EP0297096A1 - Dispersions of cross-linked polymer micro-particles in aqueous media, process for preparing such dispersions and coating compositions containing such dispersions - Google Patents

Dispersions of cross-linked polymer micro-particles in aqueous media, process for preparing such dispersions and coating compositions containing such dispersions

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EP0297096A1
EP0297096A1 EP87901425A EP87901425A EP0297096A1 EP 0297096 A1 EP0297096 A1 EP 0297096A1 EP 87901425 A EP87901425 A EP 87901425A EP 87901425 A EP87901425 A EP 87901425A EP 0297096 A1 EP0297096 A1 EP 0297096A1
Authority
EP
European Patent Office
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dispersions
components
groups
dispersion
component
Prior art date
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Pending
Application number
EP87901425A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Hans-Dieter Hille
Horst Müller
Arnold Dobbelstein
Peter Mayenfels
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BASF Farben und Fasern AG
Original Assignee
BASF Lacke und Farben AG
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Filing date
Publication date
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Application filed by BASF Lacke und Farben AG filed Critical BASF Lacke und Farben AG
Publication of EP0297096A1 publication Critical patent/EP0297096A1/en
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8093—Compounds containing active methylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4263—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing carboxylic acid groups

Definitions

  • Dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media processes for the preparation of these dispersions and coating compositions which contain these dispersions
  • the invention relates to dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media.
  • Basecoat-Clearcoat lacquers are produced by overpainting a clear lacquer after pre-lacquering of a pigmented basecoat and a short flash-off time without a baking step (wet-on-wet method) and then
  • Base coat and clear coat are baked together. There has been no lack of attempts to produce at least the base layers of these two-layer systems from aqueous coating compositions.
  • the coating compositions for the production of these base layers must be processable according to the rational "wet-on-wet” process customary today, i.e. after a pre-drying time that is as short as possible, they must be able to be overpainted with a (transparent) top coat without a baking step, without showing any annoying signs of dissolving and "strike in” phenomena.
  • metal effect depends crucially on the orientation of the metal pigment particles in the paint film.
  • a metal effect basecoat which can be processed in the "wet-on-wet" process must accordingly provide paint films in which the metal pigments are in a favorable spatial orientation after application and in which this orientation is quickly fixed in such a way that it does not become apparent during the further painting process can be disturbed.
  • the rheology (viscosity curve during application, pseudoplasticity, thixotropy, flow and drainage properties) of conventional coating systems can be controlled with relatively simple means by means of the evaporation behavior of the organic solvents or solvent mixtures used. These possibilities can only be used to a very limited extent or not at all in aqueous systems.
  • controlling the rheological properties of the coating compositions used is extremely important, particularly in the production of high-quality multi-layer coatings, in particular metallic effect coatings.
  • a rapid increase in viscosity after application very favorably affects the orientation and fixation of the metal pigment particles in metallic effect basecoats.
  • rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced by adding crosslinked polymer microparticles.
  • EP 38 127 discloses a process for the production of multilayer coatings of the basecoat-clearcoat type, in which aqueous base coating compositions are used which contain stably dispersed, crosslinked polymer microparticles and have a pseudoplastic or thixotropic character. Incorporation of crosslinked polymer microparticles in coating compositions can lead to faults which are due to incompatibilities between the microparticles and other paint components, in particular between microparticles and the other binder components.
  • aqueous coating compositions which contain polyurethanes and possibly also polyester as main binder constituents have very advantageous properties and are particularly suitable for use as base coating compositions in two-coat metal effect coatings of the basecoat clearcoat type (cf., for example, US Pat. No. 4,558,090 ).
  • microparticles of crosslinked acrylic polymers which are highlighted as particularly suitable in EP 38127, are incorporated into such coating compositions, then disorders due to incompatibilities between the microparticles and the other binder components, in particular signs of turbidity, are observed in the coatings obtained.
  • EP 38127 points out that the crosslinked polymer microparticles can also consist of crosslinked polycondensates, such as crosslinked polyester microgel particles. However, it is also noted that it can be difficult to produce truly cross-linked polycondensates, such as polyester. n of GB 1403794 cited in EP 38127 is a
  • a process for the preparation of dispersions of polymer microparticles in organic solvents is described, which should be applicable both to polymers which are obtained via polyaddition and to polymers which are obtained via polycondensation reactions.
  • the solid, sparingly soluble monomer is dispersed in the organic reaction medium, which contains a suitable stabilizing agent, using milling processes.
  • the dispersion which may also contain other monomers, is then heated to the polymerization temperature.
  • the polymerization must be carried out in the presence of a stabilizer which stabilizes the resulting polymer.
  • aqueous dispersions of crosslinked polymer microgel particles with a diameter which is less than one micrometer cannot be produced.
  • Aqueous dispersions which contain particles with a diameter of more than 1 ⁇ m show signs of sedimentation and are generally unusable as rheology aids and can lead to faults in the finished paint film.
  • the object on which the present invention is based was accordingly to prepare dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, with the aid of which the rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced which, as constituents in base coating compositions of the basecoat clearcoat type, show the positive effects explained above and which can be optimally matched with as little effort as possible, in particular to aqueous coating compositions which contain polyurethanes and optionally also polyesters as main binder constituents.
  • a mixture of components (A) and (B) has been dispersed in an aqueous medium, where - component (A) consists of one or more polyester polyols containing at least 2 hydroxyl groups and - Component (B) consists of one or more polyisocyanate compounds, the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and where component (A) and / or (B) has sufficient to form a stable dispersion
  • rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced in a targeted manner with the aid of the dispersions according to the invention.
  • the diameter of the crosslinked polymer microparticles contained in the dispersions according to the invention is less than one micrometer, preferably between 0.05 and 0.2 ⁇ m.
  • Polymer microparticles can be controlled with simple means (for example via the amount of the ionic groups contained in the starting components (A) and (B)) and that easily crosslinked particles with a diameter of less than 1 ⁇ m, preferably 0.05 to 0.2 ⁇ m, can be obtained .
  • the swelling behavior of the crosslinked particles can also be influenced in a simple manner within a large range.
  • the network structure of the particles can be influenced in the microgel dispersions according to the invention by the targeted incorporation of certain chain segments.
  • the chemical composition of the polymer microparticles contained in the dispersions according to the invention can be varied within a very large range in a simple manner, the dispersions according to the invention can be optimally adapted to the binder components otherwise contained in the coating compositions using simple means.
  • the dispersions according to the invention can be processed into aqueous coating compositions from which, particularly in the cases in which polyurethanes and possibly also polyester are contained as main binder constituents, coatings can be produced which have excellent optical properties and no clouding whatsoever.
  • the dispersions according to the invention are used in base coating compositions for the production of multi-layer coatings of the basecoat-clearcoat type applied in the wet-on-wet method - in particular metallic effect coatings - excellent multi-layer coatings are obtained which have no strike-in and, in the case of metallic coatings, no cloud formation phenomena and show an excellent metallic effect.
  • coating compositions which contain polyurethanes and possibly also polyesters as main binder components.
  • results can also be achieved with other binder systems which are often better than those which can be achieved with microparticles based on acrylic polymers as the only microparticle component.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of the dispersions discussed above, which is characterized in that the dispersions are prepared by
  • Component (B) consists of one or more polyisocyanate compound (s), the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and component (A) and / or (B) has a sufficient number to form a stable dispersion ionic groups, preferably carboxylate groups, and at least part of component (A) and / or (B) contains more than 2 hydroxyl groups or optionally blocked isocyanate groups per molecule and
  • No. 3,870,684 contains no indication that the dispersions disclosed therein can be used as auxiliaries in the sense discussed above in aqueous coating compositions.
  • the process according to the invention gives stable aqueous dispersions which contain crosslinked polymer microparticles, the diameter of which is below 1 ⁇ m, preferably between 0.05 and 0.2 ⁇ m. It is of course also possible to use the method according to the invention to produce polymer microparticles whose diameter is above 1 ⁇ m.
  • US Pat. No. 4,293,579 describes a process for the preparation of aqueous dispersions of crosslinked polymer microparticles containing urea groups, in which a hydrophilic prepolymer containing free isocyanate groups, which has been prepared from a polyol consisting of at least 40% by weight of ethylene oxide units and a polyisocyanate compound, in one dissolved water-soluble organic solvent and then reacted with water in large excess with stirring.
  • the size of the resulting particles depends very much on the viscosity of the prepolymer solution, the stirring speed and the addition of surface-active substances.
  • relatively low-viscosity prepolymer solutions must be processed with high-performance Sehnell stirrers and with the addition of surface-active substances.
  • the dispersions according to the invention and the process for their preparation are to be explained in more detail below:
  • the first step in the preparation of the dispersions according to the invention consists in providing a mixture of components (A) and (B), it being important to ensure that components (A) and / or (B) are used to form a stable dispersion have a sufficient number of ionic groups, preferably carboxylate groups, and that at least part of component (A) and / or (B) contains more than 2 hydroxyl or optionally blocked isocyanate groups per molecule.
  • stable dispersion means dispersions in which the dispersed particles only coagulate after application and release of the dispersing medium.
  • stabilizing groups such as e.g. Polyooxyalkylene groups, to be incorporated into components (A) and / or (B).
  • anionic stabilization preferably via carboxylate groups, being preferred.
  • component (A) or component (B) or both bring the ionic groups into the mixture via salt-like groups or groups capable of salt formation.
  • component (B) is free from such groupings.
  • concentration of ionic groups in the mixture of components (A) and (3) for the formation of a stable dispersion is between 0.01 and 2 million equivalents per gram of mixture of components (A) and (B).
  • the possibly necessary neutralization of groups capable of salt formation with the aid of bases or acids is preferably carried out shortly before the dispersion or during the dispersion of the mixture consisting of components (A) and (B) in the aqueous dispersion medium.
  • Carboxyl and sulfonic acid groups are particularly suitable as groups capable of salt formation. These groups are preferably neutralized with a tertiary amine.
  • Suitable tertiary amines for neutralizing the groups capable of forming anions are, for example, trimethylamine, triethylamine, dimethylaniline, diethylaniline, triphenylamine, N, N dimethylethanolamine, morpholine and the like.
  • the content of ionic groups or the degree of neutralization of the groupings suitable for salt formation is an important parameter by means of which the size of the crosslinked polymer microparticles formed can be controlled.
  • Component (A) consists of one or more polyester polyol (s) containing at least 2 hydroxyl groups.
  • polyester polyols are in particular the reaction products of polyvalent polyols with polycarboxylic acids or polycarboxylic anhydrides which are known per se in polyurethane chemistry.
  • Suitable polyols for the production of the polyester polyols are e.g. Ethylene glycol, 1,2-propanediol and 1,3, butanediol-1,3 and 1,4, the isomeric pentanediols, hexanediols or octanediols, e.g.
  • the polycarboxylic acids suitable for the production of the polyester polyols consist primarily of low molecular weight polycarboxylic acids or their anhydrides with 2-18 carbon atoms in the molecule.
  • Di- and tricarboxylic acids are preferably used.
  • Suitable acids are, for example, oxalic acid, succinic acid, fumaric acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, adipic acid,fuginic acid, sebacic acid, maleic acid,
  • Glutaric acid hexachlorheptanedicarboxylic acid, tetrachlorophthalic acid and trimellitic acid.
  • their anhydrides if they exist, can also be used.
  • Polyester polyols which have been prepared by polymerization of lactones can also be used as component (A). Particularly good results have been achieved with polyester polyols, the molecules of which each carry an average carboxylate group and at least two, preferably more than two, hydroxyl groups.
  • the (A) component is preferably selected so that it alone can be stably dispersed in the aqueous medium.
  • the relationships between the structure of polyester polyols (acid number, molecular weight %) and their dispersion behavior are clear
  • polyester polyols can also be used which are not readily stably dispersible on their own in the aqueous medium.
  • polyester polyols used as (A) components which contain groups reactive toward isocyanate groups. Care must be taken to ensure that the mixture formed from the components remains stably dispersible in the aqueous medium and that the crosslinked polymer microparticles formed from this dispersion have the desired size.
  • polyester polyols can be mentioned, the polyether polyols known per se in polyurethane chemistry.
  • component (B) Polyisocyanate compounds whose isocyanate groups are at least partially in blocked form are used as component (B). In principle, all come from the
  • very particularly preferred blocking agents are the diesters of malonic acid with C 1 -C 8 -alkanols such as methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, isobutanol, n-hexanol, n-octanol or isooctanol, with cycloaliphatic alcohols such as cyclopentanol or Cyclohexanol, and also with araliphatic alcohols, such as benzyl alcohol or 2-phenylethanol.
  • the malonic acid diethyl ester is used as a particularly preferred blocking agent.
  • Organic compounds containing isocyanate groups in question include: trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, ethylethylene diisocyanate, 2,3-dimethylethylene diisocyanate,
  • prepolymers containing isocyanate groups as polyisocyanate components.
  • Suitable prepolymers are reaction products made from polyisocyanates, polyether and / or polyester polyo len, optionally customary chain extenders and optionally compounds which preferably contain two groups which are reactive toward isocyanate groups and one which is salt-like or capable of salt formation.
  • Particularly suitable prepolymers are prepolymers which have been prepared by using polyether and / or polyester diols, diisocyanates, optionally conventional chain extenders and compounds which have two groups which are reactive toward isocyanate groups and at least one group capable of forming anions (for example dihydroxypropionic acid, dimethylolpropionic acid, dihydroxysuccinic acid) , Dihydroxybenzoic acid, ⁇ , ⁇ , diaminovaleric acid, 3,4-diaminobenzoic acid, 2,4-diamino-toluenesulfonic acid (5), 4,4'-diamino-diphenyl ether sulfonic acid and the like), a terminal.
  • Intermediate product having isocyanate groups has been prepared, the free isocyanate groups of which have subsequently been reacted further with a polyol containing at least 3 hydroxyl groups, preferably triol, in particular trimethylolpropane.
  • polyisocyanate components whose isocyanate groups are bonded to (cyclo) aliphatic radicals and which are at least partially blocked with diester malonate, preferably diethyl malonate.
  • Component (B) is carried out in a manner known per se
  • component (B) Depending on the reactivity of the (B) component with respect to the (A) component and water, in many cases it is sufficient for problem-free particle formation and crosslinking reaction if only a part of the isocyanate groups present in component (B) is present in blocked form.
  • the blocking with the very particularly preferred malonic diesters is carried out in a manner known per se (cf. DE-OS-2342603 or DE-OS-2550156) with the aid of basic catalysts, such as e.g. Sodium phenolate, sodium methylate or other alkali alcoholates performed.
  • basic catalysts such as e.g. Sodium phenolate, sodium methylate or other alkali alcoholates performed.
  • the crosslinking density of the resulting polymer microparticles can be determined by the molar ratio of components (A) and (3) and the number of groups or capped isocyanate groups contained in components (A) and (B) and the reaction conditions chosen for the production of crosslinked polymer microparticles to be influenced .
  • the crosslink density in turn correlates strongly
  • a decrease in the degree of crosslinking leads to a greater swelling capacity of the polymer microgel particles and, as a result, to an increase in the pseudoplastic flow behavior of the dispersions formed.
  • the swelling behavior of the polymer microgel particles can also be controlled via the chemical nature of the components (A) or (B) (incorporation of more or less hydrophilic molecular segments; incorporation of more or less rigid molecular parts).
  • Particularly preferred mixtures of components (A) and (B) consist of polyester polyols, the molecules of which each carry an average of one carboxyl group and at least three hydroxyl groups, and triisocyanate compounds, of which the isocyanate groups are bonded to (cyclo) aliphatic radicals and which are at least partially preferred with malonic diesters Diethyl malonate are blocked.
  • the mixture consisting of components (A) and (B) can be dispersed in bulk in the aqueous dispersing medium.
  • Organic solvents with a boiling point below 100 ° C are advantageously used. Particularly good results can be obtained with acetone and methyl ethyl ketone.
  • the aqueous dispersion medium in which the mixture of (A) and (B) is dispersed consists of water, which may also contain organic solvents.
  • solvents that may be present in water are heterocyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbons, mono- or polyhydric alcohols, ethers, esters and ketones, e.g.
  • N-methylpyrrolidone N-methylpyrrolidone, toluene, xylene, butanol, ethyl and butyl glycol and their acetates, butyl diglycol, ethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, acetone, isophorone or mixtures thereof.
  • a stable aqueous dispersion which consists of particles whose size can be influenced by targeted variation of the parameters discussed above.
  • the dispersion thus obtained is then heated to such an extent that components (A) and (B) are converted into crosslinked polymer microparticles.
  • Solvent can be reacted before the reaction of components (A) and (B) at a temperature which is below that for
  • Reaction temperature is, if appropriate, distilled off in vacuo; however, it is also possible to distill off the organic solvent in the course of the crosslinking reaction.
  • - Component (A) made of polyester polyols, the molecules of which each carry an average of one carboxylate group and at least two, preferably more than two, hydroxyl groups, and
  • Component (B) from polyisocyanate compounds, which preferably contain more than two isocyanate groups bonded to (cyclo) aliphatic radicals, at least partly with malonic acid diesters, preferably diethyl malonate, the mixture consisting of.
  • the present invention also relates to coating compositions which, in addition to those according to the invention
  • Dispersions can also contain further film-forming material, optionally pigments and other customary additives and which are preferably suitable for the production of base layers of multilayer, protective and / or decorative coatings.
  • compositions described above are preferably used in processes for the preparation of multilayer coatings on substrate surfaces, in which
  • a polymer film is formed from the composition applied in step (1) on the surface of Suhstrat, (3) a suitable transparent top layer composition is applied to the base layer thus obtained, and then (4) the base layer is baked together with the top layer.
  • cover layer compositions which are not pigmented or only transparent pigmented are suitable as cover layer compositions.
  • cover layer compositions can be conventional solvent-borne clearcoats, water-borne clearcoats or powder clearcoats.
  • Pretreated metal substrates are particularly suitable as substrates, but non-pretreated metals and any other substrates such as e.g. Wood, plastics, etc. can be coated with a multi-layer protective and / or decorative coating using the base coating compositions according to the invention.
  • a hexane diol 1,6, isophthalic acid and trimellitic anhydride (3: 1: 1) is used to produce a polyester with an SZ of 43 and an OH equivalent weight of 433.
  • This polyester is 80% dissolved in methyl ethyl ketone, Preparation of the masked isocyanate 333 g of isophorone diisocyanate are dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone and 0.5 g of dibutyltin dilaurate are added. Then 67 g of trimethylolpropane are added in portions so that the temperature does not rise above 70.degree. After 4 hours the NCO content is 10%. 150 g of diethyl malonate are then added, in which 1.2 g of sodium phenolate have been dissolved. After 3 hours at 70 ° C the NCO content is 3.64%.
  • the viscosity begins to rise at 90 ° C. In the course of a further 2 hours, as much water is always added as is necessary for thorough mixing. A total of 7285 parts of water are added so that the solids content of the dispersion drops to 15% by weight.
  • the dispersion thus obtained is adjusted to a pH of 7.3 using a 10% aqueous solution of dimethylethanolamine. Viscosity, measured in a DIN 4 cup: 25 s. Measurements with a Haake RV 100 viscometer show that the dispersion has a high degree of intrinsic viscosity (pseudoplasticity).
  • the dispersion begins to become more viscous about 2 hours after the temperature has reached 90 ° C. In the course of a further 2 hours, while maintaining the reaction temperature of 90 ° C., so much water is added that thorough mixing of the dispersion is ensured. A total of 5282 parts of water are added. After the dispersion has cooled, the pH is adjusted to 7.8 and the solids content is 10% by weight using a 1% dimethylethanolamine solution. The dispersion obtained is pseudoplastic.
  • the metallic basecoats obtained have a viscosity of 34 s (DIN 4 cup) and a pH of 7.75.

Abstract

PCT No. PCT/EP87/00057 Sec. 371 Date Oct. 28, 1988 Sec. 102(e) Date Oct. 28, 1988 PCT Filed Feb. 6, 1987 PCT Pub. No. WO87/05306 PCT Pub. Date Sep. 11, 1987.The invention relates to dispersions of crosslinked polymer micro-particles in aqueous media, which have been prepared: (1) (a) by dispersing a mixture of the components (A) and (B) in an aqueous medium, the component (A) being composed of one or more polyester-polyols containing at least 2 hydroxyl groups, and the component (B) being composed of one or more polyisocyanate compounds in which the isocyanate groups are at least partially in the masked form, and the components (A) and/or (B) having available a number of ionic groups, preferably carboxylate groups, sufficient to form a stable dispersion, and at least one part of the components (A) and/or (B) containing more than 2 hydroxyl or optionally masked isocyanate, respectively, groups per molecule and (2) (b) by subsequently heating the dispersion thus obtained to a temperature sufficiently high for the components (A) and (B) to react to form crosslinked polymer micro-particles.

Description

Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien, Verfahren zur Herstellung dieser Dispersionen und Beschichtungszusammensetzungen, die diese Dispersionen enthaltenDispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, processes for the preparation of these dispersions and coating compositions which contain these dispersions
Die Erfindung betrifft Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien.The invention relates to dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media.
Es ist ein erklärtes Ziel der Lackhersteller, den Anteil an organischen Lösungsmitteln in Beschichtungszusammensetzungen so weit wie möglich herabzusetzen.It is a stated goal of paint manufacturers to reduce the proportion of organic solvents in coating compositions as much as possible.
Ein Weg zur Erreichung dieses Zieles besteht in derOne way to achieve this is through
Entwicklung von wasserverdünnbaren Beschichtungszusammensetzungen.Development of water-thinnable coating compositions.
Insbesondere auf dem Gebiet der Automobillackierung, aber auch in anderen Bereichen, besteht ein großes Interesse an wäßrigen Lacksystemen.In particular in the field of automotive painting, but also in other areas, there is great interest in aqueous paint systems.
In der Automobillackierung haben sich Mehrschichtlackierungen des "Basecoat-Clearcoat"-Typs vor allem für Metalleffektlackierungen weitgehend durchgesetzt.In automotive painting, multi-layer coatings of the "basecoat clear coat" type have largely prevailed, especially for metallic effect coatings.
"Basecoat-Clearcoat"-Lackierungen werden hergestellt, indem nach Vorlackierung eines pigmentierten Basislackes und kurzer Ablüftzeit ohne Einbrennschritt (Naß-in-naß- Verfahren) ein Klarlack Uberlackiert wird und anschließend"Basecoat-Clearcoat" lacquers are produced by overpainting a clear lacquer after pre-lacquering of a pigmented basecoat and a short flash-off time without a baking step (wet-on-wet method) and then
Basislack und Klarlack zusammen eingebrannt werden. Es hat nicht an Versuchen gefehlt, zumindest die Basisschichten dieser Zweischichtsysteme aus wäßrigen Überzugszusammensetzungen herzustellen.Base coat and clear coat are baked together. There has been no lack of attempts to produce at least the base layers of these two-layer systems from aqueous coating compositions.
Die Überzugsmittel zur Herstellung dieser Basisschichten müssen nach dem heute üblichen rationellen "Naß-in-naß"-Verfahren verarbeitbar sein, d.h. sie müssen nach einer möglichst kurzen Vortrocknungszeit ohne Einbrennschritt mit einer (transparenten) Deckschicht überlackiert werden können, ohne störende Anlöseerscheinungen und "strike in"-Phänomene zu zeigen.The coating compositions for the production of these base layers must be processable according to the rational "wet-on-wet" process customary today, i.e. after a pre-drying time that is as short as possible, they must be able to be overpainted with a (transparent) top coat without a baking step, without showing any annoying signs of dissolving and "strike in" phenomena.
Bei der Entwicklung von Überzugsmitteln für Basisschichten von Metalleffektlacken müssen außerdem noch weitere Probleme gelöst werden. Der Metalleffekt hängt entscheidend von der Orientierung der Metallpigmentteilchen im Lackfilm ab. Ein im "Naß-in-naß"-Verfahren verarbeitbarerMetalleffekt-Basislack muß demnach Lackfilme liefern, in denen die Metallpigmente nach der Applikation in einer günstigen räumlichen Orientierung vorliegen und in denen diese Orientierung schnell so fixiert wird, daß sie im Laufe des weiteren Lackierprozesses nicht gestört werden kann.When developing coating compositions for base layers of metallic effect paints, further problems also have to be solved. The metal effect depends crucially on the orientation of the metal pigment particles in the paint film. A metal effect basecoat which can be processed in the "wet-on-wet" process must accordingly provide paint films in which the metal pigments are in a favorable spatial orientation after application and in which this orientation is quickly fixed in such a way that it does not become apparent during the further painting process can be disturbed.
Die Ersetzung der in den konventionellen Lacksystemen eingesetzten organischen Lösungsmittel zieht eine Reihe von Problemen nach sich.Replacing the organic solvents used in conventional paint systems creates a number of problems.
So ist zum Beispiel die Rheologie (Viskositätsverlauf während der Applikation, Pseudoplastizität, Thixotropie, Verlauf und Ablaufeigenschaften) konventioneller Lacksysteme mit relativ einfachen Mitteln über das Abdunstverhalten der verwendeten organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemische gezielt zu steuern. Diese Möglichkeiten können bei wäßrigen Systemen nur in sehr eingeschränktem Umfang bzw. gar nicht genutzt werden. Nun ist aber gerade bei der Herstellung qualitativ hochwertiger Mehrschichtlackierungen, insbesondere Metalleffektlackierungen, eine Steuerung der rheologischen Eigenschaften der eingesetzten Beschichtungszusammensetzungen von äußerst großer Wichtigkeit.For example, the rheology (viscosity curve during application, pseudoplasticity, thixotropy, flow and drainage properties) of conventional coating systems can be controlled with relatively simple means by means of the evaporation behavior of the organic solvents or solvent mixtures used. These possibilities can only be used to a very limited extent or not at all in aqueous systems. However, controlling the rheological properties of the coating compositions used is extremely important, particularly in the production of high-quality multi-layer coatings, in particular metallic effect coatings.
So wirkt sich z.B. ein schneller Viskositätsanstieg nach der Applikation sehr günstig auf die Orientierung und Fixierung der Metallpigmentteilchen in MetalleffektBasislacken aus.For example, a rapid increase in viscosity after application very favorably affects the orientation and fixation of the metal pigment particles in metallic effect basecoats.
Aber auch bei anderen Beschichtungsverfahren - insbesondere bei durch Spritzapplikation aufgetragenen Überzügen - hängt die Qualität der erhaltenen Beschichtungen in starkem Maße von den rheologischen Eigenschaften der verwendeten Beschichtungszusammensetzungen ab.But also in other coating processes - especially in the case of coatings applied by spray application - the quality of the coatings obtained depends to a large extent on the rheological properties of the coating compositions used.
Es ist bekannt, daß die rheologischen Eigenschaften von wäßrigen Beschichtungszusammensetzungen durch Zugabe von vernetzten Pσlymermikroteilchen beeinflußt werden können.It is known that the rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced by adding crosslinked polymer microparticles.
Weiter ist bekannt, daß bei der Herstellung von Mehrschichtüberzügen des Basecoat-Clearcoat-Typs die obenerwähnten störenden Anlöseerscheinungen und strike-in-Phänomene zurückgedrängt werden, wenn Basisbeschichtungszusammensetzungen eingesetzt werden, die vernetzte Polymermikroteilchen enthalten.Furthermore, it is known that in the production of multilayer coatings of the basecoat-clearcoat type, the above-mentioned troublesome dissolving phenomena and strike-in phenomena are suppressed if base coating compositions are used which contain crosslinked polymer microparticles.
So wird in der EP 38 127 ein Verfahren zur Herstellung mehrschichtiger Überzüge des Basecoat-Clearcoat-Typs offenbart, bei dem wäßrige Basisbeschichtungszusammensetzungen verwendet werden, die stabil dispergierte, vernetzte Polymermikroteilchen enthalten und einen pseudoplastisehen oder thixotropen Charakter aufweisen. Bei der Inkorporation von vernetzten Polymermikroteilchen in Beschichtungszusammensetzungen kann es zu Störungen kommen, die auf Unverträglichkeiten zwischen den Mikroteilchen und anderen Lackbestandteilen, insbesondere zwischen Mikroteilchen und den übrigen Bindemittelkomponenten zurückzuführen sind.For example, EP 38 127 discloses a process for the production of multilayer coatings of the basecoat-clearcoat type, in which aqueous base coating compositions are used which contain stably dispersed, crosslinked polymer microparticles and have a pseudoplastic or thixotropic character. Incorporation of crosslinked polymer microparticles in coating compositions can lead to faults which are due to incompatibilities between the microparticles and other paint components, in particular between microparticles and the other binder components.
Wenn z.B. der Brechungsindex der vernetzten Polymermikroteilchen nicht sorgfältig auf den Brechungsindex der übrigen Bindemittelbestandteile abgestimmt wird, dann kommt es von infolge von Lichtstreueffekten zur Bildung von trüben Lackfilmen.If e.g. If the refractive index of the cross-linked polymer microparticles is not carefully matched to the refractive index of the other binder constituents, cloudy film of lacquer will form as a result of light scattering effects.
Untersuchungen haben gezeigt, daß wäßrige Beschichtungszusammensetzungen, die Polyurethane und gegebenenfalls auch noch Polyester als Hauptbindemittelbestandteile enthalten, sehr vorteilhafte Eigenschaften aufweisen und insbesondere für einen Einsatz als Basisbeschichtufigszusammensetzungen in Zweischichtmetalleffektlackierungen des Basecoat-Clearcoat-Typs gut geeignet sind (vgl. z.B. US-PS-4,558,090).Investigations have shown that aqueous coating compositions which contain polyurethanes and possibly also polyester as main binder constituents have very advantageous properties and are particularly suitable for use as base coating compositions in two-coat metal effect coatings of the basecoat clearcoat type (cf., for example, US Pat. No. 4,558,090 ).
Wenn in solche Beschichtungszusammensetzungen die in der EP 38127 als besonders geeignet herausgehobenen Mikroteilchen aus vernetzten Acrylpolymeren eingearbeitet werden, dann werden oft auf Unverträglichkeiten zwischen den Mikroteilchen und den übrigen Bindemittelkomponenten zurückzuführende Störungen, insbesondere Trübungserscheinungen in den erhaltenen Lackierungen beobachtet.If the microparticles of crosslinked acrylic polymers, which are highlighted as particularly suitable in EP 38127, are incorporated into such coating compositions, then disorders due to incompatibilities between the microparticles and the other binder components, in particular signs of turbidity, are observed in the coatings obtained.
In der EP 38127 wird darauf hingewiesen, daß die vernetzten Polymermikroteilchen auch aus vernetzten Polykondensaten, wie z.B. vernetzten Polyestermikrogelteilchen bestehen können. Es wird aber auch bemerkt, daß es Schwierigkeiten bereiten kann, wirklich vernetzte Polykondensate, wie z.B. Polyester, herzustellen. n der in der EP 38127 zitierten GB 1403794 wird einEP 38127 points out that the crosslinked polymer microparticles can also consist of crosslinked polycondensates, such as crosslinked polyester microgel particles. However, it is also noted that it can be difficult to produce truly cross-linked polycondensates, such as polyester. n of GB 1403794 cited in EP 38127 is a
Verfahren zur Herstellung von Dispersionen von Polymermikroteilchen in organischen Lösungsmitteln beschrieben, das sowohl auf Polymere, die über Polyadditions-, als auch auf Polymere, die über Polykondensationsreaktionen gewonnen werden, anwendbar sein soll.A process for the preparation of dispersions of polymer microparticles in organic solvents is described, which should be applicable both to polymers which are obtained via polyaddition and to polymers which are obtained via polycondensation reactions.
Dieses Verfahren kann aber nur in den Fällen angewandt werden, in denen eines der Monomere bei der Polymerisationstemperatur fest und in dem organischen Reaktionsmedium schwer löslich ist und die eventuell noch vorhandenen übrigen Monomere in dem organischen Reaktionsmedium merklich löslich sind.However, this process can only be used in cases in which one of the monomers is solid at the polymerization temperature and poorly soluble in the organic reaction medium and the remaining monomers which may still be present are noticeably soluble in the organic reaction medium.
Im ersten Schritt des in der GB 1403794 offenbartenIn the first step of that disclosed in GB 1403794
Verfahrens wird das feste, schwer lösliche Monomer mit Hilfe von Mahlprozessen in dem organischen Reaktionsmedium, das ein geeignetes Stabilisierungsmittel enthält, dispergiert. Dann wird die Dispersion, die gegebenenfalls noch weitere Monomere enthält, auf die Polymerisationstemperatur erhitzt. Die Polymerisation muß in Gegenwart eines das entstehende Polymer stabilisierenden Stabilisators durchgeführt werden.In the process, the solid, sparingly soluble monomer is dispersed in the organic reaction medium, which contains a suitable stabilizing agent, using milling processes. The dispersion, which may also contain other monomers, is then heated to the polymerization temperature. The polymerization must be carried out in the presence of a stabilizer which stabilizes the resulting polymer.
Das in der GB 1403794 beschriebene Verfahren ist aus einer Reihe von Gründen für eine Synthese von vernetztenThe process described in GB 1403794 is for a number of reasons for the synthesis of cross-linked
Polymermikrogelteilchen, die mit Aussicht auf Erfolg in wäßrigen Systemen anstelle von vernetzten Acrylpolymermikroteilchen eingesetzt werden könnten, nicht geeignet:Polymer microgel particles that could be used with success in aqueous systems instead of crosslinked acrylic polymer microparticles are not suitable:
1) Das Verfahren ist äußerst aufwendig und liefert zunächst nur Dispersionen in organischen Medien, die nachträglich in wäßrige Dispersionen überführt werden müssen.1) The process is extremely complex and initially only provides dispersions in organic media which have to be subsequently converted into aqueous dispersions.
2) Die Monomerenauswahl ist durch die Bedingungen hinsichtlich des Schmelzpunktes und der Löslichkeit sehr stark eingeschränkt, und eine gezielte Synthese einer großen Palette von "maßgeschneiderten" Polymermikrogelteilchen ist nicht möglich.2) The selection of monomers is very strong due to the conditions with regard to the melting point and the solubility limited, and a targeted synthesis of a large range of "tailor-made" polymer microgel particles is not possible.
3) Nach dem in der GB 1403794 beschriebenen Verfahren können keine wäßrigen Dispersionen von vernetzten Polymermikrogelteilchen mit einem Durchmesser, der unter einem Mikrometer liegt, hergestellt werden. (Wäßrige Dispersionen, die Teilchen mit einem Durchmesser von über 1μm enthalten, zeigen Sedimentationserscheinungen und sind als Rheologiehilfsmittel im allgemeinen unbrauchbar und können zu Störungen im fertigen Lackfilm führen.)3) According to the process described in GB 1403794, aqueous dispersions of crosslinked polymer microgel particles with a diameter which is less than one micrometer cannot be produced. (Aqueous dispersions which contain particles with a diameter of more than 1 μm show signs of sedimentation and are generally unusable as rheology aids and can lead to faults in the finished paint film.)
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabenstellung bestand demnach darin, Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien herzustellen, mit deren Hilfe die rheologischen Eigenschaften von wäßrigen Beschichtungszusammensetzungen beeinflußbar sind, die als Bestandteile in Basisbeschichtungszusammensetzungen des Basecoat-Clearcoat-Typs die oben erläuterten positiven Wirkungen zeigen und die mit möglichst wenig Aufwand insbesondere auf wäßrige Beschichtungszusammensetzungen, die Polyurethane und gegebenenfalls auch noch Polyester als Hauptbindemittelbestandteile enthalten, optimal abgestimmt werden können.The object on which the present invention is based was accordingly to prepare dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, with the aid of which the rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced which, as constituents in base coating compositions of the basecoat clearcoat type, show the positive effects explained above and which can be optimally matched with as little effort as possible, in particular to aqueous coating compositions which contain polyurethanes and optionally also polyesters as main binder constituents.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise durch Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien gelöst, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Dispersionen hergestellt worden sind, indemThis object is surprisingly achieved by dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, which are characterized in that the dispersions have been prepared by
(1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert worden ist, wobei - die Komponente (A) aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyolen und - die Komponente (B) aus einer oder mehreren Polyisocyanatverbindungen, deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen besteht und wobei die Komponente (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichende(1) a mixture of components (A) and (B) has been dispersed in an aqueous medium, where - component (A) consists of one or more polyester polyols containing at least 2 hydroxyl groups and - Component (B) consists of one or more polyisocyanate compounds, the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and where component (A) and / or (B) has sufficient to form a stable dispersion
Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügt und wenigstens ein Teil der Komponente (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxylbzw. gegebenenfalls blockierte Isocyanatgruppen proNumber of ionic groups, preferably carboxylate groups, and at least part of component (A) and / or (B) has more than 2 hydroxyl or. optionally blocked isocyanate groups per
Molekül enthält undContains molecule and
(2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt worden ist, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt worden sind.(2) the dispersion thus obtained has subsequently been heated to such an extent that components (A) and (B) have been converted into crosslinked polymer microparticles.
Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Dispersionen können die rheologischen Eigenschaften wäßriger Beschichtungszusammensetzungen gezielt beeinflußt werden.The rheological properties of aqueous coating compositions can be influenced in a targeted manner with the aid of the dispersions according to the invention.
Für eine befriedigende Lösung der der vorliegenden Erfindung zugrundeliegenden Aufgabenstellung ist es erforderlich, daß der Durchmesser der in den erfindungsgemäßen Dispersionen enthaltenen vernetzten Polymermikroteilchen unter einem Mikrometer, bevorzugt zwischen 0,05 bis 0,2μm liegt.For a satisfactory solution to the problem on which the present invention is based, it is necessary that the diameter of the crosslinked polymer microparticles contained in the dispersions according to the invention is less than one micrometer, preferably between 0.05 and 0.2 μm.
Ein großer Vorteil der erfindungsgemäßen Dispersionen ist darin zu sehen, daß die Teilchengröße der vernetztenA great advantage of the dispersions according to the invention can be seen in the fact that the particle size of the crosslinked
Polymermikroteilchen mit einfachen Mitteln (z.B. über die Menge der in den Ausgangskomponenten (A) und (B) enthaltenen ionischen Gruppen) gesteuert werden kann und daß mühelos vernetzte Teilchen mit einem Durchmesser unter 1μm, bevorzugt 0,05 bis 0,2μm, erhalten werden können. Daneben kann aber auch das Quellverhalten der vernetzten Teilchen auf einfache Weise innerhalb eines großen Rahmens gezielt beeinflußt werden.Polymer microparticles can be controlled with simple means (for example via the amount of the ionic groups contained in the starting components (A) and (B)) and that easily crosslinked particles with a diameter of less than 1 μm, preferably 0.05 to 0.2 μm, can be obtained . In addition, the swelling behavior of the crosslinked particles can also be influenced in a simple manner within a large range.
Während bei den Polymermikroteilchen auf Basis von Vinylmonomeren im wesentlichen immer nur eine Modifizierung der Polymerseitenketten möglich ist, kann bei den erfindungsgemäßen Mikrogeldispersionen die Netzwerkstruktur der Teilchen durch gezielten Einbau bestimmter Kettensegmente beeinflußt werden.While essentially only a modification of the polymer side chains is possible in the case of the polymer microparticles based on vinyl monomers, the network structure of the particles can be influenced in the microgel dispersions according to the invention by the targeted incorporation of certain chain segments.
Es ist bekannt, daß das Fließverhalten von wäßrigen Dispersionen u.a. stark von der Größe und dem Quellverhalten der in den Dispersionen enthaltenen Teilchen abhängig ist.It is known that the flow behavior of aqueous dispersions i.a. is strongly dependent on the size and swelling behavior of the particles contained in the dispersions.
Eine innerhalb eines breiten Rahmens mit einfachen Mitteln durchführbare, gezielte Beeinflussung dieser beiden Parameter ist bei den zum Stand der Technik gehörenden wäßrigen Dispersionen, insbesondere Dispersionen auf Basis von Acrylpolymeren, nicht möglich.A targeted influencing of these two parameters within a wide range with simple means is not possible with the aqueous dispersions belonging to the state of the art, in particular dispersions based on acrylic polymers.
Da die in den erfindungsgemäßen Dispersionen enthaltenen Polymermikroteilchen in ihrer chemischen Zusammensetzung innerhalb eines überaus großen Rahmens auf einfache Weise variierbar sind, können die erfindungsgemäßen Dispersionen mit einfachen Mitteln optimal auf die in den Beschichtungszusammensetzungen sonst noch enthaltenen Bindemittelkomponenten abgestimmt werden.Since the chemical composition of the polymer microparticles contained in the dispersions according to the invention can be varied within a very large range in a simple manner, the dispersions according to the invention can be optimally adapted to the binder components otherwise contained in the coating compositions using simple means.
So lassen sich die erfindungsgemäßen Dispersionen zu wäßrigen Beschichtungszusammensetzungen verarbeiten, aus denen vor allem in den Fällen, in denen Polyurethane und gegebenenfalls auch noch Polyester als Hauptbindemittelbestandteile enthalten sind, Beschichtungen herstellbar sind, die ausgezeichnete optische Eigenschaften und keinerlei Trübungen aufweisen. Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Dispersionen in Basisbeschichtungszusammensetzungen zur Herstellung von im Naß-in-naß-Verfahren applizierten Mehrschichtüberzügen des Basecoat-Clearcoat-Typs - insbesondere von Metalleffektlackierungen - werden ausgezeichnete Mehrschichtlackierungen erhalten, die keinerlei strike-in- und im Fall von Metalliclackierungen auch keine Wolkenbildungsphänomene und einen ausgezeichneten Metalleffekt zeigen.Thus, the dispersions according to the invention can be processed into aqueous coating compositions from which, particularly in the cases in which polyurethanes and possibly also polyester are contained as main binder constituents, coatings can be produced which have excellent optical properties and no clouding whatsoever. When the dispersions according to the invention are used in base coating compositions for the production of multi-layer coatings of the basecoat-clearcoat type applied in the wet-on-wet method - in particular metallic effect coatings - excellent multi-layer coatings are obtained which have no strike-in and, in the case of metallic coatings, no cloud formation phenomena and show an excellent metallic effect.
Die besten Ergebnisse werden auch hier mit Beschichtungszusammensetzungen erzielt, die Polyurethane und gegebenenfalls auch noch Polyester als Hauptbindemittelkomponenten enthalten.The best results are also achieved here with coating compositions which contain polyurethanes and possibly also polyesters as main binder components.
Es können aber auch mit anderen Bindemittelsystemen Ergebnisse erzielt werden, die oft besser sind als die, die mit Mikroteilchen auf Basis von Acrylpolymeren als einzige Mikroteilchenkomponente erzielbar sind.However, results can also be achieved with other binder systems which are often better than those which can be achieved with microparticles based on acrylic polymers as the only microparticle component.
In manchen Fällen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den erfindungsgemäßen Beschichtungszusammensetzungen Mikroteilchen aus Acrylpolymeren zuzumischen.In some cases, it has proven to be advantageous to mix microparticles of acrylic polymers into the coating compositions according to the invention.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der oben diskutierten Dispersionen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Dispersionen hergestellt werden, indemThe present invention also relates to a process for the preparation of the dispersions discussed above, which is characterized in that the dispersions are prepared by
(1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert wird, wobei(1) a mixture of components (A) and (B) is dispersed in an aqueous medium, where
- die Komponente (A) aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyol(en) und- Component (A) from one or more polyester polyol (s) containing at least 2 hydroxyl groups and
- die Komponente (B) aus einer oder mehreren Polyisocyanatverbindung(en), deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen, besteht und wobei die Komponente (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichenden Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügt und wenigstens ein Teil der Komponente (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxylgruppen bzw. gegebenenfalls blockierte Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und- Component (B) consists of one or more polyisocyanate compound (s), the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and component (A) and / or (B) has a sufficient number to form a stable dispersion ionic groups, preferably carboxylate groups, and at least part of component (A) and / or (B) contains more than 2 hydroxyl groups or optionally blocked isocyanate groups per molecule and
(2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt wird, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt werden. In "Aqueous Dispersions of Crosslinked Polyurethanes" (Tirpak & Markusch, Proc. 12th Waterborne and Higher Solids Coatings Symp., New Orleans 1985, 159-73) (I) wird eine Übersicht über die gebräuchlichen Techniken zur Herstellung von wäßrigen, unter anderem auch für Beschichtungszwecke einsetzbaren Polyurethandispersionen gegeben.(2) the dispersion thus obtained is then heated to such an extent that components (A) and (B) are converted into crosslinked polymer microparticles. In "Aqueous Dispersions of Crosslinked Polyurethanes" (Tirpak & Markusch, Proc. 12th Waterborne and Higher Solids Coatings Symp., New Orleans 1985, 159-73) (I) an overview of the common techniques for the production of aqueous, among others given polyurethane dispersions which can be used for coating purposes.
Weiter wird in (I) unter Bezugnahme auf die US-PS-3,870,684 von Versuchen zur Herstellung von Dispersionen vernetzter, harnstoffgruppenhaltiger Polymermikroteilchen in einem wäßrigen Medium berichtet, bei denen in wäßriger Phase dispergierte, endständige Isocyanatgruppen aufweisende Polyurethanionomere mit Polyaminen vernetzt werden. Dieses Verfahren ist auf die Verwendung von Polyaminen als Vernetzungsmittel beschränkt und ermöglicht nur die Herstellung von instabilen, sedimentierenden, redispergierbaren wäßrigen Dispersionen, die aus Teilchen mit einem Durchmesser von 1 bis 1000μm bestehen.Furthermore, in (I) with reference to US Pat. No. 3,870,684, attempts are reported to prepare dispersions of crosslinked polymer microparticles containing urea groups in an aqueous medium, in which polyurethane ionomers having terminal isocyanate groups dispersed in the aqueous phase are crosslinked with polyamines. This process is limited to the use of polyamines as crosslinking agents and only enables the production of unstable, sedimenting, redispersible aqueous dispersions which consist of particles with a diameter of 1 to 1000 μm.
Die US 3,870,684 enthält keinerlei Hinweise darauf, daß die dort offenbarten Dispersionen als Hilfsmittel im oben diskutierten Sinn in wäßrigen Beschichtungszusammensetzungen einsetzbar sind.No. 3,870,684 contains no indication that the dispersions disclosed therein can be used as auxiliaries in the sense discussed above in aqueous coating compositions.
Nach dem erfindungsgeuäßen Verfahren werden dagegen stabile wäßrige Dispersionen erhalten, die vernetzte Polymermikroteilchen enthalten, deren Durchmesser unter 1μm, bevorzugt zwischen 0,05 bis 0,2μm liegt. Es ist selbstverständlich auch möglich, nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Polymermikroteilchen herzustellen, deren Durchmesser über 1μm liegt.By contrast, the process according to the invention gives stable aqueous dispersions which contain crosslinked polymer microparticles, the diameter of which is below 1 μm, preferably between 0.05 and 0.2 μm. It is of course also possible to use the method according to the invention to produce polymer microparticles whose diameter is above 1 μm.
Nach (I) soll das in der US-PS-3,870,584 beschriebeneAccording to (I), that described in US Pat. No. 3,870,584
Verfahren zu stabilen wäßrigen Dispersionen mit ausgezeichneten Filmbildungseigenschaften führen, wenn die endständige Isocyanatgruppen aufweisenden Polyurethanionomere durch Einführung von Polyoxyethylenblöcken modifiziert worden sind (vgl. US-PS-4,408,008).Processes lead to stable aqueous dispersions with excellent film-forming properties if the polyurethane isomers having terminal isocyanate groups have been modified by introducing polyoxyethylene blocks (cf. US Pat. No. 4,408,008).
Aber auch dieses Verfahren erlaubt nur in Ausnahmefällen eine reproduzierbare, kontrollierte Synthese von vernetzten Polymermikroteilchen, deren Durchmesser unter 1μm liegt, und der Fachmann ist auch hier bei der Auswahl des Polyurethanionomers, das ja zwingend Polyoxyethyleneinheiten enthalten muß, eingeschränkt, wodurch die Möglichkeiten einer gezielten Anpassung der Polymermikroteilchen an das übrige Bindemittelsystem extrem eingeschränkt werden.However, this method also only allows a reproducible, controlled synthesis of crosslinked polymer microparticles whose diameter is less than 1 μm in exceptional cases, and the person skilled in the art is also restricted in the choice of the polyurethane ionomer, which must contain polyoxyethylene units, which means that the possibilities for specific adaptation are limited of the polymer microparticles to the rest of the binder system are extremely restricted.
Die US-PS-4,293,579 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung wäßriger Dispersionen vernetzter, harnstoffgruppenhaltiger Polymermikroteilchen, bei dem ein hydrophiles, freie Isocyanatgruppen aufweisendes Präpolymer, das aus einem mindestens zu 40 Gew.% aus Ethylenoxideinheiten bestehenden Polyol und einer Polyisocyanatverbindung hergestellt worden ist, in einem wasserlöslichen organischen Lösungsmittel gelöst und anschließend unter Rühren mit Wasser in großem Überschuß umgesetzt wird.US Pat. No. 4,293,579 describes a process for the preparation of aqueous dispersions of crosslinked polymer microparticles containing urea groups, in which a hydrophilic prepolymer containing free isocyanate groups, which has been prepared from a polyol consisting of at least 40% by weight of ethylene oxide units and a polyisocyanate compound, in one dissolved water-soluble organic solvent and then reacted with water in large excess with stirring.
Bei diesem Verfahren hängt die Größe der entstehenden Teilchen ganz wesentlich von der Viskosität der Präpolymerlösung, der Rührgeschwindigkeit und dem Zusatz von oberflächenaktiven Substanzen ab. Zur Herstellung von Teilchen mit einem Durchmesser ≤1μm müssen relativ niedrig viskose Präpolymerlösungen mit hochleistungsfähigen Sehnellrührern und unter Zusatz von oberflächenaktiven Substanzen verarbeitet werden.In this process, the size of the resulting particles depends very much on the viscosity of the prepolymer solution, the stirring speed and the addition of surface-active substances. To produce particles with a diameter of ≤1μm, relatively low-viscosity prepolymer solutions must be processed with high-performance Sehnell stirrers and with the addition of surface-active substances.
Diese Verfahrensbedingungen bringen große Nachteile mit sich.These process conditions have major disadvantages.
Es treten Probleme mit der Reproduzierbarkeit auf; die Verwendung von Sehnellrührern ist mit großem technischen Aufwand verbunden, und der Zusatz von oberflächenaktiven Verbindungen beeinträchtigt die erzielbare Qualität der Beschichtungen.There are reproducibility issues; the use of Sehnell stirrers is associated with great technical effort, and the addition of surface-active compounds affects the achievable quality of the coatings.
Ein weiterer gravierender Nachteil des in der US-PS- 4,293,679 offenbarten Verfahrens ist der, daß die einsetzbaren Präpolymere auf Substanzen beschränkt sind, die zu mindestens 40 Gew.% aus Ethylenoxideinheiten bestehen und einen stark hydrophilen Charakter haben.Another serious disadvantage of the process disclosed in US Pat. No. 4,293,679 is that the prepolymers which can be used are limited to substances which consist of at least 40% by weight of ethylene oxide units and have a strongly hydrophilic character.
Damit ist es dem Fachmann nicht mehr möglich, maßgeschneiderte Mikrogele darzustellen, weil er in der Wahl der Ausgangsverbindungen in einem hohen Maß festgelegt ist.This means that it is no longer possible for the person skilled in the art to prepare customized microgels because the choice of starting compounds determines them to a high degree.
Außerdem führt der hohe Anteil an hydrophilen Molekülgruppierungen zu feuchtigkeitsempfindlichen Filmen.In addition, the high proportion of hydrophilic molecular groups leads to moisture-sensitive films.
Schließlich ist noch darauf hinzuweisen, daß auch in den beiden US-Patentschriften US-4,408,008 und US-4,293,679 keinerlei Hinweise darauf zu finden sind, daß die dort offenbarten Dispersionen als Hilfsmittel im oben diskutierten Sinn in wäßrigen Beschichtungszusammensetzungen einsetzbar sind.Finally, it should be pointed out that there are no indications in either of the two US Pat. Nos. 4,408,008 and 4,293,679 that the dispersions disclosed therein can be used as auxiliaries in the sense discussed above in aqueous coating compositions.
Im folgenden sollen die erfindungsgemäßen Dispersionen und das Verfahren zu ihrer Herstellung näher erläutert werden: Der erste Schritt zur Herstellung der erfindungsgemäßen Dispersionen besteht in der Bereitstellung einer Mischung aus den Komponenten (A) und (B), wobei darauf zu achten ist, daß die Komponenten (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichenden Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügen und daß wenigstens ein Teil der Komponente (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxyl- bzw. gegebenenfalls verkappte Isocyanatgruppen pro Molekül enthält.The dispersions according to the invention and the process for their preparation are to be explained in more detail below: The first step in the preparation of the dispersions according to the invention consists in providing a mixture of components (A) and (B), it being important to ensure that components (A) and / or (B) are used to form a stable dispersion have a sufficient number of ionic groups, preferably carboxylate groups, and that at least part of component (A) and / or (B) contains more than 2 hydroxyl or optionally blocked isocyanate groups per molecule.
Unter dem Begriff "stabile Dispersion" sind Dispersionen gemeint, in denen die dispergierten Teilchen erst nach der Applikation und der Abgabe des Dispergiermediuras koagulieren.The term "stable dispersion" means dispersions in which the dispersed particles only coagulate after application and release of the dispersing medium.
In manchen Fällen kann es nützlich sein, außer ionischen Gruppen weitere stabilisierende Gruppen, wie z.B. Polyooxyalkylengruppen, in die Komponenten (A) und/oder (B) zu inkorporieren.In some cases it may be useful to add stabilizing groups such as e.g. Polyooxyalkylene groups, to be incorporated into components (A) and / or (B).
Es kann sowohl anionisch als auch kationisch stabilisiert werden, wobei die anionische Stabilisierung, bevorzugt über Carboxylatgruppen, bevorzugt ist.It can be stabilized both anionically and cationically, with anionic stabilization, preferably via carboxylate groups, being preferred.
Prinzipiell gesehen ist es gleichgültig, ob die Komponente (A) oder die Komponente (B) oder ob beide die ionischen Gruppen über salzartige bzw. zur Salzbildung befähigte Gruppierungen in das Gemisch einbringen.In principle, it does not matter whether component (A) or component (B) or both bring the ionic groups into the mixture via salt-like groups or groups capable of salt formation.
Bevorzugterweise werden jedoch Gemischeeingesetzt, in denen nur die (A) Komponente die zur Bildung einer stabilen Dispersion mit der jeweils gewünschten Teilchengröße notwendigen salzartigen bzw. zur Salzbildung befähigten Gruppierungen aufweist und die Komponente (B) frei von solchen Gruppierungen ist. Die Ermi ttlung der für die Bildung einer stabilen Dispersion optimalen Konzentration an ionischen Gruppen in dem Gemisch aus den Komponenten (A) und (3 ) ist vom Durchschnittsfachmann mit Hilfe einfacher Routineuntersuchungen durchführbar . Die zur Bildung einer stabilen Dispersion in der Regel no twendige Konzentration an ionischen Gruppen l iegt zwischen 0 , 01 bis 2 Mill iäquivalenten pro Gramm Gemisch aus den Komponenten (A) und ( B ) .However, preference is given to using mixtures in which only the (A) component has the salt-like groups or groups which are capable of salt formation and which are capable of forming a stable dispersion with the desired particle size, and component (B) is free from such groupings. The average person skilled in the art can determine the optimum concentration of ionic groups in the mixture of components (A) and (3) for the formation of a stable dispersion with the aid of simple routine tests. The concentration of ionic groups usually required to form a stable dispersion is between 0.01 and 2 million equivalents per gram of mixture of components (A) and (B).
Die gegebenenfalls notwendige Neutralisierung von zur Salzbildung befähigten Gruppen mit Hilfe von Basen bzw. Säuren erfolgt vorzugsweise kurz vor der Dispergierung bzw. während der Dispergierung des aus den Komponenten (A) und ( B ) bestehenden Gemisches in dem wäßrigen Dispergiermedium .The possibly necessary neutralization of groups capable of salt formation with the aid of bases or acids is preferably carried out shortly before the dispersion or during the dispersion of the mixture consisting of components (A) and (B) in the aqueous dispersion medium.
Als zur Salzbildung befähigte Gruppen kommen vor allem Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen in Betracht . Diese Gruppen werden bevorzugt mit einem tertiären Amin neutralisiert .Carboxyl and sulfonic acid groups are particularly suitable as groups capable of salt formation. These groups are preferably neutralized with a tertiary amine.
Geeignete terti äre Amine zur Neutralisation der zur Anionenbildung befähigten Gruppen sind beisoielsweise Trimethylamin , Tri äthylamin , Dimethylanilin , Diäthylanil in , Triphenylamin, N ,N Dimethylethanolamin , Morpholin und dergleichen.Suitable tertiary amines for neutralizing the groups capable of forming anions are, for example, trimethylamine, triethylamine, dimethylaniline, diethylaniline, triphenylamine, N, N dimethylethanolamine, morpholine and the like.
Der Gehalt an ionischen Gruppen bzw. der Neutralisationsgrad der zur Salzbi ldung geeigneten Grupp ierungen ist ein wichtiger Parameter , über den die Größe der entstehenden vernetzten Polymermikroteilchen gesteuert werden kann.The content of ionic groups or the degree of neutralization of the groupings suitable for salt formation is an important parameter by means of which the size of the crosslinked polymer microparticles formed can be controlled.
Bei der Bereitstellung des aus den Komponenten ( A ) und (B ) zusammengesetzten Gemisches ist darauf zu achten , daß es vor der Dispergierung der Mischung in dem wäßrigen Dispergiermedium zu keinerlei Vorvernetzungsreaktionen zwischen den Komponenten (A ) und (B ) kommt . Die Komponente (A) besteht aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyol(en).When preparing the mixture composed of components (A) and (B), care must be taken to ensure that no pre-crosslinking reactions occur between components (A) and (B) before the mixture is dispersed in the aqueous dispersion medium. Component (A) consists of one or more polyester polyol (s) containing at least 2 hydroxyl groups.
Beispiele geeigneter Polyesterpolyole sind insbesondere die in der Polyurethanchemie an sich bekannten Umsetzungsprodukte von mehrwertigen Polyolen mit Polycarbonsäuren bzw. Polycarbonsäureanhydriden.Examples of suitable polyester polyols are in particular the reaction products of polyvalent polyols with polycarboxylic acids or polycarboxylic anhydrides which are known per se in polyurethane chemistry.
Zur Herstellung der Polyesterpolyole geeignete Polyole sind z.B. Ethylenglykol, Propandiol-1,2 und -1,3,-Butandiol-1,3 und -1,4, die isomeren Pentandiole, Hexandiole oder Oktandiole, wie z.B. 2-Ethylhexandiol-1,3, Trimethylolpropan, Glycerin, Bishydroxymethylcyclohexan, Erythrit, Mesoerythrit, Arabit, Adonit, Xylit, Mannit, Sorbit, Dulcit, Hexantriol, (Poly-)Pentaerythritol usw.Suitable polyols for the production of the polyester polyols are e.g. Ethylene glycol, 1,2-propanediol and 1,3, butanediol-1,3 and 1,4, the isomeric pentanediols, hexanediols or octanediols, e.g. 2-ethylhexanediol-1,3, trimethylolpropane, glycerin, bishydroxymethylcyclohexane, erythritol, mesoerythritol, arabitol, adonite, xylitol, mannitol, sorbitol, dulcitol, hexanetriol, (poly) pentaerythritol etc.
Die zur Herstellung der Polyesterpolyole geeigneten Polycarbonsäuren bestehen in erster Linie aus niedermolekularen Polycarbonsäuren oder ihren Anhydriden mit 2-18 Kohlenstoffatomen im Molekül.The polycarboxylic acids suitable for the production of the polyester polyols consist primarily of low molecular weight polycarboxylic acids or their anhydrides with 2-18 carbon atoms in the molecule.
Di- und Tricarbonsäuren werden bevorzugt eingesetzt.Di- and tricarboxylic acids are preferably used.
Geeignete Säuren sind beispielsweise Oxalsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Adipinsäure, Acelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure,Suitable acids are, for example, oxalic acid, succinic acid, fumaric acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, adipic acid, acelainic acid, sebacic acid, maleic acid,
Glutarsäure, Hexachlorheptandicarbonsäure, Tetrachlorphthalsäure und Trimellithsäure. Anstelle dieser Säuren können auch ihre Anhydride, soweit diese existieren, eingesetzt werden.Glutaric acid, hexachlorheptanedicarboxylic acid, tetrachlorophthalic acid and trimellitic acid. Instead of these acids, their anhydrides, if they exist, can also be used.
Es können auch Polyesterpolyole als Komponente (A) eingesetzt werden, die durch Polymerisation von Laktonen hergestellt worden sind. Besonders gute Resultate sind mit Polyesterpolyolen erzielt worden , deren Moleküle im Durchschni tt je eine Carboxylatgruppe und mindestens zwei , bevorzugt mehr als zwei Hydroxylgruppen tragen .Polyester polyols which have been prepared by polymerization of lactones can also be used as component (A). Particularly good results have been achieved with polyester polyols, the molecules of which each carry an average carboxylate group and at least two, preferably more than two, hydroxyl groups.
Die (A) Komponente wird bevorzugterweise so ausgewählt, daß sie für sich alleine in dem wäßrigen Medium stabil dispergiert werden kann. Die Zusammenhänge zwischen dem Aufbau von Polyesterpolyolen (Säurezahl, Molekulargewicht ...) und deren Dispergierverhalten sind demThe (A) component is preferably selected so that it alone can be stably dispersed in the aqueous medium. The relationships between the structure of polyester polyols (acid number, molecular weight ...) and their dispersion behavior are clear
Durchschnittsfachmann gut bekannt und er kann mit Hilfe einiger weniger orientierender Vorversuche die zur Lösung der jeweiligen Problemstellung optimale Polyesterpolyolkomponente auswählen.Average expert well known and with the help of a few less preliminary tests he can select the polyester polyol component which is optimal for solving the respective problem.
In den Fällen, in den die Komponente (B) für sich alleine in dem wäßrigen Medium stabil dispergiert werden kann, können auch Polyesterpolyole verwendet werden, die für sich allein nicht ohne weiteres in dem wäßrigen Medium stabil dispergierbar sind.In cases where component (B) can be stably dispersed on its own in the aqueous medium, polyester polyols can also be used which are not readily stably dispersible on their own in the aqueous medium.
Es ist auch möglich, den als (A) Komponente eingesetzten Polyesterpolyolen noch weitere Verbindungen zuzusetzen, die gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen enthalten. Dabei ist sorgfältig darauf zu achten, daß die aus den Komponenten gebildete Mischung in dem wäßrigen Medium stabil dispergierbar bleibt und daß die aus dieser Dispersion gebildeten vernetzten Polymermikroteilchen die gewünschte Größe aufweisen.It is also possible to add further compounds to the polyester polyols used as (A) components which contain groups reactive toward isocyanate groups. Care must be taken to ensure that the mixture formed from the components remains stably dispersible in the aqueous medium and that the crosslinked polymer microparticles formed from this dispersion have the desired size.
Als Beispiele für Verbindungen, die zu den die KomponenteAs examples of connections to which the component
(A) bildenden Polyesterpolyolen zugesetzt werden können, seien die in der Polyurethanchemie an sich bekannten Polyetherpolyole genannt.(A) forming polyester polyols can be mentioned, the polyether polyols known per se in polyurethane chemistry.
Als Komponente (B) werden Polyisocyanatverbindungen eingesetzt, deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen. Als Blockierungsmittel kommen im Prinzip alle aus derPolyisocyanate compounds whose isocyanate groups are at least partially in blocked form are used as component (B). In principle, all come from the
Isocyanatchemie bekannten Blockierungsmittel in Frage.Isocyanate chemistry known blocking agents in question.
Ganz besonders bevorzugte Blockierungsmittel sind jedoch die Diester der Malonsäure mit C1-C8-Alkanolen wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, n-Butanol, Isobutanol, n-Hexanol, n-Oktanol oder Isooktanol, mit cycloaliphatischen Alkoholen, wie Cyclopentanol oder Cyclohexanol, und auch mit araliphatischen Alkoholen, wie Benzylalkohol oder 2-Phenylethanol.However, very particularly preferred blocking agents are the diesters of malonic acid with C 1 -C 8 -alkanols such as methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, isobutanol, n-hexanol, n-octanol or isooctanol, with cycloaliphatic alcohols such as cyclopentanol or Cyclohexanol, and also with araliphatic alcohols, such as benzyl alcohol or 2-phenylethanol.
Unter den Malonsäurediestern wird der Malonsäurediethylester als ganz besonders bevorzugtes Blockierungsmittel verwendet.Among the malonic diesters, the malonic acid diethyl ester is used as a particularly preferred blocking agent.
Als Polyisocyanatkomponenten kommen im Prinzip alleIn principle, all come as polyisocyanate components
Isocyanatgruppen enthaltenden organischen Verbindungen in Frage. Als Beispiele seien genannt: Trimethylendiisocyanat, Tetramethylendiisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Ethylethylendiisocyanat, 2,3-Dimethylethylendiisocyanat,Organic compounds containing isocyanate groups in question. Examples include: trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, ethylethylene diisocyanate, 2,3-dimethylethylene diisocyanate,
1-Methyltrimethylendiisocyanat, 1,3-Cyclopentylendiisocyanat, 1,4-Cyclohexylendiisocyanat, 1,2-Cyclohexylendiisocyanat, 1,3-Phenylendiisocyanat, 1,4-Phenylendiisocyanat, 2,4-Toluylendiisocyanat, 2,6-Toluylendiisocyanat,1-methyltrimethylene diisocyanate, 1,3-cyclopentylene diisocyanate, 1,4-cyclohexylene diisocyanate, 1,2-cyclohexylene diisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate,
4,4'-Biphenylendiisocyanat, 1,5-Naphthylendiisocyanat,4,4'-biphenylene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate,
1,4-Naphthylendiisocyanat, 1-Isocyanatomethyl-5-isocyanato¬1,4-naphthylene diisocyanate, 1-isocyanatomethyl-5-isocyanato¬
1,3,3-trimethylcyclohexan, Bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-methan, bis-(4-isocyanatophenyl)-methan, 4,4'-Diisocyanatodiphenylether und 2,3-Bis-(8-isocyanatooctyl)-4-octyl¬1,3,3-trimethylcyclohexane, bis (4-isocyanatocyclohexyl) methane, bis- (4-isocyanatophenyl) methane, 4,4'-diisocyanatodiphenyl ether and 2,3-bis (8-isocyanato-octyl) -4-octyl ¬
5-hexyl-cyclohexen.5-hexyl-cyclohexene.
Es ist auch möglich, isocyanatgruppenhaltige Präpolymere als Polyisocyanatkomponenten einzusetzen.It is also possible to use prepolymers containing isocyanate groups as polyisocyanate components.
Beispiele für geeignete Präpolymere sind Reaktionsprodukte aus Polyisocyanaten, Polyether- und/oder Polyesterpolyo len, gegebenenfalls üblichen Kettenverlängerern und gegebenenfalls Verbindungen, die vorzugsweise zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen und eine salzartige oder zur Salzbildung befähigte Gruppe enthalten.Examples of suitable prepolymers are reaction products made from polyisocyanates, polyether and / or polyester polyo len, optionally customary chain extenders and optionally compounds which preferably contain two groups which are reactive toward isocyanate groups and one which is salt-like or capable of salt formation.
Besonders gut geeignete Präpolymere sind Präpolymere, die hergestellt worden sind, indem aus Polyether- und/oder Polyesterdiolen, Diisocyanaten, gegebenenfalls üblichen Kettenverlängerern und Verbindungen, die zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen und mindestens eine zur Anionenbildung befähigte Gruppe aufweisen (z.B. Dihydroxypropionsäure, Dimethylolpropionsäure, Dihydroxybernsteinsäure, Dihydroxybenzosäure, α, δ, Diaminovaleriansäure, 3,4-Diaminobenzosäure, 2,4-Diamino-Toluol-Sulfonsäure-(5), 4,4'-Diamino-Diphenylethersulfonsäure und dergleichen), ein endständige. Isocyanatgruppen aufweisendes Zwischenprodukt hergestellt worden ist, dessen freie Isocyanatgruppen anschließend mit einem mindestens 3 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyol, Vorzugsweise Triol, insbesondere Trimethylolpropan, weiter umgesetzt worden sind.Particularly suitable prepolymers are prepolymers which have been prepared by using polyether and / or polyester diols, diisocyanates, optionally conventional chain extenders and compounds which have two groups which are reactive toward isocyanate groups and at least one group capable of forming anions (for example dihydroxypropionic acid, dimethylolpropionic acid, dihydroxysuccinic acid) , Dihydroxybenzoic acid, α, δ, diaminovaleric acid, 3,4-diaminobenzoic acid, 2,4-diamino-toluenesulfonic acid (5), 4,4'-diamino-diphenyl ether sulfonic acid and the like), a terminal. Intermediate product having isocyanate groups has been prepared, the free isocyanate groups of which have subsequently been reacted further with a polyol containing at least 3 hydroxyl groups, preferably triol, in particular trimethylolpropane.
Bei der vorliegenden Erfindung werden die Polyisocyanatkomponenten bevorzugt eingesetzt, deren Isocyanatgruppen an (cyclo)aliphatische Reste gebunden sind und die zumindest teilweise mit Malonsäurediester, bevorzugt Malonsäurediethylester, blockiert sind.In the present invention, preference is given to using the polyisocyanate components whose isocyanate groups are bonded to (cyclo) aliphatic radicals and which are at least partially blocked with diester malonate, preferably diethyl malonate.
Die Verwendung von Verbindungen dieses Typs als (B)-Komponenten bringt den großen Vorteil mit sich, daß die in dem wäßrigen Dispergiermedium durchgeführte Umsetzung der Komponenten (A) und (B) unter Normalbedingungen durchgeführt werden kann, weil die Abspaltung der Blockierungsmittel unter 100ºC erfolgt. Polyisocyanatverbindungen, die an aromatische Gruppen gebundene, zumindest teilweise mit Malonsäurediestern blockierte Isocyanatgruppen enthalten, werden nur in Ausnahmefällen bei Verwendung spezieller Katalysatoren unterhalb 100ºC deblockiert.The use of compounds of this type as (B) components has the great advantage that the reaction of components (A) and (B) carried out in the aqueous dispersing medium can be carried out under normal conditions, because the blocking agents are eliminated below 100 ° C . Polyisocyanate compounds containing isocyanate groups bound to aromatic groups and at least partially blocked with malonic diesters are only blocked in exceptional cases when using special catalysts below 100 ° C.
Die Verwendung von (B)-Komponenten, deren Blockierungs¬mittel erst bei Temperaturen über 100ºC abgespalten werden, ist prinzipiell möglich, ermöglicht aber nicht mehr die besonders einfache Durchführung des Verfahrens unter Normalbedingungen, sondern erfordert Apparaturen, in denen die Umsetzung der Komponenten (A) und (B) unter erhöhtem Druck durchgeführt werden kann.The use of (B) components, the blocking agents of which are only released at temperatures above 100 ° C., is possible in principle, but no longer enables the process to be carried out particularly easily under normal conditions, but instead requires apparatuses in which the reaction of the components (A ) and (B) can be carried out under increased pressure.
Die Komponente (B) wird in an sich bekannter Weise durchComponent (B) is carried out in a manner known per se
Umsetzung der Polyisocyanatkomponente mit dem Blockierungsmittel hergestellt.Implementation of the polyisocyanate component with the blocking agent.
Je nach Reaktivität der (B)-Komponente gegenüber der (A)-Komponente und Wasser ist es für eine problemlose Teilchenbildung und Vernetzungsreaktion in vielen Fällen ausreichend, wenn nur ein Teil der in der Komponente (B) vorhandenen Isocyanatgruppen in blockierter Form vorliegt.Depending on the reactivity of the (B) component with respect to the (A) component and water, in many cases it is sufficient for problem-free particle formation and crosslinking reaction if only a part of the isocyanate groups present in component (B) is present in blocked form.
Die Blockierung mit den ganz besonders bevorzugten Malonsäurediestern wird in an sich bekannter Weise (vgl. DE-OS-2342603 oder DE-OS-2550156) mit Hilfe basischer Katalysatoren, wie z.B. Natriumphenolat, Natriummethylat oder anderen Alkalialkoholaten durchgeführt.The blocking with the very particularly preferred malonic diesters is carried out in a manner known per se (cf. DE-OS-2342603 or DE-OS-2550156) with the aid of basic catalysts, such as e.g. Sodium phenolate, sodium methylate or other alkali alcoholates performed.
Durch das Molverhältnis der Komponenten (A) und (3) und die Anzahl der in den Komponenten (A) und (B) enthaltenen gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen bzw. verkappten Isocyanatgruppen sowie die zur Herstellung αer vernetzten Polymermikroteilchen gewählten Reaktionsbedingungen kann die Vernetzungsdichte der entstehenden Polymermikroteilchen beeinflußt werden . Die Vernetzungsdichte wiederum korreliert in starkemThe crosslinking density of the resulting polymer microparticles can be determined by the molar ratio of components (A) and (3) and the number of groups or capped isocyanate groups contained in components (A) and (B) and the reaction conditions chosen for the production of crosslinked polymer microparticles to be influenced . The crosslink density in turn correlates strongly
Maße mit den rheologischen Eigenschaften der entstehenden Dispersionen .Dimensions with the rheological properties of the resulting dispersions.
So kann z.B. eine Abnahme des Vernetzungsgrades zu einem stärkeren Quellvermögen der Polymermikrogelteilchen und daraus resultierend zu einer Steigerung des pseudoplastischen Fließverhaltens der gebildeten Dispersionen führen.For example, a decrease in the degree of crosslinking leads to a greater swelling capacity of the polymer microgel particles and, as a result, to an increase in the pseudoplastic flow behavior of the dispersions formed.
Das Quellverhalten der Polymermikrogelteilchen kann auch über die chemische Natur der Komponenten (A) bzw. (B) gesteuert werden (Einbau von mehr oder weniger hydrophilen Molekülsegmenten; Einbau von mehr oder weniger starren Molekülteilen).The swelling behavior of the polymer microgel particles can also be controlled via the chemical nature of the components (A) or (B) (incorporation of more or less hydrophilic molecular segments; incorporation of more or less rigid molecular parts).
Besonders bevorzugte Gemische aus den Komponenten (A) und (B) bestehen aus Polyesterpolyolen, deren Moleküle im Durchschnitt je eine Carboxylgruppe und mindestens drei Hydroxylgruppen trägen und Triisocyanatverbindungen, deren Isocyanatgruppen an (cyclo)aliphatische Reste gebunden sind und die zumindest teilweise mit Malonsäurediester, bevorzugt Malonsäurediethylester, blockiert sind.Particularly preferred mixtures of components (A) and (B) consist of polyester polyols, the molecules of which each carry an average of one carboxyl group and at least three hydroxyl groups, and triisocyanate compounds, of which the isocyanate groups are bonded to (cyclo) aliphatic radicals and which are at least partially preferred with malonic diesters Diethyl malonate are blocked.
Das aus den Komponenten (A) und (B) bestehende Gemisch kann in Substanz in dem wäßrigen Dispergiermedium dispergiert werden.The mixture consisting of components (A) and (B) can be dispersed in bulk in the aqueous dispersing medium.
Es ist jedoch vorteilhafter, die Komponenten (A) undHowever, it is more advantageous to use components (A) and
(B) in einem mit Wasser mischbaren, gegenüber Isocyanatgruppen inerten, vorzugsweise unter 100°C siedenden organischem Lösungsmittel zu lösen bzw. zu dispergieren und dann diese Lösung oder Dispersion in dem wäßrigen Dispergiermedium zu dispergieren. Als Lösungs- bzw. Dispergiermittel für das aus den Komponenten (A) und (B) bestehende Gemisch sind prinzipiell alle mit Wasser mischbaren und gegenüber Isocyanatgruppen inerten organischen Lösungsmittel verwendbar.(B) to dissolve or disperse in a water-miscible, isocyanate group-inert organic solvent, preferably boiling below 100 ° C., and then to disperse this solution or dispersion in the aqueous dispersion medium. In principle, all water-miscible organic solvents which are inert towards isocyanate groups can be used as solvents or dispersants for the mixture consisting of components (A) and (B).
Vorteilhafterweise werden organische Lösungsmittel mit einem Siedepunkt unter 100ºC verwendet. Besonders gute Resultate können mit Aceton und Methylethylketon erhalten werden.Organic solvents with a boiling point below 100 ° C are advantageously used. Particularly good results can be obtained with acetone and methyl ethyl ketone.
Das wäßrige Dispergiermedium, in dem die Mischung aus (A) und (B) dispergiert wird, besteht aus Wasser, das auch noch organische Lösungsmittel enthalten kann. Als Beispiele für Lösungsmittel, die im Wasser vorhanden sein können, seien heterocyklische, aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, ein- oder mehrwertige Alkohole, Ether, Ester und Ketone, wie z.B. N-Methylpyrrolidon, Toluol, Xylol, Butanol, Ethyl- und Butylglykol sowie deren Acetate, Butyldiglycol, Ethylenglykoldibutylether, Ethylenglykoldiethylether, Diethylenglykoldimethylether, Cyclohexanon, Methylethylketon, Aceton, Isophoron oder Mischungen davon genannt.The aqueous dispersion medium in which the mixture of (A) and (B) is dispersed consists of water, which may also contain organic solvents. Examples of solvents that may be present in water are heterocyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbons, mono- or polyhydric alcohols, ethers, esters and ketones, e.g. N-methylpyrrolidone, toluene, xylene, butanol, ethyl and butyl glycol and their acetates, butyl diglycol, ethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, acetone, isophorone or mixtures thereof.
Nach Überführung des aus (A) und (B) bestehenden Gemisches in das wäßrige Dispergiermedium wird eine stabile wäßrige Dispersion erhalten, die aus Teilchen besteht, deren Größe durch gezielte Variation der oben diskutierten Parameter beeinflußbar ist. Anschließend wird die so erhaltene Dispersion so hoch erhitzt, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt werden.After transferring the mixture consisting of (A) and (B) into the aqueous dispersion medium, a stable aqueous dispersion is obtained which consists of particles whose size can be influenced by targeted variation of the parameters discussed above. The dispersion thus obtained is then heated to such an extent that components (A) and (B) are converted into crosslinked polymer microparticles.
Es ist überraschend, daß nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Dispersionen mit den oben ausführlich dargelegten Vorteilen erhalten werden können, obwohl bei der Vernetzungsreaktion die Diisocyanatgruppen blockierende Komponente, insbesondere hydrophoberMalonsäurediethylester, abgespalten wird. Das zur Dispergierung bzw. Lösung des aus den KomponentenIt is surprising that dispersions with the advantages detailed above can be obtained by the process according to the invention, although the diisocyanate group-blocking component, in particular hydrophobic diethyl malonate, is split off in the crosslinking reaction. That for the dispersion or solution of the components
(A) und (B) bestehenden Gemisches verwendet organische(A) and (B) existing mixture uses organic
Lösungsmittel kann vor der Umsetzung der Komponenten (A) und (B) bei einer Temperatur, die unter der zurSolvent can be reacted before the reaction of components (A) and (B) at a temperature which is below that for
Bildung von vernetzten Polymermikrogelteilchen notwendigenFormation of crosslinked polymer microgel particles necessary
Reaktionstemperatur liegt, gegebenenfalls im Vakuum abdestilliert werden; es ist aber auch möglich, das organische Lösungsmittel im Laufe der Vernetzungsreaktion abzudestillieren.Reaction temperature is, if appropriate, distilled off in vacuo; however, it is also possible to distill off the organic solvent in the course of the crosslinking reaction.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Dispersionen wurde ein weiteres völlig überraschendes und vorerst schwer zu erklärendes Phänomen beobachtet: Wird die Umsetzung der Komponenten (A) und (B) bei. einem Festkörper von > 30 Gew.% durchgeführt und der Festkörper der Dispersion im Laufe der Vernetzungsreaktion herabgesetzt, dann entstehen Dispersionen, die ein höheres Maß an Strukturviskosität zeigen als Dispersionen, bei deren Herstellung die Komponenten (A) und (B) bei einem Festkörper unter 30 Gew.% umgesetzt worden sind.Another completely surprising and initially difficult-to-explain phenomenon was observed in the preparation of the dispersions according to the invention: If the reaction of components (A) and (B) in a solids content of> 30% by weight and the solids content of the dispersion is reduced in the course of the crosslinking reaction, then dispersions are formed which have a higher degree of intrinsic viscosity than dispersions, in the production of which the components (A) and (B) in a solids content 30% by weight have been implemented.
Ganz besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung bestehen darin, daß die oben näher erläuterten Dispersionen hergestellt worden sind, indemVery particularly preferred embodiments of the invention consist in that the dispersions explained in more detail above have been produced by
(1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert worden ist, wobei(1) a mixture of components (A) and (B) has been dispersed in an aqueous medium, wherein
- die Komponente (A) aus Polyesterpolyolen, deren Moleküle im Durchschnitt je eine Carboxylatgruppe und mindestens zwei, bevorzugt mehr als zwei Hydroxylgruppen tragen und- Component (A) made of polyester polyols, the molecules of which each carry an average of one carboxylate group and at least two, preferably more than two, hydroxyl groups, and
- die Komponente (B) aus Polyisocyanatverbindungen, die bevorzugt mehr als zwei, zumindest zum Teil mit Malonsäurediestern, bevorzugt Malonsäurediethvlester, verkappte an (cyclo)aliphatische Reste gebundene Isocyanatgruppen enthalten, das Gemisch aus besteht. und wobei /den Komponenten (A) und (B) in einem mit Wasser mischbaren, unter 100ºC siedenden, gegenüber Isocyanatgruppen inerten organischen Lösungsmittel, bevorzugt Aceton und/oder Methylethylketon gelöst oder dispergiert worden ist, und (2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt worden ist, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt worden sind, wobei das zur Lösung bzw. Dispergierung des aus den Komponenten (A) und (B) bestehenden Gemisches benutzte Lösungsmittel entweder vor der Umsetzung der Komponenten (A) und (B) bei einer Temperatur, die unter der zur Bildung der vernetzten Mikroteilchen notwendigen Reaktionstemperatur oder bei einer Temperatur, die mindestens so hoch wie die zur Bildung der vernetzten Teilchen notwendigen Reaktionstemperatur ist, abdestilliert worden ist.- Component (B) from polyisocyanate compounds, which preferably contain more than two isocyanate groups bonded to (cyclo) aliphatic radicals, at least partly with malonic acid diesters, preferably diethyl malonate, the mixture consisting of. and wherein / the components (A) and (B) in a water-miscible, boiling below 100 ° C Isocyanate group-inert organic solvents, preferably acetone and / or methyl ethyl ketone, has been dissolved or dispersed, and (2) the dispersion thus obtained has subsequently been heated to such an extent that components (A) and (B) have been converted to crosslinked polymer microparticles, where the solvent used to dissolve or disperse the mixture consisting of components (A) and (B) either before the reaction of components (A) and (B) at a temperature which is below the reaction temperature required to form the crosslinked microparticles or at a temperature which is at least as high as the reaction temperature necessary to form the crosslinked particles has been distilled off.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Beschichtungszusammensetzungen, die neben den erfindungsgemäßenThe present invention also relates to coating compositions which, in addition to those according to the invention
Dispersionen noch weiteres filmbildendes Material, gegebenenfalls Pigmente und weitere übliche Additive enthalten können und die sich vorzugsweise zur Herstellung von Basisschichten mehrschichtiger, schützender und/oder dekorativer Überzüge eignen.Dispersions can also contain further film-forming material, optionally pigments and other customary additives and which are preferably suitable for the production of base layers of multilayer, protective and / or decorative coatings.
Ganz besonders bevorzugte Beschichtungszusammensetzungen werden erhalten, wenn die erfindungsgemäßen Dispersionen in die in der Deutschen Patentanmeldung DE-3545618 offenbarten Beschichtungszusammensetzungen inkorporiert werden.Very particularly preferred coating compositions are obtained if the dispersions according to the invention are incorporated into the coating compositions disclosed in German patent application DE-3545618.
Die oben beschriebenen Beschichtungszusammensetzungen werden bevorzugt in Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen Überzügen auf Substratoberflächen verwendet, bei welchenThe coating compositions described above are preferably used in processes for the preparation of multilayer coatings on substrate surfaces, in which
(1) als Basisbeschichtungszusammensetzung eine wäßrige(1) An aqueous base coating composition
Dispersion aufgebracht wird, ( Z) aus der in Stufe ( 1 ) aufgebrachten Zusammensetzung ein Polymerfilm auf der Suhstratoberfläche gebildet wird , ( 3 ) auf der so erhaltenen Basisschicht eine geeignete transparente Deckschichtzusammensetzung aufgebracht und anschließend ( 4 ) die Basisschicht zusammen mit der Deckschicht eingebrannt wird.Dispersion is applied, (Z) a polymer film is formed from the composition applied in step (1) on the surface of Suhstrat, (3) a suitable transparent top layer composition is applied to the base layer thus obtained, and then (4) the base layer is baked together with the top layer.
Als Deckschichtzusammensetzungen sind grundsätzlich alle bekannten nicht oder nur transparent pigmentierten Überzugsmittel geeignet. Hierbei kann es sich um konventionelle lösungsmittelhaltige Klarlacke, wasserverdünnbare Klarlacke oder Pulverklarlacke handeln.In principle, all known coating compositions which are not pigmented or only transparent pigmented are suitable as cover layer compositions. These can be conventional solvent-borne clearcoats, water-borne clearcoats or powder clearcoats.
Als zu beschichtende Substrate kommen vor allem vorbehandelte Metallsubstrate in Frage, es können aber auch nicht vorbehandelte Metalle und beliebige andere Substrate wie z.B. Holz, Kunststoffe usw. unter Verwendung der erfindungsgemäßen Basisbeschichtungszusammensetzungen mit einer mehrschichtigen schützenden und/oder dekorativen Beschichtung überzogen werden.Pretreated metal substrates are particularly suitable as substrates, but non-pretreated metals and any other substrates such as e.g. Wood, plastics, etc. can be coated with a multi-layer protective and / or decorative coating using the base coating compositions according to the invention.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher erläutert. Alle Angaben über Teile und Prozentsätze sind Gewichtsangaben, falls nicht ausdrücklich etwas anderes festgestellt wird.The invention is explained in more detail in the following examples. All parts and percentages are by weight unless expressly stated otherwise.
Beispiel 1:Example 1:
Herstellung des PolyesterpolyolsProduction of the polyester polyol
Aus Hexandiol 1,6, Isophthalsäure und Trimellithsäureanhydrid (3:1:1) wird ein Polyester hergestellt mit einer SZ von 43 und einem OH-Äquivalentgewicht von 433. Dieser Polyester wird 80%ig in Methylethylketon gelöst, Herstellung des verkappten Isocyanates 333 g Isophorondiisocyanat werden in 200 g Methylethylketon gelöst und 0,5 g Dibutylzinndilaurat zugegeben. Dann werden portionsweise 67 g Trimethylolpropan so zugegeben, daß die Temperatur nicht über 70°C steigt. Nach 4 Stunden beträgt der NCO-Gehalt 10 % . Dann werden 150 g Malonsäurediethylester zugegeben, in denen 1,2 g Natriumphenolat gelöst wurden. Nach 3 Stunden bei 70°C beträgt der NCO-Gehalt 3,64 %.A hexane diol 1,6, isophthalic acid and trimellitic anhydride (3: 1: 1) is used to produce a polyester with an SZ of 43 and an OH equivalent weight of 433. This polyester is 80% dissolved in methyl ethyl ketone, Preparation of the masked isocyanate 333 g of isophorone diisocyanate are dissolved in 200 g of methyl ethyl ketone and 0.5 g of dibutyltin dilaurate are added. Then 67 g of trimethylolpropane are added in portions so that the temperature does not rise above 70.degree. After 4 hours the NCO content is 10%. 150 g of diethyl malonate are then added, in which 1.2 g of sodium phenolate have been dissolved. After 3 hours at 70 ° C the NCO content is 3.64%.
Herstellung einer Dispersion von vernetzten Polymermikroteilchen 500 g der Polyesterlösung und 500 g des verkappten Isocyanates werden in einem Vierhalskolben unter Rühren und unter Zugabe von zusätzlichen 200 g Methylethylketon gemischt. Zu dieser Mischung wird eine Lösung von 11 g Dimethylethanolamin in 750 g Wasser gegeben (Neutralisationsgrad 41 % ). Es entsteht eine milchig-weiße Dispersion. Das Methylethylketon wird nun bei max. 50°C im Vakuum abdestilliert. Die rein-wäßrige Dispersion hat jetzt einen Festkörper von 45 % . Zu 1 ml dieser Dispersion werden in einem Reagenzglas ca. 5 ml Tetrahydrofuran gegeben. Es entsteht eine völlig klare Lösung. Jetzt wird die Dispersion unter Rühren auf 90°C erhitzt und ca. 2 h bei 90-95°C gehalten. Man erhält eine wäßrige 45%ige koagulatfreie Dispersion vernetzter Teilchen.Preparation of a Dispersion of Crosslinked Polymer Microparticles 500 g of the polyester solution and 500 g of the blocked isocyanate are mixed in a four-necked flask with stirring and with the addition of an additional 200 g of methyl ethyl ketone. A solution of 11 g of dimethylethanolamine in 750 g of water is added to this mixture (degree of neutralization 41%). A milky white dispersion is formed. The methyl ethyl ketone is now at max. 50 ° C distilled off in vacuo. The pure aqueous dispersion now has a solids content of 45%. About 5 ml of tetrahydrofuran are added to 1 ml of this dispersion in a test tube. A completely clear solution is created. Now the dispersion is heated to 90 ° C. with stirring and held at 90-95 ° C. for about 2 hours. An aqueous 45% coagulate-free dispersion of crosslinked particles is obtained.
Beweis:Proof:
Zu 1 ml dieser Dispersion werden wieder 5 ml THF gegeben. Es entsteht eine weiß-bläulich schimmernde Dispersion, die auch durch Zugabe von Dirnethylformamid nicht in Lösung geht. Beispiel 2 :5 ml of THF are again added to 1 ml of this dispersion. A white-bluish shimmering dispersion is formed, which does not dissolve even with the addition of dirnethylformamide. Example 2:
Herstellung des PolyesterpolyolsProduction of the polyester polyol
381 Teile Hexandiol-1,6 und 179 Teile Isophthalsäure werden in einen 4-Hals-Kolben, der mit Rührer, Thermometer, Gaseinleitungsrohr und einer Füllkörperkolonne ausgerüstet ist, eingewogen und unter Rühren und Einleiten eines schwachen Stickstoffstroms so aufgeheizt, daß die Kolonnenkopftemperatur 100°C und die Reaktionstemperatur 220°C nicht überschreitet. Wenn die Säurezahl unter 10 gefallen ist, wird auf 150°C abgekühlt, und es werden 206 Teile Trimellithsäureanhydrid zugegeben. Danach wird wieder so aufgeheizt, daß die Kolonnenkopftemperatur 100°C und die Reaktionstemperatur 170°C nicht überschreitet. Sobald eine Säurezahl von 45 erreicht worden ist, wird abgekühlt und mit 233 Teilen Methylethylketon verdünnt. Die erhaltene Lösung hat einen Festkörpergehalt von 75 Gew.-%.381 parts of 1,6-hexanediol and 179 parts of isophthalic acid are weighed into a 4-neck flask equipped with a stirrer, thermometer, gas inlet tube and a packed column and heated with stirring and introducing a weak stream of nitrogen so that the column top temperature is 100 ° C and the reaction temperature does not exceed 220 ° C. When the acid number has dropped below 10, the mixture is cooled to 150 ° C. and 206 parts of trimellitic anhydride are added. The mixture is then heated again so that the column top temperature does not exceed 100 ° C. and the reaction temperature does not exceed 170 ° C. As soon as an acid number of 45 has been reached, the mixture is cooled and diluted with 233 parts of methyl ethyl ketone. The solution obtained has a solids content of 75% by weight.
Herstellung des verkappten PolyisocyanatsPreparation of the capped polyisocyanate
In einem Rundkolben, der mit Rückflußkühler, Rührer und Thermometer ausgestattet ist, werden 1998 Teile (9 Mol) Isophorondiisocyanat in 1200 Teilen wasserfreiem Methylethylketon gelöst und mit 3 Teilen Dibutylzinndilaurat versetzt. Nach Aufheizen auf 70°C werden 150 Teile Trimethylolpropan zugegeben und die Reaktionsmischung 1 Stunde bei 70°C gehalten. Danach werden portionsweise weitere 252 Teile Trimethylolpropan zugegeben. Zu dem so erhaltenen Zwischenprodukt (NCO-Gehalt: 9,6 %) werden 922 Teile Malonsäurediethylester zusammen mit 7,1 Teilen Natriumphenolat zugegeben. Die Reaktionsmischung wird 4 Stunden bei 70°C gehalten. Der NCO-Gehalt des Endprodukts beträgt 1,97 %. Nach Zugabe von 500 Teilen Methylethylketon wird eine 48%ige Lösung erhalten. Herstellung einer Dispersion von vernetzten Polymermikroteilchen (Dispersion I)In a round bottom flask equipped with a reflux condenser, stirrer and thermometer, 1998 parts (9 mol) of isophorone diisocyanate are dissolved in 1200 parts of anhydrous methyl ethyl ketone and mixed with 3 parts of dibutyltin dilaurate. After heating to 70 ° C., 150 parts of trimethylolpropane are added and the reaction mixture is kept at 70 ° C. for 1 hour. A further 252 parts of trimethylolpropane are then added in portions. 922 parts of diethyl malonate are added together with 7.1 parts of sodium phenolate to the intermediate product thus obtained (NCO content: 9.6%). The reaction mixture is kept at 70 ° C. for 4 hours. The NCO content of the end product is 1.97%. After adding 500 parts of methyl ethyl ketone, a 48% solution is obtained. Preparation of a dispersion of crosslinked polymer microparticles (dispersion I)
In einem zylindrischen Doppelmantelglasreaktor, ausgerüstet mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Zulaufgefäß, werden 1558 Teile der in Beispiel 2 hergestellten Polyesterpolyollösung und 1208 Teile des in Beispiel 2 hergestellten verkappten Polyisocyanats eingewogen und mit 426 Teilen Methylethylketon verdünnt. Dann wird auf 50°C erwärmt, und nach etwa 1 Stunde wird unter Rühren eine Mischung aus 3385 Teilen deionisiertem Wasser und 56 Teilen Dimethylethanolamin zugegeben. Nach Abdestillieren des Methylethylketons im Vakuum bei etwa 50°C wird eine unvemetzte Teilchen enthaltende wäßrige Dispersion erhalten. Die Dispersion weist einen Festkörpergehalt von 35 Gew.-% auf. Zur Herstellung von vernetzten Polymermikroteilchen wird die so hergestellte Dispersion innerhalb 1 Stunde auf 90°C erhitzt. Etwa 2 Stunden nach Erreichen der Temperatur vonIn a cylindrical double-walled glass reactor equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and feed vessel, 1558 parts of the polyester polyol solution prepared in Example 2 and 1208 parts of the capped polyisocyanate prepared in Example 2 are weighed out and diluted with 426 parts of methyl ethyl ketone. The mixture is then heated to 50 ° C. and, after about 1 hour, a mixture of 3385 parts of deionized water and 56 parts of dimethylethanolamine is added with stirring. After distilling off the methyl ethyl ketone in vacuo at about 50 ° C., an aqueous dispersion containing uncrosslinked particles is obtained. The dispersion has a solids content of 35% by weight. To produce crosslinked polymer microparticles, the dispersion thus prepared is heated to 90 ° C. within 1 hour. About 2 hours after reaching the temperature of
90°C beginnt die Viskosität zu steigen. Im Verlauf von weiteren 2 Stunden wird immer so viel Wasser zugegeben wie für eine gute Durchmischung notwendig ist. Insgesamt werden 7285 Teile Wasser zugegeben, so daß der Festkörpergehalt der Dispersion auf 15 Gew.-% absinkt. Die so erhaltene Dispersion wird mit Hilfe einer 10%igen wäßrigen Lösung von Dimethylethanolamin auf einen pH-Wert von 7,3 eingestellt. Viskosität, gemessen im DIN-4Becher: 25 s. Messungen mit einem Haake-Rotationsviskosimeter RV 100 zeigen, daß die Dispersion ein hohes Maß an Strukturviskosität (Pseudoplastizität) aufweist.The viscosity begins to rise at 90 ° C. In the course of a further 2 hours, as much water is always added as is necessary for thorough mixing. A total of 7285 parts of water are added so that the solids content of the dispersion drops to 15% by weight. The dispersion thus obtained is adjusted to a pH of 7.3 using a 10% aqueous solution of dimethylethanolamine. Viscosity, measured in a DIN 4 cup: 25 s. Measurements with a Haake RV 100 viscometer show that the dispersion has a high degree of intrinsic viscosity (pseudoplasticity).
Die Dispersion kann durch Zugabe von großen Mengen Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder N-Methylpyrrolidon nicht in eine Lösung überführt werden. Somit liegen vernetzte Polymermikroteilchen vor. Beispiel 3:The dispersion cannot be converted into a solution by adding large amounts of tetrahydrofuran, dimethylformamide or N-methylpyrrolidone. Crosslinked polymer microparticles are thus present. Example 3:
Herstellung des PolyesterpolyolsProduction of the polyester polyol
3-85 Teile Hexandiol-1,6 werden in einem 4-Hals-Kolben, der mit Rührer, Thermometer, Gaseinleitungsrohr und einer Füllkörperkolonne ausgerüstet ist, eingewogen und unter einem schwachen Stickstoffström auf 150°C aufgeheizt. Dann werden unter Rühren bei 150°C 376 Teile Trimellithsäureanhydrid zugegeben, und das Reaktionsgemisch wird so aufgeheizt, daß die Kolonnenkopftemperatur 100°C und die Reaktionstemperatur 160°C nicht übersteigt. Sobald eine Säurezahl von 122-124 erreicht worden ist, wird auf 120°C abgekühlt und das restliche Wasser im Vakuum entfernt, Nach weiterem Abkühlen wird mit 238 Teilen Methylethylketon verdünnt. Das Endprodukt weist eine Säurezahl von 107 bis 110 auf. Der Festkörpergehalt der erhaltenen Polyesterlösung beträgt 75 %.3-85 parts of 1,6-hexanediol are weighed in a 4-neck flask equipped with a stirrer, thermometer, gas inlet tube and a packed column and heated to 150 ° C. under a gentle stream of nitrogen. Then 376 parts of trimellitic anhydride are added with stirring at 150 ° C., and the reaction mixture is heated so that the column top temperature does not exceed 100 ° C. and the reaction temperature does not exceed 160 ° C. As soon as an acid number of 122-124 has been reached, the mixture is cooled to 120 ° C. and the remaining water is removed in vacuo. After further cooling, the mixture is diluted with 238 parts of methyl ethyl ketone. The end product has an acid number of 107 to 110. The solids content of the polyester solution obtained is 75%.
Herstellung des verkappten PolyisocyanatsPreparation of the capped polyisocyanate
Es wird wie in Beispiel 2 beschrieben verfahren. Anstelle von 922 Teilen Malonsäurediethylester werden aber nur 872 Teile zusammen mit 6,7 Teilen Natriumphenolat eingesetzt. Der NCO-Gehalt des Endprodukts beträgt 3,15 % .The procedure is as described in Example 2. Instead of 922 parts of diethyl malonate, only 872 parts are used together with 6.7 parts of sodium phenolate. The NCO content of the end product is 3.15%.
Herstellung einer Dispersion von vernetzten Polymermikroteilchen (Dispersion II)Preparation of a dispersion of crosslinked polymer microparticles (dispersion II)
In einem zylindrischen Doppelmantelglasreaktor, ausgerüstet mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Zulaufgefäß, werden 1181 Teile der in Beispiel 3 hergestellten Polyesterpolyollösung mit 297 Teilen Methylethylketon verdünnt. Dazu werden 1079 Teile des in Beispiel 3 hergestellten verkappten Polyisocyanats gegeben und unter Rühren vermischt. Die Mischung wird auf 50°C aufgeheizt und 1,5 Stunden bei 50°C gehalten. Danach wird unter gutem Rühren eine Mischung aus 107 Teilen Dimethylethanolamin und 2024 Teilen deionisiertem Wasser. zugegeben. Es entsteht eine feinteilige Dispersion. Diese Dispersion wird langsam auf 90°C erhitzt. Dabei destilliert das Methylethylketon ab. Etwa 2 Stunden nach Erreichen der Temperatur von 90°C beginnt die Dispersion viskoser zu werden. Im Verlauf von weiteren 2 Stunden wird unter Aufrechterhaltung der Reaktionstemperatur von 90°C so viel Wasser zugegeben , daß eine gute Durchmischung der Dispersion gewährleistet ist. Insgesamt werden 5282 Teile Wasser zugegeben. Nach Abkühlen der Dispersion wird mit einer 1%igen Dimethylethanolaminlösung auf einen pH-Wert von 7,8 und einen Festkörpergehalt von 10 Gew.-% eingestellt. Die erhaltene Dispersion ist pseudoplastisch.In a cylindrical double-walled glass reactor equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and feed vessel, 1181 parts of the polyester polyol solution prepared in Example 3 are diluted with 297 parts of methyl ethyl ketone. 1079 parts of the capped polyisocyanate prepared in Example 3 are added and mixed with stirring. The mixture is heated to 50 ° C and held at 50 ° C for 1.5 hours. A mixture of 107 parts of dimethylethanolamine and 2024 parts of deionized water is then added with thorough stirring. admitted. A fine-particle dispersion is formed. This dispersion is slowly heated to 90 ° C. The methyl ethyl ketone distills off. The dispersion begins to become more viscous about 2 hours after the temperature has reached 90 ° C. In the course of a further 2 hours, while maintaining the reaction temperature of 90 ° C., so much water is added that thorough mixing of the dispersion is ensured. A total of 5282 parts of water are added. After the dispersion has cooled, the pH is adjusted to 7.8 and the solids content is 10% by weight using a 1% dimethylethanolamine solution. The dispersion obtained is pseudoplastic.
Beispiel 4:Example 4:
Einsatz der erfindungsgemäßen Dispersionen in Basisbeschichtungszusammensetzungen für Zweischicht-Metalleffektlackierungen des Basecoat/Clearcoat-TypsUse of the dispersions according to the invention in base coating compositions for two-coat metallic effect coatings of the basecoat / clearcoat type
Herstellung eines Polyesterharzes gemäß DE-OS-35 45 618Production of a polyester resin according to DE-OS-35 45 618
In einem Reaktor, der mit einem Rührer, einem Thermometer und einer Füllkörperkolonne ausgestattet ist, werden 832 Teile Neopentylglykol eingewogen und zum Schmelzen gebracht, Dann werden 664 Teile Isophthalsäure zugegeben, und das Reaktionsgemisch wird unter Rühren so aufgeheizt, daß die Kolonnenkopftemperatur 100°C und die Reaktionstemperatur 220°C nicht übersteigt. Nach Erreichen einer Säurezahl von 8,5 wird auf 180°C abgekühlt, und es werden 384 Teile Trimellithsäureanhydrid zugegeben. Danach wird weiter verestert, bis eine Säurezahl von 39 erreicht wird. Schließlich wird mit 722 Teilen Butylglykol verdünnt. Es wird eine 70%ige Polyesterharzlösung, die nach Neutralisation mit einem Amin mit Wasser verdünnt werden kann, erhalten. Herstellung von BasisbeschichtungszusammensetzungenIn a reactor which is equipped with a stirrer, a thermometer and a packed column, 832 parts of neopentyl glycol are weighed out and brought to melting, then 664 parts of isophthalic acid are added, and the reaction mixture is heated with stirring so that the column head temperature is 100 ° C. and the reaction temperature does not exceed 220 ° C. After an acid number of 8.5 has been reached, the mixture is cooled to 180 ° C. and 384 parts of trimellitic anhydride are added. Then esterification continues until an acid number of 39 is reached. Finally, it is diluted with 722 parts of butyl glycol. A 70% polyester resin solution is obtained, which can be diluted with water after neutralization with an amine. Manufacture of base coating compositions
Unter Verwendung der erfindungsgemäßen Dispersionen und der oben beschriebenen Polyesterharzlösung werden nach allgemein bekannten Methoden zwei unterschiedliche Basisbeschichtungszusammensetzungen hergestellt. Die Zusammensetzungen der Basisbeschichtungszusammensetzungen sind der folgenden Tabelle zu entnehmen: 1 2Using the dispersions according to the invention and the polyester resin solution described above, two different base coating compositions are prepared by generally known methods. The compositions of the base coating compositions are shown in the following table: 1 2
Dispersion I 54,6Dispersion I 54.6
Dispersion II - 66,8Dispersion II - 66.8
Cymel 325* 5,3 4,5Cymel 325 * 5.3 4.5
Polyesterharzlösung gemäß DE-OS-35 45 618 4,3 3,6 Butylglykol 9,5 8,0Polyester resin solution according to DE-OS-35 45 618 4.3 3.6 butyl glycol 9.5 8.0
Dimethylethanolamin (10%ig in Wasser) 3,1 2,8Dimethylethanolamine (10% in water) 3.1 2.8
Aluminiumpaste (85 % Aluminium) 2,7 2,3Aluminum paste (85% aluminum) 2.7 2.3
Wasser 20,5 12,0Water 20.5 12.0
100,0 100,0100.0 100.0
* Melamin-Formaldehyd-Harz,* Melamine-formaldehyde resin,
Handelsprodukt der Firma American CyanamidCommercial product from American Cyanamid
Die erhaltenen Metallic-Basislacke weisen eine Viskosität von 34 s (DIN-4-Becher) und einen pH-Wert von 7,75 auf.The metallic basecoats obtained have a viscosity of 34 s (DIN 4 cup) and a pH of 7.75.
Mit diesen Basislacken wurden Zweischicht-Metalleffektlackierungen nach dem üblichen Naß-in-naß-Verfahren hergestellt. Die Lackierungen zeigten einen ausgezeichneten Metalleffekt und einen sehr guten Klarlackstand. These basecoats were used to produce two-layer metal-effect coatings using the usual wet-on-wet method. The paintwork showed an excellent metallic effect and a very good clear coat level.

Claims

Patentansprüche : Claims:
1. Dispersionen von vernetzten Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersionen hergestellt worden sind, indem1. Dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, characterized in that the dispersions have been prepared by
(1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert worden ist, wobei(1) a mixture of components (A) and (B) has been dispersed in an aqueous medium, wherein
- die Komponente (A) aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyol(en) und- Component (A) from one or more polyester polyol (s) containing at least 2 hydroxyl groups and
- die Komponente (B) aus einer oder mehreren Polyisocyanatverbindung(en), deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen, besteht und wobei die Komponente (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichende Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügt und wenigstens ein Teil der Komponenten (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxyl- bzw. gegebenenfalls blockierte Isocyanatgruppen pro Molekül enthält undcomponent (B) consists of one or more polyisocyanate compound (s), the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and component (A) and / or (B) has a sufficient number of ionic groups to form a stable dispersion, preferably carboxylate groups, and has at least some of the components (A) and / or (B) more than 2 hydroxyl or optionally blocked isocyanate groups per molecule and
(2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt worden ist, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt worden sind.(2) the dispersion thus obtained has subsequently been heated to such an extent that components (A) and (B) have been converted into crosslinked polymer microparticles.
2. Verfahren zur Herstellung von Dispersionen vernetzter Polymermikroteilchen in wäßrigen Medien, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersionen hergestellt werden, indem (1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert wird, wobei - die Komponente (A) aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyol(en) und - die Komponente (B) aus einer oder mehreren2. A process for the preparation of dispersions of crosslinked polymer microparticles in aqueous media, characterized in that the dispersions are prepared by (1) dispersing a mixture of components (A) and (B) in an aqueous medium, the component ( A) one or more polyester polyol (s) containing at least 2 hydroxyl groups and - The component (B) from one or more
Polyisocyanatverbindung(en), deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen, besteht und wobei die Komponenten (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichende Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügt und wenigstens ein Teil der Komponenten (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxyl- bzw. gegebenenfalls blockierte Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und (2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt wird, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt werden.Polyisocyanate compound (s), the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and wherein components (A) and / or (B) have a sufficient number of ionic groups, preferably carboxylate groups, to form a stable dispersion and at least some of the components (A) and / or (B) contains more than 2 hydroxyl or optionally blocked isocyanate groups per molecule and (2) the dispersion thus obtained is then heated to such an extent that components (A) and (B) are converted into crosslinked polymer microparticles become.
3. Dispersionen oder Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2 dadurch gekennzeichnet, daß als Komponente (A) ein Polyesterpolyol eingesetzt worden ist bzw. wird, dessen Moleküle im Durchschnitt je eine Carboxylatgruppe und mindestens zwei Hydroxylgruppen tragen.3. Dispersions or processes according to one of claims 1 to 2, characterized in that a polyester polyol has been or will be used as component (A), the molecules of which each carry on average one carboxylate group and at least two hydroxyl groups.
4. Dispersionen oder Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, daß als Komponente (B) Polyisocyanatverbindungen eingesetzt worden sind bzw. werden, deren Isocyanatgruppen an (cyclo)aliphatische Reste gebunden sind und zumindest teilweise mit Malonsäurediester, bevorzugt Malonsäurediethylester, blockiert sind. 4. Dispersions or processes according to one of claims 1 to 3, characterized in that polyisocyanate compounds have been or are used as component (B), the isocyanate groups of which are bonded to (cyclo) aliphatic radicals and are at least partially blocked with malonic acid diesters, preferably diethyl malonate .
5. Dispersionen oder Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in Form einer Lösung bzw. Dispersion in einem mit Wasser mischbaren, unter 100ºC siedenden, gegenüber Isocyanatgruppen inerten organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch, bevorzugt Methylethylketon, in dem wäßrigen Medium dispergiert worden ist bzw. wird.5. Dispersions or processes according to one of claims 1 to 4, characterized in that the mixture of components (A) and (B) in the form of a solution or dispersion in a water-miscible, boiling at 100 ° C, inert to isocyanate groups, organic solvent or solvent mixture, preferably methyl ethyl ketone, has been or will be dispersed in the aqueous medium.
6. Dispersionen oder Verfahren nach Anspruch 5 dadurch gekennzeichnet, daß das organische Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch vor der Umsetzung der Komponenten (A) und (B) bei einer Temperatur, die unter der zur Bildung von vernetzten Polymermikroteilchen notwendigen Reaktionstemperatur liegt, abdestilliert worden ist bzw. wird.6. Dispersions or processes according to claim 5, characterized in that the organic solvent or solvent mixture has been distilled off before the reaction of components (A) and (B) at a temperature which is below the reaction temperature necessary for the formation of crosslinked polymer microparticles . becomes.
7. Dispersionen oder Verfahren nach Anspruch 5 dadurch gekannzeichnet, daß das organische Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch bei einer Temperatur abdestilliert worden ist bzw. wird, die mindestens so hoch wie die zur Bildung von vernetzten Polymermikroteilchen notwendige Reaktionstemperatur ist.7. Dispersions or processes according to claim 5, characterized in that the organic solvent or solvent mixture has been or is distilled off at a temperature which is at least as high as the reaction temperature required to form crosslinked polymer microparticles.
8. Dispersionen oder Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung der Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen bei einem Festkörper von 30 Gew.% durchgeführt worden ist bzw. wird und der Festkörper im Laufe der Vernetzungsreaktion kontinuierlich herabgesetzt worden ist bzw. wird.8. Dispersions or processes according to one of claims 1 to 7, characterized in that the conversion of components (A) and (B) to crosslinked polymer microparticles has been or will be carried out at a solids content of 30% by weight and the solids content in the course of Crosslinking reaction has been continuously reduced.
9. Beschichtungszusammensetzung, bestehend aus einer Dispersion von vernetzten Polymermikroteilchen in einem wäßrigen Medium, die neben den Polymermikroteilchen auch noch weiteres filmbildendes Material, Pigmente und weitere übliche Additive enthalten kann und sich vorzugsweise zur Herstellung von Basisschichten mehrschichtiger, schützender und/oder dekorativer Überzüge eignet dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersion von vernetzten Polymermikroteilchen in einem wäßrigen Medium hergestellt worden ist, indem9. Coating composition consisting of a dispersion of crosslinked polymer microparticles in an aqueous medium, which in addition to the polymer microparticles also contains further film-forming material, May contain pigments and other conventional additives and is preferably suitable for the production of base layers of multilayer, protective and / or decorative coatings, characterized in that the dispersion of crosslinked polymer microparticles in an aqueous medium has been prepared by
(1) ein Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) in einem wäßrigen Medium dispergiert worden ist, wobei(1) a mixture of components (A) and (B) has been dispersed in an aqueous medium, wherein
- die Komponente (A) aus einem oder mehreren mindestens 2 Hydroxylgruppen enthaltenden Polyesterpolyolen) und- Component (A) from one or more polyester polyols containing at least 2 hydroxyl groups) and
- die Komponente (B) aus einer oder mehreren Polyisocyanatverbindung(en), deren Isocyanatgruppen zumindest teilweise in blockierter Form vorliegen, besteht und wobei die Komponenten (A) und/oder (B) über eine zur Bildung einer stabilen Dispersion ausreichenden Anzahl ionischer Gruppen, bevorzugt Carboxylatgruppen, verfügt und wenigstens ein Teil der Komponenten (A) und/oder (B) mehr als 2 Hydroxyl- bzw. gegebenenfalls blockierte Isocyanatgruppen pro Molekül enthält undcomponent (B) consists of one or more polyisocyanate compound (s), the isocyanate groups of which are at least partially in blocked form, and component (A) and / or (B) has a sufficient number of ionic groups to form a stable dispersion, preferably carboxylate groups, and has at least some of the components (A) and / or (B) more than 2 hydroxyl or optionally blocked isocyanate groups per molecule and
(2) die so erhaltene Dispersion anschließend so hoch erhitzt worden ist, daß die Komponenten (A) und (B) zu vernetzten Polymermikroteilchen umgesetzt worden sind.(2) the dispersion thus obtained has subsequently been heated to such an extent that components (A) and (B) have been converted into crosslinked polymer microparticles.
Verwendung der Dispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in Beschichtungszusammensetzungen. Use of the dispersions according to one of claims 1 to 8 in coating compositions.
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