EP2457846A2 - Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen - Google Patents

Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen Download PDF

Info

Publication number
EP2457846A2
EP2457846A2 EP12155703A EP12155703A EP2457846A2 EP 2457846 A2 EP2457846 A2 EP 2457846A2 EP 12155703 A EP12155703 A EP 12155703A EP 12155703 A EP12155703 A EP 12155703A EP 2457846 A2 EP2457846 A2 EP 2457846A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
piston
chamber
module according
dispensing module
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP12155703A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2457846A3 (de
Inventor
Sebastian Dr. Dörr
Jan Dr. Schönberger
Sophie Dr. Viala
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Bayer MaterialScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer MaterialScience AG filed Critical Bayer MaterialScience AG
Priority to EP12155703A priority Critical patent/EP2457846A3/de
Publication of EP2457846A2 publication Critical patent/EP2457846A2/de
Publication of EP2457846A3 publication Critical patent/EP2457846A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/68—Dispensing two or more contents
    • B65D83/682—Dispensing two or more contents initially separated and subsequently mixed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/60—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant with contents and propellant separated
    • B65D83/64—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant with contents and propellant separated by pistons

Definitions

  • Two-piston systems are also known. From the DE 20 2007 004 662 U1 for example, a container with two pistons is known, which are arranged one above the other and slide along the wall of the container. On the container a two-way pump is arranged. One The first way of the pump opens at the upper end of the container. The second path terminates in a conduit which traverses the first piston and slides along the same latter. The first component is in the space above the first piston while the second component is in the space between the first and second pistons. Also in this device, the risk of not promoting the two components in a sufficiently precise ratio, relatively large.
  • the object of the invention is thus to provide a delivery module containing at least a first and a second component of a cosmetic leave-on or rinse-off composition for application to the human body, which enables the components of the cosmetic composition before use if necessary, apply the components evenly and in a defined ratio to the human body.
  • the dispensing module is to prevent possible malfunction in the event of deformation of the container and allow a free choice of container shape.
  • a dispensing module of the type mentioned in which the coupling means comprise a part connecting the first piston to the second piston, wherein the first piston, the part and the second piston form a piston unit, wherein the first chamber is annular is formed and limited in its central region by the part of the piston unit and wherein the second chamber is concentric with the first chamber and arranged above it and the first piston and / or the second piston having a piston head, initially separated from the coupling means and after filling the dispensing module with the components is irreversibly connected to the coupling means.
  • the first chamber is filled with the first component of the cosmetic composition and the second chamber with the second component of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition consisting of at least two components, the components of which are present in separate chambers before use, can, if required, be applied uniformly and with a defined ratio of the components to the human body.
  • the dispensing module in a container with suitable dispensing means, deformation of the container no longer causes malfunction of the dispenser module.
  • the outer shape of the container can be chosen freely, making it possible to make it more user-friendly by the grip of the container and its ergonomics are improved.
  • cosmetic leave-on compositions are products which remain on the body and act there.
  • cosmetic rinse-off compositions are products which are rinsed off immediately after use or after a given exposure time.
  • the first and the second component of the cosmetic composition each have functional groups which react chemically with one another when the components are mixed. It is advantageous here that chemical reactions during storage in the delivery module are prevented, the occurrence of which is desired only when the mixture of the two components is applied. Thus, an optimal application of the mixture of components, in addition to good end product properties is possible. Such chemical reactions lead, for example, to gas release and, associated therewith, foaming of the mixture, to gel formation or else solidification of the cosmetic composition. Initiation of redox reactions is also possible by mixing the components. Color changes, the generation of haptic effects or drug release are possible desired consequences, which should occur only in the application.
  • the components can also have no functional groups which can chemically react with one another during the mixing of the components. It is advantageous that incompatible or non-storable components are mixed only during the application and thus negative effects, such as phase separations or coagulation can be avoided. In addition, when blending the components, physical effects such as changes in temperature, viscosity, color or state of aggregation, which are advantageous in use, can be caused.
  • the ratio of the volumes of the first and the second component is in the range between 20: 1 to 1:20, preferably between 10: 1 and 1:10 and particularly preferably between 5: 1 and 1: 5.
  • a defined ratio of the volumes can be determined by the appropriate choice of the base areas of the pistons of the delivery module realize.
  • the dispensing module according to the invention makes it possible to dose the cosmetic composition uniformly in the selected volume ratio.
  • the first or second component comprises at least one compound from the group of film formers, thickeners, neutralizing agents, active substances, humectants, stabilizers, solvents, emulsifiers, oils, waxes, sensory additives, sunscreen filter substances, effect substances, dyes, Dye precursors, pigments, fixers, silicones, silicone derivatives, wetting agents, emollients, fragrances, anticorrosives, antioxidants, oxidizers, reducing agents, detackifiers, combination and conditioning agents, antistatic agents, (pearl) brighteners, preservatives, proteins, protein derivatives, amino acids, vitamins Defoamers, foam stabilizers, surface modifiers, viscosity modifiers, rheology modifiers, gelling agents, coagulants, opacifiers, surfactants, sequestering agents, chelating agents, aesthetic enhancers, fatty acids, fatty alcohols, Triglycerides, botanical extracts, clarifying aids
  • Film formers in the sense of the invention can contribute, for example, to improving the water resistance, the feel or firming and the styling of hair.
  • the film former (s) are selected from the group of nonionic, anionic, amphoteric and / or cationic polymers and mixtures thereof.
  • Preferred nonionic polymers are acrylic acid ester copolymers, homopolymers of vinylpyrrolidone and copolymers and also polyvinylcaprolactam. Particularly preferred nonionic polymers are homopolymers of vinylpyrrolidone z. B. Luviskol® K BASF, copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate z. B. Luviskol® VA types from BASF or PVPVA® S630L from ISP, terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and propionate such. Luviskol® VAP from BASF and polyvinyl caprolactams e.g. Luviskol® PLUS from BASF.
  • anionic polymers containing sulfonic acid group are salts of polyvinylsulfonic acids, polystyrenesulfonic such. For example, sodium polystyrene sulfonate or polyacrylamide sulfonic acids.
  • Particularly advantageous anionic polymers are Acrylic acid copolymers, crotonic acid derivative copolymer, copolymers of maleic acid or maleic anhydride or fumaric acid or fumaric acid or itaconic acid or itaconic anhydride and at least one monomer selected from the group consisting of vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halide derivatives, phenylvinyl derivatives, acrylic acid, acrylic acid esters and salts of polystyrenesulphonic acids.
  • acrylate copolymers for example, Luvimer ® of BASF, ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide / acrylic acid copolymers ULTRAHOLD STRONG from BASF ®, VA / crotonate / vinyl neodecanoate copolymer such.
  • Flexan ® 130 AkzoNobel and polyurethanes such as Baycusan film former, for example, Baycusan C 1000, C 1001, C 1003, C 1004 and C 1008.
  • Advantageous amphoteric polymers include the copolymers of octylacrylamide / acrylates / butylamino-ethyl methacrylate copolymer, which are sold under the names AMPHOMER ®, AMPHOMER LV ® 71 or 47 BALANCE ® of the company AkzoNobel commercially, and methyl methacrylate / methyl dimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat copolymers.
  • Advantageous thickeners are crosslinked or non-crosslinked acrylic acid or methacrylic acid homo- or copolymers.
  • advantageous thickeners are crosslinked or non-crosslinked homopolymers or copolymers based on acrylamide or methacrylamide, such as homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, copolymers of acrylamide or methacrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or copolymers of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • thickeners are polymers of natural origin, for example cellulose-based, guar gum, xanthan, scleroglucan, gellan gum, rhamsan and karaya gum, alginates, maltodextrin, starch and its derivatives, locust bean gum or hyaluronic acid and nonionic, anionic, cationic or amphoteric associative polymers, for example. based on polyethylene glycols and their derivatives, or polyurethanes.
  • Advantageous neutralizing agents are bases such as hydroxides whose cation is ammonium or an alkali metal such as. NaOH or KOH.
  • Other advantageous neutralizing agents are primary, secondary or tertiary amines, amino alcohols or ammonia. Preference is given here to 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (AMPD), 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol (AEPD), 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP ), 2-amino-1-butanol (AB), 2-amino-1,3-propanediol, monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monoisopropanolamine (MIPA), diisopropanolamine (DIPA), triisopropanolamine ( TIPA), dimethyl laurylamine (DML), dimethyl myristalamine (DMM), and dimethyl stearamine (DMS).
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, polyglycerol, sorbitol, dimethyl isosorbide, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soybean, hydroxyethyl urea, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric humectants from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide which is obtainable under the name Fucogel TM 1000 from the company SOLABIA SA are particularly advantageous.
  • Advantageous antioxidants for the purposes of the present invention are water-soluble substances, for example vitamins, for example ascorbic acid and derivatives thereof. Especially advantageous are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • a suitable and preferred solvent is water.
  • suitable organic solvents are aliphatic alcohols having 2-4 carbon atoms, preferably ethanol, polyols and their derivatives such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene-1,3-glycol, polypropylene glycol, glycol ethers such as alkyl (C1-4) ethers of mono-, di - or tripropylene glycol or mono-; Di- or triethylene glycol "acetone, unbranched or branched hydrocarbons, cyclic hydrocarbons and mixtures thereof.
  • polyols and their derivatives such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene-1,3-glycol, polypropylene glycol, glycol ethers such as alkyl (C1-4) ethers of mono-, di - or tripropylene glycol or mono-; Di- or triethylene glycol "acetone, unbranched or branched hydrocarbons, cyclic hydrocarbons and mixtures thereof.
  • Emulsifiers can be advantageously selected from the group of nonionic, anionic, cationic or amphoteric emulsifiers
  • nonionic emulsifiers are, for example, partial fatty acid esters and fatty acid esters of polyhydric alcohols and their ethoxylated derivatives, ethoxylated Fatty alcohols and fatty acids, ethoxylated fatty amines, fatty acid amides, fatty acid alkanolamides, alkylphenol polyglycol ethers (eg Triton® X), ethoxylated fatty alcohol ethers.
  • nonionic oil / water emulsifiers are ethoxylated fatty alcohols or fatty acids, preferably PEG-100 stearate, PEG-40 stearate, PEG-50 stearates, ceteareth-20, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-12, ceteth- 12, steareth-12, esters of mono-, oligo- or polysaccharides with fatty acids, preferably cetearyl glucoside, methyl glucose distearate, glyceryl monostearates (self-emulsifying), sorbitan esters such as sorbitan stearates (Tween® 20 and Tween® 60 from Uniqema), sorbitan palmitates (Span® 40, Uniqema), glyceryl stearyl citrates, sucrose esters such as sucrose stearates, PEG-20 methylglucose sesquistearate) dicarboxylic acid esters,
  • compositions for example sodium or triethanolamine salts of stearic or palmitic acid
  • esters of citric acid such as glyceryl stearate citrate, fatty alcohol sulfates and mono-, di- and trialkylphosphoric acid esters and their ethoxylates.
  • cationic emulsifiers are quaternary ammonium compounds having a long chain aliphatic radical, for example distearyl dimonium chlorides.
  • amphoteric emulsifiers are, for example, alkylaminoalkanecarboxylic acids, betaines, sulfobetaines or imidazoline derivatives.
  • emulsifiers which include beeswax, wool wax, lecithin and sterols.
  • Suitable coemulsifiers for oil / water emulsions are fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, and sorbitan esters of saturated or unsaturated, branched or unbranched Alkan carboxylic acids having a chain length of 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms, are used.
  • coemulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, and polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2).
  • emulsifiers are z.
  • emulsifiers are silicone emulsifiers. These may advantageously from the group containing Alkyldimethiconcopolyole such. Cetyl PEG / PPG 10/1 dimethicone copolyol (ABIL® EM 90 from Evonik) or lauryl PEG / PPG 18/18 dimethicone (Dow Corning® 5200 from Dow Corning Ltd.) and dimethicone copolyols such as, for example, PEG-10 Dimethicone (KF-6017 from Shin Etsu), PEG / PPG-18/18 dimethicone (Dow Corning 5225C from Dow Corning Ltd.), PEG / PPG-19/19 dimethicone (Dow Corning BY -11,030 from Dow Corning Ltd.) or trimethylsilylamodimethicone.
  • Alkyldimethiconcopolyole such as, for example, PEG-10 Dimethicone (KF-6017 from Shin Etsu), PEG
  • emulsifiers are water / oil emulsifiers having an HLB value ⁇ 7. These can advantageously be selected from the following group: fatty alcohols containing 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms, diglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms, monoglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms, diglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of one Chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms, propy
  • W / O emulsifiers are: glyceryl glyceryl, glyceryl monomyristate, glyceryl, diglyceryl monostearate, Diglycerylmonoisostearat, propylene glycol, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol, sorbitan, sorbitan, sorbitan, Sorbitanmonoisooleat, sucrose, cetyl alcohol, stearyl, arachidyl, behenyl, Isobehenylalkohol, selachyl , Chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate and glyceryl monocaprylate.
  • water / oil emulsifiers are selected from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol and polyglyceryl-3 diisostearate.
  • emulsifiers are oil / water emulsifiers having an HLB value> 10. These can advantageously be selected from the group comprising lecithin, trilaureth-4-phosphate, polysorbate-20, polysorbate-60, PEG-22-dodecylglycol copolymer, sucrose stearate and sucrose laurate to get voted.
  • oils and waxes are, for example, mineral oils, mineral waxes, polar oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, and also natural oils, such as castor oil; Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids, alkyl benzoates; Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • Oils may also be advantageous polar or non-polar oils, which are for example selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, especially mineral oil, Vaselineöl, paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins such as polydecenes, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and Isohexadecan silicone oils (such as polydimethylsiloxanes (PDMS)).
  • polar or non-polar oils are for example selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, especially mineral oil, Vaselineöl, paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins such as polydecenes, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and Isohexadecan silicone oils (such as polydimethylsiloxanes (PDMS)).
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • the polydimethylsiloxanes PDMS
  • phenylated such as the phenyltrimethicone
  • functional groups for example hydroxy groups, thiol groups and / or amino groups
  • oils are 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15 alkyl benzoate, caprylic / capric triglyceride, dicaprylyl ether, mineral oil, dicaprylyl carbonates, cocoglycerides, butylenes glycol dicarprylates / dicaprate, hydrogenated polyisobutenes, cetaryl Isononanoate, isodecyl Neopentanoate, squalane, C13-16 isoparaffin, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane
  • waxes are selected from the group of natural waxes such as, for example, cotton wax, carnauba wax, candelilla wax, esparto wax, Japan wax, montan wax, sugarcane wax, beeswax, wool wax, shellac, microwaxes, ceresin, ozokerite, ouricuri wax, cork fiber wax, lignite waxes, berry wax, shea butter or synthetic waxes such as paraffin waxes, polyethylene waxes, Fischer-Tropsch synthesis waxes, hydrogenated oils, fatty acid esters and glycerides solid at 25 ° C, silicone waxes and derivatives (alkyl derivatives, alkoxy derivatives and / or esters of polymethylsiloxane) and their derivatives Mixtures.
  • the waxes may be in the form of stable dispersions of colloidal wax particles which may be prepared by known methods.
  • sensory additives are meant colorless or white, mineral or synthetic, lamellar, spherical or elongated inert particles or a non-particulate sensory additive, which, for. B. further improve the sensory properties of the formulations and leave, for example, a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous particulate sensory additives for the purposes of the present invention are talc, mica, silica, kaolin, starch and derivatives thereof (for example tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium octenyl succinate and the like), fumed silica, pigments which are neither mainly UV filter-dyeing (such as boron nitride, etc.), boron nitride, calcium carbonate, dicalcium phosphate, magnesium carbonate, magnesium bicarbonate, hydroxyapatites, microcrystalline cellulose, synthetic polymer powders such as polyamides (e.g., those available under the trade designation "Nylon®”) Polymers), polyethylene, poly- ⁇ -alanines, polytetrafluoroethylene (“Teflon®”), polyacrylate, polyurethane, lauroyl-lysines, silicone resin (for example the polymer available under the trade name "Tospearl®” from Kobo Products Inc.), hollow particles of Polyviny
  • Advantageous non-particulate sensory additives can be selected from the group of dimethiconols (eg Dow Corning 1503 Fluid from Dow Corning Ltd.), the silicone copolymers (eg divinyldimethicone / dimethicone copolymer, Dow Corning HMW 2220 from Dow Corning Ltd.) or silicone elastomers (eg Dimethicone Crosspolymer, Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend from Dow Corning Ltd.).
  • dimethiconols eg Dow Corning 1503 Fluid from Dow Corning Ltd.
  • silicone copolymers eg divinyldimethicone / dimethicone copolymer, Dow Corning HMW 2220 from Dow Corning Ltd.
  • silicone elastomers eg Dimethicone Crosspolymer, Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend from Dow Corning Ltd.
  • Sunscreen filter substances can be selected from among the organic filters, the physical filters and their mixtures.
  • the composition of the invention may be UV-A, UV-B or broadband filters.
  • the UV filters used may be oil-soluble or water-soluble.
  • Examples of UV-B filters are salicylic acid derivatives, especially homomenthyl salicylate, octyl salicylate and 4-isopropylbenzyl salicylate; Cinnamic acid derivatives, in particular 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, available from Givaudan under the name Parsol MCX® and 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester; liquid ⁇ , ⁇ '-diphenylacrylate derivatives, especially 2-ethylhexyl ⁇ , ⁇ '-diphenylacrylate or octocrylene, which is available from BASF under the name UVINUL N539®; p-aminobenzoic acid derivatives, especially (2-eth
  • UV-A filters are dibenzoylmethane derivatives, especially 4- (t-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane sold by Givaudan under the name PARSOL 1789® and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propan-1,3-dione; Benzene-1,4- [di (3-methylidene-10-sulfonic acid)], optionally wholly or partially neutralized, sold under the name MEXORYL SX® by Chimex, 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) - benzoic acid hexyl ester (also aminobenzophenone); Silane derivatives or polyorganosiloxanes with benzophenone groups; Anthranilates, especially menthyl anthranilate, sold by Symrise under the name NEO HELIOPAN MA®; Compounds containing per molecule at least two benzoazolyl groups or at least one
  • Broad band filters are, for example, benzophenone derivatives, such as - 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1); 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone (benzophenone-2); 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (benzophenone-3), available from BASF under the name UNIVNUL M40®; - 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid (benzophenone-4), as well as their sulfonate form (benzophenone-5), commercially available from BASF under the name UVINUL MS40®; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (benzophenone-6-); 5-chloro-2-hydroxybenzophenone (benzophenone-7-); 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (benzophenone-8); the disodium salt of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'
  • Triazine derivatives in particular the 2,4-bis ⁇ [4-2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, from the company Ciba Geigy under the TINOSORB S® is offered, and the 2,2'-methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) 4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol], the company of Ciba Geigy is available under the name TINOSORB M®; or 2- (1H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] - Phenol with the INCI name Dromotrizole Trisiloxane.
  • the sulfate of barium, oxides of titanium (titanium dioxide, amorphous or crystalline in the form of rutile and / or anatase), zinc, iron, zirconium, cerium, silicon, manganese or mixtures thereof can be given.
  • the metal oxides may be in particle form with a size in the micrometer range or nanometer range (nanopigments).
  • the average particle sizes for the nanopigments are, for example, 5 to 100 nm.
  • Effect-giving substances can in particular be color-giving, but can also provide other other effects, such as glitter and / or metallic effects.
  • Effect-giving substances include, for example, lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments or mother of pearl.
  • lipophilic dyes can be used, such as Sudan I (yellow), Sudan II (orange), Sudan III (red), Sudan IV (scarlet), DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 and DC Yellow 10.
  • the pigments may in principle be any inorganic or organic pigments used in cosmetic or dermatological composition.
  • the pigments used according to the invention may be, for example, white or colored, they may be coated or coated with a hydrophobic treatment agent or may not be coated.
  • the pigments are selected from the group of metal oxides, such as the oxides of iron (in particular the oxides of yellow, red, brown, black color), titanium dioxide, zinc oxide, cerium oxide, zirconium oxide, chromium oxide; Manganese violet, ultramarine blue, Prussian blue, ultramarine and iron blue, bismuth oxychloride, mother-of-pearl, mica pigments coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments, for example titanium mica pigments with iron oxides, titanium mica pigments, especially with iron blue or chromium oxide, titanium mica Pigments with an organic pigment of the aforementioned type, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride, carbon black, the pigments of the D &
  • active substances are substances which produce a specific action in an organism, such as, for example, biocides or repellents, with the exception of medicaments.
  • active substances within the meaning of the invention are substances which have a particular significance with regard to the development of certain physiological effects, such as, for example, antiperspirant or body-care active substances.
  • Hair-care active ingredients are, for example, cyclic polydimethylsiloxanes (cyclomethicones) or silicone surfactants (polyether-modified siloxanes) of the type Dimethicone copolyol or simethicone.
  • Cyclomethicone be Abil ® K4 offered, among others, under the trade names of Goldschmidt or eg DC 244, DC 245 and DC 345 by Dow Corning.
  • Dimethicone copolyols are z. B. under the trade name DC 193 from Dow Corning and Belsil ® DM 6031 from Wacker offered.
  • Antiperspirant agents include, for example, aluminum chlorohydrate (ACH) and the aluminum zirconium tetrachloro-glycine complex (ZAG).
  • ACH aluminum chlorohydrate
  • ZAG aluminum zirconium tetrachloro-glycine complex
  • propellant gases for discharging the components are dissolved in the first and / or second component.
  • Suitable propellants are, in particular, carbon dioxide, dinitrogen monoxide and liquefied gases such as hydrocarbons, for example propane, isobutane, n-butane and / or isopentane, dimethyl ether and / or fluorohydrocarbons.
  • the cosmetic composition preferably has at least one property from the group of coloring, caring, protective and / or cleansing for the human body.
  • an embodiment of the invention is that the cosmetic composition is designed for application to the skin.
  • the cosmetic composition is, for example, a soap, a shower gel, a bath additive, a skin cream, a body lotion, a gel, a body milk, a shaving cream, a aftershave, a depilatory cream, a sunscreen, a sunscreen, a mosquito bite preventing agent Means for influencing the body odor or decorative cosmetics.
  • the cosmetic composition is decorative cosmetics.
  • Decorative cosmetics are used to color or make-up the skin and include, for example, facial make-up, tinted day creams, mascara, eye shadow, eyeliners, lipsticks, lip gloss or self-tanning.
  • At least one of the components comprises at least one compound from the group of dyes, pigments or effect substances.
  • the cosmetic composition is an agent for affecting body odor, such as an antiperspirant, a deodorant, a perfume or a Eau de Toilette.
  • an antiperspirant such as an antiperspirant, a deodorant, a perfume or a Eau de Toilette.
  • At least one of the components comprises a perfume and / or an antiperspirant active ingredient.
  • a further embodiment of the invention is that the cosmetic composition is designed for application to the teeth or in the oral cavity.
  • the cosmetic composition in this case, for example, a toothpaste or a means for the care of the dentures.
  • the cosmetic composition is designed for application to the hair.
  • the cosmetic composition is, for example, a shampoo, a conditioning conditioner, a conditioner, a hair setting agent, a hair gel, a hair wax, a hair spray, a hair mouse or a hair dye.
  • the cosmetic composition is a hair dye.
  • the hair dye may temporarily act direct, semi-permanent or permanent.
  • the first component comprises at least one compound from the group antioxidants, oxidizing agents, reducing agents, sunscreens, fixers, film formers, oils, waxes, proteins, protein derivatives, amino acids, vitamins and the second component at least one compound from the group dyes, dye precursors or pigments.
  • the hair dye is a permanently acting.
  • Direct-acting temporary hair dyes only achieve a certain shade of an existing hair color.
  • direct dyes are meant already developed pigments and dyes whose color development is already present and does not have to be caused by oxidation processes, for example.
  • the dyes used are deposited on the surface of the hair.Therefore, these hair dyes are easily removed with shampoo.
  • the direct dyes are among the neutral, acidic or cationic nitrated benzene dyes, neutral, acidic or cationic substantive azo dyes, neutral, acidic or cationic substantive quinone dyes and in particular anthraquinone dyes, direct-acting azine dyes, substantive triarylmethane dyes, substantive Indoaminfarbstoffen and substantive natural dyes chosen.
  • Natural direct dyes are selected from the group of Lawson, juglone, alizarin, purpurin, carminic, keratinic, purpurogallin, protocatechaldehyde, indigo, isatin, curcumin, spinulosin and apigenidine. Extracts or sorbents may also be used which contain natural dyes, such as cataplasms or henna extracts.
  • non-ionic or cationic low molecular weight substances are usually used which stain the hair by diffusing without chemical structural change. Unlike direct-acting temporary hair dyes, they are less easily removable. They survive 5-6 washes.
  • oxidation dyes In the case of permanent hair colorants, also called oxidation dyes, the dyes are produced and bound directly on and in the hair by chemical reactions.
  • the oxidation dyes are colorless precursors. By hydrogen peroxide as the oxidizing agent oxidation reactions and coupling reactions or condensations take place. This results in the colored compounds of different degrees of polymerization.
  • oxidation dye precursors are used for dyeing, they are preferably composed of a developer and a coupler substance.
  • Suitable developing agents are 4-diaminobenzene, 2,5-diaminotoluene, tetraaminopyrimidines, triaminohydroxypyrimidines, 1,2,4-triaminobenzene, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, 2- (2-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene and 1- Amino-4-bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene or its water-soluble salts;
  • Exemplary couplers are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N-methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene , 3-N, N-dimethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 3-amino-2-methyl
  • couplers are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N-methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene , 3-N, N-dimethylaminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-dimethylamino-5 -aminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1-amino-3- [bis (2'-hydroxyethyl) amino] benzene, ⁇ -naphthol , 4,6-dichlororesorcinol, 1, 3-diaminotoluene, 1-
  • a further preferred embodiment of the invention is that the cosmetic composition is designed for application to fingernails and / or toenails.
  • the cosmetic composition in this case is, for example, a nail varnish, a nail cleanser, a nail water for treating brittle nails, a nail oil, a nail cream, a cuticle remover or a nail polish.
  • the mixture of the first and second components is a cream, lotion or milk, gel, oil or balm.
  • the mixture of the first and the second component is preferably a dispersion, more preferably an emulsion of oil-in-water, silicone-in-water, water-in-oil, water-in-silicone, oil-in-water in-oil or water-in-oil-in-water.
  • Another object of the invention is the use of the delivery module for applying the cosmetic leave-on or rinse-off composition to the human body.
  • the first and the second wall are cylindrical, but other embodiments are conceivable, for example, walls with an oval cross-section.
  • An embodiment of the invention is that the coupling means pass through the first chamber and bring the side facing away from the opening of the first chamber side of the first piston with the side facing away from the opening of the second chamber side of the second piston in contact.
  • fastening means are provided to connect the dispensing module to removal means or means for closing the openings of the chambers.
  • the part which connects the first piston to the second piston is preferably cylindrical, and here, according to the design of the wall, other configurations are also conceivable.
  • removal means are provided which are in communication with the openings of the chambers.
  • the extraction means comprise a two-way valve or a two-way pump, wherein the first path with the opening of the first chamber and the second path are in communication with the opening of the second chamber.
  • the removal means comprise a metering device.
  • closing means are provided to close the openings of the first chamber and the second chamber, wherein the closing means have an open and a closed position.
  • a housing is provided, which is attached to the dispensing module or to the removal means or to the closing means.
  • the invention relates to a dispensing module (1) with two chambers (20, 30), which is attached to a valve (4) of a container (5), preferably a pressure vessel.
  • a dispensing module (1) with two chambers (20, 30), which is attached to a valve (4) of a container (5), preferably a pressure vessel.
  • Each chamber (20, 30) is provided with a piston (61, 64 and 7).
  • Coupling means are provided for coupling the two pistons (61, 64 and 7) together after filling the chambers so that they move simultaneously.
  • the valve (4) is preferably a two-way valve, so that the component contained in the first chamber (20) only with the exit from the valve (4) or possibly only at the exit from the valve (4) fixed outlet opening with the component of the second chamber (30) comes into contact.
  • the invention also relates to the dispensing module (1) mounted on a valve (4) and the container comprising a valve (4) provided with a dispensing module (1) and mounted on a housing (5).
  • the dispensing module (1) consists essentially of an outer shell (2), wherein in a part (21) of the same, the first piston (61) slides and the first chamber (20), of an inner shell (3), in the the second piston (64 and 7) slides and the second one Chamber (30), from coupling means (62) to the two pistons (61, 64 and 7) to be coupled together and retaining means (8) to serve as a stop for the first piston (61).
  • the outer shell (2) consists of a first, lower cylindrical part (21) and a second, upper cylindrical part (22) of smaller diameter.
  • the two cylindrical parts are connected by a radial connecting wall (23).
  • the wall of the second cylindrical part penetrating the radial wall (23), easily penetrates into the upper part of the first cylindrical part (21).
  • This projection (25) serves as an upper stop for the first piston (61).
  • the second cylindrical part (22) has in its upper region an annular radial shoulder (26) which is penetrated by one or more openings (261). It is thus achieved that the first jacket is tubular with openings at both ends.
  • Channels (24) are arranged on the inside of the second cylindrical part (22). They extend over the entire height of this second part (22).
  • the upper side of the second cylindrical part is provided with attachment means (27) with which the two-chamber delivery module (1) is attached to the two-way valve (4).
  • These fastening means (27) comprise a crown, which is provided with locking means which can cooperate with complementary locking means on the two-way valve (4).
  • the inner shell (3) consists essentially of a cylindrical main part (31) whose outer diameter substantially corresponds to the inner diameter of the second cylindrical part (22) of the outer shell (2).
  • the cylindrical body portion (31) tapers in its upper portion, preferably by forming a frusto-conical wall (32), and terminates with a cylindrical portion forming a sleeve (33).
  • the inner shell also has a tubular shape with openings at both ends.
  • the sleeve (33) has an annular radial groove (331) which is open to the outside and the bottom diameter and height of the inner diameter and the height of the annular shoulder (26) of the second cylindrical portion (22) of the outer shell (2) correspond.
  • the inner shell (3) can be inserted inside the upper cylindrical wall (22) of the outer shell (2) until the sleeve (33) enters the opening in the center of the annular shoulder (26) and shoulder (26). engages in the groove (331).
  • the inner jacket (3) will be on this Way firmly fixed inside the outer shell (2).
  • the length of the inner shell (3) is chosen so that, with the position locked in the outer shell (2), the lower end is aligned with the lower end of the upper cylindrical part (22) of the outer shell (2).
  • the inner shell (3) serves to define with the channels (24) the outlet lines for the component contained in the first chamber (20).
  • the channels (24) are dimensioned so that they open in the space which is above the frusto-conical wall (32), but below the annular shoulder (26).
  • the two pistons are combined in a piston unit (6).
  • the first piston has a radial annular part (61) attached to the lower end of a cylindrical part (62).
  • the radial annular part (61) has at its edge an axial rim (63) extending from the side of the annular part (61) facing away from the cylindrical part (62).
  • the outer diameter of this ring (63) corresponds to the inner diameter of the first cylindrical part (21) of the outer shell.
  • the ring (63) is provided with sealing means for sealing the piston (61) to the inside of the lower part (21) of the outer shell (2).
  • These sealants are formed, for example, as flowable highly viscous sealants in the form of lubricants or as sealing lips (631), which consist for example of elastomeric materials.
  • the outer diameter of the cylindrical part (62) of the piston unit (6) substantially corresponds to the inner diameter of the inner shell (3).
  • the first chamber (20) by an annular space between on the one hand the cylindrical lower part (21) of the outer shell and the cylindrical part of the piston unit (62) and on the other hand between the first piston (61) and the radial part (23) the outer shell connecting the lower part (21) and the upper part (22) is formed.
  • This first chamber (20) is open to the outside via the channels (24), the space between the frusto-conical part (32) of the inner shell and the shoulder (26) of the outer shell and the openings (261).
  • An annular groove (611) is provided in the first piston (61) at the junction with the cylindrical part (62).
  • the shape of this annular groove (611) is complementary to that of the projection (25) of the outer shell (2).
  • the first piston (61) can slide inside the lower cylindrical part (21) of the outer shell (2).
  • retaining means (8) are formed as an axial rim (81) whose inner diameter substantially corresponds to the outer diameter of the lower cylindrical part (21) of the outer shell.
  • This axial rim (81) extends in its lower region via an annular radial wall (82) towards the center.
  • the retaining means (8) are attached to the lower end of the lower part (21) of the outer shell (2), for example by means of locking means.
  • the piston (61) can thus between a first position in which it abuts against the radial wall (23) of the outer shell (2) (see Fig. 3 ) and a second position in which its lower rim (63) abuts against the annular wall (82) of the retaining means (8) (see Fig. 4 ), be moved.
  • the second piston (64) is formed by the top (64) of the cylindrical part (62) of the piston unit (6).
  • This cylindrical part (62) thus serves as a coupling means, which make it possible to move the two pistons (61) and (64) simultaneously.
  • a piston head (7) is attached to the top (64).
  • the piston head in one piece directly at the top.
  • the piston head (7) consists essentially of a radial circular wall (71), which is extended downwards by a ring (72). Sealants are provided on the outside of the ring in the form of sealing lips (721). The outer diameter of the ring (72) corresponds to the inner diameter of the cylindrical main part (31) of the inner shell (3).
  • the second chamber (30) is defined by the space between on the one hand the inner side of the inner shell (3) and on the other hand the frusto-conical part (32) thereof and the piston (64 or 7). He is in the upper opening of the sleeve (33) open to the outside.
  • the head (7) of the piston (64) also serves as a sealing ring for the upper part of the first chamber (20).
  • the head (7) of the piston (64) is provided with locking means (722) which allow it to irreversibly lock on complementary latching means (641) which are arranged on the upper side (64) of the piston unit (6).
  • These locking means (641, 722) are dimensioned so that a sufficiently strong pressure on the piston head (7) must be exercised so that it engages the top of the piston (64), and is preferably provided with one or more raster elements, the possible Can compensate for filling tolerances. This avoids unwanted locking, especially when storing or handling the empty dispensing modules.
  • the height of the cylindrical body portion (31) of the inner shell (and thus the height of the upper cylindrical portion (22) of the outer shell) is selected so that when the piston unit (6) is in the upper position, the first one Plunger (61) abuts the radial connecting wall (23), there is sufficient space inside the inner shell for the cylindrical part (62) and the detached, not locked piston head (7).
  • Such a two-chamber unit is intended to be mounted on dispensing means such as a two-way valve (4) or a two-way pump. It is also possible to provide only closing means which are opened during the dispensing process.
  • the dispensing means may comprise dosing means such that upon actuation of the dispensing means a predetermined amount of each component is dispensed.
  • Two-way valves are known, for example from the documents US 3,915,345A or WO 2007/132 017 A1 , The example shown here is a two-way valve of the type described in the latter document. The operation of this valve is therefore not described in detail, but only the specifics that arise in the context of its application in a two-chamber system according to the invention will be explained below.
  • the valve body (41) comprises a first part in the form of a downwardly bulged collar (42) and a second central part in the form of a cylindrical pin (43), wherein the part in the form of the collar (42) surrounds the peg-shaped part (43) ,
  • the collar-shaped part (42) is provided at its lower end with retaining means, which are complementary to those (27) of the outer shell (2).
  • These holding means are dimensioned so that a tight connection between the outer shell (2) and the collar-shaped part (42) is provided.
  • the pin-shaped part (43) is dimensioned so that it penetrates into the sleeve (33) of the inner shell and also ensures a tight connection.
  • the valve is provided with two separate paths, one opening in the space between the collar (42) and the pin (43) and the other inside the pin (43).
  • the unit consisting of the two-chamber delivery module (1) and the delivery means (4) can then be mounted in a housing (5). If the dimensions of the dispensing unit (1) and in particular the outer diameter of the outer jacket (2) and / or the diameter of the valve disc (44) of the dispensing means allow this, the dispenser module (1) can be inserted into the interior of a prefabricated housing. Otherwise, it is necessary to form the housing (5) around the dispensing module (1). This is the case with the example shown in the figures.
  • a first advantage of the dispensing module is the fact that it is possible to use casings of any shape, in particular casings with a curved or profiled exterior.
  • a second advantage is that deformations of the housing have no influence on the functioning of the pistons. While in the prior art the The slightest bump could hinder the sliding of the piston on the housing or its deformation could cause a leakage of the first chamber, the container provided with the dispensing module according to the invention is shock-resistant.
  • FIG. 3 shows a container provided with a dispensing module (1) attached to a two-way valve (4), the two-way valve (4) being mounted on the neck of the housing (5).
  • the gas is already introduced into the housing and exerts a pressure on both the first piston (61) and on the second piston (64) or in the present case on the piston head (7).
  • the container can now be filled with the two components.
  • one begins by filling the first component via the first path of the dispensing means (4), then the openings (261) and the channels (24) in the first chamber (20).
  • the piston unit (6) is pushed back by the incoming component pressing on the piston (61).
  • the second piston has a separate piston head (7), it remains in its initial position, ie in the upper region of the second chamber (30), while the upper part (64) of the piston unit (6) is held by the first piston (7). 61) is pressed down.
  • An opening (642) in the top of the piston unit (6) prevents the formation of a vacuum between the fixed piston head (7) and the downwardly extending top of the piston (64).
  • the rim (63) of the first piston (61) abuts against the annular radial wall (82) of the retaining means (8), as in FIG FIG. 4 shown.
  • the second component can now be filled via the second path of the valve (4) and the pin (43), and the sleeve (33) in the second chamber (30).
  • the incoming component pushes the piston head (7) down.
  • the gas in the space between the inside of the cylindrical part (62) of the piston unit is expressed via the opening (642) in the top part (64) of the piston unit.
  • the pressure exerted by the second component on the piston head (7) is sufficient to overcome the resistance of the latching means (641, 722) and lock the piston head (7) into the piston unit (6).
  • the two pistons (61, 64) are now coupled together and can only move simultaneously. This corresponds to the in FIG. 5 illustrated situation. It only needs a spray head on the rod (45) of the valve are plugged and possibly a protective cap can be applied.
  • the container is ready for use. Thanks to the separate piston head (7) it is possible to fill the container with two separate filling units.
  • the second piston is formed directly on top of the piston unit (6), this side has no opening (642), the shutdown of this top, which takes over the role of the piston, air in the second chamber (30), which forms simultaneously with the first one. Therefore, the air contained in this second, already formed chamber (30) must be sucked off before the second component is filled.
  • the chambers (20, 30) form only when filling the components. If a separate piston head (7) is provided for the second chamber (30), this (30) will not be formed simultaneously with the first chamber (20). On the contrary, this forms only when filling with the second component. It is therefore not necessary to provide a suction device for removing the air from the second chamber before the second component is filled.
  • the ratio between the initial volume of the first and second components is determined by the ratio between the area of the first (61) and second pistons (64).
  • the dispensing module thus allows a very high precision in terms of the ratio of the initial volume of the two components. Due to the area ratio between the area of the first piston (61) and the second piston (64), it is also possible to fill the second chamber (30) with a higher pressure than the outside pressure.
  • first piston (61) can also be formed with a separate piston head.
  • the piston head is then annular and filling begins with the second chamber (30) and not with the first chamber (20) when only the first piston has such a piston head.
  • the height of the first cylindrical part (21) of the outer shell and / or the cylindrical part (62) of the piston unit must be sufficiently large to allow the piston unit (6) to fully penetrate the inner shell, abutting with its upper portion, without the annular piston head locking into the piston unit (6).
  • the second piston (64) is also provided with a separate piston head (7).
  • the dispensing module (1) is used on a pressure vessel, as is the case in the example shown here, then it may be useful to the unit consisting of the dispensing unit (1) and the dispensing means (4) in the housing (5) fasten, wherein the valve plate (44) is not mounted on the housing (5). This makes it possible to fill the propellant during filling before the valve plate (44) is mounted on the housing (5).
  • a fork (9) is provided which blocks the unit so that the tip of the second cylindrical portion (22) of the outer shell abuts against the inner side of the top of the housing (5). This removable fork (9) penetrates into a groove (28), which is provided for this purpose at the top of the outer jacket (2) below the fastening means (27).
  • valve plate (44) fastens the valve plate (44) to the housing (5) of the pressure vessel, then to fill the dispensing module (1) and to fill the gas via an opening in the bottom of the pressure vessel, which is subsequently closed. If the gas is filled from above, it must be ensured, for example through channels provided for this purpose, that the gas can flow to the bottom.
  • Suitable propellant for discharging the components are, in particular, compressed gases, such as nitrogen, oxygen and compressed air, as well as liquefied gases, such as hydrocarbons, for example butane and isopentane, dimethyl ether and fluorine hydrocarbons.
  • compressed gases such as nitrogen, oxygen and compressed air
  • liquefied gases such as hydrocarbons, for example butane and isopentane, dimethyl ether and fluorine hydrocarbons.
  • hydrocarbons for example butane and isopentane, dimethyl ether and fluorine hydrocarbons.
  • elastomers restoring force

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Package Specialized In Special Use (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Abgabemodul (1) enthaltend wenigstens eine erste und eine zweite Komponente einer kosmetischen Leave-On oder Rinse-Off Zusammensetzung zur Auftragung auf den menschlichen Körper, umfassend - eine erste Kammer (20) mit einer ersten Wand, wobei die erste Kammer eine erste Öffnung aufweist, - einen ersten Kolben (61), der an der Wand der ersten Kammer (20) anliegend verschiebbar ist, - eine zweite Kammer (30), die eine zweite Öffnung aufweist, - einen zweiten Kolben (64), der an der Wand einer zweiten Kammer (30) anliegend verschiebbar ist, wobei Kopplungsmittel (62) zum Koppeln der beiden Kolben (61,64) während der Abgabe der Komponenten vorgesehen sind.

Description

  • Abgabemodul enthaltend wenigstens eine erste und eine zweite Komponente einer kosmetischen Leave-On oder Rinse-Off Zusammensetzung zur Auftragung auf den menschlichen Körper, umfassend
    • eine erste Kammer mit einer ersten Wand, wobei die erste Kammer eine erste Öffnung aufweist,
    • einen ersten Kolben, der an der Wand der ersten Kammer anliegend verschiebbar ist,
    • eine zweite Kammer, die eine zweite Öffnung aufweist,
    • einen zweiten Kolben, der an der Wand einer zweiten Kammer anliegend verschiebbar ist,
    wobei Kopplungsmittel zum Koppeln der beiden Kolben während der Abgabe der Komponenten vorgesehen sind.
  • Es ist häufig erforderlich, die in einem Behälter enthaltenen Komponenten einer kosmetischen Zusammensetzung bis zum Zeitpunkt der Applikation zu trennen. So können beispielsweise chemische Reaktionen zwischen den Komponenten vermieden werden, die erst bei der Verwendung der kosmetischen Zusammensetzung erwünscht sind. Auch ist es oft nötig, dass inkompatible oder miteinander nicht lagerfähige Komponenten zunächst getrennt in einem Behälter vorliegen. In solchen Fällen werden die Komponenten in voneinander getrennten Kammern des Behälters aufbewahrt und über Zweiwegeventile oder Zweiwegepumpen zur Abgabeöffnung gefördert, wo sie miteinander in Kontakt kommen.
  • Sind, wie bei der WO 2007/132 017 A1 zwei Beutel für die beiden Komponenten vorgesehen, ist es schwierig, die beiden Komponenten in einem gleichmäßigen definierten Mengenverhältnis zu fördern. Dies kann beispielsweise bei Arzneimitteln, kosmetischen Zusammensetzungen oder bei Klebstoffen problematisch sein.
  • Es sind auch Zweikolbensysteme bekannt. Aus der DE 20 2007 004 662 U1 ist ein Behälter mit zwei Kolben bekannt, die übereinander angeordnet sind und an der Wand des Behälters entlang gleiten. Auf dem Behälter ist eine Zweiwegepumpe angeordnet. Ein erster Weg der Pumpe mündet am oberen Ende des Behälters. Der zweite Weg mündet in einer Leitung, die den ersten Kolben durchquert und entlang derselben letzterer gleiten kann. Die erste Komponente befindet sich in dem Raum über dem ersten Kolben, während die zweite Komponente sich in dem Raum zwischen dem ersten und dem zweiten Kolben befindet. Auch bei dieser Vorrichtung ist die Gefahr, die beiden Komponenten nicht in einem ausreichend präzisen Mengenverhältnis zu fördern, relativ groß.
  • Dieser Nachteil wird dadurch vermieden, dass die beiden Kolben mechanisch miteinander gekoppelt sind, so dass bei Verschieben des einen Kolbens der andere Kolben entsprechend mitverschoben wird. Diese Lösung geht aus den Dokumenten US 3,915,345 A bzw. DE 20 07 199 A hervor. In beiden Fällen liegt ein zentraler Zylinder vor, der an einem Zweiwegeventil befestigt ist. Dieses ist an einem ebenfalls zylindrischen Gehäuse befestigt. Ein erster Kolben gleitet entlang der Innenwand des zentralen Zylinders und bildet so eine erste Kammer, während ein zweiter kreisringförmiger Kolben mit seinem zentralen Rand entlang der Außenwand des zentralen Zylinders und mit seinem äußeren Rand entlang der Wand des Gehäuses gleitet und so die zweite Kammer bildet. Die beiden Kolben sind miteinander verbunden. Im Falle des Dokumentes US 3,915,345 A sind sie durch eine Doppelwand verbunden, die den unteren Rand des zentralen Zylinders umgibt. Im ersten Ausführungsbeispiel der DE 20 07 199 A sind die beiden Kolben durch einen kreisringförmigen Raum getrennt und mit ihren unteren Enden über eine Grundplatte verbunden. Das zum gemeinsamen Verschieben der beiden Kolben erforderliche Treibgas befindet sich unter der Grundplatte oder unter den Kolben.
  • Sowohl bei der DE 20 2007 004 662 U1 als auch bei der DE 20 07 199 A bzw. der US 3,915,345 A gleitet einer der Kolben entlang der Innenseite des Behälters. Dieser Behälter muss daher unbedingt zylindrisch ausgestaltet sein, so dass eine freie Formwahl nicht möglich ist. Darüber hinaus besteht die Gefahr, dass der Behälter sich bei Schlägen verformt. Befindet sich die Verformung in dem Teil, der unterhalb des untersten Kolbens angeordnet ist, ist dies unproblematisch. Befindet sich die Verformung jedoch in einem Bereich, der von einem der beiden Kolben durchlaufen werden muss, so ist die Wahrscheinlichkeit einer Funktionsstörung groß. Entweder kann der Kolben die Verformung nicht passieren und somit keine der Komponenten ausgegeben werden oder der Kolben kann die Verformung passieren, verformt sich jedoch hierbei, wobei eine Undichtigkeit hervorgerufen wird und die Komponenten treten in den für das Treibgas bestimmten Bereich aus.
  • Aufgabe der Erfindung ist es somit, ein Abgabemodul, enthaltend wenigstens eine erste und eine zweite Komponente einer kosmetischen Leave-On oder Rinse-Off Zusammensetzung zur Auftragung auf den menschlichen Körper zur Verfügung zu stellen, das es ermöglicht die Komponenten der kosmetischen Zusammensetzung vor der Anwendung zu trennen und im Bedarfsfall die Komponenten gleichmäßig und in einem definierten Verhältnis auf den menschlichen Körper zu applizieren. Das Abgabemodul soll im Falle einer Verformung des Behälters mögliche Funktionsstörungen verhindern und eine freie Wahl der Behälterform ermöglichen.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Abgabemodul der eingangs genannten Art, bei dem die Kopplungsmittel ein Teil aufweisen, das den ersten Kolben mit dem zweiten Kolben verbindet, wobei der erste Kolben, das Teil und der zweite Kolben eine Kolbeneinheit bilden, wobei die erste Kammer kreisringförmig ausgebildet und in ihrem Zentralbereich durch das Teil der Kolbeneinheit begrenzt ist und wobei die zweite Kammer konzentrisch zur ersten Kammer und über dieser angeordnet ist und der erste Kolben und/oder der zweite Kolben einen Kolbenkopf aufweisen, der anfänglich von den Kopplungsmitteln getrennt und nach dem Befüllen des Abgabemoduls mit den Komponenten irreversibel mit den Kopplungsmitteln verbunden ist. Die erste Kammer ist mit der ersten Komponente der kosmetischen Zusammensetzung und die zweite Kammer mit der zweiten Komponente der kosmetischen Zusammensetzung befüllt.
  • Durch die erfindungsgemäße Lösung wird erreicht, dass die aus wenigstens zwei Komponenten bestehende kosmetische Zusammensetzung, deren Komponenten vor der Anwendung in getrennten Kammern vorliegen, im Bedarfsfall gleichmäßig und mit einem definierten Verhältnis der Komponenten auf den menschlichen Körper appliziert werden kann. Bei der Verwendung des Abgabemoduls in einem Behälter mit geeigneten Abgabemitteln ruft eine Verformung des Behälters keine Funktionsstörungen des Abgabemoduls mehr hervor. Zudem kann die äußere Form des Behälters frei gewählt werden, was es ermöglicht, diesen anwendungsfreundlicher zu gestalten, indem die Griffigkeit des Behälters bzw. dessen Ergonomie verbessert werden.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind kosmetische Leave-On Zusammensetzungen Produkte, die auf dem Körper verbleiben und dort einwirken.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind kosmetische Rinse-Off Zusammensetzungen Produkte, die sofort nach der Anwendung oder nach einer gegebenen Einwirkzeit wieder abgewaschen werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass die erste und die zweite Komponente der kosmetischen Zusammensetzung jeweils funktionelle Gruppen aufweisen, die beim Vermischen der Komponenten chemisch miteinander reagieren. Vorteilhaft ist hierbei, dass chemische Reaktionen während der Lagerung im Abgabemodul verhindert werden, deren Auftreten erst bei der Applikation der Mischung der beiden Komponenten erwünscht ist. Somit wird ein optimales Auftragen der Mischung der Komponenten, neben guten Endprodukteigenschaften ermöglicht. Solche chemischen Reaktionen führen beispielsweise zur Gasfreisetzung und damit verbunden dem Aufschäumen der Mischung, zur Gelbildung oder auch Verfestigung der kosmetischen Zusammensetzung. Das Initüeren von Redox-Reaktionen ist ebenfalls durch Mischen der Komponenten möglich. Auch Farbänderungen, die Erzeugung von haptischen Effekten oder Wirkstofffreisetzungen sind mögliche gewünschte Folgen, die erst bei der Anwendung auftreten sollen.
  • Des Weiteren können die Komponenten auch keine funktionellen Gruppen aufweisen, die beim Vermischen der Komponenten chemisch miteinander reagieren können. Vorteilhaft ist dabei, dass inkompatibel oder miteinander nicht lagerfähige Komponenten erst bei der Applikation vermischt und somit negative Effekte, wie beispielsweise Phasenseparationen oder Koagulation vermieden werden. Darüber hinaus können beim Vermischen der Komponenten physikalische Effekte, wie Änderungen von Temperatur, Viskosität, Farbe oder des Aggregatszustandes, die vorteilhaft in der Anwendung sind hervorgerufen werden.
  • Vorteilhaft ist auch, wenn das Verhältnis der Volumina der ersten und der zweiten Komponente im Bereich zwischen 20:1 bis 1:20, bevorzugt zwischen 10:1 und 1:10 und besonders bevorzugt zwischen 5:1 und 1:5 liegt. Ein definiertes Verhältnis der Volumina lässt sich durch die entsprechende Wahl der Grundflächen der Kolben des Abgabemoduls realisieren. Durch das erfindungsgemäße Abgabemodul ist es möglich die kosmetische Zusammensetzung gleichmäßig in dem gewählten Volumenverhältnis zu dosieren.
  • Die erste oder die zweite Komponente umfasst gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe Filmbildner, Verdicker, Neutralisationsmittel, Wirkstoffe, Feuchthaltemittel, Stabilisatoren, Lösemittel, Emulgatoren, Öle, Wachse, sensorische Additive, Lichtschutzfiltersubstanzen, effektgebende Substanzen, Farbstoffe, Farbstoffvorstufen, Pigmente, Fixierer, Silikone, Silikonderivate, Benetzungsmittel, Weichmacher, Duftstoffe, antikorrosive Mittel, Antioxidantien, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Antiklebemittel, Kombinierungs- und Konditionierungsmittel, antistatische Mittel, (Perl-)Glanzmittel, Konservierungsmittel, Proteine, Proteinderivate, Aminosäuren, Vitamine, Entschäumer, Schaumstabilisatoren, oberflächenmodifizierende Mittel, Viskositätsmodifizierer, Rheologiemodifizierer, Geliermittel, Koagulantien, Trübungsmittel, Tenside, Sequestierungsmittel, Komplexbildner, ästhetische Verstärker, Fettsäuren, Fettalkohole, Triglyceride, botanische Extrakte, Klärhilfsmittel, wobei die erste Komponente von der zweiten Komponente verschieden ist.
  • Filmbildner im Sinne der Erfindung können beispielsweise zur Verbesserung der Wasserfestigkeit, der Haptik oder Festigung und zum Styling von Haaren beitragen. Vorteilhaft werden der oder die Filmbildner aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, amphoteren und / oder kationischen Polymere und Mischungen hieraus ausgewählt.
  • Bevorzugte nichtionische Polymere sind Acrylsäureester Copolymerisate, Homopolymere des Vinylpyrrolidons und Copolymere sowie Polyvinylcaprolactam. Besonders bevorzugte nichtionische Polymere sind Homopolymere des Vinylpyrrolidons z. B. Luviskol® K der Firma BASF, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z. B. Luviskol® VA Typen der Firma BASF oder PVPVA® S630L der Firma ISP, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Propionat wie z. B. Luviskol® VAP von BASF und Polyvinylcaprolactame z.B. Luviskol® PLUS der Firma BASF.
  • Vorteilhafte anionische Polymere enthaltend Sulfonsäuregruppe sind Salze von Polyvinylsulfonsäuren, Polystyrolsulfonsäuren wie z. B. Natriumpolystyrolsulfonat oder von Polyacrylamidesulfonsäuren. Besonders vorteilhafte anionische Polymere sind Acrylsäure Copolymere, Crotonsäurederivat-Copolymer, Copolymerisate aus Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäure bzw. Fumarsäureanhydrid oder Itaconsäure bzw. Itaconsäureanhydrid und mindestens einem Monomer ausgewählt aus der Gruppe Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenderivate, Phenylvinylderivate, Acrylsäure, Acrylsäureester und Salze von Polystyrolsulfonsäuren. Ganz besonders vorteilhafte anionische Polymere sind Acrylat-Copolymere, z.B. Luvimer® der BASF, Ethylacrylat / N-tert.-Butylacrylamid / Acrylsäure-Copolymere ULTRAHOLD® STRONG der BASF, VA / Crotonat / Vinylneodecanoat-Copolymer z. B. Resyn® 28-2930 der AkzoNobel, Copolymerisate wie. Z. Copolymerisate aus Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid teilverestert z.B. GANTREZ® der ISP , Natrium-Polystyrol-Sulfonate z. B. Flexan® 130 der AkzoNobel und Polyurethane wie Baycusan-Filmbildner, z.B. Baycusan C 1000, C 1001, C 1003, C 1004 und C 1008.
  • Vorteilhafte amphotere Polymere sind z.B. die Copolymere Octylacrylamid / Acrylate / Butylamino-Ethylmethacrylat-Copolymer, die unter den Bezeichnungen AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 oder BALANCE® 47 der Firma AkzoNobel im Handel sind, und Methylmethacrylat / Methyl-dimethylcarboxymethylammoniumethylmethacrylat-Copolymere.
    Vorteilhafte Verdicker sind vernetzte oder nichtvernetzte Acrylsäure oder Methacrylsäure Homo- oder Copolymere. Hierzu gehören vernetzte Homopolymere von Methacrylsäure oder Acrylsäure, Copolymerisate aus Acrylsäure und / oder Methacrylsäure und Monomeren, die von anderen Acryl- oder Vinylmonomeren abgeleitet sind, wie C10-30 Alkylacrylate, C10-30-Alkylmethacrylate und Vinylacetat. Desweiteren sind vorteilhafte Verdicker vernetzte oder nichtvernetzte Homopolymere oder Copolymere auf Basis von Acrylamid oder Methacrylamid, wie Homopolymere von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, Copolymere von Acrylamid oder Methacrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid oder Copolymere von Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Weitere vorteilhafte Verdicker sind Polymere natürlicher Herkunft beispielweise auf Cellulosebasis, Guargummi, Xanthan, Scleroglucan, Gellangummi, Rhamsan und Karayagummi, Alginate, Maltodextrin, Stärke und ihre Derivate, Johannisbrotkernmehl oder Hyaluronsäure sowie nichtionische, anionische, kationische oder amphotere assoziative Polymere beispielsweise. auf Basis von Polyethylenglykolen und ihrer Derivate, oder Polyurethane.
  • Vorteilhafte Neutralisationsmittel sind Basen wie beispielsweise Hydroxide, deren Kation Ammonium oder ein Alkalimetall ist wie. NaOH oder KOH. Andere vorteilhafte Neutralisationsmittel sind primäre, sekundäre oder tertiäre Amine, Aminoalkohole oder Ammoniak. Bevorzugt werden hier 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD), 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol (AEPD), 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-1-butanol (AB), 2-Amino-1,3-propandiol, Monoethanolamin (MEA), Diethanolamin (DEA), Triethanolamin (TEA), Monoisopropanolamin (MIPA), Diisopropanolamin (DIPA), Triisopropanolamin (TIPA), Dimethyl Laurylamin (DML), Dimethyl Myristalamin (DMM), und Dimethyl Stearamin (DMS) verwendet.
    Besonders vorteilhafte Feuchthaltemittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Polyglycerin, Sorbit, Dimethylisosorbid, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Hydroxyethylharnstoff, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Feuchthaltemittel aus der Gruppe der wasserlöslichen und / oder in Wasser quellbaren und / oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches unter der Bezeichnung Fucogel™ 1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.
    Vorteilhafte Antioxidantien im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Substanzen, wie beispielsweise Vitamine, z.B. Ascorbinsäure und deren Derivate. Ganz besonders vorteilhafte sind Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
    Ein geeignetes und bevorzugtes Lösemittel ist Wasser. Beispiele für geeignete organische Lösungsmittel sind aliphatische Alkohole mit 2-4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Ethanol, Polyole und deren Derivate wie Propylenglykol, Dipropylenglykol, Butylen-1,3-glykol, Polypropylenglykol, Glykolether wie Alkyl (C1-4)ether von Mono-, Di- oder Tripropylenglykol oder Mono-; Di- oder Triethylenglykol" Aceton, unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe, zyklische Kohlenwasserstoffe und deren Gemische.
  • Emulgatoren können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren
  • Unter den nichtionischen Emulgatoren befinden sich beispielsweise Partialfettsäureester und Fettsäureester mehrwertiger Alkohole und deren ethoxylierte Derivate, ethoxylierte Fettalkohole und Fettsäuren, ethoxylierte Fettamine, Fettsäureamide, Fettsäurealkanolamide, Alkylphenolpolyglycolether (z.B. Triton® X), ethoxylierte Fettalkoholether.
  • Besonders vorteilhafte nichtionische ÖI/Wasser-Emulgatoren sind ethoxylierte Fettalkohole oder Fettsäuren, bevorzugt PEG-100-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-50 stearate , Ceteareth-20, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-12, Ceteth-12, Steareth-12, Ester aus Mono-, Oligo- oder Polysacchariden mit Fettsäuren, bevorzugt Cetearylglucosid, Methylglucosedistearat, Glycerylmonostearate (selbstemulgierend), Sorbitanester wie zum Beispiel Sorbitanstearate (Tween® 20 und Tween® 60 der Firma Uniqema), Sorbitanpalmitate (Span® 40, Uniqema), Glycerylstearylcitrate, Sucroseester wie zum beispiel Sucrosestearate, PEG-20 methylglucose sesquistearate) Dicarbonsäureester von Fettalkohol (Dimyristyl tartrate).
  • Vorteilhafte anionische Emulgatoren sind Seifen (beispielsweise Natrium- oder Triethanolamin-Salze der Stearin- oder Palmitinsäure), Ester der Zitronensäure wie Glycerylstearatcitrat, Fettalkoholsulfate sowie Mono-, Di- und Trialkylphosphorsäureester und deren Ethoxylate.
  • Unter den kationischen Emulgatoren befinden sich quaternäre Ammoniumverbindungen mit einem langkettigen aliphatischen Rest, beispielsweise Distearyldimonium Chloride. Unter den amphoteren Emulgatoren befinden sich beispielsweise Alkylaminoalkancarbonsäuren, Betaine, Sulfobetaine oder Imidazolinderivate.
  • Weiterhin gibt es natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen Bienenwachs, Wollwachs, Lecithin und Sterole gehören.
  • Als geeignete Coemulgatoren für ÖI/Wasser-Emulsionen können Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, Propylenglycolester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, sowie Sorbitanester gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, eingesetzt werden.
  • Besonders vorteilhafte Coemulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol und Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2).
  • Es kann im Sinn der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, weitere Emulgatoren zu verwenden. So kann beispielsweise die Wasserfestigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung erhöht werden. Geeignete Emulgatoren sind z. B. Alkylmethiconcopolyole und Alkyl-Dimethiconcopolyole, insbesondere Cetyldimethiconcopolyol, Laurylmethiconcopolyol, W/O-Emulgatoren wie Sorbitanstearat, Glycerylstearat, Glycerolstearat, Sorbitanoleat, Lecithin, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-oleat, Polyglyceryl-3-diisostearat, PEG-7-hydriertes Ricinusoel, Polyglyceryl-4-isostearat, Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Crosspolymer, Sorbitanisostearat, Poloxamer 101, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearat, PEG-30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Glycoldistearat und Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat.
  • Weitere vorteilhafte Emulgatoren sind Silikonemulgatoren. Diese können vorteilhaft aus der Gruppe enthaltend Alkyldimethiconcopolyole wie z. B. Cetyl PEG/PPG 10/1 Dimethiconcopolyol (ABIL® EM 90 der Fa. Evonik) oder Lauryl PEG/PPG- 18/18 Dimethicone (Dow Corning® 5200 der Fa. Dow Corning Ltd.) und Dimethiconecopolyole wie z. B. PEG-10 Dimethicone (KF-6017 der Fa. Shin Etsu), PEG/PPG- 18/18 Dimethicone (Dow Corning 5225C der Fa. Dow Corning Ltd.), PEG/PPG-19/19 Dimethicone (Dow Corning BY-11 030 der Fa. Dow Corning Ltd.) oder Trimethylsilylamodimethicone gewählt werden.
  • Weitere vorteilhafte Emulgatoren sind Wasser/Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert < 7. Diese können vorteilhaft aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Besonders vorteilhafte Wasser/Öl-Emulgatoren sind: Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat und Glycerylmonocaprylat.
  • Weitere mögliche Wasser/Öl-Emulgatoren werden gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol und Polyglyceryl-3 Diisostearat.
  • Weitere vorteilhafte Emulgatoren sind ÖI/Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert > 10. Diese können vorteilhaft aus der Gruppe enthaltend Lecithin, Trilaureth-4-Phosphat, Polysorbate-20, Polysorbate-60, PEG-22-Dodecylglycol Copolymer, Sucrosestearat und Sucroselaurat gewählt werden.
  • Vorteilhafte Öle und Wachse sind beispielsweise Mineralöle, Mineralwachse, polare Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl; Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren, Alkylbenzoate; Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
  • Öle können ebenfalls vorteilhaft auch polare oder unpolare Öle sein, welche beispielsweise gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe, insbesondere Mineralöl, Vaselineöl, Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine beispielweise Polydecene, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan Silikonölen (wie Polydimethylsiloxane (PDMS)). Von den nicht flüchtigen Silikonölen können die Polydimethylsiloxane (PDMS), die gegebenenfalls phenyliert sind, wie die Phenyltrimethicon, oder gegebenenfalls substituiert sind mit aliphatischen und/oder aromatischen Gruppen oder mit funktionellen Gruppen, beispielsweise Hydroxygruppen, Thiolgruppen und/oder Aminogruppen; mit Fettsäuren, Fettalkoholen oder Polyoxyalkylenen modifizierte Polysiloxane und deren Gemische angegeben werden.
  • Weitere Beispiele für geeignete Öle sind 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15 Alkylbenzoat, Caprylic/Capric Triglycerid, Dicaprylylether, Mineral Öl, Dicaprylyl Carbonate, Cocoglyceride, Butylene Glykol Dicarprylate/Dicaprate, Hydrogenated Polyisobutene, Cetaryl Isononanoate, Isodecyl Neopentanoate, Squalan, C13-16 Isoparaffin, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Heptamethylhexyltrisiloxan, Heptamethyloctyltrisiloxan, Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan, Dodecamethylpentasiloxan und deren Gemische sowie flüchtige Kohlenwasserstofföle mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und deren Gemische, insbesondere verzweigte C8-16-Alkane, wie die Isoalkane mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, Isododecan, Isodecan, Isohexadecan und beispielsweise die Öle, die unter den Handelsnamen Isopars® oder Permetyls® angeboten werden; und die verzweigten C8-16-Ester, wie Isohexylneopentanoat und deren Gemische.
  • Weitere Beispiele für Wachse sind ausgewählt aus der Gruppe von natürlichen Wachsen wie beispielweise Baumwollwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Espartoawachs, Japanwachs, Montanwachs, Zuckerrohrwachs, Bienenwachs, Wollwachs, Schellack, Mikrowachse, Ceresin, Ozokerit, Ouricuriwachs, Korkfaserwachs, Lignitwachse, Berrenwachs, Sheabutter oder synthetische Wachse wie Paraffinwachse, Polyethylenwachse, durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellte Wachse, hydrierte Öle, Fettsäureester und Glyceride, die bei 25 °C fest sind, Silikonwachse und Derivaten (Alkylderivate, Alkoxyderivate und/oder Ester von Polymethylsiloxan) und deren Gemischen. Die Wachse können in Form von stabilen Dispersionen von kolloidalen Wachspartikeln vorliegen, die nach bekannten Verfahren hergestellt werden können.
  • Unter sensorischen Additiven sind farblose oder weiße, mineralische oder synthetische, lamellare, sphärische oder längliche inerte Partikel oder ein nicht-partikuläres sensorisches Additiv zu verstehen, welche z. B. die sensorischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hinterlassen.
  • Vorteilhafte partikuläre sensorische Additive im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Talkum, Glimmer (Mica), Siliciumoxid, Kaolin, Stärke und deren Derivaten (beispielweise Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), pyrogene Kieselsäure, Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter-noch färbende Wirkung haben (wie z.B. Bornitrid etc.), Bornitrid, Calciumcarbonat, Dicalciumphosphat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydrogencarbonat, Hydroxyapatite, mikrokristalline Cellulose, Pulver von synthetischen Polymeren, wie Polyamide (beispielsweise den unter der Handelsbezeichnung "Nylon®" erhältlichen Polymeren), Polyethylen, Poly-β-alanine, Polytetrafluorethylen ("Teflon®"), Polyacrylat, Polyurethan, Lauroyl-lysine, Silikonharz (beispielsweise den unter der Handelsbezeichnung "Tospearl®" der Firma Kobo Products Inc. erhältlichen Polymeren), Hohlpartikel von Polyvinyliden/Acrylonitrile (Expancel® der Firma Akzo Nobel) oder Hohlpartikel von Siliciumoxid (Silica Beads® der Firma MAPRECOS).
  • Vorteilhafte nicht-partikuläre sensorische Additive können aus der Gruppe der Dimethiconole (z. B. Dow Corning 1503 Fluid der Fa. Dow Corning Ltd.), der Siliconcopolymere (z. B. Divinyldimethicone/Dimethicone Copolymer, Dow Corning HMW 2220 der Fa. Dow Corning Ltd.) oder der Siliconelastomere (z. B. Dimethicone Crosspolymer, Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend der Fa. Dow Corning Ltd.) ausgewählt werden.
  • Lichtschutzfiltersubstanzen können unter den organischen Filtern, den physikalischen Filtern und deren Gemischen ausgewählt werden. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann UV-A-, UV-B-Filter oder Breitbandfilter. Die eingesetzten UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. UV-B-Filtern sind beispielsweise Salicylsäurederivate, besonders Homomenthylsalicylat, Octylsalicylat und Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester; Zimtsäurederivate, insbesondere 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, das von der Firma Givaudan unter der Bezeichnung Parsol MCX® erhältlich ist und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester; flüssige β,β'-Diphenylacrylatderivate, insbesondere 2-Ethylhexyl α,β'-diphenylacrylat oder Octocrylen, das von der Firma BASF unter der Bezeichnung UVINUL N539® erhältlich ist; p-Aminobenzoesäurederivate, insbesondere 4-(dimethylamino)-benzoesäure (2-ethylhexyl)ester, 4-(dimethylamino)benzoesäureamylester; 3-Benzylidencampher-Derivate, insbesondere 3-(4-Methylbenzyliden)campher der von der Firma Merck unter der Bezeichnung EUSOLEX 6300® im Handel ist , 3-Benzylidencampher, Benzylidencampher sulfonsäure und Polyacrylamidomethyl Benzylidencampher; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, die unter der Bezeichnung EUSOLEX 232® von Merck erhältlich ist; 1,3,5-Triazinderivate, insbesondere: - 2,4,6-Tris[p-(2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin, das von der Firma BASF unter der Bezeichnung UVINUL T150® angeboten wird, und - Dioctylbutamidotriazon, das von der Firma Sigma 3V unter der Bezeichnung UVASORB HEB® angeboten wird; Ester der Benzalmalonsäure, insbesondere 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester und 3-(4-(2,2-bis ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/ dimethylsiloxan-Copolymer, das von der Firma Roche Vitamines unter der Bezeichnung Parsol® SLX erhältlich ist oder die Gemische dieser Filter.
  • UV-A-Filter sind beispielsweise Dibenzoylmethanderivate, besonders das 4-(t-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, das von der Firma Givaudan unter der Bezeichnung PARSOL 1789® angeboten wird und 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion; Benzol-1,4-[di(3-methylidencampher-10-sulfonsaeure)], gegebenenfalls ganz oder teilweise neutralisiert, unter der Bezeichnung MEXORYL SX® von Chimex im Handel, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch Aminobenzophenon); Silanderivate oder Polyorganosiloxane mit Benzophenongruppen; Anthranilate, besonders Menthylanthranilat, das von der Firma Symrise unter der Bezeichnung NEO HELIOPAN MA® angeboten wird; Verbindungen, die pro Molekül mindestens zwei Benzoazolylgruppen oder mindestens eine Benzodiazolylgruppe enthalten, insbesondere 1,4-Bis-benzimidazolylphenylen-3,3',5,5'-tetrasulfonsaeure sowie ihre Salze, die von der Firma Symrise im Handel sind; Siliciumderivate von Benzimidazolylbenzazolen, die N-substituiert sind, oder von Benzofuranylbenzazolen, insbesondere: - 2-[1-[3-[1,3,3,3-Tetramethyl-I-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]-propyl]-1H-benz imidazol-2-yl]-benzoxazol; - 2-[1-[3-[1,3,3,3-Tetramethyl-I-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]-propyl]-1H-benz imidazol-2-yl]-benzothiazol; - 2-[1-(3-Trimethylsilanylpropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-benzoxazol; - 6-Methoxy-1,1'-bis(3-trimethylsilanylpropyl)1H,1'H-[2,2']dibenzimidazolylbenzoxazol; - 2-[1-(3-Trimethylsilanylpropyl)-1 H-benzimidazol-2-yl]-benzothiazol; die in der Patentanmeldung EP-A-1 028 120 beschrieben sind; Triazinderivate, insbesondere 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, das von der Firma 3V unter der Bezeichnung Uvasorb®K2A angeboten wird oder deren Gemische.
  • Breitbandfilter sind beispielweise Benzophenonderivate, wie - 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenon-1); - 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenon-2); - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Benzophenon-3), von der Firma BASF unter der Bezeichnung UNIVNUL M40® erhältlich; - 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsaeure (Benzophenon-4), sowie ihre Sulfonatform (Benzophenon-5), von der Firma BASF unter der Bezeichnung UVINUL MS40® im Handel; - 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenon-6-); - 5-Chlor-2-hydroxybenzophenon (Benzophenon-7-); - 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon (Benzophenon-8); - das Dinatriumsalz von 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5,5'-disulfonsaeure (Benzophenon-9-); - 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon (Benzophenon-10); - Benzophenon-11; - 2-Hydroxy-4-(octyloxy)-benzophenon (Benzophenon-12). Triazinderivate, insbesondere das 2,4-Bis{[4-2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, das von der Firma Ciba Geigy unter der Bezeichnung TINOSORB S® angeboten wird, und das 2,2'-Methylen-bis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol], das von der Firma Ciba Geigy unter der Bezeichnung TINOSORB M® erhältlich ist; oder 2-(1H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol mit der INCI-Bezeichnung Dromotrizole Trisiloxane. Es können auch ein Gemisch von mehreren Filtern und ein Gemisch von UV-B-Filtern, UV-A-Filtern und Breitbandfilter sowie Gemische mit physikalischen Filtern verwendet werden.
  • Von den physikalischen Filtern können die Sulfat des Bariums, Oxide von Titan (Titandioxid, amorph oder kristallin in Form von Rutil und/oder Anatas), von Zink, von Eisen, von Zirconium, von Cer, Silicium, Mangan oder deren Gemische angegeben werden. Die Metalloxide können in Partikelform mit einer Größe im Mikrometerbereich oder Nanometerbereich (Nanopigmente) vorliegen. Die mittleren Partikelgrößen betragen für die Nanopigmente beispielsweise 5 bis 100 nm.
  • Effektgebende Substanzen können insbesondere farbgebend sein, aber auch sonstige andere Effekte bereitstellen, wie Glitzer- und/oder Metalliceffekte. Effektgebende Substanzen umfassen beispielsweise lipophile Farbstoffe, hydrophilen Farbstoffe, Pigmente oder Perlmutt.
  • Beispielweise können lipophile Farbstoffe verwendet werden, wie Sudan I (gelb), Sudan II (orange), Sudan III (rot), Sudan IV (Scharlachrot), DC Red 17, DC Green 6, β-Carotin, Sojaöl, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 und DC Yellow 10.
  • Die Pigmente können prinzipiell alle anorganischen oder organischen Pigmente sein, die in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung verwendet werden. Die erfindungsgemäßen verwendeten Pigmente können beispielsweise weiß oder farbig sein, sie können umhüllt bzw. beschichtet sein mit einem hydrophoben Behandlungsmittel oder nicht beschichtet sein. Vorteilhaft werden die Pigmente gewählt aus der Gruppe der Metalloxide, wie die Oxide von Eisen (insbesondere die Oxide von gelber, roter, brauner, schwarzer Farbe), Titandioxid, Zinkoxid, Ceroxid, Zirconiumoxid, Chromoxid; Manganviolett, Ultramarinblau, Preussisch Blau, Ultramarin und Eisenblau, Bismutoxidchlorid, Perlmutt, mit Titan oder Bismutoxidchlorid überzogene Glimmer-Pigmente, farbige Perlglanzpigmente, beispielsweise Titan-Glimmer-Pigmente mit Eisenoxiden, Titan-Glimmer-Pigmente insbesondere mit Eisenblau oder Chromoxid, Titan-Glimmer-Pigmente mit einem organischen Pigment vom vorgenannten Typ, sowie Perlglanzpigmente auf der Basis von Bismutoxidchlorid, Russ, die Pigmente vom Typ D & C und die Lacke auf der Basis von Cochenillerot, Barium, Strontium, Calcium und Aluminium und deren Gemische.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Wirkstoffe Substanzen, die in einem Organismus eine spezifische Wirkung hervorrufen, wie beispielsweise Biozide oder Repellents, ausgenommen Arzneistoffe. Des Weiteren sind unter Wirkstoffen im Sinne der Erfindung Stoffe zu verstehen, die eine besondere Bedeutung hinsichtlich der Entfaltung von bestimmten physiologischen Wirkungen haben, wie beispielsweise antitranspirante oder körperpflegende Wirkstoffe.
  • Haarpflegende Wirkstoffe sind beispielsweise cyclische Polydimethylsiloxane (Cyclomethicone) oder Silikontenside (Polyethermodifizierte Siloxane) vom Typ Dimethicone Copolyol oder Simethicone. Cyclomethicone werden u. a. unter der Handelsbezeichnungen Abil® K4 von der Firma Goldschmidt oder z.B. DC 244, DC 245 oder DC 345 von der Firma Dow Corning angeboten. Dimethicon-Copolyole werden z. B. unter der Handelsbezeichnung DC 193 von der Firma Dow Corning bzw. Belsil® DM 6031 von der Firma Wacker angeboten.
  • Antitranspirante Wirkstoffe sind beispielsweise Aluminium-chloro-hydrat (ACH) und der Aluminium-Zirkonium-tetrachloro-Glycin-Komplex (ZAG).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind Treibgase zum Ausbringen der Komponenten, in der ersten und / oder zweiten Komponente gelöst. Als Treibgas kommen insbesondere Kohlendioxid, Distickstoffmonoxid sowie verflüssigte Gase wie Kohlenwasserstoffe, beispielsweise Propan, Isobutan, n-Butan und / oder Isopentan, Dimethylether und / oder Fluor-Kohlenwasserstoffe in Frage.
  • Die kosmetische Zusammensetzung hat bevorzugt mindestens eine Eigenschaft aus der Gruppe färbend, pflegend, schützend und / oder reinigend für den menschlichen Körper.
  • Eine Ausbildung der Erfindung besteht darin, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Haut ausgelegt ist. Dabei ist die kosmetische Zusammensetzung beispielsweise eine Seife, ein Duschgel, ein Badezusatz, eine Hautcreme, eine Körperlotion, eine Gel, eine Körpermilch, ein Rasierschaum, ein Rasierwasser, eine Enthaarungscreme, eine Sonnenmilch, eine Sonnencreme, ein Mittel zum Schutz vor Mückenstichen, ein Mittel zur Beeinflussung des Körpergeruchs oder dekorative Kosmetik.
  • Insbesondere ist die kosmetische Zusammensetzung dekorative Kosmetik. Dekorative Kosmetik dient der farblichen Gestaltung oder zum Schminken der Haut und umfasst beispielsweise Gesichts-Make-Up, getönte Tagescremes, Mascara, Lidschatten, Eyeliner, Lippenstifte, Lip Gloss oder Selbstbräunungsmittel. Dabei umfasst mindestens eine der Komponenten wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe Farbstoffe, Pigmente oder effektgebende Substanzen.
  • Insbesondere ist die kosmetische Zusammensetzung ein Mittel zur Beeinflussung des Körpergeruchs, wie beispielsweise ein Antitranspirant, ein Deodorant, ein Parfüm oder ein Eau de Toilette. Dabei umfasst wenigstens eine der Komponenten einen Duftstoff und / oder einen antitranspirativen Wirkstoff.
  • Eine weitere Ausbildung der Erfindung besteht darin, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Applikation auf die Zähne oder im Mundraum ausgelegt ist. Die kosmetische Zusammensetzung ist in diesem Fall beispielsweise eine Zahnpasta oder ein Mittel zur Pflege des Zahnersatzes.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Haare ausgelegt ist. Dabei ist die kosmetische Zusammensetzung beispielsweise ein Haarwaschmittel, eine Pflegespülung, ein Conditioner, ein Haarfestiger, ein Haargel, ein Haarwachs, ein Haarspray, eine Haarmouse oder ein Haarfärbemittel.
  • Insbesondere ist die kosmetische Zusammensetzung ein Haarfärbemittel. Das Haarfärbemittel kann temporär direktziehend, semipermanent oder permanent wirken. Dabei umfasst die erste Komponente wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe Antioxidantien, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Lichtschutzfiltersubstanzen, Fixierer, Filmbildner, Öle, Wachse, Proteine, Proteinderivate, Aminosäuren, Vitamine und die zweite Komponente wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe Farbstoffe, Farbstoffvorprodukte oder Pigmente.
  • Besonders bevorzugt ist das Haarfärbemittel ein permanent wirkendes.
  • Direktziehende temporäre Haarfärbemitteln erzielen nur eine bestimmte Nuance einer vorhandenen Haarfarbe. Unter "direktziehenden Farbstoffen werden bereits entwickelte Pigmente und Farbstoffe verstanden. Deren Farbentwicklung liegt bereits vor und muss nicht erst z.B. durch Oxidationsvorgänge hervorgerufen werden. Die verwendeten Farbstoffe werden auf der Oberfläche des Haares abgelagert. Daher werden diese Haarfärbmittel mit Shampoo leicht entfernt. Die direktziehenden Farbstoffe werden unter den neutralen, sauren oder kationischen nitrierten Benzolfarbstoffen, neutralen, sauren oder kationischen direktziehenden Azofarbstoffen, neutralen, sauren oder kationischen direktziehenden Chinonfarbstoffen und insbesondere Anthrachinon-Farbstoffen, direktziehenden Azinfarbstoffen, direktziehenden Triarylmethanfarbstoffen, direktziehenden Indoaminfarbstoffen und direktziehenden natürlichen Farbstoffen auserwählt. Natürliche Direktfarbstoffe sind aus der Gruppe von Lawson, Juglon, Alizarin, Purpurin, Karminsaeure, Kermesinsaeure, Purpurogallin, Protocatechaldehyd, Indigo, Isatin, Curcumin, Spinulosin und Apigenidin ausgewählt. Extrakte oder Absude können auch verwendet werden, die natürliche Farbstoffe enthalten, wie zum Beispiel Cataplasmen oder Extrakte auf Hennabasis.
  • Bei semipermanenten Färbemitteln werden meistens nichtionische oder kationische Stoffe mit niedrigem Molekulargewicht eingesetzt, die das Haar durch Eindiffundieren ohne chemische Strukturveränderung färben. Im Gegensatz zu den direktziehenden temporären Haarfärbemitteln sind sie weniger leicht entfernbar. Sie überstehen 5-6 Haarwäschen.
  • Im Fall von permanenten Haarfarbmitteln, auch Oxidationsfarbstoffe genannt, werden die Farbstoffe direkt auf und im Haar durch chemische Reaktionen erzeugt und gebunden. Die Oxidationsfarbstoffe sind farblose Vorstufen. Durch Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel finden Oxidationsreaktionen und Kupplungsreaktionen bzw. Kondensationen statt. Daraus resultieren die gefärbten Verbindungen unterschiedlichen Polymerisationsgrads. Werden Oxidationsfarbstoffvorprodukte zur Färbung eingesetzt, so setzen sich diese bevorzugt aus einer Entwickler- und einer Kupplersubstanz zusammen. Geeignete Entwicklersubstanzen sind 4-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-Triaminobenzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze; beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-methyl)- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N- Dimethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-3- methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3- [bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, 1,3-Diaminotoluol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlorbenzol, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, und/oder 1-Methoxy-2- amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-benzol. Beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-methyl)-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1, 3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlösliche Salze.
  • Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung besteht darin, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf Finger- und / oder Fußnägel ausgelegt ist. Die kosmetische Zusammensetzung ist in diesem Fall beispielsweise ein Nagellack, ein Nagelreinigungsmittel, ein Nagelwasser zur Behandlung brüchiger Nägel, ein Nagelöl, eine Nagelcreme, ein Nagelhautentferner oder ein Nagelpoliermittel.
  • Bevorzugt ist die Mischung der ersten und der zweiten Komponente eine Creme, eine Lotion oder Milch, ein Gel, ein Öl oder ein Balsam.
  • Des Weiteren ist die Mischung der ersten und der zweiten Komponente bevorzugt eine Dispersion, besonders bevorzugt eine Emulsion von Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl oder Wasser-in-Öl-in-Wasser.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des Abgabemoduls zur Applikation der kosmetischen Leave-On oder Rinse-Off Zusammensetzung auf den menschlichen Körper.
  • Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen des Abgabemoduls beschrieben.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erste und die zweite Wand zylindrisch ausgebildet, wobei jedoch auch andere Ausgestaltungen denkbar sind, beispielsweise Wände mit einem ovalen Querschnitt.
  • Eine Ausbildung der Erfindung besteht darin, dass die Kopplungsmittel die erste Kammer durchqueren und die von der Öffnung der ersten Kammer abgewandte Seite des ersten Kolbens mit der von der Öffnung der zweiten Kammer abgewandten Seite des zweiten Kolbens in Kontakt bringen.
  • Es liegt im Rahmen der Erfindung, dass Befestigungsmittel vorgesehen sind, um das Abgabemodul an Entnahmemittel oder Mittel zum Verschließen der Öffnungen der Kammern anzuschließen.
  • Das Teil, das den ersten Kolben mit dem zweiten Kolben verbindet, ist vorzugsweise zylindrisch ausgebildet, wobei auch hier entsprechend der Ausgestaltung der Wand grundsätzlich auch andere Ausgestaltungen denkbar sind.
  • Weiterhin ist es zweckmäßig, dass Entnahmemittel vorgesehen sind, die in Verbindung mit den Öffnungen der Kammern stehen.
  • In diesem Zusammenhang ist es vorteilhaft, dass die Entnahmemittel ein Zweiwegeventil oder eine Zweiwegepumpe umfassen, wobei der erste Weg mit der Öffnung der ersten Kammer und der zweite Weg mit der Öffnung der zweiten Kammer in Verbindung stehen.
  • Erfindungsgemäß ist ebenfalls, dass die Entnahmemittel eine Dosiervorrichtung umfassen.
  • Es ist auch vorteilhaft, dass Schließmittel vorgesehen sind, um die Öffnungen der ersten Kammer und der zweiten Kammer zu verschließen, wobei die Schließmittel eine offene und eine geschlossene Stellung aufweisen.
  • Schließlich ist im Rahmen der Erfindung vorgesehen, dass ein Gehäuse vorgesehen ist, welcher an dem Abgabemodul oder an den Entnahmemitteln bzw. an den Schließmitteln befestigt ist.
  • Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung anhand von Zeichnungen beschrieben.
  • Es zeigen
    • Figur 1 :
    eine Explosionszeichnung des erfindungsgemäßen Abgabemoduls;
    Figur 2 :
    geschnittene Seitenansicht eines Behälters während der Montage;
    Figur 3 :
    geschnittene Seitenansicht des Behälters gemäß Fig. 2, der befüllt werden kann;
    Figur 4:
    geschnittene Seitenansicht des Behälters gemäß Fig. 2 bei dem die erste Komponente in die erste Kammer eingefüllt wurde;
    Figur 5 :
    geschnittene Seitenansicht des Behälters gemäß Fig. 2 nachdem die zweite Komponente in die zweite Kammer eingefüllt wurde;
    Figur 6:
    geschnittene Seitenansicht des Behälters gemäß Fig. 2 nach Entleerung;
    Figur 7 :
    geschnittene perspektivische Darstellung des äußeren Mantels;
    Figur 8 :
    geschnittene perspektivische Darstellung des Innenmantels;
    Figur 9 :
    geschnittene perspektivische Darstellung der Kolbeneinheit;
    Figur 10 :
    geschnittene perspektivische Darstellung des Kopfes des zweiten Kolbens;
    Figur 11 :
    geschnittene perspektivische Darstellung des Anschlages für den ersten Kolben;
    Figur 12:
    vergrößerte Darstellung des Ventilgehäuses.
  • Die Erfindung betrifft ein Abgabemodul (1) mit zwei Kammern (20, 30), das an einem Ventil (4) eines Behälters (5), vorzugsweise eines Druckbehälters, befestigt wird. Jede Kammer (20, 30) ist mit einem Kolben (61, 64 und 7) versehen. Kopplungsmittel sind vorgesehen, um die beiden Kolben (61, 64 und 7) nach dem Befüllen der Kammern miteinander zu koppeln, so dass sie sich simultan bewegen. Das Ventil (4) ist vorzugsweise ein Zweiwegeventil, so dass die in der ersten Kammer (20) enthaltene Komponente erst beim Austritt aus dem Ventil (4) oder eventuell erst beim Austritt aus der am Ventil (4) befestigten Austrittsöffnung mit der Komponente aus der zweiten Kammer (30) in Kontakt kommt.
  • Die Erfindung betrifft auch das auf einem Ventil (4) befestigte Abgabemodul (1) und den Behälter bestehend aus einem Ventil (4), das mit einem Abgabemodul (1) versehen ist und auf einem Gehäuse (5) befestigt ist.
  • Das Abgabemodul (1) besteht im Wesentlichen aus einem äußeren Mantel (2), wobei in einem Teil (21) desselben der erste Kolben (61) gleitet und die erste Kammer (20) bildet, aus einem inneren Mantel (3), in dem der zweite Kolben (64 und 7) gleitet und die zweite Kammer (30) bildet, aus Kopplungsmitteln (62), um die beiden Kolben (61, 64 und 7) miteinander zu koppeln und Rückhaltemitteln (8), um als Anschlag für den ersten Kolben (61) zu dienen.
  • Der äußere Mantel (2) besteht aus einem ersten, unteren zylindrischen Teil (21) und einem zweiten, oberen zylindrischen Teil (22) von geringerem Durchmesser. Die beiden zylindrischen Teile werden durch eine radiale Verbindungswand (23) miteinander verbunden. In dem dargestellten Ausführungsbeispiel dringt die Wand des zweiten zylindrischen Teils unter Durchdringung der radialen Wand (23) leicht in den oberen Teil des ersten zylindrischen Teils (21) ein. Dieser Vorsprung (25) dient als oberer Anschlag für den ersten Kolben (61). Es wäre jedoch möglich, auf diesen Vorsprung zu verzichten und die radiale Wand als Anschlag zu benutzen. Das zweite zylindrische Teil (22) weist in seinem oberen Bereich eine ringförmige radiale Schulter (26) auf, die von einer oder mehreren Öffnungen (261) durchsetzt wird. So wird erreicht, dass der erste Mantel rohrförmig mit Öffnungen an beiden Enden ausgebildet ist. Kanäle (24) sind an der Innenseite des zweiten zylindrischen Teils (22) angeordnet. Sie erstrecken sich über die gesamte Höhe dieses zweiten Teils (22). Die Oberseite des zweiten zylindrischen Teils ist mit Befestigungsmitteln (27) versehen, mit denen das zweikammrige Abgabemodul (1) an dem Zweiwegeventil (4) befestigt wird. Diese Befestigungsmittel (27) umfassen eine Krone, die mit Rastmitteln versehen ist, welche mit komplementären Rastmitteln an dem Zweiwegeventil (4) zusammenwirken können.
  • Der innere Mantel (3) besteht im Wesentlichen aus einem zylindrischen Hauptteil (31), dessen Außendurchmesser im Wesentlichen dem Innendurchmesser des zweiten zylindrischen Teils (22) des äußeren Mantels (2) entspricht. Das zylindrische Hauptteil (31) verjüngt sich in seinem oberen Bereich, vorzugsweise indem es eine kegelstumpfförmige Wand (32) ausbildet und schließt mit einem zylindrischen Teil ab, das eine Muffe (33) bildet. Wie der äußere Mantel (2) weist auch der innere Mantel eine Röhrenform mit Öffnungen an beiden Enden auf. Die Muffe (33) weist eine ringförmige radiale Nut (331) auf, die nach außen hin offen ist und deren Bodendurchmesser und Höhe dem Innendurchmesser und der Höhe der ringförmigen Schulter (26) des zweiten zylindrischen Teils (22) des äußeren Mantels (2) entsprechen. Daher kann der innere Mantel (3) in das Innere der oberen zylindrischen Wand (22) des äußeren Mantels (2) eingeführt werden, bis die Muffe (33) in die Öffnung im Zentrum der ringförmigen Schulter (26) und diese Schulter (26) in die Nut (331) eingreift. Der innere Mantel (3) wird auf diese Weise fest im Inneren des äußeren Mantels (2) befestigt. Die Länge des inneren Mantels (3) wird so gewählt, dass das untere Ende bei in den äußeren Mantel (2) eingerasteter Stellung auf das untere Ende des oberen zylindrischen Teils (22) des äußeren Mantels (2) ausgerichtet ist. Der innere Mantel (3) dient dazu, mit den Kanälen (24) die Austrittsleitungen für die in der ersten Kammer (20) enthaltene Komponente zu definieren. Hierfür sind die Kanäle (24) so dimensioniert, dass sie in dem Raum, der oberhalb der kegelstumpfförmigen Wand (32) angeordnet ist, jedoch unterhalb der ringförmigen Schulter (26), münden.
  • Die beiden Kolben sind in einer Kolbeneinheit (6) zusammengefasst. Der erste Kolben weist ein radiales ringförmiges Teil (61) auf, das an dem unteren Ende eines zylindrischen Teils (62) befestigt ist. Das radiale ringförmige Teil (61) weist an seinem Rand einen axialen Kranz (63) auf, der sich von der Seite des ringförmigen Teils (61), die dem zylindrischen Teil (62) abgewandt ist, ausgehend erstreckt. Der Außendurchmesser dieses Kranzes (63) entspricht dem Innendurchmesser des ersten zylindrischen Teils (21) des äußeren Mantels. Der Kranz (63) ist mit Dichtmitteln versehen, um den Kolben (61) zur Innenseite des unteren Teils (21) des äußeren Mantels (2) abzudichten. Diese Dichtmittel sind beispielsweise als fließfähige hochviskose Dichtmittel in Form von Gleitgelen oder als Dichtlippen (631) ausgebildet, welche beispielsweise aus elastomeren Materialien bestehen. Der Außendurchmesser des zylindrischen Teils (62) der Kolbeneinheit (6) entspricht im Wesentlichen dem Innendurchmesser des inneren Mantels (3).
  • Auf diese Weise wird die erste Kammer (20) durch einen ringförmigen Raum zwischen einerseits dem zylindrischen Unterteil (21) des äußeren Mantels und dem zylindrischen Teil der Kolbeneinheit (62) und andererseits zwischen dem ersten Kolben (61) und dem radialen Teil (23) des äußeren Mantels, das den unteren Teil (21) und den oberen Teil (22) verbindet, gebildet. Diese erste Kammer (20) ist nach außen hin über die Kanäle (24), den Raum zwischen dem kegelstumpfförmigen Teil (32) des inneren Mantels und die Schulter (26) des äußeren Mantels sowie die Öffnungen (261) offen.
  • Eine ringförmige Nut (611) liegt in dem ersten Kolben (61) an der Verbindungsstelle mit dem zylindrischen Teil (62) vor. Die Form dieser ringförmigen Nut (611) ist komplementär zu derjenigen des Vorsprungs (25) des äußeren Mantels (2).
  • Der erste Kolben (61) kann im Inneren des unteren zylindrischen Teils (21) des äußeren Mantels (2) gleiten. Um ihn am Austritt aus demselben zu hindern, ist vorgesehen, dass nach Einführung aller Teile des Abgabemoduls (1) in den äußeren Mantel (2) an dem unteren Ende desselben Rückhaltemittel (8) zu befestigen. Diese Rückhaltemittel (8) sind als ein axialer Kranz (81) ausgebildet, dessen Innendurchmesser im Wesentlichen dem Außendurchmesser des unteren zylindrischen Teils (21) des äußeren Mantels entspricht. Dieser axiale Kranz (81) erstreckt sich in seinem unteren Bereich über eine ringförmige radiale Wand (82) zum Zentrum hin. Die Rückhaltemittel (8) werden an dem unteren Ende des unteren Teils (21) des äußeren Mantels (2) befestigt, beispielsweise mit Rastmitteln. Der Kolben (61) kann somit zwischen einer ersten Position, in der er an der radialen Wand (23) des äußeren Mantels (2) anschlägt (siehe Fig. 3) und einer zweiten Position, in der sein unterer Kranz (63) gegen die ringförmige Wand (82) der Rückhaltemittel (8) anschlägt (siehe Fig. 4), verschoben werden.
  • Der zweite Kolben (64) wird durch die Oberseite (64) des zylindrischen Teils (62) der Kolbeneinheit (6) gebildet. Dieser zylindrische Teil (62) dient somit als Kopplungsmittel, die es ermöglichen, die beiden Kolben (61) und (64) simultan zu verschieben.
  • In dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel wird ein Kolbenkopf (7) an der Oberseite (64) befestigt. Es wäre jedoch ebenfalls möglich, den Kolbenkopf direkt an der Oberseite einstückig auszubilden.
  • Der Kolbenkopf (7) besteht im Wesentlichen aus einer radialen kreisförmigen Wand (71), die nach unten durch einen Kranz (72) verlängert wird. Dichtmittel sind an der Außenseite des Kranzes in Form von Dichtlippen (721) vorgesehen. Der Außendurchmesser des Kranzes (72) entspricht dem Innendurchmesser des zylindrischen Hauptteils (31) des inneren Mantels (3).
  • Somit wird die zweite Kammer (30) durch den Raum zwischen einerseits der inneren Seite des inneren Mantels (3) und andererseits dem kegelstumpfförmigen Teil (32) desselben und dem Kolben (64 bzw. 7) definiert. Er ist im Bereich der oberen Öffnung der Muffe (33) nach außen hin offen. Der Kopf (7) des Kolbens (64) dient auch als Dichtring für den oberen Teil der ersten Kammer (20).
  • Der Kopf (7) des Kolbens (64) ist mit Rastmitteln (722) versehen, die es erlauben, ihn irreversibel an komplementären Rastmitteln (641), die an der Oberseite (64) der Kolbeneinheit (6) angeordnet sind, einzurasten. Diese Rastmittel (641, 722) sind so dimensioniert, dass ein genügend starker Druck auf den Kolbenkopf (7) ausgeübt werden muss, damit er an der Oberseite des Kolbens (64) einrastet, und bevorzugt mit einem oder mehreren Rasterelementen versehen ist, die mögliche Fülltoleranzen ausgleichen können. Man vermeidet so ein unerwünschtes Einrasten, insbesondere beim Lagern oder beim Handhaben der leeren Abgabemodule. Weiterhin wird die Höhe des zylindrischen Hauptteils (31) des inneren Mantels (und somit die Höhe des oberen zylindrischen Teils (22) des äußeren Mantels) so gewählt, dass wenn die Kolbeneinheit (6) sich in der oberen Stellung befindet, in der der erste Kolben (61) an der radialen Verbindungswand (23) anschlägt, es im Inneren des inneren Mantels ausreichend Platz für den zylindrischen Teil (62) und den losgelösten, nicht eingerasteten Kolbenkopf (7) gibt.
  • Beim Zusammenbau befestigt man zunächst den inneren Mantel in dem äußeren Mantel, man führt den Kolbenkopf (7) in das Innere des inneren Mantels (3) ein, dann führt man die Kolbeneinheit (6) ein, wobei sie möglichst weit eingeschoben wird, d.h. bis der erste Kolben (61) an die Verbindungswand (23) anschlägt. In dieser Stellung befindet sich der Kolbenkopf (7) über dem Oberteil der Kolbeneinheit (6), ohne darin eingerastet zu sein. Die Dichtmittel (631, 721) der beiden Kolben (61, 64) üben einen ausreichenden Druck auf die innere Wand der jeweiligen Kammer aus, um die Kolbeneinheit (6) und den Kolbenkopf (7) in ihrer Position zu halten, solange noch keine Komponente eingefüllt ist.
  • Eine solche Einheit mit zwei Kammern ist dazu bestimmt, auf Abgabemitteln, wie einem Zweiwegeventil (4) oder einer Zweiwegepumpe befestigt zu werden. Es ist auch möglich, nur Schließmittel vorzusehen, die während des Abgabevorgangs geöffnet werden. Die Abgabemittel können Dosiermittel umfassen, so dass beim Betätigen der Abgabemittel eine vorbestimmte Menge jeder Komponente abgegeben wird. Zweiwegeventile sind bekannt, beispielsweise aus den Dokumenten U S 3, 915, 345 A oder WO 2007/132 017 A1 . In dem hier gezeigten Beispiel handelt es sich um ein Zweiwegeventil von der Art, wie dies in dem letztgenannten Dokument beschrieben wird. Die Funktionsweise dieses Ventils wird daher nicht näher beschrieben, sondern nur die Besonderheiten, die sich im Rahmen seiner Anwendung in einem Zweikammersystem gemäß der Erfindung ergeben, werden nachfolgend erläutert.
  • Der Ventilkörper (41) umfasst ein erstes Teil in Form eines nach unten ausgebauchten Kragens (42) und ein zweites zentrales Teil in Form eines zylindrischen Zapfens (43), wobei das Teil in Form des Kragens (42) das zapfenförmige Teil (43) umgibt. Das kragenförmige Teil (42) ist an seinem unteren Ende mit Haltemitteln versehen, die zu denjenigen (27) des äußeren Mantels (2) komplementär sind. Diese Haltemittel sind so dimensioniert, dass eine dichte Verbindung zwischen dem äußeren Mantel (2) und dem kragenförmigen Teil (42) geschaffen wird. Andererseits ist das zapfenförmige Teil (43) so dimensioniert, dass es in die Muffe (33) des inneren Mantels eindringt und auch hier eine dichte Verbindung sicherstellt. Das Ventil ist mit zwei getrennten Wegen versehen, von denen einer in dem Raum zwischen dem Kragen (42) und dem Zapfen (43) und der andere im Inneren des Zapfens (43) mündet. So mündet, wenn das Abgabemodul (1) auf dem Ventil (4) befestigt ist, die erste Kammer in dem ersten Weg und die zweite Kammer in dem zweiten Weg des Ventils.
  • Wie bei dem Zweiwegeventil des Dokumentes WO 2007/132 017 A1 , ist es möglich, eine oder mehrere Öffnungen in dem Körper des Ventils (41) vorzusehen, so dass das Gas über den gleichen Weg wie die erste Komponente austreten kann, wenn das Ventil betätigt wird. Nichts spricht dagegen, dem Treibgas eine dritte Komponente beizufügen, mit der es nicht reagiert. Der Behälter enthält dann drei während der Lagerung räumlich getrennte Komponenten.
  • Die Einheit bestehend aus dem zweikammerigen Abgabemodul (1) und den Abgabemitteln (4) kann dann in einem Gehäuse (5) befestigt werden. Wenn die Dimensionen der Abgabeeinheit (1) und insbesondere der Außendurchmesser des äußeren Mantels (2) und/oder der Durchmesser des Ventiltellers (44) der Abgabemittel dies erlauben, kann das Abgabemodul (1) in den Innenbereich eines vorgefertigten Gehäuses eingeführt werden. Andernfalls ist es erforderlich, das Gehäuse (5) um das Abgabemodul (1) auszubilden. Dies ist der Fall bei dem in den Figuren dargestellten Beispiel. Ein erster Vorteil des Abgabemoduls besteht in der Tatsache, dass es möglich ist, Gehäuse beliebiger Form zu verwenden, insbesondere Gehäuse mit kurvenförmigem oder profiliertem Äußeren. Während die Innenseite des Gehäuses beim Stand der Technik genau zylindrisch ausgebildet sein muss, um ein Entlanggleiten des Kolbens zu ermöglichen, ist es nun möglich, Gehäuse mit eleganter oder ergonomischer Form zu verwenden. Ein zweiter Vorteil besteht darin, dass Verformungen des Gehäuses keinen Einfluß auf das Funktionieren der Kolben haben. Während beim Stand der Technik die geringste Beule das Entlanggleiten des Kolbens an dem Gehäuse behindern konnte oder seine Verformung eine Undichtigkeit der ersten Kammer hervorrufen konnte, ist der mit dem erfindungsgemäßen Abgabemodul versehene Behälter stoßresistent.
  • Die Figur 3 zeigt einen mit einem an einem Zweiwegeventil (4) befestigten Abgabemodul (1) versehenen Behälter, wobei das Zweiwegeventil (4) auf dem Hals des Gehäuses (5) befestigt ist. Das Gas ist bereits in das Gehäuse eingebracht und übt einen Druck sowohl auf den ersten Kolben (61) als auch auf den zweiten Kolben (64) oder in dem vorliegenden Fall auf den Kolbenkopf (7) aus. Der Behälter kann nun mit den beiden Komponenten befüllt werden. Hierbei beginnt man damit, die erste Komponente über den ersten Weg der Abgabemittel (4), dann die Öffnungen (261) und die Kanäle (24) in die erste Kammer (20) einzufüllen. Die Kolbeneinheit (6) wird durch die eintretende Komponente, das auf den Kolben (61) drückt, zurückgeschoben. Wenn der zweite Kolben wie in dem gezeigten Beispiel einen getrennten Kolbenkopf (7) aufweist, bleibt dieser in seiner anfänglichen Stellung, d.h. im oberen Bereich der zweiten Kammer (30), während das Oberteil (64) der Kolbeneinheit (6) vom ersten Kolben (61) nach unten gedrückt wird. Eine Öffnung (642) in dem Oberteil der Kolbeneinheit (6) verhindert das Ausbilden eines Vakuums zwischen dem festen Kolbenkopf (7) und dem nach unten laufenden Oberteil des Kolbens (64). Am Ende des Füllvorgangs der ersten Kammer (20) schlägt der Kranz (63) des ersten Kolbens (61) gegen die ringförmige radiale Wand (82) der Rückhaltemittel (8), wie in Figur 4 dargestellt.
  • Die zweite Komponente kann nun über den zweiten Weg des Ventils (4) und den Zapfen (43), sowie die Muffe (33) in die zweite Kammer (30) eingefüllt werden. Die eintretende Komponente drückt den Kolbenkopf (7) nach unten. Das Gas in dem Raum zwischen dem Inneren des zylindrischen Teils (62) der Kolbeneinheit wird über die Öffnung (642) in dem Oberteil (64) der Kolbeneinheit ausgedrückt. Der von der zweiten Komponente auf den Kolbenkopf (7) ausgeübte Druck reicht aus, um den Widerstand der Einrastmittel (641, 722) zu überwinden und den Kolbenkopf (7) in die Kolbeneinheit (6) einzurasten. Die beiden Kolben (61, 64) sind nun miteinander gekoppelt und können sich nur noch simultan bewegen. Dies entspricht der in Figur 5 dargestellten Situation. Es muss nur noch ein Sprühkopf auf die Stange (45) des Ventils aufgesteckt werden und eventuell eine Schutzkappe aufgebracht werden. Der Behälter steht für die Benutzung bereit. Dank dem getrennten Kolbenkopf (7) ist es möglich, den Behälter an zwei getrennten Fülleinheiten zu befüllen.
  • Falls entgegen der im vorliegenden Beispiel dargestellten Ausführung der zweite Kolben direkt auf der Oberseite der Kolbeneinheit (6) ausgebildet ist, hat diese Seite keine Öffnung (642), wobei das Herunterfahren dieser Oberseite, die die Rolle des Kolbens übernimmt, Luft in die zweite Kammer (30) eindringen läßt, welche sich gleichzeitig mit der ersten ausbildet. Es muss daher die Luft, die in dieser zweiten, schon ausgebildeten Kammer (30) enthalten ist, abgesaugt werden, bevor die zweite Komponente eingefüllt wird.
  • Es ist verständlich, dass sich die Kammern (20, 30) erst beim Einfüllen der Komponenten ausbilden. Wenn ein getrennter Kolbenkopf (7) für die zweite Kammer (30) vorgesehen ist, wird diese (30) nicht gleichzeitig mit der ersten Kammer (20) ausgebildet. Im Gegenteil bildet sich diese erst beim Befüllen mit der zweiten Komponente aus. Es ist daher nicht erforderlich, eine Saugvorrichtung zum Abziehen der Luft aus der zweiten Kammer vorzusehen, bevor die zweite Komponente eingefüllt wird.
  • Je nach Zusammensetzung der verwendeten Komponenten ist es erforderlich, nach dem Befüllen der ersten Kammer und vor dem Befüllen der zweiten Kammer sowie eventuell auch nach Befüllen der zweiten Kammer die von den Komponenten berührten Teile zu reinigen, um unerwünschte Reaktionen zwischen den Komponenten bzw. deren Verunreinigung zu vermeiden.
  • Das Verhältnis zwischen dem Ausgangsvolumen der ersten und der zweiten Komponente wird durch das Verhältnis zwischen der Fläche des ersten (61) und des zweiten Kolbens (64) bestimmt. Das Abgabemodul ermöglicht somit eine sehr große Präzision, was das Verhältnis des Ausgangsvolumens der beiden Komponenten anbelangt. Aufgrund des Flächenverhältnisses zwischen der Fläche des ersten Kolbens (61) und des zweiten Kolbens (64) ist es auch möglich, die zweite Kammer (30) mit einem höheren Druck als dem Außendruck zu befüllen.
  • Es versteht sich von selbst, dass der erste Kolben (61) auch mit einem getrennten Kolbenkopf ausgebildet sein kann. Der Kolbenkopf ist dann ringförmig und das Befüllen beginnt mit der zweiten Kammer (30) und nicht mit der ersten Kammer (20), wenn nur der erste Kolben über einen solchen Kolbenkopf verfügt. Die Höhe des ersten zylindrischen Teils (21) des äußeren Mantels und/oder des zylindrischen Teils (62) der Kolbeneinheit muss genügend groß sein, um es zu ermöglichen, dass die Kolbeneinheit (6) ganz in den inneren Mantel eindringen kann, wobei sie mit ihrem Oberteil anschlägt, ohne dass der ringförmige Kolbenkopf in die Kolbeneinheit (6) einrastet. Wenn der erste Kolben (61) einen entfernbaren Kolbenkopf aufweist, ist es nicht erforderlich, dass der zweite Kolben (64) ebenfalls mit einem getrennten Kolbenkopf (7) versehen ist.
  • Wenn das Abgabemodul (1) an einem Druckbehälter verwendet wird, wie dies der Fall im hier gezeigten Beispiel ist, dann kann es sinnvoll sein, die Einheit bestehend aus der Abgabeeinheit (1) und den Abgabemitteln (4) in dem Gehäuse (5) zu befestigen, wobei der Ventilteller (44) nicht auf dem Gehäuse (5) befestigt ist. Dies ermöglicht es, während des Befüllens das Treibgas einzufüllen, bevor der Ventilteller (44) auf dem Gehäuse (5) befestigt wird. Um die Einheit bestehend aus Abgabemodul / Abgabemitteln in dieser Position zu sichern (wie in Figur 2 dargestellt), ist eine Gabel (9) vorgesehen, die die Einheit so blockiert, dass die Spitze des zweiten zylindrischen Teils (22) des äußeren Mantels gegen die innere Seite der Oberseite des Gehäuses (5) anschlägt. Diese abnehmbare Gabel (9) dringt in eine Nut (28) ein, die hierfür an der Spitze des äußeren Mantels (2) unterhalb der Befestigungsmittel (27) vorgesehen ist.
  • Es ist alternativ auch möglich, den Ventilteller (44) an dem Gehäuse (5) des Druckbehälters zu befestigen, dann das Abgabemodul (1) zu befüllen und das Gas über eine Öffnung im Boden des Druckbehälters einzufüllen, welche anschließend verschlossen wird. Wird das Gas von oben eingefüllt, so muss beispielsweise durch hierfür vorgesehene Kanäle dafür gesorgt werden, dass das Gas bis zum Boden strömen kann.
  • Als Treibgas zum Ausbringen der Komponenten kommen insbesondere komprimierte Gase, wie Stickstoff, Sauerstoff und Druckluft sowie verflüssigte Gase, wie Kohlenwasserstoffe, beispielsweise Butan und Isopentan, Dimethylether und Fluor-Kohlenwasserstoffe in Frage. Es ist jedoch auch möglich, mittels mechanischer Systeme, wie Federn oder elastischen Materialien mit Rückstellkraft, wie Elastomeren, die Komponenten auszutragen.
    • Bezugszeichenliste :
    1. 1 Abgabemodul
    2. 2 Äußerer Mantel
      • 21 Erstes zylindrisches Teil (unterer Teil)
      • 22 Zweites zylindrisches Teil (oberes Teil)
      • 23 Radiale Verbindungswand
      • 24 Kanäle
      • 25 Vorsprung
      • 26 Radiale ringförmige Schulter
        • 261 Öffnungen
      • 27 Befestigungsmittel
      • 28 Nut für die abnehmbare Gabel
    3. 3 Innerer Mantel
      • 31 Zylindrischer Hauptteil
      • 32 Kegelstumpfförmiger Teil
      • 33 Eine Muffe bildender Teil
        • 331 Radiale ringförmige Nut
    4. 4 Zweiwegeventil
      • 41 Ventilkörper
      • 42 kragenförmiges Teil
      • 43 zapfenförmiges Teil
      • 44 Ventilteller
      • 45 Stange
    5. 5 Gehäuse
    6. 6 Kolbeneinheit
      • 61 Erster Kolben
        • 611 Ringförmige Nut
      • 62 Zylindrischer Teil
      • 63 Dichtungskranz
        • 631 Dichtlippen
      • 64 Zweiter Kolben
        • 641 Einrastmittel für den Kolbenkopf
        • 642 Druckausgleichöffnung
    7. 7 Kopf des zweiten Kolbens
      • 71 Radiale Wand
      • 72 Dichtungskranz
        • 721 Dichtlippen
        • 722 Einrastmittel
    8. 8 Haltemittel
      • 81 Axialer Kranz
      • 82 Radiale ringförmige Wand
    9. 9 Abnehmbare Gabel

Claims (15)

  1. Abgabemodul (1) enthaltend wenigstens eine erste und eine zweite Komponente einer kosmetischen Leave-On oder Rinse-Off Zusammensetzung zur Auftragung auf den menschlichen Körper, umfassend
    - eine erste Kammer (20) mit einer ersten Wand, wobei die erste Kammer eine erste Öffnung aufweist,
    - einen ersten Kolben (61), der an der Wand der ersten Kammer (20) anliegend verschiebbar ist,
    - eine zweite Kammer (30), die eine zweite Öffnung aufweist,
    - einen zweiten Kolben (64 und 7), der an der Wand einer zweiten Kammer (30) anliegend verschiebbar ist,
    - wobei Kopplungsmittel (62) zum Koppeln der beiden Kolben (61, 64) während der Abgabe der Komponenten vorgesehen sind,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Kopplungsmittel ein Teil (62) aufweisen, das den ersten Kolben (61) mit dem zweiten Kolben (64 und 7) verbindet,
    wobei der erste Kolben (61), das Teil (62) und der zweite Kolben (64 und 7) eine Kolbeneinheit (6) bilden,
    wobei die erste Kammer (20) kreisringförmig ausgebildet und in ihrem Zentralbereich durch das Teil (62) der Kolbeneinheit (6) begrenzt ist und
    wobei die zweite Kammer (30) konzentrisch zur ersten Kammer (20) und über dieser angeordnet ist
    wobei der erste Kolben (61) und/oder der zweite Kolben (64) einen Kolbenkopf (7) aufweisen, der anfänglich von den Kopplungsmitteln (62) getrennt und nach dem Befüllen des Abgabemoduls mit den Produkten irreversibel mit den Kopplungsmitteln (62) verbunden ist
    und die erste Kammer (20) mit der ersten Komponente der kosmetischen Zusammensetzung und die zweite Kammer (30) mit der zweiten Komponente der kosmetischen Zusammensetzung befüllt sind.
  2. Abgabemodul gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und die zweite Komponente jeweils funktionelle Gruppen aufweisen, die beim Vermischen der Komponenten chemisch miteinander reagieren.
  3. Abgabemodul gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und die zweite Komponente jeweils keine funktionelle Gruppen aufweisen, die beim Vermischen der Komponenten chemisch miteinander reagieren können.
  4. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Volumina der ersten und der zweiten Komponente im Bereich zwischen 20:1 bis 1:20, bevorzugt zwischen 10:1 bis 1:10 und besonders bevorzugt zwischen 5:1 und 1:5 liegt.
  5. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die erste oder die zweite Komponente wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe Filmbildner, Verdicker, Neutralisationsmittel, Wirkstoffe, Feuchthaltemittel, Stabilisatoren, Lösemittel, Emulgatoren, Öle, Wachse, sensorische Additive, Lichtschutzfiltersubstanzen, effektgebende Substanzen, Farbstoffe, Farbstoffvorstufen, Pigmente, Fixierer, Silikone, Silikonderivate, Benetzungsmittel, Weichmacher, Duftstoffe, antikorrosive Mittel, Antioxidantien, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Antiklebemittel, Kombinierungs- und Konditionierungsmittel, antistatische Mittel, (Perl-)Glanzmittel, Konservierungsmittel, Proteine, Proteinderivate, Aminosäuren, Vitamine, Entschäumer, Schaumstabilisatoren, oberflächenmodifizierende Mittel, Viskositätsmodifizierer, Rheologiemodifizierer, Geliermittel, Koagulantien, Trübungsmittel, Tenside, Sequestierungsmittel, Komplexbildner, ästhetische Verstärker, Fettsäuren, Fettalkohole, Triglyceride, botanische Extrakte, Klärhilfsmittel umfasst, wobei die erste Komponente von der zweiten Komponente verschieden ist.
  6. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Haut ausgelegt ist.
  7. Abgabemodul gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung dekorative Kosmetik ist.
  8. Abgabemodul gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung ein Mittel zur Beeinflussung des Körpergeruchs ist.
  9. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Zähne oder zur Applikation im Mundraum ausgelegt ist.
  10. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Haare ausgelegt ist.
  11. Abgabemodul gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung ein Haarfärbemittel ist.
  12. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf Finger- und / oder Fußnägel ausgelegt ist.
  13. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung der ersten und der zweiten Komponente eine Creme, eine Lotion oder Milch, ein Gel, ein Öl oder ein Balsam ist.
  14. Abgabemodul gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung der ersten und der zweiten Komponente eine Dispersion von Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl oder Wasser-in-Öl-in-Wasser ist.
  15. Verwendung eines Abgabemoduls gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Applikation der kosmetischen Zusammensetzung auf den menschlichen Körper.
EP12155703A 2012-02-16 2012-02-16 Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen Withdrawn EP2457846A3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12155703A EP2457846A3 (de) 2012-02-16 2012-02-16 Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12155703A EP2457846A3 (de) 2012-02-16 2012-02-16 Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2457846A2 true EP2457846A2 (de) 2012-05-30
EP2457846A3 EP2457846A3 (de) 2012-06-27

Family

ID=45655908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12155703A Withdrawn EP2457846A3 (de) 2012-02-16 2012-02-16 Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen

Country Status (1)

Country Link
EP (1) EP2457846A3 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015214144A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214145A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
US10894886B2 (en) * 2017-06-13 2021-01-19 Elementis Specialties, Inc. Coating system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2007199A1 (de) 1969-02-21 1970-09-03 Fa. L'oreal, Paris Verfahren zur gleichzeitigen Konditionierung und Verteilung von zwei fließfähigen Medien unter Druck und Behälter zur Durchführung des Verfahrens durch gleichzeitige Verschiebung von zwei Kolben
US3915345A (en) 1971-05-11 1975-10-28 Stanley Harrison Aerosol can for dispensing materials in fixed volumetric ratio
EP1028120A1 (de) 1999-02-12 2000-08-16 L'oreal Organosiliziumverbindungen mit N-substituierter Benzimidazol-Benzazolgruppe oder Benzofuranyl-Benzazolgruppe, diese enthaltende Sonnenschutzzusammensetzungen, und deren Verwendungen
WO2007132017A1 (fr) 2006-05-16 2007-11-22 Lindal France Sas Valve à deux voies
DE202007004662U1 (de) 2007-03-28 2008-08-07 Geiberger, Christoph Mehrkammerbehälter

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH337744A (fr) * 1957-04-13 1959-04-15 Maillard Jules Appareil pour le mélange de proportions déterminées de matériaux
DE29905762U1 (de) * 1999-03-29 1999-09-30 Müller, Paul, Dübendorf Vorrichtung zur getrennten Aufnahme und gemeinsamen Abgabe von Komponenten einer aushärtbaren Mehrkomponenten-Plaste
DE10132417A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-16 Wella Ag Vorrichtung zum gezielten Entnehmen von Teilmengen zweier flüssiger Produkte
WO2008109130A1 (en) * 2007-03-05 2008-09-12 Robert Craig Virnelson Dual component dispenser
JP2013537504A (ja) * 2010-08-16 2013-10-03 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 吐出モジュール

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2007199A1 (de) 1969-02-21 1970-09-03 Fa. L'oreal, Paris Verfahren zur gleichzeitigen Konditionierung und Verteilung von zwei fließfähigen Medien unter Druck und Behälter zur Durchführung des Verfahrens durch gleichzeitige Verschiebung von zwei Kolben
US3915345A (en) 1971-05-11 1975-10-28 Stanley Harrison Aerosol can for dispensing materials in fixed volumetric ratio
EP1028120A1 (de) 1999-02-12 2000-08-16 L'oreal Organosiliziumverbindungen mit N-substituierter Benzimidazol-Benzazolgruppe oder Benzofuranyl-Benzazolgruppe, diese enthaltende Sonnenschutzzusammensetzungen, und deren Verwendungen
WO2007132017A1 (fr) 2006-05-16 2007-11-22 Lindal France Sas Valve à deux voies
DE202007004662U1 (de) 2007-03-28 2008-08-07 Geiberger, Christoph Mehrkammerbehälter

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015214144A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214145A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) * 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
US10894886B2 (en) * 2017-06-13 2021-01-19 Elementis Specialties, Inc. Coating system

Also Published As

Publication number Publication date
EP2457846A3 (de) 2012-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1858593A1 (de) Verwendung kosmetischer zubereitungen mit einem gehalt an nicht molekular gebundenem freien sauerstoff
FR2958189A1 (fr) Aerographe
DE102006056320A1 (de) Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und ausgewählten Parfümstoffen
DE102009055125A1 (de) Haarkosmetikprodukt
EP1870078A2 (de) Kombinationsset zur dekorativen Pflege der Haut
EP2937073A1 (de) Emulsionsgrundlage für sonnenschutzmittel
WO2014012699A2 (de) Neustes kosmetisches sonnenschutzspray
EP2457846A2 (de) Abgabemodul für kosmetische Zusammensetzungen
DE102004003436A1 (de) Dünnflüssige O/W-Emulsion II
EP1870079A2 (de) Kosmetische Zubereitung zum Schminken der Haut
WO2005117824A1 (de) 2-phenylethylbenzoat in kosmetischen öl-in-wasser-uv-lichtschutzemulsionen
DE202007003056U1 (de) Kombinationsset zur dekorativen Pflege der Haut
EP1660033B1 (de) Kosmetische kugelförmige zubereitungen zur topischen anwendung
EP1476130A1 (de) Diolhaltige zubereitungen
EP2874710A2 (de) Neues kosmetisches sonnenschutzspray
DE102006035042A1 (de) Kosmetische Zubereitung
DE10210337A1 (de) Lippenpflegeprodukte mit UV-Schutz
EP1861171A1 (de) Verwendung kosmetischer zubereitungen mit einem gehalt an nicht molekular gebundenem freien sauerstoff
EP1861170A1 (de) Verwendung kosmetischer zubereitungen mit einem gehalt an nicht molekular gebundenem freien sauerstoff
WO2004058199A1 (de) Zubereitung enthaltend carbamat-substituierte saccharide und kationische konditionierer
EP1725304A1 (de) Kosmetische und dermatologische selbstbräunungsformulierungen mit dihydroxyaceton und glycerin
EP2496309B1 (de) Cetearylsulfosuccinate enthaltende kosmetische zubereitung mit flüssigen uv-filtern
DE102004003437A1 (de) Dünnflüssige O/W-Emulsion I
DE10241074A1 (de) Emulsionen mit Mikrocellulose
DE10330609A1 (de) Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: B65D 83/68 20060101ALI20120521BHEP

Ipc: B65D 83/14 20060101AFI20120521BHEP

Ipc: B65D 83/64 20060101ALI20120521BHEP

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20120907