EP1469821A1 - Kosmetische und dermatologische pflegeöle mit einem gehalt an wachsen - Google Patents

Kosmetische und dermatologische pflegeöle mit einem gehalt an wachsen

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EP1469821A1
EP1469821A1 EP20030702477 EP03702477A EP1469821A1 EP 1469821 A1 EP1469821 A1 EP 1469821A1 EP 20030702477 EP20030702477 EP 20030702477 EP 03702477 A EP03702477 A EP 03702477A EP 1469821 A1 EP1469821 A1 EP 1469821A1
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EP
European Patent Office
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waxes
oils
cosmetic
group
oil
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP20030702477
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English (en)
French (fr)
Inventor
Stephanie Von Der Fecht
Jörg KÜTHER
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
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    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and dermatological care oils containing waxes.
  • the skin is the largest human organ. Among its many functions (for example for heat regulation and as a sensory organ), the barrier function that prevents the skin (and ultimately the entire organism) from drying out is probably the most important. At the same time, the skin acts as a protective device against the penetration and absorption of substances coming from outside. This barrier function is brought about by the epidermis, which as the outermost layer forms the actual protective cover against the environment. At around a tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
  • the epidermis is a stratified tissue in which the outer layer, the horny layer (stratum corneum), is the important part for the barrier function.
  • the skin model of Elias (PM Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105), which is recognized by experts today, describes the horny layer as a two-component system, similar to a brick wall ( Brick and mortar model).
  • the homocytes komeocytes
  • the complex lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
  • This system essentially represents a physical barrier against hydrophilic substances, but due to its narrow and multilayer structure it is equally difficult for lipophilic substances to pass through.
  • the present invention relates to cosmetic or pharmaceutical preparations with a reduced feeling of stickiness, to processes for their Production and the use of active ingredients to reduce the feeling of stickiness of cosmetic preparations.
  • Cosmetic skin care is primarily understood to mean that the natural function of the skin as a barrier against environmental influences (e.g. dirt, chemicals, microorganisms) and against the loss of the body's own substances (e.g. water, natural fats, electrolytes) is strengthened or restored.
  • environmental influences e.g. dirt, chemicals, microorganisms
  • loss of the body's own substances e.g. water, natural fats, electrolytes
  • the aim of skin care is also to compensate for the loss of fat and water in the skin caused by daily washing. This is especially important when the natural regeneration ability is insufficient.
  • skin care products are intended to protect against environmental influences, especially sun and wind, and to delay skin aging.
  • Medical compositions usually contain one or more drugs in effective concentration.
  • drugs for the sake of simplicity, reference is made to the legal provisions of the Federal Republic of Germany (e.g. cosmetics regulation, food and drug law) for a clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products.
  • Conventional preparations are, for example, care oils.
  • Conventional care oils are difficult to apply due to their relatively low viscosity. So far described methods for oil thickening (by sugar derivatives or copolymers) lead to products with high stickiness, low long-term stability and inadequate skin care properties.
  • cosmetic and dermatological care oils comprising a) 90-99.5% by weight of one or more oils, selected from the group of mineral oils and triglyceride oils, b) 0.5-10% by weight. % of one or more waxes eliminate the disadvantages of the preparations of the prior art.
  • Wax is - like "resin” - a collective name for a number of natural or artificially obtained substances, which generally have the following properties: kneadable at 20 ° C, hard to brittle hard, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not glassy, melting above 40 ° C without decomposition, already a little above the melting point, relatively low-viscosity and non-stringy, strongly temperature-dependent consistency and solubility and polishable under light pressure. If, in borderline cases, more than one of the properties mentioned above is not fulfilled for a substance, it is not a wax as defined by this definition. Waxes differ from similar synthetic or natural products (e.g. resins, plastic masses etc.) mainly in that they are usually between 50 and 90 ° C, in exceptional cases up to about 200 ° C, in the molten liquid transition into a low-viscosity state and are practically free from ash-forming compounds.
  • similar synthetic or natural products e.g. resins, plastic masses etc.
  • ester waxes for example, ester waxes, the esters of
  • wax components from the group of glycerides, in particular from the group of triglycerides.
  • the glycerides and triglycerides listed below are particularly advantageous:
  • montan wax is a wax obtained from fossil plant residues contained in lignite, a solid, brittle, hard, mussel-breaking, brown-black colored substance, which consists of esters of montanic acid with montan alcohol and other alcohols, also resins (15-30%), minerals and the like. contains other substances.
  • Refined montan wax is colored white to yellow.
  • F. Mader u. Al. developed bleaching processes with bright, partly almost colorless M. derivatives, which differ from previously known oxides in the ratio of wax acid: wax ester.
  • Ceresin Cere mineralis alba, hard paraffin, Paraffinum solidum
  • Ceresin Cere mineralis alba, hard paraffin, Paraffinum solidum
  • Ceresin is a white, odorless mass consisting of high-molecular paraffin hydrocarbons. Ceresin is insoluble in water, soluble in fat solvents and in fats or fat-like substances under heat, F. 50-80 °, D. 0.91-0.97. Ceresin is used to solidify ointment bases and creams.
  • An advantageous wax in the sense of the present invention is, for example, beeswax (synonyms are: Cera flava (yellowish) and Cera alba (white), or according to CTFA: Beeswax) consists mainly of myricyl palmitoate, cerotic acid, melissic acid, higher alcohols and hydrocarbons.
  • beeswax consists of a homologous series of primarily hexadecanoate alkyl esters between C 35 and C ⁇ ("Lexicon of auxiliaries for pharmacy, cosmetics and related areas", HP Fiedler, 3rd ed., 1989, Editio Cantor Aulendorf, and Sources and cross-references cited there under the keyword "synthetic beeswax”).
  • Beeswax has been an important cosmetic ingredient for ages, especially for creams and ointment preparations, but also for cosmetic pencils. The use of bee axis replacement in such products is also known.
  • An advantageous wax in the sense of the present invention is, for example, synthetic beeswax.
  • synthetic beeswax contains Hutchison 45-70% by weight of high molecular weight ⁇ -branched monocarboxylic acids, 15-40% by weight of natural or synthetic mixed glycerides of saturated mono- and / or dicarboxylic acids, e.g. Glycerol monostearate monoazelate, further 5 - 25 wt .-% microcrystalline petroleum wax.
  • Such synthetic beeswax is available according to DE-OS 22 41 261 or US Pat. No. 3,914,131.
  • Another advantageous wax for the purposes of the present invention is also hydroxy octacosanyl hydroxystearate.
  • silicone waxes Another advantageous wax for the purposes of the present invention are also silicone waxes. It may be advantageous to select the oil phase of the preparations according to the invention partially or completely from the group of cyclic and / or linear silicones, which are referred to as silicone waxes in the context of the present disclosure. These are in particular silicone waxes such.
  • silicone waxes such.
  • silicone waxes in the form described here are their consistency, high chemical resistance and very good lubricity.
  • Advantageous oil components in the sense of the present invention can be selected from the following group of substances: mineral oils, mineral waxes oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids; Benzoates.
  • the oil components according to the present invention are advantageously selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols Chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethyl-2-ethylhexyl palmitate Hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, for example Jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It can also be advantageous if necessary be to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • C 12 are particularly advantageous. 15- alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostate, mixtures of C 12-15 alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12-15 alkyl benzoate, 2-ethyl hexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane and squalene can be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • auxiliary stabilizers to the care oils according to the invention, in particular advantageously fatty acid salts (advantageously stearates) of Al, Mg and / or Zn, in particular in concentrations of 0.1-2% by weight, furthermore fatty alcohols, preferably in concentrations of 0, 5-10% by weight.
  • antioxidants are advantageously selected from the group of oil-soluble antioxidants, in particular tocopherol and / or its derivatives.
  • Oil-soluble UV filter substances are also advantageous, for example: 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor; 4-amino-benzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) -benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine; esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester; derivatives of benzophenone, preferably
  • Ci 8-36 alkane carboxylic acid triglycerides (Syncrowax® HGLC) 5.00
  • C 12 is alkyl benzoates 6.00

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Abstract

Kosmetische und dermatologische Pflegeöle, umfassend a 90 - 99,5 Gew.-% an einem oder mehreren Ölen, gewählt aus der Gruppe der mineralischen Öle und der Triglyceridöle, b 0,5 - 10 Gew.-% an einem oder mehreren Wachsen.

Description

Beschreibung
Kosmetische und dermatologische Pflegeöle mit einem Gehalt an Wachsen
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Pflegeöle mit einem Gehalt an Wachsen.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der Haut (und damit letzlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die E- pidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.
Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Das heute in der Fachwelt anerkannte Hautmodell von Elias (P. M. Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105) beschreibt die Hornschicht als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein- Mörtel-Modell). In diesem Modell entsprechen die Homzellen (Komeozyten) den Ziegelsteinen, die komplex zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel. Dieses System stellt im wesentlichen eine physikalische Barriere gegen hydrophile Substanzen dar, kann aber aufgrund seiner engen und mehrschichtigen Struktur gleichermaßen auch von lipophilen Substanzen nur schwer passiert werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von Wirkstoffen zur Herabminderung des Klebrigkeits- gefühles kosmetischer Zubereitungen.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z.B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Es ist zwar bekannt, durch Hinzufügen bestimmter Substanzen, beispielsweise einiger ausgewählter Puderrohstoffe, insbesondere Talkum, dieses Klebrigkeitsgefühl oder auch Schmierigkeitsgefühl zu reduzieren. Davon abgesehen, daß dieses nur selten vollständig gelingt, wird durch einen solchen Zusatz auch die Viskosität des betreffenden Produktes verändert und die Stabilität verringert.
Aufgabe war daher, all diesen den Nachteilen des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Insbesondere sollten Produkte mit verringerter Klebrigkeit bzw. Schmierigkeit zur Verfügung gestellt werden. Produkte auf dem Gebiete der pflegenden Kosmetik, der dekorativen Kosmetik und der pharmakologischen Galenik sollten gleichermaßen von den geschilderten Nachteilen des Standes der Technik befreit werden. Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Grundlagen für kosmetische Zubereitungen zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen.
Herkömmliche Zubereitungen sind beispielsweise Pflegeöle. Herkömmliche Pflegeöle sind jedoch wegen ihrer relativ niedrigen Viskosität schlecht zu applizieren. Bisher beschriebene Methoden zur ölverdickung (durch Zuckerderivate oder Copolymere) führen zu Produkten mit hoher Klebrigkeit, geringer Langzeitstabilität und ungenügenden Hautpflegeeigenschaften.
Zwar kennt der Stand der Technik Produkte, die durch Blockcopolymere verdickt werden. Auch die Verwendung von Galactomannan als ölverdicker ist an sich bekannt (EP 795 322 und EP 795 323).
Überraschenderweise wurde indes gefunden, daß kosmetische und dermatologische Pflegeöle, umfassend a) 90 - 99,5 Gew.-% an einem oder mehreren ölen, gewählt aus der Gruppe der mineralischen Öle und der Triglyceridöle, b) 0,5 - 10 Gew.-% an einem oder mehreren Wachsen die Nachteile der Zubereitungen des Standes der Technik beseitigen.
Es war insbesondere erstaunlich, daß die Viskosität natürlicher und synthetischer Öle durch Wachse heraufgesetzt werden kann und dieser Anstieg auch bei längerer Lagerung und Temperaturschwankungen erhalten bleibt. Bemerkenswerterweise zeichnen sich diese Formulierungen neben einer hervorragenden Applizierbarkeit durch eine geringe Klebrigkeit, sehr gute Hautbefeuchtung und langanhaltende Pflegewirkung aus.
Nach Festlegung der Deutschen Gesellschaft für Fettwirtschaft {Fette, Seifen, Anstrichmittel, 76, 135 [1974]) werden zur Kennzeichnung des Begriffes „Wachs" in der Regel die mechanisch-physikalischen Eigenschaften der Wachse, welche für ihre Verwendung maßgebend sind, herangezogen, während für die Begriffsbestimmung die jeweilige chemische Zusammensetzung unberücksichtigt bleibt. „Wachs" ist - ähnlich wie „Harz" - eine Sammelbezeichnung für eine Reihe natürlicher o- der künstlich gewonnener Stoffe, die in der Regel folgende Eigenschaften aufweisen: bei 20 °C knetbar, fest bis brüchig hart, grob- bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, über 40 °C ohne Zersetzung schmelzend, schon wenig oberhalb des Schmelzpunkts verhältnismäßig niedrigviskos und nicht fadenziehend, stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit und unter leichtem Druck polierbar. Ist in Grenzfällen bei einem Stoff mehr als eine der vorstehend genannten Eigenschaften nicht erfüllt, so ist er kein Wachs im Sinne dieser Definition. Wachse unterscheiden sich von ähnlichen synthetischen oder natürlichen Produkten (z. B. Harzen, plastischen Massen usw.) hauptsächlich darin, daß sie in der Regel etwa zwischen 50 und 90 °C, in Ausnahmefällen auch bis zu etwa 200 °C, in den schmelzflüssigen, niedrigviskosen Zustand ü- bergehen und praktisch frei von aschebildenden Verbindungen sind.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Esterwachse, die Ester aus
1. gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Mono- und/oder Dicarbonsäure mit 10 bis 50 Kohlenstoffatomen und
2. Glycerin darstellen.
Es ist ferner vorteilhaft, die Wachskomponenten aus der Gruppe der Glyceride, insbesondere aus der Gruppe der Triglyceride zu wählen. Besonders vorteilhaft sind die im folgenden aufgelisteten Glyceride und Triglyceride:
Glycerid Handelsname erhältlich bei
Cιe-18 -Triglycerid Cremeol HF-52- Aarhus Olie-
SPC fabrik
Glycerylhydroxystearat Naturchem GMHS Rahn
Hydrierte Coco-Glyceride Softisan 100 Hüls AG
Caprylisäre/Caprinsäure/Isostearinsäure/ Softisan 649 Dynamit Nobel
Adipinsäure Triglycerid
Ci8-3e Triglycerid Syncrowax HGLC Croda GmbH
Glyceryltribehenat Syncrowax HRC Croda GmbH
Glyceryl-tri-(12-hydroxystearat) Thixcin R Rheox / NRC Hydriertes Ricinusöl Cutina HR Henkel KGaA C16-24 -Triglycerid Cremeol HF-62- Aarhus Olie-
SPC fabrik
Vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner beispielsweise Montanwachs. Montanwachs ist ein aus in Braunkohle enthaltenen fossilen Pflanzenresten gewonnenes Wachs, ein fester, spröder, harter, muschelig brechender, braunschwarz gefärbter Stoff, der aus Estern der Montansäure mit Montanalkohol und anderen Alkoholen besteht, ferner Harze (15-30 %), Mineralstoffe u. andere Substanzen enthält.
Raffiniertes Montanwachs ist weiß bis gelb gefärbt. Durch schonende Bleichung von Rohmontanwachs mit unterschiedlichen Mengen Chromsäure entstehen nach einem neuen, von F. Mader u. Mitarb. entwickelten Bleichverfahren helle, zum Teil fast farblose M.-Derivate, die sich im Verhältnis Wachssäure : Wachsester von bisher bekannten Oxi- daten unterscheiden.
Vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner beispielsweise Ceresin. Ceresin (Cera mineralis alba, Hartparaffin, Paraffinum solidum) ist eine weiße, geruchlose Masse, die aus hochmolekularen Paraffinkohlenwasserstoffen besteht. Ceresin ist in Wasser unlöslich, in Fettlösemitteln und in Fetten oder fettähnlichen Stoffen in der Wärme löslich, F. 50-80°, D. 0,91-0,97. Ceresin wird zur Verfestigung von Salbengrundlagen und Cremes verwendet.
Vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner beispielsweise Bienenwachs (Synonyme sind: Cera flava (gelblich) und Cera alba (weiß), oder nach CTFA: Beeswax) besteht hauptsächlich aus Myricylpalmitoat, Cerotinsäure, Melissinsäure, höheren Alkoholen und Kohlenwasserstoffen. Neuere Untersuchungen legen nahe, daß Bienenwachs aus einer homologen Reihe von vornehmlich Hexadecanoatalkylestem zwischen C35 und C^ bestehen ("Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", H.P. Fiedler, 3. Aufl., 1989, Editio Cantor Aulendorf, und dort unter dem Stichwort "Synthetisches Bienenwachs" zitierte Quellen und Querverweise). Bienenwachs ist seit alters ein wichtiger kosmetischer Bestandteil, insbesondere für Cremes und Salbenzubereitungen, aber auch für kosmetische Stifte. Auch die Verwendung von Bieneneachsersatz in solchen Produkten ist bekannt.
Vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner beispielsweise synthetisches Bienenwachs. Synthetisches Bienenwachs enthält nach R.B. Hutchison 45 - 70 Gew.-% hochmolekularer α-verzweigte Monocarbonsäuren, 15 - 40 Gew.% natürlicher o- der synthetischer Gemischtglyceride gesättigter Mono- und/oder Dicarbonsäuren, z.B. Glycerinmonostearatmonoazelat, ferner 5 - 25 Gew.-% mikrokristallinen Petroleumwachs. Solches synthetisches Bienenwachs ist erhältlich gemäß der DE-OS 22 41 261 bzw. der US-PS 3 914 131.
Noch ein vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Hydroxyocta- cosanylhydroxystearat.
Noch ein vorteilhaftes Wachs im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Siliconwachse. Es kann vorteilhaft sein, die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen teilweise oder vollständig aus der Gruppe der cyclischen und/oder linearen Silicone zu wählen, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung als Silikonwachse bezeichnet werden. Dies sind insbesondere Siliconwachse wie z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copoly- mere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpoly- siloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Goldschmidt erhältlich sind. Vorteilhaft sind weiterhin die Wachstypen Wacker-Belsil® SM 6018 (Stearylmethicion) und das Wachs Wacker-Belsil® SDM 6022 die von der Firma Wacker angeboten werden.
Als besonderer Vorteil von Siliconwachsen in der hier beschriebenen Form sind ihrer Konsistenz, die hohe chemische Beständigkeit und das sehr gute Gleitvermögen von Bedeutung.
Vorteilhafte ölkomponenten im Sinne der vorliegenden Erfindung können gewählt werden aus folgender Substanzgruppe: Mineralöle, Mineralwachse öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propy- lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C- Zahl oder mit Fettsäuren; Alkylbenzoate.
Die ölkomponenten gemäß der vorliegenden Erfindung werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyl- oleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Iso- nonylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Oc- tyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkemöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodeca- nol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl- Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Cl2.15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostea- rat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Es kann vorteilhaft sein, den erfindungsgemäßen Pflegeölen Hilfsstabilisatoren zuzusetzen, insbesondere vorteilhaft Fettsäuresalze (vorteilhaft Stearate) von AI, Mg und/oder Zn, insbesondere in Konzentrationen von 0,1 - 2 Gew.-%, ferner Fettalkohole, bevorzugt in Konzentrationen von 0,5 - 10 Gew.-%.
Es ist auch von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Antioxidantien zuzusetzen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe der öllöslichen Antioxidantien, insbesondere Tocopherol und/oder seine Derivate.
Auch öllösliche UVFiltersubstanzen sind vorteilhaft, beispielsweise: 3-Benzylidencampher- Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher; 4-Amino- benzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)- 1 ,3,5-triazin;Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester; Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)- ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Di- hydroxy-4-methoxybenzophenon sowie an Polymere gebundene UV-Filter, bestimmte Sa- licylsäurederivate wie 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2-Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat. 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und 1- Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen.
Beispiel 1
Gew.-%
Cι8-36 Alkancarbonsäuretriglyceride (Syncrowax® HGLC) 6,00
Bienenwachs 1 ,00
Mandelöl 1,00
Parfüm q.s.
Paraffinum Liquidum ad 100,00
Beispiel 2
Gew.-%
Ci8-36 Alkancarbonsäuretriglyceride (Syncrowax® HGLC) 5,00
Bienenwachs 0,50
Mandelöl 0,50
Parfüm q.s.
Paraffinum Liquidum ad 100,00
Beispiel 3
Gew.-%
C18-36 Alkancarbonsäuretriglyceride (Syncrowax® HGLC) 5,00
Dicaprylylether 6,00
C12-ιs Alkylbenzoate 6,00
Caprylisäure/Caprinsäuretriglyceride 6,00
Cyclomethicon 3,00
4-Methylbenzylidencampher 1 ,00
Tocopherylacetat 0,50
Parfüm q.s.
Butylmethoxydibenzoylmethan 0,30
Wollwachsalkohol 0,10
Avocadoöl 0,10 Paraffinum Liquidum ad 100,00 Beispiel 4
Gew.-% Octyldodecanol 6,00
Hydroxyoctacosanylhydroxystearat 6,00
Parfüm q.s.
Ethylhexylstearat ad 100,00
Beispiel 5
Gew.-%
Cιβ-36 Alkancarbonsäuretriglyceride (Syncrowax® HGLC) 5,00
Ceresin 5,00
Zinkstearat 0,50
Parfüm q.s.
Paraffinum Liquidum ad 100,00
Beispiel 6
Gew.-%
Stearyl Dimethicon und Cetyl Dimethicon 5,00
Stearylmethicone 0,50
Dimethicone 40,00
Phenyltrimethicone 10,00
Mandelöl 1 ,00
Parfüm q.s.
Cyclomethicone ad 100,00

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische und dermatologische Pflegeöle, umfassend a) 90 - 99,5 Gew.-% an einem oder mehreren Ölen, gewählt aus der Gruppe der mineralischen öle und der Triglyceridöle, b) 0,5 - 10 Gew.-% an einem oder mehreren Wachsen.
2. Pflegeöle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnt, daß die Wachse gewählt werden aus der Gruppe der natürlichen oder künstlich gewonnenen Stoffe, die folgende Eigenschaften aufweisen: bei 20 °C knetbar, fest bis brüchig hart, grob- bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, über 40 °C ohne Zersetzung schmelzend, schon wenig oberhalb des Schmelzpunkts verhältnismäßig niedrigviskos und nicht fadenziehend, stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit und unter leichtem Druck polierbar.
3. Pflegeöle nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnt, daß die Wachse gewählt werden aus der Gruppe der Triglyceridwachse, Montanwachs, Ceresin, mikrokristalline Wachse, Hydroxyoctacosanylhydroxystearat, Bienenwachs, Bienenwachsersatz, Siliconwachse.
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