EP1192107A1 - Procede de conduite de traitement d'eaux residuaires urbaines en fonction d'indications de charges - Google Patents

Procede de conduite de traitement d'eaux residuaires urbaines en fonction d'indications de charges

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EP1192107A1
EP1192107A1 EP00946035A EP00946035A EP1192107A1 EP 1192107 A1 EP1192107 A1 EP 1192107A1 EP 00946035 A EP00946035 A EP 00946035A EP 00946035 A EP00946035 A EP 00946035A EP 1192107 A1 EP1192107 A1 EP 1192107A1
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EP
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conductivity
turbidity
polluting
function
raw water
Prior art date
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Withdrawn
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EP00946035A
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German (de)
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Inventor
Jean-Marc Audic
Philippe Caulet
Rémy GERARD
Myriam Lefebure
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Suez Lyonnaise des Eaux
Original Assignee
Suez Lyonnaise des Eaux
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Publication date
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    • G01N33/18—Water
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    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/11—Turbidity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/40—Liquid flow rate
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    • Y10S210/902—Materials removed
    • Y10S210/908—Organic

Definitions

  • the present invention relates generally to the operation of urban wastewater treatment plants, on the basis of indications relating to the polluting loads measured at the entrance to the treatment station, in the form of conductivity values, turbidity and flow rate: a practical illustration is given for an activated sludge treatment station, for the physico-chemical phosphate removal of raw water, simultaneously with the purification by activated sludge, the objective of this invention being to define automated management rules for the addition of phosphate reagents (ferric chloride) to the raw water in proportion to the polluting load arriving in the treatment plant for said raw water.
  • phosphate reagents ferrric chloride
  • the present invention is based on the discovery that, for urban waste water, any pollutant load (whether carbon, nitrogen, phosphorus, etc.) to be treated, can be estimated from simple measurements of flow rate, conductivity and raw water turbidity.
  • the present licensee has studied, for example, the relationship between the total phosphorus load and:
  • the invention is not limited to the treatment of raw water and that the use of charge indicators is suitable for monitoring any purification phase on the treatment line.
  • DE-A-4 006 689 describes a process for managing water treatment installations on the basis of conductivity and turbidity measurements of the water to be treated.
  • the present invention provides a method which consists, from continuous measurements of the conductivity and the turbidity of the raw water to be treated, to carry out the following operations :
  • the process which is the subject of the present invention aims to determine an equivalent of the concentration of pollutants which is a function of the pollution indicators, i.e. conductivity and turbidity values measured continuously. Measuring the value of the flow rate of the raw water to be treated then makes it possible to assess the load of pollutants from this estimated concentration.
  • the polluting element to be removed can be an ortho-, meta- or polyphosphate or, in general, a mineral or organic chemical compound containing phosphorus.
  • This polluting element can also be a nitrate or in general an inorganic or organic chemical compound containing nitrogen or alternatively, an inorganic or organic chemical compound containing carbon.
  • the relationship between the estimated concentration and the pollution indicators associates: the conductivity with the dissolved pollution, which, for a polluting load consisting of phosphorus, is essentially composed of orthophosphates. Conductivity ranges are therefore associated with equivalent equivalents of soluble phosphorous elements; turbidity to colloidal and particulate pollution, this pollution consisting of various elements, including phosphorus, linked to suspended matter. Turbidity ranges are therefore associated with equivalent equivalents of insoluble phosphorus elements.
  • FIGS. 1 and 2 of the appended figures there have been illustrated changes over time in pollution indicators (conductivity and turbidity), the first ( Figure 1) typical of a dry weather regime and the second ( Figure 2), a rainy weather regime.
  • the two conductivity and turbidity parameters evolve differently when domestic wastewater is mixed with rainwater. Dry weather.
  • the conductivity remains relatively stable during the day.
  • the evolution of turbidity follows that of flow.
  • the average daily concentrations of total phosphorus here vary between 10 and 15 mg / l.
  • Rainy weather Figure 2 shows the evolution of the conductivity and turbidity parameters during flow increases linked to rainy phenomena.
  • the evolution of turbidity can be expressed in two different ways: either the turbidity increases and reaches a high value, generally over a short period when the intensity of the rain is significant, favoring the routing of stagnant deposits in the networks towards the entrance of the station (example of the first day of figure 2).
  • the increase in turbidity indicates an increase in particulate pollution, therefore of insoluble phosphorus; either the turbidity remains constant or even decreases slowly during the rainy episode, in particular when the rainy element is not preceded by a relatively long duration of dry weather (example of the second day of FIG. 2).
  • a reduction in turbidity thus translates a dilution of the insoluble elements.
  • Equivalent soluble element concentration values are associated with conductivity ranges. For example, the average of the sample concentrations is associated with the range of conductivity values most often encountered. The minimum value for sample concentrations is associated with the lowest range encountered for conductivity. Conversely, the value maximum of sample concentrations is associated with the highest range encountered for conductivity. The intermediate ranges are then completed, by linear relationship or by any other type of regression. The function is thus described in logical form with a correspondence between the conductivity range and the equivalent concentrations of the soluble element. Compared to the illustrations of FIGS. 1 and 2 relating to dry weather and rainy weather, one can thus give examples:
  • the second function is constructed in the same way by associating the equivalent concentration values of non-soluble element with ranges of turbidity.
  • This learning phase acquired, continuous measurements can be used to conduct the process.
  • a total concentration is obtained by the addition of the complementary concentrations in soluble and non-soluble elements. This estimated concentration is multiplied by the flow rate in order to obtain an equivalent charge.
  • FIG. 3 of the accompanying drawings is a management diagram illustrating the process of the invention applied to the simultaneous physico-chemical phosphate removal.
  • the quantity of additions of phosphate reagents (ferric chloride) necessary to eliminate the estimated total phosphate load is then determined.
  • automatic management of the additions of phosphate reagents is carried out as a function of the three parameters of flow rate, conductivity and turbidity without the need to use sophisticated equipment of the continuous analyzer type: in fact, the equipment used by the process object of the invention is of a completely conventional nature: the conductivity of raw water is measured by electromagnetic induction using a conventional conductimeter; - the turbidity measurement is carried out using a probe turbidimeter and, the flow measurement is carried out using a flow meter

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Abstract

Procédé de conduite et de gestion d'installations de traitement d'eaux résiduaires urbaines en fonction d'estimations de charges polluantes influentes, caractérisées en ce que lesdites estimations résultent de mesures en continu du débit influent, de la conductivité et de la turbidité des eaux brutes à traiter, selon la séquence suivante: mesurer en continu les valeurs instantanées de conductivité et de turbidité de l'eau brute à traiter; estimer la concentration en matières polluantes de l'eau brute, à partir desdites valeurs de conductivité et de turbidité ainsi mesurées; mesurer en continu le débit de l'eau brute à traiter; calculer la charge en matières polluantes de l'eau brute en fonction de son débit et, déterminer des actions de traitement aval à mettre en oeuvre pour éliminer la charge totale estimée de l'élément polluant (E).

Description

PROCEDE DE CONDUITE DE TRAITEMENT D'EAUX RESIDUAIRES URBAINES EN FONTION D'INDICA¬ TIONS DE CHARGES
La présente invention concerne d'une façon générale la conduite d'installations de traitement d'eaux résiduaires urbaines, sur la base d'indications relatives aux charges polluantes mesurées à l'entrée de la station de traitement, sous forme de valeurs de conductivité, de turbidité et de débit : une illustration pratique en est 0 donnée pour une station de traitement par boues activées, pour la dephosphatation physico-chimique d'une eau brute, simultanément à l'épuration par boues activées, l'objectif de cette invention étant de définir des règles de gestion automatisée pour l'addition de réactifs dephosphatants (chlorure ferrique) dans l'eau brute proportionnellement à la charge polluante arrivant dans la station d'épuration de 5 ladite eau brute.
On sait que pour atteindre cet objectif, il est nécessaire d'une part, d'estimer, en ligne, la charge en phosphate total de l'eau brute à traiter et d'autre part, d'évaluer le rendement de la réaction de dephosphatation. Ceci permet de déterminer la 0 quantité de réactifs dephosphatants à ajouter à l'eau brute, cette quantité devant être suffisante afin d'éliminer le phosphore de façon à respecter les normes de rejet imposées, tout en contrôlant l'excès de réactifs afin d'optimiser les coûts et d'éviter une surproduction de boues supplémentaires non justifiée.
5 A l'heure actuelle, cette estimation s'effectue à l'aide d'analyseurs en continu dont les coûts d'investissement sont élevés et l'exploitation et la maintenance contraignantes.
La présente invention repose sur la découverte selon laquelle, pour des eaux 0 résiduaires urbaines, toute charge polluante (qu'elle soit carbonée, azotée, phosphorée, etc) devant être traitée, peut être estimée à partir des simples mesures de débit, de conductivité et de turbidité de l'eau brute. La présente titulaire a étudié, par exemple, la relation qui existe entre la charge en phosphore total et :
- la conductivité de l'eau brute à traiter ;
- la turbidité de l'eau brute et, - le débit de l'eau brute.
Il convient de signaler que l'invention n'est pas limitée au traitement des eaux brutes et que l'utilisation d'indicateurs de charge convient au contrôle de n'importe quelle phase d'épuration sur la ligne de traitement.
Pour une eau résiduaire urbaine donnée, ne contenant pas plus de 30% de son flux de pollution ayant comme origine des rejets industriels, il est admis que la matrice de composition de l'eau est relativement stable, puisque la source de pollution est essentiellement d'origine domestique et provient des usagers raccordés au réseau d'assainissement.
DE-A-4 006 689 décrit un procédé de gestion d'installations de traitement d'eau à partir de mesures de conductivité et de turbidité des eaux à traiter.
Partant des constatations et de l'état de la technique mentionné ci-dessus la présente invention apporte un procédé qui consiste, à partir de mesures en continu de la conductivité et de la turbidité de l'eau brute à traiter, à effectuer les opérations suivantes :
- estimer la concentration en matières polluantes de l'eau brute, à partir desdites valeurs de conductivité et de turbidité ainsi mesurées ;
- mesurer en continu le débit de l'eau brute à traiter ;
- calculer la charge en matières polluantes de l'eau brute en fonction de son débit et,
- déterminer des actions de traitement aval à mettre en oeuvre pour éliminer la charge totale estimée de l'élément polluant.
Ainsi qu'on le comprend, le procédé objet de la présente invention vise à déterminer un équivalent de la concentration en matières polluantes qui est fonction des indicateurs de pollution, c'est-à-dire des valeurs de conductivité et de turbidité mesurées en continu. La mesure de la valeur du débit de l'eau brute à traiter permet ensuite d'évaluer la charge en matières polluantes à partir de cette concentration estimée.
Selon la présente invention, l'élément polluant à éliminer peut être un ortho-, méta- ou polyphosphate ou, en général, un composé chimique minéral ou organique contenant du phosphore. Cet élément polluant peut également être un nitrate ou en général un composé chimique minéral ou organique contenant de l'azote ou bien encore, un composé chimique minéral ou organique contenant du carbone.
Selon la présente invention, la relation entre la concentration estimée et les indicateurs de pollution associe : la conductivité à la pollution dissoute, qui, pour une charge polluante constituée de phosphore, est essentiellement composée d'orthophosphates. Des plages de conductivité sont donc associées à des équivalents de concentration en éléments phosphores solubles ; la turbidité à la pollution colloïdale et particulaire, cette pollution étant constituée par divers éléments, dont le phosphore, liés à des matières en suspension. Des plages de turbidité sont donc associées à des équivalents de concentration en éléments phosphores non solubles.
Sur les figures 1 et 2 des figures annexées, on a illustré des évolutions, au cours du temps, des indicateurs de pollution (conductivité et turbidité), la première (Figure 1) typique d'un régime de temps sec et la seconde (Figure 2), d'un régime de temps pluvieux. Les deux paramètres conductivité et turbidité évoluent différemment lorsque l'eau usée domestique est mélangée aux eaux pluviales. Temps sec.
La conductivité reste relativement stable au cours de la journée. Par temps sec, l'évolution de la turbidité suit celle du débit. Les concentrations moyennes journalières de phosphore total varient ici entre 10 et 15 mg/l. Temps pluvieux La figure 2 montre l'évolution des paramètres conductivité et turbidité lors des augmentations de débit liées aux phénomènes pluvieux.
Par temps de pluie, l'augmentation de débit entraîne systématiquement une diminution de la conductivité. Lors de l'événement pluvieux, la diminution de conductivité s'explique par une dillution de l'ensemble des solutés, donc par une dillution du phosphore soluble de façon quasi systématique.
Dès le début de l'augmentation du débit, l'évolution de la turbidité peut se traduire de deux façons différentes : soit la turbidité augmente et atteint une valeur élevée, en général sur une courte période lorsque l'intensité de la pluie est importante, favorisant l'acheminement des dépôts stagnant dans les réseaux vers l'entrée de la station (exemple du premier jour de la figure 2). L'augmentation de la turbidité témoigne d'une augmentation de la pollution particulaire, donc du phosphore non soluble ; soit la turbidité reste constante ou même diminue lentement au cours de l'épisode pluvieux, notamment lorsque l'élément pluvieux n'est pas précédé d'une durée de temps sec relativement longue (exemple du deuxième jour de la figure 2). Une diminution de turbidité traduit ainsi une dillution des éléments non solubles.
A partir de ces observations, deux fonctions ont été construites de manière à associer les valeurs mesurées aux concentratations estimées des éléments recherchés. Il est établi que ces fonctions doivent être calées sur chaque site et adaptées à chacun des éléments recherchés. La phase de calage de ces modèles consiste d'une part, à enregistrer en continu les trois valeurs de débit, conductivité et turbidité et d'autre part, à mener en parallèle des campagnes d'échantillonnages et d'analyses des eaux résiduaires.
Des valeurs de concentrations équivalentes en élément solubles sont associées à des plages de conductivité. Par exemple, la moyenne des concentrations des échantillons est associée à la plage de valeurs de conductivité la plus souvent rencontrée. La valeur minimale des concentrations des échantillons est associée à la plage la plus basse rencontrée pour la conductivité. A l'inverse, la valeur maximale des concentrations des échantillons est associée à la plage la plus haute rencontrée pour la conductivité. Les plages intermédiaires sont ensuite complétées, par relation linéaire ou par tout autre type de régression. La fonction est ainsi décrite sous forme logique avec une correspondance entre la plage de conductivité et les concentrations équivalentes de l'élément soluble. Par rapport aux illustrations des figures 1 et 2 relatives au temps sec et au temps pluvieux, on peut ainsi donner des exemples :
Fonction 1 : si 1 000 microS/cm < Conductivité < 1 100 microS/cm alors [P] soluble = 7 mg/l (temps sec) si 200 microS/cm < Conductivité < 300 microS/cm. alors [P] soluble = 2 mg/l (temps pluvieux)
La deuxième fonction est construite de la même manière par l'association des valeurs de concentration équivalentes en élément non soluble à des plages de turbidité.
Cette phase d'apprentissage acquise, les mesures en continu peuvent être utilisées pour la conduite du procédé. Pour conduire à l'estimation des charges polluantes nécessaire à la gestion des procédés, une concentration totale est obtenue par l'addition des concentrations complémentaires en éléments solubles et non solubles. Cette concentration estimée est multipliée par le débit de façon à obtenir une charge équivalente.
Les différentes étapes du procédé objet de la présente invention sont donc les suivantes :
A) Détermination de la concentration totale d'un élément polluant E, estimée complémentairement en fonction des deux indicateurs physiques de pollution, la conductivité et la turbidité) : - concentration de l'élément polluant sous forme soluble en fonction des plages prédéterminées de conductivité, [E]S0|U ιe = fonction , (conductivité)
- concentration de l'élément polluant sous forme non soluble en fonction des plages prédéterminées de turbidité, [E] non soiubie = fonction 2 (turbidité) - concentration totale estimée de l'élément polluant ,
[EJtotal = [E] soluble + [E] non soluble
B) Détermination de la charge totale de l'élément polluant (E) résultant de l'estimation de la concentration totale estimée de l'élément (E) et des débits mesurés en continu :
Charge Etotaie estιmée+ = ([Ejsoiubie + [E] non solubie ) Q entrée
C) Détermination des actions de traitement aval à mettre en oeuvre pour éliminer la charge totale estimée de l'élément polluant E, à partir des résultats obtenus au cours du callage préliminaire de chaque installation (dosage de réactifs, volume horaire d'aération, temps de fonctionnement aérobie/anoxie...)
Dans l'exemple de mise en oeuvre de l'invention relatif aux charges phosphorées, les différentes étapes du procédé objet de l'invention sont donc les suivantes :
A) Détermination de la concentration en phosphore total, estimée complémentairement en fonction des deux indicateurs de pollution (conductivité et turbidité) : - concentration en phosphore soluble en fonction des plages de conductivité : [P]SOiubie = fonction (conductivité)
- concentration en phosphore non soluble en fonction des plages de turbidité : [P]nθnsoiubie = fonction2 (turbidité).
- concentration en phosphore total estimée : [Pjtotal = [Pjsoluble + [P]non soluble-
B) Détermination de la charge estimée en phosphore total, issue de l'estimation des concentrations en phosphore total et des débits mesurés en continu:
Char e [P]total>estιmée = ( [Pjsoluble + [Pjnon soluble )* Q βntrβe.
C) Détermination de la quantité de réactifs dephosphatants nécessaire à l'élimination de la charge en phosphore total estimée. La figure 3 des dessins annexés est un schéma de gestion illustrant le procédé de l'invention appliqué à la dephosphatation physico-chimique simultanée.
La présente titulaire a effectué une comparaison entre les valeurs obtenues pour la charge en phosphore total estimée et pour la charge en phosphore total calculée sur les périodes considérées. La figure 4 des dessins annexés est un schéma illustrant cette comparaison.
L'examen de ce schéma révèle que dans la majorité des cas, les charges estimées présentent un écart inférieur à 20% avec les charges calculées. Ceci démontre que le procédé objet de la présente invention permet efficacement et avec fiabilité d'évaluer les charges en phosphore journalières d'une eau brute à partir des mesures en continu, indicateurs de pollution, conductivité et turbidité et de la mesure du débit.
On détermine ensuite la quantité d'additions en réactifs dephosphatants (chlorure ferrique) nécessaire à l'élimination de la charge en phosphate total estimée. Ainsi, on réalise une gestion automatique des additions de réactifs dephosphatants en fonction des trois paramètres débit, conductivité et turbidité sans qu'il soit nécessaire d'utiliser un matériel sophistiqué du type analyseur en continu : en effet, le matériel mis en oeuvre par le procédé objet de l'invention est d'une nature tout à fait classique : la mesure de conductivité de l'eau brute s'effectue par induction électromagnétique à l'aide d'un conductimètre classique ; - la mesure de turbidité s'effectue à l'aide d'un turbidimètre à sonde et, la mesure de débit est réalisée à l'aide d'un débitmètre
Il demeure bien entendu que la présente invention n'est pas limitée aux modes de mise en oeuvre décrits et/ou mentionnés ci-dessus mais qu'elle en englobe toutes les variantes.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Procédé de conduite et de gestion d'installations de traitement d'eaux résiduaires urbaines en fonction d'estimations de charges polluantes influentes, à partir de mesures en continu de la conductivité et de la turbidité des eaux brutes à traiter, caractérisé en ce que :
- on estime la concentration en matières polluantes de l'eau brute, à partir desdites valeurs de conductivité et de turbidité ainsi mesurées ;
- on mesure en continu le débit de l'eau brute à traiter ; - on calcule la charge en matières polluantes de l'eau brute en fonction de son débit et,
- on détermine des actions de traitement aval à mettre en oeuvre pour éliminer la charge totale estimée de l'élément polluant (E).
2 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il comporte les étapes suivantes :
A) Détermination de la concentration totale d'un élément polluant (E), estimée complémentairement en fonction des deux indicateurs physiques de pollution, la conductivité et la turbidité : - concentration de l'élément polluant sous forme soluble en fonction des plages prédéterminées de conductivité, [E]SOιUbie = fonction , (conductivité)
- concentration de l'élément polluant sous forme non soluble en fonction des plages prédéterminées de turbidité, [E] nonsoiubie = fonction 2 (turbidité)
- concentration totale estimée de l'élément polluant , [Ejtotal = [E] soluble + [E] non soluble
B) Détermination de la charge totale de l'élément polluant (E) résultant de l'estimation de la concentration totale estimée de l'élément (E) et des débits mesurés en continu :
Charge Etotale estimée+ = ([Ejsoluble + [E] non soluble ) Q βntrββ C) Détermination des actions de traitement aval à mettre en oeuvre pour éliminer la charge totale estimée de l'élément polluant (E), à partir des résultats obtenus au cours du calage préliminaire de chaque installation (dosage de réactifs, volume horaire d'aération, temps de fonctionnement aérobie/anoxie...) 3 - Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisé en ce que l'élément polluant (E) à éliminer est un ortho-,méta-ou polyphosphate ou en général un composé chimique minéral ou organique contenant du phosphore.
4 - Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisé en ce que l'élément polluant (E) à éliminer est un nitrate, ou en général un composé chimique minéral ou organique contenant de l'azote.
5 - Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisé en ce que l'élément polluant (E) à éliminer est un composé chimique minéral ou organique contenant du carbone.
EP00946035A 1999-07-01 2000-06-29 Procede de conduite de traitement d'eaux residuaires urbaines en fonction d'indications de charges Withdrawn EP1192107A1 (fr)

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EP00946035A Withdrawn EP1192107A1 (fr) 1999-07-01 2000-06-29 Procede de conduite de traitement d'eaux residuaires urbaines en fonction d'indications de charges

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EP (1) EP1192107A1 (fr)
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CA (1) CA2376478A1 (fr)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU101786B1 (en) 2020-05-07 2021-11-08 Rtc4Water S A R L Method for operating a sewer network system

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2871153B1 (fr) * 2004-06-02 2006-08-11 Otv Sa Procede de traitement d'eaux a l'aide d'un reacteur biologique, dans lequel la vitesse d'air injecte dans le reacteur est regulee, et dispositif correspondant
FR2909661B1 (fr) 2006-12-08 2009-03-20 Otv Sa Procede de traitement d'eaux a l'aide d'un reacteur biologique integrant une biomasse aeree,mettant alternativement en oeuvre des modes d'aeration continue et sequencee
US20120179373A1 (en) * 2011-01-11 2012-07-12 University Of Seoul Industry Cooperation Foundation Method for measuring total phosphorus using multi-parameter water quality data
DE102013102810A1 (de) * 2012-04-12 2013-10-17 Endress + Hauser Conducta Gesellschaft für Mess- und Regeltechnik mbH + Co. KG Verfahren zur Erfassung und/oder Überwachung des Feststoffgehalts bei der Rohwasserförderung aus Brunnen
US11370679B2 (en) * 2019-06-06 2022-06-28 Yangtze Delta Region Institute of Tsinghua University, Zhejiang Method for predicting discharge level of effluent from decentralized sewage treatment facilities
GB201912451D0 (en) * 2019-08-30 2019-10-16 Environmental Monitoring Solutions Ltd Autonomous wastewater treatment system
CN113848237A (zh) * 2021-09-18 2021-12-28 上海电气数智生态科技有限公司 一种基于cod软测量的污水水质监控方法
CN114605011A (zh) * 2022-03-31 2022-06-10 中国能源建设集团华中电力试验研究院有限公司 一种废水回收处理系统及方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0240974B1 (fr) * 1986-04-10 1992-07-29 Hitachi, Ltd. Système contrôlant l'injection de floculant
DE3843679A1 (de) * 1988-12-23 1990-07-05 Gimat Verfahren zur wasseraufbereitung
DE4006689A1 (de) * 1990-01-31 1991-08-01 Rudolph Karl Ulrich Prof Dr Dr Verfahren und vorrichtung zur erfassung der qualitaet von abwaessern
JPH0638951B2 (ja) * 1990-04-04 1994-05-25 栗田工業株式会社 水系の汚れのモニタリング方法
US5540836A (en) * 1994-06-16 1996-07-30 Coyne; Thomas J. Wastewater treatment system and method
DE29607093U1 (de) * 1996-04-19 1996-07-18 Ingenieurgemeinschaft agwa GmbH, 30161 Hannover Adaptiv, wassergüteabhängig gesteuertes Abwasserbauwerk
EP0806399A1 (fr) * 1996-05-10 1997-11-12 Wehrle-Werk Ag Procédé et dispositif pour la purification d'eaux résiduaires
US6379538B1 (en) * 1997-06-05 2002-04-30 Lucid Treatment Systems, Inc. Apparatus for separation and recovery of liquid and slurry abrasives used for polishing
WO1999002239A1 (fr) * 1997-07-08 1999-01-21 Molten Metal Technology, Inc. Procede et appareil de traitement de l'eau

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0102306A1 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU101786B1 (en) 2020-05-07 2021-11-08 Rtc4Water S A R L Method for operating a sewer network system
WO2021224292A1 (fr) 2020-05-07 2021-11-11 Rtc4Water S.À R.L. Procédé de fonctionnement d'un système de réseau d'égouts

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