EP2299968A1 - Kosmetische zubereitungen gegen kopfhautschuppen - Google Patents

Kosmetische zubereitungen gegen kopfhautschuppen

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Publication number
EP2299968A1
EP2299968A1 EP09745528A EP09745528A EP2299968A1 EP 2299968 A1 EP2299968 A1 EP 2299968A1 EP 09745528 A EP09745528 A EP 09745528A EP 09745528 A EP09745528 A EP 09745528A EP 2299968 A1 EP2299968 A1 EP 2299968A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
cationic
active substances
preparations according
styrene
content
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP09745528A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Schmidt-Rose
Heike FÖLSTER
Henrike Neuhoff
Michael WÖHRMANN
Marie Koswig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP2299968A1 publication Critical patent/EP2299968A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the scalp is - like the rest of the skin too - subject to a constant Eme für irritation process. Normally, new skin cells take 28 days to get to the surface of the skin, where they are repelled as tiny, barely visible hornbeams.
  • Dandruff can be favored by different factors. These include a hereditary predisposition, the tendency to increased Taig raw (seborrhea), hormone fluctuations, stress, climatic conditions or wrong hair care. However, it is generally accepted that the colonization of the scalp with yeast fungi of the genus Malassezia provides a decisive contribution. These fungi metabolize skin lipids and the resulting metabolic fatty acids, which have an unfavorable effect on the proliferation and differentiation of epidermal keratinocytes.
  • Germicidal agents carry the risk of intolerance reactions, as they can not destroy the cells of the microorganisms as cell toxins, in addition, can form resistances that can adversely affect the balance of the skin flora.
  • Another negative aspect of germicidal agents is their kinetics of efficacy, which is the use for Kuiz ⁇ eiLbe ⁇ anciiu ⁇ gen such. As a cleaning process followed by rinsing, impossible.
  • Anti-microbial agents are commonly referred to as antiadhesives and show no such negative effects. They bind germs without killing them and thus inactivate their action on the skin. The formation of resistance is excluded in consequence. They also have no cell disrupting effect, which eliminates the risk of such induced intolerance reactions and they act immediately.
  • Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, nonpolar substances in water. Due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, they provide for a lowering of the surface tension of the water, the wetting of the skin, the facilitation of dirt removal and dissolution, a gentle rinsing and, as desired, for foam regulation.
  • the hydrophilic portions of a surfactant molecule are usually polar functional groups, for example -COO " , -OSO 3 2" , -SO 3 " , while the hydrophobic portions are generally non-polar hydrocarbon residues of the hydrophilic part of the molecule, whereby four groups can be distinguished:
  • Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution, they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral medium. Cationic surfactants are characterized almost exclusively by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and behave accordingly in aqueous solution depending on the pH as anionic or cationic surfactants. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example is intended to illustrate:
  • B + any cation, eg Na +
  • Non-ionic surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants do not form ions in an aqueous medium.
  • anionic surfactants are acylamino acids (and their salts), such as
  • acylglutamates for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolysed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosine, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • Carboxylic acids and derivatives such as
  • carboxylic acids for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
  • Ester carboxylic acids for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate and sodium PEG-4-lauramide carboxylate
  • Ether carboxylic acids for example sodium laureth-13-carboxylate and sodium
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate,
  • Sulfonic acids and salts such as
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate and PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate.
  • Sulfuric acid esters such as
  • alkyl ether sulfate for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12 -i 3 -pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
  • Esterquats Quaternary surfactants contain at least one N atom which is covalently bonded to 4 alkyl and / or aryl groups. This results in a positive charge regardless of the pH.
  • Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfain.
  • Cationic surfactants may furthermore preferably be selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, Dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds having a cationic character such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.
  • acyl / dialkylethylenediamine for example sodium acylamphoacetate, disodium acyl amphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropyl sulfonate, disodium acyl amphodiacetate and sodium acyl amphopropionate,
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • alkanolamides such as cocamide MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as cocoamidopropylamine oxide
  • Ethers for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, Decyl glycoside and cocoglycoside.
  • the cationic styrene / acrylate copolymer is a polymer having the INCI name "butyl acrylate / ethyltrimonium chloride methacrylates / styrene copolymer".
  • Polymers whose cationic charges are protected against degradation or inactivation and are still effective even after a prolonged period are particularly advantageous. Such protection may be by the cationic group of adjacent nonionic side chains.
  • Such polymers are for. As described in US 20050003163.
  • a butyl acrylate / ethyltrimonium chloride methacrylates / styrene copolymer which is sold by the company Dow Reichhold Specialty latex under the trade name Poy-Saf TM 5600.
  • PolySaf 5600 is offered as ⁇ 40% aqueous suspension and can be easily incorporated into a wide variety of cosmetic formulations.
  • the polymers according to the invention prevent or reduce the adhesion of yeasts of the genus Malassezia to outermost skin layers, in particular to the Comeozyten.
  • the polymers mentioned are suitable in a special way for skin-friendly anti-dandruff treatment.
  • the invention also includes the use of preparations according to one of the claims as agents for the prophylaxis and / or treatment of dandruff. Proof of effectiveness:
  • Yeast cells of the genus Malassezia are rinsed with phosphate buffer from an agar plate, washed and incubated for 1 hour with the raw materials (anti-adhesives) or water. Double-sided tape is glued to a slide and this, with the sticky side of the tesa film, is repeatedly pressed onto the same skin surface on the forearm. This is repeated until the bond strength has dropped sharply. It is checked microscopically that at least 95% of the area is covered with corneocytes. On the TesastMail now a 4-chamber system is applied and placed in the various chambers, the prepared yeast raw material suspensions. After one hour, the yeast suspensions and chambers are removed, the slides are washed and stained with crystal violet solution for 1 minute.
  • the rate of adhesion of the control batch, in which yeasts (not pre-treated with raw material) and corneocytes are incubated, is defined as a 100% relative adhesion rate. All other approaches are calculated in relation to it. Values ⁇ 100% indicate an inhibition of the mycotic adhesion, values> 100% an increased mycotic adhesion.
  • FIG. Anti-adhesive effectiveness of a cationic polymer on yeasts of the genus Malassezia The figure shows the example of PolySaf 5600 (40% aqueous dispersion), the adhesion-reducing properties on yeasts of the genus Malassezia and thus that the polymers according to the invention an anti-dandruff effect is attributed.
  • the following figure shows the efficacy of the PolySaf 5600 polymer from shampoo formulations on the adhesion of scale-related yeasts in the adhesion assay described above. It could be shown that the pure shampoo formulation has a slight adhesion-reducing effect, but PolySaf 5600 reduces the adhesion of Malassezien to 9%.
  • formulations based on such combinations may contain other components such.
  • the preparations according to the invention can also be combined with other active ingredients so as to improve the effect or product performance.
  • other active ingredients such as menthol or CoolAct 10 from the company Tasagoago is advantageous.
  • cooling active ingredients such as menthol or CoolAct 10 from the company Tasagoago is advantageous.
  • other antimicrobial and / or antimycotic substances in particular climazole, ketoconazole, octopirox, zinc pyrithione, selenium disulphide.
  • hair conditioners are also advantageous.
  • This hair conditioner (English, conditioner) maintain the hair, improve its manageability and its grip • ÜMU e ⁇ iüiie ⁇ his Gianz. Contrarians, unlike most other shampoo ingredients, put on hair and stay there after rinsing (film former). Due to their molecular structure, they attach themselves to the damaged areas of the cuticle of the hair and smooth the hair. This makes the hair less rough and brittle, the hairstyle gets much more shine and is easier to comb. Also, the hair becomes less sensitive to electrostatic charging.
  • the most important hair-conditioning substances in shampoos are the polymeric quaternary ammonium compounds. Cationic cellulose derivatives and polysaccharides can also be used. Furthermore, silicone compounds are used for conditioning.
  • Conditioners advantageous according to the invention can be selected from the compounds listed in the table.
  • Further conditioners which are advantageous according to the invention are cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium chloride (for example Jaguar Excel®, Jaguar C 162® from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5). represents.
  • guar hydroxypropylammonium chloride for example Jaguar Excel®, Jaguar C 162® from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5.
  • nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers eg Luviskol VA 64W®, BASF
  • anionic acrylate copolymers eg Luviflex soft®, BASF
  • amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers eg. B. Amphomer®, National Starch
  • the invention encompasses the use of preparations as an antidandruff product, in particular but not limited to shampoo, conditioner, cures, lotions or tonics. But other hair care or hairstyling products are preferred.

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Abstract

Kosmetische Zubereitungen enthaltend ein kationisches Styrol / Acrylat Copolymer erhältlich durch Copolymerisation aus Butylacrylat, Ethyltrimoniumchlorid-methacrylat und Styrol und höchstens 20 Gew.-% oberflächenaktive Substanzen.

Description

Kosmetische Zubereitungen gegen Kopfhautschuppen
Die Kopfhaut ist - wie die übrige Haut auch - einem ständigen Emeuerungsprozess unterworfen. Normalerweise brauchen neue Hautzellen 28 Tage, um an die Hautoberfläche zu gelangen und dort als winzige, kaum sichtbare Hornschüppchen abgestoßen zu werden.
Dieser Vorgang ist bei schuppiger Haut gestört. Durch eine beschleunigte Zellerneuerung und eine nicht vollständig ablaufende Verhornung lösen sich größere Hornzellaggregate ab, die als weißliche Kopfschuppen auch mit bloßem Auge gesehen werden können (Pityriasis Simplex capitis).
Dies ist für die betroffenen Personen, insbesondere mit dunklem Haar oder dunkler Kleidung, kosmetisch sehr störend und sie suchen nach Abhilfe.
Schuppenbildung kann durch unterschiedliche Faktoren begünstigt werden. Dazu zählen eine erbliche Veranlagung, die Neigung zu vermehrter Taigproduktion (Seborrhöe), Hormonschwankungen, Stress, klimatische Bedingungen oder falsche Haarpflege. Allgemein anerkannt ist jedoch, dass die Besiedlung der Kopfhaut mit Hefepilzen der Gattung Malassezia einen entscheidenden Beitrag liefert. Diese Pilze verstoffwechseln Hautlipide und die dabei gebildeten Meta- bolite von Fettsäuren, wirken sich ungünstig auf die Proliferation und Differenzierung der epidermale Keratinozyten aus.
Ro, B. /., and Dawson, T. L. (2005). The role ofsebaceous gland activity and scalp microϋoral metabolism in the etiology of seborrheic dermatitis and dandruff. J Investig Dermatol Symp Proc 10, 194-197.
Hort W, Nilles M, Mayser P. Malassezia yeasts and their significance in dermatology. Hautarzt. 2006 JuI; 57(7): 633-43
Obwohl in wissenschaftlichen Untersuchungen kein eindeutiger quantitativer Zusammenhang zwischen der Menge der Malassezien und der Schwere der Schuppenbildung aufgezeigt wurde, ist es belegt, dass eine Reduktion der Keimbesiedlung der Kopfhaut bei den allermeisten Menschen zu einer deutlichen Verbesserung des Zustandes führt. Die gängigen kosmetischen Präparate, insbesondere Shampoos und Kopfhaut Tonics, enthalten daher antimykotische Wirkstoffe, die das Wachstum der Malassezien inhibieren oder diese abtöten. Typische Beispiele hierfür sind Octopiroctone Olamine, Ketokonazol oder Zink Pyrithi- on.
Keimtötende Wirkstoffe bergen das Risiko von Unverträglichkeitsreaktionen, da sie als Zellgifte nicht ausschließlich die Zellen der Mikroorganismen zerstören können, zudem können sich Resistenzen bilden, die das Gleichgewicht der Hautflora negativ beeinflussen können. Ein weiterer negativer Aspekt keimtötender Wirkstoffe ist deren Wirksamkeitskinetik, die den Einsatz für KuizΛ-eiLbeπanciiuπgen, wie z. B. einem Reinigungsprozess mit anschließendem Abspülen, unmöglich macht.
Keimentfernende Wirkstoffe werden allgemein als Antiadhäsiva bezeichnet und zeigen keine derart negativen Effekte. Sie binden Keime ohne sie zu töten und inaktivieren somit deren Wirkung auf der Haut. Die Bildung von Resistenzen ist in Folge dessen ausgeschlossen. Sie haben auch keine zeilzerstörende Wirkung, was das Risiko von derart hervorgerufenen Unverträglichkeitsreaktionen ausschließt und sie wirken sofort.
DE 19503423 beschreibt Kohlehydrate, die eine derart antiadhäsive Wirkung haben, darüberhi- naus zeigen Chitinderivate, z. B. Chitosan wie in DE 102005048776 beschrieben, und viele kationische Polymere gleichfalls eine derart antiadhäsive Wirkung.
Dennoch hat sich der Einsatz solcher Wirkstoffe nicht durchgesetzt. Als Grund dafür ist eine nur unzureichende antiadhäsiver Wirkung vieler dieser Wirkstoffe und eine häufig auftretende Inak- tivierung durch den Einfluss der Matrixformulierung anzusehen. Manche, wie z. B. Chitosan wirken darüberhinaus als Deposition Aids, was zu einer Anreicherung reizender Noxen wie z. B. Tenside auf der Haut und somit zu einer potenziellen Reizquelle führt.
Über eine antiadhäsive Wirkung solcher Substanzen an Hefen, insbesondere der Gattung Ma- lassezia, wurde noch nichts beschrieben.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und -je nach Wunsch - für Schaumregulierung. Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO", -OSO3 2", -SO3 ", während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
• anionische Tenside,
• kationische Tenside,
• amphotere Tenside und • nichtionische Tenside.
Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder SuI- fonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhan- densein einer quarternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +CH2CH2COOH X" (bei pH=2) X" = beliebiges Anion, z.B. Cl"
RNH2 +CH2CH2COO" (bei pH=7)
RNHCH2CH2COO" B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z.B. Na+
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen.
A. Anionische Tenside Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat, 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate
Carbonsäuren und Derivate, wie
1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat, 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium
PEG-6-Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole- fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfo- succinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumundecylenamido-MEA-Sul- fosuccinat und PEG-5 Laurylcitrat Sulfosuccinat.
sowie
Schwefelsäureester, wie
1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-i3-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
B. Kationische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole, 3. Ethoxylierte Amine und
4. Quaternäre Tenside.
5. Esterquats Quatemäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- und/oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhafte quatemäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhy- droxysulfain. Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quatemären Ammoniumverbindungen, insbesondere Ben- zyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstea- rylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Cetyltri- methylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder - bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammonium- ethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imida- zolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Al- kyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.
C. Amphotere Tenside
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxy- propylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
D. Nicht-ionische Tenside Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
1. Alkohole, Fettalkohole
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkyl- polyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nicht-ionischen Tensiden.
Erfindung
Es wurde überraschend festgestellt, dass kosmetische Zubereitungen enthaltend ein kationisches Styrol / Acrylat Copolymer erhältlich durch Copolymerisation aus Butylacrylat, Ethyltrimo- niumchlorid-methacrylat und Styrol den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Bevorzugt ist es, wenn das kationisches Styrol / Acrylat Copolymer ein Polymer mit der INCI- Bezeichnung „Butyl Acrylate/Ethyltrimonium Chloride Methacrylate/Styrene Copolymer" ist.
Besonders vorteilhaft sind Polymere, deren kationische Ladungen vor Abbau bzw. Inaktivierung geschützt und so auch nach längerer Dauer noch wirksam sind. Ein derartiger Schutz kann durch der kationischen Gruppe benachbarte nichtionische Seitenketten erfolgen.
Solche Polymere sind z. B. in US 20050003163 beschrieben.
Besonders vorteilhaft ist dabei ein Butyl Acrylate/Ethyltrimonium Chloride Methacrylate/Styrene Copolymer, was von der Firma Dow Reichhold Specialty Latex unter dem Handelsname PoIy- Saf™ 5600 vertrieben wird. PolySaf 5600 wird als ~ 40%ige wässrige Suspension angeboten und lässt sich gut in verschiedenste kosmetische Rezepturen einarbeiten.
Es wurde überraschend festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Polymere die Adhäsion von Hefen der Gattung Malassezia an äußersten Hautschichten, insbesondere an die Comeozyten, verhindern bzw. reduzieren. Dadurch eigenen sich die genannten Polymere in besonderer Weise zur hautverträglichen Antischuppenbehandlung.
Besonders von Vorteil ist es, wenn das kationische Styrol / Acrylat Copolymer in Aktivgehalten von 0,01 bis 4 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-% vorliegt. Die Erfindung umfasst auch die Verwendung von Zubereitungen nach einem der Patentansprüche als Mittel zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Kopfschuppen. Nachweis der Wirksamkeit:
Hefezellen der Gattung Malassezia werden mit Phosphatpuffer von einer Agarplatte abgespült, gewaschen und für 1 Stunde mit den Rohstoffen (Anti-Adhäsiva) oder Wasser inkubiert. Dop- pelseitiges Klebeband wird auf einen Objektträger geklebt und dieser mit der klebrigen Seite des Tesafilms wiederholt auf dieselbe Hautoberfläche am Unterarm gedrückt. Dies wird so lange wiederholt, bis die Klebkraft stark nachgelassen hat. Mikroskopisch wird überprüft, dass mindestens 95% der Fläche mit Corneozyten bedeckt sind. Auf den Tesastreifen wird nun ein 4- Kammern-System aufgebracht und in die verschiedenen Kammern die vorbereiteten Hefe- Rohstoff-Suspensionen gegeben. Nach einer Stunde werden die Hefesuspensionen und die Kammern entfernt, die Objektträger gewaschen und mit 1 Minute mit Kristallviolettlösung gefärbt. Nach Waschen und Trocknen des Objektträgers können die einzelnen Felder im Mikroskop ausgezählt werden (Hefezellen pro cm2). Die Adhäsionsrate des Kontrollansatzes, in dem Hefen (nicht mit Rohstoff vorbehandelt) und Corneozyten inkubiert werden, wird als 100 % rela- tive Adhäsionsrate definiert. Alle anderen Ansätze werden in Relation dazu berechnet. Werte < 100% zeigen eine Inhibition der mykotischen Adhäsion an, Werte > 100 % eine verstärkte mykotische Adhäsion an.
Hefen Placebo Verum
Abb. : Anti-adhäsive Wirksamkeit eines kationischen Polymers auf Hefen der Gattung Malassezia Die Abbildung zeigt am Beispiel von PolySaf 5600 (40% wässrige Dispersion) die Adhäsionsreduzierenden Eigenschaften auf Hefen der Gattung Malassezia und dass somit den erfindungsgemäßen Polymeren eine Anti-Schuppen Wirkung zuzuschreiben ist.
In der folgenden Abbildung ist die Wirksamkeit des Polymers PolySaf 5600 aus Shampooformu- lierungen auf die Adhäsion Schuppen-relevanter Hefen in dem oben beschriebenen Adhäsion- sassay dargestellt. Es konnte gezeigt werden, dass die reine Shampooformulierung einen leichten adhäsionsreduzierenden Einfluss besitzt, jedoch PolySaf 5600 die Adhäsion von Malassezien auf 9 % reduziert.
pos. Control Placebo wfth cationic Polymer
Abb. : Anti-adhäsive Wirksamkeit von Shampooformulierungen auf Hefen der Gattung Malassezia
Darüberhinaus können Formulierungen auf Basis solcher Kombinationen weitere Komponenten enthalten wie z. B. Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Puffersubstanzen, Verdickungsmittel, Parfüms, Perlglanzmittel, Trübungsmittel, Komplexierungsmittel, Feuchthaltemittel, Lösemittel, Farbstoffe, Öle, Extrakte, Vitamine, Antioxidantien, UV-Filter.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden, um so die Wirkung oder die Produktleistung noch zu verbessern. Vorteilhaft ist beispielsweise der Zusatz von Coolingwirkstoffen wie Menthol oder auch CoolAct 10 von der Firma Ta- kasago. Ebenfalls vorteilhaft kann der Zusatz voneiner oder mehreren anderen antimikrobiellen und/oder antimykotischen Substanzen sein, insbesondereClimbazol, Ketokonazol, Octopirox, Zinkpyrithion, Selendisulfid.
Ebenfalls vorteilhaft kann der Zusatz von Substanzen sein, die hautberuhigend oder pflegend wirken. Zu diesen gehören beispielsweise Allantoin, Laureth-9, Urea, Licochalcone, Panthenol, Hamamelis virginiana, Bisabolol, Chamomilla Recutita, Shea Butter und Glycerin.
Weiterhin vorteilhaft ist der Zusatz von haarpflegenden Substanzen wie Haarkonditionierern. Diese Haarkonditionierer (engl, conditioner) pflegen das Haar, verbessern seine Kämmbarkeit •und seinen Griff ÜMU eύiüiieπ seinen Gianz. Konαitionierer ziehen, im Gegensatz zu den meisten anderen Bestandteilen von Shampoos, auf das Haar auf und verbleiben dort nach dem Spülen (Filmbildner). Sie lagern sich aufgrund ihres Molekülaufbaus an die Schadstellen der Cuticu- Ia des Haares und glätten das Haar. Dadurch wird das Haar weniger rau und spröde, die Frisur bekommt deutlich mehr Glanz und lässt sich leichter kämmen. Auch wird das Haar weniger empfindlich für eine elektrostatische Aufladung.
Die wichtigsten haarkonditionierenden Substanzen in Shampoos stellen die polymeren quatä- ren Ammoniumverbindungen dar. Auch können kationische Cellulosederivate und Polysaccha- ride eingesetzt werden. Weiterhin werden auch Silikonverbindungen zur Konditionierung eingesetzt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer können dabei aus den in der Tabelle aufgelisteten Verbindungen gewählt werden.
Tabelle: Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen Cellulosederivate und quaternisier- te Guar Gum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z. B. Jaguar Ex- cel®, Jaguar C 162® der Firma Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar.
Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol VA 64W®, BASF), anionische Acrylat-Copolymere (z. B. Luviflex soft®, BASF), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z. B. Amphomer®, National Starch) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Konditionierer eingesetzt werden.
Die Erfindung umfasst die Verwendung von Zubereitungen als Antischuppenprodukt, insbesondere aber nicht beschränkt auf Shampoo, Conditioner, Kuren, Lotions oder Tonics. Aber auch andere Haarpflege- oder Haarstyling-Produkte sind bevorzugt.
Beispiele:
Perlglänzendes Shampoo
Klares Shampoo
Mildes Shampoo
Leave-on
Spülung
BaIm
Tonic
Haarkuren
Haarfluid
Haarspray Beispielrezepturen
Beispielrezepturen Schaumfestiger
Beispielrezepturen Gele
(*) insbesondere PEG/PPG-20/6 Dimethicone von Goldschmidt

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitungen enthaltend ein kationisches Styrol / Acrylat Copolymer erhältlich durch Copolymerisation aus Butylacrylat, Ethyltrimoniumchlorid-methacrylat und Sty- rol und höchstens 20 Gew.-% oberflächenaktive Substanzen .
2. Zubereitung nach Patentanspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass dass die oberflächenaktiven Substanzen aus der Gruppe der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionischen Tenside bzw. deren Gemischen gewählt werden.
3. Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen höchstens 18 Gew.-% ist.
4. Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeich- net, dass der Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen höchstens 15 Gew.-% ist.
5. Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt anionischer oberflächenaktiver Substanzen höchstens 20 Gew.-% ist.
6. Zubereitungen nach Anspruch 1 , 2 oder 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an anionischen oberflächenaktiven Substanzen höchstens 15 Gew.-% ist.
7. Zubereitungen nach Anspruch 1 , 2, 3 oder 4 dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an anionischen oberflächenaktiven Substanzen höchstens 12 Gew.-% ist.
8. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Ladungen des kationischen Styrol / Acrylat Copolymers durch benachbarte nichtionische Seitenketten vor Abbau bzw. Inaktivierung geschützt sind.
9. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Styrol / Acrylat Copolymer ein Polymer mit der INCI-Bezeichnung „Butyl Acrylate/Ethyltrimonium Chloride Methacrylate/Styrene Copolymer" ist.
10. Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Styrol / Acrylat Copolymer in Aktivgehalten von 0,01 bis 4 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 2 Gew.-% vorliegt.
11. Verwendung von Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche als Antischuppenprodukt, insbesondere als Shampoo, Conditioner, Kur, Lotion, Tonic.
12. Verwendung von Zubereitungen nach einem der vorangehenden Patentansprüche zur Propylaxe und/oder Behandlung von Kopfschuppen.
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