EP1663117A1 - Cosmetic compositions in single portion packagings - Google Patents

Cosmetic compositions in single portion packagings

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Publication number
EP1663117A1
EP1663117A1 EP04731580A EP04731580A EP1663117A1 EP 1663117 A1 EP1663117 A1 EP 1663117A1 EP 04731580 A EP04731580 A EP 04731580A EP 04731580 A EP04731580 A EP 04731580A EP 1663117 A1 EP1663117 A1 EP 1663117A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
copolymer
cosmetic composition
peg
cosmetic
Prior art date
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Ceased
Application number
EP04731580A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Anett SÄLZER
Markus Danne
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1663117A1 publication Critical patent/EP1663117A1/en
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic compositions, in particular hair treatment agents, which are present as a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as shaped articles.
  • the present invention further relates to a method for treating skin, nails and keratin fibers with these cosmetic compositions.
  • Cosmetics for the care and maintenance of the natural functions of skin and hair are becoming increasingly important.
  • the changed consumer habits and fashion trends contribute to this.
  • the intensive use of tanning salons has a lasting impact on the structure of skin and hair by UV light.
  • These impairments are shown on the skin and hair, for example, by a loss of elasticity.
  • Refatting substances are used to avoid stimulating sebum production during cleaning.
  • UV protection agents and vitamins such as vitamin E are said to reduce the adverse effects of UV light.
  • Protein hydrolyzates are used to balance the internal structure of the skin and hair. With plant and algae extracts, for example, the moisture balance of skin and hair can be influenced.
  • cosmetic active ingredients are increasingly used in agents for cleaning and maintaining surfaces such as glass, porcelain, leather, textiles, floors of all kinds in the household and in trade, in order not to put additional strain on the skin of the user of such products.
  • Hand dishwashing detergents with nourishing additives such as proteins or lipid-replenishing substances are available on the market.
  • the cause of irritation to the skin, nails or hair is not the cosmetic agent as such, but rather individual ingredients in the respective compositions. This is particularly often the case for the preservatives contained in the cosmetic products. If all the precautions can still be taken by the manufacturer of the agents for a germ-free production during the manufacture and packaging of the cosmetic agents, the cosmetic agent in question is generally contaminated with germs at the latest by the consumer during the use of the same container, which often extends over weeks , For a long time, therefore, consumers have had an almost unfulfilled desire for cosmetic preparations free of preservatives.
  • hair waxes usually contain vegetable, animal or mineral waxes as a shaping component and are offered as solid formulations, usually in relatively large jars. For use, a certain amount is removed from the jar, then rubbed in the hand and spread over the hair. These hair waxes, based on natural raw materials, ensure a good hold of the hair with a strong shine. Nevertheless, the hair waxes on the market cannot yet fully satisfy the wishes of the users with regard to simple application and easy distribution on the hair. Precise, simple and consistently reproducible dosing is also a problem here. Often too much or too little product is removed from the usual crucibles and tubes.
  • the cosmetic product should be easy to remove in full for each application individually and without residual losses, and should be easy and easy to carry and use in the required amount at any time.
  • the cosmetic composition which can be in the form of a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as a shaped body, is introduced into a single-serving pack, the single-serving pack comprising a container part , which has a cup-like Ausfo ⁇ Vietnamese with an opening and a closure flange, which the opening as at least substantially radially projecting outwardly collar surrounds, and wherein the disposable portion pack further comprises a cover which is connected to the closure flange of the container part and closes the opening of the container part and which is formed by a removable or peelable and / or push-through closure film.
  • the main advantage is that it is particularly user-friendly for the consumer in several ways.
  • the cosmetic composition is available in precisely portioned amounts for each application and can be removed quickly and completely by the consumer in a particularly simple manner. For this he only needs to pull off or press in the sealing film and can take the exactly metered amount of the cosmetic agent through the then opened opening of the container part. Losses in the removal of the last remaining quantities from larger tubes or crucibles no longer occur.
  • the consumer can only carry the cosmetic products in the amount actually required, so that the problems associated with transporting large containers back and forth are eliminated.
  • the application-related properties of the cosmetic product expected by the consumer are retained in full even in the case of small containers which advantageously contain the amount of the respective cosmetic product packaged for each application.
  • cosmetic compositions dosed according to the invention in single-dose packs can be free of preservatives.
  • blister packs or skin packs and serve in the pharmaceutical and ecotrophological field as containers for accommodating corresponding products such as capsules, dragees, tablets, active ingredient balls, etc.
  • a push-through pack contains the lumpy product within the container part, the opening of which is sealed by the sealing film. The product is thus protected against environmental influences such as moisture and dirt and gives the consumer the guarantee of the durability and original condition of the packaged product.
  • a wide variety of configurations are used, for example, in the pharmaceutical industry for packaging tablets, coated tablets or suppositories.
  • condensed milk is packaged in such packaging.
  • a single-serving package is understood to be a so-called "unit-dose packaging".
  • One-portion packs such as four-edge seals are expressly not according to the invention in the sense of the present invention.
  • packaging sachets, tubular bags, stand-up pouches, tubes or small jars as packaging, which are distributed to consumers in particular as product samples.
  • shampoos or bath additives are packaged, for example.
  • this packaging has the considerable disadvantage that it is often difficult to open it, especially with wet hands in the bathroom, and above all it cannot be completely emptied.
  • a blister pack for cosmetics is known from Japanese patent application No. 11180467 A, but here the cosmetic compositions are first packaged in a large number of separate containers, which in turn are then used in a blister pack. The consumer must therefore open at least two packages in order to access the cosmetic composition, which significantly reduces comfort and precludes simple and quick handling, for example in the shower. In addition, problems can also arise here with the desired complete emptying of the individual containers.
  • German patent application DE 43 01 010 AI to fill cosmetic products in portions in sachets, preferably in linen sachets.
  • Such bags which are used here as a bath additive for consumers with dermatological problems, are expressly not the subject of the present invention, since not only problems with complete emptying occur here, but also general handling, in particular when opening the bags, is difficult.
  • foil packs with an absorbent insert are known from German utility model DE 202 03 811 U1, the insert being impregnated with a flowable or spreadable cosmetic agent.
  • So-called disposable make-up sets are also known, for example, from DE 38 74 714 T2, which can be packaged as trial castings in blister packs.
  • an additional distribution member is required as an applicator for applying the cosmetic make-up product, which is packaged together with the make-up agent.
  • the packaging is therefore particularly complex due to an additional constriction zone to be provided between the distribution element and the handle of the distribution element, and it requires additional space for the distribution element, which is no longer available for the make-up agent.
  • the make-up agent is contained in the distribution element as an additional body, so that this type of packaging is also not suitable for powdered, granular or solid cosmetic products.
  • the two utility models DE 201 02 282 Ul and DE 299 13 844 Ul disclose packaging for cosmetic or pharmaceutical products, the packaging each comprising applicator means for applying the product.
  • these packages are much more complex and therefore more expensive to manufacture and more difficult to handle for the consumer.
  • the consumer has to bend the packaging in order to break open a delivery channel specially shaped for this purpose. The removal then takes place as with a tube with the ones already listed Disadvantages with regard to a desirable complete emptying.
  • the removal opening in the application base for the product which can only be used in liquid or paste form is spatially separated from the product chamber, so that a connection area to an additionally required distribution chamber is necessary.
  • Both the connection area and the distribution chamber must be formed separately, which requires a particularly complex and expensive construction of the packaging.
  • handling by the consumer is also relatively cumbersome and difficult, which makes it impossible to use this packaging in the sense of the present invention.
  • German patent DE 42 39 082 Cl a device for absorbing fragrant fragrances such as perfume is known from German patent DE 42 39 082 Cl, which, however, does not permit controlled removal of the product filled therein. Rather, only the smallest quantities of perfume can be filled here, which should be released in an undefined manner to the surroundings, in particular to the clothing of the consumer, when the container is destroyed. Use in the sense of the present invention is therefore also not possible with this device.
  • the packaging according to the present invention is a structurally simple and therefore inexpensive to produce single-use pack, in which not only liquid, flowable, gel-like or pasty cosmetic preparations, but also cosmetic products in the form of powder, granules or solid moldings in the desired amount have it packed.
  • the disposable portion pack has a container part with a cup-like shape, the consumer can remove the respective product from the container part without any problems.
  • the consumer can also easily open the single-use portion pack, since the opening of the container part is completely surrounded by a collar-shaped closure flange to which the closure film is attached, which can either be peeled off to open it or pressed in.
  • the sealing film can be used not only for solid cosmetic moldings, but also for flowable, gel-like, Granular or powdered cosmetic products can be pushed through, so that when the consumer presses them onto the container part, which is at least flexible in this case, it is pressed through the cosmetic composition to the outside.
  • the container part of the single-serving pack is preferably provided with specific contours for the formation of one or more folding lines, which are designed and arranged in such a way that a narrowing the opening for the exit of a lumpy product is avoided.
  • the weak points in the container part formed by the kink lines at the same time reduce the effort required to push through the base area in the direction of the opening, so that even sensitive, lumpy products can be optimally dispensed with such push-through packaging.
  • the weak points in the container part formed by the kink lines at the same time reduce the effort required to push through the base area in the direction of the opening, so that even sensitive, lumpy products can be optimally dispensed with such push-through packaging.
  • the cosmetic composition contains at least one natural or synthetic polymer, the polymer or the polymers preferably being contained in an amount of 0.01 to 30% by weight of the total cosmetic composition.
  • Polymeric compounds are widely used in cosmetic products and are becoming increasingly important. They have numerous functions and effects, often they are themselves multifunctional and show several desired effects for the cosmetic product in question in a single structure.
  • polymers can thicken cosmetic products, which means, for example, that they can bind water and thus build up viscosity.
  • bound water in cosmetic products also means a reduction in water activity, which can be important for the contamination of the product in question. If the activity of the free water is too low, germs can no longer dissolve and develop in it.
  • the agent in question then does not need to be preserved, or at least significantly less.
  • Polymers are used, for example, in hair setting formulations.
  • An attractive looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed exterior. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered chic, which for many hair types can only be built up using certain setting agents or can be maintained for a longer period of time;
  • These setting agents which are usually polymeric compounds, can be incorporated into conventional hair cleaners or conditioners. In many cases, however, it is advantageous to use them in the form of special agents such as hair fixers, hair gels, hair waxes or hair sprays.
  • a flowable or liquid cosmetic composition it is particularly advantageous if it has a viscosity in the range from 100 mPas to 10 5 mPas.
  • the teaching according to the invention can also be applied to cosmetic products with a viscosity of below 100 mPas or above 10 5 mPas.
  • the cosmetic composition is in the form of a powder, granule or solid, it is particularly advantageous if it contains at least one dissolution accelerator.
  • the single-serving pack has a cup-like container part which is formed from a film, in particular deep-drawn.
  • the container part can also be cast or injection molded, for example to achieve greater strength.
  • the opening is round, preferably circular, oval or elliptical and that at least the side walls, preferably also the bottom area, of the cup-like shape of the container part are exclusively round, in particular rotationally symmetrical.
  • Such round or rounded Shapes facilitate the complete removal of a cosmetic product. It is particularly advantageous to design the cup-like shape of the container part at least in a lower part at least approximately as a segment of a hollow sphere or as a segment of a hollow ellipsoid of revolution.
  • the container part can be at least approximately hemispherical.
  • the consumer can also remove flowable, gel-like or powder-like cosmetic products particularly easily and without problems from the container part, since no straight surfaces or corners make removal difficult.
  • other shapes can also be considered for the cup-like shaping of the container part.
  • the cup-like shape can also be designed with an oval or elliptical base area or cross-sectional area.
  • the shape of the cup-like shape of the container part is preferably adapted to the shape of the cosmetic molded body, and straight walls and angular shapes can also be used
  • the wall of the cup-like shape of the container part can also comprise an area which is at least approximately in the form of a hollow cylinder or a hollow truncated cone.
  • a conical shape which can be connected in particular above a bottom of the container part in the form of a hollow spherical segment, allows the cosmetic product to be removed easily and completely.
  • closure flange of the container part is designed with straight side edges and in particular with rounded corners. This configuration enables a simple connection of several single-serving packs to one another even with a round opening and round designs of the cup-like shape of the container part.
  • the opening have an area of 1 to 20 cm 2 , preferably 6 to 12 cm 2 . In particular if this surface is round, the consumer can easily remove the product from the cup-like shape of the container part with one or two fingers.
  • the cosmetic composition is present in an amount with a weight between 0.1 and 40 g, preferably between 3 and 12 g and / or with a volume between 0.1 and 40 ml, preferably between 3 and 12 ml is introduced.
  • This amount represents a sufficient dosage for an application, especially in the case of shampoos or hair styling products.
  • a metal foil, in particular aluminum foil, possibly in a multilayer composite foil, which has a thickness of 0.05 to 0.5 mm, is preferably proposed for the closure foil of the single-portion pack according to the invention.
  • the sealing film from plastic film, in particular a PE film, a PET film, a PVC film or a multilayer film, for example made of PE / PP, PE / aluminum, PET / aluminum, PE / PET / Aluminum, PP / PET PE, PET / aluminum / PE or PET / aluminum / PP.
  • the wall of the cup-like shape of the container part can advantageously have a thickness of 0.2 to 1.5 mm, preferably 0.5 to 1 mm.
  • the container part can be formed from a plastic film, possibly in a multilayer composite film.
  • a PE film or a PVC film is particularly suitable for this, but a metal film can also be used.
  • the wall of the cup-like shape of the container part has approximately three to four times the thickness of the sealing film.
  • Both the films forming the container parts and the closure films as long as they are designed as plastic films, can generally be distinguished between water-insoluble and water-soluble films. Both types of film can be used equally.
  • Water-insoluble films are made from, for example, PVC, PE, PP, and mixtures of PE and polystyrene. Water-soluble films are produced, for example, from polyvinyl alcohol, starch, cellulose, gelatin (with appropriate reactive internals).
  • the sealing foil mentioned is of course in particular the metal foil already mentioned above, in particular an aluminum foil as a water-insoluble foil.
  • the cup-like shape of the container part is formed from a transparent or transparent material.
  • the consumer can recognize the degree of filling of the single-serving sachet and the optical quality of the cosmetic composition.
  • different colors of the cosmetic composition can also be recognized and used for differentiation purposes.
  • a transparent or transparent film for the sealing film.
  • both the cup-like shape of the container part and the closure film can be formed from an opaque material.
  • the closure film is integrally connected to the closure flange over the entire circumference of the opening by an adhesion promoter and / or by a sealing connection and / or welded connection.
  • the closure flange preferably has at least one edge region in which it is not connected to the region of the overlying closure film designed as a tear-open tab. With such a peel-off packaging, the sealing film is pulled upwards to open it. In any case, however, the sealing film is tightly connected to the sealing flange before opening, so that the single-serving pack is sealed, in particular airtight.
  • closure film be roughened and / or coated, in particular rubberized, on one or both sides at least in an area designed as a tear-open tab
  • the disposable portion pack according to the invention can advantageously also be a blister pack, which can in particular be a printed and / or peelable blister pack.
  • the single-serving pack can be designed as a push-through packaging or press-through packaging, the packaging mentioned here being designed in such a way that the compositions to be accommodated are each accommodated in a separate receptacle of a container part of the packaging.
  • the present invention it is provided to combine several single-serving packs with a cosmetic composition to form a packaging unit, two or more single-serving packs being arranged next to one another in at least one row and being connected to one another via their sealing flanges.
  • the cup-like shapes of the container parts point in the same direction.
  • the single-serving portion packs can be arranged next to one another in a plurality of rows parallel to one another, a particularly preferred combination comprising six single-serving portion packs in two rows of three packs each.
  • Each single-serving pack contains a cosmetic composition.
  • the individual single-serving packs are detachably connected to one another in a manner known per se by means of predetermined breaking points so that the individual units can be easily separated from one another.
  • the consumer can For example, divide the amount of cosmetic product required for a short trip and take it with you, saving weight and space.
  • Different cosmetic compositions can preferably be contained in the interconnected single-use packs of a packaging unit.
  • a shampoo can be packaged in a first row of single-serving packs arranged one behind the other and a hair conditioner in a second row of single-serving packs arranged one behind the other, which is arranged next to the first row.
  • the consumer thus has the advantage of a classic "2 in 1" shampoo, that is to say hair cleaning and care, but not in a recipe with the disadvantages known to the person skilled in the art, but rather a full-fledged hair shampoo and a full-fledged care product in one package for successive use.
  • other combinations of cosmetic compositions in this form are also conceivable, for example hair care and hair styling, UV skin protection agents and compliment-sun care, facial cleansing and facial care, etc.
  • the closure film and / or the cup-like shape of the container part are formed from a transparent or transparent material, it is particularly advantageous if the different cosmetic compositions have different colors. Additionally or alternatively, however, the closure films for the different cosmetic compositions can also be colored differently.
  • the present invention furthermore relates to a kit comprising at least one single-use portion pack with a cosmetic composition and / or at least one packaging unit of the type described above, an outer packaging preferably consisting of plastic, cardboard or cardboard being provided, in which the single-use portion pack (s) and / or packaging unit (s) held or complete is or are included. Instructions for use can preferably also be included in the kit.
  • the repackaging is formed by a flat envelope with two mutually opposite side walls, between which the sealing flanges of several single-serving packs are received, in particular by a packaging unit, one side wall containing a plurality of openings, through each of which a cup-like shape of the A portion of a single-serving pack protrudes through the container.
  • This type of repackaging represents a product presentation that is particularly appealing to the consumer, especially if the exposed shapes of the individual proton packs are transparent or translucent.
  • the envelope itself can be printed in.
  • the sealing films are additionally protected against unintentional opening.
  • the present invention further relates to a method for the cosmetic treatment of skin, nails or keratin-containing fibers, wherein one or more single servings of a cosmetic composition are taken from a single-serving pack of the type described above and are optionally dissolved in a medium to form the preparation, and wherein disposable portion according to the invention or optionally the preparation is applied to the skin, the nails or the keratin fibers and optionally rinsed off again after a contact time.
  • the present invention also relates to a method for producing a single-serving portion or for producing a packaging unit of the type described above, which comprises the steps of deforming a thermoformed film, filling the container part thus produced with a cosmetic composition, which is in the form of flowable, pasty, liquid or gel-like Composition, or as a powder, as granules or as a molded body, the sealing, preferably sealing with a sealing film and for the final shaping and / or for separating the individual portion packs comprises a punching process.
  • a cosmetic composition which is in the form of flowable, pasty, liquid or gel-like Composition, or as a powder, as granules or as a molded body
  • the sealing preferably sealing with a sealing film and for the final shaping and / or for separating the individual portion packs comprises a punching process.
  • FIG. 1 cross section through a first embodiment of a single-portion pack according to the invention
  • FIG. 2 top view of the single-serving pack from FIG. 1,
  • FIG. 3 three-dimensional view of the single-serving pack from FIG. 1,
  • FIG. 4 cross section through an embodiment variant designed as a packaging unit of 6 single-serving packs according to the invention
  • FIG. 5 top view of the packaging unit from FIG. 4,
  • FIG. 6 three-dimensional view of the packaging unit from FIG. 4,
  • FIG. 7 three-dimensional view of a packaging unit filled with a cosmetic gel
  • Figure 8 Repackaging for the packaging unit from Figures 4 to 7.
  • the disposable portion pack 1 has a container part 2 deep-drawn from a transparent plastic film and a cover made of an aluminum film Sealing film 3.
  • the container part 2 has a cup-like shape 4 with a circular opening 5 lying at the top and a substantially square sealing flange 6 with rounded corners 7, which surrounds the opening 5 in the plane of the opening 5 as a radially projecting collar.
  • the closure film 3 is connected over the entire circumference of the opening 5 to the closure flange 6 of the container part 2 in order to tightly close the opening 5 of the container part 2.
  • the sealing film 3 can be pulled off upwards (peel-off).
  • the cup-like shape 4 of the container part 2 is essentially hemispherical, so that the consumer can remove the cosmetic composition K contained therein without any problems.
  • the predominant lower part 8 of the cup-like shape 4 of the container part 2 is convex in the form of a segment of a hollow sphere, at the upper edge of which a concavely curved, rotationally symmetrical region 9 adjoins the closure flange 6.
  • each single-serving pack 1 is combined to form a coherent packaging unit 10, each single-serving pack 1 each containing a cosmetic composition K.
  • the single-serving packs 1 are arranged in two rows of three pieces, each being detachably connected to one another via the edges 11 of their closure flanges 6.
  • the contact lines of the contiguous edges are designed with a punch 12 as a predetermined breaking point for the simple separation of the individual single-use packs 1.
  • FIGS. 2 and 3 as well as 5 and 6, the tear-open tabs 13 for peeling up the individual disposable portions 1, which are not connected to the closure flange 6 underneath, can be seen particularly well.
  • the surfaces of the packagings 1 and 10 can be printed on both the top 14 or front and on the bottom 15 or back according to all the usual methods known to those skilled in the art.
  • FIG. 7 shows a packaging unit 10 filled with a cosmetic agent K in the form of a gel
  • this packaging consisting of a packaging-forming plastic film provided with six molded cup-like receiving troughs 4 and a closure film 3 closing the receiving troughs 4, and the gel K in the Receiving troughs 4, protected by the sealing film 3, is arranged.
  • the cup-like receiving troughs 4 consist of a transparent or transparent plastic, through which the cosmetic compositions K packed therein can be recognized.
  • the single-serving packs 1 or the packaging units 10 themselves can in turn be packaged in corresponding packaging, which are known to those skilled in the art as such. It is also possible according to the invention in this repackaging to provide the buyer with a detailed description of the ingredients and instructions for using the cosmetic compositions K. According to the invention, it is also possible for these repackaging to contain single-serving packs with several different cosmetic compositions K. In particular, this is also an equivalent alternative according to the invention to a blister card with different cosmetic compositions on this one blister card itself.
  • FIG. 8 shows a particularly preferred repackaging 16 for a packing unit 10 according to FIGS. 4 to 7. It is formed by a flat envelope with two opposite side walls 17a and 17b, between which the sealing flanges 6 of a packaging unit 10 or the blister card of a blister packaging can be received.
  • the side wall 17a contains six circular openings 18, through which a cup-like shape 4 of a single-portion pack 1 can protrude.
  • the cosmetic composition K according to the invention for packaging in single-serving packs 1 is described below.
  • the individual components of the composition K are, of course, based on the type of cosmetic composition K to be packed.
  • any cosmetic composition K be it a shampoo, a shower bath, a facial cleanser, a hair treatment to rinse out, a hair treatment to stay the hair, a hair fixative, a hair wax, a hair gel, a skin cream, etc. are suitable.
  • Cosmetic compositions which are usually used by the consumer in amounts of 0.1 g to 40 g per individual application and which are not mixed directly with other cosmetic compositions to achieve special effects are particularly suitable. Therefore, cosmetic compositions for the reductive or oxidative treatment of skin, nails or keratin fibers are possible in principle within the meaning of the invention, but are less suitable.
  • cosmetic products which are distributed to consumers in small packages such as bags or jars, for example as product samples, are not according to the invention.
  • cosmetic compositions K which have been pressed into shaped bodies, are a particular embodiment of the present invention.
  • a first embodiment of the present invention are cosmetic compositions which are in liquid form. These are particularly well suited if they have a viscosity in the range from 10 mPas to 1,000,000 mPas. Depending on the final viscosity of the cosmetic compositions, the viscosity of the compositions is measured using the customary and known methods at 25.degree. The measurement methods to be used for a shampoo or an O / W emulsion or a W / O emulsion are known to the person skilled in the art. In this connection, reference should be made, for example, to the DL standard 53015 in its entirety.
  • the person skilled in the art will set the required viscosity using the methods customary for the respective cosmetic formulations.
  • the viscosity can be adjusted using electrolytes such as NaCl, MgSO 4) citrate, phosphate, etc.
  • electrolytes such as NaCl, MgSO 4
  • special thickening substances or substance mixtures such as fatty alcohol alkoxylates, alkoxylated glycerol fatty acid esters etc. is also familiar to the person skilled in the art.
  • natural and synthetic polymers are increasingly used for the targeted adjustment of viscosities in cosmetic preparations. Polymers in particular are often used in cosmetic preparations because they are often multifunctional. Multifunctional means that the use of a polymeric raw material in a composition K fulfills several functions at the same time.
  • the polymer (G) according to the invention can be both a setting and / or film-forming polymer and a polymer with conditioning or conditioning and / or thickening properties.
  • it can also be advantageous to formulate at least one finishing and / or at least one film-forming, setting polymer and / or at least one thickening polymer.
  • Polymers are understood to mean both natural and synthetic polymers which can be anionic, cationic, amphoteric or non-ionic.
  • Film-forming polymers are understood to mean those polymers which, when dried, leave a continuous film on the skin, hair or nails.
  • film formers can be used in a wide variety of cosmetic products such as, for example, face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
  • Examples of common film formers are Abies Balsamea (Balsam Canada) Resin, Acetylenediurea / Formaldehyde / Tosylamide Crosspolymer, Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides Copolymer, Acrylamides / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer,
  • Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / Behenyl Methacrylate / Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / Diacetoneacrylamideone Copolymer, Acrylates / Dimeth Copolymer, acrylates / dimethicone methacrylate copolymer, acrylates / dimethiconol acrylate copolymer, acrylates / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer,
  • Polianthes Tuberosa Extract Polyacrylamide, Polyacrylamidomethylpropane Sulfonic
  • Adipate / IPDI copolymer polydimethylaminoethyl methacrylate, polyester-1, polyester-2,
  • Polyester-3 Polyethylacrylate, Polyethylene, Polyethylene Naphthalate, Polyethylene
  • Terephthalates polyethylglutamates, polyethyl methacrylates, polyglucuronic acid,
  • Methacrylates polyoxyisobutylene / methylene urea copolymer, polyoxymethylene
  • Trimethylsiloxysilicate / Dimethiconol Crosspolymer Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, Triticum Vulgäre (Wheat) Protein, Tromethamine Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, VA / Butyl Maleate / Isobornyl Acrylate Copolymer, VA / Crotonates Copolymer, VA / Crotonates / Methacryloxybenzophenone,
  • Polymers that fix the hair contribute to the hold and / or build-up of the hair volume, the fullness of the hairstyle.
  • Film-forming polymers and gums are therefore generally typical substances for hair treatment agents such as hair setting agents, hair foams, hair waxes and hair sprays.
  • Substances which further impart hydrophobic properties to the hair are preferred here because they reduce the tendency of the hair to absorb moisture, that is to say water. This reduces the sagging of the hair strands and thus ensures a long-lasting hair style build-up and maintenance.
  • the so-called curl retention test is often used as a test method for this.
  • Examples of common setting polymers are acrylamides / ammonium acrylate copolymers, acrylamides / DMAPA acrylates / methoxy PEG methacrylate copolymers, acrylamidopropyltrimonium chlorides / acrylamides copolymers,
  • Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / C 1-2 Succinates / Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl
  • Amodimethicone Copolymer Acrylates / Stearyl Acrylate / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / VA Copolymer, Acrylates / VP Copolymer, Adipic Acid / Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid / Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adophicid Acid / Acid / Acid / Trimethylolpropane Copolymer, AUyl Stearate / VA Copolymer, Aminoethyl Acrylate Phosphate / Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates / Acrylamide Copolymer,
  • the emulsion-stabilizing polymers are also among the preferred polymers according to the invention. These are understood to mean polymers which significantly support the build-up and stabilization of emulsions (O / W and W / O as well as multiple emulsions). Surfactants and emulsifiers are of course the main ones. Components, however, the stabilizing polymers contribute to a reduction in the coalescence of the emulsified droplets by positively influencing the continuous or the disperse phase. This positive Influencing can be due to electrical repulsion, an increase in viscosity or film formation on the droplet surface.
  • polymers examples include acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, acrylates / aminoacrylates / C 10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer, acrylates / Cl0-30 alkyl acrylate cross polymer, acrylates / stearyl methacrylate copolymer, acrylates / vinyl isodecanoate cross polymer, alcaligenes polysaccharides, AUyl Methacrylates Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Phosphatidyl Rapeseedate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Ammonium Shellacate, Arachidyl Alcoholum, Bentomethoxoxymethyl, Ben
  • Polymers can increase the viscosity of aqueous and non-aqueous phases in cosmetic preparations.
  • aqueous phases their viscosity-increasing function is based on their solubility in water or their hydrophilic nature. They are used in both surfactant and emulsion systems.
  • Another way to increase the viscosity of cosmetic products is to thicken the non-aqueous phase, the lipid phase of the cosmetic products.
  • polymers are used which are not water-soluble but compatible with lipids. They are also used for the gel formation of cosmetic products with a high lipid content.
  • Divinyldimethicone / Dimethicone Crosspolymer Dodecanedioic Acid / Cetearyl Alcohol / Glycol Copolymer, Ethylcellulose, Ethylene / Acrylic Acid Copolymer, Ethylene / Acrylic Acid / VA Copolymer, Ethylenediamine / Dimer Tallate Copolymer Bis- Hydrogenated Tallow Amide, Ethyleneediamine / Stearyl Dimer, Ethylene Diledoleate Stearyl Dimer Tallate Copolymer, Ethylene / Octene Copolymer, Ethylene / Propylene Copolymer, Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Hydrogenated Butylene Ethylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Japan
  • Suspension aids facilitate the distribution of solids in liquids.
  • the polymers cover the surface of the solid particles by adsorption and thereby change the surface properties of the solids.
  • these polymers are listed below: Acrylates Copolymer, Acrylates / Methoxy PEG-15 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylates / VP Copolymer, Acrylic Acid / Acrylamidomethyl Propane Sulfonic Acid Copolymer, Ammonium Styrene / Acrylates Copolymer, Ammonium VA / Acrylates Copolymer, Bentonite, Biotite, Calcium Lignosulfonate, Com Starch / Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate / HEMA Copolymer, Diallyloxyneohe
  • Phosphonobutanetricarboxylic Acid Polyacrylamidomethylpropane Sulfonic Acid, Polycaprolactone, Polyethylacrylate, Polyhydroxystearic Acid,
  • the antistatic effect of polymers is another essential function for cosmetic products.
  • the electrical potential of the surfaces of the substrates treated with cosmetic agents skin, nails and keratin fibers is influenced.
  • the effect referred to as the "fly-away effect” and based on the electrostatic repulsion of the hair fibers is reduced in this way.
  • the skin feeling is influenced in this way.
  • Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer AMP-Isostearoyl Gelatin / Keratin Amino Acids / Lysine Hydroxypropyltrimonium Chloride, Benzyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Caesalpinia Spinosa Hydroxypropyltrimonium Chloride, Cocamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzedagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrodimonium Hydrolyimonagen Casein Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Dimethicone Hydroxypropyl Trimon
  • Polyquaternium- 12 Polyquaternium- 13, Polyquaternium- 14, Polyquaternium- 15, Polyquaternium- 16 Polyquaternium- 17, Polyquaternium- 18, Polyquaternium- 19, Polyquaternium-20 Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium 29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-43, Polyquaternium-44, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46 , Polyquatemium-48,
  • Polysilicone-1 Polyvinyl Imidazolinium Acetate, PPG-2 Cocamine, PPG-9 Diethylmonium Chloride, PPG-25 Diethylmonium Chloride, PPG-40 Diethylmonium Chloride, PPG-2 Hydrogenated Tallowamine, PPG-24-PEG-21 Tallowaminopropylamine, PPG-2 Tallowamine , PPG-3 Tallow Aminopropylamine, Propyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Propyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Propyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Quaternium-8, Quaternium-14, Quatemium-15, Quaternium-16, Quaternium-18, Quatemium-18 Methosulfate, Quatemium-22, Quatemium-24, Quatemium-26, Quatemium-27, Quatemium-30, Quatemium-33, Quaternium-43, Quaternium-45, Quaternium-51, Quatern
  • Cationic polymers (G1) are understood to mean polymers which have a group in the main and / or side chain which can be “temporary” or “permanent” cationic. According to the invention, polymers which have a cationic group irrespective of the pH of the composition are referred to as "permanently cationic". These are usually polymers that contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a Cl-4 hydrocarbon group to a main polymer chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives have proven to be particularly suitable.
  • R 1 -H or -CH 3
  • R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from C 1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups
  • m 1, 2, 3 or 4
  • R 1 stands for a methyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 stand for methyl groups
  • m has the value 2.
  • Suitable physiologically compatible counteripens X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions.
  • halide ions in particular chloride, are preferred.
  • a particularly suitable homopolymer is, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37.
  • the crosslinking can be carried out with the aid of polyolefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ether, or AUyl ether of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or sucrose.
  • Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
  • the homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight.
  • a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight.
  • Such polymer dispersions are available under the names Salcare ® SC 95 (approx. 50% polymer content, further components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth- 6)) and Salcare ® SC 96 (approx.
  • Copolymers with monomer units of the formula (Gl-I) preferably contain acrylamide, methacrylamide, C 1- alkyl acrylate and C-alkyl methacrylate as non-ionic monomer units. Among these nonionic monomers, acrylamide is particularly preferred. As in the case of the homopolymers described above, these copolymers can also be crosslinked.
  • a preferred copolymer according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer.
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially.
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives such as, in particular, the products sold under the trade names Cosmedia ® Guar and Jaguar ® ,
  • - polysiloxanes with quaternary groups such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamo- dimethicone), Dow Coming ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modi fied silicone, which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt), diquaternary polydimethylsiloxanes, Quatemium-80),
  • Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers as are offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27 polymers with quaternary nitrogen atoms in the main polymer chain.
  • cationic polymers are the so-called "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as a quaternary ammonium group and is therefore cationic.
  • chitosan and its derivatives, such as 101 are freely available commercially, for example under the trade names Hydagen CMF ®, Hydagen HCMF ®, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB /.
  • preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ® JR 400, Hydagen ® HCMF and Kytamer ® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to DE-PS 44 13 686 and polymers of the type Polyquatemium-37.
  • cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, the underlying protein hydrolyzate being derived from animals, for example from collagen, milk or keratin, from plants, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically obtained protein hydrolyzates.
  • the protein hydrolysates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acidic hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate with a molecular weight distribution of approximately 100 daltons up to several thousand daltons.
  • Preferred cationic protein hydrolyzates are those whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons.
  • Cationic protein hydrolyzates also include quaternized amino acids and their mixtures. The quaternization of the protein hydrolyzates or the amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as, for example, N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolyzates can also be further derivatized.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolyzates and derivatives according to the invention are those under the F CI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and commercially available products: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Protein Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocod
  • the plant-based cationic protein hydrolyzates and derivatives are very particularly preferred.
  • the anionic polymers (G2) are, inter alia, anionic polymers which. Have carboxylate and or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers can consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups can be present in whole or in part as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer have proven to be particularly effective, the sulfonic acid group being able to be present in whole or in part as the sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
  • the Homopoiymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid which is available for example under the name Rheothik ® l 1-80 is commercially.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferred.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl pyrrolidone, vinyl ether and vinyl ester.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of .70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, the sulfonic acid group being wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt is present.
  • This copolymer can also be crosslinked, the crosslinking agents preferably being polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allyl sucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • the use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (C ⁇ 3 -C ⁇ 4 isoparaffin) and a nonionic emulsifier (Laureth-7), has proven to be particularly advantageous in the context of the teaching according to the invention.
  • a compound with isohexadecane and sold under the name Simulgel ® 600 Polysorbate-80 sodium acryloyldimethyltaurate copolymers have proven effective as in the present invention particularly.
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene can be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether are also color-preserving polymers.
  • a crosslinked with 1,9-decadiene maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name Stabileze® ® QM.
  • Anionic polymers which are also suitable according to the invention include a .:
  • Vinyl acetate / crotonic acid copolymers such as are commercially available for example under the names Resyn ® (National Starch), Luviset ® (BASF) and Gafset ® (GAF).
  • Vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers obtainable for example under the trade name Luviflex ® (BASF).
  • a preferred polymer is that available under the name Luviflex VBM-35 ® (BASF) vinylpyrrolidone / acrylate terpolymers.
  • Acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide tepolymers which are sold, for example, under the name Ultrahold ® strict (BASF).
  • Amphoteric polymers (G3) can also be used as polymers.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the Molecule contain quaternary ammonium groups and -COO " - or -SO 3 " groups, and summarized those polymers which contain -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • amphopolymer suitable is that available under the designation Amphömer ® acrylic resin which is a copolymer of ethyl methacrylate tert-butylamino, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group Acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters.
  • Amphömer ® acrylic resin which is a copolymer of ethyl methacrylate tert-butylamino, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group Acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters.
  • amphoteric polymers which can be used according to the invention are the compounds mentioned in British Patent Application 2 104 091, European Patent Application 47 714, European Patent Application 217 274, European Patent Application 283 817 and German Patent Application 28 17 369.
  • Further suitable zwitterionic polymers are methacroylethylbetaine / methacrylate copolymers, which are available under the name Amersette® ® (AMERCHOL).
  • Amphoteric polymers which are preferably used are those polymers which essentially consist of one another
  • A is the anion of an organic or inorganic acid
  • these compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide.
  • an alkali metal hydroxide for example, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate ion, are very particularly preferred ; Acrylamido-propyl-trimethyl-ammonium chloride is a particularly preferred monomer (a).
  • Acrylic acid is preferably used as monomer (b) for the polymers mentioned.
  • the agents according to the invention can contain nonionic polymers (G4).
  • Suitable nonionic polymers are for example:
  • Vinylpyrrolidone / Vinylester copolymers as are marketed, for example under the trademark Luviskol ® (BASF).
  • Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are also preferred nonionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropylcellulose, as they are for example sold under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON).
  • Siloxanes These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and non-volatile siloxanes are suitable, non-volatile siloxanes being understood to mean those compounds whose boiling point is above 200 ° C. at normal pressure.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
  • the preparations used contain several, in particular two different polymers of the same charge and / or each contain an ionic and an amphoteric and / or non-ionic polymer.
  • the polymers (G) are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.01 to 30% by weight, based on the total agent. Amounts from 0.01 to 25, in particular from 0.01 to 15% by weight are particularly preferred.
  • the third component of the combination according to the invention is a cosmetic active ingredient.
  • the selection of the active ingredient concerned depends on the desired effect which is to be achieved with the molded body.
  • the active ingredient groups described below are preferably selected according to the invention.
  • the first group of active ingredients is fat (D).
  • Fat substances are to be understood as meaning fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be present both in solid form and in liquid form in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • Linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms can be used as fatty acids (DI).
  • Fatty acids with 10-22 carbon atoms are preferred.
  • isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875
  • Isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, as well as all other fatty acids sold under the trade names Edenor ® (Cognis).
  • fatty acids are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, aradoelic acid, elaaloic acid Behenic acid and eraic acid, as well as their technical mixtures, which are obtained, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or in the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • the fatty acid cuts which are obtainable from coconut oil or palm oil are usually particularly preferred; the use of stearic acid is generally particularly preferred.
  • the amount used is 0.1-15% by weight, based on the total agent.
  • the amount is preferably 0.5-10% by weight, with amounts of 1-5% by weight being very particularly advantageous.
  • Saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 , preferably C 10 -C 22 and very particularly preferably C 12 -C 22 carbon atoms can be used as fatty alcohols (D2).
  • the fatty alcohols derive from preferably natural fatty acids, and it can usually be assumed that they are obtained from the esters of the fatty acids by reduction.
  • suitable according to the invention are those fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters resulting from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus a Make a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® , for example Stenol ® 1618 or Lanette ® , for example Lanette ® O or Lorol ® , for example Lorol ® C8, Lorol ® C14, Lorol ® C18, Lorol ® C8-18, HD-Ocenol ® , Crodacol ® , e.g.
  • wool wax alcohols such as those commercially available under the names Corona ® , White Swan ® , Coronet ® or Fluilan ® , can also be used.
  • the fatty alcohols are used in amounts of 0.1-30% by weight, based on the entire preparation, preferably in amounts of 0.1-20% by weight.
  • Solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, walnut, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citras wax, microwaxes made of PE or PP can be used according to the invention as natural or synthetic waxes (D3).
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the amount used is 0.1-50% by weight, based on the total agent, preferably 0.1
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies (D4) which can increase the effect of the active ingredient according to the invention include, for example:
  • oils examples include sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach seed oil and the liquid components of coconut oil.
  • Other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow and synthetic triglyceride oils are also suitable.
  • the compounds are available as commercial products l, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • Ester oils are understood to mean the esters of C 6 -C 30 fatty acids with C -C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Examples of fatty acid moieties in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, Isotridecan- acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, Benzenic acid and eraic acid, as well as their technical mixtures, which occur, for example, in the cleavage of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from Roelen's o
  • fatty alcohol fractions in the ester oils are isopropyl alcohol, capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaololyl alcohol, elaolyl alcohol, elaolyl alcohol Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, which are obtained, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol triesters caprylate
  • KPK fatty alcohol caprinate / caprylate Cetiol ® LC
  • n-butyl stearate Oleyleracat
  • isopropyl palmitate Rosanit ® IPP
  • oleyl oleates Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n -butyl adipate Cetiol ® B
  • myrist IPM Rilanit ®
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • Fatty acid partial glycerides are monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. When using technical products, small quantities of triglycerides may still be present due to the manufacturing process.
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these grapples represents one Acylrest and at least one of these Grappen stands for hydrogen.
  • the sum (m + n + q) represents 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R 1 preferably represents an acyl radical and R 2 and R 3 represents hydrogen and the sum (m + n + q) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid , Linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Oleic acid non-glycerides are preferably used.
  • the amount of natural and synthetic cosmetic oil bodies used in the agents used according to the invention is usually 0.1-30% by weight, based on the total agent, preferably 0.1-20% by weight, and in particular 0.1-15% by weight. -%.
  • the total amount of oil and fat components in the agents according to the invention is usually 0.5-75% by weight, based on the total agent. Quantities of 0.5-35% by weight are preferred according to the invention.
  • the combination of the combination according to the invention with surfactants (E) has also proven to be advantageous.
  • the agents used according to the invention contain surfactants.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances which form adsorption layers on surfaces and interfaces or can aggregate in volume phases to form micelle colloids or lyotropic mesophases.
  • anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group
  • amphoteric surfactants which carry both a negative and a compensating positive charge
  • cationic surfactants which in addition to a hydrophobic residue have a positively charged hydrophilic group
  • nonionic surfactants which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution.
  • Suitable anionic surfactants (E1) in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium lium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group,
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
  • R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R I or X
  • n is a number from 1 to 10
  • X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 RR 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another representing hydrogen or a Cl to C4 hydrocarbon radical, is sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (El -II).
  • R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (El -II) in the R CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical with 6 to 22 C atoms, alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH CHCH 3 , n stands for numbers from 0.5 to 5 and M stands for a cation as described in DE-OS 197 36 906.5, • monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (III)
  • Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their formulated with sulfuric acid trioxide.
  • Monoglyceride sulfates of the formula (III) are preferably used, in which R 8 CO represents a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, as described, for example, in EP-Bl 0 561 825, EP-Bl 0 561 999, DE -Al 42 04 700 or by AKBiswas et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) and FUAhmed in J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990),
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfobemsemic acid and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl ester up to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, monoglycer disulfates, alkyl and alkenyl ether phosphates as well as protein fatty acid condensates.
  • Zwitterionic surfactants are surface active compounds which contain at least one quaternary um distr in the molecule Ammom 'and at least one -COO H - or -SO 3 H group carry.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyl dimethylammomumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammpniumglycinate,.
  • cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate for example the cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethyl hydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Ampholytic surfactants (E3) are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and for formation inner salts are capable.
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N- alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 12 - 8 - sarcosine.
  • Nonionic surfactants (E4) contain, for example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group as hydrophilic groups. Such connections are, for example
  • R ! CO represents a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 represents hydrogen or methyl
  • R 3 represents linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • w represents numbers from 1 to 20
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates,
  • R represents an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G represents a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p represents numbers from 1 to 10. They can be obtained according to the relevant procedures in preparative organic chemistry. Representative of the extensive literature here is the review by Biermann et al. in Starch /force 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm.Toil. 108, 89 (1993) and J. Kahre et al. in S ⁇ FW Journal Issue 8, 598 (1995).
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • the index number p in the general formula (E4-1T) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10.
  • the value p for a certain alkyl oligoglycoside is an analytically determined arithmetic parameter, which usually represents a fractional number.
  • Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are preferably used. From an application point of view, preference is given to those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and Undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, which can be obtained as described above.
  • R 5 CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 6 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms
  • [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands.
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are known substances which are usually obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and. subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride can be obtained. With regard to the processes for their production, reference is made to US Pat. Nos.
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose.
  • the preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (E4-JV):
  • the preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are glucamides of the formula (E4-JV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures.
  • R 8 is hydrogen or an alkyl group
  • R 7 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petrose
  • Fatty acid N-alkylglucamides of the formula (E4-IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred.
  • the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
  • alkylene oxide adducts with saturated linear fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid, have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. Using So-called "oxo alcohols" as starting materials predominate compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain.
  • nonionic surfactants are the sugar surfactants. These can be present in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1-20% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.5-15% by weight are preferred, and amounts of 0.5-7.5% by weight are very particularly preferred.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactant can each be uniform substances. However, it is generally preferred to use native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained as catalysts from the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • the surfactants (E) are used in amounts of 0.1-45% by weight, preferably 0.5-30% by weight and very particularly preferably 0.5-25% by weight, based on the total agent used according to the invention .
  • Cationic surfactants (E5) can also be used according to the invention:
  • Typical examples of cationic surfactants are, in particular, tefraalkylammonium compounds, amidoamines or esterquats.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium ammoriiumchloride, dialkyldimethylammonium chloride and Trialkylmethylammonium-, for example cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyldimethylammoniumchlprid di-, lauryldimethylammonium chloride, lauryl dimethylbenzyl ammonium chloride, tricetyl methyl ammonium chloride, hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimmonium chlorides, as well as those available under the designations DSfCI Quatemium-27 and Quaternium-83 known imidazolium compounds.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Ester quats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • R 14 CO stands for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms
  • R 15 and R 16 independently of one another for hydrogen or R 14 CO
  • ester quats that can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and eraic acid and their technical mixtures, such as they occur, for example, in the splitting of natural fats and oils.
  • technical C ⁇ 2 are / ⁇ 8 cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated Q o / t s tallow or palm oil fatty acids and elaidic C 16/18 -Fett- sections acid used.
  • the fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters.
  • an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proven to be particularly advantageous.
  • the preferred ester quats are technical mixtures of mono-, di- and tri-esters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C] 6/18 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40) from.
  • quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (E5-I) have proven to be particularly advantageous in which R 14 CO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 15 for R 15 CO, R 16 for hydrogen, R 17 for a methyl group , ml, m2 and m3 for 0 and Y for methyl sulfate.
  • quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (E5-II) are also suitable as ester quats.
  • R 18 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms
  • R 19 for hydrogen or R 18 CO
  • R 20 and R 21 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
  • m5 and m.6 in total for 0 or numbers from 1 to 12
  • Y again represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • ester quats there are also substances in which the ester bond is replaced by an amide bond and which preferably follow the formula (E5-TV) based on diethylene triamine,
  • R 27 CO represents an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms
  • R 29 and R 30 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
  • amide ester quats are available on the market, for example, under the Incroquat® (Croda) brand.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex ® , Dehyquart ® and Armocare ® .
  • the alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • An inventively particularly suitable compound from this group is that available under the name Tegoamid ® S 18 commercially stearamidopropyl dimethylamine.
  • the cationic surfactants (E5) are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts. from 0.1 to 5% by weight are particularly preferred.
  • Anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants and mixtures thereof can be preferred according to the invention.
  • the effect of the combination according to the invention can be increased by emulsifiers (F).
  • Emulsifiers bring about the formation of water- or oil-stable adsorption layers at the phase interface, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion.
  • emulsifiers are therefore made up of a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O
  • An emulsion is to be understood as a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid with the expenditure of energy to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants.
  • the selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • alkyl (oligo) glucosides for example the commercially available product Montanov ® 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on the C atom 3 of the steroid structure and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterols, the so-called mycosterols, are also isolated from mushrooms and yeasts.
  • glucose phospholipids include primarily the glucose phospholipids, e.g. as lecithins or phosphididylcholines from e.g. Egg yolks or plant seeds (e.g. soybeans) are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Poiyglycerinderivate such as polyglycerol poly-12-hy- droxystearat (Dehymuls ® PGPH commercial product)
  • compositions according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total composition.
  • compositions according to the invention can preferably contain at least one nonionic emulsifier with an HLB value of 8 to 18, according to the 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, in Römpp-Lexikon Chemie (Ed. J. Falbe, M. Regitz). (1997), page 1764, contain the definitions listed. nonionic Emulsifiers with an HLB value of 10-15 can be particularly preferred according to the invention.
  • Protein hydrolyzates and / or amino acids and their derivatives may also be present in the preparations used according to the invention.
  • Protein hydrolyzates are product mixtures that are obtained by acidic, basic or enzymatically catalyzed breakdown of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates according to the invention. total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids are understood.
  • polymers constructed from amino acids and amino acid derivatives are furthermore to be understood under the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc.
  • L-alanyl-L-proline polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride.
  • ß-amino acids and their derivatives such as ß-alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used according to the invention.
  • the molecular weight of the protein hydrolyzates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolyzates of plant, animal, marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolyzates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolyzates, which can also be in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois ® (Interorgana), Collapuron ® (Cognis), Nutrilan ® (Cognis), Gelita-Sol ® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and Kerasol ® (Croda) sold.
  • protein hydrolysates of plant origin e.g. B. soy, almond, pea, potato and wheat protein hydrolyzates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrölupin ® (Croda), Hydrosesame ® (Croda), Hydrotritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • protein hydrolyzates amino acid mixtures obtained in some other way can optionally be used in their place.
  • derivatives of protein hydrolyzates for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are sold, for example, under the names Lamepon ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or Crotein (Croda).
  • the protein hydrolyzates or their derivatives are contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5% by weight are particularly preferred.
  • the action of the active compounds (A) can be increased by UV filters (I).
  • the structure and physical properties of the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions. Rather, all UV filters that can be used in the cosmetics sector are suitable, the absorption maximum of which lies in the UVA (315-400 ⁇ m), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from approximately 280 to approximately 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-amino-benzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxobom-3-ylidenemethyl) aniline-methyl sulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexyl-salicylate (homosalates ), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenone (Benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb ® MET, Neo Heliopan ® BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts (phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan ® Hydro), 3 , 3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-l-yl-methanesulfonic
  • Phenylenedimethylene -bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-l-yl-methanesulfonic acid) and their salts, l- (4-tert-butylphenyl) -3 - (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, ⁇ -
  • 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their potassium, sodium and triethanolamine salts, l- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) are very particularly preferred -propan-l, 3-dione, 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester and 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor.
  • Preferred UV filters are those whose molar extinction coefficient at the maximum absorption is above 15,000, in particular above 20,000.
  • water-insoluble compound has, in the context of the teaching according to the invention, the higher activity than those water-soluble compounds which differ from it by one or more additional ionic groups.
  • water-insoluble are UV filters which do not dissolve in water at 20 ° C. by more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight.
  • these compounds should be at least 0.1, in particular at least 1% by weight soluble in conventional cosmetic oil components at room temperature). The use of water-insoluble UV filters can therefore be preferred according to the invention.
  • those UV filters are preferred which have a cationic grappe, in particular a quaternary ammonium group.
  • UV filters have the general structure U - Q.
  • the structural part U stands for a Grappe absorbing UV rays.
  • this grappe can be derived from the known UV filters mentioned above, which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular with a quaternary amino function.
  • Structural parts U which are derived from cinnamic acid amide or from N, N-dimethylamino-benzoic acid amide are preferred according to the invention.
  • the structural parts U can in principle be selected so that the absorption maximum of the UV filter can be both in the UVA (315-400 nm) and in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range.
  • UV filters with an absorption maximum in the UVB range in particular in the range from approximately 280 to approximately 300 nm, are particularly preferred.
  • the structural part U is preferably selected such that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
  • the structural part Q preferably contains a quaternary ammonium group as the cationic group.
  • this quaternary ammonium group can be directly connected to the structural part U, so that the structural part U is one of the four substituents of the positively charged nitrogen atom.
  • one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom is preferably a grappe, in particular an alkylene group with 2 to 6 carbon atoms, which functions as a connection between the structural part U and the positively charged nitrogen atom.
  • the Grappe Q advantageously has the general structure - (CH 2 ) X -N + R 1 R 2 R 3 X " , in which x stands for an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another stand for C 1 - -alkyl groups, R 3 stands for a C]. 22 -alkyl group or a benzyl group and X " for a physiologically compatible anion.
  • x preferably represents the number 3, R 1 and R 2 each for a methyl group and R 3 either for a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms.
  • Physiologically acceptable anions are, for example, inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions, and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tarfrate, methosulfate and tosylate.
  • inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions
  • organic anions such as lactate, citrate, acetate, tarfrate, methosulfate and tosylate.
  • Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid frimethylammoniumchlorid (Incro- quat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610). ,
  • the teaching according to the invention also includes the use of a combination of several UV filters.
  • the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
  • the UV filters (I) are usually present in the agents used according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.4-2.5% by weight are preferred.
  • the effect of the combination according to the invention can be further increased by a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • Another object of the invention is therefore the use of the active ingredient in combination with derivatives of 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid.
  • the sodium, potassium, calcium, Magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion in addition to hydrogen carries a 4 -Alkylgrappen to three Ci-C.
  • the sodium salt is very particularly preferred.
  • the amounts used in the agents according to the invention are 0.05 to 10% by weight, based on the total agent, particularly preferably 0.1 to 5 and in particular 0.1 to 3% by weight.
  • active ingredient (A) with vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives (K) has also proven to be advantageous.
  • Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H are preferred according to the invention.
  • the Grappe of the substances called vitamin A include retinol (vitamin A) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate come into consideration as vitamin A components.
  • the preparations used according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the entire preparation.
  • the vitamin B grappa or the vitamin B complex include a.
  • Vitamin B 2 (riboflavin)
  • nicotinic acid and nicotinamide are often listed under this name. According to the invention, preference is given to nicotinic acid amide, which is preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • panthenol and / or pantolactone is preferably used.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and cationically derivatized panthenols. Individual representatives are for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829.
  • the compounds of the vitamin Bs type mentioned are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5% by weight are particularly preferred.
  • - Vitamin B 6 pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal).
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is preferably used in the agents used according to the invention in amounts of 0.1 to 3% by weight, based on the total agent. Use in the form of the palmitic acid ester, the glucosides or phosphates can be preferred. Use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as acetate, nicotinate, phosphate and succinate, are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent ,
  • Vitamin F usually means essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexa- hydrothienol [3,4-f] imidazole-4-valeric acid, for which the trivial name biotin has now become established.
  • Biotin is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of 0.001 to 0.01% by weight.
  • the agents used according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from grappa A, B, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinamide and biotin are particularly preferred.
  • extracts are usually produced by extracting the entire plant. In individual cases, however, it may also be preferred to produce the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • the extracts from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, linden flowers, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, are particularly preferred.
  • the excerpts from green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are particularly suitable for the use according to the invention.
  • Alcohols and mixtures thereof can be used as extractants for the production of the plant extracts mentioned.
  • alcohols lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but in particular polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, are preferred, both as the sole extracting agent and in a mixture with water.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80% by weight of active substance and, as a solvent, the extractant or mixture of extractants used in their extraction.
  • mixtures of several, in particular two, different plant extracts in the agents according to the invention may be preferred.
  • penetration aids and / or swelling agents are present. These auxiliaries ensure better penetration of active ingredients into the keratin fiber or help swell the keratin fiber.
  • urea and urea derivatives include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrocarbonates gene carbonates, diols and triols, and in particular 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1,3-propanediol , 1,6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol.
  • short-chain carboxylic acids can additionally support the combination according to the invention.
  • Short-chain carboxylic acids and their derivatives for the purposes of the invention are understood to mean carboxylic acids which can be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750.
  • the short-chain carboxylic acids in the context of the invention can have one, two, three or more carboxy groups.
  • carboxylic acids having several carboxy groups preference is given to carboxylic acids having several carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids.
  • the carboxy groups can be present in whole or in part as an ester, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester.
  • the carboxylic acids according to the invention can of course be substituted along the carbon chain or the ring structure.
  • the substituents of the carboxylic acids according to the invention include, for example, C1-C8-alkyl, C2-C8-alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C2-C8-hydroxyalkyl, C2-C8-hydroxyalkenyl, Aminomethyl, C2-C8 aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups.
  • Preferred substituents are Cl-C8-alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups. Substituents in the ⁇ position are particularly preferred.
  • substituents are hydroxyl, alkoxy and amino groups, it being possible for the amino function to be further substituted by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals.
  • preferred carboxylic acid derivatives are the phosphonic and phosphate esters.
  • carboxylic acids are formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, pivalic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, Glyoxylic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, propiolic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, elaidic acid, maleic acid, fumaric acid, muconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, camphoric acid, benzoic acid, o, m, p-phthalic acid, naphthoic acid, hydrolic acid, toluic acid, toluic acid, toluic acid, hydrate acid, Cinnamic acid, isonicotinic acid, nicotinic acid, bicarbamic acid, 4,4'-dicyan
  • n a number from 4 to 12 and one of the two groups X and Y for a COOH group and the other for hydrogen or a methyl or Ethyl radical
  • dicarboxylic acids of the general formula (NI) which additionally carry 1 to 3 methyl or ethyl substituents on the cyclohexene ring
  • German patent specification 22 50 055 discloses the use of these dicarboxylic acids in liquid soap compositions.
  • deodorising agents are known which contain zinc or magnesium salts of these dicarboxylic acids.
  • 35 03 618 means for washing and rinsing the hair are known from the German Offenlegungsschrift, in which by adding this Dicarboxylic acids a noticeably improved hair cosmetic effect of the water-soluble ionic polymers contained in the agent is obtained.
  • German published patent application 197 54 053 agents for hair treatment are known which have nourishing effects.
  • the dicarboxylic acids of the formula (N-I) can be prepared, for example, by reacting polyunsaturated dicarboxylic acids with unsaturated monocarboxylic acids in the form of a Diels-Alder cyclization ring.
  • a polyunsaturated fatty acid is usually used as the dicarboxylic acid component.
  • the linoleic acid accessible from natural fats and oils is preferred.
  • Acrylic acid but also e.g. Methacrylic acid and crotonic acid preferred.
  • Diels-Alder reactions usually produce mixtures of isomers in which one component is present in excess. According to the invention, these isomer mixtures can be used just like the pure compounds.
  • those dicarboxylic acids which differ from the compounds of the formula (NI) by 1 to 3 methyl or ethyl substituents on the cyclohexyl ring or formally from these compounds by addition of one molecule of water can also be used according to the invention to form the double formation of the cyclohexene ring.
  • the dicarboxylic acid (mixture) which results from the reaction of linoleic acid with acrylic acid has proven to be particularly effective according to the invention. It is a mixture of 5- and 6-carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-l-octanoic acid.
  • Such compounds are commercially available under the designations Westvaco Diacid 1550 Westvaco Diacid ® ® 1595 (manufacturer: Westvaco).
  • hydroxycarboxylic acids and in this case in particular the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxycarboxylic acids and also the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxydi, tri and polycarboxylic acids together with the active ingredient (A).
  • the hydroxycarboxylic acid esters and the mixtures of hydroxycarboxylic acids and their esters as well as polymeric hydroxycarboxylic acids and their esters can be particularly preferred.
  • Preferred hydroxycarboxylic acid esters are, for example, full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid.
  • hydroxycarboxylic acid esters are esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid,. sugar acid, mucic acid or glucuronic acid.
  • Suitable alcohol components of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols with 8-22 C atoms, for example fatty alcohols or synthetic fatty alcohols.
  • the esters of C12-C15 fatty alcohols are particularly preferred.
  • Esters of this type are commercially available, eg under the trademark Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale.
  • Particularly preferred polyhydroxy polycarboxylic acids are polylactic acid and poly-tartaric acid and their esters.
  • a particularly diverse and interesting group of cosmetic active ingredients are polyhydroxy compounds.
  • Polyhydroxy compounds as an active ingredient with the other components according to the invention can therefore be particularly preferred.
  • Polyhydroxy compounds in the sense of the invention are understood to mean all substances which have the definition in Römpp's Lexikon der Chemie, Version 2.0 of the CD-ROM edition from 1999, Verlag Georg Thieme, meet. Accordingly, polyhydroxy compounds are understood to mean organic compounds with at least two hydroxy groups. For the purposes of the present invention, this includes in particular:
  • Polyols with at least two hydroxy groups and with a carbon chain of 2 to 30 carbon atoms such as trimethylolpropane
  • monosaccharides with 3 to 8 carbon atoms such as, for example, triosen, tefrosen, pentoses, hexoses, heptoses and octoses, these also being in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses and protected by customary -OH known in the literature - and -NH - protective groups, such as, for example, the triflate group, the trimethylsilyl group or acyl groups, and furthermore in the form of the methyl ether and as a phosphate ester,
  • oligosaccharides with up to 50 monomer units these also in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses and protected by customary OH and NH protecting groups known in the literature, such as the triflate group, the trimethylsilyl group or acyl groups as well as in the form of the methyl ether and as a phosphate ester.
  • Very particularly preferred polyols of the present invention are polyols having 2 to 12 carbon atoms in the molecular structure. These polyols can be straight-chain, branched, cyclic and or unsaturated. The hydroxy groups are very particularly preferably adjacent at the end or separated from one another by the rest of the chain.
  • polystyrene resin examples include polyethylene glycol up to a molecular weight of up to 1000 daltons, neopentyl glycol, partial glycerol ether with a molecular weight of up to 1000 daltons, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butanediol , 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, pentanediols, for example 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, hexanediols, 1,2- Hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,4-cyclo-hexanediol, 1,2-cyclo-hexanediol, heptane
  • Sorbitol, inositol, mannitol, tetrites, pentites, hexites, threitols, erythritol, adonites, arabitol, xylitol, dulcitol, erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, glucose, galactose, mannose are further examples of the polyols according to the invention.
  • polyols (B) are in the compositions in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and very particularly preferably in amounts of 0, 1% by weight contain up to 10% by weight.
  • non-ionic polymers such as, for example, vinyl pyrrolidone-vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • - Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, for.
  • B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
  • Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • Fatty alcohols in particular linear and / or saturated fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms,
  • paraffin oils such as paraffin oils, vegetable oils, e.g. B. sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach seed oil as well Phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
  • anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazol
  • - opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • the cosmetic compositions are in the form of solid or powdered shaped bodies.
  • the molded body according to the invention also contains at least one dissolution accelerator.
  • dissolution accelerator encompasses gas-developing components, pre-formed and enclosed gases, disintegrants and mixtures thereof.
  • dissolution accelerator, mold detonating agent, disintegrating agent or disintegrating agent is to be understood as meaning substances which are added to tablets in order to accelerate their disintegration when brought into contact with water or other solvents. Overviews can be found, for example, in J.Pharm.Sci. 61 (1972), Römpp Chemilexikon, 9th edition, volume 6, p.
  • gas-developing components are used as dissolution accelerators. Upon contact with water, these components react with one another to form gases in situ, which generate a pressure in the tablet which causes the tablet to disintegrate into smaller particles.
  • suitable acids Mono-, di- or trivalent acids with a pK a value of 1.0 to 6.9 are preferred.
  • Preferred acids are citric acid, malic acid, maleic acid, malonic acid, itaconic acid, tartaric acid, oxalic acid, glutaric acid, glutamic acid, lactic acid, fumaric acid, glycolic acid and mixtures thereof.
  • Citric acid is particularly preferred.
  • citric acid in particle form, the particles having a diameter below 100 ⁇ m, in particular less than 700 ⁇ m, very particularly preferably less than 400 ⁇ m.
  • suitable acids are the homopolymers or copolymers of acrylic acid, maleic acid, methacrylic acid or itaconic acid with a molecular weight of 2,000 to 200,000. Homopolymers of acrylic acid and copolymers of acrylic acid and maleic acid are particularly preferred.
  • Preferred bases according to the invention are alkali metal silicates, carbonates, hydrogen carbonates and mixtures thereof. Metasilicates, bicarbonates and carbonates are particularly preferred, bicarbonates are very particularly preferred.
  • Sodium or potassium salts of the above bases are particularly preferred.
  • These gas-generating components are preferably contained in the dyeing moldings according to the invention in an amount of at least 10% by weight, in particular at least 20% by weight.
  • the gas is pre-formed or enclosed, so that when the dissolution of the molded body begins, the gas development begins and the further dissolution accelerates.
  • suitable gases are air, carbon dioxide, N 2 O, oxygen and / or other non-toxic, non-combustible gases.
  • disintegration aids are incorporated into the shaped bodies as dissolution accelerators in order to shorten the disintegration times.
  • Swelling disintegration aids are, for example, synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP) or natural polymers or modified natural products such as cellulose and starch and their derivatives, alginates or casein derivatives.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • Disintegrants based on cellulose are used as preferred disintegrants in the context of the present invention, so that preferred molded bodies such a disintegrant based on cellulose in amounts of 0.5 to 50% by weight, preferably 3 to 30% by weight, based on the total molded body contain.
  • Pure cellulose has the formal gross composition (C 6 H ⁇ o ⁇ 5) n and, formally speaking, is a ß-1,4-polyacetal of cellobiose, which in turn is made up of two molecules of glucose.
  • Suitable celluloses consist of approximately 500 to 5000 glucose units and consequently have average molecular weights of 50,000 to 500,000.
  • Cellulose-based disintegrants which can be used in the context of the present invention are also cellulose derivatives which can be obtained from cellulose by polymer-analogous reactions.
  • Such chemically modified celluloses include, for example, products from esterifications or etherifications in which hydroxy hydrogen atoms have been substituted.
  • celluloses in which the hydroxyl groups have been replaced by functional groups which are not bound via an oxygen atom can also be used as cellulose derivatives.
  • the group of cellulose derivatives includes, for example, alkali celluloses, carboxymethyl cellulose (CMC), cellulose esters and ethers and aminocelluloses.
  • the cellulose derivatives mentioned are preferably not used as the only cellulose-based disintegrant, but are used in a mixture with cellulose.
  • the content of cellulose derivatives in these mixtures is preferably below 50% by weight, particularly preferably below 20% by weight, based on the cellulose-based disintegrant. Pure cellulose which is free of cellulose derivatives is particularly preferably used as the cellulose-based disintegrant.
  • the cellulose used as disintegration aid cannot be used in finely divided form, but can be converted into a coarser form, for example granulated or compacted, before being added to the premixes to be treated.
  • the particle sizes of such disintegrants are usually above 200 ⁇ m, preferably at least 90% by weight between 300 and 1600 ⁇ m and in particular at least 90% by weight between 400 and 1200 ⁇ m.
  • the disintegration auxiliaries according to the invention are available commercially for example under the name of Arbocel ® from Rettenmaier.
  • a preferred disintegration aid is, for example, Arbocel ® TF-30-HG.
  • Microcrystalline cellulose is preferably used as a cellulose-based disintegrant or as a component of this component.
  • This microcrystalline cellulose is obtained by partial hydrolysis of celluloses under conditions which only attack and completely dissolve the amorphous areas (approx. 30% of the total cellulose mass) of the celluloses, but leave the crystalline areas (approx. 70%) undamaged.
  • a Subsequent disaggregation of the microfine celluloses resulting from the hydrolysis yields the microcrystalline celluloses which have primary particle sizes of approximately 5 ⁇ m and can be compacted, for example, into granules with an average particle size of 200 ⁇ m.
  • Suitable microcrystalline cellulose is available commercially for example under the trade name Avicel ®.
  • disintegrants that may be present within the meaning of the invention, such as Kollidon, alginic acid and their alkali salts, amorphous or also partially crystalline layered silicates (bentonites), polyacrylates, polyethylene glycols are, for example, the publications WO 98/40462 (Rettenmaier), WO 98/55583 and WO 98/55590 (Unilever) and WO 98/40463, DE 19709991 and DE 19710254 (Henkel). Reference is expressly made to the teaching of these writings.
  • the disintegrants obtainable by the process according to the invention can be present in the molded body in a macroscopically freighted manner, homogeneously distributed, but from a microscopic point of view they form zones of increased concentration due to the production process.
  • the accelerated dissolution of the molded body can also be achieved according to the invention by pre-granulating the other components of the molded body.
  • the shaped bodies according to the invention in addition to the release accelerator, they contain a mixture of starch and at least one saccharide.
  • the use of disaccharides according to this embodiment is preferred.
  • Said mixture is preferably in a weight ratio of starch and the saccharides used from 10: 1 to 1:10, particularly preferably from 1: 1 to 1:10, very particularly preferably from 1: 4 to 1: 7 in the molded body.
  • the disaccharides used are preferably selected from lactose, maltose, sucrose, trehalose, turanose, gentiobiose, melibiose and cellobiose. Lactose, maltose and sucrose are particularly preferably used, and lactose is very particularly preferably used in the shaped articles according to the invention.
  • the starch-disaccharide mixture is contained in the molded body in an amount of 5 to 60% by weight, preferably 20 to 40% by weight, based on the mass of the entire molded body.
  • Another essential component of the molded body according to the invention can be builders.
  • Typical examples of builders which are suitable as an optional component are zeolites, water glasses, phyllosilicates, phosphates and polycarboxylates.
  • the fine crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite which is frequently used as a detergent builder is preferably zeolite A and / or P.
  • zeolite P for example, zeolite MAP (R) (commercial product from Crosfield) is particularly preferred.
  • zeolite X and mixtures of A, X and / or P and Y are also suitable.
  • zeolite A cocrystallized sodium / potassium aluminum silicate
  • VEGOBOND AX ® commercial product from Condea Augusta SpA
  • the zeolite can be used as a spray-dried powder or as an undried stabilized suspension that is still moist from its production.
  • the zeolite in the event that the zeolite is used as a suspension, it can contain minor additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3% by weight, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 8 fatty alcohols with 2 to 5 ethylene oxide groups , C 12 -C 14 fatty alcohols with 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols.
  • Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 ⁇ m (volume distribution; measurement method: Coulter Counter). and preferably contain 18 to 22 wt .-%, in particular 20 to 22 wt .-% of bound water.
  • Suitable substitutes or partial substitutes for phosphates and zeolites are crystalline, tikfb '-shaped sodium silicates of general formula NaMSi x ⁇ 2X + RYH 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to Is 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4.
  • Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP 0164514 AI.
  • Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M represents sodium and x assumes the values 2 or 3.
  • both ß and ⁇ -sodium disilicate Na 2 Si 2 O 5 -yH 2 O is also preferred, ⁇ -sodium disilicate being obtainable, for example, by the process described in international patent application WO 91/08171.
  • Further suitable layered silicates are known, for example, from patent applications DE 2334899 AI, EP 0026529 AI and DE 3526405 AI. Their usability is not limited to a special composition or structural formula. However, smectites, in particular bentonites, are preferred here. Suitable layered silicates, which belong to the group of water-swellable smectites, are, for example, those of the general formulas
  • the layered silicates can also contain hydrogen, alkali, alkaline earth ions, in particular Na + and Ca 2+ .
  • the amount of water of hydration is usually in the range from 8 to 20% by weight and depends on the swelling condition or the type of processing.
  • Usable layered silicates are known for example from US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 AI and EP 0028432 AI.
  • Layered silicates are preferably used which are largely free of calcium ions and strongly coloring iron ions due to an alkali treatment.
  • the preferred builder substances also include amorphous sodium silicates with a module Na 2 O: SiO 2 from 1: 2 to 1: 3.3, preferably from 1: 2 to 1: 2.8 and in particular from 1: 2 to 1: 2, 6, which are delayed release.
  • the delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can have been caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / compression or by overdrying.
  • the term “amo ⁇ h” is also understood to mean “roentgenamo ⁇ h”.
  • silicates are not sharp in X-ray diffraction experiments X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, provide at most one or more maxima of the pleased X-rays, which have a width of several degree units of the diffraction angle.
  • it can very well lead to particularly good builder properties if the silicate particles deliver washed-out or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments.
  • This is to be integrated in such a way that the products have microcrystalline areas of size 10 to a few hundred nm, values up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 nm are preferred.
  • Such so-called X-ray silicates which also have a delay in dissolution compared to conventional water glasses, are described, for example, in German patent application DE 4400024 AI.
  • Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over-dried x-ray silicates.
  • the generally known phosphates can also be used as builder substances, provided that such use should not be avoided for ecological reasons.
  • the sodium salts of orthophosphates, pyrophosphates and in particular tripolyphosphates are particularly suitable. Their content is generally not more than 25% by weight, preferably not more than 20% by weight, in each case based on the finished composition. In some cases it has been shown that tripolyphosphates in particular, even in small amounts up to a maximum of 10% by weight, based on the finished agent, in combination with other builder substances lead to a synergistic improvement in the secondary washing ability.
  • Usable organic builders that come into question as co-builders are, for example, the polycarboxylic acids that can be used in the form of their sodium salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided that such use is used for ecological reasons is not objectionable, and mixtures of these.
  • Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures of these. The acids themselves can also be used.
  • the effect typically also has the property of an acidifying component and thus also serves to set a lower and milder pH of detergents or cleaning agents.
  • Citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures thereof can be mentioned in particular.
  • dextrins for example oligomers or polymers of carbohydrates, which can be obtained by partial hydrolysis of starches.
  • the hydrolysis can be carried out by customary, for example acid or enzyme-catalyzed, processes. It is preferably hydrolysis products with average molecular weights in. Range from 400 to 500,000.
  • DE dextrose equivalent
  • Both maltodextrins with a DE between 3 and 20 and dry glucose sirape with a DE between 20 and 37 as well as so-called yellow dextrins and white dextrins with higher molar masses in the range from 2,000 to 30,000 can be used.
  • a preferred dextrin is described in British patent application GB 9419091 A1 ,
  • the oxidized derivatives of such dextrins are their reaction products with oxidizing agents which are capable of oxidizing at least one alcohol function of the saccharide ring to the carboxylic acid function.
  • Such oxidized dextrins and processes for their preparation are known, for example, from European patent applications EP 0232202 AI, EP 0427349 AI, EP 0472042 AI and EP 0542496 AI as well as international patent applications WO 92/18542, WO 93/08251, WO 93/16110, WO 94 / 28030, WO 95/07303, WO 95/12619 and WO 95/20608 are known.
  • An oxidized oligosaccharide according to German patent application DE 19600018 AI is also suitable.
  • a product oxidized at C 6 of the saccharide ring can be particularly advantageous.
  • Suitable cobuilders are oxydisuccinates and other derivatives of disuccinates, preferably ethylenediamine disuccinate.
  • glycerol disuccinates and glycerol trisuccinates such as those are particularly preferred
  • Suitable amounts are 3 to 15% by weight in zeolite-containing and / or silicate-containing formulations.
  • organic cobuilders are, for example, acetylated hydroxycarboxylic acids or their salts, which may also be in lactone form and which contain at least 4 carbon atoms and at least one hydroxy group and a maximum of two acid groups.
  • Such cobuilders are described, for example, in international patent application WO 95/20029.
  • Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the sodium salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a relative molecular weight of 800 to 150,000 (based on acid and measured in each case against polystyrene sulfonic acid).
  • Suitable copolymeric polycarboxylates are, in particular, those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain 50 to 90% by weight of acrylic acid and 50 to 10% by weight of maleic acid have proven to be particularly suitable.
  • the relative molecular weight, based on free acids, is generally 5,000 to 200,000, preferably 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100,000 (measured in each case against polystyrene sulfonic acid).
  • the (co) polymeric polycarboxylates can either be in the form of a powder or be used as an aqueous solution, 20 to 55% by weight aqueous solutions being preferred.
  • Granular polymers are usually subsequently mixed into one or more basic granules.
  • biodegradable polymers composed of more than two different monomer units, for example those which, according to DE 4300772 A1, as monomers salts of acrylic acid and maleic acid and vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives or according to DE 4221381 C2 as monomer salts Acrylic acid and 2-alkylallylsulfonic acid as well as sugar derivatives.
  • Further preferred copolymers are those which are described in German patent applications DE 4303320 AI and DE 4417734 AI and which preferably have acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or acrolein and vinyl acetate as monomers.
  • polyacetals which can be obtained by reacting dialdehydes with polyolcarboxylic acids which have 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example as described in European patent application EP 0280223 A1.
  • Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol carboxylic acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.
  • the final preparations of the shaped bodies can also contain inorganic salts as fillers or fillers, such as sodium sulfate, which is preferably present in amounts of 0 to 10, in particular 1 to 5% by weight, based on the composition.
  • inorganic salts such as sodium sulfate, which is preferably present in amounts of 0 to 10, in particular 1 to 5% by weight, based on the composition.
  • the consumer may like the coloring agent according to the invention with a stimulant such as e.g. Connect confectionery.
  • a stimulant such as e.g. Connect confectionery.
  • this association particularly in children, means that oral intake or swallowing of the molded body cannot be ruled out.
  • the shaped articles according to the invention therefore contain a bitter substance in order to prevent swallowing or accidental ingestion.
  • Bitter substances which are soluble in water at 20 ° C. to at least 5 g 1 are preferred.
  • the ionogenic bitter substances have proven to be superior to the nonionic ones.
  • Ionogenic bitter substances preferably consisting of more organic cation (s) and organic anion (s) are therefore preferred for the preparations according to the invention.
  • Quaternary ammonium compounds which contain an aromatic group both in the cation and in the anion are particularly suitable as bitter substances.
  • One such compound is commercially available for example under the trademark Bifrex ® and with indigenous stin ® available benzyldiethyl ((2,6-Xylylcarbamoyl) methyl) ammonium benzoate. This compound is also known as Denatonium Benzoate.
  • the bitter substance is contained in the moldings according to the invention in amounts of 0.0005 to 0.1% by weight, based on the moldings. Quantities of 0.001 to 0.05% by weight are particularly preferred.
  • these preparations can in principle contain all further components known to those skilled in the art for such cosmetic products.
  • auxiliaries and additives are, for example, nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidone-inyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • - Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, for.
  • B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
  • Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol, symmetrical and asymmetrical, linear and branched dialkyl ethers with a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n- undecyl ether and di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether as well as di- tert-butyl ether,
  • active ingredients that improve fiber structure in particular mono-, di- and oligosaccharides, such as, for example, glucose, galactose, fractose, fructose and lactose,
  • paraffin oils such as paraffin oils, vegetable oils, e.g. B. sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach seed oil as well
  • Phospholipids for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
  • quaternized amines such as methyl 1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate,
  • Anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazal,
  • Complexing agents such as EDTA, NTA, ⁇ -alaninediacetic acid and phosphonic acids, swelling and penetration substances such as primary, secondary and tertiary phosphates,
  • - opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate,
  • thioglycolic acid and its derivatives thiolactic acid, cytamine, thio malic acid and ⁇ -mercaptoethanesulfonic acid
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • the shaped bodies according to the invention can take on any geometric shape, such as, for example, concave, convex, biconcave, biconvex, cubic, tefragonal, orthorhombic, cylindrical, spherical, segment-like, disk-shaped, tetrahedral, dodecahedral, octahedral, conical, pyramidal, seven-ellipsoid, five and octagonal-prismatic and rhombohedral shapes.
  • Completely irregular base areas such as arrow or animal shapes, trees, clouds, etc. can also be realized.
  • the design as a table, the bar or bar shape, cubes, cuboids and corresponding spatial elements with flat side surfaces and in particular cylindrical configurations with a circular or oval cross section and molded bodies with spherical geometry are preferred according to the invention. Shaped bodies in the form of spherical geometry are particularly preferred.
  • the cylindrical design covers the form of presentation from the tablet to compact cylinder pieces with a ratio of height to diameter greater than 1. If the basic shaped body has corners and edges, these are preferably rounded. As an additional optical differentiation, an embodiment with rounded corners and chamfered (“chamfered”) edges is preferred.
  • the portioned compacts can each be designed as separate individual elements that correspond to the predetermined dosage of the cosmetic active ingredients.
  • Training the portioned compacts as tablets in cylindrical or cuboid form can be expedient, a diameter / height ratio in the range from about 0.5: 2 to 2: 0.5 being preferred.
  • Commercial hydraulic presses, eccentric presses or rotary presses are suitable devices, in particular for the production of such compacts.
  • the preferred spatial shape of the molded bodies according to the invention has a rectangular base area, the height of the molded bodies being smaller than the smaller rectangular side of the base area. Rounded corners are preferred with this offer.
  • Another preferred molded body that can be produced has a plate-like or plate-like structure with alternately thick long and thin short segments, so that individual segments of this "bar" at the predetermined breaking points, which represent the short thin segments, are broken off and portioned in this way can be used.
  • This principle of the "bar-shaped" shaped body can also be realized in other geometric shapes, for example vertically standing triangles, which are connected to one another only on one of their sides along the side.
  • the shaped bodies according to the invention contain at least two cosmetic active ingredients, it can be advantageous in a further embodiment not to address the various components exclusively to form a uniform tablet.
  • tablets are obtained with tableting which have several layers, that is to say at least two layers. It is also possible for these different layers to have different dissolution rates. This can result in advantageous application properties of the molded body. If, for example, components are contained in the molded bodies that mutually influence each other negatively, it is possible to integrate one component in the more rapidly soluble layer and to incorporate the other component in a more slowly soluble layer, so that the components are not already in the process of dissolving react with each other.
  • the layer structure of the molded body can take place in a stack-like manner, with the inner layer (s) already loosening at the edges of the molded body when the outer layers have not yet been completely removed.
  • the stack axis can be arranged as desired to the tablet axis. In the case of a cylindrical tablet, for example, the stacking axis can be parallel or perpendicular to the height of the cylinder.
  • the inner layer (s) is completely covered by the layer (s) lying further outwards, which prevents the premature dissolution of components of the inner layer (s). en) leads.
  • Shaped bodies in which the layers are coated with the different active substances are preferred. For example, let a layer (A) be completely encased by layer (B) and this in turn completely encased by layer (C). Shaped bodies may also be preferred, in which e.g. the layer (C) is completely encased by the layer (B) and this in turn is completely encased by the layer (A).
  • the bodies to be coated can, for example, be sprayed with aqueous solutions or emulsions, or else they can be coated using the process of melt coating.
  • the (trough) shaped bodies produced according to the invention can be provided with a coating in whole or in part. Processes in which there is an aftertreatment in the application of a coating layer to the molded body surface (s) in which the filled cavity (s) are located or in the application of a coating layer to the entire molded body are preferred according to the invention. After molding, the molded bodies have a high stability. The breaking strength of cylindrical shaped bodies can be determined via the measured variable of the diamefral breaking load. This can be determined according to
  • ⁇ stands for diametral fracture stress (DFS) in Pa
  • P is the force in N that leads to the pressure exerted on the molded body, which causes the molded body to break
  • D is the molded body diameter in meters and t the height of the molded body.
  • the molded articles of the present invention preferably have a density of 0.3 g / cm 3 to 2.0 g / cm 3 , in particular of 0.5 g / cm 3 to 1.1 g / cm 3 .
  • the molded body according to the invention can consist of a molded body, which is described per se by the term “basic molded body” and is produced by known tabletting processes, and which has a depression.
  • the basic molded body is preferably produced first, and the further molded part is applied to or introduced into this basic molded body in a further work step.
  • the resulting product is referred to below with the generic term "Muldenformkö ⁇ er” or "Muldentablette".
  • the basic shaped body can in principle assume all realizable spatial shapes.
  • the spatial shapes already mentioned are particularly preferred.
  • the shape of the trough can be chosen freely, whereby shaped bodies are preferred according to the invention, in which at least one trough is a concave, convex, cubic, tetragonal, orthorhombic, cylindrical, spherical, segment-like, disk-shaped, tefrahedral, dodecahedral, octahedral, conical, pyramidal, ellipsoid , pentagonal, hexagonal and octagonal prismatic and rhombohedral shape.
  • Completely irregular trough shapes such as arrow or animal shapes, trees, clouds, etc. can also be used will be realized.
  • troughs with rounded corners and edges or with rounded corners and touched edges are preferred.
  • the size of the trough in comparison to the entire molded body depends on the intended use of the molded body.
  • the size of the trough can vary depending on whether a smaller or larger amount of active substance is to be contained in the second part.
  • molded bodies are preferred in which the weight ratio of basic molded bodies to trough filling is in the range from 1: 1 to 100: 1, preferably from 2: 1 to 80: 1, particularly preferably from 3: 1 to 50: 1 and in particular from 4 : 1 to 30: 1.
  • Molded bodies are preferred here in which the surface of the pressed-in trough filling makes up I to 25%, preferably 2 to 20%, particularly preferably 3 to 15% and in particular 4 to 10% of the total surface area of the filled basic molded body.
  • the overall molded body has dimensions of 20 x 20 x 40 mm and thus a total surface area of 40 cm 2 , trough fillings are preferred, one
  • the trough filling and the basic molded body are preferably colored to be optically distinguishable.
  • trough tablets have application-technical advantages on the one hand due to the different solubilities of the different areas and on the other hand due to the separate storage of the active substances in the different molded body areas.
  • Molded bodies in which the pressed-in trough filling dissolves more slowly than the basic molded body are preferred according to the invention.
  • the solubility of the well filling can be varied in a targeted manner on the one hand by the incooration of certain constituents, on the other hand, the release of certain ingredients from the well filling can lead to advantages in the application process.
  • the molded articles according to the invention are first produced by dry mixing the constituents, which may be wholly or partially pregranulated, and then providing information, in particular feeding them into tablets, whereby known methods can be used.
  • the premix is compacted in a so-called die between two punches to form a solid compressed product. This process, which is briefly referred to below as tableting, is divided into four sections: metering, compression (elastic deformation), plastic deformation and ejection.
  • the premix is introduced into the die, the filling quantity and thus the weight and the shape of the resulting molded body being determined by the position of the lower punch and the shape of the pressing tool.
  • the constant metering, even at high mold throughputs, is preferably achieved by volumetric metering of the premix.
  • the upper punch touches the premix and lowers further towards the lower punch.
  • the particles of the premix are pressed closer together, the void volume within the filling between the punches continuously decreasing. From a certain position of the upper punch (and thus from a certain pressure on the premix) the plastic deformation begins, in which the particles flow together and the molded body is formed.
  • the premix particles are also crushed and sintering of the premix occurs at even higher pressures.
  • the phase of elastic deformation is shortened more and more, so that the resulting shaped bodies can have more or less large cavities.
  • the finished molded article is pressed out of the die by the lower punch and transported away by subsequent transport devices. At this point in time, only the weight of the molded body is finally determined, since the compacts can still change their shape and size due to physical processes (stretching, crystallographic effects, cooling, etc.).
  • Tableting takes place in commercially available tablet presses, which can in principle be equipped with single or double punches. In the latter case, not only is the upper stamp used to build up pressure, the lower stamp also moves towards the upper stamp during the pressing process, while the upper stamp presses down.
  • eccentric tablet presses are preferably used, in which the stamp or stamps are fastened to an eccentric disc, which in turn is mounted on an axis with a certain rotational speed. The movement of these stamps is comparable to the way a conventional four-stroke engine works.
  • the pressing can take place with one upper and one lower stamp, but several stamps can also be attached to one eccentric disk, the number of die holes being correspondingly increased.
  • the throughputs of eccentric presses vary depending on the type from a few hundred to a maximum of 3000 tablets per hour.
  • rotary tablet presses are selected in which a larger number of matrices are arranged in a circle on a so-called die table.
  • the number of matrices varies between 6 and 55 depending on the model, although larger matrices are also commercially available.
  • Each die on the die table is assigned an upper and lower punch, with the pressing pressure being active only by the upper or lower die.
  • Lower stamp but can also be built up by both stamps.
  • the die table and the stamps move about a common vertical axis, the stamps being brought into the positions for filling, compression, plastic deformation and ejection by means of rail-like curved tracks during the rotation.
  • Rotary presses can also be equipped with two filling shoes to increase the throughput, whereby only a semicircle has to be run through to produce a tablet.
  • several filling shoes are arranged one behind the other without the lightly pressed first layer being ejected before further filling.
  • jacket and dot tablets can also be produced in this way, which have an onion-shell-like structure, the top side of the core or the core layers not being covered in the case of the dot tablets and thus remaining visible.
  • Rotary tablet presses can also be equipped with single or multiple tools so that, for example, an outer circle with 50 and an inner circle with 35 holes can be used simultaneously for pressing. The throughputs of modern rotary tablet presses survey over one million molded articles per hour.
  • Plastic coatings, plastic inserts or plastic stamps are also proven to be advantageous, with the upper and lower punches being designed to be rotatable if possible. In the case of rotating punches, a plastic insert can generally be dispensed with. The stamp surfaces should be electropolished here.
  • Tableting machines suitable within the scope of the present invention are available, for example, from Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Farm Instruments Company, Houston, Texas (USA), Hofer GmbH, Weil, Hörn & Noack Pharrnatechnik GmbH, Worms, EVIA Ve ⁇ ackungssysteme GmbH Viersen, KJLIAN, Cologne, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pressen AG, Berlin, and Romaco GmbH, Worms.
  • Other providers include Dr. Herbert Pete, Vienna (AT), Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH), BWI Manesty, Lfve ⁇ ool (GB), I.
  • the process for producing the molded body is not limited to the fact that only a particulate premix is pressed into a molded body. Rather, the method can also be expanded to the effect that multilayer molded bodies are produced in a manner known per se by preparing two or more premixes which are pressed together. In this case, the premix which has been filled in first is gently pre-pressed to get a smooth upper surface which runs parallel to the mold body bottom, and after filling in the second premix is finished to form the finished mold body. In the case of three-layer or multi-layer molded bodies, a further preliminary treatment is carried out after each premix addition, before the molded body is finally finished after adding the last premix.
  • the particulate composition can be pressed into the trough analogously to the production of the basic shaped bodies on tablet presses.
  • a procedure is preferred in which the basic molded body is first produced with a trough, then filled and then re-pressed. This can be done by ejecting the basic molded article from a first tablet press, filling and transporting it into a second tablet press, in which the final addressing takes place.
  • the endve ⁇ ressung can also be done by pressure rollers that roll over the molded body located on a conveyor belt.
  • the shaped bodies according to the invention can be packed after manufacture, the use of certain packaging systems having proven particularly useful since these packaging systems on the one hand increase the storage stability of the ingredients, but on the other hand also significantly improve the long-term adhesion of the trough filling.
  • packaging system always denotes the primary packaging of the molded articles, ie the packaging that is in direct contact with the surface of the molded article on its inside.
  • An optional Secondary packaging is not subject to any requirements, so that all common materials and systems can be used here.
  • Packaging systems which have only a low moisture permeability are preferred according to the invention. In this way, the molded body according to the invention can be used. get a longer period of time, even if, for example, hygroscopic components are used in the molded body.
  • Packaging systems are particularly preferred which have a moisture vapor transmission rate of 0.1 g / m 2 / day to less than 20 g / m 2 / day if the packaging system is stored at 23 ° C. and a relative equilibrium moisture content of 85%.
  • the specified temperature and humidity conditions are the test conditions that are specified in the DL standard 53122, whereby according to DIN 53122 minimal deviations are permitted (23 ⁇ 1 ° C, 85 ⁇ 2% relative humidity).
  • the moisture vapor permeability rate of a given packaging system or material can be determined by further standard methods and is, for example, also in the ASTM standard E-96-53T ("Test for measuring Water Vapor transmission of Materials in Sheet form") and in the TAPPI standard T464 m-45 ("Water Vapor Permeability of Sheet Materials at high temperature an Humidity").
  • the measuring principle of current methods is based on the water absorption of anhydrous calcium chloride, which is stored in a container in the appropriate atmosphere, the container being closed at the top with the material to be tested.
  • the moisture vapor permeability rate can be determined from the surface of the container which is closed with the material to be tested (permeation surface), the weight gain of the calcium chloride and the exposure time
  • the relative equilibrium humidity is 85% at 23 ° C. when measuring the moisture vapor transmission rate in the context of the present invention.
  • the absorption capacity of air for water vapor increases with the temperature up to a respective maximum content, the so-called saturation content, and is given in g / m 3 . For example, 1 m 3 of air at 17 ° is saturated with 14.4 g of water vapor, at a temperature of 11 ° there is saturation with just 10 g of water vapor.
  • the relative equilibrium humidity of 85% at 23 ° C can, for example, be adjusted to +/- 2% RH in laboratory chambers with moisture control depending on the device type. adjust exactly. Even over saturated solutions of certain salts, constant and well-defined relative air humidities form in closed systems at a given temperature, which are based on the phase equilibrium between the partial pressure of the water, saturated solution and soil body.
  • the combinations of molded body and packaging system can of course in turn be packaged in secondary packaging, for example cardboard boxes or trays, with no further requirements having to be made of the secondary packaging.
  • secondary packaging is therefore possible, but not necessary.
  • the packaging system encloses one or more molded bodies. It is preferred according to the invention either to design a shaped body in such a way that it comprises an application unit of the colorant, and to individually pack this shaped body, or the number of shaped bodies in one Packing packaging unit, which in total comprises an application unit.
  • This principle can of course be expanded, so that combinations according to the invention can also contain three, four, five or even more shaped bodies in one packaging unit.
  • two or more molded bodies in a packaging can have different compositions. In this way it is possible to spatially separate certain components from one another, for example in order to avoid stability problems.
  • the packaging system of the combination according to the invention can consist of a wide variety of materials and can take on any external shape.
  • packaging systems are preferred in which the packaging material is light in weight, easy to process and inexpensive and ecologically compatible.
  • the packaging system consists of a sack or pouch made of single-layer or laminated paper and / or plastic film.
  • the shaped bodies can be unsorted, i.e. as a loose fill, be filled into a bag made of the materials mentioned.
  • These packaging systems can then - again preferably sorted - be optionally packed in packaging, which underlines the compact form of the molded article.
  • the sacks or bags made of single-layer or laminated paper or plastic film which are preferably used as a packaging system, can be designed in a wide variety of ways, for example as a blown-up bag without a central seam or as a bag with a central seam, which is sealed by heat (hot fusion), adhesives or adhesive tapes become.
  • Single-layer bag or sack materials are the known papers, which may or may not be impregnated, and plastic films, which may or may not be co-extruded.
  • plastic which can be used as a packaging system in the context of the present invention are given, for example, in Hans Domininghaus "The plastics and their properties", 3rd edition, VDI Verlag, Düsseldorf, 1988, page 193.
  • Figure 111 shown there also provides information on the water vapor permeability of the materials mentioned.
  • wax-coated papers in the form of cardboard boxes as packaging systems for the molded articles in addition to the films or papers mentioned, it is preferred in the context of the present invention if the packaging system does not include boxes made of wax-coated paper.
  • the packaging system is designed to be resealable.
  • a reclosable tube made of glass, plastic or metal as the packaging system.
  • the hair length unit can be defined in the instructions for use as 10 cm hair length per shaped body.
  • the consumer is then able to control the dosage according to his individual hair length in a targeted manner via the number of shaped bodies used.
  • Packaging systems which have a microperforation can also be implemented according to the invention with preference.
  • a second object of the invention is a method for the cosmetic treatment of skin, nails or fibers containing keratin, in which (1) one or more disposable portions (A) according to the invention are removed from the packaging and, if appropriate, dissolved in a medium (M) to form the preparation (AM),
  • the disposable portion (A) according to the invention or optionally the preparation (AM) is applied to the skin, the nails or the keratin fibers and
  • this medium (M) is preferably a cosmetic gel or a cosmetic O / W emulsion or a cosmetic W / O emulsion.
  • the medium (M) has a viscosity of 500-50000 mPa-s, particularly preferably 500-25000 mPa-s, very particularly preferably 500-
  • Rinsing after an exposure time means that preparation (A) or (AM) is applied to the skin, nails or keratin fibers, where it has its intended effect, cleaning, care, etc. and after an exposure time is rinsed off again.
  • the exposure time is usually in the range of a few seconds to 1 hour and depends on the type of cosmetic. However, this is known to the person skilled in the art.
  • a rinse-off hair care product will remain on the keratin fibers or hair after an exposure time in the range from 1 minute (hair rinse) to 45 minutes (intensive hair treatment).
  • the exposure time can be varied by changing the temperature, for example by using a drying hood or a hair dryer. Temperatures between 20 ° C and 45 ° C measured on the skin, nails or keratin fibers can occur. Examples
  • Examples 1 and 2 are each packed in a single-use package, the other examples in quantities of 5.0 g to 30.0 g.
  • the single-use packs can consist of only a single container, or can be connected to one another on a card made of cardboard, plastic, etc. to form several, preferably up to 30, single-use packs lined up together.
  • Gluadin ® W 40 Hydroyzed Wheat Gluten, Cognis, 40% active in water 0.5%
  • Gluadin ® WQ Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein
  • the tablet is dissolved in 50 ml water in a cup or small bowl.
  • a viscous gel forms, which can be applied to the keratin fibers as usual.
  • Luviskol ® K30 5.0% Dehyquart ® L80, Cognis 0.5%
  • the tablet can be foamed into a foam by hand with the addition of water and then applied to the keratin fibers as usual.
  • CETIOL HE ® (Cognis) polyol fatty acid esters Glyceryl PEG -7 3.0
  • EMULGADE ® SE mixture of glyceryl stearate (and) 4.0
  • CETIOL ® LC (Cognis) caprylic / Coco-CaprylHencee / caprate 5.0
  • Viscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, Sp.TE, 4 rpm, 150000 with Helipath Rich night care
  • LANETTE ® O Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0
  • CETIOL ® J 600 Liquid Wax Ester Oleyl Eracate 4.0
  • CETIOL ® V Cognis) Decyl Oleic Acid Decyl Oleate 4.0
  • CETIOL ® OE Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 4.0 Myritol ® 318 (Cognis) caprylic / Caprylic / Capric 3.5
  • Capric acid triglyceride triglycerides Baysilon ® M 350 (Bayer) Dimethicone 0.5 COPHEROL ® F 1300 RRR- ( ⁇ ) tocopherol tocopherol 1.0 (Cognis) water ad 100 glycerol 86% 3.0 Carbopol ® 981 2% carbomer 10.0 KOH 20% 0.3 LIPOCUTLN ® (Cognis) Aqua (and) lecithin 5.0
  • Viscosity mPas
  • Brookfield RVF 23 ° C
  • Sp.TE 4 rpm
  • Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, spindle TE, 4 rpm, with Helipath approx. 200000
  • Zincum ® N 29 (from zinc stearate Zinc Stearate 1.0
  • CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 3.0
  • Viscosity mPas
  • Brookfield RVF, 23 ° C, spindle TE, 4
  • CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 5.0
  • EUTANOL ® G (Cognis) 2-octyldodecanol octyldodecanol 17.0 (Guerbet alcohol)
  • CETIOL ® S (Cognis) hydrocarbon dioctylcyclohexane 9.0
  • LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 3.0
  • EUTANOL ® G (Cognis) 2-octyldodecanol octyldodecanol 0.2 (Guerbet alcohol)
  • CETIOL ® J 600 Liquid wax ester Oleyl Eracate 0.1
  • Viscosity mPas
  • Brookfield RVF 23 ° C, spindle 5, 10 rpm 6800
  • CETIOL ® J 600 (Cognis) liquid wax ester oleyl erucate 0.5
  • Viscosity mPas
  • Brookfield RVF 23 ° C
  • spindle 4 10 rpm 6700
  • Emulsifier methosulfates (and)
  • Dehyquart ® L 80 (Cognis) mixture of esterquat dicocoylethyl 0.9 and propylene glycol (approx. Hydroxyethylmonium
  • LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 3.5
  • LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0
  • LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0
  • Viscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 4400
  • CUTLNA ® MD (Cognis) mixture of mono- and glyceryl stearate 5.0 diglycerides of palmitic and stearic acid
  • CETIOL ® V (Cognis) oleic acid decyl ester Decyl Oleate 5.0
  • Viscosity (mPas), Brookfield RFT, 23 ° C, column 4, 10 rpm 6300
  • Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 a C, spindle 4, 10 rpm 8500
  • Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 3900
  • Viscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 4100

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Description

"Kosmetische Zusammensetzung in Εinmalportionspackungen" "Cosmetic composition in small portion packs"
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Haarbehandlungsmittel, die als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelförmige Zubereitung, oder als Pulver, als Granulat oder als Formkörper vorliegen. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung von Haut, Nägeln und keratinischer Fasern mit diesen kosmetischen Zusammensetzungen.The present invention relates to cosmetic compositions, in particular hair treatment agents, which are present as a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as shaped articles. The present invention further relates to a method for treating skin, nails and keratin fibers with these cosmetic compositions.
Kosmetische Mittel zur Pflege und Erhalt der natürlichen Funktionen von Haut und Haar gewinnen mehr und mehr an Bedeutung. Dazu tragen unter anderem die veränderten Verbrauchergewohnheiten und Modetrends bei. So werden beispielsweise durch das intensive Nutzen von Sonnenstudios Haut und Haar in ihrer Struktur stärker durch UV- Licht nachhaltig beeinträchtigt. Diese Beeinträchtigungen zeigen sich auf der Haut wie dem Haar beispielsweise durch einen Verlust der Elastizität.Cosmetics for the care and maintenance of the natural functions of skin and hair are becoming increasingly important. Among other things, the changed consumer habits and fashion trends contribute to this. For example, the intensive use of tanning salons has a lasting impact on the structure of skin and hair by UV light. These impairments are shown on the skin and hair, for example, by a loss of elasticity.
Weiterhin führt die ausgiebige körperliche Betätigung in der Freizeit zu einer häufigen intensiven Reinigung von Haut und Haar. Dadurch kann der Schutzfilm aus Talg, welcher kontinuierlich von den zahlreichen Talgdrüsen produziert wird, oder aber die Sebumproduktion der Talgdrüsen selbst stark beeinträchtigt werden. Als Folge stellen sich eine fettige Haut und fettiges Haar ein.In addition, extensive physical activity during leisure leads to frequent intensive cleaning of the skin and hair. As a result, the protective film made of sebum, which is continuously produced by the numerous sebaceous glands, or the sebum production of the sebum glands themselves can be severely impaired. As a result, oily skin and hair appear.
Modetrends mit aktuellen Farben für "make-up", Lippenstifte zum Färben der Lippen und Maskara sowie Haarfärbe- und Wellmittel tragen bei beanspruchter Haut und vorbelastetem Haar ein übriges zur Beeinträchtigung des natürlichen Zustandes von Haut und Haar bei. Es ist daher nicht erstaunlich, wenn der Anteil der Verbraucher mit empfindlicher, wenig elastischer, spröder und gereizt reagierender Haut sowie einem in der Kämmbarkeit, dem Glanz, der Elastizität, der Sprödigkeit und der Höchstreißkraft beeinträchtigtem Haar stark zunimmt. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, diese Mißstände zu beheben. Dabei wurden u.a. Emulsionen zur Hautpflege bezüglich ihres Reizpotentiales durch die Auswahl geeigneter Emulgatoren weiter optimiert. Zur Reinigung von Haut und Haar werden milde Tenside eingesetzt, um Haut und Haar nicht zusätzlich zu belasten. Mit rückfettenden Substanzen wird versucht, die Anregung der Sebumproduktion bei der Reinigung zu vermeiden. UV- Schutzmittel und Vitamine wie beispielsweise Vitamin E sollen die nachteiligen Auswirkungen des UV-Lichtes mindern. Proteinhydrolysate werden zum Ausgleich der inneren Struktur von Haut und Haar eingesetzt. Mit Pflanzen- und Algenextrakten kann beispielsweise der Feuchtehaushalt von Haut- und Haar beeinflußt werden.Fashion trends with current colors for "make-up", lipsticks for coloring the lips and mascara as well as hair coloring and waving agents all contribute to impairing the natural condition of skin and hair when the skin is stressed and hair is stressed. It is therefore not surprising if the proportion of consumers with sensitive, less elastic, brittle and irritated skin and hair that is impaired in combability, shine, elasticity, brittleness and maximum tear strength increases sharply. There has been no shortage of attempts to remedy these abuses. Among other things, emulsions for skin care were further optimized in terms of their irritant potential by selecting suitable emulsifiers. Mild surfactants are used to clean the skin and hair so as not to put additional strain on the skin and hair. Refatting substances are used to avoid stimulating sebum production during cleaning. UV protection agents and vitamins such as vitamin E are said to reduce the adverse effects of UV light. Protein hydrolyzates are used to balance the internal structure of the skin and hair. With plant and algae extracts, for example, the moisture balance of skin and hair can be influenced.
Weiterhin finden kosmetische Wirkstoffe zunehmend Verwendung in Mitteln zur Reinigung und Pflege von Oberflächen wie Glas, Porzellan, Leder, Textilien, Fußböden aller Art in Haushalt und Gewerbe, um die Haut des Anwenders derartiger Produkte nicht zusätzlich zu belasten. So sind Handgeschirrspülmittel mit pflegenden Zusätzen wie Proteinen oder rückfettenden Substanzen im Markt erhältlich.Furthermore, cosmetic active ingredients are increasingly used in agents for cleaning and maintaining surfaces such as glass, porcelain, leather, textiles, floors of all kinds in the household and in trade, in order not to put additional strain on the skin of the user of such products. Hand dishwashing detergents with nourishing additives such as proteins or lipid-replenishing substances are available on the market.
Häufig jedoch ist die Ursache für eine Reizung der Haut, Nägel oder der Haare nicht das kosmetische Mittel als solches, sondern vielmehr einzelne Inhaltsstoffe der jeweiligen Zusammensetzungen. Ganz besonders häufig ist dies für die in den kosmetischen Mitteln enthaltenen Konservierungsstoffe zutreffend. Lassen sich während der Herstellung und Verpackung der kosmetischen Mittel noch alle Vorkehrungen seitens des Herstellers der Mittel für eine keimf eie Herstellung treffen, so wird das betreffende kosmetische Mittel im allgemeinen spätestens beim Verbraucher während des sich häufig über Wochen erstreckenden Verwendens des gleichen Gebindes mit Keimen kontaminiert. Seit lange besteht daher seitens der Verbraucher der bislang nahezu unerfüllte Wunsch nach an Konservierungsmitteln freien kosmetischen Zubereitungen.Often, however, the cause of irritation to the skin, nails or hair is not the cosmetic agent as such, but rather individual ingredients in the respective compositions. This is particularly often the case for the preservatives contained in the cosmetic products. If all the precautions can still be taken by the manufacturer of the agents for a germ-free production during the manufacture and packaging of the cosmetic agents, the cosmetic agent in question is generally contaminated with germs at the latest by the consumer during the use of the same container, which often extends over weeks , For a long time, therefore, consumers have had an almost unfulfilled desire for cosmetic preparations free of preservatives.
Es gibt nun in jüngster Zeit eine Reihe Von Entwicklungen auf dem kosmetischen Gebiet, die einen Bedarf an neuartigen Wirkstoffen oder Wirkstoffkombinationen, neuen Formulierungsformen oder neuen Darreichungsformen geweckt haben. Viele dieser Entwicklungen beruhen dabei nicht ausschließlich auf anwendungstechnischen Nachteilen oder Unzulänglichkeiten der bekannten Mittel, sondern z.B. auf Umweltschutz-Gesichtspunkten, gesetzlichen Auflagen oder anderen "nicht-technischen" Ursachen.Recently there have been a number of developments in the cosmetic field which have created a need for novel active ingredients or combinations of active ingredients, new formulation forms or new dosage forms. Many of these developments are not based solely on application technology disadvantages or inadequacies of the known means, but, for example, from an environmental point of view, legal requirements or other "non-technical" causes.
So ersetzten in der Vergangenheit beispielsweise Mittel auf wäßriger Basis Mittel auf der Basis von flüchtigen organischen Verbindungen. Dabei entstand das Problem der geringeren Flüchtigkeit von Wasser im Vergleich zu den Alkoholen, was sich in längeren Trocknungszeiten auf dem Haar niederschlägt. Weiterhin ist aufgrund der häufig schlechteren Löslichkeit polymerer Verbindungen in wässrigen Systemen diese Umstellung auch häufig mit dem Nachteil verbunden, dass beim Aufbringen der gewünschten Polymermenge auf das Haar Wasser zwangsläufig in solchen Mengen auf das Haar gelangt, dass die Trocknungszeiten unakzeptabel lang werden. Diese Nachteile im Zusammenhang mit starken Schwankungen in der Dosierung der kosmetischen Mittel durch den Verbraucher können für den Verbraucher ein täglich, ggf. sogar mehrmals täglich auftretendes Problem darstellen.For example, in the past, water-based agents have replaced volatile organic compounds. This created the problem of the lower volatility of water compared to alcohols, which is reflected in the longer drying times on the hair. Furthermore, due to the often poorer solubility of polymeric compounds in aqueous systems, this changeover is often associated with the disadvantage that when the desired amount of polymer is applied to the hair, water inevitably reaches the hair in such amounts that the drying times become unacceptably long. These disadvantages in connection with strong fluctuations in the dosage of the cosmetic agents by the consumer can be a problem for the consumer, possibly even several times a day.
Weitere Haarpflegeprodukte zur Frisurengestaltung, bei denen diese Nachteile in besonderem Maße auftreten können, sind Haarwachse. Haarwachse enthalten als formgebende Komponente in der Regel pflanzliche, tierische oder mineralische Wachse und werden als feste Formulierungen, meist in relativ großen Tiegeln, angeboten. Für die Anwendung wird eine gewisse Menge dem Tiegel entnommen, sodann in der Hand verrieben und auf dem Haar verteilt. Durch diese Haarwachse wird auf Basis natürlicher Rohstoffe ein guter Halt der Haare bewirkt unter gleichzeitig starker Glanzgebung. Dennoch können die auf dem Markt befindlichen Haarwachse die Wünsche der Anwender hinsichtlich einfacher Applikation und leichter Verteilung auf dem Haar noch nicht vollständig befriedigen. So ist auch hier das genaue, einfache und gleichbleibend reproduzierbare Dosieren ein Problem. Aus den üblichen Tiegeln und Tuben wird häufig entweder zu viel oder zu wenig Produkt entnommen. Außerdem führt insbesondere das Ausdrücken eines Stranges aus den Tuben häufig zu Produktverlusten sowie zu Verunreinigungen der unmittelbaren Umgebung. Ferner bestehen stets Probleme beim Entnehmen der letzten Produktreste aus der Tube. Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass kosmetische Mittel häufig in relativ großen Gebinden verpackt werden. Hierbei besteht nicht nur der zuvor genannte Nachteil bezüglich den bei der Entnahme mit zunehmender Entleerung auftretenden Problemen, sondern es ist bei der heutigen Lebensweise auch äußerst unzweckmäßig, wenn auf eine kurze Reise permanent große Gebinde mitgeführt werden müssen. So führt insbesondere auch der veränderte Lebenswandel der Verbraucher dazu, dass der Verbraucher von einem kosmetischen Mittel heute sowohl eine einfache, gleichmäßige und gute Dosierung für eine jederzeit mögliche schnelle Anwendung der kosmetischen Produkte, als auch eine problemlose Beschränkung des mitzuführenden Produkts für Anwendungen in der jeweils benötigten Anzahl erwartet.Other hair care products for hair styling, in which these disadvantages can occur to a particular extent, are hair waxes. Hair waxes usually contain vegetable, animal or mineral waxes as a shaping component and are offered as solid formulations, usually in relatively large jars. For use, a certain amount is removed from the jar, then rubbed in the hand and spread over the hair. These hair waxes, based on natural raw materials, ensure a good hold of the hair with a strong shine. Nevertheless, the hair waxes on the market cannot yet fully satisfy the wishes of the users with regard to simple application and easy distribution on the hair. Precise, simple and consistently reproducible dosing is also a problem here. Often too much or too little product is removed from the usual crucibles and tubes. In addition, squeezing a strand out of the tubes often leads to product loss and contamination of the immediate environment. Furthermore, there are always problems when removing the last product residues from the tube. Another disadvantage is that cosmetic products are often packaged in relatively large containers. Here there is not only the aforementioned disadvantage with regard to the problems that arise during removal with increasing emptying, but it is also extremely inconvenient in today's way of life if large containers have to be carried permanently on a short trip. In particular, the changed lifestyle of the consumer means that the consumer of a cosmetic product today is both a simple, uniform and good dosage for quick application of the cosmetic products at any time, as well as a problem-free restriction of the product to be carried for applications in each case expected number expected.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, entsprechende Mittel zu entwickeln, die einerseits hinsichtlich der anwendungstechnischen Eigenschaften eines kosmetischen Produkts die vom Verbraucher gesteckten Erwartungen erfüllen und die das kosmetische Produkt andererseits einfach handhabbar, exakt dosierbar und für jeweils eine Anwendung in einer ausreichend portionierten Menge verfügbar machen. Dabei soll das kosmetische Produkt für jeweils eine Anwendung einzeln und ohne Restverluste in vollem Umfang leicht entnehmbar sein, sowie jederzeit einfach und leicht lediglich in der benötigten Menge mitgeführt und angewendet werden können.It is therefore an object of the present invention to develop corresponding agents which, on the one hand, meet the expectations set by the consumer with regard to the application properties of a cosmetic product and which, on the other hand, are easy to handle, precisely metered and available in a sufficiently portioned amount for each application do. The cosmetic product should be easy to remove in full for each application individually and without residual losses, and should be easy and easy to carry and use in the required amount at any time.
Diese Aufgabe wird durch eine kosmetische Zusammensetzung in einer Einmalportionspackung gemäß Anspruch 1 gelöst. Besonders vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.This object is achieved by a cosmetic composition in a single-serving pack according to claim 1. Particularly advantageous refinements and developments of the invention result from the dependent claims.
Wesentlich bei der erfindungsgemäßen Lösung der Aufgabe ist es, dass die kosmetische Zusammensetzung, die als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelformige Zubereitung, oder als Pulver, als Granulat oder als Formkörper vorliegen kann, in eine Einmalportionspackung eingebracht ist, wobei die Einmalportionspackung ein Behälterteil umfasst, das eine napfartige Ausfoπnung mit einer Öffnung und einen Verschlussflansch aufweist, welcher die Öffnung als zumindest im wesentlichen radial nach außen abragender Kragen umgibt, und wobei die Einmalportionspackung femer eine Abdeckung umfasst, welche mit dem Verschlussflansch des Behälterteiles verbunden ist und die Öffnung des Behälterteils verschließt und welche durch eine abziehbare bzw. peelbare und/oder durchdrückbare Verschlussfolie gebildet ist.It is essential in the solution of the object according to the invention that the cosmetic composition, which can be in the form of a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as a shaped body, is introduced into a single-serving pack, the single-serving pack comprising a container part , which has a cup-like Ausfoπnung with an opening and a closure flange, which the opening as at least substantially radially projecting outwardly collar surrounds, and wherein the disposable portion pack further comprises a cover which is connected to the closure flange of the container part and closes the opening of the container part and which is formed by a removable or peelable and / or push-through closure film.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass durch diese erfindungsgemäße Art der Verpackung einer kosmetischen Zusammensetzung in Einmalportionspackungen die Aufgabe in hervorragender Weise gelöst werden konnte.Surprisingly, it has now been found that this type of packaging of a cosmetic composition in single-dose packs according to the invention enables the task to be solved in an outstanding manner.
Der Hauptvorteil besteht dabei in einer in mehrfacher Hinsicht besonderen Anwendungsfreundlichkeit für den Verbraucher. Die kosmetische Zusammensetzung steht für jede Anwendung in einer exakt portionierten Menge zur Verfügung und kann vom Verbraucher auf besonders einfache Weise schnell und vollständig entnommen werden. Hierzu braucht er lediglich die Verschlussfolie abzuziehen oder einzudrücken und kann die exakt dosierte Menge des kosmetischen Mittels durch die dann freigegebene Öffnung des Behälterteils entnehmen. Verluste bei der Entnahme letzter Restmengen aus größeren Tuben oder Tiegeln treten dabei nicht mehr auf. Außerdem kann der Verbraucher auch bei kurzen Reisen die kosmetischen Mittel lediglich in der tatsächlich benötigten Menge mitführen, so dass die Probleme im Hin- und Hertransportieren von großen Gebinden entfallen. Die vom Verbraucher erwarteten anwendungstechnischen Eigenschaften des kosmetischen Produkts bleiben dabei auch bei kleinen Gebinden, welche in vorteilhafter Weise die für jeweils eine Anwendung abgepackte Menge des jeweiligen kosmetischen Produktes enthalten, in vollem Umfang erhalten.The main advantage is that it is particularly user-friendly for the consumer in several ways. The cosmetic composition is available in precisely portioned amounts for each application and can be removed quickly and completely by the consumer in a particularly simple manner. For this he only needs to pull off or press in the sealing film and can take the exactly metered amount of the cosmetic agent through the then opened opening of the container part. Losses in the removal of the last remaining quantities from larger tubes or crucibles no longer occur. In addition, even on short trips, the consumer can only carry the cosmetic products in the amount actually required, so that the problems associated with transporting large containers back and forth are eliminated. The application-related properties of the cosmetic product expected by the consumer are retained in full even in the case of small containers which advantageously contain the amount of the respective cosmetic product packaged for each application.
Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei außerdem erwiesen, dass die erfindungsgemäß in Einmalportionspackungen dosierten kosmetischen Zusammensetzungen frei von Konservierungsmitteln sein können.It has also proven to be particularly advantageous that the cosmetic compositions dosed according to the invention in single-dose packs can be free of preservatives.
Einmalportionspackungen als solche sind beispielsweise aus den deutschen Offenlegungsschriften DE 44 29 503 AI, DE 24 04 232 AI, den deutschen Gebrauchsmusterschriften DE 299 18 595 Ul, DE 299 07 740 Ul, DE 299 07 744 Ul, der deutschen Patentschrift DE 43 17 326 Cl, den US -Schriften US 3 759 371, US 4 574 954, US 6 443 307, der europäischen Offenlegungsschrift EP 0 563 934 AI oder den internationalen Anmeldungen WO 02/062665, WO 98/43893 an sich bekannt. Auf die zuvor genannten Schriften wird ausdrücklich bezug genommen, da diese Aspekte der vorliegenden Erfindung betreffen. Durchdrückverpackungen stellen eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Einmalportionspackungen dar. Häufig werden diese auch als Blisterverpackungen bzw. Skin-Verpackungen bezeichnet und dienen im pharmazeutischen und ökotrophologischen Bereich als Behältnisse zur Unterbringung entsprechender Produkte wie Kapseln, Dragees, Tabletten, Wirkstoffkugeln etc. In einer solchen Durchdrückverpackung befindet sich das stückige Produkt innerhalb des Behälterteils, dessen Öffnung durch die Verschlussfolie dicht verschlossen ist. Das Produkt ist damit gegen Umwelteinflüsse wie Feuchtigkeit und Schmutz geschützt und gibt dem Verbraucher die Garantie für Haltbarkeit und Originalzustand des verpackten Produkts.Single-serving packs as such are known, for example, from German Offenlegungsschriften DE 44 29 503 AI, DE 24 04 232 AI, German utility model DE 299 18 595 Ul, DE 299 07 740 Ul, DE 299 07 744 Ul German patent DE 43 17 326 Cl, the US documents US 3 759 371, US 4 574 954, US 6 443 307, the European patent application EP 0 563 934 AI or the international applications WO 02/062665, WO 98/43893 per se known. Reference is expressly made to the above-mentioned documents since they relate to aspects of the present invention. Push-through packs represent an embodiment of the single-use packs according to the invention. Often these are also referred to as blister packs or skin packs and serve in the pharmaceutical and ecotrophological field as containers for accommodating corresponding products such as capsules, dragees, tablets, active ingredient balls, etc. Such a push-through pack contains the lumpy product within the container part, the opening of which is sealed by the sealing film. The product is thus protected against environmental influences such as moisture and dirt and gives the consumer the guarantee of the durability and original condition of the packaged product.
Einmalportionspackungen in . den unterschiedlichsten Ausgestaltungsformen werden beispielsweise in der Pharmazie zur Verpackung von Tabletten, Dragees oder Zäpfchen verwendet. In der Nahrungsmittelindustrie wird in derartigen Verpackungen beispielsweise Kondensmilch verpackt.Single-serving packs in. A wide variety of configurations are used, for example, in the pharmaceutical industry for packaging tablets, coated tablets or suppositories. In the food industry, for example, condensed milk is packaged in such packaging.
Die Ausgestaltung von Durchdrückverpackungen und die Auswahl von Kunststofffolien zur Bildung des Behälterteils von Verschlussfolien gehört zum Handwerkszeug von Fachleuten auf dem Gebiet der Verpackungstechnik. Generell darf beispielhaft auf das "Verpackungshandbuch 1999", Verlag für chemische Industrie, Augsburg, insbesondere Seiten 211 bis 213, 388 bis 413 verwiesen werden. Dort werden umfangreiche Erläuterungen zu den betroffenen Parametern, den verwendeten Kunststoffen etc. angegeben.The design of push-through packaging and the selection of plastic films to form the container part of sealing films are part of the tools of experts in the field of packaging technology. In general, reference may be made, for example, to the "Packaging Handbook 1999", publishing house for chemical industry, Augsburg, in particular pages 211 to 213, 388 to 413. There, extensive explanations of the parameters concerned, the plastics used, etc. are given.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einer Einmalportionspackung eine sogenannte "unit-dose- Verpackung" verstanden. Ausdrücklich nicht erfindungsgemäß im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Einmalportionspackungen wie Vierrandsiegel- verpackung, Säckchen, Schlauchbeutel, Standbeutel, Tuben oder kleine Tiegel als Verpackung, die insbesondere als Produktproben an Verbraucher verteilt werden. In derartigen nicht erfindungsgemäß verwendeten Verpackungen werden beispielsweise Shampoos oder Badezusätze verpackt. Diese Verpackungen weisen jedoch den erheblichen Nachteil auf, dass sie sich häufig nur schwierig, insbesondere mit nassen Händen im Badezimmer, öffnen lassen und vor allem nicht vollständig entleerbar sind.In the context of the present invention, a single-serving package is understood to be a so-called "unit-dose packaging". One-portion packs such as four-edge seals are expressly not according to the invention in the sense of the present invention. packaging, sachets, tubular bags, stand-up pouches, tubes or small jars as packaging, which are distributed to consumers in particular as product samples. In such packaging not used according to the invention, shampoos or bath additives are packaged, for example. However, this packaging has the considerable disadvantage that it is often difficult to open it, especially with wet hands in the bathroom, and above all it cannot be completely emptied.
Es gibt unter den zuvor genannten Dokumenten jedoch keinerlei Hinweis auf. eine Verwendung der erfindungsgemäß eingesetzten Einmalportionspackungen zu einer solchen Verpackung von kosmetischen Produkten, dass die darin abgepackten kosmetischen Zubereitungen ohne Aufwand einfach und bequem jederzeit und überall mithingenommen und in der exakten und gleichbleibenden Dosierung und ohne Produktverlust angewendet werden können.However, there is no reference among the aforementioned documents. a use of the disposable portion packs used according to the invention for packaging cosmetic products in such a way that the cosmetic preparations packaged therein can be easily and conveniently taken anywhere and at any time and can be used in the exact and constant dosage and without product loss.
Aus der japanischen Patentanmeldung Nr. 11180467 A ist zwar eine Blisterverpackung für Kosmetika bekannt, jedoch werden hier die kosmetischen Zusammensetzungen zunächst in eine Vielzahl von separaten Containern verpackt, welche dann ihrerseits in eine Blisterverpackung eingesetzt werden. Der Verbraucher muss also zumindest zwei Verpackungen öffnen um an die kosmetische Zusammensetzung heranzukommen, was den Komfort deutlich vermindert und eine einfache und schnelle Handhabung beispielsweise unter der Dusche ausschließt. Außerdem können auch hier Probleme bei der angestrebten möglichst restlosen Entleerung der einzelnen Container auftreten.A blister pack for cosmetics is known from Japanese patent application No. 11180467 A, but here the cosmetic compositions are first packaged in a large number of separate containers, which in turn are then used in a blister pack. The consumer must therefore open at least two packages in order to access the cosmetic composition, which significantly reduces comfort and precludes simple and quick handling, for example in the shower. In addition, problems can also arise here with the desired complete emptying of the individual containers.
Weiterhin ist es aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 43 01 010 AI bekannt, kosmetische Mittel portionsweise in Säckchen, vorzugsweise in Leinensäckchen abzufüllen. Derartige Säckchen, die hier als Badezusatz für Verbraucher mit dermatologischen Problemen dienen, sind ausdrücklich nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung, da hier nicht nur Probleme bei der restlosen Entleerung auftreten, sondern auch die allgemeine Handhabung insbesondere beim Öffnen der Säckchen schwierig ist. Femer sind aus der deutschen Gebrauchsmusterschrift DE 202 03 811 Ul Folienpackungen mit einer saugfähigen Einlage bekannt, wobei die Einlage mit einem fließfähigen oder verstreichbaren kosmetischen Mittel imprägniert sein kann. Abgesehen davon, dass derartige Vierrandsiegerverpackungen, die als Werbeträger zum Einkleben oder Einlegen in Zeitschriften verwendet werden, ebenfalls nicht zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung gehören, benötigen sie mit der saugfähigen Einlage einen zusätzlichen Hilfskörper, der einerseits zusätzliche Kosten verursacht und der andererseits die Anwendung auf flüssige oder halbflüssige Mittel beschränkt. Bei pulverformigen, granulatformigen oder festen kosmetischen Mitteln ist diese Art der Verpackung nicht verwendbar.Furthermore, it is known from German patent application DE 43 01 010 AI to fill cosmetic products in portions in sachets, preferably in linen sachets. Such bags, which are used here as a bath additive for consumers with dermatological problems, are expressly not the subject of the present invention, since not only problems with complete emptying occur here, but also general handling, in particular when opening the bags, is difficult. Furthermore, foil packs with an absorbent insert are known from German utility model DE 202 03 811 U1, the insert being impregnated with a flowable or spreadable cosmetic agent. Apart from the fact that four-edge packaging of this type, which is used as an advertising medium for gluing or inserting in magazines, is also not part of the subject matter of the present invention, it requires an additional auxiliary body with the absorbent insert, which on the one hand causes additional costs and on the other hand the application to liquid or semi-liquid resources. This type of packaging cannot be used for powdered, granular or solid cosmetic products.
Auch sind beispielsweise aus der DE 38 74 714 T2 sogenannte Wegwerf-Schminksets bekannt, die als Probegamituren in Blisterverpackungen verpackt sein können. Hierbei ist jedoch ein zusätzliches Verteilorgan als Applikator für die Aufbringung des kosmetischen Schminkprodukts erforderlich, welches zusammen mit dem Schminkmittel verpackt ist. Die Verpackung ist daher insbesondere auch aufgrund einer zusätzlich vorzusehenden Verengungszone zwischen Verteilorgan und dem Griff des Verteilorgans entsprechend aufwendig in ihrer Formgebung und sie benötigt zusätzlichen Raum für das Verteilorgan, der nicht mehr für das Schminkmittel zur Verfügung steht. Ähnlich wie in dem zuvor genannten Dokument ist das Schminkmittel in dem Verteilorgan als einem zusätzlichen Körper aufgenommen, so dass diese Art der Verpackung ebenfalls für pulverförmige, granulatförmige oder feste kosmetische Mittel nicht geeignet ist.So-called disposable make-up sets are also known, for example, from DE 38 74 714 T2, which can be packaged as trial castings in blister packs. In this case, however, an additional distribution member is required as an applicator for applying the cosmetic make-up product, which is packaged together with the make-up agent. The packaging is therefore particularly complex due to an additional constriction zone to be provided between the distribution element and the handle of the distribution element, and it requires additional space for the distribution element, which is no longer available for the make-up agent. Similar to the aforementioned document, the make-up agent is contained in the distribution element as an additional body, so that this type of packaging is also not suitable for powdered, granular or solid cosmetic products.
In ähnlicher Weise offenbaren auch die beiden Gebrauchsmusterschriften DE 201 02 282 Ul und DE 299 13 844 Ul Verpackungen für kosmetische oder pharmazeutische Produkte, wobei die Verpackungen jeweils Applikatormittel zum Aufbringen des Produkts umfassen. Außerdem sind diese Verpackungen wesentlich aufwendiger und somit kostenintensiver in der Herstellung und für den Verbraucher deutlicher schwieriger in der Handhabung. So muss der Verbraucher bei der Verpackung gemäß der DE 201 02 282 Ul die Verpackung knicken, um einen extra hierzu ausgeformten Abgabekanal aufzubrechen. Die Entnahme erfolgt dann wie bei einer Tube mit den bereits aufgeführten Nachteilen hinsichtlich einer wünschenswerten restlosen Entleerung. Bei der insbesondere zum Aufbringen von temporären Tätowierungen verwendeten Verpackung gemäß der DE 299 13 844 Ul ist die Entnahmeöffhung in dem Applikationsboden für das nur flüssig oder pastös nutzbaren Produkt räumlich von der Produktkammer getrennt, so dass ein Verbindungsbereich zu einer zusätzlich erforderlichen Verteilkammer notwendig ist. Sowohl der Verbindungsbereich als auch die Verteilkammer müssen separat ausgebildet werden, was eine besonders aufwendige und teure Konstruktion der Verpackung bedingt. Außerdem ist die Handhabbarkeit durch den Verbraucher auch hier relativ umständlich und schwierig, was den Einsatz dieser Verpackung im Sinne der vorliegenden Erfindung unmöglich macht.Similarly, the two utility models DE 201 02 282 Ul and DE 299 13 844 Ul disclose packaging for cosmetic or pharmaceutical products, the packaging each comprising applicator means for applying the product. In addition, these packages are much more complex and therefore more expensive to manufacture and more difficult to handle for the consumer. For example, when packaging in accordance with DE 201 02 282 U1, the consumer has to bend the packaging in order to break open a delivery channel specially shaped for this purpose. The removal then takes place as with a tube with the ones already listed Disadvantages with regard to a desirable complete emptying. In the case of the packaging according to DE 299 13 844 U1 used in particular for applying temporary tattoos, the removal opening in the application base for the product which can only be used in liquid or paste form is spatially separated from the product chamber, so that a connection area to an additionally required distribution chamber is necessary. Both the connection area and the distribution chamber must be formed separately, which requires a particularly complex and expensive construction of the packaging. In addition, handling by the consumer is also relatively cumbersome and difficult, which makes it impossible to use this packaging in the sense of the present invention.
Schließlich ist aus der deutschen Patentschrift DE 42 39 082 Cl ein Vorrichtung zur Aufnahme von wohlriechenden Duftstoffen wie Parfüm bekannt, die jedoch keine kontrollierte Entnahme des darin abgefüllten Produkts gestattet. Vielmehr sind hierin nur kleinste Mengen von Parfüm abfüllbar, die beim Zerstören des Behälters in Undefinierter Weise an die Umgebung, insbesondere an die darüber liegende Bekleidung des Verbrauchers abgegeben werden sollen. Ein Einsatz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist daher auch mit dieser Vorrichtung nicht möglich.Finally, a device for absorbing fragrant fragrances such as perfume is known from German patent DE 42 39 082 Cl, which, however, does not permit controlled removal of the product filled therein. Rather, only the smallest quantities of perfume can be filled here, which should be released in an undefined manner to the surroundings, in particular to the clothing of the consumer, when the container is destroyed. Use in the sense of the present invention is therefore also not possible with this device.
Die Verpackung gemäß der vorliegenden Erfindung ist demgegenüber eine konstruktiv einfache und daher kostengünstig herstellbare Einmalportionspackung, in der sich nicht nur flüssige, fließfähige, gelformige oder pastöse kosmetische Zubereitungen, sondern auch kosmetische Produkte in der Form von Pulver, Granulat oder festen Formkörpern in der gewünschten Menge verpacken lassen. Dadurch dass die Einmalportionspackung ein Behälterteil mit einer napfartige Ausformung aufweist, kann der Verbraucher das jeweilige Produkt ohne Probleme restlos aus dem Behälterteil entnehmen. Auch kann der Verbraucher die Einmalportionspackung problemlos öffnen, da die Öffnung des Behälterteils rundherum von einem kragenförmigen Verschlussflansch umgeben ist, an dem die Verschlussfolie befestigt ist, die zum Öffnen entweder von außen abgezogen (peel-off) oder aber eingedrückt werden kann. Ebenso kann die Verschlussfolie nicht nur bei festen kosmetischen Formkörpern, sondern auch auch bei fließfähigen, gelformigen, granulatförmigen oder pulverformigen kosmetischen Produkten durchdrückbar ausgeführt sein, so dass sie bei einem entsprechenden Druck des Verbrauchers auf das zumindest in diesem Fall flexibel ausgeführte Behälterteil über die kosmetische Zusammensetzung nach außen durchgedrückt wird. Vorzugsweise wird das Behälterteil der Einmalportionspackung im Falle der Ausführung als Durchdrückverpackung bzw. Push- through-Verpackung oder Press-through- Verpackung mit durchdrückbarer Verschlussfolie gezielt mit bestimmten Konturen zur Ausbildung einer oder mehrere Knicklinien versehen, die dergestalt ausgebildet und angeordnet sind, dass eine Verengung der dem Austritt eines stückigen Produkts dienenden Öffnung vermieden wird. Die durch die Knicklinien gebildeten Schwachstellen im Behälterteil setzten gleichzeitig den Kraftaufwand beim Durchdrücken des Bodenbereichs in Richtung der Öffnung herab, so dass auch empfindliche stückige Produkte mit einer solchen Durchdrückverpackung optimal abgegeben werden können. Für die Ausgestaltung der Durchdrückverpackung im einzelnen darf im übrigen auf das durch das "Verpackungshandbuch 1999" aaO dokumentierte Fachwissen, das auch im vorliegenden Fall anzuwenden ist, hingewiesen werden.In contrast, the packaging according to the present invention is a structurally simple and therefore inexpensive to produce single-use pack, in which not only liquid, flowable, gel-like or pasty cosmetic preparations, but also cosmetic products in the form of powder, granules or solid moldings in the desired amount have it packed. Because the disposable portion pack has a container part with a cup-like shape, the consumer can remove the respective product from the container part without any problems. The consumer can also easily open the single-use portion pack, since the opening of the container part is completely surrounded by a collar-shaped closure flange to which the closure film is attached, which can either be peeled off to open it or pressed in. Likewise, the sealing film can be used not only for solid cosmetic moldings, but also for flowable, gel-like, Granular or powdered cosmetic products can be pushed through, so that when the consumer presses them onto the container part, which is at least flexible in this case, it is pressed through the cosmetic composition to the outside. In the case of execution as push-through packaging or push-through packaging or press-through packaging with push-through sealing film, the container part of the single-serving pack is preferably provided with specific contours for the formation of one or more folding lines, which are designed and arranged in such a way that a narrowing the opening for the exit of a lumpy product is avoided. The weak points in the container part formed by the kink lines at the same time reduce the effort required to push through the base area in the direction of the opening, so that even sensitive, lumpy products can be optimally dispensed with such push-through packaging. For the design of the push-through packaging in detail, reference may also be made to the specialist knowledge documented in the "Packaging Handbook 1999", which is also applicable in the present case.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn die kosmetische Zusammensetzung mindestens ein natürliches oder synthetisches Polymer enthält, wobei das Polymer oder die Polymere vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-% der gesamten kosmetischen Zusammensetzung enthalten ist. Polymere Verbindungen werden in kosmetischen Mitteln vielfach und mit zunehmender Bedeutung eingesetzt. Sie besitzen zahlreiche Funktionen und Wirkungen, häufig sind sie selbst multifunktional und zeigen in einer einzigen Struktur gleich mehrere erwünschte Wirkungen für das betreffende kosmetische Mittel. So können Polymere kosmetische Mittel verdicken, das bedeutet beispielsweise, dass sie Wasser binden können und dadurch Viskosität aufbauen. Gleichzeitig bedeutet gebundenes Wasser in kosmetischen Mittel aber auch eine Reduktion der Wasseraktivität, was für die Verkeimung des betreffenden Mittels wichtig sein kann. Wenn die Aktivität des freien Wassers zu gering ist, so können sich darin keine Keime mehr lösen und entwickeln. Das betreffende Mittel muss dann gar nicht oder zumindest deutlich geringer konserviert werden. Polymere werden beispielsweise in das Haar festigenden Rezepturen eingesetzt. Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung bestimmter festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum aufrechterhalten lassen; Diese festigenden Wirkstoffe, bei denen es sich in der Regel um polymere Verbindungen handelt, können in übliche Haarreinigungs- oder -konditio- niermittel eingearbeitet werden. In vielen Fällen ist es aber vorteilhaft, sie in Form spezieller Mittel wie Haarfestiger, Haargelen, Haarwachsen oder Haarsprays anzuwenden.It is particularly advantageous if the cosmetic composition contains at least one natural or synthetic polymer, the polymer or the polymers preferably being contained in an amount of 0.01 to 30% by weight of the total cosmetic composition. Polymeric compounds are widely used in cosmetic products and are becoming increasingly important. They have numerous functions and effects, often they are themselves multifunctional and show several desired effects for the cosmetic product in question in a single structure. For example, polymers can thicken cosmetic products, which means, for example, that they can bind water and thus build up viscosity. At the same time, bound water in cosmetic products also means a reduction in water activity, which can be important for the contamination of the product in question. If the activity of the free water is too low, germs can no longer dissolve and develop in it. The agent in question then does not need to be preserved, or at least significantly less. Polymers are used, for example, in hair setting formulations. An attractive looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed exterior. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered chic, which for many hair types can only be built up using certain setting agents or can be maintained for a longer period of time; These setting agents, which are usually polymeric compounds, can be incorporated into conventional hair cleaners or conditioners. In many cases, however, it is advantageous to use them in the form of special agents such as hair fixers, hair gels, hair waxes or hair sprays.
Bei einer fließfähigen bzw. flüssigen kosmetischen Zusammensetzung ist es besonders vorteilhaft, wenn sie eine Viskosität im Bereich von 100 mPas bis 105 mPas aufweist. Grundsätzlich kann die erfindungsgemäße Lehre jedoch auch bei kosmetischen Produkten mit einer Viskosität von unter 100 mPas oder über 105 mPas zum angewendet werden.In the case of a flowable or liquid cosmetic composition, it is particularly advantageous if it has a viscosity in the range from 100 mPas to 10 5 mPas. In principle, however, the teaching according to the invention can also be applied to cosmetic products with a viscosity of below 100 mPas or above 10 5 mPas.
Wenn die kosmetische Zusammensetzung als pulverformiger oder granulatformigef oder fester Formkörper vorliegt ist es besonders günstig, wenn sie mindestens einen Auflösungsbeschleuniger enthält.If the cosmetic composition is in the form of a powder, granule or solid, it is particularly advantageous if it contains at least one dissolution accelerator.
Für eine besonders preiswert herzustellende Ausführungsart der Erfindung wird vorgeschlagen, dass die Einmalportionspackung ein napfartiges Behälterteil aufweist, welches aus einer Folie geformt, insbesondere tiefgezogen ist. Je nach Einsatzfall kann das Behälterteil jedoch auch gegossen oder gespritzt sein, um beispielsweise eine höhere Festigkeit zu erreichen.For a particularly inexpensive embodiment of the invention, it is proposed that the single-serving pack has a cup-like container part which is formed from a film, in particular deep-drawn. Depending on the application, however, the container part can also be cast or injection molded, for example to achieve greater strength.
Gemäß einer besonders bevorzugten und preiswert herzustellenden Ausführungsart der Erfindung ist vorgesehen, dass die Öffnung rund, vorzugsweise kreisförmig, oval oder ellipsenförmig ausgebildet ist und dass zumindest die Seitenwandungen, vorzugsweise auch der Bodenbereich, der napfartigen Ausformung des Behälterteils ausschließlich rund, insbesondere rotationssymmerrisch ausgebildet sind. Derartig runde oder abgerundete Formgebungen erleichtem das restlose Entnehmen eines kosmetischen Produkts. Besonders vorteilhaft ist es, die napfartige Ausformung des Behälterteils mindestens in einem unteren Teil zumindest annähernd als Segment einer Hohlkugel oder als Segment eines hohlen Rotationsellipsoids auszubilden. Insbesondere kann das Behälterteil dabei zumindest annähernd halbkugelformig ausgebildet sein. Auf diese Weise kann der Verbraucher auch fließfähige, gelförmige oder pulverförmige kosmetische Produkte besonders leicht und ohne Probleme restlos aus dem Behälterteil entnehmen, da keine geraden Flächen oder Ecken die Entnahme erschweren. Grundsätzlich können jedoch auch andere Formgebungen für die napfartige Ausformung des Behälterteils in Betracht kommen. Insbesondere kann die napfartige Ausformung auch mit einer ovalen oder ellipsenförmigen Grundfläche bzw. Querschnittsfläche ausgeführt sein. Bei festen kosmetischen Zusammensetzungen ist die Form der napfartigen Ausformung des Behälterteils vorzugsweise an die Form des kosmetischen Formkörpers angepasst, wobei auch gerade Wandungen und eckige Ausbildungen zum Einsatz kommen könnenAccording to a particularly preferred and inexpensive to produce embodiment of the invention, it is provided that the opening is round, preferably circular, oval or elliptical and that at least the side walls, preferably also the bottom area, of the cup-like shape of the container part are exclusively round, in particular rotationally symmetrical. Such round or rounded Shapes facilitate the complete removal of a cosmetic product. It is particularly advantageous to design the cup-like shape of the container part at least in a lower part at least approximately as a segment of a hollow sphere or as a segment of a hollow ellipsoid of revolution. In particular, the container part can be at least approximately hemispherical. In this way, the consumer can also remove flowable, gel-like or powder-like cosmetic products particularly easily and without problems from the container part, since no straight surfaces or corners make removal difficult. In principle, however, other shapes can also be considered for the cup-like shaping of the container part. In particular, the cup-like shape can also be designed with an oval or elliptical base area or cross-sectional area. In the case of solid cosmetic compositions, the shape of the cup-like shape of the container part is preferably adapted to the shape of the cosmetic molded body, and straight walls and angular shapes can also be used
Zusätzlich oder alternativ hierzu kann die Wandung der napfartigen Ausformung des Behälterteils auch einen Bereich umfassen, der zumindest annähernd in der Form eines Hohlzylinders oder eines hohlen Kegelstumpfes ausgebildet ist. Auch eine konische Form, die insbesondere oberhalb eines hohlkugelsegmentförmigen Bodens des Behälterteils angeschlossen sein kann, gestattet eine leichte und vollständige Entnahme des kosmetischen Produkts.Additionally or alternatively, the wall of the cup-like shape of the container part can also comprise an area which is at least approximately in the form of a hollow cylinder or a hollow truncated cone. A conical shape, which can be connected in particular above a bottom of the container part in the form of a hollow spherical segment, allows the cosmetic product to be removed easily and completely.
Besonders vorteilhaft ist es femer, wenn der Verschlussflansch des Behälterteils mit geradlinigen Seitenkanten und insbesondere mit abgerundeten Ecken ausgebildet ist. Diese Ausgestaltung ermöglicht auch bei runder Öffnung und runden Ausbildungen der napfartigen Ausformung des Behälterteils eine einfache Verbindung mehrerer Einmalportionspackungen untereinander.It is also particularly advantageous if the closure flange of the container part is designed with straight side edges and in particular with rounded corners. This configuration enables a simple connection of several single-serving packs to one another even with a round opening and round designs of the cup-like shape of the container part.
Günstig für eine optimale Befestigung der Verschlussfolie mit dem Verschlussflansch ist es weiterhin, wenn die Außenkontur der Verschlussfolie mit der Außenkontur des Verschlussflanschs übereinstimmt. Für eine besonders leichte Entnahmemöglichkeit insbesondere gelformiger oder pastöser kosmetischer Zusammensetzungen wird vorgeschlagen, dass die Öffnung eine Fläche von 1 bis 20 cm2, vorzugsweise von 6 bis 12 cm2 hat. Insbesondere wenn diese Fläche rund ausgebildet ist kann der Verbraucher das Produkt leicht mit einem oder zwei Fingern aus der napfartigen Ausformung des Behälterteils entnehmen.It is also favorable for an optimal fastening of the sealing film with the sealing flange if the outer contour of the sealing film matches the outer contour of the sealing flange. For a particularly easy removal possibility, in particular of gel-shaped or pasty cosmetic compositions, it is proposed that the opening have an area of 1 to 20 cm 2 , preferably 6 to 12 cm 2 . In particular if this surface is round, the consumer can easily remove the product from the cup-like shape of the container part with one or two fingers.
Besonders vorteilhaft bei der erfindungsgemäßen Einmalportionspackung mit kosmetischer Zusammensetzung ist es femer, wenn die kosmetische Zusammensetzung in einer Menge mit einem Gewicht zwischen 0,1 und 40g, vorzugsweise zwischen 3 und 12 g und/oder mit einem Volumen zwischen 0,1 und 40 ml, vorzugsweise zwischen 3 und 12 ml eingebracht ist. Diese Menge stellt insbesondere bei Haarwaschmitteln oder Haar- Stylingprodukten eine für eine Anwendung ausreichende Dosierung dar.It is also particularly advantageous in the case of the single-serving pack according to the invention with a cosmetic composition if the cosmetic composition is present in an amount with a weight between 0.1 and 40 g, preferably between 3 and 12 g and / or with a volume between 0.1 and 40 ml, preferably between 3 and 12 ml is introduced. This amount represents a sufficient dosage for an application, especially in the case of shampoos or hair styling products.
Für die Verschlussfolie der erfindungsgemäßen Einmalportionspackung wird vorzugsweise eine Metallfolie, insbesondere Aluminiumfolie, ggf. in einer mehrschichtige Verbundfolie vorgeschlagen, die eine Dicke von 0,05 bis 0,5 mm hat. Es ist jedoch ebenfalls möglich, die Verschlussfolie aus Kunststofffolie auszuführen, wobei sie insbesondere eine PE-Folie, eine PET-Folie, eine PVC-Folie oder eine mehrschichtige Folie beispielsweise aus PE/PP, PE/ Aluminium, PET/ Aluminium, PE/PET/ Aluminium, PP/PET PE, PET/Aluminium/PE oder PET/Aluminium/PP sein kann.A metal foil, in particular aluminum foil, possibly in a multilayer composite foil, which has a thickness of 0.05 to 0.5 mm, is preferably proposed for the closure foil of the single-portion pack according to the invention. However, it is also possible to make the sealing film from plastic film, in particular a PE film, a PET film, a PVC film or a multilayer film, for example made of PE / PP, PE / aluminum, PET / aluminum, PE / PET / Aluminum, PP / PET PE, PET / aluminum / PE or PET / aluminum / PP.
Die Wandung der napfartigen Ausformung des Behälterteils kann vorteilhafterweise eine Dicke von 0,2 bis 1,5 mm, vorzugsweise von 0,5 bis 1 mm haben. Insbesondere kann das Behälterteil aus einer Kunststofffolie, ggf. in einer mehrschichtigen Verbundfolie gebildet sein. Hierfür kommt insbesondere eine PE-Folie oder eine PVC-Folie in Frage, jedoch kann auch eine Metallfolie verwendet werden. Vorzugsweise hat die Wandung der napfartigen Ausformung des Behälterteils hierbei annähernd die dreifache bis vierfache Dicke der Verschlussfolie. Sowohl bei den die Behälterteile bildenden Folien als auch bei den Verschlussfolien kann man - sofem sie als als Kunststofffolien ausgeführt sind - allgemein zwischen wasserunlöslichen und wasserlöslichen Folien unterscheiden. Beide Folienarten sind gleichwertig einsetzbar. Wasserunlösliche Folien stellt man her aus beispielsweise PVC, PE, PP, sowie Mischungen aus PE und Polystyrol. Wasserlösliche Folien stellt man beispielsweise her aus Polyvinylalkohol, Stärke, Cellulose, Gelatine (mit entsprechenden reaktiven Einbauten). Als Verschlussfolie kommt natürlich insbesondere die oben bereits erwähnte Metallfolie, also insbesondere eine Aluminiumfolie als wasserunlösliche Folie in Frage.The wall of the cup-like shape of the container part can advantageously have a thickness of 0.2 to 1.5 mm, preferably 0.5 to 1 mm. In particular, the container part can be formed from a plastic film, possibly in a multilayer composite film. A PE film or a PVC film is particularly suitable for this, but a metal film can also be used. Preferably, the wall of the cup-like shape of the container part has approximately three to four times the thickness of the sealing film. Both the films forming the container parts and the closure films, as long as they are designed as plastic films, can generally be distinguished between water-insoluble and water-soluble films. Both types of film can be used equally. Water-insoluble films are made from, for example, PVC, PE, PP, and mixtures of PE and polystyrene. Water-soluble films are produced, for example, from polyvinyl alcohol, starch, cellulose, gelatin (with appropriate reactive internals). The sealing foil mentioned is of course in particular the metal foil already mentioned above, in particular an aluminum foil as a water-insoluble foil.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsart der Erfindung ist vorgesehen, dass die napfartige Ausformung des Behälterteils aus einem transparenten oder durchsichtigen Material gebildet ist. Auf diese Weise kann der Verbraucher den Füllgrad der Einmalportionspackung und die optische Beschaffenheit der kosmetischen Zusammensetzung erkennen. Insbesondere können hierbei auch verschiedene Farben der kosmetischen Zusammensetzung erkannt und zu Unterscheidungszwecken genutzt werden. Ebenfalls ist es möglich, für die Verschlussfolie eine transparente oder durchsichtige Folie einzusetzen. Insbesondere bei lichtempfindlichen kosmetischen Zusammensetzungen kann sowohl die napfartige Ausformung des Behälterteils als auch die Verschlussfolie aus einem lichtundurchlässigen Material gebildet sein.According to a particularly preferred embodiment of the invention, it is provided that the cup-like shape of the container part is formed from a transparent or transparent material. In this way, the consumer can recognize the degree of filling of the single-serving sachet and the optical quality of the cosmetic composition. In particular, different colors of the cosmetic composition can also be recognized and used for differentiation purposes. It is also possible to use a transparent or transparent film for the sealing film. In particular in the case of light-sensitive cosmetic compositions, both the cup-like shape of the container part and the closure film can be formed from an opaque material.
Besonders vorteilhaft ist es femer, wenn die Verschlussfolie über den gesamten Umfang der Öffnung durch einen Haftvermittler und/oder durch eine Siegelverbindung und/oder Schweißverbindung stoffschlüssig mit dem Verschlussflansch verbunden ist. Damit die Einmalportionspackung dennoch besonders leicht geöffnet werden kann, weist der Verschlussflansch vorzugsweise mindestens einen Randbereich auf, in dem er nicht mit dem als Aufrisslasche ausgebildeten Bereich der darüber liegenden Verschlussfolie verbunden ist. Bei einer derartigen Peel-off-Verpackung wird die Verschlussfolie zum Öffnen nach oben abgezogen. In jedem Fall ist die Verschlussfolie jedoch vor dem Öffnen dicht mit dem Verschlussflansch verbunden, so dass die Einmalportionspackung dicht, insbesondere luftdicht abgeschlossen ist. Damit der Verbraucher eine Peel-off- Verpackung auch mit nassen Händen beispielsweise unter der Dusche leicht öffnen kann wird weiterhin vorgeschlagen, dass die Verschlussfolie zumindest in einem als Aufrisslasche ausgebildeten Bereich einseitig oder beidseitig aufgerauht und/oder beschichtet, insbesondere gummiert istIt is also particularly advantageous if the closure film is integrally connected to the closure flange over the entire circumference of the opening by an adhesion promoter and / or by a sealing connection and / or welded connection. So that the disposable portion package can still be opened particularly easily, the closure flange preferably has at least one edge region in which it is not connected to the region of the overlying closure film designed as a tear-open tab. With such a peel-off packaging, the sealing film is pulled upwards to open it. In any case, however, the sealing film is tightly connected to the sealing flange before opening, so that the single-serving pack is sealed, in particular airtight. So that the consumer can easily open a peel-off packaging even with wet hands, for example in the shower, it is further proposed that the closure film be roughened and / or coated, in particular rubberized, on one or both sides at least in an area designed as a tear-open tab
Für Werbe- oder Informationszwecke ist es weiterhin möglich, die Verschlussfolie der Einmalportionspackung unmittelbar oder insbesondere über Aufkleber mittelbar zu bedrucken.For advertising or information purposes, it is also possible to print the sealing film of the single-use portion pack directly or, in particular, indirectly using stickers.
Vorteilhafterweise kann die erfindungsgemäße Einmalportionspackung auch eine Blisterverpackung sein, wobei es sich insbesondere um eine bedruckte und/oder peelbare Blisterverpackung handeln kann. Ebenso kann die Einmalportionspackung als Push-through- Verpackung oder Press-through- Verpackung ausgeführt sein, wobei diese hier genannten Verpackungen so gestaltet sind, dass die aufzunehmenden Zusammensetzungen jeweils in einer eigenen Auf ahmemulde eines Behälterteils der Verpackung aufgenommen sind.The disposable portion pack according to the invention can advantageously also be a blister pack, which can in particular be a printed and / or peelable blister pack. Likewise, the single-serving pack can be designed as a push-through packaging or press-through packaging, the packaging mentioned here being designed in such a way that the compositions to be accommodated are each accommodated in a separate receptacle of a container part of the packaging.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsvariante der vorliegenden Erfindung ist vorgesehen, mehrere Einmalportionspackungen mit kosmetischer Zusammensetzung zu einer Verpackungseinheit zusammenzufassen, wobei zwei oder mehr Einmalportionspackungen in mindestens einer Reihe nebeneinander angeordnet und über ihre Verschlussflansche miteinander verbunden sind. Dabei weisen die napfartigen Ausformungen der Behälterteile in dieselbe Richtung. Insbesondere können die Einmalportionspackungen in mehreren zueinander parallelen Reihen nebeneinander angeordnet sein, wobei eine besonders bevorzugte Zusammenstellung sechs Einmalportionspackungen in zwei Reihen zu je drei Packungen aufweist. Jede Einmalportionspackung enthält dabei jeweils eine kosmetische Zusammensetzung.According to a further particularly preferred embodiment variant of the present invention, it is provided to combine several single-serving packs with a cosmetic composition to form a packaging unit, two or more single-serving packs being arranged next to one another in at least one row and being connected to one another via their sealing flanges. The cup-like shapes of the container parts point in the same direction. In particular, the single-serving portion packs can be arranged next to one another in a plurality of rows parallel to one another, a particularly preferred combination comprising six single-serving portion packs in two rows of three packs each. Each single-serving pack contains a cosmetic composition.
Besonders vorteilhaft ist es hierbei, wenn die einzelnen Einmalportionspackungen in an sich bekannter Art vermittels Sollbruchstellen lösbar miteinander verbunden sind, damit sich die einzelnen Einheiten leicht voneinander trennen lassen. Der Verbraucher kann so beispielsweise die für eine Kurzreise benötigte Menge des kosmetischen Produkts abteilen und gewichts- und platzsparend mitnehmen.It is particularly advantageous here if the individual single-serving packs are detachably connected to one another in a manner known per se by means of predetermined breaking points so that the individual units can be easily separated from one another. The consumer can For example, divide the amount of cosmetic product required for a short trip and take it with you, saving weight and space.
Vorzugsweise können verschiedene kosmetische Zusammensetzungen in den miteinander verbundenen Einmalportionspackungen einer Veφackungseinheit enthalten sein. So kann gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform beispielsweise in einer ersten Reihe hintereinander angeordneter Einmalportionspackungen ein Shampoo und in einer zweiten Reihe von hintereinander angeordneten Einmalportionspackungen, welche neben der ersten Reihe angeordnet ist, ein Haarkonditioniermittel veφackt sein. Im Falle des Beispieles Shampoo und Pflegemittel erhält der Verbraucher hierdurch den Vorteil eines klassischen "2 in 1" Shampoos, also Haareinigung und Pflege, jedoch nicht in einer Rezeptur mit den dem Fachmann bekannten Nachteilen, sondern ein vollwertiges Haarshampoo und ein vollwertiges Pflegeprodukt in einer Verpackung zur aufeinanderfolgenden Anwendung. Selbstverständlich sind aber auch andere Kombinationen an kosmetischen Zusammensetzungen in dieser Form denkbar, beispielsweise Haarpflege und Haarstyling, UV-Hautschutzmittel und Apres-sun Pflege, Gesichtsreinigung und Gesichtspflege usw.Different cosmetic compositions can preferably be contained in the interconnected single-use packs of a packaging unit. For example, according to a particularly preferred embodiment, a shampoo can be packaged in a first row of single-serving packs arranged one behind the other and a hair conditioner in a second row of single-serving packs arranged one behind the other, which is arranged next to the first row. In the case of the example of shampoo and care products, the consumer thus has the advantage of a classic "2 in 1" shampoo, that is to say hair cleaning and care, but not in a recipe with the disadvantages known to the person skilled in the art, but rather a full-fledged hair shampoo and a full-fledged care product in one package for successive use. Of course, other combinations of cosmetic compositions in this form are also conceivable, for example hair care and hair styling, UV skin protection agents and après-sun care, facial cleansing and facial care, etc.
Insbesondere wenn die Verschlussfolie und/oder die napfartige Ausformung des Behälterteils aus einem transparenten oder durchsichtigen Material gebildet sind ist es besonders günstig, wenn die verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen unterschiedliche Farben aufweisen. Zusätzlich oder alternativ hierzu können jedoch auch die Verschlussfolien für die verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen unterschiedlich eingefärbt sein.In particular, if the closure film and / or the cup-like shape of the container part are formed from a transparent or transparent material, it is particularly advantageous if the different cosmetic compositions have different colors. Additionally or alternatively, however, the closure films for the different cosmetic compositions can also be colored differently.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Kit, enthaltend mindestens eine Einmalportionspackung mit kosmetischer Zusammensetzung und/oder mindestens eine Verpackungseinheit der zuvor beschriebenen Art, wobei eine vorzugsweise aus Kunststoff, Karton oder Pappe bestehende Umverpackung vorgesehen ist, in der die Einmalportionspackung(en) und/oder Verpackungseinheit(en) gehalten oder vollständig aufgenommen ist bzw. sind. Vorzugsweise kann zusätzlich eine Gebrauchsanweisung in dem Kit enthalten sein.The present invention furthermore relates to a kit comprising at least one single-use portion pack with a cosmetic composition and / or at least one packaging unit of the type described above, an outer packaging preferably consisting of plastic, cardboard or cardboard being provided, in which the single-use portion pack (s) and / or packaging unit (s) held or complete is or are included. Instructions for use can preferably also be included in the kit.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsart der vorliegenden Erfindung ist die Umveφackung durch einen flachen Umschlag mit zwei einander gegenüberliegenden Seitenwänden gebildet, zwischen denen die Verschlussflansche mehrerer Einmalportionspackungen insbesondere von einer Veφackungseinheit aufgenommen sind, wobei eine Seitenwand mehrere Öffnungen enthält, durch die jeweils eine napfartige Ausformung des Behälterteils einer Einmalportionspackung hindurchragt. Diese Art der Umveφackung stellt eine den Verbraucher besonders ansprechende Produktpräsentation dar, insbesondere wenn die freiliegenden Ausformungen der einzelnen Protionspackungen transparent oder durchsichtig sind. Selbstverständlich kann der Umschlag selbst in bedruckt werden. Außerdem sind die Verschlussfolien auf diese Weise zusätzlich vor unbeabsichtigtem Öffnen geschützt.According to a further particularly preferred embodiment of the present invention, the repackaging is formed by a flat envelope with two mutually opposite side walls, between which the sealing flanges of several single-serving packs are received, in particular by a packaging unit, one side wall containing a plurality of openings, through each of which a cup-like shape of the A portion of a single-serving pack protrudes through the container. This type of repackaging represents a product presentation that is particularly appealing to the consumer, especially if the exposed shapes of the individual proton packs are transparent or translucent. Of course, the envelope itself can be printed in. In addition, the sealing films are additionally protected against unintentional opening.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Haut, Nägeln oder keratinhaltigen Fasern, wobei eine oder mehrere Einmalportionen einer kosmetischen Zusammensetzung aus einer Einmalportionspackung der voranstehend beschriebenen Art entnommen werden und gegebenenfalls in einem Medium unter Bildung der Zubereitung gelöst werden, und wobei die erfindungsgemäße Einmalportion oder gegebenenfalls die Zubereitung auf die Haut, die Nägel oder die keratinischen Fasern aufgetragen wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.The present invention further relates to a method for the cosmetic treatment of skin, nails or keratin-containing fibers, wherein one or more single servings of a cosmetic composition are taken from a single-serving pack of the type described above and are optionally dissolved in a medium to form the preparation, and wherein disposable portion according to the invention or optionally the preparation is applied to the skin, the nails or the keratin fibers and optionally rinsed off again after a contact time.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung einer Einmalportionspackung oder zur Herstellung einer Veφackungseinheit der vorangehend beschriebenen Art, das die Verfahrensschritte einer Verformung einer Tiefziehfolie, das Füllen des so entstandenen Behälterteiles mit einer kosmetischen Zusammensetzung, welche als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelformige Zusammensetzung, oder als Pulver, als Granulat oder als Formköφer vorliegt, das Verschließen, vorzugsweise Siegeln mit einer Verschlussfolie sowie zur endgültigen Formgebung und/oder zum Vereinzeln der einzelnen Portionspackungen einen Stanzvorgang umfasst. Im folgenden wird die Erfindung anhand lediglich Ausführungsbeispiele darstellenden Zeichnungen näher erläutert. Dabei zeigen:Finally, the present invention also relates to a method for producing a single-serving portion or for producing a packaging unit of the type described above, which comprises the steps of deforming a thermoformed film, filling the container part thus produced with a cosmetic composition, which is in the form of flowable, pasty, liquid or gel-like Composition, or as a powder, as granules or as a molded body, the sealing, preferably sealing with a sealing film and for the final shaping and / or for separating the individual portion packs comprises a punching process. In the following, the invention is explained in more detail with reference to drawings which only show exemplary embodiments. Show:
Figur 1 : Querschnitt durch eine erste Ausführangsvariante einer erfindungsgemäßen Einmalportionspackung,FIG. 1: cross section through a first embodiment of a single-portion pack according to the invention,
Figur 2: Draufsicht auf die Einmalportionspackung aus Figur 1 ,FIG. 2: top view of the single-serving pack from FIG. 1,
Figur 3: dreidimensionale Ansicht der Einmalportionspackung aus Figur 1,FIG. 3: three-dimensional view of the single-serving pack from FIG. 1,
Figur 4: Querschnitt durch eine als Veφackungseinheit von 6 erfindungsgemäßen Einmalportionspackungen ausgeführten AusführangsvarianteFIG. 4: cross section through an embodiment variant designed as a packaging unit of 6 single-serving packs according to the invention
Figur 5 : Draufsicht auf die Veφackungseinheit aus Figur 4,FIG. 5: top view of the packaging unit from FIG. 4,
Figur 6: dreidimensionale Ansicht der Veφackungseinheit aus Figur 4,FIG. 6: three-dimensional view of the packaging unit from FIG. 4,
Figur 7: dreidimensionale Ansicht einer mit einem kosmetischen Gel gefüllten Veφackungseinheit, undFIG. 7: three-dimensional view of a packaging unit filled with a cosmetic gel, and
Figur 8: Umveφackung für die Veφackungseinheit aus den Figuren 4 bis 7.Figure 8: Repackaging for the packaging unit from Figures 4 to 7.
In den in den Figuren 1 bis 6 dargestellten erfindungsgemäßen Einmalportionspackungen 1 können alle kosmetischen Zusammensetzungen K, welche als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelförmige Zubereitung, oder als Pulver, als Granulat oder als Formköφer vorliegen, veφackt werden.In the disposable portion packs 1 according to the invention shown in FIGS. 1 to 6, all cosmetic compositions K which are present as a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as molded articles, can be packed.
Die Einmalportionspackung 1 hat ein aus einer transparenten Kunststofffolie tiefgezogenen Behälterteil 2 und als Abdeckung eine aus einer Aluminiumfolie gebildete Verschlussfolie 3. Das Behälterteil 2 weist eine napfartige Ausformung 4 mit einer oben liegenden kreisrunden Öffnung 5 und einen im wesentlichen quadratischen Verschlussflansch 6 mit abgerundeten Ecken 7 auf, der die Öffnung 5 in der Ebene der Öffnung 5 als radial nach außen abragender Kragen umgibt. Die Verschlussfolie 3 ist über den gesamten Umfang der Öffnung 5 mit dem Verschlussflansch 6 des Behälterteils 2 verbunden, um die Öffnung 5 des Behälterteils 2 dicht zu verschließen. Zum Öffnen der Einmalportionspackung 1 kann die Verschlussfolie 3 nach oben abgezogen werden (peel- off).The disposable portion pack 1 has a container part 2 deep-drawn from a transparent plastic film and a cover made of an aluminum film Sealing film 3. The container part 2 has a cup-like shape 4 with a circular opening 5 lying at the top and a substantially square sealing flange 6 with rounded corners 7, which surrounds the opening 5 in the plane of the opening 5 as a radially projecting collar. The closure film 3 is connected over the entire circumference of the opening 5 to the closure flange 6 of the container part 2 in order to tightly close the opening 5 of the container part 2. To open the single-use portion pack 1, the sealing film 3 can be pulled off upwards (peel-off).
Die napfartige Ausformung 4 des Behälterteils 2 ist im wesentlichen halbkugelförmig ausgebildet, so dass der Verbraucher die darin enthaltene kosmetische Zusammensetzung K ohne Mühe restlos entnehmen kann. Im einzelnen ist der überwiegende untere Teil 8 der napfartigen Ausformung 4 des Behälterteils 2 konvex in der Form eines Segments einer Hόhlkugel ausgebildet, an dessen oberen Rand sich ein in den Verschlussflansch 6 übergehender konkav gekriimmter rotationssymmetrischer Bereich 9 anschließt.The cup-like shape 4 of the container part 2 is essentially hemispherical, so that the consumer can remove the cosmetic composition K contained therein without any problems. In particular, the predominant lower part 8 of the cup-like shape 4 of the container part 2 is convex in the form of a segment of a hollow sphere, at the upper edge of which a concavely curved, rotationally symmetrical region 9 adjoins the closure flange 6.
Bei der in den Figuren 4 bis 6 dargestellten Ausführangsvariante sind sechs Einmalportionspackungen 1 zu einer zusammenhängenden Veφackungseinheit 10 zusammengefasst, wobei jede Einmalportionspackung 1 jeweils eine kosmetische Zusammensetzung K enthält. Die Einmalportionspackungen 1 sind in zwei Reihen zu je drei Stück angeordnet, wobei sie jeweils über die Ränder 11 ihrer Verschlussflansche 6 lösbar miteinander verbunden sind. Die Kontaktlinien der zusammenhängenden Ränder sind dabei mit einer Stanzung 12 als Sollbrachstelle zum einfachen Abtrennen der einzelnen Einmalportionspackungen 1 ausgeführt.In the embodiment variant shown in FIGS. 4 to 6, six single-serving packs 1 are combined to form a coherent packaging unit 10, each single-serving pack 1 each containing a cosmetic composition K. The single-serving packs 1 are arranged in two rows of three pieces, each being detachably connected to one another via the edges 11 of their closure flanges 6. The contact lines of the contiguous edges are designed with a punch 12 as a predetermined breaking point for the simple separation of the individual single-use packs 1.
In den Figuren 2 und 3 sowie 5 und 6 sind besonders gut die Aufrisslaschen 13 zum Aufpeelen der einzelnen Einmalportionsveφackungen 1 zu erkennen, die nicht mit dem darunter liegenden Verschlussflansch 6 verbunden sind. Selbstverständlich können die Flächen der Veφackungen 1 bzw. 10 sowohl auf der Oberseite 14 bzw. Vorderseite als auch auf der Unterseite 15 bzw. Rückseite nach allen dafür üblichen und dem Fachmann bekannten Verfahren bedruckt sein.In FIGS. 2 and 3 as well as 5 and 6, the tear-open tabs 13 for peeling up the individual disposable portions 1, which are not connected to the closure flange 6 underneath, can be seen particularly well. Of course, the surfaces of the packagings 1 and 10 can be printed on both the top 14 or front and on the bottom 15 or back according to all the usual methods known to those skilled in the art.
In Figur 7 ist eine mit einem kosmetischen Mittel K in Form eines Geles gefüllte Veφackungseinheit 10 gezeigt, wobei diese Veφackung aus einer mit sechs eingeformten napfartigen Aufhahmemulden 4 versehenen veφackungsbildenden Kunststofffolie und einer die Aufhahmemulden 4 schließenden Verschlussfolie 3 besteht, und wobei das Gel K in den Aufhahmemulden 4, geschützt durch die Verschlussfolie 3, angeordnet ist. Die napfartigen Aufhahmemulden 4 bestehen dabei aus einem transparenten bzw. durchsichtigen Kunststoff, durch welchen die darin veφackten kosmetische Zusammensetzungen K erkennbar sind.FIG. 7 shows a packaging unit 10 filled with a cosmetic agent K in the form of a gel, this packaging consisting of a packaging-forming plastic film provided with six molded cup-like receiving troughs 4 and a closure film 3 closing the receiving troughs 4, and the gel K in the Receiving troughs 4, protected by the sealing film 3, is arranged. The cup-like receiving troughs 4 consist of a transparent or transparent plastic, through which the cosmetic compositions K packed therein can be recognized.
Selbstverständlich können die Einmalportionspackungen 1 oder die Veφackungseinheiten 10 selbst wiederum in entsprechende Umveφackungen abgepackt werden, die dem Fachmann als solche bekannt sind. Dabei ist es erfindungsgemäß auch möglich in diese Umveφackung eine ausführliche Beschreibung der Inhaltsstoffe sowie eine Gebrauchsanleitung für die Verwendung der kosmetischen Zusammensetzungen K dem Käufer an die Hand zu geben. Erfindungsgemäß ist es weiterhin möglich, dass diese Umveφackungen Einmalportionspackungen mit mehreren unterschiedlichen kosmetischen Zusammensetzungen K enthalten. Dies ist insbesondere auch eine gleichwertige erfindungsgemäße Alternative zu einer Blisterkarte mit unterschiedlichen kosmetischen Zusammensetzungen auf dieser einen Blisterkarte selbst.Of course, the single-serving packs 1 or the packaging units 10 themselves can in turn be packaged in corresponding packaging, which are known to those skilled in the art as such. It is also possible according to the invention in this repackaging to provide the buyer with a detailed description of the ingredients and instructions for using the cosmetic compositions K. According to the invention, it is also possible for these repackaging to contain single-serving packs with several different cosmetic compositions K. In particular, this is also an equivalent alternative according to the invention to a blister card with different cosmetic compositions on this one blister card itself.
In Figur 8 ist eine besonders bevorzugte Umveφackung 16 für eine Veφackungseinheit 10 gemäß den Figuren 4 bis 7 dargestellt. Sie ist durch einen flachen Umschlag mit zwei einander gegenüberliegenden Seitenwänden 17a und 17b gebildet, zwischen denen die Verschlussflansche 6 einer Veφackungseinheit 10 oder die Blisterkarte einer Blisterveφackung aufgenommen werden kann. Die Seitenwand 17a enthält dabei sechs kreisrunde Öffnungen 18, durch die jeweils eine napfartige Ausformung 4 einer Einmalportionspackung 1 hindurchragen kann. Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung K zur Veφackung in Einmalportionspackungen 1 wird im folgenden beschrieben. Die einzelnen Bestandteile der Zusammensetzung K richten sich dabei selbstverständlich nach der Art der zu veφackenden kosmetischen Zusammensetzung K. Prinzipiell ist selbstverständlich jede kosmetische Zusammensetzung K, sei es nun ein Shampoo, ein Duschbad, ein Gesichtsreiniger, eine Haarkur zum Ausspülen, eine Haarkur zum Verbleib auf dem Haar, ein Haarfestiger, ein Haarwachs, ein Haargel, eine Hautcreme etc. geeignet. Ganz besonders geeignet sind solche kosmetischen Zusammensetzungen, welche vom Verbraucher üblicherweise in Mengen von 0,1 g bis 40 g pro einzelner Anwendung angewandt werden, und welche nicht unmittelbar vor der Anwendung mit weiteren kosmetischen Zusammensetzungen zur Erzielung spezieller Effekte vermischt werden. Daher sind kosmetische Zusammensetzungen zur reduktiven oder oxidativen Behandlung von Haut, Nägeln oder keratinischen Fasern im Sinne der Erfindung zwar grundsätzlich möglich, jedoch weniger geeignet. Weiterhin sind kosmetische Mittel, welche in kleinen Veφackungen wie Beuteln oder Tiegeln beispielsweise als Produktproben an Verbraucher verteilt werden, nicht erfindungsgemäß. Selbstverständlich sind kosmetische Zusammensetzungen K, welche, zu Formköφern gepreßt wurden, eine besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.FIG. 8 shows a particularly preferred repackaging 16 for a packing unit 10 according to FIGS. 4 to 7. It is formed by a flat envelope with two opposite side walls 17a and 17b, between which the sealing flanges 6 of a packaging unit 10 or the blister card of a blister packaging can be received. The side wall 17a contains six circular openings 18, through which a cup-like shape 4 of a single-portion pack 1 can protrude. The cosmetic composition K according to the invention for packaging in single-serving packs 1 is described below. The individual components of the composition K are, of course, based on the type of cosmetic composition K to be packed. In principle, of course, any cosmetic composition K, be it a shampoo, a shower bath, a facial cleanser, a hair treatment to rinse out, a hair treatment to stay the hair, a hair fixative, a hair wax, a hair gel, a skin cream, etc. are suitable. Cosmetic compositions which are usually used by the consumer in amounts of 0.1 g to 40 g per individual application and which are not mixed directly with other cosmetic compositions to achieve special effects are particularly suitable. Therefore, cosmetic compositions for the reductive or oxidative treatment of skin, nails or keratin fibers are possible in principle within the meaning of the invention, but are less suitable. Furthermore, cosmetic products which are distributed to consumers in small packages such as bags or jars, for example as product samples, are not according to the invention. Of course, cosmetic compositions K, which have been pressed into shaped bodies, are a particular embodiment of the present invention.
Eine erste Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische Zusammensetzungen, welche in flüssiger Form vorliegen. Diese sind ganz besonders gut geeignet, wenn sie eine Viskosität im Bereich von 10 mPas bis zu 1000000 mPas aufweisen. Die Viskosität der Zusammensetzungen wird dabei je nach der Endviskosität der kosmetscheh Mittel mit den üblichen und bekannten Verfahren bei 25 °C gemessen. Dem Fachmann sind die zugrunde zu legenden Messverfahren beispielsweise für ein Shampoo oder eine O/W-Emulsion oder eine W/O - Emulsion bekannt. In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf die DL - Norm 53015 in ihrer Gesamtheit verwiesen. Die Einstellung der erforderlichen Viskosität wird der Fachmann je nach Art der kosmetischen Zusammensetzung K und der gewünschten Viskosität mit den für die jeweiligen kosmetischen Rezepturen üblichen Methoden vornehmen. So kann beispielsweise bei tensidischen Rezepturen die Einstellung der Viskosität unter anderem mit Elektrolyten wie NaCl, MgSO4) Citrat, Phosphat etc. erfolgen. Aber auch die Verwendung spezieller verdickender Substanzen oder Substanzgemische wie Fettalkoholalkoxilate, alkoxilierte Glycerinfettsäureester etc. sind dem Fachmann geläufig. Weiterhin werden zunehmend natürliche und synthetische Polymere zur gezielten Einstellung von Viskositäten in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt. Insbesondere Polymere finden in kosmetischen Zubereitungen vielfach eine Verwendung, weil sie häufig multifunktional sind. Multifunktional bedeutet, dass der Einsatz eines polymeren Rohstoffes in einer Zusammensetzung K gleich mehrere Funktionen gleichzeitig erfüllt.A first embodiment of the present invention are cosmetic compositions which are in liquid form. These are particularly well suited if they have a viscosity in the range from 10 mPas to 1,000,000 mPas. Depending on the final viscosity of the cosmetic compositions, the viscosity of the compositions is measured using the customary and known methods at 25.degree. The measurement methods to be used for a shampoo or an O / W emulsion or a W / O emulsion are known to the person skilled in the art. In this connection, reference should be made, for example, to the DL standard 53015 in its entirety. Depending on the type of cosmetic composition K and the desired viscosity, the person skilled in the art will set the required viscosity using the methods customary for the respective cosmetic formulations. In the case of surfactant formulations, for example, the viscosity can be adjusted using electrolytes such as NaCl, MgSO 4) citrate, phosphate, etc. However, the use of special thickening substances or substance mixtures such as fatty alcohol alkoxylates, alkoxylated glycerol fatty acid esters etc. is also familiar to the person skilled in the art. Furthermore, natural and synthetic polymers are increasingly used for the targeted adjustment of viscosities in cosmetic preparations. Polymers in particular are often used in cosmetic preparations because they are often multifunctional. Multifunctional means that the use of a polymeric raw material in a composition K fulfills several functions at the same time.
So kann das erfindungsgemäße Polymer (G) kann sowohl ein festigendes und/oder filmbildendes Polymer als auch ein Polymer mit konditionierenden bzw. avivierenden und oder verdickenden Eigenschaften sein. Es kann in einer bevorzugten Ausfuhrungsform auch vorteilhaft sein, mindestens ein avivierendes und/oder mindestens ein filmbildendes, festigendes Polymer und/oder mindestens ein verdickendes Polymer zu formulieren. Unter Polymeren sind sowohl natürliche als auch synthetische Polymere, welche anionisch, kationisch, amphoter geladen oder nichtionisch sein können, zu verstehen.For example, the polymer (G) according to the invention can be both a setting and / or film-forming polymer and a polymer with conditioning or conditioning and / or thickening properties. In a preferred embodiment it can also be advantageous to formulate at least one finishing and / or at least one film-forming, setting polymer and / or at least one thickening polymer. Polymers are understood to mean both natural and synthetic polymers which can be anionic, cationic, amphoteric or non-ionic.
Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden.Film-forming polymers are understood to mean those polymers which, when dried, leave a continuous film on the skin, hair or nails. Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products such as, for example, face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
Beispiele für gebräuchliche Filmbildner sind Abies Balsamea (Balsam Canada) Resin, Acetylenediurea/Formaldehyde/Tosylamide Crosspolymer, Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer,Examples of common film formers are Abies Balsamea (Balsam Canada) Resin, Acetylenediurea / Formaldehyde / Tosylamide Crosspolymer, Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides Copolymer, Acrylamides / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer,
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/Behenyl Methacrylate/Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Acrylates/Dimethicone Copolymer, Acrylates/Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates/Dimethiconol Acrylate Copolymer, Acrylates/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer,Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / Behenyl Methacrylate / Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / Diacetoneacrylamideone Copolymer, Acrylates / Dimeth Copolymer, acrylates / dimethicone methacrylate copolymer, acrylates / dimethiconol acrylate copolymer, acrylates / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer,
Acrylates/Ethylhexyl Acrylate Copolymer, Acrylates/Ethylhexyl Acrylate/HEMA/Styrene Copolymer, Acrylates/Ethylhexyl Acrylate/Styrene Copolymer, Acrylates/Hydroxyesters Acrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Propyl Trimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/TDI/Trimethylolpropane Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VA Crosspolymer, Acrylates/VP Copolymer,Acrylates / Ethylhexyl Acrylate Copolymer, Acrylates / Ethylhexyl Acrylate / HEMA / Styrene Copolymer, Acrylates / Ethylhexyl Acrylate / Styrene Copolymer, Acrylates / Hydroxyesters Acrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl Acrylate / Stearyl Acrylate / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide Copolymer, Acrylates / Propyl Trimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates / Stearyl Acrylate / Dimethicone Methacrylate Copolymer, Acrylates / Stearyl Acrylate / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / TDI / Trimethylolpropane Copolymer, Acrylates / VA Copolymer, Acrylates / VA Crosspolymer, Acrylates / VP Copolymer,
Acrylates VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate/Diacetone Acrylamide/Hydroxypropyl Acrylate Copolymer, Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Adipic Acid/CHDM/MA/Neopentyl Glycol/Trimellitic Anhydride Copolymer, Adipic Acid/Diethylene Glycol Glycerin Crosspolymer, Adipic Acid Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dilinoleic Acid/Hexylene Glycol Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Fumaric Acid/Phthalic Acid/Tricyclodecane Dimethanol Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol Trimethylolpropane Copolymer, Adipic Acid/Neopentyl Glycol/Trimellitic Anhydride Copolymer, Adipic Acid/PPG-10 Copolymer, Albumen, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aloe Barbadensis Leaf Polysaccharides, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium Acrylates/ Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Styrene/Acrylates Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate / Diacetone Acrylamide / Hydroxypropyl Acrylate Copolymer, Acrylic Acid / Acrylonitrogens Copolymer, Adipic Acid / CHDM / MA / Neopentyl Glycol / Trimellitic Anhydride Copolymer, Adipic Acid / Diethylene Glycol Glycerin Crosspolymer, Adipic Acid Diethyleniciamine Copolymer / Adipic Acid Diethyleniciamine Copolymer, Adipic Acid Acid / Hexylene Glycol Copolymer, Adipic Acid / Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid / Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid / Fumaric Acid / Phthalic Acid / Tricyclodecane Dimethanol Copolymer, Adipic Acid / Isophthalic Acid / Neopenticpyl Glycol Trim, Trimellitic Anhydride Copolymer, Adipic Acid / PPG-10 Copolymer, Albumen, Allyl Stearate / VA Copolymer, Aloe Barbadensis Leaf Polysaccharides, Aminoethyl Acrylate Phosphate / Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates / Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates / Diacetoneacrylamide Ammonium Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Styrene / Acrylates Copolymer, Ammonium VA / Acrylates Copolymer, AMPD-
Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/Cl-18 Alkyl Acrylates/Cl-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Astragalus Gummifer Gum, Avena Sativa (Oat) Kernel Protein, Behenyl Methacrylate/Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Benzoguanamine/Formaldehyde/Melamine Crosspolymer, Benzoic Acid/Phthalic Anhydride/Pentaerythritol Neopentyl Glycol/Palmitic Acid Copolymer, Bis-Hydrogenated Tallow Amine Dilinoleic Acid/Ethylenediamine Copolymer, Bis-PEG-15 Dimethicone/IPDI Copolymer, Bis-PPG-15 Dimethicone/IPDI Copolymer, Bis-Stearyl Dimethicone, Brassica Campestris/Aleurites Fordi Oil Copolymer, Butadiene/Acrylonitrile Copolymer, 1,4-Butandiol/Succinic Acid/ Adipic Acid/HDI Copolymer, Butoxy Chitosan, Butyl Acrylate Crosspolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxyethyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Styrene Copolymer, Butylated Polyoxymethylene Urea, Butylated PVP, Butyl Benzoic Acid/Phthalic Anhydride/Trimethylolethane Copolymer,Acrylates / Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates / Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates / Cl-18 Alkyl Acrylates / Cl-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates Copolymer, AMP-Acrylates / Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates / Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Astragalus Gummifer Gum, Avena Sativa (Oat) Kernel Protein, Behenyl Methacrylate / Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Benzoguanamine / Formaldehyde / Melamine Crosspolymer, Benzoic Acid / Phthalic Anhydride / Pentaerythritol Neopentyl Glycol / Palmitic Acid Copolymer, Bis-Hydrogenated Tallow Amid Ethylene Ethylene Glycol Bis-PEG-15 Dimethicone / IPDI Copolymer, Bis-PPG-15 Dimethicone / IPDI Copolymer, Bis-Stearyl Dimethicone, Brassica Campestris / Aleurites Fordi Oil Copolymer, Butadiene / Acrylonitrile Copolymer, 1,4-Butanediol / Succinic Acid / Adipic Acid / HDI copolymer, butoxy chitosan, butyl acrylate crosspolymer, butyl acrylate / ethylhexyl methacrylate copolymer, butyl acrylate / hydroxyethyl methacrylate e copolymer, butyl acrylate / hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer, butyl acrylate / styrene copolymer, butylated polyoxymethylene urea, butylated PVP, butyl benzoic acid / phthalic anhydride / trimethylolethane copolymer,
Butylene/Ethylene/Propylene Copolymer, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Butylethylpropanediol Dimer Dilinoleate, Butyl Methacrylate/DMAPA Acrylates/Vinylacetamide Crosspolymer, C23-43 Acid Pentaerythritol Tetraester, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, C5-6 Alkane/Cycloalkane/Teφene Copolymer, C30-45 Alkyl Dimethicone/Polycyclohexene Oxide Crosspolymer, Cl-5 Alkyl Galactomannan, Candelilla Wax Hydrocarbons, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Chitosan Succinamide, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Castor Oil TPDI Copolymer, Cellulose Acetate, Cellulose Acetate Butyrate, Cellulose Acetate Propionate, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Cetearyl Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Chitosan, Chitosan Adipate, Chitosan Ascorbate, Chitosan Formate, Chitosan Glycolate, Chitosan Lactate, Chitosan PCA, Chitosan Salicylate, Chitosan Succinamide, C5-6 Olefin/C8-10 Naphtha Olefin Copolymer, Collodion, Copaifera Officinalis (Balsam Copaiba) Resin, Copal, Com Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Com Starch Modified, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate/HEMA Copolymer, DEA-Styrene/Acrylates/DVB Copolymer, Dibutylhexyl IPDI, Didecyltetradecyl IPDI, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Diethylhexyl LPDI, Diglycol/CHDM/Isophthalates/SIP Copolymer,Butylene / Ethylene / Propylene Copolymer, Butyl Ester of Ethylene / MA Copolymer, Butyl Ester of PVM / MA Copolymer, Butylethylpropanediol Dimer Dilinoleate, Butyl Methacrylate / DMAPA Acrylates / Vinylacetamide Crosspolymer, C23-43 Acid Pentaerythritol Tetraester, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium / Sodium PVM / MA Copolymer, C5-6 Alkane / Cycloalkane / Teφene Copolymer, C30-45 Alkyl Dimethicone / Polycyclohexene Oxide Crosspolymer, Cl-5 Alkyl Galactomannan, Candelilla Wax Hydrocarbons, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitositos, Carboxymethyl Succinamide, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Castor Oil TPDI Copolymer, Cellulose Acetate, Cellulose Acetate Butyrate, Cellulose Acetate Propionate, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Cetearyl Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Chitosanipate, Chitosanate, Chitosanate, Chitosanate, Chitosanate, Chitosanate, Chitosanate, Chitosanate Formats, Chitosan Glycolate, Chitosan Lactate, Chitosan PCA, Chitosan Salicylate, Chitosan Succinamide, C5-6 Olefin / C8-10 Naphtha Olefin Copolymer, Collodion, Copaifera Officinalis (Balsam Copaiba) Resin, Copal, Com Starch / Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer Com Starch Modified, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate / HEMA Copolymer, DEA-Styrene / Acrylates / DVB Copolymer, Dibutylhexyl IPDI, Didecyltetradecyl IPDI, Diethylene Glycolamine / Epichlorohydrin / Piperazine Copolymer, Diethylhexyl LPDI, Diglycol / CHDM / Isophthalates / SIP Copolymer,
Diglycol/Isophthalates/SIP Copolymer, Dihydroxyethyl Tallowamine/TPDI Copolymer, Dilinoleic Acid/Glycol Copolymer, Dilinoleic Acid/SebacicDiglycol / Isophthalates / SIP Copolymer, Dihydroxyethyl Tallowamine / TPDI Copolymer, Dilinoleic Acid / Glycol Copolymer, Dilinoleic Acid / Sebacic
Acid/Piperazine/Ethylenediamine Copolymer, Dilinoleyl Alcohol/TPDI Copolymer, Dimethicone PEG-8 Polyacrylate, Dimethicone/Vinyltrimethylsiloxysilicate Crosspolymer, Dimethiconol/IPDI Copolymer,Acid / Piperazine / Ethylenediamine Copolymer, Dilinoleyl Alcohol / TPDI Copolymer, Dimethicone PEG-8 Polyacrylate, Dimethicone / Vinyltrimethylsiloxysilicate Crosspolymer, Dimethiconol / IPDI Copolymer,
Dimethylamine/Ethylenediamine/Epichlorohydrin Copolymer, Dioctyldecyl IPDI, Dioctyldodecyl IPDI, Di-PPG-3 Myristyl Ether Adipate, Divinyldimethicone/Dimethicone Copolymer, Divinyldimethicone/Dimethicone Crosspolymer, DMAPA Acrylates/ Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Dodecanedioic Acid/Cetearyl Alcohol/Glycol Copolymer, Ethylcellulose, Ethylene/ Acrylic Acid Copolymer, Ethylene/ Acrylic Acid/VA Copolymer, Ethylene/Calcium Acrylate Copolymer, Ethylene MA Copolymer, Ethylene/Magnesium Acrylate Copolymer, Ethylene/Methacrylate Copolymer, Ethylene/Octene Copolymer, Ethylene/Propylene Copolymer, Ethylene/Sodium Acrylate Copolymer, Ethylene/VA Copolymer, Ethylene/Zinc Acrylate Copolymer, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax Extract, Fibroin/PEG-40/Sodium Acrylate Copolymer, Flexible Collodion, Formaldehyde/Melamine/Tosylamide Copolymer, Galactoarabinan, Glycereth- 7 Hydroxystearate/IPDI Copolymer, Glycerin/MA/Rosin Acid Copolymer, Glycerin/Phthalic Acid Copolymer, Glycerin Phthalic Acid Copolymer Castorate, Glycerin/Succinic Acid Copolymer Castorate, Glyceryl Diricinoleate/IPDI Copolymer, Glyceryl Polyacrylate, Glyceryl Polymethacrylate, Glyceryl Undecyl Dimethicone, Glycidyl C8-11 Acidate/Glycerin/Phthalic Anhydride Copolymer, Glycol Rosinate, Gutta Percha, Hexylene Glycol/Neopentyl Glycol/Adipic Acid/SMDJ/DMPA Copolymer, Hydrogenated Brassica Campestris/Aleurites Fordi Oil Copolymer, Hydrogenated Caprylyl Olive Esters, Hydrogenated Cetyl Olive Esters, Hydrogenated Decyl Olive Esters, Hydrogenated Hexyl Olive Esters, Hydrogenated Lauryl Olive Esters, Hydrogenated Myristyl Olive Esters, Hydrogenated Rosin, Hydrogenated Styrene/Butadiene Copolymer, Hydrolyzed Candelilla Wax, Hydrolyzed Carnauba Wax, Hydrolyzed Chitosan, Hydrolyzed Gadidae Protein, Hydrolyzed Jojoba Esters, Hydrolyzed Suriflower Seed Wax,. Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Wheat Protein/Cystine Bis-PG-Propyl Silanetriol Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/Dimethicone PEG-7 Acetate, Hydrolyzed Wheat Protein/Dimethicone PEG-7 Phosphate Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxyethyl/Methoxyethyl Acrylate/Butyl Acrylate Copolymer, Hydroxyethyl/Methoxyethyl Acrylate Copolymer, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Chitosan, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose Acetate/Succinate, Hydroxypropyl Oxidized Starch, Hydroxypropyltrimonium Hyaluronate, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Isobutylene/Ethylmaleimide Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylene/Sodium Maleate Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis- Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isomerized Linoleic Acid, Isophorone Diamine/Cyclohexylamine/Isophthalic Acid/Azelaic Acid Copolymer,Dimethylamine / ethylenediamine / epichlorohydrin copolymer, dioctyldecyl IPDI, dioctyldodecyl IPDI, di-PPG-3 myristyl ether adipate, divinyldimethicone / dimethicone copolymer, divinyldimethicone / dimethicone crosspolymer, DMAPA Acrylates / Acrylic Acid / Dicylidocyl copolymer / Acrylonitrogyl copolymer / Acrylonitrogyl copolymer / Acrylonitrogyl copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogyl copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogan copolymer / Acrylonitrogen glycol Ethyl cellulose, Ethylene / Acrylic Acid Copolymer, Ethylene / Acrylic Acid / VA Copolymer, Ethylene / Calcium Acrylate Copolymer, Ethylene MA Copolymer, Ethylene / Magnesium Acrylate Copolymer, Ethylene / Methacrylate Copolymer, Ethylene / Octene Copolymer, Ethylene / Propylene Copolymer, Ethylene / Sodium Acrylate Copolymer, Ethylene / VA Copolymer, Ethylene / Zinc Acrylate Copolymer, Ethyl Ester of PVM / MA Copolymer, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax Extract, Fibroin / PEG-40 / Sodium Acrylate Copolymer, Flexible Collodion, Formaldehyde / Melamine / Tosylamide Copolymer, Galactoarabinan, Glycereth- 7 Hydroxystearate / IPDI Copolymer, Glycerin / MA / Rosin Ac id Copolymer, Glycerin / Phthalic Acid Copolymer, Glycerin Phthalic Acid Copolymer Castorate, Glycerin / Succinic Acid Copolymer Castorate, Glyceryl Diricinoleate / IPDI Copolymer, Glyceryl Polyacrylate, Glyceryl Polymethacrylate, Glyceryl Undecyl Dimethicone, Glycidyl C8-11 Acidthalic / Anhydride Glycol Rosinate, Gutta Percha, Hexylene Glycol / Neopentyl Glycol / Adipic Acid / SMDJ / DMPA Copolymer, Hydrogenated Brassica Campestris / Aleurites Fordi Oil Copolymer, Hydrogenated Caprylyl Olive Esters, Hydrogenated Cetyl Olive Esters, Hydrogenated Decyl Olive Esters, Hydrogenated Hexyl Olive Esters, Hydrogenated Lauryl Olive Esters, Hydrogenated Myristyl Olive Esters, Hydrogenated Rosin, Hydrogenated Styrene / Butadiene Copolymer, Hydrolyzed Candelilla Wax, Hydrolyzed Carnauba Wax, Hydrolyzed Chitosan Gadidae Protein, Hydrolyzed Jojoba Esters, Hydrolyzed Suriflower Seed Wax ,. Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Wheat Protein / Cystine Bis-PG-Propyl Silanetriol Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein / Dimethicone PEG-7 Acetate, Hydrolyzed Wheat Protein / Dimethicone PEG-7 Phosphate Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein / PVP Crosspolymer, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl chitosan, hydroxyethyl ethyl cellulose, hydroxyethyl / methoxyethyl acrylate / butyl acrylate copolymer, hydroxyethyl / methoxyethyl acrylate copolymer, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl chitosan, hydroxypropyl guar, hydroxypropyl methyl cellulose acetate / succinate, hydroxypropyl oxidized starch, hydroxypropyl xylene, hydroxypropyl xylene / Ethylmaleimide Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene / MA Copolymer, Isobutylene / Sodium Maleate Copolymer, Isobutylmethacrylate / Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isomerized Linoleic Acid, Isophorone Diamine / Cyclohexylamine / Isophthalic Acid / Azelaic Acid Copo lymer,
Isophoronediamine/Isophthalic Acid/Pentaerythritol Copolymer, Isophorone Diamine/Isophthalic AcidVTrimethylolpropane Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, 4,4'-Isopropylidenediphenol/Epichlorohydrin Copolymer, Lauryl Acrylate/VA Copolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, Maltodextrin, Mannan, Melia Azadirachta Conditioned Media/Culture, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Methacryloyl Propyltrimethoxysilane,Isophoronediamine / Isophthalic Acid / Pentaerythritol Copolymer, Isophorone Diamine / Isophthalic AcidVTrimethylolpropane Copolymer, Isopropyl Ester of PVM / MA Copolymer, 4,4'-Isopropylidenediphenol / Epichlorohydrin Copolymer, Lauryl Acrylate / VA Copolymer, Lauryl Methacrylate / Glycol, Mann Methacrylanextrin, Crosspolymer Melia Azadirachta Conditioned Media / Culture, Methacrylic Acid / Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine / Acrylates Copolymer, Methacryloyl Propyltrimethoxysilane,
Methoxypolyoxymethylene Melamine, Methyl Ethylcellulose, Methyl Methacrylate/Acrylonitrile Copolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Methyl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, Myrica Cerifera (Bayberry) Fruit Wax, Myroxylon Balsamum (Balsam Tolu) Resin, Myroxylon Pereirae (Balsam Peru) Resin, Nitrocellulose, Nylon- 12/6/66 Copolymer, Octadecene/MA Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer,Methoxypolyoxymethylene melamine, methyl ethyl cellulose, methyl methacrylate / acrylonitrile copolymer, methyl methacrylate cross polymer, methyl methacrylate / glycol dimethacrylate cross polymer, Myrica Cerifera (Bayberry) Fruit Wax, Myroxylon Balsamum (Balsam Tolu) Resin, Myroxylon Pereirae (Balsamcell Peru) Resin, Nitrogen - 12/6/66 copolymer, octadecene / MA copolymer, Octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer,
Oxymethylene/Melamine Copolymer, Palmitic Acid/Pentaerythritol/StearicOxymethylene / Melamine Copolymer, Palmitic Acid / Pentaerythritol / Stearic
Acid Terephthalic Acid Copolymer, PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-7Acid Terephthalic Acid Copolymer, PEG-150 / Decyl Alcohol / SMDI Copolymer, PEG-7
Dimethicone, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-150/StearylDimethicone, PEG / PPG-25/25 Dimethicone / Acrylates Copolymer, PEG-150 / Stearyl
Alcohol/SMDI Copolymer, Pentaerythritol/Terephthalic Acid Copolymer, PentaerythritylAlcohol / SMDI copolymer, pentaerythritol / terephthalic acid copolymer, pentaerythrityl
Cyclohexane Dicarboxylate, Perfluorononylethyl Stearyl Dimethicone,Cyclohexane dicarboxylates, perfluorononylethyl stearyl dimethicone,
Phenylpropyldimethylsiloxysilicate, Phthalic Acid Denatured With Epoxy Resin AlkydPhenylpropyldimethylsiloxysilicate, Phthalic Acid Denatured With Epoxy Resin Alkyd
Resin, Phthalic Anhydride/Adipic Acid/Castor Oil/Neopentyl Glycol/PEG-Resin, Phthalic Anhydride / Adipic Acid / Castor Oil / Neopentyl Glycol / PEG-
3/Trimethylolpropane Copolymer, Phthalic Anhydride/Benzoic Acid/Glycerin3 / Trimethylolpropane Copolymer, Phthalic Anhydride / Benzoic Acid / Glycerin
Copolymer, Phthalic Anhydride/Benzoic Acid/Trimethylolpropane Copolymer, PhthalicCopolymer, Phthalic Anhydride / Benzoic Acid / Trimethylolpropane Copolymer, Phthalic
Anhydride/Butyl Benzoic Acid/Propylene Glycol Copolymer, PhthalicAnhydrides / Butyl Benzoic Acid / Propylene Glycol Copolymer, Phthalic
Anhydride/Glycerin/Glycidyl Decanoate Copolymer, Phthalic Anhydride/TrimelliticAnhydrides / glycerin / glycidyl decanoate copolymer, phthalic anhydrides / trimellitic
Anhydride/Glycols Copolymer, Piperylene/Butene/Pentene Copolymer,Anhydrides / glycols copolymer, piperylene / butenes / pentene copolymer,
Piperylene/Butene/Pentene/Pentadiene Copolymer, Pistacia Lentiscus (Mastic) Gum,Piperylene / Butene / Pentene / Pentadiene Copolymer, Pistacia Lentiscus (Mastic) Gum,
Polianthes Tuberosa Extract, Polyacrylamide, Polyacrylamidomethylpropane SulfonicPolianthes Tuberosa Extract, Polyacrylamide, Polyacrylamidomethylpropane Sulfonic
Acid, Polyacrylate- 1, Polyacrylate-2, Polyacrylate-5, Polyacrylate-6, Polyacrylic Acid,Acid, Polyacrylate-1, Polyacrylate-2, Polyacrylate-5, Polyacrylate-6, Polyacrylic Acid,
Polyamide- 1, Polybeta- Alanine, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, PolybutylPolyamide-1, Polybeta- Alanine, Polybeta-Alanine / Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutyl
Acrylate, Polybutylene Terephthalate, Polychlorotrifluoroethylene, PolydiethyleneglycolAcrylates, polybutylene terephthalates, polychlorotrifluoroethylene, polydiethylene glycol
Adipate/IPDI Copolymer, Polydimethylaminoethyl Methacrylate, Polyester- 1, Polyester-2,Adipate / IPDI copolymer, polydimethylaminoethyl methacrylate, polyester-1, polyester-2,
Polyester-3, Polyethylacrylate, Polyethylene, Polyethylene Naphthalate, PolyethylenePolyester-3, Polyethylacrylate, Polyethylene, Polyethylene Naphthalate, Polyethylene
Terephthalate, Polyethylglutamate, Polyethylmethacrylate, Polyglucuronic Acid,Terephthalates, polyethylglutamates, polyethyl methacrylates, polyglucuronic acid,
Polyglyceryl-2 Diisostearate/IPDI Copolymer, Polyisobutene, Polylysine,Polyglyceryl-2 diisostearate / IPDI copolymer, polyisobutenes, polylysines,
Polymethacrylamide, Polymethacrylamidopropyltrimonium Methosulfate,Polymethacrylamides, polymethacrylamidopropyltrimonium methosulfates,
Polymethacrylic Acid, Polymethyl Acrylate, Polymethylglutamate, PolymethylPolymethacrylic Acid, Polymethyl Acrylate, Polymethylglutamate, Polymethyl
Methacrylate, Polyoxyisobutylene/Methylene Urea Copolymer, PolyoxymethyleneMethacrylates, polyoxyisobutylene / methylene urea copolymer, polyoxymethylene
Melamine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polypentene,Melamine, polypentaerythrityl terephthalate, polypentene,
Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Poly-p-Phenylene Terephthalamide,Polyperfluoroperhydrophenanthrene, poly-p-phenylene terephthalamide,
Polyphosphorylcholine Glycol Acrylate, Polyquaternium-1, Polyquatemium-2,Polyphosphorylcholine Glycol Acrylate, Polyquaternium-1, Polyquatemium-2,
Polyquatemium-4, Polyquatemium-5, Polyquatemium-6, Polyquaternium-7,Polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7,
Polyquatemium-8, Polyquatemium-9, Polyquatemium-10, Polyquatemium-11,Polyquatemium-8, Polyquatemium-9, Polyquatemium-10, Polyquatemium-11,
Poιyquaternium-12, Polyquatemium-13, Polyquatemium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium- 16, Polyquaternium- 17 , Polyquaternium-18, Polyquaternium- 19, Polyquatemium-20, Polyquaternium-22 , Polyquatemium-24, Polyquatemium-27, Polyquatemium-28, Polyquatemium-29, Polyquaternium-30, Poιyquaternium-31 , Polyquatemium-32, Polyquaternium-33 , Polyquatemium-34, Polyquatemium-35, Polyquaternium-36, Polyquatemium-37, Polyquatemium-39, Polyquatemium-43 , Polyquatemium-44, Polyquatemium-45 , Polyquatemium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquatemium-49, Polyquaternium-50, Polyquatemium-51 ,Polyquaternium-12, Polyquatemium-13, Polyquatemium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyclaternium-31, Polyquaternium 32, polyquaternium-33, polyquaternium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, Polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51,
Polyquaternium-56, Polyquatemium-57, Polyquaternium-61, Polysilicone-6, Polysilicone- 8, Polysilicone-11, Polysilicone-14, Polystyrene, Polyurethane- 1, Polyurethane-2, Polyurethane-4, Polyurethane-5, Polyurethane-6, Polyurethane-7, Polyurethane-8, Polyurethane- 10, Polyurethane-11, Polyurethane- 12, Polyurethane-13, Polyvinylacetal Diethylaminoacetate, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Alcohol, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinyl Chloride, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Isobutyl Ether, Polyvinyl Laurate, Polyvinyl Methyl Ether, Polyvinyl Stearyl Ether, Potassium Acrylates/ Acrylamide Copolymer, Potassium Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Potassium Acrylates/Ethylhexyl Acrylate Copolymer, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-26/HDI Copolymer, PPG-17/IPDI/DMPA Copolymer, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-7/Succinic Acid Copolymer, PPG-26/TDI Copolymer, PPG-10 Tocophereth-30, PPG-20 Tocophereth-50, Propylene Glycol Diricinoleate/IPDI Copolymer, Pseudotsuga Menziesii (Balsam Oregon) Resin, Pullulan, PVM MA Copolymer, PVM/MA Decadiene Crosspolymer, PVP, PVP Montmorillonite, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Quaternium- 22, Rhizobian Gum, Rosin, Rubber Latex, Serum Albumin, Shellac, Sodium Acrylates/Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium C4-12 Olefin/Maleic Acid Copolymer, Sodium DVB/Acrylates Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium MA/Diisobutylene Copolymer, Sodium MA/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium PG-Propyldimethicone Thiosulfate Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium PVM/MA/Decadiene Crosspolymer, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates/ Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Starch/Äcrylates/Acrylamide Copolymer, Starch Diethylaminoethyl Ether, Stearamidopropyl Dimethicone, Steareth-10 Allyl Ether/Acrylates Copolymer, Stearoyl Epoxy Resin, Stearyl HDJ7PEG-50 Copolymer, Stearyl Methacrylate/Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Stearylvinyl Ether/MA Copolymer, Styrax Benzoin Gum, Styrene/ Acrylates/ Acrylonitrile Copolymer, Styrene/Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Styrene/Acrylates Copolymer, Styrene/Allyl Benzoate Copolymer, Styrene DVB Crosspolymer, Styrene/Isoprene Copolymer, Styrene/MA Copolymer, Styrene/Methacrylamide/ Acrylates Copolymer, Styrene/Methylstyrene/Indene Copolymer, Styrene/VA Copolymer, Styrene/VP Copolymer, Sucrose Benzoate/Sucrose Acetate Isobutyrate/Butyl Benzyl Phthalate Copolymer, Sucrose Benzoate/Sucrose Acetate Isobutyrate/Butyl Benzyl Phthalate/Methyl Methacrylate Copolymer, Sucrose Benzoate/Sucrose Acetate Isobutyrate Copolymer, TEA-Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, TEA-Diricinoleate, TEA- Diricinoleate/IPDI Copolymer, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Tetradecyloctadecyl Behenate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tetradecyloctadecyl Stearate, Titanium Isostearates, Tosylamide/Epoxy Resin, Tosylamide/Formaldehyde Resin, Tricontanyl PVP, Triethylene Glycol Rosinate, Trimethylol Propane Cyclohexene Dicarboxylate, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylpentanediol/Isophthalic Acid/Trimellitic Anhydride Copolymer,Polyquaternium-56, Polyquatemium-57, Polyquaternium-61, Polysilicone-6, Polysilicone-8, Polysilicone-11, Polysilicone-14, Polystyrene, Polyurethane-1, Polyurethane-2, Polyurethane-4, Polyurethane-5, Polyurethane-6, Polyurethane-7, Polyurethane-8, Polyurethane-10, Polyurethane-11, Polyurethane-12, Polyurethane-13, Polyvinylacetal Diethylaminoacetate, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Alcohol, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinyl Chloride, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Isobutyl Ether, Polyvinyl Laurate, Polyvinyl Methyl Ether, Polyvinyl Stearyl Ether, Potassium Acrylates / Acrylamide Copolymer, Potassium Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Potassium Acrylates / Ethylhexyl Acrylate Copolymer, Potassium Butyl Ester of PVM / MA Copolymer, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Ethyl Ester of PVM / MA Copolymer, PPG-26 / HDI Copolymer, PPG-17 / IPDI / DMPA Copolymer, PPG-12 / SMDI Copolymer, PPG-7 / Succinic Acid Copolymer, PPG-26 / TDI Copolymer, PPG-10 Tocop hereth-30, PPG-20 Tocophereth-50, Propylene Glycol Diricinoleate / IPDI Copolymer, Pseudotsuga Menziesii (Balsam Oregon) Resin, Pullulan, PVM MA Copolymer, PVM / MA Decadiene Crosspolymer, PVP, PVP Montmorillonite, PVP / VA / Itaconic Acid Copolymer , PVP / VA / Vinyl Propionate Copolymer, Quaternium-22, Rhizobian Gum, Rosin, Rubber Latex, Serum Albumin, Shellac, Sodium Acrylates / Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylate / Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Butyl Ester of PVM / MA Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium C4-12 Olefin / Maleic Acid Copolymer, Sodium DVB / Acrylates Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM / MA Copolymer, Sodium Isooctylene / MA Copolymer, Sodium MA / Diisobutylene Copolymer, Sodium MA / Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium PG-Propyldimethicone Thiosulfate Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium PVM / MA / Decadiene Crosspolymer, Sodium Styrene / Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates / Acrylic Acid / Acrylonitrogens Copolymer, Starch / Acrylates / Acrylamide , Starch Diethylaminoethyl Ether, Stearamidopropyl Dimethicone, Steareth-10 Allyl Ether / Acrylates Copolymer, Stearoyl Epoxy Resin, Stearyl HDJ7PEG-50 Copolymer, Stearyl Methacrylate / Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Stearylvinyl Ether / MA Copolymer, Styrax Benzoin Gum, Acrylonitrile / Acrylates , Styrene / acrylates / ammonium methacrylate copolymer, styrene / acrylates copolymer, styrene / allyl benzoate copolymer, styrene DVB crosspolymer, styrene / isoprene copolymer, styrene / MA copolymer, styrene / methacrylamide / acrylates copolymer, styrene / methylstyrene / indene copolymer, styrene / VA copolymer, styrene / VP copolymer, sucrose benzoate / sucrose acetate Isobutyrate / Butyl Benzyl Phthalate Copolymer, Sucrose Benzoate / Sucrose Acetate Isobutyrate / Butyl Benzyl Phthalate / Methyl Methacrylate Copolymer, Sucrose Benzoate / Sucrose Acetate Isobutyrate Copolymer, TEA-Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, TEA-Diricinoleate, TEA / Diricinol / Isophthalic Acid / Sodium Isophthalic Acid Sulfonate / Glycol Copolymer, Tetradecyloctadecyl Behenate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tetradecyloctadecyl Stearate, Titanium Isostearates, Tosylamide / Epoxy Resin, Tosylamide / Formaldehyde Resin, Tricontinoylolate / Isophthalic Acid / Trimellitic Anhydride Copolymer,
Trimethylsiloxysilicate/Dimethiconol Crosspolymer, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, Triticum Vulgäre (Wheat) Protein, Tromethamine Acrylates/ Acrylonitrogens Copolymer, VA/Butyl Maleate/Isobornyl Acrylate Copolymer, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer,Trimethylsiloxysilicate / Dimethiconol Crosspolymer, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, Triticum Vulgäre (Wheat) Protein, Tromethamine Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, VA / Butyl Maleate / Isobornyl Acrylate Copolymer, VA / Crotonates Copolymer, VA / Crotonates / Methacryloxybenzophenone,
VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/Crotonic Acid/PEG-20M Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA Isobutyl Maleate/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, VA/Vinyl Chloride Copolymer, Vinyl Acetate, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Vinyl Chloride/Vinyl Laurate Copolymer, VP/Dimethiconylacrylate/Polycarbamyl/Polyglycol Ester, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer,VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA / Crotonates / Vinyl Propionate Copolymer, VA / Crotonic Acid / PEG-20M Copolymer, VA / DBM Copolymer, VA Isobutyl Maleate / Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA / Vinyl Butyl Benzoate / Crotonates Copolymer, VA / Vinyl Chloride Copolymer, Vinyl Acetate, Vinylamine / Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Vinyl Chloride / Vinyl Laurate Copolymer, VP / Dimethiconylacrylate / Polycarbamyl / Polyglycol Ester, VP / Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer,
VP/Dimethylaminoethylmethacrylate/Polycarbamyl Polyglycol Ester, VP/Eicosene Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/Polycarbamyl Polyglycol Ester, VP/VA Copolymer, Welan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zein.VP / Dimethylaminoethyl methacrylate / Polycarbamyl Polyglycol Ester, VP / Eicosene Copolymer, VP / Hexadecene Copolymer, VP / Polycarbamyl Polyglycol Ester, VP / VA Copolymer, Welan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zein.
Polymere, welche das Haar fixieren, die sogenannten festigenden Polymere, tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens, der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Film bildende Polymere und Gumme sind daher generell typische Substanzen für Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Substanzen, welche dem Haar weiterhin hydrophobe Eigenschaften verleihen, sind hierbei bevorzugt, weil sie die Tendenz des Haares Feuchtigkeit, also Wasser zu absorbieren, verringern. Dadurch wird das schlaffe Herunterhängen der Haarsträhnen vermindert und somit wird ein langanhaltender Frisurenaufbau und -erhalt gewährleistet. Als Testmethode hierfür wird häufig der sogenannte curl-retention - Test angewendet. Diese polymeren Substanzen können weiterhin erfolgreich in leave-on und rinse-off Haarkuren oder Shampoos eingearbeitet werden.Polymers that fix the hair, the so-called fixing polymers, contribute to the hold and / or build-up of the hair volume, the fullness of the hairstyle. Film-forming polymers and gums are therefore generally typical substances for hair treatment agents such as hair setting agents, hair foams, hair waxes and hair sprays. Substances which further impart hydrophobic properties to the hair are preferred here because they reduce the tendency of the hair to absorb moisture, that is to say water. This reduces the sagging of the hair strands and thus ensures a long-lasting hair style build-up and maintenance. The so-called curl retention test is often used as a test method for this. These polymeric substances can continue to be successfully incorporated into leave-on and rinse-off hair treatments or shampoos.
Beispiel für gebräuchliche festigende Polymere sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer,Examples of common setting polymers are acrylamides / ammonium acrylate copolymers, acrylamides / DMAPA acrylates / methoxy PEG methacrylate copolymers, acrylamidopropyltrimonium chlorides / acrylamides copolymers,
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylates Copolymer, Acrylates/ Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C 1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/LaurylAcrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / C 1-2 Succinates / Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl
Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/DiphenylAcrylates / Stearyl Acrylates / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide / Diphenyl
Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, AUyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer,Amodimethicone Copolymer, Acrylates / Stearyl Acrylate / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / VA Copolymer, Acrylates / VP Copolymer, Adipic Acid / Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid / Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adophicid Acid / Acid / Acid / Trimethylolpropane Copolymer, AUyl Stearate / VA Copolymer, Aminoethyl Acrylate Phosphate / Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates / Acrylamide Copolymer,
Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/Cl-18 Alkyl Acrylates/C 1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Com Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA- Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer,Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates / Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA / Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates / Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates / Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates / Cl-18 Alkyl Acrylates / C 1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP- Acrylates / Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates / Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus / Rice Bran Extract / Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone / PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate / Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate Hydroxypropyl Butylated Acrylate Copolymer, Copolymer Ester of Ethylene / MA Copolymer, Butyl Ester of PVM / MA Copolymer, Calcium / Sodium PVM / MA Copolymer, Com Starch / Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine / Epichlorohydrin / Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM / MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein / PVP Crosspolymer, Isobutylene / Ethylmaleimide / Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Iso butylene / MA copolymer, isobutyl methacrylate / bis-hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer, isopropyl ester of PVM / MA copolymer, lauryl acrylate cross polymer, lauryl methacrylate / glycol dimethacrylate cross polymer, MEA sulfite, methacrylic acid / sodium acrylamidomethyl propane sulfonate copolymer, methacryloyl ethyl betaine Acrylate copolymer,
Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester- 1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate,Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG / PPG-25/25 Dimethicone / Acrylates Copolymer, PEG-8 / SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine / Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene terephthalate, polymethacryloyl ethyl betaine, polypentaerythrityl terephthalate,
Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium- 1, Polyquatemium-2,Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquatemium-2,
Polyquatemium-4, Polyquatemium-5, Polyquatemium-6, Pόlyquatemium-7,Polyquatemium-4, Polyquatemium-5, Polyquatemium-6, Pόlyquatemium-7,
Polyquaternium-8, Polyquatemium-9, Polyquaternium- 10, Polyquaternium- 11 , Polyquaternium- 12, Polyquaternium- 13 , Polyquaternium- 14, Polyquaternium- 15 , Polyquaternium- 16, Polyquaternium- 17, Polyquaternium- 18, Polyquaternium- 19, Poryquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquatemium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28 , Polyquatemium-29, Polyquaternium-30, Polyquatemium-31 , Polyquatemium-32, Polyquatemium-33 , Polyquaterm'um-34, Polyquatemium-35, Polyquatemium-36, Polyquatemium-37, Polyquatemium-39, Polyquatemium-45 , Polyquateπιium-46, Polyquaternium-47, Poryquaternium-48, Polyquatemium-49, Polyquaternium-50, Polyquatemium-55, Polyquatemium-56, Polysilicone-9, Polyurethane- 1, Polyurethane-6, Polyurethane- 10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG- 51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer,Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium- 10, Polyquaternium- 11, Polyquaternium- 12, Polyquaternium- 13, Polyquaternium- 14, Polyquaternium- 15, Polyquaternium- 16, Polyquaternium- 17, Polyquaternium- 18, Polyquaternium- 19, Pory 20, polyquaternium-22, polyquaternium-24, polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquatemium-29, Polyquaternium-30, Polyquatemium-31, Polyquatemium-32, Polyquatemium-33, Polyquaterm ' um-34, Polyquatemium-35, Polyquatemium-36, Polyquatemium-37, Polyquatemium-39, Polyquatemium-45, Polyquateπιium-46, Polyquaternium-47, Poryquaternium-48, Polyquatemium-49, Polyquaternium-50, Polyquatemium-55, Polyquatemium-56, Polysilicone-9, Polyurethane- 1, Polyurethane-6, Polyurethane- 10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, polyvinylformamide, polyvinyl imidazolinium acetate, polyvinyl methyl ether, potassium butyl ester of PVM / MA copolymer, potassium ethyl ester of PVM / MA copolymer, PPG-70 polyglyceryl-10 ether, PPG-12 / SMDI copolymer, PPG-51 / SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM / MA Copolymer, PVP, PVP / VA / Itaconic Acid Copolymer, PVP / VA / Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM / MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM / MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terepht halic Acid / Isophthalic Acid / Sodium Isophthalic Acid Sulfonate / Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA / Crotonates Copolymer, VA / Crotonates / Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer,
VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate.VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA / Crotonates / Vinyl Propionate Copolymer, VA / DBM Copolymer, VA / Vinyl Butyl Benzoate / Crotonates Copolymer, Vinylamine / Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP / Acrylates / Lauryl Methacrylate Copolymer, VP / Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP / DMAPA Acrylates Copolymer, VP Hexadecene Copolymer, VP / VA Copolymer, VP / Vinyl Caprolactam DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate.
Selbstverständlich zählen auch die emulsionsstabilisierenden Polymere zu den erfindungsgemäß bevorzugten Polymeren. Hierunter sind Polymere zu verstehen, welche den Aufbau und die Stabilisierung von Emulsionen (O/W und W/O sowie multiple Emulsionen) wesentlich unterstützen. Tenside und Emulgatoren sind selbstverständlich die wesentlichen . Bestandteile, jedoch tragen die stabilisierenden Polymere durch eine positive Beeinflussung der kontinuierlichen oder der dispersen Phase zu einer Verringerung der Koaleszenz der emulgierten Tröpfchen bei. Diese positive Beeinflussung kann auf einer elektrischen Abstoßung, einer Erhöhung der Viskosität oder einer Filmbildung auf der Tröpfchenoberfläche beruhen.Of course, the emulsion-stabilizing polymers are also among the preferred polymers according to the invention. These are understood to mean polymers which significantly support the build-up and stabilization of emulsions (O / W and W / O as well as multiple emulsions). Surfactants and emulsifiers are of course the main ones. Components, however, the stabilizing polymers contribute to a reduction in the coalescence of the emulsified droplets by positively influencing the continuous or the disperse phase. This positive Influencing can be due to electrical repulsion, an increase in viscosity or film formation on the droplet surface.
Beispiele für derartige Polymere sind Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates/ Aminoacrylates/C 10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Cl0-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Stearyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Alcaligenes Polysaccharides, AUyl Methacrylates Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Phosphatidyl Rapeseedate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Ammonium Shellacate, Arachidyl Alcohol, Astragalus Gummifer Gum, Beeswax, Bentonite, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, Cl-5 Alkyl Galactomannan, C 18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Carbomer, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Ceratonia Siliqua Gum, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Chitosan Lauroyl Glycinate, Cholesterol, Cholesterol/HDI/Pullulan Copolymer, Com Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, C12-14 Sec-Pareth-3, C12-14 Sec-Pareth-5, C12-14 Sec-Pareth-7, C12-14 Sec-Pareth-8, C12-14 Sec-Pareth-9, C12-14 Sec-Pareth-12, C12-14 Sec-Pareth- 15, C12-14 Sec-Pareth-20, C12-14 Sec-Pareth-30, C12-14 Sec-Pareth-40, C12-14 Sec- Pareth-50, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Ethoxy Glucoside, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Gellan Gum, Hydrolyzed Beeswax, Hydrolyzed Candelilla Wax, Hydrolyzed Carnauba Wax, Hydrolyzed Collagen PG-Propyl Dimethiconol, Hydrolyzed Sunflower Seed Wax, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxyethyl Isostearyloxy Isopropanolamine, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lanolin, Lanolin Alcohol, Magnesium Alginate, Maltodextrin, Methoxy PEG-17/Dodecyl Glycol Copolymer, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Microcrystalline Wax, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Myrica Cerifera (Bayberry) Frait Wax, Octadecene/MA Copolymer, Oleic/Linoleic/Linolenic Polyglycerides, Ozokerite, Pectin, PEG-350, PEG-400, PEG-500, PEG-12 Carnauba, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-6 Hydrogenated Pahnamide, PEG-100/IPDI Copolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-115M, PEG-160M, PEG/PPG-20/23 Dimethicone, PEG/PPG-23/6 Dimethicone, PEG/PPG-8/3 Laurate, PEG/PPG-10/3. Oleyl Ether Dimethicone, Polyacrylic Acid, Polyethylene, Polyethylene/Isopropyl Maleate/MA Copolyol, Polyglyceryl-2 Diisostearate/IPDI Copolymer, Polypropylene Terephthalate, Polysilicone-16, Polyvinyl Acetate, Potassium Alginate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Dextrin Octenylsuccinate, Potassium Polyacrylate, Potassium Undecylenoyl Alginate, Potassium Undecylenoyl Carrageenan, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Com Protein, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Soy Protein, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Wheat Protein, PPG-3 C12-14 Sec-Pareth-7, PPG-4 C12-14 Sec-Pareth-5, PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-7, PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-9, PPG-2 Tocophereth-5, PPG-5 Tocoρhereth-2, PPG-10 Tocoρhereth-30, PPG-20 Tocophereth-50, . PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Pyras Malus (Apple) Fiber, Saccharated Lime, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate/ Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium C4-12 Olefin/Maleic Acid Copolymer, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Dextrin Octenylsuccinate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polynaphthalenesulfonate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium/TEA-Undecylenoyl Alginate, Sodium/TEA- Undecylenoyl Carrageenan, Sodium Tocopheryl Phosphate, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Stearylvinyl Ether/MA Copolymer, Sterculia Urens Gum, Styrene/MA Copolymer, Sucrose Poiypalmate, Synthetic Beeswax, Synthetic Wax, Tamarindus Iridica Seed Gum, TEA-Alginate, TEA-Dextrin Octenylsuccinate, Undecylenoyl Inulin, Undecylenoyl Xanthan Gum, Welan Gum, Xanthan Gum, Zinc Undecylenoyl Hydrolyzed Wheat Protein.Examples of such polymers are acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, acrylates / aminoacrylates / C 10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer, acrylates / Cl0-30 alkyl acrylate cross polymer, acrylates / stearyl methacrylate copolymer, acrylates / vinyl isodecanoate cross polymer, alcaligenes polysaccharides, AUyl Methacrylates Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Phosphatidyl Rapeseedate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Ammonium Shellacate, Arachidyl Alcoholum, Bentomethoxoxymethyl, Bentomethoxaloxymethyl, Astragalus Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, Cl-5 Alkyl Galactomannan, C 18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Carbomer, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Ceratonia Siliqua Gum, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Chitosan Lauroyl Glycinate, Cholesterol, Cholesterol / HDI / Pullulan Copolymer, Com Starch / Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, C12-14 Sec-Pareth-3, C12-14 Sec-Pareth-5, C12 -14 Sec-Pareth-7, C12-14 Sec-Pareth-8, C12-14 Sec-Pareth-9, C12-14 Sec-Pareth-12, C12-14 Sec-Pareth-15, C12-14 Sec-Pareth -20, C12-14 Sec-Pareth-30, C12-14 Sec-Pareth-40, C12-14 Sec- Pareth-50, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Ethoxy Glucoside, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Gellan Gum, Hydrolyzed Beeswax, Hydrolyzed Candelilla Wax, Hydrolyzed Carnauba Wax, Hydrolyzed Collagen PG-Propyl Dimethiconol, Hydrolyzed Sunflower Seed Wax, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose Isopropanolamine, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cyclodextrin, hydroxypropyl guar , Hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl xanthan gum, isopropyl ester of PVM / MA copolymer, lanolin, lanolin alcohol, magnesium alginate, maltodextrin, methoxy PEG-17 / dodecyl glycol Copolymer, Methoxy PEG-22 / Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Microcrystalline Wax, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Myrica Cerifera (Bayberry) Frait Wax, Octadecene / MA Copolymer, Oleic / Linoleic / Linolenic Polyglycerides, Ozokerite Pectin, PEG-350, PEG-400, PEG-500, PEG-12 Carnauba, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-22 / Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-45 / Dodecyl Glycol Copolymer, PEG-6 Hydrogenated Pahnamide, PEG-100 / IPDI copolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG- 115M, PEG-160M, PEG / PPG-20/23 Dimethicone, PEG / PPG-23/6 Dimethicone, PEG / PPG-8/3 Laurate, PEG / PPG-10/3. Oleyl Ether Dimethicone, Polyacrylic Acid, Polyethylene, Polyethylene / Isopropyl Maleate / MA Copolyol, Polyglyceryl-2 Diisostearate / IPDI Copolymer, Polypropylene Terephthalate, Polysilicone-16, Polyvinyl Acetate, Potassium Alginate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Dextrinate Octenyl , Potassium Undecylenoyl Alginate, Potassium Undecylenoyl Carrageenan, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Com Protein, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Soy Protein, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Wheat Protein, PPG-3 C12-14 Sec-Pareth-7, PPG-4 C12-14 Sec-Pareth-5 , PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-7, PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-9, PPG-2 Tocophereth-5, PPG-5 Tocoρhereth-2, PPG-10 Tocoρhereth-30, PPG-20 Tocophereth -50. PVM / MA Copolymer, PVP, PVP / Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Pyras Malus (Apple) Fiber, Saccharated Lime, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate / Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate / Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium C4-12 Olefin / Maleic Acid Copolymer, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Dextrin Octenylsuccinate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taymate Polynaphthalenesulfonate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium / TEA-Undecylenoyl Alginate, Sodium / TEA- Undecylenoyl Carrageenan, Sodium Tocopheryl Phosphate, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Stearylvinyl Ether / MA Copolymer, Sucylate Urethane Gum, Sterculiarose Po Synthetic Beeswax, Synthetic Wax, Tamarindus Iridica Seed Gum, TEA-Alginate, TEA-Dextrin Octenylsuccinate, Undecylenoyl Inulin, Undecylenoyl Xanthan Gum, Welan Gum, Xanthan Gum, Zinc Undecylenoyl Hydrolyzed Wheat Protein.
Polymere können die Viskosität von wäßrigen und nicht-wäßrigen Phasen in kosmetischen Zubereitungen erhöhen. In wäßrigen Phasen beruht ihre die Viskosität erhöhende Funktion auf ihrer Löslichkeit in Wasser oder ihrer hydrophilen Natur. Sie werden sowohl in tensidischen als auch in emulsionsförmigen Systemen angewendet. Im folgenden werden eeinige Beispiele typischer polymerer Verdicker für wäßrige Systeme aufgeführt: Acrylamides Copolymer, Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates/ Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Äcrylates/Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth- 25 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates/Steareth- 20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stearyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Agar, Agarose, Alcaligenes Polysaccharides, Algin, Alginic Acid, Ammonium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Amylopectin, Ascorbyl Methylsilanol Pectinate, Astragalus Gummifer Gum, Attapulgite, Avena Sativa (Oat) Kernel Flour, Bentonite, Butoxy Chitosan, Caesalpinia Spinosa Gum, Calcium Alginate, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassiurn Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, C20-40 Alkyl Stearate, Carbomer, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitin, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Ceratonia Siliqua Gum, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Cholesterol/HDI/Pullulan Copolymer, Cholesteryl Hexyl Dicarbamate Pullulan, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum,Polymers can increase the viscosity of aqueous and non-aqueous phases in cosmetic preparations. In aqueous phases, their viscosity-increasing function is based on their solubility in water or their hydrophilic nature. They are used in both surfactant and emulsion systems. Some examples of typical polymeric thickeners for aqueous systems are listed below: Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide / Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer, Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth- 25 Itaconate Copolymer, Acrylates / Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Stearyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylic Acid / Acrylonitrogens Copolymer, Agar, Agarose, Alcaligenes Polysaccharides, Algin, Alginic Acid, Ammonium Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, ammonium acrylates copolymer, ammonium acryloyldimeth yltaurate / vinyl formamide copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer, ammonium alginate, ammonium polyacryloyldimethyl taurate, amylopectin, ascorbyl methylsilanol pectinate, Astragalus Gummifer Gum, Attapulgite, Avena Sativa (Oat) Kernel Flour, Bentonite, Ca, Calcium Oxitinate Spinach , Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassiurn Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, C20-40 Alkyl Stearate, Carbomer, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitin, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Carboxylate, Carboxymethyl Carboxylate, Carboxymethyl Carboxylate, Carboxymethyl Carboxylate , Ceratonia Siliqua Gum, cetyl hydroxyethyl cellulose, cholesterol / HDI / pullulan copolymer, cholesteryl hexyl Dicarbamate Pullulan, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum,
Diglycol/CHDM/Isophthalates/SIP Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Propyl PG-Betame, DMAPA Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Ethylene/Sodium Acrylate Copolymer, Gelatin, Gellan Gum, Glyceryl Alginate, Glycine Soja (Soybean) Flour, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hectorite, Hydrated Silica, Hydrogenated Potato Starch, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Chitosan, Hydroxypropyl Ethylenediamine Carbomer, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, Hydroxypropyl Starch, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Hydroxystearamide MEA, Isobutylene/Sodium Maleate Copolymer, Lithium Magnesium Silicate, Lithium Magnesium Sodium Silicate, Macrocystis Pyrifera (Kelp), Magnesium Alginate, Magnesium Aluminum Silicate, Magnesium Silicate, Magnesium Trisilicate, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Ethylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Natto Gum, Nonoxynyl Hydroxyethylcellulose, Octadecene/MA Copolymer, Pectin, PEG-800, PEG-Crosspolymer, PEG-150/Decyl AlcohpVSMDI Copolymer, PEG-175 Diisostearate, PEG- 190 Distearate, PEG- 15 Glyceryl Tristearate, PEG- 140 Glyceryl Tristearate, PEG-240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether, PEG-100/IPDI Copolymer, PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer, PEG-10/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-15/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG- 14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-115M, PEG-160M, PEG-120 Methyl Glucose Trioleate, PEG-180/Octoxynol- 40/TMMG Copolymer, PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate, PEG-4 Rapeseedamide, PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, Polyacrylate-3, Polyacrylic Acid, Polycyclopentadiene, Polyether-1, Polyethylene/Isopropyl Maleate/MA Copolyol, Polymethacrylic Acid, Polyquatemium-52, Polyvinyl Alcohol, Potassium Alginate, Potassium Aluminum Polyacrylate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Polyacrylate, Potato Starch Modified, PPG- 14 Laureth-60 Hexyl Dicarbamate, PPG-14 Laureth-60 Isophoryl Dicarbamate, PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate, Propylene Glycol Alginate, PVP/Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Rhizobian Gum, Ricinoleic Acid Adipic Acid/AEEA Copolymer, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate/Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Beta-Glucan, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Hydroxypropyl Starch Phosphate, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Silicoaluminate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium Stearoxy PG- Hydroxyethylcellulose Sulfonate, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Solanum Tuberosum (Potato) Starch, Starch/Acrylates/Acrylamide Copolymer, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Steareth-60 Cetyl Ether, Steareth-100/PEG-136 HDI Copolymer, Sterculia Urens Gum, Synthetic Fluoφhlogopite, Tamarindus Indica Seed Gum, Tapioca Starch, TEA-Alginate, TEA-Carbomer, Triticum Vulgäre (Wheat) Starch, Tromethamine Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Tromethamine Magnesium Aluminum Silicate, Welan Gum, Xanthan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zea Mays (Com) Starch.Diglycol / CHDM / Isophthalates / SIP Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Propyl PG-Betame, DMAPA Acrylates / Acrylic Acid / Acrylonitrogens Copolymer, Ethylene / Sodium Acrylate Copolymer, Gelatin, Gellan Gum, Glyceryl Alginate, Glycine Soja (Soybean) Flour, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hectorite, Hydrated Silica, Hydrogenated Potato Starch, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellyl, Hydroxypropyl Carbyl, Hydroxypropyl Chylosulfane, Hydroxypropyl Carbyl, Hydroxypropyl Chylosulfone, Hydroxypropyl Carbyl, Hydroxypropyl Chylosulfone, Hydroxypropyl Carboxyl, Hydroxypropyl Chylosulfone, Hydroxypropyl Carbyl, Hydroxypropyl Chylosulfone Methylcellulose, hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, Hydroxypropyl Starch, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Hydroxystearamide MEA, Isobutylene / Sodium Maleate Copolymer, Lithium Magnesium Silicate, Lithium Magnesium Sodium Silicate, Macrocystis Pyrifera (Kelp), Magnesiu m Alginate, Magnesium Aluminum Silicate, Magnesium Silicate, Magnesium Trisilicate, Methoxy PEG-22 / Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Ethylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Natto Gum, Nonoxynyl Hydroxyethylcellulose, Octadecene / MA Copolymer, Pectin, PEG-800, PEG-Crosspolymer, PEG-150 / Decyl AlcohpVSMDI Copolymer, PEG-175 Diisostearate, PEG-190 Distearate, PEG- 15 Glyceryl Tristearate, PEG- 140 Glyceryl Tristearate, PEG-240 / HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth- 20 ether, PEG-100 / IPDI copolymer, PEG-180 / Laureth-50 / TMMG copolymer, PEG-10 / Lauryl Dimethicone crosspolymer, PEG-15 / Lauryl Dimethicone crosspolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG -9M, PEG- 14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-115M, PEG-160M, PEG-120 Methyl Glucose Trioleate, PEG-180 / Octoxynol-40 / TMMG copolymer, PEG-150 pentaerythrityl tetrastearate, PEG-4 rapeseedamide, PEG-150 / stearyl alcohol / SMDI copolymer, polyacrylate-3 , Polyacrylic Acid, Polycyclopentadiene, Polyether-1, Polyethylene / Isopropyl Maleate / MA Copolyol, Polymethacrylic Acid, Polyquatemium-52, Polyvinyl Alcohol, Potassium Alginate, Potassium Aluminum Polyacrylate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Polyacrylate, Potato Starch Modified, PPG- 14 Laureth-60 hexyl dicarbamate, PPG-14 Laureth-60 Isophoryl Dicarbamate, PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate, Propylene Glycol Alginate, PVP / Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Rhizobian Gum, Ricinoleic Acid Adipic Acid / AEEA Copolymer, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate / Acryloyldolymer , Sodium Acrylates / Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate / Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Beta-Glucan, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Hydroxypropyl Starch Phosphate, Sodium Isooctylene / MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Silicoalonate Starch Octenylsuccinate, Sodium St earoxy PG- Hydroxyethylcellulose Sulfonate, Sodium Styrene / Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates / Acrylic Acid / Acrylonitrogens Copolymer, Solanum Tuberosum (Potato) Starch, Starch / Acrylates / Acrylamide Copolymer, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Steareth-60 Cetyl Ether, Steareth-100 / PEG-136 HDI Copolymer, Sterculia Urens Gum, Synthetic Fluoφhlogopite, Tamarindus Indica Seed Gum, Tapioca Starch, TEA-Alginate, TEA-Carbomer, Triticum Vulgäre (Wheat) Starch, Tromethamine Acrylates / Acrylonitrogens Copolymer, Tromethamine Magnesium Aluminum Silicate, Welan Gum, Xanthan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zea Mays (Com) Starch.
Eine weitere Möglichkeit zur Steigerung der Viskosität von kosmetischen Mitteln ist die Verdickung der nicht-wäßrigen Phase, der Lipidphase der kosmetischen Mittel. Hierzu werden Polymere eingesetzt, welche nicht wasserlöslich aber kompatibel mit Lipiden sind. Sie werden auch zur Gelbildung von kosmetischen Mitteln mit hohen Lipidanteilen verwendet. Im folgenden werden einige dieser Polymere aufgelistet: Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Adipic Acid/PPG-10 Copolymer, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Alumina Magnesium Metasilicate, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Beeswax, Behenyl Methacrylate/Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Bispolyethylene Dimethicone, Butadiene/Acrylonitrile Copolymer, Butylene/Ethylene Copolymer, Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer, Butylene Glycol Montanate, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), C29-70 Acid, C23-43 Acid Pentaerythritol Tetraester, C20-24 Alkyl Dimethicone, C24-28 Alkyl Dimethicone, Cl-5 Alkyl Galactomannan, C 18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, C20-24 Alkyl Methicone, C24- 28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Methicone, Candelilla Wax Hydrocarbons, C10-30 Cholesterol/Lanosterol Esters, Cellobiose Octanonanoate, Ceresin, Cerotic Acid, Cetearyl Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Chlorinated Paraffin, Cholesterol, Cholesteryl Acetate, Cholesteryl Hydroxystearate, Cholesteryl Isostearate, Cholesteryl Macadamiate, Cholesteryl Stearate, C 10-40 Hydroxyalkyl Acid Cholesterol Esters, C10- 40 Isoalkyl Acid Cholesterol Esters, C 10-40 Isoalkyl Acid Octyldodecanol Esters, C 10-40 Isoalkyl Acid Phytosterol Esters, C10-40 Isoalkyl Acid Triglyceride, C30-38 Olefin/Isopropyl Maleate/MA Copolymer, Copal, Com Starch Modified, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate/HEMA Copolymer, C6-14 Polyolefin, Decene/Butene Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dilinoleic AcidVEthylenediamine Copolymer, Dilinoleic Acid/SebacicAnother way to increase the viscosity of cosmetic products is to thicken the non-aqueous phase, the lipid phase of the cosmetic products. For this purpose, polymers are used which are not water-soluble but compatible with lipids. They are also used for the gel formation of cosmetic products with a high lipid content. Some of these polymers are listed below: Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Adipic Acid / PPG-10 Copolymer, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Alumina Magnesium Metasilicate, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Beeswax, Behenyl Methacrylate / Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Bispolyethylene Dimethicone, Butadiene / Acrylonitrile Copolymer, Butylene / Ethylene Copolymer, Butylene / Ethylene / Styrene Copolymer, Butylene Glycol Montanate, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), C29-70 Acid, C23-43 Acid Pentaerythritol Tetraester, C20-24 Alkyl Dimethicone, C24 -28 alkyl dimethicone, Cl-5 alkyl galactomannan, C 18-38 alkyl hydroxystearoyl stearate, C20-24 alkyl methicone, C24- 28 alkyl methicone, C30-45 alkyl methicone, candelilla wax hydrocarbons, C10-30 cholesterol / lanosterol esters, cellobiose Octanonanoate, Ceresin, Cerotic Acid, Cetearyl Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Chlorinated Paraffin, Cholesterol, Cholesteryl Acetate, Cholesteryl Hydroxystearate, Cholesteryl Isostearate, Cholesteryl Macadamiate, Cholesteryl Stearate, C 10-40 Hydroxyalkyl Acid Cholesterol Isoesterers, C10- 40 , C 10-40 Isoalkyl Acid Octyldodecanol Esters, C 10-40 Isoalkyl Acid Phytosterol Esters, C10-40 Isoalkyl Acid Triglyceride, C30-38 Olefin / Isopropyl Mal eate / MA Copolymer, Copal, Com Starch Modified, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate / HEMA Copolymer, C6-14 Polyolefin, Decene / Butene Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dilinoleic AcidVEthylenediamine Copolymer, Dilinoleic Acid / Sebacic
Acid/Piperazine/Ethylenediamine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyltrimethylsiloxysilicate Crosspolymer, Diphenyl Dimethicone/Vinyl Diphenyl Dimethicone/Silsesquioxane Crosspolymer,Acid / Piperazine / Ethylenediamine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Vinyltrimethylsiloxysilicate Crosspolymer, Diphenyl Dimethicone / Vinyl Diphenyl Dimethicone / Silsesquioxane Crosspolymer,
Divinyldimethicone/Dimethicone Crosspolymer, Dodecanedioic Acid/Cetearyl Alcohol/Glycol Copolymer, Ethylcellulose, Ethylene/Acrylic Acid Copolymer, Ethylene/ Acrylic Acid/VA Copolymer, Ethylenediamine/Dimer Tallate Copolymer Bis- Hydrogenated Tallow Amide, Ethylenediamine/Stearyl Dimer Dilinoleate Copolymer, Ethylenediamine/Stearyl Dimer Tallate Copolymer, Ethylene/Octene Copolymer, Ethylene/Propylene Copolymer, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Hydrogenated Butylene Ethylene/Styrene Copolymer, Hydrogenated Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer, Hydrogenated Japan Wax, Hydrogenated Polyisobutene, Hydrogenated Styrene/Butadiene Copolymer, Hydrogenated Styrene/Methyl Styrene/Indene Copolymer, Hydroxypropylcellulose, Isobutylene/Isoprene Copolymer, Lithium Oxidized Polyethylene, Methoxy PEG-17/Dodecyl Glycol Copolymer, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Methylstyrene/Vinyltoluene Copolymer, Microcrystalline Wax, Montan Acid Wax, Montan Wax, Myrica Cerifera (Bayberry) Frait Wax, Nylon-611 /Dimethicone Copolymer, Octadecene/MA Copolymer, Oleic/Linoleic/Linolenic Polyglycerides, Ouricury Wax, Oxidized Beeswax, Oxidized Microcrystalline Wax, Oxidized Polyethylene, Oxidized Polypropylene, Ozokerite, Paraffin, PEG- 18 Castor Oil Dioleate, PEG- 10 Dimethicone Crosspolymer, PEG- 12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-5 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG- 10 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG- 20 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-30 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-58 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil Succinate, PEG-5 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG- 10 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG- 15 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-20 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-30 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-5 Lanolinamide, PEG-5 Oleamide Dioleate, Phthalic Anhydride/Butyl Benzoic Acid/Propylene Glycol Copolymer, Phthalic Anhydride/Glycerin/Glycidyl Decanoate Copolymer, Phthalic Anhydride/Trimellitic Anhydride/Glycols Copolymer, Piperylene/Butene/Pentene Copolymer, Polybutene, Polybutylene Terephthalate, Polycyclopentadiene, Polydipentene, Polyethylene, Polyethylene Terephthalate, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Polyglyceryl-4 Polyricinoleate, Polyglyceryl-5 Polyricinoleate, Polyglyceryl-10 Polyricinoleate, Polyisobutene, Polyisoprene, Polypentene, Polyperfluoroethoxymethoxy Difluoromethyl Distearamide, Polypropylene, Polysilicone-4, Polysilicone-5, Polysilicone-17, Polystyrene, Polyvinyl Butyral, Polyvinyl Laurate, Potassium Oxidized Microcrystalline Wax, Potassium PEG-50 Hydrogenated Castor Oil Succinate, PVM/MA Decadiene Crosspolymer, PVP/Decene Copolymer, Rhus Succedanea Frait Wax, Rosin, Silica Dimethicone Silylate, Silica Dimethyl Silylate, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Wax, Sodium PVM/MA/Decadiene Crosspolymer, Spent Grain Wax, Steareth-10 AUyl Ether/ Acrylates Copolymer, Steareth-60 Cetyl Ether, Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer, Stearyl Methacrylate/Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Styrene/Methacrylamide/Acrylates Copolymer, Synthetic Beeswax, Synthetic Candelilla Wax, Synthetic Camauba, Synthetic Japan Wax, Synthetic Wax, TDI Oxidized Microcrystalline Wax, Tricontanyl PVP, Trifluoropropyl Dimethicone Crosspolymer, Trifluoropropyl Dimethicone/TrifluoropropylDivinyldimethicone / Dimethicone Crosspolymer, Dodecanedioic Acid / Cetearyl Alcohol / Glycol Copolymer, Ethylcellulose, Ethylene / Acrylic Acid Copolymer, Ethylene / Acrylic Acid / VA Copolymer, Ethylenediamine / Dimer Tallate Copolymer Bis- Hydrogenated Tallow Amide, Ethyleneediamine / Stearyl Dimer, Ethylene Diledoleate Stearyl Dimer Tallate Copolymer, Ethylene / Octene Copolymer, Ethylene / Propylene Copolymer, Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Hydrogenated Butylene Ethylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer, Hydrogenated Japan Wax, Hydrogenated Polyisobutene , Hydrogenated Styrene / Butadiene Copolymer, Hydrogenated Styrene / Methyl Styrene / Indene Copolymer, Hydroxypropylcellulose, Isobutylene / Isoprene Copolymer, Lithium Oxidized Polyethylene, Methoxy PEG-17 / Dodecyl Glycol Copolymer, Methoxy PEG-22 / Dodecyl Glycol Copolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Methylstyrene / Vinyltoluene Copolymer, Microcrystalline Wax, Montan Acid Wax, Montan Wax, Myrica Cerifera (Bayberry) Frait Wax, Nylon-611 / Dimethicone Copolymer, Octadecene / MA Copolymer, Oleic / Linoleic / Linolenic Polyglycerides, Ouricury Wax, Oxidized Beeswax, Oxidized Microcrystalline Wax, Oxidized Polyethylene, Oxidized Polypropylene, Ozokerite, Paraffin, PEG- 18 Castor Oil Dioleate, PEG- 10 Dimethicone Crosspolymer, PEG- 12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-5 Hydrogen Castor Oil Isostearate, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-20 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-30 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-58 Hydrogenated Castor Oil Isostearate, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil Succinate, PEG-5 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-15 Hydrog enated Castor Oil Triisostearate, PEG-20 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-30 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil Triisostearate, PEG-5 Lanolinamide, PEG-5 Oleamic Diolhydride, Pheg / Butyl Benzoic Acid / Propylene Glycol Copolymer, Phthalic Anhydride / Glycerin / Glycidyl Decanoate Copolymer, Phthalic Anhydride / Trimellitic Anhydride / Glycols Copolymer, Piperylene / Butene / Pentene Copolymer, Polybutene, Polybutylene Terephthalate, Polycyclopentadiene, Polydipentyl, Polyethylene, Polyethylene, Polyethylene, Polyethylene, Polyethylene 3 polyricinoleates, polyglyceryl-4 polyricinoleates, polyglyceryl-5 polyricinoleates, polyglyceryl-10 polyricinoleates, polyisobutenes, polyisoprene, polypentenes, polyperfluoroethoxymethoxy difluoromethyl distearamides, polypropylene, polysilicone-5, polysilicone-5, polysilicone-5, Potassium Oxidized Microcrystalline Wax, Potassium P EG-50 Hydrogenated Castor Oil Succinate, PVM / MA Decadiene Crosspolymer, PVP / Decene Copolymer, Rhus Succedanea Frait Wax, Rosin, Silica Dimethicone Silylate, Silica Dimethyl Silylate, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Wax, Sodium PVM / MA / Decadiene Crosspolymer, Spent Grain Wax, Steareth-10 AUyl Ether / Acrylates Copolymer, Steareth-60 Cetyl Ether, Stearoxymethicone / Dimethicone Copolymer, Stearyl Methacrylate / Perfluorooctylethyl Methacrylate Copolymer, Styrene / Methacrylamide / Acrylates Copolymer, Synthetic Beeswax, Synthetic Candelilla Wax, Synthetic Camauba, Synthetic Japan Wax, Synthetic Wax, TDI Oxidized Microcrystalline Wax, Tricontanyl PVP, Trifluoropropyl Dimethicone Crosspolymer, Trifluoropropyl Dimethicone / Trifluoropropyl
Divinyldimethicone Crosspolymer, Trifluoropropyl Dimethicone/Vinyl Trifluoropropyl Dimethicone/Silsesquiöxane Crosspolymer, Trimethylpentanediol/IsophthalicDivinyldimethicone crosspolymer, trifluoropropyl dimethicone / vinyl trifluoropropyl dimethicone / silsesquioexane crosspolymer, trimethylpentanediol / isophthalic
Acid/Trimellitic Anhydride Copolymer, Trimethylsiloxysilicate/Dimethiconol Crosspolymer, Vinyl Dimethicone/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, VP/Eicosene Copolymer, VP/Hexadecene CopolymerAcid / Trimellitic Anhydride Copolymer, Trimethylsiloxysilicate / Dimethiconol Crosspolymer, Vinyl Dimethicone / Lauryl Dimethicone Crosspolymer, Vinyl Dimethicone / Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, VP / Eicosene Copolymer, VP / Hexadecene Copolymer
Eine weitere wesentliche Funktion von Polymeren in kosmetischen Mitteln ist die Funktion als Suspendierhilfsmittel. Suspendierhilfsmittel erleichtem das Verteilen von Feststoffen in Flüssigkeiten. Hierbei belegen die Polymere durch Adsoφtion die Oberfläche der Feststoffteilchen und verändern dadurch die Oberflächeneigenschaften der Feststoffe. Im folgenden werden Beispiele für diese Polymeren aufgeführt: Acrylates Copolymer, Acrylates/Methoxy PEG- 15 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylates/VP Copolymer, Acrylic Acid/Acrylamidomethyl Propane Sulfonic Acid Copolymer, Ammonium Styrene/Acrylates Copolymer, Ammonium VA/ Acrylates Copolymer, Bentonite, Biotite, Calcium Lignosulfonate, Com Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate/HEMA Copolymer, Diallyloxyneohexyl Zirconium Tridecanoate, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer, Dimethiconol/Stearyl Methicone Phenyl Trimethicone Copolymer, Dimethylol Urea/Phenol/Sodium Phenolsulfonate Copolymer, Disodium Methylene Dinaphthalenesulfonate, Disteardimonium Hectorite, Ethylene/MA Copolymer, Ethylene/VA Copolymer, Ethylhexyl Hydroxystearoyl Hydroxystearate, Hectorite, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethyl PEI- 1000, Hydroxyethyl PEI-1500, Hydroxypropyl Starch, Hydroxypropyltrimonium Maltodextrin Crosspolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Maltodextrin, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Methoxy PEG-17/Dodecyl Glycol Copolymer, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Myristoyl/PCA Chitin, Nitrocellulose, PEG-18 Castor Oil Dioleate, PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEI-7, PEI-10, PEI-15, PEI-30, PEI-35, PEI-45, PEI-250, PEI-275, PEI-700, PEI-1000, PEI-1400, PEI-1500, PEI-1750, PEI-2500, PEI-14M, Perfluorononyl Octyldodecyl Glycol Meadowfoamate, Perlite,Another essential function of polymers in cosmetic products is the function as a suspension aid. Suspension aids facilitate the distribution of solids in liquids. Here, the polymers cover the surface of the solid particles by adsorption and thereby change the surface properties of the solids. Examples of these polymers are listed below: Acrylates Copolymer, Acrylates / Methoxy PEG-15 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylates / VP Copolymer, Acrylic Acid / Acrylamidomethyl Propane Sulfonic Acid Copolymer, Ammonium Styrene / Acrylates Copolymer, Ammonium VA / Acrylates Copolymer, Bentonite, Biotite, Calcium Lignosulfonate, Com Starch / Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, C6-14 Perfluoroalkylethyl Acrylate / HEMA Copolymer, Diallyloxyneohexyl Zirconium Tridecanoate, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer, Dimethiconicone Phenyl Dimethylolone Reactone, Styl Trimethyl Methyl React / Phenol / Sodium Phenolsulfonate Copolymer, Disodium Methylene Dinaphthalenesulfonate, Disteardimonium Hectorite, Ethylene / MA Copolymer, Ethylene / VA Copolymer, Ethylhexyl Hydroxystearoyl Hydroxystearate, Hectorite, Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethyl PEI-1000, Hydroxyethyl PEI-1000 droxypropyl Starch, hydroxypropyltrimonium maltodextrin crosspolymer, isobutylene / MA copolymer, isopropyl ester of PVM / MA copolymer, maltodextrin, methacryloyl ethyl betaine / acrylates copolymer, methoxy PEG-17 / dodecyl glycol copolymer, methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer, Myristoyl / PCA chitin, nitrocellulose, PEG-18 Castor Oil Dioleate, PEG-150 / Decyl Alcohol / SMDI Copolymer, PEG-12 Dimethicone Crosspolymer, PEG-150 / Stearyl Alcohol / SMDI Copolymer, PEI-7, PEI-10, PEI- 15, PEI-30, PEI-35, PEI-45, PEI-250, PEI-275, PEI-700, PEI-1000, PEI-1400, PEI-1500, PEI-1750, PEI-2500, PEI-14M, Perfluorononyl Octyldodecyl Glycol Meadowfoamate, Perlite,
Phosphonobutanetricarboxylic Acid, Polyacrylamidomethylpropane Sulfonic Acid, Polycaprolactone, Polyethylacrylate, Polyhydroxystearic Acid,Phosphonobutanetricarboxylic Acid, Polyacrylamidomethylpropane Sulfonic Acid, Polycaprolactone, Polyethylacrylate, Polyhydroxystearic Acid,
Polyperfluoroethoxymethoxy PEG-2 Phosphate, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, PPG-3 Myristyl Ether Neoheptanoate, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itacomc Acid Copolymer, Quaternium-18 Bentonite, Quaternium- 18/Benzalkonium Bentonite, Quatemium-18 Hectorite, Quaternium-90 . Bentonite, Rhizobian Gum, Silica, Silica Dimethicone Silylate, Silica Dimethyl Silylate, Silica Silylate, Sodium Acrylate/ Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Viriyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylic Acid/MA Copolymer, Sodium C4-12 Olefin/Maleic Acid Copolymer, Sodium Dextran Sulfate, Sodium Dimaltodextrin Phosphate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Stearalkonium Bentonite, Stearalkonium Hectorite, Stearylvinyl Ether/MA Copolymer, Styrene/ Acrylates/ Acrylonitrile Copolymer, Styrene/Acrylates/ Ammonium Methacrylate Copolymer, Styrene/MA Copolymer, Sucrose Benzoate/Sucrose Acetate Isobutyrate/Butyl Benzyl Phthalate Copolymer, Tosylamide/Epoxy Resin, Tosylamide/Formaldehyde Resin, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/Eicosene Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer.Polyperfluoroethoxymethoxy PEG-2 Phosphate, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, PPG-3 Myristyl Ether Neoheptanoate, PVM / MA Copolymer, PVP, PVP / VA / Itacomc Acid Copolymer, Quaternium-18 Bentonite, Quaternium-18 / Benzalkonium-Bentonite, Quatem 18 Hectorite, Quaternium-90. Bentonite, Rhizobian Gum, Silica, Silica Dimethicone Silylate, Silica Dimethyl Silylate, Silica Silylate, Sodium Acrylate / Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates / Viriyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylic Acid / MA Copolymer, Sodium C4-12 Olefin / Maleic Acid Copolymer, Sodium Dextran Sulfate, Sodium Dimaltodextrin Phosphate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Isooctylene / MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Stearalkonium Bentonite, Stearalkonium Hectorite, Stearylvinyl Ether / MA Copolymer, Styrene / Acrylates / Acrylonitrile Copolymer, Styrene / Acrylates / Acrylonitrile Copolymer Ammonium methacrylate copolymer, styrene / MA copolymer, sucrose benzoate / sucrose acetate isobutyrate / butyl benzyl phthalate copolymer, tosylamide / epoxy resin, tosylamide / formaldehyde resin, VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, VP / eicosene copolymer, VP / hexadecene copolymer, VP / VA copolymer ,
Schließlich ist die antistatische Wirkung von Polymeren eine weitere für kosmetische Mittel wesentliche Funktion. Mit Hilfe der elektrischen Eigenschaften dieser Polymere werden die Oberflächen der mit kosmetischen Mitteln behandelten Substrate Haut, Nägel und keratinische Fasern in ihrem elektrischen Potential beeinflußt. Beispielsweise in der Haaφflege wird auf diesem Weg der als "fly-away-Effekt" bezeichnete und auf der elektrostatischen Abstoßung der Haarfasem beruhende Effekt vermindert. Aber auch auf der Hautoberfläche wird auf diesem Wege das Hautgefühl beeinflußt. Einige dieser Polymere entfalten dabei ihre optimale Wirkung in einem bestimmten pH - Bereich. Beispiele für derartige Polymere sind:Finally, the antistatic effect of polymers is another essential function for cosmetic products. With the help of the electrical properties of these polymers, the electrical potential of the surfaces of the substrates treated with cosmetic agents skin, nails and keratin fibers is influenced. In hair care, for example, the effect referred to as the "fly-away effect" and based on the electrostatic repulsion of the hair fibers is reduced in this way. But also on the skin surface the skin feeling is influenced in this way. Some of these Polymers develop their optimal effect in a certain pH range. Examples of such polymers are:
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer,Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer,
Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, AMP-Isostearoyl Gelatin/Keratin Amino Acids/Lysine Hydroxypropyltrimonium Chloride, Benzyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Caesalpinia Spinosa Hydroxypropyltrimonium Chloride, Cocamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Dimethicone Hydroxypropyl Trimonium Chloride, Dimethicone Propylethylenediamine Behenate, Dimethicone Propyl PG-Betaine, Ditallow Dimonium Cellulose Sulfate, Gelatin/Keratin Amino Acids/Lysine Hydroxypropyltrimonium Chloride, Gelatin/Lysine/Polyacrylamide Hydroxypropyltrimonium Chloride, Beta-Glucan Hydroxypropyltrimonium Chloride, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydrogenated Starch Hydrolysate Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Honey, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Jojoba Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein Siloxysilicate, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Starch, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Whey, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Jojoba Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Starch, Laurdimonium Hydroxypropyl Wheat Amino Acids, Laur/Myrist/Palmitamidobutyl Guanidine Acetate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimomum Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Oleamidopropyl Dimethylamine Hydrolyzed Collagen,Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, AMP-Isostearoyl Gelatin / Keratin Amino Acids / Lysine Hydroxypropyltrimonium Chloride, Benzyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Caesalpinia Spinosa Hydroxypropyltrimonium Chloride, Cocamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzedagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrodimonium Hydrolyimonagen Casein Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Dimethicone Hydroxypropyl Trimonium Chloride, Dimethicone Propylethylene, Dimethicone Propyledium, Dimethine Bone Propyl Methylene Dehydrogenated Cellulose sulfates, gelatin / keratin amino acids / lysine hydroxypropyltrimonium chloride, gelatin / lysine / polyacrylamide hydroxypropyltrimo nium Chloride, Beta-Glucan Hydroxypropyltrimonium Chloride, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydrogenated Starch Hydrolysate Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Honey, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydroxypropyltrimonium Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzate Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein Siloxysilicate, Hydroxypropyltrimonium Hydrolysedylhydrogenated Whole Benzyl, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzedium Hydroxyl Waxed Starch Hydrolyzed Whea t Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Starch, Laurdimonium Hydroxypropyl Wheat Amino Acids, Laur / Myrist / Palmitamidobutyl Guanidine Acetate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimomum Hydroxypropyl Hydrolyzedomino Sodium
Oleamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, PEG-2 Coco- Benzonium Chloride, PEG- 10 Coco-Benzonium Chloride, PEG-2 Cocomonium Chloride, PEG- 15 Cocomonium Chloride, PEG-5 Cocomonium Methosulfate, PEG- 15 Cocomonium Methosulfate, PEG- 15 Cocopolyamine, PEG-9 Diethylmonium Chloride, PEG-25 Diethylmonium Chloride, PEG-2 Dimeadowfoamamidoethylmonium Methosulfate, PEG-3 Dioleoylamidoethylmonium Methosulfate, PEG-3 Distearoylamidoethylmonium Methosulfate, PEG-4 Distearylethonium Ethosulfate, PEG- 2 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-5 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-8 Hydrogenated Tallow Amine, PEG- 10 Hydrogenated Tallow Amine, PEG- 15 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-20 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-30 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-40 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-50 Hydrogenated Tallow Amine, PEG- 15 Hydrogenated Tallow onium Chloride, PEG-5 Isodecyloxypropylamine, PEG-2 Lauramine, PEG-5 Oleamine, PEG- 15 Oleamine, PEG- 30 Oleamine, PEG-2 Oleammonium Chloride, PEG-15 Oleammonium Chloride, PEG-12 Palmitamine, PEG-8 Palmitoyl Methyl Diethonium Methosulfate, PEG/PPG-1/25 Diethylmonium Chloride, PEG-2 Rapeseedamine, PEG-2 Soyamine, PEG-5 Soyamine, PEG-8 Soyamine, PEG- 10 Soyamine, PEG- 15 Soyamine, PEG-2 Stearamine, PEG-5 Stearamine, PEG-10 Stearamine, PEG-15 Stearamine, PEG-50 Stearamine, PEG-2 Stearmonium Chloride, PEG- 15 Stearmonium Chloride, PEG-5 Stearyl Ammonium Chloride, PEG-5 Stearyl Ammonium Lactate, PEG- 10 Stearyl Benzonium Chloride, PEG- 6 Stearylguanidine, PEG-5 Tallow Amide, PEG-2 Tallow Amine, PEG-7 Tallow Amine, PEG-11 Tallow Amine, PEG-15 Tallow Amine, PEG-20 Tallow Amine, PEG-25 Tallow Amine, PEG-3 Tallow Aminopropylamine, PEG- 10 Tallow Aminopropylamine, PEG- 15 Tallow Aminopropylamine, PEG-20 Tallow Ammonium Ethosulfate, PEG-5 Tallow Benzonium Chloride, PEG- 15 Tallow Polyamine, PEG-3 Tallow Propylenedimonium Dimethosulfate, PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, PG- Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride, PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride, Polymethacrylamidopropyltrimonium Chloride, Polymethäcrylamidopropyltrimonium Methosulfate, Polyquaternium- 1, Polyquaterniu - 2, Polyquaternium-4, Polyquatemium-5, Polyquatemium-6, Polyquaternium-7, Polyquatemium-8, Polyquatemium-9, Polyquaternium- 10, Polyquaternium- 11 ,Oleamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, PEG-2 Coco-Benzonium Chloride, PEG- 10 Coco-Benzonium Chloride, PEG-2 Cocomonium Chloride, PEG- 15 Cocomonium Chloride, PEG-5 Cocomonium Methosulfate, PEG- 15 Cocomonium Methosulfate, PEG- 15 Cocopolyamine, PEG-9 Diethylmonium Chloride, PEG-25 Diethylmonium Chloride, PEG-2 Dimeadowfoamamidoethylmonium Methosulfate, PEG-3 Dioleoylamidoethylmonium Methosulfate, PEG-3 Distearoylamidoethylmonium Methosulfate, PEG-4 Distearylethonium Ethosulfate, Talleg 5 Hydrogenated, PEG-2 Hydrogen, PEG-8 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-10 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-15 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-20 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-30 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-40 Hydrogenated Tallow Amine, PEG-50 Hydrogenated Tallow Amine, PEG - 15 Hydrogenated Tallow onium Chloride, PEG-5 Isodecyloxypropylamine, PEG-2 Lauramine, PEG-5 Oleamine, PEG-15 Oleamine, PEG-30 Oleamine, PEG-2 Oleammonium Chloride, PEG-15 Oleammonium Chloride, PEG-12 Palmitamine, PEG-8 Palmitoyl Methyl Diethonium Methosulfate, PEG / PPG-1/25 Diethylmonium Chloride, PEG-2 Rapeseedamine, PEG-2 Soyamine, PEG-5 Soyamine, PEG-8 Soyamine, PEG-10 Soyamine, PEG-15 Soyamine, PEG-2 Stearamine, PEG-5 Stearamine, PEG-10 Stearamine, PEG-15 Stearamine, PEG-50 Stearamine, PEG-2 Stearmonium Chloride, PEG- 15 Stearmonium Chloride, PEG-5 Stearyl Ammonium Chloride, PEG -5 stearyl ammonium lactate, PEG- 10 stearyl benzonium chloride, PEG- 6 stearylguanidine, PEG-5 tallow amide, PEG-2 tallow amine, PEG-7 tallow amine, PEG-11 tallow amine, PEG-15 tallow amine, PEG- 20 tallow amines, PEG-25 tallow amines, PEG-3 tallow aminopropylamines, PEG- 10 tallow aminopropylamines, PEG- 15 tallow aminopropylamines, PEG-20 tallow ammonium ethosulfates, PEG-5 tallow benzonium chlorides, PEG- 15 tallow polyamines, PEG- 3 Tallow propylene edimonium Dimethosulfate, PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, PG- Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride, PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride, Polymethacrylamidopropyltrimonium Chloride, Polymethäcrylamidopropyltrimonium Methosulfate, Polyquaternium- 1, Polyquaternium quaternium - 2, 4-Polyquaternium quaternium Polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11,
Polyquaternium- 12 Polyquaternium- 13 , Polyquaternium- 14, Polyquaternium- 15 , Polyquaternium- 16 Polyquaternium- 17 , Polyquaternium- 18, Polyquaternium- 19, Polyquatemium-20 Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquatemium-28 Polyquatemium-29, Polyquaternium-30, Polyquatemium-31 , Polyquatemium-32 Polyquatemium-33 , Polyquatemium-34, Polyquaternium-35 , Polyquatemium-36 Polyquatemium-37, Polyquatemium-39, Polyquaternium-43 , Polyquaternium-44 Poιyquaternium-45 , Polyquaternium-46, Polyquatemium-48 ,Polyquaternium- 12 Polyquaternium- 13, Polyquaternium- 14, Polyquaternium- 15, Polyquaternium- 16 Polyquaternium- 17, Polyquaternium- 18, Polyquaternium- 19, Polyquaternium-20 Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium 29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-43, Polyquaternium-44, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46 , Polyquatemium-48,
Polyquaternium-49 Polyquatemium-50, Polyquatemium-54, Polyquatemium-60,Polyquaternium-49 Polyquatemium-50, Polyquatemium-54, Polyquatemium-60,
Polysilicone-1, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, PPG-2 Cocamine, PPG-9 Diethylmonium Chloride, PPG-25 Diethylmonium Chloride, PPG-40 Diethylmonium Chloride, PPG-2 Hydrogenated Tallowamine, PPG-24-PEG-21 Tallowaminopropylamine, PPG-2 Tallowamine, PPG-3 Tallow Aminopropylamine, Propyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Propyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Propyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Quaternium-8, Quaternium-14, Quatemium-15, Quaternium-16, Quaternium-18, Quatemium-18 Methosulfate, Quatemium-22, Quatemium-24, Quatemium-26, Quatemium-27, Quatemium-30, Quatemium-33, Quaternium-43, Quaternium-45, Quaternium-51, Quaternium-52, Quatemium-53, Quatemiurn-56, Quatemium-60, Quatemium-61, Quatemium-63, Quatemium-70, Quaternium-71, Quatemium-72, Quatemium-73, Quatemium-75, Quatemium-76 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-77, Quatemium-78, Quatemium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quatemium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quatemium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein, Quatemium-80, Quaternium-81, Quaternium-82, Quatemium-83, Quatemium-86, Quatemium-88, Quatemium-89, Quatemium-90, Silicone Quaternium-2 Panthenol Succinate, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Jojoba Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate, Trigonella Foenum-Graecum Hydroxypropyltrimonium Chloride, Wheat Germamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Wheat Germamidopropyl Epoxypropyldimonium Chloride, Wheatgermamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate.Polysilicone-1, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, PPG-2 Cocamine, PPG-9 Diethylmonium Chloride, PPG-25 Diethylmonium Chloride, PPG-40 Diethylmonium Chloride, PPG-2 Hydrogenated Tallowamine, PPG-24-PEG-21 Tallowaminopropylamine, PPG-2 Tallowamine , PPG-3 Tallow Aminopropylamine, Propyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Propyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Propyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Quaternium-8, Quaternium-14, Quatemium-15, Quaternium-16, Quaternium-18, Quatemium-18 Methosulfate, Quatemium-22, Quatemium-24, Quatemium-26, Quatemium-27, Quatemium-30, Quatemium-33, Quaternium-43, Quaternium-45, Quaternium-51, Quaternium-52, Quatemium-53, Quatemiurn-56, Quatemium-60, Quatemium- 61, Quatemium-63, Quatemium-70, Quaternium-71, Quatemium-72, Quatemium-73, Quatemium-75, Quatemium-76 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-77, Quatemium-78, Quatemium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quatemium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quatemium-79 Hydroly zed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein, Quatemium-80, Quaternium-81, Quaternium-82, Quatemium-83, Quatemium-86, Quatemium-88, Quatemium-89, Quatemium-90, Silicone Quaternium-2 Panthenol Succinate, Steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed casein, steardimonium Hydroxypropyl hydrolyzed collagen, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed jojoba protein, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed rice protein, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed silk, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed hydrolyzedium protein, Hydrolyzed Collagen Ethosulfate, Trigonella Foenum-Graecum Hydroxypropyltrimonium Chloride, Wheat Germamidopropyldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Wheat Germamidopropyl Epoxypropyldimonium Chloride, Wheatgermamidopropyl Ethyldimonium Ethosulfate.
Unter kationischen Polymeren (Gl) sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgrappen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine Cl-4-Kohlenwasserstoffgrappe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Cationic polymers (G1) are understood to mean polymers which have a group in the main and / or side chain which can be “temporary” or “permanent” cationic. According to the invention, polymers which have a cationic group irrespective of the pH of the composition are referred to as "permanently cationic". These are usually polymers that contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a Cl-4 hydrocarbon group to a main polymer chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives have proven to be particularly suitable.
Homopolymere der allgemeinen Formel (Gl-I), R1 Homopolymers of the general formula (Gl-I), R 1
-[CH2-C-]n X- (Gl-I)- [CH 2 -C-] n X- (Gl-I)
I CO-O-(CH2)m-N+R2R3R4 I CO-O- (CH 2 ) m -N + R 2 R 3 R 4
in der R1= -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C 1-4- Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, so- wie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (Gl-I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R1 steht für eine Methylgruppe R2, R3 und R4 stehen für Methylgrappen m hat den Wert 2.in which R 1 = -H or -CH 3 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from C 1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4 , na natural Number and X "is a physiologically compatible organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (Gl-I) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers. Within the scope of these polymers, those are preferred according to the invention , for which at least one of the following conditions applies: R 1 stands for a methyl group R 2 , R 3 and R 4 stand for methyl groups m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenipnen X" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat- , Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically compatible counteripens X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Halide ions, in particular chloride, are preferred.
Ein besonders geeignetes Homopoiymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefmisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylen- bisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder AUylethem von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.A particularly suitable homopolymer is, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of polyolefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ether, or AUyl ether of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or sucrose. Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
Das Homopoiymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypro- pylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-l-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylengly- kols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI- Bezeichnung: PPG-l-Trideceth-6)) im Handel erhältlich. Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (Gl-I) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1- -alkylester und Methacrylsäure-C -alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopo- lymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfϊndungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight. Such polymer dispersions are available under the names Salcare ® SC 95 (approx. 50% polymer content, further components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth- 6)) and Salcare ® SC 96 (approx. 50% polymer content, further components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: Propylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene -ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) commercially available. Copolymers with monomer units of the formula (Gl-I) preferably contain acrylamide, methacrylamide, C 1- alkyl acrylate and C-alkyl methacrylate as non-ionic monomer units. Among these nonionic monomers, acrylamide is particularly preferred. As in the case of the homopolymers described above, these copolymers can also be crosslinked. A preferred copolymer according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, commercially available as about 50% non-aqueous polymer dispersion under the name Salcare ® SC 92nd
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,Other preferred cationic polymers are, for example, quaternized cellulose derivatives, such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially. The compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives,
- kationische Alkylpolyglycoside gemäß der DE-PS 44 13 686,cationic alkyl polyglycosides according to DE-PS 44 13 686,
- kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
- kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosme- dia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,cationic guar derivatives, such as, in particular, the products sold under the trade names Cosmedia ® Guar and Jaguar ® ,
- Polysiloxane mit quatemären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Coming; ein stabilisiertes Trimethylsilylamo- dimethicon), Dow Coming® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifi- ziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt), diqüaternäre Polydimethylsiloxane, Quatemium-80),- polysiloxanes with quaternary groups, such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamo- dimethicone), Dow Coming ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modi fied silicone, which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt), diquaternary polydimethylsiloxanes, Quatemium-80),
- polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Mer- quat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl- diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere, - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino- alkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quatemierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Cöpolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,- Polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The products commercially available under the names Merquat ® 100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers, - Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as, for example, vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate. Such compounds are commercially available under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755,
- Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers, as are offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
- quaternierter Polyvinylalkohol,- quaternized polyvinyl alcohol,
- sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.- And the known under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27 polymers with quaternary nitrogen atoms in the main polymer chain.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.Can be used as cationic polymers (. B. commercial product, Quatrisoft ® LM 200) under the designations Polyquaternium-24, known polymers. Likewise usable according to the invention are the copolymers of vinyl pyrrolidone, such as those available as commercial products Copolymer 845 (manufacturer: ISP), Gaffix ® VC 713 (manufacturer: ISP), Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 are.
Weitere erfindungsgemäße kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgrappe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar sind.Further cationic polymers according to the invention are the so-called "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as a quaternary ammonium group and is therefore cationic. Preferably, for example, are chitosan and its derivatives, such as 101 are freely available commercially, for example under the trade names Hydagen CMF ®, Hydagen HCMF ®, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB /.
Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind kationische Cellulose-Derivate und Chitosan und dessen Derivate, insbesondere die Handelsprodukte Polymer®JR 400, Hydagen® HCMF und Kytamer® PC, kationische Guar-Derivate, kationische Honig-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Alkylpolyglycodside gemäß der DE-PS 44 13 686 und Polymere vom Typ Polyquatemium-37. Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfϊndungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quartemären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den F CI - Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HC1, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydrbxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Keratin, Quatemium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quatemium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.According to the invention preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ® JR 400, Hydagen ® HCMF and Kytamer ® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to DE-PS 44 13 686 and polymers of the type Polyquatemium-37. Furthermore, cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, the underlying protein hydrolyzate being derived from animals, for example from collagen, milk or keratin, from plants, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically obtained protein hydrolyzates. The protein hydrolysates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acidic hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate with a molecular weight distribution of approximately 100 daltons up to several thousand daltons. Preferred cationic protein hydrolyzates are those whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons. Cationic protein hydrolyzates also include quaternized amino acids and their mixtures. The quaternization of the protein hydrolyzates or the amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as, for example, N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolyzates can also be further derivatized. Typical examples of the cationic protein hydrolyzates and derivatives according to the invention are those under the F CI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and commercially available products: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Protein Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HC1, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Case in, hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydrbxyproypltrimonium Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheatyl Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheatyl Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheatyl Protein Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypr opyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed-Collagen, Quaternium Collatem, Quaternium , Quatemium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Silk, Quatemium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.The plant-based cationic protein hydrolyzates and derivatives are very particularly preferred.
Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich unter anderem um anionische Polymere, welche. Carboxylat- und oder Sulfonatgrappen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylρropansulfonsäure und Acrylsäure. Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregrappe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.The anionic polymers (G2) are, inter alia, anionic polymers which. Have carboxylate and or sulfonate groups. Examples of anionic monomers from which such polymers can consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups can be present in whole or in part as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid. Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer have proven to be particularly effective, the sulfonic acid group being able to be present in whole or in part as the sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
Besonders bevorzugt ist das Homopoiymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®l 1-80 im Handel erhältlich ist.More preferably, the Homopoiymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, which is available for example under the name Rheothik ® l 1-80 is commercially.
Innerhalb dieser Ausflihrungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.Within this embodiment, it may be preferred to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl pyrrolidone, vinyl ether and vinyl ester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein be- sonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus .70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregrappe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammoniurii-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernet- zungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyl- oxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (Cι3-Cι4-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups. A particularly preferred anionic copolymer consists of .70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, the sulfonic acid group being wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt is present. This copolymer can also be crosslinked, the crosslinking agents preferably being polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allyl sucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide. Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (Cι 3 -Cι 4 isoparaffin) and a nonionic emulsifier (Laureth-7), has proven to be particularly advantageous in the context of the teaching according to the invention. Also, as a compound with isohexadecane and sold under the name Simulgel ® 600 Polysorbate-80 sodium acryloyldimethyltaurate copolymers have proven effective as in the present invention particularly.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.Also preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene can be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vemetztes Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnungg Stabileze® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-preserving polymers. A crosslinked with 1,9-decadiene maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name Stabileze® ® QM.
Weiterhin erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind u. a.:Anionic polymers which are also suitable according to the invention include a .:
Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Resyn® (NATIONAL STARCH), Luviset® (BASF) und Gafset® (GAF) im Handel sind.Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, such as are commercially available for example under the names Resyn ® (National Starch), Luviset ® (BASF) and Gafset ® (GAF).
Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, erhältlich beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviflex® (BASF). Ein bevorzugtes Polymer ist das unter der Bezeichnung Luviflex® VBM-35 (BASF) erhältliche Vinylpyrrolidon/Acrylat- Teφolymere.Vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, obtainable for example under the trade name Luviflex ® (BASF). A preferred polymer is that available under the name Luviflex VBM-35 ® (BASF) vinylpyrrolidone / acrylate terpolymers.
Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butylacrylamid-Teφolymere, die beispielsweise unter der Bezeichnung Ultrahold® streng (BASF) vertrieben werden.Acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide tepolymers, which are sold, for example, under the name Ultrahold ® strict (BASF).
Weiterhin können als Polymere amphotere Polymere (G3) verwendet werden. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO"- oder -SO3 "-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgrappen enthalten.Amphoteric polymers (G3) can also be used as polymers. The term amphoteric polymers includes both those polymers which contain both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the Molecule contain quaternary ammonium groups and -COO " - or -SO 3 " groups, and summarized those polymers which contain -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.
Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphömer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylamino- ethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt.An example of the present invention amphopolymer suitable is that available under the designation Amphömer ® acrylic resin which is a copolymer of ethyl methacrylate tert-butylamino, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group Acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters.
Weitere erfindungsgemäß einsetzbare amphotere Polymere sind die in der britischen Offenlegungsschrift 2 104 091, der europäischen Offenlegungsschrift 47 714, der europäischen Offenlegungsschrift 217 274, der europäischen Offenlegungsschrift 283 817 und der deutschen Offenlegungsschrift 28 17 369 genannten Verbindungen. Weiterhin geeignete zwitterionische Polymere sind Methacroylethylbetain/Methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Amersette® (AMERCHOL) im Handel erhältlich sind.Further amphoteric polymers which can be used according to the invention are the compounds mentioned in British Patent Application 2 104 091, European Patent Application 47 714, European Patent Application 217 274, European Patent Application 283 817 and German Patent Application 28 17 369. Further suitable zwitterionic polymers are methacroylethylbetaine / methacrylate copolymers, which are available under the name Amersette® ® (AMERCHOL).
Bevorzugt eingesetzte amphotere Polymere sind solche Polymerisate, die sich im wesentlichen zusammensetzen ausAmphoteric polymers which are preferably used are those polymers which essentially consist of one another
(a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (G3-I), R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 Aθ (G3-I) in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgrappe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und(a) Monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (G3-I), R 1 -CH = CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A θ (G3- I) in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5 and
A das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist, undA is the anion of an organic or inorganic acid, and
(b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (G3-U), R6-CH=CR7-COOH (G3-TT) in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgrappen sind.(b) monomeric carboxylic acids of the general formula (G3-U), R 6 -CH = CR 7 -COOH (G3-TT) in which R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl groups.
Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzelheiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (a) eingesetzt werden, bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, Z eine NH- Grappe und AH ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamido- propyl-trimethyl-animoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.According to the invention, these compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide. Regarding the details of the preparation of these polymers reference is expressly made to the content of German Offenlegungsschrift 39 29 973. Those polymers in which monomers of type (a) are used, in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, Z is an NH group and A H is a halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ion, are very particularly preferred ; Acrylamido-propyl-trimethyl-ammonium chloride is a particularly preferred monomer (a). Acrylic acid is preferably used as monomer (b) for the polymers mentioned.
Die erfmdungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere (G4) enthalten.In another embodiment, the agents according to the invention can contain nonionic polymers (G4).
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:Suitable nonionic polymers are for example:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere.Vinylpyrrolidone / Vinylester copolymers, as are marketed, for example under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are also preferred nonionic polymers.
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methyl- hydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropylcellulose, as they are for example sold under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON).
- Schellack- Shellac
- Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.- polyvinylpyrrolidones, as, for example, sold under the name Luviskol ® (BASF).
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Poly- phenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Grappen enthalten.Siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and non-volatile siloxanes are suitable, non-volatile siloxanes being understood to mean those compounds whose boiling point is above 200 ° C. at normal pressure. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
- . Glycosidisch substituierte Silicone gemäß der EP 0612759 B 1. Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass die verwendeten Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten.-. Glycosidically substituted silicones according to EP 0612759 B1. It is also possible according to the invention that the preparations used contain several, in particular two different polymers of the same charge and / or each contain an ionic and an amphoteric and / or non-ionic polymer.
Weitere bevorzugte Polymere sind alle Polymere, welche im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) als Polymere in einem der Kapitel über Polymere wie beispielsweise "film formers" oder "hair fixatives" genannt und im Handel erhältlich sind. Auf diese Schrift und die daraus zitierten Abschnitte wird ausdrücklich Bezug genommen.Other preferred polymers are all polymers in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) as polymers in one of the chapters on polymers such as "film formers" or "hair fixatives" and are commercially available. Reference is expressly made to this document and the sections cited from it.
Die Polymere (G) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,01 bis 25, insbesondere von 0,01 bis 15 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The polymers (G) are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.01 to 30% by weight, based on the total agent. Amounts from 0.01 to 25, in particular from 0.01 to 15% by weight are particularly preferred.
Die dritte Komponente der erfindungsgemäßen Kombination ist ein kosmetischer Wirkstoff. Die Auswahl des betreffenden Wirkstoffes richtet sich nach der gewünschten Wirkung, welche mit dem Formköφer erzielt werden soll. Für Formköφer, welche keratinische Fasern festigen sollen, den Fasern Halt, Fülle und Glanz sowie eine leichte Frisierbarkeit verleihen sollen, werden erfindungsgemäß bevorzugt die im folgenden beschriebenen Wirkstoffgruppen ausgewählt.The third component of the combination according to the invention is a cosmetic active ingredient. The selection of the active ingredient concerned depends on the desired effect which is to be achieved with the molded body. For shaped articles which are intended to strengthen keratin fibers, which give the fibers hold, fullness and shine and are easy to style, the active ingredient groups described below are preferably selected according to the invention.
Als erste Wirkstoffgruppe sind Fettstoffe (D) zu nennen. Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wäßriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen.The first group of active ingredients is fat (D). Fat substances are to be understood as meaning fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be present both in solid form and in liquid form in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
Als Fettsäuren (Dl) können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gado leinsäure, Behensäure und Eracasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.Linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms can be used as fatty acids (DI). Fatty acids with 10-22 carbon atoms are preferred. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and Isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, as well as all other fatty acids sold under the trade names Edenor ® (Cognis). Further typical examples of such fatty acids are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, aradoelic acid, elaaloic acid Behenic acid and eraic acid, as well as their technical mixtures, which are obtained, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or in the dimerization of unsaturated fatty acids. The fatty acid cuts which are obtainable from coconut oil or palm oil are usually particularly preferred; the use of stearic acid is generally particularly preferred.
Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt beträgt die Menge 0,5 - 10 Gew.%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1 - 5 Gew.% sein können.The amount used is 0.1-15% by weight, based on the total agent. The amount is preferably 0.5-10% by weight, with amounts of 1-5% by weight being very particularly advantageous.
Als Fettalkohole (D2) können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterangsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestem erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD- Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-% eingesetzt.Saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 , preferably C 10 -C 22 and very particularly preferably C 12 -C 22 carbon atoms can be used as fatty alcohols (D2). For example, decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinol alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, capryl alcohol, arachidyl alcohol, arachidyl alcohol, arachidyl alcohol, arachidyl alcohol, arachidyl alcohol, arachidyl alcohol , as well as their Guerbet alcohols, this list is intended to be exemplary and not limiting. The fatty alcohols, however, derive from preferably natural fatty acids, and it can usually be assumed that they are obtained from the esters of the fatty acids by reduction. Also suitable according to the invention are those fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters resulting from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus a Make a mixture of different fatty alcohols. Such substances are, for example, under the names Stenol ® , for example Stenol ® 1618 or Lanette ® , for example Lanette ® O or Lorol ® , for example Lorol ® C8, Lorol ® C14, Lorol ® C18, Lorol ® C8-18, HD-Ocenol ® , Crodacol ® , e.g. Crodacol ® CS, Novol ® , Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or to buy Isocarb ® 24. Of course, according to the invention, wool wax alcohols, such as those commercially available under the names Corona ® , White Swan ® , Coronet ® or Fluilan ® , can also be used. The fatty alcohols are used in amounts of 0.1-30% by weight, based on the entire preparation, preferably in amounts of 0.1-20% by weight.
Als natürliche oder synthetische Wachse (D3) können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citraswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau. Die Einsatzmenge beträgt 0,1 - 50 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1Solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, walnut, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citras wax, microwaxes made of PE or PP can be used according to the invention as natural or synthetic waxes (D3). Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau. The amount used is 0.1-50% by weight, based on the total agent, preferably 0.1
- 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel.- 20% by weight and particularly preferably 0.1 - 15% by weight based on the total agent.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölköφern (D4), welche die Wirkung des erfindungsgemäßen Wirkstoffes steigern können, sind beispielsweise zu zählen:The natural and synthetic cosmetic oil bodies (D4) which can increase the effect of the active ingredient according to the invention include, for example:
- pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.- vegetable oils. Examples of such oils are sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach seed oil and the liquid components of coconut oil. Other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow and synthetic triglyceride oils are also suitable.
- flüssige Paraffinöle, Isoparaffmöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n- alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C- Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n- undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl- n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert- butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso- Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen l,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octyl- ether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.liquid paraffin oils, isoparaff oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers with a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n- nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso- Pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether. The compounds are available as commercial products l, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estem sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecan- säure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eracasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Drackspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylal- kohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdrackhydrierang von technischen Methylestem auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintri- caprylat, KPkosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleyleracat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäure- hexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristät (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)- succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol- di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylgly- koldicaprylat,Esteröle. Ester oils are understood to mean the esters of C 6 -C 30 fatty acids with C -C 30 fatty alcohols. The monoesters of fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid moieties in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, Isotridecan- acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, Benzenic acid and eraic acid, as well as their technical mixtures, which occur, for example, in the cleavage of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis, or in the dimerization of unsaturated fatty acids. Examples of the fatty alcohol fractions in the ester oils are isopropyl alcohol, capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaololyl alcohol, elaolyl alcohol, elaolyl alcohol Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, which are obtained, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols. According to the invention particularly preferably isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol triesters caprylate, KPK fatty alcohol caprinate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, Oleyleracat (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ® IPP), oleyl oleates (Cetiol ® ), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n -butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristy (Cetiol ® MM), cetearyl isononanoate (Cetiol ® SN), oleic acid decyl ester (Cetiol ® V). Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
- symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
- Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,Trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
- Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),- Fatty acid partial glycerides are monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. When using technical products, small quantities of triglycerides may still be present due to the manufacturing process. The partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
CH2O(CH2CH2O)mR1 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) m R 1
II
CHO(CH2CH2O)nR2 (D4-I)CHO (CH 2 CH 2 O) n R 2 (D4-I)
II
CH2O(CH2CH2O)qR3 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) q R 3
in der R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Grappen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Grappen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristin- säure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäurernonoglyceride eingesetzt. Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölköφer in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln beträgt üblicherweise 0,1 - 30 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, und insbesondere 0,1 - 15 Gew.-%.in which R 1 , R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these grapples represents one Acylrest and at least one of these Grappen stands for hydrogen. The sum (m + n + q) represents 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25. R 1 preferably represents an acyl radical and R 2 and R 3 represents hydrogen and the sum (m + n + q) is 0. Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid , Linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Oleic acid non-glycerides are preferably used. The amount of natural and synthetic cosmetic oil bodies used in the agents used according to the invention is usually 0.1-30% by weight, based on the total agent, preferably 0.1-20% by weight, and in particular 0.1-15% by weight. -%.
Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,5 - 75 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 0,5 - 35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt.The total amount of oil and fat components in the agents according to the invention is usually 0.5-75% by weight, based on the total agent. Quantities of 0.5-35% by weight are preferred according to the invention.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der erfindungsgemäßen Kombination mit Tensiden (E) erwiesen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel Tenside. Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen, die an Ober- und Grenzflächen Adsoφtionsschichten bilden oder in Volumenphasen zu Mizellkolloiden oder lyotropen Mesophasen aggregieren können, verstanden. Man unterscheidet Aniontenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wäßriger Lösung stark hydratisiert sind. Weitergehende Definitionen und Eigenschaften von Tensiden finden sich in "H.D.Dörfler, Grenzflächen- und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Die zuvor wiedergegebene Begriffsbestimmung findet sich ab S. 190 in dieser Druckschrift.The combination of the combination according to the invention with surfactants (E) has also proven to be advantageous. In a further preferred embodiment, the agents used according to the invention contain surfactants. The term surfactants is understood to mean surface-active substances which form adsorption layers on surfaces and interfaces or can aggregate in volume phases to form micelle colloids or lyotropic mesophases. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which in addition to a hydrophobic residue have a positively charged hydrophilic group, and nonionic surfactants, which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution. Further definitions and properties of surfactants can be found in "H.D.Dörfler, interfacial and colloid chemistry, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". The definition given above can be found from p. 190 in this publication.
Als anionische Tenside (El) eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Köφer geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkyl- gruppe mit etwa 8 bis 30 C- Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Poly- glykolether-Grappen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Ka- lium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,Suitable anionic surfactants (E1) in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 carbon atoms. In addition, the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium lium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group,
- lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),- linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2"CH2θ)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare- Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH2 "CH2θ) χ -CH2-COOH, in which R is a linear
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Is alkyl group with 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
- Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgrappe,Acyl sarcosides with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgrappe,- acyl taurides with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgrappe,Acyl isethionates with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,linear alkanesulfonates with 8 to 24 carbon atoms,
- lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,- linear alpha olefin sulfonates with 8 to 24 carbon atoms,
- Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 8 to 30 carbon atoms,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
- Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
- sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/pder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-3723 354,sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers according to DE-A-3723 354,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,Sulfonates of unsaturated fatty acids with 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds according to DE-A-39 26 344,
- Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
- Alkyl- und/oder Alkenyletheφhosphate der Formel (El-I),Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (El-I),
O R1(OCH2CH2)„— O - p 11 -OR2 (El-I)OR 1 (OCH 2 CH 2 ) "- O - p 11 -OR 2 (El-I)
OX in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nRI oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen Cl bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Fom el (El -II) . R7CO(AlkO)nSO3M (El -II) in der R CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906.5 beschrieben sind, • Monoglyceridsulfate und Monogiyceridethersulfate der Formel (El -III)OX in which R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R I or X, n is a number from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 RR 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another representing hydrogen or a Cl to C4 hydrocarbon radical, is sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (El -II). R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (El -II) in the R CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical with 6 to 22 C atoms, alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH CHCH 3 , n stands for numbers from 0.5 to 5 and M stands for a cation as described in DE-OS 197 36 906.5, • monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (III)
CH2O(CH2CH2O)x— COR8 i (El -III)CH 2 O (CH 2 CH 2 O) x - COR 8 i (El -III)
CHO(CH2CH2O)yHCHO (CH 2 CH 2 O) y H
II
CH2O(CH2CH2O)z — SO3X in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (El -III) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, wie sie beispielsweise in der EP-Bl 0 561 825, der EP-Bl 0 561 999, der DE-Al 42 04 700 oder von A.K.Biswas et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) und F.U.Ahmed in J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990) beschrieben worden sind,CH 2 O (CH 2 CH 2 O) z - SO 3 X in R 8 CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X represents an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their formulated with sulfuric acid trioxide. Monoglyceride sulfates of the formula (III) are preferably used, in which R 8 CO represents a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, as described, for example, in EP-Bl 0 561 825, EP-Bl 0 561 999, DE -Al 42 04 700 or by AKBiswas et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) and FUAhmed in J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990),
- Amidethercarbonsäuren wie sie in der EP 0 690 044 beschrieben sind,Amidether carboxylic acids as described in EP 0 690 044,
- Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten,welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die A isoft® - Typen.- Condensation products from C 8 - C 30 fatty alcohols with protein hydrolyzates and / or amino acids and their derivatives, which the person skilled in the art Protein fatty acid condensates are known, such as the Lamepon® ® - types Gluadin® ® - types Hostapon® ® KCG or the A isoft ® - types.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Gfykolether- gruppen im Molekül, Sulfobemstemsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletheφhosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfobemsemic acid and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl ester up to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, monoglycer disulfates, alkyl and alkenyl ether phosphates as well as protein fatty acid condensates.
Als zwitterionische Tenside (E2) werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammom'umgruppe und mindestens eine -COOH - oder -SO3 H -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammomumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammpniumglycinate, . beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgrappe sowie das Kokosacylamino- ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surfactants (E2) are surface active compounds which contain at least one quaternary umgruppe in the molecule Ammom 'and at least one -COO H - or -SO 3 H group carry. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyl dimethylammomumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammpniumglycinate,. for example the cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethyl hydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden (E3) werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgrappe im Molekül mindestens eine freie A inogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Ampholytic surfactants (E3) are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and for formation inner salts are capable. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N- alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-
Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylamino- propionat und das C12 - 8 - Acylsarcosin. Nichtionische Tenside (E4) enthalten als hydrophile Grappe z.B. eine Polyolgrappe, eine Polyalkylenglykolethergrappe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether- grappe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseAlkyltaurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 12 - 8 - sarcosine. Nonionic surfactants (E4) contain, for example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group as hydrophilic groups. Such connections are, for example
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen- oxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols with 8 to 30 C atoms, with fatty acids with 8 to 30 C atoms and with alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the alkyl group,
- mit einem Methyl- oder C - C6 - Alkylrest endgrappenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,- Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 C atoms and to fatty acids having 8 to 30 C atoms which are end-capped with a methyl or C 6 -C 6 alkyl radical and with alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as the type available under the commercial names Dehydol ® LS, Dehydol ® LT (Cognis),
- C 2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerangsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,- C 2 -C 30 fatty acid monoesters and diesters of initial plant products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,- adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil,
- Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),- polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol - types (Cognis),
- alkoxilierte Triglyceride,- alkoxylated triglycerides,
- alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (E4-I)
R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I)R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (E4-I)
in der R!CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,in the R ! CO represents a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents hydrogen or methyl, R 3 represents linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w represents numbers from 1 to 20,
- Aminoxide,Amine oxides,
- Hydroxymischether, wie sie beipielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,Hydroxy mixed ethers, as described, for example, in DE-OS 19738866, Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,Sugar fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
Aniagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-U),Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines, sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type according to formula (E4-U),
R4O-[G]p (E4-IJ)R 4 O- [G] p (E4-IJ)
in der R für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit von Biermann et al. in Starch/Stärke 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm.Toil. 108, 89 (1993) sowie J. Kahre et al. in SÖFW- Journal Heft 8, 598 (1995) verwiesen.in which R represents an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G represents a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p represents numbers from 1 to 10. They can be obtained according to the relevant procedures in preparative organic chemistry. Representative of the extensive literature here is the review by Biermann et al. in Starch /force 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm.Toil. 108, 89 (1993) and J. Kahre et al. in SÖFW Journal Issue 8, 598 (1995).
Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligogluco- side. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (E4-1T) gibt den Oligomerisierangs- grad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestem oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge -do (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-Ci8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C 2- Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9 -Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich femer auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem Cι /14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (E4-1T) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in the individual molecule must always be an integer and here can assume the values p = 1 to 6, the value p for a certain alkyl oligoglycoside is an analytically determined arithmetic parameter, which usually represents a fractional number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are preferably used. From an application point of view, preference is given to those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4. The alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and Undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides of the chain length -do (DP = 1 to 3) are preferred, which are obtained as a preliminary step in the separation by distillation of technical C 8 -C 8 coconut oil alcohol and can be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C 2 alcohol as well as alkyl oligoglucosides based on technical C 9 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hydrogenated Cι / 14 coconut oil alcohol having a DP of 1 to 3
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (E4-TTT),Sugar surfactants of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amide type, a nonionic surfactant of the formula (E4-TTT),
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierang eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und. nachfolgende Acylierang mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H.Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. . Die bevorzugten Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (E4-JV) wiedergegeben werden:in which R 5 CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands. The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are known substances which are usually obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and. subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride can be obtained. With regard to the processes for their production, reference is made to US Pat. Nos. 1,985,424, 2,016,962 and 2,703,798 and international patent application WO 92/06984. An overview of this topic by H. Kelkenberg can be found itself in tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose. , The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (E4-JV):
R7CO-NR8-CH2-(CH-OH)4-CH2OH (E4-TV)R 7 CO-NR 8 -CH 2 - (CH-OH) 4 -CH 2 OH (E4-TV)
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (E4-JV) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (E4-IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are glucamides of the formula (E4-JV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Fatty acid N-alkylglucamides of the formula (E4-IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.The alkylene oxide adducts with saturated linear fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid, have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet. Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1 -Decyl, 1 -Lauryl, 1-Myristyl, 1 -Cetyl und 1 -Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1 -Decyl, 1 -Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.These connections are characterized by the following parameters. The alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. Using So-called "oxo alcohols" as starting materials predominate compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain.
Weiterhin sind ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside die Zuckertenside. Diese können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Mengen von 0,5 - 15 Gew.-% sind bevorzugt, und ganz besonders bevorzugt sind Mengen von 0,5 - 7,5 Gew.%.Furthermore, very particularly preferred nonionic surfactants are the sugar surfactants. These can be present in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1-20% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.5-15% by weight are preferred, and amounts of 0.5-7.5% by weight are very particularly preferred.
Bei den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgrappen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactant can each be uniform substances. However, it is generally preferred to use native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.In the case of the surfactants, which are addition products of ethylene and / or propylene oxide onto fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used. “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained as catalysts from the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates. On the other hand, narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
Die Tenside (E) werden in Mengen von 0,1 - 45 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 - 25 Gew.%, bezogen auf das gesamte erfindungsgemäß verwendete Mittel, eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls kationische Tenside (E5): Typische Beispiele für kationische Tenside sind insbesondere Tefraalkylammoniumverbindungen Amidoamine oder aber Esterquats. Bevorzugte quatemäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethyl- ammoriiumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride, z.B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di- stearyldimethylammoniumchlprid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl- dimethylbenzylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimmonium Chloride sowie die unter den DSfCI-Bezeichnungen Quatemium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium- Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.The surfactants (E) are used in amounts of 0.1-45% by weight, preferably 0.5-30% by weight and very particularly preferably 0.5-25% by weight, based on the total agent used according to the invention , Cationic surfactants (E5) can also be used according to the invention: Typical examples of cationic surfactants are, in particular, tefraalkylammonium compounds, amidoamines or esterquats. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium ammoriiumchloride, dialkyldimethylammonium chloride and Trialkylmethylammonium-, for example cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyldimethylammoniumchlprid di-, lauryldimethylammonium chloride, lauryl dimethylbenzyl ammonium chloride, tricetyl methyl ammonium chloride, hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimmonium chlorides, as well as those available under the designations DSfCI Quatemium-27 and Quaternium-83 known imidazolium compounds. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten.Ester quats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
Hierbei handelt es sich beispielsweise um quätemierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (E5-I), These are, for example, quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (E5-I),
R 16R 16
[R14CO-(OCH2CH2)mlOCH2CH2-N+-CH2CH2O-(CH2CH2O)m2R15] T (E5-I)[R 14 CO- (OCH 2 CH 2 ) ml OCH 2 CH 2 -N + -CH 2 CH 2 O- (CH 2 CH 2 O) m2 R 15 ] T (E5-I)
II
CH2CH2O(CH2CH2O)m3R17 CH 2 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) m3 R 17
in der R14CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R15 und R16 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R14CO, R15 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)m4H-Gruppe, ml, m2 und m3 in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, m4 für Zahlen von 1 bis 12 und Y für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Eracasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Drackspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische Cι2/ι8-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete Qö/ts-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C16/18-Fett- säureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Tri estem mit einem durchschnittlichen Veresterangsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C]6/18- Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (E5-I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R14CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R15 für R15CO, R16 für Wasserstoff, R17 für eine Methylgruppe, ml, m2 und m3 für 0 und Y für Methylsulfat steht. Neben den quatemierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats femer auch quatemierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (E5-II) in Betracht,in which R 14 CO stands for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 15 and R 16 independently of one another for hydrogen or R 14 CO, R 15 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) m4 H- Group, ml, m2 and m3 in total for 0 or numbers from 1 to 12, m4 for numbers from 1 to 12 and Y for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of ester quats that can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and eraic acid and their technical mixtures, such as they occur, for example, in the splitting of natural fats and oils. Preferably technical Cι 2 are / ι 8 cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated Q o / t s tallow or palm oil fatty acids and elaidic C 16/18 -Fett- sections acid used. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred ester quats are technical mixtures of mono-, di- and tri-esters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C] 6/18 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40) from. From an application point of view, quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (E5-I) have proven to be particularly advantageous in which R 14 CO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 15 for R 15 CO, R 16 for hydrogen, R 17 for a methyl group , ml, m2 and m3 for 0 and Y for methyl sulfate. In addition to the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (E5-II) are also suitable as ester quats.
R 20R 20
[R18CO-(OCH2CH2)m5OCH2CH2-N+-CH2CH2O-(CH2CH2O)nι 6R19] Y" (E5-H)[R 18 CO- (OCH 2 CH 2 ) m5 OCH 2 CH 2 -N + -CH 2 CH 2 O- (CH 2 CH 2 O) n 6 R 19 ] Y " (E5-H)
R 21R 21
in der R18CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R19 für Wasserstoff oder R18CO, R20 und R21 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m5 und m.6 in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und Y wieder für Halo- genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R 18 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 19 for hydrogen or R 18 CO, R 20 and R 21 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m5 and m.6 in total for 0 or numbers from 1 to 12 and Y again represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Als weitere Grappe geeigneter Esterquats sind schließlich die quatemierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (E5-m) zu nennen,Finally, the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines of the formula (E5-m) are to be mentioned as further grapes of suitable ester quats,
[R24-N+-CH2CHCH2O-(CH2CH2O)m7R23] X' (E5-HD[R 24 -N + -CH 2 CHCH 2 O- (CH 2 CH 2 O) m7 R 23 ] X ' (E5-HD
R26 R 26
in der R22CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R23 für Wasserstoff oder R22CO, R24, R25 und R26 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m7 und m8 in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X wieder für Halo- genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Schließlich kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Ester- durch eine Amidbindung ersetzt ist und die vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin der Formel (E5-TV) folgen,in which R 22 CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 23 for hydrogen or R 22 CO, R 24 , R 25 and R 26 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m7 and m8 in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X again represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Finally, as ester quats, there are also substances in which the ester bond is replaced by an amide bond and which preferably follow the formula (E5-TV) based on diethylene triamine,
R 29R 29
[R27CO-NH-CH2CH2-N+-CH2CH2-NH-R28] Y" (E5-IV)[R 27 CO-NH-CH 2 CH 2 -N + -CH2CH 2 -NH-R 28 ] Y " (E5-IV)
R 30R 30
in der R27CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R28 für Wasserstoff oder R27CO, R29 und R30 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y wieder für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Derartige Amidesterquats sind beispielsweise unter der Marke Incroquat® (Croda) im Markt erhältlich.in which R 27 CO represents an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 28 for hydrogen or R 27 CO, R 29 and R 30 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms and Y again for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Such amide ester quats are available on the market, for example, under the Incroquat® (Croda) brand.
Bevorzugte Esterquats sind quatemierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quatemierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quatemierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxy- ethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats.Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines. Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex ® , Dehyquart ® and Armocare ® . The products Armocare ® VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats ,
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierang natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside (E5) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen. von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group is that available under the name Tegoamid ® S 18 commercially stearamidopropyl dimethylamine. The cationic surfactants (E5) are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts. from 0.1 to 5% by weight are particularly preferred.
Anionische, nichtionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen können erfindungsgemäß bevorzugt sein.Anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants and mixtures thereof can be preferred according to the invention.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsfoπn kann die Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination durch Emulgatoren (F) gesteigert werden- Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsoφtionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Ernulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/OIn a further preferred embodiment, the effect of the combination according to the invention can be increased by emulsifiers (F). Emulsifiers bring about the formation of water- or oil-stable adsorption layers at the phase interface, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion. Like surfactants, emulsifiers are therefore made up of a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O
- Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenformige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu- emulsions. An emulsion is to be understood as a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid with the expenditure of energy to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants. The selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the
, dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Weiterführende Definitionen und Eigenschaften von Emulgatoren finden sich in "H.-D .Dörfler, Grenzflächen- und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise, dispersing substances and the respective outer phase as well as the fine particle size of the emulsion. Further definitions and properties of emulsifiers can be found in "H.-D. Dörfler, interfacial and colloid chemistry, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
- Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen- oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Adducts of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
- Cι2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerangsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,- Cι 2 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of investment products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with polyols having 3 to 6 carbon atoms, in particular with glycerol,
- Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäure- ester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oli- gomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,- Ethylene oxide and polyglycerol adducts with methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides, C8-C2 2 -alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs, degrees of oligomerization from 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0, and glucose as the sugar component being preferred,
- Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, for example the commercially available product Montanov ® 68,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,- adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil,
- Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,Partial esters of polyols with 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids with 8 to 22 C atoms,
- Sterine. Als Sterine wird eine Grappe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.- sterols. Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on the C atom 3 of the steroid structure and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterols, the so-called mycosterols, are also isolated from mushrooms and yeasts.
- Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.- phospholipids. These include primarily the glucose phospholipids, e.g. as lecithins or phosphididylcholines from e.g. Egg yolks or plant seeds (e.g. soybeans) are understood.
- Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
- Polyglycerine und Poiyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hy- droxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),- polyglycerols and Poiyglycerinderivate such as polyglycerol poly-12-hy- droxystearat (Dehymuls ® PGPH commercial product)
- Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.- Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%o, bezogen auf das gesamte Mittel.The compositions according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total composition.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.The compositions according to the invention can preferably contain at least one nonionic emulsifier with an HLB value of 8 to 18, according to the 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, in Römpp-Lexikon Chemie (Ed. J. Falbe, M. Regitz). (1997), page 1764, contain the definitions listed. nonionic Emulsifiers with an HLB value of 10-15 can be particularly preferred according to the invention.
Weiterhin können in den erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen Proteinhydrolysate und/oder Aminosäuren und deren Derivate (H) enthalten sein. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß . auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl- L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgeweicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton.Protein hydrolyzates and / or amino acids and their derivatives (H) may also be present in the preparations used according to the invention. Protein hydrolyzates are product mixtures that are obtained by acidic, basic or enzymatically catalyzed breakdown of proteins (proteins). The term protein hydrolyzates according to the invention. total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids are understood. According to the invention, polymers constructed from amino acids and amino acid derivatives are furthermore to be understood under the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc. Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride. Of course, ß-amino acids and their derivatives such as ß-alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used according to the invention. The molecular weight of the protein hydrolyzates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.According to the invention, protein hydrolyzates of plant, animal, marine or synthetic origin can be used.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.Animal protein hydrolyzates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolyzates, which can also be in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois ® (Interorgana), Collapuron ® (Cognis), Nutrilan ® (Cognis), Gelita-Sol ® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and Kerasol ® (Croda) sold.
Erfmdungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrölupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.According to the invention, the use of protein hydrolysates of plant origin, e.g. B. soy, almond, pea, potato and wheat protein hydrolyzates. Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrölupin ® (Croda), Hydrosesame ® (Croda), Hydrotritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. " Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein (Croda) vertrieben.Although the use of the protein hydrolyzates as such is preferred, amino acid mixtures obtained in some other way can optionally be used in their place. "It is also possible to use derivatives of protein hydrolyzates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are sold, for example, under the names Lamepon ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or Crotein (Croda).
Die Proteinhydrolysate oder deren Derivate sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The protein hydrolyzates or their derivatives are contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5% by weight are particularly preferred.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung die Wirkung der Wirkstoffe (A) durch UV - Filter (I) gesteigert werden. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absoφtionsmaximuirt im UVA(315-400 um)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absoφtionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.Furthermore, in a preferred embodiment of the invention, the action of the active compounds (A) can be increased by UV filters (I). The structure and physical properties of the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions. Rather, all UV filters that can be used in the cosmetics sector are suitable, the absorption maximum of which lies in the UVA (315-400 μm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from approximately 280 to approximately 300 nm, are particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestem, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestem.The UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N- Trimethyl-4-(2-oxobom-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexyl- salicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfon- säure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(l,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7- dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-l-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, l-(4-tert-Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-amino-benzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxobom-3-ylidenemethyl) aniline-methyl sulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexyl-salicylate (homosalates ), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenone (Benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb ® MET, Neo Heliopan ® BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts (phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan ® Hydro), 3 , 3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-l-yl-methanesulfonic acid) and their salts, l- (4- tert
Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-l ,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane;Butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (butyl methoxydibenzoylmethane;
Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxobom-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und derenParsol ® 1789 Eusolex ® 9020), α- (2-Oxobom-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid and
Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Di- methylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO,Salts, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl ester (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO,
Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Esca- lol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-esterEscalol ® 507, Eusolex ® 6007), 2-ethylhexyl salicylic acid (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan ® OS, Uvinul ® O18), isopentyl 4-methoxycinnamate (isoamyl p-methoxycinnamate; Neo Heliopan ® E 1000 ), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate
(Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4;(Octyl methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan ® AV), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (benzophenone-4;
Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzyli- dene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene cam- phor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-l '-oxi)-l,3,5- triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2- oxobom-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophe- none-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), l, -Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-esterUvinul ® MS 40; Uvasorb ® S 5), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor) , 4-isopropylbenzyl salicylate, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl-l '-oxy) -l, 3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, Polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxobom-3-ylidenemethyl] benzyl} acrylamide, 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400), l, - Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester
(Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Helioρan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminoben- zoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tefrahy- droxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy- benzophenon (Benzophenone-6), 2,2 '-Dihydroxy-4,4 ς-dimethoxybenzophenon-5-natrium- sulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind 4-(Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Helioρan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG), o-aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl anthranilate; Neo Heliopan ® MA), 2,2 ', 4,4'-tefrahydroxybenzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone (benzophenone-6), 2,2 '-dihydroxy-4,4 ς -dimethoxybenzophenon-5-sodium - sulfonate and 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2'-ethylhexyl ester. 4- are preferred
Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxobom-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat,Amino-benzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxobom-3-ylidenemethyl) aniline methyl sulfate,
3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylben- zimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3 '-(1,4-3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their potassium, sodium and triethanolamine salts, 3,3 '- (1,4-
Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-l-yl-methan-sulfon- säure) und deren Salze, l-(4-tert.-Butylρhenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-l,3-dion, α-Phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-l-yl-methanesulfonic acid) and their salts, l- (4-tert-butylphenyl) -3 - (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, α-
(2-Oxobom-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Arninobenzoe- säure-ethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethyl- hexylester, 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methyl- benzyliden)-D,L-Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Tri- anilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl- -oxi)-l,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylämid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, l-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-l,3-dion, 4-Me- thoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher.(2-oxobom-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid and its salts, ethoxylated ethyl 4-aminobenzoate, 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-ethyl salicylic acid hexyl ester, isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 3-benzylidene-camphor, 4-isopropylbenzyl salicylate, 2,4,6-tri-anilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl- -oxy) -l, 3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl- acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} acrylamide. According to the invention, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their potassium, sodium and triethanolamine salts, l- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) are very particularly preferred -propan-l, 3-dione, 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester and 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absoφtions- maximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Preferred UV filters are those whose molar extinction coefficient at the maximum absorption is above 15,000, in particular above 20,000.
Weiterhin wurde gefunden, dass bei strakturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 °C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1, insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.Furthermore, it was found that, in the case of UV filters which are similar in structure, the water-insoluble compound has, in the context of the teaching according to the invention, the higher activity than those water-soluble compounds which differ from it by one or more additional ionic groups. Within the scope of the invention, water-insoluble are UV filters which do not dissolve in water at 20 ° C. by more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight. Furthermore, these compounds should be at least 0.1, in particular at least 1% by weight soluble in conventional cosmetic oil components at room temperature). The use of water-insoluble UV filters can therefore be preferred according to the invention.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Grappe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.According to a further embodiment of the invention, those UV filters are preferred which have a cationic grappe, in particular a quaternary ammonium group.
Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U - Q auf.These UV filters have the general structure U - Q.
Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Grappe. Diese Grappe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Amino- funktion, ersetzt wird.The structural part U stands for a Grappe absorbing UV rays. In principle, this grappe can be derived from the known UV filters mentioned above, which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular with a quaternary amino function.
Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweiseConnections from which the structural part U can be derived are, for example
- substituierte Benzophenone,- substituted benzophenones,
- p-Aminobenzoesäureester,p-aminobenzoic acid ester,
- Diphenylacrylsäureester,- diphenylacrylic acid ester,
- Zimtsäureester,- cinnamic acid esters,
- Salicylsäureester,- salicylic acid esters,
- Benzimidazole und- benzimidazoles and
- o-Aminobenzoesäureester.o-aminobenzoic acid esters.
Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino-benzoesäu- reamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.Structural parts U which are derived from cinnamic acid amide or from N, N-dimethylamino-benzoic acid amide are preferred according to the invention.
Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, dass das Absoφtionsmaximum der UV-Filter sowohl im UVA(315-400 nm)-, als auch im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Filter mit einerii Absoφtionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.The structural parts U can in principle be selected so that the absorption maximum of the UV filter can be both in the UVA (315-400 nm) and in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from approximately 280 to approximately 300 nm, are particularly preferred.
Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, dass der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absoφtionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Furthermore, the structural part U, also depending on the structural part Q, is preferably selected such that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammonium- grappe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so dass der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Grappe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert. Vorteilhafterweise hat die Grappe Q die allgemeine Struktur -(CH2)X-N+R1R2R3 X", in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für C1- -Alkylgruppen, R3 steht für eine C].22-Alkylgruppe oder eine Benzylgrappe und X" für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R1 und R2 jeweils für eine Methylgrappe und R3 entweder für eine Methylgrappe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.The structural part Q preferably contains a quaternary ammonium group as the cationic group. In principle, this quaternary ammonium group can be directly connected to the structural part U, so that the structural part U is one of the four substituents of the positively charged nitrogen atom. However, one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom is preferably a grappe, in particular an alkylene group with 2 to 6 carbon atoms, which functions as a connection between the structural part U and the positively charged nitrogen atom. The Grappe Q advantageously has the general structure - (CH 2 ) X -N + R 1 R 2 R 3 X " , in which x stands for an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another stand for C 1 - -alkyl groups, R 3 stands for a C]. 22 -alkyl group or a benzyl group and X " for a physiologically compatible anion. Within the framework of this general structure, x preferably represents the number 3, R 1 and R 2 each for a methyl group and R 3 either for a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms.
Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halo- genide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tarfrat, Methosulfat und Tosylat.Physiologically acceptable anions are, for example, inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions, and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tarfrate, methosulfate and tosylate.
Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-frimethylammoniumchlorid (Incro- quat®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610). .Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid frimethylammoniumchlorid (Incro- quat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610). ,
Selbstverständlich umfaßt die erfmdungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.Of course, the teaching according to the invention also includes the use of a combination of several UV filters. In the context of this embodiment, the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.The UV filters (I) are usually present in the agents used according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.4-2.5% by weight are preferred.
Die Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination kann weiterhin durch eine 2- Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) gesteigert werden. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung des Wirkstoffes in Kombination mit Derivaten der 2-Pyrrolidinon-5 -carbonsäure. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei Ci- bis C4-Alkylgrappen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%.The effect of the combination according to the invention can be further increased by a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J). Another object of the invention is therefore the use of the active ingredient in combination with derivatives of 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid. The sodium, potassium, calcium, Magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion in addition to hydrogen carries a 4 -Alkylgrappen to three Ci-C. The sodium salt is very particularly preferred. The amounts used in the agents according to the invention are 0.05 to 10% by weight, based on the total agent, particularly preferably 0.1 to 5 and in particular 0.1 to 3% by weight.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination des Wirkstoffes (A) mit Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten (K) erwiesen.The combination of active ingredient (A) with vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives (K) has also proven to be advantageous.
Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H are preferred according to the invention.
Zur Grappe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A ) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Re- tinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfmdungsgemäß beispielsweise Vitamin A- Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen enthalten die Vitamin A-Komporiente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.The Grappe of the substances called vitamin A include retinol (vitamin A) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The ß-carotene is the provitamin of retinol. According to the invention, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate come into consideration as vitamin A components. The preparations used according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the entire preparation.
Zur Vitamin B-Grappe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.The vitamin B grappa or the vitamin B complex include a.
- Vitamin B\ (Thiamin)- Vitamin B \ (thiamine)
- Vitamin B2 (Riboflavin)- Vitamin B 2 (riboflavin)
- Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendetenen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.r%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.- Vitamin B 3 . The compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often listed under this name. According to the invention, preference is given to nicotinic acid amide, which is preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
- Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin Bs-Typs sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. - Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).- Vitamin B 5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Within this group, panthenol and / or pantolactone is preferably used. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and cationically derivatized panthenols. Individual representatives are for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829. The compounds of the vitamin Bs type mentioned are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5% by weight are particularly preferred. - Vitamin B 6 (pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is preferably used in the agents used according to the invention in amounts of 0.1 to 3% by weight, based on the total agent. Use in the form of the palmitic acid ester, the glucosides or phosphates can be preferred. Use in combination with tocopherols may also be preferred.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as acetate, nicotinate, phosphate and succinate, are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent ,
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.Vitamin F. The term "vitamin F" usually means essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexa- hydrothienol[3,4-f]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexa- hydrothienol [3,4-f] imidazole-4-valeric acid, for which the trivial name biotin has now become established. Biotin is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of 0.001 to 0.01% by weight.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Grappen A, B, E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.The agents used according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from grappa A, B, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinamide and biotin are particularly preferred.
Schließlich läßt sich die Wirkung auch durch den kombinierten Einsatz mit Pflanzenexfrakten (L) steigern.Finally, the effect can also be increased by the combined use with plant extracts (L).
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.These extracts are usually produced by extracting the entire plant. In individual cases, however, it may also be preferred to produce the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Köφβφflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.With regard to the plant extracts which can be used according to the invention, reference is made in particular to the extracts which are listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guide to the declaration of ingredients of cosmetic products, published by the Industry Association for Cosmetics and Detergents (IKW), Frankfurt.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdom, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention, the extracts from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, white dome, linden flowers, almond, aloe vera, spruce needles, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, cuckoo flower, quendel, yarrow, thyme, lemon balm, hake, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root preferred.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel. Ganz besonders für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind die Exfrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.The extracts from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, linden flowers, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, are particularly preferred. Rosemary, birch, cuckoo flower, quendel, yarrow, harrow, meristem, ginseng and ginger root. The excerpts from green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are particularly suitable for the use according to the invention.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Al^ kohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.Water, alcohols and mixtures thereof can be used as extractants for the production of the plant extracts mentioned. Among the alcohols, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but in particular polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, are preferred, both as the sole extracting agent and in a mixture with water. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofem sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.According to the invention, the plant extracts can be used both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80% by weight of active substance and, as a solvent, the extractant or mixture of extractants used in their extraction.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenexfrakten einzusetzen.Furthermore, it may be preferred to use mixtures of several, in particular two, different plant extracts in the agents according to the invention.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn neben der erfindungsgemäßen Kombination Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Cärbonate, Hydro- gencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol, 1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol. Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können zusätzlich kurzkettige Carbonsäuren (N) unterstützend mit der erfindungsgemäßen Kombination zusammenwirken. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettigte oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C - Atomen in der Kette.In addition, it can prove to be advantageous if, in addition to the combination according to the invention, penetration aids and / or swelling agents (M) are present. These auxiliaries ensure better penetration of active ingredients into the keratin fiber or help swell the keratin fiber. These include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrocarbonates gene carbonates, diols and triols, and in particular 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1,3-propanediol , 1,6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol. Advantageously in the sense of the invention, short-chain carboxylic acids (N) can additionally support the combination according to the invention. Short-chain carboxylic acids and their derivatives for the purposes of the invention are understood to mean carboxylic acids which can be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750. For the purposes of the invention, preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids with a chain length of 1 to 16 carbon atoms in the chain, very particularly preferred are those with a chain length of 1 to 12 carbon atoms in the chain.
Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäßen Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäßen Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1-C8- Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8-Hydroxyalkyl-,C2-C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8- Aminoalkyl-, Cyano-, Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind Cl-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in α - Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Amino- grappen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester.The short-chain carboxylic acids in the context of the invention can have one, two, three or more carboxy groups. For the purposes of the invention, preference is given to carboxylic acids having several carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids. The carboxy groups can be present in whole or in part as an ester, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester. The carboxylic acids according to the invention can of course be substituted along the carbon chain or the ring structure. The substituents of the carboxylic acids according to the invention include, for example, C1-C8-alkyl, C2-C8-alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C2-C8-hydroxyalkyl, C2-C8-hydroxyalkenyl, Aminomethyl, C2-C8 aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups. Preferred substituents are Cl-C8-alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups. Substituents in the α position are particularly preferred. Very particularly preferred substituents are hydroxyl, alkoxy and amino groups, it being possible for the amino function to be further substituted by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals. Furthermore, preferred carboxylic acid derivatives are the phosphonic and phosphate esters.
Als Beispiele für erfindungsgemäße Carbonsäuren seien genannt Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Pivalinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bemsteinsäure, Glutarsäure, Glycerinsäure, Glyoxylsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Propiolsäure, Crotonsäure, Isocrotonsäure, Elaidinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Muconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Camphersäure, Benzoesäure, o,m,p- Phthalsäure, Naphthoesäure, Toluoylsäure, Hydratropasäure, Atropasäure, Zimtsäure, Isonicotinsäure, Nicotinsäure, Bicarbaminsäure, 4,4'-Dicyano-6,6'-binicotinsäure, 8- Carbamoyloctansäure, 1,2,4-Pentantricarbonsäure, 2-Pyrrolcarbonsäure, 1,2,4,6,7- Napthalinpentaessigsäure, Malonaldehydsäure, 4-Hydroxy-phthalamidsäure, 1- Pyrazolcarbonsäure, Gallussäure oder Propantricarbonsäure, eine Dicarbonsäure ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird durch Verbindungen der allgemeinen Formel (N-I),Examples of carboxylic acids according to the invention are formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, pivalic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, Glyoxylic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, propiolic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, elaidic acid, maleic acid, fumaric acid, muconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, camphoric acid, benzoic acid, o, m, p-phthalic acid, naphthoic acid, hydrolic acid, toluic acid, toluic acid, toluic acid, hydrate acid, Cinnamic acid, isonicotinic acid, nicotinic acid, bicarbamic acid, 4,4'-dicyano-6,6'-binicotinic acid, 8-carbamoyloctanoic acid, 1,2,4-pentanetricarboxylic acid, 2-pyrrolecarboxylic acid, 1,2,4,6,7-naphthalene pentaacetic acid, Malonaldehyde acid, 4-hydroxy-phthalamic acid, 1-pyrazole carboxylic acid, gallic acid or propane tricarboxylic acid, a dicarboxylic acid selected from the group formed by compounds of the general formula (NI),
in der Z steht für eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgrappe mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, n für eine Zahl von 4 bis 12 sowie eine der beiden Gruppen X und Y für eine COOH-Gruppe und die andere für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest, Dicarbonsäuren der allgemeinen Formel (N-I), die zusätzlich noch 1 bis 3 Methyl- oder Ethylsubstituenten am Cyclohexenring tragen sowie Dicarbonsäuren, die aus den Dicarbonsäuren gemäß Formel (N-I) formal durch Anlagerung eines Moleküls Wasser an die Doppelbindung im Cyclohexenring entstehen.in the Z stands for a linear or branched alkyl or alkenyl group with 4 to 12 carbon atoms, n for a number from 4 to 12 and one of the two groups X and Y for a COOH group and the other for hydrogen or a methyl or Ethyl radical, dicarboxylic acids of the general formula (NI) which additionally carry 1 to 3 methyl or ethyl substituents on the cyclohexene ring and dicarboxylic acids which formally form from the dicarboxylic acids of the formula (NI) by addition of a molecule of water to the double bond in the cyclohexene ring.
Dicarbonsäuren der Formel (N-I) sind in der Literatur bekannt.Dicarboxylic acids of the formula (N-I) are known in the literature.
Ein Herstellungsverfahren ist beispielsweise der US-Patentschrift 3,753,968 zu entnehmen. Die deutsche Patentschrift 22 50 055 offenbart die Verwendung dieser Dicarbonsäuren in flüssigen Seifenmassen. Aus der deutschen Offenlegungsschrift 28 33 291 sind deodorierende Mittel bekannt, die Zink- oder Magnesiumsalze dieser Dicarbonsäuren enthalten. Schließlich sind aus der deutschen Offenlegungsschrift 35 03 618 Mittel zum Waschen und Spülen der Haare bekannt, bei denen durch Zusatz dieser Dicarbonsäuren eine merklich verbesserte haarkosmetische Wirkung der im Mittel enthaltenen wasserlöslichen ionischen Polymeren erhalten wird. Schließlich sind aus der deutschen Offenlegungsschrift 197 54 053 Mittel zur Haarbehandlung bekannt, welche pflegende Effekte aufweisen.A manufacturing process can be found, for example, in US Pat. No. 3,753,968. German patent specification 22 50 055 discloses the use of these dicarboxylic acids in liquid soap compositions. From German published patent application 28 33 291 deodorising agents are known which contain zinc or magnesium salts of these dicarboxylic acids. Finally, 35 03 618 means for washing and rinsing the hair are known from the German Offenlegungsschrift, in which by adding this Dicarboxylic acids a noticeably improved hair cosmetic effect of the water-soluble ionic polymers contained in the agent is obtained. Finally, from German published patent application 197 54 053 agents for hair treatment are known which have nourishing effects.
Die Dicarbonsäuren der Formel (N-I) können beispielsweise durch Umsetzung von mehrfach ungesättigten Dicarbonsäuren mit ungesättigten Monocarbonsäuren in Form einer Diels-Alder-Cyclisierang hergestellt werden. Üblicherweise wird man von einer mehrfach ungesättigten Fettsäure als Dicarbonsäurekomponente ausgehen. Bevorzugt ist die aus natürlichen Fetten und Ölen zugängliche Linolsäure. Als Monocarbonsäurekomponente sind insbesondere Acrylsäure, aber auch z.B. Methacrylsäure und Crotonsäure bevorzugt. Üblicherweise entstehen bei Reaktionen nach Diels-Alder Isomerengemische, bei denen eine Komponente im Überschuß vorliegt. Diese Isomerengemische können erfindungsgemäß ebenso wie die reinen Verbindungen eingesetzt werden.The dicarboxylic acids of the formula (N-I) can be prepared, for example, by reacting polyunsaturated dicarboxylic acids with unsaturated monocarboxylic acids in the form of a Diels-Alder cyclization ring. A polyunsaturated fatty acid is usually used as the dicarboxylic acid component. The linoleic acid accessible from natural fats and oils is preferred. Acrylic acid, but also e.g. Methacrylic acid and crotonic acid preferred. Diels-Alder reactions usually produce mixtures of isomers in which one component is present in excess. According to the invention, these isomer mixtures can be used just like the pure compounds.
Erfindungsgemäß einsetzbar neben den bevorzugten Dicarbonsäuren gemäß Formel (N-I) sind auch solche Dicarbonsäuren, die sich von den Verbindungen gemäß Formel (N-I) durch 1 bis 3 Methyl- oder Ethyl-Substituenten am Cyclohexylring unterscheiden oder aus diesen Verbindungen formal durch Anlagerung von einem Molekül Wasser an die Doppelbildung des Cyclohexenrings gebildet werden.In addition to the preferred dicarboxylic acids of the formula (NI), those dicarboxylic acids which differ from the compounds of the formula (NI) by 1 to 3 methyl or ethyl substituents on the cyclohexyl ring or formally from these compounds by addition of one molecule of water can also be used according to the invention to form the double formation of the cyclohexene ring.
Als erfindungsgemäß besonders wirksam hat sich die Dicarbonsäure(-mischung) erwiesen, die durch Umsetzung von Linolsäure mit Acrylsäure entsteht. Es handelt sich dabei um eine Mischung aus 5- und 6-Carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-l-octansäure. Solche Verbindungen sind kommerziell unter den Bezeichnungen Westvaco Diaeid® 1550 und Westvaco Diaeid® 1595 (Hersteller: Westvaco) erhältlich.The dicarboxylic acid (mixture) which results from the reaction of linoleic acid with acrylic acid has proven to be particularly effective according to the invention. It is a mixture of 5- and 6-carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-l-octanoic acid. Such compounds are commercially available under the designations Westvaco Diacid 1550 Westvaco Diacid ® ® 1595 (manufacturer: Westvaco).
Neben den zuvor beispielhaft aufgeführten erfindungsgemäßen kurzkettigen Carbonsäuren selbst können auch deren physiologisch verträgliche Salze erfindungsgemäß eingesetzt werden. Beispiele für solche Salze sind die Alkali-, Erdalkali- , Zinksalze sowie Ammoniumsalze, worunter im Rahmen der vorliegenden Anmeldung auch die Mono-, Di- und Trimethyl-, -ethyl- und -hydroxyethyl-Ammoniumsalze zu verstehen sind. Ganz besonders bevorzugt können im Rahmen der Erfindung jedoch mit alkalisch reagierenden Aminosäuren, wie beispielsweise Arginin, Lysin, Omithin und Histidin, neutralisierte Säuren eingesetzt werden. Weiterhin kann es aus Formulierungsgründen bevorzugt sein, die Carbonsäure aus den wasserlöslichen Vertretern, insbesondere den wasserlöslichen Salzen, auszuwählen.In addition to the short-chain carboxylic acids themselves according to the invention, which have been exemplified above, their physiologically tolerable salts can also be used according to the invention. Examples of such salts are the alkali, alkaline earth, zinc and ammonium salts, including within the scope of the present application the mono-, di- and trimethyl-, -ethyl- and -hydroxyethyl-ammonium salts are also to be understood. However, acids which are neutralized with alkaline reacting amino acids, such as arginine, lysine, omithin and histidine, can very particularly preferably be used in the context of the invention. For formulation reasons, it may furthermore be preferred to select the carboxylic acid from the water-soluble representatives, in particular the water-soluble salts.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, Hydroxycarbonsäuren und hierbei wiederum insbesondere die Dihydroxy-, Trihydroxy- und Polyhydroxycarbonsäuren sowie die Dihydroxy-, Trihydroxy- und Polyhydroxy- di-, tri- und polycarbonsäuren gemeinsam mit dem Wirkstoff (A) einzusetzen. Hierbei hat sich gezeigt, dass neben den Hydroxycarbonsäuren auch die Hydroxycarbonsäureester sowie die Mischungen aus Hydroxycarbonsäuren und deren Estem als auch polymere Hydroxycarbonsäuren und deren Ester ganz besonders bevorzugt sein können. Bevorzugte Hydroxycarbonsäureester sind beispielsweise Vollester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Citronensäure. Weitere grundsätzlich geeigneten Hydroxycarbonsäureester sind Ester der ß-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, . der Zuckersäure, der Schleimsäure oder der Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen, also z.B. Fettalkohole oder synthetische Fettalkohole. Dabei sind die Ester von C12-C15- Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Warenzeichen Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Besonders bevorzugte Pόlyhydroxypolycarbonsäuren sind Polymilchsäure und Polyweinsäure sowie deren Ester.Furthermore, it is preferred according to the invention to use hydroxycarboxylic acids and in this case in particular the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxycarboxylic acids and also the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxydi, tri and polycarboxylic acids together with the active ingredient (A). It has been shown here that, in addition to the hydroxycarboxylic acids, the hydroxycarboxylic acid esters and the mixtures of hydroxycarboxylic acids and their esters as well as polymeric hydroxycarboxylic acids and their esters can be particularly preferred. Preferred hydroxycarboxylic acid esters are, for example, full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Other basically suitable hydroxycarboxylic acid esters are esters of β-hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid,. sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. Suitable alcohol components of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols with 8-22 C atoms, for example fatty alcohols or synthetic fatty alcohols. The esters of C12-C15 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trademark Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale. Particularly preferred polyhydroxy polycarboxylic acids are polylactic acid and poly-tartaric acid and their esters.
Eine ganz besonders vielfältige und interessante kosmetische Wirkstoffgruppe sind Polyhydroxyverbindungen. Die erfϊndungsgemäße Verwendung vonA particularly diverse and interesting group of cosmetic active ingredients are polyhydroxy compounds. The use according to the invention of
Polyhydroxyverbindungen als Wirkstoff mit den anderen erfindungsgemäßen Komponenten kann daher besonders bevorzugt sein. Unter Polyhydroxyverbindungen im Sinne der Erfindung werden alle Substanzen verstanden, welche die Definition in Römpp's Lexikon der Chemie, Version 2.0 der CD - ROM Ausgabe von 1999, Verlag Georg Thieme, erfüllen. Demnach sind unter Polyhydroxyverbindungen organische Verbindungen mit mindestens zwei Hydroxygrappen zu verstehen. Insbesondere sind im Sinne der vorliegenden Erfindung hierunter zu verstehen:Polyhydroxy compounds as an active ingredient with the other components according to the invention can therefore be particularly preferred. Polyhydroxy compounds in the sense of the invention are understood to mean all substances which have the definition in Römpp's Lexikon der Chemie, Version 2.0 of the CD-ROM edition from 1999, Verlag Georg Thieme, meet. Accordingly, polyhydroxy compounds are understood to mean organic compounds with at least two hydroxy groups. For the purposes of the present invention, this includes in particular:
- Polyole mit mindestens zwei Hydroxygrappen, und mit einer Kohlenstoffkette von 2 bis 30 Kohlenstoffatomenwie beispielsweise Trimethylolpropan,Polyols with at least two hydroxy groups and with a carbon chain of 2 to 30 carbon atoms, such as trimethylolpropane,
- Ethoxilate und/oder Propoxylate mit 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und oder Propylenoxid der zuvor genannten Polyole,Ethoxylates and / or propoxylates with 1 to 50 mol of ethylene oxide and or propylene oxide of the aforementioned polyols,
- Kohlenhydrate, Zuckeralkohole und Zucker sowie deren Salze,- carbohydrates, sugar alcohols and sugar and their salts,
- insbesondere Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide und Oligosaccharide, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketpsen und/oder Lactosen, sowie geschützt durch übliche und in der Literatur bekannte -OH - und -NH - Schutzgruppen, wie beispielsweise die Triflatgruppe, die Trimethylsilylgrappe oder Acylgruppen sowie weiterhin in Form der Methylether und als Phosphatester, vorliegen können, Aminodesoxyzucker, Desoxyzucker, Thiozucker, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen, sowie geschützt durch übliche und in der Literatur bekannte -OH - und -NH - Schutzgruppen, wie beispielsweise die Triflatgruppe, die Trimethylsilylgrappe oder Acylgruppen sowie weiterhin in Form der Methylether und als Phosphatester, vorliegen können,- In particular monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and oligosaccharides, these also in the form of aldoses, ketpses and / or lactoses, and protected by customary and -NH - protective groups known in the literature, such as the triflate group, the trimethylsilyl group or Acyl groups and also in the form of methyl ethers and as phosphate esters may be present, aminodeoxy sugar, deoxy sugar, thio sugar, these also in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses, and protected by customary -OH - and -NH - known in the literature Protecting groups such as the triflate group, the trimethylsilyl group or acyl groups and also in the form of the methyl ether and as a phosphate ester may be present,
Bevorzugt sind hierunter Monosaccharide mit 3 bis 8 C - Atomen, wie beispielsweise Triosen, Tefrosen, Pentosen, Hexosen, Heptosen und Octosen, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen sowie geschützt durch übliche und in der Literatur bekannte -OH - und -NH - Schutzgrappen, wie beispielsweise die Triflatgruppe, die Trimethylsilylgrappe oder Acylgruppen sowie weiterhin in Form der Methylether und als Phosphatester, vorliegen können,Preferred among these are monosaccharides with 3 to 8 carbon atoms, such as, for example, triosen, tefrosen, pentoses, hexoses, heptoses and octoses, these also being in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses and protected by customary -OH known in the literature - and -NH - protective groups, such as, for example, the triflate group, the trimethylsilyl group or acyl groups, and furthermore in the form of the methyl ether and as a phosphate ester,
Weiterhin sind bevorzugt Oligosaccharide mit bis zu 50 Monomereinheiten, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen sowie geschützt durch übliche und in der Literatur bekannte -OH - und -NH - Schutzgruppen, wie beispielsweise die Triflatgruppe, die Trimethylsilylgrappe oder Acylgruppen sowie weiterhin in Form der Methylether und als Phosphatester, vorliegen können. Ganz besonders bevorzugte Polyole der vorliegenden Erfindung sind Polyole mit 2 bis 12 C-Atomen im Molekülgerüst. Diese Polyole können geradkettig, verzweigt, cyclisch und oder ungesättigt sein. Die Hydroxygrappen sind dabei ganz besonders bevorzugt endständig benachbart oder endständig durch den Rest der Kette voneinander getrennt. Als Beispiele für diese Polyole seien genannt: Glykol, Polyethylenglykol bis zu einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, Neopentylglykol, Partialglycerinether mit einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Glycerin, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, 1,2,3-Butantriol, 1,2,4-Butantriol, Pentandiole, beispielsweise 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, Hexandiole, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2,6-Hexantriol, 1,4-cyclo-Hexandiol, 1,2-cyclo-Hexandiol, Heptandiole, 1,2- Heptandiol, 1,7-Heptandiol, Oktandiole, 1,2-Oktandiol, 1,8-Oktandiol, 2-Ethyl-l,3- hexandiol, Octadienole, Decadienole, Dodekandiole, 1,2-Dodekandiol, 1,12-Dodekandiol, 1 , 12-Dodekandiol mit 10 Mol EO, Dodecadienole.Also preferred are oligosaccharides with up to 50 monomer units, these also in the form of aldoses, ketoses and / or lactoses and protected by customary OH and NH protecting groups known in the literature, such as the triflate group, the trimethylsilyl group or acyl groups as well as in the form of the methyl ether and as a phosphate ester. Very particularly preferred polyols of the present invention are polyols having 2 to 12 carbon atoms in the molecular structure. These polyols can be straight-chain, branched, cyclic and or unsaturated. The hydroxy groups are very particularly preferably adjacent at the end or separated from one another by the rest of the chain. Examples of these polyols are: glycol, polyethylene glycol up to a molecular weight of up to 1000 daltons, neopentyl glycol, partial glycerol ether with a molecular weight of up to 1000 daltons, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butanediol , 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, pentanediols, for example 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, hexanediols, 1,2- Hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,4-cyclo-hexanediol, 1,2-cyclo-hexanediol, heptanediols, 1,2-heptanediol, 1,7-heptanediol, octanediols, 1, 2-octanediol, 1,8-octanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, octadienols, decadienols, dodecanediols, 1,2-dodecanediol, 1,12-dodecanediol, 1, 12-dodecanediol with 10 moles of EO, dodecadienols.
Weiterhin beispielhaft für die erfindungsgemäßen Polyole seien erwähnt Sorbit, Inosit, Mannit, Tetrite, Pentite, Hexite, Threit, Erythrit, Adonit, Arabit, Xylit, Dulcit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Altrose, Gulose, Idose, Talose, Fructose, Sorbose, Psicose, Tegatose, Desoxyribose, Glu- cosamin, Galaktosamin, Rhamnose, Digitoxose, Thioglucose, Saccharose, Lactose, Treha- lose, Maltose, Cellobiose, Melibiose, Gestiobiose, Rutinose, Raffinose sowie Cellotriose. Weiterhin sei auf die einschlägige Fachliteratur wie beispielsweise Beyer-Walter, Lehrbuch der organischen Chemie, S. Hirzel Verlag Stuttgart, 19. Auflage, Abschnitt HI, Seiten 393 und folgende verwiesen.Sorbitol, inositol, mannitol, tetrites, pentites, hexites, threitols, erythritol, adonites, arabitol, xylitol, dulcitol, erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, glucose, galactose, mannose are further examples of the polyols according to the invention. Allose, old rose, gulose, idose, talose, fructose, sorbose, psicose, tegatose, deoxyribose, glucosamine, galactosamine, rhamnose, digitoxose, thioglucose, sucrose, lactose, trehalose, maltose, cellobiose, melibiose, gestiobiose, rutinose Raffinose and cellotriose. Furthermore, reference is made to the relevant specialist literature such as Beyer-Walter, Textbook of Organic Chemistry, S. Hirzel Verlag Stuttgart, 19th edition, section HI, pages 393 and the following.
Selbstverständlich umfaßt die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - frans - Isomere, Diastereomere, Epimere, Anomere und chirale Isomere.Of course, the teaching according to the invention encompasses all isomeric forms, such as eisfrans isomers, diastereomers, epimers, anomers and chiral isomers.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Polyolen (B) einzusetzen. Die erfindungsgemäßen Polyole (B) sind in den Mitteln in Konzenfrationen von 0,01 Gew.%o bis zu 20 Gew.%, vorzugsweise von 0,05 Gew.% bis zu 15 Gew.% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.% bis zu 10 Gew.% enthalten.According to the invention, it is also possible to use a mixture of several polyols (B). The polyols (B) according to the invention are in the compositions in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and very particularly preferably in amounts of 0, 1% by weight contain up to 10% by weight.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweiseOther active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
- nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon Vinylacrylat-Copolymere, Polyvmylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,non-ionic polymers such as, for example, vinyl pyrrolidone-vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi ara- bicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxvmethylcellu- lpse, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,- Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, for. B. methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and Carboxvmethylcellul- lse, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. B. polyvinyl alcohol,
- haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,- perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
- Lösungsmittel und -Vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
- symmetrische und unsymmetrische, lineare und verzweigte Dialkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether und Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n- undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert- butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso- Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether,- Symmetrical and asymmetrical, linear and branched dialkyl ethers with a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n -undecyl ether and di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether as well as Di tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso-pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether,
- Fettalkohole, insbesondere lineare und/oder gesättigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C- Atomen,Fatty alcohols, in particular linear and / or saturated fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms,
- Monoester von C8 bis C30 - Fettsäuren mit Alkoholen mit 6 bis 24 C-Atomen, faserstrukturverbessemde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide, wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fractose, Fruchtzucker und Lactose,- Monoesters from C8 to C30 - fatty acids with alcohols with 6 to 24 carbon atoms, active substances that improve fiber structure, in particular mono-, di- and oligosaccharides, such as glucose, galactose, fractose, fructose and lactose,
- konditionierende Wirkstoffe wie Paraffinöle, pflanzliche Öle, z. B. Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl sowie - Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,- conditioning agents such as paraffin oils, vegetable oils, e.g. B. sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach seed oil as well Phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
- quatemierte Amine wie Methyl- 1 -alkylamidoethyl-2-alkylimidazolim'um-methosulfat,- quaternized amines such as methyl-1-2--alkylamidoethyl alkylimidazolim 'methosulfate micron,
- Entschäumer wie Silikone,- defoamers like silicones,
- Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,Dyes for coloring the agent,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,- anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazol,
- Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,- active ingredients such as allantoin and bisabolol,
- Cholesterin,- cholesterol,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,- consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
- Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,- fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax and paraffins,
- Fettsäurealkanolamide,- fatty acid alkanolamides,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
- Quell- und Penetrationsstoffe wie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Swelling and penetration substances such as primary, secondary and tertiary phosphates,
- Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere- opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate,
- Pigmente,- pigments,
- Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy- steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,- Reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thiolactic acid, cytamine, thio malic acid and α-mercaptoethanesulfonic acid,
- Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
- Antioxidantien.- antioxidants.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. die oben genannte Monographie von K. H. Schrader verwiesen.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, e.g. B. referred to the above monograph by K. H. Schrader.
In einer zweiten besonderen Ausführungsform der Erfindung liegen die kosmetischen Mittel als feste oder pulverformige Formköφer vor. In dieser Ausführungsform enthält der erfϊndungsgemäße Formköφer femer mindestens einen Auflösungsbeschleuniger. Der Begriff Auflösungsbeschleuniger umfaßt dabei Gas-entwickelnde Komponenten, vorgebildete und eingeschlossene Gase, Sprengmittel sowie deren Mischungen. Unter dem Begriff Auflösungsbeschleuniger, Formköφersprengmittel, Spreng- oder Desintegrationsmittel sind Stoffe zu verstehen, die Tabletten zugegeben werden, um deren Zerfall beim Inkontaktbringen mit Wasser oder anderen Lösemitteln zu beschleunigen. Übersichten hierzu finden sich z.B. in J.Pharm.Sci. 61 (1972), Römpp Chemilexikon, 9. Auflage, Band 6, S. 4440 sowie und Voigt "Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie" (6. Auflage, 1987, S. 182-184). Diese Stoffe vergrößern bei Zutritt des Lösemittels, beispielsweise Wasser, ihr Volumen, wobei einerseits das Eigenvolumen vergrößert (Quellung), andererseits auch über die Freisetzung von Gasen ein Druck erzeugt werden kann, der die Tablette in kleinere Partikel zerfallen läßt. In der Pharmazie werden zu diesem Zweck Celluloseabkömmlinge oder Polymere eingesetzt.In a second particular embodiment of the invention, the cosmetic compositions are in the form of solid or powdered shaped bodies. In this embodiment, the molded body according to the invention also contains at least one dissolution accelerator. The term dissolution accelerator encompasses gas-developing components, pre-formed and enclosed gases, disintegrants and mixtures thereof. The term dissolution accelerator, mold detonating agent, disintegrating agent or disintegrating agent is to be understood as meaning substances which are added to tablets in order to accelerate their disintegration when brought into contact with water or other solvents. Overviews can be found, for example, in J.Pharm.Sci. 61 (1972), Römpp Chemilexikon, 9th edition, volume 6, p. 4440 and Voigt "Textbook of pharmaceutical technology" (6th edition, 1987, pp. 182-184). These substances increase their volume upon entry of the solvent, for example water, whereby on the one hand the intrinsic volume increases (swelling) and on the other hand a pressure can be generated by the release of gases, which disintegrates the tablet into smaller particles. For this purpose, cellulose derivatives or polymers are used in pharmacy.
In einer besonderen Ausführungsform Ausführung der vorliegenden Erfindung als Formköφer werden als Auflösungsbeschleuniger Gas-entwickelnde Komponenten eingesetzt. Diese Komponenten reagieren bei Kontakt mit Wasser miteinander unter in- situ Bildung von Gasen, die in der Tablette einen Druck erzeugen, der die Tablette in kleinere Partikel zerfallen läßt. Ein Beispiel für ein derartiges System sind spezielle Kombinationen von geeigneten Säuren mit Basen. Bevorzugt sind ein-, zwei- oder dreiwertige Säuren mit einem pKa-Wert von 1,0 bis 6,9. Bevorzugte Säuren sind Citronensäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Malonsäure, Itaconsäure, Weinsäure, Oxalsäure, Glutarsäure, Glutaminsäure, Milchsäure, Fumarsäure, Glykolsäure sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugt ist Citronensäure. Ganz besonders bevorzugt kann es sein, die Citronensäure in Teilchenform einzusetzen, wobei die Teilchen einen Durchmesser unterhalb von lOOOμm, insbesondere kleiner als 700μm, ganz besonders bevorzugt kleiner als 400 μm, aufweisen. Weitere alternative geeignete Säuren sind die Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure, Maleinsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure mit einem Molekulargewicht von 2000 bis 200 000. Besonders bevorzugt sind Homopolymere der Acrylsäure und Copolymere aus Acrylsäure und Maleinsäure. Bevorzugte Basen sind erfindungsgemäß Alkalimetallsilikate, Carbonate, Hydrogencarbonate sowie deren Mischungen. Metasilicate, Hydrogencarbonate und Carbonate sind besonders bevorzugt, Hydrogencarbonate sind ganz besonders bevorzugt. Besonders bevorzugt sind teilchenförmige Hydrogencarbonate mit einem Teilchendurchmesser von weniger als lOOOμm, insbesondere weniger als 700μm, ganz besonders bevorzugt weniger als 400μm. Natrium oder Kaliumsalze der oben genannten Basen sind besonders bevorzugt. Diese Gas-entwickelnden Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Färbeformköφern bevorzugt in einer Menge von mindestens 10 Gew.-%, insbesondere von mindestens 20 Gew.-%, enthalten.In a special embodiment of the present invention as a molded body, gas-developing components are used as dissolution accelerators. Upon contact with water, these components react with one another to form gases in situ, which generate a pressure in the tablet which causes the tablet to disintegrate into smaller particles. An example of such a system are special combinations of suitable acids with bases. Mono-, di- or trivalent acids with a pK a value of 1.0 to 6.9 are preferred. Preferred acids are citric acid, malic acid, maleic acid, malonic acid, itaconic acid, tartaric acid, oxalic acid, glutaric acid, glutamic acid, lactic acid, fumaric acid, glycolic acid and mixtures thereof. Citric acid is particularly preferred. It can be very particularly preferred to use citric acid in particle form, the particles having a diameter below 100 μm, in particular less than 700 μm, very particularly preferably less than 400 μm. Further alternative suitable acids are the homopolymers or copolymers of acrylic acid, maleic acid, methacrylic acid or itaconic acid with a molecular weight of 2,000 to 200,000. Homopolymers of acrylic acid and copolymers of acrylic acid and maleic acid are particularly preferred. Preferred bases according to the invention are alkali metal silicates, carbonates, hydrogen carbonates and mixtures thereof. Metasilicates, bicarbonates and carbonates are particularly preferred, bicarbonates are very particularly preferred. Particulate hydrogen carbonates with a Particle diameter of less than 100 μm, in particular less than 700 μm, very particularly preferably less than 400 μm. Sodium or potassium salts of the above bases are particularly preferred. These gas-generating components are preferably contained in the dyeing moldings according to the invention in an amount of at least 10% by weight, in particular at least 20% by weight.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung als Formköφer ist das Gas vorgebildet oder eingeschlossen, so dass bei Einsetzen der Auflösung des Formköφers die Gasentwicklung beginnt und die weitere Auflösung beschleunigt. Beispiele geeigneter Gase sind Luft, Kohlendioxid, N2O, Sauerstoff und/oder weitere nicht-toxische, nicht-brennbare Gase.In a further embodiment of the present invention as a molded body, the gas is pre-formed or enclosed, so that when the dissolution of the molded body begins, the gas development begins and the further dissolution accelerates. Examples of suitable gases are air, carbon dioxide, N 2 O, oxygen and / or other non-toxic, non-combustible gases.
In einer dritten, besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung als Formköφer werden als Auflösungsbeschleuniger Desintegrationshilfsmittel, sogenannte Formköφersprengmittel, in die Formköφer eingearbeitet, um die Zerfallszeiten zu verkürzen.In a third, particularly preferred embodiment of the present invention as shaped bodies, disintegration aids, so-called shaped body disintegrants, are incorporated into the shaped bodies as dissolution accelerators in order to shorten the disintegration times.
Diese Stoffe, die auch aufgrund ihrer Wirkung als "Spreng"mittel bezeichnet werden, vergrößern bei Wasserzutritt ihr Volumen (Quellung). Quellende Desintegrationshilfsmittel sind beispielsweise synthetische Polymere wie Polyvinylpyrrolidon (PVP) oder natürliche Polymere bzw. modifizierte Naturstoffe wie Cellulose und Stärke und ihre Derivate, Alginate oder Casein-Derivate.These substances, which are also referred to as "explosives" due to their effect, increase their volume (swelling) when water enters. Swelling disintegration aids are, for example, synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP) or natural polymers or modified natural products such as cellulose and starch and their derivatives, alginates or casein derivatives.
Als bevorzugte Desintegrationsmittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis eingesetzt, so dass bevorzugte Formköφer ein solches Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis in Mengen von 0,5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-%, bezogen auf den gesamten Formköφer enthalten. Reine Cellulose weist die formale Bruttozusammensetzung (C6Hιoθ5)n auf und stellt formal betrachtet ein ß-l,4-Polyacetal von Cellobiose dar, die ihrerseits aus zwei Molekülen Glucose aufgebaut ist. Geeignete Cellulosen bestehen dabei aus ca. 500 bis 5000 Glucose- Einheiten und haben demzufolge durchschnittliche Molmassen von 50.000 bis 500.000. Als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis verwendbar sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Cellulose-Derivate, die durch polymeranaloge Reaktionen aus Cellulose erhältlich sind. Solche chemisch modifizierten Cellulosen umfassen dabei beispielsweise Produkte aus Veresterungen bzw. Veretherungen, in denen Hydroxy- Wasserstoffatome substituiert wurden. Aber auch Cellulosen, in denen die Hydroxy- Gruppen gegen funktioneile Gruppen, die nicht über ein Sauerstoffatom gebunden sind, ersetzt wurden, lassen sich als Cellulose-Derivate einsetzen. In die Gruppe der Cellulose- Derivate fallen beispielsweise Alkalicellulosen, Carboxymethylcellulose (CMC), Celluloseester und -ether sowie Aminocellulosen. Die genannten Cellulosederivate werden vorzugsweise nicht als einzige Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis eingesetzt, sondern in Mischung mit Cellulose verwendet. Der Gehalt dieser Mischungen an Cellulosederivaten beträgt vorzugsweise unterhalb 50 Gew.-%, besonders bevorzugt unterhalb 20 Gew.-%, bezogen auf das Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis. Besonders bevorzugt wird als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis reine Cellulose eingesetzt, die frei von Cellulosederivaten ist.Disintegrants based on cellulose are used as preferred disintegrants in the context of the present invention, so that preferred molded bodies such a disintegrant based on cellulose in amounts of 0.5 to 50% by weight, preferably 3 to 30% by weight, based on the total molded body contain. Pure cellulose has the formal gross composition (C 6 Hιoθ5) n and, formally speaking, is a ß-1,4-polyacetal of cellobiose, which in turn is made up of two molecules of glucose. Suitable celluloses consist of approximately 500 to 5000 glucose units and consequently have average molecular weights of 50,000 to 500,000. Cellulose-based disintegrants which can be used in the context of the present invention are also cellulose derivatives which can be obtained from cellulose by polymer-analogous reactions. Such chemically modified celluloses include, for example, products from esterifications or etherifications in which hydroxy hydrogen atoms have been substituted. However, celluloses in which the hydroxyl groups have been replaced by functional groups which are not bound via an oxygen atom can also be used as cellulose derivatives. The group of cellulose derivatives includes, for example, alkali celluloses, carboxymethyl cellulose (CMC), cellulose esters and ethers and aminocelluloses. The cellulose derivatives mentioned are preferably not used as the only cellulose-based disintegrant, but are used in a mixture with cellulose. The content of cellulose derivatives in these mixtures is preferably below 50% by weight, particularly preferably below 20% by weight, based on the cellulose-based disintegrant. Pure cellulose which is free of cellulose derivatives is particularly preferably used as the cellulose-based disintegrant.
Die als Desintegrationshilfsmittel eingesetzte Cellulose kann nicht in feinteiliger Form eingesetzt, sondern vor dem Zumischen zu den zu veφressenden Vorgemischen in eine gröbere Form überführt, beispielsweise granuliert oder kompaktiert. Die Teilchengrößen solcher Desintegrationsmittel liegen zumeist oberhalb 200 μm, vorzugsweise zu mindestens 90 Gew.-% zwischen 300 und 1600 μm und insbesondere zu mindestens 90 Gew.-% zwischen 400 und 1200 μm. Die erfindungsgemäßen Desintegrationshilfsmittel sind beispielsweise im Handel unter der Bezeichnung Arbocel® von der Firma Rettenmaier erhältlich. Ein bevorzugtes Desintegrationshilfsmittel ist beispielsweise Arbocel® TF-30-HG.The cellulose used as disintegration aid cannot be used in finely divided form, but can be converted into a coarser form, for example granulated or compacted, before being added to the premixes to be treated. The particle sizes of such disintegrants are usually above 200 μm, preferably at least 90% by weight between 300 and 1600 μm and in particular at least 90% by weight between 400 and 1200 μm. The disintegration auxiliaries according to the invention are available commercially for example under the name of Arbocel ® from Rettenmaier. A preferred disintegration aid is, for example, Arbocel ® TF-30-HG.
Als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis oder als Bestandteil dieser Komponente wird bevorzugt mikrokristalline Cellulose verwendet. Diese mikrokristalline Cellulose wird durch partielle Hydrolyse von Cellulosen unter solchen Bedingungen erhalten, die nur die amoφhen Bereiche (ca. 30% der Gesamt-Cellulosemasse) der Cellulosen angreifen und vollständig auflösen, die kristallinen Bereiche (ca. 70%) aber unbeschadet lassen. Eine nachfolgende Desaggregation der durch die Hydrolyse entstehenden mikrofeinen Cellulosen liefert die mikrokristallinen Cellulosen, die Primärteilchengrößen von ca. 5 μm aufweisen und beispielsweise zu Granulaten mit einer mittleren Teilchengröße von 200 μm kompaktierbar sind. Geeignete mikrokristalline Cellulose ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Avicel® kommerziell erhältlich.Microcrystalline cellulose is preferably used as a cellulose-based disintegrant or as a component of this component. This microcrystalline cellulose is obtained by partial hydrolysis of celluloses under conditions which only attack and completely dissolve the amorphous areas (approx. 30% of the total cellulose mass) of the celluloses, but leave the crystalline areas (approx. 70%) undamaged. A Subsequent disaggregation of the microfine celluloses resulting from the hydrolysis yields the microcrystalline celluloses which have primary particle sizes of approximately 5 μm and can be compacted, for example, into granules with an average particle size of 200 μm. Suitable microcrystalline cellulose is available commercially for example under the trade name Avicel ®.
Weitere Sprengmittel, die im Sinne der Erfindung zugegen sein können, wie z.B. Kollidon, Alginsäure und deren Alkalisalze, amoφhe oder auch teilweise kristalline Schichtsilicate (Bentonite), Polyacrylate, Polyethylenglycole sind beispielsweise den Druckschriften WO 98/40462 (Rettenmaier), WO 98/55583 und WO 98/55590 (Unilever) und WO 98/40463, DE 19709991 und DE 19710254 (Henkel) zu entnehmen. Auf die Lehre dieser Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Sprengmittel können im Formköφer makroskopisch befrachtet homogen verteilt vorliegen, mikroskopisch gesehen bilden sie jedoch herstellungsbedingt Zonen erhöhter Konzentration.Other disintegrants that may be present within the meaning of the invention, such as Kollidon, alginic acid and their alkali salts, amorphous or also partially crystalline layered silicates (bentonites), polyacrylates, polyethylene glycols are, for example, the publications WO 98/40462 (Rettenmaier), WO 98/55583 and WO 98/55590 (Unilever) and WO 98/40463, DE 19709991 and DE 19710254 (Henkel). Reference is expressly made to the teaching of these writings. The disintegrants obtainable by the process according to the invention can be present in the molded body in a macroscopically freighted manner, homogeneously distributed, but from a microscopic point of view they form zones of increased concentration due to the production process.
Die beschleunigte Auflösung der Formköφer kann erfindungsgemäß auch durch Vorgranulierung der weiteren Bestandteile des Formköφers erreicht werden.The accelerated dissolution of the molded body can also be achieved according to the invention by pre-granulating the other components of the molded body.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Formköφer enthalten diese zusätzlich zum Ausflösungsbeschleuniger ein Gemisch aus Stärke und mindestens einem Saccharid. Die Verwendung von Disacchariden gemäß dieser Ausführungsform ist bevorzugt. Das besagte Gemisch liegt bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von Stärke und den eingesetzten Sacchariden von 10 : 1 bis 1 : 10, besonders bevorzugt von 1 : 1 bis 1 : 10, ganz besonders bevorzugt von 1 : 4 bis 1 : 7 in dem Formköφer vor.In a preferred embodiment of the shaped bodies according to the invention, in addition to the release accelerator, they contain a mixture of starch and at least one saccharide. The use of disaccharides according to this embodiment is preferred. Said mixture is preferably in a weight ratio of starch and the saccharides used from 10: 1 to 1:10, particularly preferably from 1: 1 to 1:10, very particularly preferably from 1: 4 to 1: 7 in the molded body.
Die verwendeten Disaccharide sind bevorzugt ausgewählt aus Lactose, Maltose, Saccharose, Trehalose, Turanose, Gentiobiose, Melibiose und Cellobiose. Besonders bevorzugt werden Lactose, Maltose und Saccharose und ganz besonders bevorzugt Lactose in den erfϊndungsgemäßen Formköφern eingesetzt. Die Stärke-Disaccharid-Mischung ist in dem Formköφer in einer Menge von 5 bis 60 Gew.%), bevorzugt von 20 bis 40 Gew.%> bezogen auf die Masse des gesamten Formköφers, enthalten.The disaccharides used are preferably selected from lactose, maltose, sucrose, trehalose, turanose, gentiobiose, melibiose and cellobiose. Lactose, maltose and sucrose are particularly preferably used, and lactose is very particularly preferably used in the shaped articles according to the invention. The starch-disaccharide mixture is contained in the molded body in an amount of 5 to 60% by weight, preferably 20 to 40% by weight, based on the mass of the entire molded body.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen Formköφer können Builder sein. Typische Beispiele für Builder, die sich als fakultative Komponente eignen, sind Zeolithe, Wassergläser, Schichtsilicate, Phosphate sowie Polycarboxylate. Der als Waschmittelbuilder häufig eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird beispielsweise Zeolith MAP(R) (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P wie auch Y. Von besonderem Interesse ist auch ein cokristallisiertes Natrium/Kalium- Aluminiumsilicat aus Zeolith A und Zeolith X, welches als VEGOBOND AX® (Handelsprodukt der Firma Condea Augusta S.p.A.) im Handel erhältlich ist. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, dass der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C12-Cι8-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C12-C14-Fettal- koholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf . und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.Another essential component of the molded body according to the invention can be builders. Typical examples of builders which are suitable as an optional component are zeolites, water glasses, phyllosilicates, phosphates and polycarboxylates. The fine crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite which is frequently used as a detergent builder is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, for example, zeolite MAP (R) (commercial product from Crosfield) is particularly preferred. However, zeolite X and mixtures of A, X and / or P and Y are also suitable. Of particular interest is also a cocrystallized sodium / potassium aluminum silicate composed of zeolite A and zeolite X, which as VEGOBOND AX ® (commercial product from Condea Augusta SpA) is commercially available. The zeolite can be used as a spray-dried powder or as an undried stabilized suspension that is still moist from its production. In the event that the zeolite is used as a suspension, it can contain minor additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3% by weight, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 8 fatty alcohols with 2 to 5 ethylene oxide groups , C 12 -C 14 fatty alcohols with 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution; measurement method: Coulter Counter). and preferably contain 18 to 22 wt .-%, in particular 20 to 22 wt .-% of bound water.
Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Phosphate und Zeolithe sind kristalline, schichtfb'rmige Natriumsilicate der allgemeinen Formel NaMSixθ2X+ryH2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilicate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 0164514 AI beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilicate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl ß- als auch δ-Natriumdisilicate Na2Si2O5-yH2O bevorzugt, wobei ß-Natriumdisilicat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 beschrieben ist. Weitere geeignete Schichtsilicate sind beispielsweise aus den Patentanmeldungen DE 2334899 AI, EP 0026529 AI und DE 3526405 AI bekannt. Ihre Verwendbarkeit ist nicht auf eine spezielle Zusammensetzung bzw. Strukturformel beschränkt. Bevorzugt sind hier jedoch Smectite, insbesondere Bentonite. Geeignete Schichtsilicate, die zur Gruppe der mit Wasser quellfähigen Smectite zählen, sind z.B. solche der allgemeinen FormelnSuitable substitutes or partial substitutes for phosphates and zeolites are crystalline, schichtfb '-shaped sodium silicates of general formula NaMSi x θ 2X + RYH 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to Is 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP 0164514 AI. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M represents sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both ß and δ-sodium disilicate Na 2 Si 2 O 5 -yH 2 O is also preferred, β-sodium disilicate being obtainable, for example, by the process described in international patent application WO 91/08171. Further suitable layered silicates are known, for example, from patent applications DE 2334899 AI, EP 0026529 AI and DE 3526405 AI. Their usability is not limited to a special composition or structural formula. However, smectites, in particular bentonites, are preferred here. Suitable layered silicates, which belong to the group of water-swellable smectites, are, for example, those of the general formulas
(OH)4Si8-yAly(MgχAl4-χ)O2o Montmorrilonit(OH) 4 Si 8-y Al y (MgχAl 4- χ) O 2 o montmorrilonite
(OH) Si8-yAly(Mg6-zLiz)θ2o Hectorit(OH) Si 8-y Al y (Mg 6-z Li z ) θ2o hectorite
(OH)4Si8-yAly(Mg6-2 A12)O20 Saponit(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-2 A1 2 ) O 20 saponite
mit x = 0 bis 4, y = 0 bis 2, z = 0 bis 6. Zusätzlich kann in das Kristallgitter der Schichtsilicate gemäß den vorstehenden Formeln geringe Mengen an Eisen eingebaut sein. Femer können die Schichtsilicate aufgrund ihrer ionenaustauschenden Eigenschaften Wasserstoff-, Alkali-, Erdalkaliionen, insbesondere Na+ und Ca2+ enthalten. Die Hydratwassermenge liegt meist im Bereich von 8 bis 20 Gew.-%> und ist vom Quellzustand bzw. von der Art der Bearbeitung abhängig. Brauchbare Schichtsilicate sind beispielsweise aus US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 AI und EP 0028432 AI bekannt. Vorzugsweise werden Schichtsilicate verwendet, die aufgrund einer Alkalibehandlung weitgehend frei von Calciumionen und stark färbenden Eisenionen sind.with x = 0 to 4, y = 0 to 2, z = 0 to 6. In addition, small amounts of iron can be incorporated into the crystal lattice of the layered silicates according to the above formulas. Due to their ion-exchanging properties, the layered silicates can also contain hydrogen, alkali, alkaline earth ions, in particular Na + and Ca 2+ . The amount of water of hydration is usually in the range from 8 to 20% by weight and depends on the swelling condition or the type of processing. Usable layered silicates are known for example from US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 AI and EP 0028432 AI. Layered silicates are preferably used which are largely free of calcium ions and strongly coloring iron ions due to an alkali treatment.
Zu den bevorzugten Buildersubstanzen gehören auch amoφhe Natriumsilicate mit einem Modul Na2O : SiO2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche löseverzögert sind. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amoφhen Natriumsilicaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierang, Kompak- tierung/Verdichtung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amoφh" auch "röntgenamoφh" verstanden. Dies heißt, dass die Silicate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gesfreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigenschaften führen, wenn die Silicatpartikel bei Elekfronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu inteφretieren, dass die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugt sind. Derartige sogenannte röntgenamoφhe Silicate, welche ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung DE 4400024 AI beschrieben. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amoφhe Silicate, compoundierte amoφhe Silicate und übertrocknete röntgenamoφhe Silicate.The preferred builder substances also include amorphous sodium silicates with a module Na 2 O: SiO 2 from 1: 2 to 1: 3.3, preferably from 1: 2 to 1: 2.8 and in particular from 1: 2 to 1: 2, 6, which are delayed release. The delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can have been caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / compression or by overdrying. In the context of this invention, the term "amoφh" is also understood to mean "roentgenamoφh". This means that the silicates are not sharp in X-ray diffraction experiments X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, provide at most one or more maxima of the pleased X-rays, which have a width of several degree units of the diffraction angle. However, it can very well lead to particularly good builder properties if the silicate particles deliver washed-out or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be integrated in such a way that the products have microcrystalline areas of size 10 to a few hundred nm, values up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 nm are preferred. Such so-called X-ray silicates, which also have a delay in dissolution compared to conventional water glasses, are described, for example, in German patent application DE 4400024 AI. Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over-dried x-ray silicates.
Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersub- stanzen möglich, sofem ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate. Ihr Gehalt beträgt im allgemeinen nicht mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel. In einigen Fällen hat es sich gezeigt, dass insbesondere Tripolyphosphate schon in geringen Mengen bis maximal 10 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, in Kombination mit anderen Buildersubstanzen zu einer synergistischen Verbesserung des Sekundärwaschverrnögens führen.Of course, the generally known phosphates can also be used as builder substances, provided that such use should not be avoided for ecological reasons. The sodium salts of orthophosphates, pyrophosphates and in particular tripolyphosphates are particularly suitable. Their content is generally not more than 25% by weight, preferably not more than 20% by weight, in each case based on the finished composition. In some cases it has been shown that tripolyphosphates in particular, even in small amounts up to a maximum of 10% by weight, based on the finished agent, in combination with other builder substances lead to a synergistic improvement in the secondary washing ability.
Brauchbare organische Gerüstsubstanzen, die als Co-Builder in Frage kommen, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofem ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bemsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Auch die Säuren an sich können eingesetzt werden. Die Säuren besitzen neben ihrer Buil- derwirkung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH- Wertes von Wasch- oder Reinigungsmitteln. Insbesondere sind hierbei Citronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen.Usable organic builders that come into question as co-builders are, for example, the polycarboxylic acids that can be used in the form of their sodium salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided that such use is used for ecological reasons is not objectionable, and mixtures of these. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures of these. The acids themselves can also be used. In addition to their build- The effect typically also has the property of an acidifying component and thus also serves to set a lower and milder pH of detergents or cleaning agents. Citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures thereof can be mentioned in particular.
Weitere geeignete organische Buildersubstanzen sind Dextrine, beispielsweise Oligomere bzw. Polymere von Kohlenhydraten, die durch partielle Hydrolyse von Stärken erhalten werden können. Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure- oder enzymkatalysierten Verfahren durchgeführt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittleren Molmassen im. Bereich von 400 bis 500 000. Dabei ist ein Polysaccharid mit einem Dextrose-Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis 40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchliches Maß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharids im Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Brauchbar sind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirape mit einem DE zwischen 20 und 37 als auch sogenannte Gelbdextrine und Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereich von 2 000 bis 30 000. Ein bevorzugtes Dextrin ist in der britischen Patentanmeldung GB 9419091 AI beschrieben. Bei den oxidierten Derivaten derartiger Dextrine handelt es sich um deren .Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln, welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidrings zur Carbonsäurefunktion zu oxidieren. Derartige oxidierte Dextrine und Verfahren ihrer Herstellung sind beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP 0232202 AI, EP 0427349 AI, EP 0472042 AI und EP 0542496 AI sowie den internationalen Patentanmeldungen WO 92/18542, WO 93/08251, WO 93/16110, WO 94/28030, WO 95/07303, WO 95/12619 und WO 95/20608 bekannt. Ebenfalls geeignet ist ein oxidiertes Oligosaccharid gemäß der deutschen Patentanmeldung DE 19600018 AI. Ein an C6 des Saccharidrings oxidiertes Produkt kann besonders vorteilhaft sein.Other suitable organic builder substances are dextrins, for example oligomers or polymers of carbohydrates, which can be obtained by partial hydrolysis of starches. The hydrolysis can be carried out by customary, for example acid or enzyme-catalyzed, processes. It is preferably hydrolysis products with average molecular weights in. Range from 400 to 500,000. A polysaccharide with a dextrose equivalent (DE) in the range from 0.5 to 40, in particular from 2 to 30, is preferred, DE being a customary measure of the reducing action of a polysaccharide compared to dextrose , which has a DE of 100. Both maltodextrins with a DE between 3 and 20 and dry glucose sirape with a DE between 20 and 37 as well as so-called yellow dextrins and white dextrins with higher molar masses in the range from 2,000 to 30,000 can be used. A preferred dextrin is described in British patent application GB 9419091 A1 , The oxidized derivatives of such dextrins are their reaction products with oxidizing agents which are capable of oxidizing at least one alcohol function of the saccharide ring to the carboxylic acid function. Such oxidized dextrins and processes for their preparation are known, for example, from European patent applications EP 0232202 AI, EP 0427349 AI, EP 0472042 AI and EP 0542496 AI as well as international patent applications WO 92/18542, WO 93/08251, WO 93/16110, WO 94 / 28030, WO 95/07303, WO 95/12619 and WO 95/20608 are known. An oxidized oligosaccharide according to German patent application DE 19600018 AI is also suitable. A product oxidized at C 6 of the saccharide ring can be particularly advantageous.
Weitere geeignete Cobuilder sind Oxydisuccinate und andere Derivate von Disuccinaten, vorzugsweise Ethylendiamindisuccinat. Besonders bevorzugt sind in diesem Zusammenhang auch Glycerindisuccinate und Glycerintrisuccinate, wie sie beispielsweise in den US-amerikanischen Patentschriften US 4,524,009, US 4,639,325, in der europäischen Patentanmeldung EP 0150930 AI und der japanischen Patentanmeldung JP 93/339896 beschrieben werden. Geeignete Einsatzmengen liegen in zeoiithhaitigen und/oder silicathaltigen Formulierungen bei 3 bis 15 Gew.-%. Weitere brauchbare organische Cobuilder sind beispielsweise acetylierte Hydroxycarbonsäuren bzw. deren Salze, welche gegebenenfalls auch in Lactonform vorliegen können und welche mindestens 4 Kohlenstoffatome und mindestens eine Hydroxygrappe sowie maximal zwei Säuregrappen enthalten. Derartige Cobuilder werden beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 95/20029 beschrieben.Other suitable cobuilders are oxydisuccinates and other derivatives of disuccinates, preferably ethylenediamine disuccinate. In this context, glycerol disuccinates and glycerol trisuccinates such as those are particularly preferred For example, in US Pat. Nos. 4,524,009, 4,639,325, in European patent application EP 0150930 AI and in Japanese patent application JP 93/339896. Suitable amounts are 3 to 15% by weight in zeolite-containing and / or silicate-containing formulations. Further useful organic cobuilders are, for example, acetylated hydroxycarboxylic acids or their salts, which may also be in lactone form and which contain at least 4 carbon atoms and at least one hydroxy group and a maximum of two acid groups. Such cobuilders are described, for example, in international patent application WO 95/20029.
Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Natriumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150 000 (auf Säure bezogen und jeweils gemessen gegen Polystyrolsulfonsäure). Geeignete copolymere Polycarboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5 000 bis 200 000, vorzugsweise 10 000 bis 120 000 und insbesondere 50 000 bis 100 000 (jeweils gemessen gegen Polystyrolsulfonsäure), Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als Pulver oder als wäßrige Lösung eingesetzt werden, wobei 20 bis 55 Gew.-%ige wäßrige Lösungen bevorzugt sind. Granuläre Polymere werden zumeist nachträglich zu einem oder mehreren Basisgranulaten zugemischt. Insbesondere bevorzugt sind auch biologisch abbaubare Polymere aus mehr als zwei verschiedenen Monomereinheiten, beispielsweise solche, die gemäß der DE 4300772 AI als Monomere Salze der Acrylsäure und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinyl- alkohol-Derivate oder gemäß der DE 4221381 C2 als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2-Alkylallylsulfonsäure sowie Zucker-Derivate enthalten. Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die in den deutschen Patentanmeldungen DE 4303320 AI und DE 4417734 AI beschrieben werden und als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acrylsäure/ Acrylsäuresalze bzw. Acrolein und Vinylacetat aufweisen. Ebenso sind als weitere bevorzugte Buildersubstanzen polymere Aminodicarbonsäuren, deren Salze oder deren Vorläufersubstanzen zu nennen. Besonders bevorzugt sind Polyasparaginsäuren bzw. deren Salze und Derivate.Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the sodium salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a relative molecular weight of 800 to 150,000 (based on acid and measured in each case against polystyrene sulfonic acid). Suitable copolymeric polycarboxylates are, in particular, those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain 50 to 90% by weight of acrylic acid and 50 to 10% by weight of maleic acid have proven to be particularly suitable. Their relative molecular weight, based on free acids, is generally 5,000 to 200,000, preferably 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100,000 (measured in each case against polystyrene sulfonic acid). The (co) polymeric polycarboxylates can either be in the form of a powder or be used as an aqueous solution, 20 to 55% by weight aqueous solutions being preferred. Granular polymers are usually subsequently mixed into one or more basic granules. Also particularly preferred are biodegradable polymers composed of more than two different monomer units, for example those which, according to DE 4300772 A1, as monomers salts of acrylic acid and maleic acid and vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives or according to DE 4221381 C2 as monomer salts Acrylic acid and 2-alkylallylsulfonic acid as well as sugar derivatives. Further preferred copolymers are those which are described in German patent applications DE 4303320 AI and DE 4417734 AI and which preferably have acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or acrolein and vinyl acetate as monomers. Likewise, as to name further preferred builder substances polymeric aminodicarboxylic acids, their salts or their precursor substances. Polyaspartic acids or their salts and derivatives are particularly preferred.
Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C- Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP 0280223 AI beschrieben, erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.Other suitable builder substances are polyacetals, which can be obtained by reacting dialdehydes with polyolcarboxylic acids which have 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example as described in European patent application EP 0280223 A1. Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol carboxylic acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.
Falls gewünscht können die Endzubereitungen der Formköφer noch anorganische Salze als Füll- bzw. Stellmittel enthalten, wie beispielsweise Natriumsulfat, welches vorzugsweise in Mengen von 0 bis 10, insbesondere 1 bis 5 Gew.-%o - bezogen auf Mittel - enthalten ist.If desired, the final preparations of the shaped bodies can also contain inorganic salts as fillers or fillers, such as sodium sulfate, which is preferably present in amounts of 0 to 10, in particular 1 to 5% by weight, based on the composition.
Der Verbraucher, mag bei der Wahrnehmung der Formköφer, insbesondere hervorgerufen durch eine sphärische Gestalt des Formköφers, gegebenenfalls in Verbindung mit aromatischen Duftnoten, das erfindungsgemäße Färbemittel mit einem Genußmittel wie z.B. Süsswaren in Verbindung bringen. Durch diese Assoziation kann, insbesondere bei Kindern, eine orale Aufnahme bzw. ein Herunterschlucken des Formköφers prinzipiell nicht ausgeschlossen werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten daher die erfindungsgemäßen Formköφer einen Bitterstoff, um ein Herunterschlucken bzw. eine akzidentielle Ingestion zu verhindern. Dabei sind erfindungsgemäß Bitterstoffe bevorzugt, die in Wasser bei 20 °C zu mindestens 5 g 1 löslich sind.When perceiving the shaped body, in particular caused by a spherical shape of the shaped body, possibly in conjunction with aromatic fragrance notes, the consumer may like the coloring agent according to the invention with a stimulant such as e.g. Connect confectionery. In principle, this association, particularly in children, means that oral intake or swallowing of the molded body cannot be ruled out. In a preferred embodiment, the shaped articles according to the invention therefore contain a bitter substance in order to prevent swallowing or accidental ingestion. Bitter substances which are soluble in water at 20 ° C. to at least 5 g 1 are preferred.
Hinsichtlich einer unerwünschten Wechselwirkung mit gegebenenfalls in dem Formköφer enthaltenen Duft-Komponenten, insbesondere einer Veränderung der vom Verbraucher wahrgenommenen Duftnote, haben die ionogenen Bitterstoffe sich den nichtionogenen als überlegen erwiesen. Ionogene Bitterstoffe, bevorzugt bestehend aus organischeren) Kation(en) und organischem(n) Anion(en), sind daher für die erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt.With regard to an undesirable interaction with fragrance components possibly contained in the molded body, in particular a change in the fragrance note perceived by the consumer, the ionogenic bitter substances have proven to be superior to the nonionic ones. Ionogenic bitter substances, preferably consisting of more organic cation (s) and organic anion (s) are therefore preferred for the preparations according to the invention.
Erfindungsgemäß hervorragend geeignet als Bitterstoffe sind quartäre Ammoniumverbindungen, die sowohl im Kation als auch im Anion eine aromatische Gruppe enthalten. Eine solche Verbindung ist das kommerziell z.B. unter den Warenzeichen Bifrex® und Indige- stin® erhältliche Benzyldiethyl((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)ammoniumbenzoat. Diese Verbindung ist auch unter der Bezeichnung Denatonium Benzoate bekannt.Quaternary ammonium compounds which contain an aromatic group both in the cation and in the anion are particularly suitable as bitter substances. One such compound is commercially available for example under the trademark Bifrex ® and with indigenous stin ® available benzyldiethyl ((2,6-Xylylcarbamoyl) methyl) ammonium benzoate. This compound is also known as Denatonium Benzoate.
Der Bitterstoff ist in den erfindungsgemäßen Formköφem in Mengen von 0,0005 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf den Formköφer, enthalten. Besonders bevorzugt sind Mengen von 0,001 bis 0,05 Gew.-%.The bitter substance is contained in the moldings according to the invention in amounts of 0.0005 to 0.1% by weight, based on the moldings. Quantities of 0.001 to 0.05% by weight are particularly preferred.
Neben den bereits oben genannten bevorzugten Komponenten können diese Zubereitungen prinzipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosmetischen Mittel bekannten Komponenten enthalten.In addition to the preferred components already mentioned above, these preparations can in principle contain all further components known to those skilled in the art for such cosmetic products.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon inylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,Other active ingredients, auxiliaries and additives are, for example, nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidone-inyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi ara- bicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcelm- lose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,- Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, for. B. methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. B. polyvinyl alcohol,
- haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,- perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
- Lösungsmittel und -Vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol, symmetrische und unsymmetrische, lineare und verzweigte Dialkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether und Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n- undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert- butylether, Di-isorpentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso- Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether, ■ Fettalkohole, insbesondere lineare und/oder gesättigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C- Atomen,Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol, symmetrical and asymmetrical, linear and branched dialkyl ethers with a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n- undecyl ether and di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether as well as di- tert-butyl ether, di-isorpentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, isopentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether, ■ fatty alcohols, especially linear and / or saturated Fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms,
- Monoester von C8 bis C30 - Fettsäuren mit Alkoholen mit 6 bis 24 C-Atomen,- monoesters from C8 to C30 - fatty acids with alcohols with 6 to 24 C atoms,
- faserstrukturverbessemde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide, wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fractose, Fruchtzucker und Lactose,active ingredients that improve fiber structure, in particular mono-, di- and oligosaccharides, such as, for example, glucose, galactose, fractose, fructose and lactose,
- konditionierende Wirkstoffe wie Paraffinöle, pflanzliche Öle, z. B. Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl sowie- conditioning agents such as paraffin oils, vegetable oils, e.g. B. sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach seed oil as well
- Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,Phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
- quatemierte Amine wie Methyl- 1 -alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat,quaternized amines such as methyl 1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate,
- Entschäumer wie Silikone,- defoamers like silicones,
- Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,Dyes for coloring the agent,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazαl,Anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazal,
- Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,- active ingredients such as allantoin and bisabolol,
- Cholesterin,- cholesterol,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,- consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
- Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwächs, Montanwachs und Paraffine,- fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax and paraffins,
- Fettsäurealkanolamide,- fatty acid alkanolamides,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Quell- und Penetrationsstoffe wie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids, swelling and penetration substances such as primary, secondary and tertiary phosphates,
- Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Äcrylamid-Copolymere- opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate,
- Pigmente,- pigments,
- Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy- steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure, - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,- Reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thiolactic acid, cytamine, thio malic acid and α-mercaptoethanesulfonic acid, Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
- Antioxidantien.- antioxidants.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. die oben genannte Monographie von K. H. Schrader verwiesen.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, e.g. B. referred to the above monograph by K. H. Schrader.
Die erfindungsgemäßen Formköφer können jedwede geometrische Form annehmen, wie beispielsweise konkave, konvexe, bikonkave, bikonvexe, kubische, tefragonale, orthorhombische, zylindrische, sphärische, zylindersegmentartige, scheibenförmige, tetrahedrale, dodecahedrale, octahedrale, konische, pyramidale, ellipsoide, fünf-, sieben- und achteckig-prismatische sowie rhomboedrische Formen. Auch völlig irreguläre Grundflächen wie Pfeil- oder Tierformen, Bäume, Wolken usw. können realisiert werden. Die Ausbildung als Tafel, die Stab- bzw. Barrenform, Würfel, Quader und entsprechende Raumelemente mit ebenen Seitenflächen sowie insbesondere zylinderförmige Ausgestaltungen mit kreisförmigem oder ovalem Querschnitt und Formköφer mit sphärischer Geometrie sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Formköφer in Gestalt sphärischer Geometrie.The shaped bodies according to the invention can take on any geometric shape, such as, for example, concave, convex, biconcave, biconvex, cubic, tefragonal, orthorhombic, cylindrical, spherical, segment-like, disk-shaped, tetrahedral, dodecahedral, octahedral, conical, pyramidal, seven-ellipsoid, five and octagonal-prismatic and rhombohedral shapes. Completely irregular base areas such as arrow or animal shapes, trees, clouds, etc. can also be realized. The design as a table, the bar or bar shape, cubes, cuboids and corresponding spatial elements with flat side surfaces and in particular cylindrical configurations with a circular or oval cross section and molded bodies with spherical geometry are preferred according to the invention. Shaped bodies in the form of spherical geometry are particularly preferred.
Die zylinderförmige Ausgestaltung erfaßt dabei die Darbietungsform von der Tablette bis zu kompakten Zylinderstücken mit einem Verhältnis von Höhe zu Durchmesser größer 1. Weist der Basisformköφer Ecken und Kanten auf, so sind diese vorzugsweise abgerundet. Als zusätzliche optische Differenzierung ist eine Ausführungsform mit abgerundeten Ecken und abgeschrägten ("angefasten") Kanten bevorzugt.The cylindrical design covers the form of presentation from the tablet to compact cylinder pieces with a ratio of height to diameter greater than 1. If the basic shaped body has corners and edges, these are preferably rounded. As an additional optical differentiation, an embodiment with rounded corners and chamfered ("chamfered") edges is preferred.
In einer bevorzugten Ausführangsform können die portionierten Preßlinge dabei jeweils als voneinander getrennte Einzelelemente ausgebildet sein, die der vorbestimmten Dosiermenge der kosmetische Wirkstoffe entspricht. Ebenso ist es aber möglich, Preßlinge auszubilden, die eine Mehrzahl solcher Masseneinheiten in einem Preßling verbinden, wobei insbesondere durch vorgegebene Sollbrachstellen die leichte Abtrennbarkeit portionierter kleinerer Einheiten vorgesehen ist. Die Ausbildung der portionierten Preßlinge als Tabletten in Zylinder- oder Quaderform kann zweckmäßig sein, wobei ein Durchmesser/Höhe-Verhältnis im Bereich von etwa 0,5 : 2 bis 2 : 0,5 bevorzugt ist. Handelsübliche Hydraulikpressen, Exzenteφressen oder Rundläufeφressen sind geeignete Vorrichtungen insbesondere zur Herstellung derartiger Preßlinge.In a preferred embodiment, the portioned compacts can each be designed as separate individual elements that correspond to the predetermined dosage of the cosmetic active ingredients. However, it is also possible to form compacts which connect a plurality of such mass units in one compact, the portioned smaller units being easy to separate, in particular by predetermined predetermined breaking points. Training the portioned compacts as tablets in cylindrical or cuboid form can be expedient, a diameter / height ratio in the range from about 0.5: 2 to 2: 0.5 being preferred. Commercial hydraulic presses, eccentric presses or rotary presses are suitable devices, in particular for the production of such compacts.
Die bevorzugte Raumform der erfindungsgemäßen Formköφer weist eine rechteckige Grundfläche auf, wobei die Höhe der Formköφer kleiner ist als die kleinere Rechteckseite der Grundfläche. Abgerundete Ecken sind bei dieser Angebotsform bevorzugt.The preferred spatial shape of the molded bodies according to the invention has a rectangular base area, the height of the molded bodies being smaller than the smaller rectangular side of the base area. Rounded corners are preferred with this offer.
Ein weiterer bevorzugter Formköφer, der hergestellt werden kann, hat eine platten- oder tafelartige Struktur mit abwechselnd dicken langen und dünnen kurzen Segmenten, so dass einzelne Segmente von diesem "Riegel" an den Sollbrachstellen, die die kurzen dünnen Segmente darstellen, abgebrochen und derartig portioniert zum Einsatz kommen können. Dieses Prinzip des "riegelförmigen" Formköφers kann auch in anderen geometrischen Formen, beispielsweise senkrecht stehenden Dreiecken, die lediglich an einer ihrer Seiten längsseits miteinander verbunden sind, verwirklicht werden.Another preferred molded body that can be produced has a plate-like or plate-like structure with alternately thick long and thin short segments, so that individual segments of this "bar" at the predetermined breaking points, which represent the short thin segments, are broken off and portioned in this way can be used. This principle of the "bar-shaped" shaped body can also be realized in other geometric shapes, for example vertically standing triangles, which are connected to one another only on one of their sides along the side.
Enthalten die erfindungsgemäßen Formköφer mindestens zwei kosmetische Wirkstoffe, kann es in einer weiteren Ausführangsform vorteilhaft sein, die verschiedenen Komponenten nicht ausschließlich zu einer einheitlichen Tablette zu veφressen. Bei der Tablettierung werden in dieser Ausfuhrungsform Formköφer erhalten, die mehrere Schichten, also mindestens zwei Schichten, aufweisen. Dabei ist es auch möglich, dass diese verschiedenen Schichten unterschiedliche Lösegeschwindigkeiten aufweisen. Hieraus können vorteilhafte anwendungstechnische Eigenschaften der Formköφer resultieren. Falls beispielsweise Komponenten in den Formköφern enthalten sind, die sich wechselseitig negativ beeinflussen, so ist es möglich, die eine Komponente in der schneller löslichen Schicht zu integrieren und die andere Komponente in eine langsamer lösliche Schicht einzuarbeiten, so dass die Komponenten nicht bereits während des Lösevorgangs miteinander reagieren. Der Schichtaufbau der Formköφer kann dabei sowohl stapelartig erfolgen, wobei ein Lösungsvorgang der inneren Schicht(en) an den Kanten des Formköφers bereits dann erfolgt, wenn die äußeren Schichten noch nicht vollständig gelöst sind. Bei der stapeiförmigen Anordnung kann die Stapelachse beliebig zur Tablettenachse angeordnet sein. Die Stapelachse kann also beispielsweise bei einer zylinderförmigen Tablette parallel oder senkrecht zur Höhe des Zylinders liegen.If the shaped bodies according to the invention contain at least two cosmetic active ingredients, it can be advantageous in a further embodiment not to address the various components exclusively to form a uniform tablet. In this embodiment, tablets are obtained with tableting which have several layers, that is to say at least two layers. It is also possible for these different layers to have different dissolution rates. This can result in advantageous application properties of the molded body. If, for example, components are contained in the molded bodies that mutually influence each other negatively, it is possible to integrate one component in the more rapidly soluble layer and to incorporate the other component in a more slowly soluble layer, so that the components are not already in the process of dissolving react with each other. The layer structure of the molded body can take place in a stack-like manner, with the inner layer (s) already loosening at the edges of the molded body when the outer layers have not yet been completely removed. In the stack-like arrangement, the stack axis can be arranged as desired to the tablet axis. In the case of a cylindrical tablet, for example, the stacking axis can be parallel or perpendicular to the height of the cylinder.
Es kann aber auch gemäß einer weiteren Ausführangsform bevorzugt sein, wenn eine vollständige Umhüllung der inneren Schicht(en) durch die jeweils weiter außen liegende(n) Schicht(en) erreicht wird, was zu einer Verhinderung der frühzeitigen Lösung von Bestandteilen der inneren Schicht(en) führt. Bevorzugt sind Formköφer, bei denen die Schichten mit den verschiedenen Wirkstoffen sich umhüllen. Beispielsweise sei eine Schicht (A) vollständig von der Schicht (B) und diese wiederum vollständig von der Schicht (C) umhüllt. Ebenso können Formköφer bevorzugt sein, bei denen z.B. die Schicht (C) vollständig von der Schicht (B) und diese wiederum vollständig von der Schicht (A) umhüllt ist.However, according to a further embodiment, it can also be preferred if the inner layer (s) is completely covered by the layer (s) lying further outwards, which prevents the premature dissolution of components of the inner layer (s). en) leads. Shaped bodies in which the layers are coated with the different active substances are preferred. For example, let a layer (A) be completely encased by layer (B) and this in turn completely encased by layer (C). Shaped bodies may also be preferred, in which e.g. the layer (C) is completely encased by the layer (B) and this in turn is completely encased by the layer (A).
Ähnliche Effekte lassen sich auch durch Beschichtung ("coating") einzelner Bestandteile der zu veφressenden Zusammensetzung oder des gesamten Formköφers erreichen. Hierzu können die zu beschichtenden Köφer beispielsweise mit wässrigen Lösungen oder Emulsionen bedüst werden, oder aber über das Verfahren der Schmelzbeschichtung einen Überzug erhalten.Similar effects can also be achieved by coating individual constituents of the composition to be treated or of the entire molded body. For this purpose, the bodies to be coated can, for example, be sprayed with aqueous solutions or emulsions, or else they can be coated using the process of melt coating.
Die erfindungsgemäß hergestellten (Mulden)-Formköφer können ganz oder teilweise mit einer Beschichtung versehen werden. Verfahren, in denen eine Nachbehandlung im Aufbringen einer Coatingschicht auf die Formköφerfläche(n), in der/denen sich die befüllte(n) Mulde(n) befinden, oder im Aufbringen einer Coatingschicht auf den gesamten Formköφer besteht, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Nach dem Veφressen weisen die Formköφer eine hohe Stabilität auf. Die Bruchfestigkeit zylinderformiger Formköφer kann über die Meßgröße der diamefralen Bruchbeanspruchung erfaßt werden. Diese ist bestimmbar nachThe (trough) shaped bodies produced according to the invention can be provided with a coating in whole or in part. Processes in which there is an aftertreatment in the application of a coating layer to the molded body surface (s) in which the filled cavity (s) are located or in the application of a coating layer to the entire molded body are preferred according to the invention. After molding, the molded bodies have a high stability. The breaking strength of cylindrical shaped bodies can be determined via the measured variable of the diamefral breaking load. This can be determined according to
2R σ = πDt2R σ = πDt
Hierin steht σ für die diametrale Bruchbeansprachung (diametral fracture stress, DFS) in Pa, P ist die Kraft in N, die zu dem auf den Formköφer ausgeübten Druck führt, der den Brach des Formköφers verursacht, D ist der Formköφerdurchmesser in Meter und t ist die Höhe der Formköφer.Herein σ stands for diametral fracture stress (DFS) in Pa, P is the force in N that leads to the pressure exerted on the molded body, which causes the molded body to break, D is the molded body diameter in meters and t the height of the molded body.
Die Formköφer der vorliegenden Erfindung weisen bevorzugterweise eine Dichte von 0,3g/cm3 bis 2,0g/cm3, insbesondere von 0,5g/cm3 bis 1, lg/cm3.The molded articles of the present invention preferably have a density of 0.3 g / cm 3 to 2.0 g / cm 3 , in particular of 0.5 g / cm 3 to 1.1 g / cm 3 .
Desweiteren können die erfindungsgemäßen Formköφer aus einem, mit dem Begriff "Basisformköφer" beschriebenen, an sich durch bekannte Tablettiervorgänge hergestellten Formköφer bestehen, der eine Mulde aufweist. Bevorzugterweise wird der Basisformköφer zuerst hergestellt und der weitere veφresste Teil in einem weiteren Arbeitsschritt auf bzw. in diesen Basisformköφer auf- bzw. eingebracht. Das resultierende Produkt wird nachstehend mit dem Oberbegriff "Muldenformköφer" oder "Muldentablette" bezeichnet.Furthermore, the molded body according to the invention can consist of a molded body, which is described per se by the term “basic molded body” and is produced by known tabletting processes, and which has a depression. The basic molded body is preferably produced first, and the further molded part is applied to or introduced into this basic molded body in a further work step. The resulting product is referred to below with the generic term "Muldenformköφer" or "Muldentablette".
Der Basisformköφer kann erfindungsgemäß prinzipiell alle realisierbaren Raumformen annehmen. Besonders bevorzugt sind die bereits oben genannten Raumformen. Die Form der Mulde kann frei gewählt werden, wobei erfindungsgemäß Formköφer bevorzugt sind, in denen mindestens eine Mulde eine konkave, konvexe, kubische, tetragonale, orthorhombische, zylindrische, sphärische, zylindersegmentartige, scheibenförmige, tefrahedrale, dodecahedrale, octahedrale, konische, pyramidale, ellipsoide, fünf-, sieben- und achteckig-prismatische sowie rhombohedrische Form annehmen kann. Auch völlig irreguläre Muldenformen wie Pfeil- oder Tierformen, Bäume, Wolken usw. können realisiert werden. Wie auch bei den Basisfonnköφern sind Mulden mit abgerundeten Ecken und Kanten oder mit abgerundeten Ecken und angefassten Kanten bevorzugt.According to the invention, the basic shaped body can in principle assume all realizable spatial shapes. The spatial shapes already mentioned are particularly preferred. The shape of the trough can be chosen freely, whereby shaped bodies are preferred according to the invention, in which at least one trough is a concave, convex, cubic, tetragonal, orthorhombic, cylindrical, spherical, segment-like, disk-shaped, tefrahedral, dodecahedral, octahedral, conical, pyramidal, ellipsoid , pentagonal, hexagonal and octagonal prismatic and rhombohedral shape. Completely irregular trough shapes such as arrow or animal shapes, trees, clouds, etc. can also be used will be realized. As with the basic form bodies, troughs with rounded corners and edges or with rounded corners and touched edges are preferred.
Die Größe der Mulde im Vergleich zum gesamten Formköφer richtet sich nach dem gewünschten Verwendungszweck der Formköφer. Je nachdem, ob im zweiten veφressten Teil eine geringere oder größere Menge an Aktivsubstanz enthalten sein soll, kann die Größe der Mulde variieren. Unabhängig vom Verwendungszweck sind Formköφer bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von Basisformköφer zu Muldenfüllung im Bereich von 1:1 bis 100:1, vorzugsweise von 2:1 bis 80:1, besonders bevorzugt von 3:1 bis 50:1 und insbesondere von 4:1 bis 30:1 beträgt.The size of the trough in comparison to the entire molded body depends on the intended use of the molded body. The size of the trough can vary depending on whether a smaller or larger amount of active substance is to be contained in the second part. Regardless of the intended use, molded bodies are preferred in which the weight ratio of basic molded bodies to trough filling is in the range from 1: 1 to 100: 1, preferably from 2: 1 to 80: 1, particularly preferably from 3: 1 to 50: 1 and in particular from 4 : 1 to 30: 1.
Ähnliche Aussagen lassen sich zu den Oberflächenanteilen machen, die der Basisformköφer bzw. die Muldenfüllung an der Gesamtoberfläche des Formköφers ausmachen. Hier sind Formköφer bevorzugt, bei denen die Oberfläche der eingepressten Muldenfüllung I bis 25 %, vorzugsweise 2 bis 20 %>, besonders bevorzugt 3 bis 15 % und insbesondere 4 bis 10 % der Gesamtoberfläche des befüllten Basisformköφers ausmacht.Similar statements can be made about the surface proportions that make up the basic molded body or the trough filling on the overall surface of the molded body. Molded bodies are preferred here in which the surface of the pressed-in trough filling makes up I to 25%, preferably 2 to 20%, particularly preferably 3 to 15% and in particular 4 to 10% of the total surface area of the filled basic molded body.
Hat beispielsweise der Gesamtformköφer Abmessungen von 20 x 20 x 40 mm und somit eine Gesamtoberfläche von 40 cm2, so sind Muldenfüllungen bevorzugt, die eineIf, for example, the overall molded body has dimensions of 20 x 20 x 40 mm and thus a total surface area of 40 cm 2 , trough fillings are preferred, one
9 99 9
Oberfläche von 0,4 bis 10 cm , vorzugsweise 0,8 bis 8 cm , besonders bevorzugt von 1,2Surface area from 0.4 to 10 cm, preferably 0.8 to 8 cm, particularly preferably from 1.2
9 9 bis 6 cm und insbesondere von 1,6 bis 4 cm aufweisen.9 9 to 6 cm and in particular from 1.6 to 4 cm.
Die Muldenfüllung und der Basisformköφer sind vorzugsweise optisch unterscheidbar eingefärbt. Neben der optischen Differenzierung weisen Muldentabletten anwendungstechnische Vorteile einerseits durch unterschiedliche Löslichkeiten der verschiedenen Bereiche andererseits aber auch durch die getrennte Lagerung der Wirkstoffe in den verschiedenen Formköφerbereichen auf.The trough filling and the basic molded body are preferably colored to be optically distinguishable. In addition to the optical differentiation, trough tablets have application-technical advantages on the one hand due to the different solubilities of the different areas and on the other hand due to the separate storage of the active substances in the different molded body areas.
Formköφer, bei denen sich die eingepresste Muldenfüllung langsamer löst als der Basisformköφer, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Durch Inkoφoration bestimmter Bestandteile kann einerseits die Löslichkeit der Muldenfüllung gezielt variiert werden, andererseits kann die Freisetzung bestimmter Inhaltsstoffe aus der Muldenfüllung zu Vorteilen im Anwendungsprozess fuhren.Molded bodies in which the pressed-in trough filling dissolves more slowly than the basic molded body are preferred according to the invention. The solubility of the well filling can be varied in a targeted manner on the one hand by the incooration of certain constituents, on the other hand, the release of certain ingredients from the well filling can lead to advantages in the application process.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, einzelne Wirkstoffe vor ihrer Einarbeitung in den Formköφer separat zu verkapseln; so ist es beispielsweise denkbar, besonders reaktive Komponenten oder auch die Duftstoffe in verkapselter Form einzusetzen.It can be preferred according to the invention to encapsulate individual active ingredients separately before they are incorporated into the molded body; for example, it is conceivable to use particularly reactive components or the fragrances in encapsulated form.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Formköφer erfolgt zunächst durch das trockene Vermischen der Bestandteile, die ganz oder teilweise vorgranuliert sein können, und anschließendes Informbringen, insbesondere Veφressen zu Tabletten, wobei auf bekannte Verfahren zurückgegriffen werden kann. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formköφer wird das Vorgemisch in einer sogenannten Matrize zwischen zwei Stempeln zu einem festen Komprimat verdichtet. Dieser Vorgang, der im folgenden kurz als Tablettierung bezeichnet wird, gliedert sich in vier Abschnitte: Dosierung, Verdichtung (elastische Verformung), plastische Verformung und Ausstoßen.The molded articles according to the invention are first produced by dry mixing the constituents, which may be wholly or partially pregranulated, and then providing information, in particular feeding them into tablets, whereby known methods can be used. To produce the molded articles according to the invention, the premix is compacted in a so-called die between two punches to form a solid compressed product. This process, which is briefly referred to below as tableting, is divided into four sections: metering, compression (elastic deformation), plastic deformation and ejection.
Zunächst wird das Vorgemisch in die Matrize eingebracht, wobei die Füllmenge und damit das Gewicht und die Form des entstehenden Formköφers durch die Stellung des unteren Stempels und die Form des Presswerkzeugs bestimmt werden. Die gleichbleibende Dosierung auch bei hohen Formköφerdurchsätzen wird vorzugsweise über eine volumetrische Dosierung des Vorgemischs erreicht. Im weiteren Verlauf der Tablettierung berührt der Oberstempel das Vorgemisch und senkt sich weiter in Richtung des Unterstempels ab. Bei dieser Verdichtung werden die Partikel des Vorgemisches näher aneinander gedrückt, wobei das Hohlraumvolumen innerhalb der Füllung zwischen den Stempeln kontinuierlich abnimmt. Ab einer bestimmten Position des Oberstempels (und damit ab einem bestimmten Druck auf das Vorgemisch) beginnt die plastische Verformung, bei der die Partikel zusammenfließen und es zur Ausbildung des Formköφers kommt. Je nach den physikalischen Eigenschaften des Vorgemisches wird auch ein Teil der Vorgemischpartikel zerdrückt, und es kommt bei noch höheren Drücken zu einer Sinterung des Vorgemischs. Bei steigender Pressgeschwindigkeit, also hohen Durchsatzmengen, wird die Phase der elastischen Verformung immer weiter verkürzt, so dass die entstehenden Formköφer mehr oder minder große Hohlräume aufweisen können. Im letzten Schritt der Tablettierung wird der fertige Formköφer durch den Unterstempel aus der Matrize herausgedrückt und durch nachfolgende Transporteinrichtungen wegbefδrdert. Zu diesem Zeitpunkt ist lediglich das Gewicht des Formköφers endgültig festgelegt, da die Preßlinge aufgrund physikalischer Prozesse (Rückdehnung, kristallographische Effekte, Abkühlung etc.) ihre Form und Größe noch ändern können.First, the premix is introduced into the die, the filling quantity and thus the weight and the shape of the resulting molded body being determined by the position of the lower punch and the shape of the pressing tool. The constant metering, even at high mold throughputs, is preferably achieved by volumetric metering of the premix. As the tableting continues, the upper punch touches the premix and lowers further towards the lower punch. During this compression, the particles of the premix are pressed closer together, the void volume within the filling between the punches continuously decreasing. From a certain position of the upper punch (and thus from a certain pressure on the premix) the plastic deformation begins, in which the particles flow together and the molded body is formed. Depending on the physical properties of the premix, some of the premix particles are also crushed and sintering of the premix occurs at even higher pressures. With increasing press speed, i.e. high throughputs, the phase of elastic deformation is shortened more and more, so that the resulting shaped bodies can have more or less large cavities. In the last step of tableting, the finished molded article is pressed out of the die by the lower punch and transported away by subsequent transport devices. At this point in time, only the weight of the molded body is finally determined, since the compacts can still change their shape and size due to physical processes (stretching, crystallographic effects, cooling, etc.).
Die Tablettierung erfolgt in handelsüblichen Tablettenpressen, die prinzipiell mit Einfachoder Zweifachstempeln ausgerüstet sein können. Im letzteren Fall wird nicht nur der Oberstempel zum Druckaufbau verwendet, auch der Unterstempel bewegt sich während des Preßvorgangs auf den Oberstempel zu, während der Oberstempel nach unten drückt. Für kleine Produktionsmengen werden vorzugsweise Exzentertablettenpressen verwendet, bei denen der oder die Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sind, die ihrerseits an einer Achse mit einer bestimmten Umlaufgeschwindigkeit montiert ist. Die Bewegung dieser Pressstempel ist mit der Arbeitsweise eines üblichen Viertaktmotors vergleichbar. Die Veφressung kann mit je einem Ober- und Unterstempel erfolgen, es können aber auch mehrere Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sein, wobei die Anzahl der Matrizenbohrungen entsprechend erweitert ist. Die Durchsätze von Exzenteφressen variieren ja nach Typ von einigen hundert bis maximal 3000 Tabletten pro Stunde.Tableting takes place in commercially available tablet presses, which can in principle be equipped with single or double punches. In the latter case, not only is the upper stamp used to build up pressure, the lower stamp also moves towards the upper stamp during the pressing process, while the upper stamp presses down. For small production quantities, eccentric tablet presses are preferably used, in which the stamp or stamps are fastened to an eccentric disc, which in turn is mounted on an axis with a certain rotational speed. The movement of these stamps is comparable to the way a conventional four-stroke engine works. The pressing can take place with one upper and one lower stamp, but several stamps can also be attached to one eccentric disk, the number of die holes being correspondingly increased. The throughputs of eccentric presses vary depending on the type from a few hundred to a maximum of 3000 tablets per hour.
Für größere Durchsätze wählt man Rundlauftablettenpressen, bei denen auf einem sogenannten Matrizentisch eine größere Anzahl von Matrizen kreisförmig angeordnet ist. Die Zahl der Matrizen variiert je nach Modell zwischen 6 und 55, wobei auch größere Matrizen im Handel erhältlich sind. Jeder Matrize auf dem Matrizentisch ist ein Ober- und Unterstempel zugeordnet, wobei wiederum der Pressdruck aktiv nur durch den Oberbzw. Unterstempel, aber auch durch beide Stempel aufgebaut werden kann. Der Matrizentisch und die Stempel bewegen sich um eine gemeinsame senkrecht stehende Achse, wobei die Stempel mit Hilfe schienenartiger Kurvenbahnen während des Umlaufs in die Positionen für Befüllung, Verdichtung, plastische Verformung und Ausstoß gebracht werden. An den Stellen, an denen eine besonders gravierende Anhebung bzw. Absenkung der Stempel erforderlich ist (Befüllen, Verdichten, Ausstoßen), werden diese Kurvenbahnen durch zusätzliche Niederdruckstücke, Niederzugschienen und Aushebebahnen unterstützt. Die Befüllung der Matrize erfolgt über eine starr angeordnete Zufuhreinrichtung, den sogenannten Füllschuh, der mit einem Vorratsbehälter für das Vorgemisch verbunden ist. Der Preßdruck auf das Vorgemisch ist über die Presswege für Ober- und Unterstempel individuell einstellbar, wobei der Druckaufbau durch das Vorbeirollen der Stempelschaftköpfe an verstellbaren Druckrollen geschieht.For larger throughputs, rotary tablet presses are selected in which a larger number of matrices are arranged in a circle on a so-called die table. The number of matrices varies between 6 and 55 depending on the model, although larger matrices are also commercially available. Each die on the die table is assigned an upper and lower punch, with the pressing pressure being active only by the upper or lower die. Lower stamp, but can also be built up by both stamps. The die table and the stamps move about a common vertical axis, the stamps being brought into the positions for filling, compression, plastic deformation and ejection by means of rail-like curved tracks during the rotation. At the points where a particularly serious lifting or lowering of the stamp is required (filling, compacting, ejecting), these are Curved tracks supported by additional low-pressure pieces, pull-down rails and lifting tracks. The die is filled via a rigidly arranged feed device, the so-called filling shoe, which is connected to a storage container for the premix. The pressing pressure on the premix can be individually adjusted via the pressing paths for the upper and lower punches, the pressure building up by the rolling of the punch shaft heads past adjustable pressure rollers.
Rundlaufpressen können zur Erhöhung des Durchsatzes auch mit zwei Füllschuhen verseheri werden, wobei zur Herstellung einer Tablette nur noch ein Halbkreis durchlaufen werden muss. Zur Herstellung zwei- und mehrschichtiger Formköφer werden mehrere Füllschuhe hintereinander angeordnet, ohne dass die leicht angepresste erste Schicht vor der weiteren Befüllung ausgestoßen wird. Durch geeignete Prozessführung sind auf diese Weise auch Mantel- und Punkttabletten herstellbar, die einen zwiebelschalenartigen Aufbau haben, wobei im Falle der Punkttabletten die Oberseite des Kems bzw. der Kernschichten nicht überdeckt wird und somit sichtbar bleibt. Auch Rundlauftablettenpressen sind mit Einfach- oder Mehrfachwerkzeugen ausrüstbar, so dass beispielsweise ein äußerer Kreis mit 50 und ein innerer Kreis mit 35 Bohrungen gleichzeitig zum Veφressen benutzt werden. Die Durchsätze modemer Rundlauftablettenpressen befragen über eine Million Formköφer pro Stunde.Rotary presses can also be equipped with two filling shoes to increase the throughput, whereby only a semicircle has to be run through to produce a tablet. For the production of two-layer and multi-layer molded bodies, several filling shoes are arranged one behind the other without the lightly pressed first layer being ejected before further filling. With suitable process control, jacket and dot tablets can also be produced in this way, which have an onion-shell-like structure, the top side of the core or the core layers not being covered in the case of the dot tablets and thus remaining visible. Rotary tablet presses can also be equipped with single or multiple tools so that, for example, an outer circle with 50 and an inner circle with 35 holes can be used simultaneously for pressing. The throughputs of modern rotary tablet presses survey over one million molded articles per hour.
Bei der Tablettierung mit Rundläufeφressen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Tablettierung mit möglichst geringen Gewichtschwankungen der Tablette durchzuführen. Auf diese Weise lassen sich auch die Härteschwankungen der Tablette reduzieren. Geringe Gewichtschwankungen können auf folgende Weise erzielt werden:When tableting with concentricity presses, it has proven to be advantageous to carry out the tabletting with the smallest possible fluctuations in the weight of the tablet. The fluctuations in hardness of the tablet can also be reduced in this way. Small fluctuations in weight can be achieved in the following ways:
- Verwendung von Kunststoffeinlagen mit geringen Dickentoleranzen- Use of plastic inserts with small thickness tolerances
- Geringe Umdrehungszahl des Rotors- Low number of revolutions of the rotor
- Große Füllschuhe- Big filling shoes
- Abstimmung des Füllschuhflügeldrehzahl auf die Drehzahl des Rotors- Matching the filler paddle speed to the speed of the rotor
- Füllschuh mit konstanter Pulverhöhe- Filling shoe with constant powder height
- Entkopplung von Füllschuh und Pulvervorlage Zur Verminderung von Stempelanbackungen bieten sich sämtliche aus der Technik bekannte Antihaftbeschichtungen an. Besonders vorteilhaft sind- Decoupling of filling shoe and powder feed To reduce stamp caking, all non-stick coatings known from the art are available. Are particularly advantageous
Kunststoffbeschichtungen, Kunststoffeinlagen oder Kunststoffstempel. Auch drehende Stempel haben sich als vorteilhaft erwiesen, wobei nach Möglichkeit Ober- und Unterstempel drehbar ausgeführt sein sollten. Bei drehenden Stempeln kann auf eine Kunststoffeinlage in der Regel verzichtet werden. Hier sollten die Stempeloberflächen elektropoliert sein.Plastic coatings, plastic inserts or plastic stamps. Rotating punches have also proven to be advantageous, with the upper and lower punches being designed to be rotatable if possible. In the case of rotating punches, a plastic insert can generally be dispensed with. The stamp surfaces should be electropolished here.
Es zeigte sich weiterhin, dass lange Presszeiten vorteilhaft sind. Diese können mit Drackschienen, mehreren Drackrollen oder geringen Rotordrehzahlen eingestellt werden. Da die Härteschwankungen der Tablette durch die Schwankungen der Presskräfte verursacht werden, sollten Systeme angewendet werden, die die Presskraft begrenzen. Hier können elastische Stempel, pneumatische Kompensatoren oder federnde Elemente im Kraftweg eingesetzt werden. Auch kann die Druckrolle federnd ausgeführt werden.It was also shown that long press times are advantageous. These can be set with drain rails, multiple drain rollers or low rotor speeds. Since the fluctuations in the hardness of the tablet are caused by the fluctuations in the pressing forces, systems should be used that limit the pressing force. Here elastic stamps, pneumatic compensators or spring elements can be used in the force path. The pressure roller can also be designed to be resilient.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Tablettiermaschinen sind beispielsweise erhältlich bei den Firmen Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Farm Instruments Company, Houston, Texas (USA), Hofer GmbH, Weil, Hörn & Noack Pharrnatechnik GmbH, Worms, EVIA Veφackungssysteme GmbH Viersen, KJLIAN, Köln, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pressen AG, Berlin, sowie Romaco GmbH, Worms. Weitere Anbieter sind beispielsweise Dr. Herbert Pete, Wien (AT), Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH), BWI Manesty, Lfveφool (GB), I. Holand Ltd., Nottingham (GB), Courtoy N.V., Halle (BE/LU) sowie Mediopharm Kamnik (ST). Besonders geeignet ist beispielsweise die Hydraulische Doppeldruckpresse HPF 630 der Firma LAEIS, D. Tablettierwerkzeuge sind beispielsweise von den Firmen Adams Tablettierwerkzeuge, Dresden, Wilhelm Fett GmbH, Schwarzenbek, Klaus Hammer, Solingen, Herber % Söhne GmbH, Hamburg, Hofer GmbH, Weil, Hörn & Noack, Pharrnatechnik GmbH, Worms, Ritter Pharamatechnik GmbH, Hamburg, Romaco, GmbH, Worms und Notter Werkzeugbau, Tamm erhältlich. Weitere Anbieter sind z.B. die Senss AG, Reinach (CH) und die Medicopharm, Kamnik (ST). Das Verfahren zur Herstellung der Formköφer ist aber nicht darauf beschränkt, dass lediglich ein teilchenformiges Vorgemisch zu einem Formköφer veφresst wird. Vielmehr lässt sich das Verfahren auch dahingehend erweitem, dass man in an sich bekannter Weise mehrschichtige Formköφer herstellt, indem man zwei oder mehrere Vorgemische bereitet, die aufeinander veφresst werden. Hierbei wird das zuerst eingefüllte Vorgemisch leicht vorveφresst, um eine glatte und parallel zum Formköφerboden verlaufende Oberseite zu bekommen, und nach Einfüllen des zweiten Vorgemischs zum fertigen Formköφer endveφresst. Bei drei- oder mehrschichtigen Formköφern erfolgt nach jeder Vorgemisch-Zugabe eine weitere Vorveφressung, bevor nach Zugabe des letzten Vorgemischs der Formköφer endveφresst wird.Tableting machines suitable within the scope of the present invention are available, for example, from Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Farm Instruments Company, Houston, Texas (USA), Hofer GmbH, Weil, Hörn & Noack Pharrnatechnik GmbH, Worms, EVIA Veφackungssysteme GmbH Viersen, KJLIAN, Cologne, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pressen AG, Berlin, and Romaco GmbH, Worms. Other providers include Dr. Herbert Pete, Vienna (AT), Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH), BWI Manesty, Lfveφool (GB), I. Holand Ltd., Nottingham (GB), Courtoy NV, Halle (BE / LU) and Mediopharm Kamnik (ST ). For example, the hydraulic double pressure press HPF 630 from LAEIS, D. Tablettierwerkzeuge are, for example, from the companies Adams Tablettierwerkzeuge, Dresden, Wilhelm Fett GmbH, Schwarzenbek, Klaus Hammer, Solingen, Herber% Söhne GmbH, Hamburg, Hofer GmbH, Weil, Hörn & Noack, Pharrnatechnik GmbH, Worms, Ritter Pharamatechnik GmbH, Hamburg, Romaco, GmbH, Worms and Notter Werkzeugbau, Tamm available. Other providers include Senss AG, Reinach (CH) and Medicopharm, Kamnik (ST). However, the process for producing the molded body is not limited to the fact that only a particulate premix is pressed into a molded body. Rather, the method can also be expanded to the effect that multilayer molded bodies are produced in a manner known per se by preparing two or more premixes which are pressed together. In this case, the premix which has been filled in first is gently pre-pressed to get a smooth upper surface which runs parallel to the mold body bottom, and after filling in the second premix is finished to form the finished mold body. In the case of three-layer or multi-layer molded bodies, a further preliminary treatment is carried out after each premix addition, before the molded body is finally finished after adding the last premix.
Die Veφressung der teilchenförmigen Zusammensetzung in die Mulde kann analog zur Herstellung der Basisformköφer auf Tablettenpressen erfolgen. Bevorzugt ist eine Verfahrensweise, bei der erst die Basisformköφer mit Mulde hergestellt, dann befüllt und anschließend erneut veφresst werden. Dies kann durch Ausstoß der Basisformköφer aus einer ersten Tablettenpresse, Befüllen und Transport in eine zweite Täblettenpresse geschehen, in der die Endveφressung erfolgt. Alternativ kann die Endveφressung auch durch Druckrollen, die über die auf einem Transportband befindlichen Formköφer rollen, erfolgen. Es ist aber auch möglich, eine Rundläufertablettenpresse mit unterschiedlichen Stempelsätzen zu versehen, so das ein erster Stempelsatz Vertiefungen in die Formköφer einpreßt und der zweite Stempelsatz nach Befüllung durch Nachveφressung für eine plane Formköφeroberfläche sorgt.The particulate composition can be pressed into the trough analogously to the production of the basic shaped bodies on tablet presses. A procedure is preferred in which the basic molded body is first produced with a trough, then filled and then re-pressed. This can be done by ejecting the basic molded article from a first tablet press, filling and transporting it into a second tablet press, in which the final addressing takes place. Alternatively, the endveφressung can also be done by pressure rollers that roll over the molded body located on a conveyor belt. However, it is also possible to provide a rotary tablet press with different stamp sets, so that a first stamp set presses depressions into the molded body and the second set of stamps after filling ensures a flat surface of the molded body after refilling.
Die erfindungsgemäßen Formköφer können nach der Herstellung veφackt werden, wobei sich der Einsatz bestimmter Veφackungssysteme besonders bewährt hat, da diese Veφackungssysteme einerseits die Lagerstabilität der Inhaltsstoffe erhöhen, andererseits gegebenenfalls aber auch die Langzeithaftung der Muldenfüllung deutlich verbessern. Der Begriff "Veφackungssystem" kennzeichnet dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung immer die Primärveφackung der Formköφer, d.h. die Veφackung, die an ihrer Innenseite direkt mit der Formköφeroberfläche in Kontakt ist. An eine optionale Sekundärveφackung werden keinerlei Anforderungen gestellt, so dass hier alle üblichen Materialien und Systeme eingesetzt werden können.The shaped bodies according to the invention can be packed after manufacture, the use of certain packaging systems having proven particularly useful since these packaging systems on the one hand increase the storage stability of the ingredients, but on the other hand also significantly improve the long-term adhesion of the trough filling. In the context of the present invention, the term “packaging system” always denotes the primary packaging of the molded articles, ie the packaging that is in direct contact with the surface of the molded article on its inside. An optional Secondary packaging is not subject to any requirements, so that all common materials and systems can be used here.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Veφackungssysteme, die nur eine geringe Feuchtigkeitsdurchlässigkeit aufweisen. Auf diese Weise lässt sich der erfindungsgemäße Formköφer über . einen längeren Zeitraum erhalten, auch wenn beispielsweise hygroskopische Komponenten in den Formköφem eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Veφackungssysteme, die eine Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeitsrate von 0,1 g/m2/Tag bis weniger als 20 g/m2/Tag aufweist, wenn das Veφackungssystem bei 23 °C und einer relativen Gleichgewichtsfeuchtigkeit von 85% gelagert wird. Die genannten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen sind die Prüfbedingungen, die in der DL -Norm 53122 genannt werden, wobei laut DIN 53122 minimale Abweichungen zulässig sind (23 ± 1°C, 85 ± 2% rel. Feuchte). Die Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeitsrate eines gegebenen Veφackungssystems bzw. Materials läßt sich nach weiteren Standardmethoden bestimmen und ist beispielsweise auch im ASTM-Standard E-96-53T ("Test for measuring Water Vapor transmission of Materials in Sheet form") und im TAPPI Standard T464 m-45 ("Water Vapor Permeability of Sheet Materials at high temperature an Humidity") beschrieben. Das . Meßprinzip gängiger Verfahren beruht dabei auf der Wasseraufnahme von wasserfreiem Calciumchlorid, welches in einem Behälter in der entsprechenden Atmosphäre gelagert wird, wobei der Behälter an der Oberseite mit dem zu testenden Material verschlossen ist. Aus der Oberfläche des Behälters, die mit dem zu testenden Material verschlossen ist (Permeationsfläche), der Gewichtszunahme des Calciumchlorids und der Expositionszeit läßt sich die Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeitsrate nachPackaging systems which have only a low moisture permeability are preferred according to the invention. In this way, the molded body according to the invention can be used. get a longer period of time, even if, for example, hygroscopic components are used in the molded body. Packaging systems are particularly preferred which have a moisture vapor transmission rate of 0.1 g / m 2 / day to less than 20 g / m 2 / day if the packaging system is stored at 23 ° C. and a relative equilibrium moisture content of 85%. The specified temperature and humidity conditions are the test conditions that are specified in the DL standard 53122, whereby according to DIN 53122 minimal deviations are permitted (23 ± 1 ° C, 85 ± 2% relative humidity). The moisture vapor permeability rate of a given packaging system or material can be determined by further standard methods and is, for example, also in the ASTM standard E-96-53T ("Test for measuring Water Vapor transmission of Materials in Sheet form") and in the TAPPI standard T464 m-45 ("Water Vapor Permeability of Sheet Materials at high temperature an Humidity"). The . The measuring principle of current methods is based on the water absorption of anhydrous calcium chloride, which is stored in a container in the appropriate atmosphere, the container being closed at the top with the material to be tested. The moisture vapor permeability rate can be determined from the surface of the container which is closed with the material to be tested (permeation surface), the weight gain of the calcium chloride and the exposure time
„nnD 24 - 10000 x \ 2 i" Nd 24 - 10000 x \ 2 i
FDDR = \glm I24h\FDDR = \ glm I24h \
A y lS J A y lS J
berechnen, wobei A die Fläche des zu testenden Materials in cm2, x die Gewichtszunahme des Calciumchlorids in g und y die Expositionszeit in h bedeutet. Die relative Gleichgewichtsfeuchtigkeit, oft als "relative Luftfeuchtigkeit" bezeichnet, beträgt bei der Messung der Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeitsrate im Rahmen der vorliegenden Erfindung 85% bei 23°C. Die Aufnahmefähigkeit von Luft für Wasserdampf steigt mit der Temperatur bis zu einem jeweiligen Höchstgehalt, dem sogenannten Sättigungsgehalt, an und wird in g/m3 angegeben. So ist beispielsweise 1 m3 Luft von 17° mit 14,4 g Wasserdampf gesättigt, bei einer Temperatur von 11° liegt eine Sättigung schon mit 10 g Wässerdampf vor. Die relative Luftfeuchtigkeit ist das in Prozent ausgedrückte Verhältnis des tatsächlich vorhandenen Wasserdampf-Gehalts zu dem der herrschenden Temperatur entsprechenden Sättigungs-Gehalt. Enthält beispielsweise Luft von 17° 12 g/m3 Wasserdampf, dann ist die relative Luftfeuchtigkeit = (12/14,4)- 100 = 83%). Kühlt man diese Luft ab, dann wird die Sättigung (100%o r. L.) beim sogenannten Taupunkt (im Beispiel: 14°) erreicht, d.h., bei weiterem Abkühlen bildet sich ein Niederschlag in Form von Nebel (Tau). Zur quantitativen Bestimmung der Feuchtigkeit benutzt man Hygrometer und Psychrometer.calculate, where A is the area of the material to be tested in cm 2 , x is the weight gain of calcium chloride in g and y is the exposure time in h. The relative equilibrium humidity, often referred to as "relative humidity", is 85% at 23 ° C. when measuring the moisture vapor transmission rate in the context of the present invention. The absorption capacity of air for water vapor increases with the temperature up to a respective maximum content, the so-called saturation content, and is given in g / m 3 . For example, 1 m 3 of air at 17 ° is saturated with 14.4 g of water vapor, at a temperature of 11 ° there is saturation with just 10 g of water vapor. The relative humidity is the ratio of the actual water vapor content to the saturation content corresponding to the prevailing temperature. For example, if air contains 17 ° 12 g / m 3 water vapor, then the relative humidity = (12 / 14.4) - 100 = 83%). If this air is cooled, then the saturation (100% or lower left) is reached at the so-called dew point (in the example: 14 °), ie if it cools further, a precipitate is formed in the form of mist (dew). Hygrometers and psychrometers are used for the quantitative determination of moisture.
Die relative Gleichgewichtsfeuchtigkeit von 85%» bei 23°C lässt sich beispielsweise in Laborkammern mit Feuchtigkeitskonfrolle je nach Gerätetyp auf +/- 2% r.L. genau einstellen. Auch über gesättigten Lösungen bestimmter Salze bilden sich in geschlossenen Systemen bei gegebener Temperatur konstante und wohldefinierte relative Luftfeuchtigkeiten aus, die auf dem Phasen-Gleichgewicht zwischen Partialdrack des Wassers, gesättigter Lösung und Bodenköφer beruhen.The relative equilibrium humidity of 85% at 23 ° C can, for example, be adjusted to +/- 2% RH in laboratory chambers with moisture control depending on the device type. adjust exactly. Even over saturated solutions of certain salts, constant and well-defined relative air humidities form in closed systems at a given temperature, which are based on the phase equilibrium between the partial pressure of the water, saturated solution and soil body.
Die Kombinationen aus Formköφer und Veφackungssystem können selbstverständlich ihrerseits in Sekundärveφackungen, beispielsweise Kartonagen oder Trays, veφackt werden, wobei an die Sekundärveφackung keine weiteren Anforderungen gestellt werden müssen. Die Sekundärveφackung ist demnach möglich, aber nicht notwendig.The combinations of molded body and packaging system can of course in turn be packaged in secondary packaging, for example cardboard boxes or trays, with no further requirements having to be made of the secondary packaging. The secondary packaging is therefore possible, but not necessary.
Das Veφackungssystem umschließt je nach Ausführangsfόrm der Erfindung einen oder mehrere Formköφer. Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, entweder einen Formköφer derart zu gestalten, dass er eine Anwendungseinheit des Färbemittels umfasst, und diesen Formköφer einzeln zu veφacken, oder die Zahl an Formköφem in eine Veφackungseinheit einzupacken, die in Summe eine Anwendungseinheit umfasst. Dieses Prinzip lässt sich selbstverständlich erweitem, so dass erfindungsgemäß Kombinationen auch drei, vier, fünf oder noch mehr Formköφer in einer Veφackungseinheit enthalten können. Selbstverständlich können zwei oder mehr Formköφer in einer Veφackung unterschiedliche Zusammensetzungen aufweisen. Auf diese Weise ist es möglich, bestimmte Komponenten räumlich voneinander zu trennen, um beispielsweise Stabilitätsprobleme zu vermeiden.Depending on the embodiment of the invention, the packaging system encloses one or more molded bodies. It is preferred according to the invention either to design a shaped body in such a way that it comprises an application unit of the colorant, and to individually pack this shaped body, or the number of shaped bodies in one Packing packaging unit, which in total comprises an application unit. This principle can of course be expanded, so that combinations according to the invention can also contain three, four, five or even more shaped bodies in one packaging unit. Of course, two or more molded bodies in a packaging can have different compositions. In this way it is possible to spatially separate certain components from one another, for example in order to avoid stability problems.
Das Veφackungssystem der erfindungsgemäßen Kombination kann aus den unterschiedlichsten Materialien bestehen und beliebige äußere Formen annehmen. Aus ökonomischen Gründen und aus Gründen der leichteren Verarbeitbarkeit sind allerdings Veφackungssysteme bevorzugt, bei denen das Veφackungsmaterial ein geringes Gewicht hat, leicht zu verarbeiten und kostengünstig sowie ökologisch verträglich ist.The packaging system of the combination according to the invention can consist of a wide variety of materials and can take on any external shape. For economic reasons and for reasons of easier processing, packaging systems are preferred in which the packaging material is light in weight, easy to process and inexpensive and ecologically compatible.
In einer ersten , erfindungsgemäß bevorzugten Kombinationen besteht das Veφackungssystem aus einem Sack oder Beutel aus einschichtigem oder laminiertem Papier und/oder Kunststoffolie. Dabei können die Formköφer unsortiert, d.h. als lose Schüttung, in einen Beutel aus den genannten Materialien gefüllt werden. Es ist aber aus ästhetischen Gründen und zur Sortierung der Kombinationen in Sekundärveφackungen bevorzugt, die Formköφer einzeln oder zu mehreren sortiert in Säcke oder Beutel zu füllen. Diese Veφackungssystme können dann - wiederum vorzugsweise sortiert - optional in Umveφackungen veφackt werden, was die kompakte Angebotsform des Formköφers unterstreicht.In a first, preferred combinations according to the invention, the packaging system consists of a sack or pouch made of single-layer or laminated paper and / or plastic film. The shaped bodies can be unsorted, i.e. as a loose fill, be filled into a bag made of the materials mentioned. However, for aesthetic reasons and for sorting the combinations in secondary packaging, it is preferred to fill the molded articles individually or in groups in sacks or bags. These packaging systems can then - again preferably sorted - be optionally packed in packaging, which underlines the compact form of the molded article.
Die bevorzugt als Veφackungssystem einzusetzenden Säcke bzw. Beutel aus einschichtigem oder laminiertem Papier bzw. Kunststoffolie können auf die unterschiedlichste Art und Weise gestaltet werden, beispielsweise als aufgeblähte Beutel ohne Mittelnaht oder als Beutel mit Mittelnaht, welche durch Hitze (Heißverschmelzen), Klebstoffe oder Klebebänder verschlossen werden. Einschichtige Beutel- bzw. Sackmaterialien sind die bekannten Papiere, die gegebenenfalls imprägniert sein können, sowie Kunststoffolien, welche gegebenenfalls coextrudiert sein können. Kunststoffolien, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Veφackungssystem eingesetzt werden können, sind beispielsweise in Hans Domininghaus "Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften", 3. Auflage, VDI Verlag, Düsseldorf, 1988, Seite 193, angegeben. Die dort gezeigte Abbildung 111 gibt gleichzeitig Anhaltspunkte zur Wasserdampfdurchlässigkeit der genannten Materialien.The sacks or bags made of single-layer or laminated paper or plastic film, which are preferably used as a packaging system, can be designed in a wide variety of ways, for example as a blown-up bag without a central seam or as a bag with a central seam, which is sealed by heat (hot fusion), adhesives or adhesive tapes become. Single-layer bag or sack materials are the known papers, which may or may not be impregnated, and plastic films, which may or may not be co-extruded. plastic, which can be used as a packaging system in the context of the present invention are given, for example, in Hans Domininghaus "The plastics and their properties", 3rd edition, VDI Verlag, Düsseldorf, 1988, page 193. Figure 111 shown there also provides information on the water vapor permeability of the materials mentioned.
Obwohl es möglich ist, neben den genannten Folien bzw. Papieren auch wachsbeschichtete Papiere in Form von Kartonagen als Veφackungssystem für die Formköφer einzusetzen, ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das Veφackungssystem keine Kartons aus wachsbeschichtetem Papier umfasst.Although it is possible to use wax-coated papers in the form of cardboard boxes as packaging systems for the molded articles in addition to the films or papers mentioned, it is preferred in the context of the present invention if the packaging system does not include boxes made of wax-coated paper.
An die optionale Sekundärveφackung werden keinerlei Anforderungen gestellt, so dass hier alle üblichen Materialien und Systeme eingesetzt werden können.No requirements are placed on the optional secondary packaging, so that all common materials and systems can be used here.
Ebenfalls bevorzugt sind Ausführungsformen, bei denen das Veφackungssystem wiederverschließbar ausgeführt ist. Es hat sich beispielsweise als praktikabel erwiesen, als Veφackungssystem ein wiederverschließbares Röhrchen aus Glas, Kunststoff oder auch Metall zu verwenden. Auf diese Weise ist es möglich, die Dosierbarkeit der kosmetischen Produkte zu optimieren, so dass der Verbraucher beispielsweise angeleitet werden kann, pro definierter Anwendung beispielsweise im Falle einer Haarkur je nach vorliegender Haarlängeneinheit jeweils einen Formköφer zu verwenden. Hierbei kann in der Gebrauchsanleitung beispielsweise die Haarlängeneinheit als 10 cm Haarlänge je Formköφer definiert werden. Damit ist der Verbraucher dann in der Lage, die Dosierung entsprechend seiner individuellen Haarlänge gezielt über die Anzahl der verwendeten Formköφer zu steuern. Auch Veφackungssysteme, die eine Microperforation aufweisen, lassen sich erfindungsgemäß mit Vorzug realisieren.Also preferred are embodiments in which the packaging system is designed to be resealable. For example, it has proven to be practical to use a reclosable tube made of glass, plastic or metal as the packaging system. In this way it is possible to optimize the meterability of the cosmetic products, so that the consumer can be instructed, for example, to use one shaped body per defined application, for example in the case of a hair treatment, depending on the hair length unit present. Here, for example, the hair length unit can be defined in the instructions for use as 10 cm hair length per shaped body. The consumer is then able to control the dosage according to his individual hair length in a targeted manner via the number of shaped bodies used. Packaging systems which have a microperforation can also be implemented according to the invention with preference.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Haut, Nägeln oder keratinhaltigen Fasern, worin (1) ein oder mehrere erfindungsgemäße Einmalportionen (A) aus der Veφackung entnommen werden und gegebenenfalls in einem Medium (M) unter Bildung der Zubereitung (AM) gelöst werden,A second object of the invention is a method for the cosmetic treatment of skin, nails or fibers containing keratin, in which (1) one or more disposable portions (A) according to the invention are removed from the packaging and, if appropriate, dissolved in a medium (M) to form the preparation (AM),
(H) die erfmdungsgemäße Einmalportion (A) oder gegebenenfalls die Zubereitung (AM)auf die Haut, die Nägel oder die keratinischen Fasern aufgetragen wird und(H) the disposable portion (A) according to the invention or optionally the preparation (AM) is applied to the skin, the nails or the keratin fibers and
(JH) gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.(JH) is rinsed off after an exposure time, if necessary.
Wenn eine Vermischung mit einem Medium (M) stattfindet, so ist dieses Medium (M) bevorzugt ein kosmetisches Gel oder eine kosmetische O/W-Emulsion oder eine kosmetische W/O-Emulsion. Das Medium (M) hat dabei eine Viskosität von 500 - 50000 mPa-s, besonders bevorzugt von 500 - 25000 mPa-s, ganz besonders bevorzugt von 500 -If mixing with a medium (M) takes place, this medium (M) is preferably a cosmetic gel or a cosmetic O / W emulsion or a cosmetic W / O emulsion. The medium (M) has a viscosity of 500-50000 mPa-s, particularly preferably 500-25000 mPa-s, very particularly preferably 500-
15000 mPa-s (Brookfield RVT-Viskosimeter/20 °C/Spindel 4/20 rpm).15000 mPa-s (Brookfield RVT viscometer / 20 ° C / spindle 4/20 rpm).
Unter einem gegebenenfalls Abspülen nach einer Einwirkzeit ist zu verstehen, dass die Zubereitung (A) bzw. (AM) auf die Haut, die Nägel oder die keratinischen Fasern aufgetragen wird, dort seine bestimmungsgemäße Wirkung, Reinigung, Pflege usw. entfaltet und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird. Die Einwirkzeit liegt hierbei üblicherweise im Bereich von wenigen Sekunden bis zu 1 Stunde und ist abhängig von der Art des kosmetischen Mittels. Dies ist dem Fachmann jedoch bekannt. So wird beispielsweise ein rinse-off Haaφflegemittel nach einer Einwirkzeit im Bereich von 1 Minute (Haarspülung) bis hin zu 45 Minuten (Intensivhaarkur) auf den keratinischen Fasern bzw. Haaren verbleiben. Gegegebenfalls kann die Einwirkzeit durch eine Änderung der Temperatur beispielsweise durch das Verwenden einer Trockenhaube oder eines Föhnes variiert werden. Hierbei können Temperaturen zwischen 20 °C und 45 °C gemessen auf der Haut, den Nägeln oder den keratinischen Fasern auftreten. BeispieleRinsing after an exposure time, if applicable, means that preparation (A) or (AM) is applied to the skin, nails or keratin fibers, where it has its intended effect, cleaning, care, etc. and after an exposure time is rinsed off again. The exposure time is usually in the range of a few seconds to 1 hour and depends on the type of cosmetic. However, this is known to the person skilled in the art. For example, a rinse-off hair care product will remain on the keratin fibers or hair after an exposure time in the range from 1 minute (hair rinse) to 45 minutes (intensive hair treatment). If necessary, the exposure time can be varied by changing the temperature, for example by using a drying hood or a hair dryer. Temperatures between 20 ° C and 45 ° C measured on the skin, nails or keratin fibers can occur. Examples
Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.Die Beispiele 1 und 2 werden jeweils stückweise in einer Einmalveφackung abgepackt, die übrigen Beispiele in Mengen von 5,0 g bis zu 30,0 g. Die Einmalveφackungen können dabei aus nur einem einzelnen Gebinde bestehen, oder auf einer Karte aus Karton, Kunststoff usw. zu mehreren vorzugsweise bis zu 30 aneinandergereihten Einmalportionspackungen miteinander verbunden sein.Unless otherwise stated, all quantities are parts by weight. Examples 1 and 2 are each packed in a single-use package, the other examples in quantities of 5.0 g to 30.0 g. The single-use packs can consist of only a single container, or can be connected to one another on a card made of cardboard, plastic, etc. to form several, preferably up to 30, single-use packs lined up together.
1. Stylingtablette1. Styling tablet
Avicel® pH 102 30,0%Avicel ® pH 102 30.0%
Lactose 45,0%Lactose 45.0%
Optigel® SH Sodium Magnesium Silicate, Süd Chemie 6,0%Optigel ® SH Sodium Magnesium Silicate, Süd Chemie 6.0%
Amaze® Com Starch modified (National Starch) 4,0%Amaze ® Com Starch modified (National Starch) 4.0%
Jaguar® HP 120 Hydroxypropyl Guar (Rhodia) 8,0%Jaguar ® HP 120 Hydroxypropyl Guar (Rhodia) 8.0%
Luviskol® K 30 PVP (BASF) 5,0%Luviskol ® K 30 PVP (BASF) 5.0%
Glycerin 1,0%Glycerin 1.0%
Gluadin® W 40, Hydroyzed Wheat Gluten, Cognis, 40% aktiv in Wasser 0,5%Gluadin ® W 40, Hydroyzed Wheat Gluten, Cognis, 40% active in water 0.5%
Gluadin® WQ, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein,Gluadin ® WQ, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein,
Cognis, 40%> aktiv in Wasser, 0,3%Cognis, 40%> active in water, 0.3%
Elastinhydrolysat 0,2%Elastin hydrolyzate 0.2%
Die Tablette wird in einem Becher oder Schälchen in 50 ml Wasser gelöst. Es bildet sich ein viskoses Gel, welches wie gewohnt auf den keratinischen Fasern aufgetragen werden kann.The tablet is dissolved in 50 ml water in a cup or small bowl. A viscous gel forms, which can be applied to the keratin fibers as usual.
2. Stylingtablette aufschäumend2. Foaming styling tablet
Citronensäure 40,0%Citric acid 40.0%
Natriumcarbonat 40,0%Sodium carbonate 40.0%
Magnesiumsulfat 5,0%Magnesium sulfate 5.0%
Luviskol® K30 5,0% Dehyquart® L80, Cognis 0,5%Luviskol ® K30 5.0% Dehyquart ® L80, Cognis 0.5%
Lamesoft® PO 65, Cognis 2,5%Lamesoft ® PO 65, Cognis 2.5%
DC® 1501, Dow Coming 2,0%DC ® 1501, Dow Coming 2.0%
Cetiol® CC, Cognis 1,5%Cetiol ® CC, Cognis 1.5%
Aquaflex® SF 40, ISP 2,5%Aquaflex ® SF 40, ISP 2.5%
Plantapon® KCG, Cognis 1,0%Plantapon ® KCG, Cognis 1.0%
Die Tablette kann in der Hand unter Zugabe von Wasser zu einem Schaum aufgeschäumt werden und dann wie gewohnt auf den keratinischen Fasem angewendet werden.The tablet can be foamed into a foam by hand with the addition of water and then applied to the keratin fibers as usual.
3. Deodorant3. Deodorant
Bestandteil Chem. Bezeichnung L CI - Bezeichnung Gew.%Component Chemical name L CI - Name% by weight
Methocel® E4M Premium Hydroxypropyl Hydroxypropyl 0,8Methocel ® E4M Premium Hydroxypropyl Hydroxypropyl 0.8
EP (DOW) Methylcellulose MethylcelluloseEP (DOW) methyl cellulose methyl cellulose
Wasser 49,2Water 49.2
HYDAGEN® HCMF Chitosan Chitosan 0,2HYDAGEN ® HCMF Chitosan Chitosan 0.2
(Cognis)(Cognis)
Glycolsäure ( Fa. Merk ) Glycolsäure glycolic acid 0,08Glycolic acid (Merk) Glycolic acid glycolic acid 0.08
Wasser ad 100Water ad 100
Ethanol 25,0Ethanol 25.0
2,5-Dihydro-5-methoxy- 0,52,5-dihydro-5-methoxy-0.5
2-furanon2-furanone
CETIOL® HE (Cognis) Polyol-Fettsäure-Ester PEG -7 Glyceryl 3,0CETIOL HE ® (Cognis) polyol fatty acid esters Glyceryl PEG -7 3.0
Cocoate Cocoate
. Deodorant, deodorant
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI- Deklaration Gew.%Component Chemical name INCI declaration% by weight
Ethanol 40,0Ethanol 40.0
HYDAGEN® C.A.T. Triethylcitrat Triethyl Citrate 2,0HYDAGEN ® CAT Triethyl Citrate Triethyl Citrate 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
Panthenol 3,0Panthenol 3.0
HYDAGEN® DCMF Chitosan Chitosan 0,1HYDAGEN ® DCMF Chitosan Chitosan 0.1
Glykolsäure ( Fa. Merk ) glycolic acid 0,04 pH - Wert 4,0 Glycolic acid (Merk) glycolic acid 0.04 pH 4.0
. After Shave, after shave
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Deklaration Gew.%Part of chemical name INCI - Declaration% by weight
EMULGADE® SE Gemisch von Glyceryl Stearate (and) 4,0EMULGADE ® SE mixture of glyceryl stearate (and) 4.0
(Cognis) Partialglyceriden, Ceteareth-20 (and)(Cognis) partial glycerides, ceteareth-20 (and)
Fettalkoholen, Ceteareth-12 (and)Fatty alcohols, Ceteareth-12 (and)
Wachsestern und Cetearyl Alcohol ethoxylierten (and) Cetyl PalmitateWax esters and cetearyl alcohol ethoxylated (and) cetyl palmitates
Fettalkoholenfatty alcohols
LANETTE® O Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 1,0LANETTE ® O Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 1.0
(Cognis)(Cognis)
MYRITOL® 312 Capryl / Caprylic/Capric 3,0MYRITOL ® 312 caprylic / caprylic / capric 3.0
(Cognis) Caprinsäuretriglycerid Triglyceride(Cognis) Capric Acid Triglyceride Triglycerides
CETIOL® PGL Hexyldecanol (and) 7,0CETIOL ® PGL hexyldecanol (and) 7.0
(Cognis) Hexyldecyl Laurate(Cognis) Hexyldecyl Laurate
DC® 190 (Dow Dimethicone 0,5DC ® 190 (Dow Dimethicone 0.5
Coming)Coming)
GLUADIN® AGP Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Wheat 0,5GLUADIN ® AGP partial hydrolyzate from hydrolyzed wheat 0.5
(Cognis) Weizen Protein .(Cognis) wheat protein.
Allantoin 0,1Allantoin 0.1
Panthenol (50%) 0,5Panthenol (50%) 0.5
Wasser ad 100Water ad 100
CETIOL® PGL Hexyldecanol (and) 1,0CETIOL ® PGL hexyldecanol (and) 1.0
(Cognis) Hexyldecyl Laurate(Cognis) Hexyldecyl Laurate
KOH, 20%ig Potasium Hydroxide 0,5KOH, 20% Potasium Hydroxide 0.5
HYDAGEN® B Bisabolol 0,2HYDAGEN ® B Bisabolol 0.2
(Cognis)(Cognis)
Ethanol 10,0 Feuchtigkeitscreme mit Vitamin EEthanol 10.0 Moisturizer with vitamin E.
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Deklaration Gew.%> EMULGADE® PL Gemisch aus Cetearyl Glucoside 5,0 68/50 Alkylpolyglycosid und (and) Cetearyl Alcohol CetylstearylalkoholIngredient Chemical name INCI declaration% by weight > EMULGADE ® PL mixture of cetearyl glucoside 5.0 68/50 alkyl polyglycoside and (and) cetearyl alcohol cetylstearyl alcohol
LANETTE® E Pulver Natriumcetylstearylsulfat Sodium Cetearyl Sulfate . 0,25LANETTE ® E powder sodium cetyl stearyl sulfate sodium cetearyl sulfate . 0.25
(Cognis)(Cognis)
CUTLNA® GMS Glycerinmonostearat Glyceryl Stearate 2,0CUTLNA ® GMS Glyceryl Stearate 2.0 Glycerol monostearate
(Cognis)(Cognis)
MYRITOL® 312 Capryl / Caprylic/Capric 5,0MYRITOL ® 312 caprylic / caprylic / capric 5.0
(Cognis) Caprinsäuretriglycerid Triglyceride(Cognis) Capric Acid Triglyceride Triglycerides
CETIOL® LC (Cognis) Capryl / Coco-Capryläte/Caprate 5,0CETIOL ® LC (Cognis) caprylic / Coco-Capryläte / caprate 5.0
Caprinsäureester von gesättigtenCapric acid esters of saturated
Fettalkoholen C 12 - C 18Fatty alcohols C 12 - C 18
EUTANOL® G 16 2-Hexyldecanol Hexyldecanol 2,0EUTANOL ® G 16 2-hexyldecanol hexyldecanol 2.0
(Cognis) (Guerbet-Alkohol)(Cognis) (Guerbet alcohol)
COPHEROL® F 1300 RRR-(α)-Tocopherol Tocopherol 1,0Copherol ® F 1300 RRR (α) Tocopherol Tocopherol 1.0
(Cognis)(Cognis)
Wacker Siliconoil AK Dimethicone 0,5Wacker Siliconoil AK Dimethicone 0.5
350 (Wacker)350 (Wacker)
Glycerin 86% 3,0Glycerin 86% 3.0
D-Panthenol USP 0,5D-panthenol USP 0.5
Wasser ad 100Water ad 100
Viskosität (mPas), Brook.RVF, 23°C, Sp.TE, 4 Upm, 150000 mit Helipath Reichhaltige NachtpflegeViscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, Sp.TE, 4 rpm, 150000 with Helipath Rich night care
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
EMULGADE® PL 68/50 Gemisch aus Cetearyl Glucoside 3,0 r Alkylpolyglycosid und Λtsμib) Cetylstearylalkohol (and) Cetearyl AlcoholEMULGADE ® PL 68/50 mixture of cetearyl glucoside 3.0 r alkyl polyglycoside and Λt s μib) cetylstearyl alcohol (and) cetearyl alcohol
LANETTE® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 4,0 CETIOL® J 600 (Cognis) Flüssiger Wachsester Oleyl Eracate 4,0 CETIOL® V (Cognis) Ölsäuredecylester Decyl Oleate 4,0LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0 CETIOL ® J 600 (Cognis) Liquid Wax Ester Oleyl Eracate 4.0 CETIOL ® V (Cognis) Decyl Oleic Acid Decyl Oleate 4.0
CETIOL® OE (Cognis) Di-n-Octyl Ether Dicaprylyl Ether 4,0 MYRITOL® 318 (Cognis) Capryl / Caprylic/Capric 3,5CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 4.0 Myritol ® 318 (Cognis) caprylic / Caprylic / Capric 3.5
Caprinsäuretriglycerid Triglyceride Baysilon® M 350 (Bayer) Dimethicone 0,5 COPHEROL® F 1300 RRR-(α)-Tocopherol Tocopherol 1,0 (Cognis) Wasser ad 100 Glycerin 86 % 3,0 Carbopol® 981 2 %ig Carbomer 10,0 KOH 20 % 0,3 LIPOCUTLN® (Cognis) Aqua (and) Lecithin 5,0Capric acid triglyceride triglycerides Baysilon ® M 350 (Bayer) Dimethicone 0.5 COPHEROL ® F 1300 RRR- (α) tocopherol tocopherol 1.0 (Cognis) water ad 100 glycerol 86% 3.0 Carbopol ® 981 2% carbomer 10.0 KOH 20% 0.3 LIPOCUTLN ® (Cognis) Aqua (and) lecithin 5.0
(and) Cholesterol (and)(and) cholesterol (and)
Decetyl PhosphateDecetyl phosphates
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 23 °C, Sp.TE, 4 Upm, mit Helipath 137500 Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, Sp.TE, 4 rpm, with Helipath 137500
Allzweckcreme Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%All-purpose cream constituent Chemical name INCI name Weight%
DEHYMULS® PGPH Polyglycerinpoly-12- Polyglycerylpoly- 12 . 4,5 (Cognis) hydroxystearat hydroxystearateDEHYMULS ® PGPH Polyglycerinpoly-12-Polyglycerylpoly-12 . 4.5 (Cognis) hydroxystearate hydroxystearate
MYRITOL® 331 (Cognis) Cocoglycerides 5,0 CETIOL® OE (Cognis) Di-n-öctyl Ether Dicaprylyl Ether 5,0 Zinkstearat (Bärlocher) Zincstearate 1,0 Glycerin (86 %) 5,0 MgSO4 . 7 H2O 0,5 Wasser ad 100MYRITOL ® 331 (Cognis) Cocoglycerides 5.0 CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl ether 5.0 Zinc stearate (Bärlocher) Zinc stearate 1.0 Glycerin (86%) 5.0 MgSO 4 . 7 H 2 O 0.5 water ad 100
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 23°C, Spindel TE, 4 Upm, mit Helipath ca. 200000 Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, spindle TE, 4 rpm, with Helipath approx. 200000
Reichhaltige W/O CremeRich w / o cream
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%,Component Chemical name INCI - Name% by weight,
DEHYMULS®PGPH Polyglycerinpoly- 12- Polyglycerylpoly- 12 3,0DEHYMULS ® PGPH polyglycerol poly 12 polyglyceryl poly 12 3.0
(Cognis) hydroxystearat hydroxystearate(Cognis) hydroxystearate hydroxystearate
LAMEFORM® TGI Triglycerindiisostearat Polyglyceryl-3 3,0LAMEFORM ® TGI triglycerol diisostearate polyglyceryl-3 3.0
(Cognis) Diisostearate(Cognis) diisostearates
Bienenwachs 8100 (Fa. Bienenwachs Gera Alba 3,0Beeswax 8100 (Beeswax Gera Alba 3.0
Kahl & Co.)Kahl & Co.)
Zincum® N 29 (Fa. Zinkstearat Zinc Stearate 1,0Zincum ® N 29 (from zinc stearate Zinc Stearate 1.0
Bärlocher)Baerlocher)
CETIOL® OE (Cognis) Di-n-octyl Ether Dicaprylyl Ether 3,0CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 3.0
CETIOL® LC (Cognis) Capryl / Caprinsäureester Coco 6,0 von gesättigten Caprylate/CaprateCETIOL ® LC (Cognis) Capryl / Caprinsäureester Coco 6.0 from saturated Caprylate / Caprate
Fettalkoholen C 12 - C 18Fatty alcohols C 12 - C 18
MYRITOL® 312 (Cognis) Capryl / Caprylic/Capric 8,0Myritol ® 312 (Cognis) caprylic / Caprylic / Capric 8.0
Caprinsäuretriglycerid TriglycerideCapric acid triglyceride triglycerides
Almond Oil Mandelöl Almond Oil 8,0Almond Oil Almond Oil 8.0
COPHEROL® F 1300 RRR-( )-Tocopherol Tocopherol 1,0Copherol ® F 1300 RRR () Tocopherol Tocopherol 1.0
(Cognis)(Cognis)
Glycerin 5,0Glycerin 5.0
MgSO4 x 7H2O 1,0MgSO 4 x 7H 2 O 1.0
Wasser ad 100Water ad 100
Viskosität (mPas) / Brookfield, RVF, 23°C, Spindel TE, 4Viscosity (mPas) / Brookfield, RVF, 23 ° C, spindle TE, 4
Upm, mit Helipath 150000 0. Natürlich tönende TagescremeRpm, with Helipath 150000 0. Naturally toning day cream
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.% EMULGADE® SE Gemisch von Pärtialglyceriden, Glyceryl Stearate (and) 6,0 (Cognis) Fettalkoholen, Wachsestem Ceteareth-20 (and) und ethoxylierten Ceteareth-12 (and) Fettalkoholen Cetearyl Alcohol (and) Cetyl PalmitateIngredient Chem. Name INCI - Name% by weight EMULGADE ® SE Mixture of partial glycerides, glyceryl stearate (and) 6.0 (Cognis) fatty alcohols, wax ceteareth-20 (and) and ethoxylated ceteareth-12 (and) fatty alcohols cetearyl alcohol (and ) Cetyl palmitate
CUTLNA® MD Gemisch aus Mono- und Glyceryl Stearate 2,0 (Cognis) Diglyceriden der Palmitin- und StearinsäureCUTLNA ® MD Mixture of mono- and glyceryl stearate 2.0 (Cognis) diglycerides of palmitic and stearic acid
CETIOL® MM Myristylmyristat Myristyl Myristate 1,0CETIOL ® MM myristyl myristate myristyl myristate 1.0
(Cognis)(Cognis)
MYRITOL® 312 Capryl/Caprinsäuretriglycerid Caprylic/Capric 5,0MYRITOL ® 312 caprylic / capric caprylic / capric 5.0
(Cognis) Triglyceride(Cognis) triglycerides
CETIOL® SN (Cognis) Ester einer verzweigten Cetearyl Isononanoate 5,0 Fettsäure mit gesättigten Fettalkoholen C 16 - C 18CETIOL ® SN (Cognis) ester of a branched cetearyl isononanoate 5.0 fatty acid with saturated fatty alcohols C 16 - C 18
CETIOL® OE (Cognis) Di-n-octyl Ether Dicaprylyl Ether 5,0CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 5.0
Grape Seed Oil Grape Seed Öil 0,5Grape Seed Oil Grape Seed Oil 0.5
Copherol® 1250 RRR-(α)-Tocopherylacetat Tocopheryl Acetate 1,0Copherol ® 1250 RRR (α) tocopheryl acetate Tocopheryl Acetate 1.0
(Cognis)(Cognis)
Eusolex® 8020 (Merck) 4 Isopropyl 1,0 dibenzoylmethanEusolex ® 8020 (Merck) 4 isopropyl dibenzoylmethane 1.0
Vitamin A palmitat 0,2Vitamin A palmitate 0.2
Titandioxid 1,0Titanium dioxide 1.0
Talkum 1,0Talc 1.0
Glycerin 86%ig 5,0Glycerin 86% 5.0
Wasser ad 100Water ad 100
KOH, 20%ig Potasium Hydroxide 0,3 Viskosität (mPas) / Brookfield, RVF, 23°C, Spindel TE, 4KOH, 20% Potasium Hydroxide 0.3 Viscosity (mPas) / Brookfield, RVF, 23 ° C, spindle TE, 4
Upm, mit Helipath 287500 pH - Wert 6 - 7Rpm, with Helipath 287500 pH 6-7
1. Lippenpflegecreme1. Lip care cream
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung %Component Chemical name INCI - Name%
MYRITOL® 318 (Cognis) Capryl / Caprylic/Capric 14,0Myritol ® 318 (Cognis) caprylic / Caprylic / Capric 14.0
Caprinsäuretriglycerid TriglycerideCapric acid triglyceride triglycerides
MYRITOL® PC (Cognis) Propylenglycol-octanoat / Propylene Glycol 6,0 decanoat Dicaprylate /DicaprateMYRITOL ® PC (Cognis) Propylene Glycol Octanoate / Propylene Glycol 6.0 Decanoate Dicaprylate / Dicaprate
EUTANOL® G (Cognis) 2-Octyldodecanol Octyldodecanol 17,0 (Guerbet-Alkohol)EUTANOL ® G (Cognis) 2-octyldodecanol octyldodecanol 17.0 (Guerbet alcohol)
Candelilla Wachs Candelilla cera 7,0Candelilla wax Candelilla cera 7.0
Camauba Wachs Camauba cera 5,5Camauba wax Camauba cera 5.5
Bienenwachs 8100 (Kahl) Cera alba 6,5Beeswax 8100 (Kahl) Cera alba 6.5
GENEROL® 122 N Raffiniertes Sojasterin Soybean (Glycine Soja) 2,5GENEROL ® 122 N Refined Soybean (Glycine Soy) 2.5
(Cognis) Sterol(Cognis) sterol
MONOMULS® 90 L 12 Molekulardestilliertes Glyceryl Laurate 3,0MONOMULS ® 90 L 12 Molecularly Distilled Glyceryl Laurate 3.0
(Cognis) Laurinsäuremonoglycerid(Cognis) lauric acid monoglyceride
DEHYMULS® PGPH Polyglycerinpoly- 12- Polyglyceryl-2 4,0DEHYMULS ® PGPH Polyglyceryl-2 4.0 12 Polyglycerinpoly-
(Cognis) hydroxystearat Dipolyhydroxystearate(Cognis) hydroxystearate dipolyhydroxystearate
Castor oil Ricinus communis 18,0Castor oil Ricinus communis 18.0
Farbpigmente 2,0Color pigments 2.0
HYDAGEN® CMF Chitosan Lösung Chitosan Glycolate 10,0HYDAGEN ® CMF Chitosan solution Chitosan Glycolate 10.0
(Cognis)(Cognis)
COPHEROL® F 1300 RRR-(α)-Tocopherol Tocopherol 2,0Copherol ® F 1300 RRR (α) Tocopherol Tocopherol 2.0
(Cognis) 2. Haarkur, leaVe-on(Cognis) 2. Hair treatment, leaVe-on
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
MONOMULS® 60-35 C Hydrierte Palm Hydrogenated Palm 1,24MONOMULS ® 60-35 C Hydrogenated Palm Hydrogenated Palm 1,24
(Cognis) Glyceride Glycerides(Cognis) Glyceride Glycerides
EUMULGIN® B 1 Polyoxyethylen- 12- Ceteareth-12 2,76Eumulgin ® B 1 Polyoxyethylene 12 Ceteareth-12 2.76
(Cognis) Cetylstearylalkohol(Cognis) cetylstearyl alcohol
CETIOL® S (Cognis) Kohlenwasserstoff Dioctylcyclohexane 9,0CETIOL ® S (Cognis) hydrocarbon dioctylcyclohexane 9.0
CETIOL® OE (Cognis) Di-n-octyl Ether Dicaprylyl Ether 9,0CETIOL ® OE (Cognis) Di-n-octyl ether Dicaprylyl Ether 9.0
Dow Coming DC 345®, Cyclomethicone 2,0Dow Coming DC 345® , Cyclomethicone 2.0
(Dow Coming)(Dow Coming)
Wasser ad 100Water ad 100
GLUADIN® WQ Kationisiertes Laurdimonium 2,85GLUADIN ® WQ Cationized Laurdimonium 2.85
(Cognis) Weizenproteinhydrolysat Hydroxypropyl(Cognis) Wheat Protein Hydrolyzate Hydroxypropyl
(ca. 31 %) Hydrolyzed Wheat(approx. 31%) hydrolyzed wheat
Proteinprotein
PLANTACARE® 2000 C 8 - C 16 Decyl Glucoside 1,00 UP (Cognis) Fettalkoholglycosid (ca. 50%)PLANTACARE ® 2000 C 8 - C 16 Decyl Glucoside 1.00 UP (Cognis) fatty alcohol glycoside (approx. 50%)
Viskosität mPas < 100 Viscosity mPas <100
. Leave-on Haarkur, Leave-on hair treatment
Bestandteil Chem. Bezeichnung L CI - Bezeichnung Gew.%Component Chemical name L CI - Name% by weight
DEHYQUART® F 75 Mischung aus Esterquat Distearoylethyl 0,7DEHYQUART ® F 75 mixture of esterquat distearoylethyl 0.7
(Cognis) und Fettalkohol Hydroxyethylmonium Methosulfate (and) Cetearyl Alcohol(Cognis) and fatty alcohol hydroxyethylmonium methosulfate (and) cetearyl alcohol
DEHYMULS® PGPH Polyglycerinpoly- 12- Polyglyceryl-2 1,0DEHYMULS ® PGPH polyglycerol poly-12-polyglyceryl-2 1.0
(Cognis) hydroxystearat Dipolyhydroxystearate(Cognis) hydroxystearate dipolyhydroxystearate
LANETTE® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 3,0LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 3.0
EUTANOL® G (Cognis) 2-Octyldodecanol Octyldodecanol 0,2 (Guerbet-Alkohol)EUTANOL ® G (Cognis) 2-octyldodecanol octyldodecanol 0.2 (Guerbet alcohol)
CETIOL® J 600 (Cognis) Flüssiger Wachsester Oleyl Eracate 0,1CETIOL ® J 600 (Cognis) Liquid wax ester Oleyl Eracate 0.1
PLANTACARE® 1200 C 12 - C 16 Lauryl Glucoside 2,5PLANTACARE ® 1200 C 12 - C 16 Lauryl Glucoside 2.5
UP (Cognis) Fettalkoholglycosid (ca. 50%)UP (Cognis) fatty alcohol glycoside (approx. 50%)
Wasser ad 100Water ad 100
GLUADIN® W 40 Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Wheat 2,0GLUADIN ® W 40 partial hydrolyzate from Hydrolyzed Wheat 2.0
(Cognis) Weizen (ca. 40%) Protein(Cognis) wheat (about 40%) protein
Panthenol (50%) 0,7Panthenol (50%) 0.7
PH - Wert 4PH value 4
Viskosität (mPas) / Brookfield, RVF 23 ° C, Spindel 5, 10 Upm 6800 Viscosity (mPas) / Brookfield, RVF 23 ° C, spindle 5, 10 rpm 6800
4. Leave-on Haarkur4. Leave-on hair treatment
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
Sepigel® 305 (Seppic) Polyacrylamide (and) 3,0 C13-14 Isoparaffin (and) Laureth-7Sepigel ® 305 (Seppic) Polyacrylamide (and) C13-14 3.0 isoparaffin (and) laureth-7
COMPERLAN® KD Kokosfettsäurediethanol- Cocamide DEA 2,0COMPERLAN ® KD coconut fatty acid diethanol cocamides DEA 2.0
(Cognis) amid(Cognis) amide
Wasser ad 100Water ad 100
PLANTACARE® 1200 C 12 - C 16 Lauryl Glucoside 0,5PLANTACARE ® 1200 C 12 - C 16 Lauryl Glucoside 0.5
UP (Cognis) Fettalkoholglycosid (ca. 50%)UP (Cognis) fatty alcohol glycoside (approx. 50%)
CETIOL® J 600 (Cognis) Flüssiger Wachsester Oleyl Erucate 0,5CETIOL ® J 600 (Cognis) liquid wax ester oleyl erucate 0.5
COPHEROL® 1250 RRR-(α)- Tocopherol 0,2Copherol ® 1250 RRR (α) - Tocopherol 0.2
(Cognis) Tocopherylacetat(Cognis) tocopheryl acetate
GLUADIN® ALMOND Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Sweet 3,0GLUADIN ® ALMOND hydrolyzed sweet 3.0 partial hydrolyzate
(Cognis) Mandeln (ca. 22%) Almond Protein(Cognis) almonds (approx. 22%) Almond protein
GLUADIN® WQ Kanonisiertes Laurdimonium 0,8GLUADIN ® WQ Canonized Laurdimonium 0.8
(Cognis) Weizenproteinhydrolysat Hydroxypropyl(Cognis) Wheat Protein Hydrolyzate Hydroxypropyl
(ca. 31%) Hydrolyzed Wheat Protein(approx. 31%) hydrolyzed wheat protein
Ethanol 10,0Ethanol 10.0
PH - Wert 7PH value 7
Viskosität (mPas)/ Brookfield RVF, 23°C, Spindel 4, 10 Upm 6700Viscosity (mPas) / Brookfield RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 6700
15. Haarspülung15. Hair conditioner
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
DEHYQUART® C 4046 Mischung aus Esterquat, Cetearyl Alcohol (and) 4,0DEHYQUART ® C 4046 mixture of esterquat, cetearyl alcohol (and) 4.0
(Cognis) Fettalkohol und Dipalmitoylethyl nichtionischem Hydroxyethylmonium(Cognis) fatty alcohol and dipalmitoylethyl nonionic hydroxyethylmonium
Emulgator Methosulfate (and)Emulsifier methosulfates (and)
Ceteareth20 CETIOL® SN (Cognis) Ester einer verzweigten Cetearyl Isononanoate 1,0Ceteareth20 CETIOL ® SN (Cognis) ester of a branched cetearyl isononanoate 1.0
Fettsäure mit gesättigtenFatty acid with saturated
Fettalkoholen C 16 - C 18 GLUADIN® ALMOND Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Sweet 2,1Fatty alcohols C 16 - C 18 GLUADIN ® ALMOND partial hydrolyzate from Hydrolyzed Sweet 2.1
(Cognis) Mandeln (ca. 22%) Almond Protein(Cognis) almonds (approx. 22%) Almond protein
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 3,5PH 3.5
Viskosität (mPas)/ Brookfield RVF, 23°C, Spindel 4, 10 Upm 4000 Viscosity (mPas) / Brookfield RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 4000
6. Haarkur6. Hair treatment
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
Dehyquart® L 80 (Cognis) Mischung aus Esterquat Dicocoylethyl 0,9 und Propyleneglykol (ca. HydroxyethylmoniumDehyquart ® L 80 (Cognis) mixture of esterquat dicocoylethyl 0.9 and propylene glycol (approx. Hydroxyethylmonium
75%) Methosulfate (and) Propylene Glycol75%) methosulfate (and) propylene glycol
LANETTE® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 3,5LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 3.5
MONOMULS® 60-35 C Hydrierte Palm Glyceride Hydrogenated Palm 1,0MONOMULS ® 60-35 C Hydrogenated Palm Glyceride Hydrogenated Palm 1.0
(Cognis) Glycerides(Cognis) glycerides
EUMULGIN® B 2 Polyoxyethylen-20- Ceteareth-20 0,8EUMULGIN ® B 2 polyoxyethylene-20-ceteareth-20 0.8
(Cognis) Cetylstearylalkohol(Cognis) cetylstearyl alcohol
COSMEDIA® GUAR Guarhydroxypropyl- Guar Hydroxypropyl 0,3COSMEDIA ® GUAR guar hydroxypropyl guar hydroxypropyl 0.3
C 261 (Cognis) trimethyl-ammonium Trimonium Chloride ChloridC 261 (Cognis) trimethyl-ammonium trimonium chloride chloride
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 3,5 PH 3.5
7. Haarmaske7. Hair mask
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
DEHYQUART® F 75 Mischung aus Esterquat Distearoylethyl 3,0DEHYQUART ® F 75 mixture of esterquat distearoylethyl 3.0
(Cognis) und Fettalkohol Hydroxyethylmonium Methosulfate (and) Cetearyl Alcohol(Cognis) and fatty alcohol hydroxyethylmonium methosulfate (and) cetearyl alcohol
LANETTE® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 4,0LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0
CUTINA® GMS (Cognis) Glycerinmonostearat Glyceryl Stearate 1,0CUTINA GMS ® (Cognis) glycerin monostearate 1.0 Glyceryl Stearate
EUMULGLN® B 2 Polyoxyethylen-20- Ceteareth-20 1,5EUMULGLN ® B 2 polyoxyethylene-20-ceteareth-20 1.5
(Cognis) Cetylstearylalkohol(Cognis) cetylstearyl alcohol
NUTRJLAN® KERATLN Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Keratin 5,0NUTRJLAN ® KERATLN partial hydrolyzate from hydrolyzed keratin 5.0
W (Cognis) Keratin (ca. 20%)W (Cognis) keratin (approx. 20%)
Panthenol 0.8Panthenol 0.8
Aloe Vera Gel 2,0Aloe Vera Gel 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 3 - 4 PH value 3-4
8. Intensivhaarkur8. Intensive hair treatment
Bestandteil Chem. Bezeichnung LNCI - Bezeichnung Gew.% DEHYQUART® L 80 Mischung aus Esterquat Dicocoylethyl 2,5 (Cognis) und Propylene Glycol (ca. HydroxyethylmoniumIngredient Chem. Name LNCI - Name% by weight DEHYQUART ® L 80 Mixture of Esterquat Dicocoylethyl 2,5 (Cognis) and Propylene Glycol (approx. Hydroxyethylmonium
75%) Methosulfate (and) Propylene Glycol75%) methosulfate (and) propylene glycol
CUTLNA® GMS (Cognis) Glycerinmonostearat Glyceryl Stearate 0,5CUTLNA GMS ® (Cognis) glycerin monostearate 0.5 Glyceryl Stearate
LANETTE® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 4,0LANETTE ® O (Cognis) Cetylstearyl Alcohol Cetearyl Alcohol 4.0
HYDAGEN® HSP Trimethylolpropane- 0,5HYDAGEN ® HSP Trimethylolpropane- 0.5
(Cognis) Hydroxymethylstearate- Ether(Cognis) hydroxymethyl stearate ether
LAMESOFT® PO 65 Gemisch aus Coco-Glucoside (and) 2,5LAMESOFT ® PO 65 mixture of Coco-Glucoside (and) 2.5
(Cognis) Alkylpolyglycosid und Glyceryl Oleate Fettsäuremonoglycerid(Cognis) alkyl polyglycoside and glyceryl oleate fatty acid monoglyceride
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert . 3,5PH value . 3.5
Viskosität (mPas), Brook.RVF, 23° C, Spindel 4, 10 Upm 4400 Viscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 4400
. Haarspitzenfliud, Haarspitzenfliud
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
HYDAGEN® HCMF Chitosan Pulver Chitosan 0,4HYDAGEN ® HCMF Chitosan powder Chitosan 0.4
(Cognis)(Cognis)
Glykolsäure ( Merck ) Glycolic acid 0,2Glycolic acid (Merck) Glycolic acid 0.2
Glycerin 86% 55,0Glycerin 86% 55.0
Tylose® H 100.000 YP 0,4Tylose ® H 100,000 YP 0.4
(Hoechst)(Maximum)
GLUADLN®R (Cognis) Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Rice Protein 4,0GLUADLN ® R (Cognis) partial hydrolyzate from Hydrolyzed Rice Protein 4.0
Reis (ca. 27%) (and) Hydrolyzed Vegetable ProteinRice (approx. 27%) (and) Hydrolyzed Vegetable Protein
Panthenol 50% 1,0Panthenol 50% 1.0
Ethanol 10,0Ethanol 10.0
Wasser ad 100 Water ad 100
0. Leave-on Haarmilch0. Leave-on hair milk
Bestandteil Chem. Bezeichnung LNCI - Bezeichnung Gew.%Component Chemical name LNCI - Name% by weight
DEHYQUART® L 80 Mischung aus Dicocoylethyl 2,0DEHYQUART ® L 80 mixture of dicocoylethyl 2.0
(Cognis) Avivagemittel und Hydroxyethylmonium(Cognis) softening agents and hydroxyethylmonium
Propylene Glycol (ca. Methosulfate (and)Propylene glycol (approx. Methosulfate (and)
75%) Propylene Glycol75%) propylene glycol
LAMESOFT® PO 65 Gemisch aus Coco Glucoside (and) 2,0LAMESOFT ® PO 65 mixture of Coco Glucoside (and) 2.0
(Cognis) Alkylpolyglycosid und Glyceryl Oleate Fettsäuremonoglycerid(Cognis) alkyl polyglycoside and glyceryl oleate fatty acid monoglyceride
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 3,5PH 3.5
21. Haarfestiger21. Hair fixer
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
HYDAGEN® HCMF Chitosan Pulver Chitosan 1,0HYDAGEN ® HCMF Chitosan Powder Chitosan 1.0
(Cognis)(Cognis)
Glykolsäure ( Fa. Merk ) 0,4Glycolic acid (Merk) 0.4
PLANTACARE® 1200 C 12 - C 16 Fettalko- Lauryl Glucoside 0,2PLANTACARE ® 1200 C 12 - C 16 fatty alcohol lauryl glucoside 0.2
UP (Cognis) holglycosid (ca. 50%>)UP (Cognis) hollycoside (approx. 50%>)
GLUADIN® WQ Kationisiertes Laurdimonium 1,0GLUADIN ® WQ Cationized Laurdimonium 1.0
(Cognis) Weizenprotein- Hydroxypropyl Hydrolyzed hydrolysat Wheat Protein(Cognis) Wheat Protein Hydroxypropyl Hydrolyzed Hydrolyzate Wheat Protein
Ethanol 40,0Ethanol 40.0
Wasser ad 100 pH -Wert 4,0 2. HaarfestigerWater ad 100 pH 4.0 2. Hair fixer
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
HYDAGEN® HCMF Chitosan Pulver Chitosan 0,4HYDAGEN ® HCMF Chitosan powder Chitosan 0.4
(Cognis)(Cognis)
Glykolsäure (Merck) glycolic acid 0,2Glycolic acid (Merck) glycolic acid 0.2
Panthenol 1,0Panthenol 1.0
DEHYQUART® A Cetyltrimethylammonium Cetrimonium Chloride 1,0DEHYQUART ® A Cetyltrimethylammonium Cetrimonium Chloride 1.0
(Cognis) -chlorid (ca. 25%)(Cognis) chloride (approx. 25%)
GLUADIN® W 40 Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Wheat 2,0GLUADIN ® W 40 partial hydrolyzate from Hydrolyzed Wheat 2.0
(Cognis) Weizen (ca. 40%) Protein(Cognis) wheat (about 40%) protein
Wasser ad 100Water ad 100
23. Styling- Wachs23. Styling wax
Bestandteil Chem. Bezeichnung L CI - Bezeichnung %Component Chemical name L CI - Name%
CUTLNA® MD (Cognis) Gemisch aus Mono- und Glyceryl Stearate 5,0 Diglyceriden der Palmitin- und StearinsäureCUTLNA ® MD (Cognis) mixture of mono- and glyceryl stearate 5.0 diglycerides of palmitic and stearic acid
EUMULGLN® B 1 Polyoxyethylen- 12- Ceteareth-12 1,0EUMULGLN ® B 1 polyoxyethylene-12-ceteareth-12 1.0
(Cognis) Cetylstearylalkohol(Cognis) cetylstearyl alcohol
CETIOL® V (Cognis) Ölsäuredecylester Decyl Oleate 5,0CETIOL ® V (Cognis) oleic acid decyl ester Decyl Oleate 5.0
Paraffin oil 10,0Paraffin oil 10.0
HYDAGEN® HCMF Chitosan Pulver Chitosan 0,8HYDAGEN ® HCMF Chitosan powder Chitosan 0.8
(Cognis)(Cognis)
Glykolsäure (Merck) 0,4Glycolic acid (Merck) 0.4
Panthenol 1,0Panthenol 1.0
Wasser ad 100 4. 2-in-l ShampooWater ad 100 4. 2-in-1 shampoo
Bestandteil Chem: Bezeichnung L CI - Bezeichnung Gew.% TEXAPON® N 70 Natriumlaurylethersulfat Sodium Laureth Sulfate 12,0 (Cognis) mit 2 Mol EO (ca. 70%)Ingredient Chem: Name L CI - Name% by weight TEXAPON ® N 70 sodium lauryl ether sulfate Sodium Laureth Sulfate 12.0 (Cognis) with 2 mol EO (approx. 70%)
DEHYTON® PK 45 Fettsäure-amid- Derivat mit Cocamidopropyl 2,5 (Cognis) Betain-struktur (ca. 45%>) BetaineDEHYTON ® PK 45 fatty acid amide derivative with cocamidopropyl 2.5 (Cognis) betaine structure (approx. 45%>) betaines
PLANTAC ARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 3,0PLANTAC ARE ® 818 UP C 8 - C 16 fatty alcohol coco glucoside 3.0
(Cognis) glycosid (ca. 50%)(Cognis) glycoside (approx. 50%)
LAMESOFT® PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco-Glucoside (and) 3,0LAMESOFT ® PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco-Glucoside (and) 3.0
(Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate(Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate
COSMEDIA® GUAR C Guarhydroxypropyltri- Guar Hydroxypropyl 0,3 261 N (Cognis) methyl- ammonium Chlorid Trimonium Chloride EUPERLAN® PK 1200 Flüssige Dispersion Von Coco-Glucoside (and) 5,0 (Cognis) Perlglanzgebenden Glycol Distearate (and)COSMEDIA ® GUAR C Guarhydroxypropyltri- Guar Hydroxypropyl 0.3 261 N (Cognis) methylammonium Chloride Trimonium Chloride EUPERLAN ® PK 1200 Liquid Dispersion Of Coco-Glucoside (and) 5.0 (Cognis) Pearlescent Glycol Distearate (and)
Substanzen und Hilfsmittel GlycerinSubstances and auxiliaries glycerin
Natriumchlorid 1,2Sodium chloride 1.2
Euxyl® K 400 (Schülke & 0,1Euxyl ® K 400 (Schülke & 0.1
Mayr)Mayr)
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 5,5PH 5.5
Viskosität (mPas), Brookfield RFT, 23°C, Sp.4, 10 Upm 6300 Viscosity (mPas), Brookfield RFT, 23 ° C, column 4, 10 rpm 6300
5. Konditioniershampoo5. Conditioning shampoo
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
TEXAPON* N 70 NatriumlaurylctherBulfet Sodium Laureth Sulfate 10,0TEXAPON * N 70 sodium lauryl octher-sulfet sodium laureth sulfate 10.0
(Cogniβ) mit 2 Mol EO (ca. 70%)(Cogniβ) with 2 mol EO (approx. 70%)
PLANTACARE* 8i8 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 4,0PLANTACARE * 8i8 UP C 8 - C 16 fatty alcohol coco glucoside 4.0
(Cognis) glycosid (ca, 50%)(Cognis) glycoside (approx. 50%)
DEHYTON* K (Cogniβ) FettβSure-amid- Derivat Cocamidopropyl Betainc 5,0 mit Beta -struktur (ca.DEHYTON * K (Cogniβ) fat β-acid amide derivative Cocamidopropyl Betainc 5.0 with beta structure (approx.
30%)30%)
LAMESOFT* PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco Glucoside (and) 1,5 (Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl OleateLAMESOFT * PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco Glucoside (and) 1.5 (Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate
EUPERLAN* PK 3000 Flüssige Diβperβion von Glycol Distearate (and) 3.2 AM (CogniB) pcrlglmzge enden Subataraen Laureth 4 (and) und Arophotemld Cocamidopropyl BetaineEUPERLAN * PK 3000 Liquid dispersion of Glycol Distearate (and) 3.2 AM (CogniB) blended end Subataraen Laureth 4 (and) and Arophotemld Cocamidopropyl Betaine
Panthenol 1,5Panthenol 1.5
Polymer JR® 400 Polyquaternium 10 0,3Polymer JR ® 400 Polyquaternium 10 0.3
(Amerchol)(Amerchol)
Natriumchlorid 1,5Sodium chloride 1.5
Waβscr ad 100Waterscr ad 100
PH - Wert 5,SPH value 5, p
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 23aC, Spindel 4, 10 Upm 8500 Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 a C, spindle 4, 10 rpm 8500
6. Babyshampoo6. Baby shampoo
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI Bezeichnung Gew.%Component Chemical name INCI name% by weight
Wasser ad 100Water ad 100
Polymer® JR 400 Polyquaternium- 10 0,4 Polymer® JR 400 Polyquaternium- 10 0.4
(Amerchol)(Amerchol)
TEXAPON® K 14 S Natriumlaurylmyristylether Sodium Myreth 11,0TEXAPON ® K 14 S Sodium Myreth Natriumlaurylmyristylether 11.0
Special 70% (Cognis) sulfat (ca. 70%) SulfateSpecial 70% (Cognis) sulfate (approx. 70%) sulfates
DEHYTON® PK 45 Fettsäure-amid- Derivat Cocamidopropyl 5,0DEHYTON ® PK 45 fatty acid amide derivative cocamidopropyl 5.0
(Cognis) mit Betain-struktur (ca. Betaine(Cognis) with betaine structure (approx. Betaine
45%)45%)
PLANTAC ARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 5,0PLANTAC ARE ® 818 UP C 8 - C 16 fatty alcohol coco glucoside 5.0
(Cognis) glycosid (ca. 50%)(Cognis) glycoside (approx. 50%)
LAMESOFT® PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco-Glucoside (and) 5,0LAMESOFT ® PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco-Glucoside (and) 5.0
(Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate(Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate
Euxyl® K 400 (Schülke & 1 ,2-Dibromcyanobutan 0,1Euxyl ® K 400 (Schülke & 1, 2-dibromocyanobutane 0.1
Mayr) und 2-Phenoxyethanol Natriumchlorid 1,8 PH - Wert 5,5Mayr) and 2-phenoxyethanol sodium chloride 1.8 pH 5.5
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 23°C, Spindel 4, 10 Upm 3900 Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 3900
7. Perlglänzendes Pflegeshampoo7. Pearlescent care shampoo
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%Ingredient Chemical name INCI name% by weight
TEXAPON® NSO Natriumlaurylethersulfat Sodium Laureth Sulfate 29,0TEXAPON ® NSO sodium lauryl ether sulfate Sodium Laureth Sulfate 29.0
(Cognis) (ca. 28%)(Cognis) (approx. 28%)
PLANT AC ARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 5,0PLANT AC ARE ® 818 UP C 8 - C 16 fatty alcohol coco glucoside 5.0
(Cognis) glycosid (ca. 50%)(Cognis) glycoside (approx. 50%)
TEXAPON® SB 3 KC Sulfobernsteinsäurehalb-ester Disodium Laureth 3,8TEXAPON ® SB 3 KC sulfosuccinic acid half-ester disodium laureth 3.8
(Cognis) auf Basis eines Sulfosuccinate(Cognis) based on a sulfosuccinate
Alkylpolyglycolethers, Di-Na- Salz (ca. 40%)Alkyl polyglycol ether, di-Na salt (approx. 40%)
HYDAGEN® HSP Trimethylolpropane- 0,5HYDAGEN ® HSP Trimethylolpropane- 0.5
(Cognis) Hydroxymethylstearate- Ether(Cognis) hydroxymethyl stearate ether
EUPERLAN® PK 3000 Flüssige Dispersion von Glycol Distearate (and) 3,0EUPERLAN ® PK 3000 Liquid dispersion of glycol distearate (and) 3.0
AM (Cognis) perlglanzgebenden Substanzen Laureth-4 (and) und Cocamidopropyl Amphotensid BetaineAM (Cognis) pearlescent substances Laureth-4 (and) and Cocamidopropyl Amphotensid Betaine
NaCl 2,0NaCl 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
PH - Wert 5,5PH 5.5
Viskosität (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, Spindel 4, 10 Upm 4100 Viscosity (mPas), Brook.RVF, 23 ° C, spindle 4, 10 rpm 4100
8. Schaumbad8. Bubble bath
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI Bezeichnung Gew.% TEXAPON® NSO Natriumlaurylethersulfat Sodium Laureth Sulfate 27.0 (ca. 28%)Component Chemical name INCI name% by weight TEXAPON ® NSO sodium lauryl ether sulfate Sodium Laureth Sulfate 27.0 (approx. 28%)
PLANTAC ARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 9.0 glycosid (ca. 50%)PLANTAC ARE ® 818 UP C 8 - C 16 fatty alcohol coco glucoside 9.0 glycoside (approx. 50%)
DEHYTON® PK 45 Echtes Betain, Fettsäure- Cocamidopropyl 4.0 amid- Derivat mit Betaine B etain-struktur (ca. 45 %)DEHYTON ® PK 45 Real betaine, fatty acid cocamidopropyl 4.0 amide derivative with betaine betaine structure (approx. 45%)
GLUADIN® W 40 Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Wheat 4.0GLUADIN ® W 40 partial hydrolyzate from Hydrolyzed Wheat 4.0
Weizen ProteinWheat protein
Panthenol 1,0Panthenol 1.0
Natriumchlorid Sodium Chloride 0,3Sodium chloride sodium chloride 0.3
Wasser ad 100 Water ad 100
9. Reinigungsmilch9. Cleansing milk
Bestandteil Chem. Bezeichnung TNCI Bezeichnung Gew.%Component Chemical name TNCI name% by weight
EMULGADE® SE Gemisch von PärtialGlyceryl Stearate (and) 6,0EMULGADE ® SE mixture of PärtialGlyceryl Stearate (and) 6.0
(Cognis) glyceriden, Fettalkoholen, Ceteareth20 (and)(Cognis) glycerides, fatty alcohols, Ceteareth20 (and)
Wachsestern und ethoxyCetearethl2 (and) lierten Fettalkoholen Cetearyl Alcohol (and) Cetyl PalmitateWax esters and ethoxyCetearethl2 (and) lated fatty alcohols Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate
EUTANOL® G (Cognis) 2-Octyldodecanol Octyldodecanol 7,0 (Guerbet- Alkohol)EUTANOL ® G (Cognis) 2-octyldodecanol octyldodecanol 7.0 (Guerbet alcohol)
CETIOL® 868 (Cognis) Isooctylstearat Octyl Stearate 8,0CETIOL ® 868 (Cognis) isooctyl Octyl Stearate 8.0
Glycerin 86 % 3,0Glycerin 86% 3.0
Carbopol® 981 Carbomer / 2 % 10,0Carbopol ® carbomer 981/2% 10.0
(Goodrich) Quellung(Goodrich) swelling
NaOH 10 % 0,8NaOH 10% 0.8
Wasser ad 100Water ad 100
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 23°C, Spindel.5, 10Viscosity (mPas), Brookfield RVF, 23 ° C, spindle. 5, 10
Upm 8.000Rpm 8,000
30. Haar spülung30. Hair conditioner
Eumulgin® B21 0,3Eumulgin ® B2 1 0.3
Cetyl/Stearylalkohol 3,3Cetyl / stearyl alcohol 3.3
Isopropylmyristat 0,5Isopropyl myristate 0.5
Paraffmöl perliquidum 15 cSt. DAß 9 0,3Paraffmöl perliquidum 15 cSt. THAT 9 0.3
Dehyquart®A-CA2 2,0Dehyquart ® A-CA 2 2.0
Salcare®SC 963 1,0Salcare ® SC 96 3 1.0
Citronensäure 0,4Citric acid 0.4
Gluadin® WQ4 2,0Gluadin ® WQ 4 2.0
Phenonip®5 0,8 Phenonip®5 0.8
Wasser ad 100Water ad 100
Cetylstearylalkohol + 20 EO (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (COGNIS) Trimethylhexadecylammoniumchlorid ca. 25% Aktivsubstanz (LNCI-Bezeichnung: Cetrimonium Chloride) (COGNIS)Cetylstearyl alcohol + 20 EO (INCI name: Ceteareth-20) (COGNIS) Trimethylhexadecylammonium chloride approx. 25% active substance (LNCI name: Cetrimonium Chloride) (COGNIS)
3 N,N,N-Trimethyl-2[(methyl-l-oxo-2-propenyl)oxy]-Ethanaminiumchlorid-Homo- polymer (50 % Aktivsubstanz; LNCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37 (and) Pro- pylenglycol Dicaprilate Dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) (ALLLED COLLOIDS) 3 N, N, N-trimethyl-2 [(methyl-l-oxo-2-propenyl) oxy] -ethanaminium chloride homopolymer (50% active substance; LNCI name: Polyquaternium-37 (and) propylene glycol dicaprilate dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) (ALLLED COLLOIDS)
4 Kationisiertes Weizenproteinhydrolysat ca. 31% Aktivsubstanz (LNCI-Bezeichnung: Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS) 4 Cationized wheat protein hydrolyzate approx. 31% active substance (LNCI name: Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS)
5 Hydroxybenzoesäuremethylester-Hydroxybenzoesäureethylester-Hydroxybenzoe- säurepropylester-Hydroxybenzoesäurebutylester-Phenoxyethanol-Gemisch (ca. 28 % Aktivsubstanz; LNCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylpa- raben, Propylparaben, Butylparaben) (NIPA) 5 Hydroxybenzoic acid methyl ester-hydroxybenzoic acid ethyl ester-hydroxybenzoic acid propyl ester-hydroxybenzoic acid-butyl ester-phenoxyethanol mixture (approx. 28% active substance; LNCI name: phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben) (NIPA)
31. Haarspülung31. Hair conditioner
Eumulgin® B2 0,3Eumulgin ® B2 0.3
Cetyl/Stearylalkohol 3,3Cetyl / stearyl alcohol 3.3
Isopropylmyristat 0,5Isopropyl myristate 0.5
Paraffmöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 0,3Paraffmöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 0.3
Dehyquart®L 806 0,4Dehyquart ® L 80 6 0.4
Cosmedia Guar® C 261 7 . 1,5Cosmedia Guar ® C 261 7 . 1.5
Promois® Milk-CAQ8 3,0Promois® ® Milk-CAQ 8 3.0
Panthenol 0,5Panthenol 0.5
Citronensäure 0,4Citric acid 0.4
Phenonip® 0,8Phenonip ® 0.8
Wasser ad 100Water ad 100
Bis(cocoylethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat (ca. 76 % Aktivsubstanz in Propylenglykol; LNCI-Bezeichnung: Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfat, Propylene Glycol) (COGNIS) 7 Guarhydroxypropyltrimethylammonium Chlorid; LNCI-Bezeichnung: Guar Hydroxypropyl Trimonium Chloride (COGNIS)Bis (cocoylethyl) hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate (approx. 76% active substance in propylene glycol; LNCI name: dicocoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate, propylene glycol) (COGNIS) 7 guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride; LNCI name: Guar Hydroxypropyl Trimonium Chloride (COGNIS)
LNCI-Bezeichnung: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein (SEIWA KASEI) 32. HaarkurLNCI name: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein (SEIWA KASEI) 32. Hair treatment
Dehyquart® F759 4,0Dehyquart ® F75 9 4.0
CetyVStearylalkohol 4,0CetyV stearyl alcohol 4.0
Paraffinöl perliquidum l5 cSt DAB 9 1,5Paraffin oil perliquidum l5 cSt DAB 9 1.5
Dehyquart®A-CA 4,0Dehyquart® ® A-CA 4.0
Salcare®SC 96 1,5Salcare ® SC 96 1.5
Amisafe-LMA-60®10 1,0Amisafe-LMA-60 ®10 1.0
Gluadin®W 20π 3,0Gluadin ® W 20 π 3.0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) furanone 0.5
Citronensäure 0,15Citric acid 0.15
Phenonip® 0,8Phenonip ® 0.8
Wasser ad 100Water ad 100
9 Fettalkohole-Methyltriethanolammoniurnmethylsulfatdialkylester-Gemisch (INCI- Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol) (COGNIS) 9 fatty alcohol-methyltriethanolammonium methyl sulfate dialkyl ester mixture (INCI name: distearoylethyl hydroxyethyl monium methosulfate, cetearyl alcohol) (COGNIS)
10 INCI-Bezeichnung Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl EtherHCl (Ajinomoto) 10 INCI name Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl EtherHCl (Ajinomoto)
11 Weizenproteinhydrolysat (20 % Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua (and) Hydrolized Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Propylparaben) (COGNIS) 11 Wheat protein hydrolyzate (20% active substance in water; INCI name: Aqua (and) Hydrolized Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Propylparaben) (COGNIS)
33. Haarkur33. Hair treatment
Dehyquart® L80 2,0Dehyquart ® L80 2.0
Cetyl/Stearylalkohol 6,0Cetyl / stearyl alcohol 6.0
Paraffinöl perliquidum 15 cSt DAß 9 2,0Paraffin oil perliquidum 15 cSt THAT 9 2.0
Rewoquat®W 7512 2,0Rewoquat ® W 75 12 2.0
Panthenol 0,5Panthenol 0.5
Cosmedia Guar® C261 0,5Cosmedia Guar C261 ® 0.5
Sepigel®30513 3,5Sepigel ® 305 13 3.5
Honeyquat® 5014 1,0Honeyquat ® 50 14 1.0
Gluadin® WQ 2,5Gluadin ® WQ 2.5
Gluadin®W 20 3,0 Citronensäure 0,15Gluadin ® W 20 3.0 Citric acid 0.15
Phenonip® 0,8Phenonip ® 0.8
Wasser ad 100Water ad 100
12 1 -Methyl-2-nortalgalkyl-3 -talgfettsäureamidoethylimidazolinium-methosulfat (ca. 75 % Aktivsubstanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Quaternium-27, Propylene Glycol) (WITCO)12 1-methyl-2-nortalgalkyl-3-tallow fatty acid amidoethylimidazolinium methosulfate (approx. 75% active substance in propylene glycol; INCI name: Quaternium-27, propylene glycol) (WITCO)
13 Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure (LNCI- Bezeichnung: Poiyacrylamide (and) C13-C14 Isoparaffin (and) Laureth-7) (SEPPIC)13 copolymer of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (LNCI name: Poiyacrylamide (and) C 13 -C 14 isoparaffin (and) Laureth-7) (SEPPIC)
14 INCI - Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Honey (BROOKS)14 INCI name: Hydroxypropyltrimonium Honey (BROOKS)
34. Haarkur34. Hair treatment
Dehyquart® F75 0,3Dehyquart ® F75 0.3
Salcare®SC 96 5,0Salcare ® SC 96 5.0
Gluadin® WQ 1,5Gluadin ® WQ 1.5
Dow Corning®200 Fluid, 5 cSt. ' 5 1,5Dow Corning® 200 Fluid, 5 cSt. ' 5 1.5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) furanone 0.5
Gafquat®755N16 1,5Gafquat ® 755N 16 1.5
Biodocarb® 0,02Biodocarb ® 0.02
Parfümöl 0,25Perfume oil 0.25
Wasser ad 100Water ad 100
15 Polydimethylsiloxan (LNCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING) 15 polydimethylsiloxane (LNCI name: Dimethicone) (DOW CORNING)
16 Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, mit Diethylsulfat quaterniert (19 % Aktivsubstanz in Wasser; LNCI-Bezeichnung: Polyquaternium-16 dimethylaminoethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymer, quaternized with diethyl sulfate (19% active substance in water; LNCI name: polyquaternium
11)11)
(GAF)(GAF)
17 3-Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat (LNCI-Bezeichnung: lodopropynyl Butylcarba- mate) (MILKER & GRÜNLNG)17 3-iodo-2-propynyl-n-butyl carbamate (LNCI name: iodopropynyl butyl carbamate) (MILKER & GRÜNLNG)
35. Haarkur35. Hair treatment
Sepigel®305 5,0Sepigel ® 305 5.0
Dow Corning®Q2-522018 1,5 Promois® Milk Q19 3,0Dow Corning ® Q2-5220 18 1.5 Promois ® Milk Q 19 3.0
Polymer Pl entsprechend DE 3929173 0,6Polymer P1 according to DE 3929173 0.6
Panthenol 0,5Panthenol 0.5
Genamin®DSAC20 0,3Genamin ® DSAC 20 0.3
Phenonip® 0,8Phenonip ® 0.8
Parfümöl 0,25Perfume oil 0.25
Wasser ad 100 18 Silicon-Glykol-Copolymer (LNCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol) (DOW CORNING)Water ad 100 18 silicone glycol copolymer (LNCI name: Dimethicone Copolyol) (DOW CORNING)
19 LNCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein ca. 30% Aktivsubstanz (SEIWA KASE1)19 LNCI name hydroxypropyltrimonium hydrolyzed casein approx. 30% active substance (SEIWA KASE1)
20 Dimethyldistearylammoniumchlorid (LNCI-Bezeichnung: Distearyldimonium Chloride) (CLARIANT)20 Dimethyldistearylammonium chloride (LNCI name: Distearyldimonium Chloride) (CLARIANT)
36. Shampoo36. Shampoo
Texapon® NSO21 40,0Texapon.RTM ® NSO 21 40.0
Dehyton® G22 6,0Dehyton ® G 22 6.0
Polymer JR 400®23 0,5Polymer JR 400 ®23 0.5
Cetiol® HE24 0,5Cetiol ® HE 24 0.5
Ajidew® NL 5025 1,0Ajidew ® NL 50 25 1.0
Gluadin® WQT26 2,5Gluadin ® WQT 26 2.5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyI-2(3H)-furanon 0,5Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) furanone 0.5
Gluadin® W 20 0,5Gluadin ® W 20 0.5
Panthenol (50%) 0,3Panthenol (50%) 0.3
Vitamin E 0,1Vitamin E 0.1
Vitamin H 0,1Vitamin H 0.1
Citronensäure 0,5Citric acid 0.5
Natriumbenzoat 0,5Sodium benzoate 0.5
Parfüm 0,4Perfume 0.4
NaCl 0,5 Wasser ad 100 1 Natriumlaurylethersulfat ca. 28% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: SodiumNaCl 0.5 Water ad 100 1 sodium lauryl ether sulfate approx. 28% active substance (INCI name: Sodium
Laureth Sulfate) (COGNIS)Laureth Sulfate) (COGNIS)
22 INCI - Bezeichnung: Sodium Cocoamphoacetate ca. 30%> Aktivsubstanz22 INCI name: Sodium Cocoamphoacetate approx. 30%> active substance
(COGNIS)(Cognis)
23 quatemierte Hydroxyethylcellulose (LNCI- Bezeichnung: Polyquaternium- 10)23 quaternized hydroxyethyl cellulose (LNCI name: Polyquaternium-10)
(UNION CARBIDE)(UNION CARBIDE)
24 Polyol-Fettsäure-Ester (LNCI - Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate) (COGNIS) 25 Natrium-Salz der 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure (AJLNOMOTO) 26 INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein24 Polyol fatty acid esters (LNCI - name: PEG-7 Glyceryl Cocoate) (COGNIS) 25 sodium salt of 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid (AJLNOMOTO) 26 INCI name: hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein
(COGNIS)(Cognis)
37. Shampoo37. Shampoo
Texapon® NSO 43,0Texapon.RTM ® NSO 43.0
Dehyton® K27 10,0Dehyton ® K 27 10.0
Plantacare® 1200 UP28 4,0Plantacare ® 1200 UP 28 4.0
Euperlan®PK 300029 1,6Euperlan ® PK 3000 29 1.6
Arquad®31630 0,8Arquad ® 316 30 0.8
Polymer JR® 400 0,3Polymer JR® 400 0.3
Gluadin® WQ 4,0Gluadin WQ ® 4.0
Glucamate®DOE 12031 0,5Glucamate ® DOE 120 31 0.5
Panthenol 0,5Panthenol 0.5
Natriumchlorid 0,2Sodium chloride 0.2
Wasser ad 100Water ad 100
27 LNCI - Bezeichnung: Cocamidopropyl Betaine ca. 30% Aktivsubstanz (COGNIS) 27 LNCI name: Cocamidopropyl Betaine approx. 30% active substance (COGNIS)
28 C 12 - C 16 Fettalkoholglycosid ca. 50% Aktivsubstanz (LNCI - Bezeichnung:28 C 12 - C 16 fatty alcohol glycoside approx. 50% active substance (LNCI name:
Lauryl Glucoside) (COGNIS)Lauryl Glucoside) (COGNIS)
29 Flüssige Dispersion von perlglanzgebenden Substanzen und Amphotensid (ca. 62 %29 Liquid dispersion of pearlescent substances and amphoteric surfactant (approx. 62%
Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-Active substance; CTFA name: Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-
4 (and) Cocoamidopropyl Betaine) (COGNIS)4 (and) Cocoamidopropyl Betaine) (COGNIS)
30 Tri-Ci -alkylmethylarnmoniumchlorid (AKZO) ethoxyliertes Methylglucösid-dioleat (CTFA-Bezeichnung: PEG- 120 Methyl Glucose Dioleate) (AMERCHOL) 30 tri-Ci-alkylmethylarnmonium chloride (AKZO) ethoxylated methyl glucoside dioleate (CTFA name: PEG-120 methyl glucose dioleates) (AMERCHOL)
38. Shampoo38. Shampoo
Texapon®N 7032 21,0 Plantacare® 1200 UP 8,0Texapon ® N 70 32 21.0 Plantacare ® 1200 UP 8.0
Gluadin® WQ 1,5Gluadin ® WQ 1.5
Cutina® EGMS33 0,6Cutina ® EGMS 33 0.6
Honeyquat® 5034 2,0Honeyquat ® 50 34 2.0
Ajidew® NL 50 2,8Ajidew ® NL 50 2.8
Antil® 14135 1,3Antil ® 141 35 1.3
Panthenol 0,5Panthenol 0.5
Natriumchlorid 0,2Sodium chloride 0.2
Magnesiumhydroxid ad pH 4,5Magnesium hydroxide ad pH 4.5
Wasser ad 100 .Water ad 100.
32 Natriumlaurylethersulfat mit 2 Mol EO ca. 70%) Aktivsubstanz (LNCI - Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (COGNIS)32 sodium lauryl ether sulfate with 2 mol EO approx. 70%) active substance (LNCI - name: Sodium Laureth Sulfate) (COGNIS)
33 Ethylenglykolmonostearat (ca. 25-35% Monoester, 60-70% Diester; LNCLBezeichnung: Glycol Stearate) (COGNIS)33 ethylene glycol monostearate (approx. 25-35% monoester, 60-70% diester; LNCL name: glycol stearate) (COGNIS)
34 LNCI-Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Honey (ca. 50% Aktivsubstanz)34 LNCI name: Hydroxypropyltrimonium Honey (approx. 50% active substance)
(BROOKS)(Brooks)
35 Polyoxyethylen-propylenglykoldioleat (40 % Aktivsubstanz; LNCI - Bezeichnung: Propylene Glycol (and) PEG-55 Propylene Glycol Oleate) (GOLDSCHMIDT)35 polyoxyethylene propylene glycol dioleate (40% active substance; LNCI name: Propylene Glycol (and) PEG-55 Propylene Glycol Oleate) (GOLDSCHMIDT)
39. Shampoo39. Shampoo
Texapon® K 14 S36 50,0Texapon ® K 14 S 36 50.0
Dehyton® K 10,0Dehyton ® K 10.0
Plantacare® 818 UP37 4,5Plantacare ® 818 UP 37 4.5
Polymer P 1 , entsprechend DE 39. 29 973 0,6Polymer P 1, according to DE 39.29 973 0.6
Cutina® AGS38 2,0Cutina® AGS 38 2.0
D-Panthenol 0,5D-panthenol 0.5
Glucose 1,0 Panthenol 0,5Glucose 1.0 Panthenol 0.5
Salicylsäure 0,4Salicylic acid 0.4
Natriumchlorid 0,5Sodium chloride 0.5
Gluadin® WQ 2,0Gluadin ® WQ 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
36 Natriumlaurylmyristylethersulfat ca 28% Aktivsubstanz (LNCI - Bezeichnung:36 sodium lauryl myristyl ether sulfate approx. 28% active substance (LNCI - designation:
Sodium Myreth Sulfate) (COGNIS)Sodium Myreth Sulfate) (COGNIS)
37 C 8 - C 16 Fettalkoholglycosid ca. 50%> Aktivsubstanz (LNCI - Bezeichnung: Coco37 C 8 - C 16 fatty alcohol glycoside approx. 50%> active substance (LNCI name: Coco
Glucoside) (COGNIS)Glucoside) (COGNIS)
38 Ethylenglykolstearat (ca. 5-15% Monoester, 85-95% Diester; LNCI - Bezeichnung:38 ethylene glycol stearate (approx. 5-15% monoester, 85-95% diester; LNCI name:
Glycol Distearate) (COGNIS)Glycol Distearate) (COGNIS)
40. Haarkur40. Hair treatment
Celquat® L 20039 0,6Celquat ® L 200 39 0.6
Luviskol® K3040 0,2Luviskol ® K30 40 0.2
D-Panthenol 0,5D-panthenol 0.5
Polymer Pl, entsprechend DE 39 29 973 . 0,6Polymer Pl, according to DE 39 29 973 . 0.6
Dehyquart® A-CA41 1,0Dehyquart ® A-CA 41 1.0
Gluadin® W 4042 1,0Gluadin ® W 40 42 1.0
Natrosol® 250 HR43 1,1Natrosol ® 250 HR 43 1.1
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) furanone 0.5
Gluadin® WQ 2,0Gluadin ® WQ 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
39 quaterniertes Cellulose-Derivat (95 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Polyquaternium-4) (DELFT NATIONAL) 39 quaternized cellulose derivative (95% active substance; CTFA name: Polyquaternium-4) (DELFT NATIONAL)
40 Polyvinylpyrrolidon (95 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: PVP) (BASF) 40 polyvinylpyrrolidone (95% active substance; CTFA name: PVP) (BASF)
41 Cetyltrimethylammoniumchlorid (LNCI - Bezeichnung: Cetrimonium Chloride) (COGNIS) 41 Cetyltrimethylammonium chloride (LNCI - name: Cetrimonium Chloride) (COGNIS)
42 Partialhydrolysat aus Weizen ca. 40% Aktivsubstanz (LNCI - Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Gluten Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS) 3 Hydroxyethylcellulose (AQUALON) 41. Gesichtswässer 42 partial hydrolyzate from wheat approx. 40% active substance (LNCI - name: Hydrolyzed Wheat Gluten Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS) 3 hydroxyethyl cellulose (AQUALON) 41. Facial Toner
50.1 50.2 50.350.1 50.2 50.3
Pluronic®L 6455 3,0 4,0 5,0Pluronic ® L 64 55 3.0 4.0 5.0
Dipropylenglycol 10,0 10,0 10,0Dipropylene glycol 10.0 10.0 10.0
Emulgator TD9/PEG40HCO56 0,5 0,5 0,5Emulsifier TD9 / PEG40HCO 56 0.5 0.5 0.5
Duftstoff 0,2 0,2 0,2Perfume 0.2 0.2 0.2
Zn-Gluconat 0,05 0,07 0,10Zn gluconate 0.05 0.07 0.10
Hydagen®CMF57 3,5 6,0 9,5Hydagen ® CMF 57 3.5 6.0 9.5
Wasser (NaOH bis pH = 5) ad 100 ad 100 ad 100Water (NaOH to pH = 5) ad 100 ad 100 ad 100
55 EO-PO-EO-Blockpolymer (EO=40 Gew.-%), OHZ = 39,1 55 EO-PO-EO block polymer (EO = 40% by weight), OHZ = 39.1
56 Trideceth 9 und PEG40-hydrogenated castor oil 56 Trideceth 9 and PEG40 hydrogenated castor oil
Lösung von Chitosan (ca. 1 Gew.-%) in einer 0,4 %igen wäßrigen Glycolsäure-LösungSolution of chitosan (approx. 1% by weight) in a 0.4% aqueous glycolic acid solution
42. Hydrogele42. Hydrogels
51.1 51.251.1 51.2
Pluronic®L64 3,0 3,0Pluronic ® L64 3.0 3.0
Methocel®E4M58 0,3 0,20Methocel ® E4M 0.3 0.20 58
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)- 0,25 0,25 furanonDihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) - 0.25 0.25 furanone
Dipropylenglycol 10,0 10,0Dipropylene glycol 10.0 10.0
Emulgator TD9/PEG40HCO 0,5 0,50Emulsifier TD9 / PEG40HCO 0.5 0.50
Riechstoff 0,2 0,20Fragrance 0.2 0.20
Zn-Gluconat 0,05 0,10Zn gluconate 0.05 0.10
Hydagen® CMF 3,5 8,0Hydagen CMF ® 3.5 8.0
Wasser (NaOH bis pH = 5) ad 100 ad 100Water (NaOH to pH = 5) ad 100 ad 100
58 Methyl-hydroxypropyl-cellulose (DOW) 43. Hautemulsionen (O/W) 58 methyl hydroxypropyl cellulose (DOW) 43. Skin Emulsions (O / W)
52.1 52.252.1 52.2
Emulgade®SE59 8,0 8,0Emulgade ® SE 59 8.0 8.0
Cutina®MD-A60 1,5 . 1,5Cutina ® MD-A 60 1.5. 1.5
Cetyl-/Stearylalkohol 1,5 1,5Cetyl / stearyl alcohol 1.5 1.5
Myritol®31861 10,0 10,0Myritol ® 318 61 10.0 10.0
2-Ethylhexyl-Stearat 5,0 5,02-ethylhexyl stearate 5.0 5.0
Dimethylpolysiloxan (350 at) 1,0 1,0Dimethylpolysiloxane (350 at) 1.0 1.0
Confrox®KS62 0,05 0,05Confrox ® KS 62 0.05 0.05
PHB-Propylester 0,2 0,2PHB propyl ester 0.2 0.2
PHB-Methylester 0,2 0,2PHB methyl ester 0.2 0.2
Panthenol 0,5 0,25Panthenol 0.5 0.25
1 ,2-Propylenglycol 3,0 3,01,2-propylene glycol 3.0 3.0
Hydagen®CMF 3,0 8,0Hydagen® ® CMF 3.0 8.0
Zn-Gluconat 0,04 0,10Zn gluconate 0.04 0.10
Wasser (NaOH bis pH = 5) ad 100 ad 100Water (NaOH to pH = 5) ad 100 ad 100
59 Gemisch aus: Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol und Cetylpalmitat (COGNIS) 59 Mixture of: Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol and Cetyl Palmitate (COGNIS)
60 Glyceryl Stearate (COGNIS) 60 glyceryl stearate (COGNIS)
61 Caprylic/Capric-Triglyceride (COGNIS) 61 Caprylic / Capric Triglycerides (COGNIS)
62 Tocopherol und Hydrogenated Tallow Glycerides Citrate (COGNIS) 62 Tocopherol and Hydrogenated Tallow Glycerides Citrate (COGNIS)
44. Stylinggel44. styling gel
Acrysol ® ICS-1 1,5gAcrysol® ICS-1 1.5g
Plantacare® 2000 UP 0,3gPlantacare® 2000 UP 0.3g
Gaffix® VC-713 3,0gGaffix® VC-713 3.0g
Dehyquart® A-CA 1,0gDehyquart® A-CA 1.0g
Luviskol VA 64 2,0gLuviskol VA 64 2.0g
Amino-2-methyl-2-ρropanol-l ad pH 6,0 Wasser ad 100 gAmino-2-methyl-2-ρropanol-l ad pH 6.0 Water ad 100 g
Viskosität bei 25 °C 2500 mPas, gemessen mit Brookfield RVT, Spindel 3Viscosity at 25 ° C 2500 mPas, measured with Brookfield RVT, spindle 3
45. Stylinggel45. styling gel
Aquaflex® SF 40 1,5 gAquaflex® SF 40 1.5 g
Dow Corning Surfactant 193 1,5gDow Corning Surfactant 193 1.5g
Acrisint® 400 0,8gAcrisint® 400 0.8g
Amino-2-methyl-2-propanol-l ad pH 5,5Amino-2-methyl-2-propanol-l ad pH 5.5
Ethanol 30,0g Wasser . ad 100Ethanol 30.0g water. ad 100
46. Stylinggel46. styling gel
Aquaflex® SF 40 1,0gAquaflex® SF 40 1.0g
Propylenglykol 5,0gPropylene glycol 5.0g
Carbopol® ETD 2020 0,5gCarbopol® ETD 2020 0.5g
Amino-2-methyl-2-proρanol- 1 ad pH 7Amino-2-methyl-2-propanol-1 ad pH 7
Eumulgin® Bl 0,4gEumulgin® Bl 0.4g
Panthenol 0,3Panthenol 0.3
Glucose 3,0Glucose 3.0
Wasser ad 100 Water ad 100

Claims

Patentansprüche Patent claims
1. Kosmetische Zusammensetzung (K), welche als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelförmige Zubereitung, oder als Pulver, als Granulat oder als Formköφer vorliegt, d a dur c h g ek ennz e i c hn e t , dass die kosmetische Zusammensetzung (K) in eine Einmalportionspackung (1) eingebracht ist, wobei die Einmalportionspackung (1) ein Behälterteil (2) umfasst, das eine napfartige Ausformung (4) mit einer Öffnung (5) und einen Verschlussflansch (6) aufweist, welcher die Öffnung (5) als zumindest im wesentlichen radial nach außen abragender Kragen umgibt, und wobei die. Einmalportionspackung (1) ferner eine Abdeckung (3) umfasst, welche mit dem Verschlussflansch (6) des Behälterteils (2) verbunden ist und die Öffnung (5) des Behälterteils (2) verschließt und welche durch eine abziehbare bzw. peelbare und/oder durchdrückbare Verschlussfolie gebildet ist.1. Cosmetic composition (K), which is present as a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, as granules or as a molded body, characterized by the fact that the cosmetic composition (K) is in a single-portion pack ( 1) is introduced, wherein the single-portion pack (1) comprises a container part (2) which has a cup-like shape (4) with an opening (5) and a closure flange (6) which defines the opening (5) as at least essentially radial outwardly projecting collar surrounds, and whereby the. Single-portion pack (1) further comprises a cover (3), which is connected to the closure flange (6) of the container part (2) and closes the opening (5) of the container part (2) and which can be removed or peeled off and/or pushed through Closing film is formed.
2. Kosmetische Zusammensetzung (K) nach Anspruch 1, d adurc h ge k enn z e i c hn et , dass sie mindestens ein natürliches oder synthetisches Polymer enthält, wobei das Polymer oder die Polymere vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-% der gesamten kosmetischen Zusammensetzung enthalten ist.2. Cosmetic composition (K) according to claim 1, characterized in that it contains at least one natural or synthetic polymer, the polymer or polymers preferably being in an amount of 0.01 to 30% by weight. % of the total cosmetic composition is contained.
3. Kosmetische Zusammensetzung (K) nach Anspruch 1 oder 2, d ad u rc h g e k e nn z e i c hn et , dass sie in flüssiger Form vorliegt, wobei sie eine Viskosität im Bereich von 100 mPas bis 105 mPas aufweist.3. Cosmetic composition (K) according to claim 1 or 2, which means that it is in liquid form and has a viscosity in the range from 100 mPas to 10 5 mPas.
4. Kosmetische Zusammensetzung (K) nach Anspruch 1 oder 2, dadurc h g e k e nn z e i c hn et , dass sie als pulverf'rmiger oder granulatformiger oder fester Formkörper vorliegt, wobei sie mindestens einen Auflösungsbeschleuniger enthält.4. Cosmetic composition (K) according to claim 1 or 2, characterized in that it is present as a powdery or granular or solid shaped body, wherein it contains at least one dissolution accelerator.
5. Einmalportionspackung (1), insbesondere für eine kosmetische Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bestehend aus einem napfartigen, aus einer Folie geformten Behälterteil (2) mit einer von einem im wesentlichen radial nach außen abragenden Verschlussflansch (6) umschlossenen Öffnung (5), und aus einer mit dem Verschlussflansch (6) des Behälterteils (2) verbundenen, die Öffnung (5) verschließenden, peelbaren und/oder durchdrückbaren Verschlussfolie (3), d a d ur c h g ek enn z e i chn e t , dass das Behälterteil (2) eine kosmetische Zusammensetzung (K) enthält, welche als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelformige Zubereitung, oder als Pulver, Granulat oder Formkörper vorliegt.5. Single-portion pack (1), in particular for a cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 4, consisting of a cup-like container part (2) formed from a film with one of a substantially radially outward protruding closure flange (6) enclosed opening (5), and from a peelable and/or push-through closure film (3) connected to the closure flange (6) of the container part (2) and closing the opening (5), dad ur chg ek enn zei chn et that the container part (2) contains a cosmetic composition (K), which is present as a flowable, pasty, liquid or gel-like preparation, or as a powder, granulate or shaped body.
6. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, d adur c h g ek enn z e i c hn e t , dass die Öffnung (5) rund, vorzugsweise kreisrund, ausgebildet ist und dass zumindest die Seitenwandungen der napfartigen Ausformung (4) des Behälterteils (2) ausschließlich rund, vorzugsweise rotationssymmetrisch ausgebildet sind.6. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 5, characterized in that the opening (5) is round, preferably circular, and that at least the side walls of the cup-like shape (4) of the container part (2) are exclusively round, preferably rotationally symmetrical.
7. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, d adur ch g ek enn z e i c hn e t , dass die napfartige Ausformung (4) des Behälterteils (2) mindestens teilweise (8) zumindest annähernd hohlkugelsegmentförmig oder als Segment eines hohlen Rotationsellipsoids ausgebildet ist.7. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 6, characterized in that the cup-like shape (4) of the container part (2) is at least partially (8) at least approximately hollow spherical segment-shaped or is designed as a segment of a hollow ellipsoid of revolution.
8. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, d adur c h g e k ennz e i c hn e t , dass die Wandung der napfartigen Ausformung (4) des Behälterteils einen Bereich umfasst, der zumindest annähernd in der Form eines Hohlzylinders oder eines hohlen Kegelstumpfes ausgebildet ist.8. Single-portion pack (1) with a cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 7, characterized in that the wall of the cup-like formation (4) of the container part comprises an area which is at least approximately in the shape of a Hollow cylinder or a hollow truncated cone is formed.
9. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, d adur c h g ek ennz e i chn et , dass der Verschlussflansch (6) mit geradlinigen Seitenkanten (11) und insbesondere mit abgerundeten Ecken (7) ausgebildet ist. 9. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 8, characterized in that the closure flange (6) is designed with straight side edges (11) and in particular with rounded corners (7). is.
10. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, d a dur c h g e k ennz e i c hn e t , dass die Außenkontur der Verschlussfolie (3) mit der Außenkontur des Verschlussflansches (6) übereinstimmt.10. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 9, characterized in that the outer contour of the closure film (3) corresponds to the outer contour of the closure flange (6).
11. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, d adur c h g ek ennz e i c hn et , dass die Öffnung (5) eine Fläche von 1 bis 20 cm2, vorzugsweise von 6 bis 12 cm2 hat.11. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 10, characterized in that the opening (5) has an area of 1 to 20 cm 2 , preferably 6 to 12 cm 2 has.
12. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 11, d adur c h g e k e nnz e i chn e t , dass die kosmetische Zusammensetzung (K) in einer Menge mit einem Gewicht zwischen 0,1 und 40g, vorzugsweise zwischen 3 und 12 g und/oder mit einem Volumen zwischen 0,1 und 40 ml, vorzugsweise zwischen 3 und 12 ml eingebracht ist.12. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 11, characterized in that the cosmetic composition (K) is in an amount with a weight between 0.1 and 40g, preferably between 3 and 12 g and/or with a volume between 0.1 and 40 ml, preferably between 3 and 12 ml.
13. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, d adur c h g ek e nnz e i c hn e t , dass die Verschlussfolie (3) eine Dicke von 0,05 bis 0,5 mm hat und insbesondere eine Metallfolie, vorzugsweise eine Aluminiumfolie, ggf. in einer mehrschichtige Verbundfolie umfasst.13. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 12, characterized in that the closure film (3) has a thickness of 0.05 to 0.5 mm and in particular a metal foil, preferably an aluminum foil, optionally in a multi-layer composite foil.
14. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche.1 bis 13, d a dur c h g e k e nn z e i c hn et , dass die Wandung der napfartigen Ausformung (4) des Behälterteils (2) eine Dicke von 0,2 bis 1,5 mm, vorzugsweise von 0,5 bis 1 mm hat und insbesondere eine Kunststofffolie, ggf. in einer mehrschichtigen Verbundfolie umfasst.14. Single-portion pack (1) with a cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 13, characterized in that the wall of the cup-like formation (4) of the container part (2) has a thickness of 0.2 to 1.5 mm, preferably from 0.5 to 1 mm and in particular a plastic film, possibly in a multi-layer composite film.
15. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 14, d a dur ch g ek ennz e i chn e t , dass die napfartige Ausformung (4) des Behälterteils (2) aus einem transparenten oder durchsichtigen Material gebildet ist. 15. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 14, since it means that the cup-like shape (4) of the container part (2) is formed from a transparent or transparent material .
6. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 15, d a d ur c h g ek ennz e i c hn e t , dass die Verschlussfolie (3) über den gesamten Umfang der Öffnung (5) durch einen Haftvermittler und/oder durch eine Siegelverbindung und/oder Schweißverbindung stoffschlüssig mit dem Verschlussflansch (6) verbunden ist, wobei vorzugsweise der Verschlussflansch (6) mindestens einen Randbereich aufweist, in dem er nicht mit dem als Aufrisslasche (13) ausgebildeten Bereich der darüber liegenden Verschlussfolie (3) verbunden ist.6. Single-portion pack (1) with a cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 15, characterized in that the sealing film (3) is secured over the entire circumference of the opening (5) by an adhesion promoter and/or is cohesively connected to the closure flange (6) by a sealing connection and/or welding connection, the closure flange (6) preferably having at least one edge region in which it is not connected to the area of the closure film (3) above it, which is designed as a tear tab (13). is.
17. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 16, d a d ur c h g ek enn z e i c hn e t , dass die Verschlussfolie zumindest in einem als Aufrisslasche ausgebildeten Bereich einseitig oder beidseitig aufgerauht undoder beschichtet, insbesondere gummiert ist.17. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 16, so that the closure film is roughened on one or both sides and/or coated, in particular rubberized, at least in an area designed as a tear tab.
18. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 17, d a dur c h g ekenn z e i c hn et , dass die Verschlussfolie (3) unmittelbar oder mittelbar bedruckt ist.18. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 17, characterized by the fact that the closure film (3) is printed directly or indirectly.
19. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 18, d a d ur c h g ekennz e i c hn et , dass die Einmalportionspackung (1) eine Blisterverpackung, insbesondere eine bedruckte Blisterverpackung ist.19. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 18, characterized in that the single-portion pack (1) is a blister pack, in particular a printed blister pack.
20. Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach Anspruch 19, d a d urch g ek enn z e i c hn e t , dass die Einmalportionspackung (1) eine peelbare Blisterverpackung ist.20. Single-portion pack (1) with cosmetic composition (K) according to claim 19, characterized in that the single-portion pack (1) is a peelable blister pack.
21. Verpackungseinheit (10) mit mehreren Einmalportionspackungen (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 20, d adurch g e k e nnz e i chn e t , dass zwei oder mehr Einmalportionspackungen (1) in mindestens einer Reihe nebeneinander angeordnet und über ihre Verschlussflansche (6) miteinander verbunden sind, wobei jede Einmalportionspackung (1) jeweils eine kosmetische Zusammensetzung (K) enthält.21. Packaging unit (10) with several single-portion packs (1) with cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 20, characterized in that two or more single-portion packs (1) are arranged next to each other in at least one row and connected to one another via their closure flanges (6), each single-portion pack (1) containing a cosmetic composition (K).
22. Verpackungseinheit (10) nach Anspruch 21, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Einmalportionspackungen (1) vermittels Sollbruchstellen (12) lösbar miteinander verbunden sind.22. Packaging unit (10) according to claim 21, characterized in that the single-portion packs (1) are releasably connected to one another by means of predetermined breaking points (12).
23. Veφackungseinheit (10) nach Anspruch 21 oder 22, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass mindestens zwei voneinander verschiedene kosmetische Zusammensetzungen (K) vorgesehen sind, die jeweils in mindestens einer der miteinander verbundenen Einmalportionspackungen (1) enthalten sind.23. Packaging unit (10) according to claim 21 or 22, so that at least two different cosmetic compositions (K) are provided, each of which is contained in at least one of the interconnected single-portion packs (1).
24. Veφackungseinheit (10) nach Anspruch 23, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass in den miteinander verbundenen Einmalportionspackungen (1) einerseits Haarshampoo und andererseits Haarkonditioniermittel oder einerseits UV-Hautschutzmittel und andererseits Apres-sun-Pflegemittel oder einerseits Gesichtsreinigungsmittel und andererseits Gesichtspflegemittel enthalten ist.24. Packaging unit (10) according to claim 23, characterized in that the interconnected single-portion packs (1) contain hair shampoo on the one hand and hair conditioner on the other hand or UV skin protection products on the one hand and apres-sun care products on the other hand or facial cleansers on the one hand and facial care products on the other hand.
25. Veφackungseinheit (10) nach Anspruch 23 oder 24, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen (K) unterschiedliche Farben aufweisen.25. Packaging unit (10) according to claim 23 or 24, so that the different cosmetic compositions (K) have different colors.
26. Veφackungseinheit (10) nach einem der Ansprüche 23 bis 25, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Verschlussfolien (3) für die verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen (K) unterschiedlich eingefärbt sind.26. Packaging unit (10) according to one of claims 23 to 25, so that the closure films (3) are colored differently for the different cosmetic compositions (K).
27. Kit enthaltend mindestens eine Einmalportionspackung (1) mit kosmetischer Zusammensetzung (K) nach einem der Ansprüche 1 bis 20 und/oder mindestens eine Veφackungseinheit (10) nach einem der Ansprüche 21 bis 26, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass eine vorzugsweise aus Kunststoff, Karton oder Pappe bestehende Umveφackung (16) vorgesehen ist, in der die Einmalportionspackungen) (1) undoder Veφackungseinheit(en) (10) gehalten oder vollständig aufgenommen ist bzw. sind und in der vorzugsweise zusätzlich eine Gebrauchsanweisung enthalten ist.27. Kit containing at least one single-portion pack (1) with a cosmetic composition (K) according to one of claims 1 to 20 and / or at least one packaging unit (10) according to one of claims 21 to 26, characterized in that one is preferably made of plastic, cardboard or Cardboard existing packaging (16) is provided, in which the single-portion packs) (1) and or packaging unit (s) (10) is held or completely accommodated and which preferably also contains instructions for use.
28. Kit nach Anspruch 27, d a dur c h g ek enn z e i chn e t , dass die Umveφackung (16) durch einen flachen Umschlag mit zwei einander gegenüberliegenden Seitenwänden (17a, 17b) gebildet ist, zwischen denen die Verschlussflansche (6) mehrerer Einmalportionspackungen (1), insbesondere von einer Veφackungseinheit (10) aufgenommen sind, wobei eine Seitenwand (17a) mehrere Öffnungen (18) enthält, durch die jeweils eine napfartige Ausformung (4) des Behälterteils (2) einer Einmalportionspackung (1) hindurchragt.28. Kit according to claim 27, characterized in that the wrapping (16) is formed by a flat envelope with two opposite side walls (17a, 17b), between which the closure flanges (6) of several single-portion packs (1 ), in particular are accommodated by a packaging unit (10), a side wall (17a) containing a plurality of openings (18), through which a cup-like shape (4) of the container part (2) of a single-portion pack (1) protrudes.
29. Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Haut, Nägeln oder keratinhaltigen Fasern, d a durch g ek e nn z e i c hn et , dass a) ein oder mehrere Einmalportionen (A) einer kosmetischen Zusammensetzung (K) aus einer Einmalportionspackung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche entnommen werden und gegebenenfalls in einem Medium (M) unter Bildung der Zubereitung (AM) gelöst werden, b) die erfindungsgemäße Einmalportion (A) oder gegebenenfalls die Zubereitung (AM) auf die Haut, die Nägel oder die keratinischen Fasern aufgetragen wird und c) gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.29. Method for the cosmetic treatment of skin, nails or keratin-containing fibers, characterized by the fact that a) one or more single portions (A) of a cosmetic composition (K) from a single-portion pack (1) according to one of the preceding Claims are taken and optionally dissolved in a medium (M) to form the preparation (AM), b) the single-use portion (A) according to the invention or optionally the preparation (AM) is applied to the skin, the nails or the keratin fibers and c ) if necessary, rinsed off again after a period of exposure.
30. Verfahren zur Herstellung einer Einmalportionspackung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 20 oder zur Herstellung einer Veφackungseinheit (10) nach einem der Ansprüche 21 bis 26, d adur ch g ek ennz e i chn et , dass die folgenden Verfahrensschritte durchlaufen werden: a) Verformen einer Tiefziehfolie, b) Füllen des so entstandenen Behälterteils (2) mit einer kosmetischen Zusammensetzung (K), welche als fließfähige, pastöse, flüssige oder gelförmige Zusammensetzung (K), oder als Pulver, als Granulat oder als Formköφer vorliegt, c) Verschließen, vorzugsweise Siegeln, des Behälterteils (2) mit einer Verschlussfolie (3), und d) Stanzen. 30. A method for producing a single-portion pack (1) according to one of claims 1 to 20 or for producing a packaging unit (10) according to one of claims 21 to 26, which means that the following process steps are carried out: a) deforming a deep-drawing film, b) filling the resulting container part (2) with a cosmetic composition (K), which is present as a flowable, pasty, liquid or gel-like composition (K), or as a powder, as granules or as a molded body, c) closing, preferably sealing, the container part (2) with a sealing film (3), and d) punching.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110025004A (en) * 2019-05-22 2019-07-19 广西壮族自治区农业科学院 A kind of potato dry rice flour and preparation method thereof

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004062429A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Henkel Kgaa Active substance mixtures for the restructuring of keratinic fibers
DE102005030017A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Beiersdorf Ag Emulsion with repellents
DE102005030015A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Beiersdorf Ag Insect repellent
DE102005030016A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Beiersdorf Ag Skin friendly insect repellent
DE102005033844A1 (en) * 2005-07-20 2007-02-01 Beiersdorf Ag Cosmetic preparation, useful as e.g. insect repellent, comprises 1-piperidine carboxylic acid 2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester and film former
DE102016217175A1 (en) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Surfactant-containing oxidizer compositions in packaging of barrier films
DE102016217186A1 (en) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Surfactant-Containing Oxidizer Compositions in Packaging of Barrier Film III
GB2561377A (en) * 2017-04-12 2018-10-17 Brown Philip Pack of disposable wipes
ES1288669Y (en) * 2018-12-03 2022-06-22 Contipro As KIT CONTAINING A BIOLOGICALLY ACTIVE PREPARATION
DE102020003488A1 (en) * 2020-06-10 2021-12-16 Beiersdorf Aktiengesellschaft Cosmetic with a high level of emptying of the preparation from the packaging
DE102021206380A1 (en) * 2021-06-22 2022-12-22 Beiersdorf Aktiengesellschaft Solid and powder formulations

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110025004A (en) * 2019-05-22 2019-07-19 广西壮族自治区农业科学院 A kind of potato dry rice flour and preparation method thereof
CN110025004B (en) * 2019-05-22 2022-02-11 广西壮族自治区农业科学院 Potato dry rice noodles and preparation method thereof

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