EP2142525A1 - Method for producing trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether - Google Patents

Method for producing trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether

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Publication number
EP2142525A1
EP2142525A1 EP08718288A EP08718288A EP2142525A1 EP 2142525 A1 EP2142525 A1 EP 2142525A1 EP 08718288 A EP08718288 A EP 08718288A EP 08718288 A EP08718288 A EP 08718288A EP 2142525 A1 EP2142525 A1 EP 2142525A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
pomdme
formaldehyde
sub
dimethyl ether
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08718288A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Eckhard Stroefer
Neven Lang
Markus Siegert
Hans Hasse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to EP08718288A priority Critical patent/EP2142525A1/en
Publication of EP2142525A1 publication Critical patent/EP2142525A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D323/00—Heterocyclic compounds containing more than two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D323/04—Six-membered rings
    • C07D323/06—Trioxane

Definitions

  • Trioxane is usually prepared by distillation of aqueous formaldehyde solution in the presence of acidic catalysts. The formaldehyde and water-containing distillate then the trioxane is removed by extraction with halogenated hydrocarbons such as methylene chloride or 1, 2-dichloroethane, or other, water-immiscible solvents.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride or 1, 2-dichloroethane, or other, water-immiscible solvents.
  • DE-A 1 668 867 describes a process for the separation of trioxane from mixtures containing water, formaldehyde and trioxane by extraction with an organic solvent.
  • an extraction section consisting of two sections is fed at one end with a customary organic water-immiscible trioxane extractant, at the other end with water.
  • the distillate to be separated is added to the trioxane synthesis.
  • An aqueous formaldehyde solution is then obtained on the side of the solvent feed and a virtually formaldehyde-free solution of trioxane in the solvent is obtained on the side of the water feed.
  • the distillate resulting from the trioxane synthesis from 40% by weight of water, 35% by weight of trioxane and 25% by weight of formaldehyde is metered into the middle part of a pulsation column, methylene chloride is introduced at the upper end of the column and water at the lower end of the column , In this case, about 25% strength by weight solution of trioxane in methylene chloride is obtained at the lower end of the column and about 30% strength by weight aqueous formaldehyde solution is obtained at the upper end of the column.
  • DE-A 197 32 291 describes a process for the separation of trioxane from an aqueous mixture consisting essentially of trioxane, water and formaldehyde, in which trioxane is removed from the mixture by pervaporation and the trioxane-enriched permeate by rectification in trioxane and an azeotropic mixture of trioxane, water and formaldehyde separates.
  • an aqueous mixture consisting of 40 wt .-% of trioxane, 40 wt .-% water and 20 wt .-% formaldehyde in a first distillation column under atmospheric pressure in a water / formaldehyde mixture and in an azeotropic trioxane / water / Formaldehyde mixture separately.
  • the azeotropic mixture is passed into a pervaporation unit comprising a membrane of polydimethylsiloxane with a hydrophobic zeolite.
  • the trioxane-enriched mixture is separated in a second distillation column under normal pressure in trioxane and again in an azeotropic mixture of trioxane, water and formaldehyde. This azeotropic mixture is recycled before the pervaporation step. Disadvantages of this procedure are the very high investments for the pervaporation unit.
  • DE-A 103 61 518 describes a process for the preparation of trioxane from an aqueous formaldehyde solution in which a starting stream containing formaldehyde, trioxane and water is prepared in an upstream trioxane synthesis step from an aqueous formaldehyde solution and then trioxane from this stream is separated.
  • the trioxane synthesis and the first distillation step of the trioxane separation can be combined in a reactive distillation.
  • trioxane synthesis stage of the stream of aqueous formaldehyde solution in the presence becomes more acidic homogeneous or heterogeneous catalysts such as the present lonenaustau- exchange resins, zeolites reacted, sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid at a temperature of generally from 70 to 130 0 C.
  • catalysts such as the present lonenaustau- exchange resins
  • zeolites reacted, sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid at a temperature of generally from 70 to 130 0 C.
  • zeolites reacted, sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid at a temperature of generally from 70 to 130 0 C.
  • zeolites reacted, sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid at a temperature of generally from 70 to 130 0 C.
  • evaporator reactive evaporator
  • the trioxane synthesis step and the first distillation step are carried out as reactive distillation in a reaction column.
  • This can contain a catalyst fixed bed of a heterogeneous acid catalyst in the stripping section.
  • the reactive distillation can also be carried out in the presence of a homogeneous catalyst, the acidic catalyst being present together with the aqueous formaldehyde solution in the bottom of the column.
  • trioxane is acid catalysed prepared from aqueous formaldehyde solutions. It proves to be problematic that trioxane, formaldehyde and water form a ternary azeotrope, which at a pressure of 1 bar, the composition 69.5 wt .-% of trioxane, 5.4 wt .-% formaldehyde and 25.1 wt. % Water. Therefore, the separation of pure trioxane from the product mixture containing formaldehyde and water is the trioxane synthesis difficult.
  • this azeotrope is bypassed by pressure swing distillation, in which a first and a second distillation are carried out at different pressures.
  • a first distillation column which is operated at a lower pressure, the starting mixture is separated into a trioxane / water mixture having a low formaldehyde content and a substantially trioxane-free formaldehyde / water mixture.
  • the trioxane-free formaldehyde / water mixture can be attributed to the trioxane synthesis.
  • trioxane / formaldehyde / water mixture is separated into pure trioxane and a trioxane / formaldehyde / water mixture with lower trioxane content.
  • the object of the invention is to provide a further, advantageous process for the preparation of trioxane.
  • the object of the invention is, in particular, to provide an advantageous process for the preparation of trioxane in which no formaldehyde / trioxane / water azeotropes which are difficult to separate are formed.
  • the acid catalyst used may be a homogeneous or heterogeneous acidic catalyst. In general, the reaction is carried out in the presence of small amounts of water.
  • Suitable acid catalysts are generally acids having a pKa of ⁇ 4, mineral acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, sulfonic acids such as trifluoromethanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, heteropolyacids, acidic ion exchange resins, zeolites, aluminosilicates, silica, alumina, titania and zirconia.
  • Oxidative catalysts may be doped with sulfo or phosphate groups to increase their acid strength, generally in amounts of from 0.05 to 10% by weight.
  • the reaction can be carried out in a stirred tank reactor (CSTR) or a tubular reactor. If a heterogeneous catalyst is used, a fixed bed reactor is preferred. In addition to trioxane, tetraoxan can also be formed in small amounts.
  • Optionally formed tetraoxane is separated together with trioxane in the low boiler fraction b1, but may also be included to some extent in the high boiler fraction b2.
  • the low-boiling fraction b1 may contain, in small amounts, further secondary components such as formic acid and methyl formate.
  • Hemiformal is the formaldehyde / methanol half-acetate. Hemiformal HF n> 1 are the higher homologues of formaldehyde hemiacetate with n CH 2 O units.
  • the distillation columns used in the steps described below are columns of conventional design. In question are packed columns, tray columns and packed columns, preferably tray columns and packed columns are.
  • the term "low boiler fraction” is used for that in the upper part, the term “high boiler fraction” for the mixture taken in the lower part of the column. In general, the low boiler fraction at the top of the column, the high boiler fraction at the bottom of the column. However, this is not mandatory. It is also possible to remove via side draws in the stripping or enrichment section of the column.
  • the first distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 3 to 30. It is operated at a pressure of generally 1 to 5 bar, preferably 1 to 3 bar.
  • the top temperature is generally 0 to 150 0 C, preferably 20 to 120 0 C
  • the bottom temperature is generally from 70 to 220 0 C, preferably 80 to 190 0 C.
  • the high boiler fraction b2 is recycled to the reactor of step a).
  • tetraoxane is separated together with the trioxane.
  • the low-boiling fraction d may additionally contain minor secondary components such as formic acid and methyl formate.
  • the second distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 3 to 30. It is operated at a pressure of 0.5 to 5 bar, preferably from 0.8 to 3 bar.
  • the top temperature is generally 0 to 140 0 C, preferably 20 to 110 0 C
  • the bottom temperature is generally 80 to 220 0 C, preferably 90 to 200 0 C.
  • methanol and methyl formate are separated off from the low-boiling fraction d.
  • This can be done in a low-boiler removal step, with methylal and hemiformal also being separated off as further low-boiling components.
  • the fraction d2 is returned to the trioxane synthesis reactor (step a)).
  • polyoxymethylene dimethyl ethers have gained importance as diesel fuel additives.
  • these polyoxymethylene dimethyl ethers are added as oxygen-containing compounds which have only a few or no C-C bonds at all.
  • A) Feed of aqueous formaldehyde solution and of methanol into a reactor and conversion to a mixture A containing formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i), methanol, hemiformals (HF), methylal (POMDME n 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
  • G) optionally feeding the aqueous phase E1 into a fifth distillation column and separating it into a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
  • step A aqueous formaldehyde solution and methanol are fed into a reactor and converted into a mixture a comprising formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, methanol, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether.
  • aqueous formaldehyde solution can be used directly or it can be previously concentrated, for example as described in EP-A 1 063 221.
  • the formaldehyde concentration of the aqueous formaldehyde solution is from 20 to 60% by weight.
  • Methanol is preferably used in pure form. The presence of small amounts of other alcohols such as ethanol is not disturbing. It is possible to use methanol containing up to 30% by weight of ethanol.
  • aqueous formaldehyde solution also refers to formaldehyde solutions which contain practically no free water, but essentially only in the form of methylene glycol or chemically bound water in the terminal OH groups of the polyoxymethylene glycols. This is especially true for concentrated formal Dehydrations the case.
  • Polyoxymethylene glycols may have, for example, two to nine oxymethylene units.
  • the acid catalyst used may be a homogeneous or heterogeneous acidic catalyst.
  • Suitable acidic catalysts are mineral acids such as substantially anhydrous sulfuric acid, sulfonic acids such as trifluoromethanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, heteropolyacids, acidic ion exchange resins, zeolites, aluminosilicates, silica, alumina, titania and zirconia.
  • Oxidic catalysts may be doped with sulfate or phosphate groups to increase their acid strength, generally in amounts of from 0.05 to 10% by weight.
  • the reaction can be carried out in a stirred tank reactor (CSTR) or a tubular reactor.
  • a heterogeneous catalyst is used, a fixed bed reactor is preferred. If a fixed catalyst bed is used, the product mixture can then be contacted with an anion exchange resin to obtain a substantially acid-free product mixture. In the less advantageous case, a reactive distillation can also be used.
  • the reaction is generally carried out at a temperature of 0 to 200 0 C, preferably 50 to 150 0 C, and a pressure of 1 to 20 bar, preferably 2 to 10 bar.
  • the first distillation column generally has a number of stages of from 3 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.2 to 10 bar, preferably from 0.8 to 6 bar.
  • the head temperature is generally from -20 to +160 0 C, preferably + 20 to 130 0 C, the bottom temperature is generally +30 to +320 0 C, preferably +90 to +200 0 C.
  • the low-boiling fraction B1 is returned to the POMDME reactor (step A)).
  • the second distillation column generally has a number of stages of from 3 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally +20 to +260 0 C, preferably +20 to +230 0 C
  • the bottom temperature is generally +80 to +320 0 C, preferably +100 to +250 0 C.
  • the high boiler fraction can be recycled to the POMDME reactor (step A)).
  • the high boiler fraction C2 is fed together with methanol in another (second) reactor and reacted.
  • Long-chain oligomeric polyoxymethylene glycols, hemiformals and polyoxymethylene glycol dimethyl ethers are split into shorter chains by reaction with methanol.
  • the same acidic catalysts can be used as in the first reactor.
  • the reaction product is preferably fed to the (first) reactor (of step A)).
  • the reaction product can also be fed directly into the first distillation column.
  • the temperature in the second reactor is generally higher than in the first reactor and is generally 50 to 320 ° C., preferably 80 to 250 ° C.
  • the second reactor is at a pressure of generally 1 to 20 bar, preferably 2 operated up to 10 bar.
  • substantially consisting of here and below means that the relevant fraction to at least 90 wt .-%, preferably at least 95 wt .-% of consists of the components mentioned.
  • the high-boiling fraction D2 contains virtually no more dioxymethylene glycol dimethyl ether. Its content in the high boiler fraction D2 is generally ⁇ 3 wt .-%.
  • the third distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably +20 to +130 0 C
  • the bottom temperature is generally +50 to +260 0 C, preferably +80 to +220 0 C.
  • the low boiler fraction D1 is recycled to the POMDME reactor (step A)).
  • the organic phase E2 also contains formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols.
  • a low-boiling fraction F1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols
  • the fourth distillation column generally has a number of stages from 1 to 100, preferably from 1 to 50. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably +20 to +130 0 C
  • the bottom temperature is generally +100 to +260 0 C, preferably +150 to +240 0 C.
  • the aqueous phase E1 is further worked up.
  • it is fed into a fifth distillation column and in a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
  • the fifth distillation column generally has a number of stages of from 1 to 30, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally from -20 to +120 0 C, preferably +20 to +100 0 C
  • the bottom temperature is generally +40 to +180 0 C, preferably +60 to + 150 0 C.
  • the low boiler fractions F1 and / or G1 can be recycled as recycle streams to the third distillation column (step D)). Preferably, they are recycled to the third distillation column. However, the low boiler fractions F1 and / or G1 can also be recycled as recycle streams into the POMDME reactor (step A)).
  • A) Feed of aqueous formaldehyde solution and of methanol into a reactor and conversion to a mixture A containing formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i), methanol, hemiformals (HF), methylal (POMDME n 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
  • reaction mixture A into a reactive evaporator and separating it into a low-boiling fraction B1 comprising formaldehyde, water, methanol, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 ) and a high-boiling fraction B2 comprising polyoxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 ) and recycling of the high-boiling fraction B2 to the reactor (step a));
  • a low-boiling fraction B1 comprising formaldehyde, water, methanol, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 )
  • G) optionally feeding the aqueous phase E1 into a fourth distillation column and separating it into a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
  • the reaction mixture A is fed into a reactive evaporator in step B) and in a low boiler fraction B1 containing formaldehyde, water, methanol, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 ) and a high boiler fraction B2 containing polyoxymethylene glycols, Hemiformale (HF n> 1 ) and Polyoxymethylenglykole (POMDME n> 3 ) separated.
  • the high boiler fraction B2 is returned to the reactor (step A)).
  • the reactive evaporator represents the bottom evaporator of the first distillation column.
  • the fraction C2 flowing back from the first distillation column contains polyisocyanate. oxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycols (POMDME n> 4 ).
  • This fraction is mixed in the reactive evaporator with the reaction mixture A, which contains a higher proportion of water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals and polyoxymethylene glycol dimethyl ether of shorter chain length.
  • the reaction mixture A which contains a higher proportion of water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals and polyoxymethylene glycol dimethyl ether of shorter chain length.
  • the reactive evaporator is generally operated at the pressure of the first column. However, it can also be operated at higher pressure.
  • the operating pressure of the reactive evaporator is generally 0.1 to 20 bar, preferably 0.2 to 10 bar, the operating temperature generally at 50 to 320 0 C, preferably at 80 to 250 0 C.
  • the high boiler fraction C2 is returned to the reactive evaporator (step B).
  • the first distillation column generally has a number of stages of from 2 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally 0 to 260 0 C, preferably 20 to 230 0 C, the bottom temperature corresponds to the temperature of the reactive evaporator.
  • the second distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the top temperature is generally 0 to 160 0 C, preferably 20 to 130 0 C
  • the bottom temperature is generally from 50 to 260 0 C, preferably 80 to 220 0 C.
  • the low boiler fraction D1 is recycled to the POMDME reactor (step A)).
  • the organic phase E2 also contains formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols.
  • step F the organic phase E2 is fed into a third distillation column and separated into a low boiler fraction F1 substantially consisting of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols, and a high boiler fraction F2 consisting essentially of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMD- ME n ⁇ 4 ) separated.
  • a low boiler fraction F1 substantially consisting of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols
  • a high boiler fraction F2 consisting essentially of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMD- ME n ⁇ 4 ) separated.
  • the third distillation column generally has a number of stages of from 1 to 100, preferably from 1 to 50. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the top temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably 20 to 130 0 C
  • the bottom temperature is generally +100 to +260 0 C, preferably 150 to 240 0 C.
  • the aqueous phase E1 is further worked up.
  • it is fed into a fourth distillation column and separated into a low boiler fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high boiler fraction consisting essentially of water.
  • the fourth distillation column generally has a number of stages of from 1 to 30, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar.
  • the head temperature is generally from -20 to +120 0 C, preferably 20 to 100 0 C
  • the bottom temperature is generally +40 to +180 0 C, preferably 60 to 150 0 C.
  • the low boiler fractions F1 and / or G1 can be recycled as recycle streams to the second distillation column (step D)). Preferably, they are recycled to the second distillation column. However, the low boiler fractions F1 and / or G1 can also be recycled as recycle streams into the POMDME reactor (step A)).
  • the invention is further illustrated by the following example.
  • thermodynamic simulation of the process scheme shown in Figure 1 the material flows 6 - 1 1 listed in the table at the bottom or at the top of the columns 1, 2 and 3 were obtained.
  • the head discharge 7 of the column 1 is fed to the column 2 on the 12th floor.
  • the column 2 contains 24 trays and is operated at a pressure of 2 bar.
  • the head temperature is 75 0 C
  • the bottom temperature is 140 0 C.
  • the reflux ratio is 1, 5.
  • the head discharge 9 of the column 2 is fed to the column 3. This stream is fed on the 20th floor.
  • the column has a total of 40 floors. It is operated at a pressure of 2.0 bar.
  • the reflux ratio is 1, 0.
  • the head temperature is 63 0 C, the bottom temperature is 83 0 C.
  • composition of the individual streams is given in the following table in% by weight. Electricity 5 6 7 8 9 10 11
  • POMDMEN 2 17% 0% 18% 1% 21% 30% 0%

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

The invention relates to a method for producing trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMD- ME<SUB>n=3</SUB>) by reacting trioxymethylene glycol dimethyl ether in the presence of an acidic catalyst and subsequently processing the reaction mixture by distillation. The method comprises the following steps: a) feeding trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME<SUB>n=3</SUB>) or a mixture containing trioxymethylene glycol dimethyl ether to a reactor and reacting the substance in the presence of an acidic catalyst to give a mixture (a) containing trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol (MG), polyoxymethylene glycols (MG<SUB>n>1</SUB>), methanol, hemiformals (HF), methylal (POMDME<SUB>n=1</SUB>) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME<SUB>n>1</SUB>); b) separating the reaction mixture (a) by distillation to give a low-boiling fraction (b1) containing trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF<SUB>n=1</SUB>), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME<SUB>n=2</SUB>) and a high-boiling fraction (b2) containing polyoxymethylene glycols (MG<SUB>n>1</SUB>), hemiformals (HF<SUB>n>1</SUB>) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME<SUB>n>2</SUB>); c) separating the low-boiling fraction (b1) by distillation to give a low-boiling fraction (c1) containing formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF<SUB>n=1</SUB>), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME<SUB>n=2</SUB>) and a high-boiling fraction (c2) containing trioxane.

Description

Verfahren zur Herstellung von Trioxan aus Trioxymethylenglykoldimethylether Process for the preparation of trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether
Trioxan wird in der Regel durch Destillation von wässriger Formaldehydlösung in Gegenwart saurer Katalysatoren hergestellt. Dem Formaldehyd und Wasser enthaltenden Destil- lat wird anschließend das Trioxan durch Extraktion mit halogenierten Kohlenwasserstoffen, wie Methylenchlorid oder 1 ,2-Dichlorethan, oder anderen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln entzogen.Trioxane is usually prepared by distillation of aqueous formaldehyde solution in the presence of acidic catalysts. The formaldehyde and water-containing distillate then the trioxane is removed by extraction with halogenated hydrocarbons such as methylene chloride or 1, 2-dichloroethane, or other, water-immiscible solvents.
DE-A 1 668 867 beschreibt ein Verfahren zur Abtrennung von Trioxan aus Wasser, For- maldehyd und Trioxan enthaltenden Gemischen durch Extraktion mit einem organischen Lösungsmittel. Dabei wird eine aus zwei Teilstrecken bestehende Extraktionsstrecke an einem Ende mit einem üblichen organischen, mit Wasser praktisch nicht mischbaren Extraktionsmittel für Trioxan beschickt, am anderen Ende mit Wasser. Zwischen den beiden Teilstrecken wird das zu trennende Destillat der Trioxan-Synthese zuführt. Auf der Seite der Lösungsmittelzuführung wird dann eine wässrige Formaldehydlösung und auf der Seite der Wasserzuführung eine praktisch formaldehydfreie Lösung von Trioxan in dem Lösungsmittel erhalten. In einem Beispiel wird das bei der Trioxan-Synthese entstandene Destillat aus 40 Gew.-% Wasser, 35 Gew.-% Trioxan und 25 Gew.-% Formaldehyd in den Mittelteil einer Pulsationskolonne eindosiert, am oberen Kolonnenende Methylenchlorid und am unteren Kolonnenende Wasser zugeführt. Dabei wird am unteren Kolonnenende eine etwa 25 gew.-%ige Lösung von Trioxan in Methylenchlorid und am oberen Kolonnenende eine etwa 30 gew.-%ige wässrige Formaldehydlösung erhalten.DE-A 1 668 867 describes a process for the separation of trioxane from mixtures containing water, formaldehyde and trioxane by extraction with an organic solvent. In this case, an extraction section consisting of two sections is fed at one end with a customary organic water-immiscible trioxane extractant, at the other end with water. Between the two sections, the distillate to be separated is added to the trioxane synthesis. An aqueous formaldehyde solution is then obtained on the side of the solvent feed and a virtually formaldehyde-free solution of trioxane in the solvent is obtained on the side of the water feed. In one example, the distillate resulting from the trioxane synthesis from 40% by weight of water, 35% by weight of trioxane and 25% by weight of formaldehyde is metered into the middle part of a pulsation column, methylene chloride is introduced at the upper end of the column and water at the lower end of the column , In this case, about 25% strength by weight solution of trioxane in methylene chloride is obtained at the lower end of the column and about 30% strength by weight aqueous formaldehyde solution is obtained at the upper end of the column.
Nachteil dieser Verfahrensweise ist der Anfall an Extraktionsmittel, welches aufgereinigt werden muss. Bei den verwendeten Extraktionsmitteln handelt es sich zum Teil um Gefahrenstoffe (T oder T+-Stoffe im Sinne der deutschen Gefahrenstoffverordnung), deren Handhabung besondere Vorsichtsmaßnahmen erfordert.Disadvantage of this procedure is the accumulation of extractant, which must be purified. Some of the extractants used are hazardous substances (T or T + substances within the meaning of the German Hazardous Substances Ordinance), the handling of which requires special precautions.
DE-A 197 32 291 beschreibt ein Verfahren zur Abtrennung von Trioxan aus einem wässri- gen Gemisch, das im Wesentlichen aus Trioxan, Wasser und Formaldehyd besteht, bei dem man dem Gemisch Trioxan durch Pervaporation entzieht und das an Trioxan angereicherte Permeat durch Rektifikation in Trioxan und ein azeotropes Gemisch aus Trioxan, Wasser und Formaldehyd trennt. In dem Beispiel wird ein wässriges Gemisch bestehend aus 40 Gew.-% Trioxan, 40 Gew.-% Wasser und 20 Gew.-% Formaldehyd in einer ersten Destillationskolonne unter Normaldruck in ein Wasser/Formaldehyd-Gemisch und in ein azeotropes Trioxan/Wasser/Formaldehyd-Gemisch getrennt. Das azeotrope Gemisch wird in eine Pervaporationseinheit geleitet, welche eine Membran aus Polydimethylsiloxan mit einem hydrophoben Zeolithen enthält. Das mit Trioxan angereicherte Gemisch wird in einer zweiten Destillationskolonne unter Normaldruck in Trioxan und wiederum in ein azeotropes Gemisch aus Trioxan, Wasser und Formaldehyd aufgetrennt. Dieses azeotrope Gemisch wird vor die Pervaporationsstufe zurückgeführt. Nachteilig an dieser Verfahrensweise sind die sehr hohen Investitionen für die Pervaporationseinheit.DE-A 197 32 291 describes a process for the separation of trioxane from an aqueous mixture consisting essentially of trioxane, water and formaldehyde, in which trioxane is removed from the mixture by pervaporation and the trioxane-enriched permeate by rectification in trioxane and an azeotropic mixture of trioxane, water and formaldehyde separates. In the example, an aqueous mixture consisting of 40 wt .-% of trioxane, 40 wt .-% water and 20 wt .-% formaldehyde in a first distillation column under atmospheric pressure in a water / formaldehyde mixture and in an azeotropic trioxane / water / Formaldehyde mixture separately. The azeotropic mixture is passed into a pervaporation unit comprising a membrane of polydimethylsiloxane with a hydrophobic zeolite. The trioxane-enriched mixture is separated in a second distillation column under normal pressure in trioxane and again in an azeotropic mixture of trioxane, water and formaldehyde. This azeotropic mixture is recycled before the pervaporation step. Disadvantages of this procedure are the very high investments for the pervaporation unit.
DE-A 103 61 518 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Trioxan aus einer wässri- gen Formaldehydlösung, bei dem ein Formaldehyd, Trioxan und Wasser enthaltender Einsatzstrom in einer vorgelagerten Trioxan-Synthesestufe aus einer wässrigen Formalde- hydlösung hergestellt wird und anschließend aus diesem Strom Trioxan abgetrennt wird. Alternativ dazu können die Trioxansynthese und die erste Destillationsstufe der Trioxan- Abtrennung in einer Reaktivdestillation vereinigt werden.DE-A 103 61 518 describes a process for the preparation of trioxane from an aqueous formaldehyde solution in which a starting stream containing formaldehyde, trioxane and water is prepared in an upstream trioxane synthesis step from an aqueous formaldehyde solution and then trioxane from this stream is separated. Alternatively, the trioxane synthesis and the first distillation step of the trioxane separation can be combined in a reactive distillation.
Dazu wird in der Trioxan-Synthesestufe der Strom aus wässriger Formaldehydlösung in Gegenwart saurer homogen oder heterogen vorliegender Katalysatoren wie lonenaustau- scherharze, Zeolithe, Schwefelsäure und p-Toluolsulfonsäure bei einer Temperatur von im Allgemeinen 70 bis 130 0C umgesetzt. Dabei kann in einer Destillationskolonne oder einem Verdampfer (Reaktivverdampfer) gearbeitet werden. Das Produktgemisch aus Trio- xan/Formaldehyd und Wasser fällt dann als dampfförmiger Brüdenabzugsstrom des Ver- dampfers beziehungsweise als Kopfabzugsstrom am Kopf der Kolonne an. Die Trioxan- Synthesestufe kann auch in einem Festbett- oder Fließbettreaktor an einem heterogenen Katalysator, z. B. einem lonenaustauscherharz oder Zeolith, durchgeführt werden.For this purpose, in the trioxane synthesis stage of the stream of aqueous formaldehyde solution in the presence becomes more acidic homogeneous or heterogeneous catalysts such as the present lonenaustau- exchange resins, zeolites reacted, sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid at a temperature of generally from 70 to 130 0 C. In this case, it is possible to work in a distillation column or an evaporator (reactive evaporator). The product mixture of trioxane / formaldehyde and water then precipitates as a vaporous vapor withdrawal stream from the evaporator or as a top draw stream at the top of the column. The trioxane synthesis step may also be carried out in a fixed bed or fluidized bed reactor on a heterogeneous catalyst, e.g. As an ion exchange resin or zeolite, are performed.
In einer weiteren Ausführungsform des in DE-A 103 61 518 beschriebenen Verfahrens werden die Trioxan-Synthesestufe und die erste Destillationsstufe als Reaktivdestillation in einer Reaktionskolonne durchgeführt. Diese kann im Abtriebsteil ein Katalysator-Festbett aus einem heterogenen sauren Katalysator enthalten. Alternativ kann die Reaktivdestillation auch in Gegenwart eines homogenen Katalysators durchgeführt werden, wobei der saure Katalysator zusammen mit der wässrigen Formaldehyd-Lösung im Kolonnensumpf vor- liegt.In a further embodiment of the process described in DE-A 103 61 518, the trioxane synthesis step and the first distillation step are carried out as reactive distillation in a reaction column. This can contain a catalyst fixed bed of a heterogeneous acid catalyst in the stripping section. Alternatively, the reactive distillation can also be carried out in the presence of a homogeneous catalyst, the acidic catalyst being present together with the aqueous formaldehyde solution in the bottom of the column.
Allen im Stand der Technik beschriebenen Verfahren ist gemeinsam, dass Trioxan sauer katalysiert aus wässrigen Formaldehydlösungen hergestellt wird. Als problematisch erweist sich dabei, dass Trioxan, Formaldehyd und Wasser ein ternäres Azeotrop bilden, welches bei einem Druck von 1 bar die Zusammensetzung 69,5 Gew.-% Trioxan, 5,4 Gew.-% Formaldehyd und 25,1 Gew.-% Wasser aufweist. Daher ist die Abtrennung von reinem Trioxan aus dem Formaldehyd und Wasser enthaltenden Produktgemisch der Trioxan-Synthese schwierig. Gemäß DE-A 103 61 518 wird dieses Azeotrop durch Druckwechseldestillation umgangen, bei dem eine erste und eine zweite Destillation bei verschiedenen Drücken durchgeführt werden. In einer ersten Destillationskolonne, welche bei niedrigerem Druck betrieben wird, wird das Ausgangsgemisch in ein Trioxan/Wasser-Gemisch mit geringem Formaldehyd-Gehalt und ein im Wesentlichen trioxanfreies Formaldehyd/Wasser-Gemisch aufgetrennt. Das trioxanfreie Formaldehyd/Wasser-Gemisch kann in die Trioxan-Synthese zurückgeführt werden. In einer zweiten, bei höherem Druck betriebenen Destillationskolonne wird das Trioxan/Formaldehyd/Wasser-Gemisch in reines Trioxan und ein Trio- xan/Formaldehyd/Wasser-Gemisch mit niedrigerem Trioxangehalt aufgetrennt.All processes described in the prior art have in common that trioxane is acid catalysed prepared from aqueous formaldehyde solutions. It proves to be problematic that trioxane, formaldehyde and water form a ternary azeotrope, which at a pressure of 1 bar, the composition 69.5 wt .-% of trioxane, 5.4 wt .-% formaldehyde and 25.1 wt. % Water. Therefore, the separation of pure trioxane from the product mixture containing formaldehyde and water is the trioxane synthesis difficult. According to DE-A 103 61 518, this azeotrope is bypassed by pressure swing distillation, in which a first and a second distillation are carried out at different pressures. In a first distillation column, which is operated at a lower pressure, the starting mixture is separated into a trioxane / water mixture having a low formaldehyde content and a substantially trioxane-free formaldehyde / water mixture. The trioxane-free formaldehyde / water mixture can be attributed to the trioxane synthesis. In a second, operated at a higher pressure distillation column, the trioxane / formaldehyde / water mixture is separated into pure trioxane and a trioxane / formaldehyde / water mixture with lower trioxane content.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein weiteres, vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von Trioxan bereitzustellen. Aufgabe der Erfindung ist es insbesondere, ein vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von Trioxan bereitzustellen, bei dem keine schwer aufzutrennenden Formaldehyd/T rioxan/Wasser-Azeotrope gebildet werden.The object of the invention is to provide a further, advantageous process for the preparation of trioxane. The object of the invention is, in particular, to provide an advantageous process for the preparation of trioxane in which no formaldehyde / trioxane / water azeotropes which are difficult to separate are formed.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung von Trioxan aus Trioxymethy- lenglykoldimethylether (POMDMEn=3) durch Umsetzung von Trioxymethylenglykoldimethy- lether in Gegenwart eines sauren Katalysators und anschließender destillativer Aufarbeitung des Reaktionsgemischs mit den Schritten:The object is achieved by a process for preparing trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) by reacting trioxymethylene glycol dimethacrylate in the presence of an acidic catalyst and subsequently working up the reaction mixture by distillation with the following steps:
a) Einspeisung von Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) oder eines Trio- xymethylenglykoldimethylether enthaltenden Gemischs in einen Reaktor und Umsetzung in Gegenwart eines sauren Katalysators zu einem Gemisch a enthaltend Trioxan, Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol (MG), Polyoxymethylenglykole (MGn>i), Methanol, Hemiformale (HF), Methylal (POMDMEn=1) und Polyoxymethy- lenglykoldimethylether (POMDMEn>1);a) feeding trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) or a trioxymethylene glycol dimethyl ether-containing mixture into a reactor and reacting in the presence of an acidic catalyst to give a mixture a containing trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i ), Methanol, hemiformal (HF), methylal (POMDME n = 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
b) destillative Auftrennung des Reaktionsgemischs a in eine Leichtsiederfraktion b1 enthaltend Trioxan, Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eineb) distillative separation of the reaction mixture a into a low-boiling fraction b1 comprising trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a
Schwersiederfraktion b2 enthaltend Polyoxymethylenglykole (MGn>i), Hemiformale (HFn>1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>2);High-boiling fraction b2 containing polyoxymethylene glycols (MW n > i), hemiformal (HF n> 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 2 );
c) destillative Auftrennung der Leichtsiederfraktion b1 in eine Leichtsiederfraktion d enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1),c) distillative separation of the low boiler fraction b1 into a low boiler fraction d comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ),
Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion c2 enthaltend Trioxan. In Schritt a) wird Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) oder ein Trioxymethy- lenglykoldimethylether enthaltendes Gemisch in Gegenwart eines sauren Katalysators umgesetzt. Der dabei eingesetzte saure Katalysator kann ein homogener oder heterogener saurer Katalysator sein. Im Allgemeinen wird die Umsetzung in Gegenwart geringer Men- gen Wasser durchgeführt. Geeignete saure Katalysatoren sind allgemein Säuren mit einem pKs-Wert von < 4, Mineralsäuren wie Phosphorsäure, Schwefelsäure, Sulfonsäuren wie Trifluormethansulfonsäure und para-Toluolsulfonsäure, Heteropolysäuren, saure lonenaus- tauscherharze, Zeolithe, Aluminosilikate, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Titandioxid und Zirkondioxid. Oxidische Katalysatoren können, um deren Säurestärke zu erhöhen, mit SuI- fat- oder Phosphat-Gruppen dotiert sein, im Allgemeinen in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.- %. Die Umsetzung kann in einem Rührkesselreaktor (CSTR) oder einem Rohrreaktor durchgeführt werden. Wird ein heterogener Katalysator eingesetzt, ist ein Festbettreaktor bevorzugt. Neben Trioxan kann in geringen Mengen auch Tetraoxan gebildet werden.Methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a high boiler fraction c2 containing trioxane. In step a), trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) or a mixture containing trioxymethylene glycol dimethyl ether is reacted in the presence of an acidic catalyst. The acid catalyst used may be a homogeneous or heterogeneous acidic catalyst. In general, the reaction is carried out in the presence of small amounts of water. Suitable acid catalysts are generally acids having a pKa of <4, mineral acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, sulfonic acids such as trifluoromethanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, heteropolyacids, acidic ion exchange resins, zeolites, aluminosilicates, silica, alumina, titania and zirconia. Oxidative catalysts may be doped with sulfo or phosphate groups to increase their acid strength, generally in amounts of from 0.05 to 10% by weight. The reaction can be carried out in a stirred tank reactor (CSTR) or a tubular reactor. If a heterogeneous catalyst is used, a fixed bed reactor is preferred. In addition to trioxane, tetraoxan can also be formed in small amounts.
In Schritt b) wird das Produktgemisch a) - vorzugsweise in einer ersten Destillationskolonne - in eine Leichtsiederfraktion b1 enthaltend Trioxan, Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion b2 enthaltend Polyoxymethylenglykole (MG„>i), Hemiformale (HFn>1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether mit 3 oder mehr Oxymethyleneinheiten (POMDMEn>2) aufgetrennt. Gegebenenfalls gebildetes Tetraoxan wird zusammen mit Trioxan in der Leichtsiederfraktion b1 abgetrennt, kann aber auch zu einem gewissen Anteil in der Schwersiederfraktion b2 enthalten sein. Die Leichtsiederfraktion b1 kann darüber hinaus in geringen Mengen noch weitere Nebenkomponenten wie Ameisensäure und Methylformiat enthalten.In step b) the product mixture a) - preferably in a first distillation column - in a low boiler fraction b1 containing trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction b2 comprising polyoxymethylene glycols (MW "> i), hemiformal (HF n> 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether having 3 or more oxymethylene units (POMDME n> 2 ) separated. Optionally formed tetraoxane is separated together with trioxane in the low boiler fraction b1, but may also be included to some extent in the high boiler fraction b2. In addition, the low-boiling fraction b1 may contain, in small amounts, further secondary components such as formic acid and methyl formate.
Der Index n bezeichnet jeweils die Zahl der Oxymethylen-Einheiten. Als Hemiformal wird das Formaldehyd/Methanol-Halbacetat bezeichnet. Hemiformale HFn>1 sind die höheren Homologen des Formaldehyd-Halbacetats mit n CH2O-Einheiten.The index n denotes the number of oxymethylene units. Hemiformal is the formaldehyde / methanol half-acetate. Hemiformal HF n> 1 are the higher homologues of formaldehyde hemiacetate with n CH 2 O units.
Die in den nachfolgend beschriebenen Schritten eingesetzten Destillationskolonnen sind Kolonnen üblicher Bauart. In Frage kommen Füllkörperkolonnen, Bodenkolonnen und Packungskolonnen, bevorzugt sind Bodenkolonnen und Packungskolonnen. Der Begriff „Leichtsiederfraktion" wird für das im oberen Teil, der Begriff „Schwersiederfraktion" für das im unteren Teil der Kolonne entnommene Gemisch verwendet. Im Allgemeinen wird die Leichtsiederfraktion am Kolonnenkopf, die Schwersiederfraktion am Kolonnensumpf entnommen. Dies ist jedoch nicht zwingend. Möglich ist auch die Entnahme über Seitenabzüge im Abtriebs- beziehungsweise Verstärkungsteil der Kolonne. Die erste Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 30 auf. Sie wird bei einem Druck von im Allgemeinen 1 bis 5 bar, vorzugsweise von 1 bis 3 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis 150 0C, vorzugsweise 20 bis 120 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen 70 bis 220 0C, vorzugsweise 80 bis 190 0C.The distillation columns used in the steps described below are columns of conventional design. In question are packed columns, tray columns and packed columns, preferably tray columns and packed columns are. The term "low boiler fraction" is used for that in the upper part, the term "high boiler fraction" for the mixture taken in the lower part of the column. In general, the low boiler fraction at the top of the column, the high boiler fraction at the bottom of the column. However, this is not mandatory. It is also possible to remove via side draws in the stripping or enrichment section of the column. The first distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 3 to 30. It is operated at a pressure of generally 1 to 5 bar, preferably 1 to 3 bar. The top temperature is generally 0 to 150 0 C, preferably 20 to 120 0 C, the bottom temperature is generally from 70 to 220 0 C, preferably 80 to 190 0 C.
Vorzugsweise wird die Schwersiederfraktion b2 in den Reaktor des Schrittes a) zurückgeführt.Preferably, the high boiler fraction b2 is recycled to the reactor of step a).
Die Leichtsiederfraktion b1 wird anschließend - vorzugsweise in einer zweiten Destillationskolonne - in eine Leichtsiederfraktion d enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion c2 enthaltend Trioxan aufgetrennt. Gegebenenfalls enthaltenes Tetraoxan wird zusammen mit dem Trioxan abgetrennt. Die Leichtsie- derfraktion d kann darüber hinaus in geringen Mengen noch weitere Nebenkomponenten wie Ameisensäure und Methylformiat enthalten.The low-boiling fraction b1 is then - preferably in a second distillation column - in a low boiler fraction d containing formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction c2 containing trioxane separated. Optionally contained tetraoxane is separated together with the trioxane. In addition, the low-boiling fraction d may additionally contain minor secondary components such as formic acid and methyl formate.
Die zweite Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 30 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,5 bis 5 bar, vorzugsweise von 0,8 bis 3 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis 140 0C, vorzugsweise 20 bis 110 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen 80 bis 220 0C, vorzugsweise 90 bis 200 0C.The second distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 3 to 30. It is operated at a pressure of 0.5 to 5 bar, preferably from 0.8 to 3 bar. The top temperature is generally 0 to 140 0 C, preferably 20 to 110 0 C, the bottom temperature is generally 80 to 220 0 C, preferably 90 to 200 0 C.
In einer Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens werden von der Leichtsiederfraktion d Methanol und Methylformiat abgetrennt. Dies kann in einer Leichtsieder-Abtrennstufe geschehen, wobei als weitere Leichtsieder noch Methylal und Hemiformal mit abgetrennt werden. Die Leichtsiederfraktion d wird also in eine Fraktion d1 enthaltend Wasser, Me- thylenglykol, Methanol, Methylformiat und Hemiformal (HFn=1) und eine Fraktion d2 enthaltend Formaldehyd, Wasser und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) aufge- trennt. Beide Fraktionen d1 und d2 können daneben noch Ameisensäure enthalten. Die Fraktion d2 wird in den Trioxan-Synthesereaktor (Schritt a)) zurückgeführt.In a variant of the process according to the invention, methanol and methyl formate are separated off from the low-boiling fraction d. This can be done in a low-boiler removal step, with methylal and hemiformal also being separated off as further low-boiling components. The low-boiling fraction d is thus separated into a fraction d1 comprising water, methylene glycol, methanol, methyl formate and hemiformal (HF n = 1 ) and a fraction d2 comprising formaldehyde, water and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ). Both fractions d1 and d2 may also contain formic acid. The fraction d2 is returned to the trioxane synthesis reactor (step a)).
Der Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) oder das diesen enthaltende Gemisch können in einer vorgelagerten Synthese durch Umsetzung eines Formaldehyd und Methanol enthaltenden Gemischs und anschließender destillativer Aufarbeitung des Pro- duktgemischs erhalten werden. In einer Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die gesamte Leichtsiederfraktion d enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Me- thylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) ohne weitere Auftrennung in die Trioxymethylenglykoldimethylether-Synthese zurückgeführt.The trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) or the mixture containing them can be obtained in an upstream synthesis by reacting a mixture containing formaldehyde and methanol and subsequently working up the product mixture by distillation. In a variant of the process according to the invention, the entire low boiler fraction d comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) is recycled without further separation into the trioxymethylene glycol dimethyl ether synthesis.
In einer weiteren Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Leichtsiederfraktion c1 , wie oben beschrieben, in eine Leichtsiederfraktion d1 enthaltend Wasser, Methylal, Methylenglykol, Methanol und Hemiformal (HFn=1) und eine Schwersiederfraktion d2 enthaltend Formaldehyd, Wasser und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) aufge- trennt, die Fraktion d1 in den Trioxan-Synthesereaktor (Schritt a)) und die Fraktion d2 in die Trioxymethylendimethylether-Synthese zurückgeführt.In a further variant of the process according to the invention, the low-boiling fraction c1 is converted into a low-boiling fraction d1 comprising water, methylal, methylene glycol, methanol and hemiformal (HF n = 1 ) and a high-boiling fraction d2 comprising formaldehyde, water and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ), the fraction d1 in the trioxane synthesis reactor (step a)) and the fraction d2 in the Trioxymethylendimethylether synthesis recycled.
Alternativ kann die Fraktion d2 auch als Nebenprodukt aus dem Verfahren ausgeschleust werden oder in eine der POMDMEn=3-Synthese vorgelagerte Formaldehyd-Synthese ge- führt werden.Alternatively, the fraction d2 can also be discharged as a by-product from the process or be introduced into a synthesis of formaldehyde upstream of the POMDME n = 3 synthesis.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird in die Trioxan-Synthese (Schritt a)) ein Gemisch enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) eingesetzt. Dieses wird bevorzugt nach einem der nachstehend beschriebenen Verfahren erhalten.In a preferred embodiment, a mixture comprising tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3.4 ) is used in the trioxane synthesis (step a)). This is preferably obtained by one of the methods described below.
In jüngerer Zeit haben Polyoxymethylendimethylether als Dieselkraftstoff-Additive Bedeutung erlangt. Zur Verringerung der Rauch- und Rußbildung bei der Verbrennung von Dieselkraftstoff werden diesem Polyoxymethylendimethylether als sauerstoffhaltige Verbindungen, welche nur wenige oder überhaupt keine C-C-Bindungen aufweisen, zugesetzt. Hierbei haben sich die POMDMEn=3,4 als besonders wirksam erwiesen. Werden Gemische enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) aber in großen Mengen hergestellt, um als Dieselkraftstoff-Additive Verwendung zu finden, dann lässt sich ausgehend von diesen Gemischen ein sehr wirtschaftliches Verfahren der Trioxan- Herstellung realisieren, da in diesem Fall von der „Economy of Scale" der POMDME- Synthese profitiert würde. In diesem Fall würde also ein Teilstrom des produzierten POMDMEn=3,4 zu Trioxan weiterverarbeitet.More recently, polyoxymethylene dimethyl ethers have gained importance as diesel fuel additives. In order to reduce the formation of smoke and soot during the combustion of diesel fuel, these polyoxymethylene dimethyl ethers are added as oxygen-containing compounds which have only a few or no C-C bonds at all. Here, the POMDME n = 3.4 have proven to be particularly effective. If mixtures containing tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3.4 ) but produced in large quantities to find use as diesel fuel additives, then can be based on these mixtures a very economical process of trioxane production realize because in this In this case, a partial flow of the produced POMDME n = 3.4 would be further processed into trioxane.
Wird die Leichtsiederfraktion d in eine Fraktion d1 enthaltend Wasser, Methylal, Methylenglykol, Methanol, Methylformiat und Hemiformal (HFn=1) und eine Fraktion d2 enthaltend Formaldehyd, Wasser und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) aufgetrennt und die Leichtsiederfraktion d1 in den Trioxan-Synthesereaktor (Schritt a)) zurückgeführt, dann wird, wenn Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) nach den unten beschriebenen Verfahrensvarianten erhalten werden, die Schwersiederfraktion d2 bevorzugt in den Schritt A) der nachfolgend beschriebenen Synthesevarianten zurückgeführt.If the low-boiling fraction d is fractionated into a fraction d1 comprising water, methylal, methylene glycol, methanol, methyl formate and hemiformal (HF n = 1 ) and a fraction d2 comprising formaldehyde, water and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and the low-boiling fraction d1 into the trioxane Synthesis reactor (step a)), then, when tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3.4 ) according to the process variants described below are obtained, the high-boiling fraction d2 preferably recirculated to step A) of the synthesis variants described below.
Gemäß einer ersten Variante wird ein Gemisch aus Tri- und Tetraoxymethylenglykoldi- methylether (POMDMEn=3,4) hergestellt durch Umsetzung von Formaldehyd mit Methanol und anschließender destillativer Aufarbeitung des Reaktionsgemischs mit den Schritten:According to a first variant, a mixture of tri- and Tetraoxymethylenglykoldi- methyl ether (POMDME n = 3.4 ) prepared by reacting formaldehyde with methanol and subsequent work-up by distillation of the reaction mixture with the steps:
A) Einspeisung von wässriger Formaldehydlösung und von Methanol in einen Reaktor und Umsetzung zu einem Gemisch A enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol (MG), Polyoxymethylenglykole (MGn>i), Methanol, Hemiformale (HF), Me- thylal (POMDMEn=1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1);A) Feed of aqueous formaldehyde solution and of methanol into a reactor and conversion to a mixture A containing formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i), methanol, hemiformals (HF), methylal (POMDME n = 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
B) Einspeisung des Reaktionsgemischs A in eine erste Destillationskolonne und Auf- trennung in eine Leichtsiederfraktion B1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Methanol, Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion B2 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1);B) Feed the reaction mixture A into a first distillation column and separate it into a low-boiling fraction B1 comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction B2 comprising formaldehyde, water, methanol and polyoxymethylene glycols , Hemiformal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
C) Einspeisung der Schwersiederfraktion B2 in eine zweite Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion C1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Me- thylenglykol, Polyoxymethylenglykole, Methanol, Hemiformale, Di-, Tri- und Tetrao- xymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2,3,4) und eine Schwersiederfraktion C2 enthaltend Polyoxymethylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>4);C) Feeding of the high-boiling fraction B2 into a second distillation column and separation into a low-boiling fraction C1 comprising formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, methanol, hemiformals, di-, tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n = 2 , 3, 4 ) and a high-boiling fraction C2 containing polyoxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 );
D) Einspeisung der Leichtsiederfraktion C1 und gegebenenfalls eines oder mehrerer Rückführströme aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethy- lenglykolen in eine dritte Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion d1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion D2 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Polyoxymethylenglykolen, Tri- und Tetraoxymethylenglykoldi- methylether (POMDMEn=3,4); E) Einspeisung der Schwersiederfraktion D2 in einen Phasentrennapparat und Auftrennung in eine wässrige Phase E1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine organische Phase E2 enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4);D) feeding the low boiler fraction C1 and optionally one or more recycle streams of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols into a third distillation column and separating into a low boiler fraction d1 comprising formaldehyde, water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction D2 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, tri- and Tetraoxymethylenglykoldi- methyl ether (POMDME n = 3.4 ); E) feeding the high boiler fraction D2 in a phase separation apparatus and separation into an aqueous phase E1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and an organic phase E2 containing tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3.4 );
F) Einspeisung der organischen Phase E2 in eine vierte Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion F1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion F2 im Wesentlichen bestehend aus Tri- und Tetraoxymethylenglykoldi- methylether (POMDMEn=3,4);F) Feed the organic phase E2 into a fourth distillation column and separate it into a low-boiling fraction F1 essentially consisting of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction F2 essentially consisting of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3, 4 ) ;
G) optional Einspeisung der wässrigen Phase E1 in eine fünfte Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion G1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion im Wesentlichen bestehend aus Wasser.G) optionally feeding the aqueous phase E1 into a fifth distillation column and separating it into a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
In einem Schritt A) werden wässrige Formaldehydlösung und Methanol in einen Reaktor eingespeist und zu einem Gemisch a enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Polyoxymethylenglykole, Methanol, Hemiformale, Methylal und Polyoxymethylenglykoldi- methylether umgesetzt.In step A), aqueous formaldehyde solution and methanol are fed into a reactor and converted into a mixture a comprising formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, methanol, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether.
In Schritt A) kann handelsübliche wässrige Formaldehydlösung direkt eingesetzt werden oder diese kann zuvor aufkonzentriert werden, beispielsweise wie in EP-A 1 063 221 beschrieben. Im Allgemeinen beträgt die Formaldehydkonzentration der wässrigen Formal- dehydlösung von 20 bis 60 Gew.-%. Methanol wird vorzugsweise in reiner Form eingesetzt. Die Gegenwart von geringen Mengen anderer Alkohole wie Ethanol ist nicht störend. Möglich ist die Verwendung von Methanol, das bis zu 30 Gew.-% Ethanol enthält.In step A) commercially available aqueous formaldehyde solution can be used directly or it can be previously concentrated, for example as described in EP-A 1 063 221. In general, the formaldehyde concentration of the aqueous formaldehyde solution is from 20 to 60% by weight. Methanol is preferably used in pure form. The presence of small amounts of other alcohols such as ethanol is not disturbing. It is possible to use methanol containing up to 30% by weight of ethanol.
Wasser, monomerer (freier) Formaldehyd, Methylenglykol (MG) und oligomere PoIy- oxymethylenglykole unterschiedlicher Kettenlänge (MGn>i) liegen in wässrigen Lösungen nebeneinander in einem thermodynamischen Gleichgewicht vor, das durch eine bestimmteWater, monomeric (free) formaldehyde, methylene glycol (MG) and oligomeric polyoxymethylene glycols of different chain length (MW n > i) are present in aqueous solutions next to each other in a thermodynamic equilibrium by a certain
Verteilung der Polyoxymethylenglykole unterschiedlicher Länge gekennzeichnet ist. DerDistribution of polyoxymethylene glycols of different lengths is characterized. Of the
Begriff "wässrige Formaldehydlösung" bezieht sich dabei auch auf Formaldehydlösungen, die praktisch kein freies Wasser, sondern im Wesentlichen nur noch in Form von Methy- lenglykol beziehungsweise in den endständigen OH-Gruppen der Polyoxymethylenglykole chemisch gebundenes Wasser enthalten. Dies ist insbesondere bei konzentrierten Formal- dehydlösungen der Fall. Polyoxymethylenglykole können dabei beispielsweise zwei bis neun Oxymethyleneinheiten aufweisen.The term "aqueous formaldehyde solution" also refers to formaldehyde solutions which contain practically no free water, but essentially only in the form of methylene glycol or chemically bound water in the terminal OH groups of the polyoxymethylene glycols. This is especially true for concentrated formal Dehydrations the case. Polyoxymethylene glycols may have, for example, two to nine oxymethylene units.
Der dabei eingesetzte saure Katalysator kann ein homogener oder heterogener saurer Katalysator sein. Geeignete saure Katalysatoren sind Mineralsäuren wie weitgehend wasserfreie Schwefelsäure, Sulfonsäuren wie Trifluormethansulfonsäure und para- Toluolsulfonsäure, Heteropolysäuren, saure lonenaustauscherharze, Zeolithe, Aluminosili- kate, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Titandioxid und Zirkondioxid. Oxidische Katalysatoren können, um deren Säurestärke zu erhöhen, mit Sulfat- oder Phosphat-Gruppen dotiert sein, im Allgemeinen in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%. Die Umsetzung kann in einem Rührkesselreaktor (CSTR) oder einem Rohrreaktor durchgeführt werden. Wird ein heterogener Katalysator eingesetzt, ist ein Festbettreaktor bevorzugt. Wird ein Katalysator- Festbett verwendet, kann das Produktgemisch anschließend mit einem Anionenaustau- scherharz in Kontakt gebracht werden, um ein im Wesentlichen säurefreies Produktge- misch zu erhalten. Im weniger vorteilhaften Fall kann auch eine Reaktivdestillation eingesetzt werden.The acid catalyst used may be a homogeneous or heterogeneous acidic catalyst. Suitable acidic catalysts are mineral acids such as substantially anhydrous sulfuric acid, sulfonic acids such as trifluoromethanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, heteropolyacids, acidic ion exchange resins, zeolites, aluminosilicates, silica, alumina, titania and zirconia. Oxidic catalysts may be doped with sulfate or phosphate groups to increase their acid strength, generally in amounts of from 0.05 to 10% by weight. The reaction can be carried out in a stirred tank reactor (CSTR) or a tubular reactor. If a heterogeneous catalyst is used, a fixed bed reactor is preferred. If a fixed catalyst bed is used, the product mixture can then be contacted with an anion exchange resin to obtain a substantially acid-free product mixture. In the less advantageous case, a reactive distillation can also be used.
Die Umsetzung erfolgt im Allgemeinen bei einer Temperatur von 0 bis 200 0C, bevorzugt 50 bis 150 0C, und einem Druck von 1 bis 20 bar, bevorzugt 2 bis 10 bar.The reaction is generally carried out at a temperature of 0 to 200 0 C, preferably 50 to 150 0 C, and a pressure of 1 to 20 bar, preferably 2 to 10 bar.
In einem Schritt B) wird das Reaktionsgemisch A in eine erste Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion B1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylengly- kol, Methanol, Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion B2 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, PoIy- oxymethylenglykole, Hemiformale und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1) aufgetrennt.In step B), the reaction mixture A is fed into a first distillation column and into a low boiler fraction B1 containing formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, methylal and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction B2 containing formaldehyde, water, methanol, Polyoxymethylene glycols, hemiformal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 ).
Die erste Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 3 bis 50, vorzugsweise von 5 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,2 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,8 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen -20 bis +160 0C, vorzugsweise + 20 bis 130 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +30 bis +320 0C, vorzugsweise +90 bis +200 0C.The first distillation column generally has a number of stages of from 3 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.2 to 10 bar, preferably from 0.8 to 6 bar. The head temperature is generally from -20 to +160 0 C, preferably + 20 to 130 0 C, the bottom temperature is generally +30 to +320 0 C, preferably +90 to +200 0 C.
Im Allgemeinen wird die Leichtsiederfraktion B1 in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zu- rückgeführt. In einem Schritt C) wird die Schwersiederfraktion B2 in eine zweite Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion C1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Polyoxymethylenglykole, Methanol, Hemiformale, Di-, Tri- und Tetraoxymethy- lenglykoldimethylether (POMDMEn=2,3,4) und eine Schwersiederfraktion C2 enthaltend Po- lyoxymethylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende Polyo- xymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>4) aufgetrennt.In general, the low-boiling fraction B1 is returned to the POMDME reactor (step A)). In a step C), the high-boiling fraction B2 is fed into a second distillation column and into a low boiler fraction C1 comprising formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, methanol, hemiformals, di-, tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 , 3 4 ) and a high-boiling fraction C2 comprising polyoxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 ).
Die zweite Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 3 bis 50, vorzugsweise von 5 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen +20 bis +260 0C, vorzugsweise +20 bis +230 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +80 bis +320 0C, vorzugsweise +100 bis +250 0C.The second distillation column generally has a number of stages of from 3 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally +20 to +260 0 C, preferably +20 to +230 0 C, the bottom temperature is generally +80 to +320 0 C, preferably +100 to +250 0 C.
Die Schwersiederfraktion kann in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt werden.The high boiler fraction can be recycled to the POMDME reactor (step A)).
In einer Ausführungsform wird die Schwersiederfraktion C2 zusammen mit Methanol in einen weiteren (zweiten) Reaktor eingespeist und umgesetzt. Dabei werden langkettige oligomere Polyoxymethylenglykole, Hemiformale und Polyoxymethylenglykoldimethylether durch Umsetzung mit Methanol in kürzere Ketten gespalten. Dabei können die gleichen sauren Katalysatoren wie im ersten Reaktor eingesetzt werden. Das Reaktionsprodukt wird vorzugsweise in den (ersten) Reaktor (des Schrittes A)) eingespeist. Das Reaktionsprodukt kann auch direkt in die erste Destillationskolonne eingespeist werden. Die Temperatur in dem zweiten Reaktor ist im Allgemeinen höher als in dem ersten Reaktor und beträgt im Allgemeinen 50 bis 320 0C, vorzugsweise 80 bis 250 0C. Der zweite Reaktor wird dabei bei einem Druck von im Allgemeinen 1 bis 20 bar, vorzugsweise 2 bis 10 bar betrieben.In one embodiment, the high boiler fraction C2 is fed together with methanol in another (second) reactor and reacted. Long-chain oligomeric polyoxymethylene glycols, hemiformals and polyoxymethylene glycol dimethyl ethers are split into shorter chains by reaction with methanol. In this case, the same acidic catalysts can be used as in the first reactor. The reaction product is preferably fed to the (first) reactor (of step A)). The reaction product can also be fed directly into the first distillation column. The temperature in the second reactor is generally higher than in the first reactor and is generally 50 to 320 ° C., preferably 80 to 250 ° C. The second reactor is at a pressure of generally 1 to 20 bar, preferably 2 operated up to 10 bar.
In einem weiteren Schritt D) werden die Leichtsiederfraktion C1 und gegebenenfalls ein oder mehrere Rückführströme aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxy- methylenglykolen in eine dritte Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsieder- fraktion D1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion D2 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Polyoxy- methylenglykolen, Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) aufgetrennt.In a further step D), the low boiler fraction C1 and optionally one or more recycle streams of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols are fed to a third distillation column and into a low boiler fraction D1 containing formaldehyde, water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction D2 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3.4 ) separated.
„Im Wesentlichen bestehend aus" hat hier und nachfolgend die Bedeutung, dass die betreffende Fraktion zu mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 95 Gew.-% aus den genannten Komponenten besteht. Die Schwersiederfraktion D2 enthält insbesondere praktisch keinen Dioxymethylenglykoldimethylether mehr. Dessen Gehalt in der Schwersiederfraktion D2 beträgt im Allgemeinen < 3 Gew.-%."Substantially consisting of" here and below means that the relevant fraction to at least 90 wt .-%, preferably at least 95 wt .-% of consists of the components mentioned. In particular, the high-boiling fraction D2 contains virtually no more dioxymethylene glycol dimethyl ether. Its content in the high boiler fraction D2 is generally <3 wt .-%.
Die dritte Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis +160 0C, vorzugsweise +20 bis +130 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +50 bis +260 0C, vorzugsweise +80 bis +220 0C.The third distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably +20 to +130 0 C, the bottom temperature is generally +50 to +260 0 C, preferably +80 to +220 0 C.
Im Allgemeinen wird die Leichtsiederfraktion D1 in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt.In general, the low boiler fraction D1 is recycled to the POMDME reactor (step A)).
In einem Schritt E) wird die Schwersiederfraktion D2 in einen Phasentrennapparat einge- speist und in eine wässrige Phase E1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine organische Phase E2 enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) aufgetrennt. Die organische Phase E2 enthält daneben ebenfalls noch Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykole.In a step E), the high-boiling fraction D2 is fed into a phase separation apparatus and into an aqueous phase E1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and an organic phase E2 containing tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3.4 ) separated. In addition, the organic phase E2 also contains formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols.
In einem Schritt F) wird die organische Phase E2 in eine vierte Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion F1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion F2 im Wesentlichen bestehend aus Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMD- MEn=3,4) aufgetrennt.In a step F), the organic phase E2 is fed into a fourth distillation column and into a low-boiling fraction F1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction F2 consisting essentially of tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMD- ME n = 3 , 4 ) separated.
Die vierte Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 100, vorzugsweise von 1 bis 50 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis +160 0C, vor- zugsweise +20 bis +130 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +100 bis +260 0C, vorzugsweise +150 bis +240 0C.The fourth distillation column generally has a number of stages from 1 to 100, preferably from 1 to 50. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably +20 to +130 0 C, the bottom temperature is generally +100 to +260 0 C, preferably +150 to +240 0 C.
Die Schwersiederfraktion F2 stellt das Wertprodukt dar. Sie kann mehr als 99 Gew.-% POMDMEn=3,4 enthalten.The high boiler fraction F2 represents the desired product. It may contain more than 99% by weight of POMDME n = 3 , 4.
Im Allgemeinen wird in einem weiteren (optionalen) Schritt G) die wässrige Phase E1 weiter aufgearbeitet. Dazu wird diese in eine fünfte Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion G1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Me- thylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion im Wesentlichen bestehend aus Wasser aufgetrennt.In general, in a further (optional) step G), the aqueous phase E1 is further worked up. For this purpose, it is fed into a fifth distillation column and in a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
Die fünfte Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 1 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen -20 bis +120 0C, vorzugsweise +20 bis +100 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +40 bis +180 0C, vorzugsweise +60 bis +150 0C.The fifth distillation column generally has a number of stages of from 1 to 30, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally from -20 to +120 0 C, preferably +20 to +100 0 C, the bottom temperature is generally +40 to +180 0 C, preferably +60 to + 150 0 C.
Die Leichtsiederfraktionen F1 und/oder G1 können als Rückführströme in die dritte Destillationskolonne (Schritt D)) zurückgeführt werden. Bevorzugt werden sie in die dritte Destillationskolonne zurückgeführt. Die Leichtsiederfraktionen F1 und/oder G1 können aber auch als Rückführströme in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt werden.The low boiler fractions F1 and / or G1 can be recycled as recycle streams to the third distillation column (step D)). Preferably, they are recycled to the third distillation column. However, the low boiler fractions F1 and / or G1 can also be recycled as recycle streams into the POMDME reactor (step A)).
In einer zweiten, alternativen Verfahrensvariante wird ein Gemisch aus Tri- und Tetraoxy- methylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) hergestellt durch Umsetzung von Formaldehyd mit Methanol und anschließender destillativer Aufarbeitung des Reaktionsgemischs mit den Schritten:In a second, alternative process variant, a mixture of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3.4 ) is prepared by reacting formaldehyde with methanol and subsequent work-up by distillation of the reaction mixture with the steps:
A) Einspeisung von wässriger Formaldehydlösung und von Methanol in einen Reaktor und Umsetzung zu einem Gemisch A enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol (MG), Polyoxymethylenglykole (MGn>i), Methanol, Hemiformale (HF), Me- thylal (POMDMEn=1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1);A) Feed of aqueous formaldehyde solution and of methanol into a reactor and conversion to a mixture A containing formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i), methanol, hemiformals (HF), methylal (POMDME n = 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
B) Einspeisung des Reaktionsgemischs A in einen Reaktivverdampfer und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion B1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Methy- lenglykol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale, Methylal und Polyoxymethylengly- koldimethylether (POMDMEn>1) und eine Schwersiederfraktion B2 enthaltend Polyo- xymethylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende PoIy- oxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>4) und Rückführung der Schwersiederfraktion B2 in den Reaktor (Schritt a));B) feeding the reaction mixture A into a reactive evaporator and separating it into a low-boiling fraction B1 comprising formaldehyde, water, methanol, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 ) and a high-boiling fraction B2 comprising polyoxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 ) and recycling of the high-boiling fraction B2 to the reactor (step a));
C) Einspeisung der Leichtsiederfraktion B1 in eine erste Destillationskolonne und Auf- trennung in eine Leichtsiederfraktion C1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Methanol, Hemiformale, Methylal, Di-, Tri- und Tetraoxymethylenglykoldi- methylether (POMDMEn=2,3,4) und eine Schwersiederfraktion C2 enthaltend Polyoxy- methylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende Polyo- xymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>4) und Rückführung der Schwersieder- fraktion C2 in den Reaktivverdampfer (Schritt A));C) feeding the low-boiling fraction B1 into a first distillation column and separating it into a low-boiling fraction C1 comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformals, methylal, di-, tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n = 2 , 3, 4 ) and a high boiler fraction C2 containing polyoxyethylene methylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 ) and recycling of the high-boiling fraction C2 into the reactive evaporator (step A));
D) Einspeisung der Leichtsiederfraktion C1 in eine zweite Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion D1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale, Methylal und Dioxymethylenglykoldimethy- lether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion D2 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Polyoxymethylenglykolen, Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4);D) feeding the low boiler fraction C1 into a second distillation column and separating it into a low boiler fraction D1 comprising formaldehyde, water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and dioxymethylene glycol dimethacrylate (POMDME n = 2 ) and a high boiler fraction D2 consisting essentially of formaldehyde, water, Methylene glycol, polyoxymethylene glycols, tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3.4 );
E) Einspeisung der Schwersiederfraktion D2 in einen Phasentrennapparat und Auftrennung in eine wässrige Phase E1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine organische Phase E2 enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=34);E) feeding the high boiler fraction D2 into a phase separation apparatus and separating it into an aqueous phase E1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and an organic phase E2 containing tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 34 );
F) Einspeisung der organischen Phase E2 in eine dritte Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion F1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersieder- fraktion F2 im Wesentlichen bestehend aus Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethy- lether (POMDMEn=3,4);F) Feed the organic phase E2 into a third distillation column and separate it into a low-boiling fraction F1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction F2 essentially consisting of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethlyl (POMDME n = 3, 4 );
G) optional Einspeisung der wässrigen Phase E1 in eine vierte Destillationskolonne und Auftrennung in eine Leichtsiederfraktion G1 im Wesentlichen bestehend aus Formal- dehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion im Wesentlichen bestehend aus Wasser.G) optionally feeding the aqueous phase E1 into a fourth distillation column and separating it into a low-boiling fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high-boiling fraction consisting essentially of water.
Abweichend von der ersten Variante wird in dem Schritt B) das Reaktionsgemisch A in einen Reaktivverdampfer eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion B1 enthaltend Formal- dehyd, Wasser, Methanol, Methylenglykol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale, Methylal und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1) und eine Schwersiederfraktion B2 enthaltend Polyoxymethylenglykole, Hemiformale (HFn>1) und Polyoxymethylenglykole (POMDMEn>3) aufgetrennt. Die Schwersiederfraktion B2 wird in den Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt.Notwithstanding the first variant, the reaction mixture A is fed into a reactive evaporator in step B) and in a low boiler fraction B1 containing formaldehyde, water, methanol, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 ) and a high boiler fraction B2 containing polyoxymethylene glycols, Hemiformale (HF n> 1 ) and Polyoxymethylenglykole (POMDME n> 3 ) separated. The high boiler fraction B2 is returned to the reactor (step A)).
Der Reaktivverdampfer stellt den Sumpfverdampfer der ersten Destillationskolonne dar. Die aus der ersten Destillationskolonne zurücklaufende Fraktion C2 enthält PoIy- oxymethylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende PoIy- oxymethylenglykole (POMDMEn>4). Diese Fraktion vermischt sich in dem Reaktivverdampfer mit dem Reaktionsgemisch A, welches einen höheren Anteil an Wasser, Methanol, Po- lyoxymethylenglykolen, Hemiformalen und Polyoxymethylenglykoldimethylether kürzerer Kettenlänge enthält. So kommt es in dem Reaktivverdampfer zur Spaltung langkettiger Komponenten in Komponenten kürzerer Kettenlänge. Der Reaktivverdampfer wird im Allgemeinen bei dem Druck der ersten Kolonne betrieben. Er kann jedoch auch bei höherem Druck betrieben werden. Der Betriebsdruck des Reaktivverdampfers liegt im Allgemeinen bei 0,1 bis 20 bar, vorzugsweise 0,2 bis 10 bar, die Betriebstemperatur im Allgemeinen bei 50 bis 320 0C, vorzugsweise bei 80 bis 250 0C.The reactive evaporator represents the bottom evaporator of the first distillation column. The fraction C2 flowing back from the first distillation column contains polyisocyanate. oxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycols (POMDME n> 4 ). This fraction is mixed in the reactive evaporator with the reaction mixture A, which contains a higher proportion of water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals and polyoxymethylene glycol dimethyl ether of shorter chain length. Thus, in the reactive evaporator, the cleavage of long-chain components in components of shorter chain length occurs. The reactive evaporator is generally operated at the pressure of the first column. However, it can also be operated at higher pressure. The operating pressure of the reactive evaporator is generally 0.1 to 20 bar, preferably 0.2 to 10 bar, the operating temperature generally at 50 to 320 0 C, preferably at 80 to 250 0 C.
In einem Schritt C) wird die Leichtsiederfraktion B1 in eine erste Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion C1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methy- lenglykol, Methanol, Hemiformale, Methylal, Di-, Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethy- lether (POMDMEn=2,3,4) und eine Schwersiederfraktion C2 enthaltend PoIy- oxymethylenglykole, schwersiedende Hemiformale (HFn>1) und schwersiedende PoIy- oxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>4) aufgetrennt. Die Schwersiederfraktion C2 wird in den Reaktivverdampfer (Schritt B) zurückgeführt.In a step C), the low-boiling fraction B1 is fed into a first distillation column and into a low boiler fraction C1 comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformals, methylal, di-, tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethy- lether (POMDME n = 2 , 3 4 ) and a high-boiling fraction C2 containing polyoxymethylene glycols, high-boiling hemiformals (HF n> 1 ) and high-boiling polyoxymethylene glycol dimethyl ethers (POMDME n> 4 ). The high boiler fraction C2 is returned to the reactive evaporator (step B).
Die erste Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 5 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis 260 0C, vorzugsweise 20 bis 230 0C, die Sumpftemperatur entspricht der Temperatur des Reaktivverdampfers.The first distillation column generally has a number of stages of from 2 to 50, preferably from 5 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally 0 to 260 0 C, preferably 20 to 230 0 C, the bottom temperature corresponds to the temperature of the reactive evaporator.
In einem Schritt D) wird die Leichtsiederfraktion C1 in eine zweite Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion D1 enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methanol, Polyoxymethylenglykole, Hemiformale, Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion D2 im Wesentlichen bestehend aus Formal- dehyd, Wasser, Methylenglykol, Polyoxymethylenglykolen, Tri- und Tetraoxymethylengly- koldimethylether (POMDMEn=3,4) aufgetrennt.In a step D), the low boiler fraction C1 is fed into a second distillation column and into a low boiler fraction D1 containing formaldehyde, water, methanol, polyoxymethylene glycols, hemiformals, methylal and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) and a high boiler fraction D2 consisting essentially of formaldehyde , Water, methylene glycol, polyoxymethylene glycols, tri- and Tetraoxymethylengly- koldimethylether (POMDME n = 3.4 ) separated.
Die zweite Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis 160 0C, vorzugsweise 20 bis 130 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen 50 bis 260 0C, vorzugsweise 80 bis 220 0C. Im Allgemeinen wird die Leichtsiederfraktion D1 in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt.The second distillation column generally has a number of stages of from 1 to 50, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The top temperature is generally 0 to 160 0 C, preferably 20 to 130 0 C, the bottom temperature is generally from 50 to 260 0 C, preferably 80 to 220 0 C. In general, the low boiler fraction D1 is recycled to the POMDME reactor (step A)).
In einem Schritt E) wird die Schwersiederfraktion D2 in einen Phasentrennapparat einge- speist und in eine wässrige Phase E1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine organische Phase E2 enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) aufgetrennt. Die organische Phase E2 enthält daneben ebenfalls noch Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykole.In a step E), the high-boiling fraction D2 is fed into a phase separation apparatus and into an aqueous phase E1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and an organic phase E2 containing tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3.4 ) separated. In addition, the organic phase E2 also contains formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols.
In einem Schritt F) wird die organische Phase E2 in eine dritte Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion F1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion F2 im Wesentlichen bestehend aus Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMD- MEn^4) aufgetrennt.In step F), the organic phase E2 is fed into a third distillation column and separated into a low boiler fraction F1 substantially consisting of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols, and a high boiler fraction F2 consisting essentially of tri- and tetraoxymethylene glycol dimethyl ether (POMD- ME n ^ 4 ) separated.
Die dritte Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 100, vorzugsweise von 1 bis 50 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen 0 bis +160 0C, vor- zugsweise 20 bis 130 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +100 bis +260 0C, vorzugsweise 150 bis 240 0C.The third distillation column generally has a number of stages of from 1 to 100, preferably from 1 to 50. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The top temperature is generally 0 to +160 0 C, preferably 20 to 130 0 C, the bottom temperature is generally +100 to +260 0 C, preferably 150 to 240 0 C.
Die Schwersiederfraktion F2 stellt das Wertprodukt dar. Sie kann mehr als 99 Gew.-% POMDMEn=3,4 enthalten.The high boiler fraction F2 represents the desired product. It may contain more than 99% by weight of POMDME n = 3 , 4.
Im Allgemeinen wird in einem weiteren (optionalen) Schritt G) die wässrigen Phase E1 weiter aufgearbeitet. Dazu wird diese in eine vierte Destillationskolonne eingespeist und in eine Leichtsiederfraktion G1 im Wesentlichen bestehend aus Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol und Polyoxymethylenglykolen und eine Schwersiederfraktion im Wesentlichen bestehend aus Wasser aufgetrennt.In general, in a further (optional) step G), the aqueous phase E1 is further worked up. For this purpose, it is fed into a fourth distillation column and separated into a low boiler fraction G1 consisting essentially of formaldehyde, water, methylene glycol and polyoxymethylene glycols and a high boiler fraction consisting essentially of water.
Die vierte Destillationskolonne weist im Allgemeinen eine Stufenzahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 1 bis 20 auf. Sie wird bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar, vorzugsweise von 0,2 bis 6 bar, betrieben. Die Kopftemperatur beträgt im Allgemeinen -20 bis +120 0C, vor- zugsweise 20 bis 100 0C, die Sumpftemperatur beträgt im Allgemeinen +40 bis +180 0C, vorzugsweise 60 bis 150 0C. Die Leichtsiederfraktionen F1 und/oder G1 können als Rückführströme in die zweite Destillationskolonne (Schritt D)) zurückgeführt werden. Bevorzugt werden sie in die zweite Destillationskolonne zurückgeführt. Die Leichtsiederfraktionen F1 und/oder G1 können aber auch als Rückführströme in den POMDME-Reaktor (Schritt A)) zurückgeführt werden.The fourth distillation column generally has a number of stages of from 1 to 30, preferably from 1 to 20. It is operated at a pressure of 0.1 to 10 bar, preferably from 0.2 to 6 bar. The head temperature is generally from -20 to +120 0 C, preferably 20 to 100 0 C, the bottom temperature is generally +40 to +180 0 C, preferably 60 to 150 0 C. The low boiler fractions F1 and / or G1 can be recycled as recycle streams to the second distillation column (step D)). Preferably, they are recycled to the second distillation column. However, the low boiler fractions F1 and / or G1 can also be recycled as recycle streams into the POMDME reactor (step A)).
Die Erfindung wird durch das nachstehende Beispiel näher erläutert.The invention is further illustrated by the following example.
Beispielexample
Bei der thermodynamischen Simulation des in Abbildung 1 dargestellten Verfahrensschemas wurden die in der Tabelle aufgeführten Stoffströme 6 - 1 1 am Sumpf beziehungsweise am Kopf der Kolonnen 1 , 2 und 3 erhalten.In the thermodynamic simulation of the process scheme shown in Figure 1, the material flows 6 - 1 1 listed in the table at the bottom or at the top of the columns 1, 2 and 3 were obtained.
Es wurden folgende Parameter gewählt: Kolonne 1 wird bei einem Druck von 1 ,5 bar und 32 theoretischen Stufen betrieben. Das Rücklaufverhältnis beträgt 1 ,2, die Kopftemperatur 73 0C und die Sumpftemperatur 168 0C. Der Zulauf 5 erfolgt auf dem 10. Boden der Kolonne 1. Der Sumpfaustrag 6 der Kolonne 1 wird in den Reaktor 4 zurückgeführt.The following parameters were selected: Column 1 is operated at a pressure of 1.5 bar and 32 theoretical stages. The reflux ratio is 1, 2, the head temperature 73 0 C and the bottom temperature 168 0 C. The feed 5 takes place on the 10th bottom of the column 1. The bottoms discharge 6 of the column 1 is recycled to the reactor 4.
Der Kopfaustrag 7 der Kolonne 1 wird der Kolonne 2 auf dem 12. Boden zugeführt. Die Kolonne 2 enthält 24 Böden und wird bei einem Druck von 2 bar betrieben. Die Kopftemperatur beträgt 75 0C, die Sumpftemperatur beträgt 140 0C. Das Rücklaufverhältnis beträgt 1 ,5.The head discharge 7 of the column 1 is fed to the column 2 on the 12th floor. The column 2 contains 24 trays and is operated at a pressure of 2 bar. The head temperature is 75 0 C, the bottom temperature is 140 0 C. The reflux ratio is 1, 5.
Der Kopfaustrag 9 der Kolonne 2 wird der Kolonne 3 zugeführt. Dieser Strom wird auf dem 20. Boden zugeführt. Die Kolonne hat insgesamt 40 Böden. Sie wird bei einem Druck von 2,0 bar betrieben. Das Rücklaufverhältnis beträgt 1 ,0. Die Kopftemperatur beträgt 63 0C, die Sumpftemperatur beträgt 83 0C.The head discharge 9 of the column 2 is fed to the column 3. This stream is fed on the 20th floor. The column has a total of 40 floors. It is operated at a pressure of 2.0 bar. The reflux ratio is 1, 0. The head temperature is 63 0 C, the bottom temperature is 83 0 C.
Die Zusammensetzung der einzelnen Ströme ist in der nachstehenden Tabelle in Gew.-% angegeben. Strom 5 6 7 8 9 10 11The composition of the individual streams is given in the following table in% by weight. Electricity 5 6 7 8 9 10 11
POMDMEn=3 4% 98% 0% 0% 0% 0% 0%POMDMEN = 3 4% 98% 0% 0% 0% 0% 0%
Formaldehyd 37% 0% 39% 0% 46% 66% 0% frioxan 15% 2% 16% 99% 0% 0% 0%Formaldehyde 37% 0% 39% 0% 46% 66% 0% frioxane 15% 2% 16% 99% 0% 0% 0%
POMDMEn=2 17% 0% 18% 1% 21% 30% 0%POMDMEN = 2 17% 0% 18% 1% 21% 30% 0%
Methylal 18% 0% 19% 0% 22% 0% 72%Methylal 18% 0% 19% 0% 22% 0% 72%
Methanol 6% 0% 6% 0% 7% 0% 24%Methanol 6% 0% 6% 0% 7% 0% 24%
Methylformiat 1% 0% 1% 0% 1% 0% 4%Methyl formate 1% 0% 1% 0% 1% 0% 4%
Wasser 2% 0% 2% 0% 3% 4% 0%Water 2% 0% 2% 0% 3% 4% 0%
Menge [kg/h] 100 4,1 95,9 14,9 81,0 56,0 25,0 Amount [kg / h] 100 4.1 95.9 14.9 81.0 56.0 25.0

Claims

Patentansprüche claims
1. Verfahren zur Herstellung von Trioxan aus Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) durch Umsetzung von Trioxymethylenglykoldimethylether in Gegen- wart eines sauren Katalysators und anschließender destillativer Aufarbeitung des1. A process for the preparation of trioxane from trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) by reacting trioxymethylene glycol dimethyl ether in the presence of an acid catalyst and subsequent work-up by distillation of the
Reaktionsgemischs mit den Schritten:Reaction mixture with the steps:
a) Einspeisung von Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) oder eines Trioxymethylenglykoldimethylether enthaltenden Gemischs in einen Reaktor und Umsetzung in Gegenwart eines sauren Katalysators zu einem Gemisch a enthaltend Trioxan, Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol (MG), Polyoxy- methylenglykole (MGn>i), Methanol, Hemiformale (HF), Methylal (POMDMEn=1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>1);a) feeding trioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 3 ) or a trioxymethylene glycol dimethyl ether-containing mixture into a reactor and reacting in the presence of an acidic catalyst to give a mixture a containing trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol (MW), polyoxymethylene glycols (MW n > i ), Methanol, hemiformal (HF), methylal (POMDME n = 1 ) and polyoxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n> 1 );
b) destillative Auftrennung des Reaktionsgemisches a in eine Leichtsiederfraktion b1 enthaltend Trioxan, Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemi- formal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion b2 enthaltend Polyoxymethylenglykole (MGn>i), Hemiformale (HFn>1) und Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn>2);b) distillative separation of the reaction mixture a into a low-boiling fraction b1 comprising trioxane, formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemi-formal (HF n = 1 ), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a high-boiling fraction b2 comprising polyoxymethylene glycols (MW n > i), Hemiformale (HF n> 1 ) and Polyoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n> 2 );
c) destillative Auftrennung der Leichtsiederfraktion b1 in eine Leichtsiederfraktion d enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) und eine Schwersiederfraktion c2 enthaltend Trioxan.c) distillative separation of the low boiler fraction b1 into a low boiler fraction d comprising formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and dioxymethylene glycol dimethyl ether (POMDME n = 2 ) and a high boiler fraction c2 containing trioxane.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Schwersiederfraktion b2 in den Reaktor des Schrittes a) zurückgeführt wird.2. The method according to claim 1, characterized in that the high boiler fraction b2 is recycled to the reactor of step a).
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Leichtsiederfraktion d in eine Leichtsiederfraktion d1 enthaltend Wasser, Methylal, Methylenglykol, Methanol, Methylformiat und Hemiformal (HFn=1) und eine Schwersiederfraktion d2 enthaltend Formaldehyd, Wasser und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) aufgetrennt wird, wobei die Schwersiederfraktion d2 in den Reaktor des Schrittes a) zurückgeführt wird.3. The method according to claim 2, characterized in that the low boiler fraction d in a low boiler fraction d1 comprising water, methylal, methylene glycol, methanol, methyl formate and hemiformal (HF n = 1 ) and a high boiler fraction d2 containing formaldehyde, water and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) is separated, wherein the high boiler fraction d2 is recycled to the reactor of step a).
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3) oder das diesen enthaltende Ge- misch in einer vorgelagerten Synthese durch Umsetzung eines Formaldehyd und Methanol enthaltenden Gemischs und anschließender destillativer Aufarbeitung des Produktgemischs erhalten wird.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the Trioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3 ) or the Ge containing mixture is obtained in a preceding synthesis by reacting a mixture containing formaldehyde and methanol and subsequent work-up by distillation of the product mixture.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Leichtsiederfraktion d enthaltend Formaldehyd, Wasser, Methylenglykol, Methanol, Hemiformal (HFn=1), Methylal und Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=2) in die Trioxymethy- lenglykoldimethylether-Synthese zurückgeführt wird.5. The method according to claim 4, characterized in that the low boiler fraction d containing formaldehyde, water, methylene glycol, methanol, hemiformal (HF n = 1 ), methylal and Dioxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 2 ) is attributed to the trioxymethylene glycol-dimethyl ether synthesis.
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Leichtsiederfraktion d1 in die Trioxymethylenglykoldimethylether-Synthese zurückgeführt wird.6. The method according to claim 3, characterized in that the low boiler fraction d1 is recycled to the Trioxymethylenglykoldimethylether synthesis.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt a) ein Gemisch enthaltend Tri- und Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDMEn=3,4) eingesetzt wird. 7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that in step a) a mixture containing tri- and Tetraoxymethylenglykoldimethylether (POMDME n = 3.4 ) is used.
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