EP2451433A2 - Glycyrrhetinsäure enthaltende, parfümierte kosmetische zubereitung - Google Patents
Glycyrrhetinsäure enthaltende, parfümierte kosmetische zubereitungInfo
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- EP2451433A2 EP2451433A2 EP10731472A EP10731472A EP2451433A2 EP 2451433 A2 EP2451433 A2 EP 2451433A2 EP 10731472 A EP10731472 A EP 10731472A EP 10731472 A EP10731472 A EP 10731472A EP 2451433 A2 EP2451433 A2 EP 2451433A2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic preparation containing glycyrrhetinic acid and perfumes.
- Moisturizing and moisturizing the skin Frequently they are added active ingredients that regenerate the skin or protect against the harmful effects of UV radiation.
- Cosmetics usually contain a number of perfumes, which are intended to mask unpleasant odors of cooking ingredients and the
- fragrance to give the individual, manufacturer-typical smell.
- a disadvantage of the prior art is that the scent perfume formed from perfumes is only limited storage stability. In particular, under the influence of heat and light, premature escape of the more volatile perfume components or thermal decomposition or reaction of individual constituents may occur on a regular basis. Even under the influence of light, it can lead to the decomposition or reaction of the individual perfume ingredients, as most
- Perfumes via reactive groups for example aldehyde or keto functions
- a cosmetic preparation comprising a) glycyrrhetinic acid and
- Cosmetics are usually examined and evaluated by an olfactory trained specialist with the help of odor tests. This test method was also based on the present invention.
- the glycyrrhetinic acid according to the invention is also known to the experts under the chemical name 3 ⁇ -hydroxy-11-oxoolean-12-ene-30-acid (generic name: enoxolone, bioson).
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the perfume substances used are one or more compounds selected from the group consisting of the compounds linalool, benzyl benzoates, hydroxyisohexyl 3-cyclohexenes
- Butylphenyl methylpropional, geraniol, alpha-isomethyl-ionone can be used.
- Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the perfume substances used are one or more compounds selected from the group consisting of the compounds linalool, benzyl benzoates, hydroxyisohexyl 3-cyclohexenes
- Carboxaldehyde, hexyl cinnamal, benzyl salicylates, citronellol, coumarin can be used.
- Particularly preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation contains no nitromusschus compounds such as musk ambrette, musk mosquito, musk xylene, musk ketone.
- the preparation according to the invention can be present as an aqueous or aqueous-alcoholic preparation or gel, as a hydrodispersion or as an emulsion.
- the preferred embodiment according to the invention is the emulsion.
- preparation according to the invention is in the form of an emulsion, then it is
- the emulsion is an O / W emulsion (oil-in-water emulsion).
- preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is
- the preparation comprises one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, sodium cetearyl sulfate, sucrose
- O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, sodium cetearyl sulfate, sucrose
- these O / W emulsifiers according to the invention may advantageously be present in a concentration of from 0.001 to 10% by weight and preferably in a concentration of from 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has a pH of from 5 to 8.
- the pH can be advantageously adjusted according to the invention with the aid of citric acid / citrate buffer, phosphoric acid / phosphate buffer or lactic acid / lactate buffer.
- the preparation according to the invention comprises one or more active substances selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine , Creatinine, taurine, ⁇ -alanine, licochalcone A,
- Glyceryl glucose, tocopherol, tocopheryl acetate, vitamin D and / or its derivatives Glyceryl glucose, tocopherol, tocopheryl acetate, vitamin D and / or its derivatives.
- the preparation according to the invention comprises one or more UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzene sulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetrasulfonic acid salts;
- Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No.
- the preparation contains as UV filter 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene).
- the preparation 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (octocrylene) in a concentration of 0.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the preparation , contains.
- the preparation according to the invention contains 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane as a further UV filter.
- the preparation contains 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane in a concentration of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
- UV filter system a mixture of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4 Bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), 2- Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts and titanium dioxide.
- UV filter system a mixture of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4 Bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hex
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains one or more compounds selected from the group of alcohols, diols, glycols, glycerol.
- the preparation according to the invention contains humectants such as glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, Propylene Glycol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soy, Ethylhexyloxyglycerol,
- humectants such as glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, Propylene Glycol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soy, Ethylhexyloxyglycerol,
- the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. the sensory and cosmetic
- Starch and starch derivatives such as, for example, tapioca starch,
- Pigments which have neither primarily a UV filter effect nor a coloring effect (such as. For example, boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9), talc, Lauroyl Lysine and Acrylonitrile- methacrylonitriles-methyl methacrylates.
- the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents.
- customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-dio
- Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains, as thickener, one or more compounds selected from the group of the compounds acrylate / C 10 -C 30 -alkyl acrylate, xanthan gum, tapioca starch.
- the preparation according to the invention can advantageously contain one or more preservative substances.
- Embodiments preferred according to the invention are then characterized in that the preparation contains methylparaben, propylparaben, and / or phenoxyethanol.
- the oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms.
- the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such.
- Cocoglyceride olive oil, special flowering oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
- Also advantageous according to the invention are z.
- natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
- further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of from 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
- ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate,
- oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z.
- tylglykoldiheptanoat or oil components from the group consisting of isoeicosane, neopentyl, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 2 .i 3 alkyl lactate, di-C 12 -i 3 -Alkyltartrat , Triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisorboride. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations of the invention has a content of Ci 2 -i 5 -alkyl benzoate or consists entirely of this.
- Advantageous oil components are also z.
- Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
- tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol
- C12-C15 Alkyl salicylate available under the tradename Dermol NS from Alzo
- hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB).
- the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
- non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
- non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squal
- the preparations according to the invention may furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example the
- R are each independently hydrogen, Ci -24- alkyl (such as methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiOi i5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1;
- siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil, which are characterized by
- the amount used being such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
- the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
- siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example available from DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder.
- siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
- the preparation comprises one or more lipophilic components selected from the group of compounds myristyl myristate, octyldodecanol, C 12 -C 5 -, contains benzoate, Butylenglycoldicaprylat / dicaprate Ceatylalkohol.
- preparations for the care of the skin are preparations for cosmetic sunscreen, skin care (for example for the prevention and treatment of skin aging) and decorative cosmetics.
- the preparations may be sprayable or may be presented on a carrier (eg cloth).
Landscapes
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Glycyrrhetinsäure und Parfümstoffe.
Description
Beschreibung Glvcyrrhetinsäure enthaltende, parfümierte kosmetische Zubereitung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Glycyrrhetinsäure und Parfümstoffe.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der
Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren oder vor den schädlichen Einflüssen der UV-Strahlung schützen.
Kosmetika enthalten normalerweise eine Reihe von Parfümstoffen, die dazu dienen sollen, unangenehme Eigengerüche von Zubereitungsbestandteilen zu überdecken und dem
Kosmetikum den individuellen, Hersteller-typischen Geruch zu verleihen. Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch, dass der aus Parfümstoffen gebildete Parfümduft nur begrenzt lagerstabil ist. Insbesondere unter dem Einfluss von Wärme und Licht kann es regelmäßig zum vorzeitigen Entweichen der leichter flüchtigen Parfümkomponenten oder zur thermischen Zersetzung bzw. Reaktion einzelner Bestandteile kommen. Auch unter Lichteinfluss kann es zur Zersetzung oder Reaktion der einzelnen Parfümbestandteile kommen, da die meisten
Parfümstoffe über reaktive Gruppen, beispielsweise Aldehyd- oder Keto-Funktionen,
Doppelbindungen und/oder Estergruppen verfügen. Die Folge einer mangelnden Lagerstabilität ist eine Abschwächung und/oder Duftänderung im Verlaufe der Zeit.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen oder zumindest deutlich zu mindern und die Stabilität des Parfümduftes von kosmetischen Zubereitungen zu erhöhen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) Gylcyrrhetinsäure und
b) ein oder mehrere Parfümstoffe,
sowie durch die Verwendung von Glycyrrhetinsäure zur Erhöhung der Stabilität des
Parfümduftes von kosmetischen Zubereitungen.
Aufgrund der Komplexität der Geruchs-Phänomene wird die Qualität von parfümierten
Kosmetika in der Regel durch ein olfaktorisch geschultes Fachpersonal mit Hilfe von Geruchs- Tests untersucht und bewertet. Diese Testmethode lag auch der vorliegenden Erfindung zu Grunde.
Zwar kennt der Fachmann die DE 10 2006 009783, DE 10 2006 009 850 und DE 10 2007 041 473, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sich diese Schriften mit der Haut bräunenden Wirkung von Glycerrhetinsäure befassen und keinerlei Hinweise auf die Stabilitätserhöhung bieten. Auch die WO 2004/009038, die sich mit den antibakterielllen Eigenschaften der Glycerrhetinsäure in kosmetischen Zubereitungen beschäftigt, konnte nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die Begriffe„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung, auch wenn dies nicht besonders vermerkt ist. Ausführungen zur erfindungsgemäßen Zubereitung schließen auch die erfindungsgemäße Verwendung mit ein. Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen können dazu dienen, den erfindungsgemäßen Effekt weiter zu steigern.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Gylcyrrhetinsäure in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäße Gylcyrrhetinsäure ist der Fachwelt auch bekannt unter dem chemischen Namen 3 ß-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-säure (Freinamen: Enoxolon, Bioson).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Parfümstoffe in einer
Gesamtkonzentration von 0,05 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene
Carboxaldehyd, Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin, Limonene,
Butylphenyl Methylpropional, Geraniol, Alpha-Isomethyl lonone eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene
Carboxaldehyd, Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Nitromoschus-Verbindungen wie beispielsweise Moschus-Ambrette, Moschus-Mosken, Moschus-Xylol, Moschus-Keton, enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als wässrige oder wässrig-alkoholische Zubereitung oder Gel, als Hydrodispersion oder als Emulsion vorliegen. Die erfindungsgemäße bevorzugte Ausführungsform ist dabei die Emulsion.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, dann ist es
erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Emulsion eine O/W-Emulsion (öl-in-Wasser-Emulsion) darstellt.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie
erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat, Sucrose
Polystearat, Natrium Stearoyl Glutamat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der
vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 Rizinusöl,
Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat. Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei, wenn die Zubereitung mit Hilfe der
Kombination aus Cetearylalkohol, PEG-40 Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat zu emulgieren.
Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 aufweist.
Der pH-Wert kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft mit Hilfe von Zitronensäure/Citrat-Puffer, Phosphorsäure/Phosphat-Puffer oder Milchsäure/Lactat-Puffer eingestellt werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Licochalcon A,
Glycerylglucose, Tocopherol, Tocopherylacetat, Vitamin D und/oder dessen Derivate enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimi- dazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo- 10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bomylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis- (6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl- 6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-i -[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen); 3-Benzyli- dencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; A- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat;; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis
Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 , 3,5-Triazin-21416-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-
Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4'- Di- neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"-butylaminobenzoat)-s-triazin, 4-Dicyanomethylen-2,6- dimethyl-1 ,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine, Piperazinderivate, enthält.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Merocyanine werden dabei gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Als erfindungsgemäß vorteilhaftes Piperazinderivat kann dabei die folgende Verbindung eingesetzt werden:
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p- Methylbenzylidencampher.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung als UV-Filter 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen) enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen) in einer Konzentration von 0,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan als weiteren UV-Filter enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Zubereitungen, die als UV-Filtersystem eine Mischung aus 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy- dibenzoylmethan, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5- triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze und Titandioxid enthalten.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Alkohole, Diole, Glycole, Glycerin enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Feuchthaltemittel wie Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol,
Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin,
Pyrrolidoncarbonsäure, Hyaluronsäure, Chitosan und/oder Harnstoff enthält.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen
Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der
vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen),
Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9), Talkum, Lauroyl Lysine und Acrylonitrile- methacrylonitrile-methyl-methacrylate.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen- glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobu- tylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Verdickungsmittel eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Acrylat/Cio-C30-Alkylacrylat, Xanthangummi, Tapiokastärke enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere konservierend wirkende Stoffe enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dann dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Propylparaben, und/oder Phenoxyethanol enthält.
Die ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Son-
nenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat,
Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecyl- stearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru- cylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2.i3-Alkyllactat, Di-C12-i3-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15
Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexa- decylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die
Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten,
wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOii5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die
Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1 ), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind,
wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise
das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Vorteilhaft ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere lipophile Bestandteile gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Myristylmyristat, Octyldodecanol, C12-Ci5- Alkylbenzoat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat, Ceatylalkohol enthält.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut. Sie können dem kosmetischen Lichtschutz, der Hautpflege (beispielsweise zur Prophylaxe und Behandlung der Hautalterung) und dekorativen Kosmetik dienen.
Die Zubereitungen können sprühbar sein oder auf einem Träger (z.B. Tuch) dargereicht werden.
Vergleichsversuch
Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden:
Es wurden die unten angegebenen Zubereitungen hergestellt und der Geruch der
Zubereitungen durch für Parfümtests geschultes Personal bewertet. Dazu wurde jeweils eine definierte Menge der Zubereitung auf neutrale Pappkarten aufgetragen und einem Geruchstest unterworfen. Die Bewertung erfolgte mit Hilfe des folgenden Schemas:
Beurteilung von Parfümprüfungen:
Fazit: Die erfindungsgemäßen Zubereitungen haben einen stabileren Parfümduft.
1 enthaltend Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyd, Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden.
*= enthaltend Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyd,
Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin
Claims
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) Gylcyrrhetinsäure und
b) ein oder mehrere Parfümstoffe.
2. Verwendung von Glycyrrhetinsäure zur Erhöhung der Stabilität des Parfümduftes von kosmetischen Zubereitungen.
3. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyd, Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin eingesetzt werden.
4. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Gylcyrrhetinsäure in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
5. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Parfümstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,05 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
6. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung mit Hilfe eines Emulgatorsystems aus
Cetearylalkohol, PEG-40 Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat emulgiert wird.
9. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 aufweist.
10. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere
Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Licochalcon A, Glycerylglucose, Tocopherol, Tocopherylacetat, Vitamin D und/oder dessen Derivate enthält.
11. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV- Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'- 5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10- Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat (Octocrylen); 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat;; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)- phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4>,4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2l-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4'- Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"- butylaminobenzoat)-s-triazin, 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1 ,4-dihydropyridin-N- (ethyloxysulfatestersalz), Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine, Piperazinderivate, enthält.
12. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Verdickungsmittel eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Acrylat/C10-C30- Alkylacrylat, Xanthangummi, Tapiokastärke enthält.
13. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben,
Propylparaben, und/oder Phenoxyethanol enthält.
14. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere lipophile Bestandteile gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Myristylmyristat,
Octyldodecanol, Ci2-Ci5-Alkylbenzoat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat, Ceatylalkohol enthält.
15. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Nitromoschus- Verbindungen enthält.
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