EP2569437A1 - Verfahren zur transfektion einer eurkaryotischen zelle - Google Patents

Verfahren zur transfektion einer eurkaryotischen zelle

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Publication number
EP2569437A1
EP2569437A1 EP11717289A EP11717289A EP2569437A1 EP 2569437 A1 EP2569437 A1 EP 2569437A1 EP 11717289 A EP11717289 A EP 11717289A EP 11717289 A EP11717289 A EP 11717289A EP 2569437 A1 EP2569437 A1 EP 2569437A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
complex
transfection
composition
nucleic acid
transfection reagent
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11717289A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Hahn
Anja Grewe
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Qiagen GmbH
Original Assignee
Qiagen GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Qiagen GmbH filed Critical Qiagen GmbH
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Publication of EP2569437A1 publication Critical patent/EP2569437A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
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    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle

Definitions

  • the present invention relates to a method for transfecting a eukaryotic cell, wherein a composition comprising at least one saccharide and at least one protein and optionally a salt and / or a pH stabilizing component is brought into contact with a nucleic acid and a transfection reagent, a complex of nucleic acid and transfection reagent is formed interacting with the composition as the complex is transfected into a eukaryotic cell.
  • cationic polymers include, for example, polyethyleneimine (PEI) and homopolymers of basic amino acids such as poly-L-lysine.
  • PEI polyethyleneimine
  • PAMAMs polyamidoamines
  • PAMAMs polyamidoamines
  • polyamides polyamides
  • polyallyamines cationic methacrylates
  • chitosan chitosan or poly (D, L-lactide-co-glycolide (PLGAs) have been described as suitable cationic polymers for transfecting cells.
  • lipid-based reagents and nucleic acids to introduce foreign nucleic acids into a cell by transfection.
  • these include, for example, cationic lipid vesicles, on the surface of which the nucleic acid is complexed.
  • lipid-based reagents are DOTMA (N- [1- (2,3-dioleyloxy) propyl] -N, N, N-trimethylammonium chloride) and mixtures of DOTMA with phospholipids from which positively charged liposomes are prepared to which the negatively charged nucleic acid binds.
  • transfection reagents such as HiPerFect (QIAGEN), Attractene (QIAGEN) and HT-Fect (QIAGEN) often consist of lipid-based reagents with which the nucleic acid to be transfected is complexed.
  • the complexes of transfection reagent and nucleic acid to be transfected are only stable for a short period of time, in about one to a few hours, so that these complexes can generally only be prepared immediately before the transfection. Storage of these complexes over an extended period of time or drying (lyophilization) of these complexes is not possible without the efficiency of subsequent transfection being greatly reduced or transfection being impossible at all.
  • a further object of the present invention is to provide a method for transfecting a eukaryotic cell in which the complex of nucleic acid and transfection reagent is stabilized such that it can be subjected to a storage step.
  • the present invention provides a method for transfecting a eukaryotic cell, comprising the following method steps: a. Contacting a composition comprising at least one saccharide and at least one protein, and optionally a salt and / or pH stabilizing component, with a nucleic acid and a transfection reagent; b. Forming a complex of nucleic acid and transfection reagent interacting with the composition of step a; c. Transfection of a eukaryotic cell by means of the complex from step b.
  • the present invention further relates to the use of a composition for stabilizing a complex of a nucleic acid and a transfection reagent, characterized in that the composition comprises at least one saccharide and at least one protein, and optionally a salt and / or a pH stabilizing component.
  • the present invention further relates to a composition for storing a complex of a nucleic acid and a transfection reagent, characterized in that it comprises at least one saccharide and at least one protein and a nucleic acid and a transfection reagent, and optionally a salt and / or a pH stabilizing component.
  • this composition stabilizes the complex of nucleic acid and transfection reagent such that the complex of nucleic acid and transfection reagent becomes storable ,
  • a storage step can be added following step b of the method according to the invention.
  • transfection is understood to mean the introduction of foreign nucleic acid into a eukaryotic cell with the aid of a transfection reagent.
  • the eukaryotic cell into which a nucleic acid is introduced in the method according to the invention may be a cell culture cell, but it may also be a cell or tissue combination obtained directly from a eukaryotic organism.
  • the eukaryotic cell is a cell culture cell.
  • the eukaryotic cell may be a human cell, a mammalian cell, a vertebrate or an invertebrate.
  • the eukaryotic cell may also be of plant origin or derived from a fungus.
  • In the eukaryotic cell may also be a unicellular organism, such as a yeast.
  • the nucleic acid which is brought into contact with a trans ubenzakame and a composition according to the invention in step a of the inventive method may be a ribonucleic acid (RNA), deoxyribonucleic acid (DNA) or a mixed form, with a ribonucleic acid is preferred.
  • RNA ribonucleic acid
  • DNA deoxyribonucleic acid
  • a mixed form with a ribonucleic acid is preferred.
  • a short ribonucleic acid such as siRNA, miRNA, piRNA, snRNA or snoRNA
  • the short ribonucleic acid is particularly preferably an siRNA.
  • siRNA is understood to mean a double-stranded ribonucleic acid which has a length of about 18 to 30 nucleotides and which can be incorporated into the so-called RISC enzyme complex (RNA-induced silecing complex).
  • the general case may be any type of nucleic acid which is an N-glycoside or C-glycoside of a purine or pyrimidine base or a modified purine or pyrimidine base.
  • the nucleic acid can therefore also contain those bases which do not occur in nature, for example inosine or ribo-thymidine.
  • sugar residue can also be modified. Included are nucleic acids with modified subunit linkage, such as phosphorothioate or amidate linkages.
  • the nucleic acid which is brought into contact with a trans Anlagenionsreagenz and a composition according to the invention in step a of the method according to the invention may be single, double or multi-stranded, linear or circular. It may correspond to a molecule occurring in a cell, such as genomic DNA, messenger RNA (mRNA) or miRNA, or generated in vitro, such as Complementary DNA (cDNA), siRNA or synthetic nucleic acids.
  • mRNA messenger RNA
  • miRNA miRNA
  • cDNA Complementary DNA
  • siRNA synthetic nucleic acids
  • the nucleic acid can consist of a few nucleotides, preferably eight or more nucleotides, such as oligonucleotides, siRNA or miRNA, several hundred nucleotides up to several thousand nucleotides, as they have for example certain expression vectors.
  • the nucleic acid does not contain coding information for a polypeptide, but rather is capable of complementary to an mRNA as found in the cell to be transfected or to an external one To bind cell directly or indirectly via an expression vector introduced mRNA and to reduce the translation of this mRNA into a polypeptide.
  • transfection is generally understood the process of introducing a nucleic acid into a eukaryotic cell.
  • methods such as electroporation, calcium phosphate precipitation and introduction of the nucleic acid by means of a particle gun, it is above all conventional methods in which the nucleic acid is introduced into the cell with the aid of a transfection reagent.
  • Suitable transfection reagents for the purposes of the present invention are, for example, highly branched organic molecules, so-called dendrimers, cationic polymers such as polyethyleneimine (PEI), homopolymeric basic amino acids such as poly-L-lysine, polyamides, polyallyamines, cationic methacrylates, chitosan or poly ( D, L-lactide-co-glycolide (PLGAs).
  • PEI polyethyleneimine
  • homopolymeric basic amino acids such as poly-L-lysine
  • polyamides polyamides
  • polyallyamines polyallyamines
  • cationic methacrylates chitosan or poly ( D, L-lactide-co-glycolide (PLGAs).
  • transfection reagents are lipid-based transfection reagents. These include, for example, cationic lipid vesicles on whose surface the nucleic acid is complexed.
  • lipid-based reagents are DOTMA (N- [1- (2,3-dioleyloxy) propyl] -N, N, N-trimethylammonium chloride) and mixtures of DOTMA with phospholipids from which positively charged liposomes are prepared to which the negatively charged nucleic acid binds.
  • transfection reagents such as HiPerFect (QIAGEN), Attractene (QIAGEN) and HT-Fect (QIAGEN) often consist of lipid-based reagents with which the nucleic acid to be transfected is complexed and are also preferred transfection reagents for the purposes of the present invention.
  • transfection reagents from the various chemical classes are known to the person skilled in the art.
  • composition with which the nucleic acid and the transfection reagent are contacted in step a of the method according to the invention comprises at least one saccharide and at least one protein.
  • the saccharide may be a simple sugar (monosaccharide, a double sugar (disaccharide), a triple sugar (trisaccharide), a polysaccharide (Polysaccahrid) or mixtures of at least two different saccharides.
  • all saccharides or mixtures of saccharides are suitable for the process according to the invention, as long as the saccharides per se do not have a toxic effect on 100% of the eukaryotic cells used in the process.
  • the skilled artisan can determine by simple preliminary tests by optical control of the eukaryotic cell, which saccharides exert to what extent a toxic effect on the eukaryotic cell he uses, since the morphology of the eukaryotic cell changes by cytotoxic effects.
  • Suitable monosaccharides are glucose, mannose, fructose, ribose, deoxyribose, galactose, fucose or rhamnose. The skilled worker is familiar with other suitable monosaccharides.
  • Suitable disaccharides are sucrose, lactose, lactulose, maltose or trehalose. The skilled worker is familiar with other suitable disaccharides.
  • trisaccharides examples include melezitose, raffinose or umbelliferose. The skilled worker is familiar with other suitable trisaccharides.
  • starch can be used as the polysaccharide.
  • Other suitable polysaccharides are familiar to the person skilled in the art.
  • the saccharide or mixture of saccharides are disaccharides.
  • the disaccharide is sucrose or trehalose or a mixture of both. In a most preferred embodiment, the disaccharide is sucrose.
  • the concentration of the saccharide can be up to its Lösigessky in the buffer used in each area, wherein the concentration used, not all cells must be killed by cytotoxic effects.
  • the concentration of saccharide or mixture of saccharides is selected so that more than half of all eukaryotic cells have no cytotoxicity-induced change in their morphology.
  • the saccharide or mixture of saccharides is present at a concentration of 0.01 M to 2 M, the cytotoxicity-induced change in morphology affecting no more than half of all eukaryotic cells.
  • sucrose or the trehalose or the mixture of both in a concentration of 0.01 M to 2 M, moreover preferably in a concentration of 0.05 M to 1 M, more preferably in a concentration from 0.1 to 0.5 M, moreover preferably in a concentration of 0.1M.
  • the Sacchaorse is in a concentration of 0.01 M to 2 M, moreover preferably in a concentration of 0.05 M to 1 M, more preferably in a concentration of 0.1 to 0 , 5 M, moreover, most preferably in a concentration of 0.1 M before.
  • the composition with which the nucleic acid and the transfection reagent are contacted in step a of the method according to the invention comprises at least one saccharide and at least one protein.
  • the protein may be a protein of one or more subunits or a polypeptide of several amino acids. It may also be a mixture of two or more proteins and / or polypeptides. The protein or the mixture must be chosen so that it does not prevent the interaction between the nucleic acid and the transfection due to its charge, so that nucleic acid and transfection can form a complex.
  • the protein or mixture must be chosen such that they do not induce an effect in the eukaryotic cell that causes the cell to upregulate or downregulate certain cellular processes in response to that protein.
  • the protein or Rather, the mixture must be chosen so that the cellular processes of the cell remain largely unaffected.
  • proteins such as BSA or other albumins or mixtures such as fetal calf serum.
  • the protein is BSA.
  • the concentration of the protein used should be in a range in which it is soluble in the composition of the invention and does not precipitate and does not cause cytotoxic effects.
  • the protein in the composition according to the invention has a proportion by weight of 0.1% to 5%, in a very particularly preferred embodiment it has a proportion by weight of 0.5% to 2%, furthermore particularly preferably one part by weight from 1% up.
  • the protein in the composition according to the invention is BSA with a proportion by weight of 0.1% to 5%, moreover preferably with a weight fraction of 0.5% to 2%, moreover preferably with a weight fraction of 1 %.
  • a salt may be added to the composition of the invention.
  • the salt may serve to promote or stabilize the formation of the complex between nucleic acid and transfection reagent or also to promote or stabilize the interaction between the composition according to the invention with the complex of nucleic acid and transfection reagent, for example by stabilizing the complex by charge equalization becomes.
  • Another function of the salt may also be to generally stabilize the reaction milieu or to contribute to a higher efficiency of transfection.
  • Suitable salts are halides, phosphates, nitrates or sulfates of alkali or alkaline earth metals or ammonium ions. Also suitable are the salts of organic acids such as acetates or citrates.
  • a pH stabilizing component may be added. By stabilizing the pH, this component can serve to promote or stabilize the formation of the complex between nucleic acid and transfection reagent or also to promote or stabilize the interaction between the inventive composition and the complex of nucleic acid and transfection reagent.
  • pH stabilizing component may also be to maintain the pH for the subsequent transfection in a suitable range.
  • pH stabilizing components examples include HBS, PBS and Optimem (Life Technologies).
  • step b of the method according to the invention a complex of nucleic acid and transfection.
  • This complex is based on non-covalent interactions, mainly ionic interactions, between the nucleic acid and the transfection reagent.
  • This complex of transfection reagent and nucleic acid interacts non-covalently with the composition from step a of the method according to the invention, this interaction having a stabilizing effect.
  • step c of the method according to the invention a eukaryotic cell is transfected by means of the complex from step b of the method according to the invention.
  • composition according to the invention makes it possible to make the complex of nucleic acid and transfection reagent storable, and it is possible after storage to transfect a eukaryotic cell with this complex.
  • step a of the method according to the invention After forming a complex of nucleic acid and transfection reagent interacting with the composition of step a of the method according to the invention, it is possible to store the complex after step b before a eukaryotic cell is transfected by means of the complex from step b in step c becomes.
  • the storage of the complex can be carried out so that the complex is dried for storage.
  • the liquid is removed from the complex of nucleic acid and transfection reagent which interacts with the composition according to the invention.
  • the removal of the liquid can be done by drying the complex with the composition in vacuo. This can be done for example by means of a vacuum bell, or else by means of a vacuum centrifugation, or by means of a freeze-drying plant. The drying can also take place at normal atmospheric pressure.
  • the complex with the composition according to the invention can be left at room temperature in an open container until the liquid has evaporated. It is also possible to accelerate the evaporation process by heating the container with the complex and the composition according to the invention to temperatures above room temperature. However, the temperature must remain within a range in which neither the nucleic acid nor the transfection reagent are thermally destroyed or irreversibly denatured.
  • the complex When the complex is dried for storage, it is necessary that, prior to transfection of a eukaryotic cell, the complex be resumed with the composition of the invention in a liquid.
  • This liquid may be water, but it may also be a buffer containing salts and / or a pH stabilizing component.
  • this fluid may also be a component that increases transfection efficiency. This may be, for example, an organic molecule which is tuned to the respective transfection reagent and, in interaction with the transfection reagent, increases the transfection efficiency. This molecule is also called an enhancer.
  • the storage regardless of whether the complex is dried with the composition according to the invention for storage or remains in a liquid state, at room temperature (20 ° C to 25 ° C) take place.
  • This has the great advantage that it is for the The process according to the invention is not required to store the complex with the composition according to the invention in a refrigerator, a cold room or a freezer, so that valuable space can be used for more sensitive substances.
  • it is so easily possible to ship the complex with the composition of the invention at room temperature. This saves costs, as shipping in a cool box can be dispensed with. In addition, this ensures that a delay in shipping, at which the samples thaw, the complex of transfection reagent and nucleic acid is still very well suited for the transfection of a eukaryotic cell.
  • the liquid must again be present as liquid before the transfection of a eukaryotic cell.
  • the storage of the complex with the composition according to the invention can take place for a short period of time, for example for several hours or a few days, but it is also possible to store the complex over several weeks or months.
  • step c of the method according to the invention transfection of a eukaryotic cell is performed. It is possible to combine the complex with the composition according to the invention directly with the cells to be transfected, provided that Complex was not dried and storage took place above the freezing point of the complex.
  • the transfection can be carried out directly after thawing, since the complex of transfection reagent and nucleic acid was stabilized by the composition according to the invention so that a successful transfection without further treatment step is possible.
  • the transfection can take place directly after incorporation of the complex with the composition according to the invention in water or in another suitable liquid, since the complex of transfection reagent and nucleic acid has been stabilized by the composition according to the invention so that a successful transfection without further treatment step is possible.
  • composition according to the invention for example salts, pH stabilizing components or enhancers of the transfection reagent.
  • further components are added to the complex with the composition according to the invention before the transfection, for example salts, pH stabilizing components or enhancers of the transfection reagent.
  • no further components are added to the complex with the composition according to the invention prior to the transfection of a eukaryotic cell, since the composition according to the invention, together with the complex of nucleic acid and transfection reagent, obtains all components required for efficient transfection and thus can be dispensed with further treatment steps ,
  • the complex was stored with the composition according to the invention in the dried state, it is taken up in a preferred embodiment in water.
  • Figure 1 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 cells with an anti-laminating siRNA after 2 days storage at 4 ° C. Before storage, different compositions were added to the siRNA and the transfection reagent.
  • Figure 2 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 cells with an anti-laminating siRNA after 5 days storage at 4 ° C or room temperature. Before storage, different compositions were added to the siRNA and the transfection reagent.
  • Figure 3 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 cells with an anti-laminating siRNA in different concentrations after 2 days storage at 4 ° C. Before storage, different compositions were added to the siRNA and the transfection reagent. For comparison, freshly prepared transfection complexes were transfected.
  • Figure 4 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 cells with an anti-laminating siRNA in different concentrations after 5 days storage at 4 ° C. Before storage, different compositions were added to the siRNA and the transfection reagent.
  • Figure 5 shows the survival analysis of HeLa S3 cells transfected with a siRNA that causes cell death. Dried complexes of transfection reagent with siRNA were transfected compared to freshly prepared complexes. In no case was the composition according to the invention added to the complex.
  • Figure 6 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3, MCF-7 and HepG2 cells with two different siRNAs (WASL 6, WASL 9) directed against WASL. The transfection complexes were dried together with the composition according to the invention and stored for 2 months at 4 ° C., room temperature or 37 ° C.
  • Figure 7 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 and MCF-7 cells with an anti-laminating siRNA.
  • the transfection complex of siRNA and transfection reagent was given the composition according to the invention and subjected to 3 or 5 freezing and thawing cycles before the cells were transfected. As a control, fresh transfection complexes were transfected.
  • Figure 8 shows the analysis of a gene silencing effect using qPCR after transfection of HeLa S3 cells with a siRNA directed against CDC2.
  • the transfection complex was formed with HT-Fect (QIAGEN) or HiPerFect (QIAGEN) as a transfection reagent.
  • Different compositions were given to the transfection complex of siRNA and transfection reagent.
  • One part of the complexes with composition was freshly transfected, another part was dried and re-absorbed a water, a third part was stored at -20 ° C.
  • Figure 9 shows the quantitative determination of GFP-positive cells in% of all measured cells after transfection of HeLa S3 and MCF-7 cells with a plasmid encoding a Green Fluorescent Protein (GFP).
  • the complex of plasmid and transfection reagent was dried together with the composition according to the invention in vacuo and stored at 4 ° C. Examples:
  • 3Lamin3815 5 -GCATCTCATCCTGAAGTTGCTT
  • 3Lamin8 5 -CAAGAAGGAGGGTGACCTGA
  • GAPDHF 5 -GCCTC AAGATC ATC AGC AAT
  • GAPDHR 5-GAGTCCTTCCACGATACCAA siRNAs (Guide strand):
  • Hs_plkl 5 -rUrArUrUrCrArUrUrCrUrUrCrUrUrGrArUrCrCrGrG
  • Hs Ubb 5 -rGrGrCrCrArArArGrArUrCrCrArArGrArUrArArATT
  • NSC 5 -rUrUrUrUrGrUrArArUrCrGrUrCrGrArUrArCrCrUrG
  • DMEM (Invitrogen) + Serum The complexes with the stabilizers were incubated for 5 to 10 minutes at room temperature and then stored for 48 hours at 4 ° C.
  • the transfected lamin A / C siRNA reduces expression of lamin mRNA in the successfully transfected cell.
  • the reduction of expression of the lamin mRNA in relation to the expression of the GAPDH mRNA whose expression is unaffected by the transfection was determined by means of a quantitative RT-PCR.
  • 2 ⁇ of a 1:20 dilution of the isolated RNA according to the QuantiFast SYBR Green One-Step RT-PCR protocol (Qiagen) using the primers 3Lamin3815 and 3Lamin8 or GAPDHF and GAPDHR were reverse transcribed in a 10 ⁇ approach and then amplified. Reverse transcription and amplification found in an ABI 7900 cycler (Applied Biosystems), the reaction conditions were:
  • the expression of lamin normalized to GAPDH is shown in Figure 1.
  • the light bars show the expression of the lamin mRNA in cells transfected with lamin A / C siRNA, the dark bars show the expression of the lamin mRNA in cells transfected with NSC siRNA in the picture with Allstar neg. abbreviated.
  • Figure 1 shows that after storage for 2 days at 4 ° C of the siRNA with the transfection reagent HiPerFect no HeLa S3 cells can be successfully transfected. Normalized lamine expression is within the range of expression of the non-silencing control (Allstar neg.).
  • stabilizing compositions were added to the complex of transfection reagent and siRNA, successful transfection of the lamin siRNA was possible after storage. It showed that the combination of sucrose and BSA exerted the same stabilizing effect on the complex of transfection reagent and siRNA at all concentrations used. The addition of Gly-Gly had neither a positive nor a negative influence on the stabilization. Also serum DMEM, of which about 90% protein is BSA, was found useful in this experiment to stabilize the complex.
  • Buffer 1B 0.1 M sucrose, 1% (w / v) BSA
  • Buffer 2B 0.1 M sucrose, 5% (w / v) BSA
  • Figure 2 shows that it is possible to stabilize the complex of siRNA and transfection reagent for 5 days so that it is possible to transfect this complex after storage. It does not matter if the complexes have been stored at 4 ° C or at room temperature, the transfection efficiency is comparable.
  • compositions were used as stabilizers of the complex of siRNA and transfection reagent:
  • transfection with freshly prepared transfection complexes was performed in DMEM without serum.
  • Example 1 Unlike in Example 1, no composition stabilizing the complex of transfection reagent and siRNA was used in this example, but only transfection reagent and siRNA in buffer HBS. The complex was dried overnight and then re-absorbed in 100 ⁇ water. For comparison, again as a zero control, the NSC siRNA (Allstar neg.) was used, which exerts no silencing effect in cells.
  • the transfection was carried out as described in Example 1.
  • the control was also transfected with freshly prepared complexes of transfection reagent and siRNA which had not previously been dried.
  • Example 2 The procedure was as described in Example 1, except that only HBS buffer with 1% (w / v) BSA and 0.1 M sucrose in a volume of 12.5 ⁇ was used as the stabilizing composition.
  • WASL 6 is known to be less functional than WASL 9.
  • the negative control used was NSC siRNA.
  • the complexes of transfection reagent and siRNA were combined with the stabilizing composition and dried overnight in vacuo. Subsequently, the dried complex was stored for 2 months at 4 ° C, room temperature or 37 ° C and then added again in 12.5 ⁇ water before the different cell lines were directly transfected.
  • WASLF and WASLR were used as primers for quantitative RT-PCR.
  • Example 5 has shown that transfection efficiency approaches zero when the complex of transfection reagent and siRNA is dried without the presence of a mixture of protein and saccharide.
  • Example 2 The procedure was as described in Example 1, except that this time in addition to HeLa S3 cells and MCF-7 cells were used for transfection and that HBS buffer with 1% (w / v) BSA and 0.1 M sucrose was used as a stabilizing composition , The complexes of transfection reagent, siRNA and stabilizing composition were frozen for 1 hour at -20 ° C and then thawed for 1 hour at room temperature. This cycle was repeated three or five times. As a control, freshly prepared transfection complexes were transfected which had not been frozen.
  • Buffer A 0.1 M sucrose, 1% (w / v) BSA in HBS
  • Buffer B 0.1 M sucrose, 0.4% (w / v) BSA in HBS
  • Buffer C 0.25 M trehalose, 1% (w / v) BSA in HBS
  • Buffer D 0.1 M trehalose, 0.4% (w / v) BSA in HBS
  • the complex of transfection reagent and siRNA was either dried or stored at -20 ° C without being dried in the presence of the stabilizing composition. Before transfection, the complexes were re-absorbed or thawed in water. As a control, freshly prepared complexes of transfection reagent and siRNA were transfected.
  • the experiment has shown that the stabilizing property of the composition is not limited to the transfection reagent HiPerFect, but also that further transfection reagents can be stabilized with the aid of the composition in its complex with the nucleic acid. Further, the experiment has shown that also other saccharides can be used as sucrose in the composition.
  • Figure 8A shows that after transfection with HT Fect, the CDC2 mRNA has been down-regulated to a comparable extent when freshly transfected or when the complex of transfection reagent and nucleic acid has previously been dried.
  • the complex of transfection reagent and nucleic acid was frozen at -20 ° C, only the composition Buffer C is suitable for subsequent successful transfection with HT Fect, in the other three compositions tested, no successful transfection after freezing was observed. 20 ° C when transfected with HT Fect.
  • HiPerfect Figure 8B
  • this experiment has shown that the stabilizing effect of the composition is not limited to a single transfection reagent, which experiment has also shown that there are transfection reagents for which the stabilizing composition may be more suitable than others.
  • HiPerfect 2, 3 and 4 ⁇ of HiPerfect, respectively, were combined with 400 ng of plasmid DNA which had an open reading frame for the green fluorescent protein (pGFP) in 50 ⁇ M HBS buffer.
  • pGFP green fluorescent protein
  • Example 1 After complex formation for 10 minutes at room temperature, the complexes were dried overnight in vacuo and stored in the dried state at 4 ° C. for 4 hours. Prior to transfection, the complexes were taken up in water and transfected as indicated in Example 1. In contrast to Example 1, this time plasmid DNA and no siRNA were transfected and in addition to HeLa S3 cells, MCF-7 cells were also transfected with the plasmid DNA. For comparison, the plasmid DNA was also transfected in the fresh transfection complex with HiPerFect (standard).
  • transfection efficiency in HeLa S3 cells is very high and nearly identical when transfected after drying the complex with stabilizing composition or fresh without stabilizing composition.
  • the transfection efficiency is also very high, the efficiency of transfection after drying is only slightly lower than in the fresh approach.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle, wobei eine Zusammensetzung, die mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente aufweist, mit einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz in Kontakt gebracht wird, ein Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz unter Wechselwirkung mit der Zusammensetzung ausgebildet wird sowie der Komplex in eine eukaryotische Zelle transfiziert wird.

Description

Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle, wobei eine Zusammensetzung, die mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein sowie optional ein Salz und/oder eine pH- Wert stabilisierende Komponente aufweist, mit einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz in Kontakt gebracht wird, ein Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz unter Wechselwirkung mit der Zusammensetzung ausgebildet wird, sowie der Komplex in eine eukaryotische Zelle transfiziert wird.
Aus dem Stand der Technik sind zahlreiche unterschiedliche Methoden bekannt, um Fremd- Nukleinsäuren, insbesondere Fremd-DNA und Fremd-RNA, in eine Zelle mittels Transfektion einzubringen. Insbesondere werden im Stand der Technik kationische Polymere beschrieben, die mit der zu transfizierenden Nukleinsäure Komplexe eingehen.
Zu diesen kationischen Polymeren zählen beispielsweise Polyethylenimin (PEI) sowie Homopolymere basischer Aminosäuren wie beispielsweise Poly-L-Lysin. Auch dendritische kationische Polymere, wie etwa Polyamidoamine (PAMAMs), sowie Polyamide, Polyallyamine, kationische Methacrylate, Chitosan oder Poly(D,L-Lactid-coGlycolid (PLGAs) sind als geeignete kationische Polymere zur Transfektion von Zellen beschrieben worden.
Des weiteren werden im Stand der Technik Komplexe aus Lipid-basierten Reagenzien und Nukleinsäuren beschrieben, um Fremd-Nukleinsäuren in eine Zelle mittels Transfektion einzubringen. Zu diesen zählen beispielsweise kationische Lipidvesikel, an deren Oberfläche die Nukleinsäure komplexiert wird. Beispiele für Lipid-basierte Reagenzien sind DOTMA (N-[l-(2,3-Dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammomiunchlorid) sowie Mischungen von DOTMA mit Phospholipiden, aus denen positiv geladene Liposomen hergestellt werden, an die die negativ geladene Nukleinsäure bindet.
Auch kommerziell erhältliche Transfektionsreagenzien wie HiPerFect (QIAGEN), Attractene (QIAGEN) und HT-Fect (QIAGEN) bestehen häufig aus Lipid-basierten Reagenzien, mit denen die zu transfizierende Nukleinsäure komplexiert wird. Üblicherweise sind die Komplexe aus Transfektionsreagenz und zu transfizierender Nukleinsäure nur für eine kurze Zeitspanne, in etwa eine bis wenige Stunden, stabil, so dass diese Komplexe im Allgemeinen erst unmittelbar vor der Transfektion hergestellt werden können. Eine Lagerung dieser Komplexe über einen längeren Zeitraum hinweg oder eine Trocknung (Lyophilisieren) dieser Komplexe ist nicht möglich, ohne dass die Effizienz der nachfolgenden Transfektion stark reduziert wäre, oder dass eine Transfektion überhaupt nicht mehr möglich wäre.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die sich aus dem Stand der Technik ergebenden Nachteile zu überwinden und ein Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle zur Verfügung zu stellen.
Ferner liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle zur Verfügung zu stellen, bei der der Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz so stabilisiert wird, dass er einem Lagerungsschritt unterzogen werden kann.
Auch liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die es ermöglicht, einen Komplex aus einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz zu stabilisieren, so dass dieser Komplex lagerbar ist.
Die Aufgabe wird durch die im Anspruchsatz definierten Gegenstände gelöst.
So stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle zur Verfügung, aufweisend die folgenden Verfahrensschritte: a. In Kontakt Bringen einer Zusammensetzung, aufweisend mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein, sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente, mit einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz; b. Ausbilden eines Komplexes aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz unter Wechselwirkung mit der Zusammensetzung aus Schritt a; c. Transfektion einer eukaryotischen Zelle mittels des Komplexes aus Schritt b. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung einer Zusammensetzung zur Stabilisierung eines Komplexes aus einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein aufweist, sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente.
Die vorliegende Erfindung betrifft des weiteren eine Zusammensetzung zur Lagerung eines Komplexes aus einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein sowie eine Nukleinsäure und ein Transfektionsreagenz aufweist, sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente.
Völlig überraschend wurde festgestellt, dass sich mit Hilfe dieser Zusammensetzung nicht nur sehr effizient eukaroytische Zellen mit einer Nukleinsäure bei geringer Cytotoxizität transfizieren lassen, sondern dass darüber hinaus diese Zusammensetzung den Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz so stabilisiert, dass der Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz lagerbar wird.
Aus diesem Grunde lässt sich im Anschluss an Schritt b es erfindungsgemäßen Verfahrens ein Lagerungsschritt einfügen.
Unter Transfektion wird im Sinne der vorliegenden Erfindung das Einbringen von fremder Nukleinsäure in eine eukaryotische Zelle mit Hilfe eines Transfektionsreagenzes verstanden. Die eukaroytische Zelle, in die eine Nukleinsäure im erfindungsgemäßen Verfahren eingebracht wird, kann eine Zellkulturzelle sein, es kann sich bei dieser aber auch um eine Zelle oder einen Gewebeverband handeln, der direkt aus einem eukaroytischen Organismus gewonnen wurde.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der eukaryotischen Zelle um eine Zellkulturzelle.
Bei der eukaryotischen Zelle kann es sich um eine menschliche Zelle, eine Zelle aus einem Säugetier, aus einem Vertebraten oder einem Invertebraten handeln. Die eukaryotische Zelle kann aber auch pflanzlichen Ursprungs sein oder von einem Pilz stammen. Bei der eukaryotischen Zelle kann es sich ebenfalls um einen einzelligen Organismus, wie beispielsweise eine Hefe handeln.
Die Nukleinsäure, die im Verfahrensschritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem Trans fektionsreagenz und einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Kontakt gebracht wird, kann eine Ribonukleinsäure (RNA), Desoxyribonukleinsäure (DNA) oder auch eine gemischte Form sein, wobei eine Ribonukleinsäure bevorzugt ist.
Besonders bevorzugt ist eine kurze Ribonukleinsäure wie siRNA, miRNA, piRNA, snRNA oder snoRNA, darüber hinaus besonders bevorzugt handelt es sich bei der kurzen Ribonukleinsäure um eine siRNA.
Unter dem Begriff siRNA wird eine doppelsträngige Ribonukleinsäure verstanden, die eine Länge von etwa 18 bis 30 Nukleotiden aufweist und die in den sogenannten RISC Enzymkomplex (RNA-induced silecing complex) eingebaut werden kann.
Im allgemeinen Fall kann es sich um jeden Typ von Nukleinsäure handeln, die ein N- Glykosid oder C-Glykosid einer Purin- oder Pyrimidinbase oder einer modifizierten Purin- oder Pyrimidinbase darstellt. Die Nukleinsäure kann also auch solche Basen enthalten, die in der Natur nicht vorkommen, beispielsweise Inosin oder Ribo-Thymidin.
Außer der Base selbst kann auch der Zuckerrest modifiziert sein. Eingeschlossen sind Nukleinsäuren mit modifizierter Verknüpfung der Untereinheiten, etwa Phosphorothioat- oder -amidat- Verknüpfungen.
Die Nukleinsäure, die in Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem Trans fektionsreagenz und einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Kontakt gebracht wird, kann einzel-, doppel- oder mehrsträngig, linear oder zirkulär sein. Sie kann einem in einer Zelle vorkommenden Molekül entsprechen, wie etwa genomische DNA, Boten-RNA (mRNA) oder miRNA, oder in vitro erzeugt werden wie beispielsweise Komplementär-DNA (cDNA), siRNA oder synthetische Nukleinsäuren.
Die Nukleinsäure kann aus wenigen Nukleotiden, bevorzugt acht oder mehr Nukleotiden bestehen, wie etwa Oligonukleotide, siRNA oder miRNA, mehreren hundert Nukleotiden bis hin zu mehreren tausend Nukleotiden, wie sie etwa bestimmte Expressionsvektoren aufweisen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Nukleinsäure keine kodierende Information für ein Polypeptid, sondern ist vielmehr in der Lage, komplementär an eine mRNA, wie sie in der zu transfizierenden Zelle vorkommt, oder an eine von außen in diese Zelle direkt oder indirekt über einen Expressionsvektor hineingebrachte mRNA zu binden und die Translation dieser mRNA in ein Polypeptid zu reduzieren.
Unter Transfektion wird allgemein der Vorgang verstanden, eine Nukleinsäure in eine eukaryotische Zelle einzubringen. Neben Verfahren wie Elektroporation, Calciumphosphat- Präzipitation und Einbringen der Nukleinsäure mit Hilfe einer Partikelkanone sind heute vor allem Verfahr en gebräuchlich, bei denen die Nukleinsäure mit Hilfe eines Transfektionsreagenzes in die Zelle eingebracht wird.
Geeignete Transfektionsreagenzien im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise hoch verzweigte organische Moleküle, so genannte Dendrimere, kationische Polymere wie beispielsweise Polyethylenimin (PEI), Homopolymerere basischer Aminosäuren wie zum Beispiel Poly-L-Lysin, Polyamide, Polyallyamine, kationische Methacrylate, Chitosan oder Poly(D,L-Lactid-coGlycolid (PLGAs).
Eine bevorzugte Gruppe von Transfektionsreagenzien stellen lipid-basierte Transfektionsreagenzien dar. Zu diesen zählen beispielsweise kationische Lipidvesikel, an deren Oberfläche die Nukleinsäure komplexiert wird. Beispiele für Lipid-basierte Reagenzien sind DOTMA (N-[l-(2,3-Dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammomiunchlorid) sowie Mischungen von DOTMA mit Phospholipiden, aus denen positiv geladene Liposomen hergestellt werden, an die die negativ geladene Nukleinsäure bindet.
Auch kommerziell erhältliche Transfektionsreagenzien wie HiPerFect (QIAGEN), Attractene (QIAGEN) und HT-Fect (QIAGEN) bestehen häufig aus Lipid-basierten Reagenzien, mit denen die zu transfizierende Nukleinsäure komplexiert wird und sind ebenfalls bevorzugte Transfektionsreagenzien im Sinne der vorliegenden Erfindung. Dem Fachmann sind viele weitere geeignete Transfektionsreagenzien aus den verschiedenen chemischen Klassen bekannt.
Die Zusammensetzung, mit der die Nukleinsäure und das Transfektionsreagenz in Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens in Kontakt gebracht werden, weist mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein auf.
Dabei kann es sich beim Saccharid um einen Einfachzucker (Monosaccharid, einen Zweifachzucker (Disaccharid), einen Dreifachzucker (Trisaccharid), einen Vielfachzucker (Polysaccahrid) oder um Mischungen mindestens zweier verschiedener Saccharide handeln. Im Prinzip sind erfindungsgemäß alle Saccharide oder Mischungen von Sacchariden für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet, so lange die Saccharide als solche nicht auf 100% der im Verfahren eingesetzten eukaryotischen Zellen toxisch wirken.
Der Fachmann kann durch einfache Vorversuche durch optische Kontrolle der eukaroytischen Zelle feststellen, welche Saccharide in welchem Maße einen toxischen Effekt auf die von ihm verwendete eukaryotische Zelle ausüben, da sich durch cytotoxische Effekte die Morphologie der eukaryotischen Zelle verändert.
Beispiele für geeignete Monosaccharide sind Glucose, Mannose, Fructose, Ribose, Desoxyribose, Galactose, Fucose oder Rhamnose. Dem Fachmann sind weitere geeignete Monosaccharide geläufig.
Beispiele für geeignete Disaccharide sind Saccharose, Lactose, Lactulose, Maltose oder Trehalose. Dem Fachmann sind weitere geeignete Disaccharide geläufig.
Beispiele für geeignete Trisaccharide sind Melezitose, Raffinose oder Umbelliferose. Dem Fachmann sind weitere geeignete Trisaccharide geläufig.
Als Polysaacharid kann beispielsweise Stärke eingesetzt werden. Weitere geeignete Polysaccharide sind dem Fachmann geläufig.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich beim Saccharid oder beim Gemisch von Sacchariden um Disaccharide.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich beim Disaccharid um Saccharose oder um Trehalose oder um ein Gemisch von beiden. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich beim Disaccharid um Saccharose.
Die Konzentration des Saccharides kann in jedem Bereich bis zu seiner Löslichkeitsgrenze im verwendeten Puffer liegen, wobei durch die verwendete Konzentration nicht alle Zellen durch cytotoxische Effekte abgetötet werden dürfen.
Der Fachmann kann durch einfache Vorversuche mittels optischer Kontrolle der Morphologie der eukaryotischen Zelle feststellen, ob die verwendete Konzentration des von ihm verwendeten Saccharids eine Änderung in der Morphologie der Zelle hervorruft. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist die Konzentration des Saccharids oder des Gemisches von Sacchariden so gewählt, dass mehr als die Hälfte aller eukaryotischen Zellen keine durch Cytotoxizität hervorgerufene Änderung in ihrer Morphologie aufweist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das Saccharid oder das Gemisch von Sacchariden in einer Konzentration von 0,01 M bis 2 M vor, wobei die durch Cytotoxizität hervorgerufene Änderung der Morphologie nicht mehr als die Hälfte aller eukaryotischen Zellen betrifft. In einer darüber hinaus bevorzugten Ausführungsform liegen die Saccharose oder die Trehalose oder das Gemisch von beiden in einer Konzentration von 0,01 M bis 2 M, darüber hinaus bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 M bis 1 M, darüber hinaus bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 0,5 M, darüber hinaus bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 M vor.
In einer darüber hinaus ganz besonders bevorzugten Ausführungsform liegt die Sacchaorse in einer Konzentration von 0,01 M bis 2 M, darüber hinaus bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 M bis 1 M, darüber hinaus bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 0,5 M, darüber hinaus ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 M vor.
Die Zusammensetzung, mit der die Nukleinsäure und das Transfektionsreagenz in Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens in Kontakt gebracht werden, weist mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein auf. Dabei kann es sich beim Protein prinzipiell um ein Protein aus einer oder mehreren Untereinheiten oder um ein Polypeptid aus mehreren Aminosäuren handeln. Es kann sich aber auch um eine Mischung aus zwei oder mehreren Proteinen und/oder Polypeptiden handeln. Das Protein oder die Mischung muss dabei so gewählt sein, dass es aufgrund seiner Ladung die Wechselwirkung zwischen der Nukleinsäure und dem Transfektionsreagenz nicht verhindert, so dass Nukleinsäure und Transfektionsreagenz einen Komplex ausbilden können.
Des weiteren müssen das Protein oder die Mischung so gewählt sein, dass sie in der eukaryotischen Zelle keinen Effekt auslösen, der die Zelle als Reaktion auf dieses Protein veranlasst, bestimmte zelluläre Prozesse hinauf- oder herunter zu regulieren. Das Protein oder die Mischung müssen vielmehr so gewählt sein, dass die zellulären Prozesse der Zelle weitgehend unbeeinflusst bleiben.
Geeignet für das erfindungsgemäße Verfahren sind daher Proteine wie beispielsweise BSA oder andere Albumine oder Mischungen wie fötales Kälberserum.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich beim Protein um BSA.
Die Konzentration des eingesetzten Proteins sollte in einem Bereich liegen, in dem sie in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung löslich ist und nicht ausfällt und keine cytotoxischen Effekte auslöst.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das Protein in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung einen Gewichtsanteil von 0,1% bis 5% auf, in einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform weist es einen Gewichtsanteil von 0,5%> bis 2% auf, darüber hinaus besonders bevorzugt einen Gewichtsanteil von 1% auf.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Protein in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung BSA mit einem Gewichtsanteil von 0,1% bis 5%, darüber hinaus bevorzugt mit einem Gewichtsanteil von 0,5%> bis 2%, darüber hinaus besonders bevorzugt mit einem Gewichtsanteil von 1%. Zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann optional ein Salz hinzugefügt werden. Das Salz kann dazu dienen, das Ausbilden des Komplexes zwischen Nukleinsäure und Transfektionsreagenz zu fördern oder zu stabilisieren oder auch, um die Wechselwirkung zwischen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit dem Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz zu fördern oder zu stabilisieren, beispielsweise, indem der Komplex durch Ladungsausgleich stabilisiert wird.
Eine weitere Funktion des Salzes kann es auch sein, das Reaktionsmilieu allgemein zu stabilisieren oder zu einer höheren Effizienz der Transfektion beizutragen.
Beispiele für geeignete Salze sind Halogenide, Phosphate, Nitrate oder Sulfate von Alkalioder Erdalkalimetallen oder Ammonium-Ionen. Geeignet sind aber auch die Salze von organischen Säuren wie Acetate oder Citrate.
Dem Fachmann sind viele weitere geeignete Salze geläufig, die in der Lage sind wie oben beschrieben das Ausbilden des Komplexes zu fördern oder zu stabilisieren oder allgemein das Reaktionsmilieu zu stabiliseren oder zu einer höheren Effizienz der Transfektion beizutragen. Bei der im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Zusammensetzung kann optional eine pH- Wert stabilisierende Komponente hinzugefügt werden. Diese Komponente kann durch die Stabilisierung des pH-Wertes dazu dienen, das Ausbilden des Komplexes zwischen Nukleinsäure und Transfektionsreagenz zu fördern oder zu stabilisieren oder auch, um die Wechselwirkung zwischen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit dem Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz zu fördern oder zu stabilisieren.
Eine weitere Funktion der pH- Wert stabilisierenden Komponente kann es auch sein, den pH- Wert für die nachfolgende Trans fektion in einen geeigneten Bereich zu brigen.
Beispiele für geeignete pH- Wert stabilisierende Komponenten sind HBS, PBS und Optimem (Life Technologies).
Nachdem in Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens die Zusammensetzung, aufweisend mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein, sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente, mit einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz in Kontakt gebracht worden ist, bildet sich in Schritt b des erfindungsgemäßen Verfahrens ein Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz aus. Dieser Komplex beruht auf nicht-kovalenten Wechselwirkungen, in der Hauptsache auf ionischen Wechselwirkungen, zwischen der Nukleinsäure und dem Transfektionsreagenz. Dieser Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure wechselwirkt nicht-kovalent mit der Zusammensetzung aus Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens, wobei diese Wechselwirkung stabilisierend wirkt.
In Schritt c des erfindungsgemäßen Verfahrens wird eine eukaryotische Zelle mittels des Komplexes aus Schritt b des erfindungsgemäßen Verfahrens transfiziert.
Völlig überraschend wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung es ermöglicht, den Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz lagerungsfähig zu machen, und es nach der Lagerung möglich ist, eine eukaryotische Zelle mit diesem Komplex zu transfizieren.
Aus diesem Grunde ist es möglich, nach dem Ausbilden eines Komplexes aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz unter Wechselwirkung mit der Zusammensetzung aus Schritt a des erfindungsgemäßen Verfahrens, den Komplex nach Schritt b zu lagern, bevor eine eukaryotische Zelle mittels des Komplexes aus Schritt b in Schritt c transfiziert wird. Die Lagerung des Komplexes kann dabei so durchgeführt werden, dass der Komplex zur Lagerung getrocknet wird. Hierzu wird dem Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz, der mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wechselwirkt, die Flüssigkeit entzogen.
Das Entziehen der Flüssigkeit kann dadurch geschehen, dass der Komplex mit der Zusammensetzung im Vakuum getrocknet wird. Dies kann zum Beispiel mittels einer Vakuumglocke erfolgen, oder aber auch mit Hilfe einer Vakuumzentrifugation, oder mittels einer Gefriertrocknungsanlage. Die Trocknung kann aber auch bei normalem Atmosphärendruck stattfinden. Hierzu kann der Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bei Raumtemperatur in einem offenen Behältnis stehen gelassen werden, bis die Flüssigkeit verdunstet ist. Es ist auch möglich, den Verdunstungsvorgang zu beschleunigen, indem das Behältnis mit dem Komplex und der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf Temperaturen oberhalb der Raumtemperatur erhitzt wird. Dabei muss die Temperatur jedoch in einem Bereich verbleiben, in dem weder die Nukleinsäure noch das Transfektionsreagenz thermisch zerstört oder irreversibel denaturiert werden. Dadurch ist es möglich, innerhalb sehr kurzer Zeit und mit sehr geringem technischen Aufwand, Komplexe aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure zu generieren, die sich über einen längeren Zeitraum hinweg lagern lassen und die nach der Lagerung erfolgreich in eine eukaryotische Zelle transfiziert werden können.
Wenn der Komplex zur Lagerung getrocknet wird, ist es erforderlich, dass vor der Transfektion einer eukaroytischen Zelle der Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wieder in einer Flüssigkeit aufgenommen wird.
Bei dieser Flüssigkeit kann es sich um Wasser handeln, es kann sich dabei aber auch um einen Puffer handeln, der Salze und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente enthält. Schließlich kann es sich bei dieser Flüssigkeit auch um eine Komponente handeln, die die Transfektionseffizienz erhöht. Dabei kann es sich beispielsweise um ein organisches Molekül handeln, das auf das jeweilige Transfektionsreagenz abgestimmt ist und im Zusammenspiel mit dem Transfektionsreagenz die Transfektionseffizienz erhöht. Dieses Molekül wird auch als Enhancer bezeichnet.
Die Lagerung kann, unabhängig davon, ob der Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Lagerung getrocknet wird oder in flüssigem Zustand verbleibt, bei Raumtemperatur (20 °C bis 25 °C) erfolgen. Dies hat den großen Vorteil, dass es für das erfindungsgemäße Verfahren nicht erforderlich ist, den Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Kühlschrank, einem Kühlraum oder einer Gefriertruhe lagern zu müssen, so dass wertvoller Raum für empfindlichere Substanzen genutzt werden kann. Auch ist es so leicht möglich, den Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bei Raumtemperatur zu versenden. Dies spart Kosten ein, da auf einen Versand in einer Kühlbox verzichtet werden kann. Außerdem ist dadurch gewährleistet, dass eine Verzögerung im Versand, bei dem die Proben auftauen, der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure immer noch sehr gut für die Transfektion einer eukaryotischen Zelle geeignet ist.
Es ist aber auch möglich, die Lagerung bei einer Temperatur durchzuführen, die unterhalb der Raumtemperatur liegt.
So ist es beispielsweise möglich, die Lagerung bei Temperaturen von 2 °C bis 8 °C im Kühlschrank oder einer Kühlkammer durchzuführen.
Ebenfalls ist es beispielsweise möglich, die Lagerung bei Temperaturen unter 0 °C durchzuführen, beispielsweise durch Kühlen auf -20 °C oder Temperaturen, die noch unterhalb dieser Temperatur liegen.
Liegen die Temperaturen für die Lagerung unterhalb des Gefrierpunktes der Flüssigkeit, in der sich der Komplex und die erfindungsgemäße Zusammensetzung befinden, so muss die Flüssigkeit vor der Transfektion einer eukaryotischen Zelle wieder als Flüssigkeit vorliegen.
Auch für die Lagerung bei Temperaturen unterhalb von Raumtemperatur ist es nicht wesentlich, ob der Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung getrocknet wird oder im flüssigen Zustand verbleibt.
Die Lagerung des Komplexes mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann dabei für einen kurzen Zeitraum erfolgen, beispielsweise für mehrere Stunden oder einige Tage, es ist aber auch möglich, den Komplex über mehrere Wochen oder Monate hinweg zu lagern.
Dabei ist die mögliche Lagerungszeit umso länger, je niedriger die Lagerungstemperatur gewählt ist.
In Schritt c des erfindungsgemäßen Verfahrens die Transfektion einer eukaryotischen Zelle durchgeführt. Dabei ist es möglich, den Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung direkt mit den zu transfizierenden Zellen zusammenzugeben, sofern der Komplex nicht getrocknet wurde und die Lagerung oberhalb des Gefrierpunktes des Komplexes stattfand.
Fand die Lagerung unterhalb des Gefrierpunktes statt, kann direkt nach dem Auftauen die Transfektion durchgeführt werden, da der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung so stabilisiert wurde, dass eine erfolgreiche Transfektion ohne weiteren Behandlungsschritt möglich ist.
Fand die Lagerung in getrocknetem Zustand stand, kann die Transfektion direkt nach Aufnahme des Komplexes mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Wasser oder in einer anderen geeigneten Flüssigkeit erfolgen, da der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung so stabilisiert wurde, dass eine erfolgreiche Transfektion ohne weiteren Behandlungsschritt möglich ist.
Es ist aber auch möglich, dass vor der Transfektion dem Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung noch weitere Komponenten hinzugefügt werden, beispielsweise Salze, pH- Wert stabilisierende Komponenten oder Enhancer des Transfektionsreagenzes.
Dem Fachmann sind solche geeigneten Komponenten und Enhancer geläufig.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden dem Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vor der Transfektion einer eukaryotischen Zelle keine weiteren Komponenten hinzugefügt, da die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusammen mit dem Komplex aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz alle für eine effiziente Transfektion erforderlichen Bestandteile erhält und so auf weitere Behandlungsschritte verzichtet werden kann.
War der Komplex mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in getrocknetem Zustand gelagert worden, so wird dieser in einer bevorzugten Ausführungsform in Wasser aufgenommen.
Abbildungen:
Abbildung 1 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 Zellen mit einer gegen Lamin gerichteten siRNA nach 2 Tagen Lagerung bei 4 °C. Vor der Lagerung wurden unterschiedliche Zusammensetzungen zu der siRNA und dem Transfektionsreagenz gegeben.
Abbildung 2 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 Zellen mit einer gegen Lamin gerichteten siRNA nach 5 Tagen Lagerung bei 4 °C oder Raumtemperatur. Vor der Lagerung wurden unterschiedliche Zusammensetzungen zu der siRNA und dem Transfektionsreagenz gegeben.
Abbildung 3 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 Zellen mit einer gegen Lamin gerichteten siRNA in unterschiedlichen Konzentrationen nach 2 Tagen Lagerung bei 4 °C. Vor der Lagerung wurden unterschiedliche Zusammensetzungen zu der siRNA und dem Transfektionsreagenz gegeben. Zum Vergleich wurden frisch angesetzte Transfektionskomplexe transfiziert.
Abbildung 4 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 Zellen mit einer gegen Lamin gerichteten siRNA in unterschiedlichen Konzentrationen nach 5 Tagen Lagerung bei 4 °C. Vor der Lagerung wurden unterschiedliche Zusammensetzungen zu der siRNA und dem Transfektionsreagenz gegeben.
Abbildung 5 zeigt die Analyse der Überlebensrate von HeLa S3 Zellen, die mit einer siRNA, die Zelltod auslöst, transfiziert worden waren. Transfiziert wurden getrocknete Komplexe von Transfektionsreagenz mit siRNA im Vergleich zu frisch angesetzten Komplexen. In keinem Fall wurde die erfindungsgemäße Zusammensetzung zum Komplex gegeben. Abbildung 6 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3, MCF-7 bzw. HepG2 Zellen mit zwei verschiedenen siRNAs (WASL 6, WASL 9), die gegen WASL gerichtet sind. Die Transfektionskomplexe wurden zusammen mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung getrocknet und für 2 Monate bei 4 °C, Raumtemperatur bzw. 37 °C gelagert.
Abbildung 7 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 und MCF-7 Zellen mit einer gegen Lamin gerichteten siRNA. Zum Transfektionskomplex aus siRNA und Transfektionsreagenz wurde die erfindungsgemäße Zusammensetzung gegeben und 3 oder 5 Einfrier- und Auftauzyklen unterzogen, bevor die Zellen transfiziert wurden. Zur Kontrolle wurden frische Transfektionskomplexe transfiziert.
Abbildung 8 zeigt die Analyse eines Gen-Silencing Effektes mittels qPCR nach der Transfektion von HeLa S3 Zellen mit einer siRNA, die gegen CDC2 gerichtet ist. Der Transfektionskomplex wurde mit HT-Fect (QIAGEN) bzw. HiPerFect (QIAGEN) als Transfektionsreagenz gebildet. Zum Transfektionskomplex aus siRNA und Transfektionsreagenz wurden unterschiedliche Zusammensetzungen gegeben. Ein Teil der Komplexe mit Zusammensetzung wurde frisch transfiziert, ein weiterer Teil getrocknet und wieder ein Wasser aufgenommen, ein dritter Teil wurde bei -20 °C gelagert.
Abbildung 9 zeigt die quantitative Bestimmung der GFP -positiven Zellen in % aller gemessenen Zellen nach der Transfektion von HeLa S3 und MCF-7 Zellen mit einem Plasmid, das für ein Green Fluorescent Protein (GFP) kodiert. Der Komplex aus Plasmid und Transfektionsreagenz wurde zusammen mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Vakuum getrocknet und bei 4 °C gelagert. Beispiele:
Die nachfolgenden Beispiele sind dazu gedacht, die Erfindung weiter zu erläutern, ohne dass diese auf die Ausführungsbeispiele beschränkt sein soll. Verwendete Sequenzen:
Primer:
3Lamin3815: 5 -GCATCTCATCCTGAAGTTGCTT
3Lamin8 : 5 -CAAGAAGGAGGGTGACCTGA
CDC2F: 5 -CAGGATTTTCAGAGCTTTGGG
CDC2R: 5 -GCTGGATCAT AGATT AACATTTTCGAG
WASLF : 5 -CGAC AAAGGAAATCTGAG AAA
WASLR: 5 -GGGAGATGTTGTTGACTTGTG
GAPDHF : 5 -GCCTC AAGATC ATC AGC AAT
GAPDHR: 5 -GAGTCCTTCCACGATACCAA siRNAs (Guide-Strang):
Lamin A/C : 5 -rGrCrGrCrCrArGrArArUrGrGrArGrArUrGrArUTT
Cdc2_641 : 5 -rUrUrGrArGrUrArArCrGrArGrCrUrGrArCrCrCrCrA
WASL 6 : 5 -rUrUrUrUrArArArCrUrCrCrCrUrUrGrUrUrGAT
WASL 9 : 5 -rUrUrUrGrUrUrUrCrCrUrGrCrArGrUrArGrUrUGG
Hs_plkl : 5 -rUrArUrUrCrArUrUrCrUrUrCrUrUrGrArUrCrCrGrG
Hs Ubb : 5 -rGrGrCrCrArArGrArUrCrCrArArGrArUrArArATT
NSC: 5 -rUrUrUrGrUrArArUrCrGrUrCrGrArUrArCrCrCrUrG
Beispiel 1 :
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA mit verschiedenen Zusammensetzungen bei einer Lagerung des Komplexes für 2 Tage bei 4 °C In einem Gesamtvolumen von 100 μΐ Puffer HBS (20 mM Hepes, 150 mM NaCl, pH 7,4) wurden 20 nM Lamin A/C bzw. 20 nM Non Silencing Control (NSC, Allstar neg.) siRNA hinzugegeben, sowie 3 μΐ des Transfektionsreagenzes HiPerfect (QIAGEN) sowie unterschiedliche Stabilisatoren des Komplexes aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure.
Diese waren (jeweils finale Konzentration):
0, 1 M Saccharose, 1 % (w/v) BS A
0,1 M Saccharose , 1% (w/v) BSA, 0,05 mg/ml Gly-Gly
0,1 M Saccharose, 5% (w/v) BSA
0,1 M Saccharose, 5% (w/v) BSA, 0,05 mg/ml Gly-Gly
0,2 M Saccharose, 1% (w/v) BSA
0,2 M Saccharose, 1 % (w/v) BSA, 0,05 mg/ml Gly-Gly
0,2 M Saccharose, 5% (w/v) BSA
0,2 M Saccharose, 5% (w/v) BSA, 0,05 mg/ml Gly-Gly
DMEM (Invitrogen) + Serum Die Komplexe mit den Stabilisatoren wurden für 5 bis 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert und anschließend für 48 Stunden bei 4 °C gelagert.
Nach der Lagerung wurden die Ansätze tropfenweise zu jeweils zu 60.000 HeLa S3 Zellen gegeben und nach dem HiPerFect-fastforward Protokoll (QIAGEN) transfiziert.
Nach einer Inkubation der Zellen für 48 Stunden bei 37 °C in 5% C02 wurde die RNA mit Hilfe des RNeasy Protokolls (QIAGEN) isoliert.
Durch die transfizierte Lamin A/C siRNA wird in der erfolgreich transfizierten Zelle die Expression der Lamin mRNA reduziert. Zur Bestimmung der Transfektionseffizienz wurde die Reduktion Expression der Lamin mRNA in Relation zur Experssion der GAPDH mRNA, deren Expression durch die Transfektion unbeeinflusst bleibt, mit Hilfe einer quantitativen RT-PCR bestimmt. Dazu wurden 2 μΐ einer 1 :20 Verdünnung der isolierten RNA nach dem QuantiFast SYBR Green One-Step RT-PCR Protokoll (Qiagen) mit Hilfe der Primer 3Lamin3815 und 3Lamin8 bzw. GAPDHF und GAPDHR in einem 10 μΐ Ansatz revers transkribiert und anschließend amplifiziert. Die reverse Transkription und die Amplifikation fanden in einem ABI 7900 Cycler (Applied Biosystems) statt, die Reaktionsbedigungen waren:
10 min 50 °C
5 min 95 °C
Danach 40 Zyklen
10 s 95 °C
30 s 60 °C
Die auf GAPDH normalisierte Expression von Lamin ist in Abbildung 1 gezeigt. Die hellen Balken zeigen die Expression der Lamin mRNA in Zellen, die mit Lamin A/C siRNA transfiziert worden waren, die dunklen Balken zeigen die Expression der Lamin mRNA in Zellen, die mit NSC siRNA transfiziert worden waren, in der Abbildung mit Allstar neg. abgekürzt.
Unter den Balken sind die jeweiligen Zusammensetzungen des Stabilisators angegeben, in HBS wurden keine stabilisierenden Komponenten hinzugegeben, mit „blank" ist die Nullkontrolle bezeichnet.
Abbildung 1 zeigt, dass sich nach einer Lagerung für 2 Tage bei 4 °C der siRNA mit dem Transfektionsreagenz HiPerFect keine HeLa S3 Zellen mehr erfolgreich transfizieren lassen. Die normierte Laminexpression liegt im Bereich der Expression der Non Silencing Control (Allstar neg.). Wurden dem Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA hingegen stabilisierende Zusammensetzungen hinzugegeben, so war nach der Lagerung eine erfolgreiche Transfektion der Lamin siRNA möglich. Dabei zeigte sich, dass die Kombination aus Saccharose und BSA bei allen eingesetzten Konzentrationen denselben stabilisierenden Effekt auf den Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA ausübte. Die Zugabe von Gly- Gly hatte weder einen positiven noch einen negativen Einfluss auf die Stabilisierung. Auch DMEM mit Serum, dessen Proteinanteil zu etwa 90% aus BSA besteht, zeigte sich in diesem Experiment geeignet, um den Komplex zu stabilisieren.
Dieser Versuch hat gezeigt, dass es möglich ist, einen Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA für 2 Tage bei 4 °C zu lagern, ohne dass die Transfektionseffizienz reduziert wird, wenn zu diesem Komplex ein Gemisch aus Saccharose und BSA hinzugegeben wird. Fehlen diese beiden Komponenten, ist eine Transfektion nach der Lagerung nicht mehr möglich. Beispiel 2:
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA mit verschiedenen Zusammensetzungen bei einer Lagerung des Komplexes für 5 Tage bei 4 °C und bei Raumtemperatur
Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass diesmal der Komplex aus siRNA und Transfektionsreagenz für 5 Tage bei 4 °C bzw. bei Raumtemperatur gelagert wurde. Folgende Zusammensetzungen wurden als Stabilisatoren des Komplexes aus siRNA und Transfektionsreagenz verwendet:
0,1 M Saccharose
1% (w/v) BSA
5% (w/v) BSA
Puffer 1B: 0,1 M Saccharose, 1% (w/v) BSA
Puffer 2B: 0,1 M Saccharose, 5% (w/v) BSA
DMEM ohne Serum
DMEM mit Serum
Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 2 wiedergegeben. Abbildung 2 zeigt, dass es möglich ist, den Komplex aus siRNA und Transfektionsreagenz für 5 Tage so zu stabilisieren, dass es möglich ist, diesen Komplex nach der Lagerung zu transfizieren. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Komplexe bei 4 °C oder bei Raumtemperatur gelagert worden sind, die Transfektionseffizienz ist vergleichbar.
Neben einem Gemisch aus Saccharose und BSA ist unter diesen Versuchsbedingungen auch BSA alleine in der Lage, den Komplex aus siRNA und Transfektionsreagenz zu stabilisieren. Auch DMEM mit Serum eignet sich dafür, nicht aber Saccharose alleine oder DMEM ohne Serum. Beispiel 3 :
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siR A mit verschiedenen Zusammensetzungen bei einer Lagerung des Komplexes für 2 Tage bei 4 °C mit unterschiedlichen Konzentrationen an eingesetzter siRNA
Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass diesmal zusätzlich zu 25 nM siRNA auch geringere Mengen siRNA (10 nM, 5 nM, 1 nM, 0,1 nM) verwendet wurden. Die Lagerung erfolgte diesmal für 2 Tage bei 4 °C.
Folgende Zusammensetzungen wurden als Stabilisatoren des Komplexes aus siRNA und Transfektionsreagenz verwendet:
1% (w/v) BSA
5% (w/v) BSA
DMEM mit Serum
Zur Kontrolle wurde eine Transfektion mit frisch angesetzen Transfektionskomplexen in DMEM ohne Serum durchgeführt.
Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 3 dargestellt. Dabei hat sich gezeigt, dass die Transfektionseffizienz nach Lagerung in BSA in etwa so gut bis leicht besser ist als mit frisch angesetzten Transfektionskomplexen. Bei der Lagerung in DMEM mit Serum hingegen zeigte sich eine deutlich schlechtere Transfektionseffizienz, insbesondere dann, wenn mit geringen siRNA Konzentrationen (weniger als 5 nM) gearbeitet wurde.
Beispiel 4:
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA mit verschiedenen Zusammensetzungen bei einer Lagerung des Komplexes für 5 Tage bei 4 °C mit unterschiedlichen Konzentrationen an eingesetzter siRNA
Vorgegangen wurde wie in Beispiel 3 beschrieben, nur dass diesmal die Lagerung für 5 anstelle von 2 Tagen bei 4 °C durchgeführt wurde und auf eine Kontrolle mit frisch angesetzten Transfektionskomplexen verzichtet wurde. Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 4 dargestellt. Abbildung 4 zeigt, dass die Transfektionseffizienz bei 1% und 5% BSA als Stabilisator nach 5 Tagen unverändert hoch geblieben ist, so dass sich keine negativen Auswirkungen der Lagerung auf die Transfektionseffizienz zeigen. Dahingegen lässt sich keine erfolgreiche Trans fektion mehr durchführen, wenn der Komplex aus siRNA und Transfektionsreagenz für 5 Tage bei 4 °C in DMEM mit Serum gelagert worden ist.
Beispiel 5 :
Trocknung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA ohne stabilisierende Zusammensetzung Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass diesmal als siRNA ein Gemisch aus Hs ubb und Hs_plkl siRNAs verwendet wurde. Diese beiden siRNAs sorgen für das Ausschalten zweier verschiedener Gene in einer eukaryotischen Zelle für die Induktion des Zelltodes. Sie werden Cell Death Control siRNA. Es wurden die Mengen 6,6 nM, 16,6 nM und 33,3 nM siRNA eingesetzt. Als Transfektionsreagenz wurden 0,75 und 1,5 μΐ HiPerFect (QIAGEN) verwendet.
Anders als in Beispiel 1 beschrieben wurde in diesem Beispiel keine den Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA stabilisierende Zusammensetzung eingesetzt, sondern nur Transfektionsreagenz und siRNA in Puffer HBS. Der Komplex wurde über Nacht getrocknet und anschließend wieder in 100 μΐ Wasser aufgenommen. Zum Vergleich wurde wieder als Nullkontrolle die NSC siRNA (Allstar neg.) verwendet, die keinen Silencing-Effekt in Zellen ausübt.
Die Transfektion wurde durchgeführt wie in Beispiel 1 beschrieben. Als Kontrolle wurde auch mit frisch angesetzten Komplexen aus Transfektionsreagenz und siRNA transfiziert, die zuvor nicht getrocknet worden waren.
3 Tage nach der Transfektion wurde in allen Ansätzen die Zahl der überlebenden Zellen gemäß dem Protokoll des CellTiter Glo Luminescent Cell Viability Assays (Promega) bestimmt. Je mehr lebende Zellen im Ansatz vorhanden sind, desto höher sind die messbaren Lichteinheiten (Lumineszenz). Abbildung 5 zeigt, dass nur in den frisch angesetzten Transfektionsansätzen, die zuvor nicht getrocknet worden waren, durch die Cell Death Control siRNA der Zelltod induziert worden ist, nicht jedoch in den Ansätzen, in denen der Komplex aus siRNA und Transfektionsreagenz zuvor getrocknet worden ist. Dies zeigt, dass die Trocknung ohne stabilisierende Zusammensetzung dazu führt, dass keine erfolgreiche Transfektion mehr durchgeführt werden kann.
Beispiel 6:
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA mit stabilisierender Zusammensetzung durch Trocknung und Lagerung des Komplexes für 2 Monate bei 4 °C, Raumtemperatur und 37 °C
Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass als stabilisierende Zusammensetzung nur HBS-Puffer mit 1% (w/v) BSA und 0,1 M Saccharose in einem Volumen von 12,5 μΐ verwendet wurde. In diesem Experiment wurden zwei verschiedene siRNAs verwendet, die gegen das Transkript von WASL gerichtet sind, WASL_6 und WASL 9. Von WASL 6 ist bekannt, dass sie weniger funktionell ist als WASL 9. Zusätzlich wurde als Negativkontrolle die NSC siRNA eingesetzt. Als Zelllinien wurden diesmal zusätzlich zu HeLa S3 die Zelllinien MCF-7 und HepG2 verwendet.
Die Komplexe aus Transfektionsreagenz und siRNA wurden mit der stabilisierenden Zusammensetzung zusammengegeben und über Nacht im Vakuum getrocknet. Anschließend wurde der getrocknete Komplex für 2 Monate bei 4 °C, Raumtemperatur oder 37 °C gelagert und anschließend wieder in 12,5 μΐ Wasser aufgenommen, bevor die unterschiedlichen Zelllinien direkt transfiziert wurden.
Als Primer für die quantitative RT-PCR wurden WASLF und WASLR verwendet.
Zur Kontrolle wurden frisch angesetzte Transfektionskomplexe transfiziert, die weder getrocknet noch gelagert worden waren.
Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 6 dargestellt. Dabei zeigte sich, dass in allen drei Zelllinien vergleichbare Ergebnisse erzielt worden waren. Die für zwei Monate gelagerten Komplexe mit der stabilisierenden Zusammensetzung waren in allen Fällen geeignet, um nach der Lagerung eine erfolgreiche Transfektion durchzuführen. Dabei zeigte sich, dass die Effizienz der Transfektion bei einer Lagerung bei 4 °C bei allen drei Zelllinien identische Ergebnisse brachte wie die Transfektion von frisch angesetzten Komplexen. Bei einer Lagerung bei Raumtemperatur war die Effizienz nur minimal schlechter als bei einer Lagerung bei 4 °C, auch eine Lagerung bei 37 °C für 2 Monate ergab noch eine sehr effiziente Transfektion, die jedoch etwas weniger effizient war verglichen mit der Lagerung bei 4 °C und bei Raumtemperatur.
Wird ein Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA in Anwesenheit einer Mischung aus BSA und Saccharose getrocknet, so ist der dadurch so stabilisiert, dass die Transfektionseffizienz nach 2 Monaten Lagerung nicht reduziert ist. Im Gegensatz dazu hat das Beispiel 5 gezeigt, dass die Transfektionseffizienz gegen Null geht, wenn der Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA ohne Anwesenheit einer Mischung aus Protein und Saccharid getrocknet wird.
Beispiel 7:
Stabilisierung eines Komplexes von Transfektionsreagenz und siRNA mit stabilisierender Zusammensetzung nach mehreren Einfrier- und Auftauzyklen
Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass diesmal zusätzlich zu HeLa S3 Zellen auch MCF-7 Zellen zur Transfektion verwendet wurden und dass als stabilisierende Zusammensetzung HBS-Puffer mit 1% (w/v) BSA und 0,1 M Saccharose verwendet wurde. Die Komplexe aus Transfektionsreagenz, siRNA und stabilisierender Zusammensetzung wurden für 1 Stunde bei -20 °C eingefroren und anschließend für 1 Stunde bei Raumtemperatur aufgetaut. Dieser Zyklus wurde dreimal bzw. fünfmal wiederholt. Zur Kontrolle wurden frisch angesetzte Transfektionskomplexe transfiziert, die nicht eingefroren worden waren.
Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 7 gezeigt. Dabei stellte sich heraus, dass ein mehrmaliges Einfrieren und Auftauen des Transfektionskomplexes mit der stabilisierenden Zusammensetzung eine ebenso effiziente Transfektion ermöglicht wie eine Transfektion mit einem frisch angesetzten Transfektionskomplex.
Dieser Versuch zeigt, dass sich der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure problemlos in gefrorenem Zustand lagern lässt, wenn eine Zusammensetzung aus Protein und Saccharid den Komplex stabilisiert. Beispiel 8:
Stabilisierung eines Komplexes aus Transfektionsreagenz und siRNA mit stabilisierender Zusammensetzung und unterschiedlichen Transfektionsreagenzien Vorgegangen wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, nur dass diesmal zusätzlich zum Transfektionsreagenz HiPerFect das Transfektionsreagenz HT-Fect (QIAGEN) eingesetzt wurde. Als siRNA wurde diesmal CDC2 zusätzlich zu NSC eingesetzt, als Primer in der quantitativen RT-PCR wurden die Primer CDC2F und CDC2R verwendet.
Als stabilisierende Zusammensetzungen wurden verwendet:
Puffer A: 0, 1 M Saccharose, 1 % (w/v) BSA in HBS
Puffer B: 0,1 M Saccharose, 0,4% (w/v) BSA in HBS
Puffer C: 0,25 M Trehalose, 1% (w/v) BSA in HBS
Puffer D: 0,1 M Trehalose, 0,4% (w/v) BSA in HBS Der Komplex aus Transfektionsreagenz und siRNA wurde entweder getrocknet oder bei -20 °C nicht getrocknet in Anwesenheit der stabilisierenden Zusammensetzung gelagert. Vor der Transfektion wurden die Komplexe wieder in Wasser aufgenommen bzw. aufgetaut. Als Kontrolle wurden frisch angesetzte Komplexe aus Transfektionsreagenz und siRNA transfiziert.
Das Ergebnis dieses Versuches ist in Abbildung 8A für HT Fect und in Abbildung 8B für HiPerFect gezeigt.
Der Versuch hat gezeigt, dass sich die stabilisierende Eigenschaft der Zusammensetzung nicht nur auf das Transfektionsreagenz HiPerFect beschränkt, sondern dass auch weitere Transfektionsreagenzien mit Hilfe der Zusammensetzung in ihrem Komplex mit der Nukleinsäure stabilisiert werden können. Ferner hat der Versuch gezeigt, dass auch andere Saccharide als Saccharose in der Zusammensetzung verwendet werden können.
Abbildung 8A zeigt, dass die CDC2 mRNA nach der Transfektion mit HT Fect im vergleichbaren Maße herunterreguliert worden ist, wenn frisch transfiziert wurde oder wenn der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure zuvor getrocknet wurde. Wurde der Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure jedoch bei -20 °C eingefroren, so ist nur noch die Zusammensetzung Puffer C geeignet, um nachfolgend eine erfolgreiche Transfektion mit HT Fect durchzuführen, bei den übrigen drei untersuchten Zusammensetzung war keine erfolgreiche Transfektion nach dem Einfrieren bei -20 °C festzustellen, wenn mit HT Fect transfiziert wurde. Wurde hingegen mit HiPerfect transfiziert (Abbildung 8B), so zeigte sich, dass alle vier untersuchten Zusammensetzungen sowohl getrocknet als auch bei -20 °C gelagert eine zu frisch angesetzten Transfektionskomplexen vergleichbare Transfektionseffizienz ergaben. Dabei waren die Ergebnisse für Saccharose und für Trehalose vergleichbar.
Dieser Versuch hat gezeigt, dass andere Saccharide als Saccharose ebenfalls geeignet sind, um in der Mischung mit einem Protein einen Komplex aus Transfektionsreagenz und Nukleinsäure zu stabilisieren.
Weiter hat dieser Versuch gezeigt, dass die stabilisierende Wirkung der Zusammensetzung nicht auf ein einziges Transfektionsreagenz beschränkt ist, wobei der Versuch auch gezeigt hat, dass es Transfektionsreagenzien gibt, für die die stabilisierende Zusammensetzung geeigneter sein kann als für andere.
Beispiel 9:
Stabilisierung eines Komplexes aus Transfektionsreagenz und Plasmid-DNA
2, 3 bzw. 4 μΐ HiPerfect wurden mit 400 ng Plasmid-DNA, welche ein offenes Leseraster für das Green Fluorescent Protein aufwies (pGFP) in 50 μΐ HBS Puffer zusammengegeben. In die Ansätze wurden zusätzlich als stabilisierende Zusammensetzung 0,1 M Sacchaorse und 1% (w/v) BSA gegeben (Premix).
Nach der Komplexbildung für 10 min bei Raumtemperatur wurden die Komplexe über Nacht im Vakuum getrocknet und im getrockneten Zustand bei 4 °C für 4 Stunden gelagert. Vor der Transfektion wurden die Komplexe in Wasser aufgenommen und transfiziert, wie in Beispiel 1 angegeben. Abweichend von Beispiel 1 wurde diesmal Plasmid-DNA und keine siRNA transfiziert und zusätzlich zu HeLa S3 Zellen wurden auch MCF-7 Zellen mit der Plasmid- DNA transfiziert. Zum Vergleich wurde die Plasmid-DNA auch im frischen Transfektionskomplex mit HiPerFect transfiziert (Standard).
Nach einer Inkubation des Transfektionsansatzes für 2 Tage bei 37 °C und 5 % C02 wurde die Anzahl der transfizierten Zellen mittels Fluoreszenz aktiviertem Zell-Sortierens (FACS) in einem FACSCalibur (Becton Dickinson) gemessen. Alle Zellen, die erfolgreich mit dem pGFP Plasmid transfiziert wurden, exprimieren das GFP, welches eine im FACS messbare Fluoreszenz emittiert. In Abbildung 9 ist das Ergebnis der FACS Analyse dargestellt. Bei allen drei getesteten Konzentration an Transfektionsreagenz ist die Transfektionseffizienz in HeLa S3 Zellen sehr hoch und nahezu identisch, wenn die Transfektion nach Trocknung des Komplexes mit stabilisierender Zusammensetzung oder frisch ohne stabilisierende Zusammensetzung erfolgte.
Bei MCF-7 Zellen ist die Transfektionseffizienz ebenfalls sehr hoch, die Effizienz der Transfektion nach Trocknung ist nur geringfügig niedriger als beim frischen Ansatz.
Dieses Experiment zeigt, dass sich die stabilisierende Zusammensetzung nicht nur zur Stabilisierung von RNA mit einem Transfektionsreagenz eignet, sondern auch im gleichen Maße zur Stabilisierung von DNA mit einem Transfektionsreagenz.

Claims

Patentansprüche
1) Verfahren zur Transfektion einer eukaryotischen Zelle, aufweisend die folgenden Verfahrensschritte :
a. In Kontakt Bringen einer Zusammensetzung, aufweisend mindestens ein
Saccharid und mindestens ein Protein, sowie optional ein Salz und/oder eine pH- Wert stabilisierende Komponente, mit einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz;
b. Ausbilden eines Komplexes aus Nukleinsäure und Transfektionsreagenz unter Wechselwirkung mit der Zusammensetzung aus Schritt a;
c. Transfektion einer eukaryotischen Zelle mittels des Komplexes aus Schritt b.
2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass nach Schritt b und vor Schritt c eine Lagerung des Komplexes erfolgt.
3) Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Komplex zur Lagerung getrocknet wird und vor der Transfektion in Schritt c wieder in einer Flüssigkeit aufgenommen wird.
4) Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Trocknung im Vakuum stattfindet.
5) Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Trocknung bei
Atmosphärendruck stattfindet.
6) Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die
Lagerung des Komplexes bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C erfolgt.
7) Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die
Lagerung des Komplexes bei einer Temperatur unter 0°C erfolgt und der Komplex zur Durchführung der Transfektion in Schritt c als Flüssigkeit vorliegt.
8) Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die
Lagerung des Komplexes bei Raumtemperatur erfolgt. 9) Verwendung einer Zusammensetzung zur Stabilisierung eines Komplexes aus einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein aufweist, sowie optional ein Salz und/oder eine pH- Wert stabilisierende Komponente.
10) Zusammensetzung zur Lagerung eines Komplexes aus einer Nukleinsäure und einem Transfektionsreagenz, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Saccharid und mindestens ein Protein sowie eine Nukleinsäure und ein Transfektionsreagenz aufweist, sowie optional ein Salz und/oder eine pH-Wert stabilisierende Komponente.
11) Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim
Protein um BSA handelt.
12) Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das BSA in der Zusammensetzung einen Gewichtsanteil von 0,1% bis 5% aufweist.
13) Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Saccharid um Trehalose, Saccharose oder ein Gemisch von beiden handelt.
14) Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Saccharid um Saccharose handelt.
15) Zusammensetzung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass das
Saccharid in einer Konzentration von 0,01 M bis 2 M vorliegt.
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