EP2066296A2 - Procede de coloration des cheveux à partir d'un polyélectrolite anionique coloré non rincé - Google Patents

Procede de coloration des cheveux à partir d'un polyélectrolite anionique coloré non rincé

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EP2066296A2
EP2066296A2 EP07848323A EP07848323A EP2066296A2 EP 2066296 A2 EP2066296 A2 EP 2066296A2 EP 07848323 A EP07848323 A EP 07848323A EP 07848323 A EP07848323 A EP 07848323A EP 2066296 A2 EP2066296 A2 EP 2066296A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polyelectrolyte
anionic
colored
hair
composition
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07848323A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Maxime De Boni
Bruno Laguitton
Henri Samain
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
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    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
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    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances

Definitions

  • the invention relates to a method for dyeing hair from a colored anionic polyelectrolyte.
  • Temporary stains are stains that have low water or rubbing toughness and are largely removed from the first shampoo.
  • patent applications EP 747 036 and EP 852 843 propose temporary staining from water dispersible color polymers containing sulfo groups and which comprises carbonyloxy bonds and a chromophore.
  • US Patent 4 91 1731 discloses a temporary coloring method which consists of applying to the hair a complex formed of a particular cationic polymer and an anionic colored polymer, then rinsing the hair thus colored.
  • the object of the present invention is to provide a novel process for temporary staining of keratinous fibers which does not have the drawbacks of the prior art stains, in particular, intense, visible coloring dark hair that is resistant to water or friction but which are largely eliminated in the first shampoo and are easy to implement.
  • This object is achieved with the present invention which relates to a process for dyeing keratinous fibers having a pitch of less than 6 comprising the application of a composition containing at least one colored polyelectrolyte with anionic chromophore, this application being not followed by a step of rinsing the fibers.
  • the method of the present invention makes it possible in particular to obtain a coloring of dark keratin fibers (pitch of less than 6), temporary and fast which can be implemented in a single step, without degradation of the fibers.
  • the coloration obtained is otherwise non-staining.
  • the staining is easily removed from the skin by simple rinsing. It is easily erasable shampoos.
  • the resulting color is instantly visible. Drying for example with a hairdryer or helmet can be practiced immediately. The hair can also be dried in the open air. On dark hair, a visible coloration is obtained which is very different from the coloration of the colored polymer with anionic chromophore in solution.
  • the colorations obtained are fleeting since they fade from the first shampoo and disappear in a few shampoos.
  • the method of the invention makes it possible in particular to obtain a visible coloration on natural dark hair or previously colored for example by an oxidation or direct coloration.
  • Anionic chromophore-colored polyelectrolyte is understood to mean a polymer chain with pendant grafts made up of coloring units, the charge constituting the anionic nature of the polymer being carried by the colored graft.
  • the resulting charge must be anionic. There may be multiple charges per repetitive unit.
  • These polymers may be totally or partially soluble in water. They are generally used in neutralized form with one or more counterions chosen from cations derived from alkali or alkaline earth metals, hydroxylated or non-hydroxylated organic amines, and ammonium ions.
  • Such colored anionic polyelectrolyte comprises, for example, at least one unit represented by:
  • COL represents the chromophore which is attached to the polymer backbone either directly or via a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon-based X chain comprising from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, carbon and at least one of the carbon atoms can be replaced by a heteroatom selected from sulfur, silicon, phosphorus, selenium, nitrogen, oxygen, an SO 2 group, the hydrocarbon chain may be substituted for the no, the polymer comprising at least one negative charge by the chromophore, and n represents the number of repeating units of this type present in the polymer. Generally, n is between 1 and 1000, preferably between 1 and 500. Y is the counter ion. These polymers can be in blocks, sequences or statistics.
  • radicals alkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyl, halogens, amino radicals, amino radicals mono or disubstituted by an alkyl or hydroxyalkyl radical.
  • chromophores there may be mentioned radicals derived from nitrobenzene dyes, azo, phenotiazine, xanthene, phenanthridine, phthalocyanine, those derived from triarylmethane, and those obtained from direct dyes with carbonyl group.
  • chromophores of this type mention may be made, for example, of chromophores derived from the dyes chosen from acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, indanthrone, flavone, (iso) violanthrone, isoindolinone.
  • dyes chosen from acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, indanthrone, flavone, (iso) violanthrone, isoindolinone.
  • benzimidazolone isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, perinone, quinacridone, quinophthalone, indigo, thioindigo, naphthalimide, anthrapyrimidine, diketopyrrolopyrrole, coumarin.
  • the chromophore is substituted with at least one sulphonate, carboxylate, phosphate, phosphonate and sulphate group.
  • the colored anionic polyelectrolyte corresponds to the formula:
  • COL is an anionic chromophore radical
  • the amount of colored anionic polymer in the composition applied to the fibers is generally between 0.01% and 20%, preferably between 0.1% and 5%.
  • the composition is an aqueous composition.
  • the composition containing the colored anionic polymer contains one or more organic and / or inorganic salts.
  • organic salt mention may be made of sodium citrate.
  • inorganic salt mention may be made of sodium chloride, ammonium sulfate, magnesium chloride or calcium chloride.
  • the amount of organic or inorganic salts is in general between 10 -4 and 2 mol / l, preferably between 10 3 and 1 mol / l. According to a particularly preferred embodiment, the amount of salts is 10 -2 and 1 mol / l.
  • the composition useful in the process of the present invention is generally water or a mixture of water and at least one organic solvent for solubilizing compounds that are not sufficiently soluble in water.
  • organic solvent there may be mentioned, for example lower alkanols dC 4 , such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • the solvents are preferably present in proportions preferably of between 1 and 80% by weight approximately relative to the total weight of the composition, and even more preferably between 5 and 60% by weight approximately.
  • compositions which are useful in the process of the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair, such as mineral or organic thickeners, and in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners. antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents, ceramides, preservatives, opacifying agents.
  • compositions useful in the process of the invention may further contain at least one thickening polymer also called "rheology adjusting agents".
  • the thickening agents may be chosen from fatty acid amides (diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), cellulose thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and associative polymers (water-soluble polymers comprising hydrophilic zones, and hydrophobic zones to fatty chain capable, in an aqueous medium, to associate reversibly with each other or with other molecules.)
  • compositions may further contain at least one surfactant
  • surfactants suitable for the implementation of the present invention are surfactants well known per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie editions). Son (Glasgow and London), 1991, pp. 16-178) and their nature does not, in the context of the present invention, of a critical nature.
  • compositions applied to the keratin fibers may also comprise one or more oxidation dye precursors: one or more oxidation bases and / or one or more couplers.
  • the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
  • the oxidation base (s) present are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight approximately of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%.
  • compositions may contain one or more couplers conventionally used for dyeing keratinous fibers.
  • couplers there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.
  • the coupler or couplers are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%.
  • the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates and addition salts with a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, amines or alkanolamines.
  • compositions that are useful may also contain one or more additional direct dyes that can be chosen in particular from nitro dyes of the benzene series, neutral, acidic or cationic dyes, acid or cationic neutral azo direct dyes, direct quinone dyes and in particular neutral anthraquinone dyes.
  • additional direct dyes can be chosen in particular from nitro dyes of the benzene series, neutral, acidic or cationic dyes, acid or cationic neutral azo direct dyes, direct quinone dyes and in particular neutral anthraquinone dyes.
  • acidic or cationic, direct azine dyes, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes and natural direct dyes may also contain one or more additional direct dyes that can be chosen in particular from nitro dyes of the benzene series, neutral, acidic or cationic dyes, acid or cationic neutral azo direct dyes, direct quinone dyes and in particular neutral anthraquinone dyes
  • the direct dye (s) generally represent from 0.001 to 20% by weight approximately of the total weight of the aqueous solution in which they are present, still more preferably from 0.005 to 10% by weight approximately.
  • the pH of the composition applied to the fibers is in general between 2 and 12, preferably between 3 and 8. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing keratin fibers or else still using conventional buffer systems.
  • acidifying agents mention may be made, by way of example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids.
  • mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids.
  • alkalinizing agents that may be mentioned, by way of example, are ammonia, alkaline carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and following formula (II):
  • R FL d (ll) wherein W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or an alkyl radical in dC 4 ; R 3 , Rb, R c and R d , identical or different,
  • an oxidizing agent may be used.
  • the oxidizing agents conventionally used for the oxidation dyeing of keratin fibers are, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and oxidase enzymes. among which there may be mentioned peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases. Hydrogen peroxide is particularly preferred.
  • This oxidizing agent may also be present in one or other of the compositions useful in the invention or applied independently.
  • the oxidizing composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair and as defined above.
  • the exposure time of each of the compositions is not a limiting factor since it is possible to obtain the coloration of the keratin fibers instantly, which makes it possible to carry out the drying of the fibers at the end of the application of the composition comprising the colored polyelectrolyte. It is however possible to respect a time of installation.
  • the method of the invention may comprise one or more pre-treatment steps, for example a cationic polymer treatment step, this or these pre-treatment steps being able to be followed by a step of rinsing.
  • the process of the invention may be carried out at a temperature varying between room temperature (20-25 ° C.) and 200 ° C., preferably between room temperature and 60 ° C.
  • the method is implemented on dark hair having a pitch of less than 6, preferably less than or equal to 4.
  • the pitch is commonly used in hair dyeing. They are in particular described in "Science of Capillary Treatments" by C. ZVIAK, Ed. Masson 1988, p. 278.
  • a hydroalcoholic lotion (50:50) containing 0.5% poly S-1 19 is applied to a lock of natural hair with 90% white hair. The application is immediately followed by a drying step by hair dryer. The orange color obtained is very aesthetic and fades from the first shampoo.
  • Example 1 The lotion of Example 1 is applied to a lock of natural hair with 90% of white hair previously colored black (pitch equal to 1). The application is immediately followed by a drying step (dryer). A very visible and very bright green color appears instantly. This color fades at the first shampoo.
  • EXAMPLE 3 The lotion of Example 1 is applied to a lock of natural hair with 90% of white hair previously colored black (pitch equal to 1). The application is immediately followed by a drying step (dryer). A very visible and very bright green color appears instantly. This color fades at the first shampoo.
  • Example 3 The lotion of Example 3 is applied to a lock of natural hair with 90% of white hair previously stained black (pitch equal to 1). The application is immediately followed by a drying step in the dryer. A very visible and very bright blue-dark color appears instantly. This color fades at the first shampoo.

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Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres 10 kératiniques foncées qui comprend l'application sur les fibres d'une composition contenant au moins un polyélectrolyte coloré à chromophore anionique, l'application n'étant pas suivie d'une étape de rinçage. Un tel procédé permet d'obtenir une coloration facile à mettre en oeuvre et qui préserve l'aspect cosmétique des fibres kératiniques.

Description

PROCEDE DE COLORATION DES CHEVEUX A PARTIR D'UN POLYELECTROLYTE ANIONIQUE COLORE NON RINCE
L'invention a pour objet un procédé de coloration des cheveux à partir d'un polyélectrolyte anionique coloré.
Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales permettant d'obtenir des colorations temporaires. Les colorations temporaires sont des colorations qui présentent une faible ténacité à l'eau ou aux frottements et en étant éliminées en grande partie au premier shampoing. Par exemple, les demandes de brevet EP 747 036 et EP 852 843 proposent des colorations temporaires à partir de polymères colorés dispersibles dans l'eau et contenant des groupes sulfo et qui comporte des liaisons carbonyloxy et un chromophore. Le brevet US 4 91 1 731 décrit un procédé de coloration temporaire qui consiste à appliquer sur les cheveux un complexe formé d'un polymère cationique particulier et d'un polymère coloré anionique, puis à rincer les cheveux ainsi colorés.
Ces colorations temporaires aussi appelées coloration fugace ne sont généralement pas utilisées pour effectuer une véritable coloration : elles servent essentiellement à rehausser un affadissement d'une couleur obtenue par coloration permanente ou directe. Elles sont difficilement visibles sur cheveux foncés.
Le but de la présente invention est de fournir un nouveau procédé de coloration temporaire des fibres kératiniques qui ne présentent pas les inconvénients des colorations de la technique antérieure, en particulier, des colorations intenses, visibles cheveux foncés qui résistent à l'eau ou aux frottements mais qui sont éliminés en grande partie au premier shampoing et qui sont faciles à mettre en œuvre.
Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques présentant une hauteur de ton inférieure à 6 comprenant l'application d'une composition contenant au moins un polyélectrolyte coloré à chromophore anionique, cette application n'étant pas suivie d'une étape de rinçage des fibres.
Le procédé de la présente invention permet en particulier d'obtenir une coloration de fibres kératiniques foncées (hauteur de ton inférieure à 6), temporaire et rapide qui peut être mise en oeuvre en une seule étape, sans dégradation des fibres. La coloration obtenue est par ailleurs non tâchante. En cas de tachage sur la peau, la coloration s'élimine aisément de la peau par simple rinçage. Elle est facilement effaçable aux shampoings.
La coloration résultante est visible instantanément. Le séchage par exemple au sèche-cheveux ou au casque peut être pratiqué immédiatement. Le cheveu peut également être séché à l'air libre. Sur cheveux foncés, on obtient une coloration visible très différente de la coloration du polymère coloré à chromophore anionique en solution.
Les colorations obtenues sont fugaces puisqu'elles s'estompent dès le premier shampooing et disparaissent en quelques shampooings.
Le procédé de l'invention permet notamment d'obtenir une coloration visible sur des cheveux foncés naturels ou préalablement colorés par exemple par une coloration d'oxydation ou directe.
Par polyélectrolyte coloré à chromophore anionique, on entend une chaîne polymère à greffons pendant constitués d'unités colorantes, la charge constituant le caractère anionique du polymère étant porté par le greffon coloré..
Dans le cas où le greffon coloré et la chaîne polymère sont porteurs de charge, la charge résultante doit être anionique. Il peut y avoir plusieurs charges par unité répétitive. Ces polymères peuvent être totalement ou partiellement solubles dans l'eau. Ils sont généralement utilisés sous forme neutralisée par un ou plusieurs contre-ions choisis parmi les cations issus des métaux alcalins ou alcalino terreux, des aminés organiques hydroxylés ou non, et les ions ammonium.
Un tel polyélectrolyte anionique coloré comprend par exemple au moins un motif représenté par :
dans laquelle COL représente le chromophore qui est rattaché au squelette polymère soit directement soit par l'intermédiaire d'une chaîne hydrocarbonée X saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et dont au moins un des atomes de carbone peut être remplacé par un hétéroatome choisi parmi le soufre, le silicium, le phosphore, le sélénium, l'azote, l'oxygène, un groupement SO2, la chaîne hydrocarbonée pouvant être substituée au non, le polymère comprenant au moins une charge négative portée par le chromophore, et n représente le nombre d'unités répétitives de ce type présentes dans le polymère. Généralement, n est compris entre 1 et 1000, de préférence entre 1 et 500. Y est le contre ion. Ces polymères peuvent être en blocs, séquences ou statistiques.
A titre de substituant de la chaîne carbonée, on peut citer les radicaux, alkyle, hydroxy, alcoxy, hydroxyalkyle, les halogènes, les radicaux amino, les radicaux amino mono ou disubstituée par un radical alkyle ou hydroxyalkyle.
A titre de chromophores, on peut citer les radicaux issus de colorants benzéniques nitrés, azoïques, phénotiaziniques, xanthéniques, phénanthridiniques, phtalocyanines, ceux dérivés du triarylméthane, et ceux obtenus à partir de colorants directs à groupement carbonyle. Parmi les chromophores de ce type, on peut citer par exemple les chromophores issus des colorants choisis parmi les acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphtoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, indanthrone, flavone, (iso)violanthrone, isoindolinone, benzimidazolone, isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, périnone, quinacridone, quinophthalone, indigoïde, thioindigo, naphtalimide, anthrapyrimidine, dicétopyrrolopyrrole, coumarine.
Selon un mode de réalisation préféré, le chromophore est substitué par au moins un groupement sulfonate, carboxylate, phosphate, phosphonate, sulfate. A titre d'exemple, on peut citer les radicaux issus des colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, les colorants naturels acides non quinoniques.
A titre de polymères anioniques colorés, on peut citer ceux décrits dans le brevet US 4 91 1 731 , US 6 306 182, EP 852 943, EP 747 036, US 4 381 260, US 4 314 808, US 4 144 252, US 4 051 138.
Selon une variante, le polyélectrolyte anionique coloré correspond à la formule :
ou ou dans laquelle COL est un radical chromophore anionique.
A titre d'exemple de polymères anioniques colorés, on peut citer : PoIy T-128 (jaune)
La quantité en polymère anionique coloré dans la composition appliquée sur les fibres est en général comprise entre 0,01 à 20 %, de préférence entre 0,1 à 5%. Selon un mode de réalisation particulier, la composition est une composition aqueuse.
Selon une variante, la composition contenant le polymère anionique coloré contient un ou plusieurs sels organiques et/ou minéraux. A titre de sel organique, on peut citer le citrate de sodium. A titre de sel minéral, on peut citer le chlorure de sodium, le sulfate d'ammonium, le chlorure de magnésium ou le chlorure de calcium.
La quantité de sels organiques ou minéraux est en général comprise entre 10'4 et 2 mol/l, de préférence entre 10'3 et 1 mol/l. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la quantité de sels est comprise 10~2 et 1 mol/l.
La composition utile dans le procédé de la présente invention est généralement constituée par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en d-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2- butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Les solvants sont, de préférence, présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 80% en poids environ par rapport au poids total de la composition, et encore plus préférentiellement entre 5 et 60% en poids environ.
Les compositions utiles dans le procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
Les compositions utiles dans le procédé de l'invention peuvent contenir en outre au moins un polymère épaississant encore appelé "agents d'ajustement de la rhéologie". Les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères hydrosolubles comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.)
Les compositions utiles peuvent de plus contenir au moins un tensioactif, les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont des agents tensioactifs bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M. R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 1 16-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique.
Les compositions appliquées sur les fibres kératiniques peuvent aussi comprendre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation : une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis- phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
La ou les bases d'oxydation présentes sont en général présentes en quantité comprise allant de 0,001 à 20% en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6%.
Les compositions peuvent contenir un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les métaaminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leur sels d'addition.
Le ou les coupleurs sont généralement présents en quantité comprise allant de 0,001 à 20% en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6%. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les aminés ou les alcanolamines.
Les compositions utiles peuvent aussi contenir un ou plusieurs colorants directs additionnels pouvant notamment être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels.
Le ou les colorants directs représentent en général de 0,001 à 20% en poids environ du poids total de la solution aqueuse dans laquelle ils sont présents, encore plus préférentiellement de 0,005 à 10% en poids environ.
Le pH de la composition appliquée sur les fibres est en général compris entre 2 et 12, de préférence entre 3 et 8. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (II) suivante :
R-\ N W - N A
R FL d (ll) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en d-C4 ; R3, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents,
7 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4.
Lorsque la composition comprend au moins un précurseur de colorant d'oxydation ou lorsqu'on veut mettre en oeuvre une coloration éclaircissante, un agent oxydant peut être mis en œuvre.
Les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques sont par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré.
Cet agent oxydant peut aussi être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans l'invention ou appliqué indépendamment.
La composition oxydante peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
Selon le procédé de l'invention, le temps de pose de chacune des compositions n'est pas un facteur limitant puisqu'il est possible d'obtenir la coloration des fibres kératiniques instantanément ce qui permet de réaliser le séchage des fibres dès la fin de l'application de la composition comprenant le polyélectrolyte coloré. Il est cependant possible de respecter un temps de pose.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention peut comprendre une ou plusieurs étapes de pré-traitement par exemple une étape de traitement par un polymère cationique, ce ou ces étapes de pré-traitement pouvant être suivies d'une étape de rinçage.
Le procédé de l'invention peut être mis en oeuvre à une température variant entre la température ambiante (20-250C) et 2000C, de préférence entre la température ambiante et 6O0C.
Dans le cadre de l'invention, le procédé est mis en œuvre sur cheveux foncés présentant une hauteur de ton inférieure à 6, de préférence inférieure ou égale à 4. Les hauteurs de ton sont couramment utilisées en coloration capillaire. Elles sont notamment décrites dans "Science des Traitements Capillaires" de C. ZVIAK, Ed. Masson 1988, p. 278.
Cette classification est la suivante : 1 ) Noir 2) Brun
3) Châtain foncé
4) Châtain
5) Châtain clair
6) Blond foncé
7) Blond
8) Blond clair
9) Blond très clair
10) Blond clair clair
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
EXEMPLE 1
Une lotion hydroalcoolique (50 :50) contenant 0.5% de poly S-1 19 est appliquée sur une mèche de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs. L'application est immédiatement suivie d'une étape de séchage au séchoir à cheveux. La coloration orange obtenue est très esthétique et s'efface dès le premier shampooing. EXEMPLE 2
La lotion de l'exemple 1 est appliquée sur une mèche de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs préalablement colorés en noir (hauteur de ton égale à 1 ). L'application est immédiatement suivie d'une étape de séchage (séchoir). Une coloration verte très visible et très brillante apparaît instantanément. Cette coloration s'efface au premier shampooing. EXEMPLE 3
La lotion de l'exemple 3 est appliquée sur une mèche de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs préalablement colorés en noir (hauteur de ton égale à 1 ). L'application est immédiatement suivie d'une étape de séchage au séchoir. Une coloration bleu-nuit très visible et très brillante apparaît instantanément. Cette coloration s'efface au premier shampooing.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de coloration des fibres kératiniques présentant une hauteur de ton inférieure à 6 comprenant l'application d'une composition contenant au moins un polyélectrolyte coloré à chromophore anionique, cette application n'étant pas suivie d'une étape de rinçage des fibres.
2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel le chromophore est substitué par au moins un groupement sulfonate, carboxylate, phosphate, phosphonate, sulfate.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le polyélectrolyte anionique coloré est présent dans la composition en quantité comprise entre 0,01 à 20 %, de préférence entre 0,1 à 5 %.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les polyélectrolytes anioniques colorés sont choisis parmi :
10
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition contient un ou plusieurs sels organiques et/ou minéraux.
6. Procédé selon la revendication 5 dans lequel les sels organiques et/ou minéraux sont choisis parmi le citrate de sodium, le chlorure de sodium, le sulfate d'ammonium, le chlorure de magnésium ou le chlorure de calcium.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6 dans lequel la quantité de sels est comprise entre 10"4 et 2 mol/l, de préférence entre 10"3 et 1 mol/l.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 pour la coloration des cheveux présentant une hauteur de ton inférieur ou égale à 4.
11
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