EP0024393A1 - Imino-alkyl and amino-nitryl cyano-guanidines - Google Patents
Imino-alkyl and amino-nitryl cyano-guanidinesInfo
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- EP0024393A1 EP0024393A1 EP80900296A EP80900296A EP0024393A1 EP 0024393 A1 EP0024393 A1 EP 0024393A1 EP 80900296 A EP80900296 A EP 80900296A EP 80900296 A EP80900296 A EP 80900296A EP 0024393 A1 EP0024393 A1 EP 0024393A1
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- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C323/43—Y being a hetero atom
- C07C323/44—X or Y being nitrogen atoms
Definitions
- F.120-122 ° Vietnamesep.IR (nujol): 3300, 3200, 3100, 2700, 2650, 1700, 1665 1590, 1410, 1400, 1360, 13.15, 1290, 1260, 1245, 1210, 1165, (doublet) 1100 , 1025,935,870,780,700 cm -1 .
- IR (nujol): 3200.3080, 1710, 1644, 1605.1570, 1480.1395, 1340, 1305 1230, 1150, (doublet), 1.080, 1065, 1040, 1010, 1005, 960, 845.780 (doublet), 690 , 660 cm -1 .
Abstract
Cyano - guanidines de formule: (FORMULE) dans quelle: R1 est (a) le reste HS - CH2 - CH2-, (b) le reste HO - CH2 - CH2-, (c) le reste (FORMULE) (d) le reste (FORMULE) et plusieurs procedes de leur preparation respective. Le compose I(c) possede une activite antihistaminique.Cyano - guanidines of formula: (FORMULA) in which: R1 is (a) the remainder HS - CH2 - CH2-, (b) the remainder HO - CH2 - CH2-, (c) the remainder (FORMULA) (d) the remainder (FORMULA) and several methods of their respective preparation. Compound I (c) possesses antihistamine activity.
Description
Imino-alkyle et amino-nitrile cyano-gunnidines Imino-alkyls and amino-nitriles cyano-gunnidines
DESCRIPTIONDESCRIPTION
Les guanirlines amino-nitrile et imino-alkyle de la formule :Les guanirlines amino-nitrile and imino-alkyle de la formule:
n'existaient pas encore.Celà rpovient fu fait que les synthèses connues jusqu'à présent des cyano-guanidines ne fournissont que les guanidines amino-alky'e et imino-nitrile de la formule: n'existaient pas encore.Celà rpovient fu fait que les synthèses connues jusqu'à présent des cyano-guanidines ne fournissont que les guanidines amino-alky'e et imino-nitrile de la formule:
En fait, les conformations stables. des eyano-guanidines de la formule B) sont représentées par les formules B1) et B2) :En fait, the conformations stables. des eyano-guanidines de la formule B) sont représentées par les formules B 1 ) et B 2 ):
Les fo rmu l es B 1 ) et B2) re présenten t l e s i somères féomé t ri ques an ti e t syn ( -NHCH3) des cyano-huan id nes de l a fo rmu l e B) . Les cyano-guanid ines B 1 ) et b2) ne présen tent pas l e phéno mène de tau toméri e que l'on peut prévoir ä prémicre vue et qui fournirait les cyano-guanidines de la formule A).(voir les formules A1 et A2)).Les isomères geometriques B1) et B2) en solution ne se trnnsforme n t pas l'un dans l'autre.Une barriere d' energie elevée empêche à la fois l'etablissement d'un equilibre tautomerique et celui d'un equilibre d'isomerie E et Z. Cette berriere reside dans la rapidite de l'inversion du groupe N≡C-N-(probablement par ro tational-bond mechanism), plus elevée que la rapiditό des rotations des groupes -NHR1 et -NHR2 Quoiqu'il en soit de l'Interprétation theorique,on peut etablir que les eyano-guanidines de la formule A) ne sont pas les tautomères des cyano-guanidines des formules B1) et B2).En effetjle phenomène appele tautomerie implique necessairement l'etablissement d'un equilibre entre les tautomères; si bien que dans un solvant convenable, si on dissout une cyanoguanidine de la formule B1) et B2), on doit trouver dans la solution la présence de la cyano-guanidine correspondante de la formule A).IL se peut que l'équilibre soit deplace de teile sorte que la quantite de cyano-guanidine de la formule A) soit si faible que sa présence echappe a l'analyse convenable. Mais dans ce cas,si dans le même solvant ,on dissout la cyano- guanidine de la formule A), elle doit se transformer dans la cyano-guanidine correspondante des formules B1) ou B2), jusqu'à ne plus exister dans cette solution qu'à l'etat de trace.Or, on peut etablir les faits suivants:(1) dans les Solutions des des cyano-guanidines B1 ) et B2), on ne peut dόceler la présence des guanidines eorrespondnntes de la formuele A);(2) dans les Solutions des cyano-guanidines A),on ne peut pas deceler la présence des guanidines correspondantesde la formule B). Les conformations stables ou du moins qui peuvent etre iso- lées de la formule A) sont leβ suivantes.
Les fo rmu l es B 1 ) et B 2 ) re présenten tlesi somères féomé t ri ques an ti et syn (-NHCH 3 ) des cyano-huan id nes de la fo rmu le B). Les cyano-guanid ines B 1 ) et b 2 ) ne présen tent pas le phéno mène de tau toméri e que l'on peut prévoir ä prémicre vue et qui fournirait les cyano-guanidines de la formule A). (Voir les formules A 1 et A 2 )). Les isomères geometriques B 1 ) et B 2 ) en solution ne se trnnsforme nt pas l'un dans l'autre.Une barriere d 'Energie elevée empêche à la fois l'etablissement d'un equilibre tautomerique et celui d'un equilibre d'isomerie E et Z. Cette berriere reside dans la rapidite de l'inversion du groupe N≡CN- (probablement par ro tational-bond mechanism), plus elevée que la rapiditό des rotations des groupes -NHR 1 et -NHR 2 Quoiqu'il en soit de l'Interprétation theorique, on peut establishir que les eyano-guanidines de la formule A) ne sont pas les tautomères des cyano-guanidines des formules B 1 ) et B 2 ) .En effetjle phenomène appele tautomerie implique necessairement l'etablissement d'un equilibre entre les tautomères; si bien que dans un solvant convenable, si on dissout une cyanoguanidine de la formule B 1 ) et B 2 ), on doit trouver dans la solution la présence de la cyano-guanidine correspondante de la formule A) .IL se peut que l ' équilibre soit deplace de parts variety que la quantite de cyano-guanidine de la formule A) soit si faible que sa présence echappe a l'analysis convenable. Mais dans ce cas, si dans le même solvant, on dissout la cyano-guanidine de la formule A), elle doit se transformer dans la cyano-guanidine correspondante des formules B 1 ) ou B 2 ), jusqu'à ne plus exister dans cette solution qu'à l'etat de trace.Or, on peut establishir les faits suivants: (1) dans les Solutions des des cyano-guanidines B 1 ) et B 2 ), on ne peut dόceler la présence des guanidines eorrespondnntes de la formuele A); (2) dans les Solutions des cyano-guanidines A), on ne peut pas deceler la présence des guanidines correspondantesde la formule B). Les conformations stables ou du moins qui peuvent etre iso- lées de la formule A) sont leβ suivantes.
L ' empêchement du phenomène de tautomerie entre les cyano- guanidine A1) A2) ,A3) et B1),B2) reside dans une stabilité moléculaire propré à chacune de ces categories de cyano- guanidines;on a evoque plus haut les facteurs de stabilité des cyano-guanidines des formules B1) et B2).La stabilité moleculaire des cyano-guanidines des formules A1),A2) réside dans une interaction de la fonction amino-nitrile avec probablement la fonction imino-alkyl e,à l'interieur d'une structure plane. Cette interaction provoque une diminution considerable du moment electrique de la fonction nitrile, que traduit la disparition de l'absorption infra-rouge de cette fonction. Elle reside encore dans la basicite de la fonction guanidine imino-alkyle et amino-nitrile, permettant la formation de sels stable comtne par ex. un chlorhydrate. Cependant, lorsque cette interaction(partant cette stabilisation) cesse de se manifester, par ex. lorsque la cyano-guanidine de la formule A) est dissotfte dans de l'acétonitrile ou du diméthylformamide entre 50 et 80°, l'nbsorption infrarouge de la fonction amino-nitrile apparaϊt.Du fait de la disparition d'un element important de la stabilite, un equilibre s'etablit avec des tautomères nouveaux.Ce phénomène est réalisable avec le chlorhydrate de la guanidine choisie mais .il se manifeste beaucoup plus rapidement a partir de la base correspondante.La seule neutralisation du chlorhydrate par un equivalent d'un alkoxyde alcalin permet le développement de l'absorption infra-rouge en question.
Cet equilibre peut etre decrit de la façon suivante:L 'empêchement du phenomène de tautomerie entre les cyano-guanidins A 1 ) A 2 ), A 3 ) and B 1 ), B 2 ) reside dans une stabilité moléculaire propré à chacune de ces categories de cyano-guanidines; on a evoque plus haut les facteurs de stabilité des cyano-guanidines des formules B 1 ) et B 2 ) .La stabilité Molekulaire des cyano-guanidines des formules A 1 ), A 2 ) réside dans une interaction de la fonction amino-nitrile avec probablement la fonction imino -alkyl e, à l'interieur d'une structure plane. Cette interaction provoque une diminution considerable du moment electrique de la fonction nitrile, que traduit la disparition de l'absorption infra-rouge de cette fonction. Elle reside encore dans la basicite de la fonction guanidine imino-alkyle et amino-nitrile, permettant la formation de sels stable comtne par ex. and chlorohydrates. Cependant, lorsque cette interaction (partant cette stabilization) cesse de se manifester, par ex. lorsque la cyano-guanidine de la formule A) est dissotfte dans de l'acétonitrile ou du diméthylformamide entre 50 et 80 °, l'absorption infrarouge de la fonction amino-nitrile apparaϊt.Du fait de la disparition d'un element important de la stabilite, un equilibre s'etablit avec des tautomères nouveaux.Ce phénomène est réalisable avec le chlorhydrate de la guanidine choisie mais .il se manifesteste beaucoup plus rapidement a partir de la base correspondante.La seule neutralization du chlorhydrate par un equivalent d'un alkoxyde alcalin permet le développement de l'absorption infra-rouge en question. Cet equilibre peut etre decrit de la façon suivante:
Ainsi,les composés de la formule A1) et A2)sont les tautomères des composés de la formule C(tautomère imino-nitrile peu stable).Ainsi, les composés de la formule A 1 ) et A 2 ) sont les tautomères des composés de la formule C (tautomère imino-nitrile peu stable).
Pour A, ) et A2) la rapidité de l'inversion du groupe
(R2) est plus petite que la rapidité des rotations des grou pes -NHR2(R1) et -NHC≡N, phénomène inverse que celui observé précédement chez les cyano-guanidines B1) et B2). Cette différence de comportement dynamique explique pourquoi A1 ) et A2) subissent le phénomène de la tautomérie et B1),B2) ne le subissent pas.Pour A,) and A 2 ) la rapidité de l'inversion du groupe (R 2 ) est plus petite que la rapidité des rotations des grou pes -NHR 2 (R 1 ) et -NHC≡N, phénomène inverse que celui observé précédement chez les cyano-guanidines B 1 ) et B 2 ). Cette différence de comportement dynamique explique pourquoi A 1 ) et A 2 ) subissent le phénomène de la tautomérie et B 1 ), B 2 ) ne le subissent pas.
L'obtention des cyano-guamidines des formules A1 et A2 ne peut donc être réalisée par un déplacement d'équilibre à partir des cyano-guanidines B1) et B2).Leur existence dépend de l'invention d'un réactif qui fournira stéréospécifiquement la configuration desirée ou de la découverted'une réaction caractérisée par le déplacement irréversible de la double liaison de la fonction guanidine.L'obtention des cyano-guamidines des formules A 1 et A 2 ne peut donc être réalisée par un déplacement d'équilibre à partir des cyano-guanidines B 1 ) et B 2 ) .Leur existence dépend de l'invention d'un réactif qui fournira stéréospécifiquement la configuration desirée ou de la découverted'une réaction caractérisée par le déplacement irréversible de la double liaison de la fonction guanidine.
Les composés de l'invention:N-méthyl-N-'cyano-N''-(2-mèreapto-éthyl)-guanidine,N-méthyl-N-cyano-N'-'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine,N-méthyl-N-cyano-N'-'[2((4-méthyl-5-imidazolyl)- méthyl-dithioformyloxy)-éthyl]-guanidine, et N-méthyl-N-cyano-N' -' 12( (4-me thyl-5-imidazolyl )-méthyl thio)-éthyl] -guanidine , tous tautomère amino-nitrile et respectivement imino- (2-mercapto-ethyle) imimo-( 2-hydroxy-éthyl e) , imino-( 2-( (4-méthyl-5-imidazolyl )-méthyl-dithioformyloxy)-éthyle) et i mi no- (2-( (4-méthyl-5-imidazolyl )-méthylthio)-éthyle), sont ob
tenus par une réaction qui appartient à l ' in vention. El l e consiste dans le déplacement de la double liaison de la structure amino-alkyle-imino-nitrile fournissant la structure amino-nitrile-imino-alkyle guanidine basique:Les composés de l'invention: N-methyl-N-'cyano-N '' - (2-mèreapto-ethyl) -guanidine, N-methyl-N-cyano-N '-' (2-hydroxy-ethyl) - guanidine, N-methyl-N-cyano-N '-' [2 ((4-methyl-5-imidazolyl) - methyl-dithioformyloxy) -ethyl] -guanidine, et N-methyl-N-cyano-N '-' 12 ((4-methyl-5-imidazolyl) methyl thio) ethyl] guanidines, tous tautomer amino-nitrile et respectivement imino- (2-mercapto-ethyl) imimo- (2-hydroxy-ethyl), imino - (2- ((4-methyl-5-imidazolyl) methyl-dithioformyloxy) -ethyl) et i mi no- (2- ((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio) -ethyl), not above ten par une réaction qui appartient à l 'in vention. El consiste dans le déplacement de la double liaison de la structure amino-alkyle-imino-nitrile fournissant la structure amino-nitrile-imino-alkyle guanidine basique:
Cette transformation irréversible est realisée par l'intermédiaire d'un composé d'addition de la formule E) :Cette transformation irréversible est realisée par l'intermédiaire d'un composé d'addition de la formule E):
R dans lequel X est Cl-,Br-,J-, (HO)2 SO3-,CH3-SO3-,un reste acyle , par
ex. R dans lequel X est Cl-, Br-, J-, (HO) 2 SO 3 -, CH 3 -SO 3 -, un reste acyle, par ex.
L 'él iminati on de XH(par ex. HCl) et le transfert d'un hydrogène de l'azote N(a) sur l'azote N(b) conduisent a la structure nouvelle amino-nitrile-imino-alkyle(R1). Le composé de la formuleF):L 'él iminati on de XH (par ex.HCl) et le transfert d'un hydrogène de l'azote N (a) sur l'azote N (b) conduisent a la structure nouvelle amino-nitrile-imino-alkyls (R 1 ). Le composé de la formuleF):
peut être préparé(l) par la condensation d'un réactif possédant déjà la tautomérie voulue par ex.
, avec le 4-méthyl-5- chlorométhyl-imidazol e , peut être préparé (l) par la condensation d'un réactif possédant déjà la tautomérie voulue par ex. , avec le 4-methyl-5-chloromethyl-imidazole e,
(2) par la condensation de avec
le 4-méthyl-5-chlorométhyl-imidazole,suivie par la transformation du type de Chugaev du xanthare obtenu,(2) par la condensation de avec le 4-methyl-5-chloromethyl-imidazole, suivie par la transformation du type de Chugaev du xanthare obtenu,
(3) par la transformation directe du tautomère de la formule G) :(3) par la transformation directe du tautomère de la formule G):
dans le tautomère de la formule F) par l'Intervention d'un hydrogéno-acide minéral comme HCl par ex. fournissant l'in
termédiaire d'addition de la formule générale E).L'élimination de HCl conduit au dichlorhydrate du composé de la formule F).Le composé de l'invention caractérisé par la formule F) et les sels thérapeutiquement convenabl es de ce même composé antagonisent l'activité de l'histamine dans les récépteurs appelés H2,par lesquels l'histamine stimule la production de l'acide chlorhydrique gastrique par les cellules pariétales.Le composé de l'invention de la formule F) peutêtre utilisé thérapeu tiquement pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal. dans le tautomère de la formule F) par l'Intervention d'un hydrogéno-acide minéral comme HCl par ex. fournissant l'in termédiaire d'addition de la formule générale E) .L'élimination de HCl conduit au dichlorhydrate du composé de la formule F) .Le composé de l'invention caractérisé par la formule F) et les sels thérapeutiquement convenabl es de ce même composé antagonisent l'activité de l'histamine dans les récépteurs appelés H 2 , par lesquels l'histamine stimule la production de l'acide chlorhydrique gastrique par les cellules pariétales.Le composé de l'invention de la formule F) peutêtre utilisé thérapeu tiquement pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal.
Les excipients convenables pour la mise en oeuvre pharmaceutique sont par ex.le lactose,le saccharose, le talc,la. gélatine,la gomme arabique,l 'huile d'olive. Exemple 1 N-méthyl-N-cyano-N -(2-mercapto-éthyl)-guanidine(tautomère: amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyle). A une solution de 2,42 g de N-méthyl-N- 'cyano-N'-'(2-tetrahydropyranyl-thio-éthyl)-guanidine(tautomère imino-nitrile et nmino-méthyle)dans de l'éthanol anhydre,on ajoute 0,76 g de HCl dans de l'éther.Aprés 40 minutes de réaction,on constate en spéctrophotométrie IR l'absence de l'absorption de la fonction nitrile et la présence des absorptions IR de l'intermédiaire de la formule E) .On précipite celui-çi par de l'éther et cristallise par frottage le nouveau tautomère sous forme de chlorhydrate .Celui-çi est transforme dans de l'eau par le nitrate d'Ag dans le mercaptide du composé indiqué dans le titre.The excipients convenables pour la mise en oeuvre pharmaceutique sont par ex.le lactose, le saccharose, le talc, la. gélatine, la gomme arabique, l 'huile d'olive. Exemple 1 N-methyl-N-cyano-N - (2-mercapto-ethyl) guanidine (tautomère: amino-nitrile et imino- (2-mercapto-ethyl). A une solution of 2.42 g of N-methyl -N- 'cyano-N' - '(2-tetrahydropyranyl-thio-éthyl) -guanidine (tautomère imino-nitrile et nmino-méthyle) dans de l'éthanol anhydre, on ajoute 0.76 g de HCl dans de l' éther.Aprés 40 minutes de réaction, on constate en spéctrophotométrie IR l'absence de l'absorption de la fonction nitrile et la présence des absorptions IR de l'intermédiaire de la formule E) .On précipite celui-çi par de l'éther et cristallise par frottage le nouveau tautomère sous forme de chlorhydrate .Celui-çi est transforme dans de l'eau par le nitrate d'Ag dans le mercaptide du composé indiqué dans le titre.
Le mercaptide d'Ag fournit le mercapto-dérivé comme chlorhydrate par traitement avec HCl. Huile;titration de l'ion chlore:99,5 %;1R(film):1710,1655, 1590,1455,1380,1300 cm-1. Exemple 2 N-méthyl-N-'cyano-N'-'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-(2-hydroxy-éthyle).The mercaptide d'Ag fournit le mercapto-dérivé comme chlorhydrate par traitement avec HCl. Huile; titration de l'ion chlore: 99.5%; 1R (film): 1710.1655, 1590.1455.1380.1300 cm -1 . Exemple 2 N-methyl-N-'cyano-N '-' (2-hydroxy-ethyl) guanidines (tautomer amino-nitrile et imino- (2-hydroxy-ethyl).
A une solution de 4,26 g de N-m(ithyl-N'-cyano-N'-'(2-hydroxyéthyl)-guanidine(tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) dans du méthanol sec,on ajoute deux équivalents de HCl dans de l'éther sec,Aprés 30 minutes, on constate l'absence de
l'absorption de la fonction nitrile et la présence des absor ptions IR de l'intermédiaire de réaction(1670,1630,1580,1565 cm-1). L'intermédiaire est précipite par de l'éther. L'huile résultante est reprise par du méthanol et par frottage on cristallise le chlorhydrate du composé indiqué dans le titre F.184º-186°;C5H10N4O(178,5) Calc.C 33,61 H 5,60,N 31,37 % .HCl Tr. C 33,43 N 5,72 N 31,25 %A solution of 4.26 g of Nm (ithyl-N'-cyano-N '-' (2-hydroxyéthyl) guanidine (tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) dans du méthanol sec, on ajoute deux equivalents de HCl dans de l'éther sec, Aprés 30 minutes, on constate l'absence de l'absorption de la fonction nitrile et la présence des absor ptions IR de l'intermédiaire de réaction (1670, 1630, 1580, 1565 cm -1 ). L'intermédiaire est précipite par de l'éther. L'huile résultante est reprise par du methanol and par frottage on cristallise le chlorhydrate du composé indiqué dans le titre F.184º-186 °; C 5 H 10 N 4 O (178.5) Calc.C 33.61 H 5, 60, N 31.37% .HCl Tr. C 33.43 N 5.72 N 31.25%
IR(nujol) : 3250,3120,1720(doublet),1665,1600,(doublet)1510 1400, 1290, 1260 ,1105, 1060, 995, 950, 900, 850(doublet), 700 cm-1 IR (nujol): 3250.3120.1720 (doublet), 1665.1600, (doublet) 1510 1400, 1290, 1260, 1105, 1060, 995, 950, 900, 850 (doublet), 700 cm -1
Exemple 3Example 3
N-méthyl-N-cyano-N'-'[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-méthylthio¬N-methyl-N-cyano-N '-' [2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio¬
Ithyl]-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-((4-méthyle-5-imidazolyl)méthylthio)-éthyle).Ithyl] guanidines (tautomère amino-nitrile et imino - ((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio) -ethyl).
A une solution de 2,52 g de N-méthyl-N-cyano-N'-'[2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyl]-guanidine(tautomète ami no-méthyle et imino-nitrile) dans de l'éthanol sec,on ajoute 3 équivalents de HCl dans de l'éther.Aprés 30 minutes, on constate la disparition de l'absorption IR de la fonction nitrile et l'apparition des absorptions IR de l'intermédiaire de réaction(1665,1630,1590,1570, cm-1) .L'intermédiaire est précipité par de l'éther; l'huile résultante est lavée par de l'éther, reprise par du méthanol a partir duquel,par frottage, cristallise le dichlorhydrate du composé indiqué dans le titre.A solution of 2.52 g of the N-methyl-N-cyano-N '-' [2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) -methylthio) -ethyl] -guanidine (tautomète ami no-methyle et imino -nitrile) dans de l'éthanol sec, on ajoute 3 équivalents de HCl dans de l'éther.Aprés 30 minutes, on constate la disparition de l'absorption IR de la fonction nitrile et l'apparition des absorptions IR de l'intermédiaire de réaction (1665, 1630, 1590, 1570, cm -1 ) .L'intermédiaire est précipité par de l'éther;l'huile résultante est lavée par de l'éther, reprise par du méthanol a partir duquel, par frottage, cristallise le dichlorhydrate du composé indiqué dans le titre.
F.120-122°décop.IR(nujol) : 3300, 3200 , 3100, 2700, 2650 , 1700, 1665 1590, 1410, 1400, 1360, 13.15, 1290, 1260, 1245, 1210, 1165, (doublet) 1100,1025,935,870,780,700 cm-1.F.120-122 ° décop.IR (nujol): 3300, 3200, 3100, 2700, 2650, 1700, 1665 1590, 1410, 1400, 1360, 13.15, 1290, 1260, 1245, 1210, 1165, (doublet) 1100 , 1025,935,870,780,700 cm -1 .
Le dichlorhydrate est porte dans un exces molaire de triéthylamine.on ajoute un peu de méthanol pour le dissoudre entiérement.Aprés 20 min.,on évapore le solvant sous préssion reduite et cristallise le mono-chlorhydrate du compose indique dans le titre, dans de l'acétonitrile. F.164-166° ;C10 H16N6S.HCl(288,5) Calc.C 41,59. H 5,85. N 29,11 S 11,09 % Tr.. C 41,46 H 5,95 N 29,04 S 11,12 %The dichlorohydrate est porte dans un exces molaire de triéthylamine.on ajoute un peu de méthanol pour le dissoudre entiérement.Aprés 20 min., On évapore le solvant sous préssion reduite et cristallise le mono-chlorohydrate du compose indique dans le titre, dans de l 'acétonitrile. F.164-166 °; C 10 H 16 N 6 S.HCl (288.5) Calc.C 41.59. H 5.85. N 29.11 S 11.09% Tr .. C 41.46 H 5.95 N 29.04 S 11.12%
IR(nujol) : 3200,3080, 1710, 1644, 1605,1570, 1480,1395, 1340, 1305 1230, 1150, (doublet), 1.080, 1065, 1040, 1010, 1005, 960, 845,780 (doublet), 690, 660 cm-1.
N-méthyl-N-cyano-N'-' [2-((4-méthyI-5-imidazolyl)-méthylthioéthyl]-gunuidine(tautomère: amino-nitrile et imiuo-((4-méthy le-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle). A une suscension de 1,80 g de N-méthyl-N '-cyano-N'.'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine (tautomère amimo-ni trile et imino-(2-hydroy-éthyle) comme chlorhydrate, dans du tétrahydrofuranne anhydre,on ajoute 0,68 g d'hydrure de sodium et 8 ml de sul fure de carbone.Aprés 15 fieures de réactions,on introduit dans le milieu et sous agitation, 1 ,52 g de 4-méthyl-5-chlor méthyl-imidazole dans de l'ethanol sec;on porte a reflux 4. heures.On filtre,évapore le solvant et reprénd le résidu par de la pyridine.On porte à reflux;il,se dégage de l'oxysulfure de carbone .Aprés l'évaporation du solvant, on neutralise le résidu par un équivalent de HCl et cristallise dans de l'acétonitrile le mono-chlorhydrate du composé indique dans le titre.F.114-166°.IR (nujol): 3200.3080, 1710, 1644, 1605.1570, 1480.1395, 1340, 1305 1230, 1150, (doublet), 1.080, 1065, 1040, 1010, 1005, 960, 845.780 (doublet), 690 , 660 cm -1 . N-methyl-N-cyano-N'- '[2 - ((4-methyI-5-imidazolyl) -methylthioethyl] -gunuidine (tautomère: amino-nitrile et imiuoo - ((4-methy le-5-imidazolyl) -méthylthio) -éthyle). A une suscension de 1.80 g de N-méthyl-N '-cyano-N'. '(2-hydroxy-éthyl) -guanidine (tautomère amimo-ni trile et imino- (2- hydroy-éthyle) comme chlorhydrate, dans du tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute 0.68 g d'hydrure de sodium et 8 ml de sul fure de carbone.Aprés 15 fieures de réactions, on introduit dans le milieu et sous agitation, 1, 52 g de 4-methyl-5-chloro methyl-imidazole dans de l'ethanol sec; on porte a reflux 4. heures.On filtre, évapore le solvant et reprénd le résidu par de la pyridine.On porte à reflux; il, se dégage de l'oxysulfure de carbone .Aprés l'évaporation du solvant, on neutralise le résidu par un équivalent de HCl et cristallise dans de l'acétonitrile le mono-chlorohydrate du composé indique dans le titre.F.114-166 °.
Exemple 5Exemple 5
N-méthyl-N-cyano-N'-' [2- ( (4-méthyl-5-i midazo lyl ) -méthyl th ioé thyl ]-guanid ine ( tau tomère: amino-nitril e e t i mino-( ( 4-méthy le-5-imidazolyl ) -méthylthio )-éthyl e ) .N-methyl-N-cyano-N'- '[2- ((4-methyl-5-i midazolyl) -methylthio thyl] -guanid ine (tau tomère: amino-nitrile eeti mino- ((4- methy le-5-imidazolyl) -methylthio) -ethyl e).
A une solution de 1 .30 g de 4-méthyl-5-chloromé thyl-imidazole dans de l ' ethanol sec et sous gaz inerte , tel que l ' argo n on ajoute 1,95 g de N-méthyl-N-cyano-N'-'(2-mercapto-éthyl)-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyle) comme chlorhydrate, puis 1,36 g d'éthoxyde de sodium. Aprés 5 h. de réaction on élimine le chlorure de sodium , par filtration,on isole le produit par evaporation du solvant. On cristallise le momo-chlorhydrate du composé indique dans le titre aprés neutralisation par un equivalent de HCl et cristallisation dans de l'acétonitrile. F.164-166°. Exemple 6A solution of 1.30 g of 4-methyl-5-chloromethyl-imidazole dans de l'ethanol sec et sous gaz inert, tel que l'argo n on ajoute 1.95 g of N-methyl-N-cyano -N '-' (2-mercapto-éthyl) -guanidine (tautomère amino-nitrile et imino- (2-mercapto-éthyle) comme chlorohydrate, puis 1.36 g d'éthoxyde de sodium.Aprés 5 h. De réaction on élimine le chlorure de sodium, par filtration, on isole le produit par evaporation du solvant. On cristallise le momo-chlorohydrate du composé indique dans le titre aprés neutralization par un equivalent de HCl et cristallisation dans de l'acétonitrile. F.164-166 °. Exemple 6
N-méthyl-N-cyano-N'-' 2((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyl -guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-2-((4-méthyl-5-imidazolyI)-méthylthio)-éthyle);N-methyl-N-cyano-N'- '2 ((4-methyl-5-imidazolyl) -methylthio) -ethyl-guanidine (tautomer amino-nitrile and imino-2 - ((4-methyl-5-imidazolyI) -méthylthio) -éthyle);
A une solution de 1.90 g du chlorhydrate du 4-méthyl-5-acétoxy-méthyl-imidazole dans de l'éthanol, on ajoute 1,95 g de chlorhydrate de N-méthyl-N- 'cyano-N'-'(2-mercapto.éthyl)-gua
nidine(tautomère amino-nitrile et imino(2-mercapto-éthyle, et porte à reflux durant 12 h..On isole le dichlorhydrate du composé indique dans le titre par cristallisation dans du méthanol. F.120-122°décomp.A une solution de 1.90 g du chlorhydrate du 4-methyl-5-acétoxy-méthyl-imidazole dans de l'éthanol, on ajoute 1.95 g de chlorhydrate de N-méthyl-N- 'cyano-N' - '(2nd -mercapto.éthyl) -gua nidine (tautomère amino-nitrile et imino (2-mercapto-éthyle, et porte à reflux durant 12 h..On isole le dichlorhydrate du composé indique dans le titre par cristallisation dans du méthanol. F.120-122 ° décomp.
Exemple 7Exemple 7
N-méthyl-N-cyano-N'-'[2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthioéthyl] -guanidine(tautomère amino-méthyle et imino-nitrile)On porte 2,9 g du mono-chlorhydrate de la N-méthyl-N-'cyano-N'-'[2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyl]-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-(2-((4-méthy -5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle) dans de l'acetonitrile comtenant un peu de méthanol. On porte à reflux 16 heures.On isole la base aprés neutralisation comme huile.N-methyl-N-cyano-N '-' [2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) methylthioethyl] guanidine (tautomer amino-methyl et imino-nitrile) on port 2.9 g du mono-chlorohydrates de la N-methyl-N-'cyano-N '-' [2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) -methylthio) -ethyl] -guanidine (tautomer amino-nitrile et imino- (2 - ((4th -méthy -5-imidazolyl) -méthylthio) -éthyle) dans de l'acetonitrile comtenant un peu de méthanol. On porte à reflux 16 heures.On isole la base aprés neutralization comme huile.
IR(film) : 3200,3100,2150,1580-1560,1475,1440,1390,1285,1225IR (film): 3200.3100.2150.1580-1560.1475.1440.1390.1285.1225
1170,1080,790 cm-1.1170,1080.790 cm -1 .
Exemple 8Exemple 8
N-méthyl-N-'cyano-N'-'[2(( 4-méthyl-5-imidazolyl)-mé thyl th i o éthyl]-guanidine(tautomère:amino-méthyle et imino-nitrile)N-methyl-N-'cyano-N '-' [2 ((4-methyl-5-imidazolyl) -methyl th i o éthyl] guanidine (tautomer: amino-methyl et imino-nitrile)
On neutralise 3,2 g de mono-chlorhydrate ou 3,6 g du dichlorhydrate de la N-méthyl-N-'cyano-N'-'[2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthlthio)-éthyl]- guanidine dans de l'éthanol, onélimine NaCl par filtration, évapore le solvant et re prend le résidu par du diméthylformamide.On porte cette solution à 62ºdurant 7 heures.On élimine le solvant sous 0,0 2 T.On neutralize 3.2 g of the mono-chlorohydrate or 3.6 g of the dichlorohydrate of the N-methyl-N-'cyano-N '-' [2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) methyl thio) ethyl ] - guanidine dans de l'éthanol, onélimine NaCl par filtration, évapore le solvant et re prend le résidu par du diméthylformamide.On porte cette solution à 62ºdurant 7 heures.On élimine le solvant sous 0.0 2 T.
Le résidu est extrait par de l'acetonitrile et aprés évaporation du solvant de l'extrait on obtient une huile.The résidu est extrait par de l'acetonitrile et aprés évaporation du solvant de l'extrait on obtient une huile.
IR(film) : 3200, 3100, 2150, 1580-1560, 1475, 1440, 1390,1285, 1170IR (film): 3200, 3100, 2150, 1580-1560, 1475, 1440, 1390, 1285, 1170
1080,790 cm-1.
1080.790 cm -1 .
Claims
1. Cyano-guanidines de l a formul e générale :1. Cyano-guanidines de l a formul e générale:
caractérisée par la forme tautomère amino-nitrile et imino- R1,dans laquelle R1 est le reste 2-mercapto-éthyle,R2 est le reste méthyle, dans laquelle 11, est le reste 2-hydroxy-éthyle,R2 est le reste méthyle, dans laquelle H, est le reste 2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle,R2 est le reste méthyle, dans laquelle R, est le reste 2-( (4-méthyl-5-imidazolyl)-méthyldithioformyl-oxy)-éthyle,R2 est le reste méthyle. caractérisée par la formme tautomère amino-nitrile et imino- R 1 , dans laquelle R 1 est le reste 2-mercapto-éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle 11, est le reste 2-hydroxy-éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle H, est le reste 2 - ((4-méthyl-5-imidazolyl) -méthylthio) -éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle R, est le reste 2- ((4-méthyl -5-imidazolyl) -methyl-dithioformyl-oxy) -ethyl, R 2 est le reste methyle.
2. Procédé selon la revendication 1 pour la préparation de composés de la formule générale I, caractérisé par ce que l'on fait réagir une guanidine de la formule générale : caractérisée par la forme tautomère amino-méthyle et iminonitrile dans laquelie R1 est le reste 2-mercapto-éthyle, R2 est le reste méthyle, dans laquelle R1 est le reste 2-( tetrahydropyranylthio)-éthyle,R2 est le reste méthyle, dans laquelle R1 est le reste 2-hydroxy-éthyle,R2 est le reste méthyle, dans laquelle R1 est le reste 2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthyltlιio)-éthylc,R2 est le reste méthyle, avec un hydrogéno-acide minérale tel que l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydri que , l ' acide iodhydri que ; un hydroxy-acide minéral tel que l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide nitriquejun acide sulfonique tel que l'acide toluène-sulfonique; un acide carboxylique tel que l'acide acetique, trifluoracétique; un. chlorure d'acide inorganique tel que le chlorure de thionyle;un chlorure d'acide organique tel que le chlorure de propionyle dans un solvant convenable comme par ex. le tétrahydrofuranne, l'acetonitrile, le chlorure de méthylène ou un alcool inférieur si on ne choisit pas comme réactif les chlorures d'acides. La température de réaction est comprise de la température ordinaire à celle de l'ébullitin du solvant.L'intermédiaire obtcnu par l'addition des acides ou des chlorures d'acide peut etre insolubilise quantitativement par l'adjonction d'éther au milieu de réaction. Cet intermédiaire est carac tésisé par une réaction acide et par des absorptions IR proprés à la fonction de la formule générale: dans laquèlle X est le reste anion d'un hydrogéno-acide minérale ou le reste anion d'un hydroxy-acide minéral ou le reste sulfonyle d'un acide sulfouique ou le reste anion d'un chlorure d'acide ou le reste acyle d'un acide carboxylique.2. Procédé selon la revendication 1 pour la préparation de composés de la formule générale I, caractérisé par ce que l'on fait réagir une guanidine de la formule générale: caractérisée par la formme tautomère amino-méthyle et iminonitrile dans laquelie R 1 est le reste 2-mercapto-éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle R 1 est le reste 2- (tetrahydropyranylthio) -éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle R 1 est le reste 2-hydroxy-éthyle, R 2 est le reste méthyle, dans laquelle R 1 est le reste 2 - ((4-méthyl-5-imidazolyl) -méthyltlιio) -éthylc, R 2 est le reste méthyle, avec un hydrogéno-acid minérale tel que l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydri que, l 'acid iodhydri que; and hydroxy-acid mineral tel que l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide nitriquejun acid sulfonique tel que l'acide toluene-sulfonique; un acid carboxylique tel que l'acide acetique, trifluoracétique; U.N. chlorure d'acide inorganique tel que le chlorure de thionyle; un chlorure d'acide organique tel que le chlorure de propionyle dans un solvant convenable comme par ex. le tétrahydrofuranne, l'acetonitrile, le chlorure de méthylène ou un alcool inférieur si on ne choisit pas comme réactif les chlorures d'acides. The température de réaction est comprise de la température ordinaire à celle de l'ébullitin du solvant.L'intermédiaire obtcnu par l'addition des acides ou des chlorures d'acide peut etre insolubilise quantitativement par l'adjonction d'éther au milieu de réaction . Cet intermédiaire est carac tésisé par une réaction acide et par des absorptions IR proprés à la fonction de la formule générale: dans laquèlle X est le reste anion d'un hydrogéno-acid minérale ou le reste anion d'un hydroxy-acid minéral ou le reste sulfonyle d'un acide sulfouique ou le reste anion d'un chlorure d'acide ou le reste acyle d 'un acid carboxylique.
Les intermédiaires de la formule générale III se transforment dans les composés de la formule générale I, comme sels de l'acide choisi dans la réaction initiale, sous forme cris tallisee.The intermédiaires de la formule générale III se transforment dans les composés de la formule générale I, comme sels de l'acide choisi dans la réaction initiale, sous forme cris tallisee.
3. Procédé selon In revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule: 3. Procédé selon In revendication 1 et 2 pour la preparation du composé de la formule:
(tautomère amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyle) caractérisé par la transformation de la N-méthyl-N-cyano- N'-'2-(tetrahydropyranylthio)-éthyl -guanidine(tautomère ami no-méthyle et imino-nitrile) par adjonetion de ou ou plusieurs eq u iva lents de HCl,dans un solvant convenable comme par ex. de l'éthanol dans l'intornόdinire N-méthyl-N-chloro-imino-carbonyle)-N '-'(2-(thiotétrahydropyranyl)-éthyl - guanidine(voir formule générale IIl).(tautomère amino-nitrile et imino- (2-mercapto-éthyle) caractérisé par la transformation de la N-méthyl-N-cyano- N '-' 2- (tetrahydropyranylthio) -ethyl-guanidine (tautomère ami no-méthyle et imino -nitrile) par adjonetion de ou ou plusieurs eq u iva lents de HCl, dans un solvant convenable comme par ex. de l'éthanol dans l'intornόdinire N-methyl-N-chloro-imino-carbonyle) -N '-' ( 2- (thiotétrahydropyranyl) ethyl guanidine (voir formule générale IIl).
Cet intermédiaire est précipité par de l'éther et l'huile résul tante est cristallisée par frottage, fournissant le chlorhydrate du composé de la formule:Cet intermédiaire est précipité par de l'éther et l'huile résul tante est cristallisée par frottage, fournissant le chlorhydrate du composé de la formule:
L ' hydrolyse aeide , menagée. d e ce composé fourni t l e chlorhydrate du composé d e la formul e I V L 'hydrolysis aeide, menagée. de ce composé fourni tle chlorhydrate du composé de la formul e IV
4. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule: 4. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule:
(tautomère amino-nitrile et imino-(2-hydroxy-éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthy]-N'-cyano-N'-'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine(tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) avec un ou plusieurs équival ents de HCl dans un solvant convenable comme de l'éthanol, qui forme l' intermédiaireN-méthyl-N'-(chlofo-imino-carbonyle)-N'-'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine.(tautomère amino-nitrile et imino- (2-hydroxy-éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthy] -N'-cyano-N '-' (2-hydroxy-éthyl) -guanidine ( tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) avec un ou plusieurs équival ents de HCl dans un solvant convenable comme de l'éthanol, qui formme l 'intermédiaireN-méthyl-N' - (chlofo-imino-carbonyle) -N'- ' (2-hydroxy-ethyl) guanidine.
Cet intermédiaire est précipite comme huile par (le l'éther et cristallise comme chlorhydrate dans du méthanol ou de l'éthanol; ce sei a un caractère neutre.Cet intermédiaire est précipite comme huile par (le l'éther et cristallise comme chlorhydrate dans du méthanol ou de l'éthanol; ce sei a un caractère neutre.
5. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du compose de la formule:5. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la preparation du compose de la formule:
V (tautomère amino nitrile et imino-(4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-méthyl-N- 'cyano-N'-'[2-((4-m9thyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyl]-guanidine(tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) avec deux ou plus équivalents de HCl, dans un solvant comme l'éthanol, fournissant l'intermédiaire de réaction caractérisé par l'addition d'un équivalent de HCl ä la fonction nitrile. L'intermédiaire est prόcipité par de l'éther, l'huile résultante est crsistallisée dans du méthanol comme di-chlorhydra te.V (tautomère amino nitrile et imino- (4-methyl-5-imidazolyl) -methylthio) -ethyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-methyl-N- 'cyano-N' - '[2- ( (4-m9thyl-5-imidazolyl) -méthylthio) -éthyl] -guanidine (tautomère amino-méthyle et imino-nitrile) avec deux ou plus equivalents de HCl, dans un solvant comme l'éthanol, fournissant l'intermédiaire de réaction par l'addition d'un equivalent de HCl à la fonction nitrile. L'intermédiaire est prόcipité par de l'éther, l'huile résultante est crsistallisée dans du méthanol comme di-chlorhydra te.
6. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule ;6. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule;
( tau tomère amino-ni trile e t imino- ( 4-méthyl -5-imidazolyl ) - méthyldithioformyl-oxy)-éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-méthyl-N-'cyanoN'-'(2-hydroxy-éthyl)-guanidine(tautomère:amino-nitrile et imino-(2-hydroxy-éthyle) avée de l'hydrure de sodium, dans un solvant convenable comme le tétrahydrofuranne, en présence de sulfurc de carbone. On fait réagir le xanthogénate obtenu avec le 4-méthyl-5-chlorométhyl-imidazole et isole aprés neutralisation par HCl,le dichlorhydrate du composé de la formule VIII. (tau tomère amino-ni trile et imino- (4-methyl -5-imidazolyl) - méthyldithioformyl-oxy) -éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-méthyl-N-'cyanoN '-' (2-hydroxy-éthyl) -guanidine (tautomère: amino-nitrile et imino- (2- hydroxy-éthyle) avée de l'hydrure de sodium, dans un solvant convenable comme le tétrahydrofuranne, en présence de sulfurc de carbone , the dichlorhydrate du composé de la formule VIII.
7. Procédé selon la revendication 1 et 6 pour la préparation du composé de la formule VII, caractérisé par ce que l'on fait. réagir la N-méthyl-N- 'cya¬no-N '-' 2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthyldithioformyl-oxy)-éthyl -guanidine de la formule VIII dans de la pyridine, à une température de 60 ou intermédiaire jusqu'a la température d'ébullition du solvant, selon la réaction dite de7. Procédé selon la revendication 1 et 6 pour la préparation du composé de la formule VII, caractérisé par ce que l'on fait. réagir la N-methyl-N- 'cya¬no-N' - '2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) -methyl-dithioformyl-oxy) -ethyl-guanidine de formule VIII dans de la pyridine, à une température de 60 ou intermédiaire jusqu'a la température d'ébullition du solvant, selon la réaction dite de
Chugaev et que l'on obtient le composé de la formule VII et dans la fraction volatile de l'oxysulfure de carbone.Chugaev et que l'on obtient le composé de la formule VII et dans la fraction volatile de l'oxysulfure de carbone.
8. Procédé selon la revendication 1 et 3 pour la préparation du composé de la formule VII, caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthyl-N-cya- no-N'-'(2-mercapto-éthyl)-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyl)-guanidine(tautomère:amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyle) dans de l'éthanol,dans une atmosphère inerte, en présence d'un al koxyde alcalin, avec le 4-méthyl-5-chlororméthyl-imidazole.On neutralise de façon d'obtenir le monochlorhydrate ou le dichlorhydrate du composé de la formule VII,8. Procédé selon la revendication 1 et 3 pour la préparation du composé de la formule VII, caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthyl-N-cya- no-N '-' (2-mercapto-éthyl) -guanidine (tautomère amino-nitrile et imino- (2-mercapto-éthyl) -guanidine (tautomère: amino-nitrile et imino- (2-mercapto-éthyle) dans de l'éthanol, dans une atmère inerte, en présence d ' un al koxyde alcalin, avec le 4-methyl-5-chloromethyl-imidazole. On neutralize de façon d'obtenir le monochlorhydrate ou le dichlorhydrate du composé de la formule VII,
9.Procédé selon la revendication 1 et 2 pour. la préparadu composé de la formule. VII comme monochlorhydrate, caractérisé par ce que l'on fait réagir le di-chlorhydrate du composé de la formule VII avec de la triéthylamine ou une autre basc organique tertiaire ou par l'équivalent d'une base minérale.9.Procédé selon la revendication 1 et 2 pour. the preparatory composé de la formule. VII comme monochlorhydrate, caractérisé par ce que l'on fait réagir le di-chlorhydrate du composé de la formule VII avec de la triéthylamine ou une autre basc organique tertiaire ou par l'équivalent d'une base minérale.
10. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule VII comme base, caractérisé par ce que l'on neutralise le di-chlorhydrate du composé de la formule VII par une quantité équivalente d ' un agent al cal in .10. Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la preparation du composé de la formule VII comme base, caractérisé par ce que l'on neutralise le di-chlorhydrate du composé de la formule VII par une quantité equivalents d 'un agent al cal in.
11 . Procédé s el on la revendi cation 1 e t 2 pour la prépation du composé d e l a formul e :11. Procédé s el on la revendi cation 1 e t 2 pour la prépation du composé d e l a formul e:
(tautomère amino-méthyle et imino-nitrile), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-méthyl-N '-cyano-N'-'[2-((4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyl]-guanidine(tautomère amino-nitrile et imino(4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle) comme monochlorhydrate ou comme base dans de l'ace tonitrile a reflux. On isole le composé de la formule IX comme monochlorhydrate ou comme base.(tautomer amino-methyl and imino-nitrile), caractérisé par ce que l'on fait réagir la N-methyl-N '-cyano-N' - '[2 - ((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio) -ethyl] -guanidine (tautomer amino-nitrile and imino (4-methyl-5-imidazolyl) -methylthio) -thyle) comme monochlorohydrates ou comme base dans de l'ace tonitrile a reflux. On isole le composé de la formule IX comme monochlorhydrate ou comme base.
12 Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule VIl( tau tomcre amino-nitrile et imino-(4-méthyl-5-imidazolyl)-méthylthio)-éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthyl-N-cyanoN'-'(2-mercapto-éthyl)-guanidine comme chlorhydrate(tautomère amino-nitrile et imino-(2-mercapto-éthyle)) dans un solvant convenable comme l'éthanol avev le chlorhydrate du 4-méthyl-5-acétoxy-méthyl-imidazole à une température de reflux par ex. 12 Procédé selon la revendication 1 et 2 pour la préparation du composé de la formule VIl (tau tomcre amino-nitrile et imino- (4-méthyl-5-imidazolyl) -méthylthio) -éthyle), caractérisé par ce que l'on fait réagir la X-méthyl-N-cyanoN '-' (2-mercapto-éthyl) -guanidine comme chlorhydrate (tautomère amino-nitrile et imino- (2-mercapto-éthyle)) dans un solvant convenable comme l'éthanol avev le chlorhydrate du 4-methyl-5-acétoxy-methyl-imidazole à une température de reflux par ex.
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