EP1158951A1 - Agent cosmetique pour le demaquillage d'un revetement filmogene en materiau hybride reticule - Google Patents

Agent cosmetique pour le demaquillage d'un revetement filmogene en materiau hybride reticule

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EP1158951A1
EP1158951A1 EP00910914A EP00910914A EP1158951A1 EP 1158951 A1 EP1158951 A1 EP 1158951A1 EP 00910914 A EP00910914 A EP 00910914A EP 00910914 A EP00910914 A EP 00910914A EP 1158951 A1 EP1158951 A1 EP 1158951A1
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EP
European Patent Office
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acid
cosmetic agent
solution
agent according
chosen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP00910914A
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German (de)
English (en)
Inventor
Francis Quinn
Pascal Giustiniani
Clément Sanchez
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
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    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/51—Chelating agents

Definitions

  • the subject of the present invention is a cosmetic makeup-removing agent intended for eliminating, on any keratinous substrate, film-forming coatings in crosslinked hybrid material obtained from various cosmetic formulations in particular of hair products, make-up products and care products. the skin.
  • keratin substrate it should be understood, according to the invention, that makeup removal applies not only to hair, eyelashes, eyebrows and nails but also to the skin.
  • non-reversible is understood to mean obtaining a coating having very good adhesion to the substrate and which can withstand over time not only numerous washes with water but also various organic solvents. without its properties being affected.
  • compositions may manifest the desire to be able to nevertheless eliminate them after a certain period of time.
  • the coating of a crosslinked hybrid material is obtained from a composition of the sol / gel type by mixing: (a ) at least one organometallic (or metallo-organic) compound,
  • a sol / gel reaction takes place, leading, after evaporation of the solvent (s), to the formation of a hybrid material by polycondensation and crosslinking on a nanometric scale.
  • the structure of the crosslinked hybrid material essentially consists of mineral nodules originating from the organometallic compound and chains of the organic or silicone polymer, the nodules being linked physically or chemically to the chains of the organic or silicone polymer.
  • the object of the present invention is to provide an agent for removing makeup from cosmetic products, the film-forming substance of which consists of a coating of a crosslinked hybrid material.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic agent allowing the removal, on any keratinous substrate, of a film-forming coating of a crosslinked hybrid material obtained by sol / gel reaction characterized in that said agent is a chelating agent used either alone or in solution in a solvent, said chelator or its solution being chosen such that it forms with said film-forming coating a contact angle of less than 90 °.
  • the mechanism for removing makeup by removing the coating of crosslinked hybrid material is essentially based on replacing the interactions between the organic or silicone polymer and the organometallic compound with interactions between the chelating compound and the organometallic compound, which causes " disintegration "of the coating of crosslinked hybrid material.
  • the present invention is based on the replacement of organic phase / mineral phase interactions with chelating / mineral phase interactions.
  • the chelating agent alone if it is liquid, or its solution, forms with the coating of crosslinked hybrid material a contact angle of less than 90 °.
  • Certain compounds having varied structures such as for example ⁇ -diketones such as acetylacetone and 2,4-dione hexane, ⁇ -ketoesters, such as methyl or ethyl acetylacetate, dipyridyl (2,2 'or 4,4') and tetraphenylporphine.
  • Some of these chelating agents are liquid and not very aggressive so that they can be used alone, that is to say without putting them in solution. This is the case, for example, with acetylacetone and acetic acid which constitute excellent makeup-removing agents for nail varnishes, the coating of which is made of a crosslinked hybrid material.
  • the chelating agent is however in aqueous solution or in an organic solvent or in a mixture of these.
  • organic solvents which can be used according to the invention, and which can lead to solutions of some of the non-water-soluble chelating agents mentioned above, mention may especially be made of hexane, cyclohexane, benzene, toluene, and ethanol, as well as certain lipophilic solvents such as for example volatile fluid silicones such as cyclomethicones and in particular cyclotetramethylsiloxane, cyclopentamethylsiloxane and cyclohexamethylsiloxane and their mixtures.
  • volatile fluid silicones such as cyclomethicones and in particular cyclotetramethylsiloxane, cyclopentamethylsiloxane and cyclohexamethylsiloxane and their mixtures.
  • the choice of solvent is important in order to obtain good makeup removal, since the solvent, in the presence of the chelating agent, must have, with respect to the coating , good wettability.
  • the chelating agent can then better penetrate the surface of the coating and cause the phenomena of interactions allowing the disintegration of the crosslinked hybrid material.
  • the concentration of chelating agent is generally at least 0.1% up to the limit of solubility in the chosen solvent but is preferably between 0.5 and 15%, and more commonly between 1 and 10% by weight relative to the composition.
  • the makeup-removing agent according to the invention may optionally contain, depending on its destination, certain usual cosmetic ingredients.
  • the present invention also relates to a process for removing makeup from a film-forming coating of a crosslinked hybrid material formed on a keratinous substrate.
  • This process consists in applying the cosmetic make-up removing agent as defined above to the entire film-forming coating, allowing it to act for a sufficient period of time, of the order of a few minutes, then removing the residue. formed by wiping with a cloth or paper or by washing.
  • Example 1 A nail varnish was prepared according to application WO 98/44906 by mixing the following ingredients:
  • the varnish thus obtained is then applied to the surface of the nails and leads, after drying, to the formation of a homogeneous glossy film having excellent persistence with water, detergents and also with alcohol. a) Removing the nail polish
  • a 2% by weight solution of ascorbic acid in ethanol was prepared and then applied uniformly to the surface of the nails using a brush.
  • the nails were then wiped with a textile material and a total removal of the varnish from the surface of the nails was observed.
  • the contact angle of the makeup removal solution above was determined visually by applying the solution to a glass plate coated with a layer of varnish made of hybrid material according to Example 1. This determination made it possible to highlight that the contact angle was about 60 °.
  • a colored fixing composition for hair was prepared according to application WO 98/44906 as follows:
  • the dry extract of the solution is then brought to 25% by addition of a volatile silicone oil (D5 from the company Dow Corning).
  • a volatile silicone oil D5 from the company Dow Corning
  • 2.5 g of the ⁇ - ⁇ -hydroxy / oxo silicone (viscosity 6500 cSt) from the company Dow Corning are then added.
  • the final solution obtained is then packaged in a container suitable for spraying on hair.
  • an anti-wrinkle composition was prepared from the following ingredients:
  • composition thus obtained is then applied in the form of a thin layer to the wrinkles surrounding the eyes. After evaporation of the volatile components, a transparent and invisible film is formed which exerts a tightening effect attenuating perceptibly the wrinkles around the eyes.
  • a 2% solution of ascorbic acid in ethanol was prepared and applied to the eye area using a cotton pad. After leaving to act for about a minute, the eye area was then wiped off with a tissue and a very good removal of the film was observed.

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Abstract

Agent cosmétique pour le démaquillage, sur tout substrat kératinique, d'un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé obtenu par réaction sol/gel. Cet agent est un chélatant utilisé soit seul soit en solution dans un solvant, ledit chélatant ou sa solution étant choisi(e) de telle sorte qu'il forme avec ledit revêtement filmogène un angle de contact inférieur à 90 DEG .

Description

Agent cosmétique pour le démaquillage d'un revêtement filmogène en matériau hybride réticulé
La présente invention a pour objet un agent cosmétique de démaquillage destiné à éliminer, sur tout substrat kératinique, les revêtements fïlmogènes en matériau hybride réticulé obtenus à partir de diverses formulations cosmétiques notamment de produits capillaires, de produits de maquillage et de produits pour les soins de la peau.
Par l'expression "substrat kératinique", on doit entendre, selon l'invention, que le démaquillage s'applique non seulement aux cheveux, aux cils, aux sourcils et aux ongles mais également à la peau.
Dans la demande WO 98/44906 publiée le 15 octobre 1998, il a été décrit des compositions cosmétiques ou dermatologiques destinées à former un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé ayant un caractère non réversible, ce dernier étant obtenu par une réaction du type sol/gel in situ. On entend selon cette demande par l'expression "non réversible" l'obtention d'un revêtement ayant une très bonne adhérence sur le substrat et pouvant résister dans le temps non seulement à de nombreux lavages à l'eau mais également à divers solvants organiques sans que ses propriétés en soient affectées.
Si cette pérennité du revêtement filmogène peut présenter dans certains domaines un très grand intérêt tels que par exemple dans celui des vernis à ongles, il n'en va pas de même pour d'autres domaines tels que ceux des produits capillaires ou des produits de maquillage du visage.
En effet, les utilisatrices de ces compositions peuvent manifester l'envie de pouvoir néanmoins les éliminer après un certain laps de temps.
Après diverses études sur un grand nombre de composés, on a constaté de façon sur- prenante et inattendue que les revêtements filmogènes en matériau hybride réticulé pouvaient être aisément éliminés à l'aide d'agents chélatants ou ligands.
Avant de mieux définir l'objet de la présente invention, il convient de rappeler que selon la demande WO 98/44906, le revêtement en un matériau hybride réticulé est obtenu à partir d'une composition du type sol/gel par mélange : (a) d'au moins un composé organométallique (ou métallo-organique),
(b) d'au moins un polymère organique fonctionnalisé ou d'un précurseur d'un dit polymère, ou d'au moins un polymère siliconé fonctionnalisé ou d'un précurseur dudit polymère, ce dernier étant différent de (a),
(c) d'une quantité d'eau suffisante pour hydrolyser le composé organométalli- que, et
(d) éventuellement d'au moins un alcool.
Par application de la composition telle que définie ci-dessus, il se produit une réaction sol/gel conduisant, après évaporation du ou des solvant(s), à la formation d'un matériau hybride par polycondensation et réticulation à l'échelle nanométrique.
La structure du matériau hybride réticulé est essentiellement constituée de nodules minéraux provenant du composé organométallique et de chaînes du polymère organique ou siliconé, les nodules étant liés physiquement ou chimiquement aux chaînes du polymère organique ou siliconé. Pour plus de détails sur les compositions cosmétiques ou dermatologiques destinées à former un revêtement, sur un substrat kératinique, en un matériau hybride réticulé, il convient de se référer à la demande WO 98/44906 dont le contenu est incorporé par référence à la présente description.
Comme ceci a été précisé ci-dessus, l'objet de la présente invention est de fournir un agent permettant le démaquillage de produits cosmétiques dont la substance filmogène est constituée par un revêtement en un matériau hybride réticulé.
La présente invention a donc pour objet un agent cosmétique permettant le démaquillage, sur tout substrat kératinique, d'un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé obtenu par réaction sol/gel caractérisé par le fait que ledit agent est un chélatant utilisé soit seul soit en solution dans un solvant, ledit chélatant ou sa solution étant choisi(e) de telle sorte qu'il forme avec ledit revêtement filmogène un angle de contact inférieur à 90°.
Le mécanisme permettant le démaquillage, par élimination du revêtement en matériau hybride réticulé, est essentiellement basé sur le remplacement des interactions entre le polymère organique ou siliconé et le composé organométallique par des interactions entre le composé chélatant et le composé organométallique, ce qui provoque la "désintégration" du revêtement en matériau hybride réticulé.
En effet, à partir du moment où les chaînes polymériques ne sont plus réticulées par des agrégats organométalliques, le revêtement perd alors de sa consistance et peut être facilement éliminé.
En d'autres termes, la présente invention repose sur le remplacement d'interactions phase organique/phase minérale par des interactions chélatant/phase minérale. Comme ceci a été précisé précédemment, il importe que le chélatant, seul s'il est liquide, soit sa solution, forme avec le revêtement en matériau hybride réticulé un angle de contact inférieur à 90°.
En effet, une bonne élimination ou désintégration n'est possible que si le chélatant seul ou sa solution dans un solvant présente une bonne mouillabilité vis-à-vis de la surface du revêtement en matériau hybride réticulé devant être éliminé, ce qui explique par conséquent d'avoir un angle de contact qui soit inférieur à 90°, de préférence de 0 à
80° et plus particulièrement de 5 à 75°.
Parmi les différents agents chélatants utilisables selon l'invention, on peut notamment citer les suivants :
1°) Les composés contenant un groupe acide carboxylique tels que l'acide acétique, l'acide éthylène-diaminotétracétique, l'acide nitrilotriacétique, l'acide aspartique, l'acide N-hydroxyéthyléthylènediaminetriacétique, l'acide N,N'-dihydroxyéthyléthylène- diamine-diacétique, les α- ou β-hydroxy acides, tels que l'acide citrique, l'acide salicyli- que et l'acide tartrique, l'acide N-méthoxyéthyliminodiacétique, l'acide éthylène bis (oxy- éthyliminodiacétique), l'acide éthylène bis (oxypropyliminodiacétique), l'acide mercaptoacétique, l'acide β-mercaptoéthyliminodiacétique, l'acide β-méthylmercapto- éthyliminodiacétique, l'acide ascorbique, l'acide oxalique, les acides aminopolycarboxyli- ques contenant un groupe hydroxyaliphatique, l'acide malonique, l'acide folique, et l'acide iminodiacétique contenant des substituants nitrile et/ou amide,
2°) Les composés contenant un groupe acide phosphonique tels que l'acide N-aminoéthyl-phosphonique, l'acide N,N'-aminométhyl-phosphonodiacétique, l'acide N,N'-aminoéthyl-phosphonodiacétique, l'acide tétra (N,N'-tétraméthylène) phosphonique et l'acide tétra (N,N'-tétraméthylène) sulfonique, 3°) Les composés contenant un groupe acide sulfonique tel que l'acide p-toluène sulfonique,
4°) Les composés contenant au moins un groupe aminé primaire, secondaire ou tertiaire tels que la N-hydroxyéthyléthylènediamine, la 2-mercaptoéfhylamine, la cys- téine, la glycine, l'histidine, la N-glycylglycine, la thiourée, la triéthylamine, la triéthy- lènetétramine, la tri (2-aminoéthyl) aminé, la diéthylènetriamine, l'éthylènediamine, le
1 ,2-diaminopropane et l'amino-2-méthyl-2 propanol-1, et
5°) Certains composés ayant des structures variées comme par exemple des β-dicétones telles que l'acétylacétone et l'hexane 2,4-dione, des β-cétoesters, tels que l'acétylacétate de méthyle ou d'éthyle, le dipyridyle (2,2' ou 4,4') et la tétraphénylpor- phine.
Certains de ces agents chélatants sont liquides et peu agressifs de telle sorte qu'ils peuvent être utilisés seuls, c'est-à-dire sans les mettre en solution. Il en est ainsi par exemple de l'acétylacétone et de l'acide acétique qui constituent d'excellents agents démaquillants pour les vernis à ongles dont le revêtement est en un matériau hybride réticulé.
Plus généralement, l'agent chélatant est cependant en solution aqueuse ou dans un solvant organique ou encore dans un mélange de ceux-ci.
Parmi les différents solvants organiques pouvant être utilisés selon l'invention, et susceptibles de conduire à des solutions de certains des agents chélatants non hy- drosolubles mentionnés ci-dessus on peut notamment citer l'hexane, le cyclohexane, le benzène, le toluène, et l'éthanol, ainsi que certains solvants lipophiles tels que par exem- pie des silicones fluides volatiles telles que les cyclométhicones et en particulier le cy- clotétraméthylsiloxane, le cyclopentaméthylsiloxane et le cyclohexaméthylsiloxane et leurs mélanges.
Lorsque l'on utilise une solution de l'agent chélatant, le choix du solvant est important en vue d'obtenir un bon démaquillage, car le solvant, en présence de l'agent chélatant, doit avoir, vis-à-vis du revêtement, une bonne mouillabilité. Ainsi l'agent chélatant peut alors mieux pénétrer la surface du revêtement et provoquer les phénomènes d'interactions permettant la désintégration du matériau hybride réticulé.
En fonction de la nature du matériau hybride réticulé, l'homme de l'art n'aura donc aucune difficulté particulière à choisir parmi les différents solvants ou mélanges de solvants ceux ayant la meilleure mouillabilité et par conséquent le meilleur pouvoir démaquillant en présence de l'agent chélatant.
Il va bien entendu de soi que le choix du solvant ou du mélange de solvants dépendra également du type de maquillage devant être éliminé.
Selon l'invention, la concentration en agent chélatant est généralement d'au moins 0,1% jusqu'à la limite de solubilité dans le solvant choisi mais est de préférence comprise entre 0,5 et 15%, et plus couramment comprise entre 1 et 10% en poids par rapport à la composition. L'agent démaquillant selon l'invention peut éventuellement contenir selon sa destination certains ingrédients cosmétiques usuels.
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage d'un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé formé sur un substrat kérati- nique.
Ce procédé consiste à appliquer sur l'ensemble du revêtement filmogène l'agent cosmétique de démaquillage tel qu'il a été défini précédemment, à laisser agir pendant une période de temps suffisante, de l'ordre de quelques minutes, puis à éliminer le résidu formé par essuyage à l'aide d'un linge ou d'un papier ou encore par lavage. On va maintenant donné à titre d'illustration plusieurs exemples de mise en œuvre des agents de démaquillage selon l'invention.
EXEMPLES
Exemple 1 On a préparé un vernis à ongles selon la demande WO 98/44906 en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Tétraisopropylorthotitanate 33,9%
Polydiméthylsiloxane-diol 41,4%
Ethanol absolu 18,3% Eau (pH = 1) 0,4%
Oxyde de fer/propylène glycol (50/50) 4,0%
Oxyde de titane/propylène glycol (50/50) 2,0%
Ce vernis à ongles est obtenu par mélange du tétraisopropylorthotitanate dans l'éthanol absolu et addition de l'eau amené àpH = 1 (addition d'acide chlorhydrique). Après avoir laissé réagir pendant 30 minutes sous agitation, on ajoute le polydiméthylsiloxane-diol et l'on poursuit l'agitation pendant 15 minutes. On ajoute enfin l'oxyde de fer dans le propylène glycol et poursuit l'agitation 30 minutes et ajoute enfin l'oxyde de titane dans le propylène glycol, toujours sous agitation, pendant 30 minutes.
Le vernis ainsi obtenu est alors appliqué sur la surface des ongles et conduit après séchage à la formation d'un film homogène brillant et présentant une excellente ré- manence à l'eau, aux détergents, ainsi qu'à l'alcool. a) Démaquillage du vernis à ongles
Une solution à 2% en poids d'acide ascorbique dans l'éthanol a été préparée puis appliquée de façon uniforme sur la surface des ongles à l'aide d'un pinceau.
Après avoir laissé agir la solution pendant environ une minute, on a ensuite procédé à l'essuyage des ongles avec une matière textile et l'on a constaté une élimination totale du vernis de la surface des ongles.
L'angle de contact de la solution de démaquillage ci-dessus a été déterminé visuellement en appliquant la solution sur une plaque de verre revêtue d'une couche de vernis en matériau hybride selon l'exemple 1. Cette détermination a permis de mettre en évidence que l'angle de contact était d'environ 60°.
Etude comparative
Le démaquillage des ongles revêtus du vernis selon l'exemple 1 a également été essayé à l'aide d'une solution d'acide ascorbique à 2% dans l'eau d'une part et à 2% dans un mélange eau/éthanol (50/50) d'autre part. Après avoir laissé agir on a constaté que ni l'une ni l'autre de ces solutions ne permettait d'éliminer le revêtement de vernis. Le calcul de l'angle de contact, comme décrit ci-dessus, a permis de déterminer que celui-ci était supérieur à 90°. b) Démaquillage du vernis à ongles
On a également utilisé pour le démaquillage des ongles une solution à 10% en poids d'acide éthylènediaminetétracétique (EDTA) dans une émulsion eau/huile de siliconé (50/50). Cette solution a été appliquée à l'aide d'un pinceau sur la surface des ongles et on a laissé agir pendant environ une minute. Après ce temps de réaction, la surface des ongles a été essuyée à l'aide d'un mouchoir en papier et l'on a observé une parfaite élimination du vernis de la surface des ongles. Etude comparative
Le démaquillage des ongles revêtus du vernis selon l'exemple 1 a également été essayé à l'aide d'une solution à 10% d'EDTA dans l'eau d'une part et à 10% d'EDTA dans un mélange eau/éthanol (60/40) d'autre part. Après avoir laissé agir on a constaté que ni l'une ni l'autre de ces solutions ne permettait d'éliminer le revêtement de vernis. Le calcul de l'angle de contact, comme ceci a été décrit précédemment, a mis en évidence que celui-ci était supérieur à 90°. c) Démaquillage du vernis à ongles
(i) Le démaquillage des ongles revêtus du vernis selon l'exemple 1 ci-dessus a également été réalisé en utilisant une solution à 5% d'acide acétique dans de l'huile de siliconé (cyclométhicone). Après application de la solution sur la surface des ongles, on laisse agir pendant environ une minute puis on procède au nettoyage des ongles à l'aide d'un coton. On constate que le vernis s'élimine parfaitement de la surface des ongles.
(ii) L'utilisation d'une solution à 5% d'acide acétique dans l'éthanol (96%) conduit, dans les mêmes conditions, à une excellente élimination du vernis. Exemple 2
On a préparé une composition fixatrice colorée pour cheveux selon la demande WO 98/44906 de la façon suivante :
10,4g de diéthoxydiméthoxysilane sont dilués dans 4,6g d'éthanol et on ajoute ensuite 0,6g d'eau à pH = 1 (addition d'acide chlorhydrique). Après agitation (lmn envi- ron), on ajoute 14g de tétrapropyl zirconate en solution à 70% dans le propanol puis 5,2g de polydiméthylsiloxane-diol (poids moléculaire moyen = 550). Après agitation pendant
30 minutes, on ajoute à la solution 0,15g de Rhodamine 101 diluée dans lg d'éthanol.
L'extrait sec de la solution est alors amené à 25% par addition d'une huile de siliconé volatile (D5 de la société DOW CORNING). On ajoute alors 2,5g de la siliconé α-ω-hydroxy/oxo (viscosité 6500cSt) de la société DOW CORNING.
On conditionne alors la solution finale obtenue dans un récipient approprié pour une pulvérisation sur cheveux.
Après pulvérisation et séchage des cheveux, on observe que ceux-ci ont un touché naturel et sont uniformément colorés et brillants. Même après plusieurs lavages la coloration initiale des cheveux persiste.
Démaquillage de la composition fixatrice colorée
On conditionne dans un pulvérisateur une solution à 2% en poids d'acide ascorbique dans l'éthanol puis celle-ci est alors pulvérisée uniformément sur l'ensemble de la chevelure. Après avoir laissé agir pendant environ une minute, on procède alors à un rinçage à l'eau puis à un shampooing. Après un nouveau rinçage à l'eau, on constate que les cheveux ne sont plus colorés et ont retrouvé leur aspect initial. Exemple 3
On a préparé selon la demande WO 98/44906 une composition anti-rides à partir des ingrédients suivants :
Tétraisopropylorthotitanate 20,2% Polydiméfhylsiloxane-diol 27,7%)
Diéthoxydiméthylsilane 47,2%
Ethanol absolu 8,0%
Eau (pH = 1) 0,9%
Cette composition anti-rides est obtenue en diluant le diéthoxydiméthylsilane dans 80%> de l'éthanol et l'on ajoute ensuite l'eau amenée à pH = 1 (addition d'acide chlorhydrique) et l'on agite pendant environ 1 minute.
On ajoute ensuite le tétraisopropylorthotitanate sous agitation et ajoute enfin le polydiméthylsiloxane-diol sous agitation pendant environ 30 minutes.
La composition ainsi obtenue est alors appliquée sous forme d'une couche mince sur les rides entourant les yeux. Après évaporation des composants volatils, il se forme un film transparent et invisible qui exerce un effet tenseur atténuant de façon perceptible les rides du contour des yeux.
Démaquillage de la composition anti-rides
Une solution à 2% d'acide ascorbique dans l'éthanol a été préparée et appli- quée sur le contour des yeux à l'aide d'un coton imbibé. Après avoir laissé agir environ une minute, on a alors essuyé le contour des yeux à l'aide d'un mouchoir en papier et l'on a constaté une très bonne élimination du film.

Claims

REVENDICATIONS
1. Agent cosmétique pour le démaquillage, sur tout substrat kératinique, d'un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé obtenu par réaction sol/gel, caractérisé par le fait que ledit agent est un chélatant utilisé soit seul soit en solution dans un solvant, ledit chélatant ou sa solution étant choisi(e) de telle sorte qu'il forme avec ledit revêtement filmogène un angle de contact inférieur à 90°.
2. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ledit chélatant ou sa solution est choisi(e) de telle sorte qu'il forme avec ledit revêtement filmogène un angle de contact de 0 à 80° et de préférence de 5 à 75°.
3. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le chélatant est un composé, contenant un groupe acide carboxylique, choisi parmi l'acide acétique, l'acide éthylènediaminotétracétique, l'acide nitrilotriacétique, l'acide aspartique, l'acide N-hydroxyéthyléthylènediaminétriacétique, l'acide N,N'-dihydroxyéthyléthylène- diamine-diacétique, les α- ou β- hydroxy acides, tels que l'acide citrique, l'acide salicyli- que et l'acide tartrique, l'acide N-méthoxyéthyliminodiacétique, l'acide éthylène bis (oxy- éthyliminodiacétique), l'acide éthylène bis (oxypropyliminodiacétique), l'acide mercaptoacétique, l'acide β-mercaptoéthyliminodiacétique, l'acide β-méthyl- mercaptoéthyliminodiacétique, l'acide ascorbique, l'acide oxalique, les acides aminopoly- carboxyliques contenant un groupe hydroxyaliphatique, l'acide malonique, l'acide folique, et l'acide iminodiacétique contenant des substituants nitrile et/ou amide.
4. Agent cosmétique selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que le chélatant est un composé contenant un groupe acide phosphonique choisi parmi l'acide N-aminoéthyl-phosphonique, l'acide N,N'-aminométhyl-phosphonodiacétique, l'acide N,N'-aminoéthyl-phosphonodiacétique, l'acide tétra (N,N'-tétraméthylène) phosphonique et l'acide tétra (N,N'-tétraméthylène) sulfonique.
5. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le chélatant est l'acide p-toluène sulfonique.
6. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'agent chélatant est un composé contenant un groupe aminé primaire, secondaire ou tertiaire choisi parmi la N-hydroxyéthyléthylènediamine, la 2-mercaptoéthylamine, la cys- téine, la glycine, l'histidine, la N-glycylglycine, la thiourée, la triéthylamine, la triéthylènetétramine, la tri (2-aminoéthyl) aminé, la diéthylènetriamine, l'éthylènediamine, le 1 ,2-diaminopropane et l'amino-2-méthyl-2 propanol-1.
7. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le chélatant est choisi parmi l'acétylacétone, l'hexane 2,4-dione, l'acétylacétate de méthyle ou d'éthyle, le dipyridyle (2,2' ou 4,4') et la tétraphénylporphine.
8. Agent cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'il se présente sous forme d'une solution aqueuse ou d'un solvant organique ou d'un mélange de ceux-ci.
9. Agent cosmétique selon la revendication 8, caractérisé par le fait que le solvant organique est choisi parmi l'hexane, le cyclohexane, le benzène, le toluène, l'éthanol et les silicones fluides volatiles.
10. Agent cosmétique selon les revendications 8 et 9, caractérisé par le fait que la concentration en chélatant est d'au moins 0,1% en poids jusqu'à la limite de solubilité dans le solvant choisi, par rapport au poids total de la solution.
1 1. Agent cosmétique selon la revendication 10, caractérisé par le fait que la concentration en chélatant est comprise entre 0,5 et 15% en poids par rapport au poids total de la solution.
12. Procédé de démaquillage d"un revêtement filmogène en un matériau hybride réticulé, formé sur un substrat kératinique, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur ledit revêtement un agent cosmétique tel que revendiqué selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , à laisser agir et à éliminer le résidu par essuyage ou lavage.
Π&UILLΣ Qi UΆΨ. .ACEMENI (βto 26)
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