EP0001993A1 - Fluorinated alkyl-sulfato-betaines and process for their preparation - Google Patents

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EP0001993A1
EP0001993A1 EP78101238A EP78101238A EP0001993A1 EP 0001993 A1 EP0001993 A1 EP 0001993A1 EP 78101238 A EP78101238 A EP 78101238A EP 78101238 A EP78101238 A EP 78101238A EP 0001993 A1 EP0001993 A1 EP 0001993A1
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EP
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carbon atoms
sulfato
fluorine
radical
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EP78101238A
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Winfried Dr. Ehrl
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/004—Surface-active compounds containing F
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071—Foams
    • A62D1/0085—Foams containing perfluoroalkyl-terminated surfactant

Definitions

  • the invention relates to fluorine-containing alkyl sulfato betaine and processes for their production.
  • trialkylamines which contain a longer-chain fluorine-containing alkyl or alkenyl radical (for example a 1,1,2,2-tetrahydro-perfluorodecyl or a 1,1,2-tri-hydroperfluoro-2-decenyl radical ), a mixture of the most diverse, partially polymeric compounds is obtained, from which individual substances are difficult to isolate to let. Difficulties also arise because the fluorine-containing amines, for example reacted with chloroethanol, dissolve only insufficiently in solvents which are suitable for sulfation.
  • a longer-chain fluorine-containing alkyl or alkenyl radical for example a 1,1,2,2-tetrahydro-perfluorodecyl or a 1,1,2-tri-hydroperfluoro-2-decenyl radical
  • alkylamines containing tertiary non-fluorine with, for example, the sodium salt of acidic 1-chlorobutyl sulfate (4) with the elimination of NaCl to give sulfobetaine.
  • this process is applied to fluorine-containing, tertiary alkylamines, however, poor yields and difficulties are found due to the easily decomposable nature of the compounds formed, so that only highly contaminated products can be obtained.
  • the fluorinated amines used as starting compounds can be prepared, for example, by the processes described in US Pat. No. 3,535,381, DE-OS 1,768,939 or DE-OS 2,141,542
  • Suitable sulfating agents are, for example, concentrated sulfuric acid, solutions of sulfur trioxide in concentrated sulfuric acid (oleum) and in particular chlorosulfonic acid and sulfur trioxide.
  • the latter is advantageously used as a gaseous admixture to inert gases, such as nitrogen or air. These gas mixtures can contain about 0.5 to 10 vol .-% S0 3 .
  • the sulfation is advantageously carried out at temperatures between 0 and 30 ° C.
  • the pressure applied is not critical. In general, work is carried out at atmospheric pressure, but a lower excess pressure of up to approx. 2 bar can also be used. The use of a lower negative pressure of up to about 0.3 bar is also possible, provided the solvent (a) used has not yet boiled under the chosen reaction conditions.
  • Suitable solvents (a) are halogenated hydrocarbons with 1 to 2 carbon atoms, in particular carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride; or chlorofluorocarbons of 1 to about 3 carbon atoms, in particular 1,1,2-trifluoro-1,2,2-trichloroethane; furthermore in particular acetonitrile or liquid sulfur dioxide.
  • halogenated hydrocarbons with 1 to 2 carbon atoms, in particular carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride; or chlorofluorocarbons of 1 to about 3 carbon atoms, in particular 1,1,2-trifluoro-1,2,2-trichloroethane; furthermore in particular acetonitrile or liquid sulfur dioxide.
  • solvents mentioned both a single and a mixture of them can be used.
  • the sulfation generally takes between 1 and 10 hours. A slight excess of the sulfating agent over the stoichiometrically calculated amount is generally desirable.
  • the solvent (a) is advantageously chosen so that the sulfated amine is largely insoluble in it. After the sulfation reaction has ended, the resulting insoluble product is filtered off, washed with solvent (a) and suitably dried under reduced pressure of about 1 to about 990 mbar and somewhat elevated temperature of 25 to about 80 ° C.
  • the neutralized solution is then reacted with known alkylating agents at a temperature of 40 to 130 ° C. and a pressure of about 1 to about 6 bar.
  • the temperature and pressure are preferably set so that the solvent (b) or solvent mixture boils.
  • Methyl iodide, methyl chloride and dimethyl sulfate are preferably used.
  • alkylating agents which are gaseous at atmospheric pressure such as methyl chloride, methyl bromide and ethyl chloride, it is advisable to use elevated pressure.
  • the time required for the alkylation varies, depending on the temperature used and the starting materials used, in general it is finished after about 2 to 4 hours.
  • the alkylating agent is advantageously used in stoichiometric amounts, a slight excess is sometimes advantageous.
  • the solution obtained after the alkylation if appropriate after removal of the excess alkylating agent, can be used as such.
  • the solvent (b) is distilled off after the alkylation, where appropriate under reduced pressure and slightly elevated temperature (conditions as indicated above). Either before or after a certain amount of solvent (b) has been removed, the remaining liquid can be removed from one part the salts contained therein, such as sodium chloride, sodium iodide or sodium methyl sulfate, are separated off by filtration.
  • solvents (c) such as, for example, methanol, ethanol, isopropanol, water or mixtures thereof.
  • the process according to the invention enables the production of fluorine-containing alkyl sulfato betaines of the formula I with good purity in high yields.
  • the process parameters to be used enable the process to be carried out without complex special equipment.
  • the sulfation, alkylation and solvents to be used are cheap and enable a technically uncomplicated and economically interesting procedure.
  • the fluorine-containing alkyl sulfato betaine of formula I are characterized by high surface-active activity. Together with the compatibility with cationic, nonionic or anionic surfactants, they are suitable for use in the production of polytetrafluoroethylene dispersions, in particular dispersions of polytetrafluoroethylene with low or medium molecular weight (so-called polytetrafluoroethylene waxes), as leveling agents for waxes, as cleaning enhancers in the chemical industry Cleaning and especially as mixture components in fire extinguishing agents.
  • polytetrafluoroethylene dispersions in particular dispersions of polytetrafluoroethylene with low or medium molecular weight (so-called polytetrafluoroethylene waxes), as leveling agents for waxes, as cleaning enhancers in the chemical industry Cleaning and especially as mixture components in fire extinguishing agents.
  • Example 2 The procedure is as described in Example 1, but 142 g of methyl iodide are added instead of the dimethyl sulfate. After recrystallization, 348 g, corresponding to a yield of 67% of the theoretical value, are obtained from a compound whose values determined in the elemental analysis and their IR and NMR spectra match the product obtained in Example 1.
  • a (N-1, 1,2-trihydroperfluoro -2-alxenyl -) - N-methylethanolamine is used, the perfluorinated alkyl radical R f of which consists of a mixture of different perfluorinated alkyls of the following composition: 948 g of the compound described above with an amine number of 20.2 are dissolved in 1.6 l of carbon tetrachloride (a) and 165 l of an SO 3 - air mixture containing 9% by volume SO 3 for 2 hours at 20 ° C. and atmospheric pressure contains, initiated, wherein the acidic sulfuric acid ester separates as a solid.
  • the amount of pure fluorine-containing alkyl sulfato betaines determined in this way corresponds to 85% of the theoretical value.
  • the compound mixture obtained corresponds to the formula wherein R f corresponds to the mixture of perfluorinated alkyl groups given above.
  • Example 4 The procedure is as in Example 4, but 232 g of chlorosulfonic acid and 1.5 l of chloroform (a) are used instead of the S0 3 air mixture and the carbon tetrachloride. After evaporation of the solvent and drying, 1100 g of product are obtained, which contains 125 g of sodium methyl sulfate. The amount determined by column chromatography of the mixture of the purified fluorine-containing alkyl sulfato betaine with the formula given in Example 4 corresponds to 84% of the theoretical value.
  • the mixture is then slowly heated to boiling and refluxed for one hour in order to expel the hydrogen chloride gas formed.
  • the product is dissolved in 660 g of isopropanol (b), neutralized with 166 g of a 50% strength by weight aqueous solution of sodium hydroxide and with stirring with 250 g of dimethyl sulfate within about 30 minutes transferred.
  • the mixture is then held at 60 ° C. for four hours, then cooled to room temperature and 577 g of water are added. This gives a solution in isopropanol water which has a solids content of 50% by weight.
  • the solid consists of 12% by weight of sodium methyl sulfate and 88% by weight of a mixture of fluorine-containing alkyl sulfato betaines of the formula given in Example 4.
  • the content of fluorine-containing alkyl sulfato betaines was determined by column chromatography.
  • the 9% by volume contains SO 3 , the acidic sulfuric acid ester which separates out as a solid
  • the solid product is dissolved in one liter of isopropanol (b) and mixed with 180 g of a 30
  • the mixture is stirred for a further 4 hours at 60 ° C., then filtered at 50 ° C. and the filtrate is cooled to 0 ° C., whereby a crystalline product precipitates
  • the precipitated solid is filtered off and recrystallized from isopropanol (c), giving 450 g, corresponding to 74% of the theoretical value of a product with the following formula:
  • Compatibility with anionic and cationic surfactants was also determined. The measured values are shown in the table below, with a plus sign indicating compatibility and a minus sign indicating incompatibility.

Abstract

Fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine der Formel <IMAGE> worin bedeuten Rf einen Perfluoralkylrest mit 3 bis 16 C-Atomen, R¹ einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R² einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, Q die Alkylenreste -CH2CH2- oder <IMAGE> m die Zahl 0 oder 1 ist. Diese Verbindungen werden hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel <IMAGE> zuerst mit einem Sulfatierungsmittel wie Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, in dem sich das Ausgangsamin löst, umsetzt, nach Entfernen dieses Lösungsmittels das Produkt in einem polaren Lösungsmittel löst, mit Alkali neutralisiert und die neutrale Lösung mit einer Verbindung der Formel R²Z, worin Z = Cl, Br, J oder-OSO2OR² ist und R² die obengenannte Bedeutung hat, umsetzt. Fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine der obengenannten Formel sind oberflächenaktive Mittel mit hoher Wirksamkeit, die als Dispergiermittel für Polytetrafluoräthylen-Dispersionen, als Verlaufmittel für Wachse und als Reinigungsverstärker in der chemischen Reinigung sowie insbesondere als Mischungskomponenten in Feuerlöschermitteln eingesetzt werden können.Fluorine-containing alkyl sulfato betaine of the formula <IMAGE> in which Rf is a perfluoroalkyl radical with 3 to 16 C atoms, R¹ is an alkyl radical with 1 to 4 C atoms, R² is an alkyl radical with 1 to 4 C atoms, Q is the alkylene radicals - CH2CH2- or <IMAGE> m is the number 0 or 1. These compounds are prepared by first reacting a compound of the formula <IMAGE> with a sulfating agent such as sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the presence of an organic solvent in which the starting amine dissolves, after removing this solvent the product is dissolved in a polar solvent Neutralizes alkali and the neutral solution with a compound of formula R²Z, wherein Z = Cl, Br, J or -OSO2OR² and R² has the meaning given above, reacted. Fluorine-containing alkyl sulfato betaine of the above formula are surface active agents with high effectiveness, which can be used as dispersants for polytetrafluoroethylene dispersions, as leveling agents for waxes and as cleaning enhancers in chemical cleaning and in particular as mixture components in fire extinguishers.

Description

Die Erfindung betrifft fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine und Verfahren zu deren Herstellung.The invention relates to fluorine-containing alkyl sulfato betaine and processes for their production.

Die Herstellung von nichtfluorhaltigen Sulfatoäthyl- oder Sulfatopropyl-betainen, die am Stickstoffatom eine längerkettige und zwei kurzkettige Alkylgruppen tragen, ist bekannt. Solche Verbindungen werden erhalten, wenn man das tertiäre Amin, das eine längerkettige und zwei kurzkettige Alkylgruppen enthält, zunächst mit Äthylenchlorhydrin bzw. mit 3-Chloro-1-propanol umsetzt und das so gebildete 2-Hydroxy-trialkylammoniumchlorid mit Chlorsulfonsäure umsetzt, wobei analog auch das 3-Hydroxypropyl-trialkylammoniumchlorid verwendet werden kann. Versucht man in gleicher Weise Trialkylamine, die einen längerkettigen fluorhaltigen Alkyl- oder Alkenylrest enthalten (beispielsweise einen 1,1,2,2 -Tetrahydro-perfluordecyl- oder einen 1,1,2-Tri- hydro-perfluor-2-decenyl-rest) umzusetzen, so erhält man ein Gemisch der verschiedensten, teilweise polymeren Verbindungen, aus dem sich Einzelsubstanzen schwer isolieren lassen. Es treten ferner Schwierigkeiten auf, da sich die beispielsweise mit Chloräthanol umgesetzten fluorhaltigen Amine nur unzureichend in solchen Lösungsmitteln lösen, die für die Sulfatierung geeignet sind.It is known to produce sulfatoethyl- or sulfatopropyl-betaines which do not contain fluorine and which have one longer-chain and two short-chain alkyl groups on the nitrogen atom. Such compounds are obtained if the tertiary amine, which contains one long-chain and two short-chain alkyl groups, is first reacted with ethylene chlorohydrin or with 3-chloro-1-propanol and the 2-hydroxy-trialkylammonium chloride thus formed is reacted with chlorosulfonic acid, analogously also the 3-hydroxypropyl trialkylammonium chloride can be used. In the same way, trialkylamines are attempted which contain a longer-chain fluorine-containing alkyl or alkenyl radical (for example a 1,1,2,2-tetrahydro-perfluorodecyl or a 1,1,2-tri-hydroperfluoro-2-decenyl radical ), a mixture of the most diverse, partially polymeric compounds is obtained, from which individual substances are difficult to isolate to let. Difficulties also arise because the fluorine-containing amines, for example reacted with chloroethanol, dissolve only insufficiently in solvents which are suitable for sulfation.

Ferner ist bekannt, tertiärenichtfluorhaltige Alkylamine mit beispielsweise dem Natriumsalz vom sauren 1-Chlorbutylsulfat(4) unter Abspaltung von NaCl zum Sulfobetain umzusetzen. Bei Anwendung dieses Verfahrens auf fluorhaltige, tertiäre Alkylamine werden jedoch schlechte Ausbeuten sowie Schwierigkeiten durch die leichte Zersetzlichkeit der gebildeten Verbindungen festgestellt, wodurch nur stark verunreinigte Produkte erhalten werden können.It is also known to react alkylamines containing tertiary non-fluorine with, for example, the sodium salt of acidic 1-chlorobutyl sulfate (4) with the elimination of NaCl to give sulfobetaine. When this process is applied to fluorine-containing, tertiary alkylamines, however, poor yields and difficulties are found due to the easily decomposable nature of the compounds formed, so that only highly contaminated products can be obtained.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine der Formel

Figure imgb0001
worin bedeuten Rf einen Perfluoralkylrest mit 3 bis 16, vorzugsweise 5 bis 12 C-Atomen, R1 einen Alkylrest mit 1 bis 4, vorzugsweise mit 1 oder 2 C-Atomen, R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 C-Atomen, Q die Alkylenreste -CH2CH2- oder
Figure imgb0002
vorzugsweise den Alkylenrest -CH2CH2-, m die Zahlen 0 oder 1, wobei, wenn m = 0, p eine ganze Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise die Zahl 2 bis 4 und, wenn m = 1, p die Zahl 1 ist.The present invention relates to fluorine-containing alkyl sulfato betaine of the formula
Figure imgb0001
 in which R f is a perfluoroalkyl radical with 3 to 16, preferably 5 to 12, carbon atoms, R 1 is an alkyl radical with 1 to 4, preferably with 1 or 2, carbon atoms, R 2 is an alkyl radical with 1 to 4, preferably 1 or 2 C atoms, Q the alkylene radicals -CH 2 CH 2 - or
Figure imgb0002
 preferably the alkylene radical -CH 2 CH 2 -, m is the number 0 or 1, where if m = 0, p is an integer from 1 to 4, preferably the number 2 to 4 and if m = 1, p is the number 1 is.

Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der Formel (I), bei denen Rf, R1, R2 und Q die obengenannte Bedeutung oder vorzugsweise Bedeutung hat und m = 1 und p = 1 ist.Particular preference is given to those compounds of the formula (I) in which R f , R 1 , R 2 and Q have the abovementioned meaning or preferably meaning and m = 1 and p = 1.

Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung der obenbeschriebenen Verbindungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Verbindung der Formel

Figure imgb0003
worin.Rf; Q; m und p die obengenannte Bedeutung haben, zuerst mit mindestens einem bekannten Sulfatierungsmittel in Gegenwart von mindestens einem Lösungsmittel (a), das obengenannte Amine löst und mit dem Sulfatierungsmittel nicht reagiert, bei -30 bis +60 °C umgesetzt wird, nach Entfernung des Lösungsmittels (a) das erhaltene Produkt in mindestens einem polaren Lösungsmittel (b) gelöste mit mindestens einem bekannten Alkali neutralisiert und danach die neutrale Lösung bei 40 bis 130 °C und einem Druck von ca. 1 bis ca. 6 bar mit einer Verbindung der Formel R2Z, worin Z = Cl; Br; J oder -OSO2OR2 ist und R2 die obengenannte Bedeutung hat, umgesetzt wird.The invention further relates to a process for the preparation of the compounds described above, which is characterized in that a compound of the formula
Figure imgb0003
 wherein.R f ; Q; m and p have the meaning given above, first with at least one known sulfating agent in the presence of at least one solvent (a) which dissolves the above amines and does not react with the sulfating agent, at -30 to +60 ° C, after removal of the solvent (a) the product obtained dissolved in at least one polar solvent (b) neutralized with at least one known alkali and then the neutral solution at 40 to 130 ° C and a pressure of about 1 to about 6 bar with a compound of formula R. 2 Z, where Z = Cl; Br; J or -OSO 2 OR 2 and R 2 has the meaning given above, is implemented.

Die als Ausgangsverbindungen eingesetzten fluorierten Amine können beispielsweise nach den in der US-PS 3,535,381, der DE-OS 1,768,939 oder der DE-OS 2,141,542 beschriebenen Verfahren hergestellt werdenThe fluorinated amines used as starting compounds can be prepared, for example, by the processes described in US Pat. No. 3,535,381, DE-OS 1,768,939 or DE-OS 2,141,542

Als Sulfatierungsmittel sind beispielsweise geeignet, konzentrierte Schwefelsäure, Lösungen von Schwefeltrioxid in konzentrierter Schwefelsäure (Oleum) sowie insbesondere Chlorsulfonsäure und Schwefeltrioxid. Letzteres wird vorteilhaft als gasförmige Beimischung zu inerten Gasen, wie zum Beispiel Stickstoff oder Luft, verwendet. Diese Gasmischungen können ca. 0,5 bis 10 Vol.-% S03 enthalten. Die Sulfatierung wird vorteilhaft bei Temperaturen zwischen 0 und 30 °C durchgeführt. Der hierbei angewendete Druck ist nicht kritisch. Im allgemeinen wird bei Atmosphärendruck gearbeitet, jedoch kann auch ein geringerer Überdruck bis ca. 2 bar angewendet werden. Die Anwendung eines geringeren Unterdruckes bis etwa 0,3 bar ist ebenfalls möglich, sofern unter den gewählten Reaktionsbedingungen das verwendete Lösungsmittel (a) noch nicht siedet.Suitable sulfating agents are, for example, concentrated sulfuric acid, solutions of sulfur trioxide in concentrated sulfuric acid (oleum) and in particular chlorosulfonic acid and sulfur trioxide. The latter is advantageously used as a gaseous admixture to inert gases, such as nitrogen or air. These gas mixtures can contain about 0.5 to 10 vol .-% S0 3 . The sulfation is advantageously carried out at temperatures between 0 and 30 ° C. The pressure applied is not critical. In general, work is carried out at atmospheric pressure, but a lower excess pressure of up to approx. 2 bar can also be used. The use of a lower negative pressure of up to about 0.3 bar is also possible, provided the solvent (a) used has not yet boiled under the chosen reaction conditions.

Geeignete Lösungsmittel (a) sind halogenierte Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 2 C-Atomen, insbesondere Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Methylenchlorid; oder Fluor-chlor-kohlenwasserstoffe von 1 bis zu etwa 3 C-Atomen, insbesondere 1,1,2-Trifluor-1,2,2-trichloräthan; ferner insbesondere Acetonitril oder flüssiges Schwefeldioxid. Von den genannten Lösungsmitteln kann sowohl ein einzelnes sowie auch mehrere in Mischung miteinander eingesetzt werden.Suitable solvents (a) are halogenated hydrocarbons with 1 to 2 carbon atoms, in particular carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride; or chlorofluorocarbons of 1 to about 3 carbon atoms, in particular 1,1,2-trifluoro-1,2,2-trichloroethane; furthermore in particular acetonitrile or liquid sulfur dioxide. Of the solvents mentioned, both a single and a mixture of them can be used.

Je nach angewendeter Temperatur und eingesetzten Reaktionskomponenten dauert die Sulfatierung im allgemeinen zwischen 1 und 10 Stunden. Ein leichter Überschuß des Sulfatierungsmittels über den stöchiometrisch errechneten Betrag ist im allgemeinen wünschenswert.Depending on the temperature used and the reaction components used, the sulfation generally takes between 1 and 10 hours. A slight excess of the sulfating agent over the stoichiometrically calculated amount is generally desirable.

Das Lösungsmittel (a) wird zweckmäßigerweise so gewählt, daß das sulfatierte Amin darin weitgehend unlöslich ist. Nach Beendigung der Sulfatierungsreaktion wird das entstandene unlösliche Produkt abfiltriert, mit dem Lösungsmittel (a) gewaschen und zweckmäßig unter vermindertem Druck von ca. 1 bis ca. 990 mbar und etwas erhöhter Temperatur von 25 bis ca. 80 °C getrocknet.The solvent (a) is advantageously chosen so that the sulfated amine is largely insoluble in it. After the sulfation reaction has ended, the resulting insoluble product is filtered off, washed with solvent (a) and suitably dried under reduced pressure of about 1 to about 990 mbar and somewhat elevated temperature of 25 to about 80 ° C.

Das so erhaltene Produkt wird in einem polaren Lösungsmittel (b) gelöst und gegebenenfalls unter Kühlung neutralisiert. Als polare Lösungsmittel (b) sind beispielsweise geeignet:

  • Aliphatische Monoalkohole mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise Methanol, Äthanol, Isopropanol, n-Butanol oder aliphatische Ätheralkohole mit 3 bis 6 C-Atömen wie Dimethylglykol, Äthylglykol, Butylglykol, Diglykol, Methyldiglykol oder Glykol oder Wasser. Von den genannten Lösungsmitteln können sowohl ein einzelnes sowie auch mehrere in Mischung miteinander verwendet werden. Zur Neutralisation werden bekannte Alkalien eingesetzt, vorzugsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder die Natrium- oder Kaliumalkoholate von einwertigen aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen. Die Hydroxide werden vorzugsweise in Wasser, die Alkoholate in dem Alkohol, der die Alkoholatkomponente bildet, gelöst angewendet. Die Neutralisation wird mit bekannten Säure-Basen-Indikatoren wie beispielsweise Phenolphthalein oder Methylorange überwacht.
The product thus obtained is dissolved in a polar solvent (b) and optionally neutralized with cooling. The following are suitable as polar solvents (b):
  • Aliphatic monoalcohols with 1 to 6 C atoms, preferably methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol or aliphatic ether alcohols with 3 to 6 C atoms, such as dimethylglycol, ethylglycol, butylglycol, diglycol, methyldiglycol or glycol or water. Of the solvents mentioned, both a single one and several in a mixture with one another can be used. Known alkalis are used for neutralization, preferably sodium hydroxide, potassium hydroxide or the sodium or potassium alcoholates of monohydric aliphatic alcohols with 1 to 4 carbon atoms. The hydroxides are preferably used in water, the alcoholates dissolved in the alcohol which forms the alcoholate component. The neutralization is monitored with known acid-base indicators such as phenolphthalein or methyl orange.

Die neutralisierte Lösung wird nun bei einer Temperatur von 40 bis 130 °C sowie einem Druck von etwa 1 bis etwa 6 bar mit bekannten Alkylierungsmitteln umgesetzt. Hierbei werden vorzugsweise Temperatur und Druck so eingestellt, daß das Lösungsmittel (b) bzw. Lösungsmittelgemisch siedet.The neutralized solution is then reacted with known alkylating agents at a temperature of 40 to 130 ° C. and a pressure of about 1 to about 6 bar. The temperature and pressure are preferably set so that the solvent (b) or solvent mixture boils.

Als Alkylierungsmittel werden Verbindungen der Formel R2 Z verwendet, worin R2 die obengenannte Bedeutung hat und Z = Cl: Br; J oder -OS020R2 ist. Bevorzugt werden Methyljodid, Methylchlorid sowie Dimethylsulfat verwendet. Bei Alkylierungsmitteln, die bei Normaldruck gasförmig sind, wie Methylchlorid, Methylbromid und Äthylchlorid, wird zweckmäßig erhöhter Druck angewendet. Die zur Alkylierung notwendige Zeit schwankt, je nach verwendeter Temperatur und verwendeten Ausgangsstoffen, im allgemeinen ist sie nach etwa 2 bis 4 Stunden beendet. Das Alkylierungsmittel wird zweckmäßig in stöchiometrischen Mengen eingesetzt, ein leichter überschuß ist bisweilen vorteilhaft.Compounds of the formula R 2 Z are used as alkylating agents, in which R 2 has the meaning given above and Z = Cl: Br; J or -OS020R2. Methyl iodide, methyl chloride and dimethyl sulfate are preferably used. For alkylating agents which are gaseous at atmospheric pressure, such as methyl chloride, methyl bromide and ethyl chloride, it is advisable to use elevated pressure. The time required for the alkylation varies, depending on the temperature used and the starting materials used, in general it is finished after about 2 to 4 hours. The alkylating agent is advantageously used in stoichiometric amounts, a slight excess is sometimes advantageous.

Für einige Zwecke kann bereits die nach der Alkylierung anfallende Lösung, gegebenenfalls nach Entfernung des überschüssigen Alkylierungsmittels, als solche verwendet werden. Sofern die reinen, festen, fluorierten Alkyl-sulfato-betaine der Formel I erwünscht sind, wird nach der Alkylierung das Lösungsmittel (b) abdestilliert, wobei gegebenenfalls unter vermindertem Druck und leicht erhöhter Temperatur (Bedingungen wie oben angegeben) gearbeitet wird. Entweder vor oder nach Abtrennung einer gewissen Menge des Lösungsmittels (b) kann die verbleibende Flüssigkeit von einem Teil der darin enthaltenen Salze wie Natriumchlorid, Natriumjodid oder Natriummethylsulfat durch Filtrieren abgetrennt werden. Zur endgültigen Reinigung des vom Lösungsmittel (b) befreiten Rohproduktes wird diese aus Lösungsmitteln (c) wie zum Beispiel Methanol, Äthanol, Isopropanol, Wasser oder deren Gemische umkristallisiert.For some purposes, the solution obtained after the alkylation, if appropriate after removal of the excess alkylating agent, can be used as such. If the pure, solid, fluorinated alkyl-sulfato-betaine of the formula I is desired, the solvent (b) is distilled off after the alkylation, where appropriate under reduced pressure and slightly elevated temperature (conditions as indicated above). Either before or after a certain amount of solvent (b) has been removed, the remaining liquid can be removed from one part the salts contained therein, such as sodium chloride, sodium iodide or sodium methyl sulfate, are separated off by filtration. For the final purification of the crude product freed from solvent (b), it is recrystallized from solvents (c) such as, for example, methanol, ethanol, isopropanol, water or mixtures thereof.

Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung von fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betainen der Formel I mit guter Reinheit in hohen Ausbeuten. Die anzuwendenden Verfahrensparameter ermöglichen die Durchführung des Verfahrens ohne aufwendige Spezialapparaturen. Die anzuwendenden Sulfatierungs-, Alkylierungs- und Lösungsmittel sind wohlfeil und ermöglichen eine technisch unkomplizierte und wirtschaftlich interessante Arbeitsweise.The process according to the invention enables the production of fluorine-containing alkyl sulfato betaines of the formula I with good purity in high yields. The process parameters to be used enable the process to be carried out without complex special equipment. The sulfation, alkylation and solvents to be used are cheap and enable a technically uncomplicated and economically interesting procedure.

Die erfindungsgemäßen, fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betaine der Formel I zeichnen sich durch hohe oberflächenaktive Wirksamkeit aus. Zusammen mit der Verträglichkeit mit kationischen, nichtionischen oder anionischen Tensiden eignen sie sich für den Einsatz bei der Herstellung von Polytetrafluoräthylen-Dispersionen, insbesondere von Dispersionen von Polytetrafluoräthylen mit niedrigem oder mittlerem Molekulargewicht (sogenannten Polytetrafluoräthylenwachsen), als Verlaufsmittel für Wachse, als Reinigungsverstärker in der chemischen Reinigung sowie insbesondere als Mischungskomponenten in'Feuerlöschmitteln.The fluorine-containing alkyl sulfato betaine of formula I are characterized by high surface-active activity. Together with the compatibility with cationic, nonionic or anionic surfactants, they are suitable for use in the production of polytetrafluoroethylene dispersions, in particular dispersions of polytetrafluoroethylene with low or medium molecular weight (so-called polytetrafluoroethylene waxes), as leveling agents for waxes, as cleaning enhancers in the chemical industry Cleaning and especially as mixture components in fire extinguishing agents.

Nachfolgende Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:The following examples are intended to explain the invention in more detail:

Beispiel 1example 1

496 g (N-1,1,2-Trihydroperfluor-2-decenyl-)-N-methyläthanol- amin werden in einem Liter Tetrachlorkohlenstoff (a) gelöst und in die Lösung unter Rühren und Temperierung auf 30 °C 165 1 eines Schwefeltrioxid-Luftgemisches, das 9 Vol.-% S03 enthält, innerhalb 2 Stunden eingeleitet. Der gebildete saure Schwefelsäureester scheidet sich hierbei als Feststoff ab. Er wird abfiltriert, bei 20 mbar und 50 °C getrocknet, anschließend in einem Liter Isopropanol (b) gelöst und mit 127 g einer 30 gew.-%igen NatriummethylatLösung in Methanol neutralisiert. Zur neutralen Lösung werden 126 g Dimethylsulfat gegeben, 4 Stunden lang bei 60 °C gerührt und anschließend bei ca. 50 °C filtriert. Das Filtrat wird auf O °C gekühlt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert und aus Isopropanol (c) umkristallisiert Hierbei werden 478 g Produkt der untenstehenden Formel isoliert.welches einer Ausbeute von 81 % des theoretischen Wertes entspricht. Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (berechnete theoretische Werte in Klammern): C 27,9 % (28,4 %), H 2,1 % (2,2 %), N 2,4 % (2,4 %), S 5,2 %, (5,4 %). Diesentspricht der Formel

Figure imgb0004
496 g of (N-1,1,2-trihydroperfluoro-2-decenyl -) - N-methylethanolamine are dissolved in one liter of carbon tetrachloride (a) and 165 l of a sulfur trioxide in the solution with stirring and temperature control at 30 ° C. Air mixture containing 9 vol .-% S0 3 , initiated within 2 hours. The acidic sulfuric acid ester formed separates out as a solid. It is filtered off, dried at 20 mbar and 50 ° C., then dissolved in one liter of isopropanol (b) and neutralized with 127 g of a 30% by weight sodium methylate solution in methanol. 126 g of dimethyl sulfate are added to the neutral solution, the mixture is stirred at 60 ° C. for 4 hours and then filtered at approx. 50 ° C. The filtrate is cooled to 0 ° C., the precipitated solid is filtered off and recrystallized from isopropanol (c). 478 g of the product of the formula below are isolated. This corresponds to a yield of 81% of the theoretical value. The elementary analysis gave the following values (calculated theoretical values in brackets): C 27.9% (28.4%), H 2.1% (2.2%), N 2.4% (2.4%), S 5.2%, (5.4%). This corresponds to the formula
Figure imgb0004

Beispiel 2Example 2

Es wird gearbeitet wie in Beispiel 1 beschrieben, jedoch werden anstelle desDimethylsulfates 142 g Methyljodid zugesetzt. Nach der Umkristallisation werden 348 g, entsprechend einer Ausbeute von 67 % des theoretischen Wertes, von einer Verbindung erhalten, deren bei der Elementaranalye ermittelten Werte sowie deren IR-und NMR-Spektren mit dem Produkt, das in Beispiel 1 erhalten wurde, übereinstimmen.The procedure is as described in Example 1, but 142 g of methyl iodide are added instead of the dimethyl sulfate. After recrystallization, 348 g, corresponding to a yield of 67% of the theoretical value, are obtained from a compound whose values determined in the elemental analysis and their IR and NMR spectra match the product obtained in Example 1.

Beispiel 3Example 3

  • a) 496 g (N-1,1,2-Trihydroperfluor-2-decenyl-)-N-methylätha- nolamin werden in 0,5 Liter Acetonitril (a) gelöst und unter Rühren bei 30 bis 40 °C 116,5 g Chlorsulfonsäure innerhalb 30 Minuten zugetropft. Danach wird filtriert und der erhaltene Filterkuchen 2mal mit je 100 ml Acetonitril gewaschen und anschließend bei 20 mbar und 50 °C getrocknet. Es werden so 507 g, entsprechend einer Ausbeute von 88 % des theoretischen Wertes, von dem inneren Salz des Äthanolaminsulfates folgender Formel erhalten:
    Figure imgb0005
    Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (theoretische Wer- . te in Klammern): C 26,6 % (26,9 %); H 2,2 % (1,6 %); S 5,6 % (5,5 %); N 2,4 % (2,4 %); Cl <0,1 % (0 %).    a) 496 g (N-1,1,2-trihydroperfluoro-2-decenyl -) - N-methylethanolamine are dissolved in 0.5 liters of acetonitrile (a) and 116.5 g with stirring at 30 to 40 ° C Chlorosulfonic acid added dropwise within 30 minutes. It is then filtered and the filter cake obtained is washed twice with 100 ml of acetonitrile and then dried at 20 mbar and 50 ° C. 507 g, corresponding to a yield of 88% of the theoretical value, of the inner salt of ethanolamine sulfate are obtained in the following formula:
    Figure imgb0005
     The elementary analysis gave the following values (theoretical values in brackets): C 26.6% (26.9%); H 2.2% (1.6%); S 5.6% (5.5%); N 2.4% (2.4%); Cl <0.1% (0%).
  • b) 507 g des wie oben beschrieben erhaltenen Sulfatierungsproduktes werden in 1,35 Liter Isopropanol (b) gelöst und mit 38,8 g einer 50 gew.-%igen wäßrigen Lösung von Natriumhydroxid unter Rührenneutralisiert. Danach wird einige Minuten auf 60 °C erwärmt und anschließend bei 50 °C filtriert und das erhaltene Filtrat auf 1/4 seines Volumens eingeengt. Nach Abkühlen des eingeengten Filtrates auf 0 °C werden die entstandenen Kristalle abgesaugt und getrocknet. Es werden 412 g entsprechend 79 % des theoretischen Wertes, von einer Verbindung der folgenden Formel erhalten:
    Figure imgb0006
    Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (theoretische Werte in Klammern): C 25,4 % (25,9 %); H 2,2 % (1,7 %); N 2,2 % (2,3 %); Na 3,6 % (3,8 %); S 5,0 % (5,3 %); Cl <0,1 % (0 %).    b) 507 g of the sulfation product obtained as described above are dissolved in 1.35 liters of isopropanol (b) and neutralized with 38.8 g of a 50% strength by weight aqueous solution of sodium hydroxide with stirring. The mixture is then heated to 60 ° C. for a few minutes and then filtered at 50 ° C. and the filtrate obtained is concentrated to 1/4 of its volume. After the concentrated filtrate has cooled to 0 ° C., the crystals formed are suction filtered and dried. 412 g corresponding to 79% of the theoretical value are obtained from a compound of the following formula:
    Figure imgb0006
     The elementary analysis gave the following values (theoretical values in brackets): C 25.4% (25.9%); H 2.2% (1.7%); N 2.2% (2.3%); Na 3.6% (3.8%); S 5.0% (5.3%); Cl <0.1% (0%).
  • c) 412 g des neutralisierten Sulfatierungsproduktes, das wie unter b) beschrieben erhalten wurde, werden in 500 ml Isopropanol (b) gelöst und unter Rühren 94 g Dimethylsulfat innerhalb 30 Minuten zugetropft. Anschließend wird 4 Stunden am Rückfluß gekocht und dann bei 50 °C filtriert. Nach Abkühlen des Filtrats auf 0 °C wird das abgeschiedene Produkt abfiltriert und bei 20 mbar und 50 °C getrocknet. Es werden 250 g, entsprechend 62 % des theoretischen Wertes einer Verbindung der Formel erhalten:
    Figure imgb0007
    Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (theoretische Werte in Klammern): C 28,1 % (28,4 %); H 2,2 % (2,2 %); N 2,4 % (2,4 %); S 5,2 % (5,4 %).    c) 412 g of the neutralized sulfation product obtained as described under b) are dissolved in 500 ml of isopropanol (b) and 94 g of dimethyl sulfate are added dropwise with stirring over the course of 30 minutes. The mixture is then refluxed for 4 hours and then filtered at 50.degree. After the filtrate has cooled to 0 ° C., the separated product is filtered off and dried at 20 mbar and 50 ° C. 250 g, corresponding to 62% of the theoretical value of a compound of the formula are obtained:
    Figure imgb0007
     The elementary analysis gave the following values (theoretical values in brackets): C 28.1% (28.4%); H 2.2% (2.2%); N 2.4% (2.4%); S 5.2% (5.4%).
Beispiel 4Example 4

Es wird ein (N-1 ,1,2-Trihydroperfluor -2- alxenyl-)-N-methyl- äthanolamin verwendet, dessen perfluorierter Alkylrest Rf aus einem Gemisch verschiedener perfluorierter Alkyle folgender Zusammensetzung besteht:

Figure imgb0008
948 g der oben beschriebenen Verbindung mit einer Aminzahl von 20,2 werden in 1,6 1 Tetrachlorkohlenstoff (a) gelöst und während 2 Stunden bei 20 °C und Atmosphärendruck 165 1 eines S03- Luftgemisches, das 9 Vol.-% S03 enthält, eingeleitet, wobei sich der gebildete saure Schwefelsäureester als Feststoff abscheidet. Nach Filtrieren und Trocknen bei 20 mbar und 50 °C wird das Festprodukt in 1,5 1 Methanol (b) gelöst und mit 570 g einer 30 gew.-%igen methanolischen Lösung von Natriummethylat neutralisiert. Zu der neutralisierten Lösung werden anschließend unter Rühren und Kochen am Rückfluß 250 g Methylsulfat getropft und dann 4 Stunden auf 60 °C erwärmt. Nach Abdampfen des Lösungsmittels bei ca. 80°C wird bei 20 mbar und 50 °C getrocknet. Es werden 1085 g eines Produktes erhalten, das 123 g Natriummethylsulfat (= 11,4 Gew.-%) enthält. Eine Probe dieses Produktes wird nach der weiter unten beschriebenen säulenchromatographischen Methode gereinigt. Die so ermittelte Menge an reinen fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betainen entspricht 85 % des theoretischen Wertes. Das erhaltene Verbindungsgemisch entspricht der Formel
Figure imgb0009
worin Rf dem weiter oben angegebenen Gemisch perfluorierter Alkylgruppen entspricht.A (N-1, 1,2-trihydroperfluoro -2-alxenyl -) - N-methylethanolamine is used, the perfluorinated alkyl radical R f of which consists of a mixture of different perfluorinated alkyls of the following composition:
Figure imgb0008
 948 g of the compound described above with an amine number of 20.2 are dissolved in 1.6 l of carbon tetrachloride (a) and 165 l of an SO 3 - air mixture containing 9% by volume SO 3 for 2 hours at 20 ° C. and atmospheric pressure contains, initiated, wherein the acidic sulfuric acid ester separates as a solid. After filtering and drying at 20 mbar and 50 ° C., the solid product is dissolved in 1.5 l of methanol (b) and mixed with 570 g of a 30% by weight methanolic solution Solution neutralized by sodium methylate. 250 g of methyl sulfate are then added dropwise to the neutralized solution while stirring and boiling under reflux, and the mixture is then heated to 60 ° C. for 4 hours. After evaporation of the solvent at approx. 80 ° C, drying is carried out at 20 mbar and 50 ° C. 1085 g of a product are obtained which contains 123 g of sodium methyl sulfate (= 11.4% by weight). A sample of this product is purified by the column chromatography method described below. The amount of pure fluorine-containing alkyl sulfato betaines determined in this way corresponds to 85% of the theoretical value. The compound mixture obtained corresponds to the formula
Figure imgb0009
 wherein R f corresponds to the mixture of perfluorinated alkyl groups given above.

Beispiel 5Example 5

Es wird gearbeitet wie in Beispiel 4, jedoch wird anstelle des S03-Luftgemisches und des Tetrachlorkohlenstoffs 232 g Chlorsulfonsäure und 1,5 1 Chloroform (a) eingesetzt. Nach Abdampfen des Lösungsmittels und Trocknen werden 1100 g Produkt erhalten, das 125 g Natriummethylsulfat enthält. Die säulenchromatographisch ermittelte Menge des Gemisches der gereinigten fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betaine mit der in Beispiel 4 angegebenen Formel entspricht 84 % des theoretischen Wertes.The procedure is as in Example 4, but 232 g of chlorosulfonic acid and 1.5 l of chloroform (a) are used instead of the S0 3 air mixture and the carbon tetrachloride. After evaporation of the solvent and drying, 1100 g of product are obtained, which contains 125 g of sodium methyl sulfate. The amount determined by column chromatography of the mixture of the purified fluorine-containing alkyl sulfato betaine with the formula given in Example 4 corresponds to 84% of the theoretical value.

Beispiel 6Example 6

948 g (N-1,1,2-Trihydroperfluor-2-alkenyl-)-N-methyläthanol- amin (Aminzahl 20,2) worin der Perfluoralkenyl-Rest dasselbe Gemisch von perfluorierten Alkylen darstellt wie in Beispiel 4 beschrieben, werden in 1,5 Liter Chloroform (a) gelöst und bei 30 °C unter Rühren 232 g Chlorsulfonsäure zugetropft.948 g (N-1,1,2-trihydroperfluoro-2-alkenyl -) - N-methylethanolamine (amine number 20.2) in which the perfluoroalkenyl radical represents the same mixture of perfluorinated alkylene as described in Example 4 are described in FIG. 1 , 5 liters of chloroform (a) dissolved and 232 g of chlorosulfonic acid added dropwise at 30 ° C with stirring.

Anschließend wird langsam zum Sieden erhitzt und eine Stunde am Rückfluß gekocht um das gebildete Chlorwasserstoffgas zu vertreiben. Nach Abdampfen des Chloroforms bei 20 mbar und 50 °C wird das Produkt in 660 g Isopropanol (b) gelöst, mit 166 g einer 50 gew.-%igen wäßrigen Lösung von Natriumhydroxid neutralisiert und innerhalb ca. 30 Minuten unter Rühren mit 250 g Dimethylsulfat versetzt. Anschließend wird vier Stunden bei 60 °C gehalten, danach auf Zimmertemperatur abgekühlt und 577 g Wasser zugegeben. Man erhält so eine Lösung in Isopropanolwasser, welche einen Feststoffgehalt von 50 Gew.-% aufweist. Der Feststoff besteht aus 12 Gew.-% Natriummethylsulfat und 88 Gew.-% einer Mischung von fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betainen von der in Beispiel 4 angegebenen Formel. Der Gehalt an fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betainen wurde säulenchromatographisch ermittelt.The mixture is then slowly heated to boiling and refluxed for one hour in order to expel the hydrogen chloride gas formed. After the chloroform has been evaporated off at 20 mbar and 50 ° C., the product is dissolved in 660 g of isopropanol (b), neutralized with 166 g of a 50% strength by weight aqueous solution of sodium hydroxide and with stirring with 250 g of dimethyl sulfate within about 30 minutes transferred. The mixture is then held at 60 ° C. for four hours, then cooled to room temperature and 577 g of water are added. This gives a solution in isopropanol water which has a solids content of 50% by weight. The solid consists of 12% by weight of sodium methyl sulfate and 88% by weight of a mixture of fluorine-containing alkyl sulfato betaines of the formula given in Example 4. The content of fluorine-containing alkyl sulfato betaines was determined by column chromatography.

Beispiel 7Example 7

515 g (N-1,1,2-Trihydroperfluor-2-decenyl- -N-äthyl-äthanolamin werden in 1 Liter Tetrachlorkohlenstoff (a) gelöst und unter Rühren bei 30 °C 2 Stunden lang 165 Liter eines SO3-Luftgemisches, das 9 Vol.-% S03 enthält eingeleitet, wobei sich der gebildete saure Schwefelsäureester als Feststoff abscheidet. Nach Filtrieren und Trocknen bei 20 mbar und 50. °C wird das Festprodukt in einem Liter Isopropanol (b) gelöst und mit 180 g einer 30 gew.-%igen methanolischen Natriummethylatlösung neutralisiert. Nach Zugabe von 126 g Dimethylsulfat innerhalb ca. 30 Minuten wird weitere 4 Stunden bei 60 °C gerührt, anschließend bei 50 °C filtriert und das Filtrat auf 0 °C abgekühlt, wobei ein kristallines Produkt ausfällt. Der ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und aus Isopropanol (c) umkristallisiert. Es werden 450 g, entsprechend 74 % des theoretischen Wertes eines Produktes mit folgender Formel erhalten:

Figure imgb0010
515 g (N-1,1,2-trihydroperfluoro-2-decenyl- -N-ethylethanolamine) are dissolved in 1 liter of carbon tetrachloride (a) and 165 liters of a SO 3 -air mixture are stirred for 2 hours at 30 ° C. the 9% by volume contains SO 3 , the acidic sulfuric acid ester which separates out as a solid After filtering and drying at 20 mbar and 50 ° C., the solid product is dissolved in one liter of isopropanol (b) and mixed with 180 g of a 30 After adding 126 g of dimethyl sulfate within about 30 minutes, the mixture is stirred for a further 4 hours at 60 ° C., then filtered at 50 ° C. and the filtrate is cooled to 0 ° C., whereby a crystalline product precipitates The precipitated solid is filtered off and recrystallized from isopropanol (c), giving 450 g, corresponding to 74% of the theoretical value of a product with the following formula:
Figure imgb0010

Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (theoretische Werte in Klammern):

  • C 29,3 % (29,6 %); H 2,4 % (2,5 %); N 2,3 % (2,3 %); S 5,2 % (5,3 %).
The elementary analysis showed the following values (theoretical values in brackets):
  • C 29.3% (29.6%); H 2.4% (2.5%); N 2.3% (2.3%); S 5.2% (5.3%).

Beispiel 8Example 8

520 g (N-1.,1,2,2-Tetrahydroperfluordecyl )-N-methyl-äthanolamin werden in einen Liter Tetrachlorkohlenstoff (a) gelöst, und in die Lösung innerhalb zwei Stunden bei 30 °C 165 Liter eines S03-Luftgemisches, das 9 Vol.-% S03 enthält, eingeleitet, wobei sich der saure Schwefelsäureester als Feststoff abscheidet. Nach Filtrieren und Trocknen bei 20 mbar und 50 °C wird das Festprodukt in einem Liter Methanol (b) gelöst und mit 180 g einer 30 gew.-%igen methanolischen Natriummethylatlösung neutralisiert. Zu dieser Lösung werden innerhalb 30 Minuten 126 g Dimethylsulfat gegeben und anschließend noch weitere 4 Stunden bei 60 °C gerührt, dann bei 50 °C filtriert und das Filtrat auf 0 °C abgekühlt. Der hierbei ausgefallene Feststoff wird abfiltriert und aus Isopropanol (c) umkristallisiert. Es werden 522 g, entsprechend 85 % des theoretischen Wertes, einer Verbindung folgender Formel erhalten:

Figure imgb0011
520 g (N-1., 1,2,2-tetrahydroperfluorodecyl) -N-methylethanolamine are dissolved in one liter of carbon tetrachloride (a), and 165 liters of an SO 3 -air mixture in the solution at 30 ° C. within two hours , which contains 9 vol .-% S0 3 , wherein the acidic sulfuric acid separates as a solid. After filtering and drying at 20 mbar and 50 ° C., the solid product is dissolved in one liter of methanol (b) and neutralized with 180 g of a 30% by weight methanolic sodium methylate solution. 126 g of dimethyl sulfate are added to this solution within 30 minutes and then stirred for a further 4 hours at 60 ° C., then filtered at 50 ° C. and the filtrate is cooled to 0 ° C. The solid which precipitates out is filtered off and recrystallized from isopropanol (c). 522 g, corresponding to 85% of the theoretical value, of a compound of the following formula are obtained:
Figure imgb0011

Die Elementaranalyse ergab folgende Werte (theoretische Werte in Klammern):

  • C 27,4 % (27,3 %); H 2,5 % (2,3 %); N 2,2 % (2,3 %); S 5,0 % (5,2 %).
The elementary analysis showed the following values (theoretical values in brackets):
  • C 27.4% (27.3%); H 2.5% (2.3%); N 2.2% (2.3%); S 5.0% (5.2%).

Die Reinigung der fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betaine der Formel I von Verunreinigungen durch Säulenchromatographie wird wie folgt durchgeführt:

  • Ein senkrecht stehendes Glasrohr mit einem inneren Durchmesser von 30 mm ist an seinem unteren Ende mit einer Glasfritte verschlossen. Das Rohr wird 130 mm hoch mit ca. 30 g eines Kieselgels der Korngröße 0,1 - 0,2 mm, das ca. 6 % Wasser enthält, (zum Beispiel der Typ MN der Firma Macherey und Nagel), gefüllt. Als Probe werden 300 bis 500 mg des zu reinigendenden Sulfobetains abgewogen und in 5 ml Methanol pro analysi gelöst, auf die mit Kieselgel gefüllte Säule aufgegeben und dann mit weiterem Methanol pro analysi nachgewaschen. Die ersten 150 ml methanolischer Lösung, die unten aus der Säule austreten, werden gesammelt, zur Trockenen eingedampft, erneut in Methanol aufgenommen und durch eine Glasfritte, die mit Filterflockenmasse beschickt wurde, filtriert. Das Filtrat wird eingedampft und 60 Minuten bei 105 °C in Luft getrocknet. Das so erhaltene Produkt stellt praktisch die Gesamtmenge des in der Probe erhaltenen Sulfatobetains dar. Eine Kontrolle des so erhaltenen Sulfatobetains bezüglich Reinheit und chemischer Zusammensetzung ist vermittels IR- oder NMR-Spektren sowie vermittels Dünnschichtchromatographie möglich.
The purification of the fluorine-containing alkyl sulfato betaine of the formula I from impurities by column chromatography is carried out as follows:
  • A vertical glass tube with an inner diameter of 30 mm is at its lower end with a glass frit closed. The tube is filled 130 mm high with approx. 30 g of a silica gel with a grain size of 0.1-0.2 mm, which contains approx. 6% water (for example the type MN from Macherey and Nagel). As a sample, 300 to 500 mg of the sulfobetaine to be purified are weighed out and dissolved in 5 ml of methanol per analysis, applied to the column filled with silica gel and then washed with additional methanol per analysis. The first 150 ml of methanolic solution which emerges from the bottom of the column are collected, evaporated to dryness, taken up again in methanol and filtered through a glass frit which has been loaded with filter flake mass. The filtrate is evaporated and dried in air at 105 ° C. for 60 minutes. The product obtained in this way represents practically the total amount of the sulfatobetaine obtained in the sample. The purity and chemical composition of the sulfatobetaine obtained in this way can be checked by means of IR or NMR spectra and by means of thin-layer chromatography.

An den gemäß Beispiel 1 und 3 c hergestellten fluorierten Alkyl-sulfato-betainen der Formel I wurden folgende NMR-Spektren ermittelt:

Figure imgb0012
The following NMR spectra were determined on the fluorinated alkyl sulfato betaines of the formula I prepared according to Examples 1 and 3 c:
Figure imgb0012

Als Beispiel für die gute oberflächenaktive Wirksamkeit der Verbindungen gemäß Formel 1 wird nachfolgend eine Vergleichsmessung der Oberflächenspannung der erfindungsgemäßen Verbindung nach Beispiel 1 im Vergleich zu einem marktüblichen fluorhaltigen Tensid mit der Formel

Figure imgb0013
worin Rf ein Gemisch von perfluorierten Alkylresten mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen ist, angegeben. Die Messung erfolgte nach der Ringabreiß-Methode (DIN-Entwurf 53914) an den wäßrigen Lösungen der Substanzen bei 20 °C. Die Oberflächenspannung ist in mN/m angegeben, die Konzentration des Tensids in Gramm pro Liter (g/l).As an example of the good surface-active activity of the compounds according to formula 1, a comparison measurement of the surface tension of the ver Binding according to Example 1 in comparison to a commercially available fluorine-containing surfactant with the formula
Figure imgb0013
 wherein R f is a mixture of perfluorinated alkyl radicals having 6 to 12 carbon atoms. The measurement was carried out according to the ring tear-off method (DIN draft 53914) on the aqueous solutions of the substances at 20 ° C. The surface tension is given in mN / m, the concentration of the surfactant in grams per liter (g / l).

Ferner wurde die Verträglichkeit mit anionischen und kationischen Tensiden bestimmt. In untenstehender Tabelle sind die gemessenen Werte angegeben, wobei ein Pluszeichen Verträglichkeit und ein Minuszeichen Unverträglichkeit bedeutet.

Figure imgb0014
Compatibility with anionic and cationic surfactants was also determined. The measured values are shown in the table below, with a plus sign indicating compatibility and a minus sign indicating incompatibility.
Figure imgb0014

Claims (10)

1. Fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine der Formel
Figure imgb0015
worin bedeuten Rf einen Perfluoralkylrest mit 3 bis 16 C-Atomen, R1 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R 2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, Q die Alkylenreste -CH2CH2- oder -CH2-CH-, CH3 m die Zahlen 0 oder 1, wobei wenn, m = 0, p eine ganze Zahl von 1 bis 4 und, wenn m = 1, p die Zahl 1 ist. 1. Fluorine-containing alkyl sulfato betaine of the formula
Figure imgb0015
 in what mean R f is a perfluoroalkyl radical with 3 to 16 carbon atoms, R 1 is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, R 2 is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, Q is the alkylene radicals -CH 2 CH 2 - or -CH 2 -CH-, C H 3 m is the number 0 or 1, where if m = 0, p is an integer from 1 to 4 and, if m = 1, p is the number 1. 2. Fluorhaltige Alkyl-sulfato-betaine nach Anspruch 1, wobei in der dort angegebenen Formel bedeuten Rf einen Perfluoralkylrest mit 5 bis 12 C-Atomen R 1 einen Alkylrest mit 1 oder 2 C-Atomen, R 2 einen Alkylrest mit 1 oder 2 C-Atomen, Q den Alkylenrest -CH2CH2-, m die Zahlen 0 oder 1, wobei, wenn m = 0, p eine ganze Zahl von 2 bis 4 und, wenn m = 1, p die Zahl 1 ist. 2. Fluorine-containing alkyl sulfato betaine according to claim 1, wherein in the formula given there mean Rf is a perfluoroalkyl radical with 5 to 12 carbon atoms R 1 is an alkyl radical with 1 or 2 carbon atoms, R 2 is an alkyl radical with 1 or 2 carbon atoms, Q is the alkylene radical -CH 2 CH 2 -, m is the number 0 or 1, where, if m = 0, p is an integer from 2 to 4 and, if m = 1, p is the number 1. 3. Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen Alkyl-sulfato-betainen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der Formel
Figure imgb0016
worin Rf, R1, Q, m und p die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben, zuerst mit mindestens einem bekannten Sulfatierungsmittel in Gegenwart von mindestens einem Lösungsmittel (a), das das obengenannte Amin löst und mit dem Sulfatierungsmittel nicht reagiert, bei -30 bis +60 °C umgesetzt wird, nach Entfernung des Lösungsmittels (a) das erhaltene Produkt in mindestens einem polaren Lösungsmittel (b) gelöst, mit mindestens einem bekannten Alkali neutralisiert und danach die neutrale Lösung bei 40 bis 130 °C bei einem Druck von ca. 1 bis ca. 6 bar mit einer Verbindung der Formel R2Z,worin Z = Cl, Br, J oder -OSO2OR2 ist und R2 die in Anspruch 1 genannte Bedeutung hat, umgesetzt wird.3. A process for the preparation of fluorine-containing alkyl sulfato betaines according to claim 1, characterized in that a compound of the formula
Figure imgb0016
 wherein Rf, R 1 , Q, m and p have the meaning given in claim 1, first with at least one known sulfating agent in the presence of at least one solvent (a) which dissolves the abovementioned amine and does not react with the sulfating agent at -30 up to +60 ° C, after removing the solvent (a) the product obtained is dissolved in at least one polar solvent (b), neutralized with at least one known alkali and then the neutral solution at 40 to 130 ° C at a pressure of approx 1 to about 6 bar with a compound of the formula R 2 Z, in which Z = Cl, Br, J or -OSO 2 OR 2 and R 2 has the meaning given in Claim 1. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Sulfatierungsmittel Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure eingesetzt werden.4. The method according to claim 3, characterized in that sulfur trioxide or chlorosulfonic acid are used as the sulfating agent. 5. Verfahren nach Ansprüchen 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfatierung bei 0 bis 30 °C durchgeführt wird.5. Process according to claims 3 and 4, characterized in that the sulfation is carried out at 0 to 30 ° C. 6. Verfahren nach Ansprüchen 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Sulfatierung ein oder mehrere folgender Lösungsmittel (a) eingesetzt werden: Tetrachlorkohlenstoff; Chloroform; Methylenchlorid; 1,2,2-Trichlor-1,1,2-trifluoräthan;.Acetonitril; flüssiges Schwefeldioxid.6. The method according to claims 3 to 5, characterized in that one or more of the following solvents (a) are used in the sulfation: carbon tetrachloride; Chloroform; Methylene chloride; 1,2,2-trichloro-1,1,2-trifluoroethane; .acetonitrile; liquid sulfur dioxide. 7. Verfahren nach Ansprüchen 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als polares Lösungsmittel (b) mindestens eine der folgenden Verbindungen eingesetzt wird: aliphatische Monoalkohole mit 1 bis 6 C-Atomen; aliphatische Ätheralkohole mit 3 bis 6 C-Atomen; Glykol oder Wasser.7. Process according to Claims 3 to 6, characterized in that at least one of the following compounds is used as the polar solvent (b): aliphatic monoalcohols having 1 to 6 carbon atoms; aliphatic ether alcohols with 3 to 6 carbon atoms; Glycol or water. 8. Verfahren nach Ansprüchen 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkali mindestens eine der folgenden Verbindungen eingesetzt wird: Alkoholate von aliphatischen Monoalkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxide des Natriums oder Kaliums. 8. The method according to claims 3 to 7, characterized in that at least one of the following compounds is used as the alkali: Alcoholates of aliphatic monoalcohols with 1 to 4 carbon atoms or hydroxides of sodium or potassium. 9. Verfahren nach Ansprüchen 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die neutrale Lösung mit Methyljodid, Methylchlorid oder Dimethylsulfat umgesetzt wird.9. The method according to claims 3 to 8, characterized in that the neutral solution is reacted with methyl iodide, methyl chloride or dimethyl sulfate. 10. Verfahren nach Ansprüchen 3 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Umsetzung mit einer Verbindung der Formel R2Z Temperatur und Druck so eingestellt werden, daß das polare Lösungsmittel (b) siedet.10. The method according to claims 3 to 9, characterized in that in the reaction with a compound of the formula R 2 Z temperature and pressure are set so that the polar solvent (b) boils.
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