EP1438320A1 - Novel hydroxyalkyl indolocarbazole derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same - Google Patents

Novel hydroxyalkyl indolocarbazole derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

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EP1438320A1
EP1438320A1 EP02796813A EP02796813A EP1438320A1 EP 1438320 A1 EP1438320 A1 EP 1438320A1 EP 02796813 A EP02796813 A EP 02796813A EP 02796813 A EP02796813 A EP 02796813A EP 1438320 A1 EP1438320 A1 EP 1438320A1
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EP
European Patent Office
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formula
compound
linear
branched
compounds
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP02796813A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Michelle Prudhomme
Christelle Marminon
Pascale Moreau
John Hickman
Alain Pierre
Bruno Pfeiffer
Pierre Renard
Jean-Guy Bizot-Espiard
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Laboratoires Servier SAS
Original Assignee
Laboratoires Servier SAS
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/23—Heterocyclic radicals containing two or more heterocyclic rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, not provided for in groups C07H19/14 - C07H19/22
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
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    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
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    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
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    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus

Definitions

  • the present invention relates to new derivatives of hydroxyalkyl indolocarbazole, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which contain them.
  • the compounds of the present invention constitute derivatives of rebeccamycin, this product having an inhibitory activity of topoisomerase I making it particularly useful in the treatment of tumors.
  • Many chemical modifications of rebeccamycin have been made, both in terms of the functional groups present on the molecule (WO 98/07433) and their positions on the hexacyclic skeleton (WO 98/07433) and their positions on the hexacyclic skeleton (WO
  • the compounds described by the Applicant surprisingly exhibit selective inhibitory activity on a kinase family and more specifically on the kinase GSK-3 (glycogen synthase kinase).
  • Glycogen Synthase Kinase 3 is found in most human tissues
  • GSK-3 (muscle, liver, pancreas, heart, intestine, ). This enzyme is involved in the insulin signaling pathway. Insulin via the PI 3-kinase pathway inhibits GSK-3, leading to an increase in the synthesis of glycogen stores. GSK-3 also phosphorylates the insulin substrate proteins resulting in desensitization of the insulin stimulation pathways. Experiments carried out in the Zucker rat (obese and diabetic) have shown that inhibition of GSK-3 leads to stimulation of glucose transport. It was also found that the activity of GSK-3 was increased in models or in pathological situations in animals as in humans (type II diabetes).
  • GSK-3 activity makes it possible to prevent neuronal death in subjects suffering from neurodegenerative pathologies, as well as to prevent the death of healthy cells in a subject suffering from affection. tumor and treat with cytotoxic agents.
  • the compounds capable of inhibiting the synthesis of GSK-3 are therefore particularly useful for the treatment of type II diabetes, obesity, pathologies of the central nervous system, Alzheimer's disease, Parkinson's disease , and to prevent normal cell apoptosis induced by anticancer drugs.
  • the compounds described by the Applicant in addition to the fact that they are new, unexpectedly exhibit selective inhibitory activity with respect to the Glycogen Synthase Kinase 3, making them particularly useful for their use as a medicament, in the treatment of the pathologies mentioned above.
  • Ri and R 2 identical or different, independently of each other, each represent a group chosen from hydrogen, alkyl (C ⁇ _-C 6 ) linear or branched, arylalkyl
  • C ⁇ -C 6 linear or branched, hydroxy, hydroxyalkyl (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, dihydroxyalkyl (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, alkoxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, alkoxy (C ⁇ -C 6) alkyl (C ⁇ -C6) linear or branched, amino, and aminoalkyl (C ⁇ -C6) linear or branched, the amino moiety in each of the groups being optionally substituted by one or two identical or different, selected from alkyl
  • Ra and Rb identical or different, independently of each other, each represent a linear or branched alkylene chain (C ⁇ -C 6 ), • Xi, X 2 and X 3) identical or different, independently of each other, each represent a group chosen from hydroxy, alkoxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, aryloxy, arylalkoxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, alkyl (C ⁇ ⁇ C 6 ) linear or branched, amino (optionally substituted by one or two groups, identical or different, alkyl (C ⁇ -C 6 ) linear or branched), halogen, alkylcarbonyloxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched, and azido,
  • aryl group is understood a phenyl or naphthyl group, and by isomers one understands the optical isomers (racemates, enantiomers and diastereoisomers).
  • hydrochloric hydrobromic, sulfuric, phosphonic, acetic, trifluoroacetic, lactic, pyruvic, malonic, succinic, glutaric, fumaric, tartaric, maleic, citric, ascorbic, oxalic, methane acids. sulfonic, camphoric, etc.
  • Preferred Ri groups of the compounds of the invention are the hydrogen atom, the alkyl group (C ⁇ -C6) linear or branched alkyl or hydroxy (C ⁇ -C6) linear or branched.
  • the preferred group R 2 of the compounds of the invention is the hydrogen atom.
  • the preferred compounds are the compounds of formula (I) in which Ra and Rb, identical, represent a linear alkylene chain (C ⁇ -C).
  • the groups X_. X and X 3 preferred, compounds of the invention are chosen from hydroxy, alkoxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched and alkylcarbonyloxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched.
  • Preferred groups X 4 are selected from -R c-Xi groups in which Rc represents a methylene and X group. represents a group chosen from hydroxy, halogen, alkoxy (C ⁇ -C 6 ) linear or branched and alkylcarbonyloxy (C _ -C 6 ).
  • the preferred compounds are the compounds of formula (LA):
  • R_, R 2 , Ra, Rb, Xi, X, X 3 and X 4 are as defined in formula (I).
  • the preferred compound of the invention is 3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-O-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H-indolo [2,3- ⁇ ] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7 (6H) -dione
  • the isomers as well as the addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base of the preferred compounds form an integral part of the invention.
  • the present invention also relates to the process for preparing the compounds of formula (I), characterized in that a compound of formula (II) is used as starting material:
  • the compounds of formula (II), (IV), and (VIII) are either commercial compounds, or obtained according to conventional methods of organic synthesis easily accessible to those skilled in the art.
  • the compounds of formula (I) have a completely surprising selective inhibitory activity GSK-3 (glycogen Synthase Kinase-3). This characteristic property allows their use in the treatment of type II diabetes, obesity, pathologies of the central nervous system, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and for apoptosis.
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one compound of formula (I), one of its isomers, or one of its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, alone or in combination with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable excipients or vehicles.
  • compositions according to the invention particular mention will be made of those which are suitable for oral, parenteral (intravenous, intramuscular, or subcutaneous), per or transcutaneous, intravaginal, rectal, nasal, perlingual, buccal administration. , ocular or respiratory.
  • compositions according to the invention for parenteral injections include in particular aqueous and non-aqueous sterile solutions, dispersions, suspensions or emulsions as well as sterile powders for the reconstitution of injectable solutions or dispersions.
  • compositions according to the invention for solid oral administrations, include in particular simple or coated tablets, sublingual tablets, sachets, capsules, granules, and for oral, nasal, buccal or ocular administrations, include in particular emulsions, solutions, suspensions, drops, syrups and aerosols.
  • compositions for rectal or vaginal administration are preferably suppositories, and those for per or trans-cutaneous administration include in particular powders, aerosols, creams, ointments, gels and patches.
  • compositions cited above illustrate the invention but do not limit it in any way.
  • inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable excipients or vehicles mention may be made, by way of indication and without limitation, of diluents, solvents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersing agents, binders, swelling agents, disintegrants, retardants, lubricants, absorbents, suspending agents, colorants, flavorings, etc ...
  • the useful dosage varies according to the age and weight of the patient, the route of administration, the pharmaceutical composition used, the nature and severity of the condition, and the taking of any associated treatments. The dosage ranges from 0.5 mg to 500 mg in one or more doses per day.
  • the starting materials used are known products or prepared according to known procedures. The different stages of preparation lead to synthesis intermediates useful for the preparation of the compounds of the invention.
  • Example 1 3,9-bis (hy roxymethyl) -l 2- (4-0-methyl- ⁇ -D-glucopyranosy ⁇ ) -l 2,13- dihydro-5i ⁇ -in (Iolo [2,3-] pyrro ⁇ o [3,4-cJcarbazole-5,7 (6H) -diione,
  • Stage A 12- (2 5 3,6-tri-0-acetyl-4-f9-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H- indolo [2,3-fllpyrrolo [3,4 c] carbazole-5,7 (6ii) -dione,
  • Stage C 3,9-DîformyI-12- (4-t -methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5Er- indolo [2,3- ⁇ ] pyrrolo [3,4-clcarbazole-5 , 7 (6jfif) -dione.
  • stage B The compound obtained in stage B is dissolved in 13 ml of methanol, then 6 ml of a 30% aqueous solution of NH 4 OH are added. After 24 hours of stirring at room temperature, the reaction medium is evaporated to dryness. The residue is dissolved in an ethyl acetate / tetrahydrofuran mixture, acidified with an IN solution of hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. Chromatography on silica gel of the residue (cyclohexane / acetone: 20/80) allows the expected product to be isolated. Melting point:> 300 ° C
  • Stage D 3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-0-methyl- ⁇ -D-glycopranosyl) -12,13- dihydro-5i-indolo [2,3- ⁇ ] pyrrolo [3,4- c] carbazoIe-5-7 (6E -dione.
  • Example 2 3,9-bis (hydroxymethyl) -6-methyl-I2- (4-0-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5i ⁇ -mdolo [2,3-] pyrrolo [3 , 4-c] carbazole-5,7-dione.
  • Stage A 12- (4-0-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dihydrofuro [3,4-cl indolo [2,3-fl] carbazole-5,7 »dione.
  • Stage B 6-methyl U2- (4-0-hy hyI- ⁇ -D-glueopyra ⁇ osyI) -12,13-dihydro-5H- mdolo [2,3 - «] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5, 7-dione.
  • Stage C 3-9-bis (hydroxymethyl) -6-methyl-12- (4-? -Methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) - 12-13-dihydro-5i ⁇ -indolo [2-3- ⁇ ] pyrroIo [ 3,4-c] carbazole-5,7-dio ⁇ e.
  • Example 3 6- (2-hydroxyethyl) -3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4- "9-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -1,213-dihy dro-5H-indolo [2 , 3 - "] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7-dione.
  • Stage A 6- (2-hydroxyethyl) -12- (4- * -methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro- 5iî-mdoIo [2,3- ⁇ ] pyrroIo [3,4-c ] earbazole-5,7-diQne.
  • Stage B 6- (2-hydroxyethyl) -3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4- ⁇ 9-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5 J ff-mdoloP, 3- ⁇ ] pyrroIo [3,4-c] carbazole-5,7-dione.
  • the product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
  • Example 4 6-diethylaminoethyl-3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4- "-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H-mdolol2,3- ⁇ ] pyrrolo [3, 4-c] earbazole-5,7-dione.
  • Stage A 6-diethylammoethyl-12- (4-0-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dîhydro- 5i ⁇ -indolo [2,3- ⁇ ] pyrroIo [3,4-c] carbazole-5 , 7-dione.
  • Stage B 6-diethylaminoethyl-3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-0-methyl- ⁇ -D- glucopyranosyl) -12, I3-dihydro-5H-indolo [2,3- ⁇ ] pyrrolo [ 3,4-c] carbazol
  • the product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
  • the product is obtained according to the method of stage D of example 1, using as compound the compound obtained in stage B of example 1.
  • Example 6 3,9-bîs (hydroxymethyl) -12- (6-chloro-6-deoxy-4-0-methyl-I- ⁇ -D ⁇ glucopyranosyl) -12,13-dib.ydro-5H- whatsoeverolo [2, 3- ⁇ t] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7 (6H) -diotte.
  • Stage A 12- (6-chloro-6-deoxy-4-0-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5jH r - itt QloP î S- ⁇ lpyrrolop ⁇ - lcarbazole-S CôE -d ⁇ Otte.
  • the product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
  • Glycogen synthase kinase 3 was purified from Sf9 cells transfected as described in Eur. J. Biochem., 1992, 305-311.
  • Example 1 has an IC 50 of 0.03 ⁇ M. It is therefore active vis-à-vis GSK-3 and this activity is selective as evidenced by the results set out in Examples 8 and 9 described below.
  • the enzyme was purified from a homogenate of starfish oocytes (Marthasterias glacialis) in M phase as described in Ewr. J. Biochem, 1997, 243. 527-536 and J Biol.
  • the IC 50 values are estimated from the dose-response curves. During this test, the compound of Example 1 has an IC 50 greater than 5 ⁇ M, thus demonstrating its weak capacity to inhibit this cyclin dependent protein kinase.
  • CDK5 was expressed in E. coli as a GST (Glutathione-S-transferase) fusion protein and purified on a glutathione-agarose affinity column. CDK5 is then activated by p25 (1/1 mixture), prepared in the same way. The enzymatic activity of the CDK5 / p25 complex is measured as described above for CDK1 / cyclin B. The IC 50 values are estimated from the dose-response curves.
  • Example 1 has an IC 5 o greater than 5 ⁇ M, thus demonstrating its weak ability to inhibit this cyclin dependent protein kinase.
  • Example 10 Pharmaceutical composition for 1000 tablets dosed at 10 mg

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Abstract

The invention concerns a compound of formula (I), wherein: R1 and R2 represent each a group selected among hydrogen, alkyl, arylalkyl, hydroxy, hydroxylalkyl, dihydroxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, amino and aminoalkyl (optionally substituted); Ra and Rb represent each an alkylene chain; X1 and X2 represent each a group selected among hydroxy, alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkyl, amino (optionally substituted), halogen, alkylcarbonyloxy and azido; X4 represent a methylidene group or a group of formula -Rc-X1 such as defined in their description; their isomers and their addition salts to a pharmaceutically acceptable acid or base. The invention is for use as medicines.

Description

NOUNEAUX DERIVES DΗYDROXYALKYLE INDOLOCARBAZOLE, NEW DERIVATIVES OF INDOLOCARBAZOLE HYDROXYALKYL,
LEUR PROCEDE DE PREPARATIONTHEIR PREPARATION PROCESS
ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENTAND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'hydroxyalkyle indolocarbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.The present invention relates to new derivatives of hydroxyalkyl indolocarbazole, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which contain them.
Les composés de la présente invention constituent des dérivés de la rebeccamycine, ce produit présentant une activité inhibitrice de la topoisomérase I la rendant particulièrement utile dans le traitement des tumeurs. De nombreuses modifications chimiques de la rebeccamycine ont été réalisées, tant au niveau des groupes fonctionnels présents sur la molécule (WO 98/07433) que de leurs positions sur le squelette hexacyclique (WOThe compounds of the present invention constitute derivatives of rebeccamycin, this product having an inhibitory activity of topoisomerase I making it particularly useful in the treatment of tumors. Many chemical modifications of rebeccamycin have been made, both in terms of the functional groups present on the molecule (WO 98/07433) and their positions on the hexacyclic skeleton (WO
00/64917), en vue d'en améliorer les propriétés thérapeutiques.00/64917), with a view to improving its therapeutic properties.
Les composés décrits par la Demanderesse présentent de façon surprenante une activité inhibitrice sélective sur une famille de kinase et plus spécifiquement sur la kinase GSK-3 (glycogène synthase kinase).The compounds described by the Applicant surprisingly exhibit selective inhibitory activity on a kinase family and more specifically on the kinase GSK-3 (glycogen synthase kinase).
La Glycogène Synthase Kinase 3 est présente dans la plupart des tissus chez l'hommeGlycogen Synthase Kinase 3 is found in most human tissues
(muscle, foie, pancréas, cœur, intestin, ...). Cette enzyme est impliquée dans la voie de signalisation de l'insuline. Ainsi, l'insuline par la voie de la PI 3-kinase inhibe la GSK-3 conduisant alors à une augmentation de la synthèse de réserves sous forme de glycogène. La GSK-3 phosphoryle également les protéines substrats de l'insuline entraînant une désensibilisation des voies de stimulation de l'insuline. Des expériences conduites chez le rat Zucker (obèse et diabétique) ont montré que l'inhibition de la GSK-3 conduit à une stimulation du transport du glucose. Il a également été constaté que l'activité de la GSK-3 était augmentée dans des modèles ou dans des situations pathologiques chez l'animal comme chez l'homme (diabète de type II). De plus des éléments permettent de démontrer que l'inhibition de l'activité de la GSK-3 permet de prévenir la mort neuronale chez des sujets atteints de pathologies neurodégératives, ainsi que de prévenir la mort des cellules saines chez un sujet atteint d'affection tumorale et traiter par des agents cytotoxiques. Les composés capables d'inhiber la synthèse de la GSK-3 sont donc particulièrement utiles pour le traitement du diabète de type II, de l'obésité, des pathologies du système nerveux central, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson, et pour prévenir l'apoptose des cellules normales induite par les médicaments anticancéreux.(muscle, liver, pancreas, heart, intestine, ...). This enzyme is involved in the insulin signaling pathway. Insulin via the PI 3-kinase pathway inhibits GSK-3, leading to an increase in the synthesis of glycogen stores. GSK-3 also phosphorylates the insulin substrate proteins resulting in desensitization of the insulin stimulation pathways. Experiments carried out in the Zucker rat (obese and diabetic) have shown that inhibition of GSK-3 leads to stimulation of glucose transport. It was also found that the activity of GSK-3 was increased in models or in pathological situations in animals as in humans (type II diabetes). In addition, elements make it possible to demonstrate that the inhibition of GSK-3 activity makes it possible to prevent neuronal death in subjects suffering from neurodegenerative pathologies, as well as to prevent the death of healthy cells in a subject suffering from affection. tumor and treat with cytotoxic agents. The compounds capable of inhibiting the synthesis of GSK-3 are therefore particularly useful for the treatment of type II diabetes, obesity, pathologies of the central nervous system, Alzheimer's disease, Parkinson's disease , and to prevent normal cell apoptosis induced by anticancer drugs.
Ainsi les composés décrits par la Demanderesse, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent de façon inattendue une activité inhibitrice sélective vis-à-vis de la Glycogène Synthase Kinase 3, les rendant particulièrement utiles pour leur utilisation en tant que médicament, dans le traitement des pathologies mentionnées précédemment.Thus, the compounds described by the Applicant, in addition to the fact that they are new, unexpectedly exhibit selective inhibitory activity with respect to the Glycogen Synthase Kinase 3, making them particularly useful for their use as a medicament, in the treatment of the pathologies mentioned above.
Plus particulièrement, la présente invention concerne les composés de formule (I) :More particularly, the present invention relates to the compounds of formula (I):
dans laquelle : in which :
• Ri et R2, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, alkyle (Cι_-C6) linéaire ou ramifié, arylalkyle• Ri and R 2 , identical or different, independently of each other, each represent a group chosen from hydrogen, alkyl (Cι_-C 6 ) linear or branched, arylalkyl
(Cι-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, hydroxyalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, dihydroxyalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy(Cι-C6)alkyle(Cι-C6) linéaire ou ramifié, amino et aminoalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, la partie amino dans chacun des groupements étant éventuellement substituée par un ou deux groupements, identiques ou différents, choisi parmi alkyle(Cι-C 6 ) linear or branched, hydroxy, hydroxyalkyl (Cι-C 6 ) linear or branched, dihydroxyalkyl (Cι-C 6 ) linear or branched, alkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched, alkoxy (Cι-C 6) alkyl (Cι-C6) linear or branched, amino, and aminoalkyl (Cι-C6) linear or branched, the amino moiety in each of the groups being optionally substituted by one or two identical or different, selected from alkyl
(Cι-C6) linéaire ou ramifié, aryle et arylalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié,(Cι-C 6 ) linear or branched, aryl and arylalkyl (Cι-C 6 ) linear or branched,
• Ra et Rb, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun une chaîne alkylene (Cι-C6) linéaire ou ramifié, • Xi, X2 et X3) identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun un groupement choisi parmi hydroxy, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, aryloxy, arylalkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, alkyle (Cι~C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué par un ou deux groupements, identiques ou différents, alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié), halogène, alkylcarbonyloxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, et azido,• Ra and Rb, identical or different, independently of each other, each represent a linear or branched alkylene chain (Cι-C 6 ), • Xi, X 2 and X 3) identical or different, independently of each other, each represent a group chosen from hydroxy, alkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched, aryloxy, arylalkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched, alkyl (Cι ~ C 6 ) linear or branched, amino (optionally substituted by one or two groups, identical or different, alkyl (Cι-C 6 ) linear or branched), halogen, alkylcarbonyloxy (Cι-C 6 ) linear or branched, and azido,
• 4 représente un groupement méthylidène ou un groupement de formule -Rc-Xi dans laquelle Rc représente une liaison simple ou un groupement méthylène, et Xi est tel que défini précédemment, 4 represents a methylidene group or a group of formula -Rc-Xi in which Rc represents a single bond or a methylene group, and Xi is as defined above,
leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable,their isomers as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base,
étant entendu que par groupement aryle on comprend un groupement phényle ou naphtyle, et par isomères on comprend les isomères optiques (racémates, énantiomères et diastéréoisomères) .it being understood that by aryl group is understood a phenyl or naphthyl group, and by isomers one understands the optical isomers (racemates, enantiomers and diastereoisomers).
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, citrique, ascorbique, oxalique, méthane sulfonique, camphorique, etcAmong the pharmaceutically acceptable acids, non-limiting mention may be made of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphonic, acetic, trifluoroacetic, lactic, pyruvic, malonic, succinic, glutaric, fumaric, tartaric, maleic, citric, ascorbic, oxalic, methane acids. sulfonic, camphoric, etc.
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre indicatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine, etcMention may be made, among the pharmaceutically acceptable bases, of sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethylamine, tertbutylamine, etc.
Les groupements Ri préférés des composés de l'invention sont l'atome d'hydrogène, le groupement alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié ou hydroxyalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié.Preferred Ri groups of the compounds of the invention are the hydrogen atom, the alkyl group (Cι-C6) linear or branched alkyl or hydroxy (Cι-C6) linear or branched.
Le groupement R2 préféré des composés de l'invention est l'atome d'hydrogène. Selon une variante avantageuse de l'invention, les composés préférés sont les composés de formule (I) dans lesquelles Ra et Rb, identiques, représentent une chaîne alkylene (Cι-C ) linéaire.The preferred group R 2 of the compounds of the invention is the hydrogen atom. According to an advantageous variant of the invention, the preferred compounds are the compounds of formula (I) in which Ra and Rb, identical, represent a linear alkylene chain (Cι-C).
Les groupements X_. X et X3 préférés, des composés de l'invention sont choisis parmi les groupements hydroxy, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié et alkylcarbonyloxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié.The groups X_. X and X 3 preferred, compounds of the invention are chosen from hydroxy, alkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched and alkylcarbonyloxy (Cι-C 6 ) linear or branched.
Les groupements X4 préférés, des composés de l'invention sont choisis parmi les groupements -Rc-Xi dans lesquels Rc représente un groupement méthylène et X. représente un groupement choisi parmi hydroxy, halogène, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié et alkylcarbonyloxy (C _ -C6) .Preferred groups X 4, compounds of the invention are selected from -R c-Xi groups in which Rc represents a methylene and X group. represents a group chosen from hydroxy, halogen, alkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched and alkylcarbonyloxy (C _ -C 6 ).
Selon une variante avantageuse de l'invention, les composés préférés sont les composés de formule (LA) :According to an advantageous variant of the invention, the preferred compounds are the compounds of formula (LA):
dans laquelle R_, R2, Ra, Rb, Xi, X , X3 et X4 sont tels que définis dans la formule (I). in which R_, R 2 , Ra, Rb, Xi, X, X 3 and X 4 are as defined in formula (I).
Le composé préféré de l'invention est le 3,9-bis(hydroxyméthyl)-12-(4-O-méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dioneThe preferred compound of the invention is 3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-O-methyl-β-D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H-indolo [2,3-α] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7 (6H) -dione
Les isomères ainsi que les sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable des composés préférés font partie intégrante de l'invention. La présente invention concerne aussi le procédé de préparation des composés de formule (I), caractérisé en ce qu'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) :The isomers as well as the addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base of the preferred compounds form an integral part of the invention. The present invention also relates to the process for preparing the compounds of formula (I), characterized in that a compound of formula (II) is used as starting material:
dans laquelle Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis dans la formule (1), in which Xi, X 2 , X 3 and X 4 are as defined in formula (1),
composé de formule (II), qui est soumis à des conditions d'hydrogénolyse en présence de nickel de Raney et de soude, pour conduire au composé de formule (III) :compound of formula (II), which is subjected to hydrogenolysis conditions in the presence of Raney nickel and sodium hydroxide, to yield the compound of formula (III):
dans laquelle Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which Xi, X 2 , X 3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (111) qui est soumis à l'action d'un composé de formule (IV) dans laquelle Ri est tel que défini dans la formule (I),compound of formula (111) which is subjected to the action of a compound of formula (IV) in which Ri is as defined in formula (I),
pour conduire au composé de formule (V) : to lead to the compound of formula (V):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and are as defined above,
composé de formule (V) qui est mis à réagir avec du α,α-dichlorométhylméthyléther en présence d'un acide de Lewis pour conduire au composé de formule (VI) :compound of formula (V) which is reacted with α, α-dichloromethylmethyl ether in the presence of a Lewis acid to yield the compound of formula (VI):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (VI) dont les fonctions aldéhydes sont réduites par action d'un agent réducteur couramment utilisé en synthèse organique, pour conduire au composé de formule (I/a), cas particulier des composés de formule (I) : dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et sont tels que définis précédemment,compound of formula (VI) whose aldehyde functions are reduced by the action of a reducing agent commonly used in organic synthesis, to lead to the compound of formula (I / a), special case of the compounds of formula (I): in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and are as defined above,
composé de formule (Va) qui est transformé en son dérivé dihalogéne correspondant selon des conditions usuelles de la chimie organique, puis mis à réagir avec un cyanure alcalin en présence de diméthylsulfoxyde, pour conduire au composé de formule (Nil) :compound of formula (Va) which is transformed into its corresponding dihalogen derivative according to usual conditions of organic chemistry, then reacted with an alkaline cyanide in the presence of dimethyl sulfoxide, to lead to the compound of formula (Nile):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (VII) qui est transformé en ester selon des conditions classiques puis soumis à un agent réducteur pour conduire au composé de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (1) : dans laquelle Rl5 Xi, X2, X3 et X sont tels que définis précédemment,compound of formula (VII) which is transformed into an ester according to conventional conditions then subjected to a reducing agent to yield the compound of formula (I / b), special case of the compounds of formula (1): in which R 15 Xi, X 2 , X 3 and X are as defined above,
composé de formule (I/b) qui peut être soumis de nouveau, et de façon répétitive, à la même série de réactions ayant conduit aux composés de formules (VII) et (I/b) à partir des composés de formule (I/a), pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :compound of formula (I / b) which can be repeatedly and repeatedly subjected to the same series of reactions which have led to the compounds of formulas (VII) and (I / b) starting from the compounds of formula (I / a), to lead to the compound of formula (I / c), special case of the compounds of formula (I):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X et X- sont tels que définis précédemment, et Ra et Rb sont tels que définis dans la formule (I), in which Ri, Xi, X 2 , X and X- are as defined above, and Ra and Rb are as defined in formula (I),
composé de formule (I/c) qui peut être soumis à l'action d'un composé de formule (VIII) :compound of formula (I / c) which can be subjected to the action of a compound of formula (VIII):
R2a-Hal (VHI) dans laquelle R2a a la même définition que R2 dans la formule (I) à l'exception de la définition atome d'hydrogène, pour conduire au composé de formule (I/d), cas particulier des composés de formule (I) :R 2a -Hal (VHI) in which R 2a has the same definition as R 2 in formula (I) with the exception of the definition hydrogen atom, to lead to the compound of formula (I / d), special case of the compounds of formula (I):
dans laquelle Ri, Ra, Rb, Xi, X2, X3, Xi et R2a sont tels que définis précédemment, in which Ri, Ra, Rb, Xi, X 2 , X 3 , Xi and R 2a are as defined above,
les composés de formule (I/a) à (I/d) formant l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon des techniques classiques de purification, qui peuvent, si on le désire, être séparés en leurs différents isomères, selon une technique classique de séparation, dont on module les substituants X_, X2, X3 et Xi selon les méthodes classiques de la synthèse organique utilisées dans le domaine de la chimie des sucres, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.the compounds of formula (I / a) to (I / d) forming the set of compounds of formula (I), which are purified, if necessary, according to conventional purification techniques, which can, if necessary wishes to be separated into their different isomers, according to a conventional separation technique, the substituents X_, X 2 , X 3 and Xi of which are modulated according to the conventional methods of organic synthesis used in the field of sugar chemistry, and that it is converted, if desired, into their addition salts with an acid or a pharmaceutically acceptable base.
Les composés de formule (II), (IV), et (VIII) sont soit des composés commerciaux, soit obtenus selon des méthodes classiques de la synthèse organique facilement accessibles à l'homme du métier.The compounds of formula (II), (IV), and (VIII) are either commercial compounds, or obtained according to conventional methods of organic synthesis easily accessible to those skilled in the art.
Les composés de fonnule (I) possèdent une activité inhibitrice sélective GSK-3 (glycogène Synthase Kinase-3) tout à fait surprenante. Cette propriété caractéristique permet leur utilisation dans le traitement du diabète de type II, de l'obésité, des pathologies du système nerveux central, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson, et pour Fapoptose.The compounds of formula (I) have a completely surprising selective inhibitory activity GSK-3 (glycogen Synthase Kinase-3). This characteristic property allows their use in the treatment of type II diabetes, obesity, pathologies of the central nervous system, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and for apoptosis.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I), un de ses isomères, ou un de ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes, non toxiques, pharmaceutiquement acceptables.The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one compound of formula (I), one of its isomers, or one of its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, alone or in combination with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable excipients or vehicles.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, il sera cité plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale (intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée), per ou trans-cutanée, intravaginale, rectale, nasale, perlinguale, buccale, oculaire ou respiratoire.Among the pharmaceutical compositions according to the invention, particular mention will be made of those which are suitable for oral, parenteral (intravenous, intramuscular, or subcutaneous), per or transcutaneous, intravaginal, rectal, nasal, perlingual, buccal administration. , ocular or respiratory.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention pour les injections parentérales comprennent notamment les solutions stériles aqueuses et non aqueuses, les dispersions, les suspensions ou émulsions ainsi que les poudres stériles pour la reconstitution des solutions ou des dispersions injectables.The pharmaceutical compositions according to the invention for parenteral injections include in particular aqueous and non-aqueous sterile solutions, dispersions, suspensions or emulsions as well as sterile powders for the reconstitution of injectable solutions or dispersions.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention, pour les administrations orales solides, comprennent notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les gélules, les granules, et pour les administrations liquides orales, nasales, buccales ou oculaires, comprennent notamment les émulsions, les solutions, les suspensions, les gouttes, les sirops et les aérosols.The pharmaceutical compositions according to the invention, for solid oral administrations, include in particular simple or coated tablets, sublingual tablets, sachets, capsules, granules, and for oral, nasal, buccal or ocular administrations, include in particular emulsions, solutions, suspensions, drops, syrups and aerosols.
Les compositions pharmaceutiques pour l'administration rectale ou vaginale sont préférentiellement des suppositoires, et celles pour l'administration per ou trans-cutanée comprennent notamment les poudres, les aérosols, les crèmes, les pommades, les gels et les patchs.The pharmaceutical compositions for rectal or vaginal administration are preferably suppositories, and those for per or trans-cutaneous administration include in particular powders, aerosols, creams, ointments, gels and patches.
Les compositions pharmaceutiques citées précédemment illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.The pharmaceutical compositions cited above illustrate the invention but do not limit it in any way.
Parmi les excipients ou véhicules inertes, non toxiques, pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre indicatif et non limitatif les diluants, les solvants, les conservateurs, les agents mouillants, les émulsifiants, les agents dispersants, les liants, les agents gonflants, les agents désintégrants, les retardants, les lubrifiants, les absorbants, les agents de suspension, les colorants, les aromatisants, etc... La posologie utile varie selon l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la composition pharmaceutique utilisée, la nature et la sévérité de l'affection, et la prise de traitements associés éventuels. La posologie s'échelonne de 0,5 mg à 500 mg en une ou plusieurs prises par jour.Among the inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable excipients or vehicles, mention may be made, by way of indication and without limitation, of diluents, solvents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersing agents, binders, swelling agents, disintegrants, retardants, lubricants, absorbents, suspending agents, colorants, flavorings, etc ... The useful dosage varies according to the age and weight of the patient, the route of administration, the pharmaceutical composition used, the nature and severity of the condition, and the taking of any associated treatments. The dosage ranges from 0.5 mg to 500 mg in one or more doses per day.
Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.The following examples illustrate the invention but do not limit it in any way.
Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes opératoires connus. Les différents stades de préparation conduisent à des intermédiaires de synthèse utiles pour la préparation des composés de l'invention.The starting materials used are known products or prepared according to known procedures. The different stages of preparation lead to synthesis intermediates useful for the preparation of the compounds of the invention.
Les structures des composés décrits dans les exemples et dans les préparations ont été déterminées selon les techniques spectrophotométriques usuelles (infrarouge, résonance magnétique nucléaire, spectrométrie de masse, ...).The structures of the compounds described in the examples and in the preparations were determined according to the usual spectrophotometric techniques (infrared, nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, etc.).
Exemple 1 : 3,9-bis(hy roxyméthyl)-l 2-(4-0-méthyl-β-D-glucopyranosy ï)-l 2,13- dihydro-5iï-in(Iolo[2,3- ]pyrroïo[3,4-cJcarbazole-5,7(6H)-diione,Example 1: 3,9-bis (hy roxymethyl) -l 2- (4-0-methyl-β-D-glucopyranosy ï) -l 2,13- dihydro-5iï-in (Iolo [2,3-] pyrroïo [3,4-cJcarbazole-5,7 (6H) -diione,
Stade A : 12-(253,6-tri-0-acétyl-4-f9-méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H- indolo[2,3-fllpyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6iï)-dione,Stage A: 12- (2 5 3,6-tri-0-acetyl-4-f9-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H- indolo [2,3-fllpyrrolo [3,4 c] carbazole-5,7 (6ii) -dione,
A 0,136 mmol de rebeccamycine déchlorée sont additionnés successivement, à 0°C, 1,37 mmol d'anhydride acétique et 3 mmol de pyridine. Après 19 heures d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est jeté sur de la glace et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution de Na2CO3, puis par une solution saturée en NaCl, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée. Une chromatographie sur gel de silice du résidu (acétate d'éthyle) permet d'isoler le produit attendu. StadeB 3,9-Diformyl-12-(2î3,6-tri-0-acétyl-4-(?-méthyl-β-D-glucopyranosyl)- 12 3-dihydro-5Jςr-mdoIo[2,3-α]pyrrolo[3»4-c]earbazole-5,7(6JH)-dione.To 0.136 mmol of dechlorinated rebeccamycin are added successively, at 0 ° C., 1.37 mmol of acetic anhydride and 3 mmol of pyridine. After 19 hours of stirring at room temperature, the reaction medium is thrown on ice and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with a solution of Na 2 CO 3 , then with a saturated solution of NaCl, dried over magnesium sulfate and concentrated. Chromatography on silica gel of the residue (ethyl acetate) allows the expected product to be isolated. StadeB 3,9-Diformyl-12- (2 î 3,6-tri-0-acetyl-4 - (? - methyl-β-D-glucopyranosyl) - 12 3-dihydro-5Jςr-mdoIo [2,3-α ] pyrrolo [3 » 4-c] earbazole-5,7 (6 J H) -dione.
A une solution de 0,12 mmol du composé obtenu au stade A dans 2 ml de dichlorométhane sont additionnés 2,4 mmol de α,α-dichlorométhyl méthyl éther. Le mélange est refroidi à 0°C et 2,4 mmol d'une solution 1M de TiCLt dans le dichlorométhane sont ajoutés, puis le milieu est agité à température ambiante pendant 24 heures. Après hydrolyse, et extraction au dichlorométhane, la phase organique est lavée par une solution saturée en NaCl, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée permettant d'obtenir le produit attendu.To a solution of 0.12 mmol of the compound obtained in stage A in 2 ml of dichloromethane are added 2.4 mmol of α, α-dichloromethyl methyl ether. The mixture is cooled to 0 ° C. and 2.4 mmol of a 1M solution of TiCLt in dichloromethane are added, then the medium is stirred at room temperature for 24 hours. After hydrolysis and extraction with dichloromethane, the organic phase is washed with a saturated NaCl solution, dried over magnesium sulphate and concentrated to obtain the expected product.
Stade C : 3,9-DîformyI-12-(4-t -méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5Er- indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-clcarbazole-5,7(6jfif)-dione.Stage C: 3,9-DîformyI-12- (4-t -methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5Er- indolo [2,3-α] pyrrolo [3,4-clcarbazole-5 , 7 (6jfif) -dione.
Le composé obtenu au stade B est dissous dans 13 ml de méthanol, puis 6 ml d'une solution aqueuse à 30% de NH4OH sont ajoutés. Après 24 heures d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est évaporé à sec. Le résidu est dissous dans un mélange acétate d'éthyle/tétrahydrofurane, acidifié par une solution IN d'acide chlorhydrique puis extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et évaporée sous pression réduite. Une chromatographie sur gel de silice du résidu (cyclohexane/acétone : 20/80) permet d'isoler le produit attendu. Point de fusion : > 300°CThe compound obtained in stage B is dissolved in 13 ml of methanol, then 6 ml of a 30% aqueous solution of NH 4 OH are added. After 24 hours of stirring at room temperature, the reaction medium is evaporated to dryness. The residue is dissolved in an ethyl acetate / tetrahydrofuran mixture, acidified with an IN solution of hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. Chromatography on silica gel of the residue (cyclohexane / acetone: 20/80) allows the expected product to be isolated. Melting point:> 300 ° C
Stade D : 3,9-bis(hydroxyméthyI)-12-(4-0-méthyl-β-D-gIucopyranosyl)-12,13- dihydro-5iï-indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-c]carbazoIe-5-7(6E -dione.Stage D: 3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-0-methyl-β-D-glycopranosyl) -12,13- dihydro-5i-indolo [2,3-α] pyrrolo [3,4- c] carbazoIe-5-7 (6E -dione.
A une solution de 0,09 mmol du composé obtenu au stade C dans 28 ml de méthanol sont additionnés 20 mg de nickel de Raney (1/1 en poids dans l'eau). Le mélange est agité 3 jours à température ambiante sous une pression d'hydrogène de 1 bar. Après filtration sur célite et lavages successifs du solide par du méthanol, du télxahydrofurane et de l'acétone, les solvants sont évaporés. Une chromatographie sur gel de silice du résidu (cyclohexane/acétone : 1/1) permet d'isoler le produit attendu. Point de fusion : > 300°CTo a solution of 0.09 mmol of the compound obtained in stage C in 28 ml of methanol are added 20 mg of Raney nickel (1/1 by weight in water). The mixture is stirred for 3 days at room temperature under a hydrogen pressure of 1 bar. After filtration through Celite and successive washing of the solid with methanol, telxahydrofuran and acetone, the solvents are evaporated. Chromatography on silica gel of the residue (cyclohexane / acetone: 1/1) allows the expected product to be isolated. Melting point:> 300 ° C
Infrarouge (KBr) : vco = 1720, 1740 cm'1; VNH,OH = 3100-3600 cm 1 Infrared (KBr): v co = 1720, 1740 cm '1 ; V NH , OH = 3100-3600 cm 1
Exemple 2 : 3,9-bis(hydroxyméthyl)-6-méthyl-I2-(4-0-méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5iï-mdolo[2,3- ]pyrrolo [3,4-c]carbazoIe-5,7-dione.Example 2: 3,9-bis (hydroxymethyl) -6-methyl-I2- (4-0-methyl-β-D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5iï-mdolo [2,3-] pyrrolo [3 , 4-c] carbazole-5,7-dione.
Stade A ; 12-(4-0-mêthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydrofuro[3,4-cl indolo [2,3-fl] carbazole-5,7»dione.Stage A; 12- (4-0-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydrofuro [3,4-cl indolo [2,3-fl] carbazole-5,7 »dione.
Une solution de 0,40 mmol de 12-(4-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H- indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione, 420 mg de soude et 70 ml d'eau est portée à reflux pendant 3 heures, puis diluée, acidifiée par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN et extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée, séchée, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Une chromatographie sur gel de silice (acétate d'éthyle/cyclohexane : 80/20) permet d'isoler le produit attendu.A 0.40 mmol solution of 12- (4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H- indolo [2,3-α] pyrrolo [3,4-c] carbazole- 5,7-dione, 420 mg of sodium hydroxide and 70 ml of water is brought to reflux for 3 hours, then diluted, acidified with an aqueous solution of IN hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed, dried, filtered and then concentrated under reduced pressure. Chromatography on silica gel (ethyl acetate / cyclohexane: 80/20) allows the expected product to be isolated.
Stade B : 6-mëthyU2-(4-0-mê hyI-β-D-glueopyraιιosyI)-12,13-dihydro-5H- mdolo[2,3-«]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione.Stage B: 6-methyl U2- (4-0-hy hyI-β-D-glueopyraιιosyI) -12,13-dihydro-5H- mdolo [2,3 - «] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5, 7-dione.
0,12 mmol du composé obtenu au stade A et une solution 2M de méthylamine dans 14 ml de tétrahydrofurane sont agités à 70°C pendant 16 heures. Après refroidissement, le mélange reactionnel est hydrolyse entraînant la formation d'un précipité. Ce dernier est purifié par chromatographie sur gel de silice (acétate d'éthyle/cyclohexane : 80/20) permettant d'isoler le produit attendu.0.12 mmol of the compound obtained in stage A and a 2M solution of methylamine in 14 ml of tetrahydrofuran are stirred at 70 ° C for 16 hours. After cooling, the reaction mixture is hydrolyzed, resulting in the formation of a precipitate. The latter is purified by chromatography on silica gel (ethyl acetate / cyclohexane: 80/20) allowing the expected product to be isolated.
Stade C : 3-9-bis(hydroxyméthyl)-6-mêthyI-12-(4- ?-méthyl-β-D-glucopyranosyl)- 12-13-dihydro-5iï-indolo[2-3-α]pyrroIo[3,4-c]carbazole-5,7-dioιιe.Stage C: 3-9-bis (hydroxymethyl) -6-methyl-12- (4-? -Methyl-β-D-glucopyranosyl) - 12-13-dihydro-5iï-indolo [2-3-α] pyrroIo [ 3,4-c] carbazole-5,7-dioιιe.
Le produit est obtenu selon le procédé de l'exemple 1, des stades A à D, en utilisant comme substrat le composé obtenu au stade B précédent. Exemple 3 : 6-(2-hydroxyéthyl)-3,9-bis(hydroxyméthyl)-12-(4-«9-mêthyl-β-D- glucopyranosyl)-l 2,13-dihy dro-5H-indolo [2,3-«]pyrrolo[3,4-c] carbazole-5,7-dione.The product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage B as a substrate. Example 3: 6- (2-hydroxyethyl) -3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4- "9-methyl-β-D- glucopyranosyl) -1,213-dihy dro-5H-indolo [2 , 3 - "] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7-dione.
Stade A : 6-(2-hydroxyéthyl)-12-(4-* -méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro- 5iî-mdoIo[2,3-α]pyrroIo[3,4-c]earbazole-5,7-diQne.Stage A: 6- (2-hydroxyethyl) -12- (4- * -methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro- 5iî-mdoIo [2,3-α] pyrroIo [3,4-c ] earbazole-5,7-diQne.
Une solution de 0,30 mmol du composé obtenu au stade A de l'exemple 2 et 1,3 ml d'éthanolamine est agitée 1 heure à température ambiante, puis jetée sur de la glace et extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Une chromatographie sur gel de silice (acétate d'éthyle/cyclohexane) permet d'isoler le produit attendu.A solution of 0.30 mmol of the compound obtained in Stage A of Example 2 and 1.3 ml of ethanolamine is stirred for 1 hour at room temperature, then thrown on ice and extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried, filtered and then concentrated under reduced pressure. Chromatography on silica gel (ethyl acetate / cyclohexane) allows the expected product to be isolated.
Stade B : 6-(2-hydroxyéthyl)-3,9-bis(hydroxyméthyI)-12-(4-ι9-méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5Jff-mdoloP,3-α]pyrroIo[3,4-c]carbazole- 5,7-dione.Stage B: 6- (2-hydroxyethyl) -3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-ι9-methyl-β-D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5 J ff-mdoloP, 3- α] pyrroIo [3,4-c] carbazole-5,7-dione.
Le produit est obtenu selon le procédé de l'exemple 1, des stades A à D, en utilisant comme substrat le composé obtenu au stade A précédent.The product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
Exemple 4 : 6-diéthylaminoéthyl-3,9-bis(hydroxyméthyl)-12-(4-« -méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-mdolol2,3-α]pyrrolo[3,4-c] earbazole-5,7-dione.Example 4: 6-diethylaminoethyl-3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4- "-methyl-β-D- glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H-mdolol2,3-α] pyrrolo [3, 4-c] earbazole-5,7-dione.
Stade A : 6-diéthylammoéthyI-12-(4-0-méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dîhydro- 5iï-indolo[2,3-α]pyrroIo[3,4-c]carbazole-5,7-dione.Stage A: 6-diethylammoethyl-12- (4-0-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dîhydro- 5iï-indolo [2,3-α] pyrroIo [3,4-c] carbazole-5 , 7-dione.
A une solution de 60 mg du composé obtenu au stade A de l'exemple 2 dissous dans 7 ml de tétrahydrofurane sec, sont ajoutés goutte à goutte 26 μl de N.N-diéthyléthylènediamine. Le mélange reactionnel est porté à 65°C pendant 4 jours à l'abri de la lumière puis refroidi et repris par un mélange (solution aqueuse d'acide chlorhydrique lN/acétate d'éthyle). Après extraction à l'acétate d'éthyle, la phase organique est séchée, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Une chromatographie sur gel de silice permet d'isoler le produit attendu.To a solution of 60 mg of the compound obtained in stage A of Example 2 dissolved in 7 ml of dry tetrahydrofuran, 26 μl of NN-diethylethylenediamine are added dropwise. The reaction mixture is brought to 65 ° C. for 4 days, protected from light, then cooled and taken up in a mixture (1N aqueous hydrochloric acid / ethyl acetate solution). After extraction with ethyl acetate, the organic phase is dried, filtered and then concentrated under reduced pressure. Chromatography on silica gel allows the expected product to be isolated.
Stade B : 6-diéthylaminoêthyl-3,9-bis(hydroxyméthyl)-12-(4-0-méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,I3-dihydro-5H-indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-c]carbazole-Stage B: 6-diethylaminoethyl-3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (4-0-methyl-β-D- glucopyranosyl) -12, I3-dihydro-5H-indolo [2,3-α] pyrrolo [ 3,4-c] carbazol
5,7-dîone.5,7-Dione.
Le produit est obtenu selon le procédé de l'exemple 1, des stades A à D, en utilisant comme substrat le composé obtenu au stade A précédent.The product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
Exempl s ; 3,9-bis(hydroxymétbyl)-12-(2,3,6-tri-*9-acétyl-4-< -méthyl-β-D- glueopyraιιosyl)-12 3-dihydro-5jH-mdolo[2,3-α]pyrrolo[3s4-c] carbazole-5,7(«Sflf)-dîone.Examples; 3,9-bis (hydroxymetbyl) -12- (2,3,6-tri- * 9-acetyl-4- <-methyl-β-D- glueopyraιιosyl) -12 3-dihydro-5jH-mdolo [2,3 -α] pyrrolo [3 s 4-c] carbazole-5,7 ("Sflf) -dîone.
Le produit est obtenu selon le procédé du stade D de l'exemple 1, en utilisant comme substrat le composé obtenu au stade B de l'exemple 1.The product is obtained according to the method of stage D of example 1, using as compound the compound obtained in stage B of example 1.
Exemple 6 : 3,9-bîs(hydroxyméthyl)-12-(6-chloro-6-déoxy-4-0-mêthyI-β-D~ glucopyranosyl)-12,13-dib.ydro-5H-îndolo[2,3-<t]pyrrolo[3,4-c] carbazole-5,7(6H)-diotte.Example 6: 3,9-bîs (hydroxymethyl) -12- (6-chloro-6-deoxy-4-0-methyl-I-β-D ~ glucopyranosyl) -12,13-dib.ydro-5H-îndolo [2, 3- <t] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7 (6H) -diotte.
Stade A ; 12-(6-chloro-6-déoxy-4-0-mêthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5jHr- itt QloPîS-αlpyrrolop^- lcarbazole-S CôE -dïOtte.Stage A; 12- (6-chloro-6-deoxy-4-0-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5jH r - itt QloP î S-αlpyrrolop ^ - lcarbazole-S CôE -dïOtte.
A une solution de 0,45 mmol de rebeccamycine déchlorée dans 2 ml de pyridine sont ajoutés 4 équivalents de PPh3 et 2 équivalent de CC14. Après 3 heures d'agitation à température ambiante, le mélange reactionnel est hydrolyse par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN puis extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée, séchée, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Stade B : 3,9-bis(hydroxymétlιyl)-12-(6-chloro-6-déoxy-4-<?-méthyl-β-D- glucopyranosyl)-12,13-dîhydro-5iï-indolo[2,3-α]pyrrolo[3,4-clcarbazole- 5,7(6iî)-dione.To a solution of 0.45 mmol of dechlorinated rebeccamycin in 2 ml of pyridine are added 4 equivalents of PPh 3 and 2 equivalents of CC1 4 . After 3 hours of stirring at room temperature, the reaction mixture is hydrolyzed with an aqueous solution of IN hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed, dried, filtered and then concentrated under reduced pressure. Stage B: 3,9-bis (hydroxymethyl) -12- (6-chloro-6-deoxy-4 - <? - methyl-β-D- glucopyranosyl) -12,13-dîhydro-5iï-indolo [2,3 -α] pyrrolo [3,4-clcarbazole- 5,7 (6iî) -dione.
Le produit est obtenu selon le procédé de l'exemple 1, des stades A à D, en utilisant comme substrat le composé obtenu au stade A précédent.The product is obtained according to the method of Example 1, from stages A to D, using the compound obtained in preceding stage A as a substrate.
ETUDE PHARMACOLQGIOUE DES COMPOSES DE L'INVENTIONPHARMACOLQGIOUE STUDY OF THE COMPOUNDS OF THE INVENTION
Exemple 7 : Activité inhibitrice vis-à-vis de GS -3EXAMPLE 7 Inhibitory Activity Towards GS-3
Protocole ExpérimentalExperimental protocol
La glycogène synthase kinase 3 a été purifiée à partir de cellules Sf9 transfectées comme décrit dans Eur. J. Biochem., 1992, 305-311. Le mélange reactionnel comprend, dans un volume final de 30 μl : 1 mg/ml de BSA, 10 mM de DTT, 6,7 μM de peptide GS-1 comme substrat, 15 μM [γ-32P]ATP (3000 Ci/mmol, 1 mCi/ml), 10 mM de MgCl2, 1 mM de EGTA, 25mM de Tris-HCl ρH=7,5, 50 μg/ml d'héparine, et l'inhibiteur à une concentration donnée. Après 30 minutes à 30°C, 25 μl du mélange sont déposés sur des filtres en papier phosphocellulose Whatman® P81, qui sont ensuite lavés 5 fois par 10 ml d'acide phosphorique (10 ml/L). La radioactivité des filtres est ensuite comptée en présence de 1 ml de liquide de scintillation. Les valeurs d'ICso sont estimées à partir des courbes dose-réponse.Glycogen synthase kinase 3 was purified from Sf9 cells transfected as described in Eur. J. Biochem., 1992, 305-311. The reaction mixture comprises, in a final volume of 30 μl: 1 mg / ml of BSA, 10 mM of DTT, 6.7 μM of peptide GS-1 as substrate, 15 μM [γ- 32 P] ATP (3000 Ci / mmol, 1 mCi / ml), 10 mM MgCl 2 , 1 mM EGTA, 25 mM Tris-HCl ρH = 7.5, 50 μg / ml heparin, and the inhibitor at a given concentration. After 30 minutes at 30 ° C, 25 μl of the mixture are deposited on Whatman® P81 phosphocellulose paper filters, which are then washed 5 times with 10 ml of phosphoric acid (10 ml / L). The radioactivity of the filters is then counted in the presence of 1 ml of scintillation liquid. The IC 50 values are estimated from the dose-response curves.
Lors de ce test, le composé de l'exemple 1 présente un IC50 de 0,03 μM. Il est donc actif vis-à-vis de GSK-3 et cette activité est sélective comme le prouve les résultats exposés au sein des exemples 8 et 9 décrits ci-dessous.During this test, the compound of Example 1 has an IC 50 of 0.03 μM. It is therefore active vis-à-vis GSK-3 and this activity is selective as evidenced by the results set out in Examples 8 and 9 described below.
Exemple 8 : Activité inhibitrice vis-à-vis de CDK-1Example 8 Inhibitory Activity Towards CDK-1
Protocole ExpérimentalExperimental protocol
L'enzyme a été purifiée à partir d'un homogénat d'oocytes d'étoile de mer (Marthasterias glacialis) en phase M comme décrit dans Ewr. J. Biochem, 1997, 243. 527-536 et J Biol.The enzyme was purified from a homogenate of starfish oocytes (Marthasterias glacialis) in M phase as described in Ewr. J. Biochem, 1997, 243. 527-536 and J Biol.
Chem.,1999, 274, 11977-11986. Le mélange reactionnel comprend, dans un volume de 30 μl : 1 mg/ml d'histone Hl comme substrat, 15 μM [γ-32P]ATP (3000 Ci/mmol, 1 mCi/ml), 15 mM de MgCl2, 60 mM de β-glycérophosphate, 15 mM de _σ-nitrophénylphosphate, 25 mM de MOPS ρH=7,2, 5 mM de EGTA, 1 mM de DTT, 1 mM de sodium vanadate , et l'inhibiteur à une concentration donnée. Après 10 minutes d'incubation à 30°C, 25 μl du mélange reactionnel sont prélevés et traités comme décrit précédemment dans le protocoleChem., 1999, 274, 11977-11986. The reaction mixture comprises, in a volume of 30 μl: 1 mg / ml of histone Hl as substrate, 15 μM [γ- 32 P] ATP (3000 Ci / mmol, 1 mCi / ml), 15 mM of MgCl 2 , 60 mM of β-glycerophosphate, 15 mM of _σ-nitrophenylphosphate, 25 mM MOPS ρH = 7.2, 5 mM EGTA, 1 mM DTT, 1 mM sodium vanadate, and the inhibitor at a given concentration. After 10 minutes of incubation at 30 ° C, 25 μl of the reaction mixture are removed and treated as described previously in the protocol
GSK-3. Les valeurs d'IC50 sont estimées à partir des courbes dose-réponse. Lors de ce test, le composé de l'exemple 1 présente un IC50 supérieur à 5 μM démontrant ainsi sa faible capacité à inhiber cette protéine kinase cycline dépendante.GSK-3. The IC 50 values are estimated from the dose-response curves. During this test, the compound of Example 1 has an IC 50 greater than 5 μM, thus demonstrating its weak capacity to inhibit this cyclin dependent protein kinase.
Exemple 9 : Activité inhibitrice vis-à-vis de CDK5Example 9 Inhibitory Activity Towards CDK5
Protocole ExpérimentalExperimental protocol
La CDK5 a été exprimée dans E. coli sous forme d'une protéine de fusion GST (Glutathion-S-transférase) et purifiée sur une colonne d'affinité de glutathion-agarose. La CDK5 est ensuite activée par p25 (mélange 1/1), préparée de la même façon. L'activité enzymatique du complexe CDK5/p25 est mesurée comme décrit ci-dessus pour la CDKl/cyclin B. Les valeurs d'IC50 sont estimées à partir des courbes dose-réponse.CDK5 was expressed in E. coli as a GST (Glutathione-S-transferase) fusion protein and purified on a glutathione-agarose affinity column. CDK5 is then activated by p25 (1/1 mixture), prepared in the same way. The enzymatic activity of the CDK5 / p25 complex is measured as described above for CDK1 / cyclin B. The IC 50 values are estimated from the dose-response curves.
Lors de ce test, le composé de l'exemple 1 présente un IC5o supérieur à 5 μM démontrant ainsi sa faible capacité à inhiber cette protéine kinase cycline dépendante.During this test, the compound of Example 1 has an IC 5 o greater than 5 μM, thus demonstrating its weak ability to inhibit this cyclin dependent protein kinase.
Exemple 10 ; Composition pharmaceutique pour 1000 comprimés dosés à 10 mgExample 10; Pharmaceutical composition for 1000 tablets dosed at 10 mg
Composé de l'exemple 1 10 g Hydroxypropylméthylcellulose 10 gCompound of Example 1 10 g Hydroxypropyl methylcellulose 10 g
Amidon de blé 15 gWheat starch 15 g
Lactose 90 gLactose 90 g
Stéarate de magnésium 2 g Magnesium stearate 2 g

Claims

REVENDICATIONS
1- Composés de fonnule (I)1- Compounds of formula (I)
dans laquelle : in which :
• Ri et R2, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, arylalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, hydroxyalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, dihydroxyalkyle (Cι~C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy(Cι-C6)alkyle(Cι-C6) linéaire ou ramifié, amino et aminoalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, la partie amino dans chacun des groupements étant éventuellement substituée par un ou deux groupements, identiques ou différents, choisi parmi alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, aryle et arylalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié,• Ri and R 2, identical or different, independently of one another, each represent a group selected from hydrogen, alkyl (Cι-C6) linear or branched, aryl (Cι-C6) linear or branched hydroxy , linear or branched hydroxyalkyl (Cι-C 6 ), linear or branched dihydroxyalkyl (Cι ~ C 6 ), linear or branched alkoxy (Cι-C 6 ), linear (Cι-C 6 ) alkyl (Cι-C 6 ) or branched, amino and aminoalkyl (Cι-C 6 ) linear or branched, the amino part in each of the groups being optionally substituted by one or two groups, identical or different, chosen from linear or branched (Cι-C 6 ) alkyl, aryl and linear or branched arylalkyl (Cι-C 6 ),
Ra et Rb, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun une chaîne alkylene (Cι-C6) linéaire ou ramifié,Ra and Rb, identical or different, independently of one another, each represent a linear or branched alkylene chain (Cι-C 6 ),
Xi, X2 et X3ι identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun un groupement choisi parmi hydroxy, alkoxy (C.-C6) linéaire ou ramifié, aryloxy, arylalkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué par un ou deux groupements, identiques ou différents, alkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié), halogène, alkylcarbonyloxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, et azido,Xi, X 2 and X 3ι identical or different, independently of one another, each represent a group chosen from hydroxy, alkoxy (C.-C 6 ) linear or branched, aryloxy, arylalkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched alkyl (Cι-C6) linear or branched, amino (optionally substituted by one or two identical or different alkyl (Cι-C6) linear or branched), halogen, alkylcarbonyloxy (Cι-C6) linear or branched, and azido,
• X représente un groupement méthylidène ou un groupement de formule -Rc-Xi dans laquelle Rc représente une liaison simple ou un groupement méthylène, et Xi est tel que défini précédemment,X represents a methylidene group or a group of formula -Rc-Xi in which Rc represents a single bond or a methylene group, and Xi is as defined above,
leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable,their isomers as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base,
étant entendu que par groupement aryle on comprend un groupement phényle ou naphtyle, et par isomères on comprend les isomères optiques.it being understood that by aryl group is understood a phenyl or naphthyl group, and by isomers one understands the optical isomers.
2- Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que Ri représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ( -C6) linéaire ou ramifié ou hydroxyalkyle (Cι-C6) linéaire ou ramifié, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.2- Compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that Ri represents a hydrogen atom, an alkyl group (-C 6 ) linear or branched or hydroxyalkyl (Cι-C 6 ) linear or branched, their isomers as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base.
3- Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que R2 représente un atome d'hydrogène.3- Compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that R 2 represents a hydrogen atom.
- Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que Ra et Rb, identiques, représentent une chaîne alkylene (Cι-C3) linéaire, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.- Compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that Ra and Rb, identical, represent a linear alkylene chain (Cι-C 3 ), their isomers as well as their addition salts with an acid or a base pharmaceutically acceptable.
- Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisés en ce que Xi, X2 et X3 représentent chacun un groupement choisi parmi groupement hydroxy, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié et alkylcarbonyloxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.- Compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that Xi, X 2 and X 3 each represent a group chosen from hydroxy, alkoxy (Cι-C 6 ) linear or branched and alkylcarbonyloxy (Cι-C 6 ) linear or branched, their isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base.
- Composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérises en ce que X4 représente un groupement choisi parmi les groupements -Rc-Xi dans lesquels Rc représente un groupement méthylène et Xi représente un groupement choisi parmi hydroxy, halogène, alkoxy (Cι-C6) linéaire ou ramifié et alkylcarbonyloxy (Cι-C6), leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.- Compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that X 4 represents a group chosen from groups -Rc-Xi in which Rc represents a methylene group and Xi represents a group chosen from hydroxy, halogen, linear or branched alkoxy (Cι-C 6 ) and alkylcarbonyloxy (Cι-C 6 ), their isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base.
- Composés de formule (1) selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (LA) :- Compounds of formula (1) according to claim 1, characterized in that they represent compounds of formula (LA):
dans laquelle Ri, R2, Ra, Rb, X_, X2, X3 et X sont tels que définis dans la formule (I), leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. in which Ri, R 2 , Ra, Rb, X_, X 2 , X 3 and X are as defined in formula (I), their isomers as well as their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base.
- Composés de formule (I) selon la revendication 1 qui est le 3,9-bis(hydroxyméthyl)-12-- Compounds of formula (I) according to claim 1 which is 3,9-bis (hydroxymethyl) -12-
(4-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3--7]pyrrolo[3,4-c] carbazole-5,7(6H)-dione, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.(4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl) -12,13-dihydro-5H-indolo [2,3--7] pyrrolo [3,4-c] carbazole-5,7 (6H) -dione, their isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base.
- Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) : dans laquelle Xi, X2, X3 et X sont tels que définis dans la formule (I),- Process for the preparation of the compounds of formula (I) according to claim 1, characterized in that a compound of formula (II) is used as starting material: in which Xi, X 2 , X 3 and X are as defined in formula (I),
composé de formule (II), qui est soumis à des conditions d'hydrogénolyse en présence de nickel de Raney et de soude, pour conduire au composé de formule (III) :compound of formula (II), which is subjected to hydrogenolysis conditions in the presence of Raney nickel and sodium hydroxide, to yield the compound of formula (III):
dans laquelle X_, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which X_, X 2 , X 3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (111) qui est soumis à l'action d'un composé de formule (IN)compound of formula (111) which is subjected to the action of a compound of formula (IN)
Rι-ΝH2 (IV) dans laquelle Ri est tel que défini dans la formule (I),Rι-ΝH 2 (IV) in which Ri is as defined in formula (I),
pour conduire au composé de formule (V) to lead to the compound of formula (V)
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X are as defined above,
composé de formule (V) qui est mis à réagir avec du α,α-dichlorométhylméthyléther en présence d'un acide de Lewis pour conduire au composé de formule (VI) :compound of formula (V) which is reacted with α, α-dichloromethylmethyl ether in the presence of a Lewis acid to yield the compound of formula (VI):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (NI) dont les fonctions aldéhydes sont réduites par action d'un agent réducteur couramment utilisé en synthèse organique, pour conduire au composé de formule (I/a), cas particulier des composés de formule (I) : dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment,compound of formula (NI) whose aldehyde functions are reduced by the action of a reducing agent commonly used in organic synthesis, to lead to the compound of formula (I / a), special case of the compounds of formula (I): in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (I/a) qui est transformé en son dérivé dihalogéne correspondant selon des conditions usuelles de la chimie orgamque, puis mis à réagir avec un cyanure alcalin en présence de diméthylsulfoxyde, pour conduire au composé de formule (Nil) :compound of formula (I / a) which is transformed into its corresponding dihalogen derivative according to usual conditions of orgasm chemistry, then reacted with an alkaline cyanide in the presence of dimethylsulfoxide, to yield the compound of formula (Nile):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X4 sont tels que définis précédemment, in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X 4 are as defined above,
composé de formule (VII) qui est transformé en ester selon des conditions classiques puis soumis à un agent réducteur pour conduire au composé de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) : dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X* sont tels que définis précédemment,compound of formula (VII) which is transformed into an ester according to conventional conditions then subjected to a reducing agent to yield the compound of formula (I / b), special case of the compounds of formula (I): in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X * are as defined above,
composé de formule (I/b) qui peut être soumis de nouveau, et de façon répétitive, à la même série de réactions ayant conduit aux composés de formules (VII) et (I/b) à partir des composés de formule (I/a), pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :compound of formula (I / b) which can be repeatedly and repeatedly subjected to the same series of reactions which have led to the compounds of formulas (VII) and (I / b) starting from the compounds of formula (I / a), to lead to the compound of formula (I / c), special case of the compounds of formula (I):
dans laquelle Ri, Xi, X2, X3 et X sont tels que définis précédemment, et Ra et Rb sont tels que définis dans la formule (I), in which Ri, Xi, X 2 , X 3 and X are as defined above, and Ra and Rb are as defined in formula (I),
composé de formule (I/c) qui peut être soumis à l'action d'un composé de formule (VIII) :compound of formula (I / c) which can be subjected to the action of a compound of formula (VIII):
R2a-Hal (VIII) dans laquelle R a a la même définition que R2 dans la formule (I) à l'exception de la définition atome d'hydrogène, pour conduire au composé de formule (I/d), cas particulier des composés de formule (I) :R 2a -Hal (VIII) in which R a has the same definition as R 2 in formula (I) with the exception of the definition hydrogen atom, to lead to the compound of formula (I / d), special case of the compounds of formula (I) :
dans laquelle Ri, Ra, Rb, Xi, X2, X3, Xi et R2a sont tels que définis précédemment, in which Ri, Ra, Rb, Xi, X 2 , X 3 , Xi and R 2a are as defined above,
les composés de formule (I/a) à (I/d) formant l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon des techniques classiques de purification, qui peuvent, si on le désire, être séparés en leurs différents isomères, selon une technique classique de séparation, dont on module les substituants X_, X2, X3 et X4 selon les méthodes classiques de la synthèse organique utilisée dans le domaine de la chimie des sucres, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.the compounds of formula (I / a) to (I / d) forming the set of compounds of formula (I), which are purified, if necessary, according to conventional purification techniques, which can, if necessary wishes to be separated into their different isomers, according to a conventional separation technique, the substituents X_, X 2 , X 3 and X 4 of which are modulated according to the conventional methods of organic synthesis used in the field of sugar chemistry, and which is converted, if desired, into their addition salts with an acid or a pharmaceutically acceptable base.
- Compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes, non toxiques, pharmaceutiquement acceptable.- Pharmaceutical compositions containing as active principle at least one compound according to any one of claims 1 to 8, alone or in combination with one or more excipients or inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable vehicles.
- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 10 contenant au moins un principe actif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, utiles en tant qu'inhibiteur de la glycogène synthase kinase GSK-3. - Pharmaceutical compositions according to claim 10 containing at least one active principle according to any one of claims 1 to 8, useful as an inhibitor of glycogen synthase kinase GSK-3.
- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 10 contenant au moins un principe actif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 utiles, en tant que médicament, dans le traitement du diabète de type II, de l'obésité, des pathologies du système nerveux central, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson, et pour inhiber l'apoptose des cellules normales due aux traitements anticancéreux. - Pharmaceutical compositions according to claim 10 containing at least one active principle according to any one of claims 1 to 8 useful, as a medicament, in the treatment of type II diabetes, obesity, pathologies of the central nervous system , Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and to inhibit apoptosis of normal cells due to cancer treatments.
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