EP1337226A1 - Kosmetisches oder dermatologisches mittel in form eines cremigen permanentschaums oder einer stabil aufgeschäumten creme - Google Patents

Kosmetisches oder dermatologisches mittel in form eines cremigen permanentschaums oder einer stabil aufgeschäumten creme

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EP1337226A1
EP1337226A1 EP01997279A EP01997279A EP1337226A1 EP 1337226 A1 EP1337226 A1 EP 1337226A1 EP 01997279 A EP01997279 A EP 01997279A EP 01997279 A EP01997279 A EP 01997279A EP 1337226 A1 EP1337226 A1 EP 1337226A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
foamed
hair
foaming
composition
room temperature
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP01997279A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Werner Brocks
Heiko Eberhardt
Axel Kalbfleisch
Karl-Heinz Kischka
Thomas Krause
Ernst Dieter Racky
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Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
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Publication date
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Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • Cosmetic or dermatological agent in the form of a creamy permanent foam or a stably foamed cream
  • the invention relates to a cosmetic or dermatological agent, in particular a hair or skin care product in the form of a creamy permanent foam or in the form of a stably foamed cream.
  • Cosmetic products are subject to special requirements with regard to the sensory properties transmitted to the user.
  • Skin and hair care products such as skin creams or hair treatments are often in the form of creamy emulsions or dispersions and consist of an aqueous, hydrophilic phase and a hydrophobic phase containing oil or wax substances.
  • a disadvantage of these conventional emulsion- or dispersion-shaped cosmetic care products is their sensors, in particular their haptics. The products often feel too heavy, greasy and greasy. Many creams have an unfavorable, beige or yellowish appearance due to the ingredients required for their effectiveness. In the case of hair treatments and shampoos, improved spreadability on the hair and improved emulsification when incorporated into damp hair are also desirable.
  • Hair styling agents are often in the form of gel-like products containing thickeners with an unfavorable, sticky feel.
  • Cosmetic hair treatment products in the form of temporary, unstable foams foamed immediately before use are known. These are either aerosol products, which are foamed into an unstable foam when removed from a pressure container by means of a propellant gas, or so-called pump foams, which are removed from the packaging by means of a mechanical pump in conjunction with a Foam head produce an unstable, len foam.
  • Such temporary foam-forming products have the disadvantage that the foam has to be produced before each use, which is very cumbersome for the user.
  • the packaging required is complex and prone to errors, since there is a risk of blockages in the product delivery systems.
  • the freedom of formulation is limited, ie not all desired skin and hair care effects can be achieved with temporary foam products. 0
  • the object is achieved by a cosmetic or dermatological agent in the form of a cream-shaped permanent foam or in the form of a stably foamed cream, which is stable with a suitable gas is foamed.
  • the degree of foaming is at least 10%.
  • the invention relates to a cosmetic or dermatological agent in the form of a creamy permanent foam or in the form of a stably foamed cream, the agent being available as a prepared foam product in suitable packaging and being removable and characterized in that the degree of foaming after storage of at least 10% at least one week at room temperature (20 ° C).
  • the masses are stably foamed with air or an inert gas up to a degree of foaming of typically at least 10% and up to 500%, preferably between 20 and 200%, particularly preferably between 30 and 100%.
  • the degree of foaming in the sense of the present invention represents the volume ratio and is calculated from the densities of the composition before and after foaming as follows:
  • gases which are particularly suitable for foaming are inert gases, for example nitrogen, carbon dioxide, nitrogen oxides, noble gases or mixtures of the gases mentioned.
  • inert gases for example nitrogen, carbon dioxide, nitrogen oxides, noble gases or mixtures of the gases mentioned.
  • inert gases for example nitrogen, carbon dioxide, nitrogen oxides, noble gases or mixtures of the gases mentioned.
  • nitrogen or carbon dioxide is particularly advantageous
  • the terms 'stable foamed' or 'permanent foam' refer to product masses which are characterized by the fact that a gaseous substance in the form of gas bubbles is homogeneously distributed in them and in this homogeneous distribution over a period of at least one week, preferably at least 1 month, particularly preferably at least 6 months when stored at room temperature (20 ° C.), ie the degree of foaming is still at least 10%, preferably at least 20%.
  • Gas bubbles with a size of preferably between 0.0001 and 10 mm, particularly preferably between 0.01 and 1 mm, are contained in the foamed product masses.
  • the average diameter of the gas bubbles is preferably from 0.1 to 0.8 mm, particularly preferably from 0.2 to 0.4 mm.
  • the density of the agent according to the invention is, by introducing a gas into the composition on which it is based, preferably less than or equal to 0.9 g / ml, in particular 0.2 to 0.8 g / ml, particularly preferably 0.4 to 0.7 g / ml set.
  • liquid, viscous, foam-forming and at least at room temperature (20 ° C.) have a yield point
  • compositions can be dispersions consisting of a hydrophilic and a hydrophobic phase or of single-phase compositions containing a thickener or a hydrocolloid.
  • the agent according to the invention can be prepared by (A) introducing a liquid, foamable composition which has a flow limit at room temperature (20 ° C.) and (B) subsequently or > t to ouo ⁇ o l-ü
  • 'aqueous phase' or 'hydrophilic phase' encompasses water and mixtures of water with water-soluble, cosmetically compatible, organic solvents such as e.g. lower mono- or polyhydric alcohols, especially polyhydric C2 to C4 alcohols such as e.g. Ethylene glycol, diethylene glycol, butylene glycol or glycerin. Lower monohydric alcohols like
  • ethanol or isopropanol should either not be present or should only be present in very small amounts which do not interfere with foam formation.
  • hydrophobic phase' encompasses a phase with a content of hydrophobic, water-insoluble wax, fat or oil substances. These can be liquid or solid at room temperature, containing at least one hydrophobic substance which is in solid form at room temperature (20 ° C.), since this increases the stability of the foamed product.
  • hydrophobic substances present in solid form at room temperature (20 ° C.) are either added in the molten state or they are added in the solid state to the hydrophilic phase heated to above the melting point. This can be waxes or I v- * > • • "- •
  • waxy substances e.g. natural, renewable waxes (insect, animal and plant waxes), fossil waxes (petroleum, lignite, peat or ozokerite), synthetic waxes (Fischer-Tropsch, polyethylene or amide waxes), higher-melting paraffins, esters , Fats, long-chain carboxylic acids or long-chain (CIO to C22) alcohols, each with melting or solidification points above room temperature (20 ° C).
  • the hydrophobic phase can also contain hydrophobic substances present in liquid form at room temperature.
  • oils or oily substances e.g. naturally occurring, renewable oils (vegetable and animal fatty oils), synthetic oils, silicone oils, mineral oils, essential oils, water-insoluble, branched or linear aliphatic hydrocarbons, linear or branched alcohols, in particular liquid fatty alcohols and long-chain ethers or esters, the substances mentioned preferably have at least 8 carbon atoms.
  • Suitable hydrocarbons are e.g. liquid paraffins, squalane or squalene.
  • esters of trihydric and polyhydric alcohols especially vegetable triglycerides such as e.g. Olive oil, almond oil, peanut oil, sunflower oil and synthetic triglycerides such as C8-C10-trifatty acid glycerol ester or jojoba oil.
  • R ⁇ COOR 2 also suitable as a hydrophobic substance are mono- or diesters of the formulas R ⁇ COOR 2 , R 1 -COO-R 3 -OOCR 1 and R 2 OOC-R 3 -COOR 2 , where R 1 is a C8- to C22-alkyl group, R 2 represents a C3 to C22 alkyl group and R 3 represents a C2 to C16 alkylene group.
  • Naturally occurring monoester or wax ester mixtures are also suitable.
  • Suitable cationic surfactants can be represented by the general formula (I)
  • Rl to R4 independently of one another denote aliphatic groups, aromatic groups, alkoxy groups, polyoxyalkylene groups, alkylamido groups, hydroxyalkyl groups, aryl groups or alkaryl groups each having 1 to 22 carbon atoms, where at least one of the radicals Rl to R4 has at least 8 carbon atoms and
  • X ⁇ _> represents a cosmetically compatible anion, for example a halogen, acetate, phosphate, nitrate or alkyl sulfate, preferably a chloride.
  • the aliphatic groups can also contain cross-links or other groups such as further amino groups.
  • suitable cationic surfactants are the chlorides or bromides of alkyldimethylbenzylammonium salts, alkyltrimethylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, tetradecyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromide, for example, dichloromidium bromide, methyldium bromylchloride, ammonium bromylchloride, for example, dialkyl bromide, or ammonium bromide chloride, or cetylpyridinium chloride, alkylamidoethyltrimethylammonium ether sulfates and compounds with a cationic character such as amine oxides, for example alkylmethylamine oxides or alkylaminoeth
  • Suitable anionic surfactants are selected from alkali or alkaline earth salts of the CIO to C18 alkyl sulfates, the CIO to C18 alkyl sulfonates, the CIO to C18 alkylbenzenesulfonates, the CIO to C18 xylene sulfonates and the CIO to C18 alkyl ether sulfates ethoxylated with 1 to 10 ethylene oxide units ethoxylated sulfosuccinic acid semiesters of the general formula
  • R is a CIO- to C18-alkyl radical
  • M is an alkali or alkaline earth metalation
  • m is a number from 1 to 10 means and the alkyl ether carboxylates of the general formula
  • R- (OCH 2 CH 2 ) n -OCH 2 -COOM where R is a CIO to C18 alkyl radical, M is an alkali or alkaline earth metal cation and n is a number from 1 to 20, the alkali metal and alkaline earth metal salts of those having 1 to 10 ethylene oxide units ethoxylated C10 to C18 alkyl ether sulfates are particularly preferred.
  • Suitable amphoteric surfactants are selected from derivatives of aliphatic quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium compounds of the general formula
  • Rl is a linear or branched alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group with 8 to 18 carbon atoms and 0 to 10 ethylene oxide units and 0 to 1 Glycerol unit;
  • Y is an N-, P- or S-containing group;
  • R2 is an alkyl or monohydroxyalkyl group with 1 to 3 C atoms;
  • x is 1 if Y is an S atom and x is 2 if Y is an N or a P atom,
  • Imidazoles the C8 to C18 alkyldimethylammonium acetates, the C8 to C18 alkyldimethylcarbonylmethylammonium salts and the C8 to C18 fatty acid alkylamido betaines such as e.g. the coconut fatty acid idopropyl betaine (INCI name: Cocamidopropyl betaine) and the N-coconut fatty acid amidoethyl-N- [2- (carboxymethoxy) ethyl] glycerol (INCI name: Cocoamphocarboxyglycinate).
  • coconut fatty acid idopropyl betaine INCI name: Cocamidopropyl betaine
  • N-coconut fatty acid amidoethyl-N- [2- (carboxymethoxy) ethyl] glycerol INCI name: Cocoamphocarboxyglycinate
  • the compositions contain at least one foam stabilizer, which has the effect that the gas is kept stably dispersed in the foamed composition.
  • the foam stabilizers are preferably used in an amount of 0.05 to 30% by weight, particularly preferably 0.2 to 10% by weight.
  • Suitable foam stabilizers are hydrocolloids and thickeners, in particular those which give the composition a yield point.
  • Suitable stabilizers are synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone or crosslinked polyacrylates (carbomers, carbopols), Polymers of natural origin, in particular polysaccharides and their derivatives, for example sclerotium gum, starch, gelatin, cellulose and their derivatives such as carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, microcrystalline cellulose, and extracts from algae such as agar agar, carrageenans or alginates Carouba gum, guar gum and its derivatives such as alkylated or hydroxyalkylated guar, karaya gum, xanthan gum, arabic gum, pectins, inorganic thickeners such as hectorites, bentonites, aluminum and magnesium silicates or a mixture of the
  • Particularly preferred thickeners are crosslinked polyacrylic acids or their salts, polysaccharides, polysaccharide derivatives and agar agar.
  • the agent according to the invention advantageously additionally contains hair or skin care ingredients in an amount of, for example, 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the non-foamed composition.
  • Suitable hair care additives are, in particular, plant and herbal extracts, protein and silk hydrolyzates, light stabilizers, antioxidants, radical scavengers, anti-dandruff agents, gloss agents, vitamins, panthenol, plasticizers, combability improvers, etc.
  • combability improvers cationic or cationic hair care substances come into question. eg cationic polymers, cationic surfactants, cationic silicone compounds, cationically derivatized proteins or protein hydrolyzates and betaine, each with at least one cationic or cationic group.
  • Mixers consisting of a conveying device and a rotor / stator mixing head are preferred, wherein a gas can be supplied to the rotor / stator mixing head via an additional connection during the mixing process.
  • a Becomix dual homogenizer is particularly preferred, which has an additional connection through which the gas can be fed directly onto the rotor and only comes into contact with the presented phase in the toothed rings of the homogenizer.
  • the gas can be supplied by applying a negative pressure (vacuum) to the stirred tank and / or by means of an excess pressure in the gas supply line.
  • the foam density, consistency, viscosity and foam bubble size can be set in a targeted manner by changing the flow rate, speed, temperature, pressure and the amount of gas supplied.
  • the stable foamed products are packed in suitable packaging such as Bottled crucibles or tubes.
  • suitable packaging such as Bottled crucibles or tubes.
  • the packaging is advantageously made of a transparent material such as e.g. Glass or a transparent plastic to make the advantageous optical properties recognizable.
  • the permanent foams have a long shelf life and, depending on the size of the bubble, feel creamy or creamy or velvety.
  • the end product is a viscous composition, for which the desired final viscosity is usually already obtained by homogenization.
  • the desired final viscosity can also be thickened by adding an electrolyte such as sodium chloride or sodium sulfate or another
  • Substance such as celluloses or cellulose derivatives can be adjusted.
  • both the unfoamed and the foamed composition should have a yield point and a sufficiently high viscosity.
  • the viscosity of the non-foamed composition is preferably in the range from 1000 to 30000 mPa s, particularly preferably in the range from 3000 to 20,000 mPa s and the viscosity of the foamed composition is preferably between 1000 and 100000 mPa s, particularly preferably between 1500 and 80,000 mPa s with the Haake VT 550 viscometer, SVDIN measuring system at 25 ° C and a shear rate of 50 s "1.
  • the yield point is preferably at least 10 Pa, particularly preferably at least 50 Pa, measured with the Bohlin Rheometer CS, measuring system CP 4/40 at 25 ° C with linearly increasing shear stress from 0.1 to 600 Pa (200 s).
  • the foamed products according to the invention are distinguished by a content of very small, homogeneously distributed gas bubbles.
  • the compositions have particularly advantageous sensory properties: - they have a very pleasant haptic impression and feel creamy or velvety, but not sticky, they have a low density, feel light and are easy on keratin surfaces such as skin or hair to distribute; - they have a pleasant, cosmetic, white color of particular purity; in particular, the appearance of a cream which is beige or yellowish in the non-foamed state can be improved, since even a small amount Amounts of very finely distributed air bubbles make the cream look whiter; Depending on the foam stabilizer used and the foam bubble size set, acoustic effects are also noticeable, for example, crackling when squeezing the foam out of tubes or when spreading it on the skin or when working it into the hair.
  • the agents also have the advantage that they are easy to apply even on inclined surfaces, do not run off and do not drip.
  • Preferred embodiments are: a permanently foamed cosmetic skin cream containing at least one skin-care substance - a permanently foamed dermatological or medical ointment containing at least one pharmaceutical or dermatological active substance which acts on the skin or can be absorbed by the skin through the skin - a permanently foamed sunscreen containing at least an organic or inorganic UV filter a permanently foamed hair styling cream containing at least one hair-setting substance - a permanently foamed hair treatment cream containing at least one hair-care substance a permanently foamed permanent wave or hair straightening cream containing at least one permanent wave or hair straightening agent.
  • Example 1 Foamed cationic hair treatment
  • a dispersion was produced from the following components:
  • a dispersion was produced from the following components:
  • a dispersion was produced from the following components:
  • the dispersion was foamed with the dynamic foam generator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) by adding nitrogen up to a degree of foaming of approx. 23 to 27%.
  • a dispersion was prepared from the following components: 5.0 g mineral oil 9.0 g glyceryl stearate 2.0 g beeswax
  • Cutina ® BW-V (INCI: Glyceryl Hydroxystearate and Cetyl Esters and Microcristalline Wax and Trihydroxystearin and Hydroxystearic Acid and Tetradecyloctadecanoic Acid and Tetradecyl- eicosanoic Acid and Hexadecyleicosanoic Acid) 1.5 g stearic acid
  • preservative methyl, propyl paraben
  • perfume ad 100 g water
  • the dispersion was foamed with the dynamic foam generator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) by adding nitrogen.
  • a dispersion was produced from the following constituents: 2 2, .00 g g PEG-3 distearate
  • the raw materials are weighed and heated to 80 ° C.
  • the water is also heated to 80 ° C.
  • Water phase is emulsified into the fat phase.
  • a Turrax laboratory mixer was used for foaming, from which the seal was removed so that air is drawn into the mass during mixing. The mass is foamed with air at 8000 rpm.
  • the foam density of the finished foam was 0.577 g / cm 3 .
  • the viscosity of the unfoamed composition was 4617 mPa s
  • the viscosity of the foamed composition was 1583 mPa s, measured with the Haake VT 550 viscometer, SVDIN measuring system at 25 ° C. and a shear rate of 50 s "1.
  • the yield point of the foamed composition was 524 Pa, measured with the Bohlin Rheometer CS, measuring system FL / DG at 25 ° C with linearly increasing shear stress from 0.25 to 1000 Pa (200 s).
  • a dispersion was produced from the following components: 20 g PEG-3 distearate 13.7 g sodium lauryl ether sulfate 2.1 g cocamidopropyl betaine 0.24 g sodium benzoate 0.2 g sodium citrate 0.15 g sodium formate 0.15 g benzoic acid
  • Luviquat ® FC370 BASF, INCI: Polyquaternium-16
  • Panthenol 0.02 g of formic acid to 100 g water
  • the mixture of ingredients is heated to 75 ° C. While cooling, the mixture is at 8000 rpm for 10 minutes. treated with the Turrax (plain bearing, without seal) and foamed with the stirrer until solidified.
  • Density before foaming 0.96 g / cm 3 Density 9 days after foaming: 0.61 g / cm 3 Degree of foaming after 9 days: 57% yield point before foaming: 92.6 Pa Flow limit 9 days after foaming: 104 Pa viscosity before foaming : 14700 mPa s viscosity 9 days after foaming: 58800 mPa s
  • Example 8 Permanent foams based on thickeners and surfactants
  • the thickeners were dissolved in water. Carbopol was neutralized 100% with aminomethyl propanol (AMP). Agar-agar was redissolved hot and cooled to approx. 55 ° C. After the surfactant had been added, the mixture was foamed and cooled further in the refrigerator. The compositions were foamed with a commercial laboratory mixer by stirring vigorously with air. The foamed products had good to very good optical foam quality and good foam stability. The best results were obtained with Oramix ® HS10 as a surfactant. The use of agar-agar resulted in a product with particularly advantageous haptic properties. It creates a special, velvety feeling when distributed on the skin.
  • AMP aminomethyl propanol

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Abstract

Es wird ein kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremigen Permanentschaumes oder in Form einer stabil aufgeschäumten Creme beschrieben, welches als fertig präpariertes Schaumprodukt in einer geeigneten Verpackung vorliegen und dieser entnommen werden kann. Bevorzugt ist ein Aufschäumgrad von mindestens 10% und eine Dichte der Gesamtmasse von höchstens 0,9 g/ml. Das eingebrachte Gas oder die erzeugte Blasenstruktur bleibt auch bei Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20 DEG C) stabil in der Masse erhalten. Das Mittel kann hergestellt werden durch Vorlegen einer flüssigen, schäumbaren Zusammensetzung, welche bei Raumtemperatur (20 DEG C) eine Fliessgrenze aufweist und anschliessend oder gleichzeitig Aufschlagen oder Aufschäumen der Zusammensetzung mit einem Gas.

Description

Beschreibung
Kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremigen Permanentschaums oder einer stabil aufgeschäumten Creme
Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches oder dermatologisches Mittel, insbesondere ein Haar- oder Hautpflegeprodukt in Form eines cremigen Permanentschaums oder in Form einer stabil aufgeschäumten Creme.
Kosmetische Produkte unterliegen besonderen Anforderungen hinsichtlich der dem Anwender übermittelten sensorischen Eigenschaften. Haut- und Haarpflegeprodukte wie Hautcremes oder Haarkurmittel liegen häufig in Form von cremigen Emulsionen oder Dispersionen vor und bestehen aus einer wässrigen, hydrophilen Phase und aus einer Öl- oder Wachsstoffe enthaltenden hydrophoben Phase . Nachteilig an diesen herkömmlichen emulsions- bzw. disper- sionsförmigen kosmetischen Pflegeprodukten ist deren Sensorik, insbesondere deren Haptik. Die Produkte fühlen sich häufig zu schwer, fettig und schmierig an. Viele Cremes haben aufgrund der für ihre Wirksamkeit erforderlichen Bestandteile ein unvorteilhaftes, beigefarbenes oder gelbstichiges Aussehen. Bei Haarkurmitteln und bei Shampoos ist zusätzlich eine verbesserte Verteilbarkeit auf dem Haar und ein verbessertes Aufemulgieren bei einer Einarbeitung in feuchtes Haar wünschenswert . Haarstylingmittel liegen häufig in Form von Verdickern enthaltenden gelförmigen Produken mit unvorteilhaftem, klebrigen Anfühlen vor. Kosmetische Haarbehandlungsprodukte in Form von unmittelbar vor der Anwendung aufgeschäumten temporären, instabilen Schäumen sind bekannt . Es handelt sich dabei entweder um Aerosol-Produkte, welche bei der Entnahme 5 aus einem Druckbehälter mittels eines Treibgases zu einem instabilen Schaum aufgeschäumt werden oder es handelt sich um sogenannte Pumpschäume, welche bei der Entnahme aus der Verpackung mittels einer mechanischen Pumpe in Verbindung mit einem Schaumkopf einen instabile, len Schaum produzieren. Derartige, temporäre Schäume bildenden Produkte haben den Nachteil, dass der Schaum vor jeder Anwendung erst noch hergestellt werden muss, was für den Anwender sehr umständlich ist. Ausserdem sind die benötigten Verpackungen aufwändig und fehler- 15 anfällig, da die Gefahr von Verstopfungen der Produktabgabesysteme besteht. Zudem ist die Rezeptierungsfrei- heit eingeschränkt, d.h. nicht alle gewünschten Haut- und Haarpflegewirkungen sind mit temporären Schaumprodukten realisierbar. 0
Es bestand daher die Aufgabe, leicht anwendbare kosmetische oder dermatologische Haut- und Haarpflegemittel mit verbesserten sensorischen Eigenschaften (z.B. Haptik, Optik, Akustik) zur Verfügung zu stellen, ohne 5 dabei die primären, haut- bzw. haarpflegenden Eigenschaften unakzeptabel zu beeinträchtigen, wobei die Mittel keine aufwändigen, fehleranfälligen Verpackungen erfordern sollen.
0 Gelöst wird die Aufgabe durch ein kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremefδrmigen Permanentschaumes bzw. in Form einer stabil aufgeschäumten Creme, welches mit einem geeigneten Gas stabil aufgeschäumt ist . Der Aufschäumgrad beträgt dabei mindestens 10%.
Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremigen Permanentschaumes oder in Form einer stabil aufgeschäumten Creme, wobei das Mittel als fertig präpariertes Schaumprodukt in einer geeigneten Verpackung vorliegen und dieser entnommen werden kann und dadurch gekennzeichnet ist, dass der Aufschäumgrad nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20°C) noch mindestens 10% beträgt.
In den erfindungsgemäßen Mitteln sind die Massen mit Luft oder einem inerten Gas bis zu einem Aufschäumgrad von typischerweise mindestens 10% und bis zu 500%, vorzugsweise zwischen 20 und 200 %, besonders bevorzugt zwischen 30 und 100% stabil aufgeschäumt. Der Auf- schäumgrad im Sinne der vorliegenden Erfindung stellt das Volumenverhältnis dar und berechnet sich aus den Dichten der Zusammensetzung vor und nach dem Aufschäumen folgendermaßen:
[ (D0/D) -1] * 100% wobei D0 die Dichte vor Aufschäumen und D die Dichte nach Aufschäumen bezeichnet. Als Gase kommen für das Aufschäumen neben Luft insbesondere inerte Gase in Betracht, z.B. Stickstoff, Kohlendioxid, Stickoxide, Edelgase oder Gemische der genannten Gase. Von besonderem Vorteil ist die Verwendung von inerten, sauer- stoffreien Gasen wie Stickstoff oder Kohlendioxid zur
Herstellung von aufgeschäumten Produken mit einem Gehalt an oxidationsempfindlichen Stoffen. Die Begriffe 'stabil aufgeschäumt' bzw. ' Permanen - schäum' beziehen sich auf Produktmassen, die sich dadurch auszeichnen, dass in ihnen eine gasförmige Substanz in Form von Gasbläschen homogen verteilt ist und in dieser homogenen Verteilung über einen Zeitraum von mindestens einer Woche, vorzugsweise mindestens 1 Monat, besonders bevorzugt mindestens 6 Monaten bei Lagerung bei Raumtemperatur (20 °C) erhalten bleibt, d.h. der Aufschäumgrad noch mindestens 10%, bevorzugt noch mindestens 20% beträgt. In den aufgeschäumten Produktmassen sind Gasblasen einer Größe von vorzugsweise zwischen 0,0001 und 10 mm, besonders bevorzugt zwischen 0,01 und 1 mm enthalten. Der mittlere Durchmesser der Gasblasen beträgt vorzugsweise von 0,1 bis 0,8 mm, besonders bevorzugt von 0,2 bis 0,4 mm.
Die Dichte des erfindungsgemäßen Mittels ist durch Eintragen eines Gases in die zugrundeliegende Zusammensetzung auf vorzugsweise kleiner oder gleich 0,9 g/ml, insbesondere auf 0,2 bis 0,8 g/ml, besonders bevorzugt auf 0,4 bis 0,7 g/ml eingestellt.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel sind flüssige, viskose, schaumbildende und zumindest bei Raumtemperatur (20°C) eine Fließgrenze aufweisende
Zusammensetzungen geeignet. Hierbei kann es sich um aus einer hydrophilen und einer hydrophoben Phase bestehende Dispersionen oder aus einphasigen, einen Verdicker oder ein Hydrokolloid enthaltenden Zusammensetzungen handeln.
Das erfindungsgemäße Mittel kann hergestellt werden durch (A) Vorlegen einer flüssigen, schäumbaren Zusammensetzung, welche bei Raumtemperatur (20 °C) eine Fließgrenze aufweist und (B) anschließend oder gleich- > t to o u o Λ o l-ü
(a) Wasser,
(b) mindestens einem bei Raumtemperatur (20°C) festen wachs- oder fettartigen Stoff,
(c) mindestens einem Tensid, (d) mindestens einem Schaumstabilisator und
(e) mindestens einem haut- oder haarpflegenden Stoff.
Hydrophil Phase
Der Begriff 'wässrige Phase' bzw. 'hydrophile Phase' umfasst Wasser sowie Gemische von Wasser mit wasserlöslichen, kosmetisch verträglichen, organischen Lösungsmitteln wie z.B. niederen ein- oder mehrwertigen Alkoholen, insbesondere mehrwertigen C2- bis C4-Alkoholen wie z.B. E hylenglykol, Diethylenglykol, Butylen- glykol oder Glycerin. Niedere einwertige Alkohole wie
Ethanol oder Isopropanol sollten wegen ihrer schauminhibierenden Wirkung entweder nicht oder nur in sehr geringen, die Schaumbildung nicht störenden Mengen vorhanden sein.
Hydrophobe Phase
Der Begriff 'hydrophobe Phase' umfaßt eine Phase mit einem Gehalt an hydrophoben, wasserunlöslichen Wachs-, Fett- oder Ölstoffen. Diese können bei Raumtemperatur flüssig oder fest vorliegen, wobei mindestens ein hydrophober Stoff enthalten ist, welcher bei Raumtemperatur (20 °C) in fester Form vorliegt, da hierdurch die Stabilität des geschäumten Produktes erhöht wird.
Die bei Raumtemperatur (20°C) in fester Form vorliegenden hydrophoben Stoffe werden entweder im geschmolzenen Zustand zugegeben oder sie werden im festen Zustand zu der auf oberhalb des Schmelzpunktes erwärmten hydrophilen Phase zugegeben. Hierbei kann es sich um Wachse oder I v-* > • •"-•
um wachsartige Stoffe handeln, z.B. um natürliche, nachwachsende Wachse (Insekten-, Tier- und Pflanzenwachse), fossile Wachse (Erdöl-, Braunkohlen-, Torf achse oder Ozokerite) , synthetische Wachse (Fischer-Tropsch- , Poly- ethylen- oder Amidwachse) , höherschmelzende Paraffine, Ester, Fette, langkettige Carbonsäuren oder langkettige (CIO- bis C22-) Alkohole, jeweils mit Schmelz- bzw. Erstarrungspunkten oberhalb Raumtemperatur (20 °C) .
Zusätzlich zu dem hydrophoben Feststoff kann die hydrophobe Phase auch noch bei Raumtemperatur in flüssiger Form vorliegende hydrophobe Stoffe enthalten. Hierbei kann es sich um Öle oder ölartige Stoffe handeln, z.B. um natürlich vorkommende, nachwachsende Öle (pflanzliche und tierische fette Öle) , synthetische Öle, Silikonöle, Mineralöle, etherische Öle, wasserunlösliche, verzweigte oder lineare aliphatische Kohlenwasserstoffe, lineare oder verzweigte Alkohole, insbesondere flüssige Fettalkohole sowie langkettige Ether oder Ester, wobei die genannten Substanzen vorzugsweise mindestens 8 C-Atome aufweisen. Geeignete Kohlenwasserstoffe sind z.B. flüssige Paraffine, Squalan oder Squalene. Weiterhin geeignet sind Ester von drei- und mehrwertigen Alkoholen, insbesondere pflanzlichen Triglyceriden wie z.B. Olivenöl, Mandelöl, Erdnußöl, Sonnenblumenöl sowie synthetische Triglyceride wie z.B. C8-C10-Trifettsäure- glycerinester oder auch Jojobaöl.
Weiterhin als hydrophobe Substanz geeignet sind Mono- oder Diester der Formeln R^COOR2, R1-COO-R3-OOCR1 und R2OOC-R3-COOR2, wobei R1 für eine C8- bis C22-Alkyl- gruppe, R2 für eine C3- bis C22-Alkylgruppe und R3 für eine C2- bis C16-Alkylengruppe steht. Geeignet sind auch natürlich vorkommende Monoester- bzw. Wachsestergemi- ω o O
ω ι )_> o o
Gsee webracht ' Alkylgruppen. Geeignete kationische Tenside können durch die allgemeine Formel (I) dargestellt werden,
N , +, R1R2R3R4 χ (. ) ( I ) wobei Rl bis R4 unabhängig voneinander aliphatische Gruppen, aromatische Gruppen, Alkoxygruppen, Polyoxy- alkylengruppen, Alkylamidogruppen, Hydroxyalkylgruppen, Arylgruppen oder Alkarylgruppen mit jeweils 1 bis 22 C- Atomen bedeuten, wobei mindestens einer der Reste Rl bis R4 mindestens 8 C-Atome aufweist und X<_> ein kosmetisch verträgliches Anion darstellt, z.B. ein Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid. Die aliphatischen Gruppen können zusätzlich zu den Kohlenstoffatomen und den Wasserstoffatomen auch Querverbindungen oder andere Gruppen wie z.B. weitere Aminogruppen enthalten. Beispiele für geeignete kationische Tenside sind die Chloride oder Bromide von Alkyl- dimethylbenzylammoniumsalzen, Alkyltrimethylammonium- salzen, z.B. Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Tetradecyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyl- dimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, die Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkyl- pyridiniumsalze, z.B. Lauryl- oder Cetylpyridinium- chlorid, Alkylamidoethyltrimethylammoniumethersulfate sowie Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkylmethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Besonders bevorzugt ist Cetyltrimethylammoniumchlorid. Geeignete kationische Tenside sind insbesondere auch die sogenannten Esterquats, z.B. C8- bis C18-Alkylester von Betain, beispielsweise Palmitylbetainchlorid.
Geeignete anionische Tenside, insbesondere zur Verwendung in erfindungsgemäßen Haar- und Körperreinigungs- itteln sind ausgewählt aus Alkali- oder Erdalkali- salzen der CIO- bis C18-Alkylsulfate, der CIO- bis C18- Alkylsulfonate, der CIO- bis C18-Alkylbenzolsulfonate, der CIO- bis C18-Xylolsulfonate und der mit 1 bis 10 Ethylenoxideinheiten ethoxylierten CIO- bis C18-Alkyl- ethersulfate, den ethoxylierten Sulfobernsteinsäure- halbestern der allgemeinen Formel
R- (OCH2CH2)m-02C-CH2-CH(S03M) -COOM wobei R einen CIO- bis C18-Alkylrest bedeutet, M ein Alkali- oder Erdalkalikation darstellt und m eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet und den Alkylethercarboxylaten der allgemeinen Formel
R- (OCH2CH2)n-OCH2-COOM wobei R einen CIO- bis C18-Alkylrest , M ein Alkalioder Erdalkalikation und n eine Zahl von 1 bis 20 bedeutet, wobei die Alkali- und Erdalkalisalze der mit 1 bis 10 Ethylenoxideinheiten ethoxylierten C10- bis C18-Alkylethersulfate besonders bevorzugt sind.
Geeignete amphotere Tenside, insbesondere zur Verwen- düng in erfindungsgemäßen Haar- und Körperreinigungs- mitteln sind ausgewählt aus Derivaten aliphatischer quaternärer Ammonium-, Phosphonium- und Sulfonium- verbindungen der allgemeinen Formel
Rα-Y(+> (R2)X-CH2-R3-Z wobei Rl eine lineare oder verzweigte Alkyl-, Alkenyl-, oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 18 C-Atomen und 0 bis 10 Ethylenoxideinheiten und 0 bis 1 Glycerineinheit darstellt; Y eine N- , P- oder S-haltige Gruppe ist; R2 eine Alkyl oder Monohydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 C- Atomen ist; x gleich 1 ist, falls Y ein S-Atom ist und x gleich 2 ist, wenn Y ein N- oder ein P-Atom ist; R3 eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist und Z eine Carboxylat-, Sulfat-, Phosphonat- oder Phosphatgruppe darstellt . Weitere geeignete amphotere Tenside sind solche, die sich von Betain ableiten, z.B. C8- bis C18-Alkylbetaine wie Cocodimethylcarboxymethyl- betain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldi- methyl-alpha-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxy- methylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain oder Lauryl-bis- (2-hydroxy-propyl) -alpha-carboxyethyl- betain; C8- bis C18-Alkylsulfobetaine wie Cocodimethyl- sulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis- (2-hydroxy- ethyl) sulfopropylbetain; die Carboxylderivate des
Imidazols, die C8- bis C18-Alkyldimethylammoniumacetate, die C8- bis C18-Alkyldimethylcarbonylmethylammoniumsalze sowie die C8- bis C18-Fettsäurealkylamidobetaine wie z.B. das Kokosfettsäurea idopropylbetain (INCI-Bezeich- nung: Cocamidopropylbetain) und das N-Kokosfettsäure- amidoethyl-N- [2- (carboxymethoxy) ethyl] glycerin (INCI- Bezeichnung: Cocoamphocarboxyglycinate) .
Scrtaurnstabi 1 i satoren, Verdicker, Hydrokoll.oi.de Aufgeschäumte Produkte mit verbesserter Stabilität können erhalten werden, wenn die Zusammensetzungen mindestens einen Schaumstabilisator enthalten, welcher bewirkt , dass das Gas in der aufgeschäumten Zusammensetzung stabil dispergiert gehalten wird. Die Schaum- Stabilisatoren werden vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 10 Gew.% eingesetzt.
Geeignete Schaumstabilisatoren sind Hydrokolloide und Verdicker, insbesondere solche, welche der Zusammensetzung eine Fließgrenze verleihen. Geeignete Stabilisatoren sind synthetische Polymere wie z.B. Polyvinylpyrrolidon oder vernetzte Polyacrylate (Carbomere, Carbopole) , Polymere natürlichen Ursprungs, insbesondere Polysaccharide und deren Derivate, z.B. Sclerotium Gum, Stärke, Gelatine, Cellulose und deren Derivate wie Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder Hydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, sowie Extrakte aus Algen wie Agar-agar, Carrageenane oder Alginate, sowie Carouba Gum, Guar Gum und dessen Derivate wie z.B. alkylierte oder hydroxyalkyliertes Guar, Karaya Gum, Xanthan Gum, Gum arabicu , Pektine Anorganische Verdicker wie Hectorite, Bentonite, Aluminium- und Magnesiumsilikate oder ein Gemisch der genannten Substanzen.
Besonders bevorzugte Verdicker sind vernetzte Polyacryl- säuren bzw. deren Salze, Polysaccharide, Polysaccharid- derivate und Agar-agar.
Haut- und Haarpf1 egezusätze
Das erfindungsgemäße Mittel enthält vorteilhafterweise zusätzlich haar- bzw. hautpflegende Inhaltssto fe in einer Menge von z.B. 0,01 bis 10 Gew.%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.% bezogen auf die nicht geschäumte Zusammensetzung. Geeignete haarpflegende Zusätze sind insbesondere Pflanzen- und Kräuterextrakte, Protein- und Seidenhydrolysate, Lichtschutzmittel, Antioxidan- tien, Radikalfänger , Antischuppenwirkstoffe, Glanzgeber, Vitamine, Panthenol, Weichmacher, Kämmbarkeits- verbesserer etc.. Als Kämmbarkeitsverbesserer kommen kationische oder kationaktive haarpflegende Stoffe in Frage, z.B. kationische Polymere, kationische Tenside, kationische Silikonverbindungen, kationisch derivati- sierte Proteine oder Proteinhydrolysate und Betain mit jeweils mindestens einer kationischen oder kationaktiven Gruppe. i- NJ t o o o
beeinflußt und wunschgemäß eingestellt werden kann. Bevorzugt sind Mischer bestehend aus einer Fördereinrichtung und einem Rotor/Stator-Mischkopf , wobei während des Mischvorgangs dem Rotor/Stator-Mischkopf über einen zusätzlichen Anschluß ein Gas zugeführt werden kann. Besonders bevorzugt ist ein Becomix Duohomogenisator, welcher einen zusätzlichen Anschluß aufweist, durch den das Gas direkt auf den Rotor aufgegeben werden kann und erst in den Zahnkränzen des Homogenisators mit der vorgelegten Phase in Berührung kommt . Hierbei kann das Gas mittels Anlegen eines Unterdrucks (Vakuums) am Rührkessel und/oder mittels eines Überdrucks in der Gaszuführleitung zugeführt werden. Durch Veränderung der Fördermenge, Drehzahl, Temperatur, Druck und zuge- führter Gasmenge lassen sich Schaumdichte, Konsistenz, Viskosität und Schaumblasengröße gezielt einstellen.
Die stabil aufgeschäumten Produkte werden in geeignete Verpackungen wie z.B. Tiegel oder Tuben abgefüllt. Die Verpackungen sind vorteilhafterweise aus einem durchsichtigen Material wie z.B. Glas oder einem durchsichtigen Kunststoff, um die vorteilhaften optischen Eigenschaften erkennbar zu machen. Die Permanentschäume sind über längere Zeit lagerstabil und fühlen sich je nach Schaumblasengröße creme- bis sahneartig oder samtig an.
Knηsϊ stenz, Viskosität
Bei dem Endprodukt handelt es sich um eine viskose Zusammensetzung, für die sich die gewünschte Endviskosi- tat in der Regel bereits durch das Homogenisieren ergibt . Die gewünschte Endviskosität kann aber auch durch Zugabe eines Elektrolyten wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat oder eines anderen, verdickend wirkenden
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Stoffes wie Cellulosen oder Cellulosederivaten eingestellt werden.
Für eine besonders gute Stabilität der geschäumten Produkte sollten sowohl die ungeschäumte wie auch die geschäumte Zusammensetzung eine Fließgrenze und eine ausreichend hohe Viskosität aufweisen. Die Viskosität der ungeschäumten Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich von 1000 bis 30000 mPa s, besonders bevorzugt im Bereich von 3000 bis 20000 mPa s und die Viskosität der geschäumten Zusammensetzung liegt vorzugsweise zwischen 1000 und 100000 mPa s, besonders bevorzugt zwischen 1500 und 80000 mPa s gemessen mit dem Viskosimeter Haake VT 550, Meßsystem SVDIN bei 25°C und einem Schergefälle von 50 s"1. Die Fließgrenze beträgt vorzugsweise mindestens 10 Pa, besonders bevorzugt mindestens 50 Pa, gemessen mit dem Bohlin Rheometer CS, Meßsystem CP 4/40 bei 25 °C mit linear steigender Scherspannung von 0,1 bis 600 Pa (200 s) .
Die erfindungsgemäßen geschäumten Produkte zeichnen sich durch einen Gehalt an sehr kleinen, homogen verteilten Gasblasen aus. Die Mittel weisen besonders vorteilhafte sensorische Eigenschaften auf: - sie haben einen sehr angenehmen haptischen Eindruck und fühlen sich cremig oder samtig, aber nicht klebrig an, sie haben eine geringe Dichte, fühlen sich leicht an und sind leicht auf keratinischen Oberflächen wie Haut oder Haaren zu verteilen; - sie weisen eine angenehme, kosmetische, weiße Farbe besonderer Reinheit auf; insbesondere läßt sich das Aussehen einer in ungeschäumten Zustand beigefarbenen oder gelbstichigen Creme verbessern, da schon geringe Mengen feinst verteilter Luftbläschen die Creme weisser aussehen lassen; je nach verwendetem Schaumstabilisator und eingestellter Schaumblasengröße sind auch akustische Effekte wahrnehmbar, z.B. ein Knistern beim Auspressen der Schäume aus Tuben bzw. beim Verteilen auf der Haut oder beim Einarbeiten in das Haar. Die Mittel weisen weiterhin den Vorteil auf, dass sie auch auf schrägen Flächen gut zu applizieren sind, nicht ablaufen und nicht tropfen.
Bevorzugte Ausführungsformen sind: eine permanent geschäumte kosmetische Hautcreme, enthaltend mindestens einen hautpflegenden Stoff - eine permanent geschäumte dermatologische oder medizinische Salbe, enthaltend mindestens einen auf die Haut einwirkenden oder durch die Haut vom Körper aufnehmbaren pharmazeutischen oder dermatologischen Wirkstoff - eine permanent geschäumte Sonnencreme, enthaltend mindestens einen organischen oder anorganischen UV- Filter eine permanent geschäumte Haarstylingcreme, enthaltend mindestens einen haarfestigenden Stoff - eine permanent geschäumte Haarkurcreme, enthaltend mindestens einen haarpflegenden Stoff eine permanent geschäumte Dauerwell- oder Haar- glättungscreme, enthaltend mindestens einen Dauerwell- bzw. Haarglättungswirkstoff . ΓU I / CΓ υ • /
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Beispiele
Beispiel 1 : Geschäumte kationische Haarkur
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt :
12 , 0 g Cetearylalkohol
2 , 7 g Petrolatum
2 , 4 g Mineralöl
2.2 g Cetyltrimethylammoniumchlorid 0,6 g Lanolinalkohol
0,5 g Zitronensäure
0,3 g Lanolin
0,0012 g Tocopherol ad 100 g Wasser Die Dispersion wurde mit dem dynamischen Schaumgenerator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) durch Zuführen von Stickstoff bis zu einem Aufschäumgrad von ca. 23 bis 27% aufgeschäumt .
Beispiel 2 : Geschäumte kationisσhe Haarkur
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt :
6.0 g Cetearylalkohol
1.35 g Petrolatum 1,2 g Mineralöl
1.1 g Cetyltrimethylammoniumchlorid 1,0 g Sclerotium Gum
0,5 g Zitronensäure 0,5 g Parfüm 0,3 g Lanolinalkohol 0,15 g Lanolin 0,0006 g Tocopherol ad 100 g Wasser Die Dispersion wurde mit dem dynamischen Schaumgenerator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) durch Zuführen von Stickstoff bis zu einem Auf schäumgrad von ca . 23 bis 27% aufgeschäumt .
Beispiel 3 : Geschäumte kationische Haarkur
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt :
6 . 0 g Cetearylalkohol 1 , 35 g Petrolatum
1 , 2 g Mineralöl
1.1 g Cetyltrimethylammoniumchlorid 1,0 g Sclerotium Gum
0,5 g Polyvinylpyrrolidon 0,5 g Zitronensäure 0,5 g Parfüm 0,3 g Lanolinalkohol 0,15 g Lanolin 0,0006 g Tocopherol ad 100 g Wasser
Die Dispersion wurde mit dem dynamischen Schaumgenerator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) durch Zuführen von Stickstoff bis zu einem Aufschäumgrad von ca. 23 bis 27% aufgeschäumt .
Beispiel 4 : Geschäumte Hautcreme
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt : 5,0 g Mineralöl 9,0 g Glycerylstearat 2,0 g Bienenwachs
1,5 g Cutina® BW-V (INCI: Glyceryl Hydroxystearate and Cetyl Esters and Microcristalline Wax and Trihydroxystearin and Hydroxystearic Acid and Tetradecyloctadecanoic Acid and Tetradecyl- eicosanoic Acid and Hexadecyleicosanoic Acid) 1,5 g Stearinsäure
0,3 g Konservierungsmittel (Methyl-, Propylparaben) 0,2 g Parfüm ad 100 g Wasser
Die Dispersion wurde mit dem dynamischen Schaumgenerator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) durch Zuführen von Stickstoff aufgeschäumt .
Beispiel 5: Geschäumte anionische Cremebasis für Haarbehandlungsprodukte
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt : 2 2,, .00 g g PEG-3 Distearat
2 , 0 g Glykoldistearat
5 , , 5 g Glycerylstearat
17 , . 5 g Lanette® W (90% Cetearylalkohol, 10%
Laurylsulfat) 2 2 ,, .00 g g Lanolinalkohol
10 , 0 g Laurylethersulfat (28%ig in Wasser) o , . 4 g Na-Cocoylisethionat
1 , 7 g Natriumsulfat ad 100 g Wasser Die Dispersion wurde mit dem dynamischen Schaumgenerator Top Mix (Hansa Industrie Mixer) durch Zuführen von Stickstoff aufgeschäumt. Die Dichte betrug vor dem Aufschäumen 1,02 kg/1. Es wurde bis zu einer Dichte von 0,50 kg/1 aufgeschäumt. Dies entspricht einem Aufschäum- grad von 104%. Die Masse ließ sich weiter aufschäumen bis zu einer Dichte von 0,35 kg/1. Dies entspricht einem Aufschäumgrad von 191%. Beispiel 6: Geschäumte Cremebasis für Haarbehandlungs- produkte
5 , 0 g Paraffinum perliguidum
9 , 0 g Glycerylstearat
2 , 0 g Bienenwachs, gebleicht
1 , 5 g Cutina® BW-V
1 , 5 g Stearinsäure ad 100 g Wasser
Die Rohstoffe werden eingewogen und auf 80°C erwärmt. Das Wasser wird ebenfalls auf 80 °C erwärmt. Die
Wasserphase wird in die Fettphase einemulgiert . Zum Aufschäumen wurde ein Turrax-Labormischer verwendet, welchem die Dichtung entnommen wurde, damit beim Mischen Luft in die Masse eingezogen wird. Die Masse wird bei 8000 Upm mit Luft aufgeschäumt.
Die Schaumdichte des fertigen Schaums betrug 0,577 g/cm3. Die Viskosität der ungeschäumten Zusammensetzung betrug 4617 mPa s, die Viskosität der geschäumten Zusammensetzung betrug 1583 mPa s, gemessen mit dem Viskosimeter Haake VT 550, Meßsystem SVDIN bei 25°C und einem Schergefälle von 50 s"1. Die Fließgrenze der aufgeschäumten Zusammensetzung betrug 524 Pa, gemessen mit dem Bohlin Rheometer CS, Meßsystem FL/DG bei 25°C mit linear steigender Scherspannung von 0,25 bis 1000 Pa (200 s) .
Beispiel 7 : Shampoo
Es wurde eine Dispersion aus folgenden Bestandteilen hergestellt : 20 g PEG-3 Distearat 13,7 g Natriumlaurylethersulfat 2,1 g Cocamidopropylbetain 0,24 g Natriumbenzoat 0,2 g Natriumeitrat 0,15 g Natriumformiat 0,15 g Benzoesäure
0,12 g Luviquat® FC370 (BASF, INCI : Polyquaternium-16) 0,1 g Panthenol 0,02 g Ameisensäure ad 100 g Wasser Die Mischung der Bestandteile wird auf 75°C erwärmt. Während des Abkühlens wird die Mischung 10 Minuten bei 8000 Upm. mit dem Turrax (Gleitlager, ohne Dichtung) behandelt und bis zum Erstarren mit dem Rührer aufgeschäumt .
Dichte vor Aufschäumen: 0,96 g/cm3 Dichte 9 Tage nach Aufschäumen: 0,61 g/cm3 Aufschäumgrad nach 9 Tagen: 57% Fließgrenze vor Aufschäumen: 92,6 Pa Fließgrenze 9 Tage nach Aufschäumen: 104 Pa Viskosität vor Aufschäumen: 14700 mPa s Viskosität 9 Tage nach Aufschäumen: 58800 mPa s
Die Viskosität wurde gemessen mit dem Viskosimeter Haake VT 550, Meßsystem SVDIN bei 25°C und Schergefälle von 50 s"1. Die Fließgrenze wurde gemessen mit dem Bohlin Rheo- meter CS, Meßsystem CP 4/40 bei 25 °C bei einer linear steigenden Scherspannung von 0,1 bis 600 Pa (200 s). Beispiel 8 : Permanentschäume auf Basis von Verdickern und Tensiden
1) Microkristalline Cellulose, FMC Corp. ) Decylglucosid, Seppic
3) Polysorbate-40 , ICI Surfactants
Die Verdicker wurden in Wasser gelöst . Carbopol wurde hierfür zu 100% mit Aminomethylpropanol (AMP) neutralisiert. Agar-agar wurde heiß vorgelöst und auf ca. 55°C abgekühlt . Nach Zugabe des Tensids wurde aufgeschäumt und im Kühlschrank weiter ausgekühlt . Die Zusammensetzungen wurden mit einem handelsüblichen Labormixer durch starkes Rühren mit Luft aufgeschäumt. Die aufgeschäumten Produkte wiesen eine gute bis sehr gute optische Schaumqualität und eine gute Schaumstabilität auf. Die besten Ergebnisse wurden mit Oramix® HS10 als Tensid erhalten. Die Verwendung von Agar-agar führte zu einem Produkt mit besonders vorteilhaften haptischen Eigenschaften. Es erzeugt ein besonderes, samtiges Gefühl bei der Verteilung auf der Haut .

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches oder dermatologisches Mittel in Form eines cremigen Permanentschaumes oder in Form einer stabil aufgeschäumten Creme, wobei das Mittel als fertig präpariertes Schaumprodukt in einer geeigneten Verpackung vorliegen und dieser entnommen werden kann und dadurch gekennzeichnet ist, dass der Aufschäumgrad nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20°C) noch mindestens 10% beträgt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schaumblasengröße von 0,0001 bis 10 mm beträgt.
3. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Aufschäumgrad von 10 bis 500% beträgt.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dichte der Masse durch Eintragen eines Gases auf kleiner oder gleich 0,9 g/ml eingestellt ist.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mit einem Gas aufgeschäumt ist, welches ausgewählt ist aus Luft, Stickstoff, Kohlendioxid, Stickoxiden, Edelgasen oder einem Gemisch dieser Gase.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es hergestellt ist durch (A) Vorlegen einer flüssigen, schäumbaren Zusammensetzung, welche bei Raumtemperatur (20°C) eine Fließgrenze aufweist und anschließend oder gleichzeitig (B) Aufschlagen oder Aufschäumen der Zusammensetzung mit Luft und/oder einem inerten Gas, wobei der Aufschäumgrad auch nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20°C) mindestens 10% beträgt.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da- durch gekennzeichnet, dass es hergestellt ist durch
(A) entweder Vorlegen einer flüssigen, schäumbaren Zusammensetzung enthaltend eine hydrophile Phase, eine hydrophobe Phase und mindestens ein Tensid, wobei die hydrophobe Phase mindestens einen Stoff enthält, welcher bei Raumtemperatur
(20°C) fest ist oder durch Vorlegen einer flüssigen, schaumbildenden wässrigen Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Verdicker und mindestens einem Tensid und anschließend oder gleichzeitig
(B) Aufschlagen oder Aufschäumen der Zusammensetzung mit Luft und/oder einem inerten Gas, wobei der Aufschäumgrad auch nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20°C) mindestens 10% beträgt.
8. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend eine dispergierte Zusammensetzung enthaltend eine hydrophile Phase, eine hydrophobe Phase, mindestens ein Tensid, mindestens einen haar- oder hautpflegenden Stoff und mindestens ein in die Masse stabil eingebrachtes Gas, wobei die hydrophobe Phase mindestens einen Stoff enthält, welcher bei Raumtemperatur (20 °C) fest ist.
9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Phase mindestens eine Wachs-, Fettoder Ölkomponente enthält, die ausgewählt ist aus natürlichen Wachsen, fossilen Wachsen, synthetischen Wachsen, Paraffinen, Fettsäuren, Fettalkoholen, Fettsäureestern, Fettalkoholestern, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, synthetischen Ölen, Mineralölen, etherischen Ölen, wasserunlöslichen, verzweigten oder linearen aliphatischen Kohlenwasserstoffen, wobei die genannten Substanzen vorzugsweise mindestens 12 C- Atome aufweisen oder Silikonölen, Mono- oder Diestern der Formeln R^COOR2, R1-COO-R3-OOCR1 und R2OOC-R3- COOR2, wobei R1 für eine C8- bis C22-Alkylgruppe, R2 für eine C3- bis C22-Alkylgruppe und R3 für eine C2- bis C16-Alkylengruppe steht.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 8 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die dispergierte Zusammen- setzung einen Gehalt aufweist an mindestens einem Schaumstabilisator .
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend eine flüssige, schaumbildende wässrige Zusammen- setzung enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Verdicker, mindestens einem Tensid, mindestens einem haar- oder hautpflegenden Stoff und mindestens ein in die Masse stabil eingebrachtes Gas.
12. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche in Form eines Körper- oder Haarreinigungsmittels enthaltend Wasser, mindestens ein waschaktives Tensid, mindestens einen hydrophoben, wachsartigen, bei Raumtemperatur festen Stoff und mindestens ein in die Masse stabil eingebrachtes Gas, wobei der Aufschäumgrad auch nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20 °C) mindestens 10% beträgt.
13. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Schaumstabilisator enthält, der ausgewählt ist aus Hydro- kolloiden und Verdickern, insbesondere Polyvinyl- pyrrolidon, vernetzten oder unvernetzten Polyacryl- säuren bzw. deren Salzen, Sclerotium Gum, Stärke, Gelatine, Cellulose und deren Derivaten, Agar-agar, Carrageenanen, Alginaten, Carouba Gum, Guar Gum und dessen Derivaten, Karaya Gum, Xanthan Gum, Gum arabicum, Pektinen, Hectoriten, Bentoniten und Aluminium- und Magnesiumsilikaten.
14. Mittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Schaumstabilisator ausgewählt ist aus vernetzten oder unvernetzten Polyacrylsäuren bzw. deren Salzen, Polysacchariden, Polysaccharid- derivaten und Agar-agar.
15. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Haut- oder Haarpflegezusatz enthält, der ausgewählt ist aus Pflanzen- und Kräuterextrakten, Protein- und Seidenhydrolysaten, Lichtschutzmitteln, Anti- oxidantien, Radikalfängern, Antischuppenwirk- stoffen, Glanzgebern, Vitaminen, Panthenol, Weichmachern, Kämmbarkeitsverbesserern, hauterweichenden, anfeuchtenden oder feuchthaltenden Stoffen, entzündungshemmenden Substanzen, Proteinen, Insektenrepellentien, Bakteriziden, Viruziden, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksamen Substanzen und Medikamenten.
16. Verwendung eines in einer geeigneten Verpackung vorliegenden fertig präparierten Schaumprodukts, welches einen Aufschäumgrad aufweist, der nach Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20 °C) noch mindestens 10% beträgt, zur Haar- pflege, zum Haarstylen, zur Haar- oder Körperreinigung oder zur Hautpflege.
17. Verwendung eines in einer geeigneten Verpackung vorliegenden fertig präparierten Schaumprodukts, welches einen Aufschäumgrad aufweist, der nach
Lagerung von mindestens einer Woche bei Raumtemperatur (20°C) noch mindestens 10% beträgt, zur Herstellung einer permanent geschäumten kosmetischen Hautcreme, enthaltend mindestens einen hautpflegen- den Stoff; einer permanent geschäumten dermatologischen oder medizinischen Salbe, enthaltend mindestens einen auf die Haut einwirkenden oder durch die Haut vom Körper aufnehmbaren pharmazeutischen oder dermatologischen Wirkstoff; einer permanent geschäumten Sonnencreme, enthaltend mindestens einen organischen oder anorganischen UV-Filter; einer permanent geschäumten Haarstylingcreme, enthaltend mindestens einen haarfestigenden Stoff; einer permanent geschäumten Haarkurcreme, enthaltend mindestens einen haarpflegenden Stoff; oder einer permanent geschäumter Dauerwell- oder Haarglättungs- creme, enthaltend mindestens einen Dauerwell- bzw. Haarglättungswirkstoff .
8. Verfahren zur Herstellung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass es aufgeschäumt wurde, indem die flüssige, ungeschäumte Zusammensetzung durch einen Mischer, welcher eine Fördereinrichtung, einen Mischkopf und einen zusätzlichen Anschluss zur Zuführung eines Gases aufweist, geleitet wird und gleichzeitig dem Mischer über den zusätzlichen Anschluss ein Gas zugeführt wird.
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