EP1133275A1 - Utilisation d'un melange synergique de polyphenols et de composes vitaminiques dans des compositions cosmetiques et dermatologiques et procede de capture de radicaux libres au niveau de la peau et de phaneres - Google Patents

Utilisation d'un melange synergique de polyphenols et de composes vitaminiques dans des compositions cosmetiques et dermatologiques et procede de capture de radicaux libres au niveau de la peau et de phaneres

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EP1133275A1
EP1133275A1 EP00917177A EP00917177A EP1133275A1 EP 1133275 A1 EP1133275 A1 EP 1133275A1 EP 00917177 A EP00917177 A EP 00917177A EP 00917177 A EP00917177 A EP 00917177A EP 1133275 A1 EP1133275 A1 EP 1133275A1
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tocopheryl
skin
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Marc Kessler
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders

Definitions

  • Free radicals such as the hydroxyl radical and the superoxide anion
  • the peroxylipids can, when they are in too high proportions, cause tissue degenerations resulting in premature skin aging and various types of pathologies.
  • the hydroxyl radical and the superoxide anion are the two main free radicals obtained from the activation of oxygen.
  • the present invention therefore requires, for any synergistic mixture, several joint studies: 1 - a specific study for capturing free radicals of the hydroxyl radical type and / or of the superoxide anion type and / or of the peroxylipid radical in in vitro models validated in order to know the actual capture behavior of each of the active ingredients in the proposed mixture; depending on the figures it is possible to determine the reciprocal proportions of each of the constituents. 2 - an in vivo study concerning the respective specific penetration percentage of each constituent of the synergistic mixture.
  • the present invention relates to the use of a synergistic mixture of one or more polyphenols, and of one or more vitamin compounds, in defined proportions, o free radical scavengers of superoxide anion type and / or hydroxyl and / or peroxylipid radical in cosmetological and / or dermatological preparations as protective products against skin aging and cellular and tissue damage penetrating into the surface layers of the epidermis of the skin.
  • the proportions of the mixtures were defined by taking into account on the one hand the synergy of the 5 different components in concentrations studied in vitro within the framework of the capture. free radicals of the superoxide anion and hydroxyl anion type and of cutaneous bioavailability determined in vivo in humans.
  • the study of skin penetration is done by a stripping method. After incorporating the three substances to be studied into a cosmetic preparation, it is applied to the forearm of a volunteer. After 45 minutes of penetration, the upper layers of the stratum corneum are removed using twelve adhesive papers.
  • the concentration of substances present at different levels of the epidermis is determined by liquid chromatography using a previously validated method.
  • the dosage formulation to be applied must contain an amount of 1.39 times greater of ⁇ -tocopheryl succinate than the amount of troxerutin and an amount of 2.14 times more ascorbyl palmitate than the amount of troxerutin.
  • - ⁇ -tocopheryl succinate must represent in grams, 19.86 times the amount of troxerutin and the amount of ascorbyl palmitate represents 0.24 times the amount of troxerutin.
  • ° A represents H, OH or OR where R represents a dare, for example independently of one another of the rutinose, arabinose, xylose, glucose, rhamnose type,
  • ° B, C, D, E, F, G, H, J and K independently of each other, represents H, OH or OR ', where R' represents independently of each other, CH3, C2H5, CH2-CH2-OH, a dare for example rutinose.
  • X represents> CH2,> CO or> CHOH
  • Y represents a halogen salt of the Cl- or Br- type, for example
  • the compounds of structure (I) can be chosen from troxerutin, rutin, diosmin, luteolin, quercetin.
  • the compounds of structure (II) can be chosen from naringenin, hesperidin, taxifoline, leucocianidol, catechin, gallocatechin.
  • the compounds of structure (III) can be chosen from cyanidine, malvidine, luteolinidine, pelargonin, myrtillin.
  • the vitamin compounds can be chosen from tocopheryl compounds and / or ascorbyl compounds.
  • the tocopheryl compounds can be chosen from ⁇ -tocopheryl, ⁇ -tocopheryl, ⁇ -tocopheryl, ⁇ -tocopheryl, ⁇ -tocopheryl succinate, ⁇ -tocopheryl palmitate, ⁇ - stearate tocopheryl.
  • the ascorbylic compounds can be chosen from ascrobic acid, ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl and magnesium phosphate, ascorbyl glucosyl.
  • the cosmetic and / or dermatological preparation may initially contain one or more sunscreens, and / or one or more moisturizing agents, and / or one or more other compounds that capture reactive oxygen species.
  • Sunscreens can preferably be chosen from hexyl ethyl paramethoxycinnamate, from amide derivatives derived from an associative synthesis between paramethoxycinnamic acid and a natural amino acid, paraminobenzoic acid, from amide derivatives from an associative synthesis between paraminobenzoic acid and a natural amino acid, 4-isopropyl-dibenzoylmethane, 4-butyl-4-methoxy-dibenzoylmethane, benzylidene-camphor, titanium dioxide.
  • the hydrating agents can be chosen preferably from pyroglutamic acid, glutamic acid, amino acids from the Natural Moisturizing Factors (NMF), polyols such as glycerol.
  • NMF Natural Moisturizing Factors
  • OThe other reactive oxygen species sensor compounds can be chosen preferentially from ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, ⁇ -carotene.
  • a cosmetic or dermatological composition comprising a synergistic mixture having a free radical capture activity and consisting of at least one polyphenol and of a vitamin allows the capture of free radicals in the skin or phanenes. 5 'one of the synergistic mixtures contains for example troxerutin with tocopheryl succinate and / or ascorbyl palmitate.
  • the dosage form is chosen from creams, water / oil emulsions, oil / water emulsions, ointments, milks, gels, lotions, suspensions, pastes, liposomes.
  • Example 1 Hydrating gel cream% m / m
  • Ketil alcohol Ceteth-20, Steareth-20 3.00
  • CARBOPOL 934 Carbomer 0.30
  • Example 4 % m / m protective sunscreen
  • CARBOPOL 934 Carbomer 0.20
  • GERMABEN Propylene glycol, Diazolidinyl urea, Methylparaben,
  • HYDROLACTOL® Glycerol stearate, Propylene glycol stearate, Glycerol isostearate, Propylene glycol isostearate, Oleth-25, Ceteth-25 20.00
  • TIONEIL M.O.T.G. Titanium dioxide, Mineral oil, Capric and caprylic triglycerides 25.00
  • PHE ⁇ O ⁇ IP Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben 0.40 Demineralized water q.s.p. 100
  • GERMABEN II Propylene glycol, Diazolidinyl urea, Methylparaben,

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Abstract

L'utilisation d'un mélange synergique de polyphénols et de composés vitaminiques dans des compositions cosmétiques et dermatologiques permettant la capture optimisée de radicaux libres au niveau de la peau et de phanères nécessite une étude spécifique de capture des radicaux libres de type radical hydroxyle et/ou du type anion superoxyde et/ou du radical peroxylipidique dans des modèles in vitro validés afin de connaître le comportement de capture réelle de chacun des principes actifs du mélange proposé; en fonction des résultats chiffrés il est possible de déterminer les proportions réciproques de chacun des constituants. Une étude in vivo donnant le pourcentage de pénétration cutanée respective spécifique de chaque constituant du mélange synergique permet une formulation galénique optimale. Il est possible d'établir une formulation galénique type de différents constituants polyphénoliques et vitaminiques afin d'obtenir réellement une synergie dans la capture de radicaux libres in vivo. Parmi plusieurs mélanges une association de troxérutine, de succinate d'α-tocophéryle et de palmitate d'ascorbyle a été particulièrement étudiée.

Description

UTILISATION D'UN MELANGE SYNERGIQUE DE POLYPHENOLS ET DE COMPOSES VITAMINIQUES DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES ET DERMATOLOGIQUES ET PROCEDE DE CAPTURE DE RADICAUX LIBRES AU NIVEAU DE LA PEAU ET DE PHANERES.
Description
Les radicaux libres, tels le radical hydroxyle et l'anion superoxyde, les peroxylipides peuvent, lorsqu'ils sont en trop fortes proportions, provoquer des dégénérescences tissulaires entraînant un vieillissement cutané prématuré et différents types de pathologies.
Le radical hydroxyle et l'anion superoxyde sont les deux principaux radicaux libres obtenus à partir de l'activation de l'oxygène.
L'importance du couple physiologique acide ascorbique - α-tocophéryle est bien connue dans le cadre de la neutralisation des radicaux libres lipidiques peroxydes.
Ces données ont conduit à des propositions d'emploi empirique de polyphenols dans des compositions cosmétiques servant à la protection de la peau et des phanères. En effet ces polyphenols sont globalement connus comme étant des antioxydants. Or nous avons pu montrer que certains polyphenols peuvent capter des radicaux libres mais peuvent également en produire selon les concentrations appliquées et selon les conditions d'application.
Jusqu'à présent il était également admis que l' α-tocophéryle devait présenter son hydroxyle phénolique libre pour pouvoir exercer ses propriétés antioxydantes ; de même l'acide ascorbique devait avoir ses deux hydroxyles intracy cliques libres pour pouvoir jouer son rôle d' antioxydant et se transformer en dérivé déhydroascorbique. Nous avons pu montrer que l'activité synergique pouvait être obtenue par exemple pour des esters d'α- tocophéryle, tel le succinate de tocophéryle, et pour des esters d'acide ascorbique, tel le palmitate d'ascorbyle, sans utiliser l' α-tocophéryle et l'acide ascorbique même. La présente invention nécessite donc pour tout mélange synergique plusieurs études conjointes : 5 1 - une étude spécifique de capture des radicaux libres de type radical hydroxyle et/ou du type anion superoxyde et/ou du radical peroxylipidique dans des modèles in vitro validés afin de connaître le comportement de capture réelle de chacun des principes actifs du mélange proposé ; en fonction des résultats chiffrés il est possible de déterminer les proportions réciproques de chacun des constituants. 2 - une étude in vivo concernant le pourcentage de pénétration respective spécifique de chaque constituant du mélange synergique.
Connaissant le pouvoir capteur vis à vis du radical hydroxyle et/ou de l'anion superoxyde soit sous forme de constante de vitesse, soit sous forme de IC50 (indice de capture de 50 pour cent), connaissant le pourcentage de chacun des constituants du mélange synergique dans les couches superficielles de la peau, il est possible d'établir une formulation galénique type de différents constituants polyphénoliques et vitaminiques afin d'obtenir réellement une synergie dans la capture de radicaux libres in vivo.
La présent invention concerne l'utilisation de mélange synergique d'un ou plusieurs polyphenols, et d'un ou plusieurs composés vitaminiques, dans des proportions définies, o capteurs de radicaux libres de type anion superoxyde et/ou radical hydroxyle et/ou peroxylipidique dans des préparations cosmétologiques et/ou dermatologiques à titre de produits protecteurs contre le vieillissement cutané et les dégradations cellulaires et tissulaires pénétrant dans les couches superficielles de l'épiderme de la peau. Les proportions des mélanges ont été définis en tenant compte d'une part de la synergie des 5 différents composants dans des concentrations étudiés in vitro dans le cadre de la capture de radicaux libres du type anion superoxydes et anion hydroxyle et de la biodisponibilité cutanée déterminée in vivo chez l'homme.
L'étude de la capture de l'anion superoxyde fait intervenir l'hypoxanthine et la xanthine oxydase, un modèle enzymatique décrit par J.P. Hu, M; Calomme, A. Lasure, T. De Bruyne, L. Pieters, A. Nlietrinck, D.A. Vanden Berghe dans Biological trace élément
Research 47 (1-3), p. 327 - 331, 1995.
L'étude de la capture du radical hydroxyle est basée sur la réaction de Fenton, modèle décrit par M. Zhao et L. Jung dans Free Radical Research 23 (3) p. 229-243, 1995.
L'étude de la pénétration cutanée se fait par une méthode de stripping. Après avoir incorporé les trois substances à étudier dans une préparation cosmétique on l'applique sur l'avant bras d'un volontaire. Après 45 minutes de pénétration, on prélève les couches supérieures du stratum corneum à l'aide de douze papiers adhésifs.
Après extraction la concentration des substances présentes à différents niveaux de l'épiderme est déterminée par chromatographie liquide par une méthode préalablement validée.
Les résultats obtenus isolément pour l'un des polyphenols pris comme exemple, soit la troxerutine, le succinate d' α-tocophéryle et le palmitate d'ascorbyle sont indiqués ci-après. Les valeurs de constante de vitesse obtenues pour la capture du radical hydroxyle sont : troxerutine : K = 5,88 x 109 M' 1 succinate d' α-tocophéryle : K = 4,37 x 107 M"1 s"1 les IC50 obtenu pour la capture de l'anion superoxyde sont : troxerutine : 624 μM succinate d'α-tocophéryle : 31,30 raM palmitate d'ascorbyle : 22,10 μM Comme exemple nous décrivons une association contenant 50 μM de troxerutine, 10 μM de palmitate d'ascorbyle et 1 mM de succinate d'α-tocophéryle, qui donne un gain de capture de l'anion superoxyde de 13 pour cent par rapport a une simple addition de la capture des substances seules. En molarité, la quantité de succinate d' α-tocophéryle correspond à 20 fois la concentration de troxerutine et la quantité de palmitate d'ascorbyle correspond à un 5ième de la concentration de troxerutine.
La conversion en grammes correspond :
- pour le succinate d'α-tocophéryle à environ 15 fois la quantité de troxerutine,
- et pour le palmitate d'ascorbyle à environ 0,112 fois de la quantité de troxerutine. L'étude de la pénétration cutanée nous a permi de déterminer la disponibilité in vivo des constituants du mélange synergique.
La formulation galénique à appliquer, pour obtenir une pénétration équivalente au niveau du stratum corneum des trois substances, doit contenir une quantité de 1,39 fois supérieure de succinate d'α-tocophéryle que la quantité de troxerutine et une quantité de 2,14 fois supérieure de palmitate d'ascorbyle par rapport à la quantité de troxerutine.
Pour obtenir une action synergique et une pénétration équivalente au niveau de l'épiderme les proportions doivent être définies comme suit :
- le succinate d'α-tocophéryle doit représenter en grammes, 19,86 fois la quantité de troxerutine et la quantité de palmitate d'ascorbyle représente 0,24 fois la quantité de troxerutine.
Parmi les polyphenols on peut utiliser les composés flavonoïques de structure I ou les composés flavonoïques de structure II ou les composés cyanidiques de structure III .
Structure I
Structure III dans lesquelles
° A représente H, OH ou OR où R représente un ose par exemple indépendamment l'un de l'autre du type rutinose, arabinose, xylose, glucose, rhamnose,
° B,C,D,E,F,G,H,J et K indépendamment l'un de l'autre, représente H, OH ou OR', où R' représente indépendamment l'un de l'autre, CH3, C2H5, CH2-CH2-OH, un ose par exemple rutinose.
X représente >CH2, >CO ou >CHOH
Y représente un sel d'halogène du type Cl- ou du type Br- par exemple
Les composés de structure (I) peuvent être choisis parmi la troxerutine, la rutine, la diosmine, la lutéoline, la quercétine. Les composés de structure (II) peuvent être choisis parmi la naringénine, l'hespéridine, la taxifoline, le leucocianidol, la catéchine, la gallocatéchine.
Les composés de de structure (III) peuvent être choisis parmi la cyanidine, la malvidine, la lutéolinidine, la pélargonine, la myrtilline.
Les composés vitaminiques peuvent être choisis parmi des composés tocophéryliques et/ou de composés ascorbyliquέs.
Les composés tocophéryles peuvent être choisis parmi l' α-tocophéryle, le β-tocophéryle, le γ-tocophéryle, le δ-tocophéryle, le succinate d'α-tocophéryle, le palmitate d'α- tocophéryle, le stéarate d'α-tocophéryle. Les composés ascorbyliques peuvent être choisis parmi l'acide ascrobique, le palmitate d'ascorbyle, le stéarate d'ascorbyle, le phosphate d'ascorbyle et de magnésium, l'ascorbyl- glucosyle.
La préparation cosmétologique et/ou dermatologique peut contenir au départ, un ou plusieurs filtres solaires, et/ou un ou plusieurs agents d'hydratation, et/ou un ou plusieurs autres composés capteurs d'espèces oxygénées réactives. Les filtres solaires peuvent être choisis préférentiellement parmi le paraméthoxycinnamate d'éthyle héxyle, de dérivés amidiques issus d'une synthèse associative entre l'acide paraméthoxycinnamique et un acide aminé naturel, l'acide paraminobenzoïque, de dérivés amidiques issus d'une synthèse associative entre l'acide paraminobenzoïque et un acide aminé naturel, l'isopropyl-4 dibenzoylméthane, le butyl-4 méthoxy-4' dibenzoylméthane, le benzylidène-camphre, le dioxyde de titane.
Les agents d'hydratation peuvent être choisis préférentiellement parmi l'acide pyroglutamique, l'acide glutamique, les acides aminés du Natural Moisturizing Factors (NMF), les polyols tel le glycérol. OLes autres composés capteurs d'espèces oxygénées réactives peuvent être choisis préférentiellement parmi la β-carotène, l'α-carotène, le γ-carotène, le δ-carotène. Une composition cosmétologique ou dermatologique comportant un mélange synergique présentant une activité de capture de radicaux libres et constitué d'au moins un polyphénol et d'une vitamine permet la capture de radicaux libres au niveau de la peau ou des phanènes. 5 'un des mélanges synergiques contient par exemple de la troxerutine avec du succinate de tocophéryle et/ou du palmitate d'ascorbyle.
La forme galénique est choisie parmi des crèmes, des émulsions eau/huile, des émulsions huile/eau, des pommades, des laits, des gels, des lotions, des suspensions, des pâtes, des liposomes. Nous donnons à titre d'exemple 7 formulations contenant des proportions variables en troxerutine, en succinate d'α-tocophéryle et en palmitate d'ascorbyle. Exemple 1 : Crème gel hydratante % m/m
Troxerutine 0,143
Succinate d'α-tocophéryle 2,830 Palmitate d'ascorbyle 0,034
PEG-6 stéarate / 3,00
Alcool cétilique, Ceteth-20, Steareth-20 3,00
Myristate d'octyldodécyle 7,00
Diméthicone 2,00 Alcool cétilique 0,50
CARBOPOL 934 : Carbomer 0,30
Hydroxyde de sodium 0,60
PHENONIP : Phénoxyéthanol, Méthylparabène,
Butylparabène, Ethylparabène, Propylparabène 0,50 NEPTULINE® 5,00
Eau déminéralisée q.s.p. 100
Exemple 2 : Gel à 1 % % m/m Troxerutine 0,048
Succinate d'α-tocophéryle 0,943
Palmitate d'ascorbyle 0,011
Butylhydroxytoluène 0,008
Hydroxypropylcellulose 4,000 Alcool éthylique à 95° 10,000
Eau déminéralisée q.s.p. 100
Exemple 3 : Gel à 3 % % m/m
Troxerutine 0,143 Succinate d'α-tocophéryle 2,830
Palmitate d'ascorbyle 0,034
Butylhydroxytoluène 0,008
Hydroxypropylcellulose 4,000
Alcool éthylique à 95° 10,000 Eau déminéralisée q.s.p. 100
Exemple 4 : Crème solaire protectrice % m/m
Troxerutine 0,143
Succinate d'α-tocophéryle 2,830 Palmitate d'ascorbyle 0,034
PEG-8 Beeswax 13,00
Isostéarate d'isostéaryle 5,00
Huile minérale 8,00
Méthoxycinnamate d'octyle 7,50 Benzophènone-3 2,00
Diméthicone 2,00
Dioxyde de titane 2,00
CARBOPOL 934 : Carbomer 0,20
E.D.T.A. Tétrasodium 0,05 Hydroxyde de sodium 0,40
CENENYL® : Huile de pépin de bourrache 1,00
GERMABEN : Propylèneglycol, Diazolidinyl urée, Méthylparabène,
Propylparabène 0,30 Eau déminéralisée q.s.p.100
Exemple 5 : Lait solaire protecteur % m/m
Troxerutine 0,143
Succinate d'α-tocophéryle 2,830 Palmitate d'ascorbyle 0,034
HYDROLACTOL® : Stéarate de glycérol, Stéarate de propylèneglycol, Isostéarate de glycérol, Isostéarate de propylèneglycol, Oleth-25, Ceteth-25 20,00
TIONEIL M.O.T.G. : Dioxyde de titane, Huile minérale, Triglycérides capriques et capryliques 25,00
Isostéarate d'alcool isostéarique 8,00
Glycérine 3,00
PHEΝOΝIP : Phénoxyéthanol, Méthylparabène, Butylparabène, Ethylparabène, Propylparabène 0,40 Eau déminéralisée q.s.p. 100
Exemple 6 : Emulsion solaire protectrice % m/m
Troxerutine 0,143
Succinate d'α-tocophéryle 2,830 Palmitate d'ascorbyle 0,034
Carbomer 0,20
GELOT® : Stéarate PEG-75, Stéarate de glycérol 2,00
LABRAFIL® 0,75
Méthoxycinnamate d'octyle 7,50 Cyclométhicone 2,00
Dipélargonate de propylène glycol 5,00
Benzophènone-3 2,00
Alcool cétostéarylique 1,50
Huile minérale 5,00 Triéthanolamine 0,20
GERMABEN II : Propylèneglycol, Diazolidinyl urée, Méthylparabène,
Propylparabène 1,00
Eau déminéralisée q.s.p. 100
Exemple 7 : Crème protectrice % m/m
Troxerutine 0,143
Succinate d'α-tocophéryle 2,830
Palmitate d'ascorbyle 0,034 3-diisostéarate de polyglycérol 5,00
Polydécène 8,00
Huile minérale 7,00
Oxyde de zinc et Diméthicone 15,00
Diméthicone 4,00 PHENONIP : Phénoxyéthanol, Méthylparabène, Butylparabène,
Ethylparabène, Propylparabène 0,40
Chlorure de sodium 0,50
Sulfate de magnésium 0,50
Parfum 2,00 Eau déminéralisée q.s.p. 100
Seuls les mélanges d'un ou plusieurs polyphenols associés à des composés vitaminiques sous forme de préparations galéniques appropriées présentant de réels propriétés synergiques de capture de radicaux libres pénétrant dans les couches superficielles de la peau, sans modifications métaboliques majeures peuvent prétendre à une reconnaissance de produits antivieillissement et empêcher à la longue à des conséquences pathologiques.

Claims

REVENDICATIONS
1) Utilisation de mélange synergique d'un ou plusieurs polyphenols, et d'un ou plusieurs composés vitaminiques, dans des proportions définies, capteurs de radicaux libres de type anion superoxyde et/ou radical hydroxyle et/ou peroxylipidique pour la fabrication de préparations cosmétologiques et/ou dermatologiques à titre de produits protecteurs contre le vieillissement cutané et les dégradations cellulaires et tissulaires pénétrant dans les couches superficielles de l'épiderme de la peau.
2) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les polyphenols sont choisis parmi les composés flavonoïques de structure I ou les composés flavonoïques de structure II ou les composés cyanidiques de structure III .
Structure I
Structure II
Structure III dans lequelles
° A représente H, OH ou OR où R représente un ose par exemple indépendamment l'un de l'autre du type rutinose, arabinose, xylose, glucose, rhamnose,
° B,C,D,E,F,G,H,J et K indépendamment l'un de l'autre, représente H, OH ou OR', où R' représente indépendamment l'un de l'autre, CH3, C2H5, CH2-CH2-OH, un ose par exemple rutinose.
X représente >CH2, >CO ou >CHOH
Y représente un sel d'halogène du type Cl- ou du type Br- par exemple
3) Utilisation selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les composés de structure (I) sont choisis parmi la troxerutine, la rutine, la diosmine, la lutéoline, la Q quercétine.
4) Utilisation selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les composés de structure (II) sont choisis parmi la naringénine, l'hespéridine, la taxifoline, le leucocianidol, la catéchine, la gallocatéchine.
5 5) Utilisation selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les composés de structure (III) sont choisis parmi la cyanidine, la malvidine, la lutéolinidine, la pélargonine, la myrtilline.
6) Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que les composés vitaminiques sont choisis parmi des composés tocophéryliques et/ou de composés ascorbyliques.
7) Utilisation selon les revendications 1 et 6, caractérisée en ce que les composés tocophéryles sont choisis parmi l' α-tocophéryle, le β-tocophéryle, le γ-tocophéryle, le δ- tocophéryle, le succinate d' α-tocophéryle, le palmitate d'α-tocophéryle, le stéarate d' α- tocophéryle. 8) Utilisation selon les revendications 1 et 6, caractérisée en ce que les composés ascorbyliques sont choisis parmi l'acide ascrobique, le palmitate d'ascorbyle, le stéarate d'ascorbyle, le phosphate d'ascorbyle et de magnésium, l'ascorbyl-glucosyle.
9) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la préparation cosmétologique et ou dermatologique peut contenir au départ, un ou plusieurs filtres solaires, et/ou un ou plusieurs agents d'hydratation, et/ou un ou plusieurs autres composés capteurs d'espèces oxygénées réactives.
10) Utilisation selon les revendications 1 et 9 caractérisée en ce que le(s) filtre(s) solaire(s) est (sont) choisi(s) préférentiellement parmi le paraméthoxycinnamate d'éthyle héxyle, de dérivés amidiques issus d'une synthèse associative entre l'acide paraméthoxycinnamique et un acide aminé naturel, l'acide paraminobenzoïque, de dérivés amidiques issus d'une synthèse associative entre l'acide paraminobenzoïque et un acide aminé naturel, l'isopropyl-4 dibenzoylméthane, le butyl-4 méthoxy-4' dibenzoylméthane, le benzylidène-camphre, le dioxyde de titane.
11) Utilisation selon les revendications 1 et 9, caractérisée en ce que le(s) agent(s) d'hydratation est (sont) choisi(s) préférentiellement parmi l'acide pyroglutamique, l'acide glutamique, les acides aminés du Natural Moisturizing Factors (NMF), les polyols tel le glycérol.
12) Utilisation selon les revendications 1 et 9, caractérisée en ce que le(s) autre(s) composé(s) capteur(s) d'espèces oxygénées réactives est (sont) choisi(s) préférentiellement o parmi la β-carotène, l'α-carotène, le γ-carotène, le δ-carotène.
13) Procédé de capture de radicaux libres au niveau de la peau, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau une composition cosmétologique comportant un mélange synergique présentant une activité de capture de radicaux libres et constitué d'au moins un polyphénol et d'une vitamine définis à l'une des revendications précédentes. 5 . 14) Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que le mélange synergique est choisi par le mélange de troxerutine et de succinate de tocophéryle.
15) Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que le mélange synergique est choisi par le mélange de troxerutine et de palmitate d'ascorbyle. 16) Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que le mélange synergique est choisi par le mélange de troxerutine, de succinate de tocophéryle et de palmitate d'ascorbyle.
17) Procédé selon la revendication 13 caractérisé en ce que le mélange synergique est présenté sous forme galénique choisie parmi des crèmes, les émulsions eau/huile, les émulsions huile/eau, les pommades, les laits, les gels, les lotions, les suspensions, les pâtes, les liposomes.
18) Procédé selon les revendications 13 et 16 caractérisé en ce que le mélange synergique est choisi préférentiellement et proportionnellement par X g de troxerutine, de 19,86 X g de succinate de tocophéryle et de 0,24 X g de palmitate d'ascorbyle.
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