99.99 eingesetzt. Hierzu wurden rekristallisierte Teilbleche aus Kupfer OF- Cu99.99 mit einer Größe von 300 mm x 100 mm x 1 mm verwendet.
Zur Vorbereitung der Teilbleche vor dem Durchlaufen des ersten Zyklus wurde die Oberfläche mittels Aceton und Abbürsten von Verschmutzungen befreit.
Die Beschichtung der Oberfläche der einzelnen Teilbleche erfolgte aus einer Suspension von Aluminium-Partikeln in Wasser. Die Partikel in der Suspension lagen unstabilisiert vor. Die wässrige Suspension mit einer Konzentration von 33 Gew.- % wurde mittels„Ecka Aluminiumgrieß AS < 10 pm MEP105 RE0902" der Firma Ecka Granules angesetzt. Die mittlere Größe der Partikel, bestimmt nach Fisher, liegt bei 5 pm.
Die Aufbringung der Partikel erfolgte mittels eines Sprüh-Verfahrens. Der Sprühdruck lag bei 4 bar und der Sprühprozess wurde nur während den Zyklen 1 bis 6 von insgesamt 9 Zyklen durchgeführt. Der insgesamt abgeschiedene Partikelanteil lag bei 1 ,0 Gew.-% des fertigen Verbundblechs.
Nach der Partikelaufbringung wurden die Teilbleche jeweils 5 Minuten bei 125 °C wärmebehandelt, damit das noch auf der Oberfläche vorhandene Lösungsmittel evaporiert und keine Feuchtigkeit in das Blechinnere eingeschlossen wird. Zusätzlich lässt sich durch die Temperaturbehandlung die Verformbarkeit des Verbundblechs erhöhen, was zu verbessertem Bindungsverhalten und erhöhter Bindelagenfestigkeit führt.
Nach der Wärmebehandlung wurden zwei Teilbleche mit den jeweils beschichteten Oberflächen aufeinander gestapelt. Die aufeinandergestapelten Teilbleche wurden dann mittels des Walzplattierens miteinander verbunden, wobei die Dicke der Teilbleche um 50 % verringert wurde. Der Druck der Walzen betrug hierbei nominell bis zu 120 kN. Die eingestellte Walzgeschwindigkeit betrug 8m/min. Der Vorgang wurde bei 125 °C durchgeführt.
Durch eine Lösungsglühung bei 530 °C für 4 h, die auch zur Rekristallisation des ultrafeinkörnigen Gefüges führt, konnten die Aluminiumpartikel im Kupfer gelöst werden, wodurch die Festigkeit von rekristallisiertem Kupfer erhöht werden kann.
Die mittels des Verfahrens hergestellten Verbundbleche weisen insbesondere in Abhängigkeit der Verfahrens- und Beschichtungsparameter jeweils verschiedene mechanische und/oder funktionale Eigenschaften auf. Dementsprechend sind zusätzlich zu den vorgenannten Ausführungsbeispielen im Folgenden Versuche angegeben. Dazu zeigt: Fig. 1 den Einfluss des Suspensionsmediums und der Walztemperatur auf die Zugfestigkeit und auf die Dehnbarkeit eines unbeschichteten Verbundblechs,
Fig. 2 den Einfluss des Beschichtungsverfahrens auf die Zugfestigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers,
Fig. 3 den Einfluss der Schichtdicke der Partikel auf die Zugfestigkeit eines
Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers und des Stabilisators,
Fig. 4 den Einfluss des Suspensionsmediums auf die Zugfestigkeit eines beschichteten Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers,
Fig. 5 den Einfluss des Partikelmaterials auf die Zugfestigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers,
Fig. 6 den Einfluss des Partikelmaterials auf die Dehnratenabhängigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers,
Fig. 7 den Einfluss der Aushärtetemperatur auf die Härte eines finalisierten
Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers,
Fig. 8 den Einfluss der Anzahl der durchlaufenen Verfahrenszyklen auf die
Erhöhung der Zugfestigkeit eines Verbundblechs, und
Fig. 9 Aufnahmen eines Rasterelektronenmikroskops (REM-Aufnahmen) zur Bestimmung der Stabilität und Morphologie verschiedener Suspensionen. Die in den Figuren gezeigten Werte sind Mittelwerte. Die Versuche sind mit Verbundblechen aus verschieden Herstellungschargen (Batch 1 und Batch 2) durchgeführt worden. Die Werte sind dementsprechend im Bezug auf die in den jeweiligen Auftragungen angegebenen Referenzlinien zu verstehen.
Fig. 1 zeigt den Einfluss des Suspensionsmediums und der Walztemperatur auf die Zugfestigkeit und auf die Dehnbarkeit eines unbeschichteten Verbundblechs in einer Auftragung 1 1 der Zugfestigkeit [MPa] gegen die Dehnbarkeit [%]. Hierzu wurde ein Sprüh verfahren verwendet und eine Anzahl von Verbund blechen mit dem Suspensionsmedium ohne Partikel besprüht. Schließlich wurden die Verbundbleche bei verschiedenen Walztemperaturen zwischen 20 °C und 200 °C untersucht.
Insbesondere die Werte, die für einen Walzvorgang bei 125 °C ermittelt werden konnten, zeigen, dass bei dieser Temperatur das flüssige Medium keinen signifikanten Einfluss auf Zugfestigkeit und Dehnbarkeit des Verbundblechs hat. Die Zugfestigkeit hat somit unabhängig davon, ob Ethanol (15b), Wasser (15c) oder gar keine Flüssigkeit (15a) aufgetragen wird, den annähernd gleichen Wert. Bei einem Walzprozess bei 200 °C ist demgegenüber ein klarer Anstieg der Zugfestigkeit zu verzeichnen, der jedoch auch unabhängig von dem Medium, also Ethanol (17a) oder Wasser (17b) ist. Dies kommt aufgrund der erhöhten Bindungsstärke bei erhöhter Walztemperatur zustande.
Die zugehörigen Daten finden sich in der folgenden Tabelle.
Tabelle 2: Abhängigkeit der Zugfestigkeit [MPa] und der Dehnbarkeit [%] von verschiedenen Lösungsmitteln und Walztemperaturen.
In Fig. 2 ist eine Auftragung 21 der Zugfestigkeit [MPa] gegen den Partikeldurchmesser [nm] gezeigt. Anhand dieser Auftragung kann der Einfluss des Beschichtungsverfahrens auf die Zugfestigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers verdeutlicht werden. Die Werte sind für mit Al203-Partikeln beschichtete Verbundbleche aus einer wässrigen Suspension ermittelt worden.
Hierbei kommt zum Ausdruck, dass sowohl die nach der Beschichtung mittels eines Sprühverfahrens erhaltenen Werte 23 als auch die nach einem Tauchverfahren ermittelten Werte 25 annähernd gleich sind. Die Zugfestigkeit eines beschichteten Verbundbleches ist also mit beiden Beschichtungsverfahren erhöht worden. Weiterhin ist im Rahmen der angegeben Fehlertoleranzen bei beiden Verfahren keine signifikante Änderung der Zugfestigkeit bei zunehmender Partikelgröße feststellbar. Gegenüber der Referenz 27, also dem unbeschichteten Teilblech, wird durch beide Verfahren gleichermaßen eine Erhöhung der Zugfestigkeit erreicht.
In Fig. 3 ist eine weitere Auftragung 31 der Zugfestigkeit [MPa] gegen den Partikeldurchmesser [nm] von AI2O3 zu sehen. Hierbei ist der Einfluss der Schichtdicke der aufgebrachten Partikel auf die Zugfestigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers gezeigt. Der Partikeldurchmesser wurde zwischen 7 nm und 170 nm variiert. Es wurden drei Serien an Verbundblechen 33, 35, 37 untersucht, die jeweils mit A^Oa-Partikeln aus einer wässrigen Suspension beschichtet wurden. Die Beschichtung erfolgte bei den Verbundblechen 33 der ersten Serie ein Mal, bei den Verbundblechen 35 der zweiten Serie drei Mal und bei den Verbundblechen 37 der dritten Serie sechs Mal hintereinander.
Die Verbundbleche 33 der ersten Serie weisen nach dem einfachen Sprühvorgang und der daraus resultierenden dünnen Beschichtung die höchste Zugfestigkeit im Vergleich zu den anderen Verbundblechen 35, 37 der zweiten und dritten Versuchsserie auf. Mit zunehmender Schichtdicke hingegen - also mit mehrfacher Beschichtung - nimmt die Zugfestigkeit ab. Die Werte für die mehrfach beschichteten Verbundbleche 35, 37 liegen, insbesondere bei kleinen Partikelgrößen, unterhalb der Werte der Referenzmessung 39. Dies ist auf die abnehmende Bindelagenfestigkeit aufgrund des geringer werdenden Metall-Metall-Kontakts bei zunehmender Schichtdicke zwischen den Teilblechen zurückzuführen. Die zugehörigen Werte können der folgenden Tabelle 3 entnommen werden.
Tabelle 3: Abhängigkeit der Zugfestigkeit [MPa] von der Schichtdicke bzw. vom
Partikeldurchmesser [nm] für mit A Oa-Partikel beschichtete Verbundbleche.
PartikelLösungstigkeit
Stabilisator dp Zugfes
Beschichtung
material mittel [nm] [MPa]
10 1 x Sprühen 198.8 ± 1.0
10 3 x Sprühen 158.7 ± 1.3
10 6 x Sprühen 157.9 ± 0.7
13 1 x Sprühen 200.5 ± 1.7
13 3 x Sprühen 174.4 ± 2.5
25 1 x Sprühen 205.8 ± 2.1
25 3 x Sprühen 181.2 ± 0.3
Al203 H20 Salpetersäure
25 6 x Sprühen 178.1 ± 4.5
170 1 x Sprühen 191.2 ± 0.9
170 3 x Sprühen 179.8 ± 2.0 Fig. 4 zeigt eine Auftragung 41 der Zugfestigkeit [MPa] gegen den Partikeldurchmesser [nm] zur Bestimmung des Einflusses des Suspensionsmediums und des Stabilisators auf die Zugfestigkeit eines beschichteten Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers. Es wurden vier verschiedene Serien von Verbundblechen 43, 45, 47, 49 untersucht, die jeweils mit AI2O3- Partikeln beschichtet wurden. Variiert wurden sowohl das Lösungsmittel (Wasser und Ethanol) als auch der Stabilisator (Salpetersäure und Propionsäure). Zusätzlich wurde die Temperatur des Walzprozesses zwischen 20 °C und 125 °C variiert. Die Linien 43a, 45a und 47a bezeichnen jeweils die Referenzmessungen für die unbeschichteten Bleche.
Die Serie der Verbundbleche 43 ist mit Al203-Partikeln aus einer wässrigen und mit Salpetersäure stabilisierten Suspension beschichtet und bei 125 °C gewalzt worden. Die drei übrigen Serien der Verbundbleche 45, 47, 49 sind mit AI2O3- Partikeln aus einer Suspension mit Ethanol beschichtet worden.
Die Suspension zur Beschichtung der Verbundbleche 45 wurde mit Salpetersäure stabilisiert und die beschichteten Verbundbleche 45 jeweils bei 125 °C gewalzt. Die resultierenden Werte für die Zugfestigkeit der Serie der Verbundbleche 45 liegen jedoch beträchtlich unterhalb der Werte für die Verbundbleche 43. Ebenso ist die Zugfestigkeit geringer als die der Referenzmessung 45a.
Bei den Verbundblechen 47 und der zugehörigen Referenzmessung 47a ist hingegen nahezu keine Änderung bei einem Vergleich der Werte festzustellen. Die Serie der Verbundbleche 47 ist mit einer durch Salpetersäure stabilisierten Suspension beschichtet und bei Raumtemperatur gewalzt worden.
Die Serie der Verbundbleche 49 ist entsprechend den Verbundblechen 43 und 45 ebenfalls bei 125 °C gewalzt worden. Im Gegensatz zu allen anderen Proben wurde die Suspension zur Beschichtung anstatt mit Salpetersäure mit Propionsäure stabilisiert. Die Zugfestigkeit ist gegenüber den Verbundblechen 45 erhöht, obgleich der einzige Unterschied in der Herstellung der Verbundblech- Serie 49 in der Verwendung eines anderen Stabilisators lag. Der resultierende Unterschied der Werte für die Zugfestigkeit der Verbundbleche 45, 49 lässt sich durch unterschiedliche Oberflächenzustände der Partikel hinsichtlich elektrostatischer Stabilisierung und Oberflächenchemie erklären.
Fig. 5 zeigt eine Auftragung 51 der Zugfestigkeit [MPa] gegen den Partikeldurchmesser [nm], die den Einfluss des Partikelmaterials und der Partikelgröße auf die Zugfestigkeit eines Verbundblechs wiedergibt. Vorliegend sind vier Serien von Verbundblechen 53, 55, 57, 59 mit verschiedenen Partikeln aus einer wässrigen Suspension beschichtet. Der Partikeldurchmesser wurde zwischen 7 nm und 170 nm variiert. Die erste Serie der Verbundbleche 53 wurde mit A Oa-Partikeln beschichtet. Die zweite und die dritte Serie der Verbundbleche 55, 57 wurde mit Ζ1Ό2- bzw. mit SnO2-Partikeln beschichtet. Die Beschichtung der vierten Verbundblech-Serie 59 erfolgte mit SiC-Partikeln.
Die mit AI2O3-Partikeln beschichten Verbundbleche 53 weisen im Bezug zur Referenzlinie 53a die höchste Zugfestigkeit auf. Diese nimmt dann stetig, von den mit AI2O3-Partikeln beschichteten Verbundblechen 53 über SiC, ZrÜ2, bis hin zu der Serie der mit SnO2-Partikeln beschichteten Verbundbleche 57 ab. Der Trend zeigt weiterhin bei allen Serien der unterschiedlichen Verbundbleche 53, 55, 57, 59 unabhängig von der Art der zur Beschichtung verwendeten Partikel eine Zunahme der Zugfestigkeit bei mittleren Partikeldurchmessern und eine anschließende Abnahme bei größer werdenden Partikeln.
In Fig. 6 ist eine Auftragung 61 der Dehnratenabhängigkeit eines Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers [nm] für mit verschiedenen Partikeln beschichtete Verbundbleche zu sehen. Die Werte für die vier gezeigten Serien der Verbundbleche 63, 65, 67, 69, die wie in Fig. 5 mit AI2O3-, ZrO2-, SnO2- und SiC- Partikeln jeweils aus wässrigen Suspensionen beschichtet worden sind, sind im Vergleich zur Referenz 63a gezeigt. Die zum Vergleich herangezogenen Dehnraten lagen bei 10"3 s"1 und 10"5 s"1.
Es ist erkennbar, dass der Partikeldurchmesser keinen nennenswerten Einfluss auf die Dehnratenabhängigkeit der Verbundblech-Serien 63, 65, 67, 69 hat. Einzig die Werte eines zum Vergleich gezeigten rekristallisierten Bleches 70 weichen ab. Weiterhin ist die Dehnratenabhängigkeit zusätzlich weitestgehend unabhängig von der Beschaffenheit der verwendeten Partikel. Die ermittelten Werte bewegen sich unabhängig von der Partikelgröße bzw. vom Partikeldurchmesser und ihrer Art alle in der Größenordnung der Referenzlinie. Aus Gründen der Übersichtlichkeit ist in Fig. 6 jeweils nur ein zugehöriger Datenpunkt gekennzeichnet. Eine tabellarische Auflistung aller gezeigten Daten ist der Tabelle 4 zu entnehmen.
Tabelle 4: Abhängigkeit der Dehnratenabhängigkeit eines Verbundblechs vom
Partikeldurchmesser [nm] für mit verschiedenen Partikeln beschichtete Verbundbleche.
Fig. 7 zeigt eine Auftragung 71 der Vickers-Härte HV5 gegen die Aushärtetemperatur [°C] für mit A^Oa-Partikeln beschichtete Verbundbleche. Die Partikeldurchmesser wurden hierbei zwischen 10 nm und 170 nm variiert. Die re- sultierenden Werte sind im Bezug zur Referenz 73a aufgetragen. Die Verbundbleche 73, 75, 77, 79 wurden für die Dauer von einer Stunde ausgehärtet. Die Temperatur wurde hierzu zwischen 125 °C und 350 °C variiert. Die anschließende Vickers-Härteprüfung wurde mit einer Eindruckkraft von 49,05 N und einer Haltezeit von jeweils 10 s an vier unterschiedlichen Stellen des Bleches durchgeführt.
Die Kurvenverläufe der Werte für die einzelnen Verbundbleche 73, 75, 77, 79 zeigen deutlich den Einfluss der Aushärtetemperatur auf die Härte eines jeweils finalisierten Verbundblechs in Abhängigkeit des Partikeldurchmessers. Es ist zu sehen, dass die Härte aller Proben nach einer einstündigen Wärmebehandlung bei 150 °C gegenüber den bei Raumtemperatur ausgelagerten Proben erhöht ist und schließlich kontinuierlich abnimmt. Der Trend ist hier unabhängig von der Partikelgröße ähnlich. Es ist aber zu sehen, dass die Erhöhung nach einer Wärmebehandlung bei 150 °C für die Verbundbleche, welche mit Nanopartikeln mit einem mittleren Durchmesser zwischen 10 nm und 25 nm verstärkt sind, deutlich höher ist als bei den größeren Partikeln und der unverstärkten Referenz. Die zugehörigen Werte sind in Tabelle 5 gezeigt.
Tabelle 5: Abhängigkeit der Vickers-Härte HV5 der beschichteten Verbundbleche von verschiedenen Aushärtetemperaturen [°C] und für AI2O3- Partikel mit unterschiedlichen Partikeldurchmessern [nm] nach einer Aushärtezeit von 1 Stunde.
Da bei einer Aushärtetemperatur von 150 °C über eine Dauer von 1 Stunde bei allen vorliegend untersuchten Verbundblechen eine Erhöhung der Härte um bis zu 8 % festgestellt werden konnte, wurde die Aushärtung weiterer Verbundbleche bevorzugt bei dieser Temperatur durchgeführt. Tabelle 6 zeigt hierzu einige Beispiele von Verbundblechen, die nach der Beendigung des Walzplattierens bei 150 °C für die Dauer von einer Stunde ausgehärtet wurden.
Tabelle 6: Abhängigkeit der Zugfestigkeit von mit unterschiedlichen Partikeln beschichteten Verbund blechen von der Partikelgröße bei einer Aushärtetemperatur von T= 150 °C nach einer Zeit von 1 Stunde.
In Fig. 8 ist eine Auftragung 81 der Zugfestigkeit gegen die Anzahl der durchlaufenen ARB-Zyklen gezeigt. Das untersuchte Verbundblech 83 ist mit AI2O3- Partikeln mit einem Durchmesser von 10 nm beschichtet. Als Referenz ist ein Messpunkt 85 nach 8 Zyklen gezeigt.
Der Einfluss der Anzahl der durchlaufenen Zyklen auf die Erhöhung der Zugfestigkeit eines Verbundblechs während des Verfahrens ist deutlich erkennbar. Be- reits nach dem Durchlaufen eines ersten Walzplattierzyklus wird eine Erhöhung der Zugfestigkeit um annähernd 100 % verzeichnet (im Vergleich zu dem rekristallisierten Material, dessen Zugfestigkeit bei etwa 76 MPa liegt und in der Auftragung nicht gezeigt ist). Mit dem Durchlaufen weiterer Zyklen erhöht sich die Zugfestigkeit weiter kontinuierlich, so dass sie nach dem zehnten Zyklus bei etwa 160 MPa liegt. Dieser Effekt ist auf die pro Zyklus jeweils bei der Beschichtung der Oberflächen der Teilbleche hinzugefügten Partikel zurückzuführen. Die Daten sind Tabelle 7 zu entnehmen.
Tabelle 7: Abhängigkeit der Zugfestigkeit [MPa] von der Anzahl der durchlaufenen Zyklen, d (AI2O3-Partikel) = 10 nm.
Fig. 9 zeigt Aufnahmen 91 eines Rasterelektronenmikroskops verschiedener Suspensionen nach der jeweiligen Mahldauer. Hierbei zeigen die Fig. 9 (a) bis (c) AI2O3-Partikel in Wasser vor dem Mahlen (a), nach einer Stunde (b) und nach 24 Stunden (c). Die Verteilung der Partikel in der Suspension ändert sich mit der Zeit von grobkörnigen Partikeln vor dem Mahlen über feinere, aber teilweise agglomerierte Partikel bis hin zu sehr feinen Partikeln, die gleichmäßig verteilt mit einem vergleichbaren Durchmesser vorliegen.
Fig. 9 (d) zeigt eine teils agglomerierte Suspension mit AI2O3-Partikeln in Ethanol nach einer Stunde und ist somit vergleichbar mit Fig. 9 (b). Fig. 9 (e) zeigt eine Suspension mit Z Partikeln, die nach 5 Stunden in Wasser feinverteilt vorliegen, wohingegen die Suspension aus Fig. 9 (f) eine Agglomeration von SnO2 nach 43 Stunden in Wasser zeigt. Insgesamt sind die meisten hergestellten Suspensio- nen von Al203-Partikeln sowohl in Wasser als auch in Ethanol stabil gegenüber Agglomeration, wohingegen die verwendeten Suspensionen von Zr02-Partikeln und vor allem Sn02-Partikeln eher zur Agglomeration neigen.

Claims

Ansprüche
Verfahren zur Herstellung eines mehrlagigen metallischen Verbundblechs, umfassend die Verfahrensschritte:
a. Beschichten einer Oberfläche eines ersten Teilblechs durch Aufbringen von Partikeln,
b. Stapeln des ersten Teilblechs mit der beschichteten Oberfläche auf eine Oberfläche eines zweiten Teilblechs,
c. Verbinden der Teilbleche durch Walzplattieren unter Einschluss der aufgebrachten Partikel zu einem ersten Verbundblech, und
d. gegebenenfalls Wiederholung der Schritte a bis c unter Verwendung des ersten Verbundblechs als ein Teilblech zur Ausbildung eines Verbundblechs aus einer Vielzahl von Teilblechen,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Partikel auf die Oberfläche eines oder jeden Teilblechs aus einer Suspension aufgebracht werden.
Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet, dass
das erste Verbundblech vor der Wiederholung der Schritte a bis c in eine Anzahl von Teilblechen geteilt wird.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, dass
als Partikel metallische Partikel aus der Suspension aufgebracht werden, die insbesondere aus Aluminium, Titan, Kupfer und/oder Magnesium bestehen.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
nichtmetallisch-anorganische Partikel aus der Suspension aufgebracht werden.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
als Partikel Metalloxide aus der Suspension aufgebracht werden, insbesondere AI2O3, und/oder SnÜ2 und/oder ZrÜ2.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
als Partikel Karbide, insbesondere SiC, aus der Suspension aufgebracht werden.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
als Partikel Hydride aus der Suspension aufgebracht werden, insbesondere TiH2 und/oder MgH2.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
Partikel mit einem mittleren Durchmesser zwischen 1 nm und 10 μητι, insbesondere Nanopartikel zwischen 10 nm und 100 nm, aufgebracht werden.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
eine Suspension verwendet wird, die ein polares Lösungsmittel umfasst.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel in der Suspension vor dem Aufbringen auf die Oberfläche elektrostatisch oder sterisch oder elektrosterisch stabilisiert werden.
1 1. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
eine Suspension verwendet wird, in welcher die Partikel in einem Konzentrationsbereich bis zu 40 Gew.-%, insbesondere zwischen 1 und 5 Gew.-%, vorliegen.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
aus der Suspension auf der Oberfläche eine Partikelschicht mit einer Dicke zwischen 1 nm und 100 pm abgeschieden wird.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Suspension mittels einer Rührwerkskugelmühle hergestellt wird.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die oder jede Oberfläche der Teilbleche vor der Beschichtung mittels einer Flüssigkeit gereinigt und/oder mechanisch oberflächenbehandelt wird.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
als Ausgangsmaterial für die Teilbleche ein metallischer Werkstoff verwendet wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe, die Aluminium, Titan, Kupfer, Magnesium und Eisen enthält.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Teilbleche nach der Beschichtung einer Oberfläche einer Temperaturbehandlung unterzogen werden.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
das Verbundblech nach dem Walzplattieren wärmebehandelt wird.
18. Verfahren nach Anspruch einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Dicke der Teilbleche durch das Walzplattieren um 30 - 80 % verringert wird.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Partikel auf die Oberfläche wenigstens eines Teilblechs aufgesprüht werden.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Partikel mittels eines Tauchverfahrens auf die Oberfläche wenigstens eines Teilblechs aufgebracht werden.
21. Verbundblech, insbesondere hergestellt mittels eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 20, welches aus einer Mehrzahl gestapelter, durch Walzplattieren jeweils miteinander verbundener Teilbleche besteht, zwischen denen homogen oder gezielt gradiert verteilte Partikel, insbesondere Nanopartikel, eingeschlossen sind.
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