EP0763609A1 - Process and apparatus for treating stainless-steel strips - Google Patents
Process and apparatus for treating stainless-steel strips Download PDFInfo
- Publication number
- EP0763609A1 EP0763609A1 EP96250179A EP96250179A EP0763609A1 EP 0763609 A1 EP0763609 A1 EP 0763609A1 EP 96250179 A EP96250179 A EP 96250179A EP 96250179 A EP96250179 A EP 96250179A EP 0763609 A1 EP0763609 A1 EP 0763609A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- strip
- electrolyte
- treatment
- stainless steel
- scale
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 48
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 29
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 58
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 34
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 27
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 abstract 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 85
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 27
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 20
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 14
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 9
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 3
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 235000019592 roughness Nutrition 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910000963 austenitic stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001256 stainless steel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F7/00—Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic removal of material from objects; Servicing or operating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F1/00—Electrolytic cleaning, degreasing, pickling or descaling
- C25F1/02—Pickling; Descaling
- C25F1/04—Pickling; Descaling in solution
- C25F1/06—Iron or steel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21B—ROLLING OF METAL
- B21B45/00—Devices for surface or other treatment of work, specially combined with or arranged in, or specially adapted for use in connection with, metal-rolling mills
- B21B45/04—Devices for surface or other treatment of work, specially combined with or arranged in, or specially adapted for use in connection with, metal-rolling mills for de-scaling, e.g. by brushing
- B21B45/06—Devices for surface or other treatment of work, specially combined with or arranged in, or specially adapted for use in connection with, metal-rolling mills for de-scaling, e.g. by brushing of strip material
Definitions
- the invention relates to a method and a device for the continuous treatment of annealed and non-annealed hot strip made of stainless steel, in particular with high alloy proportions of chromium from the AISI 300 and 400 series, in a descaling system consisting of scale breakers, spotlights, brushes or the like.
- the oxide layers formed on the surfaces in these scaling processes must be removed again and again in the production process, since such layers in the further production steps, in particular in the shaping rolling steps, are not only extremely undesirable and cumbersome, but also because leaving even the smallest amounts of residual scale on the Steel strip surfaces make it impossible to achieve the desired surface qualities of the steel in the production steps.
- passive layers of the stainless steels which are very efficient with regard to corrosion, consist of only a few atomic layers (1-20 nm) thick oxide and also hydroxide layers in various mixed crystal forms, which only contain the element iron to a small extent and mainly from the chemically very stable oxygen compounds of the for the steels of interest here, the characteristic alloy element is chromium (Cr 2 O 3 ).
- the element chromium in the steel alloy also plays a special role in the individual scaling processes in the course of the production process and thus, of course, also in the techniques for removing the scale layers, which will be discussed further below.
- Stainless steel strip products are subjected to rolling processes in which the strip is forcedly reduced Strip thicknesses to greater lengths, that means that larger surfaces are also rolled out.
- Hot rolling processes Hot rolling processes
- Cold rolling processes If the primary material, for example the slab, is heated to a temperature of around 1,250 ° C for the rolling process, the resulting product is referred to as hot strip; however, if the steel strip is subjected to a rolling process at room temperature, the product is referred to as a cold strip.
- hot strip with larger strip thicknesses with cold strip naturally smaller strip thicknesses, whereby the thickness ranges of the individual production lines can overlap more or less.
- the cold strip is initially produced in several multiple hot-rolling passes and, after a certain strip thickness, in subsequent cold-rolling passes with the desired strip thickness and surface quality.
- the thermal conditions during the shaping hot stitches not only lead to the formation of pronounced scale layers on the steel surfaces, but also to undesired crystal and structure structures of the steel base matrix.
- a thermal treatment is used to create a completely recrystallized structure in hot strip by converting it from austenitic stainless steel (AISI series 300).
- the hot strip has elongated, non-recrystallized grains in the middle and partly over the entire cross section, because due to the high proportion of alloys, recrystallization is delayed so much that it can only partially take place during the rolling process and the subsequent cooling in the coil.
- Soft stabilization is not necessary for stabilized ferritic steels of AISI 409 and 439, for example, which have a ferrite structure in the rolled state (the carbon is stably bound as titanium carbide TiC).
- This annealing process which is necessary for the production of the desired crystal and structural structures of the steel, in which material temperatures of 800 to 900 ° C for ferrites and of up to 1,200 ° C for austenites have to be achieved if continuous ferritic or austenitic structural structures are achieved, leads to further scaling of the steel surfaces.
- the oxide formation with regard to its quality and quantity can be influenced within limits by appropriate process management; this will be discussed later.
- Tinder that is formed on the steel surfaces during hot rolling is referred to as mill scale, and accordingly the scale that forms on the steel surfaces in the aforementioned annealing process is called annealing scale.
- annealing scale Both of the aforementioned types of scale differ in a characteristic manner, the differences having their origin in the initial and boundary conditions in the formation of scale, which will be discussed in more detail below.
- oxides wustite () FeO), magnetite (Fe 3 0 4 ) and / or hematite (Fe 2 0 3 ) are formed depending on the temperature range and oxygen pressure.
- which oxide is stable in equilibrium with the gas phase and what the layer sequence of the oxidation products is can be predicted based on thermodynamic laws and data.
- the growth of the oxide layers is initially determined by surface reactions and is linearly time-dependent. With a larger thickness of the oxide layer, diffusion processes in the oxides determine the speed and the parabolic time law applies. Diffusion in the oxides is possible due to disorder of the ion lattice, vacancies or interstitial atoms.
- Protective oxide layers form the alloy elements chromium, aluminum and silicon.
- the formation of the mixed oxide layer on the metal surface and the associated chromium depletion of the underlying metal matrix can with the high Affinity of chromium can be explained to combine with oxygen to form a stable oxide. It can be seen from thermodynamic stability diagrams that aluminum, silicon, manganese and chromium are oxidized even at very low oxygen pressures and therefore form an oxide layer in atmospheres with a low oxygen content. The oxygen pressures required to form oxide layers on iron and nickel are several powers of ten higher. The oxidation process leads to a sharp gradient in the concentration of chromium in the metal matrix - towards the interface with the oxide phase, which causes chromium to diffuse from the lower layers of the metal matrix towards the interface and the oxidation reaction taking place there.
- the interfaces between the individual phases, the individual oxide phases and the outside atmosphere during the thermal treatment chromium from the near-surface layers of the metal matrix is reinforced towards the other components of the alloy transporting scale layers, thereby reducing the concentration of the alloying element chromium in the layers of the metal base matrix near the surface below the mixed oxide layer formed.
- chromium depletion the layers of the metal base matrix near the surface in which this effect has occurred are referred to as the chromium-depleted zone of the metal matrix.
- a scale layer is formed which consists of two layers - an inner one made of Fe-Cr oxide and an outer one made of Fe oxide.
- the scale thicknesses are in the range of around 1.0 ⁇ m.
- the scale thicknesses are only slightly dependent on the annealing time under these conditions.
- the scale consists essentially of mixed oxide (Cr, Fe) 2 O 3 .
- the scale thicknesses are in the range of a few ⁇ m and depend on the degree of interference.
- the scale consists largely of mixed oxide (Cr, Fe) 2 O 3
- the scale layer grows to a thickness of 5 to 10 ⁇ m.
- the scale consists of (Fe, Cr) 3 O 4 spinel at the phase boundary with the metal and a cover layer made of iron oxide. Above 560 ° C the iron oxide mainly consists of Wüstit FeO; at lower temperatures, the wustite disintegrates into magnetite Fe 3 O 4 and iron particles embedded therein.
- a covering layer of hematite Fe 2 O 3 can preferably form on the strip edges and on the outer and inner turns of the coils. Cracks form in the tinder during cooling.
- the chrome-depleted zone on the belt surface has a thickness of ⁇ 1 ⁇ m; the Cr-rich scale layer has a thickness of around 2 ⁇ m. As the reel temperature drops, the thickness of the Cr-rich scale layer and that of the Cr-depleted layer on the metal surface decrease.
- a surface covered with such hot rolling scale is subjected to long-term annealing (> 20 h) in a bell annealer, diffusion processes lead to an enlargement of the Cr-rich spinel layer at the phase boundary with the metal and to a pronounced Cr depletion on the surface of the metal.
- the thickness of the spinel layer is about 3 ⁇ m; their Cr content is significantly higher than before the annealing treatment.
- the Cr-depleted zone can be up to 5 ⁇ m wide.
- the entire scale layer has a thickness of 10 to 15 ⁇ m. There is often a thin layer of iron (reduced iron oxide) on the oxide layer.
- the total scale layer thickness also increases to 10 to 15 ⁇ m.
- the Cr depletion can only take place to a lesser extent, so that the Cr depleted zone has a thickness of approximately 2 ⁇ m and the amount of Cr enrichment in the oxide layer at the phase boundary with the matrix metal is also lower.
- glow scale layers on hot strip it should be noted that they do not have a continuous mixed oxide layer, as is the case with appropriately annealed cold strip. These scale layers are therefore 10 times thicker than comparable scale layers on cold strip.
- the scale surface of a hot strip annealed in this way shows a high proportion of iron oxides with embedded Cr-rich oxides.
- the chemically very stable mixed oxide layer would be permeable to a pickling attack to remove the scale deposit by acid with an economically interesting pickling rate (oxides only dissolve very slowly in acids or acid mixtures) if an electrolyte connection with the chromium-depleted zone or the basic matrix, the local element necessary for chemical pickling with the scale layers and thus the corresponding potential for rapid dissolution of the chromium-depleted zone or the basic matrix in the acid with the associated infiltration and blasting mechanism for the oxide coatings can be formed.
- the local element happens only very slowly, so that economical pickling rates cannot be achieved with such a hot strip scale in acid.
- such layers of scale on such surfaces are preferably removed by physical processes such as blasting or / and brushing to such an extent that a sufficient free area of chromium-depleted layer or of the base matrix is exposed in order to achieve an economical pickling rate.
- the chromium-depleted layer Since mostly in the mechanical descaling process after hot strip annealing, not only the critical but also a very large area of the chromium-depleted layer or the basic matrix is exposed - moreover, the chromium-depleted layer is not as pronounced as in the case of the cold strip, which Thickness of this layer is therefore not very large, - can be pickled with high pickling rates if the concentration of the individual components in the mixed acid is chosen accordingly.
- Hot strip annealing is performed to recrystallize the metal structure after hot rolling and cooling. This is tantamount to a reduction in the increase in strength values caused by hot rolling and cooling.
- the increase in strength is only 10 to 20%. These materials could be cold worked without an annealing process (50 - 80%). However, the remaining 20% of the AISI 400 series materials must be annealed before cold working.
- this system configuration produces strip with a roughness of 4 - 6 Ra ⁇ m.
- the object of the present invention is to present a method and a system which make it possible to economically pickle stainless steel strip (AISI 300 and 400) -also in material qualities that have to be annealed as hot strip before further treatment, such as Ferrite 430 - to be produced with surface roughnesses of only 1 - 2 ⁇ m Ra and 100% descaling in one pass, depending on the rolling process to reduce 50 - 80% in thickness, to anneal, to descaling and to dress.
- the tape which is 100% scale-free before cold forming, has a passivation layer in order to ensure that the reflection factor is reduced significantly by a good darkening of the surface.
- a system for performing the method according to the invention is protected in claim 7.
- the descaling system consists of a configuration of known individual units paired with a completely new concept of electrolytic pickling.
- emitters are provided (depending on the strip speed, 1 to n aggregates) in order to generate the free oxide surfaces required for annealed hot strip for the rapid formation of the required potential and thus for economical pickling.
- the electrolytic pickling that follows now offers in its new concept in cells based on the known system of electrolytic pickling with a switching of the current flow Anode length 1/3 cathode length 2/3 to work. The number (n) of cells depends on the belt speed. After these cells, a cell is installed that contains more than two anodes as current feeders. This is followed by a cell that contains only one cathode. This cathode is connected to one of the anodes from the anode cell via a rectifier.
- the strip Under the anode, the strip is cathodic and inevitably has a pH value of approx. 14 on the strip surface, which means that only the gas development is effective as a detachment factor for descaling.
- the tape On the cathodic side, however, the tape is anodic, so that a pH of approx. 0 is established on the tape surface. This corresponds to a 1-molar H 2 SO 4 on the belt. Only this section of the electrolytic pickling is able to ensure descaling down to the pores.
- the entire electrolytic part is run instead of or in addition to Na 2 SO 4 as an electrolyte with an approx. 3 mol-containing H 2 SO 4 in order to increase the gradient of the descaling effect.
- the use of a 3-molar H 2 SO 4 forms a dark-colored passive layer only in the cells arranged after the abrasive devices, in addition to the deep pore descaling.
- the layer thickness of this passive layer is 50-100 nm. In relation to the surface quality of the strip, this does not interfere with the rolling process. However, it has a positive effect on the reflection factor for the glow.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Einrichtung zur kontinuierlichen Behandlung von geglühtem und ungeglühtem Warmband aus nichtrostendem Stahl, insbesondere mit hohen Legierungsanteilen an Chrom der Serien AISI 300 und 400, in einer Entzunderungsanlage, bestehend aus Zunderbrecher, Strahler, Bürsten oder dergl.abrasiven Oberflächenreinigungseinrichtungen, elektrolytischen Beizbädern, Wäschern sowie Nachbehandlungs- und ggf. Weiterverarbeitungseinrichtungen.The invention relates to a method and a device for the continuous treatment of annealed and non-annealed hot strip made of stainless steel, in particular with high alloy proportions of chromium from the AISI 300 and 400 series, in a descaling system consisting of scale breakers, spotlights, brushes or the like. Abrasive surface cleaning devices, electrolytic pickling baths, washers as well as post-treatment and possibly further processing facilities.
Bei der Herstellung von Erzeugnisse aus nichtrostendem Stahl, insbesondere von Banderzeugnissen mit hohem Legierungsanteil an Chrom der Serien AISI 300 und 400, spielen die wärmetechnische Behandlungen der Produkte in der Formgebung und zur Herstellung der kristallinen Gefügegestalt eine entscheidende Rolle. Bei diesen thermischen Behandlungen, die in einzelnen Produktionsstufen bis zu Temperaturen von über 1.200° C erreichen können, sind Oxidationsprozesse, auch Verzunderungsprozesse genannt, unvermeidlich, da produktions- und prozeßbedingt nicht in sauerstofffreien Atmosphären gearbeitet werden kann.In the manufacture of stainless steel products, in particular strip products with a high alloy content of chromium from the AISI 300 and 400 series, the thermal treatment of the products in the shaping and for the production of the crystalline structure play a decisive role. With these thermal treatments, which can reach temperatures of over 1,200 ° C in individual production stages, oxidation processes, also called scaling processes, are unavoidable, because production and process-related cannot work in oxygen-free atmospheres.
Die in diesen Verzunderungsprozessen auf den Oberflächen entstehenden Oxidschichten sind im Produktionsablauf immer wieder zu entfernen, da derartige Schichten in den weiteren Produktionsschritten, insbesondere in den formgebenden Walzschritten, nicht nur äußerst unerwünscht und hinderlich sind, sondern weil auch schon das Belassen von geringsten Restzundermengen auf den Stahlband oberflächen das Errreichen der erwünschten Oberflächenqualitäten des Stahls in den Produktionsschritten unmöglich macht.The oxide layers formed on the surfaces in these scaling processes must be removed again and again in the production process, since such layers in the further production steps, in particular in the shaping rolling steps, are not only extremely undesirable and cumbersome, but also because leaving even the smallest amounts of residual scale on the Steel strip surfaces make it impossible to achieve the desired surface qualities of the steel in the production steps.
Das Entfernung der Zunderschichten vom nichtrostenden Stahl stellt besondere Anforderungen an die anzuwendende Technik und die damit verbundene Prozeßführung bei der Produktion der Edelstahlerzeugnisse, wenn man sich vergegenwärtigt, daß diese Oberflächen korrosionsbeständig sind. Korrosionsbeständig bedeutet, daß über die Oberflächen der nichtrostenden Stähle ein Stoffaustausch mit der sie umgebenden Phase, in der Regel der Luft, unter Bildung von entsprechenden Reaktionsprodukten, z.B. "Rost", nur sehr langsam ablaufen kann. Dies auch deshalb, weil, nichtrostende Stähle, bevorzugt in oxidierenden Säuren, aber auch schon unter normalen atmosphärischen Bedingungen, d.h. an der Luft, sogenannte Passivschichten ausbilden, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie eine äußerst geringe Fehlordnung aufweisen, so daß Diffusionsvorgänge (Stoffaustausch über Ionentransport) nur stark verzögert ablaufen und folglich nur ein sehr langsames Schichtwachstum stattfinden kann. Diese hinsichtlich des Korrosionsverhanltens sehr effizienten Passivschichten der nichtrostenden Stähle bestehen aus nur einigen Atomlagen (1-20 nm) dicken Oxid- und auch Hydroxidschichten in verschiedenen Mischkristallformen, die nur noch in geringem Maße das Element Eisen enthalten und vorwiegend aus den chemisch sehr stabilen Sauerstoffverbindungen des für die hier interessierenden Stähle charakteristischen Legierungselementes Chrom (Cr2O3) bestehen. Das Element Chrom in der Stahllegierung spielt auch bei den einzelnen Verzunderungsvorgängen im Laufe des Produktionsprozesses und damit natürlich auch bei den Techniken zur Entfernung der Zunderschichten eine besondere Rolle, auf die weiter unten noch eingegangen wird.The removal of the scale layers from the stainless steel places special demands on the technology to be used and the associated process control in the production of the stainless steel products, if one realizes that these surfaces are corrosion-resistant. Corrosion-resistant means that a mass transfer with the surrounding phase, usually the air, can only take place very slowly over the surfaces of the stainless steels, with the formation of corresponding reaction products, for example "rust". This is also because stainless steels, preferably in oxidizing acids, but also under normal atmospheric conditions, i.e. in the air, form so-called passive layers, which are characterized in that they have an extremely low disorder, so that diffusion processes (mass transfer via Ion transport) are only delayed and consequently only a very slow layer growth can take place. These passive layers of the stainless steels, which are very efficient with regard to corrosion, consist of only a few atomic layers (1-20 nm) thick oxide and also hydroxide layers in various mixed crystal forms, which only contain the element iron to a small extent and mainly from the chemically very stable oxygen compounds of the for the steels of interest here, the characteristic alloy element is chromium (Cr 2 O 3 ). The element chromium in the steel alloy also plays a special role in the individual scaling processes in the course of the production process and thus, of course, also in the techniques for removing the scale layers, which will be discussed further below.
Neben der Korrosionsbeständigkeit und den mechanischen Eigenschaften der Edelstähle spielt die Güte der Oberfläche des Edelstahlproduktes - technisch ausgedrückt ihrer Rauheit - eine große Rolle für das Einsatzspektrum solcher Produkte. Korrosionsbeständigkeit und Oberflächengüte sind, neben den reinen Materialparametern, die wichtigsten charakteristischen Merkmale von Edelstahlerzeugnissen.In addition to the corrosion resistance and the mechanical properties of the stainless steel, the quality of the surface of the stainless steel product - technically speaking its roughness - plays a major role in the range of applications for such products. In addition to the pure material parameters, corrosion resistance and surface quality are the most important characteristics of stainless steel products.
Banderzeugnisse aus nichtrostendem Stahl werden im Zuge ihrer Herstellung Walzprozessen unterzogen, bei denen das Band unter erzwungener Reduzierung der Banddicken zu größeren Längen, d.h. damit auch zu größeren Oberflächen ausgewalzt wird. Es werden zwei Walzprozesse unterschieden:
Warmwalzprozesse und
Kaltwalzprozesse
Wird das Vormaterial, z.B. die Bramme, für den Walzprozeß auf eine Temperatur von rund 1.250° C erwärmt, so spricht man bei dem entstehenden Produkt von Warmband; wird das Stahlband jedoch bei Raumtemperatur einem Walzprozeß unterzogen, so bezeichnet man das Produkt als Kaltband.Stainless steel strip products are subjected to rolling processes in which the strip is forcedly reduced Strip thicknesses to greater lengths, that means that larger surfaces are also rolled out. A distinction is made between two rolling processes:
Hot rolling processes and
Cold rolling processes
If the primary material, for example the slab, is heated to a temperature of around 1,250 ° C for the rolling process, the resulting product is referred to as hot strip; however, if the steel strip is subjected to a rolling process at room temperature, the product is referred to as a cold strip.
Im Allgemeinen hat man es, wie man sich auch leicht vorstellen kann, bei Warmband mit größeren Banddicken, bei Kaltband naturgemäß mit den kleineren Banddicken zu tun, wobei sich die Dickenbreiche der einzelnen Produktionslinien mehr oder weniger überschneiden können.
Vorzugsweise wird in einer seriellen Abfolge, ausgehend von sogenannten Brammen als Produkt der Stahlherstellung zunächst in teilweise mehrfachen Warmwalz- und ab einer gewissen Banddicke in abschließenden Kaltwalzstichen das Kaltband mit der gewünschten Banddicke und Oberflächenqualität hergestellt.In general, as can easily be imagined, hot strip with larger strip thicknesses, with cold strip naturally smaller strip thicknesses, whereby the thickness ranges of the individual production lines can overlap more or less.
Preferably, in a serial sequence, starting from so-called slabs as a product of steelmaking, the cold strip is initially produced in several multiple hot-rolling passes and, after a certain strip thickness, in subsequent cold-rolling passes with the desired strip thickness and surface quality.
Die thermischen Bedingungen während der formgebenden Warmstiche führen unter den vorherrschenden Bedingungen nicht nur zur Bildung von ausgeprägten Zunderschichten auf den Stahloberflächen, sondern darüber hinaus auch zu nicht erwünschten Kristall- und Gefügestrukturen der Stahlgrundmatrix.Under the prevailing conditions, the thermal conditions during the shaping hot stitches not only lead to the formation of pronounced scale layers on the steel surfaces, but also to undesired crystal and structure structures of the steel base matrix.
Durch eine thermische Behandlung (Glühen) will man bei Warmband durch Umwandlung aus austenitischem nichtrostendem Stahl (AISI-Serie 300) ein vollständig rekristallisiertes Gefüge schaffen. Das Warmband hat in seiner Mitte und zum auch Teil über den gesamten Querschnitt langgestreckte, nicht rekristallisierte Körner, da wegen des hohen Legierungsanteils die Rekristallisation so stark verzögert wird, daß sie während des Walzprozesses und bei der folgenden Abkühlung im Coil nur teilweise ablaufen kann. Bei den ferritischen nichtrostenden Stählen der AISI-Serie 400 soll durch den Glühprozeß - neben der Rekristallisation- ein Weichglühen des martensitischen Gefüges (= Ausscheidung des gelösten Kohlenstoffs als kugelige Carbide und Abbau der hohen Versetzungsdichte) erreicht werden, das sich nach dem Walzen bei der Abkühlung gebildet hat. Für stabilisierte ferritische Stähle von z.B. AISI 409 und 439, die im Walzzustand ein Ferritgefüge aufweisen (der Kohlenstoff ist als Titancarbid TiC stabil abgebunden), ist eine Weichglühung nicht erforderlich.A thermal treatment (annealing) is used to create a completely recrystallized structure in hot strip by converting it from austenitic stainless steel (AISI series 300). The hot strip has elongated, non-recrystallized grains in the middle and partly over the entire cross section, because due to the high proportion of alloys, recrystallization is delayed so much that it can only partially take place during the rolling process and the subsequent cooling in the coil. In the ferritic stainless steels of the AISI 400 series, the annealing process - in addition to the recrystallization - is intended to give the martensitic structure (= Elimination of the dissolved carbon as spherical carbides and degradation of the high dislocation density) can be achieved, which formed after rolling during cooling. Soft stabilization is not necessary for stabilized ferritic steels of AISI 409 and 439, for example, which have a ferrite structure in the rolled state (the carbon is stably bound as titanium carbide TiC).
Auch dieser zur Herstellung der gewünschten Kristall- und Gefügestrukturen des Stahls notwendige Glühprozeß, in dem im Falle der Erzielung von durchgehenden ferritischen bzw. austenitischen Gefügestrukturen Materialtemperaturen von 800 bis 900° C bei Ferriten und von bis zu 1.200° C bei Austeniten erreicht werden müssen, führt zu weiteren Verzunderungen der Stahloberflächen. Die Oxidbildung hinsichtlich ihrer Qualität und auch Quantität kann durch entsprechende Prozeßführung in Grenzen beeinflußt werden; hierauf soll später noch eingegangen werden.This annealing process, which is necessary for the production of the desired crystal and structural structures of the steel, in which material temperatures of 800 to 900 ° C for ferrites and of up to 1,200 ° C for austenites have to be achieved if continuous ferritic or austenitic structural structures are achieved, leads to further scaling of the steel surfaces. The oxide formation with regard to its quality and quantity can be influenced within limits by appropriate process management; this will be discussed later.
Zunder, der beim Warmwalzen auf den Stahloberflächen gebildet wird, wird als Walzzunder bezeichnet, entsprechend wird der Zunder, der sich im vorerwähnten Glühprozeß auf den Stahloberflächen bildet, Glühzunder genannt. Beide vorgenannten Zunderarten unterscheiden sich in charakteristischer Weise, wobei die Unterschiede ihren Ursprung in den Anfangs- und Randbedingungen bei der Zunderentstehung haben, auf die im Folgenden noch näher eingegangen wird.Tinder that is formed on the steel surfaces during hot rolling is referred to as mill scale, and accordingly the scale that forms on the steel surfaces in the aforementioned annealing process is called annealing scale. Both of the aforementioned types of scale differ in a characteristic manner, the differences having their origin in the initial and boundary conditions in the formation of scale, which will be discussed in more detail below.
Mit den Verzunderungsprozessen während der Herstellung von Bandstahl, insbesondere von nichtrostendem Stahl der Serien AISI 300 und 400 mit hohem Chromanteil, ergibt sich gleichzeitig und zwangsläufig die Aufgabe, die erwähnten Zunderschichten immer wieder in einem weiteren nachfolgenden Verfahrensschritt völlig zu entfernen, zum einen, um das Band für einen nachfolgenden weiteren Walzprozeß vorzubereiten, zum anderen, um das Band und damit natürlich auch die Bandoberfläche in den hinsichtlich der Qualität erwarteten Zustand zu bringen.With the scaling processes during the production of strip steel, in particular stainless steel of the series AISI 300 and 400 with a high chromium content, the task arises at the same time and inevitably to completely remove the scale layers mentioned again and again in a further subsequent process step, firstly to Preparing the strip for a subsequent further rolling process, on the other hand, to bring the strip and thus of course the strip surface to the condition expected in terms of quality.
Die Zunderbildung auf Oberflächen von nichtrostenden Stählen mit hohem Chromanteil ist zwar komplex und von einer Reihe unterschiedlicher Parameter und Bedingungen abhängig, ,doch liegt dieser Zunderbildung im Prinzip der folgende Mechanismus zugrunde:The scale formation on the surfaces of stainless steels with a high chromium content is complex and of a number of different parameters and conditions dependent, but this scale formation is based in principle on the following mechanism:
Wird Eisen einer oxidierenden Atmosphäre ausgesetzt, so bilden sich je nach Temperaturbereich und Sauerstoffdruck unterschiedlich aufgebaute Schichten der Oxide Wüstit ()FeO), Magnetit (Fe304) und/oder Hämatit (Fe203). Welches Oxid im Gleichgewicht mit der Gasphase stabil ist und wie die Schichtenfolge der Oxidationsprodukte ist, kann aufgrund thermodynamischer Gesetzmäßigkeiten und Daten vorausgesagt werden. Das Wachstum der Oxidschichten ist zunächst durch Oberflächenreaktionen bestimmt und linear zeitabhängig. Bei größerer Dicke der Oxidschicht werden Diffusionsvorgänge in den Oxiden geschwindigkeitsbestimmend, und es gilt das parabolische Zeitgesetz. Diffusion in den Oxiden ist möglich durch Fehlordnung des lonengitters, Leerstellen oder Zwischengitteratome.If iron is exposed to an oxidizing atmosphere, layers of the oxides wustite () FeO), magnetite (Fe 3 0 4 ) and / or hematite (Fe 2 0 3 ) are formed depending on the temperature range and oxygen pressure. Which oxide is stable in equilibrium with the gas phase and what the layer sequence of the oxidation products is can be predicted based on thermodynamic laws and data. The growth of the oxide layers is initially determined by surface reactions and is linearly time-dependent. With a larger thickness of the oxide layer, diffusion processes in the oxides determine the speed and the parabolic time law applies. Diffusion in the oxides is possible due to disorder of the ion lattice, vacancies or interstitial atoms.
Oxide mit geringer Fehlordnung, die eine geschlossene Oxidschicht bilden, wachsen nur langsam und können guten Schutz gegen Hochtemperaturkorrosion vermitteln. Schützende Oxidschichten bilden die Legierungselemente Chrom, Aluminium und Silicium.Low disordered oxides that form a closed oxide layer grow slowly and can provide good protection against high-temperature corrosion. Protective oxide layers form the alloy elements chromium, aluminum and silicon.
Werden Edelstahllegierungen mit einem Chromanteil von mehr als etwa 15,5 % bei Temperaturen von bis zu 1.200° C in Atmosphären mit ausreichendem freien Sauerstoffanteil geglüht, so bildet sich an der Grenzfläche von Gas- und Metallphase spontan eine stabile und durchgehende Mischoxidschicht aus (Cr, Fe)2O3. Diese durchgehende Schicht stellt für den Sauerstoff der Gasphase und für die Elemente der Stahllegierung eine Diffusionssperre dar, die eine weitere Oxidation der darunter gelegenen Legierungselemente des Stahls weitgehend verhindert. Gleichzeitig mit der Bildung dieser Mischoxidschicht an der Oberfläche der Metallmatrix wird die Metallmatrix in die Tiefe hinein an Chrom verarmt.If stainless steel alloys with a chromium content of more than approximately 15.5% are annealed at temperatures of up to 1,200 ° C in atmospheres with sufficient free oxygen content, a stable and continuous mixed oxide layer forms spontaneously at the interface between the gas and metal phases (Cr, Fe) 2 O 3 . This continuous layer represents a diffusion barrier for the oxygen in the gas phase and for the elements of the steel alloy, which largely prevents further oxidation of the alloy elements of the steel underneath. Simultaneously with the formation of this mixed oxide layer on the surface of the metal matrix, the metal matrix is depleted of chromium in depth.
Die Bildung der Mischoxidschicht an der Metalloberfläche und die damit gleichzeitig verbundene Chromverarmung der darunterliegenden Metallmatrix können mit der hohen Affinität des Chroms erklärt werden, sich mit Sauerstoff zu einem stabilen Oxid zu verbinden. Aus thermodynamsichen Stabilitätsdiagrammen ist zu entnehmen, daß Aluminium, Silicium, Mangan und Chrom bereits bei sehr niedrigen Sauerstoffdrücken oxidiert werden und daher in Atmosphären mit niedrigem Sauerstoffgehalt eine Oxidschicht bilden. Die erforderlichen Sauerstoffdrücke, um Oxidschichten auf Eisen und Nickel zu bilden, sind um einige 10er-Potenzen höher. Der Oxidationsvorgang führt zu einem starken Konzentrationsgefälle des Chromanteils in der Metallmatrix -hin zur Grenzfläche mit der Oxidphase, womit eine Diffusion von Chrom aus den tiefer gelegenen Schichten der Metallmatrix in Richtung auf die Grenzfläche und die dort stattfindende Oxidationsreaktion hervorgerufen wird.The formation of the mixed oxide layer on the metal surface and the associated chromium depletion of the underlying metal matrix can with the high Affinity of chromium can be explained to combine with oxygen to form a stable oxide. It can be seen from thermodynamic stability diagrams that aluminum, silicon, manganese and chromium are oxidized even at very low oxygen pressures and therefore form an oxide layer in atmospheres with a low oxygen content. The oxygen pressures required to form oxide layers on iron and nickel are several powers of ten higher. The oxidation process leads to a sharp gradient in the concentration of chromium in the metal matrix - towards the interface with the oxide phase, which causes chromium to diffuse from the lower layers of the metal matrix towards the interface and the oxidation reaction taking place there.
Durch diese physikalisch und chemisch induzierten Vorgänge in der Metallmatrix, den sich bildenden Grenzflächen zwischen den einzelnen Phasen, den einzelnen Oxidphasen und der Außenatmosphäre während der thermischen Behandlung, wird gegenüber den anderen Bestandteilen der Legierung verstärkt Chrom aus den oberflächennahen Schichten der Metallmatrix in Richtung der sich bildenden Zunderschichten transportiert, wobei damit in den oberflächennahen Schichten der Metallgrundmatrix unterhalb der gebildeten Mischoxidschicht eine Verminderung der Konzentration an dem Legierungselement Chrom eintritt.Due to these physically and chemically induced processes in the metal matrix, the interfaces between the individual phases, the individual oxide phases and the outside atmosphere during the thermal treatment, chromium from the near-surface layers of the metal matrix is reinforced towards the other components of the alloy transporting scale layers, thereby reducing the concentration of the alloying element chromium in the layers of the metal base matrix near the surface below the mixed oxide layer formed.
Dieser Effekt wird als Chromverarmung bezeichnet, die oberflächennahen Schichten der Metallgrundmatrix, in denen dieser Effekt stattgefunden hat, werden als chrom- verarmte Zone der Metallmatrix bezeichnet.This effect is referred to as chromium depletion, the layers of the metal base matrix near the surface in which this effect has occurred are referred to as the chromium-depleted zone of the metal matrix.
Solange die Mischoxidschicht durchgehend intakt ist, kann die weitere Oxidation der Metallmatrix nur sehr langsam verlaufen; erfolgt jedoch ein Durchbruch dieser schützenden Schicht, so schreitet die Oxidation der darunterliegenden Metallmatrix sehr schnell weiter voran, wobei eine "heilende" Mischoxidschicht an dieser Stelle nur dann ausgebildet wird, wenn der Chromgehalt des darunterliegenden Metalls eine bestimmte Konzentration - bei einer Temperatur von 700° C etwa 18,5 %; bei einer Temperatur von 1.000°C etwa 15,5 % - nicht unterschreitet. Kann diese "heilende" Mischoxidschicht an den Druchbruchstellen nicht ausgebildet werden, so kommt es im weiteren Verlauf des Prozesses zu einer Oxidation unter Bildung von (Fe,Cr)3O4-Spinellstrukturen. Diese Spinellstrukturen stellen eine schlechtere Diffusionssperre dar als die genannte Mischoxidschicht. Die Oxidationsgeschwindigkeit nimmt unter sonst gleichen Bedingungen zwischen 16 % und 8 % Cr um etwa vier 10er-Potenzen zu.As long as the mixed oxide layer is intact throughout, the further oxidation of the metal matrix can only proceed very slowly; however, if this protective layer breaks through, the oxidation of the underlying metal matrix proceeds very quickly, a "healing" mixed oxide layer being formed at this point only if the chromium content of the underlying metal has a certain concentration - at a temperature of 700 ° C about 18.5%; at a temperature of 1,000 ° C about 15.5% - not less. Can this "healing" mixed oxide layer on If the breakthrough points are not formed, oxidation occurs with the formation of (Fe, Cr) 3 O 4 spinel structures in the further course of the process. These spinel structures represent a poorer diffusion barrier than the mixed oxide layer mentioned. Under otherwise identical conditions, the rate of oxidation increases between 16% and 8% Cr by about four powers of ten.
Kann zu Beginn der Hochtemperaturoxidation der hier infrage stehenden Materialien aufgrund eines nicht ausreichenden freien Sauerstoffanteils in der Glühatmosphäre oder eines zu niedrigen Chromgehaltes in der Legierung keine stabile und durchgehende Mischoxidschicht mit ihren vor weiterer Oxidation schützenden Eigenschaften gebildet werden, so wird zunächst eine Schicht aus (Fe,Cr)3O4-Spinellen auf den Metalloberflächen gebildet. Fe-Ionen diffundieren relativ schnell durch diese Spinellschicht hindurch und werden sodann an der Grenzfläche Oxid/Gas zu den Eisenoxiden Wüstit FeO, Magnetit Fe3O4 und Hämatit Fe2O3 oxidiert. Es wird so eine Zunderschicht ausgebildet, die aus zwei Schichten - einer inneren aus Fe-Cr-Oxid und einer äußeren aus Fe-Oxid - besteht. Die Bildung dieser deutlich ausgeprägten Doppelstruktur kann erklärt werden mit der sehr viel größeren Beweglichkeit von Fe im Vergleich zu Cr in der Fe,Cr-Oxidschicht, was dazu führt, daß im Gegensatz zu Fe nur sehr wenig Cr diese Fe,Cr-Oxidschicht unter den gegebenen Bedingungen passieren kann und somit nahezu reines Fe-Oxid in den äußeren Zunderschichten gebildet wird. Die relative Beweglichkeit der einzelnen an der Legierung beteiligten Metalle in der Spinellschicht kann in der folgenden Reihe dargestellt werden:
Mn2+ > Fe2+ > Co2+ > Ni2+ > Cr2+
If, at the beginning of the high-temperature oxidation of the materials in question, a stable and continuous mixed oxide layer with its protective properties against further oxidation cannot be formed due to an insufficient free oxygen content in the annealing atmosphere or a too low chromium content in the alloy, then a layer of (Fe , Cr) 3 O 4 spinels formed on the metal surfaces. Fe ions diffuse relatively quickly through this spinel layer and are then oxidized at the oxide / gas interface to the iron oxides wustite FeO, magnetite Fe 3 O 4 and hematite Fe 2 O 3 . A scale layer is formed which consists of two layers - an inner one made of Fe-Cr oxide and an outer one made of Fe oxide. The formation of this clearly pronounced double structure can be explained by the much greater mobility of Fe compared to Cr in the Fe, Cr oxide layer, which means that, in contrast to Fe, there is very little Cr in this Fe, Cr oxide layer given conditions can happen and thus almost pure Fe oxide is formed in the outer scale layers. The relative mobility of the individual metals involved in the alloy in the spinel layer can be shown in the following series:
Mn 2+ > Fe 2+ > Co 2+ > Ni 2+ > Cr 2+
Unter solchen Bedingungen hält die Oxidation des Metalls, nicht behindert von einer schützenden Schicht, durchgend an.Under such conditions, the oxidation of the metal continues uninterrupted by a protective layer.
Wird aufgrund der Glühbedingungen, insbesondere des freien Sauerstoffpartialdruckes in der Glühatmosphäre und eines ausreichenden Chromanteils in der Metallegierung eine (Cr,Fe)2O3-Schicht, die vor weiterer Oxidation der Metallmatrix schützt, ausgebildet, so liegen die Zunderdicken im Bereich von um 1,0 µm. Die Zunderdicken sind unter diesen Bedingungen nur wenig abhängig von der Glühzeit. Der Zunder besteht im wesentlichen aus Mischoxid (Cr,Fe)2O3.If a (Cr, Fe) 2 O 3 layer, which protects against further oxidation of the metal matrix, is formed on account of the annealing conditions, in particular the free oxygen partial pressure in the annealing atmosphere and a sufficient chromium content in the metal alloy, the scale thicknesses are in the range of around 1.0 µm. The scale thicknesses are only slightly dependent on the annealing time under these conditions. The scale consists essentially of mixed oxide (Cr, Fe) 2 O 3 .
Kann diese Mischoxidschicht nicht ausgebildet werden oder wird sie gestört, kommt es zu weiterer Oxidation des darunterliegenden Materials.If this mixed oxide layer cannot be formed or is disturbed, further oxidation of the underlying material occurs.
Ist ein unter den gegebenen Bedingungen zur Mischoxidbildung ausreichender Chromanteil in diesem Material vorhanden, so kommt es zur Bildung einer "heilenden" Mischoxidschicht, die wieder vor weiterer Oxidation schützt. In diesem Fall liegen die Zunderdicken im Bereich von einigen µm und sind abhängig vom Grad der Störungen. Der Zunder besteht auch hier weitgehend aus Mischoxid (Cr,Fe)2O3 If there is a sufficient chromium content in this material under the given conditions for mixed oxide formation, a "healing" mixed oxide layer is formed, which again protects against further oxidation. In this case, the scale thicknesses are in the range of a few µm and depend on the degree of interference. Here too, the scale consists largely of mixed oxide (Cr, Fe) 2 O 3
Ist der vorgenannte Chromanteil in der Metallegierung nicht vorhanden oder kann die genannte Mischoxidschicht aufgrund der Glühbedingungen - zu niedriger freier Sauerstoffpartialdruck in der Glühatmosphäre - nicht ausgebildet werden, so hält die Oxidation des Metalls durchgehend an. Im wesentlichen werden dann initial (Fe,Cr)3O4-Spinellstrukturen sowie sekundär sehr dicke Eisenoxidschichten gebildet. Die Zunderdicke ist dann eine Funktion der Glühzeit und kann im Bereich von einigen 101 µm bis 103 µm liegen.If the aforementioned chromium content is not present in the metal alloy or if the mixed oxide layer mentioned cannot be formed due to the annealing conditions - the free oxygen partial pressure in the annealing atmosphere is too low - the oxidation of the metal continues. Essentially (Fe, Cr) 3 O 4 spinel structures as well as secondary very thick iron oxide layers are then formed. The scale thickness is then a function of the annealing time and can range from a few 10 1 µm to 10 3 µm.
Werden Brammen aus nichtrostendem Stahl im Stoß- oder Hubbalkenofen auf Tempe raturen von etwa 1.200 bis 1.250° C erwärmt, kann sich unter den vorliegenden Bedingungen eine stabile und durchgehende Mischoxidschicht nicht ausbilden. Vielmehr entsteht an der Phasengrenze zum Metall eine eine (Fe,Cr)3O4-Spinellschicht und darüber eine Deckschicht aus Eisenoxid. Diese Oxidschicht (Zunder) hat eine Dicke von mehreren Millimetern. Die Zuderschicht wird vor Eintritt in das erste Walzgerüst in einem Zunderwäscher mit Hochdruckwasser von 100 bis 200 bar abgespritzt. Auf der Bramme verbleibender Zunder würde beim Walzen in die Werkstoffoberfläche eingedrückt und sogenannte Zundernarben hinterlassen, die zum Verwerten des Fertigproduktes führen. Während des Warmwalzens bildet sich aber fortlaufend neuer Zunder, der unter den mechansichen Beanspruchungen beim Walzprozeß vielfach einreißt und vor und zwischen den Gerüsten einer Warmbreitbandstraße immer wieder mit Hochdruckwasser abgespritzt wird. Aus dem letzten Gerüst der Fertigstaffel tritt das Band mit einer Temperatur von 900 bis 1.000° C aus; die Bandoberfläche ist von einer sehr dünnen Oxidschicht (< 1 mym) bedeckt.If slabs of stainless steel are heated in the impact or walking beam furnace to temperatures of around 1,200 to 1,250 ° C, a stable and continuous mixed oxide layer cannot form under the existing conditions. Rather, a (Fe, Cr) 3 O 4 spinel layer is formed at the phase boundary with the metal and an iron oxide cover layer is formed above it. This oxide layer (scale) has a thickness of several millimeters. Before entering the first roll stand, the powder layer is sprayed in a scale washer with high pressure water of 100 to 200 bar. Any scale remaining on the slab would be pressed into the surface of the material during rolling, leaving what are known as scale scars, which lead to the recycling of the finished product. During the hot rolling process, however, new tinder forms continuously, which is among the mechanical stresses in the rolling process tears and is repeatedly sprayed with high pressure water in front of and between the stands of a hot wide strip mill. The strip emerges from the last frame of the finished assembly at a temperature of 900 to 1,000 ° C; the strip surface is covered by a very thin oxide layer (<1 mym).
Bei der folgenden Abkühlung des Bandes in der Kühlstrecke, im Haspel und als gewickeltes Coil wächst die Zunder schicht auf eine Dicke von 5 bis 10 µm. Der Zunder besteht aus (Fe,Cr)3O4-Spinell an der Phasengrenze zum Metall und aus einer Deckschicht aus Eisenoxid. Oberhalb 560° C besteht das Eisenoxid überwiegend aus Wüstit FeO; bei tieferen Temperaturen zerfällt der Wüstit in Magnetit Fe3O4 und darin eingelagerte Eisenpartikel. Außerdem kann sich unter stärker oxidierenden Bedingungen vorzugsweise an den Bandkanten sowie auf den äußeren und inneren Windungen der Coils eine Deckschicht aus Hämatit Fe2O3 bilden. Während der Abkühlung bilden sich im Zunder Risse.During the subsequent cooling of the strip in the cooling section, in the reel and as a wound coil, the scale layer grows to a thickness of 5 to 10 µm. The scale consists of (Fe, Cr) 3 O 4 spinel at the phase boundary with the metal and a cover layer made of iron oxide. Above 560 ° C the iron oxide mainly consists of Wüstit FeO; at lower temperatures, the wustite disintegrates into magnetite Fe 3 O 4 and iron particles embedded therein. In addition, under stronger oxidizing conditions, a covering layer of hematite Fe 2 O 3 can preferably form on the strip edges and on the outer and inner turns of the coils. Cracks form in the tinder during cooling.
Die chromverarmte Zone an der Bandoberfläche hat eine Dicke von << 1 µm; die Cr-reiche Zunderschicht hat eine Dicke von rund 2 µm. Mit sinkender Haspeltemperatur nehmen die Dicke der Cr-reichen Zunderschicht und die der Cr-verarmten Schicht an der Metalloberfläche ab.The chrome-depleted zone on the belt surface has a thickness of << 1 µm; the Cr-rich scale layer has a thickness of around 2 µm. As the reel temperature drops, the thickness of the Cr-rich scale layer and that of the Cr-depleted layer on the metal surface decrease.
Wird eine mit einem derartigen Warmwalzzunder bedeckte Oberfläche einer Langzeitglühung (> 20 h) in einem Haubenglühofen ausgesetzt, kommt es durch Diffusionsprozesse zu einer Vergrößerung der Cr-reichen Spinellschicht an der Phasengrenze zum Metall und zu einer ausgeprägten Cr-Verarmung an der Oberfläche des Metalls. Die Dicke der Spinellschicht beträgt etwa 3 µm; ihr Cr-Gehalt ist deutlich höher als vor der Glühbehandlung. Die Cr-verarmte Zone kann bis 5 µm breit werden. Die gesamte Zunderschicht hat eine Dicke von 10 bis 15 µm. Auf der Oxidschicht liegt häufig eine dünne Schicht aus Eisen (reduziertes Eisenoxid).If a surface covered with such hot rolling scale is subjected to long-term annealing (> 20 h) in a bell annealer, diffusion processes lead to an enlargement of the Cr-rich spinel layer at the phase boundary with the metal and to a pronounced Cr depletion on the surface of the metal. The thickness of the spinel layer is about 3 µm; their Cr content is significantly higher than before the annealing treatment. The Cr-depleted zone can be up to 5 µm wide. The entire scale layer has a thickness of 10 to 15 µm. There is often a thin layer of iron (reduced iron oxide) on the oxide layer.
Erfolgt die Glühung des Warmbandes im Durchlaufofen einer Glüh-Beizlinie mit Glühzeiten von wenigen Minuten und regelbarem Sauerstoffpartialdruck, tritt ebenfalls eine Erhöhung der Gesamtzunderschichtdicke auf 10 bis 15 µm ein. Die Cr-Verarmung kann jedoch wegen der kurzen Glühzeiten nur in geringerem Umfang stattfinden, so daß die Cr-verarmte Zone eine Dicke von rund 2 µm aufweist und auch die Höhe der Cr-Anreicherung in der Oxidschicht an der Phasengrenze zum Matrixmetall geringer ist. Hinsichtlich der Entfernung solcher Glühzunderschichten auf Warmband ist zu bemerken, daß sie keine durchgehende Mischoxidschicht tragen, so wie dies bei entsprechend geglühtem Kaltband der Fall ist. Diese Zunderschichten sind daher auch um den Faktor 10 dicker als vergleichbare Zunderschichten auf Kaltband.If the hot strip is annealed in a continuous furnace of an annealing pickling line with annealing times of a few minutes and adjustable oxygen partial pressure, the total scale layer thickness also increases to 10 to 15 µm. However, because of the short annealing times, the Cr depletion can only take place to a lesser extent, so that the Cr depleted zone has a thickness of approximately 2 μm and the amount of Cr enrichment in the oxide layer at the phase boundary with the matrix metal is also lower. With regard to the removal of such glow scale layers on hot strip, it should be noted that they do not have a continuous mixed oxide layer, as is the case with appropriately annealed cold strip. These scale layers are therefore 10 times thicker than comparable scale layers on cold strip.
Die Zunderoberfläche eines derart geglühten Warmbandes zeigt einen hohen Anteil von Eisenoxiden mit eingelagerten Cr-reichen Oxiden. Mit diesem Flächenanteil von Eisenoxiden wäre also die chemisch sehr stabile Mischoxidschicht schon durchlässig für einen Beizangriff zur Entfernung der Zunderauflage durch Säure mit einer wirtschaftlich interessanten Beizrate, (Oxide lösen sich jedoch nur sehr langsam in Säuren oder Säuregemischen) wenn durch eine Elektrolytverbindung mit der chromverarmten Zone oder der Grundmatrix das zum chemischen Beizen notwendige Lokalelement mit den Zunderschichten und somit das entsprechende Potential zur schnellen Lösung der chromverarmten Zone oder der Grundmatrix in der Säure mit dem damit einhergehenden Unterwanderungs- und Absprengmechanismus für die Oxidauflagen gebildet werden kann. Die Einstellung des o.g. Lokalelementes geschieht jedoch nur sehr langsam, so daß wirtschaftliche Beizraten bei einem solchen Warmbandzunder in Säure nicht erreicht werden können.The scale surface of a hot strip annealed in this way shows a high proportion of iron oxides with embedded Cr-rich oxides. With this proportion of area of iron oxides, the chemically very stable mixed oxide layer would be permeable to a pickling attack to remove the scale deposit by acid with an economically interesting pickling rate (oxides only dissolve very slowly in acids or acid mixtures) if an electrolyte connection with the chromium-depleted zone or the basic matrix, the local element necessary for chemical pickling with the scale layers and thus the corresponding potential for rapid dissolution of the chromium-depleted zone or the basic matrix in the acid with the associated infiltration and blasting mechanism for the oxide coatings can be formed. The setting of the above However, the local element happens only very slowly, so that economical pickling rates cannot be achieved with such a hot strip scale in acid.
Vorzugsweise werden deshalb derartige Zunderschichten auf solchen Oberflächen durch physikalische Verfahren wie Strahlen oder/und Bürsten zu einem solchen Anteil entfernt, daß eine ausreichende freie Fläche an chromverarmter Schicht oder auch an Grundmatrix freigelegt wird, um eine wirtschaftliche Beizrate zu erzielen.Therefore, such layers of scale on such surfaces are preferably removed by physical processes such as blasting or / and brushing to such an extent that a sufficient free area of chromium-depleted layer or of the base matrix is exposed in order to achieve an economical pickling rate.
Da meist in dem mechanischen Entzunderungsverfahren nach dem Glühen von Warmband nicht nur der kritische, sondern schon ein sehr großer Flächenanteil der chromverarmten Schicht bzw. auch der Grundmatrix freigelegt wird, - zudem die chromverarmte Schicht nicht so deutlich wie im Falle des Kaltbandes ausgeprägt ist, die Dicke dieser Schicht daher auch nicht sehr groß ist, - kann bei entsprechender Wahl der Konzentration der einzelnen Komponenten in der Mischsäure mit hohen Beizraten gebeizt werden.Since mostly in the mechanical descaling process after hot strip annealing, not only the critical but also a very large area of the chromium-depleted layer or the basic matrix is exposed - moreover, the chromium-depleted layer is not as pronounced as in the case of the cold strip, which Thickness of this layer is therefore not very large, - can be pickled with high pickling rates if the concentration of the individual components in the mixed acid is chosen accordingly.
Das Glühen von Warmband erfolgt, um eine Rekristallisation des Metallgefüges nach dem Warmwalzen und Kühlen durchzuführen. Dieses ist gleichbedeutend mit einem Abbau der durch das Warmwalzen und Kühlen erfolgten Erhöhung der Festigkeitswerte. Bei Materialien der Serie AISI 300 und bei 80 % der Materialien der Serie AISI 400 beträgt die Festigkeitserhöhung jedoch nur 10 bis 20 %. Diese Materialien könnten ohne einen Glühprozeß (50 - 80 %) kaltverformt werden. Die restlichen 20 % der Materialien der Serie AISI 400 müssen jedoch vor einer Kaltverformung geglüht werden.Hot strip annealing is performed to recrystallize the metal structure after hot rolling and cooling. This is tantamount to a reduction in the increase in strength values caused by hot rolling and cooling. For materials from the AISI 300 series and 80% of the materials from the AISI 400 series, however, the increase in strength is only 10 to 20%. These materials could be cold worked without an annealing process (50 - 80%). However, the remaining 20% of the AISI 400 series materials must be annealed before cold working.
Um den vorgenannten technologischen Gegebenheiten gerecht zu werden, wurden bisher für die einzelnen Behandlungsstufen mit folgenden Anlagenkonfigurationen gearbeitet:
Warmbandbehandlung für alle Materialien
- Glühen
- Strahlen
- Beizen in oxidierenden Säuren
verschiedendlich auch mit vorgeschalteter
elektrolytischer Beize (der Wirkungsgrad bei gestrahltem Material liegt jedoch bei nur 20 bis 30 %).
Hot strip treatment for all materials
- glow
- Rays
- Pickling in oxidizing acids
variously with upstream
electrolytic pickling (however, the efficiency of blasted material is only 20 to 30%).
Hiernach erfolgt die Kaltverformung in Reversierwalzwerken in bis zu 13 Walzstichen, um das Kaltband mit den gewünschten Fertigdicken herzustellen.This is followed by cold forming in reversing rolling mills in up to 13 passes in order to produce the cold strip with the desired finished thickness.
Stellt man Warmband als Endprodukt her, so wird mit dieser Anlagenkonfiguration Band mit einem Rauheitsgrad von 4 - 6 Ra µm erzeugt.If hot strip is produced as the end product, this system configuration produces strip with a roughness of 4 - 6 Ra µm.
Die Kaltbandbehandlung erfolgt entsprechend der Materialqualität und dem Verformungsgrad in einem oder zwei Durchläufen in einer Kaltbandglüh- und -beizlinie mit folgenden Behandlungsstufen:
- Glühen
- elektrolytisches Beizen
- Beizen in oxidierender Säure.
- glow
- electrolytic pickling
- Pickling in oxidizing acid.
Faßt man diese bisher angewandte Praxis zusammen, so ,ergeben sich enorme Nachteile bezogen auf folgende materialspezifische und ökonomische sowie ökologische Parameter.
- 1. Warmband als gebeiztes Endprodukt wird mit einer Oberflächenrauhheit von 4 - 6 Ra µm erzeugt.
- 2. Kaltband wird in drei unabhängigen Verfahrensschritten
- Glühen und Beizen des Warmbandes
- Kaltverformen
- Glühen und Beizen des Kaltbandes
erzeugt.
Dieses mit hohem Aufwand an Energie, Personal, Transportkosten sowie einer hohen Umweltbelastung
- 1. Hot strip as a pickled end product is produced with a surface roughness of 4 - 6 Ra µm.
- 2. Cold strip is made in three independent process steps
- Annealing and pickling of the hot strip
- Cold forming
- Annealing and pickling of the cold strip
generated.
This with a high expenditure of energy, personnel, transport costs and a high environmental impact
Zur teilweisen Vermeidung der o.g. Nachteile wurden bereits Verfahren entwickelt, die eine Prozeßfolge von Warmband zu fertigem Kaltband in einer Linie möglich machen sollen. Hierbei werden folgende Verfahrensschritte in einer Produktionslinie vorgesehen, nämlich
:
- mechanische Entzunderung des Warmbandes (ungeglüht oder geglüht)
- Kaltwalzen in 2 bis 5 Gerüsten
- Glühen
- Beizen
:
- mechanical descaling of the hot strip (not annealed or annealed)
- Cold rolling in 2 to 5 stands
- glow
- Pickling
Der Nachteil dieser Konfiguration besteht darin, daß mit einer mechanischen Entzunderung keine 100 %ige Entfernung des Zunders möglich ist, und daß nach wie vor gebeiztes Warmband mit hohen Oberflächenrauhhigkeitswerten erzeugt wird. Der wichtigste Bedingung, daß für eine optimale Oberflächenqualität des Kaltbandes eine 100 %ige Entfernung des Zunders erforderlich ist, um im Nachfolgeschritt Kaltwalzen einwandfreie Oberflächen erzeugen zu können, läßt sich nicht einhalten.The disadvantage of this configuration is that mechanical descaling does not allow 100% removal of the scale, and that pickled hot strip with high surface roughness values is still produced. The most important condition that a 100% removal of the scale is required for an optimal surface quality of the cold strip in order to be able to produce perfect surfaces in the subsequent step of cold rolling cannot be met.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ausgehend von den beschriebenen Problemen und Nachteilen des Standes der Technik ein Verfahren und eine eine Anlage vorzustellen, das bzw. die es möglich macht, auf wirtschaftliche Weise und in einer Linie gebeiztes rostfreies Warmband (rostfreien Serien AISI 300 und 400)-auch in Materialqualitäten, die als Warmband vor einer weiteren Behandlung geglüht werden müssen, wie z.B. Ferrit 430 - mit Oberflächenrauhigkeiten von nur 1 - 2 µm Ra herzustellen und in einem Durchlauf 100 %ig zu entzundern, je nach Walzprozeß 50 - 80 % in der Dicke zu reduzieren, zu glühen, zu entzundern und zu dressieren. Gleichzeitig soll sichergestellt werden, daß das vor der Kaltverformung 100 % zunderfreie Band eine Passivierungsschicht aufweist, um durch eine gute Dunkelfärbung der Oberfläche sicherzustellen, daß der Reflektionsfaktor gravierend gesenkt wird.On the basis of the problems and disadvantages of the prior art described, the object of the present invention is to present a method and a system which make it possible to economically pickle stainless steel strip (AISI 300 and 400) -also in material qualities that have to be annealed as hot strip before further treatment, such as Ferrite 430 - to be produced with surface roughnesses of only 1 - 2 µm Ra and 100% descaling in one pass, depending on the rolling process to reduce 50 - 80% in thickness, to anneal, to descaling and to dress. At the same time, it should be ensured that the tape, which is 100% scale-free before cold forming, has a passivation layer in order to ensure that the reflection factor is reduced significantly by a good darkening of the surface.
Zur Lösung der Aufgabe werden zwei Verfahrenskonzepte, jeweils für geglühtes bzw. ungeglühtes Warmband vorgeschlagen, die durch die Merkmale der Patentansprüche 1 und 4 beschrieben sind. Die Unteransprüche beanspruchen günstige Ausgestaltungen der Verfahrensschritte.To achieve the object, two process concepts are proposed, each for annealed or unannealed hot strip, which are described by the features of
Eine Anlage zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist im Patentanspruch 7 unter Schutz gestellt.A system for performing the method according to the invention is protected in claim 7.
Mit der Erfindung gelingt es ein 100 %iges Entzunden des Warmbandes vor der Kaltverformung sicherzustellen ohne die Oberflächenrauhheit des Bandeszu erhöhen bzw die Oberflächenrauhigkeit des Bandes zu reduzierent, sofern der notwendige Entzunderungsprozeß die Oberflächenrauhigkeit erhöht hat..
Dieses ist besonders wichtig für die Materialqualitäten, die als Warmband vor einer weiteren Behandlung geglüht werden müssen, wie z.B. Ferrit 430. Der hierbei, wie eingangs beschrieben, entstehende Zunder ist beiztechnisch bisher noch nicht wirtschaftlich zu entfernen. Um den Zunder zu entfernen müssen durch mechanische Einrichtungen wie z.B. Strahler, Bürsten, Schleifpulver ect. ausreichend freie Flächen an chromverarmter Schicht oder an Grundmatrix freigelegt werden. Bis heute hat sich für diesen Anwendungsfall das Strahlen der Bandoberfläche als wirkungsvollste und ökonomischste Lösung gezeigt. Dieses jedoch mit dem Nachteil eines Anstiegs der Oberflächenrauhheit von bis zu 6 µm Ra. Das erfindungsgemäße Verfahren und die Anlage weisen die technische Möglichkeit auf, auch für diese Materialien unter Einsatz von Schleifbürsten eine Reduzierung der Oberflächenrauhigkeit auf 1,0 - 2 µm Ra durchzuführen.With the invention it is possible to ensure a 100% descaling of the hot strip before the cold forming without increasing the surface roughness of the strip or reducing the surface roughness of the strip, provided the necessary descaling process has increased the surface roughness.
This is particularly important for the material qualities that have to be annealed as hot strip before further treatment, such as ferrite 430. The scale that has been produced here, as described at the beginning, has not yet been economically removable in terms of beating. To remove the scale by mechanical devices such as emitters, brushes, grinding powder ect. sufficient free areas on the chromium-depleted layer or on the basic matrix are exposed. To this day, blasting the strip surface has been shown to be the most effective and economical solution for this application. However, this has the disadvantage of an increase in surface roughness of up to 6 μm Ra. The method and the system according to the invention have the technical possibility of also reducing the surface roughness to 1.0-2 μm Ra for these materials using abrasive brushes.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens und der Entzunderungsanlage zeigt sich in dem Reflektionsfaktor des entzunderten Bandes. Bekanntlich haben kaltgewalzte rostfreie Stahlbänder einen hohen Reflektionsfaktor, der beim anschließenden Glühen einen höheren apparativen und energetischen Aufwand erfordert. Aus diesem Grunde ist es aus ökonomischen Gründen von Vorteil, die Entzunderungsanlage so zu konzipieren, daß das Band vor der Kaltverformung 100 % zunderfrei ist, jedoch eine Passivierungsschicht aufweist. Diese Passivierungsschicht sollte maximal eine Schichtdicke von 100 nanometer haben, um beim Kaltwalzen keine Oberflächenfehler zu erzeugen, jedoch auch eine gute Dunkelfärbung der Oberfläche sicherstellen, um den Reflektionsfaktor gravierend zu senken.Another advantage of the method according to the invention and of the descaling system can be seen in the reflection factor of the descaled strip. As is known, cold-rolled stainless steel strips have a high reflection factor, which requires more equipment and energy in the subsequent annealing. For this reason, it is advantageous for economic reasons to design the descaling system in such a way that the strip is 100% scale-free before cold working, but has a passivation layer. This passivation layer should have a maximum layer thickness of 100 nanometers in order not to produce surface defects during cold rolling, but also to ensure a good darkening of the surface in order to seriously reduce the reflection factor.
Allen diesen materialspezifischen und ökonomischen Gesichtspunkten trägt die Erfindung Rechnung, sie ist als multifunktionelle Technologieeinheit konzipiert und erlaubt:
- 1. eine 100 %ige Entzunderung sowohl von ungeglühtem Warmband als auch von geglühtem Warmband aller Materialien der rostfreien Serien AISI 300 und 400
- 2. Eine 100 %ige Entzunderung von ungeglühtem Warmband ohne eine Erhöhung der Oberflächenrauhigkeit des Warmbandes durch Strahlen.
- 3. Eine 100 %ige Entzunderung von geglühtem Warmband mit der Möglichkeit, die durch eine Strahleinrichtung erhöhte Oberflächenrauhigkeit dieser Bänder durch Schleifbürsten zu reduzieren.
- 4. Alle Bänder mit einer Passivierungsschicht zu versehen, die den nachfolgenden Walzprozeß nicht behindert, jedoch die Oberfläche des von allen Oxiden befreiten Warmbandes so verfärbt, daß der Reflektionsfaktor des Bandes gravierend reduziert wird.
- 1. 100% descaling of both annealed hot strip and annealed hot strip of all materials from the stainless steel series AISI 300 and 400
- 2. 100% descaling of unannealed hot strip without increasing the surface roughness of the hot strip by blasting.
- 3. 100% descaling of annealed hot strip with the possibility of reducing the increased surface roughness of these strips by means of sanding brushes.
- 4. To provide all strips with a passivation layer that does not hinder the subsequent rolling process, but discolors the surface of the hot strip, which has been freed of all oxides, in such a way that the reflection factor of the strip is reduced significantly.
Gemäß dem Erfindungsgedanken besteht die Entzunderungsanlage aus einer Konfiguration an sich bekannter Einzelaggregate gepaart mit einem völlig neuen Konzept einer elektrolytischen Beize.According to the concept of the invention, the descaling system consists of a configuration of known individual units paired with a completely new concept of electrolytic pickling.
Sie besteht aus einem Aggregat, das als Zunderbrecher und Streckrichter arbeitet, um bei allen Materialien die Zunderentfernung für die anschließenden Aggregate zu ermöglichen bzw. zu erleichtern und um ein gutes, planes Band zu erzeugen. Hiernach werden Strahler vorgesehen (je nach Bandgeschwindigkeit 1 bis n Aggregate), um für geglühtes Warmband die notwendigen freien Oxidflächen zur schnellen Bildung des erforderlichen Potentials und damit zum wirtschaftlichen Beizen zu erzeugen. Die nun folgende elektrolytische Beize bietet in ihrem neuen Konzept in Zellen nach dem bekannten Sytem einer elektrolytischen Beize mit einer Schaltung des Stromflusses Anodenlänge 1/3 Kathodenlänge 2/3 zu arbeiten. Die Anzahl (n) der Zellen richtet sich nach der Banddurchlaufgeschwindigkeit. Nach diesen Zellen wird eine Zelle installiert, die mehr als zwei Anoden als Stromzuführer enthält. Hiernach folgt eine Zelle, die nur eine Kathode enthält. Diese Kathode ist über einen Gleichrichter mit einer der Anoden aus der Anoden-Zelle geschaltet.It consists of an aggregate that works as a scale breaker and stretch straightener to enable or facilitate the scaling of all materials for the subsequent aggregates and to produce a good, flat strip. According to this, emitters are provided (depending on the strip speed, 1 to n aggregates) in order to generate the free oxide surfaces required for annealed hot strip for the rapid formation of the required potential and thus for economical pickling. The electrolytic pickling that follows now offers in its new concept in cells based on the known system of electrolytic pickling with a switching of the current flow Anode length 1/3 cathode length 2/3 to work. The number (n) of cells depends on the belt speed. After these cells, a cell is installed that contains more than two anodes as current feeders. This is followed by a cell that contains only one cathode. This cathode is connected to one of the anodes from the anode cell via a rectifier.
Nach der anodisch geschalteten Zelle werden Hochdruckflüssigkeits- oder Bürstaggregate eingesetzt, die in ihrer Funktion
- 1. bei ungeglühtem Warmband den durch den elektrolytischen Beizteil oxidierten und gelösten Zunder entfernen oder
- 2. bei geglühtem Warmband zusätzlich die durch das Strahlen erzeugte höhere Oberflächenrauheit des Bandes reduziert.
- 1. If the hot strip is not annealed, remove the scale oxidized and dissolved by the electrolytic pickling section or
- 2. In the case of annealed hot strip, the higher surface roughness of the strip generated by the blasting is additionally reduced.
Versuche haben aber gezeigt, daß das Band mit der bis hier beschriebenen Technologie noch nicht zunderfrei ist, wie für eine Kaltverformung oder für eine optimale Oberflächengüte bei geglühtem und gebeiztem Warmband gewünscht. Hierzu bedarf es einer weiteren Nachbehandlung nach der abrasiven Oberflächenreinigung. Erfindungsgemäß führen zwei Zellen einer elektrolytischen Beize mit kathodischer Schaltung die Endreinigung (100 % Entfernung des Restzunders) durch.However, tests have shown that the strip with the technology described up to now is not yet scale-free, as is desired for cold forming or for an optimal surface quality in the case of annealed and pickled hot strip. This requires further post-treatment after the abrasive surface cleaning. According to the invention, two cells of an electrolytic pickle with cathodic circuit carry out the final cleaning (100% removal of the residual scale).
Der technologische Aspekt dieser Anordnung und des erfindungsgemäßen Verfahrens basiert auf folgenden Gegebenheiten:The technological aspect of this arrangement and the method according to the invention is based on the following conditions:
Unter der Anode ist das Band kathodisch und hat damit zwangsläufig an der Bandoberfläche einen pH-Wert von ca. 14, das bedeutet, daß hier nur die Gasentwicklung als Absprengfaktor für eine Entzunderung wirksam wird. Auf der kathodischen Seite jedoch ist das Band anodisch, so daß sich auf der Bandoberfläche ein pH-Wert von ca. 0 einstellt. Dies entspricht am Band einer 1-molaren H2SO4. Nur diese Sektion der elektrolytischen Beize ist in der Lage, auch eine porentiefe Entzunderung zu gewährleisten.Under the anode, the strip is cathodic and inevitably has a pH value of approx. 14 on the strip surface, which means that only the gas development is effective as a detachment factor for descaling. On the cathodic side, however, the tape is anodic, so that a pH of approx. 0 is established on the tape surface. This corresponds to a 1-molar H 2 SO 4 on the belt. Only this section of the electrolytic pickling is able to ensure descaling down to the pores.
Für den Materialpart, der als geglühtes Warmband behandelt wird, wird der gesamte elektrolytische Teil anstatt mit oder zusätzlich zu Na2SO4 als Elektrolyt mit einer ca. 3 mol-haltigen H2SO4 gefahren, um den Gradienten der Entzunderungswirkung zu erhöhen.For the material part that is treated as an annealed hot strip, the entire electrolytic part is run instead of or in addition to Na 2 SO 4 as an electrolyte with an approx. 3 mol-containing H 2 SO 4 in order to increase the gradient of the descaling effect.
Hierbei ist von entscheidender Bedeutung, daß der Einsatz einer 3-molaren H2SO4 nur in den nach den abrasiven Einrichtungen angeordneten Zellen -neben der porentiefen Restentzunderung- eine dunkelgefärbte Passivschicht bildet. Die Schichtdicke dieser Passivschicht liegt bei 50 - 100 nm. Diese stört, bezogen auf die Oberflächenqualität des Bandes, den Walzprozeß nicht. Sie beeinflußt jedoch den Reflektionsfaktor für das Glühen positiv.It is of crucial importance here that the use of a 3-molar H 2 SO 4 forms a dark-colored passive layer only in the cells arranged after the abrasive devices, in addition to the deep pore descaling. The layer thickness of this passive layer is 50-100 nm. In relation to the surface quality of the strip, this does not interfere with the rolling process. However, it has a positive effect on the reflection factor for the glow.
Die erfindungsgemäße Anlage ist in der einzigen Zeichnungsfigur erläutert.The system according to the invention is explained in the single drawing figure.
Claims (10)
gekennzeichnet durch die Kombination der aufeinanderfolgenden Verfahrensschritte:
characterized by the combination of the successive process steps:
dadurch gekennzeichnet,
daß bei den Verfahrensschritten b) und c) Na2SO4 als Elektrolyt verwendet wird.Process for the continuous treatment of unannealed hot-rolled stainless steel strip according to claim 1,
characterized,
that Na 2 SO 4 is used as the electrolyte in process steps b) and c).
dadurch gekennzeichnet,
daß beim Verfahrensschritt d) als Elektrolyt Na2SO4 und/oder zum Passivieren der Bandoberläche H2SO4 vorzugsweise 3-molar verwendet wird.Process for the continuous treatment of unannealed hot-rolled stainless steel strip according to Claims 1 and 4,
characterized,
that in process step d) Na 2 SO 4 and / or for passivating the band surface H 2 SO 4 is preferably used in 3 molar form as electrolyte.
dadurch gekennzeichnet,
daß der Verfahrensschritt c) mittels Hochdruckflüssigkeitsabspritzung durchgeführt wird.Process for the continuous treatment of unannealed hot-rolled stainless steel strip according to Claims 1 and 2,
characterized,
that process step c) is carried out by means of high-pressure liquid spraying.
dadurch gekennzeichnet,
daß als Hochdruckflüssigkeit Wasser oder Elektrolyth verwendet wird.A method for the continuous treatment of unannealed hot-rolled stainless steel strip according to claim 4
characterized,
that water or electrolyte is used as the high pressure liquid.
gekennzeichnet durch die Kombination der aufeinanderfolgenden Verfahrensschritte:
characterized by the combination of the successive process steps:
dadurch gekennzeichnet,
daß daß bei den Verfahrensschritten c) und d) H2SO4 als Elektrolyt verwendet wirdProcess for the continuous treatment of annealed hot-rolled stainless steel strip according to claim 6,
characterized,
that that H 2 SO 4 is used as the electrolyte in process steps c) and d)
dadurch gekennzeichnet,
daß beim Verfahrensschritt f) als Elektrolyt Na2SO4 und/oder zum Passivieren der Bandoberläche H2SO4, vorzugsweise 3-molar verwendet wird.Process for the continuous treatment of annealed hot-rolled stainless steel strip according to claim 6,
characterized,
that in process step f) Na 2 SO 4 and / or for passivating the band surface H 2 SO 4, preferably 3 molar, is used as the electrolyte.
gekennzeichnet durch die Hintereinanderanordnung der folgenden Anlagenteile:
characterized by the sequential arrangement of the following parts of the system:
dadurch gekennzeichnet,
daß die Einrichtung zur abrasiven Oberflächenbearbeitung der Bandoberfläche eine Hochdruckflüssigkeitsabspritzeinrichtung für Wasser oder Elektrolyth ist.Plant for the continuous treatment of unannealed hot strip made of stainless steel according to claim 9,
characterized,
that the device for abrasive surface treatment of the strip surface is a high-pressure liquid spray device for water or electrolyte.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19535844 | 1995-09-15 | ||
DE19535844 | 1995-09-15 | ||
DE19537501 | 1995-09-26 | ||
DE19537501A DE19537501A1 (en) | 1995-09-15 | 1995-09-26 | Process and plant for the production of stainless steel strip products |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0763609A1 true EP0763609A1 (en) | 1997-03-19 |
EP0763609B1 EP0763609B1 (en) | 1999-12-15 |
Family
ID=26018960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP96250179A Expired - Lifetime EP0763609B1 (en) | 1995-09-15 | 1996-08-19 | Process and apparatus for treating stainless-steel strips |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5804056A (en) |
EP (1) | EP0763609B1 (en) |
JP (1) | JPH09137300A (en) |
ES (1) | ES2142018T3 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6565735B1 (en) | 1998-09-11 | 2003-05-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for electrolytic pickling using nitric acid-free solutions |
EP2581143B1 (en) * | 1999-01-26 | 2019-10-30 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Method of removing scales and preventing scale formation |
DE102018219198A1 (en) | 2018-11-12 | 2020-05-14 | Thyssenkrupp Ag | Cathodic pickling process for accelerated descaling without pickling the grain boundary |
DE102018219199A1 (en) | 2018-11-12 | 2020-05-14 | Thyssenkrupp Ag | Anodic pickling process for descaling and reducing grain boundary oxidation |
DE102020106353A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-09 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Method for descaling a steel strip and plant for descaling a steel strip |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE511777C2 (en) * | 1998-02-02 | 1999-11-22 | Avesta Sheffield Ab | Method of processing a metal product |
JP2996245B2 (en) * | 1998-02-23 | 1999-12-27 | 住友金属工業株式会社 | Martensitic stainless steel with oxide scale layer and method for producing the same |
AT407755B (en) | 1998-07-15 | 2001-06-25 | Andritz Patentverwaltung | METHOD FOR STAINLESSING STAINLESS STEEL |
AT408451B (en) | 1999-11-18 | 2001-12-27 | Andritz Ag Maschf | METHOD FOR PRODUCING STAINLESS STEEL TAPES WITH IMPROVED SURFACE PROPERTIES |
US6814815B2 (en) | 2003-04-07 | 2004-11-09 | The Material Works, Ltd. | Method of removing scale and inhibiting oxidation in processed sheet metal |
CN1280445C (en) * | 2003-07-17 | 2006-10-18 | 住友金属工业株式会社 | Stainless steel and stainless steel pipe having resistance to carburization and coking |
KR100851687B1 (en) * | 2004-03-18 | 2008-08-11 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | Metallic Material For Conductive Member, Separator For Fuel Cell Using The Same, And Fuel Cell Using The Separator |
CN108380582A (en) * | 2018-05-08 | 2018-08-10 | 河南鑫轴传动机械有限公司 | A kind of transmission shaft cleaning |
CN212293834U (en) * | 2020-04-29 | 2021-01-05 | 中冶南方工程技术有限公司 | Energy-saving and environment-friendly strip steel electrolytic pickling system |
CN113369233A (en) * | 2021-06-15 | 2021-09-10 | 洛阳市中心医院(郑州大学附属洛阳中心医院) | Device and method for cleaning sleeve in air pipe for disinfection supply center |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0235595A2 (en) * | 1986-03-01 | 1987-09-09 | Hoesch Stahl Aktiengesellschaft | Process, installation and apparatus for continuously degreasing and cleaning metal strips, in particular cold-rolled steel strips |
EP0367112A1 (en) * | 1988-10-29 | 1990-05-09 | Hitachi, Ltd. | Method of descaling stainless steel and apparatus for same |
EP0518850A1 (en) * | 1991-06-10 | 1992-12-16 | Andritz-Patentverwaltungs-Gesellschaft m.b.H. | Process and device for electrolytic pickling of continuously moving electrically conducting articles |
EP0644276A1 (en) * | 1993-09-17 | 1995-03-22 | Hitachi, Ltd. | A hot-rolled steel strip manufacturing and descaling method and an apparatus thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3338809A (en) * | 1966-06-23 | 1967-08-29 | United States Steel Corp | Method of cleaning ferrous metal strands electrolytically, including moving said strands in a horizontal plane through an electrolyte while under the influence of alternating electrical fields |
AT391486B (en) * | 1988-09-14 | 1990-10-10 | Andritz Ag Maschf | METHOD FOR ELECTROLYTICALLY STICKING STAINLESS STEEL STRIP |
US5525562A (en) * | 1994-01-25 | 1996-06-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dielectric ceramic compound |
-
1996
- 1996-08-19 ES ES96250179T patent/ES2142018T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-19 EP EP96250179A patent/EP0763609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-04 JP JP8253825A patent/JPH09137300A/en active Pending
- 1996-09-13 US US08/715,394 patent/US5804056A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0235595A2 (en) * | 1986-03-01 | 1987-09-09 | Hoesch Stahl Aktiengesellschaft | Process, installation and apparatus for continuously degreasing and cleaning metal strips, in particular cold-rolled steel strips |
EP0367112A1 (en) * | 1988-10-29 | 1990-05-09 | Hitachi, Ltd. | Method of descaling stainless steel and apparatus for same |
EP0518850A1 (en) * | 1991-06-10 | 1992-12-16 | Andritz-Patentverwaltungs-Gesellschaft m.b.H. | Process and device for electrolytic pickling of continuously moving electrically conducting articles |
EP0644276A1 (en) * | 1993-09-17 | 1995-03-22 | Hitachi, Ltd. | A hot-rolled steel strip manufacturing and descaling method and an apparatus thereof |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6565735B1 (en) | 1998-09-11 | 2003-05-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for electrolytic pickling using nitric acid-free solutions |
EP2581143B1 (en) * | 1999-01-26 | 2019-10-30 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Method of removing scales and preventing scale formation |
DE102018219198A1 (en) | 2018-11-12 | 2020-05-14 | Thyssenkrupp Ag | Cathodic pickling process for accelerated descaling without pickling the grain boundary |
DE102018219199A1 (en) | 2018-11-12 | 2020-05-14 | Thyssenkrupp Ag | Anodic pickling process for descaling and reducing grain boundary oxidation |
DE102020106353A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-09 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Method for descaling a steel strip and plant for descaling a steel strip |
EP3879008A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-15 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Method for descaling a steel strip and system for descaling a steel strip |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5804056A (en) | 1998-09-08 |
EP0763609B1 (en) | 1999-12-15 |
ES2142018T3 (en) | 2000-04-01 |
JPH09137300A (en) | 1997-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0763609B1 (en) | Process and apparatus for treating stainless-steel strips | |
DE69516336T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A STEEL SHEET WITH HIGH CORROSION RESISTANCE | |
DE69618414T2 (en) | Process for the continuous production in a line of a sheet metal strip rolled from stainless steel with an improved surface condition | |
EP2690183B1 (en) | Hot-rolled steel flat product and method for its production | |
EP0770707B1 (en) | Process for producing cold-rolled strip continuously | |
EP2235229B9 (en) | Method for coating a warm or cold-rolled flat steel product comprising 6 - 30 weight-% mn with a metallic protective layer | |
DE602005005462T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING TAPES OF AUSTENITIC STAINLESS STEEL WITH MATTER SURFACE | |
DE69919031T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING STAINLESS STEEL BELTS AND INTEGRATED ROLLING STREET | |
DE60315129T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING AN UNWORKED STEEL HARDWARE PRODUCT HAVING A HIGH COPPER CONTENT AND THEREFORE OBTAINED IRON SHED PRODUCT | |
DE4423664A1 (en) | Process for producing cold-rolled steel strips from stainless steel and metal strips, in particular from titanium alloys | |
DE69206478T2 (en) | Process for pickling metallic steel-based materials. | |
DE69410559T2 (en) | Method and device for descaling a hot-rolled steel strip | |
DE69930303T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING TAPES AND ROPE | |
WO2015024903A1 (en) | Method for producing a steel component | |
DE2601443B2 (en) | Process for the continuous heat treatment of cold strip | |
DE10221793C1 (en) | Non-grain oriented electrical steel or sheet and process for its manufacture | |
WO2012004205A1 (en) | Method and production line for producing a cold rolled flat steel product from a rustproof steel | |
EP0708843B1 (en) | Method and plant for the manufacture of special steel blanks | |
DE69932035T2 (en) | METHOD FOR TREATING A METAL PRODUCT | |
DE60203733T2 (en) | IN-LINE METHOD FOR RE-CRYSTALLIZING GROWN GROBS IN UNBALANCED STEEL AND LOW ALLOY STEEL | |
DE60015434T2 (en) | Process for the production of deep-drawn sheets by direct casting of thin steel strips | |
EP1453984B1 (en) | Method for the production of hot strip or sheet from a micro-alloyed steel | |
DE60105653T2 (en) | CONTINUOUS ELECTROLYTIC FURNING AND DECOMPOSITION OF UNLOCKED STEEL AND NON-STAINLESS STEEL | |
DE1903554B2 (en) | Rolling process for producing a deep-drawable steel strip | |
DE19537501A1 (en) | Process and plant for the production of stainless steel strip products |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): DE ES FI FR IT SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19970325 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19980727 |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): DE ES FI FR IT SE |
|
ET | Fr: translation filed | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59603912 Country of ref document: DE Date of ref document: 20000120 |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2142018 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20030808 Year of fee payment: 8 Ref country code: FI Payment date: 20030808 Year of fee payment: 8 Ref country code: ES Payment date: 20030808 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20030813 Year of fee payment: 8 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040819 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040820 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040820 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed | ||
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20050429 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20050819 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20040820 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20060816 Year of fee payment: 11 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20080301 |