EP1732508A1 - Haarfärbemittel mit küpenfarbstoffen - Google Patents

Haarfärbemittel mit küpenfarbstoffen

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Publication number
EP1732508A1
EP1732508A1 EP04803242A EP04803242A EP1732508A1 EP 1732508 A1 EP1732508 A1 EP 1732508A1 EP 04803242 A EP04803242 A EP 04803242A EP 04803242 A EP04803242 A EP 04803242A EP 1732508 A1 EP1732508 A1 EP 1732508A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
vat
polyquaternium
amino
yellow
blue
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP04803242A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Manuela Javet
Catherine MÜLLER
Anita Roulin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Publication of EP1732508A1 publication Critical patent/EP1732508A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • the present invention relates to an agent and method for dyeing hair, in particular human hair, with so-called vat dyes.
  • Vat dyes are widely used in the dyeing of cellulosic fiber materials; on the other hand, they are only used very rarely for animal fibers, such as wool or hair, since these do not survive the required very high pH of around 13 without drastic damage.
  • very aggressive reducing agents such as sodium dithionite (hydrosulfite) or sodium bisulfite, are usually used. For these reasons, vat dyeing has practically not been successful even with animal fibers.
  • vat dyes such as, for example, indanthrene dyes
  • indanthrene dyes can also be carried out under physiologically acceptable conditions if the pH is adjusted accordingly before the dyeing. In this way you get even hair colors with the greatest possible protection of the hair.
  • lightening is possible, with partial or complete decolorization of the natural hair pigment melanin during the final oxidation step.
  • the present application relates to an agent for dyeing hair, which is characterized in that it contains at least one vat dye which is reduced with a compound which forms an endiol in an alkaline medium and has a pH of 4 to 11.
  • Vat dyes for the purposes of the invention are understood to mean anthraquinone dyes and, if appropriate, non-pre-reduced sulfur dyes.
  • Examples of preferred dyes are Cl Vat Yellow 1 (Cl 70600), Cl Vat Yellow 2, Cl Vat Yellow 3, Cl Vat Yellow 4 (Cl 59100), Cl Vat Yellow 12 (Cl 65405), Cl Vat Yellow 13, Cl Vat Yellow 17 (Cl 65415), Cl Vat Yellow 20 (Cl 68420), Cl Vat Yellow 26, Cl Vat Yellow 28 (Cl 69000), Cl Vat Yellow 33,
  • Vat dyes can be found, among others, in the Color Index (C.l.), third parties
  • vat / sulfur dyes Sections of vat and sulfur dyes
  • vat dyes are used in a total amount of 0.01 to 10 percent by weight, preferably 0.1 to 2 percent by weight.
  • Compounds forming endiols are used as reducing agents in the alkaline medium, such as, for example, monohydroxyacetone, dihydroxyacetone, acetoin, glutaroin, adipoin, glycol aldehyde, benzoin, 2,3-dihydroxyacrylaldehyde and cycopentadiolone, with acetoin, monohydroxyacetone and dihydroxyacetone being particularly preferred.
  • Alkalizing agents for the reduction step are sodium or potassium hydroxide, or alkali salts of aromatic mono-hydroxy or polyhydroxy compounds, such as sodium or potassium phenolate or sodium or potassium cresolate.
  • the pH value for the reduction step is generally 10 to 13.
  • the reducing agents are used either in an equimolar amount or in an up to 50-fold molar excess, based on the vat dye, and a 3-to ⁇ -fold molar excess is particularly preferred.
  • organic solvents can be used in the reduction in a concentration of 0.1 to 80 percent by weight, preferably between 5 and 50 percent by weight.
  • the organic solvents should form a homogeneous phase with water.
  • organic solvents such as ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, glycols, such as, for example, ethylene glycol, propylene glycol, lactones, lactams, acid amides of lower carboxylic acids, ureas and sulfones are suitable and sulfoxides in question. Mixtures of these solvents can also be used.
  • cationic compounds preferably cationic polymers, such as, for example, polyquaternium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquatemiur ⁇ -6, polyquaternium-7, polyquaternium-10, Polyquaternium-11, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-22, polyquaternium-24, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium 31, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-44, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-51, polyquaternium-55, polyquatemium-57, quaternium-80, hydroxypropylguar hydroxypropyltrimethylammonium Guar hydroxypropyl
  • Polyquaternium-4 (hydroxyethylcellulose-dimethyldiallylammonium chloride copolymer), polyquaternium-7 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) and polyquaternium-22 (acrylic acid-diallyldimethylammonium chloride copolymer) are particularly preferred.
  • the cationic compounds are used in a total amount of 0.001 to 5 percent by weight, in particular 0.1 to 1 percent by weight.
  • ammonium ions for example in the form of aqueous ammonia or ammonium salts.
  • amines such as glucamines, aminomethyl propanol, monoethanolamine or triethanolamine
  • inorganic bases for example ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate or ammonium carbonate, can be added.
  • the strongly alkaline pH of the color composition is adjusted to a physiologically tolerable value of 4 to 11, preferably 6 to 10.
  • Buffer systems or inorganic or organic acids for example lactic acid, citric acid, tartaric acid, glycolic acid, acetic acid, phosphoric acid, ammonium sulfate, ammonium chloride or cetyl lactate, can be used, for example, to set the desired pH.
  • oxidation dye precursors can also be added to the colorant according to the invention after the reduction step.
  • suitable oxidation dye precursors are the following developer substances and coupler substances and self-coupling compounds: (i) Developer substances: 1,4-diamino-benzene (p-phenylenediamine), 1,4-diamino-2-methyl-benzene (p -Toluenediamine), 1,4-diamino-2,6-dimethyl-benzene, 1,4-diamino-3,5-diethyl-benzene, 1,4-diamino-2,5-dimethyl-benzene, 1,4- Diamino-2,3-dimethyl-benzene, 2-chloro-1,4-diaminobenzene, 1,4-diamino-2- (thiophene-2-yl) benzene, 1,4-diamino-2- (thiophene-3- yl) benzene, 1,4-d
  • Coupler substances N- (3-dimethylaminophenyl) urea, 2,6-diamino-pyridine, 2-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] anisole, 2,4-diamino-1- fluoro-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1-methoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1- (2nd -hydroxy-ethoxy) -5-methyl-benzene, 2,4-di [(2-hydroxyethyl) amino] -1, 5-dimethoxy-benzene, 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 3-amino- 6-methoxy-2- (methylamino) pyridine, 2,6-diamino-3,5-dimethoxy-pyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy-pyr
  • the total amount of the oxidation dye precursors contained in the agent according to the invention can be about 0.01 to 12 percent by weight, in particular about 0.2 to 6 percent by weight.
  • conventional natural and / or synthetic direct dyes for example so-called plant dyes such as henna, t ⁇ phenyl methane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes, can also be present in the colorant.
  • plant dyes such as henna, t ⁇ phenyl methane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes
  • Suitable synthetic dyes are: 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene, 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) -amino] -benzene (HC Blue No. 2), 1 -amino-3-methyl-4 - [(2-hydroxyethyl) -amino] -6-nitrobenzene (HC Violet No. 1), 4- [ethyl- ( 2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue No.
  • the total amount of direct dyes in the agent according to the invention can be about 0.01 to 7 percent by weight, preferably about 0.2 to 4 percent by weight.
  • antioxidants such as, for example, ascorbic acid, thioglycolic acid or sodium sulfite, and complexing agents for heavy metals, for example ethylenediaminetetraacetate or nitriloacetic acid, can be present in the agent according to the invention in an amount of up to about 0.5 percent by weight.
  • Perfume oils can be contained in the color carrier composition according to the invention in an amount of up to about 1 percent by weight.
  • the hair colorant described above can optionally further additives customary for hair colorants, such as thickeners, for example homopolymers of acrylic acid, vegetable gums, cellulose and starch derivatives, algal polyasaccharides, amphiphilic associative thickeners, and further preservatives;
  • Antioxidants for example sodium sulfite, thioglycolic acid or ascorbic acid; complexing; Solvents such as water, or, as already described, lower aliphatic alcohols, for example aliphatic alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as ethanol, propanol and isopropanol, or glycols such as glycerol and 1,2-propylene glycol, or also sorbitol and wetting agents or emulsifiers, from the classes of anionic, cationic, amphoteric or nonionic surface-active substances and also plasticizers; Vaseline; Contain silicone oils, paraffin oil, polysorbates and fatty acids as well as care substances
  • the agent according to the invention is preferably packaged in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic preparation, for example as a thickened solution, as an emulsion, as a cream, as an aerosol foam or as a gel.
  • the reduced colorant preparation should be stabilized in the reduced form as far as possible and protected against atmospheric oxygen. This can be achieved by suitable packaging, protective gas and the addition of protective and / or stabilizing substances or esterification (so-called leuco vat dye esters made with chlorosulfuric acid).
  • Protective or stabilizing compounds are, for example, cationic compounds, for example polymers, surfactants or metal ions such as zinc.
  • the coloring After an exposure time of about 1 to 60 minutes, preferably 5 to 30 minutes, at about 15 to 60 ° C., preferably 20 to 45 ° C., the coloring is “developed” oxidatively.
  • oxidizing agents for developing the coloring in particular hydrogen peroxide or its addition compounds to urea, melamine or sodium borate in the form of a 1 to 12 percent, preferably a 1.5 to 10 percent, aqueous solution into consideration.
  • the mixing ratio of colorant to oxidizing agent is dependent on the concentration of the oxidizing agent and is in Rule about 5: 1 to 1: 2, preferably 1: 1, the content of oxidizing agent in the resulting mixture of colorant and oxidizing agent preferably being about 0.5 to 8 percent by weight, in particular 1 to 4 percent by weight act until the dye is back in its insoluble pigment form (in R leeches about 2 to 5 minutes) and is wash-stable on the hair.
  • the exposure time of the oxidizing agent can be extended depending on the desired degree of lightening. If brightening of the natural pigment by more than two stages is desired, persulfates or mixtures of persulfates and hydrogen peroxide or their addition compounds can also be used. In this case, alkaline persulfate / peroxide preparations are preferably used.
  • the hair is rinsed with water and dried. If necessary, the hair can additionally with a Washed shampoo and, if necessary, rinsed with an acidic conditioner. The hair is then dried.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 9.9 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide emulsion are massaged in and left to act for 5 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the hair gets a uniform light yellow color.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 10.0 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 5 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 10.0 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 52 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 35 minutes.
  • the pH is then adjusted to 10.0 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 5 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the hair gets an even green color.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 35 minutes.
  • the pH is then adjusted to 10.0 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 5 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 9.8 with 2.5 g of ammonium sulfate in 10 g of water.
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 2 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 9.8 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 2 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the aforementioned substances are mixed and left to stand at 40 ° C. for 1.5 hours.
  • the pH is then adjusted to 9.8 with 2.5 g of 90% lactic acid.
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to bleached natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 6% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 2 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the hair gets an even green color.
  • the above substances are mixed and left at 40 ° C for 20 minutes.
  • the pH is then adjusted to 10.0 with 2.5 g of lactic acid (90% aqueous solution).
  • 10 g of the mixture thus obtained are then applied to medium blonde natural hair.
  • the hair is then covered with a plastic hood or plastic wrap.
  • an additional 10 g of a 1: 2 mixture of a persulfate-containing bleaching powder and a 9% aqueous hydrogen peroxide solution are massaged in and left to act for 30 minutes.
  • the hair is then rinsed out with water, shampooed and then rinsed with an acid conditioner and then dried.
  • the hair gets an even, bright golden yellow color.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Mittel zur Färbung von Haaren, welches mindestens einen mit einer im alkalischen Medium ein Endiol bildenden Verbindung reduzierten Küpenfarbstoff enthält und einen pH-Wert von 4 bis 11 aufweist, sowie ein Verfahren zum Färben von Haaren unter Verwendung dieses Mittels bei einem physiologisch verträglichen pH-Wert und anschliessende Rückoxidation des Küpenfarbstoffes.

Description

B e s c h r e i b u n g
Haarfärbemittel mit Küpenfarbstoffen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel und Verfahren zum Färben von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren mit sogenannten Küpenfarbstoffen.
Küpenfarbstoffe finden zwar eine weite Verwendung bei der Färbung von cellulosischen Fasermaterialien; für tierische Fasern, wie zum Beispiel Wolle oder Haare werden sie hingegen nur sehr selten angewandt, da diese den erforderlichen sehr hohen pH-Wert von ca. 13 nicht ohne drastische Schädigung überstehen. Zudem werden meist sehr aggressive Reduktionsmittel, wie beispielsweise Natriumdithionit (Hydrosulfit) oder Natriumhydrogensulfite, verwendet. Aus diesen Gründen hat sich die Küpenfärberei auch bei tierischen Fasern bis jetzt praktisch nicht durchgesetzt.
Es wurden bereits Versuche unternommen, die Hydrosulfite vor allem auch wegen der hohen Abwasserbelastung als Verküpungsmittel in der Textilfärberei durch andere Reduktionsmittel abzulösen. In der EP 0 357 548 A1 wurden als geeigneter Ersatz Endiole empfohlen, die im Alkalischen die Farbstoffe praktisch wie Dithionit reduzieren, aber eine weitaus bessere Umweltverträglichkeit aufweisen. Diese Verfahren lassen sich aber weiterhin nur auf cellulosichen Fasern und nicht auf Keratinfasem anwenden, da immer noch ein pH-Wert von etwa 13 bei der Färbung erforderlich ist. Alternativ wurde in der DE 44 27 888 A1 für die Haarfärbung die Reduktion von Küpenfarbstoffen mit Laserlicht vorgeschlagen. Dieses Verfahren ist jedoch wegen der Verwendung von Laserstrahlung in der Praxis nur schwer anwendbar.
Es bestand daher weiterhin die Aufgabe, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, dass eine einfache und schonende Färbung von Haaren mit Küpenfarbstoffen ermöglicht.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass man Färbungen mit Küpenfarbstoffen (wie zum Beispiel Indanthren-Farbstoffen) auch unter physiologisch verträglichen Bedingungen durchführen kann, wenn der pH-Wert vor der Färbung entsprechend eingestellt wird. Man erhält auf diese Weise gleichmäßige Haarfärbungen bei gleichzeitiger größtmöglicher Schonung der Haare. Außerdem ist hierbei ein sogenanntes Hellerfärben, unter teilweiser oder vollständiger Entfärbung des natürlichen Haarpigments Melanin während des abschließenden Oxidationsschrittes möglich.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Mittel zur Färbung von Haaren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens einen mit einer im alkalischen Medium ein Endiol bildenden Verbindung reduzierten Küpenfarbstoff enthält und einen pH-Wert von 4 bis 11 aufweist.
Unter Küpenfarbstoffen im Sinne der Erfindung werden anthrachinoide Farbstoffe sowie gegebenenfalls nicht vorreduzierte Schwefelfarbstoffe verstanden. Als bevorzugte Farbstoffe sind zum Beispiel C.l. Vat Yellow 1 (C.l. 70600), C.l. Vat Yellow 2, C.l. Vat Yellow 3, C.l. Vat Yellow 4 (C.l. 59100), C.l. Vat Yellow 12 (C.l. 65405), C.l. Vat Yellow 13, C.l. Vat Yellow 17 (C.l. 65415), C.l. Vat Yellow 20 (C.l. 68420), C.l. Vat Yellow 26, C.l. Vat Yellow 28 (C.l. 69000), C.l. Vat Yellow 33,
C.l. Vat Yellow 46, C.INat Orange 1 (C.l. 59105), C.l. Vat Orange 2
(C.l. 59705), C.l. Vat Orange 3 (C.l. 59300), C.l. Vat Orange 7,
C.l. Vat Orange 9 (C.l. 59700), C.l. Vat Orange 11 (C.l. 70805),
C.l. Vat Orange 15 (C.l. 69025), C.l. Vat Orange 17 (C.l. 65415),
C.l. Vat Orange 19 (C.l. 59305), C.l. Vat Red 10 (C.l. 67000),
C.l. Vat Red 13 (C.l. 70320), C.l. Vat Red 14, C.l. Vat Red 15,
C.l. Vat Red 18 (C.l. 60705), C.l. Vat Red 23, C.l. Vat Red 28
(C.l. 65710), C.l. Vat Red 32, C.l. Vat Red 35 (C.l. 68000),
C.l. Vat Violet 1 (C.l. 60010), C.l. Vat Violet 10, C.l. Vat Violet 15
(C.l. 63355), C.l. Vat Violet 16 (C.l. 65020), C.l. Vat Blue 4 (C.l. 69800),
C.l. Vat Blue 6 (C.l. 69825), C.l. Vat Blue 20 (C.l. 59800),
C.l. Vat Blue 21 (C.l. 67920), C.l. Vat Blue 25 (C.l. 70500),
C.l. Vat Blue 26 (C.l. 60015), C.l. Vat Blue 29, C.l. Vat Blue 30
(C.l. 67110), C.l. Vat Blue 43, C.l. Vat Blue 64 (C.l. 66730),
C.l. Vat Blue 66, C.l. Vat Green 1 (C.l. 59825), C.l. Vat Green 3
(C.l. 69500), C.l. Vat Green 9, C.l. Vat Green 11 (C.l. 69850),
C.l. Vat Green 12 (C.l. 70700), C.l. Vat Brown 1 (C.l. 70800),
C.l. Vat Brown 3 (C.l. 69015), C.l. Vat Brown 45 (C.l. 59500),
C.l. Vat Black 16, C.l. Vat Black 25 (C.l. 69525), C.l. Vat Black 27
(C.l. 69005) oder C.l. Vat Black 29 (C.l. 65225) und deren Mischungen zu nennen. Derartige Farbstoffe werden unter anderem teilweise von der
Firma Dystar (Frankfurt / Main) vertrieben. Weitere geeignete
Küpenfarbstoffe finden sich unter anderem im Colour Index (C.l. ), Dritte
Auflage, 1971 , publiziert von der Society of Dyers and Colourists in den
Abschnitten Küpen- und Schwefelfarbsoffe („vat/sulphur dyes").
Die Küpenfarbstoffe werden in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 2 Gewichtsprozent eingesetzt. Als Reduktionsmittel werden im alkalischen Medium Endiole (Endiolate) bildende Verbindungen eingesetzt, wie zum Beispiel Monohydroxyaceton, Dihydroxyaceton, Acetoin, Glutaroin, Adipoin, Glykolaldehyd, Benzoin, 2,3-Dihydroxyacrylaldehyd und Cycopentadiolon, wobei Acetoin, Monohydroxyaceton und Dihydroxyaceton besonders bevorzugt sind.
Als Alkalisierungsmittel für den Reduktionsschritt werden Natrium- oder Kaliumhydroxyd, oder Alkalisalze von aromatischen Monoydroxy- oder Polyhydroxyverbindungen, wie zum Beispiel Natrium- oder Kalium- phenolat oder Natrium- oder Kaliumkresolat eingesetzt. Der pH-Wert liegt für den Reduktionsschritt im Allgemeinen bei 10 bis 13.
Die Reduktionsmittel werden entweder in einer äquimolaren Menge oder in einem bis zu 50fachen molarem Überschuss -bezogen auf den Küpenfarbstoff- angewandt, besonders bevorzugt wird ein 3- bis δfacher molarer Überschuss.
Außerdem können bei der Reduktion organische Lösungsmittel zur Anwendung kommen in einer Konzentration von 0,1 bis 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 5 und 50 Gewichtsprozent. Die organischen Lösungsmittel sollten mit Wasser eine homogene Phase bilden. Es kommen sowohl protische als auch aprotische, organische Lösungsmittel in Frage, wie zum Beispiel Ethanol, n-Propanol, Iso- propanol, n-Butanol, Glykole, wie zum Beispiel Ethylenglykol, Propylenglykol, Lactone, Lactame, Säureamide niedriger Carbonsäuren, Harnstoffe und Sulfone und Sulfoxide in Frage. Es können ebenfalls Mischungen dieser Lösungsmittel zum Einsatz kommen. Zur Beschleunigung der Reduktion und zur Verbesserung des Aufziehens des Farbstoffes auf die Faser können gegebenenfalls kationische Verbindungen, vorzugsweise kationische Polymere, wie zum Beispiel Polyquatemium-2, Polyquaternium-4, Polyquatemium-5, Polyquatemiurτϊ-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquatemium-11 , Polyquatemium-15, PoIyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquatemium-18, Polyquatemium-19, Polyquatemium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquatemium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-31 , Polyquatemium-35, Polyquatemium-36, Polyquatemium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquatemium-47, Polyquaternium-51 , Polyquatemium-55, Polyquatemium-57, Quaternium-80, Hydroxypropylguar- hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid, Guar-hydroxypropyl- trimethylammonium-chlorid oder deren Mischungen eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Polyquatemium-4 (Hydroxyethylcellulose- dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymer), Polyquatemium-7 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-acrylamid-Copolymer) und Polyquaternium-22 (Acrylsäure-Diallyldimethylammoniumchlorid- Copolymer).
Die kationischen Verbindungen werden in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gewichtsprozent, insbesondere von 0,1 bis 1 Gewichtsprozent, eingesetzt.
Bei der im Anschluss an den Reduktionsschritt erfolgenden Färbung hat es sich als günstig erwiesen, Ammonium-Ionen zuzusetzen, beispielsweise in Form von wäßrigem Ammoniak oder Ammoniumsalzen. Es können aber auch Amine, wie zum Beispiel Glucamine, Aminomethyl- propanol, Monoethanolamin oder Triethanolamin, anorganische Basen, beispielsweise Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat, zugesetzt werden.
Der stark alkalische pH-Wert der Farbmasse wird nach der Reduktion mit einer Säure oder einer hydrolisierenden Substanz, bespielsweise einem Salz oder einem Ester auf einen physiologisch verträglichen Wert von 4 bis 11 , vorzugsweise 6 bis 10, eingestellt. Für die Einstellung des gewünschten pH-Wertes können beispielsweise Puffersysteme oder anorganische oder organische Säuren, zum Beispiel Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Glykolsäure, Essigsäure, Phosphorsäure, Ammoniumsulfat, Ammoniumchlorid oder Cetyllactat, verwendet werden.
Dem erfindungsgemäßen Färbemittel können nach dem Reduktionsschritt auch übliche Oxidationsfarbstoffvorstufen zugesetzt werden. Als geeignete Oxidationsfarbstoffvorstufen können beispielsweise die folgenden Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen und mit sich selbst kuppelnden Verbindungen genannt werden: (i) Entwicklersubstanzen: 1 ,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1 ,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1 ,4-Diamino-2,6- dimethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-3,5-diethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2,5- dimethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-ChIor-1 ,4- diaminobenzol, 1 ,4-Diamino-2-(thiophen-2-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2- (thiophen-3-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2-(pyridin-3-yl)benzol, 2,5-Diamino- biphenyl, 1 ,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- aminomethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- (2-hydroxyethoxy)-benzol, 2-(2-(Acetylamino)ethoxy)-1 ,4-diamino-benzol, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Dipropyiamino-anilin, 4-[Ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl- anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-anilin, 1 ,4-Diamino-2-(2-hydroxyethyl)- benzol, 1 ,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 1 ,3-Bis[(4-aminophenyl)(2- hydroxyethyl)amino]-2-propanol, 1 ,4-Bis[(4-Aminophenyl)amino]-butan, 1 ,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3- methyl-phenol, 4-Amino-3-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-3-fluor- phenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenol, 4-Amino-2- [(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-methyl-phenol, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5, 6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1 H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H- pyrazol, 4,5-Diamino-1 -(1 -methylethyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -[(4- methylphenyl)methyl]-1 H-pyrazol, 1 -[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino- 1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-1 H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, allein oder im Gemisch miteinander.
(ii) Kupplersubstanzen: N-(3-Dimethylamino-phenyl)-hamstoff, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl- benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxy- ethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1 ,5-dimethoxy- benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2- (methylamino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino- 2,6-dimethoxy-pyridin, 1 ,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxy- ethoxy)-benzol, 1 ,3-Diamino-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-benzol, 2,4-Diamino-1 ,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4- diamino-benzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1- methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)- aminoj-anilin, 1 ,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diamino- phenoxy)-methan, 1 ,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxy- ethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2- methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2- methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino- phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-Amino-2-methoxy-phenol, 2-(4-Amino-2- hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2- methyl-phenol, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 1 ,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-MethyI-1-naphthol-acetat, 1 ,3-Dihydroxy- benzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1 ,3-dihydroxy-benzol, 1 ,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1 ,5-Dichlor-2,4-dihydroxy- benzol, 1 ,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1 ,3-benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1 ,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1 ,4(2H)- benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol, 2,3-lndolindion, allein oder im Gemisch miteinander. (iii) Mit sich selbst kuppelnde Verbindungen: 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 2-Amino-5-ethoxyphenol oder 2-Propyl- amino-5-aminopyridin.
Die Gesamtmenge der in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorstufen können etwa 0,01 bis 12 Gewichtsprozent, insbesondere etwa 0,2 bis 6 Gewichtsprozent betragen.
Zur Erzielung bestimmter Farbnuancen können ferner auch übliche natürliche und/oder synthetische direktziehende Farbstoffe, beispielsweise sogenannte Pflanzenfarbstoffe wie zum Beispiel Henna, Tπphenyl- methanfarbstoffe, aromatische Nitrofarbstoffe, Azofarbstofte, Chinon- farbstoffe, kationische oder anionische Farbstoffe, in dem Färbemittel enthalten sein.
Als geeignete synthetische Farbstoffe können beispielsweise genannt werden: 1 ,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 1-(2-Hydroxyethyl)- amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)-amino]-benzol (HC Blue No. 2), 1 -Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-6-nitrobenzol (HC Violet No. 1 ), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1 -[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitro- benzol-hydrochlorid (HC Blue No. 12), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2- methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 11 ), 1-[(2,3-Dihydroxy- propyl)amino]-4-[methyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 10), 1 -[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]- 2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue No. 9), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4- [di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet No. 2), 1-Methylamino- 4-[methyl-(2,3-dihydroxy-propyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 6), 2-((4-Amino-2-nitrophenyl)-amino)-5-dimethylamino-benzoesäure (HC Blue No. 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 7), 2-Amino-4,6-dinitro-phenol, 4-Amino-2-nitro- diphenylamin (HC Red No. 1), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red No. 13), 1 -Amino-5-chlor-4-[(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol (HC Red No. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-3-nitrophenol, 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2- nitrobenzol (HC Orange No. 2), 4-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-1-[(2-hydroxy- ethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Orange No. 3), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3- dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 10), 5-Chlor-1 ,4- [di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 11), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitro-phenol, 4-Ethylamino-3-nitro- benzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)-amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6- ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxy- propyl)amino]-3-nitrophenol, 2,5-Diamino-6-nitropyridin, 1 ,2,3,4-Tetra- hydro-6-nitrochinoxalin, 7-Amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazin (HC Red No. 14), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 5), 1-(2-Hydroxy-ethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5- nitrobenzol (HC Yellow No. 4), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow No. 2), 2-[(2-Hydroxy-ethyl)-amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-3-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxy-propoxy)-3-methyl-amino-4-nitrobenzol, 2-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow No. 11 ), 3-[(2-Aminoethyl)-amino]- 1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow No.9), 1-[(2-Ureido- ethyl)amino]-4-nitrobenzol, 4-[(2,3-Di-hydroxypropyl)amino]-3-nitro-1- trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 6), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)- amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 10), 4-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-3- nitro-1-methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxy-ethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow No. 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 13), 4-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-3-nitro-benzonitril (HC Yellow No. 14), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitro-benzamid (HC Yellow No. 15), 1 ,4-Di[(2,3-dihydroxy-propyl)amino]-9,10- anthrachinon, 1-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-4-methyl-amino-9,10- anthrachinon (CI61505, Disperse Blue No. 3), 2-[(2-Amino-ethyl)amino]- 9,10-anthrachinon (HC Orange No. 5), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon, 1-[(3-Aminopropyl)-amino]-4- methylamino-9,10-anthrachinon (HC Blue No. 8),1-[(3-Amino-propyl)- amino]-9,10-anthrachinon (HC Red No. 8), 1 ,4-Diamino-2-methoxy-9,10- anthrachinon (CI62015, Disperse Red No. 11 , Solvent Violet No. 26), 1 ,4-Dihydroxy-5,8-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10-anthrachinon (CI62500, Disperse Blue No. 7, Solvent Blue No. 69), 9-(Dimethylamino)-benzo[a]- phenoxazin-7-ium-chlorid (CI51175; Basic Blue No. 6), Di[4-(diethyl-amino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]-carbenium-chlorid (CI42595; Basic Blue No. 7), 3,7-Di(dimethylamino)-phenothiazin-5-ium- chlorid (CI52015; Basic Blue No. 9), Di[4-(dimethyl-amino)phenyl][4- (phenylamino)naphthyrj-carbenium-chlorid (CI44045; Basic Blue No. 26), 2-[(4-(Ethyl(2-hydroxy-ethyl)amino)phenyl)azo]-6-methoxy-3-methyl- benzothiazolium-methylsulfat (CH 1154; Basic Blue No. 41), 8-Amino-2- brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)-amino]-1(4H)- naphthalinon-chlorid (CI56059; Basic Blue No. 99), Bis[4-(dimethyl- amino)phenyl][4-(methyl-amino)phenyl]carbenium-chlorid (CI42535; Basic Violet No. 1), Tris[4-(dimethylamino)phenyl]carbenium-chlorid (CI42555; Basic Violet No. 3), 2-[3,6-(Diethylamino)-dibenzopyranium-9-yl]- benzoesäure-chlorid (CI45170; Basic Violet No. 10), Di(4-aminophenyl)- (4-amino-3-methyl-phenyl)carbenium-chlorid (CI42510; Basic Violet No. 14), 1 ,3-Bis[(2,4-diamino-5-methylphenyl)azo]-3-methylbenzol (CI21010; Basic Brown No. 4), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2- naphthol-chlorid (Cl 12250; Basic Brown No. 16), 1-[(4-Amino-2- nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (Basic Brown No. 17), 1 -[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethyl-ammonio)-2-naphthol- chlorid (Cl 12251 ; Basic Brown No. 17), 3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5- phenyl-phenazinium-chlorid (CI50240; Basic Red No. 2), 1 ,4-Dimethyl-5- [(4-(dimethylamino)phenyl)-azo]-1 ,2,4-triazolium-chlorid (Cl 11055; Basic Red No. 22), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxy-phenyl)azoj-7-(trimethylammonio)- naphthalin-chlorid (Cl 12245; Basic Red No. 76), 2-[2-((2,4-Dimethoxy- phenyl)amino)ethenyl]-1 ,3,3-trimethyl-3H-indol-1 -ium-chlorid (CI48055; Basic Yellow No. 11 ), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)- phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (CI12719; Basic Yellow No. 57), Bis[4-(diethylamino)phenyl]phenylcarbenium-hydrogensuIfat(1 :1 ) (CI42040; Basic Green No. 1), 1-[Di(2-hydroxyethyl)-amino]-3-methyl-4- [(4-nitro-phenyl)azo]-benzol (CM 1210, Disperse Red No. 17), 4-[(4-Aminophenyl)-azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-benzol (HC Yellow No. 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 6-Hydroxy-5-[(4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalinsulfonsäure-dinatriumsalz (CM 5985; Food Yellow No. 3; FD&C Yellow No. 6), 2,4-Dinitro-1-naphthol- 7-sulfonsäure-dinatriumsalz (CM 0316; Acid Yellow No. 1; Food Yellow No. 1), 2-(lndan-1 ,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (CI47005;D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow No. 3), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)- azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (CM 9140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow No. 23), 9-(2-Carboxyphenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-on (CI45350; Acid Yellow No. 73; D&C Yellow No. 8), 5-[(2,4-Dinitrophenyl)- amino]-2-phenylamino-benzolsulfonsäure-natriumsalz (Cl 10385; Acid Orange No. 3), 4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)azo]-benzolsulfonsäure- mononatriumsalz (Cl 14270; Acid Orange No. 6), 4-[(2-Hydroxynaphth-1- yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (CI15510; Acid Orange No. 7), 4-[(2,4-Dihydroxy-3-[(2,4-dimethylphenyl)azo]phenyl)azo]-benzol- sulfonsäure-natriumsalz (CI20170; Acid Orange No. 24), 4-Hydroxy-3-[(4- sulfonaphth-1-yl)azo]-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (CI14720; Acid Red No. 14), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2, 4-naphthalin- disutfonsäure-trinatriumsalz (CI16255; Ponceau 4R; Acid Red No. 18), 3-Hydroxy-4-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,7-naphthalin-disulfonsäure- trinatriumsalz (CI16185; Acid Red No. 27), 8-Amino-1-hydroxy-2- (phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI17200; Acid Red No. 33), 5-(Acetylamino)-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)azo]-2,7- naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (CM 8065; Acid Red No. 35), 2-(3-Hydroxy-2,4,5,7-tetraiod-dibenzopyran-6-on-9-yl)-benzoesäure- dinatriumsalz (CI45430;Acid Red No. 51 ), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4- disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (CI45100; Acid Red No. 52), 8-[(4-(Phenylazo)- phenyl)azo]-7-naphthol-1 ,3-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI27290; Acid Red No. 73), 2,,4',5',7'-Tetrabrom-3',6,-dihydroxyspiro-[isobenzofuran- 1 (3H),9'-[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI45380; Acid Red No. 87), 2',4,,5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran- 1 (3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI45410; Acid Red No. 92), S'.δ'-Dihydroxy^'.δ'-diiodospirotisobenzofuran-^SHJ.Θ ΘHJ-xanthenj-S-on- dinatriumsalz (CI45425; Acid Red No. 95), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4- sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz, betain (CI42090; Acid Blue No. 9; FD&C Blue No. 1 ), 1 ,4-Bis[(2-sulfo-4- methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (Cl 61570; Acid Green No. 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxy- naphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, mononatriumsalz (CI44090; Food Green No. 4; Acid Green No. 50), Bis[4-(diethylamino)phenyl](2,4- disulfophenyl)carbenium-inneres salz, Natriumsalz (2:1 ) (CI42045; Food Blue No. 3; Acid Blue No. 1), Bis[4-(diethylamino)phenyl](5-hydroxy-2,4- disulfophenyl)carbenium-inneres salz, Calciumsalz (2:1) (CI42051; Acid Blue No. 3), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfon- säure-natriumsalz (CI62045; Acid Blue No. 62),2-(1 ,3-Dihydro-3-oxo-5- sulfo-2H-indol-2-yliden)-2,3-dihydro-3-oxo-1 H-indol-5-sulfonsäure- dinatriumsalz (CI73015; Acid Blue No. 74), 9-(2-Carboxyphenyl)-3-[(2- methylphenyl)amino]-6-[(2-methyl-4-sulfophenyl)amino]xanthylium-inneres Salz, mononatriumsalz (CI45190; Acid Violet No. 9), 1-Hydroxy-4-[(4- methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (CI60730; D&C Violett No. 2; Acid Violet No. 43), Bis[3-nitro-4-[(4-phenylamino)-3- sulfo-phenylamino]-phenyl]-sulfon (CM 0410; Acid Brown No. 13), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin- disulfonsäure-dinatriumsalz (CI20470; Acid Black No. 1), 3-Hydroxy-4-[(2- hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (CM 5711 ; Acid Black No. 52), 3-[(2,4-Dimethyl-5-sulfophenyl)azo]-4- hydroxy-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (CI14700; Food Red No. 1 ; FD&C Red No. 4), 4-(Acetylamino)-5-hydroxy-6-[(7-sulfo-4-[(4- sulfophenyI)azo]naphth-1-yl)azo]-1 ,7-naphthalin-disu!fonsäure- tetranatriumsalz (CI28440; Food Black No. 1) und 3-Hydroxy-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H-pyrazol-4-ylazo)- naphthalin-1-sulfonsäure-natriumsalz, Chrom-Komplex (Acid Red No. 195), alleine oder in Kombination miteinander.
Die Gesamtmenge der direktziehenden Farbstoffe kann in dem erfindungsgemässen Mittel etwa 0,01 bis 7 Gewichtsprozent betragen, vorzugsweise etwa 0,2 bis 4 Gewichtsprozent.
Weitere zur Haarfärbung bekannte und übliche Farbstoffe, die in dem erfindungsgemässen Färbemittel enthalten sein können, sind unter anderem in E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology", Interscience Publishers Inc., New York (1957), Seiten 503 ff. sowie H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", Band 3 (1973), Seiten 388 ff. und K. Schrader „Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage (1989), Seiten 782-815 beschrieben.
Darüberhinaus können in dem erfindungsgemäßen Mittel Antioxidantien wie zum Beispiel Ascorbinsäure, Thioglykolsäure oder Natriumsulfit, sowie Komplexbildner für Schwermetalle, beispielsweise Ethylendiamino- tetraacetat oder Nitriloessigsäure, in einer Menge von bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent enthalten sein. Parfümöle können in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse in einer Menge von bis zu etwa 1 Gewichtsprozent enthalten sein. Selbstverständlich kann das vorstehend beschriebene Haarfärbemittel gegebenenfalls weitere, für Haarfärbemittel übliche Zusätze, wie zum Beispiel Verdickungsmittel, beispielsweise Homopolymere der Acrylsäure, Pflanzen Gums, Cellulose- und Stärkederivate, Algenpolyasaccharide, amphiphile Assoziativverdicker, desweiteren Konservierungsstoffe; Antioxidantien, beispielsweise Natriumsulfit, Thioglykolsäure oder Ascorbinsäure; Komplexbildner; Lösungsmittel wie Wasser, oder wie bereits beschrieben niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise aliphatische Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ethanol, Propanol und Isopropanol, oder Glykole wie Glycerin und 1 ,2-Propylenglykol, oder auch Sorbitol und Netzmittel oder Emulgatoren, aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen und weiterhin Weichmacher; Vaseline; Silikonöle, Paraffinöl, Polysorbate und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe, wie kationische Polymere oder Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Vitamine, Pantothensäure und Betain, Salze, wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat, enthalten. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von 0,1 bis 30 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent.
Das erfindungsgemäße Mittel wird vorzugsweise in Form einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Zubereitung, beispielsweise als verdickte Lösung, als Emulsion, als Creme, als Aerosol-Schaum oder als Gel, konfektioniert.
Die reduzierte Färbemittelzubereitung ist möglichst in der reduzierten Form zu stabilisieren und vor Luftsauerstoff zu schützen. Dies kann durch geeignete Verpackung, Schutzgas und Zusatz von schützenden und/oder stabilisierenden Substanzen oder Veresterung (sogenannte Leukoküpen- farbstoffester hergestellt mit Chloroschwefelsäure) erreicht werden. Schützende oder stabilisierende Verbindungen sind zum Beispiel kationische Verbindungen, beispielsweise Polymere, Tenside oder Metallionen wie zum Beispiel Zink.
Zur Erzielung einer gleichmäßigen intensiven Färbung auf den Haaren ist es von Vorteil, die reduzierte Farbstofform auch während des Färbeprozesses vor Luftsauerstoff zu schützten. Dies kann beispielsweise dadurch geschehen, dass man eine Plastikkappe mit über die ganze Fläche verteilten Ventilöffnungen über das feuchte Haar stülpt. Über die etwa 5 bis 10 Ventile kann man so eine relativ flüssige Färbemischung unter die Plastikhaube „spritzen" und dann von aussen möglichst gut verteilen und einmassieren. Ebenfalls ist die Verwendung einer Plastikhaube mit kleinen Löchern möglich, durch die man mit Hilfe einer Einfülldüse einen Aerosolschaum unter die Abdeckung auf die Haare aufträgt und anschließend durch Massieren verteilt. Außerdem ist bei oxidationsunempfindlicheren Rezepturen auch ein Auftragen der Färbemischung und anschließendes Abdecken mit beispielsweise einer Plastikhaube oder langsame Luftoxidation ohne Abdecken möglich.
Nach einer Einwirkungszeit von etwa 1 bis 60 Minuten, vorzugsweise 5 bis 30 Minuten, bei etwa 15 bis 60 °C, vorzugsweise 20 bis 45 °C, wird die Färbung oxidativ „entwickelt". Hierzu kommen als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung neben einfacher Luftoxidation insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Form einer 1- bis 12prozentigen, vorzugsweise einer 1 ,5- bis öprozentigen, wäßrigen Lösung in Betracht. Das Mischungsverhältnis von Färbemittel zu Oxidationsmittel ist abhängig von der Konzentration des Oxidationsmittels und beträgt in der Regel etwa 5:1 bis 1 :2, vorzugsweise 1 :1 , wobei der Gehalt an Oxidationsmittel in der erhaltenen Mischung aus Färbemittel und Oxidationsmittel vorzugsweise etwa 0,5 bis 8 Gewichtsprozent, insbesondere 1 bis 4 Gewichtsprozent, beträgt. Man läßt das Oxidationsmittel solange einwirken bis der Farbstoff wieder in seiner unlöslichen Pigmentform vorliegt (in der Regel etwa 2 bis 5 Minuten) und so waschstabil am Haar fixiert ist. Man kann allerdings die Einwirkzeit des Oxidationsmittels je nach gewünschtem Aufhellungsgrad verlängern. Werden Aufellungen des Naturpigments um mehr als zwei Stufen gewünscht können auch Persulfate oder Mischungen aus Persulfaten und Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen verwendet werden. Vorzugsweise werden in diesem Fall alkalische Persulfat/Peroxid-Zubereitungen verwendet.
Im Anschluss an den Färbevorgang spült man das Haar mit Wasser aus und trocknet sie. Gegebenenfalls kann das Haar zusätzlich mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einem sauer eingestellten Konditioner nachgespült werden. Anschließend wird das Haar getrocknet.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne diesen hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
Beispiel 1: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Yellow 5GF (C.l. Vat Yellow 46) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 3,0 g Acetoin 68,5 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 9,9 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Emulsion einmassiert und 5 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige hellgelbe Färbung.
Beispiel 2: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Golden Yellow RK (C.l. Vat Orange 1 ; C.l. 71105) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 3,0 g Acetoin 68,5 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 10,0 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 5 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige goldgelbe Färbung. Beispiel 3: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Brilliant Red LGG (C.l. Vat Red 32) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 3,0 g Acetoin 68,5 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 10,0 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 52 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige rote Färbung. Beispiel 4: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Brilliant Green FBB (C.l. Vat Green 1 ; C.l. 59825) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 0,1 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 3,0 g Acetoin 68,4 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 35 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 10,0 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 5 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige grüne Färbung.
Beispiel 5: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Blue CLF (C.l. Vat Blue 66) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 0,1 g Ethylendiaminotetraacetat-Dinatriumsalz 3,0 g Acetoin 68,4 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 35 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 10,0 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 5 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige blaue Färbung. Beispiel 6: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Golden Yellow RK (C.l. Vat Orange 1; C.l. 71105) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 0,1 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 3,0 g Acetoin 58,4 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Ammoniumsulfat in 10 g Wasser auf 9,8 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoffperoxyd-Lösung einmassiert und 2 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige gelbe Färbung. Beispiel 7: Färbemischung
10,0 g Propylenglykol 1 ,0 g Golden Yellow RK (C. I. Vat Orange 1 ; C.l. 71105) 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Polyquaternium-7 (8%ige wäßrige Lösung) 3,0 g Natriumchlorid 0,1 g Ethylendiaminotetraacetat-Dinatriumsalz 3,0 g Acetoin 65,4 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5g Milchsäure(90%ige wäßrige Lösung) auf 9,8 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 2 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige gelbe Färbung. Beispiel 8: Färbemischung
58,0 g Glycerin (86%ige wässrige Lösung) "1 ,0 g Brilliant Green FBB (C.l. Vat Green 1 ; C.l. 59825) 23,4 g Wasser 12,0 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 0,1 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 3,0 g Acetoin
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 1 ,5 Stunden lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g 90 %iger Milchsäure auf 9,8 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf gebleichte Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 6%igen wäßrigen Wasserstoffperoxyd-Lösung einmassiert und 2 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige grüne Färbung.
Beispiel 9: Färbemischung
10,00 g Propylenglykol 1 ,00 g Golden Yellow RK (C.l. Vat Orange 1 ; C.l. 71105) 12,00 g Natriumhydroxyd (10%ige wäßrige Lösung) 0,1 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 3,00 g Acetoin 71 ,4 g Wasser
Die vorgenannten Substanzen werden gemischt und 20 Minuten lang bei 40 °C stehen gelassen. Anschließend wird der pH-Wert mit 2,5 g Milchsäure (90%ige wäßrige Lösung) auf 10,0 eingestellt.
10 g des so erhaltenen Gemisches werden anschließend auf mittelblonde Naturhaare aufgetragen. Das Haar wird sodann mit einer Plastikhaube oder Plastikfolie abgedeckt. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden zusätzlich 10 g einer 1 :2 Mischung aus einem persulfathaltigen Blondierpulver und einer 9%igen wäßrigen Wasserstoff- peroxyd-Lösung einmassiert und 30 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend spült man das Haar mit Wasser aus, shampooniert und spült sodann mit einem sauren Konditioner und trocknet es abschließend.
Das Haar erhält eine gleichmäßige leuchtend goldgelbe Färbung.
Alle in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangeaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Mittel zur Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen mit einer im alkalischen Medium ein Endiol bildenden Verbindung reduzierten Küpenfarbstoff enthält und einen pH-Wert von 4 bis 11 aufweist.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die im alkalischen Medium ein Endiol bildende Verbindung ausgewählt ist aus Monohydroxyaceton, Dihydroxyaceton, Acetoin, Glutaroin, Adipoin, Glykolaldehyd, Benzoin, 2,3-Dihydroxyacrylaldehyd und Cycopentadiolon.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass die im alkalischen Medium ein Endiol bildende Verbindung bezogen auf den Küpenfarbstoff in einer äquimolaren Menge oder einem bis zu 50fachen Überschuss enthalten ist .
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Küpenfarbstoff ausgewählt ist aus C.l. Vat Yellow 1 ,
C.l. Vat Yellow 2, C.l. Vat Yellow 3, C.l. Vat Yellow 4, C.l. Vat Yellow 12,
C.l. Vat Yellow 13, C.l. Vat Yellow 17, C.l. Vat Yellow 20,
C.l. Vat Yellow 26, C.l. Vat Yellow 28, C.l. Vat Yellow 33,
C.l. Vat Yellow 46, C.INat Orange 1 , C.l. Vat Orange 2,
C.l. Vat Orange 3, C.l. Vat Orange 7, C.l. Vat Orange 9,
C.l. Vat Orange 11 , C.l. Vat Orange 15, C.l. Vat Orange 17,
C.l. Vat Orange 19, C.l. Vat Red 10, C.l. Vat Red 13, C.l. Vat Red 14,
C.l. Vat Red 15, C: I. Vat Red 18, C.l. Vat Red 23, C.l. Vat Red 28,
C.l. Vat Red 32, C.l. Vat Red 35, C.l. Vat Violet 1 , C.l. Vat Violet 10, C.l. Vat Violet 15, C.l. Vat Violet 16, C.l. Vat Blue 4, C.l. Vat Blue 6, C.l. Vat Blue 20, C.l. Vat Blue 21 , C.l. Vat Blue 25, C.l. Vat Blue 26, C.l. Vat Blue 29, C.l. Vat Blue 30, C.l. Vat Blue 43, C.l. Vat Blue 64, C.l. Vat Blue 66, C.l. Vat Green 1 , C.l. Vat Green 3, C.l. Vat Green 9, C.l. Vat Green 11 , C.l. Vat Green 12, C.l. Vat Brown 1 , C.l. Vat Brown 3, C.l. Vat Brown 45, C.l. Vat Black 16, C.l. Vat Black 25, C.l. Vat Black 27, C.l. Vat Black 29 und deren Mischungen.
δ. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass der Küpenfarbstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent eingesetzt werden.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis δ, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine kationische Verbindung enthält.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die kationische Verbindung ausgewählt ist aus Polyquatemium-2, Polyquaternium-4, Polyquatemium-δ, Polyquatemium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 , Polyquatemium-1δ, Polyquaternium-16, Polyquatemium-17, Polyquatemium-18, Polyquaternium-19, Polyquatemium-20, Polyquaternium-22, Polyquatemium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquatemium-31 , Polyquatemium-3δ, Polyquatemium-36, Polyquatemium-37, Polyquatemium-39, Polyquatemium-44, Polyquatemium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-δ1 , Polyquaternium-δδ, Polyquatemium-δ7, Quatemium- 80, Hydroxypropylguar-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid, Guar- hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid und deren Mischungen.
8. Mittel nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die kationische Verbindung in einer Gesamtmenge von 0,001 bis δ Gewichtsprozentt enthalten ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Entwicklersubstanzen und/oder Kupplersubstanzen und/oder natürliche oder synthetische direktziehende Farbstoffe enthält.
10. Verwendung von im stark alkalischen Medium (pH 10-13) mit im alkalischen Medium Endiole bildenden Verbindungen vorreduzierten Küpenfarbstoffen (Leukoküpenfarbstoffen) zur Färbung von Haaren bei einem pH-Wert von 4 bis 11.
11. Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem im stark alkalischen Medium (pH = 10-13) mit im alkalischen Medium Endiole bildenden Verbindungen vorreduzierte Küpenfarbstoff bei einem physiologisch verträglichen pH-Wert (pH = 4-11) auf das Haar aufgetragen werden und nach einer Einwirkungszeit von 1 bis 60 Minuten bei 1δ bis 60 °C mit Luftsauerstoff oder einem Oxidationsmittel zu einem unlöslichen Pigment zurückoxidiert werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin und Natriumborat, Persulfaten und deren Mischungen.
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