EP2451434A2 - Wirkstoffkombination zur behandlung reifer haut ii - Google Patents

Wirkstoffkombination zur behandlung reifer haut ii

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Publication number
EP2451434A2
EP2451434A2 EP08875470A EP08875470A EP2451434A2 EP 2451434 A2 EP2451434 A2 EP 2451434A2 EP 08875470 A EP08875470 A EP 08875470A EP 08875470 A EP08875470 A EP 08875470A EP 2451434 A2 EP2451434 A2 EP 2451434A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
skin
cosmetic
daltons
acid
hyaluronic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08875470A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Iris Marina Stadler
Annika Bähren
Alexandra Struwe
Marianne Waldmann-Laue
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2451434A2 publication Critical patent/EP2451434A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
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    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions

Definitions

  • the invention relates to topical cosmetic or dermatological compositions for treating mature or intrinsically or extrinsically aged or photodamaged skin, in particular for anti-wrinkle treatment comprising, in a suitable cosmetic or dermatological carrier, an active ingredient combination of at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1,000 daltons.
  • a significant consequence of skin aging is the loss of collagen. This is based, on the one hand, on a reduced collagen synthesis in certain skin cells, the fibroblasts, and on the other on an increased collagen degradation, in particular by certain enzymes, such as the so-called matrix metalloproteinase-1 (MMP-1).
  • MMP-1 matrix metalloproteinase-1
  • UV-induced expression of matrix metalloproteinase-1 results in degradation of collagen-1, which accounts for approximately 85% of the total protein content in the extracellular matrix.
  • other proteins provide the skin tissue with mechanical stability. These proteins mediate cell-extracellular matrix (ECM) binding. Part of the ECM is z. As the collagen or hyaluronic acid.
  • the binding of cells to ECM proteins is mediated by receptors located on the cell surface. Thus, e.g. the surface receptor CD44, whose expression is increased, for example, by apple seed extracts, to hyaluronic acid.
  • Cosmetic anti-aging products therefore often contain active ingredients that are able to stimulate collagen synthesis.
  • Topical compositions containing peptides that stimulate collagen synthesis are known in the art. Such compositions show some anti-wrinkle performance but as a result are not yet satisfactory. Topical skin care products with proven anti-wrinkle performance, the z. As contain tretinoin or ⁇ -hydroxycarboxylic acid, are often due to the necessary higher concentrations of these drugs only moderately or even poorly tolerated by the skin. Other agents with proven anti-wrinkle performance are unstable, e.g. towards chemical degradation, eg. Tretinoin or flavonoids. Phytoflavones, which also have an anti-wrinkle performance, can be hormonal and are therefore less preferred for cosmetics.
  • the prior art lacks effective preparations which are able to repair existing aging-related deficits, in particular in the area of the extracellular matrix.
  • topical skin treatment compositions containing at least one soy protein hydrolyzate having a mean molecular weight in the range of 600-1,000 daltons, preferably 800 daltons, in a suitable cosmetic or dermatological carrier, at least one hydrophilic Extract of ambrette seeds, at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which N-acylates and / or esterifies and / or may be present as a physiologically acceptable salt and which stimulates in the skin the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently the collagen and / or fibronectin synthesis, the disadvantages of the prior art are eliminated and compositions for treatment mature or intrinsically or extrinsically aged skin, esp especially for anti-wrinkle treatment
  • compositions comprising, in a suitable cosmetic or dermatological carrier, at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1,000 daltons, preferably 800 daltons, at least one hydrophilic extract of ambrette seeds an active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or esterified and / or physiologically acceptable Salt may be present and in the skin, the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently stimulates the collagen and / or fibronectin, contain, an effective anti-wrinkle treatment with improved skin tolerance can be done.
  • soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1,000 daltons, preferably 800 daltons
  • the present invention relates to cosmetic or dermatological compositions for the topical treatment of the skin, in a suitable cosmetic or dermatological carrier a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or be esterified and / or can be present as a physiologically acceptable salt and in the skin, the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently stimulated the collagen and / or fibronectin synthesis included.
  • a soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600 to 1000 daltons
  • a particularly preferred soy protein hydrolyzate according to the invention having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, is obtainable from Coletica under the trade name phytokines. It stimulates collagen synthesis.
  • Cosmetic or dermatological compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight (Mw) in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, in a total amount of 0.0001 to 1% by weight 0.001 - 0.1 wt .-%, more preferably 0.005 - 0.05 wt .-% and most preferably 0.006 - 0.01 wt .-%, in each case based on the content of active substance in the total composition.
  • Mw average molecular weight
  • compositions according to the invention contain at least one hydrophilic extract of ambrette seeds.
  • hydrophilic extract is understood according to the invention to mean an extract of ambrette seed which has been extracted with a hydrophilic solvent selected from water, ethanol, at least one polyhydric alcohol having 2 to 9 carbon atoms and / or at least one water-soluble polyethylene glycol 3-20 ethylene oxide units which are liquid under normal conditions
  • a hydrophilic solvent selected from water, ethanol, at least one polyhydric alcohol having 2 to 9 carbon atoms and / or at least one water-soluble polyethylene glycol 3-20 ethylene oxide units which are liquid under normal conditions
  • Preferred polyhydric alcohols having 2 to 9 carbon atoms which are liquid under normal conditions are selected from ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3 Propanediol, glycerol, 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentylene glycols, such as 1, 2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexane
  • hydrophilic solvents are selected from water, 1, 3-butylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 2-butylene glycol, 1, 4-butylene glycol, ethanol and mixtures thereof. Exceptionally preferred hydrophilic solvents are selected from water as well as mixtures of water and 1,3-butylene glycol.
  • Preferred hydrophilic extracts of ambrette seeds according to the invention are obtained from pressed and / or ground and / or de-oiled ambrette seeds.
  • the hydrophobic extracts of ambrette seeds according to the invention contain, based in each case on the dry substance, 1 to 100% by weight, preferably 2 to 80% by weight, more preferably 5 to 60% by weight and most preferably 10 to 50% by weight. -% peptides with 2-10 amino acid units and / or proteins.
  • the hydrophobic extracts of ambrette seed according to the invention protect the fibroblast growth factor (FGF-2 or basic FGF or FGF-ß) from degradation, for example by proteolysis. Numerous growth factors are responsible for the physiological processes in the skin, especially FGF-2, which has a broad spectrum of activity.
  • FGF-2 controls the proliferation of fibroblasts, which in turn facilitates the synthesis of extracellular matrix (ECM) macromolecules such as proteoglycans, glycosaminoglycans such as chondroitin sulfates, keratan sulfate and hyaluronic acid, as well as collagens, elastin, fibrillin and laminin Integrity of the skin are essential.
  • ECM extracellular matrix
  • Heparan sulfate-containing proteoglycans of ECM bind FGF-2 and thus regulate its availability or protect the growth factor from degradation by proteolysis.
  • FGF-2 is present in several isoforms.
  • compositions according to the invention contain at least one hydrophilic extract of ambrette seeds.
  • Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one hydrophilic extract of ambrette seeds in a total amount of 0.0001-0.5% by weight, preferably 0.001-0.1% by weight, more preferably 0.005-0.05% by weight and most preferably 0.01-0.04% by weight, based in each case on the content of active substance in the entire composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid.
  • Hyaluronic acid an important component of the extracellular matrix (ECM), is a glycosaminoglycan with M R between 50,000 and several million.
  • the basic building block of hyaluronic acid is an aminodisaccharide composed of D-glucuronic acid and ⁇ / acetyl-D-glucosamine in ß- (1 -> 3) -glycosidic linkage, which is linked to the next unit ß- (1 -> 4) -glycosidically ,
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain the at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, in a total amount of 0.002 to 1.5% by weight, preferably 0.003 to 1% by weight. -%, more preferably 0.004 to 0.5 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% and in particular 0.01 to 0.05 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • Preferred Silanolether Silanolester and the hyaluronic acid are selected (available under the designation DSH Exsymol ® of z. B.), dimethylsilanol hyaluronate (z. B. available under the name ® DSHC of Exsymol), Sodium Hyaluronate dimethylsilanediol and dimethylsilanediol from Hyaluronate Sodium Hyaluronate dimethylsilanol ,
  • the at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid in supported form, in particular applied to finely divided, powdery substrates such as silica gel, in particular Aerosil types, further talc , Microsponges, modified starches and starch derivatives, crystalline cellulose, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, nylon polymer particles, polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, polyesters, polyamides , Polystyrenes, teflon and silicones.
  • powdery substrates such as silica gel, in particular Aerosil types, further talc , Microsponges, modified starches and starch derivatives, crystalline cellulose, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, nylon
  • the at least one active ingredient, selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid is present in supported form in a suspension, ethylhexyl palmitate having proved suitable as the suspending agent.
  • compositions according to the invention therefore comprise a suspension of at least one active agent selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, in supported form in 2-ethylhexylhexadecanoate.
  • Hyaluronic acid suspensions preferably contained in the compositions of the invention contain approximately spherical hyaluronic acid particles, e.g. can be produced by freeze-drying.
  • a significant consequence of skin aging is the loss of collagen. This is based, on the one hand, on reduced collagen synthesis and, on the other hand, on increased collagen degradation. There is a great deal of interest in effective cosmetic products that are able to sustainably balance the age-related loss of collagen, thereby improving the appearance of aging skin.
  • Synthesis of collagen and fibronectin in dermal fibroblasts can be induced by growth factors such as tissue growth factor TGF- ⁇
  • tissue growth factor TGF- ⁇ Specific chemoattractant peptides are capable of recruiting immune system cells such as mast cells and macrophages, which then release the cells
  • TGF- ⁇ tissue growth factor
  • Specific chemoattractant peptides are capable of recruiting immune system cells such as mast cells and macrophages, which then release the cells
  • Examples of such peptides which are preferred according to the invention are the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI name: pentapeptide-3), the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name Tripeptides-1) derived from the ⁇ 1-pro-collagen and the ⁇ 2-chain of collagen I, as well as the tripeptide Gly-His-Arg and the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and their N-acylated and / or
  • Cosmetic or dermatological compositions preferred according to the invention are characterized in that the at least one peptide d) is present in a total amount of 0.000001-2% by weight, preferably 0.00001-0.5% by weight, particularly preferably 0.0001. 0.1 wt .-% and most preferably 0.0025 - 0.01 wt .-%, each based on the content of active substance in the total composition is included.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys- Ser (INCI name: Pentapeptide-3), which may be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons
  • hydrophilic extract from ambrette seeds c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silan
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1) which is N-acylated and / or esterified and / or as physiologically acceptable salt may be present.
  • soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons
  • hydrophilic extract from ambrette seeds c) at least one Active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt ,
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1), both independently be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol ethers of hyaluronic acid, and d) the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI name: Pentapeptide-3), which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they comprise a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydro- c) at least one silanol ether of hyaluronic acid; and d) the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1) which is N-acylated and / or esterified and / or physiologically acceptable Salt may be present.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol ethers of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg, which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol ethers of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptides-1), both independently N-acylated and / or esterified and / or as physiologically acceptable salt may be present.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid and at least one salt of hyaluronic acid, and d) the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI name: Pentapeptide-3), which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt ,
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid and at least one salt of hyaluronic acid, and d) the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1), which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid and at least one salt of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg, which may be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid and at least one salt of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptides-1), both independently N-acylated and / or esterified and / or or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol esters of hyaluronic acid; and d) the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI name: pentapeptide-3), which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol esters of hyaluronic acid, and d) the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1), which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol esters of hyaluronic acid; and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg, which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one Silanol ester of hyaluronic acid, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1), both be independently N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid supported form, and d) the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI name: Pentapeptide-3), which may be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid supported form, and d) the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptide-1), which may be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid supported form, and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg, which may be N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) hyaluronic acid and d) the tetrapeptide Gly-Gln-Pro-Arg and the tripeptide Gly-His-Lys (INCI name: tripeptides-1), both of which are independently N-acylated and / or esterified and / or physiologically acceptable salt may be present.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range from 600 to 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract from ambrette seeds, c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or esterified and / or as physiologically compatible Salt may be present and which stimulates in the skin the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently the collagen and / or fibronectin synthesis, in weight ratios of (1-100): (1-100): (1-100): 1 , preferably (10-80): (10-50) :( 10-80): 1.
  • the protective effect of the hydrophilic extract from ambrette seeds is particularly noticeable in long-term use.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that, in addition to the four-part combination of the active ingredients a) to d), they contain at least one further active ingredient which stimulates collagen synthesis and is selected from
  • Hydroxyproline which is N-acylated and esterified with two, preferably linear, C 2 -C 22 fatty acid residues, in particular dipalmitoylhydroxyproline, the tripeptides Gly-His-Lys, Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab, Lys-Phe- Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys,
  • Lys-Val-Orn Lys-Val-Dap, Dap-Val-Lys and Gly-His-Arg
  • the tetrapeptides Gly-Gln-Pro-Arg (Rigin), Gly-Gln-Arg-Pro, Val-Val-Arg -Pro, Rigin analogs and ALAMCAT tetrapeptides
  • the pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser the hexapeptides Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (hexapeptides -3), hexapeptide-4, hexapeptide-5, hexapeptide-6, hexapeptide-8, hexapeptide-9 and hexapeptide-10, which are N-acylated with at least one, preferably linear, C 2 -C 22 fatty acid and / or esterified
  • Retinoids especially retinol and C 2 -C 22 fatty acid esters of retinol
  • Extracts from oat grains (Avena sativa (Oat) kernel extract),
  • Creatine as well as mixtures of the aforementioned substances.
  • the external appearance of the skin is further improved.
  • the moisture content of the skin can thus be increased.
  • the amino acids and peptides employed as active ingredient are N-acylated and / or esterified with at least one, preferably linear, C 2 -C 22 -fatty acid to improve the penetration into the skin.
  • C are particularly preferred 8 -C 8 fatty acids, most preferably myristic acid are (C 4) and palmitic (C 6).
  • myristic acid are (C 4) and palmitic (C 6).
  • all the amino acids and peptides used are N-acylated and / or esterified in this way.
  • substitution of the amino acids and peptides with a benzyloxycarbonyl group at the terminal amino group is also preferred.
  • compositions according to the invention are characterized in that, in addition to the four-part combination of the active ingredients a) to d), they also contain at least one further active substance which also stimulates collagen synthesis in a total amount of 0.000001 to 5% by weight. preferably 0.00001 - 2 wt .-%, particularly preferably 0.0001 - 1 wt .-% and most preferably 0.005 - 0.5 wt .-%, in each case based on the content of active substance in the total composition.
  • compositions are characterized in that they contain in addition to the four combination of the active ingredients a) to d) at least one active ingredient, which increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts and is selected from N-acylated and / or esterified soy protein hydrolysates with coconut fatty acids in the form of their alkali metal salts, preferably in the form of the potassium salts,
  • Ascorbic acid the esters of ascorbic acid with inorganic and / or organic acids, the ethers of ascorbic acid with mono-, oligo- and polysaccharides and the physiologically acceptable salts of these components, apple kernel extra kten (Pyrus malus (Apple) Fruit Extract), lotus germinating Extracts (Nelumbo nucifera germ extract), extracts of corn kernels (Zea mays (Com) Kernel Extract), reds in extra kte n,
  • Grape seed extracts (Vitis vinifera (Grape) Seed Extract), which are preferably derived from the Chardonnay grape,
  • Extracts of black elderflower (Sambucus Nigra Flower Extract), mixtures of at least one extract of cocoa beans (Theobroma cacao) and at least one extract of the leaves of peppermint (Mentha piperita), Hydroxystilbenes and their esters, in particular resveratrol and / or resveratrol mono-, di- and triphosphoric acid esters and their salts,
  • Keratin hydrolysates in particular wool keratin hydrolysates
  • Conchiolinhydrolysaten the dipeptide L-Citrullyl-L-arginine and its with at least one, preferably linear, C 2 -C 22 -
  • Fatty acid N-acylated and / or esterified derivatives preferably acetyl citrullo amido arginine,
  • the external appearance of the skin is further improved.
  • the nutrient supply of the skin cells can thus be increased, so that further active ingredients are better absorbed into the skin and show improved efficacy.
  • the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts a) was determined by means of a three-dimensional contractible collagen gel formed from native collagen type I and human foreskin fibroblasts or b) according to the increase in expression set forth in the publication WO 2003/053394 A2 of the surface receptor CD44.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one extra apple kernel in amounts of 0.001-2% by weight, preferably 0.01-1.6% by weight and more preferably 0.03-1 Wt .-%, each based on the content of active substance in the total composition included.
  • agents which are preferred according to the invention and increase and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts are selected from hydroxystilbenes and their esters, in particular resveratrol (trans-stilbene-3,4'-5-triol) and / or resveratrol mono- , -di- and - triphosphoric acid esters and their salts.
  • An inventively particularly preferred Resveratrolphosphorklareester is trisodium resveratrol triphosphates.
  • Further agents which are preferred according to the invention and increase and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts are selected from isoflavonoids and isoflavonoid-rich plant extracts.
  • the isoflavones include the isoflavones and the isoflavone glycosides.
  • isoflavones are substances which are hydrogenation, oxidation or substitution products of 3-phenyl-4H-1-benzopyran, it being possible for hydrogenation to be in the 2,3-position of the carbon skeleton, oxidation to form a carbonyl group in 4-position may be present, and by substitution of the replacement of one or more hydrogen atoms by hydroxy or methoxy groups to understand.
  • the isoflavones preferred according to the invention include, for example, daidzein, genistein, prunetin, biochanin, orobol, santal, pratense, irigenin, glycitein, biochanin A and formononetin.
  • Particularly preferred isoflavones are daidzein, genistein, glycitein and formononetin.
  • the isoflavones are glycosidically linked via at least one hydroxy group to at least one sugar.
  • Suitable sugars are mono- or oligosaccharides, in particular D-glucose, D-galactose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-xylose, D-apiose, L-rhamnose, L-arabinose and rutinose.
  • Particularly preferred isoflavone glycosides according to the invention are daidzin and genistin.
  • the isoflavones and / or their glycosides are contained in the preparations as constituents of a substance mixture obtained from a plant, in particular a plant extract.
  • a substance mixture obtained from a plant, in particular a plant extract.
  • Such vegetable substance mixtures can be obtained in a manner familiar to the person skilled in the art, for example by squeezing or extracting from plants such as soy, in particular from soybean, red clover or chickpeas.
  • Isoflavones or isoflavone glycosides in the form of extracts obtained from soybean are particularly preferably used in the preparations according to the invention, as described, for example, under the product name Lipobelle Soyaglycone (Mibelle AG Cosmetics), Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) or Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) are commercially available.
  • Another particularly preferred isoflavonoid-rich plant extract is apple kernel extra kt, in particular the commercial product Ederline of Seporga. Ederline contains phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural waxes.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one isoflavonoid in total amounts of 0.00001-1% by weight, preferably 0.0005-0.5% by weight and more preferably 0.001-0.1% by weight .-%, each based on the Isoflavonoiditsubstanz in the entire cosmetic composition.
  • Another active ingredient preferred according to the invention which increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts, is dihydroquercetin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone), which is also referred to as taxifolin.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active substance which increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts, in a total amount of 0.000001-10% by weight, preferably 0, 00001 - 5 wt .-%, particularly preferably 0.0001 - 2 wt .-% and most preferably 0.005 - 0.5 or 1 wt .-%, in each case based on the content of active substance in the total composition.
  • compositions according to the invention for the topical treatment of the skin in a suitable cosmetic or dermatological carrier a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract of ambrettes C) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or be esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt and in the skin, the release of growth factors such as TGF- ⁇ and subsequently stimulated collagen and / or fibronectin synthesis, are characterized in that they further contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from
  • the monomers of the amino acids and / or the NC 2 -C 24 -acylamino acids are preferably selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, canavanine, citrulline, cysteine, cystine, desmosine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, homophenylalanine, hydroxylysine, isodesmosine , Isoleucine, leucine, lysine, methionine, methylnorleucine, ornithine, phenylalanine, proline, pyroglutamic acid, sarcosine, serine, taurine, threonine, thyroxine, tryptophan, tyrosine, VaNn, zinc pyroglutamate, sodium octanoylglutamate, sodium decanoylglutamate, sodium lauroylglutamate, sodium myristoylglutamate, sodium cetoylgluta
  • the C 2 -C 24 -acyl radical with which all of the abovementioned amino acids and oligopeptides (including the obligatory active substances) can be derivatized at the amino group, is selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl , Octanoyl, nonanoyl, decanoyl, undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl or behenoyl residue.
  • C 8 -C 18 acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents.
  • a particularly preferred acyl radical according to the invention which effects a particularly high availability of the acylated active substance is the palmitoyl radical.
  • the physiologically acceptable salts of the inventively preferred active ingredients containing acid groups and can form salts are selected from the ammonium, alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, zinc and manganese salts. Preferred are the sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc and manganese salts.
  • Preferred oligomers of the amino acids and / or the NC 2 -C 24 -acylamino acids are selected from di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- or pentadecapeptides which may be N-acylated and / or esterified.
  • N-acylated and / or esterified dipeptides according to the invention are Tyr-Arg (dipeptide-1), VaI-T rp (dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-palmitoyl- ⁇ -Ala-His.
  • N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecyl ester eg calmosensins from Sederma
  • carnosine ⁇ -Ala-His
  • N-palmitoyl-Pro-Arg e.g., taurine, ⁇ -Ala-His
  • N-acylated and / or esterified tripeptides according to the invention are Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (tripeptide-2), tripeptide-4 (e.g. ATPeptides, available via IMPAG), His-Ala-Orn and N-acetyl-Arg-Lys-Arg-NH 2 .
  • N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met preferred according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified pentapeptides, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu and N-benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (the latter two are serine proteinase inhibitors for desquamation inhibition).
  • Preferred, optionally N-acylated and / or esterified hexapeptides according to the invention are Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (hexapeptide-1), acetyl hexapeptide-1 (eg modulenes from Vincience), acetyl glutamyl hexapeptide-1 (cf.
  • hexapeptide-2 eg melanostatine-DM from Vincience
  • Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro Ala-Arg-His-methylnorleucine-homophenylalanine-Trp
  • hexapeptide-11 e.g., Peptamide-6 from Arch Personal Care
  • An inventively particularly preferred pentadecapeptide is z. As the raw material Vinci 01 by Vincience (Pentadecapeptide-1).
  • DNA repair enzymes preferred according to the invention are photolyase and T4 endonuclease V, the latter being abbreviated to "T4N5" below. These two enzymes are already known in the art as so-called DNA repair enzymes.
  • DNA repair is defined as the cleavage or removal of UV-induced pyrimidine dimers from the DNA.
  • Photolyase is the abbreviation for deoxyribodipyrimidine photolyase or DNA photolyase, an enzyme with the classification number EC 4.1.99.3.
  • a particularly efficient photolyase is derived from Anacystis nidulans, a phototrophic marine microorganism. The photolyase from A. nidulans is now obtained in technically relevant quantities from E. coli. Photolyase relies on light for activation.
  • the enzyme T4 endonuclease V is produced by the cfenV gene of bacteriophage T4 and belongs to the phosphodiesterases which hydrolytically cleave the nucleic acids at the (5 ' -3 ' ) bond.
  • T4N5 is also active without the influence of light.
  • Liposome-encapsulated DNA repair enzymes are commercially available for.
  • compositions according to the invention for the topical treatment of the skin in a suitable cosmetic or dermatological carrier a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract of ambrettes C) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or be esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt and in the skin, the release of growth factors such as TGF-.beta.
  • subsequently stimulating collagen and / or fibronectin synthesis are characterized by further comprising at least one cosmetic active ingredient selected from Photosomes TM and / or Ultrasomes TM in total amounts of 0.1-10 wt. -%, preferably 0.5 to 5.0 wt .-% and particularly preferably 1, 0 - 4.0 wt .-%, based on the total agent.
  • compositions according to the invention for the topical treatment of the skin in a suitable cosmetic or dermatological carrier a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract of ambrettes Seed, c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide which is N-acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt and in the skin, the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently stimulates the collagen and / or fibronectin synthesis contain, are characterized in that they further comprise at least one cosmetic active ingredient which is selected from Monomers and oligomers of amino acids, NC
  • the monomers and oligomers of amino acids, NC 2 -C 24 -acylamino acids, the esters and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances in supported form in particular applied to finely divided, powdery substrates such as silica gel, in particular Aerosil types, furthermore talc, microsponges, modified starches and starch derivatives, crystalline cellulose, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, nylon polymer particles, polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, polyesters, polyamides, polystyrenes, Teflon and silicones.
  • a particularly preferred raw material of this type are the Vegetal Filling Spheres of Coletica.
  • compositions are characterized in that they contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from DNA oligonucleotides and RNA oligonucleotides.
  • an oligonucleotide is understood as meaning polymers of from 2 to 20, preferably from 2 to 10, mononucleotides which, like polynucleotides and nucleic acids, are linked by phosphoric diester bridges.
  • the nucleotides consist of nucleobases (usually pyrimidine or purine derivatives), pentoses (usually D-ribofuranose or 2-deoxy-D-ribofuranose in ß-N-glycosidic bond to the nucleobase) and phosphoric acid.
  • the mononucleotides are, for example, adenosine phosphates, cytidine phosphates, guanosine phosphates, uridine phosphates and thymidine phosphates, in particular CMP (cytidine 5'-monophosphate), UDP (uridine 5'-diphosphate), ATP (adenosine 5'-triphosphate) and GTP (guanosine). 5'-triphosphate).
  • CMP cytidine 5'-monophosphate
  • UDP uridine 5'-diphosphate
  • ATP adenosine 5'-triphosphate
  • GTP guanosine
  • an oligonucleotide particularly preferred according to the invention is the thymidine dinucleotide.
  • the DNA oligonucleotides or RNA oligonucleotides are in amounts of 0.00001-5% by weight, preferably 0.0001-1.0% by weight, and more preferably 0.0005-0.5 Wt .-%, based on the total composition.
  • Further inventively particularly preferred cosmetic or dermatological compositions are characterized in that they further contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from at least one vitamin, provitamin or a vitamin precursor designated as a vitamin precursor from the vitamin groups A, B, C and E, the esters and the salts of the aforementioned substances.
  • RAR retinoid acid receptor
  • RXR retinoid X receptor
  • Synthetic retinoids are classified into three groups: non-aromatic (eg, isotretinoin), monoaromatic (eg, acitretin), and polyaromatic (so-called arotinoids, eg, tazarotene, which have a specific effect on single retinoid receptors).
  • non-aromatic eg, isotretinoin
  • monoaromatic eg, acitretin
  • polyaromatic so-called arotinoids, eg, tazarotene, which have a specific effect on single retinoid receptors.
  • arotinoids eg, tazarotene
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • Vitamin B 1 Vitamin B 1, thiamine trivial name, chemical designation 3 - [(4 '-amino-2' -methyl-5 '-pyrimidinyl) - methyl] -5- (2-hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chloride.
  • Thiamine hydrochloride is preferably used in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total composition.
  • Vitamin B 2 common name riboflavin, chemical name 7,8-dimethyl-10- (1-D-ribityl) benzo [g] - pteridine-2,4 (3 / - /, 10 / - /) - dione.
  • Riboflavin or its derivatives are preferably used in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total composition.
  • the compounds nicotinic acid and nicotinamide are performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total composition.
  • pantothenic acid and panthenol Panthenol is preferably used.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • derivatives of 2-furanone instead of and in addition to pantothenic acid or panthenol, it is also possible to use derivatives of 2-furanone having the general structural formula (VIT-I).
  • the substituents R 1 to R 6 independently of one another are a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical, a saturated or mono- or diunsaturated, linear or branched one C 2 -C 4 -hydrocarbon radical, a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy-C 2 -C 4 -hydrocarbon radical or a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono , Di- or triamino-C 2 -C 4 - hydrocarbon radical.
  • Particularly preferred derivatives are the commercially available substances dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone with the trivial name pantolactone (Merck), 4-hydroxymethyl- ⁇ -butyrolactone (Merck), 3,3 Dimethyl 2-hydroxy- ⁇ -butyrolactone (Aldrich) and 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone (Merck), expressly including all stereoisomers.
  • the extremely preferred 2-furanone derivative according to the invention is pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone), where in formula (I) R 1 is a hydroxyl group, R 2 is a hydrogen atom, R 3 and R 4 represent a methyl group and R 5 and R 6 represent a hydrogen atom.
  • the stereoisomer (R) -pantolactone is formed during the degradation of pantothenic acid.
  • the said compounds of the vitamin B 5 type and the 2-furanone derivatives are present in the compositions according to the invention in a total amount of 0.05 to 5 wt.%, Preferably 0.1 to 3 wt.%, Particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition included.
  • Vitamin B 6 which is understood hereunder not a uniform substance, but the known under the common names pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal derivatives of 5-hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ol.
  • Vitamin B 6 is contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.
  • Vitamin B 7 also known as vitamin H or "skin vitamin”.
  • Biotin is (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-cf] -imidazole-4-valeric acid.
  • Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • - Folic acid (Vitamin B 9 , Vitamin B c ).
  • N- [4- (2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinylmethylamino) -benzoyl] -L-glutamic acid N-pteroyl-L-glutamic acid, PteGlu.
  • Folate is used synonymously with pteroylglutamate, folate is the generic term for all folic acid-active compounds and refers to a class of compounds containing a pteridine ring linked to 4-aminobenzoic acid and L-glutamic acid.
  • Folic acid is a growth factor for various microorganisms and a compound of vitamin character, which is usually found in nature as polyglutamate and in reduced form (7,8-dihydrofolic acid, H 2 folate, DHF, tetrahydrofolic acid, H 4 folate, THF, 5'-methyl). Tetrahydrofolic acid, CH 3 -H 4 folate, MeTHF).
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from folic acid, folates and their esters, in a total amount of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular 0.01 to 0.5% by weight. %, based on the composition.
  • Orotic acid (vitamin B 13 , 1, 2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidine-carboxylic acid, uracil-6-carboxylic acid, molar acid).
  • Orotic acid, its choline ester or orotic acid metal salts (orotates of Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) are particularly preferred according to the invention.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from orotic acid, orotates and their esters, in a total amount of 0.0001-1.0% by weight, in particular 0.01-0.5% by weight. %, based on the composition.
  • Active ingredients which are preferred according to the invention and belong to the vitamin C group are selected from ascorbic acid, the esters of ascorbic acid with inorganic and / or organic acids, the ethers of ascorbic acid with mono-, oligo- and polysaccharides, as well as the physiologically tolerated salts of these components.
  • physiologically tolerated salts the zinc, copper and manganese salts and the salts of the alkali and alkaline earth metals, in particular the sodium, potassium, magnesium and calcium salts, are particularly preferred.
  • Particularly preferred active ingredients belonging to the vitamin C group are selected from ascorbic acid and the ascorbic acid derivatives sodium ascorbyl phosphate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl palmitate, disodium ascorbyl phosphate, disodium ascorbyl sulfate, sodium ascorbate, magnesium ascorbate, ascorbyl stearate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl acetate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate and ascorbyl glucoside ,
  • the vitamin E group includes tocopherol, especially ⁇ -tocopherol, and its derivatives.
  • Preferred derivatives are in particular the esters, such as tocopheryl acetate, nicotinate, phosphate, succinate, linoleate, oleate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50 and tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives are preferably present in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total composition.
  • compositions are characterized in that they contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from at least one ⁇ -hydroxycarboxylic acid, ⁇ -ketocarboxylic acid or ⁇ -hydroxycarboxylic acid or their ester, lactone and / or salt form.
  • Suitable ⁇ -hydroxycarboxylic acids or ⁇ -ketocarboxylic acids according to the invention are glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxybutyric acid, 2,3-dihydroxypropanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetracenoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, mandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, malic acid, erytharic acid, threaric acid, glucaric acid, galactaric acid, mannaric acid, gular acid, 2-hydroxybenzoic acid.
  • 2-methylsuccinic acid, gluconic acid, pyruvic acid, glucuronic acid and galacturonic acid are particularly preferred.
  • Particularly preferred ⁇ -hydroxycarboxylic acids are lactic acid, citric acid, glycolic acid and gluconic acid.
  • a particularly preferred ⁇ -hydroxycarboxylic acid is salicylic acid.
  • a particularly preferred ⁇ -ketocarboxylic acid is pyruvic acid.
  • the esters of said acids are selected from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, amyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl and hexadecyl esters.
  • Further derivatives of the abovementioned acids are their physiologically tolerated salts, preferably the zinc, copper and manganese salts, the salts of the alkali and alkaline earth metals and the ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, particularly preferably the sodium, potassium and potassium salts. , Magnesium and calcium salts.
  • the ⁇ -hydroxycarboxylic acids, ⁇ -ketocarboxylic acids or ⁇ -hydroxycarboxylic acids or their derivatives are preferably present in a total amount of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-5% by weight and most preferably 1-2% by weight. -%, in each case based on the total composition included.
  • the .alpha.-hydroxycarboxylic acids, .alpha.-ketocarboxylic acids or .beta.-hydroxycarboxylic acids or their derivatives show a surprisingly better compatibility in conjunction with the active ingredient combination a) to d) according to the invention.
  • the acid components can cause some irritative effect, especially in higher concentrations. This can be reduced by the active ingredient combination a) to d) according to the invention.
  • compositions are characterized in that they contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from at least one flavonoid and / or at least one flavonoid-rich plant extract.
  • the flavonoids preferred according to the invention include the glycosides of the flavones, the 3-hydroxyflavones (flavonols) and the aurones.
  • the flavanones and isoflavones according to the invention are expressly excluded from the flavonoids.
  • Particularly preferred flavonoids are selected from naringin (aurantiine, naringenin-7-rhamnoglucoside), ⁇ -glucosylrutin, ⁇ -glucosylmyricetin, ⁇ -glucosylisoquercetin, ⁇ -glucosylquercetin, rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone 3-rhamnoglucoside, quercetin-3-rhamnoglucoside), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) - ⁇ -D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3 ', 4', 5-tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavone-3 (6-O- (6-deoxy-.alpha.-L-mannopyranosyl)
  • Extremely preferred flavonoids according to the invention are ⁇ -glucosylrutin, naringin and apigenin-7-glucoside.
  • chalcones especially phloricin
  • Neohesperidin dihydrochalcone
  • the flavonoids are used in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, preferably from 0.0005 to 0.5
  • the flavonoids in conjunction with the active ingredient combination a) to d) according to the invention, have a surprisingly better antioxidant effect, which increases the antiaging performance of the flavonoids.
  • compositions are characterized in that they further contain at least one cosmetic active ingredient which is selected from at least one ubiquinone or a ubiquinol or derivatives thereof.
  • Ubiquinols are the reduced form of ubiquinones.
  • the preferred ubiquinones according to the invention have the formula (UBI-I):
  • the ubiquinone of the formula (UBI-I) with n 10, also known as coenzyme Q10.
  • the ubiquinones, ubiquinols or derivatives thereof in amounts of 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, each based on the total Composition, used.
  • the ubiquinones and ubiquinols show, in interaction with the active ingredient combination a) to d) according to the invention, a surprisingly better antioxidant effect which increases the antiaging performance of the flavonoids.
  • Further inventively particularly preferred cosmetic or dermatological compositions are characterized in that they further contain silymarin.
  • silymarin is an active substance concentrate from the fruits of the milk thistle (Silybum marianum) which was previously regarded as a uniform substance.
  • the main constituents of silymarin are silybin (silymarin I), silychristin (silymarin II) and silydianin, which belong to the group of flavanolignans.
  • silymarin is used in amounts of from 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, each based on the total composition.
  • Silymarin in conjunction with the active ingredient combination a) to d) according to the invention, has a surprisingly better antioxidant effect, which increases the antiaging performance of silymarin.
  • ectoin is the common name for 2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate.
  • ectoine is preferably present in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, more preferably from 0.001 to 0.5% by weight, and most preferably from 0.005 to 0.01% by weight, based in each case on the total composition.
  • Ectoin causes in conjunction with the active ingredient combination of the invention a) to d) a surprisingly better nutrient supply to the cells of the skin.
  • compositions are characterized in that they further contain at least one inorganic and / or at least one organic UV filter substance.
  • the UV filter substances are substances which are liquid or crystalline at room temperature and which are capable of absorbing ultraviolet rays and of absorbing the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. to give off heat again.
  • the UVA and UVB filters can be used individually or in mixtures. The use of filter mixtures is preferred according to the invention.
  • the organic UV filters preferred according to the invention are selected from the derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenylacrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, symmetrically or asymmetrically substituted 1,3,5-triazines, monomers and oligomeric 4,4-Diarylbutadiencarbon- acid esters and carboxamides, ketotricyclo (5.2.1.0) decane, Benzalmalonklaestern, benzoxazole and any mixtures of the said components.
  • the organic UV filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • the benzoxazole derivatives are advantageously present in dissolved form in the cosmetic preparations according to the invention. However, it may also be advantageous if the benzoxazole derivatives are present in a pigmentary, ie undissolved form, for example in particle sizes of from 10 nm to 300 nm.
  • Oil-soluble UV filters which are particularly preferred according to the invention are 1- (4-tert.
  • Aminobenzophenone available under the name Uvinul A Plus from BASF
  • 4-methoxybenzmalon Acidi-2-ethylhexylester bound to polymers UV filters, eg. B. 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane copolymer with the INCI name Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS no. 207574-74-1, Parsol ® SLX) , Triazine derivatives, such as. B.
  • Preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, Alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, in particular the sulphonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulphonic acid (CAS No.
  • UV-A-filter 1 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and its salts with the INCI name Terephthalydene Dicampher Sulfonic Acid (CAS. 90457-82-2, available as Mexoryl SX from Chimex).
  • Some of the oil-soluble UV filters can themselves serve as solvents or solubilizers for other UV filters.
  • solutions of the UV-A-filter 1 can be, for example, (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1, 3-dione (z. B. Parsol ® 1789) in various UV-B Make filters.
  • compositions according to the invention contain 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione in combination with at least one UV-B filter selected from 4 2-ethylhexyl methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl salicylate and 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate.
  • UV-B filter selected from 4 2-ethylhexyl methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl salicylate and 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate.
  • the weight ratio of UV-B filter to 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione is between 1: 1 and 10: 1, preferably between 2 : 1 and 8: 1, the molar ratio is between 0.3 and 3.8, preferably between 0.7 and 3.0.
  • the inventively preferred inorganic photoprotective pigments are finely dispersed or colloidally disperse metal oxides and metal salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc) and barium sulfate.
  • the particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm, so-called nanopigments. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape.
  • the pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, such as. Example, titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex ® T2000 (Merck). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones. Particularly preferred are titanium dioxide and zinc oxide.
  • the organic UV filter substances are preferably in amounts of 0.1-30% by weight, more preferably 0.5-20% by weight, most preferably 1.0-0.5% by weight and more preferably 3.0 - 10 wt .-%, each based on the total composition included.
  • the inorganic UV filter substances are preferably in amounts of 0.1-15% by weight, more preferably 0.5-10% by weight, most preferably 1.0-0.5% by weight and more preferably 2.0 - 4.0 wt .-%, each based on the total composition included.
  • compositions are characterized in that they further contain at least one self-tanning active ingredient.
  • Self-tanning active ingredients preferred according to the invention are selected from dihydroxyacetone, erythrulose and 5,6-dihydroxyindoline.
  • the self-tanning active ingredients are present in a total amount of 0.01-15% by weight, preferably 0.1-10% by weight, more preferably 1.0-0.5% by weight and most preferably 2.0-4. 0 wt .-%, each based on the total composition included.
  • compositions are characterized in that they further contain at least one skin-soothing active ingredient.
  • Skin-soothing active ingredients preferred according to the invention are selected from allantoin, ⁇ -bisabolol, ⁇ -lipoic acid, extracts from Centella asiatica, for example obtainable under the name Madecassicoside from DSM, glycyrrethic acid, which is particularly preferably encapsulated in liposomes and in this form z.
  • the skin-soothing active ingredients are preferably present in a total amount of 0.001 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 2 wt .-% and most preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total composition.
  • Further inventively particularly preferred cosmetic or dermatological compositions are characterized in that they further contain at least one moisturizing agent.
  • preferred moisturizing agents are selected from deoxy sugars, particularly preferably rhamnose and fucose, polysaccharides which comprise at least one deoxy-block, particularly preferably from the commercial products Fucogel ® (INCI name Biosaccharide Gum-1) from Solabia, Rhamnosoft ® (INCI name Biosaccharide Gum-2) from Solabia, Fucogenol ® (INCI name Biosaccharide Gum-3) from Solabia and Glycofilm ® (INCI name Biosaccharide Gum-4) from Solabia, further mixtures of the above, at least containing a deoxy-block polysaccharides, e.g.
  • the moisturizing agents are preferably in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 5 wt .-%, and most preferably 0.1 to 1 or 2 wt .-%, each based on the total composition.
  • compositions are characterized in that they further comprise at least one sebumregulierenden active ingredient.
  • Sebum-regulating active substances which are preferred according to the invention are selected from azelaic acid, sebacic acid, 10-hydroxydecanoic acid, 1,10-decanediol which are used as the triple combination according to the invention in the commercial product acnacidol PG from Vincience, furthermore from the commercial product Azeloglicina (potassium azeloyl diglycinate) from Sinerga, Extracts of Spiraea Ulmaria, as they are eg.
  • the sebum-regulating active ingredients are preferably present in a total amount of 0.001 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 2 wt .-% and most preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total composition.
  • compositions according to the invention for the topical treatment of the skin in a suitable cosmetic or dermatological carrier a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600-1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract of ambrettes C) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, tetra-, penta- or hexapeptide, the N- acylated and / or esterified and / or may be present as a physiologically acceptable salt and that in the skin stimulates the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently the collagen and / or fibronectin, according to one of claims 1-11 are included characterized in that they further contain at least one conditioning agent.
  • soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of
  • conditioning substances are to be understood as substances which are absorbed by keratinic materials, in particular on the skin, and improve the physical and sensory properties of both the skin and of the product as such. Conditioners smooth the top layer of the skin and make it soft and supple. Through the choice of conditioning agents (greasy - less greasy, fast or slow spreading, quickly or slowly absorbed into the skin and so on), the skin feel of the entire product can be adjusted.
  • Conditioning agents according to the invention are selected from fatty substances, in particular vegetable oils, such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons , Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, z.
  • vegetable oils such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons , Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, z.
  • fatty acids especially linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8 - 3 o fatty acids, fatty alcohols, particularly saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 4-30 carbon atoms which may be ethoxylated with 1-75, preferably 5-20 ethylene oxide units and / or propoxylated with 3-30, preferably 9-14 propylene oxide units, ester oils, ie esters of C 6 - 3 o-fatty acids with C 2 - 3 o-fatty alcohols, hydroxycarboxylic acid alkyl esters, dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate and diol esters such as Ethylenglycoldioleat or Propylenglycoldi (2-ethylhexanoate), symmetrical,
  • Hardened triglyceride fats for example soybean lecithin, egg lecithin and cephalins, silicone compounds selected from decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and silicone polymers which may, if desired, be cross-linked, e.g. B.
  • polydialkylsiloxanes polyalkyl arylsiloxanes, ethoxylated and / or propoxylated polydialkylsiloxanes with the earlier INCI name dimethicone copolyol, and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups, preferably substances with the INCI names Dimethiconol, Amodimethicone or Trimethylsilylamodimethicone.
  • the amount of fatty substances used is preferably from 0.1 to 99% by weight, more preferably from 2 to 50% by weight and most preferably from 5 to 20% by weight, based in each case on the total skin treatment agent.
  • the cosmetic or dermatological compositions according to the invention are preferably in the form of a liquid, flowable or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, in particular an oil-in-water-in-oil or water in oil-in-water emulsion, macroemulsion, miniemulsion, microemulsion, PIT emulsion, nanoemulsion, Pickering emulsion, hydrodispersion, a hydrogel, a lipogel, a mono- or multiphase solution, a foam, a powder or a mixture with at least one polymer suitable as a medical adhesive.
  • the agents may also be presented in anhydrous form, such as an oil or a balm.
  • the carrier may be a vegetable or animal oil,
  • the agents are present as microemulsions.
  • microemulsions are understood as meaning not only the thermodynamically stable microemulsions but also the so-called "PIT" emulsions.
  • PIT phase inversion temperature
  • W emulsions are also present, but which are also present at room temperature as microemulsions or as very finely divided emulsions having a mean particle diameter of less than 400 nm and in particular of about 100 to 300 nm have an average particle diameter of about 200 nm
  • emulsion e if the compositions according to the invention contain at least one surface-active substance as emulsifier or dispersant.
  • Suitable emulsifiers are for example adducts of from 4 to 30 mol ethylene oxide and / or 0 to 5 mol propylene oxide onto linear C 8 -C 22 fatty alcohols, on C 2 -C 22 fatty acids and C 8 -C 5 alkyl phenols, C 2 - C 22 - Fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide to C 3 -C 6 polyols, in particular to glycerol, ethylene oxide and polyglycerol addition products of methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues, with degrees of oligomerization of 1, 1 to 5, in particular 1, 2 to 2.0, and glucose are preferred as the sugar component, mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols,
  • compositions according to the invention contain at least one emulsifier, preferably in a total amount of from 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.5 to 15% by weight, based on the total composition.
  • At least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 and below is included.
  • R 1 -O-R 2 is behenyl alcohol.
  • emulsifiers with an HLB value of 8 and below are the adducts of 1 or 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide with behenyl alcohol, erucyl alcohol, arachidyl alcohol or behenic acid or erucic acid.
  • the monoesters of Ci 6 -C 30 fatty acids with polyols such as.
  • pentaerythritol trimethylol propane, diglycerol, sorbitol, glucose or methyl glucose. Examples of such products are z.
  • compositions according to the invention are therefore characterized in that they are present in the form of a lamellar structures oil-in-water emulsion.
  • thickeners for.
  • suitable additives are thickeners, for.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. These copolymers can also be present in crosslinked form. Suitable commercial products are NS Sepigel ® 305 Simulgel® ® 600 ® and Simulgel® Simulgel® ® EC SEPPIC. Further particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Such compounds are for example the commercial products Carbopol ®. A particularly preferred anionic copolymer contains as monomer 80-98% of an unsaturated, optionally substituted C 3 .
  • Suitable nonionic polymers include polyvinyl alcohols, which may be partially saponified, for.
  • antioxidants are antioxidants, preservatives, solvents such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, glycerin, and diethylene glycol, adsorbents and fillers such as talc and Veegum ®, perfume oils, pigments and dyes for coloring the composition, substances for adjusting the pH Value, complexing agents such as EDTA, NTA, ß-alanine diacetic acid and phosphonic acids, propellants such as propane-butane mixtures, pentane, isopentane, isobutane, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air.
  • solvents such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, glycerin, and diethylene glycol
  • adsorbents and fillers such as talc and Veegum ®
  • perfume oils
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic, cosmetic
  • a cosmetic or dermatological composition for the topical treatment of the skin comprising, in a suitable cosmetic or dermatological carrier, a combination of a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the range of 600 -
  • Skin softness and supple skin for smoothing the skin and / or for reducing wrinkles, wrinkles and / or fine lines and / or for improving the visual appearance of the skin, for protection and / or prophylaxis against extrinsic skin aging and / or for delaying the extrinsic Skin aging, to delay intrinsic skin aging, to treat age spots, to maintain normal protein metabolism of the skin, to reduce oxidative damage in the skin, and / or to improve the skin compatibility of anti-aging skin care agents, especially anti-wrinkle agents.
  • the skin firmness and the mechanical stability of the skin can for a z.
  • torsion angle which can be measured with the Dermal Torque Meter
  • U F total expandability of the skin under negative pressure
  • a further subject matter of the present invention is the non-therapeutic, cosmetic use of a cosmetic or dermatological composition for the topical treatment of the skin which comprises, in a suitable cosmetic or dermatological carrier, the combination of a) at least one soy protein hydrolyzate having an average molecular weight in the region of 600 - 1000 daltons, preferably 800 daltons, b) at least one hydrophilic extract of ambrette seeds, c) at least one active ingredient selected from hyaluronic acid, the silanol ethers, the silanol esters and the salts of hyaluronic acid, and d) at least one di-, tri-, Tetra-, penta- or hexapeptide, which may be N-acylated and / or esterified and / or present as a physiologically acceptable salt and in the skin, the release of growth factors such as TGF-ß and subsequently the collagen and / or Fibronectinsynthese stimulates, according to one of claims 1 - 11, for
  • Another object of the present invention is a non-therapeutic method for the non-therapeutic, cosmetic treatment of photodamaged and / or light-aged and / or intrinsically and / or extrinsically aged skin, in particular for anti-wrinkle treatment, to increase the skin firmness and / or to improve the mechanical Stability of the skin and / or to increase the elasticity of the skin and / or the firmness of the skin and / or to improve the softness and suppleness of the skin, for smoothing the skin and / or for reducing wrinkles, wrinkles and / or fine lines and / or for improving the appearance of the skin, for protection and / or prophylaxis against extrinsic skin aging and / or for delaying extrinsic skin aging, for delay the intrinsic skin aging, for the treatment of age spots, for the maintenance of the normal protein metabolism of the skin, for the reduction of oxidative damage in the skin and / or for the improvement of the skin compatibility of skin treatment preparations with anti-aging action, in

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Abstract

Die Erfindung betrifft topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger eine Kombination von mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF- und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten.

Description

Wirkstoffkombination zur Behandlung reifer Haut Il
Die Erfindung betrifft topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter oder lichtgeschädigter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger eine Wirkstoffkombination von mindestens einem Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, mindestens einem hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, mindestens einem Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und mindestens einem Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten.
Eine maßgebliche Folge der Hautalterung ist der Verlust an Collagen. Dieser basiert zum einen auf einer verminderten Collagensynthese in bestimmten Hautzellen, den Fibroblasten, zum anderen auf einem verstärkten Collagenabbau, insbesondere durch bestimmte Enzyme, wie der sogenannten Matrix- Metalloproteinase-1 (MMP-1 ). Insbesondere führt die UV-induzierte Expression der Matrix- Metalloproteinase-1 zu einem Abbau von Collagen-1 , das ca. 85% des gesamten Proteingehalts in der extrazellulären Matrix ausmacht. Neben den Elementen des Zytoskeletts und den Gap Junction- Proteinen vermitteln weitere Proteine dem Hautgewebe mechanische Stabilität. Diese Proteine vermitteln eine Bindung zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix (ECM). Bestandteil der ECM ist z. B. das Collagen oder auch die Hyaluronsäure. Für die Bindung von Zellen an die Proteine der ECM sind Rezeptoren verantwortlich, die auf der Zelloberfläche lokalisiert sind. So bindet z.B. der Oberflächenrezeptor CD44, dessen Expression beispielsweise durch Apfelkernextrakte gesteigert wird, an Hyaluronsäure.
Neuere Untersuchungen haben die Annahme erhärtet, dass durch den Collagenabbau das Integrin- vermittelte Wechselspiel zwischen Collagenmatrix und Fibroblasten gestört wird. Es wurde gezeigt, dass auf einer vorgeschädigten, kontrahierten und spannungsarmen Collagenmatrix die weitere Collagensynthese nur eingeschränkt erfolgt. Der Verlust an mechanischer Spannung scheint kausal an der verminderten Neusynthese von Pro-Collagen beteiligt zu sein (J. Varani et al., Reduced Fibroblast Interaction with Intact Collagen as a mechanism for depressed Collagen Synthesis in Photodamaged Skin, J. Invest. Dermatol. 122, 1471 - 1479, 2004).
Es besteht ein großes Interesse an wirksamen kosmetischen Produkten, die in der Lage sind, den altersbedingten Verlust an Collagen nachhaltig auszugleichen, um so das Erscheinungsbild der alternden Haut zu verbessern. Kosmetische Anti-Ageing Produkte enthalten daher oftmals Wirkstoffe, die in der Lage sind, die Collagensynthese zu stimulieren.
Topische Zusammensetzungen, die Peptide enthalten, die die Collagensynthese stimulieren, sind im Stand der Technik bekannt. Derartige Zusammensetzungen zeigen eine gewisse Antifaltenleistung, die im Ergebnis jedoch noch nicht befriedigend ist. Topische Hautpflegeprodukte mit nachgewiesener Antifaltenleistung, die z. B. Tretinoin oder α-Hydroxycarbonsäure enthalten, sind häufig aufgrund der notwendigen höheren Konzentrationen dieser Wirkstoffe nur mäßig oder sogar schlecht hautverträglich. Andere Wirkstoffe mit nachgewiesener Antifaltenleistung sind instabil z.B. gegenüber chemischem Abbau, z. B. Tretinoin oder Flavonoide. Phytoflavone, die ebenfalls eine Antifaltenleistung aufweisen, können hormonell wirken und sind daher für Kosmetika weniger bevorzugt.
Dagegen mangelt es im Stand der Technik an wirksamen Zubereitungen, die in der Lage sind, vorhandene alterungsbedingte Defizite insbesondere im Bereich der extrazellulären Matrix zu reparieren.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, mit einer gegenüber dem Stand der Technik optimierten Wirksamkeit bereitzustellen. Eine weitere Aufgabe war es, topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung lichtgeschädigter oder reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, mit einer optimierten Hautverträglichkeit bereitzustellen.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurde nun festgestellt, dass mit Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette- Samen, mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten, die Nachteile des Standes der Technik beseitigt werden und Zusammensetzungen zur Behandlung reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, erhalten werden, deren Effekte auf die Faltenglättung und die Verbesserung des Hauterscheinungsbildes gegenüber den Zusammensetzungen des Standes der Technik in synergistischer Weise gesteigert und verbessert werden. Gleichzeitig wurde gefunden, dass mit Zusammensetzungen, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten, eine wirksame Antifaltenbehandlung mit verbesserter Hautverträglichkeit erfolgen kann.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, ist unter dem Handelsnamen Phytokine von der Firma Coletica erhältlich. Es stimuliert die Collagensynthese.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht (Mw) im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 - 0,05 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,006 - 0,01 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Weiterhin enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen.
Unter dem Begriff „hydrophiler Extrakt" wird erfindungsgemäß ein Extrakt aus Ambrette-Samen verstanden, der mit einem hydrophilen Lösemittel extrahiert wurde, das ausgewählt ist aus Wasser, Ethanol, mindestens einem mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 9 Kohlenstoffatomen und/oder mindestens einem wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten, der bzw. das unter Normalbedingungen flüssig ist. Bevorzugte mehrwertige Alkohole mit 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, die unter Normalbedingungen flüssig sind, sind ausgewählt aus Ethylenglycol, 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3- propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen, wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen, wie 1 ,2-Hexandiol und 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1 ,3-propandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin und Triglycerin sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Bevorzugte wasserlösliche Polyethylenglycole mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einhei- ten, die unter Normalbedingungen flüssig sind, sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 besonders bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte hydrophile Lösemittel sind ausgewählt aus Wasser, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, Ethanol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugte hydrophile Lösemittel sind ausgewählt aus Wasser sowie Mischungen von Wasser und 1 ,3-Butylenglycol.
Erfindungsgemäß bevorzugte hydrophile Extrakte aus Ambrette-Samen werden aus gepressten und/oder gemahlenen und/oder entölten Ambrette-Samen gewonnen.
Die erfindungsgemäßen hydrophilen Extrakte aus Ambrette-Samen enthalten, jeweils bezogen auf die Trockensubstanz, 1 - 100 Gew.-%, bevorzugt 2 - 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 60 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 10 - 50 Gew.-% Peptide mit 2 - 10 Aminosäureeinheiten und/oder Proteine. Die erfindungsgemäßen hydrophilen Extrakte aus Ambrette-Samen schützen den Fibroblast Growth Factor (FGF-2 oder basischer FGF oder FGF-ß) vor dem Abbau, beispielsweise durch Proteolyse. Zahlreiche Wachstumsfaktoren sind für die physiologischen Prozesse in der Haut verantwortlich, insbesondere der FGF-2, der ein breites Aktivitätsspektrum besitzt. FGF-2 steuert beispielsweise die Proliferation der Fibroblasten, wodurch wiederum die Synthese der Makromoleküle der extracellulären Matrix (ECM), wie Proteoglycane, Glycosaminoglycane, wie Chondroitinsulfate, Keratansulfat und Hyaluronsäure, weiterhin Collagene, Elastin, Fibrillin und Laminin, ermöglicht wird, die für die Integrität der Haut essentiell sind. Heparansulfat-haltige Proteoglycane der ECM binden FGF-2 und regulieren so dessen Verfügbarkeit bzw. schützen den Wachstumsfaktor vor dem Abbau durch Proteolyse. FGF-2 liegt in mehreren Isoformen vor. Bei Wirbeltieren sind fünf Isoformen mit Molekulargewichten von 18; 22; 22,5; 24 und 34 kDa bekannt. Lediglich die 18 kDa-Form tritt außerhalb der Zellen auf, die anderen sind im Inneren der Zelle, genauer im Kern, eingeschlossen. Obwohl FGF-2 im Organismus in einer Menge vorliegt, dass es gereinigt und charakterisiert werden kann, ist seine Messenger-RNS nicht feststellbar. Diese Tatsache und die Eigenart, dass es innig an die Basalmembran der Gewebe gebunden verteilt ist, lässt vermuten, dass es mit einer Anfangsrate produziert und dann bei der Entwicklung durch die Zellen freigesetzt wird, um in der ECM gelagert zu werden. Diese Lagerung erlaubt im Bedarfsfall eine Freisetzung von FGF-2 im ausgewachsenen Zustand, um an der Gewebereparatur teilzunehmen und differenzierte Funktionen aufrechtzuerhalten. Mit dem Alter nimmt der Vorrat an FGF-2 ab, die maximale Aktivität ist nicht gewährleistet. Um dem Verlust der Hautzellen an FGF-2 durch Proteolyse vorzubeugen, enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 - 0,05 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 - 0,04 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure. Hyaluronsäure, ein wichtiger Bestandteil der extracellulären Matrix (ECM), ist ein Glycosaminoglycan mit MR zwischen 50000 und mehreren Millionen. Grundbaustein der Hyaluronsäure ist ein aus D-Glucuronsäure und Λ/-Acetyl-D-glucosamin in ß-(1 — >3)-glycosidischer Bindung aufgebautes Aminodisaccharid, das mit der nächsten Einheit ß-(1 — >4)-glycosidisch verbunden ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie den mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in einer Gesamtmenge von 0,002 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,003 bis 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,004 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte Silanolether und Silanolester der Hyaluronsäure sind ausgewählt aus Sodium Hyaluronate Dimethylsilanol (z. B. erhältlich unter der Bezeichnung DSH® von Exsymol), Dimethylsilanol Hyaluronate (z. B. erhältlich unter der Bezeichnung DSHC® von Exsymol), Sodium Hyaluronate Dimethylsilandiol und Dimethylsilandiol Hyaluronate.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt der mindestens eine Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in geträgerter Form vor, insbesondere aufgetragen auf feinteiligen, pulverförmigen Substraten wie Kieselgel, insbesondere Aerosil-Typen, weiterhin Talkum, Microsponges, modifizierten Stärken und Stärkederivaten, kristalliner Cellulose, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, Polymerpartikeln aus Nylon, Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat- Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Polyestern, Polyamiden, Polystyrolen, Teflon und SiIi- conen. Ein besonders bevorzugter Rohstoff dieser Art sind die Nanospheres 100 DSH C von Exsymol = Dimethylsilanol Hyaluronate auf Polystyrol-Partikeln. Ein weiterer besonders bevorzugter Rohstoff dieser Art sind die Hyaluronic Filling Spheres von Coletica = Hyaluronsäure auf SILICA DIMETHYL SILYLATE- Partikeln. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt der mindestens eine Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in geträgerter Form in einer Suspension vor, wobei sich als Suspendierungsmittel Ethylhexylpalmitat bewährt hat. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten daher eine Suspension von mindestens einem Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in geträgerter Form in 2-Ethylhexylhexadecanoat.
Bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltene Hyaluronsäure-Suspensionen enthalten annähernd kugelförmige Hyaluronsäure-Partikel, die z.B. durch Gefriertrocknung herstellbar sind.
Eine maßgebliche Folge der Hautalterung ist der Verlust an Collagen. Dieser basiert zum einen auf einer verminderten Collagensynthese, zum anderen auf einem verstärkten Collagenabbau. Es besteht ein großes Interesse an wirksamen kosmetischen Produkten, die in der Lage sind, den altersbedingten Verlust an Collagen nachhaltig auszugleichen, um so das Erscheinungsbild der alternden Haut zu verbessern.
Die Synthese von Collagen und Fibronectin in dermalen Fibroblasten kann durch Wachstumsfaktoren wie TGF-ß (tissue growth factoή induziert werden. Spezifische chemoattraktiv wirkende Peptide sind in der Lage, Zellen des Immunsystems, wie Mastzellen und Makrophagen, zu rekrutieren, die dann über die Freisetzung von Wachstumsfaktoren Reparaturprozesse im Gewebe, z.B. die Collagensynthese, induzieren. Erfindungsgemäß bevorzugte Beispiele für derartige Peptide sind das Pentapeptid Lys-Thr- Thr-Lys-Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die sich vom α1-pro-Collagen bzw. von der α2-Kette des Collagen I ableiten, außerdem das Tripeptid Gly-His-Arg und das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg sowie deren N-acylierten und/oder veresterten Derivate und/oder physiologisch verträgliche Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Peptid d) in einer Gesamtmenge von 0,000001 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,00001 - 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,0025 - 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) das Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys- Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro- Arg, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro- Arg und das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die beide unabhängig voneinander N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen können, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolether der Hyaluronsäure, und d) das Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydro- philen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolether der Hyaluronsäure, und d) das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolether der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolether der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg und das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die beide unabhängig voneinander N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen können, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure und mindestens ein Salz der Hyaluronsäure, und d) das Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure und mindestens ein Salz der Hyaluronsäure, und d) das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure und mindestens ein Salz der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure und mindestens ein Salz der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg und das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die beide unabhängig voneinander N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen können, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolester der Hyaluronsäure, und d) das Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolester der Hyaluronsäure, und d) das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolester der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Silanolester der Hyaluronsäure, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg und das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die beide unabhängig voneinander N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen können, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure in geträgerter Form, und d) das Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (INCI-Bezeichnung: Pentapeptide-3), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure in geträgerter Form, und d) das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure in geträgerter Form, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) Hyaluronsäure in geträgerter Form, und d) das Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg und das Tripeptid Gly-His-Lys (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-1 ), die beide unabhängig voneinander N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen können, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanol- ethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, in Gewichtsverhältnissen von (1-100) : (1-100) : (1-100) : 1 , bevorzugt (10-80) : (10-50) : (10-80) : 1 , enthalten.
Besonders überraschend wurde beobachtet, dass die positiven Effekte der Viererkombination a) bis d) deutlich schneller einsetzen als bei einer Behandlung mit nur einem, zwei oder drei der Wirkstoffe. Bereits nach einmaliger Behandlung wurden deutliche Verbesserungen in der Hautstruktur und dem Erscheinungsbild der Haut beobachtet.
Die Schutzwirkung des hydrophilen Extrakts aus Ambrette-Samen macht sich insbesondere bei einer Langzeitanwendung deutlich bemerkbar.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu der Viererkombination aus den Wirkstoffen a) bis d) mindestens einen weiteren, die Collagensynthese stimulierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus
Hydroxyprolin, das mit zwei, bevorzugt linearen, C2-C22-Fettsäureresten N-acyliert und verestert ist, insbesondere Dipalmitoylhydroxyprolin, den Tripeptiden Gly-His-Lys, Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab, Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys,
Lys-Val-Orn, Lys-Val-Dap, Dap-Val-Lys und Gly-His-Arg, den Tetrapeptiden Gly-Gln-Pro-Arg (Rigin), Gly-Gln-Arg-Pro, Val-Val-Arg-Pro, Rigin-Analoga sowie ALAMCAT-Tetrapeptiden, dem Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, den Hexapeptiden Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (Hexapeptide-3), Hexa- peptide-4, Hexapeptide-5, Hexapeptide-6, Hexapeptide-8, Hexapeptide-9 und Hexapeptide-10, den mit mindestens einer, bevorzugt linearen, C2-C22-Fettsäure N-acylierten und/oder veresterten
Derivaten der genannten Tri-, Tetra-, Penta- und Hexapeptide, insbesondere N-Palmitoyl-Gly-
His-Lys, N-Palmitoyl-Lys-Val-Lys, N-Myristoyl-Gly-His-Arg, N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, N-PaI- mitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, Acetyl-Hexapeptide-3, Myristoyl
Hexapeptide-5, Myristoyl Hexapeptide-8 sowie Mischungen aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-
Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg,
Retinoiden, insbesondere Retinol und C2-C22-Fettsäureestern des Retinols,
Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment,
Olivenblattextrakten (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract),
Oleanolsäure,
Oleanol,
Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract),
Grüntee-Extrakten (Camellia Sinensis),
Kreatin, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Mit einem Gehalt an mindestens einem weiteren der vorstehenden die Collagensynthese stimulierenden Wirkstoffe wird das äußere Erscheinungsbild der Haut noch weiter verbessert. Insbesondere kann so der Feuchtigkeitsgehalt der Haut gesteigert werden.
Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die als Wirkstoff eingesetzten Aminosäuren und Peptide zur Verbesserung der Penetration in die Haut mit mindestens einer, bevorzugt linearen, C2- C22-Fettsäure N-acyliert und/oder verestert sind. Zur N-Acylierung und/oder Veresterung besonders bevorzugt sind C8-Ci8-Fettsäuren, ganz besonders bevorzugt sind Myristinsäure (Ci4) und Palmitinsäure (Ci6). Besonders bevorzugt ist weiterhin, dass alle verwendeten Aminosäuren und Peptide derartig N- acyliert und/oder verestert sind. Ebenfalls bevorzugt ist die Substitution der Aminosäuren und Peptide mit einer Benzyloxycarbonylgruppe an der terminalen Aminogruppe.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu der Viererkombination aus den Wirkstoffen a) bis d) mindestens einen weiteren Wirkstoff, der ebenfalls die Collagensynthese stimuliert, in einer Gesamtmenge von 0,000001 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,00001 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 - 0,5 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu der Viererkombination aus den Wirkstoffen a) bis d) mindestens einen Wirkstoff enthalten, der die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöht und/oder verbessert und der ausgewählt ist aus mit Kokosfettsäuren N-acylierten und/oder veresterten Sojaproteinhydrolysaten in Form ihrer Alkalimetallsalze, bevorzugt in Form der Kaliumsalze,
Ascorbinsäure, den Estern der Ascorbinsäure mit anorganischen und/oder organischen Säuren, den Ethern der Ascorbinsäure mit Mono-, Oligo- und Polysacchariden sowie den physiologisch verträglichen Salzen dieser Komponenten, Apfel kern extra kten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extract), Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Com) Kernel Extract), Rotwe i n extra kte n ,
Traubenkernextrakten (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract), die bevorzugt aus der Chardonnay- Traube stammen,
Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract), Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita), Hydroxystilbenen und deren Estern, insbesondere Resveratrol und/oder Resveratrolmono-, -di- und -triphosphorsäureestern und deren Salzen,
Keratinhydrolysaten, insbesondere Wollkeratinhydrolysaten,
Conchiolinhydrolysaten, dem Dipeptid L-Citrullyl-L-arginin und seinen mit mindestens einer, bevorzugt linearen, C2-C22-
Fettsäure N-acylierten und/oder veresterten Derivaten, bevorzugt Acetyl Citrull Amido Arginine,
Carnitin,
Hypotaurin,
L-Glutamylaminoethyl-indol,
Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
Dihydroquercetin (= Taxifolin), sowie Mischungen hiervon.
Mit einem Gehalt an mindestens einem weiteren der vorstehenden Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, wird das äußere Erscheinungsbild der Haut noch weiter verbessert. Insbesondere kann so die Nährstoffversorgung der Hautzellen gesteigert werden, so dass weitere Wirkstoffe besser in die Haut aufgenommen werden und eine verbesserte Wirksamkeit zeigen.
Eine in v/Vo-Messung der mechanischen Spannung der ECM ist nur schwierig zu realisieren. In der vorliegenden Erfindung wurde die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten a) mit Hilfe eines aus nativem Collagen Typ I und humanen Vorhaut-Fibroblasten gebildeten dreidimensionalen kontraktionsfähigen Collagengels oder b) gemäß der in der Offenlegungsschrift WO 2003/053394 A2 dargelegten Steigerung der Expression des Oberflächenrezeptors CD44 bestimmt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Apfel kern extra kt in Mengen von 0,001 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 1 ,6 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,03 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Hydroxystilbenen und deren Estern, insbesondere Resveratrol (trans-Stilben-3,4'-5-triol) und/oder Resveratrolmono-, -di- und - triphosphorsäureestern und deren Salzen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Resveratrolphosphorsäureester ist Trisodium Resveratrol Triphosphate. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten.
Zu den Isoflavonoiden zählen erfindungsgemäß die Isoflavone und die Isoflavon-Glycoside. Unter Isoflavonen sind erfindungsgemäß Stoffe zu verstehen, die Hydrierungs-, Oxidations- oder Substitutionsprodukte des 3-Phenyl-4H-1-benzopyrans darstellen, wobei eine Hydrierung in der 2,3- Stellung des Kohlenstoffgerüsts vorliegen kann, eine Oxidation unter Ausbildung einer Carbonylgruppe in der 4-Stellung vorliegen kann, und unter Substitution der Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch Hydroxy- oder Methoxy-Gruppen zu verstehen ist. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavonen zählen beispielsweise Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A und Formononetin. Besonders bevorzugte Isoflavone sind Daidzein, Genistein, Glycitein und Formononetin.
In den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavon-Glycosiden sind die Isoflavone über mindestens eine Hydroxygruppe mit mindestens einem Zucker glycosidisch verknüpft. Als Zucker kommen Mono- oder Oligosaccharide, insbesondere D-Glucose, D-Galactose, D-Glucuronsäure, D-Galacturonsäure, D- Xylose, D-Apiose, L-Rhamnose, L-Arabinose und Rutinose in Betracht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Isoflavon-Glycoside sind Daidzin und Genistin.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Isoflavone und/oder deren Glycoside als Bestandteile eines aus einer Pflanze gewonnenen Substanzgemisches, insbesondere eines pflanzlichen Extraktes, in den Zubereitungen enthalten sind. Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren aus Pflanzen wie Soja, insbesondere aus den Sojakeimen, Rotklee oder Kichererbsen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Isoflavone oder Isoflavon-Glycoside in Form von aus Soja gewonnenen Extrakten eingesetzt, wie sie beispielsweise unter der Produktbezeichnung Lipobelle Soyaglycone (Mibelle AG Cosmetics), Soy Protein lsolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) oder Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) im Handel erhältlich sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Isoflavonoid-reicher Pflanzenextrakt ist Apfel kern extra kt, insbesondere das Handelsprodukt Ederline von Seporga. Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoflavonoid in Gesamtmengen von 0,00001 - 1 Gew.- %, bevorzugt 0,0005 - 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Isoflavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.
Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, der die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöht und/oder verbessert, ist Dihydroquercetin (3,3',4',5,7-Pen- tahydroxyflavanon), das auch als Taxifolin bezeichnet wird. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöht und/oder verbessert, in einer Gesamtmenge von 0,000001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,00001 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 - 0,5 oder 1 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus
- Monomeren und Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen, die von den obligatorischen Wirkstoffen a), b) und d) verschieden sind,
- DNA-Reparaturenzymen,
- DNA- oder RNA-Oligonucleotiden,
- Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C und E und den Estern der vorgenannten Substanzen,
- α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, ß-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform,
- Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzen extra kten,
- Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten,
- Silymarin,
- Ectoin,
- anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen,
- selbstbräunenden,
- hautberuhigenden,
- feuchtigkeitsspendenden und
- sebumregulierenden Wirkstoffen sowie
- Mischungen dieser Wirkstoffe. Es wurde beobachtet, dass derartige Wirkstoffe auf der durch die erfindungsgemäße Proteinhydrolysat- Kombination a) bis d) optimierten Haut eine gesteigerte Wirksamkeit aufweisen.
Die Monomere der Aminosäuren und/oder der N-C2-C24-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Desmosin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Homophenylalanin, Hydroxylysin, Isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Methylnorleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin, VaNn, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natrium- decanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natri- umstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Lysin, Serin, Taurin, Zink- und Natriumpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.
Der C2 - C24-Acylrest, mit dem alle genannten Aminosäuren und Oligopeptide (auch die obligatorischen Wirkstoffe) an der Aminogruppe derivatisiert sein können, ist ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behe- noyl-Rest. Mischungen von C8-C18-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Acylrest, der eine besonders hohe Verfügbarkeit des acylierten Wirkstoffs bewirkt, ist der Palmitoylrest. Die physiologisch verträglichen Salze der erfindungsgemäß bevorzugten Wirkstoffe, die Säuregruppen enthalten und Salze bilden können, sind ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.
Bevorzugte Oligomere der Aminosäuren und/oder der N-C2-C24-Acylaminosäuren sind ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Tyr-Arg (Dipeptide-1 ), VaI-T rp (Dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-ß-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg- hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (ß-Ala-His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Lys- Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. B. ATPeptide, zu beziehen über IMPAG), His-Ala-Orn und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH2. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Pentapeptide N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu und N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (die beiden letztgenannten stellen Serinproteinase-Inhibitoren zur Inhibition der Desquamation dar). Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Hexapeptide sind Ala-Arg-His- Leu-Phe-Trp (Hexapeptide-1 ), Acetyl Hexapeptide-1 (z. B. Modulene von Vincience), Acetyl Glutamyl Hexapeptide-1 (z. B. SNAP-7 von Centerchem), Hexapeptide-2 (z. B. Melanostatine-DM von Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, Ala-Arg-His-Methylnorleucin-Homophenylalanin-Trp (Hexapeptide-7) und Hexapeptide-11 (z. B. Peptamide-6 von Arch Personal Care). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Pentadecapeptid ist z. B. der Rohstoff Vinci 01 von Vincience (Pentadecapeptide-1 ).
Erfindungsgemäß bevorzugte DNA-Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V, letztere im Weiteren mit "T4N5" abgekürzt. Diese beiden Enzyme sind im Stand der Technik bereits als sogenannte DNA-Reparatur-Enzyme bekannt. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen. Photolyase ist die Kurzbezeichnung für Desoxyribodipyrimidin-Photolyase bzw. DNA-Photolyase, ein Enzym mit der Klassifizierungsnummer EC 4.1.99.3. Eine besonders effiziente Photolyase stammt aus Anacystis nidulans, einem phototrophen marinen Mikroorganismus. Die Photolyase aus A. nidulans wird in technisch relevanten Mengen mittlerweile aus E. coli gewonnen. Photolyase ist zur Aktivierung auf Licht angewiesen.
Das Enzym T4 Endonuclease V wird vom cfenV-Gen der Bakteriophage T4 produziert und gehört zu den Phosphodiesterasen, die die Nucleinsäuren an der (5'-3')-Bindung hydrolytisch spalten. T4N5 ist auch ohne Lichteinfluss aktiv.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photo- somes™ (INCI-Bezeichnung: Water, Lecithine, Plankton Extract) mit einer Proteinkonzentration von 0,25 - 2 mg/ml, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung Ultrasomes™ (INCI-Bezeichnung: Water, Lecithine, Micrococcus Luteus Extract) mit einer Proteinkonzentration von 2 - 5 mg/ml (gemessen mit dem Bradford-Assay) von AGI Dermatics, USA, erhältlich.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Photosomes™ und/oder Ultrasomes™, in Gesamtmengen von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 ,0 - 4,0 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus den Monomeren und Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in Gesamtmengen von 0,00001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 5 Gew.- % und besonders bevorzugt 0,005 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die Monomeren und Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in geträgerter Form vor, insbesondere aufgetragen auf feinteiligen, pulverförmigen Substraten wie Kieselgel, insbesondere Aerosil-Typen, weiterhin Talkum, Microsponges, modifizierten Stärken und Stärkederivaten, kristalliner Cellulose, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderi- vaten, Polymerpartikeln aus Nylon, Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Polyestern, Polyamiden, Polystyrolen, Teflon und Siliconen. Ein besonders bevorzugter Rohstoff dieser Art sind die Vegetal Filling Spheres von Coletica.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus DNA-Oligonucleotiden und RNA-Oligonucleotiden.
Erfindungsgemäß werden unter einem Oligonucleotid Polymerisate aus 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 10 Mononucleotiden verstanden, die ebenso wie bei Polynucleotiden und Nucleinsäuren durch Phosphorsäurediester-Brücken verknüpft sind. Die Nucleotide bestehen aus Nucleobasen (meist Pyrimidin- oder Purin-Derivaten), Pentosen (meist D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-D-ribofuranose in ß-N- glycosidischer Bindung an die Nucleobase) und Phosphorsäure. Die Mononucleotide sind zum Beispiel Adenosinphosphate, Cytidinphosphate, Guanosinphosphate, Uridinphosphate und Thymidinphosphate, insbesondere CMP (Cytidin-5'-monophosphat), UDP (Uridin-5'-diphosphat), ATP (Adenosin-5 '- triphosphat) und GTP (Guanosin-5'-triphosphat).
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Oligonucleotid ist das Thymidin-Dinucleotid. In den besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die DNA-Oligonucleotide oder RNA-Oligonucleotide in Mengen von 0,00001 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,0001 - 1 ,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,0005 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Vitamin, Provitamin oder einer als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C und E, den Estern und den Salzen der vorgenannten Substanzen.
Zur Vitamingruppe A werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Retinol (Vitamin A1), die C2-C22- Fettsäureester des Retinols (= Retinylester, insbesondere Retinylpalmitat und Retinylacetat), 3,4- Didehydroretinol (Vitamin A2), Retinal und seine Isomere, a//-frans-Retinsäure, 9-c/s-Retinsäure und 13- c/s-Retinsäure (Tretinoin), die Ester der Retinsäure sowie weitere verwandte Substanzen (synthetische Retinoide) gezählt, die für ihre vielfältige biologische Wirkung insbesondere auf Wachstum und Differenzierung bekannt sind, sowie weiterhin Substanzen, die eine spezifische biologische Wirkung durch die Bindung an die Retinoid-Rezeptoren RAR (retinoid acid receptor) und RXR (retinoid X receptor) aufweisen und deren Aktivierung verursachen. Synthetische Retinoide werden in drei Gruppen eingeteilt: nichtaromatisch (z. B. Isotretinoin), monoaromatisch (z.B. Acitretin) und polyaromatisch (sogenannte Arotinoide, z. B. Tazarotene, die eine spezifische Wirkung auf einzelne Retinoid-Rezeptoren haben). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen aus der Vitamingruppe A sind Retinol und die C2- C22-Fettsäureester des Retinols, insbesondere Retinylpalmitat und Retinylacetat.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem
- Vitamin B1, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4'-Amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)- methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
- Vitamin B2, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)-benzo[g]- pteridin-2,4(3/-/,10/-/)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
- Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.
- Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (VIT-I) eingesetzt werden.
(VIT-I)
Bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (I) R1 für eine Hydroxylgruppe, R2 für ein Wasserstoffatom, R3 und R4 für eine Methylgruppe und R5 und R6 für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure.
Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sowie die 2-Furanonderivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vitamin B6, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht. Vitamin B6 ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
Vitamin B7 (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]-imidazol-4-valeriansäure. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten. - Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc). Internationaler Freiname für N-[4-(2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6- pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L-glutaminsäure (N-Pteroyl-L-glutaminsäure, PteGlu). Folat wird synonym zu Pteroylglutamat gebraucht, Folate ist der Sammelbegriff für alle Folsäure-wirksamen Verbindungen und bezeichnet eine Substanzklasse, die einen mit 4-Aminobenzoesäure und L- Glutaminsäure verbundenen Pteridin-Ring enthält. Folsäure ist ein Wachstumsfaktor für verschiedene Mikroorganismen und eine Verbindung mit Vitamincharakter, die in der Natur meist als Polyglutamat und in reduzierter Form (7,8-Dihydrofolsäure, H2Folat, DHF; Tetrahydrofolsäure, H4Folat, THF; 5'- Methyl-Tetrahydrofolsäure, CH3-H4Folat, MeTHF) vorkommt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Folsäure, Folaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
- Orotsäure (Vitamin B13, 1 ,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidin-carbonsäure, Uracil-6-carbonsäure, Molkensäure). Orotsäure, ihr Cholinester oder Orotsäure-Metallsalze (Orotate von Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Orotsäure, Orotaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Wirkstoffe, die zur Vitamin C-Gruppe zählen, sind ausgewählt aus Ascorbinsäure, den Estern der Ascorbinsäure mit anorganischen und/oder organischen Säuren, den Ethern der Ascorbinsäure mit Mono-, Oligo- und Polysacchariden, sowie den physiologisch verträglichen Salze dieser Komponenten. Bei den physiologisch verträglichen Salzen sind insbesondere die Zink-, Kupfer- und Mangansalze und die Salze der Alkali- und der Erdalkalimetalle bevorzugt, besonders die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Salze. Besonders bevorzugte Wirkstoffe, die zur Vitamin C- Gruppe zählen, sind ausgewählt aus Ascorbinsäure und den Ascorbinsäurederivaten Natriumascorbyl- phosphat, Magnesiumascorbylphosphat, Ascorbylpalmitat, Dinatriumascorbylphosphat, Dinatrium- ascorbylsulfat, Natriumascorbat, Magnesiumascorbat, Ascorbylstearat, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylace- tat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat und Ascorbylglucosid.
Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Tocopherol und seine Derivate sind bevorzugt in Mengen von 0,05 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einer α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure oder ß-Hydroxycarbon- säure oder deren Ester-, Lacton- und/ oder Salzform. Erfindungsgemäß geeignete α-Hydroxycarbonsäu- ren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxy- butansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxy- heptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetra- decansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydro- xymandelsäure, Äpfelsäure, E ryth rarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte ß-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Eine besonders bevorzugte α-Ketocarbonsäure ist Brenztraubensäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Weitere Derivate der vorgenannten Säuren sind deren physiologisch verträglichen Salze, bevorzugt die Zink-, Kupfer- und Mangansalze, die Salze der Alkali- und der Erdalkalimetalle und die Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, besonders bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Salze.
Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder ß-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder ß-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate zeigen im Zusammenwirken mit der erfindungsgemäßen Wirkstoff-Viererkombination a) bis d) eine überraschend bessere Verträglichkeit. Üblicherweise können die Säurekomponenten eine gewisse irritative Wirkung hervorrufen, insbesondere in höheren Konzentrationen. Diese kann durch die erfindungsgemäße Wirkstoff-Viererkombination a) bis d) verringert werden.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Flavonoid und/oder mindestens einem Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der 3-Hydro- xyflavone (Flavonole) und der Aurone. Die Flavanone und die Isoflavone sind erfindungsgemäß ausdrücklich von den Flavonoiden ausgenommen. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Gluco- sylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin- 3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L- mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)flavon-3- (6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosid)), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4', 5, 7-
Trihydroxyflavon-7-glucosid).
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7- glucosid.
Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-
Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin und
Neohesperidindihydrochalkon.
Erfindungsgemäß werden die Flavonoide in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5
Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Die Flavonoide zeigen im Zusammenwirken mit der erfindungsgemäßen Wirkstoff-Viererkombination a) bis d) eine überraschend bessere antioxidative Wirkung, die die Antiaging-Leistung der Flavonoide heraufsetzt.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Ubichinon oder einem Ubichinol oder deren Derivaten. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (UBI-I) auf:
(UBI-I)
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.
Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (UBI-I) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10. Erfindungsgemäß werden die Ubichinone, Ubichinole oder deren Derivate in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Die Ubichinone und Ubichinole zeigen im Zusammenwirken mit der erfindungsgemäßen Wirkstoff- Viererkombination a) bis d) eine überraschend bessere antioxidative Wirkung, die die Antiaging-Leistung der Flavonoide heraufsetzt. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Silymarin enthalten. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören. Erfindungsgemäß wird Silymarin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Silymarin zeigt im Zusammenwirken mit der erfindungsgemäßen Wirkstoff-Viererkombination a) bis d) eine überraschend bessere antioxidative Wirkung, die die Antiaging-Leistung des Silymarins heraufsetzt.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Ectoin enthalten. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Erfindungsgemäß ist Ectoin bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Ectoin bewirkt im Zusammenwirken mit der erfindungsgemäßen Wirkstoff-Viererkombination a) bis d) eine überraschend bessere Nährstoffversorgung der Zellen der Haut.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens eine anorganische und/oder mindestens eine organische UV-Filtersubstanz enthalten.
Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB- Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filtermischungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoe- säureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1 ,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbon- säureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern, Benzoxazol sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Die Benzoxazol-Derivate liegen vorteilhaft in gelöster Form in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen vor. Es kann ggf. aber auch von Vorteil sein, wenn die Benzoxazol-Derivate in pigmentärer, d. h. ungelöster Form - beispielsweise in Partikelgrößen von 10 nm bis zu 300 nm - vorliegen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion (Parsol 1789), 1 -Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)- propan-1 ,3-dion, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethyl- hexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoesäureamylester, A- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicyl- säure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (S.S.S-Trimethyl-cyclohexylsalicylat), 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch:
Aminobenzophenon, unter der Bezeichnung Uvinul A Plus bei der Firma BASF erhältlich), 4-Meth- oxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, an Polymere gebundene UV-Filter, z. B. das 3-(4-(2,2-Bis- Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/ Dimethylsiloxan-Copolymer mit der INCI- Bezeichnung Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS-Nr. 207574-74-1 , Parsol® SLX), Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethyl- hexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin, unter dem Namen Tinosorb S bei CIBA erhältlich), Dioctylbutyl- amidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, unter dem Namen Uvasorb® HEB bei Sigma 3V erhältlich), 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin (Ethylhexyl Triazone, Uvinul® T 150), 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6), 2,4-bis- [5-1(di-methylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin (CAS Nr. 288254-16-0, Uvasorb® K2A von 3V Sigma), die Benzotriazolderivate 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2,2'-Methyl-bis-[6(2H-benzotri- azol-2-yl)-4-(methyl)phenol] (MIXXIM BB/200 der Firma Fairmount Chemical), 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t- amylphenyl)benzotriazol (CAS- Nr.: 025973-551 ), 2-(2'-Hydroxy-5'-octylphenyl)-benzotriazol (CAS-Nr. 003147-75-9), 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol (CAS-Nr. 2440-22-4), 2-(2H-benzotriazol-2-yl)- 4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-((trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl)propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin oder auch Aniso Triazin, erhältlich als Tinosorb® S von CIBA), 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy- propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyl- oxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethylcarboxyl)-phenylamino]-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(3-(2- propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(ethylcarboxyl)-phenylamino]-1 ,3,5-triazin, 2,4- Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-tris(trimethyl- siloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-methylpropenyl- oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(1 ',1',1',3',5',5',5'-Heptamethyl- siloxy-2-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin sowie Mischungen der genannten Komponenten. Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, insbesondere die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (CAS. -Nr. 27503-81-7), die beispielsweise unter dem Handelsnamen Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist, und das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), das beispielsweise unter dem Handelsnamen Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo- 3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze mit der INCI-Bezeichnung Terephthalydene Dicampher Sulfonic Acid (CAS.-Nr.: 90457-82-2, als Mexoryl SX von der Firma Chimex erhältlich). Einige der öllöslichen UV-Filter können selbst als Lösungsmittel oder Lösungsvermittler für andere UV- Filter dienen. So lassen sich beispielsweise Lösungen des UV-A-Filters 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3- (4'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion (z. B. Parsol® 1789) in verschiedenen UV-B-Filtern herstellen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten daher in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion in Kombination mit mindestens einem UV-B-Filter, ausgewählt aus 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 2-Cyano-3,3- phenylzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester und 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat. In diesen Kombinationen liegt das Gewichtsverhältnis von UV-B-Filter zu 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3- (4'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion zwischen 1 :1 und 10:1 , bevorzugt zwischen 2:1 und 8:1 , das molare Verhältnis liegt entsprechend zwischen 0,3 und 3,8, bevorzugt zwischen 0,7 und 3,0. Bei den erfindungsgemäß bevorzugten anorganischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid. Erfindungsgemäß sind die organischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 15 Gew.-% und weiter bevorzugt 3,0 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß sind die anorganischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1 - 15 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 5 Gew.-% und weiter bevorzugt 2,0 - 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte selbstbräunende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Erythrulose und 5,6-Dihydroxyindolin.
Erfindungsgemäß sind die selbstbräunenden Wirkstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0 - 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen hautberuhigenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI- Bezeichnung „Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel OiI", wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI : Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide AI, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, Hefeextrakten, besonders bevorzugt das Handelsprodukt Drieline (INCI-Bezeichnung "Sorbitol, Yeast Extract"), erhältlich von der Firma Lanatech, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3 - 6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Amino- malonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.
Die hautberuhigenden Wirkstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen feuchtigkeitsspendenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte feuchtigkeitsspendende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Desoxyzuckern, besonders bevorzugt Rhamnose und Fucose, Polysacchariden, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthalten, besonders bevorzugt aus den Handelsprodukten Fucogel® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-1 ) von Solabia, Rhamnosoft® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2) von Solabia, Fucogenol® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-3) von Solabia und Glycofilm® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-4) von Solabia, weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise der Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus® von Solabia, weiterhin Harnstoff, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff und Betain (Me3N+-CH2-COO"). Die feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 oder 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte sebumregulierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Azelainsäure, Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure, 1 ,10-Decandiol, die als erfindungsgemäß besonders bevorzugte Dreierkombination in dem Handelsprodukt Acnacidol PG von Vincience eingesetzt werden, weiterhin aus dem Handelsprodukt Azeloglicina (Potassium Azeloyl Diglycinate) von Sinerga, Extrakten aus Spiraea Ulmaria, wie sie z. B. im Produkt Seboregul der Firma Silab enthalten sind, weiterhin aus wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Klettenwurzel und Brennessel, Zimtbaumextract (z. B. Sepicontrol® A5 von der Firma Seppic), Chrysanthemenextrakt (z. B. Laricyl® von Laboratoires Serobiologiques) und den Wirkstoffmischungen Asebiol® BT 2 (Laboratoires Serobiologiques, INCI: Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, , Allantoin, Biotin) und Antifettfaktor® COS-218/2-A (Cosmetochem, INCI: Aqua, Cetyl-PCA, PEG-8 Isolauryl Thioether, PCA, Cetyl Alcohol). Die sebumregulierenden Wirkstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, gemäß einem der Patentansprüche 1 - 11 enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthalten. Unter konditionierenden Wirkstoffen sind erfindungsgemäß solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig - weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen.
Erfindungsgemäß bevorzugte konditionierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C8-3o-Fettsäuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4 - 30 Kohlenstoffatomen, die mit 1 - 75, bevorzugt 5 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3 - 30, bevorzugt 9 - 14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C6-3o-Fettsäuren mit C2-3o-Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglycoldioleat oder Propylenglycoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1 - 10, bevorzugt 7 - 9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter Ci6-3o-Fettsäuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkyl- arylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI- Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.
Die Einsatzmenge der Fettstoffe beträgt bevorzugt 0,1 - 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 50 Gew.- % und außerordentlich bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Hautbehandlungsmittel. Bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen ÖI-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emulsion, Mehrfach- Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-ÖI- oder Wasser-in-ÖI-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel liegen die Mittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermo- dynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die so genannten "PIT'-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-ÖI-Emulsionen umwandeln. Beim anschließenden Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100-300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen. In der bevorzugten Ausführungsform als Emulsion enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine oberflächenaktive Substanz als Emulgator oder Dispergiermittel. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C8-C22-Fettalkohole, an Ci2-C22-Fettsäuren und an C8-Ci5-Alkylphenole, Ci2-C22- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fett- säureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Produkt Montanov® 68, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22-Fettsäuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitoste- rol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose- Phospolipide, Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform® TGI), polymere Emulgatoren wie PEG-150- distearat oder PEG-30-dipolyhydroxystearat, sowie lineare und verzweigte C8-C30-Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Emulgator bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter enthalten. Derartige bevorzugte Emulgatoren sind insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel R1 - O - R2, in der R1 eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acyl- gruppe mit 20 - 30 C-Atomen, bevorzugt ein Behenyl-Rest, und R2 Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(CnH2nO)x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2 - 4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4 - 6 C-Atomen und 2 - 5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt. Eine besonders bevorzugte Verbindung R1 - O - R2 ist Behenylalkohol. Weitere bevorzugt geeignete Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 und darunter sind die Anlagerungsprodukte von 1 oder 2 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid an Behenylalkohol, Erucylalkohol, Arachidylalkohol oder auch an Behensäure oder Erucasäure. Bevorzugt eignen sich auch die Monoester von Ci6-C30-Fettsäuren mit Polyolen wie z. B. Pentaerythrit, Trimethylol- propan, Diglycerin, Sorbit, Glucose oder Methylglucose. Beispiele für solche Produkte sind z. B. Sorbitanmonobehenat oder Pentaerythrit-monoerucat. Die Anwesenheit von Emulgatoren der allgemeinen Formel R1 - O - R2 kann zu lamellaren Strukturen in der Emulsion führen, die besonders günstige Effekte auf die Wiederherstellung der lamellaren Struktur der Haut haben können. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Verdickungsmittel, z. B. natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate wie Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite®, oder anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropan- sulfonsäure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel®305, Simulgel®600, Simulgel® NS und Simulgel® EG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte PoIy- acrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80 - 98 % eine ungesättigte, gewünsch- tenfalls substituierte C3.6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2 - 20 % gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten Cio-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Car- bopol®-Typen 954, 980, 1342, 1382 und ETD 2020 (ex B. F. Goodrich). Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Weitere bevorzugte Zusatzstoffe sind Antioxidantien, Konservierungsmittel, Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Propylenglycolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglycol, Adsorbentien und Füllstoffe, wie Talkum und Veegum®, Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Ala- nindiessigsäure und Phosphonsäuren, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische
Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger eine Kombination von a) mindestens einem Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 -
1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einem hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einem Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens einem Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N- acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 enthält, zur Behandlung lichtgeschädigter und/oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung. zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der
Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln.
Die Hautfestigkeit und die mechanische Stabilität der Haut kann zum einen z. B. über den Torsionswinkel, der mit dem Dermal Torque Meter gemessen werden kann, zum anderen über den Parameter UF (totale Ausdehnbarkeit der Haut bei Unterdruck), der mit dem Cutometer gemessen werden kann, bestimmt werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger die Kombination von a) mindestens einem Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einem hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einem Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens einem Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 enthält, zur Behandlung lichtgeschädigter und/oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung. zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln.
Für bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung lichtgeschädigter und/oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln,
das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 auf die Haut aufgetragen wird.
Auch für bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Alle Mengenangaben sind in Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
1. Hautcreme (ÖI-in-Wasser-Emulsion)
2. Hautcreme (ÖI-in-Wasser-Emulsion, Lipoproteincreme)
3. Hautcreme (lamellare ÖI-in-Wasser-Emulsion)
4. Hautcreme (lamellare ÖI-in-Wasser-Emulsion)
5. Hautcreme (lamellare ÖI-in-Wasser-Emulsion)

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert.
2. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 - 0,05 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,006
- 0,01 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
3. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein hydrophiler Extrakt aus Ambrette-Samen in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 - 0,05 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 - 0,04 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
4. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in einer Gesamtmenge von 0,002 - 1 ,5 Gew.- %, vorzugsweise 0,003 - 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,004 - 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005
- 0,1 Gew.-% und insbesondere 0,01 - 0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
5. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, in geträgerter Form vorliegt.
6. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Peptid d) ausgewählt ist aus den Tripeptiden Gly-His-Lys und Gly-His-Arg, dem Tetrapeptid Gly-Gln-Pro-Arg und dem Pentapeptid Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und deren N-acylierten und/oder veresterten Derivaten und/oder physiologisch verträglichen Salzen hiervon.
7. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Peptid d) in einer Gesamtmenge von 0,000001 - 2 Gew.- %, bevorzugt 0,00001 - 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,0025 - 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten ist.
8. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, in Gewichtsverhältnissen von (1-100) : (1-100) : (1-100):1 enthält.
9. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, enthaltend mindestens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus: a) Monomeren und Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen, die verschieden sind von den Komponenten a), b) und d) gemäß Anspruch 1 , b) DNA-Reparaturenzymen, c) DNA- oder RNA-Oligonucleotiden, d) Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C und E sowie den Salzen und/oder den Estern der vorgenannten Substanzen, e) α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, ß-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform, f) Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten, g) Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten, h) Silymarin, i) Ectoin, j) anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen, k) selbstbräunenden Wirkstoffen, I) hautberuhigenden Wirkstoffen, m) feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen, n) sebumregulierenden Wirkstoffen, o) sowie Mischungen dieser Wirkstoffe a) - n).
10. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter der allgemeinen Formel R1 - O - R2, in der R1 eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20 - 30 C-Atomen, bevorzugt einen Behenyl-Rest, und R2 Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(CnH2nO)x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2 - 4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4 - 6 C-Atomen und 2 - 5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt, bevorzugt Behenylalkohol, enthalten ist.
1 1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden Öl-in-Wasser- Emulsion vorliegt.
12. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer Kombination von a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 zur Herstellung einer kosmetischen oder dermatologischen
Zusammensetzung zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung lichtgeschädigter und/ oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln.
13. Nicht-therapeutische Verwendung einer Kombination von a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung lichtgeschädigter und/ oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln.
14. Nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung lichtgeschädigter und/ oder lichtgealterter und/oder intrinsisch und/oder extrinsisch gealterter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, zur Steigerung der Hautfestigkeit und/oder zur Verbesserung der mechanischen Stabilität der Haut und/oder zur Steigerung der Hautelastizität und/oder der Hautstraffheit und/oder zur Verbesserung der Hautweichheit und Hautgeschmeidigkeit, zur Glättung der Haut und/oder zur Verminderung von Falten, Fältchen und/oder feinen Linien und/oder zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut, zum Schutz und/oder zur Prophylaxe vor extrinsischer Hautalterung und/oder zur Verzögerung der extrinsischen Hautalterung, zur Verzögerung der intrinsischen Hautalterung, zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung von Altersflecken, zur Aufrechterhaltung des normalen Proteinstoffwechsels der Haut, zur Verminderung oxidativer Schäden in der Haut und/oder zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Hautbehandlungsmitteln mit Antiageing-Wirkung, insbesondere von Antifaltenmitteln, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 11 , enthaltend eine Kombination von a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, b) mindestens einen hydrophilen Extrakt aus Ambrette-Samen, c) mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Hyaluronsäure, den Silanolethern, den Silanolestern und den Salzen der Hyaluronsäure, und d) mindestens ein Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexapeptid, das N-acyliert und/oder verestert sein und/oder als physiologisch verträgliches Salz vorliegen kann und das in der Haut die Freisetzung von Wachstumsfaktoren wie z.B. TGF-ß und nachfolgend die Collagen- und/oder Fibronectinsynthese stimuliert, auf die Haut aufgetragen wird.
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