EP2534109A1 - Verfahren zur herstellung einer strukturierten tco-schutzschicht - Google Patents

Verfahren zur herstellung einer strukturierten tco-schutzschicht

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EP2534109A1
EP2534109A1 EP11702457A EP11702457A EP2534109A1 EP 2534109 A1 EP2534109 A1 EP 2534109A1 EP 11702457 A EP11702457 A EP 11702457A EP 11702457 A EP11702457 A EP 11702457A EP 2534109 A1 EP2534109 A1 EP 2534109A1
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EP
European Patent Office
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layer
tco
glass substrate
glass
cover layer
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11702457A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Anne Gierens
Rudolf Metzger
Emmanuelle Peter
Gerard Ruitenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Glass France SAS
Compagnie de Saint Gobain SA
Original Assignee
Saint Gobain Glass France SAS
Compagnie de Saint Gobain SA
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Publication date
Application filed by Saint Gobain Glass France SAS, Compagnie de Saint Gobain SA filed Critical Saint Gobain Glass France SAS
Priority to EP11702457A priority Critical patent/EP2534109A1/de
Publication of EP2534109A1 publication Critical patent/EP2534109A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • Y10T428/24975—No layer or component greater than 5 mils thick

Definitions

  • the invention relates to a method for producing a structured TCO protective layer, to a substrate having a structured TCO protective layer and to its use in solar cells and / or displays.
  • TCOs Transparent Conductive Oxides
  • OLEDs organic light-emitting diodes
  • Important key figures in the characterization of TCOs are the highest possible optical transparency and a high electrical conductivity. These properties make TCOs particularly interesting as transparent electrodes for solar modules and, together with the back electrode, buffer layers, antireflection layers and the actual photoactive semiconductors form the basic structure of the solar cell.
  • Photovoltaic layer systems for the direct conversion of solar radiation into electrical energy are known.
  • the materials and the arrangement of the layers are coordinated so that incident radiation from one or more semiconducting layers with the highest possible radiation yield is converted directly into electrical current.
  • Photovoltaic and extensive coating systems are called solar cells.
  • Solar cells contain semiconductor material in all cases. Solar cells that require carrier substrates to provide sufficient mechanical strength are referred to as thin film solar cells. Due to the physical properties and the technological handleability, thin film systems with amorphous, micromorphous or polycrystalline silicon, cadmium telluride (CdTe), gallium arsenide (GaAs) or copper indium (gallium) sulfur / selenium (CI (G) S) are particularly suitable for solar cells.
  • Known carrier substrates for thin-film solar cells contain inorganic glass, polymers or metal alloys and can be designed as rigid plates or flexible films depending on layer thickness and material properties. Due to the widely available carrier substrates and a simple monolithic integration, large-area arrangements of thin-film solar cells can be produced inexpensively.
  • CI (G) S thin-film solar cells require a buffer layer between the typically p-type CI (G) S absorber and the typical n-type front electrode, which typically comprises zinc oxide (ZnO).
  • the buffer layer can cause an electronic adjustment between absorber material and front electrode.
  • the buffer layer contains, for example, a cadmium-sulfur compound.
  • a back electrode with, for example, molybdenum is deposited directly on carrier substrates.
  • An electrical circuit of several solar cells is referred to as a photovoltaic or solar module.
  • the circuit of solar cells is permanently protected from environmental influences in known weather-stable structures.
  • low-iron soda-lime glasses and adhesion-promoting polymer films are connected to the solar cells to form a weather-resistant photovoltaic module.
  • the photovoltaic modules can be connected via junction boxes in a circuit of several photovoltaic modules.
  • the circuit of photovoltaic modules is connected via known power electronics with the public utility network or a self-sufficient electrical power supply.
  • TCO transparent conductive oxides
  • sputtering a deposition, such as sputtering, at high temperatures.
  • the high temperatures cause costly heated sputtering equipment and expensive process control.
  • One possible solution to this problem is deposition at room temperature followed by heating at higher temperatures.
  • EP 1 056 136 B1 discloses a substrate for a solar cell comprising at least a glass plate, a first and second base coating film and a conductive film.
  • the first base coat film contains at least one of tin oxide, titanium oxide, indium oxide or zinc oxide.
  • US2008 / 0314442 Al discloses a transparent substrate with an optically transparent electrode consisting of at least two layers.
  • the first transparent, electrically conductive layer contains a non-doped mineral oxide, such as tin oxide.
  • the second transparent, electrically conductive layer in contrast, contains a doped mineral oxide.
  • US 2009/0084439 A1 discloses a solar cell with TCO layers.
  • the solar cell includes a structure of a substrate, buffer layer, a first TCO layer, a plurality of silicon layers, a second TCO layer and an anti-reflection layer.
  • TCO layer is provided with a transparent and conductive protective layer, which allows higher process conditions.
  • the Protective layer preferably contains amorphous and later in the process crystalline silicon.
  • US 2007/0029186 Al discloses a method for producing a coated glass substrate.
  • the method comprises depositing a TCO film at room temperature on a glass substrate and depositing a protective layer on the TCO film.
  • the coated glass substrate is then heated.
  • the object of the invention is to provide a method for the production of a TCO-coated substrate, which permits a defined TCO deposition (transparent conductive oxide) at low temperatures and subsequent TCO surface structuring without a significant decrease in the electrical conductivity.
  • the object of the present invention is achieved according fiction, by a method for producing a coated and reflection-reduced substrate according to the independent claim 1. Preferred embodiments will become apparent from the dependent claims.
  • the object of the invention is further achieved by a coated substrate and its use according to further independent claims.
  • the inventive method for producing a coated substrate comprises in a first step, the deposition of a TCO layer in a layer thickness of 100 nm to 1000 nm on a glass substrate.
  • the TCO layer is preferably applied to the glass substrate by CVD (chemical vapor deposition), CLD (chemical liquid deposition) and / or PVD (physical vapor deposition).
  • the TCO layer is particularly preferably applied by sputtering and / or magnetron sputtering on the glass substrate.
  • the application is preferably carried out at room temperature and the glass substrate is preferably not further heated except by the coating process.
  • an inert cover layer containing at least one of the compounds A1 2 0 3 , Si0 2 , Si 3 N 4 and or mixtures thereof, with a Average layer thickness of 0.5 nm to 5 nm.
  • the deposition is carried out as described above, preferably by sputtering, while the inert cover layer is formed starting from distributed over the surface crystallization centers. These crystallization centers are formed by local clusters (clusters) of the inert cover layer. From these local clusters, the inert topcoat grows on top of the TCO layer.
  • the inert top layer is applied only to an average layer thickness of 0.5 nm to 5 nm, the inert top layer is not homogeneously distributed over the entire TCO layer, but forms areas with a layer thickness of 0.5 nm to 5 nm and Areas outside the clusters that have no or less than 0.5 nm inert cladding.
  • the coated substrate is heated and / or tempered at 550 ° C to 800 ° C and then etched in an acid. The etching is carried out by spraying and / or immersion, the substrate is preferably completely immersed in the acid.
  • the inert overcoat is not removed or removed prior to etching.
  • the heating and / or tempering is preferably carried out for 30 seconds to 240 seconds.
  • the term annealing describes in the context of the invention, a heating or holding at a constant temperature.
  • the heating is preferably carried out in an oxygen-containing atmosphere having at least 10 vol.% O 2 , preferably at least 15 vol.% 0 2 .
  • the deposition of the TCO layer and / or the inert outer layer preferably takes place by means of PVD (physical vapor deposition) or CVD (chemical vapor deposition), more preferably by sputtering and particularly preferably by sputtering and / or magnetron sputtering.
  • the deposition is preferably carried out at room temperature.
  • the inert outer layer is preferably deposited in a layer thickness of 1 nm to 4 nm.
  • the etching is preferably carried out with an inorganic and / or organic acid, more preferably HF, H 2 SiF 6 , (Si0 2 ) m * nH 2 0, HCl, H 2 S0 4 , H 3 P0 4 , HN0 3 , CF 3 COOH , CCl 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH and / or mixtures thereof.
  • the invention further includes a coated substrate.
  • the coated substrate preferably contains glass or polymer.
  • a TCO layer is applied with a layer thickness of 100 nm to 1000 nm.
  • a diffusion barrier layer of Si 3 N 4 , Si0 2 and / or A1 2 0 3 with a thickness of 30 nm to 100 nm is preferably applied.
  • the TCO layer is provided on the side facing away from the substrate with an inert cover layer containing A1 2 0 3 , Si0 2 , Si 3 N 4 and / or mixtures thereof, with an average layer thickness of 0.5 nm to 5 nm.
  • the inert overcoat preferably covers 20% to 80% of the surface of the TCO layer.
  • the term "covered” refers to areas of the inert cover layer with layer thicknesses of> 0.5 nm.
  • the inert cover layer protects both the TCO layer from oxidation during manufacture and acts through the sequence of areas with inert cover layer and areas without an inert cover layer on the surface of the TCO layer, simultaneously as an antireflection layer.
  • the TCO layer preferably contains tin-doped indium oxide ( ⁇ ), aluminum-doped zinc oxide (AZO), fluorine-doped tin oxide (FTO, SnO 2 : F), antimony-doped tin oxide (ATO, SnO 2 : Sb), aluminum, zinc, Indium, gallium, silver, gold, tin, tungsten, copper, cadmium, niobium, strontium, silicon, zinc, selenium and / or mixtures or alloys thereof.
  • ⁇ tin-doped indium oxide
  • AZO aluminum-doped zinc oxide
  • FTO, SnO 2 : F fluorine-doped tin oxide
  • ATO, SnO 2 : Sb antimony-doped tin oxide
  • the inert outer layer preferably has an average layer thickness of 2 nm to 4 nm.
  • the inert outer layer preferably contains silicon, carbon, germanium, Si 3 N 4 and / or mixtures thereof.
  • the substrate preferably contains flat glass (float glass), quartz glass, borosilicate glass, soda-lime glass and / or composites thereof.
  • the TCO layer preferably has a sheet resistance of ⁇ 20 ⁇ / square, preferably ⁇ 15 ⁇ / square, more preferably ⁇ 10 ⁇ / square.
  • the invention further includes the use of the coated substrate in solar cells and / or displays, preferably thin-film solar cells as contact electrodes with high optical transparency and electrical conductivity.
  • FIG. 2 shows a cross section of a substrate according to the invention.
  • FIG. 1 shows a cross section of the coated substrate according to the prior art.
  • a substrate (1) of glass or polymer is a TCO layer (2).
  • the TCO layer (2) is covered by a closed inert cover layer (3).
  • FIG. 2 shows a cross section of the inventive substrate.
  • a substrate (1) of glass or polymer is a TCO layer (2).
  • the TCO layer (2) is covered by an unclosed inert cover layer (3).
  • the areas without or only with a small layer thickness of the inert cover layer (4) are accessible for etching processes with acid or base and act together with the inert cover layer (3) as an antireflection layer.
  • the invention will be explained in more detail below with reference to an example and a comparative example.
  • a coated glass substrate (A) according to the invention and a glass substrate (B) according to the prior art were produced.
  • the deposition was carried out by sputtering as described for example in US2007 / 0029186 AI.
  • the coated glass substrate (A) according to the invention had the following layer structure: glass (3 mm / (l) / Si 3 N 4 (50 nm / diffusion barrier layer) / aluminum-doped zinc oxide (1000 nm) (2) / Si 3 N 4 (2 nm) (3)
  • the prior art glass substrate (B) had the following layer structure: glass (3 mm) (1) / Si 3 N 4 (50 nm) / aluminum-doped zinc oxide (1000 nm).
  • Both glass substrates (A) and (B) were heated in air for 75 s at 650 ° C.
  • the cooled glass substrates (A) and (B) were then immersed in 0.5% by weight of HCl for 75 s and
  • the sheet resistance R v before and R N after heating and acid treatment were measured, and the absorbance and haze after acid treatment were determined Table 1 shown.
  • Table 1 sheet resistance R v before and R N after heating, absorption and haze of the inventive glass substrate (A) and the glass substrate (B) according to the prior art.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Glassubstrats, wobei a. eine TCO-Schicht (2) mit einer Schichtdicke von 100 nm bis 1000 nm auf einem Glassubstrat (1) abgeschieden wird, b. eine inerte Deckschicht (3), enthaltend Al2O3, SiO2, Si3N4 und/oder Gemische davon, mit einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm auf der TCO-Schicht (2) abgeschieden wird und c. das Glassubstrat (1) bei 550 °C bis 800 °C geheizt und anschließend in einer Säure geätzt wird, wobei die inerte Deckschicht vor dem Ätzen nicht entfernt wird.

Description

Verfahren zur Herstellung einer strukturierten TCO - Schutzschicht
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer strukturierten TCO - Schutzschicht, ein Substrat mit strukturierter TCO - Schutzschicht und deren Verwendung in Solarzellen und/oder Displays.
Mit optisch transparenten, elektrisch leitfähigen Beschichtungen wie TCOs (Transparent Conductive Oxides) versehene Substrate werden in vielen Bereichen der Photovoltaik und der Displaytechnik eingesetzt. Sie dienen als Kontaktelektroden in Solarzellen, Organischen Leuchtdioden (OLEDs), Touchscreens und Displays. Wichtige Kennzahlen bei der Charakterisierung von TCOs sind eine möglichst hohe optische Transparenz und eine hohe elektrische Leitfähigkeit. Diese Eigenschaften machen TCOs besonders als lichtdurchlässige Elektroden für Solarmodule interessant und bilden zusammen mit der Rückelektrode, Pufferschichten, Antireflexions schichten und den eigentlichen photoaktiven Halbleitern den Grundaufbau der Solarzelle.
Photovoltaische Schichtsysteme zur direkten Umwandlung von Sonnenstrahlung in elektrische Energie sind bekannt. Die Materialien und die Anordnung der Schichten sind so abgestimmt, dass einfallende Strahlung von einer oder mehreren halbleitenden Schichten mit möglichst hoher Strahlungsausbeute direkt in elektrischen Strom umgewandelt wird. Photovoltaische und flächig ausgedehnte Schichtsysteme werden als Solarzellen bezeichnet.
Solarzellen enthalten in allen Fällen Halbleitermaterial. Solarzellen, die zur Bereitstellung einer ausreichenden mechanischen Festigkeit Trägersubstrate benötigen, werden als Dünnschichtsolarzellen bezeichnet. Aufgrund der physikalischen Eigenschaften und der technologischen Handhabbarkeit sind Dünnschichtsysteme mit amorphen, mikromorphen oder polykristallinem Silizium, Cadmium-Tellurid (CdTe), Gallium-Arsenid (GaAs) oder Kupfer-Indium(Gallium)-Schwefel/Selen (CI(G)S) besonders für Solarzellen geeignet. Bekannte Trägersubstrate für Dünnschichtsolarzellen enthalten anorganisches Glas, Polymere oder Metalllegierungen und können in Abhängigkeit von Schichtdicke und Materialeigenschaften als starre Platten oder biegsame Folien ausgestaltet sein. Aufgrund der weitreichend verfügbaren Trägersubstrate und einer einfachen monolithischen Integration können großflächige Anordnungen von Dünnschichtsolarzellen kostengünstig hergestellt werden.
Dünnschichtsolarzellen zeigen allerdings im Vergleich zu Solarzellen mit kristallinem oder multikristallinem Silizium eine geringere Strahlungsausbeute und einen geringeren elektrischen Wirkungsgrad. Dünnschichtsolarzellen basierend auf Cu(In, Ga)(S, Se)2 zeigen elektrische Wirkungsgrade, die annährend mit multikristallinen Silizium- Solarzellen vergleichbar sind. CI(G)S-Dünnschichtsolarzellen benötigen eine Pufferschicht zwischen typisch p-leitendem CI(G)S-Absorber und typisch n-leitender Frontelektrode, die üblicherweise Zinkoxid (ZnO) umfasst. Die Pufferschicht kann eine elektronische Anpassung zwischen Absorbermaterial und Frontelektrode bewirken. Die Pufferschicht enthält beispielsweise eine Cadmium-Schwefel- Verbindung. Eine Rückelektrode mit beispielsweise Molybdän wird direkt auf Trägersubstraten abgeschieden.
Eine elektrische Schaltung von mehreren Solarzellen wird als Photovoltaik- oder Solarmodul bezeichnet. Die Schaltung von Solarzellen wird in bekannten witterungs stabilen Aufbauten dauerhaft vor Umwelteinflüssen geschützt. Üblicherweise sind eisenarme Natron-Kalk-Gläser und haftvermittelnde Polymerfolien mit den Solarzellen zu einem bewitterungsstabilen Photovoltaikmodul verbunden. Die Photovoltaikmodule können über Anschlussdosen in eine Schaltung von mehreren Photovoltaikmodulen eingebunden sein. Die Schaltung von Photovoltaikmodulen ist über bekannte Leistungselektronik mit dem öffentlichen Versorgungsnetz oder einer autarken elektrischen Energieversorgung verbunden.
Die Erzeugung von optisch transparenten, elektrisch leitfähigen Beschichtungen wie beispielsweise transparenten leitfähigen Oxiden (TCO, transparent conductive oxides) erfordert in der Regel ein Abscheiden, beispielsweise Sputtern, bei hohen Temperaturen. Gleichzeitig bedingen die hohen Temperaturen jedoch aufwendig beheizte Sputteranlagen und eine teure Prozessführung. Eine mögliche Lösung für dieses Problem ist eine Abscheidung bei Raumtemperatur und anschließendes Heizen bei höheren Temperaturen.
Das Heizen bei erhöhten Temperaturen bewirkt jedoch in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre eine zusätzliche Oxidierung der oberen TCO - Schichten. Diese Oxidierung senkt gleichzeitig die elektrische Leitfähigkeit der transparenten leitfähigen Oxide. Zur Verminderung der Oxidierung kann eine zusätzliche inerte Schicht, beispielsweise S13N4 aufgetragen werden. Vor einer weiteren Strukturierung der TCO - Oberfläche muss diese inerte Schicht wieder abgetragen werden. Diese Abtragung der inerten Schicht macht weitere, recht aufwendige Verfahrensschritte notwendig. Zudem kann durch die Abtragung der inerten Schicht auch die TCO - Schicht beschädigt werden.
EP 1 056 136 Bl offenbart ein Substrat für eine Solarzelle, das mindestens eine Glas- Platte, einen ersten und zweiten Grundbeschichtungsfilm und einen leitfähigen Film umfasst. Der erste Grundbeschichtungsfilm enthält mindestens eine der Komponenten Zinnoxid, Titanoxid, Indiumoxid oder Zinkoxid.
US2008/0314442 AI offenbart ein transparentes Substrat mit einer aus mindestens zwei Schichten bestehenden, optisch transparenten Elektrode. Die erste transparente, elektrisch leitfähige Schicht enthält ein nicht dotiertes Mineraloxid, wie beispielsweise Zinnoxid. Die zweite transparente, elektrisch leitfähige Schicht enthält im Gegensatz dazu ein dotiertes Mineraloxid.
US 2009/0084439 AI offenbart eine Solarzelle mit TCO - Schichten. Die Solarzelle enthält einen Aufbau aus einem Substrat, Pufferschicht, einer ersten TCO-Schicht, mehreren Silizium-Schichten, einer zweiten TCO - Schicht und einer Antireflektions schicht.
DE 10 2007 024 986 AI offenbart eine temperaturstabile TCO - Schicht und ein Verfahren zu deren Herstellung. Die TCO - Schicht wird mit einer transparenten und leitfähigen Schutzschicht versehen, welche höhere Prozessbedingungen erlaubt. Die Schutzschicht enthält bevorzugt amorphes und im späteren Prozessverlauf kristallines Silizium.
US 2007/0029186 AI offenbart ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Glassubstrats. Das Verfahren umfasst das Abscheiden eines TCO - Films bei Raumtemperatur auf einem Glassubstrats und die Abscheidung einer Schutzschicht auf dem TCO - Film. Das beschichtete Glassubstrat wird anschließend geheizt.
Die Aufgabe der Erfindung liegt darin, ein Verfahren zur Herstellung eines TCO beschichteten Substrats bereitzustellen, das eine definierte TCO - Abscheidung (transparent conductive oxide) bei niedrigen Temperaturen und anschließende TCO- Oberflächenstrukturierung ohne wesentliche Abnahme der elektrischen Leitfähigkeit erlaubt.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird erfindungs gemäß durch ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten und reflexionsverminderten Substrats nach dem unabhängigen Anspruch 1 gelöst. Bevorzugte Ausführungen gehen aus den Unteransprüchen hervor.
Die Aufgabe der Erfindung wird weiter durch ein beschichtetes Substrat und dessen Verwendung gemäß weiteren nebengeordneten Ansprüchen gelöst.
Das erfindungs gemäße Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Substrats umfasst in einem ersten Schritt das Abscheiden einer TCO - Schicht in einer Schichtdicke von 100 nm bis 1000 nm auf einem Glassubstrat. Die TCO - Schicht wird bevorzugt durch CVD (chemical vapor deposition / Chemische Gasphasenabscheidung), CLD (chemical liquid deposition / Chemische Flüssigphasenabscheidung) und/oder PVD (physical vapor deposition) auf dem Glassubstrat aufgebracht. Die TCO - Schicht wird besonders bevorzugt durch Sputtering und/oder Magnetronsputtering auf dem Glassubstrat aufgebracht. Das Auftragen erfolgt bevorzugt bei Raumtemperatur und das Glassubstrat wird bevorzugt außer durch den Beschichtungsvorgang nicht weiter erwärmt. In einem zweiten Schritt erfolgt das Abscheiden einer inerten Deckschicht, enthaltend mindestens eine der Verbindungen A1203, Si02, Si3N4 und oder Gemische davon, mit einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm. Das Abscheiden erfolgt wie oben beschrieben bevorzugt durch Sputtering, dabei bildet sich die inerte Deckschicht ausgehend von über die Oberfläche verteilten Kristallisationszentren. Diese Kristallisationszentren bilden sich aus lokalen Anhäufungen (Cluster) der inerten Deckschicht. Ausgehend von diesen lokalen Anhäufungen wächst die inerte Deckschicht auf der TCO - Schicht. Da die inerte Deckschicht nur bis zu einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm aufgetragen wird, ist die inerte Deckschicht nicht homogen über die gesamte TCO-Schicht verteilt, sondern bildet Bereiche mit einer Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm und Bereiche außerhalb der Cluster, die keine oder weniger als 0,5 nm inerte Deckschicht aufweisen. Im folgenden Schritt wird das beschichtete Substrat bei 550 °C bis 800 °C geheizt und/oder getempert sowie anschließend in einer Säure geätzt. Das Ätzen erfolgt durch Aufsprühen und/oder Eintauchen, das Substrat wird bevorzugt vollständig in die Säure eingetaucht. Die inerte Deckschicht wird vor dem Ätzen nicht entfernt oder abgetragen.
Das Heizen und/oder Tempern erfolgt bevorzugt für 30 s bis 240 s. Der Ausdruck Tempern beschreibt im Sinne der Erfindung ein Heizen bzw. Halten bei konstanter Temperatur.
Das Heizen erfolgt bevorzugt in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre mit mindestens 10 Vol. % 02, bevorzugt mindestens 15 Vol. % 02.
Das Abscheiden der TCO Schicht und/oder der inerten Deckschicht erfolgt bevorzugt mittels PVD (physical vapor deposition) oder CVD (chemical vapor deposition), besonders bevorzugt mittels Sputtern und insbesondere bevorzugt mittels Kathodenzerstäubung und/oder Magnetronsputtern. Das Abscheiden erfolgt bevorzugt bei Raumtemperatur.
Die inerte Deckschicht wird bevorzugt in einer Schichtdicke von 1 nm bis 4 nm abgeschieden. Das Ätzen erfolgt bevorzugt mit einer anorganischen und/oder organischen Säure, besonders bevorzugt HF, H2SiF6, (Si02)m*nH20, HCl, H2S04, H3P04, HN03, CF3COOH, CCl3COOH, HCOOH, CH3COOH und/oder Gemische davon.
Die Erfindung umfasst des Weiteren ein beschichtetes Substrat. Das beschichtete Substrat enthält bevorzugt Glas oder Polymer. Auf dem Substrat ist eine TCO -Schicht mit einer Schichtdicke von 100 nm bis 1000 nm aufgebracht. Zwischen dem Glassubstrat und der TCO-Schicht ist bevorzugt eine Diffusionssperrschicht aus Si3N4, Si02 und/oder A1203 mit einer Dicke von 30 nm bis 100 nm aufgebracht. Die TCO- Schicht ist auf der dem Substrat abgewandten Seite mit einer inerten Deckschicht, enthaltend A1203, Si02, Si3N4 und/oder Gemische davon, mit einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm versehen. Die inerte Deckschicht bedeckt bevorzugt 20 % bis 80 % der Oberfläche der TCO-Schicht. Im Sinne der Erfindung bezieht sich der Ausdruck„bedeckt" auf Bereiche der inerten Deckschicht mit Schichtdicken von > 0,5 nm. Die inerte Deckschicht schützt sowohl die TCO-Schicht während der Herstellung vor Oxidation und wirkt, durch die Abfolge von Bereichen mit inerter Deckschicht und Bereiche ohne inerte Deckschicht auf der Oberfläche der TCO - Schicht, gleichzeitig als Antireflektions Schicht.
Die TCO-Schicht enthält bevorzugt Zinn-dotiertes Indiumoxid (ΓΓΟ), Aluminiumdotiertes Zinkoxid (AZO), Fluor-dotiertes Zinnoxid (FTO, Sn02:F), Antimon-dotiertes Zinnoxid (ATO, Sn02:Sb), Aluminium, Zink, Indium, Gallium, Silber, Gold, Zinn, Wolfram, Kupfer, Cadmium, Niob, Strontium, Silizium, Zink, Selen und/oder Gemische oder Legierungen davon.
Die inerte Deckschicht weist bevorzugt eine mittlere Schichtdicke von 2 nm bis 4 nm auf.
Die inerte Deckschicht enthält bevorzugt Silizium, Kohlenstoff, Germanium, Si3N4 und/oder Gemische davon.
Das Substrat enthält bevorzugt Flachglas (Floatglas), Quarzglas, Boro silikatglas, Kalk- Natron-Glas und/oder Verbundkörper davon. Die TCO-Schicht weist bevorzugt einen Flächenwiderstand von < 20 Ω/Quadrat, bevorzugt < 15 Ω/Quadrat, besonders bevorzugt < 10 Ω/Quadrat auf.
Die Erfindung umfasst des Weiteren die Verwendung des beschichteten Substrats in Solarzellen und/oder Displays, bevorzugt Dünnschichtsolarzellen als Kontaktelektroden mit hoher optischer Transparenz und elektrischer Leitfähigkeit.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand einer Zeichnung sowie eines Beispiels und Vergleichsbeispiels näher erläutert. Die Zeichnung ist rein schematisch und nicht maßstabsgetreu. Die Zeichnung schränkt die Erfindung in keiner Weise ein.
Es zeigen:
Figur 1 einen Querschnitt eines beschichteten Substrats nach dem Stand der Technik und
Figur 2 einen Querschnitt eines erfindungsgemäßen Substrats.
Figur 1 zeigt einen Querschnitt des beschichteten Substrats nach dem Stand der Technik. Auf einem Substrat (1) aus Glas oder Polymer befindet sich eine TCO - Schicht (2). Die TCO - Schicht (2) ist von einer geschlossenen inerten Deckschicht (3) bedeckt.
Figur 2 zeigt einen Querschnitt des erfindungs gemäßen Substrats. Auf einem Substrat (1) aus Glas oder Polymer befindet sich eine TCO - Schicht (2). Die TCO - Schicht (2) ist von einer nicht geschlossenen inerten Deckschicht (3) bedeckt. Die Bereiche ohne oder nur mit geringer Schichtdicke der inerten Deckschicht (4) sind für Ätzvorgänge mit Säure oder Base zugänglich und wirken zusammen mit der inerten Deckschicht (3) als Antireflexionsschicht. Im Folgenden wird die Erfindung anhand eines Beispiels und eines Vergleichsbeispiels näher erläutert.
Es wurde ein erfindungsgemäßes beschichtetes Glassubstrat (A) und ein Glassubstrat (B) nach dem Stand der Technik hergestellt. Die Abscheidung erfolgte durch Sputtern wie beispielsweise in der US2007/0029186 AI beschrieben. Das erfindungs gemäße beschichtete Glassubstrat (A) wies den folgenden Schichtaufbau auf: Glas (3 mm/(l)/Si3N4 (50 nm/Diffusionssperrschicht)/ Aluminium-dotiertes Zinkoxid (1000 nm)(2)/Si3N4 (2 nm)(3). Das Glassubstrat (B) nach dem Stand der Technik wies den folgenden Schichtaufbau auf: Glas (3 mm)(l)/Si3N4 (50 nm)/ Aluminium-dotiertes Zinkoxid (1000 nm)(2). Beide Glassubstrate (A) und (B) wurden in Luft für 75 s bei 650 °C geheizt. Die abgekühlten Glassubstrate (A) und (B) wurden anschließend für 75 s in 0,5 Gew. % HCl getaucht und mit destilliertem Wasser abgespült. Bei beiden Glassubstraten (A) und (B) wurde der Schichtwiderstand R v vor und R N nach dem Heizen und der Säurebehandlung gemessen, sowie die Absorption und die Trübung (Haze) nach der Säurebehandlung bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1: Schichtwiderstand R v vor und R N nach dem Heizen, Absorption und Trübung (Haze) des erfindungsgemaßen Glassubstrat (A) und dem Glassubstrat (B) nach dem Stand der Technik.
Aus Tabelle 1 ist ersichtlich, dass der Schichtwiderstand R nach Heizen und der Behandlung mit Säure beim erfindungsgemäßen Glassubstrat (A) mit 57 % im Vergleich zum Glassubstrat (B) nach dem Stand der Technik mit 14 % deutlich abnimmt. Die Werte der Absorption und der Trübung bleiben im Wesentlichen konstant, so dass diese Eigenschaften der TCO - Beschichtung auch durch die dünnere erfindungsgemäße inerte Deckschicht nicht schlechter werden. Vielmehr erlaubt das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Glassubstrats eine deutliche Verringerung des Schichtwiderstandes. Diese Ergebnisse waren überraschend und nicht naheliegend.
Es zeigen:
1 Glas Substrat
2 TCO-Schicht
3 inerte Deckschicht und
4 Bereiche ohne inerte Deckschicht.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Glassubstrats, wobei
a. eine TCO (thin conductive oxide)-Schicht (2) mit einer Schichtdicke von 100 nm bis 1000 nm auf einem Glassubstrat (1) abgeschieden wird, b. eine inerte Deckschicht (3), enthaltend A1203, Si02, Si3N4 und/oder Gemische davon, mit einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm auf der TCO-Schicht (2) abgeschieden wird und
c. das Glassubstrat (1) bei 550 °C bis 800 °C geheizt und anschließend in einer Säure geätzt wird, wobei die inerte Deckschicht vor dem Ätzen nicht entfernt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Glassubstrat (1) in einer
sauerstoffhaltigen Atmosphäre mit mindestens 10 Vol. % 02, bevorzugt mindestens 15 Vol. % 02 geheizt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die TCO-Schicht (2) und/oder die inerte Deckschicht (3) mittels PVD (physical vapor deposition) oder CVD (chemical vapor deposition), bevorzugt mittels Sputtern, besonders bevorzugt mittels Kathodenzerstäubung und Magnetronsputtern
abgeschieden wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die TCO-Schicht (2) und/oder die inerte Deckschicht (3) bei Raumtemperatur abgeschieden wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die inerte Deckschicht (3) mit einer Schichtdicke von 1 nm bis 4 nm abgeschieden wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Ätzen mit einer anorganischen und/oder organischen Säure, bevorzugt HF, H2SiF6,
(Si02)m*nH20, HCl, H2S04, H3P04, HN03, CF3COOH, CCl3COOH, HCOOH und/oder CH3COOH erfolgt.
7. Beschichtetes Glassubstrat, mindestens umfassend:
a. ein Glas Substrat (1),
b. eine TCO -Schicht (2) mit einer Schichtdicke von 100 nm bis 1000 nm auf dem Glas Substrat (1) und
c. eine inerte Deckschicht (3), enthaltend AI2O3, S1O2, S13N4 und/oder
Gemische davon, in einer mittleren Schichtdicke von 0,5 nm bis 5 nm auf der TCO-Schicht (2).
8. Beschichtetes Substrat nach Anspruch 7, wobei die TCO-Schicht (2) Zinndotiertes Indiumoxid (ITO), Aluminium-dotiertes Zinkoxid (AZO), Fluordotiertes Zinnoxid (FTO, Sn02:F), Antimon-dotiertes Zinnoxid (ATO, Sn02:Sb) und/oder Gemische oder Legierungen davon enthält.
9. Beschichtetes Substrat nach einem der Ansprüche 7 oder 8, wobei die inerte Deckschicht (3) eine mittlere Schichtdicke von 1 nm bis 4 nm aufweist.
10. Beschichtetes Substrat nach einem der Ansprüche 7 bis 9, wobei die inerte Deckschicht (3) 20 % bis 80 % der Oberfläche der TCO-Schicht (2) bedeckt.
11. Beschichtetes Substrat nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei das
Glassubstrat (1) Flachglas (Floatglas), Quarzglas, Borosilikatglas, Kalk- Natron-Glas und/oder Verbundkörper davon enthält.
12. Beschichtetes Substrat nach einem der Ansprüche 7 bis 11, wobei die TCO- Schicht (2) einen Flächenwiderstand von < 20 Ω/Quadrat, bevorzugt < 15 Ω/Quadrat und besonders bevorzugt < 10 Ω/Quadrat aufweist.
13. Verwendung des beschichteten Substrats nach einem der Ansprüche 7 bis 12 in Solarzellen, elektrochromen Verglasungen und/oder Displays, bevorzugt in Dünnschichtsolarzellen.
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