EP2209768A1 - 5,6-diaryles pyridines substitues en position 2 et 3, leur preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

5,6-diaryles pyridines substitues en position 2 et 3, leur preparation et leur application en therapeutique

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EP2209768A1
EP2209768A1 EP08869799A EP08869799A EP2209768A1 EP 2209768 A1 EP2209768 A1 EP 2209768A1 EP 08869799 A EP08869799 A EP 08869799A EP 08869799 A EP08869799 A EP 08869799A EP 2209768 A1 EP2209768 A1 EP 2209768A1
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EP
European Patent Office
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group
substituted
alkyl
trifluoromethyl
unsubstituted
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP08869799A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Lionel Barre
Christian Congy
Philippe Pointeau
Murielle Rinaldi-Carmona
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi Aventis France
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Filing date
Publication date
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Application filed by Sanofi Aventis France filed Critical Sanofi Aventis France
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6

Definitions

  • the present invention relates to pyridine derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.
  • R 1 and R 3 may represent an aryl group and R may represent an alkylcarbonylaminoalkyl group.
  • Patent application WO 2002/055502 describes compounds of formula:
  • Patent application WO2006 / 113704 describes compounds of formula
  • Q represents an oxygen atom, a sulfur atom or a radical -NR 1 - in which R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group;
  • Z represents a group -NQE ⁇ XR ⁇ -N (R3) COOR5 or -OCON (R3) R5;
  • X represents a group -CO-, -SO2-, -CON (Rg) - or -CSN (Rg) -;
  • R3 represents a hydrogen atom or a (C1-C4) alkyl group;
  • R4 represents:
  • a phenylcyclopropyl group the phenyl group being unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, (C 1 -C 4) alkoxy group; , (C1-C4) alkylthio, trifluoromethylthio, cyano, nitro, (C1-C4) alkanoyl, phenyl, a group S (O) n AUc, OS (O) n AUc or NR 7 Rg; .
  • R4 may be (C1-C8) alkanoyl or benzoyl or benzylcarbonyl, the phenyl group of said groups being unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, (C 1 -C 4) alkoxy, (C 1 -C 4) alkylthio, trifluoromethylthio, cyano, nitro group, (C1-C4) alkanoyl, phenyl, a group S (O) n Alk, OS (O) n Alk or NR 7 Rg;
  • R 5 represents a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro or (C 1 -C 4) alkoxy group; ,
  • Rg represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group
  • R4 and Rg together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom selected from an unsubstituted oxygen, sulfur or nitrogen atom; or substituted one or more times with identical or different substituents selected from (C 1 -C 4) alkyl, (C 1 -C 4) alkanoyl, NR 7 R 6 or CONR 7 R 6, phenyl; said phenyl group being unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from halogen, (C 1 -C 4) alkyl, (C 1 -C 4) alkoxy, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkylthio, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or a group OS (O) n Alk, S (O) n Alk or NR 7 Rg;
  • R 7 and R 8 independently of one another represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl group or R 7 and R 6 together with the nitrogen atom to which they are bonded, constitute a radical; saturated heterocyclic group of 4 to 8 atoms which may contain another heteroatom selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
  • Ar 1 and Ar 2 represent each independently of each other a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 6) alkyl group, C 1 -C 6) alkoxy, (C 1 -C 6) alkylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, cyano, nitro, a group S (O) n Alk, OS (O) n Alk or NRyRg;
  • Y represents a group -Ry t -OR5 '-N (R3') X'R4 ', -N (R 3 OCOOR 5 ', -NRyRg ', -CON (R 3 ') R 5 ', -CSN (R 3 ') R 5', -C (O) R 2 ', -C (O) -OR 2 ', -SO 2 R 2 ', -SO 2 N (R 3 OR 5 ' or -OCON (R 3 ') R 5 ';
  • - R ⁇ represents a radical -CN or a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms oxygen, sulfur or nitrogen, saturated or unsaturated, containing or not a second heteroatom selected from nitrogen, oxygen or sulfur, unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4) alkylthio, cyano group, nitro or with an oxo group;
  • X ' represents a group -CO-, -SO 2 -, -CON (Rg') - or -CSN (RO ') - Î
  • R 2 represents:
  • a (C 1 -C 10) alkyl group unsubstituted or substituted by a substituent selected from CF 3 , (C 1 -C 4) alkoxy or hydroxy; . a nonaromatic carbocyclic (C 3 -C 2) unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (Ci-C4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl or ( This-
  • a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a group
  • a benzyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, (C 1 -C 4) alkoxy group,
  • R 3 ' represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group
  • R4 represents:
  • a (C 1 -C 10) alkyl group unsubstituted or substituted with a CF 3 group; . a nonaromatic carbocyclic (C 3 -C 2) unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents chosen from a (Ci-C4) alkyl, hydroxyl, halogen, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkoxy, (C 1-4) alkylthio or cyano; .
  • a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl or (C 1 -C 4) alkoxy group, C4) alkylthio, trifluoromethylthio, cyano, nitro, (C1-C4) alkanoyl, phenyl, a group S (O) n AIk, OS (O) n AIk or NRyRg ';
  • a phenylcyclopropyl group the phenyl group being unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, (C 1 -C 4) alkoxy group; (C1-C4) alkylthio, trifluoromethylthio, cyano, nitro, (C1-C4) alkanoyl, phenyl, a group S (O) n AIk, OS (O) n AIk or NR ⁇ 'Rg '; . a (C1-C2) alkylene substituted with one or two identical or different substituents chosen from:
  • phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more substituents, which may be identical or different, chosen from a halogen atom, a group (C 1 -
  • X ' is -CON (R') - or -CSN (R 5 K ⁇ 4 'represent a group C an (Ci-Cg) alkanoyl or benzoyl or benzylcarbonyl, the phenyl group of said groups being not unsubstituted or substituted by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (C j ⁇ -C alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl,
  • a non-aromatic (C 3 -C 12) carbocyclic radical which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl or (C 1 -C 4) group; alkoxy; phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, (C 1 -C 4) alkoxy group; (C1-C4) alkylthio, trifluoromethylthio, S (O) n Alk, OS (O) n Alk or NRyRg ',
  • R3 'and R5' together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom chosen from an oxygen, sulfur or nitrogen atom, unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4) alkyl group, a phenyl group, a NRyRg 'group, a CONRyRg'group; said (C 1 -C 4) alkyl group being substituted or unsubstituted by a trifluoromethyl group; and said phenyl group being unsubstituted or substituted one or more times with halogen, (C 1 -C 4) alkyl, (C 1 -C 4) alkoxy trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkylthio, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio
  • Rg ' represents a hydrogen atom or a group (C1-C4) alkyl; - or R4 'and Rg> together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom chosen from an oxygen, sulfur or nitrogen atom, unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from (C 1 -C 4) alkyl group, phenyl group, halogen atom, hydroxyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4) alkylthio, oxo group, (C 1 -C 4) alkanoyl, NRyRg 'or CONR ⁇ 'Rg', said (Ci-C4) alkyl group being substituted or not by a trifluoromethyl group, and said phenyl group being unsub
  • R7 'and Rg' each independently represent a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl group or R ⁇ > and Rg 'together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a saturated heterocyclic radical of 4 to 8 atoms which may contain another heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur atom;
  • - Alk represents a linear or branched (Ci-C7) alkyl group
  • - Alk ' represents a linear or branched (Ci-C 5 ) alkyl group
  • n 0, 1 or 2;
  • k 0 or 1
  • n 0 or 1; in the form of base or addition salt, and in the state of hydrate or solvate with an acid.
  • the compounds of formula (I) correspond to the following compounds: compounds of formula (IA4) with Y representing a -C (O) R.2 'group;
  • R2 ', R3', R5 ', R7' and Rg ' preferably have the following definitions: - R.2> represents:
  • (Ci-Cio) has lkyle unsubstituted or substituted by a substituent selected from CF ⁇ , (Cj-C4) alkoxy or hydroxy;
  • non-aromatic carbocyclic radical unsubstituted C3-C12X or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (Ci-C4) alkyl, (Ci-C4) alkoxy, hydroxyl or trifluoromethyl;
  • - phenyl which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (C I -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, (Ci-C4) alkoxy, (Ci-C4 ) alkylthio or trifluoromethylthio;
  • a benzyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (C 1 -C 4) alkoxy group, (C 1 -C 4) ) alkylthio or trifluoromethylthio;
  • R 3 ' represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group;
  • R 7 'and R 8' each independently represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group, or R 1 and R 6 'together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a saturated heterocyclic radical of 4 to 8 atoms may contain another heteroatom selected from a nitrogen atom, oxygen or sulfur.
  • the compounds of formulas (IA 1 ), (IB 1 ), (IC 1 ) and (IJ 1 ) are particularly preferred.
  • the compounds of formula (I) correspond to the following compounds: the compounds of formula (IB 2) with Y representing a group -SO 2 R 2 '',
  • R2 ' represents:
  • C3-C12X n is unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (Ci-C4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, (C ⁇ -
  • a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a group (C1-C4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) alkylthio or trifluoromethylthio;
  • R3 ' represents a hydrogen atom or a (C1-C4) alkyl group
  • non-aromatic carbocyclic radical unsubstituted C3-C12X or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (Ci-C4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl or (C ⁇ -C4 alkoxy;
  • a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (C 1 -C 4) alkoxy group, (C 1 -C 4) alkylthio or trifluoromethylthio;
  • - R3 'and R5' together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom selected from an oxygen atom, sulfur or nitrogen, no substituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from halogen, trifluoromethyl or (C1-C4) alkyl unsubstituted or trifluoromethyl substituted;
  • R7 'and Rg' each independently represent a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl group or R7 'and Rg' together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a saturated heterocyclic radical of 4 to 8 atoms may contain another heteroatom selected from a nitrogen atom, oxygen or sulfur.
  • the compounds of formula (I) correspond to the following compounds:
  • Rp, R2 ', R3', R4 ', R5', R6 ', Ry, Rg' and X ' preferably have the following definitions:
  • R 1 ' represents a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, saturated or unsaturated, oxygenated, sulfurous or nitrogenous, containing or not containing a second heteroatom chosen from nitrogen, oxygen or sulfur, unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4) alkylthio group or an oxo group;
  • X ' represents a group -CO-, -SO2-, -CON (Rg') - or -CSN (Rg ') -; - R2> represents:
  • non-aromatic (C 3 -C 12) carbocyclic radical which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, hydroxyl or trifluoromethyl group;
  • a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (C 1 -C 4) alkoxy group, (C 1 -C 4) alkylthio or trifluoromethylthio;
  • R 3 ' represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group
  • R4 represents:
  • non-aromatic (C 3 -C 12) carbocyclic radical which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a (C 1 -C 4) alkyl, hydroxyl, a halogen atom, a trifluoromethyl group or C1-C4) alkoxy;
  • a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl or (C 1 -C 4) alkoxy group;
  • a hydrogen atom a (C 1 -C 10) alkyl group which is unsubstituted or substituted with a CF 3 group;
  • non-aromatic carbocyclic radical (C 3 -C 2) unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (Ci-C 4) alkyl, hydroxyl, trifluoromethyl or (Ci-C 4) alkoxy;
  • a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (C 1 -C 4) alkoxy group, (C 1 -C 4) alkylthio, trifluoromethylthio, S (O) n Alk or OS (O) n Alk; - R3 'and R5' together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom selected from an oxygen atom, sulfur or nitrogen, no substituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from a halogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkyl group, a NRyRg 'group or CONR ⁇ 'Rg'; - R 'represents a hydrogen atom or a (
  • R4 'and Rg' together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 3 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom chosen from an oxygen, sulfur or nitrogen atom, unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4 ) alkylthio, an oxo group or a (C 1 -C 4 ) alkyl group, optionally substituted with a trifluoromethyl group;
  • R 7 'and Rg' are each independently of the other a hydrogen atom or a (Ci-C 4) alkyl or R 7 'and R' together with the nitrogen atom to which they are bonded, constitute a saturated heterocyclic radical of 4 to 8 atoms which may contain another heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur atom;
  • Alk represents a linear or branched (Ci-C 7) alkyl group.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group
  • R 4 represents: . a (C3-C10) alkyl group
  • a non-aromatic carbocyclic radical (C3-C12X unsubstituted or substituted one or more times with a (Ci-C4) alkyl, same or different;
  • a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or (C 1 -C 4) alkoxy group, (C 1 -C 4) alkylthio, trifluoromethylthio, cyano, (C 1 -C 4) alkanoyl, phenyl, a group S (O) n Alk Or OS (O) n AIk;
  • a benzyl which is unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents chosen from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4) alkoxy, cyano or phenyl group, a group S (O) n AIk or OS (O) n AIk; R ⁇ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl group;
  • R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a heterocyclic radical of 4 to 8 atoms, containing or not a second heteroatom selected from an oxygen atom, sulfur or nitrogen, unsubstituted or substituted one or more times with identical or different substituents selected from (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkanoyl, NR ⁇ Rg or CONR ⁇ Rg, phenyl; said phenyl group being unsubstituted or substituted one or more times by identical or different substituents selected from a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl, (C 1 -C 4) alkoxy or trifluoromethyl group;
  • R7 and Rg each independently represent a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl group or R7 and Rg together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a chosen heterocyclic radical; from piperidinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, azepinyl or morpholinyl;
  • n 0, 1 or 2;
  • Alk represents a linear or branched (C 1 -C 7) alkyl group.
  • substituent definitions for Z 1 and ⁇ 2 are as follows:
  • R3 represents a hydrogen atom or a methyl, preferably a hydrogen atom
  • R4 represents: . a (C5-Cio) a lkyl e;
  • phenyl substituted one or more times with a halogen atom or groups independently selected from trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4) alkoxy, (C 1 -C 4) alkylthio, SO 2 Alk or OSO 2 Alk; and Alk represents a linear or branched (C 1 -C 7) alkyl group.
  • R 4 is 2-propylpentyl, 1-propylbutyl, 5-methylnonyl, 4-methylheptyl, 4-methyl-2,6-dimethylheptyl, cyclopentyl, tetramethylcyclopentyl, cyclohexyl, tetrahydrofuranyl pyrrolidinyl, 1,1,4,4-tetramethylcyclopentyl, 2,2,5,5-tetramethylfuranyl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl, phenyl unsubstituted or substituted by halogen, trifluoromethyl, a trifluoromethoxy, a trifluoromethylthio or a group SO2Alk or OSO2Alk.
  • Alk represents a linear or branched (Cj-C7) alkyl group.
  • R3 represents a hydrogen atom or a methyl
  • R4 represents:
  • Alk represents a linear or branched (Ci-C7) alkyl group
  • Rg represents a hydrogen atom or a methyl.
  • R4 is cyclohexyl, phenyl unsubstituted or substituted by halogen, methoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio.
  • groups Aq and Ar 2 the latter preferably represent each independently of each other a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with substituents each independently chosen from a chlorine, bromine or methoxy atom. or methylthio.
  • Aq represents a phenyl substituted by a chlorine or bromine atom
  • Ar2 represents a phenyl substituted by at least 2 halogen atoms; the two identical or different halogen atoms being chosen from chlorine or bromine.
  • the compounds of formula (I) may comprise one or more asymmetric carbon atoms. They can therefore exist as enantiomers or diastereoisomers. These enantiomers, diastereoisomers, as well as their mixtures, including the racemic mixtures, form part of the invention.
  • the compounds of formula (I) may exist in the form of bases or addition salts with acids. Such addition salts are part of the invention. These salts can be prepared with pharmaceutically acceptable acids; the salts of other acids which are useful, for example, for the purification or the isolation of the compounds of formula (I) are also part of the invention.
  • halogen atom a fluorine, a chlorine, a bromine or an iodine; Q - (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 2 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 2 -
  • a (C1-C4) alkanoyl group an alkyl-carbonyl radical in which the alkyl group is as defined previously.
  • Non-aromatic C 3 -C 12 carbocyclic radicals include mono or polycyclic condensed or bridged radicals.
  • Monocyclic radicals include, for example, cycloalkyls, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl; cyclohexyl and cyclopentyl being preferred.
  • the di- or tricyclic radicals condensed, bridged or spiranics include, for example, norbornyl, bomyl, isobornyl, noradamantyl, adamantyl, spiro [5.5] undecanyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, bicyclo [3.2.1] octyl; bicyclo [3.1.1] heptyl.
  • the 3- to 8-membered nitrogen-containing heterocyclic radicals consisting of two substituents together with the nitrogen atom to which they are attached include saturated radicals such as azeridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidyl, perhydroazepinyl, perhydroazocinyl; the saturated or unsaturated radicals additionally containing a second heteroatom selected from an oxygen, sulfur or nitrogen atom, such as imidazolidinyl, pyrazolidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, imidazolyl, pyrazolyl isothiazolyl, isoxazolyl, triazolyl, tetrazolyl, oxazolyl; thiazolyl.
  • 8-membered rings further comprising one or more heteroatoms include imidazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl isothiazolyl, isoxazolyl.
  • Heterocyclic radicals of 3 to 8 saturated or unsaturated oxygen, sulfur or nitrogen atoms include, in particular, furyl, tetrahydrofuryl, thienyl and pyrrolyl.
  • a compound of general formula (II) is treated in which Z, Aq and Arc are as defined for (I): or with an acid (HI) of general formula R.2 'CC "2H in which R-2' is defined in (I) or by an activated derivative of said acid to obtain a compound of general formula (IAi):
  • a compound (EEl) as defined above can be considered as an intermediate for accessing other compounds (I) according to the invention.
  • (IE1) is treated with an amine (VU) of general formula R3'R5'NH in which R3 'and R5' are as defined in (I) when a compound of general formula (ICI) is to be prepared:
  • step a1 an alcohol of general formula (HIV) is treated with a sulfonyl halide (IX) of general formula Alk-S ⁇ 2-Hal in which Alk represents an alkyl radical, preferably methyl, and Hal, a halogen, chlorine, for example methane sulphonyl chloride in the presence of a base, preferably triethylamine, to give a compound of general formula (X).
  • a sulfonyl halide (IX) of general formula Alk-S ⁇ 2-Hal in which Alk represents an alkyl radical, preferably methyl, and Hal, a halogen, chlorine, for example methane sulphonyl chloride in the presence of a base, preferably triethylamine, to give a compound of general formula (X).
  • This compound (X) comprising a leaving group is treated with a primary amine (XI) of general formula Y- (Alk ') m -NH 2 in which Y, Alk' and m correspond to the definitions given for formulas (IFi), ( (i) or OM1X in the presence of a base such as, for example, potassium carbonate.
  • a primary amine XI
  • Y- (Alk ') m -NH 2 in which Y, Alk' and m correspond to the definitions given for formulas (IFi), ( (i) or OM1X in the presence of a base such as, for example, potassium carbonate.
  • the compound of general formula (X) also gives access to a compound of general formula (IF2) when treated with an alcohol (XII) of general formula R7> Rg'N- (Alk ') wherein R7 'and Rg', Alk 'and m are as defined in (I), in the presence of a base such as potassium tert-butoxide in an aprotic solvent such as dioxane at elevated temperature:
  • step a 2 the compound of general formula (XIIT) carrying a hydroxyl group is engaged in a Mitsunobu reaction in the presence of phthalimide, DEAD and triphenylphosphine to give a compound of general formula (XIV) which, treated with During step b 2, the hydrazine hydrate in refluxing methanol leads to an amine of general formula (XV).
  • This amine of formula (XV) is a key intermediate, and allows access during step C2 to different variations of Z according to the methods described in patent application WO2006 / 042955 A1.
  • the compounds of general formula (XVI) thus obtained are treated during step d2 by a dealkylating agent such as, for example, boron tribromide or hydrobromic acid to give the compound of general formula (VIII).
  • a dealkylating agent such as, for example, boron tribromide or hydrobromic acid
  • step a the compound of general formula (HIV) is engaged in a Mitsunobu reaction in the presence of phthalimide, DEAD and PPI13 to yield an intermediate (XVII) which after treatment with hydrazine hydrate during a step b ⁇ leads to the compound of general formula (II).
  • the compounds of formula (II) can be obtained from a compound of general formula (VIII) according to the following reaction scheme.
  • a leaving group is introduced on the alcohol function, for example an alkyl sulphonate such as methanesulphonate.
  • the compounds of general formula (XVIII) thus obtained may be involved in a substitution reaction in the presence of sodium azide to give azides of general formula (XIX). These can be reduced in the presence, for example, triphenyl phospbine to lead to amines of general formula (II).
  • the alkylating agent (XXI) employed can carry an amino-functional protecting group other than the phthalimido group, for example the BOC group.
  • step bq. of Reaction Scheme 4 when a compound (XXII) is treated with hydrazine hydrate at reflux of methanol there is obtained a compound of general formula (IF3) for which the Ry and Rg 'groups are both hydrogen atoms. hydrogen: SCHEMA 4
  • Such an IF3 compound in addition to being a compound (I) according to the invention, is also an intermediate allowing access for example to various compounds of general formula (IH 3 ):
  • step ag the pyridone (XXIH) is O-alkylated by means of methyl iodide in the presence of a base such as silver carbonate to give the pyridine of general formula (XXIV).
  • the reaction also provides the N-methyl pyridone of general formula (XXIVbis) which is separated from the desired compound of general formula (XXIV) by chromatographic methods or by recrystallization.
  • step b ⁇ the nitrile function present on the compound of general formula (XXIV) is reduced in primary amine function to yield a compound of general formula
  • step dg the compounds of general formula (XXVI) obtained in the preceding step are treated with a dealkylating agent to yield compounds of general formula (XX).
  • dealkylating agents for example, hydrobromic acid or boron tribomide.
  • Y is -NR ⁇ 'Rg'-
  • Q is NH
  • AIk ' is a linear or branched (C 1 -C 5) alkyl group
  • k is zero
  • m is equal to 1.
  • step a ⁇ when the chlorinated derivative of general formula (XXVII) is treated with an excess of primary amine Y- (Alk ') m -NH 2 of general formula (XI) for which Alk', Y and m correspond to for the definitions for (IF), at high temperature in a suitable solvent such as toluene, the compound of general formula (XXVffl) is obtained.
  • step bj the nitrile function carried by the compound of general formula (XXVIII) is reduced in primary amine function by catalytic hydrogenation in the presence of Raney nickel and ammonia to yield compounds of general formula (XXIX).
  • the latter is the direct precursor of the compounds of general formula (IF4) whose different variations of Z are obtained during step C7 according to the processes described in patent application WO2006 / 042955 A1.
  • Y is -NR ⁇ 'Rs '
  • Q is S
  • AIk' is a linear or branched (Cj-C5) alkyl group
  • k is zero
  • m is 1. 5 SCHEME 8
  • step ag the compound of general formula (XXVII) is reacted with a thiol (XXXI) of general formula Y- (Alk ') m-SH for which AIk', Y and m correspond to the definitions given for (IF), in the presence of a suitable base such as potassium or cesium carbonate in a solvent such as toluene at elevated temperature to give the compounds of the general formula (XXXII).
  • a suitable base such as potassium or cesium carbonate
  • solvent such as toluene
  • Step bg is carried out under conditions similar to those of step b ⁇ of Scheme 7.
  • the intermediate compounds of formulas (XX) and (XXV) are new and are used for the preparation of the compounds of formula (I).
  • Z preferably corresponds to -NH-SO 2 -R 4 , -NH-COR 4 , -NH-CO-NHR 4 or -NH-CS-NHR 4 .
  • the subject of the present invention is also the compounds of formula (XXV): wherein Ar i and A12 are as defined for compounds of formula (I).
  • Aq and Ar2 each represent, independently of one another, a phenyl that is unsubstituted or substituted one or more times with substituents each independently selected from a chlorine atom. , bromine, methoxy or methylthio. More preferably, Aq represents a phenyl substituted with a chlorine or bromine atom, and A represents a phenyl substituted by at least 2 halogen atoms; the two identical or different halogen atoms being chosen from chlorine or bromine.
  • Raney Ni Nickel Raney ® pyBOP: benzotriazol-l-yloxytris (pyrrolidino) phosphonium
  • Buffer solution pH 2: solution of 16.66 g of KHSO4 and 32.32 g of K2SO4 in 1 liter of water
  • TFA trifluoroacetic acid
  • THF tetrahydrofuran
  • Nuclear magnetic resonance spectra are recorded at 250 MHz in DMSO-d6.
  • abbreviations are used: s: singlet, d: doublet, t: triplet, q: quadruplet, which: quintuplet, m: massive, si: singlet wide, dd: doublet of doublet.
  • the compounds according to the invention are analyzed by coupling HPLC-UV-MS
  • Agilent and a mass spectrometer that is either: - a ZQ Waters single quadrupole mass spectrometer,
  • the device used consists of a UPLC Waters Acquity chain equipped with a Waters diode bar detector and a SQD Waters mass spectrometer.
  • the eluent is composed as follows:
  • solvent B 0.005% of TFA in acetonitrile.
  • the UV detection is carried out at 220 nm and the chemical ionisation mass detection, called electrospray (ESI) positive, at atmospheric pressure on a ZQ Waters single quadrupole mass spectrometer.
  • ESI electrospray
  • the eluent is composed as follows:
  • solvent B 0.005% of TFA in acetonitrile.
  • Gradient The percentage of solvent B varies from 0 to 90% in 20 minutes with a plateau at 90% of B for 10 minutes.
  • the UV detection is carried out at 220 nm and the chemical ionisation mass detection, called electrospray (ESI) positive, at atmospheric pressure on a ZQ Waters single quadrupole mass spectrometer.
  • ESI electrospray
  • UV detection is carried out at 220 nm and chemical ionization mass detection, known as electrospray (ESI), at atmospheric pressure on a Quattro-Micro Waters triple quadrupole mass spectrometer.
  • ESI electrospray
  • An Acquity BEH C18 column of 2.1 x 50 mm is used; 1.7 ⁇ m, at a temperature of 40 ° C., flow rate 1 ml / minute.
  • the eluent is composed as follows: o -solvent A: 0.005% TFA in water at about pH 3.1 / acetonitrile (97/3)
  • Solvent B 0.035% TFA in acetonitrile.
  • the recording of the mass spectra is carried out in electrospray (ESI) 0 positive mode, in order to observe the ions resulting from the protonation of analyzed compounds (MH + ), or the formation of adducts with other cations such as Na + , K + , etc.
  • ESI electrospray
  • the reaction medium is diluted with 250 ml of ether.
  • the crude product thus obtained is purified on silica eluting with a DCM / methanol mixture of 0 to 1% in 1 hour.
  • the crude residue is treated in the following manner; the residue is redissolved in 200 ml of a v / v 50/50 dioxane / water mixture and the solution is supplemented with 3.5 g of potassium carbonate.
  • the reaction medium is refluxed for 5 hours, filtered and concentrated under reduced pressure.
  • the reaction medium is diluted with 100 ml of ether.
  • the crude product thus obtained is purified on silica eluting with a DCM / methanol mixture of 0 to 1% in 1 hour.
  • fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give 2.2 g of the expected product.
  • the aqueous phase is basified with 100 ml of 10% aqueous sodium hydroxide solution and then extracted with 100 ml of DCM.
  • the organic phase is dried on o
  • fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give 0.25 g of the expected product in base form.
  • the purified product is salified in hydrochloride form according to the standard method (dissolution of the base in a dichloromethane solvent, addition of 2M hydrochloric ether, evaporation to dryness, recovery of the evaporation residue with a dichloromethane solvent, solution poured onto ethyl ether, filtration of the precipitated product, drying). 0.22 g of the expected hydrochloride are obtained.
  • Example 2 (Compound 1 of Table I). N - ⁇ [6- (4-bromophenyl) -2 - [(butyrylamino) ethyl] -5- (2,4-dichlorophenyl) pyridin-3-yl] methyl ⁇ -4 - [(trifluoromethyl) thio] benzamide
  • the residue is redissolved in 150 ml of a v / v 50/50 dioxane / water mixture and the solution is supplemented with 2.0 g of potassium carbonate.
  • the reaction medium is refluxed for 5 hours, filtered and concentrated under reduced pressure.
  • the reaction medium is stirred for 1 hour at room temperature, diluted with 50 ml of DCM and then washed with 50 ml of distilled water followed by 50 ml of 10% HCl, 50 ml of a 10% aqueous solution of NaHCO 3, then again 50 ml of distilled water.
  • the organic phase is dried over Na 2 SC 4, filtered and concentrated under reduced pressure to give the crude product.
  • the latter is purified by chromatography on silica eluting with a DCM / MeOH gradient of 0 to 2% MeOH in Ih 30 min.
  • the fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give the expected product in base form.
  • the purified product is salified in the form of hydrochloride according to the standard method.
  • the organic phase is dried over Na 2 SO 4, filtered and then concentrated under reduced pressure to give the crude product.
  • the latter is redissolved in 20 ml of a 50/50 (v / v) dioxane / water mixture to which 0.200 g of potassium carbonate is added. This suspension is refluxed with stirring for 5 hours. This last operation makes it possible to transform into expected alcohol the traces of brominated product which may form during the demethylation reaction with BBrc. After returning to ambient temperature, the medium is filtered and the filtrate is then brought to dryness and taken up in 150 ml of DCM.
  • the latter is purified by chromatography on silica eluting with a DCM / MeOH gradient of 0 to 3% MeOH.
  • the fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give the expected product in free base form.
  • This is salified in the form of hydrochloride according to the standard method.
  • Example 7 (Compound 17 of Table I) N - ⁇ [6- (4-Chlorophenyl) -5- (2,4-dichlorophenyl) -3 - ( ⁇ [(2-fluorobenzyl) carbamoyl] ammo ⁇ methyl) pyridin-2 yl] methyl ⁇ -2-hydroxyacetamide
  • step A) of example 6 0.5 g of the compound obtained in the previous step is treated according to the procedure employed in step A) of example 6 using 0.105 g of methanesulphonyl chloride, 0.15 ml of triethylamine in solution in 30 ml. ml of DCM. After treatment and evaporation, 0.57 g of expected product is obtained.
  • 0.15 g of the amine obtained in the preceding step is acylated using methoxyacetyl chloride according to the procedure employed in step E) of Example 2. To this end, 0.033 g of dichloride are used. acid and 88 ⁇ l of triethylamine dissolved in 20 ml of DCM. After treatment and evaporation of the solvents, 0.1 g of expected product is recovered.
  • 0.1 g of the compound obtained in the preceding step is treated according to the procedure employed in Example 5 using 0.18 ml of boron tribromide. After treatment, the product is purified by chromatography on silica eluting with a DCM / MeOH gradient of 0 to 6% MeOH. The fractions containing the purified product are combined and concentrated to dryness. The free base is salified in hydrochloride form according to the standard method to give 0.025 g of the expected product.
  • ⁇ [(methoxyacetyl) amino] methyl ⁇ pyridin-3-yl] methyl ⁇ -4- (trifluoromethyl) benzamide is prepared from 0.40 g of N - ⁇ [2- (aminomethyl) -6- (4-chlorophenyl) ) -5- (2,4-dichlorophenyl) pyridin-3-yl] methyl ⁇ -4- (trifluoromethyl) benzamide and 0.084 g of methoxyacetyl chloride using a procedure similar to that of step
  • 0.35 g of the compound obtained in the preceding step is placed in solution in 50 ml of DCM. Under a nitrogen atmosphere and at -30 ° C., 0.6 ml of boron tribromide are slowly added and the reaction medium is then stirred for 12 hours at room temperature. 100 ml of distilled water and 100 ml of DCM are added. The organic phase is dried over Na 2 SC 4, filtered and concentrated under reduced pressure to give the expected product.
  • the evaporation residue is taken up in 150 ml of DCM and 150 ml of distilled water.
  • the organic phase is dried over dried over Na 2 SO 4, filtered and concentrated under reduced pressure to give the product in crude form.
  • the latter is purified by chromatography on silica eluting with a DCM / MeOH gradient of 0 to 4% MeOH.
  • Example 10 (Compound 20 of Table ET) ⁇ L ⁇ [6- (4-bromophenyl) -5- (2,4-dichlorophenyl) -2 - ⁇ [2- (dimétliylamino) ethoxy] methyl ⁇ pyridiii-3-yl] inéthyl ⁇ -4 - [(trifluoromethyl) thio] benzamide 0.10 g of N 5 N dimethyl ethanolamine and 0.11 g of potassium tert-butoxide are placed in 19 ml of dioxane and the mixture is stirred for 20 minutes at room temperature.
  • fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give the expected product in base form.
  • the purified product is salified in the form of hydrochloride according to the standard method. 0.170 g of the expected hydrochloride is obtained.
  • Example 1 0.300 g of the compound obtained in step D) of Example 1 are dissolved in 10 ml of DCM and 0.046 g of n-propylisocyanate is added thereto. The reaction medium is stirred at room temperature for 2 hours and then added with 100 ml of distilled water and 100 ml of DCM. The organic phase is washed with 100 ml of distilled water, dried over Na.sub.2SO.sub.4, filtered and then concentrated under reduced pressure to give 0.400 g of crude product. The latter is purified by chromatography on silica eluting with a DCM / MeOH gradient of 0 to 2% MeOH in Ih 30 min. The fractions containing the purified product are combined and brought to dryness to give
  • 6- (4-Chlorophenyl) -5- (2,4-dichlorophenyl) -2-methoxynicotinonitrile 12.6 g of 6- (4-chlorophenyl) -5- (2,4-dichlorophenyl) -2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile obtained are obtained according to a procedure similar to that of the WO application. / 2003 082191 A1 (step B of example 1) in solution in 48 ml of chloroform. 37.5 g of silver carbonate and then 21 ml of methyl iodide are added and the mixture is refluxed and protected from light for 12 hours. After returning to ambient temperature, the reaction medium is filtered. The filtrate is washed with water, dried over Na 2 SO 4, filtered and brought to dryness to give the crude product.
  • the expected product is separated from 6- (4-chloro-phenyl) -5- (2,4-dichloro-phenyl) -1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile by chromatography on silica eluting with DCM // MeOH 0 to 1% in 1 hour. The fractions of purified product are combined and concentrated to dryness. 4.33 g of expected product are obtained.
  • the reaction medium is diluted with 100 ml of DCM and then washed with 100 ml of distilled water.
  • the organic phase is dried over Na 2 SC 4, filtered and concentrated under reduced pressure to give 0.411 g of crude product.
  • the latter is purified by flash chromatography on reverse phase cartridge Cl 8 eluting with a methanol / water mixture of 75/25 to 85/15 in 1 hour. The fractions containing the purified product are combined and concentrated under reduced pressure to give 0.275 g of the purified expected product.
  • Example 14 (Compound No. 27 of Table HT) N - ⁇ [6- (4-chlorophenyl) -2- ⁇ 2 - [(cyclopropylcarbonyl) amino] ethoxy ⁇ -5- (2,4-dichlorophenyl) pyridin-3 yl] methyl ⁇ -4- (trifluoromethyl) benzamide
  • Example 12 0.300 g of the compound obtained in F) of Example 12 are placed in solution in 13 ml of DCM. 0.053 g of cyclopropane carboxylic acid, 0.25 ml of triethylamine and 0.318 g of PyBOP are successively added to this solution. The reaction medium is stirred at ambient temperature for 3 hours and then 100 ml of distilled water and 100 ml of DCM are added. The organic phase is washed with 100 ml of distilled water, dried over Na 2 SO 4, filtered and then concentrated under reduced pressure to give 0.500 g of crude product.
  • the latter is purified by flash chromatography on a reverse phase cartridge Cl 8 eluting with a solvent gradient methanol / water of 60/40 to 80/20 in 1 hour then a plateau at 80/20 for an additional hour.
  • the fractions containing the purified product are combined and concentrated under reduced pressure to give 0.231 g of the purified expected product.
  • nC ⁇ H ⁇ and iC ⁇ H ⁇ respectively represent a propyl and isopropyl group.
  • the compounds of formula (I) have a very good in vitro affinity (IC50 ⁇ 5.10 " M) for cannabinoid CB 1 receptors, under the experimental conditions described by M. Rinaldi-Carmona et al (FEBS Letters, 1994, 350
  • the antagonistic nature of the compounds of formula (I) has been demonstrated by the results obtained in the models of adenylate cyclase inhibition as described in M. Bouaboula et al., J. Biol. Chem., 1995, 270, 13973-13980, M. Rinaldi-Carmona et al., J. Pharmacol Exp, Ther., 1996, 278, 871-878 and M. Bouaboula et al., J. Biol Chem.
  • the compounds of formula (I) are compatible with their use as a medicament.
  • the invention relates to medicaments for human or veterinary medicine which comprise a compound of formula (I), or an addition salt thereof to a pharmaceutically acceptable acid.
  • the compounds according to the invention can be used in humans or animals (in particular in mammals including, but not limited to, dogs, cats, horses, cattle, sheep) in the treatment or prevention of diseases involving CB cannabinoid receptors
  • the compounds of formula (I) are useful as psychotropic drugs, especially for the treatment of psychiatric disorders including anxiety, depression, mood disorders, insomnia, delusional disorders , obsessive-compulsive disorder, psychosis in general, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in hyperkinetic children, and the treatment of disorders related to the use of psychotropic substances, including in the case of substance abuse and / or substance dependence, including alcohol dependence and nicotine addiction.
  • psychiatric disorders including anxiety, depression, mood disorders, insomnia, delusional disorders , obsessive-compulsive disorder, psychosis in general, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in hyperkinetic children
  • ADHD attention deficit hyperactivity disorder
  • disorders related to the use of psychotropic substances including in the case of substance abuse and / or substance dependence, including alcohol dependence and nicotine addiction.
  • the compounds of formula (I) according to the invention can be used as medicaments for the treatment of migraine, stress, psychosomatic diseases, panic attacks, epilepsy, movement disorders , especially dyskinesias or Parkinson's disease, tremors and dystonia.
  • the compounds of formula (I) according to the invention can also be used as medicaments in the treatment of memory disorders, cognitive disorders, in particular in the treatment of senile dementias, of Alzheimer's disease, as well as in the treatment of disturbances of attention or alertness.
  • the compounds of formula (I) may be useful as neuroprotective agents, in the treatment of ischemia, head trauma and the treatment of acute or chronic neurodegenerative diseases: including chorea, Huntington's chorea, Tourrette's syndrome. .
  • the compounds of formula (I) according to the invention can be used as medicaments in the treatment of pain: neuropathic pain, peripheral acute pain, chronic pain of inflammatory origin, pain induced by anticancer treatment.
  • the compounds of formula (I) according to the invention can be used as medicaments in human or veterinary medicine in the prevention and treatment of appetite disorders, palatability (for sugars, carbohydrates, drugs, alcohols or any appetizing substance) and / or eating behaviors, especially for the treatment of obesity or bulimia as well as for the treatment of type II diabetes or non-insulin-dependent diabetes and for the treatment of dyslipidemia, metabolic syndrome.
  • the compounds of formula (I) according to the invention are useful in the treatment of obesity and the risks associated with obesity, in particular cardiovascular risks.
  • the compounds of formula (I) according to the invention can be used as medicaments in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, diarrheal disorders, ulcers, vomiting, bladder and urinary disorders, liver diseases of alcoholic or non-alcoholic origin such as chronic cirrhosis, fibrosis, hepatic steatosis, steatohepatitis; as well as endocrine disorders, cardiovascular disorders, hypotension, atherosclerosis, hemorrhagic shock, septic shock, asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, Raynaud's syndrome, glaucoma, fertility disorders, premature delivery, termination of pregnancy, inflammatory phenomena, diseases of the immune system, particularly autoimmune and neuroinflammatory such as rheumatoid arthritis, reactive arthritis, diseases leading to demyelination, multiple sclerosis, infectious and viral diseases such as encephalitis, stroke and as drugs for cancer chemotherapy, for the treatment of Guillain-Barré syndrome and for the treatment of bone diseases and osteoporosis
  • the compounds of formula (I) are particularly useful for the preparation of medicaments useful for the prevention and treatment of psychiatric disorders, in particular schizophrenia, attention and alertness disorders, disorders attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in hyperkinetic children; for the prevention and treatment of memory deficits and cognitive disorders; substance dependence and withdrawal, particularly alcohol dependence, nicotine addiction, alcohol withdrawal and smoking cessation; acute or chronic neurodegenerative diseases.
  • psychiatric disorders in particular schizophrenia, attention and alertness disorders, disorders attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in hyperkinetic children
  • ADHD attention deficit hyperactivity disorder
  • substance dependence and withdrawal particularly alcohol dependence, nicotine addiction, alcohol withdrawal and smoking cessation
  • acute or chronic neurodegenerative diseases acute or chronic neurodegenerative diseases.
  • the compounds of formula (I) according to the present invention are useful in the preparation of medicaments useful in the treatment and the prevention of appetite disorders, appetite disorders, metabolic disorders, obesity, type H diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, gastrointestinal disorders, inflammatory phenomena, diseases of the immune system, psychotic disorders, alcohol addiction, nicotine addiction.
  • the present invention relates to the use of a compound of formula (I), of its pharmaceutically acceptable salts for the treatment of the disorders and diseases indicated above.
  • the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising, as active principle, a compound according to the invention.
  • compositions contain an effective dose of at least one compound according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, as well as at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • Said excipients are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration, from the usual excipients which are known to those skilled in the art.
  • compositions according to the present invention may contain, besides a compound of formula (I), one (or more) other active ingredient useful in the treatment of the disorders and diseases indicated above.
  • the subject of the present invention is also pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) according to the present invention combined with one (or more) active principle chosen from one of the following therapeutic classes:
  • an antihyperlipidemic agent or an antihypercholesterolemic agent an antihyperlipidemic agent or an antihypercholesterolemic agent
  • a nicotinic agonist another anti-obesity agent or acting on metabolic disorders; a nicotinic agonist, a partial nicotinic agonist;
  • an antidepressant an antispychotic, an anxiolytic
  • an anticancer agent or an antiproliferative agent an anticancer agent or an antiproliferative agent
  • a useful agent for treating osteoporosis a useful agent for treating osteoporosis; a nonsteroidal or steroidal anti-inflammatory drug;
  • the compound of formula (I), one of its pharmaceutically acceptable salts or one of their solvates and the other associated active ingredient may be administered simultaneously, separately or spread over time.
  • Extended use means the sequential administration of the first compound of the composition of the invention, included in a pharmaceutical form, then the second compound of the composition according to the invention, included in a separate pharmaceutical form. .
  • the lapse of time elapsing between the administration of the first compound of the composition according to the invention and the administration of the second compound of the same composition according to the invention generally does not exceed 24 hours.
  • the active ingredient of formula (I) above, or its possible salt may be administered in unit dosage form, in admixture with conventional pharmaceutical excipients, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of the above disorders or diseases.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, soft or hard capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual, oral, intratracheal, intraocular, intranasal forms of administration. by inhalation, topical, transdermal, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms, rectal administration forms and implants.
  • the compounds according to the invention can be used in creams, gels, ointments or lotions.
  • a unitary form of administration of a compound according to the invention in tablet form may comprise the following components: Compound according to the invention 50.0 mg Mannitol 223.75 mg
  • the dose of active ingredient administered per day can reach 0.01 to 100 mg / kg, in one or more doses, preferably 0.02 to 50 mg / kg.
  • the dosage appropriate to each patient is determined by the physician according to the mode of administration, the weight and the response of said patient.
  • the present invention also relates to a method for treating the pathologies indicated above which comprises the administration to a patient of an effective dose of a compound according to the invention.

Abstract

L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I): dans laquelle : - Q représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un radical -NR1- - Z représente un groupe -N(R3)XR4, -N(R3)COOR5 ou -OCON(R3)R5 avec X représentant un groupe -CO-, -SO2-, -CON(R6)- ou -CSN(R6); - Y représente un groupe -R1, -OR5, -N(R3,)X'R4, -N(R3,)COOR5, -NR7,R8, -CON(R3,)R5, -CSN(R3)R5, -C(O)R2, -C(O)-O-R2, -SO2R2, -SO2N(R3)R5 ou -OCON(R3)R5, avec X' représentant un groupe -CO-, -SO2-, -CON(R6)- ou -CSN(R6,)-; - Ar1 et Ar2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué; - k représente 0 ou 1; - m représente 0 ou 1; - et AIk' représente un groupe (C1-C7)alkyle; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide..

Description

5,6-DIARYLES PYRIDINES SUBSTITUES EN POSITION 2 et 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
La présente invention se rapporte à des dérivés de pyridine, à leur préparation et à leur application en thérapeutique.
La demande de brevet internationale WO 03/082 191 décrit des dérivés de pyridine de formule :
dans laquelle les substituants r\ à τη ont différentes valeurs.
Le brevet US 5 916 905 décrit des dérivés de pyridine de formule :
3 4 2 dans laquelle R et R peuvent représenter un groupe aryle et R peut représenter un groupement alkylcarbonylaminoalkyle.
La demande de brevet WO 2002/055502 décrit des composés de formule :
La demande de brevet WO2006/113 704 décrit des composés de formule
dans laquelle B peut représenter un atome d'azote, A et C représentant des atomes de carbone. La demande de brevet WO 2004/111 034 décrit des dérivés de pyrazine de formule :
Ces composés sont décrits comme étant des modulateurs des récepteurs CB^. La demande de brevet WO 2006/042 955 décrit des dérivés de pyridine antagonistes des récepteurs CBi aux cannabinoïdes, de formule :
On a maintenant trouvé des nouveaux dérivés de 5,6-diaryles pyridines portant en position 2 et 3 des substituants particuliers, qui possèdent des propriétés antagonistes des récepteurs CBj des cannabinoïdes au niveau central et/ou périphérique. La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule :
dans laquelle :
- Q représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un radical -NRi- dans lequel R^ représente un atome d'hydrogène ou un groupe(Ci-C4)alkyle ;
- Z représente un groupe -NQE^XRφ -N(R3)COOR5 ou -OCON(R3)R5 ;
- X représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(Rg)- ou -CSN(Rg)- ; - R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- R4 représente :
. un groupe (C3-Cjo)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou cyano ; . un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano, nitro ou un groupe oxo ; . un indolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ; . un tétrahydronaphtalényle ; un naphtalényle ; . un benzothiophényle ou un benzofuryle ; . un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (C\- C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7R8 ; . un benzodioxyle ; . un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène, les groupes phényle étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAUc, OS(O)nAUc ou NR7Rg ; les groupes méthylène ou éthylène étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle ou par un (C3-C7)cycloalkyle ; . un phénylcyclopropyle, le groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAUc, OS(O)nAUc ou NR7Rg ; . un (Ci-C2)alkylène substitué par un ou deux substituants identiques ou différents choisis parmi : (i) un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12 non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un groupe (Cj-C4)alkyle, identiques ou différents ; (ii) un phényle non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C\- C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcanoyle, cyano, nitro, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7Rg ;
(iii) un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C\- C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ;
. de plus lorsque X représente un groupe -CON(Rg)- ou -CSN(Rg)-, R4 peut représenter un groupe (Ci-Cg)alkanoyle ou un groupe benzoyle ou benzylcarbonyle, le groupe phényle desdits groupes étant non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7Rg ;
- R5 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy,
(Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7Rg ;
- Rg représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4 et Rg ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe (Ci-C4)alcanoyle, un groupement NR7Rg ou CONR7Rg, un groupe phényle ; ledit groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhyle, (C 1- C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio ou un groupement OS(O)nAIk, S(O)nAIk ou NR7Rg ;
- R7 et Rg représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Cj-C4)alkyle ou R7 et Rg ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ; - Ar\ et Ar2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alcoxy, (Ci-C6)alkylthio, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, cyano, nitro, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg ;
- Y représente un groupe -Ry t -OR5' -N(R3')X'R4', -N(R3OCOOR5', -NRyRg', -CON(R3')R5', -CSN(R3')R5', -C(O)R2', -C(O)-O-R2', -SO2R2', -SO2N(R3OR5' ou -OCON(R3 ')R5' ;
- R\ ' représente un radical -CN ou un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano, nitro ou par un groupe oxo ;
- X' représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(Rg')- ou -CSN(RO')- Î
- R2' représente :
. un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Ci-C4)alcoxy ou hydroxy ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-Ci2), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou (Ci-
C4)alcoxy,
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe
(Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy,
(Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ;
. un benzyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy,
(Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- R4' représente :
. un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-Ci2), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, un atome d'halogène, un trifluorométhyle, (Ci- C4)alcoxy, (Ci-4)alkylthio ou cyano ; . un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cχ-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano, nitro ou un groupe oxo ;
. un indolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ; . un tétrahydronaphtalényle ; un naphtalényle ; . un benzothiophényle ou un benzofuryle ;
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (C \- C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg ' ;
. un benzodioxyle ;
. un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène, les groupes phényle étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Cj-C4)aUcylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7'Rg5; les groupes méthylène ou éthylène étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par un groupe (Cj-C4)alkyle ou par un (C3-C7)cycloalkyle ; . un phénylcyclopropyle, le groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Cj-C4)alcoxy, (Cj-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγ'Rg' ; . un (Ci-C2)alkylène substitué par un ou deux substituants identiques ou différents choisis parmi :
(i) un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12 non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un groupe (Ci-C4)alkyle ;
(ii) un phényle non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C \-
C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcanoyle, cyano, nitro, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg' ; (iii) un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, hydroxyle, trifiuorométhyle, (Cj-C^alcoxy, trifiuorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ;
. de plus lorsque X' représente un groupe -CON(Rg')- ou -CSN(Rg5K ^4' Peut représenter un groupe (Ci-Cg)alkanoyle ou un groupe benzoyle ou benzylcarbonyle, le groupe phényle desdits groupes étant non substitué ou substitué par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C^alkyle, trifiuorométhyle, trifiuorométhoxy, hydroxyle,
(Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci- C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγ'Rg' ;
- Ky représente :
.un atome d'hydrogène ; .un groupe (C \ -C\ Q)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3;
. un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifiuorométhyle ou (Cj- C4)alcoxy ; .un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifiuorométhyle, trifiuorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg',
- ou R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifiuorométhyle, un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe phényle, un groupement NRyRg', un groupement CONRyRg' ; ledit groupe (Ci- C4)alkyle étant substitué ou non par un groupe trifiuorométhyle ; et ledit groupement phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy trifiuorométhyle, (Ci- C4)alkylthio, trifiuorométhoxy, trifluorométhylthio, OS(O)nAuC ou S(O)nAIk ;
- Rg' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ; - ou R4' et Rg> ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe phényle, un atome d'halogène, un hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj-C^alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (C \- C4)alkylthio, un groupe oxo, (Cj-C^alcanoyle, NRyRg' ou CONRγ'Rg' ; ledit groupe (Ci-C4)alkyle étant substitué ou non par un groupe trifluorométhyle ; et ledit groupement phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhyle, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, OS(O)nAIk ou S(O)nAIk ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou Rγ> et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ;
- AIk représente un groupe (Ci-C7)alkyle linéaire ou ramifié ; - AIk' représente un groupe (Ci-C5)alkyle linéaire ou ramifié ;
- n représente 0, 1 ou 2 ;
- k représente 0 ou 1 ;
- m représente 0 ou 1 ; à l'état de base ou de sel d'addition, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat à un acide. Parmi les composés de formule (I), objets de l'invention, on distingue :
- les composés de formule (IA) dans laquelle Y représente un groupe -C(O)R2' ;
- les composés de formule (EB) dans laquelle Y représente un groupe -SO21R2' J
- les composés de formule (IC) dans laquelle Y représente un groupe - CON(R3')R5'; - les composés de formule (ID) dans laquelle Y représente un groupe -CSNR3 5R5' ;
- les composés de formule (EE) dans laquelle Y représente un groupe -C(O)-O-R2' ;
- les composés de formule (EF) dans laquelle Y représente un groupe -NRyRg' ;
- les composés de formule (EH) dans laquelle Y représente un groupe -N(R3')X'R4' ;
- les composés de formule (IJ) dans laquelle Y représente un groupe -OR5S - les composés de formule (IK) dans laquelle Y représente un groupe
-SO2N(R3')R5' ;
- les composés de formule (IL) dans laquelle Y représente un groupe -OCON(R3 >)R5' ;
- les composés de formule (IM) dans laquelle Y représente un groupe -Rj > ; - les composés de formule (ESf) dans laquelle Y représente un groupe
-N(R3')COOR5'.
Selon une première variante de l'invention, les composés de formule (I) correspondent aux composés suivants : - les composés de formule (IA4) avec Y représentant un groupe -C(O)R.2' ;
- les composés de formule (IBi) avec Y représentant un groupe -SO2R2' ;
- les composés de formule (ICj) avec Y représentant un groupe -CON(R3')R.5' ;
- les composés de formule (ID j) avec Y représentant un groupe -CSNR.3'R.5' ; - les composés de formule (Œ4) avec Y représentant un groupe -C(O)-O-R.2' ;
- les composés de formule (IFi) avec Y représentant un groupe -NRγ'Rg' ;
- les composés de formule (IJ1) dans laquelle Y représente un groupe -OR5' ;
- les composés de formule (IM1) dans laquelle Y représente un groupe -R\ > ; dans lesquelles k représente 1, Q représente le radical NRj ,R\ étant de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, AIk' représente un groupe linéaire (C2-
C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis pour les composés de formule
(I)-
Selon cette première variante, R2', R3', R5', R7' et Rg' ont de préférence les définitions ci-après : - R.2> représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CFβ, (Cj-C4)alcoxy ou hydroxy ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy, hydroxyle ou trifluorométhyle, ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio;
- un benzyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C \- C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ; - R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- Ry représente :
- un atome d'hydrogène ;
- un groupe (Cj-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-Cj2)> non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C;[-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (C \- C4)alcoxy ; - un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (C\- C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ; - R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifluorométhyle ou un groupe (Cχ-C4)alkyle non substitué ou substitué par un trifluorométhyle.
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, ou Ry et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre.
Selon cette première variante, les composés de formules (IA1), (IB1), (IC1) et (IJ1) sont particulièrement préférés.
Selon une deuxième variante de l'invention, les composés de formule (I) correspondent aux composés suivants : - les composés de formule (IB2) avec Y représentant un groupe -SO2R2' ',
- les composés de formule (IC2) avec Y représentant un groupe -CON(R3')R5' ;
- les composés de formule (IF2) avec Y représentant un groupe -NRyRg' ;
- les composés de formule (IJ2) avec Y représentant un groupe -OR5';
- les composés de formule (IK2) avec Y représentant un groupe -Sθ2N(R3')R5' ; dans lesquelles k représente 1, Q représente un atome d'oxygène, AIk' représente un groupe linéaire (C2-C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis pour les composés de formule (I).
Selon cette deuxième variante, R2', R3', R5', R7' et Rg' ont de préférence les définitions ci-après : - R2' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Cj-C4)alcoxy ou hydroxy ;
- un groupe carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (C \-
C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cl-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Cj-C^alcoxy, (Cj- C4)alkylthio ou trifluorométhylthio;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Cj-C^alkyle ;
- R5' représente : - un atome d'hydrogène ;
- un groupe (Cj-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou (Cχ-C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ; - R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifluorométhyle ou un groupe(Ci-C4)alkyle non substitué ou substitué par un trifluorométhyle ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre.
Selon une troisième variante de l'invention, les composés de formule (I) correspondent aux composés suivants :
- les composés de formule (IA3) avec Y représentant un groupe -C(O)R2' ;
- les composés de formule (IB3) avec Y représentant un groupe -SO2R2' ; - les composés de formule (IC3) avec Y représentant un groupe -CON(R3')R5' ;
- les composés de formule (IF3) avec Y représentant un groupe -NRγ'Rg' ;
- les composés de formule (IH3) avec Y représentant un groupe -N(R3')X'R4' ; . les composés de formule (IJ3) avec Y représentant un groupe -OR5' ;
- les composés de formule (IM3) avec Y représentant un groupe -R\ > ; - les composés de formule (IL3) avec Y représentant un groupe -OCON(R3')R5' ; dans lesquelles k représente 0, m représente 0 ou 1, Q représente un atome d'oxygène, AIk' représente un groupe linéaire (C2-C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis pour les composés de formule (I). Selon cette troisième variante, Rp, R2', R3', R4', R5', R6', Ry, Rg' et X' ont de préférence les définitions ci-après :
- Rl' représente un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, saturé ou insaturé, oxygéné, soufré ou azoté, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio ou par un groupe oxo ;
- X' représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(Rg')- ou -CSN(Rg')- ; - R2> représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Ci-C4)alcoxy ou hydroxy ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou
(Ci-C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)aUcylthio ou trifluorométhylthio ;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- R4' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, un atome d'halogène, un trifluorométhyle ou (Ci-C4)alcoxy ;
- un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio ou un groupe oxo ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-
C4)alkylthio, trifluorométhylthio ou NRγ'Rg' ; - R5' représente :
- un atome d'hydrogène ; - un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-Ci2), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou (Ci-C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci- C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ; - R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote , non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupement NRyRg' ou CONRγ'Rg' ; - Rg' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un hydroxyle, un trifluorométhyle, un (Ci-C4)alcoxy, un trifluorométhoxy, un trifluorométhylthio, un (Ci-C4)alkylthio, un groupe oxo ou par un groupe (Ci-C4)alkyle, substitué ou non par un groupe trifluorométhyle ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ;
- et AIk représente un groupe (Ci-C7)alkyle linéaire ou ramifié.
Concernant Z au sein des composés de formule (I), et en particulier au sein des composés de formules correspondantes aux 3 variantes décrites ci-avant, on distingue les trois groupes préférés Z suivants :
- (Zi) : -N(R3)COR4 ;
- (Z2) : -N(R3)SO2R4 ;
- et (Z3) -N(R3)CON(R6)R4 ; dans lesquels R3, R4 et R6 sont tels que définis pour les composés de formule (I).
Plus particulièrement pour ces 3 groupes préférés Zi, Z2 et Z3 :
- R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- R4 représente : . un groupe (C3-Cjo)alkyle ;
. un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un groupe (Ci-C4)alkyle, identique ou différent ;
. un radical hétérocyclique de 4 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj-C^alcoxy, trifluorométhoxy, (Cj-C^alkylthio, cyano ou nitro ;
. un indolyle non substitué ou substitué sur l'atome d'azote par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou un groupe (Ci-C4)alcoxy ;
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C 1^4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifiuorométhylthio, cyano, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk Ou OS(O)nAIk ;
. un benzyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifiuorométhylthio, (Ci-C4)alcoxy, cyano, phényle, un groupement S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ; - Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4 et R<5 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 4 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe (Ci-C4)alcanoyle, un groupement NRγRg ou CONRγRg, un groupe phényle ; ledit groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Cj-C4)alcoxy ou trifluorométhyle ;
- R7 et Rg représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7 et Rg ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique choisi parmi pipéridinyle, pyrrolidinyle, pipérazinyle, N-méthylpipérazinyle, azepinyle ou morpholinyle ;
- n représente 0, 1 ou 2 ;
- et AIk représente un groupe (Cj-C7)alkyle linéaire ou ramifié. En particulier, les définitions des substituants pour Z\ et ∑2 sont les suivantes:
- R3 représente un atome d'hydrogène ou un méthyle, de préférence un atome d'hydrogène ;
- R4 représente : . un (C5-Cio)alkyle ;
. un (C5-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ;
. un radical hétérocyclique de 4 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ;
. un phényle substitué une ou plusieurs fois par un atome d'halogène ou des groupes choisis indépendamment parmi un groupe trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, SO2AIk ou OSθ2Alk ; - et AIk représente un groupe (C \ -C7)alkyle linéaire ou ramifié.
Encore plus particulièrement pour Z\ et pour Z2 , R4 représente un groupe 2- propylpentyle, 1-propylbutyle, 5-méthylnonyle, 4-méthylheptyle, 4-méthyl-2,6- diméthylheptyle, un groupe cyclopentyle, tétraméthylcyclopentyle, cyclohexyle, tétrahydrofuranyle, pyrrolidinyle, 1,1,4,4-tétraméthylcyclopentyle, 2,2,5,5- tétraméthylfuranyle, 2,2,5,5-tétraméthylpyrrolidinyle, un groupe phényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy, un trifluorométhylthio ou par un groupement SO2Alk ou OSO2Alk. AIk représente un groupe (Cj-C7)alkyle linéaire ou ramifié.
En particulier, les définitions des substituants pour Z3 sont les suivantes :
- R3 représente un atome d'hydrogène ou un méthyle ;
- R4 représente :
. un (C5-Cio)alkyle ;
. un (C5-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle :
. un radical hétérocyclique de 4 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; . un phényle substitué une ou plusieurs fois par des groupes choisis indépendamment parmi un atome d'halogène, un groupe trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, SO2AIk ou OSO2AIk ;
- AIk représente un groupe (Ci-C7)alkyle linéaire ou ramifié ;
- et Rg représente un atome d'hydrogène ou un méthyle.
Encore plus particulièrement pour Z3, R4 représente un groupe cyclohexyle, un groupe phényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, par un groupe méthoxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ou trifluorométhylthio. Pour les groupes Aq et Ar2, ces derniers représentent de préférence chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis chacun indépendamment parmi un atome de chlore, de brome, un groupe méthoxy ou méthylthio. Plus préférentiellement, Aq représente un phényle 5 substitué par un atome de chlore ou de brome, et Ar2 représente un phényle substitué par au moins 2 atomes d'halogène ; les deux atomes d'halogène identiques ou différents étant choisis parmi le chlore ou le brome.
Les composés de formule (I) peuvent comporter un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention.
Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention. j 5 Ces sels peuvent être préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables ; les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par :
- un atome d'halogène : un fluor, un chlore, un brome ou un iode ; Q - un groupe (Ci-C4)alkyle ou respectivement (C2-C6)alkyle, (Ci-C6)alkyle, (C2-
C4)alkyle, (Ci-C5)alkyle, (Ci-C7)alkyle, (Ci-Cio)alkyle, (C5-Cio)alkyle: un groupe aliphatique saturé linéaire ou ramifié, en (C1-C4), ou respectivement en (C2-C6), (Ci-C6), (C2-C4), (C1-C5), (C1-C7), (Ci-Cio) ou (C5-C10). A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, 5 isobutyle, tert-butyle, pentyle, hexyle, 1-éthylpropyle, 1-propylbutyle, 2- propylpentyle, 5-méthylnonyle, 4-méthylheptyle, 4-méthyl-2,6-diméthylheptyle, etc .;
- un groupe (C1-C4) alcoxy ou respectivement (Ci-C6) alcoxy : un radical O-alkyle où le groupe alkyle est tel que défini précédemment ; 0 - un groupe (C1-C4) alkylthio : un radical S-alkyle où le groupe alkyle est tel que défini précédemment ;
- un groupe (C1-C4) alcanoyle : un radical alkyle-carbonyle où le groupe alkyle est tel que défini précédemment.
Les radicaux carbocycliques non aromatiques en C3-Ci2 comprennent les 5 radicaux mono ou polycycliques, condensés ou pontés. Les radicaux monocycliques incluent par exemple les cycloalkyles par exemple cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle ; le cyclohexyle et le cyclopentyle étant préférés. Les radicaux di- ou tricycliques condensés, pontés ou spiraniques, incluent par exemple les radicaux norbornyle, bomyle, isobornyle, noradamantyle, adamantyle, spiro[5.5]undécanyle, bicyclo[2.2.1]heptyle, bicyclo[3.2.1]octyle ; bicyclo[3.1.1] heptyle.
Les radicaux hétérocycliques azotés de 3 à 8 chaînons constitués par deux substituants ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés comprennent les radicaux saturés tels que azéridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridyle, perhydroazépinyle, perhydroazocinyle ; les radicaux saturés ou insaturés contenant en outre un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, tels que imidazolidinyle, pyrazolidinyle, pipérazinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, imidazolyle, pyrazolyle isothiazolyle, isoxazolyle, triazolyle, tetrazolyle, oxazolyle, thiazolyle. Les radicaux hétérocycliques azotés insaturés de 3 à
8 chaînons comprenant en outre un ou plusieurs hétéroatomes comprennent imidazolyle, pyrrolyle, pyrazolyle isothiazolyle, isoxazolyle.
Les radicaux hétérocycliques de 3 à 8 atomes oxygénés, soufrés ou azotés, saturés ou insaturés, comprennent en particulier furyle, tétrahydrofuryle, thiényle, pyrrolyle.
Parmi les composés selon l'invention, on peut notamment citer les composés suivants:
- N-{[6-(4- bromophényl)-2-[(butyrylamino)méthyl]-5-(2,4-dichlorophényl) pyridin-
3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ; - N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(methoxyacétyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(propylsulfonyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N-({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[({[4-(trifluorométhyl) phényl]sulfonyl}amino)méthyl]pyridin-3-yl}méthyl)-4-
(trifluorométhyl)benzamide ;
- N-({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[({[4-(trifluorométhyl)benzyl] sulfonyl} amino)méthyl]pyridin-3-yl}méthyl)-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(méthylsulfonyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(propylcarbamoyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ; - N- {[2- { [(anilinocarbonyl)amino]méthyl} -6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ; - N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-({[(propylamino) carbonothioyl]amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ; - ( {6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-[( {4-
[(trifluorométhyl)thio]benzoyl}amino)méthyl]pyridin-2-yl}méthyl)carbamate de propyle ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-( {[2-(diméthylamino)éthyl] amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(2-hydroxyéthyl)(méthyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; - N-{[2-{[(3-amino-3-oxoéthyl)(méthyl)amino]méthyl}-6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-( {méthyl[2-(méthylsulfonyl) éthyl]amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(hydroxy acétyl) amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ; - N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-( {[(2-fluorobenzyl) carbamoyl] amino } méthyl)pyridin-2-yl]méthyl } -2-hydroxyacétamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl} pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(3-hydroxypropanoyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[2-(diméthylamino) éthoxy]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- [6-(4-bromophényl)-5 -(2,4-dichlorophényl)-3 -( { [4-(trifluorométhyl) benzoyl]amino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl propylcarbamate ; - N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- (2-[(méthylsulfonyl) amino]éthoxy}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {3-[(méthylsulfonyl) amino]propoxy}pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {2-[(isopropylsulfonyl)amino] éthoxy}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {2-[(méthylsulfonyl) amino]éthoxy}pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ; - N-{[2-(2-aminoéthoxy)-6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; - N-{[6-(4-chlorophényl)-2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]éthoxy}-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3 -yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; à l'état de bases ou de sels d'addition à un acide .
Parmi ces composés, on préfère les composés suivants : - N- { [6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- { [(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzaniide ;
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(2- hydroxyéthyl)(méthyl)amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4- (trifluorométhyl)benzamide ;
- N-{[2-{[(3-amino-3-oxopropyl)(méthyl)amino]méthyl}-6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3-yl]niéthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; - N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-({méthyl[2- (méthylsulfonyl)éthyl]amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyl}-4- (trifluorométhyl)benzamide ;
- N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(hydroxyacétyl)amino] méthyl} pyridin-3-yl]méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio]benzainide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-( {[(2- fluorobenzyl)carbamoyl]animo}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2- hydroxyacétamide ;
-N- { [6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- { [(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ; - N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(3-hydroxypropanoyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide ; à l'état de bases ou de sels d'addition à un acide.
Plus particulièrement, on préfère les composés suivants :
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]berizamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl] méthyl} -4- [(trifluorométhyl)thio] benzamide ;
- N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[(2-fluorobenzyl)carbamoyl] amino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2-hydroxyacétamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl) benzamide ; à l'état de bases ou de sels d'addition à un acide.
Conformément à l'invention, on traite un composé de formule générale (II) dans laquelle Z, Aq et Arç sont tels que définis pour (I) : soit par un acide (HI) de formule générale R.2'CC"2H dans laquelle R-2' est défini en (I) ou par un dérivé activé dudit acide pour accéder à un composé de formule générale (IAi):
soit par un halogénure de sulfonyle (IV) de formule générale R.2'Sθ2Hal dans laquelle R-2' est tel que défini en (I) et HaI représente un halogène, préférentiellement le chlore, pour accéder à un composé de formule générale (IBi) :
soit par un isocyanate (V) de formule générale R5' -N=C=O dans laquelle R5' est tel que défini en (I) pour accéder à un composé de formule générale (ICi) dans lecluel R3' correspond à un atome d'hydrogène :
(ICi) soit par un isothiocyanate (Vbis) de formule générale R5' -N=C=S dans laquelle R5' est tel que défini en (I) pour accéder à un composé de formule générale (EDi) :
soit par un halogénure d'aryloxycarbonyle (VI) de formule générale HaI COOR2' dans laquelle R2' est tel que défini en (I) et HaI représente un halogène, pour accéder à un composé de formule générale (EEi) :
Alternativement, selon l'invention, un composé (EEl) comme défini ci-dessus peut être considéré comme intermédiaire pour accéder à d'autres composés (I) selon l'invention. Notamment, (IEl) est traité par une aminé (VU) de formule générale R3'R5'NH dans laquelle R3' et R5' sont tels que définis en (I) lorsqu'on doit préparer un composé de formule générale (ICI) :
Conformément à l'invention, les composés de formule générale (IF1), (IJ1) ou (EVI1) sont préparés selon le schéma réactionnel suivant :
SCHEMA l
(VIE) (X) (IFi), (Ul) (IMi)
A l'étape ai, un alcool de formule générale (VIH) est traité par un halogénure de sulfonyle (IX) de formule générale Alk-Sθ2-Hal dans laquelle AIk représente un radical alkyle, de préférence méthyle, et HaI un halogène, de préférence le chlore, comme par exemple le chlorure de méthane sulfonyle en présence d'une base, de préférence la triéthylamine, pour conduire à un composé de formule générale (X).
Ce composé (X) comportant un groupe partant est traité par une aminé primaire (XI) de formule générale Y-(Alk')m-NH2 dans laquelle Y, AIk' et m correspondent aux définitions données pour les formules (IFi), (^i) ou OMlX en présence d'une base comme par exemple le carbonate de potassium.
Conformément à l'invention, le composé de formule générale (X) donne également accès à un composé de formule générale (IF2) lorsqu'on le traite par un alcool (XII) de formule générale R7>Rg'N-(Alk')m-0H dans laquelle R7' et Rg', AIk' et m sont tels que définis dans (I), en présence d'une base comme le tertiobutylate de potassium dans un solvant aprotique comme le dioxanne à température élevée :
Selon l'invention, lorsqu'on traite un composé de formule générale (VIII) par un isocyanate (V) de formule générale R5 '-N=C=O dans laquelle R5' est défini pour (I), on accède à un carbamate de formule générale (IC2) :
Lorsque Z = -N(R3)XR4 ou -N(R3)COORs avec x = "CO, -SO2, -CONR6 ou -CSNRg avec R3, R4, R5 et R6 tels que définis en (I), on accède au composé de formule générale (VIH) selon le schéma réactionnel ci-après :
SCHEMA 2
dérivé activé de R4-CO2H ou R4-SO2CI
(VIII)
(XVI)
A l'étape a2, le composé de formule générale (XIIT) portant un groupe hydroxyle est engagé dans une réaction de Mitsunobu en présence de phthalimide, de DEAD et de triphénylphosphine pour donner un composé de formule générale (XIV) qui, traité au cours de l'étape b2 par l'hydrate d'hydrazine dans le méthanol à reflux conduit à un aminé de formule générale (XV). Cette aminé de formule (XV) est un intermédiaire clé, et permet d'accéder au cours de l'étape C2 aux différentes variations de Z selon les procédés décrits dans la demande de brevet WO2006/042955 Al. Notamment, l'aminé de formule (XV) est mise en réaction avec l'un des réactifs suivants : R4-CO2H, R4SO2CI, R4-N=C=O, R^N=C=S, HaI- COOR5.
Les composés de formule générale (XVI) ainsi obtenus sont traités au cours de l'étape d2 par un agent désalkylant comme par exemple le tribromure de bore ou l'acide bromhydrique pour donner le composé de formule générale ( VIII).
Les composés de formule générale (II) sont obtenus à partir du composé de formule générale (VIII) selon le schéma réactionnel suivant :
SCHEMA 3
(VIII) (XVII)
(N)
A l'étape a^, le composé de formule générale (VIH) est engagé dans une réaction de Mitsunobu en présence de phthalimide, de DEAD et de PPI13 pour conduire à un intermédiaire (XVII) qui après traitement à l'hydrate d'hydrazine au cours d'une étape bβ conduit au composé de formule générale (II).
Alternativement, les composés de formule (II) peuvent être obtenus à partir d'un composé de formule générale (VIII) selon le schéma réactionnel suivant.
SCHEMA 3'
(VIII) (XVIII) a3" (XIX)
(XIX) (H)
A l'étape a3', on introduit un groupe partant sur la fonction alcool, par exemple un alkyle sulfonate comme le méthanesulfonate. Les composés de formule générale (XVIII) ainsi obtenus peuvent être engagés dans une réaction de substitution en présence d'azoture de sodium pour conduire aux azides de formule générale (XIX). Ces derniers peuvent être réduits en présence, par exemple, de triphényle phospbine pour conduire aux aminés de formule générale (II).
La préparation du composé de formule générale (XIII) est décrite dans la demande de brevet WO2006/042955 Al.
Selon l'invention, lorsqu'on traite un composé de formule générale (XX) dans laquelle Aq, Aτ2 et Z sont tels que définis pour (I) au moyen d'un agent alkylant (XXI) de formule générale N-phthalimide-(Alk')m-Hal dans laquelle AIk' et m sont tels que définis pour (I) et HaI représente un groupe partant comme par exemple un atome d'halogène, de préférence le brome, en présence d'une base telle que par exemple le carbonate de potassium, le carbonate de césium ou le carbonate d'argent, dans un solvant comme par exemple le toluène, ou le chloroforme, à la température du reflux de ces solvants, on accède au composé de formule générale (XXII). Dans cette réaction, l'agent alkylant (XXI) engagé peut porter un groupement protecteur de fonction aminé autre que le groupe phthalimido comme par exemple le groupe BOC.
Selon l'étape bq. du schéma réactionnel 4 , lorsqu'un composé (XXII) est traité par l'hydrate d'hydrazine à reflux du méthanol on obtient un composé de formule générale (IF3) pour lequel les groupes Ry et Rg' sont tous les deux des atomes d'hydrogène : SCHEMA 4
Un tel composé IF3, en plus d'être un composé (I) selon l'invention, est aussi un intermédiaire permettant l'accès par exemple à différents composés de formule générale (IH3) :
SCHEMA 5
Le schéma 6 ci-dessous illustre la méthode de préparation pour les composés de formule générale (XX) : SCHEMA 6
(XXIII)
(XXIV) (XXIVbis) dérive activé de
R4-CO2H
b6 (XXV) C6
(XXVI) (XX)
A l'étape ag, la pyridone (XXIH) est O-alkylée au moyen de l'iodure de méthyle en présence d'une base comme le carbonate d'argent pour donner la pyridine de formule générale (XXIV).
La réaction fournit également la N-méthyl pyridone de formule générale (XXIVbis) qui est séparée du composé désiré de formule générale (XXIV) par des méthodes chromatographiques ou par recristallisation.
A l'étape bβ, la fonction nitrile présente sur le composé de formule générale (XXIV) est réduite en fonction aminé primaire pour conduire à un composé de formule générale
(XXV). Cette réduction est effectuée par exemple soit par hydrogénation catalytique en présence de Nickel de Raney et d'ammoniaque soit au moyen du complexe borane- diméthylsulfure. Zo
L'aminé de formule générale (XXV), intermédiaire-clé, permet d'accéder au cours de l'étape c6 aux différentes variations de Z définies pour (I) selon les procédés décrits dans la demande de brevet WO2006/042955 Al. En accord avec le schéma 6, on accède notamment aux composés de formule (XXVI) dans lesquels Z correspond à -NH-SO2-R4, -NH-COR4, -NH-CO-NHR4 ou -NH-CS-NHR4.
Finalement, à l'étape dg, on traite les composés de formule générale (XXVI) obtenus dans l'étape précédente par un agent désalkylant pour conduire aux composés de formule générale (XX). Divers types d'agents désalkylants sont utilisables ; par exemples, l'acide bromhydrique ou le tribomure de bore.
La demande de brevet WO2003/082191 décrit la préparation qui permet d'arriver aux composés de formule générale (XXIÏÏ) ainsi qu'aux composés chlorés de formule générale (XXVn) :
( XXVII)
Ce composé de formule générale (XXVlI) est très utile pour préparer les composés de formule générale (IF4) selon le schéma 7 ci-après.
Pour les composés (IF4), Y correspond à -NRγ'Rg'-, Q correspond à NH, AIk' correspond à un groupe (Ci-C5)alkyle linéaire ou ramifié, k est égale à zéro, et m est égale à 1.
SCHEMA 7
(XXVII) (XXVIII)
dérivé activé de R4-CO2H
c7 ("F4)
A l'étape aγ, lorsqu'on traite le dérivé chloré de formule générale (XXVII) par uno excès d'aminé primaire Y-(Alk')m-NH2 de formule générale (XI) pour laquelle AIk', Y et m correspondent aux définitions pour (IF), à température élevée dans un solvant adéquat comme le toluène, le composé de formule générale (XXVffl) est obtenu.
A l'étape bj, la fonction nitrile portée par le composé de formule générale (XXVIII) est réduite en fonction aminé primaire par hydrogénation catalytique en présence de Nickel5 de Raney et d'ammoniaque pour conduire à des composés de formule générale (XXIX). Ce dernier est le précurseur direct des composés de formule générale (IF4) dont les différentes variations de Z sont obtenues au cours de l'étape C7 selon les procédés décrits dans la demande de brevet WO2006/042955 Al.
De la même manière, les composés chlorés de formule générale (XXVII) permettent0 de préparer les composés de formule générale (IF5), selon le Schéma 8.
Pour les composés (IF5), Y correspond à -NRγ'Rs', Q correspond à S, AIk' correspond à un groupe (Cj-C5)alkyle linéaire ou ramifié, k est égale à zéro, m est égale à 1. 5 SCHEMA 8
(XXVII) (XXX) (XXXII) dérivé activé de R4-CO2H
(XXXII)
A l'étape ag, le composé de formule générale (XXVII) réagit avec un thiol (XXXI) de formule générale Y-(Alk')m-SH pour laquelle AIk', Y et m correspondent aux définitions données pour (IF), en présence d'une base adéquate comme le carbonate de potassium ou de césium dans un solvant comme le toluène à température élevée pour donner les composés de formule générale (XXXII).
L'étape bg est effectuée dans des conditions similaires à celles de l'étape bγ du Schéma 7. Les composés intermédiaires de formules (XX) et (XXV) sont nouveaux et sont utilisés pour la préparation des composés de formule (I).
La présente invention a également pour objet les composés de formule (XX) :
dans laquelle Z, Aq et Arç sont tel que définis pour les composés de formule (I). De préférence, pour les composés de formule (XX), Z correspond -NH-SO2-R4, -NH-COR4, -NH-CO-NHR4 ou -NH-CS-NHR4-
La présente invention a également pour objet les composés de formule (XXV) : dans laquelle Ar i et A12 sont tel que définis pour les composés de formule (I).
De préférence, pour les composés de formules (XX) et (XXV), Aq et Ar2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis chacun indépendamment parmi un atome de chlore, de brome, un groupe méthoxy ou méthylthio. Plus préférentiellement, Aq représente un phényle substitué par un atome de chlore ou de brome, et A^ représente un phényle substitué par au moins 2 atomes d'halogène ; les deux atomes d'halogène identiques ou différents étant choisis parmi le chlore ou le brome.
Les exemples suivants décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer la présente invention. Dans les préparations et dans les Exemples on utilise les abréviations suivantes :
AcOEt : Acétate d'éthyle
BH3/DMS : complexe Borane-diméthylsulfure
BOC : t-butyloxycarbonyl
CCM : chromatographie couche mince DCM : dichlorométhane
DEAD : diéthylazodicarboxylate
Ether Chlorhydrique 2N : solution 2N d'acide chlorhydrique dans l'éther diéthylique.
MeOH : méthanol
Ni Raney : Nickel de Raney® pyBOP : hexafluorophosphate de benzotriazol-l-yloxytris(pyrrolidino) phosphonium
Solution tampon pH = 2 : solution de 16,66 g de KHSO4 et 32,32 g de K2SO4 dans 1 litre d'eau
TEA : triéthylamine
TFA : acide trifiuoroacétique THF : tétrahydrofurane
Les spectres de résonance magnétique nucléaire sont enregistrés à 250 MHz dans le DMSO-d6. Pour l'interprétation des spectres, on utilise les abréviations suivantes : s : singulet, d : doublet, t : triplet, q : quadruplet, qui : quintuplet, m : massif, si : singulet large, dd : doublet de doublet.
Les composés selon l'invention sont analysés par couplage HPLC-UV-MS
(chromatographie liquide haute performance - détection UV et détection masse) ou bien UPLC-UV-MS (chromatographie liquide ultra performance - détection UV et détection masse). On mesure le pic moléculaire (MH+) et le temps de rétention (tr) en minutes (mn).Pour l'HPLC, l'appareil utilisé est composé d'une chaîne chromatographique Agilent HP1100 équipé d'un détecteur à barrette de diodes
Agilent et d'un spectromètre de masse qui est soit:- un spectromètre de masse simple quadripôle ZQ Waters,
- un spectromètre de masse triple quadripôle Quattro-Micro Waters.
Pour rUPLC, l'appareil utilisé est composé d'une chaine UPLC Waters Acquity équipé d'un détecteur à barette de diodes Waters et d'un spectromètre de masse SQD Waters.
Les conditions analytiques sont les suivantes :
Conditions A (HPLC) :
On utilise une colonne Symmetry Waters® Cl 8, commercialisée par Waters, de 2,1 x 50 mm, 3,5 μm, à température ambiante, débit 0,4 ml/minute.
L'éluant est composé comme suit :
- solvant A : 0,005 % d'acide trifluoroacétique (TFA) dans l'eau
- solvant B : 0,005 % de TFA dans l'acétonitrile.
Gradient : Le pourcentage de solvant B varie de 0 à 90 % en 10 minutes avec un plateau à 90 % de B pendant 5 minutes.
La détection UV est effectuée à 220 nm et la détection de masse en mode ionisation chimique, dit electrospray (ESI) positif, à pression atmosphérique sur un spectromètre de masse simple quadripôle ZQ Waters.
Conditions B (HPLC) : On utilise une colonne Symmetry Waters® C 18, commercialisée par Waters, de 2,1 x
50 mm, 3,5 μm, à température ambiante, débit 0,4 ml/minute. L'éluant est composé comme suit :
- solvant A : 0,005 % d'acide trifluoroacétique (TFA) dans l'eau
- solvant B : 0,005 % de TFA dans l'acétonitrile. Gradient : Le pourcentage de solvant B varie de 0 à 90 % en 20 minutes avec un plateau à 90 % de B pendant 10 minutes. La détection UV est effectuée à 220 nm et la détection de masse en mode ionisation chimique, dit electrospray (ESI) positif, à pression atmosphérique sur un spectromètre de masse simple quadripôle ZQ Waters.
Conditions C (HPLC) :
On utilise une colonne Symmetry Waters® C18, commercialisée par Waters, de 2,1 x 50 mm, 3,5 μm, à température ambiante, débit 0,4 ml/minute. L'éluant est composé comme suit :
- solvant A : acétate d'ammonium 10 nM (pH environ 7)
- solvant B : acétonitrile.
Gradient : Le pourcentage de solvant B varie de 0 à 90 % en 10 minutes avec un plateau à 90 % de B pendant 5 minutes.
La détection UV est effectuée à 220 nm et la détection de masse en mode ionisation chimique, dit electrospray (ESI) positif, à pression atmosphérique sur un spectromètre de masse triple quadripôle Quattro-Micro Waters.
Conditions D (UPLC) ;
On utilise une colonne Acquity BEH C18, de 2,1 x 50mm ; 1,7 μm, à la température de 40°C, débit 1 ml/minute.
L'éluant est composé comme suit : o -solvant A : 0,005 % de TFA dans l'eau à environ pH 3,1 / acétonitrile (97 / 3)
-solvant B : 0,035% de TFA dans l' acétonitrile.
Gradient : Le pourcentage de solvant B varie de 0 à 95 % en 2,3 minutes avec un plateau à 95% de B pendant 0,6 minutes. ^ La détection UV est effectuée à 220 nm et la détection de masse en mode ionisation chimique, dit electrospray (ESI) positif, à pression atmosphérique sur un spectromètre de masse SQD Waters.
Conditions de spectrométrie de masse :
L'enregistrement des spectres de masse est effectué en mode electrospray (ESI)0 positif, afin d'observer les ions issus de la protonation de composés analysés (MH+), ou de la formation d'adduits avec d'autres cations tels que Na+, K+, etc.
Sauf indication contraire, les conditions A sont les conditions utilisées pour LC/MS. EXEMPLES 5 Exemple 1 (Composé 4 du Tableau L).
N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(propylsuIfonyl) amino] méthyl}pyridin-3-yl] méthyl}-4-(trifluoromethyl)benzamide A) 2-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(methoxyméthyl)pyridin-3- yl]méthyl}-lH-isoindole-l,3(2H)-dione
On place 10,0 g de [6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- (methoxyméthyl)pyridin-3-yl]méthanol obtenu selon un mode opératoire similaire à celui décrit dans la demande WO2006/042955Al (préparation 4, étapes A à F), 3,57 g de phthalimide et 5,95 g de triphénylphosphine en solution dans 250 ml de THF.
A -10°C, et au goutte à goutte, on ajoute 4,23 g de DEAD puis on agite ensuite 5 heures à température ambiante.
Le milieu réactionnel est dilué par 250 ml d'éther. La phase organique est lavée par 200 ml de solution Tampon PH=2, par 200 ml d'une solution aqueuse de NaHCÛ3 à 10%, par 200 ml d'une solution aqueuse saturée de NaCl, puis par 200 ml d'eau distillée. On sèche sur Na2S04, on filtre puis on concentre sous pression réduite.
Le produit brut ainsi obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange DCM/Méthanol de 0 à 1% en 1 heure.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 12,0 g du produit attendu pur en CCM.
B) l-[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(methoxyméthyl)pyridin-3- yl]méthanamine
On place 12,0 g du composé obtenu à l'étape précédente et 1,0 ml d'hydrate d'hydrazine en solution dans 100 ml de méthanol puis on porte à reflux pendant
3 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est amené à sec puis repris par 500 ml de DCM et 500 ml d'eau distillée. La phase organique est extraite par 100 ml d'acide chlorhydrique aqueux 10%, et cette phase acide est lavée par 250 ml de DCM. La phase aqueuse est basifiée par 250 ml de solution aqueuse de soude à 10% puis extraite par 250 ml de DCM. La phase organique est séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner 6,0 g de produit attendu. LC/MS : MH+ = 450,8 ; tr= 7,24 mn ;
C) N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(methoxyméthyl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 2,0 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,79 g de A- trifluorométhyl benzoyle chlorure et 2,12 ml de triéthylamine en solution dans 50 ml de DCM. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure à température ambiante puis lavé par 150 ml d'eau distillée.
La phase organique est séchée sur Na2Sθ4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner 2,0 g de produit attendu. D) LC/MS : MH+ = 622,8 ; tr= 12,12 mn N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)-2-(hydroxyméthyl)pyridin-3-yl]méthyl}-4- (trifluorométhyl)benzamide
On place 3,5 g du composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 100 ml de DCM puis, à -3O0C, on ajoute lentement 5,6 ml de tribromure de bore. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 12 heures puis est lavé par 200 ml d'eau distillée, est séché sur Na2SC>4, filtré et concentré sous pression réduite.
Afin d'éliminer des traces de produit brome pouvant se former au cours de la réaction, le résidu brut est traité de la manière suivante ; le résidu est redissout dans 200 ml d'un mélange v/v 50/50 dioxanne/eau et la solution est additionnée de 3,5 g de carbonate de potassium. Le milieu réactionnel est porté à reflux pendant 5 heures, filtré et concentré sous pression réduite.
Puis, le résidu d'évaporation est repris par 200 ml de DCM. Cette solution est lavée par 200 ml d'eau distillée, est séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner 2,3 g de produit attendu. 15 E) LC/MS : MH+ = 608,8 ; tr= 18,34 mn N-( {6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)-2-[(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)méthyl]pyridin-3- yl}méthyl)-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 2,3 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,61 g de phthalimide et 1,2 g de triphénylphosphine en solution dans 95 ml de THF.
2Q A -10°C, et au goutte à goutte, on ajoute 0,72 g de DEAD puis on agite ensuite 5 heures à température ambiante.
Le milieu réactionnel est dilué par 100 ml d'éther. La phase organique est lavée par 100 ml de solution Tampon PH=2, par 100 ml d'une solution aqueuse de NaHCOβ à 10%, par 100 ml d'une solution aqueuse saturée de NaCl, puis par 100 ml d'eau je distillée. On sèche sur Na2SÛ4, on filtre puis on concentre sous pression réduite.
Le produit brut ainsi obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange DCM/Méthanol de 0 à 1% en 1 heure.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 2,2 g du produit attendu.
F) LC/MS : MH+ = 737,8 ; tr= 12,34 mn N- {[2-(aminométhyl)-6-(4-bromophényl)- ™ 5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 2,0 g du composé obtenu à l'étape précédente et 0,3 ml d'hydrate d'hydrazine en solution dans 50 ml de méthanol puis on porte à reflux pendant 3 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est amené à sec puis repris par 200 ml de DCM et 200 ml d'eau distillée. La phase organique est 35 extraite par 50 ml d'acide chlorhydrique aqueux 10% et cette phase acide est lavée par
100 ml de DCM. La phase aqueuse est basifiée par 100 ml de solution aqueuse de soude à 10% puis extraite par 100 ml de DCM. La phase organique est séchée sur o
Na2Sθ4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner 1,6 g de produit attendu. LC/MS : MH+ = 607,9 ; tr= 8,26 mn
G) N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(propylsulfonyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 0,3 g du composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 11 ml de DCM puis on ajoute à cette solution 0,24 ml de triéthylamine et 0,04 ml de chlorure de n-propanesulfonyle. L'ensemble est agité 1 heure à température ambiante puis on dilue par 50 ml de DCM. La phase organique est lavée par 100 ml d'eau distillée, séchée sur Na2SC«4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit brut. Le brut est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH en Ih 30 mn.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 0,25 g du produit attendu sous forme base.
Le produit purifié est salifié sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard (dissolution de la base dans un solvant de type dichlorométhane, ajout d'éther chlorhydrique 2M, évaporation à sec, reprise du résidu d'évaporation par un solvant de type dichlorométhane, solution versée sur de l'éther éthylique, filtration du produit précipité, séchage). On obtient 0,22 g du chlorhydrate attendu. LC/MS : MH+ = 714,0 ; tr= 12,02 mn
Exemple 2 (Composé 1 du tableau I). iV-{[6-(4-bromophényl)-2-[(butyrylamino)inéthyl]-5-(2,4-dichlorophényl) pyridin-3-yl] méthyl}-4- [(trifluorométhyl)thio] benzamide
A) iV-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(méthoxyméthyl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
On place 18,0 g du l-[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- (méthoxyméthyl)pyridin-3-yl]méthanamine obtenu à l'étape B) de l'exemple 1 en solution dans 200 ml de DCM suivi de 8,38 g d'acide 4-(trifluorométhylthio) benzoique. 19,1 ml de triéthylamine et 19,63 g de PyBOP.
Le milieu est agité 3 heures à température ambiante puis est lavé successivement par 200 ml d'HCl 10%, par 200 ml d'une solution aqueuse de NaHCθ3 à 10%, puis par 200 ml d'eau distillée. La phase organique est séchée sur Na2Sθ4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit brut. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 1% MeOH en Ih. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 18,0 g de produit attendu. LC/MS (Conditions C) : MH+ = 654,8 ; tr= 12,12 mn
B) N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(hydroxyméthyl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
On place 2,0 g du composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 100 ml de DCM puis, à -30°C, on ajoute lentement 3,05 ml de tribromure de bore. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 12 heures puis est lavé par 150 ml d'eau distillée, est séché sur Na2SC«4, filtré et concentré sous pression réduite.
Afin d'éliminer des traces de produit brome pouvant se former au cours de la réaction, le résidu brut est traité de la manière suivante :
Le résidu est redissout dans 150 ml d'un mélange v/v 50/50 dioxanne/eau et la solution est additionnée de 2,0 g de carbonate de potassium. Le milieu réactionnel est porté à reflux pendant 5 heures, filtré et concentré sous pression réduite.
Le résidu d'évaporation est repris par 150 ml de DCM. Cette solution est lavée par 150 ml d'eau distillée, est séchée sur Na2SC<4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner 1,7 g de produit attendu.
LC/MS (Conditions B) : MH+ = 640,8 ; tr= 19,15 mn
C) N-({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)méthyl]pyridin-3-yl}méthyl)-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
4,0 g de N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(hydroxyméthyl) pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide obtenus à l'étape précédente sont traités en suivant le mode opératoire employé à l'étape E) de l'Exemple 1 en respectant les quantités suivantes : 1,08 g de phthalimide, 1,68 g de triphénylphosphine et 1,20 g de DEAD, le tout dans 100 ml de THF.
On obtient 3,0 g de produit brut attendu..
LC/MS : MH+ = 769,9 ; tr= 12,69 mn
D) N-{[2-(aminométhyl)-6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide 3,0 g N-({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[(l,3-dioxo-l,3-dihydro-
2H-isoindol-2-yl)méthyl]pyridin-3-yl}méthyl)-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide obtenus à l'étape précédente sont traités en suivant le mode opératoire employé à l'étape F) de l'exemple 1 en respectant les quantités suivantes : 0 ,2 ml d'hydrazine monohydrate dans 100 ml de méthanol. On obtient finalement 2,0 g de produit attendu.
LC/MS : MH+ = 639,9 ; tr = 8,56 mn
E) Λ/-{[6-(4-bromophényl)-2-[(butyrylamino)méthyl]-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin- 3 -yl]méthyl} -4- [(trifluorométhyl)thio]benzarnide On place 0,25 g de composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 10 ml de DCM. A cette solution, on ajoute 0,041 g de chlorure de butyryle et 0,12 ml de triéthylamine. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure à température ambiante, dilué par 50 ml de DCM puis lavé par 50 ml d'eau distillée suivis de 50 ml d'HCl 10%, 50 ml d'une solution aqueuse de NaHCθ3 à 10%, puis à nouveau 50 ml d'eau distillée. La phase organique est séchée sur Na2SC>4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit brut.
Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH en Ih 30 mn. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner le produit attendu sous forme base. Le produit purifié est salifié sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard.
On obtient 0,14 g du chlorhydrate attendu. LC/MS : MH+ = 709,9 ; tr= 12,35 mn Exemple 3 (Composé 8 du Tableau I) N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(propylcarbamoyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
On place 0,25 g de composé obtenu à l'étape D) de l'exemple 2 en solution dans
10 ml de DCM. A cette solution, on ajoute 0,033 g de n-propyle isocyanate et 0,11 ml de triéthylamine. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure à température ambiante, dilué par 50 ml de DCM puis lavé par 50 ml d'eau distillée, séché sur
Na2Sθ4, filtré et concentré sous pression réduite pour donner le produit brut. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient
DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH en Ih 30 mn. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner le produit attendu sous forme base. Le produit purifié est salifié sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard. On obtient 0,175 g du chlorhydrate attendu.
LC/MS (Conditions B) : MH+ = 725,0 ; tr= 19,73 mn Exemple 4 (Composé 11 du Tableau I)
Propyl ({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3- [({4- [(trifluorométhyl)thio]benzoyl}amino)méthyl]pyridin-2-yl}méthyl)carbamate
On place 0,25 g de composé obtenu à l'étape D) de l'exemple 2 en solution dans 10 ml de DCM. A cette solution, on ajoute 0,047 g de n-propyle chloro formate et 0,11 ml de triéthylamine. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure à température ambiante, dilué par 50 ml de DCM puis lavé par 50 ml d'eau distillée, séché sur Na2S04, filtré et concentré sous pression réduite pour donner le produit brut. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH en Ih 30 mn. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 0,16 g de produit attendu. LC/MS : MH+ = 726,0 ; tr= 12,78mn
Exemple 5 (Composé n°3 du Tableau I)
N-({6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[(gIycoloyIamino)méthyl]pyridin- 3-yl}méthyl)-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
On place 0,250 g de N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(méthoxy acétyl)aπήno]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio] benzamide obtenu en utilisant un mode opératoire similaire à celui de de l'étape E) de l'exemple 2 en solution dans 30 ml de DCM . Sous atmosphère d'azote et à -30°C, on ajoute lentement 1,33 ml de tribromure de bore puis on agite le milieu réactionnel pendant 12 h à température ambiante puis on ajoute 100 ml d'eau distillée et 100 ml de DCM. La phase organique est séchée sur Na2S04, filtrée puis concentrée sous pression réduite pour donner le produit brut. Ce dernier est redissout dans 20 ml d'un mélange 50/50(v/v) dioxanne/eau auquel on ajoute 0.200 g de carbonate de potassium. Cette suspension est portée à reflux sous agitation pendant 5 heures. Cette dernière opération permet de transformer en alcool attendu les traces de produit brome qui peuvent se former au cours de la réaction de déméthylation avec BBrç. Après retour à température ambiante, le milieu est filtré puis le filtrat est amené à sec, et repris par 150 ml de DCM.
La phase organique est lavée par 100 ml d'eau distillée, séchée sur Na2S04, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Le résidu brut ainsi obtenu est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 6% MeOH en Ih. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner
0,200 g de produit attendu. LC/MS : MH+ = 698,0 ; tr= 11,21 mn
Exemple 6 (Composé 13 du Tableau I)
Λr-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(2-hydroxyéthyl)(méthyl) amino] méthyl}pyridin-3-yl] méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
A) [6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[4-(trifluorométhyl)benzoyl] amino } méthyl)pyridin-2-yl]méthyhnéthanesulfonate On place en solution dans 50 ml de DCM 1,0 g de N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)-2-(hydroxyméthyl)pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl) benzamide obtenu en utilisant un mode opératoire similaire à celui de l'étape B) de l'exemple 2. A cette solution, on ajoute 0,43 ml de triéthylamine puis, à O0C, 0,2 g de chlorure de méthanesulfonyle. Le milieu réactionnel est agité pendant 1 heure à température ambiante, dilué par 50 ml de DCM puis lavé par 50 ml d'eau distillée, séché sur Na2S04, filtré et concentré sous pression réduite pour donner 1,0 g de produit attendu.
B) N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(2-hydroxyéthyl)(méthyl) amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 0,40 g du composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 20 ml de DCM. A cette solution, on ajoute 0,048 g de 2-(méthylamino)éthanol et 160μl de triéthylamine. Le mélange est agité à température ambiante puis additionné de 50 ml d'eau distillée et 50 ml de DCM. La phase organique est séchée sur Na2SC"4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit attendu.
Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 3% MeOH. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner le produit attendu sous forme de base libre. Celle-ci est salifiée sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard.
On obtient 0,18g du chlorhydrate attendu. LC/MS : MH+ = 665,9 ; tr = 8,35 mn.
Exemple 7 (Composé 17 du Tableau I) iV-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[(2-fluorobenzyl) carbamoyl]ammo}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2-hydroxyacétamide
A) l-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(methoxyméthyl)pyridin-3- yljméthyl} -3 -(2-fluorobenzyl)urée On place 1,0 g de l-[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-
(méthoxyméthyl)pyridin-3-yl]méthanamine obtenu selon un mode opératoire similaire à celui de l'étape B) de l'exemple 1 en solution dans 20 ml de DCM auxquels on ajoute 0.41 g de 2 fluorobenzyl isocyanate. Le mélange est agité à température ambiante pendant 1 heure puis lavée par 100 ml d'eau distillée. La phase organique est séchée sur Na2Sθ4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit attendu sous forme brute. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner 1,1 g de produit attendu. LCMS : MH+ = 557,9 ; tr =10,78 mn B) 1 - {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-(hydroxyméthyl)pyridin-3- yl]méthyl}-3-(2-fluorobenzyl)urée
1,1 g du composé obtenu à l'étape précédente est traité selon le mode opératoire employé à l'étape D) de l'exemple 1 en utilisant 3,94 ml de tribromure de bore.
Après traitement et purification par chromatographie sur silice (élution avec un mélange DCM/MeOH de 0 à 3% MeOH) et évaporation à sec, on obtient 0,9 g de l'alcool attendu.
LCMS : MH+ = 543,9 ; tr = 10,17 mn
C) [6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[(2- fluoroberizyl)carbamoyl]arnino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl méthanesulfonate
0,5 g du composé obtenu à l'étape précédente est traité selon le mode opératoire employé à l'étape A) de l'exemple 6 en utilisant 0,105 g de chlorure de méthane sulfonyle, 0,15 ml de triéthylamine en solution dans 30 ml de DCM. Après traitement et évaporation, on obtient 0,57 g de produit attendu.
D) l-{[2-(azidométhyl)-6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yl]méthyl} -3 -(2-fluorobenzyl)urée On place 0,57 g du composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 2 ml de
DMF et on y ajoute 0,178 g d'azoture de sodium. Le mélange est agité 12 heures à température ambiante puis dilué avec 100 ml d'eau distillée et 100 ml d'éther éthylique. La phase éthérée est lavée par 100 ml d'une solution aqueuse à 10% d'hydrogénocarbonate de sodium, séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée à sec pour donner 0,45 g de produit attendu.
LCMS : MH+ = 569,0 ; tr = 11,35 mn
E) l-{[2-(aminométhyl)-6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yljméthyl} -3 -(2-fluorobenzyl)urée 0,45 g du composé obtenu à l'étape précédente est placé en solution dans 10 ml de THF sous atmosphère d'azote sec. 0,207 g de triphénylphosphine est ajouté et le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 12 heures. Puis, 1 ml d'eau est ajouté et l'agitation est poursuivie pendant 12 heures supplémentaires. Après évaporation du solvant, le résidu est repris par 75 ml d'eau distillée et 75 ml de DCM. La phase organique est séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit attendu. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 7% MeOH. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour conduire à 0,15 g de produit attendu. LCMS (Conditions C) : MH+ = 543,0 ; tr = 9,24 mn
F) N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[(2- fluorobenzyl)carbamoyl]arnino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2-méthoxyacétamide
0,15 g de l'aminé obtenue à l'étape précédente est acylée au moyen de chlorure de méthoxyacétyle selon le mode opératoire employé à l'étape E) de l'exemple 2. Pour ce faire, on utilise 0,033 g de chlorure d'acide et 88 μl de triéthylamine en solution dans 20 ml de DCM. Après traitement et évaporation des solvants, on récupère 0,1 g de produit attendu.
G) N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-( {[(2- fluorobenzyl)carbamoyl]amino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl} -2-hydroxyacétamide
0,1 g du composé obtenu à l'étape précédente est traité selon le mode opératoire employé à l'exemple 5 en utilisant 0,18 ml de tribromure de bore. Après traitement, le produit est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 6% MeOH. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées à sec. La base libre est salifiée sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard pour donner 0,025 g du produit attendu. LC/MS: MH+ = 601,0 ; tr = 9,70 mn
Exemple 8 (Composé 18 du Tableau I)
N-{[6-(4-chIorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
A) N- {[6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2- {[(methoxyacetyl)amino] methyl} pyridin-3-yl] methyl}-4-(trifluoromethyl)benzamide
0,35 g de N-{[6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-
{[(methoxyacetyl)amino] methyl}pyridin-3-yl]methyl}-4-(trifluoromethyl)benzamide est préparé à partir de 0,40 g de N-{[2-(aminomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4- dichlorophenyl)pyridin-3-yl] methyl} -4-(trifluoromethyl)benzamide et de 0,084 g de chlorure de méthoxyacétyle en utilisant un mode opératoire similaire à celui de l'étape
E) de l'exemple 2. B) N- { [6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- { [(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzainide
0, 35 g du composé obtenu à l'étape précédente est placé en solution dans 50 ml de DCM. Sous atmosphère d'azote et à -30°C, on ajoute lentement 0,6 ml de tribromure de bore puis on agite le milieu réactionnel pendant 12 heures à température ambiante. 100 ml d'eau distillée et 100 ml de DCM sont ajoutés. La phase organique est séchée sur Na2SC>4, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit attendu.
Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 5% MeOH. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées à sec. La base libre ainsi purifiée est salifiée sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard pour donner 0,12 g du produit attendu. LC/MS (Conditions D) : MH+ = 622,0 ; tr = 1,94 mn
Exemple 9 (Composé 12 du Tableau I)
N-{[6-(4-bromophényI)-5-(2,4-dichlorophényI)-2-({[2-(diméthyIamino)éthyl] amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyI}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide
On place 0,61 g de N,N diméthyléthylène diamine et 0,288 g de K2CO3 dans 20 ml d'acétonitrile. Le mélange est porté à reflux puis on y ajoute 0,5 g de {6-(4- bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-[({4-[(trifluorométhyl)thio]benzoyl}amino) méthyl] pyridin-2-yl}méthyl méthanesulfonate obtenu selon un mode opératoire similaire à celui de l'étape A) de l'exemple 6. Le milieu réactionnel est agité 4 heures à reflux puis concentré à sec sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est repris par 150 ml de DCM et 150 ml d'eau distillée. La phase organique est séchée sur est séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit sous forme brute. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 4% MeOH.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner le produit attendu sous forme base. Le produit purifié est salifié sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard. On obtient 0,030 g du chlorhydrate attendu. LC/MS : MH+ = 711,0 ; tr=7,58 mn
Exemple 10 (Composé 20 du Tableau ET) ΛL{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[2-(dimétliylamino)éthoxy] méthyl}pyridiii-3-yl]inéthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide On place 0,10 g de N5N diméthyl éthanolamine et 0,11 g de tert-butoxide de potassium dans 19 ml de dioxanne et on agite le mélange pendant 20 minutes à température ambiante.
0,6 g de {6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-[({4-[(trifluorométhyl) thio]benzoyl}amino)méthyl]pyridin-2-yl}méthyl méthanesulfonate obtenu selon un mode opératoire similaire à celui de l'étape A) de l'exempleό est mis en solution dans 4 ml de dioxanne puis ajouté au milieu réactionnel. L'agitation du milieu réactionnel est poursuivie pendant 12 heures à température ambiante puis on évapore à sec et le résidu d'évaporation est repris par 150 ml de DCM et 150 ml d'eau distillée. La phase organique est séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite pour donner le produit.
Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 3% MeOH en Ih 30 mn.
Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner le produit attendu sous forme base.
Le produit purifié est salifié sous forme de chlorhydrate selon la méthode standard. On obtient 0,170 g du chlorhydrate attendu. LC/MS : MH+ = 711,9 ; tr = 8,73 mn
Exemple 11 (Composé n° 21 du Tableau H)
[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichIorophényI)-3-({[4-(trifluorométhyl)benzoyl] ammo}méthyl)pyridin-2-yl] méthyl propylcarbamate
On place 0,300 g du composé obtenu à l'étape D) de l'exemple 1 en solution dans 10 ml de DCM et on y ajoute 0,046 g de n-propylisocyanate. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures puis additionné de 100 ml d'eau distillée et 100 ml de DCM. La phase organique est lavée par 100 ml d'eau distillée, séchée sur Na2Sθ4, filtrée puis concentrée sous pression réduite pour donner 0,400 g de produit brut. Ce dernier est purifié par chromatographie sur silice en éluant par un gradient DCM/MeOH de 0 à 2% MeOH en Ih 30 mn. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et amenées à sec pour donner
0,15 g de produit attendu.
LC/MS : MH+ = 693,8 ; tr = 12,06 mn
Exemple 12 (Composé 26 du tableau ETI)
N-{[2-(2-aminoéthoxy)-6-(4-chlorophényI)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
A) 6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-méthoxynicotinonitrile On place 12,6 g de 6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-oxo-l,2- dihydropyridήie-3-carbonitrile obtenu selon un mode opératoire similaire à celui de la demande WO/2003 082191 Al (étape B de l'exemple 1) en solution dans 48 ml de chloroforme. On ajoute 37,5 g de carbonate d'argent puis 21 ml d'iodure de méthyle et on chauffe à reflux et à l'abri de la lumière pendant 12 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est filtré. Le filtrat est lavé à l'eau, séché sur Na2Sθ4, filtré et amené à sec pour donner le produit brut.
Le produit attendu est séparé du 6-(4-chloro-phényl)-5-(2,4-dichloro-phényl)-l- méthyl-2-oxo-l,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile par chromatogarphie sur silice en éluant au DCM//MeOH de 0 à 1 % en 1 heure. Les fractions de produit purifié sont réunies et concentrées à sec. On obtient 4,33 g de produit attendu. LC/MS : MH+ = 388,8 ; tr=12,28 mn
B) l-[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-méthoxypyridin-3- yl]méthanamine
8,7 g du composé obtenu à l'étape précédente sont dissous dans 200 ml d'éthanol absolu. A cette solution, on ajoute 40 ml d'ammoniaque aqueux à 20%, 49 ml d'eau distillée et 4 spatules de Nickel de Raney. Après la mise en contact avec l'hydrogène, le milieu agité vigoureusement jusqu'à absorption du volume de gaz théorique.
Le Nickel est alors éliminé par filtration. Le solide est rincé à Féthanol absolu et le filtrat est concentré sous pression réduite pour donner 8,54 g de produit brut. LC/MS : MH+ = 392,9 ; tr = 7,53 mn
C) N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-méthoxypyridin-3-yl]méthyl} - 4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 4,04 g du produit obtenu à l'étape précédente en solution dans 68 ml de DCM puis on y ajoute 2,39 g d'acide 4-trifluorométhyl benzoique, 5,06 ml de triéthylamine et 12,32 g de pyBOP. Après 3 heures d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est lavé par 100 ml d'eau distillée, séché sur Na2S04, filtré puis évaporé à sec. Le résidu brut ainsi obtenu est purifié une première fois sur silice en éluant au DCM pur pendant 1 heure. Les fractions de purification sont réunies et amenées à sec pour donner 5,0 g de produit purifié. Une fraction aliquote de 0,5g de ce produit a été purifiée une seconde fois en flash chromatographie sur cartouche de phase inverse Cl 8 en éluant avec un mélange méthanol/eau de 75/25 à 85/15 en 1 heure et 30 minutes. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées sous pression réduite pour donner 0,281 g du produit attendu. LC/MS : MH+ = 564,8 ; tr = 12,62 mn ;
D) N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-hydroxypyridin-3-yl]méthyl} -A- (trifluorométhyl)benzamide 4,5 g du produit purifié une seule fois à l'étape précédente sont dissous dans 21 ml d'acide acétique. 21 ml d'acide bromhydrique sont ajoutés et le milieu réactionnel est porté à reflux 15 minutes. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est versé sur 75 ml de soude aqueuse à 10% à O0C. La phase aqueuse est extraite par 150 ml d' AcOEt. La phase organique ainsi obtenue est lavée par 100 ml d'eau distillée, 100 ml d'une solution saturée de NaCl, séchée sur Na2S04, filtrée et concentrée sous pression réduite.
On obtient 3,81 g de produit attendu.
LC/MS : MH+ = 550,8 ; tr = 10,69 mn E) iV-( {6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-[2-(l ,3-dioxo- 1 ,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)étnoxy]pyridin-3-yl}méthyl)-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 1 g de composé obtenu à l'étape précédente en solution dans 36 ml de toluène. A cette solution, on ajoute 2,0 g de carbonate d'argent suivis de 2,32 g de N- (2-bromoéthylphthalimide). Le milieu réactionnel est agité à reflux pendant 48 heures puis, après retour à température ambiante, le carbonate d'argent est éliminé par filtration. Le filtrat est lavé par 150 ml d'eau distillée, séché sur Na2Sθ4 filtré puis concentré sous pression réduite pour donner 1,31 g de produit attendu. LC/MS I MH+= 723,9 ; tr = 12,81 mn
F) N-{[2-(2-aminoéthoxy)-6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)pyridin-3- yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide On place 0,74 g de composé obtenu dans l'étape précédente en solution dans 6,5 ml de méthanol et on ajoute 0,06 ml d'hydrazine monohydrate puis on porte à reflux pendant 24 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est amené à sec. Le résidu est repris par 250 ml d'eau et 250 ml de DCM. La phase organique est extraite par 250 ml d'HCl 10%. La phase aqueuse acide est relavée par 100 ml de DCM puis basifiée à la soude diluée et extraite par 100 ml de DCM.
La phase organique est lavée par 100 ml de solution aqueuse saturée de NaCl, séchée sur Na2Sθ4 filtrée puis concentrée sous pression réduite pour donner 0,527 g de produit brut attendu.
Une fraction aliquote de 0,230 g de ce produit a été purifiée en flash chromatographie sur cartouche de phase inverse Cl 8 en éluant avec un mélange méthanol/eau de 60/40 à 90/10 en 1 heure et 30 minutes. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées sous pression réduite pour donner 0,069 g du produit attendu purifié. LC/MS : MH+ = 594,0 ; tr = 8,55 mn
Exemple 13 (Composé n° 22du Tableau Iu)
N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichIorophényI)-2-{2-[(méthyIsulfonyl)amino] éthoxy}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide On place 0,4 g du composé obtenu à l'étape F) de l'exemple 12 en solution dans 13 ml de DCM. A cette solution, on ajoute 0,1 ml de triéthylamine et 0,06 ml de chlorure de méthanesulfonyle et on agite l'ensemble 2 heures à température ambiante.
Le milieu réactionnel est dilué à 100 ml de DCM puis lavé par 100 ml d'eau distillée.
La phase organique est séchée sur Na2SC>4, filtrée puis concentrée sous pression réduite pour donner 0,411 g de produit brut. Ce dernier est purifié en flash chromatographie sur cartouche de phase inverse Cl 8 en éluant avec un mélange méthanol/eau de 75/25 à 85/15 en 1 heure. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées sous pression réduite pour donner 0,275 g du produit attendu purifié.
LCMSr MH+= 671,8 ; tr = 11,83 mn
Exemple 14 (Composé n° 27 du Tableau HT) N-{[6-(4-chlorophényI)-2-{2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]éthoxy}-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3-yI]méthyl}-4-(trifluorométhyl)benzamide
On place 0,300 g du composé obtenu au F) de l'exemple 12 en solution dans 13 ml de DCM. A cette solution, on ajoute successivement 0,053 g d'acide cyclopropane carboxylique, 0,25 ml de triéthylamine et 0,318 g de PyBOP. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 3 heures puis additionné de 100 ml d'eau distillée et 100 ml de DCM. La phase organique est lavée par 100 ml d'eau distillée, séchée sur Na2S04, filtrée puis concentrée sous pression réduite pour donner 0,500 g de produit brut.
Ce dernier est purifié en flash chromatographie sur cartouche de phase inverse Cl 8 en éluant avec un gradient de solvant méthanol/eau de 60/40 à 80/20 en 1 heure puis un plateau à 80/20 pendant 1 heure supplémentaire. Les fractions contenant le produit purifié sont réunies et concentrées sous pression réduite pour donner 0,231 g du produit attendu purifié.
LC/MS: MH+= OoI5^ tT = 12,09 mn Les tableaux ci-après I1 II et lu indiquent les caractéristiques des composés préparés ci-avant ainsi que de composés préparés à partir de modes de préparation similaires.
Ainsi, les tableaux qui suivent illustrent les structures chimiques et les propriétés physiques de composés selon l'invention. Dans les tableaux ci-après, nCβHγ et iCβHγ représentent respectivement un groupe propyle et isopropyle.
TABLEAU I
TABLEAU II
TABLEAU m
Les analyses effectuées par RMN pour les composés 3, 13 à 19 sont données ci-après Composé 3
RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,91 : s : 2H ; 4,64 : d : 2H ; 4,70 : d : 2H ; 7,25 : d : 2H ; 7,34 : d : IH ; 7,47 : dd : IH ; 7,51 : d : 2H ; 7,66 : d : IH ; 7,71 : s : IH ; 7,84 : d : 2H ; 8,01 : d : 2H ; 8,41 : t : IH ; 9,30 : t : IH.
Composé 13
RMN1H : DMSO-Ci6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,00 - 3,14 : m : 3H ; 3,29 - 3,54 : m : 2H ; 3,76 - 3,96 : m : 2H ; 4,62 : d : 2H ; 4,74 - 5,09 : m : 2H ; 5,37 : si : IH ; 7,28 7,41 : m : 3H ; 7,46 - 7,61 : m : 3H ; 7,71 : d : IH ; 7,86 : d : 2H ; 7,90 : s : IH ;
8,12 : d : 2H ; 9,53 : t : IH ; 9,69 : si : IH.
Composé 14
RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,05 : s : 3H ; 3,94 - 4,29 : m : 2H ; 4,62 : d : 2H ; 4,80 - 5,08 : m : 2H ; 7,29 : d : 2H ; 7,35 : d : IH ; 7,46-7,58 : m : 3H ;
7,71 : d : IH ; 7,77 : s : IH ; 7,86 : d : 2H ; 7,90 : s : IH ; 8,04 : s : IH ; 8,11 : d : 2H ; 9,52 : t : IH ; 9,74 : si : IH.
Composé 15 RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,05 : s : 3H ; 3,11 : s : 3H ; 3,81 -
3,93 : m : 4H ; 4,63 : d : 2H ; 4,88 - 5,14 : m : 2H ; 7,30- 7,40 : m : 3H ; 7,45 - 7,59 : m : 3H ; 7,70 : d : IH ; 7,85 : s : IH ; 7,89 : d : 2H ; 8,14 : d : 2H ; 9,57 : t : IH ; 10,28 : si : IH.
Composé 16
RMN1H : DMSO-(I6 (: 250 MHz ) δ (ppm) : 3,91 : s : 2H ; 4,65 : d : 2H ; 4,71 : d : 2H ; 7,26 - 7,42 : m : 5H ; 7,47 : dd : IH ; 7,67 : d : IH ; 7,71 : s : IH ; 7,84: d : 2H ; 8,01 : d : 2H ; 8,41 : t : IH ; 9,30 : t : IH.
Composé 17
RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,90 : s : 2H ; 4,21 - 4,31 : m : 2H ; 4,35 - 4,43 : m : 2H ; 4,60 : d : 2H ; 6,58 : si : IH ; 6,68 : si : IH ; 6,98 - 7,18 : m : 2H ; 7,33 : s : 7H ; 7,50 : dd : IH ; 7,58 : s : IH ; 7,70 : d : IH ; 8,38 : t : IH.
Composé 18
RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 3,91 : d : 2H ; 4,66 : d : 2H ; 4,71 : d : 2H ; 5,66 : t : IH ; 7,26 - 7,43 : m : 5H ; 7,47 : dd : IH ; 7,67 : d : IH ; 7,70 : s : IH ; 7,88 : d : 2H ; 8,09 : d : 2H ; 8,42 : t : IH ; 9,34 : t : IH.
Composé 19
RMN1H : DMSO-(I6 (250 MHz ) δ (ppm) : 2,36 : t : 2H ; 3,66 : t : 2H ; 3,72 - 3,85 : m : 2H ; 4,65 : t : 2H ; 7,27 - 7,42 : m : 5H ; 7,44 : dd : IH ; 7,64 - 7,71 : m : 2H ; 7,88 : d : 2H ; 8,10 : d : 2H ; 8,42 : t : IH ; 9,35 : t : IH.
Les composés de formule (I) possèdent une très bonne affinité in vitro (IC50 < 5.10" M) pour les récepteurs aux cannabinoïdes CB \, dans les conditions expérimentales décrites par M. Rinaldi-Carmona et al. (FEBS Letters, 1994, 350, 240- 244). La nature antagoniste des composés de formule (I) a été démontrée par les résultats obtenus dans les modèles de l'inhibition de l'adénylate-cyclase comme décrits dans M. Bouaboula et al., J. Biol. Chem., 1995, 270, 13973-13980, M. Rinaldi- Carmona et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996, 278, 871-878 et M. Bouaboula et al., J. Biol. Chem., 1997, 272, 22330-22339. L'interaction d'un composé selon l'invention avec les récepteurs CBl présents dans le cerveau est déterminée chez la souris avec le test de binding ex vivo du [3H]- CP55940 après une injection intraveineuse ou une administration orale comme décrit dans M. Rinaldi-Carmona et al., FEBS Letters, 1994, 35O1 240-244 et M. Rinaldi- Carmona et al., Life Sciences, 1995, 56, 1941-1947, M. Rinaldi-Carmona et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 2004, 31O1905-914.
L'interaction d'un composé selon l'invention avec les récepteurs CBl présents à la périphérie est déterminée chez la souris avec le test de réversion de l'effet inhibiteur du CP55940 sur le transit gastrointestinal après une administration orale comme décrit dans M. Rinaldi-Carmona et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 2004, 31O1905-914.
Les composés de formule (I) sont compatibles avec leur utilisation en tant que médicament. Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet des médicaments pour la médecine humaine ou vétérinaire qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable.
Ainsi les composés selon l'invention peuvent être utilisés chez l'homme ou chez l'animal (notamment chez les mammifères incluant de façon non limitative les chiens, les chats, les chevaux, les bovins, les moutons) dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant les récepteurs aux cannabinoïdes CB^
Par exemple et de manière non limitative, les composés de formule (I) sont utiles comme médicaments psychotropes, notamment pour le traitement des désordres psychiatriques incluant l'anxiété, la dépression, les troubles de l'humeur, l'insomnie, les troubles délirants, les troubles obsessionnels, les psychoses en général, la schizophrénie, les troubles du déficit de l'attention et de l'hyperactivité (TDAH) chez les enfants hyperkinétiques ainsi que pour le traitement des troubles liés à l'utilisation de substances psychotropes, notamment dans le cas d'un abus d'une substance et/ou de dépendance à une substance, y compris la dépendance alcoolique et la dépendance nicotinique.
Les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés comme médicaments pour le traitement de la migraine, du stress, des maladies d'origine psychosomatique, des crises d'attaques de panique, de l'épilepsie, des troubles du mouvement, en particulier des dyskinésies ou de la maladie de Parkinson, des tremblements et de la dystonie.
Les composés de formule (I) selon l'invention peuvent également être utilisés comme médicaments dans le traitement des troubles mnésiques, des troubles cognitifs, en particulier dans le traitement des démences séniles, de la maladie d'Alzheimer, ainsi que dans le traitement des troubles de l'attention ou de la vigilance. De plus, les composés de formule (I) peuvent être utiles comme neuroprotecteurs, dans le traitement de l'ischémie, des traumatismes crâniens et le traitement des maladies neurodégénératives aiguës ou chroniques : incluant la chorée, la chorée de Huntington, le syndrome de Tourrette.
Les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés comme médicaments dans le traitement de la douleur : les douleurs neuropathiques, les douleurs aiguës périphériques, les douleurs chroniques d'origine inflammatoire, les douleurs induites par un traitement anticancéreux. Les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés comme médicaments dans la médecine humaine ou vétérinaire dans la prévention et le traitement des troubles de l'appétit, de l'appétence (pour les sucres, carbohydrates, drogues, alcools ou toute substance appétissante) et/ou des conduites alimentaires, notamment pour le traitement de l'obésité ou de la boulimie ainsi que pour le traitement du diabète de type II ou diabète non insulinodépendant et pour le traitement des dyslipidémies, du syndrome métabolique. Ainsi les composés de formule (I) selon l'invention sont utiles dans le traitement de l'obésité et des risques associés à l'obésité, notamment les risques cardio-vasculaires. De plus, les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés en tant que médicaments dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, des troubles diarrhéiques, des ulcères, des vomissements, des troubles vésicaux et urinaires, des maladies du foie d'origine alcoolique ou non telles que la cirrhose chronique, la fibrose, la stéatose hépatique, la stéatohépatite ; ainsi que des troubles d'origine endocrinienne, des troubles cardio-vasculaires, de l'hypotension, de l'athérosclérose, du choc hémorragique, du choc septique, de l'asthme, de la bronchite chronique, des maladies pulmonaires chroniques obstructives, du syndrome de Raynaud, du glaucome, des troubles de la fertilité, de l'accouchement prématuré, de l'interruption de grossesse, des phénomènes inflammatoires, des maladies du système immunitaire, en particulier autoimmunes et neuroinflammatoires tel que l'arthrite rhumatoïde, l'arthrite réactionnelle, les maladies entraînant une démyélinisation, la sclérose en plaque, des maladies infectieuses et virales telles que les encéphalites, des accidents vasculaires cérébraux ainsi qu'en tant que médicaments pour la chimiothérapie anticancéreuse, pour le traitement du syndrome de Guillain-Barré et pour le traitement des maladies des os et de l'ostéoporose. De plus, les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés pour leurs effets protecteurs contre la cardiotoxicité induite par les médicaments.
Selon la présente invention, les composés de formule (I) sont tout particulièrement utiles pour la préparation de médicaments utiles pour la prévention et le traitement des désordres psychiatriques, en particulier la schizophrénie, les troubles de l'attention et de la vigilance, les troubles du déficit de l'attention et de l'hyperactivité (TDAH) chez les enfants hyperkinétiques; pour la prévention et le traitement des déficits mnésiques et des troubles cognitifs ; de la dépendance et du sevrage à une substance, en particulier la dépendance alcoolique, la dépendance nicotinique, le sevrage alcoolique et le sevrage tabagique ; des maladies neurodégénératives aiguës ou chroniques.
Plus particulièrement, les composés de formule (I) selon la présente invention sont utiles dans la préparation de médicaments utiles dans le traitement et la prévention des troubles de l'appétit, les troubles de l'appétence, des troubles du métabolisme, l'obésité, le diabète de type H, le syndrome métabolique, la dyslipidémie, des troubles gastro-intestinaux, des phénomènes inflammatoires, des maladies du système immunitaire, des troubles psychotiques, de la dépendance alcoolique, de la dépendance nicotinique.
Selon un de ses aspects, la présente invention est relative à l'utilisation d'un composé de formule (I), de ses sels pharmaceutiquement acceptables pour le traitement des troubles et maladies indiqués ci-dessus.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé selon l'invention.
Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier.
Les compositions pharmaceutiques selon la présente invention peuvent contenir à côté d'un composé de formule (I) un (ou plusieurs) autre principe actif utile dans le traitement des troubles et maladies indiquées ci-dessus. Ainsi, la présente invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant un composé de formule (I) selon la présente invention associé à un (ou plusieurs) principe actif choisi parmi l'une des classes thérapeutiques suivantes :
- un autre antagoniste ou modulateurs allosteriques des récepteurs CB\ aux cannabinoïdes ;
- un modulateur des récepteurs CB2 aux cannabinoïdes ;
- un antagoniste des récepteurs ATi de l'angiotensine II ;
- un inhibiteur de l'enzyme de conversion ;
- un antagoniste calcique ; - un diurétique ;
- un béta-bloquant ;
- un antihyperlipémiant ou un antihypercholestérolémiant ;
- un antidiabétique ;
- un autre agent anti-obésité ou agissant sur les troubles du métabolisme ; - un agoniste nicotinique, un agoniste nicotinique partiel ;
- un antidépresseur, un antispychotique, un anxiolytique ;
- un anticancéreux ou un agent antiprolifératif ;
- un antagoniste des opioïdes ; ainsi que :
- un agent améliorant la mémoire ;
- un agent utile dans le traitement de l'alcoolisme ou des symptômes de sevrage ;
- un agent utile pour traiter l'ostéoporose ; - un anti-inflammatoire non stéroïdien ou stéroïdien ;
- un anti-infectieux ;
- un analgésique ;
- un antiasthmatique.
Selon un autre aspect de l'invention, le composé de formule (I), un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou un de leurs solvats et l'autre principe actif associé peuvent être administrés de manière simultanée, séparée ou étalée dans le temps.
On entend par « utilisation simultanée » l'administration des composés de la composition selon l'invention compris dans une seule et même forme pharmaceutique.
On entend par « utilisation séparée » l'administration, en même temps, des deux composés de la composition selon l'invention chacun compris dans une forme pharmaceutique distincte.
On entend par « utilisation étalée dans le temps » l'administration successive, du premier composé de la composition de l'invention, compris dans une forme pharmaceutique, puis du deuxième composé de la composition selon l'invention, compris dans une forme pharmaceutique distincte. Dans ce cas, le laps de temps écoulé entre l'administration du premier composé de la composition selon l'invention et l'administration du deuxième composé de la même composition selon l'invention n'excède généralement pas 24 heures.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci- dessus, ou son sel éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.
A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants : Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg
Croscarmellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg
Par voie orale, la dose de principe actif administrée par jour peut atteindre 0,01 à 100 mg/kg, en une ou plusieurs prises, préférentiellement 0,02 à 50 mg/kg.
Il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés ; de tels dosages ne sortent pas du cadre de l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient.
La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration, à un patient, d'une dose efficace d'un composé selon l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composé de formule
dans laquelle :
Q représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un radical -NR1- dans lequel R\ représente un atome d'hydrogène ou un groupe(Ci-C4)alkyle ;
Z représente un groupe -N(R3)XR4, -N(R3)COOR5 ou -OCON(R3)R5 ; • X représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(RO)- OU "CSN(RO)- i - R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
R4 représente :
. un groupe (C3-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-Ci2)> non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, cyano ; . un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano, nitro ou un groupe oxo ;
. un indolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ; . un tétrahydronaphtalényle ; un naphtalényle ; . un benzothiophényle ou un benzofuryle ;
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (C 1- C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγRg ; . un benzodioxyle ;
. un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène, les groupes phényle étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Cj-C^alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Cj-C^alcanoyle, phényle, un groupement
S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγRg ; les groupes méthylène ou éthylène étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle ou par un (C3-C7)cycloalkyle ; . un phénylcyclopropyle, le groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAUc, OS(O)nAIk ou NRyRg ; . un (Cj-C2)alkylène substitué par un ou deux substituants identiques ou différents choisis parmi :
(i) un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12 non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un groupe (Cj-C4)alkyle, identiques ou différents ;
(ii) un phényle non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C \-
C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcanoyle, cyano, nitro, phényle, un groupement S(O)nAUc, OS(O)nAIk ou NRγRg ;
(iii) un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C \- C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ;
. de plus lorsque X représente un groupe -CON(Rg)- ou -CSN(Rg)-, R4 peut représenter un groupe (Ci-C6)alkanoyle ou un groupe benzoyle ou benzylcarbonyle, le groupe phényle desdits groupes étant non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Cj-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (C 1 -C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAUc, OS(O)nAIk ou NRγRg ;
- R5 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7R8 ;
- Rg représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4 et R0" ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe (Ci-C4)alcanoyle, un groupement NR7Rg ou CONR7Rg, un groupe phényle ; ledit groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Cj-C4)alcoxy ou trifluorométhyle, (C\- C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio ou un groupement OS(O)nAIk, S(O)nAIk ou NR7Rg ;
- R7 et Rg représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7 et Rg ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ;
- Aq et Ar2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-Cg)alkyle,
(Ci-Cg)alcoxy, (Ci-C6)alkylthio, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, cyano, nitro, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR7Rg;
- Y représente un groupe -Ry, -OR5', -N(R3')X'R4', -N(R3')COOR5', -NR7'Rg>, -CON(R3')R5', -CSN(R3')R5', -C(O)R2', -C(O)-O-R2', -SO2R2', -SO2N(R3 ')R5 ' ou -OCON(R3 ')R5 » ;
- Rj ' représente un radical -CN ou un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Cj-C4)alkylthio, cyano, nitro ou par un groupe oxo ;
- X' représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(Rg')- ou -CSN(Rg')- ;
- R2' représente : . un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Ci-C4)alcoxy ou hydroxy ;
. un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C J2), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un OJ
atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj- C4)alcoxy,
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Ci-C4)alcoxy,
(Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ; . un benzyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Cj-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Cχ-C4)alkyle ;
- R4' représente :
. un groupe (Cι-C\o)aïky\e non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
. un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, un atome d'halogène, un trifluorométhyle, (C\-
C4)alcoxy, (Ci-4)alkylthio ou cyano ;
. un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio,
(Ci-C4)alkylthio, cyano, nitro ou un groupe oxo ;
. un indolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène, un groupe
(Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, hydroxyle, (Cj-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ;
. un tétrahydronaphtalényle ; un naphtalényle ;
. un benzothiophényle ou un benzofuryle ;
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Cj-C4)alcoxy, (Cj-
C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγ'Rg' ;
. un benzodioxyle ;
. un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène, les groupes phényle étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Cj-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Ci-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγ'RgS les groupes méthylène ou éthylène étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par un groupe (Ci-C4)alkyle ou par un (C3-C7)cycloalkyle ;
. un phénylcyclopropyle, le groupe phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (C^-C^alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Cj-C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg' ; . un (Ci-C2)alkylène substitué par un ou deux substituants identiques ou différents choisis parmi :
(i) un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12 non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un groupe (Ci-C4)alkyle ;
(ii) un phényle non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci- C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alcanoyle, cyano, nitro, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRyRg' ;
(iii) un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi un atome d'halogène, un groupe
(Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio, cyano ou nitro ;
. de plus lorsque X' représente un groupe -CON(Rg')- ou -CSN(Rg5)-, R4' peut représenter un groupe (Ci-C6)alkanoyle ou un groupe benzoyle ou benzylcarbonyle, le groupe phényle desdits groupes étant non substitué ou substitué par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Cj-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, cyano, nitro, (Cj- C4)alcanoyle, phényle, un groupement S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NR.7'Rg' ; - Ry représente :
.un atome d'hydrogène ;
.un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou (C 1-
C4)alcoxy ;
.un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, (Cj-C^alcoxy, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk, OS(O)nAIk ou NRγ'Rg',
- ou R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe phényle, un groupement NRγ'Rg', un groupement CONRγ'Rg' ; ledit groupe (C\- C4)alkyle étant substitué ou non par un groupe trifluorométhyle ; et ledit groupement phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy trifluorométhyle, (Ci- C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, OS(O)nAUc ou S(O)nAIk ;
- R5' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4' et R^' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupe phényle, un atome d'halogène, un hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci- C4)alkylthio, un groupe oxo, (Ci-C4)alcanoyle, NRγ'Rg' ou CONRyRg' ; ledit groupe (Ci-C4)alkyle étant substitué ou non par un groupe trifluorométhyle ; et ledit groupement phényle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe
(Ci-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhyle, (Ci-C4)alkylthio, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, OS(O)nAIk ou S(O)nAIk ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ;
- AUc représente un groupe (Ci-C7)alkyle linéaire ou ramifié ;
- AUc' représente un groupe (Ci-C5)alkyle linéaire ou ramifié ;
- n représente O, 1 ou 2 ;
- k représente 0 ou 1 ; - m représente 0 ou 1 ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. DO
2. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que les composés (I) correspondent aux composés suivants :
- les composés de formule (IAj) avec Y représentant un groupe -C(O)R.2' ;
- les composés de formule (IB j) avec Y représentant un groupe -SO2R2' ', - les composés de formule (ICj) avec Y représentant un groupe -CON(R.3')R.5' ;
- les composés de formule (IE>i) avec Y représentant un groupe -CSNR.3'R5' ;
- les composés de formule (IE 1) avec Y représentant un groupe -C(O)-O-R2' ;
- les composés de formule ÇF\) avec Y représentant un groupe -NRγ'Rg' ;
- les composés de formule (ET1) dans laquelle Y représente un groupe -OR5' ; - les composés de formule (IM1) dans laquelle Y représente un groupe -R\ > ; dans lesquelles k représente 1, Q représente le radical NRj1Ri étant de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, AIk' représente un groupe linéaire (C2- C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis à la revendication 1 ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
3. Composés selon la revendication 2 caractérisés en ce que R2% R3', R5', R7' et Rg' ont les définitions suivantes :
- R2' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3 (Ci -C4)alcoxy ou hydroxy ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, (Ci-C4)alcoxy, hydroxyle ou trifluorométhyle, ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe
(Cl-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Cχ-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio;
- un benzyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C\- C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ; - R5' représente :
- un atome d'hydrogène ;
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci- C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène un groupe (Cj-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifiuorométhoxy, (Cj-C4)alcoxy, (Ci-
C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ;
- R.3' et R-5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifluorométhyle ou un groupe (Cj-C4)aucyle non substitué ou substitué par un trifluorométhyle ;
- Ry et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, ou Ry et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
4. Composés de formule (I) selon l'une ou quelconque des revendications 2 ou 3 caractérisés en ce que Tes composés correspondent aux composés de formule
(IA1), (IB1), (IC1) et (U1) ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
5. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que les composés (I) correspondent aux composés suivants :
- les composés de formule (IB2) avec Y représentant un groupe -SO2R2' \
- les composés de formule (IC2) avec Y représentant un groupe -CON(R3')R5' ;
- les composés de formule (HF2) avec Y représentant un groupe -NRyRg' ;
- les composés de formule (IJ2) avec Y représentant un groupe -OR5'; - les composés de formule (IK2) avec Y représentant un groupe -Sθ2N(R3')R5' ; dans lesquelles k représente 1, Q représente un atome d'oxygène, AIk' représente un groupe linéaire (C2-C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis à la revendication 1 ;
6. à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.Composés selon la revendication 5 caractérisés en ce que R2', R3', R5', Ry et Rg' ont les définitions suivantes :
- R2' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Ci-C4)alcoxy ou hydroxy ; o
- un groupe carbocyclique non aromatique en (C3-C12X non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifiuorométhyle, (Ci- C4)alcoxy ; - un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, trifiuorométhyle, trifluorométhoxy, (C^-C^alcoxy, (Ci- C4)alkylthio ou trifluorométhylthio;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle: - R5' représente :
- un atome d'hydrogène ;
- un groupe (C\-C\Q)dXky\& non substitué ou substitué par un groupe CF3;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12). non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifiuorométhyle ou
(Cl-C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifiuorométhyle, trifluorométhoxy, (Cj-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ;
- R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un trifiuorométhyle ou un groupe
(Ci-C4)alkyle non substitué ou substitué par un trifiuorométhyle ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou R7' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
7. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que les composés (I) correspondent aux composés suivants :
- les composés de formule (IA3) avec Y représentant un groupe -C(O)R2' ;
- les composés de formule (IB3) avec Y représentant un groupe -SO2R2' ;
- les composés de formule (IC3) avec Y représentant un groupe -CON(R3')R5' ; - les composés de formule (IF3) avec Y représentant un groupe -NR7'Rg' ;
- les composés de formule (IH3) avec Y représentant un groupe -N(R3')X'R_4' ; _ les composés de formule (IJ3) avec Y représentant un groupe -OR5' ;
- les composés de formule (IM3) avec Y représentant un groupe -Rj > ; - les composés de formule (IL3) avec Y représentant un groupe -OCON-(R3')R5' , ' dans lesquelles k représente 0, m représente 0 ou 1, Q représente un atome d'oxygène, AIk' représente un groupe linéaire (C2-C4)alkyle, et les autres substituants sont tels que définis à la revendication 1 ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
8. Composés selon la revendication 7 caractérisés en ce que Rp, R2', R3', R4', R5', RgS Ry, Rg' et X' ont les définitions suivantes :
- Rl' représente un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, saturé ou insaturé, oxygéné, soufré ou azoté, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Ci-C4)alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio ou par un groupe oxo ;
- X' représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(Rg')- ou -CSN(Rg')- ;
- Ro ' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi CF3, (Ci-C4)alcoxy ou hydroxy ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou
(Ci-C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Ci-C4)alcoxy, (Ci-C4)alkylthio ou trifluorométhylthio ;
- R3' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- R4' représente :
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, un atome d'halogène, un trifluorométhyle ou (Ci-C4)alcoxy ; - un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes oxygéné, soufré ou azoté, saturé ou insaturé, non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle, (Cj-C^alcoxy, trifluorométhoxy, trifluorométhylthio, (Ci-C4)alkylthio ou un groupe oxo ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, hydroxyle, (Ci-C4)alcoxy, (Ci- C4)alkylthio, trifluorométhylthio ou NRyRg' ; - Ry représente :
- un atome d'hydrogène ;
- un groupe (Ci-Cio)alkyle non substitué ou substitué par un groupe CF3 ;
- un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12), non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Cj-C4)alkyle, hydroxyle, trifluorométhyle ou
(Cl~C4)alcoxy ;
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, (Cj-C4)alcoxy, (Ci- C4)alkylthio, trifluorométhylthio, S(O)nAIk ou OS(O)nAIk ;
- R3' et R5' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote , non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (Ci-C4)alkyle, un groupement NRγ'Rg' ou CONRyRg' ;
- Rg' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ;
- ou R4' et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique de 3 à 8 atomes, contenant ou non un deuxième hétéroatome choisi parmi un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par des substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un hydroxyle, un trifluorométhyle, un (Ci-C4)alcoxy, un trifluorométhoxy, un trifluorométhylthio, un (Ci-C4)alkylthio, un groupe oxo ou par un groupe (Ci-C4)alkyle, substitué ou non par un groupe trifluorométhyle ;
- R7' et Rg' représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe (Ci-C4)alkyle ou Ry et Rg' ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 8 atomes pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre ; - et Alk représente un groupe (Cj-C7)alkyle linéaire ou ramifié ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
9. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisés en ce que Z correspond à un des groupes suivants : 5 - (Z1) I -N(R3)COR4 ;
- (Z2) : -N(R3)SO2R4 ; - Ct (Z3) I -N(R3)CON(R6)R4 ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
JQ
10. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que les composés sont :
- N- { [6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- { [(hydroxyacétyl)amino] méthyl} pyridin-3 -yl]méthyl} -A- [(trifluorométhyl)thio]benzamide - N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(2- j ^ hydroxyéthyl)(méthyl)amino]méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -A-
(trifluorométhyl)benzamide ;
- N-{[2-{[(3-amino-3-oxopropyl)(méthyl)amino]méthyl}-6-(4-bromophényl)-5-(2,4- dichlorophényl)pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; - N-{[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-({méthyl[2-
2Q (méthylsulfonyl)éthyl]amino}méthyl)pyridin-3-yl]méthyl} -A-
(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl} pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-( {[(2-
25 fluorobenzyl)carbamoyl]amino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2-hydroxyacétamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ;
- N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(3-hydroxypropanoyl)amino] méthyl}pvridin-3-yl]méthyl} -4-(trifluorométhyl)benzamide ; on à l'état de bases ou de sels d'addition à un acide.
11. Composés de formule (I) selon la revendication 10 caractérisés en ce que les composés sont :
- N- {[6-(4-bromophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-[(trifluorométhyl)thio]benzamide ;
35 - N- {[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2- {[(hydroxyacétyl)amino] méthyl }pyridin-3-yl] méthyl} -4-[(trifluorométhyl)thio] benzamide ; - N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-3-({[(2-fluorobenzyl)carbamoyl] amino}méthyl)pyridin-2-yl]méthyl}-2-hydroxyacétamide ; - N-{[6-(4-chlorophényl)-5-(2,4-dichlorophényl)-2-{[(hydroxyacétyl)amino] méthyl}pyridin-3-yl]méthyl}-4-(trifluorométhyl) benzamide ; à l'état de bases ou de sels d'addition à un acide.
12. Composés de formule (XXV) :
dans laquelle Aη et Arç sont tel que définis pour les composés de formule (I) de la revendication 1.
13. Composés de formule (XX) :
dans laquelle Z, A_q et Arç sont tel que définis pour les composés de formule (I) de la revendication 1.
14. Composés selon la revendication 13 caractérisés en ce que Z correspond à -NH-SO2-R4, -NH-COR4: , -NH-CO-NHR4 ou -NH-CS-NHR4-
15. Utilisation de composés de formule (XXV) selon la revendication 12 pour la préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1.
16. Utilisation de composés de formule (XX) selon l'une quelconque des revendications 13 et 14 pour la préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1.
17. Médicament, caractérisé en ce qu'il comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, ou un sel d'addition de ce composé à un acide pharmaceutiquement acceptable.
18. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, ou un sel d'addition de ce composé à un acide pharmaceutiquement acceptable, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
19. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention des désordres psychiatriques, de la dépendance et du sevrage à une substance, des troubles cognitifs, des troubles de l'attention et de la vigilance, des maladies
5 neurodégénératives aiguës et chroniques.
20. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention des troubles du métabolisme, des troubles de l'appétence, des troubles de l'appétit, de l'obésité, de la boulimie, du diabète, du syndrome métabolique, de la0 , ,. . . , . dyshpidemie.
21. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention de la douleur, des douleurs neuropathiques, des douleurs aiguës périphériques, des5 douleurs chroniques d'origine inflammatoire, des douleurs induites par le traitement anticancéreux.
22. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention des troubles gastro-intestinaux, des vomissements, des troubles diarrhéiques, des0 ulcères, des maladies du foie.
23. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention des phénomènes inflammatoires, des maladies du système immunitaire, de l'arthrite rhumatoïde, des maladies entraînant la démyélinisation, de la sclérose en plaque,5 des maladies des os et de l'ostéoporose.
24. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et/ou prévention des maladies et troubles du mouvement, en particulier des dyskinésies ou de la Q maladie de Parkinson, des démences séniles et de la maladie d'Alzheimer.
5
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