EP1365775A1 - Suspension de telithromycine a gout masque - Google Patents

Suspension de telithromycine a gout masque

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EP1365775A1
EP1365775A1 EP02716882A EP02716882A EP1365775A1 EP 1365775 A1 EP1365775 A1 EP 1365775A1 EP 02716882 A EP02716882 A EP 02716882A EP 02716882 A EP02716882 A EP 02716882A EP 1365775 A1 EP1365775 A1 EP 1365775A1
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EP
European Patent Office
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suspension according
dry suspension
telithromycin
coating
reconstitutable dry
Prior art date
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EP02716882A
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German (de)
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Julien Meissonnier
Christophe Lebon
Sandrine Salle
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Ethypharm SAS
Original Assignee
Ethypharm SAS
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Definitions

  • the present invention relates to a reconstitutable dry suspension of masked taste telithromycin prepared from granules and coated granules and suitable for use by the oral route.
  • Telithromycin from a family of antibiotics close to macrolides, ketolides, also blocks protein synthesis and has a wide spectrum of action, especially against resistant pathogenic germs of the respiratory tract such as Haemophilus influenzae, Moraxella ca tarrhalis, and even Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila and Mycoplasma pneumoniae, and this by oral administration. It is therefore used as an antibiotic in the treatment of infections with sensitive germs (EP 680967).
  • telithromycin like many other active ingredients, in particular macrolides, has an unpleasant taste, so it is essential to mask its taste.
  • taste masking is defined any process making it possible to delay or prevent the appearance of an unpleasant taste specific to telithromycin during its administration by the oral route.
  • compositions packaged in the form of multidose vials and in particular in the case of dry suspensions intended for an extemporaneous reconstitution, also called dry reconstitutable suspensions, the absence of bitterness must be maintained for a time equivalent to the duration of the treatment, or the duration of use of the bottle.
  • the granule or coated active granule used in such formulations must therefore be stable in contact with an aqueous liquid phase for a time at least equal to 24 hours. In practice, this amounts to preventing the solubilization of the active principle in the liquid phase.
  • the masking of the taste is carried out by encapsulation of the active principle inside a capsule or by microencapsulation techniques in which a polymeric coating is applied to the active principle (WO 92/11871).
  • One of the solutions proposed consists in coating the particles of active principle with a cellulosic polymer.
  • these polymers mention may in particular be made of ethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose.
  • Another solution consists in coating the particle of active principle with an acrylic type polymer.
  • pH-dependent polymers that is to say polymers whose solubility depends on pH
  • pH-independent polymers that is to say insoluble polymers whose intrinsic properties are not influenced by the pH of the medium.
  • these polymers interfere with the release of the active ingredient and require the use of agents promoting or delaying the solubilization of the active ingredient and require the use of 'agents promoting or delaying the solubilization of the active ingredient (GB 1 511 852; WO 91/16043).
  • a reconstitutable dry suspension comprising granules or granules comprising a core containing telithromycin, said core being coated, and excipients suitable for having a dry suspension reconstitutable in liquid medium makes it possible to isolate telithromycin for a sufficient time to ensure the stability of the masking of the taste when the reconstitutable dry suspension incorporating said granule or coated granule is reconstituted by adding a defined volume of water at the time of the first take. After absorption, there is an immediate release of telithromycin.
  • the subject of the present invention is a reconstitutable dry suspension of telithromycin, characterized in that it contains granules or granules comprising: - a core containing telithromycin optionally associated with at least one waxy compound and optionally with at least one polymer and / or at least one binding agent, and at least three successive coating layers starting from the core, said granules or granules being associated with excipients among which at least one thickening agent, at least one preservative and at least one pH modulating agent.
  • This combination of granules or granules coated with this type of excipient gives the reconstituted formulation specific organoleptic characteristics and microbiological stability.
  • the excipients are in the form of grains associated with the granules or granules.
  • the successive coating layers starting from the core are as follows:
  • a functional polymeric coating (3) possibly containing a waxy compound which may have a structure different from the coating (1), but which also has an immediate release function and conditions the suspension medium.
  • immediate release is understood to mean a release the kinetics of which are not substantially modified by the formulation and / or by the parameters of the manufacturing process, which means that the dissolution profile of telithromycin essentially depends on its intrinsic properties.
  • conditioning the suspension medium means that the characteristics of the reconstituted suspension, obtained from the excipient grains, are chosen as a function of the release profile of the granule or active granule coated, in vi tro or after administration of said reconstituted suspension.
  • additional layers can be applied, the composition of which is identical to that of layers (1) and (3).
  • An overcoat intended to mask any bitterness linked to the components of the third coating layer (3), which does not substantially modify the release properties of the granules and of the granules, can be applied.
  • the core is a neutral, preferentially spherical substrate of determined particle size, based on starch, sucrose, ethylcellulose, lactose or wax, on which telithromycin is applied in layers. spraying a suspension or of a solution of said telithromycin, in an aqueous, organic solvent or in a mixture in the presence of at least one binding agent or at least one polymer or at least one waxy compound or a mixture of at least minus two of these agents and possibly lubricants.
  • the heart is telithromycin itself, in the form of a spherical crystal or not, if its particle size allows an efficient coating to be carried out directly. Otherwise a layered application (mounting) of telithromycin will be carried out by spraying a solution or a suspension of said telithromycin in the presence of at least one binding agent or at least one polymer or at least one compound. waxy or a mixture of at least two of these agents and optionally lubricants and organic solvents or water.
  • the core is a telithromycin-based granule obtained by granulation.
  • the granule can be obtained by wet granulation or in a fluidized air bed or by spherical crystallization or by emulsion-diffusion of solvent, preferably using (a) granulation solutions based on organic solutions of waxy compound (s) in the presence lubricants and plasticizers or (b) a polymer such as hydroxypropyl methylcellulose.
  • a mounting of telithromycin may be carried out using said granule as a support, by spraying a solution or suspension of telithromycin in organic solvents or in water, in the presence of at least one binding agent or of '' at least one polymer or at least one waxy compound or a mixture of at least two of these agents and optionally of lubricants.
  • the heart may contain various agents; among these agents, insoluble agents are found, in particular talc, silicone dioxide, titanium dioxide, silica, alumina, starch and their mixtures; there are also soluble agents, in particular mannitol, sucrose, lactose, dextrose, sodium chloride, sorbitol and their mixtures, polyethylene glycol or ampiphilic compounds (magnesium stearate, polysorbates).
  • insoluble agents are found, in particular talc, silicone dioxide, titanium dioxide, silica, alumina, starch and their mixtures; there are also soluble agents, in particular mannitol, sucrose, lactose, dextrose, sodium chloride, sorbitol and their mixtures, polyethylene glycol or ampiphilic compounds (magnesium stearate, polysorbates).
  • the heart can contain up to 100% telithromycin, preferably between 60 and 85% depending on the dosage of the final formulation.
  • the heart containing telithromycin can have any suitable size, but preferably the size distribution of the heart containing telithromycin has an average of between 100 to 500 ⁇ m, the average being preferably between 100 to 250 ⁇ m when the heart is a granule or the active principle itself, and preferably between 400 and 500 ⁇ m when the core is a neutral support on which the active principle is applied in a layer.
  • the coatings (1) and (3) are functional coatings, which aim to confer a property of immediate release of telithromycin; they consist of polymers conventionally known to those skilled in the art for imparting said properties. These include polymethacrylates including those sold under the name Eudragit ® E and especially Eudragit ® E 100. Waxy agents used may be chosen from the group consisting of waxes, Novata ®, and the gélucires suppocires, glyceric macrogol, fatty acids (stearic acid), fatty acid esters, glycerol monostearate Precirol ® , Compritol.
  • hydrophobic waxy compounds are advantageously used and even more advantageously hydrophobic waxy compounds having a low HLB (hydrophilic-lipophilic balance) and having a melting point of between 35 and 53 ° C., preferably between 37 and 43 °. vs.
  • HLB hydrophilic-lipophilic balance
  • waxy compounds sold under the names Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB waxy compounds sold under the names Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB.
  • GMS glycerol monostearate
  • a coating consisting of a mixture of Eudragit ® E100 and optionally hydrophobic waxy compounds with a low HLB (hydrophilic-lipophilic balance) and having a melting point of between 35 and 53 ° C, preferably between 37 and 43 ° C in the presence of lubricants.
  • HLB hydrophilic-lipophilic balance
  • lubricants include, without limitation, Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB, possibly associated with glycerol monostearate (GMS).
  • the coating rate for coating (1) (calculated as a percentage (w / w) of dry matter applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 100% and preferably between 30 and 60%.
  • the purpose of the hydrophobic coating (2) is to increase the stability of the grain in suspension. It is based on a solution of waxy compounds in a solvent and optionally includes a lubricating agent such as, for example, talc or hydrophobic colloidal silica.
  • the coating rate for this second coating (calculated as a percentage (w / w) of dry matter applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 100% and preferably between 10 and 80%.
  • this hydrophobic coating (2) advantageously comprises a waxy compound or a combination of hydrophobic waxy compounds with low HLB and having a melting point of between 35 and 53 ° C, preferably 37 and 43 ° C in a solvent.
  • hydrophobic waxy compounds with low HLB and having a melting point of between 35 and 53 ° C, preferably 37 and 43 ° C in a solvent.
  • These include including Gelucire 43/01 ®, Gelucire ® 53/01, Novata ® AB, glycerol monostearate and mixtures thereof.
  • the functional polymeric coating (3) which has release functions complementary to those of the coating (1) is either identical to or analogous to said coating (1), but has the same properties with respect to the release of telithromycin. and conditions the suspension medium.
  • the coating rate at the level of this third coating (calculated as a percentage (w / w) of dry matter applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 200% and preferably between 40 and 100%.
  • the coating (3) has a pronounced taste due to the excipients it comprises then an outer coating based Eudragits ® RL30D and RS30D or their mixtures, in the presence of plasticizers and lubricants is applied .
  • the coating rate at this level will advantageously be between 0 and 15% and preferably between 0 and 5%.
  • lubrication agents are advantageously chosen from the group comprising talc, hydrophobic colloidal silica and glycerol monostearate.
  • the plasticizers are advantageously chosen from the group consisting of dibutylsebaccate, triethylcitrate, diethylphthalate, acetyltriethyl citrate, acetyltributyl citrate, glycerol monostearate (GMS) and Myvacet®.
  • the granules and the coated granules used to prepare the reconstituted dry suspension of the invention are prepared according to a process which comprises the production of the core or support and optionally includes an additional mounting step.
  • the process can advantageously comprise the following stages: application of the solubilized telithromycin on the support, in the presence of waxy compounds preferably hydrophobic and / or of polymers, and of at least one lubricating agent in a solvent, or a mixture of solvents, application of a first coating, functional polymeric coating (1) and optionally of waxy compounds, said coating allowing immediate release, application of a second coating, hydrophobic coating (2) containing at least one waxy compound or a combination of waxy compounds , application of a third coating, functional polymeric coating (3) and optionally of waxy compounds, said coating possibly having a structure different from that of the coating (1), but also having an immediate release function, and possibly drying of the granules or granules thus obtained.
  • the coating solvents are those conventionally used by a person skilled in the art. Examples which may be mentioned are water, methylene chloride, ethanol, isopropanol and their mixtures.
  • This process is carried out in a fluidized air bed or by any other similar industrial process known to those skilled in the art.
  • the drying operation can be carried out in a fluidized air bed, in a rotary vacuum dryer or by any equivalent technique allowing the removal of residual solvents.
  • the method further comprises applying additional layers identical to layers (1) and (3).
  • the grains of excipients contain, in addition to a thickening agent, a preserving agent and a pH modulating agent, other excipients chosen from those conventionally used by those skilled in the art. art to achieve these formulations. Mention may be made, among these excipients, of sweeteners, bulking agents, aromatic compositions, colorings, surfactants and antioxidants.
  • This suspension can be obtained in several ways: by simple addition to the active grain containing telithromycin of the excipients in the form of a powder mixture, by addition to the active grain containing the telithromycin of a dry granule of excipients.
  • the excipients are granules preferably obtained by wet granulation, - by adding to the active grain containing telithromycin excipients mounted on the active grain by a coating process advantageously carried out in a fluidized air bed.
  • thickener mention may be made of all the thickeners known to those skilled in the art, in particular those chosen from the group comprising gums such as xanthan, guar and tragacanth, magnesium silicate and their combinations, sodium alginate, propylene glycol alginate, cellulose compounds such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carbopols, gelatin, poloxameres, or combinations of these compounds and carrageenans.
  • pH adjusting agent there may advantageously be mentioned those chosen from the group comprising citric acid, soda, sodium citrate, trisodium citrate or any pharmaceutically acceptable compound having the capacity to buffer an aqueous solution.
  • preservative there may be mentioned those chosen from the group comprising potassium or sodium sorbate, sodium benzoate, azorubine, bronopol, ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA), p-hydroxybenzoates (parabens) of methyl, ethyl, propyl and butyl as well as their salts, used alone or as a mixture, propionic acid, sulfites and cresol.
  • potassium or sodium sorbate sodium benzoate
  • azorubine azorubine
  • bronopol ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA)
  • EDTA ethylene diamine tetraacetic acid
  • parabens parabens of methyl, ethyl, propyl and butyl as well as their salts, used alone or as a mixture, propionic acid, sulfites and cresol.
  • the suspension may also contain one or more sweetener (s) such as the saccharin salts and / or potassium acesulfame, or any other sweetener known to a person skilled in the art such as aspartame, sucrose and its derivatives, trehalose, sodium glycyrrhizinate or mixtures thereof, an opacifying agent such as Opadry ® OYB or titanium oxides, and product capture agents such as cyclodextrins which amounts will vary depending on the size of the molecule and the function to isolate.
  • the suspension can also contain one or more aromatic composition (s) and a bulking agent, in particular polyols, for example sorbitol (Neosorb®), xylitol and lactitol.
  • the grain of excipient can be obtained by a wet granulation process or any other similar industrial process known to those skilled in the art. It can in particular be obtained by making a hydro-alkanolic solution of sweeteners and / or preservatives which will serve as wetting liquid for a mixture of bulking agent such as sorbitol, thickening agent, opacifying agent, d pH adjusting agent, optionally aromatic compositions, the bulking agent having for function of creating sufficient mass for granulation. Any other excipient fulfilling the same function may also be used.
  • Another alternative consists in mounting the excipients on the active grain by any technique known to a person skilled in the art, in particular in a fluidized air bed.
  • the suspension is prepared by adding a defined quantity of water (for example by volume, or by a dipstick on the bottle), directly in the bottle containing the final dry mixture.
  • a defined quantity of water for example by volume, or by a dipstick on the bottle
  • the excipient grains thus prepared allow rapid reconstitution of the suspension, which requires only manual stirring by inversion to homogenize the preparation; in addition, the suspension obtained has good bacteriological stability and masking stability greater than 7 days and independent of the pH of the suspension. It is particularly useful in pediatrics and geriatrics.
  • the pH of the suspension is adjusted so as to be between 5.5 and 10, preferably between 8.5 and 10.
  • Waxy agents Thanks to the presence of waxy agents, the masking stability of the suspensions is improved. Waxy agents also make it possible to reduce the quantity of polymers used for coating, therefore the toxicity induced by said polymers.
  • Example 1 preparation of the active grain without water
  • telithromycin Since the telithromycin used has a sufficiently large particle size, the assembly is carried out on telithromycin alone.
  • telithromycin -Novata ® AB - Talc M 10 (57, l% -28 6% -14, 3%) in a mixture of methylene chloride - ethanol (50% -50% by weight) is sprayed on the grain of telithromycin.
  • the dry concentration in methylene chloride is equal to 19.4% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 52.5% by weight.
  • the dry concentration in methylene chloride - ethanol is equal to 19.4% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 35% by weight.
  • coating (3) functional polymeric coating
  • a solution based on Eudragit ® E 100 - Novata ® AB - Talc M 10 (45.7% -ll, 4% -42.9%) in chloride of methylene is sprayed onto the granule obtained in step 3.
  • the dry concentration in methylene chloride is equal to 19.4% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 87.5% by weight.
  • This process makes it possible to reduce the particle size of the particles by 200 ⁇ m.
  • Step 1 it is identical to step 1 described in Example 1 above.
  • the dry concentration in methylene chloride-ethanol-water is equal to 17.9% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 35% by weight.
  • the dry concentration in methylene chloride is equal to 16.7% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 75 % in weight.
  • Example 3 solubility and stability tests
  • the stability of the suspension is evaluated in terms of pH, taste masking and dosage of the released telithromycin.
  • the stability of the granules is evaluated in terms of degradation products, dissolution kinetics, taste and residual solvents.
  • the suspension according to the invention is stable for at least 2 months and has a lasting taste masking.

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Description

Suspension de télithromycine à goût masqué
La présente invention concerne une suspension sèche reconstituable de télithromycine à goût masqué préparée à partir de granules et de granulés enrobés et apte à être utilisée par voie orale.
La télithromycine, issue d'une famille d'antibiotiques proche des macrolides, les kétolides, bloque également la synthèse protéique et possède un large spectre d'action notamment contre des germes résistants pathogènes du tractus respiratoire comme Haemophilus influenzae, Moraxella ca tarrhalis, voire également Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila et Mycoplasma pneumoniae, et ceci en administration per os . Elle est par conséquent utilisée comme antibiotique dans le traitement des infections à germes sensibles (EP 680967) .
Toutefois, la télithromycine comme de nombreux autres principes actifs, en particulier les macrolides, présente un goût désagréable, de sorte qu'il est indispensable de masquer son goût. On définit par masquage de goût, tout procédé permettant de retarder ou d'empêcher l'apparition d'un goût désagréable spécifique à la télithromycine lors de son administration par voie orale.
Dans le cas de formulations administrées sous forme liquide, de compositions conditionnées sous formes de flacons multidoses, et en particulier dans le cas de suspensions sèches destinées à une reconstitution extemporanée, appelées également suspensions sèches reconstituables, l'absence d'amertume doit être maintenue pendant un temps équivalent soit à la durée du traitement, soit à la durée d'utilisation du flacon. Le granule ou granulé actif enrobé utilisé dans de telles formulations devra donc être stable au contact d'une phase liquide aqueuse pendant un temps au moins égal à 24 heures. En pratique, ceci revient à empêcher la solubilisation du principe actif dans la phase liquide.
En général, le masquage du goût est réalisé par encapsulation du principe actif à l'intérieur d'une capsule ou par des techniques de microencapsulation dans lesquelles un enrobage polymerique est appliqué sur le principe actif (WO 92/11871) .
L'une des solutions proposées consiste à enrober les particules de principe actif par un polymère cellulosique. Parmi ces polymères, on peut citer notamment 1 ' éthylcellulose et 1 ' hydroxypropylméthyl- cellulose .
Une autre solution consiste à enrober la particule de principe actif avec un polymère de type acrylique. Parmi ces polymères, on distingue les polymères pH dépendants, c'est-à-dire les polymères dont la solubilité dépend du pH et les polymères pH indépendants, c'est-à- dire les polymères insolubles dont les propriétés intrinsèques ne sont pas influencées par le pH du milieu. Toutefois, même si le goût du principe actif présent dans les granules est masqué de façon satisfaisante, ces polymères interfèrent avec la libération du principe actif et nécessitent l'utilisation d'agents favorisant ou retardant la solubilisation du principe actif et nécessitent l'utilisation d'agents favorisant ou retardant la solubilisation du principe actif (GB 1 511 852; WO 91/16043) . De plus, les techniques et formules conventionnelles, bien que procurant un bon masquage de goût, ne permettent pas d'obtenir des membranes stables en suspension plus d'une journée. Des microsphères matricielles ont également été stabilisées, mais elles nécessitent un enrobage supplémentaire pour atteindre la stabilité souhaitée; une stabilité correcte peut être obtenue en pH acide avec des acétates de cellulose, mais on observe un retard à la libération (EP 0293885) .
Aussi, existe-t-il encore un grand besoin d'avoir une formulation qui permette une libération immédiate de la télithromycine dans un milieu physiologique, sans qu'il y ait libération dans le milieu de la formulation, et qui présente une stabilité suffisante, c'est à dire une capacité à conserver le masquage du goût pendant une période au moins égale à 24 heures.
Or, les inventeurs ont trouvé de manière surprenante qu'une suspension sèche reconstituable comprenant des granules ou des granulés comportant un cœur contenant la télithromycine, ledit cœur étant enrobé, et des excipients appropriés pour avoir une suspension sèche reconstituable en milieu liquide permet d' isoler la télithromycine pendant une durée suffisante pour assurer la stabilité du masquage du goût lorsque la suspension sèche reconstituable incorporant ledit granule ou granulé enrobé est reconstituée par ajout d'un volume d'eau défini au moment de la première prise. Après absorption, on a une libération immédiate de la télithromycine. En conséquence, la présente invention a pour objet une suspension sèche reconstituable de télithromycine caractérisée en ce qu'elle contient des granules ou des granulés comprenant : - un cœur contenant la télithromycine éventuellement associée à au moins un composé cireux et éventuellement à au moins un polymère et/ou à au moins un agent liant, et au moins trois couches d' enrobage successives en partant du cœur, lesdits granules ou granulés étant associés à des excipients parmi lesquels au moins un agent épaississant, au moins un agent conservateur et au moins un agent modulateur de pH. Cette association de granules ou de granulés enrobés avec ce type d'excipients confère à la formulation reconstituée des caractéristiques organoleptiques particulières, et une stabilité microbiologique . Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, les excipients sont sous forme de grains associés aux granules ou granulés.
Dans un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, les couches successives d'enrobage en partant du cœur sont les suivantes :
• un enrobage fonctionnel polymerique (1) contenant éventuellement un composé cireux permettant une libération immédiate,
• un enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux, et
• un enrobage fonctionnel polymerique (3) contenant éventuellement un composé cireux qui peut avoir une structure différente de l'enrobage (1), mais qui a également une fonction de libération immédiate et conditionne le milieu de suspension.
Au sens de la présente invention, on entend par libération immédiate, une libération dont la cinétique n'est pas substantiellement modifiée par la formulation et/ou par les paramètres du procédé de fabrication, ce qui signifie que le profil- de dissolution de la télithromycine dépend essentiellement de ses propriétés intrinsèques.
Au sens de la présente invention, conditionner le milieu de suspension signifie que les caractéristiques de la suspension reconstituée, obtenue à partir des grains excipients, sont choisies en fonction du profil de libération du granule ou granulé actif enrobé, in vi tro ou après administration de ladite suspension reconstituée.
Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, des couches supplémentaires peuvent être appliquées dont la composition est identique à celle des couches (1) et (3) .
Un surenrobage destiné à masquer une éventuelle amertume liée aux composants de la troisième couche d'enrobage (3), qui ne modifie pas substantiellement les propriétés de libération des granules et des granulés, peut être appliqué.
Dans un mode particulièrement avantageux de l'invention, le cœur est un substrat neutre préférentiellement sphérique de granulométrie déterminée, à base d'amidon, de saccharose, d' éthylcellulose, de lactose ou de cire, sur lequel on applique en couche la télithromycine par pulvérisation d'une suspension ou d'une solution de ladite télithromycine, dans un solvant aqueux, organique ou dans un mélange en présence d'au moins un agent liant ou d'au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d'un mélange d'au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants.
Dans un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, le cœur est la télithromycine elle-même, sous forme de cristal sphérique ou non, si sa granulométrie permet de réaliser directement un enrobage efficace. Sinon une application en couche (montage) de la télithromycine sera réalisé par pulvérisation d'une solution ou d'une suspension de ladite télithromycine en présence d' au moins un agent liant ou d' au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d'un mélange d'au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants et de solvants organiques ou d'eau.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le cœur est un granulé à base de télithromycine obtenu par granulation. Le granulé peut être obtenu par granulation humide ou en lit d'air fluidisé ou par cristallisation sphérique ou par émulsion-diffusion de solvant, préférentiellement en utilisant (a) des solutions de granulations à base de solutions organiques de composé (s) cireux en présence d'agents lubrifiants et de plastifiants ou (b) un polymère tel que 1 'hydroxypropylméthylcellulose. En outre, un montage de la télithromycine pourra être réalisé en utilisant ledit granulé comme support, par pulvérisation d'une solution ou suspension de la télithromycine dans des solvants organiques ou dans l'eau, en présence d'au moins un agent liant ou d'au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d'un mélange d'au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants.
Outre la télithromycine, le cœur peut contenir divers agents ; parmi ces agents, on trouve des agents insolubles, notamment le talc, le dioxyde de silicone, le dioxyde de titane, la silice, l'alumine, l'amidon et leurs mélanges; on trouve également des agents solubles, notamment le mannitol, le saccharose, le lactose, le dextrose, le chlorure de sodium, le sorbitol et leurs mélanges, le polyéthylène glycol ou des composés ampiphiles (stéarate de magnésium, polysorbates) .
Le cœur peut contenir jusqu'à 100 % de télithromycine, de préférence entre 60 et 85 % en fonction du dosage de la formulation finale. Le cœur contenant la télithromycine peut avoir n'importe quelle taille adaptée, mais de préférence la distribution de taille du cœur contenant la télithromycine présente une moyenne comprise entre 100 à 500 μm, la moyenne étant préférentiellement comprise entre 100 à 250 μm lorsque le cœur est un granulé ou le principe actif lui-même, et préférentiellement comprise entre 400 et 500 μm lorsque le cœur est un support neutre sur lequel le principe actif est appliqué en couche.
Selon l'invention, les enrobages (1) et (3) sont des enrobages fonctionnels, qui ont pour but de conférer une propriété de libération immédiate de la télithromycine ; ils sont constitués par des polymères classiquement connus de l'homme du métier pour conférer lesdites propriétés. On peut notamment citer les polyméthacrylates notamment ceux commercialisés sous le nom Eudragit®E et plus particulièrement Eudragit®E 100. Les agents cireux utilisés peuvent être notamment choisis dans le groupe constitué par les cires, les cires Novata®, les gélucires et suppocires, les macrogol glycériques, les acides gras (acide stéarique) , les esters d'acides gras, le monostéarate de glycérol Précirol®, Compritol .
Parmi ces composés cireux, on utilisera avantageusement les composés cireux hydrophobes et encore plus avantageusement des composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43°C. On peut citer, à titre non limitatif, les composés cireux commercialisés sous les noms de Gélucire® 43/01 et de Novata®AB. Ces composés cireux peuvent être associés à du monostéarate de glycérol (GMS) .
Ainsi, dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, on peut utiliser comme enrobages fonctionnels (1) et (3), un enrobage constitué avantageusement d'un mélange d'Eudragit® E100 et éventuellement de composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43 °C en présence de lubrifiants. On peut citer, à titre non limitatif, Gélucire® 43/01 et Novata®AB, éventuellement associés à du monostéarate de glycérol (GMS) .
Le taux d'enrobage pour l'enrobage (1) (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 100% et préférentiellement entre 30 et 60%. L'enrobage hydrophobe (2) a pour but d'augmenter la stabilité du grain en suspension. Il est constitué à base d'une solution de composés cireux dans un solvant et comprend éventuellement un agent de lubrification comme par exemple du talc ou de la silice colloïdale hydrophobe. Le taux d'enrobage pour ce second enrobage (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 100% et préférentiellement entre 10 et 80%. Ainsi, cet enrobage hydrophobe (2) comprend de manière avantageuse un composé cireux ou une association de composés cireux hydrophobes à faible HLB et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement 37 et 43°C dans un solvant. On peut citer notamment Gélucire® 43/01, Gélucire® 53/01, Novata®AB, le monostéarate de glycérol et leurs mélanges. L'enrobage fonctionnel polymerique (3) qui a des fonctions de libération complémentaires à celles de l'enrobage (1) est soit identique, soit analogue audit enrobage (1), mais présente les mêmes propriétés vis à vis de la libération de la télithromycine et conditionne le milieu de suspension. Le taux d'enrobage au niveau de ce troisième enrobage (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 200% et préférentiellement entre 40 et 100%.
Dans l'hypothèse où l'enrobage (3) possède un goût prononcé dû aux excipients qu'il comporte, alors un surenrobage à base d'Eudragits® RL30D et RS30D ou de leurs mélanges, en présence de plastifiants et de lubrifiants, est appliqué. Le taux d'enrobage à ce niveau sera avantageusement compris entre 0 et 15% et préférentiellement entre 0 et 5%.
Les agents de lubrification (agents lubrifiants) sont avantageusement choisis dans le groupe comprenant le talc, la silice hydrophobe colloïdale et le monostéarate de glycérol.
Les plastifiants sont avantageusement choisis dans le groupe constitué par le dibutylsébaccate, le triéthylcitrate, le diéthylphtalate, 1 ' acétyltriéthyl- citrate, 1 ' acétyltributylcitrate, le monostéarate de glycérol (GMS) et le Myvacet®.
Les granules et les granulés enrobés utilisés pour préparer la suspension sèche reconstitubale de l'invention sont préparés selon un procédé qui comprend la réalisation du cœur ou support et inclut éventuellement une étape complémentaire de montage.
Le procédé peut avantageusement comprendre les étapes suivantes: application de la télithromycine solubilisée sur le support, en présence de composés cireux préférentiellement hydrophobes et/ou de polymères, et d'au moins un agent de lubrification dans un solvant, ou un mélange de solvants, application d'un premier enrobage, enrobage fonctionnel polymerique (1) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage permettant une libération immédiate, application d'un second enrobage, enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux ou une association de composés cireux, application d'un troisième enrobage, enrobage fonctionnel polymerique (3) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage pouvant avoir une structure différente de celle de l'enrobage (1), mais présentant également une fonction de libération immédiate, et éventuellement séchage des granules ou des granulés ainsi obtenus.
Les solvants d'enrobage sont ceux classiquement utilisés par l'homme du métier. On peut citer à titre d'exemples l'eau, le chlorure de méthylène, l'éthanol, 1 ' isopropanol et leurs mélanges.
Ce procédé est réalisé en lit d'air fluidisé ou par tout autre procédé industriel similaire connu de l'homme du métier. L'opération de séchage peut être réalisée en lit d'air fluidisé, en sécheur rotatif sous vide ou par toute technique équivalente permettant d'enlever les solvants résiduels .
Lorsque c'est nécessaire, le procédé comprend en outre l'application de couches supplémentaires identiques aux couches (1) et (3) .
Dans un mode de réalisation avantageux de réalisation de l'invention les grains d'excipients contiennent, outre un agent épaississant, un agent conservteur et un agent modulateur de pH, d'autres excipients choisis parmi ceux classiquement utilisés par l'homme de l'art pour réaliser ces formulations. On peut citer parmi ces excipients les édulcorants, les agents de charge, les compositions aromatiques, les colorants, les agents tensioactifs et les antioxydants. Cette suspension peut être obtenue de plusieurs manières : par adjonction simple au grain actif contenant la télithromycine des excipients sous forme de mélange de poudre, par adjonction au grain actif contenant la télithromycine d'un granulé sec d'excipients. Dans ce cas, les excipients sont des granulés préférentiellement obtenus par granulation humide, - par adjonction au grain actif contenant la télithromycine des excipients montés sur le grain actif par un procédé d'enrobage réalisé avantageusement en lit d'air fluidisé.
Au titre d'épaississant, on peut citer tous les épaississants connus de l'homme du métier, notamment ceux choisis dans le groupe comprenant les gommes comme le xanthane, le guar et la gomme adragante, le silicate de magnésium et leurs associations, l'alginate de sodium, l'alginate de propylène glycol, les composés cellulosiques tels l' hydroxyéthyle cellulose, l' hydroxypropyle cellulose, la méthyle cellulose, la carboxyméthyle cellulose, les carbopols, la gélatine, les poloxameres, ou les associations de ces composés et les carraghénanes . Au titre d'agent ajusteur de pH, on peut citer avantageusement ceux choisis dans le groupe comprenant l'acide citrique, la soude, le citrate de sodium, le citrate trisodique ou tout composé pharmaceutiquement acceptable ayant la capacité de tamponner une solution aqueuse. Au titre d'agent conservateur, on peut citer ceux choisis dans le groupe comprenant le sorbate de potassium ou de sodium, le benzoate de sodium, l'azorubine, le bronopol, l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) , les p-hydroxybenzoate (parabènes) de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ainsi que leurs sels, utilisés seuls ou en mélange, l'acide propionique, les sulfites et le crésol.
La suspension peut en outre contenir un ou plusieurs edulcorant (s) comme les sels de saccharine et/ou l'acésulfame de potassium, ou tout autre edulcorant connu de l'homme du métier tel que l'aspartam, le saccharose et ses dérivés, le tréhalose, le glycyrrhizinate de sodium ou leurs mélanges, un agent opacifiant comme Opadry®OYB ou les oxydes de titane, et des agents de capture des produits tels que les cyclodextrines dont les quantités seront adaptées en fonction de la taille de la molécule et de la fonction à isoler. La suspension peut également contenir une ou plusieurs composition (s) aromatique (s) et un agent de charge, en particulier des polyols, par exemple le sorbitol (Neosorb®) , le xylitol et le lactitol.
Le grain d'excipient peut être obtenu par un procédé de granulation humide ou tout autre procédé industriel similaire connu de l'homme du métier. Il peut être notamment obtenu par réalisation d'une solution hydro-alcanolique des édulcorants et/ou des conservateurs qui servira de liquide de mouillage à un mélange d'agent de charge tel le sorbitol, d'agent épaississant, d'agent opacifiant, d'agent ajusteur de pH, éventuellement des compositions aromatiques, l'agent de charge ayant pour fonction de créer une masse suffisante pour la granulation. Tout autre excipient remplissant la même fonction pourra également être utilisé.
Une autre alternative consiste à monter les excipients sur le grain actif par toute technique connue de l'homme du métier, notamment en lit d'air fluidisé.
Au moment de la première prise du médicament, la suspension est préparée par ajout d'une quantité d'eau définie (par exemple en volume, ou par un trait de jauge sur le flacon) , directement dans le flacon contenant le mélange sec final.
Les grains excipients ainsi préparés permettent une reconstitution rapide de la suspension , qui ne nécessite qu'une agitation manuelle par retournement pour homogénéiser la préparation ; en outre la suspension obtenue présente une bonne stabilité bactériologique et une stabilité du masquage supérieure à 7 jours et indépendante du pH de la suspension. Elle est particulièrement utile en pédiatrie et en gériatrie. Le pH de la suspension est ajusté de manière à être compris entre 5,5 et 10, de préférence entre 8,5 et 10.
Grâce à la présence des agents cireux, la stabilité du masquage des suspensions est améliorée. Les agents cireux permettent en outre de diminuer la quantité de polymères utilisés pour l'enrobage, donc la toxicité induite par lesdits polymères.
L'invention et les avantages qui en découlent, ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suit. Exemple 1: préparation du grain actif sans eau
1.1. Préparation du grain actif: La télithromycine utilisée possédant une granulométrie suffisamment élevée, le montage est réalisé sur la télithromycine seule.
• Etape 1: montage
Une solution à base de télithromycine -Novata® AB - Talc M 10 (57, l%-28, 6%-14, 3%) dans un mélange de chlorure de méthylène - éthanol (50%-50% en poids) est pulvérisée sur le grain de télithromycine.
La concentration en sec dans le chlorure de méthylène - éthanol est égale à 43,75% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 131,3% en poids. • Etape 2: enrobage (1) = enrobage fonctionnel polymerique Une solution à base d'Eudragit® E 100 - Novata® AB - Talc M 10 (51,4%-5, 7%-42, 9%) dans le chlorure de méthylène est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 1. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 19,4% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 52,5% en poids.
• Etape 3: enrobage (2) = enrobage hydrophobe
Une solution à base de Novata® AB et de monostéarate de glycérol (GMS) - Talc M 10 (51, 4%-5, 7%-42, 9%) dans un mélange de chlorure de méthylène - éthanol (70-30) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 2. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène - éthanol est égale à 19,4% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 35% en poids. • Etape 4: enrobage (3) = enrobage fonctionnel polymerique Une solution à base d'Eudragit® E 100 - Novata® AB - Talc M 10 (45,7%-ll,4%-42,9%) dans le chlorure de méthylène est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 3. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 19,4% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 87,5% en poids.
1.2. Préparation du grain pour suspension: Les excipients sont mélangés dans des quantités permettant d'avoir les proportions suivantes:
1.3. Répartition et reconstitution de la suspension: 30,5% de grains d'excipients et 69,5% de grains de télithromycine sont introduits dans le conditionnement final (par mélange puis simple alimentation ou double alimentation sans mélange préalable) . Le flacon sera rempli en fonction de la dose de TLM à administrer et complété au niveau, au moment de l'utilisation, par de l'eau minérale. La suspension reconstituée est stable pendant au moins 7 jours. Exemple 2: préparation de grain actif en présence d'eau
Ce procédé permet de diminuer la granulométrie des particules de 200 μm.
• Etape 1: elle est identique à l'étape 1 décrite dans l'exemple 1 ci-dessus.
• Etape 2: enrobage (1) = enrobage fonctionnel polymerique
Une solution à base d'Eudragit® E 100 - Novata® ΔB - Talc M 10 (52, 9%-5, 9%-41,2%) dans un mélange chlorure de méthylène/eau (9/1) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 1.
La concentration en sec dans le chlorure de méthylène/eau est égale à 18,9% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 43,7% en poids. • Etape 3: enrobage (2) = enrobage hydrophobe
Une solution à base de Novata® AB et de monostéarate de glycérol (GMS) - Talc M 10 (52, 9%-5, 9%-41, 2%) dans un mélange de chlorure de méthylène-éthanol-eau (66,5-28,5- 5) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 2. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène- éthanol-eau est égale à 17,9% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 35% en poids.
• Etape 4: enrobage (3) = enrobage fonctionnel polymerique Une solution à base d'Eudragit® E 100 - Novata® AB - Talc M 10 (53, 3%-13, 3%-33, 3%) dans un mélange chlorure de méthylène-eau (9/1) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 3. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 16,7% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 75% en poids. Exemple 3: tests de solubilité et de stabilité
La stabilité de la suspension est évaluée en terme de pH, de masquage de goût et de dosage de la télithromycine relarguée.
La stabilité des granulés est évaluée en terme de produits de dégradation, cinétique de dissolution, goût et solvants résiduels.
La suspension selon l'invention est stable pendant au moins 2 mois et présente un masquage du goût durable.
Le profil de dissolution mesuré à pH 1 à 100 rpm est représenté dans le tableau ci-dessous :

Claims

REVENDICATIONS
1. Suspension sèche reconstituable de télithromycine caractérisée en ce qu'elle contient des granules ou des granulés comprenant: un cœur contenant la télithromycine éventuellement associée à au moins un composé cireux et éventuellement à au moins un polymère et/ou à un agent liant, et - au moins trois couches d' enrobage successives en partant du cœur, lesdits granules ou granulés étant associés à des excipients parmi lesquels au moins un agent épaississant, au moins un agent conservateur et au moins un agent modulateur de pH.
2. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 1, caractérisée en ce que les excipients sont associés sous forme de grains.
3. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les couches successives d'enrobage en partant du cœur sont les suivantes : • un enrobage fonctionnel polymerique (1) contenant éventuellement un composé cireux, permettant une libération immédiate,
• un enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux, et • un enrobage fonctionnel polymerique (3) contenant éventuellement un composé cireux, qui peut avoir une structure différente de l'enrobage (1), mais qui a également une fonction de libération immédiate et conditionne le milieu de suspension.
4. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que le cœur est un substrat neutre sur lequel la télithromycine est appliquée en couche.
5. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que le cœur est la télithromycine elle-même, sous forme de cristal sphérique ou non.
6. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que le cœur est un granulé à base de télithromycine obtenu par granulation, par cristallisation sphérique ou par émulsion-diffusion de solvant.
7. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que outre la télithromycine, le cœur contient divers agents .
8. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisée en ce que le cœur contient jusqu'à 100 % de télithromycine, de préférence entre 60 et 85 % en fonction du dosage de la formulation finale.
9. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 1 caractérisée en ce que la distribution de taille du cœur contenant la télithromycine présente une moyenne comprise entre 100 à 500 μm.
10. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 5 et 6 caractérisée en ce que la distribution de taille du cœur contenant la télithromycine présente une moyenne comprise entre 100 à 250 μm.
11. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 4 caractérisée en ce que la distribution de taille du cœur contenant la télithromycine présente une moyenne comprise entre 400 et 500 μm.
12. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisée en ce que les enrobages fonctionnels (1) et (3) conférant des propriétés de libération immédiate, sont des enrobages à base de polymethacrylate.
13. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 12 caractérisée en ce que le polymethacrylate est Eudragit E et plus particulièrement
Eudragit®E 100.
14. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 caractérisée en ce que les composés cireux sont choisis dans le groupe constitué par les cires, les cires Novata , les gélucires et suppocires, les macrogol glycériques, les acides gras (acide stéarique), les esters d'acides gras, le monostéarate de glycérol, Précirol®, Compritol .
15. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 14 caractérisée en ce que les composés cireux sont des composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43°C.
16. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 15 caractérisée en ce que les composés cireux sont Gélucire® 43/01 et Novata®AB.
17. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 14 à 16 caractérisée en ce que les composés cireux sont associés à du monostéarate de glycérol.
18. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 caractérisée en ce que les enrobages fonctionnels (1) et (3) sont constitués d'un mélange d'Eudragit® ElOO et de composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile- lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43°C en présence de lubrifiants.
19. Suspension sèche reconstituable selon la revendication 17 caractérisée en ce que les composés cireux sont Gélucire® 43/01 et Novata®AB, éventuellement associés à du monostéarate de glycérol (GMS) .
20. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 19 caractérisée en ce que le taux d'enrobage pour l'enrobage (1) est compris entre 5 et 100%, préférentiellement entre 30 et 60%, le taux d'enrobage pour l'enrobage (2) est compris entre 5 et 100%, et préférentiellement entre 20 et 80% et le taux d'enrobage pour l'enrobage (3) est compris entre 5 et 200%, préférentiellement entre 40 et 100%.
21. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 20 caractérisée en ce que les agents de lubrification sont choisis dans le groupe comprenant le talc, la silice hydrophobe colloïdale et le monostéarate de glycérol.
22. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 21 caractérisée en ce que les plastifiants sont choisis dans le groupe constitué par le dibutylsébaccate, le triéthylcitrate, le diéthylphtalate, 1 ' acétyltriéthylcitrate, l'acétyl- tributylcitrate, le monostéarate de glycérol et le Myvacet®.
23. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 22 caractérisée en ce que les grains d'excipients contiennent, outre un agent épaississant, un agent conservateur et un agent modulateur de pH, des excipients choisis dans le groupe comprenant les édulcorants, les agents de charge, les compositions aromatiques,' les colorants, les agents tensioactifs et les antioxydants.
24. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 23 caractérisée en ce que l'épaississant est choisi dans le groupe comprenant les gommes comme le xanthane, le guar et la gomme adragante> le silicate de magnésium et leurs associations, l'alginate de sodium, l'alginate de propylène glycol, les composés cellulosiques tels l' hydroxyéthyle cellulose, l' hydroxypropyle cellulose, la méthyle cellulose, la carboxyméthyle cellulose, les carbopols, la gélatine, les poloxameres, ou les associations de ces composés et les carraghénanes .
25. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 24 caractérisée en ce que l'agent ajusteur de pH est choisi dans le groupe comprenant l'acide citrique, la soude, le citrate de sodium, le citrate trisodique.
26. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 25 caractérisée en ce que l'agent conservateur, est choisi dans le groupe comprenant le sorbate de potassium ou de sodium, le benzoate de sodium, l'azorubine, le bronopol, l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) , les p- hydroxybenzoate (parabènes) de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ainsi que leurs sels, utilisés seuls ou en mélange, l'acide propionique, les sulfates et le crésol.
27. Suspension sèche reconstituable selon l'une quelconque des revendications 1 à 26 caractérisée en ce que le pH de la suspension est compris entre 5,5 et 10, de préférence entre 8,5 et 10.
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