EP1786818A1 - Dihydropteridine derivatives, methods for their preparation and their use as drugs - Google Patents

Dihydropteridine derivatives, methods for their preparation and their use as drugs

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EP1786818A1
EP1786818A1 EP05775932A EP05775932A EP1786818A1 EP 1786818 A1 EP1786818 A1 EP 1786818A1 EP 05775932 A EP05775932 A EP 05775932A EP 05775932 A EP05775932 A EP 05775932A EP 1786818 A1 EP1786818 A1 EP 1786818A1
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EP
European Patent Office
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optionally
alkylene
alkyl
radicals
group
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05775932A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Matthias Grauert
Matthias Hoffmann
Martin Steegmaier
Christian Eickmeier
Gisela Schnapp
Norbert Redemann
Flavio Solca
Jens Juergen Quant
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Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
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Publication date
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    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  • the present invention relates to novel dihydropteridinones of the general formula (I)
  • radicals L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings mentioned in the claims and the description, their isomers, processes for the preparation of these dihydropteridinones and their use as medicaments.
  • Pteridinone derivatives are known as agents with antiproliferative action from the prior art.
  • WO 01/019825 and WO 03/020722 describe the use of pteridinone derivatives for the treatment of tumor diseases.
  • tumor cells partially or completely escape regulation and control by the organism and are characterized by uncontrolled growth. This is due, on the one hand, to the loss of control proteins, e.g. Rb, pl ⁇ , p21 and p53 as well as the activation of so-called accelerators of the cell cycle, the cyclin-dependent kinases (CDK's).
  • CDK's cyclin-dependent kinases
  • Aurora B has an essential function in entering mitosis.
  • Aurora B phosphorylates histone H3 on SerlO and thus initiates chromosome condensation (Hsu et al., 2000, Cell 102: 279-91).
  • a specific cell cycle arrest in the G2 / M phase may also be due, for example, to inhibition of specific phosphatases such as Cdc25C (Russell and Nurse 1986, Cell 45: 145-53).
  • Cdc25C Yeasts with defective Cdc25 gene arrest in the G2 phase, while overexpression of Cdc25 leads to premature entry into the mitotic phase (Russell and Nurse 1987, Cell 49: 559-67).
  • arrest in the G2 / M phase may also be due to inhibition of certain motor proteins, the so-called kinesins such as Eg5 (Mayer et al., 1999, Science 286: 971-4), or microtubule stabilizing or destabilizing agents (eg, colchicine, Taxol, etoposide, vinblastine, vincristine) (Schiff and Horwitz 1980, Proc Natl Acad ScW SA 77: 1561-5).
  • kinesins such as Eg5 (Mayer et al., 1999, Science 286: 971-4)
  • microtubule stabilizing or destabilizing agents eg, colchicine, Taxol, etoposide, vinblastine, vincristine
  • the so-called polo-like kinases a small family of serine / threonine kinases, also play an important role in the regulation of the eukaryotic cell cycle. So far, the polo-like kinases PLK-I, PLK-2, PLK-3 and PLK-4 have been described in the literature. Especially for PLK-I a central role in the regulation of the mitosis phase has been shown.
  • PLK-I is responsible for the maturation of the centrosomes, for the activation of the phosphatase Cdc25C, as well as for the activation of the Anaphase Promoting Complex (Glover et al., 1998, Genes Dev. 12: 3777-87, Qian et al., 2001, Mol Biol Cell 12: 1791-9). Injection of PLK-I antibodies results in G2 arrest in untransformed cells while arresting tumor cells in the mitosis phase (Lane and Nigg 1996, J Cell Biol. 135: 1701-13).
  • the invention relates to dihydropteridinones of the general formula (I)
  • L is a single bond, or a bridging double-bonded group selected from the group consisting of C 1 -C 6 - alkylene, C 2 -C 6 - alkenylene, C 2 - C 6 alkynylene, C 3 -C 7 cycloalkylene, QQ-AIkylen -Ce-Qo-arylene-Ci-Q-alkylene, C 1 -C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene, -O-, -O-C 1 -C 6 -alkylene, -O-C 3 - C 6 -
  • R 1 and R 2 together are C 2 -C 6 -alkylene, in which optionally one or two methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more several radicals R 9 ;
  • R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
  • Alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C 14 -aryl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or
  • R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 6 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
  • R 4 is hydrogen, halogen, CN, OH, -NR 7 R 8 or a radical selected from among
  • R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or R 5 C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or R 6 -NR 7 R 8 or a 5-10 membered heterocycloalkyl group containing one, two or three heteroatoms selected from the group nitrogen, oxygen and
  • Sulfur preferably nitrogen or oxygen, may contain and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of the radicals R 12 ;
  • R 7 and R 8 are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl
  • R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3
  • R 10 is halogen, OH, CN, OO, C 1 -C 6 -alkyl, COOR 7 , NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CHF 2 or CF 3 ;
  • R 1 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 ,
  • R 12 is halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -alkyl, Q-Ce-alkylene-Q-Qo-aryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or
  • Ci-Ce-alkylene-Cs-Cs-cycloalkyl optionally, in the form of their Tautonieren, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • L is a single bond, or a bridging divalent group selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, C 2 -C 6 -alkynylene, C 3 -C 7 -cycloalkylene, C 1 - C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene-C 1 -C 4 -alkylene,
  • R 1 and R 2 identical or different, denote hydrogen, or a radical selected from among C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl and C 2 -C 6 -AMnyl, which may be on or can be substituted several times by one or more radicals R 9 , or R 1 and R 2 together C 2 -C 6 - alkylene, in which optionally one or two
  • Methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
  • R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
  • R 5 Phenyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or R 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or
  • R 5 is C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or
  • R 6 is a 5-10 membered heterocycloalkyl group which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of the radicals R 12 ;
  • R 7 and R 8 are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl,
  • R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3 ;
  • R 11 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 ,
  • R 12 is halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylene-C 6 -Q 0 -aryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or C 1 -C 6 -alkylene-C 1 -C 8 -cycloalkyl ; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • L is a single bond, -O-, -OQ-Cs-alkylene, -NR 7 -, -NR ⁇ C 1 -C 3 - alkylene or Ci-Q-alkylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ;
  • R 1 and R 2 identical or different, denote hydrogen, or a radical selected from the group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl and C 2 -C 4 -alkynyl, which may be on or can be substituted several times by one or more radicals R 9 , or R and R together C 2 -C 4 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
  • R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 10 -alkyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 4 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
  • Ci-C 4 - alkyl C 1 -C 4 -AIlCyIoXy, C 2 -C 4 - alkenyloxy and C 2 - C 4 alkynyloxy, optionally may be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ;
  • R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals R 11 , or
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and
  • R 6 is a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl,
  • R 7 and R 8 are hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, QQ-alkyloxy, CN, OH or CF 3
  • R 1 J is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -al] CyI, C 1 -C 4 -alkyloxy, COOR 7 , CF 3 , or C 1 -C 4 -
  • R 12 is C 1 -C 4 -alkyl, Ci-C 4 -alkylene-phenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or -C 4 -alkylene-C 3 -
  • C 6 cycloalkyl optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 1 and R 2 are hydrogen, or a radical selected from among Group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 - alkenyl, and C 2 -C 4 - alkynyl, which optionally may be mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, OH and CF 3 ; or R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 1 o-aryl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, methyl, ethyl, OH, methyloxy, ethyloxy and CF 3 ;
  • R 4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -NR 7 R 8 or a radical selected from the group consisting of Ci-C 4 alkyl, C 1 -C 4 -AIlCyIoXy, C 2 -C 4 - alkenyloxy and C 2 -
  • C 4 alkynyloxy which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluoro, chloro, OH, methoxy, ethoxy and CF 3 ;
  • R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, OH, fluorine, chlorine,
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl,
  • R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from among fluorine, chlorine, OH and CF 3 ;
  • R 7 and R 8 identical or different, denote hydrogen, methyl or ethyl, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their
  • Diastereomers and their mixtures and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 1 and R 2 identical or different, denote hydrogen or a radical selected from among
  • R 3 is hydrogen or a radical selected from the group consisting of methyl
  • R 4 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, methyloxy, ethyloxy or propyloxy;
  • R 5 is phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, OH, fluorine, CF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, or
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl;
  • R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from the group of fluorine, chlorine and CF 3 ; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • L is a single bond, or a bridging divalent group selected from the group consisting of -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -O-, -O-CH 2 -, -O-CH 2 -CH 2 -, -
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 and R 9 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in
  • unsymmetrical groups L the bridging, divalent groups can be linked in two different orientations.
  • Preference according to the invention is given to those compounds of the formula (I) in which, in the case of an unsymmetrical group L, the heteroatom of the group L is linked to the carbonyl function of the compound of the formula (I).
  • L is -NH-, -NH-CH 2 - or -NH-CH 2 -CH 2 -,
  • R 4 is hydrogen and the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 5 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their
  • Enantiomers their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or propargyl, preferably hydrogen or methyl, more preferably hydrogen and the radicals L, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have any of the meanings given above, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or propargyl, preferably hydrogen, methyl or ethyl, particularly preferably methyl or ethyl
  • the radicals L, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 may have one of the above or below meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 3 is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl are preferably propyl, butyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl, particularly preferably propyl, butyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl, where propyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl in particular cyclopentyl and cyclohexyl are of particular importance, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their Diastereomers and their mixtures, and optionally in
  • R 3 is phenyl, which may optionally be one or two times, preferably monosubstituted by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, methyloxy, ethyloxy and CF 3 , preferably phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted, preferably monosubstituted by fluorine, methyl or methyloxy, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 has one of the meanings given above or below optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 4 is hydrogen, methyl, ethyl, methyloxy or ethyloxy, preferably hydrogen, methyl or methyloxy, particularly preferably hydrogen or methyloxy, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 is one of above or below
  • R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, OH, fluorine, CF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, preferably selected from the group consisting of fluorine, CF 3 , COOH , COOMethyl or COOethyl, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or mentioned below
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl and the radicals L , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or below mentioned
  • R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl or
  • Cyclopropylmethyl preferably methyl or ethyl
  • the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be substituted one or two times by one or more radicals selected from the group fluorine, chlorine and CF 3 , and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or below mentioned
  • R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl
  • the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a may have the meanings given above, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • alkyl groups and alkyl groups which are part of other groups are preferably 1 to 6, more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples include: methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl. Unless otherwise stated, of the abovementioned designations propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl, all of the possible isomeric forms are included.
  • propyl includes the two isomeric groups n-propyl and iso-propyl, the term butyl n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl, the term pentyl, iso-pentyl, neopentyl, etc.
  • one or more hydrogen atoms may be replaced by other radicals.
  • these alkyl groups may be substituted by fluorine.
  • all hydrogen atoms of the alkyl group may also be replaced.
  • alkyloxy groups optionally also called alkoxy groups or -O-alkyl groups
  • the aforementioned alkyl groups are referred to, which are linked via an oxygen bridge.
  • the alkylene bridge or alkylene group are branched and unbranched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, for example methylene, ethylene, propylene, isopropylene, n-butylene, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl, etc. bridges , Particularly preferred are methylene, ethylene, propylene and butylene bridges.
  • 1 to 2 C atoms it is possible, if not otherwise stated or supplementarily defined, for 1 to 2 C atoms to be replaced by one or more heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, nitrogen or sulfur
  • Alkenyl groups are branched and unbranched alkylene groups having 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, more preferably 2 to 3 carbon atoms, provided they have at least one double bond.
  • alkylene groups having 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, more preferably 2 to 3 carbon atoms, provided they have at least one double bond.
  • butenyl includes 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl and 1 -Ethyl-l -Ethenyl.
  • one or more hydrogen atoms in the abovementioned alkenyl groups may optionally be replaced by other radicals.
  • these alkyl groups may be substituted by the halogen atoms fluorine. If appropriate, all hydrogen atoms of the alkenyl group may also be replaced.
  • alkenyloxy groups optionally also alkenoxy groups or -O-
  • Called alkenyl groups referred to above alkenyl groups, which are linked via an oxygen bridge.
  • alkenyl groups which are linked via an oxygen bridge.
  • oxygen bridge For example: ethyleneoxy, propyleneoxy, butyleneoxy.
  • Branched and unbranched, bridging alkylene groups having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, particularly preferably 2 to 3, are alkenylene groups (including those which are part of other radicals)
  • alkenylene groups including those which are part of other radicals
  • ethenylene, propenylene, etc. Unless otherwise stated, are included by the above names propenylene, butenylene, etc. all of the possible isomeric forms.
  • Alkynyl groups are branched and unbranched alkynyl groups having 2 to 8 carbon atoms, provided they have at least one triple bond, for example ethynyl, propargyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, etc., preferably ethynyl or propynyl.
  • one or more hydrogen atoms in the abovementioned alkynyl groups may optionally be replaced by other radicals.
  • these alkynyl groups may be fluorine-substituted.
  • all hydrogen atoms of the alkynyl group may also be replaced.
  • alkynyloxy groups optionally also called alkynoxy groups or -O-alkynyl groups, the abovementioned alkynyl groups are referred to, which are linked via an oxygen bridge.
  • Alkynylene groups (including those which are part of other groups) are branched and unbranched, bridging alkynyl groups having 2 to 6
  • Carbon atoms provided that they have at least one triple bond, for example, ethynylene, propargylene, etc.
  • one or more hydrogen atoms may optionally be replaced by other radicals.
  • propargylene, etc. all of the possible isomeric forms are included.
  • aryl represents an aromatic ring system having 6 to 14 carbon atoms, preferably 6 or 10 carbon atoms, preferably phenyl or naphthyl, more preferably phenyl.
  • Cycloalkyl radicals having 3 to 8 carbon atoms are, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl, preferably cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • cycloalkl groups may optionally also be partially unsaturated, that is to say contain at least one double bond such as, for example, cyclohexene.
  • cycloalkylene group stands for bridging, divalent cycloalkyl groups.
  • heterocycloalkyl which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, are, unless otherwise specified in the definitions, for example, tetrahydrofuranyl, tetrahydrofuranonyl, ⁇ Butyrolactonyl, ⁇ -pyranyl, ⁇ -pyranyl, dioxolanyl, tetrahydropyranyl, dioxanyl, dihydrothiophenyl, thiolanyl, dithiolanyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, diazepanyl, oxazinyl, tetrahydrooxazinyl, pyrazolidinyl called
  • the halogen is generally fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine, chlorine or bromine, more preferably fluorine or chlorine.
  • the compounds according to the invention can be in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers, diastereomers or racemates, in the form of the tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.
  • Examples of acid addition salts with pharmacologically acceptable acids are salts selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromlate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, hydrofumarate, Hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • the radical R 4 may, unless it is hydrogen, in the compounds of general formula (I) with respect to the attached to the pteridinone skeleton NH group ortho or meta-linked permanently. Particularly preferred are those compounds of general formula (I) in which R 4 is ortho constantly configured to said NH group. These preferred compounds are characterized by the general formula (T)
  • radicals L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • the compounds according to the invention can be prepared by the synthesis process A described below, the substituents of the general formulas (Al) to (A9) having the abovementioned meanings. This method is to be understood as an explanation of the invention without limiting the same to their subject matter.
  • a compound of formula (Al) is reacted with a compound of formula (A2) to give a compound of formula (A3) (Scheme IA).
  • This reaction can be carried out according to WO 0043369 or WO 0043372.
  • Compound (Al) is commercially available, for example, from City Chemical LLC, 139 Allings Crossing Road, West Haven, CT, 06516, USA.
  • Compound (A2) can be used according to literature ( ⁇ ) F. Effenberger, U. Burkhart, J. Willfahrt LiebigsAnn. Chem. 1986, 314-333.
  • stage IA 1 equivalent of the compound (A1) and 1 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 equivalents of a base, preferably potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate or sodium bicarbonate, calcium carbonate, more preferably potassium carbonate, are optionally mixed with water in a diluent, for example, acetone, tetrahydrofuran,
  • reaction mixture is heated with stirring to a temperature of 18 0 C to 30 0 C, preferably about 22 ° C, and then further stirred for a further 10 to 24 hours, preferably about 12 hours.
  • organic solvent for example acetone, tetrahydrofuran, diethyl ether, cyclohexane or dioxane
  • step IA The compound (A3) obtained in step IA is reduced at the nitro group and converted to
  • Step 2A 1 equivalent of the nitro compound (A3) are dissolved in an acid, preferably glacial acetic acid, formic acid or aqueous hydrochloric acid, preferably glacial acetic acid, and to 50 to 70 ° C, preferably about 60 0 C, warmed.
  • a reducing agent for example zinc, tin, or iron, preferably iron powder, is added until the end of the exothermic reaction and 0.2 to 2 hours, preferably 0.5 hours, at 100 to 125 0 C, preferably at about 115 ° C. , touched.
  • the iron salt is filtered off and the solvent is distilled off.
  • the residue is taken up in a solvent or solvent mixture, for example ethyl acetate or dichloromethane / methanol 9/1 and semisaturated NaCl solution, and filtered through kieselguhr, for example.
  • the organic phase is dried and concentrated.
  • the residue (compound (A4)) can be purified by chromatography or by crystallization or used as crude product in stage 3 A of the synthesis.
  • the compound (A4) obtained in step 2A can be prepared by electrophilic substitution according to
  • step 3A 1 equivalent of the amide of formula (A4) is dissolved in an organic solvent, for example dimethylformamide or dimethylacetamide, preferably dimethylacetamide, and cooled to about -5 to 5 ° C., preferably 0 ° C.
  • organic solvent for example dimethylformamide or dimethylacetamide, preferably dimethylacetamide
  • 1 equivalent of the compound (A5) and 1 to 3 equivalents preferably about 1 equivalent of the compound (A6) without solvent or an organic solvent such as sulfolane, dimethylformamide, dimethylacetamide, toluene, N-methylpyrrolidone, dimethylsulfoxide, or dioxane, preferably sulfolane over 0.1 to 4 hours, preferably 1 hour, at 100 to 220 0 C, preferably heated at about 160 ° C. , After cooling, the addition of org.
  • solvent or an organic solvent such as sulfolane, dimethylformamide, dimethylacetamide, toluene, N-methylpyrrolidone, dimethylsulfoxide, or dioxane
  • Solvents or solvent mixtures for example diethyl ether / methanol, ethyl acetate, methylene chloride, or diethyl ether, preferably diethyl ether / methanol 9/1, the product (A9) crystallized or purified by chromatography.
  • hydrochloric acid and / or an alcohol for example, ethanol, propanol, dioxane,
  • Butanol preferably ethanol at reflux for 1 to 48 hours, preferably about 5
  • the precipitated product of formula (I) is filtered off and optionally washed with water, dried and from a suitable org. Solvent crystallized.
  • radicals R 1 , R 2 and R 3 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • the products of the formula (A7) are obtained which, after further reaction, are converted into the products of the formula (I) (see Step 5A).
  • a group PG as mentioned in the above scheme in the compounds (A7a), come into consideration in the art known amino protecting groups. Suitable methods for the removal of the group PG and thus for the conversion into the compounds of the formula (A8) are known in the prior art (see TW Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2nd Edition).
  • the products of formula (A9) can also be removed by cleavage of, for example, an acid- or base-labile group of
  • a compound (A7a) having an acid-labile protecting group for example, tert-butyloxycarbonyl
  • 1-50 equivalents of an acid preferably HCl or trifluoroacetic acid in an organic solvent, eg, methylene chloride, ether, dioxane, tetrahydrofuran, preferably methylene chloride, and at 20-100 ° C, preferably 2O 0 C for 1 to 24h.
  • the reaction mixture is separated, for example, over silica gel or obtained by suitable crystallization.
  • a solvent e.g. Methanol, ethanol, THF, ethyl acetate, water and dissolved with 0.001 to 0.1
  • amides (A9a) For example, 1 equivalent of compound (A8) is reacted with 1 equivalent of an activating reagent, for example, O-benzotriazolyl-N, N, N ', N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) and a base, for example, about 1.5 Equivalents, diisopropylethylamine (DIPEA) in an organic diluent, for example, dichloromethane, tetrahydrofuran, dimethylformamide, N-methylpyrrolidione, dimethylacetamide, preferably
  • an activating reagent for example, O-benzotriazolyl-N, N, N ', N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU)
  • TBTU O-benzotriazolyl-N, N, N ', N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate
  • a base for example, about 1.5
  • Variant B 1 equivalent of the amine (A8) is dissolved together with 1-3 equivalents of an isocyanate in an organic solvent, for example Dimethylfromamid, THF, dimethylacetamide and stirred at 40-70 0 C for 1-24 h. After removal of the solvent, the product (A9b) is obtained, for example, by crystallization or chromatographic purification.
  • an organic solvent for example Dimethylfromamid, THF, dimethylacetamide
  • amine (A7) 1 equivalent of the amine (A7) is dissolved in organic solvent, for example dichloromethane, dimethylformamide, THF and mixed with 1-3 equivalents of base, for example diisopropylethylamine, triethylamine. Subsequently, 1-3 equivalents of a chloroformate is added and stirred for 1-24 h at 20-60 ° C. After removal of the solvent, the product (A9c) is obtained, for example, by crystallization or chromatographic purification
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates ,
  • Suitable acid addition salts are in particular those salts which are listed above for the compounds of the formula (I) as pharmacologically acceptable acid addition salts.
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings and in which PG represents an amino protecting group, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form their acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • PG is selected from the group consisting of tert-butyloxycarbonyl, acetyl, trifluoromethyl, 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl and Benzyloxycarbonyl, preferably tert-butyloxycarbonyl, acetyl and trifluoromethyl, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates ,
  • novel compounds of the general formula (I) can be synthesized in analogy to the following synthesis examples. However, these examples are to be understood as merely a walkthrough to further explain the invention without limiting it to its subject matter.
  • Example 8 0.1 g of 29.19 mg of 4- (4-methylpiperazin-1-yl) benzoic acid chloride, 0.2 ml of triethylamine were stirred for 2 hours in 2 ml of dichloromethane at 20 ° C., then the org phase was taken with 20 mL 5% aqueous potassium carbonate solution extracted. The org. Phase was concentrated and the mixture was separated by silica gel chromatography. The appropriate fractions were combined, concentrated and the residue crystallized from ethyl acetate, diethyl ether and petroleum ether. Yield: 0.095 g of white crystals
  • the present invention relates in particularly preferred embodiments, the compounds of formula (I), as mentioned in Table 1, as such, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
  • the compounds of general formula (I) are characterized by a variety of therapeutic applications. Worth mentioning are those applications for which the inhibition of specific cell cycle kinases, in particular the inhibitory effect on the proliferation of cultured human tumor cells, but also on the proliferation of other cells, such as. Endothelial cells play a role.
  • the proliferation inhibition afforded by the compounds of this invention is mediated by arrest of the cells, especially in the G2 / M phase of the cell cycle.
  • the cells arrest for a certain period of time in this cell cycle phase, depending on the cells used, before the programmed cell death is initiated.
  • Arrest in the G2 / M phase of the cell cycle is e.g. triggered by the inhibition of specific cell cycle kinases.
  • the compounds of the general formula I according to the invention, their isomers and their physiologically tolerable salts are suitable for the treatment of diseases which are characterized by excessive or abnormal cell proliferation.
  • Such diseases include, for example: viral infections (eg HIV and Kaposi sarcoma); Inflammation and autoimmune diseases (eg, colitis, arthritis, Alzheimer's disease, glomerulonephritis and wound healing); bacterial, fungal and / or parasitic infections; Leukemia, lymphoma and solid tumors; Skin disorders (eg psoriasis); Bone diseases; cardiovascular diseases (eg restenosis and hypertrophy). Further, they are useful as protection of proliferating cells (eg, hair, intestinal, blood and progenitor cells) against DNA damage by radiation, UV treatment and / or cytostatic treatment (Davis et al., 2001).
  • viral infections eg HIV and Kaposi sarcoma
  • Inflammation and autoimmune diseases eg, colitis, arthritis, Alzheimer's disease, glomerulonephritis and wound healing
  • bacterial, fungal and / or parasitic infections eg, colitis, arthritis, Alzheimer's disease, glomerulonephritis
  • novel compounds can be used for the prevention, short-term or long-term treatment of the abovementioned diseases, also in combination with other active substances which are used for the same indications, for example cytostatics, hormones or antibodies.
  • the effect of the compounds according to the invention was determined in the PLK1 inhibition assay, in the cytotoxicity test on cultured human tumor cells and / or in a FACS analysis, for example on HeLa S3 cells.
  • the compounds showed good to very good activity in both test methods, ie, for example, an EC 50 value in the HeLa S3 cytotoxicity test of less than 5 ⁇ mol / L, generally less than 1 ⁇ mol / L and an IC 50 value in the PLK1 inhibition assay smaller 1 ⁇ mol / L.
  • PLK1 Kinase Assay Enzyme Production Recombinant human PLK1 enzyme linked to GST at its N-terminal end is isolated from baculovirus-infected insect cells (Sf21). The purification is carried out by affinity chromatography on glutathione Sepharose columns.
  • 4xlO 7 Sf21 cells (Spodoptera frugiperda) in 200 ml of Sf-900 II serum-free insect cell medium (Life Technologies) are seeded in a spinner flask. After 72 hours incubation at 27 ° C. and 70 rpm, IxIO 8 Sf21 cells are seeded in a total of 180 ml of medium in a new spinner flask. After a further 24 hours, 20 ml of recombinant baculovirus stock suspension are added and the cells are cultured for 72 hours at 27 ° C. at 70 rpm. Okadaic acid is added 3 hours before harvest (Calbiochem, final concentration 0.1 ⁇ M) and the suspension is further incubated.
  • the cell count is determined, the cells are centrifuged off (5 minutes, 4 ° C, 800 rpm) and Ix with PBS (8 g NaCl / 1, 0.2 g KCl / l, 1.44 g Na 2 HPO 4 / l, 0 , 24 g KH 2 PO4 / 1). After centrifuging again, the pellet is frozen in liquid nitrogen shock.
  • the pellet is thawed rapidly and placed in ice-cold lysis buffer (50 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCfc, 1 mM DTT, 5 ⁇ g / ml leupeptin, 5 ⁇ g / ml aprotinin, 100 ⁇ M NaF, 100 ⁇ M PMSF, 10 mM ⁇ Glycerol phosphate, 0.1 mM Na 3 VO 4 , 30 mM 4-nitro-phenylphosphate) to IxIO 8 cells / 17.5 ml. The cells are lysed for 30 minutes on ice.
  • ice-cold lysis buffer 50 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCfc, 1 mM DTT, 5 ⁇ g / ml leupeptin, 5 ⁇ g / ml aprotinin, 100 ⁇ M NaF, 100 ⁇ M PMSF, 10 mM ⁇ Glycerol phosphate
  • ATP solution 45 ⁇ M ATP with 1,1IxIO 6 Bq / ml gamma-P33 ATP.
  • the reaction is started and carried out for 45 minutes at 30 ° C with gentle shaking (650 rpm on IKA shaker MTS2).
  • the reaction is stopped by addition of 125 ⁇ l of ice-cold 5% TCA per well and incubated on ice for at least 30 minutes.
  • the preciptitate is transferred by harvesting to filter plates (96-well microtiter filter plate: UniFilter-96, GF / B, Packard, No. 6005177), then washed four times with 1% TCA and dried at 60 ° C.
  • the active substances were added to the cells in different concentrations (dissolved in DMSO; final DMSO concentration: 0.1%) (in triplicate in each case). After 72 hours of incubation, 20 ⁇ l of AlamarBlue reagent (AccuMed International) were added to each well and the cells were incubated for a further 7 hours. For control, 20 ⁇ l of reduced AlamarBlue reagent were added to 3 wells (AlamarBlue reagent, which was autoclaved for 30 min). After 7 h of incubation, the color conversion of the AlamarBlue reagent in the individual wells was determined in a Perkin Elmer fluorescence spectrophotometer (Exitation 530 nm, emission 590 nm, Slits 15, Integrate time 0.1).
  • the amount of reacted AlamarBlue reagent represents the metabolic activity of the cells.
  • the relative cell activity was calculated as a percentage of the control (HeLa S3 cells without inhibitor) and the drug concentration, which inhibits the cell activity to 50% (IC 50 ) derived.
  • the values were calculated from the average of three individual determinations - with correction of the blank value (medium control).
  • Propidium iodide (PI) stoichiometrically binds to double-stranded DNA, and is thus capable of determining the proportion of cells in the Gl, S, and G2 / M phase of the cell cycle based on the cellular DNA content.
  • Cells in the GO and Gl phases have a diploid DNA content (2N), while cells in G2 or mitosis have a 4N DNA content.
  • HeLa S3 cells were seeded onto a 75 cm 2 cell culture flask, after 24 h either 0.1% DMSO was added as a control or the substance was added in different concentrations (in 0.1% DMSO).
  • the cells were incubated with the substance or with DMSO for 24 h before the cells were washed twice with PBS and then with trypsin / EDTA.
  • the cells were centrifuge (1000 rpm, 5 min, 4 ° C) and wash the cell pellet 2 times with PBS before resuspending the cells in 0.1 ml PBS.
  • the cells were fixed for 16 hours at 4 0 C or alternatively for 2 hours at -20 ° C with 80% ethanol.
  • the fixed cells (10 6 cells) were centrifuged (1000 rpm, 5 min, 4 ° C), washed with PBS and then centrifuged again.
  • the cell pellet was resuspended in 2 ml of Triton X-100 in 0.25% PBS and incubated on ice for 5 min before 5 ml of PBS was added and centrifuged again.
  • the cell pellet was resuspended in 350 ⁇ l PI staining solution (0.1 mg / ml KNase A, 10 ⁇ g / ml prodidium iodide in 1 ⁇ PBS).
  • the cells were incubated with the staining buffer for 20 min in the dark before being transferred to sample vials for the FACS scan.
  • the DNA measurement was carried out in a Becton Dickinson FACS Analyzer, with an argon laser (500 mW, emission 488 nm), and the DNA Cell Quest program (BD).
  • the logarithmic PI fluorescence was determined with a band-pass filter (BP 585/42).
  • the quantification of the cell populations in the individual cell cycle phases was carried out with the ModFit LT program of Becton Dickinson.
  • compounds of the invention were tested on additional tumor cells.
  • these compounds are based on carcinomas of various tissues (eg, breast (MCF7), colon (HCT16), head and neck (FaDu), lung (NCI-H460), pancreas (BxPC-3), prostate (DU145)).
  • Sarcomas eg, SK-UT-IB
  • leukemias and lymphomas eg, HL-60, Jurkat, THP-I
  • other tumors eg, melanoma (BRO), gliomas (U-87MG )
  • This demonstrates the broad applicability of the compounds according to the invention for the treatment of a wide variety of tumor types.
  • the compounds of the general formula (I) can be used alone or in combination with other active compounds according to the invention, if appropriate also in combination with other pharmacologically active substances.
  • Suitable application forms are, for example, tablets, capsules, suppositories, solutions, in particular solutions for injection (s.c., i.V., i.m.) and infusion, juices, emulsions or dispersible powders.
  • the said doses may, if necessary, be given several times a day.
  • Corresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known auxiliaries, for example inert diluents, such as
  • the tablets can also consist of several layers.
  • Coated tablets can accordingly be produced by coating cores produced analogously to the tablets with agents normally used in tablet coatings, for example collidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar.
  • the core can also consist of several layers consist.
  • the dragee sheath to achieve a depot effect of several layers may consist of the above mentioned in the tablets excipients can be used.
  • Juices of the active compounds or combinations of active substances according to the invention may additionally contain a sweetening agent, such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar, as well as a taste-improving agent, e.g. Flavorings such as vanillin or orange extract. They may also contain suspending aids or thickening agents, such as sodium carboxymethylcellulose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
  • a sweetening agent such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar
  • a taste-improving agent e.g. Flavorings such as vanillin or orange extract.
  • suspending aids or thickening agents such as sodium carboxymethylcellulose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
  • Injection and infusion solutions in the usual manner, for example with the addition of isotonic agents, preservatives such as p-hydroxybenzoates, or stabilizers such as alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid, optionally with the use of emulsifiers and / or dispersants, for example, in use of water as diluent, if appropriate organic solvents can be used as solubilizers or auxiliary solvents, prepared and filled into injection bottles or ampoules or infusion bottles.
  • preservatives such as p-hydroxybenzoates, or stabilizers such as alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid
  • emulsifiers and / or dispersants for example, in use of water as diluent, if appropriate organic solvents can be used as solubilizers or auxiliary solvents, prepared and filled into injection bottles or ampoules or infusion bottles.
  • the capsules containing one or more active ingredients can be prepared, for example, by mixing the active ingredients with inert carriers, such as lactose or sorbitol, and encapsulating them in gelatine capsules.
  • suitable suppositories can be prepared, for example, by mixing with suitable carriers, such as neutral fats or polyethylene glycol or its derivatives.
  • auxiliaries for example, water, pharmaceutically acceptable organic compounds
  • Solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g. ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk), ground synthetic minerals (e.g., fumed silica and silicates), sugars (e.g., cane, milk and dextrose), emulsifying agents (e.g., lignin, liquor liquors,
  • paraffins e.g., petroleum fractions
  • oils of vegetable origin e.g., peanut or sesame oil
  • mono- or polyfunctional alcohols e.g., ethanol or glycerin
  • carriers such as e.g. ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk), ground synthetic minerals (e.g., fumed silica and silicates), sugar
  • Methyl cellulose, starch and polyvinyl pyrrolidone e.g., magnesium stearate, talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate.
  • lubricants e.g., magnesium stearate, talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate.
  • the application is carried out in a customary manner, preferably orally or transdermally, particularly preferably orally.
  • the tablets may also contain additives other than those mentioned.
  • Sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate together with various additives such as starch, preferably potato starch, gelatin and the like.
  • lubricants such as magnesium stearate, sodium lauryl sulfate and talc may be used for tableting.
  • the active ingredients may be added to the abovementioned excipients with various flavor enhancers or dyes.
  • solutions of the active ingredients may be employed using suitable liquid carrier materials.
  • the dosage for intravenous use is 1 - 1000 mg per hour, preferably between 5 - 500 mg per hour. Nevertheless, it may be necessary to deviate from the stated amounts, depending on the body weight or the type of administration route, the individual behavior towards the drug, the nature of its formulation and the time or interval at which it is administered , Thus, in some cases it may be sufficient to manage with less than the aforementioned minimum amount, while in other cases, the said upper limit must be exceeded. In the case of the application of larger quantities, it may be advisable to distribute them in several single doses over the day.
  • Another aspect of the present invention relates to pharmaceutical formulations, preferably pharmaceutical formulation of the aforementioned nature, characterized by a content of one or more compounds of general formula (I).
  • the finely ground active substance, lactose and part of the corn starch are mixed together.
  • the mixture is sieved, then moistened with a solution of polyvinylpyrrolidone in water, kneaded, wet granulated and dried.
  • the granules, the remainder of the corn starch and the magnesium stearate are sieved and mixed together.
  • the mixture is compressed into tablets of suitable shape and size.
  • the finely ground active ingredient, a portion of the corn starch, lactose, microcrystalline cellulose and polyvinylpyrrolidone are mixed together, the mixture is sieved and processed with the remainder of the corn starch and water to a granulate which is dried and sieved. To this is added the sodium carboxymethyl starch and the magnesium stearate, mixed and pressed the mixture into tablets of suitable size.
  • Aqua pro inj. 5 ml The active ingredient is dissolved in water at its own pH or optionally at pH 5.5-6.5 and treated with sodium chloride as isotonan. The resulting solution is filtered pyrogen-free and the filtrate filled under aseptic conditions in ampoules, which are then sterilized and sealed.
  • the vials contain 5 mg, 25 mg and 50 mg active ingredient.

Abstract

The invention relates to novel dihydropteridinones of general formula (I), in which the radicals L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings cited in the claims and description, to isomers thereof, methods for producing these dihydropteridinones, and to their use as medicaments.

Description

DIHYDROPTERIDINONDERIVATIVE, VERFAHREN ZU DEREN EHRSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNGDIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
ALS ARZNEIMITTELAS A MEDICINE
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I)The present invention relates to novel dihydropteridinones of the general formula (I)
wobei die Reste L, R1, R2, R3, R4 und R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel. where the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings mentioned in the claims and the description, their isomers, processes for the preparation of these dihydropteridinones and their use as medicaments.
10 Hintergrund der Erfindung10 Background of the invention
Pteridinon-Derivate sind als Wirkstoffe mit antiproliferativer Wirkung aus dem Stand der Technik bekannt. WO 01/019825 und WO 03/020722 beschreiben die Verwendung von Pteridinonderivaten zur Behandlung von Tumorerkrankungen.Pteridinone derivatives are known as agents with antiproliferative action from the prior art. WO 01/019825 and WO 03/020722 describe the use of pteridinone derivatives for the treatment of tumor diseases.
15 Tumorzellen entziehen sich teilweise oder völlig der Regulation und Kontrolle durch den Organismus und zeichnen sich durch ein unkontrolliertes Wachstum aus. Dies beruht einerseits auf dem Verlust von Kontroll- Proteinen, wie z.B. Rb, plό, p21 und p53 als auch auf der Aktivierung von so genannten Beschleunigern des Zellaykluses, den cyclin- abhängigen Kinasen (CDK' s).15 tumor cells partially or completely escape regulation and control by the organism and are characterized by uncontrolled growth. This is due, on the one hand, to the loss of control proteins, e.g. Rb, plό, p21 and p53 as well as the activation of so-called accelerators of the cell cycle, the cyclin-dependent kinases (CDK's).
20 Darüber hinaus wird auch für die Proteinkinase Aurora B eine essentielle Funktion beim Eintritt in die Mitose beschrieben. Aurora B phosphoryliert Histon H3 an SerlO und leitet damit die Chromosomenkondensation ein (Hsu et al. 2000, Cell 102:279-91). Ein spezifischer Zellzyklusarrest in der G2/M Phase kann aber auch z.B. durch Inhibition von spezifischen Phosphatasen wie z.B. Cdc25C (Russell andNurse 1986, Cell 45: 145- 53) ausgelöst werden. Hefen mit defektem Cdc25 Gen arretieren in der G2 Phase, während eine Überexpression von Cdc25 zu einem verfrühten Eintritt in die Mitosephase führt (Russell und Nurse 1987, Cell 49:559-67). Desweiteren kann ein Arrest in der G2/M Phase auch durch Inhibition von bestimmten Motorproteinen, den so genannten Kinesinen wie z.B. Eg5 (Mayer et al. 1999, Science 286:971-4), oder durch Mikrotubuli stabilisierende oder destabilisierende Agentien (z.B. Colchicin, Taxol, Etoposid, Vinblastin, Vincristin) ausgelöst werden (Schiff und Horwitz 1980, Pr oc Natl Acad ScW S A 77:1561-5).In addition, the protein kinase Aurora B has an essential function in entering mitosis. Aurora B phosphorylates histone H3 on SerlO and thus initiates chromosome condensation (Hsu et al., 2000, Cell 102: 279-91). However, a specific cell cycle arrest in the G2 / M phase may also be due, for example, to inhibition of specific phosphatases such as Cdc25C (Russell and Nurse 1986, Cell 45: 145-53). Yeasts with defective Cdc25 gene arrest in the G2 phase, while overexpression of Cdc25 leads to premature entry into the mitotic phase (Russell and Nurse 1987, Cell 49: 559-67). Furthermore, arrest in the G2 / M phase may also be due to inhibition of certain motor proteins, the so-called kinesins such as Eg5 (Mayer et al., 1999, Science 286: 971-4), or microtubule stabilizing or destabilizing agents (eg, colchicine, Taxol, etoposide, vinblastine, vincristine) (Schiff and Horwitz 1980, Proc Natl Acad ScW SA 77: 1561-5).
Neben den Cyclin- abhängigen und den Aurora Kinasen spielen des weiteren die so genannten Polo-like Kinasen, eine kleine Familie von Serin/Threonin- Kinasen, eine wichtige Rolle bei der Regulation des eukaryontischen Zellzykluses. Bisher wurden die Polo-like Kinasen PLK-I, PLK-2, PLK-3 und PLK-4 in der Literatur beschrieben. Besonders für PLK-I wurde eine zentrale Rolle in der Regulation der Mitosephase gezeigt. PLK-I ist für die Reifung der Zentrosomen, für die Aktivierung der Phosphatase Cdc25C, sowie für die Aktivierung des Anaphase Promoting Complex verantwortlich (Glover et al. 1998, Genes Dev. 12:3777-87; Qian et al. 2001, Mol Biol Cell. 12:1791-9). Die Injektion von PLK-I Antikörpern führt zu einem G2 Arrest in nicht transformierten Zellen, während Tumorzellen in der Mitosephase arretieren (Lane undNigg 1996, J Cell Biol. 135:1701-13). Überexpression von PLK-I konnte für verschiedene Tumorarten, wie nicht kleinzelliges Lungenkarzinom, Plattenepithelkarzinom, Brust- und kolorektales Karzinom (Wolf et al. 1997, Oncogene 14 :543 -549; Knecht et al. 1999, Cancer Res. 59:2794 -2797; Wolf et al. 2000, Pathol. Res. Pract. 196:753 -759; Takahashi et al. 2003, Cancer Sei. 94:148-52) gezeigt werden. Daher stellt diese Klasse von Proteinen ebenfalls einen interessanten Angriffspunkt zur therapeutischen Intervention proliferativer Krankheiten dar (Liu and Erikson 2003, Proc NatlAca d Sei USA 100:5789-5794). Die Resistenz vieler Tumorarten erfordert die Entwicklung neuer Arzneimittel zur Tumorbekämpfung. Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Verbindungen mit antiproliferativer Wirkung bereitzustellen.In addition to the cyclin-dependent and the Aurora kinases, the so-called polo-like kinases, a small family of serine / threonine kinases, also play an important role in the regulation of the eukaryotic cell cycle. So far, the polo-like kinases PLK-I, PLK-2, PLK-3 and PLK-4 have been described in the literature. Especially for PLK-I a central role in the regulation of the mitosis phase has been shown. PLK-I is responsible for the maturation of the centrosomes, for the activation of the phosphatase Cdc25C, as well as for the activation of the Anaphase Promoting Complex (Glover et al., 1998, Genes Dev. 12: 3777-87, Qian et al., 2001, Mol Biol Cell 12: 1791-9). Injection of PLK-I antibodies results in G2 arrest in untransformed cells while arresting tumor cells in the mitosis phase (Lane and Nigg 1996, J Cell Biol. 135: 1701-13). Overexpression of PLK-I has been reported for various tumor types, such as non-small cell lung carcinoma, squamous cell carcinoma, breast and colorectal carcinoma (Wolf et al., 1997, Oncogene 14: 543-549, Knecht et al., 1999 Cancer Res. 59: 2794-2797 Wolf et al., 2000, Pathol. Res. Pract. 196: 753-759; Takahashi et al., 2003, Cancer, pp. 94: 148-52). Therefore, this class of proteins is also an attractive target for the therapeutic intervention of proliferative diseases (Liu and Erikson 2003, Proc NatlAca d Sei USA 100: 5789-5794). The resistance of many tumor types requires the development of new anticancer drugs. It is the object of the present invention to provide novel compounds having antiproliferative activity.
Beschreibung der ErfindungDescription of the invention
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird durch die nachstehenden Verbindungen der Formel (I) gelöst.The object according to the invention is achieved by the following compounds of the formula (I).
Dementsprechend betrifft die Erfindung Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I)Accordingly, the invention relates to dihydropteridinones of the general formula (I)
worin wherein
L eine Einfachbindung, oder eine verbrückende zweibindige Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1 -C6- Alkylen, C2-C6- Alkenylen, C2- C6-Alkinylen, C3-C7-Cycloalkylen, Q-Q-AIkylen-Ce-Qo-Arylen-Ci-Q- Alkylen, C1 -C4-Alkylen-C6-C10-Arylen, -O-, -0-C1-C6- Alkylen, -0-C3-C6-L is a single bond, or a bridging double-bonded group selected from the group consisting of C 1 -C 6 - alkylene, C 2 -C 6 - alkenylene, C 2 - C 6 alkynylene, C 3 -C 7 cycloalkylene, QQ-AIkylen -Ce-Qo-arylene-Ci-Q-alkylene, C 1 -C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene, -O-, -O-C 1 -C 6 -alkylene, -O-C 3 - C 6 -
Alkenylen, -O-C3-C6-Alkinylen, -O-C3-C7-Cycloalkylen, -0-C1-C4- Alkylen-C6- Ci0-ATyIeIi-C1-C4- Alkylen, -0-C1-C4- Alkylen-C6-C10-Arylen, -NR7- und -NR7- d-Ce-Alkylen, -NR7-C3-Q- Alkenylen, -NR7-C3-C6-Alkinylen, -NR7-C3-C7- Cycloalkylen, -NR7-C1-C4-Alkylen-C6-C10-Arylen-C1-C4-Alkylen, -NR7-C1-C4- Alkylen-Cό-Cio-Arylen, welche gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R1 und R2, gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlSyI, C2-C6- Alkenyl und C2-C6- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oderAlkenylene, -O-C 3 -C 6 alkynylene, -O-C 3 -C 7 cycloalkylene, -0-C 1 -C 4 - alkylene-C 6 - C 0 -ATyIeIi-C 1 -C 4 - alkylene, -0- C 1 -C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene, -NR 7 - and -NR 7 -d-Ce-alkylene, -NR 7 -C 3 -Q-alkenylene, -NR 7 -C 3 -C 6- alkynylene, -NR 7 -C 3 -C 7 -cycloalkylene, -NR 7 -C 1 -C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene-C 1 -C 4 -alkylene, -NR 7 -C 1 -C 4 - alkylene-C ό -Cio-arylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ; R 1 and R 2 , the same or different, are hydrogen, or a radical selected from among Group consisting of C 1 -C 6 -AllSyI, C 2 -C 6 alkenyl and C 2 -C 6 - alkynyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or
R1 und R2 gemeinsam C2-C6-Alkylen, in welchem gegebenenfalls ein oder zwei Methylengruppen ersetzt sein können durch eine der Gruppen -O- oder -NR7-, und welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C8-AIlCyI, C2-C8- Alkenyl, C2-C8-R 1 and R 2 together are C 2 -C 6 -alkylene, in which optionally one or two methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more several radicals R 9 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl und C6-C14- Aryl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oderAlkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C 14 -aryl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or
R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C6- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R4 Wasserstoff, Halogen, CN, OH, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus derR 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 6 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 4 is hydrogen, halogen, CN, OH, -NR 7 R 8 or a radical selected from among
Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlCyI, C1-C6-AIlCyIoXy, C2-C6-Alkenyl, C2-C6- Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyl und C2-C6- Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10; R5 Phenyl, dass gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oderA group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyl and C 2 -C 6 -alkynyloxy which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ; R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or
R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oder R5 C1-C4-AIlCyI, das gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R6 -NR7R8 oder eine 5-10 gliedrige Heterocycloalkylgruppe, die ein-, zwei oder drei Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff undR 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or R 5 C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or R 6 -NR 7 R 8 or a 5-10 membered heterocycloalkyl group containing one, two or three heteroatoms selected from the group nitrogen, oxygen and
Schwefel, bevorzugt Stickstoff oder Sauerstoff, enthalten kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12;Sulfur, preferably nitrogen or oxygen, may contain and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of the radicals R 12 ;
R7 und R8, gleich oder verschieden, Wasserstoff oder Ci-C6-Alkyl, R9 Halogen, C1-C4-AIlCyI, C1-C4-AIlSyIoXy, CN, OH oder CF3; R10 Halogen, OH, CN, =O, C1-C6-AIlCyIoXy, COOR7, NR7R8, CONR7R8, SO2R7, CHF2 oder CF3;R 7 and R 8 , identical or different, are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3 ; R 10 is halogen, OH, CN, OO, C 1 -C 6 -alkyl, COOR 7 , NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CHF 2 or CF 3 ;
R1 ι Halogen, OH, CN, C1 -C4-Alkyl, C1 -C4-Alkyloxy, COOR7, CONR7R8, SO2R7,R 1 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 ,
CHF2, CF3, C6-C10- Aryl oder Q-Ce-Alkylen-Ce-Qo-Aryl; R12 Halogen, CF3, C1-C6-AIlCyI, Q-Ce-Alkylen-Q-Qo-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl oderCHF 2 , CF 3 , C 6 -C 10 - aryl or Q-Ce-alkylene-Ce-Qo-aryl; R 12 is halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -alkyl, Q-Ce-alkylene-Q-Qo-aryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or
Ci-Ce-Alkylen-Cs-Cs-Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautonieren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Ci-Ce-alkylene-Cs-Cs-cycloalkyl; optionally, in the form of their Tautonieren, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worinPreference is given to compounds of the general formula (I) in which
L eine Einfachbindung, oder eine verbrückende zweibindige Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1 -C6- Alkylen, C2-C6- Alkenylen, C2-C6- Alkinylen, C3-C7-Cycloalkylen, C1-C4-Alkylen-C6-C10-Arylen-C1-C4-Alkylen, -L is a single bond, or a bridging divalent group selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, C 2 -C 6 -alkynylene, C 3 -C 7 -cycloalkylene, C 1 - C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene-C 1 -C 4 -alkylene,
O-,O-,
-0-C1-C4- Alkylen, -NR7- und -NR7-Q-C4- Alkylen, welche gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;-O-C 1 -C 4 -alkylene, -NR 7 - and -NR 7 -QC 4 - alkylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ;
R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlCyI, C2-C6- Alkenyl und C2-C6- AMnyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R1 und R2 gemeinsam C2-C6- Alkylen, in welchem gegebenenfalls ein oder zweiR 1 and R 2 , identical or different, denote hydrogen, or a radical selected from among C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl and C 2 -C 6 -AMnyl, which may be on or can be substituted several times by one or more radicals R 9 , or R 1 and R 2 together C 2 -C 6 - alkylene, in which optionally one or two
Methylengruppen ersetzt sein können durch eine der Gruppen -O- oder -NR7-, und welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C8-AIlCyI, C2-C8- Alkenyl, C2-C8-Methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl und C6-C14-Aryl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oder R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C6- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R4 Wasserstoff, Halogen, CN, OH, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus derAlkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C 14 -aryl which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together are C 2 -C 6 -alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 4 is hydrogen, halogen, CN, OH, -NR 7 R 8 or a radical selected from among
Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlCyI, C1-C6-AIlCyIoXy, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-A group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -
Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyl und C2-C6- Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10;Alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyl and C 2 -C 6 -alkynyloxy, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 10 ;
R5. Phenyl, dass gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oder R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oderR 5 . Phenyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or R 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or
R5 C1-C4-AIlCyI, das gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oderR 5 is C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or
R6 eine 5-10 gliedrige Heterocycloalkylgruppe, die ein-, zwei oder drei Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, bevorzugt Stickstoff oder Sauerstoff, enthalten kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder C1-C6-AIlCyI, R9 Halogen, C1-C4-AIlSyI, C1-C4-AIlCyIoXy, CN, OH oder CF3; R10 Halogen, OH, CN, =O, C1-C6-AIlCyIoXy, COOR7, CONR7R8, SO2R7, CHF2 oderR 6 is a 5-10 membered heterocycloalkyl group which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of the radicals R 12 ; R 7 and R 8 , identical or different, are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3 ; R 10 is halogen, OH, CN, = O, C 1 -C 6 -alkyl, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CHF 2 or
CF3; R11 Halogen, OH, CN, C1-C4-AIlCyI, C1-C4-AIlCyIoXy, COOR7, CONR7R8, SO2R7,CF 3 ; R 11 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 ,
CHF2, CF3, C6-C10- Aryl oder Q-Cö-Alkylen-Ce-Qo-Aryl;CHF 2 , CF 3 , C 6 -C 10 -aryl or Q-C 6 -alkylene-Ce-Qo-aryl;
R12 Halogen, CF3, C1-C6-AIlCyI, C1 -C6- AIkylen-C6-Q 0- Aryl, C3-C8-Cycloalkyl oder Ci-Ce-Alkylen-Cs-Cs-Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.R 12 is halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylene-C 6 -Q 0 -aryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or C 1 -C 6 -alkylene-C 1 -C 8 -cycloalkyl ; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Bevorzugt sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worinPreference is furthermore given to compounds of the general formula (I) in which
L eine Einfachbindung, -O-, -O-Q-Cs-Alkylen, -NR7-, -NR^C1-C3- Alkylen oder Ci-Q-Alkylen, welches gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;L is a single bond, -O-, -OQ-Cs-alkylene, -NR 7 -, -NR ^ C 1 -C 3 - alkylene or Ci-Q-alkylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ;
R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C4-AIlCyI, C2-C4- Alkenyl und C2-C4- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R und R gemeinsam C2-C4- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C6-AIlCyI, C3-C7-Cycloalkyl und C6-C1O-AIyI, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oder R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C4- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R4 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus derR 1 and R 2 , identical or different, denote hydrogen, or a radical selected from the group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl and C 2 -C 4 -alkynyl, which may be on or can be substituted several times by one or more radicals R 9 , or R and R together C 2 -C 4 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 10 -alkyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 4 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -NR 7 R 8 or a radical selected from among
Gruppe bestehend aus Ci-C4- Alkyl, C1-C4-AIlCyIoXy, C2-C4- Alkenyloxy und C2- C4-Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10; R5 Phenyl, dass gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oderGroup consisting of Ci-C 4 - alkyl, C 1 -C 4 -AIlCyIoXy, C 2 -C 4 - alkenyloxy and C 2 - C 4 alkynyloxy, optionally may be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ; R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals R 11 , or
R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oder R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl undR 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and
Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R6 ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl,Butyl, which may optionally be substituted one or two times by one or more radicals R 9 ; R 6 is a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl,
Piperazinyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolidinyl und Morpholinyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder C1-C4-AIlCyI, R9 Halogen, C1-C4-AIlCyI, Q-Q-Alkyloxy, CN, OH oder CF3; R10 Halogen, OH, =0, Q-Q-Alkyloxy oder CF3; R1 J Halogen, OH, CN, C1-C4-Al]CyI, C1-C4- Alkyloxy, COOR7, CF3, oder C1-C4-Piperazinyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl and morpholinyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of R 12 ; R 7 and R 8 , identical or different, are hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, QQ-alkyloxy, CN, OH or CF 3 ; R 10 is halogen, OH, = O, QQ-alkyloxy or CF 3 ; R 1 J is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -al] CyI, C 1 -C 4 -alkyloxy, COOR 7 , CF 3 , or C 1 -C 4 -
Alkylen- Phenyl; R12 C1-C4-AIlCyI, Ci-C4-Alkylen-Phenyl, C3-C6-Cycloalkyl oder CrC4-Alkylen-C3-Alkylene-phenyl; R 12 is C 1 -C 4 -alkyl, Ci-C 4 -alkylene-phenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or -C 4 -alkylene-C 3 -
C6-Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.C 6 cycloalkyl; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Bevorzugt sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (T) , worin L eine Einfachbindung, C1-C4- Alkylen, -O-, -O-Q-Qs-Alkylen, -NH- oderPreference is further given to compounds of the general formula (T) in which L is a single bond, C 1 -C 4 -alkylene, -O-, -OQ-Qs-alkylene, -NH- or
-NH-C1-C3- Alkylen; R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C4-AIlCyI, C2-C4- Alkenyl und C2-C4- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, OH und CF3; oder R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1 -C6- Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl und C6-C1 o-Aryl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, OH, Methyloxy, Ethyloxy und CF3;-NH-C 1 -C 3 -alkylene; R 1 and R 2 , the same or different, are hydrogen, or a radical selected from among Group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 - alkenyl, and C 2 -C 4 - alkynyl, which optionally may be mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, OH and CF 3 ; or R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 1 o-aryl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, methyl, ethyl, OH, methyloxy, ethyloxy and CF 3 ;
R4 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-C4-Alkyl, C1-C4-AIlCyIoXy, C2-C4- Alkenyloxy und C2-R 4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -NR 7 R 8 or a radical selected from the group consisting of Ci-C 4 alkyl, C 1 -C 4 -AIlCyIoXy, C 2 -C 4 - alkenyloxy and C 2 -
C4-Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, OH, Methoxy, Ethoxy und CF3;C 4 alkynyloxy, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluoro, chloro, OH, methoxy, ethoxy and CF 3 ;
R5 Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, OH, Fluor, Chlor,R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, OH, fluorine, chlorine,
CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, oderCF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, or
R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolidinyl und Morpholinyl, der ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl,R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl,
Phenethyl, Cyclopropyl oder Cyclopropylmethyl, oderPhenethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl, or
R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, OH und CF3; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrerR 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from among fluorine, chlorine, OH and CF 3 ; R 7 and R 8 , identical or different, denote hydrogen, methyl or ethyl, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their
Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Bevorzugt sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (I) , worin L eine Einfachbindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -O-, -0-CH2-, -0-CH2-CH2-, -NH-, -NH-CH2- oder -NH-CH2-CH2- ;Preference is furthermore given to compounds of the general formula (I) in which L is a single bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -O-, -O-CH 2 -, -O-CH 2 -CH 2 -, -NH-, -NH-CH 2 - or -NH-CH 2 -CH 2 -;
R1 und R2, gleich oder verschieden Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus derR 1 and R 2 , identical or different, denote hydrogen or a radical selected from among
Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Allyl und Propargyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor und CF3;A group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl, allyl and propargyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine and CF 3 ;
R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl,R 3 is hydrogen or a radical selected from the group consisting of methyl,
Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Phenyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl,Ethyl, propyl, butyl, pentyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl and phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, methyl, ethyl,
Methyloxy, Ethyloxy und CF3;Methyloxy, ethyloxy and CF 3 ;
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Methyloxy, Ethyloxy oder Propyloxy;R 4 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, methyloxy, ethyloxy or propyloxy;
R5 Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, OH, Fluor, CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, oderR 5 is phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, OH, fluorine, CF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, or
R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl und Morpholinyl, der ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl, Phenethyl, Cyclopropyl oder Cyclopropylmethyl; R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und CF3; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl; R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from the group of fluorine, chlorine and CF 3 ; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I) , worinOf particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which
L eine Einfachbindung, oder eine verbrückende zweibindige Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -CH2-, -CH2-CH2-, -O-, -0-CH2-, -0-CH2-CH2-, -L is a single bond, or a bridging divalent group selected from the group consisting of -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -O-, -O-CH 2 -, -O-CH 2 -CH 2 -, -
NH-, -NH-CH2- OdCr-NH-CHz-CH2-, bevorzugt eine Einfachbindung oder eine Gruppe ausgewählt aus -CH2-, -CH2-CH2-, -O-, -0-CH2-, -NH- oder -NH-CH2-, bedeuten und die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 und R9 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls inNH, -NH-CH 2 --OdCr-NH-CHz-CH 2 -, preferably a single bond or a group selected from -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -O-, -O-CH 2 -, -NH - or -NH-CH 2 -, and the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 and R 9 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in
Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oderForm of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or
Hydrate.Hydrates.
Bei unsymmetrischen Gruppen L, können die genannten verbrückenden, zweibindigen Gruppen in zwei verschiedenen Ausrichtungen verknüpft sein. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der Formel (I), bei denen im Falle einer unsymmetrischen Gruppe L, das Heteroatom der Gruppe L mit der Carbonylfunktion der Verbindung der Formel (I) verknüpft ist.For unsymmetrical groups L, the bridging, divalent groups can be linked in two different orientations. Preference according to the invention is given to those compounds of the formula (I) in which, in the case of an unsymmetrical group L, the heteroatom of the group L is linked to the carbonyl function of the compound of the formula (I).
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind ferner Verbindungen der allgemeinenAlso of particular importance according to the invention are compounds of the general
Formel (I) , worinFormula (I) wherein
L -NH-, -NH-CH2- oder -NH-CH2-CH2- bedeutet,L is -NH-, -NH-CH 2 - or -NH-CH 2 -CH 2 -,
R4 Wasserstoff ist und die Reste R1, R2, R3 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrerR 4 is hydrogen and the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 5 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their
Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfmdungsgemäß von besonderer Bedeutung sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (I) , worin L -O-, -0-CH2- oder -0-CH2-CH2- bedeutet und die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (T) , worin R1 Wasserstoff, Methyl Ethyl, Allyl oder Propargyl, bevorzugt Wasserstoff oder Methyl, besonders bevorzugt Wasserstoff bedeuten und die Reste L, R2, R3, R4 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Also of particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which L is -O-, -O-CH 2 - or -O-CH 2 -CH 2 - and the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have one of the above or below meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates. Of particular importance according to the invention are compounds of the general formula (T) in which R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or propargyl, preferably hydrogen or methyl, more preferably hydrogen and the radicals L, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have any of the meanings given above, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I) , worin R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Allyl oder Propargyl, bevorzugt Wasserstof, Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt Methyl oder Ethyl bedeuten und die Reste L, R1, R3, R4 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Of particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or propargyl, preferably hydrogen, methyl or ethyl, particularly preferably methyl or ethyl, and the radicals L, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 may have one of the above or below meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinenOf particular importance according to the invention are compounds of the general
Formel (I) , worinFormula (I) wherein
R3 Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl bevorzugt Propyl, Butyl, Pentyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, besonders bevorzugt Propyl, Butyl, Pentyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, bedeuten, wobei Propyl, Pentyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, insbesondere Cyclypentyl und Cyclohexyl von besonderer Bedeutung sind, und die Reste L, R1, R2, R4 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls inR 3 is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl are preferably propyl, butyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl, particularly preferably propyl, butyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl, where propyl, pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl in particular cyclopentyl and cyclohexyl are of particular importance, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their Diastereomers and their mixtures, and optionally in
Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oderForm of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or
Hydrate.Hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinenOf particular importance according to the invention are compounds of the general
Formel (I) , worin R3 Phenyl bedeutet, das gegebenenfalls ein- oder zweifach, bevorzugt einfach substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methyloxy, Ethyloxy und CF3, bevorzugt Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach, bevorzugt einfach substituiert sein kann durch Fluor, Methyl oder Methyloxy, und die Reste L, R1, R2, R4 und R5 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Formula (I) wherein R 3 is phenyl, which may optionally be one or two times, preferably monosubstituted by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, methyloxy, ethyloxy and CF 3 , preferably phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted, preferably monosubstituted by fluorine, methyl or methyloxy, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 has one of the meanings given above or below optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinenOf particular importance according to the invention are compounds of the general
Formel (T) , worin R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methyloxy oder Ethyloxy, bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Methyloxy, besonders bevorzugt Wasserstoff oder Methyloxy bedeuten, und die Reste L, R1, R2, R3 und R5 eine der vor- oder nachstehend genanntenFormula (T), wherein R 4 is hydrogen, methyl, ethyl, methyloxy or ethyloxy, preferably hydrogen, methyl or methyloxy, particularly preferably hydrogen or methyloxy, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 is one of above or below
Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls inMay have meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in
Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oderForm of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or
Hydrate.Hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worinOf particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which
R5 Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, OH, Fluor, CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, bedeutet und die Reste L, R1, R2, R3 und R4 eine der vor- oder nachstehend genanntenR 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, OH, fluorine, CF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, preferably selected from the group consisting of fluorine, CF 3 , COOH , COOMethyl or COOethyl, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or mentioned below
Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.May have meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfmdungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl und Morpholinyl, das ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl, Phenethyl, Cyclopropyl oder Cyclopropylmethyl bedeutet und die Reste L, R1, R2, R3 und R4 eine der vor- oder nachstehend genanntenOf particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl, cyclopropyl or cyclopropylmethyl and the radicals L , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or below mentioned
Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.May have meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worinOf particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which
R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl und Morpholinyl, das ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl oderR 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl or
Cyclopropylmethyl, bevorzugt Methyl oder Ethyl, bedeutet und die Reste L, R1, R2, R3 und R4 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Cyclopropylmethyl, preferably methyl or ethyl, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have one of the meanings given above or below, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinenOf particular importance according to the invention are compounds of the general
Formel (I), worin R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und CF3, bedeutet und die Reste L, R1, R2, R3 und R4 eine der vor- oder nachstehend genanntenFormula (I) wherein R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be substituted one or two times by one or more radicals selected from the group fluorine, chlorine and CF 3 , and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 one of the above or below mentioned
Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls inMay have meanings, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in
Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oderForm of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or
Hydrate. Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl, bedeutet und die Reste L, R1, R2, R3 und R4 eine der vor- oder nachstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Hydrates. Of particular importance according to the invention are compounds of the general formula (I) in which R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, and the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a may have the meanings given above, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Als Alkylgruppen sowie Alkylgruppen, welche Bestandteil anderer Reste sind, werden verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bevorzugt 1 - 6, besonders bevorzugt 1-4 Kohlenstoffatomen bezeichnet. Beispielsweise werden genannt: Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl und Octyl. Sofern nicht anders genannt, sind von den vorstehend genannten Bezeichnungen Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl und Octyl sämtliche der möglichen isomeren Formen umfaßt. Beispielsweise umfaßt die Bezeichnung Propyl die beiden isomeren Reste n-Propyl und iso-Propyl, die Bezeichnung Butyl n-Butyl, iso-Butyl, sec. Butyl und tert-Butyl, die Bezeichnung Pentyl, iso-Pentyl, Neopentyl etc. In den vorstehend genannten Alkylgruppen können sofern nicht gegenteilig oder ergänzend definiert gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch andere Reste ersetzt sein. Beispielsweise können diese Alkylgruppen durch Fluor substituiert sein. Es können gegebenenfalls auch alle Wasserstoffatome der Alkylgruppe ersetzt sein.As alkyl groups and alkyl groups which are part of other groups, branched and unbranched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms are preferably 1 to 6, more preferably 1 to 4 carbon atoms. Examples include: methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl. Unless otherwise stated, of the abovementioned designations propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl, all of the possible isomeric forms are included. For example, the term propyl includes the two isomeric groups n-propyl and iso-propyl, the term butyl n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl, the term pentyl, iso-pentyl, neopentyl, etc. In the above unless otherwise stated or additionally defined, optionally one or more hydrogen atoms may be replaced by other radicals. For example, these alkyl groups may be substituted by fluorine. Optionally, all hydrogen atoms of the alkyl group may also be replaced.
Als Alkyloxygruppen, gegebenenfalls auch Alkoxygruppen oder -O-Alkylgruppen genannt, werden vorstehend genannte Alkylgruppen bezeichnet, die über eine Sauerstoffbrücke verknüpft sind. Beispielsweise werden genannt: Methyloxy, Ethyloxy, Propyloxy, Butyloxy, Pentyloxy, Hexyloxy, Heptyloxy und Octyloxy, die gegebenenfalls auch als Methoxy, Ethoxy, Propxy etc. bezeichnet werden. AIs Alkylenbrücke oder Alkylengrappe werden, soweit nicht anders angegeben, verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Methylen, Etyhlen, Propylen, Isopropylen, n-Butylen, iso-Butyl, sec. Butyl und tert.-Butyl etc. Brücken bezeichnet. Besonders bevorzugt sind Methylen, Etyhlen, Propylen- und Butylen- Brücken. In den genannten Alkylenbrücken können sofern nicht gegenteilig oder ergänzend definiert gegebenenfalls 1 bis 2 C- Atome durch ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel ersetzt seinAs alkyloxy groups, optionally also called alkoxy groups or -O-alkyl groups, the aforementioned alkyl groups are referred to, which are linked via an oxygen bridge. For example, mention may be made of: methyloxy, ethyloxy, propyloxy, butyloxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy and octyloxy, which are optionally also referred to as methoxy, ethoxy, propoxy, etc. Unless stated otherwise, the alkylene bridge or alkylene group are branched and unbranched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, for example methylene, ethylene, propylene, isopropylene, n-butylene, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl, etc. bridges , Particularly preferred are methylene, ethylene, propylene and butylene bridges. In the abovementioned alkylene bridges, it is possible, if not otherwise stated or supplementarily defined, for 1 to 2 C atoms to be replaced by one or more heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, nitrogen or sulfur
Als Alkenylgruppen (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 2 - 6 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 2 - 3 Kohlenstoffatomen betrachtet, soweit sie mindestens eine Doppelbindung aufweisen Beispielsweise werden genannt: Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl etc. Sofern nicht anders genannt, sind von den vorstehend genannten Bezeichnungen Propenyl, Butenyl etc. sämtliche der möglichen isomeren Formen umfaßt. Beispielsweise umfaßt die Bezeichnung Butenyl 1 -Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -Propenyl, l-Methyl-2-Propenyl, 2-Methyl-l -Propenyl, 2- Methyl-2-Propenyl und 1-Ethyl-l -Ethenyl. In den vorstehend genannten Alkenylgruppen können, soweit nicht anders beschrieben, gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch andere Reste ersetzt sein. Beispielsweise können diese Alkylgruppen durch die Halogenatome Fluor substituiert sein. Es können gegebenenfalls auch alle Wasserstoffatome der Alkenylgruppe ersetzt sein.Alkenyl groups (including those which are part of other groups) are branched and unbranched alkylene groups having 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, more preferably 2 to 3 carbon atoms, provided they have at least one double bond. For example: ethenyl, propenyl, Butenyl, pentenyl, etc. Unless otherwise stated, of the abovementioned names propenyl, butenyl, etc. all of the possible isomeric forms. For example, the term butenyl includes 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl and 1 -Ethyl-l -Ethenyl. Unless otherwise stated, one or more hydrogen atoms in the abovementioned alkenyl groups may optionally be replaced by other radicals. For example, these alkyl groups may be substituted by the halogen atoms fluorine. If appropriate, all hydrogen atoms of the alkenyl group may also be replaced.
Als Alkenyloxygruppen, gegebenenfalls auch Alkenoxygruppen oder -O-As alkenyloxy groups, optionally also alkenoxy groups or -O-
Alkenylgruppen genannt, werden vorstehend genannte Alkenylgruppen bezeichnet, die über eine Sauerstoffbrücke verknüpft sind. Beispielsweise werden genannt: Ethylenoxy, Propylenoxy, Butylenoxy.Called alkenyl groups, referred to above alkenyl groups, which are linked via an oxygen bridge. For example: ethyleneoxy, propyleneoxy, butyleneoxy.
Als Alkenylengruppen (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte, verbrückende Alkylengruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 2 - 4 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 2 - 3 Kohlenstoffatomen betrachtet, soweit sie mindestens eine Doppelbindung aufweisen Beispielsweise werden genannt: Ethenylen, Propenylen etc. Sofern nicht anders genannt, sind von den vorstehend genannten Bezeichnungen Propenylen, Butenylen etc. sämtliche der möglichen isomeren Formen umfaßt.Branched and unbranched, bridging alkylene groups having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, particularly preferably 2 to 3, are alkenylene groups (including those which are part of other radicals) Considered carbon atoms, as far as they have at least one double bond, for example, are called: ethenylene, propenylene, etc. Unless otherwise stated, are included by the above names propenylene, butenylene, etc. all of the possible isomeric forms.
Als Alkinylgruppen (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkinylgruppen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen bezeichnet, soweit sie mindestens eine Dreifachbindung aufweisen, beispielsweise Ethinyl, Propargyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl etc., vorzugsweise Ethinyl oder Propinyl. In den vorstehend genannten Alkinylgruppen können, soweit nicht anders beschrieben, gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch andere Reste ersetzt sein. Beispielsweise können diese Alkinylgruppen Fluor substituiert sein. Es können gegebenenfalls auch alle Wasserstoffatome der Alkinylgruppe ersetzt sein.Alkynyl groups (even if they are part of other groups) are branched and unbranched alkynyl groups having 2 to 8 carbon atoms, provided they have at least one triple bond, for example ethynyl, propargyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, etc., preferably ethynyl or propynyl. Unless otherwise stated, one or more hydrogen atoms in the abovementioned alkynyl groups may optionally be replaced by other radicals. For example, these alkynyl groups may be fluorine-substituted. Optionally, all hydrogen atoms of the alkynyl group may also be replaced.
Als Alkinyloxygruppen, gegebenenfalls auch Alkinoxygruppen oder -O- Alkinylgruppen genannt, werden vorstehend genannte Alkinylgruppen bezeichnet, die über eine Sauerstoffbrücke verknüpft sind.As alkynyloxy groups, optionally also called alkynoxy groups or -O-alkynyl groups, the abovementioned alkynyl groups are referred to, which are linked via an oxygen bridge.
Als Alkinylengruppen (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte, verbrückende Alkinylgruppen mit 2 bis 6Alkynylene groups (including those which are part of other groups) are branched and unbranched, bridging alkynyl groups having 2 to 6
Kohlenstoffatomen bezeichnet, soweit sie mindestens eine Dreifachbindung aufweisen, beispielsweise Ethinylen, Propargylen etc. In den vorstehend genannten Alkinylengruppen können, soweit nicht anders beschrieben, gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome durch andere Reste ersetzt sein. Sofern nicht anders genannt, sind von den vorstehend genannten Bezeichnungen Propargylen etc. sämtliche der möglichen isomeren Formen umfaßt.Carbon atoms, provided that they have at least one triple bond, for example, ethynylene, propargylene, etc. Unless otherwise stated, in the abovementioned alkynylene groups, one or more hydrogen atoms may optionally be replaced by other radicals. Unless otherwise stated, of the abovementioned designations propargylene, etc., all of the possible isomeric forms are included.
Der Begriff Aryl steht für ein aromatisches Ringsystem mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 6 oder 10 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Phenyl oder Naphthyl, besonders bevorzugt Phenyl. AIs Cycloalkylgruppen werden Cycloalkylreste mit 3 - 8 Kohlenstoffatomen beispielsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl, vorzugsweise Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl bezeichnet. Bis auf Cylopropyl und Cyclobutyl, können die genannten Cycloalklgruppen gegebenenfalls auch partiell ungesättigt sein, das bedeutet wenigstens eine Doppelbindung enthalten wie beispielsweise Cyclohexen Die Bezeichnung Cylcoalkylengruppe steht für verbrückende, zweibindige Cycloalkylgruppen.The term aryl represents an aromatic ring system having 6 to 14 carbon atoms, preferably 6 or 10 carbon atoms, preferably phenyl or naphthyl, more preferably phenyl. Cycloalkyl radicals having 3 to 8 carbon atoms are, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl, preferably cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl. With the exception of cyclopropyl and cyclobutyl, the stated cycloalkl groups may optionally also be partially unsaturated, that is to say contain at least one double bond such as, for example, cyclohexene. The term cycloalkylene group stands for bridging, divalent cycloalkyl groups.
"=O" bedeutet ein über eine Doppelbindung verknüpftes Sauerstoffatom."= O" means an oxygen atom linked via a double bond.
Als 5-10 gliedrige Heterocycloalkylgruppe, die ein-, zwei oder drei Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, bevorzugt Stickstoff oder Sauerstoff, enthalten kann, werden, soweit in den Definitionen nicht anders beschrieben, beispielsweise genannt Tetrahydrofuranyl, Tetrahydrofuranonyl, γ- Butyrolactonyl, α-Pyranyl, γ-Pyranyl, Dioxolanyl, Tetrahydropyranyl, Dioxanyl, Dihydrothiophenyl, Thiolanyl, Dithiolanyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl, Thiomorpholinyl, Diazepanyl, Oxazinyl, Tetrahydrooxazinyl, Pyrazolidinyl genannt, vorzugsweise Morpholinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl oder Piperazinyl, genannt.As 5-10 membered heterocycloalkyl which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, are, unless otherwise specified in the definitions, for example, tetrahydrofuranyl, tetrahydrofuranonyl, γ Butyrolactonyl, α-pyranyl, γ-pyranyl, dioxolanyl, tetrahydropyranyl, dioxanyl, dihydrothiophenyl, thiolanyl, dithiolanyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, diazepanyl, oxazinyl, tetrahydrooxazinyl, pyrazolidinyl called, preferably morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or piperazinyl called.
Als Halogen wird im allgemeinen Fluor, Chlor, Brom oder Jod bezeichnet, vorzugsweise Fluor , Chlor oder Brom, besonders bevorzugt Fluor oder Chlor.The halogen is generally fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine, chlorine or bromine, more preferably fluorine or chlorine.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren, Diastereomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säureadditionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren vorliegen. Unter Säureadditionssalzen mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren werden dabei beispielsweise Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydrormleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden.The compounds according to the invention can be in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers, diastereomers or racemates, in the form of the tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids. Examples of acid addition salts with pharmacologically acceptable acids are salts selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromlate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, hydrofumarate, Hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
Von den vorstehend genannten Säureadditionssalzen sind die Salze derOf the above-mentioned acid addition salts, the salts of
Chlorwasserstoffsäure, der Methansulfonsäure, der Benzoesäure und der Essigsäure erfindungsgemäß besonders bevorzugt.Hydrochloric acid, methanesulfonic acid, benzoic acid and acetic acid according to the invention particularly preferred.
Von den gegebenenfalls existierenden Enantiomeren und Diastereomeren Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind erfmdungsgemäß diejenigen optischen Isomere bevorzugt, die am die beiden Reste Rl und R2 tragenden Kohlenstoffzentrum R- Konfiguration aufweisen.Of the possibly existing enantiomers and diastereomeric compounds of the general formula (I), according to the invention those optical isomers are preferred which have R configuration on the carbon center bearing the two radicals R 1 and R 2.
Der Rest R4 kann, sofern er nicht Wasserstoff bedeutet, in den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bezüglich der an das Pteridinon-gerüst verknüpften NH-Gruppe ortho- oder meta-ständig verknüpft sein. Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in denen R4 zur genannten NH-Gruppe ortho- ständig konfiguriert ist. Diese bevorzugten Verbindungen sind gekennzeichnet durch die allgemeine Formel (T)The radical R 4 may, unless it is hydrogen, in the compounds of general formula (I) with respect to the attached to the pteridinone skeleton NH group ortho or meta-linked permanently. Particularly preferred are those compounds of general formula (I) in which R 4 is ortho constantly configured to said NH group. These preferred compounds are characterized by the general formula (T)
wobei die Reste L, R1, R2, R3, R4 und R5 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. where the radicals L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann nach den im folgenden beschriebenen Syntheseverfahren A erfolgen, wobei die Substituenten der allgemeinen Formeln (Al) bis (A9) die zuvor genannten Bedeutungen haben. Dieses Verfahren ist als Erläuterung der Erfindung zu verstehen ohne selbige auf deren Gegenstand zu beschränken.The compounds according to the invention can be prepared by the synthesis process A described below, the substituents of the general formulas (Al) to (A9) having the abovementioned meanings. This method is to be understood as an explanation of the invention without limiting the same to their subject matter.
Verfahren A Stufe IAMethod A Stage IA
Eine Verbindung der Formel (Al) wird mit einer Verbindung der Formel (A2) zu einer Verbindung der Formel (A3) umgesetzt (Schema IA). Diese Reaktion kann gemäß WO 0043369 oder WO 0043372 durchgeführt werden. Verbindung (Al) ist kommerziell, beispielsweise bei City Chemical LLC, 139 Allings Crossing Road, West Haven, CT, 06516, USA, erhältlich. Verbindung (A2) kann nach literaturbekannten Vorschriften (ά) F. Effenberger, U. Burkhart, J. Willfahrt LiebigsAnn. Chem. 1986, 314-333. b) T. Fukuyama, C-K. Jow, M. Cheung, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6373-6374. c) R. K. Olsen, J. Org. Chem. 1970, 35, 1912-1915. d) F.E. Dutton, B.H. Byung Tetrahedron Lett. 1998, 30, 5313-5316. e) J. M. Ranajuhi, M. M. Joullie Synth. Commun. 1996, 26, 1379-1384 hergestellt werden.A compound of formula (Al) is reacted with a compound of formula (A2) to give a compound of formula (A3) (Scheme IA). This reaction can be carried out according to WO 0043369 or WO 0043372. Compound (Al) is commercially available, for example, from City Chemical LLC, 139 Allings Crossing Road, West Haven, CT, 06516, USA. Compound (A2) can be used according to literature (ά) F. Effenberger, U. Burkhart, J. Willfahrt LiebigsAnn. Chem. 1986, 314-333. b) T. Fukuyama, C-K. Jow, M. Cheung, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6373-6374. c) R.K. Olsen, J. Org. Chem. 1970, 35, 1912-1915. d) F.E. Dutton, B.H. Byung Tetrahedron Lett. 1998, 30, 5313-5316. e) J.M. Ranajuhi, M.M. Joullie Synth. Commun. 1996, 26, 1379-1384.
Schema IAScheme IA
(A3) In Stufe IA werden 1 Äquivalent der Verbindung (Al) und 1 bis 1,5 Äquivalente, bevorzugt 1,1 Äquivalente einer Base, vorzugsweise Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat, besonders bevorzugt Kaliumcarbonat, in einem Verdünnungsmittel gegebenfalls mit Wasser gemischt, beispielsweise Aceton, Tetrahydrofüran,(A3) In stage IA, 1 equivalent of the compound (A1) and 1 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 equivalents of a base, preferably potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate or sodium bicarbonate, calcium carbonate, more preferably potassium carbonate, are optionally mixed with water in a diluent, for example, acetone, tetrahydrofuran,
Diethylether, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Petrolether oder Dioxan, vorzugsweise Cyclohexan oder Diethylether, gerührt.Diethyl ether, cyclohexane, methylcyclohexane, petroleum ether or dioxane, preferably cyclohexane or diethyl ether, stirred.
Bei einer Temperatur von 0 bis 15 °C, bevorzugt 5 bis 10 °C, wird 1 Äquivalent einer Aminosäure der Formel (A2) gelöst in einem organischen Lösungsmittel, beispielsweise Aceton, Tetrahydrofüran, Diethylether, Cyclohexan oder Dioxan, zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird unter Rühren auf eine Temperatur von 180C bis 30 0C, vorzugsweise etwa 22°C, erwärmt und anschließend weitere 10 bis 24 Stunden, vorzugsweise etwa 12 Stunden, weitergerührt. Danach wird das Verdünnungsmittel abdestilliert, der Rückstand mit Wasser versetzt und das Gemisch zwei bis dreimal eines organischen Lösungsmittels beispielsweise, Diethylether oder Ethylacetat, vorzugsweise Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden getrocknet und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand (Verbindung A3) kann ohne vorherige Aufreinigung in Stufe 2 eingesetzt werden.At a temperature of 0 to 15 ° C, preferably 5 to 10 ° C, 1 equivalent of an amino acid of formula (A2) dissolved in an organic solvent, for example acetone, tetrahydrofuran, diethyl ether, cyclohexane or dioxane, added dropwise. The reaction mixture is heated with stirring to a temperature of 18 0 C to 30 0 C, preferably about 22 ° C, and then further stirred for a further 10 to 24 hours, preferably about 12 hours. Thereafter, the diluent is distilled off, the residue is treated with water and the mixture is extracted two to three times an organic solvent, for example, diethyl ether or ethyl acetate, preferably ethyl acetate. The combined organic extracts are dried and the solvent is distilled off. The residue (Compound A3) can be used without prior purification in Step 2.
Stufe 2AStage 2A
Die in Stufe IA erhaltene Verbindung (A3) wird an der Nitrogruppe reduziert und zurThe compound (A3) obtained in step IA is reduced at the nitro group and converted to
Verbindung der Formel (A4) zyklisiert (Schema 2A).Cyclized compound of formula (A4) (Scheme 2A).
Schema 2AScheme 2A
(A3) In Stufe 2A werden 1 Äquivalent der Nitroverbindung (A3) in einer Säure gelöst, vorzugsweise Eisessig, Ameisensäure oder wässrige Salzsäure, bevorzugt Eisessig, und auf 50 bis 70 °C, vorzugsweise etwa 60 0C, erwärmt. Anschließend wird ein Reduktionsmittel, beispielsweise Zink, Zinn, oder Eisen, bevorzugt Eisenpulver, bis zum Abschluß der exothermen Reaktion hinzugefügt und 0,2 bis 2 Stunden, vorzugsweise 0,5 Stunden, bei 100 bis 125 0C, vorzugsweise bei etwa 115 °C, gerührt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird das Eisensalz abfiltriert und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch, beispielsweise Ethylacetat oder Dichlormethan/ Methanol 9/1 und halbgesättigte NaCl-Lösung, aufgenommen und beispielsweise über Kieselgur filtriert. Die organische Phase wird getrocknet und eingeengt. Der Rückstand (Verbindung (A4)) kann chromatographisch oder mittels Kristallisation gereinigt oder als Rohprodukt in Stufe 3 A der Synthese eingesetzt werden.(A3) In Step 2A 1 equivalent of the nitro compound (A3) are dissolved in an acid, preferably glacial acetic acid, formic acid or aqueous hydrochloric acid, preferably glacial acetic acid, and to 50 to 70 ° C, preferably about 60 0 C, warmed. Subsequently, a reducing agent, for example zinc, tin, or iron, preferably iron powder, is added until the end of the exothermic reaction and 0.2 to 2 hours, preferably 0.5 hours, at 100 to 125 0 C, preferably at about 115 ° C. , touched. After cooling to room temperature, the iron salt is filtered off and the solvent is distilled off. The residue is taken up in a solvent or solvent mixture, for example ethyl acetate or dichloromethane / methanol 9/1 and semisaturated NaCl solution, and filtered through kieselguhr, for example. The organic phase is dried and concentrated. The residue (compound (A4)) can be purified by chromatography or by crystallization or used as crude product in stage 3 A of the synthesis.
Stufe 3AStage 3A
Die in Stufe 2A erhaltene Verbindung (A4) kann durch elektrophile Substitution gemäßThe compound (A4) obtained in step 2A can be prepared by electrophilic substitution according to
Schema 3 A zur Verbindung der Formel (A5) umgesetzt werden.Scheme 3 A to the compound of formula (A5) are reacted.
Schema 3AScheme 3A
(A4) (A5)(A4) (A5)
In Stufe 3 A werden 1 Äquivalent des Amides der Formel (A4) in einem organischen Lösungsmittel, beispielsweise Dimethylformamid oder Dimethylacetamid, vorzugsweise Dimethylacetamid, gelöst und auf etwa -5 bis 5 0C, vorzugsweise O0C, abgekühlt.In step 3A, 1 equivalent of the amide of formula (A4) is dissolved in an organic solvent, for example dimethylformamide or dimethylacetamide, preferably dimethylacetamide, and cooled to about -5 to 5 ° C., preferably 0 ° C.
Anschließend wird 0,9 bis 1,3 Äquivalente Natriumhydrid und 0,9 bis 1,3 Äquivalente eines Methylierungsreagenzes, beispielsweise Methyliodid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 0,1 - 3 Stunden, vorzugsweise etwa 1 Stunde, bei etwa 0 bis 10 °C, vorzugsweise bei etwa 5 0C, gerührt und kann gegebenenfalls weitere 12 Stunden bei diesem Temperaturbereich stehengelassen werden. Die Reaktionsmischung wird auf Eiswasser gegossen und der Niederschlag isoliert. Der Rückstand (Verbindung (A5)) kann chromatographisch, vorzugsweise über Kieselgel, oder mittels Kristallisation gereinigt oder als Rohprodukt in Stufe 4A der Synthese eingesetzt werden.Subsequently, 0.9 to 1.3 equivalents of sodium hydride and 0.9 to 1.3 equivalents of a methylating reagent, for example methyl iodide, are added. The Reaction mixture is stirred for 0.1 to 3 hours, preferably for about 1 hour, at about 0 to 10 ° C, preferably at about 5 0 C, and may optionally be allowed to stand for another 12 hours at this temperature range. The reaction mixture is poured into ice-water and the precipitate is isolated. The residue (compound (A5)) can be purified by chromatography, preferably on silica gel, or by crystallization or used as crude product in step 4A of the synthesis.
Stufe 4AStage 4A
Die Aminierung der in Stufe 3 A erhaltenen Verbindung (A5) zur Verbindung der Formel (I) (Schema 4A) kann nach den literaturbekannten Methoden der Varianten 4.1A (a) M.P.V. Boarland, J.F.W. McOmie J. Chem. Soc. 1951, 1218-1221; b) F. H. S. Curd, F. C. Rose /. Chem. Soc. 1946, 343-348 oder4.2A (a) Banks J. Am. Chem. Soc. 1944, 66, 1131; b) Ghosh and Dolly J. Indian Chem. Soc. 1981, JS, 512-513. c) N. P. Reddy and M. Tanaka Tetrahedron Lett. 1997, 38, 4807- 4810 durchgeführt werden.The amination of the compound (A5) obtained in stage 3 A to give the compound of formula (I) (scheme 4A) can be carried out according to the literature methods of variants 4.1A (a) M.P.V. Boarland, J.F.W. McOmie J. Chem. Soc. 1951, 1218-1221; b) F. H. S. Curd, F. C. Rose /. Chem. Soc. 1946, 343-348 or 4.2A (a) Banks J. Am. Chem. Soc. 1944, 66, 1131; b) Ghosh and Dolly J. Indian Chem. Soc. 1981, JS, 512-513. c) N.P. Reddy and M. Tanaka Tetrahedron Lett. 1997, 38, 4807-4810.
Schema 4AScheme 4A
Beispielsweise werden in Variante 4.1A 1 Äquivalent der Verbindung (A5) und 1 bis 3 Äquivalente, vorzugsweise etwa 1 Äquivalent der Verbindung (A6) ohne Lösungsmittel oder einem organischen Lösungsmittel wie beispielsweise Sulfolan, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Toluol, N-Methylpyrrolidon, Dimethylsulfoxid, oder Dioxan, bevorzugt Sulfolan über 0,1 bis 4 Stunden vorzugsweise 1 Stunde, bei 100 bis 220 0C, vorzugsweise bei etwa 160 °C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird durch Zugabe von org. Lösungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen bespielsweise Diethylether/Methanol, Ethylacetat, Methylenchlorid, oder Diethylether, vorzugsweise Diethylether/Methanol 9/1, das Produkt (A9) kristallisiert oder chromatographisch gereinigt.For example, in variant 4.1A, 1 equivalent of the compound (A5) and 1 to 3 equivalents, preferably about 1 equivalent of the compound (A6) without solvent or an organic solvent such as sulfolane, dimethylformamide, dimethylacetamide, toluene, N-methylpyrrolidone, dimethylsulfoxide, or dioxane, preferably sulfolane over 0.1 to 4 hours, preferably 1 hour, at 100 to 220 0 C, preferably heated at about 160 ° C. , After cooling, the addition of org. Solvents or solvent mixtures, for example diethyl ether / methanol, ethyl acetate, methylene chloride, or diethyl ether, preferably diethyl ether / methanol 9/1, the product (A9) crystallized or purified by chromatography.
Beispielsweise wird in Variante 4.2A 1 Äquivalent der Verbindung (A5) und 1 bis 3 Äquivalente der Verbindung (A6) mit Säure, beispielsweise 1-10 Äquivalente 10-For example, in variant 4.2A, 1 equivalent of the compound (A5) and 1 to 3 equivalents of the compound (A6) with acid, for example 1-10 equivalents 10
38%ige Salzsäure und/oder einem Alkohol beispielsweise Ethanol, Propanol, Dioxan,38% hydrochloric acid and / or an alcohol, for example, ethanol, propanol, dioxane,
Butanol, bevorzugt Ethanol unter Rückfluss 1 bis 48 Stunden, vorzugsweise etwa 5Butanol, preferably ethanol at reflux for 1 to 48 hours, preferably about 5
Stunden, gerührt.Hours, stirred.
Das ausgefallene Produkt der Formel (I) wird abfiltriert und gegebenenfalls mit Wasser gewaschen, getrocknet und aus einem geeigneten org. Lösungsmittel kristallisiert.The precipitated product of formula (I) is filtered off and optionally washed with water, dried and from a suitable org. Solvent crystallized.
Wie in Schema 4A ersichtlich, sind für die Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) die Verbindungen der Formel (A5) von zentraler Bedeutung. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ferner Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A5)As can be seen in Scheme 4A, the compounds of the formula (A5) are of central importance for the synthesis of the compounds of the general formula (I) according to the invention. Accordingly, the present invention further relates to intermediates of the general formula (A5)
worin die Reste R1, R2 und R3 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. Analog zu den beschriebenen Verfahren werden die Produkte der Formel (A7) erhalten, die nach weiteren Umsetzung in die Produkte der Formel (I) überfuhrt werden (siehe Stufe 5A). wherein the radicals R 1 , R 2 and R 3 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates. Analogously to the processes described, the products of the formula (A7) are obtained which, after further reaction, are converted into the products of the formula (I) (see Step 5A).
Schema -5 AScheme -5 A
AIs Gruppe PG, wie sie in vorstehendem Schema bei den Verbindungen (A7a) genannt ist, kommen im Stand der Technik bekannte Aminoschutzgruppen in Betracht. Geeignete Methoden zur Abspaltung der Gruppe PG und damit zur Überführung in die Verbindungen der Formel (A8) sind im Stand der Technik bekannt (vgl. T.W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2nd Edition). A group PG, as mentioned in the above scheme in the compounds (A7a), come into consideration in the art known amino protecting groups. Suitable methods for the removal of the group PG and thus for the conversion into the compounds of the formula (A8) are known in the prior art (see TW Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2nd Edition).
Die in Schema 5A genannten Verbindungen der Formeln (A9a), (A9b) und (A9c) sind spezifische Vertreter der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I). In den Verbindungen der Formel (A9a) steht L dabei nicht für eine Gruppe L, die an den Carbonylkohlenstoff über ein -NH- oder -O- Brücke verknüpft ist. Diese Verbindungen sind vielmehr durch die Formeln (A9b) und (A9c) widergegeben.The compounds of the formulas (A9a), (A9b) and (A9c) mentioned in Scheme 5A are specific representatives of the compounds of the formula (I) according to the invention. In the compounds of the formula (A9a) L does not stand for a group L which is linked to the carbonyl carbon via an -NH- or -O- bridge. Rather, these compounds are represented by Formulas (A9b) and (A9c).
Stufe 5ALevel 5A
Nachfolgend der Aminierung in Stufe 4A können die Produkte der Formel (A9) auch über eine Abspaltung einer beispielsweise säure- oder basenlabilen Gruppe vonFollowing the amination in step 4A, the products of formula (A9) can also be removed by cleavage of, for example, an acid- or base-labile group of
Verbindungen des Types (A7) oder durch Reduktion einer Nitrogruppe zum Amin (A8) und anschliessende Umsetzung zu Amiden (A9a), Urethanen (A9b) oder Harnstoffen (A9c) erhalten werden (vgl. Schema 5A).Compounds of the type (A7) or by reduction of a nitro group to the amine (A8) and subsequent conversion to amides (A9a), urethanes (A9b) or ureas (A9c) can be obtained (see Scheme 5A).
Variante 5.1 A:Variant 5.1 A:
Beispielsweise werden 1 Äquivalent einer Verbindung (A7a) mit einer säurelabilen Schutzgruppe beispielsweise tert-Butyloxycarbonyl mit 1- 50 Äquivalenten einer Säure bevorzugt HCl oder Trifiuoressigsäure in einem organischem Lösungsmittel z.B Methylenchlorid, Ether, Dioxan, Tetrahydrofuran, bevorzugt Methylenchlorid versetzt und bei 20- 100°C , bevorzugt 2O0C für 1 bis 24h gerührt. Die Reaktionsmischung wird beispielsweise über Kieselgel getrennt oder durch geeignete Kristallisation erhalten.For example, 1 equivalent of a compound (A7a) having an acid-labile protecting group, for example, tert-butyloxycarbonyl is mixed with 1-50 equivalents of an acid, preferably HCl or trifluoroacetic acid in an organic solvent, eg, methylene chloride, ether, dioxane, tetrahydrofuran, preferably methylene chloride, and at 20-100 ° C, preferably 2O 0 C for 1 to 24h. The reaction mixture is separated, for example, over silica gel or obtained by suitable crystallization.
Variante 5.2B:Variant 5.2B:
Beispielsweise werden 1 Äquivalent einer Verbindung (A7b) in einem Lösungsmittel z.B. Methanol, Ethanol, THF, Essigester, Wasser gelöst und mit 0,001 bis 0,1For example, 1 equivalent of a compound (A7b) in a solvent, e.g. Methanol, ethanol, THF, ethyl acetate, water and dissolved with 0.001 to 0.1
Äquivalent Pd/C (10%) versetzt und mit Wasserstoff für 1-24 h hydriert. Nach Filtration des Katalysators erhält man das Produkt (A8) welches eventuell durch Kieselgelchromatographie oder durch eine geeignete Kristallisation aufgereinigt wird.Equivalent Pd / C (10%) and hydrogenated with hydrogen for 1-24 h. After filtration the catalyst is the product (A8) which is possibly purified by silica gel chromatography or by suitable crystallization.
Herstellung der Amide (A9a): Beispielsweise wird 1 Äquivalent der Verbindung (A8) mit 1 Äquivalent eines Aktivierungsreagenzes, beispielesweise O-Benzotriazolyl-N,N,N',N'- tetramethyluroniumtetrafluoroborat (TBTU) und einer Base, beispielsweise etwa 1,5 Äquivalente, Diisopropylethylamin (DIPEA) in einem organischen Verdünnungsmittels, beispielsweise Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidion, Dimethylacetamid, vorzugsweisePreparation of amides (A9a): For example, 1 equivalent of compound (A8) is reacted with 1 equivalent of an activating reagent, for example, O-benzotriazolyl-N, N, N ', N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) and a base, for example, about 1.5 Equivalents, diisopropylethylamine (DIPEA) in an organic diluent, for example, dichloromethane, tetrahydrofuran, dimethylformamide, N-methylpyrrolidione, dimethylacetamide, preferably
Dichlormethan oder Dimethylformamid, gelöst. Nach Zugabe von 1 Äquivalent des Amins (AlO) wird das Reaktionsgemisch 0,1 bis 24 Stunden, vorzugsweise etwa 2 Stunden bei 20°C bis 100°C gerührt. Über beispielsweise Kristallisation oder chromatographische Reinigung wird das Produkt der Formel (A9a) erhalten.Dichloromethane or dimethylformamide, dissolved. After addition of 1 equivalent of the amine (Al 2 O), the reaction mixture is stirred for 0.1 to 24 hours, preferably for about 2 hours at 20 ° C to 100 ° C. Via, for example, crystallization or chromatographic purification, the product of formula (A9a) is obtained.
Herstellung der Harnstoffe (A9b):Preparation of ureas (A9b):
Die in Schema 5A genannten Verbindungen A9b stellen Verbindungen dar, in denen L für eine NH Gruppe steht. Die nachstehend beschriebenen Vorgehensweisen sind, wie für den Fachmann klar ersichtlich, auch anwendbar, wenn L nicht lediglich NH, sondern beispielsweise -NH- Alkylen bedeutet.The compounds A9b mentioned in Scheme 5A represent compounds in which L is an NH group. The procedures described below are also applicable, as will be apparent to one skilled in the art, when L is not merely NH but, for example, -NH-alkylene.
Variante A:Option A:
1 Äquivalent Amin (A8) wird in einem organischen Lösungsmittel beispielsweiseFor example, 1 equivalent of amine (A8) is dissolved in an organic solvent
Dichlormethan, THF, Dimethylformamid und einer Base beispielsweise Pyridin, Triethylamin, Disopropylethylamin gelöst und mit 1-2 ÄquivalentenDichloromethane, THF, dimethylformamide and a base such as pyridine, triethylamine, disopropylethylamine and with 1-2 equivalents
Chlorameisensäure-4-nitrophenylester, bevorzugt 1 Äquivalent versetzt. Nach 1-24 h, bevorzugt 2-5 h wird 1 Äquivalent H2N-Ln-R5, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, zugegeben und 4-24h bei 20°C gerührt. Über beispielsweise Kristallisation oder chromatographische Reinigung wird das Produkt der Formel (A9b) erhalten.4-nitrophenyl chloroformate, preferably 1 equivalent. After 1-24 h, preferably 2-5 h, 1 equivalent of H 2 NL n -R 5 dissolved in an organic solvent is added and the mixture is stirred at 20 ° C. for 4-24 h. By way of example, crystallization or chromatographic purification, the product of the formula (A9b) is obtained.
Variante B: 1 Äquivalent des Amines (A8) wird zusammen mit 1-3 Äquivalenten eines Isocyanates in einem organischen Lösungsmittel beispielesweise Dimethylfromamid, THF, Dimethylacetamid gelöst und 1-24 h bei 40-700C gerührt. Nach Entfernen des Lösungsmittels wird das Produkt (A9b) beispielsweise über Kristallisation oder chromatographische Reinigung erhalten.Variant B: 1 equivalent of the amine (A8) is dissolved together with 1-3 equivalents of an isocyanate in an organic solvent, for example Dimethylfromamid, THF, dimethylacetamide and stirred at 40-70 0 C for 1-24 h. After removal of the solvent, the product (A9b) is obtained, for example, by crystallization or chromatographic purification.
Herstellung der Urethane (A9c):Preparation of urethanes (A9c):
Die in Schema 5A genannten Verbindungen A9c stellen Verbindungen dar, in denen L für eine -O- Gruppe steht. Die nachstehend beschriebenen Vorgehensweisen sind, wie für den Fachmann klar ersichtlich, auch anwendbar, wenn L nicht lediglich O, sondern beispielsweise -O-Alkylen bedeutet.The compounds A9c mentioned in Scheme 5A represent compounds in which L stands for an -O- group. The procedures described below are also applicable, as will be apparent to one skilled in the art, when L is not just O but, for example, -O-alkylene.
1 Äquivalent des Amines (A7) wird in organischem Lösungsmittel beispielsweise Dichlormethan, Dimethylformamid, THF gelöst und mit 1-3 Äquivalenten Base beispielsweise Diisopropylethylamin, Triethylamin versetzt. Anschliessend wird 1-3 Äquivalente eines Chlorformiats zugegeben und für 1-24 h bei 20-60°C gerührt. Nach Entfernen des Lösungsmittels wird das Produkt (A9c) beispielsweise über Kristallisation oder chromatographische Reinigung erhalten1 equivalent of the amine (A7) is dissolved in organic solvent, for example dichloromethane, dimethylformamide, THF and mixed with 1-3 equivalents of base, for example diisopropylethylamine, triethylamine. Subsequently, 1-3 equivalents of a chloroformate is added and stirred for 1-24 h at 20-60 ° C. After removal of the solvent, the product (A9c) is obtained, for example, by crystallization or chromatographic purification
Wie in Schema 5A ersichtlich, sind für die Synthese der erfϊndungsgemäßenAs can be seen in Scheme 5A, are for the synthesis of erfϊndungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) die Verbindungen der Formel (A8) von zentraler Bedeutung. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ferner Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A8)Compounds of general formula (I) the compounds of formula (A8) of central importance. Accordingly, the present invention further relates to intermediates of the general formula (A8)
(A8) worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. (A8) wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates ,
Als Säureadditionssalze kommen hierbei insbesondere diejenigen Salze in Betracht, die vorstehend für die Verbindungen der Formel (I) als pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze aufgeführt werden.Suitable acid addition salts are in particular those salts which are listed above for the compounds of the formula (I) as pharmacologically acceptable acid addition salts.
Wie in Schema 5 A ersichtlich, sind für die Synthese der erfindungsgemäßenAs can be seen in Scheme 5 A, are for the synthesis of the inventive
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ferner die Verbindungen der Formel (A7a) als Ausgangsverbindungen von großer Bedeutung. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ferner Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A7a)Compounds of the general formula (I) furthermore the compounds of the formula (A7a) as starting compounds of great importance. Accordingly, the present invention further relates to intermediates of the general formula (A7a)
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können und worin PG für eine Aminoschutzgruppe steht, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings and in which PG represents an amino protecting group, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form their acid addition salts, solvates and or hydrates.
Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (A7a), worin PG ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus tert-Butyloxycarbonyl-, Acetyl, Trifluormethyl, 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl, Allyloxycarbonyl und Benzyloxycarbonyl, bevorzugt tert-Butyloxycarbonyl-, Acetyl und Trifluormethyl, bedeutet, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Preference is given to compounds of the general formula (A7a) in which PG is selected from the group consisting of tert-butyloxycarbonyl, acetyl, trifluoromethyl, 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl and Benzyloxycarbonyl, preferably tert-butyloxycarbonyl, acetyl and trifluoromethyl, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates.
Wie in Schema 5A ersichtlich, sind für die Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ferner die Verbindungen der Formel (A7b) als Ausgangsverbindungen von großer Bedeutung. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ferner Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A7b)As can be seen in Scheme 5A, the compounds of the formula (A7b) are also of great importance as starting compounds for the synthesis of the compounds of the general formula (I) according to the invention. Accordingly, the present invention further relates to intermediates of the general formula (A7b)
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die vorstehend genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the abovementioned meanings, if appropriate in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates ,
Die Herstellung eines zur Synthese spezifischer Intermediate der allgemeinen Formel (A8), der Zwischenverbindungen Zl -Zl 2, eingesetzten Eduktes wird im folgenden beschrieben.The preparation of an educt specific for the synthesis of the intermediates of the general formula (A8), the intermediate compounds Z1-Z12, is described below.
Herstellung von 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester: Preparation of tert-butyl 4-amino-3-methoxy-phenylcarbamate:
15g 4-Nitro-3-methoxybenzoesäure wurde in 35 g tert-Butanol, 16 mL Disopropylethylamin und 15 mL Toluol gelöst, anschliessend mit 17,5 mL Diphenylphosporylazid versetzt und 7h unter Rückfluss erhitzt. Anschliessend wurde der Ansatz eingeengt und mit 500 mL Essigester versetzt und mit 3x je 200 mL Wasser extrahiert. Die org. Phase wurde getrocknet und die Raektionsmischung über eine Kieselgelchromatographie (Petrolether: Essigester 3:1) getrennt, geeignete Fraktionen wurden vereinigt. Ausbeute: 16,1 g einer Verbindung Bl (hellgelbe Kristalle)15 g of 4-nitro-3-methoxybenzoic acid were dissolved in 35 g of tert-butanol, 16 ml of disopropylethylamine and 15 ml of toluene, then admixed with 17.5 ml of diphenylphosphoryl azide and heated under reflux for 7 h. The mixture was then concentrated and combined with 500 ml of ethyl acetate and extracted with 3x 200 ml of water. The org. Phase was dried and the Raektionsmischung over a silica gel chromatography (petroleum ether: ethyl acetate 3: 1) separated, suitable fractions were combined. Yield: 16.1 g of a compound B1 (pale yellow crystals)
16g der Verbindung Bl wurde in 400 mL Ethanol gelöst und mit 6 g 10%iger Pd/C mit Wasserstoff bei 20°C umgesetzt. Die Reaktionslösung wurde eingeengt und der Feststoff mit Diethylether verrieben. Ausbeute: 10,5 g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester (farblose Kristalle)16 g of compound B1 was dissolved in 400 ml of ethanol and reacted with 6 g of 10% Pd / C with hydrogen at 20 ° C. The reaction solution was concentrated and the solid triturated with diethyl ether. Yield: 10.5 g tert-butyl 4-amino-3-methoxy-phenylcarbamate (colorless crystals)
Zur Synthese des Beispiels 5 wird zunächst eine Zwischenverbindung Zl wie im folgenden beschrieben hergestellt.For the synthesis of Example 5, an intermediate compound Z1 is first prepared as described below.
100g Trifluormethansulfonsäureanhydrid wurde in 50 mL Dichlormethan vorgelegt und unter Eiskühlung ein Gemisch aus 39 mL L-Milchsäureethylester und 28 mL Pyridin in 200 mL Dichlormethan in 60 min zugetropft. Anschliessend wurde das Gemsch auf 20 °C erwärmt und nach Ih der ausgefallene Niederschlag abfiltriert. Die Mutterlauge wurde 3x mit je 200 mL Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 83 g ZIa 100 g Trifluormethansulfonsäureanhydrid was placed in 50 mL dichloromethane and added dropwise with ice cooling, a mixture of 39 mL L-lactate and 28 mL pyridine in 200 mL dichloromethane in 60 min. Subsequently, the gem was on 20 C. and after 1 h the precipitated precipitate is filtered off. The mother liquor was washed 3x with 200 ml of water and dried over sodium sulfate and concentrated. Yield: 83 g ZIa
43 g m-Anisidin und 49 mL Triethylamin wurden in 400 mL Dichlormethan vorgelegt und unter Eiskühlung Zl a gelöst in 200 mL Dichlormethan innerhalb einer Stunde zugetropft. Anschließend wurde die Reaktionsmischung innerhalb von 12 h auf 20°C erwärmt, 3x mit je 200 mL Eiswasser gewaschen, die organische Phase getrocknet und eingeengt. Anschließend wurde das Produkt im Vakuum über eine fraktionierte Destillation gereinigt.43 g of m-anisidine and 49 ml of triethylamine were introduced into 400 ml of dichloromethane and added dropwise in 200 ml of dichloromethane within one hour with ice cooling Zl a dissolved. Subsequently, the reaction mixture was heated to 20 ° C within 12 h, washed 3 times with 200 ml of ice water, the organic phase dried and concentrated. Subsequently, the product was purified in vacuo by a fractional distillation.
Ausbeute: 49,6 g einer Verbindung ZIb als klares Öl.Yield: 49.6 g of a compound ZIb as a clear oil.
48.6 g der Verbindung ZIb in 300 ml Wasser gelöst und 47 g 2,4-Dichlor-5- nitropyrimidin in 300 mL Ether gelöst zugegeben, anschliessend wurde unter Eiskühlung mit 55,6 g wässrige Kaliumhydrogencarbonatlösung zugetropft. Nach 48 h wurden die Phasen getrennt und die org. Phase, über MgSO4 getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 77.0 g einer Verbindung ZIc (hellrotes Öl)Dissolved 48.6 g of the compound ZIb in 300 ml of water and 47 g of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine dissolved in 300 mL of ether was added, then added dropwise with ice cooling with 55.6 g of aqueous potassium bicarbonate solution. After 48 h, the phases were separated and the org. Phase, dried over MgSO 4 and concentrated. Yield: 77.0 g of a compound ZIc (light red oil)
77 g der Verbindung ZIc wurden in 500 mL Eisessig gelöst und bei 60°C mit 55 g Eisen- Pulver portionsweise versetzt. Es wurde 1 h bei 70°C, dann 45 min bei 1000C gerührt und anschließend heiß über Cellulose abfiltriert. Die Reaktionsmischung wurde mit ca 500 mL Wasser versetzt und der Niederschlag abfütriert, in Methanol und Ether supendiert und erneut abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 37.3 g einer Verbindung ZId (weisse Kristalle)77 g of the compound ZIc were dissolved in 500 ml of glacial acetic acid and mixed in portions at 60 ° C. with 55 g of iron powder. The mixture was stirred for 1 h at 70 ° C, then 45 min at 100 0 C and then filtered hot through cellulose. About 500 mL of water were added to the reaction mixture and the precipitate was removed by filtration, supended in methanol and ether, filtered off again and dried. Yield: 37.3 g of a compound ZId (white crystals)
37.3 g der Verbindung ZId und 7,7 mL Methyliodid wurden in 250 mL Dimethylacetamid vorgelegt und bei -10°C mit 5.4 g Natriumhydrid als 60%ige Dispersion in Mineralöl versetzt. Es wurde 120 min bei -5°C gerührt, dann auf 500 mL Eiswasser gegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Petrolether und Wasser gewaschen. Die noch feuchten Kristalle wurden in Methylenchlorid gelöst, die org. Phase getrocknet und eingeengt. Anschliessend wurde das Gemisch mittels Kieselgelchromatografϊe getrennt und geeignete Fraktionen vereinigt. Ausbeute: 25.4 g einer Verbindung ZIe (weisse Kristalle)37.3 g of the compound ZId and 7.7 mL of methyl iodide were introduced into 250 mL of dimethylacetamide and treated at -10 ° C with 5.4 g of sodium hydride as a 60% dispersion in mineral oil. The mixture was stirred for 120 min at -5 ° C, then added to 500 mL of ice water. The resulting precipitate was filtered off with suction and washed with petroleum ether and water. The still moist crystals were dissolved in methylene chloride, the org. Dried phase and concentrated. The mixture was subsequently separated by means of silica gel chromatography and suitable fractions were combined. Yield: 25.4 g of a compound ZIe (white crystals)
1,5 g ZIe und 1,22g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester wurde bei 12O0C für 5h zusammengeschmolzen. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionsmischung in Dichlormethan gelöst und 2x mit Kaliumcarbonatlösung und 2x mit Wasser extrahiert. Nach dem Trocknen der org. Phase wurde die Mischung mittels Kieselgelchromatographie (Fliessmittel 99:1, CH2C12 : MeOH) getrennt und die geeigneten Produktfraktionen vereinigt. Ausbeute: 0,92 g hellbraune Kristalle einer Verbindung ZIf1.5 g of ZIe and 1.22 g of 4-amino-3-methoxyphenylcarbamic acid tert-butyl ester was melted together at 12O 0 C for 5h. After cooling, the reaction mixture was dissolved in dichloromethane and extracted 2 × with potassium carbonate solution and 2 × with water. After drying the org. Phase, the mixture was separated by silica gel chromatography (eluant 99: 1, CH 2 Cl 2: MeOH) and the appropriate product fractions combined. Yield: 0.92 g of light brown crystals of a compound ZIf
0,92 g ZIf wurden in 100 mL Methylenchlorid gelöst, 15 mL Trifluoressigsäure zugegeben und für 3 h bei 200C gerührt. Dann wurde die Lösung in eine Mischung aus 10g Eis und 100 mL einer 25%igen Ammoniaklösung gegeben und die org . Phase mit Wasser extrahiert und nach dem Trocknen eingeengt. Der Rückstand wurde in Aceton gelöst und mit etherischer HCl versetzt. Die ausgefallenen Kristalle wurde abfütriert und getrocknet. Ausbeute: 0,54g hellbraune Kristalle der Zwischenverbindung Zl0.92 g of ZIf were dissolved in 100 mL of methylene chloride, added to 15 mL of trifluoroacetic acid and stirred at 20 0 C for 3 h. Then the solution was added to a mixture of 10 g of ice and 100 mL of 25% ammonia solution and the org. Phase extracted with water and concentrated after drying. The residue was dissolved in acetone and treated with ethereal HCl. The precipitated crystals were drained off and dried. Yield: 0.54 g of light brown crystals of the intermediate Z1
Analog zu der beschriebenen Synthese wurden folgende Zwischenstufen hergestellt:Analogously to the synthesis described, the following intermediates were prepared:
Zur Synthese der Beispiele 1 bis 3 und 13 bis 19 wird zunächst eine Zwischenverbindung Z6 wie im folgenden beschrieben hergestellt. For the synthesis of Examples 1 to 3 and 13 to 19, an intermediate compound Z6 is first prepared as described below.
7 g Z2 wurden mit 4,55 g 4-Nitroanilin in 42 mL EtOH, 168 mL Wasser und 1,2 mL 37%iger Salzsäure 24 h bei 90°C gerührt. Die abgekühlte Suspension wurde mit 12 mL 4N NaOH auf pH 10 gestellt und mit 80 mL Dichlormethan versetzt. Der Niederschlag wurde abgesaugt und und die org. Phase eingeengt. Dann wurde der noch feuchte Feststoff in Methanol suspendiert, eingeengt und erneut in Ether suspendiert und der Niederschlag abfiltriert. Ausbeute 5,09 g einer Zwischenverbindung Z6a als gelber Feststoff.7 g of Z2 were stirred with 4.55 g of 4-nitroaniline in 42 mL of EtOH, 168 mL of water and 1.2 mL of 37% hydrochloric acid at 90 ° C for 24 h. The cooled suspension was adjusted to pH 10 with 12 ml of 4N NaOH and admixed with 80 ml of dichloromethane. The precipitate was sucked off and the org. Phase narrowed. Then the still moist solid was suspended in methanol, concentrated and resuspended in ether and the precipitate filtered off. Yield 5.09 g of an intermediate Z6a as a yellow solid.
5,09 g Z6a wurden in 1500 mL Dimethylformamid gelöst und mit 1,5 g Raney-Nickel für 3 h bei 3, 5 bar Wasserstoffdruck und 50°C hydriert. Anschliessend wurde die Reaktionslösung über Kieselgur filtriert und die Lösung eingeengt. Der Rückstand wurde in Ether suspendiert und erneut abfiltriert. Ausbeute: 4,2 g Z6 (als dunkelgrüner Feststoff)5.09 g Z6a were dissolved in 1500 mL dimethylformamide and hydrogenated with 1.5 g Raney nickel for 3 h at 3, 5 bar hydrogen pressure and 50 ° C. Subsequently, the reaction solution was filtered through kieselguhr and the solution was concentrated. The residue was suspended in ether and filtered again. Yield: 4.2 g Z6 (as dark green solid)
Zur Synthese des Beispiels 11 wird zunächst eine Zwischenverbindung Z7 wie im folgenden beschrieben hergestellt. For the synthesis of Example 11, an intermediate compound Z7 is first prepared as described below.
Eine Lösung vonl28.2 g (0.83 mol) D-Alaninethylester x HCl und 71.5 g (0.85 mol) Cyclopentanon in 1500 mL Dichlormethan wurde mit 70.1 (0.85 mol) Natriumacetat und 265.6 g (1.25 mol) Natriumtriacetoxyborhydrid versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 12 h gerührt und dann in 1.5 L einer 10%igen Natriumhydrogencarbonat- Lösung gegossen. Die wässrige Phase wurde mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden UbCrNa2SO4 getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 143.4 g einer Verbindung Z7a (farbloses Öl)A solution of l28.2 g (0.83 mol) of D-alanine ethyl ester x HCl and 71.5 g (0.85 mol) of cyclopentanone in 1500 mL dichloromethane was treated with 70.1 (0.85 mol) sodium acetate and 265.6 g (1.25 mol) sodium triacetoxyborohydride. The reaction mixture was stirred for 12 h and then poured into 1.5 L of a 10% sodium bicarbonate solution. The aqueous phase was extracted with dichloromethane. The combined organic phases were dried and concentrated on UbCrNa 2 SO 4 . Yield: 143.4 g of a compound Z7a (colorless oil)
66.0 g der Verbindung Z7a wurden in 500 mL Wasser vorgelegt und mit 85.0 g (0.44 mol) 2,4-Dichlor-5-nitropyrimidin in 500 mL Diethylether versetzt. Bei -50C wurden 100 mL 10%ige Kaliumhydrogencarbonat-Lösung zugetropft und die Reaktionsmischung 48 h bei Raumtemperatur gerührt. Die wässrige Phase wurde mit Diethylether extrahiert, die vereinten organischen Phasen über Na2SO4 getrocknet und eingeengt. Der dunkelrote Feststoff wurde mit Petrolether ausgerührt und abgesaugt. Ausbeute: 88.0 g einer Verbindung Z7b (gelbe Kristalle)66.0 g of the compound Z7a were initially charged in 500 ml of water and treated with 85.0 g (0.44 mol) of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine in 500 ml of diethyl ether. At -5 0 C was added dropwise 100 mL 10% potassium hydrogen carbonate solution and the reaction mixture stirred for 48 h at room temperature. The aqueous phase was extracted with diethyl ether, the combined organic phases were dried over Na 2 SO 4 and concentrated. The dark red solid was stirred with petroleum ether and filtered with suction. Yield: 88.0 g of a compound Z7b (yellow crystals)
88.0 g der Verbindung Z7b wurden in 1000 mL Eisessig gelöst und bei 600C portionsweise mit 85 g Eisen-Pulver versetzt, wobei die Temperatur auf 1100C anstieg. Es wurde 1 h bei 600C gerührt, anschließend heiß über Cellulose abgesaugt und eingeengt. Der braune Feststoff wurde mit 700 mL Wasser ausgerührt und abgesaugt. Ausbeute: 53.3 g einer Verbindung Z7c (leicht braune Kristalle)88.0 g of compound Z7b were dissolved in 1000 mL of glacial acetic acid and treated at 60 0 C in portions with 85 g of iron powder, the temperature rose to 110 0 C. The mixture was stirred at 60 ° C. for 1 h, then filtered off with suction while hot over cellulose and concentrated. The brown solid was stirred with 700 mL of water and filtered with suction. Yield: 53.3 g of a compound Z7c (slightly brown crystals)
53.3 g der Verbindung Z7c wurden in 300 mL Dimethylacetamid gelöst und mit 13 mL (0.21 mol) Methyliodid versetzt. Bei -5°C wurden 5.0 g (0.21 mol) Natriumhydrid als 60%ige Dispersion in Mineralöl portionsweise zugegeben. Nach 12 h wurde das Reaktionsgemisch auf 1000 mL Eiswasser gegossen und der entstandene Niederschlag abgesaugt.53.3 g of compound Z7c were dissolved in 300 ml of dimethylacetamide, and 13 ml (0.21 mol) of methyl iodide were added. At -5 ° C, 5.0 g (0.21 mol) of sodium hydride as 60% dispersion in mineral oil added in portions. After 12 h, the reaction mixture was poured onto 1000 ml of ice-water and the resulting precipitate was filtered off with suction.
Ausbeute: 40.0 g einer Verbindung Z7d (farblose Kristalle)Yield: 40.0 g of a compound Z7d (colorless crystals)
1,95 g Z7d und 1,66 g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester wurde bei 120°C für 4,5h zusammengeschmolzen. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionsmischung in Dichlormethan gelöst und Ix mit Kaliumcarbonat- Lösung und 2x mit Wasser extrahiert. Nach dem Trocknen der org. Phase wurde die Mischung mittels Kieselgelchromatographie (Fliessmittel 99: 1, CH2C12 : MeOH) getrennt und die Produktfraktionen vereinigt. Ausbeute: 1,76 g der Verbindung Z7e (brauner Feststoff)1.95 g of Z7d and 1.66 g of tert-butyl 4-amino-3-methoxyphenylcarbamate were melted together at 120 ° C. for 4.5 hours. After cooling, the reaction mixture was dissolved in dichloromethane and Ix extracted with potassium carbonate solution and 2x with water. After drying the org. Phase, the mixture was separated by silica gel chromatography (eluant 99: 1, CH 2 Cl 2: MeOH) and the product fractions combined. Yield: 1.76 g of compound Z7e (brown solid)
1,75 g Z7e wurde in 100 mL Methylenchlorid gelöst und die Lösung mit 20 mL Trifluoressigsäure versetzt. Nach 12 h Rühren bei 250C wurde der Reaktionsansatz unter Kühlung auf halbkonzentrierte Ammoniak- Lösung gegeben und die org. Phase abgetrennt und mit Wasser extrahiert. Nach dem Entfernen des Lösungsmittels wurde in Aceton gelöst und mit etherischer HCl versetzt. Der entstandene Niederschlag wurde abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 1,32 g der Zwischenverbindung Z71.75 g Z7e was dissolved in 100 mL methylene chloride and the solution was treated with 20 mL trifluoroacetic acid. After 12 h stirring at 25 0 C, the reaction mixture was added with cooling to half-concentrated ammonia solution and the org. Phase separated and extracted with water. After removal of the solvent was dissolved in acetone and treated with ethereal HCl. The resulting precipitate was filtered off and dried. Yield: 1.32 g of intermediate Z7
Zur Synthese des Beispiels 10 wird zunächst eine Zwischenverbindung Z8 wie im folgenden beschrieben hergestellt.For the synthesis of Example 10, an intermediate compound Z8 is first prepared as described below.
Z8 54.0 g (0.52 mol) D-2-Aminobuttersäure wurden in 540 mL Methanol suspendiert und unter Eiskühlung langsam mit 132 g (1.1 mol) Thionylchlorid versetzt. Es wurde 1.5 h unter Rückfluß gekocht und anschließend eingeengt. Das verbliebene Öl wurde mit 540 mL tert-Butylmethylether versetzt und die entstandenen farblosen Kristalle abgesaugt. Ausbeute: 78.8 g einer Verbindung Z8a (farblose Kristalle) Z8 54.0 g (0.52 mol) of D-2-aminobutyric acid were suspended in 540 ml of methanol and, while cooling with ice, slowly admixed with 132 g (1.1 mol) of thionyl chloride. It was refluxed for 1.5 h and then concentrated. The remaining oil was mixed with 540 mL tert-butyl methyl ether and the resulting colorless crystals were filtered off with suction. Yield: 78.8 g of a compound Z8a (colorless crystals)
74.2 g der Verbindung Z8a und 43.5 mL (0.49 mol) Cyclopentanon wurden in 800 mL Dichlormethan gelöst. Nach Zugabe von 40.0 g (0.49 mol) Natriumacetat und 150.0 g (0.71 mol) Natriumtriacetoxyborhydrid bei 0°C wurde 12 h bei Raumtemperatur gerührt und dann 500 mL 20%ige Natriumhydrogencarbonat-Lösung zugegeben. Die wässrige Phase wurde mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, über MgSO4 getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 85.8 g einer Verbindung Z8b (leicht gelbes Öl)74.2 g of compound Z8a and 43.5 mL (0.49 mol) of cyclopentanone were dissolved in 800 mL of dichloromethane. After addition of 40.0 g (0.49 mol) of sodium acetate and 150.0 g (0.71 mol) of sodium triacetoxyborohydride at 0 ° C was stirred for 12 h at room temperature and then added to 500 mL of 20% sodium bicarbonate solution. The aqueous phase was extracted with dichloromethane. The combined organic phases were washed with water, dried over MgSO 4 and concentrated. Yield: 85.8 g of a compound Z8b (slightly yellow oil)
40.0 g der Verbindung Z8b und 30.0 g (0.22 mol) Kaliumcarbonat wurden in 600 mL Aceton suspendiert und unter Eiskühlung mit 45.0 g (0.23 mol) 2,4-Dichlor-5- nitropyrimidin in 200 mL Aceton versetzt. Nach 12 h wurden weitere 5.0 g 2,4-Dichlor- 5-nitropyrimidin zugegeben und 3 h gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt, in 800 mL Essigsäureethylester und 600 mL Wasser aufgenommen und die wässrige Phase mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, über MgSO4 getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 75.0 g einer Verbindung Z8c (braunes Öl)40.0 g of the compound Z8b and 30.0 g (0.22 mol) of potassium carbonate were suspended in 600 ml of acetone and, while cooling with ice, 45.0 g (0.23 mol) of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine in 200 ml of acetone. After 12 h, an additional 5.0 g of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine was added and stirred for 3 h. The reaction mixture was concentrated, taken up in 800 ml of ethyl acetate and 600 ml of water and the aqueous phase extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were washed with water, dried over MgSO 4 and concentrated. Yield: 75.0 g of a compound Z8c (brown oil)
100 g der Verbindung Z8c wurden in 650 mL Eisessig gelöst und bei 700C mit 20 g Eisen-Pulver portionsweise versetzt. Es wurde 1 h bei 70°C, dann 1.5 h bei 1000C gerührt und anschließend heiß über Kieselgur abfiltriert. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt, in Methanol/Dichlormethan aufgenommen, auf Kieselgel aufgezogen und durch Soxhlet-Extraktion mit Essigsäureethylester gereinigt. Das Lösungsmittel wurde entfernt und der Rückstand mit Methanol ausgerührt. Ausbeute: 30.0 g einer Verbindung Z8d (hellbraune Kristalle) 25.0 g der Verbindung Z8d und 6.5 mL (0.1 mol) Methyliodid wurden in 250 mL Dimethylacetamid vorgelegt und bei -10°C mit 3.8 g (0.95 mol) Natriumhydrid als 60%ige Dispersion in Mineralöl versetzt. Es wurde 20 min bei 0°C, dann 30 min bei Raumtemperatur gerührt und schließlich Eis zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt und mit 300 mL Wasser versetzt. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Petrolether gewaschen. Ausbeute: 23.0 g einer Verbindung Z8e (farbloser Feststoff)100 g of the compound Z8c were dissolved in 650 mL glacial acetic acid and treated portionwise at 70 0 C with 20 g of iron powder. It was stirred for 1 h at 70 ° C, then for 1.5 h at 100 0 C and then filtered hot through kieselguhr. The reaction mixture was concentrated, taken up in methanol / dichloromethane, grown on silica gel and purified by Soxhlet extraction with ethyl acetate. The solvent was removed and the residue was stirred with methanol. Yield: 30.0 g of a compound Z8d (light brown crystals) 25.0 g of the compound Z8d and 6.5 mL (0.1 mol) of methyl iodide were introduced into 250 mL dimethylacetamide and treated at -10 ° C with 3.8 g (0.95 mol) of sodium hydride as a 60% dispersion in mineral oil. It was stirred for 20 min at 0 ° C, then for 30 min at room temperature and finally added ice. The reaction mixture was concentrated and 300 ml of water were added. The resulting precipitate was filtered off with suction and washed with petroleum ether. Yield: 23.0 g of a compound Z8e (colorless solid)
1,5 g Z8e und 1,22 g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester wurde bei 120°C für 5h zusammengeschmolzen. Nach dem Abkühlen wurde die1.5 g of Z8e and 1.22 g of tert-butyl 4-amino-3-methoxyphenylcarbamate were melted together at 120 ° C. for 5 hours. After cooling, the
Reaktionsmischung in Dichlormethan gelöst und 2x mit Kaliumcarbonat- Lösung und 2x mit Wasser extrahiert. Nach dem Trocknen der org. Phase wurde die Mischung mittels Kieselgelchromatographie (Fliessmittel 99:1, CKbCl2 : MeOH) getrenntund die Produktfraktionen vereinigt. Ausbeute: 0,92 g einer Verbindung Z8f (hellbraune Kristalle)Reaction mixture dissolved in dichloromethane and extracted 2x with potassium carbonate solution and 2x with water. After drying the org. Phase, the mixture was separated by silica gel chromatography (eluant 99: 1, CKbCl 2 : MeOH) and the product fractions pooled. Yield: 0.92 g of a compound Z8f (light brown crystals)
0,92 g Z8f wurden in 100 mL Methylenchlorid gelöst, 15 mL Trifluoressigsäure zugegeben und für 3 h bei 200C gerührt. Dann wurde die Lösung in eine Mischung aus 10g Eis und 100 mL einer 25%igen Ammoniak-Lösung gegeben und die org . Phase mit Wasser extrahiert und nach dem Trocknen eingeengt. Der Rückstand wurde in Aceton gelöst und mit etherischer HCl versetzt. Die ausgefallenen Kristalle wurden abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 0,54g der Zwischenverbindung Z8 (hellbraune Kristalle)0.92 g of Z8f were dissolved in 100 ml of methylene chloride, added to 15 ml of trifluoroacetic acid and stirred for 3 h at 20 0 C. Then the solution was added to a mixture of 10 g of ice and 100 mL of a 25% ammonia solution and the org. Phase extracted with water and concentrated after drying. The residue was dissolved in acetone and treated with ethereal HCl. The precipitated crystals were filtered off and dried. Yield: 0.54 g of the intermediate Z8 (light brown crystals)
Zur Synthese des Beispiels 8 wird zunächst eine Zwischenverbindung Z9 wie im folgenden beschrieben hergestellt. For the synthesis of Example 8, an intermediate compound Z9 is first prepared as described below.
Eine Mischung aus 73.4 niL 2-Bromisobuttersäureethylester, 87.1 mL 3-Methyl-l- butylamin, 82.5 g (0.6 mol) Natriumiodid und 76.0 g (0.6 mol) Kaliumcarbonat in 1000 mL Essigsäureethylester wurde 3 Tage unter Rückfluss gekocht. Vorhandene Salze wurden abfiltriert und das Filtrat eingeengt. Ausbeute: 97.0 g einer Verbindung Z9a (rotes Öl)A mixture of 73.4 ml of 2-bromoisobutyrate, 87.1 ml of 3-methyl-1-butylamine, 82.5 g (0.6 mol) of sodium iodide and 76.0 g (0.6 mol) of potassium carbonate in 1000 ml of ethyl acetate was refluxed for 3 days. Existing salts were filtered off and the filtrate was concentrated. Yield: 97.0 g of a compound Z9a (red oil)
49.0 g 2,4-Dichlor-5-nitropyrimidin und 38.3 g Kaliumcarbonat wurden in 500 mL Aceton suspendiert und bei 0°C mit 93.0 g der Verbindung Z9a in 375 mL Aceton versetzt. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, filtriert und eingeengt. Der in Essigsäureethylester gelöste Rückstand wurde mit Wasser gewaschen und die organische Phase über MgSO4 getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 102.7 g einer Verbindung Z9b (braunes Öl)49.0 g of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine and 38.3 g of potassium carbonate were suspended in 500 ml of acetone and treated at 0 ° C with 93.0 g of the compound Z9a in 375 ml of acetone. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, filtered and concentrated. The residue dissolved in ethyl acetate was washed with water and the organic phase was dried over MgSO 4 and concentrated. Yield: 102.7 g of a compound Z9b (brown oil)
22.7 g der Verbindung Z9b wurden in 350 mL Eisessig gelöst und bei 60°C mit 17.4 g Eisen-Pulver portionsweise versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde 0.5 h unter Rückfluss gekocht, heiß abfiltriert und eingeengt. Der Rückstand wurde in 200 mL Dichlormethan/Methanol (9: 1) aufgenommen und mit Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Kieselgur abgesaugt, über MgSO4 getrocknet, eingeengt und mittels Säulenchromatographie (Laufmittel:22.7 g of compound Z9b were dissolved in 350 ml of glacial acetic acid and treated at 60 ° C with 17.4 g of iron powder in portions. After the end of the addition, the mixture was refluxed for 0.5 h, filtered off with suction while hot and concentrated. The residue was taken up in 200 mL dichloromethane / methanol (9: 1) and washed with sodium chloride solution. The organic phase was filtered off with suction through kieselguhr, dried over MgSO 4 , concentrated and purified by column chromatography (eluent:
Essigsäureethylester/Cyclohexan 1:1) getrennt und geeignete Fraktionen vereinigt. Ausbeute: 1.9 g einer Verbindung Z9c (farblose Kristalle)Ethyl acetate / cyclohexane 1: 1) and combined appropriate fractions. Yield: 1.9 g of a compound Z9c (colorless crystals)
1.9 g der Verbindung Z9c wurden in 32 mL Dimethylacetamid gelöst und unter Eiskühlung mit 0.3 g (7 mmol) Natriumhydrid als 60%ige Dispersion in Mineralöl versetzt. Nach 10 min wurden 0.5 mL (7 mmol) Methyliodid zugegeben und 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt und mit Wasser versetzt. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Petrolether gewaschen. Ausbeute: 1.6 g einer Verbindung Z9d (farblose Kristalle)1.9 g of the compound Z9c were dissolved in 32 mL dimethylacetamide and with ice cooling with 0.3 g (7 mmol) of sodium hydride as a 60% dispersion in mineral oil added. After 10 min, 0.5 mL (7 mmol) of methyl iodide was added and stirred at room temperature for 3 h. The reaction mixture was concentrated and treated with water. The resulting precipitate was filtered off with suction and washed with petroleum ether. Yield: 1.6 g of a compound Z9d (colorless crystals)
1,5 g Z9d und 1,21 g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester wurde bei 1200C für 4,5h zusammengeschmolzen. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionsmischung in Dichlormethan gelöst und Ix mit Kaliumcarbonat- Lösung und Ix mit Wasser extrahiert. Nach dem Trocknen der org. Phase wurde die Mischung mittels Kieselgelchromatographie (Fliessmittel 98:2, CHbCl2 : MeOH) getrennt und die Produktfraktionen vereinigt. Ausbeute: 1,12 g einer Verbindung Z9e (hellbrauner Feststoff)1.5 g Z9D and 1.21 g of 4-amino-3-methoxy-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester was melted together at 120 0 C for 4.5 h. After cooling, the reaction mixture was dissolved in dichloromethane and Ix extracted with potassium carbonate solution and Ix with water. After drying the org. Phase, the mixture was separated by silica gel chromatography (eluent 98: 2, CHbCl 2 : MeOH) and the product fractions combined. Yield: 1.12 g of a compound Z9e (light brown solid)
1,12 g Z9e wurde in 100 mL Methylenchlorid gelöst, 18 mL Trifluoressigsäure zugegeben und für 12 h bei 20°C gerührt. Dann wurde die Lösung auf eine halbkonz. Ammoniaklösung gegeben und die org. Phase mit Wasser extrahiert und eingeengt. Ausbeute: 0,84g der Zwischenverbindung Z9 (beiger Feststoff)1.12 g Z9e was dissolved in 100 mL methylene chloride, added to 18 mL trifluoroacetic acid and stirred for 12 h at 20 ° C. Then the solution was added to a half-conc. Given ammonia solution and the org. Phase extracted with water and concentrated. Yield: 0.84 g of intermediate Z9 (beige solid)
Analog zu den beschriebenen Synthesen wurden folgende Zwischenstufen hergestellt:Analogous to the syntheses described, the following intermediates were prepared:
ZIl, ZIL,
Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können in Analogie zu nachfolgenden Synthesebeispielen synthetisiert werden. Diese Beispiele sind allerdings nur als exemplarische Vorgehensweise zur weitergehenden Erläuterung der Erfindung zu verstehen, ohne selbige auf dessen Gegenstand zu beschränken.The novel compounds of the general formula (I) can be synthesized in analogy to the following synthesis examples. However, these examples are to be understood as merely a walkthrough to further explain the invention without limiting it to its subject matter.
Synthese der BeispieleSynthesis of examples
Beispiel 2Example 2
0,4 g Z6 wurden in 8 mL Dichlormethan und 2 mL Chloroform suspendiert und mit 0,25 mL 3-Phenylpropionsäurechlorid und mit 0,11 mL Pyridin versetzt. Nach 5 h wurde 10 mL Wasser zugegeben und der Niederschlag mit Wasser und Dichlomethan nachgewaschen. Ausbeute: 0,50 g als grauer Feststoff0.4 g of Z6 were suspended in 8 ml of dichloromethane and 2 ml of chloroform, and 0.25 ml of 3-phenylpropionic acid chloride and 0.11 ml of pyridine were added. After 5 h, 10 mL of water was added and the precipitate washed with water and dichloromethane. Yield: 0.50 g as a gray solid
Beispiel 4Example 4
0,5 g Z3, 0,547 g 4-Aminoacetanilid wurden in 2 mL Sulfolan für Ih bei 160°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde Ether und Ethylacetat zugegeben und der enstandene Feststoff abfütriert. Anschliessend wurde 2x mit Methanol, Aceton und Ethylacetat suspendiert und der Feststoff abfiltriert. Ausbeute: 0,24 g als weisse Kristalle0.5 g Z3, 0.547 g 4-aminoacetanilide were heated in 2 mL sulfolane for 1 h at 160 ° C. After cooling, ether and ethyl acetate were added and the resulting solid was removed. Subsequently, it was suspended twice with methanol, acetone and ethyl acetate and the solid was filtered off. Yield: 0.24 g as white crystals
Beispiel 8 0,1 g 29, 19 mg 4-(4-methyl-piperazin-l-yl)-benzoesäurechlorid, 0,2 mL Triethylamin wurden 2 h in 2 mL Dichlormethan bei 20°C gerührt, dann wurde die org Phase mit 20 mL 5%iger wässriger Kaliumcarbonat-Lösung extrahiert. Die org. Phase wurde eingeengt und die Mischung durch eine Kieselchromatographie getrennt. Die geeigneten Fraktionen wurden vereinigt, eingeengt und der Rückstand aus Ethylacetat, Diethylether und Petrolether kristallisiert. Ausbeute: 0,095 g weisse KristalleExample 8 0.1 g of 29.19 mg of 4- (4-methylpiperazin-1-yl) benzoic acid chloride, 0.2 ml of triethylamine were stirred for 2 hours in 2 ml of dichloromethane at 20 ° C., then the org phase was taken with 20 mL 5% aqueous potassium carbonate solution extracted. The org. Phase was concentrated and the mixture was separated by silica gel chromatography. The appropriate fractions were combined, concentrated and the residue crystallized from ethyl acetate, diethyl ether and petroleum ether. Yield: 0.095 g of white crystals
Beispiel 11Example 11
0,1 g Z7, 70 mg 4-(4-methyl-piperazin-l-yl)-benzoesäurechlorid, 0,3 mL Triethylamin wurden 2 h in 2 mL Dichlormethan bei 20°C gerührt, dann wurde die org. Phase mit 20 mL 5%iger wässriger Kaliumcarbonat-Lösung extrahiert. Die org. Phase wurde eingeengt und die Mischung durch eine Kieselchromatographie getrennt. Die geeigneten Fraktionen wurden vereinigt, eingeengt und der Rückstand aus Ethylacetat und Petrolether kristallisiert. Ausbeute: 0,025 g weisse Kristalle0.1 g of Z7, 70 mg of 4- (4-methylpiperazin-1-yl) benzoic acid chloride, 0.3 ml of triethylamine were stirred for 2 h in 2 mL dichloromethane at 20 ° C, then the org. Phase extracted with 20 mL of 5% aqueous potassium carbonate solution. The org. Phase was concentrated and the mixture was separated by silica gel chromatography. The appropriate fractions were combined, concentrated and the residue crystallized from ethyl acetate and petroleum ether. Yield: 0.025 g of white crystals
Beispiel 15Example 15
0,4 g Z6 wurde zusammen mit 0,54 g 4-Ethoxycarbonylphenylisocyanat in 8 mL Dimethylfromamid gelöst und 3 h bei 60°C gerührt. Anschliessend wurde das Lösungsmittel entfernt, der Rückstand in Methylenchlorid suspendiert, abfiltriert, der Rückstand nochmal in Ether suspendiert und erneut abfiltriert. Ausbeute: 0,37g eines grauen Feststoffes.0.4 g of Z6 was dissolved together with 0.54 g of 4-ethoxycarbonylphenyl isocyanate in 8 mL of dimethylformamide and stirred at 60 ° C for 3 h. The solvent was then removed, the residue was suspended in methylene chloride, filtered off, the residue was resuspended in ether and filtered again. Yield: 0.37 g of a gray solid.
Beispiel 18Example 18
0,3 g Z6 wurde in 4 mL Dichlormethan suspendiert und mit 0,2 mL Diisopropylethylamin versetzt. Anschliessend wurde 0,15 mL Phenylchlorformiat, gelöst in 2 mL Dichlormethan, zugetropft und für 4h bei 2O0C gerührt. Anschliessend wurde der Feststoff abfiltriert und mit Dichlormethan nachgewaschen. Ausbeute: 0,26 g als grauer Feststoff0.3 g of Z6 was suspended in 4 mL of dichloromethane and 0.2 mL of diisopropylethylamine was added. Subsequently, 0.15 ml of phenyl chloroformate, dissolved in 2 ml of dichloromethane, was added dropwise and the mixture was stirred for 4 h at 20 ° C. Subsequently, the solid was filtered off and washed with dichloromethane. Yield: 0.26 g as a gray solid
Beispiel 20Example 20
0,32g der Verbindung aus Beispiel 15 wurde in 3 mL Ethanol suspendiert und mit 2 mL IN NaOH versetzt. Anschliessend wurde für 2,5 h auf Rückfluss erhitzt. Die abgekühlte Suspension wurde mit 5 mL Wasser versetzt und mit 2 mL 4N HCl auf ca pH 1 eingestellt. Die Suspension wurde abfiltriert und mit Wasser und MeOH gewaschen. Ausbeute: 0,25g als grauer Feststoff0.32 g of the compound from Example 15 was suspended in 3 ml of ethanol, and 2 ml of 1N NaOH were added. The mixture was then heated at reflux for 2.5 h. The cooled 5 ml of water were added to the suspension and adjusted to about pH 1 with 2 ml of 4N HCl. The suspension was filtered off and washed with water and MeOH. Yield: 0.25 g as a gray solid
Beispiel 22Example 22
0,1 g Z5 und 0,09 g 4-Amino-3-methoxy-phenyl-carbaminsäure tert-butylester wurden bei 120°C ohne Lösungsmittel für 4h erhitzt. Anschliessend wurde in Dichlormethan aufgenommen und mit Wasser extrahiert. Die organische Phase wurde eingeengt und die Mischung mittels Kieselgelchromatographie getrennt. Die geeigneten Fraktionen wurden vereinigt und erneut eingeengt. Ausbeute: 0,06 g0.1 g of Z5 and 0.09 g of tert-butyl 4-amino-3-methoxy-phenylcarbamate were heated at 120 ° C without solvent for 4h. It was then taken up in dichloromethane and extracted with water. The organic phase was concentrated and the mixture was separated by silica gel chromatography. The appropriate fractions were combined and concentrated again. Yield: 0.06 g
Analog zu vorstehend beschriebenen Vorgehensweisen werden u.a. die in Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der Formel (I) erhalten.Analogously to the above-described procedures, i.a. obtained the compounds of formula (I) listed in Table 1.
Die vorliegende Erfindung betrifft in besonders bevorzugten Ausführungsformen, die Verbindungen der Formel (I), wie sie in Tabelle 1 genannt sind, als solche, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. The present invention relates in particularly preferred embodiments, the compounds of formula (I), as mentioned in Table 1, as such, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
Tabelle 1:Table 1:
1^L über das Heteroatom an -NH-CO-Gruppe verknüpft; 1 ^ L linked via the heteroatom to -NH-CO group;
Wie gefunden wurde, zeichnen sich die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) durch vielfaltige Anwendungsmöglichkeiten auf therapeutischem Gebiet aus. Hervorzuheben sind solche Anwendungsmöglichkeiten, für welche die Inhibition spezifischer Zellzykluskinasen, insbesondere die inhibierende Wirkung auf die Proliferation kultivierter humaner Tumorzellen, aber auch auf die Proliferation anderer Zellen, wie z.B. Endothelzellen, eine Rolle spielen.As has been found, the compounds of general formula (I) are characterized by a variety of therapeutic applications. Worth mentioning are those applications for which the inhibition of specific cell cycle kinases, in particular the inhibitory effect on the proliferation of cultured human tumor cells, but also on the proliferation of other cells, such as. Endothelial cells play a role.
Wie durch DNA-Färbung mit darauf folgender FACS Analyse gezeigt werden konnte, ist die, durch die erfindungsgemäßen Verbindungen bewirkte, Proliferationsinhibition vermittelt durch einen Arrest der Zellen vor allem in der G2/M Phase des Zellzyklus. Die Zellen arretieren abhängig von den verwendeten Zellen für eine bestimmte Zeitspanne in dieser Zellzyklus Phase, bevor der programmierte Zelltod eingeleitet wird. Ein Arrest in der G2/M Phase des Zellzyklus wird z.B. durch die Inhibition spezifischer Zellzykluskinasen ausgelöst. Auf Grund ihrer biologischen Eigenschaften eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, deren Isomere und deren physiologisch verträgliche Salze zur Behandlung von Erkrankungen, die durch exzessive oder anomale Zeilproliferation charakterisiert sind.As demonstrated by DNA staining followed by FACS analysis, the proliferation inhibition afforded by the compounds of this invention is mediated by arrest of the cells, especially in the G2 / M phase of the cell cycle. The cells arrest for a certain period of time in this cell cycle phase, depending on the cells used, before the programmed cell death is initiated. Arrest in the G2 / M phase of the cell cycle is e.g. triggered by the inhibition of specific cell cycle kinases. Due to their biological properties, the compounds of the general formula I according to the invention, their isomers and their physiologically tolerable salts are suitable for the treatment of diseases which are characterized by excessive or abnormal cell proliferation.
Zu solchen Erkrankungen gehören beispielsweise: Virale Infektionen (z.B. HIV und Kaposi Sarkoma); Entzündung und Autoimmun- Erkrankungen (z.B. Colitis, Arthritis, Alzheimer Erkrankung, Glomerulonephritis und Wund-Heilung); bakterielle, fungale und/oder parasitäre Infektionen; Leukämien, Lymphoma und solide Tumore; Haut- Erkrankungen (z.B. Psoriasis); Knochen- Erkrankungen; kardiovaskuläre Erkrankungen (z.B. Restenose und Hypertrophie). Ferner sind sie nützlich als Schutz von proliferierenden Zellen (z.B. Haar-, Intestinal-, Blut- und Progenitor- Zellen) gegen DNA- Schädigung durch Strahlung, UV-Behandlung und/oder zytostatischer Behandlung (Davis et al., 2001). Die neuen Verbindungen können zur Prävention, Kurz- oder Langzeitbehandlung der vorstehend genannten Erkrankungen, auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen, die für dieselben Indikationen Verwendung finden, z.B. Cytostatika, Hormone oder Antikörper verwendet werden. Die Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen λvurde im PLKl Inhibitionsassay, im Cytotoxizitätstest an kultivierten humanen Tumorzellen und/oder in einer FACS-Analyse, beispielsweise an HeLa S3-Zellen, bestimmt. Die Verbindungen zeigten in beiden Testmethoden eine gute bis sehr gute Wirksamkeit, d.h. beispielsweise einen EC50-Wert im HeLa S3- Cytotoxizitätstest kleiner 5 μmol/L, in der Regel kleiner 1 μmol/L und einen IC50-WeIt im PLKl -Inhibitionsassay kleiner 1 μmol/L.Such diseases include, for example: viral infections (eg HIV and Kaposi sarcoma); Inflammation and autoimmune diseases (eg, colitis, arthritis, Alzheimer's disease, glomerulonephritis and wound healing); bacterial, fungal and / or parasitic infections; Leukemia, lymphoma and solid tumors; Skin disorders (eg psoriasis); Bone diseases; cardiovascular diseases (eg restenosis and hypertrophy). Further, they are useful as protection of proliferating cells (eg, hair, intestinal, blood and progenitor cells) against DNA damage by radiation, UV treatment and / or cytostatic treatment (Davis et al., 2001). The novel compounds can be used for the prevention, short-term or long-term treatment of the abovementioned diseases, also in combination with other active substances which are used for the same indications, for example cytostatics, hormones or antibodies. The effect of the compounds according to the invention was determined in the PLK1 inhibition assay, in the cytotoxicity test on cultured human tumor cells and / or in a FACS analysis, for example on HeLa S3 cells. The compounds showed good to very good activity in both test methods, ie, for example, an EC 50 value in the HeLa S3 cytotoxicity test of less than 5 μmol / L, generally less than 1 μmol / L and an IC 50 value in the PLK1 inhibition assay smaller 1 μmol / L.
PLKl Kinaseassay Enzymherstellung : Rekombinantes humanes und an seinem N-terminalen Ende mit GST verbundenes PLKl Enzym wird aus Bakulovirus infizierten Insektenzellen (Sf21) isoliert. Die Reinigung erfolgt durch Affinitätschromatographie an Glutathion Sepharose Säulen.PLK1 Kinase Assay Enzyme Production: Recombinant human PLK1 enzyme linked to GST at its N-terminal end is isolated from baculovirus-infected insect cells (Sf21). The purification is carried out by affinity chromatography on glutathione Sepharose columns.
4xlO7 Sf21 Zellen (Spodoptera frugiperda) in 200 ml Sf-900 II Serum freien Insektenzellmedium (Life Technologies) werden in eine Spinnerflasche ausgesät. Nach 72 Stunden Inkubation bei 27°C und 70 rpm werden IxIO8 Sf21 Zellen in insgesamt 180 ml Medium in eine neue Spinnerflasche ausgesät. Nach weiteren 24 Stunden werden 20 ml rekombinanter Baculovirus Stammsuspension zugesetzt und die Zellen 72 Stunden bei 27°C bei 70 rpm kultiviert. 3 Stunden vor dem Ernten wird Okadainsäure zugesetzt (Calbiochem, Endkonzentration 0,1 μM) und die Suspension weiter inkubiert. Die Zellzahl wird bestimmt, die Zellen abzentrifugiert (5 Minuten, 4°C, 800 rpm) und Ix mit PBS (8 g NaCl/1, 0,2 g KCl/l, 1,44 g Na2HPO4/l, 0,24 g KH2PO4/1) gewaschen. Nach nochmaligem Abzentrifugieren wird das Pellet in flüssigem Stickstoff Schock gefroren. Danach wird das Pellet rasch aufgetaut und in eiskaltem Lysispuffer (50 mM HEPES pH 7,5, 10 mM MgCfc, 1 mM DTT, 5 μg/ml Leupeptin, 5 μg/ml Aprotinin, 100 μM NaF, 100 μM PMSF, 10 mM ß-Glycerolphosphat, 0.1 mM Na3VO4, 30 mM 4-Nitroρhenylρhosphate) zu IxIO8 Zellen/ 17,5 ml resuspendiert. Die Zellen werden 30 Minuten auf Eis lysiert. Nach dem Entfernen der Zelltrümmer durch Zentrifugation (4000 rpm, 5 Minuten) wird der klare Überstand mit Glutathion Sepharosebeads versetzt (1 ml resuspendierte und gewaschene Beads für 50 ml Überstand) und 30 Minuten bei 4°C auf einem Rotationsbrett inkubiert. Danach werden die Beads mit Lysispuffer gewaschen und das rekombinante Protein mit 1 ml Elutionspuffer/ ml resuspendierte Beads (Elutionspuffer: 100 mM Tris/HCl pH=8,0, 120 mM NaCl, 20 mM reduziertes Glutathion (Sigma G-4251), 10 mM MgCt, 1 mM DTT) von den Beads eluiert. Die Proteinkonzentration wird mittels Bradford Assay bestimmt.4xlO 7 Sf21 cells (Spodoptera frugiperda) in 200 ml of Sf-900 II serum-free insect cell medium (Life Technologies) are seeded in a spinner flask. After 72 hours incubation at 27 ° C. and 70 rpm, IxIO 8 Sf21 cells are seeded in a total of 180 ml of medium in a new spinner flask. After a further 24 hours, 20 ml of recombinant baculovirus stock suspension are added and the cells are cultured for 72 hours at 27 ° C. at 70 rpm. Okadaic acid is added 3 hours before harvest (Calbiochem, final concentration 0.1 μM) and the suspension is further incubated. The cell count is determined, the cells are centrifuged off (5 minutes, 4 ° C, 800 rpm) and Ix with PBS (8 g NaCl / 1, 0.2 g KCl / l, 1.44 g Na 2 HPO 4 / l, 0 , 24 g KH 2 PO4 / 1). After centrifuging again, the pellet is frozen in liquid nitrogen shock. Thereafter, the pellet is thawed rapidly and placed in ice-cold lysis buffer (50 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCfc, 1 mM DTT, 5 μg / ml leupeptin, 5 μg / ml aprotinin, 100 μM NaF, 100 μM PMSF, 10 mM β Glycerol phosphate, 0.1 mM Na 3 VO 4 , 30 mM 4-nitro-phenylphosphate) to IxIO 8 cells / 17.5 ml. The cells are lysed for 30 minutes on ice. After removal of cell debris by centrifugation (4000 rpm, 5 minutes), the clear supernatant is mixed with glutathione sepharose beads (1 ml of resuspended and washed beads for 50 ml of supernatant) and incubated for 30 minutes at 4 ° C. on a rotary board. Thereafter, the beads are washed with lysis buffer and the recombinant protein with 1 Elution buffer / ml resuspended beads (Elution buffer: 100 mM Tris / HCl pH = 8.0, 120 mM NaCl, 20 mM reduced glutathione (Sigma G-4251), 10 mM MgCt, 1 mM DTT) eluted from the beads. The protein concentration is determined by Bradford assay.
Assaydurchführung:Assay procedure:
In einem Napf einer 96- Loch Rundbodenplatte (Fa. Greiner bio-one, PS-MicrotiterplatteIn a bowl of a 96-well round bottom plate (Greiner bio-one, PS microtiter plate
Nr.650101) werden folgende Komponenten zusammengefügt:No. 650101), the following components are assembled:
- 10 μl zu testende Verbindung in variabler Konzentration (z.B. beginnend bei 300 μM, und Verdünnung in 1 :3) in 6% DMSO, 0,5 mg/ml Casein (Sigma C-5890), 60 mM ß-Glycerophosphat, 25 mM MOPS pH=7,0, 5 mM EGTA, 15 mM MgCi, 1 mM DTT10 μl of compound to be tested in variable concentration (eg beginning at 300 μM and dilution in 1: 3) in 6% DMSO, 0.5 mg / ml casein (Sigma C-5890), 60 mM β-glycerophosphate, 25 mM MOPS pH = 7.0, 5mM EGTA, 15mM MgCl, 1mM DTT
- 20 μl Substratlösung (25 mM MOPS pH=7,0, 15 mM MgCt, 1 mM DTT, 2,5 mM EGTA, 30 mM ß-Glycerophosphat, 0,25 mg/ml Casein)20 μl substrate solution (25 mM MOPS pH = 7.0, 15 mM MgCt, 1 mM DTT, 2.5 mM EGTA, 30 mM β-glycerophosphate, 0.25 mg / ml casein)
- 20 μl Enzymverdünnung (1:100 Verdünnung des Enzymstocks in 25 mM MOPS pH=7,0, 15 mM MgCfe, 1 mM DTT)20 μl enzyme dilution (1: 100 dilution of the enzyme stock in 25 mM MOPS pH = 7.0, 15 mM MgCfe, 1 mM DTT)
-10 μl ATP Lösung (45 μM ATP mit 1,1IxIO6 Bq/ml gamma-P33-ATP). Durch Zusatz der ATP Lösung wird die Reaktion gestartet und 45 Minuten bei 30 °C unter leichtem Schütteln (650 rpm auf IKA Schüttler MTS2) durchgeführt. Die Reaktion wird durch Zusatz von 125 μl eiskalter 5%iger TCA pro Napf gestoppt und mindestens 30 Minuten auf Eis inkubiert. Das Präziptitat wird durch Ernten auf Filterplatten (96-well- Microtiter-Filterplatte: UniFilter-96, GF/B; Fa. Packard; Nr.6005177) übertragen, dann viermal mit l%iger TCA gewaschen und bei 60°C getrocknet. Nach Zugabe von 35μl Szintillationslösung (Ready-Safe; Beckmann) pro Napf wird die Platte mit Sealing-tape zugeklebt und die präzipitierte Menge P33 mit dem Wallac Betacounter gemessen. Die Messdaten werden mit der Standard Graphpad Software (Levenburg-Marquard Algorhythmus) ausgewertet.-10 μl of ATP solution (45 μM ATP with 1,1IxIO 6 Bq / ml gamma-P33 ATP). By addition of the ATP solution, the reaction is started and carried out for 45 minutes at 30 ° C with gentle shaking (650 rpm on IKA shaker MTS2). The reaction is stopped by addition of 125 μl of ice-cold 5% TCA per well and incubated on ice for at least 30 minutes. The preciptitate is transferred by harvesting to filter plates (96-well microtiter filter plate: UniFilter-96, GF / B, Packard, No. 6005177), then washed four times with 1% TCA and dried at 60 ° C. After adding 35 μl of scintillation solution (Ready-Safe, Beckmann) per well, the slab is sealed with sealing tape and the precipitated amount of P33 is measured with the Wallac Betacounter. The measured data are evaluated with the standard Graphpad software (Levenburg-Marquard Algorithm).
Messung der Cytotoxizität an kultivierten humanen Tumorzellen Zur Messung der Cytotoxizität an kultivierten humanen Tumorzellen wurden Zellen der zervikalen Carcinoma Tumorzeil- Linie HeLa S3 (erhalten von American Type Culture Collection (ATCC)) in Ham's F12 Medium (Life Technologies) und 10% fötalem Rinderserum (Life Technologies) kultiviert und in der log-Wachstumsphase geerntet. Anschließend wurden die HeLa S3 Zellen in 96- well Platten (Costar) mit einer Dichte von 1000 Zellen pro well eingebracht und über Nacht in einem Inkubator (bei 37°C und 5 % CO2) inkubiert, wobei auf jeder Platte 6 wells nur mit Medium gefüllt wurden (3 wells zur Mediumkontrolle, 3 wells zur Inkubation mit reduzierten AlamarBlue Reagenz). Die Wirksubstanzen wurden in verschiedenen Konzentrationen (gelöst in DMSO; DMSO- Endkonzentration: 0.1%) zu den Zellen zugegeben (jeweils als Dreifachbestimmung). Nach 72 Stunden Inkubation wurden zu jeden well 20 μl AlamarBlue Reagenz(AccuMed International) zugesetzt, und die Zellen für weitere 7 Stunden inkubiert. Zur Kontrolle wurde zu 3 wells je 20 μl reduziertes AlamarBlue Reagenz gegeben (AlamarBlue Reagenz, das für 30 min autoklaviert wurde). Nach 7 h Inkubation wurde der Farbumsatz des AlamarBlue Reagenz in den einzelnen wells in einem Perkin Eimer Fluoreszenzspektrophotometer bestimmt (Exitation 530 nm, Emission 590 nm, Slits 15, Integrate time 0.1). Die Menge an umgesetzten AlamarBlue Reagenz repräsentiert die metabolische Aktivität der Zellen. Die relative Zellaktivität wurde in Prozent der Kontrolle (HeLa S3 Zellen ohne Inhibitor) berechnet und die Wirkstoffkonzentration, die die Zellaktivität zu 50% hemmt (IC50) abgeleitet. Die Werte wurden hierbei aus dem Mittelwert von drei Einzelbestimmungen - unter Korrektur des Leerwertes (Mediumkontrolle)- berechnet.Measurement of Cytotoxicity on Cultured Human Tumor Cells To measure cytotoxicity on cultured human tumor cells, cells of the cervical carcinoma tumor cell line HeLa S3 (obtained from American Type Culture Collection (ATCC)) in Ham's F12 medium (Life Technologies) and 10% fetal Bovine serum (Life Technologies) cultivated and harvested in the log growth phase. The HeLa S3 cells were then introduced into 96-well plates (Costar) with a density of 1000 cells per well and incubated overnight in an incubator (at 37 ° C. and 5% CO 2 ), with 6 wells only on each plate Medium were filled (3 wells for medium control, 3 wells for incubation with reduced AlamarBlue reagent). The active substances were added to the cells in different concentrations (dissolved in DMSO; final DMSO concentration: 0.1%) (in triplicate in each case). After 72 hours of incubation, 20 μl of AlamarBlue reagent (AccuMed International) were added to each well and the cells were incubated for a further 7 hours. For control, 20 μl of reduced AlamarBlue reagent were added to 3 wells (AlamarBlue reagent, which was autoclaved for 30 min). After 7 h of incubation, the color conversion of the AlamarBlue reagent in the individual wells was determined in a Perkin Elmer fluorescence spectrophotometer (Exitation 530 nm, emission 590 nm, Slits 15, Integrate time 0.1). The amount of reacted AlamarBlue reagent represents the metabolic activity of the cells. The relative cell activity was calculated as a percentage of the control (HeLa S3 cells without inhibitor) and the drug concentration, which inhibits the cell activity to 50% (IC 50 ) derived. The values were calculated from the average of three individual determinations - with correction of the blank value (medium control).
FACS- AnalyseFACS analysis
Propidium Iodid (PI) bindet stöchiometrisch an doppelsträngige DNA, und ist damit geeignet den Anteil an Zellen in der Gl, S, und G2/M Phase des Zellzykluses auf der Basis des zellulären DNA Gehaltes zu bestimmen. Zellen in der GO und Gl Phase haben einen diploiden DNA Gehalt (2N) , während Zellen in der G2 oder Mitose einen 4N DNA Gehalt haben.Propidium iodide (PI) stoichiometrically binds to double-stranded DNA, and is thus capable of determining the proportion of cells in the Gl, S, and G2 / M phase of the cell cycle based on the cellular DNA content. Cells in the GO and Gl phases have a diploid DNA content (2N), while cells in G2 or mitosis have a 4N DNA content.
Für eine PI- Färbung wurden beispielsweise 0.4 Mio HeLa S3 Zellen auf eine 75 cm2 Zellkulturflasche ausgesät, nach 24 h wurde entweder 0.1 % DMSO als Kontrolle zugesetzt, bzw. die Substanz in verschiedenen Konzentrationen (in 0.1% DMSO). Die Zellen wurden für 24 h mit der Substanz bzw. mit DMSO inkubiert, bevor die Zellen 2 x mit PBS gewaschen und dann mit Trypsin /EDTA abgelöst wurden. Die Zellen wurden zentrifiigiert (1000 Upm, 5 min, 4°C), und das Zellpellet 2 x mit PBS gewaschen, bevor die Zellen in 0.1 ml PBS resuspendiert wurden. Anschließend wurden die Zellen für 16 Stunden bei 40C oder alternativ für 2 Stunden bei -20°C mit 80% Ethanol fixiert. Die fixierten Zellen (106 Zellen) wurden zentrifugiert (1000 Upm, 5min, 4°C) , mit PBS gewaschen und anschließend nochmals zentrifugiert . Das Zellpellet wurde in 2 ml Triton X-100 in 0.25 % PBS resuspendiert, und 5 min auf Eis inkubiert, bevor 5 ml PBS zugeben wurden und erneut zentrifugiert wurde. Das Zellpellet wurde in 350 μl PI Färbelösung (0.1 mg/ml KNase A, 10 μg/ml Prodium Iodid in 1 x PBS) resuspendiert. Die Zellen wurden für 20 min im Dunkeln mit dem Färbepuffer inkubiert, bevor sie in Probenmessgefäße für das FACS Scan überführt werden. Die DNA Messung erfolgte in einem Becton Dickinson FACS Analyzer, mit einen Argonlaser (500 mW, Emission 488 nm), und dem DNA Cell Quest Programm (BD). Die logarithmische PI Fluoreszenz wurde mit einem band-pass Filter (BP 585/42) bestimmt. Die Quantifizierung der Zellpopulationen in den einzelnen Zellzyklusphasen erfolgte mit dem ModFit LT Programm von Becton Dickinson.For PI staining, for example, 0.4 ml HeLa S3 cells were seeded onto a 75 cm 2 cell culture flask, after 24 h either 0.1% DMSO was added as a control or the substance was added in different concentrations (in 0.1% DMSO). The cells were incubated with the substance or with DMSO for 24 h before the cells were washed twice with PBS and then with trypsin / EDTA. The cells were centrifuge (1000 rpm, 5 min, 4 ° C) and wash the cell pellet 2 times with PBS before resuspending the cells in 0.1 ml PBS. Subsequently, the cells were fixed for 16 hours at 4 0 C or alternatively for 2 hours at -20 ° C with 80% ethanol. The fixed cells (10 6 cells) were centrifuged (1000 rpm, 5 min, 4 ° C), washed with PBS and then centrifuged again. The cell pellet was resuspended in 2 ml of Triton X-100 in 0.25% PBS and incubated on ice for 5 min before 5 ml of PBS was added and centrifuged again. The cell pellet was resuspended in 350 μl PI staining solution (0.1 mg / ml KNase A, 10 μg / ml prodidium iodide in 1 × PBS). The cells were incubated with the staining buffer for 20 min in the dark before being transferred to sample vials for the FACS scan. The DNA measurement was carried out in a Becton Dickinson FACS Analyzer, with an argon laser (500 mW, emission 488 nm), and the DNA Cell Quest program (BD). The logarithmic PI fluorescence was determined with a band-pass filter (BP 585/42). The quantification of the cell populations in the individual cell cycle phases was carried out with the ModFit LT program of Becton Dickinson.
Entsprechend, wurden erfindungsgemäße Verbindungen auf weiteren Tumorzellen getestet. Beispielsweise sind diese Verbindungen auf Karzinomen verschiedenster Gewebe (z. Bspl. Brust (MCF7); Colon (HCTl 16), Kopf-Hals (FaDu), Lunge (NCI-H460), Pankreas (BxPC-3), Prostata (DU145)), Sarkome (z. Bspl. SK-UT-IB), Leukämien und Lymphome (z. Bspl. HL-60; Jurkat, THP-I) und anderen Tumoren (z. Bspl. Melanome (BRO), Gliome (U- 87MG)) aktiv und könnten in solchen Indikationen eingesetzt werden. Dies belegt die breite Anwendbarkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung verschiedenster Tumortypen.Accordingly, compounds of the invention were tested on additional tumor cells. For example, these compounds are based on carcinomas of various tissues (eg, breast (MCF7), colon (HCT16), head and neck (FaDu), lung (NCI-H460), pancreas (BxPC-3), prostate (DU145)). , Sarcomas (eg, SK-UT-IB), leukemias and lymphomas (eg, HL-60, Jurkat, THP-I) and other tumors (eg, melanoma (BRO), gliomas (U-87MG )) and could be used in such indications. This demonstrates the broad applicability of the compounds according to the invention for the treatment of a wide variety of tumor types.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen, gegebenenfalls auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen, zur Anwendung gelangen. Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Zäpfchen, Lösungen, - insbesondere Lösungen zur Injektion (s.c, i.V., i.m.) und Infusion - Säfte, Emulsionen oder dispersible Pulver. Hierbei soll der Anteil der pharmazeutisch wirksamenThe compounds of the general formula (I) can be used alone or in combination with other active compounds according to the invention, if appropriate also in combination with other pharmacologically active substances. Suitable application forms are, for example, tablets, capsules, suppositories, solutions, in particular solutions for injection (s.c., i.V., i.m.) and infusion, juices, emulsions or dispersible powders. Here, the proportion of pharmaceutically effective
Verbindung(en) jeweils im Bereich von 0,1 - 90 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen, d.h. in Mengen die ausreichend sind, um den unten angegebenen Dosierungsbereich zu erreichen. Die genannten Dosen können, falls erforderlich, mehrmals täglich gegeben werden.Compound (s) in each case in the range of 0.1 to 90 wt .-%, preferably 0.5 to 50 wt .-% of In total, ie in amounts which are sufficient to reach the dosage range given below. The said doses may, if necessary, be given several times a day.
Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wieCorresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known auxiliaries, for example inert diluents, such as
Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.Calcium carbonate, calcium phosphate or milk sugar, disintegrants such as corn starch or alginic acid, binders such as starch or gelatin, lubricants such as magnesium stearate or talc, and / or depot effecting agents such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate. The tablets can also consist of several layers.
Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.Coated tablets can accordingly be produced by coating cores produced analogously to the tablets with agents normally used in tablet coatings, for example collidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar. To achieve a depot effect or to avoid incompatibilities, the core can also consist of several layers consist. Similarly, the dragee sheath to achieve a depot effect of several layers may consist of the above mentioned in the tablets excipients can be used.
Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffikombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein geschmacks verbesserndes Mittel, z.B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten.Juices of the active compounds or combinations of active substances according to the invention may additionally contain a sweetening agent, such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar, as well as a taste-improving agent, e.g. Flavorings such as vanillin or orange extract. They may also contain suspending aids or thickening agents, such as sodium carboxymethylcellulose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
Injektions- und Infusionslösungen werden in üblicher Weise, z.B. unter Zusatz von Isotonantien, Konservierungsmitteln, wie p-Hydroxybenzoaten, oder Stabilisatoren, wie Alkalisalzen der Ethylendiamintetraessigsäure, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und /oder Dispergiermitteln, wobei beispielsweise bei der Verwendung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösemittel als Lösevermittler bzw. Hilflösemittel eingesetzt werden können, hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen oder Infusionsflaschen abgefüllt.Injection and infusion solutions in the usual manner, for example with the addition of isotonic agents, preservatives such as p-hydroxybenzoates, or stabilizers such as alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid, optionally with the use of emulsifiers and / or dispersants, for example, in use of water as diluent, if appropriate organic solvents can be used as solubilizers or auxiliary solvents, prepared and filled into injection bottles or ampoules or infusion bottles.
Die eine oder mehrere Wirkstoffe enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt. Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen. Als Hilfsstoffe seien beispielsweise Wasser, pharmazeutisch unbedenkliche organischeThe capsules containing one or more active ingredients can be prepared, for example, by mixing the active ingredients with inert carriers, such as lactose or sorbitol, and encapsulating them in gelatine capsules. Suitable suppositories can be prepared, for example, by mixing with suitable carriers, such as neutral fats or polyethylene glycol or its derivatives. As auxiliaries, for example, water, pharmaceutically acceptable organic
Lösemittel, wie Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Öle pflanzlichen Ursprungs (z.B. Erdnu߬ oder Sesamöl), mono- oder polyfunktionelle Alkohole (z.B. Ethanol oder Glycerin), Trägerstoffe wie z.B. natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure und Silikate), Zucker (z.B. Rohr-, Milch- und Traubenzucker) Emulgiermittel (z.B. Lignin, Sulfitablaugen,Solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g. ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk), ground synthetic minerals (e.g., fumed silica and silicates), sugars (e.g., cane, milk and dextrose), emulsifying agents (e.g., lignin, liquor liquors,
Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z.B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat) erwähnt.Methyl cellulose, starch and polyvinyl pyrrolidone) and lubricants (e.g., magnesium stearate, talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate).
Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder transdermal, insbesondere bevorzugt oral. Im Falle der oralen Anwendung können die Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie z.B. Natriumeitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstoffen versetzt werden.The application is carried out in a customary manner, preferably orally or transdermally, particularly preferably orally. In the case of oral administration, of course, the tablets may also contain additives other than those mentioned. Sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate together with various additives such as starch, preferably potato starch, gelatin and the like. Further, lubricants such as magnesium stearate, sodium lauryl sulfate and talc may be used for tableting. In the case of aqueous suspensions, the active ingredients may be added to the abovementioned excipients with various flavor enhancers or dyes.
Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden. Die Dosierung für die intravenöse Anwendung liegt bei 1 - 1000 mg pro Stunde, vorzugsweise zwischen 5 - 500 mg pro Stunde. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit vom Körpergewicht bzw. der Art des Applikationsweges, vom individuellen Verhalten gegenüber dem Medikament, der Art von dessen Formulierung und dem Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchen die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muß. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über der Tag zu verteilen.In the case of parenteral administration, solutions of the active ingredients may be employed using suitable liquid carrier materials. The dosage for intravenous use is 1 - 1000 mg per hour, preferably between 5 - 500 mg per hour. Nevertheless, it may be necessary to deviate from the stated amounts, depending on the body weight or the type of administration route, the individual behavior towards the drug, the nature of its formulation and the time or interval at which it is administered , Thus, in some cases it may be sufficient to manage with less than the aforementioned minimum amount, while in other cases, the said upper limit must be exceeded. In the case of the application of larger quantities, it may be advisable to distribute them in several single doses over the day.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft pharmazeutische Formulierungen, vorzugsweise pharmazeutische Formulierung der vorstehend genannten Beschaffenheit, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I).Another aspect of the present invention relates to pharmaceutical formulations, preferably pharmaceutical formulation of the aforementioned nature, characterized by a content of one or more compounds of general formula (I).
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele illustrieren die vorliegende Erfindung ohne sie jedoch in ihrem Umfang zu beschränken:The following formulation examples illustrate the present invention without, however, limiting its scope:
Pharmazeutische FormulierungsbeispielePharmaceutical Formulation Examples
A) Tabletten pro TabletteA) Tablets per tablet
Wirkstoff 100 mgActive ingredient 100 mg
Milchzucker 140 mgLactose 140 mg
Maisstärke 240 mgCorn starch 240 mg
Polyvinylpyrrolidon 15 mgPolyvinylpyrrolidone 15 mg
Magnesiumstearat 5 mgMagnesium stearate 5 mg
500 mg Der feingemahlene Wirkstoff, Milchzucker und ein Teil der Maisstärke werden miteinander vermischt. Die Mischung wird gesiebt, danach mit einer Lösung von Polyvinylpyrrolidon in Wasser befeuchtet, geknetet, feuchtgranuliert und getrocknet. Das Granulat, der Rest der Maisstärke und das Magnesiumstearat werden gesiebt und miteinander vermischt. Das Gemisch wird zu Tabletten geeigneter Form und Größe verpreßt.500 mg The finely ground active substance, lactose and part of the corn starch are mixed together. The mixture is sieved, then moistened with a solution of polyvinylpyrrolidone in water, kneaded, wet granulated and dried. The granules, the remainder of the corn starch and the magnesium stearate are sieved and mixed together. The mixture is compressed into tablets of suitable shape and size.
B) Tabletten uro TabletteB) tablets uro tablet
Wirkstoff 80 mgActive ingredient 80 mg
Milchzucker 55 mgLactose 55 mg
Maisstärke 190 mgCorn starch 190 mg
Mikrokristalline Cellulose 35 mgMicrocrystalline cellulose 35 mg
Polyvinylpyrrolidon 15 mgPolyvinylpyrrolidone 15 mg
Natrium-carboxymethylstärke 23 mgSodium carboxymethyl starch 23 mg
Magnesiumstearat 2 mgMagnesium stearate 2 mg
400 mg400 mg
Der feingemahlene Wirkstoff, ein Teil der Maisstärke, Milchzucker, mikrokristalline Cellulose und Polyvinylpyrrolidon werden miteinander vermischt, die Mischung gesiebt und mit dem Rest der Maisstärke und Wasser zu einem Granulat verarbeitet, welches getrocknet und gesiebt wird. Dazu gibt man die Natriumcarboxymethylstärke und das Magnesiumstearat, vermischt und verpreßt das Gemisch zu Tabletten geeigneter Größe.The finely ground active ingredient, a portion of the corn starch, lactose, microcrystalline cellulose and polyvinylpyrrolidone are mixed together, the mixture is sieved and processed with the remainder of the corn starch and water to a granulate which is dried and sieved. To this is added the sodium carboxymethyl starch and the magnesium stearate, mixed and pressed the mixture into tablets of suitable size.
C) AmpullenlösungC) Ampoule solution
Wirkstoff 50 mg Natriumchlorid 50 mgActive ingredient 50 mg Sodium chloride 50 mg
Aqua pro inj. 5 ml Der Wirkstoff wird bei Eigen-pH oder gegebenenfalls bei pH 5,5 - 6,5 in Wasser gelöst und mit Natriumchlorid als Isotonans versetzt. Die erhaltene Lösung wird pyrogenfrei filtriert und das Filtrat unter aseptischen Bedingungen in Ampullen abgefüllt, die anschließend sterilisiert und zugeschmolzen werden. Die Ampullen enthalten 5 mg, 25 mg und 50 mg Wirkstoff. Aqua pro inj. 5 ml The active ingredient is dissolved in water at its own pH or optionally at pH 5.5-6.5 and treated with sodium chloride as isotonan. The resulting solution is filtered pyrogen-free and the filtrate filled under aseptic conditions in ampoules, which are then sterilized and sealed. The vials contain 5 mg, 25 mg and 50 mg active ingredient.

Claims

Patentansprüche claims
1. Verbindungen der allgemeinen Formel (I)1. Compounds of the general formula (I)
worin wherein
L eine Einfachbindung, oder eine verbrückende zweibindige Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-C6-Alkylen, C2-C6- Alkenylen, C2-C6- Alkinylen, C3- C7-Cycloalkylen, C1 -C4- Alkylen-C6-C10- AIyICn-C1-C4- Alkylen, C1 -C4- Alkylen- C6- Cio-Arylen, -O-, -0-C1-C6- Alkylen, -O-C3-C6-Alkenylen, -O-C3-C6-Alkinylen, -O- C3-C7-Cycloalkylen, -O-Ci-Q-Alkylen-Ce-Cio-Arylen-Q-Q-Alkylen, -0-C1-C4-L is a single bond, or a bridging double-bonded group selected from the group consisting of Ci-C 6 alkylene, C 2 -C 6 - alkenylene, C 2 -C 6 - alkynylene, C 3 - C 7 cycloalkylene, C 1 -C 4 - alkylene-C 6 -C 10 - AIyICn-C 1 -C 4 - alkylene, C 1 -C 4 - alkylene C 6 - Cio-arylene, -O-, -0-C 1 -C 6 - alkylene, -OC 3 -C 6 -alkenylene, -OC 3 -C 6 -alkynylene, -O-C 3 -C 7 -cycloalkylene, -O-Ci-Q-alkylene-Ce-Cio-arylene-QQ-alkylene, -0 -C 1 -C 4 -
Alkylen-Cö-Qo-Arylen, -NR7- und -NR^d-Q-Alkylen, -NR7-C3 -C6- Alkenylen, - NR7-C3-C6- Alkinylen, -NR7-C3-C7-Cycloalkylen, - NR7-C1-C4-Alkylen-C6-C10- Arylen-d-Q-Alkylen, -NR7-C1-C4-Alkylen-C6-Cio-Arylen, welche gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C6- Alkyl, C2-C6- Alkenyl und C2-C6- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R1 und R2 gemeinsam C2-C6- Alkylen, in welchem gegebenenfalls ein oder zwei Methylengruppen ersetzt sein können durch eine der Gruppen -O- oder -NR7-, und welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C8-AIlCyI, C2-Cs- Alkenyl, C2-C8-Alkylene-COE-Qo-arylene, -NR 7 -, and -NR ^ dQ alkylene, -NR 7 C 3 -C 6 - alkenylene, - NR 7 C 3 -C 6 - alkynylene, -NR 7 -C 3 -C 7 -cycloalkylene, -NR 7 -C 1 -C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -arylene-dQ-alkylene, -NR 7 -C 1 -C 4 -alkylene-C6-Cio-arylene, which are optionally may be substituted by one or more radicals R 9 ; R 1 and R 2 , identical or different, denote hydrogen, or a radical selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl and C 2 -C 6 -alkynyl, which may be on or may be monosubstituted by one or more radicals R 9 , or R 1 and R 2 together are C 2 -C 6 -alkylene, in which optionally one or two methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl und C6-C14- Aryl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oderAlkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C 14 -aryl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or
R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C6- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 6 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
R4 Wasserstoff, Halogen, CN, OH, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Q-Cö-Alkyl, C1-C6-AIlCyIoXy, C2- C6- Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyl und C2-C6- Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10; R5 Phenyl, dass gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oderR 4 is hydrogen, halogen, CN, OH, -NR 7 R 8 or a radical selected from the group consisting of Q-COE-alkyl, C 1 -C 6 -AIlCyIoXy, C 2 - C 6 - alkenyl, C 2 -C 6- alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyl and C 2 -C 6 -alkynyloxy, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ; R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or
R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oderR 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or
R5 C1-C4-AIlCyI, das gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R6 -NR7R8 oder eine 5-10 gliedrige Heterocycloalkylgruppe, die ein-, zwei oder drei Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, bevorzugt Stickstoff oder Sauerstoff, enthalten kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12;R 5 is C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or R 6 -NR 7 R 8 or a 5-10-membered heterocycloalkyl group, the one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, and may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of R 12 ;
R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder C1-C6-AIlCyI, R9 Halogen, C1-C4-AIlCyI, C1-C4-AIlCyIoXy5 CN, OH oder CF3;R 7 and R 8 , identical or different, are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl-cyano, C 5 , OH or CF 3 ;
R10 Halogen, OH, CN, =0, C1-C6-AIlCyIoXy, COOR7, NR7R8, CONR7R8, SO2R7, CHF2 oder CF3;R 10 is halogen, OH, CN, = O, C 1 -C 6 -alkyl, COOR 7 , NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CHF 2 or CF 3 ;
R11 Halogen, OH, CN, C1 -C4- Alkyl, C1-C4-AIlCyIoXy, COOR7, CONR7R8, SO2R7,R 11 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 ,
CHF2, CF3, C6-C10- Aryl oder Q-Ce-Alkylen-Ce-Qo-Aryl; R12 Halogen, CF3, C1-C6-AIlCyI, d-Ce-Alkylen-Ce-Qo-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl oder CrCό-Alkylen-Cs-Cs-Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.CHF 2 , CF 3 , C 6 -C 10 - aryl or Q-Ce-alkylene-Ce-Qo-aryl; R 12 is halogen, CF 3, C 1 -C 6 -alkyl, d-Ce-alkylene-Ce-Qo-aryl, C 3 -C 8 cycloalkyl or CrC ό-alkylene Cs-Cs-cycloalkyl; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach Anspruch 1, worin2. Compounds of general formula (I) according to claim 1, wherein
L eine Einfachbindung, oder eine verbrückende zweibändige Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1 -C6- Alkylen, C2-C6-Alkenylen, C2-C6-Alkinylen, C3- C7-Cycloalkylen, C1-C4- Alkylen-C6-C10- AIyIeH-C1-C4- Alkylen, -O-, -0-C1 -C4- Alkylen, -NR7- und -NR7-Q-C4- Alkylen, welche gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;L is a single bond, or a bridging two-membered group selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, C 2 -C 6 -alkynylene, C 3 -C 7 -cycloalkylene, C 1 - C 4 -alkylene-C 6 -C 10 -alkyl-C 1 -C 4 -alkylene, -O-, -O-C 1 -C 4 -alkylene, -NR 7 - and -NR 7 -QC 4 -alkylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ;
R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlCyI, C2-C6- Alkenyl und C2-C6-Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oderR 1 and R 2 , identical or different, are hydrogen, or a radical selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl and C 2 -C 6 -alkynyl, which may be on or may be substituted several times by one or more radicals R 9 , or
R1 und R2 gemeinsam C2-C6-Alkylen, in welchem gegebenenfalls ein oder zweiR 1 and R 2 together C 2 -C 6 alkylene, in which optionally one or two
Methylengruppen ersetzt sein können durch eine der Gruppen -O- oder -NR7-, und welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1 -C8- Alkyl, C2-C8- Alkenyl, C2-C8-Methylene groups may be replaced by one of the groups -O- or -NR 7 -, and which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -
Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl und C6-C14- Aryl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oderAlkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl and C 6 -C 14 -aryl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or
R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C6- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R4 Wasserstoff, Halogen, CN, OH, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C6-AIlCyI, C1-C6-AIlCyIoXy, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkinyl und C2-C6- Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10;R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together C 2 -C 6 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 4 is hydrogen, halogen, CN, OH, -NR 7 R 8 or a radical selected from among C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 alkynyl and C 2 -C 6 alkynyloxy, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ;
R5 Phenyl, dass gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oderR 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 11 , or
R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oderR 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or
R5 C1-C4-AIlCyI, das gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oderR 5 is C 1 -C 4 -alkyl, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 , or
R6 -NR7R8 oder eine 5-10 gliedrige Heterocycloalkylgruppe, die ein-, zwei oder drei Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, bevorzugt Stickstoff oder Sauerstoff, enthalten kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder C1-C6-AIlSyI, R9 Halogen, Q-Q-Alkyl, C1-C4-AIkVIoXy, CN, OH oder CF3; R10 Halogen, OH, CN, =0, Q-Ce-Alkyloxy, COOR7, CONR7R8, SO2R7, CHF2 oderR 6 -NR 7 R 8 or a 5-10 membered heterocycloalkyl group containing one, two or three heteroatoms selected from the group of nitrogen, oxygen and sulfur, preferably nitrogen or oxygen, and may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of R 12 ; R 7 and R 8 , the same or different, are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, R 9 is halogen, QQ-alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3 ; R 10 is halogen, OH, CN, = O, Q-Ce-alkyloxy, COOR 7 , CONR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CHF 2 or
CF3; R11 Halogen, OH, CN, C1-C4- Alkyl, Ci-C4- Alkyloxy, COOR7, CONR7R8, SO2R7,CF 3 ; R 11 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 - alkyl, Ci-C 4 - alkyloxy, COOR 7, CONR 7 R 8, SO 2 R 7,
CHF2, CF3, C6-C10- Aryl oder Q-Ce-Alkylen-Ce-Qo-Aryl;CHF 2 , CF 3 , C 6 -C 10 - aryl or Q-Ce-alkylene-Ce-Qo-aryl;
R12 Halogen, CF3, C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkylen- C6- C10- Aryl, C3-C3-Cycloalkyl oder d-Ce-Alkylen-CB-Cs-Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.R 12 is halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylene-C 6 -C 10 -aryl, C 3 -C 3 -cycloalkyl or d-Ce-alkylene-C B -Cs cycloalkyl; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, worin3. Compounds of general formula (I) according to claim 1 or 2, wherein
Bevorzugt sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin L eine Einfachbindung, -O-, -O-Q-CrAlkylen, -NR7-, -NR7-C}-C3-Alkylen oder C1-C4- Alkylen, welches gegebenenfalls substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;Preference is furthermore given to compounds of the general formula (I) in which L is a single bond, -O-, -OQ-CrAlkylen, -NR 7 -, -NR 7 -C} -C 3 -alkylene or C 1 -C 4 -alkylene, which may optionally be substituted by one or more radicals R 9 ;
R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1 -C4- Alkyl, C2-C4- Alkenyl und C2-C4- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9, oder R1 und R2 gemeinsam C2-C4- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;R 1 and R 2 , the same or different, are hydrogen, or a radical selected from the group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl and C 2 -C 4 -alkynyl, which may be on or can be substituted several times by one or more radicals R 9 , or R 1 and R 2 together C 2 -C 4 - alkylene, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 9 ;
R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C6-AIlCy], C3-C7-Cycloalkyl und C6- Cio-Aryl, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; oder R3 und R2 oder R3 und R1 gemeinsam C2-C4- Alkylen, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9; R4 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C4-AIlJyI, C1-C4- Alkyloxy, C2-C4- Alkenyloxy und C2-C4-R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 10 -aryl, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; or R 3 and R 2 or R 3 and R 1 together are C 2 -C 4 -alkylene, which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by one or more radicals R 9 ; R 4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -NR 7 R 8 or a radical selected from among C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, C 2 -C 4 -alkenyloxy and C 2 -C 4 -
Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R10; R5 Phenyl, dass gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein durch einen oder mehrere Reste R11, oderAlkynyloxy, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more radicals R 10 ; R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals R 11 , or
R5 Phenyl, dass einfach substituiert ist durch einen Rest R6, oder R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste R9;R 5 is phenyl which is monosubstituted by a radical R 6 , or R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals R 9 ;
R6 ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl,R 6 is a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl,
Piperazinyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolidinyl, Imidazolinyl,Piperazinyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl,
Imidazolidinyl und Morpholinyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch einen oder mehrere der Reste R12; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff oder Q-Q-Alkyl, R9 Halogen, C1-C4-AIlCyI, C1-C4-AIlCyIoXy, CN, OH oder CF3; R10 Halogen, OH, =0, C1 -C4- Alkyloxy oder CF3; R11 Halogen, OH, CN, C1-C4-AIlCyI, C1 -C4- Alkyloxy, COOR7, CF3, oder C1-C4-Imidazolidinyl and morpholinyl, which may optionally be mono- or polysubstituted by one or more of R 12 ; R 7 and R 8 , same or different, are hydrogen or QQ-alkyl, R 9 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, CN, OH or CF 3 ; R 10 is halogen, OH, = 0, C 1 -C 4 -alkyloxy or CF 3 ; R 11 is halogen, OH, CN, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, COOR 7 , CF 3 , or C 1 -C 4 -
Alkylen-Phenyl; R12 C1-C4-AIlCyI, C1-C4- Alkylen-Phenyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Q-Q-Alkylen-Cs-Cö-Alkylene-phenyl; R 12 is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkylene-phenyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or QQ-alkylene-C 3 -C 6 -alkyl
Cycloalkyl; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.cycloalkyl; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach Anspruch 1, 2 oder 3, worin4. Compounds of general formula (I) according to claim 1, 2 or 3, wherein
L eine Einfachbindung, C1-C4-AIlCyICn, -O-, -0-C1-C3- Alkylen, -NH- oderL is a single bond, C 1 -C 4 -alkyl, -O-, -O-C 1 -C 3 -alkylene, -NH- or
-NH-d-Cs-Alkylen; R1 und R2 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C4-AIlCyI, C2-C4- Alkenyl und C2-C4- Alkinyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, OH und CF3; oder R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus C1-C6-AIlCyI, C3-C7-Cycloalkyl und C6- Cio-Aryl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, OH, Methyloxy, Ethyloxy und CF3;-NH-d-Cs-alkylene; R 1 and R 2 , the same or different, are hydrogen, or a radical selected from among Group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 - alkenyl, and C 2 -C 4 - alkynyl, which optionally may be mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, OH and CF 3 ; or R 3 is hydrogen or a radical selected from C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl and C 6 -C 10 -aryl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of Fluorine, chlorine, methyl, ethyl, OH, methyloxy, ethyloxy and CF 3 ;
R4 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, -NR7R8 oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C4-AIlCyI, C1-C4-AIlCyIoXy, C2-C4- Alkenyloxy und C2-C4-R 4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -NR 7 R 8 or a radical selected from among C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyloxy and C 2 -C 4 -
Alkinyloxy, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, OH, Methoxy, Ethoxy und CF3;Alkynyloxy, which may optionally be mono- or di-substituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, OH, methoxy, ethoxy and CF 3 ;
R5 Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, OH, Fluor, Chlor,R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, OH, fluorine, chlorine,
CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, oderCF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, or
R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolidinyl und Morpholinyl, der ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl, Phenethyl,R 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from the group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl,
Cyclopropyl oder Cyclopropylmethyl, oderCyclopropyl or cyclopropylmethyl, or
R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl undR 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and
Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, OH und CF3; R7 und R8 , gleich oder verschieden, Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrerButyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from the group fluorine, chlorine, OH and CF 3 ; R 7 and R 8 , identical or different, denote hydrogen, methyl or ethyl, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their
Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin L eine Einfachbindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -O-, -0-CH2-, -0-CH2-CH2-, -NH-,5. Compounds of general formula (I) according to any one of claims 1 to 4, wherein L is a single bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -O-, -O-CH 2 -, -O-CH 2 -CH 2 -, -NH-,
-NH-CH2- oder -NH-CH2-CH2- ; R1 und R2, gleich oder verschieden Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Allyl und Propargyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor und CF3; R3 Wasserstoff oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl,-NH-CH 2 - or -NH-CH 2 -CH 2 -; R 1 and R 2 , identical or different, represent hydrogen or a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl, allyl and propargyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine , Chlorine and CF 3 ; R 3 is hydrogen or a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl,
Propyl, Butyl, Pentyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Phenyl, der gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methyloxy,Propyl, butyl, pentyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl and phenyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, methyl, ethyl, methyloxy,
Ethyloxy und CF3;Ethyloxy and CF 3 ;
R4 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Methyloxy, Ethyloxy oder Propyloxy; R5 Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder zweifach substituiert sein kann durch einenR 4 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, methyloxy, ethyloxy or propyloxy; R 5 is phenyl which may optionally be monosubstituted or disubstituted by a
Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, OH, Fluor, CF3, COOH, COOMethyl oder COOEthyl, oderResidue selected from the group consisting of methyl, OH, fluorine, CF 3 , COOH, COOMethyl or COOethyl, or
R5 Phenyl, das einfach substituiert ist durch ein Heterocycloalkyl ausgewählt aus derR 5 is phenyl which is monosubstituted by a heterocycloalkyl selected from
Gruppe bestehend aus Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl und Morpholinyl, der ein- oder zweifach substituiert sein kann durch Methyl, Ethyl, Benzyl, Phenethyl,A group consisting of piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholinyl, which may be monosubstituted or disubstituted by methyl, ethyl, benzyl, phenethyl,
Cyclopropyl oder Cyclopropylmethyl; R5 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl undCyclopropyl or cyclopropylmethyl; R 5 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl and
Butyl, der gegebenenfalls ein oder zweifach substituiert sein kann durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und CF3; bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate.Butyl, which may optionally be monosubstituted or disubstituted by one or more radicals selected from the group fluorine, chlorine and CF 3 ; optionally, in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and or hydrates.
6. Pharmazeutische Formulierung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 5.6. Pharmaceutical formulation containing at least one compound of the formula (I) according to one of claims 1 to 5.
7. Verbindung der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 als Arzneimittel. 7. A compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 5 as a medicament.
8. Verwendung einer Verbindung der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Erkrankungen, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind.8. Use of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 5 for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation.
9. Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A8)9. Intermediate Compounds of General Formula (A8)
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 1 bis 5 genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings mentioned in claims 1 to 5, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts , Solvates and or hydrates.
10. Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A7a)10. Intermediate Compounds of General Formula (A7a)
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 1 bis 5 genannten Bedeutungen haben können und worin PG für eine Aminoschutzgruppe steht, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings mentioned in claims 1 to 5 and wherein PG is an amino protecting group, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their Mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates.
11. Zwischenverbindungen der allgemeinen Formel (A7b)11. Intermediate Compounds of General Formula (A7b)
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 1 bis 5 genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings mentioned in claims 1 to 5, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts , Solvates and or hydrates.
12. Zwischenverbindungen der Formel (A5)12. Intermediate Compounds of the Formula (A5)
worin die Reste R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen 1 bis 5 genannten Bedeutungen haben können, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere und ihrer Gemische, sowie gegebenenfalls in Form ihrer Säureadditionssalze, Solvate und oder Hydrate. in which the radicals R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings mentioned in claims 1 to 5, optionally in the form of their tautomers, their racemates, their enantiomers, their diastereomers and their mixtures, and optionally in the form of their acid addition salts, solvates and or hydrates.
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