EP0005546B1 - Use of water-insoluble aluminium silicates in the tanning of leather by chromium compounds - Google Patents

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EP0005546B1
EP0005546B1 EP79101513A EP79101513A EP0005546B1 EP 0005546 B1 EP0005546 B1 EP 0005546B1 EP 79101513 A EP79101513 A EP 79101513A EP 79101513 A EP79101513 A EP 79101513A EP 0005546 B1 EP0005546 B1 EP 0005546B1
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EP
European Patent Office
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water
aluminium silicates
dicarboxylic
partial esters
tricarboxylic acids
Prior art date
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EP79101513A
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German (de)
French (fr)
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EP0005546A3 (en
EP0005546A2 (en
Inventor
Jürgen Dr. Plapper
Klaus Dr. Schumann
Emanuel Arndt
Emil Ruscheinsky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0005546A2 publication Critical patent/EP0005546A2/en
Publication of EP0005546A3 publication Critical patent/EP0005546A3/en
Application granted granted Critical
Publication of EP0005546B1 publication Critical patent/EP0005546B1/en
Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C1/00Chemical treatment prior to tanning
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C1/00Chemical treatment prior to tanning
    • C14C1/08Deliming; Bating; Pickling; Degreasing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • C14C3/04Mineral tanning
    • C14C3/06Mineral tanning using chromium compounds

Definitions

  • the invention relates to the use of water-insoluble, preferably water-containing aluminum silicates of the general formula in the cat an alkali metal ion and / or a divalent and / or a trivalent cation, n a number from 1-3, x a number from 0.5-1.8, y a number from 0.8-50, preferably 1, 3-20 mean, with a particle size of 0.1 ⁇ to 5 mm, which have a calcium binding capacity of 0-200 mg CaO / g of anhydrous active substance, in conjunction with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzable partial esters the chrome inheritance of leather.
  • auxiliaries such as solvents and degreasing agents, tensides, electrolytes, phosphates, neutralizing agents, etc. used.
  • solid tanning agent compositions which contain precipitated aluminum silicates as the sole tanning agent. They are used in the acidic medium together with organic hydrogen-binding donor compounds such as ethers, amides, alcohols, ketones and phosphoric acid esters.
  • organic hydrogen-binding donor compounds such as ethers, amides, alcohols, ketones and phosphoric acid esters.
  • a masking agent u. a. Salts of di- and tricarboxylic acids such as citrates, oxalates, adipates can also be used.
  • an application in the chrome tanning of leather is not considered.
  • a process is known from FR-A-2 271 290 in which di- or tricarboxylic acids are used in chrome tanning, but not in connection with aluminum silicates.
  • the aim of the invention is to reduce the use of chemicals and the wastewater load in leather production.
  • certain aluminum silicates are used in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzable partial esters, which enable a considerable reduction in the auxiliaries commonly used, in particular chromium tanning agents, and, as a result of their ecological safety, to substantially improve the wastewater situation to lead.
  • chrome tanning is based on the formation of an azide complex and the agglomeration of the basic chromium salts with the carboxyl groups of the collagen.
  • the aluminum silicates are expediently added to the chrome tanning solution at the end of the tanning process.
  • the penetration and distribution of the combination tanning agents in the skin is increased, the disadvantages of the usual silicon tanning agents being avoided, since the aluminum silicates in the acidic medium present in the tanning process have pH values of around 3-4.5 to form aluminum salts and polymeric silicas dissolve finest distribution.
  • the aluminum silicates are self-dulling due to their own acid consumption. It is therefore not necessary to use additional blunting agents.
  • the tanning liquor shows improved stability when dulling and the tanning of the skins is increased. Overall, the process control in tanning becomes more flexible and safer.
  • the di- and / or tricarboxylic acids or their hydrolyzable partial esters can be used together with the aluminum silicates in the chrome tanning of leather.
  • the acids or the partial esters can advantageously be added in the strongly acidic pimple, ie before the actual tanning begins, since this achieves a high chromium content in the leather with a particularly uniform distribution.
  • Suitable di- or tricarboxylic acids according to the invention are aliphatic and / or aromatic carboxylic acids with 2-8 C atoms, such as Succinic acid, glutaric acid, adipic acid, meleinic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, phthalic acid, terephthalic acid, citric acid.
  • the hydrolyzable partial esters of these carboxylic acids with mono- or polyhydric alcohols having 1-6 C atoms can also be used in the same way.
  • Such alcohols are e.g. B. methanol, ethanol, n- and iso-propanols, butanols, amyl alcohols, ethylene, propylene, butylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol.
  • the monoesters of the di- or trivalent acids are preferred, since these are in an acid medium, e.g. B. pimple or tanning liquor, hydrolyze relatively quickly.
  • the aluminum silicates to be used according to the invention are amorphous, crystalline, synthetic and natural products which meet the conditions mentioned above.
  • the same importance is to be attached to the products which correspond to those mentioned in the meaning of cat, x, y and the calcium binding capacity and differ only by a particle size of more than 25 ⁇ m to 5 mm.
  • Such alkali aluminum silicates can be prepared synthetically in a simple manner, for. B. by reaction of water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water.
  • aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution.
  • the desired aluminum silicates are also obtained by mixing the two components present in the solid state in the presence of water.
  • Alkali aluminum silicates can also be prepared from Al (OH) 3 ' Al 2 0 3 or Si0 2 by reaction with alkali silicate or aluminate solutions.
  • the alkali aluminum silicates produced by precipitation or converted into aqueous suspension in a finely divided state by other processes can be converted from the amorphous to the aged or to the crystalline state by heating to temperatures of 50-200 ° C.
  • the present in aqueous suspension, amorphous or crystalline alkali aluminum silicate can be separated by filtration from the remaining aqueous solution and at temperatures of, for. B. Dry 50-800 ° C.
  • the product contains more or less bound water.
  • Anhydrous products are obtained at 800 ° C.
  • the water-containing products are preferred, especially those obtained when drying at 50-400 ° C., in particular 50-200 ° C.
  • Suitable products can be based on their total weight e.g. Have water contents of approx. 2-30%, mostly approx. 8-27%.
  • Precipitation conditions can already contribute to the formation of the desired small particle sizes of 1-12 ⁇ m, whereby the mixed aluminate and silicate solutions - which can also be fed into the reaction vessel at the same time - are exposed to strong shear forces, e.g. the suspension is stirred intensively.
  • crystallized alkali aluminum silicates are produced — these are preferably used according to the invention — the formation of large, possibly penetrating crystals is prevented by slowly stirring the crystallizing mass. Nevertheless, undesired agglomeration of crystal particles can occur during drying, so that it may be advisable to use these secondary particles in a suitable manner, e.g. to remove by air sighting.
  • Alkaline aluminum silicates obtained in the coarser state, which have been ground to the desired grain size, can also be used. For this, e.g. Mills and / or air classifiers or their combinations.
  • Preferred products are, for example, synthetically produced crystalline alkali aluminum silicates of the composition In the cat represents an alkaline cation, preferably a sodium cation. It is advantageous if the alkali aluminum silicate crystallites have rounded corners and edges. If you want to produce the aluminum aluminum silicates with rounded corners and edges, it is advantageous to start from an approach whose molar composition is preferably in the range lies, wibei Kat 2 / n has the meaning given above and in particular means the sodium ion. This approach is brought to crystallization in the usual way. This is advantageously done by heating the batch to 70-120 ° C., preferably to 80-95 ° C., with stirring for at least 1/2 hour.
  • the crystalline product is isolated in a simple manner by separating the liquid phase. If necessary, it is advisable to wash and dry the products with water before further processing. Even when working with an approach, the composition of which differs little from that specified above, products with rounded corners and edges are still obtained, in particular if the deviation relates only to one of the four concentration parameters specified above.
  • Suitable water-soluble organic dispersants are surfactants, non-enviable aromatic sulfonic acids and compounds with complexing ability for Celclum.
  • the dispersants mentioned can be introduced into the reaction mixture in any manner before or during the precipitation, they can e.g. presented as a solution or dissolved in the aluminate and / or Sillkat solution. Particularly good effects are achieved when the dispersing agent is dissolved in the Sillkat solution.
  • the amount of dispersant should be at least 0.05% by weight, preferably 0.1-5% by weight, based on the total amount of precipitation. For aging or crystallization, the precipitate is heated to temperatures of 50-200 ° C. for 1 / 2-24 hours. From the variety of useful dispersants such. As sodium lauryl ether sulfate, sodium polyaarylate, hydroxyethiphosphonate and others to name a few.
  • a particular variant of the crystal structure of the alkali aluminum silicates to be used according to the invention is represented by compounds of the general formula the.
  • a further variant of the finely divided, water-insoluble alkali aluminum aluminum silicates to be used according to the invention are compounds of the formula
  • the manufacture of such products is based on an approach whose molar composition is preferably in the range lies. This approach is brought to crystallization in the usual way. This is advantageously done by heating the batch to 10D-200 ° C., preferably to 130-160 ° C., with vigorous stirring for at least 1/2 hour.
  • the crystalline product is isolated in a simple manner by separating the liquid phase. It may be advisable to wash the products with water before further processing and to dry them at temperatures of 20-200 ° C. The products dried in this way still contain bound water. If you manufacture the products in the catfish described, you get very fine crystallites, which assemble into spherical particles, possibly hollow spheres with a diameter of approx. 1 to 4 ⁇
  • alkali aluminum silicates which can be prepared from calcined (destructurized) kaolin by hydrothermal treatment with aqueous alkali metal hydroxide.
  • the formula comes to the products to, where cat is an alkaline cation, in particular a sodium cation.
  • the production of the alkali aluminum sulfates from calcined kaolin leads directly to a very finely divided product without any particular technical effort.
  • the hydrothermal treatment of the Keollns previously calcined at 500 to 800 ° C with aqueous alkali hydroxide is carried out at 50 to 100 ° C. The crystallization reaction taking place is generally complete after 0.5-3 hours.
  • slurried kaolins consist mainly of the clay mineral kaolinite with the approximate composition Al 2 O 3 . 2 Si0 2 . 2 H 2 0, which has a layer structure.
  • the kaolin must first be destroyed, which is most conveniently carried out by heating the kaolin to temperatures of 500 to 800 ° C. for two to four hours.
  • the x-ray-amorphous water-free metakaolin is formed from the kaolin.
  • the kaolin can also be destroyed by mechanical treatment (grinding) or by acid treatment.
  • the kaolins that can be used as starting material are light powders of great purity; however, their iron content is around 2,000 to 10,000 ppm. Fe significantly higher than the values from 20 to 100 ppm. Fe in the case of the alkali aluminum silicates prepared by precipitation from alkali silicate and alkali aluminate solutions. This higher iron content in the alkali aluminum silicates made from kaolin is not a disadvantage, since the iron in the form of iron oxide is firmly built into the alkali aluminum silicate lattice and is not dissolved out.
  • the hydrothermal exposure of sodium hydroxide to destructured kaolin creates a sodium aluminum silicate with a cubic, faujasite-like structure.
  • Alkali aluminum silicates which can be used according to the invention can also be prepared from calcined (destructured) kaolin by hydrothermal treatment with aqueous alkali metal hydroxide with the addition of silicon dioxide or a compound which provides silicon dioxide.
  • the generally obtained mixture of alkali aluminum silicates of different crystal structure consists of very finely divided crystal particles which have a diameter of less than 20 ⁇ m and are usually composed 100% of particles smaller than 10 ⁇ m.
  • this conversion of the destructured kaolin is preferably carried out using sodium hydroxide solution and water glass. This creates a sodium aluminum silicate J, which has several names in the literature, e.g. B. is referred to as molecular sieve 13 X or zeolite NaX (see.
  • the sodium aluminum silicate J has a cubic crystal structure similar to the naturally occurring faujasite.
  • the conversion reaction can be influenced in particular by stirring the batch, by elevated temperature (boiling heat at atmospheric pressure or in an autoclave) and higher amounts of silicate, ie by a molar batch ratio Si0 2 : Na 2 0 of at least 1, in particular 1.0-1.45 that, in addition to or instead of sodium aluminum silicate J, the sodium aluminum silicate F is formed.
  • the sodium aluminum silicate F is referred to in the literature as "zeolite P" or "type B” (cf. DW Breck, "Zeolite Molecular Sieves", New York 1974, p. 72 ).
  • the sodium aluminum silicate F has a structure similar to the naturally occurring zeolites Gismondin and Garronit and is in the form of crystallites that appear to be spherical on the outside. In general, the production conditions for sodium aluminum silicate F and for mixtures of J and F are less critical than those for a pure crystal type A.
  • the types of various alkali aluminum silicates described above can be produced without difficulty in addition to the finely divided form with particle sizes of 0.1-25 ⁇ m and also in coarser form with particle sizes of more than 25 ⁇ m to 5 mm. This can either be done by omitting the measures that prevent crystal growth or agglomerate formation, or by subsequently converting finely divided products into a granular form in a known manner.
  • the desired particle size can then optionally be adjusted by grinding and air separation.
  • Also suitable for the use according to the invention in leather production in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzed partial esters are aluminum silicates in which, in the aforementioned formula, Kat is an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, where Kat consists of at least 20 mol% of alkali metal ions, preferably sodium ions, x a number from 0.7-1.5, n a number from 1-3, y a number from 0.8-6, preferably 1.3- 4 mean, with a particle size of 0.1 microns to 5 mm and a calcium binding capacity of 20-200 mg CaO / g of anhydrous active substance.
  • Kat is an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation
  • Kat consists of at least 20 mol% of alkali metal ions, preferably sodium ions, x a number from 0.7-1.5,
  • corresponding aluminum silicates are obtained by ion exchange from alkali aluminum silicates with polyvalent cations, e.g. Calcium, magnesium, zinc or aluminum ions obtained in a known manner.
  • the products contain about 8-27% by weight of water. They can be used in crystalline and amorphous form.
  • Further aluminum silicates suitable for the use according to the invention are those in which, in the above-mentioned formula Kat, an alkali metal ion and / or a divalent and / or a trivalent cation, x is a number from 0.5 to 1.8, y is a number from 0, 8-6, preferably 1.3-4, mean with a particle size of 0.1 .mu.m to 5 mm and a calcium binding capacity of 0 to ⁇ 20 mg CaO / g of anhydrous active substance.
  • Aluminum silicates can also be used for the use according to the invention in leather production, in which in the aforementioned formula Kat an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, x a number from 0.5 to 1.8, y a number> 6 to 50, preferably> 6 to 20 mean, with a particle size of 0.1 microns to 5 mm and a calcium binding capacity of 0-200 mg CaO / g of anhydrous active substance.
  • the tanning of fur skins and leather is carried out in the usual way. Pimples and tanning can be combined in a known manner.
  • the leather can then be greased.
  • chrome tanning about 10 to 50 g / l aluminum silicate, based on the anhydrous product, is used in the tanning liquor.
  • the di- and tricarboxylic acids or their water-soluble hydrolyzable partial esters are used in the tanning liquor in an amount of 1 to 20 g / l.
  • Adipic acid and glutaric acid or their partial esters are preferred.
  • the acid can also be added in the pimple, the amount is then also about 1 to 20 g / l of liquor.
  • the usual active ingredients and auxiliaries e.g. anionic, cationic or non-ionic surfactants, chromium salts etc. are used in the tanning liquor as well as in the pimple.
  • the concentration of the chromium salts in the tanning liquor can be reduced by 25-50% compared to the normal tanning processes.
  • the silicate solution was added to the aluminate solution with vigorous stirring in a 15 liter container. Was stirred with a stirrer with a dispersing disc at 3,000 revolutions / min. Both solutions were at room temperature.
  • An X-ray amorphous sodium aluminum silicate formed as the primary precipitation product under an exothermic reaction.
  • the suspension of the precipitate was transferred to a crystallization container, where it remained for 6 hours at 90 ° C. with stirring (250 revolutions / min.) For the purpose of crystallization. After the lye had been sucked off from the crystal slurry and washed with deionized water until the wash water running off had a pH of approximately 10, the filter residue was dried.
  • the water contents were determined by heating the pre-dried products at 800 ° C for one hour. The up to the pH of. About 10 washed or neutralized and then dried sodium aluminum silicates were then ground in a ball mill. The grain size distribution was determined using a sedimentation balance.
  • the maximum particle size was found to be 3-6 p.m.
  • the sodium aluminum silicate C was first produced. After sucking off the mother liquor and washing the crystal mass with demineralized water up to pH 10, the filter residue was slurried in 6.1 l of a 25% KCI solution. The suspension was briefly heated to 80-90 ° C; it was then cooled and filtered off and washed again.
  • Alkali lye was placed in a stirred vessel and the calcined kaolin stirred in at temperatures between 20 and 100.degree.
  • the suspension was brought to the crystallization temperature of 70 to 100 ° C. with stirring and kept at this temperature until the crystallization process was complete.
  • the mother liquor was then filtered off with suction and the residue was washed with water until the wash water running off had a pH of 9 to 11.
  • the filter cake was dried and then crushed to a fine powder, or it was ground to remove the agglomerates formed during drying. This grinding process was omitted if the filter residue was further processed wet or if the drying was carried out using a spray dryer or a current dryer.
  • the hydrothermal treatment of the calcined kaolin can also be carried out according to a continuous procedure.
  • This thus dried aluminosilicate was mixed with 10 kg of bentonite and 20.1 kg of water, which had been adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid, and in a 100 kg "Lödige" mixer (paddle mixer from Lödige ) Homogenized for 20 minutes. With further mixing, the granulate formation was brought about within a further 8 minutes by gradually adding 13.5 kg of further water, likewise adjusted to a pH of 6.
  • the granules were dried in a drying cabinet at 150 ° C. for 60 minutes and solidified by subsequent heating (15 minutes at 780 ° C.).
  • the calcium binding capacity of the product was 120 mg CaO / g active substance.
  • the grain size was 0.08 to 2 mm.
  • the calcium binding capacity of the product was 110 g CaO / g active substance.
  • the grain size was 0.08 to 2 mm.
  • alkali aluminum silicates with particle sizes of more than 25 ⁇ m to 5 mm can be produced if alkali aluminum silicates of types B-J of the main patent are treated in accordance with the above manufacturing instructions.
  • aluminosilicate L 50 kg were slurried in a 300 l stirred tank with 180 l of water and adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid. The suspension was moderately stirred for 40 minutes. The aluminosilicate was then filtered off, washed out several times with water and dried at 105 ° C. for 10 hours. The dried aluminosilicate was mixed with 10 kg of bentonite and 20 l of water, which had been adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid, and homogenized in a 100 kg paddle mixer for 20 minutes. With stirring, the granulate formation was brought about within a further 8 minutes by gradually adding 13.5 l of water adjusted to a pH of 6. The granules were dried at 150 ° C. for 60 minutes and solidified by heating at 780 ° C. for 15 minutes. The grain size distribution of the aluminosilicate 0 obtained in this way was 1 to 2 mm.
  • the production of the aluminum silicates in which in the aforementioned formula Kat an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, x is a number from 0.5-1.8, the particle size 0.1 ⁇ m to 5 mm and once y is a number from 0.8 to 6 and the calcium binding capacity is 0 to ⁇ 20 mg CaO / g and on the other hand y is a number from> 6 to 50 and the calcium binding capacity is 0 to 200 mg CaO / g of anhydrous active substance, can in principle be the same Be done as indicated in the manufacturing processes described above. In addition, some of the products are naturally occurring aluminum silicates.
  • the product obtained which is a synthetic crystalline zeolite (analcite), had the following characteristics:
  • the preparation was carried out analogously to the information for aluminum silicate R, with 6.91 kg of aluminate (18.0% Na 2 O, 11.2% Al 2 O 3 , 70.8% H 2 0) and 3.09 kg for the precipitation Silicate (8.0% Na 2 O, 26.9% Si0 2 , 65.1% H 2 O) were used. Crystallization of the precipitate was carried out at 100 ° C for 4 hours. After washing, the filter cake was dried at 100 ° C. for 24 hours and then crushed to a fine powder.
  • the product obtained, a field spatoid hydrosodalite had the following characteristics:
  • This aluminum silicate is a synthetic zeolite (mordenite), in which y has a value > 6 according to the aforementioned formula.
  • the production of such aluminum silicates is described in more detail in the monograph by Donald W. Breck, Zeolite, Molecular Sieves, published by John Wiley & Sons, NY.
  • the synthetic mordenite is produced from the reaction components sodium aluminate and silica at temperatures between 265-295 ° C for 2-3 days and provides a product with the following composition:
  • Natural zeolite (Clinoptilolite), as it is extracted in large quantities in the open-cast mine in the western United States.
  • the percentages relate to the weight of the pimple and to the weight of the skin when tanning.
  • the aluminum silicate H can be replaced by the above-mentioned aluminum silicates A-G and J-Z with an equally good or approximately equally good effect.
  • the final pH of the liquor is 4.1-4.3.
  • the residual chromium content of the liquor is 0.2-0.9 g / l chromium oxide.
  • the residual chromium content in a conventional tanning process is between 7 and 11 g / l chromium oxide.
  • the final pH of the liquor is 4.0-4.2.
  • the residual chromium content of the liquor is 0.2-0.8 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.
  • a soft, non-slip furniture leather of good quality is obtained with a chromium content corresponding to 4.2% chromium oxide, based on 0% water content of the leather.
  • the residual chromium content of the liquor is 0.2-0.7 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.
  • the residual chromium content of the liquor is 0.2-0.8 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide with conventional chrome tanning.
  • the final pH of the liquor is 4.0-4.2.
  • the residual chromium content of the liquor is 0.2-0.7 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.

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Description

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung wasserunlöslicher, vorzugsweise Wasser enthaltender Aluminiumsilikate der allgemeinen Formel

Figure imgb0001
in der Kat ein Alkalimetallion und/oder ein zweiwertiges und/oder ein dreiwertiges Kation, n eine Zahl von 1-3, x eine Zahl von 0,5-1,8, y eine Zahl von 0,8-50, vorzugsweise 1,3-20 bedeuten, mit einer Partikelgröße von 0,1 µ bis 5 mm, die ein Calciumbindevermögen von 0-200 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz aufweisen, in Verbindung mit Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren wasserlöslichen hydrolysierbaren Teilestern, bei der Chromerbung von Leder.The invention relates to the use of water-insoluble, preferably water-containing aluminum silicates of the general formula
Figure imgb0001
in the cat an alkali metal ion and / or a divalent and / or a trivalent cation, n a number from 1-3, x a number from 0.5-1.8, y a number from 0.8-50, preferably 1, 3-20 mean, with a particle size of 0.1 µ to 5 mm, which have a calcium binding capacity of 0-200 mg CaO / g of anhydrous active substance, in conjunction with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzable partial esters the chrome inheritance of leather.

Eines der aktuellsten Probleme bei der Lederherstellung ist der teilweise oder vollständige Ersatz von Hilfsmitteln, die die Abwässer der Betriebe stark belasten.One of the most current problems in leather production is the partial or complete replacement of auxiliaries that heavily pollute the wastewater of the factories.

Dies ist neben der Entfettung und Vorgerbung von Pickelblößen insbesondere bei der Gerbung von Pelzfellen und Leder der Fall. Bei den Prozessen der Lederherstellung werden außer den Gerbstoffen sonstige Hilfsmittel, wie Löse- und Entfettungsmittel, Tenside, Elektrolyte, Phosphate, Neutralisationsmittel usq. eingesetzt.In addition to degreasing and pre-tanning pimples, this is particularly the case when tanning fur skins and leather. In the processes of leather production, other auxiliaries, such as solvents and degreasing agents, tensides, electrolytes, phosphates, neutralizing agents, etc. used.

In US―A―2 395 472 werden feste Gerbmittelkompositionen beansprucht, die als alleinige Gerbmittel gefällte Aluminiumsilikate enthalten. Sie werden im sauren Medium zusammen mit organischen wasserstoffbindenden Donor-Verbindungen, wie Ether, Amiden, Alkoholen, Ketonen und Phosphorsäureestern eingesetzt. Als maskierende Mittel können u. a. Salze von Di- und Tricarbonsäuren wie Citrate, Oxalate, Adipate mitverwendet werden. Eine Anwendung bei der Chromgerbung von Leder wird jedoch nicht in Betracht gezogen.In US ― A ― 2,395,472 solid tanning agent compositions are claimed which contain precipitated aluminum silicates as the sole tanning agent. They are used in the acidic medium together with organic hydrogen-binding donor compounds such as ethers, amides, alcohols, ketones and phosphoric acid esters. As a masking agent u. a. Salts of di- and tricarboxylic acids such as citrates, oxalates, adipates can also be used. However, an application in the chrome tanning of leather is not considered.

Aus Chemical Abstracts, Band 69 (1968) 20 43ot ist ein Verfahren bekannt, bei dem bei der Chromgerbung Aluminiumsilikat verwendet wird, jedoch nicht in Verbindung mit Di-oder Tricarbonsäuren und/oder deren wasserlöslichen hydrolysierbaren Teilestern.A process is known from Chemical Abstracts, Volume 69 (1968) 20 43ot, in which aluminum silicate is used for chrome tanning, but not in conjunction with di- or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzable partial esters.

Aus FR-A-2 271 290 ist ein Verfahren bekannt, bei dem bei der Chromgerbung Di-oder Tricarbonsäuren verwendet werden, jedoch nicht in Verbindung mit Aluminiumsilikaten.A process is known from FR-A-2 271 290 in which di- or tricarboxylic acids are used in chrome tanning, but not in connection with aluminum silicates.

Die Erfindung hat zum Ziel, den Chemikalieneinsatz und die Abwasserbelastung bei der Lederherstellung zu vermindern. Zu diesem Zweck werden erfindungsgemäß bestimmte Aluminiumsilikate in Kombination mit Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren wasserlöslichen hydrolysierbaren Teilestern eingesetzt, die eine erhebliche Reduzierung der üblicherweise verwendeten Hilfsmittel, insbesondere der Chromgerbstoffe, ermöglichen und infolge ihrer ökologischen Unbedenklichkeit zu einer wesentlichen Verbesserung der Abwassersituation führen.The aim of the invention is to reduce the use of chemicals and the wastewater load in leather production. For this purpose, according to the invention, certain aluminum silicates are used in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzable partial esters, which enable a considerable reduction in the auxiliaries commonly used, in particular chromium tanning agents, and, as a result of their ecological safety, to substantially improve the wastewater situation to lead.

Die weitaus bedeutendste Gerbungsart ist die Chromgerbung. Sie beruht auf der Azidokomplexbildung und der Agglomeration der basischen Chromsalze mit den Carboxylgruppen des Kollagens.By far the most important type of tanning is chrome tanning. It is based on the formation of an azide complex and the agglomeration of the basic chromium salts with the carboxyl groups of the collagen.

Daneben besitzen auch andere basische Metallsalze wie die des Eisens, Aluminiums, Zirkons, Titans und des Siliciums gerbende Eigenschaften. In der Praxis durchgesetzt haben sich jedoch lediglich bestimmte Aluminium-und Zirkonsalze als Kombinationsgerbstoffe. Siliciumverbindungen werden praktisch nicht eingesetzt, da die Ausgangsmaterialien, meist spezielle Wassergläser, im sauren Gerbmedium schwierig zu handhaben sind. Zusätzlich ist die Lederqualität speziell nach Alterung meist ungenügend, da Verhärtung, spröder Griff und Verlust der Reißfestigkeit eintreten können.In addition, other basic metal salts such as those of iron, aluminum, zircon, titanium and silicon have tanning properties. In practice, however, only certain aluminum and zirconium salts have been used as combination tanning agents. Silicon compounds are practically not used because the starting materials, usually special water glasses, are difficult to handle in the acidic tanning medium. In addition, the leather quality, especially after aging, is usually unsatisfactory, since hardening, brittle grip and loss of tear strength can occur.

Der Einsatz der Aluminiumsilikate in Kombination mit Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren Teilestern, insbesondere bei der Chromgerbung bzw. der Kombinationsgerbung mit Chrom-, Aluminium- und Siliziumgerbstoffen führt zu folgenden Vorteilen:

  • Durch eine Verminderung der Menge an Chromgerbstoffen sowie eine sehr hohe ChromAuszehrung der Gerbbrühen, wobei eine Reduzierung des Restchromgehaltes der Flotten bis auf 0,2 g/I Chromoxid zu erzielen ist, wird eine erhebliche Entlastung der Abwässer der Gerbereien erreicht. Bereits der alleinige Einsatz der Aluminiumsilikate bringt eine beachtliche Reduzierung des Restchromgehaltes der Flotten, die aber durch die Kombination der Aluminiumsilikate mit den Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren Teilestern noch wesentlich verbessert werden kann. Diese hohe Chromauszehrung der Gerbbrühen bringt neben der Entlastung der Abwässer zusätlich einen wirtschaftlicheren Einsatz der Chromgerbstoffe.
The use of aluminum silicates in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their partial esters, especially in chrome tanning or in combination tanning with chrome, aluminum and silicon tanning agents leads to the following advantages:
  • By reducing the amount of chrome tannins and very high chromium depletion of the tannins, whereby the residual chromium content of the liquors can be reduced to 0.2 g / l chromium oxide, the wastewater from the tanneries is considerably relieved. Even the sole use of aluminum silicates brings about a considerable reduction in the residual chromium content of the liquors, but this can be significantly improved by combining the aluminum silicates with the di- and / or tricarboxylic acids and / or their partial esters. This high chromium exhaustion of the tanning broths not only relieves the wastewater, it also means that the chrome tanning agents are used more economically.

Der Zusatz der Aluminiumsilikate erfolgt zweckmäßig am ende der Gerbung in die Chromgerblösung.The aluminum silicates are expediently added to the chrome tanning solution at the end of the tanning process.

Das Eindringvermögen und die Verteilung der Kombinationsgerbstoffe in der Haut wird erhöht, wobei die Nachteile der üblichen Siliziumgerbstoffe vermieden werden, da sich die Aluminiumsilikate in dem bei der Gerbung vorliegenden sauren Medium mit pH-Werten um 3-4,5 zu Aluminiumsalzen und polymeren Kieselsäuren in feinster Verteilung auflösen.The penetration and distribution of the combination tanning agents in the skin is increased, the disadvantages of the usual silicon tanning agents being avoided, since the aluminum silicates in the acidic medium present in the tanning process have pH values of around 3-4.5 to form aluminum salts and polymeric silicas dissolve finest distribution.

Bei der Kombinationsgerbung wirken die Aluminiumsilikate durch den eigenen Säureverbrauch selbstabstumpfend. Auf den Einsatz zusätzlicher Abstumpfungsmittel kann daher verzichtet werden. Die Gerbflotte zeigt bei der Abstumpfung eine verbesserte Stabilität und die Durchgerbung der Häute wird verstärkt. Insgesamt wird die Prozeßführung bei der Gerbung flexibler und sicherer.In combination tanning, the aluminum silicates are self-dulling due to their own acid consumption. It is therefore not necessary to use additional blunting agents. The tanning liquor shows improved stability when dulling and the tanning of the skins is increased. Overall, the process control in tanning becomes more flexible and safer.

Zusammenfassend läßt sich feststellen, daß bei der erfindungsgemäßen Verwendung der bestimmten Aluminiumsilikate in Kombination mit Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren Teilestern eine bessere Lederqualität, eine Verbesserung der Wirtschaftlichkeit des Chromgerbverfahrens und eine Verringerung der Umweltbelastung erreicht wird.In summary, it can be stated that when the particular aluminum silicates are used according to the invention in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their partial esters, better leather quality, an improvement in the economy of the chrome tanning process and a reduction in the environmental impact are achieved.

Die Di- und/oder Tricarbonsäuren bzw. deren hydrolysierbare Teilester können zusammen mit den Aluminiumsilikaten bei der Chromgerbung von Leder eingesetzt werden. Mit Vorteil kann aber die Zugabe der Säuren bzw. der Teilester bereits im stark sauren Pickel, also vor Beginn der eigentlichen Gerbung erfolgen, da hierdurch ein hoher Chromgehalt des Leders bei besonders gleichmäßiger Verteilung erreicht wird.The di- and / or tricarboxylic acids or their hydrolyzable partial esters can be used together with the aluminum silicates in the chrome tanning of leather. However, the acids or the partial esters can advantageously be added in the strongly acidic pimple, ie before the actual tanning begins, since this achieves a high chromium content in the leather with a particularly uniform distribution.

Als erfindungsgemäß zu verwendende Di- oder Tricarbonsäuren kommen aliphatische und/oder aromatische Carbonsäuren mit 2-8 C-Atomen in Frage, wie z.B. Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Meleinsäure, Fumarsäure, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure, Zitronensäure.Suitable di- or tricarboxylic acids according to the invention are aliphatic and / or aromatic carboxylic acids with 2-8 C atoms, such as Succinic acid, glutaric acid, adipic acid, meleinic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, phthalic acid, terephthalic acid, citric acid.

In gleicher Weise können auch die hydrolysierbaren Teilester dieser Carbonsäuren mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen mit 1-6 C-Atomen verwendet werden. Solche Alkohole sind z. B. Methanol, Äthanol, n- und Iso-Propanole, Butanole, Amylalkohole, Äthylen-, Propylen-, Butylen-glykol, Glyzerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit. Bevorzugt werden die Monoester der zwei- oder dreiwertigen Säuren, da diese im sauren Medium, z. B. Pickel- oder Gerbflotte, verhältnismäßig rasch hydrolysieren.The hydrolyzable partial esters of these carboxylic acids with mono- or polyhydric alcohols having 1-6 C atoms can also be used in the same way. Such alcohols are e.g. B. methanol, ethanol, n- and iso-propanols, butanols, amyl alcohols, ethylene, propylene, butylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol. The monoesters of the di- or trivalent acids are preferred, since these are in an acid medium, e.g. B. pimple or tanning liquor, hydrolyze relatively quickly.

Bei den erfindungsgemäß einzusetzenden Aluminiumsilikaten handelt es sich um amorphe, kristalline, synthetische und natürliche Produkte, die die vorstehend genannten Bedingungen erfüllen. Besondere Bedeutung kommt dabei den Produkten zu, bei denen in der allgemeinen Formel Kat ein Alkalimetallion, vorzugsweise Natriumion, x eine Zahl von 0,7-1,5, y eine Zahl von 0,8-6, vorzugsweise 1,3­4 bedeutet, deren Partikelgröße 0,1 bis 25 µm, vorzugsweise 1-12 Am beträgt und die ein Calciumbindevermögen von 20-200 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz besitzen. Die gleich Bedeutung ist den Produkten beizumessen, die mit den genannten in der Bedeutung von Kat, x, y und dem Calciumbindevermögen übereinstimmen und sich lediglich durch eine Partikelgröße von mehr als 25 um bis 5 mm unterscheiden.The aluminum silicates to be used according to the invention are amorphous, crystalline, synthetic and natural products which meet the conditions mentioned above. Of particular importance are the products in which, in the general formula Kat, is an alkali metal ion, preferably sodium ion, x is a number from 0.7-1.5, y is a number from 0.8-6, preferably 1.34, whose particle size is 0.1 to 25 µm, preferably 1-12 Am and which have a calcium binding capacity of 20-200 mg CaO / g of anhydrous active substance. The same importance is to be attached to the products which correspond to those mentioned in the meaning of cat, x, y and the calcium binding capacity and differ only by a particle size of more than 25 µm to 5 mm.

Derartige Alkalialuminiumsilikate lassen sich in einfacher Weise synthetisch herstellen, z. B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser. Zu diesem Zweck können wäßrige Lösungen der Ausgangsmaterialien miteinander vermischt oder eine in festem Zustand vorliegende Komponente mit der anderen, als wäßrige Lösung vorliegenden Komponente, umgesetzt werden. Auch durch Vermischen beider, in festem Zustand vorliegenden Komponenten erhält man bei Anwesenheit von Wasser die gewünschten Aluminiumsilikate. Auch aus AI(OH)3' AI203 oder Si02 lassen sich durch Umsetzen mit Alkalisilikat- bzw. Aluminatlösungen Alkalialuminiumsilikate herstellen. Schließlich bilden sich derartige Substanzen auch aus der Schmelze, jedoch erscheint dieses Verfahren wegen der erforderlichen hohen Schmelztemperaturen und der Notwendigkeit, die Schmelze in fein-verteilte Produkte überführen zu müssen, wirtschaftlich weniger interessant.Such alkali aluminum silicates can be prepared synthetically in a simple manner, for. B. by reaction of water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water. For this purpose, aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution. The desired aluminum silicates are also obtained by mixing the two components present in the solid state in the presence of water. Alkali aluminum silicates can also be prepared from Al (OH) 3 ' Al 2 0 3 or Si0 2 by reaction with alkali silicate or aluminate solutions. Finally, such substances also form from the melt, but this process appears to be less interesting from an economic point of view because of the high melting temperatures required and the need to convert the melt into finely divided products.

Die durch Fällung hergestellten oder nach anderen Verfahren in feinverteiltem Zustand in wäßrige Suspension überführten Alkalialuminiumsilikate können durch Erhitzen auf Temperaturen von 50-200°C vom amorphen in den gealterten bzw. in den kristallinen Zustand überführt werden. Das in wäßriger Suspension vorliegende, amorphe oder kristalline Alkalialuminiumsilikat läßt sich durch Filtration von der verbleibenden wäßrigen Lösung abtrennen und bei Temperaturen von z. B. 50-800°C trocknen. Je nach den Trocknungsbedingungen enthält das Produkt mehr oder weniger gebundenes Wasser. Wasserfreie Produkte erhält man bei 800°C. Bevorzugt sind jedoch die wasserhaltigen Produkte, insbesondere solche, wie sie bei Trocknung bei 50-400°C, insbesondere 50-200°C erhalten werden. Geeignete Produkte können auf ihr Gesamtgewicht bezogen z.B. Wassergehalte von ca. 2-30% aufweisen, meist ca. 8-27%.The alkali aluminum silicates produced by precipitation or converted into aqueous suspension in a finely divided state by other processes can be converted from the amorphous to the aged or to the crystalline state by heating to temperatures of 50-200 ° C. The present in aqueous suspension, amorphous or crystalline alkali aluminum silicate can be separated by filtration from the remaining aqueous solution and at temperatures of, for. B. Dry 50-800 ° C. Depending on the drying conditions, the product contains more or less bound water. Anhydrous products are obtained at 800 ° C. However, the water-containing products are preferred, especially those obtained when drying at 50-400 ° C., in particular 50-200 ° C. Suitable products can be based on their total weight e.g. Have water contents of approx. 2-30%, mostly approx. 8-27%.

Zur Ausbildung der gewünschten geringen Teilchengrößen von 1-12 um können bereits die Fällungsbedingungen beitragen, wobei man die miteinander vermischten Aluminat- und Silikatlösungen-die auch gleichzeitig in das Reaktionsgefäß geleitet werden können-starken Scherkräften aussetzt, indem man z.B. die Suspension intensiv rührt. Stellt man kristallisierte Alkalialuminiumsilikate her-diese werden erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt-, so verhindert man die Ausbildung großer, gegebenenfalls sich durchdringender Kristalle durch langsames Rühren der kristallisierenden Masse. Trotzdem kann beim Trocknen eine unverwünschte Agglomeration von Kristallpartikeln eintreten, so daß es sich empfehlen kann, diese Sekundärteilchen in geeigneter Weise, z.B. durch Windsichten zu entfernen. Auch in gröberem Zustand anfallende Alkalialuminiumsilikate, die auf die gewünschte Korngröße gemahlen worden sind, lassen sich verwenden. Hierzu eignen sich z.B. Mühlen und/oder Windsichter bzw. deren Kombinationen.Precipitation conditions can already contribute to the formation of the desired small particle sizes of 1-12 µm, whereby the mixed aluminate and silicate solutions - which can also be fed into the reaction vessel at the same time - are exposed to strong shear forces, e.g. the suspension is stirred intensively. If crystallized alkali aluminum silicates are produced — these are preferably used according to the invention — the formation of large, possibly penetrating crystals is prevented by slowly stirring the crystallizing mass. Nevertheless, undesired agglomeration of crystal particles can occur during drying, so that it may be advisable to use these secondary particles in a suitable manner, e.g. to remove by air sighting. Alkaline aluminum silicates obtained in the coarser state, which have been ground to the desired grain size, can also be used. For this, e.g. Mills and / or air classifiers or their combinations.

Bevorzugte Produkte sind z.B. synthetisch hergestellte kristalline Alkalialuminiumsilikate der Zusammensetzung

Figure imgb0002
In der Kat ein Alkalikation, vorzugsweise ein Natriumkation, darstellt. Es ist vorteilhaft, wenn die Alkali- aluminiumslllkat-Kristallite abgerundete Ecken und Kanten aufweisen. Will man die Aikalialuminiumsilikate mit abgerundeten Ecken und Kanten herstellen, so geht man mit Vorteil von einem Ansatz aus, dessen molare Zusammensetzung vorzugsweise im Bereich
Figure imgb0003
liegt, wibei Kat2/n die oben angegebene Bedeutung hat und insbesondere das Natriumion bedeutet. Dieser Ansatz wird in üblicher Weise zur Kristallisation gebracht. Vorteilhafterweise geschieht dies dadurch, daß man den Ansatz wenigstens 1/2 Stunde auf 70-120°C, vorzugsweise auf 80-95°C unter Rühren erwärmt. Das kristalline Produkt wird auf einfache Weise durch Abtrennen der flüssigen Phase Isoliert. Gegebenenfalls empfiehlt es sich, die Produkte vor der Weiterverarbeitung mit Wasser nachzuwaschen und zu trocknen. Auch beim Arbeiten mit einem Ansatz, dessen Zusammensetzung wenig von der oben angegebenen abweicht, erhält man noch Produkte mit abgerundeten Ecken und Kanten, Insbesondere, wenn sich die Abweichung nur auf einen der oben angegebenen vier Konzentrationsparameter bezieht.Preferred products are, for example, synthetically produced crystalline alkali aluminum silicates of the composition
Figure imgb0002
In the cat represents an alkaline cation, preferably a sodium cation. It is advantageous if the alkali aluminum silicate crystallites have rounded corners and edges. If you want to produce the aluminum aluminum silicates with rounded corners and edges, it is advantageous to start from an approach whose molar composition is preferably in the range
Figure imgb0003
lies, wibei Kat 2 / n has the meaning given above and in particular means the sodium ion. This approach is brought to crystallization in the usual way. This is advantageously done by heating the batch to 70-120 ° C., preferably to 80-95 ° C., with stirring for at least 1/2 hour. The crystalline product is isolated in a simple manner by separating the liquid phase. If necessary, it is advisable to wash and dry the products with water before further processing. Even when working with an approach, the composition of which differs little from that specified above, products with rounded corners and edges are still obtained, in particular if the deviation relates only to one of the four concentration parameters specified above.

Ferner lassen sich erflngungsgemäß auch solche feinteiligen wasserunlöslichen Alkalialuminium- sillkete verwenden, die in Gegenwart von wasserlöslichen anorganischen oder organischen Disperglermitteln gefällt und gealtert bzw. kristallisiert worden sind. Derartige Produkte sind in technisch einfacherer Weise zugänglich. Als wasserlösliche organische Dispergiermittel eignen sich Tenside, nichtteneidartige aromatische Sulfonsäuren und Verbindungen mit Komplexbildungsvermögen für Celclum. Die genannten Dispergiermittel können in beliebiger Weist vor oder während der Fällung in das Reaktlonsgemisch eingebracht werden, sie können z.B. als Lösung vorgelegt oder in der Aluminat-und/oder Sillkatlösung aufgelöst werden. Besonders gute Effekte werden erzielt, wenn das Disperglermittel In der Sillkatlösung gelöst wird. Die Menge des Dispergiermittels sollte wenigstens 0,05 Gew.-96, vorzugsweise 0,1-5 Gew.-% betragen, bezogen auf den gesamten Fällungsansatz. Zum Altern bzw. Kristallisieren wird das Fällungsprodukt 1/2-24 Stunden auf Temperaturen von 50-200°C erhitzt. Aus der Vielzahl brauchbarer Dispergiermittel sind z. B. Natrlumlauryläthersulfat, Natriumpolyaarylat, Hydroxyäthandiphosponat und andere zu nennen.Furthermore, according to the invention, it is also possible to use finely divided, water-insoluble alkali aluminum silicates which have been precipitated and aged or crystallized in the presence of water-soluble inorganic or organic dispersants. Products of this type are accessible in a technically simpler manner. Suitable water-soluble organic dispersants are surfactants, non-enviable aromatic sulfonic acids and compounds with complexing ability for Celclum. The dispersants mentioned can be introduced into the reaction mixture in any manner before or during the precipitation, they can e.g. presented as a solution or dissolved in the aluminate and / or Sillkat solution. Particularly good effects are achieved when the dispersing agent is dissolved in the Sillkat solution. The amount of dispersant should be at least 0.05% by weight, preferably 0.1-5% by weight, based on the total amount of precipitation. For aging or crystallization, the precipitate is heated to temperatures of 50-200 ° C. for 1 / 2-24 hours. From the variety of useful dispersants such. As sodium lauryl ether sulfate, sodium polyaarylate, hydroxyethiphosphonate and others to name a few.

Eine In ihrer Kristallstruktur besondere Variante der erfindungsgemäß einzusetzenden Alkailaluminiumsilikate stellen Verbindungen der allgemeinen Formel

Figure imgb0004
der. Eine weitere Variante der erfindungsgemäB einzusetzenden feinteiligen, wasserunlöslichen Alkalialuminiumailikate stellen Verbindungen der Formel
Figure imgb0005
dar. Bei der Herstellung derartiger Produkte geht man von einem Ansatz aus, dessen molare Zusammensetzung vorzugsweise im Bereich
Figure imgb0006
liegt. Dieser Ansatz wird In üblicher Weise zur Kristallisation gebracht. Vorteilhafterweise geschieht dies dadurch, daß man den Ansatz unter kräftigem Rühren wenigstens 1/2 Stunde auf 10D-200°C, vorzugsweise auf 130-160°C erwärmt. Das kristalline Produkt wird auf einfache Weise durch Abtrennen der flüssigen Phase isoliert. Gegebenenfalls empfiehlt es sich, die Produkte vor der Weiterverarbeitung mit Wasser nachzuwaschen und bei Temperaturen von 20―200°C zu trocknen. Die so getrockneten Produkte enthalten noch gebundenes Wasser. Stellt man die Produkte in der beschriebenen Welse her, so erhält man sehr feine Kristallite, die sich zu kugeligen Partikeln, eventuell zu Hohlkugeln von ca. 1 bis 4 µm Durchmesser zusammenlagern.A particular variant of the crystal structure of the alkali aluminum silicates to be used according to the invention is represented by compounds of the general formula
Figure imgb0004
the. A further variant of the finely divided, water-insoluble alkali aluminum aluminum silicates to be used according to the invention are compounds of the formula
Figure imgb0005
The manufacture of such products is based on an approach whose molar composition is preferably in the range
Figure imgb0006
lies. This approach is brought to crystallization in the usual way. This is advantageously done by heating the batch to 10D-200 ° C., preferably to 130-160 ° C., with vigorous stirring for at least 1/2 hour. The crystalline product is isolated in a simple manner by separating the liquid phase. It may be advisable to wash the products with water before further processing and to dry them at temperatures of 20-200 ° C. The products dried in this way still contain bound water. If you manufacture the products in the catfish described, you get very fine crystallites, which assemble into spherical particles, possibly hollow spheres with a diameter of approx. 1 to 4 µm.

Für die erfindungsgemäße Verwendung sind ferner Alkalialuminiumsilikate geeignet, die sich aus calcinlertem (destrikturiertem) Kaolin durch hydrothermale Behandlung mit wäßrigem Alkalihydroxid herstellen lassen. Den Produkten kommt die Formel

Figure imgb0007
zu, wobei Kat ein Alkalikation, insbesondere ein Natriumkation bedeutet. Die Herstellung der Alkalialu- miniumsillkate aus calciniertem Kaolin führt ohne besonderen technischen Aufwand direkt zu einem sehr feinteiligen Produkt. Die hydrothermale Behandlung des zuvor bei 500 bis 800°C calcinierten Keollns mit wäßrigem Alkalihydroxid wird bei 50 bis 100°C durchgeführt. Die dabei stattfindende Kristallisationsreaktion ist im allgemeinen nach 0,5-3 Stunden abgeschlossen.Also suitable for the use according to the invention are alkali aluminum silicates, which can be prepared from calcined (destructurized) kaolin by hydrothermal treatment with aqueous alkali metal hydroxide. The formula comes to the products
Figure imgb0007
to, where cat is an alkaline cation, in particular a sodium cation. The production of the alkali aluminum sulfates from calcined kaolin leads directly to a very finely divided product without any particular technical effort. The hydrothermal treatment of the Keollns previously calcined at 500 to 800 ° C with aqueous alkali hydroxide is carried out at 50 to 100 ° C. The crystallization reaction taking place is generally complete after 0.5-3 hours.

Marktgängige, geschlämmte Kaoline bestehen überwiegend aus dem Tonmineral Kaolinit mit der ungefähren Zusammensetzung Al2O3 . 2 Si02 . 2 H20, das eine Schichtstruktur aufweist. Um daraus durch hydrothermale Behandlung mit Alkalihydroxid zu den erfindungsgemäß zu verwendenden Alkalialuminiumsilikaten zu gelangen, ist zunächst eine Destrukturierung des Kaolins erforderlich, die am zweckmäßigsten durch zwei- bis vierstündiges Erhitzen des Kaolins auf Temperaturen von 500 bis 800°C erfolgt. Dabei entsteht aus dem Kaolin der röntgenamorphe wasserfreie Metakaolin. Außer durch Calcinierung läßt sich die Destrukturierung des Kaolins auch durch mechanische Behandlung (Mahlen) oder durch Säurebehandlung bewirken.Marketed, slurried kaolins consist mainly of the clay mineral kaolinite with the approximate composition Al 2 O 3 . 2 Si0 2 . 2 H 2 0, which has a layer structure. To get out of it To obtain the alkali aluminum silicates to be used according to the invention by hydrothermal treatment with alkali metal hydroxide, the kaolin must first be destroyed, which is most conveniently carried out by heating the kaolin to temperatures of 500 to 800 ° C. for two to four hours. The x-ray-amorphous water-free metakaolin is formed from the kaolin. In addition to calcination, the kaolin can also be destroyed by mechanical treatment (grinding) or by acid treatment.

Die als Ausgangsmaterial brauchbaren Kaoline sind helle Pulver von großer Reinheit; allerdings ist ihr Eisengehalt mit ca. 2 000 bis 10 000 ppm. Fe wesentlich höher als die Werte von 20 bis 100 ppm. Fe bei den durch Fällung aus Alkalisilikat- und Alkalialuminatlösungen hergestellten Alkalialuminiumsilikaten. Dieser höhere Eisengehalt in den aus Kaolin hergestellten Alkalialuminiumsilikaten ist nicht von Nachteil, da das Eisen in Form von Eisenoxid fest in das Alkalialuminiumsilikatgitter eingebaut ist und nicht herausgelöst wird. Bei der hydrothermalen Einwirkung von Natriumhydroxid auf destrukturiertes Kaolin entsteht ein Natriumaluminiumsilikat mit einer kubischen, Faujasitähnlichen Struktur.The kaolins that can be used as starting material are light powders of great purity; however, their iron content is around 2,000 to 10,000 ppm. Fe significantly higher than the values from 20 to 100 ppm. Fe in the case of the alkali aluminum silicates prepared by precipitation from alkali silicate and alkali aluminate solutions. This higher iron content in the alkali aluminum silicates made from kaolin is not a disadvantage, since the iron in the form of iron oxide is firmly built into the alkali aluminum silicate lattice and is not dissolved out. The hydrothermal exposure of sodium hydroxide to destructured kaolin creates a sodium aluminum silicate with a cubic, faujasite-like structure.

Erfindungsgemäß einsetzbare Alkalialuminiumsilikate lassen sich aus calciniertem (destrukturiertem) Kaolin auch durch hydrothermale Behandlung mit wäßrigem Alkalihydroxid unter Zusatz von Siliciumdioxid oder einer Siliciumdioxid liefernden Verbindung herstellen. Das dabei im allgemeinen erhaltene Gemisch von Alkalialuminiumsilikaten unterschiedlicher Kristallstruktur besteht aus sehr feinteiligen Kristallpartikeln, die einen Durchmesser kleiner als 20 µm aufweisen und sich meist zu 100% aus Teilchen kleiner als 10 µm zusammensetzen. In der Praxis führt man diese Umsetzung des destrukturierten Kaolins vorzugsweise mit Natronlauge und Wasserglas durch. Dabei entsteht ein Natriumaluminiumsilikat J, das in der Literatur mit mehreren Namen, z. B. als Molekularsieb 13 X oder Zeolith NaX bezeichnet wird (vgl. 0. Grubner, P. Jiru und M. Rälek, "Molekularsiebe", Berlin 1968, S. 32, 85-89), wenn man den Ansatz bei der hydrothermalen Behandlung vorzugsweise nicht rührt, allenfalls geringe Schereinenergien einbringt, und mit der Temperatur vorzugsweise um 10-20°C unter der Siedetemperatur (ca. 103°C) bleibt. Das Natriumaluminiumsilikat J weist eine dem natürlich vorkommenden Faujasit ähnliche, kubische Kristallstruktur auf. Die Umwandlungsreaktion kann insbesondere durch Rühren des Ansatzes, durch erhöhte Temperatur (Siedehitze bei Normaldruck oder im Autoklaven) und höhere Silikatmengen, d. h. durch ein molares Ansatzverhältnis Si02:Na20 von wenigstens 1, insbesondere 1,0-1,45, so beeinflußt werden, daß neben bzw. statt Natriumaluminiumsilikat J das Natriumaluminiumsilikat F entsteht Das Natriumaluminiumsilikat F wird in der Literatur als "Zeolith P" oder "Typ B" bezeichnet (vgl. D. W. Breck, "Zeolite Molecular Sieves", New York 1974, S. 72). Das Natriumaluminiumsilikat F besitzt eine den natürlich vorkommenden Zeolithen Gismondin und Garronit ähnliche Struktur und liegt in Form äußerlich kugelig erscheinender Kristallite vor. Allgemein gilt, daß die Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat F und für Gemische aus J und F weniger kritisch sind, als die für einen reinen Kristalltyp A.Alkali aluminum silicates which can be used according to the invention can also be prepared from calcined (destructured) kaolin by hydrothermal treatment with aqueous alkali metal hydroxide with the addition of silicon dioxide or a compound which provides silicon dioxide. The generally obtained mixture of alkali aluminum silicates of different crystal structure consists of very finely divided crystal particles which have a diameter of less than 20 μm and are usually composed 100% of particles smaller than 10 μm. In practice, this conversion of the destructured kaolin is preferably carried out using sodium hydroxide solution and water glass. This creates a sodium aluminum silicate J, which has several names in the literature, e.g. B. is referred to as molecular sieve 13 X or zeolite NaX (see. 0. Grubner, P. Jiru and M. Ralek, "Molecular Sieves", Berlin 1968, pp. 32, 85-89), if one takes the approach in the hydrothermal treatment preferably does not stir, possibly introduces low shear energies, and remains at a temperature preferably 10-20 ° C below the boiling point (approx. 103 ° C). The sodium aluminum silicate J has a cubic crystal structure similar to the naturally occurring faujasite. The conversion reaction can be influenced in particular by stirring the batch, by elevated temperature (boiling heat at atmospheric pressure or in an autoclave) and higher amounts of silicate, ie by a molar batch ratio Si0 2 : Na 2 0 of at least 1, in particular 1.0-1.45 that, in addition to or instead of sodium aluminum silicate J, the sodium aluminum silicate F is formed. The sodium aluminum silicate F is referred to in the literature as "zeolite P" or "type B" (cf. DW Breck, "Zeolite Molecular Sieves", New York 1974, p. 72 ). The sodium aluminum silicate F has a structure similar to the naturally occurring zeolites Gismondin and Garronit and is in the form of crystallites that appear to be spherical on the outside. In general, the production conditions for sodium aluminum silicate F and for mixtures of J and F are less critical than those for a pure crystal type A.

Die vorstehend beschriebenen Typen verschiedener Alkalialuminiumsilikate lassen sich außer in der feinteiligen Form mit Partikelgrößen von 0,1-25 µm ohne Schwierigkeiten auch in gröberer Form mit Partikelgrößen von mehr als 25 µm bis 5 mm herstellen. Dies kann entweder dadurch geschehen, daß man die Maßnahmen, die ein Kristallwachstum bzw. eine Agglomeratbildung verhindern, fortläßt oder daß man feinteilige Produkte nachträglich auf bekannte Weise in eine Granulatform überführt. Die gewünschte Partikelgröße läßt sich gegebenenfalls anschließend durch Mahlung und Windsichtung einstellen.The types of various alkali aluminum silicates described above can be produced without difficulty in addition to the finely divided form with particle sizes of 0.1-25 μm and also in coarser form with particle sizes of more than 25 μm to 5 mm. This can either be done by omitting the measures that prevent crystal growth or agglomerate formation, or by subsequently converting finely divided products into a granular form in a known manner. The desired particle size can then optionally be adjusted by grinding and air separation.

Für die erfindungsgemäße Verwendung bei der Lederherstellung in Kombination mit Di- und/oder Tricarbonsäuren und/oder deren wasserlöslichen hydrolysierten Teilestern eignen sich ferner Aluminiumsilikate, bei denen in der vorgenannten Formel Kat ein Alkalimetallion und/oder ein zwei-und/oder dreiwertiges Kation ist, wobei Kat zu wenigstens 20 Mol-% aus Alkalimetallionen, vorzugsweise Natriumionen besteht, x eine Zahl von 0,7-1,5, n eine Zahl von 1-3, y eine Zahl von 0,8-6, vorzugsweise 1,3-4 bedeuten, mit einer Partikelgröße von 0,1 µm bis 5 mm und einem Calciumbindevermögen von 20-200 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz.Also suitable for the use according to the invention in leather production in combination with di- and / or tricarboxylic acids and / or their water-soluble hydrolyzed partial esters are aluminum silicates in which, in the aforementioned formula, Kat is an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, where Kat consists of at least 20 mol% of alkali metal ions, preferably sodium ions, x a number from 0.7-1.5, n a number from 1-3, y a number from 0.8-6, preferably 1.3- 4 mean, with a particle size of 0.1 microns to 5 mm and a calcium binding capacity of 20-200 mg CaO / g of anhydrous active substance.

Zur Herstellung von zwei- oder dreiwertige Kationen enthaltenden Aluminiumsilikaten kann man in einigen Fällen die vorstehend zur Herstellung der Alkalialuminiumsilikate genannten Reaktionen mit solchen Aluminaten oder Silikaten durchführen, die bereits entsprechende Kationen in Salzform enthalten. Im allgemeinen werden entsprechende Aluminiumsilikate durch Ionenaustausch aus Alkalialuminiumsilikaten mit mehrwertigen Kationen, z.B. Calcium-, Magnesium-, Zink- oder Aluminiumionen in bekannter Weise erhalten.In order to prepare aluminum silicates containing divalent or trivalent cations, it is possible in some cases to carry out the reactions mentioned above for the preparation of the alkali aluminum silicates with those aluminates or silicates which already contain corresponding cations in salt form. In general, corresponding aluminum silicates are obtained by ion exchange from alkali aluminum silicates with polyvalent cations, e.g. Calcium, magnesium, zinc or aluminum ions obtained in a known manner.

Beispiele für Aluminiumsilikate, bei denen die Alkalikationen teilweise durch mehrwertige Kationen, insbesondere Calcium-, Magnesium- oder Zinkionen ausgetauscht sind, können durch folgende Formeln angegeben werden:

  • 0,8 CaO . 0,2 Na2O . Al2O3 . 2 Si02,
  • 0,4 Ca . 0,5 Na20 . Al2O3 . Si02,
  • 0,18 MgO . 0,77 Na20 . AI2O3 . 1,9 Si02,
  • 0,16 MgO . 0,8 Na20 . AIz03 . 2,05 Si02,
  • 0,11 ZnO . 0;92 Na20 . AI203 . 2 Si02.
Examples of aluminum silicates in which the alkali cations are partially replaced by polyvalent cations, in particular calcium, magnesium or zinc ions, can be given by the following formulas:
  • 0.8 CaO. 0.2 Na 2 O. Al 2 O 3 . 2 Si0 2 ,
  • 0.4 approx. 0.5 Na 2 0. Al 2 O 3 . Si0 2 ,
  • 0.18 MgO. 0.77 Na 2 0. AI 2 O 3 . 1.9 Si0 2 ,
  • 0.16 MgO. 0.8 Na 2 0. AI z 0 3 . 2.05 Si0 2 ,
  • 0.11 ZnO. 0; 92 Na 2 0. AI 2 0 3 . 2 Si02.

Die Produkte enthalten etwa 8-27 Gew.-% Wasser. Sie können in kristalliner wie amorpher Form eingesetzt werden.The products contain about 8-27% by weight of water. They can be used in crystalline and amorphous form.

Weitere für die erfindungsgemäße Verwendung geeignete Aluminiumsilikate sind solche, bei denen in der vorgenannten Formel Kat ein Alkalimetallion und/oder ein zwei- und/oder ein dreiwertiges Kation, x eine Zahl von 0,5-1,8, y eine Zahl von 0,8-6, vorzugsweise 1,3-4, bedeuten, mit einer Partikelgröße von 0,1 ,um bis 5 mm und einem Calciumbindevermögen von 0 bis <20 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz.Further aluminum silicates suitable for the use according to the invention are those in which, in the above-mentioned formula Kat, an alkali metal ion and / or a divalent and / or a trivalent cation, x is a number from 0.5 to 1.8, y is a number from 0, 8-6, preferably 1.3-4, mean with a particle size of 0.1 .mu.m to 5 mm and a calcium binding capacity of 0 to <20 mg CaO / g of anhydrous active substance.

Zu den Aluminiumsilikaten dieser Gruppe zählen amorphe, kristalline, synthetische und natürliche Produkte. Sie lassen sich in einfacher Weise synthetisch herstellen, z.B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser, wie dies im Prinzip bereits in den vorstehenden Herstellungsverfahren beschrieben wurde. Als Beispiele für derartige Produkte lassen sich folgende Aluminiumsilikate nennen:

  • 1,05 Na2O . AI203 . 3,8 Si02 Ca-Bindevermögen 0 mg CaO/g,
  • 1,0 Na20 . Al2O3 . 2,1 Si02 Ca-Bindevermögen 16 mg CaO/g,
  • 0,05 Na20 . 0,94 CaO . AI2O3 . 1,92 Si02 Ca-Bindevermögen< 15 mg CaO/g,
  • 0,09 Na2O . 0,82 MgO . Al2O3 . 2,38 Si02 Ca-Bindevermögen <15 mg CaO/g.
The aluminum silicates in this group include amorphous, crystalline, synthetic and natural products. They can be prepared synthetically in a simple manner, for example by reacting water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water, as has already been described in principle in the above production processes. The following aluminum silicates can be mentioned as examples of such products:
  • 1.05 Na 2 O. AI 2 0 3 . 3.8 Si0 2 Ca binding capacity 0 mg CaO / g,
  • 1.0 Na 2 0. Al 2 O3. 2.1 Si0 2 Ca binding capacity 16 mg CaO / g,
  • 0.05 Na 2 0. 0.94 CaO. AI 2 O 3 . 1.92 Si0 2 Ca binding capacity <15 mg CaO / g,
  • 0.09 Na 2 O. 0.82 MgO. Al 2 O 3 . 2.38 Si0 2 Ca binding capacity <15 mg CaO / g.

Für den erfindungsgemäßen Einsatz bei der Lederherstellung können auch Aluminiumsilikate dienen, bei denen in vorgenannter Formel Kat ein Alkalimetallion und/oder ein zwei- und/oder dreiwertiges Kation, x eine Zahl von 0,5 bis 1,8, y eine Zahl >6 bis 50, vorzugsweise >6 bis 20 bedeuten, mit einer Partikelgröße von 0,1 µm bis 5 mm und einem Calciumbindevermögen von 0-200 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz.Aluminum silicates can also be used for the use according to the invention in leather production, in which in the aforementioned formula Kat an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, x a number from 0.5 to 1.8, y a number> 6 to 50, preferably> 6 to 20 mean, with a particle size of 0.1 microns to 5 mm and a calcium binding capacity of 0-200 mg CaO / g of anhydrous active substance.

Derartige Aluminiumsilikate können amorph oder kristallin und synthetischer oder natürlicher Herkunft sein. Sie lassen sich in einfacher Weise synthetisch herstellen, z.B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser. Zu diesem Zweck können wäßrige Lösungen der Ausgangsmaterialien miteinander vermischt oder eine in festem Zustand vorliegende Komponente mit der anderen, als wäßrige Lösung vorliegenden Komponente, umgesetzt werden. Die Einführung mehrwertiger Kationen kann nach literaturbekannten Verfahren durch Austausch von einwertigen Kationen, z.B. Natriumionen, gegen zwei- und dreiwertige Kationen wie Calcium-, Magnesium-, Zink- oder Aluminiumionen erfolgen. Die natürlichen Aluminiumsilikate können neben den erwähnten Kationen auch noch andere Kationen in schwankender, meist geringer Menge enthalten. Hierzu zählen z.B. Lithium-, Kalium-, Thallium-, Mangan-, Kobalt-, Nickelionen. In synthetischen Aluminiumsilikaten können als Kationen auch quartäre Stickstoffverbindungen, wie z.B. Ammoniumionen in wechselnder Menge enthalten sein. Das Ausmaß der Beladung der Aluminiurrisilikate mit der erwähnten Kationen hängt weitgehend von der Größe der Selektivitätskoeffizienten ab. Vorteilhafterweise werden jedoch solche Aluminiumsilikate der angegebenen allgemeinen Zusammensetzung verwendet, bei denen in der allgemeinen Formel Kat ein Alkalimetallion, vorzugsweise ein Natriumion darstellt. Beispiele für derartige Produkte lassen sich durch nachstehende Formeln wiedergeben:

  • 1,3 Na20 . Al2O3 . 13,4 Si02
  • 0,6 Na 2 0 . AI 203 . 8,3 Si02
  • 1,1 Na2O Al2O3 . 14,8 SiO2
  • 1,5 Na20 . Al2O3 . 12,2 SiO2
  • 1,5 Na2O . Al2O3 . 11,8 Si02.
Such aluminum silicates can be amorphous or crystalline and of synthetic or natural origin. They can be prepared synthetically in a simple manner, for example by reacting water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water. For this purpose, aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution. Polyvalent cations can be introduced by processes known from the literature by exchanging monovalent cations, for example sodium ions, for divalent and trivalent cations such as calcium, magnesium, zinc or aluminum ions. In addition to the cations mentioned, the natural aluminum silicates can also contain other cations in a fluctuating, usually small amount. These include, for example, lithium, potassium, thallium, manganese, cobalt, nickel ions. Quaternary nitrogen compounds, such as, for example, ammonium ions, can also be present in varying amounts as cations in synthetic aluminum silicates. The extent of the loading of the aluminum silicates with the cations mentioned largely depends on the size of the selectivity coefficients. However, those aluminum silicates of the stated general composition are advantageously used in which, in the general formula, Kat represents an alkali metal ion, preferably a sodium ion. Examples of such products can be represented by the following formulas:
  • 1.3 Na 2 0. Al 2 O 3 . 13.4 Si0 2
  • 0.6 Na 2 0. AI 2 0 3 . 8.3 Si0 2
  • 1.1 Na 2 O Al 2 O 3 . 14.8 SiO 2
  • 1.5 Na 2 0. Al 2 O 3 . 12.2 SiO 2
  • 1.5 Na 2 O. Al 2 O 3 . 11.8 Si0 2 .

Ein wesentliches Kriterium für die erfindungsgemäße Verwendbarkeit aller vorstehend genannten Aluminiumsilikate ist deren wenigstens teilweise Säurelöslichkeit im pH-Bereich von 2,5 bis 5, vorzugsweise 3,5 bis 4,5. Die Produkte, die diese Forderung erfüllen, werden von einer Lösung aus 2,5 ml konzentrierter Ameisensäure in 100 ml Wasser wenigstens teilweise gelöst. Dieser Säurelöslichkeitstest wird in folgender Weise durchgeführt:

  • Eine Suspension von 2 g Aluminiumsilikat (bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz) in 100 ml destilliertem Wasser wird unter Rühren im Laufe von 8-30 Minuten bei einer Temperatur von 22°C langsam mit 2 ml konzentrierter Ameisensäure versetzt. Bei einem erfindungsgemäß verwendbaren Aluminiumsilikat muß sich nach der Gesamtzugabe der 2 ml Ameisensäure ein pH-Wert der Suspension oberhalb von 2,5, zwischen 2,5 und 5,5, vorzugsweise zwischen 3,5 und 4,5 ergeben. Werden diese pH-Werte bei der Titration erreicht, so liegt ein Aluminiumsilikat vor, das im Hinblick auf sein Säurebindungsvermögen für den erfindungsgemäßen Einsatz geeignet ist. Produkte, bei denen nach dieser Methode ein pH-Wert außerhalb dieses Bereichs gefunden wird, besitzen entweder ein zu niedriges Säurebindevermögen oder eine zu hohe Alkalität und sind im erfindungsgemäßen Sinne nicht verwendbar. Für reine Neutralisationszwecke, die nicht Gegenstand vorliegender Erfindung sind, können auch stärker alkalische Aluminiumsilikate zum Einsatz gelangen.
An essential criterion for the usability according to the invention of all of the above-mentioned aluminum silicates is their at least partial acid solubility in the pH range from 2.5 to 5, preferably 3.5 to 4.5. The products that meet this requirement are at least partially dissolved by a solution of 2.5 ml of concentrated formic acid in 100 ml of water. This acid solubility test is carried out in the following way:
  • A suspension of 2 g of aluminum silicate (based on anhydrous active substance) in 100 ml of distilled water is slowly mixed with 2 ml of concentrated formic acid over a period of 8-30 minutes at a temperature of 22 ° C. In the case of an aluminum silicate which can be used according to the invention, after the total addition of the 2 ml of formic acid, the pH of the suspension must be above 2.5, between 2.5 and 5.5, preferably between 3.5 and 4.5. If these pH values are reached during the titration, then an aluminum silicate is present which is suitable for the use according to the invention with regard to its acid-binding capacity. Products in which a pH value outside this range is found by this method either have an acid binding capacity which is too low or an alkalinity which is too high and cannot be used in the sense of the invention. For pure neutralization purposes, which are not the subject of the present invention, more alkaline aluminum silicates can also be used.

Das Ca-Bindevermögen kann in folgender Weise bestimmt werden:

  • 1 einer wäßrigen, 0,594 g CaCl2 (=300 mg Ca0/I=30° dH) enthaltenden und mit verdünnter NaOH auf einen pH-Wert von 10 eingestellten Lösung wird mit 1 g Aluminiumsilikat, berechnet als wasserfreies Produkt, versetzt. Dann wird die Suspension 15 Minuten lang bei einer Temperatur von 22°C kräftig gerührt. Nach Abfiltrieren des Aluminiumsilikates bestimmt man die Resthärte x des Filtrates. Daraus errechnet sich das Calciumbindevermögen in mg CaO/g Aluminiumsilikat nach der Formel: (30-x) . 10.
The Ca binding capacity can be determined in the following way:
  • 1 g of an aqueous solution containing 0.594 g of CaCl 2 (= 300 mg of CaO / I = 30 ° dH) and adjusted to pH 10 with dilute NaOH is mixed with 1 g of aluminum silicate, calculated as an anhydrous product. Then the suspension is stirred vigorously for 15 minutes at a temperature of 22 ° C. After filtering off the aluminum silicate, the residual hardness x of the filtrate is determined. The calcium binding capacity in mg CaO / g aluminum silicate is calculated from the formula: (30-x). 10th

Die Gerbung von Pelzfellen und Leder wird in der üblichen Weise durchgeführt. Pickel und Gerbung können in bekannter Weise miteinander kombiniert werden. Anschließend kann eine Fettung des Leders erfolgen. Bei der Chromgerbung werden etwa 10 bis 50 g/I Aluminiumsilikat, bezogen auf wasserfreies Produkt, in der Gerbflotte eingesetzt. Die Di- und Tricarbonsäuren, bzw. deren wasserlösliche hydrolysierbare Teilester werden in der Gerbflotte in einer Menge von 1 bis 20 g/I eingesetzt. Vorzugsweise kommen Adipinsäure und Glutarsäure, bzw. deren Teilester in Betracht. Der Säurezusatz kann auch bereits im Pickel erfolgen, die Menge beträgt dann gleichfalls etwa 1 bis 20 g/I Flotte. Darüber hinaus werden sowohl in der Gerbflotte wie im Pickel die üblichen Wirk- und Hilfsstoffe, z.B anionische, kationische oder nichtionische Tenside, Chromsalze etc. eingesetzt.The tanning of fur skins and leather is carried out in the usual way. Pimples and tanning can be combined in a known manner. The leather can then be greased. For chrome tanning, about 10 to 50 g / l aluminum silicate, based on the anhydrous product, is used in the tanning liquor. The di- and tricarboxylic acids or their water-soluble hydrolyzable partial esters are used in the tanning liquor in an amount of 1 to 20 g / l. Adipic acid and glutaric acid or their partial esters are preferred. The acid can also be added in the pimple, the amount is then also about 1 to 20 g / l of liquor. In addition, the usual active ingredients and auxiliaries, e.g. anionic, cationic or non-ionic surfactants, chromium salts etc. are used in the tanning liquor as well as in the pimple.

Bei dem erfingungsgemäßen Verfahren kann die Konzentration der Chromsalze in der Gerbflotte um 25-50% gegenüber den normalen Gerbverfahren herabgesetzt werden.In the process according to the invention, the concentration of the chromium salts in the tanning liquor can be reduced by 25-50% compared to the normal tanning processes.

Herstellung der AluminiumsilikateManufacture of aluminum silicates

In einem Gefäß von 15 I Inhalt wurde die Aluminatlösung unter starkem Rühren mit der Silikatlösung versetzt. Gerührt wurde mit einem Rührer mit Dispergierscheibe bei 3 000 Umdrehungen/min. Beide Lösungen hatten Raumtemperatur. Es bildete sich unter exothermer Reaktion als Primärfällungsprodukt ein röntgenamorphes Natriumaluminiumsilikat. Nach 10 Minuten langem Rühren wurde die Suspension des Fällungsproduktes in einen Kristallisationsbehälter überführt, wo sie 6 Stunden bei 90°C unter Rühren (250 Umdrehungen/min.) zum Zwecke der Kristallisation verblieb. Nach Absaugen der Lauge vom Kristallbrei und Nachwaschen mit entionisiertem Wasser, bis das ablaufende Waschwasser einen pH-Wert von ca.10 aufwies, wurde der Filterrückstand getrocknet. Die Wassergehalte wurden durch einstündiges Erhitzen der vorgetrockneten Produkte auf 800°C bestimmt. Die bis zum pH-Wert von. ca. 10 gewaschenen bzw. neutralisierten und dann getrockneten Natriumaluminiumsilikate wurden anschließend in einer Kugelmühle gemahlen. Die Korngrößenverteilung wurde mit Hilfe einer Sedimentationswaage bestimmt.The silicate solution was added to the aluminate solution with vigorous stirring in a 15 liter container. Was stirred with a stirrer with a dispersing disc at 3,000 revolutions / min. Both solutions were at room temperature. An X-ray amorphous sodium aluminum silicate formed as the primary precipitation product under an exothermic reaction. After stirring for 10 minutes, the suspension of the precipitate was transferred to a crystallization container, where it remained for 6 hours at 90 ° C. with stirring (250 revolutions / min.) For the purpose of crystallization. After the lye had been sucked off from the crystal slurry and washed with deionized water until the wash water running off had a pH of approximately 10, the filter residue was dried. The water contents were determined by heating the pre-dried products at 800 ° C for one hour. The up to the pH of. About 10 washed or neutralized and then dried sodium aluminum silicates were then ground in a ball mill. The grain size distribution was determined using a sedimentation balance.

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat A:Production conditions for sodium aluminum silicate A:

Figure imgb0008
Figure imgb0008

Bei der durch Sedimentationsanalyse bestimmten Teilchengrößenverteilung ergab sich das Teilchengrößenmaximum bei 3-6 p.m.In the particle size distribution determined by sedimentation analysis, the maximum particle size was found to be 3-6 p.m.

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat B:Production conditions for sodium aluminum silicate B:

Figure imgb0009
Figure imgb0009
Figure imgb0010
Figure imgb0010

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat C:Production conditions for sodium aluminum silicate C:

Figure imgb0011
Figure imgb0011

Herstellungsbedingungen für das Kaliumaluminiumsilikat D:Production conditions for the potassium aluminum silicate D:

Es wurde zunächst das Natriumaluminiumsilikat C hergestellt. Nach Absaugen der Mutterlauge und Waschen der Kristallmasse mit entmineralisiertem Wasser bis zum pH-Wert 10 wurde der Filterrückstand In 6,1 I einer 25% igen KCI-Lösung aufgeschlämmt. Die Suspension wurde kurzzeitig auf 80―90°C erhitzt; dann wurde abgekühlt und wieder abfiltriert und gewaschen.

Figure imgb0012
The sodium aluminum silicate C was first produced. After sucking off the mother liquor and washing the crystal mass with demineralized water up to pH 10, the filter residue was slurried in 6.1 l of a 25% KCI solution. The suspension was briefly heated to 80-90 ° C; it was then cooled and filtered off and washed again.
Figure imgb0012

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat E:Production conditions for the sodium aluminum silicate E:

Figure imgb0013
Figure imgb0013

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat F:Production conditions for sodium aluminum silicate F:

Figure imgb0014
Figure imgb0014

Die Partikel besitzen Kugelgestalt; der Kugeldurchmesser beträgt im Durchschnitt etwa 3-6 µm.

  • Calciumbindevermögen: 132 mg CaO/g Aktivsubstanz bei 50°C.
The particles are spherical in shape; the ball diameter averages around 3-6 µm.
  • Calcium binding capacity: 132 mg CaO / g active substance at 50 ° C.

Herstellungsbedingungen für das Natriumaluminiumsilikat G:Production conditions for the sodium aluminum silicate G:

Figure imgb0015
Figure imgb0015

Herstellungsbedingungen für das aus Kaolin hergestellte Natriumaluminiumsilikat H:Production conditions for sodium aluminum silicate H made from kaolin: 1. Destrukturierung von Kaolin1. Destruction of kaolin

Zur Aktivierung des natürlichen Kaolins wurden Proben von 1 kg 3 Stunden lang auf 700°C im Schamottetiegel erhitzt. Dabei wandelte sich der kristalline Kaolin Al2O3 . 2 SiOz . 2 H2O in den amorphen Metakaolin Al2O3 . 2 SiO2 µm.To activate the natural kaolin, samples of 1 kg were heated to 700 ° C in a fireclay crucible for 3 hours. The crystalline kaolin Al 2 O 3 changed . 2 SiO z . 2 H 2 O in the amorphous metakaolin Al 2 O 3 . 2 SiO 2 µm.

2. Hydrothermale Behandlung des Metakaolins2. Hydrothermal treatment of metakaolin

In einem Rührgefäß wurde Alkalilauge vorgelegt und der calcinierte Kaolin bei Temperaturen zwischen 20 und 100°C eingerührt. Die Suspension wurde unter Rühren auf die Kristallisationstemperatur von 70 bis 100°C gebracht und bei dieser Temperatur bis zum Abschluß des Kristallisationsvorganges gehalten. Anschließend wurde die Mutterlauge abgesaugt und der Rückstand mit Wasser gewaschen, bis das ablaufende Waschwasser einen pH-Wert von 9 bis 11 aufwies. Der Filterkuchen wurde getrocknet und anschließend zu einem feinen Pulver zerdrückt, bzw. es wurde zur Entfernung der beim Trocknen entstandenen Agglomerate gemahlen. Dieser Mahlprozeß entfiel, wenn der Filterrückstand feucht weiterverarbeitet wurde oder wenn die Trocknung über einen Sprühtrockner oder Stromtrockner vorgenommen wurde. Die hydrothermale Behandlung des calcinierten Kaolins kann auch nach einer kontinuierlichen Arbeitsweise durchgeführt werden.

Figure imgb0016
Alkali lye was placed in a stirred vessel and the calcined kaolin stirred in at temperatures between 20 and 100.degree. The suspension was brought to the crystallization temperature of 70 to 100 ° C. with stirring and kept at this temperature until the crystallization process was complete. The mother liquor was then filtered off with suction and the residue was washed with water until the wash water running off had a pH of 9 to 11. The filter cake was dried and then crushed to a fine powder, or it was ground to remove the agglomerates formed during drying. This grinding process was omitted if the filter residue was further processed wet or if the drying was carried out using a spray dryer or a current dryer. The hydrothermal treatment of the calcined kaolin can also be carried out according to a continuous procedure.
Figure imgb0016

Herstellungsbedingungen für das aus Kaolin hergestellte Natriumaluminiumsilikat J:Production conditions for the sodium aluminum silicate J made from kaolin:

Die Destruckturierung des Kaolins und die hydrothermale Behandlung erfolgte in analoger Weise wie bei H angegeben.

Figure imgb0017
The destructuring of the kaolin and the hydrothermal treatment was carried out in a manner analogous to that indicated for H.
Figure imgb0017

Herstellung des Natriumaluminiumsilikats K in Granulatform:Production of the sodium aluminum silicate K in granular form:

50 kg des pulverförmigen kristallinen getrockneten Alkalialuminiumsilikats A wurden in einem 300-1-Rührbehälter mit 180 I Wasser aufgeschlämmt und mit 25 %iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 6 eingestellt. Diese Suspension wurde 40 Minuten lang mäßig stark gerührt. Dann trennte man das Alumosilikat auf einem Vakuumfilter ab und wusch den Filterkuchen 3 x mit je 20 I Wasser aus. Das Alumosilikat wurde in einem Trockenschrank bei 105°C 10 Stunden lang getrocknet.50 kg of the powdery, crystalline, dried alkali aluminum silicate A were slurried in a 300 l stirred tank with 180 l of water and adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid. This suspension was moderately stirred for 40 minutes. Then the aluminosilicate was separated off on a vacuum filter and the filter cake was washed 3 times with 20 l of water each. The aluminosilicate was dried in a drying cabinet at 105 ° C for 10 hours.

Dieses so getrocknete Alumosilikat wurde mit 10 kg Bentonit und mit 20,1 kg Wasser, das mit 25 96iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 6 eingestellt war, versetzt und in einem 100 kg "Lödige"-Mischer (Schaufel-Mischer der Firma Lödige) 20 Minuten lang homogenisiert. Unter weiterem Mischen wurde durch allmählich Zugabe von 13,5 kg weiterem, ebenfalls auf einen pH-Wert von 6 eingestelltem Wasser innerhalb von weiteren 8 Minuten die Granulat-Bildung herbeigeführt.This thus dried aluminosilicate was mixed with 10 kg of bentonite and 20.1 kg of water, which had been adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid, and in a 100 kg "Lödige" mixer (paddle mixer from Lödige ) Homogenized for 20 minutes. With further mixing, the granulate formation was brought about within a further 8 minutes by gradually adding 13.5 kg of further water, likewise adjusted to a pH of 6.

Das Granulat wurde in einem Trockenschrank 60 Minuten lang bie 150°C getrocknet und durch anschließendes Erhitzen (15 Minuten bei 780°C) verfestigt.The granules were dried in a drying cabinet at 150 ° C. for 60 minutes and solidified by subsequent heating (15 minutes at 780 ° C.).

Zur Bestimmung des Austauschvermögens wurde 1 g Granulat in 500 ml Trinkwasser von 16° dH 5 Minuten gekocht. Anschließend wurde in einer filtrierten Probe des behandelten Wassers nach dem Abkühlen die Resthärte titrimetrisch bestimmt.To determine the exchange capacity, 1 g of granules was boiled in 500 ml of drinking water at 16 ° dH for 5 minutes. The residual hardness was then determined titrimetrically in a filtered sample of the treated water after cooling.

Das Calciumbindevermögen des Produktes betrug 120 mg CaO/g Aktivsubstanz. Die Korngröße betrug 0,08 bis 2 mm.The calcium binding capacity of the product was 120 mg CaO / g active substance. The grain size was 0.08 to 2 mm.

Bei Verwendung eines Eirich-Turbo-Mischers (Teller/Turbo-Mischer der Firma Eirich) waren die erforderlichen Homogenisier- und Granulier-Zeiten kürzer. Verfuhr man wir vorstehend zur Herstellung des Natriumaluminiumsilikats A in Granulatform beschrieben, war die Homogenisierung und die Granulat-Bildung schon nach insgesamt 5 Minuten (statt nach 28 Minuten beim Schaufelmischer) beendet. Nach einer Trocknung von 15 Minuten bei 100°C und Calcinieren von 5 Minuten bei 800°C in einem Umluft-Muffelofen wurde ein Granulat erhalten, das gutes Austauschvermögen, gute Heißwasserbeständigkeit und Kornfestigkeit aufwies.When using an Eirich turbo mixer (plate / turbo mixer from Eirich) the required homogenization and granulation times were shorter. If we were described above for the production of the sodium aluminum silicate A in the form of granules, the homogenization and the formation of granules was complete after a total of 5 minutes (instead of after 28 minutes with the paddle mixer). After drying for 15 minutes at 100 ° C. and calcining for 5 minutes at 800 ° C. in a forced air muffle furnace, granules were obtained which had good exchangeability, good hot water resistance and grain strength.

Das Calciumbindevermögen des Produktes betrug 110 g CaO/g Aktivsubstanz. Die Korngröße betrug 0,08 bis 2 mm.The calcium binding capacity of the product was 110 g CaO / g active substance. The grain size was 0.08 to 2 mm.

In entsprechender Weise lassen sich andere Granulate von Alkalialuminiumsilikaten mit Partikelgrößen von mehr als 25 µm bis 5 mm herstellen, wenn man Alkalialuminiumsilikate der Typen B-J des Hauptpatentes gemäß den vorstehenden Herstellungsangaben behandelt.In a corresponding manner, other granules of alkali aluminum silicates with particle sizes of more than 25 μm to 5 mm can be produced if alkali aluminum silicates of types B-J of the main patent are treated in accordance with the above manufacturing instructions.

Herstellung des Aluminiumsilikats L:Production of the aluminum silicate L:

Ein entsprechend den Angaben bei Alkalialuminiumsilikat C hergestelltes Produkt der Zusammensetzung 0,98 Na20 . AI203 . 1,96 S'02 . 4,2 H20 wurde in einer Calciumchlorid enthaltenden Lösung aufgeschlämmt. Unter exothermer Reaktion wurde Natrium gegen Calcium ausgetauscht. Nach 15 Minuten Reaktionszeit wurde abfiltriert und gewaschen. Die Trocknung erfolgte durch Heißzerstäubung einer 40 %igen Suspension bei einer Zerstäubungstemperatur von 198-250°C. Das erhaltene Produkt wies folgende Kenndaten auf:

Figure imgb0018
A product of the composition 0.98 Na 2 0 produced in accordance with the specifications for alkali aluminum silicate C. AI 2 0 3 . 1.96 S'0 2nd 4.2 H 2 0 was slurried in a solution containing calcium chloride. Sodium was exchanged for calcium under an exothermic reaction. After a reaction time of 15 minutes, the mixture was filtered off and washed. Drying was carried out by hot atomization of a 40% suspension at an atomization temperature of 198-250 ° C. The product obtained had the following characteristics:
Figure imgb0018

Herstellung des Aluminiumsilikats M:Production of aluminum silicate M:

Alumosilikat der Zusammensetzung 0,89 Na2O . AI203 . 2,65 Si02 . 6 H20 wurde in einer Magnesiumchlorid enthaltenden Lösung aufgeschlämmt. Nach 30 Minuten Reaktionszeit bei 80-90°C wurde abfiltriert und gewaschen. Die Trocknung wurde als Hordentrocknung während 16 Stunden bei 100°C durchgeführt. Das erhaltene Produkt besaß folgende Kennzahlen:

Figure imgb0019
Alumosilicate with the composition 0.89 Na 2 O. AI 2 0 3 . 2.65 Si0 2 . 6 H 2 0 was slurried in a solution containing magnesium chloride. After a reaction time of 30 minutes at 80-90 ° C., the mixture was filtered off and washed. The drying was carried out as tray drying for 16 hours at 100 ° C. The product obtained had the following key figures:
Figure imgb0019

Herstellung des Aluminiumsilikats N:Production of aluminum silicate N:

Ein röntgenamorphes Alumosilikat der Zusammensetzung 1,03 Na20 . Al2O3 . 2,14 SiO2 . 5,8 H20 wurde in der bei Alumosilikat M beschriebenen Weise in einer Zinksulfat enthaltenden Lösung behandelt, anschließend gewaschen und unter milden Bedingungen getrocknet. Das erhaltene Produkt besaß folgende Kenndaten:

Figure imgb0020
An X-ray amorphous aluminosilicate with the composition 1.03 Na 2 0. Al 2 O 3 . 2.14 SiO 2 . 5.8 H 2 0 was treated in the manner described for aluminosilicate M in a solution containing zinc sulfate, then washed and dried under mild conditions. The product obtained had the following characteristics:
Figure imgb0020

Herstellung des Aluminiumsilikats 0:Production of aluminum silicate 0:

50 kg des Alumosilikates L wurden in einem 300-1-Rürhbehälter mit 180 1 Wasser aufgeschlämmt und mit 25 %iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 6 eingestellt. Die Suspension wurde 40 Minuten lang mäßig stark gerührt. Danach wurde das Alumosilikat abfiltriert, mehrmals mit Wasser ausgewaschen und 10 Stunden lang bei 105°C getrocknet. Das getrocknete Alumosilikat wurde mit 10 kg Bentonit und 20 I Wasser, das mit 25 %iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 6 eingestellt war, versetzt und in einem 100-kg-Schaufelmischer 20 Minuten lang homogenisiert. Unter Rühren wurde durch allmähliche Zugabe von auf einen pH-Wert von 6 eingestellten 13,5 I Wasser innerhalb von weiteren 8 Minuten die Granulat-Bildung herbeigeführt. Das Granulat wurde 60 Minuten lang bei 150°C getrocknet und durch anschließendes Erhitzen während 15 Minuten auf 780°C verfestigt. Die Korngrößenverteilung des so gewonnenen Alumosilikats 0 lag bei 1 bis 2 mm.50 kg of the aluminosilicate L were slurried in a 300 l stirred tank with 180 l of water and adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid. The suspension was moderately stirred for 40 minutes. The aluminosilicate was then filtered off, washed out several times with water and dried at 105 ° C. for 10 hours. The dried aluminosilicate was mixed with 10 kg of bentonite and 20 l of water, which had been adjusted to a pH of 6 with 25% hydrochloric acid, and homogenized in a 100 kg paddle mixer for 20 minutes. With stirring, the granulate formation was brought about within a further 8 minutes by gradually adding 13.5 l of water adjusted to a pH of 6. The granules were dried at 150 ° C. for 60 minutes and solidified by heating at 780 ° C. for 15 minutes. The grain size distribution of the aluminosilicate 0 obtained in this way was 1 to 2 mm.

Herstellung des Aluminiumsilikats P:Production of aluminum silicate P:

In einem Gefäß von 1,5 I Inhalt wurden 80 g einer 15 %igen Lösung von Hexadecyltrimethylammoniumchlorid und 140 g eines 35 %igen Natriumsilikats (Na2O: SiO2=1:3,4), gelöst in 550 mi entionisiertem Wasser, vorgelegt. Unter kräftigem Durchmischen wurden 46 g Natriumaluminat (38% Na2O, 52% Al2O3), gelöst in 150 ml Wasser und unmittelbar anschließend 43,9 g MgS04 . 7 H20, gelöst in 100 g Wasser, zugesetzt. Nach 3 Stunden langem Rühren wurden das gebildete Produkt abfiltriert, mit Wasser gewaschen und der Filterrückstand 35 Stunden bei 100 Torr und 80°C getrocknet. Das erhaltene Produkt besaß folgende Kenndaten:

Figure imgb0021
80 g of a 15% strength solution of hexadecyltrimethylammonium chloride and 140 g of a 35% strength sodium silicate (Na 2 O: SiO 2 = 1: 3.4), dissolved in 550 ml of deionized water, were placed in a vessel containing 1.5 l . With vigorous mixing, 46 g of sodium aluminate (38% Na 2 O, 52% Al 2 O 3 ) were dissolved in 150 ml of water and immediately afterwards 43.9 g of MgSO 4 . 7 H 2 0, dissolved in 100 g of water, added. After stirring for 3 hours, the product formed was filtered off, washed with water and the filter residue was dried at 100 torr and 80 ° C. for 35 hours. The product obtained had the following characteristics:
Figure imgb0021

Herstellung des Aluminiumsilikats Q:Production of aluminum silicate Q:

In einem Gefäß von 1,5 I Inhalt wurden 142,9 g 35 %iges Natriumsilikat (Na2O: SiO2=1:3,4), gelöst in 507,4 g Wasser, vorgelegt und mit 48,3 g Natriumaluminat (38% Na2O, 52% Al2O3), gelöst in 150 g Wasser, unter Rühren versetzt. Anschließend wurden 42,4 g Al2 (S04)3 . 18 H20, gelöst in 100 g Wasser, dazugegeben und nach 10-minütigem Rühren 8 g Natriumdodecylbenzolsulfonat, 50 %ig, zugesetzt. Nach weiterem Rühren während 160 Minuten wurde die Suspension wie bei Alumosilikat P weiterverarbeitet. Das erhaltene Produkt der Zusammensetzung 1,0 Na20 . Al2O3 . 2,1 SiO2 . 4,1 H20 mit 2,1% Natriumdodecylbenzolsulfonat, mit einem Ca-Bindevermögen von 128 mg CaO/g Aktivsubstanz und einem mittleren Teilchendurchmesser von 19 µm wurde bei 60°C 30 Minuten lang mit einer verdünnten Aluminiumsulfatlösung behandelt. Nach Filtration, Waschen und anschließender Trocknung bei 80 Torr und 100°C während 6 Stunden wurde der Feststoff gemahlen. Das erhaltene Produkt besaß folgende Kenndaten:

Figure imgb0022
142.9 g of 35% sodium silicate (Na 2 O: SiO 2 = 1: 3.4), dissolved in 507.4 g of water, were placed in a vessel of 1.5 l content and mixed with 48.3 g of sodium aluminate ( 38% Na 2 O, 52% Al 2 O 3 ), dissolved in 150 g water, mixed with stirring. Then 42.4 g of Al 2 (S0 4 ) 3 . 18 H 2 0, dissolved in 100 g of water, added and, after stirring for 10 minutes, 8 g of sodium dodecylbenzenesulfonate, 50% strength, added. After stirring for a further 160 minutes, the suspension was processed further as for aluminosilicate P. The product obtained the composition 1.0 Na 2 0. Al 2 O 3 . 2.1 SiO 2 . 4.1 H 2 0 with 2.1% sodium dodecylbenzenesulfonate, with a Ca binding capacity of 128 mg CaO / g active substance and an average particle diameter of 19 μm was treated with a dilute aluminum sulfate solution at 60 ° C. for 30 minutes. After filtration, washing and subsequent drying at 80 torr and 100 ° C. for 6 hours, the solid was ground. The product obtained had the following characteristics:
Figure imgb0022

Die Herstellung der Aluminiumsilikate, bei denen in der vorgenannten Formel Kat ein Alkalimetallion und/oder ein zwei- und/oder dreiwertiges Kation, x eine Zahl von 0,5-1,8 bedeuten, die Partikelgröße 0,1 µm bis 5 mm und einmal y eine Zahl von 0,8-6 und das Calciumbindevermögen 0 bis <20 mg CaO/g und zum anderen y eine Zahl von >6 bis 50 und das Calciumbindevermögen 0 bis 200 mg CaO/g wasserfreier Aktivsubstanz beträgt, kann prinzipiell in der gleichen Weise erfolgen, wie dies in den vorstehend beschriebenen Herstellungsverfahren angegeben ist. Darüber hinaus handelt es sich bei einem Teil der Produkte um natürlich vorkommende Aluminiumsilikate.The production of the aluminum silicates, in which in the aforementioned formula Kat an alkali metal ion and / or a divalent and / or trivalent cation, x is a number from 0.5-1.8, the particle size 0.1 μm to 5 mm and once y is a number from 0.8 to 6 and the calcium binding capacity is 0 to <20 mg CaO / g and on the other hand y is a number from> 6 to 50 and the calcium binding capacity is 0 to 200 mg CaO / g of anhydrous active substance, can in principle be the same Be done as indicated in the manufacturing processes described above. In addition, some of the products are naturally occurring aluminum silicates.

Herstellung des Aluminiumsilikates R:Production of the aluminum silicate R:

In einem Gefäß von 15 I Inhalt wurde eine Aluminatlösung der Zusammensetzung 0,84 kg NaAlO2, 0,17 kg NaOH, 1,83 kg H2O mit 7,16 kg einer Natriumsilikatlösung (8,0% Na20, 26,9% Si02, 65,1% H20) versetzt. Gerührt wurde mit einem Balkenrührer bei 300 Umdrehungen/min. Beide Lösungen hatten Raumtemperatur. Es bildete sich als Primärfällungsprodukt ein röntgenamorphes Natriumaluminiumsilikat. Nach 10 Minuten langem Rühren wurde die Suspension des Fällungsproduktes in einem Kristallisationsbehälter überführt, wo sie bei 150°C under kräftigem Rühren (500 Umdrehungen/min.) zum Zwecke der Kristallisation 8 Stunden verblieb. Nach Absaugen der Lauge vom Kristallbrei und Nachwaschen mit Wasser, bis das ablaufende Waschwasser einen pH-Wert von ca. 11 1 aufwies, wurde eine ca. 36 %ige Suspension des gewaschenen Produkts durch Heißzerstäubung getrocknet. Das erhaltene Produkt, es handelt sich um einen synthetischen kristallinen Zeolith (Analcit), besaß folgende Kenndaten:

Figure imgb0023
An aluminate solution of the composition 0.84 kg NaAlO 2 , 0.17 kg NaOH, 1.83 kg H 2 O with 7.16 kg of a sodium silicate solution (8.0% Na 2 0, 26, 9% Si0 2 , 65.1% H 2 0) added. Was stirred with a bar stirrer at 300 revolutions / min. Both solutions were at room temperature. An X-ray amorphous sodium aluminum silicate was formed as the primary precipitation product. After stirring for 10 minutes, the suspension of the precipitate was transferred to a crystallization container, where it remained for 8 hours at 150 ° C. with vigorous stirring (500 revolutions / min.) For the purpose of crystallization. After the lye had been suctioned off from the crystal slurry and rinsed with water until the wash water running off had a pH of approximately 11 l, an approximately 36% suspension of the washed product was dried by hot atomization. The product obtained, which is a synthetic crystalline zeolite (analcite), had the following characteristics:
Figure imgb0023

Herstellung des Aluminiumsilikats S:Production of aluminum silicate S:

Die Herstellung erfolgte analog den Angaben bei Aluminiumsilikat R, wobei für die Fällung 6,91 kg Aluminat (18,0% Na20, 11,2% AI203, 70,8% H20) und 3,09 kg Silikat (8,0% Na2O, 26,9% Si02, 65,1% H2O) eingesetzt wurden. Die Kristallisation des Fällungsproduktes wurde 4 Stunden lang bei 100°C durchgeführt. Nach dem Auswaschen wurde der Filterkuchen 24 Stunden bei 100°C getrocknet und anschließend zu einem feinen Pulver zerdrückt. Das erhaltene Produkt, ein feldspatoider Hydrosodalith, besaß folgende Kenndaten:

Figure imgb0024
The preparation was carried out analogously to the information for aluminum silicate R, with 6.91 kg of aluminate (18.0% Na 2 O, 11.2% Al 2 O 3 , 70.8% H 2 0) and 3.09 kg for the precipitation Silicate (8.0% Na 2 O, 26.9% Si0 2 , 65.1% H 2 O) were used. Crystallization of the precipitate was carried out at 100 ° C for 4 hours. After washing, the filter cake was dried at 100 ° C. for 24 hours and then crushed to a fine powder. The product obtained, a field spatoid hydrosodalite, had the following characteristics:
Figure imgb0024

Herstellung des Aluminiumsilikats T:Production of the aluminum silicate T:

Zur Herstellung des Calciumionen enthaltenden Aluminiumsilikats wurde die 44 %ige Aufschlämmung eines Kristallinen Natriumaluminiumsilikats der Zusammensetzung 1,05 Na2O . Al2O3 1,93 Si02 mit einer konzentrierten Calciumchloridlösung umgesetzt. Nach Abfiltrieren des zu ca. 70% mit Calcium beladenen Produktes wurde dieser Vorgang bei 60°C wiederholt. Das erhaltene Produkt wies nach der Trocknung folgende Kenndaten auf:

Figure imgb0025
To prepare the aluminum silicate containing calcium ions, the 44% slurry of a crystalline sodium aluminum silicate having the composition 1.05 Na 2 O. Al 2 O 3 1.93 Si0 2 reacted with a concentrated calcium chloride solution. After filtering off the approximately 70% calcium-laden product, this process was repeated at 60 ° C. The product obtained had the following characteristics after drying:
Figure imgb0025

Herstellung des Aluminiumsilikats U:Production of aluminum silicate U:

Zur Herstellung des Magnesiumionen enthaltenden Aluminiumsilikats wurde eine 40 %ige Aufschlämmung eines kristallinen Natriumaluminiumsilikats der Zusammensetzung 0,92 Na20 . Al2O3 . 2,39 SiO2 mit einer konzentrierten Magnesiumsulfatlösung bei 80-90°C während 30 Minuten umgesetzt. Nach Abfiltrieren des mit Magnesium beladenen Produktes wurde die Behandlung nochmals wiederholt. Das erhaltene Produkt wies nach der Trocknung folgende Kenndaten auf:

Figure imgb0026
To prepare the aluminum silicate containing magnesium ions, a 40% slurry of a crystalline sodium aluminum silicate having the composition 0.92 Na 2 0. Al 2 O 3 . 2.39 SiO 2 reacted with a concentrated magnesium sulfate solution at 80-90 ° C for 30 minutes. After filtering off the product loaded with magnesium, the treatment was repeated again. The product obtained had the following characteristics after drying:
Figure imgb0026

Herstellung des Aluminiumsilikats V:Production of aluminum silicate V:

Bei diesem Aluminiumsilikat handelt es sich um einen synthetischen Zeolith (Mordenit), bei dem gemäß der vorgenannten Formel y einen Wert >6 aufweist. Die Herstellung derartiger Aluminiumsilikate ist in der Monographie von Donald W. Breck, Zeolite, Molecular Sieves, Verlag John Wiley & Sons, N.Y., näher beschrieben. Die Herstellung des synthetischen Mordenits erfolgt aus den Reaktionskomponenten Natriumaluminat und Kieselsäure bei Temperaturen zwischen 265-295°C, während 2-3 Tagen und liefert ein Produkt folgender Zusammensetzung:

Figure imgb0027
This aluminum silicate is a synthetic zeolite (mordenite), in which y has a value > 6 according to the aforementioned formula. The production of such aluminum silicates is described in more detail in the monograph by Donald W. Breck, Zeolite, Molecular Sieves, published by John Wiley & Sons, NY. The synthetic mordenite is produced from the reaction components sodium aluminate and silica at temperatures between 265-295 ° C for 2-3 days and provides a product with the following composition:
Figure imgb0027

Weitere Aluminiumsilikate, bei denen gemäß vorgenannter Formel y einen Wert >6 besitzt, werden nachstehend durch handelsübliche Produkte charakterisiert.Further aluminum silicates, in which y has a value> 6 according to the aforementioned formula, are characterized below by commercially available products.

Aluminiumsilikat WAluminum silicate W

Handelsübliches amorphes Aluminiumsilikat, Typ "Zeolex 23 A" der Firma Huber Corp.

Figure imgb0028
Commercial amorphous aluminum silicate, type "Zeolex 23 A" from Huber Corp.
Figure imgb0028

Aluminiumsilikat XAluminum silicate X

Handelsübliches amorphes Aluminiumsilikat, Typ "Zeolex 35 P" der Firma Huber Corp.

Figure imgb0029
Commercial amorphous aluminum silicate, type "Zeolex 35 P" from Huber Corp.
Figure imgb0029

Aluminiumsilikat YAluminum silicate Y

Handelsübliches amorphes Aluminiumsilikat Typ "Silteg P 820" der Firma Degussa.

Figure imgb0030
Commercial amorphous aluminum silicate type "Silteg P 820" from Degussa.
Figure imgb0030

Aluminiumsilikat ZAluminum silicate Z

Natürlicher Zeolith (Clinoptilolite), wie er in großen Mengen im Tagebau im Westen der USA gewonnen wird.

Figure imgb0031
Natural zeolite (Clinoptilolite), as it is extracted in large quantities in the open-cast mine in the western United States.
Figure imgb0031

Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare natürliche Aluminiumsilikate, bei denen gemäß vorgenannter Formel y einen Wert >6 besitzt, stellen die nachfolgenden handelsüblichen Produkte der Firma The Anaconda Comp., Denver, USA dar:

  • Anaconda, natürlicher Zeolith
    • Type 1010: molares Verhältnis SiO2/Al2O3= 9,8.
    • Type 2020: molares Verhältnis SiO2/Al2O3=11,4.
    • Type 3030: molares Verhältnis SiOz/AI203= 9,0.
    • Type 4040: molares Verhältnis SiO2/Al2O3= 7,4.
Further examples of natural aluminum silicates which can be used according to the invention and in which y has a value> 6 according to the aforementioned formula are the following commercial products from The Anaconda Comp., Denver, USA:
  • Anaconda, natural zeolite
    • Type 1010: molar ratio SiO 2 / Al 2 O 3 = 9.8.
    • Type 2020: molar ratio SiO 2 / Al 2 O 3 = 11.4.
    • Type 3030: molar ratio SiOz / Al 2 0 3 = 9.0.
    • Type 4040: molar ratio SiO 2 / Al 2 O 3 = 7.4.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail, but without restricting it thereto.

BeispieleExamples Beispiel 1example 1 Chromgerbung von MöbellederChrome tanning of furniture leather

In üblicher Weise geäscherte, entkälkte und gebeizte Rindsblößen werden nach kurzem Spülen bei 20°C in folgender Weise gepickelt (Pickel und Gerbung gemeinsam):

Figure imgb0032
bei 20°C im Faß 10 Minuten laufen gelassen. Anschließend erfolgt ein Zusatz von
Figure imgb0033
und weitere Laufzeit von 2 Stunden, Danach werden die Blößen über Nacht im Bad stehen gelassen (pH 3,8 im Blößenquerschnitt). Nach einer nockmaligen Laufzeit von 30 Minuten erfolgt ohne Flottenwechsel ein Zusatz von

  • 2% eines elektrolytbeständigen Fettungsmittels auf Basis sulfitierter natürlicher Öle,
  • 1% eines Emulgators auf anionischer Tensidbasis, z.B. Ammoniumsalz eines C12―C18-Alkyl- sulfats

und weitere Laufzeit von 30 Minuten. Danach werden
  • 6% eines basischen Chromgerbsalzes, z.B. Chromosal B der Firma Bayer AG

zugegeben und 90 Minuten laufen gelassen. Im Anschluß erfolgt eine Zugabe von
  • 3% Aluminiumsilikat A,

wonach nochmals 4 Stunden im Faß behandelt wird. An die Stelle des Aluminiumsilikats A können mit gleich gutem bzw. annähernd gleich gutem Effekt die vorgenannten Aluminiumsilikate B bis Z treten. Der End-pH-Wert der Flotte beträgt 4,1-4,2. Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,3 bis 0,9 g/I Chromoxid. Wird die Gerbung nach herkömmlichen Chromgerbverfahren vorgenommen, beträgt der Restchromgehalt dagegen 7-11 g/I Chromoxid.After a short rinse at 20 ° C, ashed, decalcified and pickled bare bones in the usual way are pickled in the following way (pimples and tanning together):
Figure imgb0032
let run at 20 ° C in the barrel for 10 minutes. Then add
Figure imgb0033
and another duration of 2 hours, after which the pelts are left overnight in the bath (pH 3.8 in cross section). After a runtime of 30 minutes, an addition of
  • 2% of an electrolyte-resistant fatliquor based on sulfited natural oils,
  • 1% of an anionic surfactant-based emulsifier, for example ammonium salt of a C 12 -C 18 alkyl sulfate

and another runtime of 30 minutes. After that
  • 6% of a basic chrome tanning salt, for example Chromosal B from Bayer AG

added and let run for 90 minutes. Then add
  • 3% aluminum silicate A,

after which another 4 hours in the barrel is treated. The aluminum silicate A can be replaced by the above-mentioned aluminum silicates B to Z with an equally good or approximately the same good effect. The final pH of the liquor is 4.1-4.2. The residual chromium content of the liquor is 0.3 to 0.9 g / l chromium oxide. If tanning is carried out using conventional chrome tanning processes, the residual chromium content is 7-11 g / l chromium oxide.

Die Prozentzahlen beziehen sich beim Pickel auf Pickelgewicht und bei der Gerbung auf Blößengewicht.The percentages relate to the weight of the pimple and to the weight of the skin when tanning.

Nach Fertigstellung erhält man tuchartig weiche, gleichmäßig durchgegerbte Leder mit einem Chromgehalt entsprechend 4,0% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After completion, cloth-like soft, evenly tanned leather with a chromium content corresponding to 4.0% chromium oxide, based on 0% water content of the leather, is obtained.

Beispiel 2Example 2 Chromgerbung von RindoberlederChrome tanning of cowhide leather

In üblicher Weise geäscherte, entkälkte und gebeizte Rindsblößen werden nach kurzem Spülen bei 20°C in folgender Weise weiterbehandelt (Pickel und Gerbung gemeinsam):

Figure imgb0034
bei 22°C im Faß 10 Minuten laufen gelassen. Anschließend erfolgt ein Zusatz von
Figure imgb0035
und weitere Laufzeit von 2 Stunden. Danach werden die Blößen über Nacht im Bad stehen gelassen (pH 3,7 im Blößenquerschnitt). Nach einer nochmaligen Laufzeit von 30 Minuten erfolgt ohne Flottenwechsel ein Zusatz von

  • 0,5% eines Emulgators auf anionischer Tensidbasis, z.B. Ammoniumsalz eines C12-C18-Alkyl- sulfats

und weitere Laufzeit von 30 Minuten. Danach werden
  • 6% eines basischen Chromgerbstoffs (Basizität 33%=1,75% Chromoxid), z.B. Chromosal B der Firma Bayer AG

zugegeben und 90 Minuten laufen gelassen. Im Anschluß erfolgt eine Zugabe von
  • 3% Aluminiumsilikat H,

wonach nochmals 90 Minuten unter langsamem Aufheizen auf 35-40°C behandelt wird.After a short rinse at 20 ° C, ashed, decalcified and pickled bare bones are treated in the usual way in the following manner (pimples and tanning together):
Figure imgb0034
allowed to run for 10 minutes at 22 ° C in the barrel. Then add
Figure imgb0035
and another runtime of 2 hours. The pelts are then left overnight in the bath (pH 3.7 in the pelvic cross section). After another run of 30 minutes, without adding a fleet change of
  • 0.5% of an anionic surfactant-based emulsifier, for example ammonium salt of a C 12 -C 18 alkyl sulfate

and another runtime of 30 minutes. After that
  • 6% of a basic chrome tanning agent (basicity 33% = 1.75% chromium oxide), eg Chromosal B from Bayer AG

added and let run for 90 minutes. Then add
  • 3% aluminum silicate H,

followed by another 90 minutes with slow heating to 35-40 ° C.

An die Stelle des Aluminiumsilikats H können mit gleich gutem, bzw. annähernd gleich gutem Effekt die vorgenannten Aluminiumsilikate A-G und J-Z treten.The aluminum silicate H can be replaced by the above-mentioned aluminum silicates A-G and J-Z with an equally good or approximately equally good effect.

Der End-pH-Wert der Flotte beträgt 4,1-4,3. Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,2-0,9 g/l Chromoxid. Dagegen liegt der Restchromgehalt bei einem herkömmlichen Gerbverfahren zwischen 7 und 11 g/I Chromoxid.The final pH of the liquor is 4.1-4.3. The residual chromium content of the liquor is 0.2-0.9 g / l chromium oxide. In contrast, the residual chromium content in a conventional tanning process is between 7 and 11 g / l chromium oxide.

Nach Fertigstellung erhält man ein weiches, volles und griffiges Oberleder mit einem Chromgehalt von 4,3% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After completion, you get a soft, full and non-slip upper leather with a chromium content of 4.3% chromium oxide, based on 0% water content of the leather.

Biespiel 3Example 3 Herstellung von RindmöbellederManufacture of beef leather

In üblicher Weise geäscherte und entkälkte Rindsblößen einer Blößenstärke von 1,6-1,8 mm werden 15 Minuten mit Wasser bei 35°C gespült. Zur Durchführung der Beize werden die Blößen mit

Figure imgb0036
30 Minuten bei 35°C im Faß gewalkt. Nach Zugabe von

  • 1 % einer Handelsüblichen Enzymbeize, z.B. Oropon O der Fa. Röhm,

wird 60 Minuten lang weiter gewalkt. Der pH-Wert in der Haut liegt bei 7,8-8,0. Anschließend wird 15 Minuten mit Wasser bei 22°C gespült und zur Pickelbehandlung mit
Figure imgb0037
zunächst 10 Minuten bei 22°C laufen gelassen, danach unter weiterem Zusatz von
Figure imgb0038
noch 2 Stunden im Faß laufen gelassen. Der pH-Wert in der Haut beträgt 3,5.In the usual way, ashed and decalcified beef pelts with a size of 1.6-1.8 mm are rinsed with water at 35 ° C. for 15 minutes. In order to carry out the pickling, the nakedness is included
Figure imgb0036
Tumbled in the barrel for 30 minutes at 35 ° C. After adding
  • 1% of a commercially available enzyme stain, for example Oropon O from Röhm,

will continue walking for 60 minutes. The pH in the skin is 7.8-8.0. It is then rinsed with water at 22 ° C for 15 minutes and used to treat the pimples
Figure imgb0037
first run at 22 ° C for 10 minutes, then with the addition of
Figure imgb0038
left to run for another 2 hours in the barrel. The pH in the skin is 3.5.

Zur nachfolgenden Gerbung wird mit

  • 2% eines handelsüblichen elektrolytbeständigen Fettungsmittels, z.B. Chlorparaffinsulfonat,

zunächst 30 Minuten im Faß behandelt, nach Zugabe von
  • 1,5% Chromoxid in Form eines handelsüblichen basischen Chromgerbsalzes, z.B. Chromosal B, Bayer AG,

weitere 2 1/2 Stunden und nach Zugabe von
  • 2,6% Aluminiumsilikat K

nochmals 4 Stunden laufen gelassen. An die Stelle des Aluminiumsilikats K können mit gleich gutem, bzw. annähernd gleich gutem Effekt die vorgenannten Aluminiumsilikate A-J und L-Z treten.For subsequent tanning, use
  • 2% of a commercially available electrolyte-resistant fatliquor, e.g. chloroparaffin sulfonate,

first treated in a barrel for 30 minutes, after adding
  • 1.5% chromium oxide in the form of a commercially available basic chrome tanning salt, for example Chromosal B, Bayer AG,

another 2 1/2 hours and after adding
  • 2.6% aluminum silicate K

let run again for 4 hours. The aluminum silicate K can take the place of the aluminum silicate K with the same good or approximately the same good effect the aforementioned aluminum silicates AJ and LZ.

Der End-pH-Wert der Flotte beträgt 4,0-4.2. Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,2-0,8 g/I Chromoxid gegenüber einem Restchromgehalt von 7-11 g/I Chromoxid bei herkömmlichen Gerbverfahren.The final pH of the liquor is 4.0-4.2. The residual chromium content of the liquor is 0.2-0.8 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.

Nach üblicher Fertigstellung erhält man ein weiches, griffiges Möbelleder guter Qualität mit einem Chromgehalt entsprechend 4,2% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After the usual completion, a soft, non-slip furniture leather of good quality is obtained with a chromium content corresponding to 4.2% chromium oxide, based on 0% water content of the leather.

Beispiel 4Example 4 Herstellung von RindoberlederManufacture of cowhide leather

In üblicher Weise geäscherte und entkälkte, ungespaltene Rindsblößen einer Blößenstärke von über 4 mm werden 15 Minuten mit Wasser bei 35°C gespült. Zur Durchführung der Beize werden die Blößen mit

Figure imgb0039
45 Minuten bei 35°C im Faß gewalkt. Nach Zugabe von

  • 0,5% einer handelsüblichen Enzymbeize, z.B. Oropon 0, Fa. Röhm,

wird 30 Minuten weiter gewalkt. Der pH-Wert der Haut liegt bei 8,0. Anschließend wird 15 Minuten mit Wasser bei 22°C gespült und zur Pickelbehandlung mit
Figure imgb0040
zunächst 10 Minuten bei 22°C laufen gelassen, danach unter weiterem Zusatz von
Figure imgb0041
noch 2 Stunden im Faß laufen gelassen. Der pH-Wert der Häute liegt bei 3,6.
  • Zur nachfolgenden Gerbung wird mit
    • 1,5% Chromoxid in Form eines handelsüblichen basischen Chromgerbsalzes, z.B. Chromosal B, Bayer AG,
  • weitere 4 Stunden und nach Zugabe von
    • 1,5% Aluminiumsilikat P

nochmals 3 Stunden laufen gelassen. Die Leder werden in der Flotte über Nacht stehen gelassen und ab und zu bewegt. An die Stelle des Aluminiumsilikats P können mit gleich gutem, bzw. annähernd gleich gutem Effekt die vorgenannten Aluminiumsilikate A-0 und Q-Z treten.In the usual way, ashed and decalcified, uncleaved beef patties of a pod thickness of more than 4 mm are rinsed with water at 35 ° C. for 15 minutes. In order to carry out the pickling, the nakedness is included
Figure imgb0039
Tumbled for 45 minutes at 35 ° C in the barrel. After adding
  • 0.5% of a commercially available enzyme stain, for example Oropon 0, from Röhm,

is walked on for 30 minutes. The pH of the skin is 8.0. It is then rinsed with water at 22 ° C for 15 minutes and used to treat the pimples
Figure imgb0040
first run at 22 ° C for 10 minutes, then with the addition of
Figure imgb0041
left to run for another 2 hours in the barrel. The pH of the skins is 3.6.
  • For subsequent tanning, use
    • 1.5% chromium oxide in the form of a commercially available basic chrome tanning salt, for example Chromosal B, Bayer AG,
  • another 4 hours and after adding
    • 1.5% aluminum silicate P

let run again for 3 hours. The leathers are left in the fleet overnight and occasionally moved. The aluminum silicate P can be replaced by the above-mentioned aluminum silicates A-0 and QZ with an equally good or approximately the same good effect.

Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,2-0,7 g/I Chromoxid gegenüber einem Restchromgehalt von 7-11 g/I Chromoxid bei herkömmlichen Gerbverfahren.The residual chromium content of the liquor is 0.2-0.7 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.

Nach üblicher Fertigstellung erhält man Oberleder normaler Qualität mit einem Chromgehalt entsprechend 4,1% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After the usual completion, upper leather of normal quality is obtained with a chromium content corresponding to 4.1% chromium oxide, based on 0% water content of the leather.

Beispiel 5Example 5 Chromgerbung von MöbellederChrome tanning of furniture leather

In üblicher Weise geäscherte, entkälkte und gebeizte Rindsblößen werden nach kurzem Spülen bei 20°C in folgender Weise gepickelt (pickel und Gerbung gemeinsam):

  • Die Blößen werden mit
    Figure imgb0042
    bei 20°C im Faß 10 Minuten laufen gelassen. Anschließend erfolgt ein Zusatz von
    Figure imgb0043
    und weitere Laufzeit von 2 Stunden. Danach werden die Blößen über Nacht im Bad stehen gelassen (pH 3,8 im Blößenquerschnitt). Nach einer nochmaligen Laufzeit von 30 Minuten erfolgt ohne Flottenwechsel ein Zusatz von
    Figure imgb0044
    und weitere Laufzeit von 30 Minuten. Danach werden
    • 6% eines basischen Chromgerbsalzes, z.B. Chromosal B der Firma Bayer AG,

    zugegeben und 90 Minuten laufen gelassen. Im Anschluß erfolgt eine Zugabe von
    • 3% Aluminiumsilikat N,

Wonach nochmals 4 Stunden im Faß behandelt wird. An die Stelle des Aluminiumsilikats N können mit gleich gutem, bzw. annähernd gleich gutem Erfolg die vorgenannten Aluminiumsilikate A-M und 0-Z treten.After a short rinse at 20 ° C, ashed, decalcified and pickled beef bare in the usual way is pickled in the following way (pimples and tanning together):
  • The nakedness are with
    Figure imgb0042
    let run at 20 ° C in the barrel for 10 minutes. Then add
    Figure imgb0043
    and another runtime of 2 hours. The pelts are then left to stand in the bath overnight (pH 3.8 in pelvic cross-section). After another run of 30 minutes, without adding a fleet change of
    Figure imgb0044
    and another runtime of 30 minutes. After that
    • 6% of a basic chrome tanning salt, for example Chromosal B from Bayer AG,

    added and let run for 90 minutes. Then add
    • 3% aluminum silicate N,

After which another 4 hours in the barrel is treated. The aluminum silicate N can be replaced by the aforementioned aluminum silicates AM and 0-Z with equally good or approximately equally good success.

Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,2-0,8 g/I Chromoxid gegenüber einem Restchromgehalt von 7-11 g/I Chromoxid bei herkömmlicher Chromgerbung.The residual chromium content of the liquor is 0.2-0.8 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide with conventional chrome tanning.

Nach üblicher Fertigstellung erhält man tuchartig weiche, gleichmäßig durchgegerbte Leder mit einem Chromgehalt entsprechend 4,2% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After normal completion, cloth-like soft, evenly tanned leather with a chromium content corresponding to 4.2% chromium oxide, based on 0% water content of the leather, is obtained.

Beispiel 6Example 6 Herstellung von RingmöbellederManufacture of ring furniture leather

In üblicher Weise geäscherte und entkälkte Rindsblößen einer Blößenstärke von 1,6-1,8 mm werden 15 Minuten mit Wasser bei 35°C gespült. Zur Durchführung der Beize werden die Blößen mit

Figure imgb0045
30 Minuten bei 35°C im Faß gewalkt. Nach Zugabe von

  • 1 % einer handelsüblichen Enzymbeize, z.B. Oropon 0 der Fa. Röhm,

wird 60 Minuten lang weiter gewalkt. Der pH-Wert in der Haut liegt bei 7,8-8,0. Anschließend wird 15 Minuten mit Wasser bei 22°C gespült und zur Pickelbehandlung mit
Figure imgb0046
zunächst 10 Minuten bei 22°C laufen gelassen, danach unter weiterem Zusatz von
Figure imgb0047
noch 2 Stunden im Faß laufen gelassen. Der pH-Wert in der Haut beträgt 3,5.
  • Zur nachfolgenden Gerbung wird
  • Zur nachfolgenden Gerbung wird mit
    • 2% eines handelsüblichen elektrolytbeständigen Fettungsmittels, z.B. Chlorparaffinsulfonat,

    zunächst 30 Minuten im faß behandelt, nach Zugabe von
    • 1,5% Chromoxid in Form eines handelsüblichen basischen Chromgerbsalzes, z.B. Chromosal B, Bayer AG,

    weitere 2 1/2 Stunden und nach Zugabe von
    • 2,6% Aluminiumsilikat D

nochmals 4 Stunden laufen gelassen. An die Stelle des Aluminiumsilikats D können mit gleich gutem, bzw. annähernd gleich gutem Effekt die vorgenannten Aluminiumsilikate A-C und E-Z treten.In the usual way, ashed and decalcified beef pelts with a size of 1.6-1.8 mm are rinsed with water at 35 ° C. for 15 minutes. In order to carry out the pickling, the nakedness is included
Figure imgb0045
Tumbled in the barrel for 30 minutes at 35 ° C. After adding
  • 1% of a commercially available enzyme stain, for example Oropon 0 from Röhm,

will continue walking for 60 minutes. The pH in the skin is 7.8-8.0. It is then rinsed with water at 22 ° C for 15 minutes and used to treat pimples
Figure imgb0046
first run at 22 ° C for 10 minutes, then with the addition of
Figure imgb0047
left to run for another 2 hours in the barrel. The pH in the skin is 3.5.
  • The subsequent tanning is
  • For subsequent tanning, use
    • 2% of a commercially available electrolyte-resistant fatliquor, e.g. chloroparaffin sulfonate,

    first treated in a barrel for 30 minutes, after adding
    • 1.5% chromium oxide in the form of a commercially available basic chrome tanning salt, for example Chromosal B, Bayer AG,

    another 2 1/2 hours and after adding
    • 2.6% aluminum silicate D

let run again for 4 hours. The aluminum silicate D can be replaced by the above-mentioned aluminum silicates AC and EZ with an equally good or approximately the same good effect.

Der End-pH-Wert der Flotte beträgt 4,0-4,2. Der Restchromgehalt der Flotte beträgt 0,2-0,7 g/I Chromoxid gegenüber einem Restchromgehalt von 7-11 g/I Chromoxid bei herkömmlichen Gerbverfahren.The final pH of the liquor is 4.0-4.2. The residual chromium content of the liquor is 0.2-0.7 g / I chromium oxide compared to a residual chromium content of 7-11 g / I chromium oxide in conventional tanning processes.

Nach üblicher Fertigstellung erhält man ein weiches, griffiges Möbelleder guter Qualität mit einem Chromgehalt ensprechend 4,1% Chromoxid, bezogen auf 0% Wassergehalt der Leder.After completion, a soft, non-slip furniture leather of good quality with a chromium content corresponding to 4.1% chromium oxide, based on 0% water content of the leather, is obtained.

Claims (17)

1. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates corresponding to the following general formula
Figure imgb0049
in which Cat represents an alkali metal ion and/or a divalent and/or trivalent cation, n is a number of from 1 to 3, x is a number of from 0.5 to 1.8 and y is a number of from 0.8 to 50 and preferably from 1.3 to 20, and having a particle size of from 0.1 µm to 5 mm and a calcium binding power of from 0 to 200 mg of CaO/g of anhydrous active substance, in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters in the chrome tanning of leather.
2. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above-mentioned formula-Cat represents an alkali metal ion, preferably a sodium ion, x is a number of from 0.7 to 1.5, y is a number of from 0.8 to 6 and preferably from 1.3 to 4 and which have a particle size of from 0.1 to 25 p.m, preferably from 1 to 12 µm, and a calcium binding power of from 20 to 200 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
3. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above formula-Cat represents an alkali metal ion, preferably a sodium ion, x is a number of from 0.7 to 1.5, y is a number of from 0.8 to 6 and preferably from 1.3 to 4 and which have a particle size of more than 25 jMm to 5 mm and a calcium binding power of from 20 to 200 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
4. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above formula-Cat represents an alkali metal ion and/or a divalent and/or trivalent cation, at least 20 mole percent of Cat consisting of alkali metal ions, preferably sodium ions, x is a number of from 0.7 to 1.5, n is a number of from 1 to 3 and y is a number of from 0.8 to 6 and preferably from 1.3 to 4 and which have a particle size of from 0.1 µm to 5 mm and a calcium binding power of from 20 to 200 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
5. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above formula-Cat represents an alkali metal ion and/or a divalent and/or trivalent cation, x is a number of from 0.5 to 1.8 and y is a number of from 0.8 to 6 and preferably from 1.3 to 4 and which have a particle size of from 0.1 um to 5 mm and a calcium binding power of from 0 to <20 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
6. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above formula-Cat represents an alkali metal ion and/or a divalent and/or trivalent cation, x is a number of from 0.5 to 1.8 and y is a number of from >6 to 50 and preferably from >6 to 20 and which have a particle size of from 0.1 µm to 5 mm and a calcium binding power of from 0 to 200 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
7. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 6, characterised by the use of aluminium silicates in which-in the above formula-Cat represents a sodium ion, an alkaline-earth metal ion, preferably a calcium or magnesium ion, a zinc ion, an aluminium ion or a mixture of these ions.
8. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 1, characterised by the use of aluminium silicates which are at least partly soluble in acids in the pH-range from 2.5 to 5 and preferably in the pH-range from 3.5 to 4.5.
9. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 8, characterised by the use of aluminium silicates which have a calcium binding power of from 0 to <20 mg of CaO/g of anhydrous active substance.
10. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 8 and 9, characterised by the use of aluminium silicates which are at least partly dissolved by a solution of 2.5 ml of concentrated formic acid in 100 ml of water.
11. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 8 to 10, characterised by the use of aluminium silicates which, on the gradual titration with stirring for 8 to 30 minutes at 22°C of a suspension of 2 g of aluminium silicate (based on anhydrous active substance) in 100 ml of distilled water using concentrated formic acid, give a pH-value of the suspension above 2.5 after the addition of a total of 2 ml of acid.
12. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claim 11, the pH-value of the suspension reached after the addition of 2 ml of formic acid lying between 2.5 and 5.5 and preferably between 3.5 and 4.5.
13. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 12, characterised by the use of adipic acid.
14. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 13, characterised in that the dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their hydrolysable partial esters are used in the tanning liquor and/or in the pickle in a quantity of from 1 to 20 g/I.
15. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 12, characterised in that the aluminium silicates are used in the tanning liquor in a quantity of from 10 to 50 g/I, based on anhydrous product.
16. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 15, the aluminium silicates being added to the chrome tanning solution containing dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters at the end of tanning.
17. The use of water-insoluble, preferably water-containing aluminium silicates in conjunction with dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters as claimed in Claims 1 to 15, the dicarboxylic and/or tricarboxylic acids and/or their water-soluble hydrolysable partial esters being added to the pickle and the aluminium silicates to the chrome tanning solution at the end of tanning.
EP79101513A 1978-05-20 1979-05-17 Use of water-insoluble aluminium silicates in the tanning of leather by chromium compounds Expired EP0005546B1 (en)

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